ES2742532T3 - Composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado que la utiliza - Google Patents

Composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado que la utiliza Download PDF

Info

Publication number
ES2742532T3
ES2742532T3 ES15839766T ES15839766T ES2742532T3 ES 2742532 T3 ES2742532 T3 ES 2742532T3 ES 15839766 T ES15839766 T ES 15839766T ES 15839766 T ES15839766 T ES 15839766T ES 2742532 T3 ES2742532 T3 ES 2742532T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
resin composition
polyester resin
thermoplastic resin
carbon atoms
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15839766T
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Original Assignee
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Gas Chemical Co Inc filed Critical Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2742532T3 publication Critical patent/ES2742532T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/672—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/07—Flat, e.g. panels
    • B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/30—Extrusion nozzles or dies
    • B29C48/305—Extrusion nozzles or dies having a wide opening, e.g. for forming sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
    • B29C48/80—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the plasticising zone, e.g. by heating cylinders
    • B29C48/83—Heating or cooling the cylinders
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92—Measuring, controlling or regulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/185—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85—Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/16—Aliphatic-aromatic or araliphatic polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2033/04—Polymers of esters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2103/00—Use of resin-bonded materials as moulding material
    • B29K2103/04—Inorganic materials
    • B29K2103/06—Metal powders, metal carbides or the like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

Una composición de resina termoplástica, que comprende: una resina de policarbonato (A); y una resina de poliéster (B) que contiene unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico a una relación del 20 al 60 % en moles con respecto a todas las unidades de diol que constituyen la resina de poliéster (B) y que satisface los puntos (1) a (4) siguientes: (1) la resina de poliéster (B) contiene de 20 a 150 ppm de átomos de fósforo derivados de un monofosfato y/o un monofosfito; (2) la resina de poliéster (B) contiene de 3 al 25 ppm de átomos de titanio; (3) la relación de peso entre los átomos de fósforo y los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) (P/Ti) es de 2,5 a 20,0; y (4) la relación de peso de la resina de policarbonato (A) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) es del 2 al 99,5 % en peso.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado que la utiliza
Campo técnico
La presente invención se refiere a una composición de resina termoplástica, que contiene una resina de policarbonato y una resina de poliéster que contiene una unidad de diol que tiene una estructura de acetal cíclico.
Técnica antecedente
La resina de policarbonato (denominada algunas veces en el presente documento como "PC") no tiene solamente una temperatura de distorsión térmica elevada y una excelente resistencia térmica, sino también una resistencia al impacto y una transparencia excelentes, y se utiliza en una amplia variedad de campos incluidas aplicaciones en exteriores, eléctricas y electrónicas, sustratos de discos ópticos y aplicaciones en automoción. Sin embargo, la PC en solitario tiene una viscosidad en estado fundido mayor que otras resinas termoplásticas, dando como resultado una baja procesabilidad de moldeo y, además, resulta ser un problema que propiedades como resistencia a los productos químicos y la dureza superficial sean insuficientes.
Para mejorar la resistencia a los productos químicos de la PC, se ha intentado realizar la fusión y el mezclado de una resina de poliéster saturada como modificador. Por ejemplo, se ha propuesto utilizar politereftalato de etileno (denominado algunas veces en el presente documento como "PET") como modificador de la PC. Sin embargo, el PET no se puede compatibilizar con la PC, y se sabe que la transparencia de la PC se ve significativamente afectada por la adición del PET.
Cuando se utiliza una resina de poli(tereftalato de butileno) (denominada algunas veces en el presente documento como "PBT") como modificador de la PC, la transparencia obtenida es comparativamente buena, pero no suficiente. Además, existe el problema de una reducción significativa en la resistencia térmica.
Se ha propuesto una composición de resina termoplástica, que comprende una PC y un PET modificado en el que el 40% en moles de todas las unidades de diol es una unidad de 1,4-ciclohexanedimetanol, (véase documento 1 de patente). Esta composición de resina tiene buena transparencia, pero tiene problemas de reducción de la resistencia térmica y una resistencia a los productos químicos insuficiente.
Se ha propuesto (véase el Documento de patente 2) un método en el que un copoliéster que contiene una unidad de ácido naftalenodicarboxílico en una proporción específica como la unidad de ácido dicarboxílico en la resina se utilice como modificador de la PC. Sin embargo, existe un problema, por que la transparencia es insuficiente cuando la unidad de ácido naftalenodicarboxílico está contenida en una proporción necesaria para mejorar la resistencia a los productos químicos.
Paralelamente, las resinas de poliéster tales como PET, PBT y poli(naftalato de etileno) tienen generalmente buena resistencia a los productos químicos, moldeabilidad, dureza superficial, etc. superior a los de las PC. Sin embargo, la resistencia térmica, resistencia mecánica (en particular, resistencia al impacto) y transparencia de las resinas de poliéster son inferiores a las de la PC, y es deseable mejorar estas propiedades físicas.
Como método para mejorar la resistencia térmica, resistencia al impacto, etc. de una resina de poliéster, se ha propuesto una composición de resina termoplástica obtenida mediante fusión y mezcla de la PC con una resina de poliéster. Sin embargo, como ya se ha descrito, esta composición de resina tiene un problema de transparencia significativamente baja. Por lo tanto, no existe composición de resina termoplástica conocida compuesta de Pc y una resina de poliéster, que no solamente tiene buena transparencia, resistencia térmica, resistencia a los productos químicos y resistencia mecánica, (en particular, resistencia al impacto), pero también buena moldeabilidad, capacidad de impresión, etc.
En este sentido, los Documentos de patente 3 y 4 divulga que las propiedades anteriormente descritas se refuerzan al combinar una PC y una resina de poliéster que contiene un diol que tiene una estructura de acetal cíclico, obteniendo de esta forma una composición de resina termoplástica que no solamente tiene excelente transparencia, resistencia térmica, resistencia a los productos químicos y resistencia mecánica, pero también excelentes moldeabilidad, capacidad de impresión, etc.
Sin embargo, se sabe que la fusión por amasado de una PC y una resina de poliéster produce una reacción de intercambio en la misma, y que la reacción de intercambio se acelera por la adición de un catalizador de transesterificación (véase el Documento no de patente 1). Por este motivo, si la actividad de un catalizador de polimerización utilizado para la producción de una resina de poliéster permanece, cuando se produce una composición de resina y un cuerpo moldeado de la misma por mezcla de la resina de poliéster con PC, hay problemas con el aumento anómalo en el peso molecular, reducción en la moldeabilidad debido a la generación de burbujas, reducción en el tono de color y una alteración fácil del aspecto exterior.
El Documento de Patente 5: divulga una película decorativa, que se forma a partir de una composición de resina termoplástica que consiste en una PC y una resina de poliéster que contiene un diol que tiene una estructura de acetal cíclico.
El Documento de Patente 6 divulga una composición de resina termoplástica que consiste en una PC, una resina de poliéster que contiene un diol que tiene una estructura de acetal cíclico y un compuesto de fósforo específico.
Documentos de la técnica anterior
DOCUMENTOS DE PATENTE
Documento de patente 1: Solicitud de patente japonesa abierta a consulta n.° 2000-63641
Documento de patente 2: Solicitud de patente japonesa abierta a consulta n.° 2000-103948
Documento de patente 3: Solicitud de patente japonesa abierta a consulta n.° 2003-246925
Documento de patente 4: Solicitud de patente japonesa abierta a consulta n.° 2005-2237
Documento de patente 5: Solicitud de patente japonesa abierta a consulta n.° 2011-219667
Documento de patente 6: Solicitud de patente japonesa abierta a consulta n.° 2013-121991
DOCUMENTOS NO DE PATENTE
Documento no de patente 1: Kazuo Yuki Ed., Handbook of Saturated Polyester Resins (en japonés), págs. 454-456, Nikkan Kogyo Shimbun, Ltd., publicada el viernes 22 de diciembre de 1989
Sumario de la invención
Problemas que deben resolverse por la invención
Respecto a la película decorativa formada por la composición de resina termoplástica que contiene una resina de poliéster que contiene un diol que tiene una estructura de acetal cíclico divulgada en el Documento de Patente 5, se desea mejorar adicionalmente el intervalo de condiciones de moldeo, aspecto exterior, etc.
De forma similar, respecto de la composición de resina termoplástica que consiste en una PC, una resina de poliéster que contiene un diol que tiene una estructura de acetal cíclico y un compuesto de fósforo específico divulgado en el Documento de Patente 6, se desea mejorar adicionalmente el intervalo de condiciones de moldeo, aspecto exterior de los cuerpos moldeados, etc.
En las circunstancias anteriormente descritas, se desea proporcionar una composición de resina termoplástica, que puede resolver varios problemas que se pueden producir cuando una PC y una resina de poliéster se mezclan y después se moldean (por ejemplo, aspecto exterior, transparencia, estabilidad térmica durante el moldeo, intervalo de condiciones de moldeo, etc.) manteniendo al mismo tiempo características que respectivamente tiene la PC y la resina de poliéster.
Teniendo en cuenta las circunstancias anteriormente descritas, el objetivo de la invención es proporcionar una composición de resina termoplástica que comprende una resina de policarbonato y una resina de poliéster, que tenga una excelente estabilidad térmica y pueda suprimir el aumento anómalo en el peso molecular y la generación de burbujas, etc. durante el moldeo, en la que, como resultado, se obtiene un cuerpo moldeado que tenga un aspecto exterior, transparencia, etc. excelentes mediante la misma.
Medios para resolver los problemas
Los presentes inventores han realizado diligentemente investigaciones para resolver los problemas anteriormente descritos, y han descubierto que una composición de resina termoplástica que comprende una resina de policarbonato y una resina de poliéster que contiene una unidad de diol que tiene una estructura de acetal cíclico, en la que la resina de poliéster contiene cantidades específicas de átomos de fósforo y átomos de titanio y el peso molecular de los átomos de fósforo a los átomos de titanio está dentro de un intervalo específico, tiene excelentes estabilidad térmica y, como resultado, se puede obtener un cuerpo moldeado que tiene un aspecto exterior, transparencia, etc. excelentes mediante la misma.
Específicamente, la presente invención, por ejemplo, de la siguiente manera:
[1] Una composición de resina termoplástica, que comprende: una resina de policarbonato (A); y una resina de poliéster (B) que contiene unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico a una relación de 20 al 60 % en moles con respecto a todas las unidades de diol que constituyen la resina de poliéster (B), y que satisface los puntos (1) a (4) siguientes:
(1) la resina de poliéster (B) contiene de 20 a 150 ppm de átomos de fósforo derivados de un monofosfato y/o un monofosfito;
(2) la resina de poliéster (B) contiene de 3 al 25 ppm de átomos de titanio;
(3) la relación de peso entre los átomos de fósforo y los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) (P/Ti) es de 2,5 a 20,0; y
(4) la relación de peso de la resina de policarbonato (A) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) es de 2 al 99,5 % en peso.
[2] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [1], en la que la resina de policarbonato (A) es una resina de policarbonato que contiene unidades de repetición representadas mediante la fórmula general (1) y/o la fórmula general (2):
Figure imgf000004_0001
en la que las fórmulas generales (1) y (2) anteriores: cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo no cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono y un grupo alicíclico que tiene de 5 a 10 átomos de carbono; cada uno de R3 y R4 se seleccionan independientemente entre un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono, un grupo oxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y un grupo oxiarilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono; cada uno de m1 y m2 son independientemente de 0 a 4; y k es 4 o 5.
[3] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [1], en la que la resina de policarbonato (A) es un policarbonato de bisfenol A.
[4] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [1] a [3], en la que las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico se derivan de al menos un diol seleccionado de:
un diol representado por la fórmula general (3):
Figure imgf000004_0002
en la que cada uno de R5 y R6 se representan independientemente por un grupo hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono; y un diol representado por la fórmula general (4):
^P~c h 2 r7
HO-R5-CH C7 (4 )
0-CH2 CH2-OH
en la que: R5 es como se define con respecto a la fórmula (3); y R7 representa un grupo hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono.
[5] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [1] a [3], en la que las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico son unidades de diol derivados de 3,9-bis(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano o unidades de diol derivadas de 5-metilol-5-etil-2-(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-1,3-dioxano.
[6] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [1] a [5], en la que unidades de diol diferentes a las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico que constituyen la resina de poliéster (B) son unidades de diol derivadas de uno o más tipos de dioles seleccionadas del grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trimetilenglicol, 1,4-butanodiol y 1,4-ciclohexanodimetanol.
[7] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [1] a [6], en la que la resina de poliéster (B) contiene unidades de ácidos dicarboxílicos aromáticos en una proporción del 70 % en moles o más con respecto a todas las unidades de ácido dicarboxílico que constituyen la resina de poliéster (B).
[8] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [7], en la que las unidades de ácidos dicarboxílicos aromáticos son unidades de ácidos dicarboxílicos derivados de uno o más tipos de ácidos dicarboxílicos seleccionados del grupo que consiste de ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido 1,4-naftalenodicarboxílico, ácido 1,5-naftalenodicarboxílico, ácido 2,6-naftalenodicarboxílico y ácido 2,7-naftalenodicarboxílico.
[9] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [1] a [8], en la que los átomos de titanio de la resina de poliéster (B) se derivan de un compuesto de titanato.
[9-1] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de los puntos [1] a [9], en la que la viscosidad en estado fundido de la resina de poliéster (B) en el momento de la medición a una temperatura de medición de 240 °C y una velocidad de cizallamiento de 100 s_1 es de 300 a 5000 Pas.
[9-2] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de los puntos [1] a [9-1], en la que la distribución de pesos moleculares de la resina de poliéster (B) es de 2,5 a 12,0.
[9-3] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de los puntos [1] a [9-2], en la que el amasado en fundido usando un extrusor de husillo único provisto de una matriz en T (fabricada por Research Laboratory of Plastics Technology Co., Ltd., 32 mm^, L/D: 32, husillo totalmente roscado) en las siguientes condiciones: temperatura del cilindro C1: 220 °C, C2 y C3: 250 °C, C4 a matriz T: 270 °C, y velocidad de rotación del husillo: 20 rpm, la velocidad de cambio del peso molecular promedio en número (Mn), que se calcula a partir de los pesos moleculares de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) antes del amasado en fundido y el peso molecular de la composición de resina termoplástica después del amasado en fundido de acuerdo con la fórmula descrita a continuación, es -20 al 20 %:
Peso molecular antes del amasado en fundido (Mn, Mw) = {peso molecular de la resina de policarbonato (A) x relación de la resina de policarbonato (A)} {peso molecular de la resina de poliéster (B) x relación de la resina de poliéster (B)}
Relación de cambio de Mn (%) = {(Mn de la composición de resina termoplástica - Mn antes del amasado en fundido)/Mn antes del amasado en fundido} x 100
[9-4] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [9-3], en la que cuando se amasa en fundido en las condiciones descritas en el punto [9-3], la tasa de cambio del peso molecular promedio en peso (Mw), que se calcula a partir de los pesos moleculares de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) antes del amasado en fundido y el peso molecular de la composición de resina termoplástica después del amasado en fundido de acuerdo con la fórmula descrita a continuación, es -25 al 25 %:
Relación de cambio de Mw (%) = [(Mw de la composición de resina termoplástica - Mw antes del amasado en fundido)/Mw antes del amasado en fundido] x 100
[9-5] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de los puntos [1] a [9-4], en la que la viscosidad en estado fundido de la composición de resina termoplástica (B) en el momento de la medición a una temperatura de 240 °C y una velocidad de cizallamiento de 100 s_1 es de 300 a 5000 Pa s.
[9-6] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de los puntos [1] a [9-4], en la que la viscosidad en estado fundido de la composición de resina termoplástica en el momento de la medición a una temperatura de 240 °C y una velocidad de cizallamiento de 100 s_1 es de 100 a 3000 Pa s.
[10] Un cuerpo moldeado que contiene la composición de resina termoplástica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos [1] a [9-6].
[11] Un cuerpo moldeado por extrusión que contiene la composición de resina termoplástica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos [1] a [9-6].
[11-1] El cuerpo moldeado por extrusión de acuerdo con el punto [11], en el que la transmitancia de la luz total del cuerpo moldeado por extrusión (espesor: 500 pm) es 87 % o superior.
[11-2] El cuerpo moldeado por extrusión de acuerdo con el punto [11] o [11-1], en el que el valor de la turbidez del cuerpo moldeado por extrusión (espesor: 500 pm) es 4 % o menor.
[12] Un cuerpo moldeado por inyección que contiene la composición de resina termoplástica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos [1] a [9-6].
[12-1] El cuerpo moldeado por inyección de acuerdo con el punto [12], en el que la transmitancia de la luz total del cuerpo moldeado por inyección (espesor: 3,2 mm) es 87 % o superior.
[12-2] El cuerpo moldeado por inyección de acuerdo con el punto [12] o [12-1], en el que el valor de la turbidez del cuerpo moldeado por inyección (espesor: 3,2 mm) es 4 % o inferior.
A partir de ahora en el presente documento, las invenciones citadas en las reivindicaciones de la solicitud de patente japonesa n.° 2015-016952, cuya prioridad se ha reivindicado mediante la presente solicitud, se describirán adicionalmente.
[21] Una composición de resina termoplástica, que principalmente consiste de: una resina de policarbonato (A); y una resina de poliéster (B) que contienen unidades de diol que tiene una estructura de acetal cíclico a una relación de 20 al 60 % en moles con respecto a las unidades de diol, y que cumple los puntos (1) a (4) siguientes:
(1) la resina de poliéster (B) contiene de 20 a 150 ppm de átomos de fósforo derivados de un monofosfato y/o un monofosfito;
(2) la resina de poliéster (B) contiene de 5 al 25 ppm de átomos de titanio;
(3) la relación de peso entre los átomos de fósforo y los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) (P/Ti) es de 2,5 a 20,0; y
(4) la relación en peso de la resina de policarbonato (A) al total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) es de 2 al 99,5 % en peso.
[22] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [21], en la que la resina de policarbonato (A) es una resina de policarbonato compuesta de unidades de repetición representadas mediante la fórmula general (1) y/o la fórmula general (2):
Figure imgf000006_0001
en la que las fórmulas generales (1) y (2) anteriores: cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo no cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y un grupo alicíclico que tiene de 5 a 10 átomos de carbono; cada uno de R3 y R4 se seleccionan independientemente entre un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono, un grupo oxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y un grupo oxiarilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono; cada uno de m1 y m2 son independientemente de 0 a 4; y k es 4 o 5.
[23] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [21], en la que la resina de policarbonato (A) es un policarbonato de bisfenol A.
[24] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [21] a [23], en la que las unidades de diol que tiene una estructura de acetal cíclico son unidades de diol derivadas de un diol representado por la fórmula general (3):
Figure imgf000006_0002
en la que cada uno de R5 y R6 se representan independientemente por un grupo hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o mediante la fórmula general (4):
o - c h 2 r 7
H O - R 5 -C H V ( 4 )
0 - C H 2 CH 2 -O H
en la que: R5 es como se ha descrito anteriormente; y R7 representa un grupo hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono.
[25] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [21] a [23], en la que las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico son unidades de diol derivados de 3,9-bis(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano o unidades de diol derivadas de 5-metilol-5-etil-2-(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-1,3-dioxano.
[26] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [21] a [25], en la que unidades de diol diferentes a las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico son unidades de diol derivadas de uno o más tipos de dioles seleccionadas del grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trimetilenglicol, 1,4-butanodiol y 1,4-ciclohexanodimetanol.
[27] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [21] a [26], en la que la resina de poliéster (B) es una resina de poliéster que contiene unidades de ácido dicarboxílico aromático en una relación de 70 % en moles o más con respecto a las unidades de ácido dicarboxílico.
[28] La composición de resina termoplástica de acuerdo con el punto [27], en la que las unidades de ácidos dicarboxílicos aromáticos son unidades de ácidos dicarboxílicos derivados de uno o más tipos de ácidos dicarboxílicos seleccionados del grupo que consiste de ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido 1,4-naftalenodicarboxílico, ácido 1,5-naftalenodicarboxílico, ácido 2,6-naftalenodicarboxílico y ácido 2,7-naftalenodicarboxílico.
[29] La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones [21] a [28], en la que los átomos de titanio de la resina de poliéster (B) se derivan de un compuesto de titanato.
[30] Un cuerpo moldeado obtenido usando la composición de resina termoplástica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos [21] a [29].
[31] Un cuerpo moldeado por extrusión obtenido mediante el uso de la composición de resina termoplástica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos [21] a [29].
[32] Un cuerpo moldeado por inyección obtenido usando la composición de resina termoplástica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos [21] a [29].
Efectos ventajosos de la invención
De acuerdo con la presente invención, es posible producir una composición de resina termoplástica que comprende una resina de policarbonato y una resina de poliéster que tiene una excelente estabilidad térmica. Debido a la excelente estabilidad térmica, la composición de resina de acuerdo con la presente invención se puede moldear de forma estable en una amplia gama de condiciones. Como resultado, es posible obtener un cuerpo moldeado por inyección, una lámina, película o similar que tiene buen aspecto exterior y dichos productos se pueden utilizar en una amplia gama de campos.
Realizaciones para llevar a cabo la invención
A partir de ahora en el presente documento, el modo de llevar a cabo la presente invención (en lo sucesivo en el presente documento, denominada solamente la "presente realización") se describirá con detalle. La presente realización descrita a continuación se proporciona con fines ilustrativos, y no se pretende que la presente invención esté limitada solamente al contenido descrito a continuación.
De acuerdo con una realización de la presente invención, es posible proporcionar una composición de resina termoplástica, que comprende: una resina de policarbonato (A); y una resina de poliéster (B) que contiene unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico a una relación de 20 al 60 % en moles con respecto a todas las unidades de diol que constituyen la resina de poliéster (B), y que satisface los puntos (1) a (4) siguientes:
(1) la resina de poliéster (B) contiene de 20 a 150 ppm de átomos de fósforo derivados de un monofosfato y/o un monofosfito;
(2) la resina de poliéster (B) contiene de 3 al 25 ppm de átomos de titanio;
(3) la relación de peso entre los átomos de fósforo y los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) (P/Ti) es de 2,5 a 20,0; y
(4) la relación de peso de la resina de policarbonato (A) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) es de 2 al 99,5 % en peso.
Cuando se cumplen las condiciones descritas en los puntos (1) a (4) anteriores, la composición de resina termoplástica de acuerdo con la realización anteriormente descrita tiene una excelente estabilidad térmica. Como resultado, el aumento anómalo en el peso molecular, mal aspecto debido a las burbujas, etc. no se produce fácilmente en el momento de moldear una resina termoplástica, y es posible obtener un cuerpo moldeado que tiene un aspecto exterior excelente, transparencia, etc. en una amplia gama de condiciones (por ejemplo, temperatura, tiempo de residencia y método de moldeo). Convencionalmente, cuando se utiliza un equipo de moldeo de gran tamaño, existe un problema en el que un mal aspecto exterior se produce debido un historial térmico sufrido durante un periodo de tiempo prolongado y/o a elevada temperatura (por ejemplo, tiempo de residencia prolongado y aumento en la temperatura de la resina debido a la generación de calor de cizalladura). Sin embargo, cuando se utiliza la composición de resina termoplástica de acuerdo con la realización anteriormente descrita, no se ve fácilmente afectada por el calor y, por tanto, se puede obtener un cuerpo moldeado que tiene buen aspecto exterior incluso cuando se utiliza equipo de gran tamaño. En consecuencia, se puede decir que la composición de resina termoplástica de acuerdo con la realización es especialmente útil cuando se produce industrialmente un cuerpo de resina moldeada.
La composición de resina termoplástica de la presente realización está principalmente compuesta por una resina de policarbonato (A) y una resina de poliéster (B) que contienen unidades de diol que tiene una estructura de acetal cíclico a una relación de 20 to 60 % en moles con respecto a todas las unidades de diol que constituyen la resina de poliéster (B). En este sentido, el término "principalmente" significa que la cantidad de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) en la composición de resina termoplástica es de 90 % en peso o más, y la cantidad total es preferentemente un 95 % en peso o más, y más preferentemente del 100 % en peso.
En la composición de resina termoplástica de la presente realización, la relación de peso de la resina de policarbonato (A) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) es de 2 al 99,5 % en peso. La relación en peso anteriormente descrita es preferentemente de 10 al 98 % en peso, más preferentemente de 30 al 95 % en peso, e incluso más preferentemente de 50 al 90 % en peso. Cuando la relación en peso anteriormente descrita es de 2 al 99,5 % en peso, la composición de resina termoplástica tiene una excelente transparencia, resistencia térmica, resistencia a sustancias químicas, resistencia mecánica y procesabilidad de moldeo. Es comparativamente preferible que el contenido de la resina de policarbonato (A) es prácticamente igual o mayor que el contenido de la resina de poliéster (B).
Se pueden ejercer varias características de la composición de resina termoplástica de la presente realización dependiendo de la relación de componentes de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B). Específicamente, al aumentar la relación de la resina de policarbonato (A) en la relación en peso anteriormente mencionada, se puede obtener una resistencia térmica y resistencia mecánica especialmente excelentes, y mediante el aumento de la proporción de la resina de poliéster (B), especialmente se pueden obtener una resistencia química y procesabilidad de moldeo excelente.
La resina de policarbonato (A) a utilizar en la presente realización es un polímero o copolímero de bicarbonato que puede tener una estructura ramificada, que se puede obtener haciendo reaccionar un compuesto de dihidroxi y, opcionalmente, una pequeña cantidad de un compuesto de polihidroxi, etc. con fosfeno o un diéster de ácido carbónico. Puede existir un terminador final en el momento de la producción de la resina de policarbonato (A).
Los ejemplos de la resina de policarbonato (A) incluyen una resina de policarbonato que contiene unidades de repetición representadas mediante la fórmula general (1) y/o la fórmula general (2) siguiente y una resina de policarbonato compuesta de unidades de repetición representadas mediante la fórmula general (1) y/o la fórmula general (2) siguiente. Además, las unidades de repetición representadas mediante la fórmula general (1) y la fórmula general (2) incluye las ramificadas mediante una reacción secundaria.
Figure imgf000008_0001
(En las fórmulas generales (1) y (2) anteriores: cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo no cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono y un grupo alicíclico que tiene de 5 a 10 átomos de carbono; cada uno de R3 y R4 se seleccionan independientemente entre un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono, un grupo oxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y un grupo oxiarilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono; cada uno de m1 y m2 son independientemente de 0 a 4; y k es 4 o 5).
En las fórmulas generales (1) y (2) anteriores: R1 y R2 se seleccionan preferentemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo no cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y un grupo arilo que tiene de 6 a 8 átomos de carbono; R3 y R4 se seleccionan preferentemente entre un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo no cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y un grupo arilo que tiene de 6 a 8 átomos de carbono; m1 y m2 son preferentemente de 0 a 2; y k es preferentemente 4 o 5.
El compuesto hidroxiaromático que constituye la resina de policarbonato (A) a utilizar en la presente realización no está especialmente limitado, y sus ejemplos incluyen: bis(hidroxialril)alcanos tales como 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano (también denominado bisfenol A), 2,2-bis(3,5-dibromo-4-hidroxifenil)propano (también conocido como tetrabromobisfenol A), bis(4-hidroxifenil)metano, 1,1-bis(4-hidroxifenil)etano, 2,2-bis(4-hidroxifenil)butano, 2,2-bis(4-hidroxifenil)octano, 2,2-bis(4-hidroxi-3-metilfenil)propano, 1,1-bis(3-terc-butil-4-hidroxifenil)propano, 2,2-bis(3-bromo-4-hidroxifenil)propano y 2,2-bis(3,5-dicloro-4-hidroxifenil)propano; bis(hidroxialril)cicloalcanos tales como 1,1-bis(4-hidroxifenil)ciclopentano, 1,1-bis(4-hidroxifenil)ciclohexano (bisfenol Z), 1,1-bis(3,5-dibromo-4-hidroxifenil)ciclohexano y 1,1-bis(3,5-dicloro-4-hidroxifenil)ciclohexano; bis(hidroxialril)arilalcanos tales como 1,1-bis(4-hidroxifenil)-1-feniletano y 1,1-bis(4-hidroxifenil)difenilmetano; dihidroxidiaril éteres tales como 4,4'-dihidroxidifenil éter y 4,4'-dihidroxi-3,3'-dimetildifenil éter; sulfuros de dihidroxidarilo tales como sulfuro de 4,4'-dihidroxidifenilo y sulfuro de 4,4'-dihidroxi-3,3'-dimetildifenilo; sulfóxidos de dihidroxiarilo tales como sulfóxido de 4,4'-dihidroxidifenilo y sulfóxido de 4,4'-dihidroxi-3,3'-dimetildifenilo; dihidroxidiarilsulfonas tales como 4,4-dihidroxidifenil sulfona y 4,4'-dihidroxi-3,3'-dimetildifenil sulfona; hidroquinona; resorcina; y 4,4'- dihidroxidifenilo. Entre ellos, bisfenol A, tetrabromobisfenol A y bisfenol Z son más preferidos. Desde el punto de vista de la resistencia térmica, rendimiento mecánico, eficacia económica, etc. de la composición de resina termoplástica, bisfenol A es especialmente preferido. Específicamente, la resina de policarbonato (A) es especialmente preferentemente un policarbonato de bisfenol A.
Los ejemplos del terminador final incluyen un compuesto que tiene un grupo hidroxilo fenólico monovalente, incluidos no solo fenol, p-t-butilfenol, tribromofenol, etc., sino también alquilfenoles de cadena larga, cloruros de ácido carboxílico alifáticos, ácidos carboxílicos alifáticos, ácidos carboxílicos aromáticos, cloruros de ácido aromáticos, ésteres de alquilo de ácido hidroxifenilbenzoico, y alquiléter fenoles. Además, un compuesto que tiene un doble enlace reactivo también se puede usar como terminador final, y los ejemplos de los mismos incluyen: ácidos carboxílicos insaturados tales como el ácido acrílico, ácido vinilacético, ácido 2-pentenoico, ácido 3-pentenoico, ácido 5-hexenoico y 9-undecenoico; cloruros de ácido o cloroformiato tales como cloruro de ácido acrílico, cloruro de ácido sórbico, cloroformiato de alcohol alílico, cloroformiato de isopropenilfenol y cloroformiato de hidroxiestireno; y fenoles que tienen un grupo insaturado tales como isopropenilfenol, hidroxiestireno, hidroxifenilmaleimida, éster de alilo de ácido hidroxibenzoico y éster de alilmetilo de ácido hidroxibenzoico. Entre ellos, se prefieren fenol y p-t-butilfenol.
La resina de policarbonato (A) a utilizar en la presente realización puede tener una estructura ramificada, y para obtener dicha resina de policarbonato aromático que tiene una estructura ramificada, se pueden utilizar compuestos polihidroxilados tales como floroglucina, 2,6-dimetil-2,4,6-tris(4-hidroxifenil)-3-hepteno, 4,6-dimetil-2,4,6-tris(4-hidroxifenil)-2-hepteno, 1,3,5-tris(2- hidroxifenil)benzol, 1,1,1-tris(4-hidroxifenil)etano, 2,6-bis(2-hidroxi-5-metilbencil)-4-metilfenol y a,a',a"-tris(4-hidroxifenil)-1,3,5-triisopropilbenceno, y 3,3-bis(4-hidroxialril)oxiindol (también conocido como 1,3-bisfenol), 5-cloro-1,3-bisfenol, 5,7-dicloro-1,3-bisfenol, 5-bromo-1,3-bisfenol, etc.
El peso molecular promedio en viscosidad de la resina de policarbonato (A) a utilizar en la presente realización el preferentemente de 10.000 o más para mantener la resistencia mecánica, y preferentemente de 30.000 o menos desde el punto de vista de la moldeabilidad, pero más preferentemente de 12.000 o más y de 28.000 o menos. Al establecer el peso molecular promedio en viscosidad dentro del intervalo anteriormente descrito, la resina termoplástica resulta tener excelente resistencia mecánica y moldeabilidad.
En este sentido, el peso molecular promedio en viscosidad (Mv) se obtiene de la siguiente forma: la viscosidad de una solución en diclorometano de la resina de policarbonato (A) (0,5 g/decilitro) a 25 °C se mide con un viscosímetro capilar Ubbelohde; y se obtiene la viscosidad limitante [q:decilitro/g] con una constante de Huggins de 0,45; y el cálculo se realiza según la fórmula que se describe a continuación.
n = 1,23 x 10-4 x Mv083
El método para producir la resina de policarbonato (A) a utilizar en la presente realización no está especialmente limitada, y se pueden aplicar a la misma métodos conocidos convencionalmente. Por ejemplo, la resina de policarbonato (A) se puede obtener haciendo reaccionar el compuesto dihidroxiaromático con un precursor de carbonato de acuerdo con un método de polimerización interfacial o método de polimerización en fundido.
La resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización contiene unidades de ácido dicarboxílico y unidades de diol, y de 20 al 60 % en moles de todas las unidades de diol que constituyen la resina de poliéster (B) son unidades de diol que tiene una estructura de acetal cíclico. Las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico son preferentemente unidades derivadas de un compuesto representado mediante la fórmula general (3) o (4) siguiente. Además, la resina de poliéster (B) puede contener tanto la unidad derivada del compuesto representado mediante la fórmula general (3) siguiente y la unidad derivada del compuesto representado mediante la fórmula general (4) siguiente como las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico.
o - ch2 c h2- o
HO -R 5-CH y XCH-R6-OH ( 3 )
o - c h 2 xch2- o/
(En la fórmula, cada uno de R5 y R6 se representan independientemente por un grupo hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono).
o - ch2 r7
/ / 1
h o - r5- ch C ( 4 )
o - ch2 ch2- oh
(En la fórmula: R5 es como se define con respecto a la fórmula (3) anterior; y R7 representa un grupo hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono).
Como el compuesto de la fórmula general (3) o (4), 3,9-bis(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-2,4,8,10-tetraoxaespiro[5.5]undecano o 5-metilol-5-etil-2-(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-1,3-dioxano es especialmente preferido, y 3,9-bis(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano es el más preferido.
Además, unidades de diol diferentes de las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico no están particularmente limitadas, y los ejemplos de las mismas incluyen: dioles alifáticos tales como etilenglicol, trimetilenglicol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, dietilenglicol, propilenglicol y neopentilglicol; polieterdioles tales como polietilenglicol, polipropilenglicol y polibutilenglicol; dioles alicíclicos tales como 1,3 -ciclohexanodimetanol, 1,4-ciclohexanodimetanol, 1,2-decahidronaftalenodimetanol, 1,3-decahidronaftalenodimetanol, 1,4-decahidronaftalenodimetanol, 1,5-decahidronaftalenodimetanol, 1,6-decahidronaftalenodimetanol, 2,7-decahidronaftalenodimetanol, tetralindimetanol, norbornanodimetanol, triciclodecanodimetanol y pentaciclododecanodimetanol; bisfenoles tales como 4,4'-(1-metiletiliden)bisfenol, metilenbisfenol (conocido también como bisfenol F), 4,4'-ciclohexilidenbisfenol (conocido también como bisfenol Z) y 4,4'-sulfonilbisfenol (conocido también como bisfenol S); aductos de óxido de alquileno de los bisfenoles anteriormente descritos; compuestos dihidroxi aromáticos tales como hidroquinona, resorcina, 4,4'-dihidroxibifenilo, éter de 4,4'-dihidroxidifenilo y 4,4'-dihidroxidifenilbenzofenona; y aductos de óxido de alquileno de los compuestos dihidroxiaromáticos anteriormente descritos. Desde el punto de vista del comportamiento mecánico, eficacia económica, etc. de la composición de resina termoplástica, se prefieren etilenglicol, dietilenglicol, trimetilenglicol, 1,4-butanodiol y 1,4-ciclohexanodimethanol, y se prefiere particularmente etilenglicol. Las unidades de diol relacionadas anteriormente pueden usarse en solitario o en combinación.
Además, las unidades de ácido dicarboxílico de la resina de poliéster (B) que se van a usar en la presente realización no están particularmente limitadas, y los ejemplos de las mismas incluyen: ácidos alifáticos dicarboxílicos tales como ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido dodecanodicarboxílico, ácido ciclohexanodicarboxílico, ácido decanodicarboxílico, ácido norbonanodicarboxílico, ácido tricicodecanodicarboxílico y ácido pentaciclodecanodicarboxílico; y ácidos dicarboxílicos aromáticos tales como ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido Itálico, ácido 2-metiltereftálico, ácido 1,4-naftalenodicarboxílico, ácido 1,5-naftalenodicarboxílico, ácido 2,6-naftalenodicarboxílico, ácido 2,7-naftalenodicarboxílico, ácido bifenildicarboxílico y ácido tetralindicarboxílico. Desde el punto de vista del comportamiento mecánico y la resistencia térmica de la composición de resina termoplástica, se prefieren los ácidos dicarboxílicos aromáticos tales como el ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido 1,4-naftalenodicarboxílico, ácido 1,5-naftalenodicarboxílico, ácido 2,6-naftalenodicarboxílico y ácido 2,7-naftalenodicarboxílico, y el ácido tereftálico, se prefieren particularmente el ácido 2,6-naftalenodicarboxílico y el ácido isoftálico. Entre ellos, desde el punto de vista de la eficacia económica, el ácido tereftálico es el más preferido.
Los ácidos dicarboxílicos relacionados anteriormente pueden usarse solos o en combinación.
La resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización tiene unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico en una relación de 20 a 60 %en moles, preferentemente 25 a 55 % en moles, y de forma particularmente preferible 30 a 50 % en moles con respecto a todas las unidades de diol contenidas en la resina. Cuando la relación de las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico es menor de 20 % en moles, la mejora de la transparencia y la resistencia térmica de la composición de resina termoplástica es insuficiente, y cuando la relación es más del 60 % en moles, la mejora de la transparencia y la resistencia mecánica es insuficiente. La composición de resina termoplástica obtenida utilizando la resina de poliéster anteriormente mencionada (B) es particularmente excelente en transparencia, resistencia térmica, resistencia a sustancias químicas, resistencia mecánica y procesabilidad de moldeo.
Por lo general, la proporción de unidades de ácido dicarboxílico aromático en todas las unidades de ácido dicarboxílico contenidas en la resina de poliéster (B) que se van a usar en la presente realización es preferentemente del 70 % en moles o más, más preferible 80 % en moles o más, especialmente preferentemente del 90 % en moles o más, y con máxima preferencia del 100 % en moles. Cuando la proporción de las unidades de ácido dicarboxílico aromático en las unidades de ácido dicarboxílico contenidas en la resina de poliéster (B) está comprendida en el intervalo anteriormente descrito, la composición de resina termoplástica se vuelve más excelente en resistencia térmica, resistencia a los productos químicos y resistencia mecánica.
En la resina de poliéster (B) en la que la relación de las unidades de ácido dicarboxílico aromático en las unidades de ácido dicarboxílico es del 70 % en moles o más, cuando las unidades de ácido tereftálico están contenidas en las unidades de ácido dicarboxílico aromático, la proporción de las unidades del ácido tereftálico en las unidades de ácido dicarboxílico aromático es preferentemente de 20 a 100 % en moles, más preferentemente 80 a 100 % en moles y de forma particularmente preferible 100 % en moles desde el punto de vista de la eficacia económica. Además, cuando las unidades de ácido 2,6-naftalendicarboxílico están contenidas en las unidades de ácido dicarboxílico aromático, la proporción de las unidades del 2,6-naftalendicarboxílico en las unidades de ácido dicarboxílico aromático es preferentemente de 20 a 100 % en moles, más preferentemente 80 a 100 %en moles, y de forma particularmente preferible 100 % en moles desde el punto de vista de la resistencia a productos químicos y la dureza superficial.
El método para producir la resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización no está especialmente limitada, y se pueden aplicar a la misma métodos conocidos convencionalmente. Los ejemplos de los mismos incluyen un método de polimerización en fundido tal como un método de transesterificación y un método de esterificación directa y un método de polimerización en solución.
La resina de poliéster (B) que se va a utilizar en la presente realización contiene de 3 a 25 ppm de átomos de titanio. La cantidad de los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) es preferentemente de 5 a 20 ppm, y más preferentemente de 7 a 15 ppm. Cuando la resina de poliéster (B) contiene los átomos de titanio en una cantidad comprendida en el intervalo anteriormente descrito, la resina de poliéster (B) tiene una moldeabilidad, resistencia mecánica y estabilidad térmica excelentes. Cuando la cantidad de los átomos de titanio es menor de 3 ppm, puede producirse un problema del cierre de la tubería del aparato de producción debido a la sublimación del diol que tiene una estructura de acetal cíclico durante la producción, o la moldeabilidad y la resistencia mecánica de la resina de poliéster (B) puede deteriorarse por la descomposición del diol que tiene una estructura de acetal cíclico. Paralelamente, cuando la cantidad es más de 25 ppm, la estabilidad térmica de la resina de poliéster (B) se deteriora, dando como resultado una resina significativamente amarillenta.
Los átomos de titanio de la resina de poliéster (B) se derivan preferentemente de un compuesto de titanato. Los ejemplos del compuesto de titanato incluyen titanato de tetra-n-butilo, un dímero de titanato de tetra-n-butilo, un trímero de titanato de tetra-n-butilo, un tetrámero de titanato de tetra-n-butilo, titanato de tetra-n-butilo, titanato de tetra-npropilo, titanato de tetraisopropilo, titanato de tetrafenilo, titanato de tetraciclohexilo y titanato de tetrabencilo. Entre ellos, es particularmente preferido el titanato de tetra-n-butilo.
El compuesto de titanato anteriormente mencionado se añade preferentemente como catalizador en el momento de producir la resina de poliéster (B). El compuesto de titanato se añade en el momento de producir la resina de poliéster (B) de una manera tal que la resina de poliéster (B) al finalizar la policondensación contiene átomos de titanio en una cantidad dentro del intervalo anteriormente mencionado, particularmente teniendo en cuanta la pérdida debida al arrastre (dispersión) durante la policondensación.
La resina de poliéster (B) que se va a utilizar en la presente realización contiene 20 a 150 ppm de átomos de fósforo. La cantidad de los átomos de fósforo en la resina (B) es preferentemente de 22 a 120 ppm, más preferentemente de 24 a 90 ppm, aún más preferentemente de 26 a 70 ppm, y de forma especialmente preferible de 28 a 50 ppm. Cuando la resina de poliéster (B) contiene los átomos de fósforo en una cantidad comprendida en el intervalo anteriormente descrito, la resina de poliéster (B) tiene excelente tono de color, estabilidad térmica, moldeabilidad y resistencia mecánica. Cuando la cantidad de los átomos de fósforo es menor de 20 ppm, la resina de poliéster tiene una estabilidad térmica inferior, y se produce una resina significativamente amarillenta, y el producto está significativamente coloreado en el momento del moldeo. Paralelamente, cuando la cantidad es más de 150 ppm, se produce la gelificación en el momento de la producción de la resina de poliéster (B), y la moldeabilidad y la resistencia mecánica son inferiores. Para transmitir características preferidas como las descritas en el presente documento a la composición de resina termoplástica, preferentemente, no la resina de policarbonato (A), sino la resina de poliéster (B), es la que contiene los átomos de fósforo en una cantidad comprendida en el intervalo anteriormente descrito.
Los átomos de fósforo en la resina de poliéster (B) se derivan preferentemente de un compuesto de monofosfato y/o un compuesto de monofosfito. Los ejemplos del compuesto de monofosfato incluyen fosfatos tales como fosfato de metilo, fosfato de etilo, fosfato de butilo, fosfato de fenilo, fosfato de dimetilo, fosfato de dietilo, fosfato de dibutilo, fosfato de difenilo, fosfato de trimetilo, fosfato de trietilo, fosfato de tributilo y fosfato de trifenilo. Los ejemplos del compuesto de monofosfito incluyen fosfito de metilo, fosfito de etilo, fosfito de butilo, fosfito de fenilo, fosfito de dimetilo, fosfito de dietilo, fosfito de dibutilo, fosfito de difenilo, fosfito de trimetilo, fosfito de trietilo, fosfito de tributilo y fosfito de trifenilo. Entre ellos, se prefieren especialmente fosfato de trimetilo y fosfato de trietilo.
Cuando los átomos de fósforo contenidos en la resina de poliéster (B) que se va a utilizar en la presente realización se derivan de un compuesto diferente al compuesto de monofosfato y/o el compuesto de monofosfito (por ejemplo, cuando se derivan de un fosfato condensado, y más específicamente, cuando se derivan de 1,3-fenilenbis(dixilenilfosfato)), existe un caso donde no se puede obtener suficiente estabilidad de moldeo debido, por ejemplo, a que se generan burbujas cuando se moldea la composición de resina termoplástica.
El compuesto de monofosfato y/o el compuesto de monofosfito anteriormente mencionados se añaden preferentemente como aditivo en el momento de la polimerización de la resina de poliéster (B). El compuesto de monofosfato y/o el compuesto de monofosfito se añaden en el momento de polimerizar la resina de poliéster (B) de una manera tal que la resina de poliéster (B) al finalizar la policondensación contiene átomos de fósforo en una cantidad dentro del intervalo anteriormente mencionado, particularmente teniendo en cuanta la pérdida debida al arrastre durante la policondensación. La expresión "en el momento de polimerizar la resina de poliéster" como se usa en el presente documento se refiere al periodo antes de alimentar las materias primas antes de la reacción de esterificación y/o transesterificación hasta la finalización de la reacción de policondensación y no está particularmente limitada. Los ejemplos del mismo incluyen el momento entre cuando la reacción de esterificación y/o transesterificación se completa y cuando la reacción de policondensación se inicia.
Cuando el compuesto de monofosfato y/o el compuesto de monofosfito anteriormente mencionados se añaden a la resina de poliéster (B) tras la finalización de la polimerización de una manera tal que la cantidad de los átomos de fósforo se convierte en una cantidad predeterminada y se amasa en fundido usando una extrusora de husillo simple o doble o similar, existe un caso donde no se puede obtener suficiente estabilidad de moldeo debido, por ejemplo, a que se generan burbujas cuando se moldea la composición de resina termoplástica.
La relación en peso entre los átomos de fósforo y los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización (P/Ti) es de 2,5 a 20,0. En este sentido, la cantidad de los átomos de fósforo en P/Ti significa la cantidad de los átomos de fósforo derivada del monofosfato y/o el monofosfito. P/Ti es preferentemente de 2,5 a 15,0, más preferentemente mayor de 3,0 a 15,0 y, de forma especialmente preferida de 3,5 a 10,0. Cuando P/Ti está comprendido en el intervalo anteriormente descrito, la resina de poliéster (B) tiene excelente tono de color, estabilidad térmica, moldeabilidad y resistencia mecánica. Además, se obtiene una estabilidad térmica excelente cuando se moldea la composición de resina termoplástica que contiene la resina de policarbonato /A) y la resina de poliéster (B). Cuando P/Ti es menos de 2,5, la resina de poliéster (B) tiene un tono de color y una estabilidad térmica inferiores. Además, cuando se moldea la composición de resina termoplástica que contiene la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B), la estabilidad térmica es inferior. Como resultado, se produce el aumento anómalo en el peso molecular, mal aspecto debido a las burbujas, etc., en el momento de moldear una resina termoplástica. Además, las condiciones en el momento del moldeo de la composición de resina termoplástica están restringidas, por ejemplo, en términos de la temperatura y del tiempo de residencia. Cuando P/Ti es más de 20,0, se puede producir la gelificación en el momento de producir la resina de poliéster (B), y la moldeabilidad y la resistencia mecánica de la resina de poliéster (B) puede ser inferior.
La resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización puede producirse usando un catalizador públicamente conocido además del compuesto de titanato anteriormente descrito. Los ejemplos de los catalizadores públicamente conocidos incluyen sales de ácidos grasos, carbonatos, hidróxidos, cloruros y óxidos de magnesio metálico, sodio, alcóxido de magnesio, cinc, plomo, cerio, cadmio, manganeso, cobalto, litio, sodio, potasio, calcio, níquel, magnesio, vanadio, aluminio, estaño, germanio, antimonio y similares. Estas sustancias pueden usarse solas o dos o más de ellas pueden usarse en combinación.
La resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización puede producirse usando un aditivo públicamente conocido además del compuesto de monofosfato y/o el compuesto de monofosfito anteriormente descritos. Los ejemplos del aditivo públicamente conocido incluyen un agente de prevención de la eterificación, diversos estabilizantes tales como un estabilizante térmico, y un modificador de la polimerización. Los ejemplos del agente de prevención de la eterificación incluyen compuestos de amina. Además, pueden añadirse también un estabilizante de la luz, un agente antiestático, un lubricante, un antioxidante, un agente de liberación del molde. Además, como compuesto básico, pueden añadirse un carbonato, hidróxido, carboxilato, óxido, cloruro o alcóxido de un metal alcalino tal como litio, sodio y potasio. Como el compuesto básico, se prefieren especialmente, acetato de potasio, acetato de sodio y acetato de litio.
La viscosidad en estado fundido de la resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización está preferentemente en el intervalo de 300 a 5000 Pas, y más preferentemente en el intervalo de 500 a 3000 Pas cuando se lleva a cabo la medición a una temperatura de medición de 240 °C y una velocidad de cizallamiento de 100 s-1. Cuando la viscosidad en estado fundido está comprendida en el intervalo anteriormente descrito, la resina de policarbonato (A) puede mezclarse bien en el momento del amasado en fundido, y se puede obtener la composición de la resina termoplástica con una excelente transparencia, resistencia mecánica y moldeabilidad.
La distribución de pesos moleculares de la resina de poliéster (B) a utilizar en la presente realización es preferentemente de 2,5 a 12,0, más preferentemente de 2,5 a 8,0, e incluso más preferentemente de 2,5 a 5,0. Cuando la distribución de pesos moleculares está comprendida en el intervalo anteriormente descrito, la resina de poliéster (B) tiene excelente moldeabilidad y resistencia mecánica, y la composición de resina termoplástica tiene una excelente moldeabilidad y resistencia mecánica. En este sentido, la distribución de pesos moleculares se refiere a la relación del peso molecular promedio en peso (Mw) al peso molecular promedio en número (Mn) (Mw/Mn).
La composición de resina termoplástica de la presente realización se obtiene mezclando la resina de policarbonato (A) con la resina de poliéster (B) de acuerdo con un método convencionalmente conocido. Por ejemplo, estas resinas se mezclan en seco usando una mezcladora de tambor, una mezcladora en forma de V, una mezcladora Henschel o similar para obtener una mezcla, y se amasa en fundido una vez o más usando una extrusora de único husillo, una extrusora de dos husillos, una amasadora o similar. En el momento del primer amasado en fundido con dicha máquina de moldeo, la mezcla puede moldearse directamente para obtener una lámina, una película, una espuma, un recipiente hueco o similares.
En el momento del amasado en fundido, la mezcla se mezcla preferentemente por adelantado de una manera tal que la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) tienen un contenido de humedad de 1000 ppm o menos, preferentemente 500 ppm o menos, y más preferentemente 300 ppm o menos. Cuando el contenido de humedad está comprendido en el intervalo anteriormente descrito, es posible evitar el deterioro de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) en el momento del amasado en fundido.
Con respecto a la composición de resina termoplástica de la presente realización, por ejemplo, cuando se amasa en fundido usando un extrusor de husillo único provisto de una matriz en T (fabricada por Research Laboratory of Plastics Technology Co., Ltd., 32 mm^, L/D: 32, husillo totalmente roscado) en las siguientes condiciones: temperatura del cilindro C1: 220 °C, C2 y C3: 250 °C, C4 a matriz T: 270 °C, y velocidad de rotación del husillo: 20 rpm, la velocidad de cambio del peso molecular promedio en número (Mn), que se calcula a partir de los pesos moleculares de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) antes del amasado en fundido y el peso molecular de la composición de resina termoplástica después del amasado en fundido de acuerdo con la fórmula descrita a continuación, es preferentemente de -20 a 20 %, y más preferentemente de -15 a 15 %. Además, la velocidad de cambio del peso molecular promedio en peso (Mw) es preferentemente de -25 a 25 %, y más preferentemente de -20 a 20 %. Cuando la velocidad de cambio del peso molecular está comprendida en el intervalo anteriormente descrito, el cuerpo moldeado tiene una buen aspecto exterior y buena resistencia mecánica.
Peso molecular antes del amasado en fundido (Mn, Mw) = {peso molecular de la resina de policarbonato (A) x relación de la resina de policarbonato (A)} {peso molecular de la resina de poliéster (B) x relación de la resina de poliéster (B)}
Relación de cambio de Mn (%) = {(Mn de la composición de resina termoplástica - Mn antes del amasado en fundido)/Mn antes del amasado en fundido} x 100
Relación de cambio de Mw (%) = [(Mw de la composición de resina termoplástica - Mw antes del amasado en fundido)/Mw antes del amasado en fundido] x 100
Ha de señalarse que, en la fórmula anteriormente descrita, la "relación de resina de policarbonato (A)" significa la relación en peso de la resina de policarbonato (A) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) . De forma similar, la "relación de resina de poliéster (B) significa la relación en peso de la resina de poliéster (B) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B).
Además de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B), la composición de resina termoplástica de la presente realización puede contener otras resinas y diversos tipos de aditivos sin inhibir el fin de la presente invención. Estas sustancias pueden añadirse solas, o dos o más tipos de estas pueden añadirse en combinación.
Los ejemplos de las otras resinas anteriormente mencionadas incluyen: resinas de poliéster tales como tereftalato de polietileno, politereftalato de butileno, polinaftalato de etileno, tereftalato de polietileno modificado con ácido isoftálico, tereftalato de polietileno modificado con 1,4-ciclohexanodimetanol y poliarilato; resinas de policarbonato; resinas estirénicas tales como copolímero de acrilonitrilo-estireno, copolímero de acrilonitrilo-butadieno-estireno y poliestireno; resinas poliolefínicas tales como polietileno y polipropileno; resinas de cloruro de vinilo; resinas de poliamida; resinas de poliimida; resinas de polieterimida; resinas de poliuretano; resinas de éter de polifenileno; resinas acrílicas; resinas fenólicas y resinas epoxi.
Además, los ejemplos de los diversos tipos de aditivos anteriormente mencionados incluyen un agente antiestático, un material ignífugo, un lubricante, un antioxidante, un estabilizante de la luz, un absorbente del ultravioleta, un agente de liberación del molde, un pigmento y una carga inorgánica.
Cuando la composición de resina termoplástica de la presente realización se moldea, se pueden usar métodos de moldeo convencionalmente conocidos sin limitación concreta, y los ejemplos de los mismos incluyen moldeo por inyección, moldeo mediante estratificación en moldes, moldeo por extrusión, moldeo por extrusión en perfil, moldeo por calandrado, moldeo por extrusión de espuma, moldeo por extrusión mediante soplado, moldeo por inyección y soplado y moldeo por compresión. Estos métodos pueden aplicarse tanto a una realización de una única capa como a una realización de una multicapa.
La composición de resina termoplástica de la presente realización tiene pocas restricciones de las condiciones de moldeo (por ejemplo, temperatura, tiempo de residencia y método de moldeo) en el momento del moldeo de acuerdo con el método de moldeo anteriormente mencionado, y la composición puede moldearse en una amplia gama de condiciones de moldeo. Por ejemplo, en el caso del moldeo por inyección, se puede reducir la viscosidad en estado fundido aumentando la temperatura de moldeo, y es posible obtener una pieza moldeada más fina, una pieza moldeada de tamaño grande y una pieza moldeada que tenga una buena transferibilidad. En general, puede obtenerse también una pieza moldeada más fina o de tamaño grande aumentando la velocidad de inyección. Sin embargo, como la temperatura de la resina aumenta debido al calor de cizallamiento que se genera cuando se hace pasar una resina a través de la compuerta del molde a alta velocidad, se producen fácilmente defectos de moldeo en una resina que tiene mala estabilidad térmica. Además, cuando una pieza moldeada es significativamente pequeña para el tamaño de la máquina de moldeo, el tiempo de residencia aumenta y, por este motivo, una pequeña restricción en el tiempo de residencia es significativamente ventajosa.
En el caso del moldeo por extrusión, se puede reducir la viscosidad en estado fundido aumentando la temperatura de moldeo, y es posible aumentar la velocidad de descarga, es decir, mejorar la productividad. Además, cuando se aumenta el tamaño del aparato de moldeo, aumenta el calor por cizallamiento generado por la rotación del husillo. Como resultado, la temperatura de la resina tiende a ser mayor y se producen fácilmente defectos de moldeo en una resina que tiene mala estabilidad térmica.
En el caso de un moldeo por extrusión multicapa, se puede suprimir la generación de un mal aspecto exterior tal como marcas de flujo ajustando la misma temperatura y viscosidad de las resinas respectivas. En este sentido, es significativamente ventajoso que se pueda emplear un amplio intervalo de condiciones de temperatura.
La composición de resina termoplástica de la presente realización puede aplicarse a, por ejemplo, películas ópticas tales como películas de diferencia de fase; partes interiores de automóviles tales como consolas centrales; placas de difusión de luz y placas de guía de luz de pantallas de cristal líquido; y diversas pantallas, que aprovechan su transparencia, resistencia térmica, resistencia mecánica y procesabilidad de moldeo. Además, la composición de resina termoplástica puede también utilizarse en el campo dental, y puede utilizarse como material para las coronas de revestimiento temporal, bases de dentaduras, dientes artificiales, dispositivos ortodónticos, etc.
La transmitancia total de luz del cuerpo moldeado por inyección de la composición de resina termoplástica de la presente realización que tiene un espesor de 3,2 mm es preferentemente del 87 % o más, más preferentemente del 88 % o más, y de forma particularmente preferible del 89 % o más desde el punto de vista de la transparencia. Paralelamente, el valor de turbidez es preferentemente del 4 % o menos, más preferentemente del 3 % o menos, incluso más preferentemente del 2 % o menos, y de forma particularmente preferible del 1 % o menos.
La transmitancia total de luz del cuerpo moldeado por extrusión de la composición de resina termoplástica de la presente realización que tiene un espesor de 500 pm es preferentemente del 87 % o más, más preferentemente del 88 % o más, y de forma particularmente preferible del 89 % o más desde el punto de vista de la transparencia. Paralelamente, el valor de turbidez es preferentemente del 4 % o menos, más preferentemente del 3 % o menos, incluso más preferentemente del 2 % o menos, y de forma particularmente preferible del 1 % o menos.
La temperatura de transición vítrea de la composición de resina termoplástica de la presente realización medida por un calorímetro de barrido diferencial es preferentemente de 90 a 150 °C, más preferentemente 105 a 145 °C, y de forma particularmente preferible 120 a 140 °C. Cuando la temperatura de transición vítrea de la composición de resina termoplástica está comprendida en el intervalo anteriormente descrito, tiene una resistencia térmica y procesabilidad de moldeo particularmente excelentes.
La resistencia al impacto del cuerpo moldeado por inyección de la composición de resina termoplástica de la presente realización que tiene un espesor de 3,2 mm en la prueba al impacto Izod con muesca es preferentemente de 30 J/m o más, más preferentemente de 50 J/m o más, y de forma particularmente preferible de 100 J/m o más desde el punto de vista de la resistencia al impacto.
Cuando la viscosidad en estado fundido de la composición de resina termoplástica de la presente realización en la medición a 240 °C y una velocidad de cizallamiento de 100 s-1 está preferentemente en el intervalo de 300 a 5000 Pas, y más preferentemente en el intervalo de 500 a 2000 Pas, la composición de resina termoplástica tiene una excelente procesabilidad del moldeo, en particular, procesabilidad del moldeo por extrusión y procesabilidad del moldeo por espuma. Además, cuando la viscosidad en estado fundido de la composición de resina termoplástica en la medición a 240 °C y una velocidad de cizallamiento de 100 s-1 está preferentemente en el intervalo de 100 a 3000 Pas, y más preferentemente, en el intervalo de 150 a 2000 Pas, la composición de resina termoplástica tiene una excelente procesabilidad del moldeo, en particular, la procesabilidad del moldeo por inyección. Además, en el caso de un cuerpo moldeado obtenido a partir de la composición de resina termoplástica de acuerdo con la realización, no solo pueden obtenerse una buena formabilidad y capacidad de dibujo profunda en el momento del moldeo a presión de vacío, sino también se puede obtener una buena trabajabilidad secundaria para flexionar, perforar, punzar en frío, etc.
Ejemplos
A partir de ahora en el presente documento, la presente invención se describirá más específicamente por medio de ejemplos. Sin embargo, el ámbito de la presente invención no está limitado por estos ejemplos.
A continuación se describen las materias primas utilizadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos:
[Resina de policarbonato]
(A-1) nombre comercial: lupilon E-2000 (Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation)
(A-2) nombre comercial: lupilon S-3000 (Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation)
(A-3) nombre comercial: lupilon HL-8000 (Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation)
Cabe señalar que cada una de estas resinas de policarbonato es un policarbonato de bisfenol A.
[Producción de resinas de poliéster (B-1) a (B-4)]
En un aparato de producción de resina de poliéster de 150 litros equipado con un rectificador de tipo columna empaquetada, un condensador parcial, un condensador total, una trampa de frío, un agitador, un equipo de calentamiento y un tubo introductor de nitrógeno, se alimentaron ácido tereftálico y etilenglicol en las cantidades descritas en la Tabla 1, y se llevó a cabo una reacción de esterificación de acuerdo con el método común. Al éster obtenido, se añadieron etilenglicol para la despolimerización y dióxido de germanio en las cantidades descritas en la Tabla 1, y se llevó a cabo la despolimerización a 225 °C en corriente de nitrógeno gas. La reacción se llevó a cabo durante 3 horas mientras que el agua producida se eliminaba por destilación y, después de esto, el etilenglicol se eliminó por destilación a 215 °C y 13,3 kPa. Al éster obtenido, se añadieron titanato de tetra-n-butilo, acetato de potasio, fosfato de trietilo y SPG en las cantidades descritas en la Tabla 1, y se llevó a cabo la reacción a 225 °C y 13,3 kPa durante 3 horas. El éster obtenido se sometió a un aumento de temperatura y una reducción de presión, y finalmente se llevó a cabo la reacción de policondensación a 270 °C a alto vacío (130 Pa o menos). Cuando la viscosidad en estado fundido alcanzó un valor predeterminado, se terminó la reacción, obteniendo por tanto las resinas de poliéster (B-1) a (B-4).
Cabe señalar que los significados de las abreviaturas en la tabla son los siguientes:
- PTA: ácido tereftálico
- SPG: 3,9-bis(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-2,4,8,10-tetraoxaespiro[5.5]undecano
- EG: etilenglicol
- GeO2: dióxido de germanio
- TBT: titanato de tetra-n-butilo
- AcOK: acetato potásico
- TEP: fosfato de trietilo
Tabla 1
Figure imgf000015_0001
continuación
Figure imgf000016_0001
[Ejemplos de producción 5-8]
En un aparato de producción de resina de poliéster de 150 litros equipado con un rectificador de tipo columna empaquetada, un condensador parcial, un condensador total, una trampa de frío, un agitador, un equipo de calentamiento y un tubo introductor de nitrógeno, tereftalato de dimetilo, 2,6-naftalendicarboxilato de dimetilo, EG, SPG, se alimentaron TBT y AcOK en las cantidades descritas en la Tabla 2, y se llevó a cabo una reacción de esterificación de acuerdo con el método común. Al éster obtenido, se añadieron GeO2 y TEP en las cantidades descritas en la Tabla 2, y a continuación la mezcla se sometió a un aumento de la temperatura y una reducción de presión, y finalmente se llevó a cabo una reacción de policondensación a 270 °C a vacío elevado (130 Pa o menos). Cuando la viscosidad en estado fundido alcanzó un valor predeterminado, se terminó la reacción, obteniendo por tanto las resinas de poliéster (B-5) a (B-8).
Cabe señalar que los significados de las abreviaturas en la tabla son como se describe a continuación (las mismas abreviaturas que en la Tabla 1 son como se han definido anteriormente, y lo mismo se aplica a las Tablas 3-5). - DMT: tereftalato de dimetilo
- NDCM: 2,6-naftalendicarboxilato de dimetilo
Tabla 2
Figure imgf000016_0002
. ______
continuación
Figure imgf000017_0001
[Ejemplos de producción 9-11]
Se obtuvieron las resinas de poliéster (B-9) a (B-11) de una manera similar a la de la resina de poliéster (B-1), excepto que las cantidades de los materiales de polimerización usados fueron como se describe en la Tabla 3.
Tabla 3
Figure imgf000017_0002
[Ejemplo de producción 12]
La resina de poliéster (B-10) (99,9 partes en peso) y PX-200 (0,1 partes en peso) fabricadas por Daihachi Chemical Industry Co., Ltd., que es un fosfato condensado, se sometieron a mezclado en seco usando una mezcladora de tambor, y a continuación la mezcla se amasó en fundido usando una extrusora de doble husillo (TEM37BS fabricada por Toshiba Machine Co., Ltd. ) a una temperatura del cilindro de 210 a 280 °C, a una temperatura de la matriz de 240 a 275 °C y a una velocidad de rotación del husillo de 100 rpm, obteniendo por tanto una resina de poliéster de tipo aglomerado (B-12).
Este ejemplo de producción es un ejemplo del uso combinado de un fosfato y un monofosfato condensados, y se caracteriza por que la cantidad de átomos de fósforo derivada del monofosfato contenido en la resina de poliéster obtenida es más pequeña que la cantidad requerida.
Tabla 4
Figure imgf000018_0002
[Ejemplos de producción 13-16]
Se obtuvieron las resinas de poliéster (B-13) a (B-16) de una manera similar a la de la resina de poliéster (B-1), excepto que las cantidades de los materiales de polimerización usados fueron como se describe en la Tabla 5.
Tabla 5
Figure imgf000018_0001
En el Ejemplo de producción 13, el aglomerado obtenido fue significativamente amarillento (valor de YI: 45), y fue imposible obtener una resina evaluable.
En el Ejemplo de producción 14, como se cerró la tubería del aparato debido al SPG sublimado durante la producción, fue imposible obtener un grado de vacío deseado. Por este motivo, fue imposible desarrollar la polimerización para obtener una viscosidad en estado fundido deseada, y fue imposible obtener una resina evaluable.
En el Ejemplo de producción 15, el aglomerado obtenido fue significativamente amarillento (valor de YI: 68), y fue imposible obtener una resina evaluable.
En el Ejemplo de producción 16, como se produjo gelificación durante la producción, los Mw/Mn de la resina fueron significativamente grandes, y fue imposible obtener una resina evaluable.
Los métodos para evaluar las resinas de poliéster (B-1) a (B-16) son como se describe a continuación.
(1) Composición de la resina
La composición de la resina de poliéster se calculó a partir de la medición por RMN 1H y la relación de áreas de pico, en la que 20 mg de la resina de poliéster se disolvieron en 1 g de cloroformo deuterado. Como aparato de medición, se usó el BRUKER AVANCE-500 III fabricado por BRUKER, y la medición se llevó a cabo a 500 Mhz .
(2) Temperatura de transición vítrea
Se usó el DSC/TA-60WS fabricado por Shimadzu Corporation. Aproximadamente 10 mg de la resina de poliéster se introdujeron en un recipiente sin cerrar realizado en aluminio, y se calentaron a 280 °C con una corriente de nitrógeno gas (30 ml/min) a una velocidad de elevación de la temperatura de 20 °C/min para fundirse. La resina fundida se enfrió rápidamente para obtener una muestra de la medición. La muestra se sometió a la medición en las mismas condiciones para producir una curva DSC. Se dibujó una línea en la mitad entre los dos valores iniciales antes y después de la transición en la curva DSC (el valor inicial del estado vítreo y el valor inicial del estado fundido), y se registró la temperatura en el punto de intersección de la línea y la curva DSC como la temperatura de transición vítrea.
(3) Peso molecular (peso molecular promedio en número Mn, peso molecular promedio en peso Mw, distribución de pesos moleculares (Mw/Mn)
2 mg de la resina de poliéster se disolvieron en 20 g de cloroformo para obtener una muestra, y esta se midió mediante cromatografía de permeación en gel (GPC). Después de eso, se llevó a cabo la calibración basándose en un patrón de poliestireno para obtener Mn y Mw/Mn. Para la medición de GPC, se utilizó TOSOH 8020 fabricado por Tosoh Corporation, al cual se conectaron dos columnas de GMHHR-L y una columna de TSK G5000HR fabricadas por Tosoh Corporation y la temperatura de la columna fue de 40 °C. Como eluyente, se hizo fluir cloroformo a un caudal de 1,0 ml/min, y como detector, se utilizó un detector UV.
(4) Viscosidad en estado fundido
Como aparato de medición, se usó el Capirograph 1C fabricado por Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd., y la medición se llevó a cabo en las siguientes condiciones: temperatura: 240 °C, tiempo de precalentamiento: 6 min, diámetro de la boquilla: 1 mm, longitud de la boquilla: 10 mm, y velocidad de cizallamiento: 100 (1/s).
(5) Concentraciones de átomos de fósforo y átomos de titanio
Las concentraciones de átomos de fósforo y átomos de titanio en la resina de poliéster se midieron usando el ICPE-9000 fabricado por Shimadzu Corporation. Salvo que se indique otra cosa, la concentración de los átomos de fósforo en las Tablas 1-4 es la concentración de los átomos de fósforo derivados del monofosfato (fosfato de trietilo).
En las Tablas 1 a 4 se muestran los resultados de la evaluación de las resinas de poliéster (B-1) a (B-13) de acuerdo con los métodos anteriormente descritos.
[Ejemplos 1-12 y Ejemplos comparativos 1-3]
Preparación de la composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado por extrusión
La resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) se sometieron a mezcla en seco usando una mezcladora de tambor en una relación que se muestra en las Tablas 5 a 8 siguientes. Después de eso, la mezcla se suministró a una extrusora de único husillo equipada con una matriz en T (fabricada por Research Laboratory of Plastics Technology Co., Ltd., 32 mm9, L/D: 32, husillo completamente roscado) y se extruyó para formarse en una forma de tipo lámina en los dos tipos de condiciones descritas a continuación, obteniendo por tanto una lámina realizada de la composición de resina termoplástica que tiene un espesor de 500 pm. Cabe señalar que la resina de policarbonato (A) se sometió a deshumidificación y a secado a 120 °C durante 8 horas antes del uso, y la resina de poliéster (B) se sometió a secado al vacío a 80 °C durante 12 horas antes del uso.
Condiciones 1
temperatura del cilindro C1: 220 °C, C2 y C3: 250 °C, C4 a matriz T: 250 °C, velocidad de rotación del husillo: 70 rpm, y tiempo de paso: aproximadamente 60 segundos
Condiciones 2
temperatura del cilindro C1: 220 °C, C2 y C3: 250 °C, C4 a matriz T: 270 °C, velocidad de rotación del husillo: 20 rpm, y tiempo de paso: aproximadamente 240 segundos
Cabe señalar que, en las Condiciones 2, el tiempo de paso se ajustó en el supuesto de la preparación de una amplia lámina usando una extrusora de tamaño grande.
[Métodos de evaluación]
(1) Temperatura de transición vítrea
Con respecto a la temperatura de transición vítrea de la composición de resina termoplástica, se usó el DSC/TA-60WS fabricado por Shimadzu Corporation. Aproximadamente 10 mg de muestra se introdujeron en un recipiente sin cerrar realizado en aluminio, y se calentaron a 280 °C con una corriente de nitrógeno gas (30 ml/min) a una velocidad de elevación de la temperatura de 20 °C/min para fundirse. La muestra fundida se enfrió rápidamente para obtener una muestra de la medición. La muestra se sometió a la medición en las mismas condiciones para producir una curva DSC. Se dibujó una línea en la mitad entre los dos valores iniciales antes y después de la transición en la curva DSC (el valor inicial del estado vítreo y el valor inicial del estado fundido), y se registró la temperatura en el punto de intersección de la línea y la curva DSC como la temperatura de transición vítrea.
(2) Peso molecular (peso molecular promedio en número Mn, peso molecular promedio en peso Mw, distribución de pesos moleculares (Mw/Mn)
2 mg de la composición de resina termoplástica se disolvieron en 20 g de cloroformo para obtener una muestra, y esta se midió mediante cromatografía de permeación en gel (GPC). Después de eso, se llevó a cabo la calibración basándose en un patrón de poliestireno para obtener Mn y Mw/Mn. Para la medición de GPC, se utilizó TOSOH 8020 fabricado por Tosoh Corporation, al cual se conectaron dos columnas de GMHHR-L y una columna de TSK G5000HR fabricadas por Tosoh Corporation y la temperatura de la columna fue de 40 °C. Como eluyente, se hizo fluir cloroformo a un caudal de 1,0 ml/min, y como detector, se utilizó un detector UV.
(3) Velocidad de cambio del peso molecular (velocidad de cambio del Mn, velocidad de cambio del Mw)
Se calcularon las velocidades de cambio basándose en las fórmulas anteriormente descritas usando el Mn y el Mw obtenidos mediante la medición de acuerdo con el método anteriormente descrito.
Peso molecular antes del amasado en fundido (Mn, Mw) = {peso molecular de la resina de policarbonato (A) x relación de la resina de policarbonato (A)} {peso molecular de la resina de poliéster (B) x relación de la resina de poliéster (B)}
Relación de cambio de Mn (%) = {(Mn de la composición de resina termoplástica - Mn antes del amasado en fundido)/Mn antes del amasado en fundido} x 100
Relación de cambio de Mw (%) = [(Mw de la composición de resina termoplástica - Mw antes del amasado en fundido)/Mw antes del amasado en fundido] x 100
(4) Aspecto exterior
Se evaluó visualmente el aspecto exterior de la lámina (presencia o ausencia de burbujas).
A: No se confirmó visualmente el mal aspecto debido a las burbujas.
B: Se confirmaron visualmente las burbujas en una parte de la lámina.
C: Se confirmaron visualmente las burbujas en toda la lámina.
(5) Valor de turbidez
El valor de turbidez se midió de acuerdo con la norma JIS K7105 usando un medidor de diferencias de color/turbidez (modelo: COH-400) fabricado por Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
En las Tablas 6 a 9 se muestran los resultados de la evaluación.
Tabla 6
Figure imgf000021_0001
Tabla 7
Figure imgf000021_0002
Tabla 8
Figure imgf000022_0002
Tabla 9
Figure imgf000022_0001
De acuerdo con los resultados de los Ejemplos 1 a 12, se descubrió que la composición de resina de acuerdo con la realización puede moldearse de forma estable sin incidencia de mala apariencia externa, etc., incluso cuando se usa una extrusora de tamaño grande con tiempo de residencia largo. Paralelamente, se descubrió que cuando las composiciones de resina de los Ejemplos comparativos 1 a 3 se moldean con una extrusora de tamaño grande, la velocidad de cambio del peso molecular antes y después del moldeo es grande y se produce un mal aspecto exterior.
[Ejemplos 13 y 14 y Ejemplo comparativo 4]
(1) Preparación de la composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado por inyección
La resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) se sometieron a mezcla en seco usando una mezcladora de tambor en una relación que se muestra en la Tabla 10 siguiente. Después de eso, la mezcla se suministró a una extrusora de doble husillo (fabricada por Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd., 20 mm^, L/D: 25) y se extruyó para formarse en una forma de tipo hebra a una temperatura de cilindro de 230 a 240 °C, a una temperatura de la matriz de 240 °C y a una velocidad de rotación del husillo de 40 rpm, obteniendo por tanto una composición de resina termoplástica de tipo aglomerado. Cabe señalar que la resina de policarbonato (A) se sometió a deshumidificación y a secado a 120 °C durante 8 horas antes del uso, y la resina de poliéster (B) se sometió a secado al vacío a 80 °C durante 12 horas antes del uso.
La composición de resina termoplástica de tipo aglomerado obtenida se suministró a una máquina de moldeo por inyección de tipo husillo (fabricada por Sumitomo Heavy Industries, Ltd., diámetro de husillo: 32 mm, fuerza de fijación: 9,8 kN), y se obtuvo una probeta que tenía un espesor de 3,2 mm por moldeo en los dos tipos de condiciones descritas a continuación.
Condiciones 1
temperatura del cilindro C1: 210 °C, C2: 245 °C, C3 y C4: 300 °C, C5: 285 °C, temperatura del molde: 80 °C, y tiempo de ciclo: 50 segundos
Condiciones 2
temperatura del cilindro C1: 260 °C, C2: 310 °C, C3 y C4: 330 °C, C5: 320 °C, temperatura del molde: 90 °C, y tiempo de ciclo: 50 segundos
[Métodos de evaluación]
(1) Temperatura de transición vitrea
Con respecto a la temperatura de transición vitrea de la composición de resina termoplástica, se usó el DSC-60A fabricado por Shimadzu Corporation. Aproximadamente 4 mg de muestra se introdujeron en un recipiente sin cerrar realizado en aluminio, y se calentaron a 280 °C con una corriente de nitrógeno gas (50 ml/min) a una velocidad de elevación de la temperatura de 20 °C/min para fundirse. La muestra fundida se enfrió rápidamente para obtener una muestra de la medición. La muestra se sometió a la medición en las mismas condiciones para producir una curva DSC. Se dibujó una línea en la mitad entre los dos valores iniciales antes y después de la transición en la curva DSC (el valor inicial del estado vitreo y el valor inicial del estado fundido), y se registró la temperatura en el punto de intersección de la línea y la curva DSC como la temperatura de transición vitrea.
(2) Viscosidad en estado fundido
Con respecto a la viscosidad en estado fundido de la composición de resina termoplástica, como aparato de medición, se usó el Capirograph 1C fabricado por Toyo Seiki Seisaku-sho, y la medición se llevó a cabo en las siguientes condiciones: temperatura: 240 °C, tiempo de precalentamiento: 6 min, diámetro de la boquilla: 1 mm, longitud de la boquilla: 10 mm, y velocidad de cizallamiento: 100 (1/s).
(3) YI
Se midió el YI del cuerpo moldeado por inyección que tenía un espesor de 3,2 mm de acuerdo con la norma JIS K7105 usando un medidor de diferencias de color/turbidez (modelo: COH-400) fabricado por Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
(4) Aspecto exterior
Se evaluó visualmente el aspecto exterior del cuerpo moldeado por inyección que tiene un espesor de 3,2 mm. A: No se confirmó visualmente el mal aspecto debido a las burbujas.
B: Se confirmaron visualmente las burbujas y las rayas plateadas.
(5) Valor de turbidez
Se midió el valor de turbidez del cuerpo moldeado por inyección que tenía un espesor de 3,2 mm de acuerdo con la norma JIS K7105 usando un medidor de diferencias de color/turbidez (modelo: COH-400) fabricado por Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
Tabla 10
Figure imgf000024_0001
De acuerdo con la Tabla 10, se descubrió que, cuando se usa la composición de resina de acuerdo con la realización, no se produce un mal aspecto exterior incluso en el caso del moldeo por inyección en condiciones de mayor temperatura (Condiciones 2).
La composición de resina termoplástica de acuerdo con la realización tiene una transparencia, resistencia térmica, resistencia a sustancias químicas, resistencia mecánica, procesabilidad de moldeo, etc. excelentes, y tiene también una estabilidad excelente durante el uso y, por tanto, un cuerpo moldeado en la forma de, por ejemplo, puede producirse de forma estable por tanto un cuerpo moldeado por inyección, una espuma, una película, una lámina o similar. El cuerpo moldeado obtenido puede utilizarse ampliamente en diversos campos tales como el campo de los equipos eléctricos y electrónicos incluyendo aparatos automáticos para oficinas, dispositivos de información y comunicación y aparatos eléctricos para el hogar, el campo de la automoción, el campo alimentario y el campo de la arquitectura. Además, el cuerpo moldeado puede también utilizarse en el campo dental, y puede utilizarse como material para las coronas de revestimiento temporal, bases de dentaduras, dientes artificiales, dispositivos ortodónticos, etc.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de resina termoplástica, que comprende: una resina de policarbonato (A); y una resina de poliéster (B) que contiene unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico a una relación del 20 al 60 % en moles con respecto a todas las unidades de diol que constituyen la resina de poliéster (B) y que satisface los puntos (1) a (4) siguientes:
(1) la resina de poliéster (B) contiene de 20 a 150 ppm de átomos de fósforo derivados de un monofosfato y/o un monofosfito;
(2) la resina de poliéster (B) contiene de 3 al 25 ppm de átomos de titanio;
(3) la relación de peso entre los átomos de fósforo y los átomos de titanio en la resina de poliéster (B) (P/Ti) es de 2,5 a 20,0; y
(4) la relación de peso de la resina de policarbonato (A) al peso total de la resina de policarbonato (A) y la resina de poliéster (B) es del 2 al 99,5 % en peso.
2. La composición de resina termoplástica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la resina de policarbonato (A) es una resina de policarbonato que contiene unidades de repetición representadas mediante la fórmula general (1) y/o la fórmula general (2):
Figure imgf000025_0001
en donde en las fórmulas generales (1) y (2) anteriores: cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo no cíclico que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono y un grupo alicíclico que tiene de 5 a 10 átomos de carbono; cada uno de R3 y R4 se seleccionan independientemente entre un átomo de halógeno, un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono, un grupo oxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y un grupo oxiarilo que tiene de 6 a 18 átomos de carbono; cada uno de m1 y m2 son independientemente de 0 a 4; y k es 4 o 5.
3. La composición de resina termoplástica de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la resina de policarbonato (A) es un policarbonato de bisfenol A.
4. La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico se derivan de al menos un diol seleccionado de: un diol representado por la fórmula general (3):
/ O-CH *, / CH2 *~0 \
ho- r5- ch ch- r6-oh (3 )
so- ch2 nch2- o/
en la que cada uno de R5 y R6 se representan independientemente por un grupo hidrocarburo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono; y un diol representado por la fórmula general (4):
Figure imgf000026_0001
en la que: R5 es como se define con respecto a la fórmula (3); y R7 representa un grupo hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 10 átomos de carbono y un grupo hidrocarburo aromático que tiene de 6 a 10 átomos de carbono.
5. La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico son unidades de diol derivados de 3,9-bis(1,1-dimetil-2-hidroxietil)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano o unidades de diol derivadas de 5-metilol-5-etil-2-(1,1 -dimetil-2-hidroxietil)-1,3-dioxano.
6. La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que unidades de diol diferentes a las unidades de diol que tienen una estructura de acetal cíclico que constituyen la resina de poliéster (B) son unidades de diol derivadas de uno o más tipos de dioles seleccionadas del grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trimetilenglicol, 1,4-butanodiol y 1,4-ciclohexanodimetanol.
7. La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la resina de poliéster (B) contiene unidades de ácidos dicarboxílicos aromáticos en una proporción del 70 % en moles o más con respecto a todas las unidades de ácido dicarboxílico que constituyen la resina de poliéster (B).
8. La composición de resina termoplástica de acuerdo con la reivindicación 7, en la que las unidades de ácidos dicarboxílicos aromáticos son unidades de ácidos dicarboxílicos derivados de uno o más tipos de ácidos dicarboxílicos seleccionados del grupo que consiste de ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido 1,4-naftalenodicarboxílico, ácido 1,5-naftalenodicarboxílico, ácido 2,6-naftalenodicarboxílico y ácido 2,7-naftalenodicarboxílico.
9. La composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que los átomos de titanio de la resina de poliéster (B) se derivan de un compuesto de titanato.
10. Un cuerpo moldeado que contiene la composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
11. Un cuerpo moldeado por extrusión que contiene la composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
12. Un cuerpo moldeado por inyección que contiene la composición de resina termoplástica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
ES15839766T 2014-09-08 2015-09-03 Composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado que la utiliza Active ES2742532T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014182275 2014-09-08
JP2015016952 2015-01-30
PCT/JP2015/075024 WO2016039243A1 (ja) 2014-09-08 2015-09-03 熱可塑性樹脂組成物及びそれを用いた成形体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2742532T3 true ES2742532T3 (es) 2020-02-14

Family

ID=55458991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15839766T Active ES2742532T3 (es) 2014-09-08 2015-09-03 Composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado que la utiliza

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20170218195A1 (es)
EP (1) EP3192836B1 (es)
JP (1) JP6610549B2 (es)
KR (1) KR102473791B1 (es)
CN (1) CN106715587B (es)
ES (1) ES2742532T3 (es)
TW (1) TWI664234B (es)
WO (1) WO2016039243A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108350156B (zh) * 2015-09-04 2021-06-11 三菱化学株式会社 聚酯树脂及该聚酯树脂的制造方法、以及聚酯树脂组合物
CN109694468A (zh) * 2017-10-24 2019-04-30 中国石化仪征化纤有限责任公司 高耐热瓶用改性聚酯的制备方法
CN109836795B (zh) * 2019-02-01 2021-03-12 绍兴君合新材料科技有限公司 一种自增容改性pet/pc合金及其制备方法
JP2022074517A (ja) 2020-11-04 2022-05-18 株式会社ディスコ 被加工物の研削方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5336751A (en) * 1992-04-06 1994-08-09 General Electric Company Preparation of copolycarbonate from resorcinol
JP2000103948A (ja) 1998-07-28 2000-04-11 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 熱可塑性樹脂組成物
JP2000063641A (ja) 1998-08-18 2000-02-29 Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd 屋外用途用透明面板
JP2003246925A (ja) * 2001-12-21 2003-09-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 熱可塑性樹脂組成物
WO2003054084A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-03 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Composition de resine thermoplastique
US6723768B2 (en) * 2002-03-27 2004-04-20 Eastman Chemical Company Polyester/polycarbonate blends with reduced yellowness
JP4196182B2 (ja) * 2003-06-12 2008-12-17 三菱瓦斯化学株式会社 熱可塑性樹脂組成物
WO2008029842A1 (en) 2006-09-06 2008-03-13 Toray Industries, Inc. Polyester resin composition, process for production thereof, and laminated polyester film
JP5140968B2 (ja) * 2006-09-06 2013-02-13 東レ株式会社 ポリエステル樹脂組成物およびそれを用いたフィルム
EP2545151B1 (en) * 2010-03-10 2013-12-11 Elevance Renewable Sciences, Inc. Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making
JP2011219667A (ja) * 2010-04-13 2011-11-04 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc 加飾用フィルム
FR2962650B1 (fr) * 2010-07-19 2013-04-05 Lab Francais Du Fractionnement Composition d'immunoglobulines humaines concentrees
JP6132262B2 (ja) * 2011-08-30 2017-05-24 三菱瓦斯化学株式会社 ポリエステル樹脂組成物及びその製造方法
CN103382077B (zh) * 2011-10-11 2015-03-25 安瀚视特控股株式会社 玻璃板的制造方法
JP5927883B2 (ja) * 2011-12-09 2016-06-01 三菱瓦斯化学株式会社 熱可塑性樹脂組成物
TWI576389B (zh) * 2012-07-24 2017-04-01 三菱瓦斯化學股份有限公司 熱可塑性樹脂組成物及利用此組成物之片材
KR102081827B1 (ko) * 2013-07-02 2020-04-16 삼성디스플레이 주식회사 액정 표시 장치

Also Published As

Publication number Publication date
CN106715587B (zh) 2019-05-28
TW201615745A (zh) 2016-05-01
KR102473791B1 (ko) 2022-12-02
EP3192836A1 (en) 2017-07-19
EP3192836A4 (en) 2018-04-11
JPWO2016039243A1 (ja) 2017-06-22
CN106715587A (zh) 2017-05-24
TWI664234B (zh) 2019-07-01
US20170218195A1 (en) 2017-08-03
EP3192836B1 (en) 2019-07-24
KR20170056523A (ko) 2017-05-23
WO2016039243A1 (ja) 2016-03-17
JP6610549B2 (ja) 2019-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1487918B1 (en) Polyester/polycarbonate blends with reduced yellowness
EP1460106B1 (en) Thermoplastic resin composition
ES2742532T3 (es) Composición de resina termoplástica y cuerpo moldeado que la utiliza
EP2878627B1 (en) Thermoplastic resin composition and sheet using same
JP6132262B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物及びその製造方法
JP7455134B2 (ja) ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品
JP5927883B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
KR102200887B1 (ko) 충격강도가 개선된 친환경 폴리에스테르 카보네이트 수지 조성물 및 그 제조방법
JP2003246925A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2012224759A (ja) ３ｄ液晶表示の前面板用シート
WO2022085690A1 (ja) 樹脂組成物およびそれから得られた成形体
WO2019026671A1 (ja) ポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法
JP5141054B2 (ja) 樹脂組成物および樹脂成形体
CN114144472A (zh) 在0.6mm下具有v0的透明超低卤素阻燃聚碳酸酯组合物
JP2001207071A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
MXPA96002618A (es) Composicion termoplastica de moldeado modificada en impacto que contiene policarbonato y poliester