ES2957140A2 - Metodo de recuperacion de residuo de aluminio con tamano de particulas controlado, y uso del mismo - Google Patents

Metodo de recuperacion de residuo de aluminio con tamano de particulas controlado, y uso del mismo Download PDF

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Abstract

Método de recuperación de residuo de aluminio con tamaño de partículas controlado, y uso del mismo. La presente invención pertenece al campo técnico del reciclaje de baterías, y desvela un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, y uso del mismo. El método incluye las siguientes etapas: trituración y tamizado de una chapa de electrodo positivo de una batería de potencia residual, luego, trituración a de -198ºC a -196°C con adición de nitrógeno líquido para obtener un material granulado; tostado, enfriamiento y trituración del material granulado, adición de agua, agitación, sedimentación en capas y separación de las capas para obtener una capa de polvo activo de electrodo positivo, una capa de transición y una capa de partículas de residuo de aluminio; y agitación de la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de transición durante una segunda vez, sedimentación en capas y recogida de partículas de residuo de aluminio y un polvo activo de electrodo positivo. En la presente invención, cuando se añade nitrógeno líquido para realizar la trituración fina a baja temperatura, se reduce el rendimiento de unión de un aglutinante, y las sustancias activas de electrodo positivo y el aglutinante están en un estado frágil y se rompen fácilmente, pero un residuo de aluminio todavía tiene cierta tenacidad. Diferentes temperaturas de fragilización de diferentes materiales permiten la trituración selectiva a una baja temperatura. Cada una de las partículas activas del electrodo positivo, las partículas de aglutinante y las partículas de residuo de aluminio obtenidas después de la trituración tienen un estrecho intervalo de tamaños de partícula, que crea condiciones para la posterior separación y recuperación.

Description

DESCRIPCIÓN
MÉTODO DE RECUPERACIÓN DE RESIDUO DE ALUMINIO CON TAMAÑO DE
PARTÍCULAS CONTROLADO, Y USO DEL MISMO
CAMPO TÉCNICO
La presente invención pertenece al campo técnico del reciclaje de baterías, y específicamente se refiere a un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, y uso del mismo.
ANTECEDENTES
Los restos de chapas de electrodo positivo de baterías incluyen colectores de corriente basados en aluminio, sustancias activas, tales como fosfato de litio y hierro (LFP, LiFePO4) y óxido de litio, níquel, manganeso y cobalto (LNMCO, LiNixCoyMn1-x-yO2, donde x y = 1, 0 < x < 1, 0 < y < 1), aglutinantes, aditivos conductores, etc., donde Ni, Mn, Co, Li, Al, etc. son metales con posible valor de reciclaje.
Actualmente, el reciclaje de restos de chapas de electrodo positivo de baterías incluye principalmente: someter los restos de chapas de electrodo positivo a una serie de tratamientos, tales como trituración gruesa, tamizado físico y trituración fina para obtener un material granulado de los restos de chapas de electrodo positivo; y someter el material granulado a extracción con ácido, extracción con álcali y recuperación de metales valiosos. Sin embargo, las partículas de chapas de electrodo positivo incluyen una pequeña cantidad de partículas de residuo de aluminio y otras partículas de impurezas que tienen un pequeño tamaño de partículas, y la mezcla de las partículas de impurezas con sustancia activa y partículas de aglutinante de restos de chapas de electrodo positivo conduce a una elevada dificultad de reciclaje. Por lo tanto, se debe aumentar en la medida de lo posible la tasa de recuperación de partículas de residuo de aluminio en partículas de chapas de electrodo positivo para reducir la generación de hidrógeno inflamable y explosivo a partir del aluminio en un proceso de recuperación posterior de metales valiosos y mejorar la pureza de los metales recuperados, tales como Ni, Co y Li, y la seguridad durante la extracción.
DESCRIPCION DE LA INVENCION
La presente invención pretende resolver al menos uno de los problemas técnicos que existen en el estado de la técnica. En vista de esto, la presente invención proporciona un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, y uso del mismo. En la presente invención, cuando se realiza la trituración fina a una baja temperatura, el rendimiento de unión de un aglutinante se reduce significativamente, y las sustancias activas del electrodo positivo y el aglutinante están en un estado frágil y se rompen fácilmente, pero el residuo de aluminio todavía tiene cierta tenacidad. Diferentes temperaturas de fragilización de diferentes materiales permiten la trituración selectiva a una baja temperatura. Cada una de las partículas activas del electrodo positivo, las partículas de aglutinante y las partículas de residuo de aluminio obtenidas después de la trituración tienen un estrecho intervalo de tamaños de partícula, que mejora la velocidad de recuperación del residuo de aluminio en las partículas de restos de chapas de electrodo positivo y la seguridad durante un proceso de recuperación de metales de un polvo de restos de electrodos positivos.
Para lograr el objetivo anterior, la presente invención adopta las siguientes soluciones técnicas:
La presente invención proporciona un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, que incluye las siguientes etapas:
(1) recuperación, trituración y tamizado de una chapa de electrodo positivo de una batería de potencia residual, luego, trituración a de -198 °C a -196 °C con adición de nitrógeno líquido para obtener un material granulado;
(2) tostado del material granulado, y recogida de un aglutinante gaseoso producido a partir de la tostación con una disolución alcalina; y enfriamiento y molienda de un residuo para obtener un polvo de chapa de electrodo positivo residual;
(3) adición de agua al polvo de chapa de electrodo positivo residual, agitación, sedimentación en capas y separación de las capas para obtener una capa de polvo activo de electrodo positivo, una capa de transición y una capa de partículas de residuo de aluminio; y
(4) agitación de la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de transición durante una segunda vez, sedimentación en capas y recogida de partículas de residuo de aluminio y un polvo activo de electrodo positivo.
Preferentemente, en la etapa (1), el material granulado puede tener un tamaño de partículas de 0,01 μm a 500 μm.
Preferentemente, en la etapa (1), el nitrógeno líquido se puede añadir en una cantidad del 5 % al 30 % de una masa de la chapa de electrodo positivo de la batería de potencia residual.
Preferentemente, en la etapa (2), el tostado se puede realizar en una atmósfera de gas inerte; y además preferentemente, un gas inerte de la atmósfera de gas inerte puede ser uno del grupo que consiste en He, Ne y Ar.
Preferentemente, en la etapa (2), el tostado se puede realizar a de 350 °C a 500 °C durante 30 min a 60 min.
Preferentemente, en la etapa (2), la velocidad de calentamiento para el tostado se puede controlar a de 10 °C/min a 20 °C/min; y además preferentemente, la velocidad de calentamiento para el tostado se puede controlar a de 10 °C/min a 15 °C/min.
Preferentemente, en la etapa (2), la disolución alcalina puede ser al menos una del grupo que consiste en Mg(OH)2, NaOH y Ca(OH)2.
Preferentemente, en la etapa (2), el aglutinante gaseoso puede ser poli(fluoruro de vinilideno) (PVDF) o politetrafluoroetileno (PTFE).
Preferentemente, en la etapa (2), un molino usado en la molienda puede tener una capacidad de tratamiento de < 100 kg/h y una velocidad rotacional de 120 rpm a 180 rpm.
Preferentemente, en las etapas (3) y (4), un agitador usado en la agitación puede tener una frecuencia de agitación de 5 Hz a 20 Hz y una amplitud de agitación de 0,5 cm a 2 cm, y la agitación se puede realizar durante 5 min a 10 min.
Preferentemente, en las etapas (3) y (4), durante la agitación, el polvo de chapa de electrodo positivo residual se puede mantener sumergido en agua en un recipiente.
Preferentemente, en las etapas (3) y (4), el agua puede ser agua desionizada.
Preferentemente, las etapas (3) y (4) se pueden repetir 1 a 10 veces hasta que las partículas de residuo de aluminio y el polvo activo de electrodo positivo en las partículas estén completamente separados y se recojan.
La presente invención también proporciona el uso del método descrito anteriormente en la recuperación de metales valiosos.
Principio de la presente invención:
En la presente invención, las impurezas de partículas de residuo de aluminio en un material granulado de chapa de electrodo positivo residual tienen todavía alguna ductilidad y tenacidad a baja temperatura (-196 °C) o a alta temperatura (350 °C a 500 °C), mientras que las sustancias activas de electrodo positivo en las partículas de electrodo positivo residual están sueltas y tienen muy baja adherencia después de ser tratadas a una baja temperatura o a alta temperatura. Cada una de las partículas de sustancia activa de electrodo positivo, partículas de aglutinante y partículas de residuo de aluminio obtenidas después de la trituración fina a una baja temperatura tienen un estrecho intervalo de tamaños de partícula, que crea condiciones para la posterior separación y recuperación. Durante un proceso de calentamiento, el aglutinante se volatiliza en forma gaseosa y se recupera, y entonces se enfría el residuo y se muele por un molino a una presión apropiada, donde las partículas activas de electrodo positivo son fácilmente molidas dando un polvo activo de electrodo positivo con un tamaño de partículas más pequeños, pero el tamaño de partículas de la mayoría de las partículas de residuo de aluminio no cambia. Se utiliza el efecto de las nueces de Brasil: durante un proceso de agitación, las partículas pequeñas se filtran gradualmente a través de huecos entre grandes partículas hacia una parte inferior, de forma que las partículas pequeñas se rellenen fácilmente en una capa inferior por debajo de las partículas grandes y las partículas grandes se acumulen en una capa superior. Cuando el polvo activo de electrodo positivo y las partículas de residuo de aluminio con diferentes tamaños de partículas en el recipiente se agitan a una frecuencia de agitación especificada, las partículas de residuo de aluminio con un gran tamaño de partículas flotan en una capa superficial, y el polvo activo de chapa de electrodo positivo se hunde en una capa inferior; y entonces los materiales granulados de chapa de electrodo positivo en las capas central y superior se recogen y se agitan una segunda vez para separar y recoger el residuo de aluminio y el polvo activo de electrodo positivo, separando y recogiéndose así eficazmente el polvo activo del electrodo positivo y el residuo de aluminio de grano grueso en el material granulado de chapa de electrodo positivo residual.
En comparación con el estado de la técnica, la presente invención tiene los siguientes efectos beneficiosos.
1. En la presente invención, cuando la trituración fina se realiza a una baja temperatura, el rendimiento de la unión de un aglutinante se reduce significativamente, y las sustancias activas de electrodo positivo y el aglutinante están en un estado frágil y se rompen fácilmente, pero un residuo de aluminio todavía tiene cierta tenacidad.
Diferentes temperaturas de fragilización de diferentes materiales permiten la trituración selectiva a una baja temperatura. Cada una de las partículas activas de electrodo positivo, las partículas de aglutinante y las partículas de residuo de aluminio obtenidas después de la trituración tienen un estrecho intervalo de tamaños de partícula, que crea condiciones para la posterior separación y recuperación.
2. Durante el proceso de tostado a alta temperatura de la presente invención, el aglutinante gaseoso generado se adsorbe por la disolución alcalina, que no solo puede lograr el reciclaje del aglutinante, sino también la retirada inmediata del aglutinante en las partículas de chapa de electrodo positivo residual para evitar la interferencia del aglutinante para los posteriores procesos de recuperación.
3. En la presente invención, después del tostado a alta temperatura, las partículas activas de electrodo positivo se muelen fácilmente dando un polvo activo de electrodo positivo, y el tamaño de partículas de la mayoría de las partículas de residuo de aluminio no cambia; y entonces se usa el efecto de las nueces de Brasil para separar con exactitud y recuperar una capa de partículas de residuo de aluminio y una capa de polvo activo de electrodo positivo mediante dos veces de agitación y estratificación, que evita el tamizado con un tamiz de malla y la inclusión de partículas de residuo de aluminio en un polvo activo de electrodo positivo obtenido después del tamizado, mejorándose así la eficiencia de separación y de recuperación.
4. En la presente invención, en la primera agitación y la segunda agitación, se añade agua desionizada al recipiente principalmente por los siguientes motivos: el agua tiene una fuerza flotante especificada, que puede compensar parcialmente la gravedad del polvo activo de electrodo positivo y las partículas de residuo de aluminio, acelerando así el flujo de filtración entre las dos partículas. La adición de agua puede evitar la generación de polvo en el recipiente durante la agitación, de forma que no habrá consecuencias adversas, tales como difusión de polvo y explosión del polvo.
5. En la presente invención, la frecuencia de agitación, la amplitud de agitación y el tiempo de agitación de un agitador usado en la primera agitación y la segunda agitación, y el volumen de un material llenado en el recipiente y el volumen del agua desionizada añadida en la primera agitación, pueden ser establecidos como valores fijos, de forma que un espesor de una capa de contacto entre la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de polvo activo de electrodo positivo en el recipiente después de la primera agitación y un espesor de una capa crítica entre la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de polvo activo de electrodo positivo después de la segunda agitación sean todos valores fijados, que evita el volver a determinar el espesor de capa cuando se repiten las etapas (4) a (5).
DESCRIPCIÓN BREVE DE LOS DIBUJOS
La FIG. 1 es un diagrama de flujo del método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado según un ejemplo de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Los conceptos y efectos técnicos de la presente invención se describen clara y completamente a continuación, junto con ejemplos, para permitir que los objetivos, características y efectos de la presente invención sean completamente entendidos. Evidentemente, los ejemplos descritos son simplemente algunos en vez de todos los ejemplos de la presente invención. Todos los otros ejemplos obtenidos por los expertos en la técnica basados en los ejemplos de la presente invención sin esfuerzos creativos deben entrar dentro del alcance de protección de la presente invención.
Ejemplo 1
Se proporcionó un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, que incluye las siguientes etapas específicas:
(1) preparación de partículas de chapa de electrodo positivo residual: se recuperó una chapa de electrodo positivo residual producida en un proceso de producción de baterías de potencia, y entonces se trituró mecánicamente de forma gruesa y se tamizó; y se añadió 9 % de nitrógeno líquido, y entonces se realizó trituración fina para obtener partículas de chapa de electrodo positivo residual con impurezas, que tenían un tamaño de partículas de 0,01 μm a 500 μm;
(2) tostado: se dispusieron 113 kg de las partículas de chapa de electrodo positivo residual en un horno de resistencia eléctrica; el horno de resistencia eléctrica se llenó con He, se aumentó la temperatura del horno de resistencia eléctrica y se controló a 360 °C, y el tostado se realizó establemente durante 55 min, donde una velocidad de calentamiento para el horno de resistencia eléctrica se controló a 15 °C/min; y un gas producido durante el tostado se recogió a través de una disolución alcalina de Ca(OH)2;
(3) enfriamiento y molienda: basándose en la etapa (2), las partículas de chapa de electrodo positivo residual en el horno de resistencia eléctrica se enfriaron hasta temperatura ambiente, y entonces las partículas de chapa de electrodo positivo residual enfriadas se molieron en un molino de discos durante aproximadamente 1,5 h para obtener un polvo de chapa de electrodo positivo residual, donde el molino tuvo una cantidad de descarga de aproximadamente 80 kg/h y una velocidad rotacional de 160 rpm;
(4) primera agitación: basándose en la etapa (3), se transfirieron 30 kg del polvo de chapa de electrodo positivo residual a un recipiente cuboide de acero inoxidable y se añadió agua desionizada solo para sumergir el polvo de chapa de electrodo positivo residual en el recipiente; y el recipiente cuboide se fijó sobre un agitador horizontal y se agitó durante 6 min para obtener una capa de polvo activo de electrodo positivo, una capa de transición y una capa de partículas de residuo de aluminio, donde el agitador horizontal tuvo una frecuencia de agitación de 8 Hz y una amplitud de agitación de 1,0 cm;
(5) segunda agitación: basándose en la etapa (4), la capa de polvo activo de electrodo positivo en el recipiente se transfirió a otro recipiente, y la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de transición se recogieron y se transfirieron a un recipiente cuboide de acero inoxidable limpio, y se agitaron durante 6 min para obtener una capa de partículas de residuo de aluminio y una capa de polvo activo de electrodo positivo, donde el agitador tuvo una frecuencia de agitación de 8 Hz y una amplitud de agitación de 1,0 cm, y durante la agitación, el polvo de chapa de electrodo positivo residual se mantuvo sumergido en agua desionizada en el recipiente;
(6) las etapas (4) y (5) se repitieron 3 veces de forma que se recuperaron completamente las partículas de residuo de aluminio y el polvo activo de electrodo positivo en 118 kg de las partículas de chapa de electrodo positivo residual.
Ejemplo 2
Se proporcionó un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, que incluye las siguientes etapas específicas:
(1) preparación de partículas de chapa de electrodo positivo residual: se recuperó una chapa de electrodo positivo residual producida en un proceso de producción de baterías de potencia, y entonces se trituró mecánicamente de forma gruesa y se tamizó; y se añadió 15 % de nitrógeno líquido, y entonces se realizó trituración fina para obtener un material granulado con un tamaño de partículas de 0,01 μm a 500 μm;
(2) tostado: se dispusieron 261 kg del material granulado en un horno de resistencia eléctrica; el horno de resistencia eléctrica se llenó con He, se aumentó la temperatura del horno de resistencia eléctrica y se controló a 420 °C, y el tostado se realizó establemente durante 40 min, donde una velocidad de calentamiento para el horno de resistencia eléctrica se controló a 15 °C/min; y un gas producido durante el tostado se recogió a través de una disolución alcalina de Ca(OH)2;
(3) enfriamiento y molienda: basándose en la etapa (2), las partículas de chapa de electrodo positivo residual en el horno de resistencia eléctrica se enfriaron hasta temperatura ambiente, y entonces las partículas de chapa de electrodo positivo residual enfriadas se molieron en un molino de discos durante aproximadamente 1,5 h para obtener un polvo de chapa de electrodo positivo residual, donde el molino tuvo una cantidad de descarga de aproximadamente 80 kg/h y una velocidad rotacional de 160 rpm;
(4) primera agitación: basándose en la etapa (3), se transfirieron 30 kg del polvo de chapa de electrodo positivo residual a un recipiente cuboide de acero inoxidable y se añadió agua desionizada solo para sumergir el polvo de chapa de electrodo positivo residual en el recipiente; y el recipiente cuboide se fijó sobre un agitador horizontal y se agitó durante 6 min para obtener una capa de polvo activo de electrodo positivo, una capa de transición y una capa de partículas de residuo de aluminio, donde el agitador horizontal tuvo una frecuencia de agitación de 8 Hz y una amplitud de agitación de 1,0 cm;
(5) segunda agitación: basándose en la etapa (4), la capa de polvo activo de electrodo positivo en el recipiente se transfirió a otro recipiente, y la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de transición se recogieron y se transfirieron a un recipiente cuboide de acero inoxidable limpio, y se agitaron durante 6 min para obtener una capa de partículas de residuo de aluminio y una capa de polvo activo de electrodo positivo, donde un agitador tuvo una frecuencia de agitación de 8 Hz y una amplitud de agitación de 1,0 cm, y durante la agitación, las partículas de chapa de electrodo positivo residual se mantuvieron sumergidas en agua desionizada en el recipiente;
(6) se repitieron 3 veces las etapas (4) y (5) de forma que se recuperaron completamente las partículas de residuo de aluminio y el polvo activo de electrodo positivo en 118 kg de las partículas de chapa de electrodo positivo residual.
Ejemplo 3
Se proporcionó un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, que incluye las siguientes etapas específicas:
(1) preparación de partículas de chapa de electrodo positivo residual: se recuperó una chapa de electrodo positivo residual producida en un proceso de producción de baterías de potencia, y entonces se trituró mecánicamente de forma gruesa y se tamizó; y se añadió 22 % de nitrógeno líquido, y entonces se realizó trituración fina para obtener un material granulado con un tamaño de partículas de 0,01 μm a 500 μm;
(2) tostado: se dispusieron 387 kg del material granulado en un horno de resistencia eléctrica; el horno de resistencia eléctrica se llenó con He, se aumentó la temperatura del horno de resistencia eléctrica y se controló a 460 °C, y el tostado se realizó establemente durante 35 min, donde una velocidad de calentamiento para el horno de resistencia eléctrica se controló a 18 °C/min; y un gas producido durante el tostado se recogió a través de una disolución alcalina de Mg(OH)2;
(3) enfriamiento y molienda: basándose en la etapa (2), las partículas de chapa de electrodo positivo residual en el horno de resistencia eléctrica se enfriaron hasta temperatura ambiente, y entonces las partículas de chapa de electrodo positivo residual enfriadas se molieron en un molino de discos durante aproximadamente 4,8 h para obtener un polvo de chapa de electrodo positivo residual, donde el molino tuvo una capacidad de tratamiento de aproximadamente 80 kg/h y una velocidad rotacional de 120 rpm;
(4) primera agitación: se transfirieron aproximadamente 80 kg del polvo de chapa de electrodo positivo residual a un recipiente cuboide de acero inoxidable y se añadió agua desionizada solo para sumergir el polvo de chapa de electrodo positivo residual en el recipiente; y el recipiente cuboide se fijó sobre un agitador horizontal y se agitó durante 10 min para obtener una capa de polvo activo de electrodo positivo, una capa de transición y una capa de partículas de residuo de aluminio, donde el agitador horizontal tuvo una frecuencia de agitación de 15 Hz y una amplitud de agitación de 0,5 cm;
(5) segunda agitación: basándose en la etapa (4), la capa de polvo activo de electrodo positivo en el recipiente a transfirió en otro recipiente, y la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de transición se recogieron y se transfirieron a un recipiente cuboide de acero inoxidable limpio, y se agitaron durante 10 min para obtener una capa de partículas de residuo de aluminio y una capa de polvo activo de electrodo positivo, donde un agitador tuvo una frecuencia de agitación de 15 Hz y una amplitud de agitación de 0,5 cm, y durante la agitación, las partículas de chapa de electrodo positivo residual se mantuvieron sumergidas en agua desionizada en el recipiente;
(6) se repitieron 4 veces las etapas (4) y (5) de forma que se recuperaron completamente las partículas de residuo de aluminio y el polvo activo de electrodo positivo en 387 kg de las partículas de chapa de electrodo positivo residual.
Ejemplo comparativo 1
Se proporcionó un método de recuperación de un residuo de aluminio, que incluía las siguientes etapas específicas:
Este ejemplo comparativo fue diferente del Ejemplo 1 en que la agitación en las etapas (4) y (5) no se realizó, y las partículas de chapa de electrodo positivo residual se trituraron directamente y se tamizaron para obtener un polvo activo de electrodo positivo y partículas de residuo de aluminio.
Ejemplo comparativo 2
Se proporcionó un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, que incluye las siguientes etapas específicas:
Este ejemplo comparativo fue diferente del Ejemplo 1 en que, en la etapa (1), no se realizó la operación de adición de nitrógeno líquido para realizar la trituración fina.
Análisis comparativo de los Ejemplos 1, 2 y 3 con los ejemplos comparativos:
La Tabla 1 muestra los porcentajes en masa de residuo de aluminio en el polvo activo de electrodo positivos recuperado en los Ejemplos 1, 2 y 3 y los Ejemplos comparativos 1 y 2 y los porcentajes de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio en 0 μm a 10 μm, 10 μm a 50^ m, 50 μm a 100 μm y 100 μm a 500 μm. En los Ejemplos comparativos 1 y 2 no se adoptaron tratamiento con nitrógeno líquido y agitación, y solo se realizó tamizado con un tamiz de malla convencional para obtener un polvo activo de electrodo positivo y partículas de residuo de aluminio. El porcentaje en masa de residuo de aluminio en polvo activo de electrodo positivo = masa de residuo de aluminio en un polvo activo de electrodo positivo recuperado / masa del polvo activo de electrodo positivo recuperado * 100 %. El aluminio en el polvo activo de electrodo positivo se determinó por espectrometría de absorción atómica de llama (FAAS), y un tamaño de partículas de residuo de aluminio se determinó con un analizador láser del tamaño de partículas.
Se puede observar de la Tabla 1 que, en comparación con aquella en los Ejemplos comparativos 1 y 2, los polvos activos de electrodo positivo preparados en los Ejemplos 1, 2 y 3 tuvieron porcentajes en masa de residuo de aluminio extremadamente pequeños (0,55 %, 0,71 % y 0,42 %, respectivamente), lo que demuestra indirectamente que la tasa de recuperación de residuo de aluminio después de la agitación fue muy alta; en los Ejemplos 1, 2 y 3, los porcentajes de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio en 0 μm a 50 μm fueron solo del 7,86 %, 6,31 % y 9,43 %, respectivamente, pero en los Ejemplos comparativos 1 y 2, los porcentajes de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio en 0 μm a 50 μm fueron de hasta el 13,53 % y el 19,75 %, respectivamente; en los Ejemplos 1, 2 y 3, los porcentajes de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio en 100 μm a 500 μm fueron del 73,88 %, 76,82 % y 73,89 %, respectivamente (los mayores), que fueron del 23,52 %, 26,46 % y 23,53 % superiores a los porcentajes promedio de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio de los Ejemplos comparativos 1 y 2 en 100 μm a 500 μm, respectivamente; y en comparación con los Ejemplos comparativos, en los Ejemplos 1, 2 y 3, los porcentajes de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio en 100 μm a 500 μm fueron más altos, que indica que el tamaño de partículas de un residuo de aluminio fue controlado eficazmente para mejorar la eficiencia de recuperación de un residuo de aluminio.
Tabla 1 Porcentajes en masa de residuo de aluminio en polvos activos de electrodo positivo y porcentajes de distribución del tamaño de partículas de residuo de aluminio en diferentes intervalos
La FIG. 1 es un diagrama de flujo del método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado según un ejemplo de la presente invención, y se puede observar de la figura que, en la preparación de partículas de chapa de electrodo positivo residual a partir de una chapa de electrodo positivo residual, se añade nitrógeno líquido para realizar la trituración fina; y entonces las partículas de chapa de electrodo positivo residual se someten a tostado, trituración, dos veces agitación para la estratificación para obtener un residuo de aluminio y un polvo activo de electrodo positivo.
Los ejemplos de la presente invención se describen con detalle con referencia a los dibujos adjuntos, pero la presente invención no se limita a los ejemplos anteriores. Dentro del alcance del conocimiento poseído por los expertos habituales en el campo técnico, también se pueden hacer diversos cambios sin apartarse del fin de la presente invención. Además, los ejemplos en la presente invención o características en los ejemplos se pueden combinar entre sí en una situación no conflictiva.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Un método de recuperación de un residuo de aluminio con un tamaño de partículas controlado, que comprende las siguientes etapas:
(1) trituración y tamizado de una chapa de electrodo positivo de una batería de potencia residual, luego, trituración a de -198 °C a -196 °C con adición de nitrógeno
líquido para obtener un material granulado;
(2) tostado, enfriamiento y molienda del material granulado para obtener un
polvo de chapa de electrodo positivo residual;
(3) adición de agua al polvo de chapa de electrodo positivo residual, agitación, sedimentación en capas y separación de las capas para obtener una capa de polvo
activo de electrodo positivo, una capa de transición y una capa de partículas de
residuo de aluminio; y
(4) agitación de la capa de partículas de residuo de aluminio y la capa de transición durante una segunda vez, sedimentación en capas y recogida de partículas
de residuo de aluminio y un polvo activo de electrodo positivo.
2. El método según la reivindicación 1, donde, en la etapa (1), el nitrógeno líquido
se añade en una cantidad del 5 % al 30 % de una masa de la chapa de electrodo
positivo de la batería de potencia residual.
3. El método según la reivindicación 1, donde, en la etapa (2), el tosta realiza en una atmósfera de gas inerte; y un gas inerte de la atmósfera de gas inerte
es uno del grupo que consiste en He, Ne y Ar.
4. El método según la reivindicación 1, donde, en la etapa (2), el tosta realiza a de 350 °C a 500 °C durante 30 min a 60 min.
5. El método según la reivindicación 1, donde una disolución alcalina se usa para
recoger un aglutinante gaseoso generado durante el tostado en la etapa (2), y el aglutinante gaseoso es poli(fluoruro de vinilideno) (PVDF) o politetrafluoroetileno
(PTFE).
6. El método según la reivindicación 5, donde la disolución alcalina es al menos
una del grupo que consiste en Mg(OH)2, NaOH y Ca(OH)2.
7. El método según la reivindicación 1, donde, en la etapa (2), un molino usado en
la molienda tiene una capacidad de tratamiento de < 100 kg/h y una velocidad rotacional de 120 rpm a 180 rpm.
8. El método según la reivindicación 1, donde, en las etapas (3) y (4), un agitador usado en la agitación tiene una frecuencia de agitación de 5 Hz a 20 Hz y una amplitud de agitación de 0,5 cm a 2 cm, y la agitación se realiza durante 5 min a 10 min.
9. El método según la reivindicación 1, donde, en las etapas (3) y (4), durante la agitación, el polvo de chapa de electrodo positivo residual se mantiene sumergido en agua en un recipiente; y el agua es agua desionizada.
10. Uso del método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en la recuperación de metales valiosos.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113249575B (zh) * 2021-04-07 2023-03-07 广东邦普循环科技有限公司 一种控制铝渣粒度的回收方法及其应用
CN115287475A (zh) * 2022-06-23 2022-11-04 江苏岐铭新材料科技发展有限公司 一种从废旧车轮毂铝合金中回收铝合金粉末的方法
CN115621593A (zh) * 2022-09-05 2023-01-17 广东邦普循环科技有限公司 电池包拆解方法及设备
CN116159641B (zh) * 2023-03-02 2023-09-08 江苏颐海药业有限责任公司 一种中药粗粉粉碎工艺及设备
CN116713103B (zh) * 2023-08-02 2024-01-02 江苏时代新能源科技有限公司 阴极粉料中杂质金属颗粒的分离方法和检测方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1049190A4 (en) * 1998-10-27 2005-05-25 Mitsui Mining & Smelting Co METHOD AND SYSTEM FOR RECOVERING PRECIOUS METAL FROM DISCARDED BATTERIES
US20030121366A1 (en) * 1998-10-27 2003-07-03 Hironori Tateiwa Process and system for recovering valent metals from refuse secondary batteries
JP2001126781A (ja) * 1999-10-22 2001-05-11 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 廃ニッケル−水素二次電池からの有価物の回収方法
CN100514745C (zh) * 2007-12-24 2009-07-15 深圳市格林美高新技术股份有限公司 一种废弃电池的控制破碎回收方法及其系统
CN101399388B (zh) * 2008-11-10 2010-06-02 天津理工大学 一种利用液氮低温技术将废锂离子电池破碎的方法及装置
KR101280943B1 (ko) * 2011-07-18 2013-07-02 주식회사 포스코 슬래그 및 슬래그 처리방법
CN105671316A (zh) * 2016-03-18 2016-06-15 江西理工大学 一种从废弃锂离子动力电池回收有价金属的方法
CN106252773A (zh) * 2016-08-24 2016-12-21 赣州市豪鹏科技有限公司 一种废旧二次电池正极粉的回收方法
CN108933307A (zh) * 2018-06-11 2018-12-04 中国矿业大学 一种低温综合回收利用废弃锂离子电池的方法
WO2020059803A1 (ja) * 2018-09-19 2020-03-26 株式会社村田製作所 二次電池
CN110289456A (zh) * 2019-05-05 2019-09-27 江苏大学 一种无害化回收废旧动力锂电正/负极极片的方法
CN112234272B (zh) * 2020-09-22 2022-02-18 华中科技大学 一种磷酸铁锂正极片低能耗和低Al含量的回收方法
CN113249575B (zh) * 2021-04-07 2023-03-07 广东邦普循环科技有限公司 一种控制铝渣粒度的回收方法及其应用

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