ES2784864T3 - Catéter seguro - Google Patents

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ES2784864T3
ES2784864T3 ES15752761T ES15752761T ES2784864T3 ES 2784864 T3 ES2784864 T3 ES 2784864T3 ES 15752761 T ES15752761 T ES 15752761T ES 15752761 T ES15752761 T ES 15752761T ES 2784864 T3 ES2784864 T3 ES 2784864T3
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Keun Shik Kim
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MEDIFIRST CO Ltd
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MEDIFIRST CO Ltd
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle

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Abstract

Un catéter (10, 20) que comprende: una aguja (120, 320); un tapón (110, 310) que tiene un extremo delantero acoplado a la aguja (120, 320); una primera carcasa (130) formada para encerrar la aguja (120, 320); caracterizado por una cavidad (160) acoplada a un extremo delantero de la primera carcasa (130); un engranaje (170, 370) que acopla verticalmente la primera carcasa (130) y la cavidad (160) entre sí y que tiene un diente (171) formado en una periferia exterior de un lado y un orificio de aguja (172a) formado en el mismo para permitir que la aguja (120, 320) pase a través del mismo; un conectador de catéter (200, 340) sujetado por el diente (171) del engranaje (170, 370); y un tubo (210, 390) acoplado al extremo delantero del conectador de catéter (200, 340).

Description

DESCRIPCIÓN
Catéter seguro
Antecedentes
1. Campo
La presente invención está relacionada con un catéter, que puede proteger a personal médico y a un paciente frente a lesión por pinchazo de aguja cuando se desecha después del uso.
2. Descripción de la técnica relacionada
Los catéteres son dispositivos de infusión eficaces para administrar fluidos médicos o fármacos a pacientes y se usan ampliamente en hospitales. Un catéter se configura típicamente para dejar un conectador que tiene un tubo formado en un extremo delantero en el cuerpo de un paciente que requiere frecuente infusión de fármaco y proporcionar la conveniencia de eliminar la necesidad de la aguja para puncionar nuevamente la piel del paciente con el propósito de infundir adicionalmente los fluidos médicos o fármacos.
A fin de insertar un tubo en el cuerpo de un paciente, el catéter se configura de manera que el tubo a través del que pasa una aguja inicialmente se inserta en el cuerpo del paciente y entonces únicamente se retrae la aguja para la retirada.
Sin embargo, en el transcurso de retirar la aguja, el personal médico o el paciente pueden someterse al riesgo de lesión de pinchazo de aguja, dando como resultado infección desde la aguja. Por consiguiente, se requiere un uso sumamente cuidadoso de la aguja. El documento JP2003093506 describe por ejemplo un catéter según la técnica anterior. La patente europea EP1849494 describe otro conjunto de catéter según la técnica anterior.
Compendio
Realizaciones de la presente invención proporcionan un catéter, que puede proteger a personal médico y a un paciente frente a lesión por pinchazo de aguja cuando se desecha después del uso.
Los aspectos anteriores y otros de la presente invención se describirán o serán evidentes a partir de la siguiente descripción de realizaciones ejemplares.
Según un aspecto de la presente invención, se proporciona un catéter según la reivindicación 1.
Aquí, el diente se puede formar en una parte superior del engranaje y el surco de aguja se puede formar en una parte inferior del engranaje.
La cavidad y la primera carcasa se pueden acoplar integralmente entre sí mediante el engranaje.
La aguja se puede separar del surco de aguja del engranaje en una dirección longitudinal de la primera carcasa. Tras separar la aguja, el engranaje puede rotar a lo largo del surco de engranaje del conectador de catéter.
Adicionalmente, la cavidad y la primera carcasa se pueden separar del conectador de catéter según la rotación del engranaje.
Tras separar la aguja del engranaje, el catéter se puede acomodar dentro de la primera carcasa.
El catéter puede incluir además una segunda carcasa que encierra la periferia exterior de la primera carcasa y formada de manera que un extremo delantero de un orificio pasante tiene un menor diámetro que un extremo delantero de la primera carcasa.
El catéter puede incluir además un conectador de aguja acoplado integralmente al tapón a través de una protuberancia del tapón, que encierra la periferia exterior de la segunda carcasa y formado de manera que un extremo delantero de un orificio pasante tiene un menor diámetro que un extremo delantero de la segunda carcasa.
Adicionalmente, el conectador de aguja, la segunda carcasa y la primera carcasa se pueden retraer secuencialmente en ese orden.
Según otro aspecto de la presente invención se proporciona un catéter según la reivindicación 11.
Aquí, el tapón se puede retraer hacia fuera dentro de la barra móvil en una dirección longitudinal de la barra móvil. La aguja se puede posicionar dentro de la barra móvil mientras es retraída.
El extremo trasero de la primera región se puede conectar a la barra móvil y un extremo delantero de la primera región puede ser insertado en el conectador.
La cremallera se puede posicionar en una región superior entre el extremo delantero de la barra móvil y el extremo trasero del conectador.
El engranaje se puede fijar al engancharse con la cremallera y el diente del conectador para entonces acoplar el pivote y el conectador entre sí.
Cuando se retrae la aguja, la cremallera puede ser bajada desde la segunda región a la primera región.
Conforme se baja la cremallera, el engranaje puede ser rotado para entonces desengancharse del diente del conectador y el pivote y el conectador se pueden separar uno de otro.
La cremallera puede cortar un camino de traslación hacia fuera de la aguja que se extiende desde el pivote.
El catéter puede incluir además un conectador de aguja que encierra la periferia exterior de la barra móvil y que tiene un extremo trasero acoplado integralmente al extremo trasero del tapón.
Como se ha descrito anteriormente, el catéter según la presente invención incluye un surco de engranaje formado en un conectador de catéter, una cavidad y una primera carcasa proporcionada para acoplarse al conectador de catéter a través de un engranaje, y un surco formado en un extremo inferior del engranaje para permitir a una aguja pasar a través del mismo, protegiendo de ese modo con seguridad a un paciente y personal médico frente a una lesión por pinchazo de aguja sin exponer la aguja al permitir al engranaje rotar únicamente cuando se retrae la aguja y es encerrada por la primera carcasa para separar la cavidad y la primera carcasa del conectador de catéter.
Adicionalmente, en el catéter según la presente invención, el conectador y la barra móvil se enganchan o desenganchan mediante los dientes formados en el engranaje, la cremallera y el conectador, la cremallera corta el camino de traslación hacia fuera de la aguja después de retraer la aguja para separar la barra móvil y el conectador entre sí, protegiendo de ese modo con seguridad a un paciente y personal médico frente a una lesión por pinchazo de aguja sin exponer la aguja.
Breve descripción de los dibujos
Los rasgos anteriores y otros de la presente invención se harán más evidentes al describir en detalle realizaciones ejemplares de la misma con referencia a los dibujos adjuntos en los que:
la figura 1 es una vista en perspectiva en despiece ordenado de un catéter según una realización de la presente invención;
la figura 2 es una vista en planta que ilustra un estado en el que una aguja se engancha con un soporte del catéter según una realización de la presente invención;
la figura 3 es una vista delantera que ilustra un estado en el que una aguja se engancha con un engranaje del catéter según una realización de la presente invención;
las figuras 4 y 5 ilustran un procedimiento en el que un conectador de aguja está separado de un conectador de catéter del catéter según una realización de la presente invención;
las figuras 6 y 7 ilustran un procedimiento en el que se hace rotar un engranaje del catéter según una realización de la presente invención y una aguja se separa de un conectador de catéter;
la figura 8 ilustra un estado en el que una aguja se separa de un conectador de catéter del catéter según una realización de la presente invención;
la figura 9 es una vista parcialmente agrandada que ilustra una parte ‘A’ de la figura 8;
la figura 10 es una vista parcialmente agrandada que ilustra una parte ‘B’ de la figura 8;
las figuras 11 y 12 son vistas en perspectiva de un catéter según otra realización de la presente invención; la figura 13 es una vista en perspectiva en despiece ordenado de un catéter según otra realización de la presente invención;
las figuras 14 y 15 ilustran un procedimiento en el que un conectador de aguja está separado de un conectador de catéter del catéter según otra realización de la presente invención;
la figura 16 es una vista en sección agrandada que ilustra una parte ‘C’ de la figura 15; y
las figuras 17 a 20 ilustran un procedimiento de funcionamiento de un catéter según otra realización de la presente invención.
Descripción detallada
Más adelante en esta memoria, se describirán en detalle ejemplos de realizaciones de la invención con referencia a los dibujos adjuntos de manera que se puedan hacer fácilmente y ser usados por los expertos en la técnica.
En adelante en esta memoria, se describirá un catéter según una realización de la presente invención.
La figura 1 es una vista en perspectiva en despiece ordenado de un catéter según una realización de la presente invención, la figura 2 es una vista en planta que ilustra un estado en el que una aguja se engancha con un soporte del catéter según una realización de la presente invención, la figura 3 es una vista delantera que ilustra un estado en el que una aguja se engancha con un engranaje del catéter según una realización de la presente invención, las figuras 4 y 5 ilustran un procedimiento en el que un conectador de aguja se separa de un conectador de catéter del catéter según una realización de la presente invención, las figuras 6 y 7 ilustran un procedimiento en el que se hace rotar un engranaje del catéter según una realización de la presente invención y una aguja se separa de un conectador de catéter, la figura 8 ilustra un estado en el que una aguja se separa de un conectador de catéter del catéter según una realización de la presente invención, la figura 9 es una vista parcialmente agrandada que ilustra una parte ‘A’ de la figura 8, y la figura 10 es una vista parcialmente agrandada que ilustra una parte ‘B’ de la figura 8.
Haciendo referencia a las figuras 1 a 10, el catéter 10 según una realización de la presente invención incluye un tapón 110, una aguja 120, una primera carcasa 130, una segunda carcasa 140, un conectador de aguja 150, una cavidad 160, un engranaje 170, un soporte 180, una empaquetadura 190, un conectador de catéter 200 y un tubo 210.
El tapón 110 tiene un extremo acoplado a la aguja 120. El tapón 110 soporta la aguja 120 para permitir insertar la aguja 120 en el cuerpo de un paciente o ser retraída y retirada tras haber sido insertada. El tapón 110 incluye una protuberancia 111 formada en el otro extremo del tapón 110 para entonces acoplarse al conectador de aguja 150 a través de la protuberancia 111. Por lo tanto, cuando el personal médico agarra el conectador de aguja 150 para usar el catéter 10 según una realización de la presente invención, se puede retraer el tapón 110 junto con el conectador de aguja 150 y también se puede retraer un extremo delantero de la aguja 120, que se describirá más tarde.
La aguja 120 tiene un hueco y su extremo delantero se forma afiladamente para puncionar la piel del paciente. Un extremo trasero de la aguja 120 se acopla al tapón 110, de modo que la aguja 120 se puede insertar con seguridad en el cuerpo del paciente junto con el tubo 210. Adicionalmente, una vez se inserta el tubo 210 en el cuerpo del paciente, se retrae la aguja 120 a lo largo del tapón 110 para permitir que únicamente el tubo 210 permanezca en el cuerpo del paciente. Adicionalmente, como se describirá, puesto que el extremo delantero de la aguja 120 es encerrado y ocultado por la primera carcasa 130 y la segunda carcasa 140, es posible impedir con seguridad que el personal médico o el paciente sean pinchados por el extremo delantero de la aguja 120.
La primera carcasa 130 se acopla al tapón 110. Más en detalle, en la primera carcasa 130 se forma un orificio pasante que tiene un diámetro mayor que el tapón 110, la aguja 120 y el tapón 110 se insertan en el orificio pasante, y la primera carcasa 130 se acopla a la periferia exterior del tapón 110.
Adicionalmente, un orificio de engranaje 131 se forma en la parte delantera de la primera carcasa 130 para proporcionar una región en la que se inserta el engranaje 170. El engranaje 170 acoplado a la cavidad 160 se inserta en el orificio de engranaje 131, manteniendo de ese modo un extremo delantero de la primera carcasa 130 para que esté en un estado en el que se acopla a la cavidad 160. Por lo tanto, cuando se retrae la primera carcasa 130, la cavidad 160 puede ser separada fácilmente del conectador de catéter 200 a lo largo de la primera carcasa 130 por un personal médico.
Adicionalmente, en un extremo trasero de la primera carcasa 130 se forma una protuberancia 132. La protuberancia 132 tiene un diámetro mayor que la otra región de la primera carcasa 130. Adicionalmente, el diámetro de la protuberancia 132 es mayor que el del orificio pasante formado en el extremo delantero de la segunda carcasa 140. Por lo tanto, si el conectador de aguja 150 se retrae en un estado en el que el personal médico agarra el conectador de aguja 150, de modo que se retrae la segunda carcasa 140, la protuberancia 132 de la primera carcasa 130 se traba en el extremo delantero de la segunda carcasa 140, realizando de ese modo secuencialmente la operación de retraer la primera carcasa 130.
La segunda carcasa 140 tiene un orificio pasante que tiene un diámetro mayor que la primera carcasa 140, de modo que la primera carcasa 140 se inserta en el orificio pasante y la segunda carcasa 140 se acopla a la periferia exterior de la primera carcasa 130. Como se ha descrito anteriormente, el extremo delantero de la segunda carcasa 140 es menor que la protuberancia 132 formada en el extremo trasero de la primera carcasa 130. Así, si se retrae la segunda carcasa 140, se traba la protuberancia 132 de la primera carcasa 130, de modo que también se puede retraer la primera carcasa 130.
Adicionalmente, en el extremo trasero de la segunda carcasa 140 se forma una protuberancia 142 y tiene un diámetro mayor que el extremo delantero del conectador de aguja 150. Por lo tanto, si personal médico retrae el conectador de aguja 150 en un estado en el que se agarra el conectador de aguja 150, la protuberancia 142 de la segunda carcasa 140 se traba sobre el extremo delantero del conectador de aguja 150, permitiendo de ese modo a la segunda carcasa 140 realizar una operación de retracción.
El conectador de aguja 150 tiene un orificio pasante formado en el mismo para encerrar la periferia exterior en un estado en el que la segunda carcasa 140 se inserta en el orificio pasante. En el extremo trasero del conectador de aguja 150 se forma un orificio de acoplamiento 151 para entonces acoplarse a la protuberancia 111 del tapón 110. Por lo tanto, el conectador de aguja 150 se mantiene en un estado en el que se acopla integralmente al tapón 110. En el catéter 10 según una realización de la presente invención, el conectador de aguja 150 es una parte agarrada por la mano del personal médico y realiza operaciones de insertar la aguja 120 en el cuerpo del paciente y retraer la aguja 120 tras haber sido insertada. Si el personal médico retrae el conectador de aguja 150, la segunda carcasa 140 se retrae, de modo que entonces se retrae la primera carcasa 130, retrayendo de ese modo la aguja 120 en un estado en el que la aguja 120 es encerrada por la primera carcasa 130. Por lo tanto, puesto que no se expone una punta de la aguja 120, ambos del personal médico y el paciente se pueden proteger con seguridad frente a una lesión por pinchazo de aguja.
La cavidad 160 se acopla al extremo delantero de la primera carcasa 130. La cavidad 160 también tiene un orificio de engranaje 161 formado en una correspondiente ubicación del orificio de engranaje 131 de la primera carcasa 130. El engranaje 170 se acopla a la cavidad 160 desde encima a través del orificio de engranaje 161. La cavidad 160 se puede formar integralmente con la primera carcasa 130 a través del engranaje 170.
El engranaje 170 se acopla secuencialmente al orificio de engranaje 161 de la cavidad 160 y el orificio de engranaje 131 de la primera carcasa 130. El engranaje 170 tiene un diente 171 formado en su parte superior y un orificio de aguja 172a formado en su extremo inferior para permitir a la aguja 120 pasar a través del mismo. Puesto que el engranaje 170 se acopla al orificio de aguja 172a en un estado en el que la aguja 120 pasa a través el orificio de aguja 172a, el engranaje 170 no es rotado hasta que se retrae y retira la aguja 120. Por lo tanto, puesto que el engranaje 170 es rotado únicamente después de que la punta de la aguja 120 es encerrada por la primera carcasa 130, es posible proteger fundamentalmente al personal médico o el paciente frente a una lesión por pinchazo de aguja debido a exposición de la aguja 120.
Entonces, después de retraer la aguja 120 mediante el tapón 110, el engranaje 170 rota libremente, separando de ese modo el engranaje 170 del conectador de catéter 200. Por consiguiente, la cavidad 160 y la primera carcasa 130 se separan del conectador de catéter 200, dejando de ese modo únicamente el conectador de catéter 200 en el cuerpo del paciente.
El soporte 180 permite a la aguja 120 pasar a través del mismo. El soporte 180 mantiene apropiadamente la posición y dirección de retracción de la aguja 120.
La empaquetadura 190 soporta fijamente el soporte 180 dentro del conectador de catéter 200 e impide que fuguen fluidos médicos desde el conectador de catéter 200. Como alternativa, la empaquetadura 190 también se puede formar integralmente con el soporte 180 según la elección tomada por el experto en la técnica.
El conectador de catéter 200 se acopla a la cavidad 160 mediante el engranaje 170. El conectador de catéter 200 incluye un surco de engranaje 201 formado en su parte superior. Por lo tanto, el diente del engranaje 170 es inducido para rotar a lo largo del surco de engranaje 201. Conforme rota el engranaje 170, el conectador de catéter 200 se desengancha del engranaje 170 y entonces se separa de la cavidad 160 y por consiguiente de la primera carcasa 130.
El tubo 210 se acopla al conectador de catéter 200. El tubo 210 tiene un orificio pasante formado en el mismo para acomodar la aguja 120. El tubo 210 se inserta en el cuerpo del paciente junto con la aguja 120, y después de retraer y retirar la aguja 120, en el cuerpo del paciente únicamente se deja el tubo 210. Por lo tanto, cuando en el conectador de catéter 200 se inyecta otro fluido médico usando un inyector, etc., el fluido médico se infunde a través del tubo 210.
Como se ha descrito anteriormente, en el catéter 10 según una realización de la presente invención, el surco de engranaje 201 se proporciona en el conectador de catéter 200, la cavidad 160 y la primera carcasa 130 se proporcionan para acoplarse al conectador de catéter 200 a través del engranaje 170, y el orificio de aguja 172a se proporciona en el extremo inferior del engranaje 170 para permitir a la aguja 120 pasar a través del mismo. Así, se retrae la aguja 120 y el engranaje 170 rota únicamente tras ser encerrado por la primera carcasa 130, de modo que la cavidad 160 y la primera carcasa 130 están separadas del conectador de catéter 200, protegiendo de ese modo con seguridad a un paciente y personal médico frente a una lesión por pinchazo de aguja sin exponer la aguja 120.
En adelante en esta memoria, se describirá un catéter según otra realización de la presente invención.
Las figuras 11 y 12 son vistas en perspectiva de un catéter según otra realización de la presente invención, la figura 13 es una vista en perspectiva en despiece ordenado de un catéter según otra realización de la presente invención, las figuras 14 y 15 ilustran un procedimiento en el que un conectador de aguja se separa de un conectador de catéter del catéter según otra realización de la presente invención, y la figura 16 es una vista en sección agrandada que ilustra una parte ‘C’ de la figura 15.
Haciendo referencia a las figuras 11 a 16, el catéter 20 según otra realización de la presente invención incluye un tapón 310, una aguja 320, una barra móvil 330, un conectador de aguja 340, un pivote 350, una cremallera 360, un engranaje 370, un conectador 380, un tubo 390 y un capuchón 400.
El tapón 310 tiene un extremo acoplado a la aguja 320. El tapón 310 soporta la aguja 320 para permitir insertar la aguja 320 en el cuerpo de un paciente o ser retraída y retirada tras haber sido insertada. El tapón 310 incluye una protuberancia 311 formada en el otro extremo del tapón 310 para entonces acoplarse integralmente al conectador de aguja 340 a través de la protuberancia 311. Por lo tanto, cuando el personal médico agarra el conectador de aguja 340 para usar el catéter 20 según otra realización de la presente invención, el tapón 310 puede ser retraído junto con el conectador de aguja 340 y también se puede retraer la aguja 320.
La aguja 320 tiene un hueco y su extremo delantero se forma afiladamente para puncionar la piel del paciente. Un extremo trasero de la aguja 320 se acopla a un extremo del tapón 310, de modo que la aguja 320 se puede insertar con seguridad en el cuerpo del paciente junto con el tubo 390. Adicionalmente, una vez se inserta el tubo 390 en el cuerpo del paciente, se retrae la aguja 320 a lo largo del tapón 310 para permitir que únicamente el tubo 390 permanezca en el cuerpo del paciente. Aquí, puesto que el extremo delantero de la aguja 320 es encerrado y ocultado en la barra móvil 330, es posible impedir con seguridad al personal médico o el paciente para no ser pinchados por el extremo delantero de la aguja 320.
La barra móvil 330 se acopla al tapón 310. Más en detalle, en la barra móvil 330 se forma un orificio pasante que tiene un diámetro mayor que el tapón 310, el tapón 310 se inserta en el orificio pasante. Es decir, la barra móvil 330 se acopla a la periferia exterior del tapón 310. Adicionalmente, el pivote 350 se acopla integralmente a un extremo de la barra móvil 330, que se describirá más tarde.
Entretanto, un primer resalte de trabado 331 a y un segundo resalte de trabado 331 b se forman en un extremo trasero de la barra móvil 330. Un gancho de trabado 342 del conectador de aguja 340 se traba en los resaltes de trabado primero y segundo 331a y 331b cuando se retrae el conectador de aguja 340, que se describirá más tarde. Por consiguiente, cuando se retrae el tapón 310 y el conectador de aguja 340, la barra móvil 330 y el conectador de aguja 340 no están completamente separados entre sí y la aguja 320 se posiciona con seguridad dentro de la barra móvil 330.
El conectador de aguja 340 incluye un orificio pasante formado en el mismo para encerrar su periferia exterior en un estado en el que la barra móvil 330 se inserta en el orificio pasante. El conectador de aguja 340 tiene un surco 341 formado en una periferia interior de su extremo trasero para acoplarse a la protuberancia 311 del tapón 310. Por lo tanto, el conectador de aguja 340 se mantiene en un estado en el que se acopla integralmente al tapón 310. En el catéter 20 según otra realización de la presente invención, el conectador de aguja 340 es una parte agarrado por la mano del personal médico y realiza operaciones de insertar la aguja 320 en el cuerpo del paciente y retraer la aguja 320 tras haber sido insertada. Si el personal médico retrae el conectador de aguja 340, el tapón 310 acoplado integralmente al conectador de aguja 340 se retrae junto con el conectador de aguja 340, y también se retrae la aguja 320 fijada en un extremo del tapón 310. Aquí, puesto que la aguja 320 se retrae en un estado en el que es encerrada por la barra móvil 330, una punta de la aguja 320 no se expone al exterior. Por lo tanto, ambos del personal médico y el paciente se pueden proteger con seguridad frente a la lesión por pinchazo de aguja.
Entretanto, el conectador de aguja 340 tiene un gancho de trabado 342 formado en una periferia interior de su extremo delantero a trabar en los resaltes de trabado primero y segundo 331a y 331b de la barra móvil 330. Por lo tanto, cuando se retrae el conectador de aguja 340, el gancho de trabado 342 se traba en el primer resalte de trabado 331 a y ya no se retrae más, de modo que la barra móvil 330 y el conectador de aguja 340 no se separan completamente entre sí y la aguja 320 se posiciona con seguridad dentro de la barra móvil 330. Adicionalmente, incluso si el conectador de aguja 340 se mueve hacia su extremo delantero tras completarse la retracción del conectador de aguja 340, el gancho de trabado 342 se traba en el segundo resalte de trabado 331 b y ya no se mueve más hacia delante, de modo que la aguja 320 se posiciona con seguridad dentro de la barra móvil 330 sin sobresalir hacia fuera desde la barra móvil 330.
El pivote 350 se acopla integralmente a un extremo delantero de la barra móvil 330. Adicionalmente, el extremo delantero del pivote 350 se inserta en el conectador 380, que se describirá más tarde. El pivote 350 incluye una primera región 350a a través de la que pasa la aguja 320 y una segunda región 350b en la que se monta la cremallera 360 y el engranaje 370. Aquí, la primera región 350a es una región acoplada a la barra móvil 330 y el conectador 380 dispuesto bajo el pivote 350, y la segunda región 350b es una región que sobresale hacia arriba desde la primera región 350a. Entretanto, además en un extremo delantero de la segunda región 350b se puede formar un orificio de acoplamiento 352 para acoplarse al engranaje 370.
La cremallera 360 se posiciona en la segunda región 350b del pivote 350. En particular, la cremallera 360 se puede posicionar en un extremo trasero de la segunda región 350b. Adicionalmente, la cremallera 360 se puede posicionar entre el tapón 310 y el conectador 380, que se describirá más tarde. Aquí, la cremallera 360 es soportada por la aguja 320 acoplada a la misma mientras pasa a través de la primera región 350a del pivote 350 y se posiciona en la segunda región 350b. Por lo tanto, cuando se retrae la aguja 320, la cremallera 360 se baja desde la segunda región 350b dispuesta sobre el pivote 350 a la primera región 350a dispuesta bajo el pivote 350. Puesto que la cremallera 360 se baja para ser posicionada en la primera región 350a, impidiendo de ese modo que la aguja 320 se exponga al exterior del pivote 350. En otras palabras, puesto que la cremallera 360 corta un camino que se extiende hacia el exterior del pivote 350, la aguja 320 se puede posicionar con seguridad dentro de la barra móvil 330. Por lo tanto, puesto que no se expone la punta de la aguja 320, ambos del personal médico y el paciente se pueden proteger con seguridad frente a la lesión por pinchazo de aguja.
Entretanto, la cremallera 360 tiene un diente formado para engancharse con el engranaje 370, que se describirá más tarde. Más en detalle, la cremallera 360 puede tener el diente formado en su extremo delantero encarado al engranaje 370. Adicionalmente, el diente también se puede formar en un extremo trasero de la cremallera 360 encarado al extremo delantero de la cremallera 360. El engranaje 370 es inducido a rotar a lo largo del diente.
El engranaje 370 se posiciona en la segunda región de extremo delantero 350b de la del pivote 350. El engranaje 370 se acopla al orificio de acoplamiento 351 de la segunda región 350b para fijarse entonces a la segunda región 350b. Aquí, el engranaje 370 puede incluir además una protuberancia de acoplamiento 371 a acoplar al orificio de acoplamiento 351. Entretanto, el engranaje 370 se monta en un extremo superior del conectador 380, que se describirá más tarde. Adicionalmente, se forma un diente 381 en el extremo superior del conectador 380 sobre el que se monta el engranaje 370 para engancharse con el engranaje 370. Además, el engranaje 370 se fija para engancharse con la cremallera 360 posicionada en el extremo trasero de la segunda región 350b. Es decir, la cremallera 360, el engranaje 370 y el conectador 380 se enganchan fijamente entre sí mediante los respectivos dientes formados en los mismos.
Adicionalmente, cuando se retrae la aguja 320, se baja la cremallera 360, y el engranaje 370 enganchado con la cremallera 360 es rotado para desengancharse del diente 381 del conectador 380. Por lo tanto, el pivote 360 y el conectador de aguja 340 se separan del conectador 380, de modo que únicamente el conectador 380 se deja en el cuerpo del paciente.
El conectador 380 se acopla al extremo delantero de la primera región 350a del pivote 350. Más en detalle, el extremo delantero de la primera región 350a se puede insertar en un extremo trasero del conectador 380. Adicionalmente, el diente 381 correspondiente al engranaje 370 se forma en un extremo trasero del conectador 380. El conectador 380 se acopla al pivote 350 mediante el engranaje 370 enganchado con el diente 381.
Antes de usar el catéter 20, el engranaje 370 montado sobre el diente 381 se engancha con el diente 381 para fijarse al mismo. Cuando se retrae la aguja 320 después de usar el catéter 20, la cremallera 360 se puede bajar y el engranaje 370 se desengancha del diente 381, separando de ese modo el conectador 380 y el pivote 350 entre sí.
El tubo 390 se acopla al extremo delantero del conectador 380. El tubo 390 tiene un orificio pasante formado en el mismo para acomodar la aguja 320. El tubo 390 se inserta en el cuerpo del paciente junto con la aguja 320, y después de retraer y retirar la aguja 320, en el cuerpo del paciente únicamente se deja el tubo 390. Por lo tanto, cuando en el conectador 380 se inyecta otro fluido médico usando un inyector, etc., el fluido médico se infunde a través del tubo 390.
El capuchón 400 se acopla al conectador de catéter 340 antes de insertar la aguja 320 en el cuerpo del paciente, de modo que no se puede exponer la punta de la aguja 320. Entonces, el capuchón 400 se separa y se retira cuando la aguja 320 se inserta en el cuerpo del paciente.
Las figuras 17 a 20 ilustran un procedimiento de funcionamiento de un catéter según otra realización de la presente invención.
Primero, haciendo referencia a la figura 17, un personal médico agarra un conectador de aguja 340 con la mano e inserta una aguja 320 y un tubo 390 en el cuerpo de un paciente. Aquí, una barra móvil 330 se inserta en el conectador de aguja 340 y un tapón 310 se inserta en la barra móvil 330. Aquí, extremos traseros del conectador de aguja 340 y el tapón 310 se fijan para acoplarse integralmente entre sí. Adicionalmente, una cremallera 360, un engranaje 370 y un diente 381 de un conectador 380 se enganchan fijamente entre sí. Aquí, la cremallera 360 se soportada por la aguja 320 que pasa a través de una primera región 350a de un pivote 350 para posicionarse en una segunda región 350b del pivote 350.
Haciendo referencia a la figura 18, a fin de dejar únicamente el tubo 390 en el cuerpo del paciente, el personal médico tira hacia atrás del conectador de aguja 340 mientras presiona el conectador 380 con otra mano. Por lo tanto, el conectador de aguja 340 se retrae a lo largo de las periferias exterior e interior de la barra móvil 330 posicionada entre el conectador de aguja 340 y el tapón 310. Aquí, puesto que la aguja 320 se acopla al tapón 310, la aguja 320 también se retrae al mismo tiempo que se retrae el tapón 310. Entonces, la aguja 320 retraída se posiciona dentro de la barra móvil 330.
Entretanto, en un extremo trasero de la barra móvil 330 se forma un primer resalte de trabado 331a y un segundo resalte de trabado 331b y en una periferia interior de un extremo delantero del conectador de aguja 340 se forma un gancho de trabado 342. Por consiguiente, cuando se retrae el conectador de aguja 340, el gancho de trabado 342 se traba en los resaltes de trabado primero y segundo 331a y 331b y se impide que sean retraídos o movidos más hacia delante. Es decir, el conectador de aguja 340 ya no es retraído más por el primer resalte de trabado 331a y se le impide separarse de la barra móvil 330, de modo que la aguja 320 se puede posicionar con seguridad dentro de la barra móvil 330 sin ser expuesta al exterior. Adicionalmente, se impide que el conectador de aguja 340 sea movido hacia delante por el segundo resalte de trabado 331b, de modo que la aguja 320 se posiciona con seguridad dentro de la barra móvil 330 sin ser expuesta al exterior.
Haciendo referencia a la figura 19, conforme se retrae la aguja 32, la cremallera 360, que está posicionada en la segunda región 350b del pivote 350 mientras es soportada por la aguja 320, se baja a la primera región 350a. Conforme se baja la cremallera 360, el engranaje 370 es rotado en sentido antihorario y se desengancha del diente 381 según la rotación de la cremallera 360, separando de ese modo el pivote 350 y el conectador 380 entre sí. Por lo tanto, en el cuerpo del paciente únicamente se deja el tubo 390 y el conectador 380. Adicionalmente, puesto que la cremallera 360 corta un camino del pivote 350 que se extiende hacia la fuera de la aguja 320 separada no puede sobresalir hacia fuera pero se puede posicionar con seguridad dentro de la barra móvil 330. Por lo tanto, puesto que no se expone una punta de la aguja 320, ambos del personal médico y el paciente se pueden proteger con seguridad frente a la lesión por pinchazo de aguja.
Haciendo referencia a la figura 20, componentes del catéter 20 separado después del uso, distintos al tubo 390 y el conectador 380, se desechan en una papelera de basura médica.
Como se ha descrito anteriormente, el catéter 20 según otra realización de la presente invención incluye el pivote 350 proporcionado entre la barra móvil 330 y el conectador 380 para permitir montar la cremallera 360 y el engranaje 370 sobre el mismo, y la cremallera 360, el engranaje 370 y el diente 381 del conectador 380 se enganchan entre sí para acoplarse fijamente entre sí. Aquí, el pivote 350 y la barra móvil 330 se acoplan integralmente entre sí. Adicionalmente, la cremallera 360 es soportada por la aguja 320 que pasa a través de la primera región 350a dispuesta bajo el pivote 350 para entonces ser posicionada en la segunda región 350b del pivote 350.
Adicionalmente, cuando se retrae la aguja 320, la cremallera 360 se baja desde la segunda región 350b a la primera región 350a y se hace rotar el engranaje 370 para desengancharse del diente 381, separando de ese modo el conectador 380 y el pivote 350 entre sí. Al mismo tiempo, el camino que se extiende desde la barra móvil 330 al pivote 350 es cortado por la cremallera 360, permitiendo de ese modo que la aguja 320 sea posicionada con seguridad dentro de la barra móvil 330. Por lo tanto, la aguja 320 no se expone al exterior, protegiendo de ese modo con seguridad al paciente y el personal médico frente a la lesión por pinchazo de aguja.
Si bien se ha mostrado y descrito particularmente el catéter seguro según la presente invención con referencia a realizaciones ejemplares del mismo, expertos en la técnica entenderán que en la misma se pueden hacer diversos cambios en forma y detalles sin apartarse del espíritu y el alcance de la presente invención definido por las siguientes reivindicaciones.
[Aplicabilidad industrial]
En el catéter según la presente invención en un conectador de catéter se forma un surco de engranaje, una cavidad y una primera carcasa proporcionada para acoplarse al conectador de catéter a través de un engranaje, y un surco formado en un extremo inferior del engranaje para permitir a una aguja pasar a través del mismo, protegiendo de ese modo con seguridad a un paciente y personal médico frente a una lesión por pinchazo de aguja sin exponer la aguja al permitir al engranaje rotar únicamente cuando se retrae la aguja y es encerrada por la primera carcasa para separar la cavidad y la primera carcasa del conectador de catéter.
Adicionalmente, en el catéter según la presente invención, el conectador y la barra móvil se enganchan o desenganchan mediante los dientes formados en el engranaje, la cremallera y el conectador, la cremallera corta el camino de traslación hacia fuera de la aguja después de retraer la aguja para separar la barra móvil y el conectador entre sí, protegiendo de ese modo con seguridad a un paciente y personal médico frente a una lesión por pinchazo de aguja sin exponer la aguja.

Claims (20)

REIVINDICACIONES
1. Un catéter (10, 20) que comprende:
una aguja (120, 320);
un tapón (110, 310) que tiene un extremo delantero acoplado a la aguja (120, 320);
una primera carcasa (130) formada para encerrar la aguja (120, 320);
caracterizado por
una cavidad (160) acoplada a un extremo delantero de la primera carcasa (130);
un engranaje (170, 370) que acopla verticalmente la primera carcasa (130) y la cavidad (160) entre sí y que tiene un diente (171) formado en una periferia exterior de un lado y un orificio de aguja (172a) formado en el mismo para permitir que la aguja (120, 320) pase a través del mismo;
un conectador de catéter (200, 340) sujetado por el diente (171) del engranaje (170, 370); y
un tubo (210, 390) acoplado al extremo delantero del conectador de catéter (200, 340).
2. El catéter (10, 20) de la reivindicación 1, en donde el diente (171) se forma en una parte superior del engranaje (170, 370) y el orificio de aguja (172a) se forma en una parte inferior del engranaje (170, 370).
3. El catéter (10, 20) de la reivindicación 1, en donde la cavidad (160) y la primera carcasa (130) se acoplan integralmente entre sí mediante el engranaje (170, 370).
4. El catéter (10, 20) de la reivindicación 1, en donde la aguja (120, 320) está separada del orificio de aguja (172a) del engranaje (170, 370) en una dirección longitudinal de la primera carcasa (130).
5. El catéter (10, 20) de la reivindicación 1, en donde después de separar la aguja (120, 320), el engranaje (170, 370) rota a lo largo del surco de engranaje (201) del conectador de catéter (200, 340).
6. El catéter (10, 20) de la reivindicación 5, en donde la cavidad (160) y la primera carcasa (130) están separadas del conectador de catéter (200, 340) según la rotación del engranaje (170, 370).
7. El catéter (10, 20) de la reivindicación 1, en donde después de separar la aguja (120, 320) del engranaje (170, 370), el catéter (10, 20) se acomoda dentro de la primera carcasa (130).
8. El catéter (10, 20) de la reivindicación 1, que comprende además una segunda carcasa (140) que encierra la periferia exterior de la primera carcasa (130) y formada de manera que un extremo delantero de un orificio pasante tiene un menor diámetro que un extremo delantero de la primera carcasa (130).
9. El catéter (10, 20) de la reivindicación 8, que comprende además un conectador de aguja (150) acoplado integralmente al tapón (110) a través de una protuberancia (111) del tapón (110), que encierra la periferia exterior de la segunda carcasa (140) y formado de manera que un extremo delantero de un orificio pasante tiene un menor diámetro que un extremo delantero de la segunda carcasa (140).
10. El catéter (10, 20) de la reivindicación 8, en donde el conectador de aguja (150), la segunda carcasa (140) y la primera carcasa (130) se retraen secuencialmente en ese orden.
11. Un catéter (10, 20) que comprende:
una aguja (120, 320);
un tapón (110, 310) que tiene un extremo delantero acoplado a la aguja (120, 320);
una barra móvil (330) acoplada a una periferia exterior del tapón (110, 310);
caracterizado por
un pivote (350) acoplado integralmente a un extremo delantero de la barra móvil (330) y que incluye una primera región (350a) a través de la que pasa la aguja (120, 320) dispuesta en su parte inferior y una segunda región (350b) que sobresale a una parte superior de la primera región (350a);
una cremallera (360) soportada por la aguja (120, 320) y posicionada en un extremo trasero de la segunda región (350b);
un engranaje (170, 370) acoplado para enganchar con la cremallera (360) en un extremo delantero de la segunda región (350b);
un conectador (380) acoplado a un extremo delantero del pivote (350) y que incluye un diente (381) engranado con el engranaje (170); y
un tubo (210, 390) acoplado a un extremo delantero del conectador (380).
12. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, en donde el tapón (110, 310) se retrae hacia fuera dentro de la barra móvil (330) en una dirección longitudinal de la barra móvil (330).
13. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, en donde la aguja (120) se posiciona dentro de la barra móvil (330) mientras es retraída.
14. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, en donde el extremo trasero de la primera región (350a) se conecta a la barra móvil (330) y un extremo delantero de la primera región (350a) se inserta en el conectador (380).
15. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, en donde la cremallera (360) se posiciona en una región superior entre el extremo delantero de la barra móvil (330) y el extremo trasero del conectador (380).
16. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, en donde el engranaje (170) se fija al engancharse con la cremallera (360) y el diente (381) del conectador (380) para entonces acoplar el pivote (350) y el conectador (380) entre sí.
17. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, en donde la cremallera (360) se baja desde la segunda región (350b) a la primera región (350a) mientras es retraída.
18. El catéter (10, 20) de la reivindicación 17, en donde conforme se baja la cremallera (360), el engranaje (170) es rotado para entonces desengancharse del diente (381) del conectador (380) y el pivote (350) y el conectador (380) se separan entre sí.
19. El catéter (10, 20) de la reivindicación 17, en donde la cremallera (360) desconecta un camino de traslación hacia fuera de la aguja (120) que se extiende desde el pivote (350).
20. El catéter (10, 20) de la reivindicación 11, que comprende además un conectador de aguja (150) que encierra la periferia exterior de la barra móvil (330) y que tiene un extremo trasero acoplado integralmente al extremo trasero del tapón (110, 310).
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