ES2894740T3 - Producto protector solar con formación de manchas en materiales textiles muy reducida mediante 4-(terc-butil)-4 metoxidibenzoilmetano - Google Patents
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Abstract
Preparación cosmética que contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, goma de celulosa y al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4- trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP, en donde las formulaciones**Tabla** están excluidas del alcance de protección.
Description
DESCRIPCIÓN
Producto protector solar con formación de manchas en materiales textiles muy reducida mediante 4-(terc-butil)-4' -metoxidibenzoilmetano
La presente invención se refiere a una preparación cosmética que contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y al menos dos aditivos seleccionados del grupo de los compuestos goma de celulosa, iminodisuccinato, 1 -hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
La tendencia a alejarse de la elegante palidez hacia la "piel sana, bronceada deportivamente" ha sido ininterrumpida desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, puesto que ésta causa una pigmentación en el sentido de una formación de melanina. Sin embargo, la radiación ultravioleta de la luz solar tiene también un efecto dañino sobre la piel. Además de la lesión aguda (quemaduras solares), aparecen daños a largo plazo, como un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel en caso de una exposición excesiva con luz del intervalo de UVB (longitud de onda: 280-320 nm). El efecto excesivo de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce además de ello a un debilitamiento de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conectivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel.
Para la protección de la piel se han desarrollado por tanto una serie de sustancias de filtro protector frente a la luz, que pueden utilizarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento sobre cosméticos.
La pluralidad de productos de protección solar que pueden obtenerse comercialmente no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de desventajas.
Las preparaciones cosméticas tales como preparaciones de protección solar, que se aplican sobre la piel, entran en contacto regularmente (voluntaria o involuntariamente) con prendas de vestir y colada (por ejemplo, toallas), a las cuales quedan adheridas en parte (por ejemplo, como "abrasión" o porque se "absorben" por las materias fibrosas). De este modo, según el tipo de ingredientes aparecen en particular sobre textiles claros, manchas y decoloraciones. Estas decoloraciones se provocan en particular mediante filtros UVA y filtros de banda ancha no solubles en agua tal como 4-(terc-butil)-4-metoxidibenzoilmetano. Las manchas apenas pueden eliminarse mediante el lavado con detergentes convencionales e incluso se intensifican durante el proceso de lavado debido a las interacciones con iones del agua de lavado.
Por tanto, era el objetivo de la presente invención eliminar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar una preparación cosmética (en particular un agente protector solar) que contiene filtros UV-A no solubles en agua tal como 4-(terc-butil)-4-metoxidibenzoilmetano, los cuales pueden eliminarse por lavado más fácilmente de los materiales textiles contaminados con la preparación.
Sorprendentemente, el objetivo se consigue mediante una preparación cosmética de acuerdo con la reivindicación 1. Concretamente, el estado de la técnica conoce los documentos DE102004011111, DE 102010054918, DE 10201005465, DE 102010054866, DE 19639817, EP0928193, EP 1088546 y EP0463780, sin embargo estos documentos no pudieron indicar el camino hacia la presente invención. Además, el experto conoce el documento DE102010008320, WO 2014/028032, EP 1834631 y WO2014/012699 así como los documento publicados posteriormente WO2016/062543, WO2015/165715, EP3150189 y los dos productos publicados en el banco de datos GNPD (Mintel) Face Cream SPF 50 (ID de registro 3101737 y ID de registro 3354913), que tampoco pudieron indicar el camino hacia la presente invención.
Además pertenece al estado de la técnica, según el artículo 54(3) EPÜ, el documento WO 2016/062543 A1, cuyas formulaciones 18, 19 y 20 en las páginas 14/15 se excluyen del alcance de protección de la presente invención con ayuda de una renuncia.
De manera especialmente preferente de acuerdo con la invención, la preparación de acuerdo con la invención contiene además de 4-(terc-butil)-4-metoxidibenzoilmetano y goma de celulosa dos aditivos adicionales seleccionados del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, Cuando la preparación contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano en una cantidad del 0,01 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefiere de acuerdo con la invención, a este respecto, un contenido del 2 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La goma de celulosa ventajosa de acuerdo con la invención se designa también como caucho de celulosa o carboximetilcelulosa de sodio. Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente
invención están caracterizadas por que la preparación contiene goma de celulosa en una concentración del 0,01 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefieren de acuerdo con la invención concentraciones de uso del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
El iminosuccinato ventajoso de acuerdo con la invención se usa de manera ventajosa en forma de una sal de tetrasodio (INCI iminodisuccinato de tetrasodio).
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene iminodisuccinato en una concentración del 0,01 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefieren de acuerdo con la invención concentraciones de uso del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
El ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico) ventajoso de acuerdo con la invención, de manera abreviada DTPMP, se usa preferentemente de acuerdo con la invención en forma de su sal de sodio o de potasio, en donde se prefiere especialmente la sal de sodio.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación contiene ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP en una concentración del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefieren de acuerdo con la invención concentraciones de uso del 0,05 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además es ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación contiene 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en una cantidad total del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. Se prefiere de acuerdo con la invención, a este respecto, un contenido del 0,1 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La adición de piroctona puede realizarse a este respecto de acuerdo con la invención de dos modos. Por un lado puede añadirse la piroctona per se a la preparación. Además puede añadirse sin embargo también en forma de su sal de monoetanolamina. Ambos modos son de acuerdo con la invención.
La variante preferente de acuerdo con la invención está caracterizada, sin embargo, por que se usa la 1 -hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en forma de su sal de monoetanolamina (piroctona olamina). Si se añade la piroctona en forma de piroctona olamina, entonces de acuerdo con la invención es ventajoso usar esta materia prima en una cantidad del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación y preferentemente en una cantidad del 0,1 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La preparación de acuerdo con la invención puede encontrarse en forma de una pulverización alcohólica o gel o en forma de una emulsión.
Si la preparación se encuentra en forma de una pulverización alcohólica o gel, entonces de acuerdo con la invención es ventajoso, cuando el contenido en etanol asciende a del 20 al 70 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación de acuerdo con la invención se encuentra en forma de una emulsión, entonces de acuerdo con la invención es ventajoso, cuando se trata a este respecto de una emulsión O/W.
Además, las emulsiones de este tipo están caracterizadas como ventajosas de acuerdo con la invención por que la preparación contiene uno o varios emulsionantes seleccionados del grupo de los compuestos estearatocitrato de glicerilo, alcohol cetearílico, cetearilsulfato de sodio, estearato de glicerilo, sulfosucinato de cetearilo, estearoilglutamato de sodio, metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3, poliestearato de sacarosa, ácido esteárico, estearato de poliglicerilo-10, cetilfosfato de potasio.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación cosmética está caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros UV, que se seleccionan del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il]-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico; éster di(2-etilhexíilico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico; éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-etilhexilo-2-hidroxibenzoato; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano; éster hexílico del ácido 2-(4'-(dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina);
éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(pcarbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; dióxido de titanio; óxido de zinc.
De acuerdo con la invención es preferente a este respecto, cuando la composición de acuerdo con la invención contiene éster hexílico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico y/o 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina).
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) asciende a este respecto a del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La concentración de uso preferente de acuerdo con la invención para 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) asciende a este respecto a del 0,5 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para éster hexílico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico asciende a este respecto a del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La concentración de uso preferente de acuerdo con la invención para éster hexílico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico asciende a este respecto a del 0,5 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos etilhexilglicerol, caprato de poliglicerilo-2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
Aparte de eso, de acuerdo con la invención, resulta ventajoso cuando la preparación contiene fenoxietanol y/o metilparabeno.
A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene fenoxietanol en una concentración del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferilo, pantenol, magnolol, honokiol, urea, ácido hialurónico, dihidroxiacetona, ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, ácido glicirrético, glucosilglicéridos y/o licochalcona A.
Es especialmente preferente de acuerdo con la invención a este respecto el uso de ácido glicirrético o bien extractos de plantas que contienen ácido glicirrético (por ejemplo Glycyrrhiza glabra).
Es preferente de acuerdo con la invención, cuando la preparación está libre de propil- y butilparabeno, 3-yodo-2-propinilbutilcarbamato, 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona).
Ventajosamente, la preparación de acuerdo con la invención contiene glicerol. La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para glicerol asciende en las preparaciones de acuerdo con la invención a del 0,01 al 15 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención se obtienen no en último lugar debido a que la preparación contiene benzoato de alquilo C12-15, ciclometicona, octildodecanol, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, cocoglicéridos, adipato de di-n-butilo y/o adipato de diisopropilo.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención pueden contener de manera ventajosa adicionalmente uno o varios agentes formadores de complejo adicionales. Estos pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de los compuestos de EDTA, aminopolicarboxilatos, polifosfonatos, polifosfatos y ácidos formadores de complejo.
A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando como agentes formadores de complejo se usan uno o varios de los compuestos del grupo
- ácido etilendiamintetraacético/ EDTA
- ácido 1-hidroxietano-(1,1-difosfónico)/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido etilendiaminatetrametilenfosfónico/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
y/o sus sales alcalinas.
Formas de realización especialmente preferentes de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que como agente formador de complejo se usan uno o varios de los compuestos del grupo - ácido etilendiamintetraacético/ EDTA
- ácido etilendiaminatetrametilenfosfónico/ EDTMP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido succínico
y/o sus sales alcalinas.
Como sales alcalinas ventajosas de acuerdo con la invención se consideran a este respecto sales de sodio y potasio, en donde se prefieren de acuerdo con la invención las sales de sodio.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene uno o varios de estos agentes formadores de complejo adicionales en una cantidad total del 0,1 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Se prefiere en el sentido de la presente invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene uno o varios de estos agentes formadores de complejo adicionales en una cantidad total del 0,5 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además es ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación contiene uno o varios compuestos del grupo de los polisacáridos (excepto goma de celulosa). Estos pueden seleccionarse ventajosamente de acuerdo con la invención del grupo de los compuestos goma Welan, goma Sclerotium y alginatos (en particular alginato de sodio).
En cualquier caso, de acuerdo con la invención, resulta ventajoso cuando la preparación contiene polisacáridos en una cantidad total del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación contiene uno o varios agentes espesantes.
Se prefieren de acuerdo con la invención a este respecto uno o varios agentes espesantes seleccionados del grupo de los compuestos copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP, copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato de Beheneth-25, hidroxipropilcelulosa, copolímero de vinilpirrolidona/ácido acrílico.
Es ventajoso en particular seleccionar los agentes formadores de película del grupo de los polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP).
Se prefieren especialmente copolímeros de la polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero de PVP hexadeceno y el copolímero de PVP eicoseno, que pueden obtenerse con los nombres comerciales Antaron V216 y Antaron V220 por GAF Chemicals Cooperation. Se prefiere especialmente de acuerdo con la invención también el copolímero de
vinilpirrolidona/triaconten Antaron WP-660.
Igualmente son ventajosos otros agentes formadores de película poliméricos, tal como por ejemplo poliestirenosulfonato de sodio, que puede obtenerse con el nombre comercial Flexan 130 por National Starch and Chemical Corp., y/o poliisobuteno, que puede obtenerse por Rewo con el nombre comercial Rewopal PIB1000. Otros polímeros adecuados son por ejemplo poliacrilamidas (Seppigel 305), poli(alcoholes vinílicos), pVp , copolímeros de PVP/VA, poliglicoles, copolímero de acrilato/octilacrilamida (Dermacryl 79). Igualmente es ventajoso el uso de dilinoleato dimérico de aceite de ricino hidrogenado (CAS 646054-62-8, INCI dilinoleato dimérico de aceite de ricino hidrogenado), que puede adquirirse por la empresa Kokyu Alcohol Kogyo con el nombre Risocast DA-H o sin embargo también benciletermiristato de PPG-3 (CAS 403517-45-3), que puede adquirirse con el nombre comercial Crodamol STS por la empresa Croda Chemicals.
Es además ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene una o varias sustancias de perfume seleccionadas del grupo de los compuestos limoneno, citral, linalool, alfa-isometilionona, geraniol, citronelol, 2-isobutil-4-hidroxi-4-metiltetrahidropirano, acetato de 2-terc-pentilciclohexilo, 3-metil-5-fenil-1-pentanol, 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, diéster de ácido adípico, alfa-amilcinamaldehído, alfa-metilionona, amil C butilfenilmetilpropionalcinamal, salicilato de amilo, alcohol amilcinamílico, alcohol anísico, benzoína, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, esencia de bergamota, esencia de naranja amarga, butilfenilmetilpropional, esencia de cardamomo, cedrol, cinamal, alcohol cinamílico, metilcrotonato de citronelilo, esencia de limón, cumarina, succinato de dietilo, etillinalool, brasilato de etileno, eugenol, extracto de Evernia Furfuracea, extracto de Evernia Prunastri, farnesol, esencia de madera de guajaca, hexilcinamal, salicilato de hexilo, hidroxicitronelal, esencia de lavanda, esencia de limón, acetato de linaílo, esencia de mandarina, mentil PCA, metilheptenona, esencia de nuez moscada, esencia de romero, esencia de naranja dulce, terpineol, esencia de haba tonka, citrato de trietilo y/o vainillina.
Ventajosamente de acuerdo con la invención asciende el valor de pH de la preparación de acuerdo con la invención a 5-8.
La preparación de acuerdo con la invención puede usarse de manera especialmente preferente como producto para el cuidado diario o producto protector solar.
Es de acuerdo con la invención además un procedimiento para la facilitación de la capacidad de separación por lavado de preparaciones cosméticas que contienen 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano de materiales textiles, de acuerdo con la reivindicación 15.
No en último lugar, es de acuerdo con la invención el uso según la reivindicación 16 de goma de celulosa y al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP en preparaciones cosméticas que contienen 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano para la facilitación de la capacidad de separación por lavado de los filtros de protección frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones. A este respecto puede estar compuesto también en este caso el producto cosmético tal como se ha descrito anteriormente.
Ensayo comparativo
Con el siguiente ensayo pudo demostrarse a modo de ejemplo el efecto de acuerdo con la invención: Se añadió el 0,5 % del coadyuvante de acuerdo con la invención, goma de celulosa, a una formulación que contiene butil metoxidibenzoilmetano y se determinó la acción de reducción de formación de manchas (reducción db) en comparación con una formulación sin el coadyuvante de acuerdo con la invención por medio de un procedimiento de lavado in vitro. A continuación se comprobó mediante adición de los otros coadyuvantes de acuerdo con la invención la acción sinérgica de combinaciones de dos y de tres.
Como prueba de la capacidad de separación por lavado mejorada y la formación de manchas reducida de las preparaciones de acuerdo con la invención, se llevaron a cabo estudios in vitro, cuyos resultados están representados en la Tabla 1.
Se examinaron distintas emulsiones de protección solar en cuanto a la formación de manchas amarillas durante un ciclo de aplicación/lavado in vitro. A este respecto, se usaron monitores de algodón prelavados blancos (100 % algodón). Para ello, se distribuyeron 50 mg de la formulación de ensayo uniformemente sobre placas de Schonberg de PMMA (5,0 x 5,0 cm) y se transfirieron directamente mediante presión al producto textil de ensayo. A continuación, las muestras de algodón manchadas se secaron al aire durante 12 h en condiciones de laboratorio. Tras el secado, se realizó una caracterización colorimétrica de las manchas iniciales que se produjeron mediante medición del grado de amarilleamiento con el colorímetro spectro-color (Dr. Lange); software de medición del color: spectral-QC, versión de geometría de mediciones: d/8°, componente de brillo excluido, tipo de luz: D65 (correspondiente a la luz natural media), estándar de calibración: LZM 268, Abertura de medición: 10 mm, Fondo de la muestra: papel de soporte sin blanqueador óptico, clima de prueba: 21 °C (±1 °C), 41 % (±4%) humedad
atmosférica relativa.
Para la evaluación se empleó la modificación del valor b del sistema de medición del color CIE-Lab. En el sistema CIE-Lab, el eje B caracteriza la impresión de color amarillo/azul, representando valores b positivos un aumento del porcentaje de amarillo. Cuanto más alto sea el valor b, mayor es la impresión de amarillo.
Después del proceso de medición se realizó un lavado separado de los trapos de ensayo en el aparato de solidez del color y al lavado Linitest Plus (empresa Atlas) (60 °C, 1 h, 20 rpm, detergente en polvo Ariel Compact, 10 esferas de metal como carga adicional) y, a continuación, un proceso de enjuague (20 °C, 15 min, agua corriente).
Tras el secado durante 12 h en condiciones de laboratorio, se realizó de nuevo una caracterización colorimétrica de las manchas iniciales que se producen por la medición de los valores de color, como ya se ha descrito, con el colorímetro spectro-color (Dr. Lange).
El sistema CIE-Lab o espacio cromático L*a*b* es un espacio de medición tridimensional, en el que están contenidos todos los colores perceptibles. El espacio cromático está construido sobre la base de la teoría de los colores complementarios. Una de las propiedades más importantes del modelo de color L*a*b* es su independencia de aparato, es decir, los colores se definen independientemente del tipo de su generación y técnica de reproducción. La correspondiente directiva UE es la norma DIN EN ISO 11664-4 "Farbmetrik - parte 4: espacio cromático CIE 1976 L*a*b*". Las coordenadas del plano CIELAB se forman a partir del valor a rojo/verde y el valor b amarillo/azul. El eje de luminosidad L es perpendicular a este plano. Según la norma DIN 6174, L, a y b tienen que escribirse con * para distinguirse frente a otro sistema, por ejemplo el sistema "Hunter-Lab".
T l : R m n l r i n l v l r m rill - r l 1 2 i iv
continuación
Resultado: La combinación de sustancias de acuerdo con la invención conduce a una reducción claramente más fuerte de la formación de manchas en materiales textiles que las sustancias individuales o las combinaciones de dos sustancias.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos aclararán la presente invención sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones y porcentajes se refieren, en tanto que no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
continuación
Claims (16)
1. Preparación cosmética que contiene
4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, goma de celulosa y
al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP, en donde las formulaciones
están excluidas del alcance de protección.
2. Preparación cosmética según la reivindicación 1, caracterizada por que la preparación contiene 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano en una cantidad del 0,01 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
3. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene goma de celulosa en una concentración del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
4. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación
contiene iminodisuccinato en una concentración del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
5. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP en una concentración del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
6. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en una cantidad total del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
7. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) se usa en forma de su sal de monoetanolamina (piroctona olamina).
8. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios agentes emulsionantes seleccionados del grupo de los compuestos estearatocitrato de glicerilo, alcohol cetearílico, cetearilsulfato de sodio, estearato de glicerilo, sulfosucinato de cetearilo, estearoilglutamato de sodio, metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3, ácido esteárico, estearato de poliglicerilo-10, cetilfosfato de potasio.
9. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros UV, que se seleccionan del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3- bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il]-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico; éster di(2-etilhexíilico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico; éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-etilhexilo-2-hidroxibenzoato; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano; éster hexílico del ácido 2-(4'-(dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina); éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; dióxido de titanio; óxido de zinc.
10. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos etilhexilglicerol, caprato de poliglicerilo-2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
11. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene fenoxietanol y/o metilparabeno.
12. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido alfalipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferilo, pantenol, magnolol, honokiol, urea, ácido hialurónico, dihidroxiacetona, ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, ácido glicirrético, glucosilglicéridos y/o licochalcona A.
13. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación está libre de propilparabeno y butilparabeno, 3-yodo-2-propinilbutilcarbamato, 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona).
14. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene benzoato de alquilo C12-15, ciclometicona, octildodecanol, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, cocoglicéridos, adipato de di-n-butilo y/o adipato de diisopropilo.
15. Procedimiento para facilitar la capacidad de separación por lavado de preparaciones cosméticas que contienen 4- (terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano de materiales textiles, caracterizado por que al producto cosmético se añaden goma de celulosa y al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/DTPMP, en donde procedimientos con las formulaciones
están excluidos del alcance de protección.
16. Uso de goma de celulosa y al menos un aditivo seleccionado del grupo de los compuestos iminodisuccinato, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y ácido dietilentriaminpenta(metilenfosfónico)/ DTPMP en preparaciones cosméticas que contienen 4-(terc-butil)-4-metoxidibenzoilmetano para facilitar la capacidad de separación por lavado de filtros de protección frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones, en donde las formulaciones
continuación
están excluidas del alcance de protección.
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