ES2666664T3 - Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas - Google Patents

Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas Download PDF

Info

Publication number
ES2666664T3
ES2666664T3 ES09158017.5T ES09158017T ES2666664T3 ES 2666664 T3 ES2666664 T3 ES 2666664T3 ES 09158017 T ES09158017 T ES 09158017T ES 2666664 T3 ES2666664 T3 ES 2666664T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
care
groups
group
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09158017.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Frédéric Woodland
Pascale Lazzeri
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2666664T3 publication Critical patent/ES2666664T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Uso de una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio seleccionados entre los silanos que comprenden un átomo de silicio y los siloxanos que comprenden dos o tres átomos de silicio, dichos compuestos orgánicos de silicio comportan además una o varias funciones químicas básicas y uno o varios grupos hidróxilos o hidrolizables por molécula, los silanos se seleccionan entre los compuestos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R4 representa un halógeno, un grupo OR' o R'1; R5 representa un halógeno, un grupo OR'' o R'2; R6 representa un halógeno, un grupo OR''' o R'3; R1, R2, R3, R', R'', R''', R'1, R'2, R'3 representan, independientemente los unos de los otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comporta eventualmente grupos químicos suplementarios, R1, R2, R', R'' y R''' que puede además designar el hidrógeno, y por lo menos dos de los grupos R4, R5 y R6 designan respectivamente OR', OR'' y OR''', por lo menos dos de los grupos R', R'', R''' son diferentes al hidrógeno, y uno o varios ácidos orgánicos carboxílicos seleccionados entre el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido tártrico y el ácido glucónico, en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas humanas, en particular las fibras queratínicas humanas como las del cabello; dicha composición cosmética se aplica como pre o postratamiento de dicha composición de cuidado y/o de lavado sobre las fibras queratínicas.

Description

DESCRIPCIÓN
Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas.
5 La presente invención se refiere al uso, en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas como el cabello, y de una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio. La presente invención trata igualmente sobre un procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas que consiste en 10 aplicar una composición que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado.
Generalmente, el cabello se daña y se debilita por la acción de agentes atmosféricos externos como la luz y la intemperie, y por tratamientos mecánicos o químicos como el cepillado, el peinado, los tintes, las decoloraciones, las permanentes y/o los alisados.
15 Así que, para remediar estos inconvenientes, hoy en día es común que se recurra a cuidados capilares que implican la aplicación de productos de cuidado que permiten acondicionar el cabello, principalmente confiriéndole suavidad y brillo, así como un tacto natural y obtener efectos de peinado.
Estas composiciones para el cuidado capilar pueden ser principalmente champús 20 acondicionadores o acondicionadores que se pueden presentar en forma de gel, de lociones capilares o de cremas más o menos espesas.
Además, se ha constatado que los consumidores buscan cada vez más composiciones para el cuidado que permitan no sólo acondicionar el cabello de forma adecuada sino al mismo tiempo proporcionar efectos de peinado satisfactorios.
25 En particular, las personas que tienen el cabello fino o rizado buscan productos para el cuidado que ofrezcan unos efectos de peinado que aporten masa, cuerpo y volumen al cabello, así como definición al rizo.
Sin embargo, las composiciones para el cuidado habituales proporcionan unos efectos de peinado que son relativamente débiles e irregulares, principalmente en términos de definición 30 del rizo y del volumen.
De hecho, es sabido que la introducción de compuestos orgánicos cosméticamente activos como polímeros catiónicos y siliconas en composiciones para el cuidado como acondicionadores, permiten conferir al cabello unas propiedades de desenredado, de flexibilidad y de ligereza. Sin embargo, las propiedades de peinado que aportan al cabello 35 siguen siendo claramente insuficientes.
Existe por lo tanto una necesidad real de implementar un procedimiento para el tratamiento del cabello, que no presente el conjunto de inconvenientes descritos anteriormente, es decir que procure principalmente efectos de peinado satisfactorios.
Se conocen por el documento WO01/22925 A1 unas composiciones a base de compuestos
orgánicos de silicio solubles en agua, parcialmente neutralizados, aptos para conferir al cabello un efecto de peinado de larga duración y un tacto agradable. La solicitante ha descubierto, de forma sorprendente, que era posible aplicar sobre las fibras queratínicas, composiciones cosméticas que comprenden uno o varios compuestos orgánicos de silicio y uno o varios 5 ácidos orgánicos carboxílicos, como los que se definen a continuación, en asociación con unas composiciones de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas para obtener las propiedades buscadas.
Por “asociación” se entiende en el sentido de la presente invención, que la composición cosmética que comprende uno o más compuestos orgánicos de silicio y uno o varios ácidos 10 carboxílicos orgánicos, como los definidos a continuación, y la composición de cuidado y/o de lavado se aplican sobre las fibras queratínicas de forma secuencial, es decir, la composición cosmética se aplica antes o después del tratamiento de la composición de cuidado y/o de lavado. De hecho, se ha constatado que el uso de una composición cosmética que comprende dichos compuestos orgánicos de silicio y dichos ácidos orgánicos carboxílicos, en asociación 15 con composiciones del cuidado y/o de lavado, como champús o acondicionadores, permitía obtener una cobertura satisfactoria del cabello confiriendo así unos efectos de peinado satisfactorios.
En particular, las composiciones según la invención usadas en asociación con composiciones de cuidado y/o de lavado permiten conferir volumen, cuerpo, así como mantenimiento del 20 peinado principalmente del cabello fino y aportar nervio al rizo de modo que se obtiene un cabello con unos rizos más definidos.
Los efectos de peinado obtenidos de este modo son claramente más marcados que los conferidos por las composiciones de cuidado y/o de lavado usadas solas.
Además, las composiciones usadas como complemento de las composiciones de cuidado y/o 25 de lavado permiten no solamente mejorar los efectos del peinado sino también las propiedades cosméticas conferidas por las composiciones de cuidado y/o de lavado usadas solas.
De hecho, se ha constatado que las composiciones cosméticas usadas como complemento de las composiciones de cuidado y/o de lavado permiten también mejorar el brillo, la flexibilidad, así como el alisado del cabello en relación con las composiciones de cuidado y/o de lavado 30 usadas solas.
Por otro lado, en el caso en que se aplica una composición que comprende compuestos orgánicos de silicio como pretratamiento de una composición de cuidado y/o de lavado, se observa que los efectos de peinado conferidos por esta composición resisten a la aplicación de un champú o de un acondicionador. Esto presenta una ventaja en la medida en que el usuario 35 no pierde el efecto adquirido por el pretratamiento cuando se aplica un champú o un acondicionador.
Se ha constatado igualmente que el cabello quedaba más individualizado y podía desenredarse fácilmente con una composición cosmética según la invención usada en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado.
40 Por composición para el cuidado se entiende en el sentido de la presente invención, una composición no detergente y que preferiblemente no altere significativamente el color y/o la
integridad de las fibras queratínicas al mismo tiempo que mejore el aspecto y/o las propiedades de acondicionamiento de dichas fibras. Esto excluye las composiciones de coloración, de permanente, es decir las composiciones reductoras y fijadoras (oxidantes), y de alisado.
En el sentido de la presente invención, las composiciones para el cuidado contienen menos del 5 4 % en peso de tensioactivos aniónicos, preferiblemente menos del 2 % en peso de tensiactivos aniónicos, y más particularmente menos del 1 % en peso de tensiactivos aniónicos con respecto al peso total de la composición para el cuidado.
La presente invención se refiere principalmente al uso de una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de 10 silicio, seleccionados entre los silanos que comprenden un átomo de silicio y los siloxanos que comprenden dos o tres átomos de silicio, dichos compuestos orgánicos de silicio comportan además una o varias funciones químicas básicas y uno o varios grupos hidroxilos o hidrolizables por molécula, los silanos se seleccionan entre los compuestos de fórmula (I) como se describe a continuación, y uno o varios ácidos orgánicos carboxílicos seleccionados entre el 15 ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido tártrico y el ácido glucónico, en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas humanas, en particular las fibras queratínicas humanas como las del cabello, dicha composición cosmética y dicha composición de cuidado y/o de lavado se aplican de forma secuencial sobre las fibras queratínicas.
20 En otras palabras, la composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio y uno o varios ácidos, tal como se ha definido anteriormente, se usa como complemento de una composición de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas.
Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento de tratamiento cosmético de las fibras 25 queratínicas que consiste en aplicar sobre dichas fibras queratínicas, de forma secuencial, una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio y uno o varios ácidos como los descritos anteriormente, y una composición de cuidado y/o de lavado, con o sin aclarado después de un tiempo eventual de reposo o después de un eventual secado.
30 Otros objetos y características, aspectos y ventajas de la invención aparecerán de forma todavía más clara con la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen.
Los compuestos orgánicos de silicio usados en la composición cosmética según la invención se seleccionan entre los organosilanos, que comprenden un átomo de silicio y los organosiloxanos, que comportan dos o tres átomos de silicio, preferiblemente dos átomos de 35 silicio. Deben además comportar una o varias funciones químicas, y preferiblemente una sola función química básica. La función química básica puede corresponder a cualquier función que confiera un carácter básico al compuesto de silicio sin dañar su solubilidad en agua y es preferiblemente una función amina como una función amina primaria, secundaria o terciaria. La función química básica de los compuestos de silicio según la invención puede comprender 40 eventualmente otras funciones, como, por ejemplo, otra función amina, una función ácida o una función halógena.
El o los compuestos orgánicos de silicio usados en la composición cosmética según la
invención, comportan además dos o varios grupos hidrolizables o hidroxilo por molécula. Los grupos hidrolizables son preferiblemente grupos alcoxi, ariloxi o halógeno. Pueden asimismo, eventualmente, comprender otras funciones químicas como funciones ácidas.
El o los organosilanos usados en la composición cosmética según la invención se seleccionan 5 entre los compuestos de fórmula (I):
Rv /R*
XN-R, v Si~~FU
r/ "
(I)
en la que:
10
R4 representa un halógeno, un grupo OR’ o R’1,
R5 representa un halógeno, un grupo OR’’ o R’2,
R6 representa un halógeno, un grupo OR’’’ o R’3,
R1, R2, R3, R’, R’’, R’’’, R’1, R’2, R’3 representan, independientemente los unos de los otros, 15 un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que presenta eventualmente unos grupos químicos suplementarios, R1, R2, R’, R’’ y R’’’ que puede además designar el hidrógeno, y por lo menos dos de los grupos R4, R5 y R6 designan respectivamente OR’, OR’’ y OR’’’, por lo menos dos de los grupos R’, R’’, R’’’ son diferentes al hidrógeno.
20
Preferiblemente, los grupos R1, R2, R’, R’1, R’2, R’3, R’’ y R’’’ se seleccionan entre los radicales alquilo de C1-C12, arilo de C6 a C14, alquilo de C1 a C8-arilo de C6 a C14, y arilo de C6 a C14-
alquilo de C1 a C8.
25 Según otra realización particular, el o los organosiloxanos se seleccionan entre los compuestos de fórmula (II):
imagen1
30 en la que:
R1, R2, R3, R5, y R6 son tal como se ha definido anteriormente;
R’4 representa un átomo de halógeno o un grupo OR11;
R7 representa un átomo de halógeno o un grupo OR10 o R’’1;
35 R9 representa un átomo de halógeno o un grupo OR8 o R’’2 o R3NR1R2;
R’’1, R’’2, R8, R10 y R11 representa un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal
o ramificado, que presenta eventualmente unos grupos químicos suplementarios, los grupos R11, R10 y Re pueden además presentar un átomo de hidrógeno; al menos uno de los grupos R6, R7 y R9 designa un átomo de halógeno, un grupo OR’’’, OR10 u ORe.
5 Preferiblemente, los grupos R’’1, R’’2, Re o R10 y R11 se seleccionan entre los radicales alquilo de C1-C12 arilo de C6 a C14, alquilo de C1 a Ce-arilo de C6 a C14, y arilo de C6 a C14-alquilo de C1 a Ce.
En particular, el átomo de halógeno es un átomo de cloro.
El o los compuestos orgánicos de silicio usados en la composición cosmética según la 10 invención son preferiblemente organosilanos seleccionados entre los compuestos de fórmula (III):
imagen2
15 en la que los radicales R, idénticos o diferentes, se seleccionan entre los radicales alquilo C1- C6, preferiblemente C1-C2 y n es un número entero de 1 a 6, preferiblemente de 2 a 4.
Preferiblemente, los silanos o los siloxanos son solubles en agua y aún más preferiblemente solubles en la concentración del 2%, mejor en la concentración del 5% e incluso más en la concentración del 10 % en peso en agua a temperatura de 25°C ± 5 °C y a presión atmosférica. 20 Por soluble se entiende la formación de una fase macroscópica única.
De forma particularmente preferida, el compuesto orgánico de silicio presente en la composición cosmética según la invención es el 3-aminopropiltrietoxisilano.
El o los compuestos orgánicos de silicio pueden estar presentes en la composición cosmética según la invención en un contenido que va del 0,1 al 20 % en peso, preferiblemente en un 25 contenido en peso que va del 1 al 15 % en peso, y más preferiblemente en un contenido en peso que va del 2,5 % al 12 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.
La composición cosmética según la invención contiene uno o varios ácidos orgánicos carboxílicos seleccionados entre el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido tártrico y el ácido 30 glucónico. Más preferiblemente, el ácido orgánico usado en la composición según la invención es el ácido láctico.
En la composición, el ácido orgánico puede estar en forma libre o en forma de sal.
El o los ácidos orgánicos usados en la composición según la presente invención pueden estar presentes en un contenido expresado en ácidos libres que va del 0,1 al 10 % en peso, 35 preferiblemente en un contenido que va del 0,5 al e % en peso, y aún más preferiblemente en un contenido que va del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Por medio cosméticamente aceptable, se entiende un medio compatible con las fibras queratínicas como el cabello.
El medio cosméticamente aceptable está constituido por agua o una mezcla de agua y por uno o varios disolventes cosméticamente aceptables seleccionados entre los alcoholes inferiores 5 C1-C4, como el etanol, el isopropanol, el terc-butanol o el n-butanol; los polioles como el glicerol, el propilenglicol y los polietilenglicoles; y sus mezclas.
La composición cosmética según la invención presenta un pH que va de 3 a 11 y preferiblemente va de 7 a 10.
La composición cosmética según la invención puede comprender además uno o más aditivos 10 clásicos conocidos en la técnica, como espesantes o reguladores de la viscosidad, naturales o sintéticos; alcoholes grasos C12-C30; ceramidas; ésteres grasos como el miristato de isopropilo, el miristato de miristilo, el palmitato de cetilo y el estearato de estearilo; aceites minerales, vegetales o sintéticos como las a-olefinas o el aceite de palma; vitaminas o provitaminas; polímeros catiónicos o anfóteros; siliconas diferentes de los compuestos orgánicos de silicio 15 según la invención; agentes de estabilización del pH, conservantes y colorantes.
Preferiblemente, la composición cosmética según la invención comprende uno o varios agentes espesantes.
El o los agentes espesantes se pueden seleccionar entre los agentes espesantes celulósicos, por ejemplo la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa y la carboximetilcelulosa, la goma 20 guar y sus derivados, por ejemplo el hidroxipropilo guar, comercializado por la empresa RHODIA con la referencia JAGUAR HP 105, las gomas de origen microbiano, como la goma de xantano y la goma de escleroglucano, los agentes espesantes sintéticos como los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropenosulfónico, por ejemplo el Carbómero, los polímeros asociativos no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros 25 como los polímeros comercializados con las denominaciones PEMULEN TR1 o TR2 por la empresa GOODRICH, SALCARE SC90 por la empresa CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 o 46 por la empresa ROHM &HAAS y ELFACOS T210 y T212 por la empresa AKZO.
El experto en la materia se encargará de seleccionar los aditivos eventuales y su cantidad de modo que no perjudiquen a las propiedades de las composiciones de la presente invención.
30 Estos aditivos están generalmente presentes en la composición según la invención en una cantidad que va del 0 al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición que contiene los silanos y/o siloxanos de la invención.
Las composiciones cosméticas según la invención se pueden presentar bajo diversas formas como geles, lociones o cremas.
35 La composición cosmética según la invención y la composición de cuidado y/o de lavado se aplican de forma secuencial sobre las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas como el cabello, es decir, la composición cosmética según la invención se aplica como pre o como postratamiento de una composición de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas. La composición cosmética usada como pre o postratamiento de una composición 40 de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas se puede aplicar en modo aclarado o en
modo no aclarado, es decir que su aplicación está seguida o no de un aclarado.
Aún más preferiblemente, la composición cosmética según la invención se usa como pretratamiento.
Las composiciones de cuidado y/o de lavado pueden comprender uno o más tensioactivos 5 catiónicos.
A título de ejemplos de agente tensioactivo catiónico, se pueden citar principalmente las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas y las sales de amonio cuaternario eventualmente polioxialquilenadas.
Preferiblemente, los agentes tensioactivos catiónicos se seleccionan entre las sales de amonio 10 cuaternario eventualmente polioxialquilenadas.
A título de sales de amonio cuaternarios, se pueden citar principalmente, por ejemplo:
las que presentan la fórmula general (IV) siguiente:
15
imagen3
en la que los radicales R12 a R15, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal o ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden presentar unos 20 heteroátomos como principalmente el oxígeno, el nitrógeno, el azufre y los halógenos.
Los radicales alifáticos se seleccionan por ejemplo entre los radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato, hidroxialquilo, que comportan aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X es un anión 25 seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2- C6)sulfatos, alquil- o alquilaril-sulfonatos:
- las sales de amonio cuaternario de la imidazolina, como por ejemplo las de la fórmula (V) siguiente:
30
imagen4
en la que R12 representa un radical alquenilo o alquilo que presenta de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo, R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical alquenilo o alquilo que comporta de 8 5 a 30 átomos de carbono, R14 representa un radical alquilo C1-C4, R15 representa un
átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, X- es un anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- o alquilaril- sulfonatos. Preferiblemente, R12 y R13 designan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo, derivados de los 10 ácidos grasos del sebo, R14 designa un radical metilo, R15 designa un átomo de
hidrógeno. Dicho producto está por ejemplo comercializado con la denominación REWOQUAT ® W75 por la empresa REWO:
15
las sales de amonio cuaternario de fórmula (VI):
imagen5
en la que R16 designa un radical alifático que comporta aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R17, R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes se seleccionan entre 20 el hidrógeno o un radical alquilo que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, y X es un
anión seleccionado entre el grupo de los halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Dichas sales de amonio cuaternario comprenden principalmente el dicloruro de propano sebo diamonio;
25 - las sales de amonio cuaternario que contienen por lo menos una función éster, como los
de fórmula (VII) siguiente:
O
II
^24 C (OCrH2r)y'
imagen6
30 en la que
R22 se selecciona entre los radicales alquilo C1-C6 y los radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo C1-C6;
R23 se selecciona entre:
- el radical
O
II
r2S-c—
5 - los radicales R27 hidrocarbonados C1-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados;
- el átomo de hidrógeno;
R25 se selecciona entre:
- el radical
10
15
20
O
II
R28-C—
los radicales R29 hidrocarbonados C1-C6, lineales o ramificados, saturados o insaturados; el átomo de hidrógeno;
R24, R26 y R28, idénticos o diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarbonados C7-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados; r, s y t idénticos o diferentes, son números enteros con un valor de 2 a 6; y es un número entero con un valor de 1 a 10;
x y z, idénticos o diferentes, son números enteros con un valor de 0 a 10;
X- es un anión simple o complejo, orgánico o inorgánico; con la condición de que la suma x + y + z tenga un valor de 1 a 15, que cuando x equivale a 0 entonces R23 designa R27 y que cuando z equivale a 0 entonces R25 designa R29.
Los radicales alquilo R22 pueden ser lineales o ramificados y más particularmente lineales.
Preferiblemente R22 designa un radical metilo, etilo, hidroxietilo o hidroxipropilo y más particularmente un radical metilo o etilo.
25 Ventajosamente, la suma x + y + z tiene un valor de 1 a 10.
Cuando R23 es un radical R27 hidrocarbonado, puede ser largo y tener de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y tener de 1 a 3 átomos de carbono.
Cuando R25 es un radical R29 hidrocarbonado, tiene preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono.
30 Ventajosamente, R24, R26 y R28, idénticos o diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarbonados C11-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente entre los radicales alquilo y alquenilo C11-C21, lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Preferiblemente, x y z, idénticos o diferentes, tienen un valor de 0 o 1. 35 Ventajosamente, y es igual a 1.
Preferiblemente, r, s y t, idénticos o diferentes, tienen un valor de 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.
El anión es preferiblemente un halogenuro (cloruro, bromuro o yoduro) o un alquilsulfato, más particularmente metilsulfato. Sin embargo, se puede usar el metanosulfonato, el fosfato, el 5 nitrato, el tosilato, un anión derivado de ácido orgánico como el acetato o lactato o cualquier otro anión compatible con el amonio con función éster.
El anión X- es incluso más particularmente el cloruro o el metilsulfato.
Se usan más particularmente en la composición según la invención, las sales de amonio de fórmula (VII) en la que:
10
- R22 designa un radical metilo o etilo,
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 o 1;
- r, s y t son iguales a 2;
15 - R23 se selecciona entre:
- el radical
O
II
R26 C
20 - los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C14-C22;
- el átomo de hidrógeno;
- R25 se selecciona entre:
- el radical
O
II
25 R28—C
- el átomo de hidrógeno;
- R24, R26 y R28, idénticos o diferentes, se seleccionan entre los radicales hidrocarbonados C13-C17, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente entre los
30 radicales alquilo y alquenilo C13-C17, lineales o ramificados, saturados o insaturados.
Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados son lineales.
Se pueden citar por ejemplo los compuestos de fórmula (VII) como las sales (cloruro o metilsulfato principalmente) de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio, 35 de monoaciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil- hidroxietil-dimetilamonio y sus mezclas. Los radicales acilos tienen preferiblemente de 14 a 18 átomos de carbono y provienen más particularmente de un aceite vegetal como el aceite de palma o de girasol. Cuando el compuesto contiene varios radicales acilos, estos últimos pueden ser idénticos o diferentes.
Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de la trietanolamina, de la triisopropanolamina, de alquildietanolamina o de alquildiisopropanolamina eventualmente oxialquilenadas en ácidos grasos o en mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación viene seguida por una 5 cuaternización con la ayuda de un agente de alquilación como un halogenuro de alquilo (metilo o etilo, preferiblemente), un sulfato de dialquilo (metilo o etilo preferiblemente), el metano sulfonato de metilo, el paratoluensulfonato de metilo, la clorhidrina de glicol o de glicerol.
Tales compuestos están comercializados por ejemplo con las denominaciones DEHYQUART® por la empresa HENKEL, STEPANQUAT® por la empresa STEPAN, NOXAMIUM® por la 10 empresa CECA, REWOqUaT® WE 18 por la empresa REWO-WITCO.
La composición de cuidado y/o de lavado puede contener preferiblemente una mezcla de sales de mono-, di- y triéster de amonio cuaternario con una mayoría en peso de sales de diéster.
Como mezcla de sales de amonio, se puede usar por ejemplo la mezcla que contiene del 15 al 30 % en peso de metilsulfato de aciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, del 45 al 60 % de 15 metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio y del 15 al 30 % de metilsulfato de triaciloxietil-metilamonio, los radicales acilo presentan de 14 a 18 átomos de carbono y proceden del aceite de palma eventualmente parcialmente hidrogenado.
Se pueden usar también las sales de amonio que contienen una o varias funciones éster descritas en las patentes US-A-4874557 y US-A-4137180.
20 Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (IV), se prefiere por una parte, los cloruros de tetraalquilamonio como, por ejemplo, los cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio o alquilaralquildimetilamonio en los cuales el radical alquilo comporta aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de beheniltrimetil amonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio, de bencildimetilestearilamonio o 25 incluso, por otra parte, el cloruro de palmitamidopropiltrimetilamonio o el cloruro de estearamidopropildimetil-(miristilacetato)-amonio comercializado con la denominación CERAPHYL ® 70 por la empresa VAN DYK.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico usado en la composición de cuidado y/o de lavado se selecciona entre cloruro de beheniltrimetilamonio y de cetiltrimetilamonio y sus mezclas.
30 El o los tensioactivos catiónicos está o están presentes en una cantidad que va del 0,1 al 6 % en peso de tensioactivos catiónicos, preferiblemente en una cantidad que va del 0,5 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la composición de cuidado y/o de lavado, preferiblemente con respecto al peso total de la composición para el cuidado.
Las composiciones de cuidado y/o de lavado pueden comprender también uno o más 35 tensiactivos seleccionados entre los tensioactivos aniónicos, anfóteros y no iónicos.
Preferiblemente, las composiciones para el lavado comprenden uno o varios tensioactivos aniónicos.
Los tensioactivos aniónicos que se pueden usar en las composiciones de la invención se seleccionan principalmente entre las sales, en particular las sales de metales alcalinos como
las sales de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de aminoalcoholes o las sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo, de magnesio, de los tipos siguientes: los alquilsulfatos, los alquilétersulfatos, los alquilamidoétersulfatos, los alquilarilpoliétersulfatos, los monoglicérido-sulfatos, los alquilsulfonatos, los alquilamidasulfonatos, los alquilarilsulfonatos, 5 los a-olefina-sulfonatos, los parafina-sulfonatos, los alquilsulfosuccinatos, los
alquilétersulfosuccinatos, los alquilamida-sulfosuccinatos, los alquilsulfoacetatos, los acilsarcosinatos y los acilglutamatos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que comportan de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que designa preferiblemente un grupo fenilo o bencilo.
10 También se pueden usar los monoésteres de alquilo C6-24 y de ácidos poliglicósido- dicarboxílicos como los glucósido-citratos de alquilo, los poliglucósido-tartratos de alquilo y los poliglucósido-sulfosuccinatos de alquilo, los alquilsulfosuccinamatos, los acilisetionato y los N- aciltauratos, el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos comporta de 12 a 20 átomos de carbono.
15 Otro grupo de agentes tensioactivos aniónicos utilizables en las composiciones de la presente invención es el de los acil-lactilatos cuyo grupo acilo comporta de 8 a 20 átomos de carbono.
Además, se pueden citar también los ácidos alquil-D-galactósido-urónicos y sus sales así como los ácidos (alquil C6-24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos (alquil C6-24)(aril C6-24) éter-carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos (alquil C6-24)amidoéter-carboxílicos
20 polioxialquilenados y sus sales, en particular los que presentan de 2 a 50 grupos óxido de etileno y sus mezclas.
Se usan preferiblemente los alquilsulfatos, los alquilétersulfatos y sus mezclas, en particular, en forma de sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol.
El o los tensioactivos aniónicos pueden estar presentes en un contenido de al menos el 4 % en 25 peso, con respecto al peso total de la composición de lavado.
El o los agentes tensioactivos aniónicos pueden estar principalmente presentes en un contenido que va del 0,01 al 50 % en peso y, preferiblemente, que va del 0,1 al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición de cuidado y/o de lavado.
Preferiblemente, la composición para el cuidado contiene por lo menos el 4 % en peso de 30 tensioactivos aniónicos.
Aún más preferiblemente, la composición para el cuidado no contiene tensioactivos aniónicos.
Algunos ejemplos de tensioactivos no iónicos adicionales utilizables en las composiciones de la presente invención se describen por el ejemplo en "Handbook of surfactants” de M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Se seleccionan 35 principalmente entre los alcoholes, los alfa-dioles, los alquil(C1-20)fenoles o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena grasa que comporta, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno puede variar principalmente de 2 a 50 y el número de grupos glicerol puede variar principalmente de 2 a 30.
Se pueden citar asimismo los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno en alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que comportan preferiblemente de 2 a 30 grupos de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comportan una media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4, los ésteres de ácidos grasos de sorbitán etoxilados 5 que presentan de 2 a 30 grupos de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los (alquil C6-24)poliglucósidos, los derivados de N-(alquil C6-24)glucamina, los óxidos de aminas como los óxidos de (alquil C10-14)aminas o los óxidos de N-(acil C10-14)- aminopropilmorfolina.
Cuando están presentes, la cantidad del o de los tensioactivos no iónicos adicionales está 10 preferiblemente comprendida en el intervalo que va del 0,01 al 20 % en peso, mejor aún del 0,1 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición de cuidado y/o de lavado.
Los agentes tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos, utilizables en la composición de cuidado y/o de lavado, pueden ser principalmente derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en los cuales el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comporta de 8 15 a 22 átomos de carbono y que contiene por lo menos un grupo aniónico como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se pueden citar en particular las alquil(C8-20)betaínas, las sulfobetaínas, las (alquil C8-20)amida(alquil C6-8)betaínas o las (alquil C8-20)amida(alquil C6-8)sulfobetaínas.
De entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados con la 20 denominación MIRANOL®, como los descritos en las patentes US 2 528 378 y US 2 781 354 y clasificadas en el diccionario CTFA, 3a edición, 1982, con las denominaciones Anfocarboxiglicinato y Anfocarboxipropionato con estructuras respectivas (A) y (B):
25
en la que:
Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COO-) (A)
30
35
Ra representa un grupo alquilo derivado de un ácido Ra-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo;
Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y Rc representa un grupo carboximetilo;
y
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B’) (B)
en la que:
40 B representa -CH2CH2OX’;
B’ representa -(CH2)z -Y’, con z = 1 o 2;
X’ representa el grupo -CH2CH2-COOH o un átomo de hidrógeno;
Y’ representa -COOH o el grupo -CH2CHOH-SO3H;
R’a representa un grupo alquilo de un ácido R’a-COOH presente en el aceite de copra o 45 en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, principalmente C17 y su forma iso, un
grupo C17 insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el diccionario CFTA, 5a edición, 1993, con las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio,
5 caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico, ácido cocoanfodipropiónico.
A título de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la empresa RHODIA con la denominación comercial MIRANOL® C2M concentrado.
10 De entre los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos mencionados anteriormente, se usan preferiblemente las (alquil Cs-2o)betaínas, las (alquil Cs-2o)amido(alquil C6-s) betaínas y sus mezclas.
Cuando están presentes, la cantidad del o de los tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos está preferiblemente comprendida dentro del intervalo que va del 0,01 al 20 %, incluso mejor del 0,1 15 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición de cuidado y/o de lavado.
Las composiciones de cuidado y/o de lavado se pueden usar para el lavado y el acondicionamiento de las fibras queratínicas, en particular del cabello, por ejemplo, como champús, preferiblemente como champús acondicionadores, o incluso para el acondicionamiento de fibras queratínicas, por ejemplo después del champú.
20 En el caso de los champús acondicionadores, la composición contiene uno o varios tensioactivos aniónicos.
Preferiblemente, las composiciones para el cuidado son para antes o después del champú.
Preferiblemente, composiciones de cuidado y/o de lavado son para después del champú con o sin aclarado que contienen preferiblemente uno o varios tensioactivos catiónicos.
25 Las composiciones de cuidado y/o de lavado pueden comprender además uno o varios aditivos clásicos bien conocidos en la técnica, como espesantes o reguladores de viscosidad naturales o sintéticos; ceramidas; siliconas diferentes de los compuestos de silicio usados en la composición de pre o postratamiento; ésteres grasos oleosos como el miristato de isopropilo; aceites minerales, vegetales o sintéticos como las a-olefinas; vitaminas o provitaminas; 30 polímeros catiónicos o anfóteros; agentes de estabilización del pH, conservantes; y colorantes.
Otro objeto de la presente invención es un procedimiento de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas como el cabello, que consiste en aplicar de forma secuencial sobre dichas fibras queratínicas, una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de 35 silicio como los definidos anteriormente y una composición de cuidado y/o de lavado, con o sin aclarado después de un tiempo eventual de reposo o después de un eventual secado.
Este procedimiento de tratamiento se puede aplicar sobre fibras queratínicas naturales o fibras que hayan sido sometidas a un tratamiento cosmético como una permanente, una coloración, una decoloración o un alisado.
En particular, el procedimiento de tratamiento consiste en aplicar sobre dichas fibras queratínicas, una composición cosmética de pretratamiento que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio como los definidos anteriormente, con aclarado o sin después de un tiempo eventual de reposo o después de un 5 eventual secado, después para aplicar una composición para el cuidado y/o lavado, con aclarado o sin después de un tiempo eventual de reposo o después de un eventual secado.
En el caso de esta forma de realización, la composición de cuidado y/o de lavado preferiblemente se aclara.
10 Según una variante, el procedimiento de tratamiento consiste en aplicar sobre dichas fibras queratínicas, una composición para el cuidado y/o de lavado, con aclarado o sin después de un tiempo eventual de reposo o después de un eventual secado, después en aplicar una composición cosmética de postratamiento que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio como los definidos anteriormente, con 15 o sin aclarado después de un tiempo eventual de reposo o después de un eventual secado, y seguidamente en aplicar una composición de cuidado y/o de lavado, con o sin aclarado después de un tiempo eventual de reposo o después de un eventual secado.
Preferiblemente, las composiciones de pretratamiento no se aclaran, es decir que después de su aplicación no sigue un aclarado.
20 Tal como se ha indicado anteriormente, se prefiere el pretratamiento con la composición que contiene el o los compuestos orgánicos de silicio.
El tiempo de reposo de la composición de pre o de postratamiento y de la composición de cuidado y/o de lavado puede estar comprendido entre unos segundos y 60 minutos y preferiblemente entre 30 segundos y 15 minutos.
25 Asimismo, es posible aplicar la composición de pre o de postratamiento y la composición de cuidado y/o de lavado varias veces.
En todos los casos, la etapa de secado eventualmente presente se puede efectuar con un casco, con un secador de pelo y/o con la plancha de alisado.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención, sin tener sin embargo un carácter 30 limitante.
EJEMPLO I
En el ejemplo siguiente, se han evaluado los efectos de peinado obtenidos sobre un cabello 35 fino y sobre un cabello rizado con una composición según la invención que se usa como pretratamiento de una crema suavizante. 1
1. Composición probada
Se prepara una composición A a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente cuyas 40 cantidades se expresan en tanto por ciento en peso, con respecto al peso total de la
composición.
Composición A
3-aminopropiltrietoxisilano
10
Ácido láctico
4
Agua
csp 100
5 2. Método
Se aplica la composición A sobre el cabello de 20 modelos (10 con cabello fino y 10 con cabello rizado). Después de 30 segundos de reposo sin aclarado intermedio, los modelos se aplicaron una crema suavizante ULTRADOUX ® CEREZA y NÁCAR que comprende a modo de activo un 0,8 % MA de cloruro de cetil trimetilamonio, un 1 % en peso de Quaternium 80 y 10 un 1,35 % en peso de dipalmitoiletilhidroxietilamonio metosulfato. Después de 30 segundos, el cabello se aclara y se seca.
3. Resultados
Los 10 sujetos con cabello fino han opinado unánimemente que el cabello está más voluminoso 15 que en el marco del uso de una crema suavizante sin el uso del pretratamiento.
De los 10 sujetos con cabello rizado, 7 de 10 han encontrado que los rizos están mejor definidos y 8 de 10 han encontrado que los rizos tienen más nervio.
EJEMPLO II
20 En el ejemplo siguiente, se han evaluado los efectos de peinado obtenidos en cabellos finos y en cabellos rizados con una composición según la invención que se usa como pretratamiento de un champú.
1. Composición probada
25 Se prepara una composición B y una composición C a partir de los ingredientes indicados en la tabla siguiente cuyas cantidades se expresan en tanto por ciento en peso, con respecto al peso total de la composición.
Composición B Composición C
3-aminopropiltrietoxisilano (1)
10 -
Ácido láctico
4 -
Hidroxietilcelulosa
0,7 0,7
Hidróxido de potasio
- Cs pH composición B = 9
Perfume, colorantes
Cs Cs
Agua
csp 100 csp 100
La composición B presenta un valor de pH igual a 9.
2. Método
5 Se aplican sobre seis modelos, a modo de comparación, en un lado de la cabeza 6 g de la composición B y en el otro 6 g de la composición C. Después de 30 segundos de reposo y sin aclarado intermedio se aplican en una parte y en la otra 6 g de champú Elséve Multivitaminas 2 en 1 que contiene un 15,5 % de lauriletilsulfato de sodio y un 2,4 % en peso de cocobetaína. El champú se aclara a continuación y se seca el cabello.
10
3. Resultados
Un panel de expertos efectúa después una evaluación comparativa puntuando con una nota que va de 1 a 5. Las medias de estas notas se agrupan en la tabla siguiente.
15
Evaluación sensorial Composición B + champú Composición C + champú
En el aclarado
Alisado 3,3 2,4
Flexibilidad
3,4 2,6
Sobre cabello húmedo
Desenredado 4,1 3,3
Alisado
3,3 2,8
Estos resultados muestran que, sobre el cabello húmedo, el cabello está más liso y se desenreda más fácilmente con la composición B, según la invención, usada como 20 pretratamiento de un champú que con una composición C, que no sigue la invención, usada como pretratamiento de un champú.
Estos resultados muestran asimismo que con el aclarado del champú el cabello está más liso y más suave con la composición B, según la invención que se usa como pretratamiento de un champú, que con una composición C, que no sigue la invención, usada como pretratamiento de 25 un champú.
EJEMPLO III
En el ejemplo siguiente, se han comparado los efectos de peinado y las propiedades 30 cosméticas obtenidas con una composición usada como pretratamiento de una crema suavizantecon los obtenidos con una crema suavizante en el que el pretratamiento se ha sustituido por un simple tratamiento con agua.
1. Composición probada
Se prepara una composición A idéntica a la descrita en el ejemplo I.
35 2. Métodos
Se aplican sobre seis modelos a los que se ha lavado el cabello, a modo de comparación, en un lado de la cabeza 6 g de la composición A y en otro lado 6 g de agua. Después de 30 segundos de reposo y sin aclarado intermedio se aplican en una parte y otra 6 g de crema suavizante L’Oréal Professionnel Lumi Care que contiene un 0,8 % MA de cloruro de cetil 5 trimetilamonio, un 1 % en peso de Quaternium 80 y un 1,35 % en peso de Dipalmitoiletilhidroxietilamonio metosulfato. La crema suavizante se aclara después y se seca el cabello. Esta aplicación se repite tres veces seguidas en intervalos de 48 horas durante un periodo de 5 días. Las evaluaciones se hacen cuando se realiza esta tercera aplicación.
3. Resultados
10 Un panel de expertos efectúa a continuación una evaluación comparativa puntuando con una nota que va de 1 a 5. Las medias de estas notas se agrupan en la tabla siguiente.
Evaluación sensorial Composición A + acondicionador Agua + acondicionador
Cabello húmedo
Flexibilidad 3,1 2,4
Cabello seco
Brillo 3,7 3,3
Alisado visual
3,4 2,8
Alisado al tacto
3,9 3,3
Estos resultados muestran que, sobre el cabello húmedo, el cabello es más flexible con la 15 composición A usada como pretratamiento de una crema suavizante que con un simple pretratamiento con agua.
Estos resultados muestran también que, sobre el cabello seco, el cabello está más brillante, más liso al tacto, así como visualmente con la composición A usada como pretratamiento de una crema suavizante que con un simple pretratamiento con agua.
20 Además, se ha observado que los cabellos se cubren de forma más homogénea lo que confiere más volumen al cabello.
EJEMPLO IV
25 En el ejemplo siguiente, se comparan los efectos de peinado y las propiedades cosméticas obtenidas con una composición usada como postratamiento de una crema suavizantesegún la invención con los obtenidos con una crema suavizantecon un postratamiento constituido únicamente por agua.
1. Composición probada
30 Se prepara una composición A idéntica a la descrita en el ejemplo I.
2. Métodos
Se aplican sobre seis modelos cuyo cabello se ha lavado, en una parte y en otra 6 g de crema suavizante L’Oréal Professionnel Lumi Care que contiene un 0,8 % MA de cloruro de cetil
trimetilamonio, un 1 % en peso de Quaternium 80 y un 1,35 % en peso de Dipalmitoiletilhidroxietilamonio metilsulfato. Después de 30 segundos de reposo y sin aclarado intermedio se aplican en comparación en un lado de la cabeza 6 g de la composición A y en el otro 6 g de agua. El cabello se aclara a continuación y después se seca. Esta aplicación se 5 repite tres veces seguidas con un intervalo de 48 horas en un periodo de 5 días. Las evaluaciones se hacen cuando se realiza esta tercera aplicación.
3. Resultados
Un panel de expertos efectúa a continuación una evaluación comparativa puntuando unos criterios determinados con una nota que va de 1 a 5. Las medias de estas notas se agrupan en 10 la tabla siguiente.
Evaluación sensorial Crema suavizante + Composición A Crema suavizante + Agua
Cabello húmedo
Individualización 2,5 1,8
Cabello seco
Flexibilidad 3,5 2,9
Alisado al tacto
3,2 2,5
Individualización
2,7 2,1
Estos resultados muestran que, sobre el cabello húmedo, el cabello está más individualizado y mejor cubierto con la composición A usada como postratamiento de un acondicionador que con 15 un simple postratamiento con agua.
Estos resultados muestran asimismo que, sobre el cabello seco, el cabello está más flexible, más liso al tacto, más individualizado con la composición A usada como postratamiento de una crema suavizante que en ausencia de un postratamiento.
Además, se ha constatado que la composición A usada como postratamiento de una crema 20 suavizante confiere más volumen al cabello que con un simple postratamiento con agua.

Claims (11)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Uso de una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente
    aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio seleccionados entre los silanos que 5 comprenden un átomo de silicio y los siloxanos que comprenden dos o tres átomos de silicio, dichos compuestos orgánicos de silicio comportan además una o varias funciones químicas básicas y uno o varios grupos hidróxilos o hidrolizables por molécula, los silanos se seleccionan entre los compuestos de fórmula (I):
    10
    imagen1
    en la que:
    R4 representa un halógeno, un grupo OR’ o R’1;
    15 R5 representa un halógeno, un grupo OR’’ o R’2;
    R6 representa un halógeno, un grupo OR’’’ o R’3;
    R1, R2, R3, R’, R’’, R’’’, R’1, R’2, R’3 representan, independientemente los unos de los otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comporta eventualmente grupos químicos suplementarios, R1, R2, R’, R’’ y R’’’ que puede además 20 designar el hidrógeno, y por lo menos dos de los grupos R4, R5 y R6 designan respectivamente OR’, OR’’ y OR’’’, por lo menos dos de los grupos R’, R’’, R’’’ son diferentes al hidrógeno, y uno o varios ácidos orgánicos carboxílicos seleccionados entre el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido tártrico y el ácido glucónico,
    en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de las fibras queratínicas 25 humanas, en particular las fibras queratínicas humanas como las del cabello; dicha composición cosmética se aplica como pre o postratamiento de dicha composición de cuidado y/o de lavado sobre las fibras queratínicas.
  2. 2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque las funciones químicas básicas del compuesto orgánico de silicio de seleccionan entre las aminas primarias,
    30 secundarias y terciarias.
  3. 3. Uso según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque los grupos hidrolizables se seleccionan entre los grupos alcoxi, ariloxi y halógeno.
  4. 4. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el o los siloxanos se seleccionan entre los compuestos de fórmula (II):
    imagen2
    en la que:
    5 Ri, R2, R3, R5 y R6 son tal como se ha definido anteriormente;
    R’4 representa un átomo de halógeno o un grupo OR11;
    R7 representa un átomo de halógeno o un grupo OR10 o R’’1;
    R9 representa un átomo de halógeno o un grupo OR8, o R’’2 o R3NR1R2;
    R’’1, R’’2, R8, R10 y R11 representa un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o 10 ramificado, que presenta eventualmente grupos químicos suplementarios, los grupos R11, R10 y R8 pueden además presentar un átomo de hidrógeno; al menos uno de los grupos R6, R7 y R9 designa un átomo de halógeno, un grupo OR’’’, OR10 u OR8.
  5. 5. Uso según la reivindicación 1 o 4, caracterizado porque los grupos R1, R2, R’, R’1, R’2, R’3, R’, R’’, R’’’, R’’1, R’’’2, R8, R10 y R11 se seleccionan entre los radicales alquilo de C1-C12,
    15 arilo de C6 a C14, alquilo de C1 a C8-arilo de C6 a C14, y arilo de C6 a C14-alquilo C1 a C8.
  6. 6. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el o los compuestos orgánicos de silicio se seleccionan entre los compuestos de fórmula (III):
    yQR
    HjNÍCH^-Si—OR
    Nm (IH)
    20
    en la que los radicales R, idénticos o diferentes, se seleccionan entre los radicales alquilo C1- C6, preferiblemente C1-C2 y n es un número entero de 1 a 6, preferiblemente de 2 a 4.
  7. 7. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el o los compuestos orgánicos de silicio están presentes en la composición cosmética según la
    25 invención en un contenido que va del 0,1 al 20 % en peso, preferiblemente en un contenido en peso que va del 1 al 15 % en peso, y más preferiblemente en un contenido en peso que va del 2,5 % al 12 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
  8. 8. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el o los ácidos orgánicos están presentes en un contenido que va del 0,1 al 10 % en peso,
    30 preferiblemente en un contenido que va del 0,5 al 8 % en peso, y aún más preferiblemente en un contenido que va del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.
  9. 9. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
    la composición de cuidado y/o de lavado es un champú o un acondicionador.
  10. 10. Procedimiento de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas, una composición cosmética de pretratamiento que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios
    5 compuestos orgánicos de silicio como los definidos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y uno o varios ácidos orgánicos carboxílicos seleccionados entre el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido tártrico, el ácido glucónico, con o sin aclarado después de un eventual tiempo de reposo o después de un eventual secado, y después en aplicar una composición de cuidado y/o de lavado, con o sin aclarado después de un eventual tiempo de
    10 reposo o después de un eventual secado.
  11. 11. Procedimiento de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas, una composición de cuidado y/o de lavado, con o sin aclarado después de un eventual tiempo de reposo o después de un eventual secado, y después en aplicar una composición cosmética de postratamiento que comprende,
    15 en un medio cosméticamente aceptable, uno o varios compuestos orgánicos de silicio como los definidos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y uno o varios ácidos orgánicos carboxílicos seleccionados entre el ácido glicónico, el ácido láctico, el ácido tártrico, el ácido glucónico, con o sin aclarado después de un eventual tiempo de reposo o después de un eventual secado.
ES09158017.5T 2008-04-25 2009-04-16 Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas Active ES2666664T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0852795 2008-04-25
FR0852795A FR2930439B1 (fr) 2008-04-25 2008-04-25 Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium en association avec une composition de soin et/ou de lavage des fibres keratiniques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2666664T3 true ES2666664T3 (es) 2018-05-07

Family

ID=40340774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09158017.5T Active ES2666664T3 (es) 2008-04-25 2009-04-16 Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10898422B2 (es)
EP (1) EP2111849B1 (es)
JP (1) JP5805362B2 (es)
CN (2) CN104622706A (es)
BR (1) BRPI0900985A2 (es)
ES (1) ES2666664T3 (es)
FR (1) FR2930439B1 (es)
MX (1) MX2009004024A (es)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012014715A2 (pt) * 2009-12-18 2018-10-09 Oreal "processo de tratamento cosmético da pele, e, conjunto cosmético"
FR2954135B1 (fr) * 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition
FR2954129B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
FR2954100B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique
FR2954128B1 (fr) * 2009-12-23 2012-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition
FR2954099B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition
FR2966356B1 (fr) * 2010-10-26 2015-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un alcoxysilane different du premier
WO2012055805A1 (en) * 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent.
FR2976482B1 (fr) * 2011-06-16 2013-07-19 Oreal Utilisation d'un compose comprenant au moins une fonction nucleophile pour capturer les composes carbonyles issus de la reaction entre un ou plusieurs composes constituant le sebum et l'ozone
US8591872B2 (en) 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
US8506651B2 (en) 2011-12-30 2013-08-13 L'oreal S.A. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
US8343238B1 (en) 2011-12-30 2013-01-01 L'oreal Sa. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
US8556994B2 (en) 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
FR3040137B1 (fr) * 2015-08-17 2018-06-15 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polymere alcoxysilane a groupe nucleophile et un (thio)ester active
WO2018062697A1 (ko) * 2016-09-27 2018-04-05 (주)아모레퍼시픽 모발 관리용 조성물
US11666521B2 (en) 2018-12-11 2023-06-06 L'oreal Conditioning compositions containing cationic compounds, a silane compound and silica particles and methods for use
FR3104030B1 (fr) 2019-12-06 2022-01-07 Oreal Procédé de traitement capillaire comprenant l’application d’une composition cosmétique de soin comprenant un polymère cationique et un organosilane, puis d’une composition cosmétique lavante
FR3104967B1 (fr) 2019-12-18 2022-08-05 Oreal Procédé de traitement capillaire

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
AU571671B2 (en) * 1984-04-12 1988-04-21 Revlon Inc. Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JP3567951B2 (ja) * 1995-10-12 2004-09-22 ライオン株式会社 毛髪処理剤及び毛髪処理方法
DE19822722A1 (de) * 1997-12-23 1999-10-14 Wella Ag Verwendung von anorganisch-organischen Hybridprepolymeren
US6090885A (en) 1998-10-06 2000-07-18 General Electric Company Aminofunctional silicone emulsion
FR2789896B1 (fr) * 1999-02-18 2001-05-04 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau
FR2798063B1 (fr) * 1999-09-02 2003-08-22 Oreal Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises
CA2385912A1 (fr) * 1999-09-27 2001-04-05 L'oreal Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium partiellement neutralises
DE69924889T2 (de) 1999-09-27 2006-01-12 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung auf der Basis von organischen Siliciumverbindungen, die mindestens eine Gruppe mit kosmetischer Wirkung enthalten
FR2811884B1 (fr) 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques
WO2002088253A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-07 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Polyorganosiloxane emulsion composition and a cosmetic material made therefrom
US7740873B2 (en) * 2002-06-28 2010-06-22 L'oreal Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment
DE10233963A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-12 Itn-Nanovation Gmbh Verwendung von Silanen in kosmetischen Mitteln und Verfahren zur Haarbehandlung
US20040089316A1 (en) * 2002-11-07 2004-05-13 Carol Hamilton Methods and systems for hair coloring and highlighting
WO2005097050A1 (ja) * 2004-04-07 2005-10-20 Kao Corporation 毛髪処理剤及び毛髪処理方法
JP4509769B2 (ja) * 2004-12-28 2010-07-21 花王株式会社 毛髪改質方法
ATE411081T1 (de) 2004-08-19 2008-10-15 Oreal Kosmetische verwendung von polysaccharidverbindungen, die einen oder mehrere nicht-polymere siloxanpfropfzweige enthalten
JP4667851B2 (ja) 2004-12-15 2011-04-13 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 皮膚用液体洗浄剤
JP4606866B2 (ja) * 2004-12-15 2011-01-05 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 毛髪化粧料組成物
US20060280716A1 (en) 2005-06-10 2006-12-14 Czech Anna M Cationic aminosilicone emulsions
US7955593B2 (en) * 2006-02-13 2011-06-07 Zotos International, Inc. Method and composition for reducing malodor in permanently waved hair
KR20090040915A (ko) * 2006-09-15 2009-04-27 로레알 착색 중합체 및 화장용 활성제를 포함하는 조성물을 사용하는 리브인 두발 염색 방법
FR2910275B1 (fr) * 2006-12-20 2010-06-04 Oreal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant

Also Published As

Publication number Publication date
CN104622706A (zh) 2015-05-20
US10898422B2 (en) 2021-01-26
US20090293899A1 (en) 2009-12-03
JP5805362B2 (ja) 2015-11-04
EP2111849B1 (fr) 2018-02-28
FR2930439B1 (fr) 2012-09-21
EP2111849A3 (fr) 2012-10-03
BRPI0900985A2 (pt) 2010-01-26
FR2930439A1 (fr) 2009-10-30
JP2009263368A (ja) 2009-11-12
EP2111849A2 (fr) 2009-10-28
MX2009004024A (es) 2009-10-26
CN101564361A (zh) 2009-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2666664T3 (es) Uso de una composición cosmética que comprende por lo menos un compuesto orgánico de silicio en asociación con una composición de cuidado y/o de lavado de fibras queratínicas
ES2573902T3 (es) Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico de silicio, al menos un tensioactivo catíonico y al menos un ácido orgánico , y un procedimiento de tratamiento cosmético que aplica dicha composición
ES2399902T3 (es) Composicion cosmética que comprende un catión, un cuerpo graso sólido y un éster de sorbitán, y procedimiento de tratamiento cosmético.
ES2658213T3 (es) Proceso para la protección y reparación de fibras de queratina usando polisacáridos aniónicos oxidados
ES2652614T3 (es) Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico del silicio, al menos un tensioactivo aniónico y al menos un polímero catiónico
ES2542077T3 (es) Composición cosmética que comprende al menos un hidroxiácido, al menos un mono o disacárido y al menos una ceramida, y procedimiento de fabricación
KR20180081590A (ko) 특정 알콕시실란 및 계면활성제의 조합을 포함하는 조성물
EP2723313B1 (en) Cosmetic composition comprising at least one particular amphoteric polymer and an antidandruff agent
BR112017017218B1 (pt) Processo para o tratamento de fibras de queratina, uso de inulina oxidada, e kit de compartimentos múltiplos ou dispositivo
ES2343782T3 (es) Composicion de tratamiento de las materias queratinicas que comprende un polimero poli(alquil)vinillactama y un agente acondicionador.
ES2300249T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen una emulsion de un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un tensioactivo cationico y sus utilizaciones.
ES2643185T3 (es) Composición cosmética que comprende al menos un polímero anfótero particular y al menos un agente acondicionador particular
WO2012175681A2 (en) Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound and at least one specific amphoteric polymer
ES2338354T3 (es) Composicion cosmetica que comprende un ester de sorbitan oxietinelado, un polimero cationico y un material graso solido.
ES2919555T3 (es) Procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas a partir de polisacárido aminado y oxidado
BR112017025600B1 (pt) composição e processo de tratamento cosmético
ES2344945T3 (es) Composicion reductora para la deformacion permanente de las fibras queratinicas y procedimiento de deformacion permanente.
KR101187332B1 (ko) 케라틴성 섬유의 세척 및/또는 케어용 조성물과 조합된, 최소한 하나의 유기 규소 화합물을 포함하는 화장료 조성물의 용도
BR112020019311A2 (pt) Composições para tratamento de cabelos, método para tratar cabelos e método para conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar
JP7458920B2 (ja) 毛髪用化粧料
JP4362417B2 (ja) システイノール系還元剤及びそれを含有する毛髪化粧料組成物
KR101187331B1 (ko) 최소한 하나의 유기 규소 화합물과, 최소한 하나의 양이온성 계면활성제, 및 최소한 하나의 유기산을 포함하는 화장료 조성물 및 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법
WO2016120656A1 (en) Composition comprising an amino silicone, a phospholipid polymer, and a cationic associative polymer