ES2952719T3 - Sistemas de higiene dental - Google Patents

Sistemas de higiene dental Download PDF

Info

Publication number
ES2952719T3
ES2952719T3 ES16165165T ES16165165T ES2952719T3 ES 2952719 T3 ES2952719 T3 ES 2952719T3 ES 16165165 T ES16165165 T ES 16165165T ES 16165165 T ES16165165 T ES 16165165T ES 2952719 T3 ES2952719 T3 ES 2952719T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
powder
dental
tooth powder
dental hygiene
user
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16165165T
Other languages
English (en)
Inventor
Kenneth Davin Fine
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of ES2952719T3 publication Critical patent/ES2952719T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/022Powders; Compacted Powders
    • A61K8/0225Granulated powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Abstract

En diversas implementaciones, un sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental. El polvo dental puede incluir uno o más compuestos que comprenden calcio y/o magnesio. El polvo dental puede incluir uno o más probióticos, en algunas implementaciones. El sistema de higiene dental (por ejemplo, polvo dental) puede incluir subsalicilato de bismuto. El sistema de higiene dental puede incluir un aplicador y el polvo dental puede aplicarse al aplicador. Un usuario puede utilizar el sistema de higiene dental para mejorar la higiene dental de un usuario. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Sistemas de higiene dental
Campo técnico
La presente invención se refiere a sistemas de higiene dental.
Antecedentes
Una mala higiene dental puede provocar caries, enfermedades de las encías y/o mal aliento. Se ha determinado que la formación local de compuestos orgánicos ácidos por bacterias cariogénicas es un mecanismo importante de formación de caries dentales por disolución ácida de la estructura dental. Además, el consumo de muchos alimentos pigmentados puede provocar manchas en los dientes. En consecuencia, la gente utiliza dentífricos, cepillos de dientes sónicos, colutorios, agentes blanqueadores y otros productos dentales en busca de una mejor higiene dental y unos dientes más blancos. Sin embargo, muchos productos contienen compuestos indeseables que pueden ser perjudiciales para la salud (por ejemplo, antibióticos como el triclosán, agentes blanqueadores fuertes que pueden erosionar el esmalte) o compuestos que una persona puede no desear utilizar (por ejemplo, alcohol).
La solicitud de patente internacional W0 2007/077210 Al divulga una composición oral que comprende una combinación de bacterias probióticas y componentes de enjuague y/o amortiguación del pH, que restablece una microflora oral asociada a una buena salud oral en sujetos con una microflora oral alterada.
Sumario
La presente invención se refiere a un sistema de higiene dental que comprende: un polvo dental granular, que comprende una primera composición con un pH básico, en el que la primera composición comprende calcio y magnesio, en el que el polvo dental comprende además uno o más probióticos, en el que el polvo dental es adecuado para ser aplicado a uno o más dientes del usuario durante la aplicación; y en el que el polvo dental granular incluye al menos un compuesto con un tamaño medio de partícula entre aproximadamente 300 micras y aproximadamente 10 micras. 0tras realizaciones de la presente invención se definen en las reivindicaciones dependientes.
En diversas realizaciones, un sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental. El sistema de higiene dental puede blanquear los dientes, reducir las caries mediante la reducción de la cantidad de bacterias dañinas presentes en la boca, mejorar la salud bucal y/o mejorar la salud del usuario, en algunas realizaciones. El polvo dental puede incluir un polvo antiácido. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir una o más sales minerales básicas que incluyen carbonato de calcio, carbonato de magnesio y/u otros compuestos similares. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir dolomita, un mineral natural que contenga estas sales, y/o combinaciones predeterminadas de carbonato de calcio y/o carbonato de magnesio (por ejemplo, carbonato de calcio aislado y/o carbonato de magnesio aislado). En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir uno o más probióticos. El polvo dental puede aplicarse (por ejemplo, cepillarse) sobre al menos una parte de los dientes y/o al menos una parte de las encías de la boca de un usuario. En algunas realizaciones, el polvo dental puede administrarse mezclando el polvo dental en una solución hidratante (por ejemplo, agua) para que el usuario pueda tragar la solución de polvo dental. La administración de la solución dental en polvo puede proporcionar un mecanismo antiácido (por ejemplo, en la región de los dientes y/o encías) y/o proporcionar un suplemento nutricional (por ejemplo, calcio y/o magnesio).
En varias realizaciones, un sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental. El polvo dental puede incluir uno o más probióticos y un primer compuesto, que incluye calcio.
Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. El polvo dental puede incluir un segundo compuesto, y en el que el segundo compuesto comprende magnesio. El primer compuesto puede incluir magnesio. El polvo dental puede incluir un segundo compuesto, que incluye flúor. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir citrato de zinc, nitrato de potasio, cloruro de estroncio, pirofosfato, abrasivo de sílice, óxido de aluminio, sales de fosfato, agente espumante, xilitol, agente aromatizante y/o aditivo de color. En algunas realizaciones, el polvo dental puede ser granular. El tamaño medio de las partículas del polvo dental puede estar comprendido entre aproximadamente 10 micras y aproximadamente 300 micras. Uno o varios de los probióticos pueden incluir una especie de Lactobacillus y/o una especie de Streptococci no patógena. El polvo dental puede incluir un porcentaje en peso de grasa inferior al 5% del peso total del polvo dental, un porcentaje en peso de proteína inferior al 5% del peso total del polvo dental, y/o un porcentaje en peso de hidratos de carbono inferior al 5% del peso total del polvo dental. El sistema de higiene dental puede incluir un aplicador. El polvo dental puede aplicarse al aplicador, y el aplicador puede aplicar el polvo dental a uno o más dientes del usuario. El sistema de higiene dental puede incluir un agente hidratante.
En varias realizaciones, un sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental. El polvo dental puede incluir una primera composición. La primera composición puede incluir calcio y magnesio. La proporción entre calcio (por ejemplo, calcio aislado) y magnesio (por ejemplo, magnesio aislado) en la primera composición puede ser de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2:1. La primera composición puede tener un pH básico. El polvo dental puede aplicarse a uno o más dientes del usuario durante su aplicación.
Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. El sistema de higiene dental puede incluir una barra sólida que incluya el polvo dental. El polvo dental puede estar distribuido en la barra de forma que al menos una parte del polvo dental pueda entrar en contacto con el diente del usuario cuando la barra se roza contra el diente del usuario. El polvo dental puede incluir una o más segundas composiciones. La(s) segunda(s) composición(es) puede(n) incluir citrato de zinc, nitrato de potasio, cloruro de estroncio, pirofosfatos, abrasivo de sílice, óxido de aluminio, sales de fosfato, agente espumante, xilitol, agente aromatizante y/o aditivo colorante. El polvo dental puede ser granulado. El tamaño medio de las partículas del polvo dental puede ser de aproximadamente 10 micras a aproximadamente 100 micras. El polvo dental y/o el agente hidratante pueden incluir subsalicilato de bismuto.
En varias realizaciones, un sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental que comprende uno o más probióticos, un aplicador; y un agente hidratante.
Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. El polvo dental puede ser consumible (por ejemplo, por un usuario). El agente hidratante puede reavivar, al menos parcialmente, uno o varios de los probióticos del polvo dental. El polvo dental puede incluir gránulos (por ejemplo, el probiótico o probióticos, la primera composición, la segunda composición y/u otras composiciones pueden ser granulares). Los gránulos pueden erosionar, al menos parcialmente, una o más superficies de un diente durante la aplicación del polvo dental a los dientes del usuario. El sistema de higiene dental puede incluir una pasta, y la pasta puede incluir el polvo dental. Los probióticos pueden favorecer la salud de la flora bucal del usuario tras la aplicación del sistema de higiene dental. El polvo dental y/o el agente hidratante pueden incluir subsalicilato de bismuto.
En varias realizaciones, el sistema de higiene dental puede incluir la administración de subsalicilato de bismuto para tratar la periodontitis (por ejemplo, para reducir la inflamación, el crecimiento de bacterias y/o la pérdida ósea asociada con la periodontitis). El sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental y/o un agente hidratante que incluya subsalicilato de bismuto.
Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. El polvo dental puede incluir subsalicilato de bismuto. El polvo dental puede incluir una primera composición que incluya calcio y/o magnesio; uno o más probióticos; y/o terceros compuestos. El polvo dental puede ser granulado. El subsalicilato de bismuto puede administrarse mediante de un agente hidratante (por ejemplo, un enjuague bucal) antes y/o antes de la administración de un polvo dental que incluya una primera composición que incluya calcio y/o magnesio; probióticos; y/o tercera(s) composición(es).
Los detalles de una o más realizaciones se exponen en los dibujos adjuntos y en la descripción que figura a continuación. 0tras características, objetos y ventajas de las realizaciones se desprenderán de la descripción y los dibujos.
Breve descripción de los dibujos
Para una comprensión más completa de esta divulgación y sus características, se hace referencia ahora a la siguiente descripción, tomada en conjunción con los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 ilustra una implementación del sistema de higiene dental.
Los símbolos de referencia similares en los distintos dibujos indican elementos similares.
Descripción detallada
En varias realizaciones, un sistema de higiene dental puede ser utilizado para la higiene dental. El sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental. El sistema de higiene dental puede incluir un aplicador y el polvo dental puede aplicarse al aplicador (por ejemplo, desde un recipiente) para utilizar el sistema de higiene dental. El aplicador puede utilizarse para aplicar el polvo dental en al menos una parte (por ejemplo, una porción o toda) de la boca de un usuario (por ejemplo, dientes y/o encías). En algunas realizaciones, el uso del sistema de higiene dental puede mejorar la higiene dental, la salud dental (por ejemplo, inhibiendo la gingivitis, tratando la periodontitis, y/o inhibiendo la periodontitis), la blancura de los dientes, el mal aliento (por ejemplo, debido a la halitosis), y/o otras propiedades dentales (por ejemplo, en comparación con la no utilización del sistema de higiene dental).
En varias realizaciones, el sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un polvo antiácido. El polvo dental puede tener un pH básico. Por ejemplo, el polvo dental puede tener un pH superior a 7 e inferior a 11. Al utilizar un polvo dental básico (por ejemplo, un polvo dental con un pH básico), se puede reducir la acidez en la boca del usuario. Por ejemplo, al menos una parte de los compuestos ácidos de la boca de un usuario puede neutralizarse mediante la interacción con el polvo dental básico (por ejemplo, cepillando, enjuagando una solución de polvo dental o aplicando de otro modo). Reducir la acidez de la boca de un usuario puede disminuir la formación de caries, inhibir al menos una parte del crecimiento de bacterias menos saludables (por ejemplo, las que causan caries y/o mal aliento), reducir la erosión ácida del esmalte y/o mejorar de otro modo la higiene dental (por ejemplo, en comparación con la no utilización del sistema de higiene dental).
En varias realizaciones, el polvo dental puede incluir uno o más compuestos que incluyen magnesio y/o calcio. El calcio puede mejorar la salud dental (por ejemplo, aumentar la resistencia de los dientes y/o disminuir las caries). El magnesio puede disminuir la caries dental, en algunas realizaciones. El polvo dental puede incluir un carbonato (por ejemplo, carbonato de magnesio, carbonato de calcio y/o carbonato de calcio y magnesio). El polvo dental puede incluir un probiótico. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un primer compuesto que incluya tanto calcio como magnesio. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir dolomita. El polvo dental puede incluir una cantidad predeterminada de calcio y/o magnesio. Por ejemplo, un polvo dental puede incluir una proporción predeterminada (por ejemplo, aproximadamente 1: aproximadamente 1, aproximadamente 2: aproximadamente 1, y/o cualquier otra proporción apropiada) de calcio aislado y magnesio aislado. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir un primer compuesto con una relación estequiométrica entre el calcio y el magnesio es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2:1. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un probiótico.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir una combinación (por ejemplo, composición) de uno o más tipos de compuestos. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir uno o más primeros compuestos (por ejemplo, una primera composición de uno o más primeros compuestos), uno o más segundos compuestos (por ejemplo, una segunda composición de uno o más segundos compuestos), y/o uno o más otros compuestos (por ejemplo, otras composiciones de uno o más otros compuestos). El primer compuesto(s) puede incluir uno o más compuestos que incluyan calcio y/o magnesio.
El/los segundo(s) compuesto(s) puede(n) incluir un compuesto de calcio, un compuesto de fluoruro, un compuesto de carbonato y/o un probiótico. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir dolomita, que incluye calcio y magnesio, y carbonato cálcico. El polvo dental puede incluir dolomita y una sal de fluoruro (por ejemplo, fluoruro sódico, fluoruro de estaño).
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir uno o más terceros compuestos como citrato de zinc, nitrato de potasio, cloruro de estroncio, prirofosfatos, abrasivos de sílice (p. ej., geles de sílice deshidratada), óxidos de aluminio, sales de fosfato, glicerina, agentes espumantes (por ejemplo, lauril sulfato de sodio, N-lauril sarcosinato de sodio), xilitol, agentes aromatizantes, aditivos de color, hierbas medicinales occidentales, hierbas medicinales orientales, y/o cualquier otro compuesto apropiado. Por ejemplo, una o más hierbas (por ejemplo, mirra, chaparral, aceite de perejil, equinácea, sello de oro, xilitol, gotu kola, kola, otras hierbas apropiadas, y/o combinaciones de las mismas) pueden incluirse en los terceros compuestos para reducir el olor (por ejemplo, en la boca), mejorar la salud de los tejidos (por ejemplo, en comparación con la no utilización de la composición), mejorar la salud de la boca (por ejemplo, en comparación con la no utilización de la composición) y/o proporcionar cualidades antisépticas, antiinflamatorias, cicatrizantes, antibacterianas y/u otras cualidades apropiadas al polvo dental. La cantidad de hierbas (por ejemplo, mirra, chaparral, aceite de perejil, equinácea, goldenseal, xilitol, gotu kola, kola, otras hierbas apropiadas y/o combinaciones de las mismas) administrada puede ser una cantidad eficaz para la salud bucal. La cantidad de estas hierbas administradas no puede exceder las cantidades máximas diarias y/o anuales (por ejemplo, las establecidas por la FDA estadounidense u otra agencia reguladora).
En varias realizaciones, el polvo dental puede incluir uno o más primeros compuestos, uno o más segundos compuestos, y/o uno o más terceros compuestos. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir dolomita y un probiótico. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir dolomita, un probiótico y un compuesto de flúor. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un probiótico y un agente aromatizante.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir al menos un compuesto granular. La utilización de un polvo dental granulado que incluya calcio y/o magnesio puede aumentar la blancura de los dientes (por ejemplo, en comparación con la no utilización del polvo dental). Por ejemplo, el polvo dental puede incluir una primera composición granular, una segunda composición granular y/u otras composiciones granulares. El polvo dental puede ser una mezcla de las composiciones granulares. El polvo dental puede incluir una mezcla de partículas granulares y más finas. En algunas realizaciones, la una o más composiciones del polvo dental pueden procesarse (por ejemplo, procesarse para formar partículas, mezclarse con un compuesto inerte como un aglutinante para formar gránulos, y/o cualquier otro proceso apropiado) para formar un polvo dental granular. El polvo dental granular puede incluir un compuesto con un tamaño granular (por ejemplo, tamaño granular medio) lo suficientemente grande como para permitir que los gránulos erosionen al menos una parte de la superficie de un diente y/o un tamaño granular lo suficientemente pequeño como para facilitar el uso por parte de un usuario (por ejemplo, si el tamaño del gránulo es demasiado grande, puede resultar difícil aplicarlo a un aplicador y a un diente, si el tamaño del gránulo es demasiado grande, puede no proporcionar suficiente superficie para erosionar la superficie de un diente, y/o si el tamaño del gránulo es demasiado pequeño, el gránulo puede disolverse completamente en presencia de saliva). El polvo dental granular puede tener una dureza que permita al polvo dental erosionar al menos una parte de la superficie de un diente (por ejemplo, para eliminar manchas) durante la aplicación sin dañar sustancialmente el esmalte del diente. El polvo dental granular puede incluir al menos un compuesto con un tamaño medio de partícula entre aproximadamente 300 micras y aproximadamente 10 micras y/o cualquier otro rango de tamaño de partícula apropiado. En algunas realizaciones, los gránulos del polvo dental pueden tener un tamaño medio de partícula inferior a aproximadamente 74 micras. En algunas realizaciones, los gránulos del polvo dental pueden tener un tamaño medio de partícula de aproximadamente 10 micras a aproximadamente 74 micras. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir dolomita granulada. La dolomita granular puede tener una granulometría media inferior a aproximadamente 44 mieras. En algunas realizaciones, el polvo dental granular, como la dolomita granular, puede tener un tamaño medio de partícula de 5 micras a aproximadamente 44 micras. Los gránulos del polvo dental pueden erosionar y/o eliminar al menos parcialmente las manchas de al menos una parte de la superficie de un diente.
En algunas realizaciones, las partículas (por ejemplo, dolomita) en el polvo dental pueden disolverse al menos parcialmente cuando entran en contacto con condiciones ácidas en la boca, ya que las partículas (por ejemplo, dolomita) pueden ser básicas. La abrasividad y/o el tamaño de partícula de las partículas (por ejemplo, dolomita) en el diente pueden entonces disminuirse para inhibir la sobreabrasión del esmalte de un diente, en algunas realizaciones.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede tener un tamaño de gránulo (por ejemplo, tamaño medio de partícula) para disolverse y/o mezclarse al menos parcialmente con un agente hidratante para su administración en la boca de un usuario. Por ejemplo, el polvo dental puede mezclarse con un agente hidratante, como el agua, para formar una solución de polvo dental. El tamaño del gránulo del polvo dental puede seleccionarse para que el polvo dental pueda permanecer temporalmente suspendido en la solución (por ejemplo, el polvo dental no puede hundirse inmediatamente hasta el fondo de una taza de solución de polvo dental), disolverse y/o facilitar de otro modo la aplicación de la solución de polvo dental en la boca. Por ejemplo, el polvo dental puede no disolverse completamente en el agente hidratante para permitir que el polvo dental erosione una superficie de un diente durante la administración del polvo dental. En algunas realizaciones, el polvo dental puede disolverse en el agente hidratante y no erosionar al menos parcialmente una superficie del esmalte del diente (por ejemplo, cuando se utiliza un polvo dental con probióticos, subsalicilato de bismuto, calcio, flúor, etc.).
En algunas realizaciones, las partículas (por ejemplo, dolomita) en el polvo dental pueden disolverse al menos parcialmente en presencia de un agente hidratante aplicado al polvo dental. La abrasividad de las partículas del polvo dental sobre el diente puede disminuir al menos parcialmente disolviendo las partículas. En algunas realizaciones, al disolver al menos parcialmente las partículas del polvo dental en el agente hidratante, puede disminuirse la acidez de la boca (por ejemplo, en comparación con la no disolución del polvo dental).
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un probiótico. El probiótico puede promover el crecimiento de bacterias saludables (por ejemplo, bacterias probióticas) sobre bacterias menos saludables (por ejemplo, que causan caries y/o mal aliento) en la boca del usuario. Por ejemplo, los probióticos en el polvo dental pueden incluir bacterias saludables vivas o latentes que cuando están presentes en cavidades internas del cuerpo (por ejemplo, tracto intestinal, cavidad oral y/o vagina) han demostrado superar el crecimiento de bacterias menos saludables (por ejemplo, bacterias anaerobias). Dado que el tipo de bacterias que metabolizan la saliva, el moco y los alimentos en compuestos aromáticos odoríferos y/o dañan un diente pueden incluir los mismos tipos o tipos similares de bacterias menos saludables, la aplicación de un polvo dental probiótico puede inhibir el olor y/o las caries al permitir que una o más de las bacterias de las bacterias probióticas superen el crecimiento de las bacterias menos saludables.
En algunas realizaciones, los probióticos en un polvo dental pueden promover el crecimiento de bacterias en la boca de un usuario que promueve la higiene dental. Por ejemplo, al aplicar el polvo dental sobre al menos una parte de la boca (por ejemplo, encías y/o dientes), el usuario puede depositar al menos una parte de los probióticos del polvo dental sobre los dientes y/o encías. En algunas realizaciones, al menos una parte de un probiótico latente desecado puede revivir mediante la rehidratación a partir de la saliva presente en la boca del usuario. Los probióticos depositados en la boca pueden crecer (por ejemplo, por fisión binaria). A medida que crecen los probióticos en la boca, otras bacterias presentes en la zona pueden existir en magnitudes inferiores y/o morir (por ejemplo, la colonia puede entrar en la fase de muerte). Cuando las bacterias previamente existentes están en magnitudes más bajas y/o mueren, la higiene dental (por ejemplo, la probabilidad de caries, mal aliento, gingivitis y/o periodontitis) puede aumentar (por ejemplo, cuando se compara con la higiene dental sin la aplicación del polvo dental).
En algunas realizaciones, los probióticos utilizados en el polvo dental pueden seleccionarse de un grupo de bacterias basadas en criterios de inhibición del olor, criterios de lucha contra la caries, criterios de prevención de la gingivitis y/o criterios de prevención de la periodonitis. Las bacterias seleccionadas pueden no producir compuestos comunes causantes de olores predeterminados en niveles elevados (por ejemplo, superiores al 20%).
En varias realizaciones, el probiótico puede incluir una o más cepas predeterminadas de bacterias (por ejemplo, especies de Lactobacillus, Streptococci no patógenos). En algunas realizaciones, los organismos (por ejemplo, bacterias) en el probiótico pueden estar vivos, desecados, y/o combinaciones de los mismos. Los organismos del probiótico pueden ser similares o idénticos a una o más de las bacterias utilizadas en los preparados probióticos intestinales, como las especies de Lactobacillus y Streptococci mencionadas anteriormente. En algunas realizaciones, los organismos seleccionados para su inclusión en el polvo dental pueden seleccionarse para que sean similares a las bacterias presentes en la flora bacteriana de una boca sana.
En algunas realizaciones, el uso de polvo dental probiótico puede mejorar y/o mantener la flora intestinal saludable de un usuario ya que al menos una porción del polvo dental puede ser consumida por el usuario durante su uso. Por ejemplo, cuando el polvo dental se aplica a los dientes de un usuario utilizando un aplicador, al menos una parte del polvo dental puede mezclarse con la saliva en la boca y puede ser consumido por el usuario. En algunas realizaciones, el polvo dental puede aplicarse a un usuario mezclando el polvo dental con agua para crear una solución de polvo dental. La solución de polvo dental puede ser gárgaras, buches, y / o de otra manera se movió en torno a la boca de los usuarios. Al menos una parte de la solución de polvo dental puede ser consumida por el usuario, mientras éste bate la solución de polvo dental. En algunas realizaciones, la solución de polvo dental puede ser consumida por el usuario después de agitar la solución de polvo dental en la boca del usuario.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un probiótico deshidratado (por ejemplo, liofilizado). El probiótico deshidratado puede incluir bacterias deshidratadas. Las bacterias secas pueden incluir bacterias latentes o inertes. Al utilizar probióticos deshidratados, se puede aumentar la vida útil del sistema de higiene dental (por ejemplo, en comparación con el uso de probióticos vivos). Cuando los probióticos se utilizan en forma viva en el sistema de higiene dental, el número de organismos probióticos puede disminuir con el tiempo (por ejemplo, debido a la reducción de nutrientes disponibles u otra razón para la entrada en una fase de muerte de una colonia de organismos). Por lo tanto, al utilizar probióticos deshidratados (por ejemplo, bacterias), el número de organismos probióticos (por ejemplo, bacterias) en el sistema de higiene dental puede mantenerse a un nivel más alto a lo largo del tiempo que cuando se utilizan probióticos vivos.
Cuando se utilizan probióticos secos en el polvo dental, al menos una porción de los probióticos secos puede ser activada (por ejemplo, revivida) antes y/o durante la aplicación del probiótico en la boca del usuario. Por ejemplo, al menos una parte del probiótico desecado puede hidratarse antes de su aplicación en la boca del usuario (por ejemplo, cuando el polvo dental se aplica como una solución de polvo dental, y/o mediante la aplicación de un agente hidratante al aplicador y/o al polvo dental). En algunas realizaciones, al menos una parte del probiótico desecado puede ser hidratada por la saliva presente en la boca del usuario. Cuando el probiótico desecado se activa (por ejemplo, se reaviva), el probiótico puede convertirse en probiótico vivo. Por ejemplo, cuando las bacterias secas de un probiótico seco se activan, al menos una parte de las bacterias secas puede revivir (por ejemplo, volver a un estado vivo). Cuando se aplican a la boca del usuario, las bacterias reavivadas pueden mejorar y/o mantener una flora sana en la boca del usuario.
En algunas realizaciones, los otros compuestos seleccionados para su inclusión en el polvo dental pueden no inhibir sustancialmente el crecimiento del probiótico en el sistema de higiene dental y/o en un usuario. En algunas realizaciones, los otros compuestos pueden no incluir grasa(s), proteína(s), y/o carbohidrato(s) para inhibir que el desodorante fermente, o se vuelva putrefacto o rancio, lo que puede generar mal olor. En algunas realizaciones, los otros compuestos pueden no incluir un porcentaje en peso de grasa(s), proteína(s), y/o carbohidrato(s) superior al 5% del peso total del polvo dental para inhibir que el polvo dental se vuelva fermentable, o se vuelva putrefacto o rancio.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir subsalicilato de bismuto (por ejemplo, con y/o sin otros compuestos descritos incluyendo calcio, magnesio, probióticos y/o terceros compuestos). El subsalicilato de bismuto puede utilizarse para tratar y/o inhibir la periodontitis. La periodontitis es una enfermedad inflamatoria que puede producirse cuando las bacterias crecen cerca de los dientes en la boca del usuario. Cuando el subsalicilato de bismuto se aplica (por ejemplo, cepillado) a la boca de un usuario o porciones de la misma, el subsalicilato de bismuto puede actuar como un antiinflamatorio y / o exhibir propiedades similares a los antibióticos. Por ejemplo, el bismuto puede inhibir el crecimiento de bacterias anaerobias en la boca que pueden contribuir a la periodontitis. El subsalicilato puede actuar como antiinflamatorio para tratar la inflamación causada por la periodontitis, en algunas realizaciones.
La administración de un polvo dental que incluye subsalicilato de bismuto puede mejorar y/o eliminar la periodontitis. En algunas realizaciones, puede administrarse (por ejemplo, aplicarse a la boca del usuario) un polvo dental que incluya entre aproximadamente 100 mg y aproximadamente 750 mg de subsalicilato de bismuto. Por ejemplo, el polvo dental que incluye subsalicilato de bismuto puede administrarse aproximadamente de 1 a 5 veces al día (por ejemplo, después de las comidas, al levantarse, antes de acostarse, etc.). En algunas realizaciones, un polvo dental que incluye aproximadamente 200 mg a aproximadamente 500 mg de subsalicilato de bismuto puede administrarse hasta 5 veces al día. La cantidad de subsalicilato de bismuto administrada puede no exceder de aproximadamente 2 gramos diarios, en algunas realizaciones. En algunas realizaciones, puede administrarse una cantidad mayor (por ejemplo, aproximadamente 5 gramos/día) mediante el polvo dental, cuando el polvo dental se aplica (por ejemplo, se cepilla en los dientes y/o encías; se enjuaga de forma similar a un colutorio) pero no se consume. Por ejemplo, dado que sólo una pequeña cantidad de subsalicilato de bismuto puede ser adsorbida por el organismo y/o ingerida durante el cepillado, puede administrarse al usuario una cantidad superior a la cantidad máxima diaria o anual (por ejemplo, según las directrices de la FDA de EE.UU.). En algunas realizaciones, el usuario puede ser monitorizado (por ejemplo, autocontrol y/o monitorización notificable) para detectar tinnitus; y en presencia de tinnitus, puede reducirse la cantidad de subsalicilato de bismuto administrada.
El subsalicilato de bismuto puede ser un polvo que puede ser procesado para formar un polvo dental granular, y/o mezclado con otros compuestos en el polvo dental para formar un polvo dental granular. En algunas realizaciones, el polvo dental con subsalicilato de bismuto puede incluir otras formas (por ejemplo, gel, pasta, líquido, etc.). En algunas realizaciones, el subsalicilato de bismuto puede suministrarse con o sin otras composiciones en forma líquida (por ejemplo, enjuague bucal) para que el usuario haga buches y/o gárgaras en la boca.
El polvo dental puede incluir una primera composición que incluya calcio y/o magnesio; una segunda composición que incluya probióticos; una tercera composición que incluya subsalicilato de bismuto; y/u otras composiciones (por ejemplo, saborizantes, etc.). Por ejemplo, el polvo dental puede incluir dolomita y subsalicilato de bismuto, en algunas realizaciones. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir calcio, magnesio y/o probióticos, y el subsalicilato de bismuto puede suministrarse por separado como parte del sistema de higiene dental. Por ejemplo, el subsalicilato de bismuto puede proporcionarse en un agente hidratante utilizado con el polvo dental. En algunas realizaciones, el subsalicilato de bismuto puede proporcionarse en un enjuague bucal que se administrará antes o después de la aplicación del polvo dental.
El polvo dental puede incluir una primera composición que comprenda calcio, magnesio y/o subsalicilato de bismuto. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir una mezcla granular de compuestos que incluyen subsalicilato de calcio, magnesio y/o bismuto. El polvo dental puede aplicarse a los dientes y reducir la inflamación y/o inhibir el crecimiento de una o más bacterias.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir uno o más probióticos y subsalicilato de bismuto. El polvo dental puede incluir o no calcio y/o magnesio. Puede utilizarse un conjunto predeterminado de probióticos a los que el subsalicilato de bismuto no perjudique sustancialmente. Por ejemplo, el subsalicilato de bismuto puede tener características similares a los antibióticos que dañan algunos tipos de bacterias pero no dañan sustancialmente otros tipos de bacterias. Por lo tanto, cuando el polvo dental incluye subsalicilato de bismuto y probióticos, uno o más de los probióticos incluidos pueden incluir tipos de bacterias que no se ven sustancialmente perjudicadas por la inclusión de subsalicilato de bismuto (por ejemplo, los probióticos pueden promover el crecimiento de una flora saludable en la boca, incluso cuando el subsalicilato de bismuto se aplica a la boca del usuario).
En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir dolomita y un probiótico. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un probiótico y no incluir dolomita.
En algunas realizaciones, al menos una porción del polvo dental puede incluirse en el sistema de higiene dental como pasta (por ejemplo, una sustancia húmeda como un gel, crema, líquido y/u otra forma apropiada). Por ejemplo, el polvo dental puede combinarse con uno o más agentes hidratantes y/u otros compuestos para formar una pasta. Proporcionar el polvo dental en forma de pasta puede facilitar la aplicación del polvo dental a un aplicador (por ejemplo, del sistema de higiene dental) y/o a porciones de la boca de un usuario. Al utilizar un agente hidratante para formar la pasta, el agente hidratante puede hidratar al menos parcialmente y así reavivar los probióticos, si están presentes, en el polvo dental. En algunas realizaciones, el agente hidratante puede incluir agua.
En varias realizaciones, el sistema de higiene dental puede incluir un aplicador. El aplicador puede ser un cepillo de dientes y/u otra herramienta de aplicación adecuada para aplicar el polvo dental (por ejemplo, en forma de polvo y/o mediante una pasta que incluya el polvo dental) en al menos una parte de la boca de un usuario. Por ejemplo, la herramienta de aplicación puede incluir una superficie que retiene al menos una parte del polvo dental en el aplicador y permite la transferencia de al menos una parte del polvo dental a la boca del usuario durante la aplicación. En algunas realizaciones, puede aplicarse un agente hidratante (p. ej., agua, pasta de dientes, etc.) al aplicador y, a continuación, el polvo dental se aplica al agente hidratante (p. ej., rociándolo, sumergiéndolo, etc.) en el aplicador. El polvo dental puede adherirse al agente hidratante. La herramienta de aplicación puede incluir un contenedor. El recipiente puede indicar (por ejemplo, un marcador de nivel) una cantidad predeterminada para un solo usuario del polvo dental. 0 el envase puede ser un envase combinado de varios viales, uno de los cuales contiene polvo y el otro una sustancia hidratante. Puede añadirse un agente hidratante al recipiente antes de aplicar el polvo dental (por ejemplo, al hacer gárgaras, buches, etc.). El envase puede incluir marcas para facilitar la dosificación del polvo dental y/o los agentes hidratantes. En algunas realizaciones, un usuario puede utilizar uno o más de sus dedos como aplicador.
En algunas realizaciones, el polvo dental (por ejemplo, directa o indirectamente mediante una pasta) puede aplicarse al aplicador. Un usuario puede aplicar el polvo dental sobre al menos una parte de los dientes y/o encías de un usuario utilizando el aplicador. El aplicador puede suministrarse con un kit de higiene dental y/o ser un aplicador que el usuario tenga disponible (por ejemplo, un cepillo de dientes). El aplicador se puede frotar (por ejemplo, rozar, girar, restregar y/o vibrar) el polvo dental (por ejemplo, directamente o mediante una pasta) sobre los dientes y/o las encías. Un usuario puede mover el aplicador y/o el aplicador puede, al menos parcialmente, frotar automáticamente (por ejemplo, cepillo de dientes sónico, cepillo de dientes de cabezal giratorio, cepillo de dientes vibratorio, etc.) los dientes y/o las encías durante la aplicación. Al frotar los dientes durante la aplicación del polvo dental, éste puede erosionar al menos parcialmente las superficies de los dientes y/o encías para eliminar al menos parcialmente las partículas de alimentos, bacterias, placa y/o manchas. Por ejemplo, el polvo dental puede incluir primer(os) compuesto(s) que incluyan calcio y magnesio, como la dolomita granular. Los gránulos de los primeros compuestos pueden erosionar al menos parcialmente las superficies de al menos una porción de los dientes en la boca de un usuario para disminuir la aparición de manchas en los dientes (por ejemplo, en comparación con la no utilización del polvo dental con los primeros compuestos). Los gránulos del primer compuesto pueden interactuar con al menos una parte de los ácidos presentes en la boca de un usuario para disminuir la acidez global y/o local en la boca del usuario (por ejemplo, neutralizando al menos una parte de los ácidos presentes en la boca del usuario). En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir un probiótico y al frotar los dientes con el polvo dental, el probiótico puede dispersarse en varias regiones de la boca.
En algunas realizaciones, el subsalicilato de bismuto en el polvo dental puede disminuir la inflamación en la boca. Al frotar los dientes durante la aplicación del polvo dental con subsalicilato de bismuto, éste puede disminuir la inflamación de la boca.
En algunas realizaciones, un agente hidratante puede ser utilizado para facilitar la adherencia del polvo dental en un aplicador. El agente hidratante puede incluir agua, pasta de dientes, enjuague bucal y/o cualquier otro agente hidratante apropiado. El agente hidratante seleccionado para su uso con el sistema de higiene dental puede basarse en el tipo de polvo dental. Por ejemplo, un enjuague bucal que pueda eliminar al menos una parte de las bacterias de la boca puede utilizarse como agente hidratante para un polvo dental que no incluya probióticos (por ejemplo, un polvo dental de dolomita). El agua puede utilizarse como agente hidratante para un polvo dental que incluya probióticos (por ejemplo, para revivir al menos una parte de las bacterias secas de los probióticos, si están presentes). En algunas realizaciones, la saliva presente en la boca de un usuario puede reavivar, al menos parcialmente, al menos una parte del probiótico desecado en un polvo dental probiótico.
La aplicación del agente hidratante puede revivir organismos en el probiótico, en algunas realizaciones. Al disminuir la cantidad de tiempo entre la hidratación de un probiótico seco y la aplicación del probiótico a una zona del cuerpo, se puede aumentar la cantidad de probiótico vivo aplicado al cuerpo, en algunas realizaciones. Así, en algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir probióticos secos que se reavivan (por ejemplo, mediante la aplicación de un agente hidratante por parte del usuario) antes de y/o durante el uso.
En algunas realizaciones, un agente hidratante puede ser aplicado al aplicador (por ejemplo, rociado sobre un aplicador, el aplicador puede ser humedecido colocando el aplicador bajo un grifo de agua corriente, etc.), y luego el polvo dental puede ser aplicado al aplicador. El polvo dental puede aplicarse espolvoreando, vertiendo o aplicando de otro modo el polvo dental al aplicador. Por ejemplo, el aplicador puede estar al menos parcialmente hidratado (por ejemplo, al menos parcialmente con agua) antes de aplicar el polvo dental al aplicador. En algunas realizaciones, el aplicador puede hidratarse y luego sumergirse en polvo dental (por ejemplo, dispuesto en un recipiente). La hidratación del aplicador puede aumentar la adherencia del polvo dental al aplicador (por ejemplo, en comparación con la adherencia del polvo dental en un aplicador seco).
En algunas realizaciones, el polvo dental puede estar en una forma hidratada, como una pasta, en el sistema de higiene dental. La pasta que incluye el polvo dental puede aplicarse al aplicador (por ejemplo, con o sin aplicación de un agente hidratante en el aplicador). Se puede frotar el aplicador (por ejemplo, por acción del usuario y/o automáticamente) la pasta que incluye el polvo dental (por ejemplo, directamente o mediante una pasta) sobre los dientes y/o las encías. Si el polvo dental de la pasta incluye gránulos, al frotar los dientes durante la aplicación de la pasta, ésta puede erosionar al menos parcialmente las superficies de los dientes y/o encías para eliminar al menos parcialmente las partículas de alimentos, bacterias, placa y/o manchas. Si la pasta es básica y/o incluye compuestos básicos, al menos una parte de la pasta puede interactuar con al menos una parte de los ácidos presentes en la boca del usuario para disminuir la acidez global y/o local de la boca del usuario (por ejemplo, neutralizando al menos una parte de los ácidos presentes en la boca del usuario). En algunas realizaciones, si la pasta incluye probióticos, la pasta puede facilitar la dispersión del probiótico en varias regiones de la boca.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede administrarse a un usuario mediante una solución de polvo dental. La solución de polvo dental puede proporcionarse al usuario como una solución de polvo dental y/o el usuario puede crear la solución de polvo dental antes de su uso. Cuando la solución dental en polvo incluye probióticos, la vida útil de los probióticos puede prolongarse creando la solución dental en polvo antes de su uso (por ejemplo, en comparación con una solución dental en polvo premezclada suministrada a un usuario). La solución de polvo dental puede crearse añadiendo polvo dental a un agente hidratante, como agua, enjuague bucal y/o cualquier otro agente hidratante apropiado. A continuación, el usuario puede hacer gárgaras, buches y/o mover la solución de polvo dental por la boca. Al aplicar la solución de polvo dental a la boca de un usuario, la acidez de la boca puede disminuir (por ejemplo, lo que puede disminuir las caries), la blancura de los dientes puede aumentar (por ejemplo, erosionando suavemente las superficies de los dientes), y / o la salud de la boca del usuario puede mejorar de otra manera (por ejemplo, en comparación con la no administración de la solución de polvo dental). El usuario puede escupir la solución de polvo dental y/o consumir la solución de polvo dental. El consumo de al menos una porción de la solución de polvo dental puede proporcionar propiedades antiácidas al tracto gastrointestinal, puede mejorar la flora del tracto gastrointestinal y/o proporcionar suplementos nutricionales (por ejemplo, calcio y/o magnesio).
En algunas realizaciones, el polvo dental puede estar en forma de barra sólida. Un usuario puede rozar la barra sólida en los dientes y/o encías de la boca. Por ejemplo, una barra de polvo dental probiótico puede formarse con un sustrato (por ejemplo, un agente de inmovilización inerte que podría incluir, entre otros, compuestos similares a la glicerina de baja humedad o jabones de ácidos grasos de cadena larga con un contenido de humedad muy bajo, etc.) y el polvo dental intercalado por toda la barra. Por ejemplo, la barra puede incluir un sustrato y uno o más compuestos de un polvo dental (por ejemplo, dolomita, y/o una mezcla predeterminada de sales aisladas de carbonato de calcio y/o carbonato de magnesio), y/o probiótico.
La Figura 1 ilustra una implementación de un ejemplo de sistema de higiene dental 100. El sistema de higiene dental incluye un polvo dental 110. Un polvo dental 110 puede suministrarse en un recipiente 120. Durante el uso, un usuario puede aplicar el polvo dental 110 desde el contenedor 120 a un aplicador 130. En algunas realizaciones, al menos una parte del polvo dental 110 aplicado al aplicador 130 puede retenerse en el aplicador, como se ilustra. Por ejemplo, antes de aplicar el polvo dental 110 al aplicador 130, el aplicador puede hidratarse con un agente hidratante. Cuando el aplicador 130 está al menos parcialmente hidratado, el aplicador puede retener más cantidad del polvo dental 110 aplicado (por ejemplo, en comparación con un aplicador seco). Al menos una parte del polvo dental 110 retenido por el aplicador puede transferirse a la boca del usuario durante la aplicación del polvo dental en la boca del usuario. Por ejemplo, a medida que el aplicador frota los dientes y/o encías de un usuario, al menos una parte del polvo dental retenido por el aplicador puede transferirse a la boca del usuario.
En algunas realizaciones, el polvo dental puede reducir el impacto del consumo de alimentos ácidos y/o compuestos ácidos producidos por bacterias en la boca (por ejemplo, cuando se compara con el impacto en la boca de un usuario en el que no se ha aplicado el polvo dental). Utilizando un polvo dental básico se puede reducir la acidez de la boca del usuario. Además, en algunas realizaciones, los probióticos en el polvo dental pueden promover una flora saludable en la boca del usuario, lo que puede reducir los compuestos ácidos (por ejemplo, reducir la acidez y/o la cantidad de compuestos ácidos) producidos por los organismos (por ejemplo, bacterias y/o levaduras) en la boca del usuario.
En algunas realizaciones, puede incluirse un polvo dental probiótico. Encerrar el polvo dental probiótico puede inhibir la exposición del probiótico a la luz solar, la humedad y/o el aire y/o aumentar la vida útil del probiótico (por ejemplo, disminuir el número de organismos probióticos muertos antes del uso en comparación con los desodorantes probióticos no encerrados). El polvo dental probiótico puede estar incluido en un envase extraíble. Por ejemplo, un sólido que incluya la barra de polvo dental puede disponerse en un envase extraíble, como una caja con tapa extraíble. Como otro ejemplo, un polvo dental probiótico puede disponerse en un tarro con tapa extraíble. En algunas realizaciones, una pasta con un polvo dental probiótico puede disponerse en un tubo (por ejemplo, con tapa abatible, tapa enroscable, abierto con un aplicador tipo bomba, y/o cualquier otro tipo de recipiente apropiado).
En algunas realizaciones, para aumentar la vida útil y/o aumentar la cantidad de bacterias vivas que pueden aplicarse a la boca de un usuario, durante el uso, un sistema de higiene dental probiótico (por ejemplo, un sistema de higiene dental que incluye probióticos) puede almacenarse en un rango de temperatura predeterminado (por ejemplo, en un refrigerador o enfriador). En algunas realizaciones, el sistema probiótico de higiene dental puede ser estable a temperatura ambiente en temperaturas predeterminadas (por ejemplo, 16-27 grados Celsius).
En algunas realizaciones, el polvo dental (p. ej., el envase que incluye el polvo dental) y/o al menos una parte del sistema de higiene dental que incluye el polvo dental (p. ej., la pasta de dientes que incluye el polvo dental) puede mantenerse a un primer intervalo de temperatura durante la fabricación, venta y/o reventa (p. ej., refrigerado). En algunas realizaciones, el polvo dental y/o al menos una parte del sistema de higiene dental que incluye el polvo dental puede ser mantenido a un segundo rango de temperatura por un usuario. El segundo intervalo de temperatura puede ser diferente o igual al primero. En algunas realizaciones, un polvo dental probiótico puede ser refrigerado antes de su venta y almacenado a temperatura ambiente por los usuarios. Mantener el polvo dental probiótico en el segundo intervalo de temperatura puede o no afectar a la cantidad de probiótico vivo suministrado a una zona durante la aplicación del sistema de higiene dental.
El polvo dental y/o el sistema de higiene dental pueden estar provistos de una fecha de caducidad, en algunas realizaciones. El uso del sistema de higiene dental que incluye probióticos después de la fecha de caducidad proporcionada puede suministrar menos de una cantidad mínima predeterminada de probiótico a una zona de aplicación.
En algunas realizaciones, un sistema de higiene dental puede incluir una cantidad efectiva de subsalicilato de bismuto para tratar la periodontitis. Por ejemplo, el sistema de higiene dental puede administrar menos de aproximadamente 2 g de subsalicilato de bismuto al día. En algunas realizaciones, el sistema de higiene dental puede administrar tópicamente (por ejemplo, aplicar a los dientes y/o encías, cepillar sobre los dientes y/o encías, etc.) aproximadamente 200 mg a aproximadamente 500 mg por uso. El sistema de higiene dental puede ser de aplicación tópica para tratar la periodontitis. Por ejemplo, el sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental con subsalicilato de bismuto que se aplica (por ejemplo, tópicamente) a los dientes y/o encías de la boca de un usuario. El polvo dental puede ser granulado. El polvo dental puede incluir una primera composición que incluya al menos uno de calcio y/o magnesio. El polvo dental puede incluir uno o más probióticos. En algunas realizaciones, el polvo dental puede incluir una o más terceras composiciones como aromatizantes, aglutinantes, disolventes consumibles (por ejemplo, para crear una solución de enjuague bucal), hierbas (por ejemplo, para promover la salud bucal y/o tratar afecciones bucales), y/u otros compuestos apropiados.
En algunas realizaciones, el sistema de higiene dental puede administrarse (por ejemplo, aplicarse mediante cepillado, gárgaras, etc.) una vez al día o varias veces al día, según corresponda. Por ejemplo, el sistema de higiene dental puede administrarse basándose en el horario de cepillado personalizado de un individuo, en los horarios habituales de cepillado de dientes, después de las comidas, al despertarse, antes de dormir, y/u otros horarios apropiados. Cuando el polvo dental y/u otras porciones del sistema de higiene dental son para consumo (por ejemplo, después del cepillado o gárgaras), la cantidad máxima del sistema de higiene dental administrada puede estar predeterminada en base a la industria (por ejemplo, información de revistas) y/o regulaciones gubernamentales (por ejemplo, regulaciones de la FDA de EE.u U.). Por ejemplo, la cantidad de magnesio no puede exceder de aproximadamente 1600 mg (por ejemplo, para inhibir los problemas gastrointestinales). La cantidad de calcio administrada diariamente puede no exceder de aproximadamente 2500 mg, en algunas realizaciones. La cantidad de subsalicilato de bismuto administrada diariamente puede no exceder de aproximadamente 2 g, en algunas realizaciones.
En algunas realizaciones, el sistema de higiene dental puede ser de un solo paso y/o de pasos múltiples. Por ejemplo, un polvo dental de un solo paso puede incluir compuesto(s) con calcio, magnesio, subsalicilato de bismuto, probióticos y/o terceros compuestos (por ejemplo, aromatizantes, aglutinantes, hierbas, etc.). El polvo dental de un solo paso puede aplicarse en la boca del usuario para su administración. En algunas realizaciones, puede utilizarse una aplicación para aplicar el polvo dental de un solo paso. Por ejemplo, puede aplicarse un agente hidratante al aplicador, el polvo dental puede aplicarse al aplicador hidratado, y el polvo dental puede aplicarse a la boca de un usuario (por ejemplo, cepillando el polvo dental sobre los dientes y/o las encías).
En algunas realizaciones, los componentes del sistema de higiene dental pueden estar en el polvo dental, el aplicador y/o el agente hidratante. Por ejemplo, un primer sistema de higiene dental puede incluir un polvo dental con un primer compuesto (por ejemplo, calcio y/o magnesio) y/o subsalicilato de bismuto. Un segundo polvo dental y/o enjuague bucal puede incluir probióticos, y puede utilizarse antes y/o después de la aplicación del primer polvo dental. En algunas realizaciones, un primer polvo dental y/o un enjuague bucal pueden incluir subsalicilato de bismuto. Un segundo polvo dental puede incluir un primer compuesto (por ejemplo, calcio y/o magnesio) y/o probióticos y puede aplicarse a la boca del usuario antes y/o después de la aplicación del subsalicilato de bismuto.
En algunas realizaciones, el sistema de higiene dental puede ser multi-paso. Por ejemplo, el sistema de higiene dental puede ser un kit con uno o más polvos dentales. Un usuario puede seleccionar un polvo dental del kit para su aplicación basándose en el contenido del polvo dental y/o en la salud de la boca del usuario. Por ejemplo, un primer polvo dental puede estar asociado al tratamiento de la periodontitis y puede incluir subsalicilato de bismuto. El primer polvo dental también puede incluir calcio, magnesio, probióticos y/u otros compuestos (por ejemplo, aromatizantes, aglutinantes, flúor, hierbas y/u otros compuestos apropiados). Un segundo polvo dental puede estar asociado con el mantenimiento de la salud bucal e incluir probióticos (por ejemplo, además de otros compuestos o solos). Un tercer polvo dental puede ser granulado e incluir calcio y/o magnesio para mejorar la blancura. 0tros polvos dentales pueden incluir otras combinaciones según convenga y pueden promover los mismos u otros beneficios. El usuario puede seleccionar uno o más de los polvos dentales para utilizarlos juntos o por separado. Por ejemplo, un usuario puede seleccionar el primer polvo dental que incluye subsalicilato de bismuto para tratar la periodontitis y luego cambiar a un segundo polvo dental que no incluye subsalicilato de bismuto una vez que la periodontitis ha mejorado (por ejemplo, en comparación con la periodontitis antes de la aplicación del primer polvo dental durante un período de tiempo predeterminado). En algunas realizaciones, el usuario puede seleccionar un tercer polvo dental que incluya calcio y/o magnesio para su uso por la mañana y un segundo polvo dental que incluya probióticos para su uso en otros momentos. En algunas realizaciones, un usuario puede seleccionar un tercer polvo dental que incluya calcio granular y/o magnesio y cambiar a un segundo polvo dental que no incluya calcio granular y/o magnesio una vez que los dientes del usuario hayan alcanzado un nivel de blancura seleccionado. También pueden utilizarse otras combinaciones con los sistemas de higiene dental, según convenga.
Aunque los usuarios han sido descritos como humanos, un usuario puede ser una persona o un grupo de personas. Por ejemplo, un primer usuario puede aplicar el polvo dental en la boca de un segundo usuario. En algunas realizaciones, un primer usuario puede aplicar el polvo dental a un segundo usuario que es una mascota u otro animal. Por ejemplo, un primer usuario (propietario de una mascota, veterinario, peluquero de mascotas, etc.) puede aplicar el polvo dental, tal como se describe en el presente documento, en la boca de un perro o un gato. La aplicación del polvo dental a la boca de un animal puede aumentar la blancura de los dientes, inhibir las caries, mejorar la flora, y/o promover la higiene, en diversas realizaciones.

Claims (13)

REIVINDICACI0NES
1. Un sistema de higiene dental que comprende:
un polvo dental granular, que comprende una primera composición con un pH básico,
en el que la primera composición comprende calcio y magnesio,
en el que el polvo dental comprende además uno o más probióticos,
en el que el polvo dental es adecuado para ser aplicado a uno o más dientes del usuario durante su aplicación; y
en el que el polvo dental granular incluye al menos un compuesto con un tamaño medio de partícula entre aproximadamente 300 micras y aproximadamente 10 micras.
2. El sistema de higiene dental de la reivindicación 1, en el que el polvo dental granular tiene un tamaño medio de partícula de 5 micras a aproximadamente 44 micras.
3. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que la primera composición comprende dolomita, en el que la dolomita comprende calcio y magnesio.
4. El sistema de higiene dental de la reivindicación 3, en el que la primera composición comprende además carbonato cálcico.
5. El sistema de higiene dental de la reivindicación 1, en el que el polvo dental comprende además al menos uno de subsalicilato de bismuto, fluoruro, citrato de zinc, nitrato de potasio, cloruro de estroncio, pirofosfato, abrasivo de sílice, óxido de aluminio, sales de fosfato, agente espumante, agente aromatizante, aditivo colorante, mirra, chaparral, aceite de perejil, equinácea, goldenseal, xilitol o gotu kola.
6. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el sistema de higiene dental comprende una pasta que comprende el polvo dental y/o una solución que comprende el polvo dental.
7. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la proporción entre el calcio y el magnesio en la primera composición es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2:1.
8. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones 1-7, para su uso en la promoción de la flora saludable en la boca del usuario.
9. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones 1-7 para su uso como suplemento nutricional para el usuario, para proporcionar propiedades antiácidas al tracto gastrointestinal del usuario, y/o mejorar la flora del tracto gastrointestinal del usuario, en el que el polvo dental es consumible.
10. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones 1-7 para su uso en la inhibición de al menos una parte del crecimiento de bacterias que causan caries y/o mal aliento para mejorar la higiene dental en la boca de un usuario.
11. El sistema de higiene dental de cualquiera de las reivindicaciones 1-7 para su uso en la reducción de la acidez de la boca de un usuario para reducir la erosión ácida del esmalte para mejorar la higiene dental en la boca del usuario.
12. El sistema de higiene dental para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, en el que el sistema se administra utilizando un aplicador mediante al menos uno de: aplicación del sistema de higiene dental en la boca del individuo o en partes de la misma, frotando el sistema de higiene dental en los dientes del individuo o frotando el sistema de higiene dental en las encías del individuo.
13. El sistema de higiene dental para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, en el que el sistema se administra mediante una solución de polvo dental haciendo buches con el sistema de higiene dental en la boca del individuo, o haciendo gárgaras con el sistema de higiene dental en la boca del individuo.
ES16165165T 2015-04-14 2016-04-13 Sistemas de higiene dental Active ES2952719T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562147036P 2015-04-14 2015-04-14
US201562096489P 2016-04-12 2016-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2952719T3 true ES2952719T3 (es) 2023-11-03

Family

ID=55754153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16165165T Active ES2952719T3 (es) 2015-04-14 2016-04-13 Sistemas de higiene dental

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP3081264B1 (es)
ES (1) ES2952719T3 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106821950A (zh) * 2017-01-23 2017-06-13 衡阳美娇七商贸有限公司 一种抗菌和美白的口腔护理组合物及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4663153A (en) * 1983-03-14 1987-05-05 Church & Dwight Co., Inc. Sodium bicarbonate-containing tooth powder
US6426085B1 (en) * 1994-05-02 2002-07-30 Josman Laboratories Inc. Use of bismuth-containing compounds in topical oral dosage forms for the treatment of halitosis
DE20009665U1 (de) * 2000-05-30 2001-10-04 Ferton Holding Sa Dentalpulver
US20040101495A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Leena Nase Method for improving dental health
JP2009522330A (ja) * 2006-01-04 2009-06-11 マウデ ウィクストレム, 微生物の成長を刺激する口内用健康促進生成物
PL3016667T3 (pl) * 2013-07-05 2023-02-06 Stellar Biome Inc. Probiotyczne szczepy bakteryjne do zapobiegania i leczenia chorób w jamie ustnej

Also Published As

Publication number Publication date
EP3081264A1 (en) 2016-10-19
EP3081264C0 (en) 2023-06-07
EP3081264B1 (en) 2023-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2642324T3 (es) Composiciones orales que comprenden un compuesto de zinc y un agente antimicrobiano
US6696047B2 (en) Stable oral care compositions comprising chlorite
US20060182693A1 (en) Chewing gum possessing tooth cleaning effect and a teeth cleaning method
CA2673202C (en) Anti-calculus dental composition and methods for using same
JP2016527236A5 (es)
RU2016103090A (ru) Композиции и способы для минерализации зубов
RU2016126429A (ru) Стабилизированные композиции на основе олова (II)
TW201438752A (zh) 含有離子液體的口腔保健組成物
CN104884038A (zh) 口腔护理组合物
ES2337582T3 (es) Composiciones comestibles que se adaptan para el uso de animales de compañia.
ES2952719T3 (es) Sistemas de higiene dental
US11723847B2 (en) Dual component oral composition for enhancing remineralization of teeth
US9884010B2 (en) Dental hygiene systems
EP2934470B1 (en) Oral care composition containing ionic liquids
KR20110128516A (ko) 천연생약성분과 죽염, 자일리톨, 천연계면활성제(소듐코코일애플아미노산)를 주성분으로 하는 천연 한방치약조성물
US20180153779A1 (en) Dental Hygiene Systems
FR2822700A1 (fr) Nouveau produit d'hygiene dentaire sous forme de nutricament unidose gelifiant d'action prolongee et compositions nouvelles adaptees en comprime ou gel semisolide
ES2791422T3 (es) Producto dental
CA2927041A1 (en) Dental hygiene system containing probiotics
CN102499902A (zh) 一种口腔护理组合物
WO2004010962A1 (en) Liquid composition for protecting oral cavities and teeth of pet animals and use thereof in plaything for pet animals
US9468652B2 (en) Multipurpose dental gel
US20240148619A1 (en) Dual component oral composition for enhancing remineralization of teeth
CN107412111A (zh) 一种口腔消炎漱口液
CN107582416A (zh) 一种口腔清新漱口液