ES2637961T3 - Dominio peptídico necesario para la interacción entre la envoltura de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W y un receptor hASCT - Google Patents

Dominio peptídico necesario para la interacción entre la envoltura de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W y un receptor hASCT Download PDF

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Abstract

Dominio peptídico de la envoltura de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W, capaz de interactuar con un receptor hASCT, definido por que empieza por un extremo N-terminal y termina por un extremo C-terminal, y por que: el extremo N-terminal está definido por un motivo seleccionado de entre la SEC ID nº 1 a la SEC ID nº 29, el extremo C-terminal está definido por un mmotivo seleccionado de entre la SEC ID nº 30 a la SEC ID nº 40, y por que dicho dominio peptídico comprende, entre el extremo N-terminal y el extremo C-terminal, por lo menos una unidad seleccionada de entre las SEC ID nº 41, SEC ID nº 42 y SEC ID nº 73.

Description

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excipiente farmacéuticamente aceptable también denominado vehículo farmacéutico, tal como gelatina, almidón, lactosa, estearato de magnesio, talco, goma arábiga o análogos. Se puede cubrir los comprimidos de sacarosa, de un derivado celulósico, o de otras materias apropiadas. Se los puede también tratar de tal manera que tengan una actividad prolongada o retardada, y que liberen de manera continua una cantidad predeterminada de la sustancia activa. Se puede también obtener una preparación en cápsulas mezclando la sustancia activa con un diluyente y vertiendo la mezcla en cápsulas blandas o duras. Se puede obtener también una preparación en forma de jarabe o para la administración en forma de gotas, en la que la sustancia activa está presente conjuntamente con un edulcorante, un antiséptico, tal como en particular un metilparabeno y propilparabeno, así como un agente de sabor o un colorante apropiado. Los polvos o los gránulos dispersables en agua pueden contener la sustancia activa en mezcla con unos agentes de dispersión o unos agentes humectantes, o unos agentes de puesta en suspensión, bien conocidos por el experto en la materia. Para una administración parenteral, se utilizan unas suspensiones acuosas, unas soluciones salinas isotónicas o unas soluciones estériles e inyectables que contienen unos agentes de dispersión, unos humectantes farmacológicamente compatibles, tales como en particular el propilenglicol o el butilenglicol.
El medicamento o la composición farmacéutica según la invención puede comprender además un agente de activación que induce los efectos de una medicación o refuerza o complementa los efectos de la medicación principal, aumentando en particular la biodisponibilidad de la medicación principal.
La posología depende de la gravedad de la afección y se adaptará según un protocolo clásico. A título indicativo, cuando la sustancia activa es un anticuerpo monoclonal, la dosis semanal es de 1 a 10 mg/kg, en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
La invención se refiere también a una composición de diagnóstico para la detección y/o la cuantificación de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W o la detección y/o la cuantificación de una respuesta inmune contra dicho virus, que comprende por lo menos un dominio peptídico según la invención o por lo menos un anticuerpo según la invención.
Una composición de diagnóstico que comprende por lo menos un dominio peptídico según la invención es particularmente adecuada si se desea determinar si un paciente presenta una respuesta inmune contra un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W, mientras que una composición de diagnóstico que comprende por lo menos un anticuerpo según la invención es particularmente adecuada para la detección y/o la cuantificación de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W.
La invención se refiere también a un procedimiento de detección y/o de cuantificación de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W, en una muestra biológica extraída en un individuo susceptible de estar infectado por dicho virus, caracterizado por que comprende las etapas que consisten en:
-poner en contacto dicha muestra biológica con por lo menos un anticuerpo según la invención en condiciones que permiten la formación de un complejo entre el virus y el anticuerpo, y
-detectar y/o cuantificar la formación de dicho complejo mediante cualquier medio apropiado.
Por "muestra biológica" se entiende una muestra biológica de origen humano o animal susceptible de contener dicho virus tal como una muestra de sangre, de plasma, de suero, de orina, de líquido cefalorraquídeo, o de tejidos tales como la placenta, los testículos, la próstata, los senos.
La etapa de puesta en contacto es una etapa clásicamente conocida por el experto en la materia.
La etapa de detección/cuantificación se puede realizar mediante cualquier medio de detección conocido en el campo de las determinaciones inmunológicas de moléculas muy pequeñas, tal como la detección directa, es decir sin el intermedio de pareja(s) de unión, y la detección indirecta, es decir por medio de pareja(s) de unión.
La detección directa de la unión entre el anticuerpo o el fragmento de anticuerpos de la invención y el virus se puede realizar, por ejemplo, por resonancia plasmónica de superficie o por voltametría cíclica sobre un electrodo que lleva un polímero conductor. En este caso, el anticuerpo de la invención sirve para inmunocapturar todo o parte del virus, que se eluye después. La elución se puede llevar a cabo mediante cualquier procedimiento de elución conocido por el experto en la materia, tal como un choque de pH.
En el caso de la detección indirecta, la segunda etapa del procedimiento de la invención se puede llevar a cabo según la técnica clásica ELISA de determinación por competición. El anticuerpo de la invención sirve entonces de pareja de unión que sirve para la captura de todo o parte del virus en la muestra. La detección se puede realizar entonces por competición entre todo o parte del virus susceptible de ser contenido en la muestra a ensayar y una cantidad conocida del virus previamente marcado.
Por marcado, se entiende la fijación de un marcador capaz de generar directa o indirectamente una señal
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2710075B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-27 Bio Merieux Réactif et procédé pour la détection d'une séquence nucléotidique avec amplification de signal.
FR2781802B1 (fr) * 1998-07-31 2001-05-11 Bio Merieux Derives satures ou insatures de l'abietane, conjugues derives et utilisations dans une composition diagnostique, un reactif et un dispositif
FR2865403B1 (fr) * 2004-01-23 2009-06-12 Biomerieux Sa Composition pour le traitement d'une pathologie associee a la msrv/herv-w

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