KR101187331B1 - 최소한 하나의 유기 규소 화합물과, 최소한 하나의 양이온성 계면활성제, 및 최소한 하나의 유기산을 포함하는 화장료 조성물 및 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법 - Google Patents

최소한 하나의 유기 규소 화합물과, 최소한 하나의 양이온성 계면활성제, 및 최소한 하나의 유기산을 포함하는 화장료 조성물 및 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 케라틴성 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴성 섬유에 처리하기 위한 화장료 조성물로서, 화장품학적으로 수용가능한 매질 내에,
-　하나의 규소 원자를 포함하는 실란, 및 둘 또는 세 개의 규소 원자를 포함하는 실록산으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 유기 규소 화합물로서, 분자 하나 당 하나 또는 그 이상의 염기성 화학 작용기 및 하나 또는 그 이상의 수산기 또는 가수분해될 수 있는 기를 부가적으로 더 포함하는 유기 규소 화합물과;
-　하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제; 및
-　하나 또는 그 이상의 유기산을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법 및 컨디셔너로서의 그의 용도에 관한 것이다.
케라틴성 섬유, 컨디셔너, 규소

Description

최소한 하나의 유기 규소 화합물과, 최소한 하나의 양이온성 계면활성제, 및 최소한 하나의 유기산을 포함하는 화장료 조성물 및 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법{Cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound, at least one cationic surfactant and at least one organic acid, and a cosmetic treatment method employing the said composition}
본 발명은 케라틴성 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴성 섬유에 처리하기 위한 화장료 조성물로서, 화장품학적으로 수용가능한 매질 내에, 하나 또는 그 이상의 유기 규소 화합물,　하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제, 및　하나 또는 그 이상의 유기산을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리 방법 및 상기 화장료 조성물을 사용하는 용도에 관한 것이다.
모발은 빛, 나쁜 날씨와 같은 외부 환경제의 작용, 및 빗질, 솔질, 염색, 블리징(bleaching), 퍼밍 및/또는 스트레이트닝과 같은 기계적 또는 화학적 작용에 의해 일반적으로 손상되고 부서지기 쉽게 된다.
따라서, 요즘은 이러한 결점을 극복하기 위하여, 이들 처치를 행한 후 모발 에 특히 광택, 부드러움, 유연성, 가벼움, 자연스러운 감촉 및 엉김 방지 특성 등을 부여하기 위해 모발을 유지할 수 있도록 하는 케어(care) 조성물의 사용과 관련된 모발 케어 용품에 의존하는 것이 일반적이다.
이들 모발 케어 조성물은, 예를 들어, 젤, 헤어 로션 또는 다소 걸쭉한(thick) 크림 형태로 제공되는 컨디셔닝 샴푸 또는 컨디셔너들일 수 있다.
한편, 소비자들은 점점 더, 단지 모발을 적절한 상태로 유지할 수 있을 뿐만 아니라, 만족스러운 스타일링 효과까지 부여할 수 있는 케어 조성물을 찾고 있음을 알 수 있다.
특히, 가늘거나 또는 컬이 있는(curly) 모발을 가진 사람들은 일반적으로, 가는 모발에 질량감(mass), 입체감(body), 및 부피감(volume)을 부여하고 웨이브진 모발의 컬에 정돈된 형태를 부여하는 스타일링 효과를 주는 케어 용품을 찾고 ㅇ이있다.
그러나, 종래의 케어 조성물은, 특히 정돈된 형태의 컬 및 부피감이라는 측면에서, 상대적으로 약하거나 불균일한 스타일링 효과를 제공한다.
이것은, 컨디셔너와 같은 케어 조성물에 양이온성 폴리머 및 실리콘과 같은 화장품학적으로 활성인 유기 화합물들을 도입하는 것이 모발에 엉김 방지, 유연성 및 가벼운 특성을 부여할 수 있기 때문이다. 그러나, 모발에 부여될 스타일링 특성은 여전히 현저히 부적합하다.
따라서, 모발의 컬에, 특히 질량감, 입체감, 부피감 및 정돈된 형태라는 면에서의 강력한 스타일링 효과를 부여하는 한편, 모발을 만족스러운 건강 상태로 유지할 수 있는 화장료 조성물을 개발하고자 하는 실질적인 필요성이 존재한다.
본 출원인 회사는, 놀랍게도, 이하에 기술된 바와 같은 하나 또는 그 이상의 유기 화합물과, 하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제 및 하나 또는 그 이상의 유기산을 포함하는, 원하는 특성을 가지는 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리(cosmetic treatment)를 위한 조성물을 제조하는 것이 가능함을 발견하였다.
이것은, 하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제와 하나 또는 그 이상의 유기산을 포함하는 조성물에 유기 규소 화합물을 첨가함으로써, 각각의 모발을 만족스럽게 감싸는 효과를 갖게 되며, 따라서 모발에 만족스러운 부드러운 감촉을 부여하는 것이 가능하게 됨을 발견하였기 때문이다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은, 특히 질량감, 입체감 및 부피감이라는 면에서, 모발에 강력한 스타일링 효과를 부여한다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은, 특히 가는 모발에, 모발의 형태를 가꾸는 것을 용이하게 할 수 있다.
마지막으로, 본 발명에 따른 조성물은 또한, 컬이 있는 모발에, 특히 컬의 정돈된 형태 및 조절이라는 측면에서, 스타일링 효과를 부여할 수 있다.
본 발명은 케라틴성 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴성 섬유에 처리하기 위한 화장료 조성물로서, 화장품학적으로 수용가능한 매질 내에,
-　하나의 규소 원자를 포함하는 실란, 및 둘 또는 세 개의 규소 원자를 포함하는 실록산으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 유기 규소 화합물로서, 분자 하나 당 하나 또는 그 이상의 염기성 화학 작용기 및 하나 또는 그 이상의 수산기 또는 가수분해될 수 있는 기를 부가적으로 더 포함하는 유기 규소 화합물과;
-　하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제; 및
-　하나 또는 그 이상의 유기산을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 상기 실란은 하기 화학식 (I)의 화합물로부터 선택되되:
Figure 112009025142861-pat00001
(I)
상기 식에서,
R4 는 할로겐 또는 OR' 또는 R'1 기를 나타내고;
R5 는 할로겐 또는 OR'' 또는 R'2 기를 나타내고;
R6 는 할로겐 또는 OR''' 또는 R'3 기를 나타내며;
R1, R2, R3, R', R'', R''', R'1, R'2, 및 R'3는, 각각 독립적으로, 포화되거나 불포화된, 직쇄 또는 분지된, 선택적으로 부가적인 화학적 기를 수반하는 탄화수소기를 나타내고, R1, R2, R', R'' 및 R'''는 부가적으로 수소를 나타낼 수 있으 며, 최소한 R4, R5 및 R6 기 중 두 개는 각각 OR', OR'', 및 OR'''을 나타내고, 최소한 R', R'', 및 R''' 기 중 두 개는 수소 이외의 기이다.
본 발명은 또한, 상기 섬유에, 본 발명에 따른 조성물의 적용을 포함하는 모발의 화장품학적 처리 방법에 관한 것이다.
그것은 또한, 본 발명에 따른 조성물의, 샴푸 또는 컨디셔너로서의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 다른 본질과 특성, 측면 및 장점들은 이후 기술하는 실시예 및 기재로부터 보다 명확해질 것이다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기 규소 화합물은 하나의 규소 원자를 포함하는 유기실란 및 두 개 또는 세 개의 규소 원자, 바람직하게는 두 개의 규소 원자를 포함하는 유기실록산으로부터 선택된다. 그들은 또한 하나 또는 그 이상의 염기성 화학적 작용기를 포함해야 하며, 바람직하게는 오직 하나의 염기성 화학적 작용기를 포함해야 한다. 염기성 화학적 작용기는 규소 화합물에 염기성을 부여하는 임의의 작용기에 상응할 수 있으며, 바람직하게는, 일차, 이차 또는 삼차 아민 작용기와 같은 아민 작용기이다. 본 발명에 따른 규소 화합물의 염기성 화학적 작용기는 선택적으로 다른 작용기, 예를 들어, 다른 아민 작용기, 산 작용기, 또는 할로겐 작용기와 같은 작용기를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기 규소 화합물 또는 화합물들은, 부가적으로, 한 분자 당 두 개 또는 그 이상의 가수분해될 수 있는 기 또는 수산기를 포함한다. 가수분해 가능한 기는 바람직하게 알콕시, 아릴옥시, 또는 할로겐 기이다. 그들은 또한 선택적으로 산 작용기와 같은 다른 화학적 작용기를 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기실란 또는 유기실란들은 하기 화학식 (I)의 화합물로부터 선택된다:
Figure 112009025142861-pat00002
(I)
상기 식에서,
R4 는 할로겐 또는 OR' 또는 R'1 기를 나타내고;
R5 는 할로겐 또는 OR'' 또는 R'2 기를 나타내고;
R6 는 할로겐 또는 OR''' 또는 R'3 기를 나타내며;
R1, R2, R3, R', R'', R''', R'1, R'2, 및 R'3는, 각각 독립적으로, 포화되거나 불포화된, 직쇄 또는 분지된, 선택적으로 부가적인 화학적 기를 수반하는 탄화수소기를 나타내고, R1, R2, R', R'' 및 R'''는 부가적으로 수소를 나타낼 수 있으며, 최소한 R4, R5 및 R6 기 중 두 개는 각각 OR', OR'', 및 OR'''을 나타내고, 최소한 R', R'', 및 R''' 기 중 두 개는 수소 이외의 기이다.
바람직하게, R1, R2, R', R'1, R'2, R'3, R'' 및 R''' 기는 C1-C12 알킬, C6 내지 C14 아릴, (C1 내지 C8)알킬(C6 내지 C14)아릴 및 (C6 내지 C14)아릴(C1 내지 C8)알킬 라디칼로부터 선택된다.
또다른 특정 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기실록산 또는 유기실록산들은 하기 화학식 (II)의 화합물로부터 선택된다:
Figure 112009025142861-pat00003
(II)
상기 식에서,
R1, R2, R3, R5 및 R6 는 상기에서 정의된 바와 같고;
R'4는 할로겐 원자 또는 OR11 기를 나타내고;
R7 은 할로겐 원자 또는 OR10 또는 R''1 기를 나타내며;
R9 은 할로겐 원자 또는 OR8, R''2 또는 R3NR1R2 기를 나타내고;
R''1, R''2, R8, R10 및 R11 은 포화되거나 포화되지 않은, 직쇄 또는 분지된, 선택적으로 부가적인 화학적 기를 수반하는 탄화수소 기이고, R11, R10 및 R8 기는 부가적으로 수소 원자를 나타낼 수 있으며, 최소한 R6, R7 및 R9 기 중 하나는 수소 원자 또는 OR''', OR10 또는 OR8 기를 나타낸다.
바람직하게, R''1, R''2, R8 또는 R10 및 R11 기들은 C1-C12 알킬, C6 내지 C14 아릴, (C1 내지 C8)알킬(C6 내지 C14)아릴 및 (C6 내지 C14)아릴(C1 내지 C8)알킬 라디칼들로부터 선택된다.
특히, 할로겐 원자는 염소 원자이다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기 규소 화합물 또는 화합물들은 바람직하게 하기 화학식 (III)의 화합물로부터 선택되는 유기실란이다:
Figure 112009025142861-pat00004
(III)
상기 식에서, 동일하거나 상이할 수 있는 R 라디칼들은 C1-C6, 바람직하게 C1-C2, 알킬 라디칼들이고, n은 1 내지 6의 정수, 바람직하게는 2 내지 4의 정수이다.
바람직하게, 실란 또는 실록산은 25℃±5℃의 상온 및 대기압 하에서 물에 수용성이며, 바람직하게는 2 중량%의 농도로 수용성이며, 더욱 바람직하게는 5 중량%의농도로 수용성이며, 훨씬 더 바람직하게는 10 중량%의 농도로 수용성이다. 용어 "수용성"이라는 말은 육안으로 보이는 단일 상(phase)을 형성하는 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
특히 바람직하게, 본 발명에 따른 조성물 내에 존재하는 유기 규소 화합물은 (3-아미노프로필)트리에톡시실란이다.
본 발명에 따른 조성물 내에 존재할 수 있는 유기 규소 화합물 또는 화합물들은, 전체 조성물 중량에 대하여, 0.1 내지 20 중량% 의 범위, 바람직하게는 1 내지 15 중량% 의 범위, 및 더욱 바람직하게는 2.5 내지 12 중량%의 범위로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은, 바람직하게는 모노머성의, 하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제를 포함한다.
양이온성 계면활성제의 예로서, 특히 선택적으로 폴리옥시알킬렌화된 일차, 이차 또는 삼차 지방산 아민의 염들 및 선택적으로 폴리옥시알킬렌화된 사차 암모늄 염을 예로 들 수 있다.
바람직하게, 양이온성 계면활성제들은 선택적으로 폴리옥시알킬화된 사차 암모늄 염으로부터 선택된다.
사차 암모늄 염의 예로서, 특히 하기의 것들을 들 수 있다:
-　하기 화학식 (IV)로 표현되는 화합물들:
Figure 112009025142861-pat00005
(IV)
상기 식에서, 서로 동일하거나 상이할 수 있는 R8 내지 R11 라디칼들은 1 내 지 30 개의 탄소 원자를 가지는 직쇄 또는 분지된 지방족 라디칼 또는 아릴 또는 알킬아릴과 같은 방향족 라디칼이다. 지방족 라디칼들은 산소, 질소, 황 및 할로겐과 같은 헤테로 원자를 포함할 수 있다.
지방족 라디칼들은, 예를 들어, 알킬, 알콕시, 폴리옥시(C2-C6)-알킬렌, 알킬아미드, (C12-C22)알킬-아미도(C2-C6)알킬, (C12-C22)알킬 아세테이트 및 약 1 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 히드록시알킬 라디칼로부터 선택되며; X 는 할라이드, 포스페이드, 아세테이트, 락테이트, (C2-C6)알킬 설페이트, 또는 알킬- 또는 알킬아릴설포네이트의 군으로부터 선택되는 음이온이다;
-　예를 들어 하기 화학식 (V)의 화합물과 같은 이미다졸린 사차 암모늄 염들:
Figure 112009025142861-pat00006
(V)
상기 식에서, R12 는, 예를 들어 탤로우(tallow) 지방산의 유도체와 같은, 8 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 또는 알킬 라디칼을 나타내고, R13 은 수소 원자, C1-C4 알킬 라디칼 또는 8 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 또는 알킬 라디칼을 나타내며, R14 은 C1-C4 알킬 라디칼, R15 은 수소 원자 또는 C1-C4 알킬 라디칼을 나타내고, X- 는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 알킬 설페이트, 또는 알킬- 또는 알킬아릴설포네이트의 군으로부터 선택되는 음이온이다. 바람직하게, R12 및 R13는, 예를 들어 탤로우 지방산의 유도체와 같은 12 내지 21 개의 탄소 원자를 포함하는 알케닐 또는 알킬 라디칼의 혼합물을 나타내고, R14 은 메틸 라디칼을 나타내며 R15 은 수소 원자를 나타낸다. 이들 물질은, 예를 들어, Rewoquat®W 75 와 같은 상품명으로 Rewo 에 의해 판매되고 있다;
-　하기 화학식 (VI)의 di-사차 암모늄 염:
Figure 112009025142861-pat00007
(VI)
상기 식에서, R16 은 약 16 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 지방족 라디칼을 나타내며, 서로 동일하거나 다를 수 있는 R17, R18, R19, R20 및 R21은 수소 또는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼을 나타내며, X 는 할라이드, 아세테이트, 포스페이트, 나이트레이트, 및 메틸 설페이트의 군으로부터 선택되는 음이온이다. 이들 디(di)-사차 암모늄 염들은 특히 프로판탤로우암모늄 디클로라이 드(propanetallowdiammonium dichloride)를 포함한다;
-　하기 화학식 (VII)의 화합물과 같이, 최소한 하나의 에스테르 작용기를 포함하는 사차 암모늄 염:
Figure 112009025142861-pat00008
(VII)
상기 식에서,
R22 는 C1-C6 알킬 라디칼 및 C1-C6 히드록시알킬 또는 디히드록시알킬 라디칼로부터 선택되며;
R23 는 하기로부터 선택된다:
-
Figure 112009025142861-pat00009
라디칼,
-　포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C1-C22 탄화수소 라디칼 R27, 및
-　수소 원자;
R25 는 하기로부터 선택된다:
-
Figure 112009025142861-pat00010
라디칼,
-　포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C1-C6 탄화수소 라디칼 R29, 및
- 수소 원자;
서로 동일하거나 상이할 수 있는 R24, R26 및 R28 는 포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C7-C21 탄화수소 라디칼;
서로 동일하거나 상이할 수 있는 r, s 및 t는 2 내지 6 사이의 값을 가지는 정수;
y 는 1 내지 10 사이의 정수;
서로 동일하거나 상이할 수 있는 x 및 z 는 0 내지 10 사이의 정수;
X- 는 유기 또는 무기의 단일 또는 복합성 음이온이되;
단, x + y + z 의 합이 1 내지 15 이고, x 가 0 의 값을 가지면, R23 은 R27 을 나타내고, z 가 0의 값을 가지면 R25 는 R29를 나타낸다.
R22 알킬 라디칼은 직쇄 또는 분지되고, 더욱 바람직하게는 직쇄이다.
바람직하게, R22 는 메틸, 에틸, 히드록시에틸 또는 디히드록시프로필 라디칼을 나타내고, 더욱 특히는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타낸다.
유리하게, x + y + z 의 합은 1 내지 10 사이의 값이다.
R23 이 R27 탄화수소 라디칼일 때, 그것은 길면 12 내지 22 개의 탄소 원자를 가지거나 또는 짧으면 1 내지 3 개의 탄소 원자를 가진다.
R25 이 R29 탄화수소 라디칼일 때, 그것은 바람직하게 1 내지 3 개의 탄소 원자를 가진다.
유리하게, 서로 동일하거나 상이할 수 있는 R24, R26 및 R28 는 포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C11-C21 탄화수소 라디칼이며, 더욱 바람직하게는 포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C11-C21 알킬 및 알케닐 라디칼들이다.
바람직하게, 서로 동일하거나 상이할 수 있는 x 및 z 은 0 또는 1의 값을 갖는다.
유리하게, y 는 1과 같다.
바람직하게, 서로 동일하거나 상이할 수 있는 r, s 및 t는 2 또는 3 의 값을 가지며, 더욱 바람직하게는 2와 같다.
음이온은 바람직하게 할라이드(클로라이드, 브로마이드 또는 아이오다이드) 또는 알킬 설페이트이고, 더욱 바람직하게는 메틸 설페이트이다. 그러나, 메탄설포네이트, 포스페이트, 나이트레이트, 토실레이트, 유기산으로부터 유도된 음이온, 예를 들어 아세테이트 또는 락테이트와 같은 것들, 또는 에스테르 작용기를 가지는 암모늄과 양립할 수 있는 임의의 다른 음이온을 사용할 수도 있다.
음이온 X- 는 더욱 바람직하게 클로라이드 또는 메틸 설페이트이다.
더욱 바람직하게, 본 발명에 따른 조성물에서, 상기 화학식 (VII)을 가지는 암모늄 염을 사용할 수 있으며, 여기서:
-　R22 는 메틸 또는 에틸 라디칼을 나타내고,
-　x 및 y 는 1과 같고;
-　z 는 0 또는 1과 같고;
-　r, s 및 t 는 2와 같고;
-　R23 은 하기로부터 선택된다:
-
Figure 112009025142861-pat00011
라디칼,
-　메틸, 에틸 또는 C14-C22 탄화수소 라디칼,
-　수소 원자; 또는
-　R23 은 하기로부터 선택된다:
-
Figure 112009025142861-pat00012
라디칼,
-　수소 원자;
- 서로 동일하거나 상이할 수 있는 R24, R26 및 R28는 포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C13-C17 탄화수소 라디칼, 및 바람직하게는 포화되거나 포화되지 않은 직쇄 또는 분지된 C13-C17 알킬 및 알케닐 라디칼로부터 선택된다.
유리하게, 탄화수소 라디칼은 직쇄이다.
화학식 (VII)의 화합물은, 예를 들어 하기와 같은 것을 들 수 있다: 디아실 옥시에틸디메틸암모늄, 디아실옥시에틸-(히드록시에틸)메틸암모늄, 모노아실옥시에틸디(히드록시에틸)-메틸암모늄, 트리아실옥시에틸메틸암모늄 또는 모노아실옥시에틸(히드록시에틸)디메틸암모늄 염(특히 클로라이드 또는 메틸 설페이트), 및 이들의 혼합물. 아실 라디칼들은 바람직하게 14 내지 18 개의 탄소 원자를 가지며, 보다 특히 야채유, 예를 들어 팜유 또는 해바라기씨유와 같은 것으로부터 유래한다. 상기 화합물이 여러 아실 라디칼들을 포함하는 경우, 그것들은 동일하거나 상이할 수 있다.
이들 화합물들은, 예를 들어, 선택적으로 옥시알킬화된 트리에탄올아민, 트리이소프로판올아민, 알킬디에탄올-아민 또는 알킬디이소프로판올아민을 지방산 또는 야채 또는 동물 기원의 지방산의 혼합물과 직접 에스테르화하여 얻어질 수 있거나, 또는 이들의 메틸 에스테르의 트랜스에스테르화에 의해 얻어질 수 있다. 이 에스테르화 후에 알킬 할라이드(바람직하게 메틸 또는 에틸 할라이드), 디알킬 설페이트(바람직하게 디메틸 또는 디에틸 설페이트), 메틸 메탄-설포네이트, 메틸 파라-톨루엔설포네이트, 글리콜 클로로하이드린 또는 글리세롤 클로로하이드린과 같은 알킬화제를 사용한 사차화(quaternization)가 수행된다.
상기 화합물들은, 예를 들어, Dehyquart® by Henkel, Stepanquat® by Stepan, Noxamium® by Ceca or Rewoquat® WE 18 by Rewo-Witco 라는 상품명으로 판매되고 있다.
본 발명에 따른 화합물들은 바람직하게, 주로 디에스테르 염이 많은 중량 % 를 차지하는 형태로, 사차 암모늄 모노-, 디-, 및 트리에스테르 염을 포함한다.
암모늄 염의 혼합물들, 예를 들어 15 내지 30 중량% 의 아실옥시에틸디(히드록시에틸)메틸암모늄 메틸 설페이트, 45 내지 60 중량%의 디아실옥시에틸(히드록시에틸)메틸암모늄 메틸 설페이트 및 15 내지 30 중량%의 트리아실옥시에틸-메틸암모늄 메틸 설페이트의 암모늄 염들의 혼합물을 사용할 수 있는데, 이 때 상기 아실 라디칼들은 14 내지 18 개의 탄소 원자를 가지며, 선택적으로 부분적으로 수소화된 팜유로부터 유래한 것이다.
최소한 하나의 에스테르 작용기를 가지는 암모늄 염의 예로서, 미국 특허출원 US-A-4　874　554 및 US-A-4　137　180 에 개시된 것을 사용할 수 있다.
한편, 화학식 (IV)의 사차 암모늄 염들 중, 예를 들어, 알칼 라디칼이 약 12 내지22 개의 탄소 원자를 포함하는 것으로, 특히 메헤닐트리메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴디메틸-암모늄 클로라이드, 세틸트리메틸암모늄 클로라이드 또는 벤질디-메틸스테아릴암모늄 클로라이드 등과 같은 디알킬디메틸암모늄 또는 알킬트리메틸-암모늄 또는 알킬아랄킬디메틸암모늄 클로라이드, 또는 Ceraphyl® 70 by Van Dyk 라는 상품명 하에 판매되고 있는, 팔미트아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드 또는 스테아르아미도프로필-디메틸(미리스틸 아세테이트)암모늄 클로라이드와 같은 것을 바람직하게 사용할 수 있다.
바람직하게, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 양이온성 계면활성제는 베헤닐트리메틸암모늄 및 세틸트리메틸암모늄 클로라이드 및 이들의 혼합물로부터 선 택된다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 양이온성 계면활성제는 0.1 내지 6 중량% 의 양, 바람직하게는 0.5 내지 3 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
용어 "유기산"이라는 말은 카르복실산, 설폰산 또는 포스포르산 작용기로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 산 작용기를 포함하는 임의의 비폴리머성 유기 화합물을 의미하는 것으로 이해된다.
바람직하게, 유기산은 계면활성제가 아니다.
더욱 바람직하게, 유기산의 분자량은 250 미만이며, 더욱 바람직하게는 200 미만이다.
유기산은 아미노산일 수 있다.
유기산은 바람직하게 아세트산, 프로판산, 부탄산, 락트산, 말산, 글리콜산, 아스코르브산, 말레산, 프탈산, 숙신산, 타우린, 타르타르산, 아르기닌, 글리신, 글루쿠론산, 글루콘산 및 시트르산으로부터 선택된다.
보다 바람직하게는, 본 발명에 따른 유기산은 카르복실산이다.
더욱 바람직하게, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기산은 아세트산, 시트르산, 바람직하게는 락트산이다.
본 발명의 조성물에서, 유기산은 유리된 형태 또는 염화된 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 유기산은 유리산 형태로 표현될 때, 전체 조성물의 총량에 대하여, 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 8 중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 5 중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 음이온성, 양쪽성 및 비이온성 계면활성제로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 부가적인 계면활성제를 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 음이온성 계면활성제는 염, 특히 알칼리 금속염, 예를 들어 소듐염, 암모늄염, 아민염, 아미노알콜염, 또는 예를 들어 마그네슘염과 같은 알칼리토금속염을 하기와 같은 형태로 사용될 수 있다: 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬아미도 에테르 설페이트, 알킬아릴 폴리에테르 설페이트, 모노글리세리드 설페이트, 알킬설포네이트, 알킬아미드설포네이트, 알킬아릴설포네이트, a-올레핀설포네이트, 파라핀설포네이트, 알킬 설포숙시네이트, 알킬 에테르 설포숙시네이트, 알킬아미드 설포-숙시네이트, 알킬 설포아세테이트, 아실사르코시네이트 및 아실글루타메이트. 이 모든 화합물들의 알킬 및 아실 기들은 6 내지 24 개의 탄소 원자를 가지며, 아릴 기는 바람직하게 페닐 또는 벤질 기를 나타낸다.
폴리글리코시드디카르복실산, 예를 들어 알킬 글루코시드시트레이트, 알킬 폴리글리코시드타르트레이트 및 알킬 폴리글리코시드설포숙시네이트, 알킬 설포숙신아메이트, 아실이세티오네이트 및 N-아실타우레이트와 같은 폴리글리코시드디카르복실산의 C6-24 알킬 모노에스테르도 사용할 수 있으며, 이 모든 화합물들의 알킬 또는 아실 기는 12 내지 20 개의 탄소 원자를 가진다.
본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 또다른 음이온성 계면활성제의 군으로는 아실 락틸레이트가 있으며, 여기서 아실 기는 8 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 다.
또한, 알킬-D-갈락토시드-유론산 및 이들의 염, 그리고 또한 폴리옥시알킬렌화된 C6-24 알킬 에테르 카르복실산, 폴리옥시알킬렌화된 (C6-24)알킬(C6-24)아릴 에테르 카르복실산, 폴리옥시알킬렌화된 (C6-24)알킬아미도 에테르 카르복실산 및 이들의 염, 특히 2 내지 50 개의 에틸렌 옥사이드 단위를 가지는 것들, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
특히 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄, 아민 또는 아미노알콜 염의 형태로서 설페이트, 알킬 에테르 설페이트 및 이들의 혼합물도 특히 바람직하게 사용할 수 있다.
존재한다면, 음이온성 계면활성제는 바람직하게, 조성물 총 중량에 대해 0.1 내지 4 중량%의 양으로 존재한다.
보다 바람직하게, 조성물은 음이온성 계면활성제를 포함하지 않는다.
본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 부가적인 비이온성 계면활성제의 예는, 예를 들어, "Handbook of Surfactants" by M.R. Porter, published by Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp.　116-178에 기술되어 있다. 이들은 특히, 폴리에톡실화되거나, 폴리프로폭실화되거나 또는 폴리글리세롤화된 지방산 알콜, α-디올, (C1- 20)알킬페놀, 또는, 예컨대 8 내지 18 개의 탄소 원자를 포함하는 지방산 사슬을 가지는 산들로부터 선택되며, 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 기의 수는 특히 2 내지 50의 범위일 수 있으며, 글리세롤 기의 수는 특히 2 내지 30 범위 사이일 수 있다.
다음과 같은 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌옥사이드와 지방산 알콜과의 축합물 또한 언급될 수 있다: 바람직하게 2 내지 30 개의 에틸렌 옥사이드 단위를 가지는 폴리에톡실화된 지방산 아미드, 평균 1 내지 5, 특히 1. 5 내지 4 개의 글리세롤 기를 포함하는 글리세롤화된 지방산 아미드, 2 내지 30 개의 에틸렌 옥사이드 단위를 가지는 에톡실화된 소르비탄 지방산 에스테르, 수크로스 지방산 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, (C6-24 알킬)폴리글리코시드, N-(C6-24 알킬)글루카미드 유도체 또는 (C10-14 알킬 아민 옥사이드 또는 N-(C10-14 아실)아미노-프로필모르폴린 옥사이드와 같은 아민 옥사이드.
존재한다면, 부가적인 비이온성 계면활성제는 전체 조성물 중량에 대하여 바람직하게 0.01 내지 20 중량%, 더욱 좋게는 0.1 내지 10 중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 양쪽성 또는 쯔비터이온성(zwitterionic) 계면활성제는 특히, 지방족 기가 8 내지 22 개의 탄소 원자를 포함하며 적어도 하나의 음이온성 기, 예를 들어 카르복실레이트, 설포네이트, 설페이트 ,포스페이트 또는 포스포네이트 기와 같은 기를 포함하는 직쇄 또는 분지쇄 지방족 이차 또는 삼차 아민 유도체일 수 있다. (C8-20)알킬 베타인, 설포베타인, (C8-20 알킬) 아미도(C6-8 알킬) 베타인 또는 (C8-20 알킬) 아미도(C6-8 알킬) 설포베타인 등을 들 수 있다.
다른 아민 유도체들 중에서도, 미국 특허 제 2　528　378 및 제　2　781　354 호 에서 기술되고 CTFA dictionary, 3rd Edition, 1982에서 하기 (A) 및 (B)의 대표적 구조를 가지는 암포카르복시그리시네이트(Amphocarboxyglycinate) 및 암포카르복시프로피오네이트(Amphocarboxypropionate)라는 이름으로 분류되어 있으며 Miranol®이라는 상품명으로 판매되고 있는 것을 들 수 있다:
Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2COO-) (A)
상기 식에서:
Ra 는 가수분해된 코코넛 오일에 존재하는 Ra-COOH 산으로부터 유래된 ㅇ아알킬기 또는 헵틸, 노닐 또는 운데실 기를 나타내고,
Rb 는 b-히드록시에틸 기를 나타내며, 그리고
Rc 는 카르복시메틸 기를 나타낸다;
또한,
Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (B)
상기 식에서,
B 는 -CH2CH2OX'를 나타내고,
B'는 -(CH2)z-Y'로서, 이 때 z 는 1 또는 2이고,
X' 은 -CH2CH2-COOH 기 또는 수소 원자를 나타내며,
Y' 은 -COOH 또는 -CH2-CHOH-SO3H 기를 나타내고,
Ra' 은 가수분해된 코코넛 오일에 존재하는 Ra-COOH 산의 알킬기 또는, 특히 C17 알킬 기 또는 그의 이소(iso) 형태인 알킬기, 또는 불포화된 C17 기를 ㄴ나나타낸다.
이들 화합물들은 CTFA 사전, 제5판, 1993에서, 디소디움 코코암포디아세테이트, 디소디움 라우로암포디아세테이드, 디소디움 카프릴암포디아세테이트, 디소디움 카프릴로암포디아세테이트, 디소디움 코코암포디프로피오네이트, 디소디움 라우로암포디프로피오네이트, 디소디움 카프릴암포디프로피오네이트, 디소디움 카르필로암포디프로피오네이트, 라우로암포디프로피온산 및 코코암포디프로피온산이라는 이름으로 분류되어 있다.
예로서, Rhodia 사에서 Miranol® C2M Concentrate 라는 상품명으로 판매되고 있는 코코암포디아세테이트를 들 수 있다.
바람직하게, 상기 언급된 다른 양쪽성, 즉 쯔비터이온 계면활성제 중에서도 (C8-20)알킬 베타인, (C8-20 알킬) 아미도(C6-8 알킬) 베타인 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다.
존재한다면, 양쪽성, 즉 쯔비터이온성 계면활성제는, 조성물 총 중량에 대하여, 바람직하게 0.01 내지 20 중량%, 보다 좋기로는 0.1 내지 10 중량% 의 양으로 존재한다.
용어 "화장품학적으로 수용가능한 매질(cosmetically acceptable medium)"이란, 모발과 같은 케라틴성 섬유와 양립할 수 있는 매질을 의미하는 것으로 이해된다.
화장품학적으로 수용가능한 매질은, 물 또는 물과의 혼합물, 및 하나 또는 그 이상의 화장품학적으로 수용가능한 용매, 즉, 저급 C1-C4 알콜, 예를 들어 에탄올, 이소프로판올, 삼차-부탄올 또는 n-부탄올; 폴리올, 예를 들어 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜; 및 이들의 혼합물 등으로부터 선택되는 용매로 구성될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 pH는 일반적으로 3 내지 11, 및 바람직하게는 7 내지 10 사이로 변화할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 하나 또는 그 이상의 당해 기술 분야에서 잘 알려진 종래의 첨가제, 예를 들어, 천연 또는 합성 점증제(thickner) 또는 점성 조절제(viscosity regulators); C12-C30 지방산 알콜; 세라마이드; 이소프로필 미리스트레이트, 미리스틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트 및 스테아릴 스테아레이트와 같은 유성 지방산 에스테르; 광물성, a-올리핀 또는 팜유(palm oil)와 같은 식물성 또는 합성 오일; 비타민 또는 프로비타민; 양이온성 또는 양쪽성 폴리머; pH-안정화제; 보존제; 및 착색제 등을 포함할 수 있다.
점증제는 셀룰로스 점증제, 예를 들어, 히드록시에틸셀룰로스, 히드록시프로필셀룰로스 및 카르복시메틸셀룰로스; 구아 검 또는 이들의 유도체, 예를 들어, Rhodia 에서 reference Jaguar HP　105라는 상품명으로 판매되는 히드록시프로필 구아, 미생물 기원의 검, 예를 들어 잔탄 검 및 셀로글루칸 검; 합성 점증제, 예를 들어 아크릴산 또는 아크릴아미도프로판설폰산의 가교결합된 호모폴리머, 예를 들 어, 카보머; 또는 비이온성, 음이온성, 양이온성 또는 양쪽성의 회합성(associative) 폴리머, 예를 들어, Pemulen TR1 또는 TR2 라는 상품명으로 Goodrich에서 판매되는 것, Salcare SC90 라는 상품명으로 Ciba에서 판매되는 것, Aculyn 22, 28, 33, 44 또는 46이라는 상품명으로 Rohm & Haas 사에서 판매되는 것 및 Elfacos T210 및 T212 라는 상품명으로 Akzo에서 판매되는 것 등이 있다.
바람직하게, 이들 첨가제는 양이온성 폴리머, 보다 바람직하게는, 비이온성 회합성 폴리, 예를 들어 폴리우레탄, 예컨대 Aculyn 44 및Aculyn 46이라는 상품명으로 판매되고 있는 폴리우레탄과 점증제로부터 선택된다.
당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 기술자는 선택적인 첨가제와 그들의 양을 본 발명의 조성물의 특성을 해치지 않는 범위로 적절히 선택할 수 있을 것이다.
이들 첨가제는 일반적으로, 본 발명의 조성물 내에 총 조성물의 중량을 기준으로 0 내지 20 중량%의 범위로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 케라틴성 섬유, 특히 모발의 컨디셔닝용, 예를 들어 컨디셔너로서 사용될 수 있다.
바람직하게, 본 발명의 조성물은 헹궈지거나(린스-아웃: rinse-out) 또는 남아있는(리브-인; leave-in) 컨디셔너일 수 있다.
본 발명의 또다른 측면은 모발과 같은 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리 방법으로서, 상기 방법은, 상기 기술한 바와 같은 조성물의 효과량을 상기 섬유에 적용하고, 선택적인 리브-인(leave-in) 시간 후 선택적으로 린스-아웃(rinse-out)하는 것을 포함하여 구성된다.
본 발명의 조성물은 모발에 질량감, 부피감 및 만족스러운 부드러운 느낌을 부여하며, 또한, 가는 모발의 형태 잡는 것 및 컬이 있는 모발의 컬 모양을 더욱 좋게 정돈하는 것을 보다 용이하게 한다.
이하의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이다.
실시예 1
조성물 (A), (B), (c) 및 (D)를 하기 표에서와 같은 성분으로 제조하였으며, 이들의 양은 조성물의 총 중량에 대하여 활성 물질의 중량 퍼센트로서 나타내었다.
조성물 A
(본 발명)		 B
(본 발명)		 C
(본 발명)		 D
(비교예)
3-아미노프로필트리에톡시실란 10 10 10 -
세티아릴 알콜
(C16/C18 50/50)
 2.5 3 5 5
미리스틸 미리스테이트,
세틸 팔미테이트 및 스테아릴 스테아레이트의 혼합물		 0.5 - - -
베헤닐트리메틸
암모늄 클로라이드		 - 2 - -
세틸트리메틸암모늄 클로라이드 - 0.8 - -
락트산 4 4 0.5 0.5
물 총100%가 되도록 총100%가 되도록 총100%가 되도록 총100%가 되도록
컨디셔너로서 적용되어, 조성물 (A)와 (B)는 모발에 질량감, 부피감 및 만족스러운 부드러운 느낌을 부여하였다.
또한, 이들 조성물은 가는 모발의 형태를 잡는 것 및 컬이 있는 모발의 컬 모양을 더욱 좋게 정돈하는 것을 보다 용이하게 하였다.
조성물 (C)와 (D) 사이의 비교적인 시도는, 조성물 (C)가 조성물 (D) 보다 모발에 보다 입체감을 부여함을 알 수 있었다.
실시예 2
조성물 (E), (F), (G) 및 (H)를 하기 표의 성분으로부터 제조하였으며, 이들의 양도 전체 조성물 중량에 대한 활성 물질의 중량%로서 나타내었다.
조성물 E F G H
3-아미노프로필트리에톡시실란 10 10 2 2
세티아릴 알콜
(C16/C18 50/50)		 4 4.75 4 4.75
미리스틸 미리스테이트,
세틸 팔미테이트 및 스테아릴 스테아레이트의 혼합물		 1 1
PEG-150/STEARYL ALCOHOL/SMDI COPOLYMER (ACULYN 46 from ROHM&HAAS) 0.3 0.375 0.3 0.375
POLYQUATERNIUM-37 (SALCARE SC 95 from CIBA) 0.5 0.5 0.5 0.5
Behentrimonium Chloride (GENAMIN KDMP from CLARIANT) 0.4 0.4
Cetrimonium Chloride (DEHYQUART A OR from COGNIS) 0.25 0.25
락트산 3,5 pH 9 ±0.3 3,5 pH 9 ±0.3 0,7 pH 9 ±0.3 0,7 pH 9 ±0.3
물 총100%가 되도록 총100%가 되도록 총100%가 되도록 총100%가 되도록
컨디셔너로서 적용되어, 조성물 (E), (F), (G) 및 (H)는 모발에 질량감, 부피감 및 만족스러운 부드러운 느낌을 부여하였다.
또한, 이들 조성물은 가는 모발의 형태 잡는 것 및 컬이 있는 모발의 컬 모양을 더욱 좋게 정돈하는 것을 보다 용이하게 하였다.

Claims (19)

  1. 화장품학적으로 수용가능한 매질 내에, 다음을 포함하는, 케라틴성 섬유의 처리를 위한 화장료 조성물:
    (1)　하기 화학식 (III)의 화합물로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 유기 규소 화합물:
    Figure 712012002721779-pat00018
    (III)
    상기 식에서,
    동일하거나 상이할 수 있는 R 라디칼들은 C1-C6 알킬 라디칼들로부터 선택되고, n은 1 내지 6의 정수임.;
    (2)　하기에서 선택되는 사차 암모늄 염들로부터 선택되는, 하나 또는 그 이상의 양이온성 계면활성제:
    하기 화학식 (IV)로 표현되는 화합물들:
    Figure 712012002721779-pat00017
    (IV)
    상기 식에서, 서로 동일하거나 상이할 수 있는 R8 내지 R11 라디칼들은 1 내지 30 개의 탄소 원자를 가지는 직쇄 또는 분지된 지방족 라디칼 또는 방향족 라디칼이고;
    X는 할라이드, 포스페이드, 아세테이트, 락테이트, (C2-C6)알킬 설페이트, 또는 알킬- 또는 알킬아릴설포네이트의 군으로부터 선택되는 음이온임;
    그리고,
    (3)　하나 또는 그 이상의, 카르복시산 작용기로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 산 작용기를 포함하는 비폴리머성 유기 화합물인 유기산.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 케라틴성 섬유는 인간의 케라틴성 섬유임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 케라틴성 섬유는 모발임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서,
    상기 유기 규소 화합물이 (3-아미노프로필)트리에톡시실란인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 유기 규소 화합물이 전체 조성물 중량에 대하여, 0.1 내지 20 중량% 의 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 유기 규소 화합물이 전체 조성물 중량에 대하여, 1 내지 15 중량% 의 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 유기 규소 화합물이 전체 조성물 중량에 대하여, 2.5 내지 12 중량%의 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    양이온성 계면활성제가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 6 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 유기산은 아세트산, 프로판산, 부탄산, 락트산, 말산, 글리콜산, 아스코르브산, 말레산, 프탈산, 숙신산, 타우린, 타르타르산, 아르기닌, 글리신, 글루쿠론산, 글루콘산 및 시트르산으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 유기산은 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  14. 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리 방법으로서,
    제1항, 제4항 내지 제 5항, 및 제 7항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 상기 섬유에 도포한 후,
    헹궈내는 단계를
    포함하는 것을 특징으로 하는 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리 방법.
  15. 제1항에 있어서,
    컨디셔너로서 사용됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  16. 제1항에 있어서,
    양이온성 계면활성제가 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 3 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  17. 제1항에 있어서,
    상기 유기산은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 내지 8 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  18. 제1항에 있어서,
    상기 유기산은 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 5 중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  19. 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리 방법으로서,
    제1항, 제4항 내지 제 5항, 제 7항 내지 제13항, 및 제15항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 상기 섬유에 도포한 후,
    리브-인(leave-in) 시간 후 헹궈내는 단계를
    포함하는 것을 특징으로 하는 케라틴성 섬유의 화장품학적 처리 방법.
KR1020090036141A 2008-04-25 2009-04-24 최소한 하나의 유기 규소 화합물과, 최소한 하나의 양이온성 계면활성제, 및 최소한 하나의 유기산을 포함하는 화장료 조성물 및 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법 KR101187331B1 (ko)

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KR1020090036141A KR101187331B1 (ko) 2008-04-25 2009-04-24 최소한 하나의 유기 규소 화합물과, 최소한 하나의 양이온성 계면활성제, 및 최소한 하나의 유기산을 포함하는 화장료 조성물 및 상기 조성물을 이용한 화장품학적 처리 방법

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WO2008032003A2 (fr) 2006-09-15 2008-03-20 L'oreal Procede de coloration des cheveux non rince a partir d'une composition comprenant un polymere colore et actif cosmetique

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