FI93509C - Mikrobien vastainen koostumus - Google Patents
Mikrobien vastainen koostumus Download PDFInfo
- Publication number
- FI93509C FI93509C FI895120A FI895120A FI93509C FI 93509 C FI93509 C FI 93509C FI 895120 A FI895120 A FI 895120A FI 895120 A FI895120 A FI 895120A FI 93509 C FI93509 C FI 93509C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- nitro
- chloro
- nitroethanol
- bromo
- substance
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
- C02F1/766—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens by means of halogens other than chlorine or of halogenated compounds containing halogen other than chlorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1 93509
MIKROBIEN VASTAINEN KOOSTUMUS
Tämä keksintö kohdistuu yleisesti mikrobien vastaiseen aineeseen ja tarkemmin mikrobien vastaiseen koostumukseen, joka estää mikrobien, kuten hiivojen ja rihmasienten, kasvua teollisuusvesissä, kuten paperitehtaiden jätevesissä tai lämmönvaihdinten jäähdytysvesissä.
Teollisuusvesissä, kuten paperiteollisuuden paperin eri valmistusvaiheista olevassa jätevedessä ja erilaisissa tehtaissa käytetyissä uudelleenkierrätyksen jäähdytysvesissä kasvavat mikro-organismit, kuten mikrobit, sienet ja bakteerit, hyvin ja aiheuttavat erilaisia ongelmia.
Esimerkiksi rihmasienet ja hiivat kasvavat paperi- tai selluloosatehtaiden teollisuusvesissä ja ne muodostavat lietettä veden kulku-paikoissa, kuten putkien seinissä, joissa on karhennetut pinnat, ja muissa osissa, kuten altaissa ja virtausaltaissa, joiden läpi vesi virtaa hitaalla vauhdilla. Kasaantuneet lietteet silloin tällöin irtoavat näistä pinnoista aiheuttaen paperi- ja selluloosatuotteiden kontaminaatiota. Muut teollisuustuotteet, kuten vesiperäiset päällystysmateriaalit, poly-meerilateksit, sideaineet, metallikoneöljyt, nahkatuotteet aiheuttavat samanlaisia ongelmia. Lisäksi lietteiden kerääntyminen aiheuttaa myös vesijohtojen tukkeutumisia ja lämmönsiirtotehon pienenemistä.
Näiden ongelmien kanssa työskenneltäessä on tähän asti käytetty organometallisia yhdisteitä, kloorattuja orgaanisia yhdisteitä, rikkiä sisältäviä orgaanisia yhdisteitä ja kvaternäärisiä ammoniumyhdis-teitä mikrobien kasvun estämiseksi teollisuusvesissä. Näiden tunnettujen ’ mikrobien vastaisten aineiden käytöllä on kuitenkin tiettyjä ongelmia.
Tunnettuja organometallisia yhdisteitä ja kloorattuja orgaanisia yhdisteitä täytyy käyttää suuria määriä tyydyttävien mikrobien vastaisten vaikutusten saavuttamiseksi. Tämä aiheuttaa ympäristön saastumista. Tunnetut rikkiä sisältävät orgaaniset yhdisteet ja kvaternääriset am-moniumyhdisteet aiheuttavat epämiellyttävän hajun ongelman. Muutamat ·. näistä yhdisteistä aiheuttavat myös vaahtoamisongelman veteen lisättyi nä.
Käsillä oleva keksintö antaa käyttöön mikrobien vastaisen koostumuksen, joka sisältää: ensimmäisen aineen, joka on kaavan mukainen tribromoasetok-sipropaani: — - I _ 2 93509 CH20C0CH2Br CHOCOCH2Br CH2OCOCH2Br , ja toisen aineen, joka on valittu ryhmästä, joka sisältää (a) yleisen kaavan mukaisen alkoholin:
X
R1 - C - CH - R2 I 1 no2 oh jossa Rl ja R2 ovat riippumatta toisistaan vety, halogeeni, alkyyli tai substituoitu alkyyli ja X on halogeeni ja (b) yleisen kaavan mukaisen dibromosyanoasetamidin:
Br O
l |l CN - C - C - NH2.
Br Käsillä olevaa keksintöä kuvataan nyt yksityiskohtaisemmin.
Ensimmäinen aine, tribromoasetoksipropaani, on sinänsä tunnettu yhdiste, mutta sinällään sillä ei ole tyydyttävää mikrobien vastaista vaikutusta. Toisella aineella, dibromosyanoasetamidilla tai spesifisellä alifaattisella nitroalkoholilla, joka on tunnettu yhdiste, ei myöskään ole tyydyttävää mikrobien vastaista aktiivisuutta yksinään käytettynä. Kuitenkin kun ensimmäistä ja toista ainetta käytetään yhdessä tuloksena saatavalla yhdisteellä on odottamattoman korkea synergisti-nen mikrobien vastainen aktiivisuus ja se on tehokas erilaisten mikrobien, mukaan lukien rihmasienet, bakteerit ja hiivat, kasvun estämisessä.
Esimerkkejä yllä olevan yleisen kaavan mukaisista sopivista alifaattisista nitroalkoholeista ovat 2-kloro-2-nitroetanoli, 1-kloro-l-nitro-2-propanoli, 3-kloro-3-nitro-2-butanoli, 2-kloro-2-nitro-l,3-bu-taanidioli, l-kloro-l-nitro-2-butanoli, 2-kloro-2-nitrobutanoli, 2-kloro-2-nitro-3-pentanoli, 2,2-dikloro-2-nitroetanoli, 2-kloro-2-bromo-2- 3 93509 nitroetanoli, 3-kloro-3-nitro-2,4-pentaanidioli, 4-kIoro-4-nitro-3-hek- sanoli, 2-bromo-2-nitroetanoli, 2-bromo-2-nitro-3-propanoli, 2-bromo-2-nitro-1,3-butaanidioli, 3-bromo-3-nitro-2,4-pentaanidioli, 2,2-dibromo-2-nitroetanoli, l,l-dibromo-l-nitro-2-propanoli, 4-bromo-4-nitro-3-hek- sanoli, 2-fluoro-2-nitroetanoli, 2-fluoro-2-nitro-l,3-butaanidioli, 3-jodo- 3-nitro-2-butanoli, 2-fluoro-2-kloro-2-nitroetanoli, 2-jodo-2-bromo-2-nitroetanoli, 2-kloro-2-nitro-l,3-propaanidioli, 2-kloro-2-nitro-l,3- propaanidioli, 2-bromo-2-nitro-l,3-propaanidioli ja niiden seokset.
Ensimmäistä ja toista ainetta käytetään sellaisessa suhteessa, että ensimmäisen aineen painosuhde toiseen aineeseen on 1:100 - 100:1, edullisesti 1:50 - 50:1, edullisimmin 1:10 - 10:1.
Käsillä olevan keksinnön mukainen mikrobien vastainen yhdiste voi olla liuoksen, dispersion tai emulsion muodossa. Kuitenkin sopivaa joko vesipitoista tai orgaanista nestealustaa voidaan käyttää ensimmäisen ja toisen aineen liuottamiseen, dispergoimiseen tai emulgoin-tiin. Emulgoivaa ainetta, kuten pinta-aktiivista ainetta tai stabiloijaa, voidaan myös käyttää dispersion tai emulsion stabiloimiseen. Esimerkkejä orgaanisista yhdisteistä ovat alkoholit, ketonit, eetterit ja hiilivedyt.
Korkean synergistisen tehonsa vuoksi käsillä olevan keksinnön mukaisen yhdisteen matalakin pitoisuus voi osoittaa tyydyttäviä mikrobien vastaisia aktiivisuuksia. Kuitenkin, esimerkiksi kun yhdistettä käytetään paperi- tai selluloosatehtaiden teollisuusvesissä, riittävä pitoisuus halutun tehon saamiseksi on 0,01-100 ppm (laskettu ensimmäisen ja toisen aineen kokonaismääränä). Vesipitoisten päällystysmateriaalien, tärkkelyksen tai nahan valmistuksesta tuleviin teollisuusvesiin lisättävän yhdisteen määrä on yleensä 1-500 ppm.
Seuraavat esimerkit kuvaavat lisäksi käsillä olevaa keksintöä.
: Esimerkeissä käytetyt "osa” ja "%" ovat paino-osia ja painoprosentteja.
Esimerkki 1.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vastainen yhdiste: 2-Bromo-2-nitro-l,3-propaanidioli 10 osaa
Tribromoasetoksipropaani 10 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80, valmistaja Nihon Yushi K. K.) 2 osaa __ r~ _ 4 93509
Esimerkki 2.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2,2-Dibromo-2-nitroetanoli 10 osaa
Tribromoasetoksipropaani 10 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Esimerkki 3.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 1.1- Dibromo-l-nitro-2-propanoli 10 osaa
Tribromoasetoksipropaani 10 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Esimerkki 4.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2.2- Dibromo-2-nitroetanoli 10 osaa
Tribromoasetoksipropaani 10 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Vertailuesimerkki 1.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2-Bromo-2-nitro-l,3-propaanidioli 20 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa 5 93509
Vertailuesimerkki 2.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2,2-Dibromo-2-nitroetanoli 20 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Vertailuesimerkki 3.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 1.1- Dibromo-l-nitro-2-propanoli 20 osaa
Dietyyliglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Vertailuesimerkki 4.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste:
Tribromoasetoksipropaani 20 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 78 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa • Esimerkki 5.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2.2- Dibromosyanoasetamidi 5 osaa
Tribromoasetoksipropaani 25 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 68 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa _ Γ 8 93509
Esimerkki 6.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2.2- Dibromosyanoasetamidi 25 osaa
Tribromoasetoksipropaani 5 osaa
Dietyyleeniglykolin monometyylieetteri 68 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Vertailuesimerkki 5.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste:
Tribromoasetoksipropaani 30 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 68 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Vertailuesimerkki 6.
Valmistettiin seuraavan koostumuksen omaava mikrobien vas tainen yhdiste: 2.2- Dibromosyanoasetamidi 30 osaa
Dietyleeniglykolin monometyylieetteri 68 osaa
Pinta-aktiivinen aine (Rapisol B-80) 2 osaa
Yllä olevat koostumukset testattiin seuraavilla testeillä niiden mikrobien vastaisten ominaisuuksiensa arvioimiseksi.
Aktiivisuustesti:
Seuraavia mikrobeja käytettiin (lyhennykset suluissa):
Pseudomonas aeruginosa (P.a)
Aerobacter aerogenes (A.a)
Bacillus subtilis (B.s)
Alcaligenes viscoses (A.v)
Aspergillus niger (A.n)
Geotrichum sp. (G.s) 7 93509
Jokainen mikrobi suspendoitiin vesipitoiseen kasvatusalustaan, joka sisälsi 0,1% peptonia, 0,05% glukoosia, 0,01% kaliumvetyfosfaattia ja 0,005% magnesiumsulfaattia. Ennalta määrätty määrä suspensiota otettiin näytteeksi koeputkiin, joihin määrätty määrä (5, 10, 20, 40 ja 80 ppm) testattavaa mikrobikoostumusta sekoitettiin. Seosta viljeltiin ravistaen 32°C:ssa 24 tuntia. Sen jälkeen mikrobin kasvuaste mitattiin määrittämällä sameus. Mikrobien vastaisen yhdisteen pitoisuus, joka täydellisesti esti mikrobin kasvun, on esitetty taulukossa 1. Jokaisen mikrobin havaittiin kasvavan viljelmässä, jossa ei ollut mikrobien vastaista ainetta.
Taulukko 1.
Esimerkki P.a A.a B.s A.v A.n G.s 1 5 10 5 10 10 10 2 5 5 5 5 5 5 3 5 5 5 5 5 5 4 10 10 10 10 5 5
Vert. 1 20 40 20 40 80 80
Vert. 2 10 20 10 20 80 80
Vert. 3 10 20 10 20 80 80
Vert. 4 80 80 40 40 40 40 5 10 10 10 5 5 5 6 5 5 5 5 10 10
Vert. 5 80 80 40 40 40 40 : Vert. 6 20 20 20 20 80 80
Taulukossa 1 esitettyjen tulosten perusteella voidaan arvioida, että käsillä olevan keksinnön mukaiset mikrobien vastaiset koostumuk- . set pystyvät ehkäisemään minkä tahansa testatun mikrobin kasvua « pitoisuudessa 10 ppm tai vähemmän.
Kasvua ehkäisevä testi (1):
Paperitehtaassa paperin valmistuksessa käytettävään kierrätettävään valkoiseen liuokseen lisättiin jokaista yllä esitettyä mikrobien vastaista koostumusta kolme kertaa päivässä (2 tuntia kerrallaan) siten, 8 93509 että mikrobien vastaisen aineen pitoisuus valkoisessa liuoksessa pidettiin tasolla 20 ppm. Koe suoritettiin jatkuvana 7 päivää. Sen jälkeen valkoisesta liuoksesta otettiin näytteitä mikrobisolujen määrän mittaamiseksi. Näytteet valkoisesta liuoksesta laimennettiin steriloidulla vedellä ja ennalta määrätyt määrät tätä liuosta kaadettiin lasiastiaan, johon kaadettiin Waxmanin agarkasvatusalustaa. Hellävaraisen sekoituksen jälkeen seoksen annettiin jähmettyä tasaisella alustalla ja se laitettiin inkubaattoriin viljelyä varten 32°C:ssa 2 päiväksi. Sen jälkeen pesäkkeet laskettiin pesäkelaskimella, jolloin saatiin taulukossa 2 esitetyt tulokset. Seitsemän päivän testin aikana paperin murtumisen ilmenemisten määrä paperin eri valmistusvaiheissa laskettiin. Tulokset esitetään siis taulukossa 2.
Taulukko 2.
Esimerkki Solujen määrä Paperin murtumisten (per 1 ml) määrä 1 3,0 x 102 1 2 102 tai vähemmän 0 3 102 tai vähemmän 0 4 102 tai vähemmän 0
Vert. 1 4,5 x 103 9
Vert. 2 6,0 x 104 6
Vert. 3 7,6 x 104 6
Vert. 4 3,6 x 103 10 5 102 tai vähemmän 0 6 102 tai vähemmän 0
Vert. 5 4,8 x 106 9
Vert. 6 8,5 x 103 6
Kontrolli* yli 10^ 15 ) mitään mikrobien vastaista ainetta ei käytetty.
Kasvua ehkäisevä testi (2):
Vesipitoiseen tärkkelys tyyppiseen paperin päällystysliuokseen (pH 10,0) lisättiin lihaliemiliuosalustaa ja aikaisemmin mädätettyä, paperinpäällystysliuosta, johon lisättiin jokaista mikrobien vastaista . 93509 koostumusta pitoisuudessa 300 ppm. Tuloksena saatua seosta inkuboitiin 32°C:ssa 5 päivää ja elävien solujen määrä laskettiin. Tulokset on esitetty taulukossa 3.
Taulukko 3.
Esimerkki Solujen määrä (per 1 ml) 1 102 tai vähemmän 2 102 tai vähemmän 3 102 tai vähemmän 4 102 tai vähemmän
Vert. 1 3,6 x 105
Vert. 2 6,2 x 103
Vert. 3 8,8 x 103
Vert. 4 4,8 x 10^ 5 102 tai vähemmän 6 102 tai vähemmän
Vert. 5 2,8 x 106
Vert. 6 3,8 x 104
Kontrolli1 1,6 x 109 mitään mikrobien vastaista ainetta ei käytetty
Claims (6)
10 93509
1. Mikrobien vastainen koostumus, tunnettu siitti, etti se sisältää: ensimmäisen aineen, joka on kaavan mukainen tribromoasetok-sipropaani: 5 CH20C0CH2Br CHOCOCH2Br CH2OCOCH2Br , ja toisen aineen, joka on valittu ryhmästä, joka sisältää (a) yleisen kaavan mukaisen alkoholin: X
15 R1 - C - CH - R1 2 I I no2 oh jossa R* ja R^ ovat riippumatta toisistaan vety, halogeeni, alkyyli tai substituoitu alkyyli ja X on halogeeni ja 20 (b) yleisen kaavan mukaisen dibromosyanoasetamidin: Br O I H CN - C - C - NH2. * 25 Br Il Patenttivaatimuksen 1 mukainen mikrobien vastainen koostumus, tunnettu siitä, että ensimmäisen aineen painosuhde toiseen aineeseen on 100:1 - 1:100. • 30 « · « 2 Patenttivaatimuksen 1 mukainen mikrobien vastainen koostumus, tunnettu siitä, että ensimmäisen aineen painosuhde toiseen aineeseen on 50:1 - 1:50. 11 93509
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen mikrobien vastainen koostumus, tunnettu siitä, että ensimmäisen aineen painosuhde toiseen aineeseen on 10:1 - 1:10.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen mikrobien vastainen koos tumus, tunnettu siitä, että toinen ainesosa on alkoholi, joka on valittu seuraavasta ryhmästä: 2-kloro-2-nitroetanoli, 1-kloro-l- nitro-2-propanoIi, 3-kloro-3-nitro-2-butanoli, 2-kloro-2-nitro-l ,3-bu-taanidioli, l-kloro-l-nitro-2-butanoIi, 2-kloro-2-nitrobutanoli, 2-kloro-10 2-nitro-3-pentanoIi, 2,2-dikloro-2-nitroetanoli, 2-kloro-2-bromo-2- nitroetanoli, 3-kloro-3-nitro-2,4-pentaanidioli, 4-kloro-4-nitro-3-hek- sanoli, 2-bromo-2-nitroetanoli, 2-bromo-2-nitro-3-propanoli, 2-bromo-2-nitro-l,3-butaanidioli, 3-bromo-3-nitro-2,4-pentaanidioli, 2,2-dibromo-2-ni troetanoli, 1,1 -dibromo-1 -nitro-2-propanoli, 4-bromo-4-nitro-3-hek- 15 sanoli, 2-fluoro-2-nitroetanoli, 2-fluoro-2-nitro-l,3-butaanidioli, 3-jodo- 3-nitro-2-butanoli, 2-fluoro-2-kloro-2-nitroetanoli, 2-jodo-2-bromo-2-nitroetanoli, 2-kloro-2-nitro-l ,3-propaanidioli, 2-kloro-2-nitro-l,3- propaanidioli, 2-bromo-2-nitro-l,3-propaanidioIi.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen mikrobien vastainen koos tumus, tunnettu siitä, että se koostuu lisäksi nestealustasta, jossa ensimmäinen ja toinen ainesosa dispergoidaan, emulgoidaan tai liuotetaan. • 12 93509
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27279488 | 1988-10-27 | ||
| JP27279388A JPH062643B2 (ja) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | 工業用殺菌剤 |
| JP27279388 | 1988-10-27 | ||
| JP63272794A JPH062644B2 (ja) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | 工業用殺菌剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI895120A0 FI895120A0 (fi) | 1989-10-27 |
| FI93509B FI93509B (fi) | 1995-01-13 |
| FI93509C true FI93509C (fi) | 1995-04-25 |
Family
ID=26550384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI895120A FI93509C (fi) | 1988-10-27 | 1989-10-27 | Mikrobien vastainen koostumus |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5013755A (fi) |
| EP (1) | EP0366457B1 (fi) |
| DE (1) | DE68916171D1 (fi) |
| FI (1) | FI93509C (fi) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5647163B2 (fi) * | 1974-06-29 | 1981-11-07 | ||
| AU523121B2 (en) * | 1979-07-02 | 1982-07-15 | Kayayama Chemical Works Co. Ltd. + Yoshitomi_pharmaceutical Industries, Ltd. | Microbicidal/microbistatic compositions |
| JPS56104804A (en) * | 1980-01-26 | 1981-08-20 | Katayama Chem Works Co Ltd | Industrial bactericidal and bacteriostatic process |
| JPS56152402A (en) * | 1980-04-26 | 1981-11-26 | Paamakemu Asia:Kk | Slime controlling agent |
| JPS5897363A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-09 | 株式会社片山化学工業研究所 | 工業用殺菌組成物 |
| JPH0232247B2 (ja) * | 1983-01-31 | 1990-07-19 | Kurita Water Ind Ltd | Yosuikeinokokinzai |
| JPS6144803A (ja) * | 1984-08-08 | 1986-03-04 | Katayama Chem Works Co Ltd | 工業用殺菌・殺藻剤 |
-
1989
- 1989-10-25 US US07/426,161 patent/US5013755A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-26 DE DE68916171T patent/DE68916171D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-26 EP EP89311038A patent/EP0366457B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-27 FI FI895120A patent/FI93509C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0366457A3 (en) | 1990-07-25 |
| FI93509B (fi) | 1995-01-13 |
| FI895120A0 (fi) | 1989-10-27 |
| EP0366457A2 (en) | 1990-05-02 |
| EP0366457B1 (en) | 1994-06-15 |
| DE68916171D1 (de) | 1994-07-21 |
| US5013755A (en) | 1991-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4022605A (en) | Stabilized non-medical fungicidal, bactericidal and algicidal composition | |
| CA1329351C (en) | Microbiocidal combinations of materials and their use | |
| DE60216448T2 (de) | Gram-positiver fettsäuredegradierer | |
| US3377275A (en) | Treatment for aqueous industrial process fluids | |
| GB2077713A (en) | Use of iodoacetamide for the control of harmful organisms | |
| US5647895A (en) | Reduction of microorganisms in kaolin clay slurries | |
| EP0338439B1 (en) | A microbicidal/microbistatic composition | |
| US4518610A (en) | Microbicidal/microbistatic compositions and use thereof employing mixtures of 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one and alkylenebisthiocyanate | |
| US4647577A (en) | Microbicidal/microbistatic compositions for industrial use employing 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one and haloacetic acid esters as the active agents | |
| FI93509C (fi) | Mikrobien vastainen koostumus | |
| US5624575A (en) | Method for preventing microbial deposits in the papermaking process with ethylene oxide/propylene oxide copolymers | |
| US3664821A (en) | Slimicidal composition and its use | |
| US4853411A (en) | Biocide | |
| JP2001261506A (ja) | 水系における微生物の抑制方法 | |
| JP2001527560A (ja) | ブロモニトロメタンの安定化した溶液およびその殺生物剤としての使用 | |
| USRE29826E (en) | Stabilized non-medical fungicidal, bactericidal and algicidal composition | |
| Tipping | Foaming in activated‐sludge processes: an operator's overview | |
| JPH022843B2 (fi) | ||
| DE1287258B (de) | Verfahren zur Vermeidung des biologischen Abbaus industrieller Produkte | |
| EP0217339A2 (en) | Treating aqueous systems with synergistic algacidal compositions | |
| US4010277A (en) | Synergistic compositions containing a polyoxyethylene sorbitol hexaoleate and their use | |
| JPS6125004B2 (fi) | ||
| US3821369A (en) | Biocidal compositions containing copper compounds | |
| US3915685A (en) | Non-medical fungicidal bacteriacidal and algicidal composition | |
| EP1114892A1 (en) | Slime-removing composition for paper manufacture and method of controlling slime using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SOMAR CORPORATION |