ES2487894T3 - Emulsiones o composiciones de silicona del tipo aceite/agua (O/W) útiles para aplicaciones de repelencia al agua - Google Patents

Emulsiones o composiciones de silicona del tipo aceite/agua (O/W) útiles para aplicaciones de repelencia al agua Download PDF

Info

Publication number
ES2487894T3
ES2487894T3 ES04755253.4T ES04755253T ES2487894T3 ES 2487894 T3 ES2487894 T3 ES 2487894T3 ES 04755253 T ES04755253 T ES 04755253T ES 2487894 T3 ES2487894 T3 ES 2487894T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
percent
weight
emulsion
groups
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04755253.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Donald Taylor Liles
Shawn Keith Mealey
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2487894T3 publication Critical patent/ES2487894T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/40—Compounds containing silicon, titanium or zirconium or other organo-metallic compounds; Organo-clays; Organo-inorganic complexes
    • C04B24/42—Organo-silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
    • C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
    • C04B41/495—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as oligomers or polymers
    • C04B41/4961—Polyorganosiloxanes, i.e. polymers with a Si-O-Si-O-chain; "silicones"
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/60—Agents for protection against chemical, physical or biological attack
    • C04B2103/65—Water proofers or repellants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Una emulsión del tipo aceite en agua que contiene partículas que tienen un tamaño de 0,1 - 5 μm, en donde dicha emulsión se prepara por adición de un tensioactivo no iónico de bajo HLB a una mezcla formada previamente de: (i) 30-90 por ciento en peso de un metilhidrogenosiloxano que tiene la fórmula: en donde cada uno de R1 a R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R8 sea hidrógeno, y x es 1-200; (ii) 0,1-50 por ciento en peso de un siloxano bloqueado en sus extremos con silanol, que tiene la fórmula en donde cada uno de R19 a R24 representa un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono o un grupo arilo, o algunos de R19 a R24 son grupos alquilo mientras que otros de los grupos R19 a R24 son grupos arilo; n es 2-300; y el siloxano bloqueado en sus extremos con silanol tiene una viscosidad a 25ºC de 20-100.000 centipoises (mPa.s); (iii) 0,1-50 por ciento en peso de una resina de silicona MQ; después mezclar una fase acuosa que contiene un tensioactivo no iónico de alto HLB con la mezcla formada previamente para formar la emulsión; en donde los tensioactivos no iónicos de alto y bajo HLB tienen un HLB combinado que varía de 11 a 15 y la cantidad total de los tensioactivos no iónicos es 0,1-10 por ciento en peso de la emulsión, comprendiendo agua el resto de la composición hasta 100 por cien en peso

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
E04755253
31-07-2014
DESCRIPCIÓN
Emulsiones o composiciones de silicona del tipo aceite/agua (O/W) útiles para aplicaciones de repelencia al agua
Esta invención se refiere a composiciones que son útiles para impartir a sustratos propiedades de repelencia al agua. En particular, se refiere a composiciones que no tienen propensión a provocar incrustaciones de sílice en los equipos de procesamiento a alta temperatura.
En el documento EP-A-592206 se describe un método para hacer que un panel sea repelente del agua que comprende aplicar al panel una composición repelente del agua que comprende un componente de hidrógenosiloxano y una silicona de alto peso molecular.
En el documento de patente US-6.323.268 (27 de noviembre de 2001) se describen composiciones para hacer que las superficies sean repelentes del agua combinando: (i) agua; (ii) un polímero o copolímero de metilhidrogenosiloxano; (iii) un alcoxisilano; (iv) una resina de silicona; (v) un metil-siloxano volátil; (vi) una emulsión catiónica del tipo aceite en agua de un polidimetilsiloxano aminofuncional; y (vii) un tensioactivo. Aunque tales composiciones son capaces de impartir propiedades repelentes del agua a muchas superficies, no son adecuadas en aplicaciones que impliquen el uso de un equipo de procesamiento a alta temperatura. Esto se debe a que las composiciones que contienen componentes volátiles que contienen silicio tienen una cierta propensión a provocar incrustaciones de sílice en los equipos de procesamiento a alta temperatura.
Este problema se ha resuelto porque las composiciones repelentes del agua de acuerdo con la invención contienen cantidades mucho menores de componentes volátiles que contienen silicio y, como resultado, tienen una menor propensión a provocar incrustaciones de sílice en los equipos de procesamiento a alta temperatura. Además, las composiciones de acuerdo con la invención contienen menores niveles de compuestos orgánicos volátiles (COV) y/o contaminantes peligrosos del aire (CPA), de manera que su uso no requiera un excesivo equipo de control de la contaminación, para satisfacer las normas existentes de emisiones que no afectan a la calidad del aire.
La invención se refiere a:
una emulsión del tipo aceite en agua que contiene partículas que tienen un tamaño de 0,1 - 5 µm, donde dicha emulsión se prepara añadiendo un tensioactivo no iónico de bajo equilibrio hidrófilo lipófilo (abreviadamente HLB, por sus siglas en inglés) a una mezcla formada previamente por:
(i) 30-90 por ciento en peso de un metilhidrogenosiloxano, que tiene la fórmula:
imagen1
en donde cada uno de R1 a R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R8 sea hidrógeno, y x es 1-200;
(ii) 0,1-50 por ciento en peso de un siloxano bloqueado en sus extremos con silanol, que tiene la fórmula:
imagen2
en donde cada uno de R19 a R24 representa un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono o un grupo arilo, o algunos de R19 a R24 son grupos alquilo mientras que otros de los grupos R19 a R24 son grupos arilo; n es 2-300; y el siloxano bloqueado en sus extremos con silanol tiene una viscosidad a 25ºC de 20-100.000 centipoises (mPa.s);
(iii) 0,1-50 por ciento en peso de una resina de silicona MQ;
después, mezclar una fase acuosa que contiene un tensioactivo no iónico de alto HLB con la mezcla formada previamente para formar la emulsión;
10
15
20
25
30
E04755253
31-07-2014
en donde los tensioactivos no iónicos de alto y bajo HLB tienen un HLB combinado que varía de 11 a 15 y la cantidad total de los tensioactivos no iónicos es 0,1-10 por ciento en peso de la emulsión, comprendiendo agua el resto de la composición hasta el 100 por ciento en peso.
Estas y otras características de la invención resultarán evidentes a partir de la consideración de la descripción detallada.
Descripción
Como se ha indicado anteriormente, la invención se refiere a composiciones que son útiles para impartir a sustratos propiedades de repelencia al agua. Las composiciones de acuerdo con la invención se forman
por un método para preparar una emulsión del tipo aceite en agua que contiene partículas que tienen un tamaño de 0,1 - 5 µm añadiendo un tensioactivo no iónico de bajo HLB a una mezcla formada previamente de:
(i) 30-90 por ciento en peso de un metilhidrogenosiloxano, que tiene la fórmula:
imagen3
en donde cada uno de R1 a R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene 1- 6 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R8 sea hidrógeno, y x es 1-200;
(ii) 0,1-50 por ciento en peso de un siloxano bloqueado en sus extremos con silanol, que tiene la fórmula
imagen4
en la que cada uno de R19 a R24 representa un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono o un grupo arilo, o algunos de R19 a R24 son grupos alquilo mientras que otros de los grupos R19 a R24 son grupos arilo; n es 2-300; y el siloxano bloqueado en sus extremos con silanol tiene una viscosidad a 25ºC de 20-100.000 centipoises (mPa.s);
(iii) 0,1-50 por ciento en peso de una resina de silicona MQ;
después, mezclar una fase acuosa que contiene un tensioactivo no iónico de alto HLB con la mezcla formada previamente para formar la emulsión;
en donde los tensioactivos no iónicos de alto y bajo HLB tienen un HLB combinado que varía de 11 a 15 y la cantidad total de los tensioactivos no iónicos es 0,1-10 por ciento en peso de la emulsión, comprendiendo agua el resto de la composición hasta el 100 por ciento en peso.
La composición también puede contener otros aditivos, tales como un conservante, un compuesto antiespumante, un compuesto antimoho, un absorbente de UV/estabilizador de luz UV o un estabilizador de congelacióndescongelación.
El metilhidrogenosiloxano:
Los metilhidrogenosiloxanos adecuados para su uso en esta invención incluyen composiciones que tienen la formula:
E04755253
31-07-2014
imagen5
en donde R1 a R8 representan hidrógeno o un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R8 sea hidrógeno. En la fórmula, x es un número entero de 1 a aproximadamente 200. Las más preferidas son composiciones en las que aproximadamente la mitad de los
5 grupos R1 a R8 en el metilhidrogenosiloxano son hidrógeno, mientras que el resto de los grupos son grupos metilo.
Un ejemplo representativo de un metilhidrogenosiloxano especialmente preferido para su uso en la presente memoria es un metilhidrogenosiloxano terminado en trimetilsiloxi con un contenido de hidrógeno unido a silicio de 1,4 a 1,75 por ciento en peso, y que tiene una viscosidad entre 1 y 40 centistokes (mm2/s), preferiblemente 2-5
10 centistokes (mm2/s).
También pueden usarse copolímeros de metilhidrogenosiloxano, y los copolímeros adecuados incluyen copolímeros de (alquilmetil)(metilhidrogeno)siloxano, que tienen la fórmula:
imagen6
en donde cada uno de los grupos R9 a R18, excepto los grupos R16 y R17, representa un grupo alquilo que
15 contiene 1-6 átomos de carbono, típicamente un grupo metilo, R16 representa hidrógeno y R17 representa un grupo alquilo superior que contiene más de aproximadamente seis átomos de carbono. Los valores de z e y pueden ser de 1 a aproximadamente 200.
Dichos polímeros y copolímeros de metilhidrogenosiloxano son comercializados por fabricantes tales como Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, y se describen, por ejemplo, en la patente de EE.UU. 5.074.912 (24 de
20 diciembre de 1991) y en la patente de EE.UU. 5.919.296 (6 de julio de 1999).
El oligómero/polímero de siloxano bloqueado en sus extremos con silanol
El oligómero y/o polímero de siloxano bloqueado en sus extremos con silanol usado en la presente invención tiene una estructura que puede representarse de forma general mediante la fórmula que se muestra a continuación:
imagen7
25 En la fórmula, los grupos R19 a R24 comprenden generalmente grupos alquilo que contienen 1-6 átomos de carbono, tales como metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo y hexilo; grupos arilo, tal como fenilo; o algunos grupos R19 a R24 pueden ser grupos alquilo mientras que otros pueden ser grupos arilo. El valor de n puede variar generalmente de 2 a 300, proporcionando de esta manera oligómeros y/o polímeros que tienen una viscosidad a 25ºC que varía de 20 a 100.000 centipoises (mPa.s).
30 Los más preferidos son polidimetilsiloxanos bloqueados en sus extremos con silanol con una viscosidad que está en el intervalo de aproximadamente 45-90 centipoises (mPa.s), que tienen la estructura:
imagen8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
E04755253
31-07-2014
Estos siloxanos bloqueados en sus extremos con silanol son conocidos en la técnica y están disponibles en cantidades comerciales y con una viscosidad variable, en fabricantes tales como Dow Corning Corporation, Midland, Michigan.
La resina de silicona
Las resinas de silicona apropiadas para su uso en la presente invención incluyen composiciones resinosas del tipo descrito en las patentes de EE.UU. 2.676.182 (20 de abril de 1954), 4.310.678 (12 de enero de 1982),
4.423.095 (27 de diciembre de 1983) y 5.356.585 (18 de octubre de 1994), a las cuales el lector interesado puede hacer referencia, así como las composiciones particulares que se describen más adelante.
En la presente memoria, el acrónimo MQ es un término que se refiere a resinas de silicona y procede de los símbolos M, D, T y Q, cada uno de los cuales representa una funcionalidad de los diferentes tipos de unidades estructurales que pueden estar presentes en las siliconas que contienen unidades de siloxano unidas mediante enlaces ≡Si-O-Si≡. De esta manera, como se usa en la técnica, la unidad monofuncional (M) representa (CH3)3SiO1/2 y la unidad difuncional (D) representa (CH3)2SiO2/2. La unidad trifuncional (T) representa CH3SiO3/2 y da como resultado la formación de siloxanos lineales ramificados. La unidad tetrafuncional (Q) representa SiO4/2 que da como resultado la formación de composiciones reticuladas y de silicona resinosa. Por lo tanto, MQ se usa en la presente memoria cuando el siloxano contiene todas las unidades monofuncionales M y tetrafuncionales Q, o al menos un alto porcentaje de unidades M y Q, tal como para hacer que la silicona sea resinosa.
Las resinas de silicona MQ útiles en la presente invención, por lo tanto, son resinas de siloxano no lineales que tienen una temperatura de transición vítrea (Tg) por encima de 0ºC. La temperatura de transición vítrea es la temperatura a la que un material amorfo, tal como un polímero de silicona superior, cambia de un estado vítreo quebradizo a un estado plástico. La resina de silicona tiene generalmente la fórmula R’aSiO(4-a)/2, en donde R’ es un grupo hidrocarbonado monovalente con 1-6 átomos de carbono o un grupo hidrocarbonado sustituido con una funcionalidad con 1-6 átomos de carbono, y tiene un valor medio de 1-1,8. Preferiblemente, la resina de silicona consistirá en unidades monofuncionales (M) R”3SiO1/2 y unidades tetrafuncionales (Q) SiO4/2, en donde R” es el grupo hidrocarbonado monovalente que tiene 1-6 átomos de carbono, más preferiblemente el grupo metilo.
Típicamente, la relación en número de los grupos M con respecto a los grupos Q estará en el intervalo de 0,5:1 a 1,2:1, para proporcionar un equivalente en el que a en la fórmula R’aSiO(4-a)/2 tiene un valor medio de 1,0-1,63. Preferiblemente, la relación en número es de 0,6:1 a 0,9:1. Las más preferidas son resinas de silicona MQ en las que el número de unidades Q por molécula es mayor que 1, preferiblemente mayor que 5.
La resina de silicona puede contener 1-5 por ciento en peso de radicales hidroxilo unidos a silicio, tales como una unidad de dimetilhidroxisiloxi (HO)(CH3)2SiO1/2. Además, y si se desea, la resina de silicona puede contener cantidades minoritarias de unidades difuncionales (D) y/o unidades trifuncionales (T). Las resinas de silicona preferidas, sin embargo, son las resinas de silicona MQ que tienen una viscosidad de al menos 100.000.000 (100 millones) centistokes (mm2/s) y una temperatura de reblandecimiento de menos de aproximadamente 200ºC.
Algunas composiciones resinosas adecuadas también para su uso en la presente invención incluyen: (i) resinas de silicona del tipo MxQy, donde x e y tienen valores tales que la resina de silicona contenga al menos más de 5 unidades Q por molécula; (ii) resinas de silicona del tipo MxTy, donde x e y tienen valores tales que la resina de silicona contenga al menos más de 5 unidades T por molécula; (iii) resinas de silicona del tipo MxDyTpQq, donde x, y, p y q tienen valores tales que la suma de unidades Q y T sea al menos mayor de 5 unidades por molécula, y el número de unidades D varíe de 0-100; resinas DT que contienen unidades difuncionales (D) y (CH3)2SiO2/2 y unidades trifuncionales (T) CH3SiO3/2; y resinas T de silicona, es decir, polisilsequioxanos que contienen unidades trifuncionales (T) CH3SiO3/2.
El agente tensioactivo
Las composiciones de emulsión del tipo aceite en agua de acuerdo con la invención se preparan usando una mezcla que contiene dos tensioactivos no iónicos, en donde un tensioactivo no iónico tiene un bajo equilibrio hidrófilo lipófilo (HLB) y el otro tensioactivo no iónico tiene un alto HLB, de manera que los dos tensioactivos no iónicos tienen un HLB combinado de 11 -15, preferiblemente un HLB combinado de 12,5-14,5.
Los ejemplos representativos de tensioactivos aniónicos adecuados incluyen jabones de metal alcalino de ácidos grasos superiores, alquilaril-sulfonatos, tal como dodecil-benceno-sulfonato sódico, alcohol graso de cadena largasulfatos, olefina-sulfatos y olefina-sulfonatos, monoglicéridos sulfatados, ésteres sulfatados, alcoholes etoxilados sulfonatados, sulfosuccinatos, alcano-sulfonatos, ésteres fosfatos, alquil-isotianatos, alquil-tauratos y alquilsarcosinatos. Un ejemplo de un tensioactivo aniónico preferido se vende comercialmente con la marca comercial Bio-Soft® N-300. Es una composición de alquilato lineal-sulfonato de trietanolamina comercializada por Stephan Company, Northfield, Illinois.
Los ejemplos representativos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen sales de alquilamina, sales de amonio cuaternario, sales de sulfonio y sales de fosfonio. Los ejemplos representativos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen condensados de óxido de etileno con alcoholes grasos de cadena larga o ácidos
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
E04755253
31-07-2014
grasos, tales como alcohol de C12-16, condensados de óxido de etileno con una amina o una amida, productos de condensación de óxido de etileno y propileno, ésteres de glicerol, sacarosa, sorbitol, alquilol-amidas de ácidos grasos, ésteres de sacarosa, tensioactivos fluorados y óxidos de aminas grasas. Los ejemplos representativos de tensioactivos anfóteros adecuados incluyen compuestos de imidazolina, sales de alquil-aminoácido y betaínas.
Los ejemplos representativos de tensioactivos no iónicos adecuados disponibles en el mercado incluyen alcoholes grasos de polioxietileno comercializados con la marca BRIJ® por Uniqema (ICI Surfactants), Wilmington, Delaware. Algunos ejemplos son BRIJ® 35 Liquid, un alcohol etoxilado conocido como polioxietileno (23)-lauril-éter y BRIJ® 30, otro alcohol etoxilado conocido como polioxietileno (4)-lauril-éter. Algunos tensioactivos no iónicos adicionales incluyen alcoholes etoxilados comercializados con la marca TERGITOL® por The Dow Chemical Company, Midland, Michigan. Algunos ejemplos son TERGITOL® TMN-6, un alcohol etoxilado conocido como trimetilnonanol etoxilado; y varios de los alcoholes etoxilados, es decir, etoxilatos de alcoholes secundarios de C12-C14, comercializados con las marcas TERGITOL® 15-S-5, TERGITOL® 15-S-12, TERGITOL® 15-S-15 y TERGITOL® 15-S-40. Si se desea, pueden usarse también tensioactivos que contienen átomos de silicio, es decir, poliéteres de silicona.
Aditivos opcionales
Un primer aditivo opcional que puede usarse es un conservante para reducir y/o eliminar la actividad microbiana en la composición de emulsión basada en agua. Los ejemplos representativos de algunos conservantes adecuados son el compuesto 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona comercializado con el nombre Kathon LX por Rohm and Haas Co., Philadelphia, Pensilvania, y el compuesto cloruro de 1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano comercializado con la marca Dowicil® 75 por The Dow Chemical Company, Midland, Michigan.
Un segundo aditivo opcional que puede usarse es un antiespumante. Son ejemplos representativos de algunos antiespumantes adecuados los antiespumantes de silicona, tales como polidimetilsiloxano cargado con sílice comercializado por Dow Corning Corporation, Midland, Michigan; y los antiespumantes orgánicos, tales como aceites hidrocarbonados comercializados con la marca Advantage® por Hercules Incorporated, Wilmington, Delaware.
Un tercer aditivo opcional que puede usarse, si la composición se va a usar como un revestimiento impermeable para exteriores, es un compuesto antimoho que incluye materiales clasificados como alguicidas, antimicrobianos, bactericidas, desinfectantes o fungicidas; y que son materiales orgánicos o inorgánicos que reducen la actividad biológica sobre un sustrato. Los ejemplos representativos de algunos compuestos antimoho adecuados incluyen composiciones fungicidas patentadas comercializadas con la marca Troysan® Polyphase® P-20T por Troy Chemical Company, East Hanover, New Jersey; diyodometil-p-tolilsulfona comercializada con la marca Amical® por Angus Chemical Co., Buffalo Grove, Illinois; sulfato de cobre tribásico; y dióxido de cloro estabilizado.
Un cuarto aditivo opcional que puede usarse, si la composición se va a usar como un revestimiento impermeable para exteriores, es un absorbente de UV/estabilizador de luz UV. Son ejemplos representativos de algunos absorbentes de UV/estabilizadores de luz UV adecuados benzotriazol sustituido y aminas con impedimento estérico comercializados con la marca Tinuvin® de Ciba-Geigy Corporation, Hawthorne, New York.
Un quinto aditivo opcional que puede usarse para proteger las composiciones durante el almacenamiento o en aplicaciones a baja temperatura es un ingrediente de congelación-descongelación, tal como etilenglicol.
Cantidad de los componentes en la composición
Las cantidades de los diversos componentes usados para preparar las composiciones de base acuosa de acuerdo con la invención deben estar en los siguientes intervalos. Así, la composición puede contener: (i) 30-90 por ciento en peso del metilhidrogenosiloxano; (ii) 0,1-50 por ciento en peso del siloxano bloqueado en sus extremos con silanol; (iii) preferiblemente 0,1-50 por ciento en peso de resina de silicona; (iv) 0,1-10 por ciento en peso, preferiblemente 1-5 por ciento en peso del tensioactivo; y (v) 0,01-5 por ciento en peso, preferiblemente 0,1-2 por ciento en peso de cada uno de los aditivos opcionales, es decir, conservante, antiespumante, compuesto antimoho, absorbente de UV/estabilizador de luz UV y aditivo de congelación-descongelación. Puesto que las composiciones preferidas en la presente invención son composiciones de base acuosa, el resto de la mezcla o emulsión hasta el 100 por cien consiste en agua. Típicamente, la cantidad de sólidos en las composiciones de acuerdo con la invención debe ser 0,1-90 por ciento en peso, preferiblemente 5-50 por ciento en peso.
Procedimiento de preparación y/o emulsionamiento
Las composiciones repelentes del agua para tratar superficies de acuerdo con esta invención pueden prepararse simplemente mezclando entre sí los diversos ingredientes. Cuando se desea una composición en forma de una emulsión, por ejemplo, puede prepararse: (i) preparando una emulsión de los diversos ingredientes; (ii) preparando diversas emulsiones, cada una de las cuales contiene uno o más de los ingredientes, y combinando las diversas emulsiones; o (iii) siguiendo el procedimiento para (i) o (ii) y después añadiendo alguno de los ingredientes directamente a agua. Las mezclas y emulsiones pueden prepararse usando cualquier fuente adecuada de cizallamiento, tal como un agitador a alta velocidad, un homogeneizador, un dispositivo Sonolator, un micro-fluidizador, un mezclador Turello de cambio de bidón, un mezclador Ross, un molino coloidal Eppenbach
10
15
20
25
30
35
40
45
50
E04755253
31-07-2014
y dispositivos similares. Cuando sea apropiado, puede emplearse también un mezclamiento manual. El procedimiento para crear las mezclas y emulsiones puede incluir la adición directa de aceite al agua/disolvente, o la adición indirecta al aceite de agua/disolvente. Preferiblemente, el tamaño de partículas del ingrediente o ingredientes activos en la fase discontinua o interna de una emulsión debe estar entre aproximadamente 0,1 micrómetros (µm)/100 nanómetros y aproximadamente 5 micrómetros (µm)/5000 nanómetros.
El tensioactivo de bajo HLB se añade en primer lugar a una mezcla formada previamente de los componentes de organosilicio, es decir, (i), (ii) y (iii). Después, se prepara una fase acuosa que contiene el tensioactivo de alto HLB, con la cual se combina la mezcla de componentes de organosilicio (i) a (iii) y el tensioactivo de bajo HLB. Los ingredientes combinados se mezclan para formar una emulsión en bruto, que después se trata en un dispositivo Sonolator para completar el emulsionamiento.
Las composiciones repelentes de agua pueden formularse como mezclas o emulsiones concentradas que tienen un alto contenido de sólidos para una posterior dilución y una aplicación directa a un sustrato; o pueden formularse como mezclas o emulsiones listas para su uso con un bajo contenido de sólidos para aplicación directa al sustrato. La cantidad real de composición repelente de agua variará, dependiendo de la naturaleza del sustrato que se ha de tratar, pero en general debe ser suficiente para proporcionar al sustrato un revestimiento que contenga aproximadamente 0,1-40 por ciento en peso de los sólidos en la composición repelente de agua que se aplica.
Una composición de emulsión especialmente preferida de acuerdo con la invención se forma combinando: (i) una primera porción de un fluido de metilhidrogenosiloxano, (ii) una resina MQ de silicona en una solución de una segunda porción del fluido de metilhidrogenosiloxano, (iii) un siloxano bloqueado en sus extremos con silanol, (iv) dos agentes tensioactivos no iónicos que consiste en Brij® 30 y Brij® 35, (v) un conservante y (vi) agua. Después, la mezcla se somete a condiciones de alto cizallamiento usando un dispositivo Sonolator o un homogeneizador para formar una emulsión acuosa de silicona del tipo aceite/agua.
Las composiciones repelentes de agua de acuerdo con la invención son generalmente adecuadas para aplicación a superficies celulósicas, tales como madera, tela, fibra, papel y cartón; superficies de albañilería, tales como sustratos inorgánicos porosos que incluyen hormigón, mortero, ladrillo, piedra, yeso, estuco, terracota, adobe, escayola, caliza, mármol, porcelana y azulejos; minerales silíceos; y estructuras de hormigón para edificación.
El método de aplicación de la composición repelente de agua es preferiblemente un tratamiento tópico o revestimiento tópico del sustrato, pero el uso de estas composiciones repelentes de agua puede incluir su incorporación directamente en un sustrato durante su fabricación, es decir, como un aditivo en una suspensión de papel o como un ingrediente en una mezcla de hormigón antes de su fraguado. Cuando se aplica tópicamente, para obtener los mejores resultados, se prefiere tratar el sustrato cuando está seco, pero los sustratos pueden tratarse cuando están húmedos o mojados.
Ejemplos
El siguiente ejemplo se expone para ilustrar la invención con mayor detalle.
Ejemplo 1
Los siguientes ingredientes se pesaron en un depósito cilíndrico de plástico de 28 litros; (i) 9,4228 kg de un fluido de metilhidrogenosiloxano terminado en trimetilsililo que tenía una viscosidad de aproximadamente 2-5 mm2/s (cP) a 25ºC; (ii) 0,698 kg de una resina de silicona MQ; y (iii) 1,380 kg de un fluido de dimetilpolisiloxano terminado en hidroxilo que tenía una viscosidad de aproximadamente 45-90 mm2/s (cP) a 25ºC. La mezcla de los componentes (i) a (iii) se agitó durante 15 minutos con un agitador mecánico. A la mezcla se le añadieron (iv) 0,161 kg de tensioactivo no iónico polioxietileno (4)-lauril-éter; (v) 0,276 kg de una solución acuosa al 72 por ciento de tensioactivo no iónico polioxietileno (23)-lauril-éter; y (vi) 11,0285 kg de agua. La mezcla de los componentes (i) a (vi) se agitó moderadamente durante 35 minutos. Después, la mezcla se procesó en dos pasadas a través de un dispositivo Sonolator de laboratorio. El dispositivo Sonolator se hizo funcionar a aproximadamente 12.410 kPa (1800 psi) y estaba provisto de un orificio de 0,0254 cm (0,010 pulgadas). La emulsión resultante de silicona del tipo aceite en agua contenía aproximadamente 60 por ciento en peso de partículas de silicona que tenían un tamaño de partículas medio de aproximadamente 0,767 µm.
Pueden hacerse otras variaciones en los compuestos, composiciones y métodos descritos en la presente memoria sin apartarse de las características esenciales de la invención. Las realizaciones de la invención ilustradas específicamente en la presente memoria son únicamente ilustrativas y no pretenden ser limitaciones de su alcance excepto lo definido en las reivindicaciones adjuntas.

Claims (2)

  1. E04755253
    31-07-2014
    REIVINDICACIONES
    1. Una emulsión del tipo aceite en agua que contiene partículas que tienen un tamaño de 0,1 - 5 µm, en donde dicha emulsión se prepara por adición de un tensioactivo no iónico de bajo HLB a una mezcla formada previamente de:
    (i) 30-90 por ciento en peso de un metilhidrogenosiloxano que tiene la fórmula:
    R1
    R2 R3
    R4
    Si O Si O Si R5
    R6
    R7 x R8
    en donde cada uno de R1 a R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R8 sea hidrógeno, y x es 1-200;
    (ii) 0,1-50 por ciento en peso de un siloxano bloqueado en sus extremos con silanol, que tiene la fórmula
    R19
    R20
    R21
    HO SiO
    Si O
    Si OH
    R22
    R23
    R24
    n
    10
    en donde cada uno de R19 a R24 representa un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono o un grupo arilo, o algunos de R19 a R24 son grupos alquilo mientras que otros de los grupos R19 a R24 son grupos arilo; n es 2-300; y el siloxano bloqueado en sus extremos con silanol tiene una viscosidad a 25ºC de 20-100.000 centipoises (mPa.s);
    (iii) 0,1-50 por ciento en peso de una resina de silicona MQ;
    15 después mezclar una fase acuosa que contiene un tensioactivo no iónico de alto HLB con la mezcla formada previamente para formar la emulsión;
    en donde los tensioactivos no iónicos de alto y bajo HLB tienen un HLB combinado que varía de 11 a 15 y la cantidad total de los tensioactivos no iónicos es 0,1-10 por ciento en peso de la emulsión, comprendiendo agua el resto de la composición hasta 100 por cien en peso.
    20 2. Un método para preparar una emulsión del tipo aceite en agua que contiene partículas que tienen un tamaño de 0,1 - 5 µm añadiendo un tensioactivo no iónico de bajo HLB a una mezcla formada previamente de;
    (i) 30-90 por ciento en peso de un metilhidrogenosiloxano que tiene la fórmula:
    R1
    R2
    R3
    R4 Si
    O Si
    O Si R5
    R6
    R7
    R8
    x
    en donde cada uno de R1 a R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono, con 25 la condición de que al menos uno de los grupos R1 a R8 sea hidrógeno, y x es 1-200;
    (ii) 0,1-50 por ciento en peso de un siloxano bloqueado en sus extremos con silanol que tiene la fórmula
    8
    E04755253
    31-07-2014
    R19
    R20 R21
    HO
    Si O Si O Si OH
    R22
    R23 n R24
    en donde cada uno de R19 a R24 representa un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono o un grupo arilo, o algunos de R19 a R24 son grupos alquilo mientras que otros de los grupos R19 a R24 son grupos arilo; n es 2-300; y el siloxano bloqueado en sus extremos con silanol tiene una viscosidad a 25ºC de 20-100.000 centipoises (mPa.s);
    5 (iii) 0,1-50 por ciento en peso de una resina de silicona MQ;
    después mezclar una fase acuosa que contiene un tensioactivo no iónico de alto HLB con la mezcla formada previamente para formar la emulsión;
    en donde los tensioactivos no iónicos de alto y bajo HLB tienen un HLB combinado que varía de 11 a 15 y la cantidad total de los tensioactivos no iónicos es 0,1-10 por ciento en peso de la emulsión, comprendiendo agua el
    10 resto de la composición hasta 100 por cien en peso.
  2. 3. Un método para impartir características de repelencia al agua a la superficie de un sustrato, que comprende aplicar a la superficie la emulsión de acuerdo con la reivindicación 1.
    9
ES04755253.4T 2003-08-27 2004-06-16 Emulsiones o composiciones de silicona del tipo aceite/agua (O/W) útiles para aplicaciones de repelencia al agua Expired - Lifetime ES2487894T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49824003P 2003-08-27 2003-08-27
US498240P 2003-08-27
PCT/US2004/018974 WO2005023935A1 (en) 2003-08-27 2004-06-16 Silicone oil-in-water (o/w) emulsions or compositions useful for water repellent applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2487894T3 true ES2487894T3 (es) 2014-08-25

Family

ID=34272649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04755253.4T Expired - Lifetime ES2487894T3 (es) 2003-08-27 2004-06-16 Emulsiones o composiciones de silicona del tipo aceite/agua (O/W) útiles para aplicaciones de repelencia al agua

Country Status (4)

Country Link
US (1) US7544734B2 (es)
EP (2) EP1660584B1 (es)
ES (1) ES2487894T3 (es)
WO (1) WO2005023935A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100408138C (zh) * 2006-07-28 2008-08-06 南京四新科技应用研究所有限公司 一种消泡剂活性组合物的制备方法
US8286561B2 (en) 2008-06-27 2012-10-16 Ssw Holding Company, Inc. Spill containing refrigerator shelf assembly
US11786036B2 (en) 2008-06-27 2023-10-17 Ssw Advanced Technologies, Llc Spill containing refrigerator shelf assembly
WO2010042191A1 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Ross Technology Corporation Highly durable superhydrophobic, oleophobic and anti-icing coatings and methods and compositions for their preparation
GB0818864D0 (en) 2008-10-15 2008-11-19 Dow Corning Fabric and fibre conditioning additives
WO2010065712A1 (en) * 2008-12-05 2010-06-10 Dow Corning Corporation Multiple emulsions containing silicone resin
JP5796828B2 (ja) * 2009-02-27 2015-10-21 Ｅｓファイバービジョンズ株式会社 高撥水性複合繊維及びこれを用いた嵩高不織布
WO2011056742A1 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Ssw Holding Company, Inc. Cooking appliance surfaces having spill containment pattern and methods of making the same
BR112012023312A2 (pt) 2010-03-15 2019-09-24 Ross Tech Corporation desentupidor e métodos de produção de superfícies hidrofóbicas
AU2012220798B2 (en) 2011-02-21 2016-04-28 Ross Technology Corporation Superhydrophobic and oleophobic coatings with low VOC binder systems
DE102011085428A1 (de) 2011-10-28 2013-05-02 Schott Ag Einlegeboden
WO2013090939A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Ross Technology Corporation Composition and coating for superhydrophobic performance
CA2878189C (en) 2012-06-25 2021-07-13 Ross Technology Corporation Elastomeric coatings having hydrophobic and/or oleophobic properties
CN103043944B (zh) * 2012-12-28 2015-01-14 北京东方建宇混凝土科学技术研究院有限公司 一种混凝土用抗油侵蚀剂及其制备方法
WO2021235334A1 (ja) * 2020-05-22 2021-11-25 信越化学工業株式会社 撥水剤組成物及び繊維処理剤

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676182A (en) 1950-09-13 1954-04-20 Dow Corning Copolymeric siloxanes and methods of preparing them
JPS6036511B2 (ja) * 1980-10-21 1985-08-21 信越化学工業株式会社 織物用シリコ−ン系撥水剤
US4310678A (en) 1980-12-02 1982-01-12 Dow Corning Corporation Liquid copolymeric organopolysiloxanes comprising SiO2 and method therefor
US4423095A (en) 1983-01-28 1983-12-27 Dow Corning Corporation Silicone-organic coating compositions
US5074912A (en) * 1990-09-07 1991-12-24 Dow Corning Corporation Siloxane masonry water repellent emulsions
US5366810A (en) * 1992-10-09 1994-11-22 General Electric Company Water-repellent wallboard
US5356585A (en) * 1993-07-01 1994-10-18 Dow Corning Corporation Process of extruding snythetic thermoplastic resins using organosilicon resinous compositions as extrusion lubricants
US5895794A (en) * 1993-08-30 1999-04-20 Dow Corning Corporation Shelf stable cross-linked emulsions with optimum consistency and handling without the use of thickeners
DE4335077A1 (de) * 1993-10-14 1995-04-20 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur wasserabweisenden Imprägnierung von Mauerwerk
US5919296A (en) 1998-03-30 1999-07-06 Dow Corning Corporation Storage-stable water-repellent composition for masonry materials
US6323268B1 (en) 2000-06-27 2001-11-27 Dow Corning Corporation Organosilicon water repellent compositions
US6737444B1 (en) * 2003-01-16 2004-05-18 Dow Corning Corporation Method of making silicone resin emulsions

Also Published As

Publication number Publication date
US20070088122A1 (en) 2007-04-19
EP1660584B1 (en) 2014-05-21
WO2005023935A1 (en) 2005-03-17
US7544734B2 (en) 2009-06-09
EP1660584A1 (en) 2006-05-31
EP2799495A1 (en) 2014-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2487894T3 (es) Emulsiones o composiciones de silicona del tipo aceite/agua (O/W) útiles para aplicaciones de repelencia al agua
US6323268B1 (en) Organosilicon water repellent compositions
US6403163B1 (en) Method of treating surfaces with organosilicon water repellent compositions
CA2094063C (en) Organosilicon emulsions for rendering porous substrates water repellent
DK1843991T3 (en) AURAL EMULSIONS OF FUNCTIONAL ALCOXYSILANES AND CONDENSED OLIGOMES THEREOF, THEIR PREPARATION AND USE OF SURFACE TREATMENT
US8354480B2 (en) Aqueous silicone emulsion for imparting water repellency
JP3942648B2 (ja) 鉱物質建築材料用含浸性エマルジヨン
JP6087929B2 (ja) コンクリート用撥水剤
US20120015108A1 (en) Composition Containing A Silicon-Containing Compound
JP5158935B2 (ja) 土木建築用吸水防止剤組成物
JP6012546B2 (ja) ゲル状組成物および吸水防止剤
CZ292607B6 (cs) Způsob vytváření povlaku a vodoodpuzující impregnace minerálních stavebnin a prostředek k vytváření povlaku
KR20010101011A (ko) 일정한 입자 크기를 가지는 비극성 실란의 안정한 수성에멀젼
ES2774045T3 (es) Composición para la hidrofobización de un sustrato y su uso
JP2008031275A (ja) 吸水防止材
JP2004338980A (ja) コンクリート処理用のシラン／シロキサン系エマルジョン
WO2022248238A1 (en) Environmentally friendly composition for treating mineral substrates
JP2009056683A (ja) 防水層の形成方法
JP2018076503A (ja) ゲル状組成物および吸水防止剤
JP2017008320A (ja) ゲル状組成物および吸水防止剤
JP2002226776A (ja) 吸水防止剤