RU2351308C2 - Композиция антиперспиранта - Google Patents

Композиция антиперспиранта Download PDF

Info

Publication number
RU2351308C2
RU2351308C2 RU2006120482/15A RU2006120482A RU2351308C2 RU 2351308 C2 RU2351308 C2 RU 2351308C2 RU 2006120482/15 A RU2006120482/15 A RU 2006120482/15A RU 2006120482 A RU2006120482 A RU 2006120482A RU 2351308 C2 RU2351308 C2 RU 2351308C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antiperspirant
composition
polymer
salt
aqueous phase
Prior art date
Application number
RU2006120482/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006120482A (ru
Inventor
Мартин Питер КРОППЕР (GB)
Мартин Питер Кроппер
Original Assignee
Унилевер Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Унилевер Нв filed Critical Унилевер Нв
Publication of RU2006120482A publication Critical patent/RU2006120482A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2351308C2 publication Critical patent/RU2351308C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging
    • A61K2800/874Roll-on

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметологии, а именно к антиперспирантной композиции, содержащей водную фазу, антиперспирантную соль и полимер с группами кислот Бренстеда, отличающейся тем, что антиперспирантная соль и полимер суспендированы в водной фазе и композиция имеет средний размер частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 микрон или менее; а также продукту, содержащему такую композицию, косметическому способу достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта и к способу получения антиперспирантной композиции. Изобретение обладает стабильностью и имеет превосходные результаты в отношении снижения потоотделения и дезодорирующего действия, 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к области косметических композиций, оказывающих благоприятное антиперспирантное и дезодорирующее воздействие. Более конкретно, оно относится к водным антиперспирантным композициям, содержащим суспензию антиперспирантной соли и полимер с группами кислоты Бренстеда.
ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Косметические антиперспирантные композиции хорошо известны. Обычные композиции антиперспиранта включают в себя антиперспирантную соль, такую как соль алюминия или алюминий/циркониевую соль, обладающую вяжущими свойствами, в комбинации с подходящим косметическим носителем. Такие косметические антиперспирантные композиции доступны в различных формах выпуска, например, в виде «карандашей», кремов, легко размягчаемых твердых составов, шариковых лосьонов, аэрозолей, пульверизаторов и спреев под давлением.
Хотя такие композиции обеспечивают некоторую степень защиты от пота и уменьшение неприятного запаха, могут возникать проблемы, связанные их применением и всегда существует потребность в улучшении их характеристик. Проблема, с которой сталкиваются некоторые люди, состоит в том, что нанесение некоторых антиперспирантных композиций, в частности композиций с высоким содержанием вяжущей антиперспирантной соли, приводит к раздражению кожи. Другие проблемы включают в себя трудности подбора состава с высокими уровнями активных компонентов, иногда необходимыми, и несовместимость между некоторыми компонентами в композиции. Целью настоящего изобретения является снижение потоотделения и достижение отличной защиты от неприятного запаха тела без применения высоких концентраций обычно используемых антиперспирантных или дезодорирующих веществ.
Вышеуказанные проблемы в прошлом освещались с различных сторон, примеры включают в себя применение определенных полимеров в качестве веществ с антиперспирантной активностью. В международной публикации WO 93/24105 (Tranner) описывается применение отдельных водорастворимых пленкообразующих полимеров, с обычными антиперспирантными солями, являющимися несущественными, необязательными компонентами в композициях по данному изобретению. Приведенные примеры, включающие в себя антиперспирантную соль, также содержат сополимеры октилакриламида/акрилатов или PVP/акрилатов. Не дано никаких ссылок на взаимодействия между антиперспирантными солями и полимерами. Ссылки на пленкообразующие полимеры также даны в JP 2290810 (Nakagawa et al.) и WO 95/27473 (Causton и Baines). Альтернативный подход описан в EP 701812 (Abrutyn et al.), в котором заявлены пористые полимерные микросферы, способные абсорбировать компоненты пота.
Полимеры также использовали для улучшения действия антиперспирантных солей путем повышения на коже остаточного количества антиперспирантной соли. Так, в EP 222580 (Klein и Sykes) описано применение для этой цели полимеров диметилдиаллиламония хлорида (DMDAAC).
Применение сополимеров типа DMDAAC/акриловая кислота для загущения средств личной гигиены описано в EP 266111 (Boothe et al.) и EP 478327 (Melby и Boothe). В последнем из этих патентов рассматривается загущение металлсодержащих водных композиций с использованием указанных сополимеров.
Водные композиции, включающие в себя полимер, содержащий акриловую кислоту, и антиперспирантную соль, описаны в международных публикациях WO 98/50005 и WO 98/48768 (Ron et al.). В этих патентах предложенное изобретение относится к термальному обратимому влиянию полимера на вязкость.
В US 5194262 и US 5271934 (Goldberg et al.) описаны антиперспирантные композиции, включающие в себя микрокапсулы, содержащие антиперспирантную соль, инкапсулированную в водорастворимую оболочку, содержащую биоадгезивное вещество. Полиариловая кислота описана и как компонент водорастворимой оболочки, и биоадгезивного вещества.
В WO 02/49590 (Smith et al.) описаны антиперспирантные композиции, содержащие антиперспирантную соль и полимер, с группами кислот Бренстеда, который в присутствии воды действует как созагуститель для антиперспирантной соли; однако, в отличие от настоящего изобретения, антиперспирантная соль и полимер до нанесения остаются физически разделенными.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторами изобретения было открыто, что антиперспирантные композиции, обладающие превосходной стабильностью, могут быть получены путем суспендирования антиперспирантной соли и полимера, содержащего группы кислот Бренстеда, в водной фазе, при условии, что размер частиц этой композиции остается достаточно низким.
Таким образом, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, оно относится к антиперспирантной композиции, содержащей водную фазу, антиперспирантную соль и полимер с группами кислот Бренстеда, характеризующейся тем, что антиперспирантную соль и полимер суспендируют в водной фазе и композиция имеет средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) составляет 30 микрон или менее.
В соответствии со вторым аспектом изобретения, предложен косметический способ достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта, указанный способ включает в себя нанесение на тело человека композиции, описанной в первом аспекте настоящего изобретения.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения, предложен способ производства антиперспирантной композиции, указанный способ предусматривает суспендирование в водной фазе антиперспирантной соли и полимера с группами кислоты Бренстеда, средний размер частиц композиции отбирают по Заутеру (D[3,2]) с размером 30 микрон или менее.
В соответствии с четвертым аспектом настоящего изобретения предложен продукт, содержащий композицию, описанную в первом аспекте настоящего изобретения и аппликатор, подходящий для нанесения этой композиции с помощью прокатного шарика.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Антиперспирантные композиции по настоящему изобретению могут давать превосходные результаты в отношении снижения потоотделения и дезодорирующего действия. Также они являются неожиданно стабильными, хорошо распределяются и имеют приемлемые органолептические свойства.
Стабильность композиций по изобретению особенно неожиданна, когда учитывается сильное взаимодействие, которое происходит между антиперспирантной солью (AP) и полимером с группами кислот Бренстеда в присутствии воды. Это взаимодействие имеет химическую природу и в результате приводит к образованию частиц со-геля. Эти частицы должны быть сравнительно небольшими, если их включают в состав стабильной антиперспирантной композиции. Обычно, частицы со-геля имеют средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]), составляющий 30 микрон или менее, в частности 25 микрон или менее, и, главным образом, 20 микрон или менее. Измерение размера частиц можно осуществить с использованием стандартных методов рассеивания света, на таких приборах, как Malvern Mastersizer.
Антиперспирантные композиции по настоящему изобретению имеют средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]), составляющий 30 микрон или менее, предпочтительно 25 микрон, и более предпочтительно 20 микрон или менее. При обработке композиции для получения таких маленьких размеров частиц композиция может иметь преимущества по стабильности, распределяемости и/или сенсорности. Средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) антиперспирантных композиций по данному изобретению соответствует измеренному во всей композиции, компонентах дисперсной фазы, отличных от частиц со-геля (таких как капли масла), включенных в определение.
Полимеры
Полимеры, используемые в настоящем изобретении, имеют группы кислот Бренстеда, которые могут взаимодействовать с поливалентными гидратируемыми солями металлов, такими как соли, полученные в результате добавления антиперспирантных солей к водному окружению композиции. Предпочтительно, чтобы полимер действовал как со-загуститель для антиперспирантной соли. Особенно предпочтительно, чтобы полимер был водорастворимым. Простой тест можно использовать для определения способности водорастворимого полимера действовать в качестве со-загустителя для данной антиперспирантной соли, состоит в смешивании растворов полимера и антиперспирантной соли и определении увеличения вязкости.
Водорастворимость полимеров, используемых в настоящем изобретении, измеренная при 37°C, предпочтительно составляет 10 г/л или более, более предпочтительно 50 г/л или более, и наиболее предпочтительно 100 г/л или более. Желательно, чтобы полимеры образовывали истинные растворы, а не дисперсии, в воде; такие истинные растворы обычно имеют поглощение менее 0,2, предпочтительно менее 0,1 (на 1 см длины пути при 600 нм) измеренное при 20°C с использованием спектрофотометра Pharmacia Biotech Ultrospec 200 и подобного прибора. Также желательно, чтобы полимер был водорастворимым при pH 7; достижение указанного pH обычно требует некоторой степени нейтрализации присутствующих групп кислоты Бренстеда.
Группы кислоты Бренстеда в полимере могут присутствовать в протонированной форме или могут присутствовать в нейтрализованной форме, как солевые группы. Могут быть использованы как частично нейтрализованные, так и полностью нейтрализованные кислотные полимеры. Подходящие группы кислот Бренстеда включают в себя группы карбоновых кислот, группы сульфоновых кислот и группы фосфоновых кислот. Особенно предпочтительными являются группы карбоновых кислот. Группы кислот Бренстеда предпочтительно присутствуют в концентрации более 0,1 ммоль на грамм полимера, более предпочтительно, в концентрации более 1,0 ммоль на грамм полимера, и наиболее предпочтительно, в концентрации более 3,0 ммоль на грамм полимера. Эти предпочтительные уровни относятся к одноосновным группам кислот Бренстеда и должны быть пропорционально уменьшены для многоосновных групп кислот Бренстеда. Латентные группы кислот Бренстеда, такие как ангидриды или другие группы, которые образуют группы кислот Бренстеда при добавлении к воде, также могут присутствовать в полимере, используемом для получения композиций по изобретению.
Предпочтительными полимерами являются органические полимеры, в частности органические полимеры, имеющие только предельный положительный заряд, например органические полимеры, имеющие менее 50 молярных %, предпочтительно менее 25 молярных % положительно заряженных мономерных звеньев. Особенно предпочтительными органическими полимерами являются неионные и анионные полимеры. Обычные полимеры имеют углеродные скелеты, необязательно прерываемые сложноэфирными или амидными связями.
Коэффициент кислотности полимера представляет собой широкораспростаненный способ характеристики. Коэффициенты кислотности главным образом выражают кислотность полимера через количество миллиграмм основания гидроксида калия, необходимого для полной нейтрализации одного грамма полимера. Таким образом, сокращением единицы измерения может быть мг/КОН/г.
Полимеры, используемые в настоящем изобретении, могут иметь коэффициенты кислотности более 160. Предпочтительные полимеры имеют коэффициент кислотности более 320 или даже более 450. Коэффициенты кислотности особенно предпочтительных полимеров составляет более 580. Эти коэффициенты кислотности относятся к полимерам в полностью протонированном состоянии; то есть, фактическая используемая степень нейтрализации полимера "кислотным числом" не учитывается. Коэффициенты кислотности можно измерить экспериментально или оценить теоретически. При использовании последнего способа кислые ангидридные группы, присутствующие в полимере следует считать как две кислотные группы, такие ангидриды в основном гидролизованы до двух основных кислот гидроксидом калия.
Предпочтительные гидроксильные группы можно вводить в полимер путем включения в полимер мономеров, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, малеиновый ангидрид или итаконилангидрид. Когда единственным источником групп кислот Бренстеда являются ангидридные мономеры, необходимо, чтобы ангидридные группы были по меньшей мере частично гидролизованы до включения полимера в композицию. Также преимущественно могут быть использованы полимеры, содержащие смесь любых перечисленных выше кислотных и/или ангидридных мономеров. Особенно предпочтительными полимерами являются полимеры, полученные, по меньшей мере частично, из мономеров малеиновой кислоты и/или малеинового ангидрида.
Иногда желательно включать в полимер другие мономеры. Подходящие мономеры включают в себя метилвиниловый простой эфир, C1-C8 алкилакрилаты и метакрилаты, винилацетат, этилен и пропилен. Включение таких мономеров может облегчить синтез полимера, обработку и/или формулирование полимера и может улучшать действие полимера в качестве совместного загустителя.
Молекулярная масса полимера предпочтительно находится в интервале от 500 до 5000000, в частности от 10000 до 3000000 и особенно от 100000 до 2500000. Выбор подходящей молекулярной массы полимера может обеспечивать ряд преимуществ, то есть облегчать формулирование, придавать эстетические качества (в частности давать приятное ощущение на ощупь) и усиливать эффективность.
Полимер предпочтительно включен в композицию в количестве от 0,01% до 10% по массе, более предпочтительно, от 0,05% до 5% по массе, и наиболее предпочтительно, от 1% до 3% по массе указанной композиции.
Антиперспирантные соли
Антиперспирантные соли для использования в данном изобретении обычно выбирают из солей, обладающих вяжущими свойствами, в том числе, в частности, алюминиевых и смешанных алюминий/циркониевых солей, включающих обе неорганические соли, соли с органическими анионами и комплексы. Предпочтительными солями, обладающими вяжущими свойствами, являются алюминиевые и алюминий/циркониевые галиды и галогенгидратные соли, такие как хлоргидраты. Особенно предпочтительными являются алюминиевые соли, исключающие цирконий, антиперспирантное действие этих солей наиболее отчетливо усиливается в присутствии полимера, содержащего группы кислот Бренстеда.
Галогенгидраты алюминия обычно определяются общей формулой Al2(OH)xQy.wH2О, где Q представляет собой хлорин, бромин или йодин, x варьирует от 2 до 5, а x+y=6, тогда как wH2О представляет различную степень гидратации. Особенно эффективные галогенгидратные соли алюминия, известные как активированные хлоргидраты алюминия, описаны в EP 006739 (Unilever PLC and NV). Некоторые активированные соли не сохраняют свою повышенную активность в присутствии воды, но они применимы в по существу безводных составах, т.е. составах, которые не содержат отчетливой водной фазы. Соли циркония обычно определяются общей формулой ZrO(OH)2-xQx·wH2О, где Q представляет хлорин, бромин или йодин; x равен 1 - 2; w примерно равен 1 - 7; и x и w оба могут иметь нецелые значения. Предпочтительными являются цирконилоксигалогениды, гидроксигалогениды циркония, и их комбинации. Не ограничивающие примеры солей циркония и процессы их получения описаны в патенте Бельгии 825146, Schmitz, выданном 4 августа 1975 и патенте США 4223010 (Rubino).
Вышеуказанные соли алюминия и алюминий/циркониевые соли могут иметь координационную и/или связанную воду в различных количествах и/или могут присутствовать в виде полимерных продуктов, смесей или комплексов.
Подходящие алюминий/циркониевые комплексы часто содержат соединение с карбоксилатной группой, например аминокислоту. Примеры подходящих аминокислот включают в себя триптофан, фенилаланин, валин, метионин, аланин и, наиболее предпочтительно, глицин.
Иногда желательно использовать комплексы комбинации галогенгидратов алюминия и хлоргидратов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, которые описаны в патенте США US 3792068 (Procter and Gamble Co.). Некоторые из этих Al/Zr комплексов в литературе обычно называются ZAG. Активные ZAG обычно содержат алюминий, цирконий и хлорид с Al/Zr соотношением в диапазоне от 2 до 10, главным образом от 2 до 6, Al/Cl соотношением от 2,1 до 0,9 и различное количество глицина. Активные вещества этого предпочтительного типа доступны от фирмы Westwood, Summit и Reheis.
Другие активные вещества, которые могут быть использованы, включают в себя вяжущие соли титана, например, соли, описанные в GB 2299506.
Антиперспирантные соли предпочтительно включают в композицию в количестве от 0,5 до 60%, в частности, от 3 до 30% или 40% и, главным образом, от 5 или 10% до 30 или 35% от массы композиции.
Процентное содержание в композиции антиперспирантной соли исключает массу любой гидратационной воды, присутствующей в соли, до ее добавления к водной фазе, но включает массу любого присутствующего комплексообразующего вещества.
Массовое соотношение антиперспирантной соли к массе полимера предпочтительно составляет 50:1 или менее, более предпочтительно от 25:1 до 1:10, и, наиболее предпочтительно, от 10:1 до 1:5.
Водная фаза
Водная фаза представляет собой обычную непрерывную фазу и, помимо самой воды, может содержать водорастворимые продукты. Однако вода обычно представляет собой основной компонент этой фазы и обычно составляет 40% композиции или более, в частности 55% или более, и, главным образом, 70% или более. Также могут присутствовать другие водорастворимые жидкости, например короткоцепочечные (C1-C4) спирты, в частности, могут присутствовать одноосновные спирты, такие как этанол или изопропанол, обычно в концентрации от 1 до 50%, в частности, от 2 до 40%, и, главным образом, от 5 до 30% от массы композиции. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, используют короткоцепочечные (C1-C4) многоатомные спирты, подходящие вещества включают глицерин и пропиленгликоль. Альтернативно, могут быть использованы водорастворимые многоатомные спирты с длинной цепью, такие как дипропиленгликоль или полиэтиленгликоль.
Необязательные дополнительные компоненты
Смягчающее масло, обычно связанное с эмульгатором, является особенно предпочтительным дополнительным компонентом, композиций по изобретению. Такие вещества могут улучшать ощущения при нанесении. Общее содержание используемого смягчающего масла или масел может составлять от 0,1% до 20% от общей массы композиции. Подходящие смягчающие масла включают в себя циклометикон, диметикон, диметиконол, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, подсолнечное масло, бензоат C12-C15 спиртов, миристиловый эфир PPG-3, октилдодеканол, C7-C14 изопарафины, диизопропиладипат, изосорбидлаурат, бутиловый простой эфир PPG-14, стеариловый простой эфир PPG-15, глицерин, пропиленгликоль, поли(этиленгликоль), гидрогенизированный полиизобутен, полидецен, фенилтриметикон, диоктиладипат и гексаметилдисилоксан. Смягчающее масло обычно является частью эмульсионной композиции масло-в-воде, имеющей непрерывную водную фазу с каплями эмульгированного масла и частицами суспендированного в нем со-геля AP соль-полимер. В таких композициях общее содержание используемого смягчающего масла или масел, предпочтительно составляет от 0,2% до 5% от общей массы композиции.
Как указано выше, в композиции по изобретению могут быть использованы эмульгаторы. Общее содержание используемого эмульгатора или эмульгаторов может составлять от 0,1% до 10% от общей массы композиции. Подходящие эмульгаторы включают в себя стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21, цетеарет-20, глицерилстеарат, цетиловый спирт, цетиариловый спирт, PEG-20 стеарат и диметикон сополиол. Эмульгаторами, подходящими для некоторых композиций по изобретению, являются солюбилизаторы отдушки и очищающие средства. Примеры первого включают в себя PEG-гидрогенизированное касторовое масло, доступное от фирмы BASF в Cremophor RH и CO пределах, предпочтительно присутствуют до 1,5% по массе, более предпочтительно от 0,3 до 0,7% по массе. Примеры последних включают в себя простые эфиры поли(оксиэтилена).
Парфюмерное или ароматическое масло является особенно предпочтительным дополнительным компонентом композиций по изобретению. Подходящие вещества включают в себя обычные отдушки и так называемые дезодорирующие отдушки, описанные в EP 545556 и других публикациях. Включаемые концентрации предпочтительно составляют до 4% по массе, в частности от 0,1% до 2% по массе, и, главным образом, от 0,7% до 1,7% по массе композиции.
Для дополнительного повышения стабильности композиций по изобретению также может быть использован суспендирующий агент. Общее количество суспендирующего агента или агентов может составлять от 0,1 до 5% по массе всей композиции. Подходящие суспендирующие агенты включают в себя кватерний-18 бентонит, кватерний-18 гекторит, диоксид кремния (в частности, высокодисперсный или пирогенный кремнезем) и пропиленкарбонат.
Дополнительным компонентом, который иногда повышает дезодорирующее действие, является органическое противомикробное средство. Включаемые концентрации предпочтительно составляют от 0,01% до 3%, более предпочтительно от 0,03% до 0,5% по массе композиции. Предпочтительными органическими противомикробными средствами являются средства, более эффективные, чем этанол. Также предпочтительными являются водорастворимые противомикробные средства. Предпочтительными органическими противомикробными средствами также являются бактерицидные средства, например четвертичные аммонийные соединения, такие как соли цетилтриметиламмония; хлоргексидин и его соли; и диглицерол-монокапрат, диглицерол-монолаурат, глицерол-монолаурат и сходные вещества, описанные в «Deodorant Ingredients», S.A.Makin и M.R.Lowry, в «Antiperspirants and Deodorants», Ed. K. Laden (1999, Marcel Dekker, New York). Более предпочтительными противомикробными средствами являются соли полигексаметиленбугуанида (также известные как соли полиаминопропилбигуанида), примером является Cosmocil CQ, доступный от фирмы Zeneca PLC; 2',4,4'-трихлор,2-гидроксидифениловый простой эфир (триклозан); и 3,7,11-триметилдодека-2,6,10-триенол (фамезол). Наиболее предпочтительными противомикробными средствами являются комплексоны переходных металлов, в частности, комплексоны, имеющие коэффициент связывания с (III) более 1026, такие как диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA) и ее соли.
В композиции по изобретению также могут быть включены один или несколько следующих дополнительных компонентов: красители; консерванты, такие как C1-C3 алкилпарабены; вещества, уменьшающие раздражение, такие как масло семян бурачника или рицинолевая кислота.
Формы выпуска
Композиция по изобретению обычно представляет собой эмульсию, в частности, эмульсию масло-в-воде. Данную композицию предпочтительно используют в виде продукта в шариковой упаковке, вместе с аппликатором, подходящим для нанесения композиции с помощью прокатного шарика и обычно содержит крутящийся шарик. Такие шариковые композиции обычно имеют водную непрерывную фазу и часто эмульгированную масляную фазу, помимо суспендированных частиц со-геля AP соль-полимер. Возможны другие формы выпуска, однако, композиция по изобретению может представлять собой продукт в виде спрея, «карандаша», или легко размягчаемого твердого состава, с добавлением дополнительных соответствующих вспомогательных веществ. Композиции аэрозольного спрея могут быть получены добавлением полярного пропеллента, такого как диметиловый простой эфир к водной этанольной основе. «Карандаши» и мягкие композиции могут быть получены в виде эмульсий масло-в-воде, частицы со-геля AP соль-полимер суспендированы в каплях воды. Структура последнего также может быть использована для шариковых и распыляемых средств.
Способы получения
Способ получения антиперспирантных композиций по изобретению включает в себя суспендирование в водной фазе антиперспирантной соли и полимера, содержащего группы кислот Бренстеда, причем композицию измельчают таким образом, чтобы средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) составлял 30 микрон или менее. При отборе обычно получали частицы АР соли-полимера, суспендированные в водной фазе. Этот способ также может включать в себя эмульгирование масла в водной фазе с получением эмульсии масло-в-воде. В предпочтительном способе получения, способ включает в себя добавление суспензии части со-геля AP соли-полимера в воде с получением эмульсии масло-в-воде, причем композицию измельчают с получением среднего размера частиц по Заутеру (D[3,2]) 30 микрон или менее.
ПРИМЕРЫ
В следующих примерах сравнительные примеры обозначены буквами, а примеры по изобретению обозначены цифрами. Все процентные содержания даны по массе. Процентные содержания, указанные в таблицах представляют собой процентные содержания от общей массы композиции.
Пример 1, подробно описанный в таблице 1, получали следующим образом. 20% водный раствор Gantrez S-95 сополимера медленно добавляли к 50% водному раствору ACH, при перемешивании при 8000 об/мин с использованием лабораторного смесителя Silverson L4RT. Добавление проводили при комнатной температуре, и в результате происходило повышение температуры. Перемешивание продолжали в течение 10 минут после завершения добавления и полученную в результате вязкую жидкую/гелеобразную смесь, затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры.
Volpo S-2, Brij 721 и подсолнечное масло нагревали до 85°C. В отдельном сосуде нагревали воду до той же температуры. При перемешивании при 4500 об/мин к смеси масло/поверхностно-активное вещество добавляли воду, поддерживая температуру 85°C. Перемешивание при 4500 об/мин продолжали при 85°C в течение 10 минут, а затем при охлаждении смеси до 35°C. Затем добавляли вязкую жидкую/гелеобразную смесь, полученную из ACH и Gantrez S-95 сополимера при перемешивании при 4500 об/мин. После охлаждения до 25°C, добавляли отдушку и смесь перемешивали в течение дополнительных двух минут. Пример сравнения А получали аналогично Примеру 1, но без добавления Gantrez S-95 к раствору ACH.
Таблица 1
Составляющие Товарное наименование Пример 1 Пример A
Хлоргидрат алюминия Chlorhydrol1 17,5 17,5
Сополимер MA/MVE Gantrez S-952 2,0 --
Стеарет-2 Volpo S-23 2,6 2,6
Стеарет-21 Brij 7214 0,6 0,6
Масло подсолнечника 4,0 4,0
Отдушка 0,8 0,8
Вода до 100 до 100
1. Ex Reheis. Добавляли в виде 50% водного раствора с получением 17,5% твердых частиц ACH в конечных продуктах.
2. Ex International Speciality Products, Inc. Добавляли в виде 20% водного раствора с получением 2,0% твердых частиц сополимера в конечном продукте.
3. Ex Croda.
4. Ex Uniqema.
Использование стандартных протоколов оценки с использованием парной «hot room», сравнивали антиперспирантное действие в подмышечной области Примеров 1 и А, используя группы, по меньшей мере, 30 добровольцев женского пола. В первом тесте среднее снижение показателя потоотделения, в результате применения композиции по Примеру 1, составило на 17% больше, чем в результате применения композиции по Примеру A. Во втором тесте среднее снижение показателя потоотделения, в результате применения композиции по Примеру 1, составило на 18% больше, чем в результате применения композиции по Примеру А. Достоверность этих двух результатов составила 95%.
С использованием прибора Malvern Mastersizer измеряли средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) жидкой/гелеобразной смеси, полученной из 50% раствора ACH и 20% раствора сополимера Gantrez S-95, полученного как описано выше, который составил 17,2 микрон. Было обнаружено, что данная композиция сохраняла стабильность гораздо лучше двух других композиций с одинаковым содержанием таких же компонентов со средним размером частиц по Заутеру (D[3,2]) 45,3 микрон и 60,5 микрон; эти последние композиции получали отбирая частицы с меньшими размером. Смеси с большим размером частиц не подходят для применения в коммерческих антиперспирантных композициях, вследствие их нестабильности.
Композиции, подробно описанные в таблице 2, также могут быть получены в соответствии с изобретением с использованием способов, аналогичных способам, используемым при получении композиции по Примеру 1.
Таблица 2
Составляющие Товарное наименование Пример 2 Пример 3 Пример 4
Хлоргидрат алюминия Chlorhydrol1 15 17,5 20
Сополимер MA/MVE Gantrez S-951 0,5
Сополимер MAA/MA/MVE Gantrez AN-1192 2,0 1,0
Глицерин 1,0 -- --
Пропиленгликоль 1,0
Стеарет-2 Volpo S-21 2,6 2,5 2,5
Стеарет-21 Brij 7211 0,6 0,5 0,6
Изопропилмиристат 3,0
Бензоат C12-C15 спиртов Finsolv TN3 2,0
Бутиловый простой эфир PPG-14 Fluid AP4 2,5
Отдушка 0,7 0,5 0,9
Вода до 100 до 100 до 100
1. Как в таблице 1.
2. ex International Speciality Products Inc. Указанные количества представляют собой твердые частицы полимера.
3. ex Finetex, Inc.
4. ex Amerchol Corp.

Claims (14)

1. Антиперспирантная композиция, содержащая водную фазу, антиперспирантную соль и полимер, содержащий группы кислот Бренстеда, отличающаяся тем, что антиперспирантная соль и полимер суспендированы в водной фазе и композиция имеет средний размер частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 мкн или менее.
2. Антиперспирантная композиция по п.1, где полимер действует в качестве со-загустителя для антиперспирантной соли.
3. Антиперспирантная композиция по п.2, где антиперспирантная соль и полимер находятся в виде частиц со-геля, суспендированного в водной фазе.
4. Антиперспирантная композиция по п.3, где антиперспирантная соль и полимер находятся в виде частиц со-геля, имеющего средний размер частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 мкн или менее.
5. Антиперспирантная композиция по п.1, где полимер является водорастворимым.
6. Антиперспирантная композиция по п.1, где водная фаза представляет собой непрерывную фазу.
7. Антиперспирантная композиция по п.6, содержащая капли эмульгированного масла и частицы суспендированного в нем со-геля антиперспирантной соли-полимера.
8. Антиперспирантная композиция по п.1, где антиперспирантная соль присутствует в концентрации от 5 до 35% от массы композиции.
9. Антиперспирантная композиция по п.1, где полимер присутствует в концентрации от 0,05 до 5% от массы композиции.
10. Антиперспирантная композиция по п.1, где массовое соотношение антиперспирантной соли и полимера составляет 50:1 или менее.
11. Антиперспирантная композиция по п.1, содержащая отдушку в концентрации от 0,7 до 1,7% от массы композиции.
12. Продукт, содержащий композицию, охарактеризованную в п.1, и аппликатор, подходящий для нанесения композиции с помощью прокатного шарика.
13. Косметический способ достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта, причем указанный способ включает в себя нанесение на тело человека композиции, охарактеризованной в п.1.
14. Способ получения антиперспирантной композиции, причем указанный способ включает в себя суспендирование в водной фазе антиперспирантной соли и полимера с группами кислот Бренстеда, причем композицию измельчают для получения среднего размера частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 мкн или менее.
RU2006120482/15A 2003-11-11 2004-10-13 Композиция антиперспиранта RU2351308C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0326181.5 2003-11-11
GBGB0326181.5A GB0326181D0 (en) 2003-11-11 2003-11-11 Antiperspirant compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006120482A RU2006120482A (ru) 2007-12-20
RU2351308C2 true RU2351308C2 (ru) 2009-04-10

Family

ID=29726259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006120482/15A RU2351308C2 (ru) 2003-11-11 2004-10-13 Композиция антиперспиранта

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20050100521A1 (ru)
EP (1) EP1532972B1 (ru)
CN (1) CN100435778C (ru)
AR (1) AR046373A1 (ru)
AT (1) ATE365529T1 (ru)
AU (1) AU2004286773B2 (ru)
BR (1) BRPI0415692A (ru)
CA (1) CA2543488A1 (ru)
DE (1) DE602004007221T2 (ru)
GB (1) GB0326181D0 (ru)
RU (1) RU2351308C2 (ru)
WO (1) WO2005044211A1 (ru)
ZA (1) ZA200602876B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7704531B2 (en) 2005-02-18 2010-04-27 Colgate-Palmolive Company Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine
WO2006125503A1 (en) * 2005-05-21 2006-11-30 Unilever Plc Deodorants containing aminoacid derivates
CL2006003116A1 (es) * 2005-11-16 2008-02-29 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara
US10226415B2 (en) 2011-03-08 2019-03-12 Isp Investments Llc Antiperspirant/deodorant compositions
WO2013052454A1 (en) * 2011-10-04 2013-04-11 Isp Investments Inc. Antiperspirant/deodorant compositions

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0478327A1 (en) * 1990-09-28 1992-04-01 Calgon Corporation Method for thickening metal-containing products using DMDAAC/acrylic acid-type polymers
US5194262A (en) * 1990-10-22 1993-03-16 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
US5271934A (en) * 1990-10-22 1993-12-21 Revlon Consumer Products Corporation Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants
US5385729A (en) * 1991-08-01 1995-01-31 Colgate Palmolive Company Viscoelastic personal care composition
DE10059823A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
JP2002327102A (ja) * 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
GB0031264D0 (en) * 2000-12-21 2001-01-31 Unilever Plc Antiperspirant products

Also Published As

Publication number Publication date
ATE365529T1 (de) 2007-07-15
CN1878532A (zh) 2006-12-13
DE602004007221T2 (de) 2008-02-28
EP1532972A1 (en) 2005-05-25
DE602004007221D1 (de) 2007-08-09
WO2005044211A1 (en) 2005-05-19
US20050100521A1 (en) 2005-05-12
GB0326181D0 (en) 2003-12-17
AU2004286773B2 (en) 2009-06-04
ZA200602876B (en) 2007-07-25
CA2543488A1 (en) 2005-05-19
AR046373A1 (es) 2005-12-07
RU2006120482A (ru) 2007-12-20
CN100435778C (zh) 2008-11-26
AU2004286773A1 (en) 2005-05-19
EP1532972B1 (en) 2007-06-27
BRPI0415692A (pt) 2006-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4074193B2 (ja) 制汗製品
US7229611B2 (en) Clear personal care compositions containing visible capsules
EP1814505B1 (en) Underarm cosmetic method
US20050031655A1 (en) Emulsion composition
US10076472B2 (en) Aqueous composition comprising hydrophobic silica aerogel particles, a deodorant agent and/or an antiperspirant active agent and a specific alcohol
RU2322966C2 (ru) Композиция эмульсий для антиперспирантов
US20210378927A1 (en) Antiperspirant compositions
RU2351308C2 (ru) Композиция антиперспиранта
MXPA06005253A (en) Antiperspirant compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111014