ES2944633T3 - Combinaciones de principios activos de licochalcona A o un extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae, que contiene licochalcona A, fenoxietanol y en caso deseado glicerol - Google Patents

Abstract

Combinaciones de principios activos de (a) licocalcona A o un extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae que contiene licocalcona A (b) fenoxietanol y (c) si se desea, glicerol. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Combinaciones de principios activos de licochalcona A o un extracto de Radix Glycyrrhizae inflatae, que contiene licochalcona A, fenoxietanol y en caso deseado glicerol

La presente invención se refiere a preparaciones cosméticas que contienen principios activos para la protección de la piel, en particular de la piel sensible así como al uso de tales principios activos y combinaciones de tales principios activos en el campo del cuidado cosmético de la piel.

Por cuidado cosmético de la piel ha de entenderse principalmente que se fortalece o restaura la función natural de la piel como barrera contra las influencias ambientales (por ejemplo, suciedad, productos químicos, microorganismos) y contra la pérdida de sustancias endógenas (por ejemplo, agua, grasas naturales, electrolitos).

Si se altera esta función, puede producirse una mayor absorción de sustancias tóxicas o alergénicas o el ataque de microorganismos y como consecuencia reacciones cutáneas tóxicas o alérgicas.

En la piel envejecida, por ejemplo, la renovación regenerativa tiene lugar más lentamente, en donde en particular se reduce la capacidad de retención de agua de la capa córnea. Por lo tanto, ésta se vuelve rígida, seca y agrietada (piel "fisiológicamente" seca). El resultado es el daño de la barrera. La piel se vuelve vulnerable a las influencias ambientales negativas, como la invasión de microorganismos, toxinas y alérgenos. Como consecuencia pueden producirse incluso reacciones cutáneas tóxicas o alérgicas.

En el caso de pieles patológicamente secas y sensibles, existe un daño de barrera a priori. Los lípidos intercelulares epidérmicos se forman incorrectamente o en cantidades o composición insuficientes. La consecuencia es una elevada permeabilidad de la capa córnea y una protección insuficiente de la piel frente a la pérdida de sustancias higroscópicas y agua.

El efecto barrera de la piel puede cuantificarse a través de la determinación de la pérdida de agua transepidérmica (TEWL - transepidermal water loss). A este respecto se trata de la evaporación de agua desde el interior del cuerpo sin incluir la pérdida de agua a través del sudor. La determinación del valor TEWL ha demostrado ser extremadamente informativa y puede usarse para diagnosticar piel agrietada o cuarteada, para determinar la compatibilidad de los tensioactivos con diferentes estructuras químicas y similares.

La proporción de agua en la capa superior de la piel es de suma importancia para la belleza y el cuidado de la piel. Se puede influir favorablemente hasta cierto punto mediante la introducción de reguladores de humedad.

Los tensioactivos aniónicos, que generalmente son componentes de las preparaciones de limpieza, pueden aumentar el valor de pH en la capa córnea durante mucho tiempo, lo que dificulta gravemente los procesos regenerativos que sirven para restaurar y renovar la función de barrera de la piel. En este caso, aparece un nuevo estado de equilibrio, a menudo muy desfavorable, en la capa córnea entre la regeneración y la pérdida de sustancias esenciales a través de la extracción regular, lo que tiene un impacto decisivo en el aspecto externo de la piel y el funcionamiento fisiológico de la capa córnea.

Incluso un simple baño en agua sin la adición de tensioactivos provoca inicialmente que la capa córnea de la piel se hinche, dependiendo el grado de esta hinchazón, por ejemplo, de la duración del baño y de su temperatura. Al mismo tiempo se eliminan o se separan por lavado las sustancias solubles en agua, por ejemplo componentes de suciedad solubles en agua, sin embargo también sustancias propias de la piel que son responsables de la capacidad de retención de agua de la capa córnea. Debido a las sustancias tensioactivas propias de la piel, además las grasas de la piel también se disuelven y se separan por lavado en cierta medida. Después de la hinchazón inicial, esto condiciona un secado claro posterior de la piel, que puede intensificarse aún mediante aditivos de lavado activo.

En el caso de una piel sana, estos procesos son generalmente irrelevantes, ya que los mecanismos protectores de la piel pueden compensar fácilmente estas ligeras alteraciones de las capas superiores de la piel. Sin embargo ya en el caso de desviaciones no patológicas del estado normal, por ejemplo, debido al desgaste o irritación ambiental, fotodaño, envejecimiento de la piel, etc., el mecanismo protector de la superficie de la piel se altera. Es posible que entonces ya no pueda realizar su tarea por sí solo y deba ser regenerado por medidas externas.

Además, se sabe que la composición y cantidad de lípidos de la capa córnea de la piel patológicamente alterada, seca y de la piel seca pero no enferma en individuos jóvenes y ancianos difiere del estado normal que se encuentra en la piel sana normalmente hidratada del mismo grupo de edad. A este respecto, los cambios en el patrón lipídico de la piel muy seca y no eczematosa de los pacientes con eczema atópico representan un caso extremo de las desviaciones que se encuentran en la piel seca de las personas con piel sana.

Estas desviaciones afectan a este respecto muy especialmente a las ceramidas, que están muy reducidas en cantidad y adicionalmente tienen una composición diferente. A este respecto, el déficit en las ceramidas 1 y 3 es especialmente sorprendente, en donde en particular para la ceramida 1 se sabe que aumenta especialmente el orden de los lípidos en los sistemas de membranas intercelulares.

Los cambios desventajosos en las membranas lipídicas del tipo anteriormente descrito posiblemente se basen en una biosíntesis de lípidos equivocada y, en última instancia, también aumentan la pérdida de agua transepidérmica. Una debilidad duradera de la barrera, a su vez, hace que la piel sana sea más sensible y, en casos individuales, puede contribuir al desarrollo de procesos eczematosos en la piel enferma.

El efecto de las pomadas y cremas sobre la función de barrera e hidratación de la capa córnea no consiste por regla general en restaurar o reforzar las propiedades físico-químicas de las laminillas de lípidos intercelulares. Un efecto parcial esencial se basa en la mera cobertura de las áreas de la piel tratadas y la acumulación resultante de agua en la capa córnea subyacente. Las sustancias higroscópicas coaplicadas unen el agua para que se produzca un aumento medible del contenido en agua en la capa córnea. Sin embargo, esta barrera puramente física puede eliminarse de nuevo con relativa facilidad. Después de suspender el producto, la piel vuelve muy rápidamente al estado que tenía antes del inicio del tratamiento. Además, el efecto del cuidado de la piel puede disminuir con el tratamiento regular, por lo que finalmente se vuelve a alcanzar el statu quo incluso durante el tratamiento. Con ciertos productos, el estado de la piel posiblemente se empeora temporalmente después de la interrupción. Por regla general, no se logra un efecto de producto sostenible o solo de forma limitada.

Para ayudar a la piel deficiente en su regeneración natural y fortalecer su función fisiológica, recientemente se han agregado cada vez más mezclas de lípidos intercelulares a las preparaciones tópicas, que deben ser utilizadas por la piel para reconstruir la barrera natural. Sin embargo, estos lípidos, sin embargo en particular las ceramidas, son materias primas muy caras. Además, su efecto generalmente es mucho menor de lo esperado.

Por lo tanto, el objetivo de la presente invención era encontrar formas de evitar las desventajas del estado de la técnica. En particular, el efecto de los productos para el cuidado de la piel debe ser fisiológico, rápido y duradero.

Por cuidado de la piel en el sentido de la presente invención ha de entenderse principalmente que se fortalece o restaura la función natural de la piel como barrera contra las influencias ambientales (por ejemplo, suciedad, productos químicos, microorganismos) y contra la pérdida de sustancias endógenas (por ejemplo, agua, lípidos, electrolitos).

Los productos para el cuidado, tratamiento y limpieza de pieles secas y estresadas son en sí conocidos. Sin embargo, su contribución a la regeneración de una capa córnea fisiológicamente intacta, hidratada y suave es limitada en alcance y tiempo.

El efecto de las pomadas y cremas sobre la función de barrera y la hidratación de la capa córnea se basa esencialmente en el recubrimiento (oclusión) de las áreas de piel tratadas. La pomada o crema representa una (segunda) barrera artificial, por así decirlo, que debe impedir la pérdida de agua de la piel. De manera correspondiente, esta barrera física puede volver a eliminarse fácilmente - por ejemplo con agentes de limpieza - de manera que se consigue de nuevo el estado original deteriorado. Además, el efecto del cuidado de la piel puede disminuir con el tratamiento regular. Después de suspender el uso del producto, la piel vuelve muy rápidamente al estado que tenía antes del inicio del tratamiento. Con ciertos productos, el estado de la piel posiblemente se empeora incluso temporalmente. Por regla general, no se logra un efecto de producto sostenible o solo de forma limitada.

El efecto de algunas preparaciones farmacéuticas sobre la función de barrera de la piel consiste incluso en un daño selectivo de la barrera, que debe permitir que los principios activos puedan penetrar en o a través de la piel en el cuerpo. A este respecto se acepta parcialmente como efecto secundario un aspecto alterado de la piel.

El efecto de los productos de limpieza tratantes consiste esencialmente en una rehidratación eficaz con sustancias similares a los lípidos del sebo. El daño a la barrera de la capa córnea puede limitarse aún más reduciendo simultáneamente el contenido en tensioactivos de tales preparaciones.

Sin embargo, el estado de la técnica carece de preparaciones que tengan un efecto positivo sobre la función de barrera y la hidratación de la capa córnea y que refuercen o incluso restablezcan las propiedades fisicoquímicas de la capa córnea y en particular de las laminillas de lípidos intercelulares.

Por lo tanto, el objetivo de la presente invención era eliminar las desventajas del estado de la técnica. En particular, deben ponerse a disposición preparaciones para el cuidado de la piel y preparaciones para la limpieza de la piel que mantengan o restablezcan las propiedades de barrera de la piel, especialmente cuando la regeneración natural de la piel no es suficiente. También deben ser adecuadas para el tratamiento y la profilaxis de daños consecuentes causados por la desecación de la piel, por ejemplo fisuras o procesos inflamatorios o alérgicos o también neurodermatitis. También era un objetivo de la presente invención poner a disposición agentes cosméticos estables para el cuidado de la piel que protegieran la piel de las influencias ambientales tales como el sol y el viento. En particular, el efecto de las preparaciones debe ser fisiológico, rápido y duradero.

El problema de "piel sensible" afecta a un número cada vez mayor de adultos y niños. Con piel sensible se designa una combinación de diferentes síntomas, como piel hiperreactiva e intolerante. Sin embargo, la piel atópica también puede incluirse en esto. Estos estados de la piel se designan por los afectados con frecuencia, no del todo correctamente, como piel "alérgica". Aunque una afección alérgica puede conducir a síntomas de piel sensible, el fenómeno "piel sensible" no se limita a las personas alérgicas.

El objetivo del cuidado de la piel es además compensar la pérdida de grasa y agua de la piel provocada por el lavado diario. Esto es particularmente importante cuando la capacidad de regeneración natural no es suficiente. Además, los productos para el cuidado de la piel deben proteger contra las influencias ambientales, en particular el sol y el viento, y retrasar el envejecimiento de la piel.

El envejecimiento cronológico de la piel se origina, por ejemplo, por factores endógenos determinados genéticamente. En la epidermis y la dermis se llega de manera condicionada por el envejecimiento, por ejemplo, a los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales que también se encuentran bajo el término "xerosis senil":

a) sequedad, rugosidad y formación de líneas de sequedad,

b) picor y

c) rehidratación reducida por las glándulas sebáceas (por ejemplo, después del lavado).

Los factores exógenos, como la luz ultravioleta y las sustancias nocivas químicas, pueden tener un efecto acumulativo y, por ejemplo, acelerar o complementar los procesos de envejecimiento endógenos. En la epidermis y la dermis, mediante factores exógenos puede llegarse en particular a los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales en la piel, que van más allá de la extensión y calidad del daño durante el envejecimiento cronológico:

d) vasodilatación visible (telangiectasia, cuperosis);

e) flacidez y formación de arrugas;

f) hiperpigmentaciones, hipopigmentaciones y falta de pigmentación locales (por ejemplo, manchas de la edad) y g) mayor susceptibilidad al estrés mecánico (por ejemplo, agrietamiento).

Los productos para el cuidado de la piel envejecida son conocidos per se. Contienen, por ejemplo, retinoides (ácido de vitamina A y/o sus derivados) o vitamina A y/o sus derivados. Sin embargo, su efecto sobre los daños estructurales tiene un alcance limitado. Además, existen considerables dificultades en el desarrollo de productos para estabilizar los principios activos en un grado suficiente contra la descomposición oxidativa. Además, el uso de productos que contienen ácido de vitamina A a menudo provoca una irritación cutánea eritematosa grave. Por lo tanto, los retinoides solo pueden usarse en bajas concentraciones.

El uso de licochalcona A en productos cosméticos y productos dermatológicos es en sí conocido. Sin embargo, parecía deseable aumentar la solubilidad de la licochalcona A y, por tanto, su disponibilidad biológica.

Por lo tanto, el objetivo de la presente invención era encontrar formas de evitar las desventajas del estado de la técnica.

De acuerdo con la invención, las deficiencias del estado de la técnica se eliminan mediante el uso cosmético de preparaciones que contienen

(a) del 0,0001 al 5 % en peso, en particular del 0,001 al 1 % en peso, muy especialmente del 0,005 al 0,5 % en peso de licochalcona A

(b) del 0,01 - 2 % en peso, de manera muy especialmente preferente del 0,1 - 0,5 % en peso, de fenoxietanol y (c) del 0,01 - 15 % en peso, de manera muy especialmente preferente del 1 - 8 % en peso de glicerol, en cada caso con respecto a la composición total de la preparación, caracterizado por que se ajustan las siguientes relaciones en peso: (A : B : C) tal como se selecciona a : b : c, en donde a, b y c representan independientemente entre sí números racionales positivos de 0,001 a 200, preferentemente de 0,001 a 10, en donde

A representa la concentración de licochalcona A en unidades de peso (por ejemplo, % en peso),

B representa la concentración de fenoxietanol en las mismas unidades de peso,

C representa la concentración de glicerol en las mismas unidades de peso, para la protección de la piel en caso de piel seca y determinada de manera sensible.

Las preparaciones de acuerdo con la invención o las preparaciones cosméticas son preparados extremadamente satisfactorios en todos los aspectos. El experto en la materia no podría haber previsto que la enseñanza de acuerdo con la invención conduciría a una mayor solubilidad y, por lo tanto, a una mayor biodisponibilidad de la licochalcona A y que las preparaciones de acuerdo con la invención

- preservarían o restaurarían mejor las propiedades de barrera de la piel,

- contrarrestarían mejor la deshidratación de la piel,

- protegerían mejor la piel de las influencias ambientales que las preparaciones del estado de la técnica.

La especie de plantas Glycyrrhiza inflata pertenece como el regaliz oficial en Europa Glycyrrhiza glabra al género Glycyrrhiza, que pertenece a la familia de plantas Fabaceae (plantas de guisantes). La droga Radix Glycyrrhizae inflatae, es decir, la raíz de la planta se usa, por ejemplo, en la medicina tradicional china. También se conoce el uso de la droga como antiinflamatorio.

Un componente del extracto acuoso de Radix Glycyrrhizae inflatae es la licochalcona A, que se caracteriza por la siguiente fórmula estructural:

Se supone que esta sustancia, posiblemente en sinergia con los demás componentes del extracto, contribuye al efecto de acuerdo con la invención.

El fenoxietanol está caracterizado por la estructura química

y representa un líquido viscoso con un olor débil, ligeramente agradable y un sabor astringente. El fenoxietanol se ha detectado en la naturaleza en frutas tropicales, en Cichorium endivia así como en té verde (Camellia sinesis). Tiene un suave aroma a rosas y también se utiliza como fijador en composiciones de perfumes. Es miscible con acetona, alcohol etílico y glicerol, soluble en agua y grasas, por ejemplo el aceite de oliva y de cacahuete.

El fenoxietanol es particularmente efectivo en medios ácidos y neutros, sin embargo también en medios alcalinos y es completamente atóxico. Hay suficiente protección incluso en bajas concentraciones. Debido a su buena compatibilidad combinada con su excelente eficacia, rápidamente encontró su camino en la industria farmacéutica y cosmética. El uso de glicerol en productos cosméticos es bien conocido. El glicerol tiene un efecto hidratante y suavizante de la piel y es un componente de muchas preparaciones cosméticas para el cuidado de la piel.

Además es en particular ventajoso de acuerdo con la invención cuando las preparaciones contienen del 0,001 al 20 % en peso, en particular del 0,05 al 10 % en peso, muy especialmente del 0,01 al 5 % en peso de uno o varios polioles, con respecto al peso total de la preparación. Los polioles de acuerdo con el uso son glicerol, butilenglicol, dipropilenglicol, propilenglicol, pentanodiol, hexanodiol.

Además es ventajoso de acuerdo con la invención cuando las preparaciones contienen licochalcona como componente de extractos de plantas, en particular de Radix Glycyrrhizae inflatae. De acuerdo con la invención además es ventajoso cuando la licochalcona se encuentra en forma de un extracto acuoso en el que se encuentran

- licochalcona A

- agua

- dado el caso uno o más polioles.

Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando las preparaciones cosméticas contienen del 0,0001 al 10 % en peso, en particular del 0,005 al 5 % en peso, muy especialmente del 0,01 al 1 % en peso de un extracto acuoso Radix Glycyrrhizae inflatae, con respecto al peso total de la preparación.

En particular, es ventajoso elegir el butilenglicol como poliol.

Es muy especialmente ventajoso partir de un extracto comercializado por Maruzen con el nombre Polyol Soluble Licorice Extract P-U.

Además, es ventajoso utilizar licochalcona A en otros sistemas de vehículos en una concentración del 0,0001 al 5 % en peso, en particular del 0,001 al 1 % en peso, muy especialmente del 0,005 - 0,05 % en peso.

La preparación de acuerdo con la invención se caracteriza por que se ajustan las siguientes relaciones en peso: (A : B : C) tal como se selecciona a : b : c, en donde a, b y c independientemente entre sí representan números racionales positivos de 1 a 200, preferentemente de 1 a 50.

A representa la suma de las concentraciones de licochalcona A en unidades de peso (por ejemplo, % en peso), B representa la concentración de fenoxietanol en las mismas unidades de peso,

C representa la concentración de glicerol en las mismas unidades de peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparación.

Además ha resultado ventajoso seleccionar el cociente

( B C ) / A

en donde A, B y C presentan las propiedades descritas anteriormente,

del intervalo entre 0,5 y 200, preferentemente del intervalo entre 1 y 50.

De acuerdo con la invención, los antioxidantes habituales pueden usarse en preparaciones que contienen combinaciones de principios activos de acuerdo con la invención.

Los antioxidantes se seleccionan ventajosamente del grupo que consiste en aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo, ácido urocánico) y sus derivados, péptidos tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina), carotenoides, carotenos (por ejemplo, a-caroteno, p-caroteno, licopeno) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipoico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo, tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glucosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, Y-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo, pmol a pmol/kg), además quelantes (metálicos) (por ejemplo, ácidos a-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), a-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos de bilis, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, ácido Y-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de magnesio y ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de la resina de benzαna, ácido rutínico y sus derivados, a-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de resina nordihidroguaiaco, ácido nordihidroguaiarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO₄), selenio y sus derivados (por ejemplo, selenometionina), estilbenos y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados de acuerdo con la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos principios activos mencionados.

La cantidad de antioxidantes (uno o más compuestos) en las preparaciones asciende preferentemente a del 0,001 al 30 % en peso, de manera especialmente preferente a del 0,05 - 20 % en peso, en particular a del 1 -10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.

El tratamiento cosmético con el principio activo usado de acuerdo con la invención o con las preparaciones cosméticas con un contenido eficaz en principio activo usado de acuerdo con la invención se realiza de la forma habitual, concretamente de manera que el principio activo usado de acuerdo con la invención o las preparaciones cosméticas con un contenido efectivo del principio activo usado de acuerdo con la invención se aplican sobre las áreas de la piel afectadas.

Ventajosamente, el principio activo usado de acuerdo con la invención puede incorporarse en preparaciones cosméticas y dermatológicas habituales, que pueden encontrarse en distintas formas. Así, éstas pueden representar por ejemplo una solución, una emulsión del tipo agua en aceite (W/O) o del tipo aceite en agua (O/W), o una emulsión múltiple, por ejemplo del tipo agua en aceite en agua (W/O/W) o aceite en agua en aceite (O/W/O), una hidrodispersión o lipodispersión, un gel, una barra sólida o también un aerosol. Las emulsiones de acuerdo con la invención en el sentido de la presente invención, por ejemplo, en forma de una crema, una loción, una espuma, una leche cosmética, son ventajosas y contienen, por ejemplo, grasas, aceites, ceras y/u otros cuerpos grasos, así como agua y uno o más emulsionantes, tal como se usan habitualmente para este tipo de formulación.

También es posible y ventajoso en el sentido de la presente invención añadir el principio activo usado de acuerdo con la invención a sistemas acuosos o preparaciones de tensioactivos para la limpieza de la piel y del cabello.

Naturalmente, el experto sabe que las composiciones cosméticas exigentes no son concebibles en la mayoría de los casos sin los coadyuvantes y aditivos habituales. Por lo tanto, las preparaciones cosméticas de acuerdo con la invención pueden contener coadyuvantes cosméticos, tal como se usan habitualmente en tales preparaciones, por ejemplo, conservantes, bactericidas, sustancias de acción desodorante, antitranspirantes, repelentes de insectos, vitaminas, agentes para impedir la formación de espuma, colorantes, pigmentos con acción colorante, agentes espesantes, sustancias ablandadoras, sustancias humectantes y/o que conservan la humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales de una formulación cosmética, tal como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

Ventajosamente, las preparaciones de acuerdo con la invención pueden contener además sustancias que absorban la radiación UV en la región UVB, en donde la cantidad total de las sustancias de filtro asciende por ejemplo a del 0,1 % en peso al 30 % en peso, preferentemente a del 0,5 al 10 % en peso, en particularmente a del 1,0 al 6,0% en peso, con respecto al peso total de las preparaciones, para proporcionar preparaciones cosméticas que protegen el cabello o la piel de toda la región de radiación ultravioleta. También pueden servir como agentes protectores solares para el cabello.

Las sustancias de filtro UV-A ventajosas en el sentido de la presente invención son derivados de dibenzoilmetano, en particular 4-(fe/'c-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (n.° CAS 70356-09-1) que se vende por Givaudan bajo la marca Parsol® 1789 y por Merck bajo el nombre comercial Eusolex® 9020.

Las hidroxibenzofenonas son sustancias de filtro UV-A igualmente adecuadas. Estas se caracterizan por la siguiente fórmula estructural:

en donde

• R1 y R2 independientemente entre sí significan hidrógeno, alquilo Ci-C20, cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C3-C10, en donde los sustituyentes R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros y

• R3 significa un resto alquilo C1-C20.

Una hidroxibenzofenona especialmente ventajosa en el sentido de la presente invención es el 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo (también: aminobenzofenona), que se caracteriza por la siguiente estructura:

y puede obtenerse bajo Uvinul A Plus de la empresa BASF.

La cantidad total de una o varias hidroxibenzofenonas en las preparaciones cosméticas o dermatológicas acabadas se selecciona ventajosamente del intervalo del 0,01 % en peso al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 al 10 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de las preparaciones.

Otras sustancias de filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención son filtros UV sulfonados, solubles en agua, tal como por ejemplo:

• ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y sus sales, especialmente las correspondientes sales de sodio, potasio o trietanolamonio, en particular la sal de disodio de ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico con la denominación INCI bisimidacilato (n.° CAS: 180898-37-7), que puede obtenerse por ejemplo bajo el nombre comercial Neo Heliopan AP de Haarmann & Reimer;

• sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, como su sal de sodio, potasio o su sal de trietanolamonio así como el propio ácido sulfónico con la denominación INCI ácido fenilbencimidazol sulfónico (n.° CAS 27503-81-7), que puede obtenerse por ejemplo bajo el nombre comercial Eusolex 232 por Merck o bajo Neo Heliopan Hydro por Haarmann & Reimer;

• 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno (también: ácido 3,3'-(1,4-fenilendimetilen)-bis-(7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetanosulfónico) y sus sales (especialmente los correspondientes compuestos de 10-sulfato, en particular la correspondiente sal de sodio, potasio o trietanolamonio), que también se denomina ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico). El ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI ácido tereftaliden dialcanfor sulfónico (n.° CAS: 90457-82-2) y puede obtenerse por ejemplo bajo el nombre comercial Mexoryl SX de la empresa Chimex;

• derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, tal como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

Además, sustancias de filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención son los denominados filtros de banda ancha, es decir, sustancias de filtro que absorben radiación UV-A y UV-B.

Los filtros de banda ancha ventajosos o sustancias de filtro UV-B son, por ejemplo, derivados de triazina, tal como por ejemplo

• 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: aniso triazina), que puede obtenerse bajo el nombre comercial Tinosorb® S por CIBA-Chemikalien GmbH;

• dietilhexilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona), que puede obtenerse con el nombre comercial UVASORB HEB por Sigma 3V;

• éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico, también: 2,4,6-tris-[anilino-(pcarbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona), que se comercializa por BASF Aktiengesellschaft con el nombre comercial UVINUL® T 150.

Un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invención es también el 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), que puede obtenerse bajo el nombre comercial Tinosorb® M por CIBA-Chemikalien GmbH. Un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invención es además el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametiM-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (n.° CAS: 155633-54-8) con la denominación INCI drometrizol trisiloxano, que puede obtenerse bajo el nombre comercial Mexoryl® XL por la empresa Chimex.

Las sustancias de filtro UV adicionales pueden ser solubles en aceite o solubles en agua.

Las sustancias de filtro UV-B y/o de banda ancha solubles en aceite ventajosas en el sentido de la presente invención son por ejemplo:

■ derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferentemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;

■ derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;

■ derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona

■ así como filtros UV ligados a polímeros.

■ copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano que puede obtenerse por ejemplo con el nombre comercial Parsol® SLX por Hoffmann La Roche.

Sustancias de filtro solubles en agua ventajosas son por ejemplo derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, tal como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

Otra sustancia de filtro de protección contra la luz que va a usarse ventajosamente de acuerdo con la invención es el 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilhexilo (octocrileno), que puede obtenerse de BASF con la denominación Uvinul® N 539.

Las preparaciones especialmente ventajosas en el sentido de la presente invención, que se caracterizan por una protección UV-A y/o UV-B alta o muy alta, contienen junto a la o a las sustancias de filtro de acuerdo con la invención preferentemente además otros filtros UV-A y/o de banda ancha, en particular derivados de dibenzoilmetano [por ejemplo el 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano], ácido fenilen-1,4-bis(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales, el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bomilidenmetil)-benceno y/o sus sales y/o la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, en cada caso individualmente o en cualquier combinación entre sí.

La lista de los filtros UV mencionados que pueden usarse en el sentido de la presente invención, lógicamente no debe ser limitativa.

Las preparaciones de acuerdo con la invención contienen ventajosamente las sustancias que absorben la radiación UV en la región UV-A y/o UV-B en una cantidad total de por ejemplo el 0,1 % en peso al 30 % en peso, preferentemente del 0,5 al 20 % en peso, en particular del 1,0 al 15,0 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de las preparaciones, para proporcionar preparaciones que protegen el cabello o piel de toda la región de radiación ultravioleta. También pueden servir como agentes protectores solares para el cabello.

Las preparaciones cosméticas de acuerdo con la invención contienen ventajosamente además pigmentos inorgánicos a base de óxidos metálicos y/u otros compuestos metálicos poco solubles o insolubles en agua, en particular los óxidos de titanio (TO₂), zinc (ZnO), hierro (por ejemplo, Fe2O3), circonio (ZrO₂), silicio (SO₂), manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio (AhO₃), cerio (por ejemplo, Ce2O3), óxidos mixtos de los metales correspondientes así como mezclas de tales óxidos. De manera especialmente preferente se trata de pigmentos a base de TiO2.

Es especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención, aunque no obligatorio, cuando los pigmentos inorgánicos se encuentran en forma hidrófoba, es decir, que se han tratado en la superficie para repeler el agua. Este tratamiento de superficie puede consistir en que los pigmentos se dotan mediante procedimientos en sí conocidos de una capa hidrófoba delgada.

Uno de estos procedimientos consiste por ejemplo en que la capa de superficie hidrófoba se genera según una reacción de acuerdo con

n TiO₂ + m (RO)₃Si-R' -> n TO₂ (superf.).

A este respecto, n y m son parámetros estequiométricos a utilizar según se desee, R y R' son los restos orgánicos deseados. Por ejemplo, son ventajosos los pigmentos hidrofobizados representados de manera análoga al documento DE-OS 33 14742.

Los pigmentos de TiO₂ ventajosos pueden obtenerse por ejemplo bajo los nombres comerciales MT 100 T de la empresa TAYCA, además M 160 de la empresa Kemira así como T 805 de la empresa Degussa.

Las preparaciones de acuerdo con la invención también pueden contener tensioactivos aniónicos, no iónicos y/o anfóteros, especialmente cuando en las preparaciones de acuerdo con la invención deben incorporarse sólidos cristalinos o microcristalinos, por ejemplo micropigmentos inorgánicos. Los tensioactivos son sustancias anfifílicas que pueden disolver en agua sustancias orgánicas, no polares.

En el caso de las proporciones hidrófilas de una molécula de tensioactivo se trata en la mayoría de los casos de grupos funcionales polares, por ejemplo -COO’, -OSO₃2'; -SO₃', mientras que las partes hidrófobas por regla general representan restos de hidrocarburos no polares. Los tensioactivos se clasifican en general según el tipo y la carga de la parte hidrófila de la molécula. En este sentido pueden diferenciarse cuatro grupos:

• tensioactivos aniónicos,

• tensioactivos catiónicos,

• tensioactivos anfóteros y

• tensioactivos no iónicos.

Los tensioactivos aniónicos presentan como grupos funcionales por regla general grupos carboxilato, sulfato o sulfonato. En solución acuosa forman en el medio ácido o neutro iones orgánicos cargados negativamente. Los tensioactivos catiónicos se caracterizan casi exclusivamente por la presencia de un grupo amonio cuaternario. En solución acuosa forman en el medio ácido o neutro iones orgánicos cargados positivamente. Los tensioactivos anfóteros contienen tanto grupos aniónicos como catiónicos y se comportan según esto en solución acuosa dependiendo del valor de pH como tensioactivos aniónicos o catiónicos. En el medio fuertemente ácido tienen una carga positiva y en el medio alcalino una carga negativa. En el intervalo de pH neutro, por el contrario, son zwitteriónicos, tal como debe ilustrar el siguiente ejemplo:

Para los tensioactivos no iónicos son típicas las cadenas de poliéter. Los tensioactivos no iónicos no forman iones en medio acuoso.

A. Tensioactivos aniónicos

Los tensioactivos aniónicos que van a usarse ventajosamente son

acilaminoácidos (y sus sales), tal como

1. acilglutamatos, por ejemplo, acilglutamato de sodio, di-TEA-palmitoilaspartato y glutamato caprílico/cáprico de sodio,

2. péptidos de acilo, por ejemplo proteína de leche hidrolizada con palmitαlo, proteína de soya hidrolizada con cocαlo de sodio y colágeno hidrolizado con cocαlo de sodio/potasio,

3. sarcosinatos, por ejemplo miristoil sarcosina, TEA-lauroil sarcosinato, lauroil sarcosinato de sodio y cocoil sarcosinato de sodio,

4. tauratos, por ejemplo, lauroil taurato de sodio y metil cocoil taurato de sodio,

5. lactilatos de acilo, lactilato de laurαlo, lactilato de caproílo

6. alaninatos

ácidos carboxílicos y derivados, tal como

1. ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido láurico, estearato de aluminio, alcanolato de magnesio y undecilenato de zinc,

2. ácidos carboxílicos de ésteres, por ejemplo, estearoillactilato de calcio, citrato de laureth-6 y carboxilato de lauramida de PEG-4 de sodio,

3. ácidos carboxílicos de éteres, por ejemplo carboxilato de laureth-13 de sodio y carboxilato de cocamida de PEG-6 de sodio,

ésteres de ácido fosfórico y sales, tal como por ejemplo fosfato de DEA-oleth-10 y fosfato de dilaureth-4,

ácidos sulfónicos y sales, tal como

1. isetionatos de acilo, por ejemplo cocoil-isetionato de sodio/amonio,

2. alquilarilsulfonatos,

3. sulfonatos de alquilo, por ejemplo sulfato de monoglicérido de coco de sodio, olefina C12-14 sulfonato de sodio, lauril sulfoacetato de sodio y sulfato de cocamida de PEG-3 de magnesio,

4. sulfosuccinatos, por ejemplo dioctil sulfosuccinato de sodio, laureth sulfosuccinato de disodio, lauril sulfosuccinato de disodio y undecilenamido MEA sulfosuccinato de disodio, así como

ésteres de ácido sulfúrico, tal como

1. alquiletersulfato, por ejemplo laurethsulfato de sodio, de amonio, de magnesio, de MIPA, de TIPA, mirethsulfato de sodio y parethsulfato C12-13 de sodio,

2. alquilsulfatos, por ejemplo laurilsulfato de sodio, de amonio y de TEA.

B. Tensioactivos catiónicos

Los tensioactivos catiónicos a utilizar ventajosamente son

1. alquilaminas,

2. alquilimidazoles,

3. aminas etoxiladas y

4. tensioactivos cuaternarios.

5. esterquats

Los tensioactivos cuaternarios contienen al menos un átomo de N que está unido covalentemente con 4 grupos alquilo o arilo. Independientemente del valor de pH, esto conduce a una carga positiva. Son ventajosas la alquilbetaína, la alquilamidopropilbetaína y la alquilamidopropilhidroxisulfaína. Los tensioactivos catiónicos utilizados de acuerdo con la invención pueden seleccionarse además preferentemente del grupo de compuestos de amonio cuaternario, en particular cloruros o bromuros de benciltrialquilamonio, tal como por ejemplo cloruro de bencildimetilestearilamonio, además sales de alquiltrialquilamonio, por ejemplo cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruros o bromuros de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruros o bromuros de dialquildimetilamonio, etersulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo cloruro de lauril o cetilpirimidinio, derivados de imidazolina y compuestos con carácter catiónico tal como óxidos de amina, por ejemplo óxidos de alquildimetilamina u óxidos de alquilaminoetildimetilamina. Ventajosamente pueden usarse en particular sales de cetiltrimetilamonio.

C. Tensioactivos anfóteros

Los tensioactivos anfóteros a utilizar ventajosamente son

1. acil-/dialquiletilendiamina, por ejemplo acilanfoacetato de sodio, acilanfodipropionato de disodio, alquilanfodiacetato de disodio, acilanfohidroxipropilsulfonato de sodio, acilanfodiacetato de disodio y acilanfopropionato de sodio,

2. N-alquilaminoácidos, por ejemplo aminopropilalquilglutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquilimidodipropionato de sodio y lauroanfocarboxiglicinato.

D. Tensioactivos no iónicos

Los tensioactivos no iónicos que van a usarse ventajosamente son

1. alcoholes,

2. alcanolamidas, tal como cocamida MEN DEN MIPA,

3. óxidos de amina, tal como óxido de cocoamidopropilamina,

4. ésteres resultantes de la esterificación de ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerol, sorbitano u otros alcoholes,

5. éteres, por ejemplo alcoholes etoxilados/propoxilados, ésteres etoxilados/propoxilados, ésteres de glicerol etoxilados/propoxilados, colesteroles etoxilados/propoxilados, ésteres de triglicéridos etoxilados/propoxilados, lanolina etoxilada/propoxilada, polisiloxanos etoxilados/propoxilados, éteres de POE propoxilados y alquilpoliglucósidos tal como laurilglucósido, decilglucósido y cocoglucósido.

6. ésteres, éteres de sacarosa

7. ésteres de poliglicerol, ésteres de diglicerol, ésteres de monoglicerol

8. ésteres de metilglucosa, ésteres de hidroxiácidos

Es ventajoso además el uso de una combinación de tensioactivos aniónicos y/o anfóteros con uno o varios tensioactivos no iónicos.

La sustancia tensioactiva puede encontrarse en las preparaciones de acuerdo con la invención en una concentración entre el 1 y el 95 % en peso, con respecto al peso total de las preparaciones.

La fase lipídica de las emulsiones cosméticas o dermatológicas de acuerdo con la invención puede seleccionarse ventajosamente entre el siguiente grupo de sustancias:

- aceites minerales, ceras minerales

- aceites, tal como triglicéridos del ácido cáprico o del ácido caprílico, además aceites naturales tal como por ejemplo aceite de ricino;

- grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferentemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes de bajo número de C, por ejemplo con isopropanol, propilenglicol o glicerol, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos de bajo número de C o con ácidos grasos ácidos;

- benzoatos de alquilo;

- aceites de silicona tal como dimetilpolisiloxanos, dietilpolisiloxanos, difenilpolisiloxanos así como mezclas de los mismos.

La fase oleosa de las emulsiones de la presente invención se selecciona ventajosamente del grupo de los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados o insaturados, ramificados o no ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C, del grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C. Tales aceites de éster pueden seleccionarse entonces ventajosamente del grupo de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, por ejemplo aceite de jojoba.

Además, la fase oleosa puede seleccionarse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, de los aceites de silicona, de los dialquiléteres, del grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, concretamente de los ésteres de triglicerol de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 -18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden seleccionarse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, por ejemplo, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de palmiste y similares.

Ventajosamente, en el sentido de la presente invención, también se utilizará cualquier mezcla de tales componentes de aceite y de cera. También puede ser ventajoso dado el caso utilizar ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lipídico de la fase oleosa.

La fase oleosa se selecciona ventajosamente del grupo de isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo C i2-i5, triglicérido de ácido caprílico-cáprico, dicaprililéter.

Especialmente ventajosas son las mezclas de benzoato de alquilo C12-15 e isoestearato de 2-etilhexilo, mezclas de benzoato de alquilo C12-15 e isononanoato de isotridecilo así como mezclas de benzoato de alquilo C12-15, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

De los hidrocarburos pueden usarse aceite de parafina, escualano y escualeno ventajosamente en el sentido de la presente invención.

La fase oleosa puede presentar además ventajosamente un contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o puede estar compuesta completamente por tales aceites, en donde sin embargo se prefiere utilizar un contenido adicional de otros componentes de la fase oleosa además del aceite de silicona o los aceites de silicona. Tales siliconas o aceites de silicona pueden existir como monómeros, que por regla general están caracterizados por elementos estructurales, tal como sigue:

Las siliconas lineales con varias unidades siloxilo que pueden utilizarse ventajosamente de acuerdo con la invención se caracterizan generalmente por elementos estructurales tal como sigue:

en donde los átomos de silicio pueden estar sustituidos con restos alquilo y/o restos arilo iguales o diferentes, que generalmente están representados en este caso por los restos R1-R4 (lo que significa que el número de restos diferentes no está necesariamente limitado a 4), m puede asumir valores a este respecto de 2 - 200.000.

Las siliconas cíclicas que pueden usarse ventajosamente de acuerdo con la invención se caracterizan generalmente por elementos estructurales, tal como sigue

en donde los átomos de silicio pueden estar sustituidos con restos alquilo y/o restos arilo iguales o diferentes, que generalmente están representados en este caso por los restos R1 - R4 (lo que significa que el número de restos diferentes no está necesariamente limitado a 4), n puede asumir valores a este respecto de 3/2 a 20. Los valores fraccionarios de n tienen en cuenta que pueden estar presentes números impares de grupos siloxilo en el ciclo.

La ciclometicona (por ejemplo, decametilciclopentasiloxano) se utiliza ventajosamente como aceite de silicona que va a utilizarse de acuerdo con la invención. Sin embargo, también pueden usarse ventajosamente otros aceites de silicona en el sentido de la presente invención, por ejemplo, undecametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano), cetildimeticona, behenoxidimeticona.

También son ventajosas las mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, así como las de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

Sin embargo, también es ventajoso elegir aceites de silicona de constitución similar a los compuestos descritos anteriormente, cuyas cadenas laterales orgánicas estén derivatizadas, por ejemplo, polietoxiladas y/o polipropoxiladas. A estos pertenecen por ejemplo copolímeros de polisiloxanopolialquil-poliéter tal como el cetildimeticona-copoliol, el (cetil-dimeticona-copoliol (y) poligliceril-4-isoestearato (y) hexil-laurato).

Además son especialmente ventajosas las mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

La fase acuosa de las preparaciones de acuerdo con la invención contiene dado el caso ventajosamente alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C y sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerol, etilenglicol, etilenglicolmonoetiléter o etilenglicolmonobutiléter, propilenglicolmonometiléter, propilenglicolmonoetiléter o propilenglicolmonobutiléter, dietilenglicolmonometiléter o dietilenglicolmonoetiléter y productos análogos, también alcoholes con bajo número de C, por ejemplo, etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerol así como en particular uno o más agentes espesantes que pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de dióxido de silicio, silicatos de aluminio.

Las preparaciones que se encuentran como emulsiones de acuerdo con la invención contienen en particular ventajosamente uno o varios hidrocoloides. Estos hidrocoloides pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de las gomas, polisacáridos, derivados de celulosa, silicatos estratificados, poliacrilatos y/u otros polímeros.

Las preparaciones que se encuentran como hidrogeles de acuerdo con la invención contienen uno o varios hidrocoloides. Estos hidrocoloides pueden seleccionarse ventajosamente del grupo mencionado anteriormente. A las gomas pertenecen jugos de plantas o árboles que se endurecen en el aire y forman resinas o extractos de plantas acuáticas. Se este grupo pueden seleccionarse ventajosamente en el sentido de la presente invención por ejemplo goma arábiga, goma de algarroba, goma tragacanto, goma karaya, goma guar, pectina, goma gelán, carragenano, agar, algina, chondrus, goma xantana.

Además es ventajoso el uso de gomas derivatizadas tal como por ejemplo hidroxipropil guar (Jaguar® HP 8).

Entre los polisacáridos y derivados de polisacáridos se encuentran, por ejemplo, ácido hialurónico, quitina y quitosano, sulfatos de condroitina, almidón y derivados del almidón.

Entre los derivados de celulosa se encuentran, por ejemplo, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa.

Entre los silicatos estratificados se encuentran arcillas naturales y sintéticas tal como por ejemplo montmorillonita, bentonita, hectorita, laponita, silicatos de magnesio y aluminio como Veegum®. Éstos pueden usarse como tales o de forma modificada tal como por ejemplo hectoritas de estearilalconio.

Además pueden usarse ventajosamente también geles de ácido silícico.

Entre los poliacrilatos se encuentran por ejemplo los tipos carbopol de la empresa Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, EDT 2001 o Pemulen TR2).

Entre los polímeros se encuentran, por ejemplo, poliacrilamidas (Seppigel 305), poli(alcoholes vinílicos), PVP, copolímeros de PVP / VA, poliglicoles y poliacriloildimetiltauratos de amonio, así como copolímeros de acriloildimetiltauratos de amonio/vinilpirrolidona.

Las preparaciones que se encuentran como emulsiones de acuerdo con la invención contienen uno o varios emulsionantes. Estos emulsionantes pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de los emulsionantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros.

Entre los emulsionantes no iónicos se encuentran

a) ésteres de ácido graso parcial y ésteres de ácido graso de alcoholes polihidroxilados y sus derivados etoxilados (por ejemplo monoestearatos de glicerilo, estearatos de sorbitano, estearilcitratos de glicerol, estearatos de sacarosa)

b) alcoholes grasos etoxilados y ácidos grasos

c) aminas grasas etoxiladas, amidas de ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos

d) alquilfenolpoliglicoléteres (por ejemplo Triton X)

Entre los emulsionantes aniónicos se encuentran

Entre los emulsionantes catiónicos se encuentran

a) compuestos de amonio cuaternarios con un resto alifático de cadena larga por ejemplo cloruros de diestearildimonio

Entre los emulsionantes anfóteros se encuentran

a) ácidos alquilaminoalcanocarboxílicos

b) betaínas, sulfobetaínas

c) derivados de imidazolina

Además existen emulsionantes que se producen de manera natural a los que pertenecen cera de abeja, lanolina, lecitina y esteroles.

Los emulsionantes O/W pueden seleccionarse ventajosamente por ejemplo del grupo de los productos polietoxilados o bien polipropoxilados o bien polietoxilados y polipropoxilados, por ejemplo:

- de los etoxilatos de alcohol graso

- de los alcoholes de lanolina etoxilados,

- de los polietilenglicoléteres de fórmula general R-O-(-CH₂-CH₂-O-)n-R',

- de los etoxilatos de ácido graso de fórmula general

R-COO-(-CH₂-CH₂-O-)n-H,

- de los etoxilatos de ácido graso eterificados de fórmula general

R-COO-(-CH₂-CH₂-O-)n-R',

- de los etoxilatos de ácido graso esterificados de fórmula general

R-COO-(-CH₂-CH₂-O-)n-C(O)-R',

- de los ésteres de glicerol-ácido graso de polietilenglicol

- de los ésteres de sorbitano etoxilados

- de los etoxilatos de colesterol

- de los triglicéridos etoxilados

- de los ácidos alquiletercarboxílicos de fórmula general

R-O-(-CH₂-CH₂-O-)n-CH₂-COOH, n representa un número de 5 a 30,

- de los ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitol,

- de los alquiletersulfatos de fórmula general R-O-(-CH₂-CH₂-O-)n-SO₃-H

- de los propoxilatos de alcohol graso de fórmula general

R-O-(-CH₂-CH(CH3)-O-)n-H,

- de los polipropilenglicoléteres de fórmula general

R-O-(-CH₂-CH(CH3)-O-)n-R',

- de los alcoholes de lanolina propoxilados,

- de los propoxilatos de ácido graso eterificados

R-COO-(-CH₂-CH(CH3)-O-)n-R',

- de Los propoxilatos de ácido graso esterificados de fórmula general

R-COO-(-CH₂-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R',

- de los propoxilatos de ácido graso de fórmula general

R-COO-(-CH₂-CH(CHa)-O-)n-H,

- de los ésteres de glicerol-ácido graso de polipropilenglicol

- de los ésteres de sorbitano propoxilados

- de los propoxilatos de colesterol

- de los triglicéridos propoxilados

- de los ácidos alquiletercarboxílicos de fórmula general

R-O-(-CH₂-CH(CHa)O-)n-CH₂-COOH

- de los alquiletersulfatos o bien los ácidos en los que se basan estos sulfatos de fórmula general R-O-(-CH₂-CH(CH3)-O-)n-SO₃-H

- de los etoxilatos/propoxilatos de alcohol graso de fórmula general

R-O-Xn-Ym-H,

- de los polipropilenglicoléteres de fórmula general

R-O-Xn-Ym-R',

- de los propoxilatos de ácido graso eterificados de fórmula general

R-COO-Xn-Ym-R',

- de los etoxilatos/propoxilatos de ácido graso de fórmula general

R-COO-Xn-Ym-H.

De acuerdo con la invención, los emulsionantes O/W polietoxilados o polipropoxilados o polietoxilados y polipropoxilados utilizados se seleccionan de manera especialmente ventajosa del grupo de sustancias con valores HLB de 11 - 18, de manera muy especialmente ventajosa con valores HLB de 14,5 - 15,5, siempre que los emulsionantes O/W presenten restos R y R' saturados. Si los emulsionantes O/W presentan restos R y/o R' insaturados, o si están presentes derivados de isoalquilo, entonces el valor HLB preferido de tales emulsionantes también puede encontrarse más bajo o más alto.

Es ventajoso seleccionar los etoxilatos de alcohol graso del grupo de los alcoholes estearílicos etoxilados, alcoholes cetílicos, alcoholes cetilestearílicos (alcoholes cetearílicos). En particular se prefieren: polietilenglicol(13)esteariléter (Steareth-13), polietilenglicol(14)esteariléter (Steareth-14), polietilenglicol(15)esteariléter (Steareth-15), polietilenglicol(16)esteariléter (Steareth-16), polietilenglicol(17)esteariléter (Steareth-17), polietilenglicol(18)esteariléter (Steareth-18), polietilenglicol(19)esteariléter (Steareth-19), polietilenglicol(20)esteariléter (Steareth-20), polietilenglicol(12)isoesteariléter (Isosteareth-12), polietilenglicol(13)isoesteariléter (Isosteareth-13), polietilenglicol(14)isoesteariléter (Isosteareth-14), polietilenglicol-(15)isoesteariléter (Isosteareth-15), polietilenglicol(16)isoesteariléter (Isosteareth-16), polietilenglicol(17)isoesteariléter (Isosteareth-17), polietilenglicol(18)isoesteariléter (Isosteareth-18), polietilenglicol(19)isoesteariléter (Isosteareth-19), polietilenglicol-(20)isoesteariléter (Isosteareth-20),

polietilenglicol(13)cetiléter (Ceteth-13), polietilenglicol(14)cetiléter (Ceteth-14), polietilenglicol(15)cetiléter (Ceteth-15), polietilenglicol(16)cetiléter (Ceteth-16), polietilenglicol(17)cetiléter (Ceteth-17), polietilenglicol(18)cetiléter (Ceteth-18), polietilenglicol(19)cetiléter (Ceteth-19), polietilenglicol(20)cetiléter (Ceteth-20), polietilenglicol(13)isocetiléter (Isoceteth-13), polietilenglicol(14)isocetiléter (Isoceteth-14), polietilenglicol(15)isocetiléter (Isoceteth-15), polietilenglicol(16)-isocetiléter (Isoceteth-16), polietilenglicol(17)isocetiléter (Isoceteth-17), polietilenglicol(18)isocetiléter (Isoceteth-18), polietilenglicol(19)isocetiléter (Isoceteth-19), polietilenglicol(20)isocetiléter (Isoceteth-20), polietilenglicol(12)oleiléter (Oleth-12), polietilenglicol(13)oleiléter (Oleth-13), polietilenglicol(14)oleiléter (Oleth-14), polietilenglicol(15)oleiléter (Oleth-15),

polietilenglicol(12)lauriléter (Laureth-12), polietilenglicol(12)isolauriléter (Isolaureth-12). polietilenglicol(13)cetilesteariléter (Ceteareth-13), polietilenglicol(14)cetilesteariléter (Ceteareth-14), polietilenglicol(15)cetilesteariléter (Ceteareth-15), polietilenglicol(16)-cetilesteariléter (Ceteareth-16), polietilenglicol(17)cetilesteariléter (Ceteareth-17), polietilenglicol(18)cetilesteariléter (Ceteareth-18), polietilenglicol(l9)cetilesteariléter (Ceteareth-19), polietilenglicol(20)cetilesteariléter (Ceteareth-20),

Además es ventajoso seleccionar los etoxilatos de ácido graso del siguiente grupo:

estearato de polietilenglicol(20), estearato de polietilenglicol(21), estearato de polietilenglicol(22), estearato de polietilenglicol(23), estearato de polietilenglicol(24), estearato de polietilenglicol(25), isoestearato de polietilenglicol(12), isoestearato de polietilenglicol(13), isoestearato de polietilenglicol(14), isoestearato de polietilenglicol(15), isoestearato de polietilenglicol(16), isoestearato de polietilenglicol-(17), isoestearato de polietilenglicol(18), isoestearato de polietilenglicol(19), isoestearato de polietilenglicol(20), isoestearato de polietilenglicol(21), isoestearato de polietilenglicol(22), isoestearato de polietilenglicol(23), isoestearato de polietilenglicol(24), isoestearato de polietilenglicol(25),

oleato de polietilenglicol(12), oleato de polietilenglicol(13), oleato de polietilenglicol(14), oleato de polietilenglicol(15), oleato de polietilenglicol(16), oleato de polietilenglicol(17), oleato de polietilenglicol-(18), oleato de polietilenglicol(l9), oleato de polietilenglicol(20).

Como ácido alquiletercarboxílico etoxilado o bien su sal puede usarse ventajosamente el laureth-11-carboxilato de sodio.

Como alquiletersulfato puede usarse ventajosamente laureth-14 sulfato de sodio.

Como derivado de colesterol etoxilado puede usarse ventajosamente polietilenglicol (30) colesteriléter. También ha dado buen resultado polietilenglicol (25) sojaesterol.

Como triglicéridos etoxilados pueden usarse ventajosamente los glicéridos de polietilenglicol (60) Evening Primrose (Evening Primrose = onagra).

Además s ventajoso seleccionar los ésteres de gliceril-ácido graso de polietilenglicol del grupo de gliceril laurato de polietilenglicol (20), gliceril laurato de polietilenglicol (21), gliceril laurato de polietilenglicol (22), gliceril laurato de polietilenglicol (23), gliceril caprato/caprinato de polietilenglicol (6), gliceril oleato de polietilenglicol (20), gliceril isoestearato de polietilenglicol (20), gliceril oleato/cocoato de polietilenglicol (18).

Igualmente es favorable seleccionar los ésteres de sorbitano del grupo de sorbitanomonolaurato de polietilenglicol(20), sorbitanomonoestearato de polietilenglicol(20), sorbitanomonoisoestearato de polietilenglicol(20), sorbitanomonopalmitato de polietilenglicol(20), sorbitanomonooleato de polietilenglicol(20).

Como emulsionantes W/O ventajosos pueden usarse: alcoholes grasos con 8 a 30 átomos de carbono, ésteres de monoglicerol de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 -18 átomos de C, ésteres de diglicerol de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 -18 átomos de C, éteres de monoglicerol de alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 - 18 átomos de C, digliceroléteres de alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 -18 átomos de C, ésteres de propilenglicol de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 - 18 átomos de C así como ésteres de sorbitano de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 -18 átomos de C.

Emulsionantes W/O en particular ventajosos son monoestearato de glicerilo, monoisoestearato de glicerilo, monomiristato de glicerilo, monooleato de glicerilo, monoestearato de diglicerilo, monoisoestearato de diglicerilo, monoestearato de propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol, monocaprilato de propilenglicol, monolaurato de propilenglicol, monoisoestearato de sorbitano, monolaurato de sorbitano, monocaprilato de sorbitano, monoisooleato de sorbitano, diestearato de sacarosa, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico, alcohol isobehenílico, alcohol selaquílico, alcohol quimílico, polietilenglicol(2)esteariléter (Steareth-2), monolaurato de glicerilo, monocaprinato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo.

Los siguientes ejemplos ilustrarán la invención, pero sin limitarla. Las indicaciones numéricas se refieren al % en peso a menos que se indique lo contrario.

continuación

continuación

continuación

(continuación)

(continuación)

Claims (2)

REIVINDICACIONES

1. Uso cosmético de preparaciones que contienen

(a) del 0,0001 al 5 % en peso, en particular del 0,001 al 1 % en peso, muy especialmente del 0,005 al 0,5 % en peso de licochalcona A

(b) del 0,01 - 2 % en peso, de manera muy especialmente preferente del 0,1 - 0,5 % en peso, de fenoxietanol y (c) del 0,01 - 15 % en peso, de manera muy especialmente preferente del 1 - 8 % en peso de glicerol, en cada caso con respecto a la composición total de la preparación, caracterizado por que se ajustan las siguientes relaciones en peso: (A : B : C) tal como se selecciona a : b : c, en donde a, b y c representan independientemente entre sí números racionales positivos de 0,001 a 200, preferentemente de 0,001 a 10,

en donde

A representa la concentración de licochalcona A en unidades de peso (por ejemplo, % en peso),

B representa la concentración de fenoxietanol en las mismas unidades de peso,

C representa la concentración de glicerol en las mismas unidades de peso, para la protección de la piel en caso de piel seca y determinada de manera sensible.

2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el cociente

( B C ) / 100*A

se selecciona del intervalo de 0,5 y 5000, preferentemente del intervalo de entre 1 y 1000, y en donde A, B y C presentan las propiedades descritas anteriormente.