ES2568459T3 - Aparato de asistencia respiratoria - Google Patents

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ES2568459T3 ES03770181.0T ES03770181T ES2568459T3 ES 2568459 T3 ES2568459 T3 ES 2568459T3 ES 03770181 T ES03770181 T ES 03770181T ES 2568459 T3 ES2568459 T3 ES 2568459T3
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David Fraser Wixey
Ian Douglas Makinson
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Fisher and Paykel Healthcare Ltd
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Abstract

Un aparato de asistencia respiratoria (100) que comprende: un dispositivo de suministro de gas adaptado para proporcionar gas a una presión media sustancialmente positiva; un humidificador (106) adaptado para humidificar dicho gas; caracterizado por que: dicho aparato (100) es configurable a al menos dos configuraciones, una primera configuración con una funcionalidad predeterminada inoperativa y dicho dispositivo de suministro de gas operativo, y una segunda configuración con dicha funcionalidad predeterminada y dicho dispositivo de suministro de gas operativos, en el que la funcionalidad predeterminada es humidificación activa, en la primera configuración dicho humidificador (106) es inoperativo y dicho dispositivo de suministro de gas es operativo, y en la segunda configuración dicho humidificador (106) es operativo y dicho dispositivo de suministro de gas es operativo, dicho aparato (100) se configura a la segunda configuración instalando una herramienta de activación en dicho aparato de asistencia respiratoria (100), en la que dicha herramienta de activación es una llave magnética predeterminada y dicho aparato (100) se configura a la segunda configuración mediante el acoplamiento de dicha llave magnética predeterminada con dicho aparato (100).

Description

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DESCRIPCION
Aparato de asistencia respiratoria Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a humidificacion, particular aunque no exclusivamente, a gases humidificantes para un usuario que requiere Presion Positiva Continua en las Vfas Respiratorias (CPAP, por sus siglas en ingles).
Sumario de la tecnica anterior
Es conocido en la tecnica proporcionar tratamiento de CPAP junto con humedad, vease, por ejemplo, la patente de Estados Unidos numero 6.050.260. La humidificacion se proporciona habitualmente mediante uno cualquiera de:
1. Un soplador y humidificador CPAP integrado como se describe en el documento US 6.050.260, a traves del cual no hay separacion de CPAP y del humidificador calentado excepto por la camara de humidificacion para llenado y limpieza.
2. Un dispositivo de CPAP independiente conectado, mediante un tubo respiratorio flexible, a un humidificador calentado independiente, el equipo montado generalmente sobre una bandeja para estabilidad.
3. Un dispositivo de CPAP que puede ser independiente pero tambien puede estar fijado a un humidificador calentado modular. No se requiere ningun tubo respiratorio flexible ni bandeja de montaje.
Sena deseable proporcionar un dispositivo de CPAP que pudiera mejorarse facilmente para proporcionar humidificacion.
El documento DE 196 30 466 describe un dispositivo para suministrar gases para tratar la apnea del sueno. El dispositivo tiene dos trayectorias de flujo seleccionables, una primera trayectoria que evita una camara de humidificacion, y una segunda trayectoria que pasa a traves de la camara. La instalacion de la camara con el dispositivo hace funcionar un conjunto de valvula para configurar la trayectoria de flujo para que pase a traves de la camara. La retirada de la camara hace funcionar el conjunto de valvula para evitar la camara.
El documento US2002-0144682 describe un dispositivo respiratorio medico. El dispositivo esta provisto de un modo de ventilacion a alta frecuencia no disponible. El modo de ventilacion a AF se hace disponible insertando una tarjeta con chip en el dispositivo con datos o un codigo. Los datos o el codigo son lefdos por el dispositivo para permitir el modo de ventilacion a AF.
Sumario de la invencion
Es un objetivo de la presente invencion proporcionar un aparato de asistencia respiratoria que esta encaminado a conseguir las aspiraciones mencionadas anteriormente, superando las desventajas mencionadas anteriormente o al menos proporciona al publico una eleccion util.
Por consiguiente, en un primer aspecto la invencion consiste en un aparato de asistencia respiratoria que comprende:
un dispositivo de suministro de gas adaptado para proporcionar gas a una presion media sustancialmente positiva;
un humidificador adaptado para humidificar dicho gas; caracterizado por que:
en el que dicho aparato es configurable a al menos dos configuraciones, una primera configuracion con una funcionalidad predeterminada inoperativa y dicho dispositivo de suministro de gas operativo, y una segunda configuracion con dicha funcionalidad predeterminada y dicho dispositivo de suministro de gas operativos,
en el que la funcionalidad predeterminada es humidificacion activa, en la primera configuracion dicho humidificador es inoperativo y dicho dispositivo de suministro de gas es operativo, y en la segunda configuracion dicho humidificador es operativo y dicho dispositivo de suministro de gas es operativo,
dicho aparato se configura a la segunda configuracion instalando una herramienta de activacion en dicho aparato de asistencia respiratoria, en la que dicha herramienta de activacion es una llave magnetica predeterminada y dicho aparato se configura a la segunda configuracion mediante el acoplamiento de dicha llave magnetica predeterminada con dicho aparato.
Preferentemente, el aparato comprende ademas un conducto entre dicho dispositivo de suministro de gas y el paciente, comprendiendo dicho conducto un calentador de conducto, y en dicha primera configuracion dicho calentador de conducto es inoperativo y en dicha segunda configuracion el calentador de conducto es operativo.
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Preferentemente, dicho aparato comprende ademas una pantalla para mostrar datos relacionados con el uso de dicho aparato, y dicho aparato esta adaptado para almacenar y/o mostrar dichos datos, y en dicha primera configuracion dicha pantalla no muestra datos, y en dicha segunda configuracion dicha pantalla muestra dichos datos.
Preferentemente, en la segunda configuracion dicho aparato esta configurado para calibrar automaticamente el nivel de presion proporcionado por dicho dispositivo de suministro de gas dependiendo de los smtomas mostrados por un paciente.
Preferentemente, en la segunda configuracion, dicho aparato esta configurado para suministrar diferentes niveles de presion a un paciente para inhalacion frente a exhalacion.
Preferentemente, el aparato esta configurado a la primera configuracion cuando la herramienta de activacion esta ausente.
Tambien puede decirse, en terminos generales, que esta invencion consiste en las partes, elementos y caractensticas mencionadas o indicadas en la memoria descriptiva de la solicitud, individual o colectivamente, y cualesquiera o todas las combinaciones de dos o mas cualesquiera de dichas partes, elementos o caractensticas, y donde se mencionan numeros enteros espedficos en el presente documento que tienen equivalentes conocidos en la tecnica a la que se refiere esta invencion, se considera que dichos equivalentes conocidos estan incorporados en el presente documento como si se describieran individualmente.
La invencion consiste en lo anterior y tambien preve construcciones de las cuales se proporcionan ejemplos a continuacion.
Breve descripcion de los dibujos
Una forma preferida de la presente invencion se describira a continuacion con referencia a los dibujos adjuntos, en los que
la figura 1 es una vista en perspectiva de la configuracion de solamente CPAP; la figura 2A es una vista en despiece ordenado de la configuracion de solamente CPAP; la figura 2B es un angulo inverso de la figura 2A;
la figura 3 es una vista en perspectiva de la configuracion de CPAP humidificada; la figura 4 es una vista frontal que muestra otro panel de control ilustrativo; y la figura 5 es una vista frontal que muestra un panel de control alternativo.
Descripcion detallada
En la patente de Estados Unidos n.° 6.050.260 se describe un humidificador CPAP integrado ffpico.
La presente invencion puede incluir un humidificador integral, separable o separado que puede estar configurado selectivamente a un estado operativo o inoperativo. La transicion depende del usuario o el vendedor que tiene acceso a una herramienta de accionamiento (descrita mas tarde) para activar el humidificador.
Con referencia a la figura 1 el dispositivo de CPAP 100 esta disponible inicialmente para uso como un CPAP independiente. Estando la placa calefactora aislada por una cubierta de proteccion 102, la cubierta tambien forma un puerto de conexion para la salida del soplador de CPAP 104. Estando los componentes ffsicos de humidificacion calentada inhabilitados por la ausencia de la herramienta de activacion.
La mejora a un dispositivo de CPAP que incluye humidificacion calentada se completa mediante la instalacion de la herramienta de accionamiento. La retirada de la cubierta aislante de la placa calefactora 102 mostrada en la figura 3, y/o la instalacion de la herramienta de accionamiento permite que los componentes ffsicos de humidificacion calentada controlados por software 106 funcionen como humidificador calentado.
Algunos ejemplos de las diversas formas de herramienta de accionamiento podnan incluir:
1. Clave de software mediante puerto de datos en serie
El dispositivo de CPAP podna estar conectado mediante conexion en serie RS232 a un ordenador o directamente mediante TCP/IP o lmea telefonica a Internet para recibir software adicional o datos de accionamiento codificados. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
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2. Llave mecanica
El vestfbulo de la placa calefactora esta cubierto por una cubierta. Una llave mecanica (110, figura 2A) se usa para retirar la cubierta. El mando de control de la placa calefactora 108 esta bloqueado por la cubierta 102 tal como se muestra en la figura 2A. El kit de mejora puede incluir un mando para encender la placa calefactora. En una realizacion mostrada en las figuras 2A y 2B el acoplamiento de la llave 110 empuja dos pestanas de ajuste por apriete 112, permitiendo que se retire la cubierta 102. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
3. Llave magnetica
Una realizacion de la presente invencion tambien incluye una cubierta como en la figura 2 pero ademas hay una llave que tiene imanes en un patron predeterminado. Esta llave se desliza en una cavidad en la carcasa. Dentro de la carcasa hay sensores de efecto Hall que detectan el patron de imanes. Si la llave es detectada, la placa calefactora se activa.
4. Verificacion de codigo numerico
Tambien incluye una cubierta como en la figura 2 pero ademas hay un codigo numerico que es introducido en el dispositivo. El distribuidor llama a un numero de telefono gratuito con el numero de serie del dispositivo de CPAP y paga por la mejora. El servicio de telefono gratuito proporciona entonces al distribuidor un codigo numerico que es espedfico del numero de serie del dispositivo de CpAP. Este codigo numerico se introduce entonces en un teclado (no mostrado) para activar el humidificador. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
El servicio de telefono gratuito tambien podna ser un servicio basado en Internet. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
Otra alternativa es que el kit de mejora incluya una tarjeta con un numero oculto dentro del envase. Este numero constituye entonces para el servicio de telefono gratuito una prueba de que el distribuidor ha pagado el kit, y entonces no se tiene que realizar la transaccion economica por telefono. De forma similar, para prevenir el fraude, los numeros podnan almacenarse de modo que si se usa un numero dos veces se activa una alarma. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
5. Llave de proteccion inteligente
Un paquete enchufable que contiene un circuito electronico disenado para responder de una manera predeterminada a interrogacion por el dispositivo de CPAP. El paquete enchufable podna enchufarse en una toma dedicada en el dispositivo o en el puerto en serie existente. De forma similar una tarjeta inteligente de tipo conocido podna establecer una interfaz con el dispositivo de CPAP para activar el humidificador. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
Adicionalmente, la llave de proteccion inteligente puede contener algunos de los circuitos electronicos necesarios para hacer funcionar la placa calefactora. De nuevo, se requerina una cubierta tal como se ve en las figuras 1 y 2. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
6. Placa calefactora desmontable
El dispositivo de CPAP se suministra con un soporte de plastico donde esta actualmente la placa calefactora. El soporte de plastico tiene ambas de la disposicion de montaje y aseguramiento con resortes que tiene la placa calefactora actual. El soporte tambien tiene un conector electrico y pinzas. Una segunda parte que consiste en la superficie superior de la placa calefactora de metal presionada con el elemento, termistor y disyuntor termico unido a el se suministra a continuacion en el kit de mejora. El distribuidor puede retirar entonces la cubierta y enchufar la placa calefactora en el soporte. El soporte de plastico indica que las fijaciones y el mecanismo de resorte pueden ensamblarse previamente dentro de la unidad, de modo que la placa calefactora pueda instalarse sin herramientas y sin necesidad de desmontar la unidad.
Se apreciara que, aunque en algunas realizaciones la configuracion de CPAP sin humidificar utiliza una cubierta sobre la placa calefactora, esto no se requiere. La placa calefactora, podna hacerse inoperativa/operativa mediante cualquiera de los metodos descritos, pero con la camara de agua en su lugar en ambas configuraciones.
7. Paso superficial fno
Aunque el sistema en la figura 3 incluye al menos la camara de agua, este podna funcionar en modos tanto humidificado como no humidificado. Por ejemplo, no es necesario que se suministre inicialmente la placa calefactora. La placa calefactora puede suministrarse pero no activarse. Este ejemplo no es una realizacion de la presente invencion.
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La activacion de la placa calefactora podna producirse por ejemplo:
1. El control de la placa calefactora es mediante un potenciometro rotatorio 108. Esto puede incapacitarse mediante un cierre para impedir ffsicamente que el potenciometro gire. La mejora a humidificacion activa requiere una segunda llave para desmontar el bloqueo del potenciometro y activar el calentador.
2. El control del calentador es mediante un ajuste en un menu al que se accede mediante botones. La mejora a humidificacion activa requiere un numero PIN para activar la placa calefactora. Con referencia a la figura 5, se muestra el teclado 500.
8. Tubo calentado
El sistema podna incluir un tubo calentado para suministrar el gas para evitar la condensacion. De nuevo, esto podna estar incapacitado inicialmente.
La activacion del control del tubo calentado podna producirse por ejemplo:
1. El control del tubo calefactor mediante un potenciometro rotatorio, que esta bloqueado para prevenir ffsicamente que el potenciometro gire. La mejora requiere una tercera llave para retirar el cierre del potenciometro del tubo calentado y activar el tubo calentado.
2. El control del tubo calentado mediante un ajuste en un menu al que se accede mediante botones. La mejora requiere un numero PIN para activar el tubo calentado.
Kits de mejora ilustrativos podnan ser:
Kit de paso superficial fno: Contiene una camara, llave #1 para quitar la tapa.
Kit de humidificacion calentada: Contiene la camara, llave #1 para quitar la tapa y llave #2 para quitar el cierre del potenciometro O un numero PIN para activar el calentador.
Kit de tubo calentado: Contiene la camara, llave #1 para quitar la tapa, llave #2 para quitar el cierre del potenciometro O un numero PIN para activar el calentador. Llave #3 para quitar el cierre del potenciometro del tubo calentado O un segundo numero PIN.
9. Mejora de otra funcionalidad
La llave tambien podna usarse para mejorar otra funcionalidad. Por ejemplo el solicitante ha identificado que podna ser deseable almacenar y/o mostrar datos relacionados con el cumplimiento terapeutico del paciente, o el uso del tratamiento.
Con referencia a la figura 5, se ve una pantalla 502 para visualizacion de dichos datos de cumplimiento terapeutico. Dependiendo de la tecla usada, a continuacion se proporcionan niveles de funcionalidad ilustrativos:
Opcion 1: La maquina no muestra ninguna informacion.
Opcion 2: La maquina muestra el tiempo de funcionamiento de la maquina solamente.
Opcion 3: La maquina muestra datos de resumen en la pantalla. Por ejemplo, horas de cumplimiento promedio por noche de uso.
Opcion 4: Descarga de datos de cumplimiento terapeutico completa. Todos los datos del dfa almacenados en la maquina pueden descargarse a un PC para analisis. Tambien se mostranan datos de resumen.
Sena posible activar cualquiera de estas opciones introduciendo un numero PIN adecuado, o cualquier otro metodo, descrito o no anteriormente.
Este metodo tambien podna aplicarse para mejorar cualquier funcion de la maquina por ejemplo diferentes niveles de presion suministrada para inhalacion frente a exhalacion y calibrar automaticamente el nivel de presion dependiendo de los smtomas mostrados por el paciente.

Claims (6)

  1. 5
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    30
    REIVINDICACIONES
    1. Un aparato de asistencia respiratoria (100) que comprende:
    un dispositivo de suministro de gas adaptado para proporcionar gas a una presion media sustancialmente positiva;
    un humidificador (106) adaptado para humidificar dicho gas; caracterizado por que:
    dicho aparato (100) es configurable a al menos dos configuraciones, una primera configuracion con una funcionalidad predeterminada inoperativa y dicho dispositivo de suministro de gas operativo, y una segunda configuracion con dicha funcionalidad predeterminada y dicho dispositivo de suministro de gas operativos,
    en el que la funcionalidad predeterminada es humidificacion activa, en la primera configuracion dicho humidificador (106) es inoperativo y dicho dispositivo de suministro de gas es operativo, y en la segunda configuracion dicho humidificador (106) es operativo y dicho dispositivo de suministro de gas es operativo,
    dicho aparato (100) se configura a la segunda configuracion instalando una herramienta de activacion en dicho aparato de asistencia respiratoria (100), en la que dicha herramienta de activacion es una llave magnetica predeterminada y dicho aparato (100) se configura a la segunda configuracion mediante el acoplamiento de dicha llave magnetica predeterminada con dicho aparato (100).
  2. 2. Un aparato (100) de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dicho aparato (100) comprende ademas un conducto entre dicho dispositivo de suministro de gas y el paciente, comprendiendo dicho conducto un calentador de conducto, y en dicha primera configuracion dicho calentador de conducto es inoperativo y en dicha segunda configuracion el calentador de conducto es operativo.
  3. 3. Un aparato (100) de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dicho aparato (100) comprende ademas una pantalla (502) para mostrar datos relacionados con el uso de dicho aparato (100), y dicho aparato (100) esta adaptado para almacenar y/o mostrar dichos datos, y
    en dicha primera configuracion dicha pantalla (502) no muestra datos, y
    en dicha segunda configuracion dicha pantalla (502) muestra dichos datos.
  4. 4. Un aparato (100) de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que en la segunda configuracion, dicho aparato (100) esta configurado para calibrar automaticamente el nivel de presion proporcionado por dicho dispositivo de suministro de gas dependiendo de los smtomas mostrados por un paciente.
  5. 5. Un aparato (100) de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que en la segunda configuracion dicho aparato (100) esta configurado para suministrar diferentes niveles de presion a un paciente para inhalacion frente a exhalacion.
  6. 6. Un aparato (100) de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que el aparato (100) esta configurado a la primera configuracion cuando la herramienta de activacion esta ausente.
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