ES2910949T3 - Composición que comprende carnitina, colato de sodio, acetato de sodio y opcionalmente plata para su uso en el tratamiento de la psoriasis - Google Patents

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Abstract

Una composición que comprende: a) carnitina, b) colato de sodio, c) acetato de sodio, para su uso en el tratamiento de la psoriasis.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición que comprende carnitina, colato de sodio, acetato de sodio y opcionalmente plata para su uso en el tratamiento de la psoriasis
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende carnitina, colato de sodio, acetato de sodio y opcionalmente plata para su uso en el tratamiento de la psoriasis.
Antecedentes técnicos
En las primeras 24 horas después de las lesiones en la piel y las mucosas, tales como infecciones, contusiones, hematomas, irritaciones, rozaduras, heridas y quemaduras, se produce una reacción inflamatoria. En las lesiones cutáneas llenas de coágulos de sangre que contienen agregados de plaquetas, eritrocitos y leucocitos atrapados en una látice de fibrina, se liberan inicialmente factores de vasoconstricción de los vasos sanguíneos para evitar nuevas hemorragias.
Posteriormente, el aumento del aporte sanguíneo debido a la vasodilatación que transporta los leucocitos da lugar a un edema subcutáneo, a una presión hidrostática elevada, a una hinchazón, a un calor y a una distensión dolorosa de la capa de células epidérmicas o a una rotura de la piel.
Si la piel no está rota pueden formarse ampollas, como en el caso del herpes zoster y las quemaduras, y pueden aparecer exudados inflamatorios en la superficie de la lesión.
La rotura de la piel puede provocar importantes pérdidas de fluidos, y los sustratos energéticos (carbohidratos, lípidos, proteínas y efectores biológicos, tales como citoquinas, oligoelementos, etc.) alteran significativamente la composición química del entorno interno a nivel local.
Para garantizar la reducción del dolor y evitar una deficiencia del factor de reparación celular sin una variación cualitativa y cuantitativa de la cicatrización de la herida, la reducción del exudado debe considerarse un acto terapéutico de importancia primordial. En este contexto, el tratamiento consiste en la limpieza antiséptica de la superficie mediante un ligero vendaje de compresión. La finalidad de dicha compresión es estabilizar y corregir rápidamente la composición de nutrientes inadecuada en la lesión cutánea.
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel, generalmente crónica. Aunque su etiología aún no se conoce del todo, en ella intervienen factores autoinmunitarios, genéticos, infecciosos y ambientales (traumas cutáneos o tratamientos farmacológicos). La psoriasis suele aparecer en forma de zonas de piel escamosa engrosada, localizadas principalmente en las manos, los pies, los codos, las rodillas y el cuero cabelludo.
La terapia suele consistir en un tratamiento local con esteroides, tales como la betametasona, el calcipotriol, agentes queratolíticos (ácido salicílico, urea) o emolientes (vaselina) para reducir la sequedad de la piel, o alquitrán. Sin embargo, a pesar de su eficacia, los corticosteroides presentan notoriamente una serie de efectos adversos. El alquitrán también debe utilizarse con precaución debido a su acción irritante.
La patente francesa 2.850.276 describe una composición farmacéutica que contiene betaína y tensioactivos esteroideos para el tratamiento de la dermatitis, las lesiones de las mucosas y las llagas y úlceras de cicatrización lenta. Sin embargo, dicha composición es ineficaz en el tratamiento de trastornos, tales como la psoriasis, el vitíligo y la rosácea.
Descripción de la invención
Ahora se ha descubierto que la combinación de carnitina, colato de sodio, acetato de sodio y opcionalmente plata tiene una acción favorable en el tratamiento de la psoriasis. La presente invención se refiere, por tanto, a una composición que comprende
a) carnitina,
b) colato de sodio,
c) acetato de sodio, y opcionalmente
d) plata,
para su uso en el tratamiento de la psoriasis.
El efecto de las composiciones según la presente invención es mayor que la suma de los efectos obtenidos tras la administración por separado de los ingredientes individuales de la combinación. Este efecto superior se debe aparentemente a la sinergia entre los distintos ingredientes.
La combinación de la invención actúa como un vendaje de compresión ligera con un efecto antiexudativo que acelera la curación de la herida.
La inclusión en la combinación de la invención de un tensioactivo esteroideo conocido por tener una actividad disolvente de lípidos puede parecer paradójica. Sin embargo, estudios en profundidad han demostrado que dicho ingrediente, además de ejercer una actividad antiinfecciosa, también ayuda a la penetración de numerosos medicamentos.
Se ha observado que la administración tópica de la composición en cuestión a los tejidos dañados aumenta las concentraciones subcutáneas de los componentes tensioactivos debido a una actividad sinérgica.
La composición de la invención contendrá los ingredientes activos dentro de los siguientes intervalos de peso: a) carnitina: de 0,1 a 10,0 g,
b) colato de sodio: de 0,1 a 10,0 g,
c) acetato de sodio: de 0,1 a 10,0 g, y posiblemente
d) plata: de 0,01 a 0,1 g.
La composición de la invención contendrá preferentemente los ingredientes activos dentro de los siguientes intervalos de peso:
a) carnitina: de 4,0 a 6,0 g,
b) colato de sodio: de 4,0 a 6,0 g,
c) acetato de sodio: de 4,0 a 6,0 g, y posiblemente
d) plata: de 0,05 a 0,08 g.
La composición de la presente invención puede formularse adecuadamente para la administración oral, y se preparará mediante métodos convencionales bien conocidos en la tecnología farmacéutica, tales como los descritos en Remington's Pharmaceutical Handbook, Mack Publishing Co., N.Y., EE. UU..
A continuación se exponen ejemplos de formulaciones de la invención.
Ejemplo 1: Formulación de gel
Fórmula del gel
Figure imgf000003_0001
Figure imgf000004_0001
Ejemplo 2: Formulación en pulverizado Fórmula del pulverizado
Figure imgf000004_0002

Claims (5)

REIVINDICACIONES
1. - Una composición que comprende:
a) carnitina,
b) colato de sodio,
c) acetato de sodio,
para su uso en el tratamiento de la psoriasis.
2. - Una composición según la reivindicación 1, que comprende plata como ingrediente adicional.
3. - Una composición según la reivindicación 1, que comprende los ingredientes activos dentro de los siguientes intervalos de peso:
a) carnitina: de 0,1 a 10,0 g,
b) colato de sodio: de 0,1 a 10,0 g,
c) acetato de sodio: de 0,1 a 10,0 g.
4. - Una composición según la reivindicación 3, que comprende los ingredientes activos dentro de los siguientes intervalos de peso:
a) carnitina: de 4,0 a 6,0 g,
b) colato de sodio: de 4,0 a 6,0 g,
c) acetato de sodio: de 4,0 a 6,0 g.
5. - Una composición según la reivindicación 3, que comprende de 0,01 a 0,1 g de plata.
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