ES2555268T3 - Péptidos para tratar cáncer - Google Patents
Péptidos para tratar cáncer Download PDFInfo
- Publication number
- ES2555268T3 ES2555268T3 ES11802732.5T ES11802732T ES2555268T3 ES 2555268 T3 ES2555268 T3 ES 2555268T3 ES 11802732 T ES11802732 T ES 11802732T ES 2555268 T3 ES2555268 T3 ES 2555268T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- treated
- vehicle
- peptides
- treat cancer
- mean
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Péptido que comprende un motivo fosforilado GpYMFMS (SEQ ID NO: 37), donde dicho péptido comprende desde 6 a 20 aminoácidos.
Description
normales y ningún animal murió prematuramente. No se observó toxicidad ni pérdida de peso corporal durante el curso del tratamiento con las sustancias de prueba GS-0 y GS-1 a las dosis de 8mg/kg.
Tabla 1: Media de peso corporal de los ratones con tumores NCl-H40 tratados con el vehículo, GS-0 a 8mg/kg y GS-1 a 8mg/kg.
- D1
- D3 D5 D7 D9 D11 D13
- Vehícul
- 22.89±0.3 24.15±0.9 24.14±0.7 24.30±1.1 24.54±1.1 23.89±0.7 24.77±1.0
- o
- 0 2 4 2 1 0 7
- GS-0
- 20.91±5.0 21.37±5.1 21.65±5.6 21.81±5.4 22.52±5.1 22.76±5.3 22.36±5.8
- 9
- 4 0 7 7 7 4
- GS-1
- 23.58±2.0 23.27±1.7 20.69±2.8 23.29±1.7 23.72±1.4 23.81±1.7 23.48±1.5
- 6
- 9 7 8 2 7 7
Crecimiento del tumor in vivo
Los resultados de la media del volumen tumoral son mostrados en la Figura 4 y Tabla 2. La evolución de la media del volumen tumoral con tiempo para ratones tratados con el vehículo, GS-0 y GS-1 mostró
10 que no hay diferencias estadísticas significativas entre los tres grupos de animales a través del periodo de tratamiento (12 días). Al final del tratamiento, la media del volumen tumoral de los grupos tratados con el del vehículo y GS-0 son 1165.64 + 769.22 (n=5); y 1114.83 + 534.50 (n=5) mm3 respectivamente los cuales no son estadísticamente diferentes de cada uno (p>0.05), indicando que el péptido GS-0 no tiene influencia significativa (p>0.05) sobre el crecimiento in vivo del tumor NCl-H460.
15 La evolución de la media del volumen tumoral con tiempo muestra también que los ratones tratados con GS-1 tienen una media de volumen tumoral estadísticamente diferente de los ratones tratados con el vehículo, y GS-0 a través del periodo de tratamiento (12 días) (Figura 4 y Tabla 2). Una reducción masiva de la media del volumen tumoral fue observada en animales del grupo tratados con GS-1
(234.98 + 69.22 mm3; n = 5) comparado con el grupo 1, los animales tratados con el vehículo (1165.64
20 + 769.22 mm3; n=5). La diferencia entre el grupo tratado con el vehículo y el grupo tratado con GS-1 alcanzó una significancia estadística (p=0.0004). La diferencia entre el grupo tratado con GS-1 (234.98
+ 69.22 mm3; n = 5) y los grupos tratados con GS-0 (1114.83 + 534.50 mm3; n = 5) también es estadísticamente diferente (p>0.05), indicando que el péptido GS-1 tiene una influencia altamente significativa y potente (p=0.0004) sobre el crecimiento in vivo del tumor NCl-H460. De hecho, la
25 apreciación de la potente actividad antitumoral in vivo del péptido GS-1 indica que la inyección diaria de GS-1 a 8mg/kg por 12 días sucesivos conlleva a una inhibición de aproximadamente 80% del crecimiento del tumor in vivo.
Tabla 2: Media del volumen tumoral de ratones con tumores NCl-H460 tratados con el vehículo, GS-0 a 8mg/kg y GS-1 a 8mg/kg. Los resultados fueron expresados como media de peso corporal (g) +
30 desviación estándar.
- D1
- D3 D5 D7 D9 D11 D13
- Vehíc
- 83,92±22, 133,99±5 211,47±14 313,92±21 517,51±30 747,16±34 1165,64±76
- ulo
- 28 3,69 4,12 3,31 5,71 8,36 9,22
- GS-0
- 123,48±4 232,87±5 335,13±18 401,53±23 552,95±27 750,63±43 1114,83±53
- 4,68
- 4,82 4,14 6,93 6,69 5,84 4,50
- GS-1
- 113,99±3 133,11±5 123,77±41, 140,52±42, 230,54±32, 333,54±14 234,98±69,
- 6,55
- 4,63 65 78 91 1,61 22
13
Claims (1)
-
imagen1
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10196278 | 2010-12-21 | ||
US974958 | 2010-12-21 | ||
EP10196278A EP2468288A1 (en) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Peptides for treating cancer |
US12/974,958 US8383591B2 (en) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Peptides for treating cancer |
PCT/EP2011/073606 WO2012085096A1 (en) | 2010-12-21 | 2011-12-21 | Peptides for treating cancer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2555268T3 true ES2555268T3 (es) | 2015-12-30 |
Family
ID=45422145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11802732.5T Active ES2555268T3 (es) | 2010-12-21 | 2011-12-21 | Péptidos para tratar cáncer |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2654768B1 (es) |
JP (2) | JP6170838B2 (es) |
CN (1) | CN103379913B (es) |
AU (1) | AU2011347263B2 (es) |
CA (1) | CA2822460A1 (es) |
ES (1) | ES2555268T3 (es) |
WO (1) | WO2012085096A1 (es) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5801149A (en) * | 1991-06-19 | 1998-09-01 | Joslin D-Abetes Center, Inc. | Inhibition of signal transduction molecules |
US5858701A (en) * | 1994-10-03 | 1999-01-12 | Joslin Diabetes Center, Inc. | DNA encoding an insulin receptor substrate |
EP1261621B1 (en) * | 1999-06-09 | 2011-01-26 | Molecular Devices, Inc | Phosphorylation assays |
JP2001183366A (ja) * | 1999-12-27 | 2001-07-06 | Japan Science & Technology Corp | アゴニストのスクリーニング方法 |
WO2005035003A2 (en) * | 2003-09-22 | 2005-04-21 | Dihedron Corporation | Compositions and methods for increasing drug efficiency |
-
2011
- 2011-12-21 EP EP11802732.5A patent/EP2654768B1/en not_active Not-in-force
- 2011-12-21 JP JP2013545367A patent/JP6170838B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-21 AU AU2011347263A patent/AU2011347263B2/en not_active Ceased
- 2011-12-21 WO PCT/EP2011/073606 patent/WO2012085096A1/en active Application Filing
- 2011-12-21 ES ES11802732.5T patent/ES2555268T3/es active Active
- 2011-12-21 CN CN201180068111.0A patent/CN103379913B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-21 CA CA2822460A patent/CA2822460A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-02-10 JP JP2017022802A patent/JP2017125027A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2654768B1 (en) | 2015-09-09 |
AU2011347263B2 (en) | 2017-01-05 |
JP2017125027A (ja) | 2017-07-20 |
AU2011347263A1 (en) | 2013-07-11 |
CN103379913B (zh) | 2015-11-25 |
WO2012085096A1 (en) | 2012-06-28 |
CN103379913A (zh) | 2013-10-30 |
CA2822460A1 (en) | 2012-06-28 |
EP2654768A1 (en) | 2013-10-30 |
JP6170838B2 (ja) | 2017-07-26 |
JP2014501746A (ja) | 2014-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1115841T1 (el) | Εμβολια πεπτιδιου παραγομενα απο epha4 | |
RU2013156620A (ru) | Индуцирующий иммунитет агент | |
PH12014500923A1 (en) | Insulinotropic peptide derivative wherein its n-terminal amino acid is modified | |
AR095276A1 (es) | Péptidos para el rejuvenecimiento de la piel y métodos para utilizarlos | |
EA201391756A1 (ru) | Композиции, содержащие, способы, включающие, и применение производных доластатина, связанных с неприродными аминокислотами | |
MX359516B (es) | Composiciones y metodos para prevenir o tratar enfermedades, afecciones, o procesos caracterizados por la proliferacion abrellante de fibro blasto y deposicion de matriz extracelular. | |
EA201590622A1 (ru) | Конъюгаты для доставки лекарственного средства, содержащие не встречающиеся в природе аминокислоты, и способы применения | |
EP4285994A3 (en) | Methods for the prevention or treatment of no-reflow following ischemia/reperfusion injury | |
BR112012029975A2 (pt) | peptídeo como medicamento, em particular para o tratamento do câncer. | |
CO6551683A2 (es) | Tratamiento para trastornos gastrointestinales | |
RU2013126581A (ru) | Мутанты стрептокиназы и их ковалентно модифицированные формы | |
BR112012013139A2 (pt) | oligopeptídeos imp-3 e vacinas incluindo os mesmos | |
RU2010110545A (ru) | Cdh3-пептид и включающее его лекарственное средство | |
NZ756128A (en) | Novel peptides and analogs for use in the treatment of oral mucositis | |
MX2016010095A (es) | Beta-aminoacidos beta-sustituidos y sus analogos como agentes quimioterapeuticos. | |
AR086422A1 (es) | Metodo para el tratamiento de tumores solidos avanzados, volasertib | |
HRP20170794T1 (hr) | Izvedeni peptidi faktora viii za upotrebu u liječenju hemofilije a | |
EA201590601A1 (ru) | Применение pedf-производных полипептидов для лечения остеоартрита | |
AR087034A1 (es) | Compuestos y combinaciones farmaceuticas para el tratamiento de enfermedades cerebrales isquemicas y neurodegenerativas | |
ES2555268T3 (es) | Péptidos para tratar cáncer | |
UA114298C2 (uk) | Пептид торк та вакцина, що його містить | |
AR099558A1 (es) | Régimen de dosaje del compuesto fgf-18 | |
MX2011013972A (es) | Peptido novedoso y su uso. | |
AR097613A1 (es) | Dosificación de péptidos co-antagonistas gip/glp-1 para administración a humanos | |
RU2013150192A (ru) | Метапневмовирус птиц в онколизисе |