ES2672219T3

ES2672219T3 - Composición acuosa que comprende partículas de aerogel de sílice hidrofóbica, un agente desodorante y/o un agente activo antitranspirante y un alcohol específico

Info

Publication number: ES2672219T3
Application number: ES14713790.5T
Authority: ES
Inventors: Laure Ramos-Stanbury; Odile Aubrun
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-04-11
Filing date: 2014-03-20
Publication date: 2018-06-13
Anticipated expiration: 2034-03-20
Also published as: US20160081889A1; MX352982B; BR112015025476A2; MX2015014154A; RU2020128985A; FR3004340B1; RU2015148188A; FR3004340A1; BR112015025476B1; EP2983636B1; EP2983636A1; RU2020128985A3; WO2014166716A1; US10076472B2

Abstract

Composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable: a) una fase acuosa y b) al menos partículas de aerogel de sílice hidrofóbica y c) al menos un alcohol de fórmula (I) que figura a continuación e isómeros ópticos del mismo: Fórmula (I) R1 representa un grupo -OH o CH2OH; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C22 lineal o ramificado, saturado o insaturado; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OH, un grupo -CH2OH, un grupo -CH(OH)-CH3, un grupo -C(CH3)2- OH, un grupo -(O-CH2-CH2)n-OH, un grupo -(O-CH2-CH(CH3))m-OH o un grupo -(CH2-CH2)p-OH; n designa un número entero que oscila entre 1 y 10; m designa un número entero que oscila entre 1 y 10; p designa un número entero que oscila entre 1 y 5; con la condición de que al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 comprenda al menos una función hidroxilo; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C22 lineal o ramificado, saturado o insaturado; d) al menos un agente activo desodorante distinto de dicho alcohol de fórmula (I) y/o al menos un agente activo antitranspirante; estando dichas partículas de aerogel de sílice hidrofóbica dispersadas en la fase acuosa y no estando dicha composición en una forma de emulsión de aceite/agua.

Description

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

DESCRIPCION

Composición acuosa que comprende partículas de aerogel de sílice hidrofóbica, un agente desodorante y/o un agente activo antitranspirante y un alcohol específico

La invención se refiere a una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

a) una fase acuosa y

b) al menos partículas de aerogel de sílice hidrofóbica y

c) al menos un alcohol de fórmula (I) que se definirá en detalle más adelante y

d) al menos un agente activo desodorante distinto de dicho alcohol de fórmula (I) y/o al menos un agente activo antitranspirante; estando dichas partículas de aerogel de sílice hidrofóbica dispersadas en la fase acuosa y no estando dicha composición en una forma de emulsión de aceite/agua.

La presente invención se refiere a un proceso de tratamiento cosmético para un material de queratina para tratar olores corporales asociados con la transpiración humana, en particular olores axilares y, opcionalmente, la transpiración humana, que consiste en aplicar, a la superficie del material de queratina a tratar, al menos una composición tal como se define arriba.

El sudor ecrino o apocrino tiene poco olor cuando se secreta. Es su degradación por bacterias a través de reacciones enzimáticas la que produce compuestos malolientes.

Los desodorantes tienen la función de reducir o prevenir la formación de olores desagradables. Este objetivo se puede lograr, en particular, a través de una actividad desodorante y/o antitranspirante.

Las sustancias antitranspirantes tienen el efecto de limitar el flujo de sudor. Generalmente, consisten en sales de aluminio que, por un lado, son potencialmente irritantes para la piel y que, por otro lado, reducen el flujo de sudor al modificar la fisiología de la piel, lo cual es insatisfactorio.

La actividad desodorante se puede obtener por diversos mecanismos, en particular:

- por absorción del olor,

- por neutralización de los compuestos volátiles responsables del olor,

- por inhibición de las enzimas responsables de la formación de los compuestos olorosos, y/o

- por acción bactericida, que es preferiblemente selectiva para las cepas responsables de los olores, o que reduce el crecimiento bacteriano.

Los productos desodorantes generalmente están disponibles en forma de bolillas, tubos, barras, aerosoles o sprays. Las formulaciones galénicas más efectivas para combatir el olor desagradable son formulaciones galénicas alcohólicas. Tienen el inconveniente de provocar incomodidad en el momento de la aplicación, en particular después del afeitado de la axila. Las emulsiones tienen el inconveniente de ser humectantes y de secarse con dificultad debajo de la axila. Las barras y los aerosoles anhidros son formulaciones galénicas grasas que dejan una sensación grasienta debajo de la axila.

La solicitud de patente WO 2012/084520 describe composiciones anhidras blandas (semi/blandas) sólidas basadas en partículas de aerogel de sílice hidrofóbica, que después de la aplicación dan una sensación seca y grasienta. La solicitud de patente WO 2012/084522 también ha propuesto el uso de partículas de aerogel de sílice hidrofóbica como agente desodorante en bolillas anhidras o en fórmulas de aerosoles anhidros; estas composiciones tienen el inconveniente de dar una sensación grasienta.

Existe una necesidad real de tener acceso a formulaciones galénicas que tengan una buena eficacia desodorante que proporcione frescura, mientras que al mismo tiempo se humedezca con moderación y tenga un efecto seco inmediato.

La solicitante ha descubierto, sorprendentemente, que este objetivo se puede lograr con una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

a) una fase acuosa,

b) al menos partículas de aerogel de sílice hidrofóbica y

Este descubrimiento es la base de la invención.

Un objeto de la presente invención es, por lo tanto, una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

5

10

15

20

25

30

35

40

45

a) una fase acuosa y

b) al menos partículas de aerogel de sílice hidrofóbica y

La presente invención se refiere a un proceso de tratamiento cosmético para un material de queratina para tratar olores corporales asociados con la transpiración humana, en particular olores axilares y, opcionalmente, para tratar la transpiración humana, que consiste en aplicar a la superficie del material de queratina a tratar, al menos una composición como se define arriba.

Para los fines de la presente invención, la expresión "medio cosméticamente aceptable" pretende dar a entender un medio que es adecuado para la administración tópica de una composición. Un medio fisiológicamente aceptable es preferentemente un medio cosmética o dermatológicamente aceptable, es decir, un medio que carece de olor o aspecto desagradable y que es totalmente compatible con la vía de administración tópica. En el presente caso, cuando la composición está destinada a la administración tópica, es decir, a la administración por aplicación en la superficie del material de queratina considerado, tal medio se considera en particular que es fisiológicamente aceptable cuando no provoca escozor, opresión o enrojecimiento inaceptable para el usuario.

Para los fines de la presente invención, la expresión "partículas de aerogel de sílice hidrofóbica dispersadas en la fase acuosa" pretende indicar partículas de aerogel de sílice hidrofóbica, cuya población total está uniformemente distribuida en la fase acuosa. Por lo tanto, las composiciones en forma de emulsión aceite/agua no son parte de la presente invención.

La expresión "fase acuosa" pretende dar a entender la mezcla que consiste en agua y los ingredientes cosméticos o dermatológicos solubles en agua.

La expresión "material de queratina" pretende dar a entender la piel (del cuerpo, la cara y alrededor de los ojos), el cabello, las pestañas, las cejas, el vello corporal, las uñas, los labios o las membranas mucosas.

La expresión "agente activo desodorante" pretende dar a entender cualquier sustancia capaz de reducir, enmascarar o absorber los olores del cuerpo humano, en particular los olores de las axilas.

La expresión "agente activo antitranspirante" pretende dar a entender cualquier sal de aluminio o complejo que, por sí solo, tiene el efecto de reducir el flujo de sudor, de reducir la sensación en la piel de la humedad asociada con el sudor humano y enmascarar el sudor humano.

PARTÍCULAS DE AEROGEL DE SÍLICE HIDROFÓBICA

La composición de acuerdo con la invención comprende partículas de aerogel de sílice hidrofóbica. Éstas están preferiblemente en una dispersión en la fase acuosa de la composición.

Los aerogeles son materiales ultraligeros porosos, los primeros fueron fabricados por Kristler en 1932.

Generalmente se sintetizan a través de un proceso de sol-gel en medio líquido y luego se secan por extracción de un fluido supercrítico. El fluido supercrítico más comúnmente utilizado es CO2 supercrítico. Este tipo de secado posibilita evitar la contracción de los poros y del material.

Otros tipos de secado también posibilitan obtener materiales porosos a partir de gel, a saber (i) secado por criodesecación, que consiste en solidificar el gel a baja temperatura y luego en sublimar el disolvente, y (ii) secar por evaporación. Los materiales así obtenidos se conocen entonces, respectivamente, como criogeles y xerogeles. El proceso sol-gel y los diversos procesos de secado se describen en detalle en Brinker CJ. y Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

La expresión "sílice hidrofóbica" pretende dar a entender cualquier sílice cuya superficie se trata con agentes sililantes, por ejemplo silanos halogenados tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos tales como hexametildisiloxano o silazanos, con el fin de funcionalizar los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.

Preferiblemente, las partículas de aerogel hidrofóbicas que se pueden utilizar en la presente invención tienen ventajosamente un área superficial específica por unidad de masa (SM) que oscila entre 500 y 1500 m2/g, preferiblemente entre 600 y 1200 m2/g, y aún mejor entre 600 y 800 m2/g y/o tienen una capacidad de absorción de

5

10

15

20

25

30

35

40

45

aceite medida en el punto húmedo que oscila entre 5 a 18 ml/g de partículas, preferiblemente entre 6 y 15 ml/g, y mejor todavía entre 8 y 12 ml/g.

La capacidad de absorción medida en el punto húmedo, denominada Wp, corresponde a la cantidad de aceite que es necesario añadir a 100 g de partículas con el fin de obtener una pasta homogénea.

Se mide de acuerdo con el método de "punto húmedo" o el método para determinar la absorción de aceite de un polvo de acuerdo con el principio descrito en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbido en la superficie disponible del polvo y/o absorbido por el polvo mediante la medición del punto húmedo, que se describe a continuación:

Se coloca una cantidad m = 2 g de polvo en una placa de vidrio, y luego se añade gota a gota el aceite (isononanoato de isononilo). Después de la adición de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, la mezcladura se lleva a cabo utilizando una espátula, y la adición de aceite continúa hasta que se han formado conglomerados de aceite y polvo. A partir de este punto, el aceite se añade a razón de una gota de una vez y la mezcla se tritura posteriormente con la espátula. La adición de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe poder esparcirse sobre la placa de vidrio sin agrietarse ni formar grumos. Luego se anota el volumen Vs (expresado en ml) de aceite utilizado.

La absorción de aceite corresponde a la relación Vs/m.

Las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica utilizadas de acuerdo con la presente invención son preferiblemente partículas de aerogel de sílice sililada (nombre INCI: sililato de sílice).

La preparación de partículas de aerogel de sílice hidrofóbica que se han modificado superficialmente por sililación se describe más completamente en el documento US 7 470 725.

Se hará uso, en particular, de partículas de aerogel de sílice hidrofóbica modificada superficialmente con grupos trimetilsililo.

Las partículas de aerogel hidrofóbicas que se pueden utilizar en la presente invención tienen ventajosamente un tamaño, expresado como diámetro medio (D[0,5]), de menos de 1500 jm, y preferiblemente que oscila entre 1 y 30 |jm, preferiblemente entre 5 y 25 jm, mejor aún entre 5 y 20 pme incluso mejor aún entre 5 y 15 jm.

El área de superficie específica por unidad de masa puede determinarse por el método de absorción de nitrógeno, conocido como el método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito en The Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, febrero de 1938, que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (apéndice D). El área de superficie específica según BET corresponde a la superficie específica total de las partículas consideradas.

Los tamaños de las partículas de aerogel de acuerdo con la invención se pueden medir mediante dispersión de luz estática utilizando un analizador de tamaño de partícula comercial tal como la máquina MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan sobre la base de la teoría de dispersión Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, posibilita determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula "efectivo". Esta teoría se describe, en particular, en la publicación de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", Capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.

De acuerdo con una realización ventajosa, las partículas de aerogel hidrofóbicas utilizadas en la presente invención tienen un área superficial específica por unidad de masa (SM) que oscila entre 600 y 800 m2/g y un tamaño, expresado como el diámetro medio del volumen (D[0.5]), que oscila entre 5 y 20 jm y mejor aún entre 5 y 15 jm.

De acuerdo con una realización preferida, se hará uso más particularmente de VM-2270, cuyas partículas tienen un tamaño medio que oscila entre 5 y 15 micras y un área superficial específica por unidad de masa que oscila entre 600 y 800 m2/g.

Las partículas de aerogel hidrofóbicas utilizadas en la presente invención pueden tener ventajosamente una densidad compactada p que oscila entre 0,04 g/cm3y 0,10 g/cm3y preferiblemente entre 0,05 g/cm3y 0,08 g/cm3.

En el contexto de la presente invención, esta densidad puede evaluarse de acuerdo con el siguiente protocolo, conocido como protocolo de densidad compactada:

40 g de polvo se vierten en una probeta graduada y la probeta se coloca luego en una máquina Stav 2003 de Stampf Volumeter. La probeta se somete luego a una serie de 2500 acciones de compactación (esta operación se repite hasta que la diferencia de volumen entre dos pruebas consecutivas sea inferior al 2%); el volumen final Vf de polvo compactado se mide directamente en la probeta.

La densidad compactada se determina por la relación: masa (m)/Vf, en este caso 40/Vf (expresándose Vf en cm3y m en g).

De acuerdo con una realización, las partículas de aerogel hidrofóbicas utilizadas en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de volumen SV que oscila entre 5 y 60 m2/cm3, preferiblemente entre 10 y 50 5 m2/cm3 y aún mejor de 15 a 40 m2/cm3

El área de superficie específica por unidad de volumen viene dada por la relación:

SV = SMxp

en que p es la densidad compactada expresada en g/cm3y SM es el área superficial específica por unidad de masa expresada en m2/g, tal como se definió anteriormente.

10 De acuerdo con una realización preferida, las partículas de aerogel hidrofóbicas de acuerdo con la invención tienen un área superficial específica por unidad de masa (SM) que oscila entre 500 y 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g y mejor aún de 600 a 800 m2/g, y tienen un tamaño, expresado como el diámetro medio (D[0,5]), que oscila entre 1 y 30 pm y/o una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila entre 5 y 18 ml/g de partículas, preferiblemente entre 6 a 15 ml/g y aún mejor entre 8 y 12 ml/g.

15 Como aerogeles de sílice hidrofóbica que se pueden utilizar en la invención, ejemplos que se pueden mencionar incluyen el aerogel vendido con el nombre VM-2260 (nombre INCI: sililato de silicio), por la compañía Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio de aproximadamente 1000 micras y un área de superficie específica por unidad de masa que oscila entre 600 y 800 m2/g.

También se puede hacer mención a los aerogeles vendidos por la compañía Cabot con las referencias Aerogel TLD 20 201, Aerogel OGD 201 y Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 y Enova Aerogel MT 1200.

Se utilizará más particularmente el aerogel vendido bajo el nombre VM-2270 (nombre INCI: silicato de sílice), de la compañía Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio que oscila entre 5 y 15 micras y un área de superficie específica por unidad de masa que oscila entre 600 y 800 m2/g.

Las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica se utilizan en un contenido que preferiblemente oscila entre 0,05% y 25 10% en peso, más preferentemente entre 0,1% y 5%, e incluso más preferentemente entre 0,5% y 4% en peso con

relación al peso total de la composición.

ALCOHOLES

Los alcoholes de acuerdo con la presente invención corresponden a la fórmula general (I) y también a los isómeros ópticos de los mismos:

30

R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo

R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo

35 R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OH,

un grupo -CH2OH, un grupo -CH(OH)-CH3, un grupo -C(CH3)2-OH, un grupo -(O-CH2-CH2)n-OH, un grupo -(O-CH2- CH(CH3))m-OH o un grupo -(CH2-CH2V-OH;

n designa un número entero que oscila entre 1 y 10;

m designa un número entero que oscila entre 1 y 10;

40 p designa un número entero que oscila entre 1 y 5;

con la condición de que al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 comprenda al menos una función hidroxilo;

R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, saturado o insaturado.

imagen1

CH2OH;

-OH;

alquilo C1-C5 lineal o ramificado, saturado o insaturado;

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Se hará más preferentemente uso de etanol, propilenglicol, 1,3-butilengMcol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol, propano-1,3-diol, PEG-8, glicerol o mezclas de los mismos.

Se hará aún más preferentemente uso de etanol, propilenglicol, hexilenglicol, glicerol o mezclas de los mismos.

El o los alcoholes de fórmula (I) están presentes preferiblemente en un contenido de 0,1% a 80% en peso y más preferiblemente de 0,5% a 60% en peso con relación al peso total de la composición.

FASE ACUOSA

La fase acuosa representa preferiblemente al menos 90% en peso y preferiblemente entre 90% y 98% con relación al peso total de la composición.

AGENTES ACTIVOS DESODORANTES

De acuerdo con la invención, las composiciones contienen al menos un agente activo desodorante distinto del alcohol de fórmula (I).

Los agentes desodorantes activos pueden ser agentes bacteriostáticos o agentes bactericidas que actúan sobre los microorganismos de los olores de las axilas, por ejemplo, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (Triclosan®), 2,4-dicloro- 2-hidroxidifenil-éter, 3',4',5'-triclorosalicilanilida, 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea (Triclocarban®) o 3,7,11- trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol®); sales de amonio cuaternario, por ejemplo, sales de cetiltrimetilamonio, sales de cetilpiridinio, 1,2 decanodiol (SYMCLARIOL de la compañía Symrise), hidrocloruro de arginato de etilauroilo (Aminat G vendido por Vedeqsa); extracto de liquen, por ejemplo, el producto vendido bajo la referencia Usneo por Cosmetochem; derivados de glicerilo, por ejemplo, glicéridos caprílicos/cápricos (Capmul MCM® de Abitec), caprato o caprilato de glicerilo (Dermosoft GMCy® y Dermosoft GMC® de Straetmans), caprato de poliglicerilo-2 (Dermosoft DGMC® de Straetmans), derivados de biguanida, por ejemplo sales de polihexametileno biguanida; clorhexidina y sus sales; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (Symdeo MPP® de Symrise); sales de zinc, por ejemplo, salicilato de zinc, gluconato de zinc, pidolato de zinc, sulfato de zinc, cloruro de zinc, lactato de zinc, fenolsulfonato de zinc; ácido salicílico y derivados del mismo tales como ácido 5-n-octanoilsalicílico (o ácido 5-n-capriloil-salicílico) que tiene el nombre INCI Ácido Capriiloil-Salicílico y se fabrica bajo el nombre comercial Mexoryl SAB® por Chimex.

Los agentes desodorantes activos pueden ser neutralizadores o absorbentes del olor, por ejemplo ricinoleatos de zinc, bicarbonato de sodio; zeolitas de plata o metálicas o no plateadas, ciclodextrinas y derivados de los mismos. También pueden ser agentes quelantes tales como el diacetato de glutamato tetrasódico vendido bajo el nombre comercial Dissolvine GL-47-S® por Akzo Nobel, ácido etilendiaminotetraacético y también sales (EDTA), o ácido etilendiaminpentaacético y también sales (DPTA).

También puede ser un inhibidor enzimático como citrato de trietilo.

El pidolato de cinc, el cloruro de calcio, el gluconato de zinc, el citrato de trietilo, el ácido 5-n-capriloil-salicílico o mezclas de los mismos se utilizarán más particularmente como agentes desodorantes activos.

En caso de incompatibilidad y/o para estabilizarlos, por ejemplo, algunos de los agentes activos mencionados anteriormente pueden incorporarse en esférulas, en particular vesículas iónicas o no iónicas.

Los agentes activos desodorantes pueden estar presentes en la composición de acuerdo con la invención en una proporción de 0,001% a 40% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente en una proporción de 0,1% a 25% en peso.

AGENTES ACTIVOS ANTIPERSPIRANTES

Las composiciones contienen al menos una sal antitranspirante de aluminio y/o zirconio.

Se eligen preferiblemente entre sales de aluminio y/o zirconio; complejos de hidroxicloruro de zirconio y de hidroxicloruro de aluminio con un aminoácido, tales como los descritos en la patente US-3 792 068, comúnmente conocidos como "complejos de ZAG". Complejos de este tipo se conocen generalmente bajo el nombre "ZAG" (cuando el aminoácido es glicina). Los complejos de ZAG tienen ordinariamente un cociente Al/Zr que oscila entre aproximadamente 1,67 y 12,5 y un cociente metal/CI que oscila entre aproximadamente 0,73 y 1,93. Entre estos productos, se puede hacer mención al octaclorohidrex de aluminio zirconio GLY, pentaclorohidrex de aluminio zirconio GLY, el tetrahidrocloruro de aluminio zirconio GLY y el trihidrocloruro de aluminio zirconio GLY.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Entre las sales de aluminio que se pueden mencionar están el hidrocloruro de aluminio, clorohidrex de aluminio, clorohidrex de aluminio PEG, clorohidrex de aluminio PG, dihidrocloruro de aluminio, diclorohidrex de aluminio PEG, diclorohidrex de aluminio PG, sesquihidrocloruro de aluminio, sesquiclorohidrex de aluminio PEG, sesquiclorohidrex de aluminio PG, sales de alumbre, sulfato de aluminio, octahidrocloruro de aluminio y zirconio, pentahidrocloruro de aluminio y zirconio, tetrahidrocloruro de aluminio y zirconio, trihidrocloruro de aluminio y zirconio y más particularmente el hidrocloruro de aluminio en forma activada o no activada vendido por la compañía Reheis bajo el nombre Microdry Aluminium Chlorohydrate® o por la compañía Guilini Chemie bajo el nombre Aloxicoll PF 40. Las sales de aluminio y zirconio son, por ejemplo, el producto vendido por la compañía Reheis bajo el nombre Reach AZP-908-SUF®, sales de aluminio "activadas", por ejemplo, el producto vendido por la compañía Reheis bajo el nombre Reach 103 o por la compañía Westwood bajo el nombre Westchlor 200.

Se usará más particularmente hidrocloruro de aluminio. Los agentes activos antitranspirantes, sales o complejos pueden estar presentes en la composición de acuerdo con la invención en una proporción de 0,5% a 25% en peso con relación al peso total de la composición.

ADITIVOS

Las composiciones cosméticas de acuerdo con la invención también pueden comprender adyuvantes cosméticos elegidos entre emolientes, antioxidantes, opacificantes, estabilizadores, humectantes, vitaminas, agentes conservantes, polímeros, fragancias, cargas orgánicas o minerales, espesantes, absorbentes de la humedad o cualquier otro ingrediente normalmente utilizado en cosmética para este tipo de aplicación.

Huelga decir que los expertos en la técnica se encargarán de seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales de modo que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la composición cosmética de acuerdo con la invención no se vean, o no se vean sustancialmente afectadas adversamente por la o las adiciones previstas.

De acuerdo con una forma particularmente preferida, la composición de la invención también contiene al menos un espesante.

El espesante puede elegirse entre espesantes poliméricos que son espesantes naturales o sintéticos, aniónicos, anfóteros, de iones híbridos, no iónicos o catiónicos y asociativos o no asociativos, y espesantes no poliméricos, por ejemplo un electrolito.

Para los fines de la presente invención, la expresión "polímeros asociativos" pretende dar a entender polímeros hidrofílicos que son capaces, en un medio acuoso, de combinarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas. Su estructura química comprende, más particularmente, al menos una región hidrofílica y al menos una región hidrofóbica.

La expresión "grupo hidrofóbico" pretende dar a entender un radical o polímero que comprende una cadena basada en hidrocarburos saturada o insaturada y lineal o ramificada. Cuando el grupo hidrofóbico designa un radical basado en hidrocarburos, comprende al menos 10 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de carbono y más preferiblemente de 18 a 30 átomos de carbono. Preferentemente, el grupo basado en hidrocarburos se deriva de un compuesto monofuncional.

Como espesantes poliméricos se puede hacer mención, por ejemplo, a espesantes a base de celulosa, por ejemplo, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa y carboximetilcelulosa; goma guar y derivados de la misma, por ejemplo, hidroxipropil guar, vendida por la compañía Rhodia bajo la referencia Jaguar HP 105®; gomas de origen microbiano tales como goma de xantano y goma de escleroglucano; carragenanos, por ejemplo, carragenano en polvo, en particular carragenano kapa y carragenano iota, por ejemplo, Satiagel VP614® vendido por la compañía Cargill; alginatos, por ejemplo Satialgine US 171 EP, Algogel VPC y 0731 Algogel 6021® vendido por la compañía Cargill; glucomananos, por ejemplo, la goma konjac KG120AAT® comercializada por Kevin Food Ingredient; polisacáridos de porfiridio, por ejemplo Alguard PF® vendido por Fritarom; espesantes poliméricos sintéticos resultantes de reacciones de polimerización en los radicales o de reacciones de policondensación, tales como homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, por ejemplo Carbomer, por ejemplo Carbopol 980® vendido por Lubrizol, homopolímeros no iónicos reticulados tales como polivinilpirrolidona reticulada, por ejemplo, Flexithix de la compañía Ashland; polímeros asociativos que son no iónicos, incluyendo poliuretanos, que son aniónicos o que son anfóteros, tales como los polímeros Crospolímeros de Acrilatos/Acrilato de Alquilo C10- C30, vendidos bajo los nombres Pemulen TR1® o Pemulen TR2® por la compañía Lubrizol; Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Steareth-20 (Aculyn 22 Polymer®), Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Beheneth-25 (Aculyn 28 Polymer®), Copolímero de Acrilatos (Aculyn 33 Polymer), Copolímero de PEG-150/Alcohol Decílico/SMDI (Aculyn 44 Polymer®) o Copolímero de PEG-150/Alcohol estearílico/SMDI (Aculyn 46 Polymer®) por la compañía Dow Chemical, el policondensado de polietilenglicol que comprende 136 moles de óxido de etileno, de alcohol estearílico polioxietilenado con 100 moles de óxido de etileno y de diisocianato de hexametileno (HDI) que tiene un peso molecular medio ponderal de 30.000 (nombre INCI: Copolímero de PEG-136/Steareth-100/SMDI), vendido bajo el nombre comerclal Rheolat FX 1100® de la compañía Elementis y el copolímero de acriloildimetiltaurato de

7

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

amonio, de dimetilacrilamida, de metacrilato de laurilo y de metacrilato de laureth-4, reticulado con triacrilato de trimetilolpropano que tiene el nombre INCI: Crospolímero-6, vendido bajo el nombre comercial SEPIMAX ZEN® por la compañía SEPPIC; homopolímeros de ácido acrílico, en particular elegidos entre poliacrilatos de sodio y poliacrilatos de potasio, preferiblemente poliacrilato de sodio tales como el producto vendido por la compañía Sensient bajo la referencia comercial Covacryl MV 60® o también bajo la marca comercial Cosmedia® por Cognis; polímeros catiónicos, por ejemplo polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona, de cloruro de 1-metil-3-vinilimidazolina, de vinilimidazol y de ácido metacrílico (nombre INCI Policuaternio 86), tales como el producto comercial vendido bajo el nombre Luvigel Advanced® por la compañía BASF.

De acuerdo con una forma particular de la invención, un homopolímero de ácido acrílico al menos parcialmente neutralizado, en particular elegido de poliacrilatos de sodio y poliacrilatos de potasio, preferiblemente poliacrilato de sodio tal como el producto vendido por la compañía Sensient bajo la referencia comercial Covacryl MV 60® o también bajo el nombre comercial Cosmedia® de Cognis, se utiliza como espesante.

De acuerdo con una forma particular de la invención, se utiliza como espesante un almidón modificado por reticulación con agentes funcionales capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moléculas de almidón, que se unirán entre sí (por ejemplo con grupos glicerilo y/o fosfato).

Fosfatos monoestables (del tipo Am-O-PO-(OX)2), fosfatos de di-almidón (del tipo Am-O-PO-(OX)-O-Am) o incluso fosfatos de tri-almidón (del tipo Am-O-PO-(O-Am)2) o sus mezclas (Am significa almidón) se pueden obtener, en particular, por reticulación con compuestos de fósforo.

X en particular designa metales alcalinos (por ejemplo, sodio o potasio), metales alcalinotérreos (por ejemplo, calcio o magnesio), sales de amonio, sales de amina, por ejemplo, las de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 3-amino-1,2-propanodiol, o sales de amonio derivadas de aminoácidos básicos tales como lisina, arginina, sarcosina, ornitina o citrulina.

Los compuestos de fósforo pueden ser, por ejemplo, tripolifosfato de sodio, ortofosfato de sodio, oxicloruro de fósforo o trimetafosfato de sodio.

Preferiblemente, se hará uso de fosfatos de di-almidón o compuestos ricos en fosfato de di-almidón, en particular hidroxipropil-éteres de fosfato de di-almidón que tienen el nombre INCI: Fosfato de Hidroxipropil-Almidón, por ejemplo los productos vendidos bajo los nombres comerciales Farinex VA70 C o Farmal MS 689® de la compañía AVEBE Stadex; o los productos vendidos bajo los nombres comerciales Structure BTC®, Structure HVS®, Structure XL® o STRUCTURE Zea® de National Starch (fosfato de di-almidón de maíz).

Cuando contiene algo, la composición comprende uno o más espesantes, preferiblemente espesantes poliméricos, en un contenido que oscila entre 0,1% y 10% en peso, preferiblemente en un contenido que oscila entre 0,2% y 5% en peso, con relación al peso total de la composición.

CARGAS

De acuerdo con una forma particular de la invención, la composición de acuerdo con la invención comprende al menos una carga distinta de las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica de la invención.

El término "carga" debe entenderse como partículas incoloras o blancas, minerales o sintéticas de cualquier forma, que son insolubles en el medio de la composición, independientemente de la temperatura a la que se fabrique la composición.

La composición de acuerdo con la invención comprende una fase en partículas que comprende al menos una carga distinta de las partículas de aerogel hidrofóbicas de la invención.

Las cargas pueden ser, en particular, partículas orgánicas y/o partículas inorgánicas.

Polvos orgánicos

Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden contener al menos un polvo orgánico. En la presente solicitud, la expresión "polvo orgánico" pretende dar a entender cualquier sólido orgánico que sea insoluble en el medio a temperatura ambiente (25°C).

La expresión "polvo orgánico" pretende dar a entender cualquier compuesto o polímero, cuya estructura química comprende al menos uno o más átomos de carbono.

Como polvos orgánicos que pueden utilizarse en la composición de la invención, ejemplos que se pueden mencionar incluyen partículas de poliamida y, en particular, las vendidas con el nombre de Orgasol® por la compañía Atochem; polvos de polietileno; microesferas basadas en copolímeros acrílicos tales como las hechas de copolímero de

8

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo vendidas por la compañía Dow Corning bajo el nombre Polytrap®; microesferas de poli(metacrilato de metilo), vendidas bajo el nombre Microsphere M-100® por la compañía Matsumoto o bajo el nombre Covabead LH85® por la compañía Wackherr; polvos de copolímero de etileno-acrilato tales como los vendidos bajo el nombre Flobeads® por la compañía Sumitomo Seika Chemicals; polvos expandidos tales como microesferas huecas y, en particular, microesferas formadas a partir de un terpolímero de cloruro de vinilideno, acrilonitrilo y metacrilato y vendidas bajo el nombre Expancel® por la compañía Kemanord Plast bajo las referencias 551 DE l2® (tamaño de partícula de aproximadamente 12 pm y masa por unidad de volumen de 40 kg/m3), 551 DE 20® (tamaño de partícula de aproximadamente 30 pm y masa por unidad de volumen de 65 kg/m3), 551 DE 50® (tamaño de partícula de aproximadamente 40 pm), o las microesferas vendidas bajo el nombre Micropearl F 80 ED® por la compañía Matsumoto; polvos de materiales orgánicos naturales tales como polvos de almidón, en particular de almidón de maíz, trigo o arroz reticulado o no reticulado, los polvos de almidón reticulado con anhídrido octenilsuccínico, vendidos bajo el nombre Dry-Flo® por la compañía National Starch; microperlas de resina de silicona tales como las vendidas bajo el nombre Tospearl por la compañía Toshiba Silicone, en particular Tospearl 240; polvos de aminoácidos tales como el polvo de lauroil-isina vendido bajo el nombre Amihope LL-11® por la compañía Ajinomoto; partículas de microdispersión de cera, que preferiblemente tienen tamaños medios de menos de 1 pm y, en particular, que varían de 0,02 pm a 1 pm, y que se forman esencialmente a partir de una cera o una mezcla de ceras tales como los productos vendidos bajo el nombre Aquacer por la compañía Byk Cera y, en particular: Aquacer 520 (mezcla de ceras sintéticas y naturales), Aquacer 514® o 513® (cera de polietileno), Aquacer 511® (cera polimérica) o productos tales como los vendidos bajo el nombre Jonwax. 120 por la compañía Johnson Polymer (mezcla de cera de polietileno y cera de parafina) y bajo el nombre Ceraflour 961® por la compañía Byk Cera (cera de polietileno modificada micronizada); y mezclas de los mismos.

Polvos inorgánicos

La expresión "polvo inorgánico" pretende dar a entender cualquier compuesto o polímero cuya estructura química no comprenda un átomo de carbono.

Como un ejemplo de un polvo inorgánico se puede hacer mención a partículas de sílice esféricas porosas que tienen un tamaño medio de partícula que oscila entre 0,5 y 20 pm y más particularmente de 3 a 15 pm.

En la presente solicitud, la expresión "partículas esféricas" pretende dar a entender partículas en forma o sustancialmente en forma de una esfera, que son insolubles en el medio de la composición de acuerdo con la invención, incluso en el punto de fusión del medio (aproximadamente 100°C).

Preferiblemente tienen un área superficial específica que oscila entre 50 y 1000 m2/g, y más particularmente de 150 a 800 m2/g. Preferiblemente tienen un volumen de poros específico que oscila entre 0,5 y 5 ml/g y más particularmente entre 1 y 2 ml/g.

A modo de ejemplo de microperlas de sílice porosa, se puede hacer uso de los siguientes productos comerciales:

Perlas de Sílice SB 150 de Myoshi

Sunsphere H-51 de Asahi Glass

Sunsil 130 de Sunjin

Spherica P-1500 de Ikeda Corporation

Sylosphere de Fuji Silysia.

También se puede hacer mención a partículas inorgánicas lamelares tales como talcos, micas o nácares, y mezclas de los mismos.

Los talcos son silicatos de magnesio hidratados que habitualmente comprenden silicato de aluminio. La estructura cristalina del talco consiste en capas repetidas de un sándwich de brucita entre capas de sílice.

Más particularmente, las partículas lamelares se elegirán de talcos.

Ventajosamente, se hace uso más particularmente, en la composición de la invención, como partículas lamelares, de talco tales como los productos vendidos bajo los nombres Rose Talc y Talc SG-2000 por la compañía Nippon Talc; mica tales como los productos vendidos bajo los nombres Mica M RP y Silk Mica por la compañía Merck; micas revestidas de óxido de titanio tales como mica/óxido de titanio/óxido de hierro pardo (CTFA: Mica/Óxidos de hierro/Dióxido de titanio), vendidos bajo el nombre Cloisonne Rouge Flambe 440 X por la compañía Engelhard.

Entre los polvos inorgánicos, se puede hacer mención a partículas de perlita y preferiblemente partículas de perlita expandidas.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Las perlitas que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son generalmente aluminosilicatos de origen volcánico y tienen la composición:

70.0- 75,0% en peso de sílice SiO2

12.0- 15,0% en peso de óxido, óxido de aluminio AI2O3

3.0- 5,0% de óxido de sodio Na2O

3.0- 5,0% de óxido de potasio K2O 0,5-2% de óxido de hierro Fe2O3->

0,2-0,7% de óxido de magnesio MgO 0,5-1,5% de óxido de calcio CaO 0,05-0,15% de óxido de titanio TO2

La perlita se muele, se seca y luego se calibra en una primera etapa. El producto obtenido, conocido como mineral de perlita, es de color gris y tiene un tamaño del orden de 100 pm.

El mineral de perlita se expande posteriormente (1000°C/2 segundos) para dar partículas más o menos blancas. Cuando la temperatura alcanza los 850-900°C, el agua atrapada en la estructura del material se evapora y provoca la expansión del material, con respecto a su volumen original. Las partículas de perlita expandidas de acuerdo con la invención se pueden obtener a través del proceso de expansión descrito en la patente US 5 002 698.

Preferiblemente, las partículas de perlita utilizadas se triturarán; en este caso, se conocen como Perlita Expandida Molida (EMP por sus siglas en inglés). Tienen preferiblemente un tamaño de partícula definido por un diámetro mediano D50 que oscila entre 0,5 y 50 pm y preferiblemente entre 0,5 y 40 pm.

Preferiblemente, las partículas de perlita utilizadas tienen una densidad aparente no compactada a 25°C que oscila entre 10 y 400 kg/m3 (norma DIN 53468) y preferiblemente entre 10 y 300 kg/m3.

Preferiblemente, las partículas de perlita expandidas de acuerdo con la invención tienen una capacidad de absorción de agua, medida en el punto húmedo, que oscila entre 200% y 1500% y preferiblemente entre 250% y 800%.

El punto húmedo corresponde a la cantidad de agua que debe añadirse a 1 g de partícula para obtener una pasta homogénea. Este método se deriva directamente del método de absorción de aceite aplicado a disolventes. Las mediciones se toman de la misma manera por medio del punto húmedo y el punto de flujo, que tienen, respectivamente, las siguientes definiciones:

punto húmedo: peso expresado en gramos por cada 100 g de producto correspondiente a la producción de una pasta homogénea durante el adición de un disolvente a un polvo;

punto de flujo: peso expresado en gramos por cada 100 g de producto por encima del cual la cantidad de disolvente es mayor que la capacidad del polvo para retenerlo. Esto se refleja por la producción de una mezcla, más o menos homogénea, que fluye sobre la placa de vidrio.

El punto húmedo y el punto de flujo se miden de acuerdo con el siguiente protocolo:

Protocolo para medir la absorción de agua

1) Equipo utilizado

Placa de vidrio (25 x 25 mm)

Espátula (eje de madera y parte metálica, 15 x 2,7 mm)

Cepillo de cerdas de seda Balanza

2) Proceso

La placa de vidrio se coloca en la balanza y se pesa 1 g de partículas de perlita. El vaso de precipitados que contiene el disolvente y la pipeta de muestreo de líquido se colocan en la balanza. El disolvente se añade gradualmente al polvo y el conjunto se mezcla regularmente (cada 3 a 4 gotas) con la espátula.

Se anota el peso del disolvente necesario para obtener el punto húmedo. Se añade disolvente adicional y se anota el peso que hace posible alcanzar el punto de flujo. Se determinará la media de tres pruebas.

5

10

15

20

25

30

Se utilizarán, en particular, las partículas de perlita expandida vendidas bajo los nombres comerciales Optimat 1430 OR® y Optimat 2550® por la compañía World Minerals, o las vendidas bajo el nombre comercial gK-110 Extra Thin® por Langfang Xindazhong Filter.

Pigmentos

Además de las cargas, la fase en partículas de la composición de acuerdo con la invención puede comprender pigmentos.

El término "pigmentos" debe entenderse con el significado de partículas minerales u orgánicas que son insolubles en la fase orgánica líquida, y que están destinadas a colorear y/u opacificar la composición.

Los pigmentos pueden ser pigmentos minerales u orgánicos. Los pigmentos que pueden utilizarse incluyen óxidos de metales, por ejemplo óxidos de hierro (en particular, óxidos de hierro amarillo, rojo, pardo o negro), dióxidos de titanio, óxido de cerio, óxido de zirconio, óxido de cromo; violeta de manganeso, azul ultramarino, azul de Prusia y azul férrico, y mezclas de los mismos.

Preferiblemente se utilizan pigmentos de óxido de hierro o dióxido de titanio.

Las cargas inorgánicas y/o las cargas orgánicas de acuerdo con la presente invención se utilizan en las composiciones a concentraciones que oscilan preferiblemente entre 0,1% y 10% en peso con relación al peso total de la composición, y más particularmente entre 0,2% y 5% en peso.

Colorantes

Además de cargas y pigmentos, la fase en partículas de la invención puede comprender colorantes.

La composición de acuerdo con la invención también puede comprender colorantes hidrosolubles o liposolubles.

La expresión "colorantes liposolubles" debe entenderse con el significado de compuestos que son generalmente orgánicos, que son solubles en sustancias grasas tales como aceites.

Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, Sudán rojo, D&C Rojo N° 17, D&C Verde N° 6, p-caroteno, aceite de soja, Sudán Pardo, D&C Amarillo N° 11, D&C Violeta N° 2, D&C Naranja N° 5, amarillo de quinolina, achiote y bromoácidos.

FORMAS GALÉNICAS

La composición de acuerdo con la invención puede estar en forma de un líquido más o menos espeso tal como un suero, un gel, una crema o una pasta. Se puede dispensar en un tubo, un dispositivo equipado con una rejilla; en forma de bolilla (empaquetado en forma de bola); en forma presurizada sin aerosol, por ejemplo una pulverización, y puede contener a este respecto los ingredientes generalmente utilizados en productos de este tipo que son bien conocidos por los expertos en la técnica.

Ejemplo 1 (fuera de la invención): Sólido blando anhidro de acuerdo con la solicitud WO2012/084522

Fase: Nombre INCl (EU) Concentración

A: TETRACLOROHYDREX DE ALUMINIO ZIRCONIO GLY 20

: HIDRÓXIDO DE CALCIO 0,5

B: SILILATO DE SÍLICE (VM-2270 ® - Dow Corning) 2

C: DIMETICONA (y) CROSPOLÍMERO DE DIMETICONA (DC 9041 ® Dow Corning) 2

POLIDECENO HIDROGENADO: 26,3

PPG-14 BUTIL ÉTER: 2

DIMETICONA: 39,7

D: TRIBEHENINA 6

Fase: Nombre INCl (EU) Concentración

TRIGLICÉRIDO ÁCIDO C18-C36: 1,5

: Total 100

Bajo una campana, el aerogel VM-2270® se convierte en una pasta (fase B) en una parte de la fase oleosa (fase C). El complejo AZG se mezcla con el hidróxido de calcio (fase A), utilizando un ultraturrax, en el resto de la mezcla de aceite (fase C).

5 Bajo condiciones de calor, en un mezclador Rayneri: las ceras se funden (fase D), luego se añade la pasta de aerogel, seguida de AZG/hidróxido de calcio dispersado en los aceites. La mezcla se calienta a 75°C y se cuela en paquetes. Se lleva a cabo enfriamiento a la temperatura ambiente.

Ejemplo 2 (fuera de la invención): Desodorante de bolilla anhidro de acuerdo con la solicitud WO 2012/084520

Nombre INCI: Referencia comercial % en peso

POLIDIMETILSILOXANO E (VISCOSIDAD: 10 cSt): DOW CORNING SH 200 C FLUID 10 CS® (Dow Corning) 35

MIRISTATO DE ISOPROPILO: 21

PALMITATO DE ISOPROPILO: PALMITATO DE ISOPROPILO (COGNIS) 24

POLIDIMETILSILOXANO E (VISCOSIDAD: 350 cSt): SILICONE FLUID 350CS ® (Dow Corning) 9

DIMETICONA (y) DIMETICONOL: DOW CORNING 1501 FLUID® (Dow Corning) 5

AEROGEL DE SÍLICE: VM-2270 ® (Dow Corning) 6

10

El aerogel de sílice hidrofóbica se dispersa en la mezcla de los otros materiales de partida utilizando un ultraturrax. Se obtiene una pasta suave, que fluye por su propio peso, y se envasa en un envase de bolilla.

Ejemplo 3: Gel que comprende el aerogel (invención)

Fase: Nombre INCl (EU) Concentración

A: POLIACRILATO DE SODIO (1) 1

AQUA: c.s. para 100

GLICEROL: 2

B: PROPILENGLICOL 40

ÁCIDO CAPRILOIL-SALICÍLICO (3): 0,3

SILILATO DE SÍLICE (2): 2

ALCOHOL DESNATURALIZADO: 4

15 (1) Cosmedia SP® (SENSIENT)

(2) Aerogel VM2270 ® (DOW CORNING)

(3) MEXORYL SAB® (MERCK)

Fase de preparación A: el poliacrilato de sodio se pulverizó sobre una mezcla de agua y glicerol y se agitó hasta que se obtuvo un gel homogéneo.

20 Fase de preparación B: El propilenglicol, el sililato de silicio, el alcohol y el ácido capriloil-salicílico se mezclaron hasta que se obtuvo una fase homogénea. Utilizando un mezclador Rayneri y en condiciones frías, se añadió B a A y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo una fórmula homogénea incolora.

Prueba sensorial

Se llevó a cabo una prueba sensorial comparativa entre las composiciones de acuerdo con los Ejemplos 1, 2 y 3 en un panel de 8 individuos. Los resultados se dan en la tabla que figura a continuación:

Fórmula: Tacto seco Frescor Tacto grasiento

Ejemplo 1 Sólido Blando Anhidro (fuera de la invención): Seco Ningún frescor Grasiento

Ejemplo 2 Desodorante de bolilla Anhidro (fuera de la invención): No seco Ningún frescor Muy grasiento

Ejemplo 3 (invención): Ligeramente seco Muy fresco Ligeramente grasiento

5 Ejemplo 4 (invención):

Fase: Ingredientes Concentración

A: FOSFATO DE HIDROXIPROPIL ALMIDÓN (1) 4

AQUA: c.s para 100

GLICEROL: 2

PIDOLATO DE ZINC (3): 1

B: PROPILENGLICOL 40

SILILATO DE SÍLICE (2): 2

ALCOHOL DESNATURALIZADO: 4

(1) Zea Structure® (AKZO)

(2) Aerogel VM2270® (DOW CORNING)

(3) Zincidone® (UCIB)

10 Preparación de la fase A: el fosfato de hidroxipropil almidón se pulverizó sobre una mezcla de agua, glicerol y pidolato de zinc y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo un gel homogéneo.

Preparación de la fase B: el propilenglicol, el sililato de silicio y el alcohol se mezclaron hasta que se obtuvo una fase homogénea.

Utilizando un mezclador Rayneri y en condiciones frías, se añadió B a A y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo 15 una fórmula homogénea incolora.

Ejemplo 5 (invención):

Fase: Ingredientes Concentración

A: FOSFATO DE HIDROXIPROPIL ALMIDÓN (1) 4

AQUA: c.s. para 100

GLICEROL: 2

HIDROCLORURO DE ALUMINIO (2): 30

B: PROPILENGLICOL 40

SILILATO DE SÍLICE (3): 2

ALCOHOL DESNATURALIZADO: 4

(1) Zea Structure ® (AKZO)

(2) Solución acuosa de CHLORUDOL 50® al 50% en peso (SUMMEREHEIS)

20 (3) Aerogel VM2270® (DOW CORNING)

Preparación de la fase A: el fosfato de hidroxipropil almidón se pulverizó sobre una mezcla de agua, glicerol e hidrocloruro de aluminio y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo un gel homogéneo.

5 Utilizando un mezclador Rayneri y en condiciones frías, se añadió B a A y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo una fórmula homogénea incolora.

Ejemplo 6 (invención):

Fase: Ingredientes Concentración

A: FOSFATO DE HIDROXIPROPIL ALMIDÓN (1) 4

AQUA: c.s. para 100

GLICEROL: 2

CLORURO DE CALCIO (2): 9,5

B: PROPILENGLICOL 40

SILILATO DE SÍLICE (3): 2

ALCOHOL DESNATURALIZADO: 4

(1) Zea Structure ® (AKZO)

10 (2) Cloruro de calcio 2H2O (MERCK)

(3) Aerogel VM2270® (DOW CORNING)

Preparación de la fase A: el fosfato de hidroxipropil almidón se pulverizó sobre una mezcla de agua, glicerol y cloruro de calcio y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo un gel homogéneo.

Preparación de la fase B: el propilenglicol, el sililato de silicio y el alcohol se mezclaron hasta que se obtuvo una fase 15 homogénea.

Utilizando un mezclador Rayneri y en condiciones frías, se añadió B a A y la mezcla se agitó hasta que se obtuvo una fórmula homogénea incolora.

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

REIVINDICACIONES

1. Composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable:

a) una fase acuosa y

b) al menos partículas de aerogel de sílice hidrofóbica y

c) al menos un alcohol de fórmula (I) que figura a continuación e isómeros ópticos del mismo:

imagen1

Fórmula (I)

Ri representa un grupo -OH o CH2OH;

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -OH;

R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C22 lineal o ramificado, saturado o insaturado;

R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OH, un grupo -CH2OH, un grupo -CH(OH)-CH3, un grupo -C(CH3)2- OH, un grupo -(O-CH2-CH2)n-OH, un grupo -(O-CH2-CH(CH3))m-OH o un grupo -(CH2-CH2V-OH;

n designa un número entero que oscila entre 1 y 10;

m designa un número entero que oscila entre 1 y 10;

p designa un número entero que oscila entre 1 y 5;

con la condición de que al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 comprenda al menos una función hidroxilo;

R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C22 lineal o ramificado, saturado o insaturado;

d) al menos un agente activo desodorante distinto de dicho alcohol de fórmula (I) y/o al menos un agente activo antitranspirante; estando dichas partículas de aerogel de sílice hidrofóbica dispersadas en la fase acuosa y no estando dicha composición en una forma de emulsión de aceite/agua.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación precedente, en la que las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica tienen un área superficial específica por unidad de masa (SM) que oscila entre 500 y 1500 m2/g, preferiblemente entre 600 y 1200 m2/g, y aún mejor entre 600 y 800 m2/g, y tienen un tamaño, expresado como el diámetro medio (D[0,5]), que oscila entre 1 y 30 pm y/o tienen una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila entre 5 a 18 ml/g de partículas, preferiblemente entre 6 y 15 ml/g, y mejor todavía entre 8 y 12 ml/g.
3. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica tienen un tamaño, expresado como diámetro medio, que oscila entre 5 y 25 |jm, mejor aún entre 5 y 20 jm e incluso mejor aún entre 5 y 15 jm.
4. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica son partículas de sílice hidrofóbica modificada en la superficie con grupos trimetilsililo.
5. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica tienen una densidad compactada p que oscila entre 0,04 g/cm3 y 0,10 g/cm3y preferiblemente entre 0,05 g/cm3 y 0,08 g/cm3.
6. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que las partículas de aerogel de sílice hidrofóbica tienen una superficie específica por unidad de volumen SV que oscila entre 5 y 60 m2/cm, preferiblemente entre 10 y 50 m2/cm3y aún mejor de 15 a 40 m2/cm3.
7. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que los alcoholes de fórmula (I) se eligen de etanol, propilenglicol, 1,3-butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol, propano-1,3-diol, PEG-8, glicerol y mezclas de los mismos, y más particularmente se eligen de etanol, propilenglicol, hexilenglicol, glicerol y mezclas de los mismos.
8. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el o los alcoholes de fórmula (I) está o están presentes en un contenido de 0,1% a 80% en peso y más preferiblemente de 1% a 60% en peso, e incluso más preferentemente de 5% a 50% en peso con relación al peso total de la composición.
9. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la fase acuosa representa al menos 90% en peso y preferiblemente de 90% a 98% con relación al peso total de la composición.
10. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el 5 agente desodorante se elige de pidolato de zinc, cloruro de calcio, gluconato de zinc, citrato de trietilo, ácido 5-n-

octanoilsalicílico o mezclas de los mismos.
11. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el agente antitranspirante se elige de sales de aluminio y/o zirconio; complejos de hidroxicloruro de zirconio y de hidroxicloruro de aluminio con un aminoácido, y más particularmente hidrocloruro de aluminio.

10 12. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende también al

menos un espesante polimérico o no polimérico.
13. Composición de acuerdo con la reivindicación 12, en la que el espesante es un homopolímeros de ácido acrílico al menos parcialmente neutralizado, en particular poliacrilato de sodio.
14. Composición de acuerdo con la reivindicación 12, en la que el espesante se elige de fosfatos de di-almidón o 15 compuestos ricos en fosfato de di-almidón, en particular los hidroxipropil-éteres de fosfato de di-almidón.
15. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que está envasada en un tubo; en forma de bola o en forma presurizada no aerosol, por ejemplo un spray.
16. Procedimiento para el tratamiento cosmético para un material de queratina para tratar olores corporales asociados con la transpiración humana, en particular olores axilares y, opcionalmente, para tratar la transpiración

20 humana, que consiste en aplicar, a la superficie del material de queratina a tratar, al menos una composición tal como se define de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes.