ES2579288T3

ES2579288T3 - Sistema de estructuración externo para una composición de detergente para lavado de ropa líquida

Info

Publication number: ES2579288T3
Application number: ES12186496.1T
Authority: ES
Inventors: Vincenzo Guida; Joris Meert
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2012-09-28
Publication date: 2016-08-09
Anticipated expiration: 2032-09-28
Also published as: IN2015DN02422A; RU2015110111A; HUE029664T2; US20140094397A1; CN104685043B; CA2886584A1; PL2712913T3; BR112015006841A2; CN104685043A; EP2712913A1; EP3020792A1; JP6067861B2; RU2609007C2; WO2014052317A1; MX2015003829A; CA2886584C; EP2712913B1; US9752108B2; JP2015529283A

Abstract

Un sistema de estructuración externo para detergentes en forma líquida y de gel que comprende, en porcentaje en peso: a) de 2% a 10% de cristales de un glicérido, o una mezcla de los mismos, que tienen una temperatura de fusión de 40 °C a 100 °C; b) de 2% a 20% de un agente regulador del pH o una mezcla de los mismos; c) de 5% a 50% de un tensioactivo aniónico o una mezcla de los mismos; y d) de más de 1% a igual a o menos de 2,5% de un alcohol orgánico no aminofuncional seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol, butanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dietilglicol y mezclas de los mismos.

Description

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DESCRIPCION

Sistema de estructuracion externo para una composicion de detergente para lavado de ropa liquida Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a un sistema o sistemas de estructuracion externo(s) (ESS) que comprende trigliceridos cristalizados que incluye aceite de ricino hidrogenado cristalizado (HCO) y alcoholes organicos no aminofuncionales para reducir la sensibilidad a cizalla. La presente invencion tambien se refiere a composiciones de detergente para lavado de ropa en forma liquida o de gel que comprende ESS.

Antecedentes de la invencion

Las composiciones liquidas, particularmente las composicion de detergente acuosas que comprenden cantidades apreciables de tensioactivos pueden ser dificiles de formular, dada su tendencia a dividirse en dos o mas fases, tal como una o mas fases ricas en tensioactivo y una fase rica en agua. Pueden surgir dificultades tecnicas adicionales cuando la materia en forma de particulas se tiene que suspender en composiciones liquidas que contienen tensioactivo, puesto que las particulas pueden tener tendencia a ascender a la parte superior o sedimentar en la parte inferior de la composicion con el tiempo. Aun asi, a los consumidores les encantan los detergentes fluidos que ofrecen materiales en forma de particulas estabilizados que pueden suministrar rendimiento de limpieza, beneficios de cuidado para el tejido, beneficios de aspecto y/o indicaciones visuales o esteticas. Los gliceridos cristalizables que incluyen aceite de ricino hidrogenado (HCO, Thixcin R®, cera de ricino, trihidroxiestearina) se han usado como un agente modificador de la reologia o estructurante externo durante muchos anos. Cuando se cristaliza a cristales de tipo fibra/hilo, el HCO puede estabilizar las composiciones liquidas y evitar la separacion de la fase liquida o evitar la coagulacion de cristales liquidos o particulas suspendidas.

Las composiciones de detergente para lavado de ropa acuosas que se estabilizan mediante el uso de sistema(s) (ESS) que comprenden estabilizadores que contienen hidroxilo se han descrito en el pasado. El ESS se anade a la composicion de detergente para obtener la reologia y estructuracion del producto acabado deseadas. Antes de que el ESS se combine en el producto acabado, se transporta a traves de tuberias de flujo y bombas hacia y desde tanques de almacenamiento y, por lo tanto, las fibras de los gliceridos cristalizables del ESS se someten a cizalla. Se sabe que, debido a la cizalla, las fibras de los gliceridos cristalizables pierden parte de su capacidad de estructuracion, porque las fibras del glicerido cristalizable experimentan agregacion irreversible y/o ruptura bajo un flujo. Se estima que se pierde un 20-30% de la estabilidad de estructuracion durante el proceso de preparacion del ESS, almacenamiento, transporte y progreso del producto final. Esto conduce a que se requieren mayores cantidades de ESS y/o una reologia/estructuracion no optima en el producto final.

Es por tanto un objeto de la presente invencion proporcionar EES adecuados para las composiciones de detergente para proporcionar sensibilidad a cizalla mejorada.

Se ha descubierto ahora que el objetivo mencionado anteriormente puede satisfacerse usando una combinacion de glicerido(s) cristalizables, tensioactivo anionico y un alcohol organico no aminofuncionalen el ESS. Adicionalmente, el ESS de acuerdo con la presente invencion permite el uso de un menor nivel de glicerido(s) cristalizable(s), mientras se proporciona la estructuracion deseada para el producto final.

Sumario de la invencion

La presente invencion se refiere a un sistema de estructuracion externo para detergentes en forma de liquido y gel que comprende, en porcentaje en peso: a) de 2% a 10% de cristales de un glicerido que tiene una temperatura de fusion de 40 0C a 100 0C. b) de 2% a 20% de un agente regulador del pH; c) de 5% a 50% de un tensioactivo anionico; y d) de mas de 1% a igual a o menos de 2,5% de un alcohol organico no aminofuncional seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol, butanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dietilglicol y mezclas de los mismos.

Breve descripcion de los dibujos

La Figura 1 muestra la resistencia a cizalla de un ESS de acuerdo con la presente invencion en comparacion con un estructurante externo de aceite de ricino hidrogenado (sin alcoholes organicos no aminofuncionales).

Descripcion detallada de la invencion

Como se usa en la presente memoria, la expresion “sistema de estructuracion externo” o ESS se refiere a un compuesto o una mezcla de compuestos seleccionados que proporcionan estructura a una composicion de detergente independientemente de, o de forma extrinseca de, cualquier efecto de estructuracion de los tensioactivos detersivos de la composicion. Los beneficios de estructuracion incluyen alcanzar limites de fluencia adecuados para suspender particulas que tienen un amplio intervalo de tamanos y densidades. El ESS de uso puede tener identidades quimicas que se expondran en detalle posteriormente en la presente memoria.

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Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que muchos estructurantes externos funcionan formando estructuras solidas que tienen morfologias particulares en la composicion de detergente. Estas estructuras solidas pueden tomar una o mas formas fisicas. Los ejemplos no limitativos de formas fisicas o morfologicas tipicas incluyen roscas, agujas, cintas, rosetas y mezclas de las mismas. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que los sistemas de estructuracion de tipo rosca, tipo cinta, tipo husillo o tipo fibrilla, es decir, sistemas de estructuracion que tienen particulas alargadas no esfericas, proporcionan la estructura mas eficiente en liquidos. En consecuencia, en algunas realizaciones, se prefieren los sistemas de estructuracion tipo rosca, tipo cinta, tipo husillo o tipo fibrilla. Se cree adicionalmente que los sistemas de estructuracion externos que comprenden gliceridos cristalizables, incluyendo CHO, y alcoholes organicos no aminofuncionales, pueden contener y proporcionar tanto en los ESS como en composiciones de detergente, una red de fibras mas completa y resistente a cizalla que esta presente en otra composicion, por lo demas analoga, pero sin esta combinacion. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que la agregacion irreversible de las fibras bajo un flujo esta contrarrestada por las fuerzas de repulsion electroestatica debido a las cargas electricas depositadas sobre la superficie de la fibra mediante el tensioactivo especifico. Adicionalmente, cuando se anade un alcohol organico no aminofuncional, las fuerzas electroestaticas se perciben mas fuertes a mayor distancia, evitando asi mejor la agregacion bajo cizalla.

El termino “liquido”, como se usa en la presente memoria, puede incluir liquidos, geles, espumas, espumados y cualquier otra composicion en fase no gaseosa, sustancialmente fluida. Los ejemplos no limitativos de fluidos dentro del alcance de esta invencion incluyen composiciones de detergente liquidas de bajo rendimiento y de alto rendimiento, composiciones limpiadoras para superficies duras, geles detergentes comunmente usados para lavanderia y aditivos para blanqueo y lavanderia. Pueden incluirse gases, por ejemplo, burbujas suspendidas, dentro de los liquidos.

Por “estructuracion interna” se entiende que los tensioactivos detergentes, que forman una clase principal de los ingredientes para lavanderia, producen el efecto de estructuracion. La presente invencion, en el sentido opuesto, pretende que un “estructurante externo” se refiera a un estructurante que depende de un no-tensioactivo, por ejemplo glicerido(s) cristalizado(s) incluyendo, aunque no de forma limitativa, aceite de ricino hidrogenado, para conseguir la reologia deseada y la capacidad de suspender particulas.

La expresion “solubilidad limitada”, como se usa en la presente memoria, significa que no mas de nueve decimos del agente formulado se disuelven realmente en la composicion liquida. Una ventaja de los glicerido(s) cristalizado(s), tal como aceite de ricino hidrogenado, como un estructurante externo es una solubilidad en agua extremadamente limitada.

El termino “soluble”, como se usa en la presente memoria, significa que mas de nueve decimos del agente formulado se disuelven realmente en la composicion liquida a una temperatura de 20 0C.

El termino “premezcla”, como se usa en la presente memoria, significa una mezcla de ingredientes disenados para mezclarse con otros ingredientes, tal como el equlibrado de un detergente para lavado de ropa en forma de liquido o gel, antes de su comercializacion. Una “premezcla” puede ser por si misma un articulo de comercio y puede venderse, por ejemplo, en recipientes a granel, para una mezcla posterior con el resto de un detergente para lavado de ropa en una localizacion remota. Por otro lado, algunas premezclas pueden usarse directamente para conseguir una composicion de detergente completa preparada en una unica instalacion.

El termino “emulsion”, como se usa en la presente memoria, salvo que se indique especificamente de otra manera, se refiere a gotas macroscopicas que son suficientemente grandes para verlas usando microscopia optica convencional, de aceite de ricino hidrogenado y/u otro triglicerido, en la mezcla de estructurante (ESS). La emulsion puede implicar gotas de liquido o puede implicar gotas solidificadas, dependiendo de la temperatura. El aceite de ricino hidrogenado es soluble en una extension limitada en la premezcla que contiene tensioactivo anionico neutralizado con alcanolamina y, como resultado, pueden estar presentes tambien microemulsiones.

La expresion “relacion de aspecto”, como se define en la presente memoria, se refiere a la relacion de la dimension mas grande de la particula (l) a la dimension mas pequena de la particula (w), expresada como “l:w”. Una relacion de aspecto puede caracterizar, por ejemplo, una particula de cristal estructurante de glicerido(s) cristalizable(s), tal como aceite de ricino hidrogenado. La relacion de aspecto de las dispersiones puede caracterizarse adecuadamente mediante TEM (microscopia electronica de transmision), o tecnicas similares, por ejemplo crio-ESEM. Al usar tales tecnicas en la presente invencion, la intencion es examinar los cristales del aceite de ricino hidrogenado o, mas generalmente, cualquier glicerido cristalizable de forma equivalente; de esta manera, se prefiere realizar mediciones con una creacion minima de productos. Los productos pueden crearse, por ejemplo, por evaporacion del disolvente del ESS, de manera que los cristales de tensioactivos precipiten - estos no son cristales de gliceridos tales como aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo. Una relacion de aspecto alta es deseable para el aceite de ricino hidrogenado en los estructurantes externos para su uso en la presente memoria. Preferiblemente, la relacion de aspecto de los cristales de aceite de ricino hidrogenado en el ESS y/o en detergentes que los comprenden es mayor que 1:1, en otras palabras, los cristales del estructurante son alargados. En una realizacion preferida, la relacion de aspecto es de al menos 5:1. En una realizacion preferida la relacion de aspecto es de 5:1 a aproximadamente 200:1, preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 100:1. En los casos tipicos, la relacion de aspecto puede ser de 10:1 a 50:1. La agregacion o ruptura de los cristales reduce la relacion de aspecto, por lo que no es preferida.

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Una “roseta”, como se define en la presente memoria, se refiere a una particula de estructurante cristalizado, por ejemplo de cristales de glicerido, tal como aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo, que tiene un aspecto de tipo roseta Tales particulas pueden verse facilmente mediante el uso de microscopia de contraste de interferencia diferencial u otras tecnicas de microscopia visual. Las rosetas pueden tener un diametro aproximado de 150 micrometros, mas tipicamente de 2 a 20 micrometros, por ejemplo de aproximadamente 5 micrometros. El ESS preferido en la presente memoria puede estar libre de rosetas. Otros ESS preferidos en la presente memoria pueden tener una baja proporcion de rosetas a cristales tipo aguja. Sin pretender imponer ninguna teoria, reducir la proporcion de rosetas a agujas mejora la eficiencia masica del ESS.

Todos los porcentajes, relaciones y proporciones utilizados en la presente memoria se expresan en porcentaje en peso de la composicion, salvo que se indique lo contrario. Todos los valores medios se han calculado “en peso” de la composicion o componentes de la anterior, salvo que se indique expresamente de cualquier otra forma.

Sistema de estructuracion externo

El ESS de la presente invencion comprende: (a) glicerido(s) cristalizable(s) (b) agente regulador del pH (c) tensioactivo anionico (d) alcoholes organicos no aminofuncionales (e) componentes adicionales; y (f) componentes opcionales Cada uno de estos componentes se analiza con detalle a continuacion.

(a) Glicerido(s) cristalizable(s)

Los glicerido(s) cristalizable(s) que se usan en la presente memoria incluyen “aceite de ricino hidrogenado” o “HCO” y es un componente esencial del ESS de la presente invencion. El HCO como se usa en la presente memoria, mas generalmente, puede ser cualquier agente de ricino hidrogenado, con la condicion de que sea capaz de cristalizarse en la premezcla de ESS. Los aceites de ricino pueden incluir gliceridos, especialmente trigliceridos, que comprenden restos alquilo o alquenilo C10 a C22 que incorporan un grupo hidroxilo. La hidrogenacion de aceite de ricino para preparar HCO convierte los dobles enlaces, que pueden estar presentes en el aceite de partida como restos ricinoleilo, para convertir los restos ricinoleilo en restos hidroxialquilo saturados, por ejemplo, hidroxiestearilo. El HCO en la presente memoria, en algunas realizaciones, puede seleccionarse entre: trihidroxiestearina; dihidroxiestearina; y mezclas de las mismas. El HCO puede procesarse en cualquier forma de partida adecuada incluyendo, aunque no de forma limitativa, aquellas seleccionadas entre solidos fundidos y mezclas de los mismos. El HCO tipicamente esta presente en el ESS de la presente invencion a un nivel de 2% a 10%, de 3% a 8% o de 4% a 6% en peso del sistema de estructuracion. En algunas realizaciones, el porcentaje correspondiente del aceite de ricino hidrogenado suministrado al producto de detergente para lavado de ropa acabado esta por debajo de 1,0%, tipicamente de 0,1% a 0,8%.

El HCO util puede tener las siguientes caracteristicas: un punto de fusion de 40 0C a 100 0C, preferiblemente de 65 0C a 95 0C; y/o un valor de yodo que varia de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 4 y con maxima preferencia de 0 a 2,6. El punto de fusion del HCO puede medirse usando cualquiera de ASTM D3418 o ISO 11357; ambos ensayos utilizan DSC: Calorimetria Diferencial de Barrido.

El HCO que se usa en la presente invencion incluye aquellos que estan disponibles en el mercado. Ejemplos no limitativos de HCO disponibles en el mercado que se usan en la presente invencion incluyen: THIXClN® de Rheox, Inc. Otros ejemplos de HCO utiles pueden encontrarse en la patente de EE. UU. 5.340.390. La fuente de aceite de ricino para hidrogenacion para formar HCO puede ser de cualquier origen adecuado, tal como de Brasil o India. En una realizacion adecuada, el aceite de ricino se hidrogena usando un metal precioso, por ejemplo un catalizador de paladio y la temperatura y presion de hidrogenacion se controlan para optimizar la hidrogenacion de los dobles enlaces del aceite de ricino nativo mientras se evitan niveles inaceptables de deshidroxilacion.

La invencion no pretende dirigirse unicamente al uso de aceite de ricino hidrogenado. Puede usarse cualquier otro glicerido cristalizable. En un ejemplo, el estructurante es triglicerido sustancialmente puro de acido 12-hidroxiestearico. Esta molecula representa la forma pura de un triglicerido totalmente hidrogenado del acido 12-hidroxi-9-cis- octadecenoico. En esencia, la composicion de aceite de ricino es bastante constante, aunque puede variar un poco. Analogamente, los procedimientos de hidrogenacion tambien pueden variar. Puede usarse cualquier otro material equivalente adecuado, tal como mezclas de trigliceridos, en las que al menos un 80% en peso es de aceite de ricino. Los materiales equivalentes ejemplares comprenden, fundamentalmente, o consisten esencialmente en, trigliceridos; o comprenden fundamentalmente, o consisten esencialmente en, mezclas de digliceridos y trigliceridos; o comprenden fundamentalmente, o consisten esencialmente en, mezclas de trigliceridos con digliceridos y cantidades limitadas, por ejemplo, menores de aproximadamente 20% en peso de mezclas de glicerido, de monogliceridos; o comprenden fundamentalmente, o consisten esencialmente en, cualquiera de los gliceridos anteriores con cantidades limitadas, por ejemplo, menores de aproximadamente 20% en peso, del producto de hidrolisis acida correspondiente de cualquiera de dichos gliceridos. Una condicion para lo anterior es que la proporcion principal, tipicamente al menos el 80% en peso de cualquiera de dichos gliceridos es quimicamente identico al glicerido del acido ricinoleico, totalmente hidrogenado, es decir, glicerido de acido 12-hidroxiestearico. Por ejemplo, se sabe bien en la tecnica como modificar el aceite de ricino hidrogenado de manera que en un triglicerido dado, habra dos restos 12-hidroxiestearico y un resto estearico. Analogamente, se preve que el aceite de ricino hidrogenado puede que no este totalmente hidrogenado. En contraste, la invencion excluye aceites de ricino poli(oxialquilados) cuando estos no satisfacen los criterios de fusion.

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(b) agente regulador del pH

El agente regulador del pH es un componente esencial del ESS de la presente invencion. Las composiciones de la presente invencion comprenden uno o mas agentes reguladores del pH. El agente regulador del pH esta presente de forma tipica a concentraciones de 2% a 20%, preferiblemente de 22% a 10%, mas preferiblemente de 0,3% a 5,0% en peso del sistema estructurante.

En general, cualquier regulador del pH conocido es util en la presente invencion, incluyendo las fuentes de alcalinidad y los agentes acidificantes, tanto de tipo inorganico como de tipo organico.

Las fuentes de alcalinidad inorganicas incluyen, aunque no de forma limitativa, hidroxidos, oxidos, carbonatos, bicarbonatos, boratos, silicatos, metasilicatos de metales alcalinos solubles en agua y mezclas de los mismos; hidroxidos, oxidos, carbonatos, bicarbonatos, boratos, silicatos, metasilicatos de metales alcalinoterreos solubles en agua y mezclas de los mismos; hidroxidos, oxidos, carbonatos, bicarbonatos, boratos, silicatos, metasilicatos de metales del grupo del boro solubles en agua y mezclas de los mismos; y mezclas de los mismos. Las fuentes de alcalinidad inorganicas preferidas son hidroxido sodico e hidroxido potasico y mezclas de los mismos, mas preferiblemente la fuente de alcalinidad inorganica es hidroxido sodico. Aunque no se prefieren por razones ecologicas, se pueden utilizar sales de tipo fosfato hidrosolubles como fuentes de alcalinidad, incluyendo pirofosfatos, ortofosfatos, polifosfatos, fosfonatos y mezclas de los mismos.

Las fuentes organicas de alcalinidad incluyen, aunque no de forma limitativa, aminas primarias, secundarias y terciarias y mezclas de las mismas.

Otras fuentes de alcalinidad organicas son alcanolamina o una mezcla de alcanolaminas. Las alcanolaminas adecuadas pueden seleccionarse entre las mono-, di- y trialcanolaminas de alcanol inferior, tales como monoetanolamina; dietanolamina o trietanolamina. Las alcanolaminas superiores tienen un mayor peso molecular y pueden ser menos eficientes en masa para los presentes fines. Las mono- y di-alcanolaminas se prefieren por razones de eficiencia de masa. La monoetanolamina es particularmente preferida; sin embargo, una alcanolamina adicional tal como trietanolamina puede ser util en ciertas realizaciones como tampon. La alcanolamina mas preferida usada en la presente memoria es monoetanol amina.

Los agentes acidificantes inorganicos incluyen, aunque no de forma limitativa, HF, HCI, HBr, HI, acido borico, acido fosforico, acido fosfonico, acido sulfurico, acido sulfonico y mezclas de los mismos. Un agente acidificante inorganico preferido es el acido borico.

Los agentes acidificantes organicos incluyen, aunque no de forma limitativa, acidos carboxilicos Ci a C30 sustituidos y sustituidos, ramificados, lineales y/o ciclicos y mezclas de los mismos.

(c) Tensioactivo anionico

Un tensioactivo anionico es un componente esencial del ESS de la presente invencion. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que el tensioactivo anionico actua como un emulsionante de los fundidos de HCO y trigliceridos cristalizables analogamente. En el contexto del sistema de estructuracion externo unicamente (al contrario que en el contexto de una composicion de detergente liquido que comprende el sistema de tensioactivo), lo siguiente es cierto. Como se usa en la presente memoria “tensioactivo anionico”, en las realizaciones preferidas, no incluye jabones y acidos grasos; pueden estar presentes en las composiciones de detergente para lavado de ropa finales, pero en general, no se incluyen deliberadamente en el ESS cantidades que no sean limitadas de acido 12-hidroxiestearico que pueden surgir de la hidrolisis limitada de los gliceridos de aceite de ricino hidrogenados. Para los fines generales de tener en cuenta la formula los “jabones” y “acidos grasos” se consideran aditivos reforzantes de la detergencia. De lo contrario, cualquier tensioactivo anionico adecuado puede usarse en el ESS de la presente invencion.

Los tensioactivos anionicos adecuados utiles en la presente memoria pueden comprender cualquiera de los tipos de tensioactivo anionico convencionales que se usan de forma tipica en productos liquidos. Estos incluyen los acidos alquil sulfonicos, acidos alquil benceno sulfonicos, sulfatos de alquilo etoxilados y sus sales asi como materiales de sulfato de alquilo alcoxilados o no alcoxilados.

Algunos ejemplos no limitativos de tensioactivos anionicos adecuados de uso en la presente memoria incluyen: alquil benceno sulfonato lineal (LAS), alquil sulfatos (AS), alquil sulfonatos etoxilados (AES), laureth sulfatos y mezclas de los mismos, siendo el tensioactivo anionico mas preferido el alquil benceno sulfonato lineal (LAS). En algunas realizaciones, el tensioactivo anionico puede estar presente en el sistema de estructuracion externo a un nivel de aproximadamente 5% a 50%. Sin embargo, cuando se usa mas del 25% en peso del ESS de un tensioactivo anionico, tipicamente se requiere diluir el tensioactivo usando un disolvente organico ademas de agua.

Son tensioactivos anionicos preferidos las sales de metal alcalino de acidos alquilbencenosulfonicos C10-16, preferiblemente acidos alquilbencenosulfonicos C11-14. Preferiblemente el grupo alquilo es lineal y dichos

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alquilbenceno sulfonatos lineales se conocen como “LAS”. Los alquilbenceno sulfonatos, y en particular los LAS, son bien conocidos en la tecnica. Tales tensioactivos y su preparacion se describen, por ejemplo, en las patentes US-2.220.099 y US-2.477.383. Se prefieren los alquil benceno sulfonatos lineales sodicos y potasicos en los que el numero promedio de atomos de carbono en el grupo alquilo es de aproximadamente 11 a 14. Es mas preferida la forma acida de los alquilbenceno sulfonatos lineales (HLAS) en los que el numero promedio de atomos de carbono en el grupo alquilo es de aproximadamente 11 a 14. El HLAS mas preferido es C11-C14, por ejemplo, C12.

Otro tipo preferido de tensioactivo anionico comprende tensioactivos de alquil sulfato etoxilados. Tales materiales, tambien conocidos como alquiletersulfatos o alquilsulfatos polietoxilados, son los correspondientes a la formula:

R'-O-(C2H4O)n-SO3M

donde R' es un grupo alquilo C8-C20, n es de aproximadamente 1 a 20, y M es un cation formador de sales. Preferiblemente, R' es alquilo C10-C18, n es de aproximadamente 1 a 15, y M es sodio, potasio, amonio, alquilamonio, o alcanolamonio. Con maxima preferencia, R' es un C12-C16, n es de aproximadamente 1 a 6 y M es sodio.

Los alquil eter sulfatos se usaran en general en forma de mezclas que comprenden unas longitudes de cadena de R' variables y unos grados variables de etoxilacion. Frecuentemente, dichas mezclas inevitablemente contendran tambien algunos materiales de tipo alquilsulfato no etoxilado, es decir, tensioactivos de la formula anterior del alquilsulfato etoxilado, donde n=0. Los alquilsulfatos no etoxilados pueden tambien anadirse por separado a las composiciones de esta invencion y usarse como tales o en cualquier otro componente tensioactivo anionico que pueda estar presente.

Son tensioactivos de alquil eter sulfato no alcoxilados, por ejemplo, no etoxilados, preferidos los producidos por la sulfatacion de alcoholes grasos C8-C20 superiores. Los tensioactivos de tipo alquilsulfato primario convencionales tienen la formula general:

ROSOTM+

en donde R es de forma tipica un grupo hidrocarbilo C8-C20, que puede ser de cadena lineal o de cadena ramificada, y M es un cation de solubilizacion en agua. Preferiblemente R es un alquilo C10-C15 y M es metal alcalino. Con maxima preferencia R es C12-C14 y M es sodio.

(d) Alcoholes organicos no aminofuncionales

Un alcohol organico no aminofuncional es un componente esencial del ESS de la presente invencion. Los alcoholes organicos no aminofuncionales de forma tipica consisten esencialmente en C, H y O (es decir, sin siliconas y exentos de heteroatomos) y estan presentes en el ESS para mejorar la resistencia a cizalla, especialmente durante el procesamiento en combinacion con CHO.

Por lo tanto, los alcoholes organicos no aminofuncionales estan presentes cuando se preparan las premezclas de ESS. El alcohol organico no aminofuncional se selecciona del grupo que consiste en etanol, propanol, butanol, isopropano,

1.2- propanodiol, 1,3-propanodiol, dietilenglicol y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el alcohol organico no aminofuncional es 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, con maxima preferencia, el alcohol organico no aminofuncional es

1.2- propanodiol. En el ESS, el alcohol organico no aminofuncional esta presente a niveles mayores de 1% a igual a o menor de 2,5% en peso de ESS, mas preferiblemente niveles mayores de 1% a igual a o menor de 2% y con maxima preferencia el alcohol organico no aminofuncional esta presente a niveles de igual a o menor de 2% en peso del ESS.

(e) Componentes adicionales Tensioactivo adicional

El ESS de la presente invencion puede contener opcionalmente tensioactivo ademas de tensioactivos anionicos. En algunas realizaciones, el sistema puede tambien comprender un tensioactivo seleccionado de: tensioactivo no ionico tensioactivo cationico tensioactivo anfotero; tensioactivo de ion hibrido; y mezclas de los mismos.

Tampon

El ESS de la invencion puede contener opcionalmente un tampon de pH. En algunas realizaciones, el pH se mantiene dentro del intervalo de pH de 5 a 11, o de 6 a 9,5, o de 7 a 9. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que el tampon estabiliza el pH del ESS limitando de esta manera cualquier hidrolisis potencial del estructurante HCO. Sin embargo, pueden contemplarse realizaciones sin tampon, y cuando el HCO se hidroliza, puede formarse algo de 12- hidroxiestearato, que se ha descrito en la tecnica como capaz de estructurarse. En ciertas realizaciones que contienen tampon preferidas, el tampon de pH no introduce cationes inorganicos monovalentes tales como sodio en el sistema de estructuracion. En algunas realizaciones, el tampon preferido es la sal monoetanolamina de acido borico. Sin embargo, se contemplan tambien realizaciones en las que el tampon esta exento de sodio y exento de boro; o esta exento de cualquier

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sodio, boro o fosforo anadido deliberadamente. En algunas realizaciones, el acido borico neutralizado con MEA puede estar presente a un nivel de 0% a 5%, de 0,5% a 3% o de 0,75% a 1% en peso del sistema de estructuracion.

Como ya se ha indicado, las alcanolaminas tales como trietanolamina y/u otras aminas pueden usarse como tampones; con la condicion de que la alcanolamina se proporcione en primer lugar en una cantidad suficiente para el fin principal de emulsionar el estructurante, para neutralizar la forma acida de los tensioactivos anionicos.

Agua

El ESS de la presente invencion puede contener agua. El agua puede formar el resto de los sistemas de estructuracion presentes despues de haber tenido en cuenta el porcentaje en peso de todos los demas ingredientes.

En algunas realizaciones, el agua puede estar presente a un nivel de 5% a 90% en peso del sistema de estructuracion externo, preferiblemente de 10% a 80%, mas preferiblemente de 15% a 78% y con mayor preferencia de 30% a 78%.

(f) Componentes opcionales

Conservante

Los conservantes tales como conservantes solubles pueden anadirse al ESS o al producto detergente final para limitar la contaminacion por microorganismos. Tal contaminacion puede conducir a colonias de bacterias y hongos capaces de dar como resultado la separacion de fases, olores desagradables, por ejemplo rancios, y similares. Se prefiere el uso de un conservante de amplio espectro, que controla el crecimiento de bacterias y hongos. Pueden usarse tambien conservantes de espectro limitado, que solo son eficaces sobre un unico grupo de microorganismos, ya sea en combinacion con un material de amplio espectro o como un “paquete” de conservantes de espectro limitado con actividades aditivas. Dependiendo de las circunstancias de fabricacion y uso del consumidor, puede ser deseable usar mas de un conservante de amplio espectro para minimizar los efectos de cualquier contaminacion potencial.

El uso tanto de materiales biocidas, es decir, sustancias que matan o destruyen bacterias y hongos, como conservantes biostaticos, es decir, sustancias que regulan o retardan el crecimiento de los microorganismos, pueden estar indicados para esta invencion.

Tipicamente, los conservantes se usaran unicamente en una cantidad eficaz. Para los fines de esta divulgacion, el termino “cantidad eficaz” significa un nivel suficiente para controlar el crecimiento microbiano en el producto durante un periodo de tiempo especificado, es decir, dos semanas, de manera que la estabilidad y las propiedades fisicas de este no se vean afectadas negativamente. Para la mayor parte de conservantes, un cantidad eficaz estara entre el 0,00001% y 0,5% de la formula total, basado en el peso. Obviamente, sin embargo, el nivel eficaz variara basandose en el material usado, y un experto en la materia podra seleccionar un conservante y nivel de uso apropiados.

Los conservantes preferidos para la composiciones de esta invencion incluyen compuestos de azufre organicos, materiales halogenados, compuestos de nitrogeno organico ciclico, aldehidos de bajo peso molecular, materiales de amonio cuaternario, acido deshidroacetico y compuestos fenoxi y mezclas de los mismos.

Los ejemplos de conservantes preferidos para su uso en las composiciones de la presente invencion incluyen: una mezcla de 77% 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 23% 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, que se vende comercialmente como una solucion acuosa al 1,5% por Rohm & Haas (Philadelphia, PA) con el nombre comercial Kathon; 1,2-benzisotiazolin-3-ona, que se vende comercialmente por Avecia (Wilmington, DE) como, por ejemplo, una solucion al 20% en dipropilenglicol, vendida con el nombre comercial Proxel™ GXL vendida por Arch Chemicals (Atlanta, GA); y una mezcla 95:5 de 1,3 bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4 imidazolidindiona y 3-butil-2- yodopropinil carbamato, que puede obtenerse, por ejemplo, como Glydant Plus de Lonza (Fair Lawn, NJ). Un sistema conservante altamente preferido se vende comercialmente como Acticide™ MBS y comprende los componentes activos metil-4-isotiazolina (MIT) y 1,2-bencisotizolin-3-ona (BIT) en proporciones aproximadamente iguales en peso y a una concentracion total en el Acticide™ MBS del 5%. El Acticide se formula a niveles de 0,001 a 0,1%, mas tipicamente de 0,01 a 0,1% en peso en una base activa del 100% en la premezcla de ESS.

Otros espesantes

Los espesantes polimericos conocidos en la tecnica, por ejemplo, Carbopol™ de Lubrizol (Wickliffe, OH), copolimeros de acrilato tales como aquellos conocidos como espesantes asociativos y similares, pueden usarse para complementar el ESS. Estos materiales pueden anadirse ya sea en la premezcla de ESS o por separado en la composicion de detergente final. Adicionalmente o como alternativa, los LMOG conocidos (organogelificantes de bajo peso molecular) tales como dibenciliden sorbitol pueden anadirse a las composiciones ya sea en la premezcla ESS o en las composiciones de detergente finales. Los niveles de uso adecuados son de 0,01% a 5%, o de 0,1 a 1% en peso de la composicion de detergente final.

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Material en forma de particulas

Ya sea el ESS o la composicion de detergente final, puede incluir adicionalmente material en forma de particulas tales como supresores de jabonaduras, ingredientes sensoriales encapsulados, por ejemplo perfumes, blanqueadores y enzimas en forma encapsulada; o adyuvantes esteticos tales como agentes opalescentes, particulas de pigmento, mica o similares. Los niveles de uso adecuados son de 0,0001% a 5%, de 0,1% a 1% en peso de la composicion de detergente final. En las realizaciones de la invencion se encuentra util incorporar ciertos materiales en forma de particulas, por ejemplo, mica para beneficios de aspecto visual, directamente en el ESS mientras que se formulan materiales en forma de particulas mas sensibles, por ejemplo enzimas y/o blanqueadores encapsulados, en un punto posterior en la composicion de detergente final.

Metodo para preparar un Sistema de Estructuracion Externo

El ESS de la presente invencion se puede preparar usando un metodo que comprende las etapas de: (a) preparar una primera premezcla que generalmente contiene tensioactivo anionico y solucion, por ejemplo, agua y alcoholes organicos no aminofuncionales y alcanolaminas; (b) formar una premezcla caliente con inclusion de glicerido(s) cristalizable(s) en la premezcla a una temperatura de 50 °C a 150 °C; (c) enfriar al menos parcialmente o dejar enfriar el producto de las etapas (a) y (b) para proporcionar el sistema de estructuracion externo (ESS) de la invencion; y (d) opcionalmente, anadir un conservante al sistema de estructuracion externo. Estas etapas pueden completarse en el siguiente orden: “a” a “d”. Sin embargo, se observa que las variaciones que dan como resultado un ESS tipo rosca se pretende abarcarlas dentro de la presente invencion, por ejemplo puede incluirse un conservante en la etapa (a) en lugar de una etapa (d) diferente. Una vez que se ha preparado el ESS, este puede anadirse al resto de la composicion de detergente, de forma tipica con una diferencia de temperatura de no mas de 20 0C a 30 °C entre el ESS y el resto de la composicion de detergente; preferiblemente el ESS, y el resto del detergente se combinan en frio.

Una descripcion mas detallada de cada etapa de preparacion (preparacion de una premezcla; emulsionado del HCO; enfriamiento de la premezcla y adicion de un conservante) puede encontrarse en el documento WO 2011/031940, paginas 17-18.

Condiciones de cizalla generales

Como ya se ha indicado, el ESS de la presente memoria puede fabricarse usando una amplia gama de tipos de equipos y regimenes de cizalla. En una realizacion preferida, el proceso emplea un regimen de cizalla relativamente baja en el que las tasas de cizalla alcanzan un maximo de 100 a 500 s-1, y el ESS experimenta esta cizalla maxima durante un tiempo de residencia por debajo de la condicion de cizalla mas alta de no mas de 60 a 100 segundos (s). En terminos practicos, un proceso emplea un lote, tuberia, bomba y dispositivos de intercambio de calor de placas, y la cizalla maxima ocurre en la etapa de intercambiador de calor de placas para enfriar el ESS; pero el ESS pasa muy pocas veces a traves de esta area de alta cizalla, por ejemplo, solo de aproximadamente tres a aproximadamente cinco pasadas por cada serie de produccion.

Composiciones de detergente

El ESS de la presente invencion puede incorporarse en una composicion de detergente, o en los componentes del mismo, como se ha descrito anteriormente. La composicion de detergente puede tomar cualquier forma adecuada y puede seleccionarse entre detergente para lavado de ropa liquido, detergente de dosis unitaria y/o composiciones limpiadoras para superficies duras.

Metodo para incorporar el sistema de estructuracion externo

Puede utilizarse cualquier medio adecuado para incorporar el ESS de la presente invencion en una composicion de detergente o en los componentes de la misma. Un experto en la materia es capaz de determinar en que punto en el proceso de fabricacion de detergente se deberia incorporar el ESS. Puesto que el ESS de acuerdo con la presente invencion puede ser sensible a cizalla, puede ser deseable en algunas realizaciones anadir el ESS a la composicion de detergente, o los componentes de la misma, tan tarde en el proceso de fabricacion como sea posible. Sin embargo, en algunas realizaciones, puede ser deseable anadir el ESS anteriormente en el proceso de fabricacion para estabilizar cualquier no homogeneidad antes de finalizar el detergente en el proceso de diferenciacion de producto posterior. De esta manera, en algunas realizaciones, los sistemas pueden anadirse a traves de un proceso liquido continuo, mientras que en otras realizaciones los sistemas pueden anadirse mediante diferenciacion de productos tardia.

Cuando se incorporan ESS que son sensibles a cizalla en otros componentes para formar una composicion de detergente, puede ser ventajoso ajustar ciertos parametros operativos. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la tasa de cizalla promedio utilizada para incorporar el ESS puede ser de 300 s-1 a 500 s-1, de 100 s-1 a 5000 s-1, o de 0,01 s-1 a 10000 s-1. La cizalla instantanea puede ser tan alta como de 3000 s-1 a 5000 s-1 durante un corto periodo de tiempo. Para definir el perfil de reologia, se usa un reometro TA TA550 disponible en TA Instruments, para determinar la curva de flujo de las composiciones. La determinacion se realiza a 20 0C con un sistema de medicion de placa plana de 4 cm equipado con un hueco de 500 micrometros. La determinacion se realiza mediante la

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aplicacion programada de una rampa continua de tasa de cizalla (tipicamente 0,05 s-1 a 30 s-1) durante una periodo de tiempo de (3 minutos). Estos datos se usan para crear una curva de viscosidad frente al caudal de cizalla.

El tiempo necesario para incorporar el ESS en los otros componentes para formar una composicion de detergente puede ser de aproximadamente 1 s a 120 s, de 0,5 s a 1200 s o de 0,001 s a 12000 s.

Composiciones de detergente para lavado de ropa lfquidas

El ESS de la presente invencion puede incorporarse en composiciones de detergente para lavado de ropa lfquidas. Las composiciones de detergente para lavado de ropa lfquidas pueden estar en cualquier forma adecuada y pueden comprender cualquier componente adecuado. Los ejemplos no limitativos de los componentes adecuados se describen, a su vez, a continuacion.

Componente tensioactivo

Las composiciones de detergente de la presente memoria comprenden de 1% a 70% en peso de un componente tensioactivo seleccionado entre agentes superficialmente activos anionicos, no ionicos, cationicos, de ion hibrido y/o anfoteros. Mas preferiblemente, el componente de tensioactivo comprendera de 5% a 45% en peso de la composicion y comprendera tensioactivos anionicos, tensioactivos no ionicos y combinaciones de los mismos.

Tensioactivos anionicos

Los tensioactivos anionicos adecuados utiles en la presente invencion pueden comprender cualquiera de los tipos de tensioactivo anionico convencionales que se usan de forma tipica en productos detergentes liquidos. Estos incluyen los acidos alquil bencenos sulfonicos y sus sales asi como materiales de alquil sulfato alcoxilados y no alcoxilados. Los tensioactivos anionicos preferidos para su uso en la presente memoria se han descrito en el documento WO 2011/0319940, paginas 20-21.

Tensioactivos no ionicos

Los tensioactivos no ionicos adecuados utiles en la presente invencion pueden comprender cualquiera de los tipos de tensioactivos no ionicos de tipo convencional usados, habitualmente, en productos detergentes liquidos. Estos incluyen alcoholes grasos alcoxilados y tensioactivos de oxido de amina. Son preferidos para usar en los productos detergentes liquidos de la presente invencion los tensioactivos no ionicos que son normalmente liquidos. Los tensioactivos no ionicos preferidos para su uso en la presente memoria se han descrito en el documento WO 2011/0319940, paginas 21-22.

Combinaciones de tensioactivo anionico/no ionico

En las composiciones de detergente liquido en la presente memoria el componente tensioactivo detersivo puede comprender combinaciones de materiales tensioactivos anionicos y no ionicos.

Vehfculo liquido acuoso

Generalmente, la cantidad de vehfculo liquido activo no superficial acuoso empleado en las composiciones de la presente memoria sera relativamente grande. Por ejemplo, el componente de vehfculo liquido activo no superficial no acuoso puede comprender de 0% a 40% en peso de las composiciones en la presente memoria. Mas preferiblemente, este componente de vehfculo liquido comprendera de 1% a 30%, incluso mas preferiblemente de 2% a 25% en peso de la composicion en la presente memoria.

El tipo mas rentable de vehfculo liquido no tensioactivo acuoso es, logicamente, la propia agua. Por tanto, el componente de vehfculo liquido no tensioactivo acuoso comprendera generalmente en su mayor parte, o en su totalidad, agua. Aunque se han anadido de forma convencional otros tipos de liquidos miscibles en agua como, por ejemplo, alcanoles, dioles, otros polioles, eteres, aminas y similares, a composiciones de detergente lfquidas como disolventes auxiliares o como estabilizantes, para los propositos de la presente invencion, la utilizacion de dichos liquidos miscibles en agua deberia minimizarse para no aumentar el coste de la composicion. Por consiguiente, el componente de vehfculo liquido acuoso de los productos de detergente liquido de la presente memoria generalmente comprendera agua presente en concentraciones que varian de 0% a 90%, mas preferiblemente de 5% a 70% en peso de la composicion.

Ingredientes opcionales de la composicion de detergente

Las composiciones de detergente pueden incluir tambien cualquier numero de ingredientes opcionales adicionales. Estas composiciones de detergente para lavado de ropa de tipo convencional incluyen componentes como, por ejemplo, aditivos reforzantes de la detergencia detersivos, enzimas, estabilizadores de enzima (como, por ejemplo, propilenglicol, acido borico y/o borax), supresores de las jabonaduras, agentes suspensores de la suciedad, agentes para liberar la suciedad, otros agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos, reguladores del pH, agentes quelantes, arcillas tipo esmectita, disolventes, hidrotropos y estabilizadores de fase, agentes estructurantes, agentes inhibidores de

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la transferencia de colorantes, abrillantadores opticos, perfumes y agentes colorantes. Los diversos ingredientes opcionales para composiciones de detergente, si estan presentes en las composiciones de la presente memoria, deberian utilizarse a las concentraciones empleadas de modo convencional para dar lugar a su contribucion deseada a la composicion o a la operacion de lavado. Frecuentemente, la cantidad total de tales ingredientes opcionales de la composicion de detergente puede variar de 2% a 50%, mas preferiblemente de 5% a 30%, en peso de la composicion. Algunos de los ingredientes opcionales que pueden usarse se han descrito con mayor detalle en el documento WO 2011/031940: aditivos detergentes organicos, paginas 23-24; enzimas detersivas, pagina 24; disolventes, hidrotopos y estabilizadores de fase, pagina 24; y agente de control de pH, pagina 24.

Detergente de dosis unitaria

En algunas realizaciones, las composiciones de detergente liquido se empaquetan en una bolsa de dosis unitaria, en la que la bolsa esta fabricada de un material de pelicula hidrosoluble, tal como un alcohol polivinilico. En algunas realizaciones, la bolsa de dosis unitaria comprende una bolsa uni o multicompartimentada donde la presente composicion de detergente liquido puede usarse junto con cualquier otra composicion de detergente en polvo liquido convencional. Los ejemplos de bolsas adecuadas y materiales de pelicula hidrosoluble se proporcionan en las patentes US-6.881.713, US-6.815.410 y US-7.125.828. Los procesos convencionales para preparar bolsas de dosis unitaria son formacion, llenado y sellado vertical (VFFS) y formacion, llenado y sellado horizontal (HFFS), preferiblemente HFFS con formacion termica y/o al vacio..

Composiciones limpiadoras para superficies duras

En algunas realizaciones, el ESS puede utilizarse en composiciones liquidas limpiadoras de superficies duras. Tales composiciones incluyen, aunque no de forma limitativa, formas seleccionadas entre geles, pastas, composiciones liquidas espesadas, asi como composiciones que tienen una viscosidad similar a la del agua. Una composicion limpiadora para superficies duras liquida preferida en la presente memoria es una composicion limpiadora para superficies duras liquida, acuosa y, por lo tanto, comprende preferiblemente agua, mas preferiblemente en una cantidad de 50% a 98%, aun mas preferiblemente de 75% a 97% y con maxima preferencia de 80% a 97% en peso de la composicion total.

Ejemplos

Haciendo referencia a las Tablas I - III a continuacion, los ejemplos no limitativos desvelados en las mismas incluyen aquellos que son ilustrativos de varias realizaciones de la invencion asi como aquellos que son comparativos.

Tabla I: ESS segun la presente invencion:

Ingrediente: Ejemplo A Ejemplo B Ejemplo C Ejemplo D (comparativo)

: % % % %

Agua ablandada: 75,55 75,1 74,6 76,6

MEA: 3,2 3,2 3,2 3,2

HLAS: 16 16 16 16

HCO: 4 4 4 4

1,2-propanodiol: 1,05 1,5 2 -

Acticida: 0,2 0,2 0,2 0,2

Tabla II Composiciones de detergente liquidas que comprenden ESS de acuerdo con la presente invencion

Composiciones de detergente liquidas

Ingrediente: Ejemplo 1 Ejemplo 2

%
%

Acido alquilbencenosulfonico lineal1: 7,5 10,5

sal Na de alquil C12-14 etoxi 3 sulfato: 2,6

Sal MEA de alquil C12-14 etoxi 3 sulfato: 8,5

7-etoxilato de alquilo C12-14: 0,4 7,6

7-etoxilato de alquilo C14-15: 4,4

Acido graso C12-18: 3,1 8

Cumeno sulfonato de sodio: 0,9

Acido citrico: 3,2 2,8

Hexametilendiamina dimetil quat etoxisulfatada: 1 2,1

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Polimero de polialquilenimina alcoxilado suspensor de la suciedad2: 0,4

Polimero PEG-PVAc3: 0,5 0,8

Dietilen triamina penta (acido metilen fosfonico, sal Na): 0,3

Acido hidroxietano difosfonico: 1,5

Agente blanqueante fluorescente: 0,1 0,3

1,2-Propanodiol: 3,9 7,5

Dietilenglicol: 3,5

Formiato sodico: 0,4 0,4

Estructurante derivado del aceite de ricino hidrogenado: 0,38 0,75

Perfume: 0,9 1,7

Hidroxido sodico: Hasta pH 8,4

Monoetanolamina: 0,3 Hasta pH 8,1

Enzima proteasa: 0,4 0,7

Enzima amilasa: 0,7

Enzima mananasa: 0,1 0,2

Enzima xiloglucanasa: 0,1

Pectato liasa: 0,1

Agua y componentes minoritarios (antiespumante, materiales de mejora estetica): Hasta 100 partes

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El porcentaje en peso de acido alquilbenceno sulfonico lineal incluye el que se anade a la composicion mediante la premezcla

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Nucleo de polietilenimina de peso molecular 600 g/mol con 20 grupos etoxilato por -NH.

El copolimero injertado PEG-PVA es un copolimero de poli(oxido de etileno) injertado con acetato de polivinilo que tiene una cadena principal de poli(oxido de etileno) y multiples cadenas secundarias de acetato de polivinilo. El peso molecular de la cadena principal del poli(oxido de etileno) es de aproximadamente 6000 y la relacion de peso del poli(oxido de etileno) a acetato de polivinilo es de aproximadamente 40 a 60 y no hay mas de 1 punto de injerto por 50 unidades de oxido de etileno.

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Tabla III Composiciones de detergente de dosis unitaria que comprenden ESS de acuerdo con la presente invencion.

Ingrediente: Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5

: % % %

Acido alquilbencenosulfonico lineal1: 15 17 19

acido alquil C12-14 etoxi 3 sulfonico: 7 8 -

acido alquil C12-15 etoxi 2 sulfonico: - - 9

7-etoxilato de alquilo C14-15: - 14 -

7-etoxilato de alquilo C12-14: 12 - -

9-etoxilato de alquilo C12-14: - - 15

Acido graso C12-18: 15 17 5

Acido citrico: 0,7 0,5 0,8

Polidimetilsilicona: - 3 -

Polimero de polialquilenimina alcoxilado suspensor de la suciedad2: 4 - 7

Acido hidroxietano difosfonico: 1,2 - -

Acido dietilentriamina pentaacetico: - - 0,6

Acido etilendiamina discuccinico: - - 0,6

Agente blanqueante fluorescente: 0,2 0,4 0,2

1,2-Propanodiol: 16 12 14

Glicerol: 6 8 5

Dietilenglicol: - - 2

Estructurante derivado del aceite de ricino hidrogenado: 0,15 0,25 0,1

Perfume: 2,0 1,5 1,7

Microcapsula de perfume: - 0,5 -

Monoetanolamina: Hasta pH 8 Hasta pH 8 Hasta pH 8

Enzima proteasa: 0,05 0,075 0,12

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Enzima amilasa: 0,005 - 0,01

Enzima mananasa: 0,01 - 0,005

Xiloglucanasa: - - 0,005

Agua y componentes minoritarios (antiespumante, materiales de mejora estetica, estabilizadores, etc.): Hasta 100 partes Hasta 100 partes Hasta 100 partes

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Datos comparativos

La Figura 1 se refiere a la resistencia a cizalla de un ESS (C) de acuerdo con la presente invencion en comparacion con un estructurante externo de aceite de ricino hidrogenado (D) (sin alcoholes organicos no aminofuncionales).

La Figura 1 ilustra que mediante la adicion de un alcohol organico no aminofuncional (1,2-propanodiol) al ESS, lo hace mas sensible a la cizalla. Los niveles mayores del 1% al 2% de alcohol organico no aminofuncional resulto aumentar el umbral de la tasa de cizalla a la que ocurre el inicio del dano por cizalla. El umbral de la tasa de cizalla aumento gradualmente con el nivel de 1,2-propanodiol.

En la Figura 1 se ha representado la recuperacion G’ despues de 60 segundos de cizalla a la tasa de cizalla especificada en el eje x. La recuperacion G’ es la relacion del modulo elastico antes y despues de la tasa de cizalla aplicada. El ensayo se realiza con un reometro ARG2 con geometria CP, a 35 0C. Observese que: el umbral de la tasa de cizalla se ha definido como la tasa de cizalla a la que la recuperacion G’ despues de que la tasa de cizalla se haga menor del 100%. La viscosidad de la materia prima y G’ es una medida de lo bien que el ESS estructurara el producto acabado. Ademas, el ensayo que se indica a continuacion es a 35 El umbral de la tasa de cizalla depende de la temperatura de la muestra. Cuando el ensayo se realiza a 20 °C se observara un menor dano por cizalla. Sin embargo, se elige 35 °C porque es esta la temperatura a la que la premezcla se almacena, se transporta y se incorpora en el producto acabado.

La Figura 1 muestra que para el ESS de referencia el umbral de la tasa de cizalla al que puede verse que G’ no se recupera al 100% es entre 10 y 15/s. Donde, para el ESS de acuerdo con la presente invencion, con un 2% de 1,2-propanodiol esta es de 20/s.

Las magnitudes y los valores descritos en la presente memoria no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numericos exactos mencionados. En su lugar, salvo que se indique lo contrario, se pretende que cada una de dichas magnitudes signifique tanto el valor enumerado como un intervalo funcionalmente equivalente en torno a ese valor. Por ejemplo, una magnitud descrita como “40 mm” significa “aproximadamente 40 mm”.

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REIVINDICACIONES

Un sistema de estructuracion externo para detergentes en forma liquida y de gel que comprende, en porcentaje en peso:

a) de 2% a 10% de cristales de un glicerido, o una mezcla de los mismos, que tienen una temperatura de fusion de 40 0C a 100 0C;

b) de 2% a 20% de un agente regulador del pH o una mezcla de los mismos;

c) de 5% a 50% de un tensioactivo anionico o una mezcla de los mismos; y

d) de mas de 1% a igual a o menos de 2,5% de un alcohol organico no aminofuncional seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol, butanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dietilglicol y mezclas de los mismos.

El sistema de estructuracion externo segun la reivindicacion 1, en el que dicho glicerido es aceite de ricino hidrogenado.

El sistema de estructuracion externo segun cualquier reivindicacion anterior, en el que dicho agente regulador del pH se selecciona del grupo que consiste en monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, hidroxido sodico y mezclas de los mismos, mas preferiblemente el agente regulador del pH es monoetanolamina.

El sistema de estructuracion externo segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho tensioactivo anionico es un tensioactivo anionico sintetico seleccionado del grupo que consiste en alquilbenceno sulfonatos lineales sodicos y potasicos y la forma acida de alquilbenceno sulfonatos lineales (HLAS), en los que el numero promedio de atomos de carbono en el grupo alquilo es de 11 a 14.

El sistema de estructuracion externo segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho tensioactivo anionico es la forma acida de alquilbenceno sulfonato lineal (HLAS) en el que el numero promedio de atomos de carbono en el grupo alquilo es de 11 a 14.

El sistema de estructuracion externo segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho alcohol organico no aminofuncional es 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, con maxima preferencia, el alcohol organico no aminofuncional es 1,2-propanodiol.