CN111909798B - 包含苯甲酸苄酯的稳定的抗螨液体衣物洗涤剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种稳定的抗螨液体衣物洗涤剂组合物,其包含1重量%至10重量%的苯甲酸苄酯,该苯甲酸苄酯被0.03重量%至1重量%的非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂稳定。
Description
技术领域
本发明涉及液体衣物洗涤剂组合物,优选稳定的液体衣物洗涤剂组合物,所述组合物包含足以提供抗螨有益效果的量的苯甲酸苄酯。
背景技术
尘螨可能是最普遍的室内过敏原之一。它们可能对50%至80%的所有哮喘病例以及无数的湿疹、发烧和其他过敏性反应的病例负责。尘螨可钻入并粘连到织物,所述织物主要在地毯、家用家具、床垫、床罩中,并且有时在衣服中。
相应地,希望提供具有抗螨有益效果的织物处理组合物。苯甲酸酯诸如苯甲酸苄酯作为有效的抗螨剂而为人所知。然而,由于苯甲酸苄酯不溶于水,因此将其掺入到液体织物处理组合物中,尤其是掺入到含水洗涤剂组合物中具有挑战性。
一方面,当以相对较低的量(例如低于1%)使用时,可将苯甲酸苄酯乳化以形成相对较小的小滴,所述小滴可稳定地分散于含水洗涤剂组合物中。然而,如此低量的苯甲酸苄酯可能不足以递送所需的抗螨功效。另一方面,当以更大的量(例如,1%或更高)使用以便支持所期望的抗螨有益效果时,苯甲酸苄酯可凝结形成较大的小滴,这继而导致含水洗涤剂组合物随时间推移和/或在应力条件下的相分离。
因此,需要提供液体洗涤剂组合物,尤其是含水衣物洗涤剂组合物,所述组合物包含足够高量的苯甲酸苄酯以用于递送期望的抗螨有益效果,所述组合物随时间推移和/或在应力条件下是相稳定的。
发明内容
本发明提供了液体洗涤剂组合物,并且优选含水衣物洗涤剂组合物,所述组合物包含:
(a)按所述组合物的总重量计约1%至约10%,优选约2%至约8%,优选约3%至约6%的苯甲酸苄酯;和
(b)按所述组合物的总重量计约0.03%至约1%,优选约0.04%至约0.8%,更优选约0.1%至约0.5%的非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂。
优选地,所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂是氢化蓖麻油。更优选地,所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂优选作为具有至少约5:1的纵横比和至少约20纳米的针半径的非球形细长晶体惯态的晶体存在。
在本发明的一个优选但非必需的实施方案中,所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂以还包含阴离子表面活性剂的结构化预混物提供。
例如,所述结构化预混物可包含:(i)按所述结构化预混物的总重量计约1%至约10%,优选约2%至约8%,更优选约3%至约5%的所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂;(ii)按所述结构化预混物的总重量计约1%至约10%,优选约2%至约8%,更优选约3%至约5%的链烷醇胺;(iii)按所述结构化预混物的总重量计约5%至约50%,优选约10%至约30%,更优选约12%至约20%的C10-C20直链烷基苯磺酸(HLAS);和(iv)水,其中所述链烷醇胺以至少平衡所述HLAS的电荷的量存在;并且其中所述结构化预混物不含任何添加的无机阳离子。合适的烷醇胺的示例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及它们的混合物。优选地,链烷醇胺为单乙醇胺。
又例如,所述结构化预混物包含:(i)按所述结构化预混物的总重量计约0.2%至约35%,优选约2%至约20%的所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂;(ii)按所述结构化预混物的总重量计约1%至约45%,优选约8%至约29%的C10-C20烷基硫酸盐;和(iii)水。
本发明的液体洗涤剂组合物为含水衣物洗涤剂组合物,所述组合物还包含:
(c)按所述组合物的总重量计约5%至约40%的阴离子表面活性剂;
(d)按所述组合物的总重量计约2%至约25%的非离子表面活性剂;和
(e)按所述组合物的总重量计约0.5%至约15%的脂肪酸。
当结合所附权利要求书阅读以下具体实施方式时,本发明的这些和其它特征对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。
具体实施方式
如本文所用,当用于权利要求中时,冠词“一个”和“一种”被理解为是指受权利要求书保护或描述的一种或多种。
如本文所用,术语“包括”、“包含”和“含有”是非限制性的。
如本文所用,术语“基本上不含”或“基本上没有”是指所指示物质以不超过约5重量%、优选不超过约2%、并且更优选不超过约1重量%的量存在。
如本文所用,术语“实质上不含”或“实质上没有”是指所指示物质不是被刻意加入组合物中,在组合物中的含量极低;或者,优选地是在这种组合物中以无法靠分析方法检测到的含量存在。其可包括这样的组合物,其中所指示的物质仅作为有意加入此类组合物中的一种或多种物质的杂质。
如本文所用,术语“液体”是指在25℃和20s-1剪切速率下具有约1mPa*s至约2000mPa*s的粘度的液体的流体。在一些实施方案中,在25℃和20s-1剪切速率下,液体的粘度可在约200mPa*s至约1000mPa*s的范围内。在一些实施方案中,在25℃和20s-1剪切速率下,液体的粘度可在约200mPa*s至约500mPa*s的范围内。
除非另外指明,否则本文所有的温度均以摄氏度(℃)为单位。除非另外指明,否则本文中所有的测量均在25℃和大气压力下进行。在本发明的所有实施方案中,除非另外特别说明,所有百分比均是按所述总组合物的重量计的。除非另外特别说明,所有比率均为重量比率。
应当理解,申请人所提交发明中如本文所述并受本文所附权利要求书保护的相应参数值,必须是使用本申请的测试方法部分所公开的测试方法测定。
苯甲酸苄酯
当以相对高的浓度,例如按配制苯甲酸苄酯的液体洗涤剂组合物的总重量计至少约1%,优选约1%至约20%,更优选约2%至约15%,最优选约3%至约10%使用时,已知苯甲酸苄酯具有抗螨有益效果。
因为苯甲酸苄酯不溶于水,所以优选将它与足够的溶剂混合以在含水混合物中保持稳定的分散体。含水苯甲酸苄酯混合物可为苯甲酸苄酯在水和/或溶剂中的胶态分散体的乳液。
结构化试剂及其预混物
尤其优选将苯甲酸苄酯配制成液体洗涤剂组合物,所述液体洗涤剂组合物包含至少一种用于稳定苯甲酸苄酯的胶态分散体的非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂。
此类非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂通常可选自:
i)
其中R1为-C(O)R4,R2为R1或H,R3为R1或H,并且R4独立地为包含至少一个羟基基团的C10-C22烷基或烯基;
ii)
其中:
R4如上面i)中所定义;
M为Na+、K+、Mg++或Al3+、或H;和
iii)它们的混合物。
另选地,所述非聚合的、结晶的、含羟基的稳定剂可具有下式:
其中(x+a)介于11和17之间;(y+b)介于11和17之间;并且(z+c)介于11和17之间。优选地,其中x=y=z=10和/或其中a=b=c=5。
最优选地,所述结构化试剂选自蓖麻油、蓖麻油衍生物,尤其是氢化蓖麻油(HCO)衍生物,例如蓖麻蜡,以及它们的混合物。高度优选的酯包括12-羟基十八碳酸的三酯,但也可存在单酯和二酯。优选的是,含羟基材料不具有乙氧基化的或丙氧基化的组分或部分。可商购获得的结晶的含羟基稳定剂包括得自Rheox,Inc.的
不受理论的限制,所述结晶的、含羟基的结构化试剂是当在液体基质内结晶时形成丝状结构化网络的试剂。该网络降低了网络在其中形成的液体内的材料聚结和/或相分离的趋势。据信,当基质冷却时,丝状结构化体系原位形成纤维状或缠绕的丝状网络。该丝状结构化体系所具有的平均纵横比可为约1.5:1,优选至少约10:1至约200:1。可以使丝状结构化体系在中间剪切范围(5s-1至50s-1)下具有约2000cstks或更小的粘度,这允许体系加工,而产物在0.1s-1下的低剪切粘度可为至少约2000cstks,但更优选大于约20,000cstks。
在本发明的一个优选的实施方案中,所述结晶的、含羟基的结构化试剂以还包含阴离子表面活性剂的结构化预混物形式提供。阴离子表面活性剂可以总体系的任何适宜重量百分比存在于本发明的结构化预混物中。不受理论的束缚,据信阴离子表面活性剂用作HCO或类似可结晶甘油酯的熔融物的乳化剂。如本文所用,优选实施方案中的“阴离子表面活性剂”不包括皂和脂肪酸;它们可存在于最终衣物洗涤剂组合物中,但一般来讲,除了可能来自氢化蓖麻油甘油酯的有限水解的有限量的12-羟基硬脂酸之外,结构化预混物中不故意包含它们。对于总体配方计算目的而言,“皂”和“脂肪酸”被认为是助洗剂。在其他方面,任何合适的阴离子表面活性剂可用于本发明的结构化预混物中。
用于本文结构化预混物的优选阴离子表面活性剂具有被称为“低Krafft温度”的性质。如本文所用,术语“Krafft温度”是表面活性剂科学领域的工人所熟知的专业术语。用于本发明目的的“Krafft温度”通过下述测量:取具有单一链长的阴离子表面活性剂的钠盐;以及测量该表面活性剂的1重量%溶液的清亮点温度。另选的熟知领域技术包括差示扫描量热法(DSC)。本发明的优选实施方案采用包含阴离子表面活性剂的结构化预混物,其中对应的钠盐具有低于约50℃,更优选低于约40℃,还更优选低于约30℃,或低于约20℃,或低于0℃的Krafft温度。
适用于本文的阴离子表面活性剂的非限制性示例包括:直链烷基苯磺酸盐(LAS)、烷基硫酸盐(LAS)、烷基乙氧基化磺酸盐(AES)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸盐、以及它们的混合物。在一些实施方案中,阴离子表面活性剂可以约5%至约50%的含量存在于结构化预混物中。然而注意到,当使用按所述结构化预混物的重量计超过约25%的阴离子表面活性剂时,除了水以外,还通常需要使用有机溶剂稀释所述表面活性剂。
此外,当选择用于结构化预混物的阴离子表面活性剂并且为此选择烷基苯磺酸盐表面活性剂时,优选使用(1)选自HF方法衍生的直链烷基苯的烷基苯磺酸盐和/或(2)中间支化的LAS(具有不同量的甲基侧链)中的任一种。其他优选的LAS来源包括(3)得自CepsaLAB的那些;和(4)得自UOP LAB的那些。相比之下,优选在结构化预混物中避免使用由Huntsman提出的源自DETALTM方法的LAS(UOP,LLC,Des Plaines,IL)和/或具有高2-苯基含量的LAS,但它们可掺入到最终衣物洗涤剂组合物中。不受理论的限制,过量的2-苯基异构体含量导致LAS的不可取的高熔融温度。
例如,结构化预混物可包含上述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂(包括但不限于HCO)在含水介质中的熔体,所述含水介质包含低级链烷醇胺至少部分地中和的直链烷基苯磺酸盐(LAS)。所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂的熔体为乳液或微乳液的形式,其中LAS用作乳化剂。为清楚起见,应当理解,“链烷醇胺中和的”是指阴离子表面活性剂LAS的抗衡离子为链烷醇胺的阳离子形式或由链烷醇胺形成的阳离子。这一链烷醇胺不用作溶剂或缓冲剂。冷却乳液以使结构化试剂结晶。这产生含链烷醇胺的无钠预混物形式的外部结构剂,其可作为商业制品装运,或可直接添加到液体衣物洗涤剂组合物的余量中。在这一实施方案中,阴离子表面活性剂不以其钠中和的形式使用;更一般地,阴离子表面活性剂不以任何一价或二价无机阳离子盐诸如钠盐、钾盐、锂盐、镁盐或钙盐的形式使用。优选地,本文的结构化预混物和衣物洗涤剂包含小于约5%、2%或1%的一价无机阳离子诸如钠或钾。在一个优选的实施方案中,将总量为无(即,0%)的任何物质的一价和/或二价无机金属离子加入到结构化预混物中,并且在制备结构化预混物中不有意添加任何皂。换句话讲,结构化预混物基本上不含一价和/或二价无机金属离子。在本发明的一个尤其优选的实施方案中,按重量百分比计,结构化预混物可包含下列:
(i)按所述结构化预混物的总重量计约1%至约10%,优选约2%至约8%,更优选约3%至约5%的所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂;
(ii)按所述结构化预混物的总重量计约1%至约10%,优选约2%至约8%,更优选约3%至约5%的链烷醇胺;
(iii)按所述结构化预混物的总重量计约5%至约50%,优选约10%至约30%,更优选约12%至约20%的C10-C20直链烷基苯磺酸(HLAS);和
(iv)水,
其中所述链烷醇胺以至少平衡所述HLAS的电荷的量存在;并且其中所述结构化预混物不含任何添加的无机阳离子。
链烷醇胺是上述结构化预混物的基本组分。不受理论的束缚,据信链烷醇胺与酸形式的阴离子表面活性剂物质反应以形成链烷醇胺中和的阴离子表面活性剂。因此,链烷醇胺可通过将链烷醇胺和酸形式的阴离子表面活性剂例如HLAS原位混入预混物中,或通过任何其他适宜的方法诸如通过用链烷醇胺单独中和HLAS并且将中性链烷醇胺-LAS加入预混物中而引入预混物中。然而,在一些实施方案中,可能期望在本发明的结构化预混物中存在化学计量过量于中和阴离子表面活性剂的酸形式所需量的链烷醇胺。在此类实施方案中,链烷醇胺可起到用作乳化表面活性剂的一部分和用做缓冲剂的双重目的。
一般来讲,任何适宜的链烷醇胺或链烷醇胺的混合物均可用于本发明。合适的链烷醇胺可选自低级链烷醇一链烷醇胺、二链烷醇胺和三链烷醇胺,诸如单乙醇胺;二乙醇胺或三乙醇胺。高级链烷醇胺具有更高的分子量,并且就本发明目的而言,可能质量效率更低。因为质量效率原因,优选一链烷醇胺和二链烷醇胺。尤其优选单乙醇胺,然而在某些实施方案中,可使用另外的链烷醇胺如三乙醇胺作为缓冲剂。此外,据设想,在本发明的一些实施方案中,除了用于结构化预混物中的等分试样之外,阴离子表面活性剂的链烷醇胺盐可单独加入到最终洗涤剂制剂中,例如用于已知目的,诸如溶解、缓冲、洗涤液体中氯的控制、和/或衣物洗涤剂产品中的酶稳定化。
又例如,结构化预混物可包含上述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂(包括但不限于HCO)在含水介质中的熔体,所述含水介质包含作为乳化剂而添加的烷基硫酸盐表面活性剂。烷基硫酸盐表面活性剂优选以高于表面活性剂的临界胶束浓度(c.m.c)的浓度加入。当将非聚合的结晶的含羟基的结构化试剂乳化到含有这些胶束的水相中时,一部分非聚合的结晶的含羟基的结构化试剂转移到胶束中,以形成通过胶束稳定的小滴。烷基硫酸盐表面活性剂可在结构化预混物中以按所述结构化预混物的重量计约1%至约45%,优选约4%至约37%,更优选约8%至约29%,最优选约8%至约24%的含量存在。基于表面活性剂阴离子的重量百分比,测量烷基硫酸盐表面活性剂的重量百分比。即,不包括抗衡离子。当使用按结构化预混物的重量计超过约25%的阴离子表面活性剂时,除了水以外,优选地还使用有机溶剂稀释表面活性剂。
优选的烷基硫酸盐表面活性剂选自:C10-C20烷基硫酸盐以及它们的混合物;优选C10-C18烷基硫酸盐以及它们的混合物;更优选地C12-C14烷基硫酸盐以及它们的混合物;最优选十二烷基硫酸钠。烷基硫酸盐表面活性剂优选为非乙氧基化的、非丙氧基化物或它们的组合。烷基硫酸盐表面活性剂通常以其与链烷醇胺或碱金属例如钠和钾的盐形式存在。优选地,硫酸盐表面活性剂用链烷醇胺如单乙醇胺或三乙醇胺中和,并且完全溶解于流体相中。
在本发明的一个尤其优选的实施方案中,按重量百分比计,结构化预混物可包含下列物质:
(i)按所述结构化预混物的总重量计约0.2%至约35%,优选约2%至约20%的所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂;
(ii)按所述结构化预混物的总重量计约1%至约45%,优选约8%至约29%的C10-C20烷基硫酸盐;和
(iii)水。
其它成分
除了包含上文所述的苯甲酸苄酯和非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂以外,本发明的液体洗涤剂组合物还可包含一种或多种去污活性物质,所述去污活性物质选自表面活性剂、酶、光学增白剂、染料转移抑制剂、抑泡剂、去污去垢性聚合物、其他有益剂、以及这些助剂类型的组合。所有这些材料均为常规用于洗涤剂产品尤其是衣物洗涤剂产品中的类型。然而,它们可被递送至含水洗涤液体和/或在其中洗涤的织物,尤其是通过本发明的组合物有效地递送。
本文的液体洗涤剂组合物将必要地包含约5重量%至约70重量%,优选约7重量%至约65重量%,更优选约10重量%至约50重量%的某类去污表面活性剂组分。这种必要的去污表面活性剂组分必须包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或这两种表面活性剂类型的组合。
适用于本文的阴离子表面活性剂可包括通常用于液体洗涤剂产品中的任何常规阴离子表面活性剂类型,包括上文针对乳化结构化预混物中的结构化试剂所述的那些。
适用于本文的非离子表面活性剂可包括通常用于液体洗涤剂产品中的任何常规非离子表面活性剂类型。这些包括烷氧基化脂肪醇、环氧乙烷(EO)-环氧丙烷(PO)嵌段聚合物和氧化胺表面活性剂。优选用于本文液体洗涤剂产品中的是通常为液体的那些非离子表面活性剂。
优选用于本文的非离子表面活性剂包括醇烷氧基化物非离子表面活性剂。醇烷氧基化物是符合以下通式的材料:
R1(CmH2mO)nOH
其中R1是C8-C16烷基基团,m为约2至约4,并且n在约2至约12的范围内。优选地,R1为烷基基团,其可以是包含约9至约15个碳原子,更典型地约10至约14个碳原子的伯烷基或仲烷基。还优选地,烷氧基化脂肪醇将为乙氧基化的材料,其每分子包含约2至约12个亚乙基氧部分,更优选每分子包含约3至约10个亚乙基氧部分。合适的烷氧基化脂肪醇非离子表面活性剂已经以商品名和由Shell Chemical Company市售。
可用于本发明组合物中的另一类非离子表面活性剂包括亚乙基氧(EO)-亚丙基氧(PO)嵌段聚合物。此类物质是以商品名Pluronic市售的熟知非离子表面活性剂。这些物质通过将环氧乙烷部分嵌段加在聚丙二醇链端以调节所得嵌段聚合物的表面活性特性而形成。
可用于本文的另一类适宜非离子表面活性剂包括氧化胺表面活性剂。氧化胺是在本领域常常称为“半极性”非离子物的材料。氧化胺具有式:R(EO)x(PO)y(BO)zN(O)(CH2R')2.qH2O。在该式中,R是相对长链烃基部分,其可以是饱和的或不饱和的、直链或支链的,并且可以包含约8至约20,优选约10至约16个碳原子,并且更优选为C12-C16伯烷基。R'为短链部分,优选地选自氢、甲基和-CH2OH。当x+y+z不是0时,EO为乙烯氧基,PO为丙烯氧基,并且BO为丁烯氧基。氧化胺表面活性剂由C12-14烷基二甲基氧化胺例示。
在本文液体洗涤剂组合物中,必要的去污表面活性剂组分可包含阴离子表面活性剂材料和非离子表面活性剂材料的组合。当在这种情况下,阴离子与非离子的重量比将典型地在约100:1至约1:100,更典型地约20:1至约1:20的范围内。在本发明的一个尤其优选的实施方案中,液体洗涤剂组合物还包含(除了上文所述的苯甲酸苄酯和结构化试剂之外):
(c)按所述组合物的总重量计约5%至约40%的阴离子表面活性剂;
(d)按所述组合物的总重量计约2%至约25%的非离子表面活性剂;和
(e)按所述组合物的总重量计约0.5%至约15%的脂肪酸。
本文的液体衣物洗涤剂组合物可包含一种或多种去污酶,所述去污酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。合适酶的示例包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、甘露聚糖酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶(melanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、以及已知的淀粉酶,或它们的组合。优选的酶组合包括常规的去污酶合剂,如与淀粉酶结合的蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶。如果采用,酶将通常以足以提供按重量计每克组合物至多约10mg,更典型约0.01mg至约5mg的活性酶的含量掺入本文的液体衣物洗涤剂组合物中。另外规定,本文的含水液体洗涤剂组合物通常可包含约0.001重量%至约5重量%,优选约0.01重量%至约1重量%的市售酶制剂。例如,蛋白酶通常以足以提供每克洗涤剂组合物约0.005安森单位(AU)至约0.1AU的活性的含量存在于这种市售制剂中。
本文的液体衣物洗涤剂组合物可包含一种或多种提供织物处理有益效果的光学增白剂。此类材料(也称为荧光增白剂(FWA))通常被沉积到被洗涤的织物或衣服上,并且改变如此处理的基底的光学特性或色度特性。优选的光学增白剂具有阴离子性特征。很多是芪衍生物。如果采用,则光学增白剂通常将以在约0.01重量%至约1重量%,优选约0.05重量%至约0.5重量%范围内的浓度被掺入本文的液体衣物洗涤剂组合物中。
本文的液体衣物洗涤剂组合物可包含一种或多种染料转移抑制剂,其允许着色织物的理想洗涤。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯吡咯烷酮和N-乙烯咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮和聚乙烯咪唑或它们的混合物。如果采用,则染料转移抑制剂通常将以在约0.0001重量%、更优选约0.01重量%、最优选约0.03重量%至约10重量%、更优选至约2重量%、最优选至约1重量%范围内的浓度被掺入本文的液体衣物洗涤剂组合物中。
本文的液体衣物洗涤剂组合物可包含一种或多种材料,当它们用于在自动洗衣机中洗涤织物时,所述材料用作抑泡剂以最小化本文组合物的起泡过量。通常,抑泡剂体系基于硅氧烷或二氧化硅-硅氧烷组合。如果采用,则抑泡剂通常将以在约0.001重量%至约2重量%范围内的浓度被掺入本文的液体衣物洗涤剂组合物中。更优选地,抑泡剂可占据本文组合物重量的约0.01%至约1%。
本文的液体衣物洗涤剂组合物可包含一种或多种提供织物处理有益效果的去污去垢性聚合物。可用于本发明中的聚合物去垢剂包括对苯二甲酸酯和聚环氧乙烷或聚环氧丙烷等的共聚嵌段物。优选的去垢剂是具有对苯二甲酸酯和聚环氧乙烷的嵌段的共聚物。更具体地讲,这些聚合物由对苯二甲酸乙二醇酯和/或对苯二甲酸丙二醇酯与聚环氧乙烷对苯二甲酸酯的重复单元构成,对苯二甲酸乙二醇酯单元与聚环氧乙烷对苯二甲酸酯单元的摩尔比为约25:75至约35:65。该聚环氧乙烷对苯二甲酸酯包含分子量为约300至约2000的聚亚乙基氧嵌段。该聚合物去垢剂的分子量可在约5,000至约55,000的范围内。如果采用,则去垢性聚合物通常将以按组合物的重量计在约0.01%至约10%,更优选约0.1%至约5%范围内的浓度被掺入本文的液体衣物洗涤剂组合物中。
除了包含上文所述的成分以外,本文组合物的衣物洗涤助剂组分还可包含附加有益剂,所述附加有益剂可沉积到被洗涤的织物上,并且其随后可提供一种或多种类型的织物护理或处理有益效果。此类有益效果可包括例如织物柔软性、抗静电效果、易于熨烫有益效果、抗磨蚀有益效果、防起球效果、颜色保护、除皱或改善的抗皱性、织物实体香料或气味有益效果、防止恶臭有益效果等。如果采用,则此类附加织物护理有益剂聚合物通常可以在约0.05重量%至约20重量%范围内的浓度被掺入本文的液体衣物洗涤剂组合物中,这取决于待沉积材料的性质和它们将提供的有益效果。更优选地,此类织物护理有益剂可占据组合物重量的约0.1%至约10%。
实施例
实施例1:显示包含苯甲酸苄酯(BB)与不同含量的含HCO结构化预混物的液体衣物
洗涤剂组合物的相稳定性的比较例
首先形成包含以下成分的结构化预混物:
表1
成分 | 重量% |
单乙醇胺(MEA) | 3.2 |
C<sub>12</sub>-C<sub>14</sub>直链烷基苯磺酸(HLAS) | 16 |
氢化蓖麻油(HCO) | 4 |
防腐剂 | 0.2 |
水 | 余量 |
然后将不同含量的此类含HCO结构化预混物与3%苯甲酸苄酯(BB)一起配制到相应的液体衣物洗涤剂组合物(A)-(I)中,如下所示:
表2
*其他成分包括助洗剂、螯合剂、染料、酶、溶剂、抑泡剂、香料等。
然后根据以下步骤测试上述液体衣物洗涤剂组合物(A)-(I)中每一种的相稳定性:
·将15-40mL样品液体衣物洗涤剂组合物投配到20-40mL透明玻璃瓶中;
·将玻璃瓶置于低温(-5℃、-3℃、0℃)烘箱中进行稳定性测试;
·在任何不同的时间点(例如,1周、8周、12周、13周)检查样品的外观;
·将样品从低温烘箱中取出,并等待样品温度回到室温(~25℃)。样品温度通常在样品从低温烘箱中取出后6-24小时内回到室温;
·在正常灯光下检查样品外观;并且
·如果特定样品看起来与新鲜制备的样品一样均匀且各向同性,则记录相稳定性测试为“通过”;如果样品在内部显示小的油滴、或大的油聚集体、或完全分离成2个相,则记录相稳定性测试为“失败”。
以下是记录的液体衣物洗涤剂组合物(A)-(I)的相稳定性结果:
表3
*观察到存在轻微的油滴迹象,这可能是由样品制备和取样变化引起的。
不同的HCO含量表明对包含3%BB的液体衣物洗涤剂组合物的相稳定性的影响。当与上面所列类似的样品基本上不含HCO(此处未示出)时,其甚至在室温下也不是相稳定的,并且在室温下16小时后开始显示白色絮凝物。然而,当样品包含含量高于0.03%的HCO时,其在-3℃下相稳定持续12周。当出现HCO含量高于0.04%时,样品在-5℃下相稳定持续13周。
此外,BB可在上述样品中与表面活性剂形成液晶。液晶尺寸与样品的相稳定性相关。通常,液晶尺寸越小,相稳定性越好。此类液晶在显微镜下是可见的,如下所示:
·使用3.0mL滴管将一滴样品投配到载玻片上。
·将盖玻片放置在载玻片顶部上的样品液滴上;
·在偏振光学显微镜(Olympus EX51)下观察该载玻片;
·识别样品液滴中的液晶(层状相)并将偏振光显微镜改变为正常的光显微镜;
·以20X放大倍数放大并拍摄样品照片。
然后可从样品照片观察液晶尺寸。以下是观察到的若干上述液体衣物洗涤剂组合物的液晶尺寸:
表4
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。
Claims (11)
2.根据权利要求1所述的液体衣物洗涤剂组合物,其包含按所述液体洗涤剂组合物的总重量计2%至15%的苯甲酸苄酯。
3.根据权利要求1所述的液体衣物洗涤剂组合物,其包含按所述液体洗涤剂组合物的总重量计3%至10%的苯甲酸苄酯。
4.根据权利要求1或2所述的液体衣物洗涤剂组合物,其中所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂为氢化蓖麻油。
5.根据权利要求4所述的液体衣物洗涤剂组合物,其中所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂作为具有至少5:1的纵横比和至少20纳米的针半径的非球形细长晶体惯态的晶体存在。
6.根据权利要求1所述的液体衣物洗涤剂组合物,其中所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂以还包含阴离子表面活性剂的结构化预混物提供。
7.根据权利要求6所述的液体衣物洗涤剂组合物,其中所述结构化预混物包含:
(i)按所述结构化预混物的总重量计1%至10%的所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂;
(ii)按所述结构化预混物的总重量计1%至10%的链烷醇胺;
(iii)按所述结构化预混物的总重量计5%至50%的C10-C20直链烷基苯磺酸(HLAS);和
(iv)水,
其中所述链烷醇胺以至少平衡所述HLAS的电荷的量存在;并且其中所述结构化预混物不含任何添加的无机阳离子。
8.根据权利要求7所述的液体衣物 洗涤剂组合物,其中所述链烷醇胺选自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺,以及它们的混合物。
9.根据权利要求8所述的液体衣物 洗涤剂组合物,其中所述链烷醇胺为单乙醇胺。
10.根据权利要求6所述的液体衣物 洗涤剂组合物,其中所述结构化预混物包含:
(i)按所述结构化预混物的总重量计0.2%至35%的所述非聚合的、结晶的、含羟基的结构化试剂;
(ii)按所述结构化预混物的总重量计1%至45%的C10-C20烷基硫酸盐;和
(iii)水。
11.根据权利要求1所述的液体衣物 洗涤剂组合物,其还包含:
(c)按所述液体洗涤剂组合物的总重量计5%至40%的阴离子表面活性剂;
(d)按所述液体洗涤剂组合物的总重量计2%至25%的非离子表面活性剂;和
(e)按所述液体洗涤剂组合物的总重量计0.5%至15%的脂肪酸。
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