ES2664646T3 - Composición oxidante para tratar fibras de queratina, que comprende una sal mineral de ácido fosfórico, y procesos para la misma - Google Patents

Composición oxidante para tratar fibras de queratina, que comprende una sal mineral de ácido fosfórico, y procesos para la misma Download PDF

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Abstract

Composición oxidante acuosa para tratar fibras de queratina, que comprende: - al menos un agente oxidante; - al menos 40 % en peso de al menos un aceite; - al menos una sal mineral de ácido fosfórico elegida de los compuestos de la fórmula (A) a continuación: H3- xPO4Mx, siendo x 1, 2 o 3, y preferentemente siendo x 1; representando M un metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio; estando los compuestos (A) posiblemente en forma de solvatos, en particular hidratos; - siendo el pH de la composición oxidante inferior o igual a 5.

Description

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Ejemplos de estabilizadores de peróxido de hidrógeno que pueden mencionarse en particular incluyen pirofosfatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo, tales como tetrapirofosfato de sodio, estannatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo, fenacetina o sales de ácido de oxiquinolina, por ejemplo sulfato de oxiquinolina. Preferentemente, se usan uno o más estannatos opcionalmente en combinación con uno o más pirofosfatos.
El (Los) estabilizador(es) de peróxido de hidrógeno generalmente representan del 0,0001 % al 5 % en peso y preferentemente del 0,01 % al 2 % en peso con respecto al peso total de la composición oxidante.
Según una realización particular, la composición según la invención no comprende ningún colorante ni ninguna persal (sal peroxigenada).
La composición según la presente invención es acuosa.
Generalmente, comprende del 5 % al 59,5 % en peso, mejor todavía del 20 % al 58 % en peso e incluso mejor todavía del 30 % al 54 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.
Opcionalmente, puede comprender uno o más disolventes orgánicos solubles en agua. Ejemplos de disolventes orgánicos solubles en agua que pueden mencionarse incluyen alcanoles C1-C4 inferiores, tales como etanol y isopropanol; alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico o fenoxietanol; polioles o éteres de poliol tales como monometil, monoetil y monobutil éter de etilenglicol, propilenglicol o éteres del mismo tal como monometil éter de propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol, y también alquil éteres de dietilenglicol, por ejemplo monoetil éter o monobutil éter de dietilenglicol, o alternativamente glicerol; y también mezclas de los mismos.
Los disolventes orgánicos solubles en agua se presentan preferentemente en proporciones de entre el 0,1 % y el 35 % en peso aproximadamente e incluso más preferencialmente entre el 1 % y el 40 % en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición oxidante.
El pH de la composición oxidante según la invención es inferior o igual a 5 y más particularmente oscila de 1,5 a 4,5 y preferentemente de 2 a 3,5.
El pH de la composición según la invención puede ajustarse usando agentes acidificantes, por ejemplo ácido fosfórico, ácido clorhídrico, ácido acético, ácido láctico, ácido bórico o ácido cítrico.
Preferentemente, el pH de la composición según la invención se ajusta usando ácido fosfórico.
La composición según la presente invención también puede comprender compuestos adicionales convencionalmente usados en cosméticos. Estos compuestos pueden elegirse especialmente de polímeros espesantes o estabilizantes, polímeros acondicionadores no de silicona, siliconas no líquidas, agentes quelantes, tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros, y fragancias.
Preferentemente, la composición de la invención comprende al menos un tensioactivo.
En particular, el (los) tensioactivo(s) se eligen de tensioactivos aniónicos, anfóteros, de ión bipolar, catiónicos y no iónicos, y preferencialmente tensioactivos no iónicos.
Ejemplos de tensioactivos no iónicos que pueden usarse en la composición usada según la invención se describen, por ejemplo, en the Handbook of Surfactants por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, pp. 116-178. Se eligen especialmente de alcoholes, α-dioles y alquil (C1-C20)-fenoles, estando estos compuestos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, y que contienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 40 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos de óxido de etileno y/u óxido de propileno oscile especialmente de 2 a 200, y que el número de grupos glicerol oscile especialmente de 2 a 30.
También puede hacerse mención de copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, opcionalmente ésteres de ácidos grasos de sorbitano oxietilenados, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, alquilpoliglucósidos opcionalmente oxialquilenados, ésteres de alquilglucósido, derivados de Nalquilglucamina y de N-acilmetilglucamina, aldobionamidas, siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas y óxidos de amina.
Los tensioactivos no iónicos se eligen más particularmente de tensioactivos no iónicos mono-oxialquilenados o polioxialquilenados y monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o su combinación, preferentemente unidades de oxietileno.
Ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados que pueden mencionarse incluyen:
 alquil (C8-C24)-fenoles oxialquilenados;
 alcoholes C8-C30 oxialquilenados, saturados o insaturados y lineales o ramificados;
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 amidas C8-C30 oxialquilenadas, saturadas o insaturadas y lineales o ramificadas;
 ésteres de ácidos C8-C30 saturados o insaturados y lineales o ramificados y de polietilenglicoles;
 ésteres polioxietilenados de ácidos C8-C30 saturados o insaturados y lineales o ramificados y de sorbitol;
 aceites vegetales oxietilenados saturados o insaturados;
 condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas;
 siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas.
Los tensioactivos contienen varios moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de entre 1 y 100, preferentemente entre 2 y 50 y preferentemente entre 2 y 30. Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.
Según una realización preferida de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados se eligen de alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 1 a 100 moles de óxido de etileno; y ésteres polioxietilenados de ácidos C8-C30 saturados o insaturados y lineales o ramificados y de sorbitol que comprenden de 1 a 100 moles de óxido de etileno.
Como ejemplos de tensioactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados, se usan preferentemente alcoholes C8-C40 monoglicerolados o poliglicerolados.
Ejemplos de compuestos de este tipo que pueden mencionarse incluyen alcohol láurico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Lauril éter de poliglicerilo-4), alcohol láurico que contiene 1,5 moles de glicerol, alcohol oleico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Oleil éter de poliglicerilo-4), alcohol oleico que contiene 2 moles de glicerol (nombre INCI: Oleil éter de poliglicerilo-2), alcohol cetearílico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleílico/cetílico que contiene 6 moles de glicerol, y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.
Entre los alcoholes mono-o poliglicerolados, se prefiere más particularmente usar el alcohol C8/C10 que comprende 1 mol de glicerol, el alcohol C10/C12 que comprende 1 mol de glicerol y el alcohol C12 que comprende 1,5 moles de glicerol.
Preferentemente, el (los) tensioactivo(s) usado(s) en la composición de la invención se eligen de tensioactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados, más particularmente tensioactivos no iónicos monooxietilenados
o polioxietilenados, o monooxipropilenados o polioxipropilenados, o una combinación de los mismos, más particularmente monooxietilenados o polioxietilenados.
Más preferentemente todavía, los tensioactivos no iónicos se eligen de ésteres de sorbitol polioxietilenados y alcoholes grasos polioxietilenados, y mezclas de los mismos.
En la composición de la invención, la cantidad de tensioactivo(s) en la composición oscila preferentemente del 0,1 % al 50 % en peso y mejor todavía del 0,5 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Obviamente, un experto en la materia tendrá cuidado al seleccionar este o estos compuesto(s) adicional(es) opcional(es) de forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas a la composición según la invención no sean, o no sean sustancialmente, adversamente afectadas por la(s) adición (adiciones) prevista(s).
La composición según la invención puede estar en diversas formas, tales como en forma de una crema, un gel, una leche, una loción o una espuma, o en cualquier otra forma que sea adecuada para tratar fibras de queratina, y especialmente fibras de queratina humanas tales como el pelo. Preferentemente, está en forma de una crema o una leche.
Proceso de tratamiento de fibras
Es otro objeto de la invención un proceso para tratar fibras de queratina, que comprende la aplicación a las fibras de queratina de una composición oxidante como se ha definido previamente.
La composición oxidante según la invención puede usarse, por ejemplo, en un proceso para teñir fibras de queratina, y en particular fibras de queratina humanas tales como el pelo.
El proceso para teñir fibras de queratina según la invención usa una composición de tinte que comprende, en un soporte adecuado para teñir fibras de queratina, uno o más tintes directos y/o uno o más tintes de oxidación y una composición oxidante como se ha definido anteriormente.
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Ejemplos de tintes directos sintéticos adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes directos azoicos; tintes de (poli)metina tales como cianinas, hemicianinas y estirilos; tintes de carbonilo; tintes de azina; tintes de nitro(hetero)arilo; tintes de tri(hetero)arilmetano; tintes de porfirina; y tintes de ftalocianina, solos o como mezclas.
Puede hacerse mención, entre los tintes directos naturales que pueden usarse según la invención, de lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas. También puede hacerse uso de extractos o decocciones que comprenden estos tintes naturales y en particular cataplasmas o extractos basados en henna.
Cuando están presentes, el (los) tinte(s) directo(s) representan más particularmente del 0,001 % al 10 % en peso y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso del peso total de la composición.
La composición oxidante según la invención también puede usarse en un proceso para decolorar fibras de queratina, y en particular fibras de queratina humanas tales como el pelo.
El proceso de decoloración según la invención comprende una etapa de aplicar a las fibras de queratina una composición de decoloración que comprende preferentemente disolución acuosa de peróxido de hidrógeno, después de la mezcla extemporánea.
La composición de decoloración aplicada a las fibras de queratina puede obtenerse mezclando, en el momento de uso, una composición oxidante según la invención con una composición acuosa o anhidra que contiene preferentemente uno o más agentes alcalinos. La composición anhidra puede ser pulverulenta o estar en forma de pasta, y en ambos casos contiene preferentemente una o más sales peroxigenadas, en particular uno o más persulfatos. La composición anhidra en forma de pasta también contiene uno o más líquidos orgánicos inertes.
En general, el tiempo de actuación de la composición sobre las fibras oscila de 1 a 60 minutos aproximadamente y preferentemente de 1 a 30 minutos aproximadamente.
Normalmente, la temperatura a la que la composición se aplica es de aproximadamente 15 a 80 ºC y preferentemente de 15 a 40 ºC.
Una vez se ha obtenido la decoloración adecuada, la mezcla de decoloración se elimina normalmente aclarando las fibras con agua, preferentemente seguido de su lavado al menos una vez con un champú, y luego opcionalmente secándolas.
Es otro objeto de la presente invención un proceso para moldear permanentemente las fibras de queratina, y en particular fibras de queratina humanas tales como el pelo, usando una composición oxidante como se ha definido anteriormente.
Según este proceso, se aplica una composición reductora a las fibras de queratina que van a tratarse, siendo las fibras de queratina puestas bajo tensión mecánica antes, durante o después de la aplicación de la composición reductora, las fibras se aclaran opcionalmente, la composición oxidante de la presente invención se aplica a las fibras opcionalmente aclaradas, y las fibras se aclaran entonces una vez más opcionalmente.
La primera etapa de este proceso consiste en aplicar una composición reductora al pelo. Esta aplicación se realiza mechón por mechón o todos de una vez.
La composición reductora comprende al menos un agente reductor, que puede elegirse en particular de ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, tioglicolato de glicerilo, ácido tioláctico, o sales de ácido tioláctico o tioglicólico.
La etapa usual para poner el pelo en tensión en una forma correspondiente a la forma final deseada para este pelo (por ejemplo, rizos) puede realizarse mediante cualquier medio, especialmente medios mecánicos, que es adecuado y conocido en sí mismo para mantener el pelo en tensión, por ejemplo rulos, bigudís, peines y similares.
El pelo también puede ser moldeado sin la ayuda de medios externos, simplemente con los dedos.
Antes de realizar la siguiente etapa de aclarado opcional, la cabeza del pelo sobre la que se ha aplicado la composición reductora debe ser dejada convencionalmente reposar durante algunos minutos, generalmente entre 5 minutos y 1 hora y preferentemente entre 10 y 30 minutos, para dar al agente reductor tiempo suficiente para actuar correctamente sobre el pelo. Esta fase de espera preferentemente tiene lugar a una temperatura que oscila de 35 ºC a 45 ºC, mientras que preferentemente también se protege el pelo con un gorro.
En la segunda etapa de aclarado opcional, el pelo impregnado con la composición reductora se aclara minuciosamente con una composición acuosa.
A continuación, en una tercera etapa, la composición oxidante según la presente invención se aplica al pelo así aclarado, con el objetivo de fijar la nueva forma dada al pelo.
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Como en el caso de la aplicación de la composición reductora, la cabeza del pelo sobre la que se ha aplicado la composición oxidante se deja entonces, convencionalmente, en una fase de reposo o de espera que dura algunos minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos y preferentemente entre 5 y 15 minutos.
Si la tensión del pelo se mantiene por medios externos, estos medios (rulos, bigudís y similares) pueden quitarse de 5 la cabeza del pelo antes o después de la etapa de fijación.
Finalmente, en la etapa final del proceso según la invención, que también es una etapa opcional, el pelo impregnado con la composición oxidante se aclara minuciosamente, generalmente con agua.
También es un objeto de la presente invención el uso para tratar fibras de queratina, y en particular fibras de queratina humanas tales como el pelo, de una composición oxidante como se ha definido anteriormente.
10 Es un objeto de la presente invención especialmente el uso para tratar fibras de queratina, y en particular fibras de queratina humanas tales como el pelo, de una composición oxidante como se ha definido anteriormente.
También es un objeto de la presente invención el uso para decolorar fibras de queratina, y en particular fibras de queratina humanas tales como el pelo, de una composición oxidante como se ha definido anteriormente.
También es un objeto de la presente invención el uso para moldear permanentemente fibras de queratina, y en 15 particular fibras de queratina humanas tales como el pelo, de una composición oxidante como se ha definido anteriormente.
Los ejemplos que siguen ilustran la invención sin, sin embargo, ser de naturaleza limitante.
EJEMPLO
Se prepara la siguiente composición (cantidades en % en g):
Alcohol cetilestearílico (30/70 C16/C18)
6
Alcohol estearílico oxietilenado (20 OE)
6
Vaselina líquida
50
Amida ácida de colza oxietilenada protegida (4 OE)
1,6
Vitamina E: DL-α-Tocoferol
0,1
Glicerol
0,5
Tetrapirofosfato de sodio decahidratado
0,05
Disolución al 50 % de peróxido de hidrógeno (200 vol. de disolución acuosa de peróxido de hidrógeno)
18
Ácido etidrónico, sal de tetrasodio, como una disolución acuosa al 30 %
0,2
Salicilato de sodio
0,04
Monofosfato de sodio dihidratado
2
Ácido fosfórico
c.s. pH = 2
Agua desionizada
c.s. 100
Después del almacenamiento durante dos meses a 45 ºC, la composición es estable, y en particular su pH no ha cambiado.
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  1. imagen1
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