ES2977286T3 - Cojín de soporte - Google Patents

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ES2977286T3
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ES
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cushion
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sensor
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ES20743954T
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English (en)
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Sean Crealey
Justin Regan
Kevin Richardson
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Rc Services Australia Pty Ltd
Original Assignee
Rc Services Australia Pty Ltd
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Abstract

Un cojín de soporte para mejorar la incidencia de úlceras por presión, comprendiendo el cojín de soporte: una estructura de soporte de celdas abiertas o cerradas; al menos una cavidad formada dentro de la estructura de soporte; al menos un dispositivo vibratorio ubicado dentro de al menos una de las cavidades y que imparte vibración a la estructura de soporte; un controlador que controla el funcionamiento del dispositivo vibratorio para ajustar una o más de la intensidad, duración y ubicación de las vibraciones de una manera predeterminada de acuerdo con uno de varios programas seleccionados, y al menos un sensor adaptado para mapear un mapa de distribución de presión (peso) de un usuario. El cojín de soporte puede ser ajustable en intensidad, duración y ubicación de la vibración dependiendo de la distribución de presión mapeada. La distribución de presión mapeada y el historial de intensidad, duración y ubicación de las vibraciones también se pueden registrar con fines de diagnóstico y tratamiento. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Cojín de soporte
CAMPO DE LA INVENCIÓN
[0001] La presente invención se refiere al campo de dispositivos médicos. En particular, la invención se refiere a un cojín para una silla o cama. Más particularmente, la invención se refiere a un cojín para una silla de ruedas que puede ser útil para la prevención o el tratamiento de úlceras por presión. En el documento US20130180530 se describe un dispositivo de este tipo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
[0002] Una persona inmóvil puede correr el riesgo de desarrollar úlceras por presión, también conocidas como úlceras de decúbito o escaras. El problema es particularmente pronunciado en pacientes acostados en una cama durante un período de tiempo prolongado, pero también se manifiesta en pacientes confinados a una silla de ruedas. Aunque la siguiente discusión se centra en las sillas de ruedas, se apreciará que las mismas consideraciones pueden aplicarse a cualquier usuario que permanezca en una posición durante largos períodos sin la capacidad de moverse.
[0003] Las personas confinadas a una silla de ruedas pueden tener movilidad en la parte superior del cuerpo, pero pueden no tener la capacidad de cambiar su posición en la silla de ruedas. Como resultado, la circulación sanguínea alrededor de las nalgas y la parte superior de los muslos puede estar restringida. Las razones precisas de las úlceras por presión no se comprenden completamente, pero existe una alta correlación entre el flujo sanguíneo deficiente, la falta de movimiento, la carga de peso, la humedad y el desarrollo de úlceras por presión y problemas similares. Se cree que la descomposición de la piel es el resultado del impacto de la carga y la presión sobre la piel, lo que restringe el flujo sanguíneo de la piel, que es fundamental para la viabilidad del tejido cutáneo.
[0004] Se conoce el tratamiento o la prevención de las úlceras por presión y similares mediante el masaje de las áreas del cuerpo propensas a las úlceras. Una técnica y dispositivo conocidos particulares se describen en la solicitud de patente de Gran Bretaña número GB2528967 asignada a Vibrant Medical Limited. Esta solicitud de patente describe una estructura de soporte para un paciente con riesgo de úlceras y se centra particularmente en un masaje vibratorio. Sin embargo, la descripción hace una breve referencia a la posibilidad de incorporar vibración en un cojín y afirma que "[El] cojín se puede incorporar en el asiento de una silla de ruedas, o una silla similar donde se puede esperar que un paciente de movilidad limitada pase largos períodos de tiempo. El cojín 40 incorpora una unidad de vibración que comprende un motor 16 conectado a un marco de plástico flexible 12, para proporcionar vibraciones a un ocupante sentado en la superficie 14a a través de la primera capa de espuma 14'. El cojín 40 puede comprender<además hardware de control en comunicación con el motor de vibración>16<, para proporcionar terapia de vibración>para tratar o prevenir las úlceras por presión para el paciente sentado en el cojín 40.
[0005] El dispositivo médico vibrante se describe como el empleo de vibraciones cicloidales, pero lo hace de una manera limitada que no logra un nivel útil de efecto beneficioso. El documento US6030351 también describe un recordatorio de alivio de presión y un sistema de cumplimiento para evitar la formación de escaras por presión. En particular, el documento US6030351 se refiere a la medición de "intervalos de interalivio" para garantizar que el alivio de presión se produzca después de un período prolongado de presión acumulada.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
[0006] La invención se describe en las reivindicaciones. La invención reside en un cojín de soporte para mejorar la incidencia de úlceras por presión, el cojín de soporte comprende:
una estructura de soporte de celda abierta o cerrada;
al menos una cavidad formada dentro de la estructura de soporte;
al menos un dispositivo vibratorio ubicado dentro de al menos una de las cavidades y que imparte vibración a la estructura de soporte; un controlador que controla el funcionamiento del dispositivo vibratorio para ajustar uno o más de la intensidad, la duración y la ubicación de las vibraciones de una manera predeterminada
según cualquiera de una serie de programas seleccionables;
al menos un sensor adaptado para medir una distribución de peso de un usuario en el cojín de soporte; y un programa de aplicación informática;
caracterizado porque el programa de aplicación informática es ejecutable por un procesador en un dispositivo informático móvil conectado de forma inalámbrica al controlador para seleccionar el programa seleccionado y para recibir datos del controlador, comprendiendo el dispositivo informático móvil una interfaz gráfica de usuario.
[0007] Preferentemente, el controlador es un dispositivo microprocesador programado para controlar el dispositivo vibratorio, funcionando el dispositivo vibratorio según un programa seleccionado.
[0008] Adecuadamente, el dispositivo microprocesador está conectado a un panel de control que tiene una interfaz que permite la selección de uno de una serie de programas seleccionables.
[0009] El panel de control se incorpora preferentemente a la estructura de soporte y/o se conecta de forma inalámbrica al dispositivo microprocesador y/o se incorpora a un dispositivo informático disponible programado para controlar el dispositivo microprocesador.
[0010] El programa seleccionado es preferentemente personalizable para ajustar la intensidad y/o la duración y/o la ubicación de las vibraciones.
[0011] El al menos un sensor proporciona entrada al controlador, que puede ajustar la intensidad y/o la duración y/o la ubicación de las vibraciones en función de la entrada del sensor.
[0012] Se puede proporcionar una indicación si se detecta una distribución prolongada y desproporcionada de peso en el cojín de soporte.
[0013] El programa de aplicación informática puede mostrar un mapa de distribución de peso detectado por el al menos un sensor en la interfaz gráfica de usuario.
[0014] Adecuadamente, el programa de aplicación informática registra, y/o proporciona en la interfaz gráfica de usuario, un registro histórico de distribución de peso del cojín de soporte según lo detectado por el al menos un sensor.
[0015] La aplicación informática puede proporcionar recordatorios visuales y/o de audio para el movimiento del usuario.
[0016] Preferentemente, el al menos un sensor comprende al menos un conjunto de pares de dispositivos de detección, cada uno de los pares de dispositivos de detección comprende al menos un sensor de proximidad y un acelerómetro.
[0017] El sensor puede comprender cuatro conjuntos de pares de dispositivos de detección, los cuatro conjuntos de pares de dispositivos de detección dispuestos en un diseño de cuadrante.
[0018] Preferentemente, el diseño de cuadrante de los sensores monitorea el centro de gravedad del usuario para determinar una simetría de la postura.
[0019] Preferentemente, la simetría de la postura está determinada por un conjunto de relaciones entre los sensores dispuestos en el diseño de cuadrante.
[0020] Adecuadamente, el controlador apaga el al menos un dispositivo vibratorio cuando el al menos un sensor determina que no hay ningún usuario presente en el cojín de soporte.
[0021] Preferentemente, la estructura de soporte comprende uno o más de; látex, materiales poliméricos, espuma multidensidad, espuma viscoelástica, gel antipresión.
[0022] Adecuadamente, la al menos una cavidad está dimensionada y conformada para recibir el al menos un dispositivo vibratorio. Puede haber adecuadamente dos o más cavidades, cada una de las cuales recibe un dispositivo vibratorio.
[0023] El dispositivo vibratorio es preferentemente un dispositivo de vibración cicloidal que imparte terapia vibratorio cicloidal a un usuario colocado sobre la estructura de soporte. El dispositivo de vibración cicloidal incorpora adecuadamente un servomotor sin escobillas.
[0024] El cojín de soporte puede adaptarse para su uso como uno de los siguientes: cojín de asiento; cojín para silla de ruedas; cojín lumbar del respaldo; cojín de cama para mascotas; cojín de colchón.
[0025] Las características y ventajas adicionales de la presente invención resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
[0026] Para ayudar a comprender la invención y permitir que un experto en la técnica ponga en práctica la invención, las realizaciones preferidas de la invención se describirán solo a modo de ejemplo con referencia a los dibujos adjuntos, donde:
La figura 1 es un boceto de la invención en uso en una silla de ruedas;
La figura 2 muestra una primera realización de un cojín de soporte;
La figura 3 muestra una segunda realización de un cojín de soporte;
La figura 4 muestra una vista en despiece de la realización de la figura 1;
La figura 5 muestra un motor de terapia de vibración cicloidal adecuado;
La figura 6 muestra una tercera realización de un cojín de soporte;
La figura 7 muestra una realización de sensores para el cojín de soporte;
La figura 8 es una vista en despiece de una cuarta realización de un cojín de soporte;
La figura 9 es un diagrama de flujo de un programa para un dispositivo de control; y
La figura 10 muestra una quinta realización de un cojín de soporte.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
[0027] Las realizaciones de la presente invención residen principalmente en un cojín de soporte y un procedimiento para hacer vibrar el cojín de soporte. Por consiguiente, los enteros del cojín y las etapas del procedimiento se han ilustrado en forma esquemática concisa en los dibujos, mostrando únicamente aquellos detalles específicos que sean necesarios para entender las realizaciones de la presente invención, pero con el fin de no complicar la descripción con detalles excesivos que serán fácilmente evidentes para los expertos en la técnica que tengan el beneficio de la presente descripción.
[0028] En esta memoria descriptiva, adjetivos tales como primero y segundo, izquierdo y derecho y similares se pueden utilizar únicamente para distinguir un elemento o acción de otro elemento o acción sin necesariamente requerir o implicar cualquier relación u orden real. Palabras como "comprende" o "incluye" tienen por objeto definir una inclusión no exclusiva, de modo que un procedimiento, artículo o aparato que comprende una lista de elementos no incluye únicamente esos elementos, sino que puede incluir otros elementos no enumerados expresamente, incluidos elementos que son inherentes a dicho procedimiento, artículo o aparato.
[0029] Con referencia a la figura 1, se muestra un boceto de un cojín 10 en una silla de ruedas típica 11. La silla de ruedas 11 comprende convencionalmente un bastidor 111 con ruedas 112 y manijas de empuje 113. La silla de ruedas 11 puede ser eléctrica con un motor (no se muestra).
[0030] En la figura 2 se muestra una realización del cojín 10. El cojín 10 es de un tamaño y forma que se adapta a la silla de ruedas 11. El cojín 10 está hecho de poliuretano de celda cerrada u otro material adecuado. Se forma una cavidad 101 hacia el centro del cojín 10. La cavidad 101 se extiende desde el lado o la parte delantera del cojín hacia el lado opuesto o hacia atrás. Se puede usar un tapón (no se muestra) para cerrar la cavidad una vez que se instala un motor de vibración cicloidal en la cavidad 101. Un panel de control 12 está moldeado en el cojín en alguna posición. En la figura 1, el panel de control 12 se muestra en el lado izquierdo del cojín de soporte 10 y en la figura 2, el panel de control 12 se muestra en la parte delantera izquierda del cojín de soporte 10. La ubicación específica del panel de control 12 no es crítica.
[0031] Cabe señalar que la parte superior del cojín de soporte está moldeada para proporcionar comodidad al usuario. Aunque se representa un diseño particular, no es esencial para la invención que el cojín de soporte tenga un tamaño o forma específicos. De hecho, el cojín de soporte podría ser grande y estar configurado como un colchón de cama.
[0032] En la figura 3 se muestra una realización adicional. En la realización de la figura 3, el cojín 10 tiene dos cavidades, 102a, 102b. Las cavidades tienen una estructura similar a la cavidad de la realización de la figura 2. Dos cavidades permiten una mayor variación en el programa de vibraciones de lo que es posible con la cavidad única de la figura 2. En otras realizaciones (no se muestran) hay tres o más cavidades.
[0033] El cojín de soporte 10 se moldea convenientemente en dos partes como se muestra en la figura 4; La figura 4 muestra una parte superior 10a que está diseñada para la comodidad del usuario colocado en el cojín. La parte inferior 10b está diseñada para contener el motor de vibración cicloidal 50 y el controlador 40, incluido el panel de control 12, en la carcasa de componentes electrónicos 41. Se muestra un tapón 104 cerrando la cavidad 101. La ubicación de un motor de vibración cicloidal 50 y la carcasa de componentes electrónicos 41 se muestran ubicados en la parte inferior 10b.
[0034] Un motor 50 adecuado para impartir terapia de vibración cicloidal se muestra en la figura 5. El motor es un motor compacto sin escobillas de CC que puede alimentarse con batería. Una fuente de energía adecuada para el motor 50 u otros componentes eléctricos del cojín de soporte 10 es una batería recargable de iones de litio de una sola celda, de alta capacidad, que puede ubicarse convenientemente en la carcasa de componentes electrónicos 41. La batería es convenientemente recargable a través de USB, pero también se puede recargar desde un adaptador de red. El estado de la batería puede indicarse mediante un LED de color montado en una superficie frontal del cojín. La gestión de la batería está integrada en el controlador.
[0035] El motor acciona un peso excéntrico 51 que imparte una vibración al cojín 10. La frecuencia de vibración está determinada por la velocidad de rotación del peso excéntrico que a su vez está determinada por las RPM del motor 50. El motor puede estar servo bloqueado a una referencia de cristal. Una frecuencia de vibración típica es de 30-50 Hz, pero puede ser ajustable en un intervalo. La amplitud de la vibración es típicamente de 0,1 a 0,8 mm.
[0036] El funcionamiento del dispositivo de vibración se realiza a través del controlador 40 que puede incluir un panel de control 12 incorporado en el cojín de soporte 10 o estructura de soporte. El controlador 40 puede ser un dispositivo microprocesador programado para controlar el dispositivo vibratorio, el dispositivo vibratorio funciona según el programa seleccionado por el usuario. El dispositivo microprocesador o controlador está conectado a un panel de control 12 que tiene una interfaz que permite la selección de uno del número de programas seleccionables. El panel de control 12 se muestra más claramente en la figura 2 y la figura 3. El panel de control 12 comprende botones pulsadores en una calcomanía de control en la parte frontal exterior del cojín 10, con luces indicadoras para confirmar el funcionamiento.
[0037] En realizaciones alternativas, el panel de control se incorpora a la estructura de soporte y/o se conecta de forma inalámbrica al dispositivo microprocesador y/o se incorpora a un dispositivo informático disponible programado para controlar el dispositivo microprocesador. Como ejemplo, parte del controlador puede incorporarse con el motor 50 y ser accesible a través de un enlace remoto como Bluetooth® o WiFi®. Por lo tanto, el controlador está conectado de forma inalámbrica a un programa de aplicación informática que es ejecutable por un procesador en un dispositivo informático móvil, comprendiendo el dispositivo informático una interfaz gráfica de usuario. En esta realización, se puede acceder al controlador a través de una aplicación que se ejecuta en un teléfono inteligente, tableta u ordenador de escritorio. A continuación se describen varias opciones de funcionalidad que pueden no estar disponibles en todas las realizaciones. Una ventaja del controlador de enlace remoto es que evita la necesidad de cables entre el cojín 10 y el panel de control 12. Por otro lado, un panel de control tiene la ventaja de botones pulsadores para la autoactivación por parte del usuario colocado en el cojín 10.
[0038] El controlador, ya sea a través de un enlace remoto o un panel de control local, tiene la funcionalidad de iniciar y detener la terapia de vibración, así como varias indicaciones para complementar la operación. Como se describe a continuación, la funcionalidad complementaria puede incluir una visualización gráfica de la presión (peso) distribuida en el cojín, la indicación de carga de la batería y el programa de funcionamiento.
[0039] Incrustado en el cojín 10 puede haber al menos un sensor, incorporado como sensores de presión 60, para medir la distribución del peso de un paciente sentado en el cojín 10. Los sensores de presión 60 pueden monitorear el centro de gravedad del usuario y determinar la simetría de la postura a través de la compresión de espuma localizada (que incluye: izquierda, derecha, delantera y trasera).
[0040] Las ubicaciones de ejemplo de los sensores de presión 60 se muestran en la realización del cojín que se muestra en la figura 6. En una realización, el sensor tiene la forma de sensores de presión 60 dispuestos como una matriz distribuida a través del cojín. El controlador 40 analiza las señales de los sensores de presión 60. En una realización, el controlador 40 proporciona una visualización gráfica de la distribución de presión. La pantalla gráfica puede transmitirse a un teléfono inteligente, tableta u ordenador de escritorio. En otra realización, se proporciona una pantalla con el panel de control 12. La distribución de presión se utiliza para seleccionar un régimen de tratamiento apropiado como se describe a continuación. La selección puede ser realizada por el usuario del cojín, un médico/cuidador o puede ser seleccionada automáticamente de los programas disponibles. A modo de ejemplo, si la distribución de presión indica más presión en una nalga que en la otra, el régimen de tratamiento puede proporcionar una frecuencia o duración de vibración diferente a cada nalga.
[0041] Por lo tanto, el al menos un sensor, actualmente incorporado como sensores de presión 60, se puede utilizar adecuadamente como entradas al controlador 40, adaptado para ajustar la intensidad y/o la duración y/o la ubicación de las vibraciones dependiendo de la distribución de peso mapeada. Alternativamente, el controlador 40 también puede funcionar como un interruptor para apagar el al menos un dispositivo vibratorio cuando el al menos un sensor determina que no hay ningún usuario presente en el cojín de soporte 10. Esto puede pausar una sesión activa cuando un usuario abandona el cojín a mitad del ciclo o evitar que se inicie un ciclo de masaje terapéutico programado cuando el usuario está ausente del cojín.
[0042] Los sensores de presión 60 pueden ser sensores capacitivos, resistencias sensibles a la fuerza, dispositivos piezoeléctricos, una matriz de extensómetros o tela conductora estirable.
[0043] El cojín 10 también puede incorporar sensores de movimiento tales como acelerómetros 66 para detectar el movimiento de la silla de ruedas y/o el movimiento del usuario colocado en el cojín. Los datos de los sensores de movimiento 66 proporcionan información a un cuidador de que el usuario colocado en el cojín puede requerir atención. Esta información proporcionada a un cuidador también puede tomar la forma de un recordatorio visual y/o auditivo. Otro objeto del acelerómetro es detectar el movimiento del cojín. Se conocen sillas inclinables (como las sillas reclinables) que inclinarán todo el cojín, lo que provocará una redistribución del peso. Los acelerómetros detectarán dicho movimiento. En otra realización, se puede establecer el intervalo de movimiento considerado significativo. Por ejemplo, se puede ignorar un movimiento de menos de un cierto ángulo y un movimiento mayor que un cierto ángulo puede generar una indicación diferente. Un movimiento muy grande puede generar una indicación de un riesgo de que el usuario se haya caído del cojín 10.
[0044] El al menos un sensor también puede determinar la ocupación del cojín. En una realización preferida de la invención, la suma de todos los sensores de presión 60 se calcula contra un umbral para adaptarse a las características del usuario y/o el cojín y/o la silla.
[0045] En una realización preferida de la invención para un cojín de asiento, cuatro elementos de detección de proximidad capacitivos de alta precisión (70a, 70b, 70c y 70d) se colocan en una placa 71 que se coloca debajo de la parte superior 10a del cojín de soporte 10. Los elementos de detección están alineados con la nalga izquierda, la nalga derecha, el muslo izquierdo y el muslo derecho como se muestra en la figura 7. Los elementos de detección pueden ser adecuadamente elementos capacitivos formados a partir de un dieléctrico entre dos placas paralelas grandes que forman parte de un circuito sintonizado que tiene una frecuencia resonante excitada por una capacitancia activa a un dispositivo convertidor digital. La compresión del material adyacente (espuma) por el peso de un usuario provoca un cambio en la capacitancia del sistema, lo que se traduce en un cambio en la frecuencia de resonancia, que se detecta y es proporcional al nivel de compresión de la espuma. El refinamiento de la forma y el diseño de los elementos de detección permiten que las regiones de detección tengan un intervalo de detección efectivo igual al espesor del cojín, y protegido de la parte inferior para evitar la interacción con cualquier bastidor de cojín.
[0046] La señal de cada elemento de detección se comunica a un circuito de control 73 en las líneas de señal 72. El circuito de control 73 puede proporcionar un procesamiento adicional. El circuito de control 73 también proporciona una interfaz al controlador 40.
[0047] Cada elemento de detección de proximidad puede medir cambios extremadamente pequeños en la capacitancia debido a pequeños cambios en la proximidad dentro del intervalo del espesor del cojín. Ambas regiones de detección y la estructura del cojín tienen simetría bilateral. Esto permite realizar mediciones ratiométricas para determinar el centro de gravedad del usuario y, por lo tanto, determinar la simetría de la postura.
[0048] La simetría de la postura izquierda/derecha se puede determinar por la relación entre:
[Proximidad muslo izquierdo Proximidad glúteo Izquierdo): [Proximidad muslo derecho ■ Proximidad glúteo derecho)]
[0049] La simetría de la postura delantera/trasera se puede determinar por la relación entre
(Proximidad glúteo derecho Proximidad glúteo izquierdo): (Proximidad muslo derecho Proximidad muslo izquierdo).
[0050] Cabe señalar que la configuración del sensor de la figura 7 no mide el peso o la presión directamente, sino que mide la simetría de la postura (izquierda-derecha-adelante-trasera) y la ocupación del cojín.
[0051] Al igual que con la realización de la figura 6, cada elemento de detección de proximidad también puede incluir un acelerómetro, adecuadamente acelerómetros de precisión de tres ejes. La combinación de sensores de proximidad y acelerómetros permite que el sensor determine cuándo el usuario se ha reposicionado. Si se cumplen los períodos de alivio especificados, se pueden restablecer las indicaciones y notificaciones. Las sillas equipadas con sistemas de inclinación activa en el espacio (Tilt In Space, TIS) también se pueden monitorear para determinar que el cojín de la silla se ha movido de la posición horizontal a una posición específica dentro de un intervalo de posiciones. Una vez más, una vez que se cumplan los períodos de alivio especificados, las indicaciones y notificaciones pueden restablecerse.
[0052] Las mediciones ratiométricas izquierda/derecha también reducen los errores de medición por ruido, compensaciones, deriva térmica o degradación de la espuma, ya que estos cambios serán en gran medida comunes al cuerpo del cojín en su conjunto.
[0053] En la figura 8 se muestra otra realización del cojín de apoyo 10. En esta realización, el motor 50, la carcasa de componentes electrónicos 41 y el panel de control 12 están montados en una placa base 80. Una parte superior 81 del cojín de soporte 10 está unida a la placa base para ensamblar el cojín de soporte 10. El tapón 104 cierra la cavidad 101 como se describió anteriormente. Se prevé que la realización de la figura 8 pueda tener la ventaja de impartir vibración al cojín 10. Además, la placa base 80 proporciona una plataforma útil para la ubicación de sensores adicionales.
[0054] Con referencia a la figura 9, se muestra un diagrama de flujo del procedimiento de programación y operación del controlador para controlar las vibraciones del dispositivo de vibración cicloidal. La primera parte del diagrama de flujo de la figura 9 describe la configuración de los programas. Esto se puede hacer como un preajuste de fábrica o puede ser realizado por un usuario y/o cuidador. El programa seleccionado es personalizable para ajustar la intensidad y/o la duración y/o la ubicación de las vibraciones. La primera etapa para comenzar el procedimiento de configuración es seleccionar la ubicación de las vibraciones. Si solo hay un dispositivo de vibración cicloidal, esta etapa puede ser redundante, pero si hay dos o más dispositivos de vibración cicloidal, se pueden realizar las siguientes etapas para cada dispositivo de vibración cicloidal, de modo que el programa de vibración sea diferente en diferentes ubicaciones y/o diferentes momentos.
[0055] Después de seleccionar la ubicación, se selecciona la intensidad de la vibración, también se puede preestablecer la intensidad. La intensidad se puede seleccionar en una escala adecuada, tal como una escala de diez puntos, que varía de intensidad mínima a intensidad máxima. La intensidad de la vibración está determinada por la frecuencia. La frecuencia puede variar en el intervalo de alrededor de 30 Hz a alrededor de 50 Hz. Se selecciona la duración de la terapia de vibración y esto normalmente será durante un periodo de tiempo de 15 minutos a 50 minutos. La duración también se puede repetir, por ejemplo, 40 minutos de vibración seguidos de un descanso de una a dos horas seguido de otros 40 minutos de vibración que también se pueden repetir una tercera vez.
[0056] Por último, se selecciona una hora de inicio. Esto puede ser un inicio inmediato, un inicio programado después de un retraso fijo o un inicio a una hora u horas particulares, por ejemplo, a las 9 de la mañana todos los días. Para facilitar esta función, el controlador puede incorporar un reloj en tiempo real y un circuito integrado de calendario. Dichos dispositivos están fácilmente disponibles. El dispositivo también puede proporcionar capacidad de registro de eventos como se analiza a continuación.
[0057] En una realización, el controlador incluye programas preestablecidos donde la ubicación, la frecuencia/velocidad de vibración, el tiempo y la duración se activan con solo presionar un botón en el panel de control y/o la aplicación del teléfono inteligente, adecuadamente al comienzo del día.
[0058] El programa diseñado puede guardarse y numerarse adecuadamente (programa 1, programa 2, etc.). La etapa de guardar es opcional, por lo que para los parámetros seleccionados por el usuario, el programa puede ejecutarse simplemente como una aplicación única.
[0059] Para el funcionamiento automático, se puede seleccionar un programa de entre los programas almacenados e iniciarlo. Los programas almacenados pueden ser preestablecidos y suministrados al usuario, o programas diseñados específicamente por o para el usuario.
[0060] El programa comprueba periódicamente la duración a través de un bucle de tiempo y continúa hasta que transcurre la duración completa.
[0061] Los inventores han descubierto que las vibraciones programables tienen una ventaja particular en comparación con el funcionamiento continuo de la técnica anterior. A modo de ejemplo, los siguientes programas se consideran beneficiosos y se espera que proporcionen una ventaja particular:
- Tres tratamientos de 30 minutos por día a una frecuencia de 30-40 Hz programados a 1,5-2 horas de diferencia. Esto se puede hacer funcionar desde el botón de un solo toque en el panel de control que comenzará inmediatamente los primeros 30-40 minutos de tratamiento. El operador puede
cambiar o ajustar la frecuencia/velocidad de vibración del motor y/o la duración;
- La frecuencia aumenta lentamente de 30Hz a 50Hz durante un periodo de 90 segundos, que no es perceptible por el paciente. Se espera que la aplicación de un intervalo de frecuencias vibratorias durante un tratamiento de 30 minutos mejore el flujo sanguíneo;
- Cuatro tratamientos de 15 minutos repartidos en un programa cronometrado de 8 horas. Esto puede proporcionar una mejora más regular del flujo sanguíneo en los lugares de riesgo;
- Frecuencia y duración del tratamiento seleccionada según el peso. Una persona de peso medio puede recibir un tratamiento de 30 minutos a 30 Hz, mientras que una persona más pesada puede recibir un tratamiento de 35 minutos a 40 Hz. Una persona más grande puede recibir un tratamiento de 40 minutos a 50 Hz.
[0062] El programa descrito anteriormente se proporciona solo a modo de ejemplo. Otros programas pueden ser apropiados para ciertos pacientes en ciertas situaciones y pueden tener una ventaja particular e innovadora. Las siguientes variaciones están disponibles:
Ubicación: glúteo derecho; muslo derecho; glúteo izquierdo; muslo izquierdo; cualquier combinación de glúteo y muslo derecho, izquierdo;
Frecuencia: 30Hz a 50Hz
Intensidad: 0,1 mm a 0,8 mm de amplitud de movimiento
Duración: de 30 minutos a 3 horas en incrementos de 15 minutos, repetible con pausas entre tratamientos de 30 minutos a 6 horas en incrementos de 30 minutos;
[0063] El controlador y/o el programa de aplicación informática registra, y/o proporciona en la interfaz gráfica de usuario, un registro histórico de distribución de presión del cojín de soporte 10 según lo detectado por el al menos un sensor. Las tendencias de postura a largo plazo también se pueden registrar según la simetría de la carga del usuario según lo determinado por el al menos un sensor. El controlador y/o el programa de aplicación informática también mantienen varios registros de actividad. Los registros pueden incluir, por ejemplo, el tiempo de masaje por sesión por día, los movimientos de la silla y los movimientos del paciente. Los registros se analizan para la evaluación clínica que conduce a la variación de los programas para mejorar la eficacia. El software registrará datos de mapeo y detección de presión. El programa de aplicación informática también puede proporcionar en la interfaz gráfica de usuario el mapa de distribución de peso (presión) del cojín de soporte 10 según lo detectado por el al menos un sensor. Opcionalmente, también se puede proporcionar una representación gráfica de la simetría de la postura del usuario. La indicación visual de la posición de simetría de un usuario entre izquierda/derecha y delantera/trasera también se puede mostrar, por ejemplo, como una disposición de cuadrícula de 2x2 con los siguientes colores que indican posiciones: Mancha verde: equilibrio (<+/- 5 %).
Ámbar: moderadamente fuera de posición (> 5% < 15 %).
Roja: posición extrema, se requiere una reposición inmediata (> 15 %).
[0064] Los datos y el registro de historial pueden compilarse automáticamente y los usuarios y/o cuidadores/personal de enfermería reciben informes resumidos diarios, semanales o mensuales de uso, es decir, si el cojín de soporte se activa cada día, y también informes de tendencias de postura. El registro puede proporcionar un desglose porcentual que indica cuánto tiempo ha pasado un usuario en posturas equilibradas o desequilibradas. A continuación, los usuarios y/o cuidadores/personal de enfermería pueden evaluar los datos y, utilizando estructuras de apoyo estándar, realizar cambios correctivos en la postura de un usuario.
[0065] El controlador también proporcionará indicaciones a los usuarios y/o al personal de cuidado/enfermería a través de su teléfono inteligente/tableta o dispositivo. La indicación puede ser visual, audible, táctil o una combinación como una vibración y un tono de llamada. La indicación puede ser, por ejemplo, que el temporizador del sensor de presión ha expirado y que el paciente necesita ser reposicionado para aliviar la presión. Alternativamente, la indicación puede ser que se detecta una distribución desproporcionada prolongada de presión sobre el cojín de soporte 10. Una distribución desproporcionada de la presión sobre el cojín de soporte 10 también puede indicar una carga asimétrica, y que la postura del usuario requiere corrección. El usuario puede haberse inclinado hacia la izquierda, hacia la derecha o hacia adelante. La indicación solo se reinicia una vez que los sensores de presión han registrado una liberación de presión o vuelven a la carga/postura simétrica reposicionando durante un período de tiempo continuo especificado. El periodo de tiempo apropiado puede ser ajustado por un profesional de la salud para adaptarse a las necesidades de un usuario individual.
[0066] El controlador también puede registrar el tiempo que tarda desde la activación de la indicación de presión hasta el reposicionamiento y el reinicio. Los datos de respuesta forman parte de un informe de resumen opcional que muestra la rapidez con la que el personal de atención o de enfermería atiende a los pacientes y puede ser una herramienta útil de supervisión y gestión. La familia de los usuarios del cojín de soporte también puede recibir los informes resumidos para su supervisión. Los datos también son útiles para los servicios de atención domiciliaria que brindan múltiples y variados cuidadores a una persona en su hogar para monitorear el cumplimiento del personal con el uso obligatorio del cojín de apoyo.
[0067] El controlador también puede incorporar una instalación de red para que se puedan monitorear múltiples cojines de soporte desde una ubicación central. Esto puede ser particularmente útil en instalaciones de hogares de ancianos con múltiples productos de cojín en uso. Un monitor central puede mostrar todas las unidades operativas en el hogar de ancianos para que se pueda verificar el funcionamiento. Los informes pueden proporcionar información sobre cuestiones operativas como el uso, los tiempos de respuesta y la eficacia.
[0068] El panel de control también puede incluir una luz indicadora parpadeante para dar una indicación visual local de que es hora de reposicionar al usuario del cojín de soporte para aliviar la presión. Se ha dicho que el momento óptimo para reposicionar a un paciente es cada 15-20 minutos.
[0069] El controlador también puede programarse para dar a un usuario del cojín de soporte una indicación de que ha estado en la misma posición durante un período de tiempo prolongado y debe reposicionarse. La indicación de que es el momento de moverse puede ser una vibración corta e intensa proporcionada por el motor de vibración cicloidal.
[0070] Se pueden incorporar muchas otras características en el controlador para mejorar la eficacia del cojín de soporte. Por ejemplo, un programa de vibración podría suspenderse o detenerse si se libera la presión del cojín, como cuando el usuario ya no está sentado en la silla. Se pueden registrar varios parámetros a lo largo del tiempo y utilizarlos para el diagnóstico. Los parámetros pueden incluir presión y ubicación, movimiento, falta de movimiento, etc.
[0071] Como se mencionó, aunque se representan diseños particulares, no es esencial para la invención que el cojín de soporte tenga un tamaño o forma específicos. El cojín de soporte 10 puede moldearse para proporcionar soporte postural y/o adaptarse para su uso como cojín de asiento; cojín para silla de ruedas; cojín lumbar del respaldo; cojín de cama para mascotas; o cojín de colchón. La figura 9 muestra una realización de este tipo del cojín de soporte como un cojín para el soporte lumbar del respaldo.
[0072] La descripción anterior de diversas realizaciones de la presente invención se proporciona con fines de descripción para un experto en la materia relacionada.

Claims (14)

  1. REIVINDICACIONES
    I. Un cojín de soporte (10) para mejorar la incidencia de úlceras por presión, comprendiendo el cojín de soporte (10):
    una estructura de soporte de celda abierta o cerrada;
    al menos una cavidad (101) formada dentro de la estructura de soporte;
    al menos un dispositivo vibratorio ubicado dentro de al menos una de las cavidades (101) y que imparte vibración a la estructura de soporte;
    un controlador (40) que controla el funcionamiento del dispositivo vibratorio para ajustar uno o más de la intensidad, la duración y la ubicación de las vibraciones de una manera predeterminada según un programa seleccionado de cualquiera de una serie de programas seleccionables;
    al menos un sensor adaptado para medir una distribución de peso de un usuario en el cojín de soporte (10); y un programa de aplicación informática;
    caracterizado porque el programa de aplicación informática es ejecutable por un procesador en un dispositivo informático móvil conectado de forma inalámbrica al controlador (40) para seleccionar el programa seleccionado y para recibir datos del controlador (40), comprendiendo el dispositivo informático móvil una interfaz gráfica de usuario.
  2. 2. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el controlador (40) es un dispositivo microprocesador programado para controlar el dispositivo vibratorio, donde el dispositivo vibratorio funciona según el programa seleccionado.
  3. 3. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 2, donde el dispositivo microprocesador está conectado a un panel de control que tiene una interfaz que permite la selección del programa seleccionado.
  4. 4. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 3, donde el panel de control se incorpora a la estructura de soporte y/o se conecta de forma inalámbrica al dispositivo microprocesador y/o se incorpora a un dispositivo informático disponible programado para controlar el dispositivo microprocesador.
  5. 5. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el programa seleccionado es personalizable para ajustar la intensidad y/o la duración y/o la ubicación de las vibraciones.
  6. 6. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el al menos un sensor se utiliza adecuadamente como entradas al controlador (40), adaptado para ajustar la intensidad y/o la duración y/o la ubicación de las vibraciones.
  7. 7. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde se proporciona una indicación si se detecta una distribución desproporcionada prolongada del peso sobre el cojín de soporte (10).
  8. 8. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 7, donde la aplicación informática proporciona recordatorios visuales y/o de audio para el movimiento del usuario.
  9. 9. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el programa de aplicación informática proporciona en la interfaz gráfica de usuario una visualización de un mapa de la distribución del peso del cojín de soporte (10) según lo detectado por el al menos un sensor.
  10. 10. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el programa de aplicación informática registra, y/o proporciona en la interfaz gráfica de usuario, un registro del historial de distribución de presión del cojín de soporte (10) según lo detectado por el al menos un sensor.
  11. I I . El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el al menos un sensor está compuesto por al menos un conjunto de pares de dispositivos de detección, cada uno de los pares de dispositivos de detección comprende al menos un sensor de proximidad y un acelerómetro.
  12. 12. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el sensor comprende cuatro conjuntos de dispositivos de detección, los cuatro conjuntos de dispositivos de detección dispuestos en una disposición de cuadrantes.
  13. 13. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde el controlador (40) apaga el al menos un dispositivo vibratorio cuando el al menos un sensor determina que no hay ningún usuario presente en el cojín de soporte (10).
  14. 14. El cojín de soporte (10) según la reivindicación 1, donde la al menos una cavidad (101) está dimensionada y conformada para recibir al menos un dispositivo vibratorio y donde el al menos un dispositivo vibratorio es un dispositivo de vibración cicloidal que imparte terapia vibratoria cicloidal a un usuario colocado sobre el cojín de soporte (10).
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