ES2677744T3 - Dispositivo extracto colector de muestras de sangre con catéter y sistema de seguridad - Google Patents

Abstract

Dispositivo Extracto Colector de Muestras de Sangre con Catéter y Sistema de Seguridad, el cual en lugar de una cánula metálica con filos para la extracción de sangre utiliza un catéter flexible. Este catéter es insertado por la cánula tradicional, la cual se retrae una vez que el catéter está en vena, por medio de un mecanismo de resorte y seguro, alojándose la cánula dentro de una carcasa rígida. La cánula retraída queda inmóvil dentro de la carcasa rígida evitando la reutilización del dispositivo. Este DECMSCSS tiene la ventajas de: (a) reducir o eliminar el uso de una cánula metálica con filos, que permanezca dentro de vena durante todo el procedimiento; (b) utilizar una cánula o catéter plástico para la extracción de la muestra de sangre que brinde mayor comodidad al paciente y la seguridad de que el elemento punzo cortante se ha inhabilitado; (c) poseer un sistema de seguridad para el personal médico de manera que después del procedimiento no sufre punciones accidentales; (d) ser fácilmente manejable.

Description

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DESCRIPCION

Dispositivo extracto colector de muestras de sangre con cateter y sistema de seguridad Campo de la invencion

La presente invencion esta relacionada con la industria de manufactura de instrumental hospitalario. Mas especificamente se relaciona con la industria manufacturera de instrumentos para extraccion y recoleccion de sangre. Todavia mas especificamente se relaciona con la industria de manufactura de instrumentos para la extraccion y recoleccion de sangre con seguridad, por medio de un sistema aguja-cateter que previene la puncion o corte accidental de la vena al reemplazar la aguja por un cateter plastico sin filos, y que ademas previene la puncion accidental despues de su uso.

Antecedentes de la invencion

La flebotomia es el proceso de realizar una incision en la vena y generalmente se relaciona con la venopuncion y con la extraccion de sangre. La flebotomia ha sido aplicada por decadas y en la actualidad es una de las tecnicas invasivas mas comunes en el cuidado de la salud [1]. Los sistemas para la recoleccion de muestras de sangre se clasifican en dos tipos: (a) sistemas abiertos, que son aquellos donde la muestra de sangre, una vez que se obtuvo de la vena del paciente, tiene que ser transferida a otro contenedor para su posterior analisis, estos sistemas incluyen agujas hipodermicas y jeringas; (2) sistemas cerrados, donde la sangre recolectada se aloja en el contenedor final para su posterior analisis y no existe la necesidad de transferir la sangre a otro dispositivo. Los sistemas cerrados para la extraccion de sangre son preferidos sobre los dispositivos abiertos a causa de su seguridad [2].

En 1943 [3], la Cruz Roja Americana solicito a una empresa de materiales hospitalarios que desarrollase un juego desechable y esteril para la extraccion de sangre. Una vez envasado, el material deberia mantener la esterilidad para su uso en campos de guerra. El resultado fue la creacion de un dispositivo que permitia la aspiracion de la sangre directamente de la vena a traves del vacio, utilizando una aguja de dos puntas. Una de estas puntas se conecta directamente al tubo colector que se encuentra al vacio, mientras que la otra punta de la aguja se inserta en vena. El tubo colector al vacio succiona la sangre a su interior, constituyendo el sistema para extraccion de sangre por vacio. Desde entonces, este dispositivo ha sido perfeccionado y mejorado, transformando el sistema para la extraccion de sangre en un procedimiento seguro, practico y proporcionando mayor calidad del modelo diagnostico. Este tipo de dispositivos para la extraccion y recoleccion de muestras de sangre en la actualidad son muy comunes.

Por otro lado, existe evidencia epidemiologica a nivel mundial, que muestra que la principal inquietud respecto a los accidentes en el uso de instrumentos punzocortantes y su tratamiento como desechos infecciosos de los hospitales, la constituye la transmision del virus del SIDA y con mayor frecuencia, los virus de las hepatitis B y C. Esto a causa de las lesiones provocadas por agujas contaminadas con sangre humana, lo que ha producido una creciente necesidad de los productores de dispositivos de extraccion de sangre, de prevenir lesiones accidentales con agujas al personal medico y de otros empleados que manejan los desechos hospitalarios.

Como resultado, los nuevos productos se disenan para incorporar cubiertas especiales para la aguja o mecanismos para retraer la aguja dentro de una camara de proteccion. Tales dispositivos se describen, por ejemplo, en las patentes de E. U. A. No. 5.356.392, 6.004.278, 6.102.894, 6.186.960, 2003/208.161 A1, 2005/187.493 A1, 7.513.887 B2, 2010/241.029 A1,2011/166.476 A1. Todos los dispositivos descritos en estas patentes involucran el uso de una aguja hueca que punciona la vena del paciente para obtener la muestra de sangre y permanece dentro de vena durante todo el procedimiento. Este proceso no previene al paciente de recibir una lesion por movimiento de la aguja dentro de la vena y la unica seguridad que se obtiene es posterior a la extraccion de la aguja del paciente para su disposicion final en residuos peligrosos.

El uso de continuo de canulas metalicas, que se mantienen en la vena durante la extraccion de sangre, provocan que la punta afilada de esta, tienda a irritar el interior de la vena. Esto puede ser peligroso ya que se posible producir flebitis y en ciertos casos, un dano excesivo a la vena que invalide el procedimiento. En la actualidad, la extraccion de sangre se efectua de manera manual, caracteristica que provoca que para realizar esta operacion se requiera una tecnica muy refinada y en la mayoria de los casos un entrenamiento especializado sobre el uso del dispositivo utilizado, ademas, de una amplia experiencia para evitar danar y afectar al paciente en el momento de realizar la extraccion de sangre. Sin embargo, aun con la experiencia y el manejo de la tecnica, es frecuente afectar al paciente provocandole dolor, incurrir en danos del tejido, multi-punciones e incomodad general del paciente.

Un metodo desarrollado para evitar la necesidad de mantener una canula metalica con puntas afiladas en la vena es el uso de cateteres plasticos, que tienen agujas desechables que pasan por el cateter para la puncion de la vena y permitir la insercion de un cateter. Posteriormente, la aguja se retira, dejando el cateter en el lugar para la conexion a una bolsa intravenosa, una botella o un tope para su uso posterior. Con este metodo se tiene un objeto flexible y sin filos dentro de la vena evitando la excesiva irritacion de sus paredes y elimina la posibilidad de un dano de esta por un elemento punzo cortante y la consecuente inefectividad del procedimiento. Ademas, de que psicologicamente se disminuye la tension del paciente y del personal medico por el uso de un elemento que no es punzo cortante, lo que

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genera una mejora en el procedimiento y mayor comodidad del paciente.

El diseno de dispositivos que procuran una canula que despues de su uso pierda sus filos se pueden encontrar en patentes como la USA2003/208.161A1. Esta consiste de dos tubos concentricos anidados, donde cada uno de ellos posee una punta con filos y la otra punta sin filos. Aqui se colocan de forma contrapuesta las puntas con filos y las puntas sin filos, de manera que durante el procedimiento de puncion una punta afilada genera el corte y cuando esta en vena se despliega el tubo interior, de manera que bloquea los filos del tubo exterior al exponer su punta sin filos. Este mecanismo le brinda cierta seguridad a la vena de no ser danada por los filos de la aguja, pero se destaca el hecho de que aun existe un elemento metalico rigido que puede romper la vena.

El documento WO0178595A1 divulga dispositivos medicos portadores de agujas provistos para infusion de fluidos, transfusion de fluidos e insercion de un alambre de guia. Despues del uso, la aguja esta protegida para que la aguja contaminada sea segura para evitar pinchazos inadvertidos. El dispositivo incluye un alojamiento y una aguja que tiene una punta afilada. Un elemento de inclinacion inclina la aguja hacia una posicion en la que la punta afilada esta protegida.

El documento WO0020058A1 divulga un aparato de aguja que tiene un cateter de pared delgada que encierra una aguja tubular que tiene una punta afilada, siendo el cateter y la aguja relativamente moviles longitudinalmente una distancia corta, desde una primera posicion donde la aguja se proyecta desde el cateter hasta una segunda posicion en que la punta afilada se encuentra dentro del cateter. La aguja permanece en la ruta del fluido del aparato de aguja en todo momento. El aparato de aguja esta dispuesto para perforar tejido cuando el cateter y la aguja estan en la primera posicion, y tiene una brida conectada a la aguja. Sin embargo, este documento no divulga un dispositivo que comprende una canula de puncion y una canula de recoleccion, ambas canulas generan un sistema doble, y son independientes entre si, pero estan unidas por un pestillo de seguridad configurado para deslizarse.

El documento US2003176843A1 divulga un aparato de aguja de seguridad retractil. El aparato incluye un porta agujas con extremos proximales y distales opuestos. Un conjunto de aguja esta montado en el porta agujas para el movimiento desde una primera posicion donde una canula distal se proyecta distalmente mas alla del porta agujas y una segunda posicion donde la canula distal esta completamente dentro del porta agujas. Se proporciona un resorte para propulsar el conjunto de aguja proximalmente y hacia la segunda posicion. El conjunto de aguja incluye un accionador desviable para mantener de manera liberable el conjunto de aguja en la primera posicion y contra las fuerzas de inclinacion del resorte. Las porciones del porta agujas adyacentes al extremo distal se estrechan para facilitar la alineacion del conjunto de la aguja y para proporcionar indicaciones visuales para una orientacion y un agarre adecuados.

Como se puede inferir del texto, existen caracteristicas y cualidades que un dispositivo de extraccion y recoleccion de sangre debe poseer, entre estas se tienen: (a) reducir o eliminar el uso de una canula metalica con bordes con filos y que permanezca dentro de vena durante todo el procedimiento; (b) el uso de una canula o cateter plastico para la extraccion de la muestra de sangre que brinde mayor comodidad al paciente y la seguridad de que el elemento punzo cortante se ha inhabilitado; (c) poseer un sistema de seguridad para el personal medico de manera que despues del procedimiento no sufra punciones accidentales y (d) ser facilmente manejable. Estas son las caracteristicas reclamadas en la presente invencion.

Objetivos de la invencion

El principal objetivo de la invencion es lograr un dispositivo para la extraccion de sangre, que evite la estancia prolongada de una canula con filos dentro de vena, remplazando esta por un cateter plastico flexible, que evite danos a la vena del paciente.

Otro de los objetivos es el tener un sistema de seguridad que evite las punciones accidentales, al personal medico o de limpieza, con una aguja hueca contaminada con sangre por medio de confinar la aguja ya usada dentro de una carcasa rigida.

Aun otro de los objetivos es poseer un dispositivo para la recoleccion de muestras de sangre con una geometria ergonomica y que sea de facil uso por el personal asignado a realizar el procedimiento de extraccion y recoleccion de sangre,

Y todos aquellos objetivos y ventajas que se haran aparentes con la lectura acompanada de los dibujos que con fines ilustrativos, mas no limitativos, forman parte integral de la presente descripcion.

Breve descripcion de la invencion

La presente invencion se refiere a un dispositivo para la extraccion y recoleccion de muestras de sangre, particularmente a un sistema para la extraccion de muestras de sangre que remplaza el uso de una aguja hueca por un cateter plastico flexible para la extraccion de sangre de la vena del paciente y donde la aguja hueca despues de realizar la puncion e insercion del cateter se confina en un cuerpo rigido de manera que evite la reutilizacion del

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dispositivo y las punciones accidentales al personal medico u otra persona con la aguja hueca contaminada por sangre, procediendo de esta manera para su eliminacion segura.

Esta invencion se refiere a un sistema doble que permite, en uno de sus componentes, un sistema para la extraccion de muestras de sangre que utiliza un cateter flexible sin puntas que se aloja en la vena del paciente, evitando asi lesiones a la vena y donde la aguja hueca solo se utiliza para la insercion del cateter en la vena del paciente para despues ser retirada quedando este elemento punzo cortante fuera de la vena. En el segundo componente, un mecanismo de seguridad que permite, despues de realizado el procedimiento de extraccion de sangre, recolectar la canula contaminada dentro de una camara de proteccion que evita el contacto posterior con los usuarios u otra persona, previniendo los accidentes por puncion y transmision de enfermedades.

Ademas, con un sistema que utiliza un cateter flexible en lugar de una aguja hueca para la toma de muestras de sangre, se reduce la tension que se genera por tener dentro del cuerpo un elemento metalico con filos, el cual puede generar lesiones importantes e invalidar el procedimiento. El procedimiento con el uso de un cateter flexible genera una mayor confianza al personal medico al realizar la toma de sangre y mayor comodidad al paciente.

Adicionalmente, las caracteristicas del sistema retractil del dispositivo permiten asegurar, que no exista contacto alguno con la canula despues de colocar el cateter, y permite colocarla a una distancia segura dentro de la camara de proteccion del sistema de seguridad.

El mecanismo esta compuesto por dos pabellones unidos a los extremos de una carcasa hueca y donde uno de los pabellones fija un cateter flexible y el otro pabellon, situado de forma opuesta al pabellon de cateter, soporta un capuchon de goma. A traves del cateter flexible pasa una canula o aguja hueca de puncion, la cual se une a un seguro situado dentro de la carcasa principal, en el seguro y de lado contrario, se conecta la canula de puncion con otra canula o aguja hueca de recoleccion que permitira el flujo de sangre hacia los tubos contenedores. El seguro se encuentra fijo, por medio de una cabeza del seguro, a la carcasa en una ranura primaria y sobre una guias de deslizamiento de la carcasa y sujeto a presion por un resorte comprimido en la su parte frontal, posicion que se denomina la posicion de carga. Una vez realizada la puncion e insercion del cateter y canula en vena, se desconecta manualmente el seguro de la ranura primaria y este por efecto de la descompresion del resorte se desliza dentro de la carcasa hasta fijarse la cabeza del seguro en una ranura secundaria. Este proceso hace que la canula de puncion se retire de la vena y quede alojada dentro de la carcasa principal y la canula de recoleccion se situe ahora dentro del capuchon de goma. La configuracion cateter - canula de puncion - seguro - canula de extraccion crea un canal de flujo de sangre para ser depositada una vez colocado el tubo de vacio de recoleccion.

Una vez terminada la recoleccion de muestras de sangre, el cateter del dispositivo se retira de la vena dejando expuesto solo un componente flexible y sin punta, mientas que la canula o aguja hueca se encuentra confinada dentro de la carcasa rigida, evitando asi las punciones accidentales que pudieran ocurrir a cualquier persona en contacto con el dispositivo durante su proceso de eliminacion.

Breve descripcion de figuras

La figura 1 ilustra una vista en isometrica del Dispositivo Extracto Colector de Muestras de Sangre con Cateter y Sistema de Seguridad reconocido de este punto en adelante como DECMSCSS.

La figura 2 es un dibujo en explosion mostrando las partes que componen el DECMSCSS.

En la figura 3 se ilustra los detalles del tubo protector y envase primario del DECMSCSS.

La figura 4 muestra la vista superior y lateral del DECMSCSS y la forma de como se acopla al tubo protector frontal.

La figura 5 muestra una imagen en isometrico del DECMSCSS acoplado al porta tubos y la forma de desacople de tubo protector frontal.

La figura 6 muestra una imagen en isometrico del DECMSCSS, con canula retraida, donde se senalan el detalle del sistema de retraccion de la canula para puncion.

La figura 7 muestra el aspecto de un Corte lateral A-A donde se muestran los detalles del DECMSCSS en estado de carga.

La figura 8 muestra el aspecto de un Corte lateral A-A donde se muestran los detalles del DECMSCSS en estado de retraccion y recoleccion de sangre.

La figura 9 muestra una imagen en isometrico del pabellon de capuchon.

La figura 10 muestra una imagen en isometrico del seguro porta canulas.

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La figura 11 ilustra una imagen en isometrico del conjunto seguros canulas en su configuracion final.

Descripcion detallada de la invencion

Para la descripcion detallada se referiran a las figuras de la version preferida de la presente invencion.

Una vista isometrica del dispositivo extracto colector de muestras de sangre con cateter y sistema de seguridad se muestran en la figura 1. El cateter (2) se encuentra envolviendo la canula de puncion 1. El cateter (2) se encuentra unido al pabellon (3) de cateter y este a su vez se encuentra unido a los componentes de la carcasa (5) y (4). La canula de puncion se encuentra unida al seguro (8) el cual se encuentra dentro de la carcasa (5) y (4), en la carcasa en direccion opuesta al pabellon (3) de cateter se encuentra unido el pabellon de capuchon (6) al cual se acopla el capuchon (7), un resorte (9) que se encuentra entre el seguro (8) y el pabellon de canula (1) de puncion y que empuja al seguro (8) una vez que este es liberado para contraer la canula (1) de puncion y alojar la canula de extraccion (10) dentro del capuchon y a traves del pabellon de capuchon. El conjunto pabellon (3) de cateter, pabellon de capuchon (6) y componentes de carcasa (5) y (4) forman al ensamblarse un solo cuerpo.

El DECMSCSS consta de 10 elementos como se muestra en la vista explosionada de la figura 2. Como se puede ver de esta figura 2, las partes que componen el DECMSCSS son: (1) la canula de puncion; (2) cateter; (3) pabellon de cateter, (4) carcasa inferior, (5) carcasa superior, (6) pabellon de capuchon, (7) capuchon, (8) seguro porta canulas, (9) resorte y (10) canula de recoleccion.

Para su transporte, el DECMSCSS se aloja en el tubo protector (11) y (12) mostrado en la figura 3, cuya funcion es proteger el DECMSCSS durante su traslado y prevenir cualquier contacto con la aguja antes que el DECMSCSS se use. Ademas cuenta con las caracteristicas de diseno para someter al DECMSCSS a esterilizacion. Cuando se retira el tubo protector posterior (12), queda expuesto parte de las carcasas (4) y (5) y el pabellon de capuchon (6) con el capuchon (7) y solo queda colocado el tubo protector frontal (11), cubriendo el cateter (2), canula (1) de puncion y pabellon (3) de cateter, como se muestra en la figura 4, de esta forma el dispositivo queda listo para que se le acople el porta tubos (13) y el DECMSCSS quede listo para la puncion y toma de sangre, como lo muestra la figura 5. En la figura 4 se muestran detalles de tubo protector frontal (11), estos detalles facilitan el empleo del DECMSCSS, el tubo protector frontal (11) presenta un indicador en forma de flecha (111) que le permite conocer al usuario la orientacion y direccion de la punta de la canula (1) de puncion, ademas el tubo protector frontal cuenta con dos aletas (113) por medio de las cuales se une con el tubo protector posterior y que dejan libre las curvaturas de agarre (51) para manipular el DECMSCSS sin necesidad de retirar el tubo protector frontal hasta que se comience el procedimiento.

El detalle del DECMSCSS en estado de carga se muestra en la figura 6, las canulas de puncion (1) y canula de recoleccion (10) se encuentran unidas al seguro (8) el cual se encuentra fijo dentro de las carcasas (4) y (5), este seguro (8) se encuentra presionado por medio del resorte (9) el cual se ubica entre el seguro (8) y el pabellon (3) de cateter. En esta posicion de carga la canula (1) de puncion se encuentra dentro del cateter (2) flexible, mientras que la canula de recoleccion se encuentra fuera del capuchon de caucho (7) pero dentro de pivote guia (63) del pabellon de capuchon (6). En estas posiciones el DECMSCSS se encuentra listo para que se realice la puncion y colocacion del cateter (2) para proceder con la extraccion de sangre. Una vez colocado el cateter (2), en vena, se procede a activar el mecanismo de retraccion de la canula (1) de puncion y habilitar la canula de recoleccion para la toma de la muestra de sangre.

En la figura 8 se muestran los detalles del DECMSCSS en estado de retraccion y recoleccion de sangre. Una vez realizada la puncion y que el cateter (2) y canula (1) de puncion se encuentran en la vena del paciente, se procede a activar el mecanismo de retraccion del DECMSCSS. Esto se realiza por medio de presionar contra la carcasa superior (5) la cabeza del seguro (82) el cual por condiciones geometricas flexionara el cuello del seguro (85) y desconectara de la carcasa (5). Al mismo tiempo sera desplazado por la descompresion del resorte (9). El seguro (8) se desplazara dentro de las carcasas (4) y (5) guiado por las guias de carcasa (41) hasta conectarse por medio de la cabeza de seguro (82) con la ranura de anclaje posterior (52) quedando fijo en dicha posicion. La canula (1) de puncion al estar unida al seguro (8) se desplazan juntos, de forma que unicamente el cateter (2) queda dentro de la vena mientras que la canula de recoleccion (7) unida a el seguro (8) se desplazara alojandose dentro del capuchon (7) habilitando el sistema de recoleccion de sangre. En la configuracion de extraccion de sangre el DECMSCSS forma un canal de flujo que se compone de cateter (2), canula (1) de puncion canal de flujo del seguro (81) y canula de extraccion (10), este canal presenta las condiciones geometricas optimas para una facil y eficiente extraccion de sangre una vez que se conecta el tubo de vacio con la canula de extraccion (10).

En la figura 9 se muestra una imagen en isometrico del pabellon de capuchon (6), el cual acopla a los componentes, capuchon (7), la canula de recoleccion (6) y porta tubos (13) que forman el sistema de recoleccion del DECMSCSS. El pabellon de capuchon (6) cuenta con una rosca estandar (61) que sirve para acoplar los porta tubos comerciales para la extraccion de muestras de sangre, ademas de un pivote hueco de capuchon (62) que sirve para acoplar el capuchon (7) y de lado contrario existe un pivote hueco guia de canula de recoleccion (63) que sirve para alojar y guiar a la canula de recoleccion (7) en el momento que se activa el sistema de retraccion de la canula (1) de puncion. El pabellon de capuchon se une con a las carcasas (4) y (5) de manera que forman un solo cuerpo.

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En las figuras 10 y 11 se muestran los detalles del sistema de retraccion de la canula de puncion del DECMSCSS. El seguro (8) esta formado por una base (88) rectangular con dos gufas (83) de deslizamiento en la parte inferior colocada una a cada lado de la base (88) rectangular, estas gufas sirven para controlar la direccion en conjunto con las gufas (41) de carcasa el desplazamiento del seguro (8). En la parte superior de la base (88) rectangular sobresale un cuello de flexion (85) el cual en su punta presenta la cabeza del seguro (82) cuya funcion es la de insertarse a la ranura de anclaje frontal (53) para configurar el DECMSCSS en la posicion de carga. La cabeza de seguro (82), una vez activado el sistema de reaccion, tiene la funcion de insertarse en la ranura de anclaje posterior para activar el sistema de recoleccion y seguridad del DECMSCSS. En el seguro (8) en la parte frontal sobresale un pivote de canula de puncion (84) el cual da soporte y ancla a la canula (1) de puncion y sirve como gufa para la colocacion del resorte (9), este pivote es hueco y forma el canal de flujo del seguro (81) el cual conecta a la canula (1) de puncion con la canula de recoleccion (10) y en conjunto con el cateter (2) forman el canal de flujo para la extraccion y recoleccion de la muestra de sangre hacia el tubo colector al vacfo.

Referencias

[1] Lavery I, Ingram P. Blood sampling: best practice. Nursing Standard, 2005, 19:55 65.

[2] Berkeris L et al. Trends in blood culture contamination. A College of American Pathologist Q-tracks study of 356 institutions. Archives of Pathology and Laboratory Medicine, 2005, 123:1222-1226.

[3] McCALL, R. E.; TANKERSLEY, C. M. Phlebotomy Essentials. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 3rd ed., 2003.

La invencion ha sido descrito suficientemente como para que una persona con conocimientos medios en la materia pueda reproducir y obtener los resultados que se mencionan en la presente invencion. Sin embargo, cualquier persona habil en el campo de la tecnica que compete a la presente invencion puede ser capaz de hacer modificaciones no descritas en la presente solicitud. Si para la aplicacion de estas modificaciones en una estructura determinada o en el proceso de manufactura, se requiere de la materia reclamada en las siguientes reivindicaciones, dichas estructuras son consideradas dentro del alcance de la invencion.

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   REIVINDICACIONES

   1. Un dispositivo de extraccion para recolectar muestras de sangre, que incluye un cateter y un sistema de seguridad en el que el dispositivo de extraccion comprende un cateter (2) flexible que encierra una canula (1) de puncion; el cateter (2) rodea la canula (1) de puncion y esta conectado a un pabellon (3) de cateter; en el que dicho pabellon (3) de cateter esta conectado a los componentes de la carcasa (4, 5); dicha canula (1) de puncion esta conectada a un pestillo (8) de seguridad que esta dentro de los componentes (4, 5) de la carcasa; en el que un resorte (9) esta ubicado entre el pestillo (8) de seguridad y el pabellon (3) de cateter, y esta configurado para empujar el pestillo (8) de seguridad una vez que el pestillo (8) de seguridad esta libre, para recuperar la canula (1) de puncion; en el que un pabellon (6) de capuchon esta conectado a un extremo de las carcasas (4, 5) opuesto al pabellon (3) de cateter, y estando dicho pabellon (6) de capuchon conectado a un capuchon (7); y en el que el pabellon (3) de cateter, los componentes de la carcasa (4, 5), el pabellon (6) de capuchon y el capuchon (7) estan configurados juntos para formar un unico cuerpo; y

   caracterizado porque comprende

   una canula (10) de recoleccion, para recolectar una muestra de sangre, alojada por el pestillo (8) de seguridad dentro del capuchon (7) y a traves de un interior de una guia (63) de pivote del pabellon (6) de capuchon; y en el que dicha canula (10) de recoleccion esta unida a la canula (1) de puncion por el pestillo (8) de seguridad que esta configurado para deslizar dentro de los componentes (4, 5) de la carcasa.
2. 2. El dispositivo de extraccion como se define en la reivindicacion 1, en el que, el componente (5) de carcasa, una cabeza (82) del pestillo (8) de seguridad; y un cuello (85) del pestillo (8) de seguridad estan configurados de modo que, cuando se activa, el pestillo (8) de seguridad se desconecta del componente (5) de carcasa y se desliza debido a la descompresion del resorte (9), el pestillo (8) de seguridad que se desplaza dentro de los componentes (4, 5) de alojamiento guiados por guias (41) de alojamiento hasta que el pestillo (8) de seguridad esta conectado por medio de la cabeza (82) del pestillo de seguridad con una ranura (52) de anclaje posterior, el pestillo (8) de seguridad queda fijo en esta posicion; y en el que

   la canula (1) de puncion, al unirse al pestillo (8) de seguridad se mueve junto con el pestillo (8) de seguridad, de modo que solo el cateter (2) permanece dentro de una vena mientras la canula (10) de recoleccion unida al pestillo (8) de seguridad se desliza dentro del capuchon (7) que constituye el sistema de recoleccion de sangre.
3. 3. El dispositivo de extraccion como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en el que el pestillo (8) de seguridad comprende una base (88) rectangular con dos guias (83) de deslizamiento en la parte inferior situadas a cada lado de la base (88) rectangular, en el que las guias (83) junto con las guias (41) de carcasa controlan una direccion de desplazamiento del pestillo (8) de seguridad;

   en una parte superior de la base (88) rectangular, sobresale un cuello (85) de flexion y en una punta del cuello (85) de flexion hay una cabeza (82) del pestillo (8) de seguridad; en el que una funcion de la cabeza del pestillo (82) de seguridad es que sea insertado en una ranura (53) de anclaje delantera para conformar el estado de carga del dispositivo de extraccion, y tambien la cabeza del pestillo (82) de seguridad se inserta en una ranura (52) de anclaje posterior para activar los sistemas de recoleccion y seguridad del dispositivo de extraccion.
4. 4. El dispositivo de extraccion como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque tiene un sistema de seguridad en el que los componentes (4, 5) de carcasa actuan simultaneamente con el pestillo (8) de seguridad, la canula (1) de puncion y el resorte (9).