ES2962246T3 - Recipiente de reacción de muestra biológica - Google Patents

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ES2962246T3 ES16820774T ES16820774T ES2962246T3 ES 2962246 T3 ES2962246 T3 ES 2962246T3 ES 16820774 T ES16820774 T ES 16820774T ES 16820774 T ES16820774 T ES 16820774T ES 2962246 T3 ES2962246 T3 ES 2962246T3
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Tingfeng Gong
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Abstract

Esta solicitud se relaciona con el campo técnico de la tecnología de análisis de muestras biológicas y, en particular, con una caja de reacción de muestras biológicas. Una porción de almacenamiento de reactivo y una varilla de empuje que se puede mover con respecto a la porción de almacenamiento de reactivo están encapsuladas en la caja de reacción de reactivo. La porción de almacenamiento de reactivo está provista de al menos una cavidad que contiene reactivo, y la cavidad que contiene reactivo está sellada mediante un elemento de sellado. La varilla de empuje está conectada al elemento de sellado y la varilla de empuje se usa para coordinarse con un dispositivo externo para separar el elemento de sellado de la porción de almacenamiento de reactivo. En esta aplicación, la porción de almacenamiento de reactivo y la varilla de empuje están ambas encapsuladas en la caja de reacción de muestra biológica y, en la reacción, la caja de reacción de muestra biológica solo necesita coordinarse con un kit de prueba. Con una operación, es decir, insertar la caja de reacción de muestra biológica en el dispositivo externo, el reactivo en la porción de almacenamiento de reactivos se puede liberar rápidamente. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Recipiente de reacción de muestra biológica
Campo de la invención
La presente invención se refiere al campo de la tecnología de análisis de muestras biológicas y, en particular, a un recipiente de reacción de muestra biológica.
Antecedentes de la invención
El diagnóstico médico in vitro desempeña un papel bastante importante en la industria médica actual, mediante el que se pueden medir cualitativa o cuantitativamente los cambios de diversos indicadores biológicos en el fluido corporal para proporcionar asesoramiento sobre indicadores de diagnóstico o tratamiento de enfermedades y similares, por ejemplo, la prueba de hemoglobina glicosilada (HbA1c) en sangre es fundamental para el diagnóstico y control de la diabetes.
La hemoglobina glicosilada es un producto de unión de la hemoglobina y la glucosa en sangre en los eritrocitos de la sangre humana, y cuando la concentración de glucosa en la sangre es alta, el contenido de HbA1c formado por el cuerpo humano también es relativamente alto. La vida media de los eritrocitos en el cuerpo humano es de 120 días, y antes de la muerte de las células, el contenido de HbA1c en la sangre permanece relativamente constante, por lo que la prueba de hemoglobina glicosilada generalmente puede reflejar el estado de control de la glucosa en sangre de un paciente en las pasadas 8 a 12 semanas y no se ve afectado por la elevación o reducción ocasional de la glucosa en sangre.
También hay disponible una variedad de diseños en la técnica anterior para probar las concentraciones de analitos, por ejemplo:
Como se muestra en la Fig. 1, el documento US1562237 divulga un recipiente de reacción. El recipiente de reacción incluye un canal de reacción y una parte de almacenamiento de reactivo líquido, en donde en el canal de reacción se despliega un reactivo de secado; la parte de almacenamiento de reactivo líquido se usa para almacenar una solución tampón u otro reactivo líquido; la parte de almacenamiento de reactivo líquido incluye un cuerpo de almacenamiento 30' que se sella mediante un elemento sellador o una película delgada 32'; y la película delgada 32' tiene un extremo distal 33', desde el que la película delgada se puede arrancar directamente para separar la película delgada del cuerpo de almacenamiento de modo que el reactivo en el cuerpo de almacenamiento se libere en el canal de reacción.
Para liberar el reactivo líquido, es necesario separar manualmente la película delgada 32' que se sella originalmente en el cuerpo de almacenamiento 30', y luego retirar la película delgada. Aunque la película delgada se puede arrancar de la manera anterior para liberar el reactivo líquido, es muy difícil arrancar la película delgada del cuerpo de almacenamiento 30' a través de un segmento del extremo distal extendido 33', y es probable que la película delgada se rompa o se arranque de manera incompleta en caso de desgarro manual con una fuerza excesiva o insuficiente, de modo que el reactivo líquido no pueda liberarse por completo y el reactivo líquido sea insuficiente durante la prueba, lo que resultará en una desviación del resultado de la prueba; y por otro lado, en un período sin prueba, la película delgada 32' se expone al aire, siendo por lo tanto propensa al riesgo de desgarro o daño por factores humanos u otros.
Como se muestra en la Fig. 2, el documento US5272093 divulga un "contenedor de reactivo y un método de entrega del mismo". El recipiente de reactivo incluye una cavidad de almacenamiento de reactivo 12' y un elemento de sellado 40' sellado en la cavidad de almacenamiento de reactivo, en donde el elemento de sellado se configura para ser una disposición plegada de dos capas, usándose una capa para sellar la cavidad de almacenamiento de reactivo, la otra capa se extiende hacia el exterior de la cavidad de almacenamiento de reactivo para formar un segmento de extensión 42', y el segmento de extensión 42' se usa para arrancar la película y liberar el reactivo en la cavidad de almacenamiento de reactivo. Para liberar el reactivo líquido, es necesario separar manualmente el elemento de sellado 40', que originalmente se sella en la cavidad de almacenamiento de reactivo 12', y es probable que la película delgada se rompa o se arranque de manera incompleta en el caso de una fuerza excesiva o insuficiente, de modo que el reactivo líquido no pueda liberarse completamente y el reactivo líquido sea insuficiente durante la prueba, lo que resultará en una desviación del resultado de la prueba.
Como se muestra en la Fig. 3, el documento US8846380 divulga un "recipiente de reacción para probar la concentración de hemoglobina glicosilada". El recipiente de reacción incluye una primera área usada para contener una muestra de sangre de un kit, una segunda área usada para contener una solución de lavado, un área de prueba y una bolsa de reactivo, en donde un reactivo y la solución de lavado en la bolsa de reactivo se almacenan por separado y se sellan por una lámina de aluminio de 120'. Cuando se inserta la bolsa de reactivo en el recipiente de reacción, el recipiente de reacción arranca la lámina de aluminio, el reactivo y la solución de lavado en la bolsa de reactivo se almacenan temporalmente en una primera área de reacción y una segunda área de reacción del recipiente de reacción respectivamente y reacciona secuencialmente con la muestra de sangre mediante la rotación del recipiente de reacción, resolviendo así los problemas de almacenamiento y distribución del reactivo.
Durante la prueba con el recipiente de reacción, en primer lugar, es necesario doblar manualmente una parte de liberación 130' en la lámina de aluminio, de modo que la parte de liberación 130' quede alineada con un soporte en un cartucho de prueba, y la bolsa de reactivo alineada se inserte en el cartucho de prueba, de modo que el cartucho de prueba pueda cortar la parte de liberación para separar la lámina de aluminio de la bolsa de reactivo. Este diseño es relativamente complejo, las etapas de funcionamiento son problemáticos y, además, se requiere alineación manual para la inserción, y es probable que se produzca un fallo de inserción en su lugar, lo que implica una inserción repetida. Por otro lado, el recipiente de reacción y la bolsa de reactivo tienen un diseño separado y, debido al diseño abierto del recipiente de reacción, en caso de funcionamiento inadecuado, es muy probable que una materia extraña caiga en el recipiente de reacción, lo que afecta la precisión del resultado de la prueba. Además, en el período sin prueba, la parte de liberación 130' se expone al aire, por lo que es propensa al riesgo de desgarro o daño por factores humanos u otros.
El recipiente de reacción de la técnica anterior incluye una aguja de muestreo, un dispositivo de almacenamiento de reactivo, una parte de reacción, un área de prueba y similares. En una reacción de prueba del recipiente de reacción, el reactivo en el dispositivo de almacenamiento de reactivo se libera a la parte de reacción para participar en la reacción de prueba. Durante el proceso de liberación del reactivo a la parte de reacción, como el recipiente de reacción es relativamente pequeño y estructuralmente compacto, y la distancia entre el dispositivo de almacenamiento de reactivo y el tablero del recipiente de reacción es relativamente pequeña, se genera una fuerza de adsorción para el líquido reactivo. que probablemente se genere entre el tablero y una abertura de liberación de reactivo del dispositivo de almacenamiento de reactivo, de modo que una parte del reactivo quede en una holgura entre la abertura de liberación de reactivo y el tablero. Además, para permitir que el reactivo entre en la parte de reacción más suavemente, se diseña además una punta directora de flujo en la posición de la abertura de liberación de reactivo del dispositivo de almacenamiento de reactivo, de modo que el reactivo sea guiado por la punta directora de flujo después de ser liberado desde la abertura de liberación de reactivo y finalmente entra a la parte de reacción bajo la acción de la gravedad. Aunque la punta directora de flujo puede lograr una mejor guía de flujo, la punta directora de flujo es propensa a un fenómeno de suspensión líquida cuando se libera el reactivo, de modo que una parte del reactivo de reacción queda en la punta directora de flujo. Además, como la distancia entre la punta directora de flujo y el tablero es relativamente pequeña, también hay una parte del reactivo absorbido entre la punta directora de flujo y el tablero. Debido al residuo parcial del reactivo de reacción, la reacción no es suficiente, lo que resulta en una precisión reducida del resultado de la prueba.
La publicación internacional WO 2011/116706 A1 divulga un dispositivo de detección para detectar analitos en un espécimen líquido y un método de detección correspondiente. El dispositivo de detección comprende: una cámara de espécimen para recoger o almacenar un espécimen líquido; una cámara de detección para contener un elemento de detección; y un orificio pasante para transferir el espécimen líquido entre la cámara de espécimen y la cámara de detección, en donde el sellado o la abertura del orificio pasante controla si el espécimen líquido en la cámara de espécimen entra o no a la cámara de detección a través del orificio pasante.
La solicitud de patente estadounidense US 2013/121898 A1 divulga un cartucho de reacción para ensayo bioquímico, un dispositivo de ensayo bioquímico que incluye un primer espacio configurado para acomodar líquido, que tiene una primera abertura y bordes redondeados, estando dirigida una dirección de la primera abertura hacia arriba. Un segundo espacio incluye una segunda abertura, siendo una dirección de la segunda abertura perpendicular a la dirección de la primera abertura, en donde el primer espacio y el segundo espacio se disponen de manera que cuando se gira el cartucho de reacción se permite que el líquido drene hacia el segundo espacio. Un tercer espacio se ubica debajo del primer espacio y tiene una tercera abertura, siendo una dirección de la tercera abertura hacia arriba de manera que cuando el cartucho de reacción gira reversiblemente permite que el líquido drene hacia el tercer espacio, en donde se dispone una distribución de bultos en el tercer espacio para crear turbulencia del líquido. Una pared divisoria interior, conectada con la segunda abertura y la tercera abertura, actúa como un canal de flujo de líquido entre el segundo espacio y el tercer espacio.
La patente de EE. UU.5,272,093 A divulga un sistema de entrega de reactivo líquido de alta precisión para una entrega conveniente y eficiente de flujo por gravedad de sustancialmente todo el volumen de reactivo contenido dentro de una bandeja formada sellada. El sistema de entrega comprende una bandeja formada que define una cavidad curva para contener una cantidad predeterminada de líquido, y una superficie de resalte sustancialmente plana definida alrededor de la abertura de cavidad. Las superficies de la cavidad son no porosas, uniformes y convergen suavemente hasta un punto de descarga de líquido en una intersección de la cavidad y la superficie de resalte. La superficie de resalte define además un vértice que se extiende longitudinalmente desde el punto de descarga del líquido y define una ruta de guía para la entrega del líquido contenido dentro de la bandeja. El sistema también incluye una cubierta flexible fijada de forma retirable a la superficie de resalte de la bandeja para formar una cámara sellada entre la cavidad y la cubierta fijada para contener el líquido. La cubierta se extiende más allá del vértice de la superficie de resalte para definir una parte de lengüeta que se puede agarrar y tirar de la superficie de resalte para retirar la cubierta. La retirada de la cubierta flexible de tal manera con la bandeja colocada de manera vertical con el punto de descarga de líquido dirigido hacia abajo proporciona una entrega de flujo por gravedad de todo el líquido contenido dentro de la bandeja con un bajo coeficiente de variación.
La publicación internacional WO/2012117244 A2 divulga un aparato para analizar la calidad de una muestra de fluido, incluyendo el aparato: una cámara que tiene una abertura para recibir al menos parte de la muestra de fluido; y un elemento de sellado dispuesto para ser móvil a una posición de sellado en la que una parte de inserción del elemento de sellado se recibe dentro de un espacio de inserción de la cámara para sellar la abertura, en donde uno del elemento de sellado y el recipiente se dispone para definir un pasaje de desplazamiento para permitir que una parte de la muestra de fluido que se ubica dentro del espacio de inserción sea desplazada del mismo cuando el elemento de sellado asume la posición de sellado.
Compendio de la invención
El problema técnico que debe resolver la presente invención es proporcionar un recipiente de reacción de muestra biológica en vista de los problemas anteriores de la técnica anterior.
Para resolver el problema anterior, una primera solución técnica de la presente invención es la siguiente:
Se proporciona un recipiente de reacción de muestra biológica, en done una parte de almacenamiento de reactivo y una varilla de empuje móvil con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo se empaquetan en el recipiente de reacción; la parte de almacenamiento de reactivo comprende al menos una cavidad que contiene reactivo y la cavidad que contiene reactivo se sella mediante un elemento de sellado; y la varilla de empuje se conecta al elemento de sellado, y la varilla de empuje se usa para cooperar con un dispositivo externo para arrancar el elemento de sellado de la parte de almacenamiento de reactivo; en donde en la varilla de empuje se dispone una parte de apoyo de fuerza que coopera con el dispositivo externo.
La invención está definida por las reivindicaciones adjuntas y las siguientes realizaciones. Preferiblemente, en el recipiente de reacción se forma una abertura, la parte de apoyo de fuerza se expone en la abertura y la parte de apoyo de fuerza coopera con el dispositivo externo a través de la abertura.
Preferiblemente, la parte de apoyo de fuerza es la parte posterior de la varilla de empuje.
Preferiblemente, la parte de apoyo de fuerza es una superficie inferior de la varilla de empuje.
Preferiblemente, se forma un canalón en el recipiente de reacción, y el canalón está en conexión de encaje deslizante con la varilla de empuje.
Preferiblemente, se dispone una placa aislante en el canalón, y la placa aislante aísla el canalón del espacio interior del recipiente de reacción.
Preferiblemente, en al menos una cara lateral de la varilla de empuje se dispone al menos un saliente limitador.
Preferiblemente, en una posición de la varilla de empuje cercana a un borde se dispone al menos una ranura ahuecada, el saliente limitador se dispone en una pared lateral exterior de la ranura, y el saliente limitador y la ranura se disponen en pares.
Preferiblemente, en el recipiente de reacción se forma una ranura limitadora que coopera con el saliente limitador.
Una segunda solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente:
Un sistema de prueba incluye un recipiente de reacción de reactivo y un dispositivo de prueba, en donde una parte de almacenamiento de reactivo y una varilla de empuje móvil con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo se empaquetan en el recipiente de reacción de reactivo; la parte de almacenamiento de reactivo comprende al menos una cavidad que contiene reactivo, que se sella mediante un elemento de sellado; la varilla de empuje se conecta al elemento de sellado, y la varilla de empuje se usa para cooperar con el dispositivo de prueba para separar el elemento de sellado de la parte de almacenamiento de reactivo; y el dispositivo de prueba incluye un cartucho de prueba, una varilla de expulsión se dispone en el cartucho de prueba, y la varilla de expulsión coopera con la varilla de empuje para separar el elemento de sellado de la parte de almacenamiento de reactivo.
Preferiblemente, la varilla de expulsión es móvil con respecto al cartucho de prueba.
Preferiblemente, la varilla de expulsión se dispone en una placa inferior del cartucho de prueba. Preferiblemente, la varilla de expulsión se dispone en un panel lateral interior del cartucho de prueba. Preferiblemente, se forma una abertura en el recipiente de reacción de reactivo y la varilla de expulsión penetra a través de la abertura para cooperar con la varilla de empuje.
Preferiblemente, en una cara lateral interior del cartucho de prueba se dispone una placa móvil. Preferiblemente, la placa móvil incluye un sustrato y un elemento elástico, y el sustrato se conecta con el cartucho de prueba a través del elemento elástico.
Preferiblemente, el sustrato es una placa calefactora.
Preferiblemente, en una cara lateral interior del cartucho de prueba se dispone una hoja elástica. Preferiblemente, en una cara lateral interior del cartucho de prueba opuesta a la placa móvil se forma una ranura.
Una tercera solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente:
Un dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye una cavidad que contiene reactivo utilizada para almacenar un reactivo de partículas sólidas o un reactivo de partículas en polvo, y la cavidad que contiene reactivo se sella mediante un elemento de sellado.
Preferiblemente, el reactivo de partículas sólidas o el reactivo de partículas en polvo es un reactivo de partículas sólidas liofilizadas o un reactivo de partículas en polvo liofilizadas.
Preferiblemente, el reactivo de partículas sólidas es un pelet liofilizado de látex.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye además una cavidad que contiene reactivos utilizada para almacenar un reactivo líquido o un reactivo en polvo.
Preferiblemente, se forma un orificio de inyección en la cavidad que contiene reactivo utilizado para almacenar el reactivo líquido o el reactivo en polvo, el orificio de inyección comunica la cavidad que contiene reactivo con el espacio externo, y el orificio de inyección se sella mediante un elemento de sellado.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye al menos dos cavidades que contienen reactivo, y las al menos dos cavidades que contienen reactivo se distribuyen en una distribución.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye dos cavidades que contienen reactivo, y las dos cavidades que contienen reactivo se disponen horizontalmente en los lados izquierdo y derecho o se disponen longitudinalmente hacia arriba y hacia abajo.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye cuatro cavidades que contienen reactivo, las cuatro cavidades que contienen reactivo se disponen en dos filas y cuatro columnas, dos cavidades que contienen reactivo se disponen en cada fila y una cavidad que contiene reactivos se dispone en cada columna.
Preferiblemente, una cavidad utilizada para contener un desecante se dispone en la parte posterior del dispositivo de almacenamiento de reactivo.
Una cuarta solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente:
Un recipiente de reacción de reactivo incluye una parte de almacenamiento de reactivo, una parte de liberación de reactivo y una parte de reacción, en donde la parte de almacenamiento de reactivo, la parte de liberación de reactivo y la parte de reacción se disponen todas en el recipiente de reacción; la parte de almacenamiento de reactivo incluye al menos una cavidad que contiene reactivo, que se sella mediante un elemento de sellado; la parte de liberación de reactivo incluye una varilla de empuje que se puede mover con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo, la varilla de empuje se conecta al elemento de sellado y la varilla de empuje se usa para cooperar con un dispositivo externo para separar el elemento de sellado de la parte de almacenamiento de reactivo; y la parte de reacción incluye al menos un área de reacción, y el área de reacción recibe un reactivo liberado por la parte de almacenamiento de reactivo.
Preferiblemente, la parte de almacenamiento de reactivo incluye una pluralidad de cavidades que contienen reactivo, y la pluralidad de cavidades que contienen reactivo se disponen en una distribución. Preferiblemente, la parte de almacenamiento de reactivo incluye al menos dos columnas de cavidades que contienen reactivo, y cada columna incluye al menos una cavidad que contiene reactivo. Preferiblemente, al menos una de las cavidades que contienen reactivo se usa para almacenar un reactivo de partículas sólidas o un reactivo de partículas en polvo.
Preferiblemente, la parte de reacción incluye una primera área de reacción y una segunda área de reacción, y la primera área de reacción y la segunda área de reacción reciben y almacenan temporalmente, respectivamente, los reactivos liberados por diferentes cavidades que contienen reactivo. Preferiblemente, la primera área de reacción se usa para almacenar temporalmente el reactivo de partículas sólidas, la primera área de reacción incluye una parte de soporte y una parte de bloqueo, entre la parte de soporte y la parte de bloqueo se forma una holgura, la anchura máxima de la holgura es menor que la anchura mínima del reactivo de partículas sólidas, y la parte de soporte es un escalón.
Preferiblemente, la primera área de reacción incluye además un segundo deflector, el segundo deflector se dispone oblicuamente, entre el segundo deflector y la parte de bloqueo se forma un segunda holgura, y la anchura mínima de la segunda holgura es mayor que la anchura máxima del reactivo de partículas sólidas.
Preferiblemente, la parte de bloqueo y el segundo deflector son deflectores con radianes. Preferiblemente, la segunda área de reacción se usa para almacenar temporalmente un reactivo líquido, un elemento de guía de flujo se dispone en la segunda área de reacción, y el elemento guía de flujo incluye una primera placa de dirección de flujo y una segunda placa de dirección de flujo.
Una quinta solución técnica divulgada en esta memoria, que no forma parte de la presente invención, es la siguiente: En la aplicación de un recipiente de reacción de reactivo en análisis de muestras biológicas, el recipiente de reacción de reactivo incluye una parte de almacenamiento de reactivo, una parte de liberación de reactivo y una parte de reacción, en donde la parte de almacenamiento de reactivo, la parte de liberación de reactivo y la parte de reacción se disponen todas en el recipiente de reacción; la parte de almacenamiento de reactivo incluye al menos una cavidad que contiene reactivo, que se sella mediante un elemento de sellado; la parte de liberación de reactivo incluye una varilla de empuje que se puede mover con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo, la varilla de empuje se conecta al elemento de sellado y la varilla de empuje se usa para cooperar con un dispositivo externo para separar el elemento de sellado de la parte de almacenamiento de reactivo; y la parte de reacción incluye al menos un área de reacción, y el área de reacción recibe un reactivo liberado por la parte de almacenamiento de reactivo.
Una sexta solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente: Se proporciona un cartucho de prueba, en donde una placa móvil se dispone en el cartucho de prueba, la placa móvil incluye un sustrato y un elemento elástico, y el sustrato se conecta fijamente a una pared interior del cartucho de prueba a través del elemento elástico.
Preferiblemente, el sustrato es una placa calefactora.
Preferiblemente, en una cara lateral interior del cartucho de prueba opuesta a la placa móvil se forma una ranura. Preferiblemente, se proporcionan dos elementos elásticos.
Preferiblemente, en una cara lateral interior del cartucho de prueba adyacente a la placa móvil se dispone una hoja elástica.
Preferiblemente, en el cartucho de prueba se dispone una varilla de expulsión.
Preferiblemente, la varilla de expulsión es móvil con respecto al cartucho de prueba.
Preferiblemente, la varilla de expulsión se dispone en una placa inferior del cartucho de prueba.
Preferiblemente, en una parte extrema superior de la varilla de expulsión se dispone un chaflán.
Preferiblemente, la varilla de expulsión se dispone en un panel lateral interior del cartucho de prueba.
Una séptima solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente: Un recipiente de análisis de muestras biológicas incluye una parte de reacción, que incluye al menos un área de reacción, en donde al menos una área de reacción es una primera área de reacción, la primera área de reacción se usa para almacenar temporalmente un reactivo de partículas sólidas, la primera área de reacción incluye una parte de soporte y una parte de bloqueo, entre la parte de soporte y la parte de bloqueo se forma una holgura, y la anchura máxima de la holgura es menor que la anchura mínima del reactivo de partículas sólidas.
Preferiblemente, la parte de soporte es un escalón.
Preferiblemente, la parte de bloqueo es un deflector, que se marca como primer deflector.
Preferiblemente, el primer deflector es un deflector vertical y entre la parte inferior del primer deflector y la parte de soporte se forma una holgura.
Preferiblemente, la primera área de reacción incluye además un segundo deflector, el segundo deflector se dispone oblicuamente, entre el segundo deflector y el primer deflector se forma una segunda holgura, y la anchura mínima de la segunda holgura es mayor que la anchura máxima del reactivo de partículas sólidas.
Preferiblemente, el primer deflector y el segundo deflector son deflectores con radianes.
Preferiblemente, en la zona de reacción se coloca de forma fija un reactivo de secado en polvo.
Preferiblemente, la parte de reacción incluye además una segunda área de reacción, y la segunda área de reacción se usa para almacenar temporalmente un reactivo líquido.
Preferiblemente, en la segunda área de reacción se dispone un elemento de guía de flujo, y el elemento de guía de flujo incluye una primera placa de dirección de flujo y una segunda placa de dirección de flujo. Preferiblemente, el reactivo de partículas sólidas es un reactivo en pelets liofilizado de látex.
Una octava solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente: Un dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye al menos una cavidad que contiene reactivo, en donde en al menos una cavidad que contiene reactivo se forma un orificio de inyección, el orificio de inyección comunica la cavidad que contiene reactivo con el espacio externo, y la cavidad que contiene reactivo y el orificio de inyección se sellan ambos por un elemento sellador. Preferiblemente, la cavidad que contiene reactivo se usa para almacenar un reactivo en polvo o un reactivo líquido.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye una pluralidad de cavidades que contienen reactivo, y la pluralidad de cavidades que contienen reactivo se disponen en una distribución. Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye dos cavidades que contienen reactivo, y las dos cavidades que contienen reactivo se disponen horizontalmente en los lados izquierdo y derecho. Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye dos cavidades que contienen reactivo, y las dos cavidades que contienen reactivo se disponen longitudinalmente hacia arriba y hacia abajo. Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye cuatro cavidades que contienen reactivo, las cuatro cavidades que contienen reactivo se disponen en dos filas y cuatro columnas, dos cavidades que contienen reactivo se disponen en cada fila y una cavidad que contiene reactivos se dispone en cada columna.
Preferiblemente, una cavidad utilizada para contener un desecante se dispone en la parte posterior del dispositivo de almacenamiento de reactivo.
Una novena solución técnica divulgada en esta memoria que no forma parte de la presente invención es la siguiente:
Un recipiente de reacción de prueba incluye un dispositivo de almacenamiento de reactivo instalado en el recipiente de reacción, en donde un sitio de liberación de reactivo se dispone en el dispositivo de almacenamiento de reactivo, el recipiente de reacción incluye un tablero orientado hacia el sitio de liberación de reactivo, una nervadura de guía de flujo se dispone en el tablero la nervadura de guía de flujo está en contacto con gotas de líquido en un extremo trasero del sitio de liberación de reactivo, y la nervadura de guía de flujo se usa para guiar el flujo de las gotas de líquido en el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo.
Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo está en contacto con el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo. Preferiblemente, el recipiente de reacción incluye además una parte de reacción, y la nervadura de guía de flujo sobresale adentro de la parte de reacción.
Preferiblemente, el recipiente de reacción incluye una placa lateral, y la nervadura de guía de flujo forma un cierto ángulo con respecto a la placa lateral.
Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo está arqueada.
Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo incluye una superficie de guía de flujo orientada hacia el sitio de liberación de reactivo, y la superficie de guía de flujo es una superficie curvada suave.
Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo incluye además dos superficies guía de flujo laterales adyacentes a la superficie guía de flujo, y las uniones de las dos superficies guía de flujo laterales y el tablero son superficies curvas suaves.
Preferiblemente, el sitio de liberación de reactivo incluye una abertura de liberación de reactivo.
Preferiblemente, el sitio de liberación de reactivo incluye además una placa guía de flujo conectada debajo de la abertura de liberación de reactivo.
1. El recipiente de reacción de muestra biológica mencionado en esta memoria también puede denominarse recipiente de reacción, recipiente de reacción de reactivos, recipiente de análisis de muestras biológicas o recipiente de reacción de prueba.
En comparación con la técnica anterior, la presente invención tiene los siguientes efectos beneficiosos:
El recipiente de reacción para muestras biológicas de la presente invención es una única totalidad, la parte de almacenamiento de reactivo y la varilla de empuje se empaquetan en el recipiente de reacción para muestras biológicas y, en la reacción, el recipiente de reacción para muestras biológicas sólo necesita cooperar con un cartucho de prueba. Con una operación, es decir, insertar el recipiente de reacción de muestra biológica en el dispositivo externo, el reactivo en la parte de almacenamiento de reactivos se puede liberar rápidamente. La estructura anterior reduce la parte de operación manual en la reacción de prueba al grado más simple, mejorando así el nivel de automatización de la reacción, y durante la reacción, la etapa de operación manual solo incluye recoger una muestra usando una barra de muestreo, agregando la muestra al recipiente de reacción de muestra biológica, e insertar el recipiente de reacción de muestra biológica en el dispositivo externo.
2. Todas las partes que constituyen el recipiente de reacción de muestra biológica de la presente invención se contienen en el recipiente de reacción de muestra biológica, en particular, la parte de almacenamiento de reactivo y la varilla de empuje se contienen en el recipiente de reacción de muestra biológica, por lo tanto, la parte de almacenamiento de reactivo y la varilla de empuje no se puede tocar manualmente, y se puede hacer que la varilla de empuje funcione sólo por medio de una parte de empuje externa del cartucho de prueba en el dispositivo externo que sobresale dentro del recipiente de reacción de muestra biológica. Por lo tanto, se elimina la situación en la que el elemento sellador se arranca de la parte de almacenamiento de reactivo debido a una operación manual inadecuada u otro factor en el momento de no reacción, lo que da como resultado una fuga más temprana del reactivo.
3. La abertura en el recipiente de reacción de muestra biológica de la presente invención y los componentes están ajustados con holgura, proporcionando así un espacio de reacción puro en el recipiente de reacción de muestra biológica, garantizando la pureza de los reactivos de reacción, evitando la posibilidad de que entren materias extrañas externas en el recipiente y mejorando de la precisión de la reacción.
4. El dispositivo de almacenamiento de reactivo de la presente invención es un componente independiente y se empaqueta en el recipiente de reacción de muestra biológica, y el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye la cavidad que contiene reactivo utilizado para almacenar el reactivo de partículas sólidas o el reactivo de partículas en polvo. El reactivo de partículas sólidas o el reactivo de partículas en polvo se sella en el dispositivo de almacenamiento de reactivo, evitando así el movimiento aleatorio del reactivo en el recipiente de reacción de muestra biológica, evitando el problema de que el reactivo de secado tiene que ser fijado en la técnica anterior, y mientras tanto prolonga la vida útil y la vida de almacenamiento del reactivo a temperatura normal en un estado sellado, de modo que este reactivo se distingue de otros reactivos, por lo que el dispositivo de almacenamiento de reactivo es particularmente adecuado para reactivos que son difíciles de almacenar a temperatura normal.
5. La parte de almacenamiento de reactivo de la presente invención comprende el pelet liofilizado de látex, logrando así la máxima protección de la reactividad del anticuerpo de látex, por un lado, y prolongando en gran medida la vida útil y la vida de almacenamiento del reactivo a temperatura normal, por el otro.
6. Según el recipiente de reacción de muestra biológica de la presente invención, configurando el número y la disposición de las cavidades que contienen reactivo en la parte de almacenamiento de reactivo, en combinación con la función automática de la varilla de empuje, se puede realizar la liberación simultánea de una pluralidad de reactivos, y la pluralidad de reactivos se puede agregar sucesiva o simultáneamente según el tiempo y la secuencia de reacción y cooperar con el reactivo de secado para realizar diversas pruebas de muestra.
7. El sistema de prueba divulgado en esta memoria puede empujar rápidamente la varilla de expulsión para que funcione cuando se inserta el recipiente de reacción de muestra biológica, mientras tanto el recipiente de reacción de muestra biológica se fija de manera rápida y estable en el cartucho de prueba, lo que garantiza que el área de prueba se alinee con una apertura óptica, a saber, la liberación de reactivos, la fijación del recipiente de reacción de muestra biológica, el enfoque del área de prueba y otras funciones se logran al mismo tiempo mediante una sola operación, simplificando así al máximo las etapas de reacción.
8. La nervadura de guía de flujo se dispone en el recipiente de reacción de la presente invención, cuando el reactivo líquido se libera desde el dispositivo de almacenamiento de reactivo al recipiente de reacción, se hace que las gotas de líquido abandonen el sitio de liberación de reactivo a lo largo de la dirección de guía de flujo de la nervadura de guía de flujo a través del contacto entre la nervadura de guía de flujo y las gotas de líquido en el extremo trasero del sitio de liberación del reactivo, evitando así el residuo local de las gotas de líquido del reactivo, asegurando la precisión del control del volumen del reactivo y asegurando una reacción más suficiente.
Breve descripción de los dibujos
La Fig. 1 es un diagrama esquemático estructural de un recipiente de reacción de la técnica anterior.
La Fig. 2 es un diagrama esquemático estructural de un recipiente de reactivo de la técnica anterior.
La Fig. 3 es un diagrama esquemático de una estructura parcial del recipiente de reacción de la técnica anterior.
La Fig. 4 es un diagrama esquemático isométrico de una estructura parcial en un sistema de prueba.
La Fig. 5 es un diagrama esquemático estructural después de ocultar un panel en un recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 6 es un diagrama esquemático estructural después de ocultar un tablero posterior en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 7 es un diagrama esquemático de una estructura de conexión de una parte de almacenamiento de reactivo, un elemento de sellado y una parte de liberación de reactivo.
La Fig. 7A es un diagrama esquemático estructural después de arrancar el elemento sellador en la Fig. 7. La Fig. 8 es un diagrama esquemático estructural de la parte de almacenamiento de reactivos.
La Fig. 8A es un diagrama esquemático estructural de la parte de almacenamiento de reactivos en un ángulo. La Fig. 8B es un diagrama esquemático estructural de la parte de almacenamiento de reactivos en otro ángulo.
La Fig. 9 es un diagrama esquemático estructural de una realización de la parte de almacenamiento de reactivos. La Fig. 10 es un diagrama esquemático estructural de otra realización de la parte de almacenamiento de reactivos.
La Fig. 11 es un diagrama esquemático de una estructura de conexión de una cubierta superior, la parte de almacenamiento de reactivo y una parte de liberación de reactivo en el recipiente de reacción de muestra biológica. La Fig. 12 es un diagrama esquemático de una estructura de conexión de un cuerpo de caja y una varilla de empuje en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 12A es un diagrama esquemático estructural después de que la varilla de empuje se deslice con respecto al cuerpo de caja en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 13 es un diagrama esquemático estructural de otra realización de la conexión del cuerpo de caja y la varilla de empuje en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 14 es un diagrama estructural axonométrico de una parte de liberación en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 15 es un diagrama estructural ampliado en A en la Fig. 6.
La Fig. 16 es un diagrama estructural axonométrico de la conexión del cuerpo de caja y la varilla de empuje en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 16A es un diagrama estructural ampliado en C de la Fig. 16.
La Fig. 17 es un diagrama estructural axonométrico de otra realización de la conexión del cuerpo de caja y la varilla de empuje en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 18 es un diagrama estructural ampliado en D en la Fig. 5.
La Fig. 19 es un diagrama esquemático axonométrico de una estructura externa del recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 19A es un diagrama esquemático de una estructura vista desde atrás del recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 20 es un diagrama esquemático estructural de la cubierta superior del recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 20A es un diagrama estructural ampliado en B en la Fig. 20.
La Fig. 20B es un diagrama esquemático estructural de la cubierta superior en el recipiente de reacción de muestra biológica en otro ángulo.
La Fig. 21 es un diagrama esquemático de una estructura de conexión de la cubierta superior y la parte de almacenamiento de reactivo en el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 22 es una vista en despiece ordenado del recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 23 es un diagrama esquemático de una estructura en sección de un cartucho de prueba.
La Fig. 24 es un diagrama esquemático estructural de los componentes internos del cartucho de prueba. La Fig. 25 es un diagrama esquemático de una estructura en sección cuando una varilla de expulsión levanta una varilla de empuje después de insertar el recipiente de reacción de muestra biológica en el cartucho de prueba. La Fig. 26 es un diagrama esquemático estructural de un elemento elástico en el cartucho de prueba.
La Fig. 27 es un diagrama esquemático estructural de una hoja elástica en el cartucho de prueba.
La Fig. 28 es un diagrama esquemático del estado de un reactivo en la etapa 0 durante la prueba con el recipiente de reacción de muestra biológica.
De la Fig. 28A a la Fig. 28F son, respectivamente, diagramas esquemáticos de los estados de los reactivos en las etapas 1 a 6 durante la prueba con el recipiente de reacción de muestra biológica.
La Fig. 29 es un diagrama esquemático estructural de una nervadura de guía de flujo en el recipiente de reacción. La Fig. 30 es un diagrama esquemático de una estructura de guía de flujo a través de la que se mira el tablero posterior del recipiente de reacción.
La Fig. 30A es un diagrama esquemático estructural de la sección H-H de la Fig. 30.
La Fig. 30B es un diagrama estructural ampliado en E en la Fig. 30A.
La Fig. 31 es un diagrama esquemático estructural de una realización de la nervadura de guía de flujo en el recipiente de reacción.
La Fig. 32 es un diagrama esquemático estructural de otra realización de la nervadura de guía de flujo en el recipiente de reacción.
La Fig. 33 es un diagrama esquemático estructural de otra realización más de la nervadura de guía de flujo en el recipiente de reacción.
La Fig. 34 es un diagrama esquemático estructural de una realización de la nervadura de guía de flujo y un dispositivo de almacenamiento de reactivo en el recipiente de reacción.
Descripción detallada de las realizaciones
La presente invención se describirá con más detalle a continuación junto con los dibujos y las realizaciones.
Como se muestra en la Fig. 4, se usa un sistema de prueba para probar rápidamente la concentración de un analito en una muestra biológica, e incluye un recipiente de reacción de muestra biológica 100 y un dispositivo externo, el dispositivo externo es un dispositivo distinto de un cuerpo del recipiente de reacción de muestra biológica 100, en donde el dispositivo externo también se denomina dispositivo de prueba, un cartucho de prueba 200 se dispone en el dispositivo externo o el dispositivo de prueba, y el recipiente de reacción de muestra biológica 100 y el cartucho de prueba 200 se usan cooperativamente. El recipiente de reacción de muestra biológica 100 sirve como recipiente de reacción y puede lograr el almacenamiento de una pluralidad de reactivos, la adición secuencial de una pluralidad de reactivos, el reciclaje de líquidos residuales y otras funciones. El cartucho de prueba 200 se usa para colocar el recipiente de reacción de muestra biológica 100, el cartucho de prueba 200 se instala en el dispositivo de prueba, el dispositivo de prueba proporciona potencia mecánica y control para la rotación del recipiente de reacción de muestra biológica 100, mezcla uniforme de los reactivos en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, liberación de reactivo y similares, además, se dispone además un dispositivo óptico en el dispositivo externo, y el dispositivo óptico se usa para probar la concentración del analito en una muestra líquida.
Como se muestra en las Figs. 5 y 6, una parte de almacenamiento de reactivo 102, una parte de liberación de reactivo 150, una parte de reacción y un área de prueba 28 se disponen en el recipiente de reacción de muestra biológica 100. La parte de almacenamiento de reactivo 102 y la parte de liberación de reactivo 150 se empaquetan ambas en el recipiente de reacción de muestra biológica 100. Preferiblemente, se forma una cavidad en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, y la parte de almacenamiento de reactivo 102 se contiene en la cavidad. La parte de almacenamiento de reactivo 102 es un componente independiente y se empaqueta en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, lo que es beneficioso para el ensamblaje rápido del recipiente de reacción de muestra biológica. La parte de almacenamiento de reactivo 102 se usa para sellar y almacenar un reactivo de partículas sólidas, en polvo o líquido, y la parte de liberación de reactivo 150 puede, mediante la cooperación con el cartucho de prueba 200 en el dispositivo de prueba, abrir rápidamente la parte de almacenamiento de reactivo 102 para liberar el reactivo en la parte de reacción del recipiente de reacción de muestra biológica 100. La parte de reacción se usa para almacenamiento temporal, mezcla y reacción de la muestra biológica y el reactivo, y un producto intermedio o un producto final de la reacción se prueba a través del área de prueba 28.
Como se muestra en las Figs. 7 y 8, la parte de almacenamiento de reactivo 102 incluye al menos una cavidad que contiene reactivo, y la parte de almacenamiento de reactivo 102 se sella por un elemento de sellado 104, es decir, la cavidad que contiene reactivo se sella por el elemento de sellado 104. La parte de almacenamiento de reactivo 102 también se denomina dispositivo de almacenamiento de reactivo, la parte de almacenamiento de reactivos 102 incluye una pluralidad de cavidades que contienen reactivo, y la pluralidad de cavidades que contienen reactivo se disponen en una distribución. El número de cavidades que contienen reactivo se establece según las categorías de los reactivos necesarios en la reacción de prueba y la secuencia de adición, por ejemplo, una, dos o más de las cavidades que contienen reactivo son independientes entre sí, es decir, la pluralidad de las cavidades que contienen reactivo se proveen de holguras entre ellas y se distribuyen en la distribución. Por ejemplo, dos cavidades que contienen reactivo pueden disponerse horizontalmente en una fila, también pueden disponerse longitudinalmente en una columna y también pueden disponerse en diagonal; y como otro ejemplo, la pluralidad de cavidades que contienen reactivo también se pueden distribuir a intervalos de manera escalonada. La capacidad de las cavidades que contienen reactivo también se establece según la dosis necesaria en la reacción de prueba.
Preferiblemente, la parte de almacenamiento de reactivo incluye al menos dos columnas de cavidades que contienen reactivo, y cada columna incluye al menos una cavidad que contiene reactivo. Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 8, la parte de almacenamiento de reactivo 102 incluye dos cavidades que contienen reactivo, y las dos cavidades que contienen reactivo se disponen horizontalmente en los lados izquierdo y derecho. Es decir, una cavidad que contiene reactivo 106 y una cavidad que contiene reactivo 108 se distribuyen en una fila y dos columnas en los lados izquierdo y derecho, y los fondos de las cavidades que contienen reactivo se ubican aproximadamente en la misma línea horizontal. Por lo tanto, cuando se arranca el elemento de sellado 104, los reactivos en la cavidad que contiene reactivo 106 y la cavidad que contiene reactivo 108 pueden liberarse juntos en el recipiente de reacción de muestra biológica 100.
Como se muestra en la Fig. 9, en una realización de la parte de almacenamiento de reactivo 102, las dos cavidades que contienen reactivo se disponen longitudinalmente, es decir, una cavidad que contiene reactivo 110 y una cavidad que contiene reactivo 112 se distribuyen en dos filas y una columna hacia arriba y hacia abajo, cuando el elemento de sellado 104 se arranca parcialmente, la cavidad que contiene reactivo 112 ubicada en la fila inferior libera preferentemente el reactivo, y el elemento de sellado 104 se arranca aún más según el requisito del tiempo de reacción, de modo que la cavidad que contiene reactivo 110 ubicada en la fila superior libera el reactivo. Los reactivos se pueden añadir en secuencia controlando el grado de desgarro del elemento de sellado 104 para controlar la implementación de la reacción.
Como se muestra en la Fig. 10, en otra realización de la parte de almacenamiento de reactivo, cuatro cavidades que contienen reactivo se disponen en una distribución, a saber, una cavidad que contiene reactivo 114, una cavidad que contiene reactivo 116, una cavidad que contiene reactivo 118 y una cavidad que contiene reactivo 120 se disponen en dos filas y cuatro columnas. Con el grado de arranque del elemento de sellado 104 controlado, los reactivos en la cavidad que contiene reactivo 118 y la cavidad que contiene 120 en la fila inferior se liberan preferentemente, y luego se liberan los reactivos en las cavidades en la fila superior.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye una cavidad que contiene reactivos utilizada para almacenar un reactivo de partículas sólidas o un reactivo de partículas en polvo. El reactivo de partículas sólidas o el reactivo de partículas en polvo se sella en el dispositivo de almacenamiento de reactivo, evitando así el movimiento aleatorio del reactivo en el recipiente de reacción de muestra biológica, evitando el problema de que un reactivo de secado tenga que fijarse en la técnica anterior, y mientras tanto prolonga la vida útil y la vida de almacenamiento del reactivo a temperatura normal en un estado sellado, de modo que este reactivo se distingue de otros reactivos, por lo que el dispositivo de almacenamiento de reactivo es particularmente adecuado para reactivos que son difíciles de almacenar a temperatura normal.
Preferiblemente, el reactivo de partículas sólidas o el reactivo de partículas en polvo es un reactivo de partículas sólidas liofilizadas o un reactivo de partículas en polvo liofilizadas. Preferiblemente, el reactivo de partículas sólidas es un pelet liofilizado de látex. El pelet liofilizado de látex logra la máxima protección de la reactividad del anticuerpo de látex, por un lado, y prolonga en gran medida la vida útil y la vida de almacenamiento del reactivo a temperatura normal, por otro lado.
Preferiblemente, el dispositivo de almacenamiento de reactivo incluye además una cavidad que contiene reactivos utilizada para almacenar un reactivo líquido. La cavidad que contiene reactivo se puede utilizar para almacenar una partícula sólida, una partícula de polvo o un reactivo líquido y se puede configurar según los requisitos de la prueba.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 8A, se forma un orificio de inyección 130 en al menos una cavidad que contiene reactivo, el orificio de inyección 130 comunica la cavidad que contiene reactivo con el espacio externo, y la cavidad que contiene reactivo y el orificio de inyección 130 están ambos sellados por el elemento de sellado 104. Preferiblemente, el orificio de inyección 130 se forma en la cavidad que contiene reactivo utilizado para almacenar un reactivo en polvo o un reactivo líquido. Para sellar el reactivo líquido o el reactivo en polvo de manera más sencilla, en un proceso de sellado, la cavidad que contiene reactivo se sella en primer lugar mediante el elemento de sellado 104 y el orificio de inyección 130 queda expuesto en el exterior, luego el reactivo líquido o el reactivo en polvo se inyecta en la cavidad que contiene reactivo y después se sella el orificio de inyección 130 para garantizar el efecto de sellado y reducir la dificultad de sellar el reactivo líquido o el reactivo en polvo. La cavidad que contiene reactivo y el orificio de inyección se pueden sellar mediante el mismo elemento de sellado en diferentes etapas y en diferentes momentos, o se pueden sellar por separado mediante dos elementos de sellado, por ejemplo, el orificio de inyección se sella mediante un tapón de sellado, y similares.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 8B, una cavidad 132 utilizada para montar un desecante se dispone además en la parte posterior de la parte de almacenamiento de reactivo 102. Cuando la parte de almacenamiento de reactivo 102 se instala en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, el desecante se instala en la cavidad 132 mediante cooperación entre la cavidad 132 y la pared interior de un panel 10.
Preferiblemente, la parte de almacenamiento de reactivo 102 incluye dos cavidades que contienen reactivo, y las dos cavidades que contienen reactivo se usan respectivamente para almacenar un reactivo de partículas sólidas y un reactivo líquido. La realización se ilustra en detalle usando un ejemplo en el que la parte de almacenamiento de reactivo 102 incluye dos cavidades que contienen reactivo 106, 108, la cavidad que contiene reactivo 106 se usa para almacenar el reactivo de partículas sólidas, la cavidad que contiene reactivo 108 se usa para almacenar el líquido reactivo, y el orificio de inyección 130 se forma en un extremo superior de la cavidad que contiene reactivo 108. En el proceso de sellado, el reactivo de partículas sólidas se coloca en la cavidad que contiene reactivo 106 al principio, las aberturas de cavidad de la cavidad que contiene reactivo 106 y la cavidad que contiene reactivo 108 se sellan mediante el elemento de sellado 104, luego el reactivo líquido se inyecta en la cavidad que contiene reactivo 108 y, posteriormente, el orificio de inyección 130 se sella mediante el elemento de sellado 104.
Preferiblemente, el fondo de la cavidad que contiene reactivo se diseña con la forma de un plano inclinado. Cuando se libera el reactivo, el reactivo puede fluir de manera conveniente y rápida, reduciendo así el reactivo residual en la cavidad contenedora tanto como sea posible y garantizando la precisión del control del volumen del reactivo.
Como se muestra en la Fig. 7, la parte de almacenamiento de reactivo 102 se sella por el elemento de sellado 104, es decir, el reactivo se sella en la cavidad que contiene reactivo, el elemento de sellado 104 se puede arrancar de la cavidad que contiene reactivo bajo la acción de un externo fuerza, el elemento de sellado 104 se puede arrancar de izquierda a derecha, de abajo hacia arriba o similar, la descripción se hace en esta memoria usando un ejemplo en el que el elemento de sellado se arranca de abajo hacia arriba, como se muestra en la Fig. 7A. El elemento sellador 104 puede ser una lámina de aluminio, una película delgada u otro elemento sellador usado convencionalmente en la técnica anterior.
Como se muestra en las Figs. 29, 30, 30A y 30B, el recipiente de reacción incluye la parte de almacenamiento de reactivo 102 instalada en el recipiente de reacción, en la parte de almacenamiento de reactivo 102 se dispone un sitio de liberación de reactivo, el recipiente de reacción 100 incluye un tablero orientado hacia el sitio de liberación de reactivo, una nervadura de guía de flujo 70 se dispone en el tablero de pared, la nervadura de guía de flujo 70 está en contacto con gotas de líquido en un extremo trasero del sitio de liberación de reactivo, y la nervadura de guía de flujo 70 se usa para guiar el flujo de las gotas de líquido en el extremo trasero del sitio de liberación del reactivo. El sitio de liberación de reactivo se refiere a una posición en la que el reactivo líquido sale del dispositivo de almacenamiento de reactivo y abandona el dispositivo de almacenamiento de reactivo, es decir, un paso de líquido del reactivo líquido en el dispositivo de almacenamiento de reactivo. De manera correspondiente, el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo se refiere al extremo trasero del paso de líquido. El tablero de pared es un tablero posterior 12 o una placa aislante 36 en el recipiente de reacción 100 mencionado a continuación, cuando la nervadura 70 de guía de flujo se instala en el tablero posterior 12, la parte de liberación de reactivo adopta el modo manual en la técnica anterior, y cuando la nervadura de guía de flujo 70 se instala en la placa aislante 36, la parte de liberación de reactivo adopta aquí el modo automático. Cuando el reactivo líquido se libera desde el dispositivo de almacenamiento de reactivo al recipiente de reacción, una parte de las gotas de líquido permanecen en el extremo trasero del sitio de liberación del reactivo o se absorben entre el extremo trasero del sitio de liberación del reactivo y el tablero, y se hace que las gotas de líquido abandonen el sitio de liberación de reactivo a lo largo de la dirección de dirección del flujo de la nervadura de guía de flujo a través del contacto entre la nervadura de guía de flujo y las gotas de líquido en el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo, evitando así el residuo local de las gotas de líquido del reactivo, asegurando la precisión del control del volumen del reactivo y asegurando una reacción más suficiente.
Como se muestra en la Fig. 34, el sitio de liberación de reactivo incluye una abertura de liberación de reactivo 140. La parte inferior de la abertura de liberación de reactivo 140 es el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo. En la realización mostrada en las Figs. 30 a 33, el sitio de liberación de reactivo incluye además una placa guía de flujo 142 conectada debajo de la abertura de liberación de reactivo 140. La placa guía de flujo 142 se usa para guiar el flujo del líquido, de modo que el reactivo líquido salga de la parte de almacenamiento de reactivo 102 más suavemente, la placa guía de flujo 142 tiene la forma de una esquina afilada, y la parte inferior de la placa guía de flujo 142 es el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo.
Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo 70 está en contacto con el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo. Por lo tanto, aumenta la superficie de contacto de las gotas de líquido en el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo y la nervadura de guía de flujo 70 y, en consecuencia, el flujo de las gotas de líquido se dirige más rápidamente. Como se muestra en la Fig. 30B, la nervadura de guía de flujo incluye un extremo de contacto 72 y un extremo de guía 74, que se conectan sucesivamente, el extremo de contacto 72 está en contacto con las gotas de líquido en el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo o en contacto con el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo, y el extremo guía 74 se extiende hacia abajo desde el extremo de contacto 72. Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo tiene la forma de una tira delgada. El extremo de contacto 72 se usa para hacer contacto con las gotas de líquido y dirigir el flujo de las gotas de líquido sobre el extremo guía 74, el extremo guía 74 se usa para guiar las gotas de líquido en el extremo de contacto 72 a una posición especificada del recipiente de reacción 100. El área de la sección transversal del extremo guía 74 se reduce sucesivamente de arriba a abajo, y la parte inferior del extremo guía se forma en una punta, que es propicia para dirigir el flujo de las gotas de líquido para reducir el fenómeno de suspensión de líquido en la parte inferior del extremo de la guía tanto como sea posible. Mediante el contacto del extremo de contacto y las gotas de líquido se puede dirigir rápidamente el flujo de las gotas de líquido. Cuanto más cerca esté el extremo de contacto del extremo trasero del sitio de liberación del reactivo, mayor será la superficie de contacto entre el extremo de contacto y las gotas de líquido, y más obvia será la función de dirección de flujo de la nervadura de guía de flujo.
Como se muestra en las Figs. 31 a 33, el recipiente de reacción 100 incluye además una parte de reacción, y la nervadura de guía de flujo 70 sobresale dentro de la parte de reacción. Es decir, el extremo guía 74 de la nervadura de guía de flujo 70 sobresale dentro de la parte de reacción y entra en contacto con el reactivo líquido en la parte de reacción. Por medio del diseño de extensión de la nervadura de guía de flujo 70, las gotas de líquido pueden guiarse de forma rápida y precisa hacia la parte de reacción. Mientras tanto, después de que el flujo de las gotas de líquido grandes adsorbidas en el extremo trasero del sitio de liberación de reactivo sea dirigido por la nervadura de guía de flujo, se pueden suspender pequeños puntos de líquido en la parte inferior del extremo guía de la nervadura de guía de flujo, las gotas de líquido suspendidos en el extremo de la guía entran en contacto con el reactivo líquido en la parte de reacción y luego se retiran, evitando así las pequeñas gotas de líquido residuales en la nervadura de la guía de flujo. Como se muestra en la Fig. 32, el extremo de contacto 72 de la nervadura de guía de flujo 70 se extiende hacia arriba, lo que favorece el guiado rápido del líquido en el dispositivo de almacenamiento de reactivo para que entre en la parte de reacción.
Como se muestra en las Figs. 29 a 34, el recipiente de reacción 100 incluye una placa lateral, y la nervadura de guía de flujo 70 forma un cierto ángulo con respecto a la placa lateral. La nervadura de guía de flujo 70 se dispone oblicuamente o se dispone para ser paralela a la placa lateral. La placa lateral es una placa lateral izquierda 6 o una placa lateral derecha 8 en el recipiente de reacción 100 mencionado a continuación. Preferiblemente, la dirección de guía de flujo de la nervadura de guía de flujo 70 es congruente con la dirección de flujo del líquido en el dispositivo de almacenamiento de reactivo. Cuando la dirección del flujo del reactivo líquido liberado desde el dispositivo de almacenamiento de reactivo es vertical con respecto al plano horizontal, la nervadura de guía de flujo se dispone para ser vertical con respecto al plano horizontal; cuando el dispositivo de almacenamiento de reactivo del recipiente de reacción libera el reactivo, el recipiente de reacción se inclina formando un ángulo con respecto al plano horizontal, en este momento, la dirección del flujo del reactivo líquido forma un ángulo de inclinación con respecto a la placa lateral para la liberación, la nervadura de guía de flujo se dispone oblicuamente, y la dirección de inclinación de la nervadura de guía de flujo es la dirección de flujo del líquido en el dispositivo de almacenamiento de reactivo. La dirección de guía de flujo de la nervadura de guía de flujo es congruente con la dirección de flujo del líquido en el dispositivo de almacenamiento de reactivo, lo que favorece la reducción de la resistencia en un proceso de dirección de flujo para permitir que el reactivo fluya hacia abajo rápidamente.
Preferiblemente, la nervadura de guía de flujo está arqueada. Preferiblemente, la sección longitudinal de la nervadura de guía de flujo es un triángulo. El triángulo es un triángulo redondeado. El triángulo se selecciona entre un triángulo rectángulo, un triángulo obtuso o un triángulo agudo. En la realización mostrada en la Fig. 33, la sección longitudinal de la nervadura de guía de flujo 70 es un triángulo rectángulo, un lado en ángulo recto del triángulo rectángulo se dispone fijamente en el tablero de pared, la parte en la nervadura de guía de flujo 70 capaz de hacer contacto con las gotas de líquido es el extremo de contacto 72, y la parte debajo del extremo de contacto 72 es el extremo de guía 74. En la realización mostrada en las Figs. 30A, 31 y 32, la sección longitudinal de la nervadura de guía de flujo 70 es un triángulo obtuso, la hipotenusa máxima del triángulo obtuso se dispone fijamente en el tablero de pared, la parte en la nervadura de guía de flujo 70 capaz de hacer contacto con las gotas de líquido es el extremo de contacto 72, la parte debajo del extremo de contacto 72 es el extremo guía 74, y la parte arriba del extremo de contacto 72 es una parte de extensión del extremo de contacto 72.
Como se muestra en la Fig.30B, la nervadura de guía de flujo 70 incluye una superficie de instalación 80, una superficie guía de flujo 82 opuesta a la superficie de instalación y dos superficies guía de flujo laterales 84 adyacentes a la superficie de instalación, y la superficie de instalación 80 se dispone fijamente en el tablero. La superficie de guía de flujo 82 se orienta hacia el sitio de liberación de reactivo, la superficie de guía de flujo 82 es una superficie curvada suave y las uniones de las dos superficies de guía de flujo laterales 84 y el tablero son superficies curvas suaves. Debido al diseño de superficies curvas suaves, la dirección del flujo de la nervadura de guía de flujo es más suave y la resistencia es menor.
Como se muestra en las Figs. 11 y 12, la parte de liberación de reactivo 150 incluye una varilla de empuje 152, la varilla de empuje 152 se conecta al elemento de sellado 104, y la varilla de empuje 152 se usa para cooperar con un dispositivo externo para separar el elemento de sellado de la parte de almacenamiento de reactivo. Como se muestra en la Fig. 7A, concretamente, el elemento de sellado 104 se adhiere o fija a la varilla de empuje 152, cuando el dispositivo externo actúa sobre la varilla de empuje 152, la varilla de empuje 152 coopera con la pared interior del recipiente de reacción de muestra biológica 100 para generar movimiento con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo 102, la varilla de empuje 152 impulsa, mientras se mueve, el elemento de sellado 104 para moverse con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo 102, es decir, una acción de arrancar el elemento de sellado 104, de modo que el reactivo en la cavidad que contiene reactivo se libera dentro del recipiente de reacción de muestra biológica 100. El movimiento de la varilla de empuje 152 con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo 102 se puede implementar de izquierda a derecha, de derecha a izquierda, de abajo hacia arriba, etc.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 7, un extremo del elemento de sellado 104 sella la parte de almacenamiento de reactivo 102, y el otro extremo del elemento de sellado se adhiere a la varilla de empuje 152 después de doblarse.
Preferiblemente, en la varilla de empuje 152 se dispone una parte de apoyo de fuerza que coopera con el dispositivo externo. La parte de apoyo de fuerza se utiliza para soportar el empuje proporcionado por el dispositivo externo.
Preferiblemente, la varilla de empuje 152 se contiene completamente en el recipiente de reacción de muestra biológica, y una parte de empuje del dispositivo externo necesita sobresalir dentro del recipiente de reacción de muestra biológica 100 o actuar sobre la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 de otra manera. La varilla de empuje 152 se contiene completamente en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, una mano humana no puede tocar la varilla de empuje en el recipiente de reacción de muestra biológica, no se puede hacer que la varilla de empuje 152 funcione manualmente con las manos desnudas, y la varilla de empuje 152 sólo podrá funcionar mediante el uso de una herramienta externa. Por lo tanto, se evita la posibilidad de una fuga temprana del reactivo en un período sin prueba causada por un desgarro manual o daño del elemento de sellado 104 debido a un mal funcionamiento u otra razón.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 13, se forma un canalón 38 en el recipiente de reacción de muestra biológica 100. Por un lado, el canalón 38 incrusta la varilla de empuje 152 de forma deslizante, y por otro lado, el canalón 38 está en encaje deslizante con la varilla de empuje 152. En una realización, el canalón 38 se forma por el tablero posterior 12, el canalón 38 puede diseñarse para que consista únicamente en el tablero posterior 12 y dos lados de ranura, y en este caso, dos partes laterales de la varilla de empuje 152 se contienen parcialmente en el canalón 38.
Preferiblemente, como se muestra en las Figs. 12 y 12A, la placa aislante 36 se dispone en el canalón 38, y la placa aislante 36 aísla el canalón 38 del espacio interior del recipiente de reacción de muestra biológica 100. En una realización, el canalón 38 es un cuerpo columnar con al menos un extremo abierto, cuatro caras laterales del cuerpo columnar formadas respectivamente por parte del tablero posterior 12, dos bordes laterales del canalón 38 y la placa aislante 36, es decir, el canalón 38 se conecta herméticamente con la placa aislante 36, la placa aislante 36 aísla el canalón 38 del espacio interior del recipiente de reacción de muestra biológica 100, y la altura de la placa aislante 36 se diseña de tal manera que el líquido de reacción no fluirá hacia el exterior del recipiente de reacción de muestra biológica. El canalón 38 se diseña en un área independiente, la varilla de empuje 152 o una parte de empuje externa se aísla del reactivo, por lo tanto se puede evitar que una parte del reactivo sea retirada por el contacto de la varilla de empuje 152 o la parte de empuje externa y el reactivo de reacción.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 14, al menos un saliente limitador 154 se dispone en al menos una cara lateral de la varilla de empuje 152. El saliente limitador 154 permite que la varilla de empuje 152 se instale en el recipiente de reacción de muestra biológica 100 de manera más estable. Preferiblemente, hay dos salientes limitadores 154, que se disponen respectivamente en las caras laterales izquierda y derecha de la varilla de empuje 152. Preferiblemente, los salientes limitadores 154 se disponen en las partes superiores de las caras laterales de la varilla de empuje 152. Cuando el empuje La varilla 152 se instala en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, los salientes limitadores 154 en la varilla de empuje 152, apretados por el recipiente de reacción de muestra biológica 100, hacen que la varilla de empuje 152 genere una deformación elástica, por lo tanto, la fuerza de fricción entre la varilla de empuje 152 y el recipiente de reacción de muestra biológica 100 aumenta, de modo que la varilla de empuje 152 se puede instalar en el recipiente de reacción de muestra biológica 100 de manera estable, y también aumenta la resistencia durante el movimiento de la varilla de empuje 152.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 14, al menos una ranura ahuecada 156 se dispone en una posición de la varilla de empuje 152 cerca de un borde, el saliente limitador 154 se dispone en la pared lateral exterior de la ranura 156, y el saliente limitador 154 y la ranura 156 se disponen en pares. En una realización específica, hay dos salientes limitadores 154, los dos salientes limitadores 154 se disponen respectivamente en las caras laterales izquierda y derecha de la varilla de empuje 152, correspondientemente, también hay dos ranuras ahuecadas 156, que se disponen respectivamente en posiciones en el lado izquierdo y el lado derecho de la varilla de empuje cerca de los bordes, concretamente el lado exterior de la ranura 156 del lado izquierdo es la cara lateral izquierda de la varilla de empuje 152, la pared lateral exterior de la ranura 156 del lado derecho es la cara lateral derecha de la varilla de empuje 152, es decir, los salientes limitadores 154 se disponen en las paredes laterales exteriores de las ranuras 156. Debido a la disposición de las ranuras ahuecadas 156, la varilla de empuje 152 es más propensa a generar deformación durante la acción, evitando así el deslizamiento inflexible de la varilla de empuje 152 debido a una fuerza de fricción excesiva.
Si la varilla de empuje 152 está en un estado de deformación durante mucho tiempo, es probable que la varilla de empuje pierda cierta elasticidad y, por tanto, el efecto de sujeción sea deficiente. Para resolver el problema anterior, preferiblemente, como se muestra en la Fig. 15, se forma una ranura limitadora 158 que coopera con el saliente limitador 154 en el recipiente de reacción de muestra biológica 100.
Preferiblemente, la ranura limitadora 158 para sujetar el saliente limitador 154 se forma en el canalón 38, y el número de la ranura limitadora 158 es el mismo que el del saliente limitador 154. Cuando la varilla de empuje 152 está en un estado inicial, es decir, un estado normal, la ranura limitadora 158 sujeta el saliente limitador 154, y la varilla de empuje 152 no genera deformación en este momento; y cuando una fuerza externa hace que la varilla de empuje 152 se deslice, la varilla de empuje 152 genera deformación en el saliente limitador 154 y abandona la ranura limitadora 158.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 14, en la varilla de empuje se forma una ranura 162. La ranura 162 se forma en el extremo superior de la varilla de empuje 152, la ranura 162 es una ranura de adhesión para adherir el elemento sellador 104. Antes de que se adhiera el elemento sellador, el plano donde se ubica el fondo de la ranura 162 es ligeramente más bajo que el plano donde se ubica la muesca de la ranura 162, y después de que se adhiere el elemento de sellado 104, el elemento de sellado 104 llena la ranura 162, de modo que la varilla de empuje tiene una superficie plana. Se evita la probabilidad de que el elemento de sellado 104 se desmonte debido a que es más alto que la superficie de la varilla de empuje 152 cuando se empuja la varilla de empuje 152.
Preferiblemente, la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 es la superficie inferior o la parte posterior de la varilla de empuje 152, cuando la parte de apoyo de fuerza es la parte inferior de la varilla de empuje, la fuerza externa actúa sobre la superficie inferior de la varilla de empuje, de modo que la varilla de empuje 152 arranca el elemento de sellado 104 de abajo arriba, y cuando la parte de apoyo de fuerza es la parte posterior de la varilla de empuje, la fuerza externa actúa sobre la parte posterior de la varilla de empuje y también provoca que la varilla de empuje 152 arranque el elemento sellador 104 de abajo arriba. La parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 también puede ser una superficie inferior superior, la cara lateral izquierda o la cara lateral derecha de la varilla de empuje, cuando la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje es la superficie inferior superior, se puede tirar de la varilla desde arriba; cuando la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje es la cara lateral izquierda, se puede empujar la varilla de empuje de izquierda a derecha; y cuando la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje es la cara lateral derecha, se puede empujar la varilla de empuje de derecha a izquierda.
En otra realización, que no forma parte de la presente invención, la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 está en conexión magnética con una parte de empuje externa, es decir, la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 y la parte de empuje externa son componentes magnéticos que se atraen entre sí, como bloques de hierro, imanes o similares. La varilla de empuje 152 y la parte de empuje externa se aíslan por el recipiente de reacción de muestra biológica 100, y la parte de empuje externa impulsa la varilla de empuje 152 para que funcione bajo acción magnética.
Preferiblemente, en el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se forma una abertura, la parte de apoyo de fuerza se expone en la abertura, y la parte de apoyo de fuerza recibe un empuje externo a través de la abertura. Es decir, la parte de empuje externa puede sobresalir hacia la abertura, entrar en contacto con la varilla de empuje 152 en el recipiente de reacción de muestra biológica 100 y hacer que la varilla de empuje 152 funcione, y el establecimiento de la posición de la abertura se asocia con el establecimiento de la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152.
Como se muestra en la Fig. 16, la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 es la superficie inferior de la varilla de empuje, la abertura anterior 34 se forma en la placa inferior 4 del recipiente de reacción de muestra biológica 100. Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 16A, en la abertura 34 se dispone un chaflán 40, y la varilla de empuje 152 se contiene completamente en el canalón 38 y a una distancia de la abertura 34 para evitar colisiones durante un mal funcionamiento. La parte de empuje externa se introduce desde el chaflán 40 de la abertura 34 y sobresale hacia el interior del canalón 38 para hacer contacto con la varilla de empuje 152 y llevar la varilla de empuje 152 y la parte de empuje externa a un encaje deslizante con el canalón 38.
Como se muestra en la Fig. 17, la parte de apoyo de fuerza de la varilla de empuje 152 es la parte posterior de la varilla de empuje 152, y la abertura anterior 34 se forma en el tablero posterior 12 del recipiente de reacción de muestra biológica 100. Preferiblemente, en la parte posterior de la varilla de empuje 152 se dispone un borde convexo o un rebaje 160, el borde convexo o el rebaje 160 es la parte de apoyo de fuerza, y el borde convexo o el rebaje 160 se expone en la abertura 34. La parte de empuje externa entra en contacto con el borde convexo o el hueco 160 y coloca la varilla de empuje 152 en encaje deslizante con el canalón 38.
La parte de reacción incluye al menos un área de reacción, y el área de reacción recibe un reactivo liberado por la parte de almacenamiento de reactivo 102. La parte de reacción incluye una pluralidad de áreas de reacción, el establecimiento del número y las posiciones de las áreas de reacción está relacionado con la número de cavidades que contienen reactivo en la parte de almacenamiento de reactivo 102 y las etapas de reacción, por ejemplo, dos reactivos liberados al mismo tiempo pueden almacenarse temporalmente en un área de reacción y también pueden almacenarse temporalmente en dos áreas de reacción independientes respectivamente; si se implementa además un reactivo de secado en el área de reacción, también se pueden disponer otras áreas de reacción por separado, las áreas de reacción se comunican entre sí y los reactivos en las áreas de reacción se pueden mezclar girando el recipiente de reacción de muestra biológica.
Como se muestra en las Figs. 5 y 6, un área de prueba 28 se dispone en la parte de reacción, el área de prueba 28 puede disponerse en un paso de flujo de cualquier reactivo del recipiente de reacción de muestra biológica 100, y el área de prueba 28 se hace generalmente de un material transparente de modo que la luz de transmisión o la luz dispersada emitida por un dispositivo óptico pueda entrar en el recipiente de reacción de muestra biológica 100. Un elemento de guía de flujo se dispone entre la parte de almacenamiento de reactivo 102 y la parte de reacción, más específicamente, el elemento de guía de flujo se dispone entre el cavidad que contiene reactivo y el área de reacción correspondiente, y el elemento de guía de flujo permite que el reactivo en la cavidad que contiene reactivo se libere en el área de reacción de manera rápida y precisa.
Preferiblemente, como se muestra en las Figs. 5 y 18, la parte de reacción incluye al menos un área de reacción, en donde al menos un área de reacción es una primera área de reacción 26, la primera área de reacción 26 se usa para almacenar temporalmente un reactivo de partículas sólidas, la primera área de reacción 26 incluye una parte de soporte y una parte de bloqueo, entre la parte de soporte y la parte de bloqueo se forma una holgura 47, y la anchura máxima de la holgura 47 es menor que la anchura mínima del reactivo de partículas sólidas. La holgura entre la parte de soporte y la parte de bloqueo se usa para evitar que el reactivo de partículas sólidas en la primera área de reacción entre en otras áreas de reacción, de modo que el reactivo de partículas sólidas pueda almacenarse temporalmente en la parte de soporte de manera estable. En una realización, la parte de soporte es un escalón 46, y la parte de bloqueo es un deflector, marcado como un primer deflector 48. El primer deflector 48 es un deflector vertical, y la holgura 47 se forma entre la parte inferior del primer deflector 48 y la parte de soporte. Preferiblemente, el reactivo de partículas sólidas es un reactivo en pelets liofilizado de látex. La anchura mínima del reactivo en pelets de látex liofilizado, es decir, el diámetro del pelet de látex liofilizado, es mayor que la anchura máxima de la holgura 47, de modo que el reactivo en pelets de látex liofilizado queda bloqueado por la holgura 47.
Preferiblemente, como se muestra en las Figs. 5 y 18, la primera área de reacción 26 incluye además un segundo deflector 50, el segundo deflector 50 se dispone oblicuamente, el segundo deflector 50 y la parte de bloqueo de un segunda holgura 49, la anchura mínima de la segunda holgura 49 es mayor que la anchura máxima del reactivo de partículas sólidas. El segundo deflector 50 y la parte de bloqueo se usan para dirigir el flujo del reactivo de partículas sólidas, de modo que el reactivo de partículas sólidas pueda entrar suavemente en la primera área de reacción 26. En una realización específica, la anchura máxima del pelet liofilizado de látex reactivo, es decir, el diámetro del pelet de látex liofilizado es menor que la anchura mínima de la segunda holgura 49, de modo que el reactivo del pelet de látex liofilizado puede entrar convenientemente en la primera área de reacción 26.
Preferiblemente, el primer deflector 48 y el segundo deflector 50 son deflectores con radianes. Por un lado, el reactivo de partículas sólidas puede entrar rápidamente, y se considera la diferencia de diámetros de las partículas sólidas para evitar que las partículas sólidas queden atrapadas entre el primer deflector 48 y el segundo deflector 50 y no puedan caer sobre el escalón 46.
Preferiblemente, la parte de reacción incluye además una segunda área de reacción, y la segunda área de reacción se usa para almacenar temporalmente un reactivo líquido. Preferiblemente, en la segunda área de reacción se dispone un elemento de guía de flujo, y el elemento de guía de flujo incluye una primera placa de dirección de flujo y una segunda placa de dirección de flujo.
Como se muestra en las Figs. 5 y 6, la parte de reacción incluye una primera área de reacción 26 y una segunda área de reacción 25, la primera área de reacción 26 se usa para recibir las partículas sólidas liberadas por la cavidad que contiene reactivo 106, y la segunda área de reacción 25 se usa para recibir el reactivo líquido liberado por la cavidad que contiene reactivo 108. En la segunda área de reacción 25 se dispone un elemento de guía de flujo, y el elemento de guía de flujo incluye una primera placa de dirección de flujo 42 y una segunda placa de dirección de flujo 44, de manera que el reactivo líquido fluye rápidamente hacia la segunda área de reacción 25. La primera área de reacción 26 incluye el escalón 46 para almacenar temporalmente el reactivo, el primer deflector 48 y el segundo deflector 50, el primer deflector 48 y el segundo deflector 50 se usan para guiar las partículas sólidas hacia el escalón 46, además la holgura 47 se forma entre el primer deflector 48 y el escalón 46, y la holgura 47 puede evitar que las partículas sólidas entren en la segunda área de reacción 25 y permitan que el reactivo líquido fluya hacia la primera área de reacción 26.
Como se muestra en las Figs. 19 y 19A, el recipiente de reacción de muestra biológica 100 incluye una placa superior 2, la placa inferior 4, una placa lateral izquierda 6, una placa lateral derecha 8, un panel 10 y el tablero posterior 12. El recipiente de reacción de muestra biológica 100 es aproximadamente un cuerpo de caja cuadrada y se fabrica de un material plástico.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 19, un extremo de la placa lateral izquierda 6 o la placa lateral derecha 8 del recipiente de reacción de muestra biológica 100 es un plano inclinado 22. Preferiblemente, una parte de extensión 24 se dispone en el tablero posterior 12 del recipiente de reacción de muestra biológica 100, y la parte de extensión 24 se extiende hacia el exterior del plano inclinado 22. Preferiblemente, el plano inclinado 22 se dispone en una esquina inferior izquierda del recipiente de reacción de muestra biológica 100. En una realización, el tablero posterior 12 es cuadrado, el panel 10 es pentagonal, la placa lateral izquierda 6 comprende una cara lateral y un plano inclinado, la parte de extensión 24 es un triángulo rectángulo, y la hipotenusa del triángulo rectángulo es la conexión entre el tablero posterior 12 y la parte de extensión 24. Debido a la disposición del plano inclinado 22 y la parte de extensión 24, es conveniente distinguir manualmente las superficies delantera y trasera del recipiente de reacción de muestra biológica 100, evitando así la inserción invertida del recipiente de reacción de muestra biológica 100 en el cartucho de prueba 200, y por otro lado, cuando el recipiente de reacción de muestra biológica coopera con el cartucho de prueba, las superficies delantera y posterior del recipiente de reacción de muestra biológica pueden identificarse automáticamente para evitar un mal funcionamiento.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 20, el recipiente de reacción de muestra biológica 100 comprende un saliente de localización 16. El saliente de localización 16 se dispone en el panel 10, el saliente de localización 16 es un triángulo invertido, como se muestra en la Fig. 20A, el saliente de localización el saliente 16 se usa para ubicar firmemente el recipiente de reacción de muestra biológica 100 en una ranura correspondiente del cartucho de prueba 200, y el saliente de ubicación 16 se sujeta por la ranura, de modo que el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se sujeta en el cartucho de prueba 200, evitando así el desplazamiento del recipiente de reacción de muestra biológica 100 con respecto al cartucho de prueba 200 durante la rotación.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 19A, en la placa superior 2 del recipiente de reacción de muestra biológica 100 se dispone un mango 14; durante la prueba, es conveniente para el usuario insertar rápidamente el recipiente de reacción de muestra biológica 100 en el cartucho de prueba 200 sujetando el mango 14, y una vez completada la prueba, se extrae rápidamente el recipiente de reacción de muestra biológica 100. Preferiblemente, en el tablero posterior 12 del recipiente de reacción de muestra biológica 100 se forma una muesca 52, y debido a la disposición de la muesca 52, el moldeo por inyección del recipiente de reacción de muestra biológica 100 es más conveniente.
Como se muestra en las Figs. 5, 6 y 22, la parte de almacenamiento de reactivo 102, la parte de liberación de reactivo 150, la parte de reacción, el área de prueba 28, una barra de muestreo 30 y una almohadilla de absorción de líquido 32 se disponen en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, y el recipiente biológico el recipiente de reacción de muestra 100, la parte de almacenamiento de reactivo 102, la parte de liberación de reactivo 104 y la barra de muestreo 30 se hacen de un material plástico. La barra de muestreo 30 se usa para recoger una muestra líquida, tal como sangre, orina o similar, y agregar la muestra líquida al recipiente de reacción de muestra biológica 100. Una vez completada la prueba, la almohadilla de absorción de líquido 32 se usa para reciclar de líquido desecho para evitar fugas del líquido que causen contaminación.
Como se muestra en las Figs. 5, 6 y 22, el recipiente de reacción de muestra biológica 100 es una cavidad hueca y se puede dividir en un cuerpo de caja 18 y una cubierta superior 20, el cuerpo de caja 18 incluye el tablero posterior 12, la placa inferior 4, la placa lateral izquierda 6 y la placa lateral derecha 8, la cubierta superior 20 incluye la placa superior 2 y el panel 10, y la cubierta superior 20 y el cuerpo de caja 18 se conectan herméticamente mediante soldadura o de otra manera, facilitando así el ensamblaje del recipiente de reacción de muestra biológica 100. La almohadilla de absorción de líquido 32 se dispone encima del plano inclinado 22, la barra de muestreo 30 y la parte de almacenamiento de reactivo 102 se disponen, junto a la almohadilla de absorción de líquido 32, sucesivamente en dirección hacia la placa lateral derecha 8, la parte de reacción y la parte de liberación de reactivo 104 se disponen ambas debajo de la parte de almacenamiento de reactivo 102, y el área de prueba 28 se dispone en la parte de reacción. La barra de muestreo 30 se dispone en el recipiente de reacción de muestra biológica 100 a través de una abertura, y la barra de muestreo 30 se encaja con holgura con la abertura, evitando así la entrada de materias extrañas durante el muestreo.
El plano inclinado 22 se dispone en el lado izquierdo de la barra de muestreo 30, lo que es beneficioso para un contacto suficiente entre la muestra en la barra de muestreo 30 y el líquido de reacción, y evita que la muestra no pueda entrar en contacto debido a muy poco líquido de reacción. La disposición de la almohadilla de absorción de líquido 32, la parte de almacenamiento de reactivo 102, la barra de muestreo 30, la parte de reacción y la parte de liberación de reactivo 104 no se limita a lo descrito anteriormente. Preferiblemente, la segunda placa de dirección de flujo 44 se conecta con el extremo superior del primer deflector 48, el extremo superior de la primera placa de dirección de flujo 42 se conecta además con una placa de guía de la aguja de muestreo 57, y la placa de guía de la aguja de muestreo 57 se dispone en dirección vertical. Como se muestra en las Figs. 12 y 20B, el cuerpo de caja 18 y la cubierta superior 20 comprenden partes de fijación de la aguja de muestreo 59, y las partes de fijación de la aguja de muestreo 59 se usan para evitar sacudidas del cuerpo de caja y la cubierta superior.
En una realización específica, la parte de almacenamiento de reactivo y el recipiente de reacción de muestra biológica se conectan de tal manera como se muestra en la Fig. 8A, en donde los elementos de ubicación se disponen en la parte de almacenamiento de reactivo 102, los elementos de ubicación constituyen una cavidad para contener la parte de almacenamiento de reactivo 102, de modo que la parte de almacenamiento de reactivo 102 se instala fijamente en el recipiente de reacción de muestra biológica 100. La cavidad también puede adoptar medios técnicos convencionales en la técnica anterior. En una realización específica, como se muestra en las Figs. 12, 12A, 20 y 20B, una columna de ubicación 54 y una placa de soporte 61 se disponen en el panel 10, las placas de ubicación del lado izquierdo 56 y las placas de ubicación del lado derecho 58 son una pluralidad de elementos de ubicación dispersivos, que se disponen de manera dispersiva en el cuerpo de caja 18 y la cubierta superior 20, y los elementos de localización anteriores se utilizan para conectar fijamente la parte de almacenamiento de reactivo 102. Como se muestra en las Figs. 8A y 8B, los elementos de ubicación de la parte de almacenamiento de reactivo 102 incluyen un orificio de montaje 122, un elemento de ubicación izquierdo 124, un elemento de ubicación derecho 126 y un elemento de ubicación inferior 128. Como se muestra en la Fig. 21, el orificio de montaje 122 se enfunda en la columna de localización 54 para fijar el extremo superior de la parte de almacenamiento de reactivo 102; y el elemento de localización izquierdo 124 y el elemento de localización derecho 126 están respectivamente en conexión limitadora con las placas de localización de lado izquierdo 56 y las placas de localización de lado derecho 58, y el elemento de localización inferior 128 se coloca sobre la placa de soporte 61. Por lo tanto, la parte de almacenamiento de reactivo 102 se instala de manera estable en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, y se evita el desplazamiento de la parte de almacenamiento de reactivos 102 durante el movimiento o agitación del recipiente de reacción de muestra biológica 100. Las realizaciones e implementaciones preferidas mencionadas anteriormente se pueden seleccionar y combinar aleatoriamente según los requisitos para lograr el objetivo final de realizar pruebas rápidas de concentración de muestras.
Como se muestra en las Figs. 23 y 24, una varilla de expulsión 204 se dispone en el cartucho de prueba 200, y la varilla de expulsión 204 entra en contacto con la parte de apoyo de fuerza a través de la abertura 34 en el recipiente de reacción de muestra biológica y proporciona una fuerza de actuación del dispositivo externo.
Preferiblemente, la varilla de expulsión 204 es móvil con respecto al cartucho de prueba 200. La varilla de expulsión 204 puede instalarse de forma fija en el cuerpo de caja, y también puede ser móvil con respecto al cuerpo de caja. Si la varilla de expulsión 204 es móvil, el dispositivo externo controla un área de movimiento y una posición de movimiento de la varilla de expulsión 204, por ejemplo, el movimiento de la varilla de expulsión 204 puede controlarse mediante un motor, y también puede adoptarse la tecnología convencional en la técnica anterior. Si la varilla de expulsión 204 se fija al cuerpo de caja, cuando el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se inserta en el cartucho de prueba 200 del dispositivo externo, la varilla de expulsión 204 y la varilla de empuje 152 se ponen en cooperación por medio de una fuerza de inserción para hacer manejar la varilla de empuje 152.
Preferiblemente, la varilla de expulsión 204 se dispone en la placa inferior del cartucho de prueba 200 o la varilla de expulsión 204 se dispone en el panel lateral interior del cartucho de prueba 200. Como se muestra en la Fig. 25, cuando el cartucho de prueba 200 coopera con la parte de apoyo de fuerza que es la superficie inferior de la varilla de empuje 152, la abertura 34 se forma en la placa inferior 4 del recipiente de reacción de muestra biológica 100, y la varilla de expulsión 204 se dispone en la placa inferior del cartucho de prueba 200. Preferiblemente, en la parte del extremo superior de la varilla de expulsión 204 se dispone un chaflán, de modo que la varilla de expulsión 204 pueda sobresalir convenientemente dentro de la abertura 34. Cuando el cartucho de prueba 200 coopera con la parte de apoyo de fuerza que es la parte posterior de la varilla de empuje 152, la abertura 34 se forma en el tablero posterior 12 del recipiente de reacción de muestra biológica 100, y la varilla de expulsión 204 se dispone en el panel lateral interior del cartucho de prueba 200.
Preferiblemente, como se muestra en las Figs. 24 y 26, una placa móvil se dispone en el cartucho de prueba 200, la placa móvil incluye un sustrato 206 y un elemento elástico 210, y el sustrato 206 se conecta fijamente a la pared interior del cartucho de prueba 200 a través del elemento elástico 210. Preferiblemente, se proporcionan dos elementos elásticos 210, cada elemento elástico 210 incluye una superficie de instalación 212 y dos brazos elásticos 214, la superficie de instalación 212 se conecta de forma fija con la cara lateral interior del cartucho de prueba 200, y los dos brazos elásticos 214 se conectan de forma fija con el sustrato 206 respectivamente.
Preferiblemente, el sustrato 206 es una placa calefactora, que se marca como primera placa calefactora. Es decir, la placa móvil sirve tanto como elemento calefactor como sujetador elástico. Preferiblemente, como se muestra en las Figs. 23 a 27, una hoja elástica 216 se dispone en una cara lateral interior del cartucho de prueba 200. Preferiblemente, la hoja elástica 216 se dispone en una cara lateral interior adyacente a la placa móvil. La hoja elástica 216 comprende un brazo elástico 218, un extremo del brazo elástico 218 se fija a la hoja elástica 216, el otro extremo del brazo elástico 218 tiene la forma de una superficie curvada suave y el brazo elástico 218 se instala orientado hacia la cavidad hueca interior del cartucho de prueba 200. La hoja elástica 216 se usa para cooperar con el plano inclinado 22 en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, por lo tanto, un lado del recipiente de reacción de muestra biológica 100 provisto sin plano inclinado se encaja apretado a la pared lateral interior del cartucho de prueba 200. Como la hoja elástica 216 tiene cierta elasticidad, en el caso de la inserción invertida del recipiente de reacción de muestra biológica 100 en el cartucho de prueba 200, el recipiente de reacción de muestra biológica 100 no puede ajustarse completamente en el cartucho de prueba 200 debido al efecto de la hoja elástica 216, por lo tanto, la inserción correcta del recipiente de reacción de muestra biológica 100 puede identificarse mediante la cooperación de la hoja elástica 216 y el plano inclinado 22.
Preferiblemente, como se muestra en la Fig. 23, se forma una ranura 202 en una cara lateral interior del cartucho de prueba 200. Preferiblemente, la ranura 202 se forma en la cara lateral interior opuesta a la placa móvil. La ranura 202 se usa para sujetar el saliente de localización 16 en el recipiente de reacción de muestra biológica 100, de modo que el recipiente de reacción de muestra biológica 100 pueda sujetarse en la ranura 202, evitando así el desplazamiento del recipiente de reacción de muestra biológica 100 durante la rotación o agitación del cartucho de prueba 200.
Como se muestra en las Figs.4, 23 y 24, el cartucho de prueba 200 se fija al dispositivo externo para lograr una mezcla o rotación uniforme, el cartucho de prueba 200 incluye un cuerpo de caja con un extremo abierto, una abertura óptica 201 se forma en el cuerpo de caja, la varilla de expulsión 204, una primera placa calefactora 206 y una segunda placa calefactora 208 se disponen en el cuerpo de caja, la primera placa calefactora 206 es la placa móvil, la varilla de expulsión 204 entra en contacto con la parte de apoyo de fuerza a través de la abertura 34 y proporciona empuje, y la primera placa calentadora 206 y la segunda placa calentadora 208 se usan para calentar el reactivo para satisfacer el requisito de la temperatura de reacción.
Como se muestra en la Fig. 25, cuando el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se inserta en el cartucho de prueba 200, el recipiente de reacción de muestra biológica 100 presiona la primera placa calefactora 206, la primera placa calefactora 206 hace que el elemento elástico 210 genere deformación bajo la acción de la presión, y luego el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se puede insertar rápidamente, y el saliente de localización 16 se dobla en la ranura 202. Mientras tanto, el plano inclinado 22 del recipiente de reacción de muestra biológica 100 comprime la hoja elástica 216, de modo que el área de prueba 28 en el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se alinea con la abertura óptica 201 en el cartucho de prueba 200. Durante la inserción del recipiente de reacción de muestra biológica 100 en el cartucho de prueba 200, la varilla de expulsión 204 sobresale dentro de la abertura 34 para hacer contacto con la varilla de empuje 152, cuando el recipiente de reacción de muestra biológica 100 se mueve de arriba abajo, la varilla de empuje 152 se mueve de abajo arriba para impulsar el elemento de sellado 104 para que se mueva de abajo arriba, de modo que el elemento de sellado 104 se arranca de la parte de almacenamiento de reactivo 102 para liberar el reactivo, como se muestra en la Fig. 7A.
En la actualidad, hay muchos métodos para probar la hemoglobina glicosilada disponibles en el mercado, en donde los métodos de prueba comúnmente usados incluyen cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de afinidad, fase líquida de alta presión, inmunización, captura de iones y métodos de electroforesis y similares. El método de inmunización significa que una vez disueltos los eritrocitos, se mide la HbA1 c en función de la interacción de moléculas de antígeno y anticuerpos especiales.
La prueba de HbA1c mediante el método de inmunoaglutinación incluye las siguientes dos etapas de prueba: probar respectivamente la concentración de hemoglobina total Hb y la concentración de hemoglobina glicosilada HbA1c en una muestra. La prueba de hemoglobina total (Hb) incluye: oxidación de iones ferrosos en la hemoglobina mediante el uso de ferricianuro de potasio para generar metahemoglobina, llevar a cabo la reacción de la metahemoglobina con tiocianato para generar metahemoglobina de ácido tiociánico y probar el valor de absorción de luz a 531 nm para obtener la concentración de Hb. La prueba de hemoglobina glicosilada (HbA1c) incluye: una lectina que contiene una pluralidad de sitios de unión de inmunorreacción de HbA1c compite con la HbA1c en la sangre para combinarse con un anticuerpo anti-HbA1c marcado en una microesfera de látex, en donde la combinación de los primeros conducirá a un cambio en la turbidez del líquido de reacción y la concentración de HbA1c en la sangre probando el valor de absorción de luz a 531 nm. Cuanto mayor es la concentración de HbA1c en la sangre, menor es la turbidez, menor es el valor de absorción de luz, y las variaciones del valor de absorción de luz y la concentración de HbA1 c se obtienen mediante una curva de calibración.
Por lo tanto, en la prueba de HbA1c mediante el método de inmunización, se utiliza un reactivo líquido de tiocianato (tampón), un pelet de látex marcado con el anticuerpo anti-HbA1c, un reactivo de secado de ferricianuro de potasio (objeto de secado) y un reactivo de secado de lectina (objeto de secado) que contiene una pluralidad de sitios de unión de inmunorreacción de HbA1c. Como se muestra en la Fig. 28, el reactivo líquido de tiocianato 60 se almacena en la cavidad que contiene reactivo 108, el pelet de látex 62 marcado con el anticuerpo anti-HbA1c se almacena en la cavidad que contiene reactivo 106, el reactivo de secado de ferricianuro de potasio 64 se cura en la segunda área de reacción 25, y el reactivo de secado de lectina 66 se cura en la primera área de reacción 26.
El pelet de látex es un pelet pequeño de látex liofilizado, un anticuerpo HbA1c específico se conecta al pelet pequeño de látex mediante un método de unión covalente de antemano, y el pelet de látex se congela rápidamente en un pelet pequeño que tiene el mismo volumen mediante el uso de la tecnología de secado por congelación, protegiendo así al máximo la reactividad del anticuerpo de látex y prolongando en gran medida la vida útil y la vida de almacenamiento a temperatura normal. La concentración de HbA1c en la sangre se prueba utilizando el recipiente de reacción de muestra biológica de la presente invención. Las etapas para probar la HbA1c mediante el método de inmunización son los siguientes:
Etapa 0: como se muestra en la Fig. 28, insertar la barra de muestreo 30 con una muestra en el recipiente de reacción de muestra biológica;
etapa 1: como se muestra en la Fig. 28A, rotar el cartucho de prueba, insertar el recipiente de reacción de muestra biológica en el cartucho de prueba, arrancar el elemento de sellado 104 mediante el movimiento hacia arriba de la varilla de empuje 152 bajo la acción del empuje externo, y liberar el pelet de látex 62 y el tiocianato 60 al mismo tiempo, en donde el pelet de látex 62 cae dentro de la primera área de reacción 26 para almacenamiento temporal, y el reactivo líquido de tiocianato 60 cae dentro del área de prueba 28 de la segunda área de reacción 25; etapa 2: como se muestra en la Fig. 28B, rotar el recipiente de reacción de la muestra biológica para mezclar el tampón 60 (tiocianato), el objeto de secado 64 (ferricianuro de potasio) y la muestra de sangre para formar una mezcla X;
etapa 3: como se muestra en la Fig. 28C, rotar el recipiente de reacción de muestra biológica para rotar la mezcla X en la etapa 2 al área de prueba 28, y probar el contenido de hemoglobina (Hb) en la muestra;
etapa 4: como se muestra en la Fig. 28D, seguir rotando el recipiente de reacción de muestra biológica, de modo que la mezcla X en la etapa 2 entre en la primera área de reacción 26, y mezclar la mezcla con el objeto de secado 66 (lectina que contiene una pluralidad de sitios de unión de inmunorreacciones de HbA1c) y el pelet de látex 62 (pelet de látex marcado con el anticuerpo anti-HbA1 c) para formar una mezcla Y;
etapa 5: como se muestra en la Fig. 28E, rotar el recipiente de reacción de la muestra biológica para hacer que la mezcla Y en la etapa 4 entre en el área de reacción 28, y probar el contenido de hemoglobina glicosilada (HbA1C) en la muestra; y
etapa 6: como se muestra en la Fig. 28F, rotar el recipiente de reacción de muestra biológica para hacer que la mezcla Y en la etapa 4 entre en la almohadilla de absorción de líquido 32, de modo que se absorba el líquido residual después de la reacción.
Una vez finalizada la prueba de HbA1c, el dispositivo externo calcula y genera una estructura de prueba.
El recipiente de reacción de muestra biológica de la presente invención no se limita a la prueba de HbA1 c en la muestra de sangre anterior, también se puede aplicar a la prueba de otras muestras biológicas, tales como orina, saliva, líquido cefalorraquídeo y similares, y también se puede aplicar a la prueba de concentración de proteína reactiva C, colesterol, grasas en sangre, glucosa en sangre y otros analitos.
En la descripción anterior, se emplean medios tecnológicos convencionales de la técnica anterior a menos que se especifique lo contrario.

Claims (9)

REIVINDICACIONES
1. Un recipiente de reacción de muestra biológica (100), en donde una parte de almacenamiento de reactivo (102) y una varilla de empuje (152) móvil con respecto a la parte de almacenamiento de reactivo (102) se empaquetan en el recipiente de reacción (100);
la parte de almacenamiento de reactivo (102) comprende al menos una cavidad que contiene reactivo (106, 108), y la cavidad que contiene reactivo (106, 108) se sella mediante un elemento de sellado (104); y
la varilla de empuje (152) se conecta al elemento de sellado (104), y
la varilla de empuje (152) se usa para cooperar con un dispositivo externo para arrancar el elemento de sellado (104) de la parte de almacenamiento de reactivo (102);
en donde una parte de apoyo de fuerza que coopera con el dispositivo externo se dispone en la varilla de empuje (152).
2. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 1, en donde se forma una abertura (34) en el recipiente de reacción (100), la parte de apoyo de fuerza se expone en la abertura (34), y la parte de apoyo de fuerza coopera con el dispositivo externo a través de la abertura (34).
3. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 2, en donde la parte de apoyo de fuerza es la parte posterior de la varilla de empuje (152).
4. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 2, en donde la parte de apoyo de fuerza es una superficie inferior de la varilla de empuje (152).
5. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 1, en donde en el recipiente de reacción (100) se forma un canalón (38), y el canalón (38) está en conexión de encaje deslizante con la varilla de empuje (152).
6. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 5, en donde una placa aislante (36) se dispone en el canalón (38), y la placa aislante (36) aísla el canalón (38) de un espacio interior del recipiente de reacción (100).
7. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 1, en donde al menos un saliente limitador (154) se dispone en al menos una cara lateral de la varilla de empuje (152).
8. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 7, en donde al menos una ranura ahuecada (156) se dispone en una posición de la varilla de empuje (152) cerca de un borde, el saliente limitador (154) se dispone en una pared lateral exterior de la ranura (156), en donde el lado exterior de la ranura de lado izquierdo (156) es la cara de lado izquierdo de la varilla de empuje (152) o la pared lateral exterior de la ranura de lado derecho (156) es la cara de lado derecho de la varilla de empuje (152) y el saliente limitador (154) y la ranura (156) se disponen en pares.
9. El recipiente de reacción de muestra biológica de la reivindicación 7 u 8, en donde en el recipiente de reacción (100) se forma una ranura limitadora (158) que coopera con el saliente limitador (154).
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