ES2962264T3 - Inserto ortopédico para aliviar la enfermedad de Sever - Google Patents
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Abstract
La presente invención se refiere a un inserto ortopédico para aliviar la enfermedad de Sever. El inserto ortopédico comprende una placa de armazón y una cuña. La placa de carcasa tiene una longitud correspondiente a la longitud del pie del usuario. La cuña está unida a la superficie superior de la placa de la carcasa y se extiende desde una posición extrema trasera en la placa de la carcasa correspondiente a una posición delante de la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, y hacia una posición extrema delantera en la placa de la carcasa. correspondiente a una posición del metatarso del usuario. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
d e s c r ip c ió n
Inserto ortopédico para aliviar la enfermedad de Sever
Campo técnico de la invención
La presente invención se refiere a la enfermedad de Sever. M<ás>específicamente, la invención se refiere a un inserto ortopédico para aliviar la enfermedad de Sever.
Antecedentes de la invención
L<os>niños activos comúnmente experimentan el dolor y los efectos debilitantes del dolor en la parte posterior del talón como resultado de la enfermedad de Sever (apofisitis calcánea). Esta enfermedad afecta especialmente a los deportistas Jóvenes. La enfermedad de Sever es una lesión de la placa de crecimiento en la que el tendón de Aquiles ejerce una presión excesiva sobre la apófisis del calcáneo posterior (placa de crecimiento), provocando inflamación e irritación de la apófisis. Esto puede generar un gran dolor en los deportistas Jóvenes.
El documento The Foot, Volumen 17, Número 4, diciembre de 2007, páginas 178-183, afirma que vendar el arco puede ser un método muy eficaz para aliviar los síntomas en personas con la enfermedad de Sever. Sin embargo, el vendaje requiere tiempo y experiencia que podrían no estar disponibles para los deportistas Jóvenes en<sus>instalaciones deportivas.
Se conocen plantillas para zapatos por los documentos EP 3 011 853 A l y US 2001/045027 A l. Un dispositivo ortopédico se conoce por el documento WO 94/19978 A l.
Resumen de la invención
Por tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar un inserto ortopédico para aliviar los síntomas en individuos con la enfermedad de Sever.
La invención es tal como se define en las reivindicaciones adjuntas y se refiere a un inserto ortopédico para niños que padecen la enfermedad de Sever.
El inserto ortopédico comprende:
- una placa de cubierta, que tiene una longitud correspondiente a la longitud del pie del usuario; y
- una cuña unida a la superficie superior de la placa de cubierta, y que se extiende desde una posición de extremo trasero en la placa de cubierta correspondiente a una posición delante de la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, pero muy cerca de la misma, y hacia una posición de extremo delantero en la placa de cubierta correspondiente a una posición del metatarso del usuario;
en donde la cuña tiene una porción de cara delantera y una porción de cara trasera; en donde la porción de cara trasera se inclina hacia arriba desde la placa de cubierta, y en donde la porción de cara delantera se declina hacia abajo desde la parte delantera de la porción de cara trasera hacia la placa de cubierta;
en donde la porción de cara delantera de la cuña está situada de modo que una parte del pie del usuario correspondiente al tubérculo calcáneo descanse sobre la misma; y
- opcionalmente, una plantilla que cubre una parte de la superficie superior de la placa de cubierta, la porción de cara delantera y la porción de cara trasera.
L<os>insertos ortopédicos (en un zapato) se usan para proporcionar soporte adicional al pie del usuario, particularmente en circunstancias en las que el usuario requiere cierto grado de soporte y control biomecánicos. La función principal del inserto ortopédico de acuerdo con la presente invención es aliviar el dolor en el talón de una persona cuando<su>pie golpea el suelo al caminar<o>correr, y proporcionar suficiente descanso a la apófisis para reducir<o>eliminar la inflamación en ella.
Esto se hace elevando la parte distal del calcáneo con una cuña. De este modo, la parte proximal del calcáneo, donde está presente la apófisis, se eleva hasta tal punto que la parte proximal del talón del usuario sólo toca ligeramente el inserto ortopédico cuando<su>pie toca el suelo al caminar<o>correr. Por tanto, las cargas de impacto impartidas al talón se transmiten de esta manera principalmente a la parte distal del calcáneo. Preferentemente, la placa de cubierta está formada según el contorno de la porción de planta del pie del usuario. El material a partir del cual se fabrica la placa de cubierta puede ser uno de cualquier número de termoplásticos<o>plásticos termoendurecibles. Se pueden usar polietileno, polipropileno, acrílicos, policarbonatos, plásticos de ABS, plásticos de PVC, poliésteres, resinas epoxi y diversos plásticos laminados. Una composición preferida para la placa de cubierta es un copolímero termoplástico de polipropileno al que se le ha añadido aproximadamente un 15% de polietileno.
Una cuña está unida a la superficie superior de la placa de cubierta. Ésta se extiende desde una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición delante de la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, pero muy cerca de la misma, y hacia una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición del metatarso del usuario. Es crucial que la cuña no interactúe con la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, ya que las cargas de impacto impartidas al talón durante el ejercicio se transmitirán principalmente a la parte proximal del calcáneo, donde está presente la apófisis.
Preferentemente, la cuña está formada según el contorno de la porción de planta del pie del usuario.
En una<o>más realizaciones, la cuña se extiende desde una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición dentro del intervalo de 1-30 mm delante de la apófisis medial y/o lateral de la tuberosidad del usuario, y hacia una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición del metatarso del usuario; tal como dentro del intervalo de 2-28 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 3-26 mm, tal como dentro del intervalo de 4-24 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 5-22 mm, tal como dentro del intervalo de 6-20 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 7-18 mm, tal como dentro del intervalo de 8-16 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 10-15 mm delante de la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, y hacia una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición del metatarso del usuario.
En una<o>más realizaciones, la cuña se extiende desde una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición dentro del intervalo de 1-30 mm delante de la apófisis medial y/o lateral de la tuberosidad del usuario, y hacia el extremo delantero (extremo distal) de la placa de cubierta; tal como dentro del intervalo de 2-28 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 3-26 mm, tal como dentro del intervalo de 4-24 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 5-22 mm, tal como dentro del intervalo de 6-20 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 7-18 mm, tal como dentro del intervalo de 8-16 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 10-15 mm delante de la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, y hacia el extremo delantero (extremo distal) de la placa de cubierta.
De acuerdo con la invención, la cuña se extiende desde una posición en la placa de cubierta de 35-55 mm desde el extremo trasero de la placa de cubierta, y hacia una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición del metatarso del usuario, tal como dentro del intervalo de 37-53 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 39-51 mm, tal como dentro del intervalo de 41-49 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 43-47 mm, preferentemente dentro del intervalo de 40-46 mm desde el extremo trasero de la placa de cubierta, y hacia una posición en la placa de cubierta correspondiente a una posición del metatarso del usuario.
De acuerdo con la invención, la cuña se extiende desde una posición en la placa de cubierta de 35-55 mm desde el extremo trasero de la placa de cubierta, y hacia el extremo delantero (extremo distal) de la placa de cubierta, tal como dentro del intervalo de 37-53 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 39-51 mm, tal como dentro del intervalo de 41-49 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 43-47 mm, preferentemente dentro del intervalo de 40-46 mm desde el extremo trasero de la placa de cubierta, y hacia el extremo delantero (extremo distal) de la placa de cubierta.
La posición de extremo delantero exacta de la cuña en la placa de cubierta es de menor relevancia, siempre que la longitud mínima sea suficiente para soportar la porción del pie del usuario correspondiente a la parte distal del calcáneo.
En una<o>más realizaciones, la longitud de la cuña está dentro del intervalo de 5-25 cm, tal como dentro del intervalo de 7-23 cm, por ejemplo, dentro del intervalo de 9-21 cm, tal como dentro del intervalo de 11-19 cm, por ejemplo, dentro del intervalo de 13-17 cm, preferentemente dentro del intervalo de 5-15 cm.
La cuña tiene una porción de cara delantera y una porción de cara trasera, orientadas hacia el pie del usuario. La porción de cara trasera se inclina hacia arriba desde la placa de cubierta, y la porción de cara delantera se declina hacia abajo desde la parte delantera de la porción de cara trasera hacia la placa de cubierta. En una<o>más realizaciones, una parte de la porción de cara delantera que limita con la porción de cara trasera es horizontal. La porción de cara delantera de la cuña está situada de modo que una parte del pie del usuario correspondiente al tubérculo del calcáneo descanse sobre ella. Por tanto, el material de cuña debajo de la porción de cara delantera dirigirá/transmitirá las cargas de impacto al talón durante el ejercicio a la parte distal del calcáneo.
En una<o>más realizaciones, la porción de cara delantera de la cuña comprende una pluralidad de subporciones con diferentes ángulos de declinación. En una<o>más realizaciones, una subporción de la porción de cara delantera situada más cerca de la porción de cara trasera que una subporción vecina tiene un ángulo de declinación menor que dicha subporción vecina. Están presentes subporciones con diferentes ángulos de declinación para una mejor alineación con el contorno de la porción de planta del pie del usuario.
En una<o>más realizaciones, el ángulo de Inclinación de la porción de cara trasera está dentro del Intervalo de 35-75 grados, tal como dentro del intervalo de 40-70 grados, por ejemplo, dentro del intervalo de 40-70 grados, por ejemplo, dentro del intervalo de 45-65 grados, tal como dentro del intervalo de 50-60 grados, preferentemente dentro del intervalo de 45-60 grados.
En una<o>más realizaciones, la porción de cara trasera se inclina en una curva convexa hacia arriba desde la placa de cubierta. La curva convexa está presente para una mejor alineación con el contorno de la porción de planta del pie del usuario.
Para elevar la parte distal del calcáneo hasta tal punto que la parte proximal del talón del usuario solo toque ligeramente el inserto ortopédico cuando<su>pie toca el suelo al caminar<o>correr, el espesor mínimo de la parte de la porción de cara delantera que limita con la porción de cara trasera debe ser de un espesor razonable.
En una<o>más realizaciones, el espesor de la parte de la porción de cara delantera que limita con la porción de cara trasera está dentro del intervalo de 5-40 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 7-16 mm, tal como dentro del intervalo de 12-38 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 14-36 mm, tal como dentro del intervalo de 16-34 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 18-32 mm, tal como dentro del intervalo de 20-30 mm, por ejemplo, dentro del intervalo de 22-28 mm, preferentemente dentro del intervalo de 12-16 mm. El inventor ha descubierto que los efectos debilitantes del dolor posterior del talón como resultado de la enfermedad de Sever pueden aliviarse<o>incluso eliminarse cuando la cuña está hecha de un material compresible que tiene una dureza en la escala Shore A medida de acuerdo con la norma ASTM D2240-97 dentro del intervalo de 14-35. Este intervalo es sorprendentemente estrecho. Si el material compresible tiene una dureza en la escala Shore A medida de acuerdo con la norma ASTM D2240-97 por debajo de 14, el inventor ha descubierto que el usuario seguirá experimentando un dolor localizado en la parte posterior del talón que le impedirá correr. Sin estar ligado a ninguna teoría en particular, se cree que la parte posterior del talón del usuario se fuerza demasiado profundamente dentro del inserto ortopédico, lo que da como resultado que la parte anterior del talón del usuario absorba mucha más carga de impacto impartida al talón cuando el usuario está corriendo.
Si el material compresible tiene una dureza en la escala Shore A medida de acuerdo con la norma ASTM D2240-97 superior a 35, el usuario también experimentará un dolor localizado en la parte posterior del talón que le impedirá correr. Esto es realmente sorprendente en el intervalo de dureza de alrededor de 36-60 (escala Shore A), ya que el material todavía es relativamente blando.
En una<o>más realizaciones, la cuña está hecha de un material compresible que tiene una dureza en la escala Shore A medida de acuerdo con la norma ASTM D2240-97 dentro del intervalo de 14-35, tal como dentro del intervalo de 16-33, por ejemplo, dentro del intervalo de 18-31, tal como dentro del intervalo de 20-29, por ejemplo, dentro del intervalo de 22-27, tal como dentro del intervalo de 24-26, preferentemente dentro del intervalo de 22-3<o>.
Ejemplos de uno<o>más materiales para la cuña pueden comprender elastómeros termoplásticos, poliéster, polipropileno, polietileno, poliuretano, poliurea, uretano celular, poliestireno, látex, nailon, fibras de carbono<o>de vidrio con resinas termoestables<o>termoplásticas, Plastizote, espumas de acetato de etilenvinilo (EVA), espuma de vinilo expandido, película de vinilo flocado, poliuretano coagulado, espuma de látex sobre malla, espuma de poliuretano soportada, película de poliuretano, caucho de estireno-butadieno, acrilonitrilo-butadieno, terpolímeros y copolímeros de acrilonitrilo, estireno-butadienoestireno, acrilonitrilo-butadieno-estireno, cloruro de polivinilo (PVC), caucho de etileno propileno, caucho de silicona (SiR), elastómero de silicona, caucho acrílico (ACM), caucho de butadieno (BR), caucho de butilo (IIR), polietileno clorosulfonado (CSM)/monómero de hipalontileno propileno dieno (EPM, EPDM), fluoroelastómeros (FKM), caucho de isopreno (IR), caucho de nitrilo (NBR), perfluoroelastómero (FFKM), policloropreno (CR), caucho de polisulfuro (PSR), caucho de estireno butadieno (SBR)<o>cualquier combinación de los mismos.
La cuña puede comprender una espuma, un caucho<o>cualquier combinación de los mismos. La espuma puede comprender una espuma de celdas abiertas, una espuma de celdas cerradas<o>ambas.
En una<o>más realizaciones, la cuña está hecha de un material de espuma de celdas abiertas y/o de celdas cerradas. Preferentemente, la cuña está hecha de un material de espuma de celdas cerradas, ya que la humedad puede entrar en el material de espuma de celdas abiertas y, por tanto, cambiar<su>dureza (Shore A).
En una<o>más realizaciones, la cuña está hecha de un material monolítico.
Breve descripción de las figuras
La figura 1 muestra un inserto ortopédico de acuerdo con diversas realizaciones de la invención; y
La figura 2 muestra el calcáneo del pie derecho de un usuario (vista medial) encima de un inserto ortopédico de acuerdo con diversas realizaciones de la invención.
Descripción detallada de la Invención
Con referencia a la figura 1, se muestra el esquema general de la invención. La figura 1 muestra un inserto ortopédico 100. El inserto ortopédico 100 comprende una placa de cubierta 200 y una cuña 300.
La placa de cubierta 200 tiene una longitud correspondiente a la longitud del pie del usuario.
La cuña 300 está unida a la superficie superior 210 de la placa de cubierta 200. Ésta se extiende desde una posición de extremo trasero 212 en la placa de cubierta 200 correspondiente a una posición delante de la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, y hacia una posición de extremo delantero 214 en la placa de cubierta 200 correspondiente a una posición del metatarso del usuario. La posición de la cuña en relación con el calcáneo se muestra en la figura 2. E<s>crucial que la cuña no interactúe con la apófisis medial y lateral de la tuberosidad del usuario, ya que las cargas de impacto impartidas al talón durante el ejercicio se transmitirán principalmente a la parte proximal del calcáneo, donde está presente la apófisis.
La posición de extremo trasero exacta 212 en la placa de cubierta 200 varía dependiendo del tamaño del pie del usuario. L<os>niños que padecen la enfermedad de Sever normalmente tienen de 8-14 años y<su>tamaño de pie europeo es de 32-43. Para este grupo de pacientes, la posición de extremo trasero 212 de la cuña 300 está situada a 35-55 mm del extremo trasero de la placa de cubierta 200.
La cuña 300 tiene una porción de cara delantera 310 y una porción de cara trasera 320. La porción de cara trasera 320 se inclina hacia arriba desde la placa de cubierta 200; y la porción de cara delantera 320 se declina hacia abajo desde la parte delantera 322 de la porción de cara trasera 320 hacia la placa de cubierta 200.
La porción de cara delantera 320 de la cuña 300 está situada de modo que una parte del pie del usuario correspondiente al tubérculo calcáneo 410 descanse sobre ella. En la figura 1, la porción de cara delantera 310 de la cuña comprende dos subporciones (311, 312) con diferentes ángulos de declinación.
La figura 2 muestra el calcáneo 400 del pie derecho de un usuario (vista medial) encima de un inserto ortopédico 100 de acuerdo con diversas realizaciones de la invención. La cuña 300 está unida a la superficie superior 2 l0 de la placa de cubierta 200. Ésta se extiende desde una posición de extremo trasero 212 en la placa de cubierta 200 correspondiente a una posición delante de la apófisis medial 420 y lateral (no mostrada) de la tuberosidad del usuario, y hacia una posición de extremo delantero 214 en la placa de cubierta 200 correspondiente a una posición del metatarso del usuario. La posición de extremo delantero exacta 214 de la cuña 300 en la placa de cubierta 200 es de menor relevancia, siempre que la longitud mínima de la cuña 300 sea suficiente para soportar la porción del pie del usuario correspondiente a la parte distal 440 del calcáneo 400.
Referencias
100 Inserto ortopédico
200 Placa de cubierta
210 Superficie superior
212 Posición de extremo trasero
214 Posición de extremo delantero
300 Cuña
310 Porción de cara delantera
311 Subporción de la porción de cara delantera
312 Subporción de la porción de cara delantera
320 Porción de cara trasera
322 Parte delantera de la porción de cara trasera
400 Calcáneo
410 Tubérculo calcáneo
420 Apófisis medial de la tuberosidad
430 Parte proximal del calcáneo
440 Parte distal del calcáneo
Claims (8)
1. Un inserto ortopédico (100) para niños que padecen la enfermedad de Sever, comprendiendo dicho inserto (100):
- una placa de cubierta (200), que tiene una longitud correspondiente a la longitud del pie del usuario; y
- una cuña (300) unida a la superficie superior (210) de la placa de cubierta (200), y que se extiende desde una posición de extremo trasero (2l2) en la placa de cubierta (200) correspondiente a una posición delante de la apófisis medial (420) y lateral de la tuberosidad del usuario, pero muy cerca de la misma, y hacia una posición de extremo delantero (214) en la placa de cubierta (200) correspondiente a una posición del metatarso del usuario; en donde la cuña (300) tiene una porción de cara delantera (310) y una porción de cara trasera (320); en donde la porción de cara trasera (320) se inclina hacia arriba desde la posición de extremo trasero (212) en la placa de cubierta (200) hasta la parte delantera (322), y en donde la porción de cara delantera (310) se declina hacia abajo desde la parte delantera (322) de la porción de cara trasera (320) hacia la posición de extremo delantero<(2i>4) en la placa de cubierta (200);
en donde la porción de cara delantera (310) de la cuña (300) está situada de modo que una parte del pie del usuario correspondiente al tubérculo calcáneo (410) descanse sobre la misma;caracterizado por quela cuña se extiende desde una posición en la placa de cubierta de 35-55 mm desde el extremo trasero de la placa de cubierta, y hacia el extremo delantero de la placa de cubierta, en donde la cuña (300) está conformada de modo que la parte proximal del calcáneo (400) del usuario, donde está presente la apófisis, se eleva hasta tal punto que la parte proximal del talón del usuario solo toca ligeramente el inserto ortopédico (100) cuando<su>pie golpea el suelo al caminar<o>correr.
2. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el ángulo de inclinación de la porción de cara trasera (320) está dentro de 45-60 grados.
3. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en donde la porción de cara trasera (320) se inclina en una curva convexa hacia arriba desde la placa de cubierta (200).
4. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el espesor de la parte de la porción de cara delantera que limita con la porción de cara trasera (320) está dentro del intervalo de 6-30 mm.
5. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde la cuña (300) está hecha de un material compresible que tiene una dureza en la escala Shore A medida de acuerdo con la norma ASTM D2240-97 dentro del intervalo de 20-35.
6. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde la parte delantera (322) de la porción de cara trasera (320) está situada en la placa de cubierta (200) correspondiente a una posición debajo de la parte distal ( 440) del calcáneo del usuario.
7. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en donde la porción de cara delantera (310) de la cuña (300) comprende una pluralidad de subporciones (311, 312) con diferentes ángulos de declinación.
8. Un inserto ortopédico (100) de acuerdo con la reivindicación 7, en donde una subporción (312) de la porción de cara delantera (3l0) situada más cerca de la porción de cara trasera (320) que una subporción vecina (3l1) tiene un ángulo de declinación menor que dicha subporción vecina (311).
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