ES2626491A1 - Anticuerpos monoclonales frente a bambi y uso para tratamiento de enfermedades inflamatorias - Google Patents

Anticuerpos monoclonales frente a bambi y uso para tratamiento de enfermedades inflamatorias Download PDF

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Abstract

Anticuerpos monoclonales frente a BAMBI y uso para tratamiento de enfermedades inflamatorias. La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales específicos frente a un péptido de la proteína BAMBI, así como a sus usos y métodos que los comprenden. Preferiblemente los anticuerpos se utilizan para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

Description

La presente invención se refiere a anticuerpos frente a la proteína BAMBI (BMP and Activin Membrane Bound Inhibilory) y a su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades inflamatorias. Por lo tanto, la presente invención se puede encuadrar en el ámbito de la Medicina.
10 ESTADO DE LA TÉCNICA
Bajo la denominación de enfermedad "autoinmune o inflamatoria crónica" se engloban actualmente más de 100 entidades nosológicas que globalmente afectan a un 10% de 15 la población mundial (Shoenfeld y et al. 2008 J Autoimmun 31 :325). Las enfermedades autoinmunes son el resultado de la acción de múltiples agentes ambientales sobre un fondo genético y/o epigenético particular. La acumulación en un mismo individuo de todos estos factores altera la regulación de la respuesta inmune, provocando respuestas aberrantes frente a agentes externos o la reacción del sistema
20 frente a lo propio. La consecuencia es el desarrollo de enfermedades autoinflamatorias y/o autoinmunes.
Entre las enfermedades autoinmunes se engloban tanto la artritis reumatoide (AR), la psoriasis, la enfermedad inflamatoria intestinal, la espondiloartritis o el lupus
25 eritematoso sistémico, comparten una serie de mecanismos etiopatogénicos y también comparten su respuesta a tratamientos inmunomoduladores o inmunosupresores similares o iguales. La AR es la enfermedad reumática autoinmune más común.
30 En las enfermedades de base autoinmune están especialmente implicados los linfocitos T CD4+, denominación que engloba múltiples sub poblaciones efectoras (linfocitos TH1 , TH2, TH17, TFH) o reguladoras (Treg, Tr1 ), definidas básicamente por el patrón de citocinas que secretan (Zhu J el al. 2010 Annu Rev Immunol 28 :445; Zygmunt B el al. 2011 Adv Immunol 109:159). Alteraciones en el control de los
35 mecanismos que regulan la diferenciación y activación de las diferentes sub poblaciones funcionales de linfocitos T CD4+ se han implicado en el desarrollo de patologías de base inmunitaria. En este sentido, algunas enfermedades autoinmunes severas se han asociado al incremento incontrolado en la diferenciación y/o funcionalidad de los linfocitos TH17 (Rohn TA el al. 2006 Eur J Immunol 36:2857; Kebir H el al. 2007 Nat Med 13:1173; esclerosis múltiple o artritis reumatoide entre
5 otras) o TFH (Tangye SG el al. 2013 Nat Rev Immunol 13:412; lupus eritematoso sistémico). Por el contrario, la disminución en el número y/o actividad supresora de las células Tregs es crítica en el síndrome IPEX, observado en pacientes can mutaciones en el gen foxp3 (Bennett el el al. 2001 Nat Genet 27:20) o en ratones "scurfy" deficientes en este gen (Khattri R el al. 2003 Nat. ImmunoI4:337).
10 Para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes se han utilizado fármacos inmunosupresores poco especificas y que por lo tanto presentan múltiples efectos adversos. Más recientemente se han comenzado a utilizar anticuerpos monocionales específicas de citocinas o receptores solubles de dichos factores (denominados
15 globalmente como fármacos biológicos). Estos compuestos presentan como ventaja su gran especificidad y los resultados obtenidos con ellos han sido muy positivos. Sin embargo, la utilización de los fármacos biológicos no está exenta de efectos secundarios graves y además es frecuente la aparición de resistencias a los mismos, que obligan a la suspensión de los tratamientos. Por todo ello, es fundamental el
20 desarrollo de terapias altamente específicas utilizando anticuerpos monoclonales contra nuevas dianas biológicas
DESCRIPCiÓN DE LA INVENCiÓN
25 En la presente invención se demuestra el uso de anticuerpos monoclonales frente a BAMBI para el tratamiento y prevención de enfermedades autoinmunes, ejemplificadas éstas con modelos reconocidos de artritis, psoriasis y colitis.
En un primer aspecto la presente invención se refiere a un anticuerpo monoclonal que
30 reconoce específicamente una secuencia de aminoácidos que comprende un péptido con al menos un 80% de identidad can SEQ ID NO: 1, preferiblemente un 80, 81 , 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99 o 100%, donde el tamaño de dicha secuencia de aminoácidos es de entre 15 y 30 aminoácidos (15, 16, 17,18,19,20, 21,22,23, 24 o 25 aminoácidos), preferiblemente de 25 aminoácidos.
El término "anticuerpo", tal como aquí se utiliza en la presente invención, se refiere a moléculas de inmunoglobulinas y porciones (o fragmentos) inmunológicamente activas de moléculas de inmunoglobulinas. Es decir, moléculas que se unen específicamente (inmunorreaccionan) con un antígeno, tal como, por ejemplo, un péptido o una 5 proteína (un inmunógeno o epítopo). El término "anticuerpo" comprende anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales, en la presente invención el anticuerpo es monoclonal, y se refiere a un anticuerpo intacto o a fragmentos inmunológicamente activos de él, e incluye anticuerpos humanos, humanizados y de origen no humano, recombinantes, quiméricos y sintéticos. En el contexto de esta invención el término
10 anticuerpo se refiere a la inmunoglobulina que el animal o una célula híbrida ha sintetizado de forma específica frente a la secuencia descrita en el primer aspecto de la presente invención.
Ejemplos de porciones o fragmentos de inmunoglobulinas inmunolégicamente activas 15 incluyen fragmentos F(ab) y F(ab')2, los cuales pueden ser generados tratando el anticuerpo con una enzima, por ejemplo pepsina.
Los "anticuerpos monoclonales" son poblaciones homogéneas de anticuerpos idénticos, producidos por un hibridoma, es decir, una célula híbrida producto de la
20 fusión de un clan de linfocitos B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmática tumoral, que están dirigidos contra un único sitio o determinante antigénico. El procedimiento de obtención de los anticuerpos monoclonales de la invención puede realizarse según métodos convencionales, conocidos en el estado de la técnica. Opcionalmente, dichos anticuerpos pueden purificarse por medios
25 convencionales, tales como cromatografía de afinidad, proteína A-Sepharosa, cromatografia con hidroxiapatito, electroforesis en gel a diálisis.
Tal y como es conocido por el experto en la materia, hay cinco isotipos o clases principales de inmunoglobulinas: inmunaglobulina M (lgM), inmunoglobulina D (lgD),
30 inmunoglobulina G (lgG) (que a su vez presenta los siguientes subtipos en el ratón: IgG1 , IgG2a, IgG2b e IgG3), inmunoglobulina A (lgA) e inmunoglobulina E (lgE). Los anticuerpos monocionales incluidos en la presente invención son: clan B101 .37 (lgG1 ) Y clon B143-14 (lgM).
35 Una realización preferida del primer aspecto de la invención el anticuerpo reconoce específicamente la secuencia SEa ID NO: 1: Péptido BAMBI(109-133) murino: LHDVLSPSKSEASGQGNRYQHDSSR O SEQ ID NO: 2: Péptido BAMBI(109-133) humano: LHDVLSPPRGEASGQGNRYQHDGSR.
Una realización más preferida del primer aspecto de la invención se refiere al 5 anticuerpo donde dicho anticuerpo está expresado a partir de la línea celular (hibridoma) depositada en una autoridad internacional.
En una realización particular el anticuerpo puede comprender una etiqueta detectable. Una realización aún más preferida del primer aspecto de la invención se refiere al
10 anticuerpo donde dicho anticuerpo está conjugado con un fluorocromo, una enzima, una partícula de oro, una nanopartícula, un péptido u otra proteína de interés, por ejemplo una proteína o péptido ligando de un receptor.
El término "etiqueta detectable~ o "marcaje~ en la presente invención hace referencia a
15 una etiqueta molecular que permite la detección, localización y/o identificación de la molécula a la que está unido, mediante procedimientos y equipamiento adecuados para la detección, bien mediante medios espectroscópicos, fotoquímicos, bioquímicos, inmunoquímicos o químicos. Ejemplos de etiquetas detectables para el marcaje de compuestos incluyen, aunque no se limitan a isótopos radiactivos, sustratos
20 enzimáticos, co-factores, ligandos, agentes quimioluminiscentes, fluoróforos, enzimas (por ejemplo peroxidasa), receptores y combinaciones de éstos. En una realización particular el anticuerpo está marcado con biotina, avidina, estreptoavidina, fosfatasa alcalina o peroxidasa de rábano (HRP). Métodos para el marcaje y guía para la elección de marcajes adecuados para diferentes propósitos son conocidos por el
25 experto en la materia.
El anticuerpo monoclonal puede ser alterado bioquímica mente, por manipulación genética o puede ser sintético, puede también carecer de porciones.
30 En una realización más preferida del primer aspecto de la invención el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la secuencia SEQ ID NO: 3 y/o una cadena ligera que comprende la secuencia SEQ ID NO: 4.
En otra realización más preferida del primer aspecto de la invención el anticuerpo 35 comprende una cadena pesada que comprende la secuencia SEQ ID NO: 5 y/o una cadena ligera que comprende la secuencia SEQ ID NO: 6.
En una realización preferida el anticuerpo es el anticuerpo denominado en la presente invención como clon 8110-37 (lgG1 , K anti-8AM81) y/o el clon 8143-14 (lgM, K anti8AM81).
En una realización particular la presente invención también se refiere a una
construcción génica que es capaz de generar el anticuerpo del primer aspecto de la
presente invención.
10 El término "identidad", tal y como se utiliza en esta memoria, hace referencia a la proporción de aminoácidos idénticos entre dos péptidos o proteínas que se comparan. Los métodos de comparación de secuencias son conocidos en el estado de la técnica, e incluyen, aunque sin limitarse a ellos, el programa BLASTP o BLASTN, ClustalW y FASTA. Podemos considerar, que péptidos o proteínas con porcentajes de identidad
15 de, al menos, un 80% mantendrán las mismas propiedades que la secuencia SEO ID NO: 1.
Se entiende por "reconocimiento específico" "unión específica" a la unión (reacción, interacción o unión específica) entre el anticuerpo de la invención y la secuencia
20 descrita en el primer aspecto de la invención.
Un segundo aspecto de la presente invención se refiere a un antisuero que comprende el anticuerpo del primer aspecto de la invención.
25 El término "antisuero" se refiere a un suero obtenido tras la inmunización de un animal con un inmunógeno. El antisuero comprende anticuerpos específicos de dicho inmunógeno generados tras la respuesta inmune producida en el animal. En el contexto de la presente invención el inmunógeno es el péptido con al menos un 80% de identidad con la secuencia SEO ID NO: 1 (preferiblemente un 80, 81, 82, 83, 84,
30 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 , 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99 o 100%), preferiblemente SEO ID NO: 1 o SEO ID NO: 2, y el antisuero comprende anticuerpos monoclonales específicos generados frente a dicha secuencia.
Un tercer aspecto de la presente invención se refiere a una célula que expresa el 35 anticuerpo del primer aspecto de la invención (hibridoma).
Un cuarto aspecto de la presente invención se refiere al uso del anticuerpo del primer aspecto de la invención o del antisuero del segundo aspecto de la invención para la inhibición de BMP and Activin Membrane Bound Inhibitor (BAMBI).
5 Un quinto aspecto de la presente invención se refiere al uso del anticuerpo del primer aspecto de la invención o del antisuero del segundo aspecto de la invención para la elaboración de un medicamento.
Un sexto aspecto de la presente invención se refiere al uso del anticuerpo del primer
10 aspecto de la invención o del antisuero del segundo aspecto de la invención para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o prevención de enfermedades autoinmunes.
Se entiende por uenfermedad autoinmune~ en la presente invención aquella
15 enfermedad en la que las células del sistema inmune desencadenan una respuesta inflamatoria crónica en uno o varios tejidos del individuo provocando su deterioro o incluso destrucción. En la presente invención los términos "enfermedad autoinmune" y "enfermedad inflamatoria crónica" se utilizan indistintamente.
20 La enfermedad autoinmune es preferiblemente artritis autoinmune, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, espondiloartritis o lupus eritematoso sistémico. En una realización aún más preferida la artritis autoinmune es artritis de reciente comienzo o artritis reumatoide.
25 Por este motivo, en una realización más preferida del sexto aspecto de la invención las enfermedades autoinmunes se seleccionan de la lista que consiste en: artritis autoinmune, espondiloartritis, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y enfermedad inflamatoria intestinal. Preferiblemente la enfermedad inflamatoria intestinal es colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
En la presente invención el término Uartritis autoinmune" engloba tanto los términos
"Artritis Reumatoide" como "Artritis Indiferenciada" tanto si es de reciente comienzo
como si está bien establecida.
35 Se entiende por "Artritis de Reciente Comienzo" (ARe) (o artritis de inicio) en la presente invención, aquella enfermedad consistente en inflamación de al menos una
articulación, de menos de un año de evolución que cumple los criterios preestablecidos por el Colegio Americano de Reumatología (American College of Rheumalologyo ACR) y EULAR de "Artritis reumatoide o AR" (Aletaha, Neogi el al. Ann Rheum Dis 2010;69:1580-1588) o, que sin cumplir dichos criterios, no cumple 5 criterios de otras enfermedades autoinmunes, degenerativas o metabólicas que puedan explicar los síntomas. Este último caso, viene siendo denominado "Artritis Indiferencia da" (Al) que, en muchos de los casos, dejados a su libre evolución, acaban desembocando en una AR. En esta invención los términos ARe, AR o Al hacen referencia a una enfermedad sistémica autoinmune crónica y progresiva, la cual
10 provoca la inflamación crónica fundamentalmente de las articulaciones, y que dada su naturaleza progresiva, produce la destrucción de las mismas, con su consecuente deformación y pérdida de capacidad funcional. Además, esta enfermedad puede provocar alteraciones extraarticulares en diversos órganos.
15 Se entiende por "espondiloartritis" en la presente invención como aquellas enfermedades autoinmunes con afectación axial y/o periférica que cumplen los criterios de clasificación de la Assessment of SpondyloArlhritis Infernational Society (ASAS o Sociedad Internacional de Evaluación de Espodiloartritis ) (Rudwaleit et al. Ann Rheum Dis 2011 ;70:25-31).
20 Se entiende por "lupus eritematoso sistémico" en la presente invención aquella enfermedad autoinmune sistémica definida por los criterios del Colegio Americano de Reumatologia (Tan el al. Arthritis Rheum '1982;25:1271-1277).
25 El término "enfermedad inflamatoria intestinal" o "EII" en la presente invención se refiere a la inflamación crónica del intestino en un individuo, donde dicha inflamación es debida al sistema inmune del propio individuo. Las dos formas más frecuentes corresponden a la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Por lo que en una realización preferida la enfermedad autoinmune es colitis ulcerosa o enfermedad de
30 Crohn.
En la presente invención se entiende por "psoriasis" aquella enfermedad cutánea la cual está caracterizada por un mal funcionamiento del sistema inmune, lo que provoca un exceso de producción de células cutáneas. Esta enfermedad da lugar a la 35 formación de abultamientos rojizos cubiertos de descamaciones. Además, el exceso de producción de células también produce la infiltración de glóbulos blancos en la piel.
Las lesiones de forma general se localizan en regiones con un mayor rozamiento, como por ejemplo, aunque sin limitarse, los codos, las rodillas o ingles.
Un séptimo aspecto de la presente invención se refiere a una composición 5 farmacéutica que comprende el anticuerpo monoclonal del primer aspecto de la invención o del antisuero del segundo aspecto de la invención.
El término "composición farmacéutica" en esta memoria hace referencia a cualquier sustancia usada para diagnóstico, prevención, alivio, tratamiento o curación de una
10 enfermedad en el ser humano o en los animales. La composición farmacéutica de la invención puede utilizarse tanto sola como en combinación con otras composiciones farmacéuticas. En una realización preferida, la composición farmacéutica además comprende un vehículo o excipiente farmacéutica mente aceptable.
15 El término "excipiente~ hace referencia a una sustancia que ayuda a la absorción de la composición farmacéutica, que comprende el anticuerpo de la invención, la estabiliza o ayuda en su preparación en el sentido de darle una consistencia, forma, sabor o cualquier otra característica funcional especifica. Así pues, los excipientes podrían tener la función de mantener los ingredientes unidos como por ejemplo almidones,
20 azúcares o celulosas, función de endulzar, función de colorante, función de protección como por ejemplo para aislarlo del aire y/o la humedad, función de relleno de una pastilla, cápsula o cualquier otra forma de presentación como por ejemplo el fosfato de calcio di básico, función desintegradora para facilitar la disolución de los componentes y su absorción, sin excluir otro tipo de excipientes no mencionados en este párrafo.
Un "vehículo farmacéuticamente aceptable" (o "farmacológicamente aceptable") se refiere a aquellas sustancias, o combinación de sustancias, conocidas en el sector farmacéutico, utilizadas en la elaboración de formas farmacéuticas de administración e incluye, pero sin limitarse, sólidos, líquidos, disolventes o tensioactivos. El vehículo 30 puede ser una sustancia inerte o de acción análoga a cualquiera de los compuestos de la presente invención y cuya función es facilitar la incorporación del fármaco así como también de otros compuestos, permitir una mejor dosificación y administración o dar consistencia y forma a la composición farmacéutica. Cuando la forma de presentación es líquida, el vehículo es el diluyente. El término "farmacológicamente
35 aceptable" se refiere a que el compuesto al que hace referencia esté permitido y evaluado de modo que no cause daño a los organismos a los que se administra.
La composición farmacéutica de esta invención puede ser facilitada por cualquier vía
de administración, para lo cual dicha composición se formulará en la forma
farmacéutica adecuada a la vía de administración elegida.
Un octavo aspecto de la presente invención se refiere a uso in vitro del anticuerpo del primer aspecto de la invención o del antisuero del segundo aspecto de la invención para el cribado de fármacos, preferiblemente fármacos dirigidos al tratamiento y/o prevención de enfermedades autoinmunes. Preferiblemente las enfermedades 10 autoinmunes se seleccionan de la lista que consiste en: artritis autoinmune, espondiloartritis, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y enfermedad inflamatoria intestinal. Más preferiblemente la enfermedad inflamatoria intestinal es colitis ulcerosa
o enfermedad de Crohn.
15 El término "in vitro" se refiere a que el método de la invención se realiza fuera del cuerpo del sujeto. Es decir, se realiza en una muestra biológica de un sujeto.
El término "muestra biológica" en la presente invención se refiere a cualquier muestra que permita el cribado de fármacos, e incluye, pero sin limitarnos, Huidos biológicos o
20 tejidos de un individuo, obtenidos mediante cualquier método conocido por un experto en la materia que sirva para tal fin. La muestra biológica podría ser, por ejemplo, pero sin limitarse, una muestra de fluido, como sangre, plasma, suero o tejido. La muestra biológica en la presente invención puede ser fresca, congelada, fijada o fijada y embebida en parafina.
En la presente invención los términos "sujeto" e "individuo" se usan indistintamente.
Un noveno aspecto de la presente invención se refiere a un método de obtención de un anticuerpo monoclonal que reconoce una secuencia de aminoácidos que 30 comprende un péptido con al menos un 80% de identidad con la secuencia SEO ID NO: 1 que comprende:
a. obtener el suero previamente extraído de un animal no-humano inmunizado con una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un péptido con al menos un 80% de
35 identidad con la secuencia SEa ID NO: 1,
b. obtener un hibridoma a partir del suero que genere anticuerpos monoclonales específicos frente a una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia con al menos un 80% de identidad con la secuencia SEO ID NO: 1.
En una realización más preferida del noveno aspecto de la invención el método
comprende además una etapa (c) de aislamiento del anticuerpo monoclonal a partir
del hibridoma generado en la etapa (b).
10 En otra realización más preferida del noveno aspecto de la invención en la etapa (a) la secuencia de aminoácidos es la secuencia SEO ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2.
En una realización aún más preferida del sexto aspecto de la invención el animal nohumano es un mamífero que se selecciona de la lista que consiste en cerdo, 15 chimpancé, ratón, rata, conejo y cobaya.
A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la
20 invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos y figuras se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención.
BREVE DESCRIPCiÓN DE LAS FIGURAS
25 FIG. 1: Caracterización de los AcMs anti-BAM81(109-133) murino 8101.37 y B143-14. A ) Especificidad de los AcMs anti-BAMBI 8101 .37 y B143-14 evaluada por Western Blot en lisados de membranas celulares de corazón de ratones 86 normales y B6.BAMBI-KO. B) Reconocimiento de BAMBI humano por el AcM B101 .37 evaluado
30 por Western Blot en lisados de membranas celulares de corazón humano. DC) Secuencia de las CDR de las cadenas pesadas y ligeras de los AcMs 8101.37 y 8143-14. Se indica el reordenamiento VDJ y VJ de las cadenas pesadas y ligeras, respectivamente, de ambos AcMs.
35 FIG. 2: Inducción de la expresión de 8AMBI en linfocitos T CD4+ murinos y humanos tras su activación. A) Análisis comparativo por citometría de flujo de la expresión de
BAMBI en linfocitos T CD4+ de ratones B6 normales y B6.BAMBI-KO antes y 48 horas tras su activación in vitro con anticuerpos anti-CD3 y anti-CD28 en presencia o ausencia de TGF¡3 o IL-2 (paneles superiores). En los paneles inferiores se compara la tinción con B101-37 de los linfocitos T CD4+ activados de ratones B6.BAMBI-KO
5 con la de un IgG1 control isotípico en linfocitos T CD4+ activados de ratones normales. B) Inducción de BAMBI en linfocitos T humanos estimulados in vitro durante 48 horas con AcMs anti-CD3 y anti-CD28. La expresión de BAMBI se analizó por Western Blol en lisados de membrana plasmática. Como control de carga se comparó la expresión de N-Ras en los mismos lisados.
FIG. 3: Efecto de la inhibición de BAMBI en la diferenciación in vitro de los linfocitos T CD4+ murinos y humanos a célula Treg y TH17. A) Células T CD4+CD25CD62L +CD44-na"lve de ratones B6 normales y SAMSI-KO fueron estimuladas durante 5 días con anticuerpos anti-CD3 y anti-CD28 en condiciones polarizantes Treg 15 (paneles superiores) o TH17 (paneles inferiores) en presencia del AcM B143-14 (lgM anti-BAMBI) o una IgM de ratón policlonal (Sigma). Se muestra los porcentajes de células CD4+FoxP3+ y CD4+IL-17+ en las regiones seleccionas analizados mediante citometría de flujo. C y D) Linfocitos T CD4+ naiVe (en la diferenciación Treg) o memoria (en la diferenciación TH17) humanos, purificados por separación magnética, 20 fueron activados in vilro durante 10 días con anticuerpos anti-CD3 y anti-CD28 conjugados a bolas en condiciones de diferenciación THO, Treg o TH17. Se muestra el efecto de la inhibición de SAMBI con el AcM B143-14 en la diferenciación a células Tregs (e) y TH17 (D). Al igual que en (A) se utilizó la IgM de ratón policlonal como control negativo. Los porcentajes de cada una de las poblaciones CD4 analizadas se
25 determinaron mediante citometría de flujo. Las diferencias estadísticas se representan como: ··p<0,01.
FIG. 4: El AcM B101-37 inhibe el desarrollo de artritis en el modelo de CIA. A y B) Para la inducción de CIA los ratones S10Rlil normales fueron inmunizados con 30 colágeno de tipo II bovino emulsionado en CFA. Los diferentes grupos experimentales recibieron tratamientos con 2 mg/ratón/semana, 0,3 mg/ratón/semana de B101-37 o con 2 mg/ratón/semana de una IgG1 murina irrelevante (lgG1-C) durante las primeras 4 semanas tras la inmunización. Se muestra el grado de severidad clínica de cada ratón (A) y de distintas lesiones radiológicas (media ± SD) asociadas a destrucción 35 articular a la 8a semana tras la inmunización (B). Como controles de los experimentos anteriores se comparó el desarrollo de CIA entre ratones B10RIII normales y BAMBI
KO. Se muestra la evolución de la severidad clínica de la artritis en estos animales expresada como media ± SD. (C) y de distintas lesiones radiológicas (media ± SD) asociadas a destrucción articular a la aa semana tras la inmunización (D). Las diferencias estadísticas se representan como: ·p<0,05. ··p<0,01.
FIG. 5: Efecto del tratamiento con B101-37 en el desarrollo de artritis psoriásica inducida por inyección de manano. A) Ratones B10RIII normales o BAMBI-KO tratados o no desde el inicio del experimento con el AcM B101-37 (2 mg/ratón/semana) recibieron una inyección Lp. de 10 mg de Manano obtenido de la
10 levadura Saccharomyces cerevisiae. Se representa la evolución en la severidad de la artritis y en el porcentaje de incremento en el grosor de las orejas (media ± SD) en los diferentes grupos experimentales. B) Fotografías representativas del aspecto macroscópico del pabellón auricular de los grupos experimentales descritos en (A). Las diferencias estadísticas se representan como: ·p<O,05, ··p<0,01 , ••• p<0,001.
FIG. 6: Efecto del tratamiento con B101-37 en el desarrollo de colitis DSS. Ratones B6 normales o BAMBI-KO tratados o no desde el inicio del experimento con el AcM 810137 (2 mg/ratón/semana) recibieron DSS disuelto al 3% en el agua del biberón durante 5 días. La severidad de la colitis fue evaluada mediante cuantificación del DAI (A) o
20 analizando el acortamiento del colon (B). C) Mortalidad en los diferentes grupos experimentales. Las diferencias estadísticas se representan como: ·p<0,05, ··p<O,01.
EJEMPLOS
25 A continuación se ilustrará la invención mediante unos ensayos realizados por los inventores, que pone de manifiesto la efectividad del producto de la invención.
MATERIAL Y METODOS.
30 Obtención y caracterízación de los anticuerpos monoclonales anti-BAMBI murínos:
Ratones B6.8AMBI-KO fueron inmunizados con el péptido BAMBI(109-133) murino conjugado a keyhole limpet hemocyanin (KLH) y emulsionado en adyuvante completo 35 de Freund (CFA). Los ratones fueron inmunizados en dos ocasiones más (con un mes de diferencia entre cada inmunización) con el mismo péptido emulsionado en
adyuvante incompleto de Freund (IFA). El péptido BAMBI(109-133) murino se localiza en la región extra celular de BAMBI y difiere con su homólogo humano en 4 aminoácidos (posiciones 8, 9, 10 Y 23 de la SEQ ID NO: 1). La presencia de anticuerpos circulantes anti-BAMBI(109-133) murino en los ratones inmunizados fue 5 evaluada 15 días tras cada inmunización mediante ELlSA. Los ratones con títulos más altos de estos anticuerpos fueron utilizados para la obtención de los anticuerpos monoclonales (AcM) anti-BAMBI murino. Para ello, suspensiones celulares de bazo se fusionaron con la línea de mieloma no secretor SP2/0-Ag14 tal y como se ha descrito anteriormente (24). Los hibridomas productores de AcM anti-BAMBI humano fueron 10 seleccionados por inmunoensayo enzimático (ELlSA). En la presente invención se han caracterizado dos de los AcM obtenidos; el clon B110-37 (lgG1 , K anti-BAMBI) y el clan B143-14 (lgM, K anti-BAMBI ). La especificidad de los AcM fue evaluada posteriormente mediante Western Blot en lisa dos de membranas celulares de corazones procedentes de ratones B6 normales y B6.BAMBI-KO y de muestras de
15 miocardio humano obtenidas de biopsias quirúrgicas.
El ácido ribonucleico (ARN) de los AcM 8110-37 y 8143-14 fue aislado mediante el kit
comercial RNeasy Mini Kit (Oiagen ). Para definir las secuencias codificantes para las regiones determinantes de complementariedad (CDR) en la cadena pesada y ligera de 20 ambos AcMs se realizaron RT-PCRs a partir de los RNAs purificados, tal y como se ha descrito previamente (25). Para definir el CDR de la cadena pesada de 8110-37 se utilizaron los siguientes amplímeros: amplímero 5' degenerado de la región FR1 de la cadena pesada: 5'-CTI CCG GAA TIC SAR GTN MAG CTG SAG SAG TC-3 (SEO ID NO: 7)'; amplimero 3' de la región constante de IgG1 : 5'-GGA AGA TCT ATA GAC 25 AGA TGG GGG TGT CGT TTI GGC-3 ' (SEO ID NO: 8). Para definir el CDR de la cadena pesada de B143-14 se utilizaron el amplímero degenerado de la región FR1 de la cadena pesada mencionado anteriormente y el amplímero 3' de la región constante de IgM: 5'-GGA AGA TCT GAC ATI TGG GAA GGA CTG ACT CTC-3' (SEO ID NO: 9).Para definir el CDR de la cadenas ligeras de B110-37 y B143-14 se
30 utilizaron los siguientes amplímeros: amplímero degenerado de la región FR1 de la
cadena ligera K: 5'-GG GAG CTC GAT ATI GTG MTS ACM CAR WCT MCA-3' (SEO
ID NO: 10); amplímero 3' de la región constante de la cadena ligera K: 5'-GGT GCA
TGC GGA TAC AGT TGG TGC AGC ATC-3' (SEO ID NO: 11 ). Los productos de PCR
fueron posteriormente secuenciados (STABVida, Caparica, Portugal) y las secuencias 35 analizadas mediante el programa IgBLAST.
Estudio de la expresión de BAMBI en linfocitos T CD4 murinos y humanos.
Se estudió mediante citometría de flujo la expresión of BAMBI en linfocitos T CD4+ de ratones B6 normales tras su estimulación utilizando en AcM B101 .37 biotinilado. Los 5 linfocitos T CD4+ aislados del bazo de ratones B6 normales fueron estimulados in vitro durante 48 horas con anticuerpos anti-CD3 (1 ~g/pocillo) y anti-CD28 (0,5 ~g/pocillo) unidos a la placa en presencia o ausencia de 2 ng/ml of TGF¡3 murino recombinante y/o 1 ng/ml of IL-2 murino recombinante (PeproTech, Londres). Como controles negativos se utilizaron células de bazo de ratones B6.BAMBI-KO estimuladas de igual
10 forma y coloreadas con B101 .37 biotinilado y de ratones B6 normales coloreadas un control isotípico IgG1 biotinilado. Las células coloreadas fueron analizadas en un citómetro FACSCanto 11 equipado con el software FACSDiva (BD Biosciences).
La expresión de BAMBI en células T CD4+ humanas tras su estimulación in vitro se
15 analizó mediante Westem Blol. Dichos linfocitos fueron purificados a partir de 50 mi de buffy-coats procedentes de donantes sanos del Banco de Sangre y Tejidos de Canlabria (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander). Las células mononucleadas obtenidas tras gradiente de Ficoll se sometieron a una selección positiva tras marcaje con AcM específico de CD4 conjugado a micropartículas
20 magnéticas (MACS) utilizando un separador magnético (AutoMACS, Miltenyi Biotec). Los linfocitos T CD4+ fueron posteriormente estimulados in vitro durante 48 horas con anticuerpos anti-CD3 (1 ~g/pocillo) y anti-CD28 (0,5 ~g/pocillo) unidos a la placa de cultivo. Los lisados de las membranas celulares de los linfocitos activados se obtuvieron tal y como se ha descrito anteriormente.
25 Cultivos de diferenciación in vitro de linfocitos T CD4+ murinos y humanos a células Treg y TH17.
La capacidad inhibitoria de los AcM anti-BAMBI dirigidos contra el péptido BAMBI(10930 133) se exploró in vitro en cultivos de linfocitos T CD4+ murinos y humanos diferenciados a células Treg y TH17. En estos experimentos se utilizó el AcM 8143
14. En los experimentos con linfocitos murinos, se purificaron células CD4+ naiVe (CD4+CD25-CD62L +CD44-) de los bazos de ratones B6 normales mediante cell sorting (FACSAria, BD Biosciences). 5 x 105 células CD4+ naiVe se estimularon
35 durante 5 días con anticuerpos anti-CD3 yanti-CD28 unidos al plástico de la placa e cultivo, en condiciones polarizantes Treg (2 ng/ml de TGF¡3 murino) o TH1 7 (1 ng/ml de TGFj3 murino y 10 ng/ml de IL-6 murino IL-6) en presencia de 20 !-Ig/ml B143-14 o 20 !-Ig/ml of IgM murina (Sigma, St Louis, Missouri) como control isotípico. Los porcentajes de linfocitos TCD4+FoxP3+ (Treg) y CD4+IL-17+ (TH17) al final del cultivo se analizaron mediante citometría de flujo, tal y como hemos descrito anteriormente
5 (21).
Linfocitos T CD4+ humanos naiVe (en la diferenciación Treg) o memoria CD45RO+ (en las diferenciación TH17), purificados por separación magnética, fueron activados in vitro durante 10 días con anticuerpos (Acs) anti-CD3 y anti-CD28 conjugados a 10 bolas en condiciones de diferenciación Treg (5 ng/ml de TGF~) o TH17 (20 ng/ml de IL-1~, 30 ng/ml de IL-6, 30 ng/ml de IL-23, 3 ng/ml de TGF~1, 1 ~g/ml de anti-IFNy y 2,5 !-Ig/ml de anti-IL-4), en presencia de 20 !-Ig/ml B143-14 o 20 !-Ig /ml of IgM murina. Los porcentajes de linfocitos TCD4+FoxP3+ (Treg) y CD4+IL-17+ (TH17) al final del
cultivo se analizaron mediante citometría de flujo.
15 Modelo experimental de artritis tras inmunización con colágeno de tipo 11 bovino emulsionado en CFA (CIA).
Grupos de 10 ratones B10RIII (MHC H-2r) deficientes o no en BAMBI fueron
20 inmunizados antes de la 12a semana de edad por vía intradérmica en la base de la cola con 150 !-Ig de colágeno de tipo 11 bovino (MD Biosciences, Zurich) emulsionado (vol. 1/1) en CFA conteniendo una concentración de Mycobacterium tuberculosis de 4 mglml (MD Biosciences), tal y como hemos descrito anteriormente (21). Para estudiar el efecto de la inhibición 8AM81 en el desarrollo de CIA los ratones 810RIII normales
25 inmunizados fueron tratados intraperitonealmente (j.p.) durante las primeras 4 semanas tras la inmunización con 2 o 0,3 mg/semana de 8101.37 o con 2 mg/semana de una IgG1 anti-TNP usada como control isotípico (lgG1-C). La evolución de la artritis fue monitorizada semanalmente desde la 3a (fecha de comienzo de la artritis) a la 8a semana después de la inmunización. La severidad de la artritis se evaluó en cada una
30 de las cuatro extremidades mediante el método descrito por Wooley y cols (26). Así mismo, a las 8 semanas de la inmunización se evaluaron las lesiones articulares en las patas delanteras y traseras mediante radiología, tal y como hemos descrito anteriormente (21).
35 Modelo experimental de colitis por sulfato de dextrano (colitis-DSS).
Para la inducción de colitis, el DSS (MPbio.com) se disolvió en agua al 3%. Esta disolución (con cambios diarios del agua) se suministró en el biberón a los ratones de los diferentes grupos experimentales durante un periodo de tiempo variable [hasta que los ratones del grupo control alcancen un índice de actividad de la enfermedad (DAI) 5 de entre 1,5-2 (aproximadamente 4-5 días)]. Diariamente se midió el agua consumida por cada grupo experimental y se valoró el DA1 calculando el score clínico de los siguientes parámetros: A) pérdida de peso: 0= no hay pérdida de peso, 1 = pérdida del 1-5 % de peso, 2=: pérdida del 5-10 % de peso, 3= pérdida del 10-20 % de peso y 4= pérdida de más del 20% de peso; B) consistencia de las heces (se otorga el mismo
10 valor a todos los animales que estén en la misma caja): 0= heces de consistencia normal, 2= heces blandas y 4= diarrea; C) sangrado rectal (se otorga el mismo valor a todos los animales que estén en la misma caja): 0= no hay sangrado, 2= sangrado leve y 4= sangrado intenso. El valor de DAI final se calculó sumando los valores de los diferentes parámetros y dividiéndolo por 3.
Inducción de artritis psoriásica con manano.
Para la inducción de artritis psoriásica grupos de ratones B10RIII deficientes o no en BAMBI recibieron una inyección i.p. de 10 mg de manano obtenido de la levadura S. 20 cerevisiae (Sigma-Aldrich) disuelto in 200 1-11 de PBS (27). Para estudiar el efecto de la inhibición BAMBI en el desarrollo de artritis psoriásica los ratones fueron tratados desde el momento de la administración del manano con 2 mg/semana de B101 .37 o con 2 mg/semana de una IgG1 anti-TNP usada como IgG1-C. Las lesiones de psoriasis se valoraron a nivel de los pabellones auriculares cuantificando el grosor de 25 los mismos con ayuda de un calibrador digital. La severidad de la artritis se evaluará en cada una de las cuatro patas, en una escala de 0-10 (rango total de 0-40) de la siguiente forma: inflamación severa de carpo/tarso= 5 puntos sumándose 1 punto adicional por cada dedo inflamado. Si la inflamación es leve= 3 puntos por carpo/tarso
+ 0,5 puntos por cada dedo inflamado.
Ejemplo 1: Caracterización molecular de los AcM anti-BAMBI.
La especificidad de los AcM anti-BAMBI B110-37 y B 143-14 se determinó inicialmente mediante ELlSA (durante el proceso de cribado de los hibridomas) y posteriormente 35 mediante Western Blot. Ambos AcM reconocen una banda de aproximadamente 2729 kDa y otra de aproximadamente 54 kDa, compatibles con monómeros de BAMBI y
dímeros resistentes a dodecil sulfato sódico (SDS) y condiciones reductoras, tal y
como ha sido descrito previamente (Xavier S et al. 2010 PLoS Qne 5:e12995), en los
lisados de los ratones B6 pero no en los de los ratones B6.BAMBI-KO (Figure 1A).
5 Aunque el péptido BAMBI(109-133) murino utilizado para el desarrollo de los AcM anti-BAMBI difiere de su homólogo humano en 4 aminoácidos, estudios de Western Blot en lisados de membrana plasmática de miocardio indican que B110-37 también reconoce a BAMBI humano (Figura 1 B).
10 Posteriormente, caracterizamos las CDRs de las cadenas pesadas y ligeras de ambos AcM anti-BAMBI mediante secuenciación del ácido desoxirribonucleico (DNA) (SEQ ID NO: 3, SEO ID NO: 4, SEO ID NO: 5, SEO ID NO; 6). La comparación de las secuencias de DNA con la base de datos IgBLAST indica que las CDR de las cadenas pesada y ligera del AcM B11 0-37 son el resultado del reordenamiento de los
15 segmentos V9-31D1-3/J1 y V15-103/J5, respectivamente, mientas que las CDR de las cadenas pesada y ligera del AcM B143-14 son el resultado del reordenamiento de los segmentos V1-55/D4-lIJ2 y V5-43/J1 , respectivamente.
Ejemplo 2: Expresión de BAMBI en los linfocitos T CD4+.
20 Los linfocitos T CD4+ desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de patologías inflamatorias y autoinmunes. Por este motivo se estudió la regulación de la expresión de BAMBI en esta población linfocitaria en ratones mediante citometría de flujo y posteriormente en humanos mediante Western Blot, utilizando en ambos casos
25 el AcM 8101.37. En linfocitos T CD4+ nai"ve murinos no se detectó la expresión de 8AM81 pero se indujo 48 horas tras su estimulación in vitre con anticuerpos anti-CD3 y anti-CD28 (Figura 2A). Esta expresión se incrementó tras la adición de TGF¡3, pero no IL-2, a las células T CD4+ activadas (Figura 2A). Como controles de especificidad del AcM 8101.37, no se detectó marcaje en citometría de flujo tanto en los linfocitos T
30 CD4+ activados de los ratones 8AM81-KO coloreados 8101 .37 como en los de los ratones 86 normales coloreados con un control isotípico IgG1 , respectivamente (Figura 2A, paneles inferiores).
Al igual que en el ratón, la expresión de 8AM81 fue muy baja en los linfocitos CD4+ 35 na"lve humanos, induciéndose tras su estimulación con anticuerpos anti-CD3 y antiCD28 (Figura 28).
La inhibición de BAMBI con el AcM anti-BAMBI(109-133) murino B143-14 altera la diferenciación in vitro de los linfocitos T CD4+ de ratón y humanos a los subtipos Treg
yTH17. 5
En estudios previos demostramos que la ausencia de BAMBI en los linfocitos T CD4+ de los ratones BAMBI-KO potenciaba e inhibía su diferenciación in vitre a las poblaciones Treg y TH17, respectivamente (Postigo J et al. Tesis doctoral defendida el 19 de abril de 2013, Universidad de Cantabria». Para valorar el efecto inhibitorio de 10 los AcM anti-BAMB I dirigidos contra el epítopo BAMBI(109-133) murino, analizamos la capacidad de B143-14 para alterar la diferenciación funcional de los linfocitos T CD4+ de ratones normales en el mismo sentido que lo observado en los ratones BAMBI-KO. Para ello, linfocitos T CD4+ nai"ve de ratones 86 normales y BAM81-KO fueron activados in vitro en condiciones de polarización a célula Treg o TH17, en presencia
15 del AcM B143-14 o de una IgM murina usada como control isotípico. Al igual que lo observado con los linfocitos de los ratones 8AMBI-KO, la inhibición de 8AMBI tras la adición al cultivo de 8143-14, pero no de la 19M control, incrementó y redujo la diferenciación Treg y TH17 in vitra, respectivamente, de linfocitos T CD4+ de ratones B6 normales (Figura 3A).
20 Finalmente, observamos que en presencia del AcM 8143-14, pero no de la IgM control, la diferenciación in vitro de linfocitos T CD4+ na"lve (a Treg ) o de memoria (a Th17) humanos, activados en condiciones polarizantes hacia Treg (Figura 38) o TH17 (Figura 3C) se altera en el mismo sentido que en el ratón: incremento de Treg y
25 disminución de TH17.
Ejemplo 3: Efecto terapéutico del AcM B101.37 en el desarrollo de CIA, artritis psoriásica y colitis-DSS.
30 Los resultados precedentes indican que: 1) disponemos de AcMs capaces de reconocer a BAMBI en el ratón y en humanos, 2) la expresión de BAMBI se induce en los linfocitos T CD4+ tras su activación tanto en el ratón como en humanos; y 3) en ambas especies la inhibición de BAMBI in vitro con un AcM anti-BAMBI(109-133) murino altera la diferenciación funcional los linfocitos T CD4+ en el mismo sentido que
35 lo descrito en los ratones B6.BAMBI-KO (incremento de células Treg y disminución de TH17). Estos hallazgos plantean la posibilidad de que la inhibición de 8AMBI in vivo tenga un efecto terapéutico en patologías inflamatorias/autoinmunes.
En la presente invención hemos caracterizado el potencial terapéutico de 8101.37 en 5 el desarrollo de CIA (el modelo experimental de artritis reumatoide más empleado por la comunidad científica), artritis psoriásica y colitis-DSS.
Tanto desde el punto de vista clínico como radiológico, el tratamiento de los ratones B10RIII normales con 2 mg/semana de B101 .37 durante las primeras 4 semanas tras
10 la inmunización con colágeno de tipo 1I bovino inhibió el desarrollo de CIA en estos animales, a diferencia de lo observado en los ratones tratados con 0,3 mg/semana de B101.37 o con 2 mg/semana de IgG1-C (Figuras 4A y 4B). La inhibición de la CIA tras el tratamiento con la dosis alta de 8101 .37 fue similar al observado en los ratones B10RIII.BAMBI-KO inmunizados (Figuras 4C y 40).
15 Al igual que en el modelo de CIA, el tratamiento con 2 mg/semana de 8101.37 desde el momento de la administración de manano a los ratones 810RlII normales redujo de forma muy significativa la severidad de las lesiones articulares y cutáneas en este modelo experimental de artritis psoriásica, de forma similar a lo observado en los
20 B10RIII.BAMBI-KO (Figura 5).
Por último, valoramos el efecto terapéutico de 8101 .37 en el modelo experimental de colitis-DSS. Al igual que en los ratones 86.BAM81-KO, los ratones 86 normales tratados con 2 mg/semana de 8101.37 desde el momento de la administración de 25 DSS desarrollaron una colitis significativamente menos severa que los controles no tratados (Figura 6A). Sin embargo, el efecto protector del tratamiento con 8101.37 en los ratones B6 no fue tan importante como el observado en los animales 8AMBI-KO, sobre todo en lo que respecta al grado de acortamiento del colon (Figura 6A, panel derecho). Cabe destacar que tanto en los animales 86 tratados con B101 .37 como en
30 los ratones BAM81-KO se previno completamente la mortalidad asociada a la inducción de colitis-DSS (Figura 68).
Por lo tanto, en la presente invención se demuestra el uso de anticuerpos frente a BAM81 para el tratamiento y prevención de enfermedades autoinmunes.

Claims (17)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente una secuencia de aminoácidos que comprende un péptido con al menos un 80% de identidad con SEO ID NO: 1, donde el tamaño de dicha secuencia de aminoácidos es de entre 15 y 30 aminoácidos.
  2. 2.
    Anticuerpo según la reivindicación 1 donde dicho anticuerpo reconoce específicamente la secuencia SEO ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2.
  3. 3.
    Anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2 donde el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la secuencia SEQ ID NO: 3 y/o una cadena ligera que comprende la secuencia SEO ID NO: 4.
  4. 4.
    Anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2 donde el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la secuencia SEQ ID NO: 5 y/o una cadena ligera que comprende la secuencia SEQ ID NO: 6.
  5. 5.
    Antisuero que comprende el anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1
    a 4.
  6. 6.
    Célula que expresa el anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
  7. 7.
    Uso del anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o del antisuero según la reivindicación 5 para la inhibición de MBP and Activin Membrane Bound Inhibi/or (BAMBI).
  8. 8.
    Uso del anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o del antisuero según la reivindicación 5 para la elaboración de un medicamento.
  9. 9.
    Uso del anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o del antisuero según la reivindicación 5 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o prevención de enfermedades autoinmunes.
  10. 10.
    Uso según la reivindicación 9 donde las enfermedades autoinmunes se seleccionan de la lista que consiste en: artritis autoinmune, espondiloartritis, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y enfermedad inflamatoria intestinal.
  11. 11 . Uso según la reivindicación 10 donde la enfermedad inflamatoria intestinal es colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
  12. 12.
    Composición farmacéutica que comprende el anticuerpo monoclonal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o el antisuero según la reivindicación 5.
  13. 13.
    Uso in vitro del anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o del antisuero según la reivindicación 5 para el cribado de fármacos.
  14. 14.
    Método de obtención de un anticuerpo monoclonal que reconoce una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia con al menos un 80% de identidad con la secuencia SEO ID NO: 1 que comprende:
    a.
    obtener el suero previamente extraído de un animal no-humano inmunizado con una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un péptido con al menos un 80% de identidad con la secuencia SEO ID NO: 1,
    b.
    obtener un hibridoma a partir del suero que genere anticuerpos monoclonales específicos frente a una secuencia de aminoácidos que comprende una secuencia con al menos un 80% de identidad con la secuencia SEO ID NO: 1.
  15. 15.
    Método según la reivindicación 14, que comprende además una etapa (c) de aislamiento del anticuerpo monoclonal a partir del hibridoma generado en la etapa (b).
  16. 16.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 14 o 15 donde en la etapa (a) la secuencia de aminoácidos es la secuencia SEO ID NO: 1 o SEO ID NO: 2.
  17. 17.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, donde el animal nohumano es un mamífero que se selecciona de la lista que consiste en cerdo, chimpancé, ratón, rata, conejo y cobaya.
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