RU2351308C2 - Композиция антиперспиранта - Google Patents
Композиция антиперспиранта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2351308C2 RU2351308C2 RU2006120482/15A RU2006120482A RU2351308C2 RU 2351308 C2 RU2351308 C2 RU 2351308C2 RU 2006120482/15 A RU2006120482/15 A RU 2006120482/15A RU 2006120482 A RU2006120482 A RU 2006120482A RU 2351308 C2 RU2351308 C2 RU 2351308C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiperspirant
- composition
- polymer
- salt
- aqueous phase
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 79
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 16
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 8
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 abstract 1
- 208000013219 diaphoresis Diseases 0.000 abstract 1
- -1 zirconium halides Chemical class 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 7
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 6
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 5
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 4
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical class [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical class COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N chlorin Chemical group C\1=C/2\N/C(=C\C3=N/C(=C\C=4NC(/C=C\5/C=CC/1=N/5)=CC=4)/C=C3)/CC\2 SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Chemical group CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical class [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGELJRHPEZALCC-UHFFFAOYSA-N [3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)CO OGELJRHPEZALCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N benzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010474 borage seed oil Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N farnesol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 229940032067 peg-20 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093424 polyaminopropyl biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940032044 quaternium-18 Drugs 0.000 description 1
- 229940101631 quaternium-18 hectorite Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940100458 steareth-21 Drugs 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N zirconium hydrochloride Chemical class Cl.[Zr] AZOOXWWPWARTFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметологии, а именно к антиперспирантной композиции, содержащей водную фазу, антиперспирантную соль и полимер с группами кислот Бренстеда, отличающейся тем, что антиперспирантная соль и полимер суспендированы в водной фазе и композиция имеет средний размер частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 микрон или менее; а также продукту, содержащему такую композицию, косметическому способу достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта и к способу получения антиперспирантной композиции. Изобретение обладает стабильностью и имеет превосходные результаты в отношении снижения потоотделения и дезодорирующего действия, 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к области косметических композиций, оказывающих благоприятное антиперспирантное и дезодорирующее воздействие. Более конкретно, оно относится к водным антиперспирантным композициям, содержащим суспензию антиперспирантной соли и полимер с группами кислоты Бренстеда.
ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Косметические антиперспирантные композиции хорошо известны. Обычные композиции антиперспиранта включают в себя антиперспирантную соль, такую как соль алюминия или алюминий/циркониевую соль, обладающую вяжущими свойствами, в комбинации с подходящим косметическим носителем. Такие косметические антиперспирантные композиции доступны в различных формах выпуска, например, в виде «карандашей», кремов, легко размягчаемых твердых составов, шариковых лосьонов, аэрозолей, пульверизаторов и спреев под давлением.
Хотя такие композиции обеспечивают некоторую степень защиты от пота и уменьшение неприятного запаха, могут возникать проблемы, связанные их применением и всегда существует потребность в улучшении их характеристик. Проблема, с которой сталкиваются некоторые люди, состоит в том, что нанесение некоторых антиперспирантных композиций, в частности композиций с высоким содержанием вяжущей антиперспирантной соли, приводит к раздражению кожи. Другие проблемы включают в себя трудности подбора состава с высокими уровнями активных компонентов, иногда необходимыми, и несовместимость между некоторыми компонентами в композиции. Целью настоящего изобретения является снижение потоотделения и достижение отличной защиты от неприятного запаха тела без применения высоких концентраций обычно используемых антиперспирантных или дезодорирующих веществ.
Вышеуказанные проблемы в прошлом освещались с различных сторон, примеры включают в себя применение определенных полимеров в качестве веществ с антиперспирантной активностью. В международной публикации WO 93/24105 (Tranner) описывается применение отдельных водорастворимых пленкообразующих полимеров, с обычными антиперспирантными солями, являющимися несущественными, необязательными компонентами в композициях по данному изобретению. Приведенные примеры, включающие в себя антиперспирантную соль, также содержат сополимеры октилакриламида/акрилатов или PVP/акрилатов. Не дано никаких ссылок на взаимодействия между антиперспирантными солями и полимерами. Ссылки на пленкообразующие полимеры также даны в JP 2290810 (Nakagawa et al.) и WO 95/27473 (Causton и Baines). Альтернативный подход описан в EP 701812 (Abrutyn et al.), в котором заявлены пористые полимерные микросферы, способные абсорбировать компоненты пота.
Полимеры также использовали для улучшения действия антиперспирантных солей путем повышения на коже остаточного количества антиперспирантной соли. Так, в EP 222580 (Klein и Sykes) описано применение для этой цели полимеров диметилдиаллиламония хлорида (DMDAAC).
Применение сополимеров типа DMDAAC/акриловая кислота для загущения средств личной гигиены описано в EP 266111 (Boothe et al.) и EP 478327 (Melby и Boothe). В последнем из этих патентов рассматривается загущение металлсодержащих водных композиций с использованием указанных сополимеров.
Водные композиции, включающие в себя полимер, содержащий акриловую кислоту, и антиперспирантную соль, описаны в международных публикациях WO 98/50005 и WO 98/48768 (Ron et al.). В этих патентах предложенное изобретение относится к термальному обратимому влиянию полимера на вязкость.
В US 5194262 и US 5271934 (Goldberg et al.) описаны антиперспирантные композиции, включающие в себя микрокапсулы, содержащие антиперспирантную соль, инкапсулированную в водорастворимую оболочку, содержащую биоадгезивное вещество. Полиариловая кислота описана и как компонент водорастворимой оболочки, и биоадгезивного вещества.
В WO 02/49590 (Smith et al.) описаны антиперспирантные композиции, содержащие антиперспирантную соль и полимер, с группами кислот Бренстеда, который в присутствии воды действует как созагуститель для антиперспирантной соли; однако, в отличие от настоящего изобретения, антиперспирантная соль и полимер до нанесения остаются физически разделенными.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторами изобретения было открыто, что антиперспирантные композиции, обладающие превосходной стабильностью, могут быть получены путем суспендирования антиперспирантной соли и полимера, содержащего группы кислот Бренстеда, в водной фазе, при условии, что размер частиц этой композиции остается достаточно низким.
Таким образом, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, оно относится к антиперспирантной композиции, содержащей водную фазу, антиперспирантную соль и полимер с группами кислот Бренстеда, характеризующейся тем, что антиперспирантную соль и полимер суспендируют в водной фазе и композиция имеет средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) составляет 30 микрон или менее.
В соответствии со вторым аспектом изобретения, предложен косметический способ достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта, указанный способ включает в себя нанесение на тело человека композиции, описанной в первом аспекте настоящего изобретения.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения, предложен способ производства антиперспирантной композиции, указанный способ предусматривает суспендирование в водной фазе антиперспирантной соли и полимера с группами кислоты Бренстеда, средний размер частиц композиции отбирают по Заутеру (D[3,2]) с размером 30 микрон или менее.
В соответствии с четвертым аспектом настоящего изобретения предложен продукт, содержащий композицию, описанную в первом аспекте настоящего изобретения и аппликатор, подходящий для нанесения этой композиции с помощью прокатного шарика.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Антиперспирантные композиции по настоящему изобретению могут давать превосходные результаты в отношении снижения потоотделения и дезодорирующего действия. Также они являются неожиданно стабильными, хорошо распределяются и имеют приемлемые органолептические свойства.
Стабильность композиций по изобретению особенно неожиданна, когда учитывается сильное взаимодействие, которое происходит между антиперспирантной солью (AP) и полимером с группами кислот Бренстеда в присутствии воды. Это взаимодействие имеет химическую природу и в результате приводит к образованию частиц со-геля. Эти частицы должны быть сравнительно небольшими, если их включают в состав стабильной антиперспирантной композиции. Обычно, частицы со-геля имеют средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]), составляющий 30 микрон или менее, в частности 25 микрон или менее, и, главным образом, 20 микрон или менее. Измерение размера частиц можно осуществить с использованием стандартных методов рассеивания света, на таких приборах, как Malvern Mastersizer.
Антиперспирантные композиции по настоящему изобретению имеют средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]), составляющий 30 микрон или менее, предпочтительно 25 микрон, и более предпочтительно 20 микрон или менее. При обработке композиции для получения таких маленьких размеров частиц композиция может иметь преимущества по стабильности, распределяемости и/или сенсорности. Средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) антиперспирантных композиций по данному изобретению соответствует измеренному во всей композиции, компонентах дисперсной фазы, отличных от частиц со-геля (таких как капли масла), включенных в определение.
Полимеры
Полимеры, используемые в настоящем изобретении, имеют группы кислот Бренстеда, которые могут взаимодействовать с поливалентными гидратируемыми солями металлов, такими как соли, полученные в результате добавления антиперспирантных солей к водному окружению композиции. Предпочтительно, чтобы полимер действовал как со-загуститель для антиперспирантной соли. Особенно предпочтительно, чтобы полимер был водорастворимым. Простой тест можно использовать для определения способности водорастворимого полимера действовать в качестве со-загустителя для данной антиперспирантной соли, состоит в смешивании растворов полимера и антиперспирантной соли и определении увеличения вязкости.
Водорастворимость полимеров, используемых в настоящем изобретении, измеренная при 37°C, предпочтительно составляет 10 г/л или более, более предпочтительно 50 г/л или более, и наиболее предпочтительно 100 г/л или более. Желательно, чтобы полимеры образовывали истинные растворы, а не дисперсии, в воде; такие истинные растворы обычно имеют поглощение менее 0,2, предпочтительно менее 0,1 (на 1 см длины пути при 600 нм) измеренное при 20°C с использованием спектрофотометра Pharmacia Biotech Ultrospec 200 и подобного прибора. Также желательно, чтобы полимер был водорастворимым при pH 7; достижение указанного pH обычно требует некоторой степени нейтрализации присутствующих групп кислоты Бренстеда.
Группы кислоты Бренстеда в полимере могут присутствовать в протонированной форме или могут присутствовать в нейтрализованной форме, как солевые группы. Могут быть использованы как частично нейтрализованные, так и полностью нейтрализованные кислотные полимеры. Подходящие группы кислот Бренстеда включают в себя группы карбоновых кислот, группы сульфоновых кислот и группы фосфоновых кислот. Особенно предпочтительными являются группы карбоновых кислот. Группы кислот Бренстеда предпочтительно присутствуют в концентрации более 0,1 ммоль на грамм полимера, более предпочтительно, в концентрации более 1,0 ммоль на грамм полимера, и наиболее предпочтительно, в концентрации более 3,0 ммоль на грамм полимера. Эти предпочтительные уровни относятся к одноосновным группам кислот Бренстеда и должны быть пропорционально уменьшены для многоосновных групп кислот Бренстеда. Латентные группы кислот Бренстеда, такие как ангидриды или другие группы, которые образуют группы кислот Бренстеда при добавлении к воде, также могут присутствовать в полимере, используемом для получения композиций по изобретению.
Предпочтительными полимерами являются органические полимеры, в частности органические полимеры, имеющие только предельный положительный заряд, например органические полимеры, имеющие менее 50 молярных %, предпочтительно менее 25 молярных % положительно заряженных мономерных звеньев. Особенно предпочтительными органическими полимерами являются неионные и анионные полимеры. Обычные полимеры имеют углеродные скелеты, необязательно прерываемые сложноэфирными или амидными связями.
Коэффициент кислотности полимера представляет собой широкораспростаненный способ характеристики. Коэффициенты кислотности главным образом выражают кислотность полимера через количество миллиграмм основания гидроксида калия, необходимого для полной нейтрализации одного грамма полимера. Таким образом, сокращением единицы измерения может быть мг/КОН/г.
Полимеры, используемые в настоящем изобретении, могут иметь коэффициенты кислотности более 160. Предпочтительные полимеры имеют коэффициент кислотности более 320 или даже более 450. Коэффициенты кислотности особенно предпочтительных полимеров составляет более 580. Эти коэффициенты кислотности относятся к полимерам в полностью протонированном состоянии; то есть, фактическая используемая степень нейтрализации полимера "кислотным числом" не учитывается. Коэффициенты кислотности можно измерить экспериментально или оценить теоретически. При использовании последнего способа кислые ангидридные группы, присутствующие в полимере следует считать как две кислотные группы, такие ангидриды в основном гидролизованы до двух основных кислот гидроксидом калия.
Предпочтительные гидроксильные группы можно вводить в полимер путем включения в полимер мономеров, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, малеиновый ангидрид или итаконилангидрид. Когда единственным источником групп кислот Бренстеда являются ангидридные мономеры, необходимо, чтобы ангидридные группы были по меньшей мере частично гидролизованы до включения полимера в композицию. Также преимущественно могут быть использованы полимеры, содержащие смесь любых перечисленных выше кислотных и/или ангидридных мономеров. Особенно предпочтительными полимерами являются полимеры, полученные, по меньшей мере частично, из мономеров малеиновой кислоты и/или малеинового ангидрида.
Иногда желательно включать в полимер другие мономеры. Подходящие мономеры включают в себя метилвиниловый простой эфир, C1-C8 алкилакрилаты и метакрилаты, винилацетат, этилен и пропилен. Включение таких мономеров может облегчить синтез полимера, обработку и/или формулирование полимера и может улучшать действие полимера в качестве совместного загустителя.
Молекулярная масса полимера предпочтительно находится в интервале от 500 до 5000000, в частности от 10000 до 3000000 и особенно от 100000 до 2500000. Выбор подходящей молекулярной массы полимера может обеспечивать ряд преимуществ, то есть облегчать формулирование, придавать эстетические качества (в частности давать приятное ощущение на ощупь) и усиливать эффективность.
Полимер предпочтительно включен в композицию в количестве от 0,01% до 10% по массе, более предпочтительно, от 0,05% до 5% по массе, и наиболее предпочтительно, от 1% до 3% по массе указанной композиции.
Антиперспирантные соли
Антиперспирантные соли для использования в данном изобретении обычно выбирают из солей, обладающих вяжущими свойствами, в том числе, в частности, алюминиевых и смешанных алюминий/циркониевых солей, включающих обе неорганические соли, соли с органическими анионами и комплексы. Предпочтительными солями, обладающими вяжущими свойствами, являются алюминиевые и алюминий/циркониевые галиды и галогенгидратные соли, такие как хлоргидраты. Особенно предпочтительными являются алюминиевые соли, исключающие цирконий, антиперспирантное действие этих солей наиболее отчетливо усиливается в присутствии полимера, содержащего группы кислот Бренстеда.
Галогенгидраты алюминия обычно определяются общей формулой Al2(OH)xQy.wH2О, где Q представляет собой хлорин, бромин или йодин, x варьирует от 2 до 5, а x+y=6, тогда как wH2О представляет различную степень гидратации. Особенно эффективные галогенгидратные соли алюминия, известные как активированные хлоргидраты алюминия, описаны в EP 006739 (Unilever PLC and NV). Некоторые активированные соли не сохраняют свою повышенную активность в присутствии воды, но они применимы в по существу безводных составах, т.е. составах, которые не содержат отчетливой водной фазы. Соли циркония обычно определяются общей формулой ZrO(OH)2-xQx·wH2О, где Q представляет хлорин, бромин или йодин; x равен 1 - 2; w примерно равен 1 - 7; и x и w оба могут иметь нецелые значения. Предпочтительными являются цирконилоксигалогениды, гидроксигалогениды циркония, и их комбинации. Не ограничивающие примеры солей циркония и процессы их получения описаны в патенте Бельгии 825146, Schmitz, выданном 4 августа 1975 и патенте США 4223010 (Rubino).
Вышеуказанные соли алюминия и алюминий/циркониевые соли могут иметь координационную и/или связанную воду в различных количествах и/или могут присутствовать в виде полимерных продуктов, смесей или комплексов.
Подходящие алюминий/циркониевые комплексы часто содержат соединение с карбоксилатной группой, например аминокислоту. Примеры подходящих аминокислот включают в себя триптофан, фенилаланин, валин, метионин, аланин и, наиболее предпочтительно, глицин.
Иногда желательно использовать комплексы комбинации галогенгидратов алюминия и хлоргидратов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, которые описаны в патенте США US 3792068 (Procter and Gamble Co.). Некоторые из этих Al/Zr комплексов в литературе обычно называются ZAG. Активные ZAG обычно содержат алюминий, цирконий и хлорид с Al/Zr соотношением в диапазоне от 2 до 10, главным образом от 2 до 6, Al/Cl соотношением от 2,1 до 0,9 и различное количество глицина. Активные вещества этого предпочтительного типа доступны от фирмы Westwood, Summit и Reheis.
Другие активные вещества, которые могут быть использованы, включают в себя вяжущие соли титана, например, соли, описанные в GB 2299506.
Антиперспирантные соли предпочтительно включают в композицию в количестве от 0,5 до 60%, в частности, от 3 до 30% или 40% и, главным образом, от 5 или 10% до 30 или 35% от массы композиции.
Процентное содержание в композиции антиперспирантной соли исключает массу любой гидратационной воды, присутствующей в соли, до ее добавления к водной фазе, но включает массу любого присутствующего комплексообразующего вещества.
Массовое соотношение антиперспирантной соли к массе полимера предпочтительно составляет 50:1 или менее, более предпочтительно от 25:1 до 1:10, и, наиболее предпочтительно, от 10:1 до 1:5.
Водная фаза
Водная фаза представляет собой обычную непрерывную фазу и, помимо самой воды, может содержать водорастворимые продукты. Однако вода обычно представляет собой основной компонент этой фазы и обычно составляет 40% композиции или более, в частности 55% или более, и, главным образом, 70% или более. Также могут присутствовать другие водорастворимые жидкости, например короткоцепочечные (C1-C4) спирты, в частности, могут присутствовать одноосновные спирты, такие как этанол или изопропанол, обычно в концентрации от 1 до 50%, в частности, от 2 до 40%, и, главным образом, от 5 до 30% от массы композиции. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, используют короткоцепочечные (C1-C4) многоатомные спирты, подходящие вещества включают глицерин и пропиленгликоль. Альтернативно, могут быть использованы водорастворимые многоатомные спирты с длинной цепью, такие как дипропиленгликоль или полиэтиленгликоль.
Необязательные дополнительные компоненты
Смягчающее масло, обычно связанное с эмульгатором, является особенно предпочтительным дополнительным компонентом, композиций по изобретению. Такие вещества могут улучшать ощущения при нанесении. Общее содержание используемого смягчающего масла или масел может составлять от 0,1% до 20% от общей массы композиции. Подходящие смягчающие масла включают в себя циклометикон, диметикон, диметиконол, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, подсолнечное масло, бензоат C12-C15 спиртов, миристиловый эфир PPG-3, октилдодеканол, C7-C14 изопарафины, диизопропиладипат, изосорбидлаурат, бутиловый простой эфир PPG-14, стеариловый простой эфир PPG-15, глицерин, пропиленгликоль, поли(этиленгликоль), гидрогенизированный полиизобутен, полидецен, фенилтриметикон, диоктиладипат и гексаметилдисилоксан. Смягчающее масло обычно является частью эмульсионной композиции масло-в-воде, имеющей непрерывную водную фазу с каплями эмульгированного масла и частицами суспендированного в нем со-геля AP соль-полимер. В таких композициях общее содержание используемого смягчающего масла или масел, предпочтительно составляет от 0,2% до 5% от общей массы композиции.
Как указано выше, в композиции по изобретению могут быть использованы эмульгаторы. Общее содержание используемого эмульгатора или эмульгаторов может составлять от 0,1% до 10% от общей массы композиции. Подходящие эмульгаторы включают в себя стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21, цетеарет-20, глицерилстеарат, цетиловый спирт, цетиариловый спирт, PEG-20 стеарат и диметикон сополиол. Эмульгаторами, подходящими для некоторых композиций по изобретению, являются солюбилизаторы отдушки и очищающие средства. Примеры первого включают в себя PEG-гидрогенизированное касторовое масло, доступное от фирмы BASF в Cremophor RH и CO пределах, предпочтительно присутствуют до 1,5% по массе, более предпочтительно от 0,3 до 0,7% по массе. Примеры последних включают в себя простые эфиры поли(оксиэтилена).
Парфюмерное или ароматическое масло является особенно предпочтительным дополнительным компонентом композиций по изобретению. Подходящие вещества включают в себя обычные отдушки и так называемые дезодорирующие отдушки, описанные в EP 545556 и других публикациях. Включаемые концентрации предпочтительно составляют до 4% по массе, в частности от 0,1% до 2% по массе, и, главным образом, от 0,7% до 1,7% по массе композиции.
Для дополнительного повышения стабильности композиций по изобретению также может быть использован суспендирующий агент. Общее количество суспендирующего агента или агентов может составлять от 0,1 до 5% по массе всей композиции. Подходящие суспендирующие агенты включают в себя кватерний-18 бентонит, кватерний-18 гекторит, диоксид кремния (в частности, высокодисперсный или пирогенный кремнезем) и пропиленкарбонат.
Дополнительным компонентом, который иногда повышает дезодорирующее действие, является органическое противомикробное средство. Включаемые концентрации предпочтительно составляют от 0,01% до 3%, более предпочтительно от 0,03% до 0,5% по массе композиции. Предпочтительными органическими противомикробными средствами являются средства, более эффективные, чем этанол. Также предпочтительными являются водорастворимые противомикробные средства. Предпочтительными органическими противомикробными средствами также являются бактерицидные средства, например четвертичные аммонийные соединения, такие как соли цетилтриметиламмония; хлоргексидин и его соли; и диглицерол-монокапрат, диглицерол-монолаурат, глицерол-монолаурат и сходные вещества, описанные в «Deodorant Ingredients», S.A.Makin и M.R.Lowry, в «Antiperspirants and Deodorants», Ed. K. Laden (1999, Marcel Dekker, New York). Более предпочтительными противомикробными средствами являются соли полигексаметиленбугуанида (также известные как соли полиаминопропилбигуанида), примером является Cosmocil CQ, доступный от фирмы Zeneca PLC; 2',4,4'-трихлор,2-гидроксидифениловый простой эфир (триклозан); и 3,7,11-триметилдодека-2,6,10-триенол (фамезол). Наиболее предпочтительными противомикробными средствами являются комплексоны переходных металлов, в частности, комплексоны, имеющие коэффициент связывания с (III) более 1026, такие как диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA) и ее соли.
В композиции по изобретению также могут быть включены один или несколько следующих дополнительных компонентов: красители; консерванты, такие как C1-C3 алкилпарабены; вещества, уменьшающие раздражение, такие как масло семян бурачника или рицинолевая кислота.
Формы выпуска
Композиция по изобретению обычно представляет собой эмульсию, в частности, эмульсию масло-в-воде. Данную композицию предпочтительно используют в виде продукта в шариковой упаковке, вместе с аппликатором, подходящим для нанесения композиции с помощью прокатного шарика и обычно содержит крутящийся шарик. Такие шариковые композиции обычно имеют водную непрерывную фазу и часто эмульгированную масляную фазу, помимо суспендированных частиц со-геля AP соль-полимер. Возможны другие формы выпуска, однако, композиция по изобретению может представлять собой продукт в виде спрея, «карандаша», или легко размягчаемого твердого состава, с добавлением дополнительных соответствующих вспомогательных веществ. Композиции аэрозольного спрея могут быть получены добавлением полярного пропеллента, такого как диметиловый простой эфир к водной этанольной основе. «Карандаши» и мягкие композиции могут быть получены в виде эмульсий масло-в-воде, частицы со-геля AP соль-полимер суспендированы в каплях воды. Структура последнего также может быть использована для шариковых и распыляемых средств.
Способы получения
Способ получения антиперспирантных композиций по изобретению включает в себя суспендирование в водной фазе антиперспирантной соли и полимера, содержащего группы кислот Бренстеда, причем композицию измельчают таким образом, чтобы средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) составлял 30 микрон или менее. При отборе обычно получали частицы АР соли-полимера, суспендированные в водной фазе. Этот способ также может включать в себя эмульгирование масла в водной фазе с получением эмульсии масло-в-воде. В предпочтительном способе получения, способ включает в себя добавление суспензии части со-геля AP соли-полимера в воде с получением эмульсии масло-в-воде, причем композицию измельчают с получением среднего размера частиц по Заутеру (D[3,2]) 30 микрон или менее.
ПРИМЕРЫ
В следующих примерах сравнительные примеры обозначены буквами, а примеры по изобретению обозначены цифрами. Все процентные содержания даны по массе. Процентные содержания, указанные в таблицах представляют собой процентные содержания от общей массы композиции.
Пример 1, подробно описанный в таблице 1, получали следующим образом. 20% водный раствор Gantrez S-95 сополимера медленно добавляли к 50% водному раствору ACH, при перемешивании при 8000 об/мин с использованием лабораторного смесителя Silverson L4RT. Добавление проводили при комнатной температуре, и в результате происходило повышение температуры. Перемешивание продолжали в течение 10 минут после завершения добавления и полученную в результате вязкую жидкую/гелеобразную смесь, затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры.
Volpo S-2, Brij 721 и подсолнечное масло нагревали до 85°C. В отдельном сосуде нагревали воду до той же температуры. При перемешивании при 4500 об/мин к смеси масло/поверхностно-активное вещество добавляли воду, поддерживая температуру 85°C. Перемешивание при 4500 об/мин продолжали при 85°C в течение 10 минут, а затем при охлаждении смеси до 35°C. Затем добавляли вязкую жидкую/гелеобразную смесь, полученную из ACH и Gantrez S-95 сополимера при перемешивании при 4500 об/мин. После охлаждения до 25°C, добавляли отдушку и смесь перемешивали в течение дополнительных двух минут. Пример сравнения А получали аналогично Примеру 1, но без добавления Gantrez S-95 к раствору ACH.
| Таблица 1 | |||
| Составляющие | Товарное наименование | Пример 1 | Пример A |
| Хлоргидрат алюминия | Chlorhydrol1 | 17,5 | 17,5 |
| Сополимер MA/MVE | Gantrez S-952 | 2,0 | -- |
| Стеарет-2 | Volpo S-23 | 2,6 | 2,6 |
| Стеарет-21 | Brij 7214 | 0,6 | 0,6 |
| Масло подсолнечника | 4,0 | 4,0 | |
| Отдушка | 0,8 | 0,8 | |
| Вода | до 100 | до 100 | |
1. Ex Reheis. Добавляли в виде 50% водного раствора с получением 17,5% твердых частиц ACH в конечных продуктах.
2. Ex International Speciality Products, Inc. Добавляли в виде 20% водного раствора с получением 2,0% твердых частиц сополимера в конечном продукте.
3. Ex Croda.
4. Ex Uniqema.
Использование стандартных протоколов оценки с использованием парной «hot room», сравнивали антиперспирантное действие в подмышечной области Примеров 1 и А, используя группы, по меньшей мере, 30 добровольцев женского пола. В первом тесте среднее снижение показателя потоотделения, в результате применения композиции по Примеру 1, составило на 17% больше, чем в результате применения композиции по Примеру A. Во втором тесте среднее снижение показателя потоотделения, в результате применения композиции по Примеру 1, составило на 18% больше, чем в результате применения композиции по Примеру А. Достоверность этих двух результатов составила 95%.
С использованием прибора Malvern Mastersizer измеряли средний размер частиц по Заутеру (D[3,2]) жидкой/гелеобразной смеси, полученной из 50% раствора ACH и 20% раствора сополимера Gantrez S-95, полученного как описано выше, который составил 17,2 микрон. Было обнаружено, что данная композиция сохраняла стабильность гораздо лучше двух других композиций с одинаковым содержанием таких же компонентов со средним размером частиц по Заутеру (D[3,2]) 45,3 микрон и 60,5 микрон; эти последние композиции получали отбирая частицы с меньшими размером. Смеси с большим размером частиц не подходят для применения в коммерческих антиперспирантных композициях, вследствие их нестабильности.
Композиции, подробно описанные в таблице 2, также могут быть получены в соответствии с изобретением с использованием способов, аналогичных способам, используемым при получении композиции по Примеру 1.
| Таблица 2 | ||||
| Составляющие | Товарное наименование | Пример 2 | Пример 3 | Пример 4 |
| Хлоргидрат алюминия | Chlorhydrol1 | 15 | 17,5 | 20 |
| Сополимер MA/MVE | Gantrez S-951 | 0,5 | ||
| Сополимер MAA/MA/MVE | Gantrez AN-1192 | 2,0 | 1,0 | |
| Глицерин | 1,0 | -- | -- | |
| Пропиленгликоль | 1,0 | |||
| Стеарет-2 | Volpo S-21 | 2,6 | 2,5 | 2,5 |
| Стеарет-21 | Brij 7211 | 0,6 | 0,5 | 0,6 |
| Изопропилмиристат | 3,0 | |||
| Бензоат C12-C15 спиртов | Finsolv TN3 | 2,0 | ||
| Бутиловый простой эфир PPG-14 | Fluid AP4 | 2,5 | ||
| Отдушка | 0,7 | 0,5 | 0,9 | |
| Вода | до 100 | до 100 | до 100 | |
1. Как в таблице 1.
2. ex International Speciality Products Inc. Указанные количества представляют собой твердые частицы полимера.
3. ex Finetex, Inc.
4. ex Amerchol Corp.
Claims (14)
1. Антиперспирантная композиция, содержащая водную фазу, антиперспирантную соль и полимер, содержащий группы кислот Бренстеда, отличающаяся тем, что антиперспирантная соль и полимер суспендированы в водной фазе и композиция имеет средний размер частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 мкн или менее.
2. Антиперспирантная композиция по п.1, где полимер действует в качестве со-загустителя для антиперспирантной соли.
3. Антиперспирантная композиция по п.2, где антиперспирантная соль и полимер находятся в виде частиц со-геля, суспендированного в водной фазе.
4. Антиперспирантная композиция по п.3, где антиперспирантная соль и полимер находятся в виде частиц со-геля, имеющего средний размер частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 мкн или менее.
5. Антиперспирантная композиция по п.1, где полимер является водорастворимым.
6. Антиперспирантная композиция по п.1, где водная фаза представляет собой непрерывную фазу.
7. Антиперспирантная композиция по п.6, содержащая капли эмульгированного масла и частицы суспендированного в нем со-геля антиперспирантной соли-полимера.
8. Антиперспирантная композиция по п.1, где антиперспирантная соль присутствует в концентрации от 5 до 35% от массы композиции.
9. Антиперспирантная композиция по п.1, где полимер присутствует в концентрации от 0,05 до 5% от массы композиции.
10. Антиперспирантная композиция по п.1, где массовое соотношение антиперспирантной соли и полимера составляет 50:1 или менее.
11. Антиперспирантная композиция по п.1, содержащая отдушку в концентрации от 0,7 до 1,7% от массы композиции.
12. Продукт, содержащий композицию, охарактеризованную в п.1, и аппликатор, подходящий для нанесения композиции с помощью прокатного шарика.
13. Косметический способ достижения антиперспирантного и/или дезодорирующего эффекта, причем указанный способ включает в себя нанесение на тело человека композиции, охарактеризованной в п.1.
14. Способ получения антиперспирантной композиции, причем указанный способ включает в себя суспендирование в водной фазе антиперспирантной соли и полимера с группами кислот Бренстеда, причем композицию измельчают для получения среднего размера частиц по Заутеру (D [3,2]) 30 мкн или менее.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0326181.5 | 2003-11-11 | ||
| GBGB0326181.5A GB0326181D0 (en) | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Antiperspirant compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006120482A RU2006120482A (ru) | 2007-12-20 |
| RU2351308C2 true RU2351308C2 (ru) | 2009-04-10 |
Family
ID=29726259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006120482/15A RU2351308C2 (ru) | 2003-11-11 | 2004-10-13 | Композиция антиперспиранта |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050100521A1 (ru) |
| EP (1) | EP1532972B1 (ru) |
| CN (1) | CN100435778C (ru) |
| AR (1) | AR046373A1 (ru) |
| AT (1) | ATE365529T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004286773B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0415692A (ru) |
| CA (1) | CA2543488A1 (ru) |
| DE (1) | DE602004007221T2 (ru) |
| GB (1) | GB0326181D0 (ru) |
| RU (1) | RU2351308C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005044211A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200602876B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7704531B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-27 | Colgate-Palmolive Company | Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine |
| WO2006125503A1 (en) * | 2005-05-21 | 2006-11-30 | Unilever Plc | Deodorants containing aminoacid derivates |
| CL2006003116A1 (es) * | 2005-11-16 | 2008-02-29 | Colgate Palmolive Co | Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara |
| US10226415B2 (en) | 2011-03-08 | 2019-03-12 | Isp Investments Llc | Antiperspirant/deodorant compositions |
| WO2013052454A1 (en) * | 2011-10-04 | 2013-04-11 | Isp Investments Inc. | Antiperspirant/deodorant compositions |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0478327A1 (en) * | 1990-09-28 | 1992-04-01 | Calgon Corporation | Method for thickening metal-containing products using DMDAAC/acrylic acid-type polymers |
| US5194262A (en) * | 1990-10-22 | 1993-03-16 | Revlon Consumer Products Corporation | Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants |
| US5271934A (en) * | 1990-10-22 | 1993-12-21 | Revlon Consumer Products Corporation | Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants |
| US5385729A (en) * | 1991-08-01 | 1995-01-31 | Colgate Palmolive Company | Viscoelastic personal care composition |
| DE10059823A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Deodorantien und Antiperspirantien |
| JP2002327102A (ja) * | 2000-12-01 | 2002-11-15 | Clariant Gmbh | アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物 |
| GB0031264D0 (en) * | 2000-12-21 | 2001-01-31 | Unilever Plc | Antiperspirant products |
-
2003
- 2003-11-11 GB GBGB0326181.5A patent/GB0326181D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-10-13 CA CA002543488A patent/CA2543488A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-13 AT AT04077817T patent/ATE365529T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-10-13 ZA ZA200602876A patent/ZA200602876B/en unknown
- 2004-10-13 EP EP04077817A patent/EP1532972B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-13 CN CNB2004800327484A patent/CN100435778C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-13 BR BRPI0415692-7A patent/BRPI0415692A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-10-13 AU AU2004286773A patent/AU2004286773B2/en not_active Ceased
- 2004-10-13 WO PCT/EP2004/011499 patent/WO2005044211A1/en active Application Filing
- 2004-10-13 RU RU2006120482/15A patent/RU2351308C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-13 DE DE602004007221T patent/DE602004007221T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-11-10 AR ARP040104140A patent/AR046373A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-11-10 US US10/985,545 patent/US20050100521A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE365529T1 (de) | 2007-07-15 |
| CN1878532A (zh) | 2006-12-13 |
| DE602004007221T2 (de) | 2008-02-28 |
| EP1532972A1 (en) | 2005-05-25 |
| DE602004007221D1 (de) | 2007-08-09 |
| WO2005044211A1 (en) | 2005-05-19 |
| US20050100521A1 (en) | 2005-05-12 |
| GB0326181D0 (en) | 2003-12-17 |
| AU2004286773B2 (en) | 2009-06-04 |
| ZA200602876B (en) | 2007-07-25 |
| CA2543488A1 (en) | 2005-05-19 |
| AR046373A1 (es) | 2005-12-07 |
| RU2006120482A (ru) | 2007-12-20 |
| CN100435778C (zh) | 2008-11-26 |
| AU2004286773A1 (en) | 2005-05-19 |
| EP1532972B1 (en) | 2007-06-27 |
| BRPI0415692A (pt) | 2006-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4074193B2 (ja) | 制汗製品 | |
| US7229611B2 (en) | Clear personal care compositions containing visible capsules | |
| EP1814505B1 (en) | Underarm cosmetic method | |
| US20050031655A1 (en) | Emulsion composition | |
| US10076472B2 (en) | Aqueous composition comprising hydrophobic silica aerogel particles, a deodorant agent and/or an antiperspirant active agent and a specific alcohol | |
| RU2322966C2 (ru) | Композиция эмульсий для антиперспирантов | |
| US20210378927A1 (en) | Antiperspirant compositions | |
| RU2351308C2 (ru) | Композиция антиперспиранта | |
| MXPA06005253A (en) | Antiperspirant compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111014 |