ES2756528T3 - Protector solar con reducción intensa de la formación de manchas en materiales textiles mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina - Google Patents
Protector solar con reducción intensa de la formación de manchas en materiales textiles mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina Download PDFInfo
- Publication number
- ES2756528T3 ES2756528T3 ES16189426T ES16189426T ES2756528T3 ES 2756528 T3 ES2756528 T3 ES 2756528T3 ES 16189426 T ES16189426 T ES 16189426T ES 16189426 T ES16189426 T ES 16189426T ES 2756528 T3 ES2756528 T3 ES 2756528T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hydroxy
- bis
- triazine
- preparation
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/51—Chelating agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Preparación cosmética que contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) y al menos dos aditivos seleccionados del grupo de los compuestos goma de celulosa, iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP, en donde la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2- hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), goma de celulosa y al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4- trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP.
Description
DESCRIPCIÓN
Protector solar con reducción intensa de la formación de manchas en materiales textiles mediante bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina
La presente invención se refiere a una preparación cosmética que contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), goma de celulosa y al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
La tendencia más allá de la elegante palidez hacia la “piel sana, bronceada deportivamente” está firme desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, dado que ésta provoca una formación de pigmentos en el sentido de una formación de melanina. La radiación ultravioleta de la luz solar tiene sin embargo también una acción dañina sobre la piel. Además del daño agudo (quemadura solar) se producen daños a largo plazo tal como un elevado riesgo de enfermar de cáncer de piel en caso de radiación excesiva con luz de la región UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La acción excesiva de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce además a una debilitación de las fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento de la piel prematuro. Para la protección de la piel se han desarrollado por tanto una serie de sustancias de filtro protector frente a la luz, que pueden usarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento de cosmética.
La pluralidad de productos protectores solares que pueden obtenerse comercialmente sin embargo no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de inconvenientes.
Las preparaciones cosméticas tal como preparaciones protectoras solares, que se aplican sobre la piel, entran en contacto regularmente (de manera intencional o de manera no intencional) con piezas de vestir y piezas de lavado (por ejemplo toallas de manos), en las que éstas permanecen adheridas en parte (por ejemplo como “desgaste” o ya que estás se “absorben” por las fibras). De esta manera se producen manchas y decoloraciones, dependiendo de las sustancias constitutivas, en particular sobre materiales textiles claros. Estas decoloraciones se producen en particular por filtros de banda ancha y UVA no solubles en agua tal como 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina). Las manchas apenas pueden eliminarse mediante lavado con agentes de lavado convencionales e incluso aún se refuerzan durante el proceso de lavado mediante interacciones con iones del agua de lavado.
Por tanto, el objetivo de la presente invención era eliminar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar una preparación cosmética (en particular un producto protector solar) que contiene filtros de banda ancha no solubles en agua tal como bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, que pueden separarse por lavado más fácilmente de los materiales textiles contaminados con la preparación.
Sorprendentemente se consigue el objetivo mediante una preparación cosmética que contiene 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) y al menos dos aditivos seleccionados del grupo de los compuestos goma de celulosa, iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP, conteniendo la preparación 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), goma de celulosa y
al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
Si bien conoce el estado de la técnica los documentos DE102004011111, DE 102010054918, DE 10201005465, DE 102010054866, DE 19639817, EP0928193, EP 1088546 y EP0463780, sin embargo no pudieron apuntar estos documentos el camino hacia la presente invención. Además conoce el estado de la técnica el banco de datos GNPD (Mintel) ID de registro de entradas 3101737 (Face cream SPF 50) e ID de registro 3354913 (Face Cream SPF 50), los documentos US 2013/0309185, DE 102014206156, US 2015/02772848, US 2014/0308220, DE 102010050774, DE 102010008320 así como el estado de la técnica publicado posteriormente WO2015/165715, sin embargo estas publicaciones no pudieron indicar igualmente el camino hacia la presente invención.
De manera especialmente preferente de acuerdo con la invención contiene la preparación de acuerdo con la invención además de 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina) y goma de celulosa dos aditivos adicionales seleccionados del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) en una cantidad del 0,01 al 10,0 % en
peso, con respecto al peso total de la preparación. De acuerdo con la invención se prefiere a este respecto un contenido del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La goma de celulosa ventajosa de acuerdo con la invención se designa también como celulosa entrelazada o carboximetilcelulosa de sodio. Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene goma de celulosa en una concentración del 0,01 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefieren de acuerdo con la invención concentraciones de uso del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
El iminodisuccinato ventajoso de acuerdo con la invención se usa de manera ventajosa en forma de su sal de tetrasodio (INCI iminodisuccinato de tetrasodio).
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene iminodisuccinato en una concentración del 0,01 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefieren de acuerdo con la invención concentraciones de uso del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
El ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico), abreviado DTPMP, ventajoso de acuerdo con la invención se usa preferentemente de acuerdo con la invención en forma de su sal de sodio o potasio, prefiriéndose especialmente la sal de sodio.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación contiene ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP en una concentración del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefieren de acuerdo con la invención concentraciones de uso del 0,05 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación contiene 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en una cantidad total del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. De acuerdo con la invención se prefiere a este respecto un contenido del 0,1 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La adición de piroctona puede realizarse a este respecto de acuerdo con la invención de dos modos. Por un lado puede añadirse la piroctona per se a la preparación. Además, ésta puede añadirse también en forma de su sal de monoetanolamina. Ambos modos son de acuerdo con la invención.
La variante preferente de acuerdo con la invención está caracterizada, sin embargo, por que se usa 1 -hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en forma de su sal de monoetanolamina (piroctona olamina). Si se añade la piroctona en forma de piroctona olamina, entonces es ventajoso de acuerdo con la invención añadir esta materia prima en una cantidad del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación y preferentemente en una cantidad del 0,1 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La preparación de acuerdo con la invención puede encontrarse en forma de una pulverización alcohólica o gel o en forma de una emulsión.
Si la preparación se encuentra en forma de una pulverización alcohólica o gel, entonces es ventajoso de acuerdo con la invención cuando el contenido en etanol asciende a del 20 al 70 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación de acuerdo con la invención se encuentra en forma de una emulsión, entonces es ventajoso de acuerdo con la invención cuando ésta se trata a este respecto de una emulsión O/W.
Además, las emulsiones de este tipo como ventajosas de acuerdo con la invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios emulsionantes seleccionados del grupo de los compuestos estearatocitrato de glicerilo, alcohol cetearílico, cetearilsulfato de sodio, estearato de glicerilo, sulfosuccinato de cetearilo, estearoilglutamato de sodio, metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3, ácido esteárico, estearato de poliglicerilo-10, cetilfosfato de potasio.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación cosmética está caracterizada por que contiene la preparación uno o varios filtro UV que se seleccionan del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales de ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo; 4-(dimetilamino)benzoato de amilo; 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo); 4-metoxicinamato de 2etilhexilo; 4-metoxicinamato de isoamilo; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano; 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris-(2-etilhexilo) (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina; dióxido de titanio; óxido de cinc.
De acuerdo con la invención se prefiere es a este respecto cuando la composición de acuerdo con la invención contiene 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo y/o 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano asciende a este respecto a del 0,01 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo asciende a este respecto a del 0,5 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos etilhexilglicerol, caprato de poliglicerilo-2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
Además es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene fenoxietanol y/o metilparabeno. A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene fenoxietanol en una concentración del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferilo, pantenol, magnolol, honokiol, urea, ácido hialurónico, dihidroxiacetona, ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, ácido glicirrético, glucosilglicéridos y/o licochalcona A.
Es especialmente preferente de acuerdo con la invención a este respecto el uso de ácido glicirrético o bien extractos de plantas que contienen ácido glicirrético (por ejemplo Glycyrrhiza glabra).
De acuerdo con la invención se prefiere cuando la preparación está libre de propil- y butilparabeno, butilcarbamato de 3-yodo-2-propinilo, 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona).
Ventajosamente la preparación de acuerdo con la invención contiene glicerol. La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para glicerol asciende en las preparaciones de acuerdo con la invención del 0,01 al 15 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
No en último lugar, se obtienen formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención debido a que la preparación contiene benzoato de alquilo C12-15, ciclometicona, octildodecanol, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, cocoglicéridos, adipato de di-n-butilo y/o adipato de diisopropilo.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención pueden contener de manera ventajosa adicionalmente uno o varios otros agentes formadores de complejo. Estos pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de los compuestos de EDTA, aminopolicarboxilatos, polifosfonatos, polifosfatos y ácidos formadores de complejo.
A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención cuando se usan como agentes formadores de complejo uno o varios de los compuestos del grupo
- ácido etiendiamintetraacético/ EDTA
- ácido 1-hidroxietano-(1,1-difosfónico)/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido etilendiamintetra(metilenfosfónico)/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
y/o sus sales alcalinas.
Las formas de realización especialmente preferentes de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que como agentes formadores de complejo se usan uno o varios de los compuestos del grupo
- ácido etiendiamintetraacético/ EDTA
- ácido etilendiamintetra(metilenfosfónico)/ EDTMP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido succínico
y/o sus sales alcalinas.
Se consideran sales alcalinas ventajosas de acuerdo con la invención a este respecto las sales de sodio y de potasio, prefiriéndose de acuerdo con la invención las sales de sodio.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene uno o varios de estos agentes formadores de complejo adicionales en una cantidad total del 0,1 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Se prefiere en el sentido de la presente invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene uno o varios de estos agentes formadores de complejo adicionales en una cantidad total del 0,5 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación contiene uno o varios compuestos del grupo de los polisacáridos (excepto goma de celulosa). Éstos pueden seleccionarse ventajosamente de acuerdo con la invención del grupo de los compuestos goma gellan, goma esclerocio y alginatos (en particular alginato de sodio).
Es ventajoso en cualquier caso de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene polisacáridos en una cantidad total del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación contiene uno o varios agentes espesantes.
Se prefieren de acuerdo con la invención a este respecto uno o varios agentes espesantes seleccionados del grupo de los compuestos copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP, copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato de Beheneth-25, hidroxipropilcelulosa, copolímero de vinilpirrolidona/ácido acrílico.
Es ventajoso en particular seleccionar los agentes formadores de película del grupo de los polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP)
Se prefieren especialmente copolímeros de la polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero de PVP hexadeceno y el copolímero de PVP eicoseno, que pueden obtenerse con los nombres comerciales Antaron V216 y Antaron v 220 por GAF Chemicals Cooperation.
Igualmente son ventajosos otros agentes formadores de película poliméricos, tales como por ejemplo poliestirenosulfonato de sodio, que puede obtenerse con el nombre comercial Flexan 130 por National Starch and Chemical Corp., y/o poliisobuteno, que puede obtenerse por Rewo con el nombre comercial Rewopal PIB1000. Otros polímeros adecuados son por ejemplo poliacrilamidas (Seppigel 305), poli(alcoholes vinílicos), PVP, copolímeros de PVP/VA, poliglicoles, copolímero de acrilato/octilacrilamida (Dermacryl 79). Igualmente es ventajoso el uso de dilinoleato dimérico de aceite de ricino hidrogenado (CAS 646054-62-8, INCl dilinoleato dimérico de aceite
de ricino hidrogenado), que puede adquirirse por la empresa Kokyu Alcohol Kogyo con el nombre Risocast DA-H o sin embargo también benciletermiristato de PPG-3 (CAS 403517-45-3), que puede adquirirse con el nombre comercial Crodamol STS por la empresa Croda Chemicals.
Es especialmente ventajoso de acuerdo con la invención también el copolímero de vinilpirrolidona/triaconteno, que puede adquirirse por ejemplo con el nombre comercial Antaron WP-660 por la empresa Ashland.
Es además ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene una o varias sustancias de perfume seleccionadas del grupo de los compuestos limoneno, citral, linalool, alfa-isometilionona, geraniol, citronelol, 2-isobutil-4-hidroxi-4-metiltetrahidropirano, acetato de 2-terc-pentilciclohexilo, 3-metil-5-fenil-1-pentanol, 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, diéster de ácido adípico, alfa-amilcinamaldehído, alfa-metilionona, amil C butilfenilmetilpropionalcinamal, salicilato de amilo, alcohol amilcinamílico, alcohol anísico, benzoína, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, esencia de bergamota, esencia de naranja amarga, butilfenilmetilpropional, esencia de cardamomo, cedrol, cinamal, alcohol cinamílico, metilcrotonato de citronelilo, esencia de limón, cumarina, succinato de dietilo, etillinalool, brasilato de etileno, eugenol, extracto de Evernia Furfuracea, extracto de Evernia Prunastri, farnesol, esencia de madera de guajaca, hexilcinamal, salicilato de hexilo, hidroxicitronelal, esencia de lavanda, esencia de limón, acetato de linalilo, esencia de mandarina, mentil PCA, metilheptenona, esencia de nuez moscada, esencia de romero, esencia de naranja dulce, terpineol, esencia de haba tonka, citrato de trietilo y/o vainillina.
Ventajosamente de acuerdo con la invención asciende el valor de pH de la preparación de acuerdo con la invención a 5-8.
La preparación de acuerdo con la invención puede usarse de manera especialmente preferente como producto para el cuidado diario o producto protector solar.
No en último lugar, es de acuerdo con la invención el uso de al menos dos aditivos seleccionados del grupo de los compuestos goma de celulosa, iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP en preparaciones cosméticas que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCl: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) para la facilitación de la capacidad de separación por lavado de los filtros de protección frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones, en el que la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina),
goma de celulosa y
al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
Ensayo de comparación
Con el siguiente ensayo pudo demostrarse a modo de ejemplo el efecto de acuerdo con la invención: Se añadió el 0,5 % del coadyuvante de acuerdo con la invención, goma de celulosa, a una formulación que contiene bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina y se determinó la acción de reducción de formación de manchas (reducción db) en comparación con una formulación sin el coadyuvante de acuerdo con la invención por medio de un procedimiento de lavado in vitro. A continuación se comprobó mediante adición de los otros coadyuvantes de acuerdo con la invención la acción sinérgica de dos y de tres combinaciones.
Como prueba de la capacidad de separación por lavado mejorada y formación de manchas reducida de las preparaciones de acuerdo con la invención se realizaron estudios in vitro cuyos resultados están representados en la tabla 1.
Se sometieron a estudio distintas emulsiones protectoras solares en cuanto a la formación de manchas amarillas a través de un ciclo de aplicación/lavado in vitro. Se usaron a este respecto monitores de algodón lavados previamente blancos (algodón 100 %). Para ello se distribuyeron en cada caso 50 mg de la formulación de ensayo de manera uniforme sobre placas Schonberg de PMMA (5,0 x 5,0 cm) y se transfirieron directamente por medio de presión al material textil de ensayo. A continuación se secaron al aire las muestras de algodón manchadas durante 12 h en condiciones de laboratorio.
Tras el secado se realizó una caracterización colorimétrica de la formación de manchas inicial producida mediante medición del grado de amarillo con el aparato medidor de color spectro-color (Dr. Lange); software de medición de color: spectral-QC, Version; geometría de medición: d/8°, tipo de luz, componente de brillo excluido: D65 (que corresponde a la luz de día promedio), patrón de calibración: LZM 268, abertura de medición: 10 mm, fondo de muestra: papel base sin blanqueador óptico, clima de prueba: 21 °C (± 1 °C), 41 % (± 4 %) humedad del aire relativa. Para la evaluación se recurrió a la modificación del valor b del sistema de medición de color CIE-Lab. El eje B caracteriza en el sistema CIE-Lab la impresión de color amarillo/azul, representando los valores b positivos un aumento de la proporción de amarillo. Cuanto más alto sea el valor b más grande es la impresión de amarillo.
Tras el proceso de medición se realizó un lavado separado de los trapos de prueba en el aparato de solidez de color y lavado Linitest Plus (Atlas) (60 °C, 1 h, 20 rpm, agente de lavado en polvo Ariel Compact, 10 esferas metálicas como carga complementaria) y a continuación un proceso de enjuagado (20 °C, 15 min, agua corriente).
Tras el secado durante 12 h en condiciones de laboratorio se realizó de nuevo una caracterización colorimétrica de la formación de manchas producida mediante medición de los valores de color tal como se ha descrito ya con el aparato de medición de color spectro-color (Dr. Lange).
El sistema CIE-Lab o espacio de color L*a*b* es un espacio de medición tridimensional, en el que están contenidos todos los colores perceptibles. El espacio de color está construido basándose en la teoría de contracolor. Una de las propiedades más importantes del modelo de color L*a*b* es su independencia del aparato, es decir los colores se definen independientemente del tipo de su generación y técnica de reproducción.
La correspondiente directiva UE es la norma DIN EN ISO 11664-4 “Farbmetrik - Teil 4: CIE 1976 L*a*b* Farbenraum”. Las coordenadas del plano CIELAB se forman a partir del valor a rojo/verde y el valor b amarillo/azul. El eje de claridad L se encuentra perpendicular a este plano. Según la norma DIN 6174 han de escribirse L, a y b con * para distinguirse frente a otro sistema, por ejemplo el sistema “Hunter-Lab”.
T l : R m n l r i n l v l r m rill - r l 12 i iv
continuación
Los ejemplos 1 a 4 son no de acuerdo con la invención.
Resultado: La combinación de sustancias de acuerdo con la invención conduce a una reducción claramente más fuerte de la formación de manchas en materiales textiles que las sustancias individuales o las combinaciones de dos sustancias.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos explicarán la presente invención, sin limitarla. Todas las indicaciones de cantidad, proporciones y proporciones de porcentaje se refieren, en tanto que no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o bien al peso total de las preparaciones.
continuación
Claims (15)
1. Preparación cosmética que contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) y al menos dos aditivos seleccionados del grupo de los compuestos goma de celulosa, iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP, en donde la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina),
goma de celulosa y
al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP.
2. Preparación cosmética según la reivindicación 1, caracterizada por que la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) en una cantidad del 0,01 al 10,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
3. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene goma de celulosa en una concentración del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
4. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene iminodisuccinato en una concentración del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
5. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP en una concentración del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
6. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en una cantidad total del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
7. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) se usa en forma de su sal de monoetanolamina (piroctona olamina).
8. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios emulsionantes seleccionados del grupo de los compuestos estearatocitrato de glicerilo, alcohol cetearílico, cetearilsulfato de sodio, estearato de glicerilo, sulfosuccinato de cetearilo, estearoilglutamato de sodio, metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3, ácido esteárico, estearato de poliglicerilo-10, cetilfosfato de potasio.
9. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros UV que se seleccionan del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales de ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3- bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotr¡azol-2-¡l)-4-met¡l-6-|2-met¡l-3-[1,3,3,3-tetramet¡i-1-[(tr¡met¡ls¡l¡l)ox¡]dis¡loxan¡l]prop¡l]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo; 4-(dimetilamino)benzoato de amilo; 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo); 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo; 4-metoxicinamato de isoamilo; 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bisetoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano; 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexilo; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris-(2-etilhexilo) (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina; dióxido de titanio; óxido de cinc.
10. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos etilhexilglicerol, caprato de poliglicerilo-2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
11. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene fenoxietanol y/o metilparabeno.
12. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación
contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido alfalipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferilo, pantenol, magnolol, honokiol, urea, ácido hialurónico, dihidroxiacetona, ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, ácido glicirrético, glucosilglicéridos y/o licochalcona A.
13. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación está libre de propil- y butilparabeno, butilcarbamato de 3-yodo-2-propinilo, 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona).
14. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene benzoato de alquilo C12-15, ciclometicona, octildodecanol, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, cocoglicéridos, adipato de di-n-butilo y/o adipato de diisopropilo.
15. Uso de al menos dos aditivos seleccionados del grupo de los compuestos goma de celulosa, iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP en preparaciones cosméticas que contienen 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCl: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) para facilitar la capacidad de eliminación por lavado de los filtros de protección frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones, en donde la preparación contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCl: bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina),
goma de celulosa y
al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102015219592.9A DE102015219592A1 (de) | 2015-10-09 | 2015-10-09 | Sonnenschutzmittel mit stark reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2756528T3 true ES2756528T3 (es) | 2020-04-27 |
Family
ID=56943417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES16189426T Active ES2756528T3 (es) | 2015-10-09 | 2016-09-19 | Protector solar con reducción intensa de la formación de manchas en materiales textiles mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3153213B1 (es) |
| CN (1) | CN107019651A (es) |
| AU (1) | AU2016238951A1 (es) |
| BR (1) | BR102016023237A2 (es) |
| DE (1) | DE102015219592A1 (es) |
| ES (1) | ES2756528T3 (es) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102017201235A1 (de) | 2017-01-26 | 2018-07-26 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Dimethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat in kosmetischen Sonnenschutzmitteln |
| DE102017204794A1 (de) * | 2017-03-22 | 2018-09-27 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit Triacontanyl PVP |
| DE102017204793A1 (de) * | 2017-03-22 | 2018-09-27 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat und Polyclyceryl-2 Caprat |
| DE102017212014A1 (de) * | 2017-07-13 | 2019-01-17 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2245279B (en) | 1990-06-20 | 1993-04-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| DE19639817A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen |
| FR2798847B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un agent antipelliculaire et d'un terpolymere acrylique |
| DE10231062A1 (de) * | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an hydrophobisierten Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren |
| DE10238649A1 (de) * | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen von Typ Öl-in Wasser |
| US20040063597A1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Adair Matha J. | Fabric care compositions |
| DE102004011111A1 (de) | 2004-03-08 | 2005-09-22 | Merck Patent Gmbh | Formulierung zur Stabilisierung von UV-Filtern |
| DE102005022021A1 (de) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Basf Ag | Isoalkangemisch, dessen Herstellung und Verwendung |
| DE102008016709A1 (de) * | 2008-03-31 | 2009-10-01 | Sebapharma Gmbh & Co. | Sonnenschutzmittel |
| DE102009027105A1 (de) * | 2009-06-23 | 2010-12-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sonnenschutzzusammensetzungen mit verbessertem antioxidativen Potenzial |
| CN107502477B (zh) * | 2009-09-18 | 2021-04-06 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 用螯合剂处理非反式脂肪、脂肪酸和遮光剂污点 |
| DE102010008320A1 (de) * | 2010-02-17 | 2011-08-18 | Beiersdorf AG, 20253 | Verwendung von Stoffen zur Verbesserung der Auswaschbarkeit von durch UV-Filtern verursachten Textilflecken |
| DE102010054918A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-06-30 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen |
| DE102010054865A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-08-18 | Clariant International Ltd. | Verwendung von Hydroxypyridonen oder deren Salzen zur Stabilisierung von Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzenden Substanzen |
| DE102010050774A1 (de) * | 2010-11-10 | 2012-05-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetisches Sonnenschutzspray |
| WO2012078961A1 (en) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Isp Investment Ins. | Compositions comprising stabilized keto-enol uv absorbers |
| DE102010054866A1 (de) | 2010-12-17 | 2011-08-18 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxid freisetzende Substanzen |
| DE102011077037A1 (de) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitung mit verbesserter Wasserfestigkeit |
| US20140308220A1 (en) * | 2011-06-08 | 2014-10-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Topical composition |
| EP2545898A1 (en) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | Coty Germany Gmbh | Use of cosmetics against infrared radiation |
| DE102013203017A1 (de) * | 2013-02-25 | 2014-08-28 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit Ethylmethicon |
| DE102013213174A1 (de) * | 2013-07-04 | 2015-01-08 | Beiersdorf Ag | Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel |
| DE102013215828A1 (de) * | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Beiersdorf Ag | Gelförmiges Sonnenschutzmittel mit Fettalkoholen |
| DE102014202377A1 (de) * | 2014-02-10 | 2015-08-13 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische Hydrodispersion |
| US20150272848A1 (en) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | Louise Holyfield | Topical skin care formulations |
| DE102014206156A1 (de) * | 2014-04-01 | 2015-10-01 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern III |
| DE102014207935A1 (de) * | 2014-04-28 | 2015-10-29 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung III |
| DE102014015554A1 (de) * | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Beiersdorf Ag | Polysaccharid-haltige Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung |
-
2015
- 2015-10-09 DE DE102015219592.9A patent/DE102015219592A1/de not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-09-19 ES ES16189426T patent/ES2756528T3/es active Active
- 2016-09-19 EP EP16189426.6A patent/EP3153213B1/de active Active
- 2016-10-05 BR BR102016023237A patent/BR102016023237A2/pt active Search and Examination
- 2016-10-07 AU AU2016238951A patent/AU2016238951A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-08 CN CN201610879544.9A patent/CN107019651A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2016238951A1 (en) | 2017-04-27 |
| DE102015219592A1 (de) | 2017-04-13 |
| CN107019651A (zh) | 2017-08-08 |
| BR102016023237A2 (pt) | 2017-04-18 |
| EP3153213B1 (de) | 2019-08-28 |
| EP3153213A1 (de) | 2017-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2894740T3 (es) | Producto protector solar con formación de manchas en materiales textiles muy reducida mediante 4-(terc-butil)-4 metoxidibenzoilmetano | |
| ES2905003T3 (es) | Producto protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles mediante benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo | |
| ES2810928T3 (es) | Protector solar sin octocileno con estearato de poliglicerilo-10 | |
| ES2759865T3 (es) | Protector solar con formación de manchas en materiales textiles reducida mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina | |
| ES2789324T3 (es) | Producto de protección solar con manchado de textiles reducido mediante 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano | |
| ES2748846T3 (es) | Producto protector solar que contiene polisacáridos con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles | |
| ES2761622T3 (es) | Producto protector solar con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles III | |
| ES2752158T3 (es) | Producto protector solar con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles II | |
| ES2895063T3 (es) | Producto de protección solar con tendencia reducida al manchado de textiles IV | |
| ES2815452T3 (es) | Uso de benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo en protectores solares cosméticos | |
| ES2756528T3 (es) | Protector solar con reducción intensa de la formación de manchas en materiales textiles mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina | |
| ES2607903T3 (es) | Preparación cosmética perfumada | |
| ES2768711T3 (es) | Producto de protección solar con tendencia reducida al manchado de textiles | |
| ES2749685T3 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno que contiene benzoato de dietilaminohidroxibenzoilhexilo | |
| ES2728560T3 (es) | Producto protector solar libre de octocrileno con benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo | |
| ES2727496T3 (es) | Nuevo protector solar con tendencia a reducir manchas textiles | |
| ES2757554T3 (es) | Protector solar con triacontanil PVP | |
| ES2913867T3 (es) | Protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles que contiene aceite vegetal hidrogenado y benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo | |
| ES2859729T3 (es) | Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y caprato de poliglicerilo-2 | |
| ES2969037T3 (es) | Protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles que contiene aceite vegetal hidrogenado y bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina | |
| ES2901808T3 (es) | Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y linalool | |
| ES2901807T3 (es) | Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol | |
| US20200163852A1 (en) | Sunscreen agent with protection against textile spotting due to hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate |