ES2694832T3 - Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación - Google Patents

Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación Download PDF

Info

Publication number
ES2694832T3
ES2694832T3 ES14803158.6T ES14803158T ES2694832T3 ES 2694832 T3 ES2694832 T3 ES 2694832T3 ES 14803158 T ES14803158 T ES 14803158T ES 2694832 T3 ES2694832 T3 ES 2694832T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
weight
nail
photocrosslinkable
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES14803158.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Guillaume Kergosien
Carl Riachi
Marina LE PAPE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2694832T3 publication Critical patent/ES2694832T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81Preparation or application process involves irradiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/884Sequential application
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

Estuche para revestir una uña o uña postiza, y más particularmente para maquillar una uña o uña postiza, que comprende: - una primera composición fotorreticulable que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, i) al menos un compuesto fotorreticulable a) correspondiente a la fórmula (I) posterior:**Fórmula** fórmula (I) en la que: - R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno, - n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2, - el enlace entre α y ß del carboniloxi es un enlace sencillo o un doble enlace o es un enlace incluido en un (hetero)ciclo que comprende de 5 a 7 átomos de carbono, preferiblemente que comprende 6 átomos de carbono, siendo posible que dicho (hetero)ciclo sea aromático o no aromático, preferiblemente aromático, más preferentemente un arilo, tal como fenilo; y ii) al menos un compuesto fotorreticulable b) que comprende al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (II) posterior:**Fórmula** en la que: - R1, R2, R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, - k y I, que pueden ser idénticos o diferentes, están entre 1 y 10, preferiblemente son iguales a 2, - m está entre 1 y 100, preferiblemente entre 5 y 50, preferiblemente entre aproximadamente 8 y 10, - n está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 1, - X e Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o cicloalquilo C1-C20; una segunda composición fotorreticulable que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: * al menos un compuesto fotorreticulable b) que comprende al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (II) según se define anteriormente, preferiblemente idéntico al contenido en la primera composición, * al menos un compuesto fotorreticulable c) que comprende al menos dos unidades de carbamato obtenido mediante reacción con al menos un disocianato de tipo diisocianato de isoforona, correspondiente a la fórmula (IV):**Fórmula** en la que: - R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, - j está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 2, - representando A un grupo alquilo C1-C10, o un poliuretano que comprende de 2 a 20 unidades de carbamato, y - al menos un monómero de (ALQ)acrilato, donde ALQ representa un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente C1-C2, más preferiblemente C1, tal como CH3, preferiblemente un monómero de (met)acrilato, más preferentemente metacrilato de tetrahidrofurfurilo.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
DESCRIPCIÓN
Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación
La materia de la presente invención son nuevas composiciones de esmalte fotorreticulables. Las composiciones de este tipo corresponden preferiblemente a un revestimiento de base aplicado directamente en contacto con la uña y/o la uña postiza. Este revestimiento de base también se puede denominar primer revestimiento en el caso de una estructura que use una pluralidad de revestimientos de distintas composiciones. Este revestimiento se puede revestir así con al menos un segundo revestimiento. En particular, este segundo revestimiento puede ser un revestimiento superior o un revestimiento coloreado. Más particularmente, el primer revestimiento puede estar revestido con un revestimiento coloreado como segundo revestimiento, que está revestido él mismo con un revestimiento superior como tercer revestimiento. La materia de la presente invención también son métodos para aplicar estas composiciones a uñas y/o uñas postizas, y también el uso de dichas composiciones para el maquillaje y/o el cuidado de las uñas y/o uñas postizas.
Las composiciones de esmalte de uñas se pueden emplear como una base de esmalte o capa de base, como un producto para maquillar las uñas o como una composición de acabado, también conocida como capa superior, para ser aplicada al producto para maquillar las uñas, o también como un producto para el cuidado cosmético de las uñas. Estas composiciones se pueden aplicar tanto a uñas naturales como a uñas postizas.
En el campo de los esmaltes de uñas, se conocen composiciones cosméticas líquidas que se usan al depositar en primer lugar un revestimiento sobre la uña y a continuación al someter a dicho revestimiento a la acción de una radiación luminosa, que provoca la polimerización y/o reticulación in situ dentro de dicho revestimiento, dando como resultado redes poliméricas que habitualmente están reticuladas. Estas composiciones fotorreticulables, conocidas comúnmente como "geles UV", y basadas generalmente en compuestos reticulables de tipo monómero de (met)acrilato, hacen posible obtener una buena propiedad de desgaste del revestimiento depositado sobre la uña y se describen, por ejemplo, en los documentos cA 1 306 954, US 5 456 905, US 7 375 144 y Fr 2 823 105.
Sin embargo, los geles UV de "remojo" exhiben generalmente problemas en la propiedad de desgaste cuando no son aplicados por manicuros expertos. Generalmente, también requieren una etapa de desbaste destinada a lijar la uña a fin de promover la propiedad de desgaste de la composición fotorreticulada en forma de película, que puede así dañar considerablemente la uña. Por otra parte, la retirada de estas composiciones a menudo resulta ser difícil y puede requerir una etapa de raspar la uña con una herramienta metálica, una lijadora eléctrica o una lima abrasiva, peligrosa para la integridad de la uña.
Entre la técnica anterior de patentes destinada a vencer estos problemas, se pueden mencionar los documentos US2011/0081306, US2011/0082228, US2011/0274633 y US2012/0083547.
También se puede mencionar el documento DE102011102661 que describe composiciones reticulables mediante energía electromagnética, en particular radiación UV, para revestir las uñas, que tienen buena adherencia, que comprenden al menos un monómero que tiene un grupo etilénico insaturado, al menos un monómero que tiene grupos etilénicos insaturados, al menos un fotoiniciador, al menos un éster de disacárido, al menos un disolvente. Los Ejemplos 1 a 3 comprenden como monómeros reticulables metacrilato de hidroxipropilo, acrilato de hidroxietilo, acrilato de poliesteruretano, acrilato de uretano, copolímero de glicol, diacrilato de tripropilenglicol.
También se puede mencionar el documento US20130263875 que divulga composiciones útiles como una mejora para las uñas curable por energía que no requiere capa de base o capa superior cuando se aplica a una uña, en donde la composición comprende al menos un peliculígeno y al menos una resina curable por energía que puede ser maleato de metacriloiloxietilo y esencialmente no contiene agua o disolvente orgánico no reactivo volátil. La composición curada exhibe buena durabilidad y sin embargo se puede retirar fácil y limpiamente cuando se desee al empapar brevemente en acetona.
También se puede mencionar el documento US2011274633 que divulga una composición de revestimiento de uñas retirable promotora de la adherencia, que comprende un (met)acrilato polimerizable, un disolvente no reactivo y un polímero soluble en el disolvente no reactivo. El (met)acrilato polimerizable se puede seleccionar del grupo que consiste en metacrilato de hidroxipropilo (HPMA), metacrilato de hidroxietilo (HEMA), metacrilato de etilo (EMA), metacrilato de tetrahidrofurfurilo (THFMA), di(met)acrilato de dianhídrido piromelítico, glicerildimetacrilato de dianhídrido piromelítico, dimetacrilato piromelítico, maleato de metacroiloxietilo, metacrilato/succinato de 2- hidroxietilo, aducto de dimetacrilato/succinato de 1,3-glicerol, monoetilmetacrilato de ácido ftálico y mezclas de los mismos.
También se puede mencionar el documento US2011082228 que divulga una composición polimerizable que comprende al menos un compuesto polimerizable, al menos un polímero soluble en disolvente no reactivo, al menos un mono(met)acrilato de polialquilenglicol y al menos un disolvente no reactivo. El compuesto polimerizable se puede seleccionar del grupo que consiste en metacrilato de hidroxipropilo (HPMA), metacrilato de hidroxietilo (HEMA), metacrilato de etilo (EMA), metacrilato de tet rahidrofu rfu rilo (THFMA), di(met)acrilato de dianhídrido
5
10
15
20
25
30
35
40
45
piromelítico, glicerildimetacrilato de dianhídrido piromelítico, dimetacrilato piromelítico, maleato de metacroiloxietilo, metacrilato/succinato de 2-hidroxietilo, aducto de dimetacrilato/succinato de 1,3-glicerol, monoetilmetacrilato de ácido ftálico y mezclas de los mismos.
La presente invención difiere de esta técnica anterior debido al desarrollo de una composición que tiene una propiedad de desgaste sobre las uñas que es mejor que los productos de la competencia sin desbaste mediante lijado de la uña, o con solamente un ligero desbaste mediante lijado de la uña, antes de la aplicación de la composición fotorreticulable.
Además, algunos productos pueden exhibir problemas de comportamiento relativos en particular a la calidad del resultado del maquillaje.
Por otra parte, la etapa de retirada de las composiciones de la técnica anterior usa convencionalmente herramientas destinadas a raspar la superficie de la uña a fin de retirar la película fotorreticulable de composición previamente aplicada, que son capaces de dañar las uñas.
Finalmente, la presente invención tiene por objeto proporcionar nuevas composiciones fotorreticulables que tengan, después de la fotorreticulación de la película, un bajo contenido de compuestos extraíbles que comprenden funciones (met)acrilato reactivas.
La presente invención tiene así por objeto proporcionar nuevas composiciones fotorreticulables que no exhiban al menos una de las desventajas de las composiciones mencionadas anteriormente.
En particular, la presente invención tiene por objeto proporcionar composiciones fotorreticulables que se puedan retirar con disolventes orgánicos convencionales, tales como acetona, sin requerir una herramienta que sea abrasiva para las uñas.
En particular, la presente invención tiene por objeto proporcionar composiciones fotorreticulables que exhiban un buen compromiso entre la propiedad de desgaste y la retirada del maquillaje en comparación con las composiciones fotorreticulables descritas en la técnica anterior o que existen.
La presente invención también tiene por objeto proporcionar composiciones fotorreticulables que permitan un resultado de maquillaje de uñas de calidad, en particular en cuanto a la homogeneidad del resultado y, cuando sea apropiado, del color.
La presente invención tiene por objeto proporcionar composiciones fotorreticulables que sean fáciles de usar, incluyendo por la propia usuaria, haciendo así posible ahorrar tiempo y dinero.
La presente invención se refiere a un estuche para revestir una uña o uña postiza y más particularmente para maquillar una uña o uña postiza, que comprende:
- una primera composición fotorreticulable que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable,
i) al menos un compuesto fotorreticulable a) correspondiente a la fórmula (I) posterior:
imagen1
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2,
- el enlace entre a y p del carboniloxi es un enlace sencillo o un doble enlace o es un enlace incluido en un (hetero)ciclo que comprende de 5 a 7 átomos de carbono, preferiblemente que comprende 6 átomos de carbono, siendo posible que dicho (hetero)ciclo sea aromático o no aromático, preferiblemente aromático, más preferentemente un arilo, tal como fenilo; y
5 ii) al menos un compuesto fotorreticulable b) que comprende al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (II) posterior:
imagen2
fórmula (II) en la que:
10 - R1, R2, R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena
alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- k y I, que pueden ser idénticos o diferentes, están entre 1 y 10, preferiblemente son iguales a 2,
- m está entre 1 y 100, preferiblemente entre 5 y 50, preferiblemente entre aproximadamente 8 y 10,
- n está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 1,
15 - X e Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o cicloalquilo C1-C20.
- una segunda composición fotorreticulable que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
• al menos un compuesto fotorreticulable b) correspondiente a la fórmula (II) según se define anteriormente, preferiblemente idéntico al contenido en la primera composición,
• al menos un compuesto fotorreticulable c) que comprende al menos dos unidades de carbamato obtenido mediante 20 reacción con al menos un disocianato de tipo diisocianato de isoforona, correspondiente a la fórmula (IV):
imagen3
en la que:
- R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica 25 C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- j está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 2,
10
15
20
- representando A un grupo alquilo C1-C10, o un poliuretano que comprende de 2 a 20 unidades de carbamato, y
- al menos un monómero de (ALQ)acrilato, donde ALQ representa un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente C1-C2, más preferiblemente C1, tal como CH3, preferiblemente un monómero de (met)acrilato, más preferentemente metacrilato de tetrahidrofurfurilo.
El término "compuestos fotorreticulables a) de fórmula (I)" también está destinado a significar los isómeros ópticos de los mismos, los isómeros geométricos de los mismos y las sales de base de los mismos.
Según realizaciones preferidas correspondientes a al menos uno de los susodichos problemas:
- el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) corresponden a la fórmula (Ia):
imagen4
fórmula (Ia) en la que:
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2;
el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) corresponden a la fórmula (Ib):
imagen5
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2;
- el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) corresponden a la fórmula (Ic):
5
10
15
20
25
30
imagen6
- Ri, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2;
- el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) se eligen de los compuestos de fórmulas (Ia), (Ib) y (Ic), según se definen previamente, y una mezcla de los mismos;
- el compuesto o los compuestos a), correspondientes a la fórmula (I), están presentes en la primera composición en un contenido mayor de o igual a 10% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición, variando en particular de 10% a 25% en peso, preferiblemente de 15% a 20% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición;
- el compuesto o los compuestos b) presentes en la primera composición, correspondientes a la fórmula (II), están presentes en un contenido mayor de o igual a 20% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 25% a 50% en peso, preferiblemente de 30% a 50% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición;
- el compuesto o los compuestos b) presentes en la segunda composición, correspondientes a la fórmula (II), están presentes en un contenido mayor de o igual a 10% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 25% a 80% en peso, preferiblemente de 50% a 70% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición;
- el compuesto o los compuestos c), correspondientes a la fórmula (IV), están presentes en la segunda composición en un contenido mayor de o igual a 5% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 10% a 80% en peso, preferiblemente de 15% a 70% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición;
- la primera composición y la segunda composición comprenden al menos un polímero peliculígeno, preferiblemente elegido del grupo que consiste en poli(met)acrilatos, polisacáridos y derivados, y de una mezcla de los mismos, preferiblemente una mezcla de los mismos;
- la primera composición comprende al menos un polímero peliculígeno elegido del grupo que consiste en poli(met)acrilatos, y preferiblemente una mezcla de poli(met)acrilato o poli(met)acrilatos y de polisacárido o polisacáridos y derivados;
- la segunda composición comprende al menos un polímero peliculígeno elegido del grupo de polisacáridos y derivados;
- el polímero o los polímeros peliculígenos comprenden al menos un poli(met)acrilato correspondiente a la fórmula (III) posterior:
5
10
15
20
25
30
35
imagen7
fórmula (III) en la que:
- Ri, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, representando R1 preferiblemente un grupo alquilo C4-C10, y representando R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- x e y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un número entero entre 1 y 100,
- z representa un número entero entre 0 y 100,
- n representa un número entero entre 1 y 1000;
- el polisacárido o los polisacáridos y el derivado o los derivados de polisacárido se eligen de nitrocelulosa y éteres y ésteres de polisacáridos, en particular de C2-C4, en particular de acetobutiratos de celulosa, acetopropionatos de celulosa, etilcelulosas, etilguares, y mezclas de los mismos, más preferentemente se eligen de nitrocelulosa;
- el polímero o los polímeros peliculígenos están presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 20% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 25% a 40% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición;
- el polímero o los polímeros peliculígenos están presentes en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 0,05% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 0,1% a 10% en peso, preferiblemente de 0,2% a 5% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición;
- la primera composición comprende al menos un disolvente volátil, preferiblemente al menos un disolvente volátil polar elegido ventajosamente del grupo que consiste en ésteres y cetonas C3-C6 y mezclas de los mismos;
- la primera composición tiene un contenido total de disolvente o disolventes volátiles mayor de o igual a 30% en peso, con relación al peso total de la primera composición, variando en particular de 50% a 70%, con relación al peso total de la primera composición;
- la primera composición y la segunda composición comprenden al menos un fotoiniciador, eligiéndose preferiblemente el fotoiniciador del grupo que consiste en a-hidroxicetonas, a-aminocetonas, cetonas aromáticas preferiblemente combinadas con un compuesto donante de hidrógeno, a-dicetonas aromáticas y óxidos de acilfosfina, y mezclas de los mismos, ventajosamente del grupo que consiste en óxidos de acilfosfina;
- la primera composición comprende al menos un monómero de (ALQ)acrilato, preferiblemente distinto de los compuestos a), b), c), preferiblemente un monómero de (met)acrilato, más preferentemente metacrilato de tetrahidrofurfurilo;
- el monómero o los monómeros de (ALQ)acrilato están presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 0,2% a 10% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición;
5
10
15
20
25
30
35
40
- el monómero o los monómeros de (ALQ)acrilato están presentes en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 2% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 5% a 40% en peso, preferiblemente de 10% a 30% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición;
- la primera composición es transparente;
- la segunda composición es transparente o está coloreada.
La presente invención también se refiere, según un segundo aspecto de la invención, a un método para revestir las uñas y/o uñas postizas, en particular para maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, que comprende al menos las siguientes etapas:
A) aplicación, a una uña o una uña postiza, de una primera composición fotorreticulable del estuche que se define previamente, a través de la cual se deposita un revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha primera composición fotorreticulable,
B) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa A) a una radiación luminosa UV o visible,
C) aplicación, al primer revestimiento resultante de la etapa A) y B), de una segunda composición del estuche que se define previamente, a través de la cual se deposita un segundo revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha segunda composición,
D) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa C) a una radiación luminosa UV o visible.
La presente invención se refiere más particularmente a un método para revestir las uñas y/o uñas postizas, en particular para maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, que comprende al menos las siguientes etapas:
A) aplicación, a una uña o una uña postiza, de una primera composición fotorreticulable del estuche que se define previamente, a través de la cual se deposita un revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha primera composición fotorreticulable,
B) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa A) a una radiación luminosa UV o visible,
C) aplicación, al primer revestimiento resultante de la etapa A) y B), de una segunda composición del estuche que se define previamente, a través de la cual se deposita un segundo revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha segunda composición,
D) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa C) a una radiación luminosa UV o visible,
E) aplicación, al segundo revestimiento resultante de la etapa C) y D), de una tercera composición, distinta de la primera composición y de la segunda composición, a través de la cual se deposita un tercer revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha tercera composición,
F) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa E) a una radiación luminosa UV o visible.
En este método, el segundo revestimiento es preferiblemente una capa superior, opcionalmente libre de agente colorante.
Ventajosamente, cuando se aplica un tercer revestimiento de una tercera composición, la segunda composición aplicada como segundo revestimiento comprende al menos un agente colorante.
Ventajosamente, las etapas C) y D) se repiten en total dos veces, aplicándose la segunda composición una primera vez y exponiéndose a una radiación luminosa UV o visible, aplicándose a continuación una segunda vez y exponiéndose a una radiación luminosa UV o visible, preferiblemente, llevándose a cabo las etapas A) y B), como E) y F), respectivamente, una sola vez.
En estos métodos, el segundo revestimiento es preferiblemente una o preferentemente una pluralidad de capas coloreadas, que comprenden al menos un agente colorante, y el tercer revestimiento es preferiblemente una capa superior libre de agente colorante.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Estuche
La presente invención se refiere a un estuche que comprende al menos una primera composición y una segunda composición. La primera composición y la segunda composición son distintas entre sí, teniendo al menos una diferencia en la naturaleza química de los ingredientes usados o al menos una diferencia en el contenido de los ingredientes usados, preferiblemente ambas, y teniendo más preferentemente una pluralidad de diferencias en la naturaleza química de los ingredientes usados y en el contenido de los ingredientes usados.
Para los propósitos de la presente invención, un estuche significa, por ejemplo, que las composiciones primera y segunda se venden en el mismo envase, o en dos envases separados en el mismo envoltorio, o en dos envases separados en su respectivo envoltorio con una indicación para el uso combinado de la primera composición y de la segunda composición.
Primera composición
Un estuche según la presente invención comprende al menos una primera composición fotorreticulable. Los contenidos de los ingredientes presentes en esta primera composición se expresarán expresamente como porcentaje en peso, con relación a los sólidos totales de esta primera composición, o como porcentaje en peso, con relación al peso total de esta primera composición.
Sólidos
La primera composición según la invención comprende ventajosamente un contenido de sólidos mayor de o igual a 30%, en particular mayor de o igual a 40%, y ventajosamente menor de o igual a 60%, en particular menor de o igual a 50%.
Para los propósitos de la presente invención, el "contenido de sólidos” indica el contenido de materia no volátil.
El contenido de sólidos (abreviado como SC) de una composición según la invención se mide usando un desecador halógeno comercial "Halogen Moisture Analyzer HR 73" de Mettler Toledo. La medida se realiza sobre la base de la pérdida de peso de una muestra secada mediante calentamiento halógeno, y así representa el porcentaje de materia residual una vez que la materia volátil se ha evaporado.
El protocolo de medida es como sigue:
Alrededor de 2 g de la composición, en lo sucesivo la muestra, se extienden sobre un crisol metálico. La muestra se fotorreticula bajo una corriente de nitrógeno (a fin de evitar que el oxígeno atmosférico inhiba la reticulación en la superficie de la muestra). A continuación, el crisol metálico se pone en el desecador halógeno mencionado anteriormente. A continuación, la muestra se somete a una temperatura de 105°C hasta que se obtiene un peso constante. La masa húmeda de la muestra, correspondiente a su masa inicial antes de la reticulación, y la masa seca de la muestra, correspondiente a su masa después de la reticulación y el calentamiento halógeno, se miden usando una balanza de precisión.
El error experimental asociado con la medida es del orden de más o menos 2%.
El contenido de sólidos se calcula del siguiente modo:
Contenido de sólidos (expresado como porcentaje en peso) = 100 x (masa seca/masa húmeda)
Medio fisiológicamente aceptable
Las composiciones cosméticas según la invención comprenden un medio fisiológicamente aceptable.
El término "medio fisiológicamente aceptable" está destinado a indicar un medio que es particularmente adecuado para aplicar una composición de la invención a materiales queratínicos.
Generalmente, el medio fisiológicamente aceptable está adaptado a la naturaleza del soporte sobre el que se tiene que aplicar la composición, y también a la apariencia bajo la cual se tiene que envasar la composición.
Compuestos fotorreticulables
Una composición según la presente invención comprende al menos el compuesto fotorreticulable a) y ventajosamente al menos el compuesto fotorreticulable a) y el compuesto fotorreticulable b).
En el contexto de la presente invención, el término "compuestos fotorreticulables" indica compuestos orgánicos capaces de reticularse bajo la acción de una radiación luminosa, dando como resultado una red polimérica reticulada.
5 Los compuestos fotorreticulables comprenden preferiblemente al menos una función (met)acrilato, a saber al menos una función H2C=C(R)-C(O)-O-, con R = H o CH3, más preferiblemente R = CH3.
Compuesto o compuestos fotorreticulables a)
Las composiciones según la invención comprenden al menos un compuesto fotorreticulable a).
10 Pueden comprender un solo compuesto fotorreticulable a) o una mezcla de varios compuestos fotorreticulables a), preferiblemente un solo compuesto fotorreticulable a).
El compuesto o los compuestos fotorreticulables a) comprenden al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (I) posterior:
15
imagen8
fórmula (I) en la que:
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2,
20 - el enlace entre a y p del carboniloxi es un enlace sencillo o un doble enlace o es un enlace incluido en un
(hetero)ciclo que comprende de 5 a 7 átomos de carbono, preferiblemente que comprende 6 átomos de carbono, siendo posible que dicho (hetero)ciclo sea aromático o no aromático, preferiblemente aromático, más preferentemente un arilo, tal como fenilo.
25 Según una realización particular, el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) corresponden a la fórmula (Ia):
imagen9
fórmula (Ia) en la que:
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
30 - n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2.
5
10
15
20
25
Según una variante de puesta en práctica preferida, el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) corresponden a la fórmula (Ib):
imagen10
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2;
- el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) corresponden a la fórmula (Ic):
imagen11
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
- n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2.
Según una realización que es así particularmente preferida, el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) se eligen de los compuestos de fórmulas (Ia), (Ib) y (Ic) según se definen previamente, y una mezcla de los mismos.
Preferiblemente, el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) de fórmula (I) se eligen de maleato de metacriloiloxietilo, succinato de metacriloiloxietilo y ftalato de metacriloiloxietilo.
Preferiblemente, el compuesto o los compuestos comprenden al menos maleato de metacriloiloxietilo, que tiene el nombre INCI maleato de hema y el nombre químico/IUPAC éster mono[2-metil-1-oxo-2-propenil)oxi]etílico] de ácido 2-butenodioico (2Z).
El compuesto o los compuestos a), correspondientes a la fórmula (I), más preferiblemente maleato de metacriloiloxietilo, están presentes en la primera composición en un contenido mayor de o igual a 10% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición, variando en particular de 10% a 25% en peso, preferiblemente de 15% a 20% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
Compuesto o compuestos fotorreticulables b)
Una primera composición del estuche según la invención comprende al menos un compuesto fotorreticulable b).
Puede comprender un solo compuesto fotorreticulable b) o una mezcla de varios compuestos fotorreticulables b), preferiblemente un solo compuesto fotorreticulable b).
5
10
15
20
25
30
35
40
El compuesto o los compuestos fotorreticulables b) corresponden a la fórmula (II) posterior:
imagen12
fórmula (II) en la que:
- R1, R2, R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- k y I, que pueden ser idénticos o diferentes, están entre 1 y 10, preferiblemente son iguales a 2,
- m está entre 1 y 100, preferiblemente entre 5 y 50, preferiblemente entre aproximadamente 8 y 10,
- n está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 1,
- X e Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o cicloalquilo C1-C20.
Este o estos compuestos fotorreticulables b, de fórmula (II), tienen ventajosamente un peso molecular mayor de o igual a 1000 g/mol, variando en particular de 1000 a 5000 g/mol, preferiblemente de 1000 a 3000 g/mol.
El compuesto o los compuestos b) presentes en la primera composición, correspondientes a la fórmula (II), pueden estar presentes en un contenido mayor de o igual a 20% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 25% a 50% en peso, preferiblemente de 30% a 50% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
En la primera composición, el compuesto o los compuestos fotorreticulables a) de fórmula (I), y, cuando están presentes, el compuesto o los compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), están presentes preferiblemente en un contenido total respectivo tal que la relación en peso del compuesto o los compuestos fotorreticulables a), en particular de fórmula (I), y del compuesto o los compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), varíe de 0,1 a 2, en particular de 0,25 a 1.
Monómero o monómeros de (ALQ)acrilato
La primera composición del estuche según la invención comprende al menos un monómero de (ALQ)acrilato, preferiblemente al menos un monómero de (met)acrilato, tal como un compuesto de metacrilato de tetrahidrofurfurilo.
ALQ representa, cuando está presente en el monómero, un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente C1-C2, más preferiblemente C1, tal como CH3, siendo R preferiblemente igual a CH3.
En particular, este o estos monómeros de (ALQ)acrilato, en particular un monómero o monómeros de (met)acrilato, presentes en la primera capa aplicada a la capa de base contribuyen a mejorar la propiedad de desgaste y las propiedades mecánicas.
El monómero o los monómeros de (ALQ)acrilato pueden estar presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 0,2% a 10% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
Polímero o polímeros peliculígenos
La primera composición del estuche según la invención también comprende ventajosamente al menos un polímero peliculígeno.
10
15
20
25
30
35
40
Puede comprender un solo polímero peliculígeno o una mezcla de varios polímeros peliculígenos, preferiblemente una mezcla de varios polímeros peliculígenos.
La función del polímero o los polímeros peliculígenos es conferir una propiedad de desgaste a la composición fotorreticulable y también promover la retirada de dicha composición.
Preferiblemente, las primeras composiciones según la invención comprenden al menos dos polímeros peliculígenos.
El polímero o los polímeros peliculígenos pueden estar presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 20% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, preferiblemente de 25% a 40% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
Para los propósitos de la presente invención, el término "polímero peliculígeno" indica un polímero que es capaz, por sí mismo (es decir, en ausencia de un agente peliculígeno auxiliar o de un estímulo externo, por ejemplo de tipo UV), de formar una película aislable y en particular continua y adherente, sobre un soporte, en particular sobre las uñas.
Este polímero peliculígeno se puede elegir del grupo que consiste en polímeros sintéticos, de tipo radical o de tipo policondensado, y polímeros de origen natural, y mezclas de los mismos.
Un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención se puede elegir de al menos un compuesto de poli(met)acrilato, en particular de homopolímeros y copolímeros de (met)acrilato, preferiblemente de copolímeros de (met)acrilato.
El compuesto o los compuestos de poli(met)acrilato, en particular el copolímero o los copolímeros de (met)acrilato, presentes en la composición son ventajosamente capaces de obtenerse mediante:
i) polimerización de al menos un monómero de metacrilato de metilo (MMA) y de al menos un monómero de ácido acrílico o metacrílico (AA o MAA), o
ii) polimerización de al menos un monómero de metacrilato de metilo (MMA), de al menos un monómero con una temperatura de transición vítrea por debajo de 30°C, tal como metacrilato de butilo (BMA), acrilato de butilo (BA) o acrilato de 2-etilhexilo (2-EHA), y opcionalmente de al menos un monómero de ácido acrílico (AA) o ácido metacrílico (MAA).
Una primera composición según la invención comprende preferiblemente al menos un polímero peliculígeno de poli(met)acrilato de tipo ii) obtenido mediante la polimerización de al menos un monómero de metacrilato de metilo (MMA), de al menos un monómero con una temperatura de transición vítrea por debajo de 30°C, tal como metacrilato de butilo (BMA), acrilato de butilo (BA) o acrilato de 2-etilhexilo (2-EHA), y opcionalmente de al menos un monómero de ácido acrílico (AA) o ácido metacrílico (MAA).
Este polímero peliculígeno de poli(met)acrilato de tipo ii) corresponde preferiblemente a la fórmula (III) posterior:
imagen13
fórmula (III) en la que:
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, representando R1 preferiblemente un grupo alquilo C4-C10, y representando R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- x e y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un número entero entre 1 y 100,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
- z representa un número entero entre 0 y 100,
- n representa un número entero entre 1 y 1000.
Preferiblemente, una composición según la invención comprende al menos un polímero peliculígeno c) elegido de al menos un compuesto de poliacrilato de fórmula (NI).
Como una variante o preferiblemente de forma adicional, un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención se puede elegir de polisacáridos y derivados de polisacárido, tales como derivados de celulosa o de goma guar. Un derivado de polisacárido preferente adecuado para la invención puede ser nitrocelulosa o un éster o éter alquílico de polisacárido.
El término "éster o éter alquílico de polisacárido" indica un polisacárido constituido por unidades repetidas que comprenden al menos dos anillos idénticos o diferentes y que tiene un grado de sustitución por unidad de sacárido de entre 1,9 y 3, preferiblemente entre 2,2 y 2,9 y más particularmente entre 2,4 y 2,8. El término "sustitución" indica la funcionalización de los grupos hidroxilo para dar funciones éster y/o éter alquílico, y/o la funcionalización de los grupos carboxílicos para dar funciones éster.
En otras palabras, puede ser un polisacárido, parcialmente o totalmente sustituido con grupos éster y/o éter alquílico. Preferiblemente, los grupos hidroxilo pueden estar sustituidos con funciones éster y/o éter alquílico de C2- C4.
En particular, se pueden mencionar ésteres de celulosa (tales como acetobutiratos de celulosa o acetopropionatos de celulosa), éteres alquílicos de celulosa (a modo de ejemplo, etilcelulosas) y etilguares.
Un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención se puede elegir de polímeros sintéticos tales como poliuretanos, polímeros acrílicos, polímeros vinílicos, polivinilbutirales, resinas alquídicas y resinas de cetona/aldehído, resinas derivadas de productos de condensación de aldehídos, tales como resinas de arilsulfonamida-formaldehído, a modo de ejemplo resina de toluenosulfonamida-formaldehído, resinas de arilsulfonamida-epoxídicas o resinas de etiltosilamida.
Un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención también se puede elegir de polímeros de origen natural, tales como resinas vegetales, tales como resinas de damar, resinas de elemi y benzoína; gomas tales como goma laca, goma sandaraca y goma mástique.
También se puede hacer uso en particular, como polímeros peliculígenos, de las resinas de toluenosulfonamida/formaldehído Ketjentflex MS80 de la compañía Akzo o Santolite MHP o Santolite MS 80 de la compañía Faconnier o Resimpol 80 de la compañía Pan Americana, la resina alquídica Beckosol ODE 230-70-E de la compañía Dainippon, la resina acrílica Acryloid B66 de la compañía Rohm & Haas, la resina de poliuretano Trixene PR 4127 de la compañía Baxenden o la resina de acetofenona/formaldehído vendida bajo la referencia Synthetic Resin SK por Degussa.
Según una realización preferida particular, el polímero peliculígeno se elige del grupo que consiste en polisacáridos y derivados de polisacárido, preferiblemente de nitrocelulosa y éteres y ésteres de polisacárido, en particular de C2- C4, y más preferentemente de acetobutiratos de celulosa, acetopropionatos de celulosa, etilcelulosas, etilguares y mezclas de los mismos.
Según una realización ventajosa, el polímero peliculígeno se elige del grupo que consiste en nitrocelulosa, acetopropionato de celulosa, acetobutirato de celulosa y homopolímeros y copolímeros de (met)acrilato, y mezclas de los mismos.
Según una realización ventajosa, las primeras composiciones de la invención comprenden al menos un polímero peliculígeno elegido de nitrocelulosa.
Según esta realización particular, la relación del peso del polímero o los polímeros peliculígenos elegidos del grupo que consiste en polisacáridos y derivados de polisacárido, en particular el peso de nitrocelulosa, al peso de los compuestos fotorreticulables, en particular la suma del peso respectivo de los compuestos fotorreticulables a) y b), es menor de o igual a 1, y preferentemente está entre 0,3 y 1.
Según una realización ventajosa, la relación del peso total del polímero o los polímeros peliculígenos, en particular elegidos del grupo que consiste en un compuesto o compuestos de poli(met)acrilato, en particular de fórmula (III), y los polisacáridos y derivados de polisacárido, en particular nitrocelulosa, al peso de los compuestos fotorreticulables, en particular la suma del peso respectivo de los compuestos fotorreticulables a) y b), y opcionalmente de uno o más monómeros de (met)acrilato, tales como un compuesto de metacrilato de tetrahidrofurfurilo, es menor de o igual a 1, y preferentemente está entre 0,3 y 1.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Disolvente o disolventes volátiles
La primera composición del estuche según la invención también comprende ventajosamente al menos un disolvente volátil.
Por lo tanto, puede comprender un solo disolvente volátil o una mezcla de varios disolventes volátiles, preferiblemente una mezcla de varios disolventes volátiles.
La primera composición puede tener un contenido total de disolvente o disolventes volátiles mayor de o igual a 30% en peso, con relación al peso total de la composición, variando en particular de 50% a 70%, con relación al peso total de la composición.
Para los propósitos de la invención, el término "disolvente volátil" está destinado a significar un disolvente que es capaz de evaporarse en contacto con materiales queratínicos en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica.
El disolvente o los disolventes volátiles de la invención son disolventes que son líquidos a temperatura ambiente y que tienen una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, variando en particular de 50 Pa a 40.000 Pa (0,375 a 300 mm Hg), variando en particular de 100 Pa a 26.664 Pa (0,75 a 200 mm Hg) y variando más particularmente de 1000 Pa a 13.332 Pa (7,5 a 100 mm Hg).
Estos disolventes tienen por objeto en particular fluidizar y reducir los sólidos de la composición.
Preferiblemente, los disolventes se eligen de disolventes polares.
Para los propósitos de la presente invención, el término disolvente "polar" está destinado a significar un disolvente, o un aceite, del que el parámetro de solubilidad calculado por encima de su punto de ebullición 5a es distinto de 0
(J/cm3f.
La definición y el cálculo de los parámetros de solubilidad en el espacio tridimensional de Hansen se describen en el artículo de C.M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Según este espacio de Hansen:
- 5d caracteriza las fuerzas de dispersión de London derivadas de la formación de dipolos inducidos durante impactos moleculares;
- 5p caracteriza las fuerzas de interacción de Debye entre dipolos permanentes y también las fuerzas de interacción de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;
- 5h caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tales como enlaces de hidrógeno, ácido/base, donante/aceptor, etc.); y
- 5a se determina mediante la ecuación: 5a = (5p2 + 5h2)'/2.
Los parámetros 5p, 5h, 5d y 5a se expresan en (J/cm3)'/2.
En particular, el término disolvente "polar" está destinado a significar un disolvente del que la estructura química está formada esencialmente por, o incluso consiste en, átomos de carbono e hidrógeno, y que comprende al menos un heteroátomo altamente electronegativo tal como un átomo de oxígeno, nitrógeno, silicio o fósforo.
Preferiblemente, este disolvente volátil polar se elige del grupo que consiste en ésteres y cetonas C3-C6 y mezclas de los mismos.
A modo de disolvente volátil polar, se pueden mencionar, en particular, acetona, metil-etil-cetona, metil-isobutil- cetona, ciclohexanona y acetatos de alquilo en los que el grupo alquilo comprende de 2 a 5 átomos de carbono, tales como acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de propilo, acetato de n-propilo, acetato de isopropilo, acetato de n-butilo, acetato de isobutilo y acetato de terc-butilo.
Preferiblemente, el disolvente volátil polar se elige del grupo que consiste en acetato de etilo, acetato de propilo, tal como acetato de n-propilo o isopropilo, acetato de n-butilo, isobutilo o terc-butilo, isopropanol, y una mezcla o mezclas de los mismos.
Según una realización preferida, el disolvente es una mezcla de acetato de butilo, acetato de etilo y acetato de propilo.
El acetato de butilo, el acetato de etilo y el isopropanol están presentes preferiblemente en la primera composición 5 en un contenido respectivo que varía respectivamente de 15% a 35% en peso, de 15% a 30% en peso y de 5% a 15% en peso, con relación al peso total de la primera composición.
Fotoiniciador o fotoiniciadores
10 La primera composición del estuche según la invención también comprende ventajosamente al menos un fotoiniciador.
Puede comprender un solo fotoiniciador o una mezcla de varios fotoiniciadores, preferiblemente un solo fotoiniciador.
15 Los fotoiniciadores que se pueden usar según la presente invención son conocidos en la técnica y se describen, por ejemplo, en "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revétements" ["Fotoiniciadores en la reticulación de revestimientos"], G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, n°361, noviembre 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymerisation photoinduite" ["Aplicaciones industriales de la polimerización fotoinducida"], Henri Strub, L'Actualité Chimique, febrero 2000, p.5-13; y "Photopolymeres: considerations théoriques et réaction de prise" 20 ["Fotopolímeros: consideración teóricas y reacción de fraguado"], Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, n°435-436, 1992, p.28-34.
Estos fotoiniciadores abarcan:
- a-hidroxicetonas, vendidas, por ejemplo, bajo los nombres Darocur® 1173 y 4265, Irgacure® 184, 2959 y 500 por 25 la compañía BASF y Additol® CPK por la compañía Cytec,
- a-aminocetonas, vendidas, por ejemplo, bajo los nombres Irgacure® 907 y 369 por la compañía BASF,
- cetonas aromáticas, vendidas, por ejemplo, bajo el nombre Esacure® TZT por Lamberti. También se pueden mencionar las tioxantonas vendidas, por ejemplo, bajo el nombre Esacure® ITX por Lamberti, y quinonas. Estas cetonas aromáticas requieren habitualmente la presencia de un compuesto donante de hidrógeno tal como aminas
30 terciarias y en particular alcanolaminas. En particular, se puede mencionar la amina terciaria Esacure® EDB vendida por la compañía Lamberti;
- derivados de a-dicarbonilo, cuyo representante más común es el bencil-dimetil-cetal, vendido bajo el nombre Irgacure® 651 por BASF. Otros productos comerciales son vendidos por la compañía Lamberti bajo el nombre Esacure® KB1, y
35 - óxidos de acilfosfina tales como, por ejemplo, los bis-óxidos de acilfosfina (BAPOs) vendidos, por ejemplo, bajo los
nombres Irgacure® 819, 1700 y 1800 y Darocur® 4265, Lucirin® TPO y Lucirin® TPO-L por la compañía BASF. Preferiblemente, el fotoiniciador se elige del grupo que consiste en a-hidroxicetonas, a-aminocetonas, cetonas aromáticas preferiblemente combinadas con un compuesto donante de hidrógeno, a-dicetonas aromáticas y óxidos de acilfosfina, y mezclas de los mismos.
40 Preferiblemente, se usa un óxido de acilfosfina en la composición fotorreticulable de la invención.
A modo de fotoiniciador, se puede mencionar Lucirin® TPO-L (BASF).
El contenido total del fotoiniciador o los fotoiniciadores depende de un gran número de factores tales como, por 45 ejemplo, la reactividad de los diversos componentes de la mezcla, la presencia de un agente colorante o agentes colorantes, la intensidad de la fuente luminosa o el tiempo de exposición.
A fin de obtener las propiedades deseadas, el fotoiniciador o los fotoiniciadores están presentes en la primera composición preferiblemente en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de la 50 primera composición fotorreticulable, variando preferiblemente de 0,2% a 5% en peso, con relación al peso total de la primera composición fotorreticulable.
Otros constituyentes
55 La primera composición de un estuche según la invención también puede contener adyuvantes, o aditivos, elegidos en particular de estabilizantes, agentes colorantes tales como pigmentos, plastificantes, coalescentes, conservantes, espesantes, fragancias, agentes activos cosméticos para el cuidado de las uñas, agentes de extensión, antiespumantes y dispersantes.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Huelga decir que los expertos en la técnica tendrán cuidado de elegir estos adyuvantes y aditivos opcionales de modo que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no se vean, o no se vean virtualmente, afectadas adversamente por la adición prevista.
Cuando la composición comprende agentes colorantes, el espectro de absorción de los agentes colorantes usados se debe adaptar en particular al de los fotoiniciadores, o a la inversa el espectro de absorción de los fotoiniciadores al de los agentes colorantes usados, a fin de evitar que estos dos tipos de compuestos absorban luz a las mismas longitudes de onda. Esto se debe a que la absorción de luz por los agentes colorantes haría casi totalmente ineficaces a los fotoiniciadores presentes más allá de una cierta profundidad del revestimiento.
Preferiblemente, la primera composición el estuche según la invención es transparente.
Según se usa en la presente, el término "transparente" significa que la composición tiene un índice HAZEBYK de menos de 5 según se mide con un brillancímetro KYKHAZEGLOSS.
Según una realización, la primera composición del estuche según la invención también comprende un agente colorante elegido del grupo que consiste en tintes solubles, pigmentos, nácares y escamas brillantes.
El agente o los agentes colorantes pueden estar presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de la capa, variando preferiblemente de 0,1% a 5%, ventajosamente de 0,2% a 1% en peso, con relación al peso total de la primera composición.
Se debe entender que el término "tintes solubles" significa compuestos orgánicos, inorgánicos u organometálicos que son solubles en la composición de la invención y están destinados a colorear dicha composición.
Los tintes son, por ejemplo, rojo de Sudán, rojo DC 17, verde DC 6, p-caroteno, aceite de soja, pardo de Sudán, amarillo DC 11, violeta DC 2, naranja DC 5 y amarillo de quinolina.
Se debe entender que el término "pigmentos" significa partículas inorgánicas u orgánicas blancas o coloreadas de cualquier conformación que sean insolubles en la composición de la invención y que estén destinadas a colorear dicha composición.
Se debe entender que el término "nácares" significa partículas iridiscentes de cualquier conformación, en particular producidas por ciertos moluscos en su concha, o también sintetizadas.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, e inorgánicos y/u orgánicos. Entre los pigmentos inorgánicos que se pueden mencionar están dióxido de titanio, opcionalmente tratado superficialmente, óxido de circonio u óxido de cerio, y también óxido de cinc, óxido de hierro (negro, amarillo o rojo) u óxido de cromo, violeta de manganeso, azul ultramarino, hidrato de cromo y azul férrico, y polvos metálicos, a modo de ejemplo polvo de aluminio y polvo de cobre.
Entre los pigmentos orgánicos que se pueden mencionar están negro de carbono, pigmentos de tipo D & C y lacas basadas en carmín de cochinilla o en bario, estroncio, calcio o aluminio.
También se pueden mencionar pigmentos con efecto, tales como partículas que comprenden un sustrato orgánico o inorgánico y natural o sintético, por ejemplo vidrio, resinas acrílicas, poliéster, poliuretano, poli(tereftalato de etileno), materiales cerámicos o alúminas, que pueden estar cubiertos o no con sustancias metálicas, tales como aluminio, oro, cobre o bronce, o con óxidos metálicos, tales como dióxido de titanio, óxido de hierro u óxido de cromo, o con pigmentos inorgánicos u orgánicos, y mezclas de los mismos.
Los pigmentos nacarados se pueden elegir de pigmentos nacarados blancos, tales como mica cubierta con titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados, tales como mica de titanio cubierta con óxidos de hierro, mica de titanio cubierta con, en particular, azul férrico o con óxido de cromo, o mica de titanio cubierta con un pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente, y pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto.
También se puede hacer uso de pigmentos con propiedades goniocromáticas, en particular cristales líquidos o pigmentos de múltiples capas.
También se pueden usar abrillantadores ópticos o fibras opcionalmente revestidas con abrillantadores ópticos.
Una primera composición del estuche según la invención puede comprender adicionalmente una o más cargas, en particular en un contenido que varía de 0,01% a 50% en peso, con relación al peso total de la composición, y preferiblemente que varía de 0,01% a 30% en peso.
Se debe entender que el término "cargas" significa partículas inorgánicas o sintéticas incoloras o blancas, inorgánicas o sintéticas, de cualquier conformación, que sean insolubles en el medio de la composición, independientemente de la temperatura a la que se fabrique la composición. Estas cargas sirven en particular para modificar la reología o la textura de la composición.
5
Las cargas pueden ser inorgánicas u orgánicas y de cualquier conformación, con conformación de laminilla, esféricas u oblongas, independientemente de la forma cristalográfica (por ejemplo laminar, cúbica, hexagonal, ortorrómbica, etc.). Se pueden mencionar talco, mica, sílice, caolín, polvo de poliamida (Nylon®) (Orgasol® de Atochem), polvo de poli-p-alanina y polvo de polietileno, polvos de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil- 10 lisina, almidón, nitruro de boro, microesferas de polímero huecas tales como las de poli(cloruro de vinilideno/acrilonitrilo, a modo de ejemplo Expancel® (Nobel Industrie) o de copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® de la compañía Dow Corning) y microcuentas de resinas silicónicas (por ejemplo Tospearls® de Toshiba), partículas de poliorganosiloxano elastómeras, carbonato cálcico precipitado, carbonato magnésico, hidrogenocarbonato magnésico, hidroxiapatito, microesferas de sílice huecas (Silica Beads® de Maprecos), microcápsulas de vidrio o 15 material cerámico y jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contienen de 8 a 22 átomos de carbono y preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo estearato de cinc, estearato magnésico o estearato de litio, laurato de cinc o miristato magnésico.
Segunda composición
Un estuche según la presente invención comprende, además de la primera composición fotorreticulable, al menos 20 una segunda composición. Los contenidos de los ingredientes presentes en esta segunda composición se expresarán expresamente como porcentaje en peso, con relación a los sólidos totales de esta segunda composición, o como porcentaje en peso, con relación al peso total de esta segunda composición.
Sólidos
La segunda composición según la invención comprende ventajosamente un contenido de sólidos mayor de o igual a 25 30%, preferiblemente mayor de o igual a 40%, más preferiblemente mayor de o igual a 50%, que varía, por ejemplo,
de 40% a 80%, mejor aún de 50% a 70%.
La definición, el material y el protocolo de medida son como se describen previamente con referencia a la primera composición.
30
Medio fisiológicamente aceptable
La segunda composición según la invención comprende un medio fisiológicamente aceptable.
35 Compuestos fotorreticulables
Una segunda composición según la presente invención comprende al menos los compuestos fotorreticulables b) y c) y al menos un monómero de (ALQ)acrilato.
40 En el contexto de la presente invención, el término "compuestos fotorreticulables" indica compuestos orgánicos capaces de reticularse bajo la acción de una radiación luminosa, dando como resultado una red polimérica reticulada.
Los compuestos fotorreticulables comprenden preferiblemente al menos una función (met)acrilato, a saber al menos 45 una función H2C=C(R)-C(O)-O-, con R = H o CH3, más preferiblemente R = CH3.
Compuesto o compuestos fotorreticulables b)
Una segunda composición según la invención comprende al menos un compuesto fotorreticulable b).
Puede comprender un solo compuesto fotorreticulable b) o una mezcla de varios compuestos fotorreticulables b), 50 preferiblemente un solo compuesto fotorreticulable b).
El compuesto o los compuestos fotorreticulables b) comprenden al menos un compuesto de poli(ALQ)acrilato de (poli)uretano que comprende una unidad de (poli)oxialquileno.
55 Generalmente, el término "compuesto de poli(ALQ)acrilato de (poli)uretano" está destinado a significar cualquier compuesto que comprenda al menos una función uretano -O-C(O)-NH-, y que comprenda varias funciones (ALQ)acrilato de fórmula H2C=C(R)-C(O)-O-, con R preferiblemente igual a H o ALQ, entendiéndose que ALQ
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
representa un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente C1-C2, más preferiblemente Ci, tal como CH3, siendo R preferiblemente igual a CH3.
La función "uretano" también se denomina función "carbamato". Preferiblemente, el compuesto o los compuestos fotorreticulables b) comprenden varias funciones uretano o carbamato.
Como un compuesto de poli(ALQ)acrilato de (poli)uretano, se prefieren compuestos de poli(ALQ)acrilato de poliuretano, especialmente compuestos de di(ALQ)acrilato de poliuretano, en particular compuestos de di(met)acrilato de poliuretano, más particularmente compuestos de dimetacrilato de poliuretano.
Así, el término "poli(met)acrilato" indica un compuesto que comprende al menos dos funciones metacrilato, o al menos dos funciones acrilato, o también al menos una función metacrilato y al menos una función acrilato, preferiblemente al menos dos funciones metacrilato.
Ventajosamente, el número medio de funciones (met)acrilato soportadas por el compuesto o los compuestos de (met)acrilato de (poli)uretano fotorreticulables destinadas a formar, después de la reticulación, una red polimérica reticulada, es mayor de o igual a 2, por ejemplo entre 2 y 6, mejor aún entre 2 y 4, más preferentemente es igual a 2.
Preferiblemente, el compuesto o los compuestos fotorreticulables b) comprenden por lo tanto al menos un compuesto de dimetacrilato de poliuretano que comprende una pluralidad de funciones uretano -O-C(O)-NH-, en particular al menos dos funciones uretano, y una pluralidad de funciones metacrilato de fórmula H2C=C(CH3)-C(O)- O-, en particular al menos dos funciones metacrilato.
El término "(poli)oxialquileno" está destinado a significar un grupo divalente (poli)alquilenoxi del que el grupo alquileno es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, estando el grupo alquileno opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, preferiblemente no estando sustituido como corresponde a -[CH2]2-O- o -O-[CH2]2-.
El término "compuesto de poli(ALQ)acrilato de (poli)uretano que comprende una unidad de (poli)oxialquileno" está destinado así a significar que el compuesto o los compuestos fotorreticulables b) comprenden al menos un grupo divalente (poli)oxialquilenado(C1-C6, preferiblemente C2) que comprende de 1 a 100 unidades de alquilenoxi, en particular de 5 a 50 unidades alquilenoxi, y más particularmente de aproximadamente 8 a 10 unidades alquilenoxi. Preferiblemente, estos grupos (poli)oxialquilenados son grupos polioxietilenados.
El compuesto o los compuestos fotorreticulables b) comprenden al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (II) posterior:
imagen14
fórmula (II) en la que:
- R1, R2, R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- k y l, que pueden ser idénticos o diferentes, están entre 1 y 10, preferiblemente son iguales a 2,
- m está entre 1 y 100, preferiblemente entre 5 y 50, preferiblemente entre aproximadamente 8 y 10,
- n está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 1,
- X e Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o cicloalquilo C1-C20.
Este o compuesto o estos compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), tienen ventajosamente un peso molecular mayor de o igual a 1000 g/mol, que varía en particular de 1000 a 5000 g/mol, preferiblemente de 1000 a 3000 g/mol.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
El compuesto o los compuestos b) presentes en la segunda composición, en particular correspondientes a la fórmula (II), están presentes en un contenido mayor de o igual a 10% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 25% a 80% en peso, preferiblemente de 50% a 70% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
Compuesto o compuestos fotorreticulables c)
La segunda composición según la invención comprende al menos un compuesto fotorreticulable c) que comprende al menos dos unidades de carbamato obtenido mediante la reacción con al menos un disocianato de tipo diisocianato de isoforona.
El compuesto o los compuestos c) corresponden a la fórmula (IV) posterior:
imagen15
fórmula (IV) en la que:
- R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- j está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 2,
- A representa un grupo alquilo C1-C10 o un poliuretano que comprende de 2 a 20 unidades de carbamato.
El compuesto o los compuestos c), correspondientes a la fórmula (IV), pueden estar presentes en la segunda composición en un contenido mayor de o igual a 5% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 10% a 80% en peso, preferiblemente de 15% a 70% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
En la segunda composición, el compuesto o los compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), y el compuesto o los compuestos fotorreticulables c), en particular de fórmula (IV), están presentes preferiblemente en un contenido total respectivo tal que la relación en peso del compuesto o los compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), y del compuesto o los compuestos fotorreticulables c), en particular de fórmula (IV), varíe de 0,1 a 10, en particular de 0,25 a 5.
Monómero o monómeros de (ALQ)acrilato
La segunda composición según la invención comprende al menos un monómero de (ALQ)acrilato, preferiblemente al menos un monómero de (met)acrilato, tal como un compuesto de metacrilato de tetrahidrofu rfurilo.
ALQ representa, cuando está presente en el monómero, un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente C1-C2, más preferiblemente C1, tal como CH3, siendo R preferiblemente igual a CH3.
En particular, este o estos monómeros de (ALQ)acrilato, en particular monómero o monómeros de (met)acrilato, presentes en la segunda capa aplicada a la capa de base contribuyen a mejorar la propiedad de desgaste y las propiedades mecánicas.
Este monómero o estos monómeros de (ALQ)acrilato pueden estar presentes en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 2% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 5% a 40% en peso, preferiblemente de 10% a 30% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
En la segunda composición, el compuesto o los compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), el compuesto o los compuestos fotorreticulables c), en particular de fórmula (IV), y el monómero o los monómeros están presentes preferiblemente en un contenido total respectivo tal que la relación en peso del monómero o los
10
15
20
25
30
35
40
monómeros de (ALQ)acrilato a la suma del compuesto o los compuestos fotorreticulables b), en particular de fórmula (II), y del compuesto o los compuestos fotorreticulables c), en particular de fórmula (IV), varíe de 0,1 a 2, en particular de 0,2 a 0,5.
Polímero o polímeros peliculígenos
La segunda composición según la invención también comprende ventajosamente al menos un polímero peliculígeno como el definido previamente.
Puede comprender un solo polímero peliculígeno o una mezcla de varios polímeros peliculígenos, preferiblemente un solo polímero peliculígeno.
El polímero o los polímeros peliculígenos pueden estar presentes en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 0,05% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 0,1% a 10% en peso, preferiblemente de 0,2% a 5% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición;
Este polímero peliculígeno se puede elegir del grupo que consiste en polímeros sintéticos, de tipo radical o de tipo policondensado, y polímeros de origen natural, y mezclas de los mismos.
Un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención se puede elegir de al menos un compuesto de poli(met)acrilato, en particular de homopolímeros y copolímeros de (met)acrilato, preferiblemente de copolímeros de (met)acrilato.
El compuesto o los compuestos de poli(met)acrilato, en particular el copolímero o los copolímeros de (met)acrilato, presentes en la composición son ventajosamente capaces de obtenerse mediante:
iii) polimerización de al menos un monómero de metacrilato de metilo (MMA) y de al menos un monómero de ácido acrílico o metacrílico (AA o MAA), o
iv) polimerización de al menos un monómero de metacrilato de metilo (MMA), de al menos un monómero con una temperatura de transición vítrea por debajo de 30°C, tal como metacrilato de butilo (BMA), acrilato de butilo (BA) o acrilato de 2-etilhexilo (2-EHA), y opcionalmente de al menos un monómero de ácido acrílico (AA) o ácido metacrílico (MAA).
Una composición según la invención comprende preferiblemente al menos un polímero peliculígeno de poli(met)acrilato de tipo ii) obtenido mediante la polimerización de al menos un monómero de metacrilato de metilo (MMA), de al menos un monómero con una temperatura de transición vítrea por debajo de 30°C, tal como metacrilato de butilo (BMA), acrilato de butilo (BA) o acrilato de 2-etilhexilo (2-EHA), y opcionalmente de al menos un monómero de ácido acrílico (AA) o ácido metacrílico (MAA).
Este polímero peliculígeno de poli(met)acrilato de tipo ii) corresponde preferiblemente a la fórmula (III) posterior:
imagen16
fórmula (III) en la que:
- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, representando R1 preferiblemente un grupo alquilo C4-C10, y representando R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
- x e y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un número entero entre 1 y 100,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
- z representa un número entero entre 0 y 100,
- n representa un número entero entre 1 y 1000.
Como una variante o adicionalmente, un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención se puede elegir de polisacáridos y derivados de polisacárido, tales como derivados de celulosa o de goma guar. Un derivado de polisacárido preferente adecuado para la invención puede ser nitrocelulosa o un éster o éter alquílico de polisacárido.
El término "éster o éter alquílico de polisacárido" indica un polisacárido constituido por unidades repetidas que comprenden al menos dos anillos idénticos o diferentes y que tiene un grado de sustitución por unidad de sacárido de entre 1,9 y 3, preferiblemente entre 2,2 y 2,9 y más particularmente entre 2,4 y 2,8. El término "sustitución" indica la funcionalización de los grupos hidroxilo para dar funciones éster y/o éter alquílico, y/o la funcionalización de los grupos carboxílicos para dar funciones éster.
En otras palabras, puede ser un polisacárido, parcialmente o totalmente sustituido con grupos éster y/o éter alquílico. Preferiblemente, los grupos hidroxilo pueden estar sustituidos con funciones éster y/o éter alquílico de C2- C4.
En particular, se pueden mencionar ésteres de celulosa (tales como acetobutiratos de celulosa o acetopropionatos de celulosa), éteres alquílicos de celulosa (a modo de ejemplo, etilcelulosas) y etilguares.
Un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención se puede elegir de polímeros sintéticos tales como poliuretanos, polímeros acrílicos, polímeros vinílicos, polivinilbutirales, resinas alquídicas y resinas de cetona/aldehído, resinas derivadas de productos de condensación de aldehídos, tales como resinas de arilsulfonamida-formaldehído, a modo de ejemplo resina de toluenosulfonamida-formaldehído, resinas de arilsulfonamida-epoxídicas o resinas de etiltosilamida.
Un polímero peliculígeno que es adecuado para la invención también se puede elegir de polímeros de origen natural, tales como resinas vegetales, tales como resinas de damar, resinas de elemi, resinas copal y benzoína; gomas tales como goma laca, goma sandaraca y goma mástique.
También se puede hacer uso en particular, como polímeros peliculígenos, de las resinas de toluenosulfonamida/formaldehído Ketjentflex MS80 de la compañía Akzo o Santolite MHP o Santolite MS 80 de la compañía Faconnier o Resimpol 80 de la compañía Pan Americana, la resina alquídica Beckosol ODE 230-70-E de la compañía Dainippon, la resina acrílica Acryloid B66 de la compañía Rohm & Haas, la resina de poliuretano Trixene PR 4127 de la compañía Baxenden o la resina de acetofenona/formaldehído vendida bajo la referencia Synthetic Resin SK por Degussa.
Según una realización particular, el polímero peliculígeno se elige del grupo que consiste en polisacáridos y derivados de polisacárido, preferiblemente de nitrocelulosa y éteres y ésteres de polisacárido, en particular de C2-C4, y más preferentemente de acetobutiratos de celulosa, acetopropionatos de celulosa, etilcelulosas, etilguares, y mezclas de los mismos.
Según una realización, el polímero peliculígeno se elige del grupo que consiste en nitrocelulosa, acetopropionato de celulosa, acetobutirato de celulosa y homopolímeros y copolímeros de (met)acrilato, y mezclas de los mismos.
Según una realización, las composiciones de la invención comprenden al menos un polímero peliculígeno elegido de nitrocelulosa.
Preferiblemente, una composición según la invención comprende al menos un polímero peliculígeno elegido de al menos un compuesto de poliacrilato de fórmula (III).
Según esta realización particular, en la segunda composición, la relación entre el peso del polímero o los polímeros peliculígenos y los compuestos fotorreticulables, en particular la suma de los pesos respectivos de los compuestos fotorreticulables, es menor de o igual a 1 y preferentemente está entre 0,001 y 0,1.
Disolvente o disolventes volátiles
Las segundas composiciones según la invención pueden comprender al menos un disolvente volátil como los definidos previamente.
Según una realización particular, una segunda composición está libre de disolvente o disolventes volátiles.
Según otra realización preferida, una segunda composición comprende un contenido total de disolventes menor de o igual a 20% en peso, preferiblemente entre 0 y 10% en peso, con relación al peso total de la segunda composición.
Fotoiniciador o fotoiniciadores 5
Una segunda composición de un estuche según la invención también comprende ventajosamente al menos un fotoiniciador.
Puede comprender un solo fotoiniciador o una mezcla de varios fotoiniciadores, preferiblemente un solo fotoiniciador.
10
Los fotoiniciadores que se pueden usar en la segunda composición del estuche según la invención son conocidos en la técnica y se describen, por ejemplo, en "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revétements" ["Fotoiniciadores en la reticulación de revestimientos"], G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, n°361, noviembre 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymerisation photoinduite" ["Aplicaciones industriales de 15 la polimerización fotoinducida"], Henri Strub, L'Actualité Chimique, febrero 2000, p.5-13; y "Photopolymeres: considerations théoriques et réaction de prise" ["Footopolímeros: consideración teóricas y reacción de fraguado"], Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, n°435-436, 1992, p.28-34.
Estos fotoiniciadores abarcan:
20 - a-hidroxicetonas, vendidas, por ejemplo, bajo los nombres Darocur® 1173 y 4265, Irgacure® 184, 2959 y 500 por
la compañía BASF y Additol® CPK por la compañía Cytec,
- a-aminocetonas, vendidas, por ejemplo, bajo los nombres Irgacure® 907 y 369 por la compañía BASF,
- cetonas aromáticas, vendidas, por ejemplo, bajo el nombre Esacure® TZT por Lamberti. También se pueden mencionar las tioxantonas vendidas, por ejemplo, bajo el nombre Esacure® ITX por Lamberti, y quinonas. Estas
25 cetonas aromáticas requieren habitualmente la presencia de un compuesto donante de hidrógeno tal como aminas terciarias y en particular alcanolaminas. En particular, se puede mencionar la amina terciaria Esacure® EDB vendida por la compañía Lamberti;
- derivados de a-dicarbonilo, cuyo representante más común es el bencil-dimetil-cetal, vendido bajo el nombre Irgacure® 651 por BASF. Otros productos comerciales son vendidos por la compañía Lamberti bajo el nombre
30 Esacure® KB1, y
- óxidos de acilfosfina tales como, por ejemplo, los bis-óxidos de acilfosfina (BAPOs) vendidos, por ejemplo, bajo el nombres Irgacure® 819, 1700 y 1800 y Darocur® 4265, Lucirin® TPO y Lucirin® TPO-L por la compañía BaSf.
Preferiblemente, el fotoiniciador se elige del grupo que consiste en a-hidroxicetonas, a-aminocetonas, cetonas aromáticas preferiblemente combinadas con un compuesto donante de hidrógeno, a-dicetonas aromáticas y óxidos 35 de acilfosfina, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, se usa un óxido de acilfosfina en la composición fotorreticulable de la invención.
A modo de fotoiniciador, se puede mencionar Lucirin® TPO-L (BASF).
40
El contenido total del fotoiniciador o los fotoiniciadores depende de un gran número de factores tales como, por ejemplo, la reactividad de los diversos componentes de la mezcla, la presencia de un agente colorante o agentes colorantes, la intensidad de la fuente luminosa o el tiempo de exposición.
45 A fin de obtener las propiedades deseadas, el fotoiniciador o los fotoiniciadores están presentes en la segunda composición preferiblemente en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de la segunda composición fotorreticulable, variando preferiblemente de 0,2% a 5% en peso, con relación al peso total de la segunda composición fotorreticulable.
50 Otros constituyentes
Una segunda composición de un estuche según la invención también puede contener adyuvantes, o aditivos, elegidos en particular de estabilizantes, agentes colorantes tales como pigmentos, plastificantes, coalescentes, conservantes, espesantes, fragancias, agentes activos cosméticos para el cuidado de las uñas, antiespumantes y 55 dispersantes.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Huelga decir que los expertos en la técnica tendrán cuidado de elegir estos adyuvantes y aditivos opcionales de modo que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no se vean, o no se vean virtualmente, afectadas adversamente por la adición prevista.
Cuando la composición comprende agentes colorantes, el espectro de absorción de los agentes colorantes usados se debe adaptar en particular al de los fotoiniciadores, o a la inversa el espectro de absorción de los fotoiniciadores al de los agentes colorantes usados, a fin de evitar que estos dos tipos de compuestos absorban luz a las mismas longitudes de onda. Esto se debe a que la absorción de luz por los agentes colorantes haría casi totalmente ineficaces a los fotoiniciadores presentes más allá de una cierta profundidad del revestimiento.
Preferiblemente, la segunda composición de la invención es transparente.
Según se usa en la presente, el término "transparente" significa que la composición tiene un índice HAZEBYK de menos de 5 según se mide con un brillancímetro KYKHAZEGLOSS.
Según una realización, la segunda composición de la invención también comprende un agente colorante elegido del grupo que consiste en tintes solubles, pigmentos, nácares y escamas brillantes.
El agente o los agentes colorantes pueden estar presentes en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de la capa, variando preferiblemente de 0,1% a 5%, ventajosamente de 0,2% a 1% en peso, con relación al peso total de la composición.
Se debe entender que el término "tintes solubles" significa compuestos orgánicos, inorgánicos u organometálicos que son solubles en la composición de la invención y están destinados a colorear dicha composición.
Los tintes son, por ejemplo, rojo de Sudán, rojo DC 17, verde DC 6, p-caroteno, aceite de soja, pardo de Sudán, amarillo DC 11, violeta DC 2, naranja DC 5 y amarillo de quinolina.
Se debe entender que el término "pigmentos" significa partículas inorgánicas u orgánicas blancas o coloreadas de cualquier conformación que sean insolubles en la composición de la invención y que estén destinadas a colorear dicha composición.
Se debe entender que el término "nácares" significa partículas iridiscentes de cualquier conformación, en particular producidas por ciertos moluscos en su concha, o también sintetizadas.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, e inorgánicos y/u orgánicos. Entre los pigmentos inorgánicos que se pueden mencionar están dióxido de titanio, opcionalmente tratado superficialmente, óxido de circonio u óxido de cerio, y también óxido de cinc, óxido de hierro (negro, amarillo o rojo) u óxido de cromo, violeta de manganeso, azul ultramarino, hidrato de cromo y azul férrico, y polvos metálicos, a modo de ejemplo polvo de aluminio y polvo de cobre.
Entre los pigmentos orgánicos que se pueden mencionar están negro de carbono, pigmentos de tipo D & C y lacas basadas en carmín de cochinilla o en bario, estroncio, calcio o aluminio.
También se pueden mencionar pigmentos con efecto, tales como partículas que comprenden un sustrato orgánico o inorgánico y natural o sintético, por ejemplo vidrio, resinas acrílicas, poliéster, poliuretano o poli(tereftalato de etileno), materiales cerámicos o alúminas, que pueden estar cubiertos o no con sustancias metálicas, tales como aluminio, oro, cobre o bronce, o con óxidos metálicos, tales como dióxido de titanio, óxido de hierro u óxido de cromo, o con pigmentos inorgánicos u orgánicos, y mezclas de los mismos.
Los pigmentos nacarados se pueden elegir de pigmentos nacarados blancos, tales como mica cubierta con titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados, tales como mica de titanio cubierta con óxidos de hierro, mica de titanio cubierta con, en particular, azul férrico o con óxido de cromo, o mica de titanio cubierta con un pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente, y pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto.
También se puede hacer uso de pigmentos con propiedades goniocromáticas, en particular con cristales líquidos o pigmentos de múltiples capas.
También se pueden usar abrillantadores ópticos o fibras opcionalmente revestidas con abrillantadores ópticos.
Las segundas composiciones de un estuche según la invención pueden comprender adicionalmente una o más cargas, en particular en un contenido que varía de 0,01% a 50% en peso, con relación al peso total de la composición, que varía preferiblemente de 0,01% a 30% en peso.
Se debe entender que el término "cargas" significa partículas inorgánicas o sintéticas incoloras o blancas, inorgánicas o sintéticas, de cualquier conformación, que sean insolubles en el medio de la composición,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
independientemente de la temperatura a la que se fabrique la composición. Estas cargas sirven en particular para modificar la reología o la textura de la composición.
Las cargas pueden ser inorgánicas u orgánicas y de cualquier conformación, con conformación de laminilla, esféricas u oblongas, independientemente de la forma cristalográfica (por ejemplo laminar, cúbica, hexagonal, ortorrómbica, etc.). Se pueden mencionar talco, mica, sílice, caolín, polvo de poliamida (Nylon®) (Orgasol® de Atochem), polvo de poli-p-alanina y polvo de polietileno, polvos de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil- lisina, almidón, nitruro de boro, microesferas de polímero huecas tales como las de poli(cloruro de vinilideno/acrilonitrilo, a modo de ejemplo Expancel® (Nobel Industrie) o de copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® de la compañía Dow Corning) y microcuentas de resinas silicónicas (por ejemplo Tospearls® de Toshiba), partículas de poliorganosiloxano elastómeras, carbonato cálcico precipitado, carbonato magnésico, hidrogenocarbonato magnésico, hidroxiapatito, microesferas de sílice huecas (Silica Beads® de Maprecos), microcápsulas de vidrio o material cerámico y jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contienen de 8 a 22 átomos de carbono y preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo estearato de cinc, estearato magnésico o estearato de litio, laurato de cinc o miristato magnésico.
Usos del estuche
Según una realización, el estuche según la invención está destinado a ser aplicado a las uñas y/o uñas postizas, preferiblemente antes de maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, más preferentemente para maquillar las uñas y/o uñas postizas.
En particular, las composiciones primera y segunda según la invención están destinadas a ser usadas como esmalte de uñas fotorreticulable.
Preferiblemente, la primera composición está destinada a ser aplicada directamente a las uñas y/o uñas postizas como una capa o revestimiento de base. Este revestimiento de base constituye entonces un primer revestimiento para al menos una segunda composición fotorreticulable según la invención.
La presente invención también se refiere a un método para maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, que consiste en aplicar, a una uña y/o una uña postiza, una primera composición fotorreticulable según la invención seguida por una segunda composición fotorreticulable según la invención.
La radiación adecuada para reticular la composición fotorreticulable de la presente invención tiene una longitud de onda entre 210 y 600 nm, preferiblemente entre 250 y 420 nm, preferiblemente entre 350 y 410 nm. También puede estar previsto el uso de láseres.
En una realización preferida de la invención, se hace uso de una lámpara de LED o una lámpara UV y en particular una lámpara de vapor de mercurio, estando el mercurio opcionalmente impurificado con otros elementos, tales como galio, haciendo posible modificar el espectro de emisión de la fuente luminosa.
El tiempo de exposición a la radiación de cada revestimiento fotorreticulable depositado depende de diversos factores tales como la naturaleza química y el contenido de los componentes reactivos o también la densidad de reticulación deseada.
Para esmaltes de uñas, generalmente se buscará obtener resultados satisfactorios para un tiempo de exposición entre 10 segundos y 10 minutos, preferiblemente entre 30 segundos y 5 minutos.
Este método puede usar una lámpara UV con una potencia de aproximadamente 36 W.
Preferiblemente, el grosor después del secado del primer revestimiento es menor de o igual a 100 pm y preferiblemente menor de o igual a 75 pm.
Preferiblemente, el grosor después del secado del segundo revestimiento es menor de o igual a 250 pm y preferiblemente menor de o igual a 200 pm.
Al terminar la etapa de reticulación final, el revestimiento depositado sobre la uña o uña postiza puede exhibir una capa pegajosa en su superficie, que requiere la limpieza del revestimiento reticulado usando, por ejemplo, un disolvente tal como isopropanol.
La presente invención también se refiere a un método para retirar maquillaje de las uñas y/o uñas postizas, que comprende la aplicación de una composición desmaquilladora, tal como un agente disolvente habitual descrito anteriormente, a una uña o una uña postiza revestida con al menos una capa obtenida al reticular una capa de la primera composición del estuche según la invención y con al menos una capa obtenida al reticular una capa de la segunda composición del estuche según la invención, a través de lo cual dichas capas reticuladas se retiran.
El primer revestimiento, o revestimiento de base, obtenido mediante la aplicación de la primera composición del estuche según la invención, se reviste con un segundo revestimiento obtenido mediante la aplicación de la segunda composición del estuche según la invención. En particular, este segundo revestimiento se elige de un revestimiento superior o un revestimiento coloreado. Más particularmente, el primer revestimiento se puede revestir con un 5 revestimiento coloreado como segundo revestimiento, y el segundo revestimiento se puede revestir él mismo con un revestimiento superior como tercer revestimiento. Preferiblemente, cada revestimiento consiste en una composición fotorreticulable respectiva y es el objeto de la fotorreticulación según las condiciones indicadas anteriormente.
Según una realización particular, un método para revestir las uñas y/o uñas postizas, en particular para maquillar y/o 10 cuidar las uñas y/o uñas postizas, comprende al menos las siguientes etapas:
A) aplicación, a una uña o una uña postiza, de una primera composición de un estuche según la invención, a través de la cual se deposita un primer revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha composición fotorreticulable, aplicándose este primer revestimiento directamente en contacto con la uña o la uña postiza, y
B) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa A) a una radiación luminosa UV o visible,
15 C) aplicación, al primer revestimiento resultante de la etapa A) y B), de una segunda composición de un estuche según la invención, preferiblemente distinta de la primera composición, a través de la cual se deposita un segundo revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha segunda composición,
D) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa C) a una radiación luminosa UV o visible.
En este método, el segundo revestimiento es preferiblemente una capa superior, opcionalmente libre de agente 20 colorante.
Según una realización, el método de la invención también comprende, antes de la etapa B), un período de secado del revestimiento depositado al final de la etapa A), cuya duración puede variar de 10 segundos a 10 minutos, típicamente de 30 segundos a 5 minutos. Dicho secado se lleva a cabo generalmente al aire libre y a temperatura 25 ambiente.
Los revestimientos reticulados resultantes de la reticulación de la etapa B) y D) exhiben una propiedad de desgaste a lo largo del tiempo, en cuanto a la resistencia al desconchado y al brillo, que es significativa y en particular en la escala de al menos una semana. Así, resultan ser resistentes al agua, al frotamiento y a los impactos, y no exhiben 30 desgaste o desconchado significativos durante este período.
Estos revestimientos también tienen la capacidad de disolverse o aumentar de volumen y por lo tanto de peso cuando se ponen en contacto con un disolvente desmaquillador habitual. Esta capacidad para disolverse o hincharse, mostrada por el revestimiento reticulado, es precisamente ventajosa para su retirada cuando está 35 aplicado en la superficie de una uña o de una uña postiza. En efecto, los revestimientos se pueden retirar fácilmente mediante simple desmaquillado usando un agente disolvente convencional.
Así, las composiciones primera y segunda del estuche según la invención son retirables ventajosamente usando agentes disolventes que son habituales en el campo de los esmaltes de uñas, y en particular usando acetona y 40 acetato de etilo, y mezclas de los mismos.
Según una realización particular, un método para revestir las uñas y/o uñas postizas, en particular para maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, comprende al menos las siguientes etapas:
A) aplicación, a una uña o una uña postiza, de una primera composición de un estuche según la invención, a través 45 de la cual se deposita un primer revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha composición
fotorreticulable, aplicándose este primer revestimiento directamente con la uña o la uña postiza, y
B) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa A) a una radiación luminosa UV o visible,
C) aplicación, al primer revestimiento resultante de la etapa A) y B), de una segunda composición de un estuche según la invención, preferiblemente distinta de la primera composición, a través de la cual se deposita un segundo
50 revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha segunda composición,
D) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa C) a una radiación luminosa UV o visible,
E) aplicación, al segundo revestimiento resultante de la etapa C) y D), de una tercera composición, preferiblemente distinta de la primera composición y de la segunda composición, a través de la cual se deposita un tercer revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha tercera composición,
F) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa E) a una radiación luminosa UV o visible.
5 En este método, el segundo revestimiento es preferiblemente una capa coloreada que comprende al menos un agente colorante y el tercer revestimiento es preferiblemente una capa superior libre de agente colorante.
Según una realización preferida, cuando se aplica un tercer revestimiento de una tercera composición, la segunda composición aplicada como segundo revestimiento comprende al menos un agente colorante. Según una realización 10 particularmente preferida, el segundo revestimiento corresponde a una o preferiblemente más capas coloreadas, que preferiblemente son idénticas, tales como dos, que comprenden al menos un agente colorante, y el tercer revestimiento es preferiblemente una capa superior libre de agente colorante.
Según una realización preferida, las etapas C) y D) se repiten en total dos veces, aplicándose la segunda 15 composición una primera vez y exponiéndose a una radiación luminosa UV o visible, aplicándose a continuación una segunda vez y exponiéndose a una radiación luminosa UV o visible, preferiblemente, llevándose a cabo las etapas A) y B), como E) y F), respectivamente, una sola vez.
Una materia de la presente invención también es un estuche que comprende:
20 - una primera composición cosmética fotorreticulable según la invención,
- una segunda composición cosmética fotorreticulable según la invención,
- un material abrasivo que tiene un tamaño de partícula de más de o igual a 200, preferiblemente menos de 300, ventajosamente entre 220 y 280, y
- una lámpara de LED o una lámpara UV.
25 Una materia de la presente invención también es un método para revestir una uña y/o uña postiza, que comprende las siguientes etapas:
i) frotar la superficie de una uña o de la uña postiza con un material abrasivo que tiene un tamaño de partícula de más de o igual a 200, preferiblemente menos de 300, ventajosamente entre 220 y 280,
ii) aplicar una primera composición cosmética fotorreticulable según la invención a la superficie de la uña o de las 30 uñas postizas que se han frotado siguiendo la etapa i), a fin de depositar una capa que consiste en al menos una
capa de dicha primera composición,
iii) exponer la uña o las uñas postizas revestidas obtenidas siguiendo la etapa ii) a una lámpara de LED o una lámpara UV, de modo que se lleve a cabo la reticulación a fin de obtener una capa reticulada.
iv) aplicar, a la uña o uña postiza revestida con la capa reticulada, obtenida siguiendo la etapa iii), una segunda 35 composición fotorreticulable según la invención, a fin de depositar una capa que consiste en al menos una capa de
dicha segunda composición, y
v) exponer la uña o uñas postizas revestidas obtenidas después de la etapa iv) a una lámpara de LED o una lámpara UV, de modo que se lleve a cabo la reticulación a fin de obtener una capa reticulada.
La etapa de frotamiento se lleva a cabo durante menos de 10 segundos, preferiblemente menos de 5 segundos, por 40 ejemplo durante aproximadamente 3 segundos.
Los porcentajes en peso dados en esta solicitud se pueden clasificar como el porcentaje en peso de materia seca de los compuestos usados, a menos que se mencione expresamente otra cosa.
45 La invención se entenderá mejor al leer la siguiente descripción, dada solamente a modo de ejemplo.
5
10
15
20
25
30
Ejemplos
Según una primera realización ejemplar, se preparó la siguiente primera composición:
Ingredientes de la composición de revestimiento de base
Contenido en %
Maleato de metacriloiloxietilo (MALEATO DE HEMA - ESSTECH, Inc.)
7,5
Dimetacrilato de PEG-400-uretano (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.)
16
METACRILATO DE TETRAHIDROFURFURILO (X-958-7446 - ESSTECH, Inc.)
1,5
COPOLÍMERO DE METACRILATO DE METILO (MMA) / METACRILATO DE BUTILO (BMA) (PARALOID B 66 100% de DOW CHEMICAL)
7
Nitrocelulosa que contiene 30% de alcohol isopropílico (viscosidad: E22 - 1/2s) (IDYL E35 TX IPA 30% de BERGERAC - SNPE)
7
Acetato de etilo
21,15
Acetato de propilo
10
Acetato de butilo
25
Fotoiniciador (2,4,6-trimetilbenzoil)fenilfosfinato de etilo (Lucirin TPO-L - BASF)
4
BHT (DI-(TERC-BUTIL)-4-HIDROXITOLUENO - NIPANOX BHT de CLARIANT)
0,35
Los ingredientes de la composición se introducen en un matraz opaco y se agitan alejados de la luz con un mezclador de laboratorio de la marca Rayneri hasta que se obtiene una mezcla homogénea. Una lámina de aluminio se habrá colocado de antemano sobre el recipiente a fin de evitar la evaporación de los disolventes.
Sobre una uña desbastada de antemano durante menos de 5 segundos usando una lima con un tamaño de partícula de 280, la primera composición descrita anteriormente se aplicó a dicha uña a fin de formar un revestimiento de base o capa de base.
Después de la aplicación, la uña se pone bajo una lámpara UV de 36 W durante 3 minutos a fin de reticular la composición para formar una película.
A continuación se prepara la siguiente composición superior:
Ingredientes de la composición superior
Contenido en %
METACRILATO DE TETRAHIDROFURFURILO (X-958-7446 - ESSTECH, Inc.)
20
Dimetacrilato de isoforona-uretano (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.)
15
Dimetacrilato de PEG-400-uretano (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.)
60
COPOLÍMERO DE METACRILATO DE METILO (MMA) / METACRILATO DE BUTILO (BMA) (PARALOID B 66 100% DE DOW CHEMICAL)
1
Fotoiniciador (2,4,6-trimetilbenzoil)fenilfosfinato de etilo (Lucirin TPO-L - BASF)
4
Los ingredientes de la composición se introducen en un matraz opaco y se agitan alejados de la luz con un mezclador de laboratorio de la marca Rayneri hasta que se obtiene una mezcla homogénea. Una lámina de aluminio se habrá colocado de antemano sobre el recipiente a fin de evitar la evaporación de los disolventes.
Esta composición se aplica al primer revestimiento (revestimiento de base) en la forma de una o más capas a fin de formar un revestimiento superior.
Después de la aplicación de cada capa, en el caso solo una, la uña se pone bajo una lámpara UV de 36 W durante 3 minutos a fin de reticular la composición para formar una película, repitiéndose esta operación para cada capa aplicada.
Después de haber reticulado la capa final, la superficie se limpia con lana de algodón empapada en isopropanol a fin de retirar la capa pegajosa.
5
10
15
20
25
30
35
40
Según otra realización ejemplar, antes de este revestimiento superior, se aplica una composición coloreada similar a esta composición superior, excepto que esta composición comprende adicionalmente uno o más agentes colorantes. Esta composición coloreada tiene la siguiente composición:
Ingredientes de la composición coloreada
Contenido en %
METACRILATO DE TETRAHIDROFURFURILO (X-958-7446 - ESSTECH, Inc.)
20
Dimetacrilato de isoforona-uretano (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.)
15
Dimetacrilato de PEG-400-uretano (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.)
59
COPOLÍMERO DE METACRILATO DE METILO (MMA) / METACRILATO DE BUTILO (BMA) (PARALOID B 66 100% DE DOW CHEMICAL)
1
Fotoiniciador (2,4,6-trimetilbenzoil)fenilfosfinato de etilo (Lucirin TPO-L - BASF)
4
Pigmento
1
Los ingredientes de la composición se introducen en un matraz opaco y se agitan alejados de la luz con un mezclador de laboratorio de la marca Rayneri hasta que se obtiene una mezcla homogénea. Una lámina de aluminio se habrá colocado de antemano sobre el recipiente a fin de evitar la evaporación de los disolventes.
Después de la aplicación del revestimiento de base, se aplicaron al revestimiento de base una o más capas de la composición coloreada descrita previamente, en el caso dos capas. Después de la aplicación de cada capa, la uña se pone bajo una lámpara UV de 36 W durante 3 minutos a fin de reticular la composición para formar un revestimiento coloreado en forma de una película.
Después de la aplicación del revestimiento coloreado y la fotorreticulación de este revestimiento en forma de una película, la composición superior descrita previamente se aplica a este revestimiento coloreado en forma de una o más capas, en el caso una sola capa. Después de la aplicación de esta capa, la uña se pone bajo una lámpara UV de 36 W durante 3 minutos a fin de reticular la composición para formar un revestimiento superior en forma de una película.
Después de haber reticulado la capa final, la superficie se limpia con lana de algodón empapada en isopropanol a fin de retirar la capa pegajosa. En las dos realizaciones según la invención evaluadas, que comprende cada una un revestimiento de base que comprende una composición fotorreticulable según la invención, se obtiene así un esmalte que exhibe una buena propiedad de desgaste sobre la uña. Para hacer esto, la propiedad de desgaste se determinaba mediante observación a simple vista tras 14 días después de su aplicación. Este comportamiento de la propiedad de desgaste se produce solamente con un desbaste muy débil de la uña antes de la aplicación de dichas composiciones, haciendo posible evitar el método invasivo convencional de agregar una composición fotorreticulable a las uñas al lijar la superficie de la uña, mientras que al mismo tiempo conservando niveles de comportamiento equivalentes a o incluso mejores que los productos actualmente en el mercado.
Por otra parte, los ingredientes usados en las composiciones según la invención hacen posible tener, después de la fotorreticulación de la película, un contenido extremadamente bajo de compuestos extraíbles que comprenden funciones (met)acrilato reactivas con efectos potencialmente sensibilizadores.
A continuación, el esmalte se puede retirar completamente después de haberse puesto en contacto con acetona durante 15 minutos, por lo tanto esta vez de nuevo sin un método invasivo convencional que usa una herramienta metálica, una lijadora eléctrica o una lima abrasiva al frotar contra la superficie de la uña maquillada a fin de retirar la composición.
A lo largo de esta solicitud, la expresión "que comprende un" o "que incluye un" significa "que comprende al menos un" o "que incluye al menos un", a menos que se especifique otra cosa.

Claims (22)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    REIVINDICACIONES
    1. Estuche para revestir una uña o uña postiza, y más particularmente para maquillar una uña o uña postiza, que comprende:
    - una primera composición fotorreticulable que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable,
    i) al menos un compuesto fotorreticulable a) correspondiente a la fórmula (I) posterior:
    imagen1
    - R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10 y preferiblemente C1, siendo R1 preferiblemente un metilo, siendo R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno,
    - n representa un número entero entre 1 y 10, preferiblemente igual a 2,
    - el enlace entre a y p del carboniloxi es un enlace sencillo o un doble enlace o es un enlace incluido en un (hetero)ciclo que comprende de 5 a 7 átomos de carbono, preferiblemente que comprende 6 átomos de carbono, siendo posible que dicho (hetero)ciclo sea aromático o no aromático, preferiblemente aromático, más preferentemente un arilo, tal como fenilo; y
    ii) al menos un compuesto fotorreticulable b) que comprende al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (II) posterior:
    imagen2
    en la que:
    - R1, R2, R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
    - k y I, que pueden ser idénticos o diferentes, están entre 1 y 10, preferiblemente son iguales a 2,
    - m está entre 1 y 100, preferiblemente entre 5 y 50, preferiblemente entre aproximadamente 8 y 10,
    - n está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 1,
    - X e Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo o cicloalquilo C1-C20;
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    - una segunda composición fotorreticulable que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
    • al menos un compuesto fotorreticulable b) que comprende al menos un compuesto correspondiente a la fórmula (II) según se define anteriormente, preferiblemente idéntico al contenido en la primera composición,
    • al menos un compuesto fotorreticulable c) que comprende al menos dos unidades de carbamato obtenido mediante reacción con al menos un disocianato de tipo diisocianato de isoforona, correspondiente a la fórmula (IV):
    imagen3
    en la que:
    - R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o una cadena alquílica C1-C10, preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
    - j está entre 1 y 10, preferiblemente es igual a 2,
    - representando A un grupo alquilo C1-C10, o un poliuretano que comprende de 2 a 20 unidades de carbamato, y
    - al menos un monómero de (ALQ)acrilato, donde ALQ representa un grupo alquilo C1-C6, preferiblemente C1-C2, más preferiblemente C1, tal como CH3, preferiblemente un monómero de (met)acrilato, más preferentemente metacrilato de tetrahidrofurfurilo.
  2. 2. Estuche según la reivindicación 1, en el que el compuesto o los compuestos a), correspondientes a la fórmula (I), están presentes en la primera composición en un contenido mayor de o igual a 10% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición, variando en particular de 10% a 25% en peso, preferiblemente de 15% a 20% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
  3. 3. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera composición comprende el compuesto o los compuestos b) presentes en la primera composición están presentes en un contenido mayor de o igual a 20% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 25% a 50% en peso, preferiblemente de 30% a 50% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
  4. 4. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el compuesto o los compuestos b) presentes en la segunda composición, correspondientes a la fórmula (II), están presentes en un contenido mayor de o igual a 10% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 25% a 80% en peso, preferiblemente de 50% a 70% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
  5. 5. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el compuesto o los compuestos c) correspondiente a la fórmula (IV) están presentes en la segunda composición en un contenido mayor de o igual a 5% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 10% a 80% en peso, preferiblemente de 15% a 70% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
  6. 6. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera composición y la segunda composición comprenden al menos un polímero peliculígeno, preferiblemente elegido del grupo que consiste en poli(met)acrilatos, polisacáridos y derivados, y en una mezcla de los mismos, preferiblemente una mezcla de los mismos.
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
  7. 7. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera composición comprende al menos un polímero peliculígeno elegido del grupo que consiste en poli(met)acrilatos, y preferiblemente una mezcla de poli(met)acrilato o poli(met)acrilatos y de polisacárido o polisacáridos y derivados.
  8. 8. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la segunda composición comprende al menos un polímero peliculígeno elegido del grupo de polisacáridos y derivados.
  9. 9. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 6, 7 u 8, en el que el polímero o los polímeros peliculígenos comprenden al menos un poli(met)acrilato correspondiente a la fórmula (III) posterior:
    imagen4
    fórmula (III) en la que:
    - R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, representando R1 preferiblemente un grupo alquilo C4-C10, y representando R2 y R3 preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
    - x e y, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un número entero entre 1 y 100,
    - z representa un número entero entre 0 y 100,
    - n representa un número entero entre 1 y 1000.
  10. 10. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9 en el que el polisacárido o los polisacáridos y el derivado o los derivados de polisacárido se eligen de nitrocelulosa y éteres y ésteres de polisacáridos, en particular de C2-C4, en particular de acetobutiratos de celulosa, acetopropionatos de celulosa, etilcelulosas, etilguares, y mezclas de los mismos, más preferentemente se eligen de nitrocelulosa.
  11. 11. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, en el que el polímero o los polímeros peliculígenos están presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 20% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, preferiblemente de 25% a 40% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
  12. 12. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 14, en el que el polímero o los polímeros peliculígenos están presentes en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 0,05% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 0,1% a 10% en peso, preferiblemente de 0,2% a 5% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
  13. 13. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera composición comprende al menos un disolvente volátil, preferiblemente al menos un disolvente volátil polar ventajosamente elegido del grupo que consiste en ésteres y cetonas C3-C6 y mezclas de los mismos.
  14. 14. Estuche según la reivindicación 13, en el que el disolvente o los disolventes volátiles están presentes en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 30% en peso, con relación al peso total de la composición, variando en particular de 50% a 70%, con relación al peso total de la primera composición.
  15. 15. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera composición y la segunda composición comprenden al menos un fotoiniciador, eligiéndose preferiblemente el fotoiniciador del grupo que consiste en a-hidroxicetonas, a-aminocetonas, cetonas aromáticas preferiblemente combinadas con un
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    compuesto donante de hidrógeno, a-dicetonas aromáticas y óxidos de acilfosfina, y mezclas de los mismos, ventajosamente del grupo que consiste en óxidos de acilfosfina.
  16. 16. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera composición comprende al menos un monómero de (ALQ)acrilato, preferiblemente monómero de (met)acrilato, más preferentemente metacrilato de tetrahidrofurfurilo.
  17. 17. Estuche según la reivindicación precedente, en el que el monómero de (ALQ)acrilato está presente en la primera composición en un contenido total mayor de o igual a 0,1% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la primera composición, variando en particular de 0,2% a 10% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la primera composición.
  18. 18. Estuche según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el monómero de (ALQ)acrilato está presente en la segunda composición en un contenido total mayor de o igual a 2% en peso, con relación al peso total de los sólidos de la segunda composición, variando en particular de 5% a 40% en peso, preferiblemente de 10% a 30% en peso, con relación al peso de los sólidos totales de la segunda composición.
  19. 19. Método para revestir las uñas y/o uñas postizas, en particular para maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, que comprende al menos las siguientes etapas:
    A) aplicación, a una uña o una uña postiza, de una primera composición fotorreticulable del estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, a través de la cual se deposita un revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha primera composición fotorreticulable,
    B) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa A) a una radiación luminosa UV o visible,
    C) aplicación, al primer revestimiento resultante de la etapa A) y B), de una segunda composición del estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, a través de la cual se deposita un segundo revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha segunda composición,
    D) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa C) a una radiación luminosa UV o visible.
  20. 20. Método para revestir las uñas y/o uñas postizas, en particular para maquillar y/o cuidar las uñas y/o uñas postizas, que comprende al menos las siguientes etapas:
    A) aplicación, a una uña o una uña postiza, de una primera composición fotorreticulable del estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, a través de la cual se deposita a revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha primera composición fotorreticulable,
    B) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa A) a una radiación luminosa UV o visible,
    C) aplicación, al primer revestimiento resultante de la etapa A) y B), de una segunda composición del estuche según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, a través de la cual se deposita un segundo revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha segunda composición,
    D) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa C) a una radiación luminosa UV o visible,
    E) aplicación, al segundo revestimiento resultante de la etapa C) y D), de una tercera composición, distinta de la primera composición y de la segunda composición, a través de la cual se deposita un tercer revestimiento que consiste en al menos una capa de dicha tercera composición,
    F) exposición de la uña o uña postiza obtenida al final de la etapa E) a una radiación luminosa UV o visible.
  21. 21. Método para revestir las uñas y/o uñas postizas según la reivindicación 20, en el que, cuando se aplica un tercer revestimiento de una tercera composición, la segunda composición aplicada como segundo revestimiento comprende al menos un agente colorante.
  22. 22. Método para revestir las uñas y/o uñas postizas según la reivindicación 20 o 21, en el que las etapas C) y D) se repiten en total dos veces, aplicándose la segunda composición una primera vez y exponiéndose y a una radiación luminosa UV o visible, aplicándose a continuación una segunda vez y exponiéndose a una radiación luminosa UV o visible, preferiblemente, llevándose a cabo las etapas A) y B), como E) y F), respectivamente, una sola vez.
ES14803158.6T 2013-12-04 2014-11-28 Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación Active ES2694832T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1362087A FR3013970B1 (fr) 2013-12-04 2013-12-04 Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR1362087 2013-12-04
PCT/EP2014/075923 WO2015082338A1 (en) 2013-12-04 2014-11-28 Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2694832T3 true ES2694832T3 (es) 2018-12-27

Family

ID=50543134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14803158.6T Active ES2694832T3 (es) 2013-12-04 2014-11-28 Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20160296456A1 (es)
EP (1) EP3076936B1 (es)
JP (1) JP2017503767A (es)
CN (1) CN105813624A (es)
ES (1) ES2694832T3 (es)
FR (1) FR3013970B1 (es)
WO (1) WO2015082338A1 (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170189316A1 (en) * 2015-12-31 2017-07-06 Nail Alliance, Llc Hybrid nail coating systems and methods of their use
US10004673B1 (en) 2017-02-08 2018-06-26 L'oreal Hair treatment composition comprising Michael addition product and methods for treating hair
JP6916512B2 (ja) * 2017-02-27 2021-08-11 ピアス株式会社 人工爪用組成物、人工爪、及び人工爪用キット
WO2019077021A1 (de) 2017-10-18 2019-04-25 Eckart Gmbh Nagellackkomposition enthaltend geprägte effektpigmente sowie oberflächenmodifizierte geprägte effektpigmente
JP6895915B2 (ja) * 2018-03-14 2021-06-30 株式会社オートネットワーク技術研究所 表面保護剤組成物および端子付き被覆電線
LU100889B1 (fr) * 2018-07-27 2020-01-27 Int Lacquers S A Compositions améliorées comme produit de maquillage applicable sur les ongles
LU100890B1 (fr) * 2018-07-27 2020-01-27 Int Lacquers S A Compositions améliorées comme produit de finition applicable sur les ongles
LU100888B1 (fr) * 2018-07-27 2020-01-27 Int Lacquers S A Compositions améliorées comme revêtement de base applicable sur les ongles
GB201819324D0 (en) * 2018-11-27 2019-01-09 Theunseen Coating composition
US11744925B2 (en) * 2019-01-28 2023-09-05 Microvention, Inc. Coatings
JP6656662B1 (ja) * 2019-02-22 2020-03-04 里田化工株式会社 人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4013250C1 (es) * 1990-04-26 1991-10-24 Heraeus Kulzer Gmbh, 6450 Hanau, De
US8541482B2 (en) * 2009-10-05 2013-09-24 Creative Nail Design, Inc. Removable multilayer nail coating system and methods therefore
KR20140016315A (ko) * 2011-03-07 2014-02-07 크리에이티브 네일 디자인 인코포레이티드 Uv-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법
DE102011102661A1 (de) * 2011-05-27 2012-11-29 Costrade Beauty Consulting Gmbh Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
US20130263875A1 (en) * 2012-04-10 2013-10-10 Esschem, Inc. Curable nail enhancements
EP2979687A4 (en) * 2013-03-29 2016-08-17 Fujifilm Corp ARTIFICIAL NAIL COMPOSITION, ARTIFICIAL NAIL, METHOD OF FORMING ARTIFICIAL NAIL, AND NAIL DECORATION KIT

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015082338A1 (en) 2015-06-11
EP3076936A1 (en) 2016-10-12
FR3013970A1 (fr) 2015-06-05
JP2017503767A (ja) 2017-02-02
FR3013970B1 (fr) 2015-11-20
EP3076936B1 (en) 2018-08-15
US20160296456A1 (en) 2016-10-13
CN105813624A (zh) 2016-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2694832T3 (es) Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación
ES2731125T3 (es) Composición cosmética fotorreticulable de brillo alto
ES2718702T3 (es) Composiciones de barniz fotorreticulables y métodos de aplicación
ES2702112T3 (es) Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación
ES2716673T3 (es) Composiciones fotorreticulables como kit para el recubrimiento de uñas y procedimientos de aplicación
ES2694003T3 (es) Composiciones de esmalte fotorreticulables como revestimiento de base y métodos de aplicación
ES2684768T3 (es) Procedimiento de maquillaje de uñas con composiciones de barniz fotorreticulables
ES2667571T3 (es) Procedimiento de maquillaje de uñas con composiciones de esmalte fotorreticulables
ES2732932T3 (es) Composiciones fotorreticulables novedosas para uso como recubrimiento de base
ES2690397T3 (es) Composiciones de laca fotorreticulable como recubrimiento de base y métodos de aplicación