ES2937824T3 - Composiciones que exhiben sinergia en el control de biopelículas - Google Patents
Composiciones que exhiben sinergia en el control de biopelículas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2937824T3 ES2937824T3 ES18867756T ES18867756T ES2937824T3 ES 2937824 T3 ES2937824 T3 ES 2937824T3 ES 18867756 T ES18867756 T ES 18867756T ES 18867756 T ES18867756 T ES 18867756T ES 2937824 T3 ES2937824 T3 ES 2937824T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- biocide
- pei
- biofilm
- daltons
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical group ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical compound ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 16
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 4
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229910000619 316 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical class ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000206761 Bacillariophyta Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224421 Heterolobosea Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 210000003001 amoeba Anatomy 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PQRDTUFVDILINV-UHFFFAOYSA-N bcdmh Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Br)C1=O PQRDTUFVDILINV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 229950009390 symclosene Drugs 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- IPSDTDIYFPQCLM-UHFFFAOYSA-M tetrahydroxyphosphanium chloride Chemical compound [Cl-].O[P+](O)(O)O IPSDTDIYFPQCLM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/26—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof
- C02F2103/28—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof from the paper or cellulose industry
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/20—Prevention of biofouling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/04—Surfactants, used as part of a formulation or alone
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Un método para controlar y eliminar biopelículas en una superficie en contacto con un sistema industrial acuoso que comprende el paso de agregar una cantidad efectiva de agente disruptor de biopelículas y agregar un biocida al sistema acuoso que se está tratando para reducir y eliminar microbios que forman biopelículas de una superficie. en contacto con el sistema acuoso se describe. También se describe una composición sinérgica de polietilenimina y un biocida oxidante. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Composiciones que exhiben sinergia en el control de biopelículas
CAMPO TÉCNICO
La presente divulgación se refiere al control de microorganismos en un entorno acuoso.
ANTECEDENTES
Las biopelículas microbianas en sistemas y estructuras industriales, comerciales y cívicos tienen impactos negativos sustanciales sobre el funcionamiento y la operación de esos sistemas y estructuras, incluida la reducción de la transferencia de calor, el taponamiento de tuberías y líneas, sirviendo como reservorio de patógenos, causando fallos mecánicas y estructurales, promoviendo la corrosión, contaminando y degradando productos, agua potable y recreativa, y reduciendo los valores estéticos.
Las biopelículas se definen en el contexto de este documento como microbios que se asientan, se adhieren y luego crecen o existen sobre superficies. Pueden estar compuestas por una sola especie o ser poliespecíficas, y pueden consistir en bacterias, virus, hongos, algas y organismos micro o macroeucariotas tales como amebas, diatomeas, nematodos y gusanos. Las biopelículas pueden existir sumergidas en líquido, en zonas de salpicaduras, entornos húmedos e incluso entornos secos, tales como los que se encuentran sobre las superficies de las estatuas y los edificios. Las biopelículas están compuestas estructuralmente por células microbianas encerradas en una matriz polimérica molecularmente diversa compuesta por polisacáridos, proteínas, ADN y numerosas moléculas pequeñas. En entornos naturales también pueden arrastrar suciedad, tierra, materia vegetal y otros componentes ambientales. Este material se conoce a menudo como limo. La anatomía de una biopelícula está ampliamente influenciada por la composición del entorno y el esfuerzo cortante proporcionado por el movimiento de la matriz sobre la película.
Las consecuencias de que los microbios vivan en un entorno fijo en lugar de flotar libremente en el fluido a granel son extensas, ya que los microbios diferencian la expresión de su genoma que va desde unos pocos genes hasta casi el 50 % de su genoma. Estos cambios tienen un efecto inmenso sobre la susceptibilidad de las células de la biopelícula a biocidas químicos, antibióticos y otros factores estresantes ambientales. Además de las alteraciones fisiológicas generalizadas, existen células de biopelícula en la matriz polimérica que pueden interferir en el acceso de biocidas o antibióticos a las células, reduciendo aún más su susceptibilidad. Se han documentado cambios en la susceptibilidad a biocidas y antibióticos de más de mil veces.
El enfoque más común para el control de las biopelículas ha sido la aplicación de biocidas químicos, incluyendo los biocidas oxidantes, reactivos y activos en membrana. Independientemente de la clase mecánica de biocidas, las biopelículas han demostrado ser mucho más recalcitrantes en su acción inhibidora y letal por las razones analizadas en el párrafo anterior, lo que da como resultado la necesidad de aplicar altas concentraciones de biocida para lograr un efecto deseado.
Los biocidas oxidantes se usan comúnmente como agentes de control de biopelículas en una amplia variedad de áreas industriales, comerciales y cívicas porque son económicos y eficaces contra los microbios planctónicos. Pueden ser un control microbiano efectivo, pero las altas tasas de aplicación, los costes de tratamiento y el efecto corrosivo de los oxidantes sobre los materiales de construcción, así como las limitaciones reglamentarias en algunos casos, a menudo dificultan su aplicación a tasas eficaces para el control de biopelículas a largo plazo.
Los biocidas oxidantes, aunque pueden destruir porciones sustanciales de la población de biopelículas, no son eficaces para eliminar las biopelículas de la superficie. Esto no es satisfactorio ya que algunos de los efectos negativos de las biopelículas se derivan de su presencia física sobre la superficie. Por ejemplo, las biopelículas son excelentes aislantes e impiden enormemente la transferencia de calor en torres de refrigeración y enfriadores y, aunque una biopelícula tratada puede estar sustancialmente muerta, seguirá aislando la superficie. Además, la gran cantidad de células muertas proporciona al fragmento superviviente de la población tratada una fuente lista de nutrientes y las biopelículas tienden a volver a crecer rápidamente a su densidad original.
Se han administrado tratamientos adicionales en forma de materiales de ruptura de biopelículas junto con biocidas para aumentar la eficacia tanto para destruir los microbios como para eliminarlos de la superficie. Estos agentes de ruptura de biopelículas generalmente son tensioactivos aniónicos, catiónicos o no iónicos cuyo mecanismo presunto es interactuar con la estructura de la biopelícula, lo que permite una penetración más eficiente de la biopelícula por parte del biocida y eliminar la biopelícula por sus propiedades tensioactivas. A pesar de la larga presencia de estos agentes de ruptura de biopelículas en el mercado, la mayoría de las veces se subutilizan probablemente debido a la eficacia de los programas de tratamiento que utilizan biocidas tanto oxidantes como no oxidantes. Sin embargo, las preocupaciones ambientales, de coste y de mercado han provocado un deseo de reducir el uso de biocidas sin una reducción en la eficacia de los programas de control microbiano y el interés en los dispersantes ha ido en aumento
en muchos mercados, particularmente en aguas de refrigeración industrial. Como cabría esperar, las capacidades relativas de estos agentes de ruptura de biopelículas varían de malas a buenas y su eficacia puede verse influida por la composición de la matriz a granel. También cabría esperar que algunas combinaciones de biocidas oxidantes y agentes de ruptura de biopelículas fueran más eficaces que otras basándose en la interacción de su química y el efecto sobre la estructura de la biopelícula. El documento US 2015/351389 A1 divulga formulaciones que comprenden biocidas y polietilenimina (PEI) para controlar biopelículas sobre superficies en un entorno acuoso. DESCRIPCIÓN DETALLADA
La siguiente descripción detallada es meramente de naturaleza ejemplar y no pretende limitar la invención o la aplicación y los usos de la invención. Además, no hay intención de vincularse a ninguna teoría presentada en los antecedentes anteriores de la invención o en la siguiente descripción detallada.
Sorprendentemente, se ha descubierto que algunas combinaciones de biocidas, preferentemente biocidas oxidantes, y agentes de ruptura de biopelículas exhiben un control sinérgico de biopelículas en términos tanto de destruirlas como de eliminarlas de la superficie. El efecto total de la combinación de biocidas y agentes de ruptura de biopelículas es mucho mayor que el mero efecto aditivo de los dos productos químicos, de modo que las cantidades de uno o ambos productos químicos pueden reducirse en gran medida y aun así alcanzar el criterio de valoración deseado de control de biopelículas. Esta interacción sinérgica no se ha descubierto para todas las combinaciones de productos químicos, ni en todas las relaciones de los dos productos químicos.
La invención es un método de control y eliminación de una biopelícula sobre superficies en contacto con un sistema industrial acuoso de acuerdo con la reivindicación 1.
La invención también proporciona una composición sinérgica de acuerdo con la reivindicación 6.
Los biocidas oxidantes útiles en la invención incluyen mezclas de compuestos de cloramina derivados de amonio tales como monocloramina y dicloramina. Dichos biocidas de haloamina son conocidos en la técnica, véase por ejemplo los documentos US 7285224, US 7052614, US 7837883, US 7820060. Otros biocidas oxidantes incluyen dibromonitrilo propionamida, bromocloro-dimetil hidantoína y otras hidantoínas halogenadas y ácido tricloroisocianúrico. Los biocidas no oxidantes usados contra las biopelículas y que se espera que funcionen con el dispersante incluyen biocidas de isotiazolona, glutaraldehído, formaldehído y compuestos liberadores de formaldehído, cloruro de tetrakis-hidroxifosfonio, así como otros biocidas no catiónicos.
La presente invención proporciona un método para controlar biopelículas microbianas sobre superficies en contacto con sistemas acuosos, que comprende añadir al sistema una combinación sinérgica de un biocida oxidante y un agente de ruptura de biopelículas o dispersante compuesto por un tensioactivo de polietilenimina. La polietilenimina es una amina polimérica con una alta densidad de carga que le permite absorber firmemente sustratos cargados negativamente.
La densidad de carga puede ser de 8 a 20 meq/gramo de material, preferentemente de 10 a 20 meq/gramo de material y de la manera más preferente de 14 a 20 meq/gramo de material. Es un polímero soluble en agua generalmente elaborado mediante la polimerización de etilenimina. Puede contener aminas primarias, secundarias y terciarias. Los ejemplos de polietileniminas están disponibles con el nombre comercial Lupasol™ (BASF, Florham Park, NJ).
El agente de ruptura de biopelículas usado en la invención es polietilenimina ("PEI"), un copolímero de etilenimina de bajo peso molecular. El peso molecular promedio de la polietilenimina es inferior a 750.000 daltons, preferentemente inferior a 100.000 y superior a 500 daltons. El peso molecular promedio es generalmente de 750 a 25.000, preferentemente de 800 a 4000, más preferentemente de aproximadamente 1000 a aproximadamente 3000. Los ejemplos de tensioactivos de polietilenimina incluyen, pero no se limitan a, los Lupasol de BASF (BASF Corporation, Florham Park, N.J.). El dispersante comprende de aproximadamente el 20 a aproximadamente el 98 por ciento en peso de polietilenimina, comprendiendo el resto del dispersante agua, que puede estar presente en una cantidad de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 80 % en peso. Los componentes adicionales pueden incluir disolventes, tales como alcoholes de bajo peso molecular, por ejemplo, etanol, metanol y butanol.
Una realización de polietilenimina está compuesta por de aproximadamente el 40 a aproximadamente el 50 % de agua y de aproximadamente el 40 a aproximadamente el 50 % de polímero PEI con aziridina. La concentración proporcionada en la invención es polímero de polietilenimina solamente, ningún otro componente o disolvente del producto PEI disponible en el mercado se considera parte del intervalo de dosis. Por ejemplo, 50 g de un producto PEI al 50 % es una dosis de 25 g de PEI.
La invención también proporciona una composición sinérgica que comprende un agente de ruptura de biopelículas y un biocida, en donde el agente de ruptura de biopelículas es polietilenimina y el biocida es monocloramina, dicloramina o combinaciones de las mismas. La relación en peso de biocida respecto a agente de ruptura de biopelículas es de 1:1 a 1:80, o de 1:1 a 1:40, o de 1:1 a 1:20, más preferentemente de 1:1 a 1:8.
Las interacciones de dos productos químicos en una composición pueden producirse de tres maneras posibles. De
la primera manera, los dos productos químicos interactúan de manera negativa para disminuir el efecto combinado de la composición, de modo que el resultado obtenido es inferior al que cabría esperar de sus actividades combinadas. Por tanto, si un agente por sí solo alcanza un valor de 50 en una variable medida y el segundo agente por sí solo alcanza un valor de 50, en una interacción negativa el valor de reducción combinado para los dos sería menor a 100. Otra manera en la que pueden interactuar es aditiva, en la que el resultado final es la simple suma de los dos valores. Por tanto, dos agentes, cada uno capaz de alcanzar un valor de 50, se combinan, su valor total combinado sería 100. De la tercera manera, que es la más deseable en el caso del control microbiano, el resultado de combinar dos agentes, cada uno capaz de alcanzar un valor de 50, sería algún valor superior a 100.
Los investigadores han desarrollado una fórmula para medir la naturaleza y el alcance de las interacciones entre los componentes en una composición. En el área del control microbiano, la ecuación usada más comúnmente es la descrita en Kull et al (Kul et al., 1961, J. Appl. Microbiology 9: 538). Ejemplos recientes del uso de esta ecuación en patentes son el documento US #9555018, Synergistic combinations of organic acids useful for controlling microorganisms in industrial process, y el documento US #8778646, Method of treatment of microorganisms during propagation, conditioning, and fermentation using hops acid extracts and organic acid. La ecuación de Kull original usaba la concentración inhibidora mínima de agentes antimicrobianos (MIC) como criterios de valoración para determinación. Los valores de MIC son la concentración más baja medida de agente antimicrobiano que da como resultado la inhibición de un cultivo microbiano. La inhibición puede determinarse visualmente examinando la turbidez de un cultivo microbiano, puede determinarse contando las células viables mediante métodos microscópicos o basados en cultivo, o mediante alguna medida de la actividad metabólica, entre otros medios posibles. La ecuación se presenta a continuación: Índice de sinergia = (Criterio de valoración a/Criterio de valoración A)+ (Criterio de valoración b/Criterio de valoración B) en el que el Criterio de valoración A es el del agente A por sí solo, el Criterio de valoración a es el del agente A en combinación con el agente B, el Criterio de valoración B es el del agente B por sí solo, y el Criterio de valoración b es el del agente B en combinación con el agente A.
En este trabajo, se determinó la eficacia de los agentes solos y combinados midiendo el número de células viables en las biopelículas modelo que quedan después del tratamiento. El valor mínimo de erradicación de biopelículas (MBEC) se define como una reducción del 95 % en el número de células viables en comparación con el control no tratado. Los dispersantes relativamente no tóxicos son incapaces de alcanzar ese nivel de destrucción con concentraciones físicamente posibles, por tanto, para esos agentes, el MBEC se considera el valor más alto probado. Dado que este valor se usa como divisor en la ecuación del índice de sinergia, este valor probado más alto es en realidad una subestimación del MBEC y, por tanto, los valores del índice de sinergia también se subestiman.
Esta invención está destinada principalmente para su uso en aguas de procesos industriales, particularmente torres de refrigeración, evaporadores, enfriadores y condensadores, pero será de utilidad en cualquier proceso industrial donde se formen biopelículas en matrices acuosas en detrimento del proceso. Se anticipa que la invención también se puede usar en el procesamiento de fluidos geotérmicos, la extracción de petróleo y gas y los procesos que usan sistemas de limpieza in situ.
La concentración de PEI a usar está en el intervalo de 1 a 200 mg por litro (ppm) de agua en el sistema acuoso que se está tratando, o preferentemente de 1 a 100 mg por litro (ppm) de agua, o 1-50 mg/l, de 1 a 15 mg/l, más preferentemente de 1 a 10 mg/l.
El biocida en una forma activa como Cb se dosifica en una cantidad de al menos 1,0 (mg/l) ppm como Cb o al menos 1,5 ppm como Cb o preferentemente al menos 2 ppm como Cb, o más, o al menos 2,5 ppm como Cb o más y hasta 15 ppm como Cl2 o más preferentemente hasta 10 ppm como Cl2 basándose en mg de biocida por litro de agua que se está tratando. Preferentemente, la dosis de biocida es de 1,5 mg a 10 mg de biocida por litro de agua que se está tratando.
La relación en peso de biocida respecto a agente de ruptura de biopelículas es de 1:1 a 1:80 o de 1:1 a 1:40, preferentemente de 1:1 a 1:20, más preferentemente de 1:1 a 1:8. Cada componente medido en peso.
Un experto en la materia sería capaz de determinar el mejor punto de dosificación pero, en general, se prefiere directamente aguas arriba de la ubicación contaminada. Por ejemplo, la invención podría aplicarse a un sumidero de torre de refrigeración o directamente a la caja de distribución o caja principal de la torre de refrigeración, tratando así el sistema de agua de refrigeración.
El agente de ruptura de biopelículas y el biocida oxidante pueden añadirse secuencial o simultáneamente o los componentes pueden mezclarse entre sí y añadirse como una única composición.
EJEMPLOS
Ejemplo 1. Efectos sinérgicos de monocloramina y PEI
Se realizaron estudios de respuesta a la dosis para determinar la concentración mínima de erradicación de biopelículas (MBEC) para monocloramina y PEI sola. La MBEC se define como la concentración de agente que reduce la población de biopelículas viables en un 95 % del valor de control no tratado, medido mediante recuentos
de placas viables. A continuación, se realizaron experimentos para determinar el resultado de combinar los dos agentes, el biocida oxidante monocloramina y el dispersante p Ei solo, sobre las poblaciones de biopelículas. Los experimentos examinaron tres concentraciones de monocloramina con cuatro concentraciones de PEI sola. La PEI usada en los ejemplos fue Lupasol™ G20 de BASF.
El medio M9YG es un medio mínimo de sal simple complementado con 500 mg/l de glucosa y el 0,01 % de extracto de levadura. La composición de sales pretendía imitar una composición de agua de torre de refrigeración típica. La composición del medio se preparó usando el siguiente procedimiento: la composición de sal 5XM9 se mezcló usando 64 g de Na2HPO4.7H2O, 15 gramos de KH2PO4, 2,5 g de NaCl y 5 gramos de NH4Cl en un litro de agua. Esto se dividió en partes alícuotas de 200 ml y se esterilizó (mediante autoclave). A 750 ml de agua desionizada estéril se les añadieron las soluciones complementarias estériles mientras se agitaba. Aparecerá un precipitado de color blanco al añadir el CaCl2 pero se disolverá con la agitación.
La solución complementaria fue 200 ml de la composición 5XM9, 2 ml de MgSO4 1 M, 0,1 ml de CaCl2 1 M, 20 ml de glucosa al 20 %, 1 ml de extracto de levadura al 10 % y agua suficiente para preparar 1000 ml de solución. Véase la referencia: Molecular Cloning - A Laboratory Manual (segunda edición). 1989. J. Sambrook y T. Maniatis. Cold Spring Harbor Press.
El inóculo usado en los ejemplos fueron cultivos de una noche de Pseudomonas putida. Las pseudomonas son contaminantes comunes del agua de refrigeración, y aunque las poblaciones en el agua de refrigeración son polimicrobianas, las pseudomonas se usan a menudo en tales estudios como representativas de la población en su conjunto.
En resumen, las biopelículas se cultivaron en testigos de acero inoxidable 316 en un reactor de biopelículas CDC usando medios de crecimiento de sales mínimas M9YG durante un período de veinticuatro horas. Se añadieron PEI sola, monocloramina sola y combinaciones del oxidante y dispersante a los pocillos de una placa de cultivo celular de 12 pocillos. Se realizó un control con medio M9YG. Después de que crecieran las biopelículas, cada testigo de las varillas en el reactor CDC se desenroscó y se dejó caer en un pocillo de la placa. A continuación, la placa se incubó durante dos horas a 28 °C con agitación. Después de la incubación, los testigos se retiraron de los pocillos y se colocaron en 5 ml de solución salina tamponada con fosfato (PBS) y se sonicaron durante seis minutos. A continuación, se determinaron las células viables liberadas en el fluido mediante un método de siembra en placas. Los índices de sinergia se calcularon mediante el método de Kull et al. El método determina un criterio de valoración definido para las concentraciones inhibidoras de cada agente antimicrobiano por sí solo y, a continuación, determina los niveles inhibidores para las combinaciones de los dos agentes juntos. La ecuación descrita en Kull, expresada como el valor MBEC, es:
Índice de sinergia (SI) = MBEC a/MBEC A MBEC b/MBEC B.
Donde "MBEC a" es el valor MBEC del compuesto A en combinación, "MBEC A" es el valor MBEC del compuesto A por sí solo, "MBEC b" es el valor MBEC del compuesto "B" en combinación y "MBEC B " es el valor MBEC del compuesto B por sí solo.
Un índice de sinergia de 1 indica que no hay interacciones entre los dos agentes, por ejemplo, los valores son simplemente aditivos. Un valor de SI superior a 1 indica que los dos compuestos interactúan de forma antagónica, mientras que un valor de SI inferior a 1 indica que los dos compuestos interactúan de forma sinérgica.
La tabla 1 a continuación muestra que la monocloramina sola requirió una concentración de 20 mg/l para lograr una reducción en la población de biopelícula viable superior al 90 %, y 800 mg/l de PEI lograron una reducción del 71,4 %. Sin embargo, muchas relaciones de los dos agentes examinados exhibieron mayor actividad que la que se podría esperar simplemente sumando la de los dos agentes solos. Por ejemplo, una combinación de 2,5 mg/l de MCA (1/8 del valor de MCA solo) y 25 mg/l de PEI (1/32 del valor de PEI solo) puede lograr el objetivo de MBEC de un 95 % de reducción de células de biopelícula viables. Este efecto sinérgico se obtuvo con relaciones de MCA respecto a PEI de 1:1,25 a 1:20
Ejemplo 2. Efectos sinérgicos de la mezcla de monocloramina/dicloramina y PEI
Se realizaron estudios de respuesta a la dosis para determinar la concentración mínima de erradicación de biopelículas (MBEC) para la mezcla de monocloramina/dicloramina (MCA/DCA) y PEI sola. La mezcla de MCA/DCA consiste en 9 partes de MCA y una parte de DCA. La MBEC se define como la concentración de agente que reduce la población de biopelículas viables en un 95 % del valor de control no tratado, medido mediante recuentos de placas viables. A continuación, se realizaron experimentos para determinar el resultado de combinar los dos agentes, el biocida oxidante MCA/DCA y el dispersante PEI solo, sobre poblaciones de biopelículas. Los experimentos examinaron tres concentraciones de MCA/DCA con cuatro concentraciones de PEI sola.
En resumen, las biopelículas se cultivaron en testigos de acero inoxidable 316 en un reactor de biopelículas CDC usando medios de crecimiento de sales mínimas M9YG durante un período de veinticuatro horas. Se añadieron PEI sola, MCA/DCA solos y combinaciones del oxidante y dispersante a los pocillos de una placa de cultivo celular de 12 pocillos. Se realizó un control con medio M9YG. Después de que crecieran las biopelículas, cada testigo de las varillas en el reactor CDC se desenroscó y se dejó caer en un pocillo de la placa.
A continuación, la placa se incubó durante dos horas a 28 °C con agitación. Después de la incubación, los testigos se retiraron de los pocillos y se colocaron en 5 ml de solución salina tamponada con fosfato (PBS) y se sonicaron durante seis minutos. A continuación, se determinaron las células viables liberadas en el fluido mediante un método de siembra en placas.
Los índices de sinergia se calcularon mediante el método descrito en Kull et al., como en el ejemplo 1.
La tabla 2 a continuación muestra que solo MCA/DCA requirió una concentración de 10 mg/l para lograr una reducción en la población de biopelículas viables superior al 90 %, y 800 mg/l de PEI lograron una reducción del 71,4 %. Sin embargo, muchas proporciones de los dos agentes examinados exhibieron mayor actividad que la que se podría esperar simplemente sumando la de los dos agentes solos. Por ejemplo, una combinación de 2,5 mg/l de MCA/DCA (1/4 del valor de MCA/DCA solo) y 25 mg/l de PEI (1/32 del valor de PEI sola) puede lograr el objetivo de MBEC de un 95 % de reducción de células de biopelícula viables. Este efecto sinérgico se obtuvo con relaciones de MCA/DCA respecto a PEI de 1:1,25 a 1:20.
Si bien se ha presentado al menos una realización ejemplar en la descripción detallada anterior, debe apreciarse que existen un gran número de variaciones. También debe apreciarse que la realización ejemplar o las realizaciones ejemplares son solo ejemplos y no pretenden limitar el alcance, la aplicabilidad o la configuración de la invención de ninguna manera. Más bien, la descripción detallada anterior proporcionará a los expertos en la materia una hoja de ruta conveniente para implementar una realización ejemplar, entendiéndose que se pueden realizar diversos cambios en la función y disposición de los elementos descritos en una realización ejemplar sin apartarse del alcance de la invención como se establece en las reivindicaciones adjuntas.
Claims (7)
1. Un método de control y eliminación de biopelículas en una superficie en contacto con un sistema acuoso que comprende la etapa de añadir un agente de ruptura de biopelículas y un biocida al sistema acuoso, en donde el agente de ruptura de biopelículas es polietilenimina (PEI) y el biocida se selecciona de monocloramina, dicloramina o combinaciones de las mismas, en donde la concentración de PEI es de 1 mg/l a 200 mg/l basándose en el volumen de agua que se está tratando; en donde la dosis de biocida está entre 1 mg/l y 15 mg/l como Cb basándose en mg de biocida por litro de agua que se está tratando; y en donde la relación en peso de biocida respecto a PEI es de 1:1 a 1:80.
2. El método de la reivindicación 1, en donde el peso molecular promedio en peso de la PEI es de aproximadamente 500 dalton a aproximadamente 750.000 dalton, preferentemente de aproximadamente 500 dalton a 100.000 dalton, y más preferentemente es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 3000 dalton.
3. El método de las reivindicaciones 1 o 2, en donde la relación en peso de biocida respecto a PEI es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:32, preferentemente de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:20, más preferentemente de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:8 en peso.
4. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde la cantidad de PEI añadida es de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 mg/l, preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 mg/l, o más preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 15 mg/l basándose en el volumen de agua que se está tratando.
5. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde el sistema acuoso se selecciona del grupo que consiste en torres de refrigeración, evaporadores, enfriadores, condensadores, fábricas de pasta celulósica y de papel, calderas, aguas residuales, aguas residuales recuperadas, lechadas minerales, lechadas de almidón, lechadas de arcilla, aguas de biorrefinamiento, lodos, suspensiones coloidales, aguas de riego, aguas producidas en la extracción de petróleo y gas y combinaciones de los mismos.
6. Una composición que comprende un agente de ruptura de biopelículas y un biocida, en donde el agente de ruptura de biopelículas es polietilenimina (PEI) y el biocida es monocloramina, dicloramina o combinaciones de las mismas, y en donde la relación en peso de biocida respecto a PEI es de 1:1 a 1:80.
7. La composición de la reivindicación 6, en donde la relación en peso de biocida respecto a agente de ruptura de biopelículas es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:32, preferentemente de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:20, más preferentemente de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:8.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762573928P | 2017-10-18 | 2017-10-18 | |
| PCT/US2018/055527 WO2019079107A1 (en) | 2017-10-18 | 2018-10-12 | COMPOSITIONS WITH SYNERGY IN BIOFILM CONTROL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2937824T3 true ES2937824T3 (es) | 2023-03-31 |
Family
ID=66096319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES18867756T Active ES2937824T3 (es) | 2017-10-18 | 2018-10-12 | Composiciones que exhiben sinergia en el control de biopelículas |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11104593B2 (es) |
| EP (1) | EP3697212B1 (es) |
| CN (1) | CN111726988B (es) |
| AU (1) | AU2018352104B2 (es) |
| BR (1) | BR112020007683A2 (es) |
| CA (1) | CA3079390A1 (es) |
| ES (1) | ES2937824T3 (es) |
| FI (1) | FI3697212T3 (es) |
| MX (1) | MX2020004328A (es) |
| TW (1) | TWI782119B (es) |
| WO (1) | WO2019079107A1 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20220240503A1 (en) * | 2019-05-28 | 2022-08-04 | Bromine Compounds Ltd. | Method and composition for water treatment |
| WO2022118313A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-09 | Bromine Compounds Ltd. | Method and composition for water treatment |
| CN112586498A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-04-02 | 湖南幻影三陆零科技有限公司 | 一种复方消毒剂、含有该消毒剂的组合物及其应用 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL98352A (en) | 1991-06-03 | 1995-10-31 | Bromine Compounds Ltd | Process and compositions for the disinfection of water |
| US5670055A (en) * | 1996-08-08 | 1997-09-23 | Nalco Chemical Company | Use of the linear alkylbenzene sulfonate as a biofouling control agent |
| US7052614B2 (en) | 2001-08-06 | 2006-05-30 | A.Y. Laboratories Ltd. | Control of development of biofilms in industrial process water |
| US20060231505A1 (en) * | 2002-08-22 | 2006-10-19 | Mayer Michael J | Synergistic biocidal mixtures |
| US7008545B2 (en) * | 2002-08-22 | 2006-03-07 | Hercules Incorporated | Synergistic biocidal mixtures |
| US8632794B2 (en) | 2004-01-14 | 2014-01-21 | A.Y. Laboratories Ltd. | Biocides and apparatus |
| MX2008002619A (es) | 2005-08-26 | 2008-04-09 | Hercules Inc | Un biocida sinergico y proceso para controlar el crecimiento de microorganismos. |
| US20080274929A1 (en) * | 2007-05-01 | 2008-11-06 | Whitekettle Wilson K | Method for removing microbes from surfaces |
| KR20100031505A (ko) * | 2007-06-19 | 2010-03-22 | 셀룰라 바이오엔지니어링 인코포레이티드 | 미생물 및/또는 감염 인자를 처리하는 방법 |
| US8784659B2 (en) * | 2007-08-08 | 2014-07-22 | General Electric Company | Method for controlling microbial biofilm in aqueous systems |
| US7824557B2 (en) * | 2007-08-08 | 2010-11-02 | General Electric Company | Method for controlling microbial biofilm in aqueous systems |
| BRPI0912872B1 (pt) * | 2008-05-23 | 2021-01-26 | Kemira Oyj | Processo para controle de crescimento de biofilme ou microrganismo em um sistema aquoso com corrosão em fase gasosa reduzida em sistema de processamento de polpa e papel |
| ES2602481T3 (es) * | 2010-07-01 | 2017-02-21 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Combinaciones antimicrobianas de compuestos de piriona con polietileniminas |
| CN103153290B (zh) * | 2010-10-11 | 2018-01-16 | 普渡研究基金会 | 有助于伤口愈合的抗微生物制剂 |
| US10085447B2 (en) * | 2011-03-11 | 2018-10-02 | Ecolab Usa Inc. | Acidic biofilm remediation |
| KR102244874B1 (ko) * | 2012-02-20 | 2021-04-28 | 바스프 에스이 | 중합체를 사용한 살생물제의 항미생물 활성의 증진 |
| US9555018B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-01-31 | Solenis Technologies, L.P. | Synergistic combinations of organic acid useful for controlling microoganisms in industrial processes |
| US8778646B1 (en) | 2013-03-15 | 2014-07-15 | Hercules Incorporated | Method for treatment of microorganisms during propagation, conditioning and fermentation using hops acid extracts and organic acid |
| CN112655707A (zh) * | 2013-03-25 | 2021-04-16 | 凯米罗总公司 | 用于处理水的杀生物剂制剂和方法 |
| WO2015077209A1 (en) * | 2013-11-19 | 2015-05-28 | Arch Chemicals, Inc. | Enhanced preservative |
| CA2972981C (en) * | 2015-01-23 | 2023-09-26 | Albemarle Corporation | Microbiocidal control in the processing of poultry |
-
2018
- 2018-10-12 EP EP18867756.1A patent/EP3697212B1/en active Active
- 2018-10-12 FI FIEP18867756.1T patent/FI3697212T3/fi active
- 2018-10-12 CN CN201880074498.2A patent/CN111726988B/zh active Active
- 2018-10-12 BR BR112020007683-0A patent/BR112020007683A2/pt active Search and Examination
- 2018-10-12 AU AU2018352104A patent/AU2018352104B2/en active Active
- 2018-10-12 MX MX2020004328A patent/MX2020004328A/es unknown
- 2018-10-12 WO PCT/US2018/055527 patent/WO2019079107A1/en unknown
- 2018-10-12 ES ES18867756T patent/ES2937824T3/es active Active
- 2018-10-12 CA CA3079390A patent/CA3079390A1/en active Pending
- 2018-10-16 US US16/161,355 patent/US11104593B2/en active Active
- 2018-10-18 TW TW107136681A patent/TWI782119B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111726988B (zh) | 2022-10-14 |
| CA3079390A1 (en) | 2019-04-25 |
| FI3697212T3 (fi) | 2023-05-22 |
| WO2019079107A1 (en) | 2019-04-25 |
| EP3697212A4 (en) | 2021-06-23 |
| CN111726988A (zh) | 2020-09-29 |
| TWI782119B (zh) | 2022-11-01 |
| EP3697212A1 (en) | 2020-08-26 |
| TW201922626A (zh) | 2019-06-16 |
| BR112020007683A2 (pt) | 2020-10-13 |
| AU2018352104B2 (en) | 2023-12-21 |
| US11104593B2 (en) | 2021-08-31 |
| EP3697212B1 (en) | 2023-01-18 |
| AU2018352104A1 (en) | 2020-05-21 |
| US20190112207A1 (en) | 2019-04-18 |
| FI3697212T1 (fi) | 2023-04-03 |
| RU2020115313A3 (es) | 2022-03-16 |
| RU2020115313A (ru) | 2021-11-18 |
| MX2020004328A (es) | 2020-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2805369T3 (es) | Formulación de biocida y método para tratar el agua | |
| ES2937824T3 (es) | Composiciones que exhiben sinergia en el control de biopelículas | |
| ES2643947T3 (es) | Método para reprimir biopelículas microbianas en sistemas acuosos | |
| ES2415079T3 (es) | Procedimiento para la eliminación de biopelículas de superficies sumergidas en sistemas acuáticos contaminados | |
| RU2536925C2 (ru) | Композиция дибромомалонамида и ее применение в качестве биоцида | |
| ES2765800T3 (es) | Disoluciones acuosas microbicidas que incluyen una monocloramina y un perácido, y métodos de uso de las mismas | |
| Ivanković et al. | Reduced susceptibility to disinfectants of Acinetobacter baumannii biofilms on glass and ceramic | |
| ES2790403T3 (es) | Líquido de limpieza | |
| BG108258A (bg) | Дезинфекциращо средство | |
| ES2241128T3 (es) | Composicion biocida y su uso. | |
| RU2787106C2 (ru) | Композиции, проявляющие синергию при контроле биопленок | |
| AU2018350819B2 (en) | Compositions exhibiting synergy in biofilm control | |
| US20150045223A1 (en) | Biocidal compositions and their use in the control of microorganisms in aqueous and water containing systems | |
| US9955688B2 (en) | Biocidal aldehyde composition | |
| RU2790016C2 (ru) | Композиции, обеспечивающие синергетический эффект при борьбе с биопленкой | |
| KR20150127228A (ko) | 모노클로로우레아 및 개질된 모노클로로로우레아의 상승작용적 조합 | |
| RU2259323C1 (ru) | Биоцид и диспергатор отложений | |
| BR112014007445B1 (pt) | Composição, e, método para o controle de micro-orgasnismos em um sistema aquoso ou que contém água. |