CL2008002228A1 - Compuestos derivados de imidazopiridinonas, agonista de tlr7; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composiicon farmaceutica que los comprende; y uso en infecciones virales, bacterianas y fungicas. - Google Patents

Compuestos derivados de imidazopiridinonas, agonista de tlr7; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composiicon farmaceutica que los comprende; y uso en infecciones virales, bacterianas y fungicas.

Info

Publication number
CL2008002228A1
CL2008002228A1 CL2008002228A CL2008002228A CL2008002228A1 CL 2008002228 A1 CL2008002228 A1 CL 2008002228A1 CL 2008002228 A CL2008002228 A CL 2008002228A CL 2008002228 A CL2008002228 A CL 2008002228A CL 2008002228 A1 CL2008002228 A1 CL 2008002228A1
Authority
CL
Chile
Prior art keywords
imidazopyridinones
compounds
pharmaceutical composition
viral
bacterial
Prior art date
Application number
CL2008002228A
Other languages
English (en)
Inventor
Jones Peter
Cameron Pryde David
Duc Tran Thien
Original Assignee
Pfizer Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Ltd filed Critical Pfizer Ltd
Publication of CL2008002228A1 publication Critical patent/CL2008002228A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Abstract

Compuestos derivados de imidazopiridinonas; procedimiento de preparación; compuestos intermediarios; composición farmacéutica; y uso del compuesto para el tratamiento de un trastorno en el que está indicado un agonista de tlr7, donde la infección es provocada por un virus seleccionado entre adenovirus, herpesvirus, entre otros.
CL2008002228A 2007-08-03 2008-07-29 Compuestos derivados de imidazopiridinonas, agonista de tlr7; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composiicon farmaceutica que los comprende; y uso en infecciones virales, bacterianas y fungicas. CL2008002228A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US95370707P 2007-08-03 2007-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CL2008002228A1 true CL2008002228A1 (es) 2009-04-17

Family

ID=40193849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CL2008002228A CL2008002228A1 (es) 2007-08-03 2008-07-29 Compuestos derivados de imidazopiridinonas, agonista de tlr7; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composiicon farmaceutica que los comprende; y uso en infecciones virales, bacterianas y fungicas.

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20090221631A1 (es)
EP (1) EP2188280B1 (es)
JP (1) JP2010535755A (es)
AR (1) AR067757A1 (es)
AT (1) ATE501136T1 (es)
CA (1) CA2707030A1 (es)
CL (1) CL2008002228A1 (es)
DE (1) DE602008005470D1 (es)
ES (1) ES2359123T3 (es)
PA (1) PA8791701A1 (es)
PE (1) PE20090511A1 (es)
TW (1) TW200914003A (es)
UY (1) UY31261A1 (es)
WO (1) WO2009019553A2 (es)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ612380A (en) 2008-12-09 2015-01-30 Gilead Sciences Inc Modulators of toll-like receptors
SG178954A1 (en) 2009-09-02 2012-04-27 Novartis Ag Immunogenic compositions including tlr activity modulators
ES2661850T3 (es) * 2009-09-14 2018-04-04 Gilead Sciences, Inc. Moduladores de receptores del tipo toll
PL2491035T3 (pl) 2009-10-22 2018-01-31 Gilead Sciences Inc Pochodne puryny lub deazapuryny przydatne do leczenia (między innymi) infekcji wirusowych
JP5689321B2 (ja) * 2010-01-21 2015-03-25 石原産業株式会社 2−アミノ−4−トリフルオロメチルピリジン類の製造方法
CN103313725B (zh) 2010-09-01 2016-06-29 诺华有限公司 免疫增强剂吸附不溶性金属离子
EP2471776A1 (de) 2010-12-28 2012-07-04 Bayer CropScience AG Pyridin-2-ylpropandinitrile und deren Verwendung als Herbizide
CN103533954B (zh) 2011-03-02 2015-09-09 诺华股份有限公司 含较低剂量的抗原和/或佐剂的联合疫苗
KR20140066212A (ko) 2011-09-01 2014-05-30 노파르티스 아게 스타필로코쿠스 아우레우스 항원의 보조제 첨가된 조제물
US20150030630A1 (en) 2012-03-07 2015-01-29 Novartis Ag Adjuvanted formulations of rabies virus immunogens
WO2013131983A1 (en) 2012-03-07 2013-09-12 Novartis Ag Adjuvanted formulations of streptococcus pneumoniae antigens
RU2014140521A (ru) 2012-03-08 2016-04-27 Новартис Аг Адъювантные составы бустерных вакцин
RU2015106930A (ru) 2012-09-06 2016-10-20 Новартис Аг Комбинированные вакцины с менингококком серогруппы в и к/д/с
US10471139B2 (en) * 2013-08-15 2019-11-12 The University Of Kansas Toll-like receptor agonists
KR102019572B1 (ko) 2014-07-11 2019-09-06 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv의 치료를 위한 톨-유사 수용체의 조정제
CN110938076B (zh) 2014-08-15 2021-08-10 正大天晴药业集团股份有限公司 作为tlr7激动剂的吡咯并嘧啶化合物
PT3194401T (pt) 2014-09-16 2020-12-23 Gilead Sciences Inc Formas sólidas de modulador de recetor tipo toll
CN107043380A (zh) 2016-02-05 2017-08-15 正大天晴药业集团股份有限公司 一种tlr7激动剂的马来酸盐、其晶型c、晶型d、晶型e、制备方法和用途
US11485741B2 (en) 2018-04-24 2022-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic toll-like receptor 7 (TLR7) agonists
US11554120B2 (en) 2018-08-03 2023-01-17 Bristol-Myers Squibb Company 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds as toll-like receptor 7 (TLR7) agonists and methods and uses therefor
CA3112326A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Novartis Ag Antiviral pyridopyrazinedione compounds
JP7417715B2 (ja) 2019-09-26 2024-01-18 ノバルティス アーゲー 抗ウイルスピラゾロピリジノン化合物
KR20220132595A (ko) 2020-01-27 2022-09-30 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 톨-유사 수용체 7 (TLR7) 효능제로서의 C3-치환된 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘 화합물
US20230122249A1 (en) 2020-01-27 2023-04-20 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
EP4097105A1 (en) 2020-01-27 2022-12-07 Bristol-Myers Squibb Company 1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds as toll-like receptor 7 (tlr7) agonists
US20230144824A1 (en) 2020-01-27 2023-05-11 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
US20230140430A1 (en) 2020-01-27 2023-05-04 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
EP4097100A1 (en) 2020-01-27 2022-12-07 Bristol-Myers Squibb Company 1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds as toll-like receptor 7 (tlr7) agonists
US20230130516A1 (en) 2020-01-27 2023-04-27 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
WO2021154661A1 (en) 2020-01-27 2021-08-05 Bristol-Myers Squibb Company 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
EP4097106A1 (en) 2020-01-27 2022-12-07 Bristol-Myers Squibb Company 1h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds as toll-like receptor 7 (tlr7) agonists
CN114805341B (zh) * 2021-01-28 2023-12-08 上海翊石医药科技有限公司 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS20080128A (en) * 2005-09-02 2009-05-06 Pfizer Inc., Hydroxy substituted 1h-imidazopyridines and methods
ES2374455T3 (es) * 2006-02-17 2012-02-16 Pfizer Limited Derivados de 3-deazapurinza como moduladores de tlr7.

Also Published As

Publication number Publication date
TW200914003A (en) 2009-04-01
WO2009019553A2 (en) 2009-02-12
EP2188280B1 (en) 2011-03-09
US20120302598A1 (en) 2012-11-29
US20090221631A1 (en) 2009-09-03
JP2010535755A (ja) 2010-11-25
CA2707030A1 (en) 2009-02-12
EP2188280A2 (en) 2010-05-26
US20110039884A1 (en) 2011-02-17
PA8791701A1 (es) 2009-04-23
DE602008005470D1 (en) 2011-04-21
WO2009019553A3 (en) 2009-04-02
ES2359123T3 (es) 2011-05-18
PE20090511A1 (es) 2009-05-07
ATE501136T1 (de) 2011-03-15
UY31261A1 (es) 2009-03-31
AR067757A1 (es) 2009-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2008002228A1 (es) Compuestos derivados de imidazopiridinonas, agonista de tlr7; procedimiento de preparacion; compuestos intermediarios; composiicon farmaceutica que los comprende; y uso en infecciones virales, bacterianas y fungicas.
CL2013002417A1 (es) Compuestos derivados de fluoropiridinona; composición farmacéutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
CL2009002208A1 (es) Un compuesto (2s)-2-((((2r,3r,4r,5r)-5-(2-amino-6-etoxi-9h-purin-9-il)-4-fluoro-3-hidroxi-4-metiltetrahidrofuran-2-il)metoxi)(hidroxi)fosforilamino)propanoico, inhibidores de la replicacion de arn viral; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de infeccion por hepatitis c, virus del nilo occidental, entre otras.
CL2011001224A1 (es) Compuestos derivados de benzofurano-3-carboxamida; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en tratamiento del virus de la hepatitis c.
CL2008001103A1 (es) Compuestos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-b]piridin-corboxamidas y [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-carboxamidas, inhibidores de megl y faah; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de dolores agudos o cronicos, vertigos, vomitos, nauseas, sindrome metabolico, dislipidemia, entre otros.
CL2011000558A1 (es) Formas cristalinas de un compuesto derivado de 2-tiazolil-4-quinolinil-oxi; sal de sodio del compuesto, composicion farmaceutica que comprende la sal de sodio, util para tratar una infeccion por el virus de la hepatitis c.
CL2007002018A1 (es) Compuestos derivados de isoxazolinas sustituidas; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para el tratamiento de una enfermedad causada por un aumento en la proliferacion celular.
UY30759A1 (es) Compuestos quimicos
UY32158A (es) Derivados heterociclicos y metodos de uso de los mismos
CL2008003406A1 (es) Compuestos derivados de quinolina; composicion farmaceutica que los comprende; y uso en el tratamiento de una infeccion por vih.
CL2007003686A1 (es) Compuestos derivados de indol con anillo unido en las posiciones 4,5; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para tratar una infeccion viral.
GT201400111A (es) Triazolopiridinas sustituidas
CL2009002206A1 (es) Compuestos derivados de pirrolo -(2-3-d]-pirimidin-7(6h)-tetrahidrofuran-2-il fosfonamidato, composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de enfermedades virales.
CL2008003511A1 (es) Compuestos derivados nucleotidicos, inhibidores de polimerasa ns5b del virus de la hepatitis c; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de la hepatitis c.
DOP2010000304A (es) Composiciones y metodos de preparacion y uso de las mismas
EA200901617A1 (ru) Борсодержащие молекулы небольшого размера
CL2009000349A1 (es) Compuestos derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
CL2007002188A1 (es) Compuestos derivados de heteroarilaminas; procedimiento de preparacion; composicion farmceutica; y uso del compuesto para tratar el crecimiento celular anormal.
ECSP12011799A (es) Compuestos de espiropiperidina y uso farmacéutico de los mismos
CL2008002430A1 (es) Compuestos derivados de bencenosulfonamida, inhibidores de catepsina c; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso para el tratamiento de la epoc.
DOP2006000268A (es) Agentes antibacterianos
CL2008001104A1 (es) Compuestos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-b]piridin-carboxamidas y [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-carboxamidas, inhibidores de mgl y faah; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de delolores agudos o cronicos, vertigos, vomitos, nauseas, sindrome metaloico, dispipidemia, entre otros.
UY31860A (es) Piridinas de tiazolo como inhibidoras de la adn girasa
CL2012002551A1 (es) Combinacion farmaceutica que comprende por lo menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (i) y por lo menos un antagonista de nmda; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del dolor.
CL2011000165A1 (es) Compuestos derivados de indolinonas; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento y/o la prevencion del cancer, infecciones, enfermedades inflamatorias y autoinmunes.