FI61643B - Foerfarande foer flotation av bly- koppar- uran- och saellsynta jordartsmineral - Google Patents
Foerfarande foer flotation av bly- koppar- uran- och saellsynta jordartsmineral Download PDFInfo
- Publication number
- FI61643B FI61643B FI760064A FI760064A FI61643B FI 61643 B FI61643 B FI 61643B FI 760064 A FI760064 A FI 760064A FI 760064 A FI760064 A FI 760064A FI 61643 B FI61643 B FI 61643B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- flotation
- integer
- och
- ch2coona
- cooh
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 17
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 14
- -1 tertiary amine compound Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910001727 uranium mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZCFXFXQJBVCQI-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-3-(1-chloro-2,3-dihydroxypropoxy)propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)C(Cl)OC(Cl)C(O)CO SZCFXFXQJBVCQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BUZRUIZTMOKRPB-UHFFFAOYSA-N carboxycarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC(O)=O BUZRUIZTMOKRPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 1
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- ZMRUPTIKESYGQW-UHFFFAOYSA-N propranolol hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 ZMRUPTIKESYGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Paper (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
RSFJl rel ,„| KUULUTUSJULKA'SU 6164 3
Ma lBJ ( ; UTLÄGGN INGSSKRIFT
C latentti rnyonrtty 10 09 Ι9ΰ2
Patent meddelat ^ ^ (51) Kv.lk?/lnt.ci.3 B 0J D 1/02 SUOMI —FINLAND (21) P»t*nttlh»k*ino* —Pu«iK»n»6fcnlng 76ΟΟ6Π (22) HikamlipUvt — AMttknlngtdkf 13*01.76 ^ ^ (23) AlkupUvi—Glltlgh*t*d«g 13.01.76 (41) Tullut iulklMksI — BIMt offantllg l6.07. j6
Ja rekisteri hallitut NihtlvUulp™ j. kuuLjulk^n pvm.- r. 05 82
Patent- och registarstyrelsan ' ’ AmMcm uttagd od» utMkrifUn publkurad J ; (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begird prtorfeet 13.01.73
Ruotsi-Sverige(SE) 7500^21-8 (71) Berol Kemi AB, S-UM 01 Stenungsund 1, Ruot s i-Sverige (SE) (72) Per Gunnar Broman, Sala, Per Gudmar Kihlstedt, Bromma, Carl Du Rietz,
Bromma, Ruotsi-Sverige(SE) (7^) Berggren Oy Ab (5^) Menetelmä lyijy-, kupari- ja uraanimineraalien sekä harvinaisten maametal-lien mineraalien vaahdottamiseksi Förfarande för flotation av bly-, koppar-, uran- och sällsynta jordartsmineral Tämän keksinnön kohteena on menetelmä sellaisten malmien vaahdottamiseksi, jotka sisältävät lyijy-, kupari- ja uraanimineraaleja sekä harvinaisten maametallien mineraaleja, käyttämällä uutta kokooma-reagenssia. Erikoisen sopiva on menetelmä silloin, kun mainitut mineraalit vaahdotetaan sulfidi- tai oksidimalmeista.
Kokoojana sulfidimineraalien vaahdotuksessa käytetään pääasiassa yhdisteitä, jotka sisältävät kaksiarvoisen rikin, kuten alkyyliksantaat-tia R-0-£-S~K+ tai dialkyyliditiofosfaattia (R-0-)o-P-S Na4,
S S
jossa R merkitsee alkyyliryhmää. Tätä tyyppiä olevien kokoojien epäkohtana on se, että myös epätoivotut mineraalit kuten pyriitti tietyissä tapauksissa vaahdottuvat yhdessä toivottujen mineraalien, lyijyhohteen ja sinkkivälkkeen kanssa. Lisäksi ovat kaksiarvoisen rikin sisältävät kokoojat herkkiä hapettumaan. Varsinkin kompleksisten sulfidimalmien erotuksen ollessa kyseessä on toivottavaa saada käytettäväksi kokoojia, joilla on enemmän edullisia kemisorptio-ominaisuuksia kuin aykyisin käytössä olevilla reagenseil-la.
i, '· 2 61 643
Oksidimalmien erotukseen käytetään pääasiallisesti tyydyttämätöntä tyyppiä olevia rasvahappoja, kuten öljyhappoa ja linolihappoa, tietyissä tapauksissa yhdessä parafiinihiilivedyn kanssa. Rasvahapon kemi-sorptio tietyn mineraalin suhteen on mineraalinpinnassa olevien kationien ja käytetyn rasvahapon anionin liukoisuustulon käänteinen funktio. Kuitenkin ovat oleaatti-ionin suolojen ja tärkeimpien kationien liukoisuustulojen erot jokseenkin vähäisiä, minkä vuoksi ei ole odotettavissa saavutettavan mitään erikoisen hyvää selektiivisyyttä ras-vahappovaahdotuksessa. On myös ehdotettu amfoteeristen yhdisteiden käyttöä, esimerkiksi sellaisten, jotka on selostettu ranskalaisessa patenttijulkaisussa 2 197 657, mutta myös nämä vaahdotusaineet osoittavat huonoa selektiivisyyttä ja pieniä eroja eri kationien suolojen liukoisuustulojen välillä. Niinpä myös oksidimalmityyppien vaahdotuk-sessa esiintyy tehokkaampien kokoojareagenssien tarvetta.
Tämän keksinnön mukaan on nyt ilmennyt, että erästä uutta kokooja-reagenssityyppiä voidaan edullisesti käyttää lyijy-, kupari- ja uraanimineraalien sekä harvinaisten maametallien mineraalien vaahdo-tusrikastukseen sulfidi- ja oksidimalmeista. Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että sulfidi- tai oksidimalmeja rikastetaan lyijy-, kupari- ja uraanimineraalien sekä harvinaisten maametallien mineraalien suhteen vaahdotuksen avulla siten, että malmin vesi-liete saatetaan vaahdotuksen alaiseksi sellaisen tertiäärisen amiini-yhdisteen, jolla on yleinen kaava C H„ COOH C H„ COOH |Q 2q y q 2q R-(A) -(OCHpCHXCH.) -(N-C H,) -Nv
^ d P s^sr\c H C00H
q 2q jossa R on 6-24 hiiliatomia sisältävä hiilivetyryhmä, jokainen A merkitsee 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkyleenioksidistä johdettua ryhmää, X merkitsee vetyä tai hydroksyyliryhmää, n on kokonaisluku väliltä 0-10, p on 0 tai 1 sillä edellytyksellä, että summa n+p on välillä 1-11, r on kokonaisluku väliltä 0-4, s on 1, 2 tai 3, ja q on luku väliltä 1-4, tai tämän yhdisteen suolan läsnäollessa. Sopivimmat tämän kaavan mukaiset yhdisteet ovat ne, joissa n on kokonaisluku väliltä 0-4, r on 0, q on 1 tai 2 ja p on 0 tai 1. Erikoisen sopivia ovat ne yhdisteet, joissa summa n+p on välillä 1-3 oleva kokonaisluku.
KeksdAriön mukaista kokoojareagenssia lisätään tavallisesti määrässä 5“500 g, sopivimman määrässä 10-200 g malmitonnia kohti. Syy siihen, 5 61643 miksi keksinnön mukaiset yhdisteet osoittavat omaavansa erittäin edullisia kemisorptio-ominaisuuksia, ei ole tunnettu, mutta voidaan arvella, että niissä olevat kaksi karboksyyliin päättyvää ryhmää muodostavat liukenemattomia suoloja tai kompleksin mineraalinpinnassa olevien kationien kanssa. Sopivasti vaihtelemalla R- ja A-ryhmiä ja lukua n sekä mahdollisesti lisäämällä ryhmä (OC^CHXCl·^) , jossa X merkitsee samaa kuin edellä, voidaan yksinkertaisella tavalla välttää se, että moniarvoisten kationien, esim. kalsiumionien läsnäolo lietteessä aiheuttaa saostumista, samalla kun kokoojareagenssin kemisorp-tio-ominaisuudet voidaan sovittaa mineraalin edellyttämien erikoisolosuhteiden mukaan.
Tertiäärinen amiiniyhdiste voidaan valmistaa esimerkiksi lähtemällä sopivasta orgaanisesta hydroksyyliyhdisteestä, johon sinänsä tunnetulla tavalla liitetään eteenioksidia, propeenioksidia ja/tai buteeni-oksidia määrässä 0-10 moolia alkeenioksidia hydroksyyliyhdisteen moolia kohti. Hydroksyyliyhdiste tai sen alkeenioksidi-liitäntätuote muutetaan alkyylinitriilillä, ja saatu tuote hydrataan, jolloin saadaan amiiniyhdiste. Hydroksyyliyhdiste tai alkeenioksidi-liitäntätuote voidaan myös saattaa reagoimaan epikloorihydriinin kanssa, jolloin saadaan klooriglyseryylieetteriä, mikä helposti voidaan muuttaa halutuksi yhdisteeksi antamalla sen reagoida iminodikarbonihapon kanssa. Ensimmäisessä vaihtoehtoisessa reaktiossa saatu amiiniyhdiste voidaan helposti muuttaa halutuksi yhdisteeksi antamalla sen reagoida sellaisten halogeenikarbonihappojen kanssa, joilla on yleinen kaava Hai C^H^qCOOH, jossa Hai merkitsee halogeenia ja q samaa kuin edellä, tai formaldehydin ja natriumsyanidin kanssa Strecker-menetelmän mukaan
Sovellettaessa keksinnön mukaista menetelmää voidaan myös sinänsä tunnetulla tavalla lisätä pH-arvoa säätäviä aineita sekä kiihdyttäviä ja aktivoivia aineita. Useimmissa vaahdotusmenetelmissä on pH-arvo tärkeä hyvän erotuskyvyn saavuttamiseksi. Keksinnön mukaisten pinta-aktiivisten aineitten vaikutus riippuu myös pH-arvosta, mikä on omiaan lisäämään mahdollisuuksia erottaa eri mineraalit toisistaan valitsemalla sopiva pH. Samalla tavalla voidaan, jos katsotaan sopivaksi, lisätä tunnettuja kiihdyttäviä ja aktivoivia reagensseja.
Mitään yleisiä sääntöjä ei voida asettaa, koska kutakin malmia pitää lopuksi käsitellä ottaen huomioon sille ominainen kemiallinen ja 1 * fysikaalinen koostumus.
^ 61643
Keksinnön mukaista menetelmää selitetään edelleen seuraavien kokeiden avulla.
Esimerkki 1
Laisvall'in lyijypitoista malmia, joka sisälsi 4 % lyijyä kvartsin ollessa pääasiallisena tyhjäkivimineraalina, jauhettiin niin hienoksi, että 80 % siitä läpäisi reikäkoon 7^ ^um omaavan seulan. Jauhettua malmia vaahdotettiin pH-arvon ollessa 8,25-8,50 käyttäen 50 g malmitonnia kohti kokoojareagenssia, jolla oli seuraa-va kemiallinen koostumus ^CH2C00~Na+ C10H2rOC3H6-N^ CH2C00’Na+
Vaahdotetun mineraalin lyijypitoisuus oli noin 62 %t ja se edusti noin 89 /S:iin kokonaistuotosta. Tämä esimerkki osoittaa, että keksinnön mukaisella kokoojareagenssilla on erittäin hyvät kokooja-ominaisuudet .
Esimerkki 2
Puhdasta lyijysulfidia märkäjauhettiin ja märkäseulottiin. 2,3 g mineraalia, jonka partikkelikoko oli 125-250 ^um sekoitettiin 20 ml:aan vettä, jonka jälkeen pH säädettiin arvoon 9,5 NaOHrlla ja lisättiin 2 ja 5 mg/1 vaahdotusreagenssia. Seosta sekoitettiin 5 minuuttia, jonka jälkeen vaahdottaminen aloitettiin. Vaahdotus lopetettiin 1 minuutin kuluttua, ja määritettiin vaahto ja vaah-dotusjäännös. Saatiin alla esitetyt tulokset.
Vaahdotusreagenssi ^ CH2COONa A C14H29 - (OC2H4)2 OC3H6 - ^CH2C00Na CHgCOONa
B CnH., „0C,H/- - N
o 17 3d v ^CH2C00Na » f ' . f1’
Claims (2)
- 5 61 643 ^^CH2COONa C C22Hl45(OC2H4)1|OC5H4 - N ^ CH„COONa d ,CHoC00Na CH2COONa 1 D C12H25OCH2 - CH(OH) - CH2 - N - C2H4 - N ^ CH2COONa Vaahto-fc Vaahdot us reagenssi 2 mg/1_5 mg/1 A 98 98 B 88 97 C 90 97 D 80 97 Tuloksista nähdään, että kaikilla yllä esitetyillä keksinnön mukaisilla vaahdotusreagensseilla saadaan hyvä vaahdotustulos.
- 1. Menetelmä lyijy-, kupari- ja uraanimineraalien sekä harvinaisten maametallien mineraalien rikastamiseksi malmeista saattamalla malmin vesiliete vaahdotuksen alaiseksi, tunnettu siitä, että vaahdotus suoritetaan sellaisen kokoojareagenssin läsnäollessa, jonka muodostaa yleisen kaavan C H-COOH C H COOH jq 2q q 2q R-(A)n-(OCH2CHXCH2)p-(N-CsH2s)r-N C H0 COOH q 2q jossa R on 6—2^4 hiiliatomia sisältävä hiilivetyryhmä, jokainen A merkitsee 2-4 hiiliatomia sisältävästä alkeenioksidista johdettua ryhmää, X merkitsee vetyä tai hydroksyyliryhmää, n on kokonaisluku väliltä 0-10, p on 0 tai 1 summan n+p ollessa samalla välillä 1-11, r on kokonaisluku väliltä 0-4, s on 1, 2 tai 3 ja q on luku väliltä 1-4, mukainen tertiäärinen amiiniyhdiste tai sen suola. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että n on kokonaisluku väliltä 0-4, r on 0, p on 0 tai 1 ja q on 1 tai 2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7500421A SE386083B (sv) | 1975-01-15 | 1975-01-15 | Forfarande for flotation av bly-, uran- och sellsynta jordartsmineral ur malmer |
| SE7500421 | 1975-01-15 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI760064A FI760064A (fi) | 1976-07-16 |
| FI61643B true FI61643B (fi) | 1982-05-31 |
| FI61643C FI61643C (fi) | 1982-09-10 |
Family
ID=20323416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI760064A FI61643C (fi) | 1975-01-15 | 1976-01-13 | Foerfarande foer flotation av bly- koppar- uran- och saellsynta jordartsmineral |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4070276A (fi) |
| AT (1) | AT343070B (fi) |
| CA (1) | CA1040756A (fi) |
| DE (1) | DE2601068C2 (fi) |
| FI (1) | FI61643C (fi) |
| FR (1) | FR2313126A1 (fi) |
| IT (1) | IT1055780B (fi) |
| NO (1) | NO142472C (fi) |
| SE (1) | SE386083B (fi) |
| SU (1) | SU727117A3 (fi) |
| ZA (1) | ZA76187B (fi) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA80388B (en) * | 1979-01-25 | 1981-08-26 | Dow Chemical Co | Alkanolamine-tall oil fatty acid condensate conditioner for flotation of coal |
| FR2497467A1 (fr) | 1981-01-05 | 1982-07-09 | Ceca Sa | Procede d'enrichissement par flottation de minerais a gangues carbonatees et/ou silicatees par des collecteurs amphoteres |
| SU1309904A3 (ru) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Способ пенной флотации апатит-карбонатной руды |
| FR2515986A1 (fr) * | 1981-11-09 | 1983-05-13 | Ceca Sa | Procede de traitement de minerai de cassiterite |
| BR8401432A (pt) * | 1983-03-29 | 1984-11-06 | Albright & Wilson | Flotacao de minerios |
| SE452120B (sv) * | 1984-04-04 | 1987-11-16 | Berol Kemi Ab | Forfarande for skumflotation samt flotationsmedel herfor |
| US4789392A (en) * | 1984-09-13 | 1988-12-06 | The Dow Chemical Company | Froth flotation method |
| US4797202A (en) * | 1984-09-13 | 1989-01-10 | The Dow Chemical Company | Froth flotation method |
| US4822483A (en) * | 1984-09-13 | 1989-04-18 | The Dow Chemical Company | Collector compositions for the froth flotation of mineral values |
| US4701257A (en) * | 1986-02-06 | 1987-10-20 | The Dow Chemical Company | Fatty esters of alkanolamine hydroxyalkylates as oxidized coal conditioner in froth flotation process |
| DE102006010939A1 (de) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Clariant International Limited | Flotationsreagenz für Silikate |
| DE102006019561A1 (de) * | 2006-04-27 | 2007-10-31 | Clariant International Limited | Flotationsreagenz für silikathaltige Mineralien |
| WO2014059461A2 (en) | 2012-10-17 | 2014-04-24 | Marenica Energy Limited | Beneficiation process for low grade uranium ores |
| CN113333155B (zh) * | 2021-06-18 | 2022-03-11 | 核工业北京化工冶金研究院 | 一种从稀土矿中回收铀的选矿方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1952907A (en) * | 1928-11-01 | 1934-03-27 | American Cyanamid Co | Method of flotation of oxidized ores |
| US2103872A (en) * | 1933-12-12 | 1937-12-28 | Ig Farbenindustrie Ag | Higr molecular nitrogenous organic compounds containing carboxylic groups |
| US2267307A (en) * | 1936-12-17 | 1941-12-23 | Armour & Co | Concentrating ores |
| US2287274A (en) * | 1939-11-09 | 1942-06-23 | Armour & Co | Process of separating lead and zinc sulphides |
| US2414199A (en) * | 1943-09-08 | 1947-01-14 | Gutzeit Gregoire | Froth flotation of nonsulfide ores |
| US2407203A (en) * | 1944-05-29 | 1946-09-03 | American Cyanamid Co | Alpha-amino-gamma-alkoxybutyric acids and method of preparing the same |
| US2647629A (en) * | 1950-08-25 | 1953-08-04 | Atomic Energy Commission | Flotation of uranium |
| DE934046C (de) * | 1950-10-24 | 1955-10-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden N, N'-Tetraessigsaeure |
| US3430641A (en) * | 1966-02-16 | 1969-03-04 | Nalco Chemical Co | Method of redispersing deposits |
| BE759533A (fr) * | 1969-11-28 | 1971-04-30 | Colgate Palmolive Co | Compositions detergentes et procede de preparation |
| NL7215766A (fi) * | 1971-11-30 | 1973-06-04 | ||
| US3834533A (en) * | 1972-09-11 | 1974-09-10 | Continental Oil Co | Concentration of oxide copper ores by flotation separation |
-
1975
- 1975-01-15 SE SE7500421A patent/SE386083B/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-01-09 US US05/647,676 patent/US4070276A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-01-09 CA CA243,244A patent/CA1040756A/en not_active Expired
- 1976-01-13 DE DE2601068A patent/DE2601068C2/de not_active Expired
- 1976-01-13 NO NO760103A patent/NO142472C/no unknown
- 1976-01-13 IT IT6706576A patent/IT1055780B/it active
- 1976-01-13 SU SU762314104A patent/SU727117A3/ru active
- 1976-01-13 FI FI760064A patent/FI61643C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-01-13 FR FR7600720A patent/FR2313126A1/fr active Granted
- 1976-01-13 AT AT17376A patent/AT343070B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-01-13 ZA ZA00760187A patent/ZA76187B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2601068C2 (de) | 1983-11-24 |
| DE2601068A1 (de) | 1976-07-22 |
| US4070276A (en) | 1978-01-24 |
| CA1040756A (en) | 1978-10-17 |
| FR2313126B1 (fi) | 1978-11-10 |
| SE386083B (sv) | 1976-08-02 |
| NO142472C (no) | 1980-08-27 |
| AU1026076A (en) | 1977-07-21 |
| SE7500421L (sv) | 1976-07-16 |
| FR2313126A1 (fr) | 1976-12-31 |
| SU727117A3 (ru) | 1980-04-05 |
| FI61643C (fi) | 1982-09-10 |
| IT1055780B (it) | 1982-01-11 |
| AT343070B (de) | 1978-05-10 |
| ZA76187B (en) | 1976-12-29 |
| NO760103L (fi) | 1976-07-16 |
| NO142472B (no) | 1980-05-19 |
| FI760064A (fi) | 1976-07-16 |
| ATA17376A (de) | 1977-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI61643B (fi) | Foerfarande foer flotation av bly- koppar- uran- och saellsynta jordartsmineral | |
| CN109776606B (zh) | 一种有机磷酸化合物及其合成方法和作为黄铜矿捕收剂的应用 | |
| US3238127A (en) | Ion flotation method | |
| US4908125A (en) | Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein | |
| BR0318899B1 (pt) | Processo para a preparação de um coletor de flotação | |
| FI74458C (fi) | Ett nytt tritiokarbonat och malmflotationsfoerfarandet, daer tritiokarbonatet anvaendes som flotationsmedel. | |
| US3590999A (en) | Flotation of sulfide ores | |
| US2919025A (en) | Flotation reagent composition | |
| ES439926A1 (es) | Procedimiento para la recuperacion del contenido en cobre deuna mena cuprifera. | |
| US1833740A (en) | Process of ore flotation | |
| Srinivasan et al. | Electroflotation studies on Cu, Ni, Zn, and Cd with ammonium dodecyl dithiocarbamate | |
| US2501269A (en) | Froth flotation of sulfide ores | |
| US3853751A (en) | Flotation of sulfide ores using dithiocarbamates | |
| US4459237A (en) | Trithiocarbonates | |
| US4098686A (en) | Froth flotation method for recovering of minerals | |
| US3852167A (en) | Flotation of nickel sulfide ores | |
| US4533466A (en) | Polycarboxylic acid derivatives and uses | |
| US3425551A (en) | Flotation separation of metallic sulfide ores | |
| US4510050A (en) | Metal trithiocarbonates as depressants | |
| US4990656A (en) | Polyamine substituted dithiocarbamate and process for producing the same | |
| US4806234A (en) | Ore flotation | |
| EP0193630B1 (en) | Ore flotation with combined collectors | |
| US4561984A (en) | Trithiocarbonate flotation reagents | |
| US4584118A (en) | Metal trithiocarbonates as depressants | |
| JPS5768156A (en) | Flotation method of zinc |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BEROL KEMI AB |