FI63222C - Lagringstabilt koncentrat foer framstaellning och komplettering av funktionella medel - Google Patents
Lagringstabilt koncentrat foer framstaellning och komplettering av funktionella medel Download PDFInfo
- Publication number
- FI63222C FI63222C FI762128A FI762128A FI63222C FI 63222 C FI63222 C FI 63222C FI 762128 A FI762128 A FI 762128A FI 762128 A FI762128 A FI 762128A FI 63222 C FI63222 C FI 63222C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- weight
- concentrate
- storage
- stable
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 39
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 9
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 alkyl sulphate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N propaneperoxoic acid Chemical compound CCC(=O)OO CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 3
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 2
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- IDYCJOKDHJLCGO-UHFFFAOYSA-N (amino-phenyl-phosphonomethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(N)C1=CC=CC=C1 IDYCJOKDHJLCGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013142 Disinhibition Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VRNHSCZEADEMLQ-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)OP(=O)O.CN(C)CC Chemical compound P(=O)(O)OP(=O)O.CN(C)CC VRNHSCZEADEMLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 101150093411 ZNF143 gene Proteins 0.000 description 1
- ZAVFKQRKPQVCBT-UHFFFAOYSA-N [1-(dimethylamino)-2-phosphonoethyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)C(P(O)(O)=O)CP(O)(O)=O ZAVFKQRKPQVCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFDMEODWJJUORJ-UHFFFAOYSA-N [dimethylamino(phosphono)methyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)C(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BFDMEODWJJUORJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
- C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C407/006—Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3945—Organic per-compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Γοΐ KUULUTUSJULKAISU έΎΟΟΟ lBJ ν') uTLAGG N I NGSSKRI FT OOZZZ
mmflXP C ^45jpatontti myönnetty 10 05 1933
Patent moddelat —/ (si) icv.ik.Va3 C 07 C 179/10, A >01 If 37/16 SUOMI —FINLAND (21) Pw*nulhak««nMi — PK«MaiM6iminf 762128 (22) H»k«mlipllvl — Amöfcnlnpdkg 26.07.76 (23) AlkupiJvi—QMch«cadi< 26.07·76 (41) Tullut Julldtuksl — Uvk offentlig 17.02.77 httmtl· i. r^imr«»llltu. HM»».,. *»(***.„ 'Λ,
Pa*«nt> och r*gi«tarstyr«lMn ' 1 Anaekta uttagd ed» utUkrftwi publkM«d ·ν±·Ό^ (32)(33)(31) Pyydetty «tuoikaut-Buglrd prforlMt l6.08.75 l6.08.75» i2.OU.76 Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken iyskland(DE) P 2536618.1, p 2536617.0, p 26160U9.6 (71) Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien, Henkelstrasse 67, UOOO Diisseldorf, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken lyskland(DE) (72) Walter Grosse Bowing, Diisseldorf, Hinrich Mrozek, Dusseldorf,
Hans-Joachim Schliissler, Haan, Bernd Tinnefeld, Velbert,
Peter Vögele, Sindelfingen, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7M Oy Heinänen Ab (5U) Varastointistabiili konsentraatti funktionaalisten aineiden valmistamiseksi ja täydentämiseksi - Lagringstabilt koncentrat för framställ-ning och komplettering av funktionella medel Tämän keksinnön kohteena on varastointistabiili konsentraatti sellaisten funktionaalisten aineiden valmistamiseksi ja täydentämiseksi, jotka perustuvat alifaattisiin monoperkarboksyylihap-poihin.
Ennestään on tunnettua, että peretikka- ja perpropionihapon liuokset ovat funktionaalisia aineita, joita voidaan käyttää erilaisiin tarkoituksiin. Ne sopivat esimerkiksi orgaanisen aineen hapettami-seen yleensä sekä hiusten, olkien ja tekstiilien käsittelyyn. Erityisesti niitä voidaan kuitenkin käyttää mikrobeja ja viruksia tappavina aineina, jolloin käytetään sopivimman peretikkahappoa. Puhtaat perhapot eivät aiheuta vaikeuksia ainoastaan valmistuksen yhteydessä vaan myös palo- ja räjähdysvaaran johdosta, mikä tekee ne vaikeasti käsiteltäviksi. Sen tähden käytännössä ei käytetä happoja puhtaassa muodossa vaan seoksena, jossa on esimerkiksi 34-45 prosenttia peretikkahappoa ja 40-35 prosenttia etikkahappoa. Veden osuus on yleensä alle 15 prosenttia. Näiden konsentraattien epäkohtana on se, että pistävän hajun ja syövyttävän vaikutuksen johdosta käyttäjä, jonka ensin täytyy laimentaa konsentraatit, voi käsitellä niitä ainoastaan ottamalla huomioon ankarat turvallisuus- 63222 määräykset. Jos sitävastoin valmistetaan konsentraatteja, joissa on esimerkiksi 5-25 painoprosenttia peretikkahappoa yksinään sekä loput vettä, eivät nämä ole varastointistabiileja.
Tämän keksinnön tarkoituksena on muodostaa alifaattisiin monoper-karboksyylihappoihin perustuvien funktionaalisten aineiden valmistamiseen js täydentämiseen tarkoitettu varastointistabiili konsen-traatti, jossa edellä esitetyt epäkohdat on vältetty. Tunnusomaista keksinnölle on se, että konsentraatti sisältää 0,5-20 painoprosenttia peretikkahappoa ja/tai etikkahappoa tahi perpropionihappoa ja/tai propionihappoa, 25-40 painoprosenttia mahdollisesti fosfonihappoa tai sen vesiliukoisia suoloja, mahdollisesti anioni-aktiivista kostutusainetta sekä loput vettä.
Sopivimmin on keksinnön mukaisessa varastointistabiilissa konsen-traatissa peretikkahappoa ja/tai etikkahappoa 5-10 painoprosenttia.
Keksinnön mukaisen konsentraatin valmistus voidaan suorittaa yksinkertaisella tavalla sekoittamalla H202_liuos, jonka konsentraatio on sopivimmin noin 33 painoprosenttia, peretikkahapon ja mahdollisesti etikkahapon kanssa. On sopivaa valmistaa seos myös ainoastaan lisäämällä konsentroitu ^(^“liuos vastaavan etikkahappomäärän kanssa. Koska tuotteita ei useimmiten toimiteta suoraan käyttäjälle, vaan ensin varastoidaan, asettuu peretikkahapon pitoisuus vastaavaksi. Peretikkahapon muodostumista voidaan haluttaessa kiihdyttää katalyyttisesti vähäisellä määrällä mineraalihappoa (0,1-1 painoprosenttia). Yleensä ei kuitenkaan tällaista lisäystä tarvita edellä esitetyistä syistä.
Tällaiset konsentraatit, jotka valmistetaan esimerkiksi 30 prosentista H2O2. 5 prosentista etikkahappoa ja 65 prosentista vettä, eivät omaa häiritsevää hajua ja ne ovat helposti käsiteltäviä eli ne voidaan helposti laimentaa elintarviketeknologiassa ja lääkesektorilla tavanomaisiin käyttökonsentraatioihin 0,1-1 prosenttia ilman, että tarvittaisiin olennaisia varovaisuustoimen-piteitä.
Edelleen on osoittautunut, että saadaan konsentraatteja sellaisten mikrobeja tappavien aineiden valmistamiseksi, joilla on lisääntynyt tehokkuus, joka perustuu edellä esitettyihin komponentteihin, mikäli ne lisäksi sisältävät 0,25-10 painoprosenttia fosfoni-happnj-i tai näiden happamia suoloja.
3 63222
Posfonihapoilla tarkoitetaan keksinnön mukaan sellaisia, joilla on kyky sitoa kompleksisesti kaksiarvoisia metallikationeja, varsinkin kalsiumia. Täten tulee kysymykseen suuri määrä fosfonihappoja, jotka paitsi fosfonihapporyhmiä voivat mahdollisesti sisältää myös karbok-syyliryhmiä. Sopivia fosfonihappoja ovat sellaiset yhdisteet, joiden kaava on !i
HgO^P - C - PO^H,, (1) jossa = fenyyliryhmä, syklo- qjj alkyyliryhmä tai alkyyliryhmä, jossa on 1-6 hiiliatomia, R2 ja R.j R^ = vetyatomi tai alkyyliryhmä,
HgO^P - C - PO^Hg (II) jossa on 1-4 hiiliatomia,
N
/ \ R2 r3 tai sellaiset yhdisteet kuin aminotrimetyleenifosfonihappo, dimetyyliaminoetaanidifosfonihappo, aminoetikkahappo-N-N-dimetyleenifosfonihappo, etyleenidiamiini-tetrametyleeni-fosfonihappo, 3-aminopropaani-1-hydroksi-1,1-difosfonihappo, 2-fosfonobutaani-1,2,4-trikarbonihappo, fosfonomeripihkahappo sekä 1-fosfono-1-metyjrlimeripihkahappo.
Erityisesti tulevat kysymykseen: dimetyyliaminometaanidifosfonihappo, 1-dmino-1-fenyylimetaanidifosfonihappo, aminotrimetyleenifosfonihappo, aminoetikkahappo-N-N-dimetyleenifosfonihappo, 1-hydroksietaani-1,1-difosfonihappo.
Edellä esitettyjen fosfonihappojen asemesta voidaan käyttää myös niiden happamia vesiliukoisia suoloja, erityisesti natrium-, kalium-, ammonium- tai alkanoliamiinisuoloja. Haluttaessa voidaan käyttää myös eri fosfonihappojen tai niiden happamien suolojen seoksia.
Edellä kuvattujen funktionaalisten aineiden moninaisessa käyttömahdollisuudessa esimerkiksi orgaanisten materiaalien hapettamiseen yleensä tai hiusten, olkien ja tekstiilien käsittelyyn sekä mikrobisiideina ja virusiideina aineina on monessa tapauksessa edullista käyttää niitä yhdessä kostutusainelisäyksen kanssa haluttujen ominaisuuksien paranta- 4 63222 miseksi.
Keksinnön mukaan on osoittautunut, että voidaan saada aikaan edellä esitettyä tyyppiä olevia varastointistabiileja konsentraatteja, mikäli lisätään myös anioniaktiivisia kostutusaineita alkyylibenseenisulfo-naatteina, alkyylisulfaatteina ja/tai alkyylisulfonaatteina 0,05-5 painoprosenttia.
Alkyylibenseenisulfonaatteina tulevat kysymykseen sellaiset, jotka sisältävät alkyyliryhmän, jossa on 6-18 hiiliatomia, sopivimmin 9-15 hiiliatomia. Alkyylibenseenisulfonaattien asemesta tulevat kysymykseen myös alkyylisulfaatit tai alkyylisulfonaatit, joissa on alkyyliryhmä, jonka ketjunpituus on 12-18 hiiliatomia. Haluttaessa voidaan luonnollisesti käyttää myössesitettyjen anioniaktiivisten kostutusaineiden seoksia .
On osoittautunut, että esitetyt lisäykset pysyvät stabiileina konsentraa-teissa myös pitkiä aikoja ja siten myös peretikkahapon pitoisuus pysyy vakiona konsentraatissa. Mikäli sitävastoin käytetään kostutusaineina saippuoita tai tavallisia ei-ionogeenisia kostutusaineita, ei riittävää stabiliteettia saavuteta.
Selostettujen funktionaalisten aineiden uusia varastointistabiileja konsentraatteja voidaan käyttää kaikkiin tarkoituksiin, joihin kostuttava ja hapettava vaikutus pitää saada aikaan ja joissa aikaisemmin tunnettujen puhtaiden perhappojen epäkohdat ovat vaikeuttaneet tei estäneet näiden käytön. Aineilla on edelleen se etu, että ne sopivat seisontadesinfiointiin sekundäärisen mikrobikasvun estämiseksi koneissa, mikä on erityisesti elintarviketeollisuudessa toivottavaa puhdistuksen jälkeen. ^Og-pitoisuuden johdosta esiintyy sitäpaitsi pitkäaikainen vaikutus useimpia mikro-organismeja vastaan.
Käyttöliuoksen pH-arvo on jatkuvasti heikosti hapan, ja etikkahappo-jätteet desinfioinnin jälkeen ovat hyvin vähäiset, minkä takia aineet sopivat myös desinfiointiin, jossa huuhtelua ei enää tarvita.
Esimerkki 1
Valmistetaan konsentraatti mikrobisiidien aineiden valmistamiseksi sekoittamalla 63222 5 5 painoprosenttia etikkahappoa 30 painoprosenttia H202 65 painoprosenttia vettä
Konsentraatti varastoitiin ja tietyin aikavälein otettiin näyte H202~ ja peretikkahappopitoisuuden määräämiseksi. Tulokset esitetään seu-raavassa taulukossa 1. Vertailun vuoksi valmistettiin lisäksi konsentraatti, joka sisälsi 8 painoprosenttia peretikkahappoa, 8,5 painoprosenttia etikkahappoa, 1 painoprosentti H202 sekä 82,5 painoprosenttia vettä. Tästä seoksesta otettiin määrätyin aikavälein näytteitä ja määrättiin peretikkahappopitoisuus. Tulokset esitetään taulukossa 2. Selvästi käy ilmi, että aineet eivät ole stabiileja.
Taulukko 1 _Aika__HpC^-prQsentti Peretikkahappoprosentti 1 viikko 28,5 3,3 1 kuukausi 28,3 3,5 3 kuukautta 28,3 3,5 Ä. .
6 kuukautta 28,2 3,5
Jl------1——--------
Taulukko 2 _ Aika_____Painoprosentti perhappoa 1 h 7,6 10 h 6,1 2 vuorokautta 3,0 j H vuorokautta 1,2 I 1 kuukausi_ 0,6
Esimerkki 2 63222 6
Tekemällä suspensiokoe DGHM ohjeiden mukaisesti määrättiin lajille Stafylokockus aureus tappamisaika vähäisten etikkahappo- tai vastaavasti propionihappomäärien seosten avulla. Tulokset esitetään seuraavassa taulukossa 3 .
Taulukko 3 ' ppm H202 [ΪΪ65 1165 1165~"' ppm etikkahappo 50 i j ppm propionihappo 50 | tappamisaika (min) 20 5 5
Esimerkki 3
Valmistettiin konsentraatti, jossa oli 33 painoprosenttia HgOg» 5 painoprosenttia etikkahappoa, 0,5 painoprosenttia fosfonihappoa sekä loput vettä.
Eri konsentraatteihin lisättiin seuraavia fosfonihappoja.
A) dimetyyliaminoetaanidifosfonihappo B) 1-amino-1-fenyylimetaanidifosfonihappo C) aminotrimetyleenifosfonihappo D) aminoetikkahappo-N-N-dimetyleenifosfonihappo E) 1-hydroksietaani-1,1-difosfonihappo P) 1-amino-1-sykloheksyyli-1,1-difosfonihappo G) 1-N-metyyliaminoetaani-1,1-difosfonihappo H) etyleenidiamiini-tetrametyleeni-fosfonihappo.
Vertailuarvon saamiseksi valmistettiin lisäksi konsentraatti ilman fosfonihappoa.
Konsentraatit varastoitiin tietyksi ajaksi ja laimennettiin konsentraa-tioon 0,1 prosenttia. Mikrobisiidia tehokkuutta tutkittiin suspensio-kokeessa ohjeiden die Deutsche Gesellscheft fiir Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) mukaisesti. Näytekantoina käytettiin Stafylokockos aureus ja Escheria köli.
Todetut tappamisajat minuutteina esitetään seuraavassa taulukossa 4.
7
Taulukko 4 63222
Lisäys Tappamisaika minuuteissa
Staf. aureus E. köli ei mitään 10 60 A 1 10 B 1 10 C 1 20 D 1 20 E 1 20 P 5 40 G 5 40 H 5 40 J — - - - ..... _ |
Esimerkki .4
Valmistettiin varastointistabiileja konsentraatteja, joissa oli 33 prosenttia 5 prosenttia etikkahappoa, 3 prosenttia fosfori- happoa, vastaavasti 1-hydroksietaani-1,1-difosfonihappoa vastaavasti 2-fosfonobutaani-1,2,4 -dikarbonihappoa. Konsentraatit varastoitiin ψ 8 vuorokauden ajaksi ja laimennettiin senjälkeen käyttökonsentraatioon 0,05 prosenttia.
Mikrobisiidi tehokkuus määrättiin mikrobireduktiolla "D". Tällöin käytettiin seuraavaa koemenettelyä: o 0,1 mlllilitraa mikrobisuspensiota (mikrobiluku 10 /ml) lisättiin 10 millilitraan desinfektioliuosta (vastaavasti kontrolliarvona 10 millilitraan vettä), seosta hämmennettiin 5 minuutin ajan, 0,1 millilitraa otettiin pois ja lisättiin 10 millilitraan vapautusliuosta (Enthemmungslösung) (tiosulfaatin 0,5-prosenttinen vesiliuos). Tästä liuoksesta määrättiin 15 minuutin kuluttua mikrobiluku Kochin levy-menetelmän mukaan.
Arvostelu suoritettiin seuraavan kaavan mukaisesti.
köntrollinäytteen ituluku V = log - desinfektioliuoksen ituluku D ilmoittaa siten itureduktion (Keimreduktion) kvantitatiivisesti lokaritmisessa muodossa, esimerkiksi D = 1 merkitsee sitä, että ituluku 8 63222 pieneni kymmenpotenssilla.
Vertailuarvo fosforihappolisäyksellä osoittaa, että happamusasteen eri happamuuden vaikutus lisätyssä fosfonihapossa ei ole ratkaiseva (kts. taulukko 5).
Taulukko 5 * . D-arvo ! E-koli Pseudomonas Prosenttilisäys aeruginosa _________ 0,5 2,0 1 ) 0,4 2,3 3 ) fosforihappo 0,5 2,5 5 ) __ 3,0 yli 4,8 1 ) 2,2 yli 4,8 3 ) 1-hydroksietaani- yli 5,3 yli 4,8 5 ) M-aifosfonihappo I.........
0,9 I 3,5 1 ) i 1,0 I yli4,8 3 ) 2-f osf onibutaani-1,2- i yli 4.9 i vli 4.8__s ) 4-trikarbonihappo......
Huomautus: "yli" ennen D-arvoa merkitsee sitä, että kaikki mikrobit on tapettu.
Esimerkki 5
Valmistettiin konsentraatti sekoittamalla keskenään 5 painoprosenttia etikkaheppoa 27,6 painoprosenttia H2O2 1 painoprosentti alkyyli-(C^2*~Cyg-sulfonaattia) sekä 66,4 painoprosenttia vettä
Konsentraatti sai seistä ja tietyin aikavälein otettiin näyte HgOg-ja peretikkahappopitoisuuden määräämiseksi. Tulokset esitetään seuraavassa taulukossa 6.
9
Taulukko 6 ____ - 63222
Seosten stabiliteetti lisättäessä alkyylisulfonaattia ~~ 2~0ÖC~ Aika | ____1
Prosenttia H20p Prosenttia peretikka- _______________ ___i happoa____________ Lähtöarvo 26,2 2,3 1 kuukausi 26,1 2,3 3 kuukautta 25,1 2,3 6 kuukautta 25,0 2,4 j Käytännöllisesti katsoen samat tulokset saatiin, kun käytettiin konsentraatteja, jotka 1 i» alkyylisulfonaatin asemesta sisälsivät 1?δ alkyylisulfaattia.
Esimerkki 6
Valmistettiin konsentraatti mikrobisiidien aineiden valmistamiseksi sekoittamalla keskenään 5 painoprosenttia etikkahappoa 27,6 painoprosenttia HgOg 1.5 painoprosenttia hydroksietaani-1,1-difosfonihappoa 1.5 painoprosenttia alkyyli-(C^2)-benseenisulfonaattia sekä 64,4 painoprosenttia vettä.
Konsentraatti jaettiin kahdeksi puolikkaaksi ja säilytettiin lämpötilassa 20 ja vastaavasti 40°C, jolloin otettiin tietyin aikavälein näytteitä H^O^- ja peretikkahappopitoisuuden määräämiseksi. Tulokset esitetään seuraavassa taulukossa 7. Nähdään selvästi, että konsentraatti myös mainitun kostutusaineen läsnäollessa pysyi stabiilina pitkän ajan.
Taulukko 7 63222 10
Vetyperoksidi- ,ja peretikkahappopitoisuus lämpötilassa 20 ,ja vastaavasti 40°C ajasta riippuen.
! Lämpötila Aika | Prosenttia Prosenttia peretikka- ! happoa ; 20°C Lähtöarvo 28,3 2,3 • 8 vuorokautta 28,1 2,3 i 1 kuukausi 27,5 2,3 | 3 kuukautta 27,3 2,3 i 6 kuukautta 26,5 2,3 40°C Lähtöarvo 28,2 2,2 8 vuorokautta 27,8 2,2 1 kuukausi 26,8 2,2 ' 3 kuukautta 26,7 2,2
Claims (5)
1. Varastointistabiili konsentraatti sellaisten funktionaalisten aineiden valmistamiseksi ja täydentämiseksi, jotka perustuvat ali-faattisiin monoperkarboksyylihappoihin, tunnettu siitä, että konsentraatti sisältää 0,5-20 painoprosenttia peretikkahappoa ja/tai etikkahappoa tahi perpropionihappoa ja/tai propionihappoa, 25-40 painoprosenttia mahdollisesti fosfonihappoa tai sen vesiliukoisia suoloja, mahdollisesti anioniaktiivista kostutusainetta sekä loput vettä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen varastointistabiili konsentraatti, tunnettu siitä, että konsentraatti sisältää 5-10 painoprosenttia peretikkahappoa ja/tai etikkahappoa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen varastointistabiili konsentraatti, tunnettu siitä, että konsentraatti sisältää 0,25-10 painoprosenttia fosfonihappoa tai sen vesiliukoisia suoloja.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen varastointistabiili konsentraatti, tunnettu siitä, että konsentraatti sisältää fosfonihappona jota kin seuraavista yhdisteistä: Dimetyy1iaminometaanid ifosfoni happo 1-amino-1-fenyylimetaanidifosfonihappo aminotrimetyleenifosfonihappo aminoetikkahappo-N-N-dimetyleenifosfonihappo 1-hydroksietaani-1,1-difosfonihappo tai näiden vesiliukoisia suoloja tai seoksia.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen varastointistabiili konsentraatti, tunnettu siitä, että konsentraatti sisältää 0,05-5 painoprosenttia anioniaktiivista kostutusainetta alkyyli-benseenisulfonaattina, alkyylisulfaattina ja/tai alkyylisulfonaattina.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752536618 DE2536618C2 (de) | 1975-08-16 | 1975-08-16 | Konzentrate von mikrobiziden Mitteln |
| DE2536617A DE2536617B2 (de) | 1975-08-16 | 1975-08-16 | Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und Wasserstoffperoxid |
| DE2536618 | 1975-08-16 | ||
| DE2536617 | 1975-08-16 | ||
| DE19762616049 DE2616049A1 (de) | 1976-04-12 | 1976-04-12 | Lagerstabile konzentrate von funktionellen mitteln |
| DE2616049 | 1976-04-12 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI762128A7 FI762128A7 (fi) | 1977-02-17 |
| FI63222B FI63222B (fi) | 1983-01-31 |
| FI63222C true FI63222C (fi) | 1983-05-10 |
Family
ID=27186493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI762128A FI63222C (fi) | 1975-08-16 | 1976-07-26 | Lagringstabilt koncentrat foer framstaellning och komplettering av funktionella medel |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR209191A1 (fi) |
| BR (1) | BR7605307A (fi) |
| CH (1) | CH620676A5 (fi) |
| DK (1) | DK156026C (fi) |
| FI (1) | FI63222C (fi) |
| IT (1) | IT1074028B (fi) |
| NO (1) | NO146697C (fi) |
| SE (1) | SE438424B (fi) |
-
1976
- 1976-07-26 SE SE7608459A patent/SE438424B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-26 DK DK336376A patent/DK156026C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-07-26 NO NO762605A patent/NO146697C/no unknown
- 1976-07-26 FI FI762128A patent/FI63222C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-08-06 IT IT26091/76A patent/IT1074028B/it active
- 1976-08-11 AR AR264301A patent/AR209191A1/es active
- 1976-08-13 BR BR7605307A patent/BR7605307A/pt unknown
- 1976-08-13 CH CH1036276A patent/CH620676A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH620676A5 (en) | 1980-12-15 |
| FI63222B (fi) | 1983-01-31 |
| AR209191A1 (es) | 1977-03-31 |
| IT1074028B (it) | 1985-04-17 |
| DK336376A (da) | 1977-02-17 |
| SE7608459L (sv) | 1977-02-17 |
| NO146697B (no) | 1982-08-16 |
| NO762605L (fi) | 1977-02-17 |
| NO146697C (no) | 1982-11-24 |
| DK156026C (da) | 1989-11-06 |
| FI762128A7 (fi) | 1977-02-17 |
| SE438424B (sv) | 1985-04-22 |
| BR7605307A (pt) | 1977-08-09 |
| DK156026B (da) | 1989-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4051058A (en) | Stable peroxy-containing microbicides | |
| US4051059A (en) | Peroxy-containing microbicides stable in storage | |
| ES2246076T3 (es) | Metodo para la produccion in situ de un sistema desinfectante de acido peracetico. | |
| CA1081079A (en) | Stable aqueous peroxy-containing concentrate | |
| US4917815A (en) | Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution | |
| AU676902B2 (en) | Peroxyacid antimicrobial composition | |
| AU652274B2 (en) | Peroxyacid antimicrobial composition | |
| US7235252B2 (en) | Method of preparing organic peroxyacids | |
| KR102436832B1 (ko) | 비-복합 요오드의 안정적 조성물 및 사용 방법 | |
| JPH06501913A (ja) | 防食性殺菌剤 | |
| FI105524B (fi) | Desinfiointiseokset | |
| FI66722B (fi) | Medel med germicid verkan foer vattensystem | |
| US11140896B2 (en) | Two components disinfecting composition containing peracetic acid and chelating agent | |
| CA3127242A1 (en) | Medical device disinfectant comprising peracetic acid, surfactant and corrosion inhibitor | |
| FI63222C (fi) | Lagringstabilt koncentrat foer framstaellning och komplettering av funktionella medel | |
| US4404191A (en) | Virucidal method | |
| DE2616049C2 (fi) | ||
| KR20080098157A (ko) | 살균 소독용 과초산 조성물 | |
| JP2584835B2 (ja) | 工業用殺菌剤 | |
| EP1244358A4 (en) | STABILIZED ISOTHIAZOLONE COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING ISOTHIAZOLONE | |
| JP7475424B2 (ja) | すぐに使用可能な消毒剤 | |
| DK1059292T3 (da) | Hidtil ukendt adamantanderivat og vandigt desinficerende præparat indeholdende det | |
| US3592929A (en) | Synergistic antimicrobic agents of two bromonitroalkyl n-phenylcarbamates | |
| JPS61134303A (ja) | 安定化した殺菌消毒用濃厚液 | |
| SU685291A1 (ru) | Средство дл дезинфекции поверхностей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired | ||
| MA | Patent expired |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |