ES2497766T3 - Composiciones y procedimientos de sensibilizar a oxacilina Staphylococcus aureus resistente a meticilina - Google Patents

Composiciones y procedimientos de sensibilizar a oxacilina Staphylococcus aureus resistente a meticilina Download PDF

Info

Publication number
ES2497766T3
ES2497766T3 ES05857259.5T ES05857259T ES2497766T3 ES 2497766 T3 ES2497766 T3 ES 2497766T3 ES 05857259 T ES05857259 T ES 05857259T ES 2497766 T3 ES2497766 T3 ES 2497766T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
catechin
oxacillin
methicillin
staphylococcus aureus
antibiotic drug
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05857259.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Stapleton
Yukihiko Hara
Peter Taylor
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
School of Pharmacy University of London
School of Pharmacy UCL
Mitsui Norin Co Ltd
Original Assignee
School of Pharmacy University of London
School of Pharmacy UCL
Mitsui Norin Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by School of Pharmacy University of London, School of Pharmacy UCL, Mitsui Norin Co Ltd filed Critical School of Pharmacy University of London
Application granted granted Critical
Publication of ES2497766T3 publication Critical patent/ES2497766T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02Local antiseptics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Uso de una catequina galoilada, una catequina no galoilada y un fármaco antibiótico en la fabricación de un medicamento para reducir la concentración mínima inhibitoria del fármaco antibiótico en una cepa de Staphylococcus aureus resistente a meticilina seleccionada del grupo que consiste en BB568, EMRSA-15, y EMRSA-16, que comprende: una etapa de proporcionar una catequina galoilada a una concentración eficaz para reducir la concentración mínima inhibitoria del fármaco antibiótico hasta un primer nivel, en el que la catequina galoilada es ECG o EGCG y en el que fármaco antibiótico es oxacilina; en una etapa adicional, añadir una catequina no galoilada seleccionada del grupo que consiste en EC y EGC a una concentración eficaz para disminuir adicional y sinérgicamente la concentración mínima inhibitoria del fármaco antibiótico desde el primer nivel hasta un segundo nivel.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7

Claims (1)

  1. imagen1
ES05857259.5T 2005-12-29 2005-12-29 Composiciones y procedimientos de sensibilizar a oxacilina Staphylococcus aureus resistente a meticilina Active ES2497766T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2005/047570 WO2007075176A1 (en) 2005-12-29 2005-12-29 Compositions and methods of sensitizing methicillin resistant staphylococcus aureus to oxacillin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2497766T3 true ES2497766T3 (es) 2014-09-23

Family

ID=38218302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05857259.5T Active ES2497766T3 (es) 2005-12-29 2005-12-29 Composiciones y procedimientos de sensibilizar a oxacilina Staphylococcus aureus resistente a meticilina

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8338476B2 (es)
EP (1) EP1965779B1 (es)
JP (1) JP5101521B2 (es)
CN (1) CN101351198B (es)
CA (1) CA2635664C (es)
ES (1) ES2497766T3 (es)
WO (1) WO2007075176A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG181851A1 (en) * 2009-12-31 2012-07-30 Bio Rad Innovations A culture medium for screening or enrichment of methicillin-resistant s. aureus
CN101940574A (zh) * 2010-07-23 2011-01-12 中国人民解放军第三军医大学 儿茶素类物质联合后与抗菌药物的联合的应用
WO2013066469A2 (en) * 2011-08-15 2013-05-10 Seattle Children's Research Institute Kinase inhibitors capable of increasing the sensitivity of bacterial pathogens to b-lactam antibiotics
CN104127418B (zh) * 2014-08-11 2016-05-04 重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司 一种盐酸头孢替安的药物组合物及其应用
CN111529522A (zh) * 2020-06-29 2020-08-14 苏州大学 Egcg在制备预防病原细菌感染的制剂或食品中的应用
CN111869671B (zh) * 2020-08-31 2021-09-14 海南师范大学 三羟基苯甲酸取代的单萜苷类化合物在抗植物病原菌中的应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5358713A (en) * 1990-02-23 1994-10-25 Mitsui Norin Co., Ltd. Method of preventing the transmission of infection caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus
JP3005012B2 (ja) 1990-02-23 2000-01-31 三井農林株式会社 抗生物質耐性ブドウ球菌感染予防剤
GB9404303D0 (en) * 1994-03-04 1994-04-20 Royal Free Hosp School Med Antibacterial agent
JPH09132532A (ja) 1995-09-06 1997-05-20 Mitsui Norin Kk 抗生物質の抗菌力増強方法
WO2000057875A1 (en) * 1999-03-30 2000-10-05 Purdue Research Foundation Compositions containing tea catechins as cancer specific proliferation inhibitors
US6939860B2 (en) * 2002-01-08 2005-09-06 Matthias Rath Composition and method for treatment of neoplastic diseases associated with elevated matrix metalloproteinase activities using catechin compounds
WO2003094878A1 (fr) 2002-05-10 2003-11-20 Suntory Limited Composition de gallocatechine contenant du gallate
US20070082944A1 (en) 2003-09-12 2007-04-12 Robert Fish Antimicrobial compositions and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009522260A (ja) 2009-06-11
EP1965779B1 (en) 2014-07-02
US20100035979A1 (en) 2010-02-11
CA2635664A1 (en) 2007-07-05
CN101351198B (zh) 2013-05-08
CA2635664C (en) 2012-09-18
WO2007075176A1 (en) 2007-07-05
CN101351198A (zh) 2009-01-21
EP1965779A1 (en) 2008-09-10
EP1965779A4 (en) 2010-02-24
JP5101521B2 (ja) 2012-12-19
US8338476B2 (en) 2012-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2497766T3 (es) Composiciones y procedimientos de sensibilizar a oxacilina Staphylococcus aureus resistente a meticilina
ES2487496T3 (es) Agente para aliviar el síndrome metabólico
ES2581331T3 (es) Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática
CL2008001103A1 (es) Compuestos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-b]piridin-corboxamidas y [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-carboxamidas, inhibidores de megl y faah; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de dolores agudos o cronicos, vertigos, vomitos, nauseas, sindrome metabolico, dislipidemia, entre otros.
CL2008002224A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende a) un compuesto seleccionado entre paclitaxel, docetaxel, ispinesib, tiazoloquinolina, entre otro, y b) compuestos inhibidores de aurora quinasa seleccionados entre derivados de imidazopirazina; uso de combinacion y de la composicion para tratar el cancer.
CL2012000033A1 (es) Compuestos n-(3-(4as,7as)-2-amino-4a,5,7,7a-tetrahidro-4h-furo[3,4-d][1,3] tiazin-7a-il)-4- fluorofenilo) -5-fluoropiconilamida, inhibidor de bace; composicion farmaceutica que los comprende, uso del compuesto para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
CL2012000469A1 (es) Composición farmacéutica que comprende un compuesto conjugado de insulina de absorcion lenta; un envase; una suspensión que comprende la composición y su método de preparación; su uso para el tratamiento o prevención de una patología asociado a deficiencia de insulina, como diabetes; un kit.
ECSP099451A (es) Compuestos de urea policíclicos antibacterianos
DOP2006000268A (es) Agentes antibacterianos
CL2007000601A1 (es) Compuestos derivados de heterobiciclos pirazolicos, inhibidores de la actividad de proteina tiroxina quinasa; composicion farmaceutica que comprende dichos compuestos; y uso de los compuestos en el tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa.
EA201792421A1 (ru) Амидозамещенные производные циклогексана
CL2004000416A1 (es) Compuestos heterociclicos nitrogenados; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para tratar o prevenir una condicion mediada por p38, que consiste en una enfermedad inflamatoria, autoinmune, virosica o neurodegenerativa.
CL2007002018A1 (es) Compuestos derivados de isoxazolinas sustituidas; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para el tratamiento de una enfermedad causada por un aumento en la proliferacion celular.
UY31673A1 (es) "derivados heterocíclicos de urea y métodos de uso de los mismos-211"
CL2007003520A1 (es) Compuestos derivados de heterociclos sustituidos con morfolina, inhibidores de la actividad pi3 quinasa; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; kit farmaceutico; y su uso para el tratamiento profilactico o terapeutico del cancer.
CL2008002228A1 (es) Compuestos derivados de imidazopiridinonas, agonista de tlr7; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composiicon farmaceutica que los comprende; y uso en infecciones virales, bacterianas y fungicas.
CL2008001560A1 (es) Compuestos derivados de heterociclo de nitrogenado, moduladores de gamma secretasa; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer, sindrome de down; kit farmaceutico.
CL2008002430A1 (es) Compuestos derivados de bencenosulfonamida, inhibidores de catepsina c; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso para el tratamiento de la epoc.
ES2543957T3 (es) Nueva composición farmacéutica para el tratamiento de infecciones fúngicas
CL2008002369A1 (es) Compuestos derivados de piridin-3-il-oxipiridin-2-il-amino, inhibidores de alk5; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto en el tratamiento del cancer.
CL2010001361A1 (es) Compuestos derivados de piperidin-carboxamida, inhibidores de renina; composicion farmaceutica que los comprende; y uso en el tratamiento o prevencion de una enfermedad circulatoria, hipertension y/o diversos daños organicos atribuibles a la hipertension.
CL2008001104A1 (es) Compuestos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-b]piridin-carboxamidas y [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-carboxamidas, inhibidores de mgl y faah; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de delolores agudos o cronicos, vertigos, vomitos, nauseas, sindrome metaloico, dispipidemia, entre otros.
CL2008003576A1 (es) Compuestos derivados de amida del acido 6,7-dihidro-5h-imidazo[1,2-alfa]imidazol-3-carboxilico; composicion farmaceutica que los comprende; y usos en el tratamiento de una afeccion inflamatoria.
ES2531516T3 (es) Uso de escina
CL2007001748A1 (es) Compuesto derivado de 2-arilamino-4-aminopirimidinas, inhibidores de la proteina quinasa c-alfa; composiciones farmaceuticas que los contienen; y su uso para tratar o prevenir la diabetes, el cancer, enfermedades cardiovasculares y otras.