ES3039701T3 - Pyridazine (thio)amides as fungicidal compounds - Google Patents

Pyridazine (thio)amides as fungicidal compounds

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ES3039701T3
ES3039701T3 ES19809474T ES19809474T ES3039701T3 ES 3039701 T3 ES3039701 T3 ES 3039701T3 ES 19809474 T ES19809474 T ES 19809474T ES 19809474 T ES19809474 T ES 19809474T ES 3039701 T3 ES3039701 T3 ES 3039701T3
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Victor Chen
Pierre Cristau
Jérémy Dufour
Mazen Es-Sayed
Julie Geist
Mathieu Gourgues
Dominique Loque
Anthony Millet
Daniel Rackl
Anne-Sophie Rebstock
Philippe Rinolfi
Yoshitaka Sato
Alexander Sudau
Vincent Thomas
Valérie Toquin
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Abstract

La presente divulgación se refiere a compuestos de piridazina (tio)amida, procesos e intermedios para su preparación, así como a sus usos para controlar microorganismos fitopatógenos, tales como hongos fitopatógenos. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
(Tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
CAMPO DE LA TÉCNICA
La presente invención se refiere a compuestos de (tio)amidas de piridazina y los usos de los mismos para controlar microorganismos fitopatogénicos tales como hongos fitopatogénicos. Asimismo se refiere a procesos e intermedios para preparar estos compuestos.
ANTECEDENTES
Hasta la fecha se han desarrollado numerosos agentes para la protección de los cultivos para combatir o prevenir infestaciones de microorganismos. Sin embargo, aún existe una necesidad de desarrollar nuevos compuestos como aquéllos, de modo de proporcionar compuestos que sean efectivos contra un amplio espectro de microorganismos fitopatogénicos, tales como hongos, que posean baja toxicidad, alta selectividad o que se puedan utilizar a una baja tasa de aplicación y aun así permitir un control de plagas efectivo. También puede desearse contar con nuevos compuestos para prevenir la emergencia de resistencias.
La presente invención da a conocer nuevos compuestos para controlar microorganismos fitopatogénicos tales como hongos que poseen ventajas con respecto a los compuestos y composiciones conocidos en al menos algunos de estos aspectos. Los compuestos con actividad fungicida se conocen, por ejemplo, a partir de los documentos WO 2007/134799 y US 2013/0131119.
SUMARIO
La presente invención se refiere a compuestos conforme a la fórmula (I):
(I),
donde T, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R8 y Q son tal como se definen en la presente memoria así como sus sales, N-óxidos y solvatos.
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un compuesto conforme a la fórmula (I) conforme a lo descrito presente memoria y al menos un auxiliar apto para uso agronómico.
La presente invención se refiere a un procedimiento para controlar hongos fitopatogénicos que comprende el paso de aplicar al menos un compuesto conforme a la fórmula (I) conforme a lo descrito presente memoria o una composición conforme a lo descrito en la presente memoria a las plantas, partes de plantas, semillas, frutas o al suelo en el cual las plantas crecen.
La presente invención asimismo se refiere a procesos e intermedios para preparar compuestos conforme a la fórmula (I).
DEFINICIONES
El término “halógeno” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a flúor, cloro, bromo o átomo de yodo. El término “metilideno” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo CH2 conectado a un átomo de carbono mediante un doble enlace.
El término “halometilideno” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo CX2 conectado a un átomo de carbono mediante un doble enlace, donde X es halógeno.
El término “oxo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un átomo de oxígeno que está unido a un átomo de carbono o átomo de azufre mediante un doble enlace.
El término “CrC6-alquilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a una cadena recta o ramificada de hidrocarburo que posee 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono. Los ejemplos de C-i-C6-alquilo abarcan, sin limitarse a ello, metilo, etilo, propilo (n-propilo), 1 -metiletilo (iso-propilo), butilo (n-butilo), 1 -metilpropilo (sec-butilo), 2-metilpropilo (iso-butilo), 1,1 -dimetiletilo (ter-butilo), pentilo, 1 -metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 2,2dimetilpropilo, 1-etilpropilo, 1,1-dimetilpropilo, 1,2-dimetilpropilo, hexilo, 1-metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 1,2-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 2 ,2-dimetilbutilo, 2 ,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1,1,2-trimetilpropilo, 1,2 ,2-trimetilpropilo, 1 -etil-1 -metilpropilo y 1 -etil-2-metilpropilo. Particularmente, dicha cadena de hidrocarburo posee 1, 2 , 3 o 4 átomos de carbono (“Ci-C4-alquilo”), por ejemplo metilo, etilo, propilo, iso-propilo, butilo, sec-butilo, iso-butilo o ter-butilo.
El término “C2-C6-alquenilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a una cadena de hidrocarburo insaturada recta o ramificada que posee 2 , 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono y que comprende al menos un enlace doble. Los ejemplos de C2-C6-alquenilo abarcan, sin limitarse a ello, [un] grupo etenilo (o "vinilo”), prop-2-en-1-ilo (o "alilo”), prop-1-en-1-ilo, but-3-enilo, but-2-enilo, but-1-enilo, pent-4-enilo, pent-3-enilo, pent-2-enilo, pent-1-enilo, hex-5-enilo, hex-4-enilo, hex-3-enilo, hex-2-enilo, hex-1-enilo, prop-1-en-2-ilo (o "isopropenilo”), 2-metilprop-2-enilo, 1-metilprop-2-enilo, 2-metilprop-1-enilo, 1 -metilprop-1-enilo, 3-metilbut-3-enilo, 2-metilbut-3-enilo, 1-metilbut-3-enilo, 3-metilbut-2-enilo, 2-metilbut-2-enilo, 1-metilbut-2-enilo, 3-metilbut-1-enilo, 2-metilbut-1-enilo, 1-metilbut-1-enilo, 1,1 -dimetilprop-2-enilo, 1 -etilprop-1-enilo, 1 -propilvinilo, 1-isopropilvinilo, 4-metilpent-4-enilo, 3-metilpent-4-enilo, 2-metilpent-4-enilo, 1-metilpent-4-enilo, 4-metilpent-3-enilo, 3-metilpent-3-enilo, 2-metilpent-3-enilo, 1-metilpent-3-enilo, 4-metilpent-2-enilo, 3-metilpent-2-enilo, 2-metilpent-2-enilo, 1-metilpent-2-enilo, 4-metilpent-1-enilo, 3-metilpent-1-enilo, 2-metilpent-1-enilo, 1-metilpent-1-enilo, 3-etilbut-3-enilo, 2-etilbut-3-enilo, 1-etilbut-3-enilo, 3-etilbut-2-enilo, 2-etilbut-2-enilo, 1 -etilbut-2-enilo, 3-etilbut-1 -enilo, 2-etilbut-1-enilo, 1 -etilbut-1 -enilo, 2-propilprop-2-enilo, 1 -propilprop-2-enilo, 2-isopropilprop-2-enilo, 1 -isopropilprop-2-enilo, 2-propilprop-1-enilo, 1-propilprop-1-enilo, 2-isopropilprop-1-enilo, 1-isopropilprop-1-enilo, 3,3-dimetilprop-1-enilo, 1-(1,1-dimetiletil)etenilo, buta-1,3-dienilo, penta-1,4-dienilo, hexa-1,5-dienilo o metilhexadienilo.
El término “C2-C6-alquinilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a una cadena recta o ramificada de hidrocarburo que posee 2 , 3, 4 , 5 o 6 átomos de carbono y que comprende al menos un enlace triple. Los ejemplos de C2-C6-alquinilo abarcan, sin limitarse a ello, [un] grupo etinilo, prop-1-inilo, prop-2-inilo (o "propargilo”), but-1-inilo, but-2-inilo, but-3-inilo, pent-1-inilo, pent-2-inilo, pent-3-inilo, pent-4-inilo, hex-1 -inilo, hex-2-inilo, hex-3-inilo, hex-4-inilo, hex-5-inilo, 1 -metilprop-2-inilo, 2-metilbut-3-inilo, 1 -metilbut-3-inilo, 1 -metilbut-2-inilo, 3-metilbut-1 -inilo, 1 -etilprop-2-inilo, 3-metilpent-4-inilo, 2-metilpent-4-inilo, 1-metil- pent-4-inilo, 2-metilpent-3-inilo, 1-metilpent-3-inilo, 4-metilpent-2-inilo, 1-metil- pent-2-inilo, 4-metilpent-1-inilo, 3-metilpent-1 -inilo, 2-etilbut-3-inilo, 1 -etilbut-3-inilo, 1 -etilbut-2-inilo, 1 -propilprop-2-inilo, 1 -isopropilprop-2-inilo, 2 ,2-dimetilbut-3-inilo, 1,1 -dimetilbut-3-inilo, 1,1-dimetilbut-2-inilo o 3,3-dimetilbut-1-inilo.
El término “C1-C6-haloalquilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo C-i-C6-alquilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C2-C6-haloalquenilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo C2-C6-alquenilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C2-C6-haloalquinilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo C2-C6-alquinilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-alcoxi” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo conforme a la fórmula (C1-C6-alquil)-O-, en el cual el término "C1-C6-alquilo” es tal como se describe en la presente memoria. Los ejemplos de C-i-C6-alcoxi abarcan, sin limitarse a ello, metoxi, etoxi, n-propoxi, 1-metiletoxi, n-butoxi, 1-metilpropoxi, 2-metilpropoxi, 1,1 -dimetiletoxi, n-pentoxi, 1-metilbutoxi, 2-metilbutoxi, 3-metilbutoxi, 2 ,2-dimetilpropoxi, 1-etilpropoxi, 1,1-dimetilpropoxi, 1,2-dimetilpropoxi, n-hexiloxi, 1-metilpentoxi, 2-metilpentoxi, 3-metilpentoxi, 4-metilpentoxi, 1,1-dimetilbutoxi, 1,2-dimetilbutoxi, 1,3-dimetilbutoxi, 2 ,2-dimetilbutoxi, 2 ,3-dimetilbutoxi, 3,3-dimetilbutoxi, 1-etilbutoxi, 2-etilbutoxi, 1,1,2-trimetilpropoxi, 1,2 ,2-trimetilpropoxi, 1 -etil-1 -metilpropoxi y 1 -etil-2-metilpropoxi.
El término “C1-C6-haloalcoxi” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo C-i-C6-alcoxi conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes. Los ejemplos de C-i-C6-haloalcoxi abarcan, sin limitarse a ello, clorometoxi, bromometoxi, diclorometoxi, triclorometoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, clorofluorometoxi, diclorofluorometoxi, clorodifluorometoxi, 1-cloroetoxi, 1-bromoetoxi, 1-fluoroetoxi, 2-fluoroetoxi, 2 ,2-difluoroetoxi, 2 ,2 ,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2-fluoroetoxi, 2-cloro-2 ,2-difluoroetoxi, 2 ,2-dicloro-2-fluoroetoxi, 2 ,2 ,2-tricloroetoxi, pentafluoroetoxi y 1,1,1 -trifluoroprop-2-oxi.
El término “C1-C6-haloalcoxi” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo C-i-C6-alcoxi conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-hidroxialquilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo C-i-C6-alquilo conforme a lo descrito más arriba en el cual al menos un átomo de hidrógeno se remplaza por un grupo hidroxilo. Los ejemplos de C-i-C6-hidroxialquilo abarcan, sin limitarse a ello, hidroximetilo, 1 -hidroxietilo, 2-hidroxietilo,1,2-dihidroxietilo, 3-hidroxipropilo, 2-hidroxipropilo, 1-hidroxipropilo, 1-hidroxipropan-2-ilo, 2-hidroxipropan-2-ilo, 2 , 3-dihidroxipropilo y 1,3-dihidroxipropan-2-ilo.
El término “C1-C6-alquilsulfanilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo saturado lineal o ramificado conforme a la fórmula (C1-C6-alquil)-S-, en el cual el término "C1-C6-alquilo” es conforme a lo descrito en la presente memoria. Los ejemplos de C1-C6-alquilsulfanilo abarcan, sin limitarse a ello, [un] grupo metilsulfanilo, etilsulfanilo, propilsulfanilo, isopropilsulfanilo, butilsulfanilo, sec-butilsulfanilo, isobutilsulfanilo, fer-butilsulfanilo, pentilsulfanilo, isopentilsulfanilo, hexilsulfanilo.
El término “C1-C6-haloalquilsulfanilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un C1-C6-alquilsulfanilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-alquilsulfinilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo saturado lineal o ramificado conforme a la fórmula (C1-C6-alquil)-S(=O)-, en el cual el término "C1-C6-alquilo” es tal como se describe en la presente memoria. Los ejemplos de Cr Ca-alquilsulfinilo abarcan, sin limitarse a ello, radicales alquilsulfinilo saturados de cadena recta o ramificada que poseen de 1 a 8, preferiblemente 1a 6 y más preferiblemente 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo, (sin limitarse a ello) C1-C6-alquilsulfinilo tal como metilsulfinilo, etilsulfinilo, propilsulfinilo, 1-metiletilsulfinilo, butilsulfinilo, 1-metilpropilsulfinilo, 2-metilpropilsulfinilo, 1,1-dimetiletilsulfinilo, pentilsulfinilo, 1-metilbutilsulfinilo, 2-metilbutilsulfinilo, 3-metilbutilsulfinilo, 2,2-dimetilpropilsulfinilo, 1 -etilpropilsulfinilo, 1,1 -dimetilpropilsulfinilo, 1,2-dimetilpropilsulfinilo, hexilsulfinilo, 1-metilpentilsulfinilo, 2-metilpentilsulfinilo, 3-metilpentilsulfinilo, 4-metilpentilsulfinilo, 1,1-dimetilbutilsulfinilo, 1,2-dimetilbutilsulfinilo, 1,3-dimetilbutilsulfinilo, 2,2-dimetilbutilsulfinilo, 2,3-dimetilbutilsulfinilo, 3,3-dimetilbutilsulfinilo, 1-etilbutilsulfinilo, 2-etilbutilsulfinilo, 1,1,2-trimetilpropilsulfinilo, 1,2,2-trimetilpropilsulfinilo, 1 -etil-1-metilpropilsulfinilo y 1 -etil-2-metilpropilsulfinilo.
El término “C1-C6-haloalquilsulfinilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un C1-C6-alquilsulfinilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-alquilsulfonilo” [tal] como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo saturado lineal o ramificado conforme a la fórmula (C1-C6-alquil)-S(=O)2-, en el cual el término "C1-C6-alquilo” es tal como se describe en la presente memoria. Los ejemplos de C1-C6-alquilsulfonilo abarcan, sin limitarse a ello, metilsulfonilo, etilsulfonilo, propilsulfonilo, 1-metiletilsulfonilo, butilsulfonilo, 1-metilpropilsulfonilo, 2-metilpropilsulfonilo, 1,1-dimetiletilsulfonilo, pentilsulfonilo, 1-metilbutilsulfonilo, 2-metilbutilsulfonilo, 3-metilbutilsulfonilo, 2,2-dimetilpropilsulfonilo, 1-etilpropilsulfonilo, 1,1 -dimetilpropilsulfonilo, 1,2-dimetilpropilsulfonilo, hexilsulfonilo, 1-metilpentilsulfonilo, 2-metilpentilsulfonilo, 3-metilpentilsulfonilo, 4-metilpentilsulfonilo, 1,1 -dimetilbutilsulfonilo, 1,2-dimetilbutilsulfonilo, 1,3-dimetilbutilsulfonilo, 2,2-dimetilbutilsulfonilo, 2,3-dimetilbutilsulfonilo, 3,3-dimetilbutilsulfonilo, 1-etilbutilsulfonilo, 2-etilbutilsulfonilo, 1,1,2-trimetilpropilsulfonilo, 1,2,2-trimetilpropilsulfonilo, 1-etil-1-metilpropilsulfonilo y 1 -etil-2-metilpropilsulfonilo.
El término “C1-C6-haloalquilsulfonilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un C1-C6-alquilsulfonilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-alquilcarbonilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo saturado lineal o ramificado conforme a la fórmula (C1-C6-alquil)-C(=O)-, en el cual el término "C1-C6-alquilo” es tal como se describe en la presente memoria.
El término “C1-C6-haloalquilcarbonilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un C1-C6-alquilcarbonilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-alcoxicarbonilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un grupo saturado lineal o ramificado conforme a la fórmula (C1-C6-alcoxi)-C(=O)-, en el cual el término "C1-C6-alcoxi" es tal como se describe en la presente memoria.
El término “C1-C6-haloalcoxicarbonilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un C1-C6-alcoxicarbonilo conforme a lo descrito más arriba en el cual uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por uno o más átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes.
El término “C1-C6-dialquilamino” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un radical amino que posee dos grupos C1-C6-alquilo seleccionados en forma independiente conforme a lo descrito en la presente memoria. Los ejemplos de C1-C6-dialquilamino abarcan, sin limitarse a ello, N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino, N,N-diisopropilamino, N-etil-N-metilamino, N-metil-N-n-propilamino, N-isopropil-N-n-propilamino y N-ter-butil-N-metilamino.
El término “C3-C12-carbociclo no aromático” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos hidrocarbonados no aromático, saturado o no saturado, en el cual todos los miembros de los anichos, los cuales pueden variar [en número] de 3 a 12, son átomos de carbono. El sistema de anillos puede ser monocíclico o policíclico (fusionado, espiro o en puente). Los C3-C12-carbociclos no aromáticos abarcan, sin limitarse a ello, C3-C12-cicloalquilo (mono o bicíclico), C3-C12-cicloalquenilo (mono o bicíclico), sistema bicíclico que comprende un arilo (por ejemplo fenilo) fusionado a un C3-Cs-cicloalquilo monocíclico (por ejemplo tetrahidronaftalenilo, indanilo), sistema bicíclico que comprende un arilo (por ejemplo fenilo) fusionado a un C3-Cs-cicloalquenilo monocíclico (por ejemplo indenilo, dihidronaftalenilo) y sistema tricíclico que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo de carbono a un sistema bicíclico que comprende un arilo (por ejemplo fenilo) fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico o a un C3-C8-cicloalquenilo monocíclico. El C3-C12-carbociclo no aromático puede estar unido a la estructura molecular progenitora mediante cualquier átomo de carbono.
El término “C3-C12-cicloalquilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un [sistema de anillos hidrocarbonados] mono o bicíclico saturado monovalente que contiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 átomos de carbono. Los ejemplos de C3-C8-cicloalquilo monocíclicos abarcan, sin limitarse a ello, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, o ciclooctilo. Los ejemplos de C6-C12-cicloalquilos bicíclicos abarcan, sin limitarse a ello, biciclo[3.1.1 ]heptano, biciclo[2.2.1 ]heptano, biciclo[2.2.2]octano, biciclo[3.2.2]nonano, biciclo[3.3.1]nonano, biciclo[4.2.0]octilo, octahidropentalenilo y biciclo[4.2.1]nonano.
El término “C3-C12-cicloalquenilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un [sistema de anillos hidrocarbonados] mono o bicíclico insaturado monovalente que contiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11o 12 átomos de carbono. Los ejemplos de grupo C3-C8-cicloalquenilo monocíclico abarcan, sin limitarse a ello, ciclobutenilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo y ciclooctenilo grupo. Los ejemplos de grupo C6-C12-cicloalquenilo bicíclico abarcan, sin limitarse a ello, biciclo[2.2.1]hept-2-enilo o biciclo[2.2.2]oct-2-enilo.
El término “Ca-C-M-carbociclo aromático” o “arilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos hidrocarbonados aromático en el cual todos los miembros de los anillos, cuyo número puede variar de 6 a 14, preferiblemente de 6 a 10, son átomos de carbono. El sistema de anillos puede ser monocíclico o policíclico fusionado (por ejemplo bicíclico o tricíclico). Los ejemplos de arilo abarcan, sin limitarse a ello, fenilo, azulenilo y naftilo. El arilo puede estar unido a la estructura molecular progenitora mediante cualquier átomo de carbono. También se entiende que cuando dicho grupo arilo está sustituido con uno o más sustituyentes, dichos uno o más sustituyentes pueden estar en cualesquiera posiciones en dichos uno o más anillos arilo. Particularmente, en el caso de que el arilo sea un grupo fenilo, dichos uno o más sustituyentes pueden ocupar una o ambas posiciones orto, una o ambas posiciones meta, o la posición para, o cualquier combinación de dichas posiciones.
El término “heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos no aromáticos saturados o no saturados que comprende [de] 1 a 4 heteroátomos a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre. Si el sistema de anillos contiene más de un átomos de oxígeno, no son directamente adyacentes. Los heterociclos no aromáticos abarcan, sin limitarse a ello, heterociclos monocíclicos no aromáticos de 3 a 7 miembros y heterociclos policíclicos no aromáticos de 6 a 14 miembros (por ejemplo bicíclico o tricíclico). El heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros puede estar conectado a la estructura molecular progenitora mediante cualquier átomo de carbono o átomo de nitrógeno contenido en el heterociclo.
El término “heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos monocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre siendo que el sistema de anillos es saturado o no saturado pero no aromático. Por ejemplo, el heterociclo puede comprender [de] uno a tres átomos de nitrógeno, o uno o dos átomos de oxígeno, o uno o dos átomo de azufres, o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de oxígeno, o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o un átomo de azufre y un átomo de oxígeno. Los ejemplos de heterocíclicos no aromáticos saturados abarcan, sin limitarse a ello, anillo de 3 miembros tal como oxiranilo, aziridinilo, anillo de 4 miembros tal como azetidinilo, oxetanilo, thietanilo, anillo de 5 miembros tal como tetrahidrofuranilo, 1,3-dioxolanilo, tetrahidrotienilo, pirrolidinilo, pirazolidinilo, imidazolidinilo, triazolidinilo, isoxazolidinilo, oxazolidinilo, oxadiazolidinilo, tiazolidinilo, isotiazolidinilo, tiadiazolidinilo, anillo de 6 miembros tal como piperidinilo, hexahidropiridazinilo, hexahidropirimidinilo, piperazinilo, triazinanilo, hexahidrotriazinilo, tetrahidropiranilo, dioxanilo, tetrahidrotiopiranilo, ditianilo, morfolinilo, 1,2-oxazinanilo, oxatianilo, tiomorfolinilo o anillo de 7 miembros tal como oxepanilo, azepanilo, 1,4-diazepanilo y 1.4-oxazepanilo. Los ejemplos de heterocíclicos no aromáticos insaturados abarcan, sin limitarse a ello, anillo de 5 miembros tal como dihidrofuranilo, 1,3-dioxolilo, dihidrotienilo, pirrolinilo, dihidroimidazolilo, dihidropirazolilo, isoxazolinilo, dihidrooxazolilo, dihidrotiazolilo o anillo de 6 miembros tal como piranilo, tiopiranilo, tiazinilo y tiadiazinilo.
El término “heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos policíclico de 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 miembros (por ejemplo bicíclico o tricíclico) que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre siendo que el sistema de anillos es saturado o no saturado pero no aromático. Los heterociclos bicíclicos no aromáticos pueden consistir en un heteroarilo monocíclico conforme a lo descrito en la presente memoria fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, un C3-C8-cicloalquenilo monocíclico o un heterociclo monocíclico no aromático o pueden consistir en un heterociclo monocíclico no aromático fusionado ya sea a un arilo (por ejemplo fenilo), un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, un C3-C8-cicloalquenilo monocíclico o un heterociclo monocíclico no aromático. Cuando dos heterociclos monocíclicos (aromáticos o no aromáticos) que comprenden átomos de nitrógeno están fusionados, [el] átomo de nitrógeno puede encontrarse en la cabeza del puente (por ejemplo 4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]piridinilo, 5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridinilo, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridinilo). Los heterociclos tricíclicos no aromáticos pueden consistir en un cicloalquilo monocíclico concectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático.
El término “heterociclo aromático de 5 a 14 miembros” o “heteroarilo” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos aromático que comprende de 1 a 4 heteroátomos a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre. Si el sistema de anillos contiene más de un átomo de oxígeno, no son directamente adyacentes. Los heterociclos aromáticos incluyen heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros y heterociclos policíclicos aromáticos de 6 a 14 miembros. El heterociclo aromático de 5 a 14 miembros puede estar conectado a la estructura molecular progenitora mediante cualquier átomo de carbono o átomo de nitrógeno contenido en el heterociclo.
El término “heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros” o “heteroarilo monocíclico” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre. Los ejemplos de heteroarilos monocíclicos de 5 miembros abarcan, sin limitarse a ello, furilo (furanilo), tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tetrazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, oxatriazolilo, isotiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo y tiatriazolilo. Los ejemplos de heteroarilos monocíclicos de 6 miembros abarcan, sin limitarse a ello, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo.
El término “heterociclo policíclico aromático de 6 a 14 miembros” o “heteroarilo policíclico” tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un sistema de anillos policíclico de 6, 7, 8, 9, 10, 11,12, 13 o 14 miembros (por ejemplo bicíclico o tricíclico) que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre. Los heterociclos bicíclicos aromáticos pueden consistir en un heteroarilo monocíclico conforme a lo descrito en la presente memoria fusionado a un arilo (por ejemplo fenilo) o a un heteroarilo monocíclico. Los ejemplos de heterociclo bicíclico aromático abarcan, sin limitarse a ello, anillo de 9 miembros tal como indolilo, indolizinilo, isoindolilo, bencimadozolilo, imidazopiridinilo, indazolilo, benzotriazolilo, purinilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo y bencisoxazolilo o anillo de 10 miembros tal como quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, ftalazinilo, naftiridinilo, pteridinal y benzodioxinilo. En los heterociclos bicíclicos aromáticos de 9 o 10 miembros que comprenden dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados, [el] átomo de nitrógeno puede estar en la cabeza del puente (por ejemplo imidazo[1,2-a]piridinilo, [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, imidazo[2,1-b]oxazolilo, furo[2,3-d]isoxazolilo). Los ejemplos de heterocilo tricíclico aromático abarcan, sin limitarse a ello, carbazolilo, acridinilo y fenazinilo.
Los términos “C3-C12-carbocicliloxi no aromático”, “C3-Cs-cicloalquiloxi”, “C6-C14-carbocicliloxi aromático”, “heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros”, “heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros” tal como se utilizan en la presente memoria denotan un grupo conforme a la fórmula -O-R donde R es respectivamente un grupo C3-C12-carbociclilo no aromático, un C3-Cs-cicloalquilo, un C6-C14-carbociclilo aromático, un heterociclilo aromático de 5 a 14 miembros o un heterociclilo no aromático de 3 a 14 miembros conforme a lo descrito en la presente memoria.
En el contexto de la presente memoria, cuando se dice que un grupo está “sustituido”, el grupo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes. La expresión “uno o más sustituyentes” se refiere a un número de sustituyentes que puede variar desde uno hasta el máximo número possible de sustituyentes basándose en el número de sitios de enlace disponibles, siempre y cuando se cumplan las condiciones de estabilidad y viabilidad química.
El término “grupo saliente” tal como se utiliza en la presente memoria se entiende de forma tal que significa un grupo que es desplazado de un compuesto en una reacción de sustitución o eliminación, por ejemplo, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometanosulfonato (“triflato”), alcoxi, metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etc.
[La frase] "conforme a lo divulgado en la presente memoria" cuando en relación a las variablesw Q, T, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n y m incorpora mediante de la presente referencia a la definición amplia de la variable, así como a las definiciones preferidas, más preferidas e incluso más preferidas, si existen.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Compuestos conforme a la fórmula (I)
La presente invención se refiere a compuestos conforme a la fórmula (I):
(I),
donde
T es O o S;
n es 1 y m es 1, o n es 0 y m es 1, o n es 0 y m es 0 R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)2Ra1, -C(=O)N(Ra2)2 y S(=O)2N(Ra2)2 donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo, y C2-C6-alquenilo y Ra2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6-alquenilo;
R2 y R3 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros;
R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno; o
R2 y R4 conjuntamente forman un enlace covalente un enlace covalente y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o C1-C6-alquilo;
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C3-C12-carbocicliloxi no aromático, C6-C14-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, C1-C3-alcoxi sustituido [con] un C3-C12-carbociclo no aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, C1-C3-alcoxi sustituido [con] un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, C1-C3-alcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] un C3-C12-carbociclo no aromático, C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S que pueden ser el mismo o diferentes,
R6S se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, pentafluorosulfanilo, oxo, metilideno, halometilideno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C3-C8-cicloalquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquiloxi, C3-C8-cicloalquenilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Rc)2, -C(=O)Rd, -C(=O)(ORd), -C(=O)N(Rd)2, -S(=O)2N(Rd)2, -O-Si(C1-C6-alquil)3 y -Si(C1-C6-alquil)3, o dos R6S sustituyentes pueden formar, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo,
donde Rc se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo,
donde Rd se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C1-C6-haloalquilo,
donde los sustituyentes alifáticos R6S, Rc y Rd pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, -O-Si(C1-C6-alquil)3, -S i(C 1-C6-alquil)3, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde los sustituyentes de R6S cíclico y de Rc cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-haloalcoxicarbonilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo y C3-C8-halocicloalquilo, y/o los sustituyentes de R6S pueden estar sustituidos con dos sustituyentes que forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo;
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, hidroxilo, mercapto, nitro, amino, formilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-haloalquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6-haloalquiniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C3-C8-cid oalquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, Ci -C6-haloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, C3-C8-cicloalquiloxi, C6-C14-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -O-Si(Ci-C6-alquil)3, —Si(Ci-C6-alquil)3 -N(Re)2, -C(=NRf)Rf, -NRgC(=O)Rg, -C(=O)(ORg), -C(=O)N(Rg)2, -S(=O)2N(Rg)2 y -S(=O)(=NRg)Rg,
donde Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci -C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci -C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde Rf se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, ciano, Ci-C6-alquilo, Ci -C6-haloalquilo, Ci -C6-alcoxi, Ci -C6-alquilamino y di(Ci-C6-alquil)amino,
donde Rg se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo y C3-C8-cicloalquilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa que pueden ser el mismo o diferentes,
donde los sustituyentes de R7 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Re cíclico y de Rg cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc que pueden ser el mismo o diferentes,
<R7Sa>se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, carboxilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, Ci -C6-alcoxicarbonilo, -O-Si(Ci-C6-alquil)3, -S i(C i-C6-alquil)3, C6-Ci4-carbociclo aromático y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
R7Sc se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, oxo, metilideno, halometilideno, Ci-C6-alquilo, Ci -C6-haloalquilo[,] Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, -O-Si(Ci -C6-alquil)3 y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, o dos R7Sc sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo;
R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, amino, nitro, hidroxilo, mercapto, carboxilo, Ci-C6-alcoxicarbonilo, Ci -C6-alquilo, Ci -C6-haloalquilo, Ci -C6-hidroxialquilo, Ci-C6-alcoxi, Ci -C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6-haloalquiniloxi, Ci-C6-alquilsulfanilo, Ci -C6-haloalquilsulfanilo, Ci -C6-alquilsulfinilo, Ci -C6-haloalquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, Ci -C6-haloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a i4 miembros, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros, C3-C8-cicloalquiloxi, C6-Ci4-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi no aromático de 3 a i4 miembros, heterocicliloxi aromático de 5 a i4 miembros, -O-Si(Ci -C6-alquil)3, -S i(C i -C6-alquil)3, -N(Rh)2, -SR', -S(=O)R' y -S(=O)2R',
donde Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci -C6-alquilo, Ci -C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde R' se selecciona a partir del conjunto que consiste en C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde los sustituyentes alifáticos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa que pueden ser el mismo o diferentes,
donde los sustituyentes de R8 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rh cíclico y de R' cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc que pueden ser el mismo o diferentes,
<R8Sa>se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, Ci -C6-alcoxi-Ci -C6-alcoxi, Ci-C6-alcoxicarbonilo, Ci-C6-haloalcoxicarbonilo, Ci -Caalquilcarbonilo, Ci-C6-haloalquilcarbonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, Ci -C6-alquilsulfanilo, Ci-C6-haloalquilsulfanilo, Ci -C6-alquilsulfinilo, Ci-C6-haloalquilsulfinilo, Ci -C6-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquilsulfonilo, -O-Si(Ci-C6-alquil)3, -S i(C i-C6-alquil)3, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Ra')2 donde Ra' se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, formilo, Ci -C6-alquilo, Ci -C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y Ci -C6-alquilcarbonilo, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros R8Sa puede estar sustituido con uno o más sustituyentes Ci -C6-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes,
R8Sc se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, Ci -C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci -C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, Ci-C6alcoxicarbonilo, Ci-C6-haloalcoxicarbonilo, C2-C6-alquenilo, Ci -C6-alquilsulfanilo, Ci -C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, -O-Si(Ci -C6-alquil)3 y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes Ci-C6-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, o dos R8Sc sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes C1-C6-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes;
Q se selecciona del grupo que consiste en carbociclo aromático C6-C14, sistema bicíclico no aromático C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un cicloalquilo C3-C8, sistema bicíclico no aromático C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un cicloalquenilo C3-C8, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heterociclo no aromático monocíclico de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un cicloalquilo C3-C8 monocíclico, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo y 9 o 10 miembros Heterociclo bicíclico aromático que comprende dos heterociclos monocíclicos aromáticos fusionados de 5 o 6 miembros, en donde cualquiera de dichos grupos carbociclo o heterociclo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes Qsque pueden ser iguales o diferentes,
QS se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, formilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-haloalquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-haloalcoxicarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquiloxi, C3-C6-cicloalquenilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, -O-Si(C1-C6-alquil)3, -S i(C 1-C6-alquil)3, -O-C(=O)Rj, -NRjC(=O)Rj, -C(=O)N(Rj)2, -C(=S)Rj, -C(=S)N(Rj)2, -C(=NRj)Rj y -C(=NORj)R y -N(Rk)2
donde Rj se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo y C1-C6-alcoxi,
donde Rk se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo y C3-C8-cicloalquilo,
donde los sustituyentes alifáticos QS, Rj y Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-haloalcoxicarbonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, -S i(C 1-C6-alquil)3 y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde los sustituyentes de QS cíclico y de Rk cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQs a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-haloalcoxicarbonilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6-alquenilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes cíclicos RQs pueden estar sustituidos con dos sustituyentes forming, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo,
siempre y cuando compuesto conforme a la fórmula (I) no sea:
(a) 3-(1H-benzotriazol-1-iloxi)-N-(4-ter-butilfenil)-6-cloropiridazina-4-carboxamida ([561297-99-2]);
(f) 3-(1H-benzotriazol-1-iloxi)-6-cloro-N-(ciclohexilmetil)piridazina-4-carboxamida ([1202404-84-9)].
El compuesto (a) ([561297-99-2]) se divulga en US2009/0143355 como un intermedio en la preparación de derivados de arilamina sustituidos útiles en el tratamiento del cáncer.
El compuesto (f) se divulga en US2011/0108767 como un componente de una composición que puede utilizarse en la preparación de dispositivos emisores de luz.
El documento US 2013/131119 A1 divulga derivados de pirazol carboxamida para el control de hongos fitopatógenos. El documento WO 97/43277 A1 divulga la fenetilamida del ácido 3,6-dicloro-piridazina-4-carboxílico como intermedio para la preparación de derivados de diaminopirimidina como antibióticos. La 3,6-dicloro-N-[2-(4-clorofenil)etil]-4-piridazinacarboxamida [n.° CAS 1916145-74-8] se divulga en un catálogo químico. El documento US 2009/170856 A1 divulga la 3,6-dicloro-4-carboxipiridazina como intermedio para la preparación de derivados de pirazolo[3,4-c]piridazin-3-ilo para el tratamiento de infecciones por VIH. El 3-fenoxi-6-fenil-4-piridazinacarboxilato de etilo [CAS-No 338752-99-1] se describe en un catálogo químico.
En la presente memoria, se refiere a la forma de realización que se divulga más arriba como “forma de realización 1”.
No se incluyen aquí los compuestos que resultan de combinaciones que están en contra de las leyes naturales y que la persona experta en la técnica, por lo tanto, excluiría en base a su conocimiento experto. Por ejemplo, se excluyen las estructuras de anillo que tienen tres o más átomos de oxígeno adyacentes.
Los compuestos de fórmula (I) pueden estar adecuadamente en su forma libre, forma de sal, forma de N-óxido o forma de solvato (por ejemplo, hidrato).
Dependiendo de la naturaleza de los sustituyentes, el compuesto de fórmula (I) puede estar presente en forma de diferentes estereoisómeros. Estos estereoisómeros son, por ejemplo, enantiómeros, diastereómeros, atropisómeros o isómeros geométricos. Por consiguiente, la invención abarca tanto estereoisómeros puros como cualquier mezcla de estos isómeros. Cuando un compuesto puede estar presente en dos o más formas tautoméricas en equilibrio, se debe considerar que la referencia al compuesto por medio de una descripción tautomérica incluye todas las formas tautoméricas.
Cualquiera de los compuestos de la presente invención también puede existir en una o más formas de isómeros geométricos dependiendo del número de dobles enlaces en el compuesto. Los isómeros geométricos según la naturaleza de los sustituyentes alrededor de un doble enlace o un anillo pueden estar presentes en forma cis (= Z-) o trans (= E-). Por lo tanto, la invención se refiere igualmente a todos los isómeros geométricos y a todas las mezclas posibles, en todas las proporciones.
Dependiendo de la naturaleza de los sustituyentes, el compuesto de fórmula (I) puede estar presente en la forma del compuesto libre y/o una sal del mismo, tal como una sal agroquímicamente activa.
Las sales agroquímicamente activas incluyen sales de adición ácida de ácidos inorgánicos y orgánicos, así como sales de bases habituales. Ejemplos de ácidos inorgánicos son los ácidos halhídricos, tales como fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico, y sales de ácidos, tales como bisulfato de sodio y bisulfato de potasio. Los ácidos orgánicos útiles incluyen, por ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos tales como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, y también ácido glicólico, ácido tiocianico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos grasos saturados o mono o diinsaturados que tienen de 6 a 20 átomos de carbono, monoésteres alquilsulfúricos, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos que tienen radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o ácidos arildisulfónicos (radicales aromáticos, como fenilo y naftilo, que contienen uno o dos grupos de ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos que tienen radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o ácidos arildifosfónicos (radicales aromáticos, tales como fenilo y naftilo, que llevan uno o dos radicales de ácido fosfónico), donde los radicales alquilo y arilo pueden llevar sustituyentes adicionales, por ejemplo ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc.
Los solvatos de los compuestos de la invención o sus sales son composiciones estequiométricas de los compuestos con disolventes.
Los compuestos de la invención pueden existir en múltiples formas cristalinas y/o amorfas. Las formas cristalinas incluyen formas cristalinas no solvatadas, solvatos e hidratos.
Los sustituyentes alifáticos R6S tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes alifáticos R6S, Rc y Rd pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquilsulfonilo y la C1-C6-alquilo porción de —Si(C1-Ca-alquil)3 y -O-Si(C1-Ce-alquil)3.
Los sustituyentes alifáticos Rc tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes alifáticos R6S, Rc y Rd pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C1-C6-alquilo.
Los sustituyentes alifáticos Rd tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes alifáticos R6S, Rc y Rd pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C1-C6-alquilo y C1-C6-haloalquilo.
Los sustituyentes alifáticos R7 tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-haloalquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-haloalcoxicarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6-haloalquiniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquilsulfonilo y la C1-C6-alquilo porción de -S i(C 1-C6-alquil)3 y -O-Si(C1-C6-alquil)3.
Los sustituyentes alifáticos Re tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo y C2-C6-haloalquinilo.
Los sustituyentes alifáticos Rf tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi y la C1-C6-alquilo porción de C1-C6-alquilamino y di(C1-C6-alquil)amino.
Los sustituyentes alifáticos Rg tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa” denotan C1-C6-alquilo y C1-C6-haloalquilo.
Los sustituyentes alifáticos R8 tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa” denotan Cr C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6-haloalquiniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquilsulfonilo y la C1-C6-alquilo porción de -S i(C 1-C6-alquil)3 y -O-Si(C1-C6-alquil)3.
Los sustituyentes alifáticos Rh tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa” denotan Cr C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo y C2-C6-haloalquinilo.
Los sustituyentes alifáticos R' tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa” denotan C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo y C2-C6-haloalquinilo.
Los sustituyentes alifáticos QS tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos QS, Rj y Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-haloalquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-haloalcoxicarbonilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-haloalquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquilsulfonilo y la C1-C6-alquilo porción de -S i(C 1-C6-alquil)3 y -O-Si(C1-C6-alquil)3.
Los sustituyentes alifáticos Rj tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos QS, Rj y Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo y C1-C6-alcoxi.
Los sustituyentes alifáticos Rk tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes alifáticos QS, Rj y Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo y C2-C6-haloalquenilo.
Los sustituyentes cíclicos R6 tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S” denotan C3-C12-carbociclo no aromático, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y heterociclo aromático de 5 a 14 miembros.
La porción cíclica de los sustituyentes R6 tal como se utiliza en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S” denotan el C3-C12-carbociclo no aromático de C3-C12-carbocicliloxi no aromático, el C6-C14-carbociclilo aromático de C6-C14-carbocicliloxi aromático, el heterocicloxi aromático de 5 a 14 miembros de heterociclilo aromático de 5 a 14 miembros, el heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros de heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, el C3-C12-carbociclo no aromático de C1-C3-alcoxi sustituido [con] un C3-C12-carbociclo no aromático, el C6-C14-carbociclo aromático de C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, el heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros de C1-C3-alcoxi sustituido [con] un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, el heterociclo aromático de 5 a 14 miembros de C1-C3-alcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, el C3-C12-carbociclo no aromático de C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] un C3-C12-carbociclo no aromático, el C6-C14-carbociclo aromático de C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, el heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros de C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y el heterociclo aromático de 5 a 14 miembros de C1-C3-haloalcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros.
Los sustituyentes cíclicos R6S tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes cíclicos R6S y Rc pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-cicloalquenilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
La porción cíclica de los sustituyentes R6S tal como se utiliza en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes de R6S cíclico y de Rc cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan el C3-C8-cicloalquilo de C3-C8-cicloalquiloxi, C3-C8-cicloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilsulfinilo, y C3-C8-cicloalquilsulfonilo.
Los sustituyentes cíclicos Rc tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes de R6S cíclico y de Rc cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes” denotan C3-C8-cicloalquilo.
Los sustituyentes cíclicos R7 tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes cíclicos R7, Re y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
La porción cíclica de los sustituyentes R7 tal como se utiliza en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes de R7 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc” denotan el C3-C8-cicloalquilo de C3-C8-cicloalquiloxi, C3-C8-cicloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilsulfinilo y C3-C8-cicloalquilsulfonilo, el Ca-Ci4-carbociclo aromático de C6-Ci4-carbocicliloxi aromático, el heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros de heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y el heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros de heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
Los sustituyentes cíclicos Re tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes cíclicos R7, Re y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
Los sustituyentes cíclicos Rg” tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes cíclicos R7, Re y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc” denotan C3-C8-cicloalquilo.
Los sustituyentes cíclicos R8 tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “donde los sustituyentes cíclicos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y heterociclo aromático de 5 a 14 miembros.
La porción cíclica de los sustituyentes R8 tal como se utiliza en la presente memoria en la expresión “donde los sustituyentes de R8 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rh cíclico y de R' cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc” denotan el C3-C8-cicloalquilo de C3-C8-cicloalquiloxi, el C6-Ci4-carbociclo aromático de C6-Ci4-carbocicliloxi aromático, el heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros de heterocicliloxi no aromático de 3 a i4 miembros y el heterociclo aromático de 5 a i4 miembros de heterocicliloxi aromático de 5 a i4 miembros de 5 a i4 miembros.
Los sustituyentes cíclicos Rh tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “donde los sustituyentes de R8 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rh cíclico y de R' cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
Los sustituyentes cíclicos R' tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “donde los sustituyentes cíclicos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
Los sustituyentes cíclicos QS tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes de QS cíclico y de Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQs” denotan C3-C8-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y heterociclo aromático de 5 a i4 miembros.
La porción cíclica de los sustituyentes QS tal como se utiliza en la presente memoria en la expresión “ los sustituyentes de QS cíclico y de Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQs” denotan el C3-C8-cicloalquilo de C3-C8-cicloalquiloxi.
Los sustituyentes cíclicos Rk tal como se utilizan en la presente memoria en la expresión “sustituyentes cíclicos QS y Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQs” denotan C3-C8-cicloalquilo.
En la presente memoria cuando se dice que R2 y R4 conjuntamente forman un enlace covalente un enlace covalente, se obtiene el siguiente grupo: -CR3=CR5-.
En la anterior fórmula (I), n es 0 o i y m es 0 o i, siempre y cuando m es i cuando n es i. Por lo tanto, la presente invención se refiere a compuestos donde n es i y m es i, o n es 0 y m es i, o n es 0 y m es 0.
En algunas formas de realización, en la anterior fórmula (I), R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, Ci-C6-alquilo, Ci -C6-alcoxi, Ci -C6-alcoxi-Ci -C6-alquilo y -C(=O)(ORa1) donde Ra1 es Ci-C6-alquilo o C2-C6-alquenilo.
En la anterior fórmula (I), R1 preferiblemente se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo y -C(=O)(ORa1) donde Ra1 es Ci -C6-alquilo o C2-C6-alquenilo, más preferiblemente R1 es hidrógeno.
Ejemplos no limitantes de grupos R1 adecuados incluyen cualquiera de los R1 que se divulgan en la columna “ R1” de la Tabla i.
En la anterior fórmula (I), R2 y R3, cuando están presentes (es decir n=i), preferiblemente se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, ciano, Ci -C6-
i2
alquilo (por ejemplo metilo) y Ci -C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo metoxicarbonilo), o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo). Más preferiblemente, R2 y R3, cuando están presentes, son ambos hidrógeno o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo).
En la anterior fórmula (I), R4 y R5, cuando están presentes (es decir m=1), preferiblemente se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo y Cr C6-alquilo (por ejemplo metilo), o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo) o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo heterociclo monocíclico no aromático saturado de 3 a 7 miembros, por ejemplo oxetanilo). Más preferiblemente, R4 y R5, cuando están presentes, se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno (por ejemplo flúor) y Cr C6-alquilo (por ejemplo metilo), o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo).
En la anterior fórmula (I), cuando R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo, R2 y R4 forman preferiblemente un ciclopropilo y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno (por ejemplo flúor).
En la anterior fórmula (I), R6 preferiblemente se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático.
Cuando R6 es un C3-C12-carbociclo no aromático, R6 preferiblemente es un C7-C12 sistema policíclico, más preferiblemente un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo o un sistema tricíclico C9-C12 que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un sistema bicíclico que comprende un arilo fusionado a ya sea un C3-C8-cicloalquilo o un C3-C8-cicloalquenilo.
Los ejemplos preferidos de sistemas bicíclicos C7-C12 que comprenden un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo incluyen indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo y biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo.
Los ejemplos preferidos de sistemas bicíclicos C7-C12 que comprenden un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo incluyen indenilo y 1,2-dihidronaftalenilo.
Los ejemplos preferidos de [sistemas tricíclicos C9-C12] que comprenden un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un sistema bicíclico que comprende un arilo fusionado a ya sea un C3-C8-cicloalquilo o un C3-C8-cicloalquenilo [incluyen] espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo y espiro[ciclopropano-1,2'-tetralin]-1-ilo.
Cuando R6 es un C3-C12-carbociclo no aromático, R6 es más preferiblemente an indanilo, un 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo o un espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, incluso más preferiblemente R6 es indan-1-ilo, indan-2-ilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-ilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-ilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-6-ilo o espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo.
Cuando R6 es un C6-C14-carbociclo aromático, R6 preferiblemente es fenilo o naftilo, más preferiblemente fenilo, naft-1-ilo o naft-2-ilo.
Cuando R6 es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, R6 típicamente es un heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, R6 preferiblemente es un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, un heterociclo tricíclico no aromático que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático, siendo que dicho heterociclo comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo (por ejemplo fenilo), o un heterociclo tricíclico no aromático que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos no aromáticos que comprenden un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo incluyen 2,3-dihidrobenzofuranilo, 2,3-dihidrobenzotiofenilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolinilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo y 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos no aromáticos que comprenden un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico incluyen tetrahidrobenzotiofenilo, 6,7-dihidro-5H-ciclopenta[b]piridinilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofenilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzofuranilo, 4,5,6,7-tetrahidro-1,3-benzoxazolilo, 4,5,6,7-tetrahidro-1,3-benzotiazolilo, 4,5,6,7-tetrahidro-1H-bencimidazolilo, 4,5,6,7-tetrahidroindazolilo, 4,5,6,7-tetrahidro-2H-isoindolilo, 4,5,6,7-tetrahidro-2-benzotiofenilo, 5,6-dihidro-4H-ciclopenta[b]tiofenilo y 5,6-dihidro-4H-ciclopenta[d]tiazolilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos no aromáticos que comprenden un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros incluyen 4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]piridinilo, 5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridinilo, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridinilo y 6,7-dihidro-5H-tieno[3,2-b]piranilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos tricíclicos no aromáticos que comprenden un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo incluyen espiro[cromano-3,1'-ciclopropano]-ilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos tricíclicos no aromáticos que comprenden un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-Cs-cicloalquilo monocíclico incluyen espiro[7,8-dihidro-5H-quinolina-6,1'-ciclopropano]-ilo.
Cuando R6 es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, R6 es más preferiblemente un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un fenilo (preferiblemente a seleccionar a partir del conjunto que consiste en 2,3-dihidrobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo y 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo) o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-Ca-cicloalquilo monocíclico (preferiblemente 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilo o 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofenilo).
Cuando R6 es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, R6 es incluso más preferiblemente 2,3-dihidrobenzofuran-3-ilo, 2,3-dihidrobenzofuran-5-ilo, 2,3-dihidrobenzofuran-7-ilo, indolin-3-ilo, 1,3-benzodioxol-5-ilo, croman-4-ilo, isocroman-4-ilo, tiocroman-4-ilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-5-ilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-ilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolin-8-ilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofen-4-ilo o 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofen-7-ilo, más específicamente 2,3-dihidrobenzofuran-5-ilo o 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofen-7-ilo.
Cuando R6 es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, R6 preferiblemente es un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo o un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos fused heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembross.
Los ejemplos preferidos de heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros incluyen furanilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, piridinilo, piridazinilo y pirimidinilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos aromáticos de 9 o 10 miembros que comprenden unn heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo (fenilo) incluyen indolilo, bencimadazolilo, indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo (por ejemplo 1,3-benzotiazolilo, 2,1-benzotiazolilo, 1,2-benzotiazolilo), benzoxazolilo (por ejemplo 1,3-benzoxazolilo, 2,1-benzoxazolilo, 1,2-benzoxazolilo), quinolinilo, isoquinolinilo y quinoxalinilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos aromáticos de 9 o 10 miembros que comprenden dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados incluyen pirrolo[3,2-c]piridinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, tieno[3,2-b]pirrolilo, tieno[3,2-b]tiofenilo, imidazo[2,1-b]oxazolilo, furo[2,3-d]isoxazolilo y tieno[2,3-d]isotiazolilo.
Cuando R6 es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, R6 es más preferiblemente un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros a seleccionar a partir del conjunto que consiste en furanilo, tienilo, pirazolilo, piridinilo y pirimidinilo, un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo a seleccionar a partir del conjunto que consiste en indolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, quinolinilo e isoquinolinilo, o imidazo[1,2-a]piridinilo.
Cuando R6 es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, R6 es incluso más preferiblemente furan-2-ilo, tien-3-ilo, pirazol-4-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, pirimidin-2-ilo, quinolin-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-5-ilo, isoquinolin-3-ilo, isoquinolin-4-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-7-ilo, indol-3-ilo, benzofuran-4-ilo, 1,3-benzoxazol-4-ilo o imidazo[1,2-a]piridin-2-ilo, más específicamente R6 es piridin-2-ilo, 1,3-benzoxazol-4-ilo o indol-3-ilo.
Cuando R6 es un C6-C14-carbocicliloxi aromático, R6 preferiblemente es fenoxi.
Cuando R6 es un C-i-C3-alcoxi sustituido con un C6-C-M-carbociclo aromático, R6 preferiblemente es un Cr C3-alcoxi sustituido [con] un fenilo, más preferiblemente benciloxi.
Cuando R6 es un Cr C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C-M-carbociclo aromático, R6 preferiblemente es un C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] fenilo, más preferiblemente -OCF2-fenilo.
En algunas formas de realización, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C7-C12-carbociclo policíclico no aromático, C6-C-M-carbociclo aromático (fenilo, naftilo), heterociclilo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C7-C12-carbocicliloxi policíclico no aromático, fenoxi, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, heterocicliloxi policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, C1-C3-alcoxi sustituido [con] un C7-C-i2-carbociclo policíclico no aromático, Cr C3-alcoxi sustituido [con] fenilo o naftilo, C1-C3-alcoxi sustituido [con] a heterociclilo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, C1-C3-alcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] un C7-C12-carbociclo policíclico no aromático, Ci-C3-haloalcoxi sustituido [con] fenilo o naftilo, Ci-C3-haloalcoxi sustituido [con] a heterociclilo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros y Ci-C3-haloalcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros.
En algunas formas de realización, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C7-C12-carbociclo policíclico no aromático, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático.
En una forma de realización preferida, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C7-C12-carbociclo policíclico no aromático, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático.
En algunas formas de realización, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo, espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, naftilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofenilo, furanilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, indolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, fenoxi, benciloxi y -OCF2-fenilo.
En una forma de realización más preferida, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo, espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, naftilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofenilo, furanilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, indolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, fenoxi, benciloxi y -OCF2-fenilo.
En algunas formas de realización, R6 es
donde
R6s1 es hidrógeno o R6s,
R6s2 es hidrógeno o R6s,
R6s es tal como se describe en la presente memoria (más arriba o a continuación), preferiblemente al menos uno de R6s1 y R6s2 es distinto de hidrógeno.
En una forma de realización incluso más preferida, R6 es
donde
R6s1 es hidrógeno o R6s,
R6s2 es hidrógeno o R6s,
donde R6s es halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, piridinilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo, donde los sustituyentes cíclicos R6S pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo y C1-C6-alcoxicarbonilo,
siempre y cuando al menos uno de R6s1 y R6s2 es distinto de hidrógeno.
Los grupos R6 tal como se divulgan en la presente memoria pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria.
En algunas formas de realización, R6 está sustituido con uno o más sustituyentes R6S tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria que pueden ser el mismo o diferentes.
Los sustituyentes R6S preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo), heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros (por ejemplo piridinilo, pirimidinilo, tienilo, furanilo, imidazolilo, triazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, preferiblemente piridinilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo (oxanilo), pirrolidinilo, azetidinilo, morfolinilo, preferiblemente oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo (oxanil)), donde los sustituyentes cíclicos R6S pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo y C1-C6-alcoxicarbonilo.
Los sustituyentes R6S más preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en halógeno (por ejemplo cloro, bromo, yodo, flúor), ciano, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), C1-C6-haloalquilo (por ejemplo CF3, CHF2), C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi, isopropiloxi), C1-C6-haloalcoxi (por ejemplo difluorometoxi), C2-C6-alquenilo (por ejemplo prop-1-en-2-ilo), C2-C6-alquinilo (por ejemplo etinilo), C1-C6-haloalquilsulfanilo (por ejemplo -SCH2CF3), ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, piridin-2-ilo, piridin-4-ilo, pirazol-4-ilo, imidazol-2-ilo, triazol-4-ilo, oxetan-3-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo y tetrahidropiran-4-ilo (oxan-4-ilo), donde los sustituyentes cíclicos R6S pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno (por ejemplo cloro), C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), C1-C6-haloalquilo (por ejemplo CF3) y C1-C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo metoxicarbonilo).
Ejemplos no limitantes de cadenas
y(CF?RV(Cffc?V*6
adecuadas incluyen cualquiera de las cadenas
y(CF?RV(Cffc?V*6
que se divulgan en la columna
y(CF?RV(Cffc?V*6
de la Tabla 1.
En la anterior fórmula (I), R7 preferiblemente se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C3-C8-cicloalquilo, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Re)2, -C(=NRf)Rf y -C(=O)N(Rg)2,
donde Re es tal como se divulgan más arriba, preferiblemente Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo),
donde Rf es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rf se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, C1-C6-alquilo y C1-C6-alcoxi,
donde Rg es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rg se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo).
Cuando R7 es un C3-C8-cicloalquilo, R7 preferiblemente es un ciclopropilo.
Cuando R7 es un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, R7 preferiblemente se selecciona a partir del conjunto que consiste en piridinilo, pirimidinilo, tienilo, furanilo, imidazolilo, triazolilo, pirazolilo, oxazolilo y tiazolilo, más preferiblemente piridinilo (por ejemplo piridin-4-ilo), imidazolilo (por ejemplo imidazol-1-ilo, imidazol-5-ilo) y pirazolilo (por ejemplo pirazol-4-ilo).
Cuando R7 es un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, R7 preferiblemente se selecciona a partir del conjunto que consiste en oxiranilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, azetidinilo, aziridinilo, morfolinilo y 2-oxa-6-azaespiro[3,3]heptanilo, más preferiblemente oxetanilo (por ejemplo oxetan-3-ilo), tetrahidrofuranilo (por ejemplo tetrahidrofuran-3-ilo), tetrahidropiranilo (por ejemplo tetrahidropiran-4-ilo), pirrolidinilo (por ejemplo pirrolidin-1-ilo) y azetidinilo (por ejemplo azetidin-1-ilo).
Cuando R7 es -N(Re)2, R7 preferiblemente es dimetilamino o ciclopropilamino.
Cuando R7 es -C(=NRf)Rf, R7 preferiblemente es 1 -hidrazinilidenoetilo, 1-(metoxiimino)etilo o 1-hidroxiiminoetilo.
Cuando R7 es -C(=O)N(Rg)2, Rg preferiblemente es a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, metilo, propilo y ciclopropilo.
En algunas formas de realización, R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, Cr C6-alquilo, Cr C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, Cr C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, ciclopropilo, piridinilo, imidazolilo, pirazolilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, azetidinilo, dimetilamino, ciclopropilamino, ciclopropilaminocarbonilo, 1 -hidrazinilidenoetilo, 1-(metoxiimino)etilo y 1-hidroxiiminoetilo.
Los ejemplos preferidos de sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg tal como se divulgan en la presente memoria pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria.
Los sustituyentes R7Sa preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, ciano, C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclobutilo), C1-C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo etoxicarbonilo) y C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo).
Los ejemplos preferidos de los sustituyentes cíclicos R7 y Re tal como se divulgan en la presente memoria pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria.
Los sustituyentes R7Sc preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en halógeno (por ejemplo flúor, cloro), hidroxilo, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo) y C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi).
En algunas formas de realización, R7 es un piridinilo no sustituido (por ejemplo piridin-4-ilo) o un piridinilo sustituido con halógeno (por ejemplo flúor, cloro), C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo) o C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi).
En algunas formas de realización, R7 es un imidazolilo no sustituido (por ejemplo imidazol-1-ilo, imidazol-5-ilo) o un imidazolilo sustituido [con] un C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo).
En algunas formas de realización, R7 es un azetidinilo no sustituido (por ejemplo azetidin-1-ilo) o un azetidinilo sustituido [con] hidroxilo.
Ejemplos no limitantes de R7 adecuados incluyen cualquiera de los grupos R7 enumerados en la columna “ R7” de la Tabla 1.
En la anterior fórmula (I), R8 preferiblemente se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C3-C8-cicloalquiloxi, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros y -N(Rh)2,
donde Rh es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo).
Cuando R8 es un C3-C8-cicloalquilo, R8 preferiblemente es un ciclopropilo.
Cuando R8 es un C6-C14-carbociclo aromático, R8 preferiblemente es fenilo.
Cuando R8 es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, R8 preferiblemente es un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
Los ejemplos preferidos de heterociclos monocíclicos no aromáticos de 3 a 7 miembros incluyen oxiranilo, aziridinilo, oxetanilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo (oxanilo) y morfolinilo.
Cuando R8 es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, R8 es más preferiblemente a seleccionar a partir del conjunto que consiste en oxetanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo y morfolinilo.
Cuando R8 es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, R8 es incluso más preferiblemente a seleccionar a partir del conjunto que consiste en oxetan-3-ilo, azetidin-1-ilo, tetrahidropiran-4-ilo y pirrolidin-1-ilo.
Cuando R8 es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, R8 preferiblemente es un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros.
Los ejemplos preferidos de heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros incluyen furanilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridinilo y pirimidinilo.
Cuando R8 es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, R8 es más preferiblemente a seleccionar a partir del conjunto que consiste en pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo y piridinilo.
Cuando R8 es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, R8 es incluso más preferiblemente a seleccionar a partir del conjunto que consiste en pirazol-1-ilo, imidazol-1-ilo, tiazol-4-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo y piridin-4-ilo.
Cuando R8 es un C3-C8-cicloalquiloxi, R8 preferiblemente es un ciclopropiloxi.
Cuando R8 es un heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, R8 preferiblemente es un heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros.
Los ejemplos preferidos de [heterocicliloxis monocíclicos no aromáticos] de 3 a 7 miembros incluyen oxetaniloxi y azetidiniloxi.
Cuando R8 es un heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, R8 es más preferiblemente oxetan-3-iloxi o azetidin-3-iloxi.
Cuando R8 is N(Rh)2, Rh preferiblemente es a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C-i-C6-alquilo (por ejemplo metilo, etilo, propilo, isobutilo), C2-C6-alquenilo (por ejemplobuten-3-en-2-ilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C-M-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo).
En algunas formas de realización, R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, CrC6-alquilo, C-i-C6-haloalquilo, CrC6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, ciclopropilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, morfolinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, piridinilo, ciclopropiloxi, oxetaniloxi, azetidiniloxi y -N(Rh)2 donde Rh es preferiblemente a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo).
En una forma de realización preferida, R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, ciclopropilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, morfolinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, piridinilo, ciclopropiloxi, oxetaniloxi, azetidiniloxi y -N(Rh)2 donde Rh es preferiblemente a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo y oxetanilo.
Los ejemplos preferidos de sustituyentes alifáticos R8 y Rh tal como se divulgan en la presente memoria pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria.
Los sustituyentes R8Sa preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, carboxilo, C1-C6-haloalquilo (por ejemplo trifluorometilo), C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi, etoxi), C1-C6-alcoxi-C1-C6-alcoxi (por ejemplo -etoxi-metoxi), C1-C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo metoxicarbonilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo), C1-C6-alquilsulfanilo (por ejemplo metilsulfanilo), -O-Si(C1-C6-alquil)3, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo 1,3-dioxolanilo) y -N(Ra')2 donde Ra' es preferiblemente a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, formilo, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo) y C1-C6-alquilcarbonilo (por ejemplo metilcarbonilo).
Ejemplos no limitantes de grupos N(Ra')2 adecuados incluyen acetil(metil)amino y formil(metil)amino.
Los ejemplos preferidos de los sustituyentes cíclicos R8 y Rh pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc que pueden ser el mismo o diferentes tal como se divulga más arriba en la presente memoria o a continuación.
Los sustituyentes R8Sc preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en oxo, halógeno (por ejemplocloro), ciano, hidroxilo, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), C1-C6-haloalquilo (por ejemplo difluorometilo), C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi), C1-C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo etoxicarbonilo, propiloxicarbonilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxolanilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo) o dos sustituyentes R8Sc en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos forman un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo, oxiranilo).
Ejemplos no limitantes de R8 adecuados incluyen cualquiera de los grupos R8 enumerados en la columna “ R8” de la Tabla 1.
En la anterior fórmula (I), cuando Q es un C6-C14-carbociclo aromático, Q preferiblemente es fenilo o naftilo, más preferiblemente fenilo o naft-2-ilo.
En la anterior fórmula (I), cuando Q es un C3-Ci2-carbociclo no aromático, Q preferiblemente es un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo o un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo.
Los ejemplos preferidos de sistemas bicíclicos C7-C12 que comprenden un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo incluyen biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo, indanilo y 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo.
Los ejemplos preferidos de sistemas bicíclicos C7-C12 que comprenden un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo incluyen indenilo y dihidronaftalenilo.
Cuando Q es un C3-C12-carbociclo no aromático, Q es más preferiblemente un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo (por ejemplo fenilo) fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, incluso más preferiblemente un biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo, más específicamente 3-biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo.
En la anterior fórmula (I), cuando Q es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, Q típicamente es un heterociclo bicíclico no aromático de 4 a 6 miembros, preferiblemente Q es un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo o un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos no aromáticos que comprenden un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo incluyen 2,3-dihidrobenzofuranilo, 1,3-dihidroisobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo y [1,3]dioxolo[4,5-b]piridinilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos no aromáticos que comprenden un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico incluyen 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilo y 6,7-dihidro-5H-ciclopenta[b]piridinilo.
Cuando Q es un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, Q es más preferiblemente un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, incluso más preferiblemente Q es 1,3-benzodioxolilo o 2,3-dihidrobenzofuranilo, más específicamente Q es 1,3-benzodioxol-5-ilo o 2,3-dihidrobenzofuran-5-ilo.
En la anterior fórmula (I), cuando Q es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, Q preferiblemente es un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo (fenilo) o un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados.
Los ejemplos preferidos de heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros incluyen pirrolilo, furanilo, tienilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo y pirimidinilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos aromáticos de 9 o 10 miembros que comprenden unn heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo (fenilo) incluyen indolilo, bencimadozolilo, indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo (por ejemplo 1,2-benzotiazolilo, 1,3-benzotiazolilo), benzoxazolilo (por ejemplo 1,2-benzoxazolilo 1,3-benzoxazolilo) y quinolinilo.
Los ejemplos preferidos de heterociclos bicíclicos aromáticos de 9 o 10 miembros que comprenden dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados incluyen furo[3,2-b]piridinilo, tieno[3,2-b]tiofenilo y tieno[2,3-d]tiazolilo.
Cuando Q es un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, Q es más preferiblemente un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, incluso más preferiblemente Q es tienilo, piridinilo o indolilo, más específicamente Q is piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, tien-3-ilo, indol-5-ilo o indol-6-ilo.
En algunas formas de realización, Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en C6-C14-carbociclo aromático, sistema C7-C12-bicíclico no aromático que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, sistema C7-C12-bicíclico no aromático que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo, heterociclo bicíclico no aromático de 4 a 6 miembros que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático de 4 a 6 miembros que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo y heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados.
En una forma de realización preferida, Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en C6-Ci4-carbociclo aromático, sistema C7-C12-bicídico no aromático que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, sistema C7-Ci2-bicíclico no aromático que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo, heterociclo bicíclico no aromático de 4 a 6 miembros que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático de 4 a 6 miembros que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo y heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos fused heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembross.
En algunas formas de realización, Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, naftilo, biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo, benzodioxolilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, piridinilo, tienilo e indolilo, preferiblemente Q is fenilo, naft-2-ilo, 3-biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo, 1,3-benzodioxol-5-ilo, 2,3-dihidrobenzofuran-5-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, tien-3-ilo, indol-5-ilo o indol-6-ilo.
En una forma de realización más preferida, Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, naftilo, biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo, benzodioxolilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, piridinilo, tienilo e indolilo.
En una forma de realización incluso más preferida[,] Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, naft-2-ilo, 3-biciclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienilo, 1,3-benzodioxol-5-ilo, 2,3-dihidrobenzofuran-5-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, tien-3-ilo, indol-5-ilo o indol-6-ilo.
Los grupos Q tal como se divulgan en la presente memoria pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes QS que pueden ser el mismo o diferentes tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria.
En algunas formas de realización, Q está sustituido con uno o más sustituyentes QS tal como se divulgan más arriba en la presente memoria o tal como se divulga más adelante en la presente memoria que pueden ser el mismo o diferentes.
Los sustituyentes QS preferiblemente se seleccionan a partir del conjunto que consiste en halógeno (por ejemplo flúor, cloro, bromo, yodo), ciano, nitro, hidroxilo, Ci-C6-alquilo (por ejemplo metilo, etilo), Ci-C6-haloalquilo (por ejemplo trifluorometilo, difluorometilo), Ci -C6-alquilcarbonilo (por ejemplo metilcarbonilo), Ci -C6-alcoxi (por ejemplo metoxi), Ci-C6-haloalcoxi (por ejemplo difluorometoxi, trifluorometoxi), Ci-C6-alcoxi-Ci-C6-alquilo (por ejemplo metoximetilo), C2-C6-alquenilo (por ejemplo vinilo), C2-C6-alquinilo (por ejemplo etinilo), Ci -C6-alquilsulfanilo (por ejemplo metilsulfanilo), Ci-C6-haloalquilsulfanilo (por ejemplo trifluorometilsulfanilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplociclopropilo, ciclobutilo), heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxiranilo, oxetanilo) y -N(Rk)2 donde Rk es hidrógeno.
Los sustituyentes alifáticos QS pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Los sustituyentes cíclicos QS pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria o preferiblemente con uno o más átomo de halógeno (por ejemplo flúor).
Ejemplos no limitantes de Q adecuados incluyen cualquiera de los grupos Q enumerados en la columna “ Q” de la Tabla i.
En algunas formas de realización, Q es
donde
Qs1 es hidrógeno o halógeno (preferiblemente flúor),
Qs2 es hidrógeno o Qs, donde Qs es tal como se describe más arriba en la presente memoria, preferiblemente QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno (por ejemplo flúor, cloro, bromo, yodo), ciano, nitro, hidroxilo, amino, Ci -C6-alquilo (por ejemplo metilo, etilo), Ci -C6-haloalquilo (por ejemplo trifluorometilo, difluorometilo), Ci -C6-alquilcarbonilo (por ejemplo metilcarbonilo), Ci-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi), Ci -C6-haloalcoxi (por ejemplo difluorometoxi, trifluorometoxi), Ci -C6-alcoxi-Ci-C6-alquilo (por ejemplo metoximetilo), C2-C6-alquenilo (por ejemplo vinilo), C2-C6-alquinilo (por ejemplo etinilo), Ci-C6-alquilsulfanilo (por ejemplo metilsulfanilo), Ci -C6-haloalquilsulfanilo (por ejemplo trifluorometilsulfanilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplociclopropilo, ciclobutilo) que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxiranilo, oxetanilo) que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, más preferiblemente QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, metilo, trifluorometilo, difluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, vinilo, etinilo, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, ciclopropilo que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, oxiranilo y oxetanilo que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, preferiblemente al menos uno de Qs1 y Qs2 es distinto de hidrógeno.
En una forma de realización incluso más preferida, Q es
donde
Qs1 es hidrógeno o halógeno,
Qs2 es hidrógeno o Qs, donde Qs se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, amino, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, CrC4-alcoxi, CrC4-haloalcoxi, C1-C4-alcoxi-CrC4-alquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alquilsulfanilo, C1-C4-haloalquilsulfanilo, C3-C6-cicloalquilo que puede estar sustituido con uno o dos átomos de halógeno y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 6 miembros que puede estar sustituido con uno o dos átomos de halógeno, siempre y cuando al menos uno de Qs1 y Qs2 es distinto de hidrógeno.
En la forma de realización más preferida] QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, metilo, trifluorometilo, difluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, vinilo, etinilo, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, ciclopropilo que puede estar sustituido con uno o dos átomos de halógeno, oxiranilo y oxetanilo que puede estar sustituido con uno o dos átomos de halógeno.
Las definiciones especificadas más arriba de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y Q (definiciones amplias así como definiciones preferidas, más preferidas [e] incluso más preferidas) pueden combinarse de varias formas. Estas combinaciones de definiciones de esa forma dan lugar a subclases de compuestos conforme a la invención, tales como por ejemplo los que se divulgan a continuación.
En algunas formas de realización (a las que se refiere en la presente memoria como forma de realización 2), los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I):
donde
T es O o S;
n es 0 o 1 ;
m es 0 o 1;
siempre y cuando m es 1 cuando n es 1;
R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)2Ra1, -C(=O)N(Ra2)2 y S(=O)2N(Ra2)2 donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6alquenilo y Ra2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6-alquenilo;
R2 y R3 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros;
R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o un átomo de halógeno; o
R2 y R4 [en forma conjunta forman un enlace covalente] y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o C1-C6-alquilo;
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático (preferiblemente sistema bicíclico C7-C12, más preferiblemente sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo o sistema tricíclico C9-C12 que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un sistema bicíclico que comprende un arilo fusionado a ya sea un C3-C8-cicloalquilo o un C3-C8-cicloalquenilo), C6-C14-carbociclo aromático (preferiblemente fenilo o naftilo), heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, más preferiblemente heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo tricíclico no aromático que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático, siendo que dicho heterociclo comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, o heterociclo tricíclico no aromático que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo o heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos fused heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembross), C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, preferiblemente R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en indanilo, 1,2 ,3,4-tetrahidronaftalenilo, espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, naftilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo, 2 ,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, 5,6 ,7,8-tetrahidroquinolinilo, 4 ,5,6 ,7-tetrahidrobenzotiofenilo, furanilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, indolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, fenoxi, benciloxi y -OCF2-fenilo,
donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S que pueden ser el mismo o diferentes, R6S y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos y los ejemplos más preferidos de R6S);
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C3-C8-cicloalquilo, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Re)2, -C(=NRf)Rf y -C(=O)N(Rg)2,
donde Re es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo),
donde Rf es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rf se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, C1-C6-alquilo y C1-C6-alcoxi,
donde Rg es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rg se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo, preferiblemente R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, ciclopropilo, piridinilo, imidazolilo, pirazolilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, azetidinilo, dimetilamino, ciclopropilamino, ciclopropilaminocarbonilo[,] 1-hidrazinilidenoetilo, 1-(metoxiimino)etilo y 1-hidroxiiminoetilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa que pueden ser el mismo o diferentes, R7Sa y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R7Sa),
donde los sustituyentes de R7 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Re cíclico y de Rg cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc que pueden ser el mismo o diferentes, R7Sc y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R7Sc);
R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C-i-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros), C3-C8-cicloalquiloxi, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros) y -N(Rh)2, donde Rh es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo),
preferiblemente R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, ciclopropilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, morfolinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, piridinilo, ciclopropiloxi, oxetaniloxi, azetidiniloxi y -N(Rh)2 donde Rh es preferiblemente a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo),
donde los sustituyentes alifáticos R8 y Rh pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa que pueden ser el mismo o diferentes, y R8Sa es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R8Sa),
donde los sustituyentes de R8 cíclico y de Rh cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc que pueden ser el mismo o diferentes, y R8Sc es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R8Sc);
Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en C6-C14-carbociclo aromático, sistema C7-C12-bicíclico no aromático que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, sistema C7-C12-bicíclico no aromático que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo (fenilo), heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados, preferiblemente Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en C6-C14-carbociclo aromático, sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo y heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, más preferiblemente Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, naftilo, 3-biciclo[4.2.0]octa-1(6),2 ,4-trienilo, 1,3-benzodioxolilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, piridinilo, tienilo e indolilo,
donde cada grupo Q puede estar sustituido con uno o más sustituyentes QS que pueden ser el mismo o diferentes, QS es tal como se describe en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de QS).
En algunas formas de realización (a las que en la presente memoria se refiere como forma de realización 3), los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I):
donde
T es O o S;
n es 0 o 1 ;
m es 0 o 1;
siempre y cuando m es 1 cuando n es 1;
R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-Ca-alcoxi-CrCa-alquilo, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)2Ra1, -C(=O)N(Ra2)2 y S(=O)2N(Ra2)2 donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6-alquenilo y Ra2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6-alquenilo;
R2 y R3 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros;
R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o un átomo de halógeno; o
R2 y R4 [en forma conjunta forman un enlace covalente] y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o C1-C6-alquilo;
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático (preferiblemente sistema bicíclico C7-C12, más preferiblemente sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo o sistema tricíclico C9-C12 que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un sistema bicíclico que comprende un arilo fusionado a ya sea un C3-C8-cicloalquilo o un C3-C8-cicloalquenilo), C6-C14-carbociclo aromático (preferiblemente fenilo o naftilo), heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros, más preferiblemente heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo tricíclico no aromático que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático, siendo que dicho heterociclo comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, o heterociclo tricíclico no aromático que comprende un ciclopropilo conectado mediante un átomo común a un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo o heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros fusionados), C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, preferiblemente R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en indanilo, 1,2 ,3,4-tetrahidronaftalenilo, espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, naftilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo, 2 ,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, 5,6 ,7,8-tetrahidroquinolinilo, 4 ,5,6 ,7-tetrahidrobenzotiofenilo, furanilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, indolilo, benzofuranilo, benzoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, fenoxi, benciloxi y -OCF2-fenilo,
donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S que pueden ser el mismo o diferentes, y R6S es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos y los ejemplos más preferidos de R6S);
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C3-C8-cicloalquilo, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Re)2, -C(=NRf)Rf y -C(=O)N(Rg)2,
donde Re es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo),
donde Rf es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rf se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, C1-C6-alquilo y C1-C6-alcoxi,
donde Rg es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rg se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo, preferiblemente R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, ciclopropilo, piridinilo, imidazolilo, pirazolilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, azetidinilo, dimetilamino, ciclopropilamino, ciclopropilaminocarbonilo, 1-hidrazinilidenoetilo, 1-(metoxiimino)etilo y 1-hidroxiiminoetilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa que pueden ser el mismo o diferentes, R7Sa y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R7Sa),
donde los sustituyentes de R7 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Re cíclico y de Rg cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc que pueden ser el mismo o diferentes, R7Sc y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R7Sc);
R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros), C3-C8-cicloalquiloxi, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros) y -N(Rh)2, donde Rh es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rh considerado en forma independiente se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo),
preferiblemente R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, ciclopropilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, morfolinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, piridinilo, ciclopropiloxi, oxetaniloxi, azetidiniloxi y -N(Rh)2 donde Rh es preferiblemente a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo),
donde los sustituyentes alifáticos R8 y Rh pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa que pueden ser el mismo o diferentes, R8Sa y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R8Sa),
donde los sustituyentes de R8 cíclico y de Rh cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc que pueden ser el mismo o diferentes, R8Sc y es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R8Sc);
Q es
donde
Qs1 es hidrógeno o halógeno (preferiblemente flúor),
Qs2 es hidrógeno o Qs, donde Qs es tal como se describe más arriba en la presente memoria, preferiblemente QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno (por ejemplo flúor, cloro, bromo, yodo), ciano, nitro, hidroxilo, amino, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo, etilo), C1-C6-haloalquilo (por ejemplo trifluorometilo, difluorometilo), C1-C6-alquilcarbonilo (por ejemplo metilcarbonilo), C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi), C1-C6-haloalcoxi (por ejemplo difluorometoxi, trifluorometoxi), C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo (por ejemplo metoximetilo), C2-C6-alquenilo (por ejemplo vinilo), C2-C6-alquinilo (por ejemplo etinilo), C1-C6-alquilsulfanilo (por ejemplo metilsulfanilo), C1-C6-haloalquilsulfanilo (por ejemplo trifluorometilsulfanilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplociclopropilo, ciclobutilo) que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo) que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, más preferiblemente QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, metilo, trifluorometilo, difluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, vinilo, etinilo, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, ciclopropilo que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno y oxetanilo que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, preferiblemente al menos uno de Qs1 y Qs2 es distinto de hidrógeno.
En algunas formas de realización (referred en la presente memoria as forma de realización 4), los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I):
donde
T es O o S;
n es 0 o 1 ;
m es 0 o 1;
siempre y cuando m es 1 cuando n es 1;
R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C-i-C6-alquilo, C r C 6-alcoxi, C1-Ca-alcoxi-CrCa-alquilo, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)2Ra1, -C(=O)N(Ra2)2 y S(=O)2N(Ra2)2 donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C-i-C6-alquilo, C-i-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6-alquenilo y Ra2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C-i-C6-alquilo, C-i-C6-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo y C2-C6-alquenilo;
R2 y R3 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C-i-C6-alquilo, C-i-C6-haloalquilo, C-i-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros;
R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxicarbonilo y C3-C8-cicloalquilo, o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o un átomo de halógeno; o
R2 y R4 [en forma conjunta forman un enlace covalente] y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o C1-C6-alquilo;
R6 is
donde
R6s1 es hidrógeno o R6s,
R6s2 es hidrógeno o R6s,
<R6s>es tal como se describe en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos y los ejemplos más preferidos de R6s), preferiblemente al menos uno de R6s1 y R6s2 es distinto de hidrógeno,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C3-C8-cicloalquilo, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Re)2, -C(=NRf)Rf y -C(=O)N(Rg)2,
donde Re es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo y C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo),
donde Rf es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rf se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, C1-C6-alquilo y C1-C6-alcoxi,
donde Rg es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rg se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquiland C3-C8-cicloalquilo, preferiblemente R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, ciclopropilo, piridinilo, imidazolilo, pirazolilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, azetidinilo, dimetilamino, ciclopropilamino, ciclopropilaminocarbonilo, 1-hidrazinilidenoetilo, 1-(metoxiimino)etilo y 1-hidroxiiminoetilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa que pueden ser el mismo o diferentes, y R7Sa es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R7Sa),
donde los sustituyentes de R7 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Re cíclico y de Rg cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc que pueden ser el mismo o diferentes, y R7Sc es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R7Sc);
R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros), C3-C8-cicloalquiloxi, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros) y -N(Rh)2,
donde Rh es tal como se divulga más arriba, preferiblemente Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo),
preferiblemente R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, ciclopropilo, fenilo, oxetanilo, azetidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, morfolinilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, piridinilo, ciclopropiloxi, oxetaniloxi, azetidiniloxi y -N(Rh)2 donde Rh es preferiblemente a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo, ciclohexilo), C6-C14-carbociclo aromático (por ejemplo fenilo) y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxetanilo),
donde los sustituyentes alifáticos R8 y Rh pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa que pueden ser el mismo o diferentes, y R8Sa es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R8Sa),
donde los sustituyentes de R8 cíclico y de Rh cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc que pueden ser el mismo o diferentes, y R8Sc es tal como se divulga en la presente memoria (incluidos los ejemplos preferidos de R8Sc);
Q is
donde
Qs1 es hidrógeno o halógeno (preferiblemente flúor),
Qs2 es hidrógeno o Qs, donde Qs es tal como se describe más arriba en la presente memoria, preferiblemente QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno (por ejemplo flúor, cloro, bromo, yodo), ciano, nitro, hidroxilo, amino, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo, etilo), C1-C6-haloalquilo (por ejemplo trifluorometilo, difluorometilo), C1-C6-alquilcarbonilo (por ejemplo metilcarbonilo), C1-C6-alcoxi (por ejemplo metoxi), C1-C6-haloalcoxi (por ejemplo difluorometoxi, trifluorometoxi), C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo (por ejemplo metoximetilo), C2-C6-alquenilo (por ejemplo vinilo), C2-C6-alquinilo (por ejemplo etinilo), C1-C6-alquilsulfanilo (por ejemplo metilsulfanilo), C1-C6-haloalquilsulfanilo (por ejemplo trifluorometilsulfanilo), C3-C8-cicloalquilo (por ejemplociclopropilo, ciclobutilo) que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo oxiranilo, oxetanilo) que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, más preferiblemente QS2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, metilo, trifluorometilo, difluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, vinilo, etinilo, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, ciclopropilo que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno y oxetanilo que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, preferiblemente al menos uno de Qs1 y Qs2 es distinto de hidrógeno.
En una forma de realización preferida, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I), donde
T es O o S;
n es 0 o 1;
m es 0 o 1;
siempre y cuando m es 1 cuando n es 1;
R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo y -C(=O)(ORa1), donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C1-C6-alquilo y C2-C6-alquenilo,
R2 y R3 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo y C1-C6-alcoxicarbonilo, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo,
R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno y C1-C6-alquilo, o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno; o
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, C1-C3-haloalcoxi sustituido [con] un C3-C12-carbociclo no aromático, C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con one o three R6S sustituyentes que pueden ser el mismo o diferentes,
R6S se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde los sustituyentes de R6S pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo y C1-C6-alcoxicarbonilo,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo, C i-C 6-hidroxialquilo, C i-C 6-alquilcarbonilo, C i-C 6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C i-C6-alquilsulfanilo, C i-C 6-alquilsulfinilo, C i-C 6-alquilsulfonilo, C i-C 6-haloalquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)2,
donde Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo y C3-C8-cicloalquilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7 y Re pueden estar sustituidos con uno a tres R7Sa sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, C i-C 6-alcoxi, C3-C8-cicloalquilo, C i-C 6-alcoxicarbonilo y C6-Ci4-carbociclo aromático,
donde los sustituyentes de R7 cíclico y de Re cíclico pueden estar sustituidos con uno a tres R7Sc sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, hidroxilo, C i-C 6-alquilo y C i-C 6-alcoxi,
R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo, C i-C 6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C i-C 6-alquilsulfanilo, C i-C 6-haloalquilsulfanilo, C i-C 6-alquilsulfinilo, C i-C 6-alquilsulfonilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C3-C8-cicloalquiloxi, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros y -N(Rh)2,
donde Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C i-C 6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C8-cicloalquilo, C6-Ci4-carbociclo aromático y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde los sustituyentes alifáticos R8 y Rh pueden estar sustituidos con uno a tres R8Sa sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, carboxilo, C1-C6-alcoxi, C i-C 6-alcoxi-Ci-C6-alcoxi, C i-C 6-alcoxicarbonilo, C3-C8-cicloalquilo, -O-Si(Ci-C6-alquil)3, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Ra')2 donde Ra' se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, formilo, C i-C 6-alquilo y C i-C 6-alquilcarbonilo, donde los sustituyentes de R8 cíclico y de Rh cíclico pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes R8Sc a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, hidroxilo, oxo, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo, C i-C 6-alcoxi, C i-C 6-alcoxicarbonilo, C3-C8-cicloalquilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, o dos sustituyentes R8Sc forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, naftilo, un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo, un sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquenilo, un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, un heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo (fenilo, un heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende dos fused heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembross, donde cualquiera de dichos grupos carbociclo o heterociclo pueden estar sustituidos con de uno a cuatro sustituyentes QS independientemente seleccionados a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo, C i-C 6-alquilcarbonilo, C i-C 6-alcoxi, C i-C 6-haloalcoxi, C i-C 6-alcoxi-Ci-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C i-C 6-alquilsulfanilo, C i-C 6-haloalquilsulfanilo, C3-C8-cicloalquilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Rk)2
donde Rk es hidrógeno,
donde los sustituyentes de QS pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes RQs a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno.
en una forma de realización más preferida los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I), donde
T es O;
n es 0 o 1;
m es 0 o 1;
siempre y cuando m es 1 cuando n es 1;
R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, Ci-C-alquilo y -C(=O)(ORa1), donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en Ci-C4-alquilo y C2-C4-alquenilo,
R2 y R3 son hidrógeno, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C6-cicloalquilo,
R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, flúor, cloro y C1-C4-alquilo, o R4 y R5forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C6-cicloalquilo; o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C6-cicloalquilo, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno; o
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en un indanilo, a 1,2 ,3,4-tetrahidronaftalenilo, un espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, naftilo, un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un fenilo, un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico, un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un aryl, fenoxi, benciloxi o -OCF2-fenilo, donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con de uno a tres sustituyentes R6S a seleccionar a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, ciano, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C4-haloalquilsulfanilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, piridilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, oxetanilo y tetrahidrofuranilo,
donde los sustituyentes de R6S pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo y C1-C4-alcoxicarbonilo,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, cloro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-hidroxialquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, piridinilo, imidazolilo, pirazolilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, azetidinilo y -N(Re)2, donde Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C4-alquilo y C3-C6-cicloalquilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7 y Re pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes R7Sa a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en C1-C4-alcoxi, C3-C6-cicloalquilo, C1-C2-alcoxicarbonilo y fenilo,
donde los sustituyentes de R7 cíclico y de Re cíclico pueden estar sustituidos con uno o dos R7Sc sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en flúor, cloro, hidroxilo, C1-C4-alquilo y C1-C4-alcoxi,
R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C1-C4-alquilsulfanilo, C1-C4-haloalquilsulfanilo, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, heterociclo no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Rh)2, donde Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C4-alquilo, C2-C6-alquenilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros,
donde los sustituyentes alifáticos R8 y Rh pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes R8Sa a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, carboxilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxicarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Ra')2 donde Ra' se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C4-alquilo y C1-C2-alquilcarbonilo,
donde los sustituyentes de R8 cíclico y de Rh cíclico pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes R8Sc a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en cloro, ciano, hidroxilo, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxicarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, oxolanilo, oxetanilo y tetrahidrofuranilo, o dos sustituyentes R8Sc forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos a oxetanilo o oxiranilo,
Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, naft-2-ilo, biciclo[4.2.0]octa-1(6), 2 ,4-trienilo, indanilo, 1,2 ,3,4-tetrahidronaftalenilo,indenilo, dihidronaftalenilo, biciclo[4.2.0]octa-1(6),2 ,4-trienilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, 1,3-dihidroisobenzofuranilo, indolinilo, 1,3-benzodioxolilo, cromanilo, 2 ,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, [1,3]dioxolo[4 ,5-b]piridinilo, 5,6 ,7,8-tetrahidroquinolinilo, 6 ,7-dihidro-5H-ciclopenta[b]piridinilo, 1,3-benzodioxolilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, pirrolilo, furanilo, tienilo, imidazolilo, triazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo y pirimidinilo, indolilo, bencimadozolilo, indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, quinolinilo, furo[3,2-b]piridinilo, tieno[3,2-b]tiofenilo y tieno[2 ,3-d]tiazolilo,
donde cualquiera de dichos grupos carbociclo o heterociclo pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes QS a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, Ci-C4-alquilo, Ci-C4-haloalquilo, Ci-C4-alcoxi, Ci-C4-haloalcoxi, C2-C4-alquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alquilsulfanilo, Ci-C4-haloalquilsulfanilo, C3-C6-cicloalquilo, oxiranilo, oxetanilo y -N(Rk)2
donde Rk es hidrógeno,
donde los sustituyentes de QS pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes RQs a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en flúor y cloro.
En una forma de realización incluso más preferida los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I), donde
T es O
R1 es hidrógeno,
R2 y R3, cuando están presentes (es decir n=1), son hidrógeno, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, a ciclopropilo o ciclobutilo,
R4 y R5, cuando están presentes (es decir m=1), se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno y halógeno,
R6 es indanilo, 1,2 ,3,4-tetrahidronaftalenilo, espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, 1,3-benzodioxolilo, 2 ,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, 4 ,5,6 ,7-tetrahidrobenzotiofenilo, tienilo, piridinilo indolilo, benzoxazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo,
donde dicho indanilo, 1,2 ,3,4-tetrahidronaftalenilo, espiro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, fenilo, 2 ,3-dihidrobenzofuranilo, 1,3-benzodioxolilo, 2 ,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, 4 ,5,6 ,7-tetrahidrobenzotiofenilo, tienilo, piridinilo[,] indolilo, benzoxazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo puede estar sustituido con uno a tres sustituyentes R6S a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, C i-C 6-alquilo, C i-C 6-haloalquilo, C i-C 6-alcoxi, C i-C 6-haloalcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, ciclopropilo,
R7 es hidrógeno, halógeno, ciano, Ci-C4-alquilo, Ci-C4-haloalquilo, Ci-C4-hidroxialquilo, Ci-C4-alquilcarbonilo, C i-C4-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo o ciclopropilo,
donde los sustituyentes alifáticos R7 puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes R7Sa metoxi
R8 es hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-alcoxi, C2-C4-alquenilo, C1-C4-alquilsulfanilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, piridinilo o -N(Rh)2,
donde Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C4-alquilo y ciclopropilo,
donde dichos sustituyentes alifáticos R8 pueden estar sustituidos [con] uno o dos sustituyentes R8Sa a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C2-alcoxi, ciclopropilo y ciclobutilo,
donde dichos sustituyentes cíclicos R8 pueden estar sustituidos [con] uno o dos sustituyentes R8Sc a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno,
Q es fenilo, tienilo o piridinilo,
donde dicho fenilo, tienilo y piridinilo pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes QS a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C2-C4-alquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alquilsulfanilo, C1-C4-haloalquilsulfanilo, ciclopropilo, ciclobutilo, oxiranilo y oxetanilo.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde n es 0 y m es 1.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde n es 0 y m is 0.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde n es 1 y m es 1.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde Q tal como se describe en la presente memoria está sustituido con uno o más sustituyentes QS tal como se describen en la presente memoria que pueden ser el mismo o diferentes.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2 , 3 o 4 donde R6 tal como se describe en la presente memoria está sustituido con uno o más sustituyentes R6S tal como se describen en la presente memoria que pueden ser el mismo o diferentes.
En las formas de realización 2, 3 y 4, R1 pueden seleccionarse a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo y -C(=O)(ORa1) donde Ra1 es un átomo de hidrógeno, C1-C6-alquilo o C2-C6-alquenilo. Ejemplos no limitantes de suitable R1 incluyen cualquiera de los R1 grupos que se divulgan en la columna “ R1” de la Tabla 1. Preferiblemente R1 es hidrógeno.
En las formas de realización 2, 3 y 4, R2 y R3, cuando están presentes (es decir n=1), pueden seleccionarse, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, ciano, C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo) y C1-C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo metoxicarbonilo), o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo). Preferiblemente, R2 y R3, cuando están presentes, son ambos hidrógeno o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo).
En las formas de realización 2, 3 y 4, R4 y R5, cuando están presentes (es decir m=1), pueden seleccionarse, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo y C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo) o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo heterociclo monocíclico no aromático saturado de 3 a 7 miembros, por ejemplo oxetanilo). Preferiblemente, R4 y R5, cuando están presentes, se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno (por ejemplo flúor) y C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo).
En las formas de realización 2, 3 y 4, cuando R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo, R2 y R4 forman preferiblemente un ciclopropilo y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno (por ejemplo flúor).
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde, cuando n=1 y m=1, R2 y R3 son ambos hidrógeno o ambos C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), o R2 es hidrógeno y R3 es C1-C6-alcoxicarbonilo (por ejemplo metoxicarbonilo), o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo), y
R4 y R5 son ambos hidrógeno o ambos halógeno (por ejemplo flúor), o R4 es hidrógeno y R5 es C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo), o R4 es hidrógeno y R5 es halógeno (por ejemplo flúor), o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo), o
R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C3-C8-cicloalquilo (por ejemplo ciclopropilo), y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno (por ejemploflúor).
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde, cuando n=0 y m=1, R4 y R5 son ambos hidrógeno o ambos C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo) o R4 es hidrógeno y R5 es C1-C6-alquilo (por ejemplo metilo) o R4 y R5 [forman un] heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros (por ejemplo heterociclo monocíclico no aromático saturado de 3 a 7 miembros, por ejemplo oxetanilo).
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde, cuando n=0 y m=0, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático (preferiblemente sistema bicíclico C7-C12, más preferiblemente sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo), heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo o heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un C3-C8-cicloalquilo monocíclico), C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, preferiblemente R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo, esp/ro[ciclopropano-1,2'-indano]-1-ilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, cromanilo, isocromanilo, tiocromanilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilo, 4,5,6,7-tetrahidrobenzotiofenilo, benciloxi y -OCF2-fenilo.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde, cuando n=0 y m=1, R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C3-C12-carbociclo no aromático (preferiblemente sistema bicíclico C7-C12, más preferiblemente sistema bicíclico C7-C12 que comprende un arilo fusionado a un C3-C8-cicloalquilo), C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembross que comprenden un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo o heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembross que comprenden dos heterociclos monocíclicos aromáticos de 5 o 6 miembros [fusionados]), C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático y Ci-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-Ci4-carbociclo aromático, preferiblemente R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenilo, fenilo, naftilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, indolinilo,
1.3- benzodioxolilo, cromanilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo), fenoxi, benciloxi y -OCF2-fenilo.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula
(I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde, cuando n=1 y m=1, R6 se selecciona a partir
del conjunto que consiste en C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo bicíclico no aromático que comprende un heterociclo monocíclico no aromático de 4
a 6 miembros fusionado a un arilo), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros (preferiblemente heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros o heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo), C6-C14-carbocicliloxi aromático, C1-C3-alcoxi sustituido [con un] C6-C14-carbociclo aromático y C1-C3-haloalcoxi sustituido con un C6-C14-carbociclo aromático, preferiblemente R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en fenilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo,
1.3- benzodioxolilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, furanilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, benzofuranilo, 1,3-benzoxazolilo, fenoxi, benciloxi y -OCF2-fenilo.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula
(I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde T es O.
En algunas formas de realización, los compuestos de la presente invención son compuestos conforme a la fórmula
(I) de conformidad con las formas de realización 1, 2, 3 o 4 donde T es S.
La presente invención asimismo se refiere a cualquiera de los compuestos conforme a la fórmula (I) tal como se
divulgan en la Tabla 1.
Los compuestos conforme a la fórmula (I) pueden utilizarse como fungicidas (para controlar hongos fitopatogénicos), en particular en procedimientos para controlar hongos fitopatogénicos que comprende el paso de
aplicar uno o más compuestos conforme a la fórmula (I) sobre las plantas.
Procesos para la preparación de compuestos conforme a la fórmula (I) e intermedios
La presente invención se refiere a procesos para la preparación de compuestos conforme a la fórmula (I) y sus intermedios. A menos que se indique lo contrario, los radicales Q, T, R1, R2, R3, R4, R5, R6, significados que se proporcionan más arriba para los compuestos conforme a la fórmula (I). Estas definiciones se aplican
no sólo a los productos finales conforme a la fórmula (I) sino que también a todos los intermedios.
Los compuestos conforme a la fórmula (I-a) - (I-g) son varios subconjuntos conforme a la fórmula (I). Los compuestos
conforme a la fórmula (I-a-1) - (I-a-8) son varios subconjuntos conforme a la fórmula (I-a). Todos los sustituyentes para
la fórmula (I-a) - (I-g) y (I-a-1) - (I-a-8) son tal como se definen más arriba para la fórmula (I) a no ser que se indique lo contrario.
Los compuestos de la fórmula general (I) pueden prepararse mediante varias rutas en forma análoga a los procesos conocidos (ver los ejemplos y las referencias en los mismos). Ejemplos no limitantes de procesos adecuados son
conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Un compuesto conforme a la fórmula (I) puede obtenerse directamente llevando a cabo el proceso A o B o pueden obtenerse mediante conversión o derivatización de otro compuesto conforme a la fórmula (I) preparado de conformidad con los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria. Por ejemplo, un compuesto
conforme a la fórmula (I) puede convertirse en otro compuesto conforme a la fórmula (I) remplazando uno o más sustituyentes del compuesto de partida conforme a la fórmula (I) por otros sustituyentes. Ejemplos no limitantes de
dicha conversión o derivatización se describen a continuación (procesos C to H).
Los procesos descritos en la presente memoria pueden llevarse a cabo adecuadamente utilizando uno o más solventes orgánicos inertes de uso habitual para la reacción considerada. Los solventes orgánicos inertes pueden
elegirse a partir de los siguientes: hidrocarburos alifáticos, alicíclicos o aromáticos (por ejemplo éter de petróleo, pentano, hexano, heptano, ciclohexano, metilciclohexano, ligroin, benceno, tolueno, xileno o decalina), hidrocarburos alifáticos, alicíclicos o aromáticos halogenados (por ejemplo clorobenceno, diclorobenceno, diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1,2-dicloroetano o tricloroetano), éteres (por ejemplo éter
dietílico, éter diisopropílico, metil f-butil éter, metil f-amil éter, dioxano, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano,
1,2-dimetoxietano, 1,2-dietoxietano o anisol), ketonas (por ejemplo acetona, metil etil cetona, metil isopropil cetona
y metil isobutil cetona), ésteres (por ejemplo acetato de metilo, acetato de etilo o acetato de butilo), alcoholes (por
ejemplo metanol, etanol, propanol, iso-propanol, butanol, ter-butanol), nitrilos (por ejemplo acetonitrilo, propionitrilo,
n- o i-butironitrilo o benzonitrilo), amidas (por ejemplo N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metilformanilida, N-metilpirrolidona, o triamida hexametilfosfórica), sulfóxidos (por ejemplo dimetil sulfóxido) o
sulfonas (por ejemplo sulfolano), ureas (por ejemplo 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2(1H)-pirimidinona) o cualquier
mezcla de las mismas.
Algunos de los procesos descritos en la presente memoria pueden requerir u opcionalmente pueden llevarse a
cabo utilizando una o más bases orgánicas o inorgánicas de uso habitual para dichas reacciones. Los ejemplos de
bases inorgánicas y orgánicas adecuadas incluyen, sin limitarse a ello, carbonatos de metal alcalino térreo o metal
alcalino (por ejemplo carbonato de sodio, carbonato de potasiio, bicarbonato de potasio, bicarbonato de sodio o carbonato de cesio), hidruros de metal alcalino (por ejemplo hidruro de sodio), metal alcalino térreo o metal alcalino hidróxidos (por ejemplo hidróxido de sodio, hidróxido de calcio, hidróxido de potasio o otros derivados de hidróxido de amonio), fluoruros de metal alcalino térreo, metal alcalino o amonio (por ejemplo fluoruro de potasio, fluoruro de cesio o fluoruro de tetrabutilamonio), acetatos de metal alcalino o metal alcalino térreo (por ejemplo acetato de sodio, acetato de litio, acetato de potasio o acetato de calcio), alcoholatos de metal alcalino (por ejemplote r-butóxido de potasio o ter-butóxido de sodio), fosfatos de metal alcalino (por ejemplo tri-fosfato de potasio), aminas terciarias (por ejemplo trimetilamina, trietilamina, tributilamina, N,N-dimetilanilina, N,N-diciclohexilmetilamina, N,N-diisopropiletilamina, N-metilpiperidina, N,N-dimetilaminopiridina, diazabiciclooctano (DABCO), diazabiciclononano (DBN), diazabicicloundeceno (DBU), quinuclidina, 3-acetoxiquinuclidina, guanidinas o bases aromáticas (por ejemplo piridinas, picolinas, lutidinas o colidinas).
Algunos de los procesos descritos en la presente memoria opcionalmente pueden llevarse a cabo en la presencia de un catalizador de un metal de transición, tal como una sal o complejo de un metal (por ejemplo cobre o paladio), si es adecuado en la presencia de un ligando.
Las sales y complejos de cobre adecuados y sus hidratos incluyen, sin limitarse a ello, cobre metálico, yoduro de cobre(I), cloruro de cobre(I), bromuro de cobre(I), cloruro de cobre(II), bromuro de cobre(II), óxido de cobre(II), óxido de cobre(I), acetato de cobre(II), acetato de cobre(I), tiofene-2-carboxilato de cobre(I), cianuro de cobre(I), sulfato de cobre(II), bis(2,2,6,6-tetrametil-3,5-heptanodionate) de cobre(II), trifluorometanosulfonato de cobre(II), hexafluorofosfato de tetrakis(acetonitrilo)cobre(I), tetrafluoroborato de tetrakis(acetonitrilo)-cobre(I).
También es posible generarens ituun complejo de cobre adecuado en la mezcla de reacción mediante el agregado por separado a la reacción de una sal de cobre y un ligando o sal, tal como etilenodiamina, N,N-dimetiletilenodiamina, N,N'-dimetiletilenodiamina, rac-trans-1,2-diaminociclohexano, rac-trans-N,N'-dimetilciclohexano-1,2-diamina, 1,1'-binaftil-2,2'-diamina, N,N,N',N'-tetrametiletilenodiamina, prolina, N,N-dimetilglycina, quinolin-8-ol, piridina, 2-aminopiridina, 4-(dimetilamino)piridina, 2,2'-bipiridilo, 2,6-di(2-piridil)piridina, ácido 2-picolinico, 2-(dimetilaminometil)-3-hidroxipiridina, 1,10-fenantrolina, 3,4,7,8-tetrametil-1,10-fenantrolina, 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina, 4,7-dimetoxi-1,10-fenantrolina, N,N'-bis[(E)-piridin-2-ilmetilideno]ciclohexano-1,2-diamina, N-[(E)-fenilmetilideno], N-[(E)-fenilmetilideno]-ciclohexanamina, 1,1,1-tris(hidroximetil)etano, etilén glicol, 2,2,6,6-tetrametilheptano-3,5-diona, 2-(2,2-dimetilpropanoil)ciclohexanona, acetilacetona, dibenzoilmetano, 2-(2-metilpropanoil)ciclohexanona, bifenil-2-il(di-ter-butil)fosfano, etilenobis-(difenilfosfina), N,N-dietilsalicilamida, 2-hidroxibenzaldehyde oxime, ácido oxo[(2,4,6-trimetilfenil)amino]acético o ácido 1H-pirrol-2-carboxílico.
Las sales o complejos de paladio adecuados incluyen, sin limitarse a ello, cloruro de paladio, acetato de paladio, tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0), bis(dibencilidenoacetona)paladio(0), tris(dibencilidenoacetona)dipaladio(0), dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio(II), [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II), bis(cinnamil)diclorodipaladio(II), bis(alil)-diclorodipaladio(II) o [1,1'-Bis(di-terbutilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II).
También es posible generar un complejo de paladio en la mezcla de reacción mediante el agregado por separado a la reacción de una sal de paladio y un ligando o sal, tal como trietilfosfina, tri-te r -butilfosfina, tri-te r-butilfosfonium tetrafluoroborato, triciclohexilfosfina, 2-(diciclohexilfosfino)bifenilo, 2-(di-ter-butilfosfino)bifenilo, 2-(diciclohexilfosfino)-2'-(N,N-dimetilamino)bifenilo, 2-(ter-butilfosfino)-2'-(N,N-dimetilamino)bifenilo, 2-di-terbutilfosfino-2',4',6'-triisopropilbifenilo, 2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropilbifenilo, 2-diciclohexilfosfino-2,6'-dimetoxibifenilo, 2-diciclohexilfosfino-2',6'-diisopropoxibifenilo, trifenil-fosfina, tris-(o-tolil)fosfina, sodio 3-(difenilfosfino)bencenosulfonato, tris-(2-metoxi-fenil)fosfina, 2,2'-bis(difenilfosfino)-1,1'-binaftilo, 1,4-bis(difenilfosfino)butano, 1,2-bis(difenilfosfino) etano, 1,4-bis(diciclohexilfosfino)butano, 1,2-bis(diciclohexilfosfino)-etano, 2-(diciclohexilfosfino)-2'-(N,N-dimetilamino)-bifenilo, 1,1'-bis(difenilfosfino)-ferroceno, (R)-(-)-1-[(S)-2-difenilfosfino)ferrocenil]etildiciclohexilfosfina, tris-(2,4-ter-butil-fenil)fosfito, di(1-adamantil)-2-morfolinofenilfosfina o cloruro de 1,3-bis(2,4,6-trimetilfenil)imidazolio.
El catalizador y/o el ligando adecuado puede seleccionarse a partir de los catálogos comerciales tales como “Metal Catalysts for Organic Synthesis” de Strem Chemicals o a partir de revisiones (Chemical Society Reviews (2014),43,3525, Coordination Chemistry Reviews (2004),248,2337 y referencias contenidas en las mismas).
Some de los procesos described en la presente memoria pueden llevarse a cabo mediante catálisis metalorredox conforme a procedimientos informados en la literature (Nature chemistry review, (2017) 0052 y references contenidas en la misma; Science (2016) 352, 6291, 1304; og. Lett. 2016, 18, 4012, J. Org. Chem 2016, 81, 6898; J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 12715, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13862; J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8034; J. Org. Chem. 2016, 81, 12525, J. Org. Chem. 2015, 80, 7642). El proceso luego se lleva a cabo en la presencia de un fotosensibilizador, tal como complejos de Ir y Ru o tintas orogánicas, y un catializador metálico tal como complejos de Ni. La reacción puede llevarse a cabo en la presencia de un ligando y si es adecuado en la presencia de una base bajo irradiación con luz azul o blanca.
Los fotosensibilizadores adecuados incluyen, sin limitarse a ello, fotocatalizador de Ir(III) tal como [Ir(dFCF3ppy)2(bpy)]PF6 (dFCFappy = 2-(2,4-difluorofenil)-5-trifluorometilpiridina, bpy = 2,2'-bipiridina), [Ir(dFCF3ppy)2(dtbbpy)]PF6 (dtbbpy = 4,4'-di-ter-butil-2,2'-bipiridina), Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6 (ppy = 2-fenilpiridina), Ir(ppy)2(bpy)PF6, Ir(dFppy)3PF6 (dFCFappy = 2-(2,4-difluorofenil)piridina), fec-Ir(ppy)3, (Ir[diF(5-Me)ppy]2(tetraMeFen)PF6 (diF(5-Me)ppy = 2-(2,4-difluorofenil)-5-metilpiridina, tetraMeFen = 3,4,7,8-tetrametil1,10-fenantrolina), fotocatalizador de Ru(II) tal como Ru(bpy)<3>Cl<2>o Ru(bpy)<3>(PF<6 ) 2>o tintas orgánicas tales como 9-mesitil-10-acridinio, sales como perclorato o tetrafluoroborato, o 2,4,5,6-tetra-9H-carbazol-9-il-1,3-bencenedicarbonitrilo, 9-fluorenona y 9,10-fenanthrenequinona.
Los catalizadores de níquel adecuados incluyen, sin limitarse a ello, bis(1,5-ciclooctadieno)níquel (0), cloruro de níquel(II), bromuro de níquel(II), yoduro de níquel(II) en sus formas anhidras o hidratadas o como complejos de dimetoxietano, acetilacetonato de níquel(II), nitrato de níquel(II) hexahidrato. Estos catalizadores de níquel pueden utilizarse en combinación con un ligando de bipiridina tal como 2,2'-bipiridina, 4,4'-di-ter-butil-2,2'-bipiridina, 4,4'-dimetoxi-2,2'-bipiridina, 4,4'-dimetil -2,2'-bipiridina o fenantrolina tal como 1,10-fenantrolina, 4,7-dimetil-1,10-fenantrolina, 4,7-dimetoxi-1,10-fenantrolina o diaminas tales como N,N,N',N'-tetrametiletilenodiamina o diona tal como tetrametilheptanodiona.
Los procesos descritos en la presente memoria pueden llevarse a cabo a temperaturas que varían desde -105 °C hasta 250 °C, preferiblemente entre -78 °C y 185 °C.
El tiempo de reacción varía en función de la escala de la reacción y la temperatura de la reacción, pero generalmente se encuentra entre unos pocos minutos y 48 horas.
Los procesos descritos en la presente memoria generalmente se llevan a cabo bajo presión estándar. Sin embargo, también es posible trabajar bajo presión elelvada o reducida.
En los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria, los materiales de partida generalmente se utlizan en cantidades aproximadamente equimolares. Sin embargo también es posible utilizar uno de los materiales de partida en un exceso relativamente grande.
Procesos para la preparación de compuestos conforme a la fórmula (I)
Proceso A
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a) (es decir la fórmula (I) donde T es O y R1 es hidrógeno, hidroxilo, ciano, C<1>-C<6>-alquilo o C-i-C6-alcoxi) puede prepararse mediante un proceso que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (1) con una amina conforme a la fórmula (2) o una sal de la misma, tal como se muestra en el esquema 1.
Los compuestos conforme a la fórmula (1) donde U1 es un grupo hidroxilo pueden hacerse reaccionar con una amina conforme a la fórmula (2) en la presencia de un reactivo condensador mediante procedimientos descritos en la literatura (por ejemplo Tetrahedron 2005, 61, 10827-10852). Los ejemplos de reactivos condensadores adecuados incluyen, sin limitarse a ello, reactivos halogenantes (por ejemplo phosgeno, Tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, pentacloruro de fósforo, óxido de tricloruro de fósforo, cloruro de oxalilo o cloruro de tionilo), reactivos deshidratantes (por ejemplo cloroformato de etilo, cloroformato de metilo, cloroformato de isopropilo, cloroformato de isobutilo o cloruro de metanosulfonilo), carbodiimidas (por ejemplo N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC)) u otros reactivos condensadores (o de acoplamiento de péptidos) (por ejemplo pentóxido [de fósforo], ácido polifosfórico, cloruro bis(2-oxo-3-oxazolidinil)fosfínico, 1-[bis(dimetilamino)metileno]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]piridinio 3-oxid hexafluorofosfato (HATU), N,N'-carbonil-diimidazol, 2-etoxi-N-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina (EEDQ), trifenilfosfina/tetracloro-metano, cloruro de 4-(4,6-dimetoxi[1.3.5]-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio hidrato, bromo-tripirrolidinofosfoniumhexafluorofosfato o anhídrido propanofosfónico (T3P).
Los compuestos conforme a la fórmula (1) donde U1 es un átomo de halógeno pueden hacerse reaccionar con una amina conforme a la fórmula (2) en la presencia de un secuestrante de ácidos mediante procedimientos bien conocidos. Los secuestrantes de ácidos adecuados incluyen cualquier base inorgánica u orgánica, conforme a lo divulgado en la presente memoria, de uso habitual para dichas reacciones. Se prefieren los carbonatos de metal alcalino, acetatos de metal alcalino térreo, aminas terciarias o bases aromáticas.
Los compuestos conforme a la fórmula (1) donde U1 es un grupo C-i-C6-alcoxi pueden hacerse reaccionar con un exceso de amina conforme a la fórmula (2), opcionalmente en la presencia de un ácido de Lewis tal como trimetilaluminio.
Los compuestos conforme a la fórmula (1) pueden prepararse mediante uno o más de los procesos descritos en la presente memoria (see procesos I, J y K).
Las aminas conforme a la fórmula (2) ya sea están disponibles en el mercado o pueden prepararse de conformidad con procesos descritos en la literatura (por ejemplo WO2007141009, WO2013064460, WO2015078800, WO2016066574, US20060116370, WO2007134799, WO2014177487, WO2011144338, EP0807629).
Proceso B
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-1) (es decir la fórmula (I) donde T es O, R1 es hidrógeno, ciano, hidroxilo, C-rC6-alquilo o C-i-C6-alcoxilo R7 y R8 son tal como se definen en el esquema 2) puede prepararse mediante un proceso que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (3) y un compuesto conforme a la fórmula (4) en la presencia de una base (por ejemplo base orgánica o inorgánica) tal como se muestra en el esquema 2.
En el esquema 2 , Re es tal como se divulga en la presente memoria y R7, R8 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
El proceso B puede llevarse a cabo en la presencia de un catalizador de un metal de transición, tal como una sal o complejo de cobre, si es adecuado en la presencia de un ligando.
Los compuestos conforme a la fórmula (3) pueden prepararse mediante proceso M conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Los compuestos conforme a la fórmula (4) están disponibles en el mercado o pueden obtenerse mediante conversión o derivatización de otro compuesto conforme a la fórmula (4) conforme a procedimientos bien conocidos.
Proceso C
Un compuesto conforme a la fórmula (I-b) (es decir la fórmula (I) donde T es S y R1 es hidrógeno) puede prepararse mediante un proceso que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (I-a-2) (es decir la fórmula (I) donde T es O y R1 es hidrógeno) con un agente tionatizante tal como se muestra en el esquema 3.
Los agentes tionizantes adecuados para llevar a cabo el C incluyen, sin limitarse a ello, azufre (S), ácido sulfhidrico (H2S), sulfuro de sodio (Na2S), hidrosulfuro de sodio (NaHS), sulfuro de trisulfuro de boro (B2S3), bis(dietilaluminio) ((AlEt2)2S), sulfuro de amonio ((NH4)2S), pentasulfuro de [fósforo] (P2S5), reactivo de Lawesson's (2 ,4-disulfuro de2 ,4-bis(4-metoxifenil)-1,2 ,3 ,4-ditiadifosfetano) o un reactivo tionizante soportado en un polímero tal como se describe en Journal of the Chemical Society, Perkin 1 (2001), 358.
El proceso opcionalmente se lleva a cabo en la presencia de un catalizador o un exceso estequiométrico o una cantidad en exceso de una base (base inorgánica y orgánica). Se prefieren los carbonatos de metal alcalino (por ejemplo carbonato de sodio, carbonato de potasio, bicarbonato de potasio, bicarbonato de sodio), bases heterocíclicas aromáticas (por ejemplo piridina, picolina, lutidina, colidina) y asimismo aminas terciarias (por ejemplotrimetilamina, trietilamina, tributilamina, N,N-dimetilanilina, N,N-dimetilpiridin-4-amina o N-metil-piperidina).
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-2) puede prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Proceso D
Un compuesto conforme a la fórmula (I-c) (es decir la fórmula (I) donde R1 es -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), donde Ra1 es tal como se divulga en la presente memoria) puede prepararse mediante un proceso que comprende el paso de hacer reaccionarun compuesto conforme a la fórmula (I-a-2) (es decir la fórmula (I) donde T es O y R1 es hidrógeno) o un compuesto conforme a la fórmula (I-b) (es decir la fórmula (I) donde T es S y R1 es hidrógeno) con un compuesto conforme a la fórmula (5) tal como se muestra en el esquema 4.
Proceso D puede llevarse a cabo mediante procedimientos descritos en la literatura (por ejemplo Tetrahedron Lett.
1995, 36, 8949; Greene’s Protective Groups in organic Synthesis; Peter G. M. Wuts; Wiley; Fifth Edition; 2014; 1174- 1175).
Los compuestos conforme a la fórmula (5) están disponibles en el mercado.
Los compuestos conforme a la fórmula (I-a-2) o (I-b) pueden prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Proceso E
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-3) (es decir la fórmula (I) donde R1 es H, T es O, R7 es R7a tal como se muestra en el esquema 5) puede convertirse mediante procedimientos descritos en la literatura en los correspondientes compuestos (I-a-4) (es decir la fórmula (I) donde R1 es H, T es O, R7 es R7b tal como se muestra en el esquema 5) o (I-a-5) (es decir la fórmula (I) donde R1 es H, T es O, R7 es R7c tal como se muestra en el esquema 5) en uno o más pasos tal como se muestra en el esquema 5.
En el esquema 5, Re, Rf, Rg son tal como se divulgan en la presente memoria y los sustituyentes alifáticos y cíclicos R7b,<r>7<c>Re, Rf, Rg pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Ejemplos no limitantes de conversiones que pueden llevarse a cabo de conformidad con el esquema 5 se proporcionan a continuación.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-3) donde R7a es un átomo de cloro puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-4) donde R7b es un bromo o un átomo de yodo mediante procedimientos descritos en la literatura (por ejemplo WO2016185342, WO2007022937).
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-3) donde R7a es un átomo de halógeno puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-4) donde R7b es un átomo de hidrógeno en la presencia de un catalizador de paladio, tal como se informa en la literatura (Journal de Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, 393, 191-209).
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-3) donde R7a es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-4) donde R7b es ciano, C-i-C6-alquilo, C-i-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, C3-Cs-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Re)2 o -C(=O)(ORg) mediante procesos catalizados por metals de transición o metalo-fotoredox conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-4) donde R7b es un grupo C2-C6-alquenilo sustituido con un C1-C3-alcoxi puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-5) donde R7<c>es un grupo C1-C6-alquilcarbonilo mediante procedimientos descritos en la literatura (por ejemplo J. Org. Chem. 1993, 55, 3114).
El compuesto conforme a la fórmula (I-a-5) donde R7<c>es un grupo C1-C6-alquilcarbonilo luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-5) donde R7<c>es [un] grupo -C(=NRf)-C1-C6-alquilo mediante procedimientos descritos en la literatura (por ejemplo Greene's Protective Groups in organic Synthesis; Peter G. M. Wuts; Wiley; Fifth Edition; 2014; 655, 661,667).
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-5) donde R7<c>es un grupo C1-C6-alquilcarbonilo luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-5) donde R7<c>es [un] grupo C1-C6-hidroxialquilo mediante interconversión clásica de grupos funcionales tal como reducciones de cetonas a alcoholes en la presencia de NaBH4 en MeOH.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-5) donde R7<c>es grupo C1-C6-hidroxialquilo luego puede convertirse en un compuesto (I-a-5) donde R7<c>es C1-C6-fluoroalquilo en la presencia de un agente fluorante. Los ejemplos no limitantes de agentes fluorantes incluyen fluoruros de azufre tales como tetrafluoruro de azufre, trifluoruro de dietilaminoazufre, trifluoruro de morfolinoazufre, trifluoruro de bis(2-metoxietil)aminoazufre, 2,2-difluoro-1,3-dimetilimidazolidina o trifluoruro de 4-fer-butil-2,6-dimetilfenilazufre.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-3) puede prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Proceso F
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-6) (es decir la fórmula (I) donde R1 es H, T es O, R7 es halógeno y R8 es hidrógeno) puede convertirse mediante procedimientos descritos en la literatura en el correspondiente compuesto conforme a la fórmula (I-a-7) (es decir la fórmula (I) donde R1 es H, T es O, R7 es halógeno y R8 es R8a tal como se muestra en el esquema 6) o compuesto conforme a la fórmula (I-a-8) (es decir la fórmula (I) donde R1 es H, T es O, R7 es halógeno y R8 es R8btal como se muestra en el esquema 6) en uno o más pasos tal como se muestra en el esquema 6.
mino, mercapto, hidroxilo, C2-C6-alqu
Ci-C6-haloalcoxi, C2-C6-alqueniloxi,
ilo, C3-C6-cicloalquenilo, heterocicl
iloxi aromático, heterocicliloxi no ar
, -N(Rh)2, -S R', -S(=O)R' y -S(=O)2R';
En el esquema 6 , Rh y R' son tal como se divulgan en la presente memoria y los sustituyentes alifáticos y cíclicos R8a y R8b pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Ejemplos no limitantes de conversiones que pueden llevarse a cabo conforme al esquema 6 se proporcionan a continuación.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-6) puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-7) donde R8a es un átomo de halógeno en la presencia de una base y un electrófilo tal como NCS, NBS, NIS, hexacloroetano, bromo o yodo mediante procedimientos descritos en la literatura (por ejemplo Org.Lett. 2009, 11, 1837). Las bases adecuadas para llevar a cabo el proceso pueden seleccionarse a partir de diisopropilamida litio, 2 ,2 ,6 ,6-tetrametilpiperidida litio, n-butil litio, metil litio, TMPZnCl.LiCl (complejo de cloruro de 2 ,2 ,6 ,6-tetrametilpiperidinilzinc y cloruro litio), TMP2Zn-2MgCh-2LiCl magnesium cloruro de (complejo de bis(2 ,2 ,6 ,6-tetrametilpiperidinil)zinc y cloruro de litio), ver por ejemplo Dissertation Albrecht Metzer 2010, University Munich. Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-6) puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-7) donde R8a es un C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-hidroxialquilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, C6-C14-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros o un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, opcionalmente en la presencia de una base, y cuando se adecuado en la presencia de un catalizador de un metal de transición tal como una sal o complejo metálico y un ligando tal como se describe en la presente memoria o mediante procedimientos descritos en la literatura (Heterocicles 1976, 4(8), 1331). Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-7) donde R8a es un átomo de halógeno puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-8) donde R8b representa ciano, nitro, amino, mercapto, hidroxilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C-i-C6-alcoxi, C-i-C6-haloalcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-haloalqueniloxi, C3-C8-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C3-C8-cicloalquiloxi, C6-C14-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros de 5 a 14 miembros, -N(Rh)2 o S R' en la presencia de una base y opcionalmente en la presencia de a catalizador de un metal de transición tal como una sal o complejo metálico, y si es adecuado en la presencia de un ligando.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-8) donde R8b es un grupo C2-C6-alquenilo luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-8) donde R8b es C1-C6-alquilo sustituido [con] C-i-C6-alcoxi, C-i-C6-haloalcoxi, C1-C6-alcoxi-C-i-C6-alcoxi, C1-C6-alquilsulfanilo, C1-C6-haloalquilsulfanilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Ra')2 donde Ra' se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo y C3-C8-cicloalquilo, tratando el compuesto reaccionante conforme a la fórmula (I-a-8) con un nucleófilo basado en oxígeno, azufre o amino.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-8) donde R8b es un grupo S R' luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-a-8) donde R8b es un grupo -S(=O)R', o -S(=O)2R' haciendo reaccionar compuesto de partida conforme a la fórmula (I-a-8) con un oxidante tal como hidrógeno peróxido.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-a-6) puede prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Proceso G
Un compuesto conforme a la fórmula (I-d) (es decir la fórmula (I) donde R6S es halógeno) o un compuesto conforme a la fórmula (6) puede hacerse reaccionar con un compuesto conforme a la fórmula (7) para dar lugar a un compuesto conforme a la fórmula (I-e) (es decir la fórmula (I) donde R6S es tal como se muestra en el esquema 7) tal como se muestra en el esquema 7.
En el esquema 7 , los sustituyentes alifáticos cíclicos R6S pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Proceso G puede llevarse a cabo mediante catálisis metálica conforme a lo divulgado en la presente memoria. Alternativamente, el proceso G puede llevarse a cabo mediante catálisis metalo-fotorredox. Más específicamente, un compuesto conforme a la fórmula (I-d), donde G1 preferiblemente es Br o I, puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-e) mediante un proceso fotorredox catalizado por metales en la presencia de un fotosensibilizante tal como complejos de Iry Ru o tintas orgánicas y catalizadores metálicos tales como complejos de Ni. La reacción puede llevarse a cabo en la presencia de un ligando y si es adecuado en la presencia de una base bajo irradiación con luz azul o blanca.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-d) puede prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Un compuesto conforme a la fórmula (6) puede prepararse mediante procedimientos bien conocidos.
Los compuestos conforme a la fórmula (7) están disponibles en el mercado.
Proceso H
Un compuesto conforme a la fórmula (I-f) (es decir la fórmula (I) donde QS es halógeno) o un compuesto conforme a la fórmula 8 puede hacerse reaccionar con un compuesto conforme a la fórmula 9 para dar lugar a un compuesto conforme a la fórmula (I-g) (es decir la fórmula (I) donde QS es tal como se muestra en el esquema 8) tal como se muestra en el esquema 8.
En el esquema 8, los sustituyentes alifáticos y cíclicos QS pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Proceso H puede llevarse a cabo mediante catálisis con metales de transición.
Alternativemente, el proceso H puede llevarse a cabo mediante catálisis metalofotorreductora. Más específicamente, un compuesto conforme a la fórmula (I-f), donde G1 preferiblemente es Br o I, puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (I-g) mediante un proceso fotorreductor catalizado por un metal en la presencia de un fotosensibilizador tal como complejos de Iry Ru o tintas orgánicas y catalizadores metálicos tales como complejos de Ni. La reacción puede llevarse a cabo en la presencia de un ligando y si es adecuado en la presencia de una base bajo irradiación con luz azul o blanca.
Un compuesto conforme a la fórmula (I-f) puede prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Un compuesto conforme a la fórmula (8) puede prepararse mediante procedimientos bien conocidos.
Los compuestos conforme a la fórmula (9) están disponibles en el mercado.
Procesos para la preparación de un compuesto conforme a la fórmula (1)
Un compuesto conforme a la fórmula (1) pueden obtenerse directamente llevando a cabo el proceso I descrito a continuación o pueden obtenerse mediante conversión o derivatización de otro compuesto conforme a la fórmula (1) preparado de conformidad con los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria. Los compuestos conforme a la fórmula (1-a) - (1-e) son varios subconjuntos conforme a la fórmula (1).
Proceso I
Un compuesto conforme a la fórmula (1-a) (es decir la fórmula (1) donde R7 y R8 son tal como se definen en el esquema 9) puede prepararse mediante un proceso que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (10) con un reactivo conforme a la fórmula (4) tal como se muestra en el esquema 9 en la presencia de una base.
En el esquema 9, Re es tal como se divulga en la presente memoria y R7, R8 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Proceso I puede llevarse a cabo en la presencia de un catalizador de sales o complejos de un metal de transición, si es adecuado en la presencia de un ligando.
El compuesto obtenido conforme a la fórmula (1-a) luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (1-b) en uno o más steps.
Ejemplos no limitantes de dicha conversión se describen a continuación.
Los compuestos conforme a la fórmula (1-a) donde U1 es un C-i-C6-alcoxi pueden convertirse en compuestos conforme a la fórmula (1-b) donde U2 es un grupo hidroxilo mediante procedimientos bien conocidos para la interconversión de grupos funcionales, por ejemplo, mediante la hidrólisis de un grupo éster con LiOH en THF/agua. Los compuestos conforme a la fórmula (1-b) donde U2 es un hidroxilo pueden convertirse en compuestos conforme a la fórmula (1-b) donde U2 es un halógeno en la presencia de agentes halogenantes mediante procedimientos bien conocidos. Los reactivos halogenantes adecuados incluyen, sin limitarse a ello, tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, pentacloruro de fósforo, óxido de tricloruro de fósforo, cloruro de oxalilo o cloruro de tionilo.
Los compuestos conforme a la fórmula (10) están disponibles en el mercado o pueden prepararse mediante el proceso M conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Los compuestos conforme a la fórmula (4) están disponibles en el mercado o pueden obtenerse mediante conversión o derivatización de otro compuesto conforme a la fórmula (4) conforme a procedimientos bien conocidos.
Proceso J
Un compuesto conforme a la fórmula (1-c) (es decir la fórmula (1) donde R7 es R7atal como se define en el esquema 10) puede convertirse mediante procedimientos [conocidos] en los correspondientes compuestos conforme a la fórmula (1-d) (es decir la fórmula (1) donde R7 es R7b tal como se define en el esquema 10) o (1-e) (es decir la fórmula (1) donde R7 es R7c tal como se define en el esquema 10) en uno o más pasos tal como se muestra en el esquema 10.
En el esquema 10, Re, Rf, Rg son tal como se divulgan en la presente memoria y los sustituyentes alifáticos y cíclicos R7t1, R7c, Re, Rf, R3 pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Ejemplos no limitantes de conversión pueden llevarse a cabo conforme a lo descrito en el proceso E.
El compuesto obtenido conforme a la fórmula (1-d) y (1-e) luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (1-d) y (1-e) donde U1 (C-i-C6-alcoxi) se remplaza por hidroxilo o halógeno.
Ejemplos de dicha conversión se describen a continuación.
Los compuestos conforme a la fórmula (1-c), (1-d), (1-e) donde U1 es un C-i-C6-alcoxi pueden convertirse en compuestos conforme a la fórmula (1-b), (1-c), (1-d) donde U1 se remplaza por un grupo hidroxilo mediante procedimientos bien conocidos para la interconversión de grupos funcionales, por ejemplo, mediante hidrólisis de un grupo éster con LiOH en THF/agua.
Los compuestos conforme a la fórmula (1-c), (1-d), (1-e) donde U1 ha sido rempolazado por un hidroxilo luego puede convertirse en mayor grado en compuestos conforme a la fórmula (1-b), (1-c), (1-d) donde el hidroxilo se remplaza por un halógeno en la presencia de agentes halogenantes mediante procedimientos bien conocidos. Los agentes halogenantes adecuados incluyen, sin limitarse a ello, Tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, pentacloruro de fósforo, óxido de tricloruro de fósforo, cloruro de oxalilo o cloruro de tionilo.
Los compuestos conforme a la fórmula (1-c) pueden prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Proceso K
Un compuesto conforme a la fórmula (1-f) (es decir la fórmula (1) donde R8 es H) puede convertirse mediante procedimientos descritos en la literatura en el correspondiente compuesto conforme a la fórmula (1-g) (es decir la fórmula (1) donde R8 es Ra tal como se define en el esquema 11) o compuesto conforme a la fórmula (1-h) (es decir la fórmula (1) donde R8 es R8b tal como se define en el esquema 11) en uno o más pasos tal como se muestra en el esquema 11.
En el esquema 11, Rh y R' son tal como se divulgan en la presente memoria y los sustituyentes alifáticos y cíclicos R8a y R8b pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria.
Ejemplos no limitantes de conversión pueden llevarse a cabo conforme a lo descrito en el proceso F.
El compuesto obtenido conforme a la fórmula (1-f) y (1-g) luego puede convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (1-f) y (1-g) donde U1 (Ci-C6-alcoxi) se remplaza por hidroxilo o halógeno.
Los compuestos conforme a la fórmula (1-f), (1-g), (1-h) donde U1 es un Ci-C6-alcoxi pueden convertirse en compuestos conforme a la fórmula (1-f), (1-g), (1-h) donde U1 se remplaza por un grupo hidroxilo mediante procedimientos bien conocidos para la interconversión de grupos funcionales, por ejemplo, mediante hidrólisis de un grupo éster con LiOH en THF/agua.
Los compuestos conforme a la fórmula (1-f), (1-g), (1-h) donde U1 ha sido remplazado por un hidroxilo luego pueden convertirse en mayor grado en compuestos conforme a la fórmula (1-f), (1-g), (1-h) donde el hidroxilo se remplaza por un halógeno en la presencia de agentes halogenantes mediante procedimientos bien conocidos. Los reactovos halogenantes adecuados incluyen, sin limitarse a ello, Tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, pentacloruro de fósforo, óxido de tricloruro de fósforo, cloruro de oxalilo o cloruro de tionilo.
Los compuestos (1-f) pueden prepararse mediante uno o más de los procesos conforme a lo divulgado en la presente memoria.
Proceso para la preparación de compuesto conforme a la fórmula (3)
Proceso L
Un compuesto conforme a la fórmula (3) puede prepararse mediante un proceso que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (10) con una amina conforme a la fórmula (2) tal como se muestra en el esquema 13.
R7 = hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, Ci-C6
C6-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alqu
haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico
aromático de 3 a 7 miembros, -N(Re)<2>; donde Re [es
pueden estar sustituidos tal como se divulga en la p
Proceso L puede llevarse a cabo utilizando las mismas condiciones que en el proceso A.
Los compuestos conforme a la fórmula (10) están disponibles en el mercado o pueden obtenerse mediante el proceso M.
Proceso para la preparación de compuesto conforme a la fórmula (10)
Proceso M
Un compuesto conforme a la fórmula (10-a) (es decir compuesto conforme a la fórmula 10 donde R7 es halógeno) puede convertirse mediante procedimientos conocidos (WO2000044755) en un compuesto conforme a la fórmula (10-b) (es decir compuesto conforme a la fórmula 10 donde R7 es tal como se muestra en el esquema 13) en la presencia de ya sea un nucleófilo basado en oxígeno (etanol), azufre (tioetilo) o amino (metilamina), opcionalmente en la presencia de [una] base tal como se muestra en el esquema 13.
Los compuestos conforme a la fórmula (10-a) y (10-b) pueden convertirse en un compuesto conforme a la fórmula (10-a) y (10-b) donde U1 (C<1>-C<6>-alcoxi) se remplaza por hidroxilo o halógeno utilizando las mismas condiciones que en el proceso K.
Los materiales de partida conforme a la fórmula (10-a) están disponibles en el mercado.
Los compuestos conforme a la invención pueden prepararse conforme a los procesos descritos más arriba. Debe comprenderse sin embargo que basándose en su conocimiento general y las publicaciones disponibles, un experto en la materia será capaz de adaptar estos procesos conforme a las características particulares de cada uno de los compuestos conforme a la invención que se desea sintetizar.
Intermedios para la preparación de un compuesto conforme a la fórmula (I)
La presente invención asimismo se refiere a intermedios para la preparación de compuestos conforme a la fórmula (I).
Intermedios conforme a la invención son compuestos conforme a la fórmula (1):
donde Q es tal como se divulga en la presente memoria;
U1 representa hidroxilo, halógeno, C<1>-C<6>-alcoxi;
R7, R8 son tal como se describen en la presente memoria y no representan en forma simultánea hidrógeno, C<1>-C<6>-alquilo, y C<6>-C<14>-carbociclo aromático;
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (1) no sea:
6-cloro-3-(2,4-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxilato de metilo 1007571-73-4 ácido 6-cloro-3-[(8-formil-4-metil-2-oxo-2H-cromen-7-il)oxi]piridazina-4-carboxílico 953070-74-1 ácido 6-cloro-3-[(3-formil-7-metilquinolin-2-il)oxi]piridazina-4-carboxílico 953070-59-2 ácido 6-cloro-3-{[4-formil-5-(hidroximetil)-2-metilpiridin-3-il]oxi}piridazina-4-carboxílico 953070-45-6 ácido 6-cloro-3-[(1-formil-2-naftil)oxi]piridazina-4-carboxílico 953070-36-5 ácido 6-cloro-3-(2-formil-5-metoxifenoxi)piridazina-4-carboxílico 953070-24-1
3-fenoxi-6-fenilpiridazina-4-carboxilato de etilo 338752-99-1
Intermedios conforme a la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (3):
donde
G es halógeno,
n = 1 y m = 1,
R1 es hidrógeno
R2, R3, son hidrógeno
R4 y R5 son hidrógeno o flúor,
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<7>-C<12>-carbociclo policíclico no aromático, C<6>-C-i<4>-carbociclo aromático (fenilo) y heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros,
<R7>se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C-i-C6-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C-i-C6-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-Cs-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re<)2>donde Re es tal como se divulga en la presente memoria y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria,
R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea (r4 r5 ambos hidrógeno)
3.6- didoro-N-[2-(3,5-difluorofenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1963486-79-4
3.6- didoro-N-[2-(3-metilfenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1963267-34-6
3.6- didoro-N-[2-(3-dorofenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1961466-79-4
3.6- didoro-N-[2-(4-fluoro-2-metilfenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1958752-63-0
3.6- didoro-N-[2-(3-metoxifenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1939713-84-4
3.6- didoro-N-[2-(2-metilfenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1931068-89-1
3.6- didoro-N-[2-(4-hidroxifenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1930978-66-7
3.6- didoro-N-[2-(3-fluorofenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1930464-33-7
3.6- didoro-N-[2-(2-metoxifenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1926106-33-3
3.6- didoro-N-[2-(4-metoxifenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1917672-49-1
3.6- didoro-N-[2-(4-fluorofenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1916146-17-2
3.6- didoro-N-[2-(2,4-didorofenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1912316-22-3
3.6- didoro-N-[2-(2-fluorofenil)etil]piridazina-4-carboxamida 1911438-43-1
3.6- didoro-N-(2-feniletil)piridazina-4-carboxamida 199478-02-9
3.6- didoro-N-[2-(4-dorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1916145-74-8
Otros intermedios son compuestos conforme a la fórmula (3):
donde
G es halógeno,
n = 0 y m = 0,
R1 es hidrógeno, hidroxilo, C<1>-C<6>-alquilo o C-i-C6-alcoxi,
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en Cz-C-^-carbocido policíclico no aromático y heterociclo policíclico no aromático de 7 a 14 miembros,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C-i-C6-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, C-i-C6-alcoxi, C-i-C6-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-Cs-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re es tal como se divulga en la presente memoria y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria,
R8 es hidrógeno o C-i-C6-alquilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea
Otros intermedios son compuestos conforme a la fórmula (3):
donde
G es halógeno,
n = 0 y m = 1,
R1 es hidrógeno, hidroxilo, C<1>-C<6>-alquilo o C-i-C6-alcoxi
R4 y R5 son conforme a lo divulgado en la presente memoria,
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<7>-C<12>-carbociclo policíclico no aromático, C<6>-C<14>-carbociclo aromático (fenilo), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re es tal como se divulga en la presente memoria y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria,
R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea
Otros intermedios son compuestos conforme a la fórmula (3):
donde
G es halógeno,
n = 1 y m = 1,
R1 es hidrógeno, hidroxilo, C<1>-C<6>-alquilo o C-i-C6-alcoxi,
R2, R3, R4 y R5 son conforme a lo divulgado en la presente memoria,
R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<7>-C<12>-carbociclo policíclico no aromático, C<6>-C<14>-carbociclo aromático (fenilo), heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo policíclico no aromático de 6 a 14 miembros,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, CrCa-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re es tal como se divulga en la presente memoria y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria,
R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea
Otros intermedios son compuestos conforme a la fórmula (3):
donde
G es halógeno,
n = 1 y m = 1,
R1 es hidrógeno, hidroxilo, C<1>-C<6>-alquilo o C<1>-C<6>-alcoxi
R3 y R4 en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos forman un C<3>-C<8>-cicloalquilo,
R2 y R5 son conforme a lo divulgado en la presente memoria,
R6 es tal como se divulga en la presente memoria,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, CrCa-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re es tal como se divulga en la presente memoria y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria,
R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea
Otros intermedios son compuestos conforme a la fórmula (3):
donde
G es halógeno,
n = 0 y m = 0,
R1 es hidrógeno, hidroxilo,C<1>-C<6>-alquilo o C<1>-C<6>-alcoxi,
<R6>se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<7>-C<12>-carbocicliloxi no aromático, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, heterocicliloxi no aromático de 7 a 14 miembros, C<1>-C<3>-alcoxi sustituido [con] un C<7>-C<12>-carbociclo no aromático, un C<6>-C<14>-carbociclo aromático, a heterociclo no aromático de 7 a 14 miembros o un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, y C i-C<3>-haloalcoxi sustituido [con] un C<7>-C<12>-carbociclo no aromático, un C<6>-C<14>-carbociclo aromático, a heterociclo no aromático de 7 a 14 miembros o un heterociclo aromático de 5 a 14 miembrosconforme a lo divulgado en la presente memoria,
R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, CrCa-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re es tal como se divulga en la presente memoria y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se divulga en la presente memoria,
R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea
Intermedios conforme a la presente invención son compuestos conforme a la fórmula (4):
Q-OH (4)
donde Q es:
donde
A es C-H o N,
QS se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<3>-C<4>-cicloalquilo, C<3>-C<4>-halocicloalquilo, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo y C<2>-C<6>-alquinilo,
siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (4) no representa:
2- fluoro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-il)fenol 2168012-00-6
3- (1 -etoxivin il)-2-fluorofenol 2137960-04-2
1 - (2-fluoro-3-hidroxifenil)ciclopropanocarbonitrilo 1881320-49-5
3-(1-aminociclopropil)-2-fluorofenol 1785193-75-0
ácido 1-(2-fluoro-3-hidroxifenil)ciclopropanocarboxílico 1507131-96-5
2- fluoro-3-(prop-1-en-2-il)fenol 1375066-38-8
Composiciones y formulaciones
La presente invención da a conocer además a una composición, en particular una composición para controlar microorganismos fitopatógenos no deseados. Las composiciones pueden aplicarse a los microorganismos y/o en su hábitat.
La composición típicamente comprende al menos un compuesto de fórmula (I) y al menos un auxiliar adecuado para uso agrícola, por ejemplo, vehículo(s) y/o tensioactivo(s).
Un vehículo es una sustancia sólida o líquida, natural o sintética, orgánica o inorgánica que generalmente es inerte. El portador generalmente mejora la aplicación de los compuestos, por ejemplo, a plantas, partes de plantas o semillas. Los ejemplos de vehículos sólidos adecuados incluyen, pero no se limitan a, sales de amonio, harinas de roca natural, como caolinas, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita y tierra de diatomeas, y harinas de roca sintética, tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos. Los ejemplos de vehículos sólidos típicamente útiles para preparar gránulos incluyen, entre otros, rocas naturales trituradas y fraccionadas, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y gránulos de material orgánico como papel, aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco. Los ejemplos de vehículos líquidos adecuados incluyen, pero no se limitan a, agua, disolventes orgánicos y combinaciones de los mismos. Los ejemplos de solventes adecuados incluyen líquidos químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo, de las clases de hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como ciclohexano, parafinas, alquilbencenos, xileno, alquilnaftalenos de tolueno, aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno), alcoholes y polioles (que opcionalmente también pueden estar sustituidos, eterificados y/o esterificados, como butanol o glicol), cetonas (como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona), ésteres (incluidas grasas y aceites) y (poli) éteres, aminas no sustituidas y sustituidas, amidas (como dimetilformamida), lactamas (como N-alquilpirrolidonas) y lactonas, sulfonas y sulfóxidos (como dimetilsulfóxido). El vehículo también puede ser un extensor gaseoso licuado, es decir, líquido que es gaseoso a temperatura estándar y bajo presión estándar, por ejemplo, propulsores en aerosol tales como halohidrocarburos, butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono. La cantidad de vehículo típicamente varía del 1 al 99,99%, preferiblemente del 5 al 99,9%, más preferiblemente del 10 al 99,5%, y lo más preferiblemente del 20 al 99% en peso de la composición.
El tensioactivo puede ser un tensioactivo iónico (catiónico o aniónico) o no iónico, tal como emulsionante (s) iónico o no iónico, formador (es) de espuma, dispersante (s), agente (s) humectante (s) y cualquier mezcla de los mismos. Los ejemplos de tensioactivos adecuados incluyen, entre otros, sales de ácido poliacrílico, sales de ácido lignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o ácido naftalenosulfónico, policondensados de etileno y / u óxido de propileno con alcoholes grasos, ácidos grasos o aminas grasas (grasa de polioxietileno) ésteres ácidos, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo éteres de alquilarilpoliglicol), fenoles sustituidos (preferiblemente alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de taurina (preferiblemente tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polietoxilados, ésteres grasos de polioles y ésteres grasos de polioles y derivados de compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos, fosfatos (por ejemplo, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos) e hidrolizados de proteínas, licoresulfitos de desecho de lignosulfatos y metilcelulosa. Un tensioactivo se usa típicamente cuando el compuesto de fórmula (I) y/o el vehículo es insoluble en agua y la aplicación se realiza con agua. Luego, la cantidad de tensioactivos varía típicamente de 5 a 40% en peso de la composición.
Otros ejemplos de auxiliares adecuados incluyen repelentes de agua, secantes, aglutinantes (adhesivo, adhesivo, agente de fijación, como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o láminas, como goma arábiga, alcohol polivinílico y acetato de polivinilo, natural fosfolípidos como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos, polivinilpirrolidona y tilosa), espesantes, estabilizadores (p. ej. estabilizadores de frío, conservantes, antioxidantes, estabilizadores de la luz u otros agentes que mejoran la estabilidad química y/o física), colorantes o pigmentos (como inorgánicos pigmentos, p. ej., óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia; colorantes orgánicos, p. ej. alizarina, colorantes azoicos y ftalocianina metálicos), antiespumantes (p. ej. antiespumantes de silicona y estearato de magnesio), conservantes (p. ej. diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal), espesantes secundarios (derivados de celulosa , derivados del ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y sílice finamente dividida), adhesivos, galimatías Ellins y auxiliares de procesamiento, aceites minerales y vegetales, perfumes, ceras, nutrientes (incluidos oligoelementos, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc), coloides protectores, sustancias tixotrópicas, penetrantes, agentes secuestrantes y formadores complejos.
La elección de los auxiliares está relacionada con el modo de aplicación previsto del compuesto de fórmula (I) y/o con las propiedades físicas. Además, los auxiliares se pueden elegir para impartir propiedades particulares (propiedades técnicas, físicas y/o biológicas) a las composiciones o usar formas preparadas a partir de ellas. La elección de auxiliares puede permitir personalizar las composiciones a necesidades específicas.
La composición puede estar en cualquier forma habitual, tal como soluciones (por ejemplo, soluciones acuosas), emulsiones, polvos humectables, suspensiones a base de agua y aceite, polvos, polvos, pastas, polvos solubles, gránulos solubles, gránulos para difusión, concentrados de suspoemulsión, Productos naturales o sintéticos impregnados con el compuesto de fórmula (I), fertilizantes y también microencapsulaciones en sustancias poliméricas. El compuesto de fórmula (I) puede estar presente en forma suspendida, emulsionada o disuelta.
La composición se puede proporcionar al usuario final como una formulación lista para usar, es decir, las composiciones se pueden aplicar directamente a las plantas o semillas mediante un dispositivo adecuado, como un dispositivo de pulverización o desempolvado. Alternativamente, las composiciones pueden proporcionarse al usuario final en forma de concentrados que tienen que diluirse, preferiblemente con agua, antes de su uso.
La composición se puede preparar de manera convencional, por ejemplo mezclando el compuesto de fórmula (I) con uno o más auxiliares adecuados, como se describe anteriormente en el presente documento.
La composición contiene generalmente de 0,01 a 99% en peso, de 0,05 a 98% en peso, preferiblemente de 0,1 a 95% en peso, más preferiblemente de 0,5 a 90% en peso, lo más preferiblemente de 1 a 80% en peso de compuesto de fórmula (I). Es posible que una composición comprenda dos o más compuestos de fórmula (I). En tal caso, los intervalos descritos se refieren a la cantidad total de compuestos de la presente invención.
M ezclas / C om binaciones
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende se pueden mezclar con otros ingredientes activos tales como fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas, insecticidas, herbicidas, fertilizantes, reguladores del crecimiento, protectores o semioquímicos. Esto puede permitir ampliar el espectro de actividad o prevenir el desarrollo de resistencia. En el Manual de plaguicidas, 17a edición, se describen ejemplos de fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas y bactericidas conocidos.
Ejemplos de fungicidas especialmente preferidos que pueden mezclarse con el compuesto conforme a la fórmula (I) y la composición son:
1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo, (1.001) cyproconazol, (1.002) difenoconazol, (1.003) epoxiconazol, (1.004) fenhexamid, (1.005) fenpropidin, (1.006) fenpropimorf, (1.007) fenpirazamina, (1.008) fluquinconazol, (1.009) flutriafol, (1.010) imazalil, (1.011) imazalilo sulfato, (1.012) ipconazol, (1.013) metconazol, (1.014) myclobutanil, (1.015) paclobutrazol, (1.016) procloraz, (1.017) propiconazol, (1.018) protioconazol, (1.019) Pirisoxazol, (1.020) espiroxamina, (1.021) tebuconazol, (1.022) tetraconazol, (1.023) triadimenol, (1.024) tridemorf, (1.025) triticonazol, (1.026) (1R,2S,5S)-5-(4-clorobencil)-2-(clorometil)-2-metiM-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, (1.027) (1S,2R,5R)-5-(4-clorobencil)-2-(clorometil)-2-metil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, (1.028) (2R)-2-(1-clorociclopropil)-4-[(1R)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.029) (2R)-2-<( 1>-clorociclopropil)-4-[(1S)-2,2-diclorociclopropil]-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 -il)butan-2-ol, (1.030) (2r )-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.031) (2S)-2-(1-clorociclopropil)-4-[(1R)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.032) (2S)-2-(1-clorociclopropil)-4-[(1S)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.033) (2S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.034) (R)-[3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (1.035) (S)-[3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (1.036) [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (1.037) 1-({(2R,4S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-1,3-dioxolan-2-il}metil)-1H-1,2,4-triazol, (1.038) 1-({(2S,4s)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-1,3-dioxolan-2-il}metil)-1H-1,2,4-triazol, (1.039) tiocianato de 1-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenií)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-ilo, (1.040) tiocianato de 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-ilo, (1.041) tiocianato de 1-{[rel(2R,3s)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-ilo, (1.042) 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.043) 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.044) 2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.045) 2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.046) 2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.047) 2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.048) 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.049) 2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.050) 2-[1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.051) 2-[2-cloro-4-(2,4-diclorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.052) 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.053) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.054) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, (1.055) Mefentrifluconazol, (1.056) 2-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.057) 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.058) 2-{[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.059) 5-(4-clorobencil)-2-(clorometil)-2-metil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, (1.060) 5-(alilsulfanil)-1-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (1.061) 5-(alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (1.062) 5-(alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (1.063) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.064) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.065) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.066) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(pentafluoroetoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.067) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(1,1,2,2-tetrafluoroetil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.068) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.069) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(2,2,3,3-tetrafluoropropil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.070) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(pentafluoroetil)-sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.071) N'-(2,5-dimetil-4-fenoxifenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.072) N'-(4-{[3-(difluorometoxi)fenil]sulfanil}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.073) N'-(4-{3-[(difluorometil)sulfanil]fenoxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.074) N'-[5-bromo-6-(2,3-dihidro-1H-inden-2-iloxi)-2-metilpiridin-3-il]-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.075) N'-{4-[(4,5-dicloro-1,3-tiazol-2-il)oxi]-2,5-dimetilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.076) N'-{5-bromo-6-[(1R)-1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2 - metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.077) N'-{5-bromo-6-[(1S)-1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.078) N'-{5-bromo-6-[(cis-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3- il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.079) N'-{5-bromo-6-[(trans-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etilN-metilimidoformamida, (1.080) N-{5-bromo-6-[1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.081) Ipfentrifluconazol.
2) Inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ejemplo, (2.001) benzovindiflupir, (2.002) bixafen, (2.003) boscalid, (2.004) carboxin, (2.005) fluopiram, (<2>.<0 0 6>) flutolanil, (2.007) fluxapiroxad, (2.008) furametpir, (2.009) Isofetamid, (2.010) isopirazam (enantiómero antiepimérico 1R,4S,9S), (2.011) isopirazam (enantiómero antiepimérico 1S,4R,9R), (2.012) isopirazam (racemato anti epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.013) isopirazam (mezcla de racemato epimérico syn 1RS,4SR,9RS y racemato anti epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.014) isopirazam (enantiómero epimérico syn 1R,4S,9R), (2.015) isopirazam (enantiómero epimérico syn 1S,4R,9S), (2.016) isopirazam (racemato epimérico syn 1RS,4SR,9RS), (2.017) penflufen, (2.018) pentiopirad, (2.019) pydiflumetofen, (2.020) Piraziflumid, (2.021) sedaxano, (2.022) 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.023) 1,3-dimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.024) 1,3-dimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.025) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.026) 2-fluoro-6-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)benzamida, (2.027) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.028) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.029) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.030) Fluindapir, (2.031) 3-(difluorometil)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.032) 3-(difluorometil)-N-[(3S)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.033) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina, (2.034) N-(2-ciclopentil-5-fluorobencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.035) N-(2-ter-butil-5-metilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.036) N-(2-ter-butilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.037) N-(5-cloro-2-etilbencil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.038) isoflucypram, (2.039) N-[(1R,4S)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.040) N-[(1S,4R)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.041) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.042) N-[2-cloro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.043) N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.044) N-[5-cloro-2-(trifluorometil)bencil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.045) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)bencil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.046) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.047) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.048) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbotioamida, (2.049) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.050) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbencil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.051) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.052) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.053) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbencil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.054) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.055) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.056) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbencil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.057) pirapropoyne.
3) Inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo, (3.001) ametoctradin, (3.002) amisulbrom, (3.003) azoxistrobin, (3.004) coumetoxistrobin, (3.005) coumoxistrobin, (3.006) cyazofamid, (3.007) dimoxistrobin, (3.008) enoxastrobin, (3.009) famoxadona, (3.010) fenamidona, (3.011) flufenoxistrobin, (3.012) fluoxastrobin, (3.013) kresoxim-metilo, (3.014) metominostrobin, (3.015) orysastrobin, (3.016) picoxistrobin, (3.017) piraclostrobin, (3.018) pirametostrobin, (3.019) piraoxistrobin, (3.020) trifloxistrobin, (3.021) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenilvinil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, (3.022) (2E,3Z)-5-{[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}-2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida, (3.023) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.024) (2S)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.025) metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo 2-, (3.026) mandestrobin, (3.027) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-formamido-2-hidroxibenzamida, (3.028) (2E,3Z)-5-{[1-(4-cloro-2-fluorofenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}-2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida, (3.029) metilo {5-[3-(2,4-dimetilfenil)-1H-pirazol-1-il]-2-metilbenzil}carbamato, (3.030) metiltetraprol, (3.031) florilpicoxamid.
4) Inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo, (4.001) carbendazim, (4.002) diethofencarb, (4.003) ethaboxam, (4.004) fluopicolida, (4.005) pencycuron, (4.006) tiabendazol, (4.007) tiophanato-metilo, (4.008) zoxamida, (4.009) 3-cloro-4-(2,6-difluorofenil)-6-metil-5-fenilpiridazina, (4.010) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (4.011) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina, (4.012) 4- (2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2,6-difluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.013) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-bromo-6-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.014) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-bromofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.015) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-cloro-6-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.016) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-clorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.017) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.018) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2,6-difluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.019) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2-cloro-6-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.020) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2-clorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.021) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.022) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (4.023) N-(2-bromo-6-fluorofenil)-4-(2-doro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.024) N-(2-bromofenil)-4-(2-doro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.025) N-(4-cloro-2,6-difluorofenil)-4-(2-doro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina.
5) Los compuestos capable to have a multisite action, por ejemplo, (5.001) bordeaux mezcla, (5.002) captafol, (5.003) captan, (5.004) clorothalonil, (5.005) hidróxido de cobre, (5.006) naftenato de cobre, (5.007) cobre óxido, (5.008) oxicloruro de cobre, (5.009) sulfato de cobre(2+), (5.010) ditianon, (5.011) dodina, (5.012) folpet, (5.013) mancozeb, (5.014) maneb, (5.015) metiram, (5.016) metiram zinc, (5.017) oxina-cobre, (5.018) propineb, (5.019) azufre y preparaciones de azufre inclujidos polisulfuro de calcio, (5.020) thiram, (5.021) zinab, (5.022) ziram, (5.023) 6-etil-5,7-dioxo-6,7-dihidro-5H-pirrolo[3',4':5,6][1,4]dithiino[2,3-c][1,2]tiazol-3-carbonitrilo.
6) Los compuestos capable to induce a host defence, por ejemplo, (6.001) acibenzolar-S-metilo, (6.002) isotianil, (6.003) probenazol, (6.004) tiadinil.
7) Inhibidores de la de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, por ejemplo, (7.001) cyprodinil, (7.002) kasugamicina, (7.003) clorhidrato de kasugamicina hidrato, (7.004) oxitetraciclina, (7.005) pirimetanil, (7.006) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina.
8) Inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo, (8.001) siltiofam.
9) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo, (9.001) bentiavalicarb, (9.002) dimethomorf, (9.003) flumorf, (9.004) iprovalicarb, (9.005) mandipropamid, (9.006) pirimorf, (9.007) valifenalato, (9.008) (2E)-3-(4-terbutilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (9.009) (2Z)-3-(4-ter-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona.
10) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana, por ejemplo, (10.001) propamocarb, (10.002) clorhidrato de propamocarb, (10.003) tolclofos-metilo.
11) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo, (11.001) triciclazol, (11.002) 2,2,2- {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato de trifluoroetilo.
12) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo, (12.001) benalaxilo, (12.002) benalaxil-M (kiralaxilo), (12.003) metalaxilo, (12.004) metalaxil-M (mefenoxam).
13) Inhibidores de la señal de transducción, por ejemplo, (13.001) fludioxonil, (13.002) iprodiona, (13.003) procymidona, (13.004) proquinazid, (13.005) quinoxifen, (13.006) vinclozolin.
14) Los compuestos capaces de actuar como desacopladores, por ejemplo, (14.001) fluazinam, (14.002) meptildinocap.
15) Otros compuestos, por ejemplo, (15.001) ácido abscícico, (15.002) bentiazol, (15.003) bethoxazin, (15.004) capsimicina, (15.005) carvona, (15.006) chinometionat, (15.007) cufraneb, (15.008) cyflufenamid, (15.009) cymoxanil, (15.010) cyprosulfamida, (15.011) flutianil, (15.012) fosetil-aluminium, (15.013) fosetil-calcio, (15.014) fosetil-sodio, (15.015) isotiocianato de metilo, (15.016) metrafenona, (15.017) mildiomicina, (15.018) natamicina, (15.019) dimetilditiocarbamato de níquel, (15.020) nitrothal-isopropilo, (15.021) oxamocarb, (15.022) oxatiapiprolin, (15.023) oxifenthiin, (15.024) pentaclorofenol y salts, (15.025) fosforous acid y its salts, (15.026) propamocarbfosetilato, (15.027) piriofenona (chlazafenona), (15.028) tebufloquin, (15.029) tecloftalam, (15.030) tolnifanide, (15.031) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, (15.032) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]etanona, (15.033) 2-(6-bencilpiridin-2-il)quinazolina, (15.034) dipymetitrona, (15.035) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, (15.036) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1 -il]-1-[4-(4-{5-[2-cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, (15.037) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, (15.038) 2-[6-(3-fluoro-4-metoxifenil)-5-metilpiridin-2-il]quinazolina, (15.039) metanosulfonato de 2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo, (15.040) metanosulfonato de 2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo, (15.041) Ipflufenoquin, (15.042) 2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]fenil}propan-2-ol, (15.043) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilo, (15.044) metanosulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}fenilo, (15.045) 2-fenilfenol y salts, (15.046) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (15.047) quinofumelin, (15.048) 4-amino-5-fluoropirimidin-2 - ol (forma tautomérica: 4-amino-5-fluoropirimidin-2(1H)-one), (15.049) ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]butanoico, (15.050) 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (15.051) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofene-2-sulfonohidrazida, (15.052) 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.053) 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.054) 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-dihidro-1,4-benzoxazepina, (15.055) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de but-3-in-1-ilo, (15.056) (2Z)-3-amino-2-ciano-3- fenilacrilato de etilo, (15.057) ácido fenazina-1-carboxílico, (15.058) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo, (15.059) quinolin-8-ol, (15.060) quinolin-8-ol sulfato (2:1), (15.061) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5il)(fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de ter-butilo, (15.062) 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-[(4-metilfenil)sulfonil]-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-ona, (15.063) aminopirifen.
Todos los pares de mezcla mencionados de las clases (1) a (15) tal como se describen más arriba en la presente memoria pueden estar presentes en la forma del compuesto libre y/o, si sus grupos funcionales lo permiten, una sal del mismo apta para uso agrícola.
El compuesto conforme a la fórmula (I) y la composición también pueden combinarse con uno o más agentes de control biológico.
Ejemplos de agentes de control biológico que pueden combinarse con el compuesto conforme a la fórmula (I) y la composición que lo comprende son:
(A) agentes antibacterianos a seleccionar a partir del grupo de:
(A1) bacterias, tales como (A1.1)B ac illu s sub tilis ,en particular la cepa QST713/AQ713 disponible como Se Re NADE OPTI o SERENADE ASO de Bayer CropScience LP, US, la cual posee el Número de depósito NRRL B21661 y descrito en la Patente Estadounidense No. 6.060.051); (A1.2)B a c illu s a m ilo liq u e fa c ie n s ,en particular la cepa D747 disponible como Double Nickel™ de Certis, US, la cual posee el Número de depósito FERM BP-8234 y divulgado en la Patente Estadounidense No. 7.094.592); (A1.3)B a c illu s p u m ilu s ,en particular la cepa BU F-33 (la cual posee el Número de depósito NRRL 50185); (A1.4)B ac illu s sub tilis var. a m ilo liq u e fa c ie n scepa FZB24 disponible como Taegro® de Novozymes, US); (A1.5) una cepa deP a e n ib a c illu ssp. la cual posee el Número de depósito NRRL B-50972 o Número de depósito NRRL B-67129 y se describe en la Publicación de Patente Internacional No. WO 2016/154297; y
(A2) hongos, tales como (A2.1)A u re o b a s id iu m pu llu la ns ,en particular blastoesporas de la cepa DSM14940; (A2.2)A u re o b a s id iu m pu llu la ns ,blastoesporas de la cepa DSM14941; (A2.3)A u re o b a s id iu m pu llu la ns ,en particular mezclas de blastoesporas de las cepas DSM14940 y DSM14941;
(B) Fungicidas a seleccionar a partir del grupo de:
(B1) bacteria, por ejemplo, (B1.1)B ac illu s sub tilis ,en particular la cepa QST713/AQ713 disponible como SERENADE OPTI o SERENADE ASO de Bayer CropScience LP, US, la cual posee el Número de depósito NRRL B21661 y descrito en la Patente Estadounidense No. 6.060.051); (B1.2)B ac illu s p u m ilu s ,en particular la cepa QST2808 disponible como SONATA® de Bayer CropScience LP, US, la cual posee el Número de depósito NRRL B-30087 y se describe en la Patente Estadounidense No. 6.245.551); (B1.3)B a c illu s pum ilus ,en particular la cepa GB34 disponible como Rendimiento Shield® de Bayer AG, DE); (B1.4)B a c illu s p u m ilu s ,en particular la cepa Bu F-33 (la cual posee el Número de depósito NRRL 50185); (B1.5)B a c illu s a m ilo liq u e fa c ie n s ,en particular la cepa D747 disponible como Double Nickel™ de Certis, US, la cual posee el Número de depósito F<e>RM BP-8234 y divulgado en la Patente Estadounidense No. 7.094.592); (B1.6)B a c illu s sub tilisY1336 disponible como BIOBAC® WP de Bion-Tech, Taiwan, registrado como fungicida biológico en Taiwan con los Nos. de Registro 4764, 5454, 5096 y 5277); (B1.7)B ac illu s a m ilo liq u e fa c ie n scepa MBI 600 disponible como SUBTILEX de BASF SE); (B1.8)B a c illu s sub tiliscepa GB03 disponible como Kodiak® de Bayer AG, DE); (B1.9)B ac illu s sub tilis var. a m ilo liq u e fa c ie n scepa FZB24 (disponible a partir de Novozymes Biologicals Inc., Salem, Virginia o Syngenta Crop Protection, LLC, Greensboro, North Carolina como el fungicida TAEGRO® o TAEGRO® ECO (EPA No. de Registro 70127-5); (B1.10)B a c illu s m yco ide s ,aislado J disponible como BmJ TGAI o WG de Certis USA); (B1.11)B ac illu s lich e n ifo rm is ,en particular la cepa SB3086 disponible como EcoGuard TM Biofungicide y Green Releaf de Novozymes); (B1.12) una cepa deP a e n ib a c illu ssp. la cual posee el Número de depósito NRRL B-50972 o Número de depósito NRRL B-67129 y se describe en la Publicación de Patente Internacional No. WO 2016/154297.
En algunas formas de realización, el agente de control biológico es una cepa deB ac illu s su b tile s[o]B ac illu s a m ilo liq u e fa c ie n sque produce un compuesto de fengycin o del titpo de plipastatina, un compuesto del tipo iturin, y/o un compuesto del tipo surfactina. Por los antecedentes, vea el siguiente artículo de revisión: Ongena, M., et al.,“ B a c illu sLipopeptides: Versatile Weapons for Plant Disease Biocontrol,” Trends in Microbiology, Vol 16, No. 3, March 2008, pp. 115-125. Las cepas deB a c illu scapaces de producir lipopéptidos incluyenB ac illu s sub tilisQST713 disponible como SERENADE o Pt I o SERENADE ASO de Bayer CropScience LP, US, la cual posee el Número de depósito NRRL B21661y descrito en la Patente Estadounidense No. 6.060.051),B ac illu s a m ilo liq u e fa c ie n scepa D747 disponible como Double Nickel™ de Certis, US, la cual posee el Número de depósito FERM BP-8234 y divulgado en la Patente Estadounidense No. 7.094.592);B a c illu s su b tilisMBI600 disponible como SUBTILEX® de Becker Underwood, US EPA Reg. No. 71840-8);B a c illu s su b tilisY1336 disponible como BIOBAC® WP de Bion-Tech, Taiwan, registrado como fungicida biológico en Taiwan con los Nos. de Registro 4764, 5454, 5096 y 5277);B a c illu s a m ilo liq u e fa c ie n s ,en particular la cepa FZB42 disponible como RHIZOVITAL® de ABiTEP, DE); yB ac illu s su b tilisvar.a m ilo liq u e fa c ie n sFZB24 (disponible a partir de Novozymes Biologicals Inc., Salem, Virginia o Syngenta Crop Protection, LLC, Greensboro, North Carolina como el fungicida TAEGRO® o TAEGRO® ECO (EPA No. de Registro 70127-5); y
(B2) hongos, por ejemplo,: (B2.1)C o n io th y riu m m in itans ,en particular la cepa CON/M/91-8 (Número de depósito Ds M-9660; por ejemplo Contans ® de Bayer); (B2.2)M e tsch n iko w ia fruc tico la ,en particular la cepa NRRL Y-30752 (por ejemplo Shemer®); (B2.3)M ic ro sp h a e ro p s is o ch ra ce a(por ejemplo Microx® de Prophyta); (B2.5)T richo de rm a spp.,incluidaT richo de rm a a trov iride ,cepa SC1 descrita en la Solicitud Internacional No. PCT/IT2008/000196); (B2.6)T richo de rm a h a rz ia n u m r ifa icepa KRL-AG2 (también conocida como cepa T-22, /ATCC 208479, por ejemplo PLANTSHIELD T-22G, Rootshield®, y TurfShield de BioWorks, US); (B2.14)G lio c la d iu m roseum ,cepa 321U de W.F. Stoneman Company LLC; (B2.35)T a la ro m yce s flavus,cepa V117b; (B2.36)T richo de rm a asp ere llu m ,cepa ICC 012 de Isagro; (B2.37)T rich o d e rm a asp ere llu m ,cepa SKT-1 (por ejemplo ECO-HOPE® de Kumiai Chemical Industry); (B2.38)T richo de rm a a trov iride ,cepa CNCM I-1237 (por ejemplo Esquive® WP de Agrauxine, FR); (B2.39)T rich o d e rm a a trov iride ,cepa no. V08/002387; (B2.40)T rich o d e rm a a trov iride ,cepa NMI no. V08/002388; (B2.41)T richo de rm a a trov iride ,cepa NMI no. V08/002389; (B2.42)T richo de rm a a trov iride ,cepa NMI no. V08/002390; (B2.43)T richo de rm a a trov iride ,cepa LC52 (por ejemplo Tenet de Agrimm Technologies Limited); (B2.44)T rich o d e rm a a trov iride ,cepa ATCC 20476 (IMI 206040); (B2.45)T richo de rm a a trov iride ,cepa T11 (IMI352941/ CECT20498); (B2.46)T richo de rm a ha rm a tum ;(B2.47)T richo de rm a h a rz ia n u m ;(B2.48)T richo de rm a h a rz ia n u m r ifa i T39(por ejemplo Trichodex® de Makhteshim, US); (B2.49)T rich o d e rm a h a rz ia num ,en particular, cepa KD (por ejemplo Trichoplus de Biological Control Products, SA (adquirida a partir de Becker Underwood)); (B2.50)T rich o d e rm a h a rz ia num ,cepa ITEM 908 (por ejemplo Trianum-P de Koppert); (B2.51)T richo de rm a h a rz ia num ,cepa TH35 (por ejemplo Root-Pro de Mycontrol); (B2.52)T rich o d e rm a v ire ns(también conocida comoG lio c la d iu m v irens),en particular la cepa GL-21 (por ejemplo SoilGard 12G de Certis, US); (B2.53)T richo de rm a viride ,cepa TV1(por ejemplo Trianum-P de Koppert); (B2.54)A m p e lo m y c e s qu isqua lis ,en particular la cepa AQ<10 (por ejemplo>A<q 10® de IntrachemBio Italia); (B2.56) A u re o b a s id iu m pu llu la ns , en particular blastoesporas de>la cepa DSM14940; (B2.57)A u re o b a s id iu m p u llu la ns ,en particular blastoesporas de la cepa DSM 14941; (B2.58)A u re o b a s id iu m p u llu la ns ,en particular mezclas de blastoesporas de las cepas DSM14940 y DSM 14941 (por ejemplo Botector® de bio-ferm, CH); (B2.64)C la d o sp o riu m c la d o sp o rio id e s ,cepa H39 (de Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek); (B2.69)G lio c la d iu m ca te n u la tu m(Synonym:C lo n o s ta ch ys ro se a f. ca te n u la te )cepa J1446 (por ejemplo Prestop ® de AgBio Inc. y asimismo por ejemplo Primastop® de Kemira Agro Oy); (B2.70)L e ca n ic illiu m le c a n ii(anteriormente conocida comoV ertic illium le ca n ii) con id ia de la cep aKV01 (por ejemplo<Vertalec® de Koppert/Arysta); (B2.71) P e n ic illiu m ve rm icu la tu m ; (B2.72) P ich ia anom a la , cepa>W<r>L-076 (<n>RRL Y-30842); (B2.75)T richo de rm a a trov iride ,cepa SKT-1 (FERM P-16510); (B2.76)T richo de rm a a trov iride ,cepa SKT-2 (FERM P-16511); (B2.77)T richo de rm a a trov iride ,cepa SKT-3 (FERM P-17021); (B2.78)T richo de rm a g a m s ii<(formerly T. v iride), cepa ICC080 (IMI CC 392151 c>A<b>I,<por ejemplo BioDerma de AGROBIOSOL DE MEXICO, S.A. DE C.V.); (B2.79) T richo de rm a h a rz ia num , cepa>D<b 103 (por ejemplo, T-Gro 7456 de Dagutat Biolab); (B2.80) T richo de rm a po lisp o ru m , cepa IMI 206039 (por ejemplo Binab>T<f>W<p de BINAB Bio-Innovation>AB, Sweden); (B2.81)T richo de rm a s tro m a ticu m(por ejemplo Tricovab de Ceplac, Brazilo); (B2.83)U loc la d ium ou de m ans ii,en particular la cepa HRU3 (por ejemplo Botry-Zen® de Botry-Zen Ltd, NZ); (B2.84)V ertic illium a lb o -a tru m(formerlyV. dah liae),cepa WCS850 (CBS 276,92; por ejemplo Dutch Trig de Tree Care Innovations); (B2.86)V ertic illium ch la m yd o sp o riu m ;(B2.87) mezclas deT richo de rm a a s p e re llu m cep aICC 012y T rich o d e rm a g a m s ii ce p aICC 080 (producto conocido como por ejemplo BIO-TAM™ de Bayer CropScience LP, US).
Otros ejemplos de agentes de control biológico que pueden combinarse con el compuesto conforme a la fórmula (I) y la composición que lo comprende son:
Bacterias a seleccionar a partir del conjunto que consiste enB a c illu s cereus,en particularB. ce re u s cep aCNCM I-1562 yB a c illu s firm us,cepa I-1582 (Número de depósito CNCM I-1582),B a c illu s sub tilis cep aOST 30002 (Número de depósito NRRL B-50421),B a c illu s thu ring ien s is ,en particularB. th u rin g ie n s issubespecieis ra e le n s is(estereotipo H-14), cepa AM65-52 (Número de depósito ATCC 1276),B. th u rin g ie n s is subsp . a izaw a i,en particular la cepa ABTS-1857 (SD-1372),B. thu ring ien s is subsp . k u rs ta k icepa HD-1,B. th u rin g ie n s is subsp . te n e b rio n iscepa NB 176 (SD-5428),P a s te u ria p e ne tra ns , P a s te u ria spp.(nematodo Rotilenchulus reniformis)-PR3 (Número de<depósito ATCC>S<d>-5834),S tre p to m yce s m ic ro fla v u s<cepa AQ6121 (= QRD 31,013, NRRL B-50550), y>S tre p to m yce s g a lb u scepa AQ 6047 (Número de Depósito NRRL 30232);
Hongos y levaduras a seleccionar a partir del conjunto que consiste enB e a u ve ria b a s s ia n a, en particular la cepa ATCC 74040,L e ca n ic illiu m spp .,en particular la cepa HRO LEC 12,M e ta rh iz iu m an iso p liae ,en particular la cepa F52 (DSM3884 o ATCC 90448),P a e c ilo m y c e s fu m o s o ro s e u s("actualmente:Isa ria fu m o so ro se a ),en particular la cepa IFPC 200613, o cepa Apopka 97 (No.de Depósito ATCC 20874), yP a e c ilo m yce s lilac inus ,en particularP. li la c in u scepa 251 (AGAL 89/030550);
Víruses a seleccionar a partir del conjunto que consiste enA d o x o p h y e s o ra na(summer fruta tortrix) granulosis virus (GV),C yd ia p o m o n e lla(codling moth) granulosis virus (GV),H e lico ve rp a a rm ig e ra(cotton bollworm) virus de polihedrosis nuclear (NPV),S po d o p te ra e x igu a(beet armyworm) mNPV,S po d o p te ra fru g ip e rd a(fall armyworm) mNPV, yS p o d o p te ra litto ra lis(African cotton leafworm) NPV.
Bacterias y hongos que pueden agregarse como 'inoculantes' a las plantas o partes de plantas u órganos de plantas y que debido a sus propiedades promueven el crecimiento y la salud de las plantas. Ejemplos son:A g ro b a c te r iu m spp., A zo rh iz o b iu m cau lin od an s , A zo s p ir illu m spp., A z o to b a c te r spp., B ra d y rh izo b iu m spp., B u rk h o ld e ria spp.,en particularB u rkh o ld e ria ce p a c ia(anteriormente conocido comoP se u d o m o n a s cepac ia ), G ig a sp o ra spp.,oG ig a sp o ra m o n o sp o ru m , G lom u s spp., L a cca ria spp., L a c to b a c illu s buchneri, P a ra g lo m u s spp., P iso lith u s tinc to rus, P se u d o m o n a s spp., R h izo b iu m spp.,en particularR h izo b iu m trifo lii, R h izo p o g o n spp., S c le ro d e rm a spp., S u illu s spp.,yS tre p to m yce s spp.
Extractos y productos de plantas formados por microorganismos incluidos las proteínas y los metabolitos secundarios que pueden utilizarse como agentes de control biológico, tales comoA lliu m sa tivum , A rte m is ia ab s in th ium ,azadirachtin, Biokeeper WP,C a ss ia n ig ricans , C e la s tru s angu la tus , C h e n o p o d iu m an the lm in ticu m ,chitin, Armour-Zen,D ryo p te ris filix -m as, E q u ise tu m arvense ,Fortune Aza, Fungastop, Heads Up (extracto deC h e n o p o d iu m q u in o asaponin),P ire th ru m /P ire th rin s , Q u a ss ia am ara , Q ue rcus, Q uilla ja ,Regalía, "Requiem™ Insecticide", rotenona, ryania/ryanodina,S ym p h y tu m o ffic ina le , T ana ce tum vu lgare,thymol, Triact 70, TriCon,T ropa eu lum m ajus, U rtica d io ica ,Veratrin,V iscum a lbum ,extracto deB rass icace ae ,en particular polvo de colza o polvo de mostaza.
Ejemplos de insecticidas, acaricidas y nematicidas, respectivemente, que pueden mezclarse con el compuesto conforme a la fórmula (I) y la composición que lo comprende son:
(1) Inhibitores de la acetilcolinesterasa (AChE), tales como, por ejemplo, carbamatos, por ejemplo, alanycarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofuran, carbosulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, methomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, XMC y xilylcarb; u organofosfatos, por ejemplo, acephato, azamethiphos, azinphos-etilo, azinphos-metilo, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinphos, clormephos, clorpirifosmetilo, coumaphos, cianophos, demeton-S-metilo, diazinon, diclorvos/DDVP, dicrotophos, dimethoato, dimetilvinphos, disulfoton, EPN, etion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenophos, imicyafos, isofenphos, [O-(metoxiaminotiofosforil)salicilato] de isopropilo, isoxation, malation, mecarbam, metamidophos, methidation, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoato, óxidometon-metilo, paration-metilo, fenthoato, phorato, phosalona, phosmet, fosfamidon, phoxim, pirimiphos-metilo, profenofos, propetamphos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetraclorvinphos, tiometon, triazophos, triclorfon y vamidotion.
(2) Bloqueadores de los canales de cloruro activados por GABA, tales como, por ejemplo, ciclodieno-organocloros, por ejemplo, clordano y endosulfan o fenilpirazoles (fiproles), por ejemplo, ethiprol y fipronil.
(3) Moduladores de los canales de sodio, tales como, por ejemplo, piretroides, por ejemplo acrinatrina, alletrina, dcis-trans alletrina, d-trans alletrina, bifentrina, bioalletrina, bioalleina s-ciclopentenilo isomer, bioresmetrina, cicloprotrina, cyflutrina, beta-cyflutrina, cyhalotrina, lambda-cyhalotrina, gamma-cyhalotrina, cypermetrina, alphacypermetrina, beta-cypermetrina, theta-cypermetrina, zeta-cypermetrina, cyfenoina [isómero trans (1R)], deltametrina, empenina [(EZ)-(1R)-isomer], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucythrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, kadetrina, momfluorotrina, permetrina, fenoina [isómero trans (1R)], pralletrina, pirethrins (pirethrum), resmetrina, silafluofen, teflutrina, tetrametrina, tetrameina [(1R)- isomer)], tralomeina y transfluina o DDT o metoxiclor.
(4) Moduladores competitivos del receptor nicotínico de la acetilcolina (nAChR), tales como, por ejemplo, neonicotinoides, por ejemplo acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid y tiamethoxam o nicotina o sulfoxaflor o flupiradifurona.
(5) Moduladores alostéricos del receptor nicotítico de la acetilcolina (nAChR), tales como, por ejemplo, spinosyns, por ejemplo spinetoram y spinosad.
(6) moduladores alostéricos de los canales de cloruro activados por glutamato (GluCl), tales como, por ejemplo, avermectinas/milbemicinas, por ejemplo, abamectina, emamectina benzoato, lepimectina y milbemectina.
(7) miméticos de hormonas juveniles, tales como, por ejemplo, análogos de hormonas juveniles, por ejemplo hidropreno, kinopreno y methopreno o fenoxicarb o piriproxifen.
(8) Inhibidores varios no específicos (multisitio), tales como, por ejemplo, alquilo haluros, por ejemplo bromuro de metilo y otros haluros de alquilo; o cloropicrina o fluoruro de sulfurilo o borax o tártaro emético o generadores de isocianato de metilo, por ejemplo diazomet y metam.
(9) Moduladores de los órganos cordotonales, tales como, por ejemplo, pymetrozina o flonicamid.
(10) Inhibidores del crecimiento de ácaros, tales como, por ejemplo, clofentezina, hexytiazox y diflovidazin o etoxazol.
(11) Disruptores microbianos de la membrana del intestino de insectos, tales como, por ejemplo,B ac illu s th u rin g ie n s issubespecieis ra e le ns is , B a c illu s sph ae ricus , B a c illu s th u rin g ie n s issubespeciea izaw a i, B ac illu s th u rin g ie n s issubespecieku rs tak i, B a c illu s th u rin g ie n s issubespecieteneb rion is ,y las proteínas de plantas deB.t.:Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/35Ab1.
(12) Inhibidores de ATP sintasa mitocondrial, tales como, disruptores de ATP tales como, por ejemplo, diafenthiuron u organotin compuestos, por ejemplo, azociclotin, cyhexatin y óxido fenbutatin o propargita o tetradifon.
(13) Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante disrupción del gradiente protónico, tales como, por ejemplo, clorfenapir, DNOC y sulfluramid.
(14) bloqueadores de los canales del receptor nicotínico de acetilcolina, tales como, por ejemplo, bensultap, cartap clorhidrato, tiocilam, y tiosultap-sodio.
(15) Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0, tales como, por ejemplo, bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron y triflumuron.
(16) Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 1, por ejemplo, buprofezin.
(17) Disruptores de la montada (en particular para Díptera, es decir dipteranos), tales como, por ejemplo, cyromazina.
(18) agonistas del receptor de ecdysona, tales como, por ejemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida y tebufenozida.
(19) agonistas del receptor de octopamina, tales como, por ejemplo, amitraz.
(20) inhibidores del transporte electrónico en el complejo III mitocondrial, tales como, por ejemplo, hidrametilnona 0 acequinocilo o fluacrypirim.
(21) inhibidores del transponrete electrónico en el complejo I mitocondrial, tales como, por ejemplo, a partir del grupo de los acaricidas METI, por ejemplo fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad y tolfenpirad o rotenona (Derris).
(22) bloqueadores de los canales de sodio dependientes del voltaje, tales como, por ejemplo, indoxacarb o metaflumizona.
(23) Inhibidores de la acetil CoA carboxilasa, tales como, por ejemplo, tetronic y derivados de ácido tetramico, por ejemplo espirodiclofen, espiromesifen y espirotetramat.
(24) inhibidores del transporte electrónico en el complejo IV mitocondrial, tales como, por ejemplo, fosfinas, por ejemplo fosfida de aluminio, fosfida de calcio, fosfina y fosfida de zinc o cianuros, por ejemplo cianuro de calcio, cianuro de potasio y cianuro de sodio.
(25) inhibidores del transporte electrónico en el complejo II mitocondrial, tales como, por ejemplo, derivadosd e be ta -cetonitrilo, por ejemplo cyenopirafen y cyflumetofen y carboxanilidas, tales como, por ejemplo, pyflubumida.
(28) moduladores del receptor de ryanodina, tales como, por ejemplo, diamidas, por ejemplo clorantraniliprol, ciantraniliprol y flubendiamida,
Otros compuestos activos tales como, por ejemplo, Afidopiropen, Afoxolaner, Azadirachtin, Benclotiaz, Benzoximato, Bifenazato, Broflanilide, Bromopropilato, Chinometionat, Cloropralletrina, Cryolite, Ciclaniliprol, Cicloxaprid, Cyhalodiamida, Dicloromezotiaz, Dicofol, epsilon-Metoflutrina, epsilon-Momflutrina, Flometoquin, Fluazaindolizina, Fluensulfona, Flufenerim, Flufenoxistrobin, Flufiprol, Fluhexafon, Fluopiram, Fluralaner, Fluxametamida, Fufenozide, Guadipir, Heptaflutrina, Imidaclothiz, Iprodiona, kappa-Bifentrina, kappa-Teflutrina, Lotilaner, Meperflutrina, Paichongding, Piridalilo, Pirifluquinazon, Piriminostrobin, espirobudiclofen, Tetrametilflutrina, Tetraniliprol, Tetraclorantraniliprol, Tigolaner, Tioxazafen, Tiofluoximato, Triflumezopirim y yodometano; asimismo preparaciones basadas enB ac illu s firm u s(I-1582, BioNeem, Votivo), y asimismo los siguientes compuestos: 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (conocido a partir de WO2006/043635) (CAS 885026-50-6), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1-il]-5-fluoroespiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4-il)metanona (conocido a partir de WO2003/106457) (CAS 637360-23-7), 2-cloro-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1-il]piperidin-4-il}-4-(trifluorometil)fenil]isonicotinamida (conocido a partir de WO2006/003494) (CAS 872999-66-1), 3-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaespiro[4,5]dec-3-en-2-ona (conocido a partir de WO 2010052161) (CAS 1225292-17-0), 3-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1,8-diazaespiro[4,5]dec-3-en-4-ilo etil carbonato (conocido a partir de EP2647626) (CAS 1440516-42-6), 4-(but-2-in-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidin-1-il)-5-<fluoropirimidina (conocido a partir de WO2004/099160)>(<c>A<s 792914-58-0), PF1364 (conocido a partir de>JP2010/018586) (CAS 1204776-60-2), N-[(2E)-1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]piridin-2(1H)-ilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida (conocido a partir de WO2012/029672) (CAS 1363400-41-2), (3E)-3-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-1,1,1 -trifluoro-propan-2-ona (conocido a partir de WO2013/144213) (CAS 1461743-15-6), N-[3-(bencilcarbamoil)-4-clorofenil]-1-metil-3-(pentafluoroetil)-4-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxamida (conocido a partir de WO2010/051926) (CAS 1226889-14-0), 5-bromo-4-cloro-N-[4-cloro-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)pirazol-3-carboxamida (conocido a partir de CN103232431) (CAS 1449220-44-3), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(cis-1-oxido-3-thietanil)-benzamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(trans-1-oxido-3-thietanil)-benzamida y 4-[(5S)-5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(cis-1-oxido-3-thietanil)benzamida (conocido a partir de WO 2013/050317 A1) (CAS 1332628-83-7), N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil)sulfinil]-propanamida, (+)-N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil) sulfinil]-propanamida y (-)-N-[3-cloro-1 -(3-piridinil)-1 H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil)sulfinil]-propanamida (conocido a partir de WO 2013/162715 A2, WO 2013/162716 A2, US 2014/0213448 A1) (CAS 1477923-37-7), 5-[[(2E)-3-cloro-2-propen-1-il]amino]-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-<1 H-pirazol-3-carbonitrilo (conocido a partir de>C<n 101337937 A) (CAS 1105672-77-2), 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil->6-[(metilamino)tioxometil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida, (Liudaibenjiaxuanan, conocido a partir de CN 103109816 A) (CAS 1232543-85-9); N-[4-cloro-2-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-6-metilfenil]-1-(3-<cloro-2-piridinil)-3-(fluorometoxi)-1H-pirazol-5-carboxamida (conocido a partir de WO 2012/034403 A1)>(<c>A<s>1268277-22-0), N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida (conocido a partir de WO 2011/085575 A1) (CAS 1233882-22-8), 4-[3-[2,6-dicloro-4-[(3,3-dicloro-2-propen-1-il)oxi]fenoxi]propoxi]-2-metoxi-6-(trifluorometil)-pirimidina (conocido a partir de CN 101337940 A) (CAS 1108184-52-6); (2E)- y 2(Z)-2-[2-(4-c¡anofen¡l)-1-[3-(trifluoromet¡l)fen¡l]et¡l¡deno]-A/-[4-(d¡fluorometox¡)fen¡l]-hidrazinacarboxamida (conoc¡do a part¡r de CN 101715774 A) (CAS 1232543-85-9); éster del ác¡do 3-(2,2-d¡cloroeten¡l)-2,2-d¡met¡l-4-(1H-benc¡m¡dazol-2-¡l)fen¡l-c¡clopropanocarbox¡l¡co (conoc¡do a part¡r de CN 103524422 A) (CAS 1542271-46-4); met¡l éster del ác¡do (4aS)-7-cloro-2,5-d¡h¡dro-2-[[(metox¡carbon¡l)[4-[(tnfluoromet¡l)t¡o]fen¡l]am¡no]carbon¡l]-¡ndeno[1,2-e][1,3,4]oxad¡az¡na-4a(3H)-carboxíl¡co (conoc¡do a part¡r de CN 102391261 A) (CAS 1370358-69-2); 6-deox¡-3-0-et¡l-2,4-d¡-0-met¡l-, 1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-pentafluoroetox¡) fen¡l]-1H-1,2,4-triazol-3-¡l]fen¡l]carbamato]-a-L-manop¡ranose (conoc¡do a part¡r de<u>S 2014/0275503 A1) (CAS 1181213-14-8); 8-(2-c¡doprop¡lmetox¡-4-tr¡fluoromet¡l-fenox¡)-3-(6-tr¡fluoromet¡l-p¡r¡daz¡n-3-¡l)-3-aza-b¡c¡clo[3.2.1 ] octano (CAS 1253850-56-4), (8-anf/)-8-(2-c¡cloprop¡lmetox¡-4-tnfluoromet¡l-fenox¡)-3-(6-tnfluoromet¡l-p¡ndaz¡n-3-¡l)-3- aza-b¡c¡clo[3.2.1 ]octano (CAS 933798-27-7), (8-syn)-8-(2-c¡cloprop¡lmetox¡-4-tnfluoromet¡l-fenox¡)-3-(6-tnfluoromet¡l-p¡ndaz¡n-3-¡l)-3-aza-b¡c¡clo[3.2.1 ]octano (conoc¡do a part¡r de WO 2007040280 A<1>, WO 2007040282 A1) (CAS 934001-66-8), N-[3-cloro-1-(3-p¡r¡d¡n¡l)-1H-p¡razol-4-¡l]-N-et¡l-3-[(3,3,3-tr¡fluoroprop¡l)t¡o]-propanam¡da (conoc¡do a part¡r de WO 2015/058021 A<1>, WO 2015/058028 A1) (CAS 1477919 27-9) y N-[4-(am¡not¡oxomet¡l)-2-met¡l-6-[(met¡lam¡no)carbon¡l]fen¡l]-3-bromo-1-(3-cloro-2-p¡nd¡n¡l)-1H-p¡razol-5-carboxam¡da (conoc¡do a part¡r de CN 103265527 A) (CAS 1452877-50-7), 5-(1,3-d¡oxan-2-¡l)-4-[[4-(tr¡fluoromet¡l) fen¡l]metox¡]-p¡r¡m¡d¡na (conoc¡do a part¡r de WO 2013/115391 A1) (CAS 1449021-97-9), 3-(4-cloro-2,6-d¡met¡lfen¡l)-4- h¡drox¡-8-metox¡-1-met¡l-1,8-d¡azaesp¡ro[4,5]dec-3-en-2-ona (conoc¡do a part¡r de WO 2010/066780 A1,<w>O 2011/151146 A1) (CAS 1229023-34-0), 3-(4-cloro-2,6-d¡met¡lfen¡l)-8-metox¡-1-met¡l-1,8-d¡azaesp¡ro[4,5]decano-2,4-d¡ona (conoc¡do a part¡r de WO 2014/187846 A1) (CAS 1638765-58-8), éster etíl¡co del ác¡do 3-(4-cloro-2,6-d¡met¡lfen¡l)-8-metox¡-1-met¡l-2-oxo-1,8-d¡azaesp¡ro[4,5]dec-3-en-4-¡l-carbón¡co (conoc¡do a part¡r de WO 2010/066780 A1, WO 2011151146 A1) (CAS 1229023-00-0), N-[1-[(6-cloro-3-p¡nd¡n¡l)met¡l]-2(1H)-p¡nd¡n¡l¡deno]-2, 2,2-tr¡fluoro-acetam¡da (conoc¡do a part¡r de DE 3639877 A1, WO 2012029672 A1) (CAS 1363400-41-2), [N(E)]-N-[1-[(6-cloro-3-p¡r¡d¡n¡l)met¡l]-2(1H)-p¡r¡d¡n¡l¡deno]-2,2,2-tr¡fluoro-acetam¡da, (conoc¡do a part¡r de WO 2016005276 A1) (CAS 1689566-03-7), [N(Z)]-N-[1-[(6-cloro-3-p¡nd¡n¡l)met¡l]-2(1H)-p¡nd¡n¡l¡deno]-2,2,2-tnfluoro-acetam¡da, (CAS 1702305-40-5), 3-endo-3-[2-propox¡-4-(tnfluoromet¡l)fenox¡]-9-[[5-(tnfluoromet¡l)-2-p¡nd¡n¡l]ox¡]-9-azab¡c¡clo[3.3.1]nonano (conoc¡do a part¡r de WO 2011/105506 A1, WO 2016/133011 A1) (CAS 1332838-17-1).
Ejemplos de antídotos que pueden mezclarse con el compuesto conforme a la fórmula (I) y la compos¡c¡ón que lo comprende son, por ejemplo, benoxacor, cloqu¡ntocet (-mex¡lo), cyometr¡n¡lo, cyprosulfam¡da, d¡clorm¡d, fenclorazol (-et¡lo), fenclonm, flurazol, fluxofen¡m, fur¡lazol, ¡soxad¡fen (-et¡lo), mefenp¡r(-d¡et¡lo), anhídr¡do naftál¡co, oxabetr¡n¡l, 2-metox¡-N-({4-[(met¡lcarbamo¡l)am¡no]fen¡l}sulfon¡l)benzam¡da (CAS 129531-12-0), 4-(d¡cloroacet¡l)-1-oxa-4-azaesp¡ro[4,5]decano (CAS 71526-07-3), 2,2,5-tr¡met¡l-3-(d¡cloroacet¡l)-1,3-oxazol¡d¡na (CAS 52836-31-4).
Ejemplos de herb¡c¡das que pueden mezclarse con el compuesto conforme a la fórmula (I) y la compos¡c¡ón que lo comprende son:
Acetoclor, ac¡fluorfen, ac¡fluorfen-sod¡o, aclon¡fen, alaclor, all¡doclor, allox¡d¡m, allox¡d¡m-sod¡o, ametryn, am¡carbazona, am¡doclor, am¡dosulfuron, ác¡do 4-am¡no-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-met¡lfen¡l)-5-fluorop¡r¡d¡na-2-carboxíl¡co, am¡noc¡clop¡raclor, am¡noc¡clop¡raclor-potas¡o, am¡noc¡clop¡raclor-met¡lo, am¡nop¡ral¡d, am¡trol, amon¡osulfamato, an¡lofos, asulam, atraz¡na, azafen¡d¡n, az¡msulfuron, beflubutam¡d, benazol¡n, benazol¡n-et¡lo, benflural¡n, benfuresato, bensulfuron, bensulfuron-met¡lo, bensul¡de, bentazona, benzob¡c¡clon, benzofenap, b¡c¡clop¡ron, b¡fenox, b¡lanafos, b¡lanafos-sod¡o, b¡sp¡r¡bac, b¡sp¡r¡bac-sod¡o, bromac¡l, bromobut¡de, bromofenox¡m, bromox¡n¡l, bromox¡n¡l-but¡rato, -potas¡o, -heptanoato, y -octanoato, busox¡nona, butaclor, butafenac¡l, butam¡fos, butenaclor, butral¡n, butrox¡d¡m, but¡lato, cafenstrol, carbetam¡da, carfentrazona, carfentrazona -et¡lo, cloramben, clorbromuron, clorfenac, clorfenac-sod¡o, clorfenprop, clorflurenol, clorflurenol-met¡lo, clor¡dazon, clonmuron, clor¡muron-et¡lo, cloroftal¡m, clorotoluron, clorthal-d¡met¡lo, clorsulfuron, c¡n¡don, c¡n¡don-et¡lo, c¡nmet¡l¡n, c¡nosulfuron, clacyfos, clethod¡m, clod¡nafop, clod¡nafop-proparg¡lo, clomazona, clomeprop, clop¡ral¡d, cloransulam, cloransulam-met¡lo, cum¡luron, c¡anam¡da, c¡anaz¡na, c¡cloato, c¡clop¡r¡morato, c¡closulfamuron, c¡clox¡d¡m, cyhalofop, cyhalofop-but¡lo, cypraz¡na, 2,4-D, 2,4-D-butot¡lo, -but¡lo, -d¡met¡lamon¡o, -d¡olam¡n, -et¡lo, -2-et¡lhex¡lo, -¡sobut¡lo, -¡sooct¡lo, -¡soprop¡lamon¡o, -potas¡o, -tr¡¡sopropanolamon¡o, y -trolam¡na, 2,4-DB, 2,4-DB-but¡lo, -d¡met¡lamon¡o, -¡sooct¡lo, -potas¡o, y -sod¡o, da¡muron (dymron), dalapon, dazomet, n-decanol, desmed¡pham, detos¡l-p¡razolate (DTP), d¡camba, d¡chloben¡l, 2-(2,4-d¡clorobenc¡l)-4,4-d¡met¡l-1,2-oxazol¡d¡n-3-ona, 2-(2,5-d¡clorobenc¡l)-4,4-d¡met¡l-1,2-oxazol¡d¡n-3-ona, d¡clorprop, d¡clorprop-P, d¡clofop, d¡clofop-met¡lo, d¡clofop-P-met¡lo, d¡closulam, d¡fenzoquat, d¡flufen¡can, d¡flufenzop¡r, d¡flufenzop¡r-sod¡o, d¡mefuron, d¡mep¡perato, d¡metaclor, d¡metametryn, d¡metenam¡d, d¡metenam¡d-P, d¡metrasulfuron, d¡n¡tram¡na, d¡noterb, d¡fenam¡d, d¡quat, d¡quat-d¡brom¡d, d¡t¡op¡r, d¡uron, DNOC, endothal, EPTC, esprocarb, ethalflural¡n, ethametsulfuron, ethametsulfuron-met¡lo, et¡oz¡n, ethofumesato, etox¡fen, etox¡fen-et¡lo, etox¡sulfuron, etobenzan¡d, F-9600, F-5231, es dec¡r N-{2-cloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoroprop¡l)-5-oxo-4,5-d¡h¡dro-1H-tetrazol-1-¡l]fen¡l}etanosulfonam¡da, F-7967, es dec¡r 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(tr¡fluoromet¡l)-1H-benc¡m¡dazol-4-¡l]-1-met¡l-6-(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡m¡d¡na-2,4(1H,3H)-d¡ona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-et¡lo, fenoxaprop-P-et¡lo, fenoxasulfona, fenqu¡notr¡ona, fentrazam¡da, flamprop, flamprop-M-¡soprop¡lo, flamprop-M-met¡lo, flazasulfuron, florasulam, fluaz¡fop, fluaz¡fop-P, fluaz¡fop-but¡lo, fluaz¡fop-P-but¡lo, flucarbazona, flucarbazona-sod¡o, flucetosulfuron, flucloral¡n, flufenacet, flufenp¡r, flufenp¡r-et¡lo, flumetsulam, flum¡clorac, flum¡clorac-pent¡lo, flum¡oxaz¡n, fluometuron, flurenol, flurenol-but¡lo, -d¡met¡lamon¡o y -met¡lo, fluoroglycofen, fluoroglycofen-et¡lo, flupropanato, flup¡rsulfuron, flup¡rsulfuron-met¡l-sod¡o, flur¡dona, fluroclor¡dona, flurox¡p¡r, flurox¡p¡r-mept¡lo, flurtamona, flut¡acet, flut¡acet-met¡lo, fomesafen, fomesafensod¡o, foramsulfuron, fosam¡na, glufos¡nato, glufos¡nato-amon¡o, glufos¡nato-P-sod¡o, glufos¡nato-P-amon¡o, glufos¡nato-P-sod¡o, gl¡fosato, gl¡fosato-amon¡o, -¡soprop¡lamon¡o, -d¡amon¡o, -d¡met¡lamon¡o, -potas¡o, -sod¡o, y -tr¡mes¡um, H-9201, es dec¡r O-(2,4-d¡met¡l-6-n¡trofen¡l) O-et¡l ¡soprop¡lfosforam¡dot¡oato, halaux¡fen, halaux¡fenmet¡l,halosafen, halosulfuron, halosulfuron-met¡lo, halox¡fop, halox¡fop-P, halox¡fop-etox¡et¡lo, halox¡fop-Petoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, es decir l-(dimetoxifosforil) (2,4-diclorofenoxi)acetato de [etil], imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amonio, imazapic, imazapic-amonio, imazapir, imazapir-isopropilamonio, imazaquin, imazaquin-amonio, imazethapir, imazethapirimonio, imazosulfuron, indanofan, indaziflam, yodosulfuron, yodosulfuron-metil-sodio, ioxinil, ioxiniloctanoato, -potasio y -sodio, ipfencarbazona, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutol, karbutilato, KUH-043, es decir 3-({[5-(difluorometil)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-il]metil}sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-dihidro-1,2-oxazol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, MCPA-butotilo, -dimetilamonio, -2-etilhexilo, -isopropilamonio, -potasio, y -sodio, MCPB, MCPB-metilo, -eti,l y -sodio, mecoprop, mecoprop-sodio, y -butotilo, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, -dimetilamonio, -2-etilhexilo, y -potasio, mefenacet, mefluidide, mesosulfuron, mesosulfuronmetilo, mesotriona, metabenztiazuron, metam, metamifop, metamitron, metazaclor, metazosulfuron, metabenztiazuron, metiopirsulfuron, metiozolin, metilo isotiocianato, metobromuron, metolaclor, S-metolaclor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, metsulfuron-metilo, molinat, monolinuron, monosulfuron, monosulfuron-éster, MT-5950, es decir N-(3-cloro-4-isopropilfenil)-2-metilpentan amida, NGGC-011, napropamida, NC-310, es decir [5-(benciloxi)-1-metil-1H-pirazol-4-il](2,4-diclorofenil)metanona, neburon, nicosulfuron, ácido nonanoico (ácido pelargónico), norflurazon, ácido oleico (ácidos grasos), orbencarb, orthosulfamuron, oryzalin, oxadiargilo, oxadiazon, oxasulfuron, oxaziclomefon, oxifluorfen, paraquat, dicloruro de paraquat, pebulato, pendimetalin, penoxsulam, pentaclorfenol, pentoxazona, pethoxamid, petroleum oils, fenmedipham, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperophos, pretilaclor, primisulfuron, primisulfuron-metilo, prodiamina, profoxidim, prometon, prometryn, propaclor, propanil, propaquizafop, propazina, propham, propisoclor, propoxicarbazona, propoxicarbazonasodio, propirisulfuron, propyzamida, prosulfocarb, prosulfuron, piraclonil, piraflufen, piraflufen-etilo, pirasulfotol, pirazolynato (pirazolato), pirazosulfuron, pirazosulfuron-etilo, pirazoxifen, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac, piriminobac-metilo, pirimisulfan, piritiobac, piritiobac-sodio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfuron, saflufenacil, setoxidim, siduron, simazina, simetryn, SL-261, sulcotrion, sulfentrazona, sulfometuron, sulfometuron-metilo, sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, es decir 1-etoxi-3-metil-1-oxobut-3-en-2-ilo 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrobenzoato, SYP-300, es decir 1-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, 2,3,6-TBA, TCA (ácido tricloroacético), TCA-sodio, tebuthiuron, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacil, terbucarb, terbumeton, terbuthilazin, terbutryn, thenilclor, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazona -metilo, thifensulfuron, thifensulfuron-metilo, tiobencarb, tiafenacil, tolpiralato, topramezona, tralcoxidim, triafamona, triallato, triasulfuron, triaziflam, tribenuron, tribenuron-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfuron, trifloxisulfuron-sodio, trifludimoxazin, trifluralin, triflusulfuron, triflusulfuron-metilo, tritosulfuron, sulfato de urea, vernolato, XDE-848, ZJ-0862, es decir 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxi]benzil}anilina, y los siguientes compuestos:
Ejemplos [de] reguladores del crecimiento de las plantas son:
Acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, ácido 5-aminolevulinico, ancymidol, 6-bencilaminopurina, Brassinolid, catechina, clormequat cloruro, cloprop, ciclanilida, ácido 3-(cicloprop-1-enil) propiónico, daminozida, dazomet, ndecanol, dikegulac, dikegulac-sodio, endothal, endothal-dipotasio, -disodio, y -mono(N,N-dimetilalquilamonio), ethephon, flumetralin, flurenol, flurenol-butilo, flurprimidol, forclorfenuron, ácido gibberélico, inabenfida, ácido indol-3-acético (IAA), ácido 4-indol-3-ilbutirico, isoprotiolano, probenazol, ácido jasmónico, maleic hidrazida, mepiquat cloruro, 1-metilciclopropeno, jasmonato de metilo, 2-(1-naftil)acetamida, ácido 1-naftilacético, ácido 2- naftiloxiacético, nitrofenolate-mezcla, paclobutrazol, N-(2-feniletil)-beta-alanina, ácido N-fenilftalamico, prohexadiona, prohexadiona -calcio, prohidrojasmona, ácido salicílico, strigolactona, tecnazeno, thidiazuron, triacontanol, trinexapac, trinexapac-etilo, tsitodef, uniconazol, uniconazol-P.
Procedimientos y usos
El compuesto de fórmula (I) y la composición del mismo que comprende el mismo tienen una potente actividad microbicida potencial de modulación de defensa de la planta. Se pueden usar para controlar microorganismos no deseados, como hongos y bacterias no deseados. Pueden ser particularmente útiles en la protección de cultivos (controlan microorganismos que causan enfermedades de las plantas) o para proteger materiales (por ejemplo, materiales industriales, madera, productos de almacenamiento) como se describe en más detalles a continuación. Más específicamente, el compuesto de fórmula (I) y la composición del mismo se pueden usar para proteger semillas, semillas germinadas, plántulas, plantas, partes de plantas, frutas, productos de cosecha el suelo en el que las plantas crecen de microorganismos no deseados.
El control o control como se usa en el presente documento abarca el tratamiento protector, curativo y erradicador de microorganismos no deseados. Los microorganismos no deseados pueden ser bacterias patógenas, virus patógenos, oomicetos patógenos u hongos patógenos, más específicamente bacterias fitopatógenas, virus fitopatógenos, oomicetos fitopatógenos u hongos fitopatógenos. Como se detalla a continuación, estos microorganismos fitopatógenos son los agentes causales de un amplio espectro de enfermedades de las plantas. Más específicamente, el compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende se pueden usar como fungicidas. Para los fines de la especificación, el término "fungicida" se refiere a un compuesto o composición que puede usarse en la protección de cultivos para el control de hongos no deseados, tales como Plasmodiophoromycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes and Deuteromycetes para control de oomicetos.
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende también se pueden usar como agente antibacteriano. En particular, pueden usarse en la protección de cultivos, por ejemplo para el control de bacterias no deseadas, como Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Xanthomonadaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae y Streptomycetaceae.
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende también se pueden usar como agente antiviral en la protección de cultivos. Por ejemplo, el compuesto de fórmula (I) y la composición del mismo pueden tener efectos sobre enfermedades de virus de plantas, como el virus del mosaico del tabaco (TMV), el virus del sonajero del tabaco, el virus del acné del tabaco (TStuV), el virus del rizo de la hoja del tabaco (VLCV) , virus del mosaico del nervilia del tabaco (TVBMV), virus enano necrótico del tabaco (TNDV), virus de la raya del tabaco (TSV), virus de la papa X (PVX), virus de la papa Y, S, M y A, virus del mosaico acuba de la papa (PAMV), virus de la fregona de papa (PMTV), virus de la hoja de papa (PLRV), virus del mosaico de la alfalfa (AMV), virus del mosaico del pepino (CMV), virus del mottlemosaic verde pepino (CGMMV), virus del amarillo del pepino (CuYV), virus del mosaico de la sandía (WMV), virus del marchitamiento de las manchas de tomate (TSWV), virus de la mancha anular del tomate (TomRSV), virus del mosaico de la caña de azúcar (SCMV), virus del drenaje del arroz, virus de la raya del arroz, virus del drenaje de rayas negras del arroz, virus del moteado de la fresa (SMoV), vena de la fresa virus de bandas (SVBV), virus del borde amarillo suave de la fresa (SMYEV), virus de la arruga de la fresa (SCrV), virus del frijol ancho (BBWV) y el virus de la mancha necrótica del melón (MNSV).
La presente invención también se refiere a un procedimiento para controlar microorganismos no deseados, tales como hongos, oomicetos y bacterias no deseados, que comprende la etapa de aplicar al menos un compuesto de fórmula (I) o al menos una composición a los microorganismos su hábitat ( a las plantas, partes de plantas, semillas, frutos o al suelo en el que crecen las plantas).
Típicamente, cuando el compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende se usan en procedimientos curativos o protectores para controlar hongos fitopatógenos oomicetos fitopatógenos, se aplica una cantidad eficaz y compatible con las plantas a las plantas, partes de plantas, frutas, semillas o al suelo o sustratos en los que crecen las plantas. Los sustratos adecuados que pueden usarse para cultivar plantas incluyen sustratos de base inorgánica, tales como lana mineral, en particular lana de roca, perlita, arena o grava; sustratos orgánicos, como turba, corteza de pino o aserrín; y sustratos a base de petróleo tales como espumas poliméricas o perlas de plástico. Cantidad efectiva y compatible con la planta significa una cantidad que es suficiente para controlar o destruir los hongos presentes o susceptibles de aparecer en las tierras de cultivo y que no conlleva ningún síntoma apreciable de fitotoxicidad para dichos cultivos. Tal cantidad puede variar dentro de un amplio rango dependiendo del hongo a controlar, el tipo de cultivo, la etapa de crecimiento del cultivo, las condiciones climáticas y el compuesto respectivo de fórmula (I) o composición utilizada. Esta cantidad puede determinarse mediante ensayos de campo sistemáticos que están dentro de las capacidades de una persona experta en la técnica.
P la n ta s y pa rte s de p lan ta s
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende pueden aplicarse a cualquier planta o parte de planta.
Plantas significa todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres o plantas de cultivo deseadas y no deseadas (incluidas las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse por procedimientos convencionales de mejoramiento y optimización o por procedimientos de ingeniería genética y biotecnológica o combinaciones de estos procedimientos, incluidas las plantas genéticamente modificadas (GMO o plantas transgénicas) y los cultivares de plantas que son protegibles y no protegibles. por los derechos de los obtentores.
P la n ta s g e n é tic a m e n te m o d ific a d a s (G M O p o r sus s ig la s en in g lé s )
Las plantas genéticamente modificadas (GMO o plantas transgénicas) son plantas en las que un gen heterólogo se ha integrado de manera estable en el genoma. La expresión "gen heterólogo" significa esencialmente un gen que se proporciona o ensambla fuera de la planta y cuando se introduce en el genoma nuclear, cloroplástico o mitocondrial. Este gen le da a la planta transformada nuevas propiedades agronómicas u otras propiedades mejoradas al expresar una proteína o polipéptido de interés o al regular o silenciar a otros genes que están presentes en la planta (utilizando, por ejemplo, tecnología antisentido, tecnología de cosupresión, interferencia de ARN - RNAi - tecnología o microRNA - miRNA - tecnología). Un gen heterólogo que se encuentra en el genoma también se llama transgen. Un transgen que se define por su ubicación particular en el genoma de la planta se llama transformación o evento transgénico.
Se entiende que los cultivares de plantas significan plantas que tienen nuevas propiedades ("rasgos") y se han obtenido por mejoramiento convencional, por mutagénesis o por técnicas de A<d>N recombinante. Pueden ser cultivares, variedades, bio o genotipos.
Se entiende que las partes de las plantas significan todas las partes y órganos de las plantas que se encuentran por encima y por debajo del suelo, como brotes, hojas, agujas, tallos, tallos, flores, cuerpos frutales, frutos, semillas, raíces, tubérculos y rizomas. Las partes de la planta también incluyen material cosechado y material de propagación vegetativa y generativa, por ejemplo esquejes, tubérculos, rizomas, deslizamientos y semillas. Las plantas que pueden tratarse de acuerdo con los procedimientos descritos en el presente documento incluyen lo siguiente: algodón, lino, vid, fruta, verduras, tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutas de pepita como manzanas y peras, pero también frutas de hueso como albaricoques, cerezas, almendras y duraznos, y frutas blandas como fresas), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo, bananos y plantaciones), Rubiaceae sp. (por ejemplo, café), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas y toronjas); Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por ejemplo, lechuga), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepino), Alliaceae sp. (por ejemplo, puerro, cebolla), Papilionaceae sp. (por ejemplo guisantes); Las principales plantas de cultivo, como Gramineae sp. (por ejemplo, maíz, césped, cereales como trigo, centeno, arroz, cebada, avena, mijo y triticale), Asteraceae sp. (por ejemplo, girasol), Brassicaceae sp. (por ejemplo, col blanca, col roja, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colinabo, rábanos y colza, mostaza, rábano picante y berro), Fabacae sp. (por ejemplo, frijol, maní), Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja), Solanaceae sp. (por ejemplo, papas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolacha azucarera, remolacha forrajera, acelga, remolacha); plantas útiles y plantas ornamentales para jardines y áreas boscosas; y variedades genéticamente modificadas de cada una de estas plantas.
Las plantas y cultivares de plantas que pueden tratarse mediante los procedimientos descritos anteriormente incluyen plantas y cultivares de plantas que son resistentes contra uno o más estreses bióticos, es decir, dichas plantas muestran una mejor defensa contra plagas animales y microbianas, tales como contra nematodos, insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias, virus y / o viroides.
Las plantas y cultivares de plantas que pueden tratarse mediante los procedimientos descritos anteriormente incluyen aquellas plantas que son resistentes a uno o más estreses abióticos. Las condiciones de estrés abiótico pueden incluir, por ejemplo, sequía, exposición a temperaturas frías, exposición al calor, estrés osmótico, inundaciones, mayor salinidad del suelo, mayor exposición a minerales, exposición al ozono, alta exposición a la luz, disponibilidad limitada de nutrientes de nitrógeno, disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, Evitar la sombra.
Las plantas y cultivares de plantas que pueden tratarse mediante los procedimientos descritos anteriormente incluyen aquellas plantas caracterizadas por características de rendimiento mejoradas. El aumento del rendimiento en dichas plantas puede ser el resultado de, por ejemplo, una mejora en la fisiología de la planta, el crecimiento y el desarrollo, como la eficiencia en el uso del agua, la eficiencia en la retención de agua, el uso mejorado de nitrógeno, la asimilación de carbono mejorada, la fotosíntesis mejorada, la eficiencia de germinación mejorada y la maduración acelerada. Además, el rendimiento puede verse afectado por una arquitectura mejorada de la planta (bajo condiciones de estrés y sin estrés), que incluye, entre otros, floración temprana, control de floración para la producción de semillas híbridas, vigor de las plántulas, tamaño de la planta, número y distancia del entrenudo, crecimiento de la raíz, semilla tamaño, tamaño de fruta, tamaño de vaina, número de vaina o mazorca, número de semilla por vaina u mazorca, masa de semilla, relleno de semilla mejorado, dispersión de semilla reducida, dehiscencia de vaina reducida y resistencia de alojamiento Otros rasgos de rendimiento incluyen la composición de semillas, como el contenido de carbohidratos y la composición, por ejemplo, algodón o almidón, contenido de proteínas, contenido y composición de aceite, valor nutricional, reducción de compuestos antinutricionales, procesabilidad mejorada y mejor estabilidad de almacenamiento.
Las plantas y cultivares de plantas que pueden tratarse mediante los procedimientos descritos anteriormente incluyen plantas y cultivares de plantas que son plantas híbridas que ya expresan la característica de la heterosis o el vigor híbrido que da como resultado generalmente un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia al estrés biótico y abiótico.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas que son plantas tolerantes a los herbicidas, es decir plantas que se volvieron tolerantes a uno o más herbicidas dados. Dichas plantas pueden obtenerse o bien mediante transformación genética, o bien mediante la selección de plantas que contienen una mutación que imparte tal tolerancia al herbicida.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas que son plantas transgénicas resistentes a los insectos, es decir plantas que se volvieron resistentes al ataque de ciertos insectos no deseados. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformación genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que imparte tal resistencia contra los insectos. Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas que son plantas transgénicas resistentes a las enfermedades, es decir plantas que se volvieron resistentes al ataque de ciertos insectos no deseados. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformaciión genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que imparte tal resistencia contra los insectos. Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas que son tolerantes a los estreses abióticos. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformaciión genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que imparte tal resistencia contra el estrrés.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas que exhiben alteraciones de la cantidad, la calidad y/o la estabilidad de almacenamiento del producto cosechado y/o alteraciones de las propiedades de los ingredients específicos del product cosechado.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas, tales como plantas de algodón, con alteraciones en las características de las fibras. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformaciión genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que imparte tales alteraciones en las características de las fibras.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas, tales como colza o las plantas relacionadas de Brassica, con alteraciones en el perfil de aceites. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformaciión genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que imparte tales alteraciones en el perfil de aceites.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas, tales como colza o las plantas relacionadas de Brassica, con alteraciones en las caracteristicas de ruptura de la semilla. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformaciión genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que iimparte dichas carctarísticas alteradas de quiebra de las semillas e incluyen plantas tales como colza plantas con ruptura de la semilla retrasada o disminuida.
Las plantas y los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos biotecnológicos tales como ingeniería genética) que pueden tratarse mediante los procedimientos divulgados más arriba abarcan plantas y cultivares de plantas, tales como las plantas de tabaco, con alteraciones en los patrones de modificación postraslacional de proteínas.
P a tó g e n o s
Ejemplos no limitantes de patógenos de enfermedades fúngicas que pueden tratarse de conformidad con la invención incluyen:
enfermedades causadas por patógenos de oídio, por ejemplo,B lu m e riaspp., por ejemplo,B lu m e ria g ram in is ; P o d o s p h a e raspp., por ejemplo,P o d o sp h a e ra le u co trich a ; S p h a e ro th e caspp., por ejemplo,S ph a e ro th e ca fu lig inea ; U n c inu laspp., por ejemplo,U n c inu la neca to r,
enfermedades causadas por patógenos de la enfermedad rust, por ejemplo,G ym n o sp o ra n g iu mspp., por ejemplo,G ym n o sp o ra n g iu m sab inae ; H e m ile iaspp., por ejemplo,H e m ile ia vasta trix ; P h a ko p so raspp., por ejemplo,P h a ko p so ra p a c h y rh iz ioP h a ko p so ra m e ib o m ia e ; P u cc in iaspp., por ejemplo,P u cc in ia reco nd ita , P u cc in ia g ra m in isoderP u cc in ia s triifo rm is ; U ro m ycesspp., por ejemplo,U ro m yces ap pe nd icu la tus ;
enfermedades causadas patógenos del grupo de los oomicetes, por ejemplo,A lb u g ospp., por ejemplo,A lb u g o cand ida ; B rem iaspp., por ejemplo,B rem ia la c tu ca e ; P e ro n o sp o raspp., por ejemplo,P e ro n o sp o ra p is i o P. b ra ss ica e ; F ito fto raspp., por ejemplo,F ito fto ra in fe s tans ; P la s m o p a raspp., por ejemplo,P la sm o p a ra v itico la;P s e u d o p e ro n o s p o raspp., por ejemplo,P se u d o p e ro n o sp o ra h u m u li o P se u d o p e ro n o sp o ra cubens is ; P y th iu mspp., por ejemplo,P yth iu m u ltim um ;
enfermedades leaf blotch y enfermedades leaf marchitamiento causadas, por ejemplo, porA lte rn a riaspp., por ejemplo,A lte rn a ria so lan i; C e rco sp o raspp., por ejemplo,C e rco sp o ra be tico la ; C la d io sp o riu mspp., por ejemplo,C la d io sp o riu m cu cu m erin um ; C o ch lio b o lu sspp., por ejemplo, Cochliobolus sativus (forma conidia:D rechs le ra ,syn:H e lm in th o sp o riu m )oC o ch lio b o lu s m iya be anu s ; C o lle to tr ich u mspp., por ejemplo,C o lle to tr ich u m lin d e m u th a n iu m ; C o ryn e sp o raspp., por ejemplo,C orynespora cassiicola; C ic lo co n iu mspp., por ejemplo,C ic lo co n iu m o leag inum ; D ia p o rth espp., por ejemplo,D ia p o rth e citri; E ls in o espp., por ejemplo,E ls in o e faw ce ttii; G lo e o sp o riu mspp., por ejemplo,G lo e o sp o riu m lae tico lo r, G lo m e re llaspp., por ejemplo,G lo m e re lla c ingu la ta ; G u ig n a rd iaspp., por ejemplo,G u ig n a rd ia b idw e lli; L e p to sp h a e riaspp., por ejemplo,L e p to sp h a e ria m acu la ns ; M a g n a p o rth espp., por ejemplo,M a g n a p o rth e g risea ; M ic ro d o ch iu mspp., por ejemplo,M ic ro d o ch iu m n iva le ; M y co sp h a e re llaspp., por ejemplo,M y co sp h a e re lla g ra m in ico la , M y co sp h a e re lla a ra ch id ico laoM yco sp h a e re lla fijiens is ; P h a e o sp h a e riaspp., por ejemplo,P h a e o sp h a e ria no do rum ; P ire n o p h o raspp., por ejemplo,P ire n o p h o ra te resoP ire n o p h o ra tritic i rep en tis ; R a m u la riaspp., por ejemplo,R a m u la ria co llo -c y g n ioR a m u la ria areo la ; R h yn ch o sp o riu mspp., por ejemplo,R h y n c h o s p o riu m seca lis ; S ep to riaspp., por ejemplo,S ep to ria a p iioS ep to ria lyco pe rs ic i; S ta g o n o sp o raspp., por ejemplo,S ta g o n o sp o ra no do rum ; Typhu laspp., por ejemplo,Typhu la in ca rn a ta ; V en tu riaspp., por ejemplo,V en turia in ae qua lis ;
enfermedades de la raíz y el tallo causadas, por ejemplo, porC o rtic iu mspp., por ejemplo,C o rtic ium g ra m ine a ru m ; F u sa riu mspp., por ejemplo,F u sa riu m ox ispo rum ; G a e u m a n n o m yce sspp., por ejemplo,G a e u m a n n o m yce s g ra m in is ; P la sm o d io p h o raspp., por ejemplo,P la sm o d io p h o ra b ra ss ica e ; R h izo c to n iaspp., por ejemplo,R h iz o c to n ia so lan i; S a ro c la d iu mspp., por ejemplo,S a ro c la d iu m oryzae ; S c le ro tiu mspp., por ejemplo,S c le ro tiu m oryzae ; T ape s iaspp., por ejemplo,Tapes ia acu fo rm is ; T h ie la v iop s isspp., por ejemplo,T h ie la v iop s is bas ico la ;
enfermedades de mazorca y panícula (incluidos los marlos de maíz) causadas, por ejemplo, porA lte rn a riaspp., por ejemplo,A lte rn a ria spp.; A s p e rg illu sspp., por ejemplo,A s p e rg illu s flavus; C la d o sp o riu mspp., por ejemplo,C la d o sp o riu m c la d o sp o rio id e s ; C lav ice psspp., por ejemplo,C lav ice ps pu rpu rea ; F u sa riu mspp., por ejemplo,F u sa riu m cu lm o rum ; G ib b e re llaspp., por ejemplo,G ib b e re lla zeae; M o n o g ra p h e llaspp., por ejemplo,M o n o g ra p h e lla n iv a lis;S ta g n o sp o raspp., por ejemplo,S ta g n o sp o ra n o d o ru m;
enfermedades causadas por hongos smut, por ejemplo,S p h a ce lo th e caspp., por ejemplo,S p h a ce lo th e ca re iliana ; T ille tiaspp., por ejemplo,T ille tia ca rie soT ille tia con tro ve rsa ; U ro cys tisspp., por ejemplo,U ro cys tis occu lta ; U stilagospp., por ejemplo,U stilago nuda;
podedumbre de la fruta por ejemplo, porA sp e rg illu sspp., por ejemplo,A sp e rg illu s flavus; B o try tisspp., por ejemplo,B o try tis c ine rea ; M on ilin iaspp., por ejemplo,M on ilin ia laxa ; P en ic illiumspp., por ejemplo,P e n ic illiu m e xp a n su moP e n ic illiu m p u rp u ro g e n u m ; R h izo p u sspp., por ejemplo,R h izo p u s s to lon ife r; S c le ro tin iaspp., por ejemplo,S c le ro tin ia sc le ro tio ru m ; V ertic iliumspp., por ejemplo,V ertic ilium a lboa trum ;
enfermedades podedumbre de la semilla o del suelo y marchitamiento, y asimismo enfermedades de plántulas, causadas, por ejemplo, porA lte rn a riaspp., por ejemplo,A lte rn a ria b ra ss ic ico la ; A p h a n o m y c e sspp., por ejemplo,A p h a n o m y c e s eu te iches ; A s c o c h y taspp., por ejemplo,A s c o c h y ta lentis ; A sp e rg illu sspp., por ejemplo,A sp e rg illu s flavus; C la d o sp o riu mspp., por ejemplo,C la d o sp o riu m h e rba rum ; C o ch lio b o lu sspp., por ejemplo,C o ch liob o lu s s a tivu s(forma conidia:D re chs le ra ,Bipolaris Syn:H e lm in th o sp o riu m ); C o lle to tr ich u mspp., por ejemplo,C o lle to tr ich u m cocco de s ; F u sa riu mspp., por ejemplo,F u sa riu m cu lm orum ; G ib b e re llaspp., por ejemplo,G ib b e re lla zeae; M a c ro p h o m in aspp., por ejemplo,M a cro p h o m in a ph ase o lina ; M ic ro d o ch iu mspp., por ejemplo,M ic ro d o ch iu m n iva le ; M o n o g ra p h e llaspp., por ejemplo,M o n o g ra p h e lla n iva lis ; P e n ic illiu mspp., por ejemplo,P e n ic illiu m exp an sum ; P ho m aspp., por ejemplo,P ho m a linga m ; P h o m o p s isspp., por ejemplo,P h o m o p s is so jae; F ito fto raspp., por ejemplo,F ito fto ra cac to rum ; P ire n o p h o raspp., por ejemplo,P ire n o p h o ra g ra m ine a ; P ir icu la riaspp., por ejemplo,P iricu la ria oryzae ; P y th iu mspp., por ejemplo,P y th iu m u ltim um ; R h izo c to n iaspp., por ejemplo,R h iz o c to n ia so lan i; R h izo p u sspp., por ejemplo,R h izo p u s o ryzae ; S c le ro tiu mspp., por ejemplo,S c le ro tiu m ro lfs ii; S e p to riaspp., por ejemplo,S e p to ria no do rum ; Typhu laspp., por ejemplo,T yphu la in ca rn a ta ; V ertic illiumspp., por ejemplo,V ertic illium dah liae ;
cánceres, galls y witches' broom causadas, por ejemplo, porN e c tr iaspp., por ejemplo,N e c tria ga lligena ;
enfermedades marchitamiento causadas, por ejemplo, porV ertic illiumspp., por ejemplo,V ertic illium lo ng ispo rum ; F u sa riu mspp., por ejemplo,F u sa riu m ox ispo rum ;
deformaciones de las hojas, las flores y las frutas causadas, por ejemplo, porE xo b a s id iu mspp., por ejemplo,E xo b a s id iu m vexans; T aph rinaspp., por ejemplo,T aph rina de fo rm ans;
enfermedades degenerativas en plantas leñosas, causadas, por ejemplo, porE scaspp., por ejemplo,P h a e o m o n ie lla ch lam yd ospo ra , P h a e o a c re m o n iu m a le o p h ilu moF o m itip o r ia m e d ite rra n e a ; G a n o d e rm aspp., por ejemplo,G a n o d e rm a bon inen se ;
enfermedades de los tubérculos de las plantas causadas, por ejemplo, porR h izo c to n iaspp., por ejemplo,R h iz o c to n ia so lan i; H e lm in th o sp o riu mspp., por ejemplo,H e lm in th o sp o riu m so lan i;
enfermedades causadas por patógenos bacterianos, por ejemplo,X a n th o m o n a sspp., por ejemplo,X a n th o m o n a s ca m p e s tris pv. o ryzae ; P se u d o m o n a sspp., por ejemplo,P se u d o m o n a s sy rin g a e pv. la ch rym an s ; E rw in iaspp., por ejemplo,E rw in ia am ilovo ra ; L ib e r ib a c te rspp., por ejemplo,L ib e r ib a c te r as ia ticus; X y e llaspp., por ejemplo,X ile lla fa s tid io s a;R a ls to n iaspp., por ejemplo,R a ls to n ia so lan acea rum ; D icke yaspp., por ejemplo,D icke ya solan i; C la v ib a c te rspp., por ejemplo,C la v ib a c te rm ic h ig a n e n s is ; S tre p to m yce sspp., por ejemplo,S tre p to m yce s scab ies.
enfermedades de los porotos de soja:
enfermedades fúngicas de las hojas, los tallos, las vainas y las semillas causadas, por ejemplo, porA lternaríamancha de la hoja(A lternaria spec. a trans tenuissim a), A n th racnose (C o lle to trichum g loeosporo ides dem atium var. truncatum ),mancha marrón(S eptoria glycines), cercosporamancha de la hoja y roya(C ercospora kikuchii), choanephoraroya de la hoja(C hoanephora in fund ibu life ra trispora (Syn.)), dactu liophoramancha de la hoja(D actu liophora glycines),downy mildew(P eronospora m anshurica), d rechsle raroya(D rechsle ra glycini),frogeye mancha de la hoja(C ercospora sojina), lep tosphaeru linamancha de la hoja(Leptosphaeru lina trifolii), ph illosticamancha de la hoja(Phillosticta sojaecola),roya de vaina y tallo(P hom opsis sojae),oídio(M icrosphaera d ifu sa ), p irenochaetamancha de la hoja(P irenochaeta glycines),rhizoctonia aerial, foliage, y web roya(R h izocton ia solani),tizón(P hakopsora pachyrh iz i, P hakopsora m eibom iae),scab(S phace lom a glycines), stem ph iliumroya deho jas(S tem ph ilium bo tryosum ),síndrome de muerte súbita(Fusarium virguliform e),target mancha(C orynespora cassiicola).
enfermedades fúngicas de las raíces y la base del tallo causadas, por ejemplo, por podredumbre negra de la raíz(C a lonectria crotalariae),charcoal podredumbre(M acrophom ina phaseolina),fusarium roya o marchitamiento, podredumbre de la raíz, y pod y collar podredumbre(Fusarium oxisporum , Fusarium orthoceras, Fusarium sem itectum , Fusarium equiseti),mycoleptodiscus podredumbre de la raíz(M yco lep tod iscus tenrestris),neocosmospora(N eocosm ospo ra vasinfecta),roya de vaina y tallo(D iapo rthe phaseolo rum ),stem canker(D iapo rthe phaseo lo rum var. caulivora),fitoftora podredumbre(F ito fto ra m egasperm a),podredumbre del tallo marrón(P h ia lophora gregata),pythium podredumbre(P yth ium aphaniderm atum , P yth ium irregulare, P yth ium debaryanum , P yth ium m yríotilum , P yth ium ultim um ),rhizoctonia podredumbre de la raíz, deterioro del tallo, y su muerte por humedad(R h izocton ia solani),sclerotinia stem decay(S cle ro tin ia sclerotiorum ),sclerotinia roya del sur(Sclerotin ia rolfsii),thielaviopsis podredumbre de la raíz(Th ie lav iopsis basicola).
M ico to x in a s
Asimismo, el compuesto conforme a la fórmula (I) y la composición que lo comprende puede disminuir el contenido de micotoxinas del material cosechado y los alimentos y raciones prepararados con el mismo. Las micotoxinas incluyen particularmente, pero no exclusivemente, las siguientes: deoxinivalenol (DON), nivalenol, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, T2- y HT2-toxina, fumonisinas, zearalenon, moniliformina, fusarina, diaceotoxiscirpenol (DAS), beauvericin, eniatina, fusaroproliferina, fusarenol, ochratoxinas, patulina, ergot alcaloides y aflatoxinas que pueden ser producidos, por ejemplo, por los siguientes hongos:F u sa riu mspec., tal comoF. acu m in a tum , F. as ia ticum , F. ave na ceu m , F. c roo kw e lle nse , F. cu lm orum , F. g ra m in e a ru m (G ib b e re lla zeae), F. eq u ise ti, F. fu jiko ro i, F. m usa rum , F. ox ispo rum , F. p ro life ra tu m , F. poae , F. p se u d o g ra m in e a ru m , F. sam b uc inum , F. sc irp i, F. sem ite c tu m , F. so lan i, F. spo ro tr ich o id es , F. la ng se tiae , F. sub g lu tina ns , F. tr ic in c tu m , F. ve rtic illio id e setc., y asimismo porA sp e rg illu sspec., tal comoA. flavus, A. pa ras iticus , A. nom ius , A. och raceus , A. c lava tus, A. terreus, A. vers ico lo r, P e n ic illiu mspec., tal comoP. verrucosum , P. v irid ica tum , P. c itr inum , P. expansum , P. c lav ifo rm e , P. roq ue fo rti, C la v ice p sspec., tal comoC. pu rpu rea , C. fus ifo rm is , C. pa spa li, C. a fricana , S ta ch yb o trysspec. y otros.
P ro te cc ió n de m a te r ia le s
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende también pueden usarse en la protección de materiales, especialmente para la protección de materiales industriales contra el ataque y la destrucción por hongos fitopatógenos.
Además, el compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende pueden usarse como composiciones antiincrustantes, solas o en combinación con otros ingredientes activos.
Se entiende que los materiales industriales en el presente contexto significan materiales inanimados que han sido preparados para su uso en la industria. Por ejemplo, los materiales industriales que deben protegerse de la alteración o destrucción microbiana pueden ser adhesivos, pegamentos, papel, papel tapiz y cartón / cartón, textiles, alfombras, cuero, madera, fibras y tejidos, pinturas y artículos de plástico, lubricantes refrigerantes y otros materiales que pueden ser infectados o destruidos por microorganismos. Las partes de las plantas y edificios de producción, por ejemplo los circuitos de agua de refrigeración, los sistemas de refrigeración y calefacción y las unidades de ventilación y aire acondicionado, que pueden verse afectados por la proliferación de microorganismos, también pueden mencionarse dentro del alcance de los materiales a proteger. Los materiales industriales dentro del alcance de la presente invención incluyen preferiblemente adhesivos, tamaños, papel y cartón, cuero, madera, pinturas, lubricantes refrigerantes y fluidos de transferencia de calor, más preferiblemente madera.
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende pueden prevenir efectos adversos, tales como pudrición, descomposición, decoloración, decoloración o formación de moho.
En el caso del tratamiento de la madera, el compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende también se pueden usar contra enfermedades fúngicas que pueden crecer dentro o dentro de la madera.
Madera significa todo tipo de especies de madera y todo tipo de trabajo de esta madera destinada a la construcción, por ejemplo, madera maciza, madera de alta densidad, madera laminada y madera contrachapada. Además, el compuesto de fórmula (I) y la composición que lo componen pueden usarse para proteger de incrustaciones los objetos que entran en contacto con agua salada o salobre, especialmente cascos, pantallas, redes, edificios, amarres y sistemas de señalización.
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende también pueden emplearse para proteger productos de almacenamiento. Se entiende que los productos de almacenamiento significan sustancias naturales de origen vegetal o animal o productos procesados de las mismas que son de origen natural y para las cuales se desea protección a largo plazo. Los productos de almacenamiento de origen vegetal, por ejemplo plantas o partes de plantas, como tallos, hojas, tubérculos, semillas, frutas, granos, pueden protegerse recién cosechados o después del procesamiento mediante (pre) secado, humectación, trituración, molienda, prensado o tostado. . Los productos de almacenamiento también incluyen madera, tanto sin procesar, como madera de construcción, postes eléctricos y barreras, o en forma de productos terminados, como muebles. Los productos de almacenamiento de origen animal son, por ejemplo, pieles, cuero, pieles y pelos. El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende pueden prevenir efectos adversos, tales como pudrición, descomposición, decoloración, decoloración o formación de moho.
Los microorganismos capaces de degradar o alterar materiales industriales incluyen, por ejemplo, bacterias, hongos, levaduras, algas y organismos de limo. El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende actúan preferiblemente contra hongos, especialmente hongos, decoloración de la madera y hongos que destruyen la madera.(A scom ycetes, B asid iom ycetes, D euterom ycetes y Zygom ycetes),y against slime organisms y algae. Ejemplos incluyen microorganisms de los siguientes géneros:Alternaría,tal comoA lternaría tenuis; Aspergillus,tal comoA sperg illus niger, C haetom ium ,tal comoC hae tom ium g lobosum ; Coniophora,tal comoC on iophora puetana; Lentinus,tal comoLentinus tigrinus; Penicillium ,tal comoPenicillium glaucum ; Poliporus,tal comoP oliporus versicolor, Aureobasid ium ,tal comoA ureobas id ium pullu lans; Sclerophom a,tal comoS cle rophom a pityophila ; T richoderm a,tal comoTrichoderm a viride; O ph iostom aspp.,C eratocystisspp.,H um ico la spp., Petrie lla spp., Trichurusspp.,Corio lus spp., G loeophillum spp., P leuro tus spp., P oria spp., S erpula spp.yTyrom yces spp., C ladosporium spp., P aec ilom yces spp. M uco r spp., Escherich ia,tal comoEscherich ia coli; P seudom onas,tal comoP seudom onas aerug inosa; S taphilococcus,tal comoS taphilococcus aureus, C and ida spp.yS accharom yces spp.,tal comoS accharom yces cerevisae.
T ra ta m ie n to de la s se m illa s
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende también pueden usarse para proteger las semillas de microorganismos no deseados, tales como microorganismos fitopatógenos, por ejemplo hongos fitopatógenos u oomicetos fitopatógenos. El término semilla (s) como se usa en el presente documento incluye semillas latentes, semillas preparadas, semillas pregerminadas y semillas con raíces y hojas emergidas.
Por lo tanto, la presente invención también se refiere a un procedimiento para proteger semillas de microorganismos no deseados que comprende la etapa de tratar las semillas con el compuesto de fórmula (I) o la composición.
El tratamiento de semillas con el compuesto de fórmula (I) o la composición protege las semillas de los microorganismos fitopatógenos, pero también protege las semillas germinantes, las plántulas emergentes y las plantas después de la emergencia de las semillas tratadas. Por lo tanto, la presente invención también se refiere a un procedimiento para proteger semillas, germinar semillas y plántulas emergentes.
El tratamiento de semillas puede realizarse antes de la siembra, en el momento de la siembra o poco después.
Cuando el tratamiento de semillas se realiza antes de la siembra (por ejemplo, las llamadas aplicaciones sobre semillas), el tratamiento de semillas se puede realizar de la siguiente manera: las semillas se pueden colocar en una mezcladora con una cantidad deseada del compuesto de fórmula (I) o la composición, las semillas y el compuesto de fórmula (I) o la composición se mezclan hasta que se logra una distribución homogénea en las semillas. Si es apropiado, las semillas se pueden secar.
La invención también se refiere a semillas recubiertas con el compuesto de fórmula (I) o composición que comprende el mismo.
Preferiblemente, las semillas se tratan en un estado en el que es suficientemente estable para que no se produzca daño en el curso del tratamiento. En general, las semillas se pueden tratar en cualquier momento entre la cosecha y poco después de la siembra. Es costumbre usar semillas que se han separado de la planta y liberadas de mazorcas, conchas, tallos, abrigos, pelos o la carne de las frutas. Por ejemplo, es posible utilizar semillas que se han cosechado, limpiado y secado hasta un contenido de humedad de menos del 15% en peso. Alternativamente, también es posible usar semillas que, después del secado, por ejemplo, hayan sido tratadas con agua y luego secadas nuevamente, o semillas justo después de la imprimación, o semillas almacenadas en condiciones preparadas o semillas pregerminadas, o semillas sembradas en vivero. bandejas, cintas o papel.
La cantidad del compuesto de fórmula (I) o la composición del mismo que se aplica a las semillas es típicamente tal que la germinación de la semilla no se ve afectada, o que la planta resultante no se daña. Esto debe garantizarse particularmente en caso de que el compuesto de fórmula (I) exhiba efectos fitotóxicos a ciertas dosis de aplicación. Los fenotipos intrínsecos de las plantas transgénicas también deben tenerse en cuenta al determinar la cantidad del compuesto de fórmula (I) que se aplicará a la semilla para lograr una protección óptima de la semilla y la planta germinando con una cantidad mínima de compuesto empleado.
El compuesto de fórmula (I) puede aplicarse como tal, directamente a las semillas, es decir, sin el uso de ningún otro componente y sin haber sido diluido. También la composición que comprende el mismo puede aplicarse a las semillas.
El compuesto de fórmula (I) y la composición que lo comprende son adecuados para proteger semillas de cualquier variedad vegetal. Las semillas preferidas son las de cereales (como trigo, cebada, centeno, mijo, triticale y avena), colza, maíz, algodón, soja, arroz, papas, girasol, frijoles, café, guisantes, remolacha (por ejemplo, remolacha azucarera y remolacha). remolacha forrajera), maní, vegetales (como tomate, pepino, cebolla y lechuga), céspedes y plantas ornamentales. Más preferidas son las semillas de trigo, soja, colza, maíz y arroz.
El compuesto de fórmula (I) y la composición del mismo pueden usarse para tratar semillas transgénicas, en particular semillas de plantas capaces de expresar un polipéptido o proteína que actúa contra plagas, daño herbicida o estrés abiótico, aumentando así el efecto protector. Las semillas de plantas capaces de expresar un polipéptido o proteína que actúa contra plagas, daño herbicida o estrés abiótico pueden contener al menos un gen heterólogo que permite la expresión de dicho polipéptido o proteína. Estos genes heterólogos en semillas transgénicas pueden originarse, por ejemplo, de microorganismos de las especies Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus o Gliocladium. Estos genes heterólogos se originan preferiblemente de Bacillus sp., En cuyo caso el producto del gen es eficaz contra el barrenador del maíz europeo y / o el gusano de la raíz del maíz occidental. De manera particularmente preferible, los genes heterólogos se originan a partir de Bacillus thuringiensis.
A p lica c ió n
El compuesto de fórmula (I) se puede aplicar como tal, o por ejemplo en forma de soluciones listas para usar, emulsiones, suspensiones a base de agua o aceite, polvos, polvos humectables, pastas, polvos solubles, polvos, gránulos solubles, gránulos para difusión, concentrados de suspoemulsión, productos naturales impregnados con el compuesto de fórmula (I), sustancias sintéticas impregnadas con el compuesto de fórmula (I), fertilizantes o microencapsulaciones en sustancias poliméricas.
La aplicación se lleva a cabo de manera habitual, por ejemplo, mediante riego, pulverización, atomización, difusión, desempolvado, espuma, extensión y similares. También es posible desplegar el compuesto de fórmula (I) por el procedimiento de volumen ultra bajo, a través de un sistema de riego por goteo o aplicación de drenaje, aplicarlo en el surco o inyectarlo en el tallo o el tronco del suelo. Además, es posible aplicar el compuesto de fórmula (I) por medio de un sello para heridas, pintura u otro apósito para heridas.
La cantidad efectiva y compatible con las plantas del compuesto de fórmula (I) que se aplica a las plantas, partes de plantas, frutos, semillas o tierra dependerá de varios factores, como el compuesto / composición empleado, el sujeto del tratamiento ( planta, parte de la planta, fruto, semilla o tierra), el tipo de tratamiento (espolvoreo, pulverización, vendaje de semillas), el propósito del tratamiento (curativo y protector), el tipo de microorganismos, la etapa de desarrollo de los microorganismos, la sensibilidad de los microorganismos, la etapa de crecimiento del cultivo y las condiciones ambientales.
Cuando el compuesto de fórmula (I) se usa como fungicida, las tasas de aplicación pueden variar dentro de un rango relativamente amplio, dependiendo del tipo de aplicación. Para el tratamiento de partes de la planta, como las hojas, la tasa de aplicación puede variar de 0.1 a 10 000 g / ha, preferiblemente de 10 a 1000 g / ha, más preferiblemente de 50 a 300 g / ha (en el caso de aplicación por regando o goteando, incluso es posible reducir la tasa de aplicación, especialmente cuando se usan sustratos inertes como lana de roca o perlita). Para el tratamiento de semillas, la tasa de aplicación puede variar de 0,1 a 200 g por 100 kg de semillas, preferiblemente de 1 a 150 g por 100 kg de semillas, más preferiblemente de 2,5 a 25 g por 100 kg de semillas, incluso más preferiblemente de 2.5 a 12.5 g por 100 kg de semillas. Para el tratamiento del suelo, la tasa de aplicación puede variar de 0.1 a 10000 g / ha, preferiblemente de 1 a 5000 g / ha.
Estas tasas de aplicación son meramente ejemplos y no pretenden limitar el alcance de la presente invención. Otros aspectos de la presente divulgación pueden comprenderse en mayor grado tras el análisis de los siguientes ejemplos, los cuales en ningún caso deben entenderse como un límite del alcance da la presente divulgación.
EJEMPLOS
Generalidades
Medición de los valores deLogP
La medición de los valores de LogP tal como se da en la presente memoria se llevan a cabo conforme a la directiva EEC 79/831 Anexo V.A8 mediante HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) en columnas de fase inversa con los siguientes procedimientos:
[a] el valor de LogP se determina mediante la medición de LC-UV, en un rango ácido, con ácido fórmico 0 ,1% en agua y acetonitrilo como eluyente (gradiente lineal de 10 % acetonitrilo a 95% acetonitrilo).
[b] el valor de LogP se determina mediante la medición de LC-UV, en un rango neutro, con solución 0,001 molar de acetato de amonio en agua y acetonitrilo como eluyente (gradiente lineal de 10 % acetonitrilo a 95% acetonitrilo).
[c] el valor de LogP se determina mediante la medición de LC-UV, en un rango ácido, con ácido fosfórico 0 ,1% y acetonitrilo como eluyente (gradiente lineal de 10 % acetonitrilo a 95% acetonitrilo).
Si se dispone de más de un valor de LogP dentro del mismo procedimiento, se proporcionan todos los valores y se separan mediante el signo “+”.
La calibración de llevó a cabo con alcan2-onas (con de 3 a 16 átomos de carbono) con los valores conocidos de LogP (medición de valores de LogP utilizando tiempos de retención con interpolación lineal entre sucesivas alcanonas). Los valores de lambda-max se determinaron utilizando espectros<u>V entre 200 nm y 400 nm y los valores de los picos de las señales cromatográficas.
Datos de 1H-NMR
Los datos de 1H-NMR de ejemplos seleccionados tal como se proporcionan en la presente memoria se detallan en la forma de listas de picos de 1H-NMR. Para cada pico de la señal se enumera el valor de<8>en ppm y la intensidad de la señal en paréntesis curvos. se utiliza punto y coma para delimitar entre el valor de<8>y la intesidad de la señal.
La lista de picos de un ejemplo por lo tanto tiene la siguiente forma:
<81>(intensidad-i);<82>(intensidad<2>);.........;<8>i (intensidadi);.......;<8>n (intensidadn)
La intensidad de las señales bien definidas se correlaciona con la altura de las señales en un ejemplo impreso de un espectro NMR en cm y muestra las relaciones reales de las intensidades de señal. A partir de las señales anchas pueden mostrarse varios picos o el medio de la señal y su relativa intensidad en comparción con la señal más intensa en el espectro.
Para calibrar el corrimiento químico durante el espectro de 1H, utilizamos tetrametilsilano y/o el corrimiento químico del solvente utilizado, especialmente en el caso de espectros medidos en DMSO. Por lo tanto en las listas de picos NMR, puede pero no necesita haber un pico de tetrametilsilano.
Las listas de picos de 1H-NMR son similares a las impresiones de 1H-NMR clásicas y por lo tanto habitualmente contienen todos los picos, los cuales se listan en las interpretaciones clásicas de NMR.
Asimismo pueden mostrar las señales de las impresiones de 1H-NMR clásicas de solventes, estereoisómeros de los compuestos deseados, los cuales también son objeto de la invención, y/o los picos de las impurezas.
Para mostrar las señales de los compuestos en el rango delta de los solventes y/o agua los picos habituales de los solventes, por ejemplo, los picos de DMSO en DMSO-D<6>y el pico del agua se muestran en nuestras listas de picos de 1H-NMR y habitualmente poseen en promedio una alta intensidad.
Los picos de los estereoisómeros delos compuestos deseados y/o los picos de las impurezas habitualmente poseen en promedio una intensidad menor que los picos de los compuestos deseados (por ejemplo, con una pureza >90%).
Dichos estereoisómeros y/o impurezas pueden ser típicos para el proceso de preparación específico. Por lo tanto sus picos pueden ayudar a reconocer la reproducción de nuestro proceso de preparación mediante “huellas de productos secundarios”.
Un experto que calcula los picos de los compuestos deseados con procedimientos conocidos (MestreC, ACD-simulation, pero también con valores esperados calculados empíricamente) puede aislar los picos de los compuestos deseados en la medida necesaria opcionalmente utilizando filtros de intensidad adicionales. Este aislamiento sería similar a la pertinente selección de picos en la interpretación clásica de 1H-NMR.
Otros detalles de la descripción de datos de NMR con listas de picos pueden encontrarse en la publicación “Citation of NMR Peaklist Data within Patent Applications” de la Base de Datos de Divulgaciones de Investigación Número 564025.
Los siguientes ejemplos ilustran en una manera no limitante la preparación y la actividad biológica de los compuestos conforme a la fórmula (I) conforme a la invención.
Síntesis de compuestos conforme a la fórmula (I) e intermedios
Ejemplo de preparación 1 : Preparación de N-[6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carbonil]-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]carbamato de metilo (compuesto I.335)
A una solución de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida<( 10 0>mg, 0,206 mmol) y ter-butóxido de potasio (34 mg, 0,309 mmol) en THF (3 mL) se agregó cloroformato de metilo (0,024 mL, 0,309 mmol). La mezcla de reacción se agitó 3h a temperatura ambiente, luego se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 69 mg (<8 8>% de pureza, 54% de rendimiento de N-[6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carbonil]-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]carbamato de metilo en la forma de un aceite.
Ejemplo de preparación 2: Preparación de N-[2-(2,4-dimetilfenil)etil]-6-metil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carbotioamida (compuesto I.094)
en un recipiente apto para microondas, N-[2-(2,4-dimetilfenil)etil]-6-metil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (97,7 mg,<0 , 22>mmol) y P<2>S<5>(25,28 mg,<0 , 11>mmol) se disolvieron en dioxano (4,8 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se calentó en el microondas a 130 °C durante 10 min. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 27,5 mg (100% de pureza, 27 % de rendimiento) de N-[2-(2,4-dimetilfenil)etil]-6-metil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carbotioamida
en la forma de un sólido amarillo.
Ejemplo de preparación 3: Preparación de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.014)
Paso 1 : Preparación de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo
En atmósfera de argón, hidruro de sodio (2,8 g, 70 mmol) se agregó a una solución de 3-(trifluorometil)fenol (9,7 g, 60 mmol) en DMF (30 mL). La mezcla de reacción se agitó 1h a temperatura ambiente, luego 3,6-dicloropiridazina-4-carboxilato de etilo (13,8 g, 50 mmol) se agregó en porciones a la solución. La mezcla de reacción se agitó durante 18h a temperatura ambiente, luego se diluyó con agua y se extrajo con dietiléter (3 x 200 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 20 g (90% de pureza, 100% de rendimiento) de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo en la forma de un aceite. Paso 2: Preparación de ácido 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico
A una solución de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo (15 g, 35 mmol) en dioxano/agua 2:1 (75 mL) se agregó hidróxido de litio (2,5 g, 105 mmol). La reacción se agitó durante 4h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua. La fase acuosa se acidificó con solución de HCl 1M y se extrajo con acetato de etilo (3 x 200 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La evaporación de los solventes dio lugar a 9,7 g (98% de pureza, 85% de rendimiento) de ácido 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico en la forma de un sólido.
Paso 3: Preparación de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida
en un recipiente apto para microondas, ácido 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (1,74 g, 9,4 mmol), trietilamina (2 mL, 14 mmol), anhídrido propilfosfónico (5,19 g, 8,1 mmol, 50% en THF) y 2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etanamina (1,74 g, 9,41 mmol) se disolvieron en THF (10 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se calentó en el microondas a 130 °C durante 15 min. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con a solución saturada de bicarbonato de sodio ysalmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La evaporación de los solventes dio lugar a 3,2 g (93% de pureza, 98% de rendimiento) de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido blanco Ejemplo de preparación 4: Preparación de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-3-(2,3-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxamida (compuesto I.530)
Paso 1 : Preparación de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-3,6-dicloro-piridazina-4-carboxamida (compuesto 3,10)
A una suspensión blanca de ácido 3,6-dicloropiridazina-4-carboxílico (8,0 g, 41,4 mmol) en diclorometano (50 mL) se agregó cloruro de oxalilo (7,89 g, 126,93 mmol) seguido de dos gotas de DMF. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1h. Al cloruro de acilo pre-formado se agregó una solución de 2-(4-bromo-2-clorofenil)-2,2-difluoro-etanamina (11,77 g, 43,52 mmol) y trietilamina (11,55 mL, 82,90 mmol) en DCM (100 mL). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1h, luego se diluyó con agua y se extrajo con DCM (2 x 100 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 4,15 g (82% de pureza, 20% de rendimiento) de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-3,6-dicloro-piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido blanco.
Paso 2: Preparación de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-3-(2,3-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxamida
A una solución de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-3,6-dicloro-piridazina-4-carboxamida (150 mg, 0,33 mmol) en AcCN (4 mL) se agregaron 2,3-difluorofenol (56,95 mg, 0,44 mmol) y potasio carbonato (93 mg, 0,67 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18h, luego se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 100 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante HPLC preparativa dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 85 mg (100% de pureza, 46% de rendimiento) de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-3-(2,3-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxamida en la forma de un aceite incoloro.
Ejemplo de preparación 5: Preparación de 6-cloro-N-[2-(4-ciclopropil-2-metil-fenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.240)
En atmósfera de argón, ácido ciclopropilborónico (19,7 mg, 0,22 mmol) se agregó a una solución agitada de N-[2-(4-bromo-2-metil-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (100 mg, 0,18 mmol), acetato de paladio (8,5 mg, 0,018 mmol) y fosfato de potasio (238,42 mg, 1,09 mmol) en tolueno/agua (20:1, 3 mL). La mezcla de reacción se agitó a 100 °C durante 18h, se filtró sobre Celite®, se lavó con acetato de etilo y se concentró bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante HPLC preparativa dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 22 mg (90% de pureza, 21% de rendimiento) de 6-cloro-N-[2-(4-ciclopropil-2-metil-fenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un aceite incoloro.
Ejemplo de preparación 6: Preparación de 3-(3-ciclobutilfenoxi)-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-metilpiridazina-4-carboxamida (compuesto I.564)
En atmósfera de argón, una solución de NiCh.glyme (0,23 mg, 0,001 mmol) y 4,4'-di-fer-butil-2,2-bipiridina (0,28 mg, 0,001 mmol) en dioxano (0,5 mL) se agregó a una mezcla 3-(3-bromofenoxi)-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoroetil]-6-metil-piridazina-4-carboxamida (100 mg, 0,21 mmol), bromociclobutano (57 mg, 0,42 mmol), tris(trimetilsilil)silano (52 mg, 0,21 mmol), carbonato de sodio (44 mg, 0,42 mmol) y [Ir(dF(CF<3>)ppy)<2>(dtbbpy)]PF<6>(2,3 mg, 0,002 mmol, número CAS 870987-63-6) dissolved en dioxano (1 mL). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 18h bajo irradiación azul (lámpara Kessyl 40W), luego se filtró sobre Celite® y se concentró bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante HPLC preparativa dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 14 mg (85% de pureza, 12% de rendimiento) de 3-(3-ciclobutilfenoxi)-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-metil-piridazina-4-carboxamida en la forma de un aceite incoloro.
Ejemplo de preparación 7: Preparación de 6-acetil-N-[rac-2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2-fluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.605)
Paso 1: Preparación de 6-(1-etoxivinil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo
en un recipiente apto para microondas, 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (2,7 g, 7,5 mmol), tributil(1-etoxivinil)stannano (3,38 g, 9,35 mmol) y dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (527 mg, 0,75 mmol) se disolvieron en atmósfera de argón en DMF (10 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se calentó en el microondas a 120 °C durante 20 min. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 2,2 g (95% de pureza, 70% de rendimiento) de 6-(1-etoxivinil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo en la forma de un sólido.
Paso 2: Preparación de 6-acetil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (compuesto 1.075)
A una solución de 6-(1-etoxivinil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (1,9 g, 4,9 mmol) en THF (20 mL) se agregó a temperatura ambiente una solución acuosa de HCl 2M (7 mL, 14 mmol). La reacción se agitó durante 30 min luego se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 1,67 g (100% de pureza, 93% de rendimiento) de 6-acetil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo en la forma de un aceite.
Paso 3: Preparación de ácido 6-acetil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (compuesto 1.034)
A una solución de 6-acetil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (600 mg, 1,63 mmol) en THF/agua 9:1 (5,5 mL) enfriada hasta 0 °C se agregó hidróxido de litio (80 mg, 3,2 mmol). La reacción se agitó durante 1h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua. La fase acuosa se acidificó con solución de HCl 1M y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La evaporación de los solventes dio lugar a 540 mg (90% de pureza, 91% de rendimiento) de ácido 6-acetil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico en la forma de un sólido.
Paso 4: Preparación de 6-acetil-N-[rac-2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2-fluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida
en un recipiente apto para microondas, ácido 6-acetil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (350 mg, 1,1 mmol), trietilamina (0,6 mL, 4 mmol), anhídrido propilfosfónico (2,05 g, 3,22 mmol, 50 % en THF) y clorhidrato de rac-2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2-fluoro-etanamina (465 mg, 1,61 mmol) se disolvieron en THF (7 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se calentó en el microondas a 130 °C durante 15 min. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con a solución saturada de bicarbonato de sodio y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 336 mg (92% de pureza, 51 % de rendimiento) de 6-acetil-N-[rac-2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2-fluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido.
Ejemplo de preparación 8: Preparación de N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.461)
Paso 1 : Preparación de 6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (compuesto 1.066) En atmósfera de argón, yoduro de sodio (10,4 g, 69,3 mmol) se agregó a temperatura ambiente a una solución de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (10,0 g, 27,7 mmol) en ácido yodhídrico (30 mL, 57 % en agua). AcCN (20 mL) se agregó y la mezcla se agitó a 40 °C durante 4h. La reacción se detuvo mediante el agregado de solución acuosa de NaOH 1M, el pH se llevó a 3-4 y la mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo (3 x 200 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 4,3 g (86% de pureza, 30% de rendimiento) de 6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo en la forma de un sólido.
Paso 2: Preparación de ácido 6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico
A una solución de 6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de isopropilo (800 mg, 1,77 mmol) en THF/agua 9:1 (44 mL) enfriada hasta 0 °C se agregó hidróxido de litio (51 mg, 2,12 mmol). La reacción se agitó durante 30 min a 0 °C luego se diluyó con agua. La fase acuosa se acidificó con solución de HCl 1M y se extrajo con acetato de etilo (2 x 100 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La evaporación de los solventes dio lugar a 657 mg (100% de pureza, 90% de rendimiento) de ácido 6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico se obtuvo en la forma de un sólido.
Paso 3: Preparación de N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida
en un recipiente apto para microondas, ácido 6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (657 mg, 1,6 mmol), trie[t]ilamina (0,9 mL, 6,4 mmol), anhídrido propilfosfónico (3,05 g, 4,81 mmol, 50% en THF) y 2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etanamina se disolvieron en THF (8 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se calentó en el microondas a 130 °C durante 15 min. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 100 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 621 mg (97% de pureza, 60% de rendimiento) de N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido.
Ejemplo de preparación 9: Preparación de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.070)
Paso 1 : Preparación de 6-cloro-5-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de metilo (compuesto 1.052)
En atmósfera de argón, una solución de TMPZnCl.LiCl (1,22 mL, 0,66 mL, 17 % en THF, número CAS 109-99-9) se agregó a 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de metilo (200 mg, 0,6 mmol) en THF (1,2 mL). después de agitar 1h a temperatura ambiente, NIS (203 mg, 0,90 mmol) se agregó. La mezcla de reacción se agitó 3h a temperatura ambiente, luego se diluyó con una solución saturada de tiosulfato de sodio y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 191 mg (97% de pureza, 67% de rendimiento) de 6-cloro-5-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de metilo en la forma de un sólido amarillo.
Paso 2: Preparación de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]-5-vinil-piridazina-4-carboxilato de metilo (compuesto 1.069)
En atmósfera de argón, en a recipiente apto para microondas 6-cloro-5-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato [sic] (500 mg, 1,1 mmol), potasio viniltrifluoroborato (146 mg, 1,1 mmol), fosfato de potasio (463 mg, 2,18 mmol) y [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio(II) (179 mg, 0,22 mmol) se disolvieron en DME/agua 2:1 (10 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se calentó en el microondas a 110 °C durante 30 min. La mezcla de reacción se diluyó con a solución saturada de cloruro de amonio y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 255 mg (98% de pureza, 64% de rendimiento) de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]-5-vinil-piridazina-4-carboxilato de metilo en la forma de un sólido.
Paso 3: Preparación de 6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de metilo Metóxido de sodio (93 mg, 1,71 mmol) se agregó a una solución de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]-5-vinilpiridazina-4-carboxilato de metilo (880 mg, 2,46 mmol) en metanol (15 mL). La mezcla de reacción se agitó durante 1h a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se diluyó con a solución saturada de bicarbonato de sodio y se extrajo con acetato de etilo (2 x 100 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 223 mg (93% de pureza, 22 % de rendimiento) de 6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de metilo en la forma de un aceite.
Paso 4: Preparación de ácido 6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (compuesto 1.026)
A una solución de 6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de metilo (272 mg, 0,67 mmol) en THF/agua 9:1 (4 mL) se agregó hidróxido de litio (33 mg, 1,4 mmol). La reacción se agitó durante 8h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua. La fase acuosa se acidificó con solución de HCl 1M y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La evaporación de los solventes dio lugar a 210 mg (100% de pureza, 80% de rendimiento) de ácido 6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico en la forma de un sólido.
Paso 5: Preparación de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida
En atmósfera de argón, a una solución de ácido 6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (50 mg, 0,133 mmol) y HATU (100 mg, 0,26 mmol) en DMF (2 mL) se agregaron en forma sucesiva clorhidrato de 2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etanamina (53 mg, 0,17 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (0,12 mL, 0,66 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 3h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante HPLC preparativa dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 34 mg (100% de pureza, 40 % de rendimiento) de N-[2-(4-bromo-2-cloro-fenil)-2,2-difluoro-etil]-6-cloro-5-(2-metoxietil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un aceite incoloro.
Ejemplo de preparación 10: Preparación de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.020)
En atmósfera de argón, una solución de TMPZnCl.LiCl (12,35 mmol, 22,7 mL, 17 % en THF, número CAS 109-99 9) se agregó a 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (3,0 g, 6,2 mmol) en THF (30 mL). después de agitar 1h a temperatura ambiente, NIS (3,4 g, 15,4 mmol) se agregó en porciones. La mezcla de reacción se agitó 2h a temperatura ambiente, luego se diluyó con a solución saturada de tiosulfato de sodio y solución saturada de bicarbonato de sodio, y se extrajo con acetato de etilo (2 x 250 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 3,05 g (100% de pureza, 80% de rendimiento) de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-yodo-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido.
Ejemplo de preparación 11 : Preparación de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-(oxetan-3-ilamino)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.408)
En atmósfera de argón, oxetan-3-amina (14,3 mg, 0,20 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (0,034 mL, 0,20 mmol) se agregaron a temperatura ambiente a una solución de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-yodo-3-[3(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (100 mg, 0,16 mmol) en AcCN (3 mL). La mezcla de reacción se agitó a 60 °C durante 18h, luego se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 79 mg (90% de pureza, 78% de rendimiento) de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-(oxetan-3-ilamino)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido.
Ejemplo de preparación 12 : Preparación de 6-cloro-N-[2-(4-clorofenil)-2,2-difluoro-etil]-5-etil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.254)
En atmósfera de argón, una solución de EtMgBr (2,26 mL, 2,03 mmol, 0,9 M en THF) se agregó a -20 °C a una solución de 6-cloro-N-[2-(4-clorofenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (200,0 mg, 0,40 mmol) en THF (5 mL). La mezcla de reacción se agitó 30 min a -20 °C, luego MeOH (1 mL) y NBS (86,7 mg, 0,49 mmol) se agregaron. La mezcla de reacción se continuó agitando a temperatura ambiente durante 2h, luego se diluyó con a solución saturada de cloruro de amonio y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua, dried sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 94 mg (100% de pureza, 45% de rendimiento) de 6-cloro-N-[2-(4-clorofenil)-2,2-difluoro-etil]-5-etil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido.
Ejemplo de preparación 13 : preparation 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-(3-piridil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.550)
En atmósfera de argón, una solución de TMPZnCl.LiCl (0,86 mmol, 1,6 mL, 17 % en THF) se agregó a 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (200 mg, 0,41 mmol) en THF (2 mL). después de agitar 1h a temperatura ambiente, 3-bromopiridina (0,048 mL, 0,49 mmol), acetato de paladio (71 mg, 0,123 mmol), y trifurilfosfina (57,3 mg, 0,24 mmol) se agregaron. La mezcla de reacción se agitó a 60 °C durante 4h, luego se diluyó con una solución saturada de cloruro de amonio y a solución saturada de tiosulfato de sodio, y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 227 mg (96% de pureza, 94% de rendimiento) de 6-cloro-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-(3-piridil)-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido.
Ejemplo de preparación 14: Preparación de N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida (compuesto I.767)
Paso 1 : Preparación de 6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo
En atmósfera de argón, metanotiolato de sodio (85 mg, 1,15 mmol) se agregó a una solución de 6-cloro-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo (400 mg, 1,15 mmol) en DMF (3 mL). La mezcla de reacción se agitó 2h a temperatura ambiente, luego se diluyó con solución saturada de cloruro de amonio y se extrajo con acetato de etilo (2 x 100 mL). Los extractos orgánicos se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante HPLC preparativa dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 43 mg (100% de pureza, 10 % de rendimiento) de 6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo en la forma de un aceite.
Paso 2: Preparación de ácido 6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (compuesto 1.004) A una solución de 6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxilato de etilo (71 mg, 0,20 mmol) en THF/agua 2:1 (1,5 mL) se agregó hidróxido de litio (6 mg, 0,24 mmol). La reacción se agitó durante 1h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua. La fase acuosa se acidificó con solución de HCl 1M y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La evaporación de los solventes dio lugar a 34 mg (100% de pureza, 51 % de rendimiento) de ácido 6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico en la forma de un sólido blanco.
Paso 3: Preparación de N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida
en un recipiente apto para microondas, ácido 6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxílico (34 mg, 0,10 mmol), trietilamina (0,06 mL, 0,4 mmol), anhídrido propilfosfónico (195 mg, 0,30 mmol, 50 % en THF) y clorhidrato de 2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etanamina (34 mg; 0,15 mmol) se disolvieron en THF (0,4 mL). El tubo se selló y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. La mezcla de reacción se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 mL). Los extractos orgánicos [se secaron] sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. Después de la evaporación de los solventes, 21 mg (100% de pureza, 41 % de rendimiento) de N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-6-metilsulfanil-3-[3-(trifluorometil)fenoxi]piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido amarillo.
Ejemplo de preparación 15: Preparación de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-metilpiridazina-4-carboxamida (compuesto I.790)
Paso 1 : Preparación de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-5-metil-piridazina-4-carboxilato de metilo (compuesto 1.033) A una solución de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)piridazina-4-carboxilato de metilo (24 g, 80 mmol) en dimetil sulfóxido (75 mL) se agregó a temperatura ambiente nitrometano (24 g, 400 mmol). Después de 30 min, trietilamina (16,7 mL, 120 mmol) se agregó. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 días luego se diluyó con agua. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (500 mL) y el extracto orgánico se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 18,9 g (96% de pureza, 72 % de rendimiento) de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-5-metil-piridazina-4-carboxilato de metilo en la forma de un aceite amarillo.
Paso 2: Preparación de ácido 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-5-metil-piridazina-4-carboxílico (compuesto 1,002) A una solución de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-5-metil-piridazina-4-carboxilato de metilo (8 g, 25 mmol) en THF/agua 2:1 (60 mL) se agregó a 0 °C hidróxido de litio (2,3 g, 31 mmol). La reacción se agitó durante 4h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua. La fase acuosa se extrajo con dietil éter (2 x 60 mL) luego se acidificó con solución de HCl 1M. La fase acuosa se enfrió hasta 0 °C, el precipitado blanco se separó por filtración [y] se secó bajo presión reducida para dar lugar a 7,2 g (97% de pureza, 91 % de rendimiento) de ácido 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-5-metil-piridazina-4-carboxílico en la forma de un sólido blanco.
Paso 3: Preparación de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-metil-piridazina-4-carboxamida
En atmósfera de argón, a una solución de ácido 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-5-metil-piridazina-4-carboxílico (200 mg, 0,67 mmol) y HATU (0,33 g, 0,87 mmol) enfriada hasta 0 °C en DMF (3 mL) se agregaron en forma sucesiva clorhidrato de 2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etanamina (185 mg, 0,84 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (0,35 mL, 2,0 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 18h a temperatura ambiente luego se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 200 mL). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron bajo presión reducida. La purificación del residuo mediante cromatografía en la columna de silica gel (gradiente de heptano/EtOAc) dio lugar a, después de la evaporación de los solventes, 200 mg (97% de pureza, 6 2% de rendimiento) de 6-cloro-3-(3-clorofenoxi)-N-[2-(2,4-dimetilfenil)-2,2-difluoro-etil]-5-metil-piridazina-4-carboxamida en la forma de un sólido blanco.
Los compuestos que se muestran en la Tabla 1 a continuación se prepararon en forma análoga con los ejemplos que se proporcionan más arriba. Los datos de 1H-NMR de estos compuestos se muestran en la Tabla 2.
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��� Tabla 2:
I-009: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8360 (2,6); 7,8304 (2,6); 7,7772 (2,6); 7,7690 (2,6); 7,5743 (1,3); 7,5592 (1,4); 7,5534 (4,1); 7,5500 (3,5) 7,5369 (0,3); 7,5328 (0,3); 7,4545 (2,4); 7,4404 (1,0); 7,4304 (1,3); 7,4226 (0,7); 7,4164 (0,5); 7,4096 (0,8) 7,4021 (0,4); 7,2988 (2,6); 7,2887 (1,8); 7,2621 (2,0); 7,0324 (2,0); 6,9269 (1,6); 6,9044 (1,6); 6,5727 (1,8) 6,5662 (2,3); 6,5646 (2,3); 6,5581 (1,8); 4,0578 (0,9); 4,0372 (0,8); 4,0091 (1,8); 3,9884 (1,8); 3,9603 (0,9) 3,9396 (0,9); 2,5488 (16,0); 2,4386 (5,9); 2,4317 (3,4); 2,2827 (7,9); 2,0733 (0,5); 1,2953 (0,6); 1,2917 (0,6) 0,1119 (3,8); 0,0384 (2,5)
I-010: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5623 (1,1); 7,5330 (6,1); 7,5038 (6,8); 7,4521 (2,6); 7,4265 (1,6); 7,3961 (6,1); 7,3674 (3,9); 7,3138 (3,2) 7,2986 (9,4); 7,2917 (2,2); 7,2880 (1,7); 7,2683 (1,4); 7,2649 (1,5); 7,2610 (1,3); 7,2573 (1,0); 6,8676 (1,9) 6,6800 (3,9); 6,5430 (0,9); 6,5223 (1,7); 6,5013 (1,0); 6,4924 (2,3); 4,2450 (1,7); 4,2240 (1,6); 4,1978 (3,6) 4,1768 (3,4); 4,1505 (1,9); 4,1296 (1,7); 2,0708 (0,4); 1,6239 (16,0); 1,2896 (0,4); 0,0361 (5,1)
I-011: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9565 (5,8); 8,5241 (4,2); 8,4522 (2,5); 8,4359 (2,7); 8,0462 (0,5); 8,0274 (0,9); 8,0085 (0,5); 7,8990 (2,5) 7,8828 (2,4); 7,6901 (1,7); 7,6709 (4,0); 7,6681 (4,0); 7,5594 (2,2); 7,5301 (1,0); 7,5197 (1,4); 7,5125 (1,2) 7,4997 (1,1); 7,4922 (0,7); 7,3990 (2,1); 7,3724 (2,3); 7,3530 (0,4); 7,2988 (17,8); 7,2437 (0,4); 7,0812 (2,4) 6,9946 (1,2); 6,9685 (1,2); 4,3444 (1,0); 4,3246 (1,0); 4,2962 (2,1); 4,2765 (2,0); 4,2476 (1,2); 4,2282 (1,0) 4,1950 (0,5); 4,1713 (1,4); 4,1475 (1,4); 4,1238 (0,5); 4,0704 (16,0); 4,0473 (0,4); 3,9022 (1,3); 3,7424 (1,7) 2,5285 (6,5); 2,4401 (0,4); 2,3671 (0,8); 2,3196 (9,0); 2,0834 (5,9); 1,6344 (2,1); 1,3210 (1,6); 1,2971 (3,3) 1,2734 (1,5); 0,1076 (0,5); 0,0483 (0,6); 0,0374 (17,9); 0,0270 (0,7)
I-012: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8771 (0,5); 7,8572 (0,8); 7,8382 (0,5); 7,5602 (0,3); 7,5337 (1,2); 7,5081 (3,1); 7,4997 (2,0); 7,4852 (2,4) 7,4485 (1,0); 7,4418 (1,5); 7,4307 (2,0); 7,4176 (0,9); 7,4041 (2,0); 7,2986 (4,5); 7,0877 (2,0); 7,0414 (1,1) 7,0148 (1,0); 4,2639 (0,9); 4,2437 (0,9); 4,2136 (1,8); 4,1934 (1,8); 4,1632 (1,0); 4,1431 (0,9); 3,7400 (1,6) 3,7206 (3,2); 3,7009 (1,9); 3,3673 (16,0); 3,0136 (1,6); 2,9941 (2,8); 2,9747 (1,4); 2,7043 (10,9); 2,5371 (6,0) 2,5306 (3,5); 2,3245 (8,0); 1,6471 (4,6); 1,2938 (0,4); 0,0373 (4,4)
I-013: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9487 (1,9); 7,9534 (0,6); 7,7770 (4,6); 7,7437 (0,5); 7,7244 (1,2); 7,7046 (0,9); 7,6583 (3,3); 7,6390 (0,8) 7,5948 (1,1); 7,5766 (0,7); 7,4720 (0,3); 7,4651 (2,9); 7,4603 (1,2); 7,4485 (1,2); 7,4434 (4,0); 7,4368 (0,6) 7,3188 (0,5); 7,3121 (4,0); 7,3072 (1,3); 7,2953 (1,0); 7,2904 (3,1); 3,3854 (64,3); 2,8927 (3,8); 2,7341 (3,2) 2,6157 (11,7); 2,5161 (4,8); 2,5117 (10,1); 2,5072 (13,6); 2,5027 (10,0); 2,4983 (4,9); 1,6178 (16,0)
I-014: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2582 (10,2); 7,9246 (1,0); 7,9143 (1,7); 7,9040 (1,0); 7,6398 (0,4); 7,6234 (5,3); 7,6131 (7,1); 7,4768 (3,9) 7,4375 (0,4); 7,4294 (1,3); 7,4244 (1,5); 7,4208 (2,1); 7,4170 (2,0); 7,4116 (1,5); 7,4067 (1,1); 7,3188 (3,4) 7,3028 (3,7); 7,2579 (2,0); 7,0344 (4,3); 6,9398 (2,3); 6,9239 (2,1); 4,2397 (1,6); 4,2278 (1,6); 4,2109 (3,5) 4,1990 (3,4); 4,1820 (1,8); 4,1701 (1,7); 2,4664 (11,6); 2,2770 (16,0); 2,0378 (0,4); 1,6111 (1,7); -0,0002 (1,9) I-015: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5793 (1,3); 7,5585 (3,6); 7,5415 (0,4); 7,5205 (1,9); 7,4916 (3,1); 7,4828 (1,8); 7,4317 (1,6); 7,3729 (0,7) 7,3636 (1,2); 7,3566 (0,8); 7,3418 (0,8); 7,3343 (0,5); 7,2988 (19,8); 7,1607 (1,1); 7,1540 (1,1); 7,1325 (0,9) 7,1258 (0,9); 6,8718 (0,8); 5,3383 (2,7); 4,4303 (0,9); 4,4094 (0,8); 4,3814 (1,8); 4,3607 (1,8); 4,3328 (0,9) 4,3120 (0,9); 3,0174 (0,5); 3,0050 (0,7); 2,9961 (0,7); 2,9835 (0,5); 2,2095 (1,0); 1,5889 (16,0); 1,2927 (0,5) 0,9258 (0,4); 0,9018 (1,8); 0,8847 (1,8); 0,8789 (1,5); 0,8609 (0,6); 0,7222 (0,6); 0,7059 (1,6); 0,6985 (1,8) 0,6935 (1,5); 0,6871 (1,3); 0,6700 (0,4); 0,0484 (0,7); 0,0376 (17,6); 0,0267 (0,7)
I-016: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0869 (4,1); 8,0261 (0,4); 7,6498 (0,9); 7,6290 (2,6); 7,5165 (1,2); 7,4622 (1,6); 7,4544 (0,9); 7,4472 (0,6) 7,4332 (3,3); 7,4266 (1,4); 7,2993 (37,6); 7,2667 (1,1); 7,2597 (1,0); 7,2389 (0,8); 7,2325 (0,9); 6,1332 (0,3) 6,1206 (0,3); 5,9776 (0,3); 5,9651 (0,3); 5,9542 (0,3); 3,8371 (0,4); 3,8207 (0,4); 2,2766 (0,4); 2,2692 (0,4) 2,2513 (0,8); 2,2344 (0,4); 2,2250 (0,4); 1,5765 (16,0); 1,2018 (1,8); 1,1878 (2,9); 1,1801 (1,5); 1,1674 (1,0) 1,1618 (1,7); 1,1531 (0,7); 0,0499 (1,3); 0,0391 (38,4); 0,0298 (1,2); 0,0282 (1,4)
I-017: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 8,7978 (2,0); 7,9527 (0,4); 7,7595 (4,7); 7,7406 (0,5); 7,7207 (1,3); 7,7014 (1,0); 7,6571 (2,7); 7,6353 (0,8) 7,5965 (1,0); 7,5773 (0,7); 7,3678 (0,3); 7,3599 (3,2); 7,3549 (1,2); 7,3431 (1,0); 7,3378 (3,6); 7,3300 (0,4) 6,8176 (0,4); 6,8097 (3,6); 6,8047 (1,2); 6,7928 (1,0); 6,7876 (3,4); 6,7797 (0,4); 3,7090 (15,5); 3,3521 (25,3) 3,3487 (26,5); 3,3469 (27,0); 2,8904 (3,0); 2,7319 (2,7); 2,6114 (12,0); 2,5123 (5,9); 2,5079 (12,4); 2,5034 (16,9) 2,4988 (12,2); 2,4943 (5,9); 1,6151 (16,0); -0,0002 (0,4)
I-018: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0625 (0,8); 9,0469 (1,6); 9,0310 (0,7); 8,3102 (0,8); 7,7362 (0,7); 7,7165 (1,9); 7,6968 (1,6); 7,6683 (2,1);
7,6584 (6,4); 7,6488 (1,1); 7,5756 (2,5); 7,5299 (1,4); 7,5099 (1,1); 7,4879 (2,4); 7,4675 (2,6); 7,3753 (3,0);
7,0568 (1,5); 7,0360 (1,4); 4,2668 (0,7); 4,2511 (0,7); 4,2314 (1,5); 4,2158 (1,4); 4,1959 (0,8); 4,1801 (0,7);
3,3251 (248,3); 2,7115 (0,4); 2,6759 (0,8); 2,6714 (1,1); 2,6670 (0,8); 2,5779 (16,0); 2,5418 (85,8); 2,5110 (68,8);
2,5069 (131,0); 2,5024 (169,1); 2,4979 (126,4); 2,4937 (64,7); 2,4534 (0,8); 2,4455 (0,9); 2,4247 (0,5); 2,4175 (0,5); 2,3678 (0,4); 2,3337 (0,8); 2,3293 (1,1); 2,3247 (0,8); 1,7637 (1,0); 1,7560 (1,1); 1,7358 (1,6); 1,6948 (0,9);
1,6663 (2,3); 1,3301 (0,9); 1,3015 (2,5); 1,2802 (3,1); 1,2578 (1,2); 1,2533 (1,2); 1,2240 (0,6); 1,2013 (0,5);
1,1939 (0,5); 1,1779 (0,3); 1,1708 (0,4); -0,0003 (1,5)
I-019: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,0424 (16,0); 7,9978 (0,5); 7,8328 (1,1); 7,7418 (1,0); 7,7223 (3,5); 7,7036 (6,9); 7,6801 (1,1); 7,5698 (4,7);
7,5201 (1,8); 7,5155 (3,1); 7,5107 (1,8); 7,4970 (2,3); 7,2210 (0,4); 7,1857 (11,3); 7,0864 (4,8); 5,4757 (0,6);
4,6765 (0,3); 4,1884 (2,9); 4,1724 (2,8); 4,1534 (6,2); 4,1374 (6,0); 4,1183 (3,1); 4,1023 (3,0); 2,4224 (0,4);
2,3762 (0,9); 2,3604 (2,0); 2,3046 (0,6); 2,2660 (57,6); 2,2493 (173,0); 2,2456 (113,2); 2,2432 (158,1); 2,2370 (239,3); 2,1370 (0,4); 1,9939 (1,7); 1,9878 (3,8); 1,9819 (22,5); 1,9758 (41,1); 1,9696 (55,7); 1,9634 (38,2);
1,9573 (19,6); 1,7981 (0,3); 1,4568 (0,3); 1,4392 (0,7); 1,4215 (0,3)
I-020: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6131 (0,4); 7,5837 (4,0); 7,5784 (3,0); 7,5696 (6,7); 7,5663 (8,1); 7,5518 (0,6); 7,4740 (3,5); 7,4537 (0,6) 7,4402 (1,6); 7,4313 (1,4); 7,4263 (2,3); 7,4157 (4,4); 7,4017 (1,1); 7,3891 (4,1); 7,2986 (23,3); 7,0821 (4,0) 6,9966 (2,1); 6,9695 (1,9); 6,3355 (0,9); 6,3155 (1,7); 6,2946 (0,9); 4,3078 (2,0); 4,2872 (2,0); 4,2592 (4,3) 4,2386 (4,1); 4,2105 (2,2); 4,1900 (2,1); 2,5270 (12,0); 2,5199 (6,8); 2,3578 (0,4); 2,3437 (0,4); 2,3079 (16,0) 2,0786 (0,8); 1,6230 (1,2); 1,5909 (10,0); 1,2951 (0,8); 0,1084 (2,2); 0,0492 (0,8); 0,0385 (23,7); 0,0276 (0,8)
I-021: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2042 (6,1); 8,3131 (16,0); 8,3103 (15,3); 7,8559 (12,6); 7,7956 (2,0); 7,7763 (6,4); 7,7567 (7,4); 7,7441 (10.8) ; 7,7260 (4,5); 7,6973 (11,1); 7,6138 (6,3); 7,5954 (5,7); 7,5056 (6,2); 7,4848 (9,2); 7,3778 (7,6); 7,3570 (6,1); 4,3250 (2,8); 4,3127 (3,4); 4,2920 (6,2); 4,2785 (6,6); 4,2580 (3,7); 4,2440 (3,4); 3,3014 (21,7); 3,2987 (20.8) ; 2,5385 (0,4); 2,5006 (30,8); 2,4973 (32,4); 2,0722 (4,1); 2,0691 (3,8); -0,0002 (7,3); -0,0034 (6,7)
I-022: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,6534 (4,2); 8,6386 (2,5); 8,6217 (2,4); 8,4961 (8,9); 8,0835 (0,7); 8,0643 (1,2); 8,0445 (0,7); 7,7306 (0,4) 7,7038 (2,1); 7,6846 (5,5); 7,6814 (5,1); 7,5833 (2,6); 7,5695 (0,5); 7,5534 (1,2); 7,5430 (1,6); 7,5356 (1,4) 7,5229 (1,1); 7,5149 (0,6); 7,4538 (2,8); 7,4370 (2,7); 7,3989 (2,5); 7,3722 (2,8); 7,2985 (15,8); 7,0857 (2,8) 7,0013 (1,6); 6,9747 (1,4); 4,3441 (1,3); 4,3244 (1,3); 4,2958 (2,7); 4,2761 (2,6); 4,2474 (1,4); 4,2278 (1,3) 2,5275 (8,4); 2,5204 (4,8); 2,4699 (16,0); 2,3240 (11,4); 2,0832 (0,9); 1,2966 (1,1); 0,1077 (0,6); 0,0478 (0,6) 0,0371 (16,1); 0,0262 (0,6)
I-023: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3497 (3,0); 9,3299 (3,0); 8,2081 (16,0); 7,9533 (0,5); 7,8882 (6,0); 7,8757 (2,7); 7,8710 (3,0); 7,8606 (5,7);
7,8533 (3,5); 7,8396 (5,3); 7,7540 (5,4); 7,7473 (4,8); 7,7258 (4,1); 7,7092 (4,6); 7,6877 (3,9); 7,6639 (5,3);
7,6409 (2,1); 7,5805 (3,5); 7,5764 (3,5); 7,5592 (3,1); 7,5551 (3,1); 7,4844 (0,9); 7,4805 (1,3); 7,4674 (3,3);
7,4633 (3,0); 7,4556 (3,4); 7,4498 (6,6); 7,4439 (3,2); 7,4363 (2,8); 7,4323 (3,0); 7,4191 (1,1); 7,4152 (0,8);
5,3414 (0,4); 5,3235 (1,8); 5,3054 (2,6); 5,2871 (1,8); 5,2689 (0,4); 3,3520 (164,4); 2,8902 (3,0); 2,7324 (2,8); 2,5264 (0,8); 2,5128 (19,0); 2,5086 (39,4); 2,5042 (52,6); 2,4998 (38,1); 2,4955 (18,5); 1,5598 (13,0); 1,5423 (12,9); 1,2383 (1,3); -0,0002 (3,6)
I-024: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0867 (12,1); 8,0259 (1,5); 7,6755 (0,6); 7,6493 (3,0); 7,6289 (8,0); 7,6262 (7,3); 7,5168 (3,9); 7,4810 (0,4) 7,4744 (0,5); 7,4619 (5,1); 7,4548 (3,2); 7,4472 (2,2); 7,4329 (10,7); 7,2997 (38,6); 7,2666 (3,2); 7,2599 (3,2) 7,2387 (2,3); 7,2322 (2,6); 6,1438 (1,0); 6,1331 (1,1); 6,1204 (1,0); 6,1102 (1,0); 5,9880 (1,0); 5,9776 (1,1) 5,9646 (1,1); 5,9539 (1,0); 5,3390 (15,6); 4,3556 (0,6); 4,3452 (0,6); 4,3335 (0,6); 4,3225 (0,6); 4,3068 (0,7) 4,2959 (0,7); 4,2850 (0,7); 4,2737 (0,7); 4,2662 (0,6); 4,2552 (0,6); 4,2436 (0,6); 4,2321 (0,6); 4,2171 (0,7) 4,2063 (0,7); 4,1947 (0,8); 4,1837 (0,7); 3,9091 (0,7); 3,8915 (0,7); 3,8852 (0,8); 3,8679 (0,7); 3,8605 (0,7) 3,8377 (1,3); 3,8204 (1,2); 3,7975 (0,7); 3,7896 (0,7); 3,7723 (0,6); 3,7662 (0,6); 3,7489 (0,6); 2,2949 (0,6) 2,2767 (1,0); 2,2690 (1,3); 2,2608 (0,9); 2,2515 (2,6); 2,2405 (1,0); 2,2339 (1,2); 2,2253 (1,3); 2,2078 (0,7) 1,5813 (16,0); 1,2952 (0,9); 1,2016 (6,1); 1,1926 (6,8); 1,1877 (9,5); 1,1805 (5,6); 1,1675 (3,4); 1,1618 (5,5) 1,1534 (2,6); 1,1304 (0,5); 0,9210 (0,4); 0,0496 (1,6); 0,0392 (40,5)
I-025: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,3970 (4,0); 9,0571 (16,0); 8,1441 (1,6); 8,1248 (2,8); 8,1055 (1,6); 7,6311 (1,1); 7,6048 (5,2); 7,5943 (4,4) 7,5850 (13,5); 7,5817 (12,0); 7,5688 (1,2); 7,5647 (1,2); 7,4700 (7,4); 7,4407 (15,6); 7,3789 (13,4); 7,3635 (5,4) 7,3501 (8,5); 7,3355 (2,2); 7,2991 (4,6); 4,1637 (3,5); 4,1435 (3,4); 4,1170 (7,4); 4,0968 (7,2); 4,0703 (3,7) 4,0501 (3,6); 2,6976 (0,6); 2,6853 (1,3); 2,6748 (1,9); 2,6629 (2,7); 2,6557 (2,7); 2,6435 (2,0); 2,6332 (1,4) 2,6209 (0,6); 1,7644 (1,4); 1,2926 (1,0); 1,0176 (1,9); 0,9989 (5,8); 0,9944 (7,4); 0,9769 (7,7); 0,9716 (6,0) 0,9543 (2,4); 0,9236 (0,4); 0,9012 (0,4); 0,7781 (0,3); 0,7371 (2,6); 0,7235 (5,8); 0,7205 (6,3); 0,7137 (7,1) 0,7083 (6,4); 0,7026 (6,0); 0,6849 (1,9); 0,0347 (3,8)
I-026: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9018 (1,9); 7,9533 (0,4); 7,7774 (4,6); 7,7415 (0,5); 7,7215 (1,2); 7,7026 (0,9); 7,6561 (3,2); 7,6364 (0,8) 7,5951 (1,0); 7,5771 (0,7); 7,4828 (1,5); 7,4775 (0,7); 7,4692 (1,7); 7,4605 (1,9); 7,4523 (0,8); 7,4470 (1,7) 7,0841 (1,8); 7,0789 (0,6); 7,0619 (3,4); 7,0449 (0,5); 7,0396 (1,6); 3,3573 (18,7); 3,3511 (29,1); 3,3478 (29,2) 2,8914 (2,8); 2,7325 (2,6); 2,6144 (11,4); 2,5133 (5,9); 2,5089 (12,4); 2,5044 (16,6); 2,4998 (12,0); 2,4954 (5,8) 1,6263 (16,0); -0,0002 (0,3)
I-027: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5950 (0,4); 7,5690 (1,5); 7,5457 (4,3); 7,5272 (0,5); 7,5222 (0,5); 7,4363 (2,1); 7,3796 (0,9); 7,3713 (1,5) 7,3639 (1,1); 7,3558 (3,3); 7,3488 (3,8); 7,2983 (8,4); 7,2454 (2,2); 7,2180 (3,0); 7,0767 (1,9); 7,0697 (1,8) 7,0494 (1,4); 7,0424 (1,3); 6,1817 (0,5); 6,1624 (0,9); 6,1436 (0,5); 4,1651 (0,7); 4,1413 (0,7); 3,8674 (1,1) 3,8456 (3,0); 3,8243 (3,1); 3,8023 (1,2); 3,1281 (2,1); 3,1057 (4,1); 3,0833 (1,9); 2,6461 (0,6); 2,6388 (0,4) 2,6190 (16,0); 2,3269 (15,9); 2,2242 (0,4); 2,0776 (3,1); 1,6132 (8,2); 1,3177 (1,1); 1,2939 (2,5); 1,2701 (0,9) 0,9183 (0,7); 0,0469 (0,4); 0,0362 (8,5)
I-028: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0621 (0,6); 9,0464 (1,4); 9,0307 (0,6); 8,3094 (1,4); 7,7381 (0,6); 7,7181 (1,8); 7,6982 (1,5); 7,6712 (1,8); 7,6570 (6,7); 7,5842 (2,2); 7,5252 (1,2); 7,5045 (1,0); 7,4895 (2,4); 7,4691 (2,6); 7,3587 (2,6); 7,0405 (1,3); 7,0202 (1,2); 4,2688 (0,6); 4,2533 (0,6); 4,2335 (1,4); 4,2176 (1,4); 4,1981 (0,7); 4,1822 (0,7); 3,4810 (0,5); 3,4588 (0,8); 3,4369 (0,7); 3,3231 (377,2); 2,7115 (0,4); 2,6804 (0,6); 2,6759 (1,2); 2,6714 (1,7); 2,6668 (1,2); 2,6623 (0,6); 2,5993 (0,4); 2,5794 (16,0); 2,5415 (104,8); 2,5248 (5,2); 2,5199 (7,6); 2,5114 (103,4); 2,5069 (205,2); 2,5024 (267,4); 2,4978 (193,5); 2,4933 (94,2); 2,3681 (0,4); 2,3382 (0,6); 2,3338 (1,2); 2,3292 (1,7); 2,3247 (1,2); 2,3202 (0,6); 2,2952 (0,4); 2,2643 (0,4); 2,2568 (0,4); 2,2453 (1,0); 2,2380 (1,3); 2,2301 (1,0); 2,2185 (1,6); 2,2110 (1,0); 2,1996 (0,5); 2,0123 (0,6); 2,0078 (0,8); 2,0020 (0,6); 1,9825 (1,6); 1,9719 (1,8); 1,9630 (2,0); 1,9554 (1,6); 1,9410 (0,3); 1,9337 (0,6); 1,9255 (0,4); 1,7921 (0,4); 1,7762 (1,0); 1,7627 (0,5); 1,7592 (0,5); 1,7498 (0,4); -0,0003 (3,0)
I-029: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3638 (3,1); 7,3569 (3,1); 7,3491 (1,6); 7,3225 (2,8); 7,2983 (9,6); 7,2181 (2,3); 7,1907 (2,9); 7,0295 (2,3) 7,0223 (3,1); 7,0022 (2,0); 6,9952 (2,8); 6,9391 (1,4); 6,9339 (1,6); 6,9119 (1,3); 6,9071 (1,4); 6,8625 (2,2) 6,8571 (2,7); 6,2724 (1,2); 6,2521 (0,7); 3,8363 (1,2); 3,8148 (3,2); 3,7933 (3,2); 3,7718 (1,2); 3,0968 (2,3) 3,0747 (4,2); 3,0525 (2,0); 2,4151 (16,0); 2,3069 (0,4); 1,9783 (0,3); 1,9610 (0,7); 1,9499 (0,8); 1,9335 (1,3) 1,9167 (0,8); 1,9059 (0,8); 1,8894 (0,4); 1,5964 (7,1); 1,3044 (1,3); 1,0457 (0,9); 1,0301 (2,4); 1,0237 (2,6) 1,0084 (1,7); 1,0019 (2,6); 0,9959 (2,3); 0,9809 (1,1); 0,9412 (0,5); 0,9197 (1,1); 0,8969 (0,5); 0,7565 (1,1) 0,7410 (3,2); 0,7360 (2,9); 0,7248 (2,8); 0,7194 (3,0); 0,7030 (0,8); 0,1075 (0,8); 0,0376 (8,2)
I-030: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3152 (10,5); 7,9723 (1,1); 7,6904 (4,2); 7,6729 (5,9); 7,5352 (3,2); 7,5273 (4,0); 7,4980 (6,7); 7,4751 (1,2) 7,4660 (1,2); 7,4597 (1,9); 7,4527 (2,5); 7,4450 (7,4); 7,4167 (3,0); 7,3046 (36,3); 5,3440 (1,2); 4,2784 (1,7) 4,2582 (1,7); 4,2306 (3,7); 4,2104 (3,6); 4,2005 (0,8); 4,1827 (1,9); 4,1768 (2,0); 4,1626 (1,8); 4,1530 (1,9) 4,1292 (0,8); 4,1079 (0,6); 2,0895 (9,9); 2,0521 (0,7); 1,6060 (16,0); 1,3266 (2,3); 1,3028 (4,8); 1,2790 (2,2) 1,0031 (0,4); 0,9785 (0,9); 0,9540 (0,4); 0,1123 (1,9); 0,0533 (1,0); 0,0426 (31,1); 0,0317 (1,1)
I-031: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,3389 (0,5); 9,2040 (0,9); 8,1063 (1,6); 7,9541 (2,4); 7,8653 (2,1); 7,7723 (0,9); 7,6898 (0,6); 7,6707 (1,1); 7,6339 (0,6); 7,6142 (0,3); 7,6003 (0,5); 4,6871 (1,1); 4,6728 (1,1); 3,3281 (12,0); 2,8936 (16,0); 2,7348 (14,0); 2,6160 (5,5); 2,5134 (4,8); 2,5090 (10,0); 2,5046 (13,3); 2,5000 (9,5); 2,4957 (4,6); -0,0002 (2,2)
I-032: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9417 (4, (4, 0); 8,8227 (4,1 0); 7,9412 (2,6); 7,9347 (4,2); 7,9283 (2 ,6) (1 ,5);
7,4743 (4,2); 7,4619 (3,6); 7,4568 (4, 9); 7,4467 (6,3); 7,3268 (3,9); 7,3204 (3,6); ,2998 (42 ,8); 7,2936 (37); 6,1401 (11)6,1299 (11);6,1146 (1,2) 6,1043 (1,1) 5,9835 (1,1) 5,9734 (1 2); 5,9586 (1 ,2); 5,9479 (11);5,3388 (0,4); 4,3915 (0,7); 4,3812 (0,8) 4,3686 (0,6) 4,3579 (0,7) 4,3426 (08); 4,3324 (0,9); 4,3194 (08); 4,3091 (0,8); 4,2959 (0,6); 4,2856 (0,7); 4,2728 (0,7) 4,2625 (0,7) 4,2472 (08); 4,2367 (0,8); 4,2240 (09); 4,2136 (0,8); 4,1958 (0,6); 4,1719 (1,5) 4,1481 (1,5) 4,1245 (0,8) 4,1034 (05); 3,8755 (0,9); 3,8590 (09); 3,8504 (0,8); 3,8335 (0,8); 3,8268 (0,7); 3,8100 (1,4) 3,8013 (0,8) 3,7932 (1 0); 3,7847 (1 ,4); 3,7678 (0, 8); 3,7611 (0,8); 3,7447 (0, 7); 3,7353 (0,6); 3,7190 (0,6); 2,0835 (8,4); 1,5900 (16 ,0); 1,3218 (21)1,2979 (5,2); 1,2742 (2, ); 0,9985 (0,4); 0,9741 (0,9); 0,9498 (0,4); 0, 0494 (1,3); 0, 0386 (41,6) 0, 0278 (1 9) I-033: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3143 (2, (0,8); 7,6636 (1,4); 7,6449 (0,4); 7,6169 (1,0) (7 ,6) 7,5814 (6,7); 7,5731 (15 ,0); 7 5700 (16,0) ; 7,5368 (0,8); 7,4966 (7,7) ; 7,4849 (8,6); 7,4566 (12,2); 7,4471 (7, 8); 7,4414 (12,0) ; 7,4368 (9,4); 7 4284 (5, 8); 7,4216 (4, 3); 7,4110 (3,0); 7,4026 (2,1); 7,3675 (0,6); 7,3606 (0,6); 7,2853 (6,5); 7 2786 (62); 7,2575 (4,9); 7,2507 (4,9) ; 7,2357 (0,5) 6,5053 (1,9); 6,4844 (29) 6,4660 (1,9); 6,1322 (2 ,0); 6 1228 (23); 6,1070 (2,2); 6,0978 (2,1) ; 5,9762 (2,0) 5,9668 (2,2); 5,9510 (2 ,2) 5,9418 (2,0); 5,3365 (0,8); 4 4254 (03); 4,3617 (1 ,0); 4,3523(1,1)4,3382 (1,1) 4,3286 (1,1); 4,3127 (1 ,2) 4,3032 (1,3); 4,2891 (1 ,2); 4 2795 (1 3); 4,2648 (1 ,2); 4,2553(1,1)4,2412 (1,2) 4,2315 (1,1); 4,2159 (1 5) 4,2062 (1,3); 4,1923 (1 ,4); 4 1826 (1 3); 3,8415 (1 ,3); 3,8243 (1,6) 3,8163 (1,4) 3,7989 (1,4); 3,7926 (1 ,2) 3,7733 (1,9); 3,7675 (1 ,4); 3 7551 (1 7); 3,7491 (1 ,9); 3,7342 (1,7) 3,7301 (1,4) 3,7235 (1,2); 3,7062 (1 ,1) 3,6983 (1,0); 3,6810 (1 ,0); 3 1304 (05); 1,6209(1,5); 1,4378 (0,5); 1,3350 (0,5); 1,2913 (4,6) 0,9392 (0,4); 0,9178 (1,0) 0,8931 (0,6); 0,1076 (3,6); 0,0470 (0,5); 0,0362 (18,4); 0,0254 (0,8)
I-034: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0740 (2,0); 7,9542 (0,8); 7,7629 (5,4); 7,7516 (2,4); 7,7231 (1,4); 7,7033 (1,1); 7,6646 (1,4); 7,6411 (1,6); 7,6356 (1,8); 7,5897 (1,0); 7,5643 (1,0); 7,5435 (1,8); 7,5375 (1,8); 7,5259 (0,4); 7,5169 (1,2); 7,4973 (0,4); 3,3567 (14,3); 3,3505 (18,1); 3,3486 (17,9); 3,3446 (17,9); 2,8913 (5,6); 2,7330 (5,1); 2,6098 (11,5); 2,5133 (5,8); 2,5090 (12,2); 2,5045 (16,3); 2,5000 (11,7); 2,4955 (5,7); 1,6740 (16,0); -0,0002 (0,5)
I-035: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0689 (0,6); 9,0535 (1,4); 9,0379 (0,7); 8,3101 (0,8); 7,7355 (0,6); 7,7158 (1,8); 7,6960 (1,5); 7,6676 (1,9); 7,6575 (6,4); 7,6484 (1,0); 7,5862 (2,2); 7,5315 (1,2); 7,5109 (1,0); 7,4811 (2,4); 7,4607 (2,6); 7,3975 (2,7); 7,0775 (1,4); 7,0596 (1,2); 7,0569 (1,2); 4,2676 (0,6); 4,2523 (0,6); 4,2326 (1,4); 4,2169 (1,4); 4,1973 (0,7); 4,1813 (0,7); 3,3237 (218,0); 2,9392 (0,5); 2,9338 (0,5); 2,9147 (1,0); 2,8955 (0,6); 2,8906 (0,6); 2,6803 (0,3); 2,6759 (0,7); 2,6714 (1,0); 2,6669 (0,7); 2,6623 (0,4); 2,5797 (16,0); 2,5417 (84,6); 2,5248 (3,0); 2,5200 (4,6); 2,5114 (60,0); 2,5069 (120,0); 2,5024 (158,2); 2,4978 (116,8); 2,4934 (58,3); 2,3680 (0,4); 2,3381 (0,4); 2,3338
,3292 (1,0); 2, 3246 (0,8); 2,3205 (C,4); 1,9799 (04); 1,9752 (0,4); 1,9614 (0,8); 1,9513 (0,9); (09);
1,9360 (1 ,0); 1,9328 (1 ,0); 1 ,9260 (0,9); 1,9125 (0, 5); 1,9067 (0,5); 1,7438 (0,7); 1 ,7342(1 1);1,7227 (1 5); 1,7136 (1 ,0); 1,7067 (0,9); 1 ,6907 (0,5); 1,6816 (0,4); 1,6578 (0,4); 1,6512 (0,4); 1 ,6382 (0,6); 1,6300 (09); 1,6182 (1 ,2); 1,6107 (1 ,3); 1 ,5984 (1 ,3); 1,5919 (0,6); 1,5883 (0,6); 1,5832 (0,4); 1 ,4498 (0,4); 1,4302 (08); 1,4211 (0,8); 1,4136 (0,7); 1 ,4058 (1 ,0); 1,4003 (0, 9); 1,3914 (0,7); 1,3850 (0,6); 1 ,3805 (0,6); 1,3756 (07); 0,2083 (0,4); -0,0002 (1 ,6)
I-036: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7437 (0,5); 8,7295 (1,0); 8,7156 (0,5); 8,0812 (6,9); 7,7605 (0,4); 7,7410 (1,3); 7,7208 (1,4); 7,7058 (1,7) 7,6937 (2,1); 7,6050 (1,1); 7,5851 (0,8); 7,1609 (2,9); 7,1395 (3,3); 6,7362 (0,4); 6,7289 (3,5); 6,7075 (3,2) 3,9028 (0,4); 3,6412 (16,0); 3,5171 (0,7); 3,5000 (1,8); 3,4851 (1,8); 3,4680 (0,8); 3,3261 (56,4); 2,7831 (1,3) 2,7657 (2,7); 2,7482 (1,2); 2,6754 (0,4); 2,6709 (0,6); 2,6663 (0,4); 2,5242 (2,0); 2,5106 (38,1); 2,5064 (76,0) 2,5020 (98,7); 2,4974 (71,9); 2,4932 (35,9); 2,3331 (0,4); 2,3288 (0,6); 2,3242 (0,4); -0,0002 (0,4)
I-037: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,4807 (4,0); 8,4688 (4,1); 8,2534 (1,5); 8,1058 (16,0); 8,0164 (0,8); 7,9419 (4,1); 7,9219 (4,4); 7,7029 (1,3); 7,6828 (4,9); 7,6650 (13,1); 7,6468 (1,3); 7,5737 (0,4); 7,4931 (6,8); 7,4724 (2,6); 7,4668 (4,2); 7,4618 (2,3); 7,4495 (3,1); 7,3192 (0,4); 7,2593 (2,8); 7,2469 (2,9); 7,2396 (2,9); 7,2273 (2,6); 7,0640 (0,4); 4,1542 (0,4); 4,1382 (0,4); 3,9479 (3,7); 3,9325 (10,4); 3,9170 (10,7); 3,9015 (4,0); 3,2741 (4,8); 3,2584 (8,8); 3,2427 (4,4); 2,4427 (1,0); 2,2297 (1,5); 2,1284 (29,5); 2,1136 (0,6); 2,1064 (0,6); 2,1004 (0,4); 1,9632 (2,5); 1,9570 (6,5); 1,9514 (33,7); 1,9453 (60,9); 1,9392 (81,9); 1,9330 (56,6); 1,9269 (29,5); 1,7736 (0,4); 1,7676 (0,5); 1,7613 (0,3); 1,2851 (0,4); 1,2700 (0,8); 0,1460 (0,9); 0,0077 (7,1); -0,0002 (174,4); -0,1492 (0,9)
I-038: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1500 (2,9); 8,3549 (16,0); 7,7930 (1,2); 7,7735 (4,1); 7,7540 (4,8); 7,7439 (5,5); 7,7241 (1,8); 7,7003 (5,9) 7,6260 (3,5); 7,6066 (2,7); 7,5867 (7,7); 7,5653 (9,9); 7,4181 (9,4); 7,3969 (7,6); 4,1915 (1,4); 4,1778 (1,5) 4,1570 (3,0); 4,1434 (3,0); 4,1223 (1,6); 4,1089 (1,5); 3,3024 (42,7); 2,5052 (14,7); 2,5008 (20,0); 2,4964 (15,0) 2,0719 (0,6); -0,0002 (7,2)
I-039: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6217 (0,6); 7,5950 (4,6); 7,5912 (4,3); 7,5860 (3,8); 7,5778 (9,3); 7,5746 (9,7); 7,5255 (6,1); 7,4968 (9,2) 7,4476 (4,6); 7,4103 (0,9); 7,3899 (10,2); 7,3771 (3,4); 7,3619 (6,5); 7,2986 (17,0); 6,3031 (1,2); 6,2826 (2,3) 6,2623 (1,2); 4,2568 (2,5); 4,2360 (2,4); 4,2091 (5,3); 4,1883 (5,0); 4,1614 (2,7); 4,1406 (2,5); 2,8691 (6,3) 2,8631 (15,8); 2,8566 (16,0); 2,8503 (6,2); 1,6006 (12,4); 1,3191 (0,4); 1,2929 (2,2); 1,2654 (0,3); 0,9190 (0,6) 0,8952 (0,3); 0,1078 (4,0); 0,0478 (0,6); 0,0371 (15,7); 0,0261 (0,6)
I-040: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1644 (0,5); 8,1445 (0,9); 8,1246 (0,5); 7,6145 (2,0); 7,5861 (2,5); 7,5689 (1,3); 7,5453 (3,9); 7,5146 (2,0) 7,5084 (2,1); 7,4867 (1,8); 7,4348 (0,8); 7,4270 (1,4); 7,4197 (0,8); 7,4135 (0,5); 7,4106 (0,5); 7,4045 (0,9) 7,3972 (0,6); 7,3145 (1,3); 7,3079 (1,2); 7,2986 (2,2); 7,2863 (1,1); 7,2797 (1,0); 5,3317 (0,8); 4,4173 (0,9)
4,3967 (0,8); 4,3674 (1,9); 4,3468 (1,8); 4,3175 (1,0); 4,2970 (0,9); 4,1197 (0,7); 3,8547 (1,6); 3,8362 (2,9) 3,8170 (1,8); 3,4061 (16,0); 3,3505 (0,5); 3,1150 (1,8); 3,0959 (2,8); 3,0773 (1,6); 2,2005 (0,9); 1,2910 (0,5) 0,0342 (1,6)
I-041: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5857 (0,6); 7,5565 (4,0); 7,5357 (5,9); 7,5279 (5,1); 7,4596 (2,3); 7,4268 (4,3); 7,3995 (3,9); 7,3780 (1,1) 7,2988 (16,8); 6,3858 (0,5); 6,3659 (0,9); 6,3463 (0,5); 5,3371 (10,2); 4,2732 (1,1); 4,2521 (1,1); 4,2253 (2,3) 4,2041 (2,2); 4,1773 (1,3); 4,1673 (0,4); 4,1561 (1,2); 4,1433 (0,3); 3,7328 (0,4); 3,7204 (0,4); 3,7081 (0,3) 3,6979 (0,4); 3,6925 (0,4); 2,6852 (16,0); 2,6552 (1,0); 2,6299 (3,0); 2,6046 (3,1); 2,5796 (1,0); 2,2052 (0,9) 2,0798 (0,9); 1,6100 (4,7); 1,3375 (0,4); 1,3190 (0,7); 1,2931 (4,2); 1,2713 (0,9); 1,2555 (3,8); 1,2305 (7,8) 1,2052 (3,6); 1,1809 (0,4); 0,9176 (0,6); 0,8934 (0,5); 0,8676 (0,4); 0,1073 (6,9); 0,0950 (0,3); 0,0481 (0,4) 0,0373 (11,5); 0,0265 (0,5)
I-042: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9406 (4,7); 8,8296 (4,3); 8,8211 (4,4); 8,3176 (16,0); 7,9490 (2,8); 7,9426 (4,5); 7,9361 (2,7); 7,8142 (1,0) 7,7948 (1,7); 7,7768 (1,0); 7,6043 (5,1); 7,5759 (6,3); 7,5401 (4,4); 7,5338 (4,5); 7,3595 (3,2); 7,3528 (3,0) 7,3312 (2,6); 7,3246 (2,5); 7,2995 (26,4); 5,3379 (0,7); 4,4987 (2,6); 4,4783 (2,5); 4,4494 (5,5); 4,4289 (5,3) 4,4000 (2,8); 4,3796 (2,7); 4,1941 (0,3); 4,1703 (1,0); 4,1464 (1,0); 4,1229 (0,4); 2,0821 (4,8); 2,0442 (0,9) 1,5965 (13,8); 1,3207 (1,3); 1,2968 (3,0); 1,2731 (1,2); 0,0488 (0,8); 0,0378 (25,6); 0,0268 (0,9)
I-043: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,4794 (2,2); 9,0627 (6,0); 8,1365 (0,8); 8,1196 (1,5); 8,1008 (0,9); 7,6262 (0,5); 7,5999 (2,8); 7,5805 (7,6) 7,5774 (6,7); 7,5653 (0,7); 7,5606 (0,6); 7,4185 (3,7); 7,3941 (1,5); 7,3835 (2,2); 7,3763 (1,7); 7,3719 (1,1) 7,3633 (1,6); 7,3559 (1,0); 7,3297 (3,5); 7,2987 (10,6); 7,0402 (3,9); 6,9391 (2,1); 6,9125 (1,9); 4,2072 (1,9) 4,1877 (1,9); 4,1711 (0,4); 4,1595 (4,1); 4,1399 (4,0); 4 ,1117 (2,1); 4,0922 (2,0); 2,7019 (0,3); 2,6896 (0,7) 2,6790 (1,0); 2,6671 (1,5); 2,6599 (1,5); 2,6478 (1,1); 2,6376 (0,7); 2,6255 (0,3); 2,4905 (6,4); 2,4838 (11,6) 2,4765 (6,6); 2,3006 (16,0); 2,0831 (0,9); 1,6302 (2,5); 1,3209 (0,6); 1,2948 (3,1); 1,2734 (0,6); 1,0201 (1,0) 0,9969 (4,2); 0,9796 (4,4); 0,9741 (3,4); 0,9569 (1,4); 0,9258 (0,4); 0,9189 (0,5); 0,9041 (0,4); 0,8935 (0,4) 0,7484 (1,4); 0,7318 (3,5); 0,7250 (4,0); 0,7196 (3,6); 0,7141 (3,3); 0,6963 (1,0); 0,0489 (0,4); 0,0382 (9,3) 0,0273 (0,3)
I-044: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8277 (1,7); 7,9522 (0,4); 7,7599 (3,9); 7,7430 (0,5); 7,7236 (1,2); 7,7039 (0,9); 7,6571 (3,4); 7,6376 (0,8) 7,5972 (1,1); 7,5780 (0,7); 7,3279 (2,6); 7,3075 (3,2); 7,0599 (2,7); 7,0398 (2,3); 3,3821 (17,7); 3,3732 (15,6) 3,3681 (17,4); 3,3562 (18,9); 2,8906 (2,6); 2,7322 (2,3); 2,6121 (11,7); 2,5217 (0,4); 2,5131 (6,0); 2,5087 (12,7) 2,5042 (17,1); 2,4996 (12,2); 2,4951 (5,9); 2,2440 (9,0); 1,6126 (16,0); -0,0002 (0,4)
I-045: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5397 (0,6); 7,5242 (1,6); 7,5086 (1,8); 7,4990 (2,0); 7,4831 (0,8); 7,4660 (2,0); 7,4346 (2,2); 7,4179 (2,6) 7,4044 (2,0); 7,4010 (2,9); 7,3986 (2,6); 7,3811 (0,9); 7,2614 (7,1); 7,2287 (1,6); 7,2246 (1,4); 7,2119 (1,3) 7,2079 (1,2); 6,3927 (0,6); 6,3807 (0,9); 6,3687 (0,5); 6,0186 (0,5); 6,0126 (0,6); 6,0039 (0,6); 5,9979 (0,5) 5,9250 (0,5); 5,9190 (0,6); 5,9103 (0,6); 5,9043 (0,5); 4,2254 (0,3); 4,2179 (0,3); 4,2118 (0,3); 4,2021 (0,4) 4,1960 (0,4); 4,1885 (0,4); 4,1823 (0,4); 4,1756 (0,3); 4,1619 (0,3); 4,1461 (0,4); 4,1399 (0,4); 4,1325 (0,4) 3,8462 (0,4); 3,8350 (0,4); 3,8316 (0,4); 3,8203 (0,4); 3,8169 (0,4); 3,8044 (0,6); 3,7924 (0,6); 3,7908 (0,6) 3,7782 (0,4); 3,7748 (0,3); 3,7635 (0,3); 2,7056 (0,5); 2,6943 (0,7); 2,6906 (0,8); 2,6793 (1,8); 2,6666 (2,7) 2,6594 (16,0); 2,6521 (1,8); 2,6401 (0,5); 2,6373 (0,5); 2,0773 (0,4); 2,0010 (10,0); 1,5767 (2,0); 1,2572 (3,5) 1,2421 (7,0); 1,2269 (3,0); 0,0061 (0,4); -0,0002 (6,3)
I-046: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0811 (0,6); 9,0655 (1,4); 9,0497 (0,6); 8,3100 (0,7); 7,7379 (0,6); 7,7183 (1,7); 7,6985 (1,5); 7,6694 (1,8);
7,6579 (6,4); 7,6502 (1,1); 7,5979 (2,1); 7,5329 (1,2); 7,5143 (3,3); 7,4939 (2,6); 7,4566 (2,6); 7,1344 (1,3);
7,1312 (1,3); 7,1142 (1,2); 7,1108 (1,2); 4,2726 (0,6); 4,2569 (0,6); 4,2372 (1,4); 4,2214 (1,3); 4,2015 (0,7);
4,1854 (0,6); 3,9603 (1,4); 3,9417 (1,9); 3,9216 (1,7); 3,9129 (0,7); 3,9036 (1,5); 3,8920 (1,5); 3,8828 (0,9);
3,8712 (0,8); 3,7844 (0,9); 3,7654 (2,2); 3,7450 (1,8); 3,7258 (0,7); 3,4830 (1,5); 3,4652 (2,1); 3,4625 (1,6);
3,4445 (1,8); 3,3809 (0,4); 3,3621 (1,2); 3,3426 (2,1); 3,3238 (181,8); 2,7118 (0,4); 2,6808 (0,3); 2,6761 (0,7);
2,6716 (0,9); 2,6670 (0,7); 2,6624 (0,3); 2,5822 (16,0); 2,5417 (94,9); 2,5250 (2,8); 2,5202 (4,2); 2,5116 (54,2);
2,5071 (107,5); 2,5025 (140,3); 2,4980 (101,6); 2,4935 (49,2); 2,3682 (0,4); 2,3339 (0,6); 2,3293 (0,9); 2,3248 (0,6); 2,2921 (0,4); 2,2805 (0,4); 2,2729 (0,6); 2,2612 (0,9); 2,2525 (0,5); 2,2499 (0,5); 2,2414 (0,9); 2,2302 (0,6);
2,2220 (0,4); 2,2104 (0,4); 1,8433 (0,4); 1,8239 (1,0); 1,8124 (0,4); 1,8037 (1,0); 1,7932 (0,9); 1,7842 (0,4);
1,7730 (0,8); 1,7535 (0,3); -0,0002 (1,6)
I-047: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8 (2, 3); 7,4052 (0,6); 7,3774 (3,9); 7,3704 (2,9); 7,3650 (2,4) 7,3425 (04) 7,3369 (0,4); 7,2983 (10 ,9);
7 1501 (05); 71451 (0,4); 71345 (0,3); 7,1228 (1 8); 7,1142(13); 7,1019 (36); 7,0930 (1 3); 7,0859 (1 ,4);
7 0660 (04); 68681 (0,6); 6,8556 (0,7); 6,8466 (1 0); 6,8375(10); 6,8212 (06) 6,8141 (06); 6,5223 (0,4);
6 5039 (08); 64828 (0,4); 6,0902 (0,5); 6,0794 (06); 6,0687 (0,6); 6,0579 (05) ; 5,9357 (05); 5,9250 (0,5);
5 9144 (06); 59037 (0,5); 4,2173 (0,4); 4,2061 (04); 4,1954 (0,4); 4,1841 (05) 4,1339 (04); 4,1229 (0,4);
4 1123 (04); 40262 (0,3); 4,0056 (0,6); 3,9847 (04); 3,9565 (0,4); 3,9482 (04); 3,9280 (06); 3,9069 (0,4);
3 8787 (0,4); 3, 8576 (0,4); 2,4597(1,6); 2,4459 (16 ,0); 2,1560 (0,4) 2,1386 (0,5); 2,1274 (0,5); 2,1103 (0,9);
2 0928 (06); 20819 (0,6); 2 ,0423 (1 ,4); 1,5977 (31);1,0814 (0, 7); 1,0661 (1 9) 1,0592 (20); 1,0444 (11)
1 0375 (20); 1 0310 (1 ,8); 1 0163 (0,9); 0,8243 (09); 0,8092 (2, 3); 0,8038 (2 1) ; 0,7923 (20); 0,7869 (2,4);
0,7703 (0,7); 0,1073 (0,8); 0,0481 (0,4); 0,0374 (10,8); 0,0265 (0,4)
I-048: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0374 (1,5); 9,0160 (1,5); 7,8268 (6,6); 7,7205 (0,6); 7,7005 (1,6); 7,6813 (1,4); 7,6427 (1,9); 7,6238 (3,5);
7,5812 (1,4); 7,5591 (1,1); 7,3366 (3,0); 7,2483 (7,6); 5,1457 (0,8); 5,1292 (0,8); 5 ,1111 (0,3); 4,0555 (0,4);
4,0377 (1,1); 4,0199 (1,2); 4,0022 (0,4); 3,3230 (16,5); 2,7648 (0,6); 2,7502 (1,5); 2,7391 (1,6); 2,6702 (0,4);
2,6063 (16,0); 2,5234 (1,0); 2,5100 (22,6); 2,5057 (45,1); 2,5013 (58,8); 2,4969 (42,4); 2,4926 (20,8); 2,3282 (0,3); 2,0150 (0,4); 1,9888 (5,5); 1,9714 (0,6); 1,9563 (0,5); 1,8850 (0,4); 1,8655 (0,5); 1,8588 (0,6); 1,8398 (0,5);
1,7950 (0,3); 1,7716 (1,0); 1,7531 (1,3); 1,7305 (1,0); 1,3970 (0,6); 1,1922 (1,3); 1,1744 (2,5); 1,1567 (1,2); -0,0002 (0,9)
I-049: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 11,7200 (2,0); 7,9527 (1,0); 7,8648 (1,0); 7,8288 (5,6); 7,7341 (0,7); 7,7144 (2,1); 7,6946 (1,7); 7,6632 (2,2);
7,6435 (1,2); 7,6076 (0,6); 7,5901 (2,4); 7,5506 (1,4); 7,5313 (1,0); 7,3642 (0,3); 7,1997 (2,3); 7,1806 (2,6); 7,1583 (0,4); 7,1273 (0,3); 7,1091 (0,3); 7,0279 (0,9); 7,0122 (2,9); 6,8897 (1,5); 6,8706 (1,3); 5,0383 (1,5); 4,9271 (7,7); 4,6788 (0,5); 3,3333 (30,3); 2,8917 (6,8); 2,7333 (6,0); 2,6104 (3,2); 2,5986 (16,0); 2,5367 (0,5);
2,5262 (1,7); 2,5120 (13,1); 2,5077 (25,7); 2,5033 (33,3); 2,4987 (24,2); 2,4944 (11,9); 2,4291 (4,6); 2,3808 (12,3); 2,2717 (0,9); 2,2271 (12,0); 2,0020 (0,4); 1,8525 (0,8); 1,2403 (1,2); -0,0002 (1,0)
I-050: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0846 (0,4); 9,0652 (0,8); 9,0457 (0,4); 7,7138 (0,9); 7,6877 (0,8); 7,6604 (1,0); 7,6346 (0,4); 7,5464 (1,2) 7,5198 (0,7); 7,4859 (1,3); 7,4566 (2,4); 7,4214 (2,7); 7,3931 (1,1); 5,8316 (0,3); 5,7784 (0,4); 5,6747 (0,3) 3,8795 (0,4); 3,8585 (0,4); 3,8330 (0,4); 3,8107 (0,4); 3,7899 (0,4); 3,3498 (16,0); 2,7092 (1,0); 2,5528 (7,2) 2,5341 (1,5); 2,5281 (3,1); 2,5220 (4,2); 2,5159 (3,0); 2,5100 (1,4); 2,1706 (7,0); 0,0199 (3,3)
I-051: 1H-NMR(499,9 MHz, da-DMSO):
8= 9,3477 (2,7); 9,3354 (5,3); 9,3230 (2,6); 8,3085 (3,3); 8,2927 (6,4); 8,2769 (3,7); 8,0907 (16,0); 7,8894 (7,7); 7,8743 (8,0); 7,8573 (9,2); 7,8380 (0,4); 7,7034 (0,9); 7,6865 (0,9); 7,5981 (6,9); 7,5816 (6,6); 7,5517 (1,4); 7,5348 (1,1); 7,4994 (5,6); 7,4824 (9,1); 7,4347 (6,3); 7,4179 (3,8); 4,2091 (2,4); 4,1966 (2,7); 4,1815 (5,2); 4,1690 (5,0); 4,1538 (2,8); 4,1413 (2,4); 3,3379 (7,9); 3,3129 (1,0); 3,2827 (1,9); 3,2526 (1,0); 2,5092 (3,2); -0,0002 (1,1)
I-052: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1324 (0,8); 8,1121 (1,5); 8,0925 (0,8); 7,6143 (0,8); 7,5884 (2,6); 7,5636 (6,4); 7,5573 (3,4); 7,5456 (13,2) 7,4917 (4,2); 7,4624 (9,4); 7,4546 (4,5); 7,4025 (8,6); 7,3749 (5,2); 7,2983 (20,7); 5,3369 (16,0); 4,2546 (2,0) 4,2343 (1,9); 4,2078 (4,3); 4,1875 (4,1); 4,1611 (2,1); 4,1408 (2,1); 3,5918 (3,8); 3,5695 (10,4); 3,5475 (4,0) 2,1254 (0,4); 2,1054 (4,3); 2,0933 (4,4); 2,0832 (11,8); 2,0729 (4,4); 2,0609 (4,0); 2,0415 (0,4); 1,5990 (6,5) 1,2921 (0,8); 0,1067 (0,7); 0,0472 (0,7); 0,0365 (21,0); 0,0256 (0,7)
I-053: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
(0(19); 7,4913 (2,2); 7,4751 (0,9) ; 7,4645 (2,2) ,4); 7,3907 (1 0); 7,3685 (2 ,2); 7,3527 (2,4); 7,2606 (7,2); 7,1939 (2,6) 7,0498 (1,5); 7,0343 (1,3); 6,3172 (06); 6,3058 (1 ,0); 6,2939 (0,6); 6,0331 (0,5); 6,0268 (0,6) 6,0183 (0,6) 6,0120 (0,5); 5,9393 (0,5); 5,9330 (06); 5,9244 (0,6); 5,9182 (0,5); 5,2979 (4,4); 4,2170 (0,4) 4,2106 (0,4) 4,2032 (0,4); 4,1967 (0,4); 4,1907 (03); 4,1843 (0,3); 4,1768 (0,3); 4,1615 (0,4); 4,1550 (0,4) 4,1476 (0,4) 4,1411 (0,3); 3,8423 (0,3); 3,8317 (04); 3,8276 (0,4); 3,8167 (0,4); 3,8135 (0,4); 3,8019 (0,7) 3,7906 (0,5) 3,7873 (0,6); 3,7761 (0,4); 3,7726 (03); 3,7617 (0,3); 2,7104 (0,6); 2,7063 (0, 7); 2,6953 (1,8); 2,6801 (1,9); 2 ,6759 (1,9); 26617 (16,0); 2,3065 (11 ,3); 1,5703 (5,2); 1,2613 (3,4); 1,2462 (7,1); ,2390 (0,7); 1 ,2310 (3,2); -0 ,0002 (6,5)
I-054: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3029 (16,0); 7,9498 (1,9); 7,7222 (0,6); 7,6937 (6,2); 7,6796 (14,0); 7,6496 (0,5); 7,5446 (4,6); 7,5172 (2,7) 7,4890 (9,6); 7,4796 (2,4); 7,4704 (7,4); 7,4652 (7,4); 7,4502 (2,0); 7,4418 (2,6); 7,3039 (56,4); 5,3437 (0,4) 4,4985 (2,6); 4,4779 (2,5); 4,4500 (5,5); 4,4295 (5,3); 4,4015 (2,7); 4,3810 (2,6); 1,5974 (44,8); 1,2977 (0,7) 0,1119 (3,9); 0,0530 (2,0); 0,0423 (51,4); 0,0312 (1,6)
I-055: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,7835 (2,6); 9,2088 (1,2); 9,1882 (2,4); 9,1681 (1,2); 8,0017 (0,4); 7,9483 (13,7); 7,3533 (3,7); 7,3267 (4,3) 7,2937 (2,1); 7,2843 (0,7); 7,2653 (3,8); 7,2431 (1,2); 7,2375 (2,2); 7,1133 (4,4); 7,0084 (2,4); 6,9821 (2,2) 6,7366 (2,4); 6,7321 (2,5); 6,7124 (1,9); 6,7079 (2,3); 6,7021 (2,0); 6,6529 (2,1); 6,6486 (3,2); 6,6360 (3,4) 6,6286 (7,5); 6,6231 (6,8); 6,2130 (0,5); 5,7860 (1,4); 4,1426 (1,2); 4,1219 (1,2); 4,0932 (2,6); 4,0727 (2,5) 4,0435 (1,4); 4,0230 (1,3); 3,3582 (17,6); 2,5341 (6,5); 2,5281 (8,5); 2,5222 (6,2); 2,4780 (0,4); 2,4420 (11,9) 2,2722 (16,0); 0,0367 (0,5); 0,0259 (9,9); 0,0151 (0,4)
I-056: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6142 (0,4); 7,5880 (2,0); 7,5684 (5,4); 7,5652 (5,1); 7,5518 (0,4); 7,5482 (0,4); 7,4708 (2,4); 7,4500 (0,4) 7,4338 (1,1); 7,4237 (1,6); 7,4164 (1,3); 7,4030 (1,1); 7,3953 (0,6); 7,2974 (14,1); 7,0527 (2,2); 7,0271 (3,1) 7,0021 (2,7); 6,9123 (1,6); 6,8864 (1,1); 6,7641 (1,7); 6,7249 (2,0); 6,7050 (2,2); 6,6658 (2,3); 6,1252 (3,8) 6,0662 (3,1); 6,0154 (0,6); 5,9968 (1,1); 5,9764 (0,6); 5,8682 (3,6); 5,8289 (3,3); 3,7732 (1,4); 3,7505 (3,6) 3,7299 (3,6); 3,7075 (1,5); 3,1760 (0,6); 2,9577 (0,6); 2,9483 (2,2); 2,9256 (4,4); 2,9027 (2,0); 2,3681 (0,6) 2,3187 (16,0); 2,2947 (14,2); 2,2091 (0,6); 1,6312 (0,6); 1,6097 (8,2); 1,2907 (0,9); 0,1065 (1,3); 0,0469 (0,4) 0,0361 (11,3); 0,0252 (0,4)
I-057: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1130 (1,6); 9,0985 (3,4); 9,0840 (1,8); 8,3767 (14,9); 7,7947 (1,2); 7,7756 (3,9); 7,7435 (16,0); 7,7247 (2,6) 7,6585 (3,7); 7,6393 (2,6); 7,5052 (1,7); 7,4842 (10,9); 7,4792 (8,3); 7,4752 (7,2); 7,4580 (1,4); 7,4542 (1,5) 6,0746 (1,2); 6,0613 (2,1); 6,0496 (1,3); 5,9593 (1,2); 5,9462 (2,3); 5,9343 (1,3); 3,9315 (1,8); 3,9166 (2,8) 3,9085 (1,7); 3,9013 (1,5); 3,8740 (2,2); 3,8596 (3,2); 3,8485 (1,6); 3,3018 (54,6); 2,5049 (18,0); 2,5007 (24,5) 2,4964 (18,7); 2,0718 (1,4); -0,0002 (8,8)
I-058: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1613 (9,7); 9,1495 (10,3); 9,0079 (2,0); 8,9935 (4,1); 8,9786 (2,2); 7,9613 (2,4); 7,8576 (10,1); 7,8458 (10,1); 7,7625 (1,7); 7,7432 (5,1); 7,7235 (4,8); 7,6993 (5,9); 7,6685 (7,4); 7,6267 (7,6); 7,5996 (4,3); 7,5793 (3,6); 7,5700 (7,7); 7,5489 (8,9); 7,3765 (4,8); 7,3713 (5,0); 7,3554 (4,2); 7,3503 (4,1); 6,0788 (1,4); 6,0664 (2,8); 6,0534 (1,6); 5,9636 (1,4); 5,9511 (2,8); 5,9382 (1,6); 3,9147 (1,9); 3,9029 (4,2); 3,8883 (2,8); 3,8618 (2,0); 3,8575 (2,0); 3,8468 (4,0); 3,8319 (2,6); 3,8086 (0,4); 3,3133 (170,5); 2,8991 (16,0); 2,7402 (14,3); 2,5136 (21,6); 2,5092 (29,9); 2,5049 (22,6)
I-059: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 7,9967 (1,3); 7,9566 (16,0); 7,9308 (6,6); 7,9104 (7,0); 7,7990 (1,8); 7,7357 (1,4); 7,7163 (4,4); 7,6967 (5,0);
7,6873 (6,1); 7,6675 (1,8); 7,5952 (0,5); 7,5707 (6,2); 7,5692 (6,1); 7,5288 (0,3); 7,5066 (3,6); 7,4871 (2,6); 7,2808 (6,2); 7,2604 (5,8); 5,4456 (1,1); 4,3717 (3,3); 4,3552 (3,3); 4,3387 (6,8); 4,3222 (6,7); 4,3058 (3,5); 4,2893 (3,4); 4,1591 (0,6); 4,1425 (0,6); 4,0677 (0,3); 4,0499 (0,3); 2,1295 (10,6); 1,9713 (1,6); 1,9635 (1,2); 1,9573 (3,2); 1,9516 (16,3); 1,9454 (29,4); 1,9393 (39,4); 1,9331 (27,1); 1,9269 (14,0); 1,2697 (0,4); 1,2214 (0,4); 1,2035 (0,8); 1,1858 (0,4); 0,1461 (0,4); 0,0079 (3,6); -0,0002 (89,3); -0,0073 (3,6); -0,0085 (3,7); -0,1494 (0,4)
I-060: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1650 (9,5); 9,1533 (9,8); 9,0205 (3,8); 8,9995 (3,9); 7,9612 (1,0); 7,9336 (9,9); 7,9219 (9,6); 7,7501 (1,5) 7,7305 (4,4); 7,7100 (4,0); 7,6756 (13,4); 7,6587 (3,1); 7,6240 (4,4); 7,6057 (2,9); 6,8916 (16,0); 5,0722 (1,0) 5,0546 (2,2); 5,0391 (2,2); 5,0208 (1,0); 3,3132 (157,4); 2,8991 (5,8); 2,7401 (5,2); 2,6641 (5,8); 2,6506 (3,4) 2,6221 (0,3); 2,5134 (20,8); 2,5090 (27,8); 2,5047 (20,4); 2,0378 (0,7); 2,0240 (1,4); 2,0180 (1,2); 2,0109 (1,7) 1,9932 (1,6); 1,9782 (2,2); 1,9674 (1,2); 1,9480 (1,3); 1,9422 (1,3); 1,9347 (1,6); 1,9291 (1,8); 1,9154 (1,4) 1,8559 (0,6); 1,8378 (1,2); 1,8211 (1,5); 1,8151 (1,4); 1,8044 (1,2); 1,7981 (1,1); 1,7871 (1,0); 1,7698 (0,6) 1,7474 (1,2); 1,7279 (1,8); 1,7223 (1,7); 1,7035 (1,6); 1,6975 (1,6); 1,6783 (0,7)
I-061: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1556 (1,8); 8,1659 (4,9); 7,9557 (0,4); 7,7859 (0,9); 7,7681 (1,5); 7,7600 (2,2); 7,7520 (1,8); 7,7308 (1,2) 7,7029 (2,0); 7,6961 (2,0); 7,6912 (1,7); 7,6440 (1,0); 7,6235 (0,7); 7,5667 (0,4); 7,5470 (1,9); 7,5422 (2,1) 7,5233 (1,2); 7,5041 (0,4); 3,3679 (14,5); 3,3616 (18,3); 3,3567 (17,9); 2,8932 (2,8); 2,7352 (2,5); 2,5159 (4,2) 2,5115 (8,9); 2,5070 (12,0); 2,5025 (8,6); 2,4981 (4,2); 1,6906 (16,0)
I-062: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4540 (1,9); 7,4373 (1,7); 7,4265 (4,1); 7,3475 (1,2); 7,3212 (2,6); 7,2988 (10,6); 7,2283 (1,5); 7,2219 (1,4) 7,2003 (1,1); 7,1936 (1,2); 7,0151 (1,4); 6,9929 (1,9); 6,9899 (2,1); 6,9853 (2,2); 6,9663 (0,8); 6,9634 (0,8) 6,9584 (1,1); 6,9059 (1,6); 6,8995 (2,1); 6,8928 (1,2); 6,6096 (0,5); 6,5887 (0,8); 6,5686 (0,5); 6,0795 (0,4) 6,0689 (0,5); 6,0569 (0,5); 6,0465 (0,5); 5,9244 (0,5); 5,9140 (0,5); 5,9020 (0,5); 5,8916 (0,5); 4,1924 (0,4) 4,1819 (0,4); 4,1704 (0,4); 4,1599 (0,4); 4,1547 (0,3); 4,1055 (0,4); 4,0949 (0,3); 4,0836 (0,3); 4,0730 (0,3) 3,9551 (0,3); 3,9335 (0,5); 3,9129 (0,4); 3,8799 (0,4); 3,8599 (0,5); 3,8374 (0,4); 3,8105 (0,4); 2,4139 (16,0) 1,9615 (0,5); 1,9503 (0,6); 1,9335 (1,1); 1,9167 (0,6); 1,9056 (0,6); 1,8887 (0,3); 1,5969 (6,8); 1,3054 (1,7) 1,0399 (0,7); 1,0246 (1,8); 1,0179 (2,0); 1,0030 (1,2); 0,9963 (2,0); 0,9896 (1,8); 0,9751 (1,0); 0,9418 (0,6) 0,9203 (1,9); 0,8968 (0,7); 0,7582 (0,9); 0,7429 (2,3); 0,7368 (2,1); 0,7266 (2,0); 0,7207 (2,4); 0,7045 (0,8) 0,1080 (0,8); 0,0489 (0,4); 0,0382 (10,0); 0,0273 (0,4)
I-063: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3849 (1,6); 7,3582 (1,8); 7,3298 (1,0); 7,3033 (2,7); 7,2987 (9,0); 7,2772 (1,4); 7,0892 (1,7); 7,0036 (2,1) 6,9819 (2,1); 6,9776 (2,9); 6,9588 (0,8); 6,9558 (0,7); 6,9508 (1,0); 6,9478 (0,9); 6,8944 (1,4); 6,8880 (1,8) 6,8813 (1,1); 6,5426 (0,4); 6,5226 (0,8); 6,5030 (0,4); 5,3373 (3,0); 4,2577 (0,8); 4,2367 (0,8); 4,2092 (1,8) 4,1882 (1,7); 4,1606 (0,9); 4,1396 (0,8); 2,5263 (5,2); 2,5196 (3,0); 2,3521 (16,0); 2,3441 (7,8); 1,9528 (0,5) 1,9415 (0,5); 1,9248 (1,0); 1,9134 (0,4); 1,9080 (0,5); 1,8968 (0,5); 1,5920 (2,4); 1,0326 (0,6); 1,0174 (1,6) 1,0106 (1,8); 1,0049 (1,0); 0,9957 (1,0); 0,9890 (1,8); 0,9823 (1,6); 0,9677 (0,8); 0,7511 (0,8); 0,7359 (2,0) 0,7297 (1,8); 0,7195 (1,7); 0,7137 (2,2); 0,6974 (0,6); 0,0393 (8,5)
I-064: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5316 (0,3); 7,5084 (1,0); 7,4364 (0,5); 7,3907 (0,4); 7,3823 (0,6); 7,3553 (0,6); 7,2983 (2,8); 7,0800 (0,5);
4,1765 (0,4); 4,1557 (0,4); 3,3426 (0,7); 3,3263 (0,7); 2,4992 (1,5); 2,4921 (0,8); 2,3427 (2,1); 1,5893 (2,0);
1,3507 (6,6); 0,2343 (0,8); 0,2233 (16,0); 0,2137 (0,5); 0,2123 (0,6); 0,0384 (3,0)
I-065: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2969 (13,4); 8,0973 (0,8); 8,0806 (1,4); 7,5107 (1,8); 7,4846 (4,3); 7,4582 (2,7); 7,3709 (3,6); 7,3444 (4,1) 7,2985 (26,4); 7,2673 (2,6); 7,2409 (2,1); 7,1761 (1,7); 7,1707 (2,4); 7,1407 (4,8); 7,1340 (3,9); 7,0734 (3,9) 6,9868 (2,1); 6,9603 (1,8); 4,2952 (2,0); 4,2753 (1,9); 4,2470 (4,3); 4,2271 (4,1); 4,1986 (2,3); 4,1789 (2,2) 4,1726 (1,3); 4,1487 (1,0); 4,1248 (0,3); 2,8917 (0,8); 2,8644 (0,9); 2,8502 (1,2); 2,8233 (1,3); 2,8094 (0,9) 2,7822 (0,9); 2,5181 (6,4); 2 ,5112 (11,8); 2,5037 (6,5); 2,3244 (16,0); 2,0836 (4,7); 2,0442 (2,1); 1,9862 (0,7) 1,9694 (0,8); 1,9596 (0,9); 1,9453 (1,2); 1,9292 (1,1); 1,9194 (1,3); 1,9034 (1,4); 1,8896 (0,7); 1,8798 (0,9) 1,8629 (0,9); 1,7413 (0,8); 1,7280 (0,9); 1,7144 (1,5); 1,7009 (1,9); 1,6862 (1,3); 1,6722 (1,8); 1,6588 (1,7) 1,6452 (1,0); 1,6320 (1,1); 1,5941 (1,5); 1,3219 (1,3); 1,2981 (2,7); 1,2743 (1,2); 0,1087 (1,2); 0,0497 (1,2) 0,0389 (32,4); 0,0280 (1,1)
I-066: 1H-NMR(400,2 MHz d6-DMSO):
8= 9,3253 (0,5); 9,3056 (05); 9,1648 (1, 4); 9,1451 (1,41); 8,8116 (0,6 ); 8,8085 (0,7 ); 8,8005 (0,7); 8,7974 (0,7) 8,7574 (0,6); 8,7545 (0,6) 8,7365 (0,7) 8,7335 (0,6) 8,4007 (2,5) 7,7066 (0,6) 7,6874 (1,7); 7,6683 (1,9) 7,6576 (1,2); 7,6477 (0,8) 7,6362 (2,0) 7,6291 (3,0) 7,6083 (1,3) 7,5899 (2,3) 7,5627 (0,6); 7,5315 (1,4) 7,5091 (1,1); 7,4915 (7,7) 7,4665 (1,2) 7,4452 (1,7) 7,4093 (3,0) 7,3881 (5,1) 7,3633 (2,0); 7,3469 (0,7) 7,3419 (1,6); 7,3383 (1,3) 7,3324 (5,9) 7,3158 (1,4) 7,3111 (3,3) 5,1550 (0,4) 5,1012 (0,8); 5,0830 (1,2) 5,0647 (0,8); 3,9924 (16,0 ); 3,9031 (3,9) ; 3,4801 (0,5) ; 3,3277 (98,7 ); 2,6759 (0,8 ); 2,6715 (1,1); 2,6670 (0,8) 2,5247 (4,8); 2 ,5112 (74,4) ; 2,5070 (1422); 2,5026 (181,2); 2,4981 ( 132,5); 2,4939 (67,8); 2,3338 (0,8); 2,3293 (1,0); 2,3249 (0,8); 1,4717 (2,0); 1,4543 (2,0); 1,4169 (6,0); 1,3994 (6,0); 1,3765 (0,6); 1,2355 (0,4); -0,0001 (0,7)
I-067: 1H-NMR(400,0 MHz CD3CN):
8= 7,9759 (16,0); 7,9610 (( ,3); 7,8057 (1 ,6); 7,7210 (1,4); 7,7016 (4,( 3); 7,6819 (7,1 ); 7,6759 (6,6); 7,6563 (1,7) 7,5779 (1,7); 7,5552 (7,5) 7,5405 (3,5) 7,5186 (1,8); 7,5035 (3,8) 7,4849 (2,9) 7,0514 (1,6); 7,0460 (1,6) 7,0232 (3,0); 7,0004 (1,4) 6,9950 (1,5) 6,9135 (1,6); 6,9090 (1,5) 6,8920 (3,0) 6,8707 (1,5); 5,4454 (1,4) 4,2524 (3,2); 4,2360 (3,2) 4,2182 (6,6) 4,2018 (6,5); 4,1839 (3,3) 4,1675 (3,3) 4,0677 (0,4); 4,0499 (0,4) 2,1321 (8,3); 1,9712 (1,9); 1,9633 (1,1); ,9571 (2,7); 1,9514 (13,1); ,9453 (23,5); 1,9392 (31,4); 1,9330 (21,6) 1,9268 (11,1); 1,2686 (0,6 ); 1,2214 (0,5) ; 1,2036 (0,9); 1,1857 (0,5); 0,9756 (0,4); 0,1460 (0,4); 0,0078 (3,1); 0,0002 (69,0); -0,1496 (0,4 )
I-068: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8340 (1,7); 8,8202 (3,4); 8,8063 (1,7); 8,7328 (5,5); 8,0979 (16,0); 7,9143 (2,9); 7,9085 (3,0); 7,8937 (3,3) 7,8880 (3,3); 7,7372 (1,3); 7,7177 (4,4); 7,6979 (5,9); 7,6906 (6,1); 7,6710 (1,8); 7,6267 (6,1); 7,5615 (3,6) 7,5349 (5,9); 7,5138 (4,6); 3,7726 (2,2); 3,7567 (6,0); 3,7413 (6,2); 3,7255 (2,5); 3,3433 (50,4); 3,1469 (4,0) 3,1305 (7,7); 3,1142 (3,7); 2,8945 (0,5); 2,7357 (0,5); 2,5115 (23,4); 2,5074 (30,8); 2,5031 (22,9); 1,2396 (1,2) -0,0002 (4,0)
I-069: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1170 (1,9); 9,1015 (4,0); 9,0855 (2,1); 8,2929 (0,3); 8,2140 (15,5); 7,9610 (1,4); 7,8416 (7,6); 7,6666 (1,9) 7,6467 (4,9); 7,6267 (3,8); 7,5725 (4,9); 7,5529 (3,3); 7,5308 (16,0); 7,4424 (2,6); 7,4380 (2,6); 7,4211 (5,2) 7,4169 (5,5); 7,3801 (9,6); 7,3690 (6,9); 7,3592 (5,9); 7,3183 (3,6); 7,2979 (3,3); 7,2934 (3,0); 4,1716 (1,9) 4,1560 (2,1); 4,1371 (4,3); 4,1214 (4,4); 4,1024 (2,4); 4,0867 (2,2); 3,3133 (201,7); 2,8994 (8,5); 2,7404 (7,8) 2,5137 (23,8); 2,5094 (32,9); 2,5051 (25,3); 2,4545 (0,5)
I-070: 1H-NMR(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 9,3418 (1,9); 9,3263 (40); 9,3105 (2,0); 7,9619 (2,6); 7,8969 (6,7); 7,8934 (6,7); 7,7706 (1,5); 7,7507 (4,4) 7,7311 (4,2); 7,7125 (5,3) 7,6927 (2,4); 7,6190 (6,1); 7,5672 (3,5); 7,5475 (2,9); 7,4987 (4,5); 7,4775 (7,4) 7,4203 (4,5); 7,4164 (4,4) 7,3995 (2,8); 7,3952 (2,8); 4,3606 (1,6); 4,3448 (1,8); 4,3253 (3,6); 4,3097 (3,6) 4,2894 (2,0); 4,2738 (1,9); 3,5458 (4,2); 3,5282 (9,5); 3,5108 (5,0); 3,3148 (40,0); 3,2544 (44,9); 3,2324 (1,3) 3,2037 (0,5); 2,8997 (16,0) 2,8783 (4,3); 2,8609 (7,8); 2,8433 (4,0); 2,7407 (14,4); 2,5140 (25,0); 2,5098 (33,4) 2,5055 (25,2)
I-071: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9675 (3,6); 8,9468 (3,6); 8,3636 (0,4); 8,3376 (15,3); 7,9609 (1,4); 7,7911 (0,4); 7,7725 (16,0); 7,6337 (2,0) 7,6139 (4,8); 7,5939 (3,3); 7,5250 (4,7); 7,5058 (3,1); 7,3417 (6,1); 7,3074 (3,6); 7,2868 (3,0); 6,6696 (15,1) 4,8696 (0,9); 4,8500 (2,0); 4,8377 (1,9); 4,8201 (1,0); 3,3128 (175,6); 2,8992 (9,4); 2,7400 (8,4); 2,6506 (0,3) 2,6093 (4,1); 2,5992 (4,3); 2,5582 (0,5); 2,5134 (21,3); 2,5090 (28,8); 2,5047 (21,3); 1,8432 (0,6); 1,8122 (3,0) 1,7994 (3,3); 1,7870 (3,0); 1,7538 (0,9); 1,7407 (0,6); 1,7150 (1,3); 1,6971 (1,4); 1,6819 (1,1); 1,6560 (0,5) 1,5460 (0,3); 1,5267 (1,1); 1,5078 (1,9); 1,4859 (1,6); 1,4610 (0,8)
I-072: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 7,5664 (3,0); 7,5626 (2 ,5); 7,5573 (4, 4); 7,4545 (2,55); 7,4051 (1,0); 7,3969 (1,4 ); 7,3933 (1,2); 7,3875 (1,0) 7,3825 (0,6); 7,3196 (2,2) 7,3036 (2,3) 7,2598 (3,8) 6,9924 (2,8); 6,8282 (1,5) 6,8124 (1,4); 6,5730 (0,7) 6,5655 (0,9); 6,5583 (0,8) 6,5511 (0,7) 5,2962 (2,5) 4,5774 (0,4); 4,5717 (0,4) 4,5612 (0,4); 4,5550 (0,4) 4,5507 (0,4); 4,5448 (0,5) ; 4,5339 (0,3) 4,5285 (0,4) 3,8495 (0,3); 3,8405 (0,4) 3,8306 (0,5); 3,8211 (0,5) 3,8127 (0,5); 3,8045 (0,4); 3,1446 (16,0) 2,4477 (7,7); 2,2214 (10,3); 1,2555 (0,7); -0,0002 (4,7)
I-073: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,2415 (6,0); 8,2366 (6,3); 8,1662 (1,5); 8,0912 (16,0); 8,0065 (6,6); 8,0015 (6,3); 7,7094 (1,0); 7,6897 (4,0); 7,6718 (11,1); 7,6544 (1,0); 7,5141 (5,4); 7,4684 (2,0); 7,4629 (3,6); 7,4577 (2,1); 7,4524 (1,4); 7,4458 (2,6); 4,4476 (3,2); 4,4313 (3,2); 4,4145 (6,8); 4,3982 (6,7); 4,3814 (3,4); 4,3651 (3,4); 2,1293 (18,4); 1,9635 (1,3); 1,9574 (3,2); 1,9516 (17,3); 1,9454 (31,3); 1,9393 (42,1); 1,9331 (29,2); 1,9269 (15,1); 1,2685 (0,4); 0,1460 (0,4); 0,0079 (3,7); -0,0002 (93,6); -0,0084 (4,2); -0,1497 (0,5)
I-074: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1051 (0,9); 9,0909 (1,9); 9,0759 (1,0); 7,9619 (1,9); 7,7580 (3,6); 7,7227 (0,9); 7,7030 (2,4); 7,6831 (1,9) 7,6470 (2,5); 7,6289 (1,7); 7,5354 (3,0); 7,5207 (1,2); 7,5162 (1,1); 7,4997 (4,6); 7,4957 (3,9); 7,4802 (6,1) 7,4592 (1,7); 7,2873 (0,4); 6,0275 (0,6); 6,0151 (1,2); 6,0026 (0,6); 5,9121 (0,6); 5,8997 (1,3); 5,8870 (0,6) 3,9219 (1,1); 3,9083 (1,8); 3,8944 (1,1); 3,8638 (1,1); 3,8499 (1,9); 3,8361 (1,1); 3,3153 (20,8); 2,9308 (0,3) 2,8997 (11,6); 2,7407 (10,4); 2,5463 (16,4); 2,5141 (12,1); 2,5098 (16,2); 2,5055 (12,3); 2,1730 (16,0)
I-075: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7145 (2,2); 8,7012 (1,2); 8,3161 (0,6); 8,0485 (16,0); 8,0174 (0,5); 8,0020 (0,3); 7,7353 (1,0); 7,7159 (3,2); 7,6964 (3,9); 7,6874 (4,4); 7,6679 (1,3); 7,5737 (4,4); 7,5059 (2,7); 7,4868 (2,1); 7,4575 (5,0); 7,4364 (6,0); 7,3309 (6,6); 7,3254 (7,5); 7,2738 (3,8); 7,2683 (3,2); 7,2528 (3,1); 7,2473 (2,7); 3,9026 (3,8); 3,5662 (1,4); 3,5538 (5,4); 3,5419 (5,5); 3,5200 (1,2); 3,5024 (0,5); 3,3273 (189,8); 2,6758 (1,4); 2,6713 (1,8); 2,6668 (1,3); 2,5415 (1,3); 2,5246 (7,1); 2 ,5111 (124,7); 2,5068 (240,1); 2,5024 (305,1); 2,4978 (218,3); 2,4934 (106,6); 2,3336 (1,3); 2,3291 (1,8); 2,3246 (1,3); 1,4451 (1,2); 1,2587 (0,5); 1,2347 (0,9); 1,2134 (8,5); 1,1974 (8,5); -0,0002 (1,3)
I-076: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8055 (3,8); 8,8003 (2,6); 8,7906 (2,6); 8,7854 (3,8); 7,6537 (0,3); 7,6276 (1,8); 7,6073 (5,5); 7,6040 (4,5) 7,5868 (0,5); 7,5408 (2,4); 7,5281 (0,5); 7,5107 (1,1); 7,5015 (1,7); 7,4942 (1,1); 7,4802 (1,0); 7,4732 (0,6) 7,3619 (4,9); 7,3564 (3,1); 7,3472 (3,1); 7,3417 (4,9); 7,3166 (0,4); 7,2985 (24,7); 7,2380 (2,1); 7,2114 (2,5) 7,0425 (2,6); 6,9919 (1,8); 6,9652 (1,5); 6,9388 (1,2); 6,3845 (0,6); 6,3640 (1,1); 6,3442 (0,6); 4,0355 (1,2) 4,0150 (1,1); 3,9858 (2,5); 3,9653 (2,4); 3,9362 (1,3); 3,9155 (1,2); 3,6584 (4,1); 2,3930 (7,6); 2,3858 (4,4) 2,3633 (0,5); 2,3520 (0,4); 2,3135 (10,2); 1,6201 (16,0); 1,2921 (0,6); 0,0475 (0,8); 0,0367 (21,6); 0,0257 (0,8) I-077: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,8886 (0,9); 7,8784 (1,3); 7,5633 (0,4); 7,5531 (0,4); 7,5359 (0,9); 7,5205 (2,1); 7,5050 (4,7); 7,4889 (0,9); 7,4594 (3,0); 7,3873 (1,8); 7,3731 (1,3); 7,2594 (8,4); 7,0891 (2,3); 7,0737 (2,6); 6,9596 (3,3); 6,8904 (1,8); 6,8753 (1,5); 4,1832 (8,2); 3,7709 (1,4); 3,7573 (3,1); 3,7449 (3,0); 3,7313 (1,2); 3,1916 (16,0); 3,0161 (0,4); 2,9468 (2,4); 2,9329 (4,3); 2,9188 (2,1); 2,3019 (14,8); 2,2812 (1,5); 2,2672 (14,1); 2,2410 (0,4); 2,2228 (0,4); 2,2172 (0,6); 2,0834 (0,5); 2,0233 (15,4); 2,0021 (1,4); 1,4148 (1,2); 1,2552 (0,7); 1,1080 (3,6); 0,9900 (0,4); -0,0002 (8,3)
I-078: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0968 (1,4); 9,0854 (2,4); 9,0736 (1,3); 7,7752 (1,0); 7,7593 (2,3); 7,7429 (2,0); 7,7233 (3,3); 7,7081 (1,6); 7,5128 (5,6); 7,2891 (2,7); 7,2734 (2,8); 7,0235 (4,2); 6,7944 (2,4); 6,7788 (2,1); 4,4041 (0,4); 3,7558 (0,4); 3,5092 (16,0); 3,3192 (22,2); 2,5019 (26,1); 2,3838 (11,1); 2,1616 (13,7)
I-079: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 7,9732 (16,0); 7,9006 (0,4); 7,7317 (1,3); 7,7121 (4,2); 7,6926 (4,8); 7,6833 (5,4); 7,6638 (1,7); 7,5980 (1,3) 7,5828 (1,1); 7,5552 (5,4); 7,4883 (3,2); 7,4689 (2,5); 7,3770 (7,5); 7,3715 (7,7); 7,3134 (7,5); 7,2927 (8,3) 6,9383 (4,5); 6,9329 (4,4); 6,9176 (4,0); 6,9122 (3,9); 5,4454 (7,3); 4,0675 (0,5); 4,0497 (0,6); 3,6129 (7,7) 3,5974 (7,7); 2,1296 (8,6); 1,9711 (2,4); 1,9634 (1,0); 1,9574 (2,5); 1,9515 (13,4); 1,9454 (24,2); 1,9392 (32,4) 1,9330 (22,2); 1,9269 (11,4); 1,2681 (0,6); 1,2214 (0,6); 1,2036 (1,2); 1,1857 (0,6); 1,0891 (3,4); 1,0766 (10,2) 1,0731 (10,2); 1,0613 (4,3); 1,0241 (0,4); 0,9008 (0,4); 0,8803 (0,4); 0,8760 (0,4); 0,8632 (4,2); 0,8512 (10,0) 0,8480 (10,1); 0,8354 (3,3); 0,1459 (0,4); 0,0079 (2,8); -0,0002 (73,0); -0,0085 (2,8); -0,1497 (0,3)
I-080: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8 (5,6) (0, 8); (1,4); 7,4157 (1,4); 7,4115 (2,1 ); 7,3962 (4,5) ; 7,3909 (2,8); 7,3761 (1 6); 7 2622 (8,3); 7,2305 (1 ,5); 72194 (1 ,6); 7 ,2139 (2,1); 7,1985 (1 ,3); 7,1936 (1 2); 7,0804 (1 5); 7,0756 (2 ,4); 7 0708(15); 6,9711 (1 ,2); 69665 (11);6,9512(1,1);6,9464 (1 ,0); 6,0745 (05); 6,0667 (0, 5); 6,0571 (0,5); 6 0492 (0, 5); 5, 9582 (0,5); 59504 (0,5); 5,9408 (0,5); 5,9330 (0,5); 4,2364 (03); 4,2279 (0, 3); 4,2197 (0,4); 4 1780 (0, 3); 4, 1698 (0,3); 41614 (0,3); 3,8356 (0,4); 3,8311 (0,3); 3,8181 (03); 3,7946 (0,6); 3,7816 (0,6); 3,7641 (0,3); 2,9568 (6,7); 2,8836 (6,3); 2,5082 (16,0); 1,5752 (5,8); -0,0002 (2,3)
I-081: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 7,6023 (0,5); 7,5761 (3,0); 7,5675 (2,5); 7,5635 (2,8); 7,5571 (8,0); 7,5538 (7,5); 7,5421 (0,6); 7,5379 (0,6) 7,4811 (3,6); 7,4606 (0,5); 7,4541 (0,4); 7,4455 (1,6); 7,4341 (2,3); 7,4272 (2,1); 7,4147 (1,6); 7,4070 (0,9) 7,3821 (3,5); 7,3554 (4,0); 7,2983 (16,5); 7,0825 (4,0); 7,0098 (2,2); 6,9836 (1,9); 6,7410 (2,6); 6,7018 (3,0) 6,6820 (3,3); 6,6428 (3,4); 6,4092 (1,0); 6,3894 (1,8); 6,3691 (1,0); 6,1084 (6,0); 6,0494 (5,0); 5,8475 (6,0) 5,8082 (5,5); 4,2481 (2,0); 4,2274 (1,8); 4,1990 (4,2); 4,1783 (3,9); 4,1498 (2,1); 4,1291 (2,0); 2,5062 (12,0) 2,4993 (<6>,<8>); 2,3918 (0,4); 2,3575 (0,3); 2,3235 (16,0); 1,6009 (12,3); 1,2921 (0,4); 0,0480 (0,5); 0,0373 (13,7) 0,0279 (0,4); 0,0264 (0,5)
I-082: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
<8>= 9,1835 (1,2); 9,1682 (2,5); 9,1527 (1,3); 8,2970 (11,6); 7,7924 (0,9); 7,7731 (2,8); 7,7536 (3,2); 7,7412 (3,9) 7,7108 (4,3); 7,6429 (2,5); 7,6233 (1,9); 7,3224 (3,5); 7,3024 (3,9); 7,0704 (4,3); 6,9036 (2,3); 6,8835 (2,2) 4,1667 (1,2); 4,1512 (1,2); 4,1300 (2,7); 4,1144 (2,7); 4,0932 (1,5); 4,0776 (1,4); 3,3012 (12,6); 2,5049 (9,3) 2,5005 (12,4); 2,4961 (9,2); 2,4216 (11,4); 2,2057 (16,0); 2,0715 (1,7); -0,0002 (4,1)
I-083: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 7,5788 (0,8); 7,5735 (0,5); 7,5641 (1,2); 7,5613 (1,4); 7,5462 (0,9); 7,5173 (1,2); 7,4686 (0,7); 7,4497 (0,4); 7,4152 (0,4); 7,4003 (0,7); 7,3937 (1,5); 7,3647 (0,8); 7,2987 (2,8); 4,2126 (0,6); 4,1917 (0,6); 4,1652 (0,3); 2,7897 (1,3); 1,7460 (2,9); 1,6093 (16,0); 0,0326 (3,1)
I-084: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
<8>= 8,9551 (1,3); 8,9346 (1,3); 7,9562 (1,2); 7,7585 (6,3); 7,6933 (0,6); 7,6737 (1,7); 7,6565 (2,2); 7,6390 (2,2) 7,6308 (1,9); 7,6110 (0,8); 7,5671 (2,2); 7,5120 (1,2); 7,4920 (0,9); 7,3862 (1,9); 7,3656 (2,3); 7,2924 (4,3) 7,1282 (1,0); 7,1103 (1,7); 7,0922 (0,9); 7,0900 (1,0); 6,9004 (1,1); 6,8823 (1,9); 6,8631 (0,9); 5,4628 (0,7)<5 , 4 4 4 7>(<1>,<1>); 5,4261 (0,8); 3,7143 (16,0); 3,3871 (126,0); 2,8954 (8,0); 2,7373 (7,1); 2,5910 (15,2); 2,5317 (0,3) 2,5269 (0,5); 2,5184 (7,5); 2,5140 (15,8); 2,5095 (21,3); 2,5050 (15,4); 2,5006 (7,4); 1,6015 (5,8); 1,5845 (5,7) I-085: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 7,5558 (2,7); 7,5512 (1,8); 7,5384 (4,0); 7,5248 (0,3); 7,4747 (1,9); 7,4280 (2,1); 7,4183 (1,8); 7,4120 (2,4) 7 4079<( 2>1 );7,3999 (3,<2>); 7,3892<(0>9); 7,3823<( 1 2>); 7,3757( 1<0>); 7,3666<(0>7); 7,3586<(0>5); 7,2986<( 1>7); 7 2319<( 2 0>); 7,2254<( 2>,<2>); 7,2043<( 2>3); 7,1975<( 1 6>); 7,1861 (<0>,<6>); 6,0481<(0>4); 6,0383<(0>5); 6,0246<(0>5);<6>0147<(0>5); 5,8927<(0>,5); 5,8828<(0>5); 5,8692<(0>5); 5,8592 (<0>,5); 5,3306<(0 6>); 4,1644<(0>4); 4,1408<(0>7); 4 1363<(0>4); 4,1258<(0>,4); 4,1170<(0>9); 4,1046<(0>4); 4,0940 (<0>,<6>); 4,0727<(0 6>); 4,0453<(0>4); 4,0350<(0>3); 4 0241<(0>4); 3,8956<(0>,4); 3,8928<(0>4); 3,8723<(0>4); 3,8674 (<0>,3); 3,8433<(0 6>); 3,8232<(0 6>); 3,7994<(0>4); 3 7942 (<0>,3); 3,7709 (<0>,3); 2,3148 (16,0) ; 2,0630 (3,8) 1,3072<(0>,9) 1,2894<( 1>,<2>); 1,2834<( 1>,9); 1,2596<(0>9); 0,9886 (0,3); 0,9642 (0,6); 0,0331 (1,4)
I-086: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
<8>= 8,2682 (10,5); 8,0280 (1,7); 8,0162 (3,3); 7,4785 (2,0); 7,4588 (4,5); 7,4390 (2,8); 7,4100 (3,3); 7,3895 (7,9) 7,2618 (20,2); 7,2372 (3,1); 7,2179 (2,6); 7,1961 (3,0); 7,1914 (2,7); 7,1753 (2,4); 7,1705 (2,4); 7,1290 (2,0) 7,1242 (2,6); 7,1039 (2,7); 7,0909 (4,4); 6,0772 (0,9); 6,0691 (1,1); 6,0598 (1,1); 6,0518 (1,0); 5,9610 (0,9) 5,9529 (1,1); 5,9434 (1,1); 5,9355 (1,0); 4,2866 (0,4); 4,2783 (0,5); 4,2697 (0,5); 4,2620 (0,5); 4,2500 (0,6) 4,2416 (0,6); 4,2331 (0,6); 4,2243 (0,7); 4,2124 (0,5); 4,2039 (0,5); 4,1959 (0,5); 4,1834 (0,6); 4,1752 (0,6) 4,1671 (0,6); 4,1590 (0,6); 3,8498 (0,4); 3,8358 (0,7); 3,8178 (0,6); 3,7989 (1,0); 3,7822 (1,0); 3,7643 (0,6) 3,7454 (0,6); 3,7289 (0,4); 2,9566 (16,0); 2,8834 (14,9); 2,8480 (0,9); 2,8277 (1,0); 2,8172 (1,5); 2,7967 (1,6) 2,7863 (1,1); 2,7659 (1,0); 1,9377 (0,6); 1,9252 (0,6); 1,9179 (0,7); 1,9068 (1,4); 1,8952 (1,1); 1,8877 (1,3) 1,8756 (1,5); 1,8653 (0,7); 1,8579 (0,7); 1,8453 (0,7); 1,6940 (0,5); 1,6844 (0,5); 1,6740 (0,9); 1,6638 (1,4) 1,6537 (1,0); 1,6434 (1,3); 1,6321 (1,0); 1,6236 (0,5); 1,6125 (0,5); 1,5701 (18,5); -0,0002 (5,8)
I-087: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
<8>= 9,2187 (2,0); 9,2033 (4,2); 9,1877 (2,0); 8,3169 (0,6); 7,9848 (16,0); 7,7582 (1,8); 7,7390 (4,7); 7,7167 (10,0); 7,7116 (9,5); 7,6856 (2,6); 7,6573 (<6>,<6>); 7,5723 (3,8); 7,5528 (3,1); 7,5139 (5,8); 7,4929 (6,9); 7,2984 (4,1); 7,2949 (4,0); 7,2779 (3,5); 7,2739 (3,4); 4,2910 (1,9); 4,2750 (2,1); 4,2556 (4,1); 4,2400 (4,0); 4,2207 (2,2); 4,2048 (2,2); 4,1893 (2,5); 4,1636 (<6>,<8>); 4,1380 (7,0); 4,1124 (2,4); 3,9029 (3,3); 3,3294 (262,4); 2,6757 (2,3); 2,6717 (2,9); 2,6676 (2,3); 2,5069 (404,2); 2,5027 (494,5); 2,4985 (369,1); 2,3338 (2,2); 2,3294 (2,8); 2,3253 (2,2); 1,2984 (0,4); 1,2670 (0,4); 1,2581 (0,6); 1,2355 (1,0); 0,8616 (0,5); 0,8432 (0,5); -0,0002 (1,6) I-088: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,3739 (3,2); 9,3544 (3,2); 8,6198 (16,0); 7,9592 (1,2); 7,7928 (1,5); 7,7747 (9,2); 7,7621 (6,6); 7,7543 (8,1) 7,7469 (8,1); 7,7298 (4,6); 7,6864 (3,5); 7,6675 (2,2); 7,6050 (1,9); 7,5853 (4,6); 7,5703 (3,7); 7,5517 (3,7) 7,5326 (1,2); 5,2991 (0,5); 5,2812 (1,9); 5,2632 (2,8); 5,2449 (1,9); 5,2264 (0,5); 3,3184 (59,9); 2,8967 (7,6) 2,7377 (6,6); 2,6806 (0,6); 2,6763 (0,8); 2,6716 (0,6); 2,5116 (98,7); 2,5072 (127,6); 2,5029 (91,6); 2,3387 (0,6) 2,3340 (0,8); 2,3296 (0,5); 1,5060 (13,2); 1,4884 (13,0)
I-089: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1049 (0,8); 8,0869 (1,5); 8,0692 (0,9); 7,8663 (10,5); 7,6212 (0,6); 7,5953 (2,5); 7,5720 (7,4); 7,5489 (0,7) 7,4607 (3,6); 7,4261 (1,5); 7,4179 (2,5); 7,4105 (1,3); 7,3954 (1,6); 7,3553 (3,5); 7,3287 (4,0); 7,3046 (15,6) 7,0698 (3,9); 6,9752 (2,1); 6,9488 (1,8); 5,4528 (2,6); 4,2978 (1,8); 4,2779 (1,8); 4,2498 (3,9); 4,2299 (3,8) 4,2018 (2,0); 4,1819 (1,8); 2,6877 (0,7); 2,6725 (1,1); 2,6657 (1,4); 2,6614 (1,4); 2,6540 (1,2); 2,6439 (0,8) 2,6323 (0,4); 2,5152 (11,5); 2,5081 (6,5); 2,3200 (16,0); 1,6668 (1,1); 1,2985 (1,1); 0,9426 (1,0); 0,9246 (3,3) 0,9197 (4,0); 0,9031 (4,3); 0,8975 (3,4); 0,8811 (1,3); 0,6604 (1,2); 0,6447 (3,4); 0,6375 (4,1); 0,6267 (3,3) 0,6097 (1,0); 0,1141 (0,4); 0,0543 (0,5); 0,0436 (15,3); 0,0327 (0,6)
I-090: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5678 (9,0); 7,9182 (0,7); 7,9009 (1,1); 7,8848 (0,6); 7,6785 (6,4); 7,6618 (5,6); 7,5315 (2,6); 7,5088 (1,5) 7,4806 (5,5); 7,4635 (4,1); 7,4583 (3,5); 7,4476 (1,8); 7,4409 (1,6); 7,4310 (1,8); 7,2994 (29,5); 4,4860 (1,4) 4,4654 (1,5); 4,4375 (3,1); 4,4171 (3,0); 4,3891 (1,6); 4,3686 (1,5); 4,1728 (0,3); 4,1488 (0,4); 2,0841 (1,5) 1,5788 (16,0); 1,3222 (1,2); 1,3058 (3,1); 1,2987 (3,4); 1,2749 (0,7); 0,9429 (1,0); 0,9212 (3,2); 0,8979 (1,2) 0,0497 (1,0); 0,0390 (28,5); 0,0282 (1,3)
I-091: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2543 (1,4); 9,2351 (1,5); 7,8131 (6,2); 7,7246 (0,6); 7,7048 (1,7); 7,6856 (1,5); 7,6587 (1,3); 7,6442 (2,8) 7,6369 (7,5); 7,6279 (9,2); 7,6065 (1,3); 7,5728 (1,4); 7,5517 (1,1); 5,2156 (0,8); 5,1977 (1,2); 5,1796 (0,8) 3,3806 (61,2); 2,8934 (1,1); 2,7350 (1,0); 2,6169 (16,0); 2,5172 (5,7); 2,5128 (12,3); 2,5083 (16,7); 2,5038 (12,2) 2,4994 (6,0); 1,4706 (6,2); 1,4530 (6,2)
I-092: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5933 (3,5); 7,5728 (3,8); 7,5697 (3,2); 7,5575 (0,3); 7,5521 (0,3); 7,4972 (1,7); 7,4363 (0,7); 7,4268 (1,4) 7,4192 (0,9); 7,4133 (0,6); 7,4005 (3,0); 7,3951 (3,3); 7,3898 (3,8); 7,3619 (0,5); 7,2986 (7,5); 6,6149 (0,4) 6,5947 (0,8); 6,5751 (0,4); 6,0797 (0,5); 6,0694 (0,5); 6,0560 (0,5); 6,0459 (0,5); 5,9241 (0,5); 5,9140 (0,5) 5,9005 (0,5); 5,8902 (0,5); 5,3367 (3,6); 4,2267 (0,3); 4,2164 (0,3); 4,2046 (0,3); 4,1943 (0,4); 4,1858 (0,8) 4,1622 (1,9); 4,1382 (1,9); 4,1259 (0,4); 4,1146 (1,1); 4,1039 (0,4); 4,0931 (0,5); 3,9309 (0,4); 3,9269 (0,4) 3,9074 (0,4); 3,8778 (0,6); 3,8583 (0,6); 3,8347 (0,4); 3,8288 (0,4); 2,4220 (16,0); 2,0777 (9,1); 2,0401 (0,4) 1,6210 (3,1); 1,3171 (2,1); 1,2932 (4,8); 1,2694 (2,1); 0,9947 (0,4); 0,9702 (0,8); 0,9458 (0,3); 0,1062 (0,4) 0,0356 (6,6)
I-093: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5525 (0,4); 7,5262 (1,4); 7,5047 (4,2); 7,4832 (0,4); 7,4133 (3,8); 7,3868 (2,2); 7,3668 (0,9); 7,3578 (1,4) 7,3505 (0,9); 7,3432 (0,6); 7,3365 (0,9); 7,2983 (12,0); 7,1082 (2,2); 7,0500 (1,2); 7,0224 (1,0); 6,6085 (0,6) 6,5880 (1,1); 6,5680 (0,6); 4,8218 (0,3); 4,7868 (16,0); 4,5734 (11,3); 4,2706 (0,9); 4,2497 (0,8); 4,2211 (1,8) 4,2001 (1,7); 4,1715 (0,9); 4,1506 (0,9); 2,5347 (6,3); 2,3648 (8,4); 2,0422 (0,7); 1,6009 (4,7); 0,1074 (0,9) 0,0482 (0,5); 0,0376 (11,7); 0,0267 (0,5)
I-094: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,1323 (0,4); 8,3939 (4,9); 7,6216 (0,4); 7,6175 (0,4); 7,6060 (3,6); 7,6025 (3,4); 7,5951 (1,5); 7,5905 (1,6) 7,5847 (1,8); 7,3479 (1,6); 7,2985 (6,0); 7,2863 (0,8); 7,2774 (0,9); 7,2655 (1,0); 7,2589 (0,9); 7,2478 (0,5) 7,0267 (1,7); 7,0012 (2,0); 6,9123 (1,9); 6,7390 (1,1); 6,7134 (0,9); 4,2143 (1,1); 4,1931 (2,0); 4,1750 (1,9) 4,1523 (1,1); 3,1164 (1,7); 3,0940 (2,8); 3,0719 (1,5); 2,7454 (1,0); 2,7349 (16,0); 2,3162 (10,9); 2,1973 (10,0) 1,5963 (1,4); 1,2950 (1,1); 0,0393 (6,1)
I-095: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 11,8389 (1,6); 7,9539 (0,6); 7,8445 (5,6); 7,7185 (0,7); 7,6988 (2,0); 7,6793 (2,9); 7,6581 (8,4); 7,6506 (8,5); 7,6344 (1,6); 7,6293 (1,6); 7,5596 (2,4); 7,5227 (1,4); 7,5030 (1,1); 5,0568 (6,6); 3,3361 (28,8); 2,8932 (3,7); 2,7347 (3,3); 2,5975 (16,0); 2,5755 (0,5); 2,5090 (24,6); 2,5046 (31,1); 2,5002 (22,7); 1,2412 (1,0); -0,0002 (1,0) I-096: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9961 (5,0); 7,9874 (5,1); 7,8491 (5,0); 7,8435 (5,1); 7,6422 (0,4); 7,6158 (3,1); 7,6105 (2,8); 7,6057 (2,8) 7,5979 (7,6); 7,5949 (7,2); 7,4827 (3,9); 7,4627 (1,7); 7,4506 (2,1); 7,4437 (1,7); 7,4324 (1,5); 7,4244 (0,9) 7,3350 (3,4); 7,3048 (16,9); 7,0486 (4,1); 6,9415 (2,2); 6,9143 (2,0); 6,8446 (1,0); 6,8247 (1,8); 6,8039 (1,0) 6,6312 (3,4); 6,6249 (4,5); 6,6164 (3,2); 4,1403 (1,8); 4,1198 (1,7); 4,0918 (3,8); 4,0711 (3,6); 4,0431 (1,9) 4,0225 (1,8); 2,4671 (11,7); 2,3471 (0,5); 2,2917 (16,0); 1,6327 (11,0); 1,3108 (2,2); 0,9483 (0,8); 0,9267 (2,2) 0,9034 (0,9); 0,1151 (0,7); 0,0553 (0,6); 0,0446 (14,4); 0,0338 (0,5)
I-097: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0618 (2,2); 9,0441 (2,2); 8,1378 (10,9); 7,7311 (0,8); 7,7120 (2,7); 7,6925 (3,0); 7,6803 (3,7); 7,6581 (4,7) 7,6404 (0,6); 7,5721 (2,3); 7,5522 (1,8); 7,4422 (4,2); 7,3385 (2,0); 7,3345 (1,8); 7,3183 (2,6); 7,3145 (2,5) 7,2073 (3,6); 7,1872 (2,7); 4,6964 (0,7); 4,6835 (1,4); 4,6650 (1,5); 4,6518 (0,8); 3,3217 (17,8); 3,3087 (1,5) 3,2861 (1,7); 3,2682 (2,7); 3,2501 (1,4); 3,2281 (1,7); 3,2097 (1,5); 2,9322 (1,5); 2,9198 (1,5); 2,8910 (1,3) 2,8762 (2,3); 2,8620 (1,6); 2,8336 (1,3); 2,8211 (1,3); 2,6711 (0,5); 2,5060 (70,2); 2,5017 (90,4); 2,4974 (65,2) 2,3330 (0,4); 2,3285 (0,5); 1,3973 (16,0); -0,0002 (8,0)
I-098: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2571 (1,3); 9,2379 (1,3); 7,8122 (6,2); 7,7250 (0,6); 7,7058 (1,7); 7,6859 (1,5); 7,6590 (1,3); 7,6446 (2,7) 7,6371 (7,3); 7,6280 (8,9); 7,6064 (1,2); 7,5729 (1,4); 7,5513 (1,0); 5,2151 (0,8); 5,1969 (1,3); 5,1789 (0,8) 3,3912 (80,6); 2,8944 (1,0); 2,7361 (0,9); 2,6170 (16,0); 2,5312 (0,3); 2,5180 (6,5); 2,5137 (13,5); 2,5092 (18,0) 2,5047 (13,0); 2,5004 (6,3); 1,4705 (6,3); 1,4529 (6,2)
I-099: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,2376 (7,4); 8,1332 (2,0); 8,0852 (16,0); 8,0124 (0,4); 7,7135 (1,3); 7,6937 (5,2); 7,6763 (14,2); 7,6611 (1,4) 7,6227 (2,4); 7,6026 (6,2); 7,5817 (10,2); 7,5616 (3,7); 7,5094 (7,4); 7,4747 (0,4); 7,4543 (4,4); 7,4372 (3,4) 4,3735 (3,8); 4,3577 (3,9); 4,3397 (8,0); 4,3239 (7,8); 4,3060 (4,1); 4,2902 (3,9); 2,3860 (0,6); 2,2210 (32,4) 2,1301 (7,2); 1,9512 (16,2); 1,9452 (28,6); 1,9391 (37,7); 1,9330 (26,6); 1,9269 (14,0); 1,2846 (0,4); 1,2684 (1,0); 0,1460 (0,4); -0,0002 (80,7); -0,1497 (0,4)
I-100: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0114 (2,3); 7,6271 (0,6); 7,6161 (0,4); 7,5971 (1,8); 7,5852 (2,6); 7,5429 (0,3); 7,4915 (0,4); 7,4717 (2,1) 7,4501 (3,9); 7,4050 (3,8); 7,3838 (2,1); 7,3608 (1,1); 7,3453 (0,7); 7,3403 (0,7); 7,2784 (0,7); 7,2604 (25,4) 4,1834 (0,7); 4,1683 (0,7); 4,1477 (1,4); 4,1327 (1,4); 4,1120 (0,8); 4,0972 (0,8); 2,9550 (16,0); 2,8800 (14,9) 1,5752 (1,2); 1,5031 (0,6); -0,0002 (7,3)
I-101: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1350 (5,2); 8,0915 (0,5); 8,0738 (0,8); 8,0544 (0,5); 7,6381 (0,7); 7,6119 (1,8); 7,5855 (1,3); 7,5176 (3,9) 7,4888 (4,9); 7,4202 (4,2); 7,3978 (2,4); 7,3929 (2,5); 7,3678 (1,1); 7,3649 (1,2); 7,3412 (0,9); 7,3381 (1,0) 7,3342 (0,8); 7,3042 (3,0); 6,9240 (1,1); 6,7363 (2,3); 6,5487 (1,2); 4,2744 (1,1); 4,2542 (1,1); 4,2273 (2,3) 4,2070 (2,2); 4,1802 (1,2); 4,1599 (1,1); 2,7630 (16,0); 1,6462 (0,5); 1,2986 (1,1); 0,0416 (2,9)
I-102: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1299 (1,5); 9,1090 (1,5); 7,9529 (1,4); 7,9032 (6,4); 7,7318 (0,6); 7,7121 (1,6); 7,6930 (1,4); 7,6542 (1,8) 7,6335 (3,2); 7,5967 (1,3); 7,5746 (1,0); 7,2780 (1,9); 7,2534 (2,0); 6,9939 (3,0); 6,9777 (3,0); 5,2970 (0,4) 5,2785 (0,5); 5,2692 (0,5); 5,2600 (0,5); 5,2503 (0,5); 5,2320 (0,4); 3,3299 (38,6); 2,8928 (10,3); 2,7336 (8,9) 2,6292 (16,0); 2,5260 (0,6); 2,5212 (1,0); 2,5126 (13,9); 2,5082 (28,3); 2,5037 (37,1); 2,4991 (26,6); 2,4946 (12,8); 2,1696 (0,8); 2,1538 (0,9); 2,1363 (1,1); 2,1207 (1,0); 1,8413 (0,9); 1,8123 (1,1); 1,7797 (0,8); 1,3882 (10,6); 1,2957 (10,4); 1,2404 (0,8)
I-103: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2346 (6,4); 8,1430 (0,9); 7,3331 (2,1); 7,3131 (2,4); 7,2602 (9,2); 7,1428 (2,0); 7,1230 (2,5); 7,0342 (2,5) 6,9938 (1,6); 6,9888 (1,7); 6,9741 (1,3); 6,9690 (1,5); 6,9590 (1,4); 6,9389 (1,3); 6,9150 (2,8); 6,9108 (2,4) 4,2337 (1,0); 4,2188 (1,0); 4,1976 (2,2); 4,1827 (2,2); 4,1614 (1,2); 4,1465 (1,1); 3,2133 (16,0); 2,9563 (2,3) 2,8838 (2,1); 2,4694 (7,1); 2,2947 (10,0); 1,5623 (6,1); -0,0002 (2,6)
I-104: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2664 (0,3); 7,9976 (1,5); 7,5582 (1,5); 7,5385 (6,2); 7,5226 (16,0); 7,5051 (11,0); 7,4834 (14,0); 7,4552 (0,6); 7,4337 (0,8); 7,4056 (8,0); 7,3842 (13,4); 7,3628 (9,9); 7,3508 (3,4); 7,3441 (5,2); 7,3387 (3,6); 7,3336 (2,4); 7,3275 (3,6); 7,3222 (2,3); 7,2599 (117,9); 6,9960 (0,6); 6,3158 (2,0); 6,3002 (3,5); 6,2852 (1,9); 4,2229 (3.6) ; 4,2073 (3,6); 4,1863 (7,8); 4,1707 (7,4); 4,1497 (4,0); 4,1341 (3,7); 4,0036 (2,7); 2,9511 (11,2); 2,8722 (10,0); 1,9601 (1,1); 1,9454 (2,5); 1,9383 (2,5); 1,9308 (1,7); 1,9237 (4,9); 1,9167 (1,7); 1,9090 (2,7); 1,9020 (2.7) ; 1,8873 (1,3); 1,5433 (160,8); 1,5032 (0,6); 1,2722 (0,4); 1,2653 (0,4); 1,2596 (0,5); 1,2530 (0,6); 1,1783 (0,3); 1,1645 (2,2); 1,1504 (6,7); 1,1480 (7,6); 1,1446 (5,4); 1,1345 (3,9); 1,1291 (7,3); 1,1264 (7,1); 1,1133 (2,9); 1,0980 (0,5); 1,0922 (0,4); 1,0828 (0,5); 1,0765 (0,7); 1,0628 (0,4); 1,0560 (0,4); 0,9851 (0,4); 0,9695 (0,4); 0,9474 (3,0); 0,9324 (9,2); 0,9178 (8,6); 0,9040 (2,0); 0,7916 (0,4); 0,7794 (0,4); 0,0079 (1,6); -0,0002 (34,5); -0,0084 (1,8)
I-105: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1263 (0,3); 7,7723 (0,4); 7,7604 (3,0); 7,6086 (0,6); 7,5835 (1,4); 7,5783 (1,8); 7,5736 (1,9); 7,4891 (0,8); 7,4370 (0,4); 7,4308 (0,6); 7,4238 (0,4); 7,4096 (0,6); 7,4055 (0,6); 7,3823 (1,2); 7,3768 (1,3); 7,3676 (1,7); 7,3400 (0,3); 7,2986 (5,6); 3,8095 (0,3); 3,2100 (16,0); 0,1065 (0,6); 0,0364 (4,4)
I-106: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9558 (2,5); 8,9494 (2,6); 7,9244 (2,7); 7,9180 (2,6); 7,5996 (1,0); 7,5785 (3,2); 7,5157 (1,5); 7,4831 (0,7) 7,4741 (1,1); 7,4669 (0,7); 7,4603 (0,4); 7,4518 (0,6); 7,4451 (0,4); 7,2988 (14,9); 7,2761 (1,6); 7,0473 (1,6) 6,9634 (0,8); 6,9365 (0,7); 6,5245 (0,4); 6,5045 (0,7); 6,4841 (0,4); 5,3381 (0,3); 4,1064 (0,7); 4,0857 (0,7) 4,0570 (1,6); 4,0363 (1,5); 4,0075 (0,8); 3,9869 (0,8); 2,4480 (4,6); 2,4408 (2,6); 2,3000 (6,2); 2,2757 (0,3) 1,6109 (16,0); 0,0487 (0,5); 0,0378 (13,2); 0,0268 (0,5)
I-107: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1235 (1,4); 9,1030 (1,4); 7,8225 (6,6); 7,7165 (0,5); 7,6963 (1,6); 7,6775 (1,3); 7,6363 (1,8); 7,6185 (3,5) 7,5731 (1,3); 7,5511 (1,1); 7,1053 (1,4); 7,0872 (1,5); 7,0324 (1,3); 7,0144 (1,5); 6,7283 (1,6); 6,7095 (2,7) 6,6908 (1,3); 5,2492 (0,4); 5,2339 (0,9); 5,2148 (0,9); 5,1994 (0,4); 4,2834 (0,9); 4,2748 (0,8); 4,2655 (1,2) 4,2541 (1,2); 4,2430 (0,8); 4,2346 (1,0); 4,2150 (0,3); 3,3329 (33,2); 2,6052 (16,0); 2,5250 (0,5); 2,5203 (0,7) 2,5116 (9,0); 2,5072 (18,5); 2,5027 (24,4); 2,4981 (17,7); 2,4937 (8,6); 2,1630 (0,4); 2,1600 (0,4); 2,1481 (0,5) 2,1397 (0,6); 2,1339 (0,5); 2,1279 (0,6); 2,1146 (0,7); 2,1029 (12,0); 2,0125 (0,4); 2,0034 (0,6); 1,9956 (0,7) 1,9864 (0,5); 1,9780 (0,6); 1,9693 (0,4); 1,9610 (0,4); 1,2406 (0,4)
I-108: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1047 (1,5); 9,0894 (3,0); 9,0734 (1,4); 8,7025 (4,9); 8,6969 (4,8); 8,3163 (0,5); 8,0824 (16,0); 7,9229 (3,0) 7,9169 (3,0); 7,9018 (3,8); 7,8958 (3,7); 7,7473 (1,1); 7,7281 (3,6); 7,7100 (8,9); 7,6969 (4,8); 7,6903 (6,0) 7,6773 (1,6); 7,6163 (4,8); 7,5487 (2,7); 7,5291 (2,1); 4,2781 (1,5); 4,2625 (1,5); 4,2428 (3,4); 4,2270 (3,3) 4,2071 (1,7); 4,1915 (1,6); 3,9028 (0,8); 3,3274 (168,0); 2,6758 (1,3); 2,6713 (1,8); 2,6667 (1,3); 2,5415 (1,3) 2,5246 (7,2); 2,5112 (122,4); 2,5068 (235,1); 2,5023 (298,1); 2,4978 (213,9); 2,4934 (104,7); 2,3336 (1,3) 2,3291 (1,8); 2,3247 (1,3); 1,2357 (0,4); -0,0002 (1,3)
I-109: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2829 (9,4); 7,6427 (0,9); 7,6167 (2,4); 7,5997 (1,9); 7,5736 (2,2); 7,5475 (0,8); 7,3016 (14,6); 7,2108 (0,8) 7,1949 (0,8); 7,1468 (2,5); 7,0389 (1,4); 7,0214 (2,7); 7,0132 (1,5); 6,9966 (2,7); 6,7785 (1,6); 6,7527 (1,4) 6,7064 (2,9); 3,6600 (0,5); 3,6468 (0,6); 3,6413 (0,6); 3,6353 (0,8); 3,6281 (0,7); 3,6201 (0,9); 3,6171 (0,9) 3,6097 (0,7); 3,6022 (0,8); 3,5963 (0,6); 3,5910 (0,6); 3,5777 (0,4); 2,4036 (0,5); 2,3752 (1,5); 2,3501 (1,5) 2,3336 (16,0); 2,0495 (0,5); 1,9991 (14,8); 1,5986 (7,0); 1,5716 (1,0); 1,5506 (1,4); 1,5418 (1,0); 1,5270 (1,2) 1,5208 (1,3); 1,5182 (1,2); 1,4972 (0,9); 1,2027 (0,9); 1,1897 (1,0); 1,1806 (1,4); 1,1674 (1,3); 1,1587 (0,9) 1,1457 (0,8); 0,0512 (0,5); 0,0403 (14,6); 0,0294 (0,5)
I-110: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2787 (1,2); 9,2633 (2,7); 9,2476 (1,4); 7,8781 (6,6); 7,8031 (0,8); 7,7839 (2,4); 7,7632 (2,3); 7,7422 (3,6) 7,7228 (1,7); 7,6010 (7,8); 7,5846 (2,3); 7,3860 (4,2); 7,3829 (6,7); 7,3797 (4,2); 7,1959 (3,5); 7,1759 (4,1) 7,1641 (6,3); 7,0439 (4,4); 6,8587 (2,4); 6,8393 (2,2); 5,7502 (9,8); 4,0205 (1,2); 4,0043 (1,2); 3,9831 (2,6) 3,9675 (2,5); 3,9458 (1,4); 3,9302 (1,3); 3,3007 (32,3); 2,5043 (13,8); 2,4999 (18,8); 2,4955 (14,1); 2,3428 (11,6) 2,1972 (16,0); 2,1618 (0,4); 1,9872 (0,4); 1,2358 (0,5); 1,1748 (0,3); 0,0080 (0,4); -0,0002 (11,4)
I-111: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1076 (0,4); 7,7211 (3,1); 7,5944 (0,7); 7,5694 (1,7); 7,4914 (1,1); 7,4624 (2,6); 7,4006 (2,3); 7,3732 (1,2); 7,2983 (1,2); 4,2537 (0,5); 4,2334 (0,5); 4,2069 (1,0); 4,1866 (1,0); 4,1600 (0,5); 4,1398 (0,5); 3,2051 (16,0); 3,0767 (0,5); 0,0339 (1,0)
I-112: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,0776 (0,7); 9,0620 (1,4); 9,0458 (0,7); 8,3097 (3,3); 7,8519 (0,3); 7,7379 (0,6); 7,7187 (1,8); 7,6990 (1,6) 7,6821 (0,4); 7,6693 (1,9); 7,6581 (6,4); 7,6502 (1,3); 7,5865 (2,4); 7,5447 (0,3); 7,5312 (1,4); 7,5152 (3,1) 7,4948 (2,5); 7,4304 (2,7); 7,1159 (1,3); 7,0957 (1,2); 4,2724 (0,6); 4,2577 (0,7); 4,2378 (1,4); 4,2221 (1,4) 4,2025 (0,7); 4,1871 (0,7); 3,9296 (1,2); 3,9240 (1,4); 3,9049 (1,3); 3,8970 (1,8); 3,4101 (1,4); 3,4011 (1,3) 3,3823 (2,4); 3,3744 (2,4); 3,3239 (957,9); 2,7594 (0,4); 2,7442 (0,6); 2,7326 (0,8); 2,7117 (1,0); 2,6899 (1,1) 2,6805 (1,6); 2,6760 (3,2); 2,6714 (4,4); 2,6668 (3,1); 2,6623 (1,5); 2,6279 (0,3); 2,5912 (2,3); 2,5799 (16,0) 2,5416 (166,2); 2,5248 (13,7); 2,5200 (20,7); 2,5114 (264,0); 2,5070 (519,0); 2,5024 (672,3); 2,4979 (482,6) 2,4934 (231,0); 2,3683 (0,6); 2,3384 (1,4); 2,3338 (3,1); 2,3293 (4,2); 2,3248 (3,0); 2,3203 (1,4); 2,2950 (1,1) 1,5955 (2,1); 1,5878 (2,2); 1,5732 (3,0); 1,5633 (2,0); 1,5455 (0,7); 1,5347 (0,8); 1,2601 (0,4); 1,2460 (0,5) 1,2352 (0,5); -0,0002 (6,2)
I-113: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,3305 (6,6); 8,3262 (7,3); 8,1733 (1,9); 8,1489 (7,7); 8,1445 (7,6); 8,0917 (16,0); 8,0076 (0,4); 7,7130 (1,2);
7,6933 (4,5); 7,6751 (12,4); 7,6578 (1,3); 7,5175 (6,2); 7,4795 (0,3); 7,4632 (2,3); 7,4579 (4,0); 7,4530 (2,5); 7,4403 (2,9); 5,4456 (0,4); 4,4402 (3,4); 4,4239 (3,5); 4,4072 (7,2); 4,3909 (7,1); 4,3742 (3,7); 4,3579 (3,6); 4,0854 (0,3); 4,0677 (1,0); 4,0498 (1,0); 4,0320 (0,3); 2,1297 (19,9); 2,1068 (0,3); 1,9713 (4,3); 1,9636 (1,5); 1,9575 (3,5); 1,9517 (18,3); 1,9455 (33,3); 1,9394 (44,8); 1,9332 (31,4); 1,9271 (16,6); 1,2676 (0,7); 1,2215 (1,1); 1,2037 (2,2); 1,1859 (1,1); 0,1457 (0,5); 0,0077 (4,3); -0,0002 (104,0); -0,0083 (5,3); -0,1499 (0,5)
I-114: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5875 (0,5); 7,5613 (3,0); 7,5536 (2,7); 7,5488 (3,0); 7,5426 (7,8); 7,5394 (7,6); 7,4580 (3,6); 7,4349 (0,6) 7,4282 (0,5); 7,4196 (1,6); 7,4084 (2,4); 7,3982 (4,6); 7,3894 (1,9); 7,3806 (1,2); 7,3715 (4,1); 7,2986 (12,4) 7,0848 (4,0); 7,0045 (2,2); 6,9782 (1,9); 6,5072 (1,0); 6,4873 (1,9); 6,4672 (1,0); 4,2891 (1,8); 4,2687 (1,8) 4,2394 (3,9); 4,2190 (3,7); 4,1897 (2,0); 4,1693 (1,9); 2,5186 (12,0); 2,5119 (6,9); 2,3567 (0,4); 2,3218 (16,0) 2,0392 (1,0); 1,9886 (0,6); 1,9689 (1,2); 1,9595 (1,2); 1,9495 (0,8); 1,9401 (2,5); 1,9308 (0,8); 1,9204 (1,3)
1,9111 (1,4); 1,8916 (0,7); 1,6081 (12,4); 1,4517 (0,6); 1,4307 (0,6); 1,2927 (5,1); 1,2177 (0,3); 1,1934 (1,2) 1,1766 (3,2); 1,1705 (3,9); 1,1658 (2,9); 1,1532 (2,0); 1,1469 (3,4); 1,1421 (3,4); 1,1249 (1,6); 1,1044 (0,4) 0,9935 (1,7); 0,9739 (4,4); 0,9545 (4,2); 0,9355 (1,2); 0,9179 (0,5); 0,9091 (0,4); 0,8942 (0,5); 0,8676 (0,3) 0,0483 (0,4); 0,0376 (11,4); 0,0266 (0,5)
I-115: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5944 (0,4); 7,5656 (4,4); 7,5605 (3,3); 7,5483 (7,4); 7,4517 (3,8); 7,4247 (0,6); 7,4110 (1,7); 7,3908 (5,2) 7,3818 (1,8); 7,3641 (4,3); 7,2986 (8,7); 7,1072 (4,2); 7,0352 (2,3); 7,0087 (1,9); 6,8275 (1,0); 6,8070 (1,9) 6,7866 (1,0); 5,3988 (0,6); 5,3819 (1,7); 5,3627 (2,9); 5,3459 (2,0); 5,3270 (0,7); 4,8806 (1,6); 4,8531 (6,9) 4,8361 (9,2); 4,8224 (6,7); 4,8120 (1,9); 4,7955 (1,1); 4,2476 (1,6); 4,2269 (1,6); 4,1983 (3,4); 4,1776 (3,4) 4,1539 (1,2); 4,1489 (1,8); 4,1290 (1,8); 2,9674 (0,4); 2,8545 (0,3); 2,5190 (11,8); 2,5125 (7,1); 2,3724 (0,8) 2,3460 (16,0); 2,3052 (0,3); 2,0727 (2,5); 1,3150 (0,9); 1,2916 (2,8); 1,2674 (0,9); 0,3055 (0,4); 0,1938 (0,5) 0,1760 (1,1); 0,1223 (4,6); 0,1104 (100,1); 0,0982 (4,9); 0,0385 (7,4); 0,0276 (0,4); -0,0876 (0,4)
I-116: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0741 (1,4); 9,0547 (1,4); 7,7418 (0,6); 7,7204 (7,1); 7,7025 (1,5); 7,6826 (1,8); 7,6628 (0,8); 7,6192 (2,1) 7,5188 (1,1); 7,4988 (0,9); 7,2622 (3,4); 7,2412 (4,2); 7,0720 (0,5); 7,0656 (4,6); 7,0610 (1,5); 7,0446 (3,8) 5,7574 (0,3); 4,7742 (0,5); 4,7624 (0,6); 4,7545 (0,6); 4,7498 (0,7); 4,7431 (0,7); 4,7382 (0,6); 4,7302 (0,6) 4,7185 (0,5); 3,6840 (16,0); 3,3323 (111,8); 3,3055 (0,3); 3,1983 (0,7); 3,1865 (0,7); 3,1635 (1,0); 3,1519 (0,9) 3,0322 (1,0); 3,0075 (1,0); 2,9975 (0,8); 2,9730 (0,7); 2,6710 (0,3); 2,5969 (14,7); 2,5245 (0,9); 2 ,5111 (20,8) 2,5067 (42,9); 2,5022 (56,8); 2,4977 (41,3); 2,4932 (20,3); 2,3289 (0,3); -0,0002 (0,4)
I-117: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0548 (1,5); 9,0345 (1,5); 7,7689 (5,9); 7,7295 (0,7); 7,7096 (1,9); 7,6904 (1,5); 7,6566 (4,3); 7,6359 (1,1) 7,5817 (1,5); 7,5621 (1,1); 7,0772 (1,4); 7,0550 (3,9); 6,9489 (2,3); 6,9297 (1,7); 5,0681 (0,8); 5,0496 (1,2) 5,0313 (0,8); 3,3537 (40,0); 3,3502 (40,8); 2,8903 (2,0); 2,7316 (1,8); 2,6495 (1,3); 2,6362 (2,6); 2,6209 (1,5) 2,6009 (16,0); 2,5735 (0,4); 2,5462 (0,6); 2,5259 (1,6); 2,5118 (9,8); 2,5077 (19,0); 2,5032 (25,0); 2,4988 (18,5) 2,4945 (9,5); 2,4686 (0,3); 1,6631 (3,4); 1,6558 (2,9); 1,6483 (3,4); 1,6188 (0,5); 1,4062 (6,2); 1,3887 (6,2) 1,2402 (0,4)
I-118: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,2244 (1,5); 9,2035 (1,5); 7,9224 (0,4); 7,8490 (6,6); 7,7213 (0,6); 7,7010 (1,7); 7,6805 (1,4); 7,6548 (0,4); 7,6413 (2,0); 7,6256 (3,2); 7,6235 (3,2); 7,5871 (1,4); 7,5649 (1,1); 7,1938 (1,1); 7,1868 (1,2); 7,1667 (2,0); 7,1627 (1,4); 7,1524 (1,4); 7,1445 (1,8); 7,1306 (1,7); 7,0451 (0,9); 7,0380 (0,8); 7,0241 (1,4); 7,0170 (1,2); 7,0026 (0,6); 6,9955 (0,6); 5,2416 (0,4); 5,2220 (0,8); 5,2103 (0,8); 5,2028 (0,6); 5,1908 (0,4); 3,3376 (58,8); 3,1596 (0,3); 3,1497 (0,4); 3,1376 (0,9); 3,1277 (0,8); 3,1179 (0,8); 3,1074 (0,7); 3,0969 (0,7); 3,0869 (0,8); 3,0768 (0,8); 3,0670 (0,9); 3,0552 (0,4); 3,0448 (0,3); 2,6323 (1,2); 2,6140 (16,0); 2,5257 (0,6); 2,5210 (0,8); 2,5121 (10,9); 2,5078 (22,2); 2,5033 (29,4); 2,4988 (21,5); 2,4944 (10,6); 2,2080 (0,6); 2,1971 (0,8); 2,1872 (0,8); 2,1774 (1,0); 2,1672 (0,8); 2,1576 (0,8); 2,1477 (0,8); 2,1383 (0,4); 2,1285 (0,5); 1,2398 (0,4)
I-119: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5359 (0,3); 7,5190 (3,0); 7,5092 (4,4); 7,4104 (2,4); 7,3383 (0,8); 7,3302 (1,2); 7,3271 (1,1); 7,3209 (0,9); 7,2579 (2,9); 7,0067 (1,9); 6,9915 (2,5); 6,9464 (2,9); 6,8477 (1,6); 6,8324 (1,3); 6,3986 (1,0); 4,1142 (0,9); 4,0484 (16,0); 3,7468 (1,1); 3,7335 (2,9); 3,7207 (3,0); 3,7073 (1,1); 2,9127 (2,0); 2,8988 (3,9); 2,8851 (1,9); 2,3115 (0,9); 2,2892 (0,9); 2,2844 (0,8); 2,2715 (12,9); 2,2470 (12,0); 2,1884 (0,4); 1,5738 (1,9); 1,2559 (0,9); -0,0002 (2,5)
I-120: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5382 (3,3); 7,5340 (2,3); 7,5245 (4,9); 7,5211 (5,8); 7,4283 (3,5); 7,4154 (1,5); 7,4065 (1,1); 7,4009 (1,9) 7,3943 (1,3); 7,3851 (1,0); 7,3769 (0,7); 7,3240 (4,0); 7,2985 (12,6); 7,1766 (4,8); 7,1503 (3,4); 6,4488 (1,3) 6,4220 (1,4); 5,4046 (1,1); 5,3802 (1,4); 5,3555 (1,1); 2,3627 (16,0); 2,3218 (0,4); 1,9456 (0,4); 1,9259 (1,0) 1,9167 (1,0); 1,9065 (0,7); 1,8970 (1,9); 1,8886 (0,6); 1,8775 (1,1); 1,8682 (1,1); 1,8486 (0,6); 1,6565 (9,7) 1,6334 (10,5); 1,6237 (4,3); 1,5908 (0,5); 1,1428 (0,7); 1,1366 (0,7); 1,1200 (0,8); 1,1140 (1,1); 1,1072 (1,5) 1,1018 (1,0); 1,0909 (0,8); 1,0868 (0,7); 1,0779 (1,0); 1,0724 (0,9); 1,0654 (1,0); 1,0559 (1,0); 1,0520 (0,9) 1,0409 (1,0); 1,0371 (1,0); 1,0271 (1,2); 1,0235 (1,5); 1,0123 (0,8); 0,9960 (0,6); 0,9875 (0,5); 0,9824 (0,7) 0,9732 (0,5); 0,9602 (0,8); 0,9527 (1,6); 0,9421 (3,7); 0,9330 (2,4); 0,9226 (3,6); 0,9162 (1,6); 0,9124 (1,2) 0,9079 (1,0); 0,0375 (6,6)
I-121: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8(13); 9,3049 (2, 7); 9,2892 (1,3); 8,3005 (1,8) 8,2811 (3,7) 8,2612 (22); 8,0755 (14,7) ; 7,9528 (24); 7 8805 (50); 78618 (4,6); 7,8157 (0,7); 7,8071 (0,6); 7,7866 (0,5); 7,7368 (46); 7,7321 (4,8); 7,6975 (06); 7 6790 (05); 76658 (0,9); 7,6557 (0,4); 7,5822 (4,4); 7,5704 (4,6); 7,5615 (44); 7,5490 (5,3); 7,5354 (04); 7 5140 (1 0); 75001 (0,6); 7,4956 (0,5); 7,3016 (2,7); 7,2966 (2,8); 7,2805 (24); 7,2754 (2,4); 5,0320 (04); 4 2118 (1, 3); 4, 1958(1,4); 4, 1770 (3,0); 4,1612 (2,9); 4,1419 (1,5); 4,1263 (1 ,4); 3,3014 (32,4); 2,8907 (16 0); 2,7315 (14,0); 2,5094 (7,5); 2,5053 (15,4); 2,5008 (21,1); 2,4964 (15,4); 0,0079 (0,4); -0,0002 (9,7); -0,0083 (0,4) I-122: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1030 (1,8); 9,0875 (3,8); 9,0719 (1,8); 7,9609 (2,6); 7,8644 (7,1); 7,6340 (2,1); 7,6142 (5,0); 7,5945 (3,3) 7,5549 (15,0); 7,4960 (8,0); 7,4750 (11,5); 7,4441 (5,1); 7,4402 (5,0); 7,4231 (2,4); 7,4190 (2,5); 7,3829 (6,0) 7,3434 (3,4); 7,3232 (2,9); 7,2296 (2,8); 7,0903 (6,1); 6,9511 (3,0); 4,2765 (1,7); 4,2609 (1,9); 4,2420 (3,8) 4,2265 (3,7); 4,2076 (2,0); 4,1919 (1,8); 3,3117 (31,6); 2,8985 (16,0); 2,7397 (14,5); 2,5129 (14,0); 2,5087 (18,6) 2,5045 (14,0); 2,3118 (0,7); 2,2996 (1,6); 2,2909 (1,8); 2,2789 (3,2); 2,2669 (2,0); 2,2585 (1,7); 2,2463 (0,9) 1,0960 (1,4); 1,0846 (4,0); 1,0781 (5,8); 1,0693 (3,7); 1,0640 (4,1); 1,0577 (5,2); 1,0493 (2,4); 1,0332 (0,8) 1,0202 (0,6); 1,0134 (0,6); 0,9965 (2,4); 0,9879 (5,8); 0,9824 (5,7); 0,9763 (6,3); 0,9701 (5,2); 0,9584 (1,6) I-123: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0619 (1,9); 7,9539 (0,8); 7,8006 (4,9); 7,7519 (2,8); 7,7475 (1,5); 7,7306 (4,6); 7,7071 (1,0); 7,6621 (3,1) 7,6458 (4,6); 7,6288 (1,0); 7,6244 (2,7); 7,5991 (1,0); 7,5810 (0,7); 3,3721 (23,4); 3,3642 (38,9); 2,8927 (5,7) 2,7340 (4,8); 2,6448 (0,6); 2,6194 (12,1); 2,5149 (5,8); 2,5105 (12,3); 2,5060 (16,6); 2,5014 (11,9); 2,4970 (5,8) 1,6319 (16,0); 1,2996 (0,4)
I-124: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5861 (3,7); 7,5823 (3,8); 7,5786 (2,9); 7,5712 (2,4); 7,5455 (3,5); 7,5196 (2,1); 7,5000 (0,6); 7,4949 (0,6) 7,4016 (8,2); 7,3980 (7,9); 7,3626 (1,4); 7,3352 (1,9); 7,3060 (3,7); 7,2985 (11,5); 7,2934 (4,4); 7,2012 (0,4) 7,1953 (0,5); 7,1854 (0,5); 6,4393 (1,3); 6,0962 (0,8); 6,0857 (0,9); 6,0803 (0,6); 6,0737 (0,9); 6,0631 (0,7) 5,9413 (0,8); 5,9306 (0,8); 5,9247 (0,6); 5,9187 (0,9); 5,9079 (0,7); 4,2770 (0,4); 4,2660 (0,4); 4,2557 (0,4) 4,2447 (0,4); 4,2283 (0,5); 4,2176 (0,5); 4,2067 (0,6); 4,1957 (0,7); 4,1913 (0,8); 4,1791 (0,6); 4,1683 (1,3) 4,1629 (0,7); 4,1443 (1,3); 4,1308 (0,6); 4,1204 (0,8); 4,0035 (0,4); 3,9838 (0,6); 3,9612 (0,5); 3,9548 (0,5) 3,9292 (0,7); 3,9090 (0,8); 3,8862 (0,6); 3,8800 (0,6); 3,8606 (0,7); 3,8422 (0,5); 3,1032 (0,5); 2,6412 (15,4) 2,6363 (7,6); 2,6255 (2,5); 2,3421 (16,0); 2,3374 (7,4); 2,0801 (4,4); 2,0750 (1,8); 1,8674 (0,7); 1,3192 (1,2) 1,3140 (0,6); 1,2954 (2,6); 1,2904 (1,2); 1,2716 (1,2); 1,2666 (0,5); 0,0372 (12,3); 0,0321 (4,7)
I-125: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3180 (14,0); 7,8980 (1,3); 7,5322 (1,6); 7,5226 (2,3); 7,5135 (1,7); 7,5038 (2,3); 7,4957 (1,1); 7,4823 (1,2) 7,4655 (1,6); 7,4531 (2,0); 7,4421 (1,2); 7,4065 (2,4); 7,3775 (6,3); 7,3516 (4,4); 7,3016 (22,6); 7,0918 (3,9) 7,0171 (2,2); 6,9906 (1,8); 5,3412 (1,8); 4,3071 (2,1); 4,2873 (2,0); 4,2586 (4,4); 4,2389 (4,2); 4,2101 (2,2) 4,1903 (2,1); 2,5221 (6,5); 2,5151 (11,8); 2,5077 (6,5); 2,3704 (0,5); 2,3394 (16,0); 1,5946 (9,9); 0,0512 (0,6) 0,0404 (18,1); 0,0295 (0,6)
I-126: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9872 (1,1); 7,5531 (0,5); 7,5336 (2,2); 7,5177 (5,7); 7,4086 (2,9); 7,3646 (1,1); 7,3582 (1,9); 7,3528 (1,4) 7,3420 (1,3); 7,2596 (14,4); 7,0336 (2,4); 7,0145 (2,9); 6,9679 (3,2); 6,8670 (1,8); 6,8483 (1,4); 6,0100 (0,7) 5,9964 (1,3); 5,9819 (0,7); 3,7789 (1,4); 3,7618 (3,6); 3,7466 (3,6); 3,7296 (1,4); 2,9550 (2,9); 2,9480 (8,3) 2,9382 (4,9); 2,9209 (2,2); 2,8691 (6,9); 2,2999 (16,0); 2,2807 (1,3); 2,2542 (14,8); 2,1940 (0,5); 2,1584 (0,6) 1,9213 (0,4); 1,9068 (0,9); 1,8998 (0,9); 1,8922 (0,6); 1,8851 (1,8); 1,8782 (0,7); 1,8704 (1,0); 1,8634 (1,0) 1,8488 (0,5); 1,5549 (21,2); 1,1427 (0,8); 1,1262 (2,8); 1,1132 (1,5); 1,1078 (2,6); 1,1047 (2,5); 1,0919 (1,0) 0,9504 (1,1); 0,9353 (3,4); 0,9210 (3,1); 0,9071 (0,7); -0,0002 (4,2)
I-127: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 13,2756 (0,4); 9,2965 (1,2); 9,2840 (2,5); 9,2715 (1,2); 8,2917 (1,7); 8,2759 (3,2); 8,2600 (1,9); 8,1212 (9,9) 8,1025 (0,4); 8,0865 (0,7); 8,0706 (0,4); 7,9536 (2,6); 7,8855 (1,0); 7,8734 (4,2); 7,8587 (4,1); 7,6947 (0,8) 7,6796 (0,8); 7,6482 (1,0); 7,6301 (0,4); 7,5995 (0,4); 7,5807 (3,7); 7,5640 (3,6); 7,5543 (5,2); 7,5373 (6,8)
7,5166 (7,2); 7,4394 (6,4); 7,4224 (4,9); 4,9358 (0,3); 4,9081 (0,7); 4,8801 (0,4); 4,0594 (1,2); 4,0468 (1,2) 4,0313 (2,6); 4,0188 (2,5); 4,0032 (1,3); 3,9907 (1,2); 3,3247 (25,0); 2,8909 (16,0); 2,7316 (14,3); 2,5055 (14,6) 2,5023 (18,7); 2,4990 (13,7); -0,0002 (5,8)
I-128: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9035 (1,9); 8,8135 (1,8); 8,8051 (1,8); 8,1862 (5,2); 7,9331 (1,3); 7,9267 (1,9); 7,9202 (1,2); 7,8980 (0,5) 7,8803 (0,7); 7,8609 (0,4); 7,4736 (1,8); 7,4453 (4,5); 7,4400 (2,0); 7,3141 (1,7); 7,3071 (1,7); 7,2994 (6,7) 7,2862 (1,2); 7,2795 (1,1); 6,1404 (0,5); 6,1301 (0,5); 6,1153 (0,5); 6,1050 (0,5); 5,9844 (0,5); 5,9739 (0,5) 5,9592 (0,5); 5,9489 (0,5); 5,3367 (0,5); 4,3320 (0,4); 4,3215 (0,4); 4,3091 (0,3); 4,2985 (0,4); 4,2370 (0,4) 4,2265 (0,4); 4,2140 (0,4); 4,2035 (0,3); 3,8773 (0,4); 3,8607 (0,4); 3,8520 (0,4); 3,8354 (0,4); 3,8286 (0,4) 3,8110 (0,6); 3,8033 (0,4); 3,7938 (0,4); 3,7861 (0,6); 3,7686 (0,4); 3,7617 (0,3); 2,7864 (16,0); 2,7755 (0,8) 2,7415 (0,5); 2,0813 (0,6); 1,6346 (2,4); 1,2948 (0,4); 1,2897 (0,4); 0,0349 (5,7)
I-129: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0912 (1,1); 9,0711 (1,1); 7,9526 (0,5); 7,7893 (4,8); 7,7245 (0,5); 7,7043 (1,5); 7,6839 (1,3); 7,6470 (1,8) 7,6345 (2,4); 7,6314 (2,6); 7,5706 (1,2); 7,5497 (0,9); 7,2544 (1,1); 7,2495 (1,3); 7,2226 (1,1); 7,2176 (1,3) 7,1619 (0,8); 7,1401 (1,3); 7,1365 (1,3); 7,0812 (1,4); 7,0594 (2,1); 7,0378 (0,9); 5,1043 (0,7); 5,0859 (1,1) 5,0676 (0,7); 3,7899 (16,0); 3,4045 (20,1); 3,3939 (20,2); 3,3792 (59,0); 2,8919 (3,3); 2,7334 (2,9); 2,6069 (13,8) 2,5154 (5,6); 2,5110 (11,8); 2,5065 (16,0); 2,5020 (11,6); 2,4975 (5,6); 1,4194 (5,3); 1,4020 (5,3)
I-130: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,7715 (4,4); 7,6348 (5,9); 7,6004 (2,8); 7,5950 (2,7); 7,5904 (2,7); 7,5829 (6,1); 7,5800 (5,8); 7,4578 (3,8) 7,4434 (1,6); 7,4313 (1,8); 7,4243 (1,4); 7,4133 (1,3); 7,4053 (0,8); 7,3365 (2,8); 7,3098 (3,6); 7,2983 (13,5) 7,0445 (3,4); 6,9311 (1,9); 6,9043 (1,6); 6,8034 (0,9); 6,7840 (1,6); 6,7643 (0,9); 4,1545 (1,4); 4,1339 (1,4) 4,1060 (3,0); 4,0854 (2,9); 4,0574 (1,5); 4,0370 (1,4); 2,4706 (9,7); 2,3412 (0,4); 2,2863 (12,9); 2,2133 (16,0) 2,0431 (0,3); 1,6032 (5,4); 0,1086 (0,5); 0,0387 (16,1)
I-131: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5676 (1,5); 7,5480 (6,4); 7,5325 (16,0); 7,5184 (1,8); 7,4845 (9,9); 7,4632 (14,5); 7,4260 (8,2); 7,3827 (14.7) ; 7,3610 (12,3); 7,3500 (3,9); 7,2596 (51,8); 6,6843 (4,6); 6,6549 (5,1); 6,6400 (5,4); 6,6105 (5,6); 6,2940 (2,1); 6,2790 (3,7); 6,2647 (2,0); 6,0283 (10,3); 5,9840 (9,0); 5,7952 (10,2); 5,7657 (9,5); 4,1719 (3,7); 4,1562 (3.7) ; 4,1360 (7,7); 4,1202 (7,3); 4,0999 (3,9); 4,0842 (3,7); 1,5402 (40,9); 1,3050 (0,7); 1,2654 (3,1); 0,8987 (1,5); 0,8821 (3,7); 0,8645 (1,6); -0,0002 (49,7)
I-132: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2424 (16,0); 8,0141 (1,9); 7,5978 (1,7); 7,5782 (5,1); 7,5664 (3,8); 7,5469 (4,3); 7,5273 (1,5); 7,2597 (29,6) 7,1837 (6,3); 7,1036 (8,2); 7,0835 (4,2); 7,0699 (3,0); 7,0504 (2,8); 6,9828 (3,4); 6,9632 (6,5); 6,9438 (3,4) 6,8488 (3,4); 6,8291 (2,5); 3,4883 (0,8); 3,4767 (1,4); 3,4688 (1,6); 3,4576 (2,7); 3,4462 (1,7); 3,4385 (1,6) 3,4270 (0,9); 2,9530 (14,7); 2,8805 (13,3); 2,5035 (1,1); 2,4834 (2,6); 2,4639 (2,6); 2,4439 (1,2); 1,5522 (14,9) 1,5296 (3,1); 1,5249 (2,2); 1,5123 (2,2); 1,5075 (2,9); 1,4900 (1,7); 1,1968 (1,7); 1,1859 (1,9); 1,1799 (3,1) 1,1692 (3,1); 1,1633 (1,8); 1,1524 (1,5); 0,0080 (0,4); -0,0002 (12,4)
I-133: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6229 (2,6); 7,6055 (3,6); 7,4812 (1,8); 7,4480 (0,8); 7,4393 (0,8); 7,4331 (1,1); 7,4265 (0,9); 7,4178 (0,7) 7,4096 (0,5); 7,3724 (1,7); 7,3458 (2,0); 7,2988 (2,5); 7,0966 (2,0); 7,0065 (1,1); 6,9803 (1,0); 6,6986 (0,5) 6,6781 (1,0); 6,6578 (0,5); 4,2905 (0,9); 4,2696 (0,8); 4,2421 (1,8); 4,2211 (1,7); 4,1936 (0,9); 4,1726 (0,9) 2,5240 (6,4); 2,5109 (16,0); 2,3332 (7,7); 1,6479 (2,6); 1,3044 (0,3); 1,2936 (0,4); 0,0378 (1,8)
I-134: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5512 (0,8); 7,5291 (1,5); 7,5140 (1,8); 7,4909 (1,0); 7,3943 (2,0); 7,3678 (2,4); 7,3373 (1,1); 7,3097 (1,6) 7,2986 (4,3); 7,2833 (0,7); 7,0769 (2,6); 6,9867 (1,3); 6,9603 (1,2); 6,4945 (0,6); 6,4739 (1,0); 6,4535 (0,6) 4,2947 (1,1); 4,2737 (1,0); 4,2463 (2,3); 4,2253 (2,2); 4,1979 (1,2); 4,1867 (0,3); 4,1769 (1,1); 4,1631 (0,4) 4,1393 (0,4); 2,6180 (16,0); 2,5314 (7,2); 2,4366 (0,4); 2,4294 (0,3); 2,3531 (0,9); 2,3139 (9,8); 2,2875 (16,0) 2,2034 (0,3); 2,0759 (1,7); 1,3168 (0,4); 1,2931 (1,0); 1,2692 (0,4); 0,0377 (3,7)
I-135: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3301 (9,1); 8,0361 (1,4); 7,4849 (1,6); 7,4581 (4,2); 7,4312 (3,4); 7,3810 (6,0); 7,3545 (5,3); 7,3308 (0,5) 7,2985 (16,4); 7,2762 (2,9); 7,2693 (4,7); 7,2627 (2,9); 7,1867 (2,4); 7,1827 (2,2); 7,1632 (1,9); 7,1599 (2,0) 7,1559 (1,9); 7,1146 (0,4); 7,0799 (4,2); 7,0019 (2,2); 6,9750 (1,9); 5,1589 (3,3); 5,1385 (4,9); 5,1308 (4,2) 5,1104 (5,2); 5,0412 (4,8); 5,0197 (7,5); 4,9986 (3,8); 4,7039 (0,7); 4,6813 (1,4); 4,6763 (1,3); 4,6534 (2,1) 4,6308 (1,1); 4,6257 (1,0); 4,6030 (0,4); 4,3135 (1,7); 4,2938 (1,7); 4,2655 (3,6); 4,2457 (3,5); 4,2174 (1,9) 4,1975 (1,9); 3,4198 (0,4); 3,3835 (0,6); 3,2934 (0,5); 2,5181 (11,4); 2,4414 (0,4); 2,3346 (16,0); 2,0428 (4,7) 1,6386 (0,7); 1,4971 (0,3); 1,4510 (0,6); 1,2937 (6,8); 1,1453 (1,3); 0,9587 (0,4); 0,9179 (1,0); 0,8937 (1,1) 0,8708 (0,7); 0,2087 (0,8); 0,1891 (1,3); 0,1084 (0,4); 0,0483 (0,6); 0,0376 (14,9)
I-136: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5149 (1,0); 7,5010 (2,5); 7,4218 (1,3); 7,3785 (0,6); 7,3741 (0,9); 7,3698 (0,6); 7,3605 (0,7); 7,3561 (0,5) 7,3489 (1,2); 7,3329 (1,2); 7,2593 (2,2); 7,0358 (1,4); 6,9730 (0,8); 6,9572 (0,7); 6,8458 (0,4); 6,8338 (0,7) 6,8218 (0,4); 4,2642 (5,2); 4,1917 (0,5); 4,1792 (0,5); 4,1614 (1,1); 4,1490 (1,0); 4,1313 (0,6); 4,1188 (0,5) 3,2589 (9,2); 2,4699 (4,0); 2,2687 (5,4); 1,3010 (16,0); 1,2654 (0,7); 0,8819 (0,6); -0,0002 (2,8)
I-137: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0105 (3,9); 8,0019 (3,9); 7,6562 (0,5); 7,6296 (3,3); 7,6231 (3,1); 7,6183 (3,3); 7,6116 (7,4); 7,6084 (7,7) 7,5237 (3,7); 7,5023 (0,6); 7,4872 (1,7); 7,4759 (2,2); 7,4692 (2,0); 7,4573 (1,5); 7,4496 (1,0); 7,3374 (3,5) 7,3105 (4,4); 7,2984 (18,7); 7,0590 (4,1); 6,9789 (2,3); 6,9462 (3,4); 6,8332 (4,0); 6,8245 (3,8); 6,7633 (4,5) 6,6170 (1,1); 6,5976 (1,9); 6,5809 (3,1); 4,1196 (1,9); 4,0989 (1,8); 4,0697 (3,9); 4,0491 (3,7); 4,0198 (2,0) 3,9993 (1,9); 2,4574 (11,9); 2,3511 (0,5); 2,3063 (16,0); 2,0429 (0,5); 1,5965 (7,4); 0,1089 (0,8); 0,0494 (1,4) 0,0389 (22,5); 0,0280 (1,2)
I-138: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1750 (1,7); 9,1554 (1,7); 8,1047 (7,8); 7,3679 (1,3); 7,3485 (2,8); 7,3292 (1,7); 7,2073 (3,4); 7,1831 (4,6) 7 ,1711 (5,0); 7,1135 (2,1); 7,0944 (1,8); 7,0707 (4,3); 7,0483 (1,8); 7,0260 (1,8); 7,0165 (1,0); 5,0919 (1,1) 5,0736 (1,6); 5,0555 (1,1); 3,9021 (0,8); 3,3264 (71,8); 2,6707 (0,8); 2,5407 (0,9); 2,5057 (109,0); 2,5018 (131,7) 2,3387 (15,5); 2,1847 (16,0); 1,4319 (7,6); 1,4145 (7,5); -0,0002 (0,4)
I-139: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5648 (1,4); 7,5448 (6,8); 7,5291 (16,0); 7,4676 (10,8); 7,4630 (10,6); 7,4282 (8,3); 7,3650 (0,8); 7,3535 (3,0); 7,3468 (4,6); 7,3411 (3,9); 7,3312 (3,6); 7,2616 (8,9); 7,1971 (4,3); 7,1926 (4,1); 7,1767 (6,6); 7,1722 (6,4);
7,1076 (10,5); 7,0871 (6,6); 6,6454 (2,8); 6,6159 (3,1); 6,6012 (3,2); 6,5717 (3,3); 6,3179 (2,6); 6,0577 (0,4);
6,0301 (9,0); 5,9858 (7,6); 5,8198 (0,4); 5,7901 (0,6); 5,7769 (8,2); 5,7474 (7,5); 3,7356 (3,4); 3,7190 (9,3);
3,7028 (9,3); 3,6864 (3,4); 3,0067 (6,8); 2,9896 (13,1); 2,9725 (6,0); 2,0260 (0,8); 1,5927 (5,6); 1,2679 (0,6);
1,2560 (0,7); 1,2507 (0,7); 0,8811 (0,3); -0,0002 (8,0); -0,0082 (0,4)
I-140: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5652 (0,5); 7,5452 (5,4); 7,5323 (7,1); 7,4424 (3,9); 7,4085 (0,6); 7,3988 (1,6); 7,3923 (1,7); 7,3879 (2,2) 7,3831 (2,0); 7,3764 (1,5); 7,3703 (1,1); 7,3481 (3,4); 7,3281 (3,7); 7,2583 (6,3); 7,0441 (4,3); 6,9548 (2,3) 6,9352 (2,1); 6,4342 (1,0); 6,4194 (1,8); 6,4047 (1,0); 4,2375 (1,7); 4,2220 (1,8); 4,2014 (3,6); 4,1859 (3,4) 4,1652 (1,8); 4,1498 (1,7); 2,4783 (12,0); 2,3178 (0,5); 2,2737 (16,0); 1,5702 (1,0); 1,2559 (0,4); -0,0002 (5,1) I-141: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,2171 (0, (1 (0,8); ); 8,2753 (2,0) ,2) 8,1371 (7,3) 8,1245 (0,4); 7 9531 (2 ,5); 7,8640 (28) 7,8454 (2,6); 7,7457 (3,4); 7,6998 (0,4); 7,6148 (2, 6); 7,5941 (2,5); 7,5248 (1 0); 7 5206 (1 ,0); 7,5040 (22) 7,4996 (2,3); 7,4716 (3,8); 7,4507 (1,8); 5,9230 (0, 5); 5,9108 (1,0); 5,8978 (05); 5 8073 (0,5); 5,7956 (08) 5,7821 (0,5); 3,7820 (0,7); 3,7698 (1,5); 3,7555 (0, 9); 3,7273 (0,6); 3,7197 (07); 3 7119 (1, 2); 3,6964 (0,7); 3,3014 (10, 9); 2, 2,7319 (14,3); 2,5053 (8,2); 2,5010 (11,1) ; 2,4967 (8,3); -0,0002 (4,3)
I-142: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,0909 (1,4); 9,0761 (3,0); 9,0616 (1,5); 8,0813 (13,8); 7,7637 (1,1); 7,7443 (9,8); 7,7250 (3,4); 7,7072 (4,3) 7,6869 (6,6); 7,6041 (2,9); 7,5839 (2,3); 7,4958 (0,6); 7,4755 (16,0); 7,4510 (0,5); 6,0461 (1,1); 6,0330 (1,9) 6,0210 (1,1); 5,9307 (1,0); 5,9178 (2,0); 5,9056 (1,1); 3,8979 (1,7); 3,8828 (2,6); 3,8729 (1,3); 3,8675 (1,2) 3,8398 (1,9); 3,8257 (2,9); 3,8127 (1,4); 3,3214 (30,9); 2,6710 (0,9); 2,6667 (0,7); 2,5062 (117,2); 2,5019 (150,2) 2,4976 (108,9); 2,3328 (0,7); 2,3285 (0,9); 2,3241 (0,6); -0,0001 (0,8)
I-143: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9469 (1,2); 8,9256 (1,2); 7,8026 (5,0); 7,7189 (0,5); 7,6986 (1,4); 7,6782 (1,2); 7,6374 (1,6); 7,6237 (2,5) 7,6210 (2,6); 7,5793 (1,1); 7,5577 (0,9); 7,2172 (1,6); 7,1969 (1,6); 6,6562 (4,3); 6,6357 (1,3); 6,6290 (0,8) 5,1301 (0,6); 5,1125 (0,7); 3,6895 (16,0); 3,3643 (42,4); 2,8910 (1,3); 2,7320 (1,6); 2,7187 (1,3); 2,7042 (1,3) 2,6901 (0,5); 2,6030 (13,1); 2,5128 (5,8); 2,5085 (12,3); 2,5040 (16,7); 2,4995 (12,2); 2,4950 (6,0); 1,9702 (0,4) 1,9585 (0,5); 1,9493 (0,6); 1,9352 (0,3); 1,8823 (0,3); 1,8689 (0,4); 1,8563 (0,4); 1,8364 (0,4); 1,7657 (0,5) 1,7467 (0,9); 1,7368 (1,0); 1,7228 (0,8)
I-144: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6228 (0,6); 7,5964 (2, (7, 5); 7,5534 (0,7); 7,5042 (3,4); 7,475' (3,6); 7,4468 (9,3) ; 7,4404 (5, 8); 7 4330 (1 9); 7,4184 (1, 5); 7,4106 (0, 9); 7,2988 (18,5); 7,2767 (3,0 ; 7,2698 (2,8) ; 7,2488 (2,2); 7,2420 (2 1) 6 4540 (0,9); 6,4336 (1 ,6); 6,4130 (09); 6,0965 (0,9) 6,0865 (1 0); 6,0723 (1,0) ; 6,0623 (0, 9); 5,9407 (09); 5 9307 (1 ,0); 5,9166 (1 ,0); 5,9064 (09); 4,3068 (0,5) 4,2967 (05) ; 4,2843 (0,5) ; 4,2742 (0, 5); 4,2579 (07); 4 2477 (0,7); 4,2355 (0,6); 4,2250 (0,6) 4,2145 (0,6) 4,2042 (05) 4,1919 (0,5) 4,1817 (0, 5); 4,1654 (07); 4 1552 (0,6); 4,1429 (0,7); 4,1328 (0,6); 3,9394 (0,6) 3,9205 (07) 3,9150 (0,7) ; 3,8961 (0, 7); 3,8903 (06); 3 8681 (11);3,8483 (1 ,0); 3,8252 (07) 3,8197 (0,6) 3,8006 (06); 3,7953 (0,5) ; 3,7763 (0,5); 2,8578 (05); 2 8399 (0,8); 2,8326 (0,7); 2,8148 (2 ,6); 2,7952 (2,9) 2,7897 (28); 2,7704 (2,8) ; 2,7522 (0, 8); 2,7457 (09); 2 7275 (0,5); 2,0431 (1, 9); 1,6050 (16 ,0) 1,3515 (5,7); 1,3265 (13 ,0); 1,3014 (5,6); 0,0472 0,6); 0,0363 (191)0,0252 (0,7)
I-145: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5710 (0,6); 7,5465 (1,6); 7,5214 (1,6); 7,4942 (0,8); 7,3644 (1,0); 7,3491 (2,9); 7,3419 (3,6); 7,3090 (0,7) 7,3060 (0,7); 7,2985 (10,2); 7,2509 (2,2); 7,2235 (2,9); 7,0738 (1,8); 7,0667 (1,7); 7,0465 (1,3); 7,0394 (1,3) 6,1659 (0,4); 6,1479 (0,8); 6,1293 (0,4); 3,8857 (1,1); 3,8639 (2,9); 3,8426 (3,0); 3,8207 (1,2); 3,1384 (2,1) 3,1160 (3,9); 3,0937 (1,8); 2,6362 (0,7); 2,6219 (16,0); 2,3467 (16,0); 2,2077 (0,4); 2,0793 (0,8); 1,7589 (0,4) 1,2951 (0,5); 0,0478 (0,4); 0,0371 (10,6); 0,0261 (0,4)
I-146: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4303 (1,6); 7,4034 (3,8); 7,3771 (5,8); 7,3517 (3,9); 7,3219 (3,1); 7,2986 (25,6); 7,2252 (2,9); 7,2187 (4,5) 7,2125 (2,8); 7,1798 (0,4); 7,1511 (0,4); 7,1338 (2,3); 7,0885 (4,5); 7,0107 (2,3); 6,9847 (2,0); 6,7764 (0,9) 6,7568 (1,6); 6,7366 (0,9); 4,9659 (1,6); 4,9404 (3,8); 4,9288 (2,2); 4,9214 (2,2); 4,8928 (0,4); 4,8136 (1,8) 4,7860 (4,6); 4,7711 (5,6); 4,7296 (1,5); 4,7076 (0,6); 4,5952 (0,4); 4,2494 (1,5); 4,2290 (1,4); 4,2005 (3,0) 4,1801 (2,8); 4,1518 (1,6); 4,1316 (1,4); 3,7932 (1,1); 3,7698 (3,0); 3,7464 (3,1); 3,7230 (1,2); 3,5267 (8,0) 3,3959 (0,4); 3,3833 (0,5); 2,9902 (0,7); 2,9097 (0,6); 2,5071 (11,5); 2,3447 (16,0); 1,6380 (0,9); 1,5721 (0,6) 1,5105 (0,5); 1,4800 (0,7); 1,4507 (0,9); 1,3030 (7,6); 1,2940 (10,9); 1,2801 (8,7); 1,2567 (4,5); 1,1956 (0,6) 1,1444 (1,8); 1,0466 (0,3); 1,0274 (0,4); 1,0158 (0,4); 0,9816 (0,4); 0,9184 (1,7); 0,8936 (1,6); 0,8693 (1,1) 0,2431 (0,5); 0,2321 (0,4); 0,2218 (0,9); 0,2095 (1,1); 0,1811 (2,1); 0,1711 (2,2); 0,1078 (0,7); 0,0485 (1,1) 0,0378 (22,3); 0,0272 (1,3)
I-147: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,3199 (6,9); 7,8605 (1,2); 7,8454 (1,3); 7,6182 (0,4); 7,6007 (3,3); 7,5909 (6,6); 7,4925 (3,5); 7,4462 (0,3) 7,4376 (1,2); 7,4307 (1,8); 7,4269 (1,8); 7,4201 (1,5); 7,2592 (5,5); 6,5924 (6,6); 5,3524 (1,3); 5,3393 (1,5) 5,3266 (0,6); 2,6171 (0,3); 2,5832 (2,8); 2,5716 (2,8); 2,5383 (0,4); 2,2936 (0,4); 2,2843 (0,5); 2,2711 (1,2) 2,2632 (1,1); 2,2540 (0,8); 2,2435 (0,8); 2,2358 (0,4); 1,9206 (0,3); 1,9038 (1,5); 1,8897 (2,0); 1,8774 (3,2) 1,8732 (3,1); 1,8510 (1,3); 1,8296 (0,4); 1,5524 (1,8); 1,4224 (0,5); 1,3360 (0,7); 1,2840 (1,6); 1,2561 (16,0) 1,1608 (0,5); 1,1416 (0,4); 1,1304 (0,4); 1,1068 (0,7); 0,8928 (1,2); 0,8894 (1,2); 0,8804 (1,6); 0,8673 (1,2) 0,8412 (1,5); 0,7158 (0,4); -0,0002 (5,1)
I-148: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1927 (2,9); 7,6091 (0,4); 7,5815 (1,4); 7,5554 (5,8); 7,5338 (16,0); 7,5169 (2,3); 7,4890 (9,7); 7,4601 (15,8) 7,4347 (3,6); 7,4142 (2,5); 7,3855 (7,6); 7,3632 (13,5); 7,3348 (11,4); 7,3267 (6,6); 7,3194 (3,7); 7,3122 (2,4) 7,2986 (47,4); 5,4637 (0,4); 4,2048 (4,0); 4,1845 (3,9); 4,1730 (0,8); 4,1578 (8,4); 4,1374 (8,1); 4,1107 (4,2) 4,0904 (4,1); 4,0504 (0,4); 4,0295 (0,4); 3,1671 (0,6); 3,1547 (1,4); 3,1443 (2,5); 3,1321 (3,4); 3,1219 (3,4) 3,1095 (2,6); 3,0991 (1,5); 3,0871 (0,7); 2,3765 (0,9); 2,3594 (2,2); 2,3490 (2,3); 2,3424 (1,6); 2,3322 (4,4) 2,3217 (1,6); 2,3150 (2,5); 2,3048 (2,3); 2,2878 (1,1); 1,6086 (12,7); 1,4613 (0,3); 1,3710 (0,4); 1,3217 (0,8) 1,2934 (4,2); 1,2557 (0,6); 1,2200 (2,6); 1,2050 (7,6); 1,1974 (8,6); 1,1883 (8,0); 1,1805 (8,3); 1,1679 (3,5) 1,1346 (0,6); 1,1182 (0,6); 1,0839 (0,7); 1,0633 (0,5); 1,0556 (0,6); 1,0338 (3,6); 1,0212 (7,9); 1,0131 (6,9) 1,0066 (4,6); 0,9941 (7,9); 0,9859 (7,1); 0,9713 (2,6); 0,9250 (2,3); 0,9191 (1,8); 0,9079 (5,8); 0,9016 (8,1) 0,8848 (8,4); 0,8787 (6,8); 0,8617 (3,3); 0,8320 (0,6); 0,8093 (0,6); 0,7966 (0,6); 0,7832 (0,5); 0,7432 (2,9) 0,7274 (7,0); 0,7195 (8,3); 0,7148 (7,0); 0,7077 (5,9); 0,6908 (2,1); 0,1073 (5,4); 0,0480 (1,1); 0,0372 (34,6) 0,0262 (1,3)
I-149: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6475 (2,2); 7,6423 (1,7); 7,6302 (3,8); 7,5815 (2,0); 7,5531 (2,4); 7,5380 (1,9); 7,5342 (1,9); 7,5320 (2,0) 7,4885 (1,9); 7,4576 (0,4); 7,4440 (0,9); 7,4356 (0,9); 7,4294 (1,3); 7,4233 (1,0); 7,4136 (0,7); 7,4054 (0,6) 7,2986 (7,8); 7,2633 (1,3); 7,2567 (1,2); 7,2351 (1,0); 7,2284 (1,0); 6,6051 (0,5); 6,5840 (0,9); 6,5628 (0,5) 4,4884 (0,9); 4,4670 (0,9); 4,4518 (0,3); 4,4398 (2,0); 4,4184 (1,9); 4,3912 (1,0); 4,3698 (0,9); 2,5840 (16,0) 2,5607 (1,8); 1,6228 (4,4); 1,2914 (1,3); 0,9176 (0,6); 0,0357 (5,3)
I-150: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1912 (1,3); 9,1714 (1,4); 7,8021 (6,2); 7,7319 (0,6); 7,7121 (1,8); 7,6925 (1,5); 7,6689 (2,3); 7,6547 (2,0) 7,6353 (1,0); 7,6096 (2,8); 7,5915 (1,4); 7,5718 (1,0); 7,4228 (1,4); 7,4177 (1,9); 7,4142 (1,6); 7,4034 (1,9) 7,3982 (2,8); 7,3943 (2,0); 7,2754 (2,1); 7,2559 (3,1); 7,2364 (1,3); 5,1556 (0,8); 5,1372 (1,2); 5,1191 (0,8) 3,3526 (18,2); 2,8912 (1,2); 2,7332 (1,0); 2,6096 (16,0); 2,5139 (4,5); 2,5095 (9,6); 2,5050 (13,0); 2,5004 (9,4) 2,4960 (4,6); 1,4425 (6,2); 1,4250 (6,1)
I-151: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1772 (4,8); 8,0487 (0,4); 8,0302 (0,6); 7,6460 (1,4); 7,6393 (1,2); 7,6347 (1,2); 7,6278 (3,4); 7,6245 (3,2) 7,5124 (1,6); 7,4773 (0,7); 7,4656 (0,9); 7,4590 (0,8); 7,4469 (0,7); 7,4389 (0,4); 7,3754 (1,6); 7,3488 (1,8) 7,2987 (7,5); 7,0704 (1,7); 6,9811 (1,0); 6,9546 (0,8); 4,3137 (0,9); 4,2939 (0,9); 4,2655 (1,9); 4,2457 (1,8) 4,2174 (1,0); 4,1975 (1,0); 4,1703 (0,4); 4,1466 (0,4); 3,1040 (1,0); 3,0787 (3,3); 3,0534 (3,4); 3,0280 (1,2) 2,5225 (3,0); 2,5158 (5,3); 2,5085 (3,0); 2,3133 (7,2); 2,0832 (1,6); 1,6161 (16,0); 1,4315 (3,8); 1,4062 (8,0) 1,3809 (3,7); 1,3203 (0,8); 1,2965 (2,4); 1,2727 (0,6); 0,9402 (0,5); 0,9184 (1,6); 0,8953 (0,6); 0,1071 (1,8) 0,0364 (6,4)
I-152: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0046 (0,4); 8,9895 (1,0); 8,9741 (1,0); 8,9591 (0,4); 7,7689 (4,8); 7,7285 (0,6); 7,7088 (1,6); 7,6887 (1,4); 7,6626 (1,9); 7,6392 (1,6); 7,6335 (1,5); 7,6172 (1,0); 7,5532 (1,8); 7,5498 (2,1); 7,5467 (2,0); 7,5356 (2,0); 7,5150 (1,7); 7,4745 (1,2); 7,4540 (2,1); 7,4242 (1,0); 7,4199 (0,9); 7,4039 (0,7); 7,3995 (0,6); 7,3020 (0,7); 7,2985 (0,7); 7,2820 (0,7); 6,3576 (1,0); 6,3487 (2,4); 6,0462 (0,4); 6,0150 (0,4); 5,9308 (0,5); 5,9189 (0,3); 5,8988 (0,5); 5,4665 (1,6); 5,1691 (1,4); 4,0377 (1,0); 4,0199 (1,0); 3,8871 (0,3); 3,8748 (0,5); 3,8661 (0,9); 3,8530 (0,9); 3,8389 (0,4); 3,8276 (0,6); 3,8114 (1,1); 3,7965 (1,0); 3,7826 (0,4); 3,3247 (38,8); 2,6755 (0,6); 2,6709 (0,9); 2,6664 (0,7); 2,5975 (16,0); 2,5244 (2,9); 2,5198 (4,4); 2,5110 (51,9); 2,5065 (105,2); 2,5019 (139,8); 2,4973 (102,5); 2,4929 (50,2); 2,3333 (0,6); 2,3288 (0,9); 2,3243 (0,6); 2,0491 (5,2); 1,9889 (4,2); 1,8421 (2,0); 1,8307 (2,1); 1,3976 (3,4); 1,1927 (1,2); 1,1749 (2,3); 1,1571 (1,1); -0,0002 (4,5)
I-153: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4031 (1,5); 7,3765 (1,7); 7,2986 (10,2); 7,1174 (0,3); 7,0906 (3,3); 7,0764 (3,4); 7,0730 (3,7); 7,0636 (1,6) 7,0453 (0,4); 7,0111 (1,0); 6,9843 (0,8); 6,8402 (0,6); 6,8233 (0,8); 6,8183 (0,7); 6,8087 (1,0); 6,7948 (0,5) 6,7861 (0,4); 6,5500 (0,4); 6,5303 (0,7); 6,5108 (0,4); 4,3415 (0,5); 4,3017 (0,8); 4,2806 (0,8); 4,2527 (1,8) 4,2316 (1,7); 4,2035 (0,9); 4,1825 (0,9); 4,0773 (16,0); 2,5239 (5,3); 2,5172 (3,0); 2,3785 (0,4); 2,3335 (6,9) 2,1266 (0,4); 2,1158 (0,5); 2,0985 (0,8); 2,0816 (0,6); 2,0702 (0,5); 1,5897 (6,2); 1,2967 (0,5); 1,0682 (0,6) 1,0528 (1,6); 1,0460 (1,7); 1,0314 (0,9); 1,0242 (1,7); 1,0177 (1,6); 1,0031 (0,8); 0,9207 (0,5); 0,8077 (0,8) 0,7927 (1,8); 0,7868 (1,8); 0,7757 (1,7); 0,7700 (2,0); 0,7537 (0,6); 0,1084 (0,3); 0,0494 (0,4); 0,0386 (12,6) 0,0277 (0,5)
I-154: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,6881 (0,4); 7,6355 (8,6); 7,5790 (1,6); 7,5595 (5,8); 7,5424 (16,0); 7,5284 (1,9); 7,5190 (1,7); 7,4557 (12,8); 7,4348 (10,6); 7,4177 (0,6); 7,4059 (0,7); 7,3911 (3,2); 7,3852 (5,4); 7,3798 (3,5); 7,3759 (2,5); 7,3677 (4,1); 7,3610 (7,4); 7,3565 (6,0); 7,3396 (3,9); 7,3353 (3,8); 7,2595 (57,9); 6,7008 (4,9); 6,6714 (5,5); 6,6565 (5,8); 6,6271 (5,9); 6,2856 (2,0); 6,2698 (3,6); 6,2547 (2,0); 6,0524 (10,4); 6,0081 (9,1); 5,8384 (0,4); 5,8223 (10,4); 5,8091 (0,5); 5,7929 (9,6); 4,3791 (3,5); 4,3631 (3,5); 4,3425 (7,4); 4,3265 (7,0); 4,3059 (3,7); 4,2900 (3,5); 3,3694 (0,8); 1,5387 (33,2); 1,3031 (0,5); 1,2648 (2,3); 0,8986 (1,1); 0,8820 (2,9); 0,8643 (1,3); 0,0078 (3,2); -0,0002 (59,6); -0,0084 (2,7)
I-155: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5401 (4,7); 7,5272 (5,2); 7,4270 (3,0); 7,4017 (0,4); 7,3923 (1,3); 7,3861 (1,3); 7,3800 (1,8); 7,3754 (1,5) 7,3698 (1,2); 7,3635 (0,9); 7,3433 (3,8); 7,3191 (2,6); 7,3043 (1,6); 7,2859 (2,6); 7,2670 (1,5); 7,2591 (5,5) 7,2466 (2,3); 7,2281 (1,1); 6,4631 (0,8); 6,4484 (1,4); 6,4335 (0,8); 4,2025 (1,4); 4,1870 (1,4); 4,1667 (3,0) 4,1512 (2,8); 4,1309 (1,5); 4,1154 (1,4); 2,3745 (0,4); 2,3467 (16,0); 1,5702 (1,6); 1,2988 (0,4); 1,2866 (0,4) 1,2822 (0,4); 1,2699 (0,4); 1,2563 (0,7); 0,0714 (0,6); -0,0002 (4,2)
I-156: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2499 (16,0); 8,0864 (0,7); 8,0161 (1,6); 7,8729 (0,5); 7,6047 (2,0); 7,5854 (4,7); 7,5650 (3,4); 7,5452 (4,4) 7,5255 (1,7); 7,3756 (2,0); 7,3207 (0,4); 7,2596 (29,7); 7,1954 (3,2); 7,1766 (4,0); 7,0988 (2,8); 7,0790 (2,7) 7,0534 (2,6); 7,0381 (7,4); 7,0187 (2,0); 7,0162 (2,0); 6,9339 (3,2); 6,9312 (3,3); 6,9140 (5,4); 6,9113 (4,9) 6,8577 (2,5); 6,8549 (2,4); 6,8370 (3,4); 6,8195 (1,3); 6,8168 (1,3); 3,5217 (0,8); 3,5115 (1,7); 3,5018 (2,0) 3,4925 (2,6); 3,4835 (2,1); 3,4739 (1,8); 3,4636 (0,9); 2,9535 (12,5); 2,8813 (11,4); 2,5162 (1,1); 2,4961 (2,8) 2,4763 (2,9); 2,4563 (1,2); 1,6254 (1,6); 1,6085 (3,0); 1,6034 (2,0); 1,5916 (2,2); 1,5865 (3,0); 1,5694 (2,4) 1,5532 (6,5); 1,4098 (1,4); 1,3941 (1,3); 1,2109 (1,6); 1,2004 (1,8); 1,1940 (2,8); 1,1837 (2,8); 1,1773 (1,7) 1,1668 (1,5); 0,0078 (0,5); -0,0002 (13,1); -0,0082 (0,6)
I-157: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,5213 (1,4); 8,7150 (6,7); 8,7097 (4,4); 8,7001 (4,4); 8,6949 (6,8); 8,0787 (0,9); 8,0598 (1,7); 8,0416 (0,9) 7,6316 (0,6); 7,6055 (3,5); 7,5996 (3,0); 7,5946 (3,1); 7,5877 (7,7); 7,5843 (7,7); 7,5742 (1,2); 7,5689 (1,3) 7,5482 (8,0); 7,5429 (5,0); 7,5334 (5,0); 7,5280 (7,7); 7,4641 (3,8); 7,4487 (0,9); 7,4417 (0,7); 7,4335 (1,7) 7,4218 (2,4); 7,4152 (2,1); 7,4035 (1,7); 7,3952 (1,0); 7,3589 (3,6); 7,3323 (4,1); 7,2986 (8,4); 7,0576 (4,0) 6,9542 (2,2); 6,9278 (1,9); 4,2552 (1,8); 4,2358 (1,8); 4,2074 (3,9); 4,1879 (3,7); 4,1594 (2,0); 4,1399 (1,9) 2,5037 (11,8); 2,4965 (6,9); 2,3628 (0,5); 2,3085 (16,0); 2,2280 (0,4); 2,2151 (0,8); 2,2062 (1,2); 2,1929 (1,6) 2,1844 (1,5); 2,1714 (1,2); 2,1627 (0,8); 2,1497 (0,3); 1,7133 (2,4); 1,2936 (1,2); 0,4755 (0,6); 0,4615 (1,0) 0,4486 (3,1); 0,4356 (5,0); 0,4223 (2,9); 0,4130 (2,6); 0,4055 (2,9); 0,3985 (3,2); 0,3913 (3,1); 0,3754 (2,9) 0,3499 (0,7); 0,1089 (2,8); 0,0474 (0,4); 0,0366 (8,3); 0,0256 (0,4)
I-158: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1372 (0,4); 8,7318 (0,6); 8,7248 (0,6); 8,0804 (2,3); 7,9699 (0,4); 7,9619 (0,4); 7,9418 (0,5); 7,9337 (0,5) 7,7379 (0,8); 7,7097 (0,7); 7,6485 (0,5); 7,6224 (0,4); 7,5460 (0,4); 7,4446 (0,6); 7,4166 (0,3); 7,4131 (0,4) 7,2993 (0,3); 7,1137 (0,8); 6,9282 (0,4); 4,2577 (0,5); 4,2367 (0,4); 3,3457 (16,0); 2,5343 (0,6); 2,5283 (1,2) 2,5223 (1,7); 2,5162 (1,2); 2,5104 (0,6); 1,2558 (0,3); 0,0199 (0,8)
I-159: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2111 (1,6); 9,1909 (1,6); 7,9531 (1,3); 7,8137 (5,7); 7,7966 (2,9); 7,7525 (2,0); 7,7313 (2,9); 7,7137 (1,9) 7,6927 (2,4); 7,6862 (2,6); 7,6658 (2,1); 7,6466 (1,0); 7,5992 (3,5); 7,5771 (3,3); 7,5206 (1,6); 7,5170 (1,7) 7,4993 (1,3); 7,4956 (1,4); 7,2727 (2,4); 7,2669 (2,6); 7,1020 (1,6); 7,0958 (1,5); 7,0797 (1,4); 7,0734 (1,4) 5,2930 (0,8); 5,2749 (1,2); 5,2563 (0,8); 3,8489 (16,0); 3,3585 (45,7); 3,3538 (51,4); 2,8900 (7,6); 2,7320 (7,0) 2,6114 (14,5); 2,5083 (17,8); 2,5040 (23,9); 2,4997 (18,1); 1,5299 (5,6); 1,5125 (5,6); -0,0002 (0,4)
I-160: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1859 (5,9); 8,0649 (0,5); 8,0475 (0,8); 8,0302 (0,5); 7,6589 (1,6); 7,6386 (4,5); 7,6231 (0,4); 7,6189 (0,4) 7 5396 (21);7,4815 (0,9); 7,4712 (1 ,4);<(3>1);(10); (4,6); (1 9); 7,2985 (79); 7 2658 (1 ,7); 7,2590 (1 ,6); 7,2379 (1 ,3); 7,2313 (1 ,2); 6,1459 (0, 5); 6,1354 (0,6); 6,1222 (06); 6 ,1117 (06); 5 9904 (0,5); 5,9800 (0,6); 5,9668 (0,6); 5,9562 (0,6); 4,3162 (0,4); 4,3054 (0,4); 4,2937 (04); 4,2829 (04); 4 2741 (0,3); 4,2516 (0,3); 4,2253 (0,4); 4,2146 (0,4); 4,2030 (0,4); 4,1922 (0,4); 3,9022 (04); 3,8850 (04); 3 8784 (0,4); 3,8612 (0,4); 3,8535 (0,3); 3,8313 (0,6); 3,8140 (0,6); 3,7908 (0,4); 3,7830 (04); 3,7659 (03); 3 1093 (1 3); 3,0840 (4, 0); 3,0587 (4,2); 3,0334(1,4); 1,6160 (16 ,0) (4,6); (9,6); 1,3841 (44); 1,2955 (1,4); 0,9393 (0,4); 0,9174 (1,2); 0,8943 (0,5); 0,1061 (1,9); 0,0354 (7,0)
I-161: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9499 (5,7); 7,9412 (5,7); 7,6323 (0,5); 7,6058 (3,2); 7,5990 (2,8); 7,5939 (3,1); 7,5876 (8,0); 7,5842 (7,9) 7,4838 (3,7); 7,4673 (0,7); 7,4518 (1,6); 7,4407 (2,2); 7,4341 (2,0); 7,4218 (1,6); 7,4139 (1,0); 7,3310 (3,6) 7,2986 (19,2); 7,0354 (4,0); 6,9266 (2,2); 6,8997 (1,9); 6,6942 (1,0); 6,6743 (2,0); 6,6542 (1,1); 6,5973 (5,9) 6,5885 (5,8); 5,0749 (1,5); 5,0680 (0,8); 5,0520 (2,7); 5,0311 (2,2); 4,1324 (1,4); 4 ,1112 (1,4); 4,0851 (3,0) 4,0708 (2,5); 4,0654 (4,2); 4,0436 (2,8); 4,0354 (2,1); 4,0282 (1,2); 4,0165 (1,7); 3,9865 (1,8); 3,9629 (2,5) 3,9416 (1,8); 3,9350 (1,4); 3,9143 (0,8); 2,4646 (12,0); 2,4577 (6,9); 2,4066 (0,5); 2,3834 (1,0); 2,3680 (1,0) 2,3615 (1,4); 2,3499 (1,2); 2,3418 (1,7); 2,3258 (1,0); 2,3170 (1,1); 2,3041 (0,7); 2,2708 (16,0); 2,1806 (0,5) 2,1568 (1,2); 2,1317 (1,7); 2,1244 (0,7); 2,1098 (2,1); 2,1047 (2,2); 2,0976 (2,2); 2,0869 (3,7); 2,0830 (3,5) 2,0692 (2,9); 2,0625 (2,3); 2,0465 (2,1); 2,0425 (1,6); 2,0384 (1,3); 2,0229 (0,6); 2,0125 (0,5); 1,6402 (1,9) 0,1085 (1,1); 0,0491 (0,9); 0,0383 (21,2); 0,0274 (0,9)
I-162: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5253 (0,4); 7,5075 (3,4); 7,4978 (4,6); 7,4256 (2,6); 7,3564 (1,0); 7,3480 (1,4); 7,3450 (1,3); 7,3392 (1,1) 7,3210 (2,2); 7,3050 (2,4); 7,2587 (3,3); 7,0324 (3,1); 6,9957 (0,7); 6,9845 (1,2); 6,9728 (0,7); 6,9553 (1,7) 6,9393 (1,5); 4,1950 (1,0); 4,1825 (1,0); 4,1652 (2,1); 4,1528 (2,0); 4,1354 (1,1); 4,1229 (1,1); 4,1137 (1,0) 4,0181 (16,0); 2,4590 (8,2); 2,3379 (0,7); 2,2896 (11,1); 2,1585 (0,6); 1,5743 (4,8); 1,2660 (0,8); 0,8955 (0,5) 0,8820 (1,0); 0,8679 (0,5); -0,0002 (3,0)
I-163: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9799 (1,5); 7,5488 (1,4); 7,5289 (6,5); 7,5140 (16,0); 7,5119 (14,5); 7,4470 (0,8); 7,4317 (2,3); 7,4159 (10,4); 7,3983 (4,5); 7,3761 (6,9); 7,3702 (4,4); 7,3600 (4,1); 7,3459 (7,0); 7,3261 (3,9); 7,2600 (56,7); 7,2464 (4,3); 7,1646 (2,3); 7,1442 (3,9); 7,1236 (1,8); 6,5222 (2,0); 6,5073 (3,6); 6,4919 (2,0); 4,6497 (0,3); 4,5149 (0,7); 4,4975 (0,7); 4,3857 (5,2); 4,3682 (15,9); 4,3507 (16,0); 4,3333 (5,1); 4,2019 (3,9); 4,1861 (3,9); 4,1652 (8,2); 4,1494 (7,8); 4,1284 (4,4); 4,1126 (3,9); 4,0892 (0,4); 2,9470 (10,5); 2,8625 (9,4); 1,5494 (70,5); 1,5197 (0,9); 1,5022 (0,6); 1,4779 (0,6); 1,4551 (16,4); 1,4377 (32,5); 1,4202 (15,8); 1,3975 (1,4); 1,3801 (0,8); 1,3637 (0,3); 1,2221 (0,6); -0,0002 (16,3)
I-164: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8915 (5,8); 7,8564 (0,4); 7,8389 (0,7); 7,8194 (0,4); 7,7230 (1,6); 7,7177 (1,4); 7,7127 (1,4); 7,7053 (3,5) 7,7019 (3,5); 7,6781 (1,8); 7,6749 (1,8); 7,5708 (1,6); 7,5210 (1,4); 7,5122 (0,9); 7,4995 (1,3); 7,4930 (4,0) 7,4819 (0,9); 7,4733 (0,6); 7,4625 (1,8); 7,4567 (1,6); 7,4343 (0,7); 7,4285 (0,7); 7,2984 (10,6); 4,5105 (0,9) 4,4901 (0,9); 4,4618 (1,9); 4,4414 (1,8); 4,4131 (1,0); 4,3927 (0,9); 2,8416 (16,0); 1,5919 (2,5); 0,1065 (0,5) 0,0471 (0,4); 0,0363 (10,2); 0,0253 (0,4)
I-165: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2909 (16,0); 7,8875 (4,3); 7,6128 (3,6); 7,5910 (5,8); 7,5693 (3,8); 7,4651 (8,1); 7,4365 (17,3); 7,3672 (3,6) 7,3443 (6,5); 7,3215 (4,8); 7,3000 (5,6); 7,2804 (7,2); 7,2748 (6,8); 7,2526 (5,6); 7,2468 (5,4); 7,2279 (4,9) 7,2007 (6,4); 7,1974 (6,3); 7,1736 (2,9); 7,1046 (0,4); 7,0795 (0,5); 7,0582 (0,4); 6,1365 (2,4); 6,1265 (2,7) 6,1142 (2,7); 6,1044 (2,4); 5,9817 (2,4); 5,9713 (2,7); 5,9595 (2,7); 5,9494 (2,3); 5,3341 (3,6); 4,3300 (1,2) 4,3200 (1,3); 4,3088 (1,4); 4,2979 (1,4); 4,2818 (1,7); 4,2710 (1,8); 4,2599 (1,8); 4,2483 (2,0); 4,2331 (1,5) 4,2219 (1,5); 4,2112 (1,4); 4,1948 (1,7); 4,1843 (1,8); 4,1731 (1,7); 4,1628 (1,6); 4,1426 (0,4); 4,1303 (0,4) 3,9437 (1,4); 3,9245 (2,0); 3,9031 (1,7); 3,8954 (1,6); 3,8715 (2,7); 3,8531 (2,8); 3,8295 (1,8); 3,8220 (1,6) 3,8012 (1,6); 3,7813 (1,1); 2,0786 (0,6); 1,6680 (0,9); 1,2907 (1,8); 1,0524 (0,4); 1,0342 (0,7); 1,0125 (0,6) 0,7945 (0,3); 0,0347 (3,3)
I-166: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1659 (1,4); 9,1462 (1,4); 7,8144 (6,0); 7,7284 (0,6); 7,7084 (1,7); 7,6893 (1,5); 7,6503 (2,0); 7,6299 (3,6) 7,5747 (1,4); 7,5535 (1,1); 7,4708 (0,6); 7,4658 (0,7); 7,4513 (0,7); 7,4461 (0,8); 7,4412 (0,8); 7,4359 (0,8) 7,4213 (0,7); 7,4163 (0,7); 7,3764 (0,6); 7,3552 (1,4); 7,3498 (0,8); 7,3342 (1,0); 7,3285 (1,4); 7,3076 (0,9) 7,2571 (0,8); 7,2466 (0,9); 7,2308 (0,6); 7,2255 (0,6); 5,1495 (0,8); 5,1314 (1,3); 5,1134 (0,8); 3,3666 (48,2) 2,8933 (0,9); 2,7345 (0,8); 2,6131 (16,0); 2,5161 (5,8); 2,5117 (12,5); 2,5072 (17,0); 2,5027 (12,4); 2,4983 (6,1) 1,4366 (6,4); 1,4191 (6,4)
I-167: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0837 (1,5); 9,0626 (1,5); 7,8219 (6,7); 7,7226 (0,6); 7,7029 (1,7); 7,6821 (1,5); 7,6425 (4,5); 7,6261 (1,1) 7,5989 (1,6); 7,5799 (1,0); 7,1683 (2,8); 7,0495 (1,0); 7,0300 (1,9); 6,9829 (2,8); 6,9633 (1,6); 5,1764 (0,4) 5,1627 (0,8); 5,1425 (0,8); 5,1288 (0,4); 4,7336 (0,4); 4,6959 (2,8); 4,6856 (2,7); 4,6483 (0,4); 4,0183 (1,1) 4,0066 (1,2); 3,9900 (1,4); 3,9783 (1,3); 3,7575 (1,3); 3,7420 (1,3); 3,7291 (1,1); 3,7138 (1,1); 3,3311 (27,6) 2,6030 (16,0); 2,5246 (0,6); 2 ,5112 (9,8); 2,5070 (19,0); 2,5025 (24,5); 2,4980 (17,6); 2,4937 (8,6); 2,0599 (11,1) 1,2404 (0,8)
I-168: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5200 (3,4); 7,5099 (3,7); 7,4944 (0,3); 7,4546 (2,9); 7,4375 (4,0); 7,4062 (2,2); 7,3579 (3,7); 7,3410 (2,8) 7,3209 (0,8); 7,3159 (0,9); 7,3108 (1,2); 7,3073 (1,1); 7,3029 (0,8); 7,2979 (0,7); 7,2602 (3,6); 7,1297 (0,5) 7,1182 (1,0); 7,1066 (0,6); 4,1419 (0,8); 4,1293 (0,9); 4,1126 (1,9); 4,1082 (1,4); 4,1001 (1,9); 4,0833 (1,1) 4,0708 (0,9); 4,0057 (16,0); 3,9933 (0,7); 1,5781 (3,2); 1,2553 (0,6); -0,0002 (3,2)
I-169: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5247 (0,4); 7,5053 (4,6); 7,4925 (5,4); 7,4160 (3,1); 7,4021 (0,5); 7,3922 (1,4); 7,3861 (1,2); 7,3801 (1,8); 7,3754 (1,5); 7,3698 (1,0); 7,3635 (0,7); 7,2588 (5,8); 7,2330 (4,0); 7,2129 (5,7); 7,1263 (5,1); 7,1064 (3,5); 6,6583 (1,8); 6,6289 (2,0); 6,6140 (2,1); 6,5846 (2,1); 6,3749 (1,4); 6,3548 (1,3); 6,0263 (4,0); 5,9820 (3,5); 5,7381 (3,9); 5,7086 (3,6); 5,3097 (0,4); 5,2921 (1,2); 5,2737 (1,6); 5,2553 (1,1); 2,3201 (16,0); 2,2805 (0,5); 2,2736 (0,5); 1,5718 (8,8); 1,5591 (9,4); 1,5418 (9,2); 1,2648 (0,8); 0,8982 (0,4); 0,8817 (1,0); 0,8640 (0,4); -0,0002 (3,6)
I-170: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8246 (0,8); 8,8102 (1,6); 8,7960 (0,8); 8,0999 (9,2); 7,7559 (0,7); 7,7366 (2,1); 7,7169 (2,2); 7,7042 (2,5); 7,6841 (0,9); 7,6498 (2,8); 7,5863 (1,6); 7,5668 (1,3); 7,5472 (3,3); 7,4247 (1,0); 7,4049 (2,4); 7,4011 (2,4); 7,3767 (4,0); 7,3569 (1,7); 3,5764 (1,0); 3,5594 (2,6); 3,5441 (2,6); 3,5268 (1,1); 3,3228 (107,8); 2,9392 (1,9); 2,9218 (3,8); 2,9040 (1,8); 2,6752 (0,6); 2,6706 (0,8); 2,6661 (0,6); 2,5408 (66,4); 2,5238 (2,0); 2,5189 (2,9); 2,5102 (55,7); 2,5059 (117,5); 2,5015 (157,9); 2,4970 (112,4); 2,4926 (53,1); 2,3524 (0,4); 2,3367 (16,0); 1,2346 (0,4); 0,0079 (0,4); -0,0003 (14,6); -0,0083 (0,5)
I-171: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,3983 (0,6); 8,3454 (4,9); 7,6200 (1,8); 7,6159 (1,6); 7,6105 (1,4); 7,6024 (3,6); 7,5993 (3,8); 7,4677 (1,9) 7,4542 (0,4); 7,4394 (0,8); 7,4273 (1,1); 7,4205 (0,9); 7,4096 (0,8); 7,4016 (0,5); 7,3541 (1,8); 7,3275 (2,1) 7,2983 (6,8); 7,0687 (2,1); 6,9356 (1,1); 6,9092 (1,0); 4,7075 (1,1); 4,6904 (1,0); 4,6593 (2,2); 4,6421 (2,2) 4,6110 (1,1); 4,5939 (1,1); 2,7610 (16,0); 2,5037 (6,3); 2,4965 (3,5); 2,3094 (8,4); 2,0818 (1,0); 1,5964 (1,7) 1,3207 (0,3); 1,2968 (1,0); 0,1094 (0,3); 0,0388 (7,2)
I-172: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1274 (3,2); 8,0424 (0,5); 7,6674 (1,3); 7,6494 (0,4); 7,6226 (1,0); 7,5962 (0,8); 7,5275 (0,9); 7,4972 (1,2) 7,4687 (2,1); 7,4359 (1,2); 7,4308 (1,1); 7,4096 (1,4); 7,3712 (0,7); 7,3437 (0,6); 7,3047 (9,1); 6,9326 (0,7) 6,7450 (1,4); 6,5574 (0,7); 5,3438 (0,7); 4,4997 (0,6); 4,4793 (0,6); 4,4520 (1,3); 4,4314 (1,3); 4,4042 (0,7) 4,3838 (0,6); 2,7607 (9,7); 2,0892 (0,6); 2,0515 (0,8); 1,6051 (16,0); 1,3031 (0,6); 0,0535 (0,3); 0,0428 (8,1) I-173: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6831 (5,1); 8,6788 (4,9); 8,4906 (4,8); 8,4848 (4,7); 8,2775 (11,7); 8,0155 (1,2); 7,8072 (3,5); 7,8017 (5,0) 7,7965 (3,2); 7,7431 (1,4); 7,3354 (3,5); 7,3154 (3,9); 7,2601 (45,4); 7,0519 (4,1); 6,9961 (0,4); 6,9806 (2,2) 6,9615 (2,0); 4,2545 (1,9); 4,2397 (1,8); 4,2183 (3,9); 4,2035 (3,7); 4,1821 (2,0); 4,1673 (1,8); 2,9551 (8,7) 2,8821 (7,7); 2,4727 (11,7); 2,3057 (16,0); 1,5505 (26,7); -0,0002 (2,4)
I-174: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7, 9765 (23) 7, 5521 (1,4); 7,5325 (6,6); 7,5175 (15,4); 7, 5155 (14,0); 7,4972 (9,7); 7,4757 (13,7); 7,4501 (1 0); 7,4177 (7,6); 7,3926 (13,4) 7,3712 (9,5); 7,3631 (3,8); 7,3552 (4,7); 7,3497 (3,6); 7,3393 (3,4); 7,3340 (2 1); 7,2601 (50,0); 6,5519 (2,0) 6,5370 (3,4); 6,5220 (1,9); 4,6377 (0,3); 4,6200 (0,4); 4,4915 (0,6); 4,4740 (0 7); 4,3562 (4,6); 4,3388 (14,5); 4,3213 (14,6) 4,3039 (4,6) 4,1942 (3,4); 4,1783 (3,4); 4,1577 (7,2); 4,1419 (6, 9); 4 ,1212 (3, 7); 4,1054 (3,4); 2 ,9467 (16,0); 2>,8611 (14,4); 1,5522 (58,4) 1,5245 (0,6) 1,5067 (0,9); 1,4891 (0, 5); 1,4768 (0, 3); 1,4445 (14,8); 1,4271 (29,4); 1,3851 (1,3) 1,3675 (0,7); -0,0002 (14,7) I-175: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2980 (0,6); 8,2885 (16,0); 8,0328 (1,0); 8,0128 (1,5); 7,4742 (4,5); 7,4462 (6,0); 7,4387 (3,9); 7,4338 (4,8) 7 (3 8) 7,2985 (26,9) ; 7,2550 (3,6); 7,2481 (3,4); 7,2270 (2,9 ; 7,2202 (2,7); 7,2052 (1 ,0); 7,1776 (62); 7 1601 (69) 7,1550 (6,2); 7,1470 (36) 7,1280 (0, 9) 7,1198 (0,4); 6,9473 (04); 6,9337 (1 6); 6,9181 (24); 6 9116 (1 8); 6,9027 (2,6); 6,8880 (1 4) ; 6,8798(12) 6,1490(11) 6,1381 (1 2) 6,1269 (1 2); 6,1161 (11)5 9946 (1 ,1) ; 5,9837 (1 ,2); 5,9725 (1 2) 5,9618(11) 4,3347 (0,6); 4,3237 (07) 4,3130 (06); 4,3019 (07); 4 2860 (08); 4,2750 (0,9); 4,2642 (08); 4,2529(11) ; 4,2395 (0,6); 4,2287 (07) 4,2177 (07); 4,2017 (09); 4 1906 (08) 4,1799 (0,9); 4,1690 (08) 3,9672 (0, 8); 3,9493(10) 3,9456 (1 0); 3,9275 (09); 3,9186 (07); 3 9005 (08); 3,8966 (0,9); 3,8911 (1 0); 3,8787 (0, 8); 3,8732(11) ; 3,8695 (1 0) 3,8515 (08); 3,8424 (08); 3 8244 (08) 3,8206 (0,8); 3,8026 (06) 2,1946 (0, 5) 2,1774(11) 2,1663 (1 2) 2,1491 (22); 2,1317 (1 3); 2 1208 (1 ,2) 2,1032 (0,6); 1,5830 (15,7); 1,4704 (0,4); 1,1190 (1 ,6); 1,1037 (4,3); 1,0969 (4,6); 1,0910 (23); 1 0820 (2 ,4) 1,0751 (4,5); 1,0686 (41) 1,0538 (2, 1) ; 0,8550 (2, 2) ; 0,8399 (5 1) ; 0,8339 (47); 0,8229 (44); 0,8175 (5,4); 0,8009 (1,6); 0,1080 (0,6); 0,0489 (1,2); 0,0382 (33,6); 0,0272 (1,1)
I-176: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1496 (5,0); 8,0688 (0,7); 7,6258 (0,6); 7,5998 (1,5); 7,5734 (1,2); 7,5092 (1,4); 7,4835 (0,8); 7,4032 (1,7) 7,3717 (2,6); 7,3450 (2,7); 7,2987 (5,7); 7,0660 (1,9); 6,9800 (1,0); 6,9535 (0,9); 6,9145 (1,1); 6,7268 (2,2) 6,5391 (1,1); 4,3061 (1,0); 4,2863 (1,0); 4,2580 (2,2); 4,2382 (2,1); 4,2099 (1,1); 4,1901 (1,1); 4,1714 (0,6) 4,1476 (0,6); 2,7536 (16,0); 2,5191 (3,2); 2,5120 (5,9); 2,5046 (3,2); 2,3149 (8,0); 2,0826 (2,6); 1,6068 (2,3) 1,3210 (0,7); 1,2971 (1,6); 1,2733 (0,7); 0,0384 (7,0)
I-177: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9869 (0,5); 7,5423 (0,5); 7,5225 (2,3); 7,5073 (5,9); 7,4239 (3,0); 7,4017 (0,5); 7,3974 (0,4); 7,3890 (1,3) 7,3821 (2,2); 7,3767 (1,7); 7,3659 (1,6); 7,3505 (3,8); 7,3263 (3,1); 7,3228 (3,1); 7,3038 (2,7); 7,2851 (1,4) 7,2598 (20,7); 6,4753 (0,8); 6,4599 (1,3); 6,4447 (0,7); 4,3815 (1,8); 4,3641 (5,7); 4,3466 (5,8); 4,3292 (1,8) 4,1971 (1,4); 4,1815 (1,4); 4,1601 (2,9); 4,1445 (2,8); 4,1230 (1,5); 4,1074 (1,4); 2,9479 (3,6); 2,8663 (3,2) 2,4158 (0,7); 2,3841 (0,5); 2,3653 (16,0); 1,5489 (27,9); 1,4471 (5,9); 1,4296 (11,8); 1,4122 (5,8); 1,3961 (0,5) -0,0002 (5,8)
I-178: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2807 (4,5); 8,0898 (0,4); 8,0704 (0,7); 8,0507 (0,4); 7,6673 (1,8); 7,5729 (0,8); 7,5468 (2,0); 7,5204 (1,5) 7,5034 (1,3); 7,4752 (2,8); 7,4626 (1,6); 7,4368 (2,3); 7,4088 (0,6); 7,4036 (0,6); 7,2993 (12,7); 7,1599 (0,9) 7,1539 (0,9); 7,1331 (0,8); 7,1276 (0,8); 5,3387 (1,2); 5,1788 (2,1); 5,1585 (2,5); 5,1514 (2,4); 5,1310 (2,5) 4,8374 (2,3); 4,8162 (4,3); 4,7953 (2,3); 4,4871 (0,8); 4,4665 (0,8); 4,4388 (1,8); 4,4184 (1,7); 4,3908 (0,9) 4,3704 (0,9); 4,3248 (0,6); 4,3203 (0,6); 4,2976 (1,0); 4,2755 (0,5); 4,2709 (0,5); 1,5999 (16,0); 0,1069 (1,4) 0,0469 (0,5); 0,0373 (12,0); 0,0266 (0,5)
I-179: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,0565 (5,7); 7,9632 (0,7); 7,9519 (1,1); 7,9405 (0,6); 7,6221 (2,8); 7,4657 (1,4); 7,4644 (1,4); 7,4496 (1,9) 7,4483 (2,0); 7,4388 (1,9); 7,4218 (3,7); 7,3949 (2,2); 7,3918 (2,2); 7,3777 (1,3); 7,3717 (2,4); 7,3676 (3,2) 7,3637 (2,1); 7,3579 (1,9); 7,3415 (3,1); 7,3253 (1,6); 7,2669 (1,2); 7,1463 (1,6); 7,1433 (1,5); 7,1299 (1,3) 7,1269 (1,3); 4,4183 (1,1); 4,4060 (1,1); 4,3897 (2,3); 4,3773 (2,2); 4,3610 (1,2); 4,3487 (1,1); 2,7086 (16,0) 2,0409 (1,0); 1,6830 (0,6); 1,2566 (0,6); -0,0002 (1,2)
I-180: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 7,8047 (0,9); 7,7539 (7,5); 7,6864 (0,8); 7,6667 (2,4); 7,6471 (2,3); 7,6322 (2,9); 7,6127 (1,1); 7,5321 (3,2) 7,4593 (1,9); 7,4397 (1,5); 7,3321 (2,9); 7,3122 (3,1); 7,0607 (4,0); 6,9459 (1,9); 6,9261 (1,7); 4,1873 (1,6) 4,1711 (1,6); 4,1515 (3,3); 4,1354 (3,2); 4,1157 (1,7); 4,0996 (1,6); 3,8426 (3,6); 3,6402 (0,9); 3,1357 (0,4) 3,1197 (0,4); 2,4413 (9,6); 2,2787 (0,7); 2,2660 (1,0); 2,2578 (1,2); 2,2453 (2,0); 2,2317 (14,3); 2,2127 (0,8) 2,1577 (16,6); 2,1417 (17,5); 1,9714 (0,6); 1,9633 (0,6); 1,9516 (7,4); 1,9455 (13,6); 1,9394 (18,7); 1,9332 (13,2) 1,9271 (7,0); 1,7429 (0,4); 1,7309 (0,5); 1,7171 (0,5); 1,6699 (0,4); 1,6578 (0,5); 1,6443 (0,4); 1,4356 (16,0) 1,2724 (0,5); 1,2553 (0,4); 1,2194 (0,6); 1,2102 (1,6); 1,2034 (0,9); 1,1930 (1,6); 1,1145 (0,7); 1,1100 (0,7) 1,1019 (2,0); 1,0955 (3,4); 1,0879 (1,9); 1,0810 (2,3); 1,0750 (3,0); 1,0674 (1,8); 1,0546 (0,7); 1,0461 (1,6) 1,0375 (3,6); 1,0330 (3,4); 1,0260 (3,4); 1,0198 (2,7); 1,0071 (0,8); 0,9215 (0,3); 0,9048 (0,4); -0,0002 (9,2) I-181: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9885 (1,3); 7,5438 (0,7); 7,5242 (2,9); 7,5080 (7,9); 7,4929 (0,7); 7,4353 (4,0); 7,4080 (0,5); 7,3943 (1,7) 7,3880 (2,7); 7,3825 (2,0); 7,3711 (2,0); 7,3621 (3,7); 7,3419 (3,8); 7,2599 (23,8); 7,0818 (0,4); 7,0503 (4,2) 6,9890 (2,3); 6,9690 (2,0); 6,5176 (1,0); 6,5027 (1,8); 6,4880 (1,0); 4,5058 (0,3); 4,4882 (0,3); 4,3845 (2,4) 4,3670 (7,5); 4,3496 (7,6); 4,3321 (2,4); 4,2272 (1,7); 4,2115 (1,7); 4,1899 (3,7); 4,1743 (3,5); 4,1527 (1,9) 4,1370 (1,7); 2,9483 (9,3); 2,8677 (8,2); 2,4788 (11,8); 2,3487 (0,7); 2,3257 (0,5); 2,2972 (16,0); 1,5530 (28,3) 1,5169 (0,3); 1,4487 (7,7); 1,4313 (15,4); 1,4138 (7,5); 1,3984 (0,7); 1,3807 (0,4); -0,0002 (7,0)
I-182: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1604 (3,1); 8,0338 (16,0); 7,9610 (0,6); 7,6695 (2,0); 7,6497 (4,7); 7,6299 (3,3); 7,5888 (6,4); 7,5676 (11,1) 7,5400 (4,4); 7,5117 (11,8); 7,4902 (7,0); 7,4657 (6,0); 7,4219 (3,4); 7,4015 (2,9); 7,2465 (2,7); 7,1073 (5,9) 6,9681 (2,9); 4,1496 (1,4); 4,1361 (1,6); 4,1151 (3,2); 4,1013 (3,2); 4,0803 (1,9); 4,0666 (1,7); 3,3119 (34,8) 2,8986 (3,6); 2,7399 (3,3); 2,5131 (13,7); 2,5088 (18,4); 2,5046 (14,0)
I-183: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7255 (5,4); 7,6072 (0,4); 7,5808 (2,0); 7,5719 (1,9); 7,5618 (4,8); 7,5588 (4,5); 7,5329 (2,6); 7,5043 (3,3) 7,4965 (2,7); 7,4929 (2,5); 7,4904 (2,5); 7,4752 (0,4); 7,4173 (2,4); 7,3953 (0,4); 7,3800 (1,1); 7,3689 (1,4) 7,3619 (1,3); 7,3492 (1,1); 7,3415 (0,6); 7,2986 (1,5); 7,1846 (2,1); 7,1784 (2,1); 7,1571 (2,2); 7,1501 (1,7) 7,1412 (0,8); 4,4198 (1,0); 4,3985 (1,0); 4,3717 (2,1); 4,3504 (2,1); 4,3235 (1,1); 4,3022 (1,0); 2,3096 (16,0) 2,2837 (1,0); 1,7875 (0,6); 1,2912 (0,4); 0,0328 (1,4)
I-184: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,0414 (1,2); 9,0214 (1,2); 7,9532 (0,5); 7,7818 (6,2); 7,7216 (0,6); 7,7014 (1,7); 7,6810 (1,4); 7,6414 (2,9); 7,6355 (2,6); 7,6298 (2,0); 7,5670 (1,3); 7,5468 (1,0); 6,9734 (3,0); 6,9694 (3,3); 6,8683 (1,1); 6,8646 (1,0); 6,8482 (2,1); 6,8442 (2,1); 6,8093 (4,3); 6,7893 (2,2); 5,9561 (3,9); 5,9539 (5,4); 5,9451 (5,0); 5,9429 (4,4); 5,0732 (0,8); 5,0547 (1,2); 5,0363 (0,8); 3,3536 (18,8); 3,3480 (20,0); 2,8908 (3,7); 2,7324 (3,2); 2,6043 (16,0); 2,5130 (5,3); 2,5086 (11,2); 2,5041 (15,0); 2,4995 (10,8); 2,4951 (5,2); 1,4067 (6,1); 1,3893 (6,0); -0,0002 (0,3) I-185: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3113 (93); 8,1070 (0,7 1); 8,0705 (0,7); 7,5727 (1,5); 7,5466 (3,8); 7,5202 (2,8) ; 7,4553 (50); 7 4279 (7, 9); 7,2989 (14,4) ; 7,2313 (2,5); 7,2243 (2,2); 7,2035 (1,8) ; 7,1966 (1 ,9); 7,1769 (1 ,7); 7,1737 (1 ,8); 7 1691 (1 6); 7,1659 (1 ,5); 7,1502 (1,5) 7,1469 (1,5) 7,1424 (1,4) 7,1392 (1 2) 6,1397 (0, 8); 6,1290 (0,8); 6 1164 (08); 6,1057 (0,8); 5,9845 (0,8) 5,9740 (0,8) 5,9613 (0,8) 5,9507 (08) 5,3371 (3,1);5,1756 (4,0); 5 1553 (48); 5,1480 (4,6); 5,1277 (4,8) 4,8371 (2,6) 4,8316 (2,6) 4,8160 (46) 4,8106 (4, 6); 4,7950 (2 ,5); 4 7895 (24); 4,3588 (0,5); 4,3465 (0,7) 4,3364 (0,6) 4,3234 (1,3) 4,3175 (1 1) 4,3102 (0, 8); 4,2955 (2 ,0); 4 2887 (11);4,2699 (1 ,3); 4,2594 (0,6) 4,2472 (0,8) 4,2367 (0,5) 4,2212 (06) 4,2104 (0,5); 4,1988 (0,6); 4 1881 (05); 3,9036 (0,5); 3,8868 (0,6) 3,8804 (0,6) 3,8634 (0,6) 3,8550 (05) 3,8375 (0,6); 3,8317 (1 ,0); 3 8148(10); 3,8088 (0,6); 3,7916 (0,6); 3,7831 (0,5); 3,7661 (0,5); 3,7598 (0,5); 3,7428 (0,4); 1,6152 (16 ,0); 1,2907 (0,3); 0,1066 (4,9); 0,0469 (0,5); 0,0363 (12,0); 0,0254 (0,5)
I-186: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5591 (1,1); 7,5369 (3,4); 7,5151 (0,4); 7,4789 (1,6); 7,4440 (0,8); 7,4350 (1,2); 7,4276 (0,8); 7,4190 (1,9) 7,4056 (0,5); 7,3922 (1,7); 7,3164 (0,5); 7,2984 (10,3); 7,2772 (0,5); 7,0800 (1,7); 7,0266 (0,9); 7,0003 (0,8) 5,3374 (0,4); 5,1145 (0,4); 5,1063 (0,5); 5,0931 (0,5); 5,0852 (0,6); 5,0801 (0,5); 5,0668 (0,5); 5,0586 (0,4) 4,2888 (0,4); 4,2678 (0,4); 4,2355 (0,7); 4,2142 (0,7); 4,1847 (0,6); 4,1645 (0,8); 4,1312 (0,4); 4 ,1112 (0,4) 3,7565 (1,0); 3,7300 (1,0); 3,7196 (1,3); 3,6931 (1,2); 3,4962 (1,2); 3,4877 (1,3); 3,4593 (1,0); 3,4509 (0,9) 3,4197 (0,3); 3,4109 (0,3); 3,3444 (16,0); 2,5297 (5,0); 2,5225 (2,9); 2,3066 (6,7); 2,0441 (10,0); 1,6074 (4,0) 1,4618 (6,4); 1,4405 (6,3); 0,0478 (0,4); 0,0371 (9,8); 0,0261 (0,4)
I-187: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2772 (13,9); 8,0239 (0,8); 8,0060 (1,3); 7,9891 (0,8); 7,3858 (3,6); 7,3592 (4,1); 7,2985 (15,1); 7,1914 (0,8) 7,1637 (3,6); 7,1552 (2,7); 7,1429 (7,4); 7,1346 (2,5); 7,1273 (2,9); 7,1074 (0,9); 7,1001 (0,5); 7,0647 (3,8) 6,9806 (2,1); 6,9541 (1,8); 6,9253 (1,3); 6,9129 (1,3); 6,9039 (2,0); 6,8948 (2,0); 6,8785 (1,2); 6,8714 (1,1) 4,3034 (2,0); 4,2835 (2,0); 4,2560 (4,4); 4,2359 (4,2); 4,2084 (2,2); 4,1885 (2,1); 2,5212 (6,3); 2,5142 (11,7) 2,5066 (6,4); 2,3101 (16,0); 2,1942 (0,4); 2,1767 (0,9); 2,1656 (1,0); 2,1486 (1,9); 2,1315 (1,0); 2,1203 (1,0) 2,1026 (0,6); 1,5882 (7,2); 1,1174 (1,4); 1,1021 (3,6); 1,0953 (3,8); 1,0894 (2,0); 1,0804 (2,1); 1,0735 (3,8) 1,0669 (3,4); 1,0522 (1,8); 0,8535 (1,8); 0,8384 (4,2); 0,8323 (4,0); 0,8214 (3,7); 0,8159 (4,6); 0,7993 (1,4) 0,0498 (0,6); 0,0465 (0,4); 0,0390 (18,9); 0,0313 (0,5); 0,0281 (0,6)
I-188: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8469 (0,8); 8,8328 (1,6); 8,8187 (0,8); 7,9597 (2,2); 7,7449 (0,6); 7,7256 (1,9); 7,7060 (1,9); 7,6914 (2,4); 7,6721 (1,0); 7,5923 (2,6); 7,5341 (1,5); 7,5146 (1,3); 6,9382 (2,2); 6,9180 (2,6); 6,6562 (3,6); 6,6101 (2,7); 6,5899 (2,5); 3,8206 (16,0); 3,6089 (0,8); 3,5923 (2,2); 3,5769 (2,4); 3,5608 (1,0); 3,3391 (102,1); 2,9644 (1,6); 2,9474 (3,2); 2,9305 (1,6); 2,8975 (12,7); 2,7382 (11,6); 2,5092 (11,3); 2,5053 (8,7); 2,4163 (12,2); 2,2342 (14,2) I-189: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9343 (0,5); 7,6545 (1,2); 7,3850 (3,5); 7,3583 (4,0); 7,2987 (18,2); 7,1249 (0,9); 7,0984 (2,9); 7,0718 (9,7) 7,0636 (3,7); 7,0487 (2,0); 7,0427 (2,5); 7,0217 (1,0); 7,0156 (0,8); 6,9822 (2,1); 6,9560 (1,9); 6,8512 (1,3) 6,8432 (1,3); 6,8284 (2,3); 6,8219 (1,9); 6,8033 (1,2); 6,7973 (1,1); 5,0611 (0,5); 5,0403 (1,0); 5,0176 (1,6) 4,9996 (5,9); 4,9961 (5,6); 4,9789 (6,2); 4,9579 (2,1); 4,6461 (3,0); 4,6316 (4,6); 4,6258 (4,8); 4,6086 (2,5) 4,2570 (1,8); 4,2369 (1,7); 4,2094 (3,9); 4,1891 (3,8); 4,1616 (2,0); 4,1414 (1,9); 2,5208 (11,7); 2,5137 (6,7) 2,3230 (16,0); 2,1651 (0,4); 2,1477 (0,9); 2,1366 (1,0); 2,1195 (1,8); 2,1025 (1,1); 2,0914 (1,0); 2,0835 (0,8) 2,0738 (0,5); 1,5925 (14,5); 1,3458 (0,5); 1,3064 (3,3); 1,2741 (0,4); 1,0859 (1,3); 1,0705 (3,4); 1,0638 (3,8) 1,0490 (2,0); 1,0419 (3,7); 1,0353 (3,5); 1,0208 (1,7); 0,9429 (1,2); 0,9211 (3,8); 0,8978 (1,4); 0,8234 (1,7) 0,8083 (4,2); 0,8024 (4,1); 0,7914 (3,7); 0,7856 (4,5); 0,7693 (1,3); 0,1090 (0,6); 0,0499 (0,8); 0,0391 (22,3) 0,0282 (0,8)
I-190: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1441 (2,4); 8,0166 (0,4); 7,5170 (0,4); 7,5137 (0,5); 7 ,5112 (0,5); 7,5080 (0,4); 7,4904 (0,6); 7,4871 (0,7) 7,4846 (0,8); 7,4814 (0,6); 7,4115 (0,8); 7,4046 (1,9); 7,3985 (0,8); 7,3766 (2,0); 7,3494 (1,5); 7,3038 (8,4) 7,2147 (0,6); 7,2115 (0,6); 7,2071 (0,6); 7,2040 (0,5); 7,1875 (0,5); 7,1844 (0,5); 7,1799 (0,4); 7,1768 (0,4) 7,0778 (1,0); 6,9985 (0,6); 6,9717 (0,5); 5,3428 (2,3); 4,3033 (0,5); 4,2835 (0,5); 4,2555 (1,0); 4,2356 (1,0) 4,2075 (0,5); 4,1877 (0,5); 2,7602 (7,6); 2,5163 (3,0); 2,5092 (1,7); 2,3382 (4,2); 2,0885 (0,7); 2,0508 (0,7) 1,6081 (16,0); 1,3021 (0,6); 0,1119 (0,4); 0,0422 (7,0)
I-191: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,1024 (5,1); 8,0138 (0,5); 7,8352 (1,0); 7,5941 (0,8); 7,5801 (1,5); 7,5689 (1,3); 7,5568 (1,6); 7,5422 (1,0) 7,3656 (1,1); 7,3487 (2,0); 7,3436 (2,6); 7,3275 (2,6); 7,2604 (4,3); 7,0233 (2,8); 6,9394 (1,5); 6,9235 (1,4) 4,2545 (1,1); 4,2426 (1,1); 4,2259 (2,3); 4,2140 (2,2); 4,1973 (1,2); 4,1854 (1,1); 2,9527 (3,1); 2,8804 (3,0) 2,7191 (16,0); 2,4769 (7,9); 2,2929 (0,4); 2,2570 (11,2); 2,1325 (0,4); 1,5894 (1,9); -0,0002 (3,8)
I-192: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9952 (1,4); 7,6834 (0,7); 7,6424 (8,4); 7,5969 (0,4); 7,5661 (1,5); 7,5468 (5,4); 7,5295 (15,7); 7,4741 (6,6); 7,4527 (11,3); 7,4430 (8,0); 7,3769 (10,4); 7,3598 (6,8); 7,2599 (87,6); 6,9960 (0,4); 6,4446 (2,0); 6,4293 (3,5); 6,4151 (1,8); 4,6766 (0,3); 4,5385 (0,4); 4,5204 (0,8); 4,5034 (0,8); 4,4853 (0,4); 4,4086 (3,5); 4,3942 (6,8); 4,3773 (15,1); 4,3718 (9,0); 4,3598 (16,0); 4,3424 (5,4); 4,3344 (3,9); 4,3184 (3,4); 2,9510 (9,9); 2,8715 (9,2); 1,5439 (103,2); 1,5034 (0,6); 1,4686 (14,0); 1,4512 (27,8); 1,4337 (13,6); 1,4107 (1,8); 1,4021 (0,7); 1,3928 (0,9); 1,3726 (0,3); -0,0002 (25,5)
I-193: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1140 (5,0); 7,8807 (0,4); 7,8608 (0,7); 7,8413 (0,4); 7,6673 (2,1); 7,6641 (2,2); 7,6324 (1,1); 7,6131 (1,6) 7,5908 (0,8); 7,5144 (1,4); 7,4861 (3,3); 7,4493 (1,8); 7,4434 (1,7); 7,4321 (0,9); 7,4211 (0,8); 7,4150 (0,8) 7,4044 (1,2); 7,3781 (0,5); 7,2983 (9,8); 4,5083 (1,0); 4,4875 (1,0); 4,4611 (2,1); 4,4403 (2,1); 4,4139 (1,1) 4,3931 (1,0); 2,7584 (16,0); 1,5960 (4,6); 1,2273 (0,7); 0,0473 (0,4); 0,0364 (10,1); 0,0255 (0,3)
I-194: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9942 (0,8); 8,9798 (1, 6); 8,9651 (0,8); 7,7577 (3,4); 7,7373 (6,3); 7,6417 (1,0) ; 7,6220 7,6023 (1 4); 7 5314 (09); 7,5272 (0,9); 7,5103 (2,8); 75059 (3,4); 7,4902 (4,6); 7,4811 (1,6); 7,4693 (1,5); 7,4359 (2 ,6); 7 3976 (1 5); 7,3772 (1 ,3); 7,2304 (1,3); 70911 (2,7); 6,9519 (1 ,3); 6,0445 (0,5); 6,0322 (1,0); 6,0189 (0,6); 5 9288 (05); 5,9166 (1 ,0); 5,9036 (0,6); 38826 (0,8); 3,8705 (1 ,6); 3,8560 (1,0); 3,8298 (0,7); 3,8235 (0,7); 3 8143 (1, 3); 3,7990 (0, 8); 3,3116 (13,4) 2 ,8986 (11);2,7397(10); 2,6030 (16,0) 2,5131 (6,4); 2,5088 (8,6); 2,5046 (6,5)
I-195: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0301 (1,2); 9,0097 (1,3); 7,9524 (0,7); 7,7712 (5,7); 7,7285 (0,6); 7,7090 (1,6); 7,6895 (1,3); 7,6518 (4,5) 7,6322 (1,1); 7,5730 (1,4); 7,5540 (1,0); 7,2498 (2,5); 7,1024 (1,2); 7,0990 (1,2); 7,0819 (1,3); 7,0786 (1,4) 6,6523 (2,8); 6,6318 (2,6); 5,0833 (0,8); 5,0646 (1,2); 5,0463 (0,8); 4,4758 (2,1); 4,4542 (4,0); 4,4321 (2,4) 3,3640 (21,8); 3,3531 (26,5); 3,3509 (26,3); 3,0677 (0,4); 3,0500 (0,8); 3,0290 (1,3); 3,0191 (0,8); 3,0074 (0,7) 2,9971 (1,4); 2,9756 (0,7); 2,9581 (0,4); 2,8906 (4,8); 2,7318 (4,2); 2,6011 (16,0); 2,5124 (6,9); 2,5080 (14,9) 2,5035 (20,2); 2,4990 (14,8); 2,4946 (7,3); 1,4113 (6,1); 1,3939 (6,0); 1,2406 (0,4)
I-196: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1857 (5,0); 8,0635 (0,4); 8,0452 (0,6); 8,0286 (0,4); 7,6619 (1,2); 7,6412 (3,6); 7,6247 (0,5); 7,5846 (2,1) 7,5431 (1,6); 7,4791 (0,7); 7,4700 (1,2); 7,4627 (0,8); 7,4570 (0,5); 7,4485 (0,8); 7,4412 (0,5); 7,4248 (0,3) 7,3967 (2,7); 7,3908 (4,9); 7,3616 (0,3); 7,2990 (8,8); 6,1314 (0,5); 6,1208 (0,5); 6,1076 (0,5); 6,0970 (0,5) 5,9759 (0,5); 5,9652 (0,5); 5,9520 (0,5); 5,9415 (0,5); 3,8814 (0,4); 3,8746 (0,3); 3,8577 (0,4); 3,8270 (0,5) 3,8100 (0,5); 3,8042 (0,3); 3,1100 (1,1); 3,0847 (3,4); 3,0594 (3,4); 3,0341 (1,2); 1,6122 (16,0); 1,4356 (3,8) 1,4104 (8,0); 1,3850 (3,7); 1,2948 (1,4); 0,9396 (0,4); 0,9180 (1,3); 0,8948 (0,5); 0,1065 (2,1); 0,0361 (7,5) I-197: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,3380 (2,8); 7,3312 (1,4); 7,3221 (3,1); 7,3153 (1,5); 7,2593 (5,9); 7,0583 (0,5); 7,0456 (0,8); 7,0283 (8,5) 7,0181 (3,6); 7,0141 (5,5); 7,0020 (0,5); 6,9984 (0,6); 6,9612 (2,0); 6,9450 (2,2); 6,9283 (1,0); 6,7605 (1,4) 6,7553 (1,3); 6,7518 (1,2); 6,7471 (2,1); 6,7415 (1,8); 6,7286 (1,0); 5,2199 (0,3); 5,2103 (1,1); 5,2006 (1,1) 5,1910 (0,4); 5,0635 (0,8); 5,0539 (2,6); 5,0443 (2,7); 5,0347 (0,9); 4,3597 (0,4); 4,3529 (0,4); 4,3451 (0,5) 4,3383 (0,5); 4,3157 (0,4); 4,3059 (0,8); 4,3001 (1,1); 4,2954 (1,1); 4,2906 (1,2); 4,2846 (0,9); 4,2751 (0,5) 4,1835 (0,8); 4,1772 (0,9); 4,1709 (1,3); 4,1660 (1,6); 4,1608 (1,3); 4,1532 (1,2); 4,1475 (1,9); 4,1432 (1,8) 4,1347 (1,7); 4,1304 (2,3); 4,1172 (1,6); 4,1045 (0,9); 4,1004 (1,2); 4,0866 (0,5); 3,9612 (1,5); 3,9441 (2,5) 3,9293 (1,8); 3,8371 (1,9); 3,8282 (1,9); 3,8198 (1,5); 3,8108 (1,4); 3,6290 (0,6); 3,6196 (1,0); 3,6126 (0,9) 3,6024 (1,0); 3,5955 (1,4); 3,5891 (1,7); 3,5760 (1,0); 3,5718 (0,9); 3,5584 (0,7); 3,5425 (0,4); 3,5335 (0,4) 3,5275 (0,4); 3,5177 (0,4); 3,4598 (0,7); 3,4492 (1,2); 3,4385 (0,8); 3,4335 (0,7); 3,4224 (0,9); 3,4119 (0,5) 2,4612 (11,8); 2,3337 (0,4); 2,2958 (16,0); 2,0864 (0,5); 2,0760 (1,0); 2,0692 (1,2); 2,0591 (2,1); 2,0489 (1,3) 2,0423 (1,2); 2,0318 (0,6); 1,9975 (1,6); 1,4670 (10,5); 1,4574 (10,6); 1,3989 (4,4); 1,3892 (4,5); 1,2558 (0,6) 1,0057 (1,2); 0,9959 (3,7); 0,9927 (3,9); 0,9790 (3,7); 0,9759 (3,7); 0,9668 (1,4); 0,7506 (1,5); 0,7406 (4,7) 0,7386 (4,8); 0,7311 (4,2); 0,7281 (5,0); 0,7184 (1,3); 0,0713 (0,5); -0,0002 (4,4)
I-198: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1464 (2 (0,4); 7,4645 7,4376 (1,4); 7,4107 (1,1 ); 7,3760 (1,0) 7,3624 (0 7,3588 (1 0); 7,3560 (1,0); 7,3522 (1 4); 7,3355 (0,4); 73318 (0,5) 7,3293 (0,5); 7,3259 (0,4); 7,3042 (8, 5); 7,2586 (0,8); 7,2516 (1,4); 7,2448 (08); 7,1694 (0,7); 71660 (0,7) 7,1619 (0,6); 7,1586 (0,5); 7,1426 (06); 7,1391 (0,6); 7,1350 (0,5); 7,1316 (04); 7,0778 (1 ,2); 6,9963 (0,6); 6,9701 (0,6); 5,3433 (0,6); 4,3047 (0,6); 4,2850 (0,5); 4,2568 (1,2); 4,2371 (1 2); 4,2089 (0,6); 41892 (0,6) 2,7610 (8,6); 2,5167 (3,3); 2,5094 (1 8); 2,3368 (4,6); 2,0511 (0,6); 1,6083 (16 ,0) 1,3097 (1 ,4); 0,9469 (0,5); 0,9248 (1,5); 0,9018 (0,6); 0,0427 (7,3)
I-199: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5287 (0,5); 7,5089 (2,5); 7,4947 (5,9); 7,4039 (3,5); 7,3904 (1,5); 7,3826 (1,8); 7,3771 (1,4); 7,3678 (1,3) 7,2766 (4,5); 7,2594 (19,0); 7,1458 (4,9); 7,1261 (3,6); 6,3003 (1,3); 6,2802 (1,3); 5,3549 (0,4); 5,3371 (1,2) 5,3187 (1,7); 5,3003 (1,2); 4,3656 (0,3); 4,3482 (1,0); 4,3427 (0,8); 4,3306 (1,2); 4,3252 (2,1); 4,3075 (2,3) 4,2885 (2,3); 4,2709 (2,1); 4,2655 (1,1); 4,2534 (0,8); 4,2479 (0,9); 2,9454 (0,9); 2,8652 (0,8); 2,3509 (0,8) 2,3265 (16,0); 2,2823 (0,8); 1,6098 (9,3); 1,5925 (9,2); 1,5483 (19,0); 1,5244 (0,5); 1,4948 (0,4); 1,4071 (0,4) 1,3890 (0,4); 1,3755 (5,7); 1,3580 (11,4); 1,3406 (5,5); -0,0002 (4,6)
I-200: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1133 (5,2); 7,8800 (0,4); 7,8605 (0,7); 7,8416 (0,4); 7,6515 (0,6); 7,6436 (0,8); 7,6288 (1,1); 7,6259 (1,1) 7,6149 (1,4); 7,6050 (0,9); 7,5913 (1,0); 7,5847 (2,3); 7,5562 (2,4); 7,5111 (1,8); 7,5075 (1,8); 7,5047 (1,9) 7,4300 (0,8); 7,4021 (1,2); 7,3740 (0,5); 7,2985 (8,7); 7,2890 (1,3); 7,2674 (1,0); 7,2606 (1,0); 4,5113 (1,0) 4,4905 (1,0); 4,4641 (2,2); 4,4434 (2,1); 4,4170 (1,1); 4,3962 (1,0); 2,7572 (16,0); 1,6050 (1,3); 1,2272 (0,6) 0,0364 (8,4)
I-201: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9353 (6,0); 8,9235 (0,4); 7,9265 (0,5); 7,9078 (0,8); 7,8901 (0,5); 7,6931 (0,4); 7,6671 (1,5); 7,6452 (4,3) 7,6294 (0,5); 7,5775 (2,6); 7,5754 (2,5); 7,5485 (2,0); 7,4883 (0,9); 7,4799 (1,4); 7,4726 (1,0); 7,4689 (0,8) 7,4584 (1,1); 7,4508 (0,6); 7,3874 (7,0); 7,2987 (5,1); 6,1291 (0,6); 6,1183 (0,7); 6,1054 (0,6); 6,0945 (0,6) 5,9736 (0,6); 5,9627 (0,7); 5,9498 (0,7); 5,9390 (0,6); 5,8366 (3,2); 4,3107 (0,4); 4,2997 (0,4); 4,2883 (0,4) 4,2774 (0,4); 4,2687 (0,3); 4,2199 (0,4); 4,2088 (0,4); 4,1975 (0,4); 4,1867 (0,3); 3,8980 (0,3); 3,8809 (0,4) 3,8742 (0,4); 3,8570 (0,5); 3,8494 (0,4); 3,8321 (0,5); 3,8275 (0,6); 3,8104 (0,6); 3,7872 (0,4); 3,7793 (0,3) 2,3237 (16,0); 2,0413 (0,5); 1,6246 (0,9); 0,0363 (4,5)
I-202: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1748 (2,4); 9,1592 (5,2); 9,1439 (2,4); 7,9608 (1,5); 7,6801 (2,1); 7,6605 (5,8); 7,6409 (4,6); 7,6090 (6,2) 7,5896 (3,2); 7,5718 (0,4); 7,5529 (9,8); 7,5314 (13,2); 7,4184 (8,5); 7,4071 (16,0); 7,3860 (13,0); 5,8159 (7,7) 5,8019 (7,9); 4,6007 (3,0); 4,5834 (4,8); 4,5602 (4,2); 4,4935 (0,6); 4,4673 (2,6); 4,4533 (2,3); 4,4422 (1,3) 4,4251 (0,5); 4,1391 (5,8); 4,1299 (6,9); 4,1093 (7,9); 4,0944 (4,8); 4,0731 (2,4); 4,0575 (2,2); 3,3121 (159,6) 2,8990 (9,6); 2,7399 (8,7); 2,5135 (28,4); 2,5091 (39,0); 2,5048 (29,2)
I-203: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1068 (1,2); 9,0922 (2,5); 9,0779 (1,2); 8,0613 (11,4); 7,9607 (0,4); 7,7585 (5,5); 7,6685 (1,4); 7,6488 (3,4) 7,6291 (2,3); 7,5368 (3,0); 7,5168 (2,6); 7,4915 (16,0); 7,4710 (0,8); 7,4480 (2,4); 7,4278 (2,0); 7,2430 (2,0) 7,1037 (4,2); 6,9646 (2,1); 6,0499 (0,9); 6,0370 (1,8); 6,0248 (0,9); 5,9347 (0,9); 5,9218 (1,9); 5,9093 (0,9) 3,8975 (1,5); 3,8835 (2,5); 3,8703 (1,4); 3,8394 (1,6); 3,8256 (2,6); 3,8121 (1,4); 3,3114 (23,7); 2,8986 (2,5) 2,7397 (2,3); 2,5130 (10,6); 2,5087 (14,2); 2,5045 (10,7)
I-204: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5549 (0,7); 7,5286 (1,7); 7,4982 (3,0); 7,4691 (4,0); 7,4407 (1,5); 7,4149 (1,0); 7,3903 (3,8); 7,3623 (2,2) 7,3124 (1,9); 7,2983 (3,7); 7,2866 (1,1); 7,2834 (1,2); 7,2800 (0,9); 7,2600 (0,8); 7,2567 (0,9); 7,2527 (0,8) 7,0731 (0,5); 7,0523 (1,1); 7,0313 (0,5); 6,8659 (1,1); 6,6782 (2,3); 6,4906 (1,2); 4,1864 (0,9); 4,1654 (0,8) 4,1389 (1,9); 4,1179 (1,8); 4,0914 (0,9); 4,0704 (0,9); 2,2769 (16,0); 1,6432 (4,2); 1,2921 (0,8); 0,9177 (0,4) 0,0358 (3,5)
I-205: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0585 (1,3); 9,0381 (1,3); 7,7720 (6,1); 7,7301 (0,6); 7,7103 (1,7); 7,6910 (1,4); 7,6576 (3,6); 7,6358 (1,0); 7,5841 (1,4); 7,5646 (1,0); 7,1422 (2,5); 7,0959 (0,9); 7,0764 (1,7); 7,0728 (1,7); 7,0337 (2,6); 7,0141 (1,4); 5,0822 (0,8); 5,0637 (1,1); 5,0454 (0,8); 3,3628 (27,9); 3,3529 (39,6); 2,8905 (1,3); 2,7320 (1,1); 2,6016 (16,0); 2,5125 (7,2); 2,5081 (15,5); 2,5036 (21,0); 2,4990 (15,2); 2,4946 (7,4); 2,1451 (11,4); 2,0714 (11,9); 1,4126 (6,1); 1,3952 (6,1); -0,0002 (0,4)
I-206: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,1362 (1,4); 9,1161 (1,5); 7,8091 (6,7); 7,7325 (0,6); 7,7126 (1,9); 7,6929 (4,0); 7,6557 (2,0); 7,6361 (1,1) 7,6026 (1,5); 7,5846 (1,0); 7,5813 (1,0); 7,1784 (2,4); 7,1733 (2,9); 7,1338 (2,8); 7,1287 (2,3); 5,1990 (0,9) 5,1806 (1,3); 5,1619 (0,9); 4,5703 (1,4); 4,5606 (1,0); 4,5480 (2,4); 4,5391 (2,4); 4,5262 (1,2); 4,5171 (1,4) 3,3328 (44,4); 3,1839 (1,6); 3,1620 (3,0); 3,1403 (1,5); 2,8923 (0,4); 2,7335 (0,3); 2,6100 (16,0); 2,5121 (13,6) 2,5081 (25,7); 2,5036 (33,0); 2,4990 (24,3); 2,4947 (12,4); 1,3867 (6,3); 1,3692 (6,3); 1,2405 (0,6)
I-207: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8=20,0124 (0,4); 10,0224 (0,4); 9,3809 (1,0); 9,3655 (2,3); 9,3488 (1,0); 9,0570 (0,4); 8,3155 (10,9); 8,1369 (0,6); 7,7526 (1,1); 7,7323 (2,9); 7,7130 (2,5); 7,6917 (3,5); 7,6698 (1,5); 7,6192 (0,5); 7,5873 (4,1); 7,5643 (2,4); 7,5447 (2,0); 7,3534 (3,0); 7,3336 (3,4); 7,3038 (1,1); 7,2871 (0,7); 7,1044 (4,2); 7,0546 (0,9); 6,9787 (0,4); 6,9608 (1,9); 6,9424 (1,8); 6,8147 (0,5); 6,7975 (0,4); 5,8126 (0,5); 5,7938 (1,1); 5,7760 (0,6); 4,6906 (0,5); 4,6189 (0,6); 4,5999 (1,3); 4,5812 (0,7); 4,1825 (0,9); 4,1680 (0,9); 4,1454 (1,9); 4,1300 (1,9); 4,1059 (1,1); 4,0909 (1,1); 3,9846 (2,2); 3,9732 (2,3); 3,9557 (2,6); 3,9448 (2,4); 3,8761 (0,4); 3,7812 (0,6); 3,7535 (0,6); 3,7345 (0,6); 3,5993 (0,4); 3,5345 (0,6); 3,5147 (1,0); 3,5077 (0,9); 3,4802 (1,0); 3,4613 (0,8); 3,3370 (3221,7); 3,3038 (12,7); 3,2515 (4,9); 3,2335 (0,9); 3,1956 (1,4); 3,1672 (0,9); 2,7913 (0,4); 2,7825 (0,4); 2,6807 (9,8); 2,6763 (13,3); 2,6717 (9,8); 2,5466 (17,0); 2,5294 (50,5); 2,5160 (868,8); 2,5118 (1671,2); 2,5073 (2151,6); 2,5027 (1564,0); 2,4984 (767,0); 2,4315 (11,8); 2,3385 (9,7); 2,3340 (13,1); 2,3296 (9,5); 2,2824 (1,7); 2,2723 (1,1); 2,2470 (16,0); 2,2247 (2,4); 2,2069 (4,7); 2,2015 (3,3); 2,0772 (15,9); 1,5880 (2,2); 1,5613 (2,0); 1,3970 (0,5); 1,3308 (0,4); 1,2386 (0,5); 0,0044 (1,7)
I-208: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,0396 (16,0); 7,6707 (0,8); 7,6510 (3,7); 7,6349 (10,5); 7,6184 (0,8); 7,5355 (1,1); 7,5162 (5,0); 7,4333 (0,3) 7,4195 (1,7); 7,4131 (3,3); 7,4078 (2,2); 7,4021 (1,3); 7,3970 (2,1); 7,3913 (1,4); 6,9561 (3,0); 6,9371 (4,7) 6,8766 (3,8); 6,8566 (9,0); 5,4461 (3,2); 4,4261 (0,4); 4,4182 (0,5); 4,4136 (0,6); 4,4061 (1,4); 4,3987 (1,2) 4,3944 (1,3); 4,3858 (2,0); 4,3772 (1,3); 4,3730 (1,3); 4,3655 (1,4); 4,3579 (0,5); 4,3534 (0,5); 4,3456 (0,4) 3,0961 (1,5); 3,0842 (1,5); 3,0557 (2,0); 3,0436 (1,9); 2,8693 (3,6); 2,8526 (7,0); 2,8359 (3,7); 2,7972 (2,0) 2,7776 (1,9); 2,7568 (1,5); 2,7375 (1,5); 2,4618 (0,3); 2,1843 (26,2); 2,1478 (48,9); 2,1188 (0,4); 2,1126 (0,6) 2,1064 (1,1); 2,1002 (0,8); 2,0952 (0,7); 2,0905 (1,0); 2,0878 (1,1); 2,0827 (1,1); 2,0800 (1,1); 2,0739 (1,3) 2,0716 (1,3); 2,0663 (1,3); 2,0638 (1,3); 2,0581 (1,6); 2,0555 (1,6); 2,0503 (1,6); 2,0478 (1,5); 2,0422 (0,8) 2,0345 (0,7); 1,9677 (1,5); 1,9633 (3,2); 1,9572 (8,3); 1,9514 (42,0); 1,9453 (73,3); 1,9391 (96,6); 1,9329 (67,7) 1,9267 (34,6); 1,9136 (1,5); 1,8970 (1,3); 1,8785 (0,5); 1,7737 (0,4); 1,7675 (0,6); 1,7614 (0,4); 1,2849 (0,3) 1,2699 (0,7); 1,0834 (0,5); 0,8808 (0,5); 0,1461 (0,4); 0,0078 (4,2); -0,0003 (98,5); -0,0085 (3,8); -0,1496 (0,4) I-209: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2518 (9,6); 8,0159 (0,4); 7,7993 (1,4); 7,4301 (1,2); 7,4260 (1,3); 7,4094 (2,4); 7,3947 (1,4); 7,3898 (1,4) 7,3364 (3,5); 7,3165 (3,8); 7,2594 (30,5); 7,2502 (3,2); 7,2460 (2,2); 7,2348 (2,3); 7,2297 (2,0); 7,2203 (2,7) 7,1994 (2,6); 7,1788 (1,0); 7,0305 (4,1); 6,9455 (2,2); 6,9253 (2,0); 4,2523 (1,8); 4,2373 (1,8); 4,2166 (3,7) 4,2018 (3,5); 4,1810 (1,9); 4,1660 (1,8); 2,9547 (3,0); 2,8824 (2,8); 2,4716 (11,5); 2,2759 (16,0); 2,1577 (0,4) 1,5436 (25,3); -0,0002 (1,5)
I-210: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,6587 (2,9); 7,7285 (0,6); 7,7088 (1,8); 7,6891 (1,6); 7,6634 (2,0); 7,6462 (6,6); 7,5367 (2,5); 7,5110 (1,4); 7,4913 (1,1); 7,1231 (3,5); 7,1034 (4,2); 6,8923 (3,8); 6,8730 (3,2); 3,3269 (19,8); 2,8901 (0,9); 2,8626 (6,3); 2,7310 (0,8); 2,5640 (16,0); 2,5061 (18,6); 2,5017 (24,6); 2,4974 (18,0); 2,1415 (12,4); 1,2402 (0,6); 0,8456 (1,0); 0,8278 (3,4); 0,8168 (1,5); 0,7324 (1,4); 0,7213 (3,3); 0,7039 (0,9); -0,0002 (3,4)
I-211: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1988 (1,6); 9,1836 (3,5); 9,1680 (1,8); 7,9613 (2,4); 7,6843 (1,5); 7,6647 (4,0); 7,6448 (3,2); 7,6119 (4,2); 7,5924 (2,3); 7,5658 (6,6); 7,5444 (9,2); 7,4433 (5,5); 7,4293 (9,7); 7,4079 (8,1); 7,1077 (0,9); 7,0950 (2,6); 7,0821 (2,7); 7,0704 (1,0); 4,1666 (1,4); 4,1513 (1,5); 4,1306 (3,1); 4,1152 (3,0); 4,0941 (1,7); 4,0787 (1,6); 3,3121 (107,0); 2,8991 (16,0); 2,8008 (14,2); 2,7879 (14,5); 2,7402 (14,4); 2,5136 (18,7); 2,5092 (25,8); 2,5048 (19,5)
I-212: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1084 (1,7); 9,0940 (3,4); 9,0793 (1,7); 8,0638 (16,0); 7,9607 (2,4); 7,6669 (2,0); 7,6464 (9,8); 7,6275 (3,3); 7,5716 (5,5); 7,5506 (7,0); 7,5358 (4,2); 7,5166 (3,0); 7,4845 (5,7); 7,4479 (3,3); 7,4277 (2,8); 7,3831 (4,1); 7,3781 (4,0); 7,3622 (3,3); 7,3572 (3,3); 7,2414 (2,8); 7,1021 (5,9); 6,9629 (2,9); 6,0650 (1,2); 6,0522 (2,4); 6,0398 (1,2); 5,9494 (1,2); 5,9370 (2,5); 5,9244 (1,2); 3,9017 (2,2); 3,8879 (3,7); 3,8743 (2,1); 3,8438 (2,3); 3,8298 (3,8); 3,8163 (2,1); 3,3117 (32,2); 2,8985 (14,8); 2,7396 (13,4); 2,5130 (13,5); 2,5087 (18,0); 2,5045 (13,5)
I-213: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,1937 (1,2); 9,1739 (1,2); 7,8043 (6,3); 7,7302 (0,6); 7,7104 (1,7); 7,6908 (1,4); 7,6631 (2,4); 7,6584 (2,8) 7,6346 (1,0); 7,5874 (1,4); 7,5682 (1,0); 7,4711 (2,7); 7,3716 (0,9); 7,3682 (0,6); 7,3562 (1,3); 7,3527 (2,2) 7,3377 (1,6); 7,3186 (3,0); 7,2999 (1,5); 7,2857 (1,4); 7,2813 (2,2); 7,2768 (1,3); 7,2665 (0,7); 7,2620 (1,0) 7,2577 (0,6); 5,1618 (0,8); 5,1434 (1,2); 5,1250 (0,8); 3,3663 (18,7); 3,3568 (28,2); 2,8914 (1,2); 2,7330 (1,0) 2,6102 (16,0); 2,5141 (5,5); 2,5097 (11,5); 2,5051 (15,4); 2,5006 (11,0); 2,4962 (5,3); 1,4448 (6,3); 1,4272 (6,3) -0,0002 (0,3)
I-214: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0162 (0,7); 9,0069 (0,8); 8,9961 (0,8); 8,9867 (0,8); 7,9526 (0,6); 7,7674 (6,6); 7,7264 (0,6); 7,7077 (1,5) 7,6864 (1,2); 7,6475 (4,3); 7,6286 (1,0); 7,5706 (1,4); 7,5528 (0,9); 7,2086 (2,3); 7,0893 (1,1); 7,0688 (1,2) 6,6117 (1,6); 6,6085 (1,7); 6,5913 (1,5); 6,5881 (1,6); 5,0780 (0,5); 5,0721 (0,5); 5,0558 (0,7); 5,0405 (0,5) 5,0349 (0,5); 4,8611 (0,4); 4,8448 (0,7); 4,8420 (0,8); 4,8263 (0,8); 4,8235 (0,7); 4,8072 (0,5); 3,3319 (26,9) 3,1977 (0,4); 3,1760 (0,4); 3,1575 (0,8); 3,1351 (0,7); 3,1164 (0,5); 3,0946 (0,4); 2,8918 (4,8); 2,7334 (4,0) 2,6671 (0,6); 2,6478 (0,5); 2,6275 (0,4); 2,6008 (16,0); 2,5825 (0,6); 2,5635 (0,5); 2,5430 (0,5); 2,5254 (0,8) 2,5210 (0,9); 2,5121 (10,2); 2,5076 (20,9); 2,5030 (27,4); 2,4984 (19,5); 2,4939 (9,3); 1,4096 (3,9); 1,4069 (4,0) 1,3923 (3,9); 1,3895 (3,9); 1,3322 (4,2); 1,3166 (4,7); 1,3127 (4,8); 1,2970 (4,3); 1,2408 (0,5)
I-215: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3531 (2,4); 7,3460 (2,5); 7,2986 (8,2); 7,2264 (2,0); 7,1991 (2,5); 7,1525 (0,5); 7,1260 (1,4); 7,0992 (2,9) 7,0908 (1,4); 7,0758 (1,0); 7,0699 (1,2); 7,0490 (0,5); 7,0428 (0,4); 7,0020 (1,6); 6,9949 (1,5); 6,9746 (1,2) 6,9676 (1,2); 6,8696 (0,6); 6,8616 (0,6); 6,8466 (1,2); 6,8399 (1,0); 6,8216 (0,6); 6,8157 (0,5); 6,2262 (0,4) 6,2082 (0,7); 6,1896 (0,4); 5,3369 (1,1); 3,8782 (1,0); 3,8569 (2,5); 3,8352 (2,5); 3,8137 (1,1); 3,1285 (1,8) 3,1064 (3,2); 3,0845 (1,6); 2,4593 (16,0); 2,3015 (0,3); 2,1128 (0,4); 2,1013 (0,5); 2,0845 (0,9); 2,0674 (0,5) 2,0561 (0,5); 1,5942 (6,3); 1,0801 (0,6); 1,0647 (1,7); 1,0580 (1,9); 1,0432 (1,1); 1,0361 (1,9); 1,0296 (1,7) 1,0150 (0,9); 0,8220 (0,8); 0,8069 (2,1); 0,8010 (2,0); 0,7900 (1,9); 0,7844 (2,2); 0,7680 (0,7); 0,1076 (0,6) 0,0377 (7,1); 0,0268 (0,4)
I-216: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4207 (8,4); 8,1695 (8,3); 7,6569 (0,3); 7,6306 (2,5); 7,6247 (2,2); 7,6200 (2,2); 7,6127 (6,3); 7,6093 (6,6) 7,5940 (0,5); 7,5196 (2,9); 7,5018 (0,5); 7,4948 (0,3); 7,4871 (1,3); 7,4751 (1,8); 7,4684 (1,5); 7,4569 (1,2) 7,4488 (0,7); 7,3284 (2,9); 7,2986 (23,0); 7,0485 (3,2); 6,9494 (1,8); 6,9235 (1,5); 6,6805 (0,8); 6,6604 (1,6) 6,6398 (0,8); 4,4252 (2,2); 4,4014 (7,2); 4,3777 (7,3); 4,3539 (2,3); 4,1493 (1,5); 4,1287 (1,5); 4,1009 (3,2) 4,0803 (3,1); 4,0524 (1,6); 4,0318 (1,6); 2,4588 (9,6); 2,4517 (5,4); 2,2979 (12,8); 1,6027 (14,4); 1,4393 (7,5) 1,4156 (16,0); 1,3918 (7,3); 1,2944 (0,5); 0,1083 (2,0); 0,0492 (0,8); 0,0383 (23,7); 0,0273 (0,8)
I-217: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2469 (0,7); 9,2319 (1,5); 9,2168 (0,7); 8,3167 (3,7); 7,7176 (0,8); 7,6981 (2,0); 7,6788 (1,5); 7,6445 (1,9) 7,6252 (1,0); 7,5400 (2,5); 7,5093 (1,4); 7,4894 (1,1); 7,3263 (2,3); 7,3061 (2,6); 7,0976 (2,7); 6,9748 (1,4) 6,9545 (1,2); 5,7954 (0,5); 4,6189 (0,3); 4,6002 (0,6); 4,1447 (0,8); 4,1304 (0,7); 4,1080 (1,6); 4,0921 (1,5) 4,0700 (0,8); 4,0545 (0,8); 3,8685 (0,3); 3,4049 (0,7); 3,3351 (765,0); 3,2773 (0,9); 3,2655 (0,7); 2,9207 (1,2) 2,9020 (3,9); 2,8832 (4,0); 2,8647 (1,3); 2,6809 (3,2); 2,6764 (4,3); 2,6718 (3,1); 2,6674 (1,5); 2,5466 (2,3) 2,5298 (14,1); 2,5250 (22,0); 2,5164 (265,4); 2,5120 (532,8); 2,5074 (697,8); 2,5028 (506,6); 2,4984 (246,3) 2,4362 (7,7); 2,4090 (0,4); 2,3433 (1,4); 2,3388 (3,1); 2,3342 (4,3); 2,3296 (3,0); 2,2495 (10,2); 2,1460 (16,0) 2,0778 (4,0); 1,2576 (4,8); 1,2390 (10,7); 1,2204 (4,7); 0,0045 (0,9)
I-218: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,0987 (5,1); 7,9717 (0,9); 7,4054 (1,1); 7,3892 (2,7); 7,3729 (1,8); 7,3259 (2,1); 7,3099 (3,6); 7,2939 (1,1) 7.2922 (1,2); 7,2906 (1,2); 7,2597 (13,7); 7,2113 (1,6); 7,2073 (2,7); 7,2032 (1,6); 7,1172 (1,3); 7,1156 (1,3) 7,1128 (1,3); 7,1009 (1,2); 7,0993 (1,2); 7,0965 (1,2); 7,0324 (2,5); 6,9465 (1,3); 6,9307 (1,3); 5,2977 (0,9) 4,2380 (1,0); 4,2262 (1,0); 4,2092 (2,2); 4,1974 (2,2); 4,1805 (1,1); 4,1687 (1,1); 2,7164 (16,0); 2,4721 (7,0) 2.2922 (10,0); 2,0035 (1,1); 1,5548 (25,3); 1,3027 (0,6); 1,2890 (0,8); 1,2657 (2,3); 1,2549 (1,7); 0,8957 (1,4) 0,8821 (3,2); 0,8679 (1,6); 0,0060 (0,5); -0,0002 (11,6)
I-219: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1051 (5,3); 8,0178 (0,4); 7,8329 (0,8); 7,5984 (0,7); 7,5791 (1,6); 7,5590 (1,5); 7,5401 (0,9); 7,3709 (0,9) 7,3465 (2,7); 7,3261 (2,5); 7,2597 (26,0); 7,0239 (2,3); 6,9423 (1,2); 6,9217 (1,1); 4,2635 (1,0); 4,2486 (1,0) 4,2278 (2,2); 4,2129 (2,1); 4,1920 (1,1); 4,1771 (1,0); 2,9552 (2,8); 2,8829 (2,6); 2,7209 (16,0); 2,4775 (6,5) 2,2935 (0,4); 2,2578 (9,0); 1,5471 (15,3); -0,0002 (1,4)
I-220: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,6328 (11,8); 7,9198 (0,8); 7,9038 (1,4); 7,8858 (0,8); 7,7332 (6,6); 7,7161 (5,2); 7,6876 (0,4); 7,5464 (3,4) 7,5231 (0,3); 7,5107 (1,5); 7,5022 (1,5); 7,4920 (2,0); 7,4856 (1,6); 7,4804 (1,2); 7,4721 (0,9); 7,3793 (3,5) 7,3527 (4,0); 7,3040 (14,5); 7,0919 (3,9); 7,0049 (2,2); 6,9782 (1,9); 5,3433 (0,4); 4,3273 (1,9); 4,3075 (1,8) 4,2791 (4,0); 4,2593 (3,9); 4,2308 (2,0); 4 ,2111 (2,0); 2,5174 (11,7); 2,5102 (6,4); 2,3309 (16,0); 2,0884 (0,3) 1,5993 (13,9); 1,3327 (0,4); 1,3025 (0,4); 1,2884 (0,4); 0,1138 (0,4); 0,0539 (0,5); 0,0431 (13,4); 0,0322 (0,4) I-221: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9850 (0,6); 7,5515 (0,5); 7,5318 (2,3); 7,5166 (5,5); 7,4147 (2,8); 7,3663 (1,1); 7,3594 (1,7); 7,3538 (1,3) 7,3435 (1,2); 7,3379 (0,7); 7,2595 (13,1); 7,0273 (2,3); 7,0082 (3,0); 6,9624 (3,2); 6,8731 (1,8); 6,8545 (1,4) 6,1053 (0,7); 6,0918 (1,2); 6,0785 (0,7); 4,3658 (1,7); 4,3483 (5,4); 4,3308 (5,4); 4,3134 (1,7); 3,7641 (1,4) 3,7472 (3,6); 3,7317 (3,6); 3,7150 (1,5); 2,9474 (4,4); 2,9334 (2,5); 2,9163 (4,6); 2,8992 (2,2); 2,8684 (3,9) 2,3341 (0,7); 2,2880 (16,0); 2,2549 (14,6); 2,1909 (0,6); 1,5508 (13,8); 1,4420 (5,6); 1,4245 (11,1); 1,4070 (5,6) 1,3891 (0,5); -0,0002 (3,8)
I-222: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5662 (8,2); 8,0482 (0,6); 8,0301 (1,1); 8,0117 (0,6); 7,6932 (0,3); 7,6668 (2,1); 7,6583 (1,8); 7,6478 (5,7) 7,6446 (4,8); 7,6326 (0,4); 7,5269 (2,7); 7,5012 (1,1); 7,4900 (1,5); 7,4829 (1,3); 7,4706 (1,1); 7,4629 (0,6) 7,3886 (2,5); 7,3621 (2,9); 7,3040 (11,0); 7,0814 (2,8); 6,9939 (1,6); 6,9667 (1,4); 5,9433 (4,3); 5,5523 (2,9) 5,5494 (2,9); 4,3318 (1,4); 4,3120 (1,3); 4,2836 (2,9); 4,2638 (2,8); 4,2355 (1,4); 4,2158 (1,4); 2,5292 (8,5) 2,5220 (4,7); 2,3340 (12,4); 2,3218 (12,3); 1,6060 (16,0); 0,0535 (0,4); 0,0427 (10,1); 0,0319 (0,4)
I-223: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1613 (5,1); 7,9345 (0,6); 7,9155 (0,4); 7,6444 (0,6); 7,6209 (1,0); 7,6154 (1,1); 7,5859 (1,2); 7,5627 (0,7) 7,4189 (0,8); 7,3929 (1,3); 7,3652 (22,9); 7,2989 (15,1); 5,8332 (0,5); 5,8219 (0,6); 5,8077 (0,6); 5,7964 (0,6) 5,6743 (0,6); 5,6631 (0,6); 5,6489 (0,6); 5,6376 (0,6); 4,2184 (0,4); 4,2072 (0,4); 4,1959 (0,3); 4,1845 (0,4) 4,1264 (0,4); 4,1150 (0,4); 4,1039 (0,4); 4,0926 (0,4); 3,8866 (0,3); 3,8700 (0,4); 3,8613 (0,4); 3,8444 (0,4) 3,8224 (0,6); 3,8125 (0,4); 3,8060 (0,4); 3,7967 (0,5); 3,7804 (0,4); 3,2529 (0,3); 2,8413 (1,2); 2,7754 (16,0) 1,5936 (9,7); 1,2283 (1,1); 0,0482 (0,6); 0,0374 (15,0); 0,0266 (0,5)
I-224: 1H-NMR(600,4 MHz, d6-DMSO):
8= 8,0623 (2,4); 7,7214 (0,5); 7,7081 (1,3); 7,7034 (4,4); 7,6950 (0,9); 7,6520 (1,0); 7,6390 (0,7); 7,5731 (1,4) 7,5445 (0,8); 7,5311 (0,7); 7,5278 (0,7); 7,5075 (0,4); 7,4932 (0,6); 7,4380 (0,7); 7,4239 (0,4); 7,2309 (2,1) 7,2279 (0,8); 7,2200 (1,0); 7,2169 (3,4); 7,2130 (0,5); 7,1733 (0,5); 7,1693 (3,8); 7,1660 (1,0); 7,1584 (0,8) 7,1553 (2,4); 5,7520 (0,4); 5,3952 (1,0); 3,3051 (90,1); 3,0744 (4,4); 2,6449 (2,1); 2,6150 (0,6); 2,6120 (0,9) 2,6089 (0,7); 2,5998 (11,4); 2,5210 (2,1); 2,5180 (2,5); 2,5148 (2,6); 2,5061 (49,0); 2,5031 (102,1); 2,500C (137,6); 2,4970 (100,3); 2,4940 (47,4); 2,3870 (0,6); 2,3840 (0,8); 2,3809 (0,6); 1,2951 (16,0); -0,0002 (0,9) I-225: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2467 (1,2); 9,2313 (2,6); 9,2156 (1,2); 7,9610 (2,4); 7,6902 (1,0); 7,6705 (2,9); 7,6508 (2,3); 7,6194 (3,0) 7,6000 (1,6); 7,5598 (4,9); 7,5384 (6,5); 7,4489 (3,9); 7,4288 (2,3); 7,4103 (8,0); 7,3893 (5,0); 6,4397 (1,2) 6,4261 (2,5); 6,4123 (1,2); 4,9757 (1,9); 4,9625 (4,3); 4,9493 (2,0); 4,1602 (1,0); 4,1442 (1,0); 4,1237 (2,2) 4,1083 (2,1); 4,0872 (1,2); 4,0719 (1,1); 3,5857 (1,5); 3,5719 (4,4); 3,5583 (4,6); 3,5447 (1,8); 3,3123 (86,8) 3,2727 (1,8); 3,2590 (4,4); 3,2450 (4,2); 3,2310 (1,4); 2,8989 (16,0); 2,7398 (14,3); 2,5133 (14,5); 2,5090 (19,8) 2,5046 (14,5)
I-226: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0798 (1,9); 9,0643 (4,0); 9,0488 (2,0); 7,9607 (0,4); 7,6861 (16,0); 7,6427 (2,3); 7,6229 (5,5); 7,6022 (10,9) 7,5807 (12,1); 7,5060 (15,6); 7,4847 (11,3); 7,4233 (6,5); 7,3787 (3,8); 7,3584 (3,1); 7,2332 (3,2); 7,0938 (6,8) 6,9545 (3,4); 4,1323 (2,0); 4,1166 (2,2); 4,0972 (4,5); 4,0816 (4,4); 4,0622 (2,4); 4,0465 (2,2); 3,3141 (87,3) 2,8984 (2,4); 2,7397 (2,2); 2,5966 (40,8); 2,5130 (16,2); 2,5088 (21,5); 2,5045 (16,0)
I-227: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2166 (1,2); 9,1971 (1,3); 7,9550 (0,6); 7,8076 (6,4); 7,7326 (0,6); 7,7130 (1,5); 7,6921 (1,3); 7,6547 (7,1) 7,6499 (4,4); 7,6385 (1,1); 7,5824 (1,4); 7,5620 (3,9); 7,5412 (3,9); 7,4065 (1,7); 7,4015 (1,7); 7,3855 (1,3) 7,3804 (1,3); 5,1534 (0,8); 5,1353 (1,2); 5,1171 (0,8); 3,3835 (25,7); 3,3787 (39,2); 3,3743 (46,6); 2,8936 (4,0) 2,7348 (3,5); 2,6115 (16,0); 2,5171 (5,4); 2,5126 (11,6); 2,5081 (15,7); 2,5035 (11,4); 2,4990 (5,5); 1,4416 (6,1) 1,4241 (6,0)
I-228: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4710 (16,0); 8,4403 (6,2); 8,1265 (1 ,0); 8,1086 (1, 7); 8,0879 (1, ); 7,7601 (5,6 ); 7,7205 (3,5); 7,7012 (9,4) 7,6979 (8,6); 7,6854 (1,4); 7,6446 (0,3) 7,6042 (5,7) 7,6003 (4,0) 7,5776 (4,2) 7,5369 (0,6); 7,5304 (0,5) 7,5208 (1,8); 7,5105 (2,8); 7,5033 (2,4) 7,4901 (2,4) 7,4820 (1,9) 7,4754 (0,8) 7,4449 (1,2); 7,4395 (1,0) 7,4170 (6,3); 7,4115 (6,8); 7,4045 (9,0); 7,3769 (1,7); 7,3064 (6,2); 7,2988 (34,3) ; 7,2250 (0,4); 7,2185 (0,3) 7,1644 (0,5); 6,1562 (1,1); 6,1458 (1,3) 6,1323 (1,3) 6,1219 (1,2) 6,0008 (1,1) 5,9904 (1,2); 5,9770 (1,3) 5,9665 (1,2); 4,4019 (0,6); 4,3914 (0,6) 4,3793 (0,6) 4,3688 (0,6) 4,3531 (0,7) 4,3427 (0,8); 4,3305 (0,7) 4,3201 (0,8); 4,3110 (0,7); 4,3006 (0,6) 4,2885 (0,7) 4,2780 (0,6) 4,2622 (0,8) 4,2514 (0,7); 4,2397 (0,8) 4,2291 (0,7); 4,1690 (0,9); 4,1452 (0,9) 4,1216 (0,3) 3,9374 (0,7) 3,9202 (0,8) 3,9133 (0,8); 3,9057 (0,5) 3,8962 (0,9); 3,8882 (0,9); 3,8668 (1,2) 3,8494 (1,2) 3,8435 (0,9) 3,8261 (0,8) 3,8184 (0,8); 3,8015 (0,6) 3,7945 (0,7); 3,7775 (0,6); 3,1384 (0,6) 2,0818 (4,4) 1,7188 (3,6) 1,4488 (0,8) 1,3192 (1,2); 1,2954 (2,6) 1,2716 (1,2); 1,1420 (2,4); 1,0728 (0,4); 1,0489 (0,5); 1,0251 (0,5); 0,1058 (7,2); 0,0462 (0,9); 0,0354 (32,5) 0,0245 (1,4)
I-229: 1H-NMR(400,2 MHz d6-DMSO):
8= 9,0213 (1,4); 9,0010 (1 4); 7,9521 (0,7); 7,7693 (6,5); 7,7265 (0,6); 7,7065 (1,7); 7,6875 (1,4); 7,6483 (4,3) 7,6284 (1,1); 7,5717 (1,4) 7,5526 (1,0); 7,2486 (2,6); 7,1010 (1,3); 7,0976 (1,2); 7,0806 (1,4); 7,0770 (1,4) 6,6504 (2,9); 6,6299 (2,7) 5,0833 (0,9); 5,0647 (1,2); 5,0464 (0,9); 4,4758 (2,2); 4,4543 (4,2); 4,4322 (2,5) 3,3304 (27,6); 3,0683 (0,4 ); 3,0509 (0,8); 3,0298 (1,4); 3,0204 (0,8); 3,0081 (0,7); 2,9983 (1,4); 2,9769 (0,8) 2,9594 (0,4); 2,8911 (5,0); 2,7325 (4,5); 2,6010 (16,0); 2,5247 (0,5); 2,5112 (10,1); 2,5070 (20,6); 2,5025 (27,3) 2,4980 (20,0); 2,4936 (10,( )); 1,4115 (6,2); 1,3941 (6,2); 1,2404 (0,5)
I-230: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9168 (5,5); 7,9080 (5,5); 7,6276 (0,6); 7,6013 (3,33); 7,5938 (2,9); 7,5827 (8,1 ); 7,5793 (7,5) ; 7,5685 (0,8) 7,5635 (0,7); 7,4799 (3,7); 7,4630 (0,6); 7,4482 (1,7) 7,4365 (2,3); 7,4297 (2,0) 7,4175 (1,6) 7,4095 (0,9) 7,3414 (3,6); 7,3148 (4,2); 7,2983 (24,6); 7,0391 (4,1 ; 6,9219 (2,2); 6,8954 (1,9) ; 6,6557 (1,0) 6,6365 (1,9) 6,6171 (1,0); 6,3145 (6,2); 6,3056 (6,0); 4,1691 (1,9) 4,1486 (1,9); 4,1207 (4,1) 4,1002 (3,9) 4,0723 (2,1) 4,0519 (2,0); 2,4787 (12,0); 2,4718 (6,7); 2,4503 (0,6) 2,3451 (0,4); 2,2732 (16,0 ); 2,0655 (0,6) ; 2,0490 (1,1) 2,0375 (1,3); 2,0211 (2,3); 2,0046 (1,3); 1,9932 (1,3) 1,9767 (0,6); 1,6070 (8,7) 1,2944 (1,1) 1,0778 (1,5) 1,0631 (3,6); 1,0549 (4,2); 1,0412 (2,5); 1,0347 (3,8) 1,0266 (3,6); 1,0134 (1,9) 0,9915 (0,4) 0,9639 (0,3) 0,9246 (0,4); 0,9076 (0,4); 0,8750 (2,1); 0,8613 (4,6) 0,8538 (4,2); 0,8452 (4,2) 0,8381 (4,6) 0,8220 (1,4) 0,1084 (2,4); 0,0493 (1,2); 0,0385 (26,0); 0,0276 (1,1)
I-231: 1H-NMR(499,9 MHz d6-DMSO):
8= 8,7846 (1,1); 8,7735 (1 ,9); 8,7623 (0, 9); 8,0888 (5,9); 7,7555 (1,0); 7,7392 (2,4); 7,7234 (2,1); 7,6995 (3,1) 7,6856 (4,8); 7,6123 (2,0) 7,5959 (1,5) 7,0474 (2,7); 7,0321 (2,9); 6,9118 (3,7); 6,7791 (2,1); 6,7639 (1,8) 3,5016 (1,6); 3,4883 (3,1) 3,4750 (3,0) 3,4612 (1,2); 3,3319 (3,8); 2,8178 (2,6); 2,8033 (4,2); 2,7888 (2,1) 2,5046 (1,1); 2,2585 (16,0) ; 2,2399 (0,5) 2,2219 (0,4); 2,2159 (0,4); 2,1646 (14,6); -0,0002 (0,4)
I-232: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2795 (12,7); 8,1473 (1,4); 8,1280 (08); 7,3788 (3,í 5); 7,3523 (4,0); 7,3015 (25,6 i); 7,2705 (5,2 ); 7,2437 (2,9) 7,0803 (3,8); 7,0117 (2,2); 6,9856 (1,8) 6,6921 (2,0) 6,6896 (2,2); 6,6851 (2,3) 6,6826 (2,2) 6,6653 (1,8) 6,6626 (1,9); 6,6583 (2,2); 6,6556 (2,0) 6,6170 (1,9) 6,6145 (1,9); 6,6095 (2,6) 6,5904 (1,4) 6,5876 (1,5) 6,5829 (2,8); 6,5804 (2,4); 6,5698 (3,7) 6,5628 (5,2) 6,5555 (2,2); 5,3413 (3,9) 4,2815 (2,0) 4,2615 (1,9) 4,2332 (4,2); 4,2132 (4,0); 4,1986 (0,4) 4,1848 (2,1) 4,1744 (0,7); 4,1649 (2,1) 4,1506 (0,5) 3,8640 (5,5) 2,5202 (6,4); 2,5135 (11,7); 2,5061 (6,4) 2,3439 (16,0 ); 2,2704 (0,5); 2,0875 (2,1) 1,5984 (12,0) ; 1,3478 (0,5) 1,3244 (1,2); 1,3007 (3,1); 1,2769 (0,8) 0,9440 (0,8) 0,9224 (2,4); 0,8992 (0,9) 0,1104 (1,3) 0,0512 (0,9) 0,0404 (26,0); 0,0295 (0,9)
I-233: 1H-NMR(499,9 MHz d6-DMSO):
8= 9,0602 (1,1); 9,0487 (2 1); 9,0370 (1, 2); 7,8022 (6,22); 7,7844 (1,2 ); 7,7691 (2,1 ); 7,7535 (2,2) ; 7,7311 (4,6) 7,5479 (1,3); 7,5321 (3,2) 7,5159 (4,1) 7,5133 (4,1) 7,5002 (4,8) 7,4835 (1,8) 6,0570 (0,7) 6,0484 (1,0) 6,0457 (1,0); 6,0370 (0,8) 5,9646 (0,7) 5,9561 (1,0) 5,9532 (1,0) 5,9446 (0,8) 3,9395 (0,4) 3,9235 (0,6) 3,9105 (1,0); 3,8966 (0,8) 3,8796 (1,0) 3,8716 (1,1) 3,8666 (1,3) 3,8542 (0,9) 3,8440 (0,6) 3,8357 (0,8) 3,8258 (0,9); 3,8170 (0,6); 3,8076 (0,4); 3,7975 (0,4); 3 ,3441 (3,6); 26060 (16,0); 23,5683 (0,4); 2 5057 (0,8) I-234: 1H-NMR(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 9,2779 (0,8); 9,2627 (1 ,8); 9,2473 (0, 9); 7,9612 (2,41); 7,6866 (0,8 ); 7,6669 (2,1 ); 7,6472 (1,7) ; 7,6128 (2,2) 7,5931 (1,2); 7,4750 (2,9) 7,4560 (1,8) 7,4359 (1,4) 7,2934 (2,4) 7,2734 (2,7) 7,0648 (3,0) 6,8913 (1,6) 6,8714 (1,5); 6,4239 (0,9) 6,4103 (1,8) 6,3967 (1,0) 4,9665 (1,3) 4,9533 (3,1) 4,9402 (1,4) 4,1108 (0,7) 4,0956 (0,8); 4,0729 (1,6) 4,0575 (1,6) 4,0347 (0,9) 4,0193 (0,8) 3,5863 (1,0) 3,5726 (3,1) 3,5591 (3,4) 3,5456 (1,4); 3,3121 (63,4 ; 3,2970 (2,4) 3,2828 (3,8); 3,2689 (3,4); 3,2552 (1,4); 2,8991 (16,0); 2,7402 (14,1) 2,5135 (11,0); 2,5091 (15, ); 2,5047 (11 4); 2,4005 (7,83); 2,2240 (10 ,8)
I-235: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,0150 (3,2); 8,7090 (6,5); 8,7037 (6,63); 7,9720 (3,7); 7,9660 (3,7); 7,9509 (4,4); 7,9449 (4,4); 7,7240 (16,0) 7,7164 (8,1); 7,6950 (6,3); 7,6284 (2,2) 7,6088 (5,3); 7,5890 (3,5); 7,4936 (4,5); 7,4744 (3,4); 7,3944 (6,4) 7,3560 (3,6); 7,3359 (3,1); 7,2243 (3,1) 7,0849 (6,7); 6,9456 (3,3); 4,2523 (1,8); 4,2195 (3,6); 4,1841 (1,9) 3,3121 (26,6); 2,8986 (0,4); 2,7395 (0,4) 2,5962 (39,8); 2,5130 (13,2); 2,5087 (17,5); 2,5045 (13,1)
I-236: 1H-NMR(400,0 MHz d6-DMSO):
8= 9,2383 (1,5); 9,2182 (1 5); 7,9532 (0,5); 7,8164 (7,9); 7,7483 (2,1); 7,7356 (0,9); 7,7269 (2,6); 7,7161 (2,0) 7,6954 (4,0); 7,6698 (2,1) 7,6503 (1,0); 7,6261 (2,8); 7,6007 (1,5); 7,5713 (2,1); 7,5501 (2,2); 7,5248 (1,6) 7,5209 (1,8); 7,5036 (1,4) 7,4995 (1,5); 7,2886 (1,6); 7,2852 (1,7); 7,2677 (1,4); 7,2641 (1,5); 5,3080 (0,8) 5,2897 (1,2); 5,2712 (0,8); 3,3698 (36,6); 3,3631 (56,7); 3,3598 (62,3); 2,8901 (2,9); 2,7320 (2,6); 2,6126 (16,0) 2,5268 (0,4); 2,5132 (9,2); 2,5089 (19,5); 2,5044 (26,4); 2,4999 (19,4); 2,4955 (9,6); 2,4401 (11,2); 2,3700 (0,3) 1,5339 (6,0); 1,5165 (5,9); 1,2382 (0,3); -0,0002 (0,4)
I-237: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3491 (9,8); 8,0537 (9,4); 7,6696 (0,4); 7,6406 (3,7); 7,6346 (3,0); 7,6259 (7,2); 7,6229 (7,6); 7,6088 (0,6) 7,5308 (3,7); 7,5101 (0,5); 7,4968 (1,6); 7,4831 (2,1); 7,4765 (2,0); 7,4664 (1,6); 7,4584 (1,0); 7,3238 (3,5) 7,2981 (19,6); 7,0734 (4,1); 6,9790 (2,2); 6,9529 (1,9); 6,6691 (1,0); 6,6486 (1,9); 6,6285 (1,0); 4,1443 (1,9) 4,1235 (1,9); 4,1170 (2,4); 4,0953 (3,9); 4,0746 (3,7); 4,0463 (2,0); 4,0255 (1,9); 2,5184 (0,7); 2,4618 (12,0) 2,4548 (6,6); 2,3965 (0,3); 2,3248 (16,0); 2,0405 (1,9); 1,6050 (9,0); 1,2945 (0,7); 0,1086 (1,6); 0,0488 (0,8) 0,0382 (16,8); 0,0272 (0,5)
I-238: 1H-NMR(300,2 MHz CDCI3):
8= 7,5570 (1,8); 7,5516 (1 4); 7,5425 (3,0); 7,5396 (3,3); 7,4550 (1,6); 7,4110 (0,7); 7,4021 (0,7); 7,3972 (1,0) 7,3881 (2,0); 7,3724 (0,5) 7,3613 (1,8); 7,2986 (3,6); 7,0724 (1,8); 6,9900 (1,0); 6,9633 (0,8); 6,5969 (0,4) 6.5777 (0,8); 6,5576 (0,4) 4,2838 (0,8); 4,2634 (0,8); 4,2347 (1,7); 4,2142 (1,6); 4,1855 (0,9); 4,1650 (0,8) 2.5778 (16,0); 2,5043 (5,2) ; 2,3137 (7,0); 1,6055 (0,6); 1,2948 (0,5); 0,0388 (4,0)
I-239: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0252 (2,4); 9,0110 (4,1); 8,9982 (2,7); 8,9680 (0,4); 8,3158 (0,5); 8,0864 (16,0); 8,0805 (7,2); 7,7596 (1,7) 7,7419 (4,6); 7,7221 (5,0); 7,7027 (6,8); 7,6814 (9,3); 7,5988 (4,3); 7,5810 (3,6); 7,4555 (6,5); 7,4358 (11,0) 7,3784 (11,2); 7,3735 (8,9); 7,3577 (7,7); 7,2511 (0,5); 7,1957 (0,3); 5,8053 (1,4); 5,7880 (2,2); 5,7793 (1,8) 5,7555 (1,4); 5,6703 (2,2); 3,8729 (0,7); 3,8531 (1,6); 3,8366 (2,5); 3,8230 (3,0); 3,8030 (2,9); 3,7977 (2,7) 3,7870 (2,6); 3,7713 (1,9); 3,7624 (2,1); 3,7474 (1,9); 3,7177 (0,8); 3,3210 (174,5); 3,3165 (103,2); 2,8312 (0,4) 2,6704 (2,0); 2,5056 (268,7); 2,5012 (366,7); 2,4967 (331,7); 2,4058 (0,5); 2,3284 (2,1); 1,2504 (0,4); 1,2284 (0,6); 0,1461 (0,9); 0,0075 (24,0); -0,0004 (231,4); -0,0061 (97,0); -0,0696 (0,4); -0,0772 (0,3); -0,1495 (1,0); 0,1552 (0,6)
I-240: 1H-NM R(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3174 (14,7); 7,9784 (1,1); 7,9600 (1,8); 7,9422 (1,1); 7,6761 (6,4); 7,6586 (8,7 ); 7,6341 (0,3); 7,5361 (4,3) 7,4908 (0,5) 7,4782 (1,8); 7,4701 (1,9); 7,4626 (2,5); 7,4561 (2,2); 7,4477 (1,6) 7,4396 (1,2); 7,3622 (4,6) 7,3351 (5,1) 7,2982 (22,5); 6,9473 (5,2); 6,8639 (2,8); 6,8374 (2,5); 5,3376 (2,3) 4,2966 (2,3); 4,2769 (2,3) 4,2483 (4,9) 4,2285 (4,7); 4,1999 (2,5); 4,1802 (2,4); 2,5065 (14,8); 2,4994 (8,3) 1,9042 (0,6); 1,8873 (1,2) 1,8759 (1,4) 1,8593 (2,5); 1,8429 (1,4); 1,8315 (1,4); 1,8147 (0,7); 1,5911 (16,0) 1,2933 (0,6); 1,0485 (1,7) 1,0332 (4,6) 1,0264 (5,0); 1,0113 (2,7); 1,0049 (4,8); 0,9985 (4,4); 0,9835 (2,0) 0,7248 (2,1); 0,7095 (5,8) 0,7038 (5,0); 0,6931 (4,6); 0,6873 (5,9); 0,6710 (1,6); 0,1079 (5,2); 0,0483 (0,9); 0, 0375 (22,6); 0,0266 (0,9) I-241: 1H-NMR(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 9,3033 (0,9); 9,2884 (20); 9,2735 (1,0); 7,9613 (2,4); 7,6786 (0,8); 7,6589 (2,3); 7,6391 (1,9); 7,6043 (2,4) 7,5846 (1,4); 7,4729 (3,1) 7,4517 (1,9); 7,4308 (1,5); 7,2951 (2,5); 7,2751 (2,8); 7,0644 (3,2); 6,8888 (1,7) 6,8696 (1,6); 6,2544 (1,8) 6,2301 (2,0); 4,0843 (0,8); 4,0694 (0,8); 4,0453 (1,7); 4,0304 (1,6); 4,0062 (1,0) 3,9911 (0,9); 3,5998 (0,8); 3,5847 (0,6); 3,5751 (0,8); 3,5493 (0,3); 3,3116 (71,7); 2,8993 (16,0); 2,7403 (14,3) 2,5136 (12,0); 2,5093 (16,8 S); 2,5049 (12,9); 2,4028 (8,2); 2,2232 (11,6); 1,8908 (1,5); 1,8630 (1,7); 1,7219 (1,4) 1,6897 (1,7); 1,5808 (0,8) 1,5521 (0,9); 1,4834 (0,5); 1,4586 (1,4); 1,4277 (1,5); 1,4028 (0,7); 1,2662 (0,5) 1,2355 (1,3); 1,2043 (1,4); 1,1735 (0,7); 1,1457 (0,6); 1,1152 (0,8); 1,0850 (0,6)
I-242: 1H-NM R(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 8,9961 (0 ,8); 8,9817 (1 ,6); 8,9668 (0, 9); 7,7402 (6,3); 7,6413 (3,7); 7,6206 (2,3 ; 7,6009 (1,5); 7,5671 (2,5) 7,5461 (3,2) 7,4991 (1,8) 7,4797 (1,5) 7,4333 (2,6); 7,4007 (3,0); 7,3964 (3,3) 7,3799 (2,7); 7,3752 (2,8) 7,2291 (1,3) ; 7,0898 (2,7) 6,9505 (1,3) 6,0595 (0,5); 6,0472 (1,0); 6,0341 (0,6) 5,9439 (0,5); 5,9318 (0,9) 5,9185 (0,6) ; 3,8907 (0,6) 3,8851 (0,7) 3,8751 (1,4); 3,8599 (1,0); 3,8353 (0,7) 3,8203 (1,2); 3,8054 (0,8) 3,3123 (14,2 ); 2,8988 (1,0) ; 2,7400 (0,9) 2,6032 (16,0); 2,5132 (6,0); 2,5089 (8,1); 2,5047 (6,2)
I-243: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 8,3132 (0,8); 8,2568 (3,7); 8,0288 (0,3); 7,7602 (0,8); 7,7415 (2,4); 7,7224 (2,2); 7,6915 (2,9); 7,6729 (4,9);
7,6093 (2,0); 7,5885 (1,6); 7,5273 (1,6); 7,5245 (1,7); 7,5048 (2,3); 7,4026 (3,4); 7,3834 (2,6); 5,7884 (0,5);
4,5936 (0,6); 4,5802 (0,4); 4,3080 (2,2); 4,2916 (3,7); 4,2749 (2,4); 3,4622 (0,5); 3,4501 (0,5); 3,4348 (0,6);
3,3397 (515,8); 3,3363 (593,5); 3,3304 (1011,5); 3,2501 (0,4); 3,1413 (2,0); 3,1254 (3,3); 3,1084 (2,0); 2,6755 (2.8) ; 2,6710 (3,8); 2,6665 (2,8); 2,5413 (33,3); 2,5243 (9,1); 2,5108 (239,2); 2,5065 (498,4); 2,5020 (665,5);
2,4975 (483,1); 2,4931 (238,8); 2,4451 (16,0); 2,4186 (0,5); 2,4109 (0,5); 2,3332 (2,8); 2,3287 (3,9); 2,3241 (2.9) ; 2,2922 (0,4); 2,1739 (0,5); 1,2978 (0,4); 1,2585 (0,5); 1,2350 (0,8); -0,0002 (7,7)
I-244: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1630 (1,3); 9,1435 (1,3); 7,9542 (0,5); 7,7907 (6,0); 7,7297 (0,5); 7,7092 (1,6); 7,6903 (1,3); 7,6509 (1,9) 7,6327 (3,5); 7,5707 (1,3); 7,5490 (1,2); 7,4909 (0,4); 7,4847 (3,9); 7,4803 (1,5); 7,4683 (1,6); 7,4636 (5,7) 7,4578 (0,9); 7,3689 (4,9); 7,3477 (3,5); 5,1174 (0,8); 5,0991 (1,2); 5,0809 (0,9); 3,3898 (53,5); 2,8928 (3,2) 2,7345 (2,8); 2,6099 (16,0); 2,5169 (5,0); 2,5125 (10,5); 2,5080 (14,1); 2,5035 (10,2); 2,4991 (4,9); 1,4317 (6,2) 1,4142 (6,2)
I-245: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0478 (2,0); 9,0267 (2,0); 8,1857 (11,7); 7,7487 (0,7); 7,7288 (2,2); 7,7195 (0,4); 7,7086 (2,3); 7,6824 (4,9);
7,6779 (4,1); 7,6337 (1,9); 7,6139 (1,3); 7,2161 (2,8); 7,1965 (3,1); 6,9174 (3,6); 6,8959 (2,0); 6,8761 (1,7);
5,7556 (3,6); 5,1515 (0,4); 5,1378 (0,9); 5,1195 (1,1); 5,1018 (0,5); 3,3219 (58,5); 2,7245 (0,8); 2,7068 (2,0);
2,6912 (2,0); 2,6750 (1,3); 2,6705 (1,0); 2,6658 (0,7); 2,5238 (2,2); 2,5189 (3,4); 2,5104 (42,8); 2,5060 (86,2);
2,5014 (112,5); 2,4968 (80,8); 2,4923 (39,0); 2,3328 (0,5); 2,3282 (0,7); 2,3237 (0,5); 2,2177 (16,0); 2,0181 (0,4); 2,0050 (0,6); 1,9938 (0,6); 1,9827 (0,8); 1,9737 (1,0); 1,9602 (0,6); 1,8824 (0,5); 1,8702 (0,7); 1,8573 (0,7);
1,8375 (0,7); 1,8033 (0,4); 1,7813 (0,9); 1,7770 (0,8); 1,7622 (1,4); 1,7514 (1,7); 1,7391 (1,3); -0,0003 (4,6)
I-246: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7461 (0,7); 8,7321 (1,3); 8,7178 (0,7); 7,7602 (6,1); 7,7165 (0,6); 7,6970 (1,8); 7,6772 (1,6); 7,6545 (2,1) 7,6349 (1,0); 7,5779 (2,5); 7,5222 (1,4); 7,5023 (1,1); 7,1991 (0,6); 7,1912 (0,8); 7,1847 (0,8); 7,1766 (1,3) 7,1687 (0,8); 7,1620 (0,7); 7,1541 (0,7); 7,1470 (0,6); 7,1354 (0,6); 7,1241 (1,3); 7,1125 (1,3); 7,1010 (0,9) 7,0895 (0,8); 7,0358 (0,4); 7,0266 (0,7); 7,0160 (0,8); 7,0059 (1,1); 6,9972 (0,6); 6,9843 (0,5); 3,5856 (1,0) 3,5690 (2,6); 3,5536 (2,7); 3,5371 (1,0); 3,3292 (41,8); 2,8885 (1,6); 2,8717 (3,1); 2,8549 (1,5); 2,6761 (0,4) 2,6715 (0,6); 2,6673 (0,4); 2,5904 (16,0); 2,5070 (73,4); 2,5027 (91,6); 2,4982 (67,1); 2,3339 (0,4); 2,3294 (0,5) 2,3250 (0,4); -0,0002 (0,3)
I-247: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2795 (16,0); 8,1331 (2,0); 8,1133 (1,2); 7,5136 (5,8); 7,4847 (11,4); 7,4247 (11,8); 7,4004 (9,4); 7,3742 (4,1); 7,3059 (25,6); 7,1014 (3,8); 7,0753 (3,3); 7,0128 (2,6); 7,0072 (3,2); 6,9862 (2,2); 6,9802 (2,9); 6,9416 (4,4); 6,9354 (5,9); 6,9286 (3,3); 5,3450 (5,8); 4,2593 (2,8); 4,2390 (2,7); 4,2123 (5,9); 4,1921 (5,8); 4,1653 (3,0);
4,1450 (2,9); 2,0307 (0,7); 2,0139 (1,4); 2,0025 (1,6); 1,9860 (3,0); 1,9694 (1,7); 1,9581 (1,6); 1,9415 (0,8);
1,5992 (8,5); 1,3536 (0,3); 1,3122 (0,5); 1,2991 (0,6); 1,0981 (1,8); 1,0821 (4,9); 1,0759 (5,3); 1,0608 (2,8);
1,0540 (5,3); 1,0475 (4,9); 1,0329 (2,3); 0,8064 (2,2); 0,7907 (6,5); 0,7849 (5,7); 0,7747 (5,2); 0,7685 (6,7);
0,7524 (1,8); 0,1149 (0,9); 0,0557 (0,9); 0,0450 (25,4); 0,0342 (1,0)
I-248: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1266 (5,0); 7,9036 (0,4); 7,8855 (0,6); 7,8679 (0,4); 7,6500 (0,6); 7,6278 (1,4); 7,6047 (1,7); 7,5821 (0,8) 7,5260 (2,2); 7,4970 (3,7); 7,4243 (4,1); 7,3966 (2,8); 7,3734 (0,5); 7,2984 (6,6); 5,3364 (6,6); 4,2825 (1,0) 4,2620 (1,0); 4,2360 (2,2); 4,2155 (2,1); 4,1895 (1,1); 4,1690 (1,1); 2,7653 (16,0); 1,6067 (6,0); 1,2269 (0,5) 0,0362 (6,4)
I-249: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3968 (0,5); 8,3882 (0,5); 8,0680 (0,6); 8,0595 (0,6); 7,9858 (10,8); 7,9770 (11,0); 7,8213 (11,1); 7,8157 (11.1) ; 7,7976 (0,9); 7,7924 (0,7); 7,6769 (0,6); 7,6732 (0,6); 7,6611 (0,4); 7,6364 (0,8); 7,6077 (10,2); 7,6026 (7.1) ; 7,5903 (16,0); 7,5795 (2,1); 7,5764 (1,9); 7,5660 (0,6); 7,5143 (0,4); 7,4855 (1,0); 7,4631 (10,2); 7,4337 (21.1) ; 7,4033 (1,4); 7,3900 (3,3); 7,3809 (3,1); 7,3756 (5,0); 7,3694 (4,1); 7,3582 (4,1); 7,3466 (15,7); 7,3180 (9.2) ; 7,2984 (15,9); 7,0106 (2,2); 6,9898 (4,2); 6,9691 (2,2); 6,6232 (7,6); 6,6169 (9,2); 6,6146 (8,7); 6,6083 (7.2) ; 6,5789 (0,4); 6,5727 (0,5); 6,5642 (0,4); 6,5135 (0,3); 6,5076 (0,4); 4,1012 (3,8); 4,0801 (3,8); 4,0542 (8,2);
4,0331 (8,0); 4,0072 (4,2); 3,9862 (4,3); 3,9673 (0,5); 2,0358 (1,3); 1,6858 (4,4); 1,2953 (0,9); 0,0484 (0,6);
0,0378 (14,6); 0,0269 (0,6)
I-250: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7990 (2,2); 8,6869 (1,6); 8,6705 (1,7); 7,6472 (0,7); 7,6262 (2,2); 7,5848 (1,0); 7,5488 (0,5); 7,5400 (0,8) 7,5327 (0,5); 7,5185 (0,4); 7,2985 (22,1); 7,2730 (1,4); 7,2713 (1,3); 7,2548 (2,1); 7,2275 (1,1); 7,0412 (1,1) 6,9758 (0,6); 6,9475 (0,6); 6,4376 (0,4); 2,3905 (1,7); 2,3837 (3,2); 2,3763 (1,8); 2,3233 (4,3); 1,5876 (16,0) 1,2929 (1,4); 0,9195 (0,4); 0,1070 (1,0); 0,0482 (0,6); 0,0466 (0,4); 0,0450 (0,4); 0,0375 (20,8); 0,0266 (0,8) I-251: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0184 (1,2); 9,0029 (2,4); 8,9874 (1,2); 8,7096 (3,9); 8,7043 (3,9); 7,9674 (2,8); 7,9615 (4,7); 7,9466 (2,8) 7,9407 (2,7); 7,7137 (4,3); 7,6926 (3,7); 7,6538 (9,7); 7,6180 (1,3); 7,5983 (3,2); 7,5786 (2,1); 7,4852 (2,7) 7,4662 (2,0); 7,3789 (3,8); 7,3379 (2,2); 7,3176 (1,9); 7,2192 (1,8); 7,0799 (3,9); 6,9406 (1,9); 4,2564 (1,2) 4,2408 (1,2); 4,2208 (2,7); 4,2051 (2,6); 4,1851 (1,4); 4,1694 (1,3); 3,3118 (25,4); 2,8986 (16,0); 2,7397 (14,5) 2,5130 (10,2); 2,5087 (13,5); 2,5045 (10,2); 2,3269 (0,5); 2,3146 (1,0); 2,3062 (1,2); 2,2941 (2,0); 2,2819 (1,2) 2,2737 (1,1); 2,2614 (0,5); 1,0942 (0,9); 1,0825 (2,4); 1,0762 (3,7); 1,0679 (2,4); 1,0619 (2,4); 1,0558 (3,3) 1,0477 (1,6); 1,0313 (0,6); 1,0076 (1,7); 0,9991 (3,7); 0,9940 (3,7); 0,9875 (4,1); 0,9814 (3,1); 0,9695 (0,9) I-252: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4702 (16,0); 8,4341 (6,5); 8,1276 (1,0); 8,1101 (1,6); 8,0918 (1,0); 7,7621 (4,2); 7,7575 (7,0); 7,7528 (4,1) 7,7179 (3,4); 7,7097 (2,9); 7,7054 (3,1); 7,6990 (8,9); 7,6957 (8,4); 7,6844 (0,8); 7,6800 (0,8); 7,6646 (0,4) 7,5728 (3,9); 7,5382 (0,6); 7,5315 (0,5); 7,5231 (1,7); 7,5118 (2,5); 7,5048 (2,4); 7,4922 (2,0); 7,4782 (4,7) 7,4500 (10,6); 7,4327 (0,8); 7,4258 (0,7); 7,3647 (0,5); 7,3576 (0,3); 7,3282 (0,4); 7,2987 (28,4); 7,2877 (3,9) 7,2805 (3,4); 7,2597 (2,7); 7,2529 (2,6); 6,1710 (1,0); 6,1604 (1,1); 6,1469 (1,2); 6,1365 (1,1); 6,0155 (1,0) 6,0050 (1,1); 5,9915 (1,2); 5,9813 (1,1); 4,4022 (0,6); 4,3916 (0,6); 4,3797 (0,7); 4,3689 (0,6); 4,3534 (0,7) 4,3427 (0,8); 4,3309 (0,7); 4,3203 (0,8); 4,3113 (0,7); 4,3004 (0,6); 4,2886 (0,7); 4,2781 (0,6); 4,2623 (0,8) 4,2517 (0,8); 4,2399 (0,8); 4,2293 (0,7); 4,1923 (0,4); 4,1686 (1,2); 4,1447 (1,2); 4,1210 (0,4); 3,9396 (0,7) 3,9225 (0,8); 3,9156 (0,8); 3,8984 (0,8); 3,8908 (0,7); 3,8695 (1,1); 3,8523 (1,1); 3,8287 (0,8); 3,8211 (0,8) 3,8040 (0,6); 3,7969 (0,7); 3,7801 (0,6); 2,0813 (5,7); 2,0472 (1,9); 1,6503 (13,6); 1,3188 (1,7); 1,2949 (3,4) 1,2711 (1,5); 1,1421 (0,7); 1,0522 (0,4); 0,1057 (5,8); 0,0458 (1,0); 0,0350 (25,8); 0,0241 (0,8)
I-253: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3098 (14,5); 7,9547 (1,5); 7,9304 (1,5); 7,7026 (0,3); 7,6747 (5,8); 7,6573 (9,6); 7,6455 (5,2); 7,6227 (3,1) 7,5953 (6,6); 7,5546 (6,4); 7,5321 (2,1); 7,5034 (1,4); 7,4972 (1,9); 7,4881 (1,7); 7,4825 (2,6); 7,4759 (2,1) 7,4666 (1,6); 7,4582 (1,1); 7,3048 (11,2); 5,4822 (0,5); 5,4588 (2,0); 5,4351 (3,0); 5,4114 (2,0); 5,3881 (0,5) 4,1741 (1,0); 4,1503 (1,0); 4,1265 (0,3); 2,0871 (4,3); 1,7042 (16,0); 1,6809 (16,0); 1,6197 (1,2); 1,3256 (1,3) 1,3018 (2,8); 1,2780 (1,2); 0,9634 (0,4); 0,9389 (0,3); 0,0537 (0,3); 0,0429 (10,5); 0,0320 (0,5)
I-254: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6122 (0,5); 7,5860 (3,5); 7,5788 (3,0); 7,5743 (3,1); 7,5675 (8,5); 7,5643 (8,9); 7,5481 (5,7); 7,5193 (8,5) 7,4594 (4,2); 7,4330 (8,1); 7,4039 (6,4); 7,3933 (2,6); 7,3808 (1,8); 7,3725 (1,1); 7,2987 (20,4); 6,4557 (1,0) 6,4350 (2,0); 6,4141 (1,1); 4,2668 (2,2); 4,2457 (2,1); 4,2189 (4,8); 4,1977 (4,5); 4,1709 (2,4); 4,1497 (2,3) 2,7423 (1,9); 2,7172 (6,4); 2,6921 (6,6); 2,6672 (2,0); 1,5946 (14,3); 1,3015 (7,2); 1,2766 (16,0); 1,2514 (6,6) 0,1076 (1,1); 0,0482 (0,7); 0,0374 (20,6); 0,0266 (0,7)
I-255: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0844 (10,0); 8,0427 (0,6); 8,0239 (1,0); 8,0078 (0,6); 7,6778 (0,5); 7,6507 (2,1); 7,6294 (5,9); 7,6123 (0,5) 7,5837 (3,5); 7,5192 (2,6); 7,4600 (1,0); 7,4513 (1,9); 7,4442 (1,3); 7,4371 (0,8); 7,4291 (1,3); 7,4231 (1,3) 7,3955 (4,3); 7,3896 (5,6); 7,3863 (6,3); 7,3584 (0,7); 7,3077 (0,6); 7,2986 (34,0); 6,1275 (0,8); 6,1168 (0,8) 6,1041 (0,9); 6,0934 (0,8); 5,9724 (0,8); 5,9614 (0,9); 5,9486 (0,9); 5,9378 (0,8); 5,3378 (7,1); 4,3544 (0,4) 4,3435 (0,4); 4,3323 (0,4); 4,3212 (0,4); 4,3059 (0,5); 4,2949 (0,5); 4,2837 (0,5); 4,2727 (0,5); 4,2646 (0,5) 4,2541 (0,4); 4,2424 (0,4); 4,2313 (0,4); 4,2159 (0,6); 4,2051 (0,5); 4,1935 (0,6); 4,1828 (0,5); 3,9033 (0,5) 3,8862 (0,6); 3,8795 (0,6); 3,8622 (0,6); 3,8544 (0,5); 3,8374 (0,6); 3,8320 (0,9); 3,8146 (0,9); 3,8092 (0,6) 3,7915 (0,5); 3,7837 (0,5); 3,7664 (0,4); 3,7602 (0,5); 3,7430 (0,4); 2,2941 (0,4); 2,2757 (0,8); 2,2682 (0,9) 2,2599 (0,6); 2,2504 (1,9); 2,2394 (0,7); 2,2319 (0,8); 2,2245 (1,0); 2,2063 (0,5); 2,0450 (16,0); 1,5807 (13,6) 1,2932 (0,5); 1,2092 (1,4); 1,2004 (4,2); 1,1916 (4,6); 1,1868 (6,4); 1,1844 (6,1); 1,1787 (3,6); 1,1664 (2,4) 1,1606 (3,9); 1,1518 (1,8); 1,1295 (0,4); 0,0488 (1,3); 0,0456 (0,8); 0,0380 (37,0); 0,0271 (1,2)
I-256: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2177 (0,4); 9,2023 (0,8); 9,1869 (0,4); 7,9612 (0,9); 7,7155 (0,4); 7,6959 (0,9); 7,6762 (0,8); 7,6467 (1,0) 7,6273 (0,5); 7,4976 (1,3); 7,4859 (0,8); 7,4655 (0,6); 7,3032 (1,1); 7,2832 (1,2); 7,0750 (1,4); 6,9091 (0,7) 6,8892 (0,7); 4,1555 (0,3); 4,1402 (0,4); 4,1178 (0,8); 4,1024 (0,8); 4,0797 (0,4); 4,0644 (0,4); 3,3187 (10,2) 2,9032 (16,0); 2,7399 (5,3); 2,5134 (4,6); 2,5090 (6,4); 2,5047 (4,8); 2,4134 (3,6); 2,2299 (4,9)
I-257: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 7,5453 (1,2); 7,5247 (3,5); 7,5036 (0,3); 7,4232 (1,6); 7,3867 (0,7); 7,3775 (1,4); 7,3706 (2,2); 7,3559 (0,9) 7,3444 (1,9); 7,2985 (10,6); 7,0696 (1,8); 6,9993 (1,5); 6,9741 (1,4); 4,2381 (0,8); 4,2176 (0,8); 4,1880 (1,6) 4,1676 (1,5); 4,1379 (0,8); 4,1175 (0,8); 3,7533 (0,4); 3,7386 (16,0); 3,5733 (0,8); 3,5506 (1,7); 3,5329 (1,8) 3,5103 (0,8); 2,5142 (2,0); 2,4980 (5,6); 2,4911 (6,4); 2,4681 (2,0); 2,3286 (6,9); 2,0838 (0,5); 2,0608 (1,7) 2,0430 (4,7); 2,0380 (2,6); 2,0148 (1,5); 1,9916 (0,4); 1,5954 (4,2); 0,0487 (0,5); 0,0379 (11,1); 0,0270 (0,4) I-258: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
<8>= 8,9907 (1,8); 8,9761 (3,7); 8,9613 (2,0); 8,7028 (0,4); 7,9613 (2,6); 7,7598 (7,2); 7,6621 (2,0); 7,6484 (15,2); 7,6311 (2,6); 7,6112 (5,2); 7,5914 (3,5); 7,5344 (2,1); 7,5302 (2,0); 7,5134 (5,8); 7,5092 (6,2); 7,4917 (13,6); 7,4710 (<6>,<8>); 7,4220 (5,9); 7,3808 (3,4); 7,3606 (3,3); 7,3114 (2,3); 7,2250 (2,9); 7,0857 (6,2); 6,9465 (3,0); 6,0414 (1,2); 6,0293 (2,4); 6,0162 (1,3); 5,9263 (1,2); 5,9138 (2,3); 5,9007 (1,3); 3,8786 (1,9); 3,8657 (3,6); 3,8515 (2,4); 3,8194 (1,8); 3,8085 (3,4); 3,7942 (2,2); 3,5581 (0,7); 3,5435 (0,7); 3,3115 (36,9); 2,9596 (0,5); 2,9429 (1,0); 2,9256 (0,5); 2,8989 (16,0); 2,7401 (14,6); 2,5132 (17,7); 2,5090 (23,8); 2,5048 (18,7); 2,3305 (0,8); 2,3181 (1,6); 2,3098 (1,9); 2,2976 (3,2); 2,2902 (1,8); 2,2856 (2,2); 2,2774 (2,0); 2,2649 (1,0); 1,1053 (1,4); 1,0938 (4,0); 1,0874 (6,0); 1,0787 (4,1); 1,0733 (4,3); 1,0670 (5,6); 1,0588 (2,9); 1,0428 (1,0); 1,0232 (0,8); 1,0129 (2,5); 1,0044 (5,7); 0,9991 (6,3); 0,9929 (7,0); 0,9868 (5,9); 0,9750 (2,0)
I-259: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,2674 (10,5); 8,0861 (1,1); 7,5634 (5,6); 7,5353 (7,5); 7,5116 (7,1); 7,4188 (2,1); 7,3941 (2,9); 7,3879 (0,8) 7,3693 (1,0); 7,3656 (0,6); 7,2985 (20,5); 7,2754 (2,2); 7,2687 (2,1); 7,2475 (5,8); 7,2435 (<6>,<8>); 7,2310 (0,6) 7,2184 (4,2); 7,2062 (0,4); 4,4886 (1,8); 4,4681 (1,8); 4,4409 (3,9); 4,4204 (3,8); 4,3930 (2,0); 4,3726 (1,9) 2,0831 (0,7); 1,5829 (16,0); 1,2975 (0,8); 0,1081 (0,8); 0,0492 (0,8); 0,0384 (20,6); 0,0274 (0,6)
I-260: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,3093 (5,2); 7,8234 (0,5); 7,8038 (0,3); 7,6838 (0,4); 7,6631 (0,8); 7,6358 (0,9); 7,6071 (1,0); 7,5840 (0,6) 7,4487 (0,7); 7,4218 (1,0); 7,3847 (1,5); 7,3581 (1,6); 7,3019 (16,6); 7,0752 (1,6); 6,9976 (0,9); 6,9701 (0,8) 5,3415 (7,3); 4,3152 (0,8); 4,2952 (0,8); 4,2675 (1,7); 4,2475 (1,7); 4,2198 (0,9); 4,1998 (0,8); 3,5416 (0,9) 3,5235 (0,9); 2,5230 (2,6); 2,5160 (4,8); 2,5087 (2,7); 2,3078 (<6>,<6>); 2,0496 (16,0); 1,5957 (11,0); 0,1100 (0,5) 0,0510 (0,5); 0,0403 (15,4); 0,0293 (0,6)
I-261: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
<8>= 8,2789 (7,1); 7,8560 (1,0); 7,8380 (1,0); 7,6278 (0,3); 7,6072 (4,0); 7,5945 (5,5); 7,4708 (3,1); 7,4495 (1,3) 7,4390 (1,8); 7,4343 (1,5); 7,4274 (1,2); 7,4213 (0,8); 7,2585 (11,1); 7,2378 (5,8); 7,1706 (5,2); 7,1510 (3,4) 5,3357 (0,4); 5,3183 (1,2); 5,3006 (1,8); 5,2829 (1,2); 5,2654 (0,3); 2,3317 (16,0); 2,3174 (0,8); 1,6197 (9,3) 1,6025 (9,2); 1,5833 (1,1); 1,5535 (2,7); -0,0002 (7,1)
I-262: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
<8>= 9,1968 (1,0); 9,1816 (2,2); 9,1664 (1,2); 8,0174 (0,4); 7,9615 (2,5); 7,6816 (1,0); 7,6620 (2,6); 7,6425 (2,0); 7,6050 (2,7); 7,5855 (1,6); 7,4372 (4,2); 7,4141 (1,8); 7,3031 (2,9); 7,2832 (3,2); 7,0767 (3,8); 6,9378 (2,0); 6,9182 (1,9); 4,1145 (1,0); 4,0986 (1,0); 4,0762 (2,1); 4,0608 (2,0); 4,0382 (1,1); 4,0224 (1,1); 3,6060 (3,0); 3,5905 (8,1); 3,5752 (3,5); 3,3110 (66,0); 2,8993 (16,0); 2,7404 (14,6); 2,5135 (13,1); 2,5093 (18,2); 2,5051 (14,2); 2,4193 (0,7); 2,3987 (9,8); 2,2381 (13,2); 2,2170 (1,1); 1,8311 (3,0); 1,8156 (8,0); 1,7998 (3,3) I-263: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
<8>= 9,0692 (1,5); 9,0538 (3,1); 9,0382 (1,5); 7,9613 (0,7); 7,6298 (1,8); 7,6099 (16,0); 7,5901 (3,0); 7,5790 (6,3) 7,5576 (8,7); 7,4930 (3,4); 7,4736 (2,8); 7,4587 (8,4); 7,4375 (6,1); 7,4036 (4,8); 7,3595 (2,7); 7,3392 (2,3) 7,2265 (2,3); 7,0871 (4,9); 6,9479 (2,4); 4,1347 (1,5); 4,1190 (1,6); 4,0998 (3,4); 4,0841 (3,3); 4,0649 (1,7) 4,0492 (1,6); 3,3121 (24,3); 2,8985 (4,4); 2,7398 (4,0); 2,5130 (11,3); 2,5088 (15,0); 2,5047 (11,5); 2,3265 (0,6) 2,3142 (1,3); 2,3058 (1,4); 2,2936 (2,5); 2,2815 (1,6); 2,2734 (1,4); 2,2610 (0,7); 1,0979 (1,1); 1,0863 (3,1) 1,0800 (4,6); 1,0714 (3,0); 1,0658 (3,1); 1,0595 (4,2); 1,0514 (2,0); 1,0356 (0,5); 1,0304 (0,6); 1,0159 (0,6) 1,0069 (2,0); 0,9984 (4,6); 0,9932 (4,6); 0,9869 (5,2); 0,9807 (4,0); 0,9689 (1,2)
I-264: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,1230 (5,1); 7,9406 (0,4); 7,9236 (0,7); 7,9067 (0,4); 7,6311 (0,5); 7,6095 (1,0); 7,5872 (0,6); 7,5235 (2,4)<7 , 4 9 4 7>(<4>,<1>); 7,4219 (4,6); 7,3933 (3,4); 7,3657 (0,6); 7,2987 (6,9); 7,1273 (1,1); 6,9449 (2,2); 6,7626 (1,1) 4,2788 (1,1); 4,2584 (1,0); 4,2322 (2,3); 4,2118 (2,2); 4,1857 (1,1); 4,1652 (1,1); 2,7608 (16,0); 1,6014 (6,1) 1,2949 (0,4); 0,0375 (6,7)
I-265: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,3701 (2,1); 7,3541 (2,3); 7,3424 (1,2); 7,3261 (2,5); 7,3182 (0,5); 7,3099 (1,7); 7,3020 (0,4); 7,2598 (15,7)
7,2358 (1,8); 7,2199 (1,4); 7,1781 (0,4); 7,1643 (2,8); 7,1144 (0,7); 7,1025 (1,3); 7,0896 (0,9); 7,0805 (1,6)
7,0769 (1,6); 7,0640 (1,4); 7,0604 (1,4); 7,0484 (0,4); 7,0279 (2,7); 6,9395 (1,5); 6,9238 (1,4); 4,6665 (8,7)
4,1999 (0,9); 4,1875 (1,0); 4,1707 (1,9); 4,1582 (1,9); 4,1412 (1,0); 4,1288 (1,0); 3,7261 (2,2); 3,7178 (2,9)
3,7140 (2,4); 3,7089 (3,0); 3,5522 (2,7); 3,5471 (2,3); 3,5433 (3,0); 3,5350 (2,5); 3,5175 (0,5); 3,4794 (0,3)
3,3439 (16,0); 2,4938 (7,2); 2,3820 (0,3); 2,2923 (0,6); 2,2576 (10,3); 1,5632 (5,5); 1,4138 (0,4); 1,2553 (2,8)
1,1072 (1,2); 0,8804 (0,4); 0,8445 (0,3); -0,0002 (14,2)
I-266: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9180 (2,2); 7,9597 (0,8); 7,5212 (0,8); 7,5016 (1,7); 7,4805 (1,0); 7,3378 (6,3); 7,3172 (4,0); 7,2350 (1,3);
7,2167 (1,0); 7,2124 (0,9); 7,0470 (2,7); 7,0271 (2,4); 3,3276 (161,0); 2,8982 (4,3); 2,7394 (4,0); 2,5650 (10,1);
2,5088 (7,5); 2,2684 (10,1); 2,2509 (9,2); 1,6144 (16,0)
I-267: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2295 (0,9); 9,2178 (1,8); 9,2058 (1,0); 7,6517 (2,7); 7,5629 (2,6); 7,5460 (3,2); 7,3949 (1,8); 7,3909 (1,8)
7,3782 (1,6); 7,3741 (1,6); 7,1788 (0,8); 7,1630 (2,2); 7,1471 (1,6); 7,1109 (0,9); 7,1082 (1,1); 7,0940 (1,6)
7,0805 (0,7); 7,0778 (0,7); 6,9453 (0,9); 6,9323 (1,6); 6,9189 (0,8); 6,0507 (0,5); 6,0421 (0,8); 6,0311 (0,6)
5,9587 (0,5); 5,9500 (0,8); 5,9390 (0,6); 3,9481 (0,5); 3,9356 (0,9); 3,9305 (0,8); 3,9225 (1,0); 3,9112 (0,6)
3,9007 (0,7); 3,8882 (1,0); 3,8833 (0,8); 3,8752 (1,0); 3,8638 (0,6); 3,3192 (5,6); 2,5084 (2,2); 2,5049 (3,2)
2,5015 (2,5); 2,2614 (16,0); 2,0847 (0,6); 2,0781 (0,7); 2,0680 (1,2); 2,0578 (0,8); 2,0512 (0,7); 2,0408 (0,4)
1,9920 (0,4); 1,0403 (0,8); 1,0314 (2,3); 1,0272 (2,5); 1,0189 (1,4); 1,0146 (2,4); 1,0103 (2,6); 1,0022 (1,0)
0,7971 (0,9); 0,7884 (2,6); 0,7849 (2,9); 0,7786 (2,7); 0,7747 (3,0); 0,7657 (1,0)
I-268: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7397 (0,6); 8,7255 (1,2); 8,7113 (0,6); 8,0835 (7,9); 7,7511 (0,4); 7,7309 (1,4); 7,7110 (1,6); 7,6964 (3,3);
7,5892 (1,2); 7,5694 (0,9); 6,8436 (2,4); 6,8393 (2,6); 6,7536 (0,8); 6,7492 (0,7); 6,7334 (1,8); 6,7289 (1,7);
6,7042 (3,3); 6,6838 (1,4); 3,9026 (4,1); 3,6965 (16,0); 3,6558 (0,4); 3,6423 (15,8); 3,5436 (0,7); 3,5265 (1,8);
3,5113 (1,9); 3,4943 (0,8); 3,3265 (61,2); 2,7849 (1,4); 2,7673 (2,8); 2,7498 (1,3); 2,6754 (0,5); 2,6710 (0,7);
2,6665 (0,5); 2,5413 (0,9); 2,5242 (2,8); 2,5107 (49,8); 2,5065 (94,9); 2,5020 (119,9); 2,4975 (86,3); 2,4932
(42,7); 2,3333 (0,5); 2,3288 (0,7); 2,3243 (0,5); -0,0002 (0,5)
I-269: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6203 (0,6); 7,5944 (2,8); 7,5741 (8,2); 7,5429 (7,7); 7,5358 (10,6); 7,5259 (9,4); 7,5067 (2,5); 7,4945 (2,3)
7,4853 (2,9); 7,4777 (2,1); 7,4725 (1,5); 7,4636 (2,2); 7,4480 (5,2); 7,4416 (5,4); 7,4302 (4,0); 7,4188 (2,4)
7,4155 (2,7); 7,2986 (8,0); 7,2006 (3,3); 7,1740 (4,0); 7,0236 (4,1); 6,9381 (2,3); 6,9117 (1,9); 6,1478 (1,0)
6,1280 (2,0); 6,1080 (1,1); 3,9828 (1,8); 3,9623 (1,7); 3,9336 (3,8); 3,9132 (3,6); 3,8845 (1,9); 3,8641 (1,8)
2,3872 (12,0); 2,3372 (0,4); 2,2882 (16,0); 1,6548 (0,4); 1,3159 (0,6); 1,2969 (1,0); 0,0505 (0,4); 0,0400 (8,7)
0,0292 (0,5)
I-270: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8088 (1,6); 8,7948 (3,2); 8,7806 (1,6); 8,0714 (16,0); 8,0706 (15,4); 7,7534 (1,4); 7,7340 (4,4); 7,7144 (4,5)
7,6994 (5,2); 7,6796 (2,0); 7,6452 (5,9); 7,5888 (3,4); 7,5687 (2,6); 7,3850 (1,4); 7,3634 (3,1); 7,3464 (3,1) 7,3248 (1,5); 7,0994 (1,6) 7,0930 (1,7); 7,0737 (2,6); 7,0687 (2,7); 7,0500 (1,7); 7,0436 (1,7); 6,8588 (1,5) 6,8534 (1,5); 6,8376 (2,8); 6,8326 (2,8); 6,8161 (1,4); 6,8114 (1,3); 3,5615 (2,2); 3,5447 (6,1); 3,5293 (6,2) 3,5127 (2,4); 3,3303 (162,0); 2,8747 (3,7); 2,8576 (7,2); 2,8404 (3,3); 2,6762 (0,6); 2,6717 (0,8); 2,5071 (96,4)
2,5026 (126,1); 2,4982 (94,1); 2,3296 (0,7); 1,9891 (1,2); 1,3978 (6,2); 1,1930 (0,3); 1,1755 (0,6); 0,0079 (0,7)
-0,0002 (19,0); -0,0079 (0,7)
I-271: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,7366 (5,4); 7,6624 (1,5); 7,6360 (10,1); 7,6195 (16,0); 7,5077 (10,4); 7,4836 (1,9); 7,4475 (6,3); 7,4405
(5,3); 7,4214 (8,7); 7,3918 (21,3); 7,3728 (20,6); 7,3442 (5,5); 7,3048 (13,4); 7,3022 (17,4); 7,2970 (31,3); 7,2748
(4,0); 7,2131 (8,1); 7,1902 (7,8); 4,1916 (0,4); 4,1713 (0,4); 4,0685 (3,0); 4,0490 (3,0); 4,0202 (6,1); 3,9999 (5,7);
3,9714 (3,2); 3,9511 (2,9); 2,0553 (0,3); 2,0159 (0,5); 2,0043 (0,4); 1,8586 (1,3); 1,7235 (0,4); 1,4819 (0,4);
1,4583 (0,7); 1,4012 (0,3); 1,3713 (0,7); 1,2934 (6,1); 1,1863 (0,5); 1,1560 (0,4); 1,1373 (0,5); 0,9154 (1,1);
0,8944 (1,1); 0,8690 (0,8); 0,0428 (11,7); 0,0401 (15,5); 0,0348 (28,8); 0,0241 (1,1)
I-272: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,2643 (1,3); 9,2492 (2,8); 9,2339 (1,4); 7,9612 (2,5); 7,6863 (1,2); 7,6666 (3,1); 7,6469 (2,6); 7,6150 (3,3) 7,5954 (1,9); 7,5440 (5,4); 7,5226 (7,2); 7,4356 (4,3); 7,4209 (2,8); 7,3914 (7,4); 7,3701 (5,6); 6,2766 (2,5) 6,2525 (2,6); 4,1406 (1,0); 4,1256 (1,1); 4,1043 (2,2); 4,0891 (2,1); 4,0675 (1,3); 4,0521 (1,2); 3,5605 (0,4) 3,5344 (1,0); 3,5186 (0,8); 3,5087 (1,1); 3,4839 (0,4); 3,3120 (98,3); 2,8992 (16,0); 2,7403 (14,3); 2,5136 (16,2) 2,5092 (22,5); 2,5049 (17,2); 1,8689 (2,0); 1,8433 (2,3); 1,7307 (1,9); 1,6988 (2,3); 1,5916 (1,1); 1,5605 (1,2) 1,4838 (0,7); 1,4591 (1,9); 1,4270 (2,0); 1,4017 (0,9); 1,2509 (0,7); 1,2211 (1,8); 1,1890 (2,0); 1,1565 (1,3) 1,1165 (1,2); 1,0862 (0,8)
I-273: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2211 (1,5); 9,2074 (3,2); 9,1933 (1,5); 7,9963 (16,0); 7,9608 (1,6); 7,8686 (6,5); 7,8652 (6,7); 7,6712 (2,0); 7,6516 (4,8); 7,6318 (3,1); 7,5415 (4,1); 7,5220 (3,1); 7,5023 (4,7); 7,4811 (7,4); 7,4446 (5,8); 7,4102 (6,9); 7,3893 (5,2); 7,2475 (2,7); 7,1082 (5,9); 6,9690 (2,9); 4,2954 (1,5); 4,2814 (1,6); 4,2615 (3,2); 4,2468 (3,2); 4,2265 (1,7); 4,2127 (1,6); 3,3114 (35,9); 2,8987 (9,4); 2,7397 (8,4); 2,5130 (15,6); 2,5088 (20,9); 2,5046 (15,9) I-274: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1771 (3,2); 9,1558 (3,3); 8,2294 (16,0); 7,7495 (1,2); 7,7297 (3,8); 7,7103 (3,8); 7,6909 (6,4); 7,6667 (2,1) 7,6443 (3,4); 7,6247 (2,1); 7,4898 (5,5); 7,4861 (5,7); 7,3420 (3,0); 7,3370 (2,8); 7,3216 (3,5); 7,3166 (3,4) 7,0957 (5,2); 7,0752 (4,4); 5,2002 (0,8); 5,1801 (2,0); 5,1627 (1,5); 5,1470 (0,7); 3,3396 (101,4); 2,7093 (4,4) 2,6937 (2,8); 2,6758 (0,7); 2,6714 (0,8); 2,6666 (0,7); 2,5417 (70,0); 2,5066 (76,4); 2,5023 (100,1); 2,4980 (73,0) 2,3293 (0,5); 2,3245 (0,4); 2,0612 (0,6); 2,0471 (1,4); 2,0366 (1,4); 2,0289 (1,1); 2,0188 (1,4); 2,0045 (0,9) 1,8964 (0,8); 1,8783 (1,2); 1,8652 (1,7); 1,8536 (1,3); 1,8322 (0,5); 1,8169 (0,5); 1,7991 (0,9); 1,7788 (1,5) 1,7646 (2,5); 1,7499 (2,7); 1,7252 (1,1); 1,7021 (0,4); 1,6962 (0,4); -0,0004 (4,3)
I-275: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2783 (0,9); 9,2625 (1,9); 9,2471 (1,0); 8,8532 (6,2); 8,7171 (3,4); 8,7047 (3,6); 8,2810 (0,3); 8,1579 (6,9); 8,0315 (1,5); 7,9596 (2,7); 7,7818 (0,3); 7,7526 (0,3); 7,7257 (3,2); 7,7134 (3,2); 7,6995 (0,8); 7,6801 (1,6); 7,6611 (1,7); 7,6440 (1,7); 7,6278 (1,3); 7,6024 (0,7); 7,5221 (1,4); 7,5021 (2,2); 7,4821 (1,0); 7,4725 (0,6); 7,4543 (1,5); 7,3396 (2,4); 7,3195 (5,4); 7,3070 (0,8); 7,2962 (0,8); 7,1845 (1,4); 7,1613 (0,3); 7,0750 (3,5); 6,9378 (1,8); 6,9189 (1,7); 4,1719 (0,8); 4,1563 (0,9); 4,1355 (1,9); 4,1198 (1,9); 4,0993 (1,3); 4,0833 (1,2); 3,3279 (453,0); 2,8982 (16,0); 2,7392 (14,8); 2,5128 (14,9); 2,5089 (19,4); 2,5050 (14,8); 2,4401 (8,2); 2,3526 (0,5); 2,3053 (0,7); 2,2816 (0,8); 2,1959 (11,5); 2,1663 (0,8)
I-276: 1H-NMR(600,1 MHz, CD3CN):
8= 7,9139 (16,0); 7,6812 (1,1); 7,6681 (3,8); 7,6551 (8,7); 7,6444 (0,9); 7,6418 (1,0); 7,3806 (4,4); 7,2973 (0,4); 7,2785 (1,8); 7,2753 (3,5); 7,2718 (2,5); 7,2633 (3,5); 7,2601 (2,7); 7,2391 (0,4); 7,1961 (0,9); 7,1919 (8,2); 7,1892 (3,3); 7,1780 (10,0); 7,1740 (1,8); 7,0453 (1,2); 7,0409 (11,3); 7,0376 (3,7); 7,0300 (3,0); 7,0267 (9,2); 7,0224 (1,2); 3,3253 (0,9); 3,3176 (1,9); 3,3125 (2,0); 3,3101 (1,3); 3,3049 (3,8); 3,2997 (1,3); 3,2973 (2,1); 3,2922 (2,0); 3,2846 (1,0); 2,4204 (1,2); 2,4079 (2,5); 2,3935 (2,6); 2,3810 (1,3); 2,1325 (35,2); 1,9633 (1,0); 1,9552 (2,3); 1,9511 (2,7); 1,9472 (15,4); 1,9431 (26,9); 1,9390 (39,3); 1,9349 (27,1); 1,9308 (14,0); 1,4302 (2,0); 1,4196 (2,5); 1,4176 (2,5); 1,4152 (2,3); 1,4070 (2,4); 1,4045 (2,7); 1,4026 (2,4); 1,3920 (2,1); 1,3877 (2,1); 1,2424 (2,0); 1,2348 (2,2); 1,2313 (3,2); 1,2237 (3,2); 1,2204 (2,1); 1,2127 (1,8); -0,0001 (2,4)
I-277: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2798 (8,4); 7,8974 (1,0); 7,6259 (4,8); 7,6130 (4,6); 7,4474 (2,9); 7,4305 (0,4); 7,4211 (1,2); 7,4147 (1,2) 7,4082 (1,6); 7,4032 (1,4); 7,3987 (1,1); 7,3924 (0,8); 7,3233 (3,4); 7,2968 (2,5); 7,2861 (1,6); 7,2675 (3,0) 7,2595 (7,6); 7,2485 (2,1); 7,2410 (2,4); 7,2227 (0,8); 4,2218 (1,5); 4,2070 (1,4); 4,1861 (3,0); 4,1713 (3,0) 4,1504 (1,5); 4,1355 (1,5); 2,3340 (16,0); 1,5582 (2,5); -0,0002 (6,2)
I-278: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2497 (0,8); 9,2342 (1,7); 9,2187 (0,8); 8,0383 (7,8); 8,0149 (5,1); 7,9530 (0,4); 7,7505 (4,8); 7,7297 (4,2); 7,6994 (1,8); 7,6795 (2,4); 7,6642 (5,3); 7,6597 (5,2); 7,5845 (1,8); 7,5625 (3,0); 7,5416 (2,9); 7,5133 (0,3); 7,4620 (1,7); 7,4408 (1,1); 7,3402 (0,4); 4,2107 (0,7); 4,1948 (0,7); 4,1736 (1,5); 4,1580 (1,5); 4,1372 (0,8); 4,1211 (0,9); 3,8864 (16,0); 3,3310 (194,3); 2,8914 (2,2); 2,7487 (0,3); 2,7322 (2,0); 2,6759 (0,6); 2,6719 (0,8); 2,6675 (0,6); 2,5526 (7,3); 2,5071 (103,9); 2,5027 (133,0); 2,4984 (98,7); 2,4517 (0,9); 2,3339 (0,6); 2,3292 (0,8); 2,3252 (0,6); 1,2399 (0,8); -0,0002 (0,3)
I-279: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5642 (0,4); 7,5381 (1,6); 7,5172 (7,1); 7,4883 (4,4); 7,4232 (2,2); 7,3974 (4,0); 7,3684 (3,2); 7,3582 (1,7) 7,3509 (1,0); 7,3446 (0,6); 7,3362 (0,9); 7,3292 (0,5); 7,2986 (2,2); 7,0356 (0,6); 7,0149 (1,1); 6,9942 (0,6) 4,2035 (1,0); 4,1825 (1,0); 4,1556 (2,1); 4,1345 (2,0); 4,1076 (1,1); 4,0865 (1,0); 2,7807 (2,6); 2,5718 (9,3) 2,5584 (16,0); 2,2061 (15,8); 1,9799 (0,4); 1,7622 (0,5); 1,2892 (0,4); 0,0326 (2,1)
I-280: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 10,0222 (6,0); 7,6718 (1,9); 7,6521 (3,5); 7,6322 (2,2); 7,6171 (7,2); 7,6119 (6,1); 7,6069 (5,8); 7,5993 (15,2) 7,5960 (16,0); 7,5853 (1,4); 7,5808 (1,3); 7,5636 (0,4); 7,5520 (0,3); 7,5321 (0,4); 7,4791 (1,6); 7,4581 (10,5) 7,4476 (10,5); 7,4185 (20,5); 7,3946 (13,7); 7,3904 (9,9); 7,3783 (5,7); 7,3687 (11,7); 7,3605 (5,0); 7,3519 (2,7) 7,3348 (14,8); 7,3061 (12,0); 7,2986 (16,2); 7,2924 (2,5); 7,2852 (6,5); 7,2781 (1,7); 7,2604 (2,1); 7,1143 (11,3) 7,0891 (9,4); 4,1926 (0,9); 4,1688 (2,7); 4,1449 (2,7); 4,1212 (1,0); 4,1008 (0,4); 4,0284 (4,0); 4,0082 (3,9) 3,9817 (8,6); 3,9615 (8,3); 3,9351 (4,4); 3,9149 (4,2); 3,1937 (0,5); 2,7896 (4,2); 2,0809 (13,1); 1,6715 (0,7) 1,6502 (0,6); 1,6229 (0,4); 1,3472 (0,4); 1,3201 (3,6); 1,2962 (8,9); 1,2725 (3,4); 0,9980 (0,4); 0,9736 (0,7) 0,9489 (0,4); 0,9432 (0,3); 0,9211 (0,9); 0,8975 (0,4); 0,0506 (0,4); 0,0398 (13,7); 0,0287 (0,5)
I-281: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0686 (1,5); 9,0537 (3,2); 9,0387 (1,5); 7,9611 (0,9); 7,6320 (1,9); 7,6069 (16,0); 7,6011 (7,9); 7,5796 (9,9) 7,5060 (10,2); 7,4846 (7,2); 7,4781 (3,4); 7,4078 (5,3); 7,3603 (3,0); 7,3399 (2,6); 7,2282 (2,5); 7,0889 (5,5) 6,9496 (2,7); 4,1280 (1,5); 4,1128 (1,6); 4,0932 (3,3); 4,0780 (3,2); 4,0581 (1,8); 4,0430 (1,6); 3,3118 (30,2) 2,8985 (5,5); 2,7397 (4,9); 2,5130 (13,9); 2,5088 (18,5); 2,5045 (13,9); 2,3267 (0,7); 2,3142 (1,4); 2,3056 (1,6) 2,2935 (2,9); 2,2816 (1,8); 2,2731 (1,5); 2,2609 (0,8); 1,0984 (1,3); 1,0869 (3,4); 1,0805 (5,2); 1,0719 (3,4) 1,0663 (3,5); 1,0600 (4,6); 1,0518 (2,2); 1,0361 (0,6); 1,0303 (0,6); 1,0162 (0,7); 1,0069 (2,2); 0,9984 (5,1) 0,9932 (5,1); 0,9868 (5,7); 0,9807 (4,5); 0,9689 (1,4)
I-282: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8914 (0,5); 8,1878 (1,4); 8,1399 (4,6); 7,7186 (0,8); 7,7153 (0,7); 7,6948 (0,9); 7,6917 (0,9); 7,6882 (0,8) 7,3665 (1,0); 7,3405 (2,2); 7,3141 (1,4); 7,2988 (12,6); 7,2731 (1,4); 7,0395 (1,2); 7,0136 (1,1); 6,9257 (0,8) 6,9227 (0,8); 6,9178 (1,1); 6,9148 (1,0); 6,8993 (0,5); 6,8914 (1,3); 6,8879 (1,5); 6,8841 (1,8); 6,8782 (2,0) 6,8712 (0,9); 6,7172 (1,0); 6,5310 (2,0); 6,3448 (1,0); 5,3368 (2,0); 4,1700 (0,7); 4,1462 (0,7); 4,0358 (0,9) 4,0166 (2,0); 4,0059 (0,7); 3,9959 (2,0); 3,9764 (1,0); 3,2272 (1,2); 3,2068 (1,9); 3,1869 (1,2); 2,7329 (15,0) 2,0825 (3,8); 2,0449 (1,7); 1,9703 (0,5); 1,9592 (0,5); 1,9424 (1,0); 1,9256 (0,6); 1,9143 (0,5); 1,6292 (16,0) 1,3198 (1,0); 1,2959 (2,0); 1,2721 (0,9); 1,0525 (0,7); 1,0373 (1,7); 1,0305 (1,9); 1,0249 (1,0); 1,0155 (1,0) 1,0088 (1,8); 1,0023 (1,6); 0,9876 (0,9); 0,7629 (0,8); 0,7476 (2,1); 0,7415 (1,9); 0,7311 (1,8); 0,7253 (2,3) 0,7091 (0,6); 0,1057 (1,5); 0,0465 (0,4); 0,0358 (12,0); 0,0249 (0,5)
I-283: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1101 (5,1); 7,9129 (0,4); 7,8936 (0,7); 7,8737 (0,4); 7,6676 (1,9); 7,6647 (2,0); 7,6351 (0,5); 7,6115 (1,0) 7,5897 (0,6); 7,5380 (0,5); 7,5099 (2,3); 7,4813 (3,5); 7,4423 (1,8); 7,4364 (1,7); 7,4248 (1,1); 7,4142 (0,9) 7,4082 (0,8); 7,3979 (1,4); 7,3708 (0,5); 7,2987 (9,0); 7,1322 (1,1); 6,9499 (2,2); 6,7675 (1,1); 5,3368 (1,2) 4,5031 (1,0); 4,4824 (1,0); 4,4559 (2,2); 4,4352 (2,1); 4,4086 (1,1); 4,3879 (1,0); 2,7532 (16,0); 1,5970 (8,1) 1,2945 (0,6); 0,1076 (0,7); 0,0482 (0,3); 0,0374 (8,9); 0,0265 (0,4)
I-284: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0486 (0,8); 7,5807 (1,8); 7,5764 (2,6); 7,5719 (1,7); 7,4117 (1,1); 7,3841 (3,9); 7,3679 (2,8); 7,3621 (2,4) 7,3400 (0,7); 7,3341 (0,7); 7,2983 (16,9); 7,1332 (0,5); 7,1250 (0,4); 7,1098 (3,6); 7,0976 (2,0); 7,0937 (2,0) 7,0903 (2,3); 7,0847 (2,9); 7,0669 (0,4); 6,8353 (0,7); 6,8221 (0,7); 6,8146 (1,1); 6,8030 (1,2); 6,7906 (0,6) 6,7814 (0,6); 6,5242 (0,5); 6,5039 (0,8); 6,4836 (0,5); 6,0940 (0,5); 6,0833 (0,6); 6,0725 (0,6); 6,0619 (0,5) 5,9398 (0,5); 5,9286 (0,6); 5,9182 (0,6); 5,9071 (0,5); 4,2207 (0,4); 4,2098 (0,4); 4,1992 (0,4); 4,1875 (0,6) 4,1374 (0,4); 4,1265 (0,4); 4,1158 (0,4); 4,1048 (0,4); 4,0206 (0,4); 4,0005 (0,6); 3,9795 (0,4); 3,9720 (0,3) 3,9510 (0,5); 3,9428 (0,4); 3,9305 (0,3); 3,9227 (0,6); 3,9016 (0,4); 3,8940 (0,3); 3,8734 (0,5); 3,8525 (0,4) 2,9917 (6,8); 2,9179 (5,8); 2,9164 (5,4); 2,6317 (16,0); 2,6191 (1,6); 2,4618 (0,4); 2,3537 (1,3); 2,3368 (15,9) 2,1340 (0,6); 2,1232 (0,6); 2,1057 (1,1); 2,0883 (0,6); 2,0774 (0,6); 2,0602 (0,4); 1,2925 (0,4); 1,0627 (0,8) 1,0476 (2,1); 1,0407 (2,3); 1,0346 (1,2); 1,0261 (1,3); 1,0190 (2,3); 1,0124 (2,1); 0,9979 (1,1); 0,8146 (1,1) 0,7998 (2,5); 0,7969 (2,2); 0,7938 (2,4); 0,7826 (2,2); 0,7772 (2,6); 0,7607 (0,9); 0,0479 (0,7); 0,0371 (20,8) 0,0261 (0,9)
I-285: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5413 (0,4); 7,5256 (2,0); 7,5127 (5,1); 7,4441 (0,5); 7,4320 (2,3); 7,3927 (0,4); 7,3840 (1,0); 7,3792 (1,6) 7,3751 (1,2); 7,3660 (1,1); 7,3492 (0,5); 7,3408 (2,0); 7,3339 (0,6); 7,3248 (2,2); 7,2597 (6,0); 7,0387 (3,0) 6,9582 (2,6); 6,9443 (2,0); 5,2972 (2,1); 4,5276 (1,1); 4,5213 (1,2); 4,5063 (1,5); 4,5000 (1,5); 4,3956 (1,4) 4,3824 (1,5); 4,3744 (1,1); 4,3611 (1,1); 4,2179 (0,6); 4,2052 (0,6); 4,1883 (0,9); 4,1756 (1,0); 4,1538 (1,0) 4,1416 (1,0); 4,1236 (1,3); 4,1119 (1,5); 3,8576 (0,3); 3,5145 (4,7); 3,5038 (4,6); 3,3943 (16,0); 3,3648 (3,0) 3,3529 (1,0); 2,4705 (7,8); 2,2826 (9,8); 1,5840 (1,2); 1,2558 (0,4); -0,0002 (6,1)
I-286: 1H-NM R(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8440 (1 ,2); 8,8297 (2,3); 8,8153 (1,22); 8,3150 (0,5 ); 8,0710 (16, D); 7,7418 (1,1 ); 7,7225 (3,4); 7,7030 (3,7) 7,6910 (4,1) 7,6713 (1,4); 7,6376 (4,4) 7,5752 (2,6) 7,5554 (1,9) 7,2116 (1,2) 7,2036 (1,4); 7,1969 (1,4) 7,1889 (2,5) 7,1809 (1,4); 7,1742 (1,3) 7,1663 (1,3) 7,1420 (1,1) 7,1305 (1,2) 7,1192 (2,6); 7,1076 (2,6) 7,0961 (1,7) 7,0846 (1,6); 7,0339 (0,9) 7,0246 (1,4) 7,0141 (1,4) 7,0039 (2,0) 6,9957 (1,1); 6,9822 (0,9) 6,9734 (0,5) 3,9029 (0,9); 3,5966 (1,8); 3,5799 (4,8); 3,5646 (4,9); 3,5481 (1,9); 3,3286 (95,0); 2,8954 (2,8) 2,8785 (5,5) 2,8618 (2,6); 2,6760 (0,8) 2,6714 (1,0) 2,6669 (0,8) 2,6622 (0,4) 2,5249 (3,9); 2,5200 (6,2) 2,5115 (70,3 ); 2,5071 (137,6); 2,5026 ( 1 5,9); 2,4980 ( 124,7); 2,4935 (59,6); 2,3339 (0,7); 2,3293 (1,0); 2,3248 (0,7); 2,3204 (0,4); 1,3383 (0,4); 1,3206 0,6); 1,3028 ( 0,3); 1,2442 (( ),4); 1,2349 (0 ,3); -0,0002 (0,8)
I-287: 1H-NM R(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2968 (11,8); 7,8416 (0,8); 7,8237 (1,4); 7,8055 (0,8); 7,3728 (3,4); 7,3463 (4,0); 7,3048 (2,9); 7,1670 (1,4) 7,1608 (2,4) 7,1536 (1,7); 7,1396 (1,4); 7,1335 (2,5); 7,1262 (1,7); 7,0908 (5,3); 7,0862 (4,7); 7,0799 (3,8) 7,0737 (1,7) 7,0242 (2,2); 6,9976 (1,9); 6,9514 (1,6); 6,9440 (2,8); 6,9367 (1,4); 6,9222 (1,6); 6,9148 (2,8) 6,9075 (1,4) 4,2977 (1,9); 4,2780 (1,8); 4,2497 (4,0); 4,2299 (3,9); 4,2017 (2,0); 4,1819 (1,9); 2,5121 (11,6) 2,5049 (6,5); 2,3510 (16,0); 1,6531 (4,2); 0,0442 (2,6)
I-288: 1H-NM R(300,2 MHz, CDCl3):
8= 8,0859 (10,8); 8,0260 (1,2); 7,6760 (0 ,4); 7,6488 (2, 3); 7,6282 (6,( 3); 7,6123 (0,6 ); 7,5162 (2,9); 7,4801 (0,4) 7,4609 (4,1) 7,4534 (2,4); 7,4462 (1,8); 7,4321 (8,5); 7,4256 (3,9); 7,2986 (70,9) ; 7,2658 (2,8); 7,2590 (2,6) 7,2380 (2,0) 7,2312 (1,9); 6,9478 (0,4) 6,1430 (0,8) 6,1320 (0,9) 6,1190 (0,8) 6,1083 (0,8); 5,9879 (0,9) 5,9765 (0,8) 5,9640 (0,9); 5,9530 (0,8); 5,3382 (15,6 ; 4,3547 (0,5 ; 4,3446 (0,5) ; 4,3330 (0,4); 4,3215 (0,5) 4,3062 (0,6) 4,2954 (0,7); 4,2837 (0,6) 4,2727 (0,6) 4,2654 (0,6) 4,2539 (0,5) 4,2424 (0,5); 4,2313 (0,5) 4,2163 (0,6) 4,2056 (0,6); 4,1939 (0,7) 4,1829 (0,6) 3,9083 (0,5) 3,8913 (0,6) 3,8849 (0,6); 3,8675 (0,6) 3,8596 (0,5) 3,8368 (1,0); 3,8197 (1,0) 3,7964 (0,6) 3,7885 (0,6) 3,7715 (0,6) 3,7650 (0,6); 3,7478 (0,4) 2,2941 (0,5) 2,2765 (0,8); 2,2678 (1,0) 2,2597 (0,7) 2,2505 (2,1) 2,2396 (0,8) 2,2315 (0,9); 2,2248 (1,1) 2,2061 (0,5) 2,0837 (1,6); 2,0456 (1,5); 1,5762 (16,0 ; 1,3216 (0,4 ; 1,2979 (0,8) ; 1,2096 (1,7); 1,2010 (4,8) 1,1918 (5,2) 1,1871 (7,4); 1,1791 (4,1) 1,1666 (2,8) 1,1609 (4,3) 1,1520 (2,0) 1,1298 (0,4); 0,0492 (3,0) 0,0384 (79,1 ); 0,0275 (3,1); -0,1600 (0,3
I-289: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1846 (0,4); 9,1693 (0,8); 9,1540 (0,4); 7,9611 (0,6); 7,7189 (0,3); 7,6991 (1,0); 7,6795 (0,8); 7,6528 (1,0) 7,6333 (0,5); 7,5756 (1,6); 7,5543 (2,2); 7,4724 (1,3); 7,4589 (0,8); 7,4313 (2,4); 7,4099 (1,6); 4,2009 (0,4) 4,1856 (0,4); 4,1649 (0,8); 4,1494 (0,8); 4,1287 (0,4); 4,1132 (0,4); 3,3110 (23,5); 2,9058 (16,0); 2,8994 (5,5) 2,7399 (3,8); 2,5134 (4,4); 2,5091 (6,1); 2,5047 (4,5)
I-290: 1H-NM R(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0737 (1 ,2); 9,0585 (2,4); 9,0431 (1,2); 7,9611 (0,6); 7,6277 (1,4); 7,6080 (3,3) 7,5883 (2,2); 7,5678 (10,1) 7,4884 (2,8) 7,4692 (2,1); 7,4021 (4,0); 7,3682 (2,3); 7,3480 (2,0); 7,3242 (3,5) 7,3042 (3,8); 7,2268 (1,9) 7,0870 (7,1) 6,9619 (2,4); 6,9478 (3,0); 4,1144 (1,2); 4,0989 (1,2); 4,0777 (2,6) 4,0621 (2,6); 4,0405 (1,4) 4,0250 (1,3); 3,3119 (21,2); 2,8985 (3,6); 2,7398 (3,2); 2,5130 (9,8); 2,5088 (13,1); 2,5046 (10,0); 2,4245 (11,5) 2,3261 (0,5) 2,3139 (1,1); 2,3055 (1,3); 2,2934 (2,2); 2,2814 (1,4); 2,2729 (1,2); 2,2610 (0,9); 2,2362 (16,0) 2,1863 (0,4) 1,1017 (0,9); 1,0903 (2,6); 1,0838 (3,8); 1,0751 (2,4); 1,0697 (2,7) 1,0634 (3,5); 1,0550 (1,6) 1,0390 (0,5) 1,0262 (0,4); 1,0191 (0,4); 1,0025 (1,6); 0,9938 (3,8); 0,9884 (3,8) 0,9823 (4,2); 0,9761 (3,4) 0,9644 (1,0)
I-291: 1H-NMR(600,4 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7712 (0,8); 8,7615 (1,5); 8,7519 (0,7); 8,1155 (1,2); 8,0769 (9,3); 7,8052 (4,3); 7,8023 (4,4); 7,7212 (3,0) 7,0755 (0,4); 7,0622 (0,4); 7,0538 (2,5); 7,0410 (2,8); 6,9820 (0,4); 6,9426 (2,9); 6,8398 (1,5); 6,8267 (1,4) 5,7519 (1,3); 3,4713 (1,2); 3,4605 (2,2); 3,4475 (2,2); 3,4372 (1,3); 3,4240 (0,3); 3,4088 (0,3); 3,3409 (0,3) 3,3075 (333,4); 3,2861 (0,6); 2,8080 (2,1); 2,7954 (3,3); 2,7835 (2,0); 2,6153 (1,3); 2,6123 (1,8); 2,6093 (1,2) 2,6062 (0,6); 2,5213 (3,2); 2,5182 (3,9); 2,5151 (3,9); 2,5063 (105,8); 2,5033 (221,5); 2,5003 (303,0); 2,4973 (220,7); 2,4943 (104,7); 2,3873 (1,3); 2,3842 (1,8); 2,3812 (1,3); 2,2817 (0,6); 2,2763 (2,1); 2,2646 (16,0); 2,2333 (2,2); 2,2234 (0,6); 2,1938 (13,7); 1,9073 (0,4); 1,2588 (0,4); 1,2366 (0,4); 0,8763 (0,6); 0,8632 (0,5); 0,0053 (0,8); -0,0001 (29,2); -0,0057 (1,0)
I-292: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1727 (1,8); 9,1572 (3,6); 9,1413 (1,7); 8,5198 (16,0); 7,9590 (2,2); 7,8018 (1,3); 7,7825 (4,1); 7,7624 (6,1) 7,7561 (5,9); 7,7365 (1,8); 7,7090 (5,8); 7,6321 (3,6); 7,6132 (2,8); 7,5871 (7,7); 7,5657 (9,6); 7,4239 (9,3) 7,4027 (7,3); 4,1895 (1,8); 4,1738 (1,9); 4,1549 (3,9); 4,1392 (3,8); 4,1200 (2,0); 4,1042 (1,9); 3,3172 (71,1) 2,8968 (14,2); 2,7373 (12,6); 2,6806 (0,8); 2,6763 (1,0); 2,5116 (110,7); 2,5073 (141,1); 2,5030 (102,6); 2,3385 (0,6); 2,3342 (0,8); 2,3298 (0,6)
I-293: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5531 (0,5); 7,5341 (1,5); 7,5150 (3,2); 7,4926 (0,7); 7,4742 (2,2); 7,4329 (1,0); 7,4281 (1,4); 7,4099 (0,9) 7,3216 (0,9); 7,3090 (0,5); 7,2594 (8,3); 7,0747 (1,7); 7,0555 (2,2); 6,9851 (2,4); 6,9376 (1,4); 6,9186 (1,0) 3,7538 (1,1); 3,7365 (2,6); 3,7212 (2,6); 3,7039 (1,1); 3,6803 (1,9); 3,6661 (3,4); 3,6518 (2,0); 3,1548 (16,0) 2,9951 (2,1); 2,9807 (3,4); 2,9667 (1,9); 2,9325 (1,8); 2,9150 (3,4); 2,8974 (1,6); 2,3146 (11,8); 2,3011 (0,5) 2,2701 (10,9); 1,5593 (12,8); -0,0002 (4,8)
I-294: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5688 (0,3); 7,5429 (1,2); 7,5185 (2,8); 7,4904 (0,4); 7,4549 (2,0); 7,4306 (0,9); 7,4235 (1,3); 7,4166 (0,7) 7,3993 (0,9); 7,3905 (2,0); 7,3635 (1,9); 7,2986 (4,2); 7,0856 (1,9); 7,0004 (1,0); 6,9740 (0,9); 6,4226 (0,4) 6,4025 (0,8); 6,3823 (0,5); 4,2819 (0,9); 4,2611 (0,9); 4,2452 (0,4); 4,2333 (2,0); 4,2124 (1,9); 4,1847 (1,1) 4,1638 (1,1); 4,1408 (1,2); 4,1290 (0,4); 4,1258 (0,4); 4,0981 (16,0); 2,5283 (5,9); 2,3794 (0,5); 2,3277 (7,5) 2,2898 (1,1); 2,2246 (15,8); 1,6079 (3,1); 1,2950 (0,7); 0,9202 (0,4); 0,0382 (4,0)
I-295: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9917 (1,8); 8,9774 (3,8); 8,9629 (1,9); 7,9609 (1,9); 7,6527 (16,0); 7,6457 (7,6); 7,6294 (2,4); 7,6095 (5,0) 7,5898 (3,4); 7,5681 (5,6); 7,5471 (7,2); 7,5335 (0,4); 7,4899 (4,3); 7,4707 (3,3); 7,4190 (6,1); 7,4037 (4,7) 7,3988 (4,5); 7,3825 (6,4); 7,3779 (6,6); 7,3601 (3,0); 7,2234 (2,9); 7,0841 (6,1); 6,9448 (3,0); 6,0565 (1,2) 6,0438 (2,3); 6,0309 (1,3); 5,9407 (1,2); 5,9286 (2,2); 5,9153 (1,3); 3,8813 (1,8); 3,8696 (3,6); 3,8552 (2,3) 3,8287 (1,6); 3,8222 (1,7); 3,8133 (3,1); 3,7983 (1,9); 3,3117 (38,9); 2,8986 (11,4); 2,7398 (10,4); 2,5130 (15,9) 2,5088 (21,3); 2,5047 (16,3); 2,3308 (0,8); 2,3184 (1,6); 2,3099 (1,8); 2,2978 (3,2); 2,2858 (2,0); 2,2774 (1,8) 2,2651 (0,9); 1,1048 (1,4); 1,0932 (3,9); 1,0868 (5,8); 1,0782 (3,8); 1,0726 (4,0); 1,0664 (5,2); 1,0582 (2,5) 1,0420 (0,7); 1,0368 (0,7); 1,0219 (0,7); 1,0131 (2,5); 1,0045 (5,7); 0,9992 (5,9); 0,9929 (6,5); 0,9868 (5,2) 0,9749 (1,6)
I-296: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5955 (0,7); 7,5741 (2,4); 7,5383 (1,1); 7,5021 (0,5); 7,4928 (0,8); 7,4854 (0,5); 7,4707 (0,4); 7,4262 (2,0); 7,4047 (0,8); 7,3986 (2,4); 7,2987 (7,2); 7,1871 (1,8); 7,1605 (1,5); 6,3481 (0,9); 2,9875 (0,7); 2,9088 (0,6); 2,4717 (11,0); 2,3629 (6,9); 1,8664 (16,0); 1,5877 (2,4); 0,1091 (0,5); 0,0392 (7,0)
I-297: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0483 (1,2); 9,0337 (2,6); 9,0190 (1,3); 8,3366 (0,8); 8,1057 (16,0); 7,7857 (0,9); 7,7660 (2,8); 7,7466 (2,6); 7,7286 (3,5); 7,7108 (5,7); 7,6253 (2,3); 7,6049 (1,9); 7,5403 (5,5); 7,5197 (7,5); 7,4117 (6,9); 7,3907 (5,1); 5,8117 (0,8); 5,8004 (1,1); 5,7957 (1,0); 5,7844 (0,9); 5,7768 (3,7); 5,6937 (0,8); 5,6829 (1,1); 5,6773 (1,0); 5,6667 (0,9); 5,2375 (0,5); 3,8897 (0,4); 3,8695 (0,8); 3,8537 (1,5); 3,8384 (1,4); 3,8316 (1,1); 3,8284 (1,1); 3,8181 (1,4); 3,8032 (1,3); 3,7959 (0,5); 3,7871 (0,9); 3,7819 (1,0); 3,7676 (1,0); 3,7567 (0,8); 3,7463 (0,3); 3,7317 (0,3); 3,3428 (118,6); 3,3197 (0,4); 2,7025 (0,4); 2,6980 (0,8); 2,6935 (1,1); 2,6889 (0,8); 2,6842 (0,4); 2,5470 (3,1); 2,5423 (4,5); 2,5335 (59,7); 2,5290 (125,1); 2,5243 (174,4); 2,5198 (133,4); 2,5153 (66,2); 2,3603 (0,4); 2,3558 (0,8); 2,3513 (1,1); 2,3467 (0,8); 2,3423 (0,4); 1,2818 (0,5); 1,2569 (6,8); 0,8766 (0,6); 0,0225 (0,6); -0,0002 (2,9)
I-298: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2285 (1,8); 9,2131 (3,6); 9,1974 (1,7); 8,4844 (16,0); 7,9589 (1,9); 7,8676 (6,2); 7,8638 (6,4); 7,8061 (1,4) 7,7865 (4,2); 7,7669 (5,2); 7,7585 (5,7); 7,7388 (1,8); 7,7062 (5,9); 7,6227 (3,4); 7,6034 (2,6); 7,5081 (5,0) 7,4869 (6,9); 7,3799 (3,9); 7,3758 (3,9); 7,3590 (2,9); 7,3546 (2,9); 4,3265 (1,7); 4,3106 (1,8); 4,2917 (3,7) 4,2760 (3,6); 4,2568 (1,9); 4,2411 (1,8); 3,3730 (0,3); 3,3171 (77,4); 2,8969 (12,0); 2,7374 (10,7); 2,6765 (1,0) 2,6717 (0,8); 2 ,5117 (125,2); 2,5074 (163,0); 2,5031 (119,8); 2,3386 (0,7); 2,3342 (1,0); 2,3298 (0,7) I-299: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2141 (0,9); 9,1984 (1,9); 9,1826 (0,9); 8,1057 (5,0); 8,0262 (8,7); 7,9525 (2,2); 7,8244 (5,6); 7,7281 (0,6); 7,7080 (1,9); 7,6880 (3,2); 7,6819 (3,0); 7,6670 (3,8); 7,5800 (2,0); 7,5607 (1,4); 7,4808 (3,2); 7,4062 (2,3); 7,3856 (3,4); 7,3121 (1,9); 7,2907 (1,3); 4,1584 (0,9); 4,1430 (0,9); 4,1212 (1,9); 4,1056 (1,8); 4,0841 (0,9); 4,0682 (0,9); 3,8589 (16,0); 3,3250 (70,8); 2,8906 (14,6); 2,7481 (0,4); 2,7313 (12,6); 2,6754 (0,5); 2,6708 (0,6); 2,6663 (0,5); 2,5240 (2,2); 2,5106 (41,5); 2,5063 (81,5); 2,5018 (107,2); 2,4973 (80,2); 2,4930 (40,7); 2,4681 (8,8); 2,3330 (0,5); 2,3286 (0,7); 2,3242 (0,6); 1,2398 (0,9)
I-300: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2364 (16,0); 7,8001 (1,4); 7,7863 (2,4); 7,7722 (1,4); 7,6331 (1,8); 7,6158 (3,4); 7,5983 (2,2); 7,5842 (1,9); 7,5640 (3,7); 7,5464 (2,3); 7,4767 (7,2); 7,4554 (11,5); 7,3886 (11,3); 7,3673 (7,0); 7,2617 (3,0); 4,2208 (2,8); 4,2055 (2,8); 4,1858 (6,0); 4,1705 (5,9); 4,1507 (3,1); 4,1354 (3,0); 1,6068 (1,6); 1,2597 (0,9); -0,0002 (2,3) I-301: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,2264 (0,8); 9,2110 (1,7); 9,1954 (0,8); 7,9612 (2,4); 7,6802 (0,7); 7,6605 (1,9); 7,6408 (1,5); 7,6049 (2,0)
7,5857 (1,1); 7,4689 (2,6); 7,4489 (1,6); 7,4290 (1,3); 7,2999 (2,1); 7,2799 (2,4); 7,0966 (0,4); 7,0847 (1,3)
7,0691 (3,4); 6,9152 (1,4); 6,8958 (1,4); 4,1172 (0,7); 4,1026 (0,7); 4,0794 (1,5); 4,0638 (1,5); 4,0407 (0,8)
4,0254 (0,8); 3,3117 (53,5); 2,8991 (16,0); 2,8142 (6,8); 2,8014 (7,0); 2,7402 (14,4); 2,5136 (9,2); 2,5092 (12,8)
2,5049 (9,9); 2,4036 (7,1); 2,2302 (9,7)
I-302: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1239 (1,2); 9,1040 (1,2); 7,7915 (6,0); 7,7249 (0,6); 7,7052 (1,6); 7,6858 (1,4); 7,6465 (1,8); 7,6259 (3,0);
7,6241 (3,0); 7,5693 (1,3); 7,5481 (1,0); 7,4475 (1,9); 7,4429 (0,9); 7,4336 (2,2); 7,4261 (2,4); 7,4172 (1,0);
7,4121 (2,1); 7,1251 (2,4); 7,1200 (0,8); 7,1083 (0,9); 7,1029 (4,5); 7,0858 (0,7); 7,0806 (2,2); 5,1499 (0,8);
5,1316 (1,2); 5,1134 (0,8); 3,3534 (16,9); 3,3485 (18,8); 3,3447 (19,2); 2,8911 (2,1); 2,7324 (1,9); 2,6073 (16,0);
2,5131 (6,5); 2,5087 (13,8); 2,5042 (18,6); 2,4997 (13,5); 2,4952 (6,5); 1,4371 (6,4); 1,4196 (6,3); -0,0002 (0,4)
I-303: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5862 (11,0); 7,5599 (11,7); 7,4913 (6,9); 7,4160 (5,2); 7,3923 (16,3); 7,3873 (16,2); 7,3585 (1,3); 7,2974
(6,3); 7,1929 (0,5); 7,1685 (0,5); 6,6486 (2,1); 6,6303 (3,4); 6,0629 (1,8); 6,0535 (1,7); 6,0392 (1,9); 6,0303 (1,4);
5 9070 (1 ,8); 58978 (1 ,7); 5,8835 (1 ,9); (1 ,3); 4,2674 (08); 4,2577 (08); 4,2455 (0,9); 4,2354 (08);
4 2183 (1 ,2); 42084 (11);4,1958 (1 ,2); 4,1862 (11);4,1758 (1 0); 4,1659 (09); 4,1538 (1 ,0); 4,1438 (08);
4 1267 (1 ,2); 41168 (11);4,1045 (11);4,0949 (0,8); 3,9308 (09); 3,9117 (1 3); 3,8874 (1 ,2); 3,8594 (1 8);
3 8396 (2,3); 38167 (1 ,5); 3,7913 (1 ,0); 3,7671 (0,5); 3,1037 (04); 3,0812 (06); 3,0600 (0,3); 2,8435 (04);
2 8179 (1 ,0); 27996 (1 ,7); 2,7925 (1 ,8); 2,7753 (4,2); 2,7517 (58); 2,7274 (42); 2,7091 (1 ,7); 2,6842 (08);
2,0314 (0,5); 1,6537 (1,3); 1,3836 (0,5); 1,3266 (8,1); 1,3017 (16,0); 1,2769 (7,3); 0,0345 (5,9)
I-304: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0363 (1,6); 7,6740 (2,1); 7,6708 (2,1); 7,6684 (2,1); 7,5589 (0,5); 7,5352 (1,1); 7,5153 (0,7); 7,4966 (2,1)
7,4684 (2,9); 7,4380 (0,5); 7,4137 (1,1); 7,4111 (1,1); 7,3901 (0,9); 7,3608 (1,5); 7,3458 (1,6); 7,3391 (2,1)
7,3177 (1,2); 7,3110 (1,4); 7,2985 (15,2); 7,0977 (1,2); 6,9150 (2,4); 6,7324 (1,2); 6,4557 (0,5); 6,4345 (0,9)
6,4132 (0,5); 4,4928 (1,1); 4,4711 (1,0); 4,4454 (2,3); 4,4239 (2,2); 4,3982 (1,2); 4,3766 (1,1); 2,9890 (13,3)
2,9119 (11,8); 2,6448 (0,6); 2,6287 (16,0); 2,3049 (15,8); 1,6140 (3,5); 0,1064 (1,0); 0,0474 (0,6); 0,0366 (14,6)
0,0257 (0,4)
I-305: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2815 (0,7); 8,2781 (0,8); 8,2745 (0,9); 8,2712 (0,7); 8,2544 (0,8); 8,2509 (0,9); 8,2473 (1,0); 8,2440 (0,8)
8,1512 (4,3); 8,1399 (2,1); 8,1326 (1,0); 7,9248 (0,3); 7,9044 (0,6); 7,8860 (0,3); 7,7487 (0,9); 7,7215 (2,1)
7,6943 (1,3); 7,6730 (1,7); 7,6345 (1,1); 7,6310 (1,1); 7,6268 (1,1); 7,6235 (0,9); 7,6072 (0,7); 7,6037 (0,6)
7,5995 (0,7); 7,5962 (0,5); 7,5246 (0,9); 7,4964 (2,7); 7,4711 (1,5); 7,4655 (1,4); 7,4427 (0,5); 7,4372 (0,5)
7,3038 (11,2); 5,3429 (0,4); 4,5082 (0,8); 4,4876 (0,8); 4,4598 (1,6); 4,4393 (1,6); 4,4114 (0,8); 4,3910 (0,8)
2,7765 (12,3); 1,6085 (16,0); 1,3010 (0,4); 1,2950 (0,4); 0 ,1111 (0,4); 0,0518 (0,3); 0,0410 (9,8)
I-306: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9745 (2,9); 8,9671 (2,9); 8,3872 (7,9); 8,2036 (2,4); 8,1986 (2,5); 8,1610 (2,5); 8,1333 (2,3); 7,8510 (1,5)
7,8240 (1,9); 7,7988 (1,0); 7,7941 (0,9); 7,7757 (1,5); 7,7708 (1,8); 7,7659 (0,9); 7,7476 (1,2); 7,7428 (1,0)
7,6426 (4,5); 7,6394 (4,1); 7,6256 (4,1); 7,6117 (2,2); 7,5984 (0,4); 7,5882 (0,9); 7,5848 (0,8); 7,5220 (2,2)
7,4551 (0,9); 7,4468 (1,0); 7,4372 (1,3); 7,4306 (1,1); 7,4249 (0,8); 7,4164 (0,6); 7,3041 (14,2); 5,3419 (5,4)
4,9718 (4,5); 4,9519 (4,5); 1,6342 (16,0); 0,1126 (0,3); 0,0529 (0,5); 0,0421 (13,1); 0,0312 (0,5)
I-307: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,8520 (6,0); 7,9013 (0,5); 7,8898 (0,9); 7,8784 (0,5); 7,6495 (0,4); 7,6337 (1,6); 7,6206 (4,1); 7,6093 (0,4)
7,6077 (0,4); 7,4977 (2,1); 7,4833 (2,7); 7,4661 (3,8); 7,4371 (0,8); 7,4322 (1,4); 7,4279 (0,9); 7,4257 (0,6)
7,4233 (0,6); 7,4192 (1,0); 7,4147 (0,6); 7,3879 (3,6); 7,3709 (2,6); 7,2627 (2,3); 5,2967 (2,5); 4,2296 (0,9)
4,2174 (0,9); 4,2011 (2,0); 4,1890 (1,9); 4,1726 (1,0); 4,1605 (0,9); 4,0683 (16,0); 3,9452 (0,3); 2,3750 (0,5)
2,3619 (15,1); 1,5878 (0,9); -0,0002 (2,2)
I-308: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1918 (1,3); 9,1765 (2,7); 9,1611 (1,3); 7,9612 (1,2); 7,6768 (1,1); 7,6570 (3,2); 7,6372 (2,5); 7,6026 (3,2)
7,5828 (1,7); 7,4505 (4,3); 7,4332 (2,6); 7,4132 (2,0); 7,2901 (3,5); 7,2702 (3,9); 7,0624 (4,4); 6,9 6,8837 (2,1); 5,7996 (4,1) 5,7854 (4,2); 4,5715 (1, 4,5522 (2,5); 4,5306 (2,1); 4,4664 (0,4); 4,4 4,4259 (1,2); 4,4158 (0,7); 4,1313 (2,6); 4,1222 (2,6); 4,1057 (2,8); 4,0984 (3,2); 4,0853 (1,4); 4,0 4,0460 (2,3); 4,0229 (1,3); 4,0077 (1,2); 3,3113 (79,2); 2,8990 (7,6); 2,7399 (6,8); 2,5134 (15,7); 2,5090 (21,6)
2,5047 (16,1); 2,4032 (11,6); 2,2479 (0,4); 2,2254 (16,0)
I-309: 1H-NMR(400,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2884 (16,0); 7,6225 (2,9); 7,6066 (11,9); 7,5882 (4,7); 7,5685 (1,4); 7,3534 (5,8); 7,3226 (3,4); 7,3016 (13,7); 7,2892 (14,6); 7,2629 (15,1); 7,2230 (3,1); 7,2103 (2,3); 7,2053 (3,3); 6,6469 (3,2); 6,5059 (6,5); 6,3648 (3,2); 3,8571 (2,8); 3,8412 (6,7); 3,8257 (6,7); 3,8095 (2,9); 3,0235 (4,5); 3,0069 (8,3); 2,9902 (4,1); 1,6023 (2,4);
1,2532 (1,6); -0,0001 (10,1); -0,0082 (0,3)
I-310: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1069 (1,4); 9,0869 (1,4); 7,9515 (0,4); 7,7863 (5,0); 7,7231 (0,6); 7,7033 (1,7); 7,6834 (1,4); 7,6510 (4,0);
7,6304 (1,1); 7,5786 (1,4); 7,5587 (1,0); 7,2181 (1,0); 7,1977 (2,3); 7,1775 (1,4); 6,9698 (3,8); 6,9525 (1,7);
6,7936 (1,3); 6,7761 (1,2); 6,7702 (1,2); 5,1281 (0,8); 5,1094 (1,2); 5,0911 (0,8); 3,6567 (16,0); 3,3556 (34,1);
3,3510 (34,1); 3,3477 (32,7); 2,8901 (2,1); 2,7317 (2,0); 2,6061 (13,6); 2,5068 (15,0); 2,5031 (20,0); 2,4990 (15,8); 1,4343 (5,7); 1,4169 (5,7)
I-311: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3533 (2,8); 7,3462 (2,9); 7,2986 (11,0); 7,2419 (2,3); 7,2145 (2,8); 7,1351 (0,5); 7,1077 (2,3); 7,1017 (1,6) 7,0884 (3,6); 7,0810 (1,5); 7,0732 (1,5); 7,0538 (0,4); 6,9914 (1,8); 6,9842 (1,7); 6,9641 (1,4); 6,9569 (1,4) 6,8377 (0,7); 6,8243 (0,7); 6,8164 (0,9); 6,8072 (1,1); 6,7912 (0,6); 6,7840 (0,6); 6,2222 (0,4); 6,2025 (0,7) 6,1838 (0,4); 3,8711 (1,0); 3,8499 (2,8); 3,8280 (2,8); 3,8066 (1,2); 3,1276 (2,0); 3,1054 (3,5); 3,0836 (1,8) 2,6154 (16,0); 2,3523 (15,9); 2,2021 (0,4); 2,1078 (0,5); 2,0967 (0,6); 2,0795 (1,0); 2,0622 (0,6); 2,0511 (0,6) 2,0422 (1,1); 1,6062 (2,5); 1,0613 (0,7); 1,0461 (1,9); 1,0392 (2,1); 1,0332 (1,1); 1,0246 (1,2); 1,0174 (2,1) 1,0107 (1,9); 0,9963 (1,0); 0,8123 (1,0); 0,7974 (2,2); 0,7911 (2,2); 0,7804 (2,0); 0,7748 (2,4); 0,7583 (0,8) 0,1072 (1,0); 0,0482 (0,4); 0,0374 (12,4); 0,0265 (0,5)
I-312: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 7,7417 (1,6); 7,7069 (6,6); 7,7047 (6,6); 7,6964 (16,0); 7,6762 (4,0); 7,6564 (3,6); 7,6375 (4,5); 7,6182 (1,8);
7,5264 (5,1); 7,4719 (4,4); 7,4506 (9,1); 7,4273 (2,4); 7,3808 (3,8); 7,3766 (3,6); 7,3596 (2,4); 7,3554 (2,3);
4,3448 (2,7); 4,3285 (2,7); 4,3112 (5,6); 4,2948 (5,5); 4,2775 (2,8); 4,2611 (2,7); 2,2665 (0,8); 2,2541 (1,6);
2,2457 (1,9); 2,2334 (3,0); 2,2213 (1,9); 2,2130 (1,8); 2,2006 (0,9); 2,1302 (47,6); 2,1130 (1,1); 2,1067 (0,9); 2,1005 (0,6); 1,9635 (4,2); 1,9573 (9,7); 1,9516 (51,2); 1,9455 (94,0); 1,9393 (126,6); 1,9331 (87,6); 1,9270 (45,1); 1,7740 (0,6); 1,7677 (0,7); 1,7616 (0,5); 1,1093 (1,3); 1,1039 (1,3); 1,0967 (3,6); 1,0904 (6,0); 1,0826 (3,3); 1,0759 (3,8); 1,0700 (5,3); 1,0621 (2,9); 1,0572 (1,5); 1,0488 (1,1); 1,0379 (2,9); 1,0301 (6,6); 1,0249 (5,6);
1,0179 (6,3); 1,0116 (4,7); 0,9991 (1,3); -0,0002 (14,0)
I-313: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2708 (0,8); 8,2671 (1,0); 8,2638 (1,0); 8,2605 (0,7); 8,2440 (0,9); 8,2401 (1,1); 8,2369 (1,1); 8,2335 (0,8) 8,1779 (4,2); 8,1423 (1,3); 8,1352 (2,1); 8,1280 (1,1); 7,9416 (0,7); 7,9226 (0,4); 7,7338 (0,9); 7,7066 (2,1) 7,6797 (1,5); 7,6422 (1,3); 7,6384 (1,4); 7,6346 (1,3); 7,6312 (1,0); 7,6150 (0,6); 7,6112 (0,6); 7,6074 (0,7) 7,6039 (0,5); 7,3856 (1,6); 7,3589 (1,8); 7,3040 (10,7); 7,0845 (1,9); 7,0149 (1,1); 6,9883 (0,9); 5,3431 (1,8) 4,3221 (0,9); 4,3025 (0,8); 4,2736 (1,8); 4,2539 (1,7); 4,2251 (0,9); 4,2053 (0,9); 2,7774 (13,0); 2,5218 (5,4) 2,3275 (7,6); 1,6100 (16,0); 0,1120 (0,3); 0,0524 (0,4); 0,0417 (9,2); 0,0308 (0,3)
I-314: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3173 (15,8); 8,0135 (1,2); 7,9938 (2,2); 7,9750 (1,3); 7,6882 (7,3); 7,6710 (9,2); 7,6460 (0,4); 7,5472 (4,9) 7,5161 (0,6); 7,5038 (2,2); 7,4941 (2,0); 7,4879 (2,8); 7,4814 (2,5); 7,4732 (1,8); 7,4652 (1,3); 7,4327 (4,9) 7,4057 (5,4); 7,3039 (13,7); 7,0301 (5,6); 6,9468 (3,1); 6,9198 (2,8); 4,3067 (2,3); 4,2867 (2,3); 4,2580 (4,9) 4,2381 (4,6); 4,2093 (2,5); 4,1894 (2,4); 3,9643 (0,5); 2,5430 (16,0); 2,4086 (0,6); 2,3697 (1,0); 2,3518 (1,8) 2,3362 (1,9); 2,3210 (1,9); 2,3023 (1,2); 1,8630 (0,7); 1,8439 (1,3); 1,8328 (1,1); 1,8279 (1,2); 1,8218 (1,4) 1,8174 (1,4); 1,8143 (1,4); 1,8064 (1,0); 1,7983 (1,3); 1,7955 (1,3); 1,7764 (0,9); 1,6142 (1,7); 1,4666 (1,6) 1,4476 (3,0); 1,4344 (1,8); 1,4288 (1,8); 1,4161 (2,8); 1,3970 (1,5); 1,3773 (0,4); 1,3515 (0,5); 1,3282 (0,8) 1,2993 (2,8); 1,2214 (1,3); 1,2012 (2,2); 1,1918 (1,5); 1,1884 (1,4); 1,1820 (1,4); 1,1717 (2,0); 1,1521 (1,0) 0,9242 (0,4); 0,9000 (0,4); 0,1149 (1,4); 0,0539 (0,6); 0,0432 (13,5); 0,0323 (0,5)
I-315: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2186 (6,5); 7,7852 (0,6); 7,7711 (1,1); 7,7570 (0,6); 7,6279 (3,3); 7,6003 (1,1); 7,5749 (1,6); 7,5572 (1,0) 7,4706 (1,7); 7,4494 (3,9); 7,4208 (2,4); 7,4172 (2,3); 7,4064 (1,3); 7,4004 (1,3); 7,3959 (1,2); 7,3865 (1,8) 7,3661 (0,8); 7,2657 (1,4); 4,4427 (1,2); 4,4271 (1,2); 4,4072 (2,5); 4,3916 (2,4); 4,3717 (1,3); 4,3561 (1,2) 1,9938 (16,0); 1,6170 (0,5); 1,2598 (0,6); -0,0002 (1,0)
I-316: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,1925 (1,3); 9,1769 (2,6); 9,1616 (1,3); 8,7769 (5,7); 8,7622 (5,9); 8,4613 (8,3); 8,1081 (6,1); 8,0932 (5,8) 7,9591 (2,9); 7,7898 (1,0); 7,7704 (2,8); 7,7508 (2,8); 7,7282 (3,7); 7,7066 (5,5); 7,6428 (2,6); 7,6228 (2,0) 7,3481 (3,3); 7,3281 (3,6); 7,0857 (4,4); 6,9282 (2,4); 6,9087 (2,2); 4,1837 (1,3); 4,1685 (1,3); 4,1468 (2,7) 4,1313 (2,6); 4,1097 (1,4); 4,0941 (1,2); 3,3186 (40,9); 2,8965 (16,0); 2,7374 (14,8); 2,6764 (0,7); 2 ,5111 (86,0) 2,5074 (106,8); 2,4412 (11,7); 2,3342 (0,7); 2,2197 (15,6)
I-317: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,5163 (0,3); 7,3064 (0,3); 7,0974 (0,3); 5,7792 (2,0); 3,9609 (2,7); 3,3470 (16,0); 2,5338 (1,3); 2,5279 (2,7); 2,5218 (3,7); 2,5158 (2,6); 2,5099 (1,2); 2,4408 (2,6); 2,4301 (1,0); 2,2524 (1,2); 0,0200 (2,1)
I-318: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0374 (1,1); 9,0163 (1,1); 8,1747 (5,2); 7,7497 (0,4); 7,7308 (1,2); 7,7102 (1,2); 7,6834 (3,8); 7,6651 (0,8); 7,6319 (1,2); 7,6127 (0,8); 7,2428 (1,1); 7,2214 (1,3); 6,6695 (4,4); 6,6509 (1,3); 6,6443 (0,8); 5,1224 (0,6); 5,1050 (0,6); 3,6947 (16,0); 3,3815 (19,9); 3,3749 (23,8); 3,3710 (22,9); 3,3661 (26,3); 2,7448 (0,5); 2,7265 (1,1); 2,7105 (1,0); 2,6949 (0,5); 2,5143 (4,4); 2,5099 (9,3); 2,5054 (12,4); 2,5009 (8,9); 2,4964 (4,3); 1,9820 (0,4); 1,9695 (0,5); 1,9605 (0,5); 1,9466 (0,4); 1,8780 (0,3); 1,8661 (0,3); 1,8514 (0,4); 1,8324 (0,4); 1,8124 (0,4); 1,7924 (0,5); 1,7866 (0,4); 1,7610 (0,7); 1,7451 (0,8); -0,0002 (0,4)
I-319: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1820 (1 0); 9,1673 (1 8); 9,1521 (0, 9); 8,8556 (5,6); 8,7191 (3,1 ); 8,7067 (3,2) 8,2433 (6,6); 8,1088 (1 5); 7,9594 (2,6); 7,7574 (3,8) 7,7359 (2,9) 7,7235 (3,4) 7,7031 (1,4); 7,6842 (0,8); 7,6632 (0, 7); 7,6447 (1 ,6); 7,6285 (1 ,3); 7,6068 (0,4) 7,5464 (0,7) 7,5422 (0,6) 7,5250 (3,8); 7,5217 (4,0); 7,5128 (49); 7,5028 (2 ,3); 7,4922 (1 ,3); 7,4829 (0,9) 7,4537 (1,2) 7,3186 (2,4) 7,2950 (0,6); 7,1837 (1,2); 6,0935 (0, 5); 6,0828 (0,7); 6,0686 (0,5); 5,9780 (0,5) 5,9677 (0,7) 5,9536 (0,5) 3,9723 (0,4); 3,9565 (0,7); 3,9400 (0, 5); 3,9198 (0,7); 3,8990(10); 3,8841 (0,7); 3,8721 (0,5); 3,8633 (0,6); 3,8503 (0,7); 3,8396 (0,5); 38276 (0,4); 33271 (461 ,8); 3,2757 (0,4); 2,8981 (16,0) 2,7390 (14,6); 2,5129 (14,0); 2,5087 (18, 4); 2,5046 (13 ,6)
I-320: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3444 (1,8); 9,3255 (1,8); 8,1952 (8,4); 8,1921 (4,0); 8,1911 (4,0); 7,7539 (0,8); 7,7344 (2,4); 7,7136 (2,3) 7,6881 (7,6); 7,6678 (2,5); 7,6420 (16,0); 7,6172 (2,3); 5,2152 (1,2); 5,1972 (1,8); 5,1792 (1,2); 3,4040 (35,2) 3,3907 (39,7); 3,3806 (47,6); 2,8945 (1,8); 2,7361 (1,6); 2,5318 (0,4); 2,5186 (8,4); 2,5141 (17,7); 2,5096 (23,8) 2,5051 (17,2); 2,5006 (8,3); 1,4859 (9,2); 1,4683 (9,1)
I-321: 1H-NMR(600,4 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1468 (1,4); 9,1364 (2,8); 9,1261 (1,4); 8,0390 (16,0); 7,7494 (1,4); 7,7363 (3,6); 7,7230 (2,9); 7,6991 (3,6); 7,6861 (1,9); 7,6505 (4,4); 7,5921 (2,5); 7,5782 (2,0); 7,5543 (5,5); 7,5419 (6,5); 7,4644 (1,1); 7,4521 (3,3); 7,4399 (2,4); 7,4043 (4,6); 7,3915 (6,3); 7,3791 (2,4); 5,7520 (7,4); 4,1340 (1,4); 4,1235 (1,5); 4,1100 (3,4); 4,0995 (3,4); 4,0860 (1,6); 4,0755 (1,5); 3,3064 (283,7); 2,6152 (1,8); 2,6122 (2,4); 2,6091 (1,8); 2,6061 (0,8); 2,5211 (6,3); 2,5180 (8,8); 2,5148 (11,5); 2,5062 (154,6); 2,5032 (306,4); 2,5002 (411,0); 2,4971 (298,7); 2,4941 (141,4); 2,3902 (0,9); 2,3871 (1,8); 2,3841 (2,4); 2,3811 (1,7); 2,3783 (0,8); 0,0053 (0,8); -0,0001 (18,0); -0,0056 (0,6)
I-322: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2125 (1,6); 9,1966 (3,4); 9,1811 (1,6); 8,0193 (16,0); 7,7647 (1,4); 7,7451 (10,2); 7,7256 (4,1); 7,7097 (5,0); 7,6900 (2,0); 7,6272 (5,6); 7,5705 (6,2); 7,5630 (3,6); 7,5492 (7,5); 7,2415 (3,3); 7,2367 (3,3); 7,2204 (3,0); 7,2155 (3,0); 4,3037 (1,7); 4,2877 (1,7); 4,2691 (3,7); 4,2533 (3,6); 4,2345 (1,9); 4,2187 (1,8); 3,3453 (160,3); 3,3389 (155,7); 3,3371 (144,2); 2,6769 (0,4); 2,6724 (0,6); 2,6682 (0,5); 2,5429 (72,5); 2,5256 (2,2); 2,5122 (42,4); 2,5081 (85,0); 2,5037 (112,0); 2,4993 (81,0); 2,3352 (0,5); 2,3307 (0,6); 2,1967 (0,7); 1,2340 (0,4); -0,0002 (2,2)
I-323: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,6720 (1,4); 8,6574 (2,8); 8,6429 (1,4); 8,3164 (0,3); 8,0392 (16,0); 7,7500 (1,2); 7,7306 (3,7); 7,7109 (3,9); 7,6985 (4,6); 7,6786 (1,6); 7,6249 (5,0); 7,5450 (2,8); 7,5255 (2,2); 7,2797 (6,6); 7,2586 (10,9); 7,1976 (11,7); 7,1765 (6,9); 3,9028 (2,7); 3,5197 (0,4); 3,5037 (0,8); 3,4868 (2,2); 3,4706 (4,4); 3,4549 (4,1); 3,4368 (2,3); 3,4186 (0,8); 3,4034 (0,6); 3,3299 (155,0); 3,0627 (1,1); 3,0450 (2,2); 3,0273 (2,2); 3,0098 (1,1); 2,9849 (0,3); 2,6760 (1,0); 2,6715 (1,3); 2,6670 (1,0); 2,5246 (5,7); 2,5070 (178,6); 2,5026 (220,8); 2,4981 (159,0); 2,3337 (1,0); 2,3294 (1,3); 2,3250 (1,0); 1,2985 (0,3); 1,2672 (0,4); 1,2585 (0,4); 1,2325 (13,6); 1,2150 (13,0); -0,0002 (0,8)
I-324: 1H-NMR(499,9 MHz, da-DMSO):
8= 9,1899 (0,7); 9,1774 (1,4); 9,1649 (0,7); 8,8468 (4,4); 8,7087 (2,5); 8,6989 (2,7); 8,1538 (5,5); 8,0164 (0,4) 7,9540 (2,5); 7,7877 (0,6); 7,7720 (1,6); 7,7563 (1,4); 7,7413 (2,3); 7,7313 (1,9); 7,7153 (3,4); 7,7054 (2,6) 7,6672 (1,3); 7,6517 (1,1); 7,3252 (1,9); 7,3092 (2,2); 7,0717 (2,3); 6,9066 (1,2); 6,8906 (1,2); 4,1625 (0,6) 4,1500 (0,6); 4,1332 (1,4); 4,1207 (1,3); 4,1039 (0,7); 4,0914 (0,7); 3,3184 (11,9); 2,8911 (16,0); 2,7325 (14,3) 2,5058 (3,4); 2,5024 (4,6); 2,4990 (3,4); 2,4273 (6,0); 2,2076 (9,2); -0,0002 (1,8)
I-325: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9285 (0,7); 8,9139 (1,4); 8,8992 (0,7); 8,1175 (7,0); 7,7646 (0,5); 7,7441 (1,7); 7,7243 (1,7); 7,7072 (2,2) 7,6912 (3,3); 7,6064 (1,5); 7,5860 (1,1); 7,3348 (2,0); 7,3233 (0,6); 7,3133 (2,1); 6,7648 (1,3); 6,7602 (2,6) 6,7532 (3,4); 6,7486 (3,8); 6,7441 (2,8); 6,7397 (1,1); 5,7551 (16,0); 4,6537 (1,1); 4,6308 (2,6); 4,6079 (1,4) 4,4551 (1,4); 4,4412 (1,4); 4,4320 (1,1); 4,4180 (1,1); 3,7556 (0,6); 3,7397 (0,8); 3,7335 (0,7); 3,7175 (0,7) 3,5908 (0,4); 3,5725 (1,1); 3,5579 (2,3); 3,5430 (2,0); 3,5276 (1,0); 3,3207 (42,7); 2,6752 (0,4); 2,6709 (0,5) 2,6666 (0,4); 2,5063 (63,5); 2,5019 (82,0); 2,4976 (61,0); 2,3332 (0,4); 2,3286 (0,5); 1,9888 (0,6); 1,3559 (1,0) 1,2353 (0,4); 1,1752 (0,4); 0,0079 (0,7); -0,0001 (16,0); -0,0079 (0,7)
I-326: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 9,2745 (0,3); 9,2540 (16,0); 7,5865 (0,9); 7,5708 (3,4); 7,5573 (9,5); 7,5515 (6,0); 7,5442 (1,1); 7,5344 (5,8) 7,4798 (4,4); 7,4760 (4,5); 7,4671 (0,4); 7,4411 (4,0); 7,3961 (0,4); 7,3848 (1,6); 7,3797 (3,2); 7,3754 (2,0) 7,3724 (1,1); 7,3705 (1,2); 7,3666 (2,1); 7,3618 (1,2); 7,2604 (24,5); 7,1721 (2,9); 7,1680 (2,8); 7,1551 (2,6) 7,1511 (2,6); 6,3500 (1,0); 6,3375 (1,9); 6,3251 (1,0); 4,4383 (2,2); 4,4254 (2,1); 4,4096 (4,7); 4,3968 (4,5) 4,3809 (2,4); 4,3681 (2,2); 2,0011 (0,5); 1,5542 (18,5); 1,2648 (0,6); 1,2553 (0,7); 0,8818 (0,7); 0,8675 (0,3) 0,0063 (1,0); -0,0002 (25,2); -0,0068 (1,0)
I-327: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1371 (1,2); 9,1215 (2,5); 9,1059 (1,2); 7,9737 (13,3); 7,9522 (1,6); 7,6923 (1,5); 7,6885 (1,8); 7,6803 (2,6); 7,6738 (1,9); 7,6706 (1,8); 7,6666 (1,9); 7,6326 (3,2); 7,6276 (5,2); 7,3070 (3,8); 7,2871 (8,2); 7,2816 (3,9); 7,2773 (6,8); 7,2743 (6,6); 7,2659 (0,6); 7,2611 (0,5); 7,0759 (4,3); 6,9332 (2,2); 6,9131 (2,0); 4,1191 (1,2); 4,1034 (1,2); 4,0823 (2,7); 4,0666 (2,6); 4,0454 (1,4); 4,0297 (1,3); 3,3326 (59,6); 2,8920 (11,1); 2,7333 (9,8); 2,5256 (1,0); 2,5122 (19,2); 2,5079 (37,8); 2,5034 (49,0); 2,4989 (35,7); 2,4946 (17,6); 2,4147 (11,2); 2,2418 (16,0); 1,2400 (1,2); -0,0002 (1,4)
I-328: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2052 (1,7); 9,1897 (3,6); 9,1741 (1,7); 8,0308 (15,6); 7,7605 (1,4); 7,7411 (4,2); 7,7215 (4,1); 7,7046 (4,9) 7,6850 (2,0); 7,6471 (5,5); 7,5826 (3,3); 7,5630 (2,5); 7,4331 (5,2); 7,4118 (5,9); 7,3688 (5,5); 7,1459 (3,0) 7,1424 (3,0); 7,1251 (2,6); 7,1213 (2,6); 4,1622 (1,7); 4,1465 (1,8); 4,1257 (3,8); 4,1100 (3,6); 4,0891 (1,9) 4,0733 (1,8); 3,3227 (237,7); 3,2863 (0,4); 2,6751 (0,7); 2,6706 (0,9); 2,6665 (0,7); 2,5410 (58,8); 2,5061 (100,3) 2,5016 (133,1); 2,4972 (103,8); 2,4562 (16,0); 2,3327 (0,6); 2,3284 (0,8); 2,3239 (0,6); -0,0002 (0,4)
I-329: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7603 (6,6); 8,3162 (0,8); 8,0247 (16,0); 7,7557 (1,3); 7,7363 (4,0); 7,7168 (4,2); 7,7042 (5,0); 7,6847 (1,8); 7,5976 (5,4); 7,5533 (3,1); 7,5339 (2,4); 7,2748 (8,5); 7,2539 (10,6); 7,2393 (0,8); 7,1053 (11,8); 7,0844 (9,2); 3,9025 (1,1); 3,3263 (259,7); 2,9016 (14,2); 2,6753 (2,4); 2,6710 (3,1); 2,6665 (2,2); 2,5242 (11,5); 2,5105 (218,6); 2,5065 (413,6); 2,5020 (518,4); 2,4975 (370,7); 2,4934 (181,2); 2,3333 (2,2); 2,3288 (3,0); 2,3244 (2,2); 1,2356 (0,4); 0,9055 (2,2); 0,8878 (7,7); 0,8767 (3,3); 0,8492 (0,4); 0,8377 (0,6); 0,8274 (0,6); 0,7880 (3,2); 0,7770 (7,3); 0,7594 (2,1); -0,0002 (2,8)
I-330: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,6095 (0,8); 7,5904 (0,8); 7,5374 (0,4); 7,5181 (1,4); 7,4983 (3,0); 7,4777 (3,1); 7,4574 (1,1); 7,4528 (1,5) 7,4478 (0,8); 7,4341 (0,8); 7,2965 (2,8); 7,2764 (3,9); 7,2596 (8,9); 7,1936 (0,4); 7,1754 (3,4); 7,1556 (2,4) 5,2825 (0,8); 5,2645 (1,2); 5,2465 (0,8); 3,8111 (0,4); 3,8000 (0,5); 3,7933 (0,6); 3,7881 (0,8); 3,7822 (0,7) 3,7773 (0,8); 3,7702 (0,8); 3,7593 (0,6); 3,7108 (0,6); 3,6996 (0,8); 3,6935 (0,8); 3,6876 (0,6); 3,6824 (0,8) 3,6764 (0,6); 3,6707 (0,5); 3,6593 (0,4); 3,2424 (1,1); 3,2332 (16,0); 3,0592 (0,4); 3,0532 (0,4); 3,0417 (0,4) 3,0353 (0,9); 3,0244 (1,0); 3,0183 (1,1); 3,0100 (1,2); 3,0078 (1,1); 2,9992 (1,1); 2,9925 (0,9); 2,9813 (0,8) 2,9759 (0,4); 2,3580 (0,8); 2,3407 (10,8); 1,6010 (6,6); 1,5837 (6,5); 1,5593 (11,3); -0,0002 (4,9)
I-331: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,1462 (2,0); 9,1253 (2,3); 9,1024 (0,3); 8,2182 (10,8); 7,7483 (0,9); 7,7290 (2,7); 7,7094 (2,7); 7,6884 (6,5) 7,6676 (1,6); 7,6270 (2,3); 7,6078 (1,4); 7,4824 (3,9); 7,3553 (1,5); 7,3517 (1,5); 7,3351 (2,8); 7,3317 (2,8) 7,3140 (0,5); 7,2787 (4,0); 7,2587 (2,5); 7,2258 (0,4); 7,1538 (0,3); 5,4774 (0,6); 5,4576 (1,9); 5,4376 (1,9) 5,4178 (0,6); 4,0383 (0,5); 4,0205 (0,5); 3,3207 (41,0); 3,0034 (0,4); 2,9957 (0,5); 2,9820 (0,5); 2,9737 (0,6) 2,9631 (1,0); 2,9553 (1,2); 2,9413 (1,1); 2,9333 (1,1); 2,9113 (0,7); 2,8903 (1,5); 2,8698 (1,1); 2,8498 (0,7) 2,8287 (0,4); 2,6754 (0,4); 2,6707 (0,6); 2,6663 (0,4); 2,5062 (74,4); 2,5018 (96,6); 2,4974 (72,8); 2,4776 (1,9) 2,4687 (1,2); 2,4576 (0,7); 2,4494 (0,5); 2,3330 (0,4); 2,3287 (0,6); 2,3243 (0,4); 1,9888 (2,1); 1,9584 (0,4) 1,9367 (1,3); 1,9270 (0,5); 1,9158 (1,4); 1,9051 (1,2); 1,8941 (0,7); 1,8844 (1,2); 1,8625 (0,5); 1,3978 (16,0) 1,1929 (0,6); 1,1751 (1,1); 1,1572 (0,5); 0,0080 (0,5); -0,0002 (12,4)
I-332: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0377 (1,4); 9,0177 (1,4); 8,1195 (7,3); 7,7179 (0,5); 7,6985 (1,8); 7,6791 (2,0); 7,6679 (2,3); 7,6527 (2,4); 7,6331 (2,1); 7,6100 (2,4); 7,5607 (1,4); 7,5413 (1,0); 7,3851 (2,1); 7,3645 (2,4); 7,3110 (4,5); 7,1229 (1,0); 7,1050 (1,8); 7,0848 (1,0); 6,8868 (1,2); 6,8688 (2,0); 6,8493 (1,0); 5,4415 (0,8); 5,4237 (1,2); 5,4053 (0,8); 3,7164 (16,0); 3,3816 (40,4); 3,3772 (58,2); 3,3751 (58,9); 3,3725 (57,4); 2,8901 (0,4); 2,7321 (0,3); 2,5132 (6,4); 2,5088 (13,5); 2,5043 (18,2); 2,4997 (13,2); 2,4953 (6,4); 1,6142 (5,9); 1,5972 (5,8)
I-333: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4518 (8,3); 7,6191 (0,6); 7,5932 (2,3); 7,5710 (8,5); 7,5439 (4,8); 7,5224 (3,2); 7,5163 (3,2); 7,4671 (3,1) 7,4234 (1,3); 7,4156 (2,2); 7,4084 (1,2); 7,3925 (1,4); 7,2985 (19,0); 7,2108 (2,1); 7,2041 (2,0); 7,1825 (1,8) 7,1758 (1,7); 6,5053 (0,8); 6,4836 (1,5); 6,4628 (0,8); 4,5058 (1,6); 4,4843 (1,6); 4,4577 (3,5); 4,4362 (3,4) 4,4096 (1,8); 4,3881 (1,7); 2,0808 (0,4); 2,0518 (0,4); 2,0349 (0,8); 2,0235 (0,9); 2,0070 (1,8); 1,9903 (1,0) 1,9791 (1,0); 1,9623 (0,5); 1,6106 (16,0); 1,3726 (0,4); 1,3266 (1,4); 1,3026 (5,0); 1,2993 (4,8); 1,2912 (4,4) 1,2816 (3,6); 1,2750 (3,1); 1,2585 (1,5); 1,2389 (0,4); 1,0669 (1,3); 1,0504 (3,7); 1,0445 (3,0); 1,0340 (2,8) 1,0274 (3,5); 1,0104 (0,9); 0,9399 (0,6); 0,9181 (1,7); 0,8946 (0,8); 0,0469 (0,6); 0,0361 (17,7); 0,0252 (0,7) I-334: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3003 (2,0); 9,2846 (4,1); 9,2691 (2,0); 8,2666 (6,3); 8,2624 (6,7); 8,0294 (16,0); 7,8070 (3,0); 7,8030 (3,2); 7,7860 (3,9); 7,7817 (4,1); 7,7647 (1,5); 7,7451 (4,6); 7,7254 (4,6); 7,7102 (5,6); 7,6907 (2,1); 7,6468 (7,1); 7,6253 (11,6); 7,5525 (3,6); 7,5329 (2,9); 4,2802 (1,8); 4,2641 (1,9); 4,2473 (4,0); 4,2314 (3,9); 4,2139 (2,1); 4,1982 (1,9); 3,4387 (0,3); 3,3988 (0,4); 3,3266 (755,1); 3,2641 (0,6); 2,9944 (1,6); 2,7108 (0,6); 2,6709 (2,0); 2,6665 (1,5); 2,5783 (0,4); 2,5412 (117,0); 2,5060 (221,3); 2,5017 (293,9); 2,4975 (233,2); 2,3671 (0,5); 2,3330 (1,3); 2,3284 (1,8); 2,3243 (1,4); -0,0001 (1,0)
I-335: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3238 (0,4); 7,9861 (1,3); 7,6202 (0,4); 7,5955 (1,7); 7,5834 (1,1); 7,5748 (3,7); 7,5527 (0,4); 7,5367 (0,4) 7,4796 (2,2); 7,4721 (7,0); 7,4636 (1,5); 7,4569 (0,8); 7,4492 (0,6); 7,4417 (0,8); 7,3977 (1,8); 7,3712 (2,1) 7,3052 (17,2); 7,1088 (1,9); 7,0903 (0,8); 7,0311 (1,0); 7,0039 (0,9); 5,3447 (1,9); 4,6763 (0,9); 4,6303 (1,9) 4,5837 (1,0); 4,0656 (3,7); 3,8353 (2,5); 3,7644 (16,0); 3,7476 (0,4); 3,7191 (1,5); 2,5302 (5,5); 2,5231 (3,3) 2,4922 (1,2); 2,3709 (9,7); 2,3269 (0,5); 2,0528 (11,0); 1,5969 (16,6); 1,2985 (0,4); 0,1138 (0,7); 0,0549 (0,5) 0,0440 (16,6); 0,0331 (0,6)
I-336: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5747 (0,4); 7,5483 (4,1); 7,5273 (5,0); 7,5238 (4,3); 7,5028 (2,5); 7,4966 (2,5); 7,4316 (2,2); 7,3774 (0,9) 7,3681 (1,5); 7,3609 (1,0); 7,3539 (0,6); 7,3468 (1,0); 7,3391 (0,6); 7,2981 (2,0); 7,2026 (1,5); 7,1960 (1,4) 7,1744 (1,3); 7,1678 (1,2); 6,9706 (0,6); 6,9495 (1,2); 6,9284 (0,6); 5,3293 (0,7); 4,4199 (1,0); 4,3985 (0,9) 4,3715 (2,1); 4,3501 (2,0); 4,3231 (1,0); 4,3017 (1,0); 2,7728 (3,0); 2,5541 (16,0); 2,2262 (15,8); 2,0615 (1,0) 1,9642 (0,5); 1,3062 (0,4); 1,2891 (0,5); 1,2825 (0,7); 0,1070 (2,6); 0,0323 (1,8)
I-337: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2551 (0,7); 9,2395 (1,4); 9,2239 (0,7); 7,9694 (7,6); 7,9530 (0,8); 7,3266 (2,1); 7,3066 (2,4); 7,2532 (0,6) 7,2489 (0,5); 7,2322 (1,5); 7,2282 (1,4); 7,2113 (1,1); 7,2076 (1,2); 7,1784 (0,9); 7,1747 (1,0); 7,1567 (1,4) 7,1383 (0,6); 7,1351 (0,5); 7,0708 (2,4); 6,9499 (1,3); 6,9376 (1,1); 6,9335 (1,7); 6,9213 (1,2); 6,9178 (1,6) 6,9008 (0,8); 6,8972 (0,7); 4,1183 (0,7); 4,1026 (0,7); 4,0815 (1,6); 4,0656 (1,5); 4,0443 (0,8); 4,0286 (0,7) 3,9032 (16,0); 3,3357 (32,7); 2,8922 (5,0); 2,7342 (4,4); 2,5263 (0,4); 2,5127 (8,8); 2,5084 (17,2); 2,5039 (22,2) 2,4994 (16,0); 2,4950 (7,8); 2,4210 (6,4); 2,2131 (9,2); -0,0002 (0,8)
I-338: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6016 (1,4); 7,5817 (5,1); 7,5659 (0,4); 7,5622 (0,4); 7,5517 (2,3); 7,5344 (1,8); 7,5282 (1,8); 7,4798 (1,6) 7,4279 (0,8); 7,4179 (1,1); 7,4107 (0,9); 7,3974 (0,7); 7,3898 (0,4); 7,2994 (15,3); 7,2501 (1,2); 7,2434 (1,1) 7,2218 (1,0); 7,2151 (0,9); 6,4561 (0,4); 6,4349 (0,8); 6,4143 (0,4); 4,4815 (0,9); 4,4601 (0,9); 4,4331 (2,0) 4,4117 (1,9); 4,3847 (1,0); 4,3632 (1,0); 2,4207 (16,0); 2,0810 (0,8); 1,5852 (8,3); 1,2966 (0,6); 0,0497 (0,6) 0,0389 (15,9); 0,0297 (0,5); 0,0281 (0,6)
I-339: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,6897 (1,1); 7,6824 (1,8); 7,6644 (3,0); 7,6451 (1,8); 7,6102 (0,9); 7,5818 (9,1); 7,5766 (6,1); 7,5644 (14,7) 7,5400 (0,6); 7,5011 (8,5); 7,4722 (16,0); 7,4125 (20,2); 7,3839 (7,8); 7,3599 (0,9); 7,3462 (2,9); 7,3376 (2,8) 7,3322 (4,3); 7,3260 (3,8); 7,3165 (2,9); 7,3077 (2,2); 7,2988 (10,2); 5,0630 (0,9); 5,0557 (0,8); 5,0426 (1,9) 5,0364 (1,6); 5,0198 (3,7); 5,0084 (11,6); 5,0043 (11,9); 4,9893 (12,0); 4,9687 (3,6); 4,6636 (0,5); 4,6553 (0,5) 4,6351 (5,2); 4,6225 (9,9); 4,6157 (8,7); 4,5996 (4,3); 4,1990 (3,6); 4,1852 (1,5); 4,1786 (3,6); 4,1618 (2,6) 4,1511 (7,7); 4,1379 (3,4); 4,1307 (7,5); 4,1144 (1,3); 4,1032 (3,9); 4,0828 (3,8); 2,0757 (9,0); 1,6713 (11,2) 1,3153 (2,6); 1,2915 (6,7); 1,2677 (2,5); 0,9691 (0,4); 0,9152 (0,3); 0,1085 (0,4); 0,0354 (7,9); 0,0245 (0,3)
I-340: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3071 (1,2); 9,2871 (1,2); 8,1954 (6,8); 7,9537 (1,1); 7,8053 (2,4); 7,7586 (2,1); 7,7442 (3,7); 7,7384 (3,0) 7,7235 (1,8); 7,7065 (1,9); 7,6871 (0,8); 7,6527 (1,3); 7,6332 (0,8); 7,6107 (2,0); 7,5883 (2,2); 7,5263 (1,4) 7,5221 (1,5); 7,5050 (1,2); 7,5008 (1,3); 7,2754 (2,1); 7,2692 (2,2); 7,1039 (1,5); 7,0976 (1,5); 7,0816 (1,4) 7,0753 (1,4); 5,2881 (0,7); 5,2699 (1,0); 5,2516 (0,7); 3,8490 (16,0); 3,3872 (27,9); 3,3768 (57,7); 2,8912 (7,3) 2,7336 (6,4); 2,5241 (0,4); 2,5156 (6,2); 2 ,5112 (13,2); 2,5066 (17,7); 2,5021 (12,7); 2,4976 (6,1); 1,5457 (5,0) 1,5283 (5,0)
I-341: 1H-NMR(300,1 MHz, CDCI3):
8= 10,5645 (0,6); 7,8033 (6,2); 7,4910 (0,4); 7,4684 (4,0); 7,4462 (1,7); 7,4198 (0,5); 7,3096 (1,9); 7,2834 (2,7) 7,2635 (4,9); 7,1684 (1,5); 7,1424 (1,1); 7 ,1172 (1,1); 7,1017 (0,7); 7,0946 (1,1); 7,0868 (0,7); 7,0583 (2,1) 6,9646 (3,1); 6,9615 (3,3); 6,8963 (3,2); 6,8931 (3,0); 6,5770 (2,3); 3,7639 (0,9); 3,7499 (1,6); 3,7365 (1,6) 3,7302 (1,4); 3,7238 (1,7); 3,7098 (1,0); 3,5305 (16,0); 2,9568 (1,2); 2,8848 (2,1); 2,8674 (2,0); 2,8473 (1,6) 2,1904 (12,0); 1,2538 (1,6); 0,0708 (0,4); -0,0009 (3,8)
I-342: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0106 (2,0); 7,4349 (2,4); 7,4140 (2,8); 7,3876 (3,0); 7,2636 (16,4); 7,1833 (1,8); 7,1786 (1,7); 7,1625 (1,5)
7 1577 (1 ,4); (03); 7,0697 (3,7); 7,0563 (29); 7,0514 (29); 7,0373 (05); 6,7906 (0,8); 6,7754 (1 2);
6 7669 (1 ,3); 6,7571 (08); 6,7503 (0,7); 6,5158 (06); 6,5017 (11);6,4866 (06); 6,0501 (0,6); 6,0420 (06);
6 0342 (0,7); 6,0259 (06); 5,9343 (0,6); 5,9261 (06); 5,9181 (07); 5,9102 (06); 4,1768 (0,4); 4,1686 (04);
4 1606 (0,4); 4,1518 (06); 4,1426 (0,3); 4,1346 (03); 4,1141 (04); 4,1058 (04); 4,0978 (0,4); 4,0897 (04);
3 9626 (0,4); 3,9471 (07); 3,9313 (0,4); 3,9261 (03); 3,9102 (06); 3,9046 (05); 3,8892 (0,7); 3,8733 (04);
3 8677 (0,4); 0,5); 22,9570 (13, 7); ,7); 2,5953 (16,0) ; 2,5824 (11);2,3167 (0,7); 2,3016 (15 ,9);
2 0886 (0,6); 2,0802 (07); 2,0676 (1 ,2); 2,0547 (08); 2,0463 (08); 2,0334 (04); 1,6002 (8,7); 1,0177 (07);
1 0058 (2 ,3); 1,0012 (24); 0,9899 (1 ,3); 0,9847 (24); 0,9800 (24); 0,9691 (1 0); 0,7707 (0,9); 0,7589 (29);
0,7554 (2,7); 0,7465 (2,6); 0,7424 (3,0); 0,7303 (0,9); -0,0002 (1,5)
I-343: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1323 (5,0); 7,8059 (0,6); 7,3416 (2,4); 7,3345 (2,6); 7,2984 (3,6); 7,2044 (2,0); 7,1771 (2,7); 7,1596 (0,5) 7,1563 (0,5); 7,1329 (1,3); 7,1299 (1,2); 7,1045 (1,4); 7,0914 (1,0); 7,0845 (1,2); 7,0682 (1,0); 7,0625 (1,2) 7,0578 (0,5); 7,0416 (2,2); 7,0347 (2,0); 7,0143 (1,2); 7,0072 (1,2); 6,8847 (0,6); 6,8781 (0,6); 6,8613 (1,0) 6,8587 (0,9); 6,8367 (0,6); 6,8311 (0,5); 4,1907 (0,4); 4,1669 (1,2); 4,1431 (1,2); 4,1193 (0,4); 3,8714 (1,0) 3,8496 (2,4); 3,8294 (2,4); 3,8072 (1,3); 3,8013 (1,2); 3,7929 (0,7); 3,7875 (0,9); 3,7791 (2,6); 3,7711 (1,0) 3,7655 (0,7); 3,7570 (1,1); 3,1283 (1,8); 3,1060 (3,5); 3,0837 (1,7); 2,7407 (16,0); 2,1494 (0,4); 2,1383 (0,5) 2,1210 (0,9); 2,1040 (0,5); 2,0928 (0,5); 2,0782 (5,6); 1,9079 (1,1); 1,8975 (1,1); 1,8859 (3,1); 1,8794 (0,8) 1,8743 (1,1); 1,8638 (1,0); 1,4662 (0,4); 1,3167 (1,5); 1,2929 (3,1); 1,2691 (1,5); 1,0909 (0,7); 1,0757 (1,7) 1,0689 (1,9); 1,0629 (1,0); 1,0541 (1,1); 1,0471 (1,8); 1,0404 (1,7); 1,0259 (0,9); 0,8340 (0,9); 0,8190 (2,0) 0,8127 (2,0); 0,8020 (1,8); 0,7964 (2,1); 0,7799 (0,7); 0,0341 (4,1)
I-344: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1164 (0,8); 9,1007 (1,7); 9,0849 (0,8); 7,7434 (0,7); 7,7237 (2,0); 7,7039 (1,8); 7,6902 (6,5); 7,6757 (2,2) 7,6562 (1,1); 7,6079 (2,7); 7,5445 (1,6); 7,5265 (4,0); 7,3669 (1,6); 7,3458 (3,8); 7,3161 (2,1); 7,2944 (0,9) 4,1497 (0,8); 4,1335 (0,8); 4,1130 (1,8); 4,0971 (1,7); 4,0764 (0,9); 4,0605 (0,8); 3,3313 (164,1); 2,6788 (0,5) 2,6001 (16,0); 2,5490 (30,9); 2,5141 (61,1); 2,5097 (81,1); 2,5055 (63,9); 2,4619 (7,7); 2,3368 (0,5)
I-345: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 14,9996 (0,9); 8,2820 (1,1); 7,6166 (5,6); 7,6064 (4,3); 7,5895 (0,4); 7,4498 (3,1); 7,4084 (1,1); 7,4034 (1,3) 7,3975 (1,6); 7,3939 (1,4); 7,3859 (0,8); 7,3173 (3,5); 7,3013 (3,9); 7,2586 (11,7); 7,0414 (3,8); 6,9548 (2,1) 6,9389 (1,9); 5,2972 (3,0); 4,2227 (1,3); 4,2109 (1,3); 4,1943 (2,8); 4,1825 (2,7); 4,1659 (1,4); 4,1541 (1,3) 2,4604 (10,7); 2,2827 (16,0); 2,0024 (4,5); 1,5422 (0,4); 1,2843 (0,5); 1,2556 (5,9); 0,8940 (0,5); 0,8803 (0,7) 0,8664 (0,4); 0,8594 (0,4); 0,8457 (0,5); 0,0062 (0,5); -0,0002 (11,7); -0,0068 (0,4)
I-346: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2820 (3,0); 9,2625 (3,1); 8,1867 (16,0); 7,9546 (1,2); 7,7604 (1,4); 7,7397 (5,1); 7,7315 (6,1); 7,7219 (4,8) 7,6951 (4,9); 7,6752 (2,2); 7,6476 (3,5); 7,6272 (2,4); 7,6102 (7,1); 7,4271 (6,2); 7,4228 (6,5); 7,4076 (8,2) 7,4032 (8,8); 7,2811 (5,0); 7,2619 (5,7); 7,2420 (3,2); 5,1686 (0,5); 5,1511 (2,1); 5,1329 (3,1); 5,1147 (2,1) 5,0972 (0,5); 3,3758 (48,3); 3,3703 (73,1); 3,3675 (80,8); 2,8927 (8,3); 2,7348 (7,2); 2,5159 (11,2); 2,5116 (23,4) 2,5071 (31,4); 2,5026 (22,7); 2,4983 (11,0); 1,4572 (15,2); 1,4397 (15,0); 1,2399 (0,6); -0,0002 (0,6)
I-347: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1798 (5,0); 7,7377 (0,6); 7,6215 (3,5); 7,6185 (3,0); 7,6096 (1,6); 7,6044 (2,3); 7,3941 (1,7); 7,3325 (0,7) 7,3234 (0,9); 7,3133 (1,2); 7,3069 (1,1); 7,2982 (10,5); 7,0275 (1,8); 7,0020 (2,1); 6,9244 (2,0); 6,7576 (1,1) 6,7330 (1,0); 3,8320 (1,0); 3,8098 (2,4); 3,7907 (2,4); 3,7684 (1,1); 2,9863 (1,8); 2,9639 (3,4); 2,9414 (1,6) 2,7486 (16,0); 2,3227 (11,7); 2,2053 (10,8); 1,5998 (9,4); 1,2950 (1,0); 0,1080 (0,7); 0,0487 (0,4); 0,0380 (9,8) 0,0271 (0,4)
I-348: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1156 (0,9); 9,0998 (1,9); 9,0842 (0,9); 7,7413 (0,8); 7,7213 (2,2); 7,7012 (2,2); 7,6932 (6,4); 7,6739 (2,5) 7,6544 (1,2); 7,6018 (3,0); 7,5432 (1,8); 7,5233 (1,4); 7,4375 (2,5); 7,4164 (2,9); 7,3835 (3,1); 7,1794 (1,7) 7,1589 (1,5); 4,1542 (0,9); 4,1381 (0,9); 4,1175 (1,9); 4,1017 (1,9); 4,0809 (1,0); 4,0652 (0,9); 3,3304 (125,4) 2,6781 (0,5); 2,5994 (16,0); 2,5485 (25,4); 2,5090 (74,2); 2,4667 (8,7); 2,3359 (0,5)
I-349: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,4208 (0,3); 8,0072 (2,6); 7,6410 (2,6); 7,6142 (2,6); 7,6021 (3,1); 7,5586 (0,4); 7,5431 (0,4); 7,5252 (0,4); 7,4766 (1,1); 7,4560 (4,9); 7,4485 (3,1); 7,4240 (1,0); 7,3819 (1,1); 7,2609 (13,7); 4,4157 (0,7); 4,4002 (0,8); 4,3796 (1,5); 4,3643 (1,5); 4,3434 (0,8); 4,3281 (0,8); 4,1208 (0,5); 2,9548 (16,0); 2,8782 (15,0); 1,5949 (0,6); -0,0002 (4,0)
I-350: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8 (5 ,6); 8,3970 (5, 7); 8,0318 (0,8); 8,0124 (1,2); 7,9957 (0,8); 7,7172 (0,5); 7,6907 (2 ,5); 7,6708 (6, 8); 7 6680 (6,2); 7,6552 (07); 75910 (4,1); 7,5551 (3,1) 7,4925 (1,3) 7,4826 (2,0) 7,4750 (1 7); 7,4617 (1 5); 7 4542 (09); 7,4324 (0,7); 7,4270 (0,5); 7,4041 (4,9); 7,3957 (7,6); 7,3672 (0,8); 7,2995 (20,0); 6,1380 (09); 6 1274 (1 ,0); 6,1141 (1 0); 61035 (1,0); 5,9824 (0,9) 5,9718 (1,0) 5,9585 (1,0) 5,9479 (09); 5,2358 (04); 5 2145 (1 ,3); 5,1941 (1 6); 51750 (1,4); 5,1538 (0,5) 4,3800 (0,4) 4,3695 (0,4) 4,3576 (04); 4,3468 (04); 4 3313 (0,5); 4,3205 (05); 43085 (0,5); 4,2981 (0,5) 4,2891 (0,4) 4,2783 (0,4) 4,2666 (05); 4,2555 (04); 4 2403 (0,5); 4,2293 (05); 42178 (0,5); 4,2070 (0,5) 4,1954 (0,5) 4,1716 (1,4) 4,1478 (1 5); 4,1241 (05); 3 9071 (0,5); 3,8901 (06); 38832 (0,6); 3,8661 (0,6) 3,8582 (0,5) 3,8365 (0,9) 3,8190 (09); 3,7962 (06); 3 7887 (0,5); 3,7715 (05); 37645 (0,5); 3,7476 (0,4) 3,3632 (2,2) 3,3463 (2,2) 3,3365 (21);3,3198 (20); 2 0831 (6, 5); 1,6523 (13 ,7) 1 ,6303 (13,6); 1,5954 (16, 0); 1,3213 (1,7); 1,2975 (3,5); 1,2738 (1 ,7); 0,0493 (07); 0,0383 (19,0); 0,0279 (0,7)
I-351: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7887 (2,4); 8,6944 (1,6); 8,6782 (1,6); 7,6311 (0,8); 7,6070 (2,4); 7,6022 (1,5); 7,5962 (1,6); 7,5866 (0,7) 7,5676 (2,3); 7,5364 (1,2); 7,5299 (1,4); 7,5094 (0,6); 7,5014 (0,9); 7,4940 (0,6); 7,4791 (0,6); 7,3419 (1,4) 7,3256 (1,4); 7,2986 (18,5); 7,2367 (0,8); 7,2302 (0,8); 7,2084 (0,7); 7,2016 (0,6); 6,5389 (0,3); 6,5178 (0,5) 4,5217 (0,4); 4,5001 (0,4); 4,4733 (0,8); 4,4519 (0,7); 4,4248 (0,4); 4,4034 (0,4); 2,4323 (1,0); 2,2277 (9,3) 2,0813 (0,5); 1,6033 (16,0); 1,3199 (0,3); 1,2919 (1,4); 0,1067 (0,6); 0,0479 (0,7); 0,0371 (16,5); 0,0261 (0,7) I-352: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1427 (2,9); 9,1227 (2,9); 8,1487 (16,0); 7,9528 (1,7); 7,7589 (1,3); 7,7394 (4,1); 7,7202 (8,9); 7,6970 (4,9) 7,6774 (2,0); 7,6397 (3,4); 7,6350 (2,2); 7,6195 (2,1); 7,0838 (2,9); 7,0641 (4,6); 7,0558 (6,4); 6,9541 (4,9) 6,9346 (3,8); 5,0818 (0,5); 5,0644 (1,8); 5,0461 (2,6); 5,0277 (1,8); 5,0101 (0,4); 3,3616 (53,7); 3,3536 (68,9) 3,3515 (70,2); 2,8911 (11,9); 2,7324 (10,2); 2,6731 (0,4); 2,6684 (0,4); 2,6487 (2,7); 2,6351 (5,3); 2,6201 (2,9) 2,5905 (0,4); 2,5736 (0,7); 2,5464 (1,2); 2,5315 (2,7); 2,5130 (16,8); 2,5086 (33,6); 2,5041 (44,7); 2,4996 (32,2) 2,4952 (16,0); 2,4627 (0,7); 1,6974 (0,7); 1,6601 (7,0); 1,6523 (5,8); 1,6446 (6,9); 1,6339 (2,9); 1,6146 (1,1) 1,6015 (0,5); 1,4221 (13,5); 1,4046 (13,4); 1,2398 (0,7); -0,0003 (1,0)
I-353: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,1232 (1,0); 7,8580 (3,7); 7,6879 (1,9); 7,5454 (2,1); 7,5088 (5,9); 7,4587 (3,8); 7,3838 (2,7); 7,3210 (0,8) 7,2610 (1,6); 7,0636 (2,2); 7,0491 (2,6); 6,9523 (4,2); 6,9107 (1,4); 6,8741 (2,4); 6,8604 (2,2); 6,7619 (1,1) 5,2896 (6,9); 4,5313 (1,9); 4,1797 (7,3); 3,7342 (3,7); 3,7226 (3,9); 3,0792 (11,9); 2,9143 (5,0); 2,9020 (3,1) 2,8753 (1,6); 2,8041 (0,5); 2,6768 (3,3); 2,4158 (0,4); 2,2907 (13,3); 2,2549 (16,0); 2,2074 (4,1); 2,1752 (0,6) 2,1476 (1,6); 1,5990 (0,4); 1,4644 (0,3); 1,4189 (1,5); 1,2577 (6,3); 1,2227 (1,4); 1,2088 (1,5); 1,1108 (4,3) 0,9909 (0,6); 0,8793 (1,0); 0,8490 (1,2); -0,0002 (1,2)
I-354: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1902 (0,9); 9,1746 (1,8); 9,1586 (0,9); 8,2741 (2,7); 8,2699 (3,0); 7,8313 (1,3); 7,8273 (1,4); 7,8102 (1,6) 7,8061 (1,8); 7,7476 (0,8); 7,7278 (2,1); 7,7080 (1,9); 7,6948 (6,5); 7,6822 (2,4); 7,6624 (1,1); 7,6408 (3,0) 7,6194 (2,4); 7,5737 (2,7); 7,5143 (1,5); 7,4941 (1,2); 4,2739 (0,8); 4,2581 (0,9); 4,2407 (1,8); 4,2247 (1,7) 4,2072 (0,9); 4,1910 (0,8); 3,3316 (147,5); 2,6835 (0,4); 2,6791 (0,5); 2,5903 (16,0); 2,5492 (43,0); 2,5143 (56,7) 2,5100 (76,7); 2,5058 (62,5); 2,3368 (0,5); 2,3325 (0,4)
I-355: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3007 (16,0); 8,0572 (0,7); 7,7011 (1,8); 7,6613 (1,1); 7,6397 (9,5); 7,6177 (4,3); 7,5830 (5,6); 7,5208 (2,8) 7,4948 (3,4); 7,4308 (2,5); 7,4047 (3,4); 7,3238 (5,4); 7,3043 (31,3); 7,2831 (5,2); 7,2763 (3,3); 7,2684 (1,6) 7,2570 (4,5); 7,2313 (1,8); 3,7898 (10,8); 3,7714 (10,8); 2,9996 (5,4); 2,9262 (4,8); 1,6063 (13,4); 1,2977 (2,0) 1,2757 (0,4); 1,1074 (2,3); 1,0845 (8,6); 1,0711 (8,0); 1,0361 (7,6); 1,0228 (8,5); 0,9996 (2,3); 0,9224 (0,6) 0,8980 (0,5); 0,1131 (1,2); 0,0534 (1,0); 0,0427 (30,1); 0,0318 (1,3)
I-356: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0479 (2,0); 9,0267 (2,0); 8,1839 (9,2); 7,7493 (0,7); 7,7293 (2,3); 7,7091 (2,3); 7,6824 (4,7); 7,6775 (4,0) 7,6334 (2,0); 7,6129 (1,4); 7,2155 (2,8); 7,1959 (3,1); 6,9178 (3,8); 6,8956 (2,1); 6,8754 (1,8); 5,1512 (0,5) 5,1359 (1,0); 5,1186 (1,2); 5,1010 (0,5); 3,3339 (237,6); 2,7239 (0,8); 2,7063 (2,1); 2,6910 (2,1); 2,6757 (1,3) 2,6475 (0,3); 2,5414 (31,2); 2,5064 (79,7); 2,5020 (104,2); 2,4976 (78,0); 2,3329 (0,5); 2,3286 (0,6); 2,2175 (16.0) ; 2,0184 (0,4); 2,0048 (0,6); 1,9951 (0,7); 1,9832 (0,9); 1,9744 (1,0); 1,9603 (0,6); 1,8822 (0,6); 1,869C (0,7); 1,8572 (0,8); 1,8372 (0,7); 1,8031 (0,4); 1,7805 (0,9); 1,7622 (1,5); 1,7512 (1,8); 1,7368 (1,4); -0,0002 (3.0)
I-357: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0254 (1,9); 8,1689 (5,7); 7,9549 (0,6); 7,7710 (0,4); 7,7513 (1,3); 7,7306 (2,1); 7,7277 (2,0); 7,7004 (1,4) 7,6808 (0,7); 7,6545 (1,0); 7,6350 (0,7); 7,4945 (0,3); 7,4875 (3,1); 7,4826 (1,1); 7,4709 (1,2); 7,4658 (4,1) 7,4590 (0,6); 7,3243 (0,5); 7,3174 (4,3); 7,3124 (1,3); 7,3007 (1,0); 7,2957 (3,4); 7,2888 (0,4); 3,3619 (11,3) 3,3566 (12,9); 3,3523 (15,6); 3,3493 (17,8); 2,8923 (4,1); 2,7340 (3,5); 2,5149 (4,1); 2,5104 (8,6); 2,5059 (11,6) 2,5013 (8,3); 2,4968 (4,0); 1,6340 (16,0)
I-358: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0258 (2,5); 7,9615 (2,6); 7,8359 (0,7); 7,7811 (5,9); 7,7757 (5,5); 7,7726 (5,3); 7,7598 (5,4); 7,6990 (0,5) 7,6772 (0,5); 7,6420 (0,8); 7,5954 (4,8); 7,5491 (2,0); 7,5321 (4,2); 7,5277 (4,2); 7,5054 (4,0); 7,5002 (3,9) 7,4760 (3,6); 7,4548 (3,1); 7,4339 (1,5); 7,4232 (1,8); 7,3536 (0,4); 7,3229 (0,4); 7,2876 (3,1); 7,2829 (3,0) 7,1527 (1,5); 7,1478 (1,5); 6,0541 (1,6); 5,9377 (1,6); 3,9390 (0,4); 3,9333 (0,4); 3,9021 (1,3); 3,8791 (1,7) 3,8663 (1,8); 3,8518 (1,6); 3,8294 (1,6); 3,8197 (1,4); 3,7753 (0,6); 3,5700 (0,4); 3,3235 (129,7); 3,3184 (117,2) 3,3148 (101,9); 2,9644 (0,4); 2,9044 (10,5); 2,8991 (9,7); 2,7450 (9,9); 2,7398 (9,4); 2,6075 (15,8); 2,6025 (16,0) 2,5143 (21,8); 2,5101 (24,1); 2,4696 (2,1); 2,4643 (2,0); 1,2466 (0,4)
I-359: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0888 (1,5); 9,0733 (3,0); 9,0595 (1,5); 8,0788 (13,2); 7,7631 (1,1); 7,7429 (9,1); 7,7241 (3,4); 7,7054 (4,2) 7,6851 (6,4); 7,6033 (2,9); 7,5830 (2,3); 7,4956 (0,5); 7,4754 (15,5); 7,4504 (0,5); 6,0456 (1,0); 6,0326 (1,9) 6,0207 (1,0); 5,9307 (1,0); 5,9176 (2,0); 5,9053 (1,1); 4,0382 (0,5); 4,0206 (0,5); 3,8977 (1,7); 3,8825 (2,6) 3,8727 (1,3); 3,8674 (1,3); 3,8397 (1,9); 3,8253 (2,9); 3,8119 (1,4); 3,3191 (58,1); 2,6710 (0,9); 2,5062 (111,2) 2,5019 (140,9); 2,4976 (103,0); 2,3287 (0,8); 1,9887 (2,0); 1,3978 (16,0); 1,1929 (0,5); 1,1751 (1,1); 1,1571 (0,5); -0,0002 (4,0)
I-360: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,1717 (1,7); 9,1561 (3,6); 9,1405 (1,8); 7,9987 (16,0); 7,7684 (1,4); 7,7486 (4,2); 7,7290 (4,2); 7,7127 (5,2); 7,6933 (2,1); 7,6486 (5,8); 7,5745 (3,3); 7,5549 (2,6); 7,4240 (5,4); 7,4034 (5,9); 7,2531 (6,8); 6,8610 (3,4); 6,8427 (3,2); 4,2714 (1,6); 4,2558 (1,7); 4,2362 (3,6); 4,2205 (3,5); 4,2009 (1,9); 4,1853 (1,7); 3,3386 (136,8); 3,3345 (144,4); 2,6771 (0,4); 2,6723 (0,6); 2,5425 (57,5); 2,5077 (77,0); 2,5033 (99,3); 2,4990 (72,4); 2,3301 (0,6); 2,3256 (0,4); 2,1662 (0,6); 1,9071 (0,7); 1,8943 (1,4); 1,8856 (1,6); 1,8735 (2,8); 1,8612 (1,8); 1,8527 (1,6); 1,8404 (0,8); 0,9825 (1,7); 0,9713 (5,0); 0,9658 (5,4); 0,9504 (5,1); 0,9451 (5,0); 0,9344 (1,8); 0,6488 (1,8); 0,6375 (6,0); 0,6330 (5,6); 0,6256 (5,5); 0,6207 (6,0); 0,6092 (1,6); -0,0002 (2,4)
I-361: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5289 (0,4); 7,5131 (2,0); 7,5002 (5,2); 7,4217 (2,6); 7,3765 (1,0); 7,3713 (1,5); 7,3668 (1,2); 7,3583 (1,3) 7,3502 (2,6); 7,3422 (0,5); 7,3341 (2,6); 7,2587 (3,2); 7,0429 (3,1); 6,9537 (1,6); 6,9378 (1,4); 6,4372 (0,7) 6,4252 (1,3); 6,4133 (0,7); 4,2185 (1,0); 4,2060 (1,0); 4,1891 (2,2); 4,1767 (2,2); 4,1597 (1,2); 4,1473 (1,1) 3,2734 (0,3); 3,2592 (0,8); 3,2450 (1,1); 3,2308 (0,8); 3,2167 (0,4); 2,9212 (0,6); 2,8140 (0,5); 2,4790 (8,6) 2,3099 (0,4); 2,2855 (11,3); 1,9871 (1,4); 1,5840 (0,8); 1,4001 (16,0); 1,3859 (16,0); 1,3435 (0,6); 1,3297 (0,6) 1,2970 (1,1); 1,1308 (0,5); 1,1176 (0,5); -0,0002 (3,3)
I-362: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2942 (9,2); 8,2901 (16 ,0); 8,1185 (2, 3); 7,5844 (9,1); 7,5807 (6,8); 7,4255 (3,1) 7,3991 (6,8); 7,3669 (24 ,0); 7,3636 (16,4) ; 7,3014 (12,6); 7,2973 (22,6); 7,0968 (4, 3); 7,0709 (4,0); 7,0190 (3,8); 7,0157 (4,1) 7,0112 (4,0); 6,9921 (3,2); 6,9888 (3,5); 6,9844 (3,6); 6,9458 (7,0) 6,9403 (6,8) 6,1188 (1,7) 6,1080 (1 8); 6,0959 (1 ,9); 6,0852 (1 ,6); 5,9639 (1,7); 5,9531 (1,8); 5,9410 (1,9) 5,9304 (1,6) 5,3402 (1,4) 5,3360 (25); 4,3336 (0,8); 4,3226 (0,9); 4,3113 (0,8); 4,3003 (0,8); 4,2847 (1,1) 4,2737 (1,1) 4,2627 (1,0) 4,2515 (1 4); 4,2353 (0,8); 4,2242 (0,9); 4,2134 (0,8); 4,1974 (1,1); 4,1868 (1,0) 4,1754 (1,0) 4,1647 (0,9) 3,9017 (09); 3,8843 (1 ,4); 3,8790 (1 ,0); 3,8612 (1,1); 3,8532 (0,9); 3,8296 (1,7) 3,8116 (1,9) 3,7884 (1,1) 3,7797 (09); 3,7623 (11)3,7396 (0,7); 2,0278 (0,7); 2,0108 (1,6); 1,9994 (2,0) 1,9831 (3,1) 1,9706 (1,9) 1,9662 (1 8); 1,9553 (1 ,7); 1,9382 (09); 1,5887 (15,1 ); 1,2953 (0,7) 1,0897 (2,0); 1,0744 (6,9 ; 1,0677 (6,6) ; 1,0522 (51);1,0458 (7,0); 1,0402 (5,2); 1,0246 (2,4); 1,0023 (0,4); 0,9749 (0,3) ; 0,8029 (2,6) 0,7875 (8,7) 0,7814 (61);0,7708 (7,8); 0,7656 (6, 8); 0,7490 (1,9); 0,1072 (0,6); 0,0410 (13,0); 0,0368 (23,5) 0,0259 (1,0)
I-363: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3803 (8,8); 8,0229 (0,7); 8,0049 (1,2); 7,9842 (0,7); 7,7092 (0,3); 7,6831 (2,7); 7,6776 (2,3); 7,6725 (2,3) 7,6651 (6,1); 7,6618 (6,0); 7,6504 (0,5); 7,6453 (0,5); 7,5284 (4,8); 7,4991 (6,4); 7,4773 (1,3); 7,4650 (1,8) 7,4582 (1,7); 7,4465 (1,7); 7,4345 (6,3); 7,4052 (3,2); 7,2992 (20,7); 5,2409 (0,5); 5,2187 (1,5); 5,2015 (1,6) 5,1969 (1,7); 5,1797 (1,6); 5,1579 (0,5); 4,2899 (1,7); 4,2697 (1,6); 4,2423 (3,6); 4,2221 (3,4); 4,1947 (1,8) 4,1745 (1,7); 3,2981 (4,4); 3,2812 (4,3); 1,6547 (13,5); 1,6327 (13,4); 1,6150 (0,3); 1,5925 (16,0); 1,3068 (0,9) 0,9205 (1,0); 0,8975 (0,4); 0,0491 (0,8); 0,0384 (21,7); 0,0275 (0,8)
I-364: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1727 (0,9); 9,1530 (0,9); 8,1757 (3,4); 8,1746 (3,8); 8,1712 (2,3); 7,9541 (0,6); 7,7535 (0,5); 7,7340 (1,6) 7,7145 (1,6); 7,7015 (2,2); 7,6912 (2,1); 7,6712 (0,8); 7,6302 (1,3); 7,6105 (0,8); 7,2669 (1,0); 7,2622 (1,2) 7,2353 (1,0); 7,2304 (1,3); 7,1717 (0,8); 7,1499 (1,3); 7,1471 (1,3); 7,0876 (1,4); 7,0657 (2,1); 7,0442 (1,0) 5,1023 (0,7); 5,0839 (1,0); 5,0660 (0,7); 3,7905 (16,0); 3,3893 (14,1); 3,3830 (11,8); 3,3787 (11,4); 3,3730 (13,5) 3,3602 (14,5); 2,8928 (3,9); 2,7341 (3,4); 2,5157 (5,0); 2,5113 (10,7); 2,5067 (14,4); 2,5022 (10,4); 2,4977 (5,0) 1,4360 (5,2); 1,4186 (5,2)
I-365: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,4984 (0,6); 8,3632 (5,0); 7,6049 (0,6); 7,5791 (1,6); 7,5530 (1,2); 7,4905 (1,5); 7,4649 (0,8); 7,3639 (1,9) 7,3540 (2,6); 7,3459 (1,4); 7,3270 (2,4); 7,2982 (6,0); 7,0658 (2,1); 6,9353 (1,1); 6,9015 (1,5); 6,7132 (2,2) 6,5255 (1,1); 4,7050 (1,1); 4,6880 (1,0); 4,6568 (2,2); 4,6397 (2,1); 4,6086 (1,1); 4,5915 (1,1); 2,7861 (0,5) 2,7544 (16,0); 2,5430 (0,4); 2,5093 (3,5); 2,5026 (6,1); 2,4953 (3,4); 2,4057 (0,4); 2 ,3111 (8,2); 1,6010 (1,2) 1,2959 (0,4); 0,0389 (6,2)
I-366: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8(10); 9,1122 (2,0); 9,0974 (1,0); 8,1058 (11,0); 7,7607 (0,7); 7,7410 (2,2) ; 7,7209 (2,4) 7,7015 (66); 7 6850 (1 4); 7,6191 (2,2); 7 ,6002 (1 ,5); 7,4064 (3,1); 7,3856 (3,8); 7,3079 (0,3); 7,2795 (3, 3); 7,2157 (20); 7 2113 (1 8); 7,1950 (1 ,7); 71900 (1 ,6); 5,9610 (0,7); 5,9525 (0,8); 5,9431 (0,8); 5,9339 (0, 7); 5,8443 (07); 5 8350 (08); 5,8254 (0,9); 5,8178 (0,7); 5,7561 (4,2); 3,8398 (0,3); 3,8335 (0,3); 3,8253 (0, 3); 3,8120 (05); 3 8034 (06); 3,7973 (0,6); 3,7884 (0,5); 3,7425 (0,9); 3,7270 (1,2); 3,7190 (0,7); 3,7105 (0, 7); 3,6934 (08); 3 6783 (0, 8); 3,6603 (0,6); 3,6416 (0, 3); 3,3191 (42,0) 2,6748 (0,9) 2,6704 (1,2); 2,6659 (0,9); 2,5235 (36); 2,5101 (83,0); 2,5059 (167,7); 2,5014 (220,5); 2,4969 (159,0); 2,4926 (77,4); 2,3499 (16,0); 2,3330 (1,2); 2,3280 (1,4); 2,3235 (1,1); 2,2921 (0,3); 1,9884 (0,5); 1,2350 (1,0); 1,1749 (0,5); 1,1634 (0,3); 0,8804 (0,6); 0,1463 (0,5); 0,0079 (4,9); -0,0002 (117,4); -0,0084 (5,2); -0,1497 (0,5)
I-367: 1H-NMR(499,9 MHz, da-DMSO):
8= 9,0714 (1,6); 9,0595 (3,3); 9,0477 (1,6); 8,0203 (16,0); 7,6482 (4,9); 7,6469 (4,8); 7,5612 (5,5); 7,5444 (6,6) 7,3695 (3,6); 7,3654 (3,6); 7,3525 (6,0); 7,3486 (3,3); 7,3365 (6,4); 7,3208 (3,7); 7,0232 (3,4); 7,0075 (3,2) 6,9949 (2,5); 6,9939 (2,5); 6,9905 (3,0); 6,9789 (2,2); 6,9779 (2,2); 6,9744 (2,8); 6,9379 (4,1); 6,9341 (5,8) 6,9303 (3,3); 6,0402 (1,1); 6,0295 (1,8); 6,0200 (1,1); 5,9479 (1,1); 5,9374 (2,0); 5,9277 (1,1); 3,8773 (1,5) 3,8648 (2,4); 3,8588 (1,3); 3,8526 (1,2); 3,8312 (2,0); 3,8193 (2,9); 3,8109 (1,3); 3,8072 (1,2); 3,3240 (13,9) 3,0802 (1,5); 2,5130 (1,4); 2,5095 (3,1); 2,5060 (4,2); 2,5024 (3,1); 2,4990 (1,4); 1,9932 (0,6); 1,9831 (1,4) 1,9764 (1,5); 1,9664 (2,8); 1,9564 (1,6); 1,9497 (1,5); 1,9395 (0,8); 1,1090 (4,5); 0,9999 (1,7); 0,9912 (4,9) 0,9868 (5,2); 0,9835 (2,4); 0,9785 (2,4); 0,9745 (5,0); 0,9701 (5,0); 0,9619 (1,9); 0,7073 (1,9); 0,6987 (5,5) 0,6947 (5,5); 0,6889 (5,3); 0,6848 (5,8); 0,6759 (1,7)
I-368: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1447 (2,1); 8,1982 (4,8); 7,9540 (1,0); 7,7722 (0,5); 7,7549 (3,1); 7,7346 (6,2); 7,7026 (1,5); 7,6830 (0,8); 7,6699 (4,1); 7,6532 (1,9); 7,6486 (3,1); 7,6358 (0,8); 3,3606 (18,1); 3,3557 (21,4); 3,3493 (23,7); 2,8925 (6,6); 2,7333 (5,9); 2,5144 (6,1); 2,5100 (12,9); 2,5055 (17,5); 2,5009 (12,6); 2,4964 (6,0); 1,6458 (16,0)
I-369: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5863 (2,6); 7,5826 (2,7); 7,5511 (0,6); 7,5291 (1,1); 7,5064 (0,7); 7,4746 (0,5); 7,4501 (1,2); 7,4474 (1,1) 7,4257 (0,8); 7,4230 (0,8); 7,3939 (7,3); 7,3905 (7,0); 7,3578 (1,2); 7,3310 (1,5); 7,2985 (11,9); 7,0980 (1,1) 6,9154 (2,3); 6,7327 (1,2); 6,4507 (0,4); 6,4322 (0,8); 6,4113 (0,4); 6,0940 (0,6); 6,0833 (0,7); 6,0714 (0,7) 6,0607 (0,6); 5,9391 (0,6); 5,9283 (0,7); 5,9164 (0,7); 5,9057 (0,6); 4,2293 (0,4); 4,2185 (0,4); 4,2075 (0,4) 4,1965 (0,4); 4,1914 (0,4); 4,1422 (0,4); 4,1315 (0,4); 4,1204 (0,4); 4,1095 (0,4); 3,9994 (0,4); 3,9796 (0,5) 3,9573 (0,4); 3,9275 (0,5); 3,9247 (0,5); 3,9049 (0,6); 3,8823 (0,4); 3,8755 (0,3); 3,8559 (0,4); 2,6379 (15,9) 2,6222 (1,1); 2,3421 (16,0); 1,6287 (1,2); 0,1073 (0,7); 0,0481 (0,5); 0,0374 (13,7); 0,0264 (0,5)
I-370: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,7425 (0,6); 8,4040 (5,1); 7,3710 (1,2); 7,3522 (1,9); 7,3447 (2,7); 7,3256 (2,2); 7,3184 (1,7); 7,2981 (6,5) 7,0619 (2,0); 7,0390 (1,4); 7,0129 (1,2); 6,9945 (1,0); 6,9916 (1,0); 6,9865 (1,2); 6,9837 (1,0); 6,9676 (0,9) 6,9646 (0,8); 6,9597 (1,1); 6,9569 (0,9); 6,9208 (1,1); 6,9037 (1,8); 6,8974 (2,9); 6,8913 (2,0); 4,6992 (1,0) 4,6821 (1,0); 4,6511 (2,2); 4,6340 (2,1); 4,6029 (1,1); 4,5858 (1,1); 2,7461 (16,0); 2,5096 (3,3); 2,5029 (6,0) 2,4954 (3,3); 2,3209 (8,0); 1,9814 (0,5); 1,9701 (0,6); 1,9535 (1,1); 1,9367 (0,6); 1,9255 (0,6); 1,5998 (2,3) 1,3059 (0,7); 1,2992 (0,7); 1,0596 (0,7); 1,0445 (1,9); 1,0375 (2,0); 1,0226 (1,1); 1,0161 (2,0); 1,0096 (1,8) 0,9947 (0,9); 0,9213 (0,7); 0,7820 (0,9); 0,7667 (2,3); 0,7611 (2,0); 0,7504 (1,9); 0,7446 (2,5); 0,7281 (0,7) 0,0393 (6,9)
I-371: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1138 (0,9); 9,0982 (2,0); 9,0823 (1,0); 7,8576 (3,4); 7,8539 (3,6); 7,7456 (0,8); 7,7259 (2,4); 7,7060 (2,0); 7,6735 (8,5); 7,6555 (1,4); 7,5912 (3,0); 7,5291 (1,7); 7,5092 (1,5); 7,4964 (2,3); 7,4751 (3,6); 7,4119 (2,2); 7,4079 (2,2); 7,3909 (1,4); 7,3867 (1,4); 4,2936 (0,8); 4,2778 (0,9); 4,2590 (1,8); 4,2433 (1,8); 4,2245 (1,0); 4,2087 (0,9); 3,3521 (13,5); 2,5898 (16,0); 2,5487 (17,8); 2,5134 (6,0); 2,5093 (7,6); 2,5053 (5,6); -0,0002 (0,6) I-372: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1267 (1,0); 9,1122 (2,0); 9,0982 (1,0); 8,1030 (9,8); 7,7616 (0,7); 7,7426 (2,1); 7,7223 (2,2); 7,7044 (6,6); 7,6851 (1,3); 7,6194 (2,1); 7,5999 (1,4); 7,4220 (3,7); 7,3566 (0,4); 7,3319 (9,5); 7,3114 (0,6); 5,9478 (0,7); 5,9395 (0,8); 5,9299 (0,8); 5,9216 (0,7); 5,8303 (0,7); 5,8218 (0,8); 5,8126 (0,9); 5,8035 (0,8); 5,7561 (8,4); 3,8381 (0,3); 3,8104 (0,5); 3,8016 (0,6); 3,7965 (0,5); 3,7870 (0,5); 3,7390 (0,9); 3,7309 (0,7); 3,7243 (1,0); 3,7032 (0,6); 3,6863 (0,8); 3,6702 (0,8); 3,6530 (0,6); 3,6337 (0,3); 3,3187 (27,1); 2,6751 (0,7); 2,6703 (1,0); 2,6660 (0,7); 2,5098 (64,0); 2,5057 (125,1); 2,5013 (162,4); 2,4969 (117,7); 2,4927 (58,5); 2,3460 (16,0); 2,3331 (1,2); 2,3285 (1,2); 2,3236 (0,9); 2,2893 (0,3); 1,9886 (0,5); 1,2352 (0,7); 1,1746 (0,4); 0,1458 (0,4); 0,0074 (4,0); -0,0002 (82,2); -0,0084 (4,1); -0,1499 (0,4)
I-373: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1546 (1,7); 9,1344 (1,7); 8,1477 (9,3); 7,9522 (0,4); 7,7600 (0,7); 7,7403 (2,4); 7,7205 (5,2); 7,6977 (2,8) 7,6783 (1,2); 7,6401 (1,9); 7,6199 (1,2); 7,1429 (3,4); 7,1021 (1,3); 7,0825 (2,2); 7,0789 (2,2); 7,0387 (3,5) 7,0193 (1,9); 5,0760 (1,0); 5,0577 (1,5); 5,0392 (1,1); 3,3825 (99,9); 3,3797 (102,7); 2,8917 (2,4); 2,7330 (2,1) 2,5280 (0,4); 2,5146 (9,5); 2,5103 (20,3); 2,5058 (27,5); 2,5013 (20,0); 2,4969 (9,7); 2,1437 (15,3); 2,0683 (16,0) 1,4277 (8,1); 1,4102 (8,2)
I-374: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8 (0,8); 9,0263(16); 9,0117 (0, 8); 7,9609 (1,6); 7,7779 (6,2) ; 7,7249 (0,4) 7,6431 (3,3); 7,6180 (1 2); 7 5973 (27); 7,5890 (2,0); 7,5770 (3,9); 7,5559 (3,2) 7,5213 (0,7); 7,4719 (1,5); 7,4517 (2,1);7,4315 (1 ,0); 7 4224 (22); 7,4173 (31)7,4016 (1,5) 7,3969 (1,5) 7,2814 (2,9); 7,1463 (1,5); 6,0795 (0,6); 6,0686 (0,9); 6 0537 (06); 5,9634 (0,6); 5,9529 (0,9) 5,9384 (0,6) 3,9214 (0,5); 3,9053 (0,9); 3,8864 (0, 9); 3,8714 (0,9); 3 8617 (0, 7);(1,0); 3,8354 (0,7); 3,8264 (0,7); 3,8145 (0,7); 3,8026 (0,5); 33178 (126 ,3); 2,8989 (9,4); 2,7400 (8,8); 2,6023 (16,0); 2,5132 (10,8); 2,5092 (14,0); 2,5054 (10,6); 2,4664 (1,7)
I-375: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0579 (0,8); 9,0422 (1,6); 9,0265 (0,7); 7,7333 (0,7); 7,7141 (2,1); 7,7055 (6,4); 7,6945 (1,7); 7,6681 (2,0); 7,6481 (1,0); 7,5918 (2,5); 7,5678 (3,3); 7,5464 (4,5); 7,5312 (1,5); 7,5109 (1,1); 7,4316 (4,2); 7,4103 (3,1); 4,1396 (0,8); 4,1239 (0,8); 4,1048 (1,8); 4,0890 (1,7); 4,0696 (0,9); 4,0542 (0,8); 3,3593 (0,4); 3,3181 (309,4); 2,6743 (1,4); 2,6699 (1,9); 2,6656 (1,4); 2,5898 (16,0); 2,5403 (38,0); 2,5052 (215,9); 2,5008 (288,4); 2,4963 (223,4); 2,3319 (1,4); 2,3275 (1,9); 2,3231 (1,4); -0,0002 (1,0)
I-376: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3265 (0,8); 8,2843 (0,4); 8,2723 (16,0); 7,6870 (8,7); 7,6696 (9,8); 7,6413 (0,9); 7,6380 (0,8); 7,5755 (0,4) 7,4822 (7,4); 7,4756 (7,5); 7,4451 (4,4); 7,3574 (0,4); 7,3441 (1,7); 7,3352 (1,8); 7,3284 (2,6); 7,3220 (2,4) 7,3136 (1,7); 7,3016 (3,8); 7,1443 (5,7); 7 ,1171 (8,6); 7,0205 (5,0); 7,0139 (4,9); 6,9932 (3,3); 6,9866 (3,2) 5,3313 (13,2); 3,9082 (0,4); 3,8134 (0,4); 3,7950 (0,4); 3,7371 (8,9); 3,7185 (8,7); 2,1987 (2,7); 1,7006 (2,9) 1,3349 (0,3); 1,3120 (0,3); 1,2918 (0,7); 1,1323 (2,5); 1,1154 (6,8); 1,1107 (8,0); 1,0945 (3,8); 1,0449 (0,6) 1,0254 (0,5); 0,9756 (3,6); 0,9593 (7,9); 0,9379 (2,3); 0 ,1117 (2,8); 0,0344 (2,3)
I-377: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0357 (1,6); 9,0209 (3,1); 9,0069 (1,6); 8,7404 (0,3); 8,3158 (0,4); 8,1642 (0,4); 8,1178 (0,6); 8,0954 (14,6); 8,0838 (1,9); 7,7580 (1,3); 7,7388 (4,1); 7,7193 (4,4); 7,7025 (5,8); 7,6805 (6,8); 7,6098 (3,3); 7,5906 (2,8); 7,5012 (3,4); 7,4869 (4,4); 7,4806 (4,6); 7,4667 (3,7); 7,2854 (0,5); 7,2720 (0,7); 7,2653 (0,7); 7,2500 (0,6); 7,1697 (4,1); 7,1480 (7,5); 7,1260 (3,6); 6,9836 (0,6); 6,9609 (1,0); 6,9389 (0,5); 6,3056 (1,2); 6,2903 (1,1); 5,7864 (1,1); 5,7757 (1,5); 5,7686 (1,4); 5,7559 (16,0); 5,6677 (1,1); 5,6572 (1,4); 5,6501 (1,3); 5,6401 (1,1); 4,6063 (0,6); 4,5905 (0,8); 4,5738 (0,6); 4,4143 (0,3); 4,4020 (0,4); 4,3963 (0,4); 4,3844 (0,4); 4,0377 (0,7); 4,0202 (0,7); 3,8898 (0,4); 3,8741 (0,6); 3,8550 (1,1); 3,8383 (1,5); 3,8210 (1,5); 3,8074 (2,2); 3,7924 (2,2); 3,7743 (1,1); 3,7559 (1,1); 3,7409 (1,2); 3,7309 (0,9); 3,7197 (0,5); 3,7052 (0,8); 3,6917 (0,6); 3,6670 (0,5); 3,6562 (0,4); 3,6075 (0,5); 3,5945 (0,4); 3,5383 (0,7); 3,5189 (0,8); 3,5060 (0,7); 3,3199 (53,0); 2,8713 (0,5); 2,8445 (0,5); 2,8276 (1,0); 2,8101 (0,4); 2,6704 (1,8); 2,5057 (250,1); 2,5015 (317,2); 2,4972 (231,3); 2,3283 (1,8); 1,9886 (2,8); 1,4013 (4,4); 1,3843 (4,6); 1,3689 (1,0); 1,3501 (0,6); 1,3320 (1,2); 1,3139 (1,2); 1,2954 (0,8); 1,2753 (0,4); 1,2358 (3,4); 1,2063 (0,5); 1,1928 (1,0); 1,1748 (1,8); 1,1642 (0,9); 1,1572 (1,1); 1,1478 (1,4); 1,1299 (0,9); 0,9362 (0,6); 0,9198 (0,6); 0,8805 (3,5); 0,8539 (0,5); 0,1460 (0,6); -0,0002 (148,8); -0,0083 (8,0); -0,1497 (0,7)
I-378: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3683 (11,6); 8,0551 (2,0); 7,9230 (1,1); 7,8962 (1,2); 7,6522 (3,7); 7,6501 (3,7); 7,6451 (2,6); 7,6359 (6,7) 7,6328 (6,7); 7,5355 (3,3); 7,5024 (0,4); 7,4892 (1,4); 7,4750 (1,9); 7,4687 (1,7); 7,4593 (1,2); 7,4506 (0,8) 7,3035 (23,2); 6,6384 (8,6); 5,4209 (0,5); 5,4014 (1,2); 5,3779 (1,3); 2,9984 (16,0); 2,9246 (14,5); 2,6391 (1,6) 2,6223 (2,8); 2,3562 (0,4); 2,3179 (1,2); 2,3045 (0,9); 2,2906 (0,8); 2,2738 (0,9); 2,2568 (0,3); 1,9592 (1,1) 1,9362 (2,3); 1,9201 (4,4); 1,9075 (2,5); 1,9007 (2,5); 1,8838 (0,9); 1,8764 (0,8); 1,6153 (12,6); 1,2968 (1,9) 0,9231 (0,4); 0,8968 (0,4); 0 ,1117 (0,4); 0,0521 (0,7); 0,0413 (24,0); 0,0304 (0,8)
I-379: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,2839 (2,0); 8,5933 (2,3); 8,3855 (4,7); 8,1069 (0,9); 8,0937 (0,8); 8,0894 (0,9); 8,0809 (1,1); 8,0784 (1,1) 8,0648 (1,0); 7,9575 (0,4); 7,8170 (0,5); 7,8128 (0,5); 7,7939 (0,9); 7,7891 (1,0); 7,7845 (0,5); 7,7662 (0,7) 7,7613 (0,6); 7,7266 (0,8); 7,7229 (0,8); 7,6998 (1,0); 7,6963 (0,7); 7,6759 (0,4); 7,6732 (0,4); 7,5800 (2,3) 7,5716 (1,4); 7,5549 (0,9); 7,3208 (2,0); 7,3166 (1,9); 7,2984 (15,7); 5,3373 (0,6); 5,2045 (2,6); 5,1859 (2,6) 1,6114 (16,0); 0,0474 (0,4); 0,0366 (12,9); 0,0257 (0,4)
I-380: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1954 (5,0); 7,9872 (0,6); 7,9611 (0,6); 7,6099 (1,4); 7,5897 (4,0); 7,5866 (3,4); 7,5693 (0,3); 7,5192 (1,8) 7,4693 (0,8); 7,4594 (1,2); 7,4521 (0,9); 7,4468 (0,5); 7,4382 (0,8); 7,4309 (0,4); 7,2985 (1,6); 6,6189 (4,8) 5,3944 (0,6); 5,3703 (0,6); 2,7698 (16,0); 2,6109 (1,4); 2,6004 (1,3); 2,3021 (0,6); 2,2886 (0,5); 2,2759 (0,4) 2,2584 (0,4); 1,9513 (0,5); 1,9435 (0,5); 1,9270 (1,2); 1,9186 (1,2); 1,9088 (2,5); 1,8974 (1,4); 1,8890 (1,3) 1,7208 (0,4); 0,0334 (1,6)
I-381: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,4227 (1,9); 8,7129 (9,3); 8,7079 (6,1); 8,6980 (6,2); 8,6929 (9,8); 8,0875 (1,3); 8,0680 (2,4); 8,0486 (1,3) 7,6402 (0,7); 7,6138 (4,7); 7,6071 (3,9); 7,6024 (4,1); 7,5954 (11,0); 7,5923 (10,6); 7,5829 (1,4); 7,5685 (0,6) 7,5631 (0,7); 7,5421 (10,9); 7,5369 (6,9); 7,5273 (6,8); 7,5220 (10,7); 7,5031 (6,9); 7,4740 (16,0); 7,4281 (1,0) 7,4215 (0,9); 7,4123 (2,8); 7,3995 (12,2); 7,3826 (3,4); 7,3713 (6,7); 7,2983 (8,7); 5,3303 (0,9); 4,2366 (0,8) 4,2164 (2,6); 4,1963 (2,6); 4,1693 (5,7); 4,1492 (5,5); 4,1223 (2,9); 4,1022 (2,8); 2,2305 (0,4); 2,2174 (0,9) 2,2089 (1,5); 2,1957 (2,1); 2,1870 (2,1); 2,1743 (1,7); 2,1654 (1,0); 2,1522 (0,5); 1,2911 (2,2); 1,2681 (0,5) 0,9141 (0,3); 0,8898 (0,4); 0,4741 (0,6); 0,4599 (0,9); 0,4461 (4,2); 0,4379 (6,5); 0,4337 (7,3); 0,4184 (5,6) 0,4114 (5,0); 0,4038 (4,5); 0,3959 (4,1); 0,3914 (3,7); 0,3876 (3,7); 0,3808 (4,1); 0,3547 (0,8); 0,1072 (1,3) 0,0338 (8,7); 0,0229 (0,4)
I-382: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0755 (0,6)(13); 9,0461 (0, 7); 8,0271 (6,2); 7,6517 (2,3) ; 7,5715 (2,1) (2 ,6); 7,4030 (1 2); 7 3867 (1 ,8); 73824 (4,0); 7,3657 (1,5) 7,3618 (2 ,6); 6,9027(1,1);6,8977 (1,3); 6,8827(10); 6,8771 (1 ,3); 6 8345 (1 ,4); 68291 (2,7); 6,8234 (1,9) 6,8158 (1 ,7); 6,8112(1,1);6,7961 (1,4); 6,7910(1 1);6,0555 (0,4); 6 0424 (0,8); 60302 (0,5); 5,9397 (0,4) 5,9271 (0,9); 5,9147 (0,5); 3,8897 (0,8); 3,8755(13); 3,8610 (0,7); 3 8315 (0, 9); 3, 8174(1,4); 3,8037 (0,9); 3,7792 (16 ,0); 3,3145 (64,4) 2,8995 (1,7) 2,7406 (1 ,5); 2,5139 (6,6); 2,5095 (9,1); 2,5052 (7,0)
I-383: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6320 (0,5); 7,6061 (2,5); 7,5851 (7,6); 7,5640 (0,7); 7,5231 (3,6); 7,5015 (0,5); 7,4954 (0,4); 7,4844 (1,6) 7,4751 (2,5); 7,4678 (1,6); 7,4613 (1,0); 7,4536 (1,5); 7,4460 (0,9); 7,4087 (3,3); 7,3821 (3,8); 7,2983 (24,9) 7,1897 (1,0); 7,1681 (1,6); 7,1468 (1,0); 7,0868 (3,8); 7,0306 (2,2); 7,0181 (1,2); 7,0040 (1,9); 5,3374 (1,0) 5,0467 (0,6); 4,4120 (0,4); 4,3878 (0,6); 4,3607 (0,6); 4,3363 (0,6); 4,3123 (0,4); 4,1946 (0,6); 4,1708 (1,6) 4,1470 (1,6); 4,1232 (1,0); 4,0958 (1,0); 4,0685 (1,2); 4,0446 (0,6); 3,9347 (0,3); 3,8893 (0,7); 3,8416 (0,6) 3,7981 (0,3); 3,7820 (0,4); 3,7622 (0,6); 3,7382 (1,3); 3,7142 (1,1); 3,6871 (0,4); 2,6536 (1,8); 2,6491 (1,8) 2,6265 (4,4); 2,5980 (3,8); 2,5157 (11,2); 2,4006 (1,0); 2,3761 (2,7); 2,3391 (16,0); 2,3099 (1,9); 2,0827 (7,0) 1,6174 (8,0); 1,4701 (11,4); 1,3207 (2,2); 1,2969 (5,0); 1,2731 (2,2); 1,2133 (0,5); 0,9175 (0,4); 0,8941 (0,4) 0,1196 (1,4); 0,1078 (26,6); 0,0956 (1,2); 0,0484 (1,0); 0,0377 (23,5); 0,0268 (1,0)
I-384: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8832 (2,2); 8,1346 (4,9); 7,9528 (0,5); 7,7706 (0,5); 7,7510 (1,4); 7,7298 (1,9); 7,7237 (2,0); 7,6992 (1,6); 7,6801 (0,8); 7,6541 (1,1); 7,6351 (0,8); 7,3786 (3,0); 7,3567 (3,4); 6,8228 (0,4); 6,8151 (3,4); 6,7931 (3,2); 3,7091 (14,0); 3,3743 (42,1); 3,3726 (42,4); 3,3699 (41,9); 3,3685 (41,8); 2,8917 (3,2); 2,7335 (2,9); 2,5100 (10,1); 2,5057 (13,7); 2,5014 (10,3); 1,6328 (16,0)
I-385: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1242 (1,2); 9,1088 (2,5); 9,0932 (1,2); 7,9608 (1,6); 7,8204 (0,4); 7,7023 (8,8); 7,6019 (2,2); 7,5819 (3,6) 7,5612 (1,7); 7,4710 (2,3); 7,4512 (3,1); 7,4375 (1,1); 7,4315 (1,4); 7,4185 (1,9); 7,3810 (0,4); 7,3622 (0,4) 7,3299 (3,4); 7,3100 (3,8); 7,2834 (4,1); 7,1482 (2,5); 7,0762 (4,5); 6,9562 (2,4); 6,9356 (2,2); 4,1292 (1,2) 4,1136 (1,4); 4,0921 (2,8); 4,0763 (2,8); 4,0550 (1,5); 4,0392 (1,4); 3,3179 (171,4); 2,8989 (8,9); 2,7401 (8,3) 2,5954 (22,8); 2,5092 (18,1); 2,4629 (1,4); 2,4318 (11,6); 2,3948 (1,9); 2,3106 (1,6); 2,2733 (1,1); 2,2419 (0,3) 2,2119 (16,0); 2,1750 (0,9); 1,2456 (0,4)
I-386: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0996 (1,7); 9,0793 (1,8); 7,9595 (0,5); 7,7268 (0,6); 7,7073 (1,8); 7,6881 (1,9); 7,6738 (2,6); 7,6544 (1,0); 7,6306 (2,2); 7,6109 (2,3); 7,5365 (4,4); 7,5142 (1,4); 7,3972 (2,2); 7,3765 (2,6); 7,3147 (4,8); 7,1285 (1,2); 7,1094 (2,0); 7,0907 (1,2); 6,8596 (1,3); 6,8407 (2,1); 6,8222 (1,1); 5,4665 (0,9); 5,4487 (1,3); 5,4305 (0,9); 3,7196 (16,0); 3,3382 (96,5); 2,8973 (2,6); 2,7382 (2,4); 2,5088 (12,1); 2,3413 (15,2); 1,6151 (6,2); 1,5983 (6,2) I-387: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2370 (1,7); 9,2213 (3,6); 9,2056 (1,7); 8,0366 (15,9); 7,7600 (1,3); 7,7405 (4,1); 7,7210 (4,7); 7,7102 (5,4); 7,6904 (1,8); 7,6563 (7,6); 7,6321 (9,0); 7,5796 (3,3); 7,5602 (2,5); 7,4055 (3,2); 7,3853 (2,7); 4,2234 (1,6); 4,2075 (1,7); 4,1872 (3,6); 4,1714 (3,5); 4,1510 (1,8); 4,1352 (1,7); 3,3294 (192,7); 2,7185 (0,4); 2,6829 (0,6); 2,6788 (0,8); 2,6744 (0,6); 2,5607 (16,0); 2,5489 (59,6); 2,5139 (91,7); 2,5095 (121,6); 2,5052 (93,9); 2,3363 (0,8); 2,3319 (0,6)
I-388: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 20,0082 (0,4); 9,0215 (2,0); 9,0063 (3,8); 8,9926 (2,0); 8,3142 (0,8); 8,1114 (0,3); 8,0811 (16,0); 7,7668 (1,6); 7.7465 (4,5); 7,7262 (4,5); 7,7093 (6,3); 7,6872 (12,9); 7,6654 (9,9); 7,6042 (3,8); 7,5841 (3,1); 7,5001 (0,7); 7,4796 (0,8); 7,3076 (0,3); 7,2328 (9,1); 7,2123 (8,4); 7,0706 (0,6); 7,0493 (0,6); 6,3043 (0,3); 5,7555 (3,5); 5.7465 (2,0); 5,7316 (1,3); 5,6412 (1,2); 5,6303 (1,7); 5,6132 (1,3); 4,0550 (0,5); 4,0371 (1,5); 4,0196 (1,6); 4,0017 (0,5); 3,8644 (0,4); 3,8479 (0,4); 3,8299 (1,3); 3,8137 (2,4); 3,7969 (2,7); 3,7789 (2,1); 3,7624 (2,0); 3,7460 (2,1); 3,7324 (1,6); 3,7206 (1,1); 3,6992 (0,6); 3,5285 (0,5); 3,5140 (0,4); 3,3178 (163,2); 3,1424 (0,3); 2,8079 (0,4); 2,7889 (0,5); 2,6700 (4,2); 2,5049 (593,4); 2,5008 (756,4); 2,4966 (556,9); 2,3277 (4,3); 1,9881 (6,5); 1,3976 (1,3); 1,3834 (0,8); 1,3072 (0,4); 1,2929 (0,5); 1,2347 (2,0); 1,1923 (1,9); 1,1744 (3,8); 1,1566 (2,1); 1,1470 (1,0); 0,8798 (1,2); 0,8526 (0,4); 0,1452 (1,7); -0,0004 (369,0); -0,1501 (1,8)
I-389: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1918 (0,4); 8,1729 (0,8); 8,1525 (0,4); 7,5650 (1,2); 7,5420 (3,7); 7,5196 (0,4); 7,4991 (1,7); 7,4654 (0,8) 7,4566 (1,3); 7,4493 (0,8); 7,4351 (2,3); 7,4088 (1,9); 7,2991 (14,3); 7,0962 (1,9); 7,0595 (1,0); 7,0327 (0,9) 5,3382 (1,6); 4,2626 (0,9); 4,2425 (0,9); 4,2123 (1,9); 4,1923 (1,8); 4,1621 (1,0); 4,1423 (1,1); 3,8554 (1,6) 3,8368 (3,1); 3,8175 (1,8); 3,3993 (16,0); 3,1162 (1,8); 3,0973 (2,9); 3,0784 (1,6); 2,5421 (5,6); 2,5352 (3,2) 2,3266 (7,6); 1,5856 (7,9); 0,1087 (0,4); 0,0498 (0,5); 0,0390 (14,4); 0,0313 (0,4); 0,0297 (0,4); 0,0281 (0,5) I-390: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9918 (3,2); 8,9864 (3,3); 8,9778 (3,3); 8,9724 (3,2); 8,4964 (2,2); 8,4935 (2,6); 8,4916 (2,6); 8,4678 (2,4) 8,4650 (2,8); 8,3765 (0,4); 8,3690 (16,0); 8,3612 (0,4); 8,1570 (2,8); 8,1289 (3,3); 7,9665 (1,4); 7,7451 (2,7) 7,7215 (4,3); 7,7171 (2,6); 7,6933 (3,8); 7,6290 (3,8); 7,6074 (3,1); 7,5839 (8,4); 7,5612 (3,6); 7,5351 (1,0) 7,4975 (3,7); 7,4835 (3,6); 7,4689 (3,4); 7,4549 (3,4); 7,3795 (3,7); 7,3778 (3,7); 7,3251 (1,6); 7,3176 (2,2) 7,3103 (1,2); 7,3073 (1,2); 7,2983 (16,3); 7,2873 (1,2); 5,3342 (6,4); 5,2244 (8,3); 5,2055 (8,2); 2,1482 (0,4) 2,0779 (0,4); 1,6916 (1,2); 1,2903 (0,4); 0,1067 (3,9); 0,0458 (0,4); 0,0425 (0,3); 0,0351 (12,2); 0,0241 (0,4) I-391: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7796 (5,0); 7,9360 (0,4); 7,5638 (1,6); 7,5439 (4,4); 7,5408 (3,9); 7,5280 (0,3); 7,5238 (0,3); 7,4451 (2,1) 7,4187 (0,9); 7,4087 (1,4); 7,4012 (1,0); 7,3965 (0,6); 7,3878 (0,9); 7,3731 (2,1); 7,3464 (2,3); 7,2996 (1,7) 7,0770 (2,3); 7,0419 (0,6); 7,0216 (1,0); 7,0013 (0,6); 6,9769 (1,3); 6,9503 (1,1); 4,2617 (1,0); 4,2410 (1,0) 4,2130 (2,1); 4,1922 (2,0); 4,1642 (1,1); 4,1434 (1,0); 2,9550 (3,2); 2,8537 (2,8); 2,5172 (6,7); 2,5106 (3,8) 2,3351 (16,0); 2,3223 (9,4); 1,2971 (0,6); 0,9198 (0,4); 0,1141 (0,4); 0,0383 (1,6)
I-392: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1870 (5,2); 7,9902 (0,7); 7,9640 (0,7); 7,6057 (1,4); 7,5850 (4,2); 7,5642 (0,3); 7,5172 (1,8); 7,4672 (0,8) 7,4573 (1,3); 7,4501 (0,9); 7,4439 (0,5); 7,4364 (0,8); 7,4286 (0,4); 7,2982 (1,1); 6,6135 (4,9); 5,3896 (0,6) 5,3655 (0,7); 2,7638 (16,0); 2,6026 (1,5); 2,5841 (0,9); 2,2979 (0,6); 2,2841 (0,5); 2,2717 (0,4); 2,2544 (0,4) 1,9491 (0,5); 1,9400 (0,5); 1,9231 (1,2); 1,9164 (1,3); 1,9063 (2,6); 1,8950 (1,4); 1,8859 (1,3); 1,8745 (0,5) 0,0304 (1,0)
I-393: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9613 (1,4); 8,9398 (1,5); 7,8086 (6,5); 7,7186 (0,6); 7,6991 (1,7); 7,6796 (1,5); 7,6399 (1,9); 7,6203 (3,6); 7,5819 (1,4); 7,5601 (1,1); 7,1942 (2,0); 7,1746 (2,3); 6,9078 (2,7); 6,8821 (1,5); 6,8619 (1,3); 5,1449 (0,8); 5,1279 (0,8); 5,1101 (0,3); 3,3396 (81,2); 2,7169 (0,6); 2,7009 (1,6); 2,6861 (1,7); 2,6718 (1,0); 2,6026 (16,0); 2,5415 (16,6); 2,5243 (1,1); 2,5108 (20,5); 2,5067 (40,0); 2,5022 (51,8); 2,4978 (38,0); 2,2127 (11,6); 2,0081 (0,3); 1,9948 (0,4); 1,9832 (0,6); 1,9723 (0,7); 1,9641 (0,6); 1,9506 (0,5); 1,8885 (0,4); 1,8748 (0,6); 1,8636 (0,6); 1,8445 (0,6); 1,7578 (1,0); 1,7404 (1,5); 1,7301 (1,1); 1,7171 (1,0); -0,0002 (1,0)
I-394: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1344 (2,7); 9,1155 (2,8); 8,1586 (15,4); 8,1546 (6,6); 7,9538 (0,4); 7,7510 (1,6); 7,7314 (4,8); 7,7118 (4,8) 7,6995 (6,7); 7,6868 (6,0); 7,6673 (2,6); 7,6243 (3,8); 7,6046 (2,6); 6,9821 (7,3); 6,9784 (9,0); 6,8776 (2,9) 6,8743 (2,9); 6,8576 (5,5); 6,8540 (5,7); 6,8150 (10,9); 6,7951 (5,8); 5,9559 (9,8); 5,9536 (14,0); 5,9427 (11,7) 5,9404 (12,5); 5,0864 (0,5); 5,0689 (2,2); 5,0506 (3,2); 5,0325 (2,3); 5,0148 (0,6); 3,3997 (44,8); 3,3884 (43,2) 3,3846 (50,6); 3,3737 (58,4); 2,8923 (2,5); 2,7338 (2,2); 2,5292 (0,6); 2,5158 (13,1); 2,5114 (27,5); 2,5068 (37,0) 2,5023 (26,7); 2,4979 (12,9); 1,4239 (16,0); 1,4065 (15,8); 1,2389 (0,4); -0,0002 (0,6)
I-395: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,2307 (0,4); 9,0789 (2,0); 9,0633 (4,2); 9,0476 (2,1); 8,8146 (0,9); 8,8099 (0,9); 8,7212 (6,9); 8,7159 (6,9) 8,1821 (0,4); 8,1767 (0,4); 8,1618 (0,6); 8,1559 (0,5); 8,0021 (3,8); 7,9962 (3,8); 7,9809 (4,5); 7,9751 (4,5) 7,9614 (0,6); 7,8296 (0,7); 7,8086 (0,9); 7,7547 (16,0); 7,7400 (7,6); 7,7189 (6,5); 7,6310 (0,5); 7,6008 (2,0) 7,5838 (3,8); 7,5688 (3,9); 7,5514 (3,9); 7,5327 (2,5); 7,5182 (1,8); 7,4613 (3,6); 7,4415 (4,9); 7,4213 (2,1) 7,4112 (3,4); 7,2762 (7,3); 7,1412 (3,6); 4,2723 (2,2); 4,2571 (2,3); 4,2369 (5,1); 4,2212 (4,8); 4,2010 (2,8) 4,1856 (2,4); 3,3172 (390,2); 3,2682 (0,5); 2,8989 (3,2); 2,7400 (3,0); 2,5956 (40,6); 2,5134 (29,3); 2,5092 (38,3) 2,5050 (28,5); 2,4537 (4,2); 1,2454 (0,7)
I-396: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0785 (0,8); 9,0631 (1,7); 9,0476 (0,8); 7,7399 (0,8); 7,7202 (2,3); 7,7120 (6,6); 7,7009 (2,0); 7,6733 (2,2); 7,6538 (1,1); 7,6142 (2,8); 7,5617 (4,3); 7,5418 (4,5); 7,4877 (0,5); 7,4691 (1,7); 7,4514 (1,7); 7,4276 (3,0); 7,4086 (3,4); 7,3906 (1,1); 4,1399 (0,9); 4,1244 (1,0); 4,1039 (2,0); 4,0883 (2,0); 4,0677 (1,0); 4,0522 (1,0); 3,3300 (266,2); 2,6786 (1,0); 2,6743 (0,8); 2,6019 (16,0); 2,5489 (28,5); 2,5138 (112,2); 2,5095 (151,3); 2,5053 (124,2); 2,3362 (1,0); 2,3321 (0,8)
I-397: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2886 (7,3); 7,7733 (1,3); 7,6839 (5,3); 7,6725 (2,6); 7,6681 (2,8); 7,6645 (2,9); 7,6372 (0,5); 7,4369 (2,9) 7,3906 (1,2); 7,3820 (1,4); 7,3703 (1,5); 7,3634 (1,3); 7,3525 (0,8); 7,2972 (0,5); 7,0464 (2,8); 7,0209 (3,2) 6,9679 (3,3); 6,5062 (1,8); 6,4808 (1,6); 5,3208 (1,0); 3,6283 (3,2); 3,6118 (3,1); 2,4569 (16,0); 2,1702 (15,6) 2,1023 (0,4); 1,3108 (1,2); 1,0302 (1,3); 1,0096 (4,7); 0,9961 (2,1); 0,9719 (0,6); 0,9483 (0,8); 0,9239 (2,4) 0,9108 (4,9); 0,8903 (1,3)
I-398: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1090 (0,6); 8,0946 (0,9); 8,0802 (0,5); 7,5493 (0,6); 7,5292 (4,1); 7,5085 (6,5); 7,4902 (0,6); 7,4478 (2,2) 7,4142 (3,7); 7,3925 (3,1); 7,3854 (1,8); 7,3803 (1,0); 7,3671 (1,0); 7,2601 (7,3); 4,1811 (1,0); 4,1659 (1,0) 4,1443 (2,1); 4,1292 (2,0); 4,1074 (1,0); 4,0923 (1,0); 3,7895 (2,0); 3,7754 (3,4); 3,7613 (2,0); 3,3566 (16,0) 3,0163 (2,1); 3,0019 (3,3); 2,9880 (1,9); 1,5542 (6,9); -0,0002 (5,7)
I-399: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2687 (15,7); 8,0164 (2,2); 7,9293 (1,9); 7,5523 (7,3); 7,4945 (1,2); 7,4783 (2,0); 7,4739 (3,0); 7,4579 (3,5) 7,4372 (1,9); 7,3794 (1,6); 7,3755 (1,4); 7,3585 (6,2); 7,3545 (6,6); 7,3440 (9,5); 7,3231 (2,3); 7,2597 (30,1) 7,1062 (1,5); 7,1006 (1,6); 7,0851 (2,6); 7,0815 (3,0); 7,0646 (1,4); 7,0592 (1,4); 7,0243 (2,7); 7,0193 (3,5) 6,9998 (6,4); 6,9782 (2,4); 6,9724 (3,5); 6,9668 (1,7); 6,0573 (1,4); 6,0493 (1,5); 6,0396 (1,5); 6,0317 (1,4) 5,9407 (1,4); 5,9328 (1,5); 5,9231 (1,5); 5,9153 (1,4); 4,2916 (0,7); 4,2835 (0,7); 4,2748 (0,8); 4,2668 (0,8) 4,2550 (0,9); 4,2469 (0,9); 4,2382 (0,9); 4,2300 (0,9); 4,2250 (0,9); 4,2165 (0,8); 4,2080 (0,8); 4,1998 (0,8) 4,1881 (0,9); 4,1800 (0,9); 4,1714 (0,9); 4,1634 (0,8); 3,8464 (0,8); 3,8339 (0,9); 3,8290 (0,9); 3,8160 (0,9) 3,8099 (0,8); 3,7927 (1,6); 3,7800 (1,6); 3,7627 (0,9); 3,7565 (0,8); 3,7437 (0,8); 3,7389 (0,8); 3,7261 (0,7) 2,9544 (16,0); 2,8820 (14,7); 1,5439 (11,9); 0,0078 (1,8); -0,0002 (44,3)
I-400: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7360 (1,3); 7,7163 (1,3); 7,5785 (0,7); 7,5525 (2,5); 7,5321 (6,3); 7,4766 (0,7); 7,4503 (0,6); 7,3987 (3,4) 7,3658 (1,6); 7,3566 (2,1); 7,3490 (1,8); 7,3307 (3,9); 7,2984 (11,9); 7,0372 (3,6); 6,9268 (2,0); 6,9007 (1,8) 5,3362 (3,0); 4,2192 (1,5); 4,1995 (1,5); 4,1711 (3,0); 4,1517 (2,9); 4,1231 (1,6); 4,1036 (1,5); 3,9669 (0,4) 3,0294 (0,7); 3,0199 (1,4); 3,0066 (1,4); 2,9963 (1,4); 2,9846 (1,0); 2,9741 (0,6); 2,8371 (16,0); 2,5549 (0,4) 2,5489 (0,4); 2,5229 (0,5); 2,4829 (10,5); 2,2991 (14,2); 1,6298 (2,8); 1,2950 (3,5); 0,9282 (1,1); 0,9052 (3,5) 0,8876 (3,8); 0,8656 (1,5); 0,8384 (0,4); 0,8134 (0,3); 0,7477 (1,3); 0,7327 (3,3); 0,7240 (3,7); 0,6962 (0,9) 0,1086 (0,8); 0,0381 (10,5)
I-401: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,2324 (13,9); 9,2164 (14,4); 8,3007 (0,5); 8,2899 (14,5); 8,2738 (13,9); 8,0023 (1,7); 7,9851 (2,9); 7,9662 (1,7); 7,7091 (1,0); 7,6828 (6,4); 7,6751 (5,3); 7,6707 (5,7); 7,6641 (16,0); 7,6608 (15,8); 7,6498 (1,5); 7,6448 (1,4); 7,5956 (0,5); 7,5783 (8,7); 7,5497 (11,9); 7,5365 (7,5); 7,5141 (7,6); 7,5105 (7,6); 7,5078 (8,1); 7,4986 (1,6); 7,4918 (1,0); 7,4827 (3,1); 7,4718 (4,6); 7,4649 (4,2); 7,4524 (3,3); 7,4444 (2,0); 7,2988 (18,5); 7,2940 (6,3); 7,2870 (5,3); 7,2654 (4,4); 7,2587 (4,3); 5,3357 (1,7); 4,5042 (4,5); 4,4837 (4,3); 4,4559 (9,4); 4,4354 (9,0); 4,4075 (4,7); 4,3870 (4,5); 3,4040 (0,6); 1,6284 (10,0); 0,0459 (0,5); 0,0351 (12,0); 0,0242 (0,4)
I-402: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,1184 (2,9); 9,0982 (3,0); 8,1491 (16,0); 7,9532 (1,6); 7,7578 (1,3); 7,7383 (4,0); 7,7183 (8,7); 7,6939 (4,6) 7,6745 (2,1); 7,6309 (3,2); 7,6115 (2,1); 7,2561 (5,7); 7 ,1111 (2,8); 7,1076 (2,8); 7,0906 (3,0); 7,0870 (3,0) 6,6581 (6,2); 6,6377 (5,8); 5,0969 (0,5); 5,0795 (1,8); 5,0610 (2,6); 5,0427 (1,9); 5,0256 (0,5); 4,4756 (4,6) 4,4539 (8,5); 4,4317 (5,2); 3,3628 (58,9); 3,3562 (82,1); 3,0918 (0,5); 3,0704 (1,0); 3,0526 (1,7); 3,0315 (2,8) 3,0119 (2,3); 2,9920 (2,9); 2,9706 (1,6); 2,9534 (1,0); 2,9316 (0,5); 2,8914 (10,4); 2,7332 (9,1); 2,5134 (11,3) 2,5091 (23,4); 2,5047 (31,4); 2,5002 (23,1); 1,4282 (13,3); 1,4108 (13,2); 1,2404 (0,4); -0,0002 (0,6)
I-403: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9982 (1,9); 7,5280 (2,6); 7,5069 (3,5); 7,4940 (1,7); 7,4764 (4,1); 7,3930 (0,8); 7,3739 (1,7); 7,3557 (1,2) 7,3130 (1,6); 7,2930 (2,1); 7,2730 (1,0); 7,2604 (12,1); 7,1521 (1,7); 7,1486 (1,7); 7,1310 (1,5); 7,1275 (1,6) 7,0098 (1,3); 6,8728 (2,6); 6,7359 (1,3); 6,4034 (0,7); 6,3887 (1,2); 6,3731 (0,7); 4,4422 (1,2); 4,4260 (1,2) 4,4068 (2,4); 4,3907 (2,4); 4,3713 (1,3); 4,3551 (1,2); 2,9494 (11,8); 2,8726 (11,5); 2,6072 (0,5); 2,5913 (16,0) 2,2703 (15,9); 2,1768 (0,3); 1,5740 (5,6); -0,0002 (1,3)
I-404: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2138 (1,8); 9,1980 (3,6); 9,1822 (1,7); 8,0365 (13,2); 7,7710 (1,4); 7,7514 (4,1); 7,7317 (4,0); 7,7142 (4,9); 7,6946 (2,0); 7,6626 (5,5); 7,5912 (3,2); 7,5719 (2,5); 7,5221 (5,8); 7,3691 (3,9); 7,3480 (6,5); 7,2911 (3,8); 7,2697 (2,2); 4,1648 (1,6); 4,1491 (1,7); 4,1286 (3,6); 4,1127 (3,5); 4,0919 (1,8); 4,0763 (1,7); 3,3289 (360,4); 3,2913 (0,3); 2,6786 (1,6); 2,5487 (18,5); 2,5094 (249,0); 2,5056 (196,9); 2,4592 (16,0); 2,3362 (1,6); 0,0080 (0,5)
I-405: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3143 (13,1); 8,0135 (1,3); 7,6595 (1,1); 7,6333 (3,0); 7,6072 (2,3); 7,5485 (2,8); 7,5228 (1,6); 7,4183 (3,4) 7,3937 (2,0); 7,3904 (2,2); 7,3863 (1,8); 7,3721 (4,0); 7,3637 (2,0); 7,3597 (1,7); 7,3558 (1,4); 7,3458 (4,1) 7,3015 (26,1); 7,0782 (3,8); 6,9942 (2,1); 6,9674 (1,8); 6,9320 (2,2); 6,7444 (4,4); 6,5569 (2,2); 5,3411 (5,3) 4,3061 (2,0); 4,2863 (1,9); 4,2581 (4,3); 4,2382 (4,2); 4,2100 (2,2); 4,1902 (2,1); 2,5194 (6,3); 2,5124 (11,5) 2,5049 (6,4); 2,3241 (16,0); 1,5937 (17,9); 1,2950 (0,9); 0,9224 (0,6); 0,1105 (4,6); 0,0513 (0,8); 0,0404 (23,3) 0,0295 (0,8)
I-406: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0278 (0,5); 9,0136 (1,0); 8,9987 (0,5); 8,1178 (0,4); 8,0783 (5,1); 7,7550 (0,4); 7,7362 (1,3); 7,7166 (1,4) 7,7046 (1,8); 7,6857 (0,6); 7,6622 (1,9); 7,6387 (16,0); 7,5955 (1,1); 7,5758 (0,8); 5,9339 (0,3); 5,9212 (0,5) 5,9084 (0,3); 5,8162 (0,3); 5,8048 (0,5); 5,7907 (0,3); 5,7561 (1,0); 4,0382 (0,4); 4,0203 (0,4); 3,8914 (0,6) 3,8761 (0,5); 3,8687 (0,5); 3,8532 (0,5); 3,8363 (0,6); 3,8219 (0,6); 3,8090 (0,5); 3,3191 (22,3); 2,6751 (0,4) 2,6709 (0,6); 2,6661 (0,4); 2,5060 (75,2); 2,5016 (97,6); 2,4972 (70,3); 2,3328 (0,4); 2,3284 (0,6); 2,3237 (0,4) 1,9887 (1,6); 1,3321 (0,8); 1,3139 (0,8); 1,2957 (0,4); 1,2356 (0,8); 1,1927 (0,5); 1,1749 (0,9); 1,1571 (0,5) 0,8807 (1,0); 0,0079 (2,2); -0,0001 (50,8); -0,0082 (2,4)
I-407: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2663 (16,0); 8,0170 (0,7); 7,8278 (1, (7,3); 7,3975 (1,8); 7,3934 (1,5) ; 7,3766 (6,2); 7,3725 (64); 7 3607 (95); 7,3399 (2, 5); 7,2595 (30,6) 7,2318 (4,2) 7,2147 (5,7) 7,2001 (5,4); 7,1912 (21);7,1761 (06); 7 1688 (0,5); 7,1584 (1 ,5); 7,1544 (1,6); 7,1443 (28); 7,1384 (2,6); 7,1310 (1 6); 7,1221 (1 2); 7,1139 (08); 6 0663 (1 ,4); 6,0583 (1 ,5); 6,0492 (1,6); 6,0413 (1 4); 5,9501 (1,4); 5,9422 (1 5); 5,9330 (1 6); 5,9251 (1 4); 4 2844 (0,8); 4,2763 (0,8); 4,2678 (0,8); 4,2598 (08); 4,2478 (0,9); 4,2397 (0, 9); 4,2314 (0, 9); 4,2230 (1 0); 4 2194 (1 ,0); 4,2111 (0,8); 4,2025 (0,8); 4,1947 (08); 4,1824 (0,9); 4,1744 (0, 9); 4,1661 (0, 9); 4,1577 (08); 3 8944 (0,8); 3,8808 (1 ,0); 3,8776 (1,0); 3,8640 (09); 3,8578 (0,8); 3,8399 (1 6); 3,8266 (1 6); 3,8090 (1 0); 3 8026 (0, 8); 3,7892 (0, 9); 3,7857 (0,8); 3,7722 (0,7); 2 ,9546 (5,5); 28821 (5,0) 1, 382 (9,6); -0, 0002 (45,1 ); -0,0082 (1,9)
I-408: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4683 (0,6); 7,6599 (0,9); 7,6406 (1,6); 7,6213 (0,9); 7,5892 (0,4); 7,5601 (4,6); 7,5552 (3,1); 7,5427 (7,5) 7,5289 (0,5); 7,4044 (3,6); 7,3785 (0,5); 7,3650 (1,7); 7,3561 (4,8); 7,3445 (2,0); 7,3293 (4,8); 7,2985 (2,6) 7,0797 (4,0); 6,9859 (2,2); 6,9593 (1,9); 5,0057 (0,4); 4,9968 (0,7); 4,9751 (6,0); 4,9702 (5,4); 4,9605 (6,7) 4,9436 (1,5); 4,9350 (0,8); 4,6381 (0,5); 4,6169 (2,1); 4,6066 (5,2); 4,5992 (4,3); 4,5890 (1,8); 4,5678 (0,4) 4,2324 (1,6); 4,2123 (1,6); 4,1838 (3,6); 4,1636 (3,4); 4,1353 (1,9); 4,1150 (1,8); 2,5059 (11,6); 2,4992 (6,7) 2,3274 (16,0); 2,3005 (0,4); 2,0746 (0,6); 1,7186 (3,4); 1,3696 (0,3); 1,3458 (0,8); 1,3060 (4,9); 1,2679 (0,4) 0,9427 (1,7); 0,9208 (5,5); 0,8976 (2,0); 0,0395 (2,5)
I-409: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9978 (1,0); 7,5056 (0,7); 7,4885 (1,3); 7,4725 (0,8); 7,4028 (0,6); 7,3836 (1,4); 7,3645 (1,0); 7,3103 (3,9) 7,3049 (3,3); 7,2934 (1,9); 7,2731 (0,8); 7,2604 (11,5); 7,2084 (2,4); 7,1878 (2,9); 7,0242 (1,8); 7,0190 (1,8) 7,0036 (1,5); 6,9977 (2,2); 6,8590 (2,5); 6,7220 (1,2); 6,1258 (0,5); 6,1118 (0,9); 6,0974 (0,6); 3,8376 (1,2) 3,8214 (3,2); 3,8052 (3,3); 3,7890 (1,3); 3,0946 (2,3); 3,0778 (4,3); 3,0611 (2,1); 2,9495 (6,9); 2,8732 (6,4) 2,5973 (0,6); 2,5846 (16,0); 2,3124 (15,9); 2,1742 (0,4); 1,5654 (11,3); -0,0002 (1,2)
I-410: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3991 (1,9); 7,3725 (2,1); 7,2986 (9,9); 7 ,1118 (0,3); 7,1016 (0,3); 7,0872 (4,0); 7,0749 (3,7); 7,0710 (3,1) 7,0625 (2,7); 7,0438 (0,4); 6,9803 (1,1); 6,9536 (1,0); 6,8204 (0,7); 6,8070 (0,6); 6,7998 (1,0); 6,7884 (1,2) 6,7754 (0,6); 6,7666 (0,5); 6,4773 (0,4); 6,4563 (0,8); 6,4362 (0,4); 4,3001 (1,0); 4,2791 (1,0); 4,2519 (2,2) 4,2309 (2,1); 4,2037 (1,1); 4,1827 (1,1); 2,6207 (16,0); 2,5384 (6,2); 2,5314 (3,5); 2,3259 (8,4); 2,2778 (15,7) 2,1236 (0,6); 2,1130 (0,7); 2,0956 (1,0); 2,0782 (0,6); 2,0673 (0,6); 1,6130 (7,6); 1,0539 (0,8); 1,0388 (1,9) 1,0319 (2,1); 1,0258 (1,1); 1,0172 (1,2); 1,0101 (2,1); 1,0034 (1,9); 0,9890 (1,0); 0,8041 (1,0); 0,7893 (2,2) 0,7867 (2,0); 0,7829 (2,2); 0,7722 (2,0); 0,7666 (2,4); 0,7502 (0,8); 0,1083 (1,0); 0,0489 (0,4); 0,0382 (11,6) 0,0272 (0,4)
I-411: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0694 (0,7); 9,0538 (1,4); 9,0378 (0,7); 7,7331 (0,6); 7,7135 (1,8); 7,6935 (1,8); 7,6872 (6,6); 7,6654 (1,9); 7,6458 (0,9); 7,5980 (2,3); 7,5430 (1,3); 7,5231 (1,0); 7,3095 (2,2); 7,2895 (2,4); 7,0707 (2,5); 6,9254 (1,3); 6,9053 (1,2); 4,1176 (0,7); 4,1014 (0,7); 4,0802 (1,6); 4,0645 (1,6); 4,0429 (0,8); 4,0271 (0,8); 3,3195 (56,7); 2,6704 (0,4); 2,5920 (16,0); 2,5406 (23,6); 2,5101 (22,8); 2,5057 (44,8); 2,5011 (59,7); 2,4966 (45,0); 2,4921 (22,6); 2,4132 (6,6); 2,3280 (0,4); 2,2880 (0,3); 2,2209 (9,4)
I-412: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2661 (6,7); 7,7886 (0,9); 7,7734 (0,6); 7,6530 (0,4); 7,6512 (0,4); 7,6367 (3,7); 7,6335 (3,7); 7,6135 (1,8) 7,5874 (0,4); 7,3504 (2,3); 7,3336 (1,0); 7,3259 (1,1); 7,3174 (0,6); 7,3112 (1,0); 7,3039 (1,2); 7,2956 (0,5) 7,1440 (2,4); 7,1143 (1,1); 7,0898 (1,6); 7,0161 (1,0); 6,9912 (2,4); 6,9669 (1,6); 6,9495 (1,9); 6,9244 (0,7) 3,7198 (4,3); 3,7023 (4,2); 2,1647 (12,4); 2,0032 (3,5); 1,3114 (0,4); 0,9667 (16,0)
I-413: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1459 (1,2); 9,1304 (2,5); 9,1148 (1,2); 8,0032 (10,9); 7,9597 (0,9); 7,5798 (4,3); 7,5720 (2,8); 7,5631 (3,0) 7,5576 (6,7); 7,5353 (2,7); 7,3256 (4,4); 7,3051 (5,3); 7,2970 (1,9); 7,2879 (1,2); 7,0870 (4,4); 6,9582 (2,3) 6,9380 (2,1); 4,1325 (1,2); 4,1170 (1,2); 4,0956 (2,7); 4,0798 (2,6); 4,0582 (1,4); 4,0427 (1,3); 3,3482 (24,3) 2,8978 (5,9); 2,7389 (5,4); 2,5139 (29,9); 2,5095 (39,1); 2,5053 (29,7); 2,4221 (11,3); 2,2645 (0,8); 2,2443 (16,0) 2,1917 (0,5)
I-414: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2487 (3,5); 9,2293 (3,6); 8,2034 (16,0); 8,2006 (8,9); 7,9554 (0,5); 7,7562 (1,4); 7,7369 (4,2); 7,7173 (3,8); 7,6935 (11,4); 7,6735 (2,6); 7,6339 (3,8); 7,6142 (2,5); 7,4873 (1,5); 7,4829 (1,7); 7,4678 (1,6); 7,4631 (1,9); 7,4585 (1,9); 7,4526 (1,8); 7,4378 (1,6); 7,4333 (1,7); 7,3836 (1,4); 7,3623 (3,2); 7,3573 (1,8); 7,3411 (2,3); 7,3358 (3,3); 7,3148 (2,1); 7,2590 (2,2); 5,1640 (0,5); 5,1458 (2,0); 5,1277 (3,0); 5,1096 (2,1); 5,0925 (0,5); 3,3627 (44,2); 3,3558 (59,6); 3,3500 (66,2); 2,8933 (3,0); 2,7346 (2,8); 2,5108 (28,7); 2,5066 (38,1); 2,5024 (28,2); 1,4512 (14,8); 1,4337 (14,7); 1,2397 (0,6); -0,0002 (0,5)
I-415: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0030 (2,2); 7,5056 (0,8); 7,4882 (1,4); 7,4710 (0,9); 7,4349 (2,8); 7,4138 (4,2); 7,3931 (3,9); 7,3106 (1,3) 7,2908 (1,9); 7,2698 (0,9); 7,2609 (12,4); 7,2187 (1,7); 7,2139 (1,7); 7,1978 (1,4); 7,1930 (1,4); 7,0114 (1,2) 6,8744 (2,5); 6,7374 (1,2); 6,4548 (0,6); 6,4402 (1,0); 6,4254 (0,6); 6,0490 (0,6); 6,0412 (0,6); 6,0321 (0,6) 6,0243 (0,6); 5,9328 (0,6); 5,9249 (0,6); 5,9156 (0,6); 5,9080 (0,6); 4,1835 (0,4); 4,1755 (0,4); 4,1674 (0,4) 4,1589 (0,4); 4,1551 (0,4); 4,1385 (0,3); 4,1181 (0,4); 4,1101 (0,4); 4,1017 (0,4); 4,0937 (0,4); 3,9403 (0,4) 3,9243 (0,6); 3,9085 (0,4); 3,9040 (0,4); 3,8858 (0,7); 3,8704 (0,7); 3,8531 (0,4); 3,8485 (0,4); 3,8324 (0,4) 2,9507 (15,5); 2,8752 (14,5); 2,6020 (16,0); 2,5866 (0,5); 2,3086 (16,0); 1,5769 (4,6); -0,0002 (1,3)
I-416: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0315 (0,7); 9,0155 (1,5); 9,0005 (0,8); 8,6063 (3,1); 8,6016 (3,3); 8,4804 (3,3); 8,4756 (3,1); 7,7484 (6,6); 7 ,7112 (0,6); 7,6916 (1,8); 7,6721 (1,7); 7,6507 (2,0); 7,6310 (0,9); 7,5852 (2,4); 7,5125 (1,3); 7,4929 (1,0); 4,3601 (0,7); 4,3446 (0,7); 4,3249 (1,6); 4,3091 (1,5); 4,2894 (0,8); 4,2737 (0,7); 3,3189 (553,9); 2,6744 (1,7); 2,6699 (2,3); 2,6656 (1,7); 2,5972 (16,0); 2,5233 (5,6); 2,5098 (130,9); 2,5053 (277,4); 2,5008 (389,2); 2,4962 (292,2); 2,4918 (139,8); 2,3322 (1,6); 2,3276 (2,3); 2,3232 (1,6); 1,0430 (0,5); 1,0280 (0,5); 0,1457 (0,6); 0,0079 (5,1); -0,0003 (148,6); -0,0085 (4,8); -0,1497 (0,7)
I-417: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3527 (0,4); 8,3340 (12,9); 8,3071 (1,7); 8,3036 (1,9); 8,3001 (2,0); 8,2968 (1,8); 8,2800 (2,0); 8,2764 (2,1) 8,2729 (2,3); 8,2696 (2,0); 8,1603 (2,9); 8,1529 (5,1); 8,1457 (2,7); 7,8816 (1,4); 7,8640 (0,8); 7,8247 (0,5) 7,7649 (2,3); 7,7376 (5,4); 7,7104 (3,4); 7,6526 (2,5); 7,6492 (2,8); 7,6449 (2,6); 7,6416 (2,4); 7,6254 (1,5) 7,6218 (1,7); 7,6176 (1,6); 7,6142 (1,4); 7,3810 (3,5); 7,3544 (4,0); 7,3013 (34,4); 7,0904 (3,9); 7,0234 (2,1) 6,9959 (1,8); 5,3413 (3,4); 4,3172 (2,0); 4,2974 (1,9); 4,2687 (4,2); 4,2489 (4,1); 4,2202 (2,2); 4,2005 (2,1) 2,5235 (6,4); 2,5167 (11,6); 2,5093 (6,5); 2,3900 (0,8); 2,3691 (0,4); 2,3603 (0,3); 2,3317 (16,0); 2,1932 (0,4) 1,5910 (12,3); 1,2934 (0,6); 0,1098 (0,5); 0,0507 (1,2); 0,0399 (35,0); 0,0289 (1,3)
I-418: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2420 (1,7); 9,2263 (3,5); 9,2106 (1,7); 8,0209 (16,0); 7,9935 (6,3); 7,7996 (3,9); 7,7791 (4,6); 7,7524 (1,3); 7,7329 (4,1); 7,7132 (5,2); 7,7052 (5,6); 7,6855 (1,7); 7,5973 (5,6); 7,5487 (3,4); 7,5294 (2,6); 7,4892 (3,3); 7,4685 (2,9); 4,3576 (1,6); 4,3419 (1,7); 4,3236 (3,6); 4,3078 (3,5); 4,2894 (1,8); 4,2735 (1,7); 3,3404 (142,2); 3,3340 (145,2); 2,7132 (0,3); 2,6768 (0,5); 2,6725 (0,7); 2,5428 (87,9); 2,5079 (99,4); 2,5035 (130,3); 2,4992 (94,5); 2,3689 (0,4); 2,3303 (0,7); 2,1683 (1,0); -0,0001 (3,5)
I-419: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5392 (3,7); 7,5293 (5,4); 7,4182 (2,8); 7,3671 (1,0); 7,3582 (1,5); 7,3552 (1,4); 7,3493 (1,1); 7,3442 (0,8) 7,2570 (3,6); 7,0573 (2,4); 7,0420 (2,9); 6,9634 (3,2); 6,8713 (1,8); 6,8562 (1,6); 6,0303 (0,7); 6,0190 (1,3) 6,0077 (0,8); 5,2939 (0,4); 3,7687 (1,3); 3,7554 (3,6); 3,7426 (3,8); 3,7293 (1,5); 2,9612 (2,4); 2,9474 (4,8) 2,9337 (2,4); 2,2980 (16,0); 2,2803 (0,9); 2,2532 (15,1); 2,2118 (0,7); 1,5521 (3,2); 1,2566 (0,5); -0,0002 (3,6) I-420: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1209 (3,3); 9,0996 (3,4); 8,2014 (16,0); 7,7495 (1,1); 7,7297 (3,5); 7,7091 (3,5); 7,6827 (9,6); 7,6668 (2,2); 7,6292 (3,3); 7,6097 (2,2); 7,3453 (6,0); 7,2928 (1,5); 7,2718 (9,6); 7,2670 (7,3); 7,2626 (5,7); 7,2457 (0,9); 7,2414 (1,0); 5,7555 (11,2); 5,1539 (0,8); 5,1390 (1,7); 5,1211 (1,8); 5,1043 (0,8); 3,3197 (40,7); 2,8010 (0,4); 2,7745 (1,3); 2,7580 (3,4); 2,7437 (3,6); 2,7299 (1,5); 2,7007 (0,5); 2,6749 (0,9); 2,6705 (1,1); 2,6664 (0,8); 2,5058 (139,3); 2,5015 (180,1); 2,4971 (133,7); 2,3325 (0,8); 2,3281 (1,0); 2,3239 (0,8); 2,0259 (0,8); 2,0122 (0,9); 1,9879 (1,6); 1,9685 (1,0); 1,8953 (0,4); 1,8539 (1,2); 1,8350 (1,3); 1,8118 (0,9); 1,7902 (1,9); 1,7670 (3,0); 1,7500 (2,1); 1,3555 (1,4); 1,2340 (0,5); 0,0078 (1,3); -0,0002 (32,6); -0,0083 (1,2)
I-421: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8 (10,6); 8,0157 (2 ,3); 7,8664 (1 (5, 5); 7,4665 (2,6); 7,4595 (3,0); 7,4527 (2,8) (2 ,7); 7 4098(18); 7,4058(18); 7,3889 (3,8); 7,3849 (4, 0); 7,3527 (6,1); 7,3319 (2,8); 7,2722 (2,2); 7,2598 (24 ,6); 7 2505 (43); 7,2305 (3,2); 7,1765 (1,7); 7,1677 (2,6); 7,1600 (1,8); 7,1546 (1,3); 7,1453 (1,6); 7,1377 (1 ,0); 6 0562 (1 0); 6,0479 (11);6,0381(1,1);6,0301 (11);5,9392 (1,0); 5,9314 (1,1); 5,9215 (1,1); 5,9135 (11)4 2937 (05); 4,2863 (0,6); 4,2772 (0,6); 4,2691 (0,6); 4,2572 (0,6); 4,2493 (0,7); 4,2405 (0,6); 4,2325 (0,7); 4 2264 (06); 4,2181 (0,6); 4,2093 (0,6); 4,2013 (0,5); 4,1897 (0,7); 4,1814 (0,6); 4,1728 (0,7); 4,1649 (0,6); 3 8361 (06); 3,8231 (0,7); 3,8184 (0,8); 3,8054 (0,8); 3,7998 (0,7); 3,7823 (1,1); 3,7696 (1,1); 3,7530 (0,7); 3,7472 (0,6); 3,7344 (0,6); 3,7294 (0,6); 3,7164 (0,5); 2,9544 (16,0); 2,8816 (15,4); 1,5436 (9,5); -0,0002 (36,0) I-422: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5620 (1 ,2); 7,5539 (1 (1,1 ); 7,5431 (3,3); 7,5397 (3,2) ; 7,5332 (2,1) (2 ,9); 7,4468 (1 4); 7 4148 (2,8); 73869 (20) 7,3790 (11);7,3720 (0,9); 7,3594 (0,6); 7,3516 (0,4); 7,2984 (3, 3); 7,2245 (0,4); 7 2039 (0,7); 71833 (0,4) 4,5292 (1 ,9); 4,5210 (1,4) 4,5151 (2,0); 4,5087 (1,4); 4,5006 (2, 0); 4,2164 (0,7); 4 1953 (0,7); 41682 (1 ,6) 4,1471 (1 ,5); 4,1200 (0,8) 4,0989 (0,8); 3,7525 (2,1); 3,7446(14); 3,7381 (2 ,0); 3 7321 (1,4); 3, 7239 (1, ); 3,4432 (16 ,0); 1,6451 (0,3); 1,2924 (0,5); 0,1086 (0,7); 0,0367 (2,8)
I-423: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1095 (0(18); 9,0857 (0,8); 7,7116 (0,8); 7,6957 (2,0) ,5) 7,6370 (2,0); 7,6322 (25); 7 6300 (26); 7,6282 (26); 7,6262 (2,6); 7,6219 (1,3); 7,5516 (2,8); 7,5346 (4, 7); 7,5303 (2, 7); 7,4993 (1 ,4); 7 4832 (1 2); 7,3776 (1 9); 7,3734 (1,8); 7,3608 (1,6); 7,3566 (1,6); 6,0269 (0, 5); 6,0168 (11);6,0066 (0,5); 5 9345 (05); 5,9245 (11)5,9142 (0,6); 3,9166 (1,0); 3,9055 (1,6); 3,8943 (1 0); 3,8701 (0, 9); 3,8590 (1 ,6); 3 8478(10); 3,3267 (10,1 ; 2,5424 (16,3); 2,5132 (0,7) ; 2,5096 (1,4) 2,5060 (1 ,9); 2,5024 (1 ,4); 2,4989 (0,6); 2,1726 (16,0)
I-424: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5390 (0,5); 7,5169 (1,0); 7,4943 (0,6); 7,4508 (0,5); 7,4264 (1,1); 7,4238 (1,1); 7,3987 (2,5); 7,3719 (2,1) 7,3383 (1,1); 7,3107 (1,5); 7,2985 (12,2); 7,2847 (0,6); 7,0848 (2,7); 6,9892 (1,1); 6,9629 (0,9); 6,9028 (2,3) 6,7202 (1,1); 6,3936 (0,4); 6,3729 (0,8); 6,3527 (0,4); 4,3036 (1,0); 4,2827 (1,0); 4,2552 (2,2); 4,2342 (2,1) 4,2068 (1,1); 4,1858 (1,1); 2,6328 (16,0); 2,5364 (6,1); 2,5294 (3,5); 2,3198 (8,3); 2,3002 (15,7); 2,0814 (0,4) 2,0423 (0,4); 1,6497 (1,0); 0,1080 (0,7); 0,0490 (0,4); 0,0381 (14,3); 0,0272 (0,5)
I-425: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,1804 (2,2); 9,1649 (4,6); 9,1493 (2,2); 8,0697 (16,0); 7,7972 (7,4); 7,7765 (11,3); 7,7601 (1,8); 7,7406 (5,3) 7,7207 (6,9); 7,7060 (13,4); 7,6845 (7,6); 7,6253 (7,3); 7,5745 (4,4); 7,5555 (3,3); 4,2192 (2,2); 4,2034 (2,3) 4,1849 (4,9); 4,1690 (4,8); 4,1504 (2,5); 4,1345 (2,3); 3,3293 (226,9); 2,7189 (0,3); 2,6790 (1,2); 2,6751 (0,9) 2,5495 (72,7); 2,5137 (133,7); 2,5099 (176,4); 2,5058 (141,2); 2,3756 (0,4); 2,3367 (1,1)
I-426: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9790 (1,4); 8,9652 (2,9); 8,9517 (1,5); 8,1216 (16,0); 8,1152 (1,4); 7,7209 (4,9); 7,7163 (5,3); 7,6931 (1,0) 7,6733 (3,1); 7,6530 (5,6); 7,6424 (11,1); 7,6197 (3,1); 7,6152 (2,6); 7,5723 (3,3); 7,5534 (2,2); 7,3606 (4,1) 7,3388 (3,6); 4,3373 (3,5); 4,3244 (7,0); 4,3113 (3,8); 4,2771 (0,4); 3,7774 (2,0); 3,7642 (5,1); 3,7508 (5,2) 3,7375 (2,1); 3,3401 (77,2); 3,3349 (82,5); 2,6738 (0,3); 2,5440 (38,1); 2,5269 (1,2); 2,5133 (22,9); 2,5091 (46,1) 2,5047 (61,0); 2,5002 (44,0); 2,4960 (21,4); 2,3313 (0,3); -0,0002 (1,7)
I-427: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1459 (0,9); 9,1304 (1,9); 9,1147 (0,9); 7,9724 (9,3); 7,4725 (2,7); 7,4513 (3,0); 7,3555 (3,8); 7,3496 (4,0); 7,3226 (2,7); 7,3026 (3,1); 7,1609 (2,2); 7,1549 (2,1); 7,1401 (2,0); 7,1341 (1,9); 7,0875 (3,3); 6,9588 (1,8); 6,9385 (1,6); 4,1252 (0,9); 4,1095 (0,9); 4,0880 (2,1); 4,0722 (2,0); 4,0509 (1,0); 4,0350 (1,0); 3,3434 (26,7); 2,5138 (28,2); 2,5093 (36,9); 2,5049 (27,7); 2,4208 (8,6); 2,3703 (16,0); 2,2632 (0,6); 2,2447 (12,1); 2,1939 (0,3) I-428: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6840 (1,5); 7,6808 (1,5); 7,6783 (1,5); 7,6023 (0,3); 7,5762 (1,0); 7,5507 (2,7); 7,5252 (0,4); 7,5045 (1,4) 7,4762 (3,4); 7,4175 (0,7); 7,4107 (1,1); 7,4032 (0,7); 7,3828 (1,5); 7,3769 (1,3); 7,3547 (0,8); 7,3486 (0,8) 7,2986 (19,9); 6,3890 (0,4); 6,3678 (0,7); 6,3476 (0,4); 5,3379 (0,5); 4,4804 (0,8); 4,4589 (0,7); 4,4322 (1,6) 4,4107 (1,6); 4,3840 (0,8); 4,3624 (0,8); 4,1929 (1,1); 4,1691 (3,4); 4,1453 (3,5); 4,1215 (1,2); 2,6651 (0,4) 2,6458 (11,3); 2,3097 (11,2); 2,0819 (16,0); 1,5994 (4,2); 1,3200 (4,4); 1,2962 (8,8); 1,2724 (4,2); 0,0476 (0,9) 0,0368 (20,5); 0,0259 (0,8)
I-429: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2724 (13,3); 8,0154 (2 ,2); 7,7861 (1 8); 7,5647 (6, 1); 7,4187 (2,3); 7,4145 (2,1 ); 7,3979 (4,3) 7,3936 (42); 7 3511 (6, 8); 7,3303 (3, 7); 7,2908(1,9); 7,2862 (3, 0); 7,2815 (2,2); 7,2710 (2,2); 7,2597 (32 ,6); 7,2151 (52); 7 2127 (52); 6,9732 (1 ,8); 6,9678 (3,3); 6,9624 (1 ,9); 6,9515 (2,0); 6,9461 (3,4); 6,9407 (1 9); 6,0522 (11)6 0442 (1 3); 6,0343 (1 ,3); 6,0262 (1 ,2); 5,9354 (1 ,2); 5,9276 (1,3); 5,9174 (1,3); 5,9095 (1 3); 4,2895 (06); 4 2811 (07); 4,2725 (0,7); 4,2643 (0,7); 4,2526 (0,8); 4,2445 (0,8); 4,2355 (0,8); 4,2276 (08); 4,2213 (08); 4 2134 (07); 4,2044 (0,7); 4,1964 (0,7); 4,1848 (0,8); 4,1764 (0,8); 4,1678 (0,9); 4,1598 (08); 3,8330 (08); 3 8199 (08); 3,8149 (0,9); 3,8022 (0,8); 3,7964 (0,8); 3,7809 (1,2); 3,7671 (1,3); 3,7502 (09); 3,7444 (08); 3,7314 (0,8); 3,7261 (0,8); 3,7135 (0,7); 2,9546 (16,0); 2,8818 (14,9); 1,5415 (13,1); -0,0002 (46,6)
I-430: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7477 (0,8); 8,7333 (0,8); 7,9314 (0,5); 7,9256 (0,5); 7,9055 (1,1); 7,8998 (1,1); 7,8796 (0,7); 7,8739 (0,6) 7,6079 (2,0); 7,5864 (3,0); 7,5820 (2,5); 7,5645 (0,4); 7,5296 (1,2); 7,4963 (0,6); 7,4878 (1,0); 7,4767 (1,0) 7,4731 (1,0); 7,4604 (1,0); 7,4568 (1,0); 7,4512 (0,8); 7,4475 (0,6); 7,4348 (0,6); 7,4312 (0,6); 7,2987 (17,2) 7,2625 (1,1); 7,2358 (1,3); 7,0321 (1,3); 6,9542 (0,7); 6,9279 (0,6); 6,6989 (0,6); 4,0318 (0,6); 4,0112 (0,6) 3,9821 (1,3); 3,9615 (1,2); 3,9324 (0,7); 3,9117 (0,6); 2,4159 (3,8); 2,4086 (2,1); 2,2964 (5,0); 1,6141 (16,0) 0,0485 (0,8); 0,0378 (17,4); 0,0268 (0,7)
I-431: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,8387 (5,6); 8,5089 (1,7); 7,9482 (0,7); 7,9366 (1,3); 7,9249 (0,7); 7,6626 (0,5); 7,6469 (1,9); 7,6319 (7,2) 7,5169 (2,6); 7,4682 (2,1); 7,4512 (4,3); 7,4327 (1,3); 7,4048 (2,0); 7,4024 (2,0); 7,3880 (1,2); 7,3853 (1,2) 7,2616 (5,2); 5,2993 (0,9); 4,4519 (1,0); 4,4397 (1,0); 4,4230 (2,2); 4,4108 (2,1); 4,3940 (1,1); 4,3818 (1,0) 2,4193 (16,0); 2,1373 (0,4); 1,6077 (4,1); 1,2549 (0,7); 1,2494 (0,3); 0,0715 (0,4); -0,0002 (3,6)
I-432: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,3908 (5,6); 8,0805 (4,6); 8,0716 (4,6); 7,8193 (5,2); 7,8143 (5,1); 7,5588 (5,7); 7,5418 (6,5); 7,5149 (0,5) 7,4688 (4,0); 7,4464 (0,6); 7,4338 (1,7); 7,4254 (1,6); 7,4170 (2,0); 7,4108 (1,6); 7,4038 (1,2); 7,3956 (0,9) 7,3572 (3,4); 7,3306 (3,8); 7,2985 (5,4); 7,0604 (5,1); 7,0365 (2,1); 7,0162 (1,2); 6,9531 (2,3); 6,9268 (2,0) 6,5709 (3,1); 6,5648 (3,9); 6,5565 (2,9); 4,2562 (1,6); 4,2355 (1,6); 4,2071 (3,2); 4,1866 (3,0); 4,1581 (1,6) 4,1488 (0,9); 4,1375 (1,5); 4,1250 (0,5); 2,4967 (11,9); 2,2978 (16,0); 2,0663 (1,7); 1,6835 (1,5); 1,3570 (0,3) 1,3105 (0,9); 1,2942 (2,0); 1,2870 (1,6); 1,2630 (0,7); 0,9550 (0,4); 0,9317 (0,4); 0,9176 (0,4); 0,8938 (0,3) 0,0374 (3,3)
I-433: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 8,9089 (2,0); 8,1382 (5,7); 7,9526 (0,5); 7,7732 (0,4); 7,7535 (1,3); 7,7338 (1,3); 7,7214 (1,8); 7,7016 (1,4) 7,6821 (0,8); 7,6561 (1,0); 7,6366 (0,7); 7,3447 (2,7); 7,3242 (3,2); 7,0649 (2,7); 7,0450 (2,3); 3,3752 (29,6) 3,3657 (55,1); 2,8915 (3,6); 2,7328 (3,2); 2,5141 (5,8); 2,5097 (12,2); 2,5051 (16,5); 2,5006 (11,9); 2,4961 (5,7) 2,2439 (8,9); 1,6295 (16,0)
I-434: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5596 (1,4); 8,4037 (0,4); 8,3806 (0,4); 8,3193 (0,4); 8,0542 (0,7); 7,6783 (0,4); 7,6443 (0,5); 7,6346 (0,5) 7,6198 (0,5); 7,5542 (1,5); 7,5510 (1,5); 7,4734 (6,7); 7,4582 (6,8); 7,4370 (5,5); 7,3807 (3,0); 7,3179 (3,2) 7,2984 (27,8); 7,2316 (0,3); 7,1820 (0,3); 7,1614 (0,4); 7,0897 (0,6); 7,0295 (5,1); 6,9442 (2,6); 6,9178 (2,2) 5,3368 (0,6); 5,2673 (1,2); 4,4639 (0,5); 4,4403 (0,5); 4,3462 (2,2); 4,3259 (2,2); 4,3041 (2,2); 4,2062 (1,0) 4,1850 (0,8); 4,1679 (1,0); 4,1447 (1,5); 4,1352 (1,4); 4,0947 (2,0); 4,0445 (1,1); 2,9883 (1,1); 2,9040 (0,9) 2,5119 (1,4); 2,4444 (11,1); 2,3775 (0,4); 2,3351 (2,0); 2,2927 (16,0); 2,0811 (1,3); 1,3197 (0,4); 1,2958 (1,0) 1,2720 (0,4); 0,1079 (1,4); 0,0486 (1,1); 0,0379 (26,9); 0,0269 (1,2)
I-435: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1358 (0,8); 9,1199 (1,7); 9,1040 (0,8); 7,7338 (0,7); 7,7143 (2,0); 7,6944 (2,0); 7,6871 (6,6); 7,6690 (3,6) 7,6503 (2,4); 7,6289 (2,1); 7,5775 (2,6); 7,5344 (1,5); 7,5140 (1,2); 7,4327 (1,5); 7,4128 (1,2); 4,2068 (0,8) 4,1912 (0,8); 4,1708 (1,7); 4,1548 (1,6); 4,1344 (0,8); 4,1186 (0,8); 3,3793 (0,4); 3,3329 (348,7); 3,2931 (0,5) 3,2788 (0,3); 2,6833 (0,7); 2,6790 (1,0); 2,6745 (0,7); 2,5933 (16,0); 2,5623 (7,6); 2,5491 (33,6); 2,5142 (105,2) 2,5098 (140,9); 2,5054 (110,0); 2,3409 (0,6); 2,3367 (0,9); 2,3323 (0,6)
I-436: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2784 (16,0); 7,9526 (2,8); 7,6442 (1,5); 7,6249 (12,5); 7,6020 (5,5); 7,5756 (1,7); 7,3678 (6,7); 7,3116 (3,9) 7,3061 (3,8); 7,2959 (2,9); 7,2892 (3,6); 7,2676 (0,4); 7,1596 (4,9); 7,1352 (5,3); 6,9514 (2,5); 6,9260 (5,2) 6,9006 (3,1); 6,6417 (3,5); 6,6171 (6,1); 6,5925 (2,8); 6,3877 (6,2); 6,3618 (5,6); 4,1862 (0,6); 4,1624 (1,8) 4,1386 (1,8); 4,1148 (0,6); 3,9043 (0,8); 3,8871 (1,4); 3,8681 (1,3); 3,8587 (2,6); 3,8417 (4,6); 3,8222 (5,4) 3,8142 (4,0); 3,8059 (5,4); 3,7840 (7,2); 3,7538 (5,3); 3,7152 (1,6); 3,7019 (2,9); 3,6875 (2,9); 3,6725 (2,2) 3,6577 (1,5); 3,6432 (0,6); 3,4644 (4,0); 3,4519 (3,7); 3,4340 (3,6); 3,4217 (3,2); 3,3366 (2,9); 2,0759 (7,6) 1,3186 (2,4); 1,2949 (4,3); 1,2711 (2,1); 0,0444 (1,0)
I-437: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2234 (1,2); 9,2082 (2,5); 9,1926 (1,2); 8,0263 (12,6); 7,9599 (0,7); 7,8873 (5,5); 7,8657 (6,1); 7,4705 (5,7) 7,4492 (5,3); 7,3193 (3,7); 7,2993 (4,1); 7,0784 (4,3); 6,9374 (2,3); 6,9174 (2,1); 4,1263 (1,2); 4,1105 (1,2) 4,0889 (2,8); 4,0732 (2,6); 4,0517 (1,4); 4,0359 (1,3); 3,3487 (31,8); 2,8979 (4,7); 2,7390 (4,1); 2,6785 (0,4) 2,6740 (0,3); 2,5562 (0,4); 2,5421 (0,4); 2,5315 (1,3); 2,5181 (27,0); 2,5138 (53,1); 2,5093 (70,0); 2,5048 (52,2) 2,5006 (26,4); 2,4174 (11,4); 2,3405 (0,3); 2,3360 (0,5); 2,2589 (0,6); 2,2228 (16,0); 2,1777 (0,5)
I-438: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2913 (16,0); 7,6634 (2,1); 7,6379 (8,2); 7,6138 (3,2); 7,5884 (1,0); 7,3045 (87,2); 7,2867 (8,6); 7,2826 (8,6);
7,2669 (2,8); 7,2594 (3,5); 7,2512 (4,9); 7,0771 (1,8); 7,0713 (1,9); 7,0540 (3,0); 7,0487 (3,2); 7,0299 (1,7);
7,0241 (1,8); 6,9535 (0,5); 6,7601 (1,6); 6,7397 (5,4); 6,7334 (6,8); 6,7071 (3,3); 6,6828 (0,9); 5,3445 (14,5);
3,4227 (1,4); 3,4069 (2,8); 3,3973 (1,8); 3,3914 (1,8); 3,3819 (2,8); 3,3663 (1,5); 3,2514 (0,7); 3,2227 (1,1);
3,1988 (1,2); 3,1682 (1,8); 3,1382 (1,2); 3,0580 (1,8); 3,0296 (2,0); 3,0039 (1,0); 2,9793 (1,0); 2,4928 (1,2);
2,4614 (1,9); 2,4512 (1,6); 2,4292 (1,2); 2,4185 (2,4); 2,3866 (1,3); 2,0915 (1,6); 2,0866 (1,8); 2,0644 (1,7);
2,0587 (1,6); 2,0497 (1,5); 2,0432 (1,4); 2,0209 (1,4); 1,6073 (3,4); 1,5913 (69,1); 1,5607 (3,6); 1,3455 (3,3);
1,3292 (3,8); 1,3242 (3,4); 1,3081 (3,1); 1,2988 (1,3); 0,2388 (0,4); 0,0542 (2,8); 0,0433 (85,6); 0,0325 (3,0); -0,1547 (0,4)
I-439: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8088 (1,6); 8,7946 (3,0); 8,7806 (1,5); 8,1222 (16,0); 7,7591 (1,2); 7,7394 (3,8); 7,7199 (4,0); 7,7050 (4,8);
7,6838 (6,3); 7,5893 (3,1); 7,5700 (2,4); 7,3161 (6,0); 7,2836 (4,0); 7,2635 (5,6); 7,1768 (3,7); 7,1734 (3,5); 7,1570 (2,6); 7,1530 (2,5); 5,7569 (10,6); 3,6105 (0,8); 3,5948 (1,7); 3,5778 (2,0); 3,5618 (3,0); 3,5465 (1,6); 3,5063 (1,3); 3,4907 (2,3); 3,4747 (2,3); 3,4571 (1,4); 3,4423 (1,1); 3,3939 (0,6); 3,3774 (1,8); 3,3596 (2,3); 3,3430 (1,7); 3,3201 (58,2); 2,9201 (0,6); 2,8985 (0,8); 2,8803 (1,6); 2,8640 (1,7); 2,8585 (1,6); 2,8432 (1,4); 2,8194 (1,2); 2,8009 (2,0); 2,7811 (1,7); 2,7591 (0,9); 2,7405 (0,6); 2,6749 (0,6); 2,6704 (0,8); 2,6667 (0,7); 2,5236 (2,7); 2,5059 (109,8); 2,5016 (142,2); 2,4972 (102,7); 2,3281 (0,8); 2,2395 (0,6); 2,2186 (1,2); 2,2044 (1,4); 2,1983 (1,0); 2,1925 (1,2); 2,1860 (1,7); 2,1720 (1,4); 2,1669 (0,9); 2,1517 (0,6); 1,9887 (0,7); 1,8974 (0,7);
1,8813 (1,4); 1,8762 (1,0); 1,8651 (1,6); 1,8603 (1,6); 1,8490 (1,4); 1,8439 (1,4); 1,8329 (0,9); 1,8282 (1,1);
1,8125 (0,6); 1,3558 (1,3); 1,2345 (0,6); 1,1745 (0,4); -0,0002 (1,2)
I-440: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,4687 (12,7); 8,9157 (6,4); 8,9095 (6,6); 8,0029 (6,6); 7,9967 (6,6); 7,5477 (4,9); 7,5302 (7,6); 7,5172 (0,7) 7,5053 (0,4); 7,4828 (3,8); 7,4602 (0,6); 7,4474 (1,7); 7,4391 (1,5); 7,4324 (2,1); 7,4258 (1,7); 7,4172 (1,2) 7,4091 (0,8); 7,3504 (3,5); 7,3237 (4,0); 7,2988 (6,9); 7,0695 (4,1); 7,0256 (1,1); 7,0052 (2,2); 6,9844 (1,2) 6,9659 (2,3); 6,9389 (2,0); 4,2759 (1,6); 4,2551 (1,5); 4,2265 (3,4); 4,2058 (3,2); 4,1771 (1,8); 4,1563 (1,7) 2,5021 (11,6); 2,3141 (16,0); 2,0690 (1,1); 1,6827 (8,7); 1,3119 (0,4); 1,2926 (0,8); 1,2882 (0,9); 1,2643 (0,4) 0,0368 (5,9)
I-441: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2919 (16,0); 7,8813 (1,1); 7,8627 (1,7); 7,6674 (1,3); 7,6442 (2,6); 7,6215 (1,8); 7,6009 (5,7); 7,5722 (8,2) 7,5376 (1,1); 7,5131 (2,6); 7,5107 (2,6); 7,4895 (2,0); 7,4515 (9,9); 7,4227 (8,7); 7,3924 (1,2); 7,2988 (22,9) 7,1352 (2,6); 6,9532 (5,4); 6,7711 (2,7); 5,3375 (0,6); 4,2718 (2,6); 4,2514 (2,5); 4,2249 (5,6); 4,2045 (5,4) 4,1781 (2,8); 4,1577 (2,7); 1,5873 (14,3); 1,2944 (0,9); 0,1083 (1,2); 0,0490 (0,7); 0,0381 (19,7); 0,0272 (0,8) I-442: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6464 (0,4); 7,5931 (0,6); 7,5504 (7,7); 7,4680 (4,5); 7,4062 (5,2); 7,3797 (4,0); 7,2971 (6,2); 7,2878 (2,6) 7,0769 (4,9); 6,9940 (2,7); 6,9684 (2,6); 6,3738 (2,4); 4,2939 (1,6); 4,2734 (1,8); 4,2450 (3,3); 4,2252 (3,4) 4,1955 (1,8); 4,1773 (1,7); 3,1706 (1,8); 3,1458 (5,0); 3,1362 (2,7); 3,1212 (5,2); 3 ,1117 (2,4); 3,0967 (2,0) 2,5143 (13,4); 2,3089 (16,0); 1,6020 (2,2); 1,3566 (5,6); 1,3468 (3,5); 1,3320 (10,4); 1,3225 (5,0); 1,3074 (5,4) 1,2979 (2,5); 0,1072 (0,4); 0,0367 (5,8); 0,0275 (2,5)
I-443: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8897 (0,8); 8,8756 (1,8); 8,8617 (0,9); 7,9597 (1,7); 7,7538 (0,7); 7,7343 (2,0); 7,7146 (2,0); 7,6976 (2,5) 7,6779 (1,1); 7,6303 (3,6); 7,6262 (3,6); 7,5756 (2,9); 7,5410 (1,6); 7,5213 (1,3); 7,3097 (1,2); 7,2891 (4,4) 7,2768 (3,2); 7,2725 (2,9); 7,2565 (0,9); 7,2520 (0,9); 3,6475 (0,9); 3,6316 (2,6); 3,6161 (2,7); 3,6004 (1,1) 3,3375 (121,1); 2,9568 (1,9); 2,9404 (3,7); 2,9240 (1,9); 2,8976 (9,9); 2,7382 (9,0); 2,5131 (10,5); 2,5091 (13,9) 2,5051 (10,6); 2,2724 (16,0)
I-444: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2420 (2,9); 9,2227 (3,0); 8,1850 (0,5); 8,1735 (16,0); 7,9551 (1,4); 7,7568 (1,3); 7,7372 (3,9); 7,7178 (3,7); 7,6954 (7,4); 7,6728 (2,2); 7,6291 (3,3); 7,6086 (2,2); 7,4978 (1,0); 7,4916 (8,7); 7,4872 (3,4); 7,4752 (3,6); 7,4704 (13,1); 7,4646 (2,1); 7,3802 (11,1); 7,3591 (7,8); 5,1340 (0,5); 5,1166 (1,9); 5,0985 (2,8); 5,0804 (1,9); 5,0629 (0,5); 3,3622 (33,3); 3,3593 (37,5); 3,3556 (42,9); 3,3518 (48,0); 2,8925 (9,6); 2,7344 (8,3); 2,5288 (0,4); 2,5154 (10,5); 2,5110 (22,2); 2,5065 (29,8); 2,5019 (21,5); 2,4975 (10,3); 1,4464 (13,8); 1,4289 (13,8); 1,2395 (0,6); -0,0002 (0,8)
I-445: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5988 (0,4); 7,5731 (1,3); 7,5470 (3,1); 7,5404 (1,8); 7,5194 (0,7); 7,5021 (1,9); 7,4774 (2,1); 7,4487 (5,0) 7,4422 (3,0); 7,4373 (2,1); 7,4252 (0,9); 7,2990 (11,9); 7,2752 (1,6); 7,2684 (1,5); 7,2473 (1,2); 7,2405 (1,1) 6,4183 (0,5); 6,3984 (0,8); 6,3781 (0,5); 6,1081 (0,5); 6,0977 (0,5); 6,0843 (0,5); 6,0742 (0,5); 5,9522 (0,5) 5,9422 (0,5); 5,9281 (0,5); 5,9183 (0,5); 4,2565 (0,4); 4,2461 (0,4); 4,2340 (0,3); 4,2237 (0,4); 4,1916 (0,4) 4,1674 (0,6); 4,1547 (0,4); 4,1435 (0,7); 4,1321 (0,4); 3,9439 (0,3); 3,9248 (0,4); 3,9201 (0,4); 3,9012 (0,4) 3,8950 (0,3); 3,8715 (0,6); 3,8526 (0,7); 3,8291 (0,4); 3,8229 (0,3); 3,0089 (1,2); 2,9840 (3,8); 2,9591 (3,8) 2,9342 (1,3); 2,3644 (16,0); 2,0814 (2,0); 1,6131 (3,2); 1,4108 (4,2); 1,3860 (8,8); 1,3611 (4,2); 1,3454 (0,7) 1,3194 (1,5); 1,3028 (3,4); 1,2959 (3,9); 1,2720 (0,9); 0,9404 (1,2); 0,9187 (3,6); 0,8954 (1,4); 0,0476 (0,4) 0,0367 (12,4); 0,0257 (0,5)
I-446: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3023 (13,4); 7,8772 (0,8); 7,8601 (1,3); 7,6633 (1,0); 7,6389 (1,9); 7,6166 (1,2); 7,5313 (0,9); 7,5068 (2,0) 7,5044 (2,0); 7,4832 (1,5); 7,4805 (1,4); 7,4353 (2,2); 7,4079 (2,7); 7,3806 (4,5); 7,3540 (4,1); 7,2987 (18,7) 7,1330 (2,2); 7,0707 (3,8); 6,9904 (2,1); 6,9639 (1,9); 6,9509 (4,5); 6,7687 (2,2); 5,3376 (1,0); 4,3079 (2,1) 4,2879 (2,0); 4,2601 (4,4); 4,2402 (4,2); 4,2124 (2,2); 4,1925 (2,2); 2,5191 (6,6); 2,5122 (11,8); 2,5047 (6,5) 2,3072 (16,0); 1,5881 (9,5); 1,2944 (0,6); 0,1090 (1,0); 0,0496 (0,6); 0,0388 (16,6); 0,0278 (0,6)
I-447: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3031 (13,0); 7,9551 (1,4); 7,5540 (1,5); 7,5507 (1,9); 7,5483 (1,8); 7,5449 (1,7); 7,5272 (2,4); 7,5240 (2,7) 7,5215 (2,9); 7,5183 (2,5); 7,4302 (3,5); 7,4228 (3,4); 7,4158 (5,0); 7,4091 (3,4); 7,4032 (6,0); 7,3759 (3,8) 7,3719 (3,8); 7,3449 (4,2); 7,3015 (34,9); 7,2240 (2,3); 7,2209 (2,4); 7,2165 (2,2); 7,2132 (2,1); 7,1965 (1,8) 7,1936 (1,8); 7,1890 (1,8); 7,1859 (1,6); 7,0839 (4,0); 7,0057 (2,1); 6,9789 (1,8); 5,3416 (5,7); 4,2989 (2,0) 4,2791 (2,0); 4,2509 (4,3); 4,2311 (4,2); 4,2029 (2,2); 4,1831 (2,1); 2,5190 (6,4); 2,5120 (11,8); 2,5046 (6,5) 2,4667 (0,4); 2,3721 (0,6); 2,3415 (16,0); 1,5890 (15,9); 1,2946 (0,6); 0,1102 (1,0); 0,0513 (1,1); 0,0405 (35,4) 0,0295 (1,2)
I-448: 1H-NM R(300,2 MHz, CDCl3):
8= 8,3520 (14,5); 7,7986 (1,8); 7,7144 (0 ,4); 7,6870 (4, 1); 7,6703 (8,< ); 7,6671 (8,2 ); 7,6497 (0,8); 7,5593 (4,0) 7,5066 (1,7) 7,4930 (2,1); 7,4865 (2,2); 7,4767 (1,8); 7,4681 (1,0); 7,3038 (84,9) ; 7,2800 (1,2); 7,2641 (2,0) 7,2507 (3,2) 7,2377 (2,2); 7,2252 (7,0) 7,2142 (5,5) 7,2070 (3,8) 7,1959 (4,4) 6,9529 (0,3); 6,8143 (0,5) 6,8019 (2,5) 6,7903 (2,7); 6,7852 (2,0) 6,7729 (2,1) 3,3281 (1,4) 3,3141 (2,0) 3,3015 (2,2); 3,2884 (2,3) 3,2725 (1,5) 3,1403 (3,5); 3,1156 (5,6) 3,0904 (3,8) 2,1794 (4,9) 2,1677 (0,8) 2,1545 (6,6); 2,1295 (4,2) 2,0522 (16,0 ); 1,6492 (2,9); 1,6284 (3,7) ; 1,6230 (3,2) 1,6021 (4,3) 1,5905 (58,5 ); 1,3306 (0,3); 1,2984 (1,7) 1,1672 (2,4); 1,1501 (3,3); 1,1299 (2,3); ,2383 (0,4); 0 ,0536 (2,9); 0 ,0428 (83,3); 03,0319 (2,7)
I-449: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6908 (7,0); 8,6866 (7,2); 8,5134 (6,6); 8,5076 (6,9); 8,2671 (14,6); 8,0131 (2,4); 7,8265 (4,3); 7,8212 (7,3); 7,8161 (4,5); 7,7826 (2,3); 7,4870 (5,8); 7,4656 (12,2); 7,4280 (11,7); 7,4067 (5,9); 7,2602 (26,9); 4,2172 (2,6); 4,2021 (2,7); 4,1811 (5,7); 4,1660 (5,6); 4,1448 (3,0); 4,1297 (2,9); 2,9548 (16,0); 2,8804 (15,2); 1,5556 (1,5); -0,0002 (39,6)
I-450: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9235 (6,1); 8,4483 (3,3); 8,0161 (0,4); 7,9980 (0,7); 7,9789 (0,5); 7,6902 (1,4); 7,6698 (3,9); 7,6493 (0,3) 7,5860 (2,4); 7,5631 (1,7); 7,5041 (0,7); 7,4945 (1,2); 7,4872 (0,9); 7,4730 (0,8); 7,4661 (0,5); 7,3993 (3,6) 7,3950 (6,4); 7,2985 (10,2); 6,1409 (0,5); 6,1302 (0,6); 6,1169 (0,6); 6,1062 (0,5); 5,9853 (0,5); 5,9746 (0,6) 5,9614 (0,6); 5,9508 (0,5); 4,3284 (0,3); 4,3060 (0,3); 4,2484 (0,3); 4,2259 (0,3); 3,8987 (0,3); 3,8746 (0,3) 3,8457 (0,5); 3,8285 (0,5); 2,4644 (16,0); 1,6136 (9,1); 1,2934 (0,4); 0,0483 (0,3); 0,0375 (9,3)
I-451: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,8526 (5,5); 7,9193 (05); 7,9079 (1, 0); 7,8967 (0,6); 7,6571 (0,3); 7,6411 (1,7); 7,6287 (4,1); 7,6282 (4,1) 7,4960 (2,3); 7,4831 (2,8) 7,4661 (4,1) 7,4350 (0,8); 7,4297 (1,3); 7,4253 (1,0); 7,4169 (1,0); 7,3908 (3,8) 7,3739 (2,7); 7,2623 (3,1) 5,2979 (1,6) 4,2276 (0,9); 4,2155 (0,9); 4,1991 (2,0); 4,1870 (2,0); 4,1705 (1,0) 4,1584 (1,0); 4,0690 (0,6); 3,9455 (16,0) 2,3756 (15,4); 2,3627 (0,7); 1,5785 (0,9); -0,0002 (3,0)
I-452: 1H-NM R(300,2 MHz CDCI3):
8= 8,9120 (5 ,6); 7,9800 (04); 7,9614 (0, 6); 7,9435 (0,41); 7,6872 (1,3 ); 7,6773 (1,2 ); 7,6677 (3,6); 7,6645 (3,1) 7,6516 (0,5) 7,5892 (2,2) 7,5538 (1,6) 7,4948 (0,7) 7,4840 (1,0) 7,4767 (1,0) 7,4725 (0,6); 7,4640 (0,8) 7,4562 (0,5) 7,4326 (0,4) 7,4046 (2,6) 7,3986 (4,1) 7,3687 (0,4) 7,2982 (3,8) 6,1395 (0,4); 6,1289 (0,5) 6,1156 (0,5) 6,1049 (0,5) 5,9840 (0,5) 5,9733 (0,5) 5,9599 (0,5) 5,9493 (0,5) 5,3339 (1,3); 4,2186 (0,4) 4,0990 (0,8) 3,9813 (16,0 ); 3,8768 (0,3 ); 3,8599 (0,3) ; 3,8521 (0,4 ; 3,8308 (0,5) ; 3,8138 (0,4); 3,8077 (0,3) 2,4140 (15,0 ); 2,4011 (1,1) ; 1,6169 (1,0) 0,0354 (2,1)
I-453: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8191 (0,8); 8,8051 (1,6); 8,7910 (0,8); 7,7526 (0,6); 7,7332 (1,9); 7,7134 (1,8); 7,6946 (2,2); 7,6750 (1,0) 7,5736 (2,6); 7,5380 (1,5); 7,5181 (1,2); 7,2763 (2,7); 7,2552 (5,8); 7,2199 (6,5); 7,1989 (3,1); 3,6123 (0,9) 3,5963 (2,4); 3,5808 (2,6); 3,5648 (1,1); 3,3165 (17,8); 2,8995 (1,1); 2,8535 (1,8); 2,8370 (3,4); 2,8206 (1,8) 2,7407 (1,0); 2,5141 (7,5); 2,5097 (10,3); 2,5054 (7,8); 2,2427 (16,0)
I-454: 1H-NMR(400,0 MHz d6-DMSO):
8= 9,3231 (2,0); 9,3030 (2 ,0); 8,2034 (9, 2); 7,9533 (0,6); 7,8290 (4,0); 7,7535 (6,4); 7,7447 (3,2); 7,7317 (3,8) 7,7247 (3,2); 7,7094 (3,3) 7,6899 (1,2) 7,6566 (2,2); 7,6277 (4,2); 7,5815 (2,7); 7,5606 (3,2); 7,5303 (2,3) 7,5264 (2,5); 7,5090 (1,9) 7,5052 (2,1) 7,2895 (2,3); 7,2862 (2,5); 7,2685 (2,0); 7,2651 (2,1); 5,3032 (1,2) 5,2851 (1,7); 5,2666 (1,2); 3,3617 (33,2) 3,3575 (32,8); 3,3488 (39,6); 2,8899 (3,6); 2,7322 (3,2); 2,5264 (0,5) 2,5129 (11,1); 2,5087 (229); 2,5042 (303,7); 2,4998 (22,3); 2,4394 (16,0); 2,3670 (0,3); 1,5490 (8,4); 1,5316 (8,3); -0,0002 (0,5)
I-455: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,0317 (0,6); 7,5965 (2,5); 7,5756 (1, 3); 7,5507 (3,03); 7,5421 (1,7 ); 7,5210 (0,7 ); 7,5047 (1,9); 7,4547 (0,9) 7,4484 (1,4); 7,4413 (0,7); 7,4327 (0,6); 7,4245 (0,9); 7,4170 (0,6); 7,4013 (6,6); 7,2986 (16,1); 6,4123 (0,5) 6,3918 (0,8); 6,3731 (0,5); 6,0932 (0,6) 6,0830 (0,6) 6,0694 (0,6) 6,0593 (0,6) 5,9375 (0,5); 5,9274 (0,6) 5,9138 (0,6); 5,9037 (0,5); 4,2566 (0,3) 4,2463 (0,4) 4,2342 (0,3) 4,2236 (0,4) 4,1654 (0,4); 4,1550 (0,3) 4,1428 (0,4); 4,1324 (0,3); 3,9454 (0,3) 3,9263 (0,4) 3,9216 (0,4) 3,9025 (0,4) 3,8728 (0,7); 3,8538 (0,7) 3,8302 (0,4); 3,0108 (1,2); 2,9859 (3,7); 2,9610 (3,8); 2,9362 (1,2); 2,3630 (16,0) ; 2,0447 (1,6); 1,6321 (0,7) 1,4112 (4,2); 1,3863 (8,8); 1,3711 (0,8); 1,3614 (3,9); 1 ,2932 (0,8); 00469 (0,6); 0, 0361 (15,9); 0,0252 (0,5) I-456: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4189 (1,1); 8,3988 (0,7); 8,3322 (10,8); 8,3212 (3,0); 8,3140 (2,9); 7,8540 (1,8); 7,8461 (1,8); 7,8258 (2,8) 7,8180 (2,7); 7,7259 (4,4); 7,6978 (2,8); 7,6637 (0,8); 7,6381 (1,5); 7,6236 (0,8); 7,6148 (0,8); 7,4821 (0,6) 7,4608 (1,7); 7,4401 (2,3); 7,4350 (4,6); 7,4107 (2,1); 7,3837 (0,7); 7,2985 (18,5); 7 ,1114 (1,8); 6,9294 (3,7) 6,7472 (1,8); 5,3373 (0,4); 4,5274 (1,8); 4,5069 (1,8); 4,4837 (3,8); 4,4632 (3,7); 4,4400 (1,9); 4,4195 (1,8) 1,5895 (16,0); 1,2934 (0,8); 0,1074 (1,1); 0,0481 (0,6); 0,0374 (16,7); 0,0265 (0,6)
I-457: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3869 (3,5); 7,3603 (4,0); 7,2987 (17,6); 7,1030 (0,8); 7,0756 (6,5); 7,0582 (9,2); 7,0549 (9,0); 7,0470 (4,8) 7,0283 (1,7); 7,0199 (1,1); 6,9815 (2,4); 6,9548 (2,1); 6,8324 (0,4); 6,8194 (1,4); 6,8032 (2,1); 6,7974 (1,7) 6,7884 (2,2); 6,7738 (1,2); 6,7657 (1,1); 4,2658 (1,8); 4,2452 (1,8); 4,2170 (3,9); 4,1961 (4,2); 4,1712 (2,6) 4,1477 (3,6); 4,1241 (0,7); 3,0999 (11,5); 3,0817 (11,4); 2,5124 (11,8); 2,3208 (16,0); 2,1544 (0,4); 2,1373 (0,9) 2,1262 (1,0); 2,1090 (2,0); 2,0915 (1,3); 2,0830 (9,1); 2,0634 (0,6); 1,5946 (10,3); 1,3695 (0,4); 1,3450 (0,9) 1,3214 (3,6); 1,3054 (6,0); 1,2977 (8,7); 1,2738 (2,5); 1,0672 (1,3); 1,0517 (3,4); 1,0451 (3,8); 1,0304 (2,0) 1,0231 (3,7); 1,0166 (3,5); 1,0021 (1,7); 0,9809 (0,3); 0,9739 (0,4); 0,9427 (2,1); 0,9209 (6,5); 0,8976 (2,4) 0,8094 (1,7); 0,7944 (4,1); 0,7885 (4,2); 0,7775 (3,7); 0,7716 (4,5); 0,7555 (1,3); 0,0497 (0,7); 0,0389 (21,4) 0,0280 (0,9)
I-458: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1071(1,9); 9,0923 (3,9); 9,0776 (1,9) ; 8,0896 (16,0); 7,7743 (1,4) ; 7,7543 (4,0); 7,7338 (3, 8); 7,7043 (106); 7,6875 (28); 7,6277 (3,9); 7 ,6050 (85); 7,5845 (5,9); 7,5634 (7,0); 7,3633 (4,1);7,3583 (4,0); 7,3423 (35); 7,3373 (33); 6,0886 (1 ,2); 6,0756 (22); 6,0634 (1,2); 5,9732 (1 ,2); 5,9603 (2, 4); 5,9480 (1 ,2); 4,0507 (03); 4,0330 (03); 3,9354 (2,2); 3,9209 (33); 3,9100 (1,6); 3,9058 (1 ,6); 3,8779 (2, 4); 3,8637 (3,7); 3,8503 (1 8); 3,3533 (05); 2,5228 (0,8); 25186 (11);2,5145 (0,8); 1,9986 (1 ,3); 1,3769 (0, 5); 1,2027 (0,3); 1,1849 (07); 1,1671 (0, 3); -0,0002 (0,6)
I-459: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3247 (0,3); 8,3040 (12,4); 7,9628 (1,3); 7,9453 (0,8); 7,4909 (1,8); 7,4640 (5,1); 7,4372 (4,1); 7,3985 (2,4) 7,3947 (3,3); 7,3924 (3,0); 7,3887 (2,8); 7,3719 (4,8); 7,3618 (1,5); 7,3456 (4,1); 7,3014 (22,8); 7,2686 (2,8) 7,2615 (5,0); 7,2548 (2,9); 7,1780 (2,2); 7,1743 (2,3); 7,1703 (2,1); 7,1668 (1,9); 7,1513 (1,9); 7,1475 (1,9) 7,1435 (1,8); 7,1399 (1,6); 7,0833 (4,0); 7,0039 (2,1); 6,9774 (1,8); 5,3411 (8,0); 4,2996 (2,0); 4,2798 (1,9) 4,2516 (4,3); 4,2318 (4,1); 4,2036 (2,2); 4,1838 (2,1); 2,5187 (6,5); 2,5117 (11,7); 2,5042 (6,4); 2,3726 (0,6) 2,3397 (16,0); 2,2488 (0,5); 1,5920 (11,5); 1,2958 (0,4); 0,0512 (0,9); 0,0404 (23,1); 0,0295 (0,8)
I-460: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5017 (3,6); 7,4888 (3,4); 7,3994 (2,3); 7,3712 (1,0); 7,3648 (1,0); 7,3579 (1,2); 7,3530 (1,0); 7,3487 (0,8) 7,3425 (0,6); 7,2588 (6,2); 7,2422 (4,1); 7,1327 (3,6); 7,1129 (2,6); 6,5405 (0,9); 6,5207 (1,0); 5,3356 (0,8) 5,3174 (1,2); 5,2990 (0,8); 2,3700 (0,9); 2,3569 (16,0); 2,3213 (11,8); 2,2665 (0,4); 1,7984 (0,3); 1,5932 (6,9) 1,5759 (7,2); 1,5687 (6,5); -0,0002 (3,9)
I-461: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5869 (8,4); 8,5853 (8,5); 7,9110 (1,4); 7,6659 (5,3); 7,6490 (6,5); 7,5096 (3,5); 7,4684 (1,4); 7,4602 (1,3) 7,4518 (1,8); 7,4469 (1,6); 7,4380 (1,2); 7,4299 (0,9); 7,3654 (3,4); 7,3388 (3,8); 7,3001 (12,6); 7,2985 (12,8) 7,0749 (4,0); 6,9880 (2,2); 6,9618 (1,9); 4,2992 (1,8); 4,2796 (1,7); 4,2512 (3,7); 4,2315 (3,6); 4,2030 (1,9) 4,1835 (1,8); 4,1722 (0,4); 2,5077 (11,5); 2,3192 (16,0); 2,0840 (1,3); 1,6293 (8,2); 1,3209 (0,4); 1,2968 (1,4) 1,2734 (0,4); 0,1089 (0,3); 0,0474 (0,8); 0,0391 (14,6); 0,0374 (14,3)
I-462: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2471 (16,0); 8,0127 (0,8); 7,9325 (2,0); 7,4853 (1,4); 7,4719 (7,3); 7,4503 (13,2); 7,4278 (2,4); 7,3947 (10,7); 7,3734 (6,2); 7,2593 (26,6); 7,1017 (1,6); 7,0970 (1,7); 7,0772 (3,0); 7,0602 (1,4); 7,0552 (1,5); 7,0103 (2,8); 7,0053 (3,7); 6,9863 (7,0); 6,9837 (6,4); 6,9660 (2,6); 6,9602 (3,7); 6,9546 (1,7); 4,2103 (2,8); 4,1952 (2,7); 4,1747 (5,9); 4,1596 (5,8); 4,1391 (3,1); 4,1240 (3,0); 2,9528 (5,9); 2,8800 (5,5); 1,5457 (18,9); 1,2559 (0,5); -0,0002 (2,1)
I-463: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6935 (4,7); 8,6890 (4,7); 8,5217 (4,5); 8,5158 (4,6); 8,2571 (10,3); 8,0142 (2,1); 7,8354 (3,0); 7,8303 (4,8) 7,8248 (2,9); 7,7851 (0,8); 7,7721 (1,3); 7,7582 (0,8); 7,5541 (3,7); 7,5328 (4,4); 7,4985 (3,7); 7,4947 (3,8) 7,3130 (2,3); 7,3084 (2,2); 7,2918 (2,0); 7,2872 (2,0); 7,2604 (21,7); 4,4368 (1,7); 4,4216 (1,7); 4,4001 (3,6) 4,3848 (3,5); 4,3634 (1,8); 4,3481 (1,8); 2,9551 (16,0); 2,8810 (14,8); 1,5570 (1,5); 0,0077 (1,4); -0,0002 (32,0) -0,0080 (1,3)
I-464: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9987 (0,7); 7,5837 (1,5); 7,5683 (4,1); 7,5523 (0,4); 7,4319 (2,1); 7,3687 (0,7); 7,3619 (1,2); 7,3564 (0,9) 7,3434 (3,3); 7,3382 (3,2); 7,2851 (11,5); 7,2248 (2,1); 7,2043 (2,7); 7,0737 (1,7); 7,0684 (1,6); 7,0532 (1,3) 7,0480 (1,3); 6,1917 (0,5); 6,1769 (0,8); 6,1626 (0,5); 3,8640 (1,0); 3,8475 (2,8); 3,8315 (2,8); 3,8150 (1,1) 3,1202 (2,0); 3,1034 (3,8); 3,0866 (1,8); 2,9709 (5,1); 2,8866 (4,6); 2,4252 (16,0); 2,3182 (0,4); 1,5772 (6,4) I-465: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1882 (0,9); 9,1727 (1,9); 9,1567 (1,0); 8,6193 (5,3); 8,3818 (2,9); 8,3698 (3,1); 8,1484 (6,2); 7,9605 (2,4); 7,8788 (3,5); 7,7922 (0,7); 7,7729 (2,0); 7,7534 (1,9); 7,7305 (2,6); 7,7084 (7,2); 7,6962 (3,4); 7,6274 (1,8); 7,6075 (1,5); 7,5109 (2,1); 7,4897 (3,3); 7,4176 (2,1); 7,3959 (1,4); 4,3336 (0,8); 4,3179 (0,9); 4,2996 (1,8); 4,2839 (1,8); 4,2652 (1,0); 4,2499 (0,9); 3,9992 (16,0); 3,3257 (106,7); 2,8986 (12,5); 2,7395 (11,9); 2,5094 (14,5)
I-466: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2959 (2,5); 9,2768 (2,6); 8,1978 (16,0); 7,9558 (1,6); 7,7605 (1,2); 7,7408 (3,8); 7,7211 (8,4); 7,6971 (4,4); 7,6774 (1,9); 7,6608 (6,2); 7,6558 (6,6); 7,6418 (3,2); 7,6212 (2,0); 7,5682 (6,3); 7,5579 (0,4); 7,5474 (8,3); 7,4188 (3,7); 7,4138 (3,7); 7,3979 (2,9); 7,3927 (2,9); 5,1686 (0,4); 5,1510 (1,8); 5,1328 (2,8); 5,1148 (1,9); 5,0969 (0,4); 3,3639 (29,5); 3,3540 (40,6); 3,3500 (42,5); 2,8937 (11,2); 2,7350 (9,6); 2,5296 (0,5); 2,5162 (11,7); 2,5118 (24,4); 2,5073 (32,6); 2,5027 (23,3); 2,4982 (11,2); 1,4557 (13,3); 1,4381 (13,2); 1,2392 (0,5); -0,0002 (0,8)
I-467: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2490 (16,0); 7,8181 (2,2); 7,6198 (1,8); 7,6022 (3,2); 7,5847 (2,1); 7,4925 (1,8); 7,4777 (9,1); 7,4567 (13,6) 7,3932 (12,0); 7,3761 (7,1); 7,3723 (7,4); 7,3577 (1,8); 7,2591 (26,9); 7,0465 (3,1); 6,9099 (6,3); 6,7733 (3,1) 5,2970 (0,7); 4,2226 (2,9); 4,2073 (2,8); 4,1875 (6,1); 4,1722 (5,9); 4,1524 (3,1); 4,1371 (2,9); 2,7227 (0,7) 2,0016 (0,9); 1,5386 (31,9); 1,2549 (0,4); -0,0002 (18,2)
I-468: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2846 (11,4); 8,1389 (1,3); 7,4130 (2,0); 7,3866 (4,5); 7,3688 (3,3); 7,3602 (3,0); 7,3424 (3,8); 7,2984 (34,0) 7,0898 (2,6); 7,0691 (4,6); 7,0266 (1,8); 7,0236 (1,8); 7,0186 (2,2); 7,0157 (2,0); 6,9997 (1,6); 6,9965 (1,7) 6,9885 (3,3); 6,9578 (1,8); 6,9427 (2,9); 6,9365 (3,7); 6,9296 (2,2); 5,3383 (16,0); 4,2876 (1,8); 4,2676 (1,7) 4,2394 (3,9); 4,2195 (3,7); 4,1913 (2,0); 4,1715 (1,9); 2,5102 (10,9); 2,5029 (6,0); 2,3295 (14,9); 2,0215 (0,4) 2,0045 (0,9); 1,9933 (1,0); 1,9766 (2,0); 1,9596 (1,1); 1,9485 (1,1); 1,9314 (0,5); 1,5813 (12,7); 1,0873 (1,3) 1,0720 (3,3); 1,0652 (3,6); 1,0501 (2,0); 1,0436 (3,6); 1,0372 (3,2); 1,0222 (1,6); 0,7992 (1,6); 0,7838 (4,2) 0,7780 (3,7); 0,7674 (3,4); 0,7617 (4,4); 0,7452 (1,2); 0,1077 (2,3); 0,0489 (1,4); 0,0382 (43,7); 0,0273 (1,6) I-469: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,6202 (3,2); 7,5303 (3,4); 7,5205 (5,2); 7,4275 (2,8); 7,4132 (2,2); 7,3963 (3,1); 7,3337 (1,0); 7,3231 (3,3) 7,3066 (1,6); 7,2605 (3,6); 7,1900 (0,7); 7,1779 (1,3); 7,1659 (0,8); 4,3569 (1,0); 4,3441 (1,0); 4,3273 (2,1) 4,3146 (2,0); 4,2977 (1,1); 4,2850 (1,0); 4,1289 (0,8); 4,0306 (16,0); 4,0151 (0,5); 1,5819 (3,9); 1,3029 (0,3) 1,2891 (0,4); 1,2658 (1,2); 1,2564 (1,0); 0,8954 (0,7); 0,8818 (1,4); 0,8678 (0,7); -0,0002 (3,1)
I-470: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2416 (16,0); 8,0138 (0,8); 7,8152 (1,8); 7,4793 (6,3); 7,4579 (10,4); 7,4276 (0,4); 7,4130 (0,3); 7,3948 (9,8) 7,3734 (5,9); 7,2592 (30,1); 7,2473 (0,4); 7,2404 (0,4); 7,2273 (3,7); 7,2182 (2,9); 7,2094 (7,6); 7,1952 (4,7) 7,1884 (2,4); 7,1734 (0,5); 7,1538 (0,4); 7,1439 (1,4); 7,1396 (1,5); 7,1311 (2,5); 7,1232 (2,4); 7,1150 (1,7) 7,1085 (1,3); 7,1035 (0,9); 7,0993 (0,8); 4,2221 (2,7); 4,2068 (2,6); 4,1871 (5,7); 4,1718 (5,5); 4,1520 (2,9) 4,1368 (2,8); 2,9531 (5,7); 2,8802 (5,2); 1,5434 (17,4); -0,0002 (2,5)
I-471: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6944 (4,4); 8,6900 (4,3); 8,5206 (4,1); 8,5148 (4,2); 8,2566 (9,3); 8,0147 (2,2); 7,8349 (2,8); 7,8298 (4,5) 7,8243 (2,6); 7,7803 (0,8); 7,7669 (1,3); 7,7529 (0,8); 7,6522 (4,4); 7,4847 (0,7); 7,4627 (8,7); 7,4361 (0,5) 7,2604 (21,5); 4,4343 (1,5); 4,4189 (1,5); 4,3976 (3,3); 4,3823 (3,2); 4,3609 (1,7); 4,3455 (1,6); 2,9550 (16,0) 2,8811 (15,0); 1,5538 (2,4); -0,0002 (31,0)
I-472: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,2048 (1,1); 9,1893 (2,4); 9,1734 (1,2); 8,0119 (11,9); 7,7528 (0,9); 7,7338 (2,8); 7,7140 (2,9); 7,7001 (3,5) 7,6801 (1,3); 7,6364 (8,0); 7,5665 (2,2); 7,5406 (4,6); 7,5197 (4,4); 7,2793 (2,2); 7,2624 (2,0); 7,2586 (2,0) 5,7564 (0,6); 5,4606 (5,1); 5,1917 (4,1); 4,3087 (1,1); 4,2930 (1,1); 4,2741 (2,4); 4,2580 (2,3); 4,2394 (1,2) 4,2230 (1,2); 3,3214 (175,2); 2,6748 (1,1); 2,6703 (1,5); 2,6659 (1,1); 2,5410 (0,6); 2,5238 (3,4); 2,5102 (94,9) 2,5059 (200,3); 2,5015 (270,2); 2,4970 (193,9); 2,4927 (92,4); 2,3328 (1,1); 2,3282 (1,5); 2,3235 (1,1); 2,0083 (16,0); 0,1459 (1,2); 0,0079 (8,7); -0,0002 (267,7); -0,0084 (9,7); -0,1499 (1,2)
I-473: 1H-NMR(300,2 MHz CDCI3):
8= 8,9246 (5,4); 7,9720 (04); 7,9534 (0,7); 7,9343 (0,5); 7,6771 (1,4 ); 7,6565 (3,8); 7,6404 (0,4); 7,6358 (0,3) 7,5846 (2,3); 7,5551 (1,7) 7,4967 (0,7); 7,4873 (1,2); 7,4800 (0,9) 7,4740 (0,6); 7,4662 (0,8); 7,4587 (0,5) 7,4310 (0,4); 7,4030 (2,6) 7,3971 (3,4); 7,3936 (4,0); 7,3656 (0,5) 7,2983 (1,7); 6,1388 (0,5); 6,1283 (0,5) 6,1147 (0,6); 6,1041 (0,5) 5,9830 (0,5); 5,9725 (0,5); 5,9589 (0,6) 5,9484 (0,5); 4,3157 (0,3); 4,2342 (0,3) 4,2117 (0,3); 4,0969 (16,0 ); 3,8715 (0,3); 3,8644 (0,3); 3,8473 (0,3) 3,8191 (0,5); 3,8017 (0,4); 2,3986 (14,6) 1,6312 (0,7); 0,0341 (1,0)
I-474: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1412 (2,4); 9,1267 (5,1); 9,1122 (2,7); 7,9617 (2,2); 7,7587 (1,9); 7,7389 (5,8); 7,7193 (5,6); 7,7007 (7,0) 7,6815 (3,2); 7,6379 (8,1); 7,5805 (4,7); 7,5608 (3,8); 7,5164 (0,4); 7,4721 (8,2); 7,4511 (13,6); 7,3897 (14,6) 7,3688 (9,4); 5,8163 (1,4); 5,8049 (2,2); 5,7900 (1,6); 5,6985 (1,4); 5,6866 (2,2); 5,6719 (1,6); 3,9942 (0,4) 3,9470 (0,4); 3,9314 (0,8); 3,9107 (1,4); 3,8948 (2,8); 3,8867 (2,0); 3,8782 (2,9); 3,8603 (2,4); 3,8419 (2,8) 3,8269 (2,8); 3,8146 (2,2); 3,8021 (1,6); 3,7916 (0,7); 3,7777 (0,8); 3,7663 (0,5); 3,5693 (5,1); 3,5516 (12,1) 3,5342 (6,4); 3,4946 (0,4); 3,4278 (0,4); 3,3154 (46,2); 3,2539 (60,4); 3,2305 (1,5); 3,2027 (0,7); 3,0753 (0,4) 2,9741 (0,5); 2,9566 (1,0); 2,9409 (3,3); 2,9317 (3,7); 2,9242 (6,1); 2,9142 (6,3); 2,9068 (4,2); 2,8997 (16,0) 2,8819 (1,6); 2,8644 (0,7); 2,7408 (12,3); 2,5141 (27,2); 2,5098 (36,5); 2,5056 (27,6)
I-475: 1H-NMR(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 9,1855 (1,0); 9,1697 (2 1); 9,1538 (1,1); 8,6183 (5,4); 8,3807 (2,S ); 8,3687 (3,1); 8,1526 (5,1); 8,1501 (6,2) 7,9605 (2,4); 7,7899 (0,8) 7,7658 (4,6); 7,7512 (2,4); 7,7289 (3,0) 7,7074 (5,6); 7,6979 (6,2); 7,6257 (2,0) 7,6062 (1,7); 7,5854 (2,6) 7,5641 (2,9); 7,2806 (2,1); 7,2593 (1,9) 4,3389 (0,9); 4,3235 (1,0); 4,3051 (2,0) 4,2896 (2,0); 4,2712 (1,1); 4,2556 (1,0); 3,9968 (16,0); 3,3222 (117,4) 3,2733 (0,7); 2,8980 (11,4); 2,7390 (10,7) 2,5114 (14,6); 2,5081 (15,3 )
I-476: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9914 (1,8); 8,1621 (5,0); 7,9542 (0,4); 7,7707 (0,4); 7,7510 (1,3); 7,7298 (1,7); 7,7235 (1,8); 7,6995 (1,4) 7,6799 (0,7); 7,6526 (1,0); 7,6333 (0,7); 7,5056 (1,5); 7,5004 (0,7); 7,4920 (1,7); 7,4834 (1,9); 7,4751 (0,8) 7,4699 (1,7); 7,0894 (1,7); 7,0843 (0,6); 7,0672 (3,3); 7,0502 (0,5); 7,0450 (1,6); 3,3800 (19,4); 3,3709 (33,2) 2,8929 (3,1); 2,7344 (2,7); 2,5158 (4,3); 2,5114 (9,0); 2,5069 (12,0); 2,5024 (8,6); 2,4979 (4,1); 1,6433 (16,0) I-477: 1H-NMR(300,2 MHz CDCI3):
8= 8,1240 (5,1); 7,9204 (07); 7,9006 (0,4); 7,6343 (0,5); 7,6108 (1,0); 7,5875 (2,7); 7,5587 (3,3); 7,5315 (0,4) 7,5070 (1,0); 7,5044 (1,0) 7,4830 (0,7); 7,4803 (0,7); 7,4537 (3,6); 7,4247 (3,2); 7,3957 (1,3); 7,3681 (0,5) 7,2985 (8,8); 7,1304 (1,0) 6,9480 (2,2); 6,7657 (1,0); 4,2756 (1,0); 4,2551 (1,0); 4,2290 (2,2); 4,2086 (2,1) 4,1825 (1,1); 4,1620 (1,1); 2,7620 (16,0); 1,5925 (4,5); 0,0376 (9,0); 0,0267 (0,3)
I-478: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3043 (16,0); 7,9644 (1,1); 7,9464 (1,9); 7,9274 (1,1); 7,7295 (4,8); 7,7232 (5,2); 7,6907 (6,2); 7,6733 (9,8) 7,6474 (0,4); 7,5784 (5,4); 7,5498 (9,8); 7,4960 (0,4); 7,4828 (1,8); 7,4742 (1,7); 7,4684 (2,8); 7,4620 (2,3) 7,4524 (1,7); 7,4442 (1,2); 7,3570 (3,3); 7,3504 (3,2); 7,3288 (2,6); 7,3222 (2,6); 7,3016 (31,3); 4,5245 (2,7) 4,5041 (2,6); 4,4761 (5,6); 4,4556 (5,4); 4,4276 (2,8); 4,4073 (2,7); 2,0494 (1,6); 1,5900 (14,3); 1,2943 (0,8) 0,1101 (0,8); 0,0509 (1,0); 0,0400 (31,4); 0,0290 (1,1)
I-479: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2071 (1,6); 9,1912 (3,2); 9,1755 (1,6); 8,6209 (4,7); 8,6154 (4,8); 8,0734 (16,0); 8,0498 (2,9); 8,0435 (2,8) 8,0287 (3,0); 8,0224 (3,0); 7,7567 (1,2); 7,7374 (3,8); 7,7180 (3,8); 7,7033 (4,6); 7,6834 (1,8); 7,6336 (5,1) 7,5613 (3,0); 7,5414 (2,4); 7,5121 (5,0); 7,4912 (4,7); 4,2330 (1,5); 4,2175 (1,6); 4,1991 (3,5); 4,1833 (3,4) 4,1648 (1,8); 4,1488 (1,7); 3,3333 (129,7); 3,3294 (135,2); 2,6762 (0,4); 2,6713 (0,6); 2,6670 (0,5); 2,5418 (11,1) 2 ,5111 (41,1); 2,5069 (83,7); 2,5025 (111,8); 2,4981 (81,7); 2,3335 (0,4); 2,3292 (0,6); 2,3249 (0,5); -0,0007 (2,9)
I-480: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 9,1570 (1,2); 9,1414 (2,5); 9,1258 (1,2); 7,9847 (12,9); 7,9601 (0,6); 7,5247 (1,8); 7,5049 (4,6); 7,4852 (3,5) 7,4352 (3,8); 7,4159 (2,4); 7,3516 (2,8); 7,3466 (4,4); 7,3428 (3,4); 7,3187 (6,0); 7,2987 (6,0); 7,0839 (4,3) 6,9439 (2,3); 6,9241 (2,1); 4,3170 (10,4); 4,1289 (1,2); 4,1133 (1,2); 4,0919 (2,7); 4,0762 (2,7); 4,0548 (1,4) 4,0391 (1,3); 3,3526 (15,5); 2,8977 (4,2); 2,7391 (3,7); 2,5316 (1,0); 2,5181 (17,8); 2,5139 (34,3); 2,5094 (44,4) 2,5049 (32,6); 2,4205 (11,3); 2,2627 (0,8); 2,2424 (16,0); 2,1938 (0,5)
I-481: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2123 (5,2); 8,0553 (0,6); 8,0285 (0,6); 7,6067 (0,6); 7,5805 (1,6); 7,5542 (1,2); 7,4872 (1,4); 7,4615 (0,9) 7,4164 (1,8); 7,3905 (1,0); 7,3873 (1,1); 7,3834 (0,9); 7,3639 (0,7); 7,3605 (0,8); 7,3566 (0,8); 7,3053 (7,8) 6,8977 (1,1); 6,7100 (2,2); 6,6308 (4,8); 6,5223 (1,1); 5,4060 (0,6); 5,3815 (0,7); 5,3433 (1,7); 4,2006 (0,5) 4,1767 (1,6); 4,1529 (1,6); 4,1291 (0,5); 2,7790 (16,0); 2,6220 (1,4); 2,6084 (1,3); 2,3063 (0,6); 2,2923 (0,5) 2,2793 (0,4); 2,2624 (0,4); 2,0890 (7,3); 1,9604 (0,5); 1,9528 (0,5); 1,9334 (1,2); 1,9258 (1,2); 1,9173 (2,4) 1,9065 (1,4); 1,8970 (1,3); 1,8840 (0,4); 1,8729 (0,4); 1,6190 (2,7); 1,3268 (2,0); 1,3030 (4,3); 1,2792 (1,9) 0,0432 (7,6)
I-482: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2501 (16,0); 8,0114 (1,5); 7,7839 (2,1); 7,4785 (6,0); 7,4570 (12,5); 7,4183 (11,9); 7,3969 (5,8); 7,2863 (2.3) ; 7,2818 (3,7); 7,2772 (2,7); 7,2594 (35,5); 7,2003 (6,1); 7,1977 (6,2); 6,9605 (2,3); 6,9552 (4,0); 6,9498 (2.3) ; 6,9388 (2,4); 6,9333 (4,0); 6,9280 (2,2); 4,2064 (2,9); 4,1913 (2,8); 4,1707 (6,0); 4,1555 (5,9); 4,1348 (3,1); 4,1197 (3,0); 2,9531 (10,7); 2,8796 (9,9); 1,5442 (26,6); -0,0002 (2,7)
I-483: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6949 (4,5); 8,6906 (4,8); 8,5257 (4,4); 8,5199 (4,6); 8,2872 (10,0); 8,0175 (2,4); 7,8312 (2,9); 7,8259 (4,8) 7,8206 (3,0); 7,7825 (1,3); 7,5687 (4,7); 7,4334 (1,8); 7,4292 (1,7); 7,4125 (3,1); 7,4082 (3,1); 7,3581 (4,8) 7,3373 (2,8); 7,2602 (24,6); 6,0556 (0,9); 6,0478 (0,9); 6,0371 (1,0); 6,0294 (0,9); 5,9385 (0,9); 5,9309 (1,0) 5,9201 (1,0); 5,9124 (0,9); 4,3079 (0,4); 4,3005 (0,5); 4,2914 (0,5); 4,2834 (0,5); 4,2719 (0,6); 4,2638 (0,6) 4,2547 (0,6); 4,2470 (0,6); 4,2383 (0,5); 4,2306 (0,5); 4,2211 (0,5); 4,2131 (0,5); 4,2016 (0,6); 4,1939 (0,6) 4,1846 (0,6); 4,1767 (0,5); 3,8247 (0,6); 3,8119 (0,6); 3,8063 (0,6); 3,7935 (0,6); 3,7882 (0,5); 3,7744 (0,9) 3,7614 (0,7); 3,7561 (0,9); 3,7428 (0,6); 3,7374 (0,6); 3,7248 (0,5); 3,7187 (0,5); 3,7062 (0,4); 2,9567 (16,0) 2,8832 (14,8); 1,5570 (0,7); -0,0002 (36,1)
I-484: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,6725 (0,7); 8,6589 (1,5); 8,6454 (0,7); 7,9618 (1,6); 7,7027 (0,7); 7,6829 (1,7); 7,6632 (1,3); 7,6254 (1,9) 7,6060 (1,0); 7,5094 (2,3); 7,4750 (1,3); 7,4552 (1,0); 7,0627 (1,8); 7,0576 (1,9); 6,9969 (2,1); 6,9763 (2,2) 6,4811 (2,5); 6,4754 (2,6); 6,1987 (1,4); 6,1928 (1,3); 6,1781 (1,3); 6,1723 (1,3); 3,7871 (0,8); 3,7474 (1,4) 3,7382 (14,1); 3,7143 (0,3); 3,6687 (16,0); 3,4225 (0,7); 3,4057 (1,7); 3,3910 (1,7); 3,3740 (0,8); 3,3159 (19,9) 2,8996 (10,3); 2,7406 (9,3); 2,6934 (1,4); 2,6757 (2,8); 2,6580 (1,6); 2,6397 (0,9); 2,6333 (0,9); 2,6259 (0,7) 2,5141 (8,9); 2,5098 (12,0); 2,5056 (9,1); 0,6570 (6,0); 0,6416 (2,9)
I-485: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5074 (5,7); 7,4901 (7,4); 7,4643 (0,4); 7,4078 (3,8); 7,3780 (0,6); 7,3632 (4,8); 7,3490 (2,5); 7,3426 (2,6) 7,3358 (5,3); 7,2983 (22,5); 7,1836 (1,0); 7,1649 (1,8); 7,1450 (1,0); 7,0606 (4,2); 7,0180 (0,4); 6,9924 (2,3) 6,9650 (2,0); 6,7567 (0,6); 4,2129 (1,4); 4,1939 (1,7); 4,1707 (2,2); 4,1626 (3,2); 4,1467 (2,9); 4,1422 (3,1) 4,1232 (0,8); 4,1120 (1,6); 4,0915 (1,5); 3,5728 (1,4); 3,5511 (3,5); 3,5332 (3,6); 3,5117 (1,4); 2,5602 (2,8) 2,5378 (6,2); 2,5155 (3,5); 2,4850 (11,9); 2,3588 (0,3); 2,3228 (16,0); 2 ,1317 (0,5); 2,0838 (7,1); 2,0537 (2,8) 2,0316 (3,9); 2,0094 (2,5); 1,9870 (0,7); 1,4701 (5,1); 1,3208 (1,9); 1,2969 (4,1); 1,2787 (1,1); 1,2732 (1,9) 1,2594 (0,3); 0,1195 (1,3); 0,1078 (23,0); 0,0954 (0,9); 0,0483 (1,0); 0,0376 (22,2); 0,0267 (0,8)
I-486: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1408 (0,9); 9,1253 (2,0); 9,1100 (1,0); 8,6214 (5,2); 8,3849 (2,8); 8,3728 (3,1); 8,1920 (6,1); 7,9607 (1,9) 7,7911 (0,6); 7,7715 (2,0); 7,7513 (2,0); 7,7279 (5,7); 7,7153 (4,9); 7,7033 (3,6); 7,6406 (2,0); 7,6207 (1,6) 7,5862 (3,0); 7,5653 (5,8); 7,5227 (5,7); 7,5017 (3,2); 4,1879 (0,9); 4,1728 (1,0); 4,1535 (2,0); 4,1381 (2,0) 4,1197 (1,1); 4,1039 (1,0); 3,9992 (16,0); 3,3257 (97,6); 2,8985 (9,5); 2,7396 (9,1); 2,5092 (14,1)
I-487: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2896 (2,6); 9,2699 (2,7); 8,1889 (16,0); 8,1802 (0,7); 7,9544 (0,4); 7,7592 (1,2); 7,7396 (3,9); 7,7262 (5,5); 7,7206 (6,7); 7,6952 (4,4); 7,6765 (2,0); 7,6447 (3,1); 7,6264 (2,0); 7,6241 (2,0); 7,4741 (5,9); 7,3818 (2,2); 7,3628 (4,8); 7,3440 (3,4); 7,3248 (6,4); 7,3060 (3,5); 7,2901 (3,0); 7,2857 (4,6); 7,2814 (3,1); 7,2707 (1,6); 7,2662 (2,2); 7,2622 (1,4); 5,1752 (0,4); 5,1576 (1,8); 5,1393 (2,7); 5,1212 (1,9); 5,1033 (0,5); 3,4449 (0,3); 3,3975 (70,7); 3,3893 (111,8); 2,8932 (2,5); 2,7348 (2,2); 2,5307 (0,4); 2,5174 (10,1); 2,5130 (21,5); 2,5085 (29,3); 2,5039 (21,3); 2,4995 (10,4); 1,4602 (13,6); 1,4427 (13,7); 1,4263 (0,6); 1,2391 (0,4)
I-488: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 8,7980 (0,9); 8,7844 (1,7); 8,7708 (0,9); 8,5666 (8,1); 7,9589 (0,5); 7,8006 (0,6); 7,7805 (1,9); 7,7601 (3,5) 7,7519 (5,6); 7,6636 (1,8); 7,6453 (1,3); 7,0555 (2,6); 7,0364 (2,9); 6,9122 (3,5); 6,7717 (1,9); 6,7530 (1,6) 3,5247 (1,2); 3,5078 (2,6); 3,4914 (2,6); 3,4744 (1,2); 3,3195 (19,3); 2,8967 (2,9); 2,8290 (2,2); 2,8110 (3,7) 2,7931 (1,9); 2,7376 (2,6); 2,6762 (0,4); 2 ,5112 (54,3); 2,5071 (68,3); 2,5031 (50,0); 2,3338 (0,4); 2,2624 (16,0) 2,1605 (14,5)
I-489: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3336 (10,0); 7,7350 (1,0); 7,6500 (0,6); 7,6309 (6,1); 7,6088 (2,6); 7,5826 (0,7); 7,3376 (2,9); 7,3039 (9,0) 7,2957 (1 ,7); 7,2794 (1 ,3); 7,2722 (1 ,8); 7,2643 (08); 7,2085 (20) 7,1832 (2 ,1) 7,0314 (09); 7,0269 (0,9); 7,0055 (1 ,9); 7,0030 (2,0); 6,9802 (1 ,3); 6,9754 (1 ,2) ; 6,7923 (1 5) ; 6,7884 (1 7) 6,7674 (23) 6,7636 (2 ,8); 6,7488 (3,2); 6,7451 (2,8); 6,7388 (1 ,4); 6,7217 (2,4) 5,3413 (1 ,1) 4,3261 (0,6) 4,3148 (07) 4,3012 (0,6); 4,2892 (1 ,8); 4,2775 (1 ,4); 4,2640 (1 ,5); 4,2526 (1 3) 4,2316 (1 ,2); 4,2201 (1 ,4); 4,2074 (1 ,4) 4,1969 (2,6); 4,1828 (0,7); 4,1737 (3,8); 4,1585 (0,7); 4,1499 (3,6) 4,1261 (1 ,2) 4,0446 (0,6) 4,0292 (07) 4,0221 (0,6); 4,0065 (0,7); 3,9985 (1 ,4); 3,9831 (1 ,5); 3,9761 (1 ,4); 3,9607 (1 ,4); 3,9324 (1 3) 3,9151 (1 ,6) 3,9111 (1 ,6); 3,8939 (1 ,4); 3,8865 (0,7); 3,8691 (0,7); 3,8649 (07) ; 3,8479 (0,6); 3,3303 (03) ; 3,3097 (1 0); 3,2908 (1 ,3); 3,2722 (1 ,0); 2,2192 (0,4); 2,2079 (0,4); 2,1985 (05) 2,1944 (05) 2,1872 (0,6) 2,1831 (05) 2,1730 (0,9); 2,1613 (1 ,0); 2,1516 (0,8); 2,1477 (0, 9); 2,1402 (0, 9); 2,1364 (0, 8); 2,1272 (0,7); 2,1156 (0,6); 2,0866 (16 ,0); 2,0457 (0,7); 2,0336 (0,7); 2,0218 (11);2,0105 (1 ,1) 1,9985 (1 0) 1,9871 (09) 1,9750 (07) 1,9639 (0,6); 1,9515 (0,4); 1,9401 (0,3); 1,6266 (7,4); ,3247 (4,3); 1 ,4); 1 ,2770 (4,1);0, )
I-490: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1801 (1,2); 9,1651 (2,5); 9,1499 (1,2); 8,0103 (9,3); 7,6531 (1,5); 7,6308 (3,1); 7,6109 (1,8); 7,3524 (2,5) 7,3331 (7,3); 7,3022 (5,7); 7,0811 (4,5); 6,9301 (2,5); 6,9107 (2,2); 4,1317 (1,2); 4,1160 (1,2); 4,0946 (2,7) 4,0790 (2,6); 4,0575 (1,4); 4,0418 (1,3); 3,3398 (40,2); 2,6785 (0,3); 2,5094 (57,7); 2,4193 (11,7); 2,3360 (0,4) 2,2609 (0,6); 2,2272 (16,0); 2,1805 (0,5)
I-491: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2404 (16,0); 8,0148 (1,2); 7,7574 (2,1); 7,6479 (7,2); 7,4703 (1,3); 7,4491 (12,8); 7,4212 (1,0); 7,2902 (2,2) 7,2853 (3,5); 7,2808 (2,6); 7,2587 (46,6); 7,2069 (5,8); 7,2049 (5,7); 6,9664 (2,2); 6,9611 (3,9); 6,9557 (2,2) 6,9447 (2,3); 6,9393 (3,9); 6,9339 (2,1); 4,4257 (2,6); 4,4104 (2,5); 4,3894 (5,4); 4,3741 (5,3); 4,3531 (2,8) 4,3378 (2,7); 2,9534 (8,1); 2,8807 (7,4); 1,5340 (47,6); 1,5033 (0,3); 1,2556 (0,4)
I-492: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2444 (16,0); 8,0130 (1,7); 7,8728 (2,1); 7,4803 (6,2); 7,4587 (12,6); 7,4481 (4,7); 7,4413 (4,2); 7,4342 (4,1) 7,4146 (11,3); 7,3932 (5,9); 7,2594 (35,4); 7,2411 (5,4); 7,2214 (4,6); 7,1653 (2,5); 7,1561 (3,5); 7,1485 (2,6) 7,1430 (1,8); 7,1339 (2,1); 7,1261 (1,5); 4,2097 (2,8); 4,1946 (2,8); 4,1739 (5,9); 4,1588 (5,8); 4,1380 (3,0) 4,1229 (2,9); 2,9533 (12,2); 2,8802 (11,3); 1,5445 (26,1); -0,0002 (2,9)
I-493: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0048 (1,3); 8,9907 (2,7); 8,9763 (1,3); 7,9618 (2,6); 7,6958 (1,1); 7,6761 (3,1); 7,6562 (2,4); 7,6214 (3,2) 7,6019 (1,7); 7,5150 (0,7); 7,4781 (4,2); 7,4558 (2,5); 7,4273 (5,0); 7,4058 (6,4); 7,3217 (6,8); 7,3009 (4,7) 7,1240 (3,3); 7,1192 (3,4); 5,7366 (0,7); 5,7228 (1,5); 5,7082 (0,7); 5,6187 (0,7); 5,6043 (1,6); 5,5904 (0,8) 3,7916 (1,2); 3,7776 (2,2); 3,7635 (1,2); 3,7369 (1,3); 3,7230 (2,2); 3,7085 (1,3); 3,3156 (26,0); 2,8995 (16,0) 2,7404 (14,5); 2,6547 (1,2); 2,6460 (1,4); 2,6399 (1,5); 2,6321 (1,2); 2,5140 (14,8); 2,5097 (19,9); 2,5055 (15,0) 0,6871 (4,0); 0,6694 (7,1)
I-494: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1929 (0 (0, 7); 9,1699 (0,4); 8,8543 (3,5); 8,7183 (1,4) ; 8,7085 (1,5) ; 8,2587 (0,4); 8,2392 (33); 8 ,1117 (0,4); 7,9562 (2,3); 7,7545 (1,8); 77365 (1,3); 7,7267 (1,2); 7,5402 (0,3); 7,5371 (0, 3); 7,5234 (1 ,3); 7,5204 (1 ,5); 7,5125 (1 ,8); 7,4953 (0,8); 74759 (0,6); 7,3850 (0,5); 7,3743 (0,5); 7,3707 (0, 5); 7,3583 (0,8); 7,3539 (0,9); 7,3446 (0,8); 7,3277 (0,4); 60682 (0,4); 6,0654 (0,3); 5,9762 (0,4); 5,9733 (0,4); 3,9087 (0,3); 3,8965 (0,4); 3,3268 (9, 5); 2,8933 (16,0) 2 ,7346 (14,1 ); 2,5125 (0,8) 2,5091 (1,7) 2,5056 (2,3); 2,5020 (1 ,7); 2,4986 (0, 8); -0,0002 (0,9)
I-495: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2159 (3,0); 9,1962 (3,1); 8,1712 (16,0); 7,9550 (0,6); 7,7542 (1,3); 7,7348 (3,8); 7,7144 (3,4); 7,6887 (11,2) 7,6698 (2,4); 7,6276 (3,7); 7,6080 (2,3); 7,4609 (4,5); 7,4470 (5,2); 7,4393 (5,8); 7,4306 (2,3); 7,4254 (5,1) 7,1400 (0,6); 7,1323 (5,9); 7,1273 (2,1); 7,1155 (2,3); 7,1101 (10,8); 7,0930 (1,8); 7,0879 (5,4); 7,0803 (0,6) 5,1669 (0,5); 5,1495 (1,9); 5,1313 (2,9); 5,1131 (2,0); 5,0956 (0,5); 3,3675 (39,2); 3,3641 (48,1); 3,3607 (48,9) 3,3574 (53,6); 2,8926 (4,1); 2,7343 (3,6); 2,5290 (0,4); 2,5155 (10,8); 2,5112 (22,9); 2,5066 (31,0); 2,5021 (22,5) 2,4977 (11,0); 1,4550 (15,0); 1,4376 (14,8); 1,2395 (0,4); -0,0002 (0,7)
I-496: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,1703 (1,1); 9,1548 (2,4); 9,1391 (1,1); 8,3165 (0,4); 8,0126 (14,8); 7,7672 (1,0); 7,7477 (2,9); 7,7281 (2,8);
7,7114 (3,3); 7,6916 (1,3); 7,6269 (3,8); 7,5676 (2,1); 7,5474 (1,7); 7,4327 (4,0); 7,4126 (4,4); 7,3834 (4,4);
6,9681 (2,3); 6,9482 (2,1); 4,2831 (1,2); 4,2672 (1,2); 4,2479 (2,6); 4,2321 (2,5); 4,2126 (1,3); 4,1969 (1,2);
3,9028 (3,2); 3,3260 (105,2); 2,6755 (0,9); 2,6709 (1,2); 2,6664 (0,9); 2,6618 (0,4); 2,5244 (3,9); 2,5196 (6,2);
2,5110 (79,8); 2,5065 (160,3); 2,5020 (207,7); 2,4974 (147,9); 2,4929 (70,5); 2,3470 (0,4); 2,3379 (0,5); 2,3333
(1,0); 2,3288 (1,3); 2,3242 (0,9); 2,2170 (16,0); -0,0003 (1,1)
I-497: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3020 (0,8); 9,2896 (1,5); 9,2771 (0,7); 7,7396 (0,7); 7,7238 (1,8); 7,7079 (1,4); 7,6808 (1,8); 7,6651 (1,0) 7,5882 (2,3); 7,5551 (1,3); 7,5393 (1,0); 7,3227 (2,2); 7,3067 (2,3); 7,0951 (2,4); 6,9683 (1,3); 6,9525 (1,2) 4,1651 (0,7); 4,1526 (0,7); 4,1352 (1,5); 4,1227 (1,4); 4,1052 (0,8); 4,0927 (0,7); 3,3213 (3,0); 2,5091 (0,7) 2,5056 (1,3); 2,5020 (1,6); 2,4984 (1,1); 2,4949 (0,5); 2,4323 (6,7); 2,2390 (9,3); 2,2090 (16,0); 0,8563 (0,5)
I-498: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3129 (16,0); 7,9627 (1,7); 7,6825 (6,5); 7,6650 (8,6); 7,5152 (4,6); 7,5002 (0,6); 7,4865 (2,0); 7,4767 (2,4) 7,4709 (2,9); 7,4641 (2,4); 7,4542 (2,6); 7,4493 (3,1); 7,4318 (2,3); 7,4234 (1,8); 7,4054 (1,8); 7,3681 (4,0) 7,3408 (2,1); 7,3037 (11,0); 7,2918 (2,5); 7,2620 (2,3); 7,2153 (1,3); 7,2081 (1,2); 7,1873 (2,2); 7,1806 (1,9) 7,1599 (1,0); 7,1533 (0,9); 4,2849 (2,7); 4,2647 (2,6); 4,2374 (5,6); 4,2171 (5,5); 4,1898 (2,9); 4,1696 (2,8) 4,1493 (0,5); 2,0860 (2,2); 1,6137 (6,3); 1,3243 (0,7); 1,3004 (1,8); 1,2766 (0,7); 0,0415 (9,8); 0,0307 (0,4)
I-499: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9369 (4,0); 8,8035 (3,6); 8,7952 (3,5); 8,3414 (11,1); 7,9213 (3,6); 7,7807 (1,4); 7,3856 (3,4); 7,3590 (4,0) 7,3047 (22,4); 7,0970 (4,0); 7,0230 (2,2); 6,9969 (1,9); 4,3232 (1,9); 4,3036 (1,9); 4,2748 (4,1); 4,2551 (3,9) 4,2263 (2,1); 4,2066 (2,0); 2,5193 (11,7); 2,5122 (6,5); 2,3387 (16,0); 1,6014 (10,8); 1,2990 (0,4); 0,1134 (0,7) 0,0539 (1,0); 0,0433 (21,9); 0,0324 (0,8)
I-500: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7914 (0,7); 8,7773 (1,4); 8,7630 (0,7); 7,9620 (0,7); 7,7530 (0,6); 7,7333 (1,6); 7,7136 (1,5); 7,6917 (1,9) 7,6720 (0,9); 7,6089 (2,2); 7,5645 (1,3); 7,5448 (1,1); 7,0344 (2,1); 7,0138 (2,3); 6,5184 (2,4); 6,5127 (2,6) 6,2915 (1,4); 6,2856 (1,4); 6,2709 (1,4); 6,2650 (1,3); 3,7695 (14,2); 3,7244 (0,4); 3,6845 (16,0); 3,5142 (0,8) 3,4974 (2,1); 3,4821 (2,2); 3,4658 (0,9); 3,3157 (13,2); 2,8998 (4,4); 2,7479 (1,6); 2,7409 (4,6); 2,7311 (3,1) 2,7141 (1,5); 2,5142 (7,1); 2,5099 (9,6); 2,5057 (7,2); 2,4809 (0,5); 2,2778 (13,1)
I-501: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1974 (1 3); 9,1837 (2,6); 9,1693 (1,5); 8,8607 (7,0); 8,7244 (3,7) ; 8,712' (4,0); 8,2447 (7,8); 8,1165 (07);
7 9609 (3, 4); 7,7412 (3,7); 77290 (3,8); 7 ,6499 (51);7,5965 (30); 7,5755 (39); 7,5189 (0,6); 7,4992 (1 ,5);
7 4801(18); 7,4570 (1 ,0); 74182 (3,2); 7 ,3970 (3,3); 7,3762 (20); 7,3580 (35); 7,3446 (2, 4); 7,3250 (1 ,0);
6 1072 (0, 7); 6,0946 (1 ,3); 60828 (0,9); 59919 (0,8); 5,9795 (1 3); 5,9679 (09); 3,9981 (0,4); 3,9773 (0,6);
3 9609(1 1);3,9425 (0,9); 39205 (1 ,3); 3 ,9061 (1 ,9); 3,8623 (09); 3,8511 (1 2); 3,8394 (0, 8); 3,8289 (0,5);
3,8159 (0,5); 3,8038 (0,4); 3,3256 (135,8); 2,8996 (16,0); 2,7404 (15,0); 2,5105 (20,0); 2,5073 (18,7)
I-502: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1981 (0,9); 9,1783 (0,9); 8,1645 (5,1); 7,9534 (0,3); 7,7531 (0,4); 7,7335 (1,4); 7,7145 (2,8); 7,6915 (1,7);
7,6723 (0,7); 7,6370 (1,1); 7,6174 (0,7); 7,2243 (1,1); 7,2042 (2,3); 7,1838 (1,4); 6,9792 (1,6); 6,9749 (1,6);
6,9694 (2,0); 6,9641 (2,6); 6,8030 (1,0); 6,7981 (1,0); 6,7822 (0,9); 6,7781 (0,9); 5,1263 (0,7); 5,1079 (1,0);
5,0895 (0,7); 3,6584 (16,0); 3,3715 (17,3); 3,3659 (24,3); 3,3634 (24,2); 3,3617 (24,2); 2,8917 (2,2); 2,7337
(2,0); 2,5142 (4,3); 2,5099 (8,9); 2,5054 (11,9); 2,5009 (8,6); 2,4965 (4,2); 1,4519 (5,0); 1,4344 (5,0)
I-503: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8 (3, 1); 7,3904 (0,8); 7,3627 (5,0); 7,3562 (3,9); 7,3510 (3,3) ; 7,3281 (0,6); 7,3228 (0,6); 7,3051 (1 5);
7 2983 (2, 8); 7,2791 (26); 7,2527 (1 8); 69645 (2,2); 6,9574 (36); 6,9303 (3,5); 6,8971 (2, 9); 6,8912 (3,5);
6 8849 (2,1);6,8750 (1 4); 6,8550 (08); 60437 (0,6); 6,0333 (07); 6,0210 (0,7); 6,0106 (0,6); 5,8886 (0,6);
5 8782 (0, 7); 5,8659 (07); 5,8555 (06); 41321 (0,4); 4,1215 (04); 4,1107 (0,4); 4,0999 (0, 5); 4,0932 (0,4);
4 0714 (0, 3); 4,0440 (04); 4,0334 (04); 40226 (0,4); 4,0121 (04); 3,9071 (0,4); 3,8863 (0,6); 3,8645 (0,4);
3 8587 (0,4); 3,8337 (06); 3,8124 (07); 37897 (0,4); 3,7835 (04); 3,7615 (0,5); 3,7407 (0, 3); 2,5980 (0,4);
2 5751 (15,8) ; 2,5617 (1 ,1) ; 2,3797 (0,5) 2 ,2629 (16,0 ; 2,0295 (4,0) 1,9531 (0,4) 1,9361 (0,7); 1,9250 (0,8);
1 9083(14); 1,8915 (08); 1,8804 (08); 1 8634 (0,4); 1,0116 (09); 0,9963 (2,4); 0,9896 (2, 6); 0,9749 (1 ,5);
0 9681 (2, 6); 0,9615 (22); 0,9471 (1 0); 07379 (1,2); 0,7227 (30); 0,7171 (2,8); 0,7065 (2, 6); 0,7007 (3,0);
0,6845 (0,8); 0,0358 (2,0)
I-504: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 8,9788 (1,7); 8,9584 (1,7); 7,9601 (1,8); 7,7140 (6,1); 7,6761 (2,1); 7,6563 (2,3); 7,4013 (2,1); 7,3808 (2,5)
7,3113 (4,8); 7,1625 (0,5); 7,1492 (1,4); 7,1420 (3,1); 7,1287 (4,7); 7,1184 (2,0); 7,1133 (1,7); 7,1038 (0,6)
6,9520 (1,3); 6,9332 (2,2); 6,9153 (1,5); 6,9068 (1,3); 6,8960 (1,3); 6,8843 (0,9); 6,8785 (0,7); 5,4782 (0,9)
5,4599 (1,3); 5,4420 (0,9); 3,7363 (16,0); 3,3400 (90,0); 2,8973 (10,7); 2,7385 (9,8); 2,5741 (15,0); 2,5131 (7,2)
2,5092 (9,5); 2,5052 (7,4); 2,0746 (0,6); 2,0661 (0,7); 2,0540 (1,2); 2,0410 (0,8); 2,0331 (0,7); 2,0197 (0,4)
1,6137 (6,1); 1,5967 (6,3); 1,0373 (0,7); 1,0264 (2,2); 1,0212 (2,4); 1,0108 (1,4); 1,0054 (2,3); 1,0003 (2,4)
0,9903 (1,0); 0,7916 (0,9); 0,7771 (2,7); 0,7686 (2,6); 0,7641 (2,7); 0,7527 (0,9)
I-505: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2349 (1,4); 9,2192 (2,8); 9,2036 (1,4); 8,3161 (0,3); 8,0260 (16,0); 8,0169 (0,3); 7,7608 (1,2); 7,7412 (3,5);
7,7217 (3,5); 7,7051 (6,0); 7,6861 (1,8); 7,6774 (2,6); 7,6740 (2,6); 7,6248 (4,7); 7,5534 (2,6); 7,5334 (2,1);
7,4596 (2,0); 7,4390 (4,2); 7,4185 (2,6); 7,2904 (3,0); 7,2866 (2,9); 7,2697 (2,3); 7,2656 (2,3); 4,1990 (1,3);
4,1834 (1,4); 4,1643 (2,9); 4,1484 (2,8); 4,1294 (1,5); 4,1135 (1,4); 3,9030 (3,7); 3,3300 (213,6); 2,6805 (0,4);
2,6761 (0,9); 2,6715 (1,3); 2,6669 (0,9); 2,6625 (0,4); 2,5250 (4,0); 2,5202 (6,2); 2,5116 (80,6); 2,5071 (163,5);
2,5026 (213,5); 2,4980 (152,7); 2,4935 (73,6); 2,3384 (0,4); 2,3339 (0,9); 2,3294 (1,3); 2,3248 (1,0); 2,3203
(0,4); -0,0002 (1,0)
I-506: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5518 (0,3); 7,5356 (2,1); 7,5238 (5,2); 7,3969 (2,5); 7,3413 (0,8); 7,3356 (1,2); 7,3306 (1,2); 7,3236 (1,0);
7,2586 (4,2); 7,0119 (2,1); 6,9966 (2,5); 6,9514 (3,0); 6,8406 (1,6); 6,8254 (1,4); 6,1293 (0,6); 6,1185 (1,1);
6,1077 (0,6); 5,2955 (1,5); 3,7717 (1,2); 3,7588 (3,2); 3,7458 (3,4); 3,7327 (1,3); 2,9355 (2,2); 2,9219 (4,2);
2,9083 (2,0); 2,3853 (16,0); 2,2872 (14,4); 2,2696 (0,6); 2,2426 (13,3); 2,1584 (0,5); 1,5656 (9,3); -0,0002 (2,9)
I-507: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5670 (7,6); 8,0400 (0,7); 8,0206 (1,2); 8,0007 (0,7); 7,8052 (0,7); 7,7374 (2,9); 7,7211 (0,6); 7,6937 (2,0)
7,6726 (5,5); 7,6513 (0,5); 7,5500 (2,6); 7,5331 (0,4); 7,5157 (1,1); 7,5062 (1,7); 7,4989 (1,1); 7,4919 (0,7)
7,4855 (1,2); 7,4774 (0,7); 7,4158 (0,4); 7,3846 (2,7); 7,3579 (3,0); 7,3035 (17,2); 7,0835 (2,8); 6,9927 (1,5)
6,9656 (1,3); 4,3313 (1,2); 4,3116 (1,2); 4,2832 (2,5); 4,2633 (2,4); 4,2350 (1,2); 4,2150 (1,2); 4,1981 (0,7)
4,1743 (1,9); 4,1505 (1,9); 4,1267 (0,7); 4,0874 (16,0); 3,9228 (0,5); 3,9088 (0,8); 2,9986 (1,1); 2,9251 (1,0)
2,6573 (1,3); 2,6347 (0,8); 2,5285 (8,2); 2,3223 (11,3); 2,0868 (8,6); 1,8682 (0,3); 1,7797 (0,6); 1,7681 (0,7)
1,7439 (0,7); 1,7202 (0,8); 1,4553 (0,6); 1,4345 (0,6); 1,3242 (2,6); 1,3004 (5,3); 1,2829 (6,5); 1,2767 (2,8)
0,0512 (0,4); 0,0404 (15,4); 0,0295 (0,6)
I-508: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,5877 (5,0); 8,5830 (4,9); 8,4556 (4,8); 8,4499 (4,8); 8,2790 (11,1); 7,7476 (1,4); 7,6595 (3,3); 7,6539 (5,3)
7,6485 (3,1); 7,3357 (3,4); 7,3158 (3,8); 7,2599 (19,9); 7,0516 (4,1); 6,9806 (2,2); 6,9605 (2,0); 4,2551 (1,8)
4,2404 (1,8); 4,2190 (3,8); 4,2042 (3,7); 4,1827 (1,9); 4,1680 (1,8); 2,4724 (11,8); 2,3047 (16,0); 2,0042 (0,3)
1,5535 (6,8); -0,0002 (19,3)
I-509: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8818 (5,6); 7,9452 (0,4); 7,9257 (0,7); 7,9054 (0,4); 7,6876 (1,5); 7,6744 (2,9); 7,6692 (4,5); 7,6658 (3,5)
7,6547 (0,4); 7,6511 (0,4); 7,5432 (1,5); 7,5155 (1,2); 7,4998 (0,4); 7,4871 (3,3); 7,4734 (1,1); 7,4667 (1,1)
7,4557 (2,2); 7,4502 (1,8); 7,4278 (0,7); 7,4219 (0,6); 7,2982 (6,3); 5,3358 (1,1); 4,5093 (0,8); 4,4889 (0,8)
4,4610 (1,8); 4,4405 (1,7); 4,4127 (0,9); 4,3922 (0,9); 4,0953 (0,6); 3,9770 (16,0); 2,4095 (15,3); 2,3940 (0,7)
2,0420 (0,3); 1,5970 (3,9); 0,0366 (4,7)
I-510: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1034 (0,8); 9,0888 (1,7); 9,0741 (0,9); 7,9619 (1,0); 7,7522 (0,7); 7,7326 (2,0); 7,7129 (1,9); 7,6913 (2,4)
7,6721 (1,2); 7,5939 (2,8 ; 7,5558 (1,6); 7,5363 (1,3); 7,4697 (2,6); 7,4485 (5,1); 7,4081 (5,6); 7,3869 (3,0) 5,8377 (0,5); 5,8258 (0, 5,8116 (0,6); 5,7200 (0,5); 5,7083 (0,8); 5,6935 (0,6); 3,9145 (0,5); 3,8984 (0,9) 3,8821 (0,7); 3,8722 (0,5); 3,8604 (1,1); 3,8458 (1,2); 3,8288 (0,6); 3,8132 (0,6); 3,8007 (0,7); 3,7889 (0,5) 3,3155 (14,5); 2,8997 (6,0); 2,7407 (5,4); 2,5141 (8,3); 2,5099 (11,3); 2,5057 (8,7); 2,4648 (0,5); 2,2543 (16,0)
I-511: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6420 (0,7); 8,1529 (4,9); 7,8786 (2,0); 7,8716 (2,1); 7,6431 (2,1); 7,6214 (2,4); 7,5813 (2,2); 7,5686 (3,8)
7,4054 (2,2); 7,3917 (0,9); 7,3816 (1,1); 7,3769 (1,0); 7,3692 (0,8); 7,3630 (0,5); 7,2600 (10,8); 7,2442 (1,4)
7,2370 (1,3); 7,2224 (1,2); 7,2153 (1,2); 4,4585 (0,9); 4,4434 (0,9); 4,4262 (2,0); 4,4112 (1,9); 4,3939 (1,0)
4,3789 (1,0); 3,7548 (16,0); 2,9551 (1,8); 2,8827 (1,8); 2,7191 (14,5); 2,6861 (0,5); 1,5640 (1,3); 1,2613 (0,4)
1,2446 (0,3); 0,0078 (0,5); -0,0002 (13,4)
I-512: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,3361 (2,0); 9,3206 (4,4); 9,3044 (2,6); 8,8534 (13,9); 8,7175 (7,4); 8,7051 (8,0); 8,1502 (16,0); 8,0531 (1,7) 7,9607 (2,4); 7,8742 (7,7); 7,7199 (7,1); 7,7076 (7,2); 7,5408 (4,8); 7,5197 (8,7); 7,5038 (3,4); 7,4801 (2,7) 7,4574 (6,3); 7,4365 (3,9); 7,4148 (1,6); 7,3946 (2,5); 7,3900 (2,4); 7,3752 (2,8); 7,3577 (1,6); 7,3175 (2,6) 7,3008 (3,3); 7,2803 (1,8); 7,2412 (0,4); 7,2210 (0,5); 4,3369 (1,7); 4,3206 (2,0); 4,3026 (4,2); 4,2872 (4,2) 4,2689 (2,6); 4,2534 (2,4); 4,2264 (0,4); 3,3585 (0,6); 3,3239 (332,2); 2,8986 (14,0); 2,7394 (12,9); 2,5092 (37,8) 2,5054 (29,5); 1,2442 (0,8)
I-513: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9371 (1,7); 8,9168 (1,8); 7,9600 (1,2); 7,7201 (6,2); 7,4109 (3,4); 7,2784 (2,5); 7,2523 (5,4); 7,1480 (0,6); 7,1279 (2,1); 7,1170 (1,5); 7,1103 (4,2); 7,1000 (1,5); 7,0961 (1,5); 7,0801 (0,6); 6,9535 (1,9); 6,9321 (1,7); 6,9151 (0,8); 6,9073 (0,8); 6,8984 (1,4); 6,8929 (1,3); 6,8790 (0,8); 5,4316 (0,9); 5,4135 (1,3); 5,3958 (1,0); 3,7010 (16,0); 3,3383 (145,5); 2,8976 (7,0); 2,7384 (6,5); 2,5753 (15,4); 2,5130 (12,6); 2,5091 (16,6); 2,5051 (12,8); 2,2148 (13,2); 2,0630 (0,6); 2,0550 (0,8); 2,0424 (1,2); 2,0296 (0,8); 2,0217 (0,7); 2,0087 (0,4); 1,6036 (6,1); 1,5867 (6,2); 1,0317 (0,7); 1,0208 (2,2); 1,0156 (2,4); 0,9998 (2,3); 0,9946 (2,4); 0,9847 (1,0); 0,7814 (0,9); 0,7668 (2,8); 0,7584 (2,7); 0,7539 (2,8); 0,7425 (0,9)
I-514: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1590 (1,8); 9,1434 (3,7); 9,1279 (1,8); 8,0572 (16,0); 7,7653 (1,4); 7,7454 (4,3); 7,7258 (4,3); 7,7098 (5,3); 7,6903 (2,2); 7,6496 (6,0); 7,5764 (3,5); 7,5612 (7,4); 7,5404 (11,7); 7,5016 (11,9); 7,4802 (5,9); 4,1539 (1,8); 4,1384 (1,8); 4,1190 (3,9); 4,1034 (3,8); 4,0843 (2,0); 4,0683 (1,9); 3,3413 (142,0); 3,3360 (122,7); 3,3336 (136,7); 2,6725 (0,6); 2,5427 (3,4); 2,5077 (76,8); 2,5034 (103,7); 2,4992 (78,7); 2,3305 (0,6); 2,2151 (0,6); 0,0000 (2,3)
I-515: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4850 (10,0); 8,2617 (16,0); 8,1042 (0,9); 8,0848 (1,8); 8,0658 (1,0); 7,7032 (0,4); 7,6765 (2,8); 7,6569 (7,4) 7,5461 (3,8); 7,5162 (1,6); 7,5062 (2,2); 7,4986 (1,7); 7,4859 (1,5); 7,4782 (0,9); 7,3955 (3,5); 7,3690 (4,0) 7,3041 (16,8); 7,0865 (4,0); 6,9982 (2,2); 6,9724 (1,9); 4,3470 (1,7); 4,3272 (1,6); 4,2989 (3,6); 4,2792 (3,5) 4,2509 (1,8); 4,2311 (1,7); 2,5362 (11,7); 2,3232 (16,0); 1,6962 (0,3); 1,6708 (0,3); 1,2969 (0,4); 0,0528 (0,6) 0,0421 (14,1); 0,0313 (0,4)
I-516: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,6369 (3,0); 7,5640 (0,4); 7,5480 (2,1); 7,5358 (5,3); 7,5269 (0,6); 7,4410 (3,2); 7,4348 (2,8); 7,4248 (3,2) 7,3607 (0,9); 7,3554 (1,4); 7,3502 (1,2); 7,3398 (2,7); 7,3227 (1,5); 7,2603 (4,0); 6,7089 (0,7); 6,6965 (1,4) 6,6841 (0,7); 4,3852 (1,0); 4,3724 (1,0); 4,3562 (2,2); 4,3434 (2,1); 4,3272 (1,1); 4,3144 (1,0); 2,3239 (16,0) 1,5693 (6,9); -0,0002 (3,8)
I-517: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3344 (10,6); 7,6530 (1 ,7); 7,6296 (7, (2, 8); 0,8); 7,3041 (8,2); 7,2953 (3,6); 7,2740 (3,2); 7 ,2681 (3,4); 7,2497 (3,4); 7,2443 (3,6); 7,2359 (1 ,0); 7 ,0850 (0,7); 7,0791 (07); 7,0613 (1 ,9); 7,0552 (2 ,0); 7 0446 (1 ,7); 7,0381 (2,9); 7,0309 (1 ,8); 7,0205 (2,5); 70152 (2,4); 6,9966 (11);6,9912 (0,9); 6,9706 (2,6); 6,9475 (1 ,3); 6,9412 (1 ,0); 5,3411 (0,5); 4,1986 (11);41748 (3,5); 4,1510 (36); 4,1272 (1 ,2); 3,9956 (0,5); 3,9808 (0,6); 3,9735 (0,5); 3,9587 (0,7); 3,9497 (1 ,6); 39349 (1 ,7); 3,9278 (1 7); 3,9129 (1 ,7); 3,9057 (1 ,6); 3,8894 (1 ,9); 3,8845 (1 ,8); 3,8684 (1 ,6); 3,8600 (0,6); 38436 (0,6); 3,8386 (07); 3,8226 (0,6); 3,2700 (1 ,0); 3 2511 (1 3); 3,2338 (0,9); 2,7853 (0,4); 2,7485 (1, 0); 2, 7282 (2, 4); 2,7074 (2, ); 2,6865 (0,9); 2 ,0875 (16 ,0); 2 ,0604 (0,5); 2,0490 (0,9); 2,0293 (1 ,0); 2,0196 (1 ,0); 1 ,9999 (1 ,0); 1,9902 (08); 1,9712 (0,8); 1,9552 (0,9); 1 ,9379 (1 ,0); 1,9106 (0,8); 1,8892 (0,4); 1,8329 (0,6); 1 ,8035 (2,0); 1,7801 (21);1,7659 (1 ,6); 1,7501 (1 ,6); 1,7294 (0,5); 1,6378 (7,4); 1,3256 (4,3); 1,3018 (8,7); 1,2780 (4,1); 0,0427 (6,1)
I-518: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,5192 (4,6); 8,5132 (4,5); 8,4184 (4,1); 8,4130 (4,0); 8,2831 (11,8); 7,7769 (0,9); 7,7632 (1,4); 7,4442 (1,7); 7,4384 (2,9); 7,4326 (1,6); 7,4227 (1,7); 7,4168 (2,9); 7,4110 (1,5); 7,3381 (3,5); 7,3182 (3,9); 7,2597 (27,8); 7,0527 (4,0); 6,9956 (0,3); 6,9820 (2,2); 6,9621 (1,9); 5,2983 (0,6); 4,3054 (0,3); 4,2575 (1,9); 4,2427 (1,9); 4,2212 (4,0); 4,2064 (3,8); 4,1848 (2,0); 4,1701 (1,9); 2,4732 (11,7); 2,3048 (16,0); 1,5462 (19,6); 1,4222 (0,4); 1,3363 (0,4); 1,2847 (0,7); 1,2554 (5,8); 0,8804 (0,6); 0,8534 (0,5); 0,8450 (0,5); 0,8349 (0,5); -0,0002 (27,6); -0,0083 (1,2)
I-519: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3088 (12,3); 7,9976 (0,9); 7,9791 (1,6); 7,9597 (0,9); 7,7130 (0,4); 7,6833 (4,0); 7,6777 (3,2); 7,6689 (6,8) 7,6661 (7,9); 7,5463 (3,6); 7,4943 (0,5); 7,4801 (1,6); 7,4670 (2,3); 7,4596 (4,8); 7,4508 (1,9); 7,4413 (1,4) 7,4315 (5,1); 7,4059 (4,5); 7,3303 (2,8); 7,2987 (22,7); 5,3380 (3,7); 4,3104 (2,0); 4,2903 (1,9); 4,2618 (4,2) 4,2416 (4,0); 4,2130 (2,2); 4,1929 (2,0); 3,1635 (9,2); 2,5503 (6,9); 2,5436 (12,3); 2,5362 (7,0); 2,2095 (0,8) 1,5898 (16,0); 1,2921 (0,6); 0,1075 (5,5); 0,0483 (0,9); 0,0374 (21,4); 0,0266 (0,9)
I-520: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1637 (12,7); 7,9439 (2,1); 7,8363 (1,6); 7,5641 (5,1); 7,4208 (0,9); 7,4043 (1,7); 7,3997 (2,3); 7,3878 (3,3) 7,3841 (3,5); 7,3668 (7,4); 7,3432 (4,0); 7,3391 (3,8); 7,3220 (1,5); 7,3180 (1,6); 7,1896 (19,4); 7,0342 (1,2) 7,0285 (1,3); 7,0134 (2,1); 7,0098 (2,3); 6,9927 (1,1); 6,9881 (1,1); 6,9434 (2,2); 6,9383 (2,8); 6,9194 (5,3) 6,9168 (4,7); 6,8988 (2,0); 6,8930 (2,8); 6,8874 (1,3); 4,3607 (2,1); 4,3453 (2,0); 4,3247 (4,4); 4,3093 (4,3) 4,2886 (2,2); 4,2733 (2,1); 2,8831 (16,0); 2,8104 (14,6); 1,4791 (14,4)
I-521: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2349 (16,0); 8,0138 (1,9); 7,9091 (2,2); 7,5303 (6,2); 7,5090 (7,3); 7,4769 (7,4); 7,4679 (3,9); 7,4516 (4,0) 7,4310 (2,1); 7,2594 (36,1); 7,2409 (3,5); 7,2365 (3,3); 7,1041 (1,7); 7,0984 (1,9); 7,0833 (3,2); 7,0780 (3,4) 7,0626 (1,6); 7,0573 (1,6); 7,0157 (3,1); 7,0110 (4,0); 6,9905 (7,2); 6,9853 (4,0); 6,9682 (2,6); 6,9626 (3,8) 6,9571 (1,8); 4,4336 (2,9); 4,4184 (2,9); 4,3977 (6,2); 4,3823 (6,0); 4,3616 (3,2); 4,3462 (3,0); 2,9535 (13,6) 2,8807 (12,8); 1,5463 (24,8); -0,0002 (2,6)
I-522: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6616(1,2); 7,6354 (7,7); 7,6321 (7,7); 7,6298 (7,8); 7,5973 (1 ,3); (5, 7); 7,5502 (16 ,0) 7,5332 (1 ,5); 7 5292(15); 7,5158 (1, 8); 7,5114 (2,9); 7,4989 (0,7); 7,4876 (0,5); 7,4713 (0,4); 7,4344 (12,7); 7,4063 (10 ,5); 7 3765 (0,7); 7,3703 (0,6); 7,3592 (2,8); 7,3500 (5,0); 7,3429 (3, 5); 7,3364 (2, 0); 7,3281 (3, 2); 7,3212 (2 ,0); 7 2987 (16,9) ; 7,2926 (6,2) ; 7,2864 (5,6) ; 7,2644 (3,8) 7,2583 (3,7); 7,0238 (1 ,7); 7,0035 (31);6,9837 (1 ,7); 6 7111 (1 ,5); 5,3353 (1 ,3); 4,4043 (3,4); 4,3835 (3,3); 4,3557 (7, 2); 4,3349 (6, 9); 4,3070 (3, 7); 4,2863 (3,5); 3 4540 (0,6); 3,4041 (11);3,3540 (0,6); 2,9945 (0,6); 2,9828 (1 3); 2,9726 (2,1);2,9603 (2, 9); 2,9515 (3,0); 2 9390 (2 ,2); 2,9289 (1 ,4); 2,9167 (0,6); 2,2028 (5,6); 2,0100 (1 2); 1,6087 (4, 9); 1,2919 (2, 0); 0,9164 (0,5); 0 8981 (1 ,9); 0,8741 (7,5); 0,8568 (7,6); 0,8512 (6,3); 0,8334 (2, 5); 0,8040 (0,4); 0,7810 (0,4); 0,7586 (0,4); 0 7461 (0,4); 0,7051 (2,7); 0,6890 (6,8); 0,6814 (8,0); 0,6767 (6, 8); 0,6528(17); 0,1077 (3, 3); 0,0470 (0,5); 0,0362 (14,4); 0,0252 (0,6)
I-523: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8840 (5,4); 7,9265 (0,4); 7,9069 (0,8); 7,8867 (0,4); 7,6685 (3,1); 7,6588 (3,8); 7,5434 (1,7); 7,5092 (1,3) 7,4808 (3,6); 7,4682 (0,9); 7,4495 (2,1); 7,4444 (1,8); 7,4214 (0,7); 7,4156 (0,6); 7,2984 (2,2); 4,5078 (0,9) 4,4872 (0,9); 4,4596 (1,9); 4,4391 (1,8); 4,4114 (0,9); 4,3909 (0,9); 4,0954 (16,0); 2,3932 (14,8); 2,0370 (1,2) 1,6173 (0,9); 0,0353 (1,7)
I-524: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8307 (0,7); 8,8166 (1,4); 8,8025 (0,8); 7,7599 (0,5); 7,7402 (1,7); 7,7206 (1,6); 7,7011 (2,0); 7,6813 (1,0) 7,6533 (2,3); 7,5903 (1,3); 7,5701 (1,1); 7,0381 (2,1); 7,0175 (2,3); 6,5132 (2,5); 6,5075 (2,6); 6,2638 (1,4) 6,2579 (1,4); 6,2432 (1,4); 6,2373 (1,3); 3,7666 (14,2); 3,7260 (0,4); 3,6790 (16,0); 3,5833 (1,7); 3,5657 (3,7) 3,5482 (2,0); 3,5203 (0,9); 3,5038 (2,1); 3,4885 (2,2); 3,4719 (1,0); 3,3156 (15,7); 3,2539 (17,1); 3,2309 (0,4) 3,2157 (0,4); 2,9598 (1,5); 2,9424 (2,9); 2,9248 (1,5); 2,8998 (1,8); 2,7494 (1,5); 2,7409 (2,2); 2,7323 (3,1) 2,7150 (1,5); 2,5143 (7,8); 2,5100 (10,4); 2,5057 (8,0)
I-525: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,7854 (0,6); 8,1731 (1,9); 8,1327 (5,4); 7,7060 (1,0); 7,6863 (1,1); 7,5883 (3,4); 7,5754 (3,3); 7,4322 (2,0) 7,3687 (0,7); 7,3625 (0,8); 7,3558 (1,1); 7,3510 (1,0); 7,3462 (0,7); 7,3400 (0,5); 7,2775 (1,8); 7,2600 (11,8) 6,6482 (1,1); 6,5086 (2,3); 6,3691 (1,1); 4,0124 (1,1); 3,9980 (2,4); 3,9828 (2,4); 3,9683 (1,1); 3,1975 (1,5) 3,1827 (2,2); 3,1679 (1,4); 2,7146 (16,0); 1,5679 (2,1); 0,0078 (0,6); -0,0002 (13,5); -0,0083 (0,5)
I-526: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3373 (1,5); 9,3213 (3,6); 9,3055 (2,0); 8,8533 (11,6); 8,7172 (6,2); 8,7048 (6,7); 8,1542 (13,8); 8,0532 (1,5) 7,9605 (2,6); 7,7660 (5,4); 7,7617 (5,9); 7,7203 (5,9); 7,7080 (6,0); 7,6191 (4,9); 7,5978 (5,8); 7,5838 (1,0) 7,5206 (0,8); 7,4996 (1,8); 7,4783 (2,1); 7,4590 (1,3); 7,4088 (0,9); 7,3924 (1,9); 7,3877 (1,9); 7,3730 (2,2) 7,3561 (1,2); 7,3326 (3,3); 7,3278 (3,5); 7,3121 (4,5); 7,3063 (4,2); 7,3004 (3,3); 7,2797 (1,6); 7,2403 (0,3) 7,2208 (0,4); 4,3417 (1,5); 4,3260 (1,6); 4,3076 (3,4); 4,2919 (3,4); 4,2735 (2,1); 4,2579 (1,9); 4,2277 (0,3) 3,3234 (260,8); 2,8988 (16,0); 2,7396 (14,6); 2,5136 (19,7); 2,5094 (27,2); 2,5052 (21,2)
I-527: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3357 (2,7); 8,2516 (6,1); 8,2487 (5,0); 7,6672 (0,3); 7,6451 (3,6); 7,6329 (6,2); 7,5445 (4,0); 7,4869 (2,0) 7,4841 (2,0); 7,4741 (1,5); 7,4249 (4,4); 7,4051 (5,5); 7,2588 (9,1); 7,2561 (7,6); 7,2359 (5,3); 7,2166 (4,6) 5,1046 (3,7); 5,0875 (7,5); 5,0561 (7,5); 5,0390 (4,0); 2,3584 (16,0); 2,0882 (1,0); 2,0001 (1,4); 1,6984 (0,6) 1,2562 (0,6); -0,0002 (9,5); -0,0029 (8,0)
I-528: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0029 (1,8); 8,9823 (1,9); 7,9600 (2,2); 7,7118 (6,3); 7,6694 (2,8); 7,6482 (3,1); 7,5275 (3,5); 7,5236 (3,5) 7,3560 (5,0); 7,1586 (0,6); 7,1382 (2,2); 7,1281 (1,5); 7,1209 (4,3); 7 ,1114 (1,6); 7,1073 (1,6); 7,0914 (0,6) 6,9135 (2,6); 6,9094 (2,5); 6,9044 (1,8); 6,8927 (2,3); 6,8880 (2,4); 5,4569 (0,9); 5,4387 (1,3); 5,4206 (1,0) 3,7302 (16,0); 3,3390 (98,6); 2,8974 (12,7); 2,7384 (11,7); 2,5750 (15,5); 2,5092 (11,4); 2,5053 (8,8); 2,0697 (0,6); 2,0615 (0,7); 2,0490 (1,3); 2,0363 (0,8); 2,0278 (0,7); 2,0150 (0,4); 1,5980 (6,1); 1,5809 (6,2); 1,0360 (0,7) 1,0251 (2,3); 1,0201 (2,5); 1,0041 (2,4); 0,9991 (2,5); 0,9892 (1,0); 0,7912 (0,9); 0,7772 (2,8); 0,7684 (2,8) 0,7641 (2,8); 0,7528 (0,9)
I-529: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3209 (16,0); 7,9794 (1,7); 7,6817 (6,8); 7,6644 (9,2); 7,6506 (0,6); 7,5199 (4,7); 7,4999 (3,8); 7,4862 (2,1) 7,4779 (5,4); 7,4737 (5,8); 7,4654 (2,0); 7,4570 (1,2); 7,3827 (1,1); 7,3581 (3,0); 7,3336 (2,6); 7,3047 (13,7) 7,2885 (4,0); 7,2634 (2,1); 7,2239 (2,0); 7,1988 (2,9); 7,1736 (1,2); 5,3430 (0,4); 4,3324 (2,7); 4,3125 (2,6) 4,2839 (5,6); 4,2640 (5,4); 4,2354 (2,8); 4,2155 (2,7); 4,1762 (0,4); 4,1523 (0,4); 2,5729 (8,3); 2,5656 (15,3) 2,5580 (8,4); 2,2147 (0,5); 2,0888 (1,8); 1,6077 (12,6); 1,3268 (0,6); 1,3029 (1,4); 1,2791 (0,5); 0,0546 (0,5) 0,0438 (13,0); 0,0329 (0,4)
I-530: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2281 (12,8); 8,0140 (2,2); 7,7901 (1,8); 7,6333 (5,7); 7,5188 (0,3); 7,4713 (3,3); 7,4501 (7,4); 7,4201 (4,3) 7,4164 (4,1); 7,3988 (1,9); 7,3952 (1,8); 7,2593 (20,9); 7,2297 (3,5); 7,2197 (2,8); 7,2124 (5,8); 7,1979 (4,5) 7,1902 (1,9); 7,1751 (0,5); 7,1501 (1,2); 7,1460 (1,3); 7,1369 (2,4); 7,1299 (2,2); 7,1221 (1,5); 7,1149 (1,2) 4,4466 (2,2); 4,4311 (2,2); 4,4111 (4,8); 4,3956 (4,7); 4,3756 (2,5); 4,3601 (2,4); 2,9532 (16,0); 2,8804 (15,0) 1,5465 (20,9)
I-531: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2279 (14,6); 8,0134 (2,1); 7,7951 (1,8); 7,5435 (5,1); 7,5223 (6,0); 7,5015 (0,3); 7,4758 (5,6); 7,2677 (3,7) 7,2598 (29,0); 7,2469 (3,1); 7,2420 (3,1); 7,2286 (3,6); 7,2191 (2,8); 7,2109 (6,5); 7,1966 (4,6); 7,1893 (2,2) 7,1744 (0,5); 7,1618 (0,4); 7,1526 (1,3); 7,1484 (1,4); 7,1397 (2,5); 7,1322 (2,3); 7,1239 (1,6); 7,1170 (1,2) 7,1123 (0,9); 7,1080 (0,8); 4,4495 (2,4); 4,4341 (2,4); 4,4141 (5,2); 4,3986 (5,1); 4,3785 (2,7); 4,3630 (2,6) 2,9536 (16,0); 2,8803 (14,6); 1,5510 (17,0); 1,2556 (0,5); -0,0002 (2,2)
I-532: 1H-NMR(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 9,2978 (1,1); 9,2826 (24); 9,2669 (1, 4); 8,8551 (8,2 >); 8,7192 (4,2 ); 8,7069 (4,5 ); 8,1910 (8,9) ; 8,0839 (0,9) 7,9606 (2,8); 7,7262 (4,0) 7,7139 (4,1) 7,6132 (4,1) 7,5922 (7,3) 7,5363 (7,0) 7,5153 (4,8) 7,5012 (2,1) 7,4776 (1,7); 7,4562 (1,0) 7,4080 (0,7) 7,3909 (1,4) 7,3868 (1,4) 7,3721 (1,6) 7,3539 (1,0) 7,3197 (1,6) 7,3029 (1,9); 7,2827 (1,0) 4,1906 (1,1) 4,1753 (1,2) 4,1562 (2,4) 4,1408 (2,5) 4,1219 (1,5) 4,1061 (1,4) 3,3258 (158,2); 2,8987 (16 ,0); 2,7395 (1! ,0); 2,5095 (20,3); 1,2448 ( 0,4)
I-533: 1H-NMR(300,2 MHz CDCI3):
8= 7,4619 (1,7); 7,4341 (4, 0); 7,3769 (1, 1); 7,3497 (2,3 ); 7,3222 (1,4 ; 7,2992 (11,9 ); 7,2433 (1,4 ; 7,2363 (1,2) 7,2154 (1,0); 7,2086 (1,0) 6,8639 (0,9) 6,8560 (1,1) 6,8359 (0,8) 6,8281 (0,9) 6,8074 (0,9) 6,8022 (1,1) 6,7804 (0,7); 6,7756 (1,2) 6,7616 (1,7) 6,7540 (2,2) 6,7465 (1,0) 6,5795 (0,4) 6,5592 (0,7) 6,5388 (0,4) 6,0854 (0,4); 6,0753 (0,4) 6,0627 (0,4) 6,0524 (0,4) 5,9306 (0,4) 5,9202 (0,4) 5,9080 (0,4) 5,8975 (0,4) 5,3379 (1,5); 4,1928 (0,5) 4,1692 (0,8) 4,1449 (0,8) 4,1216 (0,4) 4,1162 (0,4) 4,1052 (0,3) 4,1002 (0,4) 4,0943 (0,4); 3,9415 (0,4); 3,9215 (0,3); 3,8889 (0,4); 3,8687 (0,5); 3,8328 (16,0); 2,4229 (14,3) ; 2,0819 (3,6) 1,5991 (11,5); 1,3204 (0,8 ); 1,2965 (1,7) ; 1,2727 (0,7) 0,9728 (0,5) 0,1073 (4,4); 0,0486 (0,5); 0,0377 (11,6) 0,0271 (0,4)
I-534: 1H-NMR(400,1 MHz CDCI3):
8= 7,5594 (0,3); 7,5383 (2 ,4); 7,5331 (2, 0); 7,5264 (4,0); 7,5245 (4,3); 7,4822 (2,8); 7,4608 (4,0); 7,4145 (2,2) 7,3767 (4,0); 7,3553 (2,9) 7,3441 (1,0) 7,3410 (1,2); 7,3360 (1,2); 7,3282 (0,9); 7,3218 (0,6); 7,2602 (5,7) 6,6676 (0,6); 6,6522 (1,1) ; 6,6372 (0,6) 5,2974 (1,0); 4,1829 (1,0); 4,1671 (1,0); 4,1471 (2,1); 4,1313 (2,0) 4 ,1112 (1,0); 4,0954 (1,0); 2,3091 (16,0) 1,5652 (4,4); -0,0002 (5,2)
I-535: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2387 (16,0); 8,0127 (1,9); 7,7783 (1,3); 7,7653 (2,2); 7,5406 (5,7); 7,5193 (7,0); 7,4935 (6,2); 7,4909 (6,4) 7,2972 (4,0); 7,2922 (4,3); 7,2847 (4,1); 7,2765 (4,3); 7,2705 (5,1); 7,2595 (36,2); 7,2064 (5,9); 7,2043 (5,8) 6,9668 (2,3); 6,9614 (4,0); 6,9560 (2,1); 6,9451 (2,4); 6,9396 (4,0); 6,9342 (2,0); 4,4285 (2,7); 4,4132 (2,7) 4,3922 (5,7); 4,3769 (5,5); 4,3559 (2,9); 4,3405 (2,8); 2,9536 (13,4); 2,8803 (12,5); 1,5456 (25,2); -0,0002 (2,7) I-536: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9333 (1,6); 8,9188 (3,4); 8,9040 (1,8); 7,9612 (2,4); 7,7050 (13,8); 7,6504 (5,9); 7,5609 (5,4); 7,5398 (7,0) 7,3942 (3,9); 7,3891 (3,9); 7,3732 (3,2); 7,3681 (3,2); 7,3342 (3,0); 7,3145 (6,4); 7,2948 (3,8); 6,9909 (3,8) 6,9714 (3,5); 6,9514 (2,9); 6,9472 (3,5); 6,9313 (2,4); 6,9272 (3,4); 6,9018 (4,8); 6,8974 (6,3); 6,0526 (1,1) 6,0399 (2,3); 6,0272 (1,2); 5,9370 (1,1); 5,9245 (2,2); 5,9116 (1,2); 3,8783 (2,0); 3,8645 (3,7); 3,8505 (2,3) 3,8208 (1,8); 3,8075 (3,5); 3,7932 (2,2); 3,3144 (181,7); 2,8993 (16,0); 2,7405 (14,3); 2,5927 (34,7); 2,5494 (0,5); 2,5138 (18,3); 2,5094 (25,2); 2,5050 (19,0); 2,4310 (0,4); 1,9950 (0,7); 1,9820 (1,4); 1,9736 (1,6); 1,9613 (3,0); 1,9489 (1,8); 1,9404 (1,7); 1,9278 (0,9); 1,0008 (1,7); 0,9899 (5,0); 0,9845 (5,5); 0,9741 (2,8); 0,9689 (5,4) 0,9636 (5,4); 0,9533 (2,2); 0,9366 (0,4); 0,7059 (2,0); 0,6952 (5,8); 0,6904 (6,0); 0,6830 (5,7); 0,6780 (6,4) 0,6667 (2,0)
I-537: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2145 (1,1); 9,1996 (2,2); 9,1838 (1,2); 8,6068 (4,3); 8,5742 (2,4); 8,5622 (2,5); 8,0196 (6,4); 7,9606 (3,4) 7,8708 (4,3); 7,7953 (0,8); 7,7756 (2,3); 7,7559 (2,1); 7,7308 (3,0); 7,7116 (1,6); 7,6915 (3,7); 7,6232 (2,2) 7,6039 (1,8); 7,5252 (2,3); 7,5038 (3,5); 7,4940 (3,1); 7,4815 (2,9); 7,4101 (2,6); 7,3889 (1,9); 4,3331 (0,9) 4,3173 (1,1); 4,2990 (2,1); 4,2833 (2,1); 4,2647 (1,2); 4,2493 (1,1); 3,3221 (116,4); 2,8978 (16,0); 2,7386 (15,2) 2,5118 (16,7); 2,5082 (17,9); 2,3393 (15,2); 1,2448 (0,3)
I-538: 1H-NMR(400,0 MHz, CD3CN):
8= 8,0071 (16,0); 7,8600 (1,1); 7,7436 (5,4); 7,7393 (5,4); 7,7306 (3,8); 7,7109 (4,6); 7,7031 (4,9); 7,6834 (1,4) 7,5939 (4,7); 7,5449 (2,6); 7,5239 (8,6); 7,5014 (6,6); 7,4967 (5,6); 7,4803 (1,6); 7,4754 (1,6); 4,2095 (2,8) 4,1931 (2,8); 4,1761 (5,9); 4,1597 (5,8); 4,1427 (3,0); 4,1264 (2,9); 2,2793 (86,3); 2,2771 (89,0); 2,2691 (109,4) 2,2580 (201,4); 2,1372 (0,4); 1,9943 (4,5); 1,9881 (3,9); 1,9823 (22,0); 1,9762 (40,2); 1,9700 (54,1); 1,9638 (37,0); 1,9576 (19,0); 1,7984 (0,3)
I-539: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 10,2628 (1,6); 10,2431 (1,6); 8,4329 (14,0); 8,2334 (4,5); 8,2052 (4,8); 7,8589 (2,5); 7,8549 (2,2); 7,8503 (1,8); 7,8343 (3,4); 7,8276 (3,1); 7,7971 (4,1); 7,7346 (6,5); 7,7314 (5,9); 7,7224 (4,0); 7,7147 (5,9); 7,6882 (0,9) 7,6754 (0,6); 7,6640 (2,2); 7,6559 (2,3); 7,6445 (2,2); 7,6385 (1,7); 7,6327 (1,1); 7,6250 (0,9); 7,6130 (0,8) 7,6073 (1,0); 7,5900 (2,6); 7,5841 (2,3); 7,5655 (4,8); 7,5612 (4,8); 7,5579 (3,8); 7,5430 (2,4); 7,5376 (3,0) 7,5199 (1,2); 7,5146 (0,8); 7,4490 (3,2); 7,4435 (3,2); 7,4330 (6,6); 7,4190 (2,4); 7,4048 (6,0); 7,3051 (10,1) 5,5500 (0,6); 5,5280 (2,3); 5,5065 (3,4); 5,4850 (2,4); 5,4629 (0,6); 4,1773 (0,4); 4,1535 (0,4); 2,0899 (1,9) 1,7617 (16,0); 1,7394 (15,9); 1,6418 (1,7); 1,3271 (0,6); 1,3032 (1,3); 1,2794 (0,6); 0,0544 (0,4); 0,0436 (9,8) 0,0327 (0,4)
I-540: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2330 (12,8); 8,0134 (2,1); 7,8699 (0,9); 7,8558 (1,6); 7,8423 (0,9); 7,5447 (4,4); 7,5234 (5,2); 7,4856 (4,8) 7,4609 (2,9); 7,4537 (3,2); 7,4470 (3,0); 7,4399 (3,0); 7,2938 (2,8); 7,2890 (2,8); 7,2724 (2,7); 7,2669 (4,9) 7,2597 (29,4); 7,2445 (4,1); 7,2249 (3,5); 7,1739 (2,0); 7,1644 (2,6); 7,1570 (2,0); 7,1515 (1,4); 7,1421 (1,6) 7,1346 (1,1); 4,4307 (2,1); 4,4154 (2,0); 4,3944 (4,3); 4,3791 (4,2); 4,3579 (2,2); 4,3427 (2,1); 2,9536 (16,0) 2,8804 (14,6); 1,5491 (15,0); -0,0002 (2,4)
I-541: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7379 (1,0); 8,7241 (1,9); 8,7100 (1,0); 8,0791 (9,8); 7,9535 (0,4); 7,7539 (0,7); 7,7335 (2,4); 7,7136 (2,5) 7,6968 (3,1); 7,6838 (4,1); 7,5939 (2,0); 7,5740 (1,5); 6,8315 (5,4); 6,6811 (12,0); 6,6622 (0,3); 5,8895 (16,0) 3,5257 (1,2); 3,5089 (3,3); 3,4935 (3,4); 3,4769 (1,4); 3,3483 (22,6); 3,3430 (30,4); 3,3400 (28,2); 2,8919 (2,3) 2,7722 (2,5); 2,7549 (5,1); 2,7337 (3,1); 2,5131 (7,8); 2,5090 (15,9); 2,5046 (21,1); 2,5001 (15,4); 1,2390 (0,6) -0,0002 (1,6)
I-542: 1H-NMR(300,1 MHz, MeOD):
8= 8,8316 (2,4); 8,8155 (2,6); 8,2526 (4,2); 8,2314 (3,9); 8,0036 (16,0); 7,8268 (6,8); 7,7990 (8,6); 7,6508 (1,1) 7,6249 (3,2); 7,5986 (3,0); 7,5620 (11,1); 7,5342 (8,8); 7,5216 (4,8); 7,4852 (2,6); 7,4573 (1,8); 5,4981 (0,4) 4,9604 (17,5); 3,8268 (3,2); 3,8040 (7,2); 3,7813 (3,6); 3,3394 (1,8); 3,3340 (3,4); 3,3286 (4,7); 3,3232 (3,3) 3,3179 (1,7); 3,1089 (3,4); 3,0863 (6,8); 3,0635 (3,0); 3,0052 (0,8); 2,8719 (0,7)
I-543: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0945 (4,9); 8,0166 (0,6); 7,8239 (0,6); 7,5498 (3,3); 7,5324 (1,5); 7,5127 (0,5); 7,2719 (1,3); 7,2686 (1,4) 7,2605 (10,7); 7,2529 (1,7); 7,2496 (1,6); 7,2142 (2,1); 7,2099 (1,9); 7,1903 (0,8); 7,1852 (1,1); 7,1796 (0,5) 7,1152 (0,8); 7,0997 (2,2); 7,0875 (2,3); 7,0684 (2,2); 7,0495 (0,7); 4,0086 (0,9); 3,9927 (2,3); 3,9771 (2,2) 3,9617 (1,0); 3,3158 (1,8); 3,2993 (3,0); 3,2830 (1,6); 2,9543 (4,9); 2,8822 (4,5); 2,7751 (0,6); 2,7216 (0,4) 2,6975 (14,4); 2,5238 (0,6); 2,4628 (16,0); 1,5895 (3,6); 0,0078 (0,5); -0,0002 (13,2); -0,0083 (0,5)
I-544: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9888 (1,3); 8,9744 (2,6); 8,9595 (1,4); 7,9612 (2,5); 7,7481 (10,7); 7,6499 (4,6); 7,5765 (4,2); 7,5555 (5,4) 7,4143 (3,0); 7,4093 (3,0); 7,3934 (2,5); 7,3883 (2,5); 7,1881 (0,9); 7,1676 (3,7); 7,1586 (2,4); 7,1506 (7,2) 7,1419 (2,4); 7,1373 (2,6); 7,1219 (1,0); 7,1172 (0,7); 6,9425 (1,2); 6,9344 (1,2); 6,9262 (2,2); 6,9200 (2,1) 6,9072 (1,4); 6,9024 (1,2); 6,0788 (0,9); 6,0675 (1,2); 6,0527 (1,0); 5,9628 (0,8); 5,9518 (1,2); 5,9483 (1,2) 5,9373 (1,0); 3,9345 (0,4); 3,9142 (0,8); 3,8984 (1,5); 3,8757 (1,3); 3,8609 (1,4); 3,8436 (1,5); 3,8278 (1,6) 3,8144 (1,2); 3,8033 (0,8); 3,7920 (0,4); 3,7784 (0,4); 3,3145 (140,5); 2,8992 (16,0); 2,7403 (14,4); 2,5966 (26,6) 2,5474 (0,4); 2,5137 (14,7); 2,5094 (20,0); 2,5050 (15,0); 2,1023 (0,4); 2,0889 (1,0); 2,0808 (1,2); 2,0683 (2,0) 2,0557 (1,3); 2,0472 (1,2); 2,0345 (0,6); 1,0459 (1,2); 1,0349 (3,6); 1,0295 (4,0); 1,0192 (2,2); 1,0138 (3,9) 1,0085 (4,0); 0,9984 (1,7); 0,9821 (0,4); 0,8021 (1,5); 0,7916 (4,2); 0,7871 (4,5); 0,7790 (4,3); 0,7742 (4,6) 0,7628 (1,5)
I-545: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0983 (1,0); 9,0841 (2,1); 9,0699 (1,2); 8,6138 (4,1); 8,5809 (2,4); 8,5691 (2,5); 8,1246 (0,4); 8,1051 (5,9) 7,9610 (3,5); 7,7933 (0,8); 7,7738 (2,5); 7,7530 (6,7); 7,7371 (4,6); 7,7096 (2,0); 7,6618 (2,3); 7,6429 (1,9) 7,5178 (3,0); 7,5024 (10,2); 6,0829 (0,6); 6,0701 (1,3); 6,0583 (0,7); 5,9672 (0,6); 5,9551 (1,3); 5,9434 (0,8) 3,9390 (1,1); 3,9263 (2,1); 3,9131 (1,4); 3,8828 (1,2); 3,8689 (2,1); 3,8568 (1,3); 3,3266 (98,6); 2,9832 (0,4) 2,9002 (15,7); 2,7408 (15,1); 2 ,5113 (19,6); 2,5075 (19,3); 2,3573 (16,0)
I-546: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6266 (3,6); 7,6246 (3,6); 7,6030 (1,4); 7,5893 (4,5); 7,5871 (4,7); 7,5818 (3,5); 7,4760 (1,5); 7,4503 (0,7) 7,4387 (0,9); 7,4319 (0,7); 7,4206 (0,6); 7,4123 (0,4); 7,3448 (1,4); 7,3182 (1,6); 7,2986 (8,1); 7,0478 (1,6) 6,9390 (0,9); 6,9127 (0,8); 6,6787 (0,4); 6,6591 (0,8); 6,6386 (0,4); 4,1682 (0,7); 4,1476 (0,7); 4,1196 (1,6) 4,0989 (1,5); 4,0710 (0,8); 4,0504 (0,8); 3,8587 (16,0); 2,4739 (4,8); 2,4669 (2,7); 2,2904 (6,3); 1,6088 (3,2) 1,2941 (0,4); 0,1090 (0,5); 0,0387 (8,0)
I-547: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1125 (2,3); 9,0923 (2,3); 7,7190 (0,8); 7,6994 (2,3); 7,6762 (4,5); 7,6537 (1,5); 7,6149 (2,5); 7,6082 (2,9) 7,5938 (2,8); 7,5871 (3,1); 7,5124 (8,1); 7,4984 (6,8); 7,3666 (4,7); 7,3604 (5,4); 6,8030 (2,6); 6,7822 (2,6) 5,4488 (1,3); 5,4320 (1,9); 5,4176 (1,4); 3,7162 (14,1); 3,7096 (16,0); 3,3438 (77,7); 3,3366 (88,4); 2,9026 (0,4) 2,8954 (0,5); 2,7358 (0,4); 2,5101 (18,4); 2,3412 (13,8); 2,3346 (15,6); 1,5990 (7,6); 1,5885 (7,1); 1,5825 (7,4) I-548: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3140 (16,0); 7,9589 (1,3); 7,9389 (2,0); 7,7928 (3,1); 7,7894 (3,1); 7,7661 (3,4); 7,7187 (0,4); 7,6904 (6,6) 7,6727 (9,4); 7,6490 (0,9); 7,6335 (3,6); 7,6286 (3,2); 7,6070 (4,3); 7,6022 (3,9); 7,5911 (1,2); 7,5194 (4,9) 7,5039 (0,8); 7,4898 (2,0); 7,4750 (3,0); 7,4682 (2,3); 7,4589 (1,8); 7,4506 (1,2); 7,3036 (115,6); 7,2108 (3,0) 7,1845 (5,3); 7,1579 (2,4); 6,9527 (0,6); 5,3437 (5,9); 4,5370 (2,6); 4,5168 (2,6); 4,4885 (5,6); 4,4680 (5,4) 4,4400 (3,0); 4,4195 (2,8); 2,0891 (0,9); 1,5878 (86,1); 1,4703 (0,6); 1,2974 (3,8); 0,9247 (1,2); 0,9017 (0,6) 0,8781 (0,4); 0,2378 (0,6); 0,1240 (1,8); 0,1118 (53,6); 0,0996 (2,0); 0,0880 (0,5); 0,0531 (4,0); 0,0425 (119,0) 0,0315 (4,1); -0,0869 (0,4); -0,1558 (0,5)
I-549: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5204 (2,5); 7,5164 (2,0); 7,5074 (4,4); 7,4192 (2,2); 7,3846 (0,3); 7,3740 (0,9); 7,3644 (1,3); 7,3596 (1,3) 7,3508 (1,2); 7,3391 (2,8); 7,3126 (2,1); 7,3067 (1,8); 7,2871 (2,0); 7,2684 (1,2); 7,2595 (5,3); 7,2366 (0,7) 6,6356 (0,6); 6,6208 (1,1); 6,6059 (0,6); 5,2960 (0,6); 4,1838 (1,0); 4,1681 (1,0); 4,1476 (2,1); 4,1319 (2,0) 4 ,1113 (1,0); 4,0957 (1,0); 2,3803 (0,4); 2,3531 (12,2); 2,3088 (16,0); 1,5735 (5,8); 1,2559 (0,4); -0,0002 (3,4) I-550: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7872 (1,5); 8,7818 (1,6); 8,7708 (1,6); 8,7655 (1,6); 8,6824 (1,9); 8,6763 (1,9); 7,8437 (0,8); 7,8372 (1,1) 7,8305 (0,8); 7,8173 (0,9); 7,8109 (1,3); 7,8043 (0,9); 7,6230 (1,4); 7,6015 (4,5); 7,5807 (0,4); 7,5355 (2,1) 7,5024 (2,2); 7,4871 (1,7); 7,4791 (1,9); 7,4625 (1,0); 7,2988 (25,7); 7,2182 (1,8); 7,1916 (2,1); 7,0309 (2,2) 7,0009 (1,1); 6,9924 (1,2); 6,9548 (1,2); 6,9267 (1,0); 6,4327 (0,5); 6,4136 (1,0); 6,3950 (0,5); 4,0342 (0,7) 4,0136 (0,7); 3,9850 (1,4); 3,9644 (1,4); 3,9361 (0,7); 3,9153 (0,7); 3,6590 (5,9); 2,3950 (6,3); 2,3658 (0,4) 2,3006 (8,4); 2,2079 (0,4); 1,6092 (16,0); 1,2922 (0,4); 0,0482 (0,9); 0,0374 (25,0); 0,0265 (0,9)
I-551: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 8,7488 (1,5); 8,7351 (3,0); 8,7210 (1,5); 8,0763 (16,0); 7,7599 (1,1); 7,7409 (3,3); 7,7202 (3,6); 7,7035 (10,8);
7,6855 (1,9); 7,6058 (3,4); 7,5864 (2,3); 7,0880 (5,7); 6,9467 (2,8); 6,9435 (2,8); 6,9266 (3,1); 6,9233 (3,0);
6,5555 (6,2); 6,5353 (5,6); 4,4352 (5,2); 4,4134 (10,9); 4,3917 (5,6); 3,5118 (1,9); 3,4947 (5,0); 3,4795 (5,1);
3,4626 (2,1); 3,3411 (85,0); 3,0177 (3,7); 2,9960 (7,2); 2,9743 (3,5); 2,8911 (0,6); 2,7685 (3,7); 2,7510 (7,5); 2,7332 (3,9); 2,5258 (0,6); 2,5123 (14,6); 2,5081 (30,3); 2,5036 (40,4); 2,4991 (29,2); 2,4948 (14,3); 1,2389 (1,2); -0,0002 (4,6)
I-552: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5103 (11,0); 8,4735 (0,4); 7,9923 (2,8); 7,7100 (1,3); 7,6837 (6,6); 7,6644 (16,0); 7,6613 (14,4); 7,5899 (9,7); 7,5562 (7,5); 7,5067 (1,1); 7,5000 (1,1); 7,4907 (3,3); 7,4804 (4,9); 7,4732 (4,4); 7,4602 (3,7); 7,4526 (2,4);
7 4313(19); 7,4263(1,); 7,4033 (12 ,7) 7,3972 (16 ,7); 7,3674 (1 ,8); 7,2994(11,8); 6,139C (2,1) (2 ,4);
6 1149 (2 ,4); 6,1044 (2,2) 6,0681 (1 1) 6,0464 (33) ; 6,0247 (33) ; 6,0030 (1 ,2) ; 5,9834 (22) ; 5,9728 (2 ,4);
5 9594 (2 ,4); 5,9487 (2,2) 5,9101 (1 1) 5,8884 (33) 5,8666 (33) ; 5,8449 (1 ,1) ; 4,3933 (06); 4,3825 (0,8);
4 3771 (0,8); 4,3702 (09); 4,3663 (09) 4,3597 (09); 4,3547 (08); 4,3443 (1 3) ; 4,3338 (1 0); 4,3283 (1 ,0);
4 3216 (11);4,3177 (1 ,1) 4,3110 (1 1) 4,3059 (1 0) 4,3016 (1 0); 4,2949 (1 0); 4,2909 (1 0); 4,2860 (0,9);
4 2785 (1 ,0); 4,2678 (09); 4,2635 (08) 4,2526 (1 3) 4,2417 (1 0); 4,2371 (1 0); 4,2298 (1 1) ; 4,2191 (1 ,0);
4 2150 (0,9); 4,2040 (07) 3,9151 (07) 3,8977 (1 0) 3,8918 (1 ,4); 3,8748 (1 5) 3,8676 (1 3) ; 3,8507 (1 ,4);
3 8441 (1 ,7); 3,8264 (1 9); 3,8040 (1 7) 3,7813 (1 1) ; 3,7738 (1 ,2); 3,7565 (1 0); 3,7504 (07) ; 3,7334 (0,6);
1,8583 (15,3); 1,8365 (15,3); 1,7772 (15,9); 1,7554 (15,0); 1,6136 (4,2); 1,5819 (0,3); 1,5611 (0,4); 1,2942 (5,3) 0,9406 (1,4); 0,9190 (3,8); 0,8957 (1,6); 0,1102 (1,7); 0,0479 (0,5); 0,0373 (8,7); 0,0265 (0,5)
I-553: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8 (0 (2, 0); 9,0693 (1,1 ); 8,6130 (4,0); 8,5796 (2,3) ; 8,5672 (2,4) 8,1087 (6,7); 7,9606 (3, 0);
7 7913 (07); 7,7716 (21)7,7522 (2,0); 7,7284 (5,2); 7,7074 (1,6); 7,6611 (2 ,0); 7,6359 (4, 4); 7,5910 (26);
7 5699 (31)7,5169 (28); 7,5045 (2,9); 7,3765 (1,9); 7,3722 (1,9); 7,3556 (1 ,7); 7,3512 (1 7); 6,0965 (06);
6 0841 (1 2); 6,0715 (07); 5,9810 (0,6); 5,9687 (1,2); 5,9562 (0,7); 3,9440 (1 ,0); 3,9301 (1 9); 3,9164 (1 2);
3 8865(1, 1);3,8731 (1,8); 3,8595 (1,2); 3, 3245 (55,0); 2 ,8985 (16,0); 2 ,7394 (151);2,5092 (14 ,2); 2,3563 (15 ,3)
I-554: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5857 (0,4); 7,5595 (3,1); 7,5540 (2,9); 7,5491 (2,9); 7,5416 (7,4); 7,5384 (7,7); 7,4616 (3,6); 7,4377 (0,6) 7,4309 (0,5); 7,4233 (1,6); 7,4111 (2,2); 7,4043 (1,9); 7,3847 (4,3); 7,3581 (3,9); 7,2985 (11,7); 7,0691 (4,0) 6,9925 (2,2); 6,9656 (1,9); 6,6283 (1,0); 6,6083 (1,9); 6,5877 (1,0); 5,3365 (14,2); 4,4586 (0,7); 4,4494 (1,3) 4,4386 (1,9); 4,4291 (2,7); 4,4194 (1,8); 4,4087 (1,4); 4,3994 (0,7); 4,2672 (1,8); 4,2467 (1,7); 4,2173 (3,8) 4,1968 (3,6); 4,1674 (2,0); 4,1468 (1,8); 2,9789 (0,6); 2,8867 (0,6); 2,4996 (12,0); 2,4928 (6,9); 2,3183 (16,0) 2,0775 (0,4); 2,0378 (0,5); 1,6085 (1,4); 1,2940 (0,4); 0,9885 (0,8); 0,9789 (1,0); 0,9704 (2,4); 0,9617 (4,9) 0,9561 (4,2); 0,9471 (2,3); 0,9358 (1,4); 0,8866 (0,5); 0,8832 (0,5); 0,8778 (0,4); 0,8631 (0,4); 0,8285 (1,2) 0,8250 (1,2); 0,8060 (4,0); 0,7997 (2,6); 0,7927 (2,0); 0,7855 (3,1); 0,7792 (3,0); 0,7612 (0,7); 0,7578 (0,6) 0,1091 (0,9); 0,0491 (0,4); 0,0384 (11,3); 0,0274 (0,5)
I-555: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5839 (2,3); 7,5819 (2,4); 7,3926 (0,3); 7,3652 (6,6); 7,3608 (3,4); 7,3481 (1,3); 7,3320 (0,4); 7,3218 (2,6) 7,2986 (10,7); 7,1463 (0,4); 7,0142 (1,4); 6,9911 (2,0); 6,9882 (2,2); 6,9836 (2,1); 6,9645 (0,9); 6,9613 (0,9) 6,9565 (1,2); 6,9535 (0,9); 6,9064 (1,7); 6,9002 (2,1); 6,8934 (1,2); 6,6250 (0,5); 6,6057 (0,9); 6,5854 (0,5) 6,0620 (0,5); 6,0516 (0,6); 6,0397 (0,6); 6,0293 (0,5); 5,9073 (0,5); 5,8967 (0,6); 5,8849 (0,6); 5,8744 (0,5) 4,1858 (0,4); 4,1751 (0,4); 4,1639 (0,4); 4,1532 (0,4); 4,1484 (0,3); 4,0993 (0,4); 4,0886 (0,3); 4,0774 (0,3) 3,9551 (0,3); 3,9344 (0,5); 3,9131 (0,4); 3,8838 (0,4); 3,8790 (0,4); 3,8588 (0,5); 3,8369 (0,4); 3,8301 (0,3) 3,8102 (0,5); 3,7888 (0,4); 2,4083 (16,0); 1,9618 (0,5); 1,9507 (0,6); 1,9339 (1,1); 1,9173 (0,7); 1,9061 (0,6) 1,5982 (6,3); 1,3048 (1,8); 1,0398 (0,7); 1,0247 (2,0); 1,0179 (2,1); 1,0121 (1,2); 1,0030 (1,4); 0,9963 (2,2) 0,9898 (1,8); 0,9751 (1,0); 0,9417 (0,7); 0,9200 (2,0); 0,8968 (0,7); 0,7588 (1,0); 0,7436 (2,5); 0,7376 (2,1) 0,7271 (2,1); 0,7216 (2,5); 0,7052 (0,8); 0,1078 (0,8); 0,0487 (0,4); 0,0380 (9,8); 0,0270 (0,4)
I-556: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4620 (2,2); 7,4342 (4,4); 7,4252 (2,1); 7,3248 (1,3); 7,2987 (14,6); 7,2723 (1,7); 7,2292 (1,8); 7,2223 (1,6) 7,2014 (1,4); 7,1944 (1,3); 6,9864 (1,6); 6,9790 (2,9); 6,9512 (2,9); 6,9103 (2,0); 6,9039 (2,6); 6,8976 (1,3) 6,5313 (0,5); 6,5126 (0,9); 6,4930 (0,5); 6,0839 (0,6); 6,0732 (0,6); 6,0613 (0,6); 6,0511 (0,5); 5,9288 (0,6) 5,9185 (0,6); 5,9063 (0,6); 5,8957 (0,5); 4,2084 (0,4); 4,1937 (0,6); 4,1861 (0,4); 4,1696 (1,7); 4,1586 (0,4) 4,1460 (1,7); 4,1364 (0,4); 4,1213 (0,8); 4,1095 (0,4); 4,0981 (0,4); 4,0875 (0,4); 3,9428 (0,4); 3,9210 (0,5) 3,9011 (0,4); 3,8943 (0,4); 3,8684 (0,6); 3,8486 (0,6); 3,8261 (0,4); 3,8192 (0,4); 3,7970 (0,4); 2,6280 (16,0) 2,4486 (0,5); 2,3189 (16,0); 2,0815 (6,0); 1,9531 (0,6); 1,9418 (0,7); 1,9252 (1,3); 1,9083 (0,7); 1,8972 (0,7) 1,8800 (0,4); 1,6053 (6,3); 1,3202 (1,6); 1,2964 (3,2); 1,2726 (1,5); 1,0217 (0,8); 1,0060 (2,1); 0,9996 (2,3) 0,9849 (1,2); 0,9779 (2,3); 0,9713 (2,0); 0,9571 (1,0); 0,7548 (1,0); 0,7394 (2,6); 0,7336 (2,4); 0,7233 (2,2) 0,7171 (2,8); 0,7012 (0,8); 0,0484 (0,4); 0,0377 (11,8); 0,0270 (0,5)
I-557: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,0057 (1,7); 8,9850 (1,8); 7,9601 (0,5); 7,6502 (2,1); 7,6305 (2,3); 7,4756 (1,3); 7,4553 (3,1); 7,4349 (2,0) 7,3992 (2,2); 7,3786 (2,6); 7,3220 (1,8); 7,3192 (1,8); 7,2991 (1,5); 7,2759 (4,9); 7,2302 (2,0); 7,2251 (3,4) 7,2201 (2,0); 7,1495 (2,7); 7,1302 (3,2); 7,1125 (1,3); 6,9134 (1,3); 6,8944 (2,2); 6,8761 (1,2); 5,4683 (0,9) 5,4501 (1,3); 5,4320 (0,9); 3,7168 (16,0); 3,3402 (77,7); 2,8974 (3,0); 2,7386 (2,8); 2,5304 (14,4); 2,5131 (7,0) 2,5092 (8,9); 2,5053 (6,9); 2,2270 (14,2); 1,5864 (6,1); 1,5695 (6,2)
I-558: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,2308 (1,6); 9,1825 (7,3); 8,3910 (13,3); 8,0233 (3,0); 7,9961 (3,5); 7,8767 (2,4); 7,8494 (4,2); 7,7892 (2,1) 7,7854 (2,0); 7,7664 (3,2); 7,7625 (3,4); 7,7389 (8,5); 7,7076 (4,8); 7,6809 (3,0); 7,6775 (3,1); 7,6540 (16,0) 7,6446 (5,3); 7,6326 (2,5); 7,6154 (0,6); 7,6097 (0,5); 7,3038 (13,3); 5,0190 (8,2); 5,0029 (8,2); 1,6593 (10,0) 1,2980 (0,4); 0,1137 (0,6); 0,0526 (0,5); 0,0418 (13,5); 0,0309 (0,5)
I-559: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,3197 (6,0); 8,6041 (5,0); 8,5841 (5,3); 8,3798 (0,4); 8,3722 (16,0); 8,0208 (4,3); 7,9934 (3,8); 7,8817 (4,1) 7,8617 (3,8); 7,7892 (2,6); 7,7686 (3,5); 7,6512 (3,7); 7,6273 (3,3); 7,6240 (3,8); 7,6131 (0,8); 7,6099 (0,8) 7,5962 (7,2); 7,5927 (8,6); 7,5835 (3,0); 7,5725 (3,7); 7,5463 (0,8); 7,3914 (3,6); 7,3889 (3,3); 7,3443 (1,6) 7,3374 (2,1); 7,3286 (1,1); 7,3226 (2,1); 7,3154 (2,4); 7,3062 (1,3); 7,3049 (1,4); 7,2987 (13,8); 7,2895 (0,4) 5,3346 (1,9); 5,2059 (7,8); 5,1868 (7,7); 1,6810 (3,4); 1,2908 (0,4); 0,0463 (0,4); 0,0355 (11,5); 0,0246 (0,4) I-560: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7800 (0,6); 8,7662 (1,1); 8,7518 (0,6); 8,0688 (5,7); 7,9993 (2,0); 7,9937 (2,1); 7,9539 (0,3); 7,7524 (0,4) 7,7327 (1,3); 7,7128 (1,5); 7,6965 (2,8); 7,6910 (2,3); 7,6034 (1,2); 7,5833 (0,9); 7,5773 (1,6); 7,5709 (1,2) 7,5559 (1,3); 7,5497 (1,2); 6,5529 (2,2); 6,5319 (2,1); 5,1233 (0,4); 5,1079 (1,1); 5,0924 (1,5); 5,0770 (1,2) 5,0615 (0,4); 3,5384 (0,7); 3,5219 (1,9); 3,5069 (2,0); 3,4905 (0,8); 3,3495 (59,7); 2,8926 (2,2); 2,7804 (1,3) 2,7637 (2,7); 2,7470 (1,2); 2,7338 (2,1); 2,5136 (6,9); 2,5096 (14,2); 2,5051 (18,9); 2,5007 (13,8); 1,2392 (0,6) 1,2218 (16,0); 1,2063 (15,7); -0,0002 (0,7)
I-561: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0588 (0,6); 9,0431 (1,3); 9,0273 (0,7); 7,9611 (0,8); 7,8713 (2,3); 7,8677 (2,4); 7,6063 (5,3); 7,4838 (1,4) 7,4626 (3,1); 7,4295 (1,7); 7,4252 (1,7); 7,4085 (0,9); 7,4041 (0,9); 7,3798 (1,2); 7,3594 (2,4); 7,3393 (1,4) 6,8729 (1,1); 6,8686 (1,2); 6,8532 (1,0); 6,8475 (1,2); 6,7437 (1,2); 6,7384 (2,6); 6,7322 (3,1); 6,7112 (1,4) 6,7063 (1,1); 4,2695 (0,6); 4,2539 (0,7); 4,2350 (1,4); 4,2192 (1,4); 4,2004 (0,8); 4,1845 (0,7); 3,7768 (16,0) 3,3151 (77,1); 2,8993 (5,2); 2,7404 (4,7); 2,5802 (13,3); 2,5138 (7,1); 2,5094 (9,8); 2,5050 (7,4)
I-562: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2163 (0,9); 9,2005 (2,0); 9,1846 (1,0); 8,6068 (4,7); 8,5735 (2,6); 8,5611 (2,8); 8,0276 (6,7); 7,9607 (3,0) 7,7930 (0,8); 7,7735 (2,3); 7,7538 (5,6); 7,7295 (2,9); 7,7101 (1,5); 7,6835 (3,4); 7,6222 (2,0); 7,6012 (4,2) 7,5798 (3,3); 7,4950 (2,8); 7,4825 (2,9); 7,2714 (1,8); 7,2674 (1,9); 7,2505 (1,7); 7,2462 (1,8); 4,3394 (0,9) 4,3239 (1,0); 4,3053 (2,0); 4,2899 (2,0); 4,2713 (1,1); 4,2550 (1,0); 3,3242 (113,7); 3,2751 (0,9); 2,8990 (16,0) 2,7398 (15,0); 2,5097 (15,8); 2,3391 (15,8)
I-563: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,1544 (4,9); 7,9126 (0,7); 7,8933 (0,4); 7,6505 (1,4); 7,6242 (2,1); 7,6003 (1,2); 7,4802 (1,8); 7,4523 (2,5) 7,4314 (2,8); 7,4267 (2,2); 7,4038 (1,2); 7,3767 (0,6); 7,2988 (13,4); 7,2835 (1,6); 7,2767 (1,5); 7,2555 (1,2) 7,2488 (1,1); 6,1495 (0,4); 6,1393 (0,5); 6,1272 (0,5); 6,1166 (0,5); 5,9950 (0,5); 5,9841 (0,5); 5,9723 (0,5) 5,9616 (0,5); 5,3379 (5,3); 4,2965 (0,4); 4,2857 (0,4); 4,2746 (0,3); 4,2633 (0,4); 4,2583 (0,3); 4,2094 (0,4) 4,1985 (0,4); 4,1874 (0,4); 4,1765 (0,3); 3,9565 (0,3); 3,9386 (0,4); 3,9339 (0,4); 3,9162 (0,4); 3,8844 (0,5) 3,8658 (0,6); 3,8606 (0,4); 3,8425 (0,4); 3,8165 (0,3); 2,7660 (15,3); 2,0488 (0,4); 1,6022 (16,0); 1,2913 (0,4) 0,1064 (6,0); 0,0472 (0,6); 0,0364 (14,0); 0,0256 (0,6)
I-564: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4336 (1,4); 7,4271 (0,7); 7,4063 (4,1); 7,3871 (1,1); 7,3806 (3,8); 7,2983 (25,5); 7,2569 (1,2); 7,2533 (0,8) 7,2323 (1,8); 7,2075 (0,8); 7,2036 (0,6); 7,1941 (2,7); 7,1902 (3,3); 7,1830 (0,9); 7,1686 (1,5); 7,1651 (2,5) 7,0666 (2,1); 6,9829 (1,1); 6,9572 (1,0); 6,3210 (0,5); 6,3015 (0,8); 6,2814 (0,5); 5,3373 (12,9); 4,2655 (1,0) 4,2452 (0,9); 4,2162 (2,1); 4,1959 (2,0); 4,1668 (1,1); 4,1467 (1,1); 3,7510 (0,5); 3,7438 (0,5); 3,7172 (0,9) 3,6911 (0,5); 3,6830 (0,6); 2,6353 (0,3); 2,6055 (16,0); 2,5106 (6,0); 2,5037 (3,5); 2,4643 (0,4); 2,4580 (0,4) 2,4285 (1,1); 2,4213 (0,9); 2,4000 (1,4); 2,3926 (1,2); 2,3813 (0,6); 2,3727 (0,9); 2,3660 (0,9); 2,3531 (0,6) 2,3447 (0,6); 2,3233 (8,8); 2,2876 (1,3); 2,2811 (1,2); 2,2544 (0,9); 2,2462 (0,7); 2,0827 (0,9); 2,0485 (0,5) 2,0220 (0,8); 1,9870 (0,8); 1,9535 (0,4); 1,8467 (0,4); 1,8168 (0,7); 1,7870 (0,6); 1,5976 (12,5); 1,3208 (0,4) 1,2968 (1,2); 1,1646 (0,5); 1,1438 (0,4); 0,1746 (0,4); 0,1077 (53,4); 0,0954 (2,2); 0,0487 (1,0); 0,0380 (25,2) 0,0271 (0,9)
I-565: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9763 (8,4); 7,8553 (0,5); 7,7371 (0,8); 7,7228 (8,3); 7,7080 (0,6); 7,6616 (0,4); 7,6349 (0,4); 7,6064 (4,6) 7,6017 (3,5); 7,5891 (7,4); 7,5656 (0,7); 7,5257 (0,5); 7,4958 (3,7); 7,4748 (0,6); 7,4613 (1,7); 7,4521 (1,6) 7,4469 (2,2); 7,4407 (1,8); 7,4312 (1,4); 7,4230 (1,0); 7,3277 (3,3); 7,2986 (8,8); 7,2759 (0,3); 7,0551 (4,3) 6,9504 (2,2); 6,9243 (1,9); 6,7400 (1,0); 6,7200 (2,0); 6,6997 (1,1); 5,3356 (1,2); 4,1480 (1,7); 4,1275 (1,6) 4,0994 (3,5); 4,0788 (3,4); 4,0507 (1,8); 4,0301 (1,8); 2,5059 (0,3); 2,4649 (11,5); 2,3721 (0,7); 2,3455 (0,5) 2,3006 (16,0); 1,6555 (3,9); 0,1123 (0,5); 0,0400 (5,3)
I-566: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3972 (2,0); 7,3706 (2,3); 7,3075 (1,7); 7,2983 (13,9); 7,2817 (2,6); 7,2553 (1,7); 7,0882 (2,3); 7,0046 (1,4) 6,9792 (2,6); 6,9713 (2,8); 6,9642 (2,0); 6,9553 (1,2); 6,9521 (1,3); 6,9442 (2,2); 6,9390 (1,6); 6,8970 (2,0) 6,8907 (2,4); 6,8839 (1,3); 6,4526 (0,5); 6,4318 (1,0); 6,4122 (0,5); 4,2691 (1,1); 4,2482 (1,0); 4,2203 (2,3) 4,1994 (2,2); 4,1713 (1,2); 4,1505 (1,1); 2,6863 (0,3); 2,6198 (16,0); 2,5528 (0,6); 2,5323 (6,7); 2,5255 (3,9) 2,3898 (0,4); 2,3436 (8,9); 2,2657 (15,6); 2,1993 (0,3); 2,0449 (0,4); 1,9435 (0,6); 1,9324 (0,7); 1,9271 (0,5) 1,9155 (1,2); 1,8987 (0,7); 1,8876 (0,7); 1,8708 (0,4); 1,6071 (10,0); 1,2967 (1,4); 1,0149 (0,9); 0,9998 (2,2) 0,9928 (2,4); 0,9871 (1,3); 0,9780 (1,4); 0,9713 (2,3); 0,9646 (2,0); 0,9501 (1,2); 0,9414 (0,6); 0,9196 (1,4) 0,8963 (0,6); 0,7471 (1,1); 0,7320 (2,7); 0,7258 (2,4); 0,7155 (2,3); 0,7097 (2,8); 0,6934 (0,8); 0,1074 (0,5) 0,1041 (0,4); 0,0482 (0,6); 0,0375 (14,2); 0,0266 (0,6)
I-567: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2839 (9,2); 7,9537 (0,6); 7,9335 (1,0); 7,9145 (0,6); 7,8542 (0,4); 7,5916 (2,9); 7,5632 (3,6); 7,5268 (2,5) 7,5204 (2,7); 7,3648 (0,4); 7,3342 (1,8); 7,3275 (1,8); 7,3057 (2,0); 7,2984 (20,0); 7,2317 (0,4); 7,2101 (3,5) 7,1813 (4,4); 7,0478 (3,5); 7,0399 (4,2); 6,9755 (2,9); 6,9675 (2,4); 6,9468 (2,3); 6,9387 (1,9); 4,4861 (1,5) 4,4657 (1,4); 4,4375 (3,1); 4,4170 (2,9); 4,4034 (0,4); 4,3887 (1,6); 4,3683 (1,5); 2,0833 (0,4); 1,5881 (16,0) 1,3658 (0,3); 1,3434 (0,6); 1,3033 (3,7); 1,2971 (3,7); 0,9408 (1,3); 0,9189 (4,2); 0,8956 (1,6); 0,1032 (0,4) 0,0477 (0,7); 0,0368 (20,7); 0,0258 (0,8); -0,0298 (0,4)
I-568: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0047 (1,2); 8,9912 (2,4); 8,9772 (1,2); 8,3160 (0,3); 8,1277 (16,0); 7,7188 (1,0); 7,7006 (6,7); 7,6801 (5,2); 7,6738 (4,9); 7,6574 (1,0); 7,6542 (1,2); 7,6044 (1,8); 7,6002 (3,0); 7,5959 (1,8); 7,5814 (1,9); 7,2664 (0,5); 7,2601 (4,4); 7,2546 (1,6); 7,2412 (5,0); 7,2381 (6,4); 7,2256 (1,7); 7,2201 (4,9); 6,9315 (2,4); 6,9293 (2,0); 6,9145 (10,2); 6,9125 (10,3); 6,8930 (10,9); 4,1284 (3,6); 4,1147 (7,9); 4,1011 (4,1); 3,9026 (0,9); 3,7022 (2,1); 3,6886 (5,6); 3,6747 (5,4); 3,6608 (1,8); 3,3297 (180,6); 2,6756 (0,9); 2,6711 (1,2); 2,6666 (0,9); 2,5245 (4,2); 2,5196 (6,9); 2 ,5111 (80,0); 2,5067 (158,5); 2,5022 (205,0); 2,4976 (148,2); 2,4931 (73,0); 2,3380 (0,5); 2,3335 (0,9); 2,3289 (1,2); 2,3244 (0,9); -0,0002 (1,0)
I-569: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5401 (2,5); 7,5366 (2,7); 7,5298 (5,3); 7,5189 (1,6); 7,5060 (1,3); 7,4891 (0,6); 7,4169 (2,6); 7,3642 (0,9) 7,3567 (1,3); 7,3533 (1,2); 7,3463 (1,0); 7,3418 (0,7); 7,2606 (4,5); 6,9104 (0,6); 6,8927 (1,2); 6,8717 (0,7) 6,8520 (0,7); 6,8351 (1,3); 6,8192 (0,7); 6,6784 (0,7); 6,6660 (1,2); 6,6537 (0,7); 4,2920 (1,0); 4,2792 (1,0) 4,2631 (2,1); 4,2503 (2,1); 4,2341 (1,1); 4,2213 (1,0); 2,3305 (16,0); 1,5707 (9,1); 1,2567 (0,4); -0,0002 (3,7) I-570: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1830 (1,1); 9,1677 (2,3); 9,1520 (1,1); 7,9378 (11,6); 7,9285 (0,4); 7,4041 (2,0); 7,3845 (4,3); 7,3650 (2,7); 7,3333 (3,5); 7,3133 (3,9); 7,1666 (2,7); 7,1474 (2,3); 7,0902 (4,2); 7,0594 (4,2); 7,0425 (2,5); 7,0226 (2,0); 7,0180 (1,6); 6,9661 (2,2); 6,9463 (2,1); 4,1194 (1,2); 4,1038 (1,2); 4,0824 (2,6); 4,0666 (2,5); 4,0450 (1,3); 4,0295 (1,2); 3,3483 (16,5); 2,8976 (1,5); 2,7390 (1,3); 2,6862 (1,8); 2,6673 (5,2); 2,6483 (5,3); 2,6293 (1,8); 2,5179 (17,7); 2,5138 (33,7); 2,5093 (43,9); 2,5049 (32,8); 2,4240 (10,8); 2,2672 (0,6); 2,2405 (15,2); 2,1957 (0,5); 1,2275 (7,7); 1,2086 (16,0); 1,1896 (7,3)
I-571: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2740 (5,7); 7,6072 (4,3); 7,5925 (2,6); 7,5732 (0,6); 7,3934 (2,1); 7,3032 (0,8); 7,2979 (1,1); 7,2879 (1,1) 7,2824 (1,2); 7,2750 (0,8); 7,2595 (12,9); 6,9725 (2,2); 6,9521 (2,3); 6,3545 (2,5); 6,3487 (2,6); 6,1831 (1,5) 6,1772 (1,4); 6,1625 (1,4); 6,1567 (1,3); 3,7801 (1,2); 3,7653 (2,4); 3,7491 (2,4); 3,7344 (1,2); 3,6994 (15,4) 3,6732 (16,0); 2,9027 (1,9); 2,8865 (3,1); 2,8704 (1,7); 1,5443 (10,2); -0,0002 (12,3)
I-572: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5676 (0,3); 7,5419 (1,3); 7,5163 (3,5); 7,5113 (1,8); 7,4924 (0,4); 7,4396 (2,0); 7,4364 (1,6); 7,4219 (1,0) 7,4139 (1,5); 7,4062 (2,2); 7,3910 (0,9); 7,3796 (2,0); 7,2986 (6,6); 7,0922 (1,8); 7,0105 (1,0); 6,9839 (0,9) 6,3776 (0,4); 6,3572 (0,8); 6,3372 (0,4); 4,3003 (0,9); 4,2794 (0,9); 4,2514 (1,9); 4,2305 (1,8); 4,2025 (1,0) 4,1816 (0,9); 2,5375 (5,6); 2,5306 (3,2); 2,4307 (16,0); 2,3689 (0,4); 2,3323 (7,4); 2,1105 (0,6); 2,0997 (0,6) 2,0940 (0,4); 2,0834 (1,2); 2,0725 (0,5); 2,0668 (0,7); 2,0561 (0,6); 1,6068 (5,6); 1,2945 (0,5); 1,2698 (0,9) 1,2671 (0,8); 1,2518 (1,8); 1,2437 (2,1); 1,2357 (1,8); 1,2319 (1,5); 1,2273 (2,0); 1,2155 (0,8); 1,1062 (0,9) 1,0944 (2,0); 1,0858 (1,5); 1,0791 (1,2); 1,0672 (1,9); 1,0585 (1,5); 1,0439 (0,6); 0,1084 (0,5); 0,0376 (5,5) I-573: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7495 (0,6); 8,7356 (1,2); 8,7215 (0,6); 8,0677 (6,1); 7,9530 (0,4); 7,7552 (0,4); 7,7361 (1,3); 7,7156 (1,4) 7,6977 (4,2); 7,6807 (0,8); 7,6015 (1,3); 7,5822 (0,9); 6,7395 (2,4); 6,7350 (2,9); 6,6933 (0,8); 6,6886 (0,7) 6,6728 (2,0); 6,6680 (2,0); 6,6482 (3,9); 6,6278 (1,5); 4,1367 (16,0); 3,5056 (0,8); 3,4887 (2,0); 3,4735 (2,0) 3,4567 (0,8); 3,3454 (29,6); 3,3439 (29,5); 2,8915 (2,8); 2,7326 (3,9); 2,7149 (3,0); 2,6974 (1,4); 2,5127 (4,8) 2,5086 (10,1); 2,5041 (13,5); 2,4997 (9,9); 2,4955 (4,9); 1,2388 (0,4); -0,0002 (0,9)
I-574: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0484 (1,6); 9,0327 (3,3); 9,0168 (1,6); 7,9609 (2,5); 7,8710 (5,8); 7,8679 (6,0); 7,6027 (13,0); 7,4777 (3,5); 7,4564 (7,7); 7,4251 (4,4); 7,4210 (4,3); 7,4041 (2,0); 7,3999 (2,0); 7,3386 (2,8); 7,3189 (5,9); 7,2992 (3,5); 6,9922 (3,6); 6,9726 (3,3); 6,9168 (2,6); 6,9118 (3,1); 6,8967 (2,3); 6,8928 (3,0); 6,8657 (4,4); 6,8614 (5,9); 4,2677 (1,5); 4,2517 (1,6); 4,2331 (3,5); 4,2172 (3,4); 4,1985 (1,8); 4,1826 (1,6); 3,3142 (192,8); 2,8992 (16,0); 2,7401 (14,4); 2,5756 (32,7); 2,5509 (0,4); 2,5136 (19,7); 2,5093 (26,8); 2,5049 (19,8); 1,9989 (0,6); 1,9860 (1,3); 1,9776 (1,5); 1,9653 (2,7); 1,9528 (1,6); 1,9445 (1,5); 1,9317 (0,8); 1,0079 (1,6); 0,9969 (4,7); 0,9915 (5,1); 0,9812 (2,5); 0,9760 (4,9); 0,9707 (4,9); 0,9604 (1,8); 0,7100 (1,8); 0,6993 (5,6); 0,6945 (5,6); 0,6870 (5,2); 0,6821 (5,8); 0,6708 (1,6)
I-575: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1722 (0,9); 9,1567 (2,0); 9,1415 (1,0); 8,6089 (4,8); 8,5752 (2,7); 8,5628 (2,9); 8,0675 (6,9); 7,9606 (2,6); 7,7938 (0,7); 7,7742 (2,1); 7,7547 (2,1); 7,7300 (2,9); 7,7094 (4,8); 7,6826 (0,4); 7,6370 (2,0); 7,6170 (1,6); 7,5801 (2,8); 7,5591 (6,4); 7,5272 (6,3); 7,5049 (5,6); 7,4916 (3,3); 4,1877 (0,8); 4,1720 (1,0); 4,1533 (1,9); 4,1377 (2,0); 4,1186 (1,1); 4,1029 (1,0); 3,3254 (124,2); 2,8986 (14,2); 2,7395 (13,3); 2,5094 (16,6); 2,3462 (16,0)
I-576: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1064 (0,4); 9,0909 (0,8); 9,0755 (1,3); 9,0594 (0,6); 8,3102 (1,5); 7,7324 (0,8); 7,7129 (2,0); 7,6934 (1,8) 7,6813 (0,4); 7,6605 (6,3); 7,6475 (1,2); 7,6339 (0,8); 7,6262 (1,4); 7,5915 (2,4); 7,5729 (3,4); 7,5535 (3,0) 7,5431 (0,8); 7,5230 (1,9); 7,5045 (1,1); 7,2673 (1,4); 7,2440 (1,4); 7,2210 (0,3); 4,9624 (0,5); 4,8946 (2,7) 4,8794 (3,1); 4,8738 (3,1); 4,8587 (3,0); 4,5462 (0,4); 4,5144 (2,8); 4,4986 (4,9); 4,4828 (2,9); 4,2889 (0,8) 4,2726 (0,8); 4,2532 (1,6); 4,2372 (1,8); 4,2181 (1,5); 4,1997 (1,6); 4,1804 (0,6); 3,7184 (0,3); 3,6327 (0,4) 3,6184 (0,6); 3,6040 (0,4); 3,3239 (353,6); 3,2730 (0,4); 3,2672 (0,4); 3,2162 (1,2); 2,7118 (0,7); 2,6760 (1,4) 2,6716 (1,9); 2,6672 (1,4); 2,6029 (1,0); 2,5811 (16,0); 2,5611 (0,6); 2,5418 (166,3); 2,5249 (5,5); 2,5200 (8,4) 2,5114 (116,4); 2,5071 (229,6); 2,5026 (299,0); 2,4981 (219,5); 2,4939 (109,6); 2,4119 (1,0); 2,3681 (0,8) 2,3339 (1,4); 2,3294 (1,9); 2,3249 (1,4); 2,2952 (0,5); 1,3428 (0,4); -0,0002 (3,3)
I-577: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,3524 (7,7); 7,8845 (1,5); 7,7366 (0,3); 7,7245 (0,7); 7 ,7111 (0,8); 7,6993 (0,4); 7,6437 (0,3); 7,6268 (4,7); 7,6169 (6,6); 7,4839 (3,6); 7,4441 (0,4); 7,4362 (1,3); 7,4274 (2,0); 7,4240 (1,8); 7,4185 (1,5); 7,4134 (1,1); 7,3544 (0,4); 7,3381 (0,6); 7,3262 (3,6); 7,3104 (3,7); 7,2678 (0,8); 7,2587 (10,4); 7,2384 (0,6); 7,2131 (0,4); 7,0339 (4,2); 6,9391 (2,2); 6,9234 (2,1); 5,2965 (4,5); 4,2508 (1,6); 4,2390 (1,6); 4,2220 (3,4); 4,2102 (3,4); 4,1932 (1,8); 4,1814 (1,8); 3,4203 (8,0); 2,4716 (11,5); 2,3221 (0,7); 2,2777 (16,0); 1,5511 (5,1); 1,2564 (0,9); -0,0002 (9,8); -0,5243 (2,7)
I-578: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,7046 (0,6); 8,4073 (0,5); 8,2977 (5,7); 8,0171 (0,5); 7,8750 (1,9); 7,8680 (2,0); 7,6507 (2,0); 7,6288 (2,3) 7,4904 (1,0); 7,4885 (1,0); 7,4703 (1,3); 7,4685 (1,4); 7,3628 (1,4); 7,3425 (2,6); 7,3226 (2,6); 7,3181 (2,6) 7,3131 (1,6); 7,2736 (1,4); 7,2663 (1,6); 7,2598 (11,3); 7,2521 (1,6); 7,2446 (1,4); 7,1479 (1,2); 7,1440 (1,1) 7,1423 (1,1); 7,1274 (1,0); 7,1236 (0,9); 4,4407 (1,0); 4,4258 (1,0); 4,4091 (2,0); 4,3941 (2,0); 4,3772 (1,0) 4,3623 (0,9); 3,7928 (16,0); 3,7819 (1,5); 2,9545 (3,8); 2,8823 (3,5); 1,5547 (3,3); 0,0078 (0,6); -0,0002 (13,9) -0,0081 (0,6)
I-579: 1H-NM R(400,1 MHz d6-DMSO):
8= 9,1158 (1 ,4); 9,1000 (2, 8); 9,0841 (1,41); 7,9612 (2,5 ); 7,8691 (5,0) ; 7,8656 (5,2) 7,6786 (0,3); 7,6449 (11,2) 7,5071 (3,4) 7,4859 (6,1) 7,4385 (3,4) 7,4343 (3,3) 7,4175 (1,9) 7,4133 (1,9) 7,1881 (1,3); 7,1680 (3,5) 7,1483 (2,8) 7,1210 (1,7) 7,1170 (2,0) 7,0995 (2,5) 7,0828 (1,1) 7,0790 (1,0) 6,9435 (1,4); 6,9399 (1,4) 6,9243 (2,5) 6,9075 (1,3) 4,2881 (1,3) 4,2728 (1,4) 4,2542 (3,0) 4,2383 (2,9) 4,2196 (1,5); 4,2036 (1,4) 3,3146 (181, 3); 2,8992 (16 ,0); 2,7401 (14 ,3); 2,5781 (27,7); 2,5137 ( 17,7); 2,5093 24,2); 2,5049 (18,0); 2,1067 (0,5); 2,0938 (1,0); 2,0854 (1,2); 2,0728 ( 2,0); 2,0602 (1 ,2); 2,0518 (1, 1); 2,0389 (0,05); 1,0503 (1,2); 1,0392 (3,7) 1,0338 (4,0) 1,0236 (2,2) 1,0181 (3,8) 1,0128 (4,0) 1,0027 (1,6) 0,8088 (1,5) 0,7983 (4,3); 0,7937 (4,6) 0,7858 (4,2); 0,7809 (4,6); 0,7695 (1,3)
I-580: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,0648 (0,8); 9,0502 (1,6); 9,0352 (0,9); 8,6262 (5,1); 8,3881 (2,9); 8,3761 (3,2); 8,2825 (0,4); 8,2480 (6,7) 7,9601 (2,4); 7,7911 (0,6); 7,7713 (2,0); 7,7612 (4,8); 7,7526 (4,2); 7,7301 (2,7); 7,7218 (3,6); 7,7098 (4,0) 7,6650 (1,6); 7,6451 (1,2); 7,4957 (7,6); 6,0893 (0,5); 6,0774 (0,9); 6,0641 (0,5); 5,9747 (0,5); 5,9625 (0,9) 5,9497 (0,6); 4,0095 (16,0); 3,9488 (0,5); 3,9342 (1,1); 3,9203 (1,0); 3,9094 (0,6); 3,8930 (0,6); 3,8780 (1,1) 3,8649 (1,0); 3,8539 (0,6); 3,3420 (138,3); 2,8980 (15,0); 2,7386 (13,5); 2,5141 (9,5); 2,5099 (13,1); 2,5057 (10,3)
I-581: 1H-NM R(300,2 MHz, CDCl3):
8= 8,7622 (0 ,6); 8,2921 (1,5); 8,1408 (5, 0); 7,7252 (0,83); 7,7221 (0,8 ); 7,7186 (0,8 ); 7,6983 (0,9); 7,6955 (0,9) 7,6919 (0,9) 7,3149 (1,7); 7,2986 (9,9) 7,2880 (1,5) 7,1572 (0,5) 7,1536 (0,4) 7,1303 (1,4); 7,1015 (1,3) 7,0799 (0,9) 7,0735 (1,1); 7,0564 (1,0) 7,0510 (1,2) 7,0297 (0,5) 7,0239 (0,5) 6,8787 (0,7); 6,8725 (0,7) 6,8521 (1,1) 6,8306 (0,6); 6,8252 (0,6) 6,7357 (1,0) 6,5494 (2,1) 6,3631 (1,1) 5,3365 (4,4); 4,0522 (1,0) 4,0330 (2,2) 4,0227 (0,6); 4,0122 (2,2); 3,9925 (1,1); 3,2426 (1,4); 3,2221 (2,1); 3,2020 (1,2); 2,7366 (16,0) 2,1304 (0,4) 2,1190 (0,5); 2,1021 (0,9); 2,0846 (0,5); 2,0737 (0,5); 1,6330 (12,1) ; 1,0829 (0,7); 1,0677 (1,8) 1,0608 (1,9) 1,0460 (1,0); 1,0391 (1,9) 1,0325 (1,7) 1,0178 (0,8) 0,8237 (0,9) 0,8087 (2,1); 0,8029 (2,0) 0,7919 (1,8); 0,7862 (2,2); 0,7696 (0,6); 3,1059 (5,1); C ,0461 (0,4); 00352 (10,2); 0 ),0244 (0,4)
I-582: 1H-NMR(400,2 MHz d6-DMSO):
8= 9,0017 (1,4); 8,9802 (1 4) ; 8,3140);87 (,38,172 (<6,4>1); 7,7165 (0,6 ); 7,6972 (1,6 ); 7,6771 (1,3); 7,6353 (2,0) 7,6203 (2,9); 7,5842 (1,3) 7,5618 (1,0) 7,3143 (1,8) 7,2945 (2,1) 7,1217 (2,6) 7,1103 (1,6); 7,0905 (1,2) 5,1837 (0,7); 5,1659 (0,7) 4,9188 (2,5) 4,9044 (2,9) 4,8981 (2,8) 4,8835 (2,8) 4,5595 (1,6); 4,5510 (1,8) 4,5429 (2,2); 4,5344 (2,3) 4,5281 (1,7) 4,5195 (1,6) 4,1953 (0,3) 4,1779 (0,7) 4,1577 (1,2); 4,1401 (0,7) 3,3253 (405,8); 2,7732 (0, 5) ; 2,7538);72 (,71,445 (1,5 ); 2,6807 (1,1 ); 2,6763 (2,2 ); 2,6717 (3,0); 2,6672 (2,2) 2,6630 (1,0); 2,6064 (16,0 ); 2,5864 (0,41); 2,5421 (2, 1); 2,5251 (9, 5); 2,5203 (143,9); 2,5117 (183,6); 2,5078 (366,2); 2,5027 (479,1); 2, 4982 (347,3); 2,4937 (168,3 ); 2,3386 (1,0 ); 2,3341 (2,1 ); 2,3296 (2,9); 2,3250 (2,1) 2,3206 (1,0); 2,0727 (3,1) 2,0284 (0,3) 2,0022 (0,5) 1,9938 (0,6) 1,9708 (0,4) 1,9096 (0,4); 1,8851 (0,5) 1,8649 (0,5); 1,7816 (0,9); 1,7639 (1,3); 1,7540 (1,0); 1 ,7409 (0,9); -0 ,0001 (2,5)
I-583: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3932 (1,1); 9,3780 (2,2); 9,3630 (1,1); 8,3164 (0,4); 8,2205 (16,0); 7,7539 (0,9); 7,7344 (3,0); 7,7141 (10,2) 7,6989 (4,0); 7,6945 (2,6); 7,6893 (2,2); 7,6839 (2,0); 7,6699 (2,7); 7,6445 (2,6); 7,6399 (1,6); 7,6246 (1,6) 7,6195 (1,6); 7,6143 (1,6); 7,5944 (3,1); 7,5698 (2,7); 7,5508 (3,0); 7,5317 (1,0); 4,6487 (5,6); 4,6336 (5,6) 3,9027 (1,4); 3,3267 (116,1); 2,6798 (0,5); 2,6756 (1,0); 2,6711 (1,4); 2,6665 (1,0); 2,6621 (0,5); 2,5413 (0,9) 2,5245 (5,0); 2,5197 (7,7); 2 ,5111 (88,6); 2,5067 (176,0); 2,5021 (226,8); 2,4975 (161,9); 2,4930 (78,1); 2,3378 (0,4); 2,3334 (0,9); 2,3289 (1,3); 2,3244 (0,9); 2,3198 (0,4); 1,2358 (0,3); -0,0002 (1,1)
I-584: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3947 (13,5); 8,2842 (2,8); 8 ,1211 (0,4); 7,9864 (1,1); 7,9687 (1,8); 7,7166 (0,5); 7,6893 (4,3); 7,6718 (9,2) 7,6689 (8,3); 7,5582 (4,3); 7,5035 (1,2); 7,4894 (1,7); 7,4768 (3,9); 7,4689 (5,4); 7,4404 (6,8); 7,4100 (5,5) 7,3323 (3,5); 7,3041 (74,2); 6,9530 (0,3); 5,3438 (4,9); 4,4044 (8,8); 4,3221 (2,2); 4,3016 (2,2); 4,2730 (5,0) 4,2529 (4,8); 4,2239 (3,1); 4,2039 (2,8); 4,1717 (0,5); 4,1522 (0,7); 3,4736 (14,1); 3,4284 (3,0); 3,1743 (2,7) 3,1660 (10,6); 2,5589 (10,9); 2,5517 (16,0); 2,0891 (0,8); 2,0518 (5,5); 1,5955 (81,4); 1,3619 (0,7); 1,3255 (0,9) 1,2984 (2,4); 0,9245 (0,6); 0,8976 (0,4); 0,2387 (0,3); 0,1123 (1,9); 0,0534 (2,9); 0,0426 (72,1); 0,0317 (2,6) I-585: 1H-NM R(400,1 MHz, CDCI3):
8= 9,0650 (23); 9,0538 (2,3); 8,5377 (5,8 ); 8,3488 (16,03); 7,7004 (5,9 ); 7,6338 (0,6) 7,5975 (12,6); 7,5788 (4,3) 7,5724 (4,0) 7,5620 (1,4); 7,5548 (1,7); 7,2597 (17,6 ; 5,1269 (0,9 ; 5,1150 (1,7) ; 5,1016 (1,8); 5,0885 (1,8) 5,0754 (0,9) 2,9678 (3,4); 2,9526 (5,5) 2,9300 (3,6) 2,9178 (2,0) 2,9073 (1,5) 2,8976 (2,0); 2,8843 (3,2) 2,8740 (0,7) 2,0826 (1,5); 2,0644 (3,1) 2,0519 (4,1) 2,0380 (3,3) 2,0234 (1,4) 2,0131 (0,8); 1,7403 (0,9) 1,7177 (1,1) 1,7134 (1,2); 1,7082 (1,2) 1,7002 (1,2) 1,6914 (1,7) 1,6818 (1,4) 1,6736 (1,2); 1,6681 (1,3) 1,6580 (1,2); 1,6416 (1,2); 1,6207 (0,9); 1,4319 (1,1); - 0,0002 (5,0)
I-586: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2672 (16,0); 8,0157 (2,0); 7,6332 (1,6); 7,4803 (2,7); 7,4783 (2,8); 7,4763 (2,6); 7,4602 (3,6); 7,4582 (3,7) 7,3465 (3,9); 7,3261 (7,1); 7,3059 (3,5); 7,2718 (4,2); 7,2666 (7,2); 7,2594 (33,2); 7,0684 (3,1); 7,0646 (3,0) 7,0627 (2,9); 7,0495 (2,5); 7,0478 (2,7); 7,0440 (2,6); 6,7315 (3,1); 6,7272 (3,5); 6,7116 (4,1); 6,7074 (4,6) 6,6508 (2,3); 6,6467 (2,6); 6,6321 (4,8); 6,6281 (4,1); 6,5951 (5,4); 6,5757 (6,0); 6,5566 (2,4); 4,2084 (2,6) 4,2040 (5,0); 4,1994 (4,0); 4,1945 (6,7); 4,1906 (9,7); 4,1768 (9,6); 4,1730 (7,0); 4,1683 (4,1); 4,1636 (5,1) 4,1592 (2,8); 3,8102 (2,6); 3,7948 (5,8); 3,7785 (5,8); 3,7636 (2,8); 2,9538 (16,0); 2,9410 (5,0); 2,9244 (8,3) 2,9081 (4,6); 2,8818 (14,3); 1,5526 (12,4); 0,0078 (1,4); -0,0002 (39,6); -0,0083 (1,9)
I-587: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1806 (1,5); 9,1651 (3,1); 9,1493 (1,5); 7,9610 (2,7); 7,9485 (14,4); 7,7596 (5,2); 7,7552 (5,4); 7,5673 (4,8) 7,5460 (5,5); 7,3623 (2,6); 7,3426 (5,5); 7,3229 (3,2); 7,2681 (3,0); 7,2635 (3,0); 7,2470 (2,6); 7,2422 (2,6) 7,0315 (3,4); 7,0116 (3,0); 6,9575 (2,6); 6,9534 (2,9); 6,9373 (2,2); 6,9333 (2,7); 6,8965 (4,0); 6,8920 (5,5) 4,2868 (1,5); 4,2711 (1,6); 4,2524 (3,3); 4,2366 (3,2); 4,2177 (1,7); 4,2018 (1,6); 3,3139 (159,6); 2,8991 (16,0) 2,7401 (14,4); 2,5135 (16,8); 2,5092 (22,7); 2,5049 (16,8); 2,0073 (0,6); 1,9943 (1,2); 1,9860 (1,4); 1,9736 (2,5) 1,9610 (1,5); 1,9527 (1,4); 1,9398 (0,7); 1,0145 (1,5); 1,0035 (4,4); 0,9981 (4,8); 0,9877 (2,4); 0,9826 (4,6) 0,9773 (4,5); 0,9670 (1,7); 0,7156 (1,7); 0,7047 (5,2); 0,7001 (5,2); 0,6925 (4,9); 0,6876 (5,4); 0,6763 (1,5) I-588: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0499 (0,8); 9,0353 (1,6); 9,0201 (0,9); 8,6250 (5,0); 8,3877 (2,8); 8,3757 (3,1); 8,2507 (6,8); 7,9605 (2,4) 7,7880 (0,6); 7,7685 (1,8); 7,7475 (4,0); 7,7237 (4,8); 7 ,7111 (3,7); 7,6629 (1,6); 7,6407 (3,9); 7,5820 (2,3) 7,5610 (2,9); 7,3782 (1,7); 7,3734 (1,7); 7,3573 (1,5); 7,3524 (1,4); 6,1043 (0,5); 6,0920 (0,9); 6,0791 (0,5) 5,9892 (0,5); 5,9765 (0,9); 5,9639 (0,6); 4,0088 (16,0); 3,9774 (0,4); 3,9566 (0,6); 3,9407 (1,2); 3,9263 (1,2) 3,9137 (0,6); 3,9012 (0,6); 3,8853 (1,2); 3,8707 (1,1); 3,8587 (0,6); 3,3232 (105,9); 2,8985 (14,1); 2,7395 (12,9) 2,5132 (9,0); 2,5092 (12,2); 2,5050 (9,4)
I-589: 1H-NMR(601,6 MHz, CD3CN):
8= 9,2049(12); 8,2135 (1 ,3); 7,7086 (1, 5); 7,6955 (4,3); 7,6822 (3,9); 7,6664 (5,4); 7,6533 (2 ,3); 7 6443 (1 ,4); 7,6312 (07) ; 7,6196 (0,4); 7,5903 (49); 7,5506 (1 7) ; 7,5352 (05) 7,5202 (29); 7,5070 (2 ,4); 7 4891 (11);7,4828 (65) ; 7,4729 (1 5) ; 7,4688 (7,2) 7,4615 (2 ,1) ; 7,4590 (1 3) ; 7,4473 (26); 7,4444 (5,0); 7 4422 (5,8); 7,4413 (58); 7,4391 (49); 7,4324 (1 9); 7,4303 (1 8); 7,4271 (1 ,4); 7,2509 (40); 7,2474 (3,9); 7 2369 (3,8); 7,2335 (3,6); 7,2260 (05) ; 7,2226 (0,6) 7,2199 (05) 7,2118 (0,4); 7,2085 (04); 7,2034 (11)7 2000 (1 ,0); 7,1895 (1 0) 7,1860 (09) 7,1320 (05) 7,0672 (08); 7,0487 (4,1) ; 6,9778 (1 8); 6,9583 (7,8); 6 8885 (0,9); 6,8680 (38); 6,0730 (1 ,4) 6,0661 (1 ,6) 6,0631 (1 ,6); 6,0563 (1 5) ; 6,0304 (05) ; 6,0238 (0,6); 6 0209 (0,6); 6,0141 (05) ; 5,9967 (1 ,4); 5,9899 (1 ,6); 5,9868 (1 7) ; 5,9800 (1 5) ; 5,9542 (04) 5,9476 (0,5); 5 9446 (0,6); 5,9379 (05) 4,0246 (08) 4,0178 (09) 4,0142 (1 0); 4,0075 (1 0); 4,0005 (1 4); 3,9937 (1 ,4); 3 9901 (1 ,6); 3,9881 (1 3) ; 3,9833 (1 7) ; 3,9777 (1 3) 3,9710 (1 ,1) ; 3,9638 (1 5) ; 3,9570 (1 4); 3,9534 (1 ,4); 3 9508 (0,6); 3,9466 (1 ,4) 3,9402 (08); 3,9363 (1 ,4); 3,9295 (09) 3,9262 (25) 3,9193 (06) 3,9160 (1 ,5); 3 9122 (0,9); 3,9049 (0,6); 3,9020 (1 ,6) 3,8989 (1 ,6); 3,8949 (05) 3,8916 (1 ,2) ; 3,8886 (27) ; 3,8784 (1 ,4); 3 8747(1 1);3,8645(1,6); (0,8); 3,5400 (0,4); 2,3743 (0,8); 2,1284 (169,7); 2,0262 (0,4); 2,0221 (0,5); 2 0180 (0, 3); 1,9358 3,0); 1,9277 (1,9); ,9235 (2,4); 1 9197 (25,4); ,9156 (46,7); 1,9115 (69,1);,2); 1,9033 (25,3); 1,7968 (0,4); 1,5046 (0,3); 1,2430 (1,2)
I-590: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
(1 ,7); 7,5397 (2, 6); 7,4768 (2,2); 7,4488 (2,8); 7,4325 (1,9) ; 7,4279 (2,4) ; 7,4222(19); 7,3555 (1 ,0); 7,3281 (1,4) 7,2986 (6,0); 7,2650 (1,8) 7,2583 (1,7); 7,2371 (1,4); 7,2304 (1,3); 6,5175 (05); 6,4977 (0,9); 6,4787 (0,5); 6,1064 (0,5) 6,0958 (0,6) 6,0835 (0,6); 6,0730 (0,5); 5,9513 (0,5); 5,9407 (06); 5,9285 (0,6); 5,9179 (0,5) 5,3350 (0,5); 4,2199 (0,4) 4,2091 (0,4); 4,1982 (0,4); 4,1873 (0,4); 4,1816 (04); 4,1325 (0,4); 4,1216 (0,4) 4,1108 (0,4) 4,1000 (0,4) 3,9944 (0,4); 3,9744 (0,5); 3,9519 (0,4); 3,9457 (03); 3,9216 (0,6); 3,9012 (0,7); 3,8780 (0,4); 3,8717 (0,3); 3,8515 (0,4); 2 ,6274 (15,6); 2,4494 (0,4); 2,3354 (16 0); 2,0769 (0,4); 1,3033 (0,5); 1,2935 (0,5); 0,9184 (0,5); 0,0364 (3,6)
I-591: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2041 (1,7); 9,1830 (1,8); 8,1809 (6,8); 7,9603 (2,5); 7,3602 (3,3); 7,3211 (0,4); 7,2958 (7,4); 7,2751 (0,4) 7,2513 (0,6); 7,2304 (1,6); 7,2093 (1,3); 7,1749 (1,1); 7,1571 (1,6); 7,1382 (0,7); 6,9819 (0,9); 6,9788 (0,9) 6,9622 (1,7); 6,9450 (0,9); 5,1557 (0,4); 5,1398 (0,9); 5,1229 (1,0); 5,1043 (0,4); 3,9050 (16,0); 3,3295 (19,5) 2,8978 (14,4); 2,7893 (0,6); 2,7717 (1,7); 2,7573 (1,8); 2,7384 (13,9); 2,7141 (0,4); 2,5126 (10,5); 2,5088 (13,4) 2,0379 (0,3); 2,0232 (0,5); 2,0119 (0,5); 1,9938 (0,8); 1,9799 (0,5); 1,9053 (0,4); 1,8951 (0,6); 1,8794 (0,6) 1,8619 (0,6); 1,8400 (0,5); 1,8171 (0,8); 1,7975 (1,2); 1,7873 (1,5); 1,7730 (1,1)
I-592: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 8,9659 (1,0); 8,9459 (1,1); 8,3108 (16,0); 7,8048 (4,7); 7,7153 (0,5); 7,6947 (1,1); 7,6747 (1,0); 7,6347 (1,4) 7,6182 (2,4); 7,5807 (1,0); 7,5588 (0,8); 7,2358 (1,4); 7,2159 (1,5); 6,9337 (2,3); 6,9106 (1,0); 5,1567 (0,5) 5,1373 (0,6); 3,4867 (0,4); 3,4469 (0,7); 3,4258 (1,0); 3,4039 (1,1); 3,3771 (1,2); 3,3257 (2037,8); 3,2781 (0,8) 2,7237 (0,9); 2,7085 (1,0); 2,6948 (0,7); 2,6805 (4,4); 2,6762 (9,4); 2,6716 (13,0); 2,6670 (9,6); 2,6626 (4,5) 2,6031 (11,9); 2,5251 (40,8); 2,5204 (62,5); 2 ,5117 (793,6); 2,5072 (1605,9); 2,5027 (2116,2); 2,4981 (1533,9) 2,4935 (743,0); 2,3637 (0,7); 2,3386 (4,6); 2,3340 (9,5); 2,3295 (13,2); 2,3249 (9,6); 2,3204 (4,5); 2,2621 (0,6) 2,2500 (1,0); 2,2440 (1,3); 2,2302 (1,0); 2,2233 (1,6); 2,2156 (0,9); 2,2009 (0,7); 2,1756 (0,5); 2,0728 (2,1) 2,0556 (0,5); 2,0503 (0,5); 2,0299 (0,8); 2,0041 (1,1); 1,9856 (1,9); 1,9806 (1,3); 1,9690 (1,6); 1,9504 (1,1) 1,9251 (0,6); 1,9091 (0,5); 1,8660 (0,6); 1,8452 (0,5); 1,8008 (0,5); 1,7831 (1,0); 1,7653 (1,0); 1,7444 (1,1) 1,2356 (0,6); 0,0079 (0,4); -0,0002 (9,5); -2,6466 (0,3)
I-593: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3317 (10,0); 8,0869 (1,4); 8,0187 (2,3); 7,8923 (1,1); 7,8723 (1,1); 7,5807 (4,7); 7,5679 (6,8); 7,5397 (0,5) 7,5189 (0,7); 7,4766 (3,7); 7,4428 (0,5); 7,4324 (1,4); 7,4216 (2,0); 7,4170 (1,7); 7,4104 (1,3); 7,4038 (0,9) 7,3216 (0,6); 7,2590 (24,1); 7,2309 (0,3); 7,1925 (4,0); 7,1798 (4,2); 6,7883 (4,4); 6,7755 (4,1); 5,4852 (0,6) 5,4704 (1,4); 5,4519 (1,2); 5,4410 (0,6); 2,9566 (16,0); 2,8838 (15,0); 2,6752 (3,4); 2,6620 (2,0); 2,6184 (0,6) 2,3528 (0,4); 2,3403 (0,5); 2,3292 (1,4); 2,3164 (1,0); 2,3121 (1,0); 2,2909 (0,7); 2,2704 (0,6); 1,9141 (2,6) 1,9030 (4,3); 1,8990 (4,5); 1,8909 (3,2); 1,5892 (0,9); 1,4319 (3,4); -0,0002 (6,7)
I-594: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1476(14) 9,1333 (2,7); 9,1182 (1,3); 8,1096 (0,5); 8,0712 (12,8); 7,9610 (2,4) ; 7,7626 (5,6) (0,9); 7 5249 (08); 7, 5079 (5,6); 75037 (6,4); 7,4994 (8,7); 7,4783 (1 ,3); 7,2096 (0,9); 7,1890 (3, 8); 7,1820 (2 ,3); 7 1727 (66); 7, 1657 (2,4); 71608 (2,4); 7,1455 (0,7); 7,1404 (0,5); 6,9749 (1 ,2); 6,9657(12); 6,9588 (2,0); 6 9522 (20); 6,9395 (1 ,2); 69344 (1,0); 6,0612 (0,9); 6,0499 (1 ,4); 6,0361 (0,9); 5,9459 (0, 9); 5,9348 (1 ,4); 5 9207 (1 0); 3, 9104 (0,8); 38957 (2,1); 3,8825 (1,6); 3,8724 (1 1); 3,8531 (1 ,0); 3,8381 (2, 2); 3,8235 (1 ,8); 3,8136 (0,9); 3,3138 (168,1); 2,8991 (16,0); 2,7400 (14,2); 2,5136 (17,6); 2,5092 (23,9); 2,5049 (17,7); 2 ,1141 (0,5); 2,1013 (1,0); 2,0928 (1,1); 2,0803 (2,0); 2,0675 (1,2); 2,0592 (1,1); 2,0464 (0,5); 1,0550 (1,2); 1,0440 (3,6); 1,0386 (3,9); 1,0284 (2,1); 1,0230 (3,6); 1,0176 (3,8); 1,0075 (1,5); 0,8123 (1,5); 0,8018 (4,1); 0,7972 (4,4); 0,7892 (4,0); 0,7843 (4,3); 0,7731 (1,2)
I-595: 1H-NMR(601,6 MHz, CD3CN):
8= 9,2569 (16,0); 8,0574 (1,0); 7,7494 (2,2); 7,7362 (6,2); 7,7230 (4,9); 7,7011 (5,8); 7,6881 (3,1); 7,6072 (8,0); 7,6065 (8,2); 7,6037 (5,7); 7,5486 (3,6); 7,5476 (3,9); 7,5469 (3,8); 7,5459 (3,6); 7,5448 (3,5); 7,5352 (3,2); 7,5344 (3,3); 7,5334 (3,3); 7,5324 (3,1); 7,5315 (3,0); 7,5305 (2,9); 7,5179 (9,5); 7,5039 (10,7); 7,4895 (6,9); 7,4873 (7,8); 7,4861 (8,0); 7,4840 (7,2); 7,2600 (6,3); 7,2565 (6,2); 7,2460 (5,6); 7,2425 (5,6); 7,1221 (5,1); 7,0327 (11,2); 6,9435 (5,6); 6,0867 (2,1); 6,0802 (2,3); 6,0768 (2,4); 6,0703 (2,2); 6,0104 (2,1); 6,0040 (2,3); 6,0006 (2,4); 5,9941 (2,2); 4,0687 (1,2); 4,0623 (1,2); 4,0585 (1,2); 4,0521 (1,2); 4,0444 (2,3); 4,0379 (2,3); 4,0341 (2,3); 4,0310 (1,5); 4,0277 (2,4); 4,0246 (1,3); 4,0208 (1,4); 4,0143 (1,2); 4,0066 (2,4); 4,0002 (2,2); 3,9964 (4,5); 3,9899 (2,3); 3,9862 (3,7); 3,9760 (2,3); 3,9721 (1,4); 3,9618 (2,0); 3,9569 (2,3); 3,9516 (1,3); 3,9466 (3,7); 3,9364 (2,2); 3,9325 (1,4); 3,9222 (2,0); 3,9120 (1,2); 2,5362 (1,5); 2,2025 (335,7); 2,1155 (0,9); 2,1035 (0,4); 2,0949 (0,3); 2,0867 (0,6); 2,0826 (1,0); 2,0786 (1,3); 2,0745 (0,9); 2,0703 (0,5); 1,9923 (18,4); 1,9842 (5,2); 1,9800 (5,6); 1,9762 (70,3); 1,9721 (129,8); 1,9680 (177,6); 1,9638 (126,8); 1,9597 (65,8); 1,9551 (2,1); 1,9509 (1,1); 1,8614 (0,4); 1,8573 (0,8); 1,8532 (1,2); 1,8492 (0,8); 1,8450 (0,4); 1,6599 (0,6); 1,5004 (0,5); 1,4186 (0,8); 1,2993 (0,7)
I-596: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5458 (2,6); 7,5367 (3,0); 7,5298 (3,0); 7,5158 (5,8); 7,4715 (0,4); 7,4281 (3,8); 7,3796 (2,0); 7,3661 (2,1) 7,2558 (2,1); 7,0468 (2,4); 7,0312 (3,0); 7,0120 (1,3); 6,9589 (4,6); 6,8645 (2,5); 6,8502 (2,1); 6,1944 (0,7) 6,0500 (1,0); 6,0399 (1,6); 5,2892 (0,4); 3,7628 (1,9); 3,7497 (4,4); 3,7371 (4,5); 3,7245 (2,0); 3,0628 (1,6) 3,0480 (4,1); 3,0331 (4,1); 3,0182 (1,6); 2,9471 (3,0); 2,9337 (5,4); 2,9206 (3,2); 2,2942 (15,4); 2,2877 (9,5) 2,2497 (16,0); 2,1681 (0,7); 1,5881 (0,8); 1,4000 (0,4); 1,3851 (0,6); 1,3579 (4,5); 1,3431 (8,3); 1,3282 (4,2) 1,2583 (0,5); 1,2520 (0,4); -0,0002 (2,0)
I-597: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8980 (5,7); 7,8736 (0,4); 7,8547 (0,6); 7,8359 (0,4); 7,7172 (1,7); 7,7091 (1,3); 7,7005 (3,2); 7,6973 (3,3) 7,5608 (1,5); 7,5302 (2,0); 7,5011 (3,9); 7,4934 (1,5); 7,4866 (1,1); 7,4766 (0,8); 7,4680 (0,5); 7,4370 (3,4) 7,4089 (1,8); 7,2982 (7,6); 4,2956 (1,0); 4,2755 (0,9); 4,2477 (2,0); 4,2276 (1,9); 4,1998 (1,0); 4,1797 (1,0) 2,8443 (16,0); 1,5892 (5,8); 0,0369 (7,6)
I-598: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
<8>= 9,2758 (1,7); 9,2601 (3,6); 9,2444 (1,9); 8,0059 (16,0); 7,9616 (1,3); 7,7558 (5,8); 7,7514 (6,2); 7,5949 (5,5) 7,5735 (6,4); 7,2861 (3,4); 7,2814 (3,5); 7,2651 (3,1); 7,2602 (3,1); 7,2066 (1,6); 7,1870 (4,4); 7,1672 (3,7) 7,1409 (2,2); 7,1369 (2,6); 7,1196 (3,2); 7,1027 (1,5); 7,0990 (1,4); 6,9755 (1,8); 6,9720 (1,9); 6,9564 (3,2) 6,9394 (1,7); 4,3046 (1,7); 4,2889 (1,8); 4,2701 (3,8); 4,2544 (3,8); 4,2357 (2,1); 4,2197 (1,9); 3,3140 (192,8) 2,8994 (7,2); 2,7405 (6,5); 2,5137 (20,5); 2,5094 (28,1); 2,5051 (21,4); 2,1139 (0,6); 2,1009 (1,2); 2,0925 (1,4) 2,0799 (2,6); 2,0673 (1,7); 2,0590 (1,5); 2,0462 (0,8); 1,0576 (1,5); 1,0465 (4,6); 1,0412 (5,1); 1,0307 (2,8) 1,0254 (4,9); 1,0201 (5,1); 1,0099 (2,2); 0,8149 (1,9); 0,8041 (5,4); 0,7997 (5,8); 0,7917 (5,5); 0,7869 (6,0) 0,7754 (1,9)
I-599: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
<8>= 9,1950 (1,7); 9,1806 (3,2); 9,1688 (1,9); 8,8569 (6,9); 8,8514 (7,2); 8,7188 (3,7); 8,7123 (3,9); 8,7065 (4,3); 8,7025 (4,0); 8,7000 (4,0); 8,1989 (8,0); 8,1950 (7,7); 8,1920 (7,8); 8,0712 (0,7); 8,0642 (0,7); 7,9604 (4,0); 7,8050 (1,0); 7,7834 (3,1); 7,7485 (11,0); 7,7238 (5,9); 7,7193 (5,4); 7,7114 (4,6); 7,7068 (4,5); 7,6633 (4,0); 7,6448 (2,9); 7,5762 (4,7); 7,5556 (9,4); 7,5230 (9,3); 7,5061 (5,3); 4,1906 (1,5); 4,1759 (1,7); 4,1572 (3,3); 4,1428 (3,3); 4,1255 (2,1); 4,1098 (2,0); 3,3414 (145,0); 3,3374 (142,9); 3,3348 (144,3); 2,9019 (15,6); 2,8974 (15,6); 2,8959 (16,0); 2,7422 (14,7); 2,7378 (15,4); 2,7366 (15,5); 2,5099 (28,4); 1,2440 (0,4)
I-600: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
<8>= 9,2625 (1,4); 9,2423 (1,5); 8,1044 (6,2); 7,9607 (1,4); 7,3865 (1,1); 7,3663 (2,3); 7,3462 (1,3); 6,8820 (1,1) 6,8777 (1,4); 6,8568 (1,6); 6,8397 (7,6); 6,8167 (1,5); 5,1257 (0,8); 5,1075 (0,8); 5,0921 (0,4); 3,7671 (16,0) 3,3300 (15,4); 2,8982 (<8>,<6>); 2,7388 (8,0); 2,5457 (0,6); 2,5302 (1,6); 2,5134 (9,4); 2,5092 (11,6); 2,5050 (8,9) 2,0517 (0,5); 2,0392 (0,6); 2,0306 (0,6); 2,0178 (0,5); 1,9038 (0,4); 1,8917 (0,4); 1,8784 (0,6); 1,8571 (0,5) 1,8425 (0,5); 1,8227 (0,6); 1,8038 (0,6); 1,7910 (1,0); 1,7766 (1,2)
I-601: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,3411 (0,4); 8,3036 (8,0); 7,7790 (1,0); 7,6751 (0,5); 7,6579 (5,4); 7,6497 (2,4); 7,6370 (2,4); 7,6106 (0,6) 7,3808 (2,6); 7,3317 (1,1); 7,3246 (1,5); 7,3096 (1,4); 7,3022 (3,7); 7,2943 (0,8); 7,2123 (4,6); 7,1856 (5,6) 6,9322 (4,5); 6,9060 (3,7); 5,3366 (2,0); 3,6945 (5,9); 3,6771 (5,8); 2,3934 (0,3); 2,2062 (16,0); 1,6721 (1,2) 1,2995 (0,4); 0,9864 (0,3); 0,9543 (8,0); 0,9447 (8,0); 0,9119 (0,4); 0,1177 (0,5); 0,0426 (2,1)
I-602: 1H-NMR(300,1 MHz, CDCI3):
<8>= 9,1779 (0,8); 8,0086 (7,3); 7,9840 (0,4); 7,6066 (0,6); 7,5614 (3,5); 7,5184 (0,6); 7,4965 (5,5); 7,4737 (2,1);<7 , 4 4 7 4>(0,6); 7,4088 (1,6); 7,3860 (2,6); 7,3311 (1,3); 7,3076 (2,3); 7,2799 (1,8); 7,2607 (102,6); 7,2168 (4,4); 7,1886 (3,4); 7,1634 (2,3); 7,0760 (2,2); 7,0510 (1,5); 6,9096 (0,5); 4,0866 (16,0); 3,9056 (2,4); 3,4898 (0,9); 3,1938 (1,9); 3,1722 (2,9); 3,1519 (1,7); 2,0078 (0,6); 1,6068 (<8>,<6>); 0,1955 (0,4); 0,0106 (4,4); -0,0001 (85,7); -0,0111 (3,0); -0,1988 (0,4)
I-603: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,4021 (9,1); 8,0709 (1,0); 7,9036 (2,9); 7,8916 (1,6); 7,8754 (4,3); 7,8599 (1,9); 7,8397 (4,4); 7,8101 (1,7) 7,6526 (0,3); 7,6261 (5,4); 7,6089 (4,5); 7,5802 (0,5); 7,5614 (0,8); 7,5578 (0,7); 7,5477 (4,6); 7,5385 (2,9) 7,5350 (2,8); 7,5243 (4,3); 7,5162 (<8>,<6>); 7,4893 (2,0); 7,4838 (1,8); 7,4527 (1,2); 7,4447 (1,3); 7,4339 (1,6) 7,4277 (1,4); 7,4223 (0,9); 7,4143 (0,7); 7,3040 (13,9); 4,9408 (5,6); 4,9216 (5,6); 1,6062 (16,0); 1,3276 (0,4) 1,2989 (1,5); 0,1149 (0,5); 0,0547 (0,5); 0,0440 (13,2); 0,0331 (0,6)
I-604: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 7,5222 (1,6); 7,5018 (4,7); 7,4990 (4,0); 7,4850 (0,4); 7,4814 (0,4); 7,4416 (2,2); 7,3985 (0,9); 7,3885 (1,5) 7,3810 (1,2); 7,3737 (2,5); 7,3601 (0,7); 7,3470 (2,4); 7,2987 (1,5); 7,0767 (2,4); 6,9897 (1,3); 6,9610 (1,5) 6,9367 (1,2); 6,9161 (0,6); 4,2415 (1,0); 4,2206 (0,9); 4,1923 (2,0); 4,1714 (2,0); 4,1431 (1,0); 4,1222 (1,0) 2,5559 (16,0); 2,5119 (6,9); 2,3596 (0,4); 2,3250 (9,2); 2,2189 (15,8); 1,7781 (1,3); 1,2966 (0,4); 0,0375 (1,3) I-605: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,9255 (5 (<0>,4); 7,8685 (0,7); 7,8499 (0,4); 7,7239 (1,5) ; 7,7165 (1,2) 7,7119 (1 ,3); 7,7051 (3<6>); 7 7024 (3<6>); 7,6900<(0>,4); 7,5903 (2,7); 75861 (2,5); 7,5767 (1,8); 7,5167 (0,7); 7,5060 (1<0>); 7,4989<( 1>,<0>); 7 4863<(0 8>); 7,4782<(0>,5); 7,4316 (0,4); 74036 (<2>,<8>); 7,3951 (4,4); 7,3668 (0,4); 7,2988 (7,<6>); 6,1374<(0>,5);<6>1267<(0 6>); 6,1132<(0>,<6>); 6,1024 (0,5); 59816 (0,5); 5,9709 (0,6); 5,9574 (0,6); 5,9467 (0, 5); 4,3399<(0>,3); 4 3293<(0>3); 4,3173<(0>,3); 4,3066 (0,4); 42482 (0,3); 4,2255 (0,4); 4,2147 (0,3); 4,1924 (07); 4,1685<( 2>,<2>); 4 1447<( 2 2>); 4,1210<(0>,<8>); 3,8885 (0,4); 38810 (0,4); 3,8641 (0,4); 3,8567 (0,3); 3,8366 (0, 5); 3,8193<(0>,4); 3 8148 (<0>,4); 3,7953 (<0>,3); 2,8442 (16,0)<2>,0812 1,3192 (2,6) 1,2954 (5,1 )1,2716<( 2>,5); 0,0358 (7,6)
I-606: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2101 (5,0); 7,9827 (0,6); 7,9558 (0,6); 7,6176 (1,4); 7,5982 (3,8); 7,5949 (3,6); 7,5234 (1,7); 7,4740 (0,7) 7,4637 (1,1); 7,4565 (0,9); 7,4434 (0,7); 7,4362 (0,4); 7,2997 (18,2); 6,6290 (4,6); 5,4034 (0,6); 5,3791 (0,6) 2,7810 (16,0); 2,6205 (1,4); 2,6075 (1,3); 2,3103 (0,6); 2,2974 (0,5); 2,2838 (0,4); 2,2674 (0,4); 2,0843 (0,9) 1,9342 (1,3); 1,9244 (1,2); 1,9147 (2,6); 1,9031 (1,3); 1,8954 (1,3); 1,5851 (8,8); 1,2987 (0,5); 0,0501 (0,7) 0,0393 (19,1); 0,0283 (0,7)
I-607: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2742 (1,7); 9,2589 (3,6); 9,2433 (1,í 3); 8,0491 (0,6 ); 8,0056 (16, 0); 7,9611 (1,6 ); 7,8688 (6,0) ; 7,8651 (6,4) 7,5149 (4,7); 7,4937 (7,0); 7,4142 (3,9) 7,4098 (3,9) 7,3931 (2,8) 7,3889 (2,8) 7,2093 (1,5) 7,1895 (4,3) 7,1696 (3,6); 7,1424 (2,2); 7,1383 (2,5) 7,1211 (3,2) 7,1041 (1,5) 7,1007 (1,3) 6,9772 (1,7) 6,9734 (1,8) 6,9579 (3,2); 6,9408 (1,7); 4,2992 (1,6) 4,2839 (1,8) ; 4,2650 (3,7) 4,2493 (3,6) 4,2306 (2,0) 4,2148 (1,9) 3,3147 (242,4); 2,8993 (9,2); 2,7404 (82); 2,5138 (2: ,7); 2,5094 (31,4); 2,5050 (23,7); 2,1169 (0,5); 2,1045 (1,2); 2,0963 (1,4); 2,0835 (2,5); 2,0709 ( 1,6); 2,0627 (1 ,5); 2,0499 (0, 8); 1,0592 (1,í 5); 1,0482 (4,5 ); 1,0429 (5,0) 1,0325 (2,8); 1,0271 (4,8); 1,0218 (5,1) 1,0116 (2,1) 0,9955 (0,5) 0,8181 (1,9) 0,8075 (5,3) 0,8029 (5,7) 0,7950 (5,4); 0,7902 (5,8); 0,7788 (2,0)
I-608: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3503 (1,6); 9,3303 (1,7); 8,1314 (6,9); 7,9605 (2,4); 7,2505 (0,6); 7,2298 (1,6); 7,2267 (1,6); 7,2059 (1,2) 7,1720 (1,2); 7,1542 (1,6); 7,1354 (0,7); 6,9856 (0,9); 6,9823 (0,9); 6,9659 (1,6); 6,9486 (0,9); 6,8442 (5,9) 5,1522 (0,4); 5,1371 (0,9); 5,1192 (0,9); 5,1060 (0,4); 3,9017 (16,0); 3,3301 (17,0); 2,8981 (14,2); 2,7387 (13,1) 2,5520 (0,7); 2,5367 (1,7); 2,5131 (9,3); 2,5091 (12,3); 2,5053 (9,5); 2,0748 (0,5); 2,0554 (0,7); 2,0440 (0,6) 2,0357 (0,6); 1,9216 (0,4); 1,9069 (0,5); 1,8922 (0,7); 1,8694 (0,7); 1,8496 (0,8); 1,8325 (0,6); 1,8275 (0,6) 1,8169 (0,6); 1,8007 (1,0); 1,7783 (0,6); 1,7570 (0,5); 1,7415 (0,4)
I-609: 1H-NMR(300,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2839 (16,0); 7,6294 (1,5); 7,6171 (8,8); 7,6138 (9,6); 7,6090 (4,4); 7,6040 (4,0); 7,5944 (4,6); 7,5681 (0,9) 7,3713 (3,9); 7,2691 (1,8); 7,2610 (13,7); 7,2484 (2,2); 7,2412 (2,3); 7,2315 (1,2); 7,2150 (0,3); 7,2024 (0,9) 7,1932 (6,7); 7,1647 (8,3); 6,9321 (7,5); 6,9036 (6,0); 6,6175 (3,6); 6,3717 (7,5); 6,1260 (3,8); 3,8312 (2,2) 3,8095 (5,0); 3,7898 (5,0); 3,7676 (2,4); 2,9671 (3,9); 2,9447 (7,1); 2,9224 (3,5); 0,0000 (2,4)
I-610: 1H-NM R(300,2 MHz, CDCl3):
8= 8,7542 (0 ,9); 8,7511 (1,2); 8,7490 (1, 2); 8,7459 (1,( 0); 8,7381 (1,0 ); 8,7349 (1,2 ); 8,7328 (1,2); 8,7296 (1,0) 7,8912 (0,8) 7,8854 (0,8); 7,8654 (1,6) 7,8596 (1,6) 7,8395 (1,0) 7,8337 (0,9) 7,5691 (1,1); 7,5436 (3,4) 7,5372 (2,0) 7,5194 (2,5); 7,5138 (1,9) 7,4907 (2,0) 7,4874 (1,5) 7,4831 (1,2) 7,4754 (1,6); 7,4680 (1,7) 7,4648 (2,0) 7,4613 (1,4); 7,4510 (0,9) 7,4432 (0,7) 7,4384 (1,2) 7,4347 (1,1) 7,4220 (1,1); 7,4184 (1,1) 7,4128 (1,0) 7,4091 (0,9); 7,3964 (1,0) 7,3928 (0,9) 7,2989 (3,0) 7,2353 (1,6) 7,2086 (2,0); 7,0186 (1,9) 6,9439 (1,1) 6,9172 (0,9); 6,6959 (0,5) 6,6759 (0,9) 6,6560 (0,5) 3,9897 (0,9) 3,9691 (0,8); 3,9399 (1,9) 3,9193 (1,8) 3,8901 (1,0); 3,8695 (0,9); 2,5154 (16,0 ; 2,3953 (5,7 ; 2,3881 (3,2) ; 2,2920 (7,7); 2,0770 (0,5) 1,8400 (7,6); 1,3029 (0,8); 1,2928 (0,7); 0,9179 (0,9); C ,8947 (0,3); 00363 (2,2)
I-611: 1H-NM R(300,1 MHz, CDCI3):
8= 9,7840 (0 ,7); 8,3739 (1,6); 8,3598 (1, 7); 7,9784 (8,7 ); 7,7873 (0,7 ); 7,7822 (0,7 ); 7,7614 (1,5) ; 7,7565 (1,5) 7,7359 (0,9) 7,7307 (0,9); 7,4589 (0,8) 7,4333 (2,9) 7,4261 (2,7) 7,3985 (2,5) 7,3901 (2,6) 7,3636 (2,1) 7,2796 (2,6) 7,2603 (9,6); 7,2539 (4,0) 7,2377 (1,2) 7,2198 (1,3) 7,2141 (1,2) 7,1961 (1,0) 7,1295 (1,9) 7,1036 (1,4) 6,9939 (1,4); 6,9682 (1,4) 6,9460 (2,5) 6,8102 (3,1) 3,8291 (1,2) 3,8136 (2,2) 3,7943 (2,1) 3,7882 (2,3); 3,7732 (1,5); 3,0046 (2,4); 2,9831 (3,0); 2 ,9628 (2,2); 22310 (16,0); 0,0102 (0,4); -0 ,0005 (9,2) I-612: 1H-NM R(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1394 (0 ,8); 8,0861 (5,5); 8,0156 (0, 7); 7,5346 (3,00); 7,3549 (1,2 ); 7,3351 (2,8 ); 7,3236 (7,8); 7,3159 (2,3) 7,2599 (11,0 ); 7,0184 (1,6); 6,9988 (1,5 ); 6,9697 (1,2 ; 6,9659 (1,4 ; 6,9496 (1,0) ; 6,9457 (1,3); 6,9116 (1,9) 6,9073 (2,5) 6,0578 (0,6); 6,0495 (0,7) 6,0409 (0,7) 6,0327 (0,6) 5,9417 (0,6) 5,9333 (0,7); 5,9248 (0,7) 5,9165 (0,6) 4,2221 (0,4); 4,2137 (0,4) 4,2058 (0,4) 4,1971 (0,4) 4,1777 (0,3) 4,1574 (0,4); 4,1490 (0,4) 4,1411 (0,4) 4,1328 (0,4); 3,8585 (0,3) 3,8450 (0,4) 3,8420 (0,4) 3,8283 (0,4) 3,8044 (0,6); 3,7900 (0,6) 3,7727 (0,4) 3,7664 (0,4); 3,7529 (0,4); 3,7499 (0,4); 2,9537 (5,1); 2,8820 (4,6); 2,7071 (16,0); 1,9560 (0,6) 1,9475 (0,7) 1,9351 (1,2); 1,9227 (0,7); 1,9141 (0,7); 1,9013 (0,3); 1,5659 (12,5) ; 1,0220 (0,7); 1,0101 (2,1) 1,0055 (2,3) 0,9940 (1,2); 0,9891 (2,2) 0,9845 (2,1) 0,9733 (0,9) 0,7530 (0,8) 0,7412 (2,7); 0,7374 (2,4) 0,7290 (2,3); 0,7249 (2,8); 0,7127 (0,8); -0,0002 (2,3)
I-613: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,1350 (1,0); 9,0646 (0,7); 8,7270 (1,1); 8,7133 (2,4); 8,6995 (1,5); 7,9596 (2,7); 7,7713 (8,8); 7,4692 (2,2) 7,4655 (2,3); 7,4507 (2,6); 7,4469 (2,7); 7,2158 (1,2); 7,2006 (4,4); 7,1952 (5,9); 7,1758 (4,8); 7,1560 (4,4) 7,1357 (3,3); 7,1177 (1,8); 7,1136 (2,0); 7,0975 (2,3); 7,0798 (1,1); 6,9478 (0,6); 6,9293 (1,6); 6,9145 (2,5) 6,8973 (1,4); 6,8790 (0,4); 6,8632 (0,4); 6,7357 (0,5); 6,7278 (0,5); 6,7174 (0,4); 6,7080 (0,4); 3,9336 (0,6) 3,7005 (1,2); 3,6836 (3,3); 3,6678 (3,5); 3,6508 (1,6); 3,4526 (0,4); 3,4336 (0,4); 3,3398 (152,3); 3,1817 (2,6) 3,1640 (5,0); 3,1464 (2,5); 3,0761 (1,8); 2,8971 (16,0); 2,7380 (14,8); 2,7102 (0,5); 2,6819 (0,4); 2,6349 (0,4) 2,6286 (0,7); 2,5903 (24,8); 2,5804 (6,0); 2,5695 (25,3); 2,5132 (13,0); 2,5091 (17,3); 2,5050 (13,3); 2,4622 (0,5); 2,4408 (0,4); 2,0897 (0,5); 2,0770 (1,0); 2,0690 (1,3); 2,0564 (2,1); 2,0385 (3,8); 2,0231 (0,8); 1,2115 (3,4) 1,1948 (3,3); 1,1687 (0,8); 1,1518 (0,6); 1,0472 (1,2); 1,0361 (3,4); 1,0308 (4,0); 1,0205 (3,0); 1,0152 (4,2) 1,0099 (4,2); 1,0000 (2,3); 0,8011 (1,3); 0,7863 (4,8); 0,7735 (5,3); 0,7621 (2,2)
I-614: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9844 (1,3); 8,9630 (1,4); 8,3105 (9,1); 7,8195 (0,6); 7,8062 (6,2); 7,7158 (0,6); 7,6963 (1,6); 7,6763 (1,4) 7,6352 (1,9); 7,6198 (3,2); 7,5798 (1,4); 7,5575 (1,1); 7,2449 (1,8); 7,2251 (2,0); 6,9705 (2,7); 6,9607 (1,7) 6,9404 (1,2); 5,8064 (0,6); 5,7878 (1,1); 5,7696 (0,6); 5,1621 (0,7); 5,1412 (0,7); 5,1253 (0,4); 4,6143 (1,0) 4,5956 (1,8); 4,5771 (1,0); 3,9320 (1,6); 3,9113 (1,3); 3,9041 (2,0); 3,4649 (0,4); 3,4312 (1,4); 3,4032 (1,8) 3,3954 (2,1); 3,3823 (1,9); 3,3665 (3,0); 3,3280 (1644,3); 3,2542 (0,4); 2,7435 (0,8); 2,7279 (1,5); 2,7129 (1,5) 2,6951 (0,9); 2,6808 (3,4); 2,6763 (6,6); 2,6717 (9,2); 2,6672 (6,9); 2,6628 (3,4); 2,6300 (0,6); 2,6024 (16,0) 2,5774 (0,9); 2,5420 (5,2); 2,5251 (26,6); 2,5204 (41,7); 2,5117 (519,9); 2,5073 (1040,2); 2,5027 (1366,1) 2,4981 (992,1); 2,4936 (483,4); 2,3855 (0,4); 2,3386 (2,8); 2,3341 (6,0); 2,3296 (8,3); 2,3251 (6,2); 2,3206 (2,9) 2,0726 (1,3); 2,0111 (0,4); 1,9975 (0,5); 1,9782 (0,7); 1,9540 (0,4); 1,8644 (0,6); 1,8463 (0,5); 1,7918 (0,4) 1,7640 (0,9); 1,7486 (1,3); 1,7239 (0,9); 1,7056 (0,5); 1,6205 (1,9); 1,6098 (3,3); 1,6018 (3,0); 1,2369 (0,4); 0,0002 (4,1)
I-615: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2791 (9,2); 7,9294 (1,1); 7,6520 (0,3); 7,6317 (4,6); 7,6188 (5,5); 7,4741 (3,1); 7,4546 (0,4); 7,4446 (1,2) 7,4382 (1,2); 7,4332 (1,7); 7,4284 (1,5); 7,4221 (1,1); 7,4159 (0,8); 7,3317 (2,0); 7,3121 (2,3); 7,2588 (7,9) 7,2249 (1,8); 7,2063 (2,2); 7,0643 (1,5); 7,0450 (2,3); 7,0258 (1,0); 5,2968 (0,4); 4,2878 (1,5); 4,2731 (1,5) 4,2516 (3,1); 4,2368 (3,0); 4,2153 (1,6); 4,2005 (1,5); 2,3986 (10,6); 2,3357 (0,4); 2,2983 (16,0); 1,5505 (3,5) 1,4318 (0,6); -0,0002 (5,1)
I-616: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3064 (16,0); 8,0379 (1,1); 8,0177 (1,8); 8,0002 (1,1); 7,6692 (1,6); 7,6431 (4,3); 7,6167 (3,2); 7,5568 (3,9) 7,5233 (6,1); 7,4940 (10,8); 7,4387 (10,2); 7,4164 (6,2); 7,4114 (6,6); 7,3810 (2,8); 7,3542 (2,3); 7,3051 (19,8) 6,9391 (2,9); 6,7516 (5,8); 6,5642 (2,9); 4,2749 (2,7); 4,2547 (2,7); 4,2274 (5,8); 4,2072 (5,6); 4,1798 (3,1) 4,1597 (2,8); 2,0893 (2,5); 1,6006 (8,8); 1,3271 (0,8); 1,3032 (2,0); 1,2795 (0,8); 0,0544 (0,6); 0,0437 (19,3) 0,0329 (0,8)
I-617: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3208 (9,4); 8,0174 (1,9); 7,8615 (1,0); 7,8432 (1,0); 7,6057 (0,3); 7,5848 (3,1); 7,5792 (2,5); 7,5724 (6,0) 7,5707 (6,1); 7,4900 (3,2); 7,4719 (0,4); 7,4614 (1,3); 7,4516 (1,7); 7,4466 (1,6); 7,4390 (1,2); 7,4326 (0,8) 7,2594 (13,3); 6,4313 (4,3); 5,3783 (1,0); 5,3606 (1,1); 2,9559 (14,0); 2,8832 (12,8); 2,6174 (0,6); 2,5753 (2,3) 2,5666 (2,2); 2,3925 (16,0); 2,3102 (0,4); 2,2949 (0,5); 2,2817 (1,0); 2,2713 (1,0); 2,2628 (0,8); 2,2497 (0,7) 1,8981 (0,9); 1,8905 (0,9); 1,8823 (1,4); 1,8745 (2,3); 1,8615 (3,8); 1,8493 (2,2); 1,8386 (1,0); 1,8327 (0,7) 1,6637 (0,3); 1,4318 (1,8); -0,0002 (3,8)
I-618: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2630 (5,2); 8,0506 (0,7); 7,6664 (1,9); 7,4898 (1,3); 7,4617 (3,1); 7,4557 (1,4); 7,4279 (3,8); 7,4006 (2,0) 7,2988 (20,8); 6,9523 (1,1); 6,9468 (1,2); 6,9236 (0,9); 6,9192 (1,0); 6,8214 (1,0); 6,8165 (1,2); 6,7871 (2,8) 6,7791 (2,3); 6,7719 (1,0); 5,3381 (1,0); 4,4814 (1,0); 4,4607 (1,0); 4,4336 (2,0); 4,4132 (2,0); 4,3859 (1,0) 4,3654 (1,0); 3,8783 (16,0); 1,5829 (13,8); 0,0384 (20,8); 0,0275 (1,2)
I-619: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1910 (2,2); 9,1767 (4,4); 9,1621 (2,5); 8,1160 (16,0); 7,9606 (2,6); 7,7601 (9,2); 7,6298 (6,3); 7,6093 (5,0) 7,5368 (2,2); 7,5144 (8,0); 7,5005 (11,7); 7,4760 (6,6); 7,4549 (2,6); 7,4346 (3,3); 7,3524 (0,5); 7,3344 (0,7) 7,2996 (6,5); 7,1646 (3,2); 6,0634 (1,4); 6,0518 (2,4); 6,0390 (1,6); 5,9486 (1,4); 5,9360 (2,3); 5,9236 (1,7) 3,9544 (0,3); 3,9400 (0,6); 3,9203 (1,2); 3,9032 (2,6); 3,8864 (3,1); 3,8737 (1,7); 3,8620 (1,9); 3,8468 (2,7) 3,8397 (2,2); 3,8293 (2,6); 3,8152 (1,5); 3,7898 (0,6); 3,7805 (0,4); 3,5862 (0,5); 3,5709 (0,6); 3,3257 (221,2) 2,9802 (0,4); 2,9639 (0,8); 2,9460 (0,4); 2,8989 (13,1); 2,7396 (12,4); 2,5099 (30,7); 1,2428 (0,4)
I-620: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1144 (0,5); 8,1007 (0,8); 8,0872 (0,5); 8,0467 (5,4); 8,0158 (0,7); 7,4959 (2,2); 7,4746 (2,6); 7,4615 (2,4) 7,4592 (2,5); 7,3485 (1,2); 7,3287 (2,6); 7,3090 (1,5); 7,2599 (10,4); 7,2032 (1,4); 7,1986 (1,4); 7,1821 (1,2) 7,1775 (1,2); 7,0159 (1,6); 6,9964 (1,5); 6,9483 (1,2); 6,9442 (1,4); 6,9280 (1,0); 6,9241 (1,3); 6,8921 (1,9) 6,8878 (2,5); 4,4270 (1,0); 4,4116 (1,0); 4,3915 (2,2); 4,3761 (2,1); 4,3560 (1,1); 4,3406 (1,1); 2,9536 (4,8) 2,8820 (4,4); 2,6994 (16,0); 1,9520 (0,6); 1,9435 (0,7); 1,9310 (1,2); 1,9187 (0,7); 1,9102 (0,7); 1,8975 (0,3) 1,5639 (14,2); 1,0247 (0,7); 1,0128 (2,1); 1,0082 (2,2); 0,9967 (1,2); 0,9918 (2,2); 0,9873 (2,0); 0,9760 (0,8) 0,7506 (0,8); 0,7388 (2,7); 0,7350 (2,4); 0,7265 (2,3); 0,7224 (2,7); 0,7102 (0,7); -0,0002 (2,2)
I-621: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 18,0412 (0,4); 12,9947 (0,4); 9,0609 (0,4); 9,0373 (1,2); 9,0148 (1,2); 8,9328 (0,4); 8,3118 (12,8); 7,8228 (5,3); 7,8004 (1,3); 7,7185 (0,6); 7,6981 (1,6); 7,6784 (1,4); 7,6380 (2,0); 7,6201 (3,6); 7,5984 (0,4); 7,5786 (1,4); 7,5556 (1,1); 7,5054 (0,4); 7,4913 (0,5); 7,3341 (2,3); 7,2652 (0,4); 7,2467 (6,0); 7,2219 (0,4); 7,2053 (0,4); 7,1791 (0,6); 7,1584 (0,6); 6,8050 (0,6); 6,7594 (0,4); 6,7347 (0,4); 5,8070 (0,5); 5,7873 (0,9); 5,7699 (0,5); 5,1415 (0,8); 5,1304 (0,8); 4,6139 (0,7); 4,5953 (1,4); 4,5770 (0,7); 3,7732 (0,4); 3,7295 (0,3); 3,7272 (0,4); 3,6934 (0,4); 3,6535 (0,4); 3,6170 (0,4); 3,5981 (0,4); 3,5741 (0,4); 3,5552 (0,5); 3,5369 (0,4); 3,5328 (0,5); 3,5072 (0,6); 3,4485 (0,9); 3,4375 (1,0); 3,3278 (2945,9); 3,2506 (0,4); 2,8560 (0,4); 2,7548 (1,4); 2,7388 (1,5); 2,6804 (5,9); 2,6761 (11,7); 2,6715 (16,0); 2,6670 (11,7); 2,6625 (7,2); 2,6071 (14,1); 2,6011 (5,0); 2,5418 (9,0); 2,5249 (59,1); 2,5201 (92,8); 2,5116 (978,3); 2,5071 (1927,0); 2,5026 (2503,5); 2,4980 (1809,5); 2,4935 (874,0); 2,4078 (0,8); 2,3720 (0,4); 2,3460 (0,8); 2,3385 (5,2); 2,3339 (11,0); 2,3294 (15,2); 2,3249 (11,1); 2,3205 (5,1); 2,2783 (0,4); 2,0729 (2,0); 2,0211 (0,4); 1,9947 (0,6); 1,9819 (0,8); 1,9753 (0,8); 1,8874 (0,5); 1,8572 (0,6); 1,8423 (0,7); 1,7968 (0,5); 1,7723 (0,9); 1,7555 (1,2); 1,7330 (1,0); 1,7083 (0,4); 1,2363 (0,6); 1,0450 (0,5); 0,8919 (0,6); 0,8706 (0,8); 0,8336 (0,4); 0,5697 (0,5); 0,5536 (0,4); -0,0002 (8,0); -3,0487 (0,3); -3,4068 (0,4); -3,4863 (0,4)
I-622: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2769 (4,2); 7,8853 (0,6); 7,6237 (2,6); 7,6109 (2,4); 7,4594 (1,5); 7,4063 (0,6); 7,4001 (0,7); 7,3935 (0,8) 7,3886 (0,7); 7,3840 (0,5); 7,3776 (0,4); 7,2645 (1,9); 7,2589 (3,0); 7,2363 (0,8); 7,2167 (1,0); 7,1271 (1,4) 7,1077 (1,0); 5,2961 (0,8); 4,2114 (0,8); 4,1967 (0,7); 4,1760 (1,6); 4,1613 (1,5); 4,1405 (0,8); 4,1258 (0,8) 2,2300 (16,0); 1,5560 (2,1); -0,0002 (1,6)
I-623: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2976 (1,2); 9,2821 (2,7); 9,2667 (1,5); 8,8576 (6,8); 8,7218 (3,5); 8,7096 (3,6); 8,1505 (7,2); 8,0325 (0,7) 7,9605 (3,2); 7,7307 (3,6); 7,7185 (3,5); 7,5203 (0,6); 7,4993 (1,4); 7,4776 (1,6); 7,4561 (0,9); 7,4112 (0,6) 7,3908 (1,5); 7,3758 (1,7); 7,3469 (4,3); 7,3275 (5,2); 7,3078 (1,0); 7,0855 (4,7); 6,9601 (2,5); 6,9403 (2,4) 4,1689 (1,1); 4,1534 (1,2); 4,1325 (2,5); 4,1169 (2,4); 4,0962 (1,4); 4,0805 (1,4); 3,3234 (132,3); 2,8985 (14,7) 2,7395 (14,3); 2,5103 (17,0); 2,5084 (16,9); 2,4423 (11,3); 2,2832 (0,4); 2,2174 (16,0); 2,1823 (0,5)
I-624: 1H-NMR(300,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2931 (10,0); 7,6415 (1,0); 7,6265 (1,0); 7,6089 (4,6); 7,6058 (5,8); 7,5851 (2,5); 7,5589 (0,6); 7,3482 (2,7) 7,2812 (1,1); 7,2744 (1,5); 7,2587 (7,7); 7,2524 (1,8); 7,2430 (0,7); 6,9848 (2,5); 6,9601 (2,9); 6,6948 (5,9) 6,6684 (1,6); 4,3049 (0,3); 3,8812 (1,4); 3,8593 (3,4); 3,8399 (3,3); 3,8178 (1,6); 3,1433 (2,6); 3,1208 (4,8) 3,0985 (2,3); 2,1490 (16,0); 1,9551 (0,3); 1,9369 (0,8); 1,9270 (0,8); 1,9192 (0,5); 1,9091 (1,5); 1,8987 (0,5) 1,8912 (0,9); 1,8811 (0,8); 1,8633 (0,4); 1,5810 (2,7); 0,9608 (0,6); 0,9475 (1,2); 0,9329 (2,9); 0,9267 (3,0) 0,9198 (1,8); 0,9126 (1,7); 0,9046 (3,1); 0,8983 (3,0); 0,8847 (1,4); 0,6423 (1,3); 0,6281 (3,0); 0,6226 (3,6) 0,6101 (3,1); 0,6045 (3,3); 0,5894 (1,0); -0,0005 (6,3)
I-625: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1607 (0,9); 8,0802 (5,5); 8,0159 (0,5); 7,3390 (1,3); 7,3276 (2,2); 7,3193 (2,8); 7,3076 (2,4); 7,2996 (1,7) 7,2591 (9,3); 7,0227 (2,6); 7,0108 (1,8); 6,9910 (1,5); 6,9736 (1,2); 6,9691 (1,4); 6,9534 (1,0); 6,9489 (1,3) 6,9325 (1,4); 6,9117 (1,4); 6,9050 (2,2); 6,9003 (2,6); 4,2363 (1,0); 4,2215 (1,0); 4,2002 (2,2); 4,1853 (2,2) 4,1642 (1,1); 4,1493 (1,1); 2,9532 (3,6); 2,8819 (3,3); 2,7000 (16,0); 2,4730 (7,0); 2,2839 (9,9); 1,9475 (0,6) 1,9390 (0,7); 1,9266 (1,2); 1,9142 (0,7); 1,9056 (0,7); 1,8929 (0,3); 1,5647 (12,6); 1,0170 (0,7); 1,0053 (2,1) 1,0005 (2,2); 0,9890 (1,1); 0,9842 (2,2); 0,9796 (2,1); 0,9684 (0,8); 0,7469 (0,8); 0,7351 (2,7); 0,7313 (2,4) 0,7229 (2,3); 0,7188 (2,8); 0,7066 (0,7); -0,0002 (2,0)
I-626: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2518 (1,6); 9,2305 (1,7); 8,2194 (6,9); 7,9606 (2,0); 7,4938 (2,8); 7,3621 (1,4); 7,3575 (1,4); 7,3417 (1,7) 7,3369 (1,6); 7,2456 (0,6); 7,2244 (1,6); 7,2215 (1,5); 7,2035 (1,2); 7,2007 (1,3); 7,1694 (1,2); 7,1515 (1,6) 7,1329 (0,7); 7,1071 (2,4); 7,0866 (2,1); 6,9932 (0,9); 6,9898 (0,9); 6,9735 (1,6); 6,9563 (0,9); 5,1987 (0,3) 5,1794 (0,9); 5,1638 (0,9); 3,8997 (16,0); 3,3299 (18,4); 2,8981 (12,1); 2,7387 (11,8); 2,7234 (2,1); 2,7172 (2,0) 2,5131 (9,6); 2,5091 (12,6); 2,5050 (9,6); 2,0585 (0,4); 2,0333 (0,7); 2,0184 (0,6); 2,0013 (0,6); 1,9162 (0,4) 1,8900 (0,8); 1,8741 (0,5); 1,8578 (0,3); 1,7936 (1,4); 1,7769 (1,5); 1,7526 (0,9)
I-627: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2782 (11,7); 8,0189 (2,3); 7,6270 (6,0); 7,6141 (6,4); 7,4771 (3,6); 7,4521 (0,4); 7,4422 (1,4); 7,4362 (1,4) 7,4300 (2,1); 7,4254 (1,8); 7,4197 (1,3); 7,4135 (0,9); 7,2588 (36,8); 6,7863 (4,0); 6,7152 (2,0); 6,6827 (2,0) 4,3403 (1,2); 4,3372 (1,2); 4,3251 (1,2); 4,3220 (1,2); 4,3046 (2,4); 4,3014 (2,4); 4,2893 (2,4); 4,2861 (2,3) 4,2655 (1,2); 4,2532 (1,2); 4,2503 (1,2); 2,9554 (7,9); 2,8835 (7,1); 2,4493 (5,2); 2,4390 (10,3); 2,4287 (5,4) 2,3070 (0,5); 2,2649 (16,0); 1,5519 (3,4); 1,4318 (3,1); 0,0079 (0,4); -0,0002 (10,4)
I-628: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9831 (1,5); 8,9700 (1,5); 7,9548 (0,3); 7,8068 (6,5); 7,7291 (0,5); 7,7091 (1,6); 7,6893 (2,7); 7,6685 (1,8) 7,6528 (1,8); 7,6342 (3,5); 7,6027 (1,6); 7,5820 (2,1); 7,5585 (1,1); 7,4235 (1,0); 7,4043 (1,6); 7,3852 (0,7) 7,3186 (1,7); 7,2989 (1,5); 3,3310 (24,1); 3,3119 (0,9); 3,3062 (0,8); 3,3022 (0,8); 3,2926 (0,7); 2,8915 (2,2) 2,7330 (1,9); 2,6120 (16,0); 2,5263 (0,4); 2,5127 (9,1); 2,5084 (18,8); 2,5039 (24,8); 2,4993 (17,6); 2,4949 (8,3) 2,3216 (0,4); 2,2997 (0,7); 1,4188 (1,2); 1,4126 (1,1); 1,3996 (2,3); 1,3889 (1,2); 1,3840 (1,1); 1,3759 (1,2) 1,2398 (0,5); -0,0002 (4,2)
I-629: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2965 (2,3); 7,5863 (0,8); 7,5825 (0,8); 7,4592 (0,4); 7,4316 (0,8); 7,4046 (0,5); 7,3732 (2,1); 7,3699 (2,1) 7,2987 (15,1); 6,9540 (0,3); 6,9483 (0,4); 6,8373 (0,3); 6,8325 (0,4); 6,8299 (0,4); 6,8060 (0,5); 6,8031 (0,4) 6,7978 (0,6); 6,7903 (0,8); 6,7828 (0,3); 5,3380 (2,1); 3,8786 (6,3); 2,0835 (0,7); 1,5804 (16,0); 1,2978 (0,4) 0,0491 (0,5); 0,0383 (14,4); 0,0306 (0,4); 0,0275 (0,5)
I-630: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3183 (1,0); 9,3027 (2,2); 9,2866 (1,1); 8,0543 (9,3); 7,9605 (2,6); 7,9441 (0,5); 7,8648 (3,9); 7,8022 (0,9) 7,6427 (1,0); 7,6256 (1,9); 7,6095 (2,3); 7,5884 (2,0); 7,5694 (1,3); 7,5203 (2,6); 7,4989 (5,4); 7,4760 (2,6) 7,4562 (1,2); 7,4373 (4,0); 7,4160 (1,7); 7,4118 (1,7); 7,3026 (3,3); 7,2885 (0,5); 7,1676 (1,6); 4,3057 (0,9) 4,2902 (1,1); 4,2716 (2,2); 4,2558 (2,3); 4,2374 (1,4); 4,2214 (1,2); 3,3245 (151,7); 2,8987 (16,0); 2,7395 (14,5) 2,5137 (11,8); 2,5094 (16,3); 2,5052 (12,7)
I-631: 1H-NMR(300,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2775 (9,6); 7,6204 (0,4); 7,6067 (4,6); 7,6036 (5,6); 7,5943 (2,3); 7,5834 (3,0); 7,5573 (1,2); 7,3562 (2,7) 7,3033 (1,1); 7,2964 (1,4); 7,2817 (1,4); 7,2745 (1,6); 7,2603 (7,8); 7,1405 (3,1); 7,0826 (2,6); 7,0566 (3,5) 6,9199 (1,8); 6,9161 (1,8); 6,8940 (1,4); 6,8901 (1,3); 3,8851 (1,4); 3,8659 (3,2); 3,8428 (3,0); 3,8240 (1,6) 3,1331 (9,8); 3,1082 (3,8); 3,0877 (2,4); 2,1523 (16,0); 1,5926 (0,5); 1,2535 (0,4); 0,0102 (0,3); -0,0005 (7,7) I-632: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0827 (5, 3); 8,0369 (0, 9); 8,0165 (1,6); 7,5381 (3,0); 7,3761 (0,7 ; 7,3552 (4,2) (3,0); 7,3451 (2, 7); 7 3277 (0, 5); 7,3240 (0,5); 7,2605 (11,5) 7,1379 (0,4); 7,1243 (2,6) 7,1177 (2,2) 7,1060 (3,6); 6,8585 (07); 6 8516 (07); 6,8422 (1 ,2); 6,8336 (1,0); 6,8183 (0,6) 6,0743 (0,6); 6,0661 (0,6); 6,0582 (0,6); 6,0499 (06); 5 9585 (06); 5,9503 (0,6); 5,9424 (0,6); 5,9340 (0,6) 4,2270 (0,4); 4,2187 (0,4); 4,2109 (0,4); 4,2020 (06); 4 1647 (04); 4,1563 (0,4); 4,1486 (0,4); 4,1403 (0, 3) 3,9170 (0,3); 3,9016 (0,5); 3,8872 (0,4); 3,8649 (04); 3 8593 (04); 3,8506 (0,3); 3,8450 (0,5); 3,8292 (0,4) 3,8227 (0,3); 3,8083 (0,4); 2,9540 (9,4); 2,8821 (86); 2 7091 (16,0) ; 2,1292 (0,6) 2,1209 (0,6); 2,1080 (1 1) ; 2,0953 (0,7); 2,0870 (0,6); 1,5722 12 ,5); 1,0526 (07); 1 0409 (20); 1,0363 (21);1,0251(1,1);1,0197 (2, 1) 1,0151 (2,0); 1,0041 (0,8); 0,8022 (0, 8); 0,7905 (25); 0,7871 (2,4); 0,7780 (2,2); 0,7741 (2,5); 0,7619 (0,7); -0,0002 (2,5)
I-633: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,4382 (2,3); 9,4230 (4,1); 9,4076 (1,9); 8,1765 (1,8); 8,1679 (16,0); 8,0474 (6,4); 8,0432 (6,4); 7,8772 (0,4); 7,8547 (0,5); 7,8188 (0,3); 7,7761 (3,0); 7,7715 (2,9); 7,7540 (3,9); 7,7502 (3,8); 7,7383 (1,9); 7,7176 (4,9); 7,6984 (11,1); 7,6761 (6,1); 7,6566 (2,8); 7,6385 (4,6); 7,6239 (6,5); 7,6039 (3,5); 4,2741 (2,0); 4,2492 (4,6); 4,2329 (4,4); 4,2240 (2,8); 4,2079 (2,1); 3,3397 (320,9); 3,3357 (269,2); 3,3326 (262,3); 2,7123 (0,5); 2,6717 (1,3); 2,5425 (123,6); 2,5073 (191,6); 2,5032 (245,2); 2,4990 (182,5); 2,3746 (0,5); 2,3692 (0,7); 2,3304 (1,4); 1,2595 (0,4); -0,0002 (6,0)
I-634: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,6762 (2,9); 7,7245 (0,6); 7,7049 (1,8); 7,6850 (1,5); 7,6550 (7,2); 7,6384 (1,0); 7,5387 (2,4); 7,4981 (1,3) 7,4781 (1,1); 7,2670 (3,6); 7,2462 (4,7); 7,1128 (5,1); 7,0919 (4,0); 3,3258 (20,9); 2,9047 (6,3); 2,8924 (0,9) 2,7332 (0,5); 2,5694 (16,0); 2,5075 (18,6); 2,5030 (24,5); 2,4986 (17,8); 1,2402 (0,5); 0,8869 (1,0); 0,8692 (3,4) 0,8578 (1,5); 0,7578 (1,4); 0,7463 (3,2); 0,7429 (3,2); 0,7292 (0,9); -0,0002 (4,0)
I-635: 1H-NMR(400,0 MHz, da-DMSO):
8= 8,8172 (0,8); 8,8031 (1,7); 8,7887 (0,8); 8,7140 (16,0); 8,0877 (8,6); 7,7425 (0,7); 7,7229 (2,2); 7,7032 (2,3) 7,6894 (2,7); 7,6697 (1,0); 7,6321 (3,1); 7,5536 (1,7); 7,5341 (1,4); 3,8026 (1,2); 3,7862 (3,2); 3,7708 (3,3) 3,7546 (1,3); 3,3452 (28,9); 3,3431 (27,8); 3,1879 (2,4); 3,1712 (5,0); 3,1543 (2,2); 2,8933 (1,3); 2,7340 (1,2) 2,5146 (6,0); 2,5106 (12,6); 2,5062 (16,9); 2,5017 (12,4); 2,4975 (6,2); 1,2388 (0,5); -0,0002 (1,7)
I-636: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9165 (0,4); 7,8969 (0,8); 7,8774 (0,4); 7,5524 (0,4); 7,5274 (1,2); 7,5023 (2,6); 7,4965 (2,2); 7,4915 (1,6) 7,4621 (1,9); 7,4595 (1,8); 7,4402 (2,6); 7,4279 (0,8); 7,4129 (2,4); 7,2986 (3,3); 7,0883 (2,0); 7,0431 (1,1) 7,0164 (0,9); 4,2751 (0,8); 4,2549 (0,8); 4,2249 (1,8); 4,2047 (1,8); 4,1746 (0,9); 4,1545 (0,9); 3,8427 (1,5) 3,8233 (3,1); 3,8039 (1,7); 3,3951 (0,6); 3,3837 (16,0); 3,1578 (1,6); 3,1384 (2,8); 3,1190 (1,4); 2,5442 (5,8) 2,5374 (3,5); 2,3196 (7,7); 2 ,1111 (0,5); 2,1002 (0,6); 2,0953 (0,4); 2,0841 (1,1); 2,0730 (0,4); 2,0679 (0,6) 2,0570 (0,6); 1,6344 (3,0); 1,3465 (0,6); 1,3323 (1,8); 1,3237 (2,1); 1,3165 (1,9); 1,3077 (2,0); 1,2954 (1,2) 1,2684 (3,6); 1,2560 (0,6); 1,1083 (0,7); 1,0961 (1,8); 1,0871 (1,6); 1,0815 (1,1); 1,0691 (1,8); 1,0601 (1,6) 1,0463 (0,6); 0,1098 (8,4); 0,0977 (0,3); 0,0376 (2,7)
I-637: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1906 (1,9); 9,1762 (3,9); 9,1614 (2,1); 8,1165 (12,5); 7,9605 (3,3); 7,6453 (8,9); 7,6293 (5,4); 7,6093 (4,0); 7,5787 (4,9); 7,5577 (6,1); 7,4927 (3,0); 7,4728 (4,4); 7,4528 (2,0); 7,4324 (2,6); 7,4055 (4,3); 7,3846 (3,5); 7,2974 (5,3); 7,1624 (2,6); 6,0786 (1,2); 6,0664 (2,0); 6,0545 (1,3); 5,9637 (1,1); 5,9509 (1,9); 5,9387 (1,3); 3,9442 (0,5); 3,9234 (1,0); 3,9073 (2,1); 3,8901 (2,6); 3,8758 (1,4); 3,8668 (1,5); 3,8519 (2,3); 3,8337 (2,0); 3,8187 (1,2); 3,8073 (0,5); 3,7931 (0,5); 3,3231 (174,1); 2,8988 (16,0); 2,7397 (15,5); 2,5104 (22,4); 1,2461 (0,4) I-638: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0377 (5,4); 8,0158 (1,0); 7,9923 (0,6); 7,9781 (0,9); 7,9647 (0,5); 7,5323 (2,3); 7 ,5111 (2,6); 7,4588 (2,6) 7,2602 (10,5); 7,2150 (1,5); 7,2106 (1,4); 7,1939 (1,3); 7,1895 (1,2); 7,1137 (3,7); 7,1003 (3,2); 7,0801 (0,4) 6,8557 (0,7); 6,8428 (1,1); 6,8323 (1,2); 6,8217 (0,7); 6,8155 (0,6); 4,4513 (1,1); 4,4358 (1,1); 4,4165 (2,2) 4,4010 (2,2); 4,3817 (1,2); 4,3663 (1,1); 2,9538 (6,2); 2,8820 (5,8); 2,6989 (16,0); 2,1248 (0,6); 2,1166 (0,6) 2,1037 (1,2); 2,0909 (0,7); 2,0825 (0,6); 1,5681 (10,0); 1,0574 (0,7); 1,0454 (2,1); 1,0408 (2,2); 1,0293 (1,2) 1,0242 (2,2); 1,0196 (2,1); 1,0085 (0,8); 0,8028 (0,8); 0,7908 (2,7); 0,7876 (2,5); 0,7784 (2,4); 0,7745 (2,6) 0,7622 (0,7); -0,0002 (2,2)
I-639: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3035 (16,0); 8,1249 (1,5); 7,6989 (2,4); 7,6789 (2,4); 7,6409 (0,4); 7,6189 (1,8); 7,6004 (7,1); 7,5945 (6,4); 7,5864 (12,4); 7,5737 (1,7); 7,5424 (1,0); 7,4791 (7,1); 7,4571 (0,6); 7,4312 (0,7); 7,4203 (2,4); 7,4113 (3,4); 7,4062 (3,4); 7,3982 (2,6); 7,3921 (1,7); 7,2606 (7,0); 6,7517 (13,5); 5,2963 (0,4); 5,2784 (1,2); 5,2618 (2,6); 5,2450 (2,5); 5,2283 (1,1); 2,7679 (0,4); 2,7534 (0,7); 2,7262 (2,2); 2,7122 (5,6); 2,6978 (5,7); 2,6848 (2,2); 2,6564 (0,6); 2,2380 (0,7); 2,2257 (1,2); 2,2194 (1,3); 2,2156 (1,3); 2,2065 (1,9); 2,1973 (1,8); 2,1849 (1,8); 2,1776 (1,3); 2,1720 (1,2); 2,1641 (0,9); 1,9610 (1,1); 1,9375 (2,8); 1,9311 (3,4); 1,9229 (4,0); 1,9173 (3,5); 1,9109 (3,0); 1,9038 (2,6); 1,8886 (1,2); 1,8769 (0,6); 1,8643 (1,4); 1,8574 (1,4); 1,8476 (1,5); 1,8408 (1,8); 1,8325 (1,5); 1,8228 (1,5); 1,8156 (1,5); 1,8051 (1,2); 1,7956 (0,8); 1,7858 (0,6); 1,5787 (1,7); 1,2558 (1,0); -0,0002 (3,8)
I-640: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2651 (16,0); 8,1173 (1,2); 8,0984 (2,0); 8,0800 (1,2); 7,6755 (5,7); 7,4919 (3,3); 7,4636 (8,5); 7,4305 (6,9) 7,4039 (8,0); 7,3774 (3,9); 7,3045 (39,0); 7,1008 (3,8); 7,0746 (3,2); 7,0119 (2,7); 7,0087 (2,7); 7,0039 (3,3) 6,9849 (2,2); 6,9818 (2,3); 6,9770 (3,2); 6,9437 (4,6); 6,9380 (5,5); 6,9312 (2,9); 5,3441 (10,2); 4,4823 (2,5) 4,4618 (2,5); 4,4345 (5,4); 4,4140 (5,2); 4,3867 (2,7); 4,3663 (2,6); 2,0325 (0,6); 2,0161 (1,3); 2,0048 (1,5) 1,9882 (2,8); 1,9714 (1,6); 1,9601 (1,5); 1,9433 (0,8); 1,5917 (19,4); 1,3001 (0,4); 1,0999 (1,8); 1,0846 (4,9) 1,0777 (5,4); 1,0624 (3,1); 1,0562 (5,3); 1,0499 (4,7); 1,0348 (2,3); 1,0129 (0,3); 0,8098 (2,2); 0,7942 (6,4) 0,7889 (5,2); 0,7777 (5,2); 0,7723 (6,4); 0,7557 (1,8); 0,1133 (0,5); 0,0544 (1,4); 0,0436 (40,2); 0,0326 (1,5) I-641: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 8,6706 (2,6); 7,9528 (0,7); 7,7298 (0,5); 7,7101 (1,6); 7,6903 (1,3); 7,6608 (1,8); 7,6522 (5,2); 7,6420 (0,9) 7,5709 (2,1); 7,5249 (1,2); 7,5046 (0,9); 7,1563 (3,2); 7,1349 (3,5); 6,6423 (3,7); 6,6209 (3,4); 3,5998 (16,0) 3,3273 (21,1); 2,8906 (4,6); 2,8443 (5,3); 2,7317 (4,1); 2,5685 (13,1); 2,5063 (16,6); 2,5021 (21,5); 2,4977 (15,5) 1,2400 (0,6); 0,8332 (0,8); 0,8154 (2,9); 0,8044 (1,2); 0,7244 (1,2); 0,7132 (2,8); 0,6960 (0,8); -0,0002 (3,0) I-642: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5690 (2,1); 7,5517 (1,4); 7,5404 (2,8); 7,5284 (4,1); 7,5176 (2,3); 7 ,5111 (2,3); 7,4256 (1,9); 7,3883 (0,8) 7,3803 (1,4); 7,3731 (0,8); 7,3670 (0,5); 7,3642 (0,5); 7,3580 (0,8); 7,3505 (0,5); 7,2985 (2,6); 7,2209 (1,3) 7,2142 (1,2); 7,1927 (1,1); 7,1860 (1,0); 6,5181 (0,5); 6,4968 (1,0); 6,4755 (0,5); 4,4583 (0,9); 4,4368 (0,9) 4,4101 (2,0); 4,3886 (1,9); 4,3619 (1,0); 4,3404 (0,9); 2,4143 (16,0); 2,0930 (0,6); 2,0823 (0,6); 2,0764 (0,4) 2,0661 (1,3); 2,0550 (0,5); 2,0494 (0,7); 2,0387 (0,7); 2,0222 (0,3); 1,6457 (1,2); 1,3015 (1,0); 1,2948 (0,9) 1,2517 (6,6); 1,2373 (0,7); 1,2218 (1,8); 1,2138 (2,2); 1,2057 (1,8); 1,2024 (1,6); 1,1975 (2,0); 1,1858 (0,9) 1,0981 (0,9); 1,0865 (2,0); 1,0780 (1,5); 1,0712 (1,2); 1,0594 (1,9); 1,0507 (1,5); 1,0358 (0,6); 0,9382 (0,3) 0,9166 (1,0); 0,8932 (0,4); 0,1079 (1,0); 0,0349 (2,1)
I-643: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1089 (1,3); 9,0947 (2,8); 9,0805 (1,6); 8,8573 (8,1); 8,7191 (4,2); 8,7067 (4,7); 8,2389 (9,1); 8,0898 (0,8) 7,9606 (3,0); 7,8008 (0,9); 7,7717 (4,8); 7,7630 (4,1); 7,7409 (4,1); 7,7315 (5,4); 7,7193 (5,9); 7,6864 (3,2) 7,6665 (2,1); 7,6340 (5,1); 7,6113 (0,5); 7,5870 (3,7); 7,5660 (4,5); 7,5503 (0,7); 7,3690 (2,5); 7,3645 (2,9) 7,3483 (2,3); 7,3438 (2,5); 6,1030 (0,8); 6,0906 (1,5); 6,0783 (0,9); 5,9878 (0,7); 5,9757 (1,5); 5,9632 (0,9) 3,9395 (1,9); 3,9250 (1,4); 3,8977 (1,3); 3,8828 (2,1); 3,8681 (1,4); 3,8410 (0,4); 3,3320 (171,7); 2,8989 (16,0) 2,7394 (15,0); 2,5102 (21,6)
I-644: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0752 (5,4); 8,0306 (1,0); 8,0162 (1,1); 7,3498 (2,1); 7,3299 (2,3); 7,2594 (9,7); 7,1037 (3,5); 7,0908 (2,6) 7,0856 (2,7); 7,0710 (0,5); 7,0157 (2,5); 6,9290 (1,3); 6,9091 (1,3); 6,8487 (0,7); 6,8335 (1,1); 6,8249 (1,3) 6,8156 (0,7); 6,8085 (0,6); 4,2536 (1,0); 4,2387 (1,0); 4,2180 (2,2); 4,2030 (2,2); 4,1823 (1,2); 4,1674 (1,1) 2,9533 (4,1); 2,8820 (3,8); 2,7012 (16,0); 2,4777 (7,0); 2,2632 (9,8); 2,1247 (0,6); 2,1164 (0,6); 2,1036 (1,2) 2,0907 (0,7); 2,0825 (0,7); 2,0693 (0,4); 1,5662 (8,8); 1,0492 (0,7); 1,0374 (2,1); 1,0326 (2,2); 1,0213 (1,2) 1,0162 (2,2); 1,0115 (2,1); 1,0004 (0,9); 0,7982 (0,8); 0,7864 (2,6); 0,7828 (2,4); 0,7740 (2,3); 0,7699 (2,7) 0,7577 (0,8); -0,0002 (2,1)
I-645: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3699 (3,6); 7,3432 (4,1); 7,2986 (29,1); 7,1663 (0,6); 7,1042 (1,2); 7,0757 (3,2); 7,0608 (3,0); 7,0524 (7,7) 7,0383 (6,2); 7,0324 (6,9); 7,0119 (1,8); 7,0049 (1,4); 6,9240 (2,1); 6,8979 (1,9); 6,8248 (1,3); 6,8149 (1,3) 6,8026 (2,4); 6,7951 (1,9); 6,7773 (1,2); 6,7712 (1,1); 4,2508 (2,0); 4,2307 (1,9); 4,2026 (4,2); 4,1825 (4,1) 4,1541 (2,2); 4,1341 (2,0); 3,0529 (0,7); 3,0425 (1,2); 3,0300 (1,5); 3,0206 (1,6); 3,0079 (1,2); 2,9981 (0,7) 2,5269 (0,5); 2,4938 (11,8); 2,4865 (6,5); 2,3832 (0,6); 2,2984 (16,0); 2,1558 (0,4); 2,1382 (0,9); 2,1278 (1,0) 2,1103 (1,9); 2,0930 (1,1); 2,0832 (2,1); 2,0645 (0,5); 1,5843 (12,6); 1,3447 (0,5); 1,3214 (1,2); 1,3061 (3,3) 1,2981 (3,2); 1,2742 (0,5); 1,0715 (1,3); 1,0563 (3,6); 1,0494 (3,9); 1,0435 (2,0); 1,0348 (2,2); 1,0276 (3,8) 1,0210 (3,5); 1,0066 (1,8); 0,9427 (1,3); 0,9209 (4,0); 0,8971 (2,2); 0,8784 (2,9); 0,8721 (3,9); 0,8551 (4,0) 0,8490 (3,3); 0,8316 (1,4); 0,8148 (2,0); 0,7999 (4,4); 0,7936 (4,2); 0,7827 (4,0); 0,7772 (4,7); 0,7608 (1,5) 0,7008 (1,5); 0,6846 (3,5); 0,6769 (4,1); 0,6720 (3,4); 0,6652 (2,9); 0,6484 (0,9); 0,0496 (1,2); 0,0388 (37,6) 0,0279 (1,3)
I-646: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,4411 (2,4); 9,4220 (2,4); 8,3163 (0,4); 8,2405 (16,0); 7,7450 (5,3); 7,7227 (2,5); 7,6102 (1,1); 7,5907 (4,0); 7,5832 (3,5); 7,5648 (2,7); 7,5457 (0,9); 7,4821 (0,5); 7,4769 (0,6); 7,4617 (1,1); 7,4567 (1,3); 7,4481 (0,8); 7,4428 (1,0); 7,4389 (1,7); 7,4312 (1,0); 7,4181 (0,8); 7,4134 (0,7); 7,3670 (0,6); 7,3628 (0,6); 7,3460 (1,3); 7,3421 (1,4); 7,3293 (1,6); 7,3249 (1,2); 7,3186 (1,8); 7,3166 (1,8); 7,3114 (4,0); 7,3038 (1,3); 7,2996 (1,9); 7,2792 (0,7); 5,2553 (0,4); 5,2380 (1,5); 5,2201 (2,3); 5,2020 (1,5); 5,1844 (0,4); 3,9031 (1,4); 3,7055 (0,7); 3,3325 (304,4); 3,1751 (0,4); 3,1621 (0,4); 2,6761 (1,1); 2,6715 (1,6); 2,6670 (1,1); 2,6625 (0,6); 2,5370 (1,4); 2,5249 (5,4); 2,5201 (8,6); 2,5115 (103,6); 2,5071 (206,4); 2,5026 (266,6); 2,4980 (191,0); 2,4935 (92,7); 2,4585 (0,7); 2,3383 (0,6); 2,3339 (1,1); 2,3293 (1,6); 2,3249 (1,1); 2,3204 (0,6); 1,4913 (10,9); 1,4737 (10,9); 1,4433 (0,4); 1,2345 (0,4); -0,0002 (1,1)
I-647: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2196 (16,0); 7,6557 (3,0); 7,6166 (2,2); 7,6008 (8,6); 7,5962 (7,3); 7,5796 (5,9); 7,5637 (2,3); 7,5572 (2,1) 7,5385 (0,4); 7,4888 (1,4); 7,4270 (1,0); 7,4125 (2,3); 7,3956 (2,7); 7,3544 (12,2); 7,3382 (13,0); 7,2787 (3,4) 7,2648 (4,1); 7,2599 (14,6); 7,1768 (10,4); 7,1719 (14,1); 7,1549 (10,0); 7,0193 (4,2); 7,0040 (4,7); 3,8334 (1,0) 3,8237 (1,4); 3,8136 (2,0); 3,8026 (2,2); 3,7933 (2,3); 3,7823 (2,0); 3,7735 (1,5); 3,7625 (1,0); 3,4187 (0,4) 3,4070 (0,6); 3,4008 (0,5); 3,3974 (0,5); 3,3911 (0,6); 3,3796 (0,4); 2,0673 (1,9); 2,0496 (3,3); 2,0410 (0,6) 2,0308 (2,4); 2,0253 (2,1); 2,0074 (3,2); 1,9888 (2,0); 1,8102 (0,3); 1,7928 (0,7); 1,7835 (0,4); 1,7752 (0,4) 1,7661 (0,7); 1,7486 (0,4); 1,6682 (0,4); 1,6558 (0,5); 1,6511 (0,4); 1,6387 (0,4); 1,6237 (0,5); 1,6112 (0,6) 1,6023 (2,2); 1,5904 (2,7); 1,5849 (2,9); 1,5817 (2,8); 1,5729 (3,1); 1,5698 (3,3); 1,5640 (3,5); 1,5542 (6,0) 1,2567 (0,9); -0,0002 (14,0)
I-648: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5170 (0,6); 7,4972 (2,9); 7,4816 (7,6); 7,3747 (4,0); 7,3453 (0,4); 7,3326 (1,5); 7,3258 (2,4); 7,3202 (2,0) 7,3106 (5,0); 7,2908 (3,7); 7,2579 (5,3); 7,0037 (4,3); 6,9282 (1,5); 6,8941 (2,5); 6,8741 (2,2); 6,7800 (0,6) 5,2932 (0,8); 4,1812 (1,6); 4,1663 (1,6); 4,1444 (3,4); 4,1295 (3,2); 4,1076 (1,8); 4,0927 (1,6); 2,9623 (0,7) 2,9546 (1,2); 2,9457 (1,6); 2,9384 (1,6); 2,9295 (1,2); 2,9217 (0,8); 2,4433 (11,8); 2,2609 (16,0); 1,5835 (0,9) 1,2573 (1,5); 0,8449 (1,0); 0,8274 (4,0); 0,8136 (4,1); 0,7969 (1,2); 0,6624 (1,3); 0,6494 (3,8); 0,6447 (4,3) 0,6232 (1,0); -0,0002 (4,2)
I-649: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7591 (2,1); 8,7418 (2,2); 7,6174 (0,3); 7,5915 (1,4); 7,5686 (4,7); 7,5460 (0,5); 7,5160 (2,4); 7,4851 (1,1) 7,4770 (1,8); 7,4636 (3,4); 7,4451 (3,1); 7,4079 (2,0); 7,3813 (2,3); 7,2988 (5,0); 7,0950 (2,4); 7,0100 (1,3) 6,9837 (1,1); 6,8151 (0,5); 6,7950 (1,0); 6,7751 (0,5); 4,3245 (0,8); 4,3041 (0,8); 4,2755 (1,6); 4,2550 (1,6) 4,2263 (0,8); 4,2059 (0,8); 2,5381 (7,0); 2,3447 (16,0); 2,3277 (9,8); 2,0724 (0,4); 1,2915 (0,6); 0,1092 (0,4) 0,0355 (4,9)
I-650: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2640 (1,2); 7,5680 (0,5); 7,5414 (1,9); 7,5199 (5,3); 7,4984 (0,6); 7,4368 (1,4); 7,4187 (0,9); 7,4046 (0,7) 7,3815 (3,1); 7,3627 (1,3); 7,3540 (2,0); 7,3444 (3,3); 7,3328 (1,5); 7,3177 (3,1); 7,2986 (17,8); 7,0786 (0,6) 7,0374 (2,9); 6,9255 (1,6); 6,8985 (1,4); 5,3373 (1,8); 4,2375 (1,3); 4,2177 (1,2); 4,1892 (2,8); 4,1695 (2,6) 4,1411 (1,5); 4,1213 (1,4); 4,0826 (0,4); 4,0619 (0,3); 3,1686 (0,5); 3,1581 (0,9); 3,1463 (1,2); 3,1359 (1,2) 3,1235 (0,9); 3,1133 (0,6); 2,5125 (1,3); 2,4871 (8,4); 2,3856 (0,4); 2,3589 (2,4); 2,3416 (1,7); 2,3242 (1,2) 2,3139 (1,6); 2,2965 (11,7); 1,6037 (16,0); 1,3743 (0,4); 1,2933 (5,3); 1,2226 (1,1); 1,2077 (2,7); 1,2000 (3,0) 1,1909 (2,9); 1,1832 (2,9); 1,1707 (1,3); 1,1371 (0,4); 1,0314 (1,2); 1,0189 (2,7); 1,0108 (2,5); 1,0044 (1,7) 0,9917 (2,7); 0,9835 (2,4); 0,9691 (0,9); 0,9261 (1,1); 0,9180 (1,0); 0,9026 (3,1); 0,8856 (3,3); 0,8797 (2,7) 0,8628 (1,4); 0,7472 (1,1); 0,7314 (2,6); 0,7233 (3,0); 0,6950 (0,7); 0,1077 (12,0); 0,0957 (0,6); 0,0486 (0,8) 0,0378 (15,9)
I-651: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1059 (1,1); 9,0913 (2,4); 9,0766 (1,4); 8,8564 (7,6); 8,7185 (4,0); 8,7062 (4,4); 8,2616 (0,4); 8,2324 (8,4) 8,0850 (0,7); 7,9604 (2,8); 7,8019 (0,8); 7,7799 (4,7); 7,7627 (3,1); 7,7497 (5,9); 7,7309 (4,9); 7,7187 (5,3) 7,6863 (2,6); 7,6659 (1,8); 7,6278 (0,3); 7,6233 (0,4); 7,5185 (0,9); 7,4973 (6,6); 7,4685 (0,9); 6,0878 (0,7) 6,0757 (1,4); 6,0630 (0,8); 5,9730 (0,7); 5,9606 (1,4); 5,9479 (0,8); 3,9439 (0,9); 3,9343 (1,8); 3,9195 (1,2) 3,8879 (1,1); 3,8777 (1,9); 3,8638 (1,2); 3,3289 (188,0); 2,8985 (16,0); 2,7393 (14,9); 2,5095 (19,4)
I-652: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,4147 (3,5); 8,4104 (3,5); 8,3322 (3,5); 8,3258 (3,5); 8,2381 (8,5); 8,0144 (2,1); 7,9179 (0,6); 7,9038 (1,0) 7,8893 (0,6); 7,6403 (3,3); 7,4674 (1,4); 7,4462 (5,0); 7,4330 (3,0); 7,4291 (2,8); 7,4118 (0,8); 7,4080 (0,8) 7,2604 (18,0); 7,2191 (2,0); 7,2137 (3,2); 7,2083 (2,0); 4,4312 (1,3); 4,4158 (1,2); 4,3948 (2,8); 4,3795 (2,7) 4,3584 (1,4); 4,3431 (1,3); 2,9535 (16,0); 2,8807 (14,5); 2,0227 (0,4); 2,0099 (0,8); 2,0014 (0,8); 1,9888 (1,6) 1,9764 (0,9); 1,9679 (0,8); 1,9551 (0,4); 1,5675 (17,1); 1,1338 (1,0); 1,1213 (2,6); 1,1173 (2,7); 1,1050 (1,4) 1,1003 (2,7); 1,0962 (2,5); 1,0842 (1,1); 0,8125 (1,1); 0,8002 (3,5); 0,7966 (2,9); 0,7878 (2,7); 0,7839 (3,5) 0,7713 (1,0); -0,0002 (0,8)
I-653: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9078 (5,0); 7,8091 (0,4); 7,7895 (0,8); 7,7696 (0,4); 7,5635 (1,1); 7,5376 (2,9); 7,5311 (1,6); 7,5106 (0,5) 7,4917 (1,8); 7,4634 (0,8); 7,4565 (1,3); 7,4494 (0,6); 7,4384 (0,5); 7,4325 (0,8); 7,4227 (1,8); 7,3957 (1,8) 7,2987 (2,3); 7,0882 (1,8); 7,0367 (1,0); 7,0100 (0,9); 4,2656 (0,8); 4,2453 (0,8); 4,2156 (1,8); 4,1954 (1,7) 4,1657 (0,9); 4,1454 (0,9); 3,7418 (1,6); 3,7230 (2,9); 3,7038 (1,8); 3,3685 (16,0); 2,9800 (1,7); 2,9609 (2,8) 2,9421 (1,5); 2,5348 (5,5); 2,5280 (3,1); 2,3226 (7,3); 1,6930 (2,1); 0,0363 (2,0)
I-654: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2398 (2,0); 9,2242 (4,4); 9,2085 (2,3); 8,8513 (13,7); 8,7126 (7,4); 8,7003 (7,8); 8,1504 (16,0); 8,0292 (1,3) 7,9601 (1,7); 7,8018 (1,4); 7,7820 (4,4); 7,7629 (10,9); 7,7443 (6,4); 7,7246 (10,0); 7,7137 (9,0); 7,7011 (7,8) 7,6485 (4,0); 7,6288 (3,6); 7,6081 (0,6); 7,5933 (6,1); 7,5719 (7,3); 7,5564 (1,2); 7,2631 (3,8); 7,2589 (4,0) 7,2422 (3,7); 7,2376 (3,7); 4,3440 (1,8); 4,3281 (2,0); 4,3098 (4,2); 4,2938 (4,2); 4,2757 (2,6); 4,2599 (2,4) 3,3357 (281,8); 2,8982 (9,7); 2,7388 (9,0); 2,5098 (32,2); 2,5059 (25,6); 1,2427 (0,5)
I-655: 1H-NMR(499,9 MHz, da-DMSO):
8= 9,3667 (0,8); 9,3542 (1,7); 9,3417 (0,8); 7,3396 (2,2); 7,3236 (2,5); 7,1746 (0,8); 7,1587 (2,0); 7,1428 (1,4) 7,0988 (2,6); 7,0909 (1,1); 7,0770 (1,4); 7,0627 (0,7); 7,0599 (0,6); 6,9851 (1,4); 6,9692 (1,2); 6,9423 (0,8) 6,9397 (0,8); 6,9267 (1,4); 6,9133 (0,7); 4,1569 (0,6); 4,1444 (0,7); 4,1270 (1,5); 4,1144 (1,4); 4,0969 (0,8) 4,0844 (0,7); 3,3290 (90,6); 2,5266 (0,5); 2,5229 (0,6); 2,5121 (10,7); 2,5087 (21,8); 2,5051 (29,4); 2,5016 (21,0) 2,4982 (9,8); 2,4413 (7,0); 2,2352 (9,9); 2,2092 (16,0); 2,0762 (7,7); 2,0645 (1,2); 2,0542 (0,7); 2,0477 (0,6) 1,0412 (0,8); 1,0325 (2,2); 1,0282 (2,3); 1,0246 (1,2); 1,0198 (1,2); 1,0156 (2,2); 1,0113 (2,3); 1,0031 (0,8) 0,7944 (0,9); 0,7859 (2,5); 0,7821 (2,6); 0,7758 (2,4); 0,7719 (2,6); 0,7629 (0,8)
I-656: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2417 (1,6); 9,2211 (1,6); 8,0772 (6,9); 7,9605 (2,4); 7,2498 (0,6); 7,2459 (0,6); 7,2287 (1,6); 7,2252 (1,5) 7,2077 (1,2); 7,2045 (1,2); 7,1703 (1,1); 7,1522 (1,5); 7,1333 (0,7); 6,9854 (0,9); 6,9823 (0,9); 6,9655 (1,6) 6,9483 (0,9); 6,4946 (3,4); 5,1687 (0,4); 5,1530 (0,8); 5,1353 (0,8); 3,9016 (16,0); 3,3300 (18,3); 2,8981 (14,2) 2,7388 (12,9); 2,5132 (9,6); 2,5091 (12,2); 2,5049 (9,6); 2,4773 (1,0); 2,4502 (0,4); 2,3473 (11,4); 2,0369 (0,4) 2,0201 (0,7); 1,9984 (0,6); 1,9867 (0,4); 1,9066 (0,4); 1,8915 (0,5); 1,8735 (0,6); 1,8567 (0,8); 1,8380 (0,8) 1,8221 (0,6); 1,8165 (0,6); 1,8059 (0,6); 1,7892 (0,6); 1,7672 (0,6); 1,7505 (0,6); 1,7296 (0,5); 1,7140 (0,4) I-657: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,6252 (3,2); 7,5474 (0,4); 7,5314 (2,2); 7,5193 (5,7); 7,4917 (0,3); 7,4362 (2,6); 7,4189 (4,0); 7,4123 (3,2); 7,3496 (0,4); 7,3394 (1,0); 7,3341 (1,6); 7,3295 (1,4); 7,3219 (1,3); 7,3056 (2,1); 7,3034 (2,0); 7,2887 (1,6); 7,2862 (1,6); 7,2627 (2,4); 6,7147 (0,8); 6,7022 (1,6); 6,6897 (0,9); 4,3819 (1,0); 4,3692 (1,0); 4,3529 (2,3); 4,3402 (2,2); 4,3240 (1,3); 4,3112 (1,2); 4,0975 (0,6); 4,0832 (0,6); 3,2306 (0,3); 3,2164 (0,8); 3,2022 (1,2); 3,1881 (0,9); 3,1741 (0,4); 2,0238 (2,5); 1,6454 (1,7); 1,3780 (15,7); 1,3638 (16,0); 1,3328 (0,9); 1,3181 (1,8); 1,2611 (1,0); 1,2470 (1,5); 1,2327 (0,8); 1,1139 (0,8); 1,1008 (0,8); 0,8710 (0,4); 0,8563 (0,5); 0,8428 (0,3); -0,0002 (1,9)
I-658: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,4121 (4,2); 8,4088 (4,2); 8,3287 (3,8); 8,3227 (3,8); 8,2493 (11,2); 8,0136 (2,2); 7,9269 (1,5); 7,9127 (0,9) 7,4777 (4,6); 7,4562 (8,3); 7,4060 (7,9); 7,3847 (4,3); 7,2605 (19,3); 7,2109 (2,9); 7,2055 (4,7); 7,2003 (2,9) 4,2129 (1,9); 4,1978 (1,9); 4,1771 (4,2); 4,1620 (4,0); 4,1412 (2,1); 4,1261 (2,0); 2,9532 (16,0); 2,8803 (14,9) 2,0196 (0,5); 2,0068 (1,1); 1,9983 (1,2); 1,9859 (2,2); 1,9732 (1,3); 1,9648 (1,2); 1,9521 (0,6); 1,5738 (18,8) 1,1318 (1,3); 1,1193 (3,7); 1,1151 (3,9); 1,1028 (2,1); 1,0983 (3,8); 1,0941 (3,6); 1,0821 (1,5); 0,8078 (1,6) 0,7955 (5,0); 0,7919 (4,2); 0,7831 (3,9); 0,7791 (5,0); 0,7666 (1,3); -0,0002 (0,9)
I-659: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,6837 (3,3); 8,6641 (3,3); 7,6160 (0,4); 7,5899 (1,8); 7,5751 (4,2); 7,5681 (5,3); 7,5469 (3,3); 7,5141 (2,5) 7,5081 (2,7); 7,4880 (2,5); 7,4610 (0,4); 7,4556 (0,4); 7,4426 (1,1); 7,4340 (1,8); 7,4214 (4,9); 7,4163 (3,5) 7,4063 (3,4); 7,4015 (4,4); 7,2985 (2,5); 7,2753 (1,3); 7,2546 (0,7); 7,2289 (1,6); 7,2224 (1,6); 7,2008 (1,4) 7,1942 (1,3); 5,3240 (1,5); 4,4815 (0,9); 4,4603 (0,9); 4,4326 (1,8); 4,4114 (1,8); 4,3836 (0,9); 4,3624 (0,9) 2,3303 (16,0); 2,3132 (0,6); 2,2927 (0,4); 2,0549 (0,5); 1,2870 (0,7); 0,0280 (1,7)
I-660: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,7825 (1 (3, 1); 8,6142 (1,7);8,5991 (1,8); 8,1345 (0,8); 8,1174 (1,4) (0,7); 7,6445 (0, 8); 7 ,6259 (2 ,6); 7,6066 (6,4); 7,6038 (6,3); 7,5861(1,1);7,5461 (2,8) 7,5294 (2,9); 7,5035 (6, 0); 7,4760 (67); 7 ,4390 (1 8); 7,4289 (2, 5); 7,4213 (2,2); 7,4030 (6,8); 7,3743 (3,6); 7,2987 (74,3); 7,2321 (0,4); 6,9477 (05); 5,3383 (0,4); 4,2724 (0,3); 4,2445 (0,8); 4,2221 (0,8); 4,1951 (0,9) 4,1794 (1,3); 4,1619 (0, 7); 4,1502 (07); 4 1304 (1 ,4); 4,1129 (11)4,0865 (0,9); 4,0676 (0,9); 2,1299 (0,8) 2,1162 (1,3); 2,1069(13); 2,0932 (1 0); 1 ,7402 (07); 1,6403 (4,6); 1,4857 (0,7); 1,4603 (1,0); 1,4281 (0,6); 1,3738 (1,3); 1,2923 (16 ,0); 1,1437 (09); 1 0619 (0,5); 1,0379 (0,7); 1,0144 (0,6); 0,9744 (0,5); 0,9173 (2,6) 0,8916 (2,6); 0,8634(18); 0,7753 (05); 0,7512 (0,5); 0,7258 (0,3); 0,6775 (0,4); 0,6534 (0,6); 0,6427 (0,8) 0,6234 (1,2); 0,6112 (0, 8); 0,5884 (07); 0,5597 (0,9); 0,5481 (0,7); 0,5395 (0,9); 0,5266 (1,2); 0,5077 (0,9) 0,4849 (0,4); 0,4168 (0, 5); 0,3975 (08); 0 3818 (1 ,0); 0,3632 (1 ,0); 0,3316 (0,4); 0,2324 (0,3); 0,1720 (0,4) 0,1502 (0,9); 0,1317 (0, 9); 0,1183 (09); 0 1069 (2,1);0,0479 (2,5); 0,0371 (73,0); 0,0263 (4,0); -0,0292 (0,5); -0,1624 (0,4)
I-661: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2387 (1,8); 9,2234 (4,0); 9,2076 (2,1); 9,1876 (0,4); 8,8512 (12,8); 8,8301 (0,6); 8,7130 (7,0); 8,7007 (7,6) 8,1442 (16,0); 8,0961 (0,3); 8,0260 (1,4); 7,9603 (2,3); 7,8738 (6,8); 7,8045 (1,3); 7,7842 (4,0); 7,7640 (4,1) 7,7443 (5,6); 7,7312 (8,0); 7,7137 (7,6); 7,7013 (7,2); 7,6756 (0,5); 7,6488 (3,9); 7,6291 (2,9); 7,5693 (0,4) 7,5513 (0,4); 7,5186 (4,9); 7,4974 (7,1); 7,4817 (0,9); 7,4039 (4,0); 7,3997 (4,1); 7,3831 (3,3); 7,3788 (3,1) 4,3378 (1,6); 4,3219 (1,8); 4,3037 (3,7); 4,2878 (3,7); 4,2694 (2,3); 4,2537 (2,2); 4,2206 (0,3); 3,3333 (291,9) 2,8982 (13,9); 2,7389 (12,6); 2,5137 (23,5); 2,5095 (32,0); 2,5054 (24,6); 1,2420 (0,5)
I-662: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 11,2331 (0,7); 9,1405 (0,5); 9,1287 (0,7); 9,1215 (1,1); 9,1062 (2,4); 9,0899 (1,2); 8,3096 (6,2); 7,8264 (9,8) 7 7869 (0,6); 7,7752 (0,6); 7,7501 (1 1) ; 7,7302 (3 1) 7,7103 (28); 7,6855 (36); 7,6656 (20); 7,6430 (42); 7 6071 (0,4); 7,5776 (2,5); 7,5580 (1 8); 7,4401 (03) ; 7,3447 (06); 7,3249 (08) 7,3151 (36); 7,2950 (38); 7 1119 (1 ,2); 7,0919 (0,8); 7,0698 (46) 6,9190 (22) 6,9010 (20); 6,6428 (09); 6,4329 (05); 5,2202 (03); 4 2690 (0,4); 4,2136 (0,4); 4,2008 (05) 4,1936 (05) 4,1818 (04) 4,1319 (1 4) 4,1165 (1 5); 4,0947 (29); 4 0791 (2 ,8); 4,0574 (1 ,8); 4,0408 (1 5) 4,0150 (06); 3,9789 (04); 3,9435 (06) 3,9173 (07); 3,8990 (05); 3 8712 (0,4); 3,8655 (0,5); 3,8450 (05) ; 3,8321 (05) ; 3,8068 (04); 3,7953 (04); 3,7826 (04); 3,7592 (05); 3 7414 (0,5); 3,7150 (0,6); 3,6886 (08); 3,6750 (08); 3,6624 (07) ; 3,6528 (07) ; 3,6354 (05); 3,6216 (05); 3 5732 (0,6); 3,5661 (0,6); 3,4995 (0,9); 3,4760 (1 ,0); 3 ,4); 3,3353 (2896,4); 3,264C (3,2) 3,2463 (67); 3 2288 (3,5); 3,0005 (4,0); 2,9831 (77) ; 2,9650 (33) ; 2,8756 (05) 2,8314 (0 ; 2,8083 (04); 2,7001 (08); 2 6808 (31);2,6767 (4,9); 2,6721 (68); 2,6676 (52) ; 2,6466 (09) 2,6142 (1 1) ; 2,5930 (1 5); 2,5810 (1 4); 2,5424 (6,4); 2,5255 (16,8); 2,5205 (25,6); 2,5120 (353,2); 2,5077 (716,4); 2,5032 (941,3); 2,4987 (678,9) 2,4944 (328,6); 2,4185 (11,8); 2,3817 (2,4); 2,3606 (0,8); 2,3345 (4,0); 2,3299 (5,5); 2,3256 (4,1); 2,3039 (2,6) 2,2921 (1,3); 2,2202 (16,0); 2,1921 (0,8); 2,0723 (7,5); 1,9638 (0,4); 1,9449 (0,5); 1,4016 (0,5); 1,3787 (0,4) 1,3431 (0,4); 1,2344 (5,3); 0,8549 (0,6); 0,8126 (0,5); 0,7906 (0,4); 0,7717 (0,4); 0,7607 (0,5); 0,7397 (0,6) 0,7208 (0,5); 0,2184 (6,0); 0,2103 (7,8); 0,1595 (0,4); 0,1391 (0,8); 0,1204 (4,8); 0,1169 (4,2); 0,1102 (3,7) 0,0993 (22,8); 0,0931 (9,3); 0,0698 (7,2); 0,0335 (0,4); 0,0080 (1,8); -0,0001 (55,5); -0,0084 (1,8); -0,0230 (2,2) -0,0835 (0,4)
I-663: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8(14); 7,4926 (0, 9); 7,4894 (0,9); 7,4733 (1,6) ,0); 7,3484 (2,4) 7,3283 (2,6); 7,2600 (15 ,5); 7 2422 (1 8); 7,2247 (1 1); 71152 (1,2); 7,0947 (1,9); 7,0740 (0, 9); 7,0538 (3, 3) 6,9417 (1 8); 6,9217 (1 ,6); 6 3956 (07); 6,3797 (11);63664 (0,6); 6,0433 (0,6); 6,0350 (0, 7); 6,0265 (0, 7) 6,0180 (06); 5,9274 (0,6); 5 9190 (07); 5,9105 (0,7); 5,9023 (0,6); 4,2138 (0,3); 4,2048 (0, 3); 4,1967 (0,4) 4,1891 (03); 4,1768 (0,4); 4 1685 (04); 4,1607 (0,4); 41506 (0,6); 4,1333 (0,3); 4,1245 (03); 4,1130 (0,4) 4,1046 (04); 4,0967 (0,4); 4 0878 (04); 3,9286 (0,4); 39141 (0,5); 3,8971 (0,4); 3,8752 (0, 7); (0, 8); 3,8429 (04); 3,8384 (0,4); 3 8225 (0,4); 2,9517 (9,1);2, 8757 (8,6); 2,4081 (16,0); 1,8676 (0,3); 1,8548 (0,7); 1,8463 (0,8); 1,8342 (1 ,3); 1 8216 (0, 8); 1,8139 (0,7); 1, 8008 (0,4); 1,5588 (15,8) 1,0195 (0,9); 1,0074 (2,4); 1,0028 (2,5); 0,9865 (2 ,4); 0,9822 (2,2); 0,9707 (0,8); 0,6884 (1,0); 0,6764 (3,1); 0,6642 (2,6); 0,6602 (2,9); 0,6479 (0,8); -0,0002 (14,9)
I-664: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2259 (0,4); 7,3480 (0,3); 7,3342 (3,4); 7,3182 (3,6); 7,2621 (5,1); 7,1000 (1,1); 7,0840 (2,9); 7,0679 (2,9) 7,0580 (2,0); 7,0541 (2,2); 7,0438 (2,2); 7,0411 (2,5); 7,0253 (5,4); 6,9182 (2,4); 6,9026 (2,1); 6,8390 (1,6) 6,8351 (1,9); 6,8244 (3,3); 6,8105 (2,4); 6,8073 (2,1); 5,2965 (2,4); 4,2133 (1,8); 4,2064 (1,0); 4,2010 (1,8) 4,1940 (1,0); 4,1850 (3,7); 4,1726 (3,5); 4,1566 (1,9); 4,1443 (1,7); 3,0293 (5,8); 3,0144 (13,2); 3,0053 (4,2) 2,9995 (5,6); 2,9379 (1,6); 2,4744 (12,3); 2,3439 (0,4); 2,2899 (0,6); 2,2635 (16,0); 2,2420 (0,9); 2,2301 (6,2) 2,2215 (6,9); 2,2151 (14,5); 2,2087 (5,9); 2,2001 (5,1); 2,1906 (0,6); 2,1010 (0,6); 2,0907 (1,2); 2,0840 (1,3) 2,0739 (2,0); 2,0636 (1,3); 2,0570 (1,2); 2,0466 (0,6); 1,6143 (1,2); 1,2554 (0,5); 1,0491 (0,4); 1,0390 (1,6) 1,0298 (4,0); 1,0260 (3,9); 1,0168 (2,7); 1,0128 (4,2); 1,0090 (3,8); 1,0000 (1,7); 0,9871 (0,3); 0,7927 (0,3) 0,7895 (0,4); 0,7791 (2,0); 0,7697 (4,9); 0,7666 (4,6); 0,7597 (4,3); 0,7564 (4,6); 0,7466 (1,6); -0,0002 (7,1)
I-665: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1021 (1,5); 9,0871 (3,0); 9,0728 (1,6); 8,0478 (12,4); 7,9609 (2,5); 7,6516 (4,8); 7,5684 (4,5); 7,5474 (5,6); 7,5180 (1,6); 7,4989 (3,0); 7,4782 (1,9); 7,3699 (3,2); 7,3649 (3,2); 7,3490 (2,8); 7,3439 (2,7); 7,1892 (13,2); 7,1716 (4,0); 7,1662 (4,8); 6,0607 (0,9); 6,0475 (1,7); 6,0358 (1,0); 5,9453 (0,9); 5,9325 (1,8); 5,9204 (1,0); 3,8949 (1,5); 3,8801 (2,4); 3,8711 (1,4); 3,8645 (1,2); 3,8372 (1,9); 3,8227 (2,8); 3,8115 (1,4); 3,3363 (157,4); 2,8986 (16,0); 2,7392 (14,2); 2,5143 (14,3); 2,5101 (19,8); 2,5059 (15,5); 1,5680 (0,9); 1,5522 (3,3); 1,5481 (3,5); 1,5331 (1,4); 1,5196 (1,2); 1,5035 (3,4); 1,4993 (3,6); 1,4848 (1,5); 1,2302 (1,1); 1,2141 (3,5); 1,2090 (4,2); 1,1913 (4,3); 1,1868 (3,8); 1,1706 (1,2)
I-666: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8152 (1,0); 8,8015 (2,0); 8,7873 (1,1); 8,0559 (6,8); 7,9609 (0,8); 7,4756 (1,3); 7,4561 (2,9); 7,4367 (1,8) 7,2362 (2,3); 7,2170 (2,0); 7,1762 (5,3); 7,1547 (1,9); 7,0533 (2,5); 7,0342 (3,0); 6,9408 (3,7); 6,8231 (2,0) 6,8044 (1,8); 3,4757 (1,1); 3,4588 (2,6); 3,4412 (2,8); 3,4249 (1,4); 3,3376 (80,4); 3,1251 (0,6); 3,1030 (0,8) 3,0941 (1,1); 3,0694 (1,1); 3,0418 (0,7); 2,8989 (4,6); 2,8083 (2,2); 2,7896 (3,8); 2,7718 (2,2); 2,7396 (4,3) 2,5107 (11,6); 2,2661 (16,0); 2,1918 (14,6); 2,0509 (0,6); 2,0353 (0,7); 2,0211 (1,5); 2,0056 (1,8); 1,9938 (1,9) 1,9849 (1,1); 1,9747 (1,3); 1,9629 (0,9)
I-667: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9973 (1,5); 7,4968 (0,8); 7,4937 (0,9); 7,4774 (1,6); 7,4646 (2,7); 7,4449 (2,5); 7,2738 (3,0); 7,2601 (12,8) 7,2342 (0,8); 7,2309 (0,8); 7,2139 (1,6); 7,1967 (1,0); 7,1166 (1,1); 7,1135 (1,0); 7,0962 (1,7); 7,0930 (1,6) 7,0759 (0,7); 7,0726 (0,7); 6,9885 (1,5); 6,9684 (1,4); 6,3962 (0,6); 6,3818 (1,0); 6,3667 (0,6); 4,4413 (1,0) 4,4253 (1,1); 4,4058 (2,2); 4,3898 (2,1); 4,3701 (1,1); 4,3542 (1,0); 2,9504 (10,0); 2,8725 (9,4); 2,3798 (16,0) 2,3077 (10,3); 2,2031 (0,4); 1,5610 (13,6); -0,0002 (13,1)
I-668: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9959 (0,6); 7,4978 (0,8); 7,4945 (0,8); 7,4783 (1,5); 7,4743 (1,0); 7,4625 (0,9); 7,4589 (0,9); 7,4033 (2,5) 7,3344 (1,6); 7,3133 (3,0); 7,2687 (2,1); 7,2596 (17,5); 7,2319 (0,7); 7,2286 (0,8); 7,2115 (1,6); 7,1944 (1,0) 7,1910 (0,9); 7 ,1211 (1,1); 7,1177 (1,0); 7,1007 (1,7); 7,0973 (1,6); 7,0801 (0,7); 7,0771 (0,7); 6,4306 (0,6) 6,4164 (1,0); 6,4020 (0,6); 4,2430 (1,0); 4,2269 (1,0); 4,2071 (2,1); 4,1911 (2,0); 4,1712 (1,1); 4,1552 (1,0) 2,9507 (4,5); 2,8721 (4,2); 2,5255 (7,3); 2,3610 (16,0); 1,5520 (19,1); -0,0002 (17,6)
I-669: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0112 (0,7); 7,4912 (0,92); 7,4752 (1,5); 7,4593 (0,9); 7,4561 (0,8) 7,3617 (21) 7,3420 (2, 4); 7,2594 (343); 7 2433 (1 9); 7,2261 (1 ,0); 7,2227 (1,0); 7,1875 (27); 7,1180 (1 0); 7,1148 (1 0); 7,0978 (1 ,7); 7,0943 (1 7); 7 0773 (08); 7,0455 (1 ,6); 7,0242 (1,4); 6,3381 (09); 6,0595 (0, 5); 6,0523 (06); 6,0443 (0,6); 6,0349 (05); 5 9432 (05); 5,9349 (0,6); 5,9278 (0,6); 5,9187 (06); 4,2146 (0, 3); 4,1873 (04) 4,1778 (0,4); 4,1702 (04); 4 1609 (06); 4,1514 (0,3); 4,1438 (0,3); 4,1231 (04); 4,1148 (0,4); 4,1068 (04); 4,0978 (0,4); 3,9480 (04); 3 9326 (05); 3,9155 (0,4); 3,8931 (0,7); 3,8782 (07); 3,8614 (0,4); 3,8407 (04); 2,9532 (5,2); 2,8796 (48); 2,4186 (16,0); 2,3015 (11,2); 1,5477 (27,7); -0,0002 (34,2)
I-670: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9957 (1,5); 7,4823 (1,0); 7,4643 (1,7); 7,4467 (1,1); 7,2795 (2,5); 7,2597 (12,0); 7,2496 (2,2); 7,2299 (1,2) 7 1062 (1 ,3); 7,0860 (21);(1 ,0); 7,0160 (1 9); 6,9945 (20); 69848 (33); 65205 (07); 6,5072 (11);6 4926 (0,7); 5,9250 (06); 5,9176 (0,7); 5,9049 (07); 5,8971 (07); 58057 (06); 57987 (07); 5,7864 (07); 5 7785 (0,6); 4,1548 (03); 4,1474 (0,4); 4,1366 (04); 4,1297 (04); 41181 (04); 41105 (04); 4,1009 (04); 4 0932 (0,4); 4,0828 (04); 4,0747 (0,4); 4,0645 (03); 4,0568 (04); 4 (0 4); 40375 (04); 4,0278 (04); 4 0202 (0,4); 3,7602 (04); 3,7471 (0,4); 3,7399 (04); 3,7252 (06); 37138 (05); 37025 (07); 3,6918 (05); 3,6807 (0,6); 3,6650 (0,3); 3,6583 (0,3); 2,9490 (8,7); 2,8712 (8,5); 2,4374 (16,0); 2,3636 (13,7); 2,2923 (12,4) 1,5659 (10,8); -0,0002 (9,3); -0,0015 (9,2)
I-671: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9822 (1 6) (3, 2); 7,4992 (0,92); 7,4961 (0,9); 7,4798 (1,5); 7,4638 (1,0) ; 7,4605 (0,9) ; 7,3538 (7, 7); 7 2609 (78); 72365 (1 ,7); 7 ,2194 (1,0); 7,2163 (1,0); 7,1243 (1,1); 7,1211 (1,1); 7,1038 (1,8); 7,1007 (1 7); 7 0833 (08); 70801 (0,7); 6,5537 (0,6); 6,5398 (1,1); 6,5256 (0,6); 6,0270 (0,6); 6,0189 (0,7); 6,0101 (07); 6 0021 (06); 59109 (0,6); 5,9028 (0,7); 5,8941 (0,7); 5,8860 (0,6); 4,1618 (0,4); 4,1534 (0,4); 4,1453 (04); 4 1367 (05); 41182 (0,3); 4,0973 (0,4); 4,0894 (0,4); 4,0813 (0,4); 4,0733 (0,4); 3,9544 (0,4); 3,9386 (06); 3 9225 (0,4); 3, 9179 (0,4); 3, 9001 (0,6); 3,8830 (0,7); 3,8663 (0,4); 3,8617 (0,4); 2,9480 (107); 2,8648 (10,0); 2,4083 (16,0); 1,5783 (8,3); -0,0002 (7,6)
I-672: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2714 (1 (2, 3); 7,5016 1,8); 7,4938 (6,0); 7,4779 (4,5) 7,4692 (0,7); 7 4666 (06); 7,4517 (46); 7,4360 (23) ; 7,4131 (50); 7,3961 (9,4); 7,3899 (42) 7,3510 (05); 7,3469 (0,4); 7 3342 (0,4); 7,3301 (0,5); 7,3119 (3,2); (5, 0); 7,3046 (3, 3); 7,2598 (58,0); 7,2068 (3,5); 7,2027 (3,4); 7 1900 (30); 7,1860 (29); 7,1775 (23) 7,1756 (25) 7,1730 (2 ,4) 7,1711 (22) 7,1617 (20); 7,1597 (2 ,2); 7 1571 (22); 7,1551 (20); 7,1315 (06) 7,1280 (05) 7,1082 (0,4) 7,1033 (06) 7,0919 (04); 7,0874 (0,6); 7 0481 (03); 6,0652 (11);6,0588 (1 2) 6,0512 (1 ,2) ; 6,0448 (1 3) ; 5,9721 (1 1) 5,9656 (1 3); 5,9581 (1 ,3); 5 9517 (1 3); 5,6815 (96); 5,5137 (36); 5,5073 (35) ; 5,2854 (7,6); 5,2837 (77) 5,1912 (75); 5,1895 (7,7); 4 2745 (07); 4,2679 (07); 4,2612 (07) ; 4,2546 (07) ; 4,2452 (08); 4,2386 (08) 4,2319 (08); 4,2252 (0,9); 4 2214 (09); 4,2148 (08); 4,2081 (08) 4,2015 (08) 4,1920 (09) 4,1854 (08) 4,1787 (09); 4,1722 (0,8); 3 8463 (0,7); 3,8359 (08); 3,8323 (08); 3,8220 (08) 3,8170 (07) ; 3,8065 (08); 3,8031 (1 5); 3,7928 (1 ,5); 3 7896 (09); 3,7790 (08); 3,7740 (08); 3,7637 (08); 3,7600 (07) ; 3,7497 (06); 2,9552 (05); 2,8824 (0,4); 1 5463 (50); 1,5031 (08); 1,5001 (08) 1,4882 (0,4) 1,1045 (05) 1,1013 (06) 1,0868 (06); 1,0838 (0,5); 0,0063 (2,5); -0,0002 (68,0); -0,0068 (2,6)
I-673: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,1539 (1,6); 7,5772 (1,2); 7,5670 (1,3); 7,4342 (0,7); 7,3779 (0,3); 7,3740 (0,4); 7,3702 (0,4); 7,2596 (8,6) 6,9500 (0,8); 6,8917 (0,6); 6,8886 (0,6); 6,8765 (1,2); 6,8600 (0,4); 5,5303 (1,6); 5,5172 (1,6); 5,2983 (0,5) 2,7317 (5,0); 2,3475 (0,5); 2,2436 (0,4); 2,2310 (4,2); 2,2175 (0,4); 2,1810 (4,2); 1,6361 (0,4); 1,6210 (0,4) 1,6055 (0,4); 1,5607 (1,5); 1,4786 (0,4); 1,4316 (0,8); 1,4222 (0,7); 1,4147 (0,4); 1,3493 (0,4); 1,3360 (0,9) 1,3330 (0,9); 1,2999 (1,4); 1,2924 (1,5); 1,2841 (2,1); 1,2552 (16,0); 1,2224 (2,0); 1,1597 (0,4); 1,1414 (0,3) 1,1334 (0,4); 1,1067 (0,5); 1,0727 (0,4); 0,9951 (0,4); 0,8934 (1,3); 0,8889 (1,1); 0,8802 (2,2); 0,8662 (1,4) 0,8440 (1,7); 0,0695 (6,3); -0,0002 (8,1); -0,0065 (0,4)
I-674: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5095 (0,4); 8,4873 (0,6); 8,4659 (0,4); 8,1937 (0,7); 8,1839 (4,8); 7,6291 (2,4); 7,6118 (4,0); 7,5011 (1,8) 7,4424 (0,4); 7,4295 (0,8); 7,4204 (0,8); 7,4153 (1,2); 7,4091 (1,0); 7,3995 (0,7); 7,3909 (0,5); 7,2985 (4,3) 7,2853 (3,9); 7,2780 (1,3); 7,2628 (1,4); 7,2553 (4,6); 7,2441 (0,5); 7,0108 (0,5); 6,9996 (4,4); 6,9921 (1,4) 6,9769 (1,2); 6,9696 (3,6); 6,9582 (0,4); 5,6420 (0,5); 5,6195 (0,5); 5,5789 (4,7); 5,5565 (4,6); 2,7724 (16,0) 1,6288 (1,2); 1,3272 (0,4); 1,2930 (1,8); 0,9377 (0,4); 0,9183 (1,1); 0,8950 (0,5); 0,1083 (0,4); 0,0366 (3,7) I-675: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1740 (1,4); 9,1624 (2,8); 9,1504 (1,4); 8,1040 (16,0); 7,7601 (5,2); 7,5561 (1,3); 7,5531 (1,5); 7,5406 (2,9) 7,5373 (2,3); 7,5350 (2,5); 7,5311 (2,2); 7,5283 (2,0) 7 (1 ,9); 7,5181 (5,0); 7,5145 ,2); 7,4998 ,6); 7,4946 (1,8); 7,4828 (4,8); 7,4660 (1,8); 7,4630 (1,5) 73519 (2,4); 7,3356 (4,0); 7,3199 (1 ,8); 6,0458 (1 ,0); 6,0375 (1,4); 6,0339 (1,2); 6,0256 (1,0); 5,9535 (1,0) 59453 (1 ,4); 5,9416 (1 ,2); 5,9334 (11);5,7609 (2,4); 4,6368 (9,9); 3,9214 (0,4); 3,9049 (0,8); 3,8925 (1,4) 38804 (1 ,2); 3,8753 (1 ,4); 3,8720 (1 ,2); 3,8633 (1 ,2); 3,8597 (1,1); 3,8540 (0,6); 3,8469 (1,6); 3,8351 (1,6) 38272 (1 ,0); 3,8244 (11);3,8161 (0,8); 3,8065 (0,3); 3,7981 (0,3); 3,7955 (0,4); 3,3205 (35,1); 2,5151 (4,5); '5115 (9,7); 2,5079 (13,6); 2,5042 (9,9); 2,5007 (4,7) I-676: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0925 (1,4); 9,0809 (2,9); 9,0689 (1,5); 8,0075 (16,0); 7,6863 (6,0); 7,4577 (0,8); 7,4540 (0,7); 7,4494 (1,2) 7,4460 (0,9); 7,4410 (1,7); 7,4373 (1,9); 7,4325 (6,0); 7,4290 (7,8); 7,4264 (10,9); 7,4097 (1,7); 7,2815 (0,7) 7,2759 (0,9); 7,2685 (1,4); 7,2617 (2,3); 7,2502 (2,2); 7,2433 (3,8); 7,2361 (5,7); 7,2257 (4,5); 7,2101 (0,5) 7,1783 (1,4); 7,1671 (1,2); 7,1645 (1,0); 7,1592 (0,6); 6,4529 (0,8); 6,4510 (0,9); 6,4221 (0,8); 6,4097 (0,7) 6,3901 (2,0); 6,3778 (0,4); 6,3667 (1,9); 5,9758 (1,0); 5,9674 (1,5); 5,9622 (1,6); 5,9558 (1,2); 5,9476 (2,5) 5,9387 (0,8); 5,9334 (2,4); 5,9245 (2,2); 5,9192 (0,8); 5,9103 (2,2); 5,8961 (0,7); 5,8837 (1,0); 5,8754 (1,5) 5,8722 (1,4); 5,8636 (1,1); 5,6897 (10,5); 3,8505 (0,4); 3,8339 (0,8); 3,8215 (1,5); 3,8172 (1,2); 3,8145 (1,3) 3,8050 (1,8); 3,7946 (1,1); 3,7883 (1,1); 3,7758 (1,7); 3,7665 (1,3); 3,7591 (1,3); 3,7565 (1,3); 3,7478 (0,9) 3,7384 (0,3); 3,7275 (0,3); 3,2513 (24,2); 2,4443 (2,8); 2,4407 (5,9); 2,4371 (8,2); 2,4334 (5,9); 2,4299 (2,7) 1,8430 (2,0); 1,8417 (2,0); 1,8309 (2,1); 1,7420 (7,4); 1,7276 (7,3)
I-677: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2943 (16,0); 7,9246 (1,0); 7,9076 (1,5); 7,8885 (1,0); 7,5424 (1,5); 7,5368 (1,8); 7,5218 (1,7); 7,5163 (3,4) 7,5109 (2 ,2) ; 7,4960 (1 ,9); 7,4904 (2 ,1) 7,4712 (45) ; 7,4425 9); 7,4373 (55) 7,4313 (4 7,4233 (1 8); 7,4177 (1 6) 7,3993 (1 7); 7,3953 (3,2); 7,3904 (2, 3); 7,3723 (2, 4); 7,3666 2, ); 7,2990 (12 1); 7,2879 (35); 7,2839 (65) ; 7,2770 (3,8); 7,2611 (37) ; 7,2567 (58); 7,2491 (29); 7,2348 (1 ,6); 7,2305 (1 6); 6,1406 (11)6,1300 (1 ,2) 6,1181 (1 ,2); 6,1073 (1 ,2) ; 5,9858 (1 ,1) ; 5,9752 (1 ,2) ; 5,9633 (1 ,2) ; 5,9526 (1 2); 4,3346 (07); 4,3238 (07) 4,3127 (0,7); 4,3018 (07) ; 4,2858 (09); 4,2750 (09); 4,2639 (08); 4,2529 (09); 4,2483 (09); 4,2373 (07) ; 4,2262 (0,7); 4,2153 (07) 4,1993 (09) 4,1885 (08) 4,1774 (09) 4,1665 (08); 3,9544 (08); 3,9366 (1 0) 3,9319 (1 ,0); 3,9140 (09); 3,9057 (07) ; 3,8877 (08); 3,8808 (1 ,2) ; 3,8629 (1 3); 3,8579 (1 0); 3,8400 (09) 3,8317 (0,8); 3,8138 (07) ; 3,8091 (08) 3,7912 (0,6) 3,4190 (9,4); 2,0425 (36); 1,5979 (77); 0,0485 (0, 5); 0,0377 (15,5); 0,0267 (05)
I-678: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1223 (1,4); 9,1106 (3,0); 9,0989 (1,4); 8,7612 (5,2); 8,7588 (5,1); 8,7465 (4,3); 8,7441 (3,9); 8,7417 (4,2) 8,1158 (16,0); 8,0279 (4,3); 7,7569 (5,8); 7,5324 (1,7); 7,5289 (1,5); 7,5156 (5,5); 7,5121 (5,8); 7,5017 (9,2) 7,4850 (2,7); 7,3599 (2,5); 7,2497 (5,5); 7,1396 (2,7); 6,0466 (1,1); 6,0362 (2,2); 6,0262 (1,1); 5,9543 (1,1) 5,9440 (2,4); 5,9339 (1,1); 5,7612 (2,9); 3,9010 (1,9); 3,8899 (3,2); 3,8790 (1,7); 3,8547 (2,0); 3,8436 (3,3) 3,8327 (1,8); 3,3206 (88,8); 2,5151 (7,4); 2,5116 (15,6); 2,5080 (21,4); 2,5045 (15,4); 2,5010 (7,2)
I-679: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 12,0589 (2,7); 9,3335 (1,2); 9,3178 (2,6); 9,3023 (1,2); 7,7485 (1,0); 7,7288 (3,0); 7,7092 (2,9); 7,6889 (3,4); 7,6692 (1,5); 7,6174 (4,0); 7,5772 (2,3); 7,5574 (1,7); 7,3318 (3,5); 7,3118 (3,9); 7,0989 (4,2); 6,9637 (2,2); 6,9443 (2,0); 4,1789 (1,0); 4,1627 (1,0); 4,1411 (2,2); 4,1255 (2,1); 4,1034 (1,1); 4,0875 (1,1); 4,0381 (0,8); 4,0203 (0,8); 3,3268 (20,8); 2,6761 (0,4); 2,6714 (0,5); 2,6670 (0,4); 2,5547 (1,6); 2,5375 (2,8); 2,5250 (2,9); 2,5201 (3,6); 2,5114 (28,6); 2,5070 (58,9); 2,5025 (78,2); 2,4979 (56,3); 2,4935 (27,2); 2,4316 (11,1); 2,3338 (0,4); 2,3292 (0,5); 2,3248 (0,4); 2,2473 (16,0); 2,2225 (4,6); 2,2061 (2,0); 2,0748 (1,5); 1,9890 (3,4); 1,5552 (4,3); 1,5465 (4,8); 1,5381 (4,7); 1,1930 (1,0); 1,1753 (1,9); 1,1575 (1,0); -0,0002 (2,1)
I-680: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1982 (1,1); 9,1860 (2,3); 9,1737 (1,1); 8,7591 (4,0); 8,7565 (4,0); 8,7117 (3,4); 8,7094 (3,0); 8,7067 (3,4) 8,0604 (14,6); 7,9985 (3,4); 7,3628 (2,0); 7,3214 (3,7); 7,3055 (4,0); 7,2527 (4,4); 7,1426 (2,2); 7,0747 (4,1) 6,9219 (2,2); 6,9061 (2,0); 5,7611 (1,6); 4,1404 (1,1); 4,1283 (1,2); 4 ,1110 (2,5); 4,0987 (2,4); 4,0813 (1,2) 4,0691 (1,1); 3,3217 (52,2); 2,5150 (4,4); 2,5115 (8,9); 2,5078 (12,2); 2,5042 (8,8); 2,5006 (4,2); 2,4215 (11,2) 2,2141 (16,0)
I-681: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2825 (12,7); 7,8864 (0,8); 7,8689 (1,3); 7,8508 (0,8); 7,5355 (1,2); 7,5299 (1,4); 7,5150 (1,4); 7,5095 (2,8) 7,5041 (1,8); 7,4893 (1,5); 7,4836 (1,6); 7,3959 (1,2); 7,3903 (1,4); 7,3780 (3,8); 7,3681 (2,8); 7,3631 (2,1) 7,3514 (4,2); 7,3455 (2,5); 7,3395 (1,8); 7,2987 (7,0); 7,2741 (2,3); 7,2701 (2,3); 7,2474 (2,8); 7,2438 (3,0) 7,2209 (1,2); 7,2167 (1,3); 7,0646 (3,8); 6,9815 (2,1); 6,9549 (1,8); 4,3032 (2,1); 4,2832 (2,0); 4,2557 (4,3) 4,2358 (4,2); 4,2083 (2,2); 4,1883 (2,1); 3,4149 (7,7); 2,5155 (6,5); 2,5085 (11,8); 2,5011 (6,5); 2 ,3111 (16,0) 1,6076 (9,0); 0,1107 (1,0); 0,0389 (7,8)
I-682: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3079 (7 (0,(1,9); 7,6152 (3,0); 7,6105 (2,1 ); 7,4915 (3,3) (5,6); 7,4777(13); 7 ,4659 (2, 5); 7,4625 (2, 9); 7,4564 (4, 0); (2,7); 7,3876 (1,7); 7,2988 (25,5); 6,1238 (06); 6 1136 (06); 6,0989 (0,7); 6,0890 (0,6); 5,9677 (0,6); 5,9575 (0,7); 5,9426 (0,7); 5,9327 (0,6); 4,3804 (04); 4,3703 (04); 4,3575 (0,4); 4,3470 (0,4); 4,3319 (0,4); 4,3216 (0,4); 4,3085 (0,4); 4,2985 (0, 5); 4,2857 (04); 4,2755 (04); 4,2627 (0,4); 4,2521 (0,4); 4,2371 (0,5); 4,2267 (0,4); 4,2139 (0,4); 4,2034 (0,4); 3,8595 (04); 3,8432 (05); 3,8347 (0,4); 3,8182 (0,5); 3,8109 (0,4); 3,7922 (0,6); 3,7859 (0,5); 3,7759 (0, 5); 3,7681 (06); 3,7504 (04); 3,7433 (0,4); 3,7268 (0,4); 3,7180 (0,4); 3,7019 (0,4); 1,7269 (0,3); 1,6292 (0,9); 1,5260 (04); 1 ,4614 (0, 8); 1,3714 (0,9); 1,3225(16); 1,2931 (16,0) 1,1409 (0,5) 1,1022 (0,4) (0,9); 1,0160 (08); 0,9184 (1,6); 0,8951 (1,2); 0,8643 (1,0); 0,8405 (0,5); 0,0491 (0,7); 0,0382 (29,4); 0,0273 (1,3)
I-683: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5496 (0,6); 7,5295 (3,1); 7,5146 (7,5); 7,4379 (4,1); 7,4075 (0,5); 7,3946 (1,6); 7,3880 (2,3); 7,3825 (2,0) 7,3727 (1,9); 7,3523 (3,4); 7,3323 (3,6); 7,2585 (8,3); 7,0533 (4,4); 6,9936 (2,5); 6,9737 (2,2); 6,5571 (1,1) 6,5423 (2,0); 6,5277 (1,2); 4,4407 (0,7); 4,4181 (1,8); 4,3990 (1,6); 4,3755 (1,8); 4,3526 (2,2); 4,3300 (0,9) 4,2287 (1,0); 4,2130 (1,0); 4,1924 (1,8); 4,1767 (1,8); 4,1546 (1,9); 4,1392 (1,7); 4,1187 (1,1); 4,1034 (1,0) 2,4717 (12,1); 2,2970 (16,0); 2,1487 (0,7); 2,1374 (0,6); 2,1296 (0,8); 2,1192 (1,3); 2,1005 (1,3); 2,0899 (0,9) 2,0821 (0,6); 2,0706 (0,8); 1,6653 (0,5); 1,6533 (0,6); 1,6450 (0,7); 1,6362 (1,2); 1,6249 (1,2); 1,6166 (1,2) 1,6051 (1,4); 1,5968 (0,8); 1,5880 (0,7); 1,5759 (0,7); 1,5505 (4,3); 1,3710 (0,6); 1,3611 (0,7); 1,3516 (1,0) 1,3409 (1,3); 1,3285 (1,0); 1,3202 (1,3); 1,3091 (1,1); 1,3000 (0,7); 1,2896 (0,6); 1,2562 (0,6); -0,0002 (7,6)
I-684: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5444 (0,6); 7,5244 (3,0); 7,5089 (7,6); 7,4362 (4,1); 7,4062 (0,5); 7,3933 (1,7); 7,3868 (2,3); 7,3812 (1,9) 7,3709 (1,9); 7,3574 (3,5); 7,3373 (3,6); 7,2587 (10,5); 7,0455 (4,4); 6,9806 (2,4); 6,9610 (2,2); 6,5190 (1,0) 6,5041 (1,9); 6,4891 (1,1); 6,0354 (0,4); 6,0213 (0,9); 6,0084 (0,9); 5,9948 (1,3); 5,9790 (1,4); 5,9656 (1,1) 5,9523 (1,2); 5,9383 (0,6); 5,4883 (2,5); 5,4455 (2,2); 5,3691 (2,8); 5,3430 (2,6); 4,8212 (5,7); 4,8073 (5,6) 4,2273 (1,5); 4,2118 (1,6); 4,1901 (3,3); 4,1746 (3,2); 4,1529 (1,8); 4,1374 (1,6); 2,4769 (11,9); 2,3153 (0,6) 2,2904 (16,0); 1,5495 (4,8); 1,2561 (1,0); 0,8445 (0,4); -0,0002 (10,0)
I-685: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 12,5375 (0,7); 7,9974 (8,5); 7,5864 (3,8); 7,5600 (0,6); 7,5205 (2,2); 7,4964 (2,9); 7,4681 (1,3); 7,4414 (3,4) 7,4275 (3,2); 7,4018 (2,4); 7,3818 (3,2); 7,3560 (3,5); 7,2991 (9,5); 7,1637 (0,4); 7,1512 (0,4); 7,1267 (2,5) 7,1153 (2,7); 7,1016 (3,0); 7,0693 (5,5); 4,6129 (1,2); 4,5648 (2,4); 4,5173 (1,3); 3,1447 (0,4); 2,9206 (0,4) 2,9063 (0,7); 2,8942 (1,1); 2,8826 (1,6); 2,8702 (1,7); 2,8584 (1,2); 2,8466 (0,7); 2,5304 (1,0); 2,5009 (11,0) 2,4262 (0,3); 2,4015 (0,5); 2,3668 (16,0); 2,3199 (0,6); 1,7102 (0,3); 1,4595 (0,4); 1,3693 (0,5); 1,3212 (0,8) 1,2922 (1,6); 0,9217 (1,1); 0,8983 (4,4); 0,8791 (4,4); 0,8568 (1,6); 0,8278 (0,4); 0,6624 (1,3); 0,6390 (3,9) 0,6330 (3,6); 0,6090 (1,0); 0,0471 (0,4); 0,0363 (9,7); 0,0258 (0,5)
I-686: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2537 (10,6); 7,9221 (0,9); 7,9115 (1,5); 7,9007 (0,8); 7,3418 (3,7); 7,3258 (4,0); 7,2774 (1,0); 7,2733 (1,3) 7,2596 (15,3); 7,2490 (5,2); 7,2443 (2,4); 7,2342 (4,1); 7,2180 (1,6); 7,1956 (1,8); 7,1917 (1,6); 7,1830 (1,7) 7,1804 (1,5); 7,1773 (1,8); 7,1696 (1,0); 7,1640 (0,8); 7,0345 (3,9); 6,9494 (2,2); 6,9335 (1,9); 5,2978 (0,4) 4,2480 (1,2); 4,2421 (1,2); 4,2361 (1,2); 4,2302 (1,2); 4,2193 (2,2); 4,2132 (2,2); 4,2074 (2,1); 4,2013 (2,0) 4,1904 (1,2); 4,1844 (1,3); 4,1784 (1,1); 4,1726 (1,2); 4,1585 (2,2); 4,1531 (2,7); 4,1456 (2,0); 3,2218 (2,9) 3,2135 (3,0); 3,2107 (3,1); 3,2024 (2,8); 2,8450 (3,0); 2,8400 (3,0); 2,8338 (2,8); 2,8288 (2,7); 2,4769 (11,4) 2,2801 (16,0); 1,5477 (11,6); 0,0060 (1,1); -0,0002 (16,1); -0,0067 (0,5)
I-687: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5896 (0,6); 7,5634 (3,2); 7,5423 (9,3); 7,5250 (0,8); 7,4674 (4,3); 7,4503 (0,6); 7,4329 (1,9); 7,4235 (2,9) 7,4161 (2,2); 7,4056 (4,9); 7,3797 (4,2); 7,2992 (21,5); 7,1133 (1,0); 7,0807 (4,9); 7,0230 (2,4); 6,9960 (2,1) 6,5335 (0,5); 5,3379 (0,5); 4,5686 (4,2); 4,5599 (3,2); 4,5543 (4,6); 4,5481 (3,3); 4,5398 (4,5); 4,4309 (0,8) 4,4077 (2,2); 4,3844 (2,3); 4,3611 (0,8); 4,2787 (0,6); 4,2642 (1,8); 4,2435 (1,7); 4,2286 (1,3); 4,2145 (3,8) 4,1937 (3,6); 4,1788 (0,8); 4,1657 (2,5); 4,1436 (2,7); 4,1195 (0,4); 3,8071 (4,5); 3,7988 (3,3); 3,7925 (4,6) 3,7869 (3,4); 3,7782 (4,3); 3,6217 (2,5); 3,5984 (7,7); 3,5751 (7,8); 3,5518 (2,6); 2,5224 (13,2); 2,5159 (10,0) 2,3750 (0,4); 2,3354 (5,0); 2,3148 (15,3); 2,0810 (4,4); 1,6136 (9,0); 1,4922 (2,3); 1,4689 (4,7); 1,4456 (2,3) 1,3199 (1,3); 1,2959 (2,8); 1,2722 (1,3); 1,2292 (8,0); 1,2059 (16,0); 1,1825 (7,7); 0,1085 (0,6); 0,0490 (0,6) 0,0381 (17,4); 0,0274 (0,7)
I-688: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8 (04); 7,5823 (3, (3,2); 7,5733 (3,0); 7,5651 (6,9); 7,5621 (7,7) ; 7,4769 (3,7) ; 7,4546 (0, 5); 7 4401 (1 6); 7,4278 (2,1); 7,4210 (2, 0); 7,4102 (1,6); 7,3935 (3,7); 7,3667 (4, ); 7,2990 (16 ,0); 7,1021 (41) 7 0394 (2 ,2); 7,0129 (1,9); 6,7150 (1 ,0); 6,6941 (1,9); 6,6737 (1,0) 6,4974 (04); 6,4910 (0,7); 6,4843 (1 0); 6 4777 (1 ,0); 6,4712 (0,7); 6,4646 (0,4); 6,4449 (0,7); 6,4385 (1,0) 6,4319 (1 4); 6,4251 (1 ,4); 6,4186 (1 0); 6 4120 (0,6); 6,2320 (0,4); 6,2178 (0,6); 6,2113 (1,2); 6,2047 (0,7) 6,1972 (07); 6,1904 (1 ,2); 6,1838 (08); 6 1694 (0,6); 6,1589 (0,8); 6,1522 (0,5); 6,1446 (0,4); 6,1378 (0,8) 6,1314 (04); 4,9230 (0,8); 4,9146 (26); 4 9062 (4,0); 4,8993 (4,0); 4,8940 (3,9); 4,8856 (2,5); 4,8768 (0,8) 4,2853 (1 7); 4,2644 (1 ,6); 4,2358 (35); 4 2147 (3, 4); 1,1650 (1,8); 2 ,5172 (11,8); 2,3478 (16,0); ,6); 0,0494 (0, 5); 8); 0,0276 (0,6)
I-689: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6272 (1,4); 7,6097 (1,9); 7,5080 (0,9); 7,4524 (0,4); 7,4438 (0,4); 7,4370 (0,5); 7,4307 (0,5); 7,2990 (18,0) 7,2384 (11,6); 4,1937 (0,9); 4,1705 (1,9); 4,1480 (1,1); 3,1693 (0,8); 3,1483 (1,2); 3,1434 (1,2); 3,1267 (0,5) 3,1194 (0,5); 2,2299 (8,0); 1,5857 (16,0); 1,3041 (0,5); 0,9201 (0,5); 0,1072 (1,5); 0,0487 (0,6); 0,0379 (19,5) 0,0270 (0,8)
I-690: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,6582 (2,0); 8,6544 (2,1); 8,5940 (1,9); 8,5858 (1,8); 7,7669 (1,7); 7,3935 (1,9); 7,3668 (2,2); 7,2989 (6,9) 7,0993 (2,2); 7,0343 (1,2); 7,0081 (1,0); 6,9628 (1,2); 6,7774 (2,4); 6,7603 (0,5); 6,7391 (1,0); 6,7186 (0,5) 6,5921 (1,2); 4,2916 (0,9); 4,2708 (0,9); 4,2425 (2,0); 4,2217 (1,9); 4,1933 (1,0); 4,1725 (1,0); 2,5285 (6,3) 2,3985 (16,0); 2,3608 (2,0); 2,3427 (8,5); 1,6419 (1,0); 0,0370 (8,2)
I-691: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5678 (0,6); 8,1513 (5,1); 7,6233 (1,5); 7,6173 (1,3); 7,6125 (1,3); 7,6053 (3,6); 7,6021 (3,8); 7,5046 (1,8) 7,4665 (0,7); 7,4549 (1,0); 7,4483 (0,9); 7,4363 (0,7); 7,4282 (0,4); 7,2988 (2,7); 7,1752 (2,9); 7,0357 (3,1) 4,3377 (1,8); 4,3250 (1,6); 4,3203 (2,2); 4,3133 (1,6); 4,3019 (2,2); 4,0210 (1,1); 4,0096 (0,9); 4,0027 (2,2) 3,9913 (1,1); 3,9848 (2,0); 3,9668 (0,9); 2,8347 (0,6); 2,7507 (16,0); 2,0380 (0,5); 1,9595 (11,8); 1,8550 (0,8) 0,1052 (0,6); 0,0330 (2,7)
I-692: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4600 (0,5); 7,4487 (0,5); 7,4387 (1,0); 7,4274 (1,1); 7,4168 (0,5); 7,4060 (0,6); 7,3827 (1,7); 7,3561 (2,0) 7,2988 (4,5); 7,1927 (2,8); 7,1884 (1,7); 7,1819 (1,5); 7,1786 (1,6); 7,1673 (2,6); 7,0769 (1,9); 6,9780 (1,0) 6,9511 (0,9); 6,9039 (1,0); 6,8665 (1,0); 6,8448 (1,1); 6,8074 (1,1); 6,5167 (0,4); 6,4959 (0,8); 6,4752 (0,4) 5,9049 (1,8); 5,9023 (1,8); 5,8459 (1,6); 5,8433 (1,6); 5,4788 (1,8); 5,4763 (1,8); 5,4415 (1,6); 5,4389 (1,7) 4,2890 (0,9); 4,2680 (0,9); 4,2411 (1,9); 4,2200 (1,8); 4,1931 (1,0); 4,1720 (0,9); 2,5285 (5,8); 2,5219 (3,3) 2,3769 (16,0); 2,3205 (7,8); 1,6276 (0,7); 0,0384 (4,5)
I-693: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 8,8691 (0,7); 8,8549 (1,4); 8,8406 (0,7); 7,9625 (0,9); 7,5001 (0,7); 7,4793 (1,4); 7,4587 (0,9); 7,1428 (3,7) 7,1348 (4,1); 7,0529 (1,8); 7,0338 (2,1); 6,9450 (2,6); 6,8325 (1,5); 6,8135 (1,2); 3,5181 (0,9); 3,5016 (2,1) 3,4850 (2,1); 3,4687 (0,9); 3,3123 (14,1); 2,9001 (4,6); 2,8048 (1,6); 2,7871 (3,0); 2,7694 (1,4); 2,7413 (4,4) 2,5101 (8,2); 2,2591 (16,0); 2,1998 (10,3); 1,5603 (0,5); 1,5416 (1,7); 1,5242 (0,6); 1,5117 (0,5); 1,4934 (1,7) 1,4757 (0,6); 1,2196 (0,6); 1,1990 (2,1); 1,1809 (2,0); 1,1596 (0,4)
I-694: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,8749 (0,9); 8,8607 (1,7); 8,8465 (0,8); 7,9622 (0,8); 7,4582 (0,9); 7,4384 (1,9); 7,4171 (1,2); 7,2123 (2,0) 7,1929 (1,7); 7,1188 (5,4); 7,1021 (1,7); 7,0546 (2,1); 7,0355 (2,5); 6,9485 (3,1); 6,8385 (1,7); 6,8200 (1,4) 3,5129 (1,0); 3,4960 (2,4); 3,4796 (2,4); 3,4629 (1,0); 3,3125 (20,4); 3,1136 (0,5); 3,0929 (0,6); 3,0833 (0,9) 3,0609 (0,9); 3,0305 (0,5); 2,9001 (4,6); 2,8035 (1,9); 2,7857 (3,4); 2,7679 (1,7); 2,7413 (4,4); 2,5099 (10,4) 2,2622 (15,5); 2,2565 (16,0); 2,2025 (12,2); 2,0638 (0,4); 2,0441 (0,6); 2,0296 (0,6); 2,0135 (1,0); 1,9984 (1,1) 1,9836 (1,2); 1,9709 (1,3); 1,9624 (0,7); 1,9503 (0,8); 1,9398 (0,6)
I-695: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3120 (1,0); 9,2967 (2,1); 9,2810 (1,0); 7,9623 (1,6); 7,4567 (1,2); 7,4360 (2,3); 7,4152 (1,6); 7,3407 (2,6) 7,3207 (2,9); 7,2117 (2,4); 7,1924 (2,0); 7 ,1115 (8,5); 7,0956 (2,4); 7,0092 (2,0); 6,9896 (1,8); 4,1588 (0,9) 4,1437 (1,0); 4,1213 (2,0); 4,1059 (1,9); 4,0837 (1,1); 4,0680 (0,9); 3,3123 (28,2); 3,1148 (0,6); 3,0926 (0,8) 3,0832 (1,1); 3,0618 (1,1); 3,0525 (0,8); 3,0307 (0,7); 2,9001 (8,7); 2,7413 (8,1); 2,5101 (13,6); 2,4424 (9,5) 2,2632 (12,7); 2,1950 (16,0); 2,0440 (0,6); 2,0306 (0,8); 2,0140 (1,1); 1,9982 (1,3); 1,9867 (1,1); 1,9768 (1,0) 1,9661 (1,5); 1,9546 (0,8); 1,9438 (0,9); 1,9330 (0,8); 1,9236 (0,3)
I-696: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1849 (1,4); 9,1700 (2,6); 9,1557 (1,3); 7,9623 (2,6); 7,6621 (4,4); 7,5590 (2,1); 7,5530 (2,3); 7,5380 (2,7) 7,5320 (2,8); 7,4599 (1,5); 7,4408 (3,3); 7,4201 (2,1); 7,3963 (1,7); 7,3826 (2,1); 7,3669 (1,3); 7,2172 (3,3) 7,1981 (2,7); 7,1149 (9,4); 7,0971 (2,7); 6,0529 (0,9); 6,0403 (1,7); 6,0283 (0,9); 5,9364 (0,9); 5,9251 (1,8) 5,9134 (0,9); 3,9351 (1,5); 3,9226 (2,5); 3,9093 (1,6); 3,8748 (1,5); 3,8630 (2,5); 3,8497 (1,5); 3,3118 (43,7) 3,1165 (0,8); 3,0955 (1,1); 3,0859 (1,5); 3,0643 (1,6); 3,0333 (0,9); 2,9001 (14,2); 2,7412 (13,3); 2,5099 (20,7) 2,2518 (16,0); 2,0659 (0,4); 2,0454 (0,8); 2,0320 (1,0); 2,0153 (1,6); 2,0010 (1,9); 1,9908 (1,5); 1,9831 (1,6) 1,9697 (2,3); 1,9598 (1,2); 1,9483 (1,3); 1,9375 (1,1); 1,9177 (0,3)
I-697: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5955 (0,4); 7,5793 (0,5); 7,3835 (0,5); 7,3559 (0,5); 7,3037 (7,4); 7,2204 (0,8); 7,0712 (0,5); 7,0436 (0,4) 6,2394 (05); 3,0793 (0,3); 2,0884 (0, 8); 1,6162 (0,4); 1,4653 (0, ); 1,3730 (0,7); 1,3260 (1,9); ,2979 (160); 1,1958 (0,6); 1,1699 (0,5); 1,1454 (07) 1,0889 (0,4) 0,9233 (1 6); 0,8982 (1 8) 0,8744 (1 3); 0,7569 (04); 0,0427 (6, 8)
I-698: 1H-N MR(499,9 MHz, CDCl3)
(0,6); 8,2633 (11 ,7); 7,9122 (1 1); 7,9032 (1,0); 7,5516 (3,6); 7,3767 (0,7) 7,3574 (10,4) ; 7,3408 (06); 7,2970 (0,6); 7,2930 (0,7); 7,2894 (0,6) 7,2850 (0,9) 7,2808 (1 4); 7,2771 (1 4) 7,2733 (1 6); 7,2687 (24); 7,2611 (13,1 ); 7,2563 (1,6 ; 7,2483 (3,7); 7,2322 (1,4); 7,2046 (1 ,6); 7,2008 (1 ,6); 7,1920 (1 ,6); 7,1891 (1 4); 7,1863 (1 ,6); 7,1785 (0,9); 7,1730 (08) 6,0574 (1,0) 6,0509 (1 1) ; 6,0439 (1 1) ; 6,0374 (1 0); 5,9645 (1 0); 5,9580 (1 1); 5,9510 (1 1); 5,9445 (1, 0); 5,2983 (16,0); 4,2748 (0,3 ; 4,2702 (0,4); 4,2685 (0,4); 4,2637 (04); 4,2618 (0,4); 4,2571 (0,4); 4,2553 (0,4) 4,2507 (0,4) 4,2454 (04); 4,2409 (05) ; 4,2392 (05); 4,2343 (05); 4,2325 (0,5); 4,2277 (0,5); 4,2259 (0,6) 4,2217 (0,6) 4,2187 (05) 4,2120 (04) 4,2100 (05); 4,2054 (05); 4,2036 (0,5); 4,1989 (0,4); 4,1937 (05) 4,1892 (0,5) 4,1874 (05) 4,1826 (05) 4,1807 (06); 4,1759 (05); 4,1742 (0,6); 4,1695 (0,5); 4,1631 (20) 4,1577 (2,4) 4,1555 (24) 4,1502 (2 1) ; 3,8831 (05); 3,8723 (06); 3,8699 (0,6); 3,8590 (0,6); 3,8538 (05) 3,8396 (0,9) 3,8289 (09) 3,8141 (06); 3,8092 (05); 3,7979 (06); 3,7849 (0,4); 3,2235 (2,7); 3,2153 (28) 3,2124 (3,2) 3,2041 (29) 2,8493 (1 9); 2,8479 (21);2,8444 (21)2,8429 (2 ,2); 2,8382 (2,0); 2,8367 (2 ,1) 2,8332 (2,0) 2,8317 (2 1) 2,1690 (04); 2,0039 (06); 1,5574 (36); 0,0063 (0,4); -0,0002 (13,2); -0,0067 (0,8)
I-699: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2424 (10,1); 8,0626 (1,0); 8,0518 (1,6); 8,0410 (0,9); 7,3970 (2,1); 7,3811 (4,2); 7,3652 (2,5); 7,3216 (3,5) 7,3056 (3,7); 7,2563 (3,1); 7,0529 (2,4); 7,0483 (2,6); 7,0370 (5,9); 7,0129 (2,7); 6,9974 (2,4); 6,9460 (2,3) 6,9301 (2,1); 6,9011 (3,0); 6,8977 (4,0); 4,7299 (0,8); 4,7243 (1,1); 4,7197 (0,9); 4,7177 (1,0); 4,7119 (1,0) 4,7075 (0,7); 4,6027 (0,8); 4,5971 (1,1); 4,5925 (0,9); 4,5905 (1,0); 4,5847 (1,0); 4,5803 (0,7); 4,2249 (1,7) 4,2130 (1,6); 4,1959 (3,5); 4,1841 (3,4); 4,1669 (1,8); 4,1550 (1,6); 2,4701 (12,0); 2,4439 (1,1); 2,4302 (0,7) 2,4263 (0,7); 2,4222 (0,7); 2,4184 (0,7); 2,4077 (0,6); 2,4041 (0,6); 2,2937 (16,0); 1,6066 (0,7); 1,6007 (0,8) 1,5919 (0,9); 1,5844 (1,3); 1,5781 (1,3); 1,5694 (0,9); 1,5621 (1,1); 1,5557 (0,7); 1,5469 (0,8); 1,5396 (1,0) 1,5332 (0,7); 1,5244 (0,7); 1,5185 (0,6); 1,1587 (0,7); 1,1444 (1,5); 1,1378 (0,9); 1,1316 (1,5); 1,1235 (1,6) 1,1172 (0,8); 1,1107 (1,4); 1,0963 (0,6); -0,0002 (3,6)
I-700: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2451 (11,8); 8,1682 (0,5); 8,0935 (1 ,0); 8,0828 (1, 5); 8,0721 (0,9); 7,4200 (2,2); 7,4041 (4,7); 7,3882 (2,8) 7,3249 (3,6) 7,3089 (3,8) 7,2573 (6,8) 7,2513 (2,8) 7,2351 (2,2); 7,1177 (3,9); 7,0717 (2,4) 7,0684 (2,0) 7,0672 (1,9) 7,0567 (2,0) 7,0555 (2,1) 7,0522 (1,9) 7,0508 (1,8); 7,0253 (4,0); 6,9354 (2,2) 6,9195 (1,9) 5,2937 (0,4) 4,8964 (0,8) 4,8904 (0,8) 4,8843 (1,3) 4,8782 (1,3); 4,8721 (0,8); 4,8661 (0,7) 4,7650 (0,8) 4,7585 (0,8); 4,7531 (1,2) 4,7466 (1,2) 4,7409 (0,8) 4,7346 (0,7); 4,2246 (1,4); 4,2127 (1,4) 4,1972 (2,6) 4,1954 (2,6); 4,1853 (2,5); 4,1834 (2,5); 4,1667 (1,4); 4,1547 (1,3); 2,4685 (11,4); 2,3227 (0,8); 2,2785 (16,0) 2,1437 (0,5); 2,1315 (1,0) 2,1227 (0,8) 2,1196 (0,8) 2,1155 (1,2) 2 ,1115 (1,2) 2,1040 (0,7) 2,0990 (0,7) 2,0954 (1,0); 2,0833 (0,5) 1,5687 (0,5) 1,3435 (0,5) 1,3374 (0,6) 1,3281 (1,4) 1,3221 (1,4) 1,3124 (1,1) 1,3061 (1,3); 1,3048 (1,4) 1,2999 (0,6) 1,2928 (1,5) 1,2894 (1,0) 1,2842 (2,4) 1,2778 (3,0) 1,2721 (1,4) 1,2685 (2,0); 1,2666 (1,8) 1,2622 (1,6) 1,2573 (1,8) 1,2512 (0,6) 1,2459 (1,1) 1,2424 (0,5) 1,2403 (0,4) 1,2307 (0,4); 0,0062 (0,5); -0,0002 (7,5)
I-701: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8 (16,0); 8,254 (0,3); 7,9194 (1 ,6); 7,9095 (1, 5); 7,4290 (5,6); 7,4122 (6,7); 7,4039 (3,2) 7,4014 (5,3) 7 3998 (52); 7,3979 (54); 7,3240 (04); 7,3087 (05) ; 7,2987 (1 0); 7,2950 (1 4) 7,2917 (1 3); 7,2873 (1 ,4) 7 2859(14); 7,2826 (2,2); 7,2791 (2, 3); 7,2755 (2, 4); 7,2699 (2, 9); 7,2613 18 ,1) ; 7,2460 (5,4); 7,2298 (28) 7 2226 (35); 7,2210 (34); 7,2032 (46) 7,1903 (25) 7,1864 (2,6) 7,1761 (1 4) 7,1714 (1 2); 6,0717 (1 3) 6 0653 (1 5); 6,0581 (1 4); 6,0517 (1 4) ; 5,9788 (1 3) ; 5,9724 (1 ,4) 5,9652 (1 4) ; 5,9588 (1 3); 4,2724 (0,6) 4 2685 (06); 4,2661 (07); 4,2620 (06); 4,2594 (07) ; 4,2554 (07) ; 4,2529 (07) ; 4,2489 (06); 4,2431 (07) 4 2392 (08); 4,2368 (08); 4,2326 (08); 4,2301 (08); 4,2260 (08); 4,2235 (09); 4,2200 (11);4,2168 (08) 4 2141 (08); 4,2101 (07); 4,2074 (08); 4,2034 (08); 4,2009 (08) 4,1969 (07) 4,1911 (08); 4,1872 (09) 4 1847 (09); 4,1807 (09); 4,1780 (09) 4,1740 (1 0) 4,1715 (1 0) 4,1676 (09) 4,1595 (30); 4,1541 (35) 4 1522 (3,5); 4,1466 (28); 3,8861 (09); 3,8753 (1 0); 3,8728 (1 0) 3,8619 (1 0); 3,8568 (09); 3,8426 (1 5) 3 8319 (1 5); 3,8173 (09); 3,8123 (09) 3,8010 (09); 3,7881 (0,6); 3,2223 (41) 3,2142 (42); 3,2112 (45) 3 2030 (41);2,8460 (36); 2,8410 (36); 2,8348 (3,4); 2,8299 (3,1) ; 2,0036 (73) 1,5730 (05); 0,0708 (05) 0,0063 (0,9); -0,0002 (16,8); -0,0068 (0,6)
I-702: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3851 (2,8); 7,3587 (3,4); 7,2984 (13,8); 7,2378 (0,6); 7,2188 (1,0); 7,2006 (0,6); 7,0851 (0,6); 7,0698 (4,8) 7 (7 ,2); 7,0551 (7,2); 7,0494 (6,4); 7,0283 (0, 7); 6,9841 (25) ; 6,9581 (22) 6,8011 (07) ; 6,7958 (1 0) 6,7816 (1 ,4); 6,7741 (1 ,6); 6,7633 (1 ,4); 6,7530 (0, 8); 6,7425 (0,6); 5,2470 (05) 5,2309 (1 7) ; 5,2148 (1 7) 5 1987 (0,5); 5,0947 (0,7); 5,0787 (2 ,1) ; 5,0627 (2,1);5,0468 (0,6) 4,3681 (07) 4,3543 (07) ; 4,3458 (09) 4 3321 (0,9); 4,3232 (1 ,0); 4,3099 (1 0); 4,2970 (0, 8); 4,2849 (08); 4,2681 (04) 4,2550 (1 ,1) ; 4,2465 (1 0) 4,2332 (2 ,2); 4,2197 (0,8); 4,2050 (33) 4,1844 (2, 9); 4,1708 (1 ,2) 4,1563 (1 2) 4,1474 (08) 4,1360 (1 ,2) 4 1275 (0,6); 4,1214 (0,6); 3,9999 (1 ,2) 3,9713(19); 3,9472 (1 5) ; 3,8567 (1 6) 3,8412 (1 ,5) 3,8282 (1 ,1) 3 8126 (1 ,0); 3,6642 (0,5); 3,6461 (1 7) ; 3,6349 (0, 8); 3,6227 (1 7) 3,6176 (1 7) 3,6035 (1 8); 3,5941 (1 ,6) 3,5833 (11);3,5732 (11);3,5696 (1 0); 3,5575 (0, 9); 3,5509 (08); 3,5343 (08) 3,4834 (07) ; 3,4652 (1 3) 3,4469 (0,7); 3,4396 0,6); 33,4212 (0,9); 3,4028 (0,4); 2, 6244 (12,2); 23,6034 (14,7); 2,5056 (11, 7); 2,3225 (16 ,0) 2 ,2901 (0,4); 2,1537 (0,4); 2,1356 (09) 2,1243(10); 2,1078 (1 8); 2,0905 (1 1) 2,0822 (1 3) 2,0621 (05) 1 ,6304 (10,3); 1,4748 (8,6 ; 1,4588 (8,5); 1,4306 (7,1) 1,4145 (7,0 ; 1,2964 (0,4); 1,0541 (09) 1,0384 (3,2) 1 ,0320 (3,2); 1,0096 (3,2); 1,0045 (30) 0,9911(12); 0,8029 (1 ,4); 0,7868 (41) ; 0,7836 (4,1) 0,7712 (3,6) 0,7653 (4,1);0,7492 (1,1 ); 03,1076 (0,9); 0,0480 (0,6 ; 00372 (15,4); 0,0264 (0,6)
I-703: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCl3):
8= 7,4223 (2,3); 7,4056 (2,7); 7,3905 (2,9); 7,2599 (7,7); 7,1846 (1,6); 7,1812 (1,7); 7,1679 (1,4); 7,1645 (1,5) 7 (0,6); 7,0793 (2,0); (3,5); 7,0523 (1 ,6); 7,0393 (0,5); 6,8187 (0,7); 6,8133 (07); 6,8051 (1 4); 6 8015 (1 3) ; 6,7897 (0,8); 6,7871 (0,8); 6,4753 (0,7); 6,4637 (1 ,2); 6,4522 (0,7); 6,0293 (06); 6,0230 (07); 6 0166 (07) ; 6,0102 (0,6); 5,9367 (0,6); 5,9304 (0,7); 5,9239 (0,7); 5,9176 (0,6); 4,1884 (03); 4,1820 (03); 4 1755 (03) 4,1655 (0,4); 4,1590 (0,4); 4,1526 (0,4); 4,1454 (0,6); 4,1383 (0,4); 4,1319 (04); 4,1252 (03); 4 1153 (0,4) 4,1088 (0,4); 4,1024 (0,4); 4,0959 (0,4); 3,9534 (0,4); 3,9409 (0,6); 3,9283 (04); 3,9244 (04); 3 9111 (06) 3,9077 (0,5); 3,8949 (0, 7); (0, 4); 3,8781 (0, 4); 3,8652 (0,5); 2,4102 (16 ,0); 2,0857 (06); 2 0788 (07) ; 2,0688 (1 ,2); 2,0588 (0,8); 2,0521 (0,7); 2,0416 (0,4); 1,5509 (5,2); 1,0277 (07); 1,0180 (22); 1 0148 (25) 1,0013 (2, 4); 0,9980 (2, 5); 0,9888(1,0); 0,7745 (0,8); 0,7626 (3,0); 0,7521 (3,1); 0,7422 (0,9); 0,0002 (9,3)
I-704: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,4216 (2,6); 7,4048 (2,9); 7,3897 (3,1); 7,2600(7,33); 7,1840 (1,8 ); 7,1806 (1,9 ); 7,1672 (1,5); 7,1639 (1,6) 7,0947 (0,8); 7,0784 (2,2); 7,0640 (3,6); 7,0515 (1,6) 7,0386 (0,5) 6,8178 (0,8) 6,8126 (0,9); 6,8043 (1,5) 6,8010 (1,4); 6,7864 (0,8); 6,4854 (0,8); 6,4739 (1,3) 6,4623 (0,7) 6,0282 (0,7) 6,0219 (0,7); 6,0154 (0,7) 6,0091 (0,6); 5,9356 (0,7); 5,9293 (0,7); 5,9229 (0,7) 5,9165 (0,6) 4,1927 (0,4) 4,1862 (0,4); 4,1800 (0,4) 4,1733 (0,4); 4,1634 (0,5); 4,1569 (0,5); 4,1505 (0,5) 4,1432 (0,7) 4,1362 (0,4) 4,1298 (0,4); 4,1231 (0,4) 4,1132 (0,4); 4,1066 (0,4); 4,1004 (0,4); 4,0938 (0,4) 3,9523 (0,4) 3,9397 (0,7) 3,9273 (0,5); 3,9234 (0,4) 3,9100 (0,6); 3,9068 (0,6); 3,8938 (0,8); 3,8810 (0,4); 3,8772 (0,4); 3,8640 (0,5); 2,4086 (16,0); 2,0955 (0,4) 2,0849 (0,7); 2,0779 (0,8); 2,0681 (1,3); 2,0581 (0,8) 2,0514 (0,7) 2,0408 (0,3) 1,5545 (4,5); 1,0273 (1,0) 1,0176 (2,5); 1,0145 (2,8); 1,0009 (2,5); 0,9976 (2,6) 0,9884 (0,9) 0,7740 (1,2) 0,7620 (3,3); 0,7516 (3,2) 0,7417 (0,8); -0,0002 (8,0)
I-705: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,0436 (16,0); 7,9953 ( ,3); 7,9845 (2 ,0); 7,9737 (1, 3); 7,6229 (1,: ); 7,6073 (4,0 ); 7,5918 (8,6); 7,5750 (1,2) 7,5437 (6,8); 7,4813 (5,2) 7,4139 (2,1) 7,4100 (3,5) 7,4060 (2,2) 7,3955 (2,6) 7,3734 (1,8); 7,3700 (1,6) 7,3566 (6,6); 7,3533 (6,8); 7,3453 (10,0 ; 7,3286 (2,4) 7,2606 (13,7 ); 6,0505 (1,4 ); 6,0441 (1,6); 6,0364 (1,6) 6,0299 (1,4); 5,9573 (1,4) 5,9508 (1,6) 5,9431 (1,6) 5,9366 (1,4) 4,2788 (0,8) 4,2722 (0,8); 4,2654 (0,8) 4,2588 (0,8); 4,2495 (0,9) 4,2429 (1,0) 4,2361 (0,9) 4,2295 (1,0) 4,2249 (0,9) 4,2183 (0,8); 4,2114 (0,9) 4,2049 (0,8); 4,1955 (1,0) 4,1889 (0,9) 4,1822 (0,9) 4,1756 (0,8) 3,8351 (0,9) 3,8247 (1,0); 3,8209 (0,9) 3,8105 (1,0); 3,8058 (0,9) 3,7921 (1,6) 3,7817 (1,6) 3,7680 (0,9) 3,7633 (0,9) 3,7529 (0,8); 3,7491 (0,8) 3,7388 (0,7); 2,2373 (0,8) 2,2271 (1,7) 2,2213 (1,8) 2,2161 (1,3) 2 ,2113 (3,3) 2,2043 (1,3); 2,2009 (1,8) 2,1951 (1,8); 2,1848 (0,9) 1,5590 (3,4) 1,2846 (0,4) 1,2558 (0,7) 1,1770 (0,9) 1,1644 (3,5); 1,1590 (7,0) 1,1550 (6,8); 1,1495 (6,1) 1,1455 (7,2) 1,1421 (7,6) 1,1366 (3,5) 1,1300 (4,0) 1,1251 (5,4); 1,1201 (3,3) 1,1081 (0,9); 0,8456 (0,4); 0,8394 (0,4); 03,0060 (0,8); - 0,0002 (16,2); -0,0067 (0,7)
I-706: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,0436 (16,0); 7,9848 (2 ,8); 7,6231 (1 4); 7,6076 (4,65); 7,5923 (10,4); 7,5779 (2,0 )); 7,5755 (2,0); 7,5438 (8,2) 7,4816 (6,5); 7,4379 (0,4) 7,4285 (0,5) 7,4136 (3,0) 7,4100 (4,2); 7,4061 (2,8) 7,3956 (3,4); 7,3734 (2,4) 7,3702 (2,0); 7,3567 (8,3); 7,3534 (7,6); 7,3455 (11,0) 7,3288 (3,0); 7,2607 (13,2 ); 6,0507 (1,6); 6,0442 (1,8) 6,0365 (1,8); 6,0301 (1,7) 5,9573 (1,6) 5,9509 (1,8) 5,9432 (1,9); 5,9369 (1,7) 4,2788 (0,9); 4,2723 (1,0) 4,2655 (1,0); 4,2589 (1,0) 4,2495 (1,1) 4,2430 (1,1) 4,2362 (1,1); 4,2295 (1,2) 4,2250 (1,1); 4,2184 (1,0) 4,2115 (1,1); 4,2050 (1,0) 4,1956 (1,1) 4,1890 (1,1) 4,1822 (1,1); 4,1757 (1,0) 3,8352 (0,9); 3,8247 (1,2) 3,8212 (1,1); 3,8106 (1,2) 3,8061 (1,0) 3,7924 (1,9) 3,7819 (2,0); 3,7680 (1,2) 3,7635 (1,1); 3,7529 (1,2) 3,7494 (1,0); 3,7390 (0,9) ; 2,2374 (0,9) 2,2272 (1,9) 2,2214 (2,1); 2,2114 (3,6) 2,2043 (2,0); 2,2010 (2,2) 2,1952 (2,1); 2,1850 (1,2) 1,5589 (2,7) 1,3340 (0,4) 1,2846 (0,6); 1,2563 (1,4) 1,2145 (0,4); 1,2023 (0,4) 1,1770 (1,1); 1,1637 (4,7) 1,1589 (8,7) 1,1550 (8,3) 1,1493 (8,5); 1,1455 (9,9) 1,1423 (9,6); 1,1369 (5,0) 1,1300 (6,0); 1,1253 (7,2); 1,1203 (4,6); 1,1082 (1,6); C ,8452 (0,6); 0,8402 (0,6); -0 ,0002 (15,6)
I-707: 1H-NMR(400,2 MHz d6-DMSO):
8= 9,1195 (0,7); 9,1051 (1 ,5); 9,0903 (0, 7); 7,9529 (0,70; 7,7378 (0,6); 7,7181 (1,7 ); 7,6984 (1,6); 7,6781 (2,0) 7,6583 (0,8); 7,5940 (2,3) 7,5504 (1,3) 7,5305 (1,0) 7,1945 (2,5); 7,1472 (0,7) 7,1275 (2,0); 7,1086 (2,8) 7,0892 (1,0); 5,6863 (0,4) 5,6753 (0,6) 5,6695 (0,5) 5,6581 (0,4); 5,5673 (0,4) 5,5560 (0,6); 5,5496 (0,5) 5,5387 (0,5); 3,8449 (0,4) 3,8280 (0,6) 3,8156 (0,7) 3,8013 (0,8); 3,7899 (0,5) 3,7813 (0,6); 3,7657 (0,5) 3,7534 (0,5); 3,7388 (0,5); 3,7274 (0,4); 3,3249 (17,0) 2,8909 (4,7); 2,7320 (4,1); 2,5243 (0,6); 2,5066 (24,8) 2,5022 (32,1); 2,4978 (23,33); 2,2658 (142); 2,1844 (16 ,0); 1,2400 (0,7); 0,0078 (0, 3); -0,0002 (8,4)
I-708: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2443 (0,6); 9,2296 (1,4); 9,2148 (0, 7); 7,9532 (0,93); 7,7419 (0,6 ); 7,7223 (1,7 ); 7,7026 (1,6); 7,6820 (1,8) 7,6624 (0,8); 7,6225 (2,1); 7,5709 (1,2) 7,5512 (0,9) 7,5269 (1,4) 7,5074 (1,8) 7,3961 (2,7); 7,3716 (1,0) 7,1086 (1,0); 6,9688 (2,5); 6,8293 (1,2) 6,0356 (0,4) 6,0283 (0,4) 6,0186 (0,4) 6,0108 (0,4); 5,9191 (0,4) 5,9108 (0,4); 5,9014 (0,4); 5,8929 (0,4) 3,8698 (0,3) 3,8612 (0,4) 3,8558 (0,4) 3,8106 (0,3); 3,8009 (0,4) 3,7931 (0,8); 3,7871 (0,5); 3,7773 (0,6); 3,7557 (0,5); 3,7394 (0,6); 3,7215 (0,4); 3,3250 (19,5); 2,8910 (7,3) 2,7327 (5,9); 2,7315 (6,2); 2,5249 (0,6); 2 >,5201 (1,0); 25115 (13,3); 2 ,5070 (27,7); 2,5024 (36,7); 2,4978 (26,0) 2,4932 (12,2); 2,4115 (10,0); 2,2472 (16 0); 1,2397 (0,( ); 0,0080 (0,5 ); -0,0002 (14 5); -0,0086 (0,4)
I-709: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1812 (0,7); 9,1665 (1,4); 9,1516 (0,7); 7,9536 (0,9); 7,7451 (0,6); 7,7255 (1,6); 7,7058 (1,5); 7,6846 (1,8) 7,6647 (0,8); 7,5969 (2,2); 7,5576 (1,2); 7,5373 (0,9); 7,4331 (2,2); 7,4133 (2,5); 7,2915 (2,5); 7,1229 (1,4) 7,1032 (1,2); 6,0165 (0,4); 6,0034 (0,9); 5,9904 (0,4); 5,9002 (0,4); 5,8874 (0,9); 5,8739 (0,4); 3,9123 (0,8) 3,8982 (1,4); 3,8842 (0,8); 3,8548 (0,8); 3,8407 (1,4); 3,8268 (0,8); 3,3251 (16,5); 2,8915 (6,7); 2,7325 (5,6) 2,5252 (0,5); 2,5203 (0,8); 2,5117 (11,9); 2,5073 (24,2); 2,5028 (31,7); 2,4983 (22,8); 2,4939 (11,0); 2,2668 (16,0); 2,2595 (9,9); 1,2393 (0,7); -0,0002 (9,2); -0,0082 (0,3)
I-710: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,2107 (0,7); 9,1959 (1,4); 9,1811 (0, 7); 7,7435 (0,65); 7,7239 (1,7 ); 7,7042 (1,6 ); 7,6826 (1,9); 7,6629 (0,8) 7,6057 (2,3); 7,5641 (1,2); 7,5439 (1,0) 7,3968 (2,2) 7,3760 (2,7) 7,2792 (2,2) 7,2301 (1,4); 7,2250 (1,2) 7,2094 (1,1); 7,2042 (1,0); 5,9691 (0,4) 5,9602 (0,5) 5,9518 (0,5) 5,9428 (0,4) 5,8524 (0,4); 5,8433 (0,5) 5,8351 (0,6); 5,8263 (0,4); 3,8461 (0,4) 3,8368 (0,4) 3,8323 (0,4) 3,8228 (0,3) 3,7930 (0,4); 3,7781 (0,8) 3,7699 (0,5); 3,7646 (0,6); 3,7605 (0,6); 3,7571 (0,6); 3,7401 (0,6); 3,7241 (0,7); 3,7070 (0,4); 3,3249 (19,3) 2,8912 (0,4); 2,7316 (0,4); 2,5249 (0,6); 2 >,5200 (1,0); 25115 (13,9); 2 ,5070 (28,3); 2,5025 (37,0); 2,4979 (26,4) 2,4934 (12,5); 2,3494 (10,8); 2,2774 (160); 1,2393 (1, ); 0,0080 (0,4 ); -0,0002 (11 ,9); -0,0085 (0,4)
I-711: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1772 (0,7); 9,1626 (1,4); 9,1478 (0,7); 7,9534 (1, ); 7,7452 (0,6); 7,7257 (1,7); 7,7061 (1,6); 7,6857 (1,9) 7,6660 (0,8); 7,6099 (2,2); 7,5609 (1,2); 7,5412 (0,9) 7,4165 (2,4); 7,3963 (2,6); 7,1789 (2,7); 7,0124 (1,4) 7,0084 (1,4); 6,9921 (1,3); 6,9880 (1,3); 5,9994 (0,4) 5,9865 (1,0); 5,9735 (0,4); 5,8836 (0,4); 5,8707 (0,9) 5,8573 (0,4); 3,9035 (0,8); 3,8896 (1,4); 3,8756 (0,8); 3,8460 (0,7); 3,8322 (1,3); 3,8180 (0,8); 3,3249 (21,3) 2,8914 (7,9); 2,7329 (6,7); 2,7319 (6,5); 2,5252 (0,6); 2 >,5204 (1,0); 2 ,5117 (13,8); 2,5072 (28,1); 2,5027 (37,0) 2,4981 (26,4); 2,4936 (12,5); 2,2547 (16,0); 1,9235 (0, 3); 1,9150 (0,6); 1,9027 (1,2); 1,8902 (0,7); 1,8818 (0,6) 1,8691 (0,3); 1,2394 (0,8); 0,9859 (0,5); 0,9828 (0,5) 0,9749 (2,0); 0,9694 (2,2); 0,9620 (1,0); 0,9586 (0,9) 0,9540 (2,0); 0,9484 (2,1); 0,9412 (0,5); 0,9379 (0,6) 0,6791 (0,9); 0,6665 (2,2); 0,6624 (1,8); 0,6552 (2,0) 0,6503 (1,4); 0,6426 (0,8); 0,0080 (0,4); -0,0002 (11,2) ; -0,0085 (0,4)
I-712: 1H-NM R(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2105 (0 ,7); 9,1958 (1,4); 9,1811 (0, 7); 7,7450 (0,65); 7,7254 (1,7 ); 7,7057 (1,6 ); 7,6837 (1,8); 7,6641 (0,8) 7,6109 (2,2) 7,5651 (1,2); 7,5449 (0,9) 7,4227 (2,3) 7,3689 (0,7) 7,3644 (0,6) 7,3481 (1,9); 7,3435 (1,8) 7,3251 (3,6) 7,3043 (1,3); 5,9567 (0,4) 5,9482 (0,5) 5,9395 (0,5) 5,9308 (0,4) 5,8400 (0,4); 5,8312 (0,5) 5,8229 (0,6) 5,8139 (0,5); 3,8440 (0,4) 3,8349 (0,4) 3,8300 (0,4) 3,8209 (0,3) 3,7891 (0,4); 3,7725 (0,7) 3,7627 (0,5) 3,7545 (0,6); 3,7349 (0,6); 3,7190 (0,7); 3,7016 (0,4); 3,3262 (19,9) ; 2,8914 (2,0); 2,7329 (1,7) 2,7317 (1,7); 2,5252 (0,6); 2,5205 (0,8); 2 ,5118 (11,5); 2 >,5073 (23,5); 2,5027 (30,8); 2,4981 (22,0); 2,4936 (10,4) 2,3462 (10,8 ); 2,3297 (0,3); 2,2749 (16,0 ); 1,2392 (1,0 ; -0,0002 (7,0 )
I-713: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1851 (0,7); 9,1706 (1,5); 9,1560 (0, 7); 7,9524 (1, ); 7,2033 (2,4 ); 7,1689 (0,8 ); 7,1484 (2,6); 7,1450 (2,6) 7,1362 (3,7); 7,1164 (0,7); 7,0962 (0,9) 7,0919 (1,0) 7,0741 (1,3) 7,0578 (0,6) 7,0538 (0,6); 6,9384 (0,7) 6,9344 (0,7); 6,9186 (1,2); 6,9021 (0,7) 6,8985 (0,6) 5,6872 (0,4) 5,6762 (0,6) 5,6695 (0,5); 5,6585 (0,4) 5,5674 (0,4); 5,5568 (0,6); 5,5492 (0,5) 5,5385 (0,5) 3,8386 (0,4) 3,8208 (0,6) 3,8139 (0,4); 3,8066 (0,7) 3,7936 (0,9); 3,7791 (0,6); 3,7600 (0,5); 3,7428 (0,4); 3,7284 (0,5); 3,7174 (0,4); 3,3240 (16,5); 2,8904 (8,4) 2,7321 (7,0); 2,7309 (6,9); 2,5241 (0,5); 23,5194 (0,9); 25108 (12,2); 2 >,5063 (25,1); 2,5017 (33,0); 2,4971 (23,3) 2,4925 (10,9); 2,2580 (16,0); 2,2383 (0,3 ); 2,1983 (12, 6); 2,1906 (8,4 ); 2,0930 (0,3 ); 2,0803 (0,5); 2,0720 (0,6) 2,0594 (1,1); 2,0465 (0,6); 2,0384 (0,6) 1,2397 (0,6) 1,0407 (0,8) 1,0298 (2,1) 1,0243 (2,2); 1,0197 (1,2) 1,0140 (1,2); 1,0086 (2,1); 1,0032 (2,2) 0,9930 (0,8) 0,7926 (0,9) 0,7822 (2,3) 0,7771 (2,4); 0,7696 (2,2) 0,7643 (2,4); 0,7531 (0,7); 0,0081 (0,3); -0,0002 (9,6)
I-714: 1H-NM R(400,2 MHz d6-DMSO):
8= 9,2991 (0 ,8); 9,2843 (1 ,7); 9,2698 (0, 8); 7,9524 (1,65); 7,5463 (1,6 ); 7,5361 (0,5 ); 7,5253 (2,2); 7,4082 (3,2) 7,1752 (0,7) 7,1555 (2,1) 7,1362 (2,1) 7,1252 (1,1) 7,1205 (1,4) 7,1078 (1,8) 7,0872 (0,6); 7,0831 (0,6) 6,9706 (2,6) 6,9438 (0,8) 6,9394 (0,9) 6,9246 (1,5) 6,9077 (0,8) 6,9041 (0,8) 6,8309 (1,2); 6,0424 (0,5) 6,0351 (0,5) 6,0250 (0,6) 6,0172 (0,5) 5,9244 (0,5) 5,9168 (0,5) 5,9078 (0,6) 5,8994 (0,5); 3,8562 (0,4) 3,8476 (0,5) 3,8432 (0,5) 3,8341 (0,4) 3,8007 (0,5) 3,7849 (0,9) 3,7732 (0,6) 3,7650 (0,8); 3,7471 (0,6) 3,7307 (0,8); 3,7137 (0,4); 3,3252 (19,6); 2,8905 (10,5); 2,7311 (9,5); 2,5065 (29,8); 2,5021 (40,6); 2,4977 (32,0) 2,4195 (11,9 ); 2,2508 (16, 0); 2,0812 (0,6 ); 2,0727 (0,7 ); 2,0604 (1,2 ); 2,0476 (0,8 ); 2,0395 (0,7); 2,0261 (0,3) 1,2391 (0,9) 1,0385 (0,8) 1,0273 (2,2) 1,0220 (2,5) 1,0118 (1,3) 1,0063 (2,3) 1,0010 (2,5); 0,9908 (0,9) 0,7930 (0,9); 0,7777 (3,0); 0,7698 (2,6); 0 ,7649 (2,9); 0 ,7536 (0,8); 00079 (0,3); -0 ,0002 (9,5); -0,0082 (0,5) I-715: 1H-NMR(400,2 MHz d6-DMSO):
8= 9,1749 (0,6); 9,1605 (1 3); 9,1459 (0, 6); 7,9529 (1,í ); 7,4088 (2,0 ); 7,3889 (2,2 ); 7,2161 (2,2); 7,1670 (0,6) 7,1475 (1,6); 7,1274 (1,2) 7,0881 (0,8) 7,0840 (0,9) 7,0679 (1,1) 7,0660 (1,1) 7,0497 (0,6); 7,0455 (0,6) 7,0369 (1,2); 7,0170 (1,1) 6,9391 (0,7) 6,9351 (0,7) 6,9192 (1,2) 6,9026 (0,6) 6,8990 (0,5); 5,8089 (0,4) 5,7981 (0,5); 5,7925 (0,4) 5,7817 (0,4) 5,6900 (0,4) 5,6791 (0,5) 5,6734 (0,4) 5,6625 (0,4); 3,9194 (0,4) 3,9033 (0,7); 3,8970 (0,5); 3,8873 (0,9); 3,8618 (16,0) 3,8350 (0,6) 3,8202 (0,5); 3,8091 (0,3); 3,3250 (21,8) 2,8911 (11,3); 2,7325 (9,7) 2,7313 (9,3); 2,5246 (0,6); 2,5199 (0,9); 2 >,5113 (12,0); 2,5068 (24,2); 2,5022 (31,6) 2,4976 (22,2); 2,4931 (10,4 }); 2,2499 (14 3); 2,0785 (0, 5); 2,0703 (0,5 i); 2,0577 (1,0 ); 2,0448 (0,6); 2,0368 (0,5) 1,2398 (0,6); 1,0387 (0,7) 1,0277 (1,9) 1,0222 (2,0) 1,0177 (1,0) 1,0119 (1,0) 1,0066 (1,9); 1,0011 (1,9) 0,9909 (0,8); 0,7927 (0,8); 0,7823 (2,1); 3,7773 (2,1); C ,7697 (2,0); 07645 (2,1); 0, 7533 (0,7); -0,0002 (9,6) I-716: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,1394 (07); 9,1249(17); 7,9528 (1,4); 7,7084 (2,4) ; 7,7042 (2,5) 7,6088 (2,1) 7,5881 (2, 7); 7 4456 (1 ,4); 7,4409 (1 ,4); 7,4246 (1,1) 7,4200 (1,1); 7,1677 (0,7); 7,1480 (1,8); 7,1280 (1,3); 7,0756 (09); 7 0716 (1 ,0); 7,0535 (1 ,3); 7,0371 (0,6); 7,0333 (0,6); 6,9384 (0,8); 6,9346 (0,8); 6,9186 (1,3); 6,9020 (07); 6 8985 (0,6); 5,8764 (0,4); 5,8641 (0,7) 5,8511 (0,4); 5,7596 (0,4); 5,7479 (0,7); 5,7345 (0,5); 3,9642 (04); 3 9487 (0,6); 3,9330 (0,4); 3,9273 (0,4) 3,9060 (0,4); 3,8904 (0,8); 3,8860 (0,6); 3,8744 (0,5); 3,8416 (04); 3 8356 (0, 3); 3,8279 (0, 5); 3,8167 (0,4); 3,3248 (21,7); 2,8910 (10,5) 2,7317 (8,9) 2,5248 (0,6) 2,5198 (09); 2,5112 (13,8); 2,5068 (28,4); 2,5023 (37,5); 2,4977 (26,9); 2,4932 (12,8); 2,2252 (16,0); 2,0793 (0,5); 2,0711 (0,6); 2,0584 (1,2); 2,0454 (0,7); 2,0374 (0,6); 1,2394 (0,9); 1,0395 (0,7); 1,0285 (2,1); 1,0231 (2,2); 1,0187 (1,2); 1,0128 (1,2); 1,0074 (2,1); 1,0020 (2,2); 0,9919 (0,8); 0,7929 (0,9); 0,7825 (2,4); 0,7775 (2,5); 0,7699 (2,3); 0,7647 (2,5); 0,7535 (0,7); -0,0002 (9,9); -0,0086 (0,3)
I-717: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2425 (0,5); 9,2280 (1,0); 9,2130 (0,5); 7,9528 (1,0); 7,4496 (1,6); 7,4298 (1,8); 7,3059 (1,8); 7,1770 (0,4) 7,1574 (1,3); 7,1483 (1,1); 7,1376 (1,1); 7,1296 (0,9); 7,1092 (0,6); 7,1049 (0,7); 7,0872 (0,9); 7,0709 (0,4) 7,0669 (0,4); 6,9437 (0,5); 6,9397 (0,5); 6,9241 (0,9); 6,9074 (0,5); 6,9035 (0,4); 6,0128 (0,5); 5,8975 (0,4) 3,9054 (0,4); 3,8992 (0,4); 3,8895 (0,8); 3,8741 (0,5); 3,8501 (0,3); 3,8351 (0,7); 3,8236 (0,5); 3,8127 (0,3) 3,3254 (19,1); 2,8908 (7,0); 2,7315 (6,0); 2,5247 (0,4); 2 ,5112 (8,8); 2,5068 (18,1); 2,5023 (24,0); 2,4977 (17,3) 2,4932 (8,4); 2,2629 (16,0); 2,0851 (0,4); 2,0766 (0,4); 2,0640 (0,7); 2,0513 (0,4); 2,0431 (0,4); 1,2394 (0,5) 1,0438 (0,5); 1,0328 (1,4); 1,0273 (1,5); 1,0229 (0,8); 1,0170 (0,8); 1,0117 (1,4); 1,0063 (1,5); 0,9961 (0,6) 0,7968 (0,6); 0,7865 (1,6); 0,7815 (1,6); 0,7738 (1,5); 0,7687 (1,7); 0,7575 (0,5); -0,0002 (6,4)
I-718: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2661 (0,7); 9,2513 (1,5); 9,2366 (0,7); 7,9529 (1,5); 7,4144 (2,2); 7,3936 (2,8); 7,2927 (2,2); 7,2567 (1,5); 7,2515 (1,2); 7,2359 (1,2); 7,2307 (1,0); 7,1768 (0,6); 7,1574 (1,8); 7,1375 (1,6); 7,1182 (1,0); 7,1137 (1,1); 7,0962 (1,3); 7,0800 (0,6); 7,0760 (0,5); 6,9447 (0,7); 6,9404 (0,7); 6,9251 (1,2); 6,9084 (0,7); 6,9046 (0,6); 5,9768 (0,4); 5,9681 (0,5); 5,9592 (0,6); 5,9503 (0,4); 5,8599 (0,4); 5,8507 (0,5); 5,8425 (0,6); 5,8333 (0,5); 3,8321 (0,4); 3,8229 (0,4); 3,8186 (0,4); 3,8092 (0,3); 3,7873 (0,5); 3,7707 (0,6); 3,7644 (0,5); 3,7540 (0,8); 3,7401 (0,5); 3,7351 (0,6); 3,7182 (0,7); 3,7015 (0,4); 3,3255 (31,2); 2,8910 (11,1); 2,7324 (9,3); 2,7314 (9,1); 2,5246 (0,6); 2,5198 (1,1); 2,5113 (14,9); 2,5068 (30,1); 2,5022 (39,3); 2,4976 (27,8); 2,4931 (13,1); 2,3592 (11,0); 2,2739 (16,0); 2,0830 (0,5); 2,0746 (0,6); 2,0618 (1,1); 2,0490 (0,6); 2,0409 (0,6); 1,2395 (0,8); 1,0399 (0,8); 1,0289 (2,1); 1,0235 (2,2); 1,0189 (1,2); 1,0132 (1,2); 1,0078 (2,1); 1,0024 (2,2); 0,9922 (0,9); 0,7946 (0,9); 0,7843 (2,4); 0,7792 (2,4); 0,7716 (2,3); 0,7664 (2,4); 0,7552 (0,8); 0,0080 (0,4); -0,0002 (11,2); -0,0086 (0,4)
I-719: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2369 (0,8); 9,2225 (1,5); 9,2075 (0,8); 7,9528 (1,6); 7,4300 (2,5); 7,4098 (2,8); 7,1943 (3,0); 7,1790 (0,7) 7 1595 (1,9); 7,1396 (1,6) 7,1167 (0,9) 7,1123 (1 ,2); 7,0947 (1,3); 7,0784 (0,6); 7,0745 (0,6); 7,0180 (1,5) 7 0140 (1,5); 6,9977 (1,4) 6,9937 (1,4) 6,9454 (0,7); 6,9413 (0,8); 6,9258 (1,3); 6,9090 (0,7); 6,9055 (0,6) 6 0089 (0,5); 5,9975 (0,7) 5,9829 (0,5) 5,8927 (0,4); 5,8823 (0,7); 5,8779 (0,6); 5,8667 (0,5); 3,9017 (0,4) 3 8864 (1,0); 3,8772 (0,8) 3,8712 (0,7) 3,8666 (0,6); 3,8462 (0,5); 3,8300 (1,0); 3,8153 (1,0); 3,8043 (0,4) 3 3264 (39,4); 2,8910 (11,5); 2,7325 (9,5); 2,7315 (97) 2,5248 (0,7); 2,5202 (1,0); 2,5114 (13,8); 2,5070 (29,1) 2 5024 (38,9) ; 2,4978 (28,5); 2,4934 (14, 0); 2,2536 (160); 2,0855 (0,6); 2,0769 (0,6); 2,0643 (1,1); 2,0515 (0,7) 2 0433 (0,6); 1,9284 (0,6) 1,9200 (0,7) 1,9075 (1 ,3); 1,8951 (0,8); 1,8868 (0,7); 1,8740 (0,3); 1,2393 (0,8) 1 0435 (0,8); 1,0324 (2,1) 1,0270 (2,3) 1,0226 (1 ,3); 1,0167 (1,2); 1,0114 (2,2); 1,0059 (2,3); 0,9958 (0,9) 0 9848 (0,5); 0,9721 (2,3) 0,9662 (2,7) 0,9512 (2,4); 0,9453 (2,5); 0,9330 (0,4); 0,7966 (0,9); 0,7862 (2,4) 0 7812 (2,6); 0,7735 (2,4) 0,7684 (2,6) 0,7572 (0,8); 0,6730 (1,4); 0,6668 (1,1); 0,6617 (2,0); 0,6567 (2,0) 0 6441 (1,4); -0,0002 (10,0); -0,0084(0,4)
I-720: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2636 (0,7); 9,2489 (1,4); 9,2341 (0,7); 7,9529 (1,5); 7,4324 (2,3); 7,3918 (0,8); 7,3873 (0,6); 7,3710 (1,8); 7,3663 (1,7); 7,3422 (3,5); 7,3214 (1,5); 7,1781 (0,6); 7,1583 (1,8); 7,1384 (1,6); 7,1187 (0,9); 7,1141 (1,1); 7,0967 (1,2); 7,0805 (0,6); 7,0764 (0,5); 6,9451 (0,7); 6,9406 (0,7); 6,9257 (1,2); 6,9088 (0,7); 6,9049 (0,6); 5,9645 (0,4); 5,9557 (0,5); 5,9468 (0,5); 5,9380 (0,4); 5,8475 (0,4); 5,8384 (0,5); 5,8302 (0,6); 5,8210 (0,4); 3,8294 (0,3); 3,8203 (0,4); 3,8159 (0,4); 3,8065 (0,3); 3,7845 (0,4); 3,7677 (0,6); 3,7621 (0,5); 3,7514 (0,7); 3,7380 (0,4); 3,7315 (0,6); 3,7149 (0,7); 3,6981 (0,4); 3,3251 (21,8); 2,8909 (11,2); 2,7326 (9,4); 2,7314 (9,4); 2,5248 (0,6); 2,5201 (0,8); 2,5113 (12,4); 2,5068 (25,6); 2,5022 (33,9); 2,4976 (24,2); 2,4931 (11,5); 2,3545 (10,8); 2,2721 (16,0); 2,0841 (0,5); 2,0761 (0,6); 2,0633 (1,1); 2,0504 (0,6); 2,0423 (0,6); 1,2394 (0,8); 1,0405 (0,7); 1,0295 (2,0); 1,0240 (2,2); 1,0195 (1,1); 1,0137 (1,1); 1,0084 (2,1); 1,0029 (2,2); 0,9928 (0,9); 0,7958 (0,9); 0,7854 (2,3); 0,7803 (2,4); 0,7727 (2,2); 0,7676 (2,4); 0,7564 (0,8); -0,0002 (10,0); -0,0085 (0,3)
I-721: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,2486 (13,7); 7,9807 (1 ,1); 7,9703 (1 8); 7,9599 (1,2 >); 7,5458 (6,1); 7,3683 (0,3) 7,3524 (16,0 ); 7,3335 (0,5) 7,2600 (16,2); 7,1530 (1,1 ); 7,1365 (3,8 ); 7,1272 (2,7 ; 7,1223 (8,0); 7,1143 (2,6) ; 7,1106 (3,1) 7,0982 (1,0) 7,0943 (0,8); 6,8853 (1,4) 6,8794 (1,4) 6,8720 (2,6) 6,8674 (2,4); 6,8567 (1,5) 6,8532 (1,4) 6,0575 (1,3) 6,0510 (1,5); 6,0445 (1,5) 6,0379 (1,4) 5,9649 (1,3) 5,9584 (1,5); 5,9518 (1,5) 5,9452 (1,4) 5,2982 (2,2) 4,2621 (0,6); 4,2555 (0,7) 4,2491 (0,7) 4,2425 (0,7) 4,2327 (0,8); 4,2261 (0,8) 4,2198 (0,8) 4,2124 (1,2) 4,2051 (0,7); 4,1987 (0,8) 4,1920 (0,7) 4,1823 (0,8) 4,1757 (0,8); 4,1693 (0,8) 4,1627 (0,8) 3,8934 (0,7) 3,8809 (1,0); 3,8695 (0,8) 3,8641 (0,7) 3,8510 (1,0) 3,8478 (1,0); 3,8398 (0,8) 3,8365 (1,1) 3,8237 (0,8) 3,8183 (0,7); 3,8057 (0,8) 3,7944 (0,6) 2,1396 (0,5) 2,1292 (1,2); 2,1225 (1,3) 2 ,1123 (2,4) 2,1020 (1,4) 2,0954 (1,3); 2,0850 (0,7) 1,5493 (7,4) 1,2554 (0,7) 1,0671 (1,5); 1,0578 (4,4) 1,0541 (4,8) 1,0451 (2,5) 1,0409 (4,7); 1,0371 (4,7) 1,0282 (2,0) 0,8080 (1,9) 0,7986 (5,3); 0,7956 (5,3) ; 0,7886 (4,9) ; 0,7854 (5,8) 0,7758 (1,8); 0,0062 (0,7); -0,0002 (18,5
I-722: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,2482 (13,2); 7,9705 1,8); 7,9601 (1,1); 7,5472 (5,7); 7,5456 (6,0); 7,3681 (0,3); 7,3524 (16,0); 7,2600 (15,1); 7,1527 (1,1); 7,1362 (3,8); 7,1269 (3,1); 7,1220 (7,8); 7,1141 (2,6); 7,1103 (2,9); 7,0979 (1,0); 7,094C (0,7); 6,8850 (1,4); 6,8791 (1,5); 6,8717 ( 2,7); 6,8673 (2 ,2); 6,8565 (1,5); 6,8529 (1,33); 6,0574 (1,3 ); 6,0508 (1,5) 6,0443 (1,5); 6,0377 (1,3) 5,9647 (1,3) 5,9582 (1,5) 5,9516 (1,5); 5,9451 (1,3) 4,2617 (0,6) 4,2551 (0,7) 4,2487 (0,7); 4,2421 (0,7) 4,2324 (0,8) 4,2257 (0,8) 4,2193 (0,8); 4,2120 (1,2) 4,2047 (0,7) 4,1983 (0,7) 4,1917 (0,7); 4,1819 (0,8) 4,1753 (0,8) 4,1689 (0,8) 4,1623 (0,7); 3,8933 (0,7) 3,8825 (1,0) 3,8805 (1,0) 3,8695 (0,8); 3,8640 (0,7) 3,8529 (0,9) 3,8510 (1,0) 3,8477 (1,0); 3,8400 (0,9) 3,8368 (1,1) 3,8236 (0,8) 3,8182 (0,7); 3,8073 (0,8) 3,8053 (0,8) 3,7944 (0,6) 2,1393 (0,5); 2,1289 (1,2) 2,1223 (1,3) 2,1120 (2,3) 2,1017 (1,4); 2,0951 (1,2) 2,0847 (0,6) 1,5510 (5,4) 1,4319 (0,4); 1,2558 (0,6) 1,0669 (1,6) 1,0576 (4,6) 1,0539 (4,6); 1,0503 (2,5) 1,0449 (2,6) 1,0406 (4,7) 1,0369 (4,4); 1,0280 (1,8) 0,8078 (2,0) 0,7986 (5,4) 0,7953 (5,1); 0,7885 (5,0); 0,7852 (5,4); 03,7756 (1,6); - 0,0002 (18,0); -0,0067 (0,8)
I-723: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 7,4038 (1,9); 7,3868 (36); 7,3809 (1, 8); 7,3123 (1,2 >); 7,2959 (2,4); 7,2794 (1,4 ); 7,2607 (3,8) ; 7,1846 (1,3) 7,1805 (1,3); 7,1678 (1,2) 7,1638 (1,2) 6,8158 (0,5) 6,8053 (1,8); 6,8017 (1,8) 6,7890 (1,3) 6,7848 (1,2) 6,7529 (1,0); 6,7495 (1,2) 6,7367 (0,9) 6,7334 (1,2) 6,7096 (1,5); 6,7051 (2,4) 6,7006 (1,2) 5,9849 (0,4) 5,9788 (0,5); 5,9714 (0,5) 5,9653 (0,4) 5,8920 (0,4) 5,8858 (0,5); 5,8785 (0,5) 5,8723 (0,4) 5,2970 (0,7) 3,8596 (0,4); 3,8290 (0,4); 3,8149 (0,5); 3,8014 (0,3); 3,7814 (16,0); 2,3418 (13,6 ); 1,9977 (4,2) ; 1,2555 (0,4) 1,2093 (0,5); 1,1970 (0,5); -0,0002 (4,2)
I-724: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 7,4045 (2,0); 7,3873 (39); 7,3127 (1, 3); 7,2962 (2,55); 7,2798 (1,4); 7,2608 (4,1 ); 7,1850 (1,5) ; 7,1811 (1,4) 7,1683 (1,2); 7,1643 (1,2) 6,8055 (1,8) 6,8011 (2,3) 6,7890 (1,6); 6,7855 (1,4) 6,7534 (1,2) 6,7500 (1,3) 6,7372 (1,1); 6,7340 (1,2) 6,7104 (1,8) ; 6,7059 (2,6) 6,7014 (1,2); 5,9859 (0,5) 5,9798 (0,6) 5,9725 (0,6) 5,9663 (0,5); 5,8930 (0,5) 5,8868 (0,6) ; 5,8795 (0,6) 5,8734 (0,5); 4,0918 (0,3) 4,0855 (0,4) 4,0790 (0,4) 4,0726 (0,4); 4,0693 (0,3) 4,0396 (0,3) ; 4,0332 (0,3) 4,0268 (0,3); 3,8607 (0,5) 3,8479 (0,4) 3,8443 (0,3) 3,8306 (0,5); 3,8161 (0,6); 3,8024 (0,5); 3,7987 (0,6); 3,7817 (16,0); 2,5976 (0,4); 2,3433 (13,6) ; 1,9980 (6,4) 1,2555 (0,4); -0,0002 (4,6)
I-725: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 7,5515 (3,2); 7,3779 (0 ,6); 7,3749 (0, 5); 7,3611 (3,2 >); 7,3580 (3,6); 7,3535 (5,1 ); 7,3355 (1,5) ; 7,3186 (2,6) 7,3026 (1,8); 7,2611 (7,2) 7,2152 (1,5) 7,2134 (1,8) 7,2118 (1,9); 7,1979 (4,1) 7,1955 (3,9) 7,0810 (1,5) 7,0781 (1,4); 7,0766 (1,4) 7,0661 (1,1) 7,0638 (1,3) 7,0624 (1,4); 7,0602 (1,2) 6,5094 (0,6) 6,4975 (1,1) 6,4857 (0,7); 5,9981 (0,6) 5,9919 (0,7) 5,9841 (0,7) 5,9779 (0,7); 5,9048 (0,6) 5,8986 (0,7) 5,8907 (0,7) 5,8846 (0,7); 4,1868 (0,3) 4,1806 (0,4) 4,1735 (0,4) 4,1673 (0,4); 4,1574 (0,4) 4,1511 (0,4) 4,1441 (0,4) 4,1378 (0,4); 4,1329 (0,4) 4,1265 (0,4) 4,1195 (0,4) 4,1132 (0,4); 4,1033 (0,4) ; 4,0971 (0,4) 4,0901 (0,4) 4,0838 (0,4); 3,8628 (0,4) 3,8492 (0,5) 3,8372 (0,4) 3,8336 (0,4); 3,8193 (0,8) ; 3,8076 (0,8) 3,7934 (0,4) 3,7897 (0,4); 3,7760 (0,4); 3,7640 (0,3); 2,6249 (0,5); 2,5910 (15,2); 2,2777 (16,0 ); 2,2573 (0,4) ; 2,1648 (0,3) 2,0013 (5,8); 1,5814 (1,0); -0,0002 (7,8); -0,0065 (0,5)
I-726: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 7,5519 (3,6); 7,3783 (0 ,7); 7,3751 (0, 6); 7,3615 (3,6 ); 7,3583 (4,3 ); 7,3539 (5,8 ); 7,3362 (1,8); 7,3193 (2,8) 7,3033 (1,9); 7,2611 (9,8) 7,2174 (1,2) 7,2158 (1,6) 7,2138 (2,1) 7,2121 (2,1) 7,1987 (4,9); 7,1961 (4,8) 7,1920 (2,2); 7,0834 (1,4) 7,0818 (1,6) 7,0790 (1,6) 7,0774 (1,6) 7,0671 (1,3) 7,0645 (1,6); 7,0634 (1,5) 7,0608 (1,4); 6,5007 (0,7) 6,4893 (1,2) 6,4778 (0,7) 5,9986 (0,7) ; 5,9924 (0,8) 5,9845 (0,8); 5,9784 (0,8) 5,9052 (0,7); 5,8991 (0,8) 5,8912 (0,8) 5,8850 (0,8) 4,1878 (0,3) 4,1815 (0,4) 4,1745 (0,4); 4,1683 (0,4) 4,1584 (0,4); 4,1521 (0,5) 4,1451 (0,5) 4,1389 (0,5) 4,1338 (0,4) 4,1275 (0,4) 4,1205 (0,4); 4,1142 (0,4) 4,1043 (0,5); 4,0981 (0,5) 4,0911 (0,5) 4,0848 (0,4) 3,8634 (0,4) 3,8518 (0,5) 3,8496 (0,5); 3,8379 (0,5) 3,8342 (0,4); 3,8198 (0,8) ; 3,8083 (0,8) 3,7940 (0,5) 3,7903 (0,5) 3,7786 (0,4) 3,7763 (0,5); 3,7647 (0,3) 2,5924 (15,7); 2,2786 (16,C ); 2,0015 (10,83); 1,5789 (1,7 ); 1,2549 (0,3) 0,0063 (0,3); -0,0002 (10,9); -0,0066 (0,8 I-727: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1926 (1,9); 7,9731 (5,0); 7,9678 (12,0); 7,9559 (4,9); 7,8883 (4,0); 7,8841 (4,2); 7,7998 (5,6); 7,7890 (6,1) 7,5152 (4,3); 7,5043 (4,0); 7,3316 (3,6); 7,3156 (4,0); 7,2724 (3,2); 7,2681 (3,2); 7,2552 (3,0); 7,2508 (3,2) 7,0737 (4,2); 6,9397 (2,2); 6,9238 (2,1); 4,1243 (1,0); 4,1168 (1,0); 4,0955 (2,0); 4,0872 (1,9); 4,0658 (1,0) 4,0578 (1,0); 3,3269 (60,9); 2,5113 (2,0); 2,5078 (4,1); 2,5043 (5,6); 2,5007 (4,2); 2,4975 (2,1); 2,4209 (11,3) 2,2010 (16,0); 2,0762 (1,6)
I-728: 1H-NMR(499,9 MHz d6-DMSO):
8= 9,1751 (1,2); 9,1627 (2, 6); 9,1502 (1,33); 8,1851 (3,8 ); 8,1800 (4,0 ; 7,9723 (13,8 ); 7,5178 (3,6); 7,5152 (3,3) 7,5129 (3,7); 7,3284 (3,7) 7,3125 (4,1) 7,0847 (4,1) 6,9678 (2,2) 6,9520 (2,0) 4,1196 (1,2); 4,1071 (1,2) 4,0900 (2,8); 4,0774 (2,7) 4,0601 (1,4) 4,0476 (1,3) 3,3198 (6,9) 2,9673 (2,6) 2,9524 (5,1); 2,9442 (4,0) 2,9377 (3,5); 2,9290 (6,0) 2,9136 (3,4) 2,5118 (1,7) 2,5083 (3,5) 2,5046 (4,9) 2,5010 (3,6); 2,4975 (1,8) 2,4215 (11,2); 2,2348 (16, 0); 2,1708 (1,' ); 2,1642 (0,5 ); 2,1555 (3,3 ); 2,1404 (4,5 ); 2,1320 (0,8); 2,1254 (3,2) 2,1102 (0,9)
I-729: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,2648 (16,0); 7,8331 (2 ,4); 7,5532 (7 ,7); 7,3933 (2, 4); 7,3901 (2, ); 7,3766 (6,7 ); 7,3733 (6,7); 7,3594 (9,7) 7,3427 (3,2); 7,2607 (11,6 ); 7,2447 (0,5 ); 7,2275 (4,8) ; 7,2154 (6,3 ; 7,2020 (6,0) ; 7,1944 (2,2); 7,1820 (0,6) 7,1774 (0,4); 7,1533 (1,6) 7,1502 (1,8) 7,1416 (3,2) 7,1377 (3,0) 7,1319 (2,0) 7,1237 (1,5); 7,1182 (0,9) 6,0517 (1,7); 6,0454 (1,8) 6,0381 (1,8) 6,0318 (1,6) 5,9588 (1,7) 5,9524 (1,8) 5,9451 (1,8); 5,9388 (1,6) 4,2702 (0,9); 4,2637 (0,9) 4,2570 (1,0) 4,2505 (0,9) 4,2408 (1,1) 4,2344 (1,1) 4,2276 (1,1); 4,2210 (1,2) 4,2182 (1,2); 4,2114 (1,0) 4,2046 (1,0) 4,1982 (0,9) 4,1885 (1,1) 4,1820 (1,1) 4,1753 (1,1); 4,1688 (0,9) 3,8814 (1,0); 3,8707 (1,2) 3,8681 (1,2) 3,8571 (1,1) 3,8521 (1,0) 3,8378 (1,8) 3,8270 (1,8); 3,8129 (1,1) 3,8080 (1,0); 3,7971 (1,0) 3,7945 (1,0) ; 3,7836 (0,8) 2,9543 (1,6) 2,8802 (1,5) 1,5576 (3,2); 1,4319 (0,4) 1,2561 (0,4); -0,0002 (13,2 )
I-730: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,2653 (16,0); 7,8328 (23,1); 7,5533 (7 ,1); 7,3935 (2, 2); 7,3901 (1, ); 7,3768 (6,3 ); 7,3734 (5,9); 7,3596 (9,1) 7,3429 (3,0); 7,2606 (12,7 ); 7,2451 (0,4 ); 7,2278 (4,3) ; 7,2159 (5,5 ; 7,2024 (5,6) ; 7,1946 (2,0); 7,1822 (0,5) 7,1536 (1,4); 7,1503 (1,5) 7,1418 (2,9) 7,1378 (2,6) 7,1320 (1,7) 7,1256 (1,3) 7,1237 (1,4); 7,1181 (0,8) 6,0520 (1,5); 6,0456 (1,6) 6,0383 (1,6) 6,0320 (1,4) 5,9590 (1,5) 5,9526 (1,6) 5,9453 (1,6); 5,9390 (1,4) 4,2706 (0,8); 4,2641 (0,8) 4,2574 (0,8) 4,2509 (0,8) 4,2413 (1,0) 4,2348 (1,0) 4,2280 (1,0); 4,2214 (1,1) 4,2184 (1,0); 4,2118 (0,9) 4,2050 (0,9) 4,1986 (0,8) 4,1889 (1,0) 4,1824 (1,0) 4,1757 (1,0); 4,1692 (0,9) 3,8815 (0,9); 3,8708 (1,1) 3,8679 (1,0) 3,8571 (1,0) 3,8522 (0,9) 3,8412 (1,1) 3,8378 (1,6); 3,8270 (1,7) 3,8240 (1,1); 3,8129 (1,0) 3,8079 (0,9) 3,7972 (1,0) 3,7943 (0,9) 3,7836 (0,7) 2,9545 (0,7); 2,8806 (0,7) 2,0041 (0,5); 1,5554 (2,1); 1,2558 (0,3); -0,0002 (14,6) -0,0066 (0,7)
I-731: 1H-NMR(499,9 MHz CDCI3):
8= 8,2345 (11,7); 8,1802 (( ,7); 7,9836 (0 ,9); 7,9733 (1, 4); 7,3692 (0, ); 7,3532 (0,4 ); 7,3378 (3,5); 7,3219 (3,8) 7,2587 (10,3); 7,2155 (0,7 ); 7,2078 (1,1 ); 7,2039 (1,4 ; 7,1969 (1,8 ; 7,1886 (1,8) ; 7,1838 (1,8); 7,1799 (2,0) 7,1641 (6,3); 7,1604 (3,0) 7,1524 (4,3) 7,1495 (3,1) 7,1435 (1,8) 7,1326 (0,6) 7,1278 (0,4); 7,0470 (0,4) 7,0247 (4,0); 6,9367 (2,1) 6,9208 (1,9) 4,2397 (1,7) 4,2277 (1,7) 4,2112 (3,8) 4,1992 (3,6); 4,1826 (1,9) 4,1707 (1,8); 4,1279 (0,4) 4,1135 (0,4) 2,7559 (1,4) 2,7409 (4,2) 2,7257 (4,3) 2,7105 (1,5); 2,4961 (0,4) 2,4738 (11,8); 2,3448 (0,6 ); 2,3239 (1,1) ; 2,2706 (16,0 ); 2,0433 (1,6 ); 1,5585 (9,2 ); 1,4351 (0,9); 1,2909 (7,6) 1,2758 (15,3); 1,2605 (7,5) ; 1,2440 (0,7) 0,0061 (0,8); -0,0002 (11,4 ); -0,0067 (0,4 )
I-732: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2188 (0,8); 8,2083 (1,3); 8,1979 (0,8); 8,1716 (12,0); 8,1032 (0,3); 7,6105 (2,6); 7,5954 (2,8); 7,3737 (4,9) 7,3657 (7,1); 7,2836 (1,2); 7,2760 (1,7); 7,2680 (1,6); 7,2579 (8,4); 7,2514 (1,0); 7,1632 (3,2); 7,1473 (3,7) 7,0131 (3,7); 6,9504 (2,0); 6,9346 (1,8); 6,9107 (1,8); 6,9042 (2,0); 6,8974 (2,0); 6,8909 (1,9); 5,2955 (10,2) 4,0696 (0,8); 4,0576 (1,4); 4,0451 (1,0); 4,0371 (1,3); 4,0305 (1,7); 4,0253 (1,8); 4,0187 (1,3); 4,0101 (1,1) 3,9981 (1,5); 3,9864 (0,8); 3,2461 (0,6); 3,2308 (0,9); 3,2146 (1,2); 3,1984 (1,2); 3,1841 (0,9); 3,0448 (0,8) 3,0362 (0,9); 3,0276 (1,1); 3,0190 (1,0); 3,0126 (0,7); 3,0039 (0,7); 2,9952 (0,8); 2,9866 (0,8); 2,8180 (0,6) 2,8048 (1,2); 2,8008 (0,7); 2,7912 (0,8); 2,7878 (1,4); 2,7759 (1,6); 2,7722 (0,9); 2,7627 (0,8); 2,7587 (1,2) 2,7455 (0,5); 2,3893 (10,7); 2,3530 (0,7); 2,3460 (0,9); 2,3446 (1,0); 2,3370 (1,2); 2,3299 (1,3); 2,3242 (1,0) 2,3213 (1,0); 2,3080 (16,0); 2,2926 (0,7); 1,5674 (6,6); -0,0002 (9,4); -0,0067 (0,5)
I-733: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8 ,3); 8,0769 (1 ,9); 7,4022 (5, 8); 7,3951 (4,7); 7,3916 (6,3); 7,3888 (5,6) 7,3857 (68); 7 3729 (3, 4); 7,3570 (6,6); 7,3412 (3, 7); 7,2596 (1£ ,1) ; 7,1896 (3,9 (3,7); 7,1728 (3,2); 7,1688 (31)7 0526 (37); 7,0369 (3,3); 6,9739 (30); 6,9707 (30) 6,9692 (3 1) ; 6,9578 (26); 6,9545 (27); 6,9530 (28); 6 9044 (41);6,9005 (5,6); 6,8968 (3,4); 6,0577 (1 3) 6,0513 (1 4); 6,0440 (1 4) ; 6,0375 (1 3); 5,9648 (1 3); 5 9584 (1 4); 5,9511 (1 ,4); 5,9446 (1 ,2) ; 5,2978 (6,1) 4,2593 (08); 4,2527 (08) 4,2461 (09); 4,2395 (08); 4 2300 (1 0); 4,2234 (1 ,0); 4,2168 (1 0) 4,2101 (1 0); 4,2070 (1 0); 4,2003 (08) 4,1937 (09); 4,1870 (08); 4 1775 (09); 4,1709 (0,9); 4,1643 (09) 4,1577 (08); 3,8380 (09) 3,8276 (1 0) 3,8244 (1 0); 3,8138 (09); 3 8087 (09); 3,7981 (1 ,0); 3,7946 (1 ,6); 3,7842 (1 ,6); 3,7809 (1 0); 3,7701 (09); 3,7650 (08); 3,7546 (08); 3 7513 (08); 3,7408 (0,6); 2,9550 (08); 2,8827 (08) 1,9696 (08) 1,9594 (1 6) 1,9527 (1 7); 1,9427 (29); 1 9327 (1 ,7); 1,9259 (1 ,5); 1,9157 (08) 1,5528 (27) 1,2552 (04) 1,0487 (04) 1,0369 (23); 1,0273 (54); 1 0238 (54); 1,0204 (3,2); 1,0145 (29) 1,0105 (5,4) 1,0069 (48); 0,9978 (2 1) ; 0,7833 (04); 0,7728 (04); 0,7533 (2,6); 0,7437 (6,7); 0,7405 (5,8); 0,7340 (5,4); 0,7306 (6,5); 0,7209 (1,8); 0,0062 (1,4); -0,0002 (22,0); -0,0067 (0,9)
I-734: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,1135 (5,1); 7,8640 (0,8); 7,6027 (1,0); 7,5992 (1,2); 7,5829 (1,8); 7,5759 (1,2); 7,5686 (1,0); 7,5461 (2,7) 7,3932 (0,8); 7,3899 (0,8); 7,3824 (1,3); 7,3766 (3,0); 7,3733 (3,3); 7,3668 (5,4); 7,3502 (1,4); 7,2605 (11,0) 6,0588 (0,6); 6,0523 (0,6); 6,0452 (0,6); 6,0387 (0,6); 5,9658 (0,6); 5,9593 (0,6); 5,9522 (0,6); 5,9457 (0,6) 5,2988 (2,2); 4,2720 (0,3); 4,2655 (0,4); 4,2589 (0,4); 4,2523 (0,4); 4,2427 (0,4); 4,2362 (0,4); 4,2296 (0,4) 4,2228 (0,4); 4,2200 (0,4); 4,2133 (0,3); 4,2067 (0,4); 4,2001 (0,3); 4,1905 (0,4); 4,1840 (0,4); 4,1774 (0,4) 4,1708 (0,3); 3,8858 (0,4); 3,8751 (0,4); 3,8723 (0,5); 3,8615 (0,4); 3,8566 (0,4); 3,8457 (0,4); 3,8421 (0,6) 3,8313 (0,6); 3,8283 (0,5); 3,8173 (0,4); 3,8124 (0,4); 3,8016 (0,4); 3,7988 (0,4); 2,9553 (0,8); 2,8828 (0,8) 2,7280 (16,0); 1,5518 (5,1); 0,0062 (0,8); -0,0002 (13,3); -0,0064 (1,0)
I-735: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,1135 (5,2); 7,8750 (0,5); 7,8645 (0,7); 7,8541 (0,4); 7,6027 (0,9); 7,5993 (1,0); 7,5899 (1,3); 7,5861 (1,5) 7,5828 (1,5); 7,5754 (0,9); 7,5686 (0,9); 7,5459 (2,5); 7,3931 (0,8); 7,3898 (0,8); 7,3824 (1,2); 7,3764 (2,8) 7,3731 (3,0); 7,3667 (5,0); 7,3501 (1,3); 7,2606 (9,1); 6,0588 (0,6); 6,0523 (0,6); 6,0452 (0,6); 6,0387 (0,5) 5,9658 (0,6); 5,9593 (0,6); 5,9521 (0,6); 5,9456 (0,5); 5,2986 (10,5); 4,2718 (0,3); 4,2652 (0,3); 4,2586 (0,3) 4,2520 (0,3); 4,2425 (0,4); 4,2359 (0,4); 4,2293 (0,4); 4,2226 (0,4); 4,2198 (0,4); 4,2064 (0,3); 4,1903 (0,4) 4,1837 (0,3); 4,1771 (0,3); 3,8860 (0,4); 3,8752 (0,4); 3,8725 (0,4); 3,8616 (0,4); 3,8567 (0,3); 3,8458 (0,4) 3,8423 (0,6); 3,8314 (0,6); 3,8284 (0,4); 3,8175 (0,4); 3,8125 (0,3); 3,8018 (0,3); 2,7279 (16,0); 1,5625 (0,5) 0,0063 (0,6); -0,0002 (11,0); -0,0068 (0,4)
I-736: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8 (1 ,8); 7,4024 (5, 6); 7,3952 (4,6); 7,3917 (5,9); 7,3887 (5,4) (6,8); 7 ,3729 (34); 7,3570 (6,6); 7,3412 (3, 9); 7,2597 (18 ,6); 7,1897 (3,9 (3,8); 7,1729 (3,3); 7,1689 (3,2); 7 ,0525 (3,6); 7,0369 (3,2); 6,9754 (26); 6,9739 (27) 6,9707 (30) 6,9691 (29); 6,9593 (24); 6,9577 (2 ,4); 6,9545 (2 ,8); 6,9529 (2,6); 6,9046 (41) ; 6,9007 (55) 6,8967 (34); 6,0579 (1 3) 6,0514 (1 4); 6,0442 (1 ,4); 6,0377 (1 ,3); 5,9650 (1 ,3); 5,9585 (1 4) 5,9512 (1 4) 5,9447 (1 2) ; 5,2977 (39); 4,2592 (08); 4,2526 (0,8); 4,2460 (0,8); 4,2394 (0,8); 4,2299 (09); 4,2233 (09) 4,2167 (09) 4,2100 (1 0); 4,2069 (1 0); 4,2002 (0,8); 4 1935 (0,8); 4,1870 (0,8); 4,1774 (09) 4,1708 (09) 4,1642 (09) 4,1576 (08); 3,8380 (09); 3,8277 (1 ,0); 3,8243 (1 ,0); 3,8139 (1 ,0); 3,8087 (09); 3,7983 (09) 3,7946 (1 7) ; 3,7842 (1 7) ; 3,7807 (1 0); 3,7702 (0,9); 3,7650 (0,9); 3,7547 (0,8); 3,7512 (08); 3,7409 (07) 2,9546 (08); 2,8823 (07) 1,9696 (08); 1,9595 (1 ,5); 1 ,9527 (1 ,6); 1,9498 (11);1,9427 (29) 1,9357 (1 1) 1,9327 (1 7) 1,9259 (1 6) 1,9158 (08); 1,5525 (4,3); 1 ,2552 (0,4); 1,0368 (21);1,0273 (50) 1,0237 (53) 1,0203 (30) 1,0145 (29) 1,0105 (53); 1,0069 (5,0); 0,9977 (2 ,3); 0,9845 (0,4); 0,7729 (03) ; 0,7533 (24) 0,7437 (65) ; 0,7405 (57) ; 0,7340 (54); 0,7306 (6,8); 0,7208 (2,1);1,2); -0,0002 (22,6) (1 ,1)
I-737: 1H-NMR(400,1 MHz, da-DMSO):
8= 9,3695 (1,0); 9,3551 (1,9); 9,3408 (0,9); 7,9614 (1,9); 7,3434 (2,3); 7,3233 (2,5); 7,2770 (7,8); 7,1002 (3,6) 6,9819 (2,0); 6,9624 (1,8); 4,1731 (0,9); 4,1585 (1,0); 4,1368 (1,9); 4,1212 (1,8); 4,0991 (1,0); 4,0848 (0,9) 3,3142 (66,7); 3,1281 (0,6); 3,0986 (1,2); 3,0769 (1,2); 3,0472 (0,6); 2,8997 (8,5); 2,7406 (8,1); 2,5105 (17,6) 2,4455 (9,5); 2,4132 (0,6); 2,2674 (0,6); 2,2231 (16,0); 2,1891 (0,3); 2,1274 (0,6); 2,1142 (0,7); 2,0976 (1,2) 2,0816 (1,5); 2,0698 (1,4); 2,0546 (1,5); 2,0343 (0,9); 1,3613 (0,6); 1,3454 (0,5)
I-738: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2187 (2,2); 7,9612 (2,6); 7,6528 (3,0); 7,5666 (2,6); 7,5459 (3,2); 7,4062 (1,6); 7,3819 (2,2); 7,3583 (1,2) 7,2825 (8,6); 6,0587 (1,3); 5,9441 (1,3); 3,9967 (0,3); 3,9368 (1,5); 3,8883 (1,4); 3,3132 (83,3); 3,1306 (0,7) 3,1020 (1,4); 3,0791 (1,5); 3,0486 (0,7); 2,8997 (11,8); 2,7407 (11,2); 2,5106 (23,1); 2,4126 (0,6); 2,4010 (0,6) 2,2715 (16,0); 2,1480 (0,3); 2,1007 (1,5); 2,0819 (1,8); 2,0682 (1,6); 2,0547 (1,9); 2,0335 (1,1); 1,4004 (0,6) 1,3838 (0,6); 1,3613 (0,6); 1,3446 (0,6)
I-739: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4171 (2,5); 7,4101 (2,7); 7,3099 (2,1); 7,2991 (2,3); 7,2825 (2,8); 7,2168 (0,5); 7,1264 (1,8); 7,1193 (2,1) 7,0990 (1,6); 7,0914 (3,1); 7,0806 (1,6); 7,0689 (3,8); 7,0595 (1,2); 7,0524 (1,4); 7,0324 (0,4); 6,8467 (0,7) 6,8353 (0,7); 6,8254 (1,2); 6,8169 (1,1); 6,8002 (0,7); 6,7933 (0,6); 4,1853 (0,4); 4,1628 (0,9); 4,1370 (2,0) 4,1102 (2,4); 4,0860 (1,1); 4,0617 (0,4); 4,0073 (1,4); 3,6028 (16,0); 3,2442 (1,8); 3,2204 (3,6); 3,1952 (1,7) 2,3522 (15,6); 2,1375 (0,6); 2,1266 (0,6); 2,1094 (1,1); 2,0923 (0,6); 2,0813 (0,7); 2,0396 (1,3); 1,6435 (1,2) 1,3003 (0,9); 1,0575 (0,7); 1,0438 (1,8); 1,0373 (2,0); 1,0236 (1,1); 1,0155 (1,9); 1,0088 (1,8); 0,9954 (0,7) 0,9387 (0,3); 0,9169 (0,9); 0,8935 (0,4); 0,8076 (1,0); 0,7906 (2,2); 0,7863 (2,0); 0,7745 (2,2); 0,7691 (1,6) 0,7568 (0,7); 0,0358 (2,7)
I-740: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3970 (3,8); 7,3906 (4,5); 7,3751 (5,6); 7,2985 (1,7); 7,2706 (2,4); 7,2435 (3,6); 7,1226 (1,0); 7,0964 (5,0) 7,0707 (6,4) 7,0430 (1,9); 7,0209 (0,6); 6,8521 (1,4); 6,8437 (1,1); 6,8297 (2,5); 6,8230 (2,0); 6,8048 (1,2) 6,7989 (1,2) 6,3406 (0,5); 5,3226 (1,6); 4,1302 (2,2); 4,1069 (4,3); 4,0833 (2,4); 3,9689 (1,7); 3,8635 (0,5) 3,8576 (0,5) 3,6161 (16,0); 3,2059 (2,3); 3,1986 (1,4); 3,1824 (4,1); 3,1591 (2,2); 3,0985 (0,6); 2,1575 (0,4) 2,1404 (0,9) 2,1292 (1,1); 2 ,1123 (1,9); 2,0954 (1,1); 2,0842 (1,0); 2,0668 (0,5); 1,2893 (1,5); 1,0625 (1,2) 1,0466 (3,1) 1,0409 (3,2); 1,0187 (3,0); 1,0133 (2,8); 0,9982 (1,0); 0,9332 (0,4); 0,9117 (1,2); 0,8886 (0,5) 0,8103 (1,7); 0,7950 (4,7); 0,7903 (4,6); 0,7784 (4,0); 0,7729 (4,8); 0,7563 (1,3); 0,0320 (1,5)
I-741: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5276 (0,5); 7,5121 (1,7); 7,4964 (2,1); 7,4896 (2,4); 7,4739 (0,7); 7,4415 (2,3); 7,4197 (2,4); 7,4030 (2,9) 7,3945 (2,0) 7,3913 (2,7) 7,3886 (2,1) 7,3724 (1,4) 7,3571 (1,1) 7,2627 (2,8) 7,2208 (1,8) 7,2168 (1,7) 7,2040 (1,5) 7,2000 (1,4) 6,6699 (0,6) 6,6580 (1,0) 6,6460 (0,6) 6,0104 (0,6) 6,0044 (0,6) 5,9961 (0,6) 5,9900 (0,6) 5,9170 (0,6) 5,9109 (0,6) 5,9026 (0,6) 5,8965 (0,6) 5,2959 (1,5) 4,1796 (0,3) 4,1734 (0,3) 4,1664 (0,3) 4,1602 (0,3) 4,1502 (0,4) 4,1440 (0,4) 4,1370 (0,4) 4,1308 (0,4) 4,1246 (0,4) 4 ,1113 (0,3) 4,1051 (0,3) 4,0951 (0,4) 4,0889 (0,4) 4,0819 (0,4) 4,0757 (0,4) 3,8500 (0,4) 3,8383 (0,4) 3,8357 (0,4) 3,8240 (0,4) 3,8207 (0,4) 3,8069 (0,7) 3,7951 (0,7) 3,7811 (0,4) 3,7779 (0,4) 3,7661 (0,4) 3,7635 (0,4) 2,5682 (15,8); 2,2644 (16,0); -0,0002 (3,2)
I-742: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5292 (0,6); 7,5137 (1,8); 7,4981 (2,2); 7,4906 (2,6); 7,4750 (0,9); 7,4437 (2,4); 7,4211 (2,5); 7,4043 (3,0) 7,3929 (2,8); 7,3905 (2,3); 7,3753 (1,6) 7,3599 (1,2) 7,2625 (3,0) 7,2221 (1,7) 7,2181 (1,8) 7,2053 (1,5) 7,2013 (1,5); 6,6373 (0,6); 6,6254 (1,2) 6,6135 (0,7) 6,0128 (0,6) 6,0068 (0,6) 5,9984 (0,7) 5,9924 (0,6) 5,9193 (0,6); 5,9133 (0,6); 5,9050 (0,7) 5,8989 (0,6) 5,2963 (1,4) 4,1858 (0,3) 4,1796 (0,3) 4,1726 (0,4) 4,1663 (0,4); 4,1564 (0,4); 4,1502 (0,4) 4,1432 (0,4) 4,1369 (0,4) 4,1308 (0,4) 4,1246 (0,4) 4,1175 (0,4) 4 ,1113 (0,4); 4,1014 (0,4); 4,0952 (0,4) 4,0881 (0,4) 4,0819 (0,4) 3,8523 (0,4) 3,8407 (0,4) 3,8382 (0,5) 3,8264 (0,4); 3,8231 (0,4); 3,8093 (0,8) 3,7974 (0,8) 3,7835 (0,4) 3,7802 (0,4) 3,7685 (0,4) 3,7659 (0,4) 2,9332 (0,5); 2,8414 (0,5); 2,5753 (16,0) 2,2696 (16,0); -0,0002 (3,4)
I-743: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2706 (16,0); 7,8417 (1,8); 7,8314 (1,1); 7,6153 (1,4); 7,6017 (2,5); 7,5883 (1,6); 7,5023 (1,3); 7,4868 (2,8) 7 ,4720 (1 7) ; 7,4253 (50); 7,4085 (62) ; 7,4032 (46) 7,3995 (73) ; 7,3971 (69) 7,3812 (37) ; 7,3650 (1 ,5); 7 ,2607 (98); 7,2377 (37) ; 7,2337 (37) ; 7,2209 (3 1) 7,2169 (3 1) ; 7,0227 (26) 6,9133 (54); 6,8040 (2,7); 6 0671 (1 ,2) ; 6,0608 (1 3) ; 6,0533 (1 3) ; 6,0469 (1 3) 5,9741 (1 2) ; 5,9677 (1 3) 5,9602 (1 4); 5,9539 (1 ,3); 5,2977 (05) ; 4,2747 (07) ; 4,2682 (07) 4,2614 (07) 4,2549 (08); 4,2453 (08); 4,2389 (09); 4,2321 (0,8); 4,2255 (09); 4,2220 (09); 4,2154 (07) ; 4,2086 (08) 4,2021 (07) 4,1925 (09) 4,1861 (08) 4,1793 (0,9); 4 1728 (08); 3,8745 (08); 3,8639 (09); 3,8607 (09) 3,8501 (08) 3,8452 (08); 3,8343 (08) 3,8311 (1 ,6); 3,8205 (1 ,6); 3,8173 (1 0); 3,8065 (08) 3,8016 (08) 3,7910 (08); 3,7878 (08); 3,7772 (07) 2,1680 (0,8); 1,5663 (0,5); 1,2563 (0,6); 0,0063 (0,4); -0,0002 (11,3) -0,0066 (0,6)
I-744: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,2702 (16,0); 7,8522 (1,4); 7,8420 (2,0); 7,6152 (1,8); 7,6015 (2,9); 7,5881 (1,9); 7,5023 (1,7); 7,4868 (3,3) 7,4720 (2,1); 7,4253 (5,8); 7,4085 (7,2); 7,4031 (5,3); 7,3994 (7,9); 7,3971 (7,3); 7,3811 (4,0); 7,3649 (1,7) 7,2608 (9,6); 7,2376 (4,1); 7,2336 (3,9); 7,2209 (3,4); 7,2168 (3,2); 7,0226 (2,8); 6,9132 (5,7); 6,8039 (2,8) 6,0670 (1,4); 6,0607 (1,5); 6,0532 (1,5); 6,0468 (1,4); 5,9740 (1,4); 5,9676 (1,5); 5,9602 (1,5); 5,9538 (1,3) 5,2977 (0,9); 4,2744 (0,9); 4,2679 (0,9); 4,2610 (0,9); 4,2546 (0,9); 4,2450 (1,0); 4,2385 (1,0); 4,2317 (1,0) 4,2252 (1,1); 4,2217 (1,0); 4,2151 (0,9); 4,2083 (0,9); 4,2018 (0,8); 4,1922 (1,0); 4,1857 (0,9); 4,1789 (1,0) 4,1724 (0,9); 3,8743 (1,0); 3,8637 (1,1); 3,8605 (1,1); 3,8499 (1,0); 3,8450 (0,9); 3,8342 (1,0); 3,8309 (1,8) 3,8204 (1,8); 3,8171 (1,2); 3,8063 (1,0); 3,8014 (0,9); 3,7909 (0,9); 3,7876 (0,9); 3,7770 (0,7); 2,1677 (0,8) 1,5616 (1,9); 1,2560 (0,6); 0,0062 (0,6); -0,0002 (10,9); -0,0067 (0,6)
I-745: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3336 (5,3); 7,3084 (2,9); 7,2990 (2,9); 7,2822 (3,4); 7,2559 (1,4); 7,1255 (1,6); 7,0999 (1,9); 7,0030 (2,9) 6,9912 (3,7); 6,9857 (5,1); 6,9590 (4,7); 6,9529 (4,4); 6,9164 (3,8); 6,8871 (1,2); 6,8607 (3,1); 6,8353 (1,6) 6,2728 (4,7); 4,5449 (0,5); 4,4271 (5,3); 3,7884 (0,6); 3,7719 (0,6); 3,7524 (0,5); 3,6868 (0,4); 3,4644 (0,7) 3,4517 (16,0); 3,4296 (0,4); 3,4180 (0,3); 3,3846 (0,4); 3,2579 (0,8); 3,2405 (0,5); 3,1947 (15,2); 3,0372 (1,4) 3,0121 (2,7); 2,9870 (1,3); 2,8538 (1,5); 2,8319 (2,6); 2,8100 (1,0); 2,7335 (0,4); 2,6989 (12,6); 2,5472 (14,0) 2,3984 (10,4); 2,3691 (10,4); 2,3324 (0,7); 2,3246 (0,5); 2,3006 (9,9); 2,2582 (0,4); 2,2477 (0,4); 2,0354 (1,8) 1,9649 (11,0); 1,9345 (1,4); 1,9244 (1,0); 1,9183 (0,9); 1,9077 (1,5); 1,8909 (0,8); 1,8805 (0,6); 1,7596 (0,6) 1,0296 (0,7); 1,0146 (2,0); 1,0073 (2,1); 1,0017 (2,8); 0,9941 (2,7); 0,9863 (2,4); 0,9796 (2,7); 0,9735 (2,3) 0,9658 (2,4); 0,9521 (0,9); 0,7650 (0,8); 0,7497 (2,2); 0,7440 (2,1); 0,7337 (2,1); 0,7261 (3,2); 0,7171 (2,3) 0,7065 (2,0); 0,7005 (2,4); 0,6842 (0,7); 0,0410 (2,7)
I-746: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4988 (2,1); 7,4721 (2,1); 7,3054 (2,2); 7,2987 (6,9); 7,1361 (0,4); 7,1096 (1,4); 7,0824 (2,4); 7,0732 (1,3) 7,0581 (0,9); 7,0522 (1,1); 7,0313 (0,5); 7,0250 (0,4); 7,0018 (1,1); 6,9751 (1,0); 6,8557 (0,6); 6,8479 (0,6) 6,8327 (1,1); 6,8264 (0,9); 6,8078 (0,6); 6,8019 (0,5); 6,4765 (0,4); 6,4553 (0,8); 6,4346 (0,4); 4,4886 (0,9) 4,4672 (0,8); 4,4417 (1,9); 4,4202 (1,8); 4,3947 (0,9); 4,3732 (0,9); 3,3952 (0,4); 2,4155 (0,4); 2,3946 (16,0) 2,3367 (7,9); 2,1310 (0,4); 2,1200 (0,5); 2,1029 (0,8); 2,0859 (0,5); 2,0747 (0,5); 1,6082 (0,5); 1,3021 (0,6) 1,0809 (0,6); 1,0655 (1,6); 1,0587 (1,8); 1,0440 (1,0); 1,0369 (1,8); 1,0303 (1,6); 1,0158 (0,8); 0,9183 (0,6) 0,8195 (0,8); 0,8044 (2,0); 0,7986 (1,9); 0,7876 (1,7); 0,7819 (2,1); 0,7654 (0,6); 0,0363 (7,8)
I-747: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4382 (2,0); 7,4100 (2,4); 7,2991 (9,9); 7,2707 (2,1); 7,1328 (1,2); 7,1149 (1,7); 7,1046 (1,2); 7,0895 (3,2) 7,0821 (1,6); 7,0673 (1,0); 7,0616 (1,3); 7,0406 (0,4); 7,0344 (0,4); 6,8606 (0,7); 6,8523 (0,7); 6,8376 (1,2) 6,8311 (1,1); 6,8127 (0,6); 6,8065 (0,6); 6,5161 (0,5); 6,4954 (0,9); 6,4755 (0,5); 4,2972 (1,0); 4,2759 (0,9) 4,2497 (2,0); 4,2284 (2,0); 4,2021 (1,0); 4,1809 (1,0); 2,5660 (6,6); 2,3811 (16,0); 2,1300 (0,5); 2,1184 (0,6) 2,1017 (1,0); 2,0843 (0,6); 2,0735 (0,6); 1,5998 (4,3); 1,3667 (0,4); 1,3425 (1,0); 1,3022 (6,1); 1,0785 (0,6) 1,0629 (1,8); 1,0563 (2,1); 1,0417 (1,1); 1,0345 (2,0); 1,0279 (1,9); 1,0136 (0,9); 0,9403 (2,1); 0,9189 (6,1) 0,8956 (2,4); 0,8181 (0,9); 0,8025 (2,3); 0,7974 (2,3); 0,7863 (2,0); 0,7803 (2,5); 0,7641 (0,7); 0,0477 (0,4) 0,0370 (12,5)
I-748: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4390 (2,2); 7,3718 (1,5); 7,3438 (2,9); 7,2989 (21,1); 7,2607 (0,8); 7,1450 (0,5); 7,1189 (1,6); 7,0927 (3,1) 7,0844 (1,4); 7,0692 (1,0); 7,0639 (1,3); 7,0427 (0,5); 7,0362 (0,4); 6,8634 (0,7); 6,8554 (0,7); 6,8404 (1,3) 6,8335 (1,1); 6,8152 (0,7); 6,8098 (0,6); 6,4741 (0,5); 6,4532 (0,9); 6,4344 (0,5); 4,3006 (1,0); 4,2789 (0,9) 4,2530 (2,1); 4,2318 (2,0); 4,2056 (1,0); 4,1842 (1,0); 2,5652 (6,6); 2,3864 (16,0); 2,1336 (0,5); 2,1219 (0,6) 2,1050 (1,0); 2,0885 (0,6); 2,0769 (0,6); 1,5905 (12,2); 1,3426 (0,5); 1,3025 (3,4); 1,0806 (0,6); 1,0652 (1,9) 1,0585 (2,1); 1,0437 (1,1); 1,0368 (2,0); 1,0303 (2,0); 1,0156 (0,9); 0,9407 (1,1); 0,9191 (3,3); 0,8956 (1,3) 0,8210 (0,8); 0,8058 (2,3); 0,8010 (2,3); 0,7890 (2,0); 0,7835 (2,5); 0,7669 (0,7); 0,0479 (0,9); 0,0370 (26,9) 0,0264 (1,2)
I-749: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3188 (2,6); 7,2975 (1,9); 7,2660 (1,6); 7,1740 (1,7); 7,1484 (1,2); 7,1094 (0,4); 7,0803 (1,5); 7,0610 (2,6) 6,8140 (1,4); 6,6368 (1,2); 5,3332 (1,2); 4,2169 (0,8); 4,1990 (0,8); 4,1690 (1,5); 4,1528 (1,4); 4,1246 (0,8) 2,3611 (8,3); 2,2773 (16,0); 2,1089 (0,7); 2,0838 (1,0); 2,0704 (0,9); 1,6555 (1,4); 1,0435 (2,4); 1,0204 (2,3) 0,7810 (3,1); 0,0382 (1,0)
I-750: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5529 (0,6); 7,5305 (1,1); 7,5088 (0,7); 7,4286 (0,5); 7,4024 (1,2); 7,3787 (0,9); 7,3656 (2,1); 7,3385 (3,5) 7,3102 (1,6); 7,2993 (1,7); 7,2836 (0,6); 7,0765 (2,4); 7,0703 (2,2); 6,9824 (1,3); 6,9558 (1,1); 6,8861 (2,4) 6,7788 (0,6); 6,7582 (1,1); 6,7376 (0,6); 6,7036 (1,2); 4,2559 (0,9); 4,2349 (0,9); 4,2076 (1,9); 4,1866 (1,8) 4,1592 (1,0); 4,1382 (0,9); 3,1977 (0,4); 2,5160 (6,7); 2,3712 (0,4); 2,3445 (16,0); 2,3168 (9,2); 1,6748 (0,8) 1,3047 (1,2); 0,9425 (0,4); 0,9210 (1,1); 0,8977 (0,4); 0,0396 (1,6)
I-751: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2743 (0,3); 7,4116 (3,2); 7,3850 (3,7); 7,2985 (20,5); 7,1257 (1,0); 7,0990 (2,8); 7,0713 (7,4); 7,0628 (5,9) 7,0479 (2,0); 7,0417 (2,3); 7,0209 (0,9); 7,0146 (0,8); 6,9580 (2,0); 6,9311 (1,7); 6,8626 (1,2); 6,8547 (1,2) 6,8396 (2,2); 6,8332 (1,8); 6,8147 (1,1); 6,8088 (1,0); 6,3287 (0,8); 6,3097 (1,5); 6,2891 (0,8); 4,3102 (1,8) 4,2895 (1,7); 4,2624 (3,9); 4,2417 (3,7); 4,2145 (1,9); 4,1938 (1,9); 4,1676 (0,4); 4,1438 (0,4); 2,5285 (10,9) 2,5215 (6,3); 2,3653 (0,4); 2,2952 (14,5); 2,1461 (0,4); 2,1289 (0,8); 2,1179 (0,9); 2,1008 (1,7); 2,0809 (2,5) 2,0729 (1,0); 2,0549 (0,5); 1,5885 (16,0); 1,3201 (0,5); 1,2963 (1,1); 1,2725 (0,5); 1,0795 (1,3); 1,0642 (3,3) 1,0574 (3,6); 1,0514 (2,0); 1,0425 (2,0); 1,0355 (3,5); 1,0290 (3,2); 1,0143 (1,6); 0,8157 (1,8); 0,8006 (4,0) 0,7946 (3,8); 0,7836 (3,5); 0,7781 (4,2); 0,7616 (1,3); 0,1085 (2,8); 0,0494 (0,8); 0,0386 (23,7); 0,0277 (0,9) I-752: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4808 (0,4); 7,4753 (0,4); 7,3814 (0,5); 7,3622 (0,7); 7,3574 (0,7); 7,2991 (11,1); 7,0506 (0,7); 5,3390 (1,4) 5,1214 (0,4); 4,9272 (0,4); 2,2830 (2,8); 1,5879 (16,0); 1,0442 (0,3); 1,0372 (0,4); 1,0102 (0,8); 0,9871 (1,3) 0,9634 (0,6); 0,7933 (0,4); 0,7894 (0,4); 0,7762 (0,4); 0,7718 (0,3); 0,1069 (0,6); 0,0486 (0,4); 0,0377 (10,8) 0,0269 (0,5)
I-753: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5073 (0,7); 7,4998 (0,8); 7,4818 (1,2); 7,4762 (1,1); 7,3936 (0,4); 7,3881 (0,4); 7,3769 (1,4); 7,3660 (0,9) 7,3581 (2,0); 7,3526 (2,0); 7,3425 (0,5); 7,2990 (12,3); 7,0725 (0,8); 7,0576 (0,6); 7,0491 (1,8); 7,0357 (0,5) 7,0294 (0,7); 6,8372 (0,3); 6,8155 (0,6); 6,8077 (0,5); 5,3385 (1,5); 5,1689 (0,9); 5,1186 (1,3); 4,9132 (1,2) 4,8629 (0,8); 3,6513 (0,4); 3,6251 (0,9); 3,6035 (0,9); 3,5956 (0,9); 3,5754 (0,9); 3,5697 (0,5); 3,5494 (0,3) 2,2597 (7,9); 2,1420 (0,5); 2,1124 (0,5); 1,6634 (0,3); 1,6414 (0,4); 1,6195 (0,4); 1,5912 (16,0); 1,0446 (0,9) 1,0380 (1,0); 1,0277 (0,5); 1,0225 (0,4); 1,0160 (0,9); 1,0095 (1,0); 0,9947 (0,4); 0,8072 (0,4); 0,7906 (1,0) 0,7865 (0,9); 0,7761 (1,0); 0,7690 (0,7); 0,7565 (0,3); 0,6936 (3,5); 0,6711 (3,4); 0,6460 (3,6); 0,6235 (3,4) 0,1070 (0,6); 0,0485 (0,4); 0,0376 (11,5); 0,0268 (0,5)
I-754: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2132 (0,8); 8,1882 (0,8); 8,1198 (5,2); 7,4036 (1,1); 7,3772 (2,5); 7,3509 (1,5); 7,2985 (5,8); 7,1353 (1,8) 7,1097 (2,1); 7,0810 (1,3); 7,0550 (1,1); 6,9429 (0,9); 6,9400 (1,0); 6,9349 (1,3); 6,9318 (1,4); 6,9171 (2,2) 6,9082 (1,2); 6,9053 (1,0); 6,8660 (1,6); 6,8597 (2,1); 6,8528 (1,2); 6,8246 (1,1); 6,7992 (0,9); 5,3362 (13,8) 5,3105 (0,6); 5,2872 (1,6); 5,2625 (1,6); 5,2393 (0,6); 3,3451 (0,3); 3,2978 (1,5); 3,2756 (2,8); 3,2534 (1,5) 3,2291 (0,3); 2,7436 (16,0); 2,3527 (11,2); 2,2455 (10,3); 2,0012 (0,5); 1,9901 (0,6); 1,9849 (0,4); 1,9733 (1,1) 1,9618 (0,4); 1,9565 (0,6); 1,9454 (0,6); 1,6078 (4,6); 1,2974 (0,3); 1,0843 (0,7); 1,0691 (1,8); 1,0623 (2,0) 1,0567 (1,0); 1,0473 (1,1); 1,0407 (2,0); 1,0342 (1,7); 1,0194 (0,9); 0,8004 (0,9); 0,7851 (2,3); 0,7792 (2,0) 0,7687 (1,8); 0,7629 (2,4); 0,7466 (0,7); 0,0389 (7,2)
I-755: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3817 (0,4); 9,3665 (0, 9); 9,3509 (0,4); 9,0947 (0,8); 9,0797 (1,6) ; 9,0642 (0,8) 8,3163 (1 ,0); 7,7524 (05); 7 7432 (09); 7,7330 (1 ,4); 7,7239 (2 ,2); 7,7134 (1 4); 7,7040 (2,2); 7,6928 (8,2); 7,6801 (2, 5); 7,6610 (1 ,6); 7 6400 (04); 7,6222 (2,8); 7,5890 (1 ,6); 7,5619 (23); 7,5417 (2,1); 7,3544 (1,2); 7,3344 (1 4); 7,3200 (2,4); 7 3000 (27); 7,1054 (1 ,6); 7,0755 (3,0); 7,0538 (04); 6,9622 (0,8); 6,9306 (1,7); 6,9109 (1 5); 4,1837 (0,4); 4 1691 (04); 4,1448 (0,9); 4,1315 (1 ,5); 4,1166 (1 0); 4,0953 (2,1); 4,0797 (1,8); 4,0583 (1 0); 4,0431 (0,9); 3 9842 (24); 3,9793 (2,4); 3,9744 (2 ,4); 3,9528 (29); 3,4987 (1,2); 3,4915 (1,3); 3,4709 (2, 4); 3,4633 (2 ,2); 3 4437(13); 3,4351(1,2); 3,3375 (315,2); 3,3046 (1,8 ; 3,2868 (0,6) 3,2703 (1,2) 3,2544 (1 ,4); 3,2415 (0,7); 3 2057 (08); 3,1947 (1 ,0); 3,1783 (1 ,0); 3,1667 (1 4); 3,1522 (0,8); 3,1400 (0,7); 3,1270 (04); 2,7789 (0,4); 2 7614 (0,3); 2,6811 (0,9); 2,6766 (1 ,3); 2,6722 (1 ,0); 2,5469 (4,7) 2,5121 (1652); 2,5076 (217,9); 2 ,5032 (166,6); 2,4237 (9,6); 2,3836 (1,0); 2,3388 (1,1); 2,3345 (1,4); 2,3299 (1,1); 2,2913 (0,5); 2,2799 (0,5); 2,2471 (6,4); 2,2242 (11,8); 2,1707 (0,6); 2,0777 (16,0); 1,8130 (2,5); 1,8031 (3,3); 1,7884 (2,8); 1,7773 (2,0); 1,7596 (0,9); 1,7551 (0,8); 1,7488 (1,0); 1,7268 (0,4); 1,7164 (0,3); 1,5888 (1,0); 1,5605 (0,9); 1,3987 (0,4)
I-756: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4570 (2,6); 7,4290 (3,2); 7,4072 (2,1); 7,4018 (2,8); 7,3968 (2,3); 7,3665 (0,4); 7,2988 (15,9); 7,2015 (1,9) 7 1948 (1 9) 7,1736 (1 6); 7,1669 (1 ,6) 7,1275 (1 ,1) 7,1162 (0 (3 ,2) ; 7,0946 (23); 7,0809 (41)7 0663 (1 9); 7,0469 (05); 6,8417 (08); 6,8275 (09); 6,8200 (1 ,1) 6,8111 (1 3) ; 6,7956 (08); 6,7878 (07); 6 0895 (0,6); 6,0788 (06); 6,0672 (07) ; 6,0563 (0,6); 5,9348 (0,6) 5,9242 (0,6); 5,9125 (07); 5,9017 (06); 4 2573 (03) ; 4,2465 (03); 4,2355 (03) ; 4,2247 (03) ; 4,2085 (0,4) 4,1972 (05) 4,1867 (04); 4,1714 (09); 4 1597 (0,4) 4,1482 (08); 4,1377 (03) 4,1222 (05) 4,1110 (0,4); 4,0997 (0,4); 4,0888 (04); 3,8930 (04); 3 8750 (05) ; 3,8709 (05); 3,8528 (0,4); 3,8445 (0,4) 3,8177 (0,6); 3,7994 (0,6); 3,7773 (05); 3,7688 (04); 3 7506 (0,4); 3,7463 (04); 3,1000 (05) ; 3,0902 (07) ; 3,0774 (1 0) 3,0684 (1 0); 3,0558 (08); 3,0458 (05); 2 1479 (06) 2,1371 (0,6); 2,1198(1,2); 2,1028 (0, 7); (0, 7); 2,4); ,0); 1,3453 (04); 1 3211 (1 ,3) 1,3050 (26); 1,2975 (3,2) 1,2736 (08) 1,0774 (08) 1,0620 (2 ,2) 1,0553 (25); 1,0406 (1 3); 1 0335 (2 ,4) 1,0269 (22); 1,0124 (1 ,1) 0,9422 (1 0) 0,9204 (30); 0,9078 (07) ; 0,8964 (26); 0,8893 (24); 0 8661 (2 ,4); 0,8546 (08); 0,8474 (07) 0,8224 (1 ,2) ; 0,8073 (28) 0,8014 (28); 0,7904 (26); 0,7848 (30); 0 7684 (1 0) 0,7291 (08); 0,7133 (25) ; 0,7053 (2,4); 0,7009 (2 ,4); 0,6935 (1 8); 0,6777 (06); 0,0490 (06); 0 0383 (20,0); 0,0273 (0
I-757: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3427 (3,9); 7,3357 (4,2); 7,2990 (14,6); 7,2023 (3,2); 7,1750 (4,0); 7,1203 (0,8); 7,0934 (2,2); 7,0663 (3,2) 7,0554 (2,1); 7,0398 (1,5); 7,0340 (1,9); 7,0129 (0,8); 7,0069 (0,7); 6,9948 (2,5); 6,9878 (2,4); 6,9675 (2,0) 6,9604 (1,9); 6,9010 (0,8); 6,8354 (1,0); 6,8277 (1,0); 6,8121 (1,8); 6,8064 (1,5); 6,7873 (0,9); 6,7816 (0,9) 3,8190 (1,4); 3,7973 (3,8); 3,7762 (3,9); 3,7546 (1,6); 3,1963 (9,9); 3,1781 (9,9); 3,0943 (2,9); 3,0721 (5,4) 3,0498 (2,6); 2,1253 (0,7); 2,1140 (0,8); 2,0968 (1,4); 2,0823 (1,4); 2,0688 (0,8); 2,0515 (0,4); 1,5935 (16,0) 1,3211 (0,4); 1,3046 (0,9); 1,2975 (1,0); 1,0750 (1,0); 1,0596 (2,6); 1,0529 (2,9); 1,0382 (1,6); 1,0310 (2,9) 1,0245 (2,7); 1,0100 (1,3); 0,9204 (0,9); 0,8973 (0,3); 0,8174 (1,3); 0,8021 (3,2); 0,7964 (3,2); 0,7853 (2,9) 0,7795 (3,5); 0,7633 (1,0); 0,0492 (0,6); 0,0384 (18,0); 0,0275 (0,8)
I-758: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3152 (0,5); 7,6629 (0,6); 7,6600 (0,6); 7,6567 (0,6); 7,6147 (0,7); 7,5866 (0,9); 7,3842 (0,5); 7,3773 (0,5) 7,3562 (0,4); 7,3493 (0,4); 7,1829 (0,5); 7,1563 (0,4); 7,1205 (0,3); 7,0971 (0,4); 6,9606 (0,4); 6,4762 (0,4) 6,4591 (0,4); 4,0386 (0,4); 3,3406 (16,0); 2,5348 (0,8); 2,5288 (1,6); 2,5227 (2,4); 2,5167 (1,7); 2,5107 (0,8) 2,0906 (0,4); 2,0098 (1,4); 1,2195 (0,4); 1,1958 (0,7); 1,1721 (0,4); 1,0599 (0,6); 1,0526 (0,6); 1,0392 (0,4) 1,0318 (0,6); 1,0245 (0,6); 0,8122 (0,6); 0,8059 (0,7); 0,7955 (0,6); 0,7889 (0,7); 0,0206 (0,8)
I-759: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0413 (0,4); 9,0222 (0,9); 9,0032 (0,4); 7,5524 (1,8); 7,5452 (1,8); 7,4393 (1,4); 7,4117 (1,7); 7,2161 (1,1) 7,2088 (1,4); 7,1886 (1,0); 7,1812 (1,8); 7,1529 (0,9); 7,1174 (0,5); 7 ,1116 (0,6); 7,0882 (0,8); 7,0663 (0,4) 6,9859 (0,4); 6,9802 (0,4); 6,9600 (0,8); 6,9375 (0,4); 6,9324 (0,3); 3,6318 (0,4); 3,6093 (1,2); 3,5892 (1,2) 3,5670 (0,5); 3,3403 (16,0); 3,0171 (0,8); 2,9944 (1,8); 2,9714 (0,8); 2,5345 (1,2); 2,5286 (2,7); 2,5226 (3,8) 2,5165 (2,8); 2,5107 (1,3); 2,1136 (0,3); 2,1027 (0,4); 2,0861 (0,6); 2,0684 (0,4); 2,0576 (0,4); 1,0738 (0,4) 1,0589 (1,1); 1,0517 (1,2); 1,0381 (0,7); 1,0309 (1,1); 1,0236 (1,2); 1,0103 (0,5); 0,8253 (0,5); 0,8115 (1,2) 0,8052 (1,4); 0,7947 (1,3); 0,7881 (1,4); 0,7727 (0,4); 0,0204 (2,7)
I-760: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8868 (1,2); 7,8429 (1,0); 7,3560 (2,1); 7,3294 (2,4); 7,2987 (9,4); 7,1009 (0,6); 7,0732 (1,8); 7,0491 (3,5) 7,0260 (4,0); 7,0057 (0,7); 6,9993 (0,5); 6,9200 (1,4); 6,8946 (1,3); 6,8164 (0,8); 6,8073 (0,8); 6,7940 (1,5) 6,7871 (1,2); 6,7689 (0,8); 6,7629 (0,7); 4,2199 (1,2); 4,2001 (1,2); 4,1727 (2,4); 4,1529 (2,3); 4,1253 (1,2) 4,1057 (1,2); 3,0162 (0,5); 3,0061 (0,8); 2,9942 (1,1); 2,9836 (1,1); 2,9717 (0,8); 2,9609 (0,5); 2,8431 (16,0) 2,4899 (7,6); 2,2909 (10,4); 2,1493 (0,6); 2,1380 (0,7); 2,1209 (1,2); 2,1037 (0,7); 2,0929 (0,7); 2,0752 (0,4) 1,6164 (6,7); 1,0681 (0,8); 1,0525 (2,3); 1,0460 (2,4); 1,0313 (1,4); 1,0242 (2,3); 1,0177 (2,2); 1,0033 (1,0) 0,9082 (0,6); 0,8853 (2,6); 0,8679 (2,7); 0,8455 (1,0); 0,8164 (1,2); 0,8011 (2,8); 0,7959 (2,8); 0,7845 (2,6) 0,7791 (2,9); 0,7626 (0,9); 0,7269 (1,0); 0,7115 (2,5); 0,7034 (2,8); 0,6748 (0,6); 0,1081 (1,0); 0,0381 (8,4) I-761: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4636 (4,2); 7,4356 (5,4); 7,4136 (4,6); 7,3651 (0,3); 7,3416 (0,4); 7,3343 (0,4); 7,2988 (18,2); 7,2373 (4,0) 7,2307 (40); 7,2095 (31);7,2027 (2 ,9); 7,1219 (06); 7,0951 (67) ; 7,0769 (54); 7,0679 (34); 7,0495 (0,8); 6,8342 (1 3) ; 6,8178 (1 ,8); 6,8128 (1 ,6); 6,8029 (2 1) ; 6,7889 (1 2) ; 6,7802 (1 1) ; 6,0903 (09); 6,0799 (1 ,0); 6,0682 (1 0) 6,0576 (0,9); 5,9357 (0, 9); 5,9250 (1, 0); 5,9134 (1, ); 5,9031 (1,0); 5,3368 (16 ,0); 4,2428 (0,4); 4,2322 (0,4) 4,2216 (0,4); 4,2111 (0,4); 4,1944 (09) 4,1831 (06) 4,1708 (1 6) 4,1605 (07) 4,1468 (1 ,4); 4,1353 (05) 4,1234 (0,8); 4,1075 (0,6); 4,0967 (06); 4,0863 (06); 4,0752 (05) ; 3,9269 (06); 3,9061 (0,9); 3,8855 (0,6); 3,8779 (0,5); 3,8515 (0,8); 3,8306 (1 0); 3,8097 (06); 3,8024 (06) 3,7812 (07) 3,7604 (0,5); 3,1979 (10,0); 3,1797 (10,0); 2,1609 (0,4); 2,1438 (1,0); 2,1327 (1,0); 2,1155 (2,0); 2,0981 (1 ,2) ; 2,0821 (5,0); 2,0702 (06) 1,5990 (1 ,2) ; 1,368' (0,4) ; 1,3442 (1 ,0); 1,3204 (2,9 ; 1,3045 (6,5); 1,2969 (7,4) 1,2729 (1 ,7); 1,0732 (1 ,3) 1,0577 (3,7); 1,0510 (3,9); 1,0365 (2 1) 1,0292 (38) 1,0226 (37) 1,0083 (1 7) 0,9416 (2 ,3); 0,9199 (73) ; 0,8966 (2,7); 0,8164 (1 ,7); 0,8011 (44); 0,7958 (43) ; 0,7845 (39); 0,7785 (47) ; 0,7625 (1 ,3); 0,0487 (0,6); (20,4); 0,0270 (0,8)
I-762: 1H-N MR(300,2 MHz, CDCl3)
(9,7); 8,1422 (0,7); 8,1239 (1,0); 7,3387 (2,2); 7,3119 (2,7); 7,2988 (10,6); 7,1927 (C,4); 7,1663 (5,6); 7,1523 (29) 7,1486 (4,3); 7,1430 (31);7,1401 (29) 7,1217 (07) 7,0244 (60); 6,9994 (1 7) ; 6,9240 (11)6,9061 (1 3) ; 6,9024 (1 ,3); 6,8926 (1 ,8); 6,8791 (09); 6,8701 (08); 6,0094 (07) ; 5,9994 (08); 5,9824 (0,8); 5,9725 (08) 5,8511 (0,7); 5,8411 (0,8); 5,8242 (08) 5,8143 (07) ; 4,2659 (04); 4,2560 (04); 4,2427 (0,4); 4,2326 (05) 4,2172 (0,5); 4,2071 (0,5); 4,1948 (06) 4,1840 (06) 4,1723 (08) 4,1672 (05) 4,1568 (0,4); 4,1485 (08) 4,1440 (0,6); 4,1335 (0,4); 4,1248 (04) 4,1183 (06) 4,1083 (05) ; 4,0952 (06); 4,0850 (0,5); 3,7861 (05) ; 3,7701 (0,5); 3,7591 (0,5); 3,7431 (06); 3,7377 (05) ; 3,7237 (07) ; 3,7093 (09); 3,6956 (0,7); 3,6815 (0,6); 3,6760 (0, 5); 3,6599 (0,4); 3,6488 (0,4); 3,6329 (0,4); 2,4079 (16, 0); 2,3649 (0,4); 2,3137 (13 ,8); 2,1909 (0,4) 2,1732 (0,8); 2,1622 (0,8); 2,1449 (1 5) 2,1276 (09) 2,1166 (08); 2,0994 (05) ; 2,0836 (3,4); 1,5999 (7,9) 1,3218 (1 ,0); 1,2979 (2 ,3); 1,2742 (09) 1,1100 (1 0) 1,0946 (28) 1,0879 (30) 1,0731 (1 ,6); 1,0661 (30) 1,0595 (2,8); 1,0449 (1 ,3); 0,8492 (1 4) ; 0,8340 (34) 0,8282 (33) 0,8171 (30) 0,8114 (3,6); 0,7951 (1,0); 0,1096 (0,4); 0,0500 (0,4); 0,0391 (12,6); 0,0281 (0,5)
I-763: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
(3, 7,5528 (3,8); 7,5364 (0,3); 7,5054 (1,8) ; 7,4546 (0,8) 7,4441 (1 ,1) 7,4370 (0, 9); 7,4242 (0,7); 7,4163 (0,4); 73166 (1 ,4); 7,2988 (4,2); 7,2890 (1,7); 7,0637 (1,3); 7,0400 (3, 4); 6,6516 (05); 6,6318 (0,7); 6,6126 (0, 5); 59825 (0,4); 5,9728 (0,5); 5,9552 (0,5); 5,9454 (0,4); 5,8239 (0,4); 5,8141 (05); 5,7965 (0,5); 5,7868 (0,4); 41807 (0,3); 4,1707 (0,3); 4,1568 (0,3); 4,1468 (0,3); 4,0811 (0, 3); 4,0572 (03); 3,7291 (0,4); 3,7248 (0, 3); 37126 (0,4); 3,7083 (0,3); 3,6965 (0,6); 3,6851 (0,4); 3,6807 (0, 3); 3,6684 (04); 3,6642 (0,3); 2,4463 (16 ,0) 2 ,3960 (9,6); 2,3401 (8,4); 2,0768 (0,5); 1 ,6204 (2,3); 1 ,2944 (1 ,3) 0, 0394 (43)
I-764: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2521 (1,3); 9,2370 (2,4); 9,2220 (1,2); 8,0951 (0,4); 8,0066 (12,0); 7,9595 (0,8); 7,7079 (0,6); 7,5238 (1,4) 7,5060 (2,4); 7,4879 (1,5); 7,4684 (1,1); 7,4486 (2,2); 7,4310 (1,6); 7,3706 (2,4); 7,3511 (3,1); 7,3318 (4,6) 7,3120 (3,8); 7,1440 (0,3); 7,0766 (4,4); 6,9463 (2,3); 6,9275 (2,1); 4,1322 (1,3); 4,1178 (1,3); 4,0954 (2,7) 4,0804 (2,6); 4,0581 (1,4); 4,0437 (1,3); 3,3137 (694,9); 3,2909 (3,0); 3,2711 (0,8); 3,2622 (0,6); 2,8976 (5,6) 2,7384 (4,8); 2,6767 (0,3); 2,5119 (43,9); 2,5075 (57,3); 2,5032 (42,2); 2,4275 (11,8); 2,3298 (0,5); 2 ,3113 (0,9) 2,2725 (0,9); 2,2451 (0,3); 2,2011 (16,0); 2,1801 (0,9); 1,4887 (0,9); 1,4696 (3,1); 1,4531 (1,2); 1,4415 (1,0) 1,4220 (3,0); 1,4056 (1,2); 1,2012 (1,2); 1,1804 (3,8); 1,1624 (3,9); 1,1413 (0,9)
I-765: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1683 (1,6); 9,1540 (3,1); 9,1385 (1,5); 8,0934 (15,9); 7,9592 (2,4); 7,6457 (5,3); 7,5793 (5,3); 7,5583 (6,5); 7,5241 (1,5); 7,5049 (2,8); 7,4888 (2,9); 7,4724 (3,0); 7,4541 (1,9); 7,4032 (3,8); 7,3981 (3,7); 7,3822 (3,3); 7,3769 (3,4); 7,3713 (3,0); 7,3512 (3,6); 7,3312 (1,5); 6,0759 (1,1); 6,0646 (1,7); 6,0510 (1,1); 5,9603 (1,0); 5,9498 (1,7); 5,9354 (1,2); 3,9368 (0,4); 3,9153 (1,0); 3,8995 (2,6); 3,8854 (2,3); 3,8747 (1,3); 3,8590 (1,2); 3,8429 (2,2); 3,8287 (2,1); 3,8149 (1,0); 3,8038 (0,4); 3,7937 (0,3); 3,4380 (0,6); 3,3514 (3,6); 3,3133 (786,0); 3,2693 (0,7); 2,8976 (16,0); 2,7386 (13,7); 2,6762 (0,4); 2,5120 (48,7); 2,5075 (64,1); 2,5031 (46,6); 2,3344 (0,4); 2,3293 (0,3); 1,4865 (1,1); 1,4678 (3,7); 1,4511 (1,5); 1,4405 (1,2); 1,4201 (3,8); 1,4044 (1,5); 1,2048 (1,5); 1,1839 (4,6); 1,1663 (4,7); 1,1452 (1,0)
I-766: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3715 (0,7); 9,3555 (1,5); 9,3401 (0,7); 7,9591 (1,3); 7,5044 (0,7); 7,4861 (1,2); 7,4699 (0,8); 7,4093 (0,6) 7,3894 (1,3); 7,3720 (1,0); 7,3443 (2,5); 7,3244 (2,7); 7,3098 (0,6); 7,0999 (2,6); 6,9864 (1,4); 6,9672 (1,2) 4,1728 (0,7); 4,1575 (0,7); 4,1355 (1,4); 4,1199 (1,4); 4,0977 (0,8); 4,0823 (0,7); 3,3562 (0,7); 3,3152 (168,3) 3,2777 (0,4); 2,8974 (8,8); 2,7385 (7,6); 2,5120 (10,0); 2,5075 (13,1); 2,5032 (9,7); 2,4443 (6,9); 2,4126 (0,6) 2,2283 (10,9); 2,2217 (16,0); 1,4811 (0,5); 1,4613 (1,8); 1,4449 (0,7); 1,4341 (0,6); 1,4140 (1,8); 1,3983 (0,7) 1,3615 (0,7); 1,3459 (0,7); 1,1944 (0,7); 1,1739 (2,2); 1,1560 (2,2); 1,1347 (0,5)
I-767: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,1663 (1,0); 8,1591 (5,6); 7,9894 (0,4); 7,9719 (0,7); 7,9534 (0,4); 7,6621 (0,5); 7,6512 (1,5); 7,6427 (1,5)
7,6321 (3,7); 7,6291 (3,4); 7,6109 (0,8); 7,5828 (0,4); 7,5169 (0,3); 7,4962 (1,9); 7,4687 (0,7); 7,4584 (1,1)
7,4511 (0,8); 7,4380 (0,8); 7,4303 (0,4); 7,3655 (1,7); 7,3389 (1,9); 7,2987 (<8>,<8>); 7,0669 (1,8); 6,9767 (1,0)
6,9496 (0,9); 4,3018 (0,9); 4,2820 (0,9); 4,2538 (2,0); 4,2341 (1,9); 4,2059 (1,0); 4,1861 (1,0); 2,6899 (16,0)
2,5152 (3,1); 2,5085 (5,6); 2,5012 (3,1); 2,3133 (7,6); 2,0443 (1,2); 1,5964 (1,9); 0,1088 (0,7); 0,0492 (0,4)
0,0385 (10,7); 0,0276 (0,3)
I-768: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,1186 (10,4); 7,9810 (0,9); 7,9631 (1,6); 7,9447 (0,9); 7,8975 (0,9); 7,6767 (0,5); 7,6502 (2,8); 7,6300 (7,7)
7,5591 (0,4); 7,4957 (3,9); 7,4685 (1,7); 7,4591 (2,5); 7,4517 (1,7); 7,4380 (1,7); 7,4310 (1,0); 7,3628 (3,4)
7,3362 (3,9); 7,2987 (12,0); 7,0659 (4,0); 6,9746 (2,2); 6,9482 (2,0); 4,2980 (1,8); 4,2784 (1,8); 4,2501 (3,9)
4,2304 (3,8); 4,2022 (2,0); 4,1824 (1,9); 3,4596 (0,7); 3,4360 (1,0); 3,4127 (0,8); 3,3472 (2,3); 3,3227 (7,1)
3,2982 (7,2); 3,2738 (2,4); 2,5068 (11,8); 2,3127 (16,0); 1,7694 (1,0); 1,5286 (0,7); 1,5045 (1,8); 1,4809 (1,8)
1,4562 (1,1); 1,4448 (7,7); 1,4204 (15,6); 1,3959 (7,2); 1,2927 (0,9); 0,1084 (1,8); 0,0378 (14,0); 0,0271 (0,6)
I-769: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
<8>= 11,2190 (2,6); 9,1755 (1,2); 9,1630 (2,6); 9,1504 (1,3); 7,8885 (12,4); 7,4595 (3,9); 7,4421 (4,2); 7,4328 (2,9)
7,4273 (4,6); 7,4218 (3,0); 7,3558 (4,5); 7,3512 (5,0); 7,3473 (4,2); 7,3312 (4,2); 7,0871 (4,3); 6,9784 (2,2) 6,9624 (2,1); 6,9489 (3,0); 6,9443 (3,1); 6,9315 (2,8); 6,9269 (2,9); 6,4687 (2,3); 6,4647 (3,6); 6,4604 (2,5) 4,1247 (1,1); 4,1123 (1,1); 4,0951 (2,6); 4,0825 (2,6); 4,0652 (1,3); 4,0547 (1,5); 4,0408 (2,0); 4,0266 (2,0) 4,0123 (0,7); 3,3237 (8,5); 2,5118 (1,8); 2,5082 (3,8); 2,5046 (5,2); 2,5010 (3,9); 2,4975 (1,9); 2,4278 (11,0)
2,3566 (0,6); 2,3525 (0,4); 2,2873 (0,8); 2,2708 (0,4); 2,2292 (16,0); 2,1853 (0,4); 1,9923 (8,2); 1,2479 (0,7) 1,1928 (2,2); 1,1785 (4,4); 1,1643 (2,2); 0,8755 (0,4); 0,8618 (1,3); 0,8476 (0,6)
I-770: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 8,3022 (16,0); 8,0327 (1( 17); 7,9965 (1,6 , 1); 7,5398 (0,3); 7,5328<( 1>,<0>)<( 1>,<0>);
7,5103 (9,4); 7,5029 (4,2); 7,4865 (5, 7); 7,4609 (1,6) 7,4246 (1 ,5); 7,4190 (1,2); 7,3967 (<6>,3); 7,3912<(6>,<6>);
7,3804 (12,5) ; 7,3691 (4,0); 7,3529<( 2>,<0>); 7,2988 (14,3); 7,2635 (2,3) 7,2475<( 1>,9); 7,2397<( 2>,<0>);
7,2323 (3,4); 7,2244 (1,7); 6,1186( 13); 6,1080 (1,4) 6,0954 (1 ,4); 6,0847 (1,3); 5,9635( 13); 5,9528<( 1>,4);
5,9402 (1,4); 5,9295 (1,3); 4,3426 (<0>,7); 4,3318 (0,7); 4,3204 (0,7); 4,3095 (0,7); 4,2939 (<0>,9); 4,2831<(0>,9);
4,2716 (0,9); 4,2608 (0,9); 4,2541 (<0>,<8>); 4,2432 (0,7); 4,2318 (0,<8>); 4,2209 (0,7); 4,2052 (<0>,9); 4,1944<(0>,9);
4,1830 (0,9); 4,1721 (0,8); 3,9048 (<0>,9); 3,8876 (0,9); 3,8814 (0,9); 3,8643 (1,0); 3,8560 (<0>,<8>); 3,8387<(0>,<8>);
(1,7); 3,8157 (1,6); 3,8097( 1<0>); 3,7925 (0,9); 3,7842 (0,<8>); 3,7670 (0,8); 3,7608 (<0>,7); 3,7437<(0>,<6>);
3,1928 (13,9) ; 2,0436 (5,4); 1,6251( 1<0>); 0,0477 (<0>,<6>); 0,0369 (17 ,<8>); 0,0258 (0,6)
I-771: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,8161 (9,(1,7); 7,8377 (1,0); 7,6812 (0,4); 7,6607 (3,3) 7,6534 (3,0) 7,6469 (73);
7,5220 (37); 7,4871 (0,4); 7,4761 (1 ,4); 7,4672 (1,9); 7,4621 (1 ,8); 7,4535 (1,6); 7,4475 (1,1); 7,3423 (3,4);
7,3223 (38); 7,2640 (5,5); 7,0448 (41)6,9504 (2,2); 6,9304 (21 );5,3003 (4,8); 4,2941 (1,0); 4,2792 (1 ,0);
4,2685 (08); 4,2580 (1,6); 4,2434 (1 ,5); 4,2316 (1,5); 4,2173 (1 ,6); 4,2063 (0,9); 4,1955 (1,2); 4,1809 (11)
3,3074 (04); 3,2888 (1,3); 3,2705 (1 ,6); 3,2547 (2,0); 3,2363 (1 ,9); 3,2179 (0,6); 3,0999 (0,5); 3,0815 (1 ,8);
3,0632 (2,1 );3,0473 (1,7); 3,0291 (1, 4); 3,0108 (0,5); 2,4800 (11 5); 2,2846 (16,0) 1,6294 (6,7) 1,2720 (6,5);
1,2536 (14,7) ; 1,2351 (6,5) ; 0,0723 (0,8); -0,0002 (6,4)
I-772: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
<8>= 9,8529 (0,6); 9,8259 (0,6); 8,1621 (5,4); 7,5911 (0,8); 7,5716 (2,3); 7,5611 (1,8); 7,5415 (1,9); 7,5219 (0,7)
7,2763 (3,1); 7,2613 (2,5); 7,2527 (1,7); 7,2487 (1,6); 7,2254 (1,4); 7,1906 (1,2); 7,1712 (1,2); 7,1167 (2,1)
7,0975 (2,2); 6,8899 (2,7); 6,4403 (1,4); 6,4213 (1,3); 6,0176 (1,8); 5,9945 (1,8); 2,7211 (16,0); 2,6921 (0,8)
2,6760 (0,6); 2,2888 (0,4); 2,2759 (0,6); 2,2552 (0,8); 2,2173 (12,8); 2,1294 (0,5); 2,0565 (0,6); 2,0417 (12,0)
1,9411 (0,5); 1,6328 (0,8); -0,0002 (2,9)
I-773: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
<8>= 7,3199 (1,6); 7,2984 (3,4); 7,1237 (0,4); 7,1058 (2,5); 7,0991 (2,0); 7,0967 (2,0); 7,0933 (1,8); 7,0806 (3,5)
7,0658 (0,4); 7,0517 (1,4); 7,0242 (3,5); 6,8437 (0,7); 6,8348 (0,6); 6,8216 (1,2); 6,8102 (0,9); 6,8035 (0,6)
6,7898 (0,5); 6,6951 (0,5); 6,6759 (0,8); 6,6564 (0,5); 5,9806 (0,4); 5,9706 (0,5); 5,9536 (0,5); 5,9435 (0,5)
5,8222 (0,4); 5,8122 (0,5); 5,7952 (0,5); 5,7851 (0,5); 5,3341 (0,4); 4,1631 (0,4); 4,1587 (0,4); 4,1481 (0,4)
4,1394 (0,4); 4,1352 (0,4); 4,1244 (0,3); 4,0599 (0,4); 4,0495 (0,3); 4,0363 (0,3); 3,7717 (0,3); 3,7616 (0,3)
<3 , 74 4 4>(0,4); 3,7404 (0,4); 3,7284 (0,4); 3,7234 (0,3); 3,7121 (0,6); 3,7012 (0,4); 3,6962 (0,4); 3,6842 (0,4)
3,6801 (0,4); 2,4573 (16,0); 2,3990 (10,1); 2,3306 (8,7); 2,1238 (0,6); 2,1129 (0,6); 2,0956 (1,0); 2,0782 (2,2)
2,0673 (0,6); 1,6567 (0,8); 1,3183 (0,4); 1,2945 (1,2); 1,2707 (0,4); 1,0632 (0,7); 1,0478 (1,8); 1,0411 (2,0)
1,0264 (1,1); 1,0193 (1,9); 1,0128 (1,8); 0,9982 (0,9); 0,8059 (0,9); 0,7908 (2,2); 0,7852 (2,2); 0,7739 (2,0)
0,7684 (2,3); 0,7519 (0,7); 0,0394 (2,2)
I-774: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5712 (1,5); 7,5521 (3,9); 7,5494 (3,8); 7,4754 (1,8); 7,4363 (0,8); 7,4253 (1,1); 7,4181 (1,0); 7,4056 (0,8) 7,3956 (2,1); 7,3685 (2,0); 7,2985 (11,4); 7,0955 (2,0); 7,0198 (1,1); 6,9930 (1,0); 6,3840 (0,5); 6,3634 (0,9) 6,3427 (0,5); 4,2907 (1,0); 4,2699 (0,9); 4,2420 (2,0); 4,2211 (1,9); 4,1933 (1,0); 4,1722 (1,0); 2,5303 (6,0) 2,4099 (16,0); 2,3373 (8,2); 2,0806 (0,3); 1,5896 (14,8); 1,2953 (0,4); 0,0485 (0,4); 0,0378 (13,7); 0,0269 (0,5) I-775: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0176 (2,7); 7,6071 (0,8); 7,3360 (1,9); 7,3161 (2,2); 7,2632 (15,1); 7,0530 (0,5); 7,0325 (1,9); 7,0235 (1,3) 7,0154 (3,9); 7,0029 (3,8); 6,9874 (0,6); 6,9142 (1,3); 6,8949 (1,2); 6,7628 (0,6); 6,7544 (0,7); 6,7464 (1,2) 6,7404 (1,1); 6,7272 (0,7); 6,7228 (0,7); 4,1908 (0,9); 4,1756 (0,9); 4,1548 (2,0); 4,1397 (2,0); 4,1186 (1,0) 4,1036 (1,0); 3,1055 (6,7); 3,0917 (6,8); 2,9587 (16,0); 2,8855 (15,0); 2,6415 (13,2); 2,4683 (6,7); 2,2674 (9,4) 2,1015 (0,5); 2,0933 (0,6); 2,0804 (1,1); 2,0673 (0,7); 2,0592 (0,6); 2,0459 (0,4); 1,6031 (3,9); 1,0176 (0,6) 1,0058 (1,9); 1,0011 (2,1); 0,9899 (1,1); 0,9846 (2,1); 0,9800 (2,0); 0,9690 (0,9); 0,7674 (0,8); 0,7556 (2,4) 0,7523 (2,4); 0,7431 (2,3); 0,7393 (2,6); 0,7271 (0,8); -0,0002 (1,4)
I-776: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,4875 (0,6); 8,0183 (2,9); 7,7654 (1,1); 7,4201 (2,4); 7,3991 (2,8); 7,3703 (3,4); 7,2635 (15,2); 7,1796 (1,9) 7,1585 (1,7); 7,0752 (0,4); 7,0541 (3,2); 7,0400 (4,1); 7,0168 (0,6); 6,7797 (0,8); 6,7664 (1,4); 6,7567 (1,5) 6,7448 (0,9); 6,0433 (0,6); 6,0348 (0,7); 6,0281 (0,7); 6,0204 (0,7); 5,9274 (0,6); 5,9193 (0,7); 5,9127 (0,8) 5,9041 (0,7); 4,1452 (0,3); 4,1247 (0,4); 4,1164 (0,4); 4,1089 (0,4); 4,1007 (0,7); 4,0913 (0,4); 4,0845 (0,4) 4,0765 (0,4); 4,0637 (0,4); 4,0549 (0,4); 4,0479 (0,4); 4,0403 (0,4); 3,8779 (0,3); 3,8630 (0,6); 3,8480 (0,4) 3,8258 (0,6); 3,8176 (0,5); 3,8034 (0,7); 3,7888 (0,4); 3,7823 (0,4); 3,7667 (0,6); 3,7524 (0,3); 3,1731 (0,4) 3,1568 (7,8); 3,1432 (7,8); 2,9594 (16,0); 2,8862 (15,8); 2,6783 (15,2); 2,3820 (0,7); 2,1091 (0,6); 2,0999 (0,8) 2,0882 (1,3); 2,0764 (0,9); 2,0673 (0,8); 2,0542 (0,4); 1,6002 (9,3); 1,0240 (0,7); 1,0077 (2,7); 0,9899 (2,8) 0,9763 (1,1); 0,7743 (0,8); 0,7612 (3,4); 0,7479 (3,4); 0,7344 (1,0); -0,0002 (1,4)
I-777: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,9912 (1,0); 7,5633 (0,4); 7,5435 (1,6); 7,5275 (4,4); 7,4064 (2,2); 7,3526 (0,8); 7,3460 (1,3); 7,3404 (1,0) 7,3299 (1,1); 7,2627 (14,3); 6,7145 (3,8); 6,1414 (0,9); 6,1291 (0,6); 3,7943 (1,0); 3,7782 (2,8); 3,7626 (2,9) 3,7466 (1,3); 2,9530 (6,8); 2,8728 (6,6); 2,8666 (2,4); 2,8494 (3,6); 2,8329 (1,9); 2,4125 (16,0); 2,3530 (0,4) 2,3324 (0,8); 2,2914 (12,0); 2,2430 (0,4); 2,1709 (0,4); 2,0445 (12,0); 1,9211 (0,4); 1,5877 (5,0); -0,0002 (1,3) I-778: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0101 (0,7); 7,5649 (0,6); 7,5459 (1,7); 7,5263 (4,1); 7,4948 (2,9); 7,4585 (1,9); 7,4392 (1,3); 7,4158 (0,4) 7,4120 (0,3); 7,2950 (0,4); 7,2622 (54,2); 6,9981 (0,4); 6,4333 (3,3); 6,2549 (1,0); 6,2337 (1,1); 5,4260 (0,9) 5,4059 (0,9); 5,3951 (0,5); 2,9569 (3,7); 2,8816 (3,5); 2,6060 (0,4); 2,5936 (0,7); 2,5788 (1,8); 2,5615 (1,6) 2,5445 (0,9); 2,5118 (16,0); 2,4611 (0,3); 2,4465 (0,8); 2,4350 (0,4); 2,4248 (0,4); 2,3949 (11,5); 2,3119 (0,7) 2,2632 (0,4); 2,2197 (1,4); 2,1960 (0,7); 2,1742 (0,7); 1,9898 (0,4); 1,9648 (0,7); 1,9559 (0,8); 1,9387 (0,6) 1,9251 (0,7); 1,9029 (0,5); 1,8904 (0,6); 1,8574 (1,1); 1,8438 (1,1); 1,8341 (0,9); 1,8043 (0,5); 1,5776 (15,0) 1,4424 (0,6); 1,4272 (0,6); 1,3946 (0,4); 1,3661 (0,4); 1,3530 (0,4); 1,3258 (0,4); 1,2552 (1,1); 1,2069 (0,4) 1,1860 (0,4); 0,8554 (0,5); -0,0002 (5,0)
I-779: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0107 (1,3); 7,3695 (1,6); 7,3495 (1,8); 7,2629 (11,7); 7,0596 (0,4); 7,0355 (4,5); 7,0218 (2,5); 7,0009 (0,5); 6,9705 (1,2); 6,9504 (1,0); 6,7601 (0,6); 6,7549 (0,7); 6,7433 (1,0); 6,7321 (0,9); 6,7203 (0,5); 6,5594 (0,5); 6,5445 (0,9); 6,5292 (0,5); 4,2517 (0,7); 4,2359 (0,8); 4,2147 (1,6); 4,1989 (1,6); 4,1776 (0,9); 4,1618 (0,8); 3,9620 (13,0); 2,9563 (8,2); 2,8818 (7,8); 2,4837 (16,0); 2,2972 (7,8); 2,0776 (0,5); 2,0691 (0,5); 2,0565 (1,0); 2,0438 (0,6); 2,0354 (0,6); 1,5979 (1,6); 1,0045 (0,5); 0,9926 (1,6); 0,9880 (1,8); 0,9767 (1,1); 0,9715 (1,8); 0,9669 (1,8); 0,9559 (0,8); 0,7536 (0,7); 0,7417 (2,1); 0,7384 (2,1); 0,7293 (2,0); 0,7254 (2,3); 0,7133 (0,8); -0,0002 (1,1)
I-780: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2823 (11,9); 7,9799 (0,8); 7,9613 (1,3); 7,9441 (0,8); 7,5394 (1,0); 7,5299 (1,1); 7,5176 (2,2); 7,5062 (2,0) 7,4991 (1,1); 7,4856 (1,3); 7,3800 (3,5); 7,3534 (4,0); 7,2989 (14,1); 7,2811 (0,7); 7,2627 (4,7); 7,2562 (3,8) 7,2504 (3,4); 7,2377 (6,1); 7,2231 (0,4); 7,2129 (0,4); 7,0600 (3,8); 6,9707 (2,1); 6,9426 (3,7); 6,9051 (2,2) 6,8834 (2,2); 6,8460 (2,3); 5,9512 (3,7); 5,9490 (3,8); 5,8922 (3,4); 5,8899 (3,4); 5,5278 (3,8); 5,5257 (3,7) 5,4904 (3,5); 5,4883 (3,6); 5,3376 (5,5); 4,3051 (2,0); 4,2851 (2,0); 4,2576 (4,3); 4,2377 (4,1); 4,2101 (2,1) 4,1902 (2,1); 2,5170 (6,2); 2,5100 (11,7); 2,5026 (6,5); 2,3270 (0,3); 2,3008 (16,0); 1,5938 (8,4); 1,2946 (1,1) 0,0497 (0,6); 0,0388 (17,3); 0,0279 (0,6)
I-781: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,9200 (5,7); 7,8814 (0,4); 7,8632 (0,7); 7,8449 (0,4); 7,7006 (1,9); 7,6954 (1,4); 7,6833 (3,6); 7,5528 (1,6) 7,5127 (0,7); 7,5042 (0,6); 7,4988 (1,0); 7,4926 (0,9); 7,4826 (0,6); 7,4742 (0,4); 7,3813 (1,7); 7,3547 (1,9) 7,2987 (10,3); 7,0813 (1,9); 6,9924 (1,0); 6,9663 (0,9); 4,3465 (0,6); 4,3265 (0,9); 4,3067 (0,5); 4,2982 (1,0) 4,2781 (1,8); 4,2583 (0,9); 4,2498 (0,5); 4,2296 (1,0); 4,2100 (0,6); 3,0111 (16,0); 2,5168 (5,6); 2,5096 (3,1) 2,3229 (7,7); 2,0447 (1,5); 1,6133 (11,2); 1,2905 (0,6); 0,1068 (0,6); 0,0475 (0,4); 0,0366 (10,3); 0,0256 (0,3)
I-782: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3240 (0,3); 9,2647 (5,0); 8,0375 (0,3); 7,5370 (14,7); 7,4703 (0,7); 7,4340 (10,8); 7,4172 (13,7); 7,3196 (9,4); 7,3166 (8,8); 7,3028 (7,1); 7,2998 (6,5); 7,0686 (0,4); 7,0510 (0,4); 7,0342 (0,4); 6,9628 (4,0); 6,9469 (9,0); 6,9310 (6,7); 6,9008 (5,8); 6,8865 (7,8); 6,8713 (3,5); 6,7276 (4,8); 6,7144 (7,7); 6,7006 (4,1); 5,7828 (3,1); 5,6890 (3,1); 5,6570 (0,4); 4,2011 (0,4); 3,9929 (0,3); 3,9603 (0,3); 3,9395 (0,4); 3,9304 (0,4); 3,9260 (0,4); 3,9127 (0,4); 3,9062 (0,4); 3,8959 (0,3); 3,8738 (0,3); 3,8021 (0,4); 3,7884 (0,5); 3,7560 (0,5); 3,7429 (0,5); 3,6915 (1,8); 3,6821 (1,7); 3,6633 (3,0); 3,6539 (2,6); 3,6398 (2,0); 3,6119 (4,2); 3,6024 (4,5); 3,5890 (2,7); 3,5725 (3,2); 3,5602 (3,6); 3,5468 (2,4); 3,5311 (1,7); 3,5190 (1,1); 3,4776 (0,4); 2,4048 (24,4); 2,0027 (1,6); 1,9922 (3,5); 1,9856 (4,3); 1,9759 (6,5); 1,9659 (4,6); 1,9594 (3,9); 1,9490 (2,1); 1,8916 (0,4); 1,2596 (0,8); 1,2491 (0,6); 1,2351 (0,4); 1,1371 (1,2); 1,0852 (0,4); 1,0778 (0,4); 0,9353 (4,6); 0,9264 (12,6); 0,9227 (13,5); 0,9099 (13,3); 0,9061 (13,0); 0,8980 (5,6); 0,8682 (0,7); 0,7559 (0,4); 0,7407 (0,4); 0,7019 (0,6); 0,6716 (5,7); 0,6603 (16,0); 0,6531 (15,6); 0,6504 (15,3); 0,6411 (5,3); -0,0002 (0,9); -0,0339 (0,4); -0,0836 (0,4)
I-783: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4531 (2,0); 7,4251 (2,6); 7,4093 (2,5); 7,2986 (2,5); 7,2307 (1,6); 7,2242 (1,5); 7,2029 (1,3); 7,1963 (1,2) 7,0901 (3,0); 7,0742 (2,2); 7,0708 (2,2); 7,0655 (2,8); 7,0475 (0,4); 6,9136 (0,8); 6,8305 (0,7); 6,8182 (0,7) 6,8095 (1,1); 6,7986 (1,1); 6,7868 (0,7); 6,7768 (0,6); 6,0668 (0,5); 6,0569 (0,5); 6,0437 (0,6); 6,0338 (0,5) 5,9118 (0,5); 5,9018 (0,5); 5,8887 (0,6); 5,8786 (0,5); 4,1695 (0,3); 4,1593 (0,4); 4,1483 (0,4); 4,1231 (16,0) 4,0802 (0,4); 4,0701 (0,4); 4,0590 (0,4); 4,0490 (0,3); 3,9182 (0,5); 3,8959 (0,4); 3,8666 (0,6); 3,8461 (0,6) 3,8227 (0,4); 3,8176 (0,3); 3,7938 (0,4); 2,1184 (0,5); 2,1074 (0,6); 2,0903 (1,1); 2,0731 (0,7); 2,0621 (0,6) 2,0447 (0,3); 1,2912 (0,4); 1,0589 (0,7); 1,0433 (2,0); 1,0367 (2,2); 1,0219 (1,3); 1,0149 (2,1); 1,0086 (2,0) 0,9939 (0,9); 0,8990 (0,3); 0,8779 (0,4); 0,7973 (0,9); 0,7820 (2,4); 0,7770 (2,3); 0,7654 (2,2); 0,7599 (2,5) 0,7435 (0,7); 0,0358 (1,7)
I-784: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3722 (0,8); 7,3651 (1,1); 7,3601 (1,9); 7,3507 (0,9); 7,3462 (1,1); 7,3401 (1,5); 7,3334 (2,2); 7,3278 (1,1) 7,3180 (0,9); 7,2989 (1,2); 7,2187 (0,4); 7,2121 (0,5); 7,1912 (1,6); 7,1846 (1,1); 7,1727 (1,9); 7,1685 (2,8) 7,1638 (1,4); 7,1455 (1,3); 7,1414 (1,4); 7,1179 (0,4); 7,1141 (0,5); 7,0708 (1,9); 6,9777 (1,0); 6,9512 (0,9) 6,8647 (0,5); 6,8439 (1,0); 6,8233 (0,5); 5,3307 (0,4); 4,2481 (0,8); 4,2270 (0,8); 4,1999 (1,7); 4,1788 (1,6) 4,1516 (0,9); 4,1306 (0,8); 3,1936 (0,6); 2,5119 (5,6); 2,3565 (0,5); 2,3323 (16,0); 2,3206 (8,1); 1,7043 (1,2) 1,3062 (0,3); 0,9208 (0,4); 0,0397 (1,2)
I-785: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5516 (0,6); 7,5360 (2,3); 7,5217 (6,8); 7,5190 (3,6); 7,5101 (0,6); 7,5076 (0,7); 7,5030 (0,4); 7,4542 (0,4) 7,4469 (13,1); 7,4428 (3,7); 7,4246 (1,4); 7,4199 (2,3); 7,4156 (1,2); 7,4117 (0,9); 7,4100 (0,9); 7,4063 (1,5) 7,4018 (0,9); 7,3703 (3,4); 7,3544 (3,7); 7,2589 (18,4); 7,0649 (3,4); 6,9872 (1,6); 6,9713 (1,4); 4,7408 (2,8) 4,7385 (3,6); 4,7366 (3,6); 4,7344 (3,0); 4,6531 (0,9); 4,6254 (1,7); 4,5927 (4,6); 4,5885 (4,3); 2,5176 (0,4) 2,4899 (9,5); 2,4487 (0,4); 2,3274 (14,5); 2,3101 (0,6); 1,9308 (0,8); 1,9138 (0,6); 1,9127 (0,6); 1,8575 (16,0) 1,5410 (16,7); 1,2549 (0,4); 0,0700 (2,3); 0,0063 (0,7); -0,0002 (21,5); -0,0068 (0,9)
I-786: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3819 (0,8); 7,3750 (1,2); 7,3698 (2,0); 7,3603 (1,0); 7,3558 (1,2); 7,3508 (1,4); 7,3494 (1,4); 7,3426 (2,2) 7,3369 (1,1); 7,3277 (1,0); 7,2987 (2,8); 7,2335 (0,4); 7,2269 (0,6); 7,2059 (1,6); 7,1994 (1,1); 7,1872 (1,8) 7,1817 (2,6); 7,1584 (1,3); 7,1542 (1,4); 7,1308 (0,4); 7,1267 (0,5); 6,9527 (2,0); 6,8656 (1,1); 6,8385 (1,0) 6,5955 (0,5); 6,5751 (0,9); 6,5545 (0,5); 5,3349 (0,6); 4,2666 (0,8); 4,2456 (0,8); 4,2185 (1,8); 4,1975 (1,7) 4,1703 (0,9); 4,1493 (0,8); 3,2140 (0,9); 2,5211 (5,8); 2,5146 (3,4); 2,4170 (0,4); 2,3614 (16,0); 2,0739 (0,3) 1,8925 (0,5); 1,8812 (0,6); 1,8647 (1,0); 1,8480 (0,6); 1,8368 (0,6); 1,6368 (1,9); 1,3035 (0,4); 1,2923 (0,4) 1,0492 (0,8); 1,0340 (1,9); 1,0271 (2,1); 1,0215 (1,1); 1,0122 (1,2); 1,0056 (2,0); 0,9991 (1,8); 0,9844 (0,9) 0,7344 (1,0); 0,7192 (2,3); 0,7132 (2,1); 0,7027 (1,9); 0,6969 (2,4); 0,6807 (0,7); 0,0383 (3,5)
I-787: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,2989 (1,0); 7,1167 (0,4); 7,0891 (1,8); 7,0807 (1,3); 7,0684 (3,5); 7,0598 (2,7); 7,0524 (1,5); 7,0341 (2,2)
7,0255 (0,4); 6,9805 (0,3); 6,9662 (1,8); 6,8670 (1,1); 6,8400 (1,4); 6,8277 (0,7); 6,8187 (1,0); 6,8096 (0,9)
6,7930 (0,6); 6,7860 (0,5); 6,5084 (0,4); 6,4891 (0,8); 6,4697 (0,4); 3,7706 (0,8); 3,7475 (2,2); 3,7271 (2,2)
3,7043 (0,9); 2,9552 (1,5); 2,9321 (2,9); 2,9089 (1,3); 2,4054 (16,0); 2,3229 (10,7); 2,2715 (9,7); 2,2374 (0,5)
2,1851 (0,4); 2,1100 (0,5); 2,0989 (0,5); 2,0816 (0,9); 2,0704 (0,3); 2,0643 (0,5); 2,0535 (0,5); 1,7234 (0,8)
1,0634 (0,7); 1,0481 (1,7); 1,0413 (1,8); 1,0353 (1,0); 1,0266 (1,0); 1,0195 (1,8); 1,0129 (1,6); 0,9984 (0,8)
0,8060 (0,9); 0,7911 (2,0); 0,7849 (2,0); 0,7740 (1,8); 0,7684 (2,1); 0,7520 (0,6); 0,0454 (1,1)
I-788: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5123 (1,0); 7,4832 (2,6); 7,4555 (2,3); 7,3851 (0,6); 7,3775 (0,8); 7,3631 (0,9); 7,3602 (1,0); 7,3521 (1,2)
7,3443 (0,7); 7,3308 (0,9); 7,2986 (4,3); 7,2119 (0,5); 7,1921 (1,6); 7,1783 (4,2); 7,1649 (1,4); 7,1580 (1,9)
7,1284 (0,4); 7,0142 (1,2); 6,9874 (1,1); 6,8087 (0,5); 6,7878 (1,0); 6,7668 (0,5); 5,3307 (2,0); 4,4551 (0,9)
4,4338 (0,8); 4,4076 (1,9); 4,3863 (1,8); 4,3602 (1,0); 4,3388 (0,9); 3,4191 (1,3); 3,3692 (2,6); 3,3192 (1,3)
2,3894 (4,8); 2,3647 (16,0); 2,3339 (8,7); 0,0349 (1,9)
I-789: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4246 (1,8); 7,3965 (2,3); 7,3904 (0,9); 7,3817 (0,8); 7,3682 (1,0); 7,3661 (1,0); 7,3573 (1,0); 7,3523 (1,2)
7,3357 (0,9); 7,3004 (1,2); 7,2986 (2,2); 7,2640 (1,9); 7,2119 (0,4); 7,1929 (1,7); 7,1843 (3,0); 7,1822 (3,1)
7,1656 (2,2); 7,1633 (2,3); 7,1455 (1,2); 7,1176 (0,9); 6,7570 (0,5); 6,7361 (1,0); 6,7155 (0,5); 5,3340 (0,6)
4,2637 (0,9); 4,2425 (0,8); 4,2157 (1,8); 4,1944 (1,8); 4,1676 (0,9); 4,1464 (0,9); 3,2087 (0,4); 2,5513 (6,1)
2,3529 (16,0); 1,6470 (1,2); 1,3029 (0,9); 1,2946 (0,9); 0,9180 (1,0); 0,8949 (0,4); 0,0382 (1,3); 0,0364 (2,7)
I-790: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3972 (1,1); 7,3884 (2,0); 7,3704 (2,8); 7,3619 (2,3); 7,3436 (2,0); 7,2992 (8,6); 7,2916 (1,5); 7,2877 (1,6)
7,2852 (1,7); 7,2817 (1,6); 7,2584 (1,0); 7,2550 (0,9); 7,2235 (1,5); 7,2165 (2,5); 7,2099 (1,4); 7,1314 (1,2)
7,1282 (1,4); 7,1241 (1,3); 7,1209 (1,2); 7,0970 (3,2); 7,0172 (1,2); 6,9914 (1,0); 6,4983 (0,5); 6,4776 (0,9)
6,4584 (0,5); 4,2780 (1,0); 4,2570 (0,9); 4,2294 (2,0); 4,2085 (2,0); 4,1809 (1,0); 4,1598 (1,0); 2,5290 (6,4)
2,3727 (16,0); 2,3468 (8,8); 2,3211 (0,5); 1,5923 (5,2); 1,3029 (0,7); 0,9205 (0,6); 0,1085 (0,3); 0,0494 (0,4)
0,0386 (10,9)
I-791: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2936 (9,3); 7,9845 (1,2); 7,5459 (1,0); 7,5372 (1,2); 7,5232 (1,9); 7,5139 (1,5); 7,5089 (1,8); 7,4919 (1,2)
7,4689 (3,3); 7,4402 (4,8); 7,4316 (4,0); 7,4275 (3,1); 7,2995 (10,9); 7,2821 (2,5); 7,2718 (4,6); 7,2540 (7,0)
7,2288 (2,2); 7,2228 (2,1); 6,9442 (1,7); 6,9068 (1,8); 6,8851 (1,9); 6,8477 (2,0); 6,1449 (0,8); 6,1341 (0,9)
6,1227 (0,9); 6,1120 (0,9); 5,9902 (0,8); 5,9798 (0,9); 5,9682 (1,0); 5,9512 (3,9); 5,8921 (3,3); 5,5295 (3,6)
5,4921 (3,4); 5,3383 (16,0); 4,3361 (0,4); 4,3254 (0,5); 4,3145 (0,5); 4,3036 (0,5); 4,2873 (0,6); 4,2765 (0,6)
4,2656 (0,6); 4,2519 (0,7); 4,2400 (0,5); 4,2290 (0,5); 4,2180 (0,5); 4,2020 (0,6); 4,1913 (0,6); 4,1801 (0,6)
4,1694 (0,6); 3,9620 (0,6); 3,9402 (0,7); 3,9218 (0,6); 3,9132 (0,5); 3,8873 (0,8); 3,8689 (0,8); 3,8466 (0,6)
3,8381 (0,5); 3,8161 (0,6); 3,7976 (0,4); 1,5932 (6,1); 1,2929 (0,4); 0,1086 (0,5); 0,0490 (0,5); 0,0383 (13,2)
0,0276 (0,6)
I-792: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1395 (0,6); 9,1197 (1,4); 9,1003 (0,6); 8,0795 (6,6); 7,9586 (1,4); 7,9328 (1,7); 7,8139 (1,7); 7,8073 (2,4)
7,8014 (1,7); 7,7579 (2,7); 7,7006 (1,3); 7,6740 (2,6); 7,6480 (1,6); 7,5650 (1,4); 7,5599 (1,3); 7,5575 (1,3) 7,5382 (0,9); 7,5330 (1, 7,5197 (0,4); 7,4912 (6,4); 6,0885 (0,4); 6,0710 (0,9); 6,0549 (0,5); 5,9345 (0,4) 5,9175 (1,0); 5,9013 (0,5); 5,7776 (1,7); 3,9326 (0,8); 3,9141 (1,2); 3,8957 (0,7); 3,8553 (0,8); 3,8370 (1,3) 3,8191 (0,7); 3,3423 (16,0); 2,6313 (15,8); 2,5340 (1,8); 2,5283 (3,9); 2,5224 (5,4); 2,5165 (4,0); 0,0200 (3,3) I-793: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0907 (0,5); 8,3097 (0,4); 7,7748 (2,3); 7,7262 (0,6); 7,7066 (0,5); 7,6815 (0,6); 7,6195 (0,8); 7,5626 (0,4)
7,3180 (0,7); 7,2980 (0,8); 7,0696 (0,7); 6,9361 (0,4); 6,9151 (0,4); 4,2476 (0,4); 4,1239 (0,4); 4,1133 (0,3)
4,1102 (0,4); 4,1031 (0,4); 4,0923 (0,6); 4,0771 (0,6); 4,0554 (0,4); 4,0401 (0,4); 3,3282 (88,3); 3,2411 (0,4)
2,6719 (0,4); 2,5423 (4,5); 2,5254 (1,0); 2,5207 (1,6); 2,5121 (22,8); 2,5076 (46,7); 2,5030 (61,5); 2,4984 (44,6)
2,4938 (21,7); 2,4197 (2,1); 2,3298 (0,4); 2,2199 (2,9); 2,0723 (1,4); 1,3907 (16,0); 1,3729 (1,0); -0,0002 (2,9)
I-794: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 10,8023 (0,3); 9,3200 (1,2); 9,3041 (2,2); 9,2891 (1,1); 9,0821 (9,2); 8,9856 (0,5); 8,3101 (10,8); 7,7368 (1,1) 7,7175 (2,9); 7,6976 (2,5); 7,6694 (3,1); 7,6486 (1,7); 7,6115 (0,6); 7,5719 (3,8); 7,5453 (2,3); 7,5263 (1,9) 7,3291 (3,6); 7,3089 (4,1); 7,2811 (0,5); 7,2742 (0,5); 7,2603 (0,5); 7,2518 (0,4); 7,1391 (0,5); 7,0996 (4,4) 6,9733 (2,1); 6,9527 (2,0); 5,8056 (0,5); 5,7869 (1,0); 5,7673 (0,5); 4,6146 (1,0); 4,5961 (1,6); 4,5773 (0,9) 4,4239 (0,4); 4,4150 (0,4); 4,2064 (0,4); 4,1799 (1,1); 4,1642 (1,3); 4,1420 (2,4); 4,1271 (2,5); 4,1064 (1,6) 4,0897 (1,5); 4,0572 (0,5); 4,0398 (1,2); 4,0272 (1,2); 4,0192 (2,1); 4,0064 (2,1); 3,9982 (1,4); 3,9861 (1,3) 3,8817 (0,8); 3,8551 (2,2); 3,8336 (3,3); 3,8151 (2,8); 3,7954 (0,9); 3,7813 (1,8); 3,7624 (3,4); 3,7416 (3,2) 3,7224 (1,8); 3,6998 (3,2); 3,6848 (3,2); 3,6785 (2,8); 3,6630 (2,7); 3,6465 (1,2); 3,6301 (1,1); 3,4562 (1,7) 3,3298 (3319,8); 3,2420 (0,6); 3,1478 (0,5); 3,1306 (1,1); 3,1093 (1,3); 3,0915 (1,0); 3,0750 (0,4); 2,7123 (0,7) 2,6808 (4,0); 2,6762 (8,4); 2,6717 (11,9); 2,6672 (8,8); 2,6628 (4,4); 2,6514 (0,6); 2,5420 (117,9); 2,5252 (36,7) 2,5205 (54,3); 2,5117 (693,4); 2,5073 (1414,5); 2,5028 (1866,6); 2,4982 (1375,8); 2,4938 (692,3); 2,4395 (11,8) 2,3674 (2,0); 2,3341 (8,2); 2,3296 (11,6); 2,3251 (8,8); 2,2890 (3,2); 2,2484 (16,0); 2,2204 (1,9); 2,2092 (1,6) 2,1994 (1,8); 2,1883 (1,1); 2,1795 (0,8); 2,1721 (1,9); 2,0724 (2,5); 2,0489 (0,6); 2,0313 (1,2); 2,0116 (1,3) 2,0001 (1,2); 1,9826 (1,0); 1,9626 (0,6); 1,9141 (0,4); 1,9019 (0,4); 1,5812 (0,4); 1,4675 (0,5); 1,4513 (0,5) 1,4421 (0,5); 1,4331 (0,4); 1,4199 (0,5); 1,4040 (0,5); 1,3821 (0,8); 1,3679 (0,6); 1,3425 (1,1); 1,2355 (0,7) 1,2008 (0,4); 1,1812 (0,6); 1,0572 (0,4); 0,0079 (1,4); -0,0002 (54,2); -0,0084 (2,1)
I-795: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3286 (0,3); 9,1070 (1,2); 9,0915 (2,5); 9,0755 (1,2); 8,3106 (1,2); 7,8534 (12,3); 7,7438 (1,1); 7,7242 (3,3); 7,7045 (2,9); 7,6787 (3,3); 7,6584 (1,7); 7,6232 (4,0); 7,5911 (0,6); 7,5608 (2,3); 7,5421 (1,8); 7,3302 (0,6); 7,3151 (3,9); 7,2952 (4,2); 7,0977 (0,6); 7,0701 (4,1); 6,9187 (2,2); 6,8987 (2,0); 4,4380 (1,3); 4,1283 (1,3); 4,1124 (1,3); 4,0911 (2,8); 4,0752 (2,7); 4,0537 (1,4); 4,0379 (1,3); 3,5104 (0,4); 3,5017 (0,6); 3,4941 (0,6); 3,4887 (0,7); 3,4833 (0,4); 3,4472 (0,4); 3,4410 (0,7); 3,4360 (0,6); 3,4281 (0,7); 3,4197 (0,5); 3,3984 (0,4); 3,3895 (0,4); 3,3324 (402,1); 3,2823 (0,4); 3,2558 (1,8); 3,2513 (0,8); 3,2409 (0,8); 3,2371 (0,6); 3,2286 (0,7); 3,2186 (5,4); 3,2115 (0,8); 3,2025 (0,5); 3,1916 (3,2); 3,1726 (4,2); 3,1671 (2,8); 3,1523 (3,8); 2,8386 (0,6); 2,8240 (0,4); 2,8106 (2,0); 2,7960 (1,4); 2,7901 (2,0); 2,7867 (1,8); 2,7825 (2,2); 2,7710 (1,8); 2,7679 (1,8); 2,7620 (2,0); 2,7585 (1,6); 2,7547 (1,0); 2,7428 (1,7); 2,7337 (0,7); 2,7143 (0,6); 2,6808 (0,4); 2,6766 (0,9); 2,6720 (1,3); 2,6675 (1,0); 2,6630 (0,5); 2,5423 (8,9); 2,5255 (4,1); 2,5208 (6,1); 2,5121 (73,4); 2,5077 (149,9); 2,5031 (198,0); 2,4985 (144,0); 2,4939 (70,5); 2,4183 (11,6); 2,3391 (0,4); 2,3345 (0,9); 2,3299 (1,2); 2,3253 (0,9); 2,3208 (0,4); 2,2466 (2,2); 2,2195 (16,0); 2,0726 (1,2); -0,0002 (7,8)
I-796: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0927 (0,5); 9,0771 (0,9); 9,0615 (0,4); 8,3098 (0,4); 7,7392 (0,5); 7,7196 (1,2); 7,6995 (1,2); 7,6940 (4,8); 7,6724 (1,2); 7,6532 (0,7); 7,6290 (1,5); 7,5626 (0,9); 7,5424 (0,7); 7,3104 (1,5); 7,2904 (1,7); 7,0687 (1,6); 6,9202 (0,8); 6,9008 (0,8); 4,1252 (0,5); 4,1091 (0,5); 4,0879 (1,1); 4,0722 (1,0); 4,0507 (0,5); 4,0353 (0,5); 3,7168 (1,6); 3,7009 (3,4); 3,6852 (1,6); 3,3315 (81,4); 3,2673 (0,7); 3,2637 (0,8); 3,2509 (0,6); 3,2426 (1,3); 3,2370 (16,0); 3,2106 (0,5); 3,1425 (1,4); 3,1268 (2,9); 3,1109 (1,3); 2,6722 (0,4); 2,5425 (12,1); 2,5256 (1,1); 2,5208 (1,6); 2,5121 (21,2); 2,5077 (42,8); 2,5032 (56,2); 2,4986 (41,2); 2,4941 (20,4); 2,4181 (4,5); 2,3298 (0,4); 2,2461 (0,5); 2,2221 (6,3); -0,0002 (2,7)
I-797: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 20,0078 (1,5); 9,0381 (2,2); 8,3104 (13,2); 7,7133 (2,7); 7,6941 (2,8); 7,6715 (3,1); 7,6338 (11,5); 7,6244 (4.0) ; 7,5575 (2,2); 7,5379 (1,8); 7,3466 (1,1); 7,3277 (4,9); 7,3114 (16,0); 7,2665 (4,6); 7,2463 (5,6); 7,0427 (4.0) ; 6,8704 (2,2); 6,8507 (2,0); 5,7858 (1,0); 4,5958 (1,7); 4,2538 (11,6); 4,0551 (2,7); 4,0400 (2,7); 3,3280 (3955.0) ; 3,2555 (3,8); 2,6761 (11,4); 2,6715 (15,6); 2,6670 (11,6); 2,5419 (48,2); 2,5250 (48,3); 2,5202 (72,0); 2,5116 (896,2); 2,5071 (1806,4); 2,5026 (2365,1); 2,4980 (1722,7); 2,4935 (848,8); 2,3883 (10,7); 2,3339 (10,6); 2,3294 (14,6); 2,3248 (10,9); 2,2868 (1,5); 2,2096 (14,8); 2,1642 (1,5); 2,0725 (2,6); 1,3424 (1,9); 1,2348 (2,5); 0,1392 (3,0); 0,0080 (4,1); -0,0002 (107,1); -0,0085 (3,1); -0,0242 (1,0)
I-798: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,0736 (1,1); 9,0580 (2,3); 9,0424 (1,1); 8,3108 (1,4); 7,7336 (1,0); 7,7140 (3,0); 7,6943 (2,6); 7,6667 (4,8); 7,6483 (1,6); 7,6101 (3,9); 7,5941 (10,3); 7,5501 (2,2); 7,5304 (1,7); 7,3083 (3,4); 7,2884 (3,7); 7,0685 (4,1); 6,9200 (2,2); 6,9002 (2,0); 5,7876 (0,5); 5,0531 (0,4); 5,0103 (0,4); 5,0030 (0,4); 4,9774 (0,3); 4,6152 (0,3); 4,5965 (0,6); 4,1203 (1,1); 4,1048 (1,2); 4,0834 (2,6); 4,0676 (2,5); 4,0463 (1,3); 4,0307 (1,2); 3,3304 (409,6); 3,2690 (0,4); 3,2128 (0,6); 3,2087 (0,3); 2,9930 (5,6); 2,9740 (6,3); 2,9120 (0,5); 2,8928 (0,7); 2,8737 (0,5); 2,7052 (0,6); 2,6857 (1,5); 2,6763 (1,3); 2,6717 (1,9); 2,6669 (3,1); 2,6472 (1,5); 2,6277 (0,6); 2,5421 (3,5); 2,5253 (4,6); 2,5205 (6,9); 2,5118 (94,2); 2,5074 (193,2); 2,5029 (256,5); 2,4983 (188,9); 2,4938 (94,8); 2,4153 (11,2); 2,3388 (0,6); 2,3342 (1,2); 2,3296 (1,7); 2,3252 (1,2); 2,3210 (0,6); 2,2477 (0,5); 2,2204 (16,0); 2,0831 (0,5); 2,0725 (0,5); 2,0650 (0,6); 2,0252 (0,6); 2,0070 (1,3); 1,9982 (1,4); 1,9912 (1,9); 1,9864 (1,8); 1,9786 (1,4); 1,9713 (1,7); 1,9560 (0,7); 1,9509 (0,7); 1,8721 (0,6); 1,8674 (0,5); 1,8475 (1,7); 1,8340 (2,6); 1,8272 (2,0); 1,8135 (2,3); 1,7985 (1,4); 1,7880 (0,6); 1,7696 (1,4); 1,7507 (1,9); 1,7465 (2,0); 1,7219 (2,2); 1,7017 (1,5); 0,0080 (0,4); -0,0002 (12,3); -0,0084 (0,5)
I-799: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8991 (1,3); 7,8895 (1,3); 7,6259 (0,4); 7,5999 (1,8); 7,5804 (4,5); 7,5778 (4,7); 7,4799 (2,4); 7,4578 (0,4) 7,4408 (1,0); 7,4312 (1,5); 7,4240 (1,2); 7,4081 (2,9); 7,3811 (2,4); 7,2996 (6,6); 7,0921 (2,6); 7,0128 (1,4) 6,9864 (1,3); 6,5109 (0,6); 6,4898 (1,3); 6,4698 (0,7); 4,3155 (1,0); 4,2946 (1,0); 4,2670 (2,1); 4,2462 (2,1) 4,2186 (1,1); 4,1977 (1,1); 2,9496 (0,5); 2,9371 (0,8); 2,9256 (1,2); 2,9131 (1,2); 2,9012 (0,8); 2,8892 (0,6) 2,6912 (16,0); 2,6624 (0,4); 2,5379 (7,5); 2,3590 (0,5); 2,3225 (9,9); 2,2380 (0,4); 1,6269 (5,2); 1,2918 (3,2) 0,9169 (1,1); 0,8934 (3,2); 0,8747 (2,9); 0,8702 (2,7); 0,8516 (1,1); 0,6436 (0,9); 0,6266 (2,4); 0,6199 (2,5) 0,6139 (2,4); 0,6098 (2,3); 0,5902 (0,7); 0,1079 (5,5); 0,0371 (7,0)
I-800: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 9,2572 (1,0); 7,7910 (0,6); 7,7636 (0,8); 7,7475 (0,6); 7,7194 (0,7); 7,5093 (11,1); 7,4942 (8,8); 7,4570 (7,6) 7,4467 (8,3); 7,4104 (3,3); 7,2992 (18,0); 7,2760 (3,7); 7,2701 (3,4); 7,2214 (0,7); 7,2026 (0,7); 7,1508 (0,4) 6,8284 (0,5); 6,8180 (0,5); 6,7987 (0,5); 6,2333 (1,3); 6,2146 (1,3); 6,0757 (1,3); 6,0576 (1,4); 4,6385 (0,6) 4,6253 (0,7); 4,5883 (0,8); 4,5782 (0,8); 4,5370 (0,7); 4,5250 (0,7); 4,4883 (0,8); 4,4776 (0,8); 4,1507 (0,8) 4,1285 (1,0); 4,1105 (1,2); 4,0969 (1,2); 4,0678 (1,0); 4,0402 (0,7); 4,0224 (0,5); 3,9117 (0,4); 3,8980 (0,4) 3,8541 (3,9); 2,7236 (0,4); 2,7155 (0,4); 2,6539 (1,4); 2,6287 (1,1); 2,5313 (13,0); 2,4708 (1,3); 2,4313 (1,4) 2,3998 (1,0); 2,3885 (1,2); 2,3543 (1,2); 2,3127 (0,7); 2,2875 (0,7); 2,2782 (0,7); 2,1860 (16,0); 1,9718 (0,3) 1,9167 (0,4); 1,8941 (0,3); 1,4604 (0,5); 1,4034 (1,0); 1,3735 (1,0); 1,2919 (11,9); 1,1952 (0,8); 1,1724 (0,8) 1,1482 (0,7); 1,0577 (0,3); 0,9176 (1,2); 0,8923 (1,2); 0,8670 (1,1); 0,1079 (12,6); 0,0374 (14,6)
I-801: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8534 (0,4); 7,6108 (0,7); 7,5899 (2,0); 7,4909 (1,0); 7,4542 (0,4); 7,4457 (0,7); 7,4386 (0,4); 7,4233 (0,5) 7,4106 (1,0); 7,3838 (1,0); 7,2996 (7,8); 7,0935 (1,1); 7,0159 (0,6); 6,9885 (0,5); 6,3494 (0,5); 4,3246 (0,4) 4,3035 (0,4); 4,2763 (0,9); 4,2554 (0,9); 4,2278 (0,5); 4,2071 (0,5); 3,4515 (0,6); 3,4286 (1,2); 3,4063 (1,2) 3,3846 (0,6); 2,6986 (7,3); 2,5411 (3,2); 2,3238 (4,2); 1,6777 (0,6); 1,6534 (1,2); 1,6295 (1,3); 1,6035 (16,0) 1,2921 (0,4); 1,0201 (1,9); 0,9956 (3,8); 0,9708 (1,7); 0,1075 (0,9); 0,0377 (8,2)
I-802: 1H-NMR(600,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1678 (9,0); 7,9688 (0,8); 7,9597 (1,5); 7,9504 (0,8); 7,6407 (0,7); 7,6276 (2,6); 7,6158 (7,4); 7,6057 (0,6) 7,6042 (0,6); 7,4790 (3,6); 7,4453 (0,4); 7,4349 (1,3); 7,4312 (2,4); 7,4277 (1,4); 7,4243 (1,0); 7,4199 (1,8) 7,4163 (1,1); 7,3280 (3,5); 7,3147 (3,8); 7,2615 (13,8); 7,0328 (4,0); 6,9377 (2,1); 6,9244 (2,0); 4,4510 (0,8) 4,2461 (1,5); 4,2362 (1,5); 4,2221 (3,4); 4,2122 (3,3); 4,1980 (1,7); 4,1882 (1,6); 4,0989 (2,8); 3,4455 (1,6) 3,2241 (4,1); 3,2147 (6,9); 3,2053 (3,9); 3,1927 (0,3); 2,7323 (0,9); 2,5000 (0,9); 2,4746 (11,2); 2,3007 (1,0) 2,2938 (0,5); 2,2764 (16,0); 2,2652 (0,6); 1,6111 (2,0); 1,4271 (0,4); 1,3337 (1,3); 1,2847 (1,8); 1,2561 (1,8) 0,8813 (0,5); 0,8694 (0,3); -0,0001 (2,6)
I-803: 1H-NMR(600,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1675 (9,3); 7,9564 (0,8); 7,9471 (1,5); 7,9377 (0,8); 7,6199 (0,6); 7,6068 (2,5); 7,5956 (7,0); 7,5861 (0,5) 7,5845 (0,6); 7,4671 (3,3); 7,4244 (1,2); 7,4204 (2,2); 7,4167 (1,4); 7,4143 (0,9); 7,4127 (0,9); 7,4094 (1,6) 7,4057 (0,9); 7,3269 (3,3); 7,3136 (3,5); 7,2615 (14,5); 7,0303 (3,7); 6,9339 (2,0); 6,9206 (1,8); 4,2430 (1,4) 4,2332 (1,3); 4,2190 (3,1); 4,2092 (3,0); 4,1950 (1,5); 4,1852 (1,4); 4,1328 (2,3); 4,1209 (7,0); 4,1090 (7,0) 4,0971 (2,3); 3,3003 (3,4); 3,2883 (7,6); 3,2763 (3,9); 2,9154 (4,0); 2,9034 (8,0); 2,8914 (3,6); 2,4737 (10,2) 2,2748 (14,9); 1,5808 (9,6); 1,3337 (1,2); 1,2849 (1,6); 1,2554 (2,1); 1,2395 (8,1); 1,2276 (16,0); 1,2157 (7,8) 0,8806 (0,5); 0,8688 (0,3); 0,8444 (0,4); 0,8408 (0,4); -0,0001 (2,8)
I-804: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3197 (0,5); 9,3045 (1,0); 9,2892 (0,5); 7,9531 (0,5); 7,6815 (0,6); 7,6621 (1,3); 7,6424 (1,0); 7,6108 (1,2) 7,5912 (0,6); 7,4651 (1,6); 7,4501 (1,0); 7,4304 (0,7); 7,2847 (1,4); 7,2780 (0,4); 7,2647 (1,6); 7,0583 (1,9) 6,8780 (0,9); 6,8566 (1,2); 6,8407 (1,1); 6,8254 (0,5); 4,1040 (0,4); 4,0888 (0,4); 4,0658 (0,9); 4,0504 (0,8) 4,0273 (0,5); 4,0115 (0,5); 3,4301 (0,6); 3,4141 (1,4); 3,3963 (1,4); 3,3802 (0,6); 3,3299 (34,9); 2,8905 (4,0) 2,7318 (3,3); 2,7312 (3,3); 2,7165 (1,4); 2,6985 (2,1); 2,6817 (1,2); 2,5627 (2,5); 2,5249 (0,5); 2,5201 (0,7) 2,5113 (10,1); 2,5069 (20,7); 2,5023 (27,3); 2,4978 (19,7); 2,4933 (9,6); 2,3918 (4,6); 2,2145 (6,2); 2,2039 (1,3) 2,0612 (16,0); 1,2392 (1,0); -0,0002 (2,6)
I-805: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
6 (05); 9,3292(1,1); 9,3233 (1, 2); 9,3076 (2,2); 9,2921 (1,0); 7,9530 (2,1 ,2) ; 7,6648 (3, 3); 7 ,6452 (2 ,7); 7,6137 (34); 7,5939 (1,7) ; 7,4785 (3,5) 7,4587 (2,4) 7,4390 (1,9); 7,2910 (3,1) 7,2710 (35); 7 ,0659 (4,4); 6,9066 (08); 6,8915 (2,0) 6,8729 (1,6) 6,7698 (0,4) 6,7555 (0,9); 6,7404 (0,4); 6,4927 (09); 6,4788 (2 ,0); 6,4646 (1 0); 5,0690 (0,4) 5,0570 (1,6) 5,0449 (1,6) 5,0330 (0,4); 4,9771 (09) 4,9652 (36); 4,9532 (3,6); 4,9412 (1 0); 4,4027 (0,4) ; 4,3920 (0,5) 4,3839 (0,5) 4,3734 (0,4); 4,3490 (0,4); 4,3370 (09); 4 3241 (1 ,2); 4,3205 (1 2); 4,3069(1,1); 4,2954 (0,4) 4,1009 (0,9) 4,0853 (1,0); 4,0715 (1 5) ; 4,0625 (20); 4,0551 (2 ,0); 4,0501 (24); 4,0339 (1,3) 4,0242 (1,3) 4,0083 (1,0) 3,9879 (0,4); 3,8638 (1 ,5); 3,8460 (1 9); 3 8424 (2 ,7); 3,8248 (20); 3,7679 (2,1) ; 3,7568 (2,0) 3,7465 (1,5) 3,7354 (1,4); 3,4761 (08); 3,4607 (08); 3,4547 (0,8); 3,4392 (08); 3,4160 (0,6) ; 3,4008 (0,9) 3,3907 (0,6) 3,3812 (1,7); 3,3688 (20); 3,3553 (20); 3,3391 (3, 4); 3,3295 (99,4); 3,3056 (1,2); 3,2910 (0,6); 2,8903 (16,0); 2,7319 (13,0) 2,7308 (13,6); 2,6712 (04); 2 ,6666 (0,3); 2,5247 (1,1 ); 2,5200 (1 ,6); 2 ,5113 (26,1); 2>,5068 (54,9); 2,5022 (73,7); 2,4976 (53,4); 2,4931 (25 ,7); 2 ,3927 (12,4) ; 2,3337 (0,4); 2,3290 (0,5); 2,3245 (0,4); 2,2753 (0,4); 2>,2187 (13,6); 1,3231 (12, 8); 1,3111 (12 ,8); 1,2615 (6,2); 1,2495 (6,5); 1,2391 (2,1); 0,8534 (0,6); -0,0002 (7,5)
I-806: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
6= 9,3303 (1,2); 9,3150 (2,6); 9,2995 (1,3); 9,2552 (0,5); 7,9531 (1,5); 7,7273 (0,6); 7,7072 (0,6); 7,6911 (0,7) 7,6769 (1,4); 7,6575 (3,5); 7,6376 (2,8); 7,6066 (3,5); 7,5864 (1,8); 7,5766 (0,8); 7,5475 (0,4); 7,5271 (0,4) 7,4895 (4,1); 7,4709 (0,4); 7,4583 (2,3); 7,4390 (1,9); 7,3291 (0,6); 7,3089 (0,8); 7,2955 (3,6); 7,2755 (4,0) 7,2607 (0,4); 7,0628 (4,6); 6,8940 (2,6); 6,8741 (2,5); 6,5059 (2,6); 6,4817 (2,7); 5,9975 (1,2); 5,9835 (1,2) 5,9716 (1,3); 5,9573 (1,6); 5,9546 (1,6); 5,9403 (1,4); 5,9284 (1,4); 5,9144 (1,4); 5,5468 (0,4); 5,5423 (0,4) 5,1278 (3,3); 5,0815 (4,0); 5,0794 (4,1); 5,0529 (3,2); 4,4688 (0,7); 4,4530 (1,0); 4,4443 (0,8); 4,4389 (0,9) 4,4295 (1,0); 4,4146 (0,6); 4,1085 (0,8); 4,0994 (0,8); 4,0929 (0,8); 4,0688 (1,1); 4,0524 (1,0); 4,0312 (1,0) 4,0152 (0,9); 3,9946 (1,0); 3,9801 (1,0); 3,9556 (0,7); 3,9402 (0,7); 3,3593 (0,4); 3,3333 (170,3); 2,8906 (11,4) 2,7315 (9,9); 2,6714 (0,4); 2,6673 (0,3); 2,5249 (1,2); 2,5115 (27,1); 2,5071 (55,6); 2,5026 (73,7); 2,4981 (53,4) 2,4937 (26,0); 2,4097 (2,3); 2,3938 (11,5); 2,3339 (0,3); 2,3294 (0,5); 2,3251 (0,4); 2,2195 (16,0); 2,2095 (4,6) 2,0101 (0,4); 1,9910 (0,3); 1,6639 (0,8); 1,6519 (0,7); 1,2971 (11,0); 1,2808 (10,9); 1,2389 (2,3); 0,8533 (0,7) 0,8350 (0,4); -0,0002 (6,7)
I-807: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
6= 9,3075 (1,2); 9,2921 (2,7); 9,2766 (1,3); 7,6815 (1,2); 7,6618 (3,2); 7,6420 (2,6); 7,6106 (3,2); 7,5911 (1,6); 7,4796 (4,1); 7,4566 (2,4); 7,4368 (1,8); 7,2924 (3,7); 7,2723 (4,2); 7,0636 (4,3); 6,8940 (2,2); 6,8740 (2,0); 6,5587 (1,3); 6,5443 (2,7); 6,5300 (1,3); 4,1016 (1,0); 4,0863 (1,1); 4,0633 (2,3); 4,0478 (2,2); 4,0249 (1,2); 4,0098 (1,2); 3,5000 (2,8); 3,4860 (7,3); 3,4728 (4,6); 3,3821 (2,1); 3,3686 (5,0); 3,3547 (4,4); 3,3303 (80,8); 3,2705 (45,4); 2,8903 (0,8); 2,7308 (0,7); 2,6711 (0,4); 2,5248 (0,8); 2,5200 (1,3); 2 ,5113 (21,1); 2,5068 (43,7); 2,5023 (57,9); 2,4976 (41,6); 2,4931 (19,9); 2,3944 (11,3); 2,3291 (0,4); 2,2206 (16,0); 1,2581 (0,6); 1,2392 (2,1); 0,8530 (0,6); -0,0002 (5,6)
I-808: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
6= 9,2652 (0,4); 9,2498 (0,9); 9,2343 (0,4); 7,7487 (0,4); 7,7292 (1,1); 7,7097 (1,0); 7,6894 (1,2); 7,6696 (0,5) 7,5459 (1,5); 7,5352 (0,9); 7,5151 (0,6); 7,3142 (1,3); 7,2942 (1,4); 7,0642 (1,5); 6,8765 (0,8); 6,8565 (0,7) 4,1683 (0,4); 4,1531 (0,4); 4,1311 (0,8); 4,1156 (0,8); 4,0934 (0,4); 4,0781 (0,4); 3,5572 (1,6); 3,5422 (3,5) 3,5274 (1,9); 3,3344 (42,1); 3,2573 (1,8); 3,2426 (3,4); 3,2274 (2,0); 3,2225 (16,0); 2,8907 (0,7); 2,7312 (0,6) 2,5252 (0,4); 2,5204 (0,5); 2 ,5117 (7,3); 2,5073 (14,9); 2,5027 (19,6); 2,4981 (13,9); 2,4936 (6,6); 2,4088 (3,9) 2,2032 (5,6); 1,2392 (0,4); -0,0002 (2,2)
I-809: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
6= 9,2826 (1,3); 9,2671 (2,8); 9,2515 (1,3); 7,9532 (1,1); 7,6754 (1,2); 7,6558 (3,3); 7,6360 (2,6); 7,6030 (3,2) 7,5834 (1,7); 7,4741 (4,2); 7,4506 (2,4); 7,4309 (1,8); 7,2960 (3,8); 7,2760 (4,2); 7,0611 (4,3); 6,9000 (2,2) 6,8800 (2,0); 6,7211 (1,3); 6,7061 (2,7); 6,6911 (1,3); 4,0967 (1,0); 4,0818 (1,0); 4,0585 (2,3); 4,0431 (2,2) 4,0198 (1,2); 4,0044 (1,1); 3,3358 (155,7); 3,3197 (2,0); 3,3034 (3,5); 3,2839 (3,4); 3,2683 (1,6); 2,8907 (8,6) 2,7322 (6,9); 2,7313 (6,9); 2,6718 (0,4); 2,5253 (1,1); 2,5205 (1,7); 2,5119 (22,8); 2,5074 (46,6); 2,5028 (61,2) 2,4982 (43,3); 2,4937 (20,2); 2,3936 (11,2); 2,3296 (0,4); 2,2209 (16,0); 1,4994 (1,6); 1,4818 (3,8); 1,4637 (3,8) 1,4463 (1,6); 1,2391 (1,0); 0,6591 (0,4); 0,6461 (0,8); 0,6398 (0,8); 0,6281 (1,4); 0,6205 (0,8); 0,6155 (0,8) 0,6085 (1,0); 0,5965 (0,5); 0,5910 (0,4); 0,4191 (1,6); 0,4090 (4,2); 0,4047 (4,5); 0,3992 (2,0); 0,3949 (2,2) 0,3888 (4,1); 0,3847 (3,8); 0,3750 (1,4); 0,0637 (1,5); 0,0535 (4,6); 0,0501 (5,0); 0,0414 (4,5); 0,0379 (4,6) 0,0274 (1,2); -0,0002 (3,4)
I-810: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,2694 (1,2); 9,2540 (2,7); 9,2385 (1,2); 9,0838 (0,6); 7,9529 (1,7); 7,7466 (1,0); 7,7271 (3,1); 7,7076 (3,1) 7,6916 (3,5); 7,6724 (1,5); 7,6536 (0,7); 7,6328 (0,6); 7,5994 (0,8); 7,5761 (4,2); 7,5474 (2,3); 7,5279 (1,8) 7,4040 (1,2); 7,3985 (1,1); 7,3925 (0,9); 7,3290 (3,7); 7,3091 (4,1); 7,2563 (0,9); 7,2364 (1,0); 7,1197 (1,3) 7,0678 (4,2); 7,0130 (1,0); 6,8918 (2,2); 6,8724 (2,0); 6,7571 (0,6); 6,7367 (0,5); 4,1519 (1,1); 4,1368 (1,1) 4,1149 (2,4); 4,0994 (2,4); 4,0775 (1,4); 4,0618 (1,4); 3,3303 (117,9); 2,8906 (13,6); 2,7311 (11,2); 2,6762 (0,3) 2,6714 (0,5); 2,6669 (0,4); 2,5249 (1,3); 2,5201 (1,9); 2,5115 (28,3); 2,5070 (58,8); 2,5024 (78,4); 2,4978 (56,5) 2,4933 (27,2); 2,4101 (11,1); 2,3754 (2,8); 2,3338 (0,4); 2,3292 (0,5); 2,3246 (0,4); 2,2082 (16,0); 2,1726 (4,1) 2,0101 (0,4); 1,9905 (0,4); 1,3758 (5,5); 1,2394 (2,3); 0,9374 (0,4); 0,9213 (1,3); 0,9092 (0,4); 0,8534 (0,8) 0,8354 (0,3); 0,6241 (0,4); 0,6117 (1,4); 0,6074 (1,4); 0,5947 (0,4); -0,0002 (6,9)
I-811: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3275 (1,2); 9,3121 (2,7); 9,2966 (1,3); 7,7662 (1,0); 7,7467 (3,2); 7,7272 (3,1); 7 ,7117 (3,6); 7,6920 (1,4); 7,5901 (4,1); 7,5686 (2,4); 7,5488 (1,8); 7,3232 (3,8); 7,3032 (4,2); 7,0711 (4,2); 6,8887 (2,2); 6,8693 (2,0); 4,1845 (1,1); 4,1688 (1,1); 4,1472 (2,4); 4,1316 (2,4); 4,1144 (2,0); 4,0898 (4,9); 4,0644 (4,8); 4,0390 (1,7); 3,3297 (88,3); 2,8906 (1,6); 2,7311 (1,4); 2,6714 (0,4); 2,5249 (0,9); 2,5202 (1,4); 2,5115 (23,2); 2,5070 (47,7); 2,5024 (63,0); 2,4978 (44,8); 2,4932 (21,1); 2,4151 (11,2); 2,3292 (0,4); 2,2064 (16,0); 1,2582 (0,5); 1,2393 (1,8); 0,8534 (0,6); -0,0002 (6,2)
I-812: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1373 (0,8); 9,1206 (1,4); 9,1023 (1,3); 9,0859 (0,5); 7,9530 (2,0); 7,6878 (0,5); 7,6791 (0,6); 7,6683 (1,5); 7,6606 (1,5); 7,6488 (1,2); 7,6394 (1,2); 7,6067 (2,1); 7,5869 (1,1); 7,4617 (1,8); 7,4574 (2,0); 7,4270 (5,1); 7,4094 (1,2); 7,2677 (3,1); 7,2477 (3,4); 7,0891 (1,8); 7,0833 (1,9); 7,0294 (3,4); 6,8122 (1,0); 6,7959 (1,8); 6,7784 (1,2); 6,6366 (1,2); 6,6289 (1,2); 4,2005 (0,3); 4,1796 (0,4); 4,1630 (0,3); 4,0972 (0,3); 4,0643 (0,6); 4,0278 (0,4); 4,0112 (0,4); 3,9396 (0,4); 3,9276 (0,4); 3,9025 (0,4); 3,8902 (0,4); 3,3564 (0,4); 3,3337 (127,1); 2,8905 (16,0); 2,7322 (13,0); 2,7310 (13,6); 2,7177 (0,8); 2,7102 (0,7); 2,7005 (0,4); 2,6716 (0,4); 2,5250 (1,0); 2,5203 (1,6); 2,5116 (23,7); 2,5072 (49,0); 2,5026 (64,8); 2,4980 (46,3); 2,4934 (21,9); 2,4636 (0,4); 2,4552 (0,8); 2 ,4471 (1,1); 2, (1,1); 2,4308 (0,9); 2,4224 (0,4); 2,3795 (9,2); 2,3340 (0,3); 2,3294 (0,4) 2,1931 (8,0); 2 1868 (10,4) ; 1,2928 (0,3); 1,2766 (0,6); 1,2688 (0,8); 1,2574 (1 ,0 ; 1,2495 (0,8); 1,2400 (1 ,3); 1,0330 (0,4); 1 0221 (05); 1,0167 (05) 1,0108 (05) 1,0056 (0,4) 1,0002 (05) 0,9134 (05) 0,9015 (06); 0,8929 (11)0 8807 (1 2); 0,8687 (09); 0,8597 (1 ,1) ; 0,8523 (0,6) 0,8476 (08); 0,8366 (05) ; 0,8265 (04); 0,6977 (0,4); 0 6827 (06); 0,6790 (0,6); 0,6637 (0,6); 0,6564 (0, 5) 0,6419 (03) ; 0,6086 (06); 0,5990 (07); 0,5949 (0,8); 0 5851 (1 2); 0,5754 (07) 0,5713 (07) 0,5618 (0,6) 0,5012 (04); 0,4852 (07) ; 0,4757 (07); 0,4603 (0,4); 0 4498 (09); 0,4331 (1 ,6); 0,4268 (1 ,2) 0,4174(17) ; 0,4025 (1 ,7); 0,3940 (09); 0,3905 (08); 0,3824 (1 ,2); 0 3738 (05); 0,3698 (0,6) 0,3619 (05) 0,3213 (0, 5) 0,3127 (06); 0,3094 (06); 0,3006 (1 2); 0,2890 (0,9); 0 2796 (09); 0,2698 (07) ; 0,2659 (08); 0,2558 (0, 5) ; 0,2457 (07) ; 0,2230 (03) 0,1302 (05); 0,1180 (1 ,8); 0 1071 (23); 0,1013 (1 5) ; 0,0983 (1 ,6); 0,0944(15) ; 0,0856 (1 3) 0,0813 (08); 0,0737 (1 2); 0,0621 (1 ,2); 0,0527 (1,2); 0,0398 (0,8); 0,0297 (0,5); -0,0002 (6,0)
I-813: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1451 (1,1); 9,1295 (2,4); 9,1141 (1,2); 7,9524 (0,5); 7,8986 (15,0); 7,3328 (3,8); 7,3128 (4,4); 7,0904 (7,6) 7,0844 (4,7); 6,9946 (2,2); 6,9748 (2,0); 6,9253 (2,1); 6,9189 (1,9); 6,9039 (3,0); 6,8975 (2,9); 6,8186 (6,8) 6,7972 (4,6); 4,5992 (3,6); 4,5775 (7,7); 4,5557 (3,9); 4,1104 (1,2); 4,0946 (1,2); 4,0731 (2,8); 4,0573 (2,7) 4,0356 (1,4); 4,0200 (1,3); 3,3286 (51,8); 3,2374 (2,5); 3,2158 (5,0); 3,1941 (2,4); 2,8896 (4,1); 2,7313 (3,3) 2,7303 (3,4); 2,6706 (0,4); 2,5241 (1,0); 2,5194 (1,4); 2,5107 (21,6); 2,5062 (44,8); 2,5016 (58,9); 2,4970 (41,6) 2,4924 (19,5); 2,4188 (11,1); 2,3285 (0,4); 2,2637 (0,7); 2,2504 (16,0); 2,1999 (0,3); 1,2391 (1,3); 0,8533 (0,4) -0,0002 (5,0)
I-814: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1928 (1,1); 9,1772 (2,4); 9,1616 (1,2); 7,9417 (15,7); 7,4715 (2,5); 7,4519 (5,2); 7,4323 (3,4); 7,3201 (3,9) 7,3002 (4,4); 7,2487 (2,8); 7,2296 (2,4); 7,1809 (2,5); 7,1762 (4,0); 7,1724 (3,1); 7,1486 (2,4); 7,1446 (1,7) 7,1303 (2,0); 7,1286 (2,0); 7,1244 (1,6); 7,0817 (4,0); 6,9576 (2,1); 6,9376 (2,0); 4,4604 (15,8); 4,1138 (1,2) 4,0982 (1,2); 4,0769 (2,8); 4,0611 (2,7); 4,0397 (1,4); 4,0239 (1,3); 3,3287 (49,6); 3,3221 (51,8); 2,8896 (1,6) 2,7315 (1,2); 2,7302 (1,3); 2,6706 (0,4); 2,5242 (1,0); 2,5195 (1,4); 2,5108 (21,6); 2,5063 (44,9); 2,5017 (59,2) 2,4970 (41,6); 2,4924 (19,4); 2,4149 (11,1); 2,3284 (0,4); 2,2588 (0,5); 2,2328 (16,0); 2,1876 (0,3); 1,2387 (0,5) -0,0002 (6,2)
I-815: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,2948 (1,1); 9,2791 (2,4); 9,2636 (1,2); 8,0705 (12,9); 7,9535 (1,6); 7,9497 (1,6); 7,9393 (1,4); 7,9344 (2,3) 7,9300 (1,7); 7,9196 (1,5); 7,9158 (1,5); 7,8298 (1,3); 7,8259 (1,3); 7,8095 (2,6); 7,8061 (2,4); 7,7897 (1,6) 7,7859 (1,4); 7,5670 (2,0); 7,5473 (3,5); 7,5266 (1,6); 7,3243 (3,8); 7,3043 (4,2); 7,0701 (4,1); 6,9341 (2,2) 6,9142 (2,0); 4,1354 (1,2); 4,1199 (1,2); 4,0986 (2,7); 4,0829 (2,6); 4,0615 (1,4); 4,0459 (1,3); 3,3295 (50,8) 2,8909 (3,1); 2,7312 (2,6); 2,6717 (0,4); 2,5253 (1,1); 2,5206 (1,6); 2,5118 (23,8); 2,5074 (49,0); 2,5028 (64,4) 2,4982 (45,7); 2,4937 (21,6); 2,4446 (0,4); 2,4206 (11,1); 2,3296 (0,4); 2,3056 (0,4); 2,2030 (16,0); 1,2386 (0,5) -0,0002 (6,0)
I-816: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2515 (1,1); 9,2362 (2,4); 9,2204 (1,1); 7,9787 (13,5); 7,9533 (0,6); 7,3265 (3,8); 7,3065 (4,2); 7,2731 (0,7); 7,2608 (1,6); 7,2500 (1,8); 7,2385 (1,4); 7,2333 (1,3); 7,2133 (1,1); 7,2024 (0,5); 7,1934 (8,0); 7,1810 (4,3); 7,1586 (0,5); 7,0735 (4,2); 6,9484 (2,2); 6,9282 (2,0); 4,1195 (1,2); 4,1039 (1,2); 4,0826 (2,7); 4,0669 (2,6); 4,0455 (1,4); 4,0298 (1,3); 3,3289 (54,6); 2,8903 (4,9); 2,7315 (4,2); 2,6710 (0,4); 2,5245 (1,3); 2,5197 (2,0); 2,5111 (26,1); 2,5067 (52,2); 2,5021 (67,2); 2,4975 (47,1); 2,4930 (22,0); 2,4199 (11,2); 2,3334 (0,4); 2,3287 (0,6); 2,3244 (0,4); 2,2973 (13,2); 2,2933 (13,1); 2,2659 (0,4); 2,2083 (16,0); 2,1847 (0,4); 1,2392 (1,2); 0,8535 (0,4); -0,0002 (5,4)
I-817: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1767 (0,8); 9,1610 (1,7); 9,1454 (0,8); 7,9321 (10,4); 7,3710 (1,5); 7,3516 (3,3); 7,3323 (2,0); 7,3239 (2,9) 7,3039 (3,2); 7,1239 (2,0); 7,1050 (1,9); 7,1035 (1,9); 7,0847 (3,1); 7,0209 (3,5); 7,0187 (4,2); 7,0173 (4,4) 6,9968 (1,5); 6,9913 (1,1); 6,9648 (1,6); 6,9452 (1,4); 4,1096 (0,9); 4,0939 (0,9); 4,0724 (2,0); 4,0567 (1,9) 4,0350 (1,0); 4,0193 (0,9); 3,3302 (41,6); 2,5243 (0,8); 2,5196 (1,2); 2,5109 (15,7); 2,5064 (32,4); 2,5018 (42,4) 2,4972 (29,7); 2,4926 (13,8); 2,4155 (8,2); 2,3460 (16,0); 2,3286 (0,4); 2,2906 (0,7); 2,2590 (0,4); 2,2378 (11,8) 1,2388 (0,4); -0,0002 (3,9)
I-818: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2533 (1,0); 9,2378 (2,2); 9,2221 (1,0); 7,9996 (16,0); 7,9530 (0,4); 7,3503 (0,4); 7,3448 (0,6); 7,3301 (2,2) 7,3241 (4,5); 7,3205 (6,2); 7,3104 (2,6); 7,3061 (5,8); 7,2982 (4,0); 7,2860 (1,5); 7,2026 (1,5); 7,1970 (1,5) 7,1842 (2,3); 7,1784 (1,2); 7,1742 (1,3); 7,1705 (1,1); 7,1602 (1,0); 7,0677 (3,7); 6,9327 (1,9); 6,9129 (1,7) 4,1220 (1,0); 4,1063 (1,0); 4,0853 (2,4); 4,0695 (2,3); 4,0483 (1,2); 4,0327 (1,1); 3,3279 (49,1); 2,8902 (3,2) 2,7308 (2,6); 2,6711 (0,4); 2,5450 (34,1); 2,5328 (0,5); 2,5247 (1,2); 2,5200 (1,7); 2 ,5112 (24,2); 2,5067 (50,0) 2,5021 (65,6); 2,4975 (46,0); 2,4929 (21,4); 2,4179 (9,8); 2,3289 (0,4); 2,3243 (0,4); 2,2911 (0,9); 2,2634 (0,4) 2,2036 (14,2); 2,1810 (0,4); 1,2392 (0,9); -0,0002 (5,2)
I-819: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,1928 (1,2); 9,1773 (2,6); 9,1616 (1,4); 8,0040 (15,8); 7,9701 (0,4); 7,6858 (0,6); 7,6779 (5,7); 7,6756 (7,1) 7,6700 (3,1); 7,6666 (3,8); 7,6617 (5,2); 7,6469 (4,5); 7,6447 (4,4); 7,5353 (0,4); 7,5284 (0,5); 7,5239 (2,2) 7,5177 (2,3); 7,5163 (2,4); 7,5089 (2,9); 7,5040 (1,7); 7,5008 (1,8); 7,4949 (1,7); 7,4898 (0,5); 7,4844 (0,5) 7,3143 (3,7); 7,2943 (4,2); 7,0734 (4,1); 7,0422 (0,3); 6,9158 (2,2); 6,8955 (2,1); 4,1288 (1,2); 4,1133 (1,2) 4,0919 (2,8); 4,0761 (2,8); 4,0548 (1,6); 4,0391 (1,5); 3,3275 (51,3); 3,2943 (1,7); 2,8904 (1,2); 2,7308 (1,0) 2,6711 (0,4); 2,6666 (0,3); 2,5246 (1,4); 2,5199 (2,0); 2 ,5113 (24,4); 2,5067 (51,6); 2,5022 (69,5); 2,4976 (51,2) 2,4931 (26,2); 2,4725 (4,4); 2,4684 (4,7); 2,4130 (11,4); 2,3791 (1,0); 2,3336 (0,4); 2,3289 (0,5); 2,3244 (0,4) 2,2541 (0,4); 2,2173 (16,0); 2,1840 (1,0); 2,1719 (0,6); 1,2397 (0,7); -0,0002 (6,1)
I-820: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2935 (1,1); 9,2777 (2,4); 9,2621 (1,2); 8,0518 (15,6); 7,6121 (0,9); 7,5928 (1,8); 7,5813 (0,8); 7,5780 (1,0); 7,5747 (1,0); 7,5111 (0,7); 7,5062 (1,0); 7,4901 (2,8); 7,4852 (1,9); 7,4759 (3,1); 7,4708 (5,4); 7,4534 (2,2); 7,4500 (2,9); 7,4323 (0,7); 7,4291 (0,9); 7,3218 (3,9); 7,3018 (4,3); 7,0656 (4,1); 6,9185 (2,2); 6,8985 (2,0); 4,1328 (1,2); 4 ,1171 (1,2); 4,0960 (2,7); 4,0802 (2,6); 4,0591 (1,3); 4,0434 (1,3); 3,3287 (61,2); 3,3153 (0,5); 2,8907 (0,6); 2,7325 (0,6); 2,7312 (0,6); 2,6764 (0,4); 2,6718 (0,5); 2,6673 (0,4); 2,5254 (1,3); 2,5207 (1,8); 2,5120 (28,7); 2,5075 (60,2); 2,5029 (79,2); 2,4982 (55,7); 2,4936 (26,2); 2,4447 (0,3); 2,4203 (11,1); 2,3342 (0,4); 2,3297 (0,5); 2,3250 (0,4); 2,3053 (0,4); 2,2913 (1,0); 2,2622 (0,4); 2,1833 (16,0); 2,1662 (0,5); 1,2393 (0,6); -0,0002 (8,6)
I-821: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2640 (1,3); 9,2483 (2,7); 9,2330 (1,3); 7,9610 (0,8); 7,7298 (1,1); 7,7102 (3,0); 7,6907 (2,5); 7,6633 (3,4) 7,6438 (1,6); 7,5064 (5,2); 7,4831 (2,0); 7,3137 (3,5); 7,2938 (3,9); 7,0828 (4,4); 6,9059 (2,3); 6,8861 (2,1) 4,1787 (1,1); 4,1631 (1,1); 4,1409 (2,4); 4,1255 (2,3); 4,1028 (1,3); 4,0875 (1,2); 3,7048 (5,7); 3,6946 (8,0) 3,6833 (6,2); 3,3106 (88,4); 3,2029 (6,0); 3,1925 (7,8); 3,1817 (5,6); 2,8991 (5,2); 2,7400 (4,6); 2,5134 (17,5) 2,5090 (23,8); 2,5047 (17,7); 2,4199 (11,5); 2,2252 (16,0)
I-822: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5593 (2,7); 7,3842 (0,6); 7,3799 (0,6); 7,3744 (1,4); 7,3633 (2,7); 7,3592 (3,0); 7,3534 (5,8); 7,3338 (2,3) 7,2620 (13,9); 7,2424 (1,2); 7,2141 (1,6); 7,2089 (2,7); 7,2038 (1,5); 7,0938 (1,2); 7,0899 (1,2); 7,0733 (1,1) 7,0695 (1,0); 6,4896 (0,5); 6,4746 (1,0); 6,4600 (0,6); 6,0175 (0,5); 6,0099 (0,6); 6,0000 (0,6); 5,9926 (0,6) 5,9011 (0,5); 5,8936 (0,6); 5,8837 (0,6); 5,8762 (0,6); 4,1748 (0,4); 4,1672 (0,4); 4,1582 (0,4); 4,1505 (0,4) 4,1449 (0,3); 4,1282 (0,3); 4,1079 (0,4); 4,1002 (0,4); 4,0914 (0,4); 4,0835 (0,4); 3,9012 (0,3); 3,8862 (0,5) 3,8691 (0,4); 3,8646 (0,3); 3,8464 (0,6); 3,8314 (0,7); 3,8137 (0,4); 3,8089 (0,4); 3,7916 (0,4); 2,5912 (0,8) 2,3878 (16,0); 1,5618 (12,8); 0,0078 (0,5); -0,0002 (15,9); -0,0080 (1,0)
I-823: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,1674 (0,8); 8,1538 (0,6); 8,1263 (5,4); 7,3095 (1,8); 7,2886 (2,2); 7,2613 (10,1); 7,1337 (0,4); 7,1193 (1,4); 7,1134 (2,6); 7,1104 (2,9); 7,0972 (3,3); 7,0765 (0,5); 6,9860 (3,3); 6,9712 (1,6); 6,8454 (0,7); 6,8394 (0,8); 6,8283 (1,2); 6,8170 (1,1); 6,8050 (0,6); 5,9525 (0,5); 5,9451 (0,6); 5,9322 (0,6); 5,9248 (0,6); 5,8336 (0,5); 5,8264 (0,6); 5,8134 (0,6); 5,8060 (0,6); 4,1666 (0,4); 4,1594 (0,4); 4,1496 (0,4); 4,1419 (0,4); 4,1105 (0,3); 4,0915 (0,4); 4,0837 (0,4); 4,0741 (0,4); 4,0666 (0,4); 3,7181 (0,3); 3,7064 (0,3); 3,6978 (0,3); 3,6855 (0,4); 3,6822 (0,4); 3,6721 (0,5); 3,6611 (0,7); 3,6511 (0,5); 3,6400 (0,4); 3,6367 (0,4); 3,6242 (0,3); 2,7170 (16,0); 2,7003 (0,6); 2,3769 (11,4); 2,2759 (10,0); 2,1247 (0,6); 2,1161 (0,7); 2,1034 (1,1); 2,0908 (0,7); 2,0824 (0,7); 2,0691 (0,3); 1,5709 (11,2); 1,0447 (0,6); 1,0331 (2,0); 1,0282 (2,1); 1,0172 (1,1); 1,0118 (2,2); 1,0070 (2,1); 0,9961 (1,0); 0,7945 (0,8); 0,7827 (2,4); 0,7790 (2,4); 0,7704 (2,2); 0,7661 (2,7); 0,7542 (0,8); 0,0078 (0,4); -0,0002 (12,6)
I-824: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3031 (7,4); 7,7128 (1,0); 7,6163 (4,9); 7,6034 (3,7); 7,5823 (0,4); 7,3976 (2,7); 7,3439 (1,0); 7,3374 (1,2); 7,3298 (1,5); 7,3252 (1,3); 7,3152 (0,8); 7,2618 (12,2); 6,6697 (5,0); 3,7816 (1,5); 3,7654 (3,5); 3,7507 (3,6); 3,7345 (1,7); 2,8714 (2,5); 2,8549 (4,8); 2,8384 (2,5); 2,2429 (16,0); 2,0468 (15,9); 1,5656 (9,6); 0,0077 (0,5); -0,0002 (15,0)
I-825: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2883 (15,7); 7,9302 (2,2); 7,9166 (1,4); 7,6655 (0,5); 7,6441 (5,8); 7,6312 (11,1); 7,5155 (5,3); 7,4623 (0,5) 7,4517 (2,0); 7,4421 (2,9); 7,4373 (3,0); 7,4295 (2,4); 7,4231 (1,8); 7,2619 (59,2); 6,9980 (0,3); 6,8755 (16,0) 4,3187 (2,8); 4,3033 (2,8); 4,2829 (5,9); 4,2675 (5,8); 4,2472 (3,1); 4,2318 (2,9); 3,4996 (0,4); 3,4873 (0,4) 1,5556 (79,0); 0,1459 (0,4); 0,0077 (2,7); -0,0002 (73,5); -0,0082 (4,4); -0,1496 (0,4)
I-826: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3068 (8,2); 7,8236 (0,9); 7,6126 (5,1); 7,5998 (4,1); 7,5787 (0,5); 7,4070 (2,9); 7,3860 (1,2); 7,3795 (1,3) 7,3721 (1,6); 7,3673 (1,3); 7,3636 (1,1); 7,3572 (0,8); 7,2623 (14,8); 5,9076 (2,7); 5,9003 (3,0); 5,7056 (2,4) 5,7005 (2,4); 3,8262 (1,6); 3,8113 (3,8); 3,7957 (3,9); 3,7807 (1,9); 2,9354 (2,6); 2,9198 (4,4); 2,9042 (2,6) 2,1309 (0,5); 2,0537 (16,0); 1,5681 (9,6); 0,0077 (0,6); -0,0002 (18,3); -0,0082 (1,1)
I-827: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 8,1881 (0,4); 8,1776 (0,6); 8,1672 (0,4); 8,1009 (5,3); 7,4002 (1,8); 7,3845 (2,0); 7,2594 (5,4); 7,0849 (3,0) 7,0775 (1,6); 7,0755 (1,7); 7,0735 (1,8); 7,0702 (2,4); 7,0593 (0,4); 6,9616 (1,1); 6,9457 (1,0); 6,9309 (2,0) 6,8254 (0,6); 6,8176 (0,5); 6,8132 (0,9); 6,8063 (1,0); 6,7988 (0,5); 6,7932 (0,5); 5,2043 (0,7); 5,1971 (0,8) 5,1888 (0,8); 5,1816 (0,7); 3,9519 (0,6); 3,9446 (0,6); 3,9387 (0,6); 3,9313 (0,6); 3,9240 (0,7); 3,9167 (0,7) 3,9108 (0,7); 3,9034 (0,6); 3,5699 (0,6); 3,5601 (0,7); 3,5544 (0,7); 3,5444 (0,8); 3,5421 (0,7); 3,5322 (0,6) 3,5264 (0,6); 3,5165 (0,6); 2,6975 (16,0); 2,6821 (0,6); 2,5084 (0,4); 2,3593 (0,4); 2,3490 (11,1); 2,3137 (0,4) 2,2474 (10,1); 2,1044 (0,5); 2,0978 (0,5); 2,0942 (0,4); 2,0875 (1,0); 2,0808 (0,4); 2,0771 (0,6); 2,0705 (0,6) 1,6169 (0,3); 1,0312 (0,7); 1,0220 (1,8); 1,0182 (1,9); 1,0143 (1,0); 1,0093 (1,0); 1,0050 (1,9); 1,0012 (1,9) 0,9923 (0,9); 0,7807 (0,9); 0,7717 (2,1); 0,7681 (2,1); 0,7614 (2,0); 0,7579 (2,3); 0,7484 (0,9); -0,0002 (7,0) I-828: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,8551 (0,5); 8,8400 (0,8); 8,8259 (0,5); 8,0806 (5,5); 7,3261 (1,9); 7,3061 (2,0); 7,2613 (12,1); 7,0875 (3,5) 6,9838 (2,1); 6,8512 (1,1); 6,8316 (1,1); 4,2419 (0,8); 4,2261 (0,9); 4,2069 (1,8); 4,1913 (1,8); 4,1719 (1,0) 4,1564 (0,9); 3,8375 (0,5); 3,7345 (16,0); 3,7001 (0,5); 2,9325 (0,8); 2,9136 (2,6); 2,8948 (2,7); 2,8847 (0,5) 2,8772 (1,0); 2,4723 (6,2); 2,3212 (0,3); 2,3054 (0,3); 2,2758 (8,5); 2,2216 (0,3); 1,5651 (5,0); 1,3977 (4,0) 1,3789 (8,2); 1,3600 (4,0); -0,0002 (0,4)
I-829: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2655 (9,4); 8,0167 (2,2); 7,8915 (0,9); 7,8780 (1,5); 7,8644 (1,0); 7,3673 (1,4); 7,3607 (3,8); 7,3518 (3,4) 7,3402 (5,2); 7,3359 (4,5); 7,3184 (2,3); 7,2698 (2,6); 7,2619 (21,3); 7,2508 (3,4); 7,2298 (1,3); 7,0457 (4,0) 6,9913 (2,2); 6,9708 (2,0); 4,2628 (1,6); 4,2478 (1,6); 4,2269 (3,4); 4,2118 (3,4); 4,1909 (1,8); 4,1758 (1,8) 2,9569 (16,0); 2,8836 (14,8); 2,4870 (11,3); 2,4398 (0,4); 2,3118 (0,4); 2,2850 (15,9); 2,1706 (0,4); 1,7542 (1,8) 1,7409 (5,4); 1,7346 (5,8); 1,7222 (2,6); 1,6839 (0,3); 1,5741 (14,2); 1,5280 (0,6); 1,4900 (2,4); 1,4775 (5,7) 1,4711 (6,0); 1,4578 (2,3); -0,0002 (0,7)
I-830: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,3589 (1,3); 8,2560 (8,2); 8,0172 (2,2); 7,6923 (2,8); 7,6709 (3,0); 7,3363 (2,5); 7,3164 (2,8); 7,2672 (3,3) 7,2608 (16,4); 7,2550 (2,7); 7,2480 (2,9); 7,2411 (2,1); 7,0217 (3,0); 6,9485 (2,0); 6,9433 (2,0); 6,9272 (3,5) 6,9222 (2,6); 6,9081 (1,6); 6,5884 (2,2); 4,2465 (1,2); 4,2316 (1,2); 4,2103 (2,6); 4,1954 (2,5); 4,1741 (1,4) 4,1591 (1,3); 2,9554 (16,0); 2,8836 (14,5); 2,4698 (8,4); 2,2544 (11,7); 1,5822 (7,5); -0,0002 (0,5)
I-831: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2563 (10,2); 8,0484 (1,4); 8,0348 (0,9); 8,0165 (0,7); 7,4838 (1,6); 7,4639 (3,4); 7,4440 (2,0); 7,3293 (3,5) 7,3094 (3,9); 7,2607 (20,5); 7,1594 (3,9); 7,1548 (3,5); 7,1457 (3,0); 7,1273 (4,2); 7,1247 (4,1); 7,1094 (2,2) 7,1038 (1,8); 7,0335 (4,0); 6,9485 (2,2); 6,9285 (2,0); 4,2441 (1,7); 4,2292 (1,7); 4,2081 (3,6); 4,1932 (3,6) 4,1721 (1,9); 4,1572 (1,8); 2,9564 (4,2); 2,8836 (3,8); 2,4715 (11,3); 2,4469 (0,7); 2,3288 (0,6); 2,2858 (16,0) 1,5927 (1,1); 1,5764 (4,2); 1,5723 (5,4); 1,5634 (12,1); 1,5479 (2,2); 1,5289 (3,4); 1,5253 (3,4); 1,5102 (1,3) 1,1504 (0,9); 1,1346 (3,1); 1,1307 (3,8); 1,1127 (3,8); 1,1090 (3,2); 1,0929 (0,9); -0,0002 (0,7)
I-832: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,2585 (10,6); 8,0161 (0,7); 7,8401 (0,8); 7,8271 (1,4); 7,3403 (3,4); 7,3204 (3,9); 7,2944 (0,5); 7,2789 (1,0) 7,2610 (24,7); 7,2432 (6,3); 7,2371 (3,4); 7,2268 (4,2); 7,2239 (3,8); 7,2152 (1,8); 7,2057 (1,0); 7,1972 (0,7) 7,0341 (4,0); 6,9544 (2,2); 6,9344 (2,0); 6,7779 (2,3); 6,5962 (4,7); 6,4145 (2,4); 4,2539 (1,8); 4,2389 (1,7) 4,2181 (3,8); 4,2031 (3,7); 4,1823 (2,0); 4,1673 (1,9); 2,9566 (5,4); 2,8835 (4,9); 2,4744 (11,5); 2,2767 (16,0) 1,5626 (16,6); 1,2539 (0,3); -0,0002 (0,7)
I-833: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0085 (0,9); 7,4881 (0,9); 7,4848 (0,9); 7,4691 (1,5); 7,4529 (0,9); 7,3408 (2,3); 7,3208 (2,5); 7,2593 (32,9) 7,2413 (0,9); 7,2208 (1,7); 7,2035 (1,1); 7,1080 (1,2); 7,0876 (1,8); 7,0669 (0,8); 6,9204 (2,8); 6,8330 (1,5) 6,8112 (1,4); 6,3560 (0,6); 6,3417 (1,1); 4,2371 (1,1); 4,2209 (1,0); 4,2009 (2,2); 4,1853 (2,2); 4,1648 (1,1) 4,1494 (1,1); 2,9531 (5,7); 2,8790 (5,4); 2,4921 (7,7); 2,3525 (16,0); 1,8509 (0,7); 1,8423 (0,7); 1,8302 (1,2) 1,8182 (0,8); 1,8094 (0,6); 1,5469 (40,4); 1,0032 (0,8); 0,9910 (2,3); 0,9863 (2,4); 0,9701 (2,3); 0,9655 (2,2) 0,9545 (0,9); 0,6931 (0,9); 0,6808 (3,0); 0,6647 (2,9); 0,6523 (0,8); -0,0002 (33,7)
I-834: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5593 (4,2); 7,3855 (0,6); 7,3614 (7,7); 7,3339 (2,8); 7,3296 (2,7); 7,3120 (1,9); 7,2667 (16,6); 7,2621 (17,0); 7,2265 (2,9); 7,2119 (5,0); 7,2081 (6,5); 7,0936 (2,3); 7,0743 (2,0); 7,0707 (2,0); 6,3833 (1,6); 6,3695 (1,0); 6,0169 (0,9); 6,0021 (0,9); 5,9018 (0,9); 5,8853 (0,9); 4,2190 (0,4); 4,2046 (0,4); 4,1825 (0,6); 4,1771 (0,5); 4,1654 (0,6); 4,1600 (0,6); 4,1543 (0,5); 4,1463 (0,4); 4,1343 (0,4); 4,1173 (0,5); 4,1096 (0,5); 4,1053 (0,5); 4,0998 (0,5); 3,8847 (0,4); 3,8713 (0,7); 3,8523 (0,7); 3,8334 (0,9); 3,8157 (1,0); 3,7972 (0,8); 3,7788 (0,7); 3,7656 (0,4); 2,6140 (14,8); 2,6101 (15,7); 2,5963 (1,3); 2,2966 (15,2); 2,2926 (16,0); 1,5665 (14,6); 0,0044 (20,9); -0,0002 (21,7)
I-835: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8(16); 7,3736 (2,3); 7,3538 (2,6); 7,2598 (12, 3); 7,1811 (2,8); 7,0761 (0,5) ,8) (31)7 0407 (38); 7,0232 (1 ,8); 7 (1 ,5); 6,7808 (0,8); 6,7748 (09); 6,7637 (1 ,3); 6,7526 (1 ,2); 6,7405 (06); 6 4478 (06); 6,4329 (1 ,0); 6,4191 (0,6); 6,0609 (0,6); 6,0531 (06) 6,0444 (0,6); 6,0358 (0,6); 5,9444 (06); 5 9365 (06); 5,9272 (0,6); 59192 (0,6); 4,2177 (0,3); 4,2009 (03) 4,1897 (0,4); 4,1814 (0,4); 4,1731 (04); 4 1640 (05); 4,1524 (0,3); 41448 (0,3); 4,1361 (0,3); 4,1246 (04) 4,1161 (0,4); 4,1080 (0,4); 4,0997 (04); 3 9257 (04); 3,9114 (0,5); 3,8945 (0,4); 3,8897 (0,4); 3,8720 (07) ; 3,8577 (0,8); 3,8404 (0,4); 3,8355 (04); 3 8209 (0,4); 2,9526 (11 6); 2, (10 ,8); 2,6145 (0,5); 2,5943 (15 ,8); 2,3432 (0,4); 2>,3113 (16, 0); 2,2938 (12 ,0); 2 0839 (06); 2,0756 (0,7); 2 ,0627 (1 ,2); 2,0498 (0,7); 2,0417 (07) ; 2,0283 (0,4); 1,5632 (8,6); 1,0081 (08); 0 9964 (22); 0,9916 (2,4); 0,9804 (1 ,3); 0,9752 (2,3); 0,9705 (23) ; 0,9595 (0,9); 0,7643 (1 ,0); 0,7526 (28); 0,7492 (2,7); 0,7402 (2,5); 0,7363 (2,8); 0,7240 (0,8); -0,0002 (17,5)
I-836: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0117 (1 5); 7,2923 (2, 2); 7,2728 (2,7); 7,2592 (14, 9); 7,0851 (0,7); 7,0694 (1,6); 7,0651 (1,5) (3,6);
7,0482 (21);7,0359 (2 ,6); 7,0142 (2,2) 6,9916 (2,0); 6,9819 (2,8); 6,7741 (1,0); 6,7702 (1,0); 6,7565 (1 ,4);
6,7513 (1 ,5); 6,7412 (0,8); 6,7344 (0,7) 6,5362 (0,6); 6,5213 (0,9); 5,9287 (0,6); 5,9213 (0,6); 5,9083 (0,6);
5,9005 (0,5); 5,8096 (0,6); 5,8022 (0,6) 5,7892 (0,6); 5,7819 (0,6); 4,1760 (0,3); 4,1505 (0,3); 4,1396 (0,4);
4,1317 (0,4); 4,1220 (0,4); 4,1143 (0,4) 4,1012 (0,3); 4,0831 (0,3); 4,0755 (0,3); 4,0649 (0,4); 4,0571 (0,4);
4,0469 (0,4); 4,0389 (0,4); 3,7304 (0,6) 3,7180 (0,4); 3,7102 (0,4); 3,6970 (0,5); 3,6862 (0,5); 3,6817 (0,4);
3,6738 (0, 7); 3,6658 (0,4); 3,6530 (0,5); 3,6374 (0,3); 3 ,1676 (1,0); 2>,9521 (10,8); 2,9224 (0,4); 2,8797 (101)2,6033 (16,0); 2,5772 (1 ,3) 2,3719 (12,4 ; 2,3479 (1,6) 2,3372 (15,7) ; 2,3192 (2,1) 2,3112 (1,2); 2,2914 (12 ,0);
2,2313 (11);2,0908 (0,5); 2,0781 (0,8) 2,0692 (0,8); 2,0568 (1,3); 2,0440 (0,8); 2,0359 (0,7); 2,0229 (0,4);
1,5691 (3,2); 1,0008 (0,8); 0,9891 (2,6) 0,9843 (2,6); 0,9731 (1,6); 0,9679 (2,6); 0,9632 (2,4); 0,9523 (1 ,0);
0,7570(10); 0,7455 (3, ); 0,7330 (2,8); 0,7290 (3,0); 0 ,0002 (19,8)
I-837: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8(17); 7,3616 (2,4); 7,3415 2,6); 7,2597 (14, 0); 7,0783 (0,5); 7,0634 (2,1 ; 7,0546 (6,2) 7,0412 (34);
7 0204 (0,6); 6,9169 (1 ,7); 6,9133 (1 ,6); 6,8969 (1 ,5); 6,8933 (1,4); 6,7815 (08); 6,7756 (09); 6,7644 (1 3);
6 7530 (11);6,7411 (0,6); 6,4433 (0,6); 6,4293 (1 ,0); 6,4152 (0,6); 6,0450 (0,6); 6,0369 (07); 6,0275 (06);
6 0192 (0,6); 5,9286 (0,6); 5,9202 (0,7); 5,9113 (0,7); 5,9031 (0,6); 4,2141 (03); 4,2052 (03); 4,1972 (03);
4 1856 (0,4); 4,1774 (0,4); 4,1694 (0,4); 4,1602 (0,5); 4,1489 (0,3); 4,1207 (04); 4,1120 (04); 4,1040 (04);
4 0955 (0,4); 3,9077 (0,4); 3,8914 (0,5); 3,8765 (0,4); 3,8716 (0,4); 3,8539 (0, 7); 3,8398 (08); 3,8222 (04);
3 8174 (0,4); 3,8029 (0,4); 22,9524 (12, 5); 2,8799 (11 ,6); 2,6115 (0,5); 2,5946 (16 ,0); 2,5778 (0, 5); 2,3044 (16 ,0);
2 0869 (0,6); 2,0785 (0,7); 2,0657 (1 ,2); 2,0528 (0,7); 2,0444 (0,7); 2,0311 (04); 1,8638 (03); 1,8515 (07);
1 8429 (08); 1,8307(13); 1,8182 (0, 8); 7); 1,7972 (0,3); 1,5620 (12 ,5); 1,0075 (1 ,6); 0,9955 (45);
0 9909 (4,8); 0,9793 (2,6); 0,9744 (4,6); 0,9699 (4,4); 0,9588 (1,8); 0,7641 (1 0); 0,7525 (28); 0,7490 (27);
0 7398 (2 ,5); 0,7359 (2,9); 0,7237 (0,9); 0,6825 (1 ,0); 0,6706 (3,0); 0,6668 (27); 0,6584 (24); 0,6543 (30);
0,6421 (0,8); -0,0002 (18,8)
I-838: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0109 (1,7); 7,4649 (2,4); 7,4448 (2,6); 7,2598 (15,7); 7,0706 (0,6); 7,0503 (2,0); 7,0379 (1,6); 7,0321 (4,0) 7,0213 (1,4); 7,0172 (1,5); 7,0014 (0,5); 6,9965 (0,4); 6,9500 (1,6); 6,9299 (1,4); 6,7850 (0,8); 6,7777 (0,8) 6,7684 (1,4); 6,7630 (1,2); 6,7494 (0,8); 6,7450 (0,7); 6,3862 (0,6); 6,3718 (1,1); 6,3559 (0,6); 4,4429 (1,1) 4,4269 (1,1); 4,4076 (2,4); 4,3916 (2,3); 4,3723 (1,2); 4,3563 (1,1); 2,9523 (12,0); 2,8794 (11,2); 2,5810 (16,0) 2,3677 (0,4); 2,2935 (11,0); 2,2626 (15,8); 2,1139 (0,4); 2,0815 (0,6); 2,0733 (0,7); 2,0605 (1,2); 2,0480 (0,7) 2,0394 (0,7); 1,5612 (12,7); 1,0155 (0,8); 1,0039 (2,3); 0,9991 (2,4); 0,9878 (1,3); 0,9826 (2,3); 0,9779 (2,3) 0,9670 (0,9); 0,7686 (1,0); 0,7570 (2,8); 0,7443 (2,5); 0,7405 (2,8); 0,7283 (0,8); -0,0002 (17,6)
I-839: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0110 (0,9); 7,2969 (1,9); 7,2722 (1,0); 7,2592 (9,7); 7,1365 (1,5); 7,1168 (1,2); 7,0568 (0,4); 7,0360 (1,9) 7,0217 (2,5); 7,0113 (1,1); 6,7714 (0,5); 6,7554 (0,8); 6,7485 (0,9); 6,7366 (0,6); 6,7311 (0,5); 6,3902 (0,4) 6,3761 (0,7); 6,3619 (0,4); 4,2089 (0,8); 4,1934 (0,8); 4,1734 (1,7); 4,1578 (1,6); 4,1379 (0,8); 4,1224 (0,8) 2,9517 (6,7); 2,8790 (6,2); 2,5841 (11,4); 2,2861 (0,4); 2,2607 (11,5); 2,2415 (16,0); 2,0717 (0,4); 2,0633 (0,5) 2,0505 (0,9); 2,0378 (0,5); 2,0296 (0,5); 1,5567 (12,1); 1,0050 (0,6); 0,9933 (1,6); 0,9885 (1,7); 0,9774 (0,9) 0,9721 (1,6); 0,9674 (1,6); 0,9565 (0,7); 0,7573 (0,7); 0,7455 (2,0); 0,7421 (1,9); 0,7333 (1,8); 0,7291 (2,0) 0,7170 (0,6); -0,0002 (12,7)
I-840: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0078 (1,7); 7,4864 (2,7); 7,4653 (2,3); 7,4452 (2,5); 7,2594 (15,7); 7,0899 (0,6); 7,0700 (1,8); 7,0504 (2,2);
7,0400 (1,4); 7,0245 (1,4); 7,0117 (1,7); 6,9930 (1,4); 6,8182 (0,8); 6,8131 (0,8); 6,8004 (1,4); 6,7824 (0,7);
6,4075 (0,6); 6,3927 (1,0); 6,3791 (0,6); 4,4663 (1,0); 4,4502 (1,0); 4,4310 (2,2); 4,4150 (2,1); 4,3957 (1,1);
4,3798 (1,0); 2,9518 (12,0); 2,8777 (11,2); 2,3774 (16,0); 2,2968 (10,1); 2,1532 (0,4); 2,0879 (0,6); 2,0791 (0,7); 2,0665 (1,1); 2,0541 (0,7); 2,0457 (0,6); 1,5487 (19,7); 1,0334 (0,7); 1,0218 (2,1); 1,0171 (2,2); 1,0056 (1,2);
1,0005 (2,2); 0,9959 (2,1); 0,9847 (0,8); 0,7782 (0,9); 0,7664 (2,6); 0,7539 (2,3); 0,7500 (2,6); 0,7377 (0,7); -0,0002 (21,0)
I-841: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,0093 (1,4); 7,4993 (0,8); 7,4820 (1,4); 7,4653 (0,9); 7,4311 (0,7); 7,4123 (1,5); 7,3932 (1,0); 7,3687 (2,3) 7,3489 (2,6); 7,3015 (1,3); 7,2815 (2,0); 7,2599 (12,6); 7,1850 (2,9); 7,0387 (1,6); 7,0190 (1,5); 7,0084 (1,3) 6,8713 (2,5); 6,7343 (1,2); 6,3729 (0,6); 6,3586 (1,0); 6,3445 (0,6); 6,0628 (0,6); 6,0544 (0,6); 6,0453 (0,6) 6,0368 (0,6); 5,9460 (0,6); 5,9378 (0,6); 5,9289 (0,6); 5,9204 (0,6); 4,2366 (0,3); 4,2285 (0,3); 4,2200 (0,3) 4,2115 (0,3); 4,2002 (0,4); 4,1916 (0,4); 4,1833 (0,4); 4,1746 (0,5); 4,1624 (0,3); 4,1541 (0,3); 4,1456 (0,3) 4,1345 (0,4); 4,1265 (0,4); 4,1179 (0,4); 4,1096 (0,4); 3,9208 (0,4); 3,9067 (0,5); 3,8890 (0,4); 3,8844 (0,4) 3,8674 (0,7); 3,8531 (0,8); 3,8359 (0,4); 3,8313 (0,4); 3,8168 (0,4); 2,9517 (10,0); 2,8781 (9,4); 2,6248 (0,5) 2,6021 (15,9); 2,5778 (0,3); 2,3459 (0,4); 2,3189 (16,0); 2,2906 (12,0); 1,5595 (10,2); -0,0002 (16,0)
Los compuestos que se muestran en [las Tablas] 3, 5, 7 y 9 a continuación se prepararon en forma análoga con los ejemplos que se proporcionan más arriba. Los datos de 1H-NMR de estos compuestos se muestran respectivamente en las Tablas 4, 6, 8 y 10.
Tabla 3 Compuestos conforme a la fórmula (1)
Tabla 4:
1-005: 1H-NMR(499,9 MHz, da-DMSO):
8= 7,2008 (0,5); 7,1974 (0,6); 7,1845 (1,3); 7,1815 (1,2); 7,1714 (1,3); 7,1667 (1,4); 7,1639 (2,1); 7,1483 (1,9); 7,1323 (0,7); 6,9341 (0,8); 6,9309 (0,8); 6,9188 (1,1); 6,9163 (1,2); 6,9061 (0,6); 6,9020 (0,5); 2,5135 (0,4);
2,5099 (0,5); 2,5063 (0,4); 2,3968 (16,0); 2,3846 (0,4); 2,0707 (0,6); 2,0641 (0,6); 2,0539 (1,1); 2,0436 (0,7); 2,0371 (0,6); 1,0253 (0,9); 1,0166 (2,2); 1,0122 (2,3); 1,0086 (1,3); 1,0039 (1,3); 0,9997 (2,2); 0,9953 (2,2);
0,9871 (0,9); 0,7823 (1,0); 0,7739 (2,4); 0,7720 (2,1); 0,7698 (2,5); 0,7637 (2,4); 0,7596 (2,5); 0,7507 (0,8) 1-006: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5290 (0,6); 7,5080 (0,9); 7,4879 (0,9); 7,4660 (1,0); 7,4416 (0,7); 7,3266 (0,8); 7,2985 (5,1); 7,2731 (0,4); 7,0951 (0,8); 6,9124 (1,6); 6,7296 (0,8); 5,3346 (2,5); 4,0782 (0,4); 4,0489 (16,0); 4,0352 (0,3); 3,7395 (12,7); 2,6582 (11,6); 2,6276 (1,4); 2,4314 (1,4); 2,3595 (11,5); 1,2908 (0,4); 0,0358 (4,9)
1-007: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7747 (0,7); 8,6615 (16,0); 7,7649 (2,3); 7,7481 (11,4); 7,7336 (5,6); 7,7141 (6,8); 7,6986 (3,1); 7,6491 (4.7) ; 7,6326 (3,3); 6,9206 (1,2); 2,5059 (7,3); 2,5030 (9,5); 1,3543 (2,5); 1,3417 (2,3); 1,3262 (0,6); 1,3136 (0,7); 1,2963 (0,5); 1,2838 (0,5); 1,2584 (2,1); 1,2445 (2,1); 1,2355 (0,4); 1,1970 (4,6); 1,1837 (0,4); 1,1708 (4.7) ; 1,1593 (1,6); 1,1457 (1,5); 0,8848 (1,5); 0,8714 (1,5); -0,0002 (4,0)
1-008: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,7747 (2,4); 7,7475 (8,1); 7,7204 (13,3); 7,7120 (13,1); 7,6924 (16,0); 7,6526 (0,5); 7,6169 (7,8); 7,5910 (5,1); 3,6770 (0,3); 3,6257 (0,3); 3,6165 (0,3); 3,5687 (0,4); 3,5321 (0,4); 3,4984 (0,4); 3,4631 (0,4); 3,4373 (0,4); 3,4027 (0,4); 3,3673 (0,4); 3,2814 (0,3); 3,2318 (0,3); 2,6507 (0,6); 2,5397 (13,4); 2,5340 (16,5); 2,4347 (75,8); 2,2151 (0,4); 2,1066 (1,0); 1,3861 (0,4); 1,2634 (1,1); 1,2122 (0,8); 0,0288 (8,6)
1-009: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 14,8115 (0,3); 14,7538 (0,3); 14,6902 (0,4); 14,6014 (0,5); 14,5796 (0,7); 14,5446 (0,7); 14,4728 (0,9);
14,4307 (0,9); 14,4079 (0,9); 14,3765 (0,9); 14,3065 (0,6); 14,1519 (0,3); 14,1207 (0,4); 9,1033 (0,4); 8,0407 (1,1); 7,9545 (0,4); 7,8137 (7,8); 7,7870 (15,2); 7,7589 (14,7); 7,7529 (14,6); 7,7304 (9,1); 7,6828 (0,7); 7,6495 (0,8); 7,6320 (1,1); 7,6041 (1,3); 7,5547 (10,6); 7,5277 (16,0); 7,5005 (7,2); 7,4590 (0,8); 7,4324 (0,6); 7,4063 (0,3); 5,7771 (9,2); 4,0856 (0,8); 4,0616 (2,3); 4,0379 (2,4); 4,0143 (0,9); 3,9930 (0,7); 3,8624 (0,3); 3,8231 (0,4); 3,7943 (0,4); 3,5999 (1,0); 3,4738 (1,7); 3,4515 (1,7); 3,2850 (0,9); 3,2784 (0,9); 3,2157 (0,8); 3,1459 (0,5); 3,0680 (0,4); 2,7895 (0,6); 2,7555 (0,4); 2,6425 (2,5); 2,5763 (133,4); 2,5478 (10,4); 2,5344 (20,9); 2,5286 (40,2); 2,5226 (53,5); 2,5166 (39,7); 2,5108 (20,7); 2,4461 (1,7); 2,4317 (2,8); 2,4261 (2,1); 2,3921 (7,9); 2,3463 (134,0); 2,2794 (1,6); 2,2677 (1,7); 2,2250 (0,6); 2,2020 (0,8); 2,1764 (0,5); 2,1343 (1,0); 2,0990 (0,3); 2,0092 (9.8) ; 1,9298 (9,1); 1,3765 (0,6); 1,3450 (0,4); 1,2909 (0,7); 1,2568 (3,2); 1,2186 (3,1); 1,1948 (5,8); 1,1712 (2.8) ; 1,0760 (0,6); 0,8726 (0,7); 0,8511 (0,4); 0,0694 (4,6); 0,0303 (2,2); 0,0195 (50,2); -0,0400 (3,5); -0,1098 (0,4)
1-010: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 14,2011 (0,4); 10,2674 (0,6); 8,9248 (2,2); 8,0180 (16,0); 7,9688 (0,4); 7,8521 (1,4); 7,7464 (0,5); 7,7246 (0,4); 7,7033 (0,4); 7,6763 (0,9); 7,6578 (2,1); 7,6321 (3,8); 7,6080 (3,8); 7,5862 (3,6); 7,5655 (2,3); 7,5330 (0,6); 7,5061 (1,3); 7,4754 (4,2); 7,4668 (4,6); 7,4489 (4,7); 7,4222 (1,9); 7,3531 (0,7); 7,3258 (1,0); 7,3083 (0,5); 7,2958 (1,3); 7,2866 (6,9); 7,1718 (1,3); 7,1445 (1,2); 7,1274 (1,8); 7,1065 (3,5); 7,0373 (0,3); 7,0178 (0,4); 7,0042 (0,5); 6,9905 (0,7); 4,0613 (0,8); 4,0375 (0,8); 3,7670 (0,4); 3,3472 (1,7); 2,7593 (4,4); 2,6359 (41.0) ; 2,5341 (6,7); 2,5282 (13,7); 2,5221 (18,8); 2,5160 (13,8); 2,5101 (6,7); 2,3931 (0,5); 2,3888 (0,5); 2,0089 (3,7); 1,9294 (9,0); 1,2184 (1,0); 1,1947 (2,0); 1,1710 (1,0); 0,0689 (7,2); 0,0306 (0,9); 0,0197 (20,4); 0,0087 (1.0)
1-011: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,9025 (16,0); 7,2682 (1,7); 7,1612 (0,4); 7,1501 (0,4); 7,1441 (1,2); 7,1418 (1,3); 7,1392 (0,7); 7,1350 (1,4); 7,1286 (5,4); 7,1224 (1,5); 7,1174 (5,0); 7 ,1116 (3,2); 7,1094 (3,4); 7,1055 (1,4); 7,1004 (3,8); 7,0977 (3,0);
7,0957 (2,6); 7,0911 (1,2); 7,0868 (1,2); 7,0829 (0,8); 7,0801 (1,0); 7,0759 (0,7); 5,3491 (1,2); 5,3365 (3,0);
5,3240 (4,0); 5,3115 (3,0); 5,2990 (1,2); 5,2957 (0,8); 1,6368 (0,3); 1,4341 (0,5); 1,4161 (42,0); 1,4035 (42,8); -0,0002 (1,8)
1-012: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 14,0811 (0,4); 8,8902 (0,8); 7?,9241 (16 0); 7,6373(15); 7,6113 (3,6); 7,5856 (2, 5); 7,5642 (0,4); 7,5453 (0 4); 7,4873 (3,3); 7,4616 (23); 7,3962 (7 ,2); 7,3700 (2 ,0); 7,3664 (2 ,2); 7,3624 (1 ,8); 7,2598 (2 ,6); 7,1170 (0 3); 7,0742 (5,6); 6,9478 (0,9); 6,9437 (0,6); 6,8886 (2 ,8); 3,3517 (1 ,0); 2,9129 (0,7); 2,7545 (0,6); 2,5366 (2 8); 2,5306 (6,0); 2,5245 (82); 2,5185 (5,9); 2,5125 (2 ,8); 2,3887 (0,6); 2,3720 (1 ,4); 2,3614 (1 ,5); 2,3565 (11);2,3449 (2,5); 2,3394 (1 6); 2,3282 (1 5); 2,3177 (1 5); 2,3011 (08); 1,3786 (1 ,0); 1,1384 (1 ,3); 1,1215 (2 9); 1,1130 (5,3); 1,1031 (33); 1,0939 (3,0); 1,0854 (4,5); 1,0771 (3 ,2); 1,0613 (31);1,0515 (4,9); 1,0434 (6 2); 1,0355 (5,0); 1,0268 (4,0); 1,0092 (1 ,0); 0,0328 (0,4); 0,0220 (9,4); 0,0110 (0,4); -0,0377 (0,5)
1-013: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 19,2951 (0,4); 14,7822 (0,4); 14,6202 (0,4); 14,5848 (0,5); 14,5179 (0,6); 14,3702 (0,8); 14,3517 (0,7); 14,1893 (0,4); 9,0845 (0,4); 7,8097 (0,4); 7,7436 (1,0); 7,6771 (2,0); 7,6436 (4,9); 7,6131 (12,1); 7,5875 (12,2); 7,5658 (5,6); 7,4690 (10,2); 7,4603 (9,4); 7,4436 (10,6); 7,4165 (4,0); 7,3482 (0,5); 7,3176 (0,8); 7,3055 (1,9); 7,2939 (3,5); 7,2801 (16,0); 7,1254 (0,9); 7,1135 (1,6); 7,1000 (7,8); 4,0617 (0,7); 4,0382 (0,7); 3,9452 (0,4); 3,8251 (0,8); 3,7670 (0,4); 3,7152 (0,4); 3,6224 (1,0); 3,5890 (1,2); 3,3665 (6,5); 3,1389 (0,8); 3,0599 (0,6); 3,0068 (0,4); 2,9597 (0,5); 2,9355 (0,4); 2,7846 (0,5); 2,7489 (0,6); 2,6828 (6,6); 2,6379 (0,6); 2,5709 (87,4); 2,5342 (30,6); 2,5282 (63,1); 2,5222 (86,3); 2,5161 (63,2); 2,5102 (30,7); 2,4628 (1,3); 2,4391 (11,3); 2,4239 (9,3); 2,3839 (2,0); 2,3388 (86,0); 2,2941 (1,3); 2,2557 (1,8); 2,1740 (0,4); 2,1268 (0,6); 2,0094 (2,9); 1,9296 (0,4); 1,7920 (0,4); 1,7800 (0,6); 1,2193 (0,9); 1,1954 (1,6); 1,1715 (0,7); 0,0316 (2,6); 0,0208 (75,5); 0,0098 (3,6); -0,0348 (0,4); -0,1782 (0,4); -2,4204 (0,4); -3,4823 (0,4)
1-014: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6445 (0,5); 7,5698 (2,7); 7,5445 (7,8); 7,5195 (16,0); 7,5093 (9,8); 7,4764 (11,2); 7,4396 (5,2); 7,4332 (8,1); 7,4263 (4,2); 7,4086 (5,5); 7,3826 (0,6); 7,3637 (0,7); 7,3254 (0,6); 7,3137 (0,6); 7,2986 (53,8); 7,2646 (0,4); 6,2623 (0,4); 6,1844 (3,5); 6,0638 (0,7); 6,0086 (0,3); 4,1995 (0,8); 4,1756 (2,3); 4,1519 (2,3); 4,1283 (0,8); 3,9955 (1,5); 3,7885 (5,4); 2,9593 (1,0); 2,9468 (2,0); 2,9363 (3,0); 2,9243 (4,0); 2,9173 (4,2); 2,9054 (2,9); 2,8954 (2,1); 2,8833 (1,1); 2,1754 (0,6); 2,0898 (11,2); 1,3210 (2,9); 1,2972 (5,9); 1,2734 (2,9); 1,2573 (0,8); 1,0060 (0,5); 0,9871 (0,6); 0,9703 (0,5); 0,9336 (2,4); 0,9096 (10,1); 0,8908 (10,0); 0,8686 (4,7); 0,8384 (1,8); 0,8233 (1,3); 0,8183 (1,3); 0,7839 (4,0); 0,7680 (10,0); 0,7601 (11,9); 0,7312 (2,6); 0,0482 (1,6); 0,0450 (0,8); 0,0374 (52,7); 0,0282 (1,7); 0,0265 (2,1)
1-015: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,2130 (16,0); 7,3593 (2,5); 7,3332 (5,6); 7,3070 (3,4); 7,0221 (3,3); 7,0179 (3,1); 7,0083 (2,7); 7,0051 (2,6); 7 ,0002 (5,0); 6,9971 ,0); 6,9819 (1 ,8); 6,9786 (1 ,8); 6,9739 (3 6,9708 (2 ,8); 6,9607 (4,6); 6,9548 (5,0); 6,9484 (2 ,6); 5,7756 (1 ,8); 2,5344 (1 ,4); 2,5284 (3,0); 2,5223 (41);2,5162 (3,0); 2,5103 (1 ,4); 2,0139 (0,6); 2 ,0090 (0,4); 1,9970 (1 ,2); 1,9859 (1 ,4); 1,9807 (1 ,0); 1,9693 (26); 1,9578 (1 ,0); 1,9524 (1 ,5); 1,9414 (1 ,4); 1 ,9245 (0,7); 1,0128 (1 ,6); 0,9983 (4,4); 0,9908 (4,9); 0,9852 (24); 0,9772 (2 ,6); 0,9702 (4,7); 0,9628 (4,5); 0,9494 (2 ,0); 0,7347 (2,0); 0,7209 (5,0); 0,7178 (4,2); 0,7139 (52); 0,7044 (4,8); 0,6974 (5,3); 0,6822 (1 ,6); 0,0194 (4,1)
1-016: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6954 (5,4); 7,5477 (0,5); 7,5212 (1,3); 7,4941 (1,1); 7,4005 (1,2); 7,3983 (1,2); 7,3790 (2,2); 7,3462 (0,6); 7,3427 (0,7); 7,3391 (0,6); 7,2996 (2,6); 6,8673 (0,9); 6,6792 (1,9); 6,4912 (1,0); 5,3799 (0,5); 5,3589 (1,0); 5,3380 (1,4); 5,3172 (1,0); 5,2963 (0,4); 2,2223 (0,5); 2 ,2117 (0,6); 2,2003 (0,6); 2,1954 (0,9); 2,1838 (0,4); 2,1787 (0,6); 2,1681 (0,6); 1,6222 (2,1); 1,4442 (1,0); 1,4263 (16,0); 1,4054 (15,6); 1,2507 (0,4); 1,2320 (1,4); 1,2236 (1,7); 1,2147 (2,4); 1,2073 (1,6); 1,1971 (1,0); 1,1927 (0,7); 1,1785 (1,4); 1,1692 (1,7); 1,1609 (1,2); 1,1566 (0,8); 1,1520 (1,1); 1,1419 (2,0); 1,1334 (1,1); 1,1154 (0,4); 0,0373 (2,2)
1-017: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,2024 (15,4); 7,5239 (2,4); 7,4978 (6,6); 7,4717 (5,7); 7,4224 (6,0); 7,4182 (4,4); 7,3968 (3,8); 7,3878 (4,6); 7,3809 (6,0); 7,3392 (3,5); 7,3355 (3,7); 7,3314 (3,0); 7,3276 (2,6); 7,3125 (2,6); 7,3085 (2,5); 7,3048 (2,4); 7,3008 (1,9); 4,3136 (16,0); 4,1188 (0,4); 4,0607 (0,7); 4,0373 (0,7); 3,4742 (0,5); 3,4406 (0,9); 3,3535 (3,2); 3,1825 (0,4); 3,1706 (0,4); 2,5342 (10,6); 2,5282 (23,5); 2,5222 (33,0); 2,5162 (24,2); 2,5103 (11,6); 2,0095 (3,2); 1,9291 (0,5); 1,2183 (0,8); 1,1947 (1,7); 1,1710 (0,8); 0,0311 (1,0); 0,0202 (37,5); 0,0092 (1,5)
1-018: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 7,4874 (1,5); 7,4711 (3,3); 7,4548 (2,0); 7,3409 (1,4); 7,3383 (1,7); 7,3224 (1,5); 7,3033 (1,9); 7,2990 (3,2); 7,2949 (1,8); 7,1631 (1,4); 7,1596 (1,4); 7,1467 (1,3); 7,1433 (1,3); 3,3599 (0,4); 2,5688 (16,1); 2,5531 (0,8); 2,5119 (2,6); 2,5084 (3,7); 2,5049 (2,9); 2,3225 (0,7); 2,3090 (16,0); 2,2943 (0,8)
1-019: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 14,1821 (0,3); 14,1522 (0,3); 14,1295 (0,3); 8,9947 (1,3); 8,9712 (0,5); 8,9384 (1,4); 8,9245 (6,4); 8,8856
(5,5); 8,8774 (5,5); 8,4370 (0,6); 8,3456 (0,6); 8,2841 (3,7); 8,2778 (5,8); 8,0392 (16,0); 7,8389 (1,1); 7,4574
(1,0); 6,5531 (0,6); 5,7793 (0,7); 3,3463 (8,6); 3,2149 (0,4); 3,1782 (0,4); 2,7764 (3,8); 2,7504 (0,4); 2,6563
(42,8); 2,5927 (0,5); 2,5359 (14,6); 2,5300 (31,2); 2,5239 (42,6); 2,5179 (30,6); 2,5121 (14,3); 2,4565 (0,4);
2,3903 (3,1); 1,2565 (1,1); 1,1966 (0,4); 0,0697 (5,9); 0,0328 (0,9); 0,0220 (28,2); 0,0111 (1,0)
1-020: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9251 (0,3); 8,8698 (3,6); 8,7342 (2,5); 8,7177 (2,6); 8,5006 (5,4); 8,2939 (0,9); 8,0718 (0,4); 7,7863 (2,6);
7,7700 (2,3); 7,7560 (1,1); 7,7298 (0,6); 7,6669 (0,5); 7,6453 (1,1); 7,6245 (0,9); 7,5292 (1,0); 7,5046 (2,3);
7,4765 (0,8); 7,3255 (2,1); 7,3014 (0,4); 7,1455 (1,2); 7,1278 (0,4); 5,7769 (0,3); 3,5887 (0,6); 3,3438 (0,8);
2,5345 (3,5); 2,5286 (7,4); 2,5226 (10,2); 2,5166 (7,6); 2,5108 (3,7); 2,0095 (0,4); 1,9298 (1,9); 1,1796 (2,6);
1,0901 (16,0); 0,0313 (0,4); 0,0205 (11,3); 0,0096 (0,6); -0,0417 (0,4)
1-021: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,6610 (1,6); 7,6347 (4,1); 7,6081 (3,1); 7,5426 (3,9); 7,5167 (2,4); 7,4043 (5,0); 7,3769 (3,1); 7,3499 (2,4);
7,2994 (11,4); 4,0839 (0,8); 4,0603 (2,5); 4,0366 (2,6); 4,0129 (0,9); 3,5091 (5,2); 3,4874 (13,6); 3,4658 (5,4);
3,3528 (4,0); 2,5338 (5,3); 2,5280 (10,8); 2,5220 (14,6); 2,5160 (10,6); 2,5102 (5,0); 2,0160 (5,6); 2,0088 (16,0);
1,9945 (14,2); 1,9725 (5,0); 1,9290 (8,8); 1,4024 (0,7); 1,3815 (0,6); 1,2529 (0,5); 1,2177 (3,0); 1,1940 (5,9);
1,1703 (2,9); 0,0298 (0,6); 0,0191 (14,1); 0,0083 (0,7); -0,0416 (3,6)
1-022: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2527 (16,0); 7,8756 (2,0); 7,6838 (1,0); 7,6576 (4,6); 7,6377 (12,0); 7,6350 (10,4); 7,6223 (1,5); 7,5542
(5.6) ; 7,5276 (0,9); 7,5211 (0,8); 7,5111 (2,5); 7,5013 (3,8); 7,4938 (3,0); 7,4806 (2,6); 7,4730 (1,7); 7,3057
(4.7) ; 5,4583 (0,6); 5,4357 (1,6); 5,4146 (3,4); 5,3937 (4,4); 5,3728 (3,2); 5,3519 (1,3); 1,6910 (0,4); 1,6701
(0,6); 1,6389 (2,2); 1,5343 (6,3); 1,5134 (6,6); 1,4809 (47,7); 1,4601 (47,0); 1,2978 (0,3); 0,0405 (3,2)
1-023: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9376 (5,4); 7,6355 (0,5); 7,5766 (0,4); 7,5552 (0,8); 7,5345 (0,5); 7,5325 (0,5); 7,5089 (0,4); 7,5061 (0,4);
7,4818 (0,9); 7,4792 (0,8); 7,4575 (0,6); 7,4549 (0,6); 7,3709 (0,8); 7,3437 (1,2); 7,3177 (0,4); 7,2984 (2,8);
7,1103 (0,9); 6,9278 (1,8); 6,7452 (0,9); 5,4078 (0,4); 5,3870 (1,0); 5,3661 (1,3); 5,3452 (1,0); 5,3244 (0,4);
1,6170 (0,8); 1,4798 (1,5); 1,4609 (16,0); 1,4400 (15,1); 1,4256 (0,5); 1,4046 (0,4); 1,2465 (0,4); 0,0361 (2,9)
1-024: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,2813 (16,0); 7,4772 (0,6); 7,4716 (0,7); 7,4577 (1,4); 7,4525 (1,7); 7,4352 (1,9); 7,4272 (1,3); 7,4142 (1,0);
7,4089 (0,9); 7,3620 (0,8); 7,3584 (0,7); 7,3477 (0,8); 7,3409 (1,9); 7,3374 (2,0); 7,3258 (2,9); 7,3189 (4,4);
7,3098 (4,5); 7,3022 (2,6); 7,2816 (0,8); 2,5267 (0,6); 2,5220 (0,8); 2,5131 (5,9); 2,5087 (12,3); 2,5042 (16,8);
2,4997 (12,2); 2,4953 (6,0); -0,0013 (1,4); -0,0026 (1,2)
1-025: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,9709 (1,1); 8,9573 (4,6); 8,9551 (4,7); 8,9438 (4,4); 8,9353 (4,3); 8,4460 (0,3); 8,4354 (0,4); 8,4252 (0,5);
8,4165 (0,5); 8,3716 (2,7); 8,3654 (4,6); 8,3587 (2,7); 8,3239 (16,0); 8,0825 (1,7); 5,7786 (1,2); 4,0633 (0,4);
4,0395 (0,4); 3,6458 (0,4); 3,5738 (0,6); 3,5399 (0,7); 3,3575 (4,7); 3,0447 (1,0); 2,5362 (8,2); 2,5302 (18,1);
2,5241 (25,4); 2,5180 (18,5); 2,5120 (8,8); 2,0111 (1,8); 1,2566 (0,4); 1,2206 (0,4); 1,1969 (1,0); 1,1731 (0,5);
0,0330 (0,8); 0,0221 (26,6); 0,0112 (1,0)
1-026: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5917 (1,2); 7,5687 (5,0); 7,5142 (1,0); 7,5064 (1,4); 7,4985 (0,8); 7,4841 (0,7); 7,2987 (9,1); 3,9135 (1,8);
3,8940 (3,9); 3,8743 (2,3); 3,5053 (16,0); 3,2649 (2,1); 3,2454 (3,8); 3,2259 (2,1); 1,2932 (0,8); 1,1443 (0,6);
0,0373 (7,8)
1-027: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,5541 (0,4); 7,5433 (0,9); 7,5165 (2,2); 7,5102 (1,3); 7,4902 (1,5); 7,4883 (1,4); 7,4831 (1,6); 7,4402 (0,7);
7,4327 (1,2); 7,4255 (0,6); 7,4169 (0,4); 7,4144 (0,4); 7,4090 (0,6); 7,4018 (0,3); 7,2985 (2,8); 5,6931 (0,8);
4,0184 (1,9); 4,0071 (0,4); 3,9923 (16,0); 2,7929 (0,4); 2,7891 (0,4); 2,7825 (0,4); 2,7771 (0,6); 2,7705 (0,7);
2,7651 (0,5); 2,7585 (0,4); 2,7550 (0,4); 2,7483 (0,4); 2,0802 (0,7); 1,6331 (0,7); 1,2941 (0,4); 0,8795 (1,4); 0,8742 (0,9); 0,8618 (1,4); 0,8570 (1,2); 0,8517 (0,9); 0,8395 (0,7); 0,8107 (0,4); 0,7720 (0,7); 0,7589 (1,5);
0,7490 (1,5); 0,7455 (1,5); 0,7325 (0,8); 0,7197 (0,3); 0,0350 (2,4)
-028: 1H-NMR(499,9 MHz, da-DMSO):
= 8,2502 (16,0); 8,0080 (1,2); 7,2221 (0,5); 7,2063 (1,3); 7,2027 (1,4); 7,1899 (3,5); 7,1868 (3,2); 7,1767 (7,8); ,1620 (5,1); 7,1458 (1,7); 6,9476 (2,0); 6,9442 (2,1); 6,9334 (2,8); 6,9290 (3,0); 6,9209 (1,5); 6,9154 (1,3); ,5087 (2,8); 2,5051 (3,7); 2,5016 (2,6); 2,0890 (0,9); 2,0788 (1,6); 2,0720 (1,8); 2,0620 (2,9); 2,0519 (1,7); ,0452 (1,5); 2,0348 (0,7); 1,9900 (0,6); 1,1759 (0,4); 1,0341 (2,4); 1,0255 (5,8); 1,0211 (5,8); 1,0175 (3,2); ,0127 (3,3); 1,0086 (5,4); 1,0042 (5,4); 0,9960 (2,0); 0,8237 (0,4); 0,8130 (0,5); 0,7937 (2,7); 0,7854 (6,6); ,7813 (6,5); 0,7753 (6,2); 0,7712 (6,0); 0,7622 (1,8)
-029: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,7017 (8,2); 8,6822 (0,4); 8,6150 (16,0); 8,1049 (5,4); 8,1005 (8,6); 8,0962 (5,2); 8,0833 (0,5); 7,7696 (1,4); ,7437 (4,2); 7,7183 (9,1); 7,6944 (5,6); 7,6687 (1,9); 7,6356 (3,6); 7,6090 (2,1); 7,2299 (7,3); 4,0835 (0,4); ,0598 (0,9); 4,0362 (0,9); 4,0126 (0,4); 3,5263 (0,4); 3,4997 (0,4); 3,4710 (0,4); 3,4452 (0,4); 3,4323 (0,4); ,3829 (0,4); 3,3265 (0,4); 2,5831 (0,4); 2,5341 (6,1); 2,5284 (11,2); 2,5224 (14,1); 2,5165 (9,7); 2,1057 (0,5); ,0088 (3,5); 1,9293 (1,9); 1,3751 (1,0); 1,2838 (0,3); 1,2536 (1,2); 1,2174 (1,1); 1,1937 (2,0); 1,1700 (1,0); ,0187 (3,2); 0,0077 (0,4); -0,0393 (1,5)
-030: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,0139 (9,2); 7,7429 (0,8); 7,7169 (2,4); 7,6915 (2,4); 7,6678 (3,0); 7,6430 (4,7); 7,5644 (2,0); 7,5380 (1,5); ,0021 (1,8); 2,9768 (5,6); 2,9515 (5,7); 2,9263 (1,9); 2,5341 (2,3); 2,5281 (4,7); 2,5221 (6,5); 2,5161 (4,7); ,5102 (2,2); 2,0085 (0,5); 1,9290 (0,4); 1,3136 (7,2); 1,2884 (16,0); 1,2631 (6,9); 0,0182 (7,1); -0,0419 (1,3) -031: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,3847 (16,0); 8,3052 (2,0); 8,2779 (4,0); 8,2524 (2,4); 8,1524 (0,6); 7,8268 (5,3); 7,8021 (4,7); 7,6860 (4,6); ,6582 (4,2); 4,0602 (0,4); 4,0364 (0,4); 2,5341 (3,6); 2,5281 (7,7); 2,5220 (10,6); 2,5159 (7,7); 2,5100 (3,7); ,0087 (1,6); 1,2175 (0,4); 1,1937 (0,9); 1,1700 (0,4); 0,0295 (0,5); 0,0187 (13,3); 0,0077 (0,5)
-033: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 7,3477 (0,7); 7,3458 (0,7); 7,3312 (1,8); 7,3180 (0,5); 7,3142 (1,3); 7,2703 (0,4); 7,2341 (3,4); 7,2310 (4,1); ,2277 (1,7); 7,2192 (1,1); 7,2174 (1,2); 7,2155 (1,0); 7,2135 (0,8); 7,1244 (1,0); 7 ,1211 (1,5); 7,1178 (1,0); ,1079 (0,9); 7,1060 (1,0); 7,1034 (1,0); 7,1015 (1,0); 4,0266 (0,5); 4,0054 (16,0); 2,4132 (15,4); 2,3714 (0,5); ,0396 (0,6); 1,7227 (0,4); 1,2683 (0,4); 1,2628 (0,6); 1,2542 (0,6); 0,8930 (0,4); 0,8794 (1,0); 0,8651 (0,5); -,0002 (0,4)
-034: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 8,9312 (0,5); 8,7218 (5,7); 7,6865 (0,4); 7,6605 (1,5); 7,6368 (4,5); 7,6136 (0,6); 7,5818 (2,3); 7,5362 (1,0); ,5285 (1,6); 7,5213 (0,9); 7,5058 (1,0); 7,2986 (8,3); 7,1162 (0,3); 4,1844 (0,7); 4,1606 (0,8); 3,8821 (0,4); ,8702 (16,0); 2,6686 (1,2); 2,1970 (2,5); 2,1014 (3,4); 1,9497 (0,5); 1,6815 (0,4); 1,4679 (0,4); 1,4314 (0,3); ,4067 (0,5); 1,3816 (0,5); 1,3593 (0,8); 1,3319 (0,6); 1,3261 (1,1); 1,3023 (2,0); 1,2902 (0,4); 1,2784 (1,0); ,9825 (1,0); 0,9582 (1,8); 0,9340 (0,8); 0,1065 (0,7); 0,0352 (8,0); 0,0243 (0,4)
-035: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,7672 (4,6); 7,5697 (1,0); 7,5431 (1,7); 7,5290 (2,2); 7,5215 (1,8); 7,4764 (0,8); 7,4707 (1,1); 7,4641 (0,7); ,4453 (0,7); 7,2990 (5,2); 5,3887 (0,4); 5,3679 (1,0); 5,3470 (1,3); 5,3261 (1,0); 5,3053 (0,4); 3,1003 (1,0); ,0749 (3,3); 3,0496 (3,4); 3,0243 (1,2); 1,6181 (9,2); 1,4489 (4,2); 1,4341 (16,0); 1,4236 (8,8); 1,4132 (15,9); ,3982 (3,9); 0,1066 (1,2); 0,0359 (4,9)
-037: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 7,3284 (1,1); 7,3025 (2,6); 7,2763 (1,6); 6,9713 (1,7); 6,9453 (1,6); 6,9167 (1,2); 6,9137 (1,3); 6,9088 (1,7); ,9058 (1,5); 6,8794 (3,8); 6,8741 (2,7); 2,5667 (15,0); 2,5339 (2,5); 2,5280 (5,0); 2,5219 (7,0); 2,5158 (5,1); ,5099 (2,5); 2,3802 (0,5); 2,3081 (14,9); 2,0993 (0,8); 1,9884 (0,7); 1,9772 (0,7); 1,9722 (0,6); 1,9606 (1,4); ,9440 (0,9); 1,9294 (16,0); 1,9172 (0,7); 1,0060 (0,9); 0,9915 (2,4); 0,9840 (2,7); 0,9783 (1,4); 0,9704 (1,5); ,9634 (2,6); 0,9560 (2,5); 0,9426 (1,1); 0,7213 (1,1); 0,7075 (2,6); 0,7043 (2,3); 0,7005 (2,9); 0,6909 (2,6); ,6839 (2,9); 0,6689 (0,9); 0,0689 (0,8); 0,0203 (9,0); 0,0094 (0,4)
-038: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 7,7702 (0,8); 7,7434 (2,8); 7,7162 (4,7); 7,7082 (4,7); 7,6845 (6,1); 7,6111 (2,9); 7,5856 (1,9); 4,4847 (2,5); ,4615 (8,0); 4,4383 (8,2); 4,4152 (2,6); 2,5402 (5,1); 2,5347 (6,6); 2,5291 (4,9); 2,1077 (0,8); 1,4582 (7,9); ,4350 (16,0); 1,4118 (7,7); 0,0305 (5,0)
-039: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 8,0165 (5,2); 7,5853 (1,0); 7,5593 (2,0); 7,5527 (1,6); 7,5470 (1,9); 7,5370 (1,8); 7,4918 (0,7); 7,4850 (1,1); ,4782 (0,6); 7,4654 (0,4); 7,4598 (0,6); 7,2985 (4,6); 7,1094 (1,0); 7,0725 (1,2); 7,0501 (1,2); 7,0133 (1,2); ,2880 (2,3); 6,2288 (2,0); 5,7406 (2,3); 5,7037 (2,1); 5,4053 (0,4); 5,3845 (1,0); 5,3636 (1,4); 5,3427 (1,0); ,3219 (0,4); 1,6133 (1,8); 1,4481 (16,0); 1,4272 (15,8); 0,0363 (4,3)
-040: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
= 7,8912 (5,7); 7,3097 (1,3); 7,2902 (2,8); 7,2706 (1,7); 6,9569 (2,0); 6,9376 (1,9); 6,9046 (1,9); 6,8752 (3,4); ,6079 (16,0); 2,5101 (2,7); 1,9793 (0,3); 1,9665 (0,7); 1,9580 (0,9); 1,9458 (1,4); 1,9335 (1,0); 1,9250 (0,9); ,9123 (0,4); 0,9823 (0,8); 0,9712 (2,4); 0,9660 (2,8); 0,9504 (2,7); 0,9453 (2,8); 0,9351 (1,2); 0,7049 (1,0); ,6935 (3,0); 0,6899 (3,2); 0,6818 (3,0); 0,6774 (3,3); 0,6659 (1,0)
-041: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,8520 (4,3); 7,5819 (0,6); 7,5583 (1,4); 7,5372 (1,4); 7,5170 (0,7); 7,3531 (0,7); 7,3263 (1,1); 7,2986 (2,2); ,0423 (16,0); 2,7528 (14,2); 1,2898 (0,5); 0,0335 (1,6)
-042: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,3686 (0,8); 7,3420 (2,0); 7,3153 (1,4); 7,3147 (1,4); 7,2987 (1,1); 7,2644 (0,9); 7,2579 (1,9); 7,2513 (1,4); ,2398 (1,1); 7,2362 (1,4); 7,2337 (0,9); 7,2298 (0,8); 7,2132 (0,7); 7,2097 (0,7); 7,2068 (0,6); 7,2033 (0,5); ,1579 (1,0); 7,1542 (0,9); 7,1504 (0,9); 7,1469 (0,8); 7,1308 (0,7); 7,1273 (0,7); 7,1231 (0,7); 7,1197 (0,6); ,0279 (0,5); 4,0261 (0,5); 4,0170 (16,0); 4,0079 (0,9); 2,6590 (12,4); 2,6426 (0,5); 2,3363 (12,3); 2,3225 (0,6); ,7379 (2,0); 1,2966 (0,4); 1,2893 (0,4); 0,9120 (0,4); 0,0307 (0,8)
-043: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
= 7,9195 (16,0); 7,7070 (2,1); 7,6877 (5,3); 7,6679 (4,5); 7,6347 (6,0); 7,6031 (7,9); 7,5251 (4,2); 7,5050 (3,6); ,0031 (0,3); 3,3797 (1,1); 3,3371 (1,2); 2,5098 (7,0); 2,3668 (0,8); 2,3544 (1,8); 2,3460 (2,2); 2,3338 (3,6); ,3219 (2,4); 2,3137 (2,1); 2,3014 (1,1); 1,1157 (1,5); 1,1036 (4,1); 1,0975 (7,0); 1,0901 (4,4); 1,0829 (4,6); ,0773 (7,0); 1,0697 (3,7); 1,0559 (1,5); 1,0430 (3,3); 1,0352 (7,4); 1,0301 (7,4); 1,0232 (8,0); 1,0174 (6,1); ,0055 (2,2)
-044: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,2409 (16,0); 8 ,1115 (0,6); 7,9405 (1,1); 7,8747 (1,8); 7,8503 (3,7); 7,8227 (2,3); 7,8127 (2,0); 7,7868 (3,6); ,7656 (2,3); 7,5853 (2,5); 7,5587 (4,1); 7,5321 (1,8); 4,1145 (0,5); 4,0839 (0,4); 4,0726 (1,0); 4,0489 (1,0); ,5064 (0,4); 3,3515 (0,6); 3,3099 (0,5); 3,0723 (1,7); 3,0521 (0,7); 3,0411 (0,5); 3,0096 (0,3); 2,9228 (1,8); ,8928 (0,7); 2,8579 (0,4); 2,7637 (1,5); 2,5463 (9,6); 2,5404 (20,1); 2,5343 (27,5); 2,5283 (19,6); 2,5224 (9,0); ,0211 (3,9); 1,3872 (0,8); 1,2914 (0,5); 1,2660 (1,1); 1,2300 (1,3); 1,2062 (2,6); 1,2012 (1,1); 1,1825 (1,2); ,1641 (0,4); 0,1162 (0,4); 0,0419 (0,5); 0,0310 (14,4); 0,0201 (0,6)
-045: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,8837 (5,5); 7,4257 (2,7); 7,4229 (2,9); 7,4137 (1,5); 7,4095 (2,0); 7,4066 (2,2); 7,4050 (2,1); 7,3802 (1,6); ,3754 (1,5); 7,3722 (1,4); 7,2987 (3,2); 7,2777 (0,9); 7,2693 (0,8); 7,2661 (0,7); 7,2581 (0,8); 7,2518 (0,6); ,2466 (0,6); 7,2385 (0,5); 5,3876 (0,4); 5,3668 (1,0); 5,3459 (1,4); 5,3250 (1,0); 5,3042 (0,4); 3,1337 (4,6); ,6009 (4,7); 1,4411 (16,0); 1,4203 (15,8); 0,0368 (3,7)
-046: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,6042 (0,4); 7,5790 (1,6); 7,5575 (4,1); 7,5025 (2,2); 7,4823 (0,3); 7,4642 (1,0); 7,4556 (1,4); 7,4482 (1,0); ,4341 (0,9); 7,2967 (3,9); 4,2444 (0,9); 4,1624 (15,6); 4,0647 (16,0); 1,5933 (3,9); 1,2906 (1,1); 0,0346 (3,8) -047: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 7,9753 (5,2); 7,6683 (0,6); 7,5512 (0,8); 7,5390 (1,8); 7,5259 (2,2); 7,5122 (1,1); 7,3323 (1,0); 7,3162 (1,8); ,3001 (0,8); 7,2636 (1,5); 7,0994 (0,4); 4,0289 (16,0); 3,1503 (0,4); 2,9572 (1,4); 2,9112 (0,4); 2,8836 (1,2); -,0002 (1,2)
-048: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
= 8,2321 (16,0); 7,5551 (8,5); 7,5506 (6,0); 7,5092 (3,4); 7,4888 (6,3); 7,4574 (4,8); 7,4373 (7,6); 7,4173 (3,5); ,3037 (4,4); 7,3012 (4,4); 7,2836 (3,6); 7,2812 (3,6); 2,5097 (2,3)
-049: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 7,5658 (1,2); 7,5527 (3,4); 7,5398 (0,3); 7,4911 (1,5); 7,4397 (0,6); 7,4346 (1,1); 7,4303 (0,8); 7,4280 (0,5); ,4258 (0,5); 7,4218 (0,7); 7,4171 (0,4); 7,2620 (0,9); 4,1764 (0,4); 4,0726 (1,0); 4,0590 (16,0); 3,9974 (0,4); -,0002 (0,8)
-050: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,6812 (1,0); 8,6207 (2,3); 8,1045 (0,6); 8,1000 (1,0); 8,0954 (0,6); 7,7447 (0,5); 7,7179 (1,0); 7,6933 (0,6); ,6318 (0,4); 7,2260 (0,8); 5,2581 (0,4); 5,2373 (0,5); 5,2165 (0,4); 3,3506 (16,0); 2,5342 (1,0); 2,5283 (2,2); ,5222 (3,0); 2,5162 (2,1); 2,5102 (1,0); 1,3599 (5,9); 1,3391 (5,8); 0,0194 (0,8)
-051: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,3714 (6,2); 8,3653 (6,3); 8,3270 (6,0); 8,3186 (6,1); 8,2572 (16,0); 7,4202 (3,8); 7,4128 (6,0); 7,4055 (3,8); ,7785 (1,2); 3,4711 (0,4); 3,4031 (0,5); 3,3840 (0,5); 3,2446 (0,4); 2,5341 (4,0); 2,5282 (8,4); 2,5222 (11,5); ,5162 (8,4); 2,5103 (4,1); 2,0860 (0,6); 2,0692 (1,3); 2,0578 (1,5); 2,0412 (2,7); 2,0246 (1,6); 2,0132 (1,6); ,9965 (0,8); 1,1944 (0,4); 1,0786 (1,6); 1,0637 (4,4); 1,0562 (5,0); 1,0424 (2,7); 1,0356 (4,6); 1,0281 (4,5); ,0146 (2,0); 0,8207 (2,0); 0,8066 (5,2); 0,7998 (5,3); 0,7903 (4,9); 0,7833 (5,6); 0,7678 (1,6); 0,0306 (0,4); ,0197 (10,2); 0,0086 (0,5)
-052: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 7,5717 (0,3); 7,5706 (0,3); 7,5562 (1,2); 7,5436 (3,3); 7,4786 (1,5); 7,4294 (0,6); 7,4239 (1,1); 7,4197 (0,8); ,4157 (0,5); 7,4107 (0,7); 7,4065 (0,4); 7,2606 (2,2); 4,1428 (0,3); 4,0748 (1,1); 4,0582 (16,0); 3,9978 (0,3); ,5556 (2,7); -0,0002 (2,2)
-053: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,9232 (0,6); 8,8705 (5,1); 8,7368 (2,9); 8,7204 (3,0); 8,4955 (7,6); 8,2803 (0,8); 7,7880 (2,9); 7,7717 (2,8); ,5349 (0,5); 7,5222 (0,6); 7,5125 (0,7); 7,5007 (1,1); 7,4928 (0,7); 7,4881 (0,7); 7,4767 (1,1); 7,4667 (0,8); ,4573 (0,6); 7,4433 (0,6); 7,4263 (0,5); 7,4155 (0,5); 7,3993 (3,2); 7,3863 (3,8); 7,3754 (2,0); 7,3637 (1,0); ,3344 (0,4); 4,0845 (0,6); 4,0607 (1,8); 4,0370 (1,9); 4,0133 (0,7); 3,3635 (0,5); 3,1890 (0,3); 2,5342 (2,7); ,5284 (5,7); 2,5224 (7,9); 2,5164 (5,9); 2,5106 (3,0); 2,0085 (8,3); 1,9293 (3,1); 1,2178 (2,2); 1,1941 (4,2); ,1704 (2,1); 1,0893 (16,0); 0,0186 (4,4)
-054: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 9,0517 (0,4); 7,7345 (1,3); 7,7085 (3,8); 7,6823 (4,2); 7,6629 (4,6); 7,6369 (2,0); 7,5787 (4,9); 7,5312 (3,5); ,5052 (2,6); 7,4437 (0,6); 7,4262 (0,6); 7,4087 (0,8); 7,2862 (0,4); 7,1165 (0,4); 4,0613 (0,7); 4,0376 (0,7); ,3468 (0,5); 3,1893 (0,3); 2,9676 (2,1); 2,9428 (6,4); 2,9179 (6,5); 2,8932 (2,2); 2,5344 (4,8); 2,5285 (9,6); ,5224 (12,8); 2,5164 (9,0); 2,5107 (4,0); 2,3794 (1,5); 2,3375 (25,8); 2,0950 (0,5); 2,0091 (2,8); 1,2909 (7,8); ,2661 (16,0); 1,2413 (7,2); 1,2184 (0,8); 1,1947 (1,5); 1,1709 (0,7); 0,0304 (0,7); 0,0196 (13,8); 0,0086 (0,4); -,0406 (1,0)
-055: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,5959 (0,6); 7,5745 (1,0); 7,5523 (0,6); 7,5012 (0,5); 7,4763 (1,2); 7,4523 (0,8); 7,3728 (1,0); 7,3476 (1,2); ,3198 (0,5); 7,2988 (7,5); 7,1046 (0,9); 6,9353 (0,6); 6,9223 (1,9); 6,7399 (0,9); 4,1162 (3,5); 4,1049 (16,0); ,0922 (1,0); 4,0670 (0,6); 4,0386 (0,3); 1,6176 (0,4); 1,5935 (5,8); 1,3870 (0,4); 1,2929 (0,4); 0,1077 (2,1); ,0374 (6,9); 0,0265 (0,3)
-056: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,9045 (4,4); 7,4588 (0,3); 7,4443 (0,4); 7,4349 (2,3); 7,4061 (2,6); 7,3729 (0,4); 7,3508 (1,9); 7,3245 (4,0); ,2984 (19,6); 7,0244 (4,2); 7,0162 (3,3); 7,0044 (3,0); 6,9980 (3,2); 6,9899 (2,2); 6,9865 (2,2); 6,9762 (1,3); ,9373 (2,6); 6,9311 (3,2); 6,9243 (1,8); 6,8304 (1,8); 6,8210 (1,6); 6,8080 (0,4); 4,5949 (0,7); 4,5870 (2,4); ,5817 (0,8); 4,5632 (7,1); 4,5394 (7,2); 4,5313 (1,5); 4,5157 (2,6); 4,5074 (3,3); 4,4836 (3,2); 4,4598 (1,1); ,2702 (0,4); 2,2594 (0,4); 2,2419 (0,8); 2,2255 (0,4); 2,2138 (0,4); 1,9860 (0,4); 1,9691 (0,9); 1,9578 (1,0); ,9412 (1,8); 1,9245 (1,1); 1,9132 (1,0); 1,8962 (0,5); 1,6190 (0,3); 1,5864 (14,6); 1,5204 (0,6); 1,4963 (1,6); ,4869 (8,1); 1,4787 (4,3); 1,4721 (2,3); 1,4631 (16,0); 1,4550 (7,8); 1,4485 (1,6); 1,4394 (7,8); 1,4312 (3,7); ,3021 (1,3); 1,2969 (1,0); 1,2736 (0,4); 1,0913 (0,7); 1,0756 (1,7); 1,0697 (1,7); 1,0634 (1,1); 1,0544 (1,3); ,0460 (2,6); 1,0416 (2,0); 1,0301 (3,3); 1,0234 (3,6); 1,0083 (2,0); 1,0017 (3,3); 0,9951 (2,8); 0,9804 (1,5); ,7653 (1,6); 0,7499 (4,0); 0,7436 (3,8); 0,7334 (3,7); 0,7272 (5,4); 0,7112 (2,4); 0,7039 (2,1); 0,6872 (0,6); ,1081 (0,4); 0,0488 (0,8); 0,0381 (17,7); 0,0272 (0,7)
1-057: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,4033 (16,0); 7,6856 (0,8); 7,6598 (4,2); 7,6407 (10,8); 7,6374 (10,2); 7,5838 (5,3); 7,5494 (0,9); 7,5427 (0,8); 7,5336 (2,2); 7,5228 (3,1); 7,5156 (2,8); 7,5028 (2,2); 7,4954 (1,5); 7,3906 (0,4); 7,3742 (0,4); 7,3606 (0,3); 7,2986 (62,6); 6,9476 (0,3); 5,0308 (0,4); 4,0812 (0,5); 3,8943 (0,6); 3,8725 (0,7); 3,7159 (1,1); 3,6788 (1,7); 3,6611 (1,0); 3,5391 (0,7); 3,4838 (0,4); 3,4479 (0,3); 3,2596 (0,4); 3,2174 (1,2); 3,1656 (0,6); 3,0881 (0,6); 3,0787 (0,6); 3,0061 (0,4); 2,9309 (1,1); 2,1975 (0,9); 2,0977 (0,7); 1,4829 (0,4); 1,4699 (2,7); 1,4486 (0,3); 1,4286 (0,3); 1,3620 (0,4); 1,2922 (3,3); 1,2760 (0,8); 1,2506 (0,5); 0,9162 (0,4); 0,1071 (14,1); 0,0947 (0,6); 0,0479 (2,0); 0,0372 (44,4); 0,0263 (1,8)
1-058: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8995 (5,5); 7,5887 (0,6); 7,2987 (3,4); 7,1384 (0,3); 7,1201 (1,3); 7,1163 (1,4); 7,1109 (2,2); 7,0931 (3,4); 7,0661 (0,3); 6,8539 (0,6); 6,8451 (0,7); 6,8314 (1,0); 6,8215 (0,8); 6,8166 (1,1); 6,8003 (0,4); 5,4035 (0,4); 5,3827 (1,0); 5,3618 (1,4); 5,3409 (1,0); 5,3201 (0,4); 2,1478 (0,4); 2,1369 (0,5); 2,1304 (0,4); 2,1196 (0,9); 2,1087 (0,4); 2,1021 (0,6); 2,0914 (0,5); 1,6022 (2,8); 1,4751 (1,8); 1,4579 (16,0); 1,4371 (15,5); 1,0643 (0,7); 1,0492 (1,6); 1,0423 (1,7); 1,0362 (0,9); 1,0329 (0,7); 1,0275 (1,2); 1,0206 (1,8); 1,0138 (1,6); 0,9993 (0,9); 0,8139 (0,8); 0,7990 (1,9); 0,7929 (1,8); 0,7818 (1,8); 0,7764 (1,9); 0,7645 (0,6); 0,7597 (0,9); 0,7476 (0,4); 0,7418 (0,4); 0,0381 (3,4)
1-059: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2245 (5,3); 7,6379 (1,1); 7,6167 (3,3); 7,5953 (0,4); 7,5685 (1,5); 7,5201 (0,7); 7,5109 (1,1); 7,5036 (0,7); 7,4971 (0,4); 7,4889 (0,6); 7,4819 (0,4); 7,2985 (6,2); 5,4415 (0,4); 5,4205 (1,0); 5,3996 (1,4); 5,3788 (1,0); 5,3580 (0,4); 4,0917 (0,4); 2,9951 (0,5); 2,9228 (0,4); 1,5930 (1,9); 1,4811 (16,0); 1,4602 (15,9); 0,1074 (0,9); 0,0368 (5,0)
1-060: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5495 (1,9); 7,5340 (7,4); 7,5182 (13,7); 7,4997 (2,3); 7,4695 (10,2); 7,4209 (5,8); 7,4062 (4,7); 7,3878 (0,6); 7,2606 (11,5); 5,2971 (0,7); 4,5407 (0,6); 4,5266 (1,8); 4,5125 (2,4); 4,5021 (5,8); 4,4879 (16,0); 4,4736 (15,8); 4,4594 (5,2); 4,3889 (5,0); 4,3749 (15,5); 4,3610 (15,6); 4,3471 (5,2); 1,5548 (14,0); 1,5088 (16,0); 1,4948 (31,9); 1,4808 (15,7); 1,4563 (2,0); 1,4497 (2,1); 1,4423 (4,0); 1,4354 (3,9); 1,4214 (17,8); 1,4071 (32,0); 1,3928 (15,8); 1,2776 (0,4); 1,2571 (1,2); -0,0002 (11,5)
1-061: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8527 (4,8); 7,8448 (0,7); 7,4713 (1,5); 7,3465 (0,9); 7,3329 (0,6); 7,3203 (1,7); 7,3065 (0,4); 7,2983 (1,8); 7,2940 (1,3); 7,0217 (1,2); 7,0137 (1,9); 7,0082 (1,4); 6,9977 (1,0); 6,9945 (1,0); 6,9866 (1,6); 6,9832 (1,3); 6,9467 (1,3); 6,9404 (1,7); 6,9331 (1,1); 6,9253 (0,5); 5,3803 (0,4); 5,3706 (0,3); 5,3595 (1,0); 5,3497 (0,4); 5,3387 (1,3); 5,3309 (0,7); 5,3178 (1,0); 5,2970 (0,4); 1,9690 (0,5); 1,9576 (0,5); 1,9410 (0,9); 1,9242 (0,5); 1,9131 (0,5); 1,6409 (2,4); 1,4629 (2,6); 1,4591 (4,6); 1,4361 (16,0); 1,4151 (14,5); 1,4033 (0,6); 1,3822 (0,4); 1,0347 (0,9); 1,0296 (0,6); 1,0194 (1,5); 1,0125 (1,7); 1,0096 (1,3); 0,9978 (1,0); 0,9910 (1,6); 0,9847 (1,4); 0,9697 (0,8); 0,7664 (0,9); 0,7513 (2,3); 0,7453 (2,0); 0,7348 (1,8); 0,7290 (2,4); 0,7126 (0,7); 0,0368 (1,6) 1-062: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,3065 (16,0); 8,1039 (1,2); 7,7140 (1,2); 7,6870 (2,5); 7,6596 (1,8); 7,6421 (1,3); 7,6195 (2,5); 7,5986 (1,6); 7,4977 (2,4); 7,4826 (3,1); 7,4711 (3,4); 7,4442 (1,3); 7,3027 (5,4); 7,1228 (2,7); 4,0602 (1,0); 4,0365 (1,0); 4,0127 (0,4); 3,4910 (0,3); 2,5341 (3,0); 2,5282 (6,4); 2,5221 (8,9); 2,5160 (6,6); 2,5101 (3,2); 2,0087 (4,4); 1,9291 (1,1); 1,2176 (1,2); 1,1939 (2,4); 1,1701 (1,2); 1,1561 (0,5); 0,0186 (9,5); 0,0076 (0,5); -0,0425 (2,0) 1-063: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,7017 (1,3); 8,6952 (1,5); 8,6861 (6,0); 8,6850 (5,6); 8,6797 (6,3); 8,6674 (1,4); 8,6596 (1,4); 8,6268 (5,9); 8,6189 (6,2); 8,3059 (16,0); 8,2818 (0,9); 8,2749 (1,4); 8,2674 (0,8); 8,2297 (4,5); 8,2230 (6,4); 8,2154 (4,1); 8,1457 (0,4); 8,0647 (0,3); 8,0472 (3,3); 5,7778 (0,4); 4,0597 (0,5); 4,0360 (0,4); 3,1873 (0,4); 2,5611 (14,4); 2,5339 (3,5); 2,5279 (7,4); 2,5218 (10,0); 2,5158 (7,2); 2,5099 (3,3); 2,0085 (1,8); 1,9286 (1,0); 1,2173 (0,5); 1,1936 (1,0); 1,1698 (0,5); 0,0294 (0,5); 0,0186 (13,5); 0,0093 (0,4); 0,0076 (0,5)
1-064: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6140 (0,6); 7,5922 (1,2); 7,5698 (1,5); 7,5467 (0,7); 7,3813 (0,7); 7,3551 (1,0); 7,3275 (0,4); 7,2990 (6,7); 4,1179 (2,2); 4,1089 (16,0); 1,6002 (1,0); 1,2938 (0,6); 1,2737 (0,9); 1,2678 (0,4); 0,9187 (0,4); 0,0367 (6,7) -065: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,2986 (6,2); 7,1237 (0,4); 7,1045 (1,4); 7,0965 (2,2); 7,0911 (2,7); 7,0769 (1,8); 7,0728 (2,5); 7,0454 (0,5); ,8423 (0,3); 6,8363 (0,7); 6,8284 (0,8); 6,8208 (0,5); 6,8141 (1,1); 6,8033 (0,8); 6,7976 (0,8); 6,7828 (0,5); ,8161 (0,4); 5,4585 (0,4); 5,4377 (1,0); 5,4168 (1,4); 5,3959 (1,1); 5,3751 (0,4); 2,6527 (8,2); 2,4601 (15,6); ,4508 (2,3); 2,1444 (0,5); 2,1331 (0,6); 2,1162 (1,0); 2,0996 (0,7); 2,0878 (0,6); 2,0711 (0,3); 1,6184 (0,6); ,4808 (1,7); 1,4701 (0,6); 1,4552 (16,0); 1,4343 (15,6); 1,4130 (0,5); 1,3921 (0,4); 1,2935 (0,4); 1,0594 (0,8); ,0441 (1,9); 1,0373 (2,0); 1,0312 (1,4); 1,0226 (1,5); 1,0155 (2,0); 1,0091 (1,8); 0,9945 (1,1); 0,8051 (1,0); ,7901 (2,2); 0,7840 (2,1); 0,7732 (2,0); 0,7670 (2,3); 0,7574 (0,7); 0,7509 (0,8); 0,7410 (0,5); 0,1079 (1,1); ,0374 (5,2)
-066: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 8,1443 (5,2); 7,5649 (0,5); 7,5494 (1,7); 7,5338 (2,0); 7,5254 (2,4); 7,5099 (0,9); 7,4936 (2,5); 7,4298 (1,5); ,4146 (1,2); 7,2672 (0,5); 5,3302 (0,5); 5,3177 (1,2); 5,3052 (1,6); 5,2927 (1,2); 5,2802 (0,5); 1,6345 (0,4); ,4002 (15,4); 1,3876 (16,0); -0,0002 (0,5)
-067: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
= 8,0179 (6,6); 7,7953 (0,7); 7,7804 (1,4); 7,7656 (0,8); 7,7208 (0,7); 7,7069 (1,2); 7,6936 (0,8); 7,5189 (1,0); ,5027 (1,6); 7,4865 (0,7); 2,6214 (16,0); 2,5058 (0,4); 1,3515 (0,9)
-068: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,5329 (0,7); 7,5066 (2,3); 7,4812 (1,9); 7,4459 (2,0); 7,4053 (2,3); 7,3599 (1,4); 7,3323 (1,0); 7,3067 (6,2); ,5646 (0,3); 5,3280 (0,5); 5,3072 (1,1); 5,2864 (1,5); 5,2656 (1,1); 5,2448 (0,5); 2,6875 (0,5); 2,6772 (0,8); ,6664 (1,0); 2,6556 (0,8); 2,6452 (0,6); 1,4524 (1,3); 1,4316 (1,4); 1,3492 (16,0); 1,3284 (16,0); 1,2987 (0,9); ,9515 (0,6); 0,9288 (2,4); 0,9120 (2,5); 0,8904 (0,8); 0,6958 (0,8); 0,6800 (2,2); 0,6733 (2,6); 0,6461 (0,6); ,0441 (6,0)
-069: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,5879 (2,7); 7,5816 (2,7); 7,5680 (4,8); 7,5440 (1,0); 7,5233 (2,8); 7,4797 (1,5); 7,4738 (1,8); 7,4668 (1,3); ,4568 (1,2); 7,4512 (1,3); 7,3127 (0,4); 7,3003 (1,4); 7,2951 (2,7); 6,8372 (0,6); 6,8321 (1,1); 6,7932 (1,5); ,7782 (0,7); 6,7731 (1,3); 6,7491 (0,5); 6,7393 (0,8); 6,7342 (1,5); 6,3408 (0,5); 6,2819 (0,4); 5,9556 (1,8); ,9503 (2,7); 5,9177 (0,9); 5,8952 (3,8); 5,8562 (2,3); 4,0582 (2,1); 4,0531 (3,5); 4,0245 (2,2); 4,0128 (8,4); ,0078 (16,0); 1,6205 (0,5); 1,6087 (2,0); 1,6040 (3,6); 0,0493 (0,4); 0,0377 (1,3); 0,0326 (2,6)
-070: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
= 7,7089 (0,7); 7,6892 (2,0); 7,6694 (1,7); 7,6395 (2,0); 7,6200 (1,1); 7,5614 (2,6); 7,5153 (1,4); 7,4954 (1,1); ,5592 (16,4); 2,5156 (2,0); 2 ,5112 (4,2); 2,5069 (5,7); 2,5024 (4,1); 2,4983 (2,0); 2,3154 (0,5); 2,3022 (16,0); ,0008 (4,3)
-071: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 8,0795 (5,2); 8,0524 (0,7); 8,0253 (1,4); 7,9997 (0,8); 7,5587 (1,8); 7,5339 (1,6); 7,4377 (1,6); 7,4100 (1,4); ,2985 (4,0); 5,3364 (0,5); 4,0608 (0,7); 3,8576 (16,0); 3,1416 (0,5); 1,6031 (4,4); 0,1054 (0,8); 0,0349 (3,5) -072: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 8,2043 (5,1); 7,5859 (1,0); 7,5595 (2,0); 7,5517 (1,6); 7,5471 (1,5); 7,5332 (2,0); 7,4915 (0,8); 7,4854 (1,1); ,4788 (0,6); 7,4604 (0,6); 7,2986 (5,3); 5,6409 (2,3); 5,6325 (2,4); 5,4040 (0,4); 5,3831 (1,0); 5,3623 (1,4); ,3414 (1,0); 5,3205 (0,4); 4,5051 (2,0); 4,4967 (2,0); 4,0863 (0,9); 4,0630 (3,0); 4,0397 (3,1); 4,0164 (1,0); ,5943 (5,2); 1,5232 (3,4); 1,5000 (7,1); 1,4767 (3,4); 1,4479 (16,0); 1,4270 (15,8); 1,4090 (0,3); 1,3594 (0,3); ,9838 (0,4); 0,9596 (0,8); 0,9353 (0,3); 0,1073 (0,3); 0,0366 (5,2)
-073: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,2988 (4,3); 7,1128 (1,7); 7,1047 (2,2); 7,1007 (1,8); 7,0872 (3,4); 6,8630 (0,6); 6,8544 (0,6); 6,8408 (1,0); ,8275 (0,7); 6,8096 (0,4); 5,4799 (0,4); 5,4591 (1,0); 5,4382 (1,3); 5,4173 (1,0); 5,3964 (0,4); 2,1481 (0,4); ,1370 (0,5); 2,1198 (0,8); 2,1026 (0,5); 2,0916 (0,4); 1,6711 (0,8); 1,6615 (0,8); 1,4937 (1,8); 1,4714 (16,0); ,4505 (14,9); 1,0727 (0,6); 1,0574 (1,7); 1,0507 (1,7); 1,0447 (0,9); 1,0358 (1,0); 1,0288 (1,8); 1,0222 (1,5); ,0076 (0,7); 0,8119 (0,8); 0,7969 (1,9); 0,7906 (1,9); 0,7799 (1,7); 0,7741 (1,9); 0,7577 (0,6); 0,1078 (0,4); ,0371 (4,0)
1-074: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 8,8704 (1,4); 8,7420 (0,8); 8,7256 (0,9); 8,5221 (1,8); 7,7842 (0,8); 7,7678 (0,8); 7,5120 (0,3); 7,5003 (0,5); 7,4760 (0,4); 7,4015 (0,9); 7,3882 (1,1); 7,3775 (0,7); 7,3634 (0,4); 5,2782 (0,4); 5,2574 (0,5); 5,2366 (0,4); 3,5844 (11,6); 3,3825 (10,1); 2,5285 (0,7); 2,5227 (1,0); 2,5168 (0,7); 2,0055 (0,6); 1,3829 (5,1); 1,3621 (5,1); 1,3484 (0,8); 1,1907 (0,4); 1,1746 (1,4); 1,0877 (16,0); 0,8961 (1,1); 0,0127 (0,4)
1-075: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,5413 (5,4); 7,6421 (1,0); 7,6171 (2,8); 7,6120 (1,5); 7,5933 (0,4); 7,5691 (1,4); 7,5270 (0,6); 7,5198 (1,1); 7,5126 (0,6); 7,5054 (0,4); 7,5027 (0,4); 7,4969 (0,6); 7,4894 (0,3); 7,2986 (3,4); 5,4233 (0,4); 5,4024 (1,0); 5,3815 (1,3); 5,3606 (1,0); 5,3398 (0,4); 2,8540 (16,0); 2,0810 (0,9); 1,6089 (0,5); 1,4674 (15,9); 1,4465 (15,4); 1,4330 (0,5); 1,4068 (0,4); 1,3808 (0,3); 1,3581 (0,6); 1,3309 (0,4); 1,3048 (0,3); 1,2945 (0,7); 0,9818 (0,7); 0,9576 (1,4); 0,9333 (0,6); 0,0342 (3,1)
1-076: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,3788 (3,8); 8,3722 (4,6); 8,3691 (4,7); 8,3603 (4,0); 8,1750 (0,6); 7,9458 (10,8); 7,6031 (0,9); 7,2985 (17.2) ; 7,2701 (0,3); 7,2603 (2,2); 7,2527 (3,3); 7,2456 (2,0); 4,5467 (2,3); 4,5362 (0,8); 4,5229 (7,4); 4,5124 (0,9); 4,4991 (7,5); 4,4887 (0,4); 4,4754 (2,5); 2,0339 (0,4); 2,0171 (0,9); 2,0060 (0,9); 1,9891 (1,8); 1,9723 (1,0); 1,9610 (1,0); 1,9440 (0,5); 1,5607 (0,4); 1,5079 (1,0); 1,4892 (7,9); 1,4841 (2,1); 1,4654 (16,0); 1,4417 (7,6); 1,1307 (1,2); 1,1149 (2,8); 1,1085 (3,1); 1,0927 (1,9); 1,0863 (3,0); 1,0805 (2,6); 1,0648 (1,4); 0,8200 (1,4); 0,8039 (3,9); 0,7989 (3,1); 0,7874 (3,0); 0,7820 (3,9); 0,7653 (1,1); 0,1053 (3,9); 0,0463 (0,6); 0,0355 (18.2) ; 0,0246 (0,7)
1-077: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,6152 (2,2); 7,5083 (0,4); 7,4466 (2,6); 7,2777 (2,1); 7,1794 (1,4); 7,1521 (4,7); 7,1336 (5,7); 7,1190 (2,6); 7,0996 (0,7); 6,9334 (1,5); 6,9177 (2,0); 6,9113 (1,8); 6,9031 (2,2); 6,8872 (1,4); 6,8798 (1,0); 6,5450 (0,4); 3,5192 (0,8); 3,3841 (16,0); 2,5659 (2,3); 2,5519 (24,4); 2,5343 (11,2); 2,5284 (22,7); 2,5224 (31,2); 2,5163 (25,9); 2,3835 (0,5); 2,3446 (3,6); 2 ,3112 (24,3); 2,2623 (0,3); 2,1990 (0,7); 2,1033 (1,8); 2,0950 (2,1); 2,0887 (1 2); 2 ,0781 (1 ,2); 2 ,0605 (2 ,0); 2 ,0434 (1 ,3); 2,0330 (11);20154 (0,6); 2,0058 (0,8); 1,9291 (1 ,3); 1 3718 (1 0); 1 ,3550 (1 ,7); 1 3341 (1 7); 1 ,2897 (0,4); 1,2524 (0,7); 1 1846 (1 ,9); 1,0513 (1,4); 1,0365 (4,0); 1 ,0292 (4 3); 1 0157 (2 ,7); 1 ,0084 (41); 1 ,0012 (4,0); 0,9880 (1 ,7); 09641 (0,3); 0,8043 (1,8); 0,7905 (4,7); 07840 (4 7); 0,7738 (4,7); 0,7672 (4,4); 07517 (1 ,5); 0,0632 (0,5); 00269 (0,4); 0,0161 (12,2); 0,0049 (0,6); -0,0478 (2 ,8)
1-078: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3272 (0,5); 7,2987 (3,5); 7,2747 (0,8); 7,0122 (0,4); 7,0093 (0,6); 7,0044 (0,5); 7,0015 (0,7); 6,9863 (0,9); 6,9775 (0,5); 6,9744 (0,6); 6,9627 (0,7); 6,9354 (0,8); 6,9290 (1,0); 6,9223 (0,5); 5,4152 (0,6); 5,3943 (0,8); 5,3735 (0,6); 2,6494 (16,0); 2,4422 (8,7); 1,9302 (0,6); 1,6585 (0,4); 1,4341 (8,6); 1,4132 (8,7); 1,3939 (0,4); 1,3869 (0,4); 1,0290 (0,4); 1,0139 (1,0); 1,0070 (1,0); 1,0013 (0,5); 0,9921 (0,6); 0,9855 (1,0); 0,9789 (0,8); 0,9642 (0,4); 0,7569 (0,5); 0,7418 (1,2); 0,7355 (1,0); 0,7254 (1,0); 0,7195 (1,2); 0,7032 (0,4); 0,0355 (3,1) 1-079: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 8,3115 (5,9); 7,7517 (0,6); 7,7318 (2,1); 7,7143 (3,6); 7,6877 (2,5); 7,6688 (1,2); 7,6300 (1,8); 7,6098 (1,2); 3,9368 (16,0); 3,3278 (5,3); 2,5097 (0,8)
1-080: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3109 (0,8); 7,2987 (4,7); 7,2848 (1,4); 7,2586 (0,9); 7,0014 (0,6); 6,9984 (0,7); 6,9936 (0,8); 6,9906 (0,8); 6,9709 (1,1); 6,9665 (1,4); 6,9405 (0,8); 6,9259 (1,1); 6,9195 (1,2); 6,9129 (0,6); 5,4044 (0,7); 5,3835 (0,9); 5,3626 (0,7); 3,7427 (16,0); 2,6631 (0,6); 2,6431 (9,0); 2,3405 (9,2); 2,2666 (0,4); 2,0823 (0,5); 1,9509 (0,3); 1,9398 (0,4); 1,9229 (0,7); 1,9061 (0,4); 1,8950 (0,4); 1,4311 (0,4); 1,4202 (11,0); 1,3993 (10,9); 1,2954 (0,5); 1,0104 (0,5); 0,9954 (1,1); 0,9883 (1,3); 0,9826 (0,7); 0,9736 (0,7); 0,9669 (1,2); 0,9600 (1,1); 0,9457 (0,6); 0,7549 (0,6); 0,7399 (1,4); 0,7334 (1,3); 0,7234 (1,2); 0,7176 (1,5); 0,7012 (0,5); 0,4732 (1,4); 0,3153 (2,9); 0,1064 (0,4); 0,0358 (4,7)
1-081: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 12,4164 (0,4); 9,3565 (0,4); 7,3562 (6,8); 7,3301 (15,4); 7,3039 (9,4); 7,2752 (0,9); 7,2503 (0,5); 7,0529 (0,5); 7,0373 (0,6); 7,0158 (9,1); 7,0118 (8,1); 6,9860 (12,4); 6,9779 (9,5); 6,9750 (8,0); 6,9596 (4,6); 6,9562 (5.0) ; 6,9515 (10,2); 6,9483 (9,1); 6,9417 (13,6); 6,9361 (14,8); 6,9295 (7,4); 6,8903 (1,2); 6,5383 (0,3); 6,5193 (0,6); 6,4942 (0,4); 6,4631 (0,5); 6,4561 (0,6); 6,4496 (0,3); 4,0848 (0,3); 4,0611 (1,0); 4,0374 (1,0); 4,0135 (0,4); 3,0156 (0,9); 2,6205 (0,4); 2,5614 (5,1); 2,5342 (6,9); 2,5281 (14,7); 2,5221 (20,4); 2,5160 (15,0); 2,5100 (7,3); 2,4708 (0,5); 2,4047 (94,7); 2,3577 (1,4); 2,3372 (0,6); 2,2181 (6,5); 2,1853 (0,6); 2,0997 (4,5); 2,0161 (1,7); 2,0089 (4,6); 1,9993 (3,6); 1,9882 (3,9); 1,9830 (2,9); 1,9716 (7,4); 1,9600 (3,2); 1,9548 (4,5); 1,9437 (4.5) ; 1,9296 (14,1); 1,8218 (0,4); 1,2184 (1,1); 1,1947 (2,2); 1,1709 (1,1); 1,0134 (4,4); 0,9989 (12,5); 0,9913 (14.0) ; 0,9857 (7,6); 0,9777 (8,1); 0,9708 (14,0); 0,9632 (13,4); 0,9499 (6,6); 0,9355 (0,9); 0,9262 (1,3); 0,9182 (0,9); 0,8977 (1,0); 0,8900 (0,7); 0,8770 (0,4); 0,7850 (0,5); 0,7674 (0,5); 0,7347 (5,6); 0,7208 (14,0); 0,7178 (11,9); 0,7138 (15,0); 0,7042 (14,3); 0,6973 (16,0); 0,6822 (5,6); 0,6626 (0,8); 0,6504 (0,6); 0,6350 (0,5); 0,6291 (0,5); 0,6155 (0,8); 0,6083 (0,8); 0,5988 (0,8); 0,5915 (0,8); 0,5770 (0,3); 0,1053 (0,5); 0,0306 (0,7); 0,0198 (22.5) ; 0,0088 (1,0); -0,0406 (1,4)
1-082: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,5310 (0,4); 7,5109 (1,2); 7,4911 (1,8); 7,4829 (1,9); 7,4692 (2,3); 7,4189 (1,2); 7,3997 (0,7); 7,2594 (7,0); 3,9970 (16,0); 2,6349 (13,6); 2,3177 (13,5); 1,5482 (6,2); -0,0002 (6,0)
1-083: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,7555 (5,2); 7,5543 (0,6); 7,5387 (1,5); 7,5229 (1,4); 7,5038 (1,7); 7,4877 (0,9); 7,4753 (1,9); 7,4262 (1,1); 7,4103 (0,8); 7,2609 (3,6); 4,4644 (1,4); 4,4501 (3,9); 4,4359 (3,9); 4,4216 (1,3); 2,6740 (16,0); 1,5512 (1,8); 1,4201 (4,1); 1,4058 (8,0); 1,3915 (3,9); 0,0059 (0,3); -0,0002 (4,2)
1-084: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2471 (2,2); 8,2382 (2,2); 7,8875 (2,2); 7,8822 (2,4); 7,6695 (0,6); 7,6627 (0,6); 7,6517 (0,4); 7,6260 (1,1); 7,6041 (3,5); 7,5820 (0,4); 7,5616 (1,8); 7,5215 (0,8); 7,5123 (1,2); 7,5049 (0,7); 7,4906 (0,7); 7,4833 (0,4);
7,3042 (11,7); 6,6688 (1,5); 6,6627 (1,7); 6,6600 (1,6); 6,6540 (1,4); 6,4075 (0,3); 4,1067 (0,3); 4,0306 (1,6); 3,9255 (16,0); 3,7521 (0,5); 1,6043 (0,4); 0,0536 (0,4); 0,0428 (11,8); 0,0319 (0,4)
1-085: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6203 (1,0); 7,5965 (3,7); 7,5908 (2,4); 7,5804 (2,4); 7,5786 (2,4); 7,5688 (4,0); 7,5603 (3,7); 7,5442 (8,2); 7,5355 (1,8); 7,5333 (1,9); 7,5255 (0,9); 7,5190 (0,7); 7,5166 (0,7); 7,5106 (0,7); 7,5027 (0,4); 7,4599 (0,5);
7,4479 (0,4); 7,4361 (2,1); 7,4283 (2,1); 7,4194 (1,6); 7,4163 (2,0); 7,4110 (1,1); 7,4076 (1,0); 7,4038 (1,3);
7,3014 (3,6); 4,1011 (0,4); 3,7961 (4,1); 3,7421 (16,0); 1,6023 (2,3); 0,0411 (2,9)
1-086: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 8,6013 (3,0); 8,5973 (2,8); 8,5141 (2,8); 8,5086 (2,8); 7,9647 (5,2); 7,8504 (0,4); 7,8267 (1,6); 7,8215 (2,7); 7,8164 (1,6); 7,6276 (0,7); 7,2734 (0,9); 4,0351 (2,5); 4,0229 (16,0); -0,0002 (0,8)
1-087: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
8= 7,5580 (0,4); 7,5425 (1,5); 7,5268 (3,1); 7,5088 (0,6); 7,4751 (2,1); 7,4226 (1,3); 7,4079 (1,0); 7,2602 (3,1); 4,0240 (16,0); 2,4323 (15,4); 1,5511 (4,0); -0,0002 (3,2)
1-088: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,8513 (3,1); 8,8181 (2,8); 8,8097 (2,8); 8,0119 (10,8); 7,9514 (0,4); 7,9336 (1,6); 7,9271 (2,8); 7,9205 (1,6); 7,6933 (1,4); 7,2997 (27,9); 4,5816 (0,4); 4,5688 (2,4); 4,5577 (1,1); 4,5450 (7,4); 4,5339 (1,3); 4,5212 (7,5); 4,5100 (0,6); 4,4975 (2,4); 3,1500 (0,6); 1,5927 (10,0); 1,5229 (1,1); 1,5050 (7,9); 1,4992 (2,6); 1,4812 (16,0); 1,4574 (7,6); 0,0494 (1,0); 0,0386 (29,1); 0,0276 (0,9)
1-089: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 10,3815 (3,7); 7,9584 (5,4); 7,8619 (0,6); 7,8561 (0,6); 7,8420 (0,6); 7,8360 (1,2); 7,8300 (0,8); 7,8158 (0,7); 7,8101 (0,7); 7,6472 (0,6); 7,6415 (0,6); 7,6208 (1,1); 7,6162 (1,0); 7,5959 (0,8); 7,5901 (0,7); 7,3977 (0,8);
7,3711 (1,3); 7,3446 (0,6); 7,2985 (2,2); 5,4175 (0,4); 5,3966 (1,0); 5,3757 (1,4); 5,3549 (1,1); 5,3341 (3,7);
1,6217 (1,4); 1,4694 (15,8); 1,4486 (16,0); 1,4290 (0,6); 1,2554 (0,5); 1,2348 (0,5); 1,2138 (0,4); 1,1934 (0,4); 0,0327 (2,7)
-090: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,9090 (5,7); 7,4635 (0,5); 7,4573 (0,5); 7,4388 (0,7); 7,4325 (1,0); 7,4187 (0,6); 7,4101 (0,6); 7,2987 (4,3);
,2564 (0,4); 7,2358 (1,0); 7,2296 (0,8); 7,2154 (1,2); 7,2085 (2,4); 7,1828 (1,2); 7,1565 (0,4); 6,9290 (0,8); ,8917 (0,8); 6,8700 (0,9); 6,8327 (0,9); 5,9082 (1,5); 5,9052 (1,6); 5,8492 (1,4); 5,8461 (1,4); 5,4700 (1,5); ,4669 (1,5); 5,4326 (1,4); 5,4296 (1,5); 5,4042 (0,4); 5,3834 (1,0); 5,3625 (1,4); 5,3417 (1,0); 5,3208 (0,4); ,5941 (1,2); 1,4579 (16,0); 1,4370 (15,8); 1,2576 (0,4); 1,2371 (0,4); 0,0374 (5,4)
-091: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,9042 (6,5); 7,8828 (0,8); 7,8781 (1,4); 7,8742 (1,0); 7,8317 (1,3); 7,8250 (1,8); 7,8191 (1,2); 7,6000 (1,0);
,5735 (2,1); 7,5474 (1,4); 7,4917 (1,0); 7,4882 (1,1); 7,4837 (1,0); 7,4803 (1,0); 7,4646 (0,6); 7,4611 (0,6);
,4567 (0,6); 7,4532 (0,6); 7,2987 (2,1); 5,3974 (0,4); 5,3766 (1,0); 5,3557 (1,4); 5,3333 (3,8); 5,3140 (0,4);
,6431 (16,0); 1,6372 (1,8); 1,4490 (15,6); 1,4281 (15,4); 1,2518 (0,7); 1,2314 (0,7); 0,0329 (2,6)
-092: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,2774 (16,0); 7,6494 (1,3); 7,6440 (1,5); 7,6200 (2,6); 7,6018 (1,6); 7,5956 (1,5); 7,4034 (1,1); 7,3977 (1,2);
,3764 (2,7); 7,3719 (2,5); 7,3528 (2,5); 7,3465 (2,0); 7,3256 (3,5); 7,2990 (3,9); 7,2722 (1,3); 6,9157 (2,1);
,8783 (2,4); 6,8566 (2,6); 6,8192 (2,6); 6,0381 (4,1); 6,0355 (4,2); 5,9792 (3,6); 5,9764 (3,6); 5,5463 (4,2);
,5439 (4,0); 5,5088 (3,8); 5,5062 (4,0); 4,0604 (0,6); 4,0367 (0,6); 2,5346 (2,0); 2,5287 (4,3); 2,5226 (6,1);
,5166 (4,5); 2,5107 (2,1); 2,0087 (2,5); 1,9299 (0,4); 1,2176 (0,6); 1,1939 (1,3); 1,1702 (0,6); 0,0183 (5,9)
-093: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,2492 (16,0); 7,9235 (2,0); 7,9194 (3,4); 7,9151 (2,4); 7,8982 (2,5); 7,8938 (4,0); 7,8896 (2,8); 7,8121 (3,8);
,8053 (5,4); 7,7994 (3,7); 7,6781 (2,8); 7,6514 (6,0); 7,6257 (4,0); 7,5801 (3,0); 7,5765 (3,4); 7,5722 (3,1);
,5687 (3,0); 7,5530 (1,8); 7,5495 (1,7); 7,5451 (1,8); 7,5416 (1,5); 2,6174 (40,6); 2,5452 (0,4); 2,5346 (2,5);
,5287 (5,3); 2,5226 (7,3); 2,5166 (5,3); 2,5108 (2,5); 2,0092 (0,5); 0,0197 (6,4)
-094: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,2283 (11,5); 7,8419 (0,8); 7,4747 (1,7); 7,4667 (0,6); 7,4491 (3,9); 7,4231 (2,4); 7,2487 (0,5); 7,2326 (3,6);
,2059 (2,7); 7,1863 (6,8); 7,1595 (2,1); 7,1523 (1,6); 4,0848 (1,1); 4,0611 (3,4); 4,0374 (3,5); 4,0137 (1,2);
,3580 (1,2); 3,1347 (1,0); 3,1004 (1,6); 3,0916 (1,1); 3,0667 (1,4); 3,0534 (1,2); 3,0236 (1,0); 2,5346 (5,0);
,5287 (10,8); 2,5227 (14,8); 2,5167 (10,8); 2,5109 (5,0); 2,0656 (2,2); 2,0476 (1,5); 2,0351 (2,8); 2,0282 (2,6);
,0200 (1,6); 2,0097 (16,0); 2,0008 (3,4); 1,9886 (1,1); 1,9772 (1,1); 1,9665 (1,2); 1,9296 (14,7); 1,2186 (4,0);
,1949 (7,8); 1,1711 (3,8); 0,0310 (0,6); 0,0202 (17,6); 0,0092 (0,6)
-095: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
= 8,2172 (16,0); 7,8172 (1,1); 7,5335 (0,4); 7,5209 (2,7); 7,5083 (1,1); 7,4950 (5,9); 7,4813 (1,3); 7,4687 (4,0);
,4323 (0,4); 7,2414 (0,8); 7,2065 (8,3); 7,1989 (5,9); 7,1802 (5,2); 7,1726 (5,8); 7,1660 (6,8); 7,1604 (6,4);
,7866 (0,5); 5,5279 (0,3); 5,4410 (0,6); 5,2844 (0,6); 4,0613 (0,8); 4,0377 (0,8); 4,0142 (0,4); 3,6447 (0,3);
,3505 (11,6); 3,2182 (0,8); 3,1169 (0,4); 2,7483 (0,5); 2,5853 (0,4); 2,5346 (21,8); 2,5287 (46,6); 2,5227 (64,6);
,5167 (46,8); 2,5108 (21,7); 2,2933 (0,4); 2,0100 (3,1); 1,9297 (5,9); 1,7140 (0,4); 1,5738 (1,3); 1,5537 (4,9);
,5468 (4,9); 1,5277 (1,9); 1,5086 (1,4); 1,4880 (4,7); 1,4816 (5,0); 1,4631 (2,0); 1,3997 (0,4); 1,2828 (0,4);
,2537 (2,2); 1,2318 (5,2); 1,2236 (6,3); 1,2011 (6,3); 1,1951 (6,3); 1,1713 (2,0); 0,2153 (0,4); 0,0318 (2,5);
,0208 (76,8); 0,0098 (2,6)
-096: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,8773 (5,0); 7,5112 (0,5); 7,4447 (0,9); 7,4317 (0,3); 7,4179 (1,9); 7,3924 (1,4); 7,2989 (5,8); 7,2244 (0,6);
,1980 (0,5); 7,1791 (2,4); 7,1725 (2,7); 7,1462 (2,4); 7,1348 (1,8); 7,1302 (1,8); 6,8524 (0,3); 6,7354 (0,5);
,3906 (0,4); 5,3698 (1,0); 5,3489 (1,4); 5,3280 (1,0); 5,3072 (0,4); 4,8971 (1,1); 2,8573 (0,4); 2,8298 (0,5);
,8166 (0,6); 2,7896 (0,7); 2,7743 (0,5); 2,7474 (0,6); 1,9123 (0,4); 1,8971 (0,7); 1,8825 (0,6); 1,8724 (0,7);
,8575 (0,8); 1,8424 (0,4); 1,8327 (0,5); 1,8161 (0,5); 1,7111 (0,4); 1,6977 (0,4); 1,6842 (0,7); 1,6703 (1,0);
,6563 (0,7); 1,6427 (0,9); 1,6287 (0,8); 1,6157 (0,4); 1,5989 (5,8); 1,4677 (1,6); 1,4435 (16,0); 1,4226 (15,5);
,3048 (1,4); 0,9417 (0,5); 0,9202 (1,4); 0,8971 (0,6); 0,0381 (7,6); 0,0278 (0,3)
-097: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,8774 (4,8); 7,8763 (4,8); 7,5175 (0,7); 7,4681 (0,7); 7,4420 (1,6); 7,4164 (0,9); 7,2999 (5,3); 7,2987 (5,2);
,1733 (4,2); 7,1458 (2,4); 7,1188 (1,3); 5,3926 (0,4); 5,3715 (1,0); 5,3635 (0,4); 5,3507 (1,3); 5,3300 (1,2);
,3091 (0,4); 1,5965 (4,9); 1,5767 (1,5); 1,5715 (1,5); 1,5498 (0,6); 1,5350 (0,6); 1,5130 (1,6); 1,5078 (1,6);
,4867 (0,7); 1,4693 (2,5); 1,4462 (16,0); 1,4250 (14,6); 1,4046 (0,4); 1,1657 (0,6); 1,1437 (1,7); 1,1387 (2,1);
,1150 (2,0); 1,1095 (1,8); 1,0871 (0,5); 0,0391 (7,1); 0,0378 (6,9)
1-098: 1H-NMR(400,2 MHz, da-DMSO):
8= 7,9623 (6,0); 7,6160 (0,7); 7,5966 (1,6); 7,5764 (1,0); 7,4675 (1,5); 7,4482 (1,1); 7,3796 (3,6); 7,3605 (1,0); 7,3580 (1,0); 7,3551 (0,8); 7,1942 (1,2); 7,0549 (2,5); 6,9157 (1,2); 2,6233 (16,0); 2 ,5112 (1,7); 2,5069 (3,6); 2,5024 (4,8); 2,4979 (3,4); 2,4936 (1,6); -0,0002 (5,2)
1-099: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 8,3652 (0,5); 8,3013 (6,0); 7,2138 (0,4); 7,2107 (0,5); 7,1975 (1,3); 7,1847 (1,3); 7,1784 (2,3); 7,1627 (2,0); 7,1467 (0,8); 6,9469 (0,8); 6,9441 (0,8); 6,9294 (1,3); 6,9191 (0,7); 6,9151 (0,6); 3,9505 (16,0); 3,9442 (2,6); 3,3320 (0,5); 2,0788 (0,6); 2,0722 (0,6); 2,0621 (1,1); 2,0519 (0,7); 2,0454 (0,6); 1,0310 (0,7); 1,0222 (2,1); 1,0179 (2,3); 1,0095 (1,3); 1,0053 (2,2); 1,0011 (2,2); 0,9928 (0,9); 0,7914 (0,9); 0,7828 (2,5); 0,7792 (2,6); 0,7728 (2,5); 0,7690 (2,6); 0,7599 (0,8)
1-100: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,0224 (4,7); 7,1588 (2,4); 7,1510 (1,6); 7,1480 (1,6); 7,1398 (2,7); 6,9293 (0,5); 6,9213 (0,6); 6,9129 (0,9); 6,9049 (0,9); 6,8970 (0,5); 6,8887 (0,4); 3,9282 (16,0); 3,3313 (3,9); 2,6229 (13,6); 2,5126 (1,4); 2,5082 (2,8); 2,5037 (3,8); 2,4992 (2,8); 2,4949 (1,4); 2,0704 (0,5); 2,0622 (0,5); 2,0495 (0,9); 2,0366 (0,6); 2,0285 (0,5); 1,0304 (0,6); 1,0194 (1,7); 1,0139 (1,8); 1,0097 (1,0); 1,0037 (1,0); 0,9983 (1,7); 0,9929 (1,8); 0,9827 (0,7); 0,7902 (0,8); 0,7798 (1,9); 0,7748 (2,1); 0,7671 (1,9); 0,7620 (2,0); 0,7508 (0,6); 0,0000 (2,1)
1-101: 1H-NMR(400,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,2043 (0,4); 7,1889 (1,2); 7,1841 (1,1); 7,1760 (3,2); 7,1676 (1,3); 7,1591 (2,1); 7,1386 (0,6); 6,9595 (0,7); 6,9548 (0,7); 6,9418 (1,0); 6,9354 (1,0); 6,9272 (0,6); 6,9189 (0,5); 3,9980 (16,0); 3,3447 (16,6); 2,5161 (0,8); 2,5119 (1,6); 2,5075 (2,2); 2,5030 (1,6); 2,4028 (14,4); 2,0802 (0,8); 2,0755 (0,5); 2,0671 (0,5); 2,0545 (1,0); 2,0417 (0,6); 2,0335 (0,5); 1,0366 (0,6); 1,0256 (1,8); 1,0201 (2,0); 1,0158 (1,0); 1,0099 (1,0); 1,0045 (1,9); 0,9991 (1,9); 0,9889 (0,8); 0,7930 (0,8); 0,7825 (2,1); 0,7800 (1,9); 0,7775 (2,2); 0,7699 (2,0); 0,7648 (2,2); 0,7535 (0,6); 0,0000 (1,1)
1-102: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,7280 (1,2); 8,7058 (1,4); 7,9581 (5,4); 7,8378 (1,4); 7,2988 (5,6); 6,9909 (0,9); 6,8055 (1,9); 6,6200 (1,0); 5,4140 (0,4); 5,3931 (1,0); 5,3722 (1,4); 5,3514 (1,0); 5,3305 (0,4); 1,6191 (3,5); 1,4842 (0,5); 1,4636 (16,0); 1,4427 (15,5); 1,3423 (0,4); 1,3024 (2,4); 0,9393 (0,9); 0,9176 (2,7); 0,8943 (1,0); 0,1059 (1,1); 0,0355 (6,8) 1-103: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 7,4511 (1,2); 7,4315 (2,6); 7,4117 (1,6); 7,2106 (2,1); 7,1913 (1,8); 7,1592 (3,0); 7,1422 (1,9); 7,1219 (1,5); 5,3106 (0,5); 5,2949 (1,2); 5,2793 (1,6); 5,2638 (1,2); 5,2482 (0,5); 3,3097 (8,2); 3,1096 (0,6); 3,0851 (1,0); 3,0578 (0,8); 3,0503 (0,9); 3,0261 (0,6); 2,5093 (4,8); 2,3947 (14,7); 2,0352 (1,3); 2,0099 (2,1); 1,9891 (2,1); 1,9644 (1,2); 1,3721 (0,4); 1,3553 (0,6); 1,3341 (16,0); 1,3186 (15,7)
1-104: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,5079 (5,9); 7,4818 (13,3); 7,4555 (8,1); 7,1921 (9,6); 7,1665 (14,2); 7,1621 (16,0); 7,1403 (4,8); 7,1352 (9.6) ; 7,1228 (13,0); 7,1168 (15,1); 4,0615 (0,7); 4,0382 (0,7); 4,0142 (0,4); 3,8911 (0,3); 3,8778 (0,3); 3,8051 (0,3); 3,6746 (0,5); 3,6270 (0,8); 3,6045 (0,9); 3,5980 (0,9); 3,3483 (4,0); 3,0543 (0,6); 3,0361 (0,6); 3,0206 (0,5); 2,9179 (0,3); 2,7496 (0,6); 2,5982 (0,5); 2,5348 (24,9); 2,5288 (54,8); 2,5228 (77,0); 2,5168 (56,6); 2,5109 (26,9); 2,4534 (0,6); 2,3817 (95,8); 2,3423 (0,8); 2,3139 (0,7); 2,2941 (0,5); 2,2137 (0,5); 2,1626 (0,5); 2,0976 (0,8); 2,0102 (2,8); 1,9299 (5,1); 1,5677 (3,1); 1,5475 (9,6); 1,5410 (10,8); 1,5219 (4,3); 1,5030 (3,2); 1,4836 (9.7) ; 1,4759 (10,8); 1,4571 (4,6); 1,3936 (0,6); 1,3114 (0,6); 1,2803 (1,0); 1,2518 (4,8); 1,2297 (11,0); 1,2213 (13,4); 1,2028 (9,2); 1,1987 (13,4); 1,1907 (11,2); 1,1716 (3,7); 1,1432 (0,6); 1,1317 (0,5); 1,1126 (0,4); 1,1006 (0,3); 0,2163 (0,3); 0,0318 (2,0); 0,0209 (77,6); 0,0101 (2,9); -0,0451 (0,5)
1-105: 1H-NMR(400,1 MHz, d6-DMSO):
8= 7,4345 (1,4); 7,4150 (3,0); 7,3953 (1,8); 7,1961 (2,4); 7,1769 (2,0); 7,1360 (3,7); 7,1257 (2,5); 7,1052 (1,7); 3,0932 (0,7); 3,0678 (1,2); 3,0413 (1,1); 3,0331 (1,0); 3,0096 (0,7); 2,4991 (5,8); 2,3697 (16,0); 2,0205 (1,5); 1,9950 (2,5); 1,9857 (1,2); 1,9739 (2,5); 1,9487 (0,9); 1,9068 (4,6); -0,0002 (2,1)
1-106: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,4486 (0,6); 7,4231 (1,3); 7,3976 (0,8); 7,3944 (0,7); 7,2989 (7,9); 7,1642 (3,1); 7,1609 (3,9); 7,1357 (1,3); 7,1290 (1,8); 7,1025 (1,0); 5,4474 (0,4); 5,4265 (1,0); 5,4056 (1,4); 5,3847 (1,0); 5,3639 (0,4); 2,4549 (16,0); 1,5912 (8,8); 1,5701 (1,4); 1,5647 (1,5); 1,5597 (0,8); 1,5449 (0,5); 1,5416 (0,4); 1,5304 (0,4); 1,5271 (0,4); 1,5065 (1,4); 1,5009 (1,5); 1,4959 (0,8); 1,4813 (0,6); 1,4417 (15,8); 1,4208 (15,7); 1,1589 (0,4); 1,1555 (0,5); 1,1408 (0,8); 1,1358 (1,5); 1,1299 (1,7); 1,1062 (1,8); 1,1011 (1,4); 1,0798 (0,4); 1,0765 (0,4); 0,0378 (9,4); 0,0268 (0,4)
1-107: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9179 (6,4); 7,6094 (0,4); 7,2986 (12,0); 7,2758 (0,9); 7,2703 (0,8); 7,2528 (0,8); 7,2468 (0,8); 7,2235 (0,9); 7 (1 ,4); (1 ,4); 7,1706 (07); 7,1679 (0,8); 7,1405 (0,6); 7,1375 (06); 7,1348 (0,6); 7,1165 (0,8); 7 1141 (0,7); 5,4071 (0,4); 5,3862 (11);5,3653 (1 ,4); 5,3445 (11);5,3236 (04); 2,9082 (0,3); 2,8949 (0,6); 2 ,8677 (0,6); 2,8544 (0,3); 2,8268 (03); 1,9830 (0,3); 1,9734 (0,4); 1,9603 (06); 1,9564 (0,5); 1,9434 (0,6); 1 ,9339 (0,7); 1,9207 (0,4); 1,9168 (07); 1,8944 (0,4); 1,8772 (0,3); 1,7473 (03); 1,7342 (0,4); 1,7204 (0,6); 1 ,7069 (0,8); 1,6927 (0,6); (0 7); 1,6652 (0,6); 1,6511 (0,4); 1,5844 (79); 1,4782 (1 ,3); 1,4618 (16,0) 1,4409 (15,7); 0,0481 (0,4); 0,0433 (0,4); 0,0374 (14,2); 0,0297 (0,4); 0,0280 (0,4); 0,0265 (0,5)
1-108: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 7,5552 (3,0); 7,2775 (0,6); 7,2745 (0,6); 7,2662 (1,2); 7,2488 (2,2); 7,2366 (0,8); 7,2264 (1,0); 7,2165 (0,5); 7,2005 (0,4); 3,3478 (16,0); 3,1018 (0,4); 3,0737 (0,4); 2,5340 (2,9); 2,5281 (6,1); 2,5220 (8,3); 2,5160 (6,1); 2,5101 (2,9); 2,0921 (0,6); 2,0769 (0,4); 2,0710 (0,5); 2,0636 (0,4); 2,0544 (0,4); 2,0477 (0,6); 2,0339 (0,4); 2,0199 (0,4); 2,0092 (0,5); 1,6200 (0,5); 0,0312 (0,4); 0,0204 (11,4); 0,0095 (0,5)
1-109: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,9172 (0,6); 7,2981 (5,1); 7,2842 (0,6); 7,2625 (1,2); 7,2397 (0,9); 7,2341 (1,0); 7,2004 (1,0); 7,1740 (1,8); 7 1470 (1 ,0); 7,1173 (1 ,0); 7,0966 (11);7,0713 (0,4); 5,4608 (0,4); 5,4399 (11);5,4190 (1 ,4); 5,3981 (11);5,3773 (0,4); 2,9312 (0,4); 2,9033 (0,5); 2,8906 (0,8); 2,8629 (0,9); 2,8501 (0,5); 2,8224 (0,5); 2,4670 (16,0) 2 ,4551 (1 ,6); 2,2082 (8,2); 1,9938 (0,3); 1,9766 (0,4); 1,9673 (0,4); (0,7); 1,9371 (0,7); 1,9278 (0,7); 1 9110 (0,8); 1,8974 (0,4); 1,8882 (0,4); 1,8710 (0,4); 1,7393 (0,4); 1,7261 (0,4); 1,7122 (0,6); 1,6988 (0,9); 1 (0,7); 1,6707 (0,9); 1,6571 (0,7); 1,6434 (0,4); 1,6300 (0,3); (4,9); (1 ,2); 1,4683 (1 ,5); 1,4570 (14,6); 1,4361 (14,0); 1,2956 (0,5); 0,9183 (0,4); 0,0361 (3,6)
1-110 : 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,2790 (2,3); 7,4340 (0,6); 7,4198 (2,0); 7,4024 (3,7); 7,3950 (2,2); 7,3866 (4,6); 7,3720 (2,9); 7,3623 (3,1); 7,3269 (1,8); 7,3015 (16,0); 7,2845 (9,6); 7,2771 (8,0); 7,2585 (1,1); 3,6128 (0,3); 3,5872 (0,4); 3,3811 (0,8); 3,3129 (0,7); 3,2895 (0,7); 3,1978 (0,4); 3,1540 (1,7); 3,1237 (2,2); 3,1138 (3,0); 3,0836 (3,1); 3,0453 (1,9); 2,9110 (2,3); 2,7518 (2,1); 2,7092 (1,2); 2,5340 (13,1); 2,5280 (28,4); 2,5219 (39,3); 2,5158 (28,3); 2,5100 (13,3); 2,4263 (55,4); 2,4070 (3,8); 2,3600 (0,4); 2,2074 (0,4); 2,1720 (0,7); 2,1441 (1,7); 2,1347 (1,0); 2,1229 (2,1); 2,1062 (4,3); 2,0840 (4,2); 2,0712 (5,1); 2,0587 (2,6); 2,0447 (3,8); 2,0300 (2,4); 2,0159 (0,8); 2,0093 (1,0); 2,0035 (0,5); 1,9289 (1,1); 0,0307 (1,7); 0,0290 (0,9); 0,0275 (1,2); 0,0199 (53,0); 0,0122 (1,8); 0,0107 (1,8); 0,0090 (1,9)
1 -111 : 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
8= 7,9572 (6,3); 7,1617 (0,3); 7,1570 (0,4); 7,1478 (3,0); 7,1410 (1,9); 7,1387 (1,9); 7,1330 (2,8); 6,9088 (0,7); 6,9020 (0,7); 6,8961 (1,2); 6,8896 (1,1); 6,8827 (0,6); 6,8765 (0,5); 2,7404 (0,9); 2,6089 (16,0); 2,5168 (0,3); 2,5134 (0,6); 2,5098 (0,8); 2,5062 (0,6); 2,0661 (0,6); 2,0596 (0,7); 2,0494 (1,2); 2,0424 (0,5); 2,0391 (0,7); 2,0326 (0,6); 1,0221 (0,9); 1,0134 (2,3); 1,0091 (2,4); 1,0053 (1,3); 1,0007 (1,4); 0,9965 (2,2); 0,9922 (2,3); 0,9840 (0,9); 0,7812 (1,0); 0,7729 (2,5); 0,7706 (2,3); 0,7689 (2,6); 0,7627 (2,5); 0,7587 (2,5); 0,7498 (0,8) 1-112 : 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,7840 (4,1); 7,2987 (18,6); 7,1414 (0,4); 7,1348 (0,4); 7,1147 (1,2); 7,1077 (1,1); 7,0988 (2,6); 7,0868 (1,2); 7,0781 (1,7); 7,0501 (0,4); 6,8222 (0,6); 6,8160 (0,6); 6,7994 (0,9); 6,7902 (0,8); 6,7810 (0,5); 6,7691 (0,4); 4,5299 (1,2); 4,5062 (3,6); 4,4824 (3,6); 4,4586 (1,2); 2,7388 (14,0); 2,4130 (0,4); 2,2888 (0,4); 2,1435 (0,4); 2,1330 (0,5); 2,1158 (0,8); 2,0985 (0,4); 2,0878 (0,4); 1,5881 (16,0); 1,4814 (3,8); 1,4577 (7,7); 1,4339 (3,7); 1,2924 (0,4); 1,0457 (0,6); 1,0306 (1,5); 1,0236 (1,7); 1,0091 (0,9); 1,0019 (1,6); 0,9952 (1,5); 0,9809 (0,7); 0,8042 (0,8); 0,7894 (1,8); 0,7831 (1,8); 0,7722 (1,6); 0,7669 (1,8); 0,7503 (0,6); 0,0481 (1,1); 0,0373 (24,0); 0,0263 (1,0)
1-113 : 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 8,2836 (1,4); 8,2772 (16,0); 8,0256 (0,8); 7,5855 (0,4); 7,5487 (1,7); 7,5442 (1,5); 7,5229 (3,8); 7,5103 (3,4); 7,5049 (3,4); 7,4983 (2,9); 7,4936 (2,4); 7,4892 (2,2); 7,4835 (2,2); 7,3768 (2,8); 7,3503 (3,9); 7,3238 (1,6); 4,0603 (0,6); 4,0366 (0,6); 3,3605 (1,2); 3,2371 (0,6); 2,5342 (7,1); 2,5283 (15,8); 2,5223 (22,2); 2,5162 (16,4); 2,5104 (7,8); 2,0093 (2,6); 1,9292 (7,7); 1,5028 (1,0); 1,4759 (3,9); 1,4545 (1,6); 1,4402 (1,2); 1,4132 (4,0); 1,3921 (1,8); 1,2548 (0,4); 1,2247 (1,6); 1,2181 (1,1); 1,2027 (4,2); 1,1948 (5,8); 1,1732 (5,1); 1,1443 (1,2); 0,0302 (0,7); 0,0194 (25,5); 0,0085 (1,1)
-114: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,9261 (0,4); 7,9166 (5,3); 7,6145 (0,4); 7,4855 (0,3); 7,4803 (0,5); 7,4756 (0,4); 7,4594 (0,9); 7,4543 (1,0);
,4502 (0,6); 7,4386 (0,5); 7,4333 (0,6); 7,4286 (0,5); 7,3637 (0,4); 7,3600 (0,4); 7,3388 (1,0); 7,3366 (0,9);
,3154 (0,8); 7,3128 (0,7); 7,3095 (0,7); 7,2990 (4,7); 7,2686 (1,1); 7,2422 (1,3); 7,2156 (0,5); 7,0516 (1,2);
,0471 (0,8); 7,0317 (0,7); 7,0277 (0,4); 5,4051 (0,4); 5,3843 (1,0); 5,3634 (1,4); 5,3425 (1,0); 5,3217 (0,4);
,2848 (0,6); 5,2686 (0,6); 1,6046 (3,3); 1,5156 (0,5); 1,4927 (1,6); 1,4894 (1,6); 1,4769 (1,7); 1,4597 (16,0);
,4388 (15,7); 1,4037 (0,7); 1,3039 (1,0); 1,2341 (0,6); 1,2131 (1,4); 1,2057 (1,6); 1,1833 (1,7); 1,1758 (1,3);
,1636 (0,5); 1,1557 (0,8); 1,1340 (0,5); 1,1287 (0,4); 0,9410 (0,3); 0,9194 (1,1); 0,8961 (0,4); 0,0375 (6,0)
-115 : 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,4720 (0,4); 7,4670 (0,6); 7,4621 (0,4); 7,4457 (0,9); 7,4409 (1,0); 7,4252 (0,5); 7,4199 (0,6); 7,4152 (0,5);
,3599 (0,3); 7,3545 (0,4); 7,3508 (0,4); 7,3296 (0,9); 7,3275 (0,9); 7,2991 (13,2); 7,2490 (0,9); 7,2224 (1,2);
,1957 (0,5); 7,0557 (1,4); 7,0506 (1,0); 7,0353 (0,7); 7,0309 (0,4); 5,4608 (0,4); 5,4399 (1,0); 5,4191 (1,3);
,3982 (1,0); 5,3773 (0,4); 5,2403 (0,8); 5,2239 (0,8); 2,4655 (15,5); 2,4545 (1,8); 1,5914 (11,8); 1,5121 (0,4);
,4898 (1,6); 1,4817 (2,4); 1,4570 (16,0); 1,4361 (15,8); 1,4231 (1,7); 1,4001 (0,6); 1,3042 (1,3); 1,2301 (0,6);
,2093 (1,4); 1,2019 (1,6); 1,1796 (1,6); 1,1717 (1,4); 1,1587 (0,6); 1,1516 (0,5); 1,1363 (0,6); 0,9417 (0,5);
,9200 (1,4); 0,8966 (0,6); 0,0489 (0,5); 0,0380 (16,4); 0,0270 (0,6)
-116 : 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
= 7,2375 (1,0); 7,2279 (2,3); 7,2176 (2,2); 7,2080 (0,8); 7,1225 (1,6); 7,1069 (4,1); 7,0911 (4,0); 7,0819 (2,2);
,0781 (2,4); 7,0644 (2,5); 7,0514 (1,1); 7,0481 (0,9); 6,8826 (1,6); 6,8789 (1,7); 6,8678 (2,6); 6,8537 (1,4);
,8508 (1,2); 3,3246 (4,9); 2,9361 (16,0); 2,9258 (15,5); 2,5107 (4,0); 2,5072 (7,6); 2,5036 (10,0); 2,5000 (7,1);
,4965 (3,3); 2,0717 (0,7); 2,0613 (1,3); 2,0547 (1,4); 2,0445 (2,4); 2,0343 (1,4); 2,0277 (1,2); 2,0173 (0,6);
,9905 (0,7); 1,1768 (0,4); 1,0204 (2,0); 1,0117 (4,9); 1,0074 (5,0); 1,0037 (2,7); 0,9991 (2,7); 0,9948 (4,7);
,9905 (4,7); 0,9823 (1,8); 0,7894 (0,4); 0,7702 (2,3); 0,7618 (5,3); 0,7597 (4,7); 0,7578 (5,5); 0,7516 (5,0);
,7475 (5,2); 0,7386 (1,6)
-117 : 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
= 7,7080 (0,7); 7,6925 (1,4); 7,6727 (5,0); 7,6569 (9,6); 7,6416 (5,4); 7,6129 (5,4); 7,5990 (9,9); 7,5860 (6,4);
,4613 (8,0); 7,4453 (12,7); 7,4293 (5,6); 7,3884 (1,4); 7,3802 (7,3); 7,2804 (2,9); 7,2721 (16,0); 7,1723 (1,4);
,1640 (7,9); 4,0581 (0,6); 3,0700 (2,2); 2,5471 (0,5); 2,5071 (3,5); 2,5039 (4,7); 2,5006 (3,7); 2,4512 (0,4);
,4180 (100,6); 2,4073 (17,9); 2,3005 (0,6); 2,2854 (0,6); 1,1096 (0,4); 1,0962 (6,9)
-118 : 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
= 7,9331 (5,2); 7,6246 (0,4); 7,3831 (0,6); 7,3773 (0,6); 7,3617 (0,7); 7,3559 (1,3); 7,3506 (0,9); 7,3353 (0,7);
,3292 (0,8); 7,2990 (0,6); 7,2884 (0,5); 7,2827 (0,5); 7,2666 (0,5); 7,2607 (1,4); 7,2552 (0,9); 7,2392 (1,0);
,2330 (0,9); 7,1987 (1,2); 7,1940 (1,2); 7,1718 (1,3); 7,1668 (1,4); 7,1448 (0,5); 7,1395 (0,5); 5,3953 (0,4);
,3744 (1,0); 5,3536 (1,4); 5,3327 (1,0); 5,3119 (0,4); 2,0723 (0,5); 1,4704 (1,4); 1,4512 (16,0); 1,4303 (15,1);
,0315 (0,8)
-119 : 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 7,9360 (16,0); 7,6226 (1,0); 7,3432 (2,2); 7,3407 (2,7); 7,3275 (4,4); 7,3144 (2,4); 7,3116 (2,7); 7,2617 (6,0);
,2399 (2,1); 7,2374 (2,3); 7,2238 (4,5); 7,2103 (2,9); 7,2076 (2,9); 7,1903 (0,4); 7,1874 (0,4); 7,1586 (3,4); ,1559 (3,5); 7,1423 (4,6); 7,1395 (4,8); 7,1259 (1,8); 7,1231 (1,9); 6,9462 (0,6); 6,9315 (1,3); 6,9279 (0,9); ,9210 (0,4); 6,9170 (0,7); 6,9120 (0,6); 6,9051 (0,4); 6,8971 (0,6); 6,8926 (0,4); 5,4641 (1,1); 5,4561 (1,1); ,5100 (0,9); 4,5010 (4,3); 4,4868 (11,6); 4,4725 (11,4); 4,4582 (3,8); 1,5785 (9,1); 1,4637 (1,5); 1,4455 (12,7);
,4312 (23,5); 1,4169 (11,4); -0,0002 (6,6)
-120: 1H-NMR(499,9 MHz, CDCI3):
= 7,7348 (5,0); 7,3033 (0,7); 7,3005 (0,8); 7,2873 (1,5); 7,2843 (1,2); 7,2743 (0,9); 7,2714 (1,0); 7,2638 (2,0);
,2379 (0,7); 7,2350 (0,8); 7,2214 (1,6); 7,2189 (1,2); 7,2080 (0,9); 7,2051 (1,0); 7,1317 (1,0); 7,1286 (1,1);
,1153 (1,5); 7 ,1122 (1,7); 7,0989 (0,6); 7,0958 (0,7); 5,3387 (0,4); 5,3263 (1,1); 5,3137 (1,5); 5,3012 (1,2);
,2887 (0,5); 2,7076 (15,4); 1,6075 (3,7); 1,4053 (16,0); 1,3927 (16,0); -0,0002 (1,9)
-121: 1H-NMR(499,9 MHz, d6-DMSO):
= 7,6005 (1,3); 7,5979 (1,5); 7,5844 (2,8); 7,5709 (1,6); 7,5683 (1,6); 7,4782 (1,2); 7,4756 (1,4); 7,4615 (2,9);
,4475 (1,8); 7,4449 (1,7); 7,3612 (1,9); 7,3584 (2,0); 7,3446 (3,0); 7,3419 (3,2); 7,3281 (1,3); 7,3254 (1,4);
,4982 (2,4); 4,4840 (7,6); 4,4698 (7,7); 4,4556 (2,5); 3,3159 (12,1); 2,5070 (4,8); 2,5036 (6,5); 2,5004 (5,1);
,4165 (28,2); 1,3460 (7,8); 1,3318 (16,0); 1,3177 (7,7); -0,0002 (2,0)
Tabla 5: Compuestos conforme a la fórmula (2)
Tabla 6:
; 2,0054 (3,2); 1,9
; 1,0683 (0,3); 1,0
Tabla 7: Compuestos conforme a la fórmula (3)
Tabla<8>:
68 (4,8); 7,5802
3-05: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 9,3415 (1,2); 9,3208 (2,5); 9,3004 (1,3); 8,2438 (0,5); 8,1509 (16,0); 8,1388 (0,4); 8,1319 (0,4); 7,6786 (2,5); 7,6704 (1,3); 7,6486 (13,5); 7,6346 (13,0); 7,6140 (1,8); 7,6046 (3,0); 7,5778 (0,4); 7,5674 (0,4); 4,1703 (1,6); 4,1494 (1,6); 4,1223 (3,5); 4,1014 (3,4); 4,0742 (1,8); 4,0534 (1,7); 4,0403 (0,3); 3,3482 (18,7); 3,0439 (0,4); 2,8843 (0,5); 2,5370 (2,5); 2,5311 (5,2); 2,5250 (7,1); 2,5190 (5,1); 2,5131 (2,5); 2,0120 (0,5); 0,0328 (0,5); 0,0220 (12,0); 0,0111 (0,4)
3-06: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,6453 (4,7); 7,4228 (1,4); 7,3969 (1,7); 7,2975 (6,1); 7,1085 (3,0); 7,0797 (1,0); 7,0306 (0,6); 5,3357 (0,8); 4,2579 (1,0); 4,2376 (1,0); 4,2087 (2,1); 4,1884 (2,0); 4,1594 (1,1); 4,1391 (1,1); 2,7841 (16,0); 2,7727 (0,9); 2,5340 (3,0); 2,5269 (5,6); 2,5195 (3,1); 2,3770 (7,6); 2,3307 (0,4); 2,0425 (0,5); 1,6317 (1,7); 0,0352 (5,8) 3-07: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 8,2560 (2,6); 7,9964 (3,1); 7,8594 (16,0); 7,6443 (0,4); 7,5511 (0,8); 7,5371 (0,6); 7,4529 (5,2); 7,4326 (4,4); 7,4261 (4,6); 7,3250 (0,4); 7,2984 (57,6); 7,2891 (1,5); 7,2665 (8,8); 7,2612 (15,2); 7,2536 (2,4); 7,2465 (1,7); 7,2333 (3,0); 7,2289 (4,0); 7,2261 (4,2); 7,2191 (3,7); 7,1888 (5,0); 7,1615 (2,0); 6,6000 (0,9); 3,8494 (2,7); 3,8263 (6,4); 3,8061 (6,5); 3,7831 (3,2); 3,7566 (1,1); 3,7364 (1,0); 3,7125 (0,5); 3,6463 (1,6); 3,6235 (4,0); 3,6013 (3,8); 3,5779 (1,8); 3,1517 (5,2); 3,1286 (10,1); 3,1054 (4,7); 3,0965 (1,3); 3,0726 (1,6); 3,0490 (0,9); 3,0318 (3,2); 3,0082 (5,4); 2,9847 (2,6); 2,0846 (1,5); 1,3216 (0,4); 1,2976 (1,2); 1,2923 (1,1); 1,2741 (0,4); 0,0481 (2,3); 0,0374 (65,9); 0,0264 (2,6)
3-08: 1H-NMR(300,2 MHz, d6-DMSO):
8= 9,2939 (1,6); 9,2748 (3,0); 9,2561 (1,5); 8,1801 (13,0); 7,8553 (5,3); 7,7168 (2,8); 7,7108 (2,5); 7,6891 (3,9); 7,6829 (3,6); 7,5608 (6,2); 7,5329 (4,5); 6,0683 (1,0); 6,0552 (1,4); 6,0482 (1,5); 6,0348 (1,1); 5,9136 (1,0); 5,8954 (1,7); 5,8808 (1,1); 3,8903 (1,2); 3,8784 (1,9); 3,8600 (2,6); 3,8401 (1,2); 3,8045 (2,0); 3,7841 (2,7); 3,7634 (1,2); 3,3473 (16,0); 3,2176 (0,8); 2,6477 (1,2); 2,5274 (8,7); 2,5216 (11,1); 2,5159 (8,3); 0,0188 (6,4) 3-09: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8349 (16,0); 7,8241 (0,4); 7,6371 (4,8); 7,6087 (6,0); 7,5614 (4,1); 7,5580 (4,1); 7,5550 (4,3); 7,5164 (0,4); 7,4140 (3,2); 7,4073 (3,0); 7,3858 (2,5); 7,3790 (2,3); 7,2986 (19,4); 6,9588 (1,4); 6,9477 (1,0); 5,3378 (0,8); 4,4506 (2,8); 4,4297 (2,8); 4,4020 (6,0); 4,3811 (5,7); 4,3534 (3,0); 4,3325 (2,9); 1,5991 (7,5); 1,2912 (0,4); 0,1061 (0,8); 0,0471 (0,9); 0,0363 (19,1); 0,0254 (0,8)
3-10: 1H-NMR(400,0 MHz, d6-DMSO):
8= 9,3457 (1,7); 9,3301 (3,4); 9,3146 (1,7); 8,0939 (16,0); 8,0754 (0,6); 7,9351 (6,0); 7,9314 (6,4); 7,7363 (2,8); 7,7320 (2,8); 7,7153 (4,0); 7,7108 (4,1); 7,6115 (7,2); 7,5902 (5,2); 4,2648 (1,8); 4,2491 (1,9); 4,2294 (4,1); 4,2136 (3,9); 4,1938 (2,1); 4,1780 (1,9); 4,0384 (0,5); 4,0207 (0,5); 3,3219 (55,9); 2,6714 (0,4); 2,6670 (0,3); 2,5067 (56,1); 2,5024 (73,3); 2,4980 (54,9); 2,3335 (0,3); 2,3290 (0,4); 1,9891 (2,0); 1,1931 (0,5); 1,1754 (1,0); 1,1576 (0,5); 0,0076 (1,7); -0,0003 (37,2)
3 -11: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8353 (5,8); 7,5224 (0,5); 7,4827 (1,8); 7,4677 (0,8); 7,4387 (1,4); 7,4069 (2,7); 7,3790 (1,0); 7,3017 (13,9); 6,9504 (0,5); 6,9439 (0,5); 6,9269 (0,3); 4,2575 (1,0); 4,2368 (1,0); 4,2084 (2,0); 4,1877 (2,0); 4,1592 (1,0); 4,1386 (1,0); 3,5389 (0,8); 3,5206 (0,8); 2,5650 (2,9); 2,5579 (5,5); 2,5505 (3,0); 2,3078 (0,5); 2,0492 (10,2); 1,6024 (16,0); 1,2986 (0,3); 0,0500 (0,3); 0,0391 (12,0); 0,0281 (0,4)
3-12: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8705 (16,0); 7,4861 (4,7); 7,4801 (5,1); 7,3663 (2,8); 7,3595 (2,6); 7,3389 (3,3); 7,3322 (3,1); 7,2984 (10,6); 7,0497 (4,7); 7,0223 (4,0); 6,8759 (1,4); 6,8478 (1,5); 5,3975 (0,7); 5,3811 (1,7); 5,3536 (1,8); 5,3339 (0 9); (0,4); 2,8465 (0,3); 2,8312 (1 ,4); 2,8123 (3,9); 2,7917 (3,6); 2,7716 (1 ,5); 2,7353 (0,4); 2,2347 (0 5); 2,2171 (09); 2,1932 (1 3); 2,1769 (1 ,4); 2,1636 (1 ,6); 2,1460 (1 ,2); 2,1297 (0,4); 2,0441 (0,6); 2,0310 (0 7); 2,0212 (1 2); 2,0091 (1 5); 2,0000 (1 ,3); 1,9872 (1 ,2); 1,9797 (1 ,6); 1,9646 (2 1); 1,9586 (3,1); 1,9442 (3 7); 1,9347 (24); 1,9281 (27); 1,9127 (2,3); 1,9024 (1 ,4); 1,8905 (11);1,8771 (0,6); 1,6009 (6,8); 1,2906 (1 7); 0,1064 (22); 0,0469 (0,4); 0,0361 (9,6); 0,0251 (0,4)
3-13: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8619 (16,0); 7,3655 (1,8); 7,3589 (2,5); 7,3269 (6,7); 7,2984 (10,2); 7,2396 (5,4); 7,2126 (3,5); 6,8370 (1.4) ; 6,8094 (1,5); 5,3866 (0,8); 5,3694 (1,8); 5,3498 (1,4); 5,3420 (1,7); 5,3232 (0,9); 2,9024 (0,4); 2,8651 (1,6); 2,8465 (3,4); 2,8285 (3,3); 2,8091 (1,5); 2,2283 (0,4); 2,2151 (0,6); 2,2106 (0,6); 2,1970 (0,8); 2,1850 (1,2); 2,1679 (1,4); 2,1535 (1,5); 2,1442 (0,8); 2,1356 (1,3); 2,1186 (0,4); 2,0649 (0,9); 2,0536 (0,8); 2,0403 (1,1); 2,0297 (1,4); 2,0202 (1,2); 2,0094 (1,2); 1,9976 (1,2); 1,9865 (1,0); 1,9773 (1,6); 1,9617 (1,2); 1,9529 (1.5) ; 1,9423 (2,0); 1,9327 (2,3); 1,9212 (2,2); 1,9123 (2,3); 1,9008 (1,7); 1,8898 (1,6); 1,8711 (0,8); 1,8597 (0,6); 1,8457 (0,3); 1,6012 (7,3); 1,3028 (1,1); 0,9394 (0,4); 0,9179 (1,1); 0,8946 (0,4); 0,0469 (0,4); 0,0361 (10.5) ; 0,0251 (0,4)
3-14: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8823 (16,0); 7,4640 (5,0); 7,4248 (2,5); 7,4222 (2,2); 7,4191 (2,0); 7,3979 (3,3); 7,3952 (3,1); 7,3922 (2,9); 7,2986 (11,2); 7,2748 (4,8); 7,2480 (3,4); 6,8431 (1,3); 6,8171 (1,3); 5,6775 (1,0); 5,6523 (2,5); 5,6271 (2,5); 5,6018 (0,9); 3,1369 (0,5); 3,1219 (0,6); 3,1079 (0,5); 3,0917 (0,7); 3,0826 (1,4); 3,0672 (1,6); 3,0534 (1,6); 3,0368 (2,2); 3,0067 (2,6); 2,9803 (1,8); 2,9522 (0,9); 2,9265 (0,6); 2,7997 (0,9); 2,7845 (0,9); 2,7737 (1,6); 2,7580 (1,8); 2,7476 (1,0); 2,7406 (1,1); 2,7299 (2,0); 2,7146 (1,6); 2,7036 (0,9); 2,6884 (0,7); 2,0872 (0,9); 2,0619 (1,5); 2,0584 (1,2); 2,0431 (1,1); 2,0387 (1,4); 2,0352 (1,5); 2,0177 (1,4); 2,0144 (1,2); 2,0099 (1,1); 1,9946 (1,2); 1,9912 (1,2); 1,9657 (0,7); 1,6038 (3,7); 1,2909 (2,7); 1,2654 (0,3); 0,1066 (0,8); 0,0470 (0,4); 0,0363 (10,1); 0,0255 (0,5)
3-15: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8683 (11,0); 7,2985 (6,0); 6,8605 (0,8); 6,8362 (0,8); 6,4732 (3,9); 6,4707 (3,9); 5,3804 (0,5); 5,3649 (1,0); 5,3394 (11);5,3209 (0,5); 4,1560 (0,5); 4,1322 2,6860 (0,4); 2,6699 (0,3); 2,6501 (0,9); 2,6294 (2 ,3); 2 ,6044 (1 ,8); 2,5845 (1 ,0); 2,5484 (0,4); 2,4601 (16,0); 2,2670 (0,3); 2,2526 (0,5); 2,2358 (0,7); 2,2234 (0,9) 2 ,2068 (1 ,0); 2,1926 (0,9); 2,1812 (0,6); 2,1751 (0,8); 2,1669 (0,4); 2,0696 (2 ,4); 2,0535 (0,4); 2,0418 (0,6); 2 ,0298 (0,7); 2,0186 (0,9); 2,0111 (0,8); 2,0000 (0,9); 1,9884 (0,6); 1,9717 (0,8); 1,9613 (0,7); 1,9558 (0,6); 1 ,9396 (0,9); 1,9212 (1 ,6); 1,9092 (1 ,4); 1,9005 (1,8); 1,8920 (1 ,3); 1,8861 (1 ,5); 1,8805 (1,1); 1,8736 (1 ,0); 1 ,8672 (0,9); 1,8548 (0,5); 1,8434 (0,4); 1,6150 (1,8); 1,3429 (0,4); 1,3142 (1 ,5); 1,3031 (2,5); 1,2908 (2,8); 1 ,2667 (0,8); 0,9399 (0,9); 0,9181 (2 ,8); 0,8949(1,1);0,1067 (0,7); 0,0362 (5,9)
3-16: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8561 (16,0); 7,2984 (7,6); 7,2557 (4,9); 7,2387 (5,2); 6,9473 (1,2); 6,9218 (1,2); 6,8254 (5,8); 6,8084 (5,4); 5,4719 (0,7); 5,4545 (1,5); 5,4286 (1,5); 5,4095 (0,7); 5,3353 (0,6); 4,1750 (0,6); 4 ,1512 (1,7); 4,1273 (1,8); 4,1036 (0,6); 2,7816 (0,5); 2,7465 (1,3); 2,7267 (3,6); 2,7040 (3,2); 2,6844 (1,2); 2,6723 (0,4); 2,6478 (0,4); 2,3068 (0,5); 2,2911 (0,8); 2,2736 (0,8); 2,2642 (1,3); 2,2476 (1,4); 2,2341 (1,5); 2,2255 (0,6); 2,2167 (1,1); 2,2024 (0,4); 2,0650 (8,4); 2,0492 (1,1); 2,0373 (1,3); 2,0299 (1,2); 2,0182 (1,2); 2,0092 (1,1); 1,9986 (1,0); 1,9905 (1,5); 1,9758 (2,2); 1,9672 (1,6); 1,9589 (2,8); 1,9469 (2,2); 1,9398 (2,7); 1,9240 (2,2); 1,9194 (1,8); 1,9071 (1,1); 1,8875 (0,6); 1,6183 (2,7); 1,3119 (2,5); 1,2882 (4,8); 1,2643 (2,2); 0,9175 (0,9); 0,8941 (0,4); 0,1061 (0,7); 0,0356 (7,4)
3-17: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,8613 (16,0); 7,2984 (9,2); 6,9882 (1,4); 6,9615 (1,4); 6,6367 (11,6); 5,3565 (0,8); 5,3391 (1,7); 5,3174 (1.6) ; 5,3124 (1,7); 5,2940 (0,8); 4,1526 (0,5); 4,1288 (0,5); 2,6869 (0,5); 2,6511 (1,4); 2,6318 (3,9); 2,6115 (3.7) ; 2,5923 (1,4); 2,5553 (0,4); 2,5508 (0,4); 2,2852 (0,5); 2,2700 (0,8); 2,2522 (0,8); 2,2425 (1,4); 2,2255 (1,5); 2,2121 (1,5); 2,1943 (1,1); 2,1804 (0,4); 2,0675 (2,2); 2,0498 (0,6); 2,0381 (0,8); 2,0263 (1,1); 2,0148 (1,4); 2,0072 (1,2); 1,9959 (1,3); 1,9861 (1,1); 1,9678 (1,5); 1,9537 (2,3); 1,9462 (1,8); 1,9380 (2,9); 1,9263 (2,2); 1,9184 (3,0); 1,9033 (2,2); 1,8845 (1,4); 1,8763 (0,9); 1,8645 (0,6); 1,8507 (0,3); 1,6115 (4,1); 1,3428 (0,4); 1,3128 (1,4); 1,3020 (2,3); 1,2894 (2,7); 1,2654 (0,8); 0,9389 (0,8); 0,9172 (2,4); 0,8940 (1,0); 0,1055 (0,8); 0,0460 (0,3); 0,0353 (9,0); 0,0244 (0,4)
3-18: 1H-NMR(400,1 MHz, CDCI3):
8= 7,8012 (5,8); 7,6631 (1,8); 7,6432 (2,0); 7,3418 (1,2); 7,3213 (2,5); 7,2905 (1,2); 7,2726 (1,8); 7,2612 (10,2); 7,2548 (1,3); 7,1725 (1,2); 7,1546 (1,8); 7,1368 (0,9); 7,0730 (4,3); 6,6115 (0,6); 6,5943 (0,6); 5,6579 (0,9); 5,6403 (1,3); 5,6226 (0,9); 3,7901 (16,0); 2,9485 (0,6); 2,8693 (0,6); 1,7906 (6,8); 1,7737 (6,9); 1,5703 (10,8); -0,0002 (0,9)
3-19: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,3834 (1,6); 7,3569 (1,9); 7,2990 (8,6); 7,0838 (2,1); 7,0653 (1,5); 7,0377 (1,2); 4,2746 (0,8); 4,2536 (0,8); 4,2257 (1,7); 4,2047 (1,6); 4,1767 (0,9); 4,1557 (0,8); 2,5232 (5,7); 2,3723 (16,0); 2,3553 (7,8); 1,5980 (7,5); 1,3034 (0,4); 1,2939 (0,4); 0,9199 (0,4); 0,0488 (0,4); 0,0380 (10,8); 0,0271 (0,4)
Tabla 9: Compuestos conforme a la fórmula (4)
Tabla 10:
4-04: 1H-NMR(300,2 MHz, da-DMSO):
8= 10,1443 (10,6); 7,0557 (1,1); 7,0475 (1,7); 7,0294 (5,0); 7,0208 (9,2); 7,0121 (10,7); 6,9957 (16,0); 6,9697 (3,6); 6,9611 (5,2); 6,9532 (4,8); 6,9420 (4,8); 6,9372 (2,6); 6,9281 (4,3); 6,9105 (2,0); 5,7720 (0,5); 4,4390 (15,0); 3,3732 (6,7); 2,5346 (1,0); 2,5286 (2,1); 2,5226 (2,9); 2,5166 (2,1); 2,5107 (1,0); 2,1030 (9,3); 2,0061 (0,8); 1,2540 (0,8); 1,1910 (0,5); 1,0987 (0,3); 1,0754 (0,7); 1,0521 (0,3); 0,8709 (0,6); 0,0130 (3,7)
4-05: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,2988 (0,5); 7,0418 (0,4); 7,0149 (1,2); 6,9891 (2,4); 6,9810 (1,1); 6,9623 (0,9); 6,9569 (0,9); 6,9354 (0,3); 6,7340 (0,4); 6,7264 (0,4); 6,7100 (0,8); 6,6868 (0,4); 6,6841 (0,4); 5,4977 (1,0); 5,3330 (0,8); 2,8803 (0,3); 2,8674 (0,6); 2,8398 (0,6); 2,8264 (0,4); 2,7988 (0,3); 2,0439 (16,0); 1,9405 (0,4); 1,9265 (0,6); 1,9103 (0,5); 1,9009 (0,6); 1,8842 (0,6); 1,8612 (0,4); 1,8442 (0,4); 1,7154 (0,3); 1,7014 (0,5); 1,6880 (0,7); 1,6738 (0,5); 1,6597 (0,7); 1,6462 (0,6); 0,0359 (0,7)
4-06: 1H-NMR(300,2 MHz, CDCI3):
8= 7,2989 (22,6); 7,1680 (0,4); 7,1558 (0,6); 7,1500 (0,9); 7,1325 (1,2); 7 ,1213 (0,4); 7,1047 (1,8); 7,0896 (1,0); 7,0770 (4,3); 7,0605 (33,6); 7,0549 (23,8); 7,0432 (11,9); 7,0398 (16,0); 7,0347 (9,4); 7,0256 (4,5); 7,0210 (3,8); 7,0125 (2,1); 7,0074 (1,9); 7,0039 (1,9); 5,1920 (11,4); 3,6842 (0,4); 3,3468 (0,4); 2,1527 (0,4); 2,1394 (0,3); 2,1195 (0,3); 2,1161 (0,3); 2,0859 (0,3); 2,0500 (0,4); 1,6703 (0,4); 1,6596 (0,6); 1,6394 (7,8); 1,5230 (3,1); 1,5003 (9,4); 1,4973 (10,4); 1,4743 (4,2); 1,4603 (3,2); 1,4377 (9,4); 1,4345 (10,3); 1,4116 (4,9); 1,3500 (0,5); 1,2497 (0,7); 1,2391 (0,5); 1,2200 (0,8); 1,1889 (4,2); 1,1732 (5,5); 1,1681 (11,0); 1,1612 (12,7); 1,1386 (13,2); 1,1327 (9,8); 1 ,1110 (3,1); 0,0502 (0,9); 0,0394 (29,9); 0,0285 (1,1)
EJEMPLOS BIOLÓGICOS
Ejemplo: Ensayo preventivoin vivo de Alternaría brassicae(mancha de la hoja on radicha o repollo)
Solvente: 5% en volumen de Dimetil sulfóxido
10% en volumen de Acetona
Emulsionante: 1|jl de Tween® 80 por mg de principio activo
Los principios activos se [disolvieron] y se homogeneizaron en una mezcla de Dimetil sulfóxido/Acetona/ /Tween® 80 y luego se disolvieron en agua hasta la concentración deseada.
Las plantas jóvenes de radicha o repollo se trataron mediante rociado del principio activo preparado tal como se describe más arriba. Las plantas de control se trataron sólo con una solución acuosa de Acetona/Dimetil sulfóxido/ Tween® 80.
Después de 24 horas, las plantas se contaminaron mediante rociado de las hojas con una suspensión acuosa de esporas deA lte rn a ría b ra ss ica e .Las plantas de radicha o repollo contaminadas se incubaron durante 6 días a 20 °C y a 100% de humedad relativa.
El ensayo se evaluó 6 días después de la inoculación. 0% significa una eficacia que corresponde a la de las plantas de control mientras que una eficacia de 100% significa que no se observó la enfermedad.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-018; I-019; I-038; I-069; I-123; I-177; I-180; I-208; I-234; I-239; I-278; I-289; I-316; I-318; I-392; I-431; I-432; I-437; I-468; I-482; I-488; I-489; I-515; I-565; I-678; I-721; I-821
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-004; I-005; I-013; I-031; I-032; I-043; I-068; I-071; I-095; I-109; I-110; I-145; I-157; I-170; I-183; I-220; I-235; I-241; I-262; I-269; I-271; I-298; I-306; I-307; I-328; I-335; I-340; I-349; I-368; I-381; I-394; I-416; I-425; I-427; I-429; I-456; I-465; I-467; I-475; I-495; I-517; I-523; I-539; I-542; I-547; I-558; I-564; I-585; I-590; I-600; I-602; I-635; I-642; I-657; I-679; I-688; I-739; I-768; I-777; I-795; I-797; I-814; I-825
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-001; I-002; I-003; I-007; I-009; I-011; I-012; I-014; I-015; I-017; -020; -021; I-022; I-023; I-024; I-027; I-029; I-033; I-036 I-037 I-040 I-042 ; I-044; I-045 ; I-046; I-047 ; I-048; I-049; I-050; I-051 ; I-053; I-054; I-056; I-057 ; I-058; I-059; I-060; I-061 ; I-062 I-063 ; I-066; I-070; I-072 ; I-073 ; I-074; I-075 ; I-077 ; I-078 ; I-079; I-080; I-081 ; I-082 ; I-083; I-084; I-085; I-086; I-087 I-090 ; I-091 ; I-092 ; I-093; I-094; I-096; I-097; I-098 I-101 I-102 I-103 I-105 I-106 I-107 I-108 I-111 I-112 I-113 I-114 I-115 I-116 I-117 I-118 I-119 I-120 I-121 I-122 I-124 I-126 I-128 I-129 I-130 I-131 I-132 I-134 I-135 I-136 I-138 I-139 I-140 I-141 I-142 I-143 I-144 I-146 I-147 I-148 I-150 I-151 I-152 I-153 I-154 I-155 I-156 I-158 I-159 I-160 I-161 I-162 I-165 I-166 I-167 I-168 I-169 I-171 I-172 I-173 I-174 I-175 I-178 I-179 I-181 I-182 I-184 I-185 I-186 I-187 I-188 I-189 I-190 I-191 I-193 I-194 I-195 I-196 I-197 I-198 I-199 ; I-200 ; I-201 I-203 ; I-204; I-205 ; I-206; I-207 ; I-209 I-210 I-211 I-212 ; I-213 I-214 ; I-215 I-216 ; I-217 I-219 ; I-221 ; I-222 ; I-223 I-224 ; I-226 ; I-227 ; I-228 ; I-229 ; I-231 ; I-233 ; I-236 ; I-237 ; I-238 ; I-240 ; I-242 ; I-244 ; I-245 ; I-246 ; I-247; I-248 ; I-249 I-252 ; I-253 I-254 ; I-255 I-256 ; I-257 ; I-258 ; I-259 I-261 ; I-263 ; I-264 ; I-266; I-267 ; I-268; I-270 ; I-273 I-274 ; I-275 I-276 ; I-277 ; I-279 ; I-280; I-281 ; I-282 ; I-283 ; I-284; I-285 ; I-288; I-290 ; I-291 ; I-293 ; I-294; I-295 ; I-296; I-300 ; I-301 I-302 ; I-303 ; I-304; I-305; I-309; I-310 I-311 I-312 ; I-313 I-314 ; I-315 ; I-317 ; I-319 ; I-321 ; I-322 ; I-323 ; I-324 ; I-325 I-327 ; I-329 ; I-330 ; I-331 ; I-332 ; I-334 ; I-336; I-337 ; I-338 ; I-339 ; I-342 ; I-343 ; I-344; I-345 ; I-346; I-347; I-348 ; I-350 I-352 ; I-353 ; I-356 ; I-357 ; I-358 ; I-359 ; I-360; I-361 ; I-362 ; I-364; I-365; I-366; I-367 ; I-369; I-370 ; I-371 ; I-372 ; I-373 I-374 ; I-375 ; I-377 ; I-378 ; I-379 ; I-380; I-382 ; I-383 ; I-384 ; I-385; I-387 ; I-388; I-389; I-391 ; I-393 ; I-395; I-396 ; I-398 I-399 ; I-400; I-401 ; I-402 ; I-403; I-404; I-405; I-407; I-408; I-409 I-410 I-411 I-413 ; I-414 I-415 ; I-418 I-419 ; I-420 I-421 ; I-422 ; I-423 ; I-424 ; I-426 ; I-428 ; I-430; I-433 I-434 ; I-435 I-436 ; I-438; I-439; I-440 I-441 ; I-442; I-443 ; I-444 I-445 ; I-446; I-447 ; I-448; I-449; I-450; I-451 ; I-452 ; I-453 ; I-454; I-455 ; I-457 ; I-458; I-460 I-461 ; I-462; I-463 ; I-464 I-466 ; I-470; I-471 ; I-472 ; I-473 ; I-474 I-476 ; I-477 ; I-478 ; I-480; I-481 ; I-483 I-484 ; I-486; I-487 ; I-490; I-493 ; I-494 I-496 ; I-497; I-498; I-499; I-500; I-501 ; I-502 ; I-503 ; I-504 ; I-506; I-507 ; I-508; I-509; I-510 I-511 I-512 ; I-513 ; I-514 I-516 ; I-520 ; I-521 ; I-522 ; I-524 ; I-525 ; I-526 ; I-527 ; I-528 ; I-529 ; I-530; I-531 ; I-532 ; I-533 ; I-534; I-535; I-536 ; I-537 I-541 ; I-543 ; I-544 ; I-545 ; I-546; I-549; I-550 ; I-551 ; I-552 ; I-553 ; I-554 ; I-555 ; I-556 ; I-557 ; I-560; I-561 ; I-562 ; I-563 I-566 ; I-567 ; I-570 ; I-571 ; I-572 ; I-573 ; I-574 ; I-575 ; I-577 ; I-578 ; I-579 ; I-580; I-581 ; I-582 ; I-583 ; I-587; I-588 ; I-589 I-591 ; I-592 ; I-593 ; I-594; I-595 ; I-596; I-597 ; I-598; I-599; I-601 ; I-603; I-604; I-605; I-606; I-607; I-608; I-609 I-610 I-611 ; I-612 I-613 ; I-614 I-615 ; I-616 I-617 ; I-618 I-619 ; I-620 I-621 ; I-622 ; I-623 ; I-624; I-625 ; I-626; I-627 ; I-628 I-629 ; I-630; I-631 ; I-632 I-634 ; I-636; I-637 ; I-638; I-639; I-640 I-641 ; I-643; I-644; I-645; I-646; I-647; I-648 ; I-649 I-650 ; I-651 I-652 ; I-653 I-654 ; I-655 I-656 ; I-658; I-659; I-660 I-661 ; I-662; I-665; I-666 I-674 ; I-675 I-676 ; I-677 I-680; I-681 I-682 ; I-683 I-684 ; I-685 I-686; I-687; I-689; I-690; I-691 ; I-693 I-694 ; I-695 I-696 ; I-697; I-698; I-699 I-700 ; I-701 ; I-702 ; I-703 ; I-704; I-705 ; I-706; I-707 ; I-708 ; I-709; I-710 I-711 ; I-712 ; I-713 ; I-714 ; I-715 ; I-716 I-717 I-718 ; I-719 ; I-720 ; I-722 ; I-723 ; I-724 ; I-725 ; I-726 ; I-727 ; I-728 ; I-729 ; I-730 ; I-731 ; I-732 ; I-733 ; I-734; I-735 ; I-736 I-737 ; I-738 ; I-740 ; I-741 ; I-742 ; I-743 ; I-744 ; I-745 ; I-748 ; I-749; I-750 ; I-752 ; I-753 ; I-754; I-755 ; I-756; I-757 ; I-759 I-760 ; I-761 ; I-762 ; I-763 ; I-767 ; I-770 ; I-771 ; I-772 ; I-773 ; I-775 ; I-776 ; I-779 ; I-780; I-781 ; I-782 ; I-783; I-784 ; I-786 I-787; I-788; I-789; I-790; I-791; I-794; I-796; I-800; I-801; I-802; I-803; I-804; I-805; I-806; I-807; I-808; I-809; I-810; I-812; I-815; I-816; I-817; I-818; I-819; I-820; I-822; I-823; I-824; I-827; I-828; I-830; I-831; I-832; I-834
Ejemplo: Ensayo preventivoin vivodeBotrytis cinerea(moho gris)
Solvente: 5% en volumen de Dimetil sulfóxido
10% en volumen de Acetona
Emulsionante: 1|jl de Tween® 80 por mg de principio activo
Los principios activos se [disolvieron] y se homogeneizaron en una mezcla de Dimetil sulfóxido/Acetona/ /Tween® 80 y luego se disolvieron en agua hasta la concentración deseada.
Las plantas jóvenes de gherkin o repollo se trataron mediante rociado del principio activo preparado tal como se describe más arriba. Las plantas de control se trataron sólo con una solución acuosa de Acetona/Dimetil sulfóxido/ Tween® 80.
Después de 24 horas, las plantas se contaminaron mediante rociado de las hojas con una suspensión acuosa de esporas deB o try tis c inerea .Las plantas de gherkin contaminadas se incubaron durante 4 a 5 días a 17 °C y a 90% de humedad relativa. Las contaminadas de repollo plantas se incubaron durante 4 a 5 días a 20 °C y a 100% de humedad relativa.
El ensayo se evaluó 4 a 5 días después de la inoculación. 0% significa una eficacia que corresponde a la de las plantas de control mientras que una eficacia de 100% significa que no se observó la enfermedad.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-091; I-109; I-131; I-138; I-155; I-163; I-220; I-252; I-268; I-306; I-326; I-354; I-355; I-439; I-605; I-625; I-638; I-661; I-737
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-013; I-047; I-049; I-062; I-089; I-125; I-149; I-150; I-157; I-166; I-177; I-244; I-271; I-280; I-302; I-346; I-352; I-390; I-406; I-426; I-444; I-479; I-491; I-492; I-493; I-501; I-518; I-532; I-560; I-569; I-575; I-595; I-597; I-600; I-633; I-641; I-753; I-830
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-001; I-002; I-003; I-004; I-005; I-007; I-008; I-009; I-010; I-011; I-012; I-014; I-015; I-016; I-017; I-018; I-019; I-020; I-021; I-022; I-023; I-024; I-025; I-026; I-027; I-028; I-029; I-030; I-031; I-032; I-033; I-034; I-035; I-036; I-037; I-038; I-039; I-040; I-042; I-043; I-044; I-045; I-046; I-048; I-050; I-051; I-052; I-053; I-054; I-056; I-057; I-058; I-059; I-060; I-061; I-063; I-064; I-065; I-066; I-067; I-069; I-070; I-071; I-072; I-073; I-074; I-075; I-076; I-077; I-078; I-079; I-080; I-081; I-082; I-083; I-084; I-085; I-086; I-087; I-088; I-090; I-092; I-093; I-094; I-096; I-099; I-100; I-101; I-103; I-104; I-105; I-106; I-107; I-108; I-110; I-112; I-113; I-114; I-115; I-117; I-118; I-119; I-120; I-121; I-122; I-124; I-126; I-127; I-128; I-129; I-130; I-132; I-133; I-134; I-135; I-136; I-137; I-139; I-140; I-141; I-142; I-143; I-144; I-145; I-146; I-147; I-148; I-151; I-152; I-153; I-154; I-158; I-159; I-160; I-161; I-162; I-165; I-167; I-168; I-169; I-170; I-171; I-172; I-173; I-174; I-175; I-176; I-179; I-180; I-181; I-182; I-183; I-184; I-185; I-186; I-187; I-188; I-189; I-190; I-191; I-192; I-193; I-194; I-195; I-196; I-197; I-198; I-199; I-200; I-201; I-203; I-204; I-205; I-206; I-207; I-209; I-210; I-211; I-212; I-213; I-214; I-215; I-216; I-217; I-218; I-219; I-221; I-222; I-223; I-224; I-225; I-226; I-227; I-228; I-229; I-230; I-231; I-232; I-233; I-234; I-235; I-236; I-237; I-238; I-240; I-241; I-242; I-245; I-246; I-248; I-249; I-251; I-253; I-254; I-255; I-256; I-257; I-258; I-259; I-260; I-261; I-262; I-263; I-264; I-266; I-267; I-269; I-272; I-273; I-274; I-275; I-276; I-277; I-281; I-282; I-283; I-284; I-285; I-286; I-287; I-288; I-289; I-290; I-291; I-292; I-293; I-294; I-295; I-296; I-297; I-298; I-300; I-301; I-303; I-304; I-305; I-307; I-308; I-309; I-310; I-311; I-312; I-313; I-314; I-315; I-316; I-317; I-318; I-319; I-320; I-321; I-322; I-323; I-324; I-325; I-327; I-328; I-329; I-330; I-331; I-332; I-334; I-335; I-336; I-337; I-338; I-339; I-340; I-342; I-343; I-344; I-345; I-347; I-348; I-350; I-353; I-356; I-357; I-358; I-359; I-360; I-362; I-363; I-364; I-365; I-366; I-367; I-368; I-369; I-370; I-371; I-372; I-373; I-374; I-375; I-376; I-377; I-378; I-379; I-380; I-382; I-383; I-384; I-385; I-386; I-387; I-389; I-391; I-392; I-393; I-394; I-395; I-396; I-397; I-398; I-399; I-400; I-401; I-403; I-404; I-405; I-407; I-408; I-409; I-410; I-411; I-412; I-413; I-415; I-416; I-417; I-418; I-419; I-420; I-421; I-422; I-423; I-424; I-425; I-427; I-428; I-429; I-430; I-431; I-434; I-435; I-437; I-438; I-440; I-441; I-442; I-443; I-445; I-446; I-447; I-448; I-449; I-450; I-451; I-452; I-453; I-455; I-456; I-457; I-458; I-459; I-460; I-461; I-462; I-463; I-464; I-467; I-468; I-469; I-470; I-471; I-472; I-473; I-474; I-477; I-478; I-480; I-481; I-482; I-483; I-484; I-486; I-488; I-490; I-494; I-496; I-497; I-498; I-499; I-500; I-502; I-503; I-504; I-505; I-506; I-507; I-508; I-509; I-510; I-511; I-513; I-514; I-515; I-516; I-517; I-519; I-520; I-521; I-522; I-523; I-524; I-525; I-526; I-528; I-529; I-530; I-531; I-533; I-534; I-536; I-537; I-538; I-539; I-540; I-543; I-544; I-545; I-546; I-547; I-548; I-549; I-550; I-551; I-552; I-553; I-554; I-555; I-556; I-557; I-558; I-561; I-562; I-564; I-565; I-566; I-567; I-568; I-570; I-571; I-572; I-573; I-574; I-577; I-578; I-579; I-580; I-581; I-582; I-583; I-584; I-586; I-587; I-588; I-589; I-590; I-591; I-592; I-593; I-594; I-596; I-598; I-599; I-601; I-602; I-603; I-604; I-606; I-607; I-608; I-610; I-612; I-613; I-614; I-615; I-616; I-617; I-618; I-619; I-620; I-621; I-622; I-623; I-624; I-626; I-627; I-628; I-629; I-630; I-631; I-632; I-634; I-635; I-636; I-637; I-639; I-640; I-642; I-643; I-644; I-645; I-646; I-648; I-649; I-650; I-651; I-652; I-653; I-655; I-656; I-657; I-658; I-659; I-662; I-665; I-666; I-674; I-675; I-677; I-678; I-679; I-680; I-681; I-682; I-683; I-684; I-685; I-686; I-687; I-688; I-689; I-690; I-691; I-693; I-694; I-695; I-696; I-697; I-698; I-699; I-700; I-701; I-702; I-703; I-704; I-705; I-706; I-707; I-708; I-709; I-710; I-711; I-712; I-713; I-714; I-715; I-716; I-717; I-718; I-719; I-720; I-721; I-722; I-723; I-724; I-725; I-726; I-727; I-729; I-730; I731; I-732; I-733; I-734; I-735; I-736; I-739; I-740; I-741; I-742; I-743; I-744; I-745; I-748; I-749; I-750; I-752; I-754; I-755; I-756; I-757; I-759; I-760; I-761; I-762; I-764; I-765; I-766; I-767; I-768; I-769; I-770; I-771; I-772; I-773; I-775; I-776; I-777; I-779; I-780; I-781; I-782; I-783; I-784; I-785; I-786; I-787; I-788; I-789; I-790; I-791; I-792; I-793; I-794; I-795; I-796; I-797; I-798; I-800; I-802; I-803; I-804; I-805; I-806; I-807; I-808; I-809; I-810; I-811; I-812; I-813; I-814; I-815; I-816; I-817; I-818; I-820; I-821; I-822; I-823; I-824; I-825; I-827; I-831; I-832; I-834
Ejemplo: Ensayo preventivoin vivodePirenophora teres(net blotch on cebada)
Solvente: 5% en volumen de Dimetil sulfóxido
10% en volumen de Acetona
Emulsionante: 1|jl de Tween® 80 por mg de principio activo
Los principios activos se [disolvieron] y se homogeneizaron en una mezcla de Dimetil sulfóxido/Acetona/ /Tween® 80 y luego se disolvieron en agua hasta la concentración deseada.
Las plantas jóvenes de cebada se trataron mediante rociado del principio activo preparado tal como se describe más arriba. Las plantas de control se trataron sólo con una solución acuosa de Acetona/Dimetil sulfóxido/ Tween® 80.
Después de 24 horas, las plantas se contaminaron mediante rociado de las hojas con una suspensión acuosa de esporas deP ire n o p h o ra te res.Las plantas de cebada contaminadas se incubaron durante 48 horas a 20 °C y a 100% de humedad relativa y luego durante 8 días a 20 °C y a 70-80% de humedad relativa.
El ensayo se evaluó 10 días después de la inoculación. 0% significa una eficacia que corresponde a la de las plantas de control mientras que una eficacia de 100% significa que no se observó la enfermedad.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-007; I-013; I-014; I-032; I-058; I-060; I-077; I-090; I-096; I-124 I-126; I-128; I-136; I-139; I-145; I-147; I-176; I-200; I-209; I-217; I-223; I-225; I-235; I-240; I-241; I-262; I-275; I-279 -281; I-282; I-292; I-321; I-324; I-330; I-334; I-350; I-366; I-372; I-395; I-398; I-404; I-405; I-408; I-413; I-441; I-458 I-459; I-467; I-468; I-496; I-514; I-530; I-575; I-581; I-584; I-592; I-605; I-611; I-617; I-622; I-630; I-631; I-638; I-640 I-641; I-643; I-648; I-653; I-665; I-682; I-696 I-715 I-770 I-777
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 500 ppm de principio activo I-012 I-017 I-020 I-024 I-028 I-030 ; I-036 I-045 I-053 ; I-056 I-062 I-074 I-075 I-086 I-094 I-108 I-114; I-117 ; I-122 I-131 I-134 I-143 ; I-144 I-150 ; I-167 I-184 -186 I-194 I-195 I-196 I-205; I-210 I-211 I-215 I-219; I-229 ; I-242 ; I-245 ; I-255 I-256 I-276 I-283 I-286 ; I-288 I-297 ; I-301 I-303 I-304; I-311 I-313 I-319 ; I-322; I-328; I-332 I-336 ; I-344 ; I-348; I-363 ; I-369 ; I-370 ; I-371 ; I-375 -377 I-384 I-396 I-401 I-403; I-409; I-417 ; I-433; I-443; I-445 ; I-455 ; I-461 ; I-464 I-474 I-480 I-494 ; I-508; I-528 I-533 ; I-543 I-551 I-567; I-568; I-577; I-589 ; I-598 I-606; I-607 I-613 I-616 I-619 ; I-621 ; I-624 ; I-629 I-634 I-637 I-645 ; I-662 I-680 I-687 I-690; I-702; I-703 ; I-706 I-714; I-720 I-722 ; I-729 ; I-732; I-735 ; I-736 ; I-744 ; I-756 ; I-762 -767 ; I-779; I-780; I-784; I-786; I-787; I-796 ; I-810
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-002; I-003; I-029; I-040; I-044; I-047; I-050; I-054; I-063; I-
-084; -085; I-092; -101; -142; I-151; -152; -153; I-159; I-160; -171; I-180; I-187; -189 I-190 I-191
-197 I-204 I-247 I-248; I-259; I-264; I-267; I-284; I-293; I-312; I-327; I-337; I-342; I-347; I-358; I-359 ; I-365 ; I-374 -380 ; I-383 I-385 I-389; I-410 I-411 I-415; I-423; I-424; I-435; I-446; I-447; I-457; I-477; I-481; I-497; I-499 ; I-503 -506 ; I-536 I-544 I-552; I-555; I-563; I-571; I-574; I-579; I-587; I-590; I-594; I-604; I-612; I-625 I-632 ; I-644 I-655 ; I-660 I-681 I-709; I-710 I-711 I-712; I-713; I-726; I-730; I-731; I-734; I-748; I-749; I-750; I-757 I-761 ; I-763 I-773 ; I-775 ; I-776; I-783; I-802 ; I-834
Ejemplo: Ensayo preventivoin vivodeSphaerotheca fuliginea(oídio on cucurbits)
Solvente: 5% en volumen de Dimetil sulfóxido
10% en volumen de Acetona
Emulsionante: 1 jl de Tween® 80 por mg de principio activo
Los principios activos se [disolvieron] y se homogeneizaron en una mezcla de Dimetil sulfóxido/Acetona/ /Tween® 80 y luego se disolvieron en agua hasta la concentración deseada.
Las plantas jóvenes de gherkin se trataron mediante rociado del principio activo preparado tal como se describe más arriba. Las plantas de control se trataron sólo con una solución acuosa de Acetona/Dimetil sulfóxido/ Tween® 80.
Después de 24 horas, las plantas se contaminaron mediante rociado de las hojas con una suspensión acuosa de esporas deS p h a e ro th e ca fu lig inea .Las plantas de gherkin contaminadas se incubaron durante 8 días a 20 °C y a 70-80% de humedad relativa.
El ensayo se evaluó<8>días después de la inoculación. 0% significa una eficacia que corresponde a la de las plantas de control mientras que una eficacia de<1 0 0>% significa que no se observó la enfermedad.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-059; I-078; I-235; I-282; I-287; I-313; I-466; I-473; I-519; I-538; I-541; I-542; I-545; I-548; I-675; I-677; I-729; I-745; I-800
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-066; I-076; I-095; I-099; I-108; I-138; I-195; I-261; I-270; I-277; I-294; I-335; I-351; I-354; I-397; I-399; I-426; I-451; I-483; I-484; I-508; I-513; I-564; I-577; I-603; I-618; I-648; I-<6 6 6>; I-759
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-001; I-002; I-003; I-004; I-005; I-007; I-009; I-011; I-012; I-013; I-014; I-015; I-017; I-018; I-019; I-020; I-021; I-022; I-023; I-024; I-026; I-027; I-028; I-029; I-030; I-032; I-033; I-034; I-035; I-036; I-037; I-038; I-040; I-042; I-044; I-045; I-047; I-048; I-050; I-052; I-053; I-054; I-057; I-061; I-062; I-063; I-064; I-067; I-068; I-070; I-072; I-073; I-074; I-075; I-077; I-079; I-081; I-082; I-084; I-085; I-086; I-090; I-092; I-093; I-094; I-096; I-100; I-101; I-103; I-104; I-106; I-107; I-110; I-112; I-113; I-114; I-115; I-117; I-119; I-121; I-122; I-124; I-126; I-128; I-129; I-130; I-133; I-134; I-135; I-136; I-137; I-140; I-142; I-143; I-144; I-145; I-146; I-147; I-149; I-150; I-151; I-152; I-153; I-156; I-157; I-159; I-160; I-161; I-162; I-163; I-165; I-167; I-168; I-171; I-172; I-174; I-175; I-176; I-177; I-179; I-180; I-181; I-182; I-186; I-187; I-188; I-189; I-190; I-191; I-192; I-193; I-194; I-196; I-197; I-198; I-200; I-202; I-203; I-204; I-207; I-208; I-209; I-210; I-211; I-212; I-213; I-214; I-215; I-217; I-218; I-219; I-221; I-222; I-223; I-224; I-225; I-226; I-231; I-233; I-234; I-236; I-238; I-240; I-241; I-242; I-244; I-245; I-246; I-247; I-248; I-249; I-253; I-254; I-255; I-256; I-257; I-258; I-259; I-260; I-262; I-263; I-264; I-266; I-267; I-269; I-271; I-272; I-273; I-274; I-275; I-276; I-278; I-279; I-280; I-281; I-283; I-284; I-285; I-286; I-288; I-289; I-290; I-293; I-295; I-296; I-301; I-303; I-304; I-305; I-307; I-308; I-311; I-312; I-314; I-315; I-317; I-319; I-320; I-321; I-322; I-323; I-324; I-327; I-328; I-329; I-332; I-333; I-336; I-337; I-338; I-340; I-341; I-342; I-343; I-344; I-345; I-346; I-347; I-348; I-349; I-350; I-352; I-353; I-355; I-356; I-357; I-358; I-359; I-360; I-361; I-362; I-364; I-365; I-366; I-367; I-368; I-369; I-370; I-371; I-372; I-373; I-374; I-375; I-377; I-378; I-380; I-382; I-383; I-384; I-385; I-387; I-389; I-391; I-393; I-395; I-396; I-398; I-400; I-401; I-402; I-403; I-404; I-405; I-407; I-408; I-409; I-411; I-412; I-413; I-414; I-<4 1 5>; I-416; I-418; I-420; I-422; I-424; I-425; I-428; I-430; I-432; I-433; I-434; I-435; I-437; I-438; I-440; I-441; I-442; I-443; I-444; I-445; I-446; I-447; I-452; I-453; I-454; I-455; I-457; I-458; I-459; I-460; I-461; I-462; I-464; I-467; I-468; I-469; I-470; I-474; I-476; I-477; I-478; I-479; I-480; I-481; I-487; I-490; I-493; I-495; I-496; I-497; I-498; I-499; I-500; I-502; I-503; I-504; I-505; I-506; I-510; I-514; I-516; I-520; I-521; I-522; I-524; I-528; I-529; I-530; I-531; I-533; I-534; I-536; I-543; I-544; I-546; I-547; I-549; I-550; I-552; I-553; I-554; I-555; I-556; I-557; I-561; I-563; I-565; I-566; I-567; I-568; I-569; I-570; I-571; I-572; I-574; I-579; I-581; I-582; I-583; I-587; I-589; I-590; I-592; I-594; I-595; I-596; I-598; I-604; I-605; I-606; I-607; I-609; I-611; I-612; I-613; I-615; I-616; I-619; I-620; I-621; I-622; I-624; I-625; I-626; I-629; I-630; I-631; I-632; I-633; I-636; I-637; I-638; I-640; I-642; I-644; I-645; I-646; I-649; I-651; I-653; I-655; I-656; I-657; I-659; I-662; I-665; I-674; I-678; I-679; I-681; I-683; I-684; I-687; I-<6 8 8>; I-689; I-690; I-693; I-694; I-695; I-696; I-699; I-700; I-702; I-703; I-704; I-706; I-707; I-708; I-709; I-710; I-711; I-712; I-713; I-714; I-715; I-716; I-717; I-718; I-719; I-720; I-722; I-723; I-724; I-725; I-726; I-727; I-730; I-731; I-732; I-734; I-735; I-736; I-737; I-738; I-739; I-741; I-742; I-743; I-744; I-748; I-749; I-750; I-752; I-755; I-756; I-757; I-760; I-761; I-762; I-763; I-767; I-770; I-771; I-772; I-773; I-775; I-776; I-779; I-780; I-781; I-782; I-783; I-784; I-786; I-787; I-788; I-789; I-790; I-794; I-795; I-796; I-797; I-798; I-802; I-803; I-804; I-805; I-806; I-807; I-808; I-809; I-810; I-811; I-812; I-816; I-817; I-820; I-821; I-822; I-823; I-825; I-831; I-832; I-834
Ejemplo: Ensayo preventivoin vivodeColletotrichum lindemutianum(mancha de la hoja on poroto)
Solvente: 5% en volumen de Dimetil sulfóxido
<1 0>% en volumen de Acetona
Emulsionante:<1>|jl de Tween® 80 por mg de principio activo
Los principios activos se [disolvieron] y se homogeneizaron en una mezcla de Dimetil sulfóxido/Acetona/ /Tween® 80 y luego se disolvieron en agua hasta la concentración deseada.
Las plantas jóvenes de porotos se trataron mediante rociado del principio activo preparado tal como se describe más arriba. Las plantas de control se trataron sólo con una solución acuosa de Acetona/Dimetil sulfóxido/ Tween® 80.
Después de 24 horas, las plantas se contaminaron mediante rociado de las hojas con una suspensión acuosa de esporas deC o lle to tr ich u m lin d e m u tia n u m .Las plantas de porotos contaminadas se incubaron durante 24 horas a 20 °C y a 100% de humedad relativa y luego durante<6>días a 20 °C y a 90% de humedad relativa.
El ensayo se evaluó 7 días después de la inoculación. 0% significa una eficacia que corresponde a la de las plantas de control mientras que una eficacia de<1 0 0>% significa que no se observó la enfermedad.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-005; I-010; I-014; I-030; I-061; I-067; I-099; I-114; I-122; I140; I-142; I-155; I-165; I-209; I-223; I-238; I-244; I-337; I-339; I-341; I-365; I-376; I-389; I-395; I-408; I-435; I-474; I-478; I-496; I-584; I-590; I-603; I-622; I-658; I-675; I-681; I-685; I-721; I-780; I-782; I-791; I-819; I-828
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-002; I-020; I-065; I-070; I-094; I-145; I-150; I-173; I-185; I-219; I-248; I-263; I-279; I-295; I-303; I-338; I-340; I-364; I-378; I-397; I-401; I-430; I-442; I-443; I-458; I-459; I-460; I-464; I-490; I-500; I-516; I-567; I-596; I-630; I-652; I-656; I-666; I-677; I-712; I-730; I-735; I-740; I-743; I-745; I-759; I-770; I-786; I-788; I-800; I-804; I-817
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 500 ppm de principio activo: I-003; I-012; I-013; I-017; I-024; I-026; I-027; I-029; I-034; I-037; I-040; I-044; I-045; I-047; I-048; I-050; I-053; I-054; I-058; I-062; I-063; I-072; I-074; I-077; I-078; I-084; I-085; I-086; I-091; I-092; I-101; I-106; I-108; I-115; I-117; I-124; I-134; I-136; I-138; I-143; I-144; I-146; I-147; I-151; I-152; I-153; I-159; I-160; I-167; I-171; I-175; I-179; I-180; I-184; I-186; I-187; I-188; I-189; I-190; I-194; I-195; I-196; I-197; I-198; I-200; I-204; I-205; I-207; I-213; I-214; I-215; I-217; I-218; I-227; I-229; I-233; I-236; I-237; I-242; I-245; I-247; I-255; I-258; I-261; I-264; I-266; I-267; I-276; I-282; I-283; I-284; I-285; I-288; I-296; I-304; I-311; I-327; I-332; I-336; I-342; I-343; I-344; I-347; I-348; I-352; I-353; I-356; I-357; I-358; I-362; I-367; I-369; I-370; I-373; I-374; I-375; I-380; I-382; I-383; I-384; I-385; I-393; I-396; I-398; I-403; I-409; I-410; I-411; I-415; I-423; I-424; I-428; I-433; I-438; I-445; I-447; I-455; I-457; I-461; I-476; I-477; I-481; I-497; I-502; I-503; I-504; I-506; I-513; I-528; I-533; I-534; I-536; I-543; I-544; I-549; I-555; I-556; I-557; I-561; I-563; I-566; I-574; I-579; I-581; I-582; I-587; I-592; I-594; I-598; I-604; I-606; I-607; I-608; I-610; I-612; I-613; I-614; I-617; I-618; I-619; I-620; I-621; I-624; I-625; I-629; I-631; I-632; I-637; I-638; I-640; I-644; I-645; I-655; I-665; I-686; I-687; I-689; I-690; I-693; I-694; I-695; I-696; I-698; I-699; I-700; I-701; I-702; I-703; I-704; I-706; I-707; I-708; I-709; I-710; I-711; I-713; I-714; I-715; I-716; I-717; I-718; I-719; I-720; I-722; I-723; I-724; I-725; I-726; I-727; I-731; I-732; I-733; I-734; I-736; I-737; I-738; I-742; I-744; I-748; I-749; I-750; I-754; I-756; I-757; I-760; I-761; I-762; I-763; I-764; I-765; I-766; I-773; I-775; I-776; I-779; I-783; I-784; I-787; I-790; I-805; I-806; I-807; I-814; I-816; I-820; I-822; I-823; I-831; I-832; I-834 Ejemplo: Ensayo de células deAlternaría alternata in vitro
Solvente: DMSO
Medio de cultivo: 14,6 g de D-glucosa anhidra (VWR), 7,1 g de peptona micológica (Oxoid), 1,4 g de extracto granulado de levadura (Merck), QSP 1 litro
Inóculo: suspensión de esporas
Los fungicidas se solubilizaron en DMSO y la solución utilizada para preparar el rango requerido de concentraciones. La concentración final de DMS<o>utilizada en el ensayo fue <D 1%.
Una suspensión de esporas deA. a lte rn a tase preparó y diluyó hasta la densidad de esporas deseada.
Los fungicidas se evaluaron en cuanto a su habilidad de inhibir la germinación de esporas y el crecimiento de micelio en el ensayo de cultivo líquido. Los compuestos se agregaron en la concentración deseada al medio de cultivo con esporas. Después de 5 días de incubación, se determinó la toxicidad a los hongos de los compuestos mediante medición espectrométrica del crecimiento del micelio. la inhibición del crecimiento fúngico se determinó comparando los valores de absorbanica en pocillos que contenían los fungicidas con la absorbancia en los pocillos de control sin fungicidas.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79 % a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-018; I-055; I-088; I-097; I-268; I-289; I-306; I-307; I-308; I-335; I-412; I-437; I-439; I-453; I-705; I-745; I-778; I-792; I-800; I-828
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-016; I-071; I-087; I-091; I-094; I-098; I-102; I-116; I-118; I-123; I-148; I-164; I-166; I-169; I-192 I-199 I-208; I-216 I-221 I-224; I-232; I-253; I-287; I-299; I-302; I-320; I-326; I-330; I-334; I-354; I-365; I-370; I-376 I-392; I-397; I-414 I-431 I-451; I-473; I-482; I-489; I-490; I-491; I-509; I-518; I-519; I-523; I-525; I-527; I-535; I-540 I-542 I-570; I-585; I-586 I-647; I-660; I-672; I-676; I-727; I-728; I-769; I-814; I-825; I-830
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 20 ppm de principio activo I-001 I-002 ; I-003; I-004; I-005; I-007; I-008; I-009 I-010 I-011 I-012 I-013 I-014 I-015 I-017 I-019 ; I-020 I-021 I-022 I-023; I-024 I-025 I-026 I-027 I-028 I-029 I-030 ; I-032; I-033 ; I-034; I-035; I-036; I-037 ; I-038; I-040 I-041 I-042 I-043; I-044 I-045 I-046 I-047 I-048 I-049 I-050 I-051 I-053 I-054 I-056 ; I-057 I-058 ; I-059; I-060 I-061 I-062 I-063; I-064 I-065 I-067 I-070 I-072 I-073 I-074 ; I-075; I-076 ; I-077 ; I-078; I-079; I-080; I-081 I-082 ; I-083; I-084 I-085; I-086 I-090 I-092 I-093 I-095 I-096 I-099 I-100 I-101 I-103 I-105 I-106 I-107 I-108 I-109 I-110 I-111 I-112 I-113 I-114 I-115 I-117 I-119 I-120 I-121 ; I-122; I-124 I-125 ; I-126 I-127 ; I-128 I-129 I-130 I-131 I-132 I-133 I-134 I-135 I-136 I-137 I-138 I-139 I-140 I-141 I-142 I-143 ; I-144 I-145 ; I-146 I-147 ; I-149 I-151 I-152 I-153 I-154 I-155 I-157 I-158 I-159 I-160 I-161 ; I-162; I-165 I-167 ; I-168 I-170 I-171 I-172 I-173 I-174 I-175 I-176 I-178 I-179 I-180 I-181 I-182 I-183 I-184 I-185 I-186 I-187 I-188 I-189 I-190 I-191 I-193 I-194 I-195 I-196 I-197 I-198 I-200 I-201 I-203 I-204 I-205 ; I-206; I-207 ; I-209 I-210 I-211 I-212 I-213 I-214 I-215 I-217 I-218 I-219 I-220 I-223 I-225 I-226 I-227 I-228 ; I-229; I-230 ; I-231 I-233 I-234; I-235; I-236 ; I-237 ; I-238 ; I-239 ; I-240 I-241 ; I-242 ; I-244 ; I-245 ; I-246 ; I-247 ; I-248 ; I-249; I-250 ; I-251 I-252 I-254; I-255; I-256 ; I-257 ; I-258 ; I-259 ; I-260 I-261 ; I-262 ; I-263 ; I-264 ; I-265 ; I-266 ; I-267 ; I-269; I-270 ; I-271 I-272 I-273; I-274 I-275 I-276 ; I-277 ; I-279 ; I-280 ; I-281 ; I-282 ; I-283 ; I-284 ; I-285 ; I-286 ; I-288 ; I-290; I-291 ; I-292 I-293 I-294; I-295; I-296 ; I-297 ; I-298 ; I-300 ; I-301 ; I-303 ; I-304 ; I-305 ; I-309 ; I-310 I-311 ; I-312 I-313 I-315 I-316 I-317 I-318; I-319; I-321 ; I-322 ; I-323 ; I-324 ; I-325 ; I-327 ; I-328 ; I-329 ; I-331 ; I-332 ; I-333 ; I-336 ; I-337; I-338 ; I-339 I-340 I-342; I-343; I-344 ; I-345 ; I-346 ; I-347 ; I-348 ; I-349 ; I-350 ; I-351 ; I-352 ; I-353 ; I-356 ; I-357 ; I-358; I-359 ; I-360 I-361 I-362; I-363; I-364 ; I-366 ; I-367 ; I-369 ; I-371 ; I-372 ; I-373 ; I-374 ; I-375 ; I-377 ; I-378 ; I-379 ; I-380; I-381 ; I-382 I-383 I-384; I-385; I-386 ; I-387 ; I-388 ; I-389 ; I-391 ; I-393 ; I-394 ; I-395 ; I-396 ; I-398 ; I-399 ; I-400 I-401 -402 ; I-403 I-404 I-405; I-406 I-407 ; I-408 ; I-409 I-410 I-411 I-413 ; I-415 I-417 ; I-418 I-419 ; I-420 I-421 ; I-422; I-423 ; I-424 I-425 I-426; I-427; I-428 ; I-429 ; I-430 I-432 ; I-433 I-434 ; I-435 ; I-438 ; I-440 I-441 ; I-442 ; I-443 ; I-444; I-445 ; I-446 I-447 I-449; I-450; I-452 I-454 ; I-455 I-456 ; I-457 ; I-458 ; I-459 ; I-460 ; I-461 ; I-462 ; I-463 ; I-464 ; I-465; I-466 ; I-467 I-468 I-469; I-470; I-471 I-472 ; I-474 ; I-475 ; I-476 ; I-477 ; I-478 ; I-479 ; I-480 ; I-481 ; I-483 I-484 ; I-485; -486 ; I-487 I-488 I-492; I-493; I-494 ; I-495 ; I-496 ; I-497 ; I-499 ; I-500 ; I-501 ; I-502 ; I-503 ; I-504 ; I-505 ; I-506 ; I-508; I-510 I-511 I-512 I-513; I-514; I-516 ; I-517 ; I-520 ; I-521 ; I-522 ; I-524 ; I-526 ; I-528 ; I-530 ; I-531 ; I-532 ; I-533 ; I-534; I-536 ; I-537 I-538 I-541 I-543; I-544 ; I-545 ; I-546 ; I-547 ; I-549 ; I-550 ; I-551 ; I-552 ; I-553 ; I-554 ; I-555 ; I-556 ; I-557; I-560 ; I-561 I-562 I-563; I-564; I-565 ; I-566 ; I-567 ; I-568 ; I-571 ; I-572 ; I-573 ; I-574 ; I-575 ; I-576 ; I-577 ; I-578 ; I-579; I-580 ; I-581 I-582 I-583; I-584; I-587 ; I-588 ; I-589 ; I-590 ; I-591 ; I-592 ; I-593 ; I-594 ; I-595 ; I-596 ; I-597 ; I-598 ; I-599; I-600 ; I-601 I-603 I-604; I-605; I-606 ; I-607 ; I-608 ; I-609 ; I-610 I-611 ; I-612 I-613 ; I-614 I-615 ; I-616 I-617 I-618 -619 ; I-620 I-621 I-622; I-623; I-624 ; I-625 ; I-626 ; I-627 ; I-628 ; I-629 ; I-630 ; I-631 ; I-632 I-634 ; I-636 ; I-637 ; I-638; I-639 ; I-640 I-641 I-642; I-643; I-644 ; I-645 ; I-646 ; I-648 ; I-649 ; I-650 ; I-651 I-652 ; I-653 I-654 ; I-655 I-656 ; I-657; I-658 ; I-659 I-661 I-662; I-664 I-665 ; I-666 ; I-673 I-674 ; I-675 ; I-677 ; I-678 ; I-679 ; I-680 ; I-681 ; I-683 I-684 ; I-686; I-687 ; I-688 I-692 I-693; I-694 I-695 I-696 ; I-698 ; I-699 ; I-700 ; I-701 ; I-702 ; I-703 ; I-704 ; I-706 ; I-707 ; I-708 ; I-709; I-710 I-711 I-712 I-713; I-714; I-715 ; I-716 ; I-717 ; I-718 ; I-719 ; I-720 ; I-721 ; I-722 ; I-724 ; I-725 ; I-726 ; I-729 ; I-730; I-731 ; I-733 I-735 I-736; I-737; I-738 ; I-741 ; I-742 ; I-743 ; I-744 ; I-746 ; I-747 ; I-748 ; I-749 ; I-750 ; I-755 ; I-756 ; I-757; I-760 ; I-761 I-762 I-763; I-764; I-765 ; I-766 ; I-767 ; I-768 ; I-770 ; I-771 ; I-773 ; I-775 ; I-776 ; I-777 ; I-779 ; I-780 I-781 I-782 ; I-783 I-784 I-786; I-787; I-788 ; I-789 ; I-790 ; I-791 ; I-793 ; I-794 ; I-795 ; I-796 ; I-797 ; I-798 ; I-801 ; I-802 ; I-803; I-804 ; I-805 I-806 I-807; I-808; I-809 ; I-810 I-811 ; I-812 ; I-813 ; I-815 I-816 ; I-817 ; I-818 ; I-820 ; I-821 ; I-822 ; I-823; I-824 ; I-826; I-827; I-831 ; I-832; I-834
Ejemplo: Ensayo de células deS e p to r ia t r i t i c i in v it r o
Solvente: DMSO
Medio de cultivo: 14,6 g de D-glucosa anhidra (VWR), 7,1 g peptona bacteriológica (Oxoid), 1,4 g de extracto granulado de levadura (Merck), QSP 1 litro
Inóculo: suspensión de esporas
Los fungicidas se solubilizaron en DMSO y la solución se utilizó para preparar el rango requerido de concentraciones. La concentración final de DMSO utilizada en el ensayo fue <D1%.
Una suspensión de esporas de S.tr it ic ise preparó y diluyó hasta la densidad de esporas deseada.
Los fungicidas se evaluaron en cuanto a su habilidad de inhibir la germinación de las esporas y el crecimiento del micelio en el ensayo de cultivo líquido. Los compuestos se agregaron en la concentración deseada al medio de cultivo con esporas. Después de 7 días de incubación, se determinó la toxicidad a los hongos de los compuestos mediante medición espectrométrica del crecimiento del micelio. La inhibición del crecimiento fúngico se determinó comparando los valores de absorbancia en los pocillos que contenían los fungicidas con la absorbancia en los pocillos de control sin fungicida.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-085; I-194; I-203; I-212; I-344; I-380; I-407; I-478; I-680; I-703; I-707; I-709; I-710; I-712; I-735; I-755; I-790; I-796
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-003; I-106; I-142; I-172; I I-369; I-379; I-385; I-398; I-399; I-415; I-422; I-430; I-445; I-640; I-679; I-742; I-744
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 90% y 100% a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-012 I-016; I-030 I-032 I-040 I-054 I-055 I-070; I-077; I-084; I-092 I-124 I-136 I-173 I-176 I-186; I-190; I-197; I-207 I-208; I-218 I-231 I-245 I-257 I-265 I-285; I-293; I-353; I-358 I-359 I-372 I-374 I-383 I-389; I-405; I-411; I-455 I-458; I-497 I-499 I-506 I-508 I-524 I-550; I-616; I-725; I-726 I-763 I-805 I-807 I-808 I-822
Ejemplo: Ensayo de células deC o lle to t r ic h u m l in d e m u t ia n u m in v itro
Solvente: DMSO
Medio de cultivo: 14,6 g de D-glucosa anhidra (VWR), 7,1 g de peptona micológica (Oxoid), 1,4 g de extracto granulado de levadura (Merck), QSP 1 litro
Inóculo: suspensión de esporas
Los fungicidas se solubilizaron en DMSO y la solución se utilizó para preparar el rango requerido de concentraciones. La concentración final de DMSO utilizada en el ensayo fue <D1%.
Una suspensión de esporas deC. lin d e m u tia n u mse preparó y diluyó hasta la densidad de esporas deseada.
Los fungicidas se evaluaron en cuanto a su habilidad de inhibir la germinación de las esporas y el crecimiento del micelio en el ensayo de cultivo líquido. Los compuestos se agregaron en la concentración deseada al medio de cultivo con esporas. Después de 6 días de incubación, se determinó la toxicidad a los hongos de los compuestos mediante medición espectrométrica del crecimiento del micelio. La inhibición del crecimiento fúngico se determinó comparando los valores de absorbancia en los pocillos que contenían los fungicidas con la absorbancia en los pocillos de control sin fungicida.
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 70% y 79% a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-039; I-051; I-052; I-068; I-076; I-089; I-123; I-156; I-168; I-170; I-280; I-287; I-299; I-305; I-306; I-314; I-323; I-325; I-329; I-346; I-351; I-368; I-381; I-397; I-412; I-413; I-436; I-437; I-451; I-452; I-525; I-541; I-564; I-585; I-691; I-732; I-736; I-793; I-800; I-813; I-829
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre 80% y 89% a una concentración de 20 ppm de principio activo: I-071; I-100 I-112 I-116 I-119 -131 I-132 I-138 I-150 I-164; I-166 I-179 I-180 I-199 I-213 ; I-224 I-227 I-231 I-232 I-246 I-271 I-291 ; I-302; -310 ; I-313 I-326 I-334; I-335 I-405 I-414 ; I-425 ; I-429 I-431 I-432 I-462 I-465 I-466 I-475 ; I-479 I-482 ; I-484; I-487 I-491 I-492 I-493; I-495; I-518 I-521 ; I-527 I-535 I-537 ; I-540 I-542 I-559 I-560 I-562 ; I-568 I-576 ; I-583; I-586 I-601 I-609 ; I-628; I-647 I-672 ; I-727 ; I-792; I-795; I-797; I-809; I-812; I-825
En este ensayo los siguientes compuestos conforme a la invención mostraron una eficacia de entre a una concentración de 20 ppm de principio activo I-001 I-002 ; I-003; I-005; I-008 ; I-009 I-010 I-011 I-012 I-013 -014 I-017 I-020 I-021 I-022 I-023 ; I-024 ; I-025 ; I-026 I-027 ; I-028 I-029 I-030 I-032 I-033 I-034 I-035 ; I-036; -037 ; I-038 I-041 I-042; I-043; I-044 ; I-045 ; I-046 ; I-047 I-048 ; I-049 I-050 I-053 I-054 I-056 ; I-057 ; I-058 ; I-060; -061 ; I-062 I-063 I-064; I-065; I-069 ; I-070 ; I-072 I-074 I-077 ; I-078 I-080 I-081 I-082 I-083 ; I-084 ; I-085 ; I-086; I-090 ; I-091 I-092 I-093; I-094 I-096 I-101 I-103 I-104 I-105 I-106 I-107 I-108 I-111 I-114 I-115 I-117 I-118 I-120 ; I-121 I-122 I-124; I-126; I-127 ; I-128 I-129 I-130 I-133 I-134 I-135 I-136 I-137 I-139 I-140 ; I-141 ; I-142; I-143 I-144 I-145 I-146; I-147; I-149 I-151 I-152 I-153 I-154 I-155 I-157 I-158 I-159 I-160 ; I-161 ; I-162 ; I-165; I-167 I-169 I-171 I-172 I-173 I-174 I-175 I-176 I-178 I-181 I-182 I-183 I-184 I-185 I-186 I-187 I-188 I-189 -190 I-191 I-192 I-193 I-194 I-195 I-196 I-197 I-198 I-200 I-201 I-202 I-203 I-204 I-205 I-206 ; I-207 I-209 -210 I-211 I-212 I-214 I-215 I-216 I-217 I-218 I-219 I-220 ; I-221 I-222 I-223 I-225 I-226 ; I-228 ; I-229 ; I-230; -233 I-234 I-235 I-236 I-237 I-238 I-239 ; I-240 ; I-241 I-242 ; I-243 I-244 I-245 I-247 I-248 ; I-249 I-251 ; I-252; -254 ; I-255 I-256 I-257; I-258; I-259 ; I-260 ; I-261 ; I-262 I-263 ; I-264 I-265 I-266 I-267 I-269 ; I-270 I-272 I-273 -274 ; I-275 I-276 I-277; I-279; I-281 I-282 ; I-283 I-284 I-285 ; I-288 I-290 I-292 I-293 I-294 ; I-295 I-296 I-298 I-300 ; I-301 I-303 I-304; I-308; I-309 I-311 ; I-312 I-315 I-316 I-317 I-318 I-319 I-320 I-321 ; I-322 I-324 ; I-327; I-330 ; I-331 I-332 I-333; I-336 I-337 ; I-338 ; I-339 ; I-340 I-342 ; I-343 I-345 I-347 I-350 I-352 ; I-353; I-356 ; I-357; I-358 ; I-359 I-360 I-361 I-362 I-363 I-364 ; I-365 I-366 I-367 ; I-369 I-370 I-372 I-373 I-374 ; I-377 ; I-378 ; I-379; I-380 ; I-382 I-383 I-384; I-385; I-386 ; I-387 ; I-388 ; I-389 I-390 I-391 I-392 I-393 I-394 I-395 ; I-396 ; I-398 ; I-399; I-400 I-401 I-402 I-403; I-404 I-406 ; I-407 ; I-408 ; I-409 I-410 I-415 I-418 I-420 I-421 I-422 ; I-423; I-424 ; I-426; I-428 I-430 I-433 I-434 I-438 I-440 ; I-441 ; I-442 ; I-443 I-444 ; I-445 I-446 I-447 I-449 I-450 ; I-453 I-454 I-455 -456 ; I-457 I-458 I-461 I-463; I-464 ; I-467 ; I-468 ; I-469 I-470 I-471 I-472 I-474 I-476 I-477 ; I-480 I-481 I-483 I-485 I-486 I-488 I-489; I-490; I-497 ; I-499 ; I-500 I-502 I-503 I-504 I-508 I-510 I-511 I-513 I-514 I-517 ; I-520; I-524 ; I-528 I-530 I-531 I-533; I-536 ; I-543; I-544 ; I-545 I-546 ; I-547 I-550 I-551 I-552 I-553 ; I-554 ; I-555 ; I-556; I-557 ; I-561 I-563 I-565; I-566 I-567 ; I-570 ; I-571 I-572 I-574 ; I-575 I-577 I-578 I-579 I-580 ; I-581 I-582 ; I-587; I-588 ; I-589 I-590 I-591 I-592 I-593 I-594 ; I-595 ; I-597 I-598 ; I-599 I-600 I-604 I-605 I-606 ; I-607 ; I-608 I-610 -611 I-612 I-613 I-614 I-615 I-616 I-617 I-618 I-619 I-620 ; I-621 I-622 I-624 I-625 I-626 ; I-627 ; I-629 ; I-630; -631 I-632 I-634 I-636 I-637 I-638 I-639 ; I-640 ; I-642 I-643 ; I-644 I-645 I-648 I-649 I-650 I-651 I-652 I-653 -654 ; I-655 I-656 I-657; I-658; I-659 ; I-661 ; I-662 ; I-664 I-665 ; I-666 I-673 I-674 I-675 I-676 ; I-677 ; I-678 I-679 I-680 I-681 I-683 I-684 I-686 I-687 I-692 ; I-693 I-694 I-695 I-696 I-697 I-698 I-699 I-700 ; I-701 I-702 ; I-703; -704 ; I-706 I-707 I-708; I-709; I-710 I-711 I-712 I-713 I-714 I-715 I-716 I-717 I-718 I-719 ; I-720 I-721 ; I-722; I-723 ; I-724 I-725 I-726; I-730 I-731 I-733 I-734 I-735 I-737 I-738 I-739 I-740 I-741 I-742 ; I-743; I-744 ; I-745; I-746 ; I-747 I-748 I-749; I-750; I-754 ; I-755 ; I-756 ; I-757 I-760 I-761 I-762 I-763 I-764 I-765 ; I-766 ; I-767 ; I-768; I-769 ; I-770 I-771 I-772; I-773; I-775 I-776 ; I-777 ; I-778 I-779 ; I-780 I-781 I-782 I-783 I-784 ; I-786 ; I-787 ; I-788; I-789 ; I-790 I-791 I-794; I-796 I-798 ; I-801 ; I-802 ; I-803 I-804 ; I-805 I-806 I-807 I-808 I-810 I-811 I-814 ; I-815; -816 ; I-817; I-818 I-819; I-820; I-821 ; I-827; I-828; I-830; I-831 ; I-832; I-834

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES 1. Compuestos conforme a la fórmula (I):
    donde T es O o S; n es 1 y m es 1, o n es 0 y m es 1, o n es 0 y m es 0; R1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-Ca-alcoxi-CrCa-alquilo, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)<2>Ra1, -C(=O)N(Ra2)<2>y S(=O)<2>N(Ra2)<2>donde Ra1 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, y C<2>-C<6>-alquenilo y Ra2 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, CrCa-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<3>-C8-cicloalquilo y C<2>-C<6>-alquenilo; R2 y R3 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo y C<3>-C<8>-cicloalquilo, o R2 y R3 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; R4 y R5 se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo y C<3>-C<8>-cicloalquilo, o R4 y R5 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o R2 y R4 forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno; o R2 y R4 conjuntamente forman un enlace covalente un enlace covalente y R3 y R5 considerados en forma independiente son hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo; R6 se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<3>-C<12>-carbociclo no aromático, C<6>-C<14>-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C<3>-C<12>-carbocicliloxi no aromático, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, C<1>-C<3>-alcoxi sustituido [con] un C<3>-C<12>-carbociclo no aromático, C<1>-C<3>-alcoxi sustituido con un C<6>-C<14>-carbociclo aromático, C<1>-C<3>-alcoxi sustituido [con] un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, C<1>-C<3>-alcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C<1>-C<3>-haloalcoxi sustituido [con] un C<3>-C<12>-carbociclo no aromático, C<1>-C<3>-haloalcoxi sustituido con un C<6>-C<14>-carbociclo aromático, C<1>-C<3>-haloalcoxi sustituido [con] un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y C<1>-C<3>-haloalcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R6 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R6S que pueden ser el mismo o diferentes, R6S se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, pentafluorosulfanilo, oxo, metilideno, halometilideno, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C<6>-haloalquinilo, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfanilo, C<1>-C<6>-alquilsulfinilo, C<1>-C6-haloalquilsulfinilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfinilo, C<1>-C<6>-alquilsulfonilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<3>-C<8>-cicloalquenilo, C<6>-C<14>-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Rc)<2>, -C(=O)Rd, -C(=O)(ORd), -C(=O)N(Rd)<2>, -S(=O)<2>N(Rd)<2>, -O-Si(C1-Ca-alquil)3 y -Si(C1-Ca-alquil)3, o dos R6S sustituyentes pueden formar, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo, donde Rc se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C<1>-C<6>-alquilo y C<3>-C<8>-cicloalquilo, donde Rd se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci-C6-alquilo y Ci-C6-haloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos R6S, Rc y Rd pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, -O -Si(C i-C<6>-alquil)<3>, -S i(C i-C<6>-alquil)<3>, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes de R6S cíclico y de Rc cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, Ci-C6-alcoxicarbonilo, Ci-C6-haloalcoxicarbonilo, C<2>-C<6>-alquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo y C<3>-C<8>-halocicloalquilo, y/o los sustituyentes de R6S pueden estar sustituidos con dos sustituyentes forming, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo; R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, hidroxilo, mercapto, nitro, amino, formilo, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-hidroxialquilo, Ci-C6-alquilcarbonilo, Ci-C6-haloalquilcarbonilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C<6>-haloalquinilo, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi, Ci-C6-alquilsulfanilo, Ci-C6-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfanilo, Ci-C6-alquilsulfinilo, Ci-C6-haloalquilsulfinilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<6>-C i<4>-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C i<4>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -O-Si(Ci-C6-alquil)3, —Si(Ci-C6-alquil)3 -N(Re)<2>, -C(=NRf)Rf, -NRgC(=O)Rg, -C(=O)(ORg), -C(=O)N(Rg)<2>, -S(=O)<2>N(Rg)<2>y -S(=O)(=NRg)Rg, donde Re se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C6-haloalquinilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, C<6>-C i<4>-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde Rf se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, ciano, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-alquilamino y di(Ci-C6-alquil)amino, donde Rg se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo y C<3>-C<8>-cicloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos R7, Re, Rf y Rg pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sa que pueden ser el mismo o diferentes, donde los sustituyentes de R7 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Re cíclico y de Rg cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R7Sc que pueden ser el mismo o diferentes, <R7Sa>se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, carboxilo, Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, Ci-C6-alcoxicarbonilo, -O -Si(C i-C<6>-alquil)<3>, -S i(C i-C<6>-alquil)<3>, C<6>-C i<4>-carbociclo aromático y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, R7Sc se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, oxo, metilideno, halometilideno, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo[,] Ci-C6-alcoxi, Ci-C6-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, -O -Si(C i-C<6>-alquil)<3>y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, o dos R7Sc sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo; R8 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, amino, nitro, hidroxilo, mercapto, carboxilo, Ci-C6-alcoxicarbonilo, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-hidroxialquilo, Ci-C6-alcoxi, C i-C6-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C<6>-haloalquinilo, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi, Ci-C6-alquilsulfanilo, Ci-C6-haloalquilsulfanilo, Ci-C6-alquilsulfinilo, Ci-C6-haloalquilsulfinilo, Ci-C6-alquilsulfonilo, Ci-C6-haloalquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<6>-C i<4>-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a i4 miembros, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C i<4>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi no aromático de 3 a i4 miembros, heterocicliloxi aromático de 5 a i4 miembros, -O -S i(C i-C<6>-alquil)<3>, -S i(C i-C<6>-alquil)<3>, -N(Rh)<2>, -SR', -S(=O)R' y -S(=O )<2>R', donde Rh se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, Ci-Ca-alquilo, Ci-C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C6-haloalquinilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, C<6>-C i<4>-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a i4 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde R' se selecciona a partir del conjunto que consiste en C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C<6>-haloalquinilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, C<6>-C i<4>-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes alifáticos R8, Rh y R' pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sa que pueden ser el mismo o diferentes, donde los sustituyentes de R8 cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rh cíclico y de R' cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R8Sc que pueden ser el mismo o diferentes, <R8Sa>se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<1>-C<6>-alcoxi-C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo, C<1>-C<6>-haloalcoxicarbonilo, C<1>-C<6>-alquilcarbonilo, C<1>-C<6>-haloalquilcarbonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<1>-C<6>-alquilsulfinilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfinilo, C<1>-C<6>-alquilsulfonilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfonilo, -O-Si(C<1>-C<6>-alquil)<3>, -S i(C<1>-C<6>-alquil)<3>, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Ra')<2>donde Ra' se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, formilo, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo y C<1>-C<6>-alquilcarbonilo, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros R8Sa puede estar sustituido con uno o más sustituyentes C<1>-C<6>-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, R8Sc se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo, C<1>-C<6>-haloalcoxicarbonilo, C<2>-C<6>-alquenilo, C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-alquilsulfinilo, C<1>-C<6>-alquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, -O-Si(C<1>-C<6>-alquil)<3>y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes C<1>-C<6>-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, o dos R8Sc sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes C<1>-C6-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes; Q se selecciona del grupo que consiste en carbociclo aromático C<6>-C<14>, sistema bicíclico no aromático C<7>-C<12>que comprende un arilo fusionado a un cicloalquilo C<3>-C<8>, sistema bicíclico no aromático C<7>-C<12>que comprende un arilo fusionado a un cicloalquenilo C<3>-C<8>, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heterociclo no aromático monocíclico de 4 a 6 miembros fusionado a un arilo, heterociclo bicíclico no aromático de 6 a 14 miembros que comprende un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros fusionado a un cicloalquilo C<3>-C<8>monocíclico, heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterociclo bicíclico aromático de 9 o 10 miembros que comprende un heterociclo monocíclico aromático de 5 o 6 miembros fusionado a un arilo y aromático de 9 o 10 miembros. heterociclo bicíclico que comprende dos heterociclos monocíclicos aromáticos fusionados de 5 o 6 miembros, en donde cada uno de dichos grupos cíclicos puede estar sustituido con uno o más sustituyentes QS que pueden ser iguales o diferentes, QS se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, formilo, carboxilo, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alquilcarbonilo, C<1>-C<6>-haloalquilcarbonilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<1>-C<6>-alcoxi-C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo, C<1>-C<6>-haloalcoxicarbonilo, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo, C<2>-C<6>-alquinilo, C<2>-C<6>-haloalquinilo, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<1>-C<6>-alquilsulfinilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfinilo, C<1>-C<6>-alquilsulfonilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, -O-Si(C<1>-C<6>-alquil)<3>, -S i(C<1>-C<6>-alquil)<3>, -O-C(=O)Rj, -NRjC(=O)Rj, -C(=O)N(Rj)<2>, -C(=S)R j, -C(=S)N(Rj)<2>, -C(=NRj)Rj y -C(=NORj)Rj y -N(Rk)<2> donde Rj se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo y C<1>-C<6>-alcoxi, donde Rk se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<2>-C<6>-alquenilo, C<2>-C<6>-haloalquenilo y C<3>-C<8>-cicloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos QS, Rj y Rk pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo, C<1>-C<6>-haloalcoxicarbonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, -S i(C<1>-C<6>-alquil)<3>y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes de QS cíclico y de Rk cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQs a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<1>-C<6>-alcoxicarbonilo, C<1>-C<6>-haloalcoxicarbonilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<8>-halocicloalquilo, C<2>-C<6>-alquenilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes cíclicos RQs pueden estar sustituidos con dos sustituyentes que forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C<3>-C<8>-cicloalquilo, así como sus sales, N-óxidos y solvatos; siempre y cuando compuestos conforme a la fórmula (I) no sean: (a) 3-(1H-benzotr¡azol-1-¡lox¡)-N-(4-ter-but¡lfen¡l)-6-clorop¡r¡daz¡na-4-carboxam¡da ([561297-99-2]); (f) 3-(1H-benzotr¡azol-1-¡lox¡)-6-doro-N-(c¡dohex¡lmet¡l)p¡r¡daz¡na-4-carboxam¡da ([1202404-84-9)].
  2. 2. Compuestos de fórmula (I) conforme a la re¡v¡nd¡cac¡ón 1 donde Q se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en fen¡lo, naft¡lo, b¡c¡clo[4.2.0]octa-1(6),2,4-tr¡en¡lo, benzod¡oxol¡lo, 2,3-d¡h¡drobenzofuran¡lo, p¡r¡d¡n¡lo, t¡en¡lo e ¡ndol¡lo, donde [d¡cho] fen¡lo, naft¡lo, b¡c¡do[4.2.0]octa-1(6),2,4-tr¡en¡lo, benzod¡oxol¡lo, 2,3-d¡h¡drobenzofuran¡lo, p¡r¡d¡n¡lo, t¡en¡lo e ¡ndol¡lo puede estar sust¡tu¡do con uno o más sust¡tuyentes QS tal como se def¡nen en la re¡v¡nd¡cac¡ón 1 que pueden ser el m¡smo o d¡ferentes.
  3. 3. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde QS se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en halógeno, c¡ano, n¡tro, h¡drox¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lcarbon¡lo, C-i-C6-alcox¡, C<1>-C<6>-haloalcox¡, C<1>-C<6>-alcox¡-C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<2>-C<6>-alquen¡lo, C<2>-C<6>-alqu¡n¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lsulfan¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lsulfan¡lo, C<3>-Cs-c¡doalqu¡lo, heteroc¡clo monocícl¡co no aromát¡co de 3 a 7 m¡embros y -N(R<k )2>donde Rk es h¡drógeno.
  4. 4. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde R<6>se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en C<6>-C-M-carboc¡do aromát¡co, C<7>-C<12>-carboc¡clo pol¡cícl¡co no aromát¡co, heteroc¡cl¡lo pol¡cícl¡co no aromát¡co de<6>a 14 m¡embros, heteroc¡clo aromát¡co de 5 a 14 m¡embros, C<6>-C<14>-carboc¡cl¡lox¡ aromát¡co, C<1>-C<3>-alcox¡ sust¡tu¡do con un C<6>-C<14>-carboc¡clo aromát¡co y C-i-C<3>-haloalcox¡ sust¡tu¡do con un C<6>-C<14>-carboc¡clo aromát¡co, donde los sust¡tuyentes cícl¡cos o [las porc¡ones cícl¡cas] de los sust¡tuyentes R6 pueden estar sust¡tu¡dos con uno o más sust¡tuyentes R6S tal como se def¡nen en la re¡v¡nd¡cac¡ón 1 que pueden ser el m¡smo o d¡ferentes.
  5. 5. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde R6 se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en fen¡lo, ¡ndan¡lo, 1,2,3,4-tetrah¡dronaftalen¡lo, esp¡ro[c¡clopropano-1,2'-¡ndano]-1 -¡lo, naft¡lo, 2,3-d¡h¡drobenzofuran¡lo, ¡ndol¡n¡lo, 1,3-benzod¡oxol¡lo, croman¡lo, ¡socroman¡lo, t¡ocroman¡lo, 2,3-d¡h¡dro-1,4-benzod¡ox¡n¡lo, 5,6,7,8-tetrah¡droqu¡nol¡n¡lo, 4,5,6,7-tetrah¡drobenzot¡ofen¡lo, furan¡lo, t¡en¡lo, p¡r¡d¡n¡lo, p¡r¡m¡d¡n¡lo, ¡ndol¡lo, benzofuran¡lo, benzoxazol¡lo, qu¡nol¡n¡lo, ¡soqu¡nol¡n¡lo, ¡m¡dazo[1,2-a]p¡r¡d¡n¡lo, fenox¡, benc¡lox¡ y -O CF<2>-fen¡lo, donde los sust¡tuyentes cícl¡cos o [las porc¡ones cícl¡cas] de los sust¡tuyentes R6 pueden estar sust¡tu¡dos con uno o más sust¡tuyentes R6S tal como se def¡nen en la re¡v¡nd¡cac¡ón 1 que pueden ser el m¡smo o d¡ferentes.
  6. 6. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde R6S se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en halógeno, c¡ano, C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lo, C<1>-C<6>-alcox¡, C<1>-C<6>-haloalcox¡, C<2>-C<6>-alquen¡lo, C<2>-C<6>-alqu¡n¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lsulfan¡lo, C<3>-Ca-c¡cloalqu¡lo, C6-C-M-carboc¡clo aromát¡co, heteroc¡clo monocícl¡co aromát¡co de 5 o 6 m¡embros y heteroc¡clo monocícl¡co no aromát¡co de 3 a 7 m¡embros, donde los sust¡tuyentes cícl¡cos R6S pueden estar sust¡tu¡dos con uno o más sust¡tuyentes a selecc¡onar, cons¡derando cada uno en forma ¡ndepend¡ente, a part¡r del conjunto que cons¡ste en halógeno, C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<1>-C6-haloalqu¡lo y C<1>-C<6>-alcox¡carbon¡lo.
  7. 7. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde R1 se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en h¡drógeno, h¡drox¡lo, c¡ano, C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<1>-C<6>-alcox¡, C<1>-C<6>-alcox¡-C<1>-C<6>-alqu¡lo y -C(=O)(ORa1) donde Ra1 es C<1>-C<6>-alqu¡lo o C<2>-C<6>-alquen¡lo.
  8. 8. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde R7 se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en h¡drógeno, halógeno, c¡ano, C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lo, C<1>-C<6>-h¡drox¡alqu¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lcarbon¡lo, C<1>-C<6>-alcox¡, C<2>-C<6>-alquen¡lo, C<2>-C<6>-alqu¡n¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lsulfan¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lsulf¡n¡lo, C<3>-Ca-c¡cloalqu¡lo, heteroc¡clo monocícl¡co aromát¡co de 5 o 6 m¡embros, heteroc¡clo monocícl¡co no aromát¡co de 3 a 7 m¡embros, -N(Re)<2>, -C(=NRf)Rf y -C(=O)N(R<g )2>donde Re, Rf y Rg son tal como se def¡nen en la re¡v¡nd¡cac¡ón 1.
  9. 9. Compuestos de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores donde R8 se selecc¡ona a part¡r del conjunto que cons¡ste en h¡drógeno, halógeno, h¡drox¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lo, C<1>-C<6>-alcox¡, C<2>-C<6>-alquen¡lo, C<2>-C<6>-alquen¡lox¡, C<2>-C<6>-haloalquen¡lox¡, C<1>-C<6>-alqu¡lsulfan¡lo, C<1>-C<6>-haloalqu¡lsulfan¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lsulf¡n¡lo, C<1>-C<6>-alqu¡lsulfon¡lo, C<3>-Ca-c¡cloalqu¡lo, C<6>-C<14>-carboc¡clo aromát¡co, heteroc¡clo no aromát¡co de 3 a 14 m¡embros, heteroc¡clo aromát¡co de 5 a 14 m¡embros, C<3>-Ca-c¡cloalqu¡lox¡, heteroc¡cl¡lox¡ no aromát¡co de 3 a 14 m¡embros y -N(R<h)2>donde Rh es tal como se espec¡f¡ca en la re¡v¡nd¡cac¡ón 1.
  10. 10. Una compos¡c¡ón que comprende al menos un compuesto de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones anter¡ores y al menos un aux¡l¡ar apto para uso agronóm¡co.
  11. 11. Un proced¡m¡ento para controlar hongos f¡topatogén¡cos el cual comprende el paso de apl¡car al menos un compuesto de fórmula (I) conforme a una cualqu¡era de las re¡v¡nd¡cac¡ones 1 a 9 o una compos¡c¡ón conforme a la re¡v¡nd¡cac¡ón 10 a las plantas, partes de plantas, sem¡llas, frutas o al suelo en el cual las plantas crecen.
  12. 12. Un proceso para preparar un compuesto conforme a la fórmula (I)
    donde R1 es hidrógeno, hidroxilo, ciano, Ci-C6-alquilo, Ci-C6-alcoxi, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)<2>Ra1, -C(=O)N(Ra2)<2>y S(=O)<2>N(Ra2)<2>, T es O y Ra1, Ra2, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m y Q son tal como se definen en la reivindicación 1, el cual comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (1)
    donde U1 es hidroxilo, halógeno o C<1>-C<6>-alcoxi y R7, R8 y Q son tal como se definen en la reivindicación 1, con una amina conforme a la fórmula (2)
    donde R1 es hidrógeno, hidroxilo, ciano, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, -C(=O)Ra1, -C(=O)(ORa1), -S(=O)Ra1, -S(=O)<2>Ra1, -C(=O)N(Ra2)<2>y S(=O)<2>N(Ra2)<2>donde Ra1, Ra2, R2, R3, R4, R5, R6, n y m son tal reivindicación 1.
  13. 13. Un proceso para preparar un compuesto conforme a la fórmula (I)
    donde R1 es hidrógeno, hidroxilo, C<1>-C<6>-alquilo o C<1>-C<6>-alcoxi, T es O, R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo, R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi, C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re tal como se especifica en la reivindicación 1 y R2, R3, R4, R5, R6, n, m y Q son tal como se definen en la reivindicación 1, el cual comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto conforme a la fórmula (3)
    donde G es halógeno, R1 es hidrógeno, hidroxilo, Ci-C6-alquilo o Ci-C6-alcoxi, R8 es hidrógeno o Ci-C6-alquilo, R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, Ci-C6-alquilo, C<1>-C<6>-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi, C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re tal como se especifica en la reivindicación 1 y R2, R3, R4, R5, R6, n y m son tal como se definen en la reivindicación 1, con un compuesto conforme a la fórmula (4) ho'q (4) donde Q es tal como se especifica en la reivindicación 1, en la presencia de una base.
  14. 14. Compuesto conforme a la fórmula (1):
    donde Q es como se especifica en la reivindicación 2 y QS es una s citada en la reivindicación 3 U1 es hidroxilo, halógeno o C<1>-C<6>-alcoxi; R7, R8 son tal como se definen en la reivindicación 1 y o representan en forma simultánea hidrógeno, C<1>-C<6>-alquilo, y C<6>-C<14>-carbociclo aromático; siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (1) no sea: 6-cloro-3-(2,4-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxilato de metilo 1007571-73-4 3-fenoxi-6-fenilpiridazina-4-carboxilato de etilo 338752-99-1
  15. 15. Compuesto conforme a la fórmula (3):
    donde G es halógeno; n = 1 y m = 1; R1 es hidrógeno; R2, R3, son hidrógeno; R4 y R5 son hidrógeno o flúor; R6 se cita em la reivindicación 4, R7 se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, C<1>-C<6>-alquilo, C<1>-C6-haloalquilo, C<1>-C<6>-alcoxi, C<1>-C<6>-haloalcoxi, C<2>-C<6>-alqueniloxi, C<2>-C<6>-haloalqueniloxi, C<2>-C<6>-alquiniloxi, C<2>-C<6>-haloalquiniloxi,C<1>-C<6>-alquilsulfanilo, C<1>-C<6>-haloalquilsulfanilo, C<3>-C<8>-cicloalquilo, C<3>-C<6>-cicloalquenilo, C<3>-C<8>-cicloalquiloxi, C<6>-C<14>-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 o 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Re)<2>donde Re es tal como se especifica en la reivindicación 1 y donde R7 y Re pueden estar sustituidos tal como se especifica en la reivindicación 1; R8 es hidrógeno o C<1>-C<6>-alquilo; siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (3) no sea: 3.6- dicloro-N-[2-(3,5-difluorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1963486-79-4 3.6- dicloro-N-[2-(3-metilfenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1963267-34-6 3.6- dicloro-N-[2-(3-clorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1961466-79-4 3.6- dicloro-N-[2-(4-fluoro-2-metilfenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1958752-63-0 3.6- dicloro-N-[2-(3-metoxifenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1939713-84-4 3.6- dicloro-N-[2-(2-metilfenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1931068-89-1 3.6- dicloro-N-[2-(4-hidroxifenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1930978-66-7 3.6- dicloro-N-[2-(3-fluorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1930464-33-7 3.6- dicloro-N-[2-(2-metoxifenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1926106-33-3 3.6- dicloro-N-[2-(4-metoxifenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1917672-49-1 3.6- dicloro-N-[2-(4-fluorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1916146-17-2 3.6- dicloro-N-[2-(2,4-diclorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1912316-22-3 3.6- dicloro-N-[2-(2-fluorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1911438-43-1 3.6- dicloro-N-(2-feniletil)piridazin-4-carboxamida 199478-02-9 3.6- dicloro-N-[2-(4-clorofenil)etil]piridazin-4-carboxamida 1916145-74-8
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