FI4399331T3 - Menetelmä sense- ja antisense-juosteiden havaitsemiseksi oligonukleotididupleksissa - Google Patents
Menetelmä sense- ja antisense-juosteiden havaitsemiseksi oligonukleotididupleksissaInfo
- Publication number
- FI4399331T3 FI4399331T3 FIEP22786684.5T FI22786684T FI4399331T3 FI 4399331 T3 FI4399331 T3 FI 4399331T3 FI 22786684 T FI22786684 T FI 22786684T FI 4399331 T3 FI4399331 T3 FI 4399331T3
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- antisense
- sense
- oligonucleotide
- strand
- length
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
- C12Q1/6818—Hybridisation assays characterised by the detection means involving interaction of two or more labels, e.g. resonant energy transfer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
- C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/204—Modifications characterised by specific length of the oligonucleotides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2563/00—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties
- C12Q2563/131—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties the label being a member of a cognate binding pair, i.e. extends to antibodies, haptens, avidin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/50—Detection characterised by immobilisation to a surface
- C12Q2565/519—Detection characterised by immobilisation to a surface characterised by the capture moiety being a single stranded oligonucleotide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (15)
1. Menetelmä — oligonukleotididupleksin sense- ja antisense-juosteen havaitsemiseksi tai kvantifioimiseksi näytteessä, menetelmän käsittäessä: (a) — saatetaan näyte kosketuksiin koettimien sarjan käsittävän koostumuksen kanssa, jolloin koettimien sarja käsittää: (i) sense-koettimen, joka = käsittää — ensimmäisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle tukipinnalle immobilisoidusta — ensimmäisestä — sieppausoligonukleotidista, — sense- sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin sense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja ensimmäisen leiman; ja (ii) antisense-koettimen, joka käsittää toisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle tukipinnalle immobilisoidusta toisesta sieppausoligonukleotidista, antisense- sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin antisense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja toisen leiman, jolloin sense-koettimen sense-sitoutumisosan sense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin sense-juosteen sense-juosteen pituus, ja jolloin antisense-koettimen antisense-sitoutumisosan antisense- sitoutumispituus on lyhyempi kuin antisense-juosteen antisense-juosteen pituus; ja (b) inkuboidaan koettimia näytteen kanssa hybridisaatioseoksen muodostamiseksi, joka käsittää hybridisaatiokomplekseja, jotka käsittävät: (i) sense-kompleksin, joka käsittää oligonukleotididupleksin sense-juosteen kanssa hybridisoituneen sense-koettimen, ja (ii) antisense-kompleksin, joka käsittää oligonukleotididupleksin antisense- juosteen kanssa hybridisoituneen antisense-koettimen, ja (c) saatetaan tukipinta kosketuksiin hybridisaatioseoksen kanssa, jossa sense- ja antisense-koettimien ensimmäinen ja toinen oligonukleotidimerkki hybridisoituvat tukipinnalle immobilisoituihin ensimmäiseen ja toiseen sieppausoligonukleotidiin, ja saatetaan hybridisaatioseoksen hybridisaatiokompleksit kosketuksiin yksijuostespesifisen nukleaasin kanssa; ja (d) havaitaan tai kvantifioidaan oligonukleotididupleksin sense- ja antisense- juosteet tukipinnalla olevan leiman läsnäolon perusteella.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jolloin vaihe (c) käsittää: (i) saatetaan tukipinta kosketuksiin hybridisaatioseoksen kanssa olosuhteissa, joissa hybridisaatiokompleksien ensimmäinen ja toinen oligonukleotidimerkki hybridisoituvat tukipinnalla oleviin ensimmaiseen ja toiseen sieppausoligonukleotidiin hybridisaatiokompleksien immobilisoimiseksi tukipinnalle; ja saatetaan immobilisoidut hybridisaatiokompleksit kosketuksiin yksijuostespesifisen nukleaasin kanssa; tai (i) saatetaan hybridisaatioseos kosketuksiin yksijuostespesifisen nukleaasin kanssa reaktioseoksen muodostamiseksi; ja saatetaan tukipinta kosketuksiin reaktioseoksen kanssa olosuhteissa, joissa hybridisaatiokompleksien ensimmäinen ja toinen oligonukleotidimerkki hybridisoituvat tukipinnalle immobilisoituihin ensimmäiseen ja toiseen sieppausoligonukleotidiin.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, jolloin antisense- koettimen antisense-sitoutumispituus on vähintään yhden nukleotidin verran lyhyempi kuin antisense-juosteen antisense-juosteen pituus.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, jolloin: (i) ensimmäisellä oligonukleotidimerkillä on ensimmäisen oligonukleotidimerkin pituus ja = ensimmäisellä sieppausoligonukleotidila on — ensimmäisen sieppausoligonukleotidin pituus, jolloin ensimmäisen oligonukleotidimerkin pituus on sama kuin ensimmäisen sieppausoligonukleotidin pituus tai lyhyempi kuin — ensimmäisen sieppausoligonukleotidin pituus; ja/tai (ii) toisella oligonukleotidimerkillä on toisen oligonukleotidimerkin pituus ja toisella sieppausoligonukleotidilla on toisen sieppausoligonukleotidin pituus, jolloin toisen oligonukleotidimerkin pituus on sama kuin toisen sieppausoligonukleotidin pituus tai lyhyempi kuin toisen sieppausoligonukleotidin pituus.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jolloin (a)-(c) suoritetaan samanaikaisesti tai jolloin (a)—(c) suoritetaan peräkkäin.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetelmä, jolloin kohdan (b) hybridisaatio-olosuhteet käsittävät: (i) inkuboidaan koettimia näytteen kanssa ensimmäisessä lämpötilassa oligonukleotididupleksin sense- ja antisense-juosteiden denaturoimiseksi; ja inkuboidaan koettimia oligonukleotididupleksin denaturoituneiden sense- ja antisense-juosteiden kanssa toisessa lämpötilassa, jotta sense- ja antisense- koettimet voivat hybridisoitua sense- ja antisense-juosteisiin; ja/tai — (ii) inkuboidaan koettimia näytteen kanssa ensimmäisessä lämpötilassa, joka on noin 60 °C — noin 95 °C, noin 1 minuutista noin 15 minuuttiin; inkuboidaan koettimia näytteen kanssa toisessa lämpötilassa, joka on noin 10 *C — noin 65 *C, noin 30 sekunnista noin 5 minuuttiin; ja inkuboidaan koettimia näytteen kanssa pitolämpötilassa, joka on noin 2 °C — noin 8 °C.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukainen menetelmä, jolloin näyte käsittää useita oligonukleotididuplekseja ja kohdan (a) koostumus käsittää useita koettimien sarjoja, jolloin kukin koettimien sarja hybridisoituu yksittäisen oligonukleotididupleksin yksittäisen sense- tai antisense-juosteen kanssa.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen menetelmä, jolloin kohdan (a) — koostumus käsittää noin 20 pM — noin 10 nM sense-koettimen ja/tai noin 20 pM — noin 10 nM antisense-koettimen.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukainen menetelmä, jolloin näyte käsittää biologisen näytteen, ympäristönäytteen tai valmistusprosessinäytteen.
10. — Jonkin patenttivaatimuksen 1-9 mukainen menetelmä, jolloin menetelmän — havaitsemisraja on alle noin 200 pg/ml.
11. — Jonkin patenttivaatimuksen 1-10 mukainen menetelmä, jolloin tukipinta käsittää yhden tai useamman elektrodin.
12. Koostumus, joka käsittää koettimien sarjan, jolloin koettimien sarja käsittää:
(a) sense-koettimen, joka käsittää ensimmäisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle ensimmäisestä sieppausoligonukleotidista, sense-sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin sense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja ensimmäisen leiman; ja (b) — antisense-koettimen, joka käsittää toisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle toisesta sieppausoligonukleotidista, antisense-sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin antisense-juosteen — nukleotidisekvenssiin, ja toisen leiman, jolloin sense-koettimen sense-sitoutumisosan sense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin sense-juosteen sense-juosteen pituus, ja jolloin antisense-koettimen antisense-sitoutumisosan antisense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin antisense-juosteen antisense-juosteen pituus.
13. Koostumus, joka käsittää: (a) — oligonukleotididupleksin, joka käsittää sense-juosteen ja antisense-juosteen; ja (b) — koettimien sarjan, joka käsittää: (i) sense-koettimen, joka käsittää ensimmäisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle ensimmäisestä sieppausoligonukleotidista, sense-sitoutumisosan, joka kykenee — hybridisoitumaan — oligonukleotididupleksin — sense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja ensimmäisen leiman; ja (ii) antisense-koettimen, joka käsittää toisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle toisesta sieppausoligonukleotidista, — antisense-sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin antisense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja toisen leiman, jolloin sense-koettimen sense-sitoutumisosan sense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin sense-juosteen sense-juosteen pituus, ja jolloin antisense-koettimen antisense-sitoutumisosan antisense- sitoutumispituus on lyhyempi kuin antisense-juosteen antisense-juosteen pituus.
14. Koostumus, joka käsittää yhtä tai useampaa hybridisaatiokompleksia, 5 — hybridisaatiokompleksien käsittäessä: (a) — sense-kompleksin, joka käsittää oligonukleotididupleksin sense-juosteeseen hybridisoituneen sense-koettimen, jolloin sense-koetin käsittää ensimmäisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle ensimmäisestä sieppausoligonukleotidista, sense-sitoutumisosan, joka kykenee — hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin sense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja ensimmäisen leiman, jolloin sense-koettimen sense-sitoutumisosan sense- sitoutumispituus on lyhyempi kuin sense-juosteen sense-juosteen pituus; (b) — antisense-kompleksin, joka käsittää oligonukleotididupleksin antisense- juosteeseen hybridisoituneen antisense-koettimen, jolloin antisense-koetin käsittää — toisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle toisesta sieppausoligonukleotidista, antisense-sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin antisense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja toisen leiman, jolloin antisense-koettimen antisense- sitoutumisosan antisense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin antisense-juosteen — antisense-juosteen pituus, ja niiden yhdistelmiä.
15. Pakkaus jonkin patenttivaatimuksen 1—11 mukaisen menetelmän suorittamiseksi, joka käsittää: (i) yhden tai useamman sieppausoligonukleotidin; — (ii) sense-koettimen, joka käsittää ensimmäisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle ensimmäisestä sieppausoligonukleotidista, sense-sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin sense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja ensimmäisen leiman;
(iii) — antisense-koettimen, joka käsittää toisen yksijuosteisen oligonukleotidimerkin, joka on komplementaarinen ainakin osalle toisesta sieppausoligonukleotidista, antisense-sitoutumisosan, joka kykenee hybridisoitumaan oligonukleotididupleksin antisense-juosteen nukleotidisekvenssiin, ja toisen leiman; jolloin sense-koettimen sense-sitoutumisosan sense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin sense-juosteen sense-juosteen pituus, ja jolloin antisense-koettimen antisense-sitoutumisosan antisense-sitoutumispituus on lyhyempi kuin antisense-juosteen antisense-juosteen pituus; ja (iv) — yksijuosteinen nukleaasin.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202163242208P | 2021-09-09 | 2021-09-09 | |
| PCT/US2022/076091 WO2023039459A1 (en) | 2021-09-09 | 2022-09-08 | Method for detecting sense and antisense strands in an oligonucleotide duplex |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI4399331T3 true FI4399331T3 (fi) | 2025-08-22 |
Family
ID=83688678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FIEP22786684.5T FI4399331T3 (fi) | 2021-09-09 | 2022-09-08 | Menetelmä sense- ja antisense-juosteiden havaitsemiseksi oligonukleotididupleksissa |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230141860A1 (fi) |
| EP (2) | EP4399331B1 (fi) |
| JP (1) | JP2024533335A (fi) |
| KR (1) | KR20240070569A (fi) |
| CN (1) | CN118234872A (fi) |
| AU (1) | AU2022341113A1 (fi) |
| CA (1) | CA3231524A1 (fi) |
| DK (1) | DK4399331T3 (fi) |
| FI (1) | FI4399331T3 (fi) |
| IL (1) | IL311348A (fi) |
| TW (1) | TW202317150A (fi) |
| WO (1) | WO2023039459A1 (fi) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20250243529A1 (en) * | 2024-01-25 | 2025-07-31 | Meso Scale Technologies, Llc. | Methods for multiplex detection of sense and antisense strands in an oligonucleotide duplex |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6673533B1 (en) | 1995-03-10 | 2004-01-06 | Meso Scale Technologies, Llc. | Multi-array multi-specific electrochemiluminescence testing |
| DK2423673T3 (da) | 2001-06-29 | 2020-09-07 | Meso Scale Technologies Llc | Indretning til måling af luminescens fra en flerbrønds-assayplade med en flerhed af brønde, fremgangsmåde til måling af luminescens med anvendelse af indretningen og system omfattende indretningen |
| WO2005021800A2 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-10 | Sirna Therapeutics, Inc. | Detection and quantitation of nucleic acid molecules in biological samples |
| MX364297B (es) | 2005-12-21 | 2019-04-22 | Meso Scale Technologies Llc | Modulos de ensayo que tienen reactivos de ensayo y metodos para hacer y utilizar los mismos. |
| CA3177188A1 (en) | 2011-01-06 | 2012-07-12 | Meso Scale Technologies, Llc. | Assay cartridges for pcr analysis and methods of use thereof |
| SG11202111871WA (en) | 2019-05-03 | 2021-11-29 | Meso Scale Technologies Llc | Kits for detecting one or more target nucleic acid analytes in a sample and methods of making and using the same |
-
2022
- 2022-09-08 FI FIEP22786684.5T patent/FI4399331T3/fi active
- 2022-09-08 WO PCT/US2022/076091 patent/WO2023039459A1/en not_active Ceased
- 2022-09-08 EP EP22786684.5A patent/EP4399331B1/en active Active
- 2022-09-08 DK DK22786684.5T patent/DK4399331T3/da active
- 2022-09-08 CA CA3231524A patent/CA3231524A1/en active Pending
- 2022-09-08 US US17/930,513 patent/US20230141860A1/en active Pending
- 2022-09-08 EP EP25170646.1A patent/EP4596715A3/en active Pending
- 2022-09-08 JP JP2024515136A patent/JP2024533335A/ja active Pending
- 2022-09-08 CN CN202280074084.6A patent/CN118234872A/zh active Pending
- 2022-09-08 TW TW111134112A patent/TW202317150A/zh unknown
- 2022-09-08 KR KR1020247011665A patent/KR20240070569A/ko active Pending
- 2022-09-08 AU AU2022341113A patent/AU2022341113A1/en active Pending
- 2022-09-08 IL IL311348A patent/IL311348A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023039459A1 (en) | 2023-03-16 |
| CN118234872A (zh) | 2024-06-21 |
| KR20240070569A (ko) | 2024-05-21 |
| IL311348A (en) | 2024-05-01 |
| AU2022341113A1 (en) | 2024-03-21 |
| CA3231524A1 (en) | 2023-03-16 |
| EP4596715A3 (en) | 2025-10-29 |
| EP4596715A2 (en) | 2025-08-06 |
| DK4399331T3 (da) | 2025-08-25 |
| JP2024533335A (ja) | 2024-09-12 |
| EP4399331B1 (en) | 2025-05-28 |
| TW202317150A (zh) | 2023-05-01 |
| US20230141860A1 (en) | 2023-05-11 |
| EP4399331A1 (en) | 2024-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9957550B2 (en) | Attenuators | |
| EP2118310B1 (en) | Systems and methods for detecting nucleic acids | |
| EP2647426A1 (en) | Replication of distributed nucleic acid molecules with preservation of their relative distribution through hybridization-based binding | |
| AU2020274774C1 (en) | Array and method for detecting spatial information of nucleic acids | |
| JP2001520895A5 (fi) | ||
| KR20220044681A (ko) | 샘플내 하나 이상의 표적 핵산 분석물을 검출하기 위한 키트, 및 이를 제조 및 이용하는 방법 | |
| JP2007525151A (ja) | 一本鎖ｄｎａライブラリーの調製方法 | |
| US20100240030A1 (en) | new method for qualitative and quantitative detection of short nucleic acid sequences of about 8-50 nucleotides in length | |
| WO2009126678A3 (en) | Detection of target nucleic acid sequences using fluorescence resonance energy transfer | |
| US20250163402A1 (en) | Methods for isolating target nucleic acids | |
| CA2674012A1 (en) | Systems and methods for detecting nucleic acids | |
| KR20230080414A (ko) | 샘플에서 하나 이상의 표적 분석물을 검출하기 위한 키트 및 이의 제조 및 사용 방법 | |
| JP6691380B2 (ja) | 短鎖ｒｎａの検出方法 | |
| CN102539494A (zh) | 基于蛋白质控制组装界面的安培型dna电化学传感器 | |
| WO2009101193A1 (en) | Microarray for the analysis of nucleotide sequences | |
| FI4399331T3 (fi) | Menetelmä sense- ja antisense-juosteiden havaitsemiseksi oligonukleotididupleksissa | |
| EP1687451A2 (en) | Methods and kits for hybridizing multiple probe panels to nucleic acid samples | |
| JPWO2023039459A5 (fi) | ||
| Wu et al. | Detection DNA point mutation with rolling-circle amplification chip | |
| JP2010284159A (ja) | 特異性の高いプローブと、それを用いた核酸アレイ、及びその製造方法 | |
| WO2003070977A2 (en) | Method for detecting single nucleotide polymorphisms | |
| JP2008142020A (ja) | 核酸マイクロアレイの品質管理方法および品質管理試薬 | |
| WO2004044242A1 (en) | Polymorphism assay | |
| JP2004073064A (ja) | 核酸断片、核酸プローブ固定化基体およびアッセイキット |