FI73451C - Under vattenuteslutning lagerstabila, plastiska rtv-organopolysiloxanformmassor. - Google Patents
Under vattenuteslutning lagerstabila, plastiska rtv-organopolysiloxanformmassor. Download PDFInfo
- Publication number
- FI73451C FI73451C FI823038A FI823038A FI73451C FI 73451 C FI73451 C FI 73451C FI 823038 A FI823038 A FI 823038A FI 823038 A FI823038 A FI 823038A FI 73451 C FI73451 C FI 73451C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- plastic
- organosiloxane
- molds
- weight
- crosslinking
- Prior art date
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 3
- 150000002085 enols Chemical group 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- SOVQMOCFBYMFPL-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)CC(C)OC[SiH3] Chemical compound CCOC(=O)CC(C)OC[SiH3] SOVQMOCFBYMFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dibutyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKWSQCANSFMDJJ-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-prop-1-en-2-yloxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OC(C)=C FKWSQCANSFMDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- PZJICSHVCMBZJV-UHFFFAOYSA-N ethoxy-methyl-bis(prop-1-en-2-yloxy)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OC(C)=C)OC(C)=C PZJICSHVCMBZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- KPADFPAILITQBG-UHFFFAOYSA-N non-4-ene Chemical compound CCCCC=CCCC KPADFPAILITQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 229920002631 room-temperature vulcanizate silicone Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N undec-4-ene Chemical compound CCCCCCC=CCCC JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5425—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one C=C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5435—Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
73451
Vedettömissä olosuhteissa säilyvät, plastiset RTV-organopolysiloksaani-muottimassat
Keksintö koskee plastisesta muovautuvia organo-5 polysiloksaanien, uusien kovetusaineiden, katalysaat-toreiden ja apuaineiden seoksia. Seokset ovat säilyviä kuivissa olosuhteissa, mutta kovettuvat normaalin ilmankosteuden tai veden vaikutuksesta elastiseksi si-likonikautsuksi.
10 Tällaisia seoksia käytetään edullisesti saumojen tiivistysmassoina rakennustekniikassa saniteettitiloissa ja teollisuudessa. Ne sisältävät mahdollisesti täyteaineeseen tai muihin apuaineisiin sekoitettua α,ω-dihyd-roksipolydiorganosiloksaania. Kun tämän kaltaiseen öl-15 jyyn lisätään kuivissa olosuhteissa piiyhdistettä, joka sisältää vähintään kolme hydrolysoituvaa ryhmää, saadaan seoksia, jotka kovettuvat ynpäröivän ilman vaikutuksesta, sen vesihöyrypitoisuuden ansiosta, elastiseksi kautsuksi.
Silloittavasti vaikuttavina piiyhdisteinä ovat cst-20 merkiksi amino-, oksimato-, asyloksi- ja asyyliamidosilaa-nit tunnettuja ja käyttökelpoisia. Trifunktionaaliset asetoksi- ja aminosilaanit voivat vapauttaa pahanhajuisia höyryjä käsiteltäessä suljetuissa tiloissa. Joidenkin tällaisten systeemien lisähaittana on se, että seok-25 set, jotka sisältävät näitä kovettamia, eivät ole vallitsevissa olosuhteissa kyllin hyvin säilyviä. Alkyyli-triasyloksisilaaneista vapautuu silloittumisecn liittyvässä hydrolyysissä karboksyylihappoja, jotka voivat aiheuttaa korroosiota.
30 Myös trialkenoksisilaanit soveltuvat silloitusaineek- si, niiden haittana on kuitenkin niistä valmistettujen tahnojen huono säilyvyys. DE-hakemusjulkaisussa 2 827 293 kuvataan trialkenoksisilaaneja sisältävää tahnaseosta, jonka säilyvyyttä parantaa erityisten silaaniyhdisteiden 35 lisääminen. Nämä erikoissilaanit, esimerkiksi 2 73451 [(CH3)2n]^--.c = N - CH2 - CH2 - CH2Si(CH3)a(OCH3)3_a ovat sangen työläitä aineita, sillä ne täytyy valmistaa monimutkaisella synteesimenetelmällä.
Yllättäen havaittiin, että saadaan säilyviä RTV-5 tahnoja, kun käytetään silloitusaineena silaaneja, joiden yleinen kaava on (OR) R. R.
I I I
10 R„ - si - (OC = C - R2> 4-(a+n) tai niiden osittaishydrolysaatteja, jossa R on mahdollisesti substituoitu alkyyli-, tai aryyliryhmä, R^ on vety tai R ja R2 on asyyli-, karbal- koksi- tai karbaroksiryhmä tai R. ja a on kokonaisluku 15 1 ^ 1-3, ja n on 0,1 tai 2, jolloin a + n - 3, yhdistettyinä pieniin määriin emäksiä ja pitkäketjuisten karboksyyli- happojen raskasmetallisuoloja, joita käytetään silloitus-· katalysaattoreina.
Keksintö koskee siten plastisia, vedettömissä olo-20 suhteissa säilyviä, kosteuden vaikutuksesta silloittuvia organosiloksaani-muottimassoja, jotka sisältävät hydroksi-polydiorganosiloksaania, silloltusainetta sekä mahdollisesti silloituskatalysaattoreita, kiinnitysaineita, täyteaineita ja muita apuaineita, joille on tunnuomaista, että 25 käytetään yllä kuvatun kaltaista si.l 1 oi tusa inet ta tai sen osittaishydrolysaattia yhdistettynä pieniin määriin silloi-tuskatalysaattoreina toimivia emäksisiä ja/tai raskasmetal-liyhdisteitä.
Keksinnön mukaisten silloitusaineiden etuna on se, 30 että niistä valmistettujen tahnojen kovettuessa kosteu den vaikutuksesta ei vapaudu mitään korroosiosta aiheuttavia sivutuotteita vaan ainoastaan neutraaleja ketoneja alkoholeihin sekoittuneina. Tämän ominaisuu-tensa takia ovat tällaiset tahnat hyvin mukavia käsitel-35 lä sekä valmistuksessa että käytössä. Silloitusaine voidaan 3 73451 valmistaa sinänsä tunnetuilla menetelmillä.
Alkoksiryhminä tulevat kyseeseen esimerkiksi me-toksi-, etoksi-, propoksi tai butoksitähteet. Sil— loitusaineet sisältävät 1-3 kpl 1-alkcnoksiryhmiä, jot-5 ka ovat lähtöisin ketoyhdisteiden enolimuodoista.
Niiäbä valmistettujen tahnojen kovettuessa kosteuden vaikutuksesta hajoavat 1-alkenoksiryhmät hydrolyytti-sesti ja muodostavat takaisin ketoyhdisteen. Siten esimerkiksi isopropenoksiryhmästä muodostuu asetonia ja iso-10 butenoksiryhmistä metyylietyyliketonia. Substituentit ei vät rajoitu monoketoyhdisteisiin, vaan voivat olla lähtöisin erityisen helposti muodostuvasta 1,3-diketonien, kuten asetyyliasetonin, enolimuodosta. Alkenoksiryhmän lisämuunnelmana voidaan käyttää ketohappoesterin, kuten 15 esimerkiksi asetetikkahappoetyyliesterin, substituoitua enolimuotoa. Myös enolisoituvia aldehydejä voidaan käyttää lähtöaineina. Silikonipolymeerien sitominen voidaan tehdä myös kuvattujen kovettimien osittaishydrolysaa-teillä.
20 Silloitusainetta lisätään noin 2-15 paino-" edulli sesti 3-7 paino-%, tahnan kokonaismäärästä.
Silloituskatalysaattoreina käytetään raskasmotalli-suoloja ja emäksiä yhdessä. Emäksiset katalysaattorit voivat olla alkalihydroksideja, kuten LiOH, NaOH tai KOH, 25 tai myös typpipitoisia primaarisia, sekundaarisia tai terti- aarisia emäksiä. Ne voivat olla mono-, di-, tri- tai poly-amiineja, jolloin typpi voi esiintyä myös syklisissä järjestelmissä tai imiiniryhmässä. erityisen sopiviksi ovat osoittautuneet sangen vahvat emäkset, kuten esimerkiksi 30 1,8 -diatsa-bisyklo(5,4,0)undek-7-eeni sekä 1,5-diatso- disyklo(4,3,0)non-5-eeni. Näiden katalysaattoreiden määrä voi olla suunnilleen 50 ppm - 1 p-% tahnan kokonaismäärästä .
Yhdessä näiden emäksisten yhdisteiden kanssa käyte-35 tään lisäksi karboksyylihappojcn rasknsmetalliyhdisteitä, 4 73451 kuten on tunnettua RTV-silikonikautsujen yhteydessä. Niihin kuuluvat esimerkiksi dibutyylitinadilauraatti, di-butyylitinadiasetaatti ja dibutyylitinadioktaatti.
Tällaisten tahnojen peruspolymeereinä ovat α,ω-di-5 hydroksipolydiorganosiloksaanit, joiden viskositeetti on 500-1 000 000 mPa.s, jolloin orgaaniset tähteet voivat olla alkyyli-, kuten metyyli-, alkenyyli-, kuten vinyyli-, aryyli-, kuten fenyyliryhmiä tai niiden seoksia. Tämän ryhmän ylivoimaisesti tärkeimpiä polymeerejä 10 ovat polydimetyylisiloksaanit. Tähän peruspolymeeriin, jonka tulee myös sisältää pieniä määriä pääteasemassa olevia trimetyylisiloksiryhmiä, voidaan sekoittaa myös pää-temetyylejä sisältäviä tai polydimetyylisiloksaaneja.
Kuten alalla on tunnettua, parannetaan syntyvän kaut-15 sun mekaanisia ominaisuuksia lisäämällä vahvistavia täy teaineita, kuten saostettua tai poltettua piihappoa, tahnaan. Myös tunnettujen kiinnitysaineiden ja muiden apuaineiden lisääminen on mahdollista kuten muissakin samanlaisissa tahnoissa.
20 Tämän keksinnön toisessa toteutusmuodossa voidaan vaihtoehtoisesti yksi tai useampi komponentti lisätä tahnaseokseen vasta vähän ennen sen käyttöä.
Kuvatut, vedettömissä olosuhteissa säilyvät, sili-konimuottimassat ovat erityisen edullisia käytössä, sillä 25 käytetyt silloitusaineet eivät muodosta mitään syövyttäviä tai haitallisia hajoamistuotteita. Sen lisäksi keksinnön mukaiset silloitusaineet ovat taloudellisesti valmistettavissa. Siten keksinnön mukaiset massat ovat huomattavan edullisia verrattuna tunnettuihin massoihin.
30 Seuraavat esimerkit kuvaavat tarkemmin kyseessä olevaa keksintöä.
Esimerkki 1
Astiaan laitetaan 90 paino-osaa o, ,ω-dihydroksipoly-dimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti on 50 000 mPa.s.
35 Siihen lisätään 6 paino-osaa metyylidietoksi-isopropenok- sisilaania ja 0,2 paino-osaa 1,5-diatso-bisyklo(4,3,0)-non-5-eenia ja sekoitetaan. Sitten lisätään 9 paino-osaa
II
5 73451 hienojakoista piihappoa ja sekoitetaan vakuumissa homogeeniseksi. Loput lisätään 0,1 paino-osaa dibutyylitina-dilauraattia joko suoraan tai liuottimeen liuotettuna, ja sekoitetaan alipaineessa homogeeniseksi noin 10 min.
5 Sitten massa pakataan patruunoihin tai putkiin, ja sitä voidaan säilyttää kuivassa vähintään $ vuotta vulkanoi-tavuuden tai tarttuvuuden huonontumatta myöhemmässä käytössä.
Keksinnön mukaiset toimenpiteet johtivat siihen, 10 että tuote on huomattavasti parempi erityisesti hajuun ja siihen liittyvään työstettävyyteen (ei etikkahapon tai amiinin aiheuttamaa hankaluutta) nähden. Kumiksi ko- vetetun tuotteen kimmomoduuli (100 %) noin 1,15 N/mm , 2 katkeamislujuus 1,15 N/mm ja murtovenymä 600 % (kaikki 15 arvot mitattu DIN 53504:n mukaisesti).
Esimerkki 2
Astiaan laitetaan ensin seos, joka sisältää 66 paino-osaa α,ω-dihydroksipolydimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti on 18 000 mPa.s, ja 23,8 paino-osaa α,ω -20 bis-trimetyylisiloksipolydimetyylisiloksaania. Siihen lisätään huoneen lämpötilassa 6 paino-osaa metyylietoksi-di-isopropenoksisilaania ja 0,1 paino-osaa 1,8-diatsabi-syklo(5,4,0)undek-7-eenia ja sekoitetaan vähän aikaa. Sitten lisätään 10 paino-osaa hienojakoista piihappoa, 25 ja sekoitetaan homogeeniseksi. Lopuksi lisätään 0,2 paino-osaa dibutyylitinadilauraattia joko suoraan tai liuottimeen (tolueeniin) liuotettuna, ja sekoitetaan alipaineessa noin 10 min. homogeeniseksi.Sitten massa pakataan patruunoihin tai putkiin, ja sitä voidaan 30 säilyttää kuivissa olosuhteissa useita kuukausia (yhtä kuivassa piihapossa paljon yli i v) vulkanoitavuuden tai läpinäkyvyyden huonontumatta. Tuote ei myöskään kellastu.
Läpinäkyvä tuote kovettuu ilmassa nopeasti hyvin 35 ja tasaisesti läpikotaisin, eikä siitä kehity keksinnön 73451 6 mukaisesti voimakkaasti haisevia kaasuja. Valmistetun kumin Shore A-kovuus on 10, murtovenymä 550 % sekä 2 kimmomoduuli (100 %) 0,2 N/mm ja katkeamislujuus 0,7 N/mm^.
5 Esimerkki 3
Astiaan laitetaan ensin seos, joka sisältää 90 paino-osaa a,ω-dihydroksipolydimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti on 50 000 mPa.s, 6 paino-osaa dietoksi-etoksikarbonyylipropan-2-yloksimetyylisiloksaania ja 10 0,1 paino-osaa 1,8-diatsa-bisyklo(5,4,0)undek-7-eeniä.
Siihen lisätään 6,7 paino-osaa hienojakoista piihappoa, ja sekoitetaan homogeeniseksi. Lopuksi lisätään 0,2 paino-osaa dibutyylitinadilauraattia joko suoraan tai liuottimeen (ksyleeniin) liuotettuna, ja sekoitetaan 15 noin 10 min alipaineessa homogeeniseksi. Sitten massa pakataan patruunoihin tai putkiin, ja sitä voidaan säilyttää useita kuukausia kuivissa olosuhteissa vulkanoita-vuuden tai tarttuvuuden huonontumatta myöhemmässä käytössä. Tuotteella on samat edulliset ominaisuudet kuin esi-20 merkin 1 ja 2 mukaisilla tuotteilla.
Esimerkki 4 D ietoks ietoksikä rbonyy1ipropan-2-ylok simetyy1i s i-laaniin (1 kg) liuotetaan 80 mg kiinteätä KOH sekoittaen. 6 paino-osaa tätä seosta sekoitetaan 90 paino-osaan α,ω-25 dihydroksipolydimetyylisiloksaania homogeeniseksi liuok seksi. Kun on lisätty 5 paino-osaa hienojakoista piihappoa, sekoitetaan, kunnes täyteaine on tasaisesti jakautunut. Viimeisenä komponenttina lisätään 0,1 paino-osaa dibutyylitinadilauraattia ja syntyneet kaasut pois-30 tetaan sekoittamalla 10 min alipaineessa. Sitten plasti nen massa pakataan putkiin, joissa sitä voidaan säilyttää kuivissa oloissa useita kuukausia vulkanoitavuuden huonontumatta. Pieni näyte levitettynä muodostaa ilmassa elastisen kumin.
Claims (5)
1. Plastiset, vedeltä suojattuna säilyvät, kosteuden vaikutuksesta silloittuvat organopolysiloksaan.i -muot- 5 timassat, jotka koostuvat hydroksipolydiorganosiloksaa- nista ja silloitusaineesta mahdollisesti yhdistettyinä silloituskatalysaattoreihin, kiinnitysaineisiin, täyteaineisiin, pigmentteihin ja muihin apuaineisiin, tunnettu siitä, että silloitusainoena käytetään silaa-10 neja, joiden kaava on 'f* a h V-si — (OC = C - R2)4_(a+n) tai niiden osittaishydrolysaatteja, / jossa kaavassa ^ R on mahdollisesti substituoitu alkyyli-, tai aryyliryhmä, on vety tai R ja R2 on asyyli-, karbalkoksi- tai karbaroksiryhmä tai R^ ja a = kokonaisluku 1-3 ja 20 n = 0, 1 tai 2, jolloin a + n - 3,
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset plastiset organo- 25 siloksaani-muottimassat, t u n n e t tu siitä, että silloituskatalysaattorina käytetään raskasmetallisuoloja yhdessä emästen kanssa.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukaiset plastiset organo-siloksaani-muottimassat, tunnettu siitä,että 30 emäksinä käytetään alkalimetallihydroksideja.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset plastiset organosiloksaani-muottimassat, tunnettu siitä, että silloituskatalysaattoreina käytetään typpipitoisia emäksiä. _____ - TT" -- 8 73451
5. Jonkin patenttivaatimuksien 1-4 mukaiset plastiset organosiloksaani-muottimassat, tunnet-t u siitä, että vaihtoehtoisesti yksi tai useampi komponentti sekoitetaan massaan vähän ennen käyttöä.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813135185 DE3135185A1 (de) | 1981-09-05 | 1981-09-05 | Unter ausschluss von wasser lagerfaehige, plastische rtv-organopolysiloxanformmassen |
| DE3135185 | 1981-09-05 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI823038A0 FI823038A0 (fi) | 1982-09-02 |
| FI823038L FI823038L (fi) | 1983-03-06 |
| FI73451B FI73451B (fi) | 1987-06-30 |
| FI73451C true FI73451C (fi) | 1987-10-09 |
Family
ID=6140936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI823038A FI73451C (fi) | 1981-09-05 | 1982-09-02 | Under vattenuteslutning lagerstabila, plastiska rtv-organopolysiloxanformmassor. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4426509A (fi) |
| EP (1) | EP0073994B1 (fi) |
| JP (1) | JPS5847055A (fi) |
| AT (1) | ATE16813T1 (fi) |
| AU (1) | AU550804B2 (fi) |
| BR (1) | BR8205174A (fi) |
| CA (1) | CA1186842A (fi) |
| DE (2) | DE3135185A1 (fi) |
| DK (1) | DK395382A (fi) |
| ES (1) | ES515465A0 (fi) |
| FI (1) | FI73451C (fi) |
| GR (1) | GR76284B (fi) |
| NO (1) | NO157938C (fi) |
| ZA (1) | ZA826461B (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA837557B (en) * | 1982-12-13 | 1984-07-25 | Gen Electric | Alkoxy-functional one-component rtv silicone rubber compositions |
| JPS62223264A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JPH05287207A (ja) * | 1992-04-10 | 1993-11-02 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造方法 |
| GB2444255A (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-04 | Formerol Ltd | Mouldable one-part RTV silicone elastomer |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5139673B2 (fi) * | 1972-07-14 | 1976-10-29 | ||
| JPS5411953A (en) * | 1977-06-29 | 1979-01-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Cold-curable organopolysiloxane composition |
-
1981
- 1981-09-05 DE DE19813135185 patent/DE3135185A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-08-19 NO NO822830A patent/NO157938C/no unknown
- 1982-08-23 DE DE8282107676T patent/DE3267811D1/de not_active Expired
- 1982-08-23 EP EP82107676A patent/EP0073994B1/de not_active Expired
- 1982-08-23 AT AT82107676T patent/ATE16813T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-26 US US06/411,750 patent/US4426509A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-08-30 AU AU87834/82A patent/AU550804B2/en not_active Ceased
- 1982-09-01 JP JP57150817A patent/JPS5847055A/ja active Pending
- 1982-09-02 FI FI823038A patent/FI73451C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-09-03 ES ES515465A patent/ES515465A0/es active Granted
- 1982-09-03 CA CA000410803A patent/CA1186842A/en not_active Expired
- 1982-09-03 GR GR69202A patent/GR76284B/el unknown
- 1982-09-03 ZA ZA826461A patent/ZA826461B/xx unknown
- 1982-09-03 BR BR8205174A patent/BR8205174A/pt unknown
- 1982-09-03 DK DK395382A patent/DK395382A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK395382A (da) | 1983-03-06 |
| NO822830L (no) | 1983-03-07 |
| ATE16813T1 (de) | 1985-12-15 |
| ES8305807A1 (es) | 1983-05-01 |
| ES515465A0 (es) | 1983-05-01 |
| EP0073994B1 (de) | 1985-12-04 |
| NO157938C (no) | 1988-06-15 |
| ZA826461B (en) | 1983-07-27 |
| US4426509A (en) | 1984-01-17 |
| CA1186842A (en) | 1985-05-07 |
| EP0073994A2 (de) | 1983-03-16 |
| JPS5847055A (ja) | 1983-03-18 |
| NO157938B (no) | 1988-03-07 |
| DE3135185A1 (de) | 1983-03-17 |
| FI73451B (fi) | 1987-06-30 |
| DE3267811D1 (en) | 1986-01-16 |
| EP0073994A3 (en) | 1983-05-11 |
| AU550804B2 (en) | 1986-04-10 |
| FI823038L (fi) | 1983-03-06 |
| AU8783482A (en) | 1983-03-17 |
| GR76284B (fi) | 1984-08-04 |
| FI823038A0 (fi) | 1982-09-02 |
| BR8205174A (pt) | 1983-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4143088A (en) | Rapidly curable, storage-stable organosilicon compositions | |
| US4483973A (en) | Adhesion promoters for one-component RTV silicone compositions | |
| US5378734A (en) | UV and moisture-curable organopolysiloxane compositions, cured products therof, and method for making | |
| US4528353A (en) | Adhesion promoters for one-component RTV silicone compositions | |
| US3629228A (en) | Non-corrosive siloxane vulcanizable at room temperature | |
| US4808483A (en) | Primer compositions | |
| US4579636A (en) | Two-way curable silicon rubber composition | |
| US4996112A (en) | Storage-stable organopolysiloxane compositions moisture-curable into elastomeric state | |
| JPH0460501B2 (fi) | ||
| JPH0372567A (ja) | 速硬オキシモエトキシ官能シロキサンシーラント | |
| AU622451B2 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition | |
| US6254811B1 (en) | Organopolysilozane compositions crosslinkable with elimination of alcohols to give elastomer | |
| JPS638988B2 (fi) | ||
| JPH08127717A (ja) | シリコーンエラストマー組成物 | |
| US3674738A (en) | Room temperature vulcanizable silicone rubber stocks | |
| JPH01306468A (ja) | 硬化して粘着エラストマーになり得るアシルオキシ基含有オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH01132664A (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| FI73451C (fi) | Under vattenuteslutning lagerstabila, plastiska rtv-organopolysiloxanformmassor. | |
| JPH069875A (ja) | 室温硬化性シリコーンエラストマー組成物 | |
| CA1191650A (en) | Organopolysiloxane compositions which are stable under anhydrous conditions and elastomers formed therefrom | |
| US3922246A (en) | Organopolysiloxane compositions which cure at ambient temperature | |
| JPH0528734B2 (fi) | ||
| JPH01282263A (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| US3647725A (en) | Room temperature vulcanizable silicone rubber stocks | |
| EP0626426A2 (en) | Room-temperature-curable organopolysiloxane composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |