ES2901807T3 - Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol - Google Patents

Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol Download PDF

Info

Publication number
ES2901807T3
ES2901807T3 ES18711045T ES18711045T ES2901807T3 ES 2901807 T3 ES2901807 T3 ES 2901807T3 ES 18711045 T ES18711045 T ES 18711045T ES 18711045 T ES18711045 T ES 18711045T ES 2901807 T3 ES2901807 T3 ES 2901807T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
preparation
inci
stearate
polyglyceryl
filters
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18711045T
Other languages
English (en)
Inventor
Sarah Sprock
Dominik Göddertz
Tatjana Schade
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=61628320&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2901807(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2901807T3 publication Critical patent/ES2901807T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Preparación cosmética que contiene a) uno o varios filtros UV, b) estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate), c) citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4- metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.

Description

DESCRIPCIÓN
Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol
La presente invención se refiere a una preparación cosmética que contiene uno o varios filtros UV, estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol, así como a un procedimiento para el aumento de la capacidad de separación por lavado de filtros UV de materiales textiles que están contaminados con una preparación cosmética, la cual contiene estos filtros UV-A y/o filtros de banda ancha, añadiéndose a la preparación estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol, y al uso de una mezcla de estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol en preparaciones cosméticas que contienen filtros de protector frente a la luz UV para la facilitación de la capacidad de separación por lavado de los filtros de protector frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones.
La tendencia a alejarse de la elegante palidez hacia la "piel sana, bronceada deportivamente" ha sido ininterrumpida desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, puesto que ésta causa una pigmentación en el sentido de una formación de melanina. Sin embargo, la radiación ultravioleta de la luz solar tiene también un efecto dañino sobre la piel. Además de la lesión aguda (quemaduras solares), aparecen daños a largo plazo, como un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel en caso de una exposición excesiva con luz del intervalo de UVB (longitud de onda: 280-320 nm). El efecto excesivo de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce además de ello a un debilitamiento de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conectivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel.
Para la protección de la piel se han desarrollado por tanto una serie de sustancias de filtro protector frente a la luz, que pueden utilizarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento sobre cosméticos.
La pluralidad de productos de protección solar que pueden obtenerse comercialmente no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de desventajas.
Las preparaciones cosméticas tales como preparaciones de protección solar, que se aplican sobre la piel, entran en contacto regularmente (voluntaria o involuntariamente) con prendas de vestir y colada (por ejemplo, toallas), a las cuales quedan adheridas en parte (por ejemplo, como "abrasión" o porque se "absorben" por las materias fibrosas). De este modo, según el tipo de ingredientes aparecen en particular sobre textiles claros, manchas y decoloraciones. Estas decoloraciones se provocan en particular mediante filtros UVA no solubles en agua y filtros de banda ancha como 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) y/o 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin). Las manchas apenas pueden eliminarse mediante el lavado con detergentes convencionales e incluso se intensifican durante el proceso de lavado debido a las interacciones con iones del agua de lavado.
Por tanto, era el objetivo de la presente invención eliminar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar una preparación cosmética (en particular un agente de protección solar), que contenga filtros UV-A no solubles en agua, tal como 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) y (2-[-4(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), así como, dado el caso filtros de banda ancha como bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, los cuales pueden eliminarse por lavado más fácilmente de los materiales textiles contaminados con la preparación.
Sorprendentemente, los objetivos se consiguen mediante una preparación cosmética que contiene
a) uno o varios filtros UV,
b) estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate),
c) citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
Sorprendentemente, los objetivos se consiguen, aparte de eso, por un procedimiento para el aumento de la capacidad de separación por lavado de filtros UV-A orgánicos liposolubles y/o filtros de banda ancha orgánicos liposolubles de materiales textiles que están contaminados con una preparación cosmética, la cual contiene estos filtros UV-A y/o filtros de banda ancha, caracterizado por que a la preparación cosmética se añaden estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
Sorprendentemente, los objetivos también se consiguen por un procedimiento para la reducción de manchas de materiales textiles provocadas por preparaciones cosméticas que contienen filtros de protector frente a la luz UV, caracterizado por que al cosmético se añaden estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
No en último lugar, los objetivos se consiguen por el uso de una mezcla de estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol en preparaciones cosméticas que contienen filtros de protector frente a la luz UV para la facilitación de la capacidad de separación por lavado de los filtros de protector frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
Concretamente, el estado de la técnica conoce los documentos DE 102014216602, DE 102014202956, DE 102013213170, DE 102013200819, DE 102011088962 y EP 2937073. También existe el estado de la técnica publicado posteriormente del documento DE102017200723, sin embargo estos documentos no pudieron indicar el camino hacia la presente invención. Aparte de eso, el experto en la técnica conoce las entradas del banco de datos Mintel GNPD "BB Hydra+Beauty Balm SPF 25", número de registro 2314138 y "Perfecting Anti-Wrinkle Correction Cream", número de registro 1961962, así como los documentos DE 102014206156 A1 y EP 3093009 A, que tampoco pudieron indicar el camino hacia la presente invención.
En el marco de la divulgación presente, las expresiones "de acuerdo con la invención", "preparación de acuerdo con la invención", etc., siempre se refieren a las preparaciones, procedimientos y usos de acuerdo con la invención, es decir, también a preparaciones, en las que se implementan los usos de acuerdo con la invención, así como las preparaciones, con las que se implementa el procedimiento de acuerdo con la invención.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención se presenta en forma de una emulsión. A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando la preparación se encuentra en forma de una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W). De acuerdo con la invención de manera especialmente preferente se encuentra la emulsión O/W en forma de una loción.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene estearato de poliglicerilo-10 en una concentración del 0,1 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene estearato de poliglicerilo-10 en una concentración del 0,3 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Formas de realización especialmente preferentes de acuerdo con la invención contienen además de estearato de poliglicerilo-10 adicionalmente estearato de glicerilo. En un caso de este tipo es ventajoso de acuerdo con la invención usar estearato de glicerilo en una concentración del 0,1 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene citronelol en una concentración de 10 ppm al 0,3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. La concentración de uso preferente de acuerdo con la invención para citronelol se encuentra en una concentración de 40 ppm al 0,2 % en peso, con respecto al peso total de las preparación.
Son ventajosas en el sentido de la presente invención preparaciones que están caracterizadas por que la preparación contiene fenoxietanol.
En un caso de este tipo es ventajoso de acuerdo con la invención usar fenoxietanol en una concentración del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
De acuerdo con la invención es ventajoso cuando la preparación contiene goma de celulosa (INCI Cellulose gum) y/o goma xantana (INCI Xanthan gum). A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención un contenido de goma de celulosa y goma xantana.
Es ventajoso de acuerdo con la invención usar goma de celulosa (INCI Cellulose gum) en una concentración del 0,05 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para goma xantana asciende a del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de las preparación.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene iminodisuccinato de tetrasodio (INCI Tetrasodium Iminodisuccinate).
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene iminodisuccinato de tetrasodio (INCI Tetrasodium Iminodisuccinate) en una concentración del 0,01 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. La concentración de uso preferente de acuerdo con la invención para iminodisuccinato de tetrasodio (INCI Tetrasodium Iminodisuccinate) se encuentra en una concentración del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de las preparación.
De acuerdo con la invención es especialmente preferente usar una combinación de goma de celulosa (INCI Cellulose gum) e iminodisuccinato de tetrasodio (INCI Tetrasodium Iminodisuccinate), representando los intervalos de concentración mencionados anteriormente las concentraciones de uso preferentes de acuerdo con la invención. Son ventajosas en el sentido de la presente invención preparaciones que están caracterizadas por que la preparación contiene etilhexilglicerol, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
A este respecto es especialmente ventajoso de acuerdo con la invención en particular el uso de etilhexilglicerol. La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para etilhexilglicerol asciende a del 0,1 al 1 % en peso, con respecto al peso total de las preparación.
De acuerdo con la invención se prefiere el uso de una combinación de fenoxietanol y etilhexilglicerol.
De acuerdo con la invención se prefiere especialmente el uso de una combinación de fenoxietanol, etilhexilglicerol y etanol.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para etanol asciende a del 0,5 al 10,0 % en peso, con respecto al peso total de las preparación.
Formas de realización preferentes de acuerdo con la invención se obtienen debido a que la preparación o contiene parabenos, ni metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona y DMDM-hidantoína, es decir, está libre de estos ingredientes.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene uno o varios filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 4-(ferc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone), 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), benzoato de 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]fenil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-diil]diimino]bis-,bis(2-etilhexilo) (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 2-hidroxibezonato de 3,3,5-trimetilciclohexilo (INCI: Homosalate), dióxido de titanio.
Es preferente de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene uno o varios filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1.3.5- triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine).
Si la preparación de acuerdo con la invención contiene 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), entonces resulta ventajoso, de acuerdo con la invención, usar este compuesto en una concentración del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación de acuerdo con la invención contiene 4-(terc-butil)-4-metoxidibenzoilmetano, entonces resulta ventajoso, de acuerdo con la invención, usar este compuesto en una concentración del 0,1 al 5,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación de acuerdo con la invención contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1.3.5- triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), entonces resulta ventajoso, de acuerdo con la invención, usar este compuesto en una concentración del 0,1 al 10,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Ventajosamente de acuerdo con la invención, la preparación de acuerdo con la invención contiene poliacrilato de sodio (INCI Sodium Polyacrylate).
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene dióxido de titanio.
De acuerdo con la invención es especialmente preferente un dióxido de titanio en la estructura cristalina rutilo con un tamaño de partícula primaria de 2 -100 nm.
Es muy preferente de acuerdo con la invención cuando el tamaño de partícula primaria del dióxido de titanio de acuerdo con la invención se encuentra en el intervalo entre 5 y 50 nm.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas a este respecto por que el dióxido de titanio está revestido con sílice (dióxido de silicio y/o ácido silícico).
Es preferente a este respecto de acuerdo con la invención cuando el dióxido de titanio revestido con sílice presenta en el lado exterior de la capa de sílice (es decir en el lado alejado del dióxido de titanio) una capa de dimeticona, simeticona o meticona. Entre estas sustancias se prefiere especialmente a este respecto de acuerdo con la invención dimeticona.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando el tamaño de partícula secundaria del dióxido de titanio en la estructura cristalina rutilo con un tamaño de partícula primaria de 2-100 nm asciende a entre 0,05 y 50 |jm. A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención el intervalo de 0,1 a 1 jm .
El tamaño de partícula primaria y secundaria lo saca el experto de la siguiente cita bibliográfica: SCCS/1516/13 Opinion on Titanium Dioxide (nano form) Colipa n.° S75 de la Cosmetics Europe personal care association.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene una o varias de las sustancias de perfume salicilato de hexilo, acetato de linaílo, 2-isobutil-4-hidroxi-4-metil-tetrahidropirano, diéster de ácido adípico, metilheptenona, alfa-isometilionona, butilfenilmetilpropional, coumarina, hexilcinamal, limoneno, succinato de dietilo, hidroxiisohexil 3-ciclohexeno carboxaldehído, succinato de dietilo, mentil PCA y crotonato de citronelil metilo, benzoato de bencilo, alfaisometilionona, alcohol bencílico, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, linalool, eugenol, geraniol.
La preparación de acuerdo con la invención representa habitualmente una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W). Esta puede contener los ingredientes habituales para preparaciones de este tipo.
La preparación de acuerdo con la invención puede contener ventajosamente humectantes. Se denominan humectantes (hidratantes) sustancias o mezclas de sustancias que confieren a las preparaciones cosméticas la propiedad, tras la aplicación o distribución sobre la superficie de la piel, de reducir la liberación de humedad de la capa córnea (también denominada pérdida de agua transepidérmica (TEWL, por sus siglas en inglés)) y/o de influir positivamente en la hidratación de la capa córnea.
En el sentido de la presente invención, humectantes (hidratantes) ventajosos son, por ejemplo, glicerol, ácido láctico y/o lactatos, en particular lactato de sodio, butilenglicol, propilenglicol, biosacáridos goma-1, Glycine soja, etilhexiloxiglicerol, ácido pirrolidoncarboxílico y urea. Además es en particular ventajoso usar hidratantes poliméricos del grupo de los polisacáridos hidrosolubles y/o hinchables en agua y/o gelificables con ayuda de agua. Son ventajosos en particular, por ejemplo, ácido hialurónico, quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, que está archivado en Chemical Abstracts con el número de registro 178463-23-5 y, por ejemplo, puede obtenerse con la denominación Fucogel®1000 de la empresa SOLABIA S.A. Los hidratantes pueden emplearse ventajosamente también como principios activos de antiarrugas para la protección de modificaciones en la piel, tal como aparecen, por ejemplo, en el envejecimiento de la piel.
Las preparaciones cosméticas de acuerdo con la invención pueden contener además ventajosamente, aunque no forzosamente, cargas, que, por ejemplo, siguen mejorando las propiedades sensoriales y cosméticas de las formulaciones y, por ejemplo, dan lugar o intensifican una sensación de piel aterciopelada o sedosa. En el sentido de la presente invención son cargas ventajosas almidón y derivados de almidón (como por ejemplo, almidón de tapioca, fosfato de dialmidón, octenilsuccinato de aluminio-almidón o de sodio-almidón y similares), pigmentos, que no tienen principalmente ni efecto de filtro UV ni colorante (como por ejemplo nitruro de boro etc.) y/o Aerosile® (n.° de CAS 7631-86-9) y/o talco y/o polietileno, nailon, dimetil sililato de sílice.
Es preferente de acuerdo con la invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene dimetil sililato de sílice.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios aceites seleccionados del grupo de los compuestos dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, benzoato de alquilo C12-15, adipato de dibutilo; sebacato de diisopropilo, carbonato de dicaprililo, tartrato de di-alquilo C12-13, salicilato de butiloctilo, malonato de dietilhexil siringilideno, dimerato de aceite de ricino hidrogenado, triheptanoína, lactato de alquilo C12-13, benzoato de alquilo C16-17, caprilato de propilheptilo, triglicéridos caprílicos/cápricos, 2,6-naftalato de dietilhexilo, octildodecanol, triglicéridos caprílicos/cápricos, cocoato de etilhexilo.
A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene adipato de dibutilo, carbonato de dicaprililo y/o benzoato de alquilo C12-C15.
La fase acuosa de las preparaciones de acuerdo con la invención puede contener ventajosamente coadyuvantes cosméticos habituales, tales como por ejemplo alcoholes, en particular aquéllos de número de C inferior, preferentemente etanol y/o isopropanol o polioles de número de C inferior así como sus éteres, preferentemente propilenglicol, glicerol, electrolitos, agentes auto-bronceadores así como en particular uno o varios agentes espesantes que puede seleccionarse o pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de dióxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos o bien sus derivados, por ejemplo ácido hialurónico, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulosa, de manera especialmente ventajosa del grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del grupo de los denominados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, en cada caso individualmente o en combinación. Otros agentes espesantes ventajosos de acuerdo con la invención son aquéllos con la denominación INCI polímero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 (por ejemplo Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 de la empresa NOVEON) así como Aristoflex AVC (INCI: copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP).
Es preferente a este respecto de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene goma xantana, polímero de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 de reticulación cruzada y/o copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno.
Un contenido en glicerol de al menos el 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación, es especialmente ventajoso de acuerdo con la invención.
Aparte de eso, de acuerdo con la invención, resulta especialmente ventajoso cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene etanol.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, ácido glicirrético, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, pantenol, magnolol, honokiol, tocoferol, acetato de tocoferilo, dihidroxiacetona; ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico, glicerilglucosa, (2-hidroxietil)urea, ácido hialurónico y/o sus sales y/o licochalcona A.
Ventajosamente de acuerdo con la invención, la preparación de acuerdo con la invención contiene agentes formadores de película. Los agentes formadores de película en el sentido de la presente invención son sustancias de distinta composición que están caracterizadas por la siguiente propiedad: si se disuelve un agente formador de película en agua u otros disolventes adecuados y se aplica la solución entonces sobre la piel, entonces forma éste tras la evaporación del disolvente una película, que sirve esencialmente para fijar los filtros de luz sobre la piel y aumentar así la resistencia al agua del producto.
Es ventajoso en particular seleccionar los agentes formadores de película del grupo de los polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP)
Figure imgf000006_0001
. Se prefieren especialmente copolímeros de la polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero de PVP hexadeceno y el copolímero de PVP eicoseno, que pueden obtenerse con los nombres comerciales Antaron V216 y Antaron V220 por GAF Chemicals Cooperation.
Igualmente son ventajosos otros agentes formadores de película poliméricos, tales como por ejemplo poliestirenosulfonato de sodio, que puede obtenerse con el nombre comercial Flexan 130 por National Starch and Chemical Corp., y/o poliisobuteno, que puede obtenerse por Rewo con el nombre comercial Rewopal PIB1000. Otros polímeros adecuados son por ejemplo poliacrilamidas (Seppigel 305), poli(alcoholes vinílicos), PVP, copolímeros de PVP/VA, poliglicoles, copolímero de acrilato/octilacrilamida (Dermacryl 79), copolímero de acrilato (Epitex 66). Igualmente es ventajoso el uso de dilinoleato dimérico de aceite de ricino hidrogenado (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), que puede adquirirse por la empresa Kokyu Alcohol Kogyo con el nombre Risocast DA-H o sin embargo también benciletermiristato de PPG-3 (CAS 403517-45-3), que puede adquirirse con el nombre comercial Crodamol STS por la empresa Croda Chemicals.
Ensayo comparativo
Con ayuda del siguiente ensayo comparativo pudo demostrarse a modo de ejemplo el efecto inventivo: Se prepararon las siguientes fórmulas y se determinó la capacidad de separación por lavado de materiales textiles.
Se prepararon las siguientes formulaciones:
Figure imgf000006_0002
continuación
Figure imgf000007_0001
Medición de la capacidad de separación por lavado
Se sometieron a estudio las cuatro emulsiones protectoras solares en cuanto a la formación de manchas amarillas sobre materiales textiles de algodón a través de un ciclo de aplicación/lavado in vitro. A este respecto, se usaron monitores de algodón prelavados blancos (100 % algodón).
Para ello, se distribuyeron 3 mg/cm2 de la formulación de ensayo uniformemente sobre placas de Schonberg de PMMA (5,0 x 5,0 cm) y se transfirieron directamente mediante presión al producto textil de ensayo. A continuación, las muestras de algodón manchadas se secaron al aire durante 12 h en condiciones de laboratorio.
Tras el secado, se realizó una caracterización colorimétrica de las manchas iniciales que se produjeron mediante medición del grado de amarilleamiento con el colorímetro DATACOLOR 800 (Datacolor International).
Geometría de mediciones: d/8°, SCE (componente de brillo excluido)
tipo de luz/observador: D65/10° (correspondiente a la luz natural media)
Filtración UV: adaptada a D65, método de Ganz/Griesser
Abertura de medición: LAV (30 mm de diámetro)
Fondo de la muestra: papel de soporte sin blanqueador óptico, clima de prueba: 21 °C (±1 °C), 41 % (±4 %) humedad atmosférica relativa.
Para la evaluación se empleó la modificación del valor b del sistema de medición del color CIE-Lab. En el sistema CIE-Lab, el eje B caracteriza la impresión de color amarillo/azul, representando valores b positivos un aumento del porcentaje de amarillo. Cuanto más alto sea el valor b, mayor es la impresión de amarillo.
Tras el proceso de medición se realizó un lavado separado de los trapos de prueba en una lavadora) (60 °C, 2 h, detergente en polvo Ariel Compact, carga complementaria limpia).
Tras el secado durante 12 h en condiciones de laboratorio, se realizó de nuevo una caracterización colorimétrica de las manchas iniciales que se producen por la medición de los valores de color, como ya se ha descrito, con el colorímetro DATACOLOR 800 (Datacolor International).
El sistema CIE-Lab o espacio cromático L*a*b* es un espacio de medición tridimensional, en el que están contenidos todos los colores perceptibles. El espacio cromático está construido sobre la base de la teoría de los colores complementarios. Una de las propiedades más importantes del modelo de color L*a*b* es su independencia de aparato, es decir, los colores se definen independientemente del tipo de su generación y técnica de reproducción.
La correspondiente directiva UE es la norma DIN EN ISO 11664-4 "Farbmetrik - parte 4: espacio cromático CIE 1976 L*a*b*". Las coordenadas del plano CIELAB se forman a partir del valor a rojo/verde y el valor b amarillo/azul. El eje de luminosidad L es perpendicular a este plano. Según la norma DIN 6174, L, a y b tienen que escribirse con * para distinguirse frente a otro sistema, por ejemplo el sistema "Hunter-Lab".
Resultado
Figure imgf000008_0003
Resultado: Los trapos de algodón con las preparaciones con citronelol muestran tras el lavado una coloración amarilla más baja que los trapos de algodón de la referencia.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos aclararán la presente invención sin limitarla. Todos los datos de cantidad, proporciones y porcentajes, en tanto que no se indique lo contrario, se refieren al peso y la cantidad total o bien al peso total de las preparaciones.
1) Loción de protección solar SPF 50
Figure imgf000008_0001
2) Pulverización de protección solar SPF 50
Figure imgf000008_0002
continuación
Figure imgf000009_0001
) Loción de protección solar SPF 10:
Figure imgf000009_0002

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Preparación cosmética que contiene
a) uno o varios filtros UV,
b) estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate),
c) citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
2. Procedimiento para el aumento de la capacidad de separación por lavado de filtros UV-A orgánicos liposolubles y/o filtros de banda ancha orgánicos liposolubles de materiales textiles que están contaminados con una preparación cosmética, la cual contiene estos filtros UV-A y/o filtros de banda ancha, caracterizado por que a la preparación cosmética se añaden estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
3. Procedimiento para la reducción de manchas de materiales textiles provocadas por preparaciones cosméticas que contienen filtros de protector frente a la luz UV, caracterizado por que al cosmético se añaden estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
4. Uso de una mezcla de estearato de poliglicerilo-10 (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) y citronelol en preparaciones cosméticas que contienen filtros de protector frente a la luz UV para la facilitación de la capacidad de separación por lavado de los filtros de protector frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones, estando la preparación libre de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isoamilo y 3-(4-metilbenciliden)alcanfor.
5. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación se encuentra en forma de una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W).
6. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene estearato de poliglicerilo-10 en una concentración del 0,1 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
7. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene citronelol en una concentración de 10 ppm al 0,3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
8. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene fenoxietanol.
9. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene goma de celulosa (INCI Cellulose gum) y/o goma xantana (INCI Xanthan gum).
10. Preparación cosmética, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene iminodisuccinato de tetrasodio (INCI Tetrasodium Iminodisuccinate).
11. Preparación, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene etilhexilglicerol, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
12. Preparación, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación no contiene parabenos, ni metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona y DMDM-hidantoína, es decir, está libre de estos ingredientes.
13. Preparación, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone), 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), benzoato de 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]fenil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-diil]diimino]bis-,bis(2-etilhexilo) (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 2-hidroxibezonato de 3,3,5-trimetilciclohexilo (INCI: Homosalate), dióxido de titanio.
14. Preparación, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene uno o varios filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-iTietoxifenN)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine).
15. Preparación, procedimiento o uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizados por que la preparación contiene dióxido de titanio.
ES18711045T 2017-03-22 2018-03-06 Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol Active ES2901807T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102017204791.7A DE102017204791A1 (de) 2017-03-22 2017-03-22 Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat und Citronellol
PCT/EP2018/055411 WO2018172056A1 (de) 2017-03-22 2018-03-06 Sonnenschutzmittel mit polyglyceryl-10 stearat und citronellol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2901807T3 true ES2901807T3 (es) 2022-03-23

Family

ID=61628320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18711045T Active ES2901807T3 (es) 2017-03-22 2018-03-06 Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3600564B1 (es)
DE (1) DE102017204791A1 (es)
ES (1) ES2901807T3 (es)
WO (1) WO2018172056A1 (es)

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008018789A1 (de) 2008-04-11 2009-10-15 Beiersdorf Ag Parfümierte kosmetische Zubereitung mit Citronellol
DE102011077031A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Fettalkohol-freie kosmetische oder dermatologische Emulsionszubereitungen
EP2717970A2 (de) * 2011-06-07 2014-04-16 Beiersdorf AG Polyethylenglykol-freie kosmetische oder dermatologische zubereitungen
DE102011088962A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus einer oder mehreren Carbonsäuren, insbesondereHydroxycarbonsäuren, und einer oder mehreren physiologisch unbedenklichen Hydroxamsäure sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solcheWirkstoffkombinationen enthaltend
DE102013200819A1 (de) 2013-01-18 2014-07-24 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Dehydracetsäure und einem oder mehrere Polyolen
DE102013213170A1 (de) 2013-07-04 2015-01-08 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies, geruchsstabiles Sonnenschutzmittel
DE102014202956A1 (de) 2014-02-18 2015-08-20 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulgatorkombination
DE102014206156A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern III
DE102014207602A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Beiersdorf Ag Emulsionsgrundlage für Sonnenschutzmittel
DE102014207935A1 (de) 2014-04-28 2015-10-29 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung III
DE102014216602A1 (de) 2014-08-21 2016-02-25 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische Zubereitung
DE102015208872A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
EP3103431A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-14 The Procter and Gamble Company Fragrance compositions and uses thereof
DE102015216959A1 (de) * 2015-09-04 2017-03-09 Beiersdorf Ag Parfümiertes Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102015219009A1 (de) 2015-10-01 2017-04-06 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate
DE102017200723A1 (de) 2017-01-18 2018-07-19 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat

Also Published As

Publication number Publication date
EP3600564B1 (de) 2021-09-22
WO2018172056A1 (de) 2018-09-27
DE102017204791A1 (de) 2018-09-27
EP3600564A1 (de) 2020-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2810928T3 (es) Protector solar sin octocileno con estearato de poliglicerilo-10
ES2694431T3 (es) Producto protector solar de olor estable, libre de octocrileno
AU2020200941B9 (en) Octocrylene-free sunscreen composition with low stickiness
ES2815452T3 (es) Uso de benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo en protectores solares cosméticos
ES2894740T3 (es) Producto protector solar con formación de manchas en materiales textiles muy reducida mediante 4-(terc-butil)-4‘ –metoxidibenzoilmetano
ES2905003T3 (es) Producto protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles mediante benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo
ES2748846T3 (es) Producto protector solar que contiene polisacáridos con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles
ES2770689T5 (es) Producto de protección solar con tendencia reducida al manchado de textiles IV
ES2789324T3 (es) Producto de protección solar con manchado de textiles reducido mediante 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
ES2759865T3 (es) Protector solar con formación de manchas en materiales textiles reducida mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
ES2607903T3 (es) Preparación cosmética perfumada
ES2752158T3 (es) Producto protector solar con tendencia reducida a la formación de manchas en materiales textiles II
ES2728560T3 (es) Producto protector solar libre de octocrileno con benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo
ES2768711T5 (es) Producto de protección solar con tendencia reducida al manchado de textiles
AU2016262680A1 (en) Titanium dioxide-containing sunscreen
ES2698548T5 (es) Producto protector solar libre de octocrileno con pegajosidad mínima
ES2757554T3 (es) Protector solar con triacontanil PVP
ES2756528T3 (es) Protector solar con reducción intensa de la formación de manchas en materiales textiles mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
ES2750214T3 (es) Producto protector solar libre de octocrileno con dietilhexil butamido triazona
BR112020018137A2 (pt) Composição do protetor solar com tendência reduzida para manchar tecidos contendo óleo vegetal hidrogenado e uma combinação defiltro uvdeetilhexil triazonae4-(terc-butil)-4?-metoxidibenzoilmetano
ES2790840T3 (es) Silicatos esféricos en preparaciones cosméticas
ES2859729T3 (es) Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y caprato de poliglicerilo-2
ES2901807T3 (es) Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y citronelol
ES2913867T3 (es) Protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles que contiene aceite vegetal hidrogenado y benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo
ES2901808T3 (es) Producto protector solar con estearato de poliglicerilo-10 y linalool