ES2550098T5 - Utilización de ulvanos como inductores de mecanismos de absorción de nitrógeno y de la síntesis de proteínas - Google Patents
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Description
DESCRIPCIÓN
Utilización de ulvanos como inductores de mecanismos de absorción de nitrógeno y de la síntesis de proteínas. La presente invención, que puede utilizarse en el ámbito agrícola, tiene esencialmente por objeto la utilización de ulvanos, concretamente extractos de algas verdes del género Ulva o Enteromorpha, o de oligosacáridos derivados de ulvanos, como inductores de los mecanismos de absorción de nitrógeno y de la síntesis de proteínas.
La presente invención también tiene por objeto composiciones fertilizantes tales como, por ejemplo, abonos que contienen estos ulvanos u oligosacáridos derivados de ulvanos así como un procedimiento de tratamiento de las plantas o de los suelos que los utilizan.
En el marco de la presente descripción, se entiende designar mediante la expresión “composición fertilizante” cualquier producto cuyo empleo garantizará o mejorará las propiedades físicas, químicas o biológicas de los suelos, así como la nutrición de los vegetales.
Dicha composición puede ser, por ejemplo, un abono aplicado por vía radicular o por vía foliar.
Se sabe que los abonos se definen como materias fertilizantes cuya función principal es aportar a las plantas elementos directamente útiles para su nutrición (elementos fertilizantes principales, elementos fertilizantes secundarios y oligoelementos).
A tal efecto, los abonos radiculares o foliares utilizan generalmente fuentes de nitrógeno, de fósforo y de potasio así como oligoelementos y aminoácidos.
Las plantas absorben principalmente el nitrógeno, que es un elemento nutritivo esencial para su crecimiento.
El nitrógeno es aportado generalmente en forma de nitrato o de amonio cuya utilización en gran cantidad plantea problemas en el plano ecológico.
Una de las posibles respuestas a los efectos indeseables de la fertilización con nitratos consiste en mejorar la eficacia de la absorción del nitrógeno y de su asimilación, es decir su incorporación en las moléculas orgánicas y concretamente en las proteínas.
Para ser absorbido por la planta, el nitrógeno mineral debe atravesar las paredes y las membranas celulares. El paso de la membrana, que rodea a la célula, constituye la etapa determinante del control por la planta de su nutrición mineral.
En esta fase, los mecanismos de entrada del nitrógeno en la planta están controlados por transportadores.
Posteriormente, el amonio procedente de la reducción del nitrato o absorbido directamente por las raíces o la hoja es integrado en las moléculas orgánicas para dar glutamina y glutamato. Estas dos reacciones son catalizadas por la glutamina sintasa y la glutamato sintetasa. Estas enzimas pueden ser consideradas, en ciertas condiciones, como factores limitantes de la asimilación del nitrógeno.
El amonio aparece, por lo tanto, como un intermedio esencial del metabolismo del nitrógeno de la planta.
Este nitrógeno es transferido a continuación a otras moléculas para formar los aminoácidos. El material carbonado constitutivo de los aminoácidos y la energía necesaria para el desarrollo de estas reacciones son suministrados por la fotosíntesis y la respiración.
La síntesis de aminoácidos tiene lugar principalmente en los cloroplastos. La asimilación del CO2 proporciona el esqueleto carbonado necesario para la síntesis de aminoácidos.
A este nivel, diferentes enzimas como la enolasa, la citrato sintasa así como la isocitrato deshidrogenasa juegan un papel clave en la producción de los precursores de aminoácidos obtenidos a partir de la transformación del 3-fosfoglicerato producido durante la fotosíntesis.
La triosafosfato isomerasa es responsable de la etapa de transformación del gliceraldehído fosfato en dihidroacetona fosfato. La dihidroacetona fosfato exportada del cloroplasto representa no solamente un importante precursor de la síntesis de azúcares sino también un metabolito de transporte para la energía y los equivalentes reductores. La dihidroacetona fosfato está a disposición para síntesis (sacarosa, proteosíntesis) o se transforma en 3 fosfo-D-glicerato transfiriendo su energía al ADP y su hidrógeno a la NAD+ necesarios para el metabolismo celular y concretamente para la síntesis de glutamina y glutamato.
Las peroxidasas son, por su parte, conocidas por su implicación en el crecimiento, mediante su actividad sobre la división celular. Las enzimas glutatión peroxidasa y superóxido dismutasa permiten de este modo mantener una fuerte actividad fotosintética garantizando una buena desintoxicación de los radicales libres producidos durante este proceso.
Es conocido que la síntesis o la actividad de los transportadores y de las diferentes enzimas implicadas en estos mecanismos pueden variar en respuesta a cierto número de señales, ya sean externas (luz, aporte de nitrógeno, sustancias químicas,...) o internas (ritmo circadiano). De este modo, para aumentar la capacidad de respuesta a la fertilización con nitrógeno en términos de absorción del nitrógeno mineral, de crecimiento y de producción de proteínas de una planta, una de las estrategias posibles consiste en estimular previamente las reacciones vinculadas a los metabolismos del nitrógeno y del carbono mediante la utilización de moléculas señal.
Las algas marinas constituyen un recurso vegetal abundante y se utilizan, desde hace mucho tiempo, en las regiones costeras como fertilizantes del suelo. La germinación de las semillas, la obtención de mejores rendimientos, una resistencia a las enfermedades, un periodo de conservación más largo de las frutas han quedado demostrados después de tratamientos de varias plantas con extractos de algas. Las conclusiones en materia de crecimiento y de salud de las plantas habían sido atribuidas esencialmente a la riqueza en betaínas, en fitohormonas y en oligoelementos de las algas utilizadas.
La solicitud de patente europea n° 1437334 A1 (estado de la técnica dentro del marco del artículo 54(3) CBE) se refiere a un procedimiento de fabricación de un suplemento fertilizante en el que se obtiene un estimulante del crecimiento a partir de las algas Ulva y Macrocystis mediante acidificación de macrocystis y digestión de la macrocystis acidificada y de la Ulva con un agente alcalino.
El artículo de Fatima Bi et al., publicado en Pak. J. Bot, 31(1): 193-198, 1999 se refiere a preparaciones inductoras a base de Codium elongatum, Calurpa texiflora y Ulva lactulus obtenidas mediante extracción en medio acuoso neutro, básico y ácido seguida de una precipitación en etanol.
El artículo de B. Ray et al., publicado en Carbohydrate Research 274 (1995) 251-261 se refiere a la extracción secuencial de polisacárido del alga Ulva rigida con oxalato, una solución acuosa básica, clorato de sodio seguido de un tratamiento básico.
El artículo de B. Ray et al., publicado en Carbohydrate Research 274 (1995) 313-318 se refiere a un estudio sobre la naturaleza de los enlaces polisacarídicos y sobre la situación de las funciones sulfato en fracciones de ulvanos obtenidas a partir del alga Ulva rigida.
El artículo de Marc Lahaye publicado en Carbohydrate Research 283 (1996) 161-173 se refiere a un estudio que pretende obtener información sobre la secuencia polisacarídica de polisacáridos procedentes del alga Ulva rigida mediante purificación de los polisacáridos mediante intercambios aniónicos y cromatografía de la fracción ulvano ácida de los ulvanos.
El artículo de B. Quemener et al., publicado en Journal of Applied Phycology 9, 179-188, 1997 se refiere a un estudio que pretende la determinación de la secuencia polisacarídica de los ulvanos optimizada mediante combinación de una prehidrólisis ácida parcial con una hidrólisis enzimática.
Es en este contexto que se ha descubierto, y esto constituye el fundamento de la presente invención, que los ulvanos, concretamente extractos de algas verdes y los oligosacáridos derivados de estos últimos permiten de forma absolutamente sorprendente e inesperada estimular la expresión de los genes del metabolismo del nitrógeno (transportador de amonio, nitrito reductasa, glutamato sintasa y glutamina sintetasa) así como ciertos genes del metabolismo del carbono, concretamente implicados en el aporte de material carbonado necesario para la síntesis de aminoácidos. Esta fuerte actividad metabólica es sostenida por una estimulación de los procesos de división celular (peroxidasas) y una buena actividad desintoxicante necesaria para el control de la sobreproducción de radicales libres generados por una fuerte actividad fotosintética.
Estos ulvanos pueden utilizarse, por lo tanto, de forma complementaria en composiciones fertilizantes, tales como abonos, como activadores de la absorción del nitrógeno mineral y de su asimilación en forma de proteínas.
Dichas composiciones permiten una producción de nitrógeno orgánico aumentada que responde a las necesidades de crecimiento del cultivo, que se expresará concretamente en términos de mejora del rendimiento. Estas composiciones permiten también un aumento del contenido de proteínas y del valor nutricional de las plantas proteaginosas y de los piensos.
Estas composiciones permiten también reducir los riesgos de toxicidad provocada por una acumulación excesiva de iones amonio a nivel foliar o reducir las acumulaciones de nitratos en las hojas.
De este modo, de acuerdo con un primer aspecto, la presente solicitud pretende abarcar la utilización de ulvanos, concretamente extractos de algas verdes del género Ulva o Enteromorpha, o de oligosacáridos derivados de ulvanos, como inductores de los mecanismos de absorción del nitrógeno y de la síntesis de proteínas.
Los ulvanos útiles de acuerdo con la invención son polisacáridos hidrosolubles presentes, concretamente, en las paredes celulares de las algas verdes de los géneros Ulva y Enteromorpha.
Los ulvanos se definen más exactamente como polisacáridos ácidos fuertemente sulfatados y están compuestos
esencialmente por unidades derivadas de ramnosa 3-sulfato, de xilosa, de xilosa 2-sulfato, de ácido glucurónico y de ácido idurónico.
Las cuatro unidades recurrentes siguientes son, concretamente, características de los ulvanos:
>4)-p-D-GlcA-(1 >4)-a-L-Rha 3 sulfato(1 >
(también llamado ácido ulvanobiourónico 3-sulfato tipo A)
>4)-a-L-IdoA-(1>4)-a-L-Rha 3 sulfato (1>
(también llamado ácido ulvanobiurónico 3-sulfato tipo B)
>4)-P-D-Xil-(1>4)-a-L-Rha 3 sulfato (1>
(también llamado ácido ulvanobiosa 3-sulfato)
>4)-P-D-Xil 2-sulfato-(1 >4)-a-L-Rha 3 sulfato (1>
(también llamado ácido ulvanobiosa 2',3-disulfato)
Los ulvanos representan entre el 5 y 20% del peso seco del alga. Su peso molecular varía entre 90000 y 500000 g.mol-1 en los géneros Ulva y Enteromorpha.
Ventajosamente, los ulvanos utilizados de acuerdo con la presente invención son extractos de algas seleccionadas entre el grupo constituido por las siguientes especies: Ulva armoricana, Ulva rígida, Ulva rotundata, Ulva lactuca, Enteromorpha intestinalis y Enteromorpha compressa.
Pueden obtenerse extractos de algas ricos en ulvanos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención a partir de las especies de algas mencionadas anteriormente mediante un procedimiento que consta generalmente de las siguientes etapas: lavado, trituración, extracción (separación sólido-líquido) y eventualmente fraccionamiento y concentración.
El extracto obtenido puede estar más o menos concentrado de acuerdo con la utilización prevista. Puede obtenerse una deshidratación total de este extracto que permite una presentación en forma pulverulenta hidrosoluble, por ejemplo, mediante secador de tambor o mediante atomización.
Los oligosacáridos derivados de ulvanos susceptibles de ser utilizados en el marco de la invención pueden obtenerse mediante hidrólisis ácida o enzimática, a partir de los extractos mencionados anteriormente.
Las condiciones de extracción y la naturaleza de las algas se seleccionarán de modo que el extracto obtenido presente la concentración deseada en la aplicación prevista. Estas elecciones podrán ser realizadas fácilmente por el experto en la materia concretamente teniendo en cuenta las indicaciones generales a continuación.
De forma general, la cantidad de ulvanos o de oligosacáridos derivados de ulvanos aportada a las plantas es de 0,1 g a 100 g por litro y, preferentemente, del orden de 1 g por litro para los aportes en forma líquida foliares o en las soluciones nutritivas radiculares (hidroponía, gota a gota,...) o bien también de 10 a 1000 g/ha y preferentemente del orden de 200 g/ha para los aportes en forma sólida en los abonos pulverulentos o granulados.
La cantidad de ulvanos aportada a las plantas debe ser suficiente para estimular la expresión de los genes implicados en la inducción de los mecanismos de absorción del nitrógeno y de la síntesis de proteínas. Esta cantidad es variable de acuerdo con la naturaleza de la planta a tratar y el modo de tratamiento (vía foliar o vía radicular). Esta cantidad podrá determinarse concretamente caso por caso mediante la realización de pruebas con macromatrices (“macroarrays”) tal como se definen a continuación.
De acuerdo con un segundo aspecto, la presente solicitud pretende proteger un procedimiento de tratamiento de las plantas o de los suelos que activará las reacciones de inducción de los mecanismos de absorción del nitrógeno y de la síntesis de proteínas, caracterizado porque comprende la aplicación a dichas plantas o a los suelos de una cantidad eficaz de ulvanos, concretamente extractos de algas verdes del género Ulva o Enteromorpha, o de oligosacáridos derivados de ulvanos.
Ventajosamente, la aplicación a las plantas se realizará por vía foliar o por vía radicular.
La cantidad eficaz de ulvanos o de oligosacáridos derivados de ulvanos aportada a las plantas es de 0,1 g a 100 g por litro y preferentemente del orden de 1 g por litro para los aportes en forma líquida foliares o en las soluciones nutritivas radiculares (hidroponía, gota a gota,...) o bien también de 10 a 1000 g/ha y preferentemente del orden de 200 g/ha para los aportes en forma sólida en los abonos pulverulentos o granulados.
A modo de ejemplos de productos fertilizantes de acuerdo con la invención, se mencionarán las enmiendas calcáreas, las enmiendas orgánicas y los soportes de cultivo, los abonos radiculares de tipo NP, PK, NPK, etc., los abonos foliares o también las soluciones nutritivas radiculares.
Las sustancias fertilizantes susceptibles de ser utilizadas en asociación con los ulvanos o los oligosacáridos derivados de ulvanos pueden ser de naturalezas variadas y seleccionarse, por ejemplo, entre urea, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato natural, cloruro de potasio, sulfato de amonio, nitrato de magnesio, nitrato de manganeso, nitrato de zinc, nitrato de cobre, ácido fosfórico y ácido bórico.
La presente invención puede utilizarse en el tratamiento de una muy grande variedad de plantas.
Entre éstas, se mencionará en particular:
- las plantas de cultivo generalizado tales como los cereales (trigo, maíz),
- las proteaginosas (guisante),
- las oleaginosas (soja, girasol),
- las plantas pradiales útiles para la alimentación animal,
- los cultivos especializados tales como en particular los cultivos de huerta (lechuga, espinacas, tomate, melón), la viña, la arboricultura (pera, manzana, nectarina), o la horticultura (rosales).
Por la expresión “planta” se entiende designar en la presente solicitud la planta considerada en su conjunto, incluyendo su aparato radicular, su aparato vegetativo, los granos, semillas y frutos.
La presente invención se ilustrará a continuación mediante los siguientes ejemplos no limitantes.
En estos ejemplos, y a menos que se indique lo contrario, los porcentajes se expresan en peso y la temperatura es la temperatura ambiente.
EJEMPLO 1- Procedimiento de preparación de un extracto de alga rico en ulvanos utilizable en el marco de la invención
A - Descripción general
a) Preparación de ulvanos
La fracción de ulvanos se obtiene mediante extracción acuosa de algas frescas (100 g de algas frescas por litro de agua).
La extracción se realiza en agitación a 90°C, durante 2 horas. El extracto se filtra a continuación en una membrana (80 pm de porosidad). El disolvente (agua) se evapora para obtener un polvo hidrosoluble.
b) Preparación de oligoulvanos
Los ulvanos preparados como se ha indicado en a) anteriormente son hidrolizados en 1 litro de solución ácida (ácido tricloroacético o ácido clorhídrico concentrado a 2-3 mol l-1) a 100°C durante 30 minutos a 1 h, preferentemente del orden de 40 minutos.
Se han identificado ácido glucurónico, ácido aldobiurónico, ulvanobiouronato y ácido idurónico en los productos de hidrólisis.
B. Ejemplo detallado de extracción:
Un extracto de Ulva armoricana enriquecido en ulvanos y, en particular, en derivados de ácido idurónico de tipo xiloiduroramnano se obtuvo siguiendo el siguiente protocolo experimental:
a ) Lavado
Algas frescas de tipo Ulva armoricana son sometidas a dos lavados sucesivos en un tanque con agua para eliminar la arena y la gravilla.
Las algas se depositan a continuación en cestas con malla de acero inoxidable antes de ser introducidas en tanques donde se recubren con agua.
Una agitación mediante boquillas de aireación permite mantener a las algas en suspensión favoreciendo de este modo la decantación de las impurezas.
b) Trituración
Las algas, lavadas de este modo, son escurridas y a continuación trituradas en trozos de 1 a 10 mm.
c) Extracción
1000 kg de algas se dispersan en un reactor calentador que contiene 10000 kg de una solución acuosa llevada a una temperatura de 90°C. El conjunto se mantiene a esta temperatura durante un periodo de aproximadamente 2 horas.
Previamente a la extracción, las células algales ya trituradas se someten a micro-rotura por medio de un homogeneizador de tipo ULTRA-TURAX® para favorecer la extracción. La operación de separación tiene lugar al cabo de las 2 horas de extracción.
d) Separación
La fracción soluble, rica en derivados de ácido idurónico de tipo xiloiduroramnano, se separa de los restos de algas por centrifugado (separación sólido-líquido).
El extracto centrifugado es filtrado a continuación, en un filtro de tierra de diatomeas, o en un filtro de placas, a continuación de nuevo filtrado en una membrana hasta 1 pm.
El filtrado obtenido de este modo comprende entre el 0,1 y el 1% en peso de extracto seco.
El extracto preparado de este modo puede utilizarse en una forma más o menos concentrada, estando la concentración final determinada en función del contenido buscado de derivados activos en la aplicación prevista. De este modo, el filtrado mencionado anteriormente puede estar concentrado, por ejemplo, por medio de un evaporador de película descendente, en forma que el extracto seco represente del 10 al 60 % en peso de éste.
También puede obtenerse una deshidratación total, por ejemplo, mediante secador de tambor o mediante atomización cuando se busca una presentación en forma pulverulenta hidrosoluble.
Procediendo como se ha descrito anteriormente, se prepararon diversos extractos a partir de seis especies de algas verdes de los géneros Ulva o Enteromorpha. La composición de estos extractos secos se presenta en las tablas 1A y 1B a continuación.
TABLA 1A: Composición de los extractos de algas verdes
TABLA 1B: Composición en osas y en ácidos urónicos de los extractos de algas verdes
EJEMPLO 2
A - Efectos de los ulvanos sobre la expresión de los genes de una planta modelo
Se realizó un análisis global de la expresión de numerosos genes implicados en la defensa de una planta modelo recurriendo a las técnicas de genómica funcional. La leguminosa Medicago truncatula (número importante de secuencias de ADN disponibles) se utilizó como planta modelo.
De este modo se estudió el efecto de los ulvanos sobre más de 25 genes implicados en el metabolismo del nitrógeno y del carbono, así como en los procesos oxidativos vinculados a la división celular de esta planta modelo mediante análisis de macromatriz “macroarray".
a) Material biológico
Se cultivan plantas de Medicago truncatula estirpe F83005.5 en un entorno controlado (16 h/8 h, 20°C/15°C, 60% de humedad).
Los productos estudiados fueron aportados, por vía foliar o por vía radicular.
En el caso del aporte foliar, las diferentes soluciones de inductores se pulverizan sobre las hojas de las plantas de 1 mes de edad a la concentración de 1 mg/ml.
En el caso del aporte radicular los productos se introducen en el medio nutritivo.
El estudio de la expresión global de los genes potencialmente implicados en el metabolismo y en la señalización continuó mediante macromatriz “macroarray".
b) Preparación de macromatrices (“ macroarrays")
Se realiza una selección de etiquetas de genes expresados (EST) de Medicago truncatula basada esencialmente en sus implicaciones en el metabolismo primario utilizando las bases de datos TGIR y MENS.
EST que pertenecen a las secuencias de Medicago truncatula [secuencias consenso provisionales (TC)] son recuperadas de las bibliotecas MtBA, MtBB y MtBC.
Dos fragmentos genómicos (TC85619, TC85808) son amplificados por PCR utilizando el ADN genómico de Medicago truncatula como cebador. Estas dos 2 EST son clonadas a continuación en vector pGEM-Teasy (Promega) y verificadas por secuenciación.
Los otros fragmentos de ADN son amplificados por PCR utilizando los cebadores universales complementarios a las secuencias vectores que enmarcan al sitio de clonación de los ADN. Los productos de amplificación son analizados por electroforesis y se ajustan a 0,2-0,5 pg/pl con DMSO (50%) y se depositan sobre una membrana con ayuda de un robot (Eurogridder spotting robot).
c) Resultados
La actividad de los ulvanos de algas de acuerdo con el ejemplo 1 se estudió siguiendo la expresión, de forma simultánea, de una treintena de genes. Las diferentes categorías de EST seleccionadas se clasifican por familia: metabolismo del nitrógeno, metabolismo del carbono y procesos oxidativos.
Los extractos de algas verdes ricos en ulvanos conllevan la inducción de 5 a 7 genes potencialmente implicados en el metabolismo primario. Se obtienen respuestas similares para los 2 tipos de aporte, es decir foliar y radicular. La inducción de los genes es más importante para los ulvanos ricos en derivados de ácido xiloiduroramnano, como por ejemplo los ulvanos de Ulva armoricana y de Enteromorpha intestinalis. Los oligoulvanos obtenidos después de hidrólisis presentan resultados idénticos.
d) Influencia del número de tratamientos sobre la sensibilización de la planta
Se realizó una segunda serie de experimentos para evaluar el efecto de la sensibilización de la planta tratada con el extracto de Ulva armoricana. El efecto de un segundo tratamiento con el extracto de Ulva armoricana, 3 días después de la primera pulverización, se evaluó de este modo. Los efectos sobre la expresión de los genes se estudian mediante macromatriz.
Los tratamientos en uno o dos aportes inducen la expresión de un gran número de genes implicados en los metabolismos primario y de señalización. Los tratamientos inducen la expresión de genes en todas las categorías funcionales.
En el caso del metabolismo del nitrógeno, un tratamiento único permite estimular la expresión de la glutamina sintetasa y de la glutamato deshidrogenasa. Un doble tratamiento permite doblar el número de genes expresados con concretamente una sobreexpresión de los genes que codifican el transportador de amonio, la nitrito reductasa, la glutamato sintasa y la glutamina sintetasa.
En el caso del metabolismo del carbono, un tratamiento único permite estimular los genes que codifican la enolasa, la triosafosfato isomerasa y la isocitrato deshidrogenasa. Un doble tratamiento induce la sobreexpresión de los genes que codifican la enolasa fosfatasa y la citrato sintasa.
En el caso de los procesos oxidativos, se observa la inducción de la expresión de diferentes genes que codifican diferentes enzimas: ascorbato peroxidasa, peroxidasa, superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa o glutatión S-transferasa.
TABLA 2D: Efectos de los ulvanos de Ulva armoricana sobre la expresión de ciertos genes en macromatrices
EJEMPLO 3 - Efectos de los ulvanos sobre la absorción del nitrógeno mineral
El experimento se efectúa en trigo. El extracto de ulvanos es aportado al suelo a razón de 100 y 200 g/ha o por vía foliar a razón de 0,1 y 1 g por litro al mismo tiempo que una fertilización nitrogenada (nitrato de amonio).
El corte de los trigos y el prensado de la parte baja del tallo se realizaron el mimo día, en fase de emergencia de espigas - comienzo de la salida de los estambres, una semana después de la aplicación. La dosificación del nitrógeno mineral se efectúa en el zumo de savia.
El conjunto de los tratamientos foliares o en el suelo muestra un efecto significativo sobre la absorción del nitrógeno mineral y confirma el efecto estimulante sobre los genes implicados en el transporte del nitrógeno y, concretamente, del amonio.
TABLA 3: Efectos de los ulvanos sobre la absorción de nitrógeno mineral
EJEMPLO 4 - Efectos de los ulvanos sobre la producción de proteínas
El experimento se realizó en guisante forrajero variedad Solara y en maíz variedad Sabrina. Las plantas se cultivan en macetas sobre vermiculita en un medio nutritivo de Hoagland.
El extracto de ulvanos se incorpora a la solución nutritiva antes de la siembra a la dosis de 200 g/ha o se aplica mediante pulverización foliar a la dosis de 1 g por litro. Los cultivos se llevan a cabo durante 4 semanas para el
guisante y 6 semanas para el maíz. En esta fase, se determinan el contenido y la cantidad de proteínas producidas por los aparatos radicular y foliar.
En el caso del aporte radicular, se observa un aumento del contenido de proteínas radiculares del 16% para el guisante y del 18% para el maíz. La mejora de la tasa de proteínas radiculares conjuntamente con la estimulación de la biomasa radicular conlleva un aumento de la cantidad total de proteínas radiculares producidas por cada planta: 27% para el guisante y 31% para el maíz. Al mismo tiempo, la tasa de proteínas foliares aumenta un 12%, para los 2 cultivos.
En el caso del aporte foliar, el aumento de la tasa de proteínas es delo 15% para el guisante y del 16% para el maíz.
Tabla 4: Efectos de los ulvanos sobre la producción de proteínas
EJEMPLO 5 - Efectos de los ulvanos sobre la valorización de las reservas de nitrógeno del suelo así como sobre la eficacia de la fertilización nitrogenada.
El ensayo se realiza en maíz de la variedad Sabrina.
Los derivados de ulvanos se aplican al suelo (200 g/ha) o en pulverización foliar (1 g por litro) en vegetación.
La acción del producto se estudia por un lado en situación óptima (N = 180 U) y, por lo tanto, en situación desfavorable (ausencia de fertilización nitrogenada).
El dispositivo experimental comprende modalidades con 4 repeticiones.
Cada parcela elemental está constituida por 6 hileras de 12 m, con cosecha de las 2 hileras centrales. Para las parcelas que se benefician de una fertilización nitrogenada, el aporte se realiza en forma de urea en el momento de la labranza (60 U) y en la fase con 8 hojas (120 U).
Los tratamientos radicular y foliar se aplican aproximadamente 1 mes después de la siembra, en la fase de 5-6 hojas.
Los controles efectuados en los lotes de control y tratados se realizan en los elementos de rendimiento.
Tabla 5: Efectos de los ulvanos sobre la expresión del rendimiento del maíz, cultivado en condiciones limitantes de nitrógeno.
Los tratamientos con ulvanos permiten una mejora de los rendimientos sea cual sea la modalidad.
En el caso del aporte a 180 U, el rendimiento pasa de 139,65 q/ha (quintales por hectárea) para el control a 144,99 q/ha para el aporte radicular, es decir un aumento del rendimiento de más de 5 q/ha.
En el caso del aporte foliar, la ganancia se eleva a más de 9 q/ha es decir un aumento del 7% del rendimiento. Una situación más desfavorable en nitrógeno favorece la expresión de los tratamientos con ulvanos en favor del rendimiento. El diferencial se vuelve entonces importante con un rendimiento que pasa de 109,45 q/ha para el control a 121,8 q/ha para el aporte radicular, es decir una ganancia de 12,35 q/ha. Esta ganancia corresponde, de este modo, a una progresión de más del 11% del rendimiento. En el caso del aporte foliar, la ganancia se eleva a más de 21,12 q/ha, es decir un aumento del 20% del rendimiento.
Los tratamientos con ulvanos permiten, de este modo, reducir los efectos depresivos de una situación desfavorable en nitrógeno. La ausencia de fertilización conlleva una caída del rendimiento de 30 q/ha entre los controles, mientras que ésta es solamente de 9 q/ha entre el maíz tratado (aporte foliar en ausencia de fertilización nitrogenada) y el control fertilizado (180 U).
EJEMPLO 6 - Efectos de los ulvanos sobre la reducción de la acumulación de nitratos en las hojas
Se realiza un cultivo de lechuga en vermiculita con un aporte de solución nitrogenada que conlleva la acumulación de los nitratos en las hojas.
En la fase de 4 hojas, las plántulas se trasplantadas a macetas que contienen vermiculita empapada con una solución nutritiva y con nitratos (20 meq N/l).
En el caso del tratamiento foliar, los ulvanos son pulverizados sobre las plantas 5 días y 10 días después del trasplante.
En el caso del tratamiento en el suelo, los ulvanos se añaden directamente a la solución nutritiva.
El análisis de las hojas en nitratos se realiza 20 días después del trasplante.
Tabla 6: Efectos de los ulvanos sobre la reducción de la acumulación de nitratos en las hojas
El conjunto de los tratamientos con el extracto de ulvanos conlleva una reducción de la acumulación de nitratos en las hojas de lechuga. Ésta varía del 12 al 36% en el caso del tratamiento foliar y del 6 al 20% en el caso del aporte al suelo.
EJEMPLO 7 - Ejemplos de formulaciones que incorporan ulvanos
Se proporcionarán a continuación, a modo de ejemplos, diversas formulaciones utilizables de acuerdo con la invención con indicaciones sobre las condiciones de empleo de estas formulaciones.
A - ENMIENDAS
a) ENMIENDA CALCÁREA
b) ENMIENDA ORGÁNICA Y SOPORTES DE CULTIVO
p
B - ABONOS RADICULARES
a) ABONOS NP
b) ABONOS NPK MgO
Derivados de ulvanos QSP 1000 g/ha
C - ABONOS FOLIARES
a) SOLUCIÓN Mg
b) SOLUCIÓN N Fe Mn
g ( p p )
c) SOLUCIÓN N Mn Zn
d) SOLUCION NPK Oligoelementos
e) SOLUCI N B P K
D-SOLUCIONES NUTRITIVAS RADICULARES (HIDROPONIA, GOTA A GOTA) a) SOLUCIÓN NPK Mg
Nitrato de potasio 50 g/l
Fosfato de potasio 27 g/l
Sulfate de magnesio 49 g/l
Derivados de ulvanos 200 g/l (es decir 1 g/l de solución final aplicada sobre la planta) Dilución 1 l para 200 l de agua
b) SOLUCIÓN N Ca Mg
Nitrato de calcio 118 g/l
Quelato de hierro 5 g/l
Derivados de ulvanos 100 g/l (es decir 0,5 g/l de solución final aplicada sobre la planta) Dilución 1 l para 200 l de agua
Claims (8)
1. Utilización de ulvanos o de oligosacáridos derivados de ulvanos, como inductores de los mecanismos de absorción de nitrógeno y de la síntesis de proteínas.
2. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que los ulvanos mencionados anteriormente son extractos de algas seleccionados entre el grupo constituido por las siguientes especies: Ulva armoricana, Ulva rígida, Ulva rotundata, Ulva lactuca, Enteromorpha intestinalis y Enteromorpha compressa.
3. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por que los extractos mencionados anteriormente se obtienen mediante un procedimiento que consta de las siguientes etapas: lavado, trituración, extracción (separación sólido-líquido).
4. Utilización de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada por que el procedimiento mencionado anteriormente consta de las siguientes etapas suplementarias: fraccionamiento, concentración y deshidratación.
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que los oligosacáridos derivados de ulvanos mencionados anteriormente se obtienen mediante hidrólisis ácida o enzimática.
6. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por que los ulvanos u oligosacáridos derivados de ulvanos son aportados a las plantas:
- en forma líquida por vía foliar o en soluciones nutritivas radiculares en una cantidad de 0,1 a 100 g por litro, - o en forma sólida en una cantidad de 10 a 1000 g por hectárea.
7. Procedimiento para mejorar la absorción de nitrógeno y la síntesis de proteínas de las plantas, caracterizado por que comprende la aplicación a dichas plantas o a los suelos, de una cantidad eficaz de ulvanos o de oligosacáridos derivados de ulvanos:
- de 0,1 a 100 g por litro para los aportes en forma líquida por vía foliar o en soluciones nutritivas radiculares, - de 10 a 1000 g por hectárea para los aportes en forma sólida.
8. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado por que la aplicación a las plantas se realiza por vía foliar o por vía radicular.
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