MX2015003829A - Sistema estructurante externo para composicion detergente liquida para lavanderia. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a uno o más sistemas estructurantes externos (ESS) que comprenden triglicéridos cristalizados que incluyen aceite de ricino hidrogenado cristalizado (HCO), surfactantes y alcoholes orgánicos no aminofuncionales para reducir la sensibilidad al cizallamiento. La presente invención se refiere, además, a composiciones detergentes para lavandería en forma líquida o en gel que comprenden los ESS.

Description

SISTEMA ESTRUCTURANTE EXTERNO PARA COMPOSICIÓN DETERGENTE LÍQUIDA PARA LAVANDERÍA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a uno o más sistemas estructurantes externos (ESS, por sus siglas en inglés) que comprenden triglicéridos cristalizados que incluyen aceite de ricino hidrogenado cristalizado (HCO, por sus siglas en inglés) y alcoholes orgánicos no aminofuncionales para reducir la sensibilidad al cizallamiento. La presente invención se refiere, además, a composiciones detergentes para lavandería en forma líquida o en gel que comprenden los ESS.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones líquidas, particularmente, las composiciones detergentes acuosas que comprenden cantidades apreciables de surfactantes, pueden ser difíciles de formular dada su tendencia a dividirse en dos o más fases, tales como una o más fases ricas en surfactantes y una fase rica en agua. Además, pueden presentarse dificultades téenicas cuando debe suspenderse materia particulada en composiciones líquidas que contienen surfactantes, puesto que los particulados pueden exhibir una tendencia a subir a la parte superior o a depositarse en el fondo de la composición con el tiempo. Sin embargo, los consumidores manifiestan una marcada preferencia por los detergentes fluidos que ofrecen materiales particulados estabilizados que pueden suministrar rendimiento limpiador, beneficios para el cuidado de telas, beneficios para el aspecto externo, y/o señales visuales o estéticas. Los glicéridos cristalizables que incluyen aceite de ricino hidrogenado (HCO, Thixcin R®, cera de ricino, trihidroxiestearina) se han usado como agentes modificadores de reología o estructurantes externos durante muchos años. Cuando se cristalizan a cristales de tipo fibra/filiformes, el HCO puede estabilizar las composiciones líquidas y prevenir la separación de la fase líquida o prevenir la coagulación de cristales líquidos o partículas suspendidas.

En el pasado se describieron composiciones detergentes acuosas para lavandería que se estabilizan a través del uso de uno o más sistemas estructurantes externos (ESS) que comprenden estabilizantes que contienen hidroxilo. El ESS se añade a la composición detergente para obtener la reología y la estructuración deseadas en el producto terminado. Antes de mezclar el ESS en el producto terminado, este se transporta a través de los tubos de flujo y bombas dentro y fuera de los tanques de almacenamiento y, por lo tanto, las fibras de los glicéridos cristalizables de ESS se someten a cizallamiento. Se conoce que debido al cizallamiento, las fibras de los glicéridos cristalizables pierden parte de su capacidad estructurante porque las fibras del glicérido cristalizable experimentan agregación y/o ruptura irreversible bajo flujo. Se calcula que de 20 a 30 % de la capacidad estructurante se pierde durante el proceso de elaboración del ESS, almacenamiento, transporte y proceso de elaboración del producto final. Esto lleva a que se requiera mayores cantidades de ESS y/o no se obtenga una reología/estructuración óptima en el producto final.

Por consiguiente, es un objetivo de la presente invención proporcionar ESS adecuados para que las composiciones detergentes proporcionen una sensibilidad al cizallamiento mejorada.

Ahora se ha descubierto que el objetivo mencionado anteriormente puede lograrse mediante el uso de una combinación de glicérido(s) cristalizable(s), surfactante aniónico y alcoholes orgánicos no aminofuncionales en el ESS. Además, el ESS de conformidad con la presente invención permite el uso de un nivel inferior de glicérido(s) cristalizable(s), al mismo tiempo que proporciona la estructuración deseada para el producto final.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un sistema estructurante externo para detergentes en forma líquida y en gel; el sistema estructurante comprende en porcentaje en peso: a) de 2 % a 10 % de cristales de un glicérido que tiene una temperatura de fusión de 40 °C a 100 °C; b) de 2 % a 20 % de un agente regulador de pH; c) de 5 % a 50 % de un surfactante aniónico; y d) de más de 1 % a igual o menos de 2.5 % de un alcohol orgánico no aminofuncional seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol, butanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1 ,3-propanodiol, dietilglicol y mezclas de estos. Además, la presente invención se refiere a una composición detergente que comprende el sistema estructurante externo de conformidad con cualquier reivindicación anterior.

La presente invención abarca, además, un uso del sistema estructurante externo de conformidad con la presente invención en una composición detergente para reducir la sensibilidad al cizallamiento.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 muestra la resistencia al cizallamiento de un ESS de conformidad con la presente invención comparado con un estructurante externo de aceite de ricino hidrogenado convencional (alcoholes no orgánicos no aminofuncionales).

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se usa en la presente descripción, el término “sistema estructurante externo” o “ESS” se refiere a un compuesto seleccionado o una mezcla de compuestos seleccionados que proporciona estructura a una composición detergente independientemente de, o extrínseco a, cualquier efecto de estructuración de los surfactantes detergentes de la composición. Los beneficios estructurantes incluyen llegar a esfuerzos de fluencia adecuados para suspender partículas que tienen un amplio intervalo de tamaños y densidades. El ESS de uso puede tener las identidades químicas que se describen detalladamente de aquí en adelante.

Sin la intención de estar limitados por la teoría, se cree que muchos estructurantes externos actúan formando estructuras sólidas que tienen morfologías particulares en la composición detergente. Estas estructuras sólidas pueden adoptar una o más formas físicas. Los ejemplos no limitantes de formas físicas o morfológicas típicas incluyen filamentos, agujas, cintas, rosetas, y mezclas de estas. Sin la intención de estar limitados por la teoría, se cree que los sistemas estructurantes de tipo filiforme, de tipo cintiforme, de tipo fusiforme o de tipo fibrilar, es decir, sistemas estructurantes que tienen partículas no esféricas alargadas, proporcionan la estructura más eficiente en líquidos. Consecuentemente, en algunas modalidades, se prefieren los sistemas de estructuración filiformes, cintiformes, fusiformes o fibrilares. Se cree, además, que los sistemas estructurantes externos que comprenden glicéridos cristalizables que incluyen CHO y alcoholes orgánicos no aminofuncionales pueden contener y proporcionar tanto en los ESS como en las composiciones detergentes, una red de fibras más completa y resistente al cizallamiento que la que está presente en una composición de otra manera análoga pero sin esta combinación. Sin estar limitados por la teoría, se cree que la agregación irreversible de las fibras bajo flujo se contrasta con las fuerzas de repulsión electrostática debidas a las cargas eléctricas depositadas en la superficie de la fibra por el surfactante específico. Además, cuando se añade un alcohol orgánico no aminofuncional, las fuerzas electrostáticas se perciben como más fuertes a mayor distancia y, de esa manera, se previene mejor la agregación bajo cizallamiento.

Como se usa en la presente descripción, “líquido(a)” puede incluir líquidos, geles, espumas, espumas modeladoras y cualquier otra composición fluida con fases prácticamente no gaseosas. Los ejemplos no limitantes de fluidos dentro del alcance de esta invención incluyen composiciones detergentes líquidas de bajo y alto rendimiento, composiciones limpiadoras de superficies duras, geles detergentes comúnmente usados para lavandería, y aditivos blanqueadores y de lavandería. Pueden incluirse gases dentro de los líquidos, por ejemplo, burbujas suspendidas.

Por “estructurante interno” se entiende que se depende de surfactantes detergentes, que forman una clase principal de ingredientes para lavandería, para el efecto estructurante. La presente invención, por el contrario, está dirigida a “estructurantes externos” en el sentido de un estructurante que depende de un no surfactante, por ejemplo, uno o más glicéridos cristalizados que incluyen, pero no se limitan a, aceite de ricino hidrogenado, para lograr la reología deseada y la capacidad de suspensión de partículas.

Como se usa en la presente descripción, “solubilidad limitada” significa que no más de nueve décimos del agente formulado se disuelve realmente en la composición líquida. Una ventaja de los glicéridos cristalizables, tales como el aceite de ricino hidrogenado, como estructurante externo es una solubilidad en agua extremadamente limitada.

Como se usa en la presente descripción, “soluble” significa que más de nueve décimos del agente formulado se disuelve realmente en la composición líquida a una temperatura de 20 °C.

Como se usa en la presente descripción, “premezcla” se refiere a una mezcla de ingredientes diseñados para mezclarse con otros ingredientes, tales como la csp de un detergente en forma líquida o en gel para lavandería antes de comercializarlo. Una “premezcla” puede ser en sí misma un artículo comercial y puede venderse, por ejemplo, en recipientes a granel para mezclarse posteriormente con la csp de un detergente para lavandería en un lugar remoto. Por otro lado, algunas premezclas pueden usarse directamente para llegar a una composición detergente completa fabricada en una sola instalación.

Como se usa en la presente descripción, “emulsión” se refiere, a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma, a gotitas macroscópicas, que son lo suficientemente grandes para verse mediante el uso de microscopía óptica convencional, de aceite de ricino hidrogenado y/u otros triglicéridos, en la premezcla de estructurante (ESS). La emulsión puede incluir gotitas de líquido o puede incluir gotitas solidificadas, dependiendo de la temperatura. El aceite de ricino hidrogenado es soluble hasta un punto limitado en la premezcla que contiene el surfactante aniónico neutralizado con alcanolamina y, como resultado, pueden presentarse, además, microemulsiones.

Como se define en la presente descripción, “relación de aspecto” significa la relación de la dimensión más grande de una partícula (I) con respecto a la dimensión más pequeña de una partícula (w), expresada como “l:w”. Una relación de aspecto puede caracterizar, por ejemplo, una partícula cristalina de estructurante de uno o más glicéridos cristalizables, tales como el aceite de ricino hidrogenado. La relación de aspecto de las dispersiones puede caracterizarse adecuadamente por medio de teenología TEM (microscopía electrónica de transmisión, por sus siglas en inglés) o técnicas similares, por ejemplo, microscopía electrónica de barrido ambiental (ESEM, por sus siglas en inglés) a temperatura criogénica. Al usar estas téenicas en la presente invención, la intención es examinar los cristales del aceite de ricino hidrogenado o, más generalmente, cualquier glicérido equivalentemente cristalizable; por consiguiente, se prefiere realizar las mediciones con un mínimo de creación de sustancias no deseadas. Pueden crearse sustancias no deseadas, por ejemplo, al evaporar solvente del ESS para que los cristales del surfactante precipiten - estos no son cristales del glicérido, tales como los del aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo. Es conveniente una relación de aspecto alta para el aceite de ricino hidrogenado en los estructurantes externos de uso en la presente descripción. Preferentemente, la relación de aspecto de los cristales de aceite de ricino hidrogenado en ESS y/o en detergentes que los comprenden es mayor que 1:1, en otras palabras, los cristales del estructurante son alargados. En una modalidad preferida, la relación de aspecto es por lo menos 5:1. En una modalidad preferida, la relación de aspecto es de 5:1 a aproximadamente 200:1, preferentemente, de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 100:1. En casos típicos, la relación de aspecto puede ser de 10:1 a 50:1. La agregación o ruptura de los cristales reduce la relación de aspecto, lo cual no se prefiere.

Como se define en la presente descripción, “roseta” se refiere a una partícula de estructurante cristalizado, por ejemplo, de un cristal de glicérido, tal como aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo, que tiene un aspecto similar a una roseta. Estas partículas pueden verse fácilmente mediante el uso de microscopía de contraste por interferencia diferencial u otras técnicas de microscopía visual. Las rosetas pueden tener un diámetro aproximado de 1-50 mieras, más típicamente, de 2 a 20 mieras, por ejemplo, aproximadamente 5 mieras. Los ESS preferidos en la presente descripción pueden estar libres de rosetas. Otros ESS preferidos en la presente descripción pueden tener una proporción baja de rosetas con respecto a los cristales tipo aguja. Sin la intención de estar limitados por la teoría, reducir la proporción de rosetas con respecto a agujas mejora el rendimiento de la masa del ESS.

Todos los porcentajes, relaciones y proporciones utilizados en la presente se indican en porcentaje en peso de la composición, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos los valores promedio se calculan “en peso” de la composición o de los componentes de ésta, salvo que se indique expresamente lo contrario.

Sistema estructurante externo El ESS de la presente invención comprende: (a) glicérido(s) cristalizable(s); (b) agente regulador de pH; (c) surfactante aniónico; (d) alcoholes orgánicos no aminofuncionales (e) componentes adicionales; y (f) componentes opcionales. Cada uno de estos componentes se discute en mayor detalle a continuación. (a) Glicérido(s) cristalizablefsl Los glicéridos cristalizables para usar en la presente invención incluyen “aceite de ricino hidrogenado” o “HCO” y es un componente esencial del ESS de la presente invención. El HCO, como se usa en la presente descripción, puede ser, más generalmente, cualquier aceite de ricino hidrogenado, siempre que sea capaz de cristalizar en la premezcla de ESS. Los aceites de ricino pueden incluir glicéridos, en particular triglicéridos, que comprenden entidades de alquilo o alquenilo de Ci0 a C22 que incorporan un grupo hidroxilo. La hidrogenación del aceite de ricino para preparar HCO convierte los enlaces dobles que pueden estar presentes en el aceite de partida como entidades ricinoleilo y convierte estas entidades en entidades hidroxialquilo saturadas, por ejemplo, hidroxiestearilo. En algunas modalidades, el HCO de la presente invención puede seleccionarse de: trihidroxiestearina; dihidroxiestearina; y mezclas de estos. El HCO puede tener cualquier forma de partida adecuada cuando se procesa, la cual incluye, pero no se limita a, las seleccionadas de sólidas, fundidas, y mezclas de estas. Típicamente, el HCO está presente en el ESS de la presente invención en un nivel de 2 % a 10 %, de 3 % a 8 %, o de 4 % a 6 % en peso del sistema estructurante. En algunas modalidades, el porcentaje correspondiente del aceite de ricino hidrogenado suministrado en un producto detergente terminado para lavandería es inferior a 1.0 %, típicamente, de 0.1 % a 0.8 %.

El HCO útil puede tener las siguientes características: un punto de fusión de 40 °C a 100 °C, preferentemente, de 65 °C a 95 °C; y/o valores de yodo que varían de 0 a 5, preferentemente, de 0 a 4 y, con la máxima preferencia, de 0 a 2.6. El punto de fusión del HCO puede medirse mediante el uso de ASTM D3418 o ISO 11357; ambas pruebas usan DSC: Calorimetría diferencial de barrido.

El HCO útil en la presente invención incluye aquellos que están comercialmente disponibles. Los ejemplos no limitantes de HCO comercialmente disponible útil en la presente invención incluye: THIXCIN® de Rheox, Inc. Otros ejemplos de HCO útil pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm. 5,340,390. La fuente de hidrogenación del aceite de ricino para formar el HCO puede ser de cualquier origen adecuado, tal como de Brasil o de la India. En una modalidad adecuada, el aceite de ricino se hidrogena al usar un metal precioso, por ejemplo, un catalizador de paladio, y se controlan la temperatura y la presión de hidrogenación para optimizar la hidrogenación de los enlaces dobles del aceite de ricino nativo al mismo tiempo que se evitan niveles inaceptables de deshidroxilación.

La invención no pretende estar dirigida solamente al uso de aceite de ricino hidrogenado. Se puede usar cualquier otro glicérido cristalizable. En un ejemplo, el estructurante es un triglicérido prácticamente puro del ácido 12 hidroxiesteárico. Esta molécula representa la forma pura de un triglicérido completamente hidrogenado del ácido 12-hidroxi (cis) 9-octadecenoico. Naturalmente, la composición del aceite de ricino es más bien constante, pero puede variar un poco. Análogamente, los procedimientos de hidrogenación pueden variar. Puede usarse cualquier otro material equivalente adecuado, tal como las mezclas de triglicéridos en donde por lo menos el 80 % en peso es de aceite de ricino. Los materiales equivalentes ilustrativos comprenden principalmente, o consisten esencialmente en, triglicéridos; o comprenden principalmente, o consisten esencialmente en, mezclas de diglicéridos y triglicéridos; o comprenden principalmente, o consisten esencialmente en, mezclas de triglicéridos con diglicéridos y cantidades limitadas, por ejemplo, menos de aproximadamente 20 % en peso de las mezclas de glicéridos, de monoglicéridos; o comprenden principalmente, o consisten esencialmente en, cualquiera de los glicéridos mencionados anteriormente con cantidades limitadas, por ejemplo, menos de aproximadamente 20 % en peso del producto de hidrólisis ácida correspondiente de cualquiera de dichos glicéridos. En la condición mencionada anteriormente la proporción principal, típicamente, por lo menos 80 % en peso, de cualquiera de los glicéridos mencionados es químicamente idéntica al glicérido del ácido ricinoleico completamente hidrogenado, es decir, glicérido del ácido 12 hidroxiesteárico. Por ejemplo, es muy conocido en la materia modificar el aceite de ricino hidrogenado para que en un triglicérido dado haya dos entidades de ácido 12 hidroxiesteárico y una entidad esteárica. Análogamente, se prevé que el aceite de ricino hidrogenado pueda no estar completamente hidrogenado. En contraposición, la invención excluye aceites de ricino polioxialquilatados cuando estos no cumplen con los criterios de fusión. fbl Agente regulador de PH Un agente regulador de pH es un componente esencial del ESS de la presente invención. Las composiciones de la presente invención comprenden uno o más agentes reguladores de pH. Típicamente, el agente regulador de pH está presente en concentraciones de 2 % a 20 %, preferentemente, de 22 % a 10 %, con mayor preferencia, de 0.3 % a 5.0 % en peso del sistema estructurante.

En general, cualesquiera agentes ajustadores de pH son útiles en la presente, incluidas las fuentes de alcalinidad, así como los agentes acidificantes ya sea de tipo orgánico o inorgánico.

Las fuentes de alcalinidad orgánicas incluyen, pero no se limitan a, hidróxidos, óxidos, carbonates, bicarbonatos, boratos, silicatos y metasilicatos de metales alcalinos solubles en agua, y mezclas de estos; hidróxidos, óxidos, carbonates, bicarbonatos, boratos, silicatos y metasilicatos de metales alcalinos tórreos solubles en agua, y mezclas de estos; hidróxidos, óxidos, carbonates, bicarbonatos, boratos, silicatos y metasilicatos de metales del grupo de boro solubles en agua, y mezclas de estos; y mezclas de estos. Las fuentes de alcalinidad inorgánicas preferidas son hidróxido de sodio e hidróxido de potasio y mezclas de estos, con la máxima preferencia, la fuente de alcalinidad inorgánica es hidróxido de sodio. Aunque, por razones ecológicas no se prefieren, pueden usarse las sales de fosfato solubles en agua como fuentes de alcalinidad, incluidos los pirofosfatos, ortofosfatos, polifosfatos, fosfonato y las mezclas de estos.

Las fuentes de alcalinidad orgánicas incluyen, entre otros: aminas primarias, secundarias, terciarias y las mezclas de las mismas.

Otras fuentes de alcalinidad orgánicas son alcanolamina o mezclas de alcanolaminas. Las alcanolaminas adecuadas pueden seleccionarse de monoalcanolaminas, dialcanolaminas y trialcanolaminas de cadena corta, tales como monoetanolamina; dietanolamina o trietanolamina. Las alcanolaminas de cadena más larga tienen peso molecular más alto y pueden ser menos eficaces en términos de masa para los propósitos de la presente invención. Se prefieren las mono y dialcanolaminas por motivos de rendimiento de masa. Particularmente, se prefiere monoetanolamina; sin embargo, una alcanolamina adicional, tal como la trietanolamina, puede ser útil en ciertas modalidades como solución tampón. La alcanolamina más preferida usada en la presente invención es la monoetanolamina.

Los agentes acidificantes inorgánicos incluyen, entre otros: HF, HCI, HBr, Hl, ácido bórico, ácido fosfórico, ácido fosfónico, ácido sulfúrico, ácido sulfónico y las mezclas de los mismos. El agente acidificante inorgánico es el ácido bórico.

Los agentes orgánicos acidificantes incluyen, pero no se limitan a, ácidos carboxílicos de Ci a C30 sustituidos y no sustituidos, ramificados, lineales y/o cíclicos, y mezclas de estos. (c) Surfactante aniónico Un surfactante aniónico es un componente esencial del ESS de la presente invención. Sin la intención de estar limitados por la teoría, se cree que el surfactante aniónico actúa como un emulsionante de fundidos de HCO y, de manera similar, de glicéridos cristalizables. En el contexto del sistema estructurante externo solamente (en oposición al contexto de una composición detergente líquida que comprende un sistema surfactante) es válido lo siguiente. Como se usa en la presente descripción, “surfactante aniónico”, en las modalidades preferidas, no incluye jabones ni ácidos grasos; pueden estar presentes en las composiciones detergentes para lavandería finales, pero generalmente, excepto por las cantidades limitadas de ácido 12-hidroxiesteárico que pueden surgir de la hidrólisis limitada de glicéridos de aceite de ricino hidrogenado, no se incluyen intencionalmente en el ESS. Para los fines de la explicación general de las fórmulas, “jabones” y “ácidos grasos” se consideran aditivos. De otro modo, cualquier surfactante aniónico adecuado puede usarse en el ESS de la presente invención.

Los surfactantes aniónicos adecuados útiles en la presente descripción pueden comprender cualquiera de los tipos de surfactantes aniónicos convencionales usados comúnmente en productos líquidos. Éstos incluyen los ácidos alquilsulfónicos, los ácidos alquilbencenosulfónicos, los sulfatos de alquilo etoxilado y sus sales y también los materiales de alquil sulfato alcoxilado o no alcoxilado.

Los ejemplos no limitantes útiles de surfactantes aniónicos adecuados usados en la presente invención incluyen: sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS, por sus siglas en inglés), sulfatos de alquilo (AS, por sus siglas en inglés), sulfonatos de alquilo etoxilado (AES, por sus siglas en inglés), laureth sulfatos y mezclas de estos, el surfactante aniónico más preferido es el sulfonato alquilbenceno lineal (LAS). En algunas modalidades, el surfactante aniónico puede estar presente en el sistema estructurante externo en un nivel de 5 % a 50 %. Sin embargo, cuando se usa más del 25 % en peso del ESS de un surfactante aniónico, se requiere diluir, típicamente, el surfactante mediante el uso de un solvente orgánico además de agua.

Los surfactantes aniónicos preferidos son las sales de metales alcalinos de ácidos alquilbencenosulfónicos de C10-16, preferentemente, ácidos alquilbencenosulfónicos de C1 -14. Preferentemente, el grupo alquilo es lineal, y estos sulfonatos de alquilbenceno lineales se conocen como “LAS”. Los sulfonatos de alquilbenceno, en particular los LAS, son bien conocidos en la materia. Tales surfactantes y su preparación se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE. UU. núms. 2,220,099 y 2,477,383. Se prefieren los sulfonatos de alquilbenceno de sodio y potasio de cadena lineal en los que el número promedio de átomos de carbono en el grupo alquilo es de aproximadamente 11 a 14. Con la máxima preferencia, la forma acídica de sulfonatos de alquilbenceno de cadena lineal (HLAS, por sus siglas en inglés) en los que el número promedio de átomos de carbono en el grupo alquilo es de aproximadamente 11 a 14. HLAS de C -Ci4, por ejemplo, el HLAS de C12 es el más preferido.

Otro tipo preferido de surfactantes aniónicos comprende los surfactantes de sulfato de alquilo etoxilado. Dichos materiales conocidos, además, como sulfatos de alquiléter o sulfatos de alquil polietoxilato, son aquellos correspondientes a la fórmula: R'-O-(C2H40)n-S03M en donde R' es un grupo alquilo de C8-C2o, n es de aproximadamente 1 a 20, y M es un catión formador de sal. Preferentemente, R' es un alquilo de Ci0-Ci8, n es de aproximadamente 1 a 15, y M es sodio, potasio, amonio, alquilamonio, o alcanolamonio. Con la máxima preferencia, R‘ es de Ci2-C16, n es de aproximadamente 1 a 6 y M es sodio.

Los sulfatos de alquiléter se usarán, generalmente, en la forma de mezclas que incluyen longitudes de cadenas R' variables y grados variables de etoxilación. Frecuentemente, estas mezclas contendrán inevitablemente, además, algunos materiales de alquilsulfato no etoxilado, es decir, surfactantes de la fórmula de alquilsulfato etoxilado mencionada anteriormente, en donde n=0. Además, los alquilsulfatos no etoxilados pueden adicionarse por separado a las composiciones de esta invención y usarse en o como cualquier componente surfactante aniónico que pueda estar presente.

Los surfactantes de sulfato de alquiléter no alcoxilado, por ejemplo, no etoxilado preferidos son los producidos por la sulfación de alcoholes grasos superiores de C8-C20. Los surfactantes alquilsulfato primarios convencionales tienen la fórmula general: R0S03 M+ en donde R es, típicamente, un grupo hidrocarbilo lineal de C8-C2o, de cadena lineal o ramificada, y M es un catión de solubilización en agua. Preferentemente, R es un alquilo de C10-C15, y M es un metal alcalino. Con la máxima preferencia, R es de C12-Ci4 y M es sodio. (di Alcoholes orgánicos no aminofuncionales Uno o más alcoholes orgánicos no aminofuncionales son un componente esencial del ESS de la presente invención. Los alcoholes orgánicos no aminofuncionales que consisten, típicamente, en C, H y O (es decir, sin siliconas y libres de heteroátomos) están presentes en el ESS para mejorar la resistencia al cizallamiento especialmente durante el procesamiento en conjunto con CHO.

Por consiguiente, los alcoholes orgánicos no aminofuncionales están presentes cuando se preparan las premezclas de ESS. Los alcoholes orgánicos no aminofuncionales preferidos incluyen alcoholes monohídricos, alcoholes dihídricos, alcoholes polihídricos, glicerol, glicoles y mezclas de estos. Son muy preferidas las mezclas de solventes, especialmente las mezclas de alcoholes alifáticos inferiores tales como etanol, propanol, butanol, isopropanol, y/o dioles como 1 ,2-propanodiol o 1,3-propanodiol; dietilenglicol y mezclas de estos. Los alcoholes adecuados incluyen especialmente alcoholes de C1-C4. Preferentemente, el alcohol orgánico no aminofuncional es 1 ,2-propanodiol o 1,3-propanodiol, con la máxima preferencia, el alcohol orgánico no aminofuncional es 1,2-propanodiol. En el ESS, el alcohol orgánico no aminofuncional está presente en niveles mayores que 1 % a iguales o menores que 2.5 % en peso del ESS, con mayor preferencia, en niveles mayores que 1 % a iguales o menores que 2 % y, con la máxima preferencia, el alcohol orgánico no aminofuncional está presente en niveles iguales o menores que 2 % en peso del ESS. (e) Componentes adicionales Surfactante adicional El ESS de la presente invención puede contener, opcionalmente, otros surfactantes además de los surfactantes aniónicos. En algunas modalidades, los sistemas pueden comprender, además, un surfactante seleccionado de: surfactante no iónico; surfactante catiónico; surfactante anfotérico; surfactante zwitteriónico; y mezclas de estos.

Tampón El ESS de la invención puede contener, opcionalmente, una solución tampón para el pH. El algunas modalidades, el pH se mantiene dentro del intervalo de pH de 5 a 11 , o de 6 a 9.5, o de 7 a 9. Sin estar limitados por la teoría, se cree que el regulador estabiliza el pH del ESS y, de esa manera, limita cualquier hidrólisis potencial del estructurante de HCO. No obstante, pueden contemplarse modalidades libres de solución tampón y, cuando el HCO se hidroliza, puede formarse un poco de 12 hidroxiestearato, descrito en la materia por tener capacidad estructurante. En ciertas modalidades preferidas que contienen solución tampón, la solución tampón para el pH no introduce cationes inorgánicos monovalentes, tales como sodio, en el sistema estructurante. En algunas modalidades, la solución tampón preferida es la sal de monoetanolamina del ácido bórico. Sin embargo, se contemplan, además, modalidades en las que el regulador está libre de sodio y libre de boro; o está libre de cualquier sodio, boro o fósforo intencionalmente añadido. En algunas modalidades, el ácido bórico neutralizado con MEA puede estar presente en un nivel de 0 % a 5 %, de 0.5 % a 3 %, o de 0.75 % a 1 % en peso del sistema estructurante.

Como se observó anteriormente, las alcanolaminas, tales como la trietanolamina y/u otras aminas, pueden usarse como reguladores; siempre que la alcanolamina se proporcione primero en una cantidad suficiente para el propósito principal emulsionante del estructurante de neutralizar la forma ácida de los surfactantes aniónicos.

Agua El ESS de la presente invención puede contener agua. El agua puede formar la csp de los sistemas estructurantes presentes después de haber considerado el porcentaje en peso de todos los otros ingredientes.

En algunas modalidades, el agua puede estar presente en un nivel de 5 % a 90 % en peso del sistema estructurante externo, preferentemente, de 10 % a 80 %, con mayor preferencia, de 15 % a 78 % y, con la máxima preferencia, de 30 % a 78 %. (f) Componentes opcionales Conservante Los conservantes, tales como los conservantes solubles, pueden adicionarse al ESS o al producto detergente final para limitar la contaminación de microorganismos. Esta contaminación puede producir colonias de bacterias y hongos capaces de producir la separación de fases, olores desagradables, por ejemplo, rancios, y lo similar. Se prefiere el uso de conservantes de amplio espectro que controlan el crecimiento de bacterias y hongos. Los conservantes de espectro limitado, que solo son eficaces en un solo grupo de microorganismos pueden, además, usarse ya sea combinados con un material de amplio espectro o en un “paquete” de conservantes de espectro limitado con actividad aditiva. Dependiendo de las circunstancias de fabricación y uso de consumo, puede ser deseable usar, además, más de un conservante de amplio espectro para minimizar los efectos de cualquier contaminación potencial.

El uso de materiales biocidas, es decir, sustancias que matan o destruyen las bacterias y los hongos, y de conservantes biostáticos, es decir, sustancias que regulan o retardan el crecimiento de microorganismos, puede ser indicado para esta invención.

Típicamente, los conservantes se usarán solo en una cantidad eficaz. Para los fines de esta descripción, el término “cantidad eficaz” significa un nivel suficiente para controlar el crecimiento microbiano en el producto durante un periodo de tiempo especificado, es decir, dos semanas, para que la estabilidad y propiedades físicas del producto no se vean negativamente afectadas. Para la mayoría de los conservantes, una cantidad eficaz estará entre 0.00001 % y 0.5 % de la fórmula total, con base en el peso. Obviamente, sin embargo, la concentración eficaz variará en función del material empleado, y un experimentado en la materia debe ser capaz de seleccionar un conservante apropiado y su nivel de uso.

Los conservantes preferidos para las composiciones de esta invención incluyen compuestos de sulfuro orgánico, materiales halogenados, compuestos cíclicos de nitrógeno orgánico, aldehidos de peso molecular bajo, materiales de amonio cuaternario, ácido deshidroacético, compuestos de fenilo y fenoxi, y mezclas de estos.

Los ejemplos de conservantes preferidos para usar en las composiciones de la presente invención incluyen: una mezcla de 77 % de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 23 % de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, comercializada como una solución acuosa al 1.5 % por Rohm & Haas (Philadelphia, PA) con el nombre comercial Kathon; 1,2-benzisotiazolin-3-ona, comercializada por Avecia (Wilmington, DE) como, por ejemplo, una solución al 20 % en dipropilenglicol comercializada con el nombre comercial Proxel™ GXL distribuida por Arch Chemicals (Atlanta, GA); y una mezcla de 95:5 de 1,3 bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4 imidazolidinadiona y 3-butil-2-iodopropinil carbamato, que puede obtenerse, por ejemplo, como Glydant Plus de Lonza (Fair Lawn, NJ). Un sistema conservante muy preferido se comercializa como Acticide™ MBS y comprende los activos metil-4-isotiazolina (MIT) y 1 ,2-benzisotizolin-3-ona (BIT) en proporciones en peso aproximadamente iguales y en una concentración total en el Acticide™ MBS de 5 %. El Acticide se formula en niveles de 0.001 a 0.1 %, más típicamente, de 0.01 a 0.1 % en peso, sobre una base activa de 100 % en la premezcla del ESS.

Otros agentes de espesamiento Los espesantes poliméricos conocidos en la materia, por ejemplo, Carbopol™ de Lubrizol (Wickliffe, OH), copolímeros de acrilato, tales como los conocidos como espesantes asociativos, y lo similar, pueden usarse para suplementar el ESS. Estos materiales pueden adicionarse o bien en la premezcla del ESS o por separado en la composición detergente final. Adicional o alternativamente, los LMOG (organogelantes de peso molecular bajo, por sus siglas en inglés) conocidos, tales como dibencilideno sorbitol, pueden adicionarse a las composiciones, ya sea en la premezcla del ESS o en las composiciones detergentes finales. Los niveles de uso adecuados son de 0.01 % a 5 %, o de 0.1 a 1 % en peso de la composición detergente final.

Material particulado El ESS o la composición detergente final puede incluir, además, material particulado, tal como supresores de espuma, ingredientes perceptibles encapsulados, por ejemplo, perfumes, blanqueadores y enzimas en forma encapsulada; o ingredientes adicionales estéticos tales como agentes nacarantes, partículas de pigmentos o similares. Los niveles de uso adecuados son de 0.0001 % a 5 %, o de 0.1 % a 1 % en peso de la composición detergente final. En modalidades de la invención, se comprobó que es útil incorporar ciertos materiales particulados, por ejemplo, mica, para beneficios de apariencia visual, directamente en el ESS mientras se formulan los materiales particulados más sensibles, por ejemplo, enzimas y/o blanqueadores encapsulados, en un momento posterior en la composición detergente final.

Método para preparar el sistema estructurante externo El ESS de la presente invención puede elaborarse mediante el uso de un método, el método comprende las etapas de: (a) preparar una primera premezcla que contiene, generalmente, un surfactante aniónico y solución, por ejemplo, agua y alcoholes orgánicos no aminofuncionales y alcanolaminas; (b) formar una premezcla caliente con la inclusión de uno o más glicéridos cristalizables en la premezcla a una temperatura de 50 °C a 150 °C; (c) enfriar o dejar enfriar al menos parcialmente el producto de las etapas (a) y (b) para proporcionar el sistema estructurante externo (ESS) de la invención; y (d) añadir, opcionalmente, un conservante al sistema estructurante externo. Estas etapas pueden completarse en el siguiente orden: de “a” a “d”. Sin embargo, se observa que se prevé, además, que la presente invención abarque las variaciones que producen ESS filiformes, por ejemplo, puede incluirse un conservante en la etapa (a) en lugar de hacerlo como una etapa separada (d). Una vez que se ha preparado el ESS, este puede añadirse a la csp de la composición detergente, típicamente, con una diferencia de temperatura no mayor que de 20 °C a 30 °C entre el ESS y la csp de la composición detergente; preferentemente, el ESS y la csp del detergente se combinan en frío.

Una descripción más detallada de cada etapa de preparación (preparación de una premezcla; emulsión del HCO; enfriamiento de la premezcla y adición del conservante) puede encontrarse en la patente núm. WO 2011/031940, páginas 17-18.

Condiciones generales de cizallamiento Como ya se ha señalado, el ESS de la presente descripción puede fabricarse al usar una variedad de tipos de equipos y regímenes de cizallamiento. En una modalidad preferida, el proceso emplea un régimen de cizallamiento relativamente bajo, en el que el cizallamiento alcanza un máximo de 100 a 500 s 1, y el ESS experimenta este cizallamiento máximo durante un tiempo de permanencia en la condición de cizallamiento más alto de no más de 60 a 100 segundos (s). En términos prácticos, un proceso usa dispositivos intercambiadores de calor en lotes, tubos, bombas y placas, y el cizallamiento máximo ocurre en la etapa de intercambio de calor en placa usada para enfriar el ESS; pero el ESS pasa muy rara vez a través de esta área de cizallamiento alto, por ejemplo, solo de aproximadamente tres a aproximadamente cinco pases por operación de producción.

Composiciones detergentes El ESS de la presente invención puede incorporarse en una composición detergente o componentes de esta como se describe más adelante. La composición detergente puede adoptar cualquier forma adecuada que puede seleccionarse de un detergente líquido para lavandería, un detergente de dosis unitaria y/o composiciones limpiadoras para superficies duras.

Metodo para incorporar el sistema estructurante externo Puede usarse cualquier método adecuado para incorporar el ESS de la presente invención en una composición detergente o componentes de esta. Un experimentado en la materia será capaz de determinar en qué punto del proceso de fabricación del detergente debe incorporarse el ESS. Dado que el ESS de la presente invención puede ser sensible al cizallamiento, puede ser conveniente, en algunas modalidades, demorar lo más posible la adición del ESS a la composición detergente o componentes de esta en el proceso de fabricación. Sin embargo, en algunas modalidades, puede ser conveniente adicionar el ESS antes en el proceso de fabricación para estabilizar cualquier falta de homogeneidad antes de terminar el detergente en un proceso posterior de diferenciación del producto. Así, en algunas modalidades, los sistemas pueden adicionarse por medio de un proceso líquido continuo, en tanto que en otras modalidades, los sistemas pueden adicionarse por medio de la diferenciación de producto posterior.

Cuando se incorporan ESS que son sensibles al cizallamiento en otros componentes para formar una composición detergente, puede ser conveniente definir ciertos parámetros de operación. Por ejemplo, en algunas modalidades, la velocidad promedio de cizallamiento usada para incorporar el ESS puede ser de 300 s 1 a 500 s de 100 s 1 a 5000 s 1, o de 0.01 s 1 a 10000 s 1. El cizallamiento instantáneo puede alcanzar un máximo de 3000 s 1 a 5000 s 1 durante un periodo de tiempo corto. Para definir el perfil reológico, se usa un reómetro TA550, disponible de TA Instruments, para determinar la curva de fluidez de las composiciones. La determinación se lleva a cabo a 20 °C con un sistema de medición de placas planas de 4 cm con una separación de 500 mieras. La determinación se realiza por medio de una aplicación programada de una rampa continua de velocidad de cizallamiento (típicamente, de 0.05 s 1 a 30 s 1) durante un periodo de tiempo (3 minutos). Estos datos se usan para crear la curva de viscosidad frente al flujo en la velocidad de cizallamiento.

El tiempo necesario para incorporar el ESS en otros componentes para formar una composición detergente puede ser de aproximadamente 1 s a 120 s, de 0.5 s a 1200 s o de 0.001 s a 12000 s.

Composiciones detergentes líquidas para lavandería En algunas modalidades, la presente invención está dirigida a composiciones detergentes líquidas para lavandería que comprenden el ESS de la presente invención. Las composiciones detergentes líquidas para lavandería pueden estar en cualquier forma adecuada y pueden comprender cualquier componente adecuado. Los ejemplos no limitantes de cada uno de los componentes adecuados se describen más adelante.

Componente surfactante Las composiciones detergentes de la presente invención comprenden de 1 % a 70 % en peso de un componente surfactante seleccionado de agentes activos de superficie aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos y/o anfotéricos. Con mayor preferencia, el componente surfactante comprenderá de 5 % a 45 % en peso de la composición y comprenderá surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, y combinaciones de estos.

Surfactantes aniónicos Los surfactantes aniónicos adecuados útiles en la presente invención pueden comprender cualquiera de los tipos de surfactantes aniónicos convencionales usados comúnmente en productos detergentes líquidos. Éstos incluyen los ácidos alquilbencenosulfónicos y sus sales y también los materiales de alquil sulfato alcoxilado o no alcoxilado. Los surfactantes aniónicos preferidos para usar en la presente invención se describen en la patente núm. WO 2011/0319940, páginas 20-21.

Surfactantes no iónicos Los surfactantes aniónicos adecuados útiles en la presente invención pueden comprender cualquiera de los tipos de surfactantes aniónicos convencionales usados comúnmente en productos detergentes líquidos. Estos incluyen alcoholes grasos alcoxilados y surfactantes de óxido amina. Los surfactantes preferidos para usarse en los productos detergentes líquidos de la presente invención son aquellos surfactantes no iónicos que normalmente son líquidos. Los surfactantes no iónicos preferidos para usar en la presente invención se describen en la patente núm. WO 2011/0319940, páginas 21-22.

Combinaciones de surfactantes aniónicos/no iónicos En las composiciones detergentes líquidas en la presente invención, el componente de surfactante detergente puede comprender combinaciones de materiales surfactantes aniónicos y no iónicos.

Portador líquido acuoso Generalmente, la cantidad del portador líquido acuoso no activo de superficie empleada en las composiciones de la presente descripción será relativamente grande. Por ejemplo, el componente portador líquido no acuoso no activo de superficie puede comprender de 0 % a 40 % en peso de las composiciones de la presente invención. Con mayor preferencia, este componente portador líquido comprenderá de 1 % a 30 % y, aún con mayor preferencia, de 2 % a 25 % en peso de las composiciones de la presente invención.

Evidentemente, el portador líquido acuoso no activo de superficie más rentable es el agua. Consecuentemente, el componente portador líquido acuoso no activo de superficie, o la mayor parte de este estará, generalmente, compuesta de agua. Si bien otros tipos de líquidos miscibles en agua, tales como alcanoles, dioles, otros polioles, éteres, aminas, y lo similar, se han agregado convencionalmente en composiciones detergentes líquidas como cosolventes o estabilizadores, el uso de esos líquidos miscibles en agua a los efectos de la presente invención debe disminuirse al mínimo para reducir el costo de la composición. En consecuencia, el componente portador líquido acuoso de los productos detergentes líquidos de la presente invención comprenderá, generalmente, agua presente en concentraciones que varían de 0 % a 90 %, con mayor preferencia, de 5 % a 70 %, en peso de la composición.

Ingredientes opcionales de la composición detergente Las composiciones detergentes de la presente invención pueden incluir, además, varios ingredientes opcionales adicionales. Estos incluyen componentes convencionales de composiciones detergentes para lavandería, tales como aditivos detersivos, enzimas, estabilizadores de enzimas (tales como propilenglicol, ácido bórico y/o bórax), supresores de espuma, agentes de suspensión de manchas, agentes para el desprendimiento de manchas, otros agentes benéficos para el cuidado de telas, agentes reguladores del pH, agentes quelantes, arcillas esmectita, solventes, hidrótropos y estabilizadores de fase, agentes estructurantes, agentes inhibidores de transferencia de tinte, abrillantadores ópticos, perfumes y agentes colorantes. Cuando las composiciones detergentes de la presente descripción incluyen ingredientes opcionales diversos, su concentración debe ser la empleada convencionalmente para producir el aporte deseado a la composición o a la operación de lavado. Frecuentemente, la cantidad total de estos ingredientes opcionales de la composición detergente puede variar de 2 % a 50 %, con mayor preferencia, de 5 % a 30 %, en peso de la composición. Algunos de los ingredientes opcionales que pueden usarse se describen con mayor detalle en la patente núm. WO 2011/031940: aditivos detergentes orgánicos, páginas 23-24; enzimas detergentes, página 24; solventes, hidrótropos y estabilizadores de fase, página 24; y agentes para el control del pH, página 24.

Detergente en dosis unitarias En algunas modalidades de la presente invención, las composiciones detergentes líquidas están envasadas en una bolsita de dosis unitaria, en donde la bolsita está fabricada con un material de película soluble en agua, tal como alcohol polivinílico. En algunas modalidades, la bolsita de dosis unitaria comprende una bolsita de un solo compartimiento o de múltiples compartimientos, en donde la composición detergente líquida de la presente puede usarse en conjunto con cualquier otra composición detergente convencional líquida o en polvo. Los ejemplos de bolsas y materiales de película solubles en agua adecuados se proporcionan en las patentes de los EE. UU. núms. 6,881,713, 6,815,410, y 7,125,828. Los procesos convencionales para elaborar bolsas de dosis unitaria son los procesos verticales de formado, llenado y sellado (VFFS, por sus siglas en inglés) y los procesos horizontales de formado, llenado y sellado (HFFS, por sus siglas en inglés), preferentemente, HFFS con termoformado y/o formado al vacío.

Composiciones limpiadoras de superficies duras En algunas modalidades, el ESS puede usarse en composiciones limpiadoras líquidas para superficies duras. Estas composiciones incluyen, pero no se limitan a, formas seleccionadas de geles, pastas, composiciones líquidas espesadas, así como composiciones que tienen una viscosidad de tipo acuosa. Una composición limpiadora liquida para superficies duras preferida de la presente descripción es una composición limpiadora líquida acuosa para superficies duras y, por lo tanto, comprende, preferentemente, agua, con mayor preferencia, en una cantidad de 50 % a 98 %, aún con mayor preferencia, de 75 % a 97 % y, con la máxima preferencia, de 80 a 97 %, en peso de la composición total.

Ejemplos Con referencia a las Tablas I a III más adelante, los ejemplos no limitantes descritos en la presente descripción incluyen aquellos que son ilustrativos de varias modalidades de la invención, así como aquellos que son comparativos.

Tabla I: ESS de conformidad con la presente invención: Tabla Composiciones detergentes líquidas que comprenden ESS de conformidad con la presente invención 1 El porcentaje en peso de ácido alquilbencenosulfónico lineal incluye lo que se añadió en la composición por medio de la premezcla 2 600 g/mol, peso molecular del núcleo de polietilenimina con 20 grupos etoxilato por - NH. 3 El copolímero de inserción con PEG-PVA es un copolímero de óxido de polietileno injertado con acetato de polivinilo que tiene una cadena principal de óxido de polietileno y múltiples cadenas laterales de acetato de polivinilo. El peso molecular del esqueleto de óxido de polietileno es aproximadamente 6000 y la relación en peso del óxido de polietileno a acetato de polivinilo es aproximadamente 40 a 60 y no mayor que 1 punto de injerto por 50 unidades de óxido de etileno.

Tabla III Composiciones detergentes de dosis unitaria que comprenden ESS de conformidad con la presente invención. 1 El porcentaje en peso de ácido alquilbencenosulfónico lineal incluye lo que se añadió en la composición por medio de la premezcla 2 600 g/mol, peso molecular del núcleo de polietilenimina con 20 grupos etoxilato por - NH.

Datos comparativos La Figura 1 se refiere a la resistencia al cizallamiento de un ESS (C) de conformidad con la presente invención comparado con un estructurante externo de aceite de ricino hidrogenado (D) convencional (alcoholes no orgánicos no aminofuncionales).

La Figura 1 ilustra que la adición del alcohol orgánico no aminofuncional (1 ,2 propanodiol) en el ESS, lo hace menos sensible al cizallamiento. Se comprobó que niveles mayores que 1 % a 2 % de alcohol orgánico no aminofuncional aumentan el umbral de la velocidad de cizallamiento en el que el daño de cizallamiento comienza a ocurrir. El umbral de la velocidad de cizallamiento aumentó gradualmente con el nivel de 1 ,2 propanodiol.

En la Figura 1 se ha trazado la recuperación G’ después de 60 segundos de cizallamiento a la velocidad de cizallamiento especificada en el eje x. La recuperación G’ es la relación de módulo elástico antes y después de aplicar la velocidad de cizallamiento. La prueba se realiza con un reómetro ARG2 con geometría CP, a 35 °C. Debe tenerse en cuenta que: el umbral de la velocidad de cizallamiento se ha definido como la velocidad de cizallamiento en la que la recuperación G’ después del cizallamiento se vuelve menos de 100 %. La viscosidad de la materia prima y G’ es una medida del grado en el que el ESS estructurará el producto terminado. Además, la prueba que se indica más adelante se realiza a 35 °C. El umbral de la velocidad de cizallamiento depende de la temperatura de la muestra. Cuando la prueba se realiza a 20 °C se observará menos daño de cizallamiento. Sin embargo, se escoge 35 °C porque esta es la temperatura en la que la premezcla se almacena, transporta e incorpora en el producto terminado.

La Figura 1 muestra que para el ESS de referencia, el umbral de la velocidad de cizallamiento en el que se puede ver que G’ no se recupera al 100 % está entre 10 y 15/s. En donde para el ESS de conformidad con la presente invención con 2 % de 1,2 propanodiol, este es 20/s.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como “40 mm” se entenderá como “aproximadamente 40 mm”.

Claims (13)

REIVINDICACIONES

1. Un sistema estructurante externo para detergentes en forma líquida o en gel caracterizado porque comprenden en porcentaje en peso: a) de 2 % a 10 % de cristales de un glicerido o una mezcla de estos que tiene una temperatura de fusión de 40 °C a 100 °C; b) de 2 % a 20 % de un agente regulador de pH o una mezcla de este; c) de 5 % a 50 % de un surfactante aniónico o una mezcla de este; y d) de más de 1 % a igual o menos de 2.5 % de un alcohol orgánico no aminofuncional seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol, butanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dietilglicol y mezclas de estos.

2. El sistema estructurante externo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el glicérido es aceite de ricino hidrogenado.

3. El sistema estructurante externo de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el agente regulador de pH se selecciona del grupo que consiste en monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, hidróxido de sodio y mezclas de estos, con la máxima preferencia, el agente regulador de pH es monoetanolamina.

4. El sistema estructurante externo de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el surfactante aniónico es un surfactante aniónico sintético seleccionado del grupo que consiste en sulfonatos de alquilbenceno de sodio y potasio de cadena lineal y la forma acídica de sulfonatos de alquilbenceno de cadena lineal (HLAS) en los que el número promedio de átomos de carbono en el grupo alquilo es de 11 a 14.

5. El sistema estructurante externo de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el surfactante aniónico es la forma ácida de sulfonatos de alquilbenceno de cadena lineal (HLAS) en los que el número promedio de átomos de carbono en el grupo alquilo es de 11 a 14.

6. El sistema estructurante externo de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque el alcohol orgánico no aminofuncional es 1 ,2-propanodiol o 1 ,3-propanodiol, con la máxima preferencia, el alcohol orgánico no aminofuncional es 1,2-propanodiol.

7. Una composición detergente que comprende el sistema estructurante externo de conformidad con cualquier reivindicación anterior.

8. Un uso del sistema estructurante externo de conformidad con las reivindicaciones 1 a 6, en una composición detergente para reducir la sensibilidad al cizallamiento.

9. La composición detergente de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la composición detergente está en una forma seleccionada de líquido y gel.

10. La composición detergente de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el detergente es un detergente líquido para lavandería que comprende de 1 % a 20 % de sistema estructurante externo en peso de la composición detergente líquida para lavandería, y en donde el sistema estructurante externo proporciona suficiente aceite de ricino hidrogenado para obtener un nivel de producto detergente terminado de 0.1 a 10 % en peso del producto detergente terminado de aceite de ricino hidrogenado.

11. La composición detergente para lavandería de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque la composición detergente es un líquido encerrado en una película soluble en agua.

12. La composición detergente de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el detergente es un detergente seleccionado de una composición de limpieza de superficies duras y una composición detergente líquida para lavandería.

13. Una composición detergente líquida que comprende un sistema estructurante externo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada, además, porque la composición detergente comprende: a. de 15 a 40 % de surfactante aniónico; b. de 5 a 15 % de surfactante no iónico; c. de 5 a 15 % de ácido graso; d. de 0.1 a 5 % de ácido cítrico, quelantes o mezclas de estos; e. de 2 a 15 % de solvente orgánico; f. de 0.05 a 1.5 % de aceite de ricino hidrogenado; g. de 5 a 15 % de alcanolamina; y h. de 0.1 a 5 % de polímero de limpieza.