ES2455996T3 - Mejoras en un dispositivo de recogida de sangre - Google Patents

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Abstract

Un dispositivo de recogida de sangre que comprende una carcasa (10) que tiene un extremo posterior abierto adaptado para alojar un tubo de recogida de sangre con vacío, y un extremo frontal, un porta-agujas (11) en el extremo frontal, una aguja (12) que está fijada al porta-agujas (11) y que es de doble punta y tiene un primer extremo exterior que sobresale desde la carcasa (10) y un segundo extremo interior que sobresale al interior de la carcasa, en el que el porta-agujas (11) está fijado, de manera liberable, con relación a la carcasa (10) para permitir que el porta-agujas (11) y la aguja (12) fijada sean retraídos, caracterizado por que el porta-agujas (11) contiene al menos un elemento dedo que se acopla con relación a la carcasa (10) para retener el porta-agujas (11) a la carcasa (10), en el que el elemento dedo es móvil entre una posición de bloqueo, en la que el elemento dedo retiene el porta-agujas (11) a la carcasa (10), y una posición de liberación, en la que el porta-agujas (11) es retraíble al interior de la carcasa (11).

Description

Mejoras en un dispositivo de recogida de sangre
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un dispositivo de recogida de sangre que tiene una aguja, una carcasa, que usa un tubo de vacío para recoger la sangre, y en el que la aguja puede ser retraída después del uso, de manera que se reducen o eliminan las lesiones por pinchazos de aguja. La invención se describirá con referencia a su uso para recoger sangre, pero debería apreciarse que el dispositivo puede ser usado también para recoger otros tipos de fluidos corporales.
Antecedentes de la técnica
Una práctica muy conocida y estándar para recoger sangre a partir de un paciente es el uso de un dispositivo conocido comúnmente como un "vacutainer" (campana o adaptador para extracción por vacío). Este tipo de dispositivo conocido tiene una aguja de doble punta que se acopla a una carcasa. La carcasa se parece a un cilindro de jeringa acortado. La aguja de doble punta es fijada a la carcasa de manera que una parte más larga de la aguja se extiende desde la carcasa y una parte más corta de la aguja se extiende al interior de la carcasa. Para extraer sangre desde un paciente, la parte más larga de la aguja es insertada en un vaso sanguíneo. La sangre es recogida en el interior de un recipiente que se parece a un tubo de ensayo y que puede estar realizado en vidrio o en plástico. El recipiente tiene un extremo abierto que está cubierto por un tapón de goma (o tapón realizado en otro material), y el recipiente tiene un vacío parcial. El recipiente es empujado hacia arriba al interior de la carcasa hasta el momento en que el extremo interior de la aguja perfora el tapón de goma. El vacío parcial en el recipiente hace que la sangre sea aspirada a través de la aguja y al interior del recipiente. Una vez completada la recogida de sangre, el recipiente es retirado de la carcasa. A continuación, la carcasa que contiene la aguja fijada es empujada hacia atrás para extraer la aguja del vaso sanguíneo. A continuación, la carcasa que contiene la aguja fijada debe ser desechada de una manera segura, pero es en este punto cuando pueden producirse lesiones por pinchazos de agujas debido a que (a) la aguja está contaminada y (b) la aguja sobresale desde la parte frontal de la carcasa.
Por lo tanto, sería ventajoso si pudiera disponerse de un dispositivo de recogida de sangre que todavía usara el principio anterior de un recipiente con vacío parcial, pero que tuviera algún tipo de mecanismo para permitir que la aguja fuera retraída para reducir o incluso al eliminar la posibilidad de lesiones por pinchazos de agujas.
En el documento US 8.186.960, se divulga un conjunto porta-tubo de recogida médico desechable con una aguja retraíble. La aguja usada, u otro dispositivo médico similar, fijada al soporte puede ser encapsulada y desechada, de manera segura, mediante una operación simple, usando una sola mano, y tanto la aguja como el porta-tubos no pueden ser usados para ninguna operación posterior.
Objeto de la invención
Un objeto de la invención es proporcionar un dispositivo de recogida de sangre que pueda superar o reducir la posibilidad de lesiones por pinchazos de agujas.
En una forma, la invención reside en un dispositivo de recogida de sangre según se define en la reivindicación 1. Las características opcionales se definen en las reivindicaciones dependientes.
De esta manera, la sangre puede ser recogida de una manera no muy diferente a la técnica de "vacutainer". Sin embargo, una vez recogido el volumen requerido de sangre, en lugar de simplemente extraer la aguja del vaso sanguíneo, lo que implica tener una aguja contaminada sobresaliente que crea un riesgo de objeto punzante, un dispositivo de retracción de aguja es empujado al interior de la carcasa y hacia el final de la carcasa cuya función es desacoplar el porta-agujas (que contiene la aguja contaminada) de la carcasa y, a continuación, retraer la aguja al interior del dispositivo de retracción de aguja cuya función es proteger la aguja contra lesiones por pinchazos de agujas. Se considera que esta técnica será mucho más segura y muy fácil de usar, y hay una probabilidad muy pequeña de que la aguja contaminada puede ser tocada.
Breve descripción de los dibujos
Se describirán dos realizaciones de la invención con referencia a los dibujos siguientes, en los que:
La Figura 1 ilustra un dispositivo de recogida de sangre según una primera realización de la invención junto con una cámara de recogida de sangre convencional que es empujada parcialmente al interior de la carcasa.
La Figura 2 ilustra el dispositivo de la Figura 1, pero esta vez la cámara de recogida de sangre convencional es
empujada completamente al interior de la carcasa para permitir que la sangre sea aspirada al interior de la cámara.
La Figura 3 ilustra un dispositivo de retracción de aguja, que es un elemento separado y que ha sido empujado parcialmente al interior de la carcasa.
La Figura 4 ilustra el dispositivo de la Figura 3 que ahora ha sido empujado a la posición completamente hacia adelante para acoplarse contra el porta-agujas y para liberar el porta-agujas de la fijación a la carcasa.
La Figura 5 ilustra la aguja contaminada y el porta-agujas, y el pistón que forma parte del dispositivo de retracción de aguja siendo aspirados hacia atrás a interior del dispositivo de retracción de aguja para proteger contra las lesiones por pinchazos de agujas.
La Figura 6A ilustra con mayor detalle la posición en la que el dispositivo de retracción de aguja está a punto de "ser activado".
La Figura 6B ilustra con mayor detalle la posición en la que el dispositivo de retracción de aguja de la Figura 6A ha sido empujado un poco más allá para mostrar los diversos acoplamientos y desacoplamientos.
Las Figuras 7A-C ilustran diferentes vistas en sección de la primera realización de la invención.
La Figura 8 ilustra con mayor detalle el pistón y especialmente el freno de pistón que controla la velocidad de retracción del pistón.
La Figura 9 ilustra un dispositivo de recogida de sangre según una segunda realización de la invención junto con una cámara de recogida de sangre convencional que es empujada parcialmente al interior de la carcasa.
La Figura 10 ilustra el dispositivo de la Figura 9, pero esta vez con la cámara de recogida de sangre convencional empujada completamente al interior de la carcasa para permitir que la sangre sea aspirada al interior de la cámara.
La Figura 11 ilustra un dispositivo de retracción de aguja, que es un elemento separado y que ha sido empujado parcialmente al interior de la carcasa.
La Figura 12 ilustra el dispositivo de la Figura 11 que ha sido empujado ahora a la posición completamente hacia adelante para acoplarse contra el porta-agujas y para liberar el porta-agujas de la fijación con la carcasa.
La Figura 13 ilustra la aguja contaminada y el porta-agujas, y el tapón que forma parte del dispositivo de retracción de aguja siendo aspirados hacia atrás al interior del dispositivo de retracción de aguja para proteger contra lesiones por pinchazos de agujas.
La Figura 14 ilustra con mayor detalle el procedimiento inicial de desacoplamiento del porta-agujas de la carcasa y el desacoplamiento del tapón del dispositivo de retracción de aguja.
La Figura 15 ilustra con mayor detalle el procedimiento final de desacoplamiento del porta-agujas de la carcasa y el desacoplamiento del tapón del dispositivo de retracción de aguja.
La Figura 16 ilustra una vista en sección del dispositivo de retracción de aguja en la posición completamente hacia adelante.
La Figura 17 ilustra una vista en sección ampliada de la Figura 16.
La Figura 18 ilustra un dispositivo de bloqueo para bloquear el dispositivo de retracción de aguja contra la carcasa.
Mejor modo
Con referencia a los dibujos e inicialmente a la segunda realización ilustrada en las Figuras 9-18 y, específicamente, a las Figuras 9 y 10, en las mismas se ilustra un dispositivo de recogida de sangre según una realización de la invención. Básicamente, el dispositivo de recogida de sangre comprende tres partes principales que son una carcasa 10, un porta-agujas 11 y una aguja 12 de doble punta. También se ilustra en estas figuras una cámara 13 de recogida de sangre que tiene un diseño convencional y que comprende un cuerpo de cámara con vacío parcial que está sellado con un tapón 14 frontal que puede ser perforado por la parte interior de la aguja
12.
La carcasa 10 tiene configuración tubular y, típicamente, estará realizada en material plástico y tiene una parte posterior provista de una pestaña 15 que se extiende hacia fuera, en el que la función de la pestaña es ayudar a 3 10
una operación con una sola mano del dispositivo de retracción de aguja que se describirá más detalladamente, más adelante. Sin embargo, la pestaña 15 es bastante similar a las pestañas en las jeringas. La carcasa 10 es completamente hueca para permitir que la cámara 13 pase al interior de la carcasa y hacia el extremo interior de la aguja 12.
La parte frontal de la carcasa 10 está provista de un collar 16 sobresaliente que se describe con mayor detalle en la Figura 14 y la Figura 15. El collar 16 tiene una primera parte 17 anular que se extiende sustancialmente en ángulos rectos desde la parte frontal de la carcasa 10. La primera parte anular se extiende al interior de una segunda parte 18 anular que se ahúsa y que se extiende a una tercera parte 19 anular, pequeña, que está, una vez más, en ángulos rectos con respecto a la parte frontal de la carcasa 10. La primera parte 17 anular está provista de una pequeña ranura 20 anular interior que forma parte de los medios de acoplamiento para acoplar el portaagujas 11 al collar 16.
En la realización particular, el porta-agujas 11 está formado en dos partes, que son una parte 21 interna, más grande, y una parte 22 externa, más pequeña. La parte 21 interna contiene un conducto para acomodar la aguja 12 de acero. La parte 22 externa se extiende alrededor de la parte interior de la parte 21 interna y aloja los medios de acoplamiento que acoplan, de manera liberable, todo el conjunto de aguja con relación al collar 16. Específicamente, la parte 22 externa está provista de una pestaña 23 anular que se ilustra mejor en la Figura 15. La pestaña 23 se extiende contra la pared interior de la primera parte 17 y parte de la segunda parte 18. La pestaña 23 está fabricada para tener un desplazamiento para presionar contra la pared interior del collar 16. La parte de la pestaña 23 que presiona contra la pared interior de la primera parte 17 está provista de un pequeño nervio 24 sobresaliente que se acopla en la ranura 20 que está en primera parte 17. De esta manera, esta disposición retiene el porta-agujas contra el collar 16. Sin embargo, la pestaña 23 termina también en un pequeño labio 25 en ángulo que sobresale alejándose ligeramente desde la unión del collar 16 y el resto de la carcasa 10 para proporcionar un hueco muy pequeño pero significativo, y esta disposición facilita el desacoplamiento del porta-agujas de la carcasa mediante el dispositivo de retracción de aguja y esto se describirá más detalladamente, más adelante.
De esta manera, siempre que no interfiera con la pestaña 23 o no se manipule la misma, esta causa que el portaagujas 11 permanezca unido al collar 16.
Con esta disposición, una cámara 13 de recogida de sangre (véase la Figura 9) puede ser empujada al interior de la carcasa y contra la parte interior de la aguja 12 y tras empujar adicionalmente (véase la Figura 10) la parte interior de la aguja perfora el tapón 14 de la cámara 13 para exponer la aguja al vacío parcial en el interior de la cámara. El vacío parcial causa que la sangre sea aspirada a través de la aguja y al interior de la cámara. Una vez que la cámara está sellada o tiene una cantidad deseada de sangre, puede ser sacada simplemente de la carcasa
10. A veces, se usan una pluralidad de dichas cámaras para proporcionar un mayor volumen de sangre.
Una vez recogida toda la sangre, la siguiente etapa de la presente invención es permitir que la aguja sea retraída para prevenir lesiones por pinchazos de agujas. Esto requiere un dispositivo separado, que es el dispositivo 28 de retracción de aguja y este dispositivo se ilustra en las Figuras 11-13. Básicamente, el dispositivo 28 de retracción de aguja comprende un cuerpo 29 alargado que tiene una cámara 30 con vacío parcial. La parte posterior del dispositivo 28 está provista de una parte 31 presionable con un pulgar o una palma de la mano para facilitar el empuje del dispositivo al interior de la carcasa 10. La parte frontal de la cámara 30 es abierta pero está sellada con un tapón 32. El tapón 32 está diseñado para permitir que sea succionado hacia atrás al interior de la cámara 30, pero de una manera sellada y, por lo tanto, la pared exterior del tapón 32 contiene nervios 33 de sellado anulares (véase la Figura 15). Esto no es muy diferente al émbolo de una jeringa. Sin embargo, se previene que el tapón 32 sea aspirado hacia atrás al interior de la cámara 30 de vacío parcial al estar bloqueado, de manera liberable, al cuerpo 29. Específicamente, e ilustrado mejor en la Figura 14, el tapón 32 está provisto de una pestaña 34 anular que es elástica pero que está desplazada naturalmente contra la pared interior del cuerpo 29. El borde más exterior de la pestaña 34 anular está provisto de un tope 35 que tiene, generalmente, una forma de "flecha", y tiene una cara que se apoya contra el borde frontal del cuerpo 29 y, por lo tanto, bloquea el tapón contra el cuerpo 29 para prevenir que sea aspirado hacia atrás al interior de la cámara 30 con vacío. Por lo tanto, siempre que el tope 35 esté acoplado con el borde frontal del cuerpo 29, el tapón no puede ser aspirado hacia atrás al interior de la cámara.
El tapón 32 está provisto de su propia cámara 36 interna, cuya función es alojar la parte interior de la aguja 12, ilustrándose esto mejor en la Figura 11. Hay provista una pequeña membrana 37 de sellado sobre la parte frontal del tapón 32, la cual puede ser perforada por el extremo interior de la aguja 12. La cámara 36 interna del tapón 32 no ha sido sometida a vacío y la membrana 37 de sellado está ahí para proporcionar un acabado limpio y para prevenir que los desechos pasen al interior de la cámara.
Cuando el dispositivo 28 de retracción de aguja es insertado al interior de la carcasa 10 y es empujado 4
completamente hasta el extremo de la carcasa 10, la aguja contaminada y el porta-agujas son aspirados hacia atrás al interior de la cámara 30 de la manera siguiente: en primer lugar, y con referencia particular a la Figura 14 y la Figura 15, conforme la parte frontal del cuerpo 29 se apoya contra el extremo interior de la carcasa 10, el tope 35 en el borde de la pestaña 34 anular comienza a contactar con el borde interior entre la primera parte 17 y el resto de la carcasa 10, y este borde 40 interior tiene forma de rampa (esto se ilustra mejor en la Figura 14 y la Figura 15). Además, la forma del tope 35 es tal que el movimiento adicional hacia delante del cuerpo 29 causa que el tope siga a lo largo del borde 40 interior con forma de rampa y que sea presionado hacia el interior. Conforme el tope es presionado hacia el interior, es liberado del acoplamiento con el cuerpo 29 y, por lo tanto, el tapón 32 es liberado del cuerpo 29. Al mismo tiempo, el movimiento hacia el interior del tope 35 hace que el tope se acople con el pequeño labio 25 que está en el extremo libre de la pestaña 23 anular que forma parte del porta-agujas 11. Por otra parte, además de acoplarse con el pequeño labio 25, el movimiento hacia el interior causa también que la pestaña 23 anular se mueva hacia el interior y esto libera el pequeño nervio 24 del acoplamiento con la ranura 20. De esta manera, el porta-agujas ha sido desacoplado o liberado ahora del acoplamiento con la carcasa, así como el tapón 32 que es liberado o desacoplado del cuerpo 29. Ahora, el vacío en el interior de la cámara 30 causa que el tapón 32 sea aspirado hacia atrás al interior de la cámara, y debido a que ahora el tapón está acoplado al portaagujas, el porta-agujas es aspirado también hacia atrás al interior de la cámara. Esta posición final se ilustra en la Figura 13. Cuando el porta-agujas (que contiene la aguja contaminada) es aspirado hacia atrás al interior de la cámara, y tal como se ilustra en la Figura 13, la aguja está completamente protegida por el cuerpo 29.
Sin embargo, para proporcionar una seguridad adicional, es preferible que el dispositivo 28 de retracción de aguja sea bloqueado contra la carcasa 10 una vez que haya alcanzado una posición de la Figura 12 o la Figura 13 y, de esta manera, el dispositivo 28 de retracción de aguja no puede ser retirado. Esto puede conseguirse mediante una pequeña disposición 42 de bloqueo que se ilustra mejor en la Figura 18. La disposición de bloqueo comprende un pequeño nervio 43 desplazado hacia fuera que forma parte del cuerpo 29 y que se acopla en una pequeña ranura 44 que forma parte de la carcasa 10. De esta manera, conforme el dispositivo 28 de retracción de aguja es empujado completamente al interior de la carcasa 10 (véase la Figura 12 y la Figura 13), el nervio 43 sale hacia fuera y se acopla con la ranura 44 y el dispositivo de retracción de aguja no puede ser retraído de nuevo fuera de la carcasa 10.
Ahora, con referencia a la primera realización de la invención ilustrada en las Figuras 1-8, se ilustra un dispositivo de recogida de sangre que opera bajo el mismo principio que el descrito en la segunda realización, pero que contiene algunas características diferentes.
El funcionamiento general se ilustra en las Figuras 1-5, mientras que las Figuras 6-8 ilustran con mayor detalle las características particulares de la primera realización.
Específicamente, la Figura 1 ilustra una carcasa 46 que tiene un extremo posterior abierto, a través del cual puede pasar un recipiente 2 de recogida de sangre con vacío convencional, en el que este recipiente es similar al ilustrado en la segunda realización. La parte frental de la carcasa 46 contiene un conjunto porta-agujas que, en esta realización particular, comprende dos partes separadas, que son un porta-agujas 1B interior y una boquilla 2 exterior (véase la Figura 6A).
Una aguja 1A de punción de acero, de doble punta, se extiende a través del porta-agujas 1B interior y al interior de la carcasa 46, siendo esta no muy diferente a la descrita con referencia a la segunda realización. La parte de la aguja 1A de punción que se extiende en la carcasa 46 está cubierta por una vaina 45 flexible de protección para retener la aguja estéril hasta justo antes de su uso.
La Figura 1 ilustra el recipiente 2 de recogida de sangre empujado al interior del extremo posterior abierto de la carcasa 46 y casi en acoplamiento con la parte posterior de la aguja 1A.
La Figura 2 ilustra un movimiento hacia delante adicional del recipiente 2 de recogida de sangre que ahora ha sido empujado contra la aguja 1A con fuerza suficiente para causar que la aguja 1A pase a través del tapón de sellado en el extremo frontal del recipiente 2. El vacío en el interior del recipiente 2 causará ahora que la sangre u otro fluido corporal sean aspirados a través de la aguja 1A y al interior del recipiente 2. La disposición causa también que la vaina 45 de protección sea empujada para exponer la aguja 1A, y esta vaina de protección sea alojada en el interior de una parte ampliada en el tapón, ilustrándose esto en la Figura 2.
Las Figuras 3-5 ilustran un dispositivo 47 de retracción de aguja en funcionamiento. El dispositivo 47 de retracción de aguja es un elemento separado que es empujado al interior de la parte posterior de la carcasa 46 después de que el recipiente 2 de recogida de sangre ha sido llenado y retirado de la carcasa 46.
El dispositivo 47 de retracción de aguja es parcialmente similar al descrito en la segunda realización y, una vez más, comprende un cuerpo alargado que es hueco y que se encuentra bajo vacío. La parte frontal del dispositivo
47 contiene un conjunto de pistón que puede ser acoplado con la boquilla 2 para retraer hacia atrás la boquilla y, por lo tanto, la aguja 1A fijada en la seguridad del interior del dispositivo 47 de retracción de aguja.
De esta manera, en la Figura 3, el dispositivo 47 de retracción de aguja ha sido insertado al interior de la carcasa 46 y está siendo empujado hacia delante hacia la aguja 1A contaminada.
En la Figura 4, el dispositivo 47 de retracción de aguja ha sido empujado contra la parte posterior de la boquilla 2 y está en el proceso de desacoplar la boquilla de la parte frontal de la carcasa 46 (tal como se describirá más detalladamente, más adelante).
En la Figura 5, el dispositivo de retracción de aguja ha retraído la boquilla que contiene el porta-agujas 1B acoplado y la aguja 1A acoplada hacia atrás al interior del dispositivo por la acción del vacío en el dispositivo, tal como se describirá más detalladamente, más adelante.
Ahora, con referencia a la Figura 6A, esta muestra con mayor detalle la acción de desacoplamiento y, particularmente, ilustra la parte frontal del dispositivo 47 de retracción de aguja justo antes del punto en el que el dispositivo 47 de retracción de aguja desacopla la boquilla 2.
Específicamente, la carcasa 46 es moldeada con una rampa 3B interna para ayudar en el procedimiento de desacoplamiento. La parte frontal de la carcasa 46 contiene una pequeña parte 48 de cabeza (véase la Figura 5) para contener al menos parte de la boquilla 2, el porta-agujas 1B y la aguja 1A de punción fijada.
Básicamente, el conjunto porta-agujas comprende tres partes que son la boquilla 2, el porta-agujas 1B y la aguja 1A de punción.
La boquilla 2 es un elemento exterior y es sustancialmente hueca para alojar el porta-agujas 1B que se apoya sustancialmente en el interior de la boquilla 2. El porta-agujas 1B contiene un conducto interno convencional para alojar la aguja 1A de punción.
La boquilla 2 contiene una pluralidad de pinzas 2B de retención que comprenden elementos dedo que están provistos de partes con forma de "punta de flecha", en la que una parte está en el extremo del elemento dedo, y la otra parte está posicionada en una posición intermedia de la longitud de la parte dedo.
Tal como se ilustra en la Figura 6B, la parte intermedia con forma de punta de flecha se apoya contra la parte posterior de la rampa 3B que forma parte de la carcasa 46, y la disposición previene que el conjunto porta-agujas sea retraído al interior de la carcasa.
Para prevenir que el conjunto porta-agujas sea extraído de la parte frontal de la carcasa, hay provista una ranura 3A de retención de boquilla en la carcasa 46 a cuyo interior pasa la parte intermedia con forma de punta de flecha. De esta manera, la parte de cabeza intermedia con forma de flecha tiene la función de retener la boquilla y, por lo tanto, que todo el conjunto porta-agujas sea empujado al interior de la carcasa 46 y sea extraído de la parte frontal de la carcasa 46. También se proporciona una chaveta 2A anti- giro.
Por lo tanto, hasta que la pinza 2B de retención (que contiene la parte intermedia con forma de flecha) es desplazada, el conjunto porta-agujas está bloqueado en su lugar.
La parte frontal del dispositivo 47 de retracción de aguja es abierta pero está cerrada por un conjunto de pistón que tiene una configuración particular. Con referencia a la Figura 6A, el conjunto de pistón comprende un pistón 5 cilíndrico generalmente hueco realizado en material sólido (típicamente de plástico). El pistón 5 contiene una cubierta exterior de caucho que contiene una pluralidad de anillos 5B de sellado, cuya función es mantener un sello de vacío hermético entre el pistón y el cuerpo principal con vacío del dispositivo 47 de retracción de aguja.
La cubierta exterior de caucho contiene también un anillo 5C adicional que se extiende hacia fuera que a pinza la pared interior del dispositivo de retracción de aguja y cuya función es actuar como un "freno" o un "controlador de velocidad" para controlar la retracción del pistón al interior del dispositivo de retracción de aguja. Como explicación cabe señalar que, sin esta parte adicional, la retracción del pistón puede ser bastante repentina y puede causar alarma a la persona que usa el dispositivo. El anillo 5C que se extiende hacia fuera tiene la función de frenar la retracción del pistón aumentando el grupo de rozamiento del pistón contra la pared interior del dispositivo de retracción de aguja.
Tal como se ha indicado anteriormente, el pistón 5 es generalmente hueco para alojar el extremo interior de la aguja 1A de punción (contaminada) y la vaina 45 protectora. Sin embargo, el interior del pistón 5 contiene cierto material 5D blando que puede comprender goma o algún otro material y que puede ser perforado por el extremo interior de la aguja 1A de punción. Esto se ilustra en la Figura 6A. De esta manera, antes de la activación del
dispositivo de retracción de aguja para retraer la aguja hacia atrás al interior del dispositivo (siendo esta la posición ilustrada en la Figura 6A), el extremo interior de la aguja de punción ha pasado al interior del material 5D blando cuya función es tapar la aguja para prevenir salpicaduras de sangre durante el procedimiento de retracción.
La parte frontal del pistón 5 contiene una pluralidad de pinzas 2C de retracción. Estas pinzas comprenden dedos que se extienden hacia delante que contienen una proyección con forma de punta de flecha en el extremo de cada dedo. A partir de la Figura 6A, puede observarse que estas pinzas 2C de retracción se acoplan también contra la parte frontal del dispositivo 47 de retracción de aguja y, por lo tanto, bloquean el pistón contra su retracción al interior del dispositivo de retracción de aguja. De esta manera, hasta que estas pinzas de retracción son movidas, el pistón está bloqueado contra su retracción.
Justo antes de la activación, el dispositivo de retracción de aguja está en la posición ilustrada en la Figura 6A, en la que las pinzas 2C de retracción apenas tocan las pinzas 2B de retención que están en la boquilla 2.
Con referencia ahora a la Figura 6B, esta ilustra el punto de activación en el que el pistón ha sido desacoplado del dispositivo de retracción de aguja y ahora puede ser aspirado hacia atrás por el vacío en el dispositivo de retracción de aguja, y la boquilla ha sido desacoplada de la parte frontal de la carcasa 46 y ha sido fijada al pistón 5 de manera que la retracción del pistón causa también la retracción de la boquilla y, de esta manera, la aguja 1A de punción contaminada fijada.
Conforme el dispositivo de retracción de aguja es empujado un poco más al interior de la carcasa 46, las pinzas 2C de retracción se acoplan contra la proyección con forma de punta de flecha en el extremo de cada pinza 2B de retención y empiezan a empujar la pinza de retención hacia el interior. Esta acción causa que la proyección intermedia en la pinza 2B de retención se desacople contra el tope contra la carcasa 46, y causa también que la proyección intermedia salga de la ranura 3A de retención de boquilla. De esta manera, la boquilla 2 queda libre del acoplamiento contra la carcasa 46.
Sin embargo, al mismo tiempo, las pinzas 2C de retracción bloquean contra las pinzas 2B de retención, de manera que la boquilla 2 se bloquea ahora al pistón 5. Esta posición se ilustra en la Figura 6B.
Al mismo tiempo o aproximadamente al mismo tiempo, las pinzas 2C de retracción en el pistón siguen la rampa 3B que forma parte de la carcasa 46 y, al hacerlo, las pinzas son empujadas hacia el interior y, por lo tanto, ya no se acoplan con la parte frontal del dispositivo 47 de retracción de aguja. La rampa 3B tiene también la función de asegurar que las pinzas 2C de retracción estén bloqueadas correctamente contra las pinzas 2B de retención.
De esta manera, la disposición es aquella en la que el pistón 5 es liberado del dispositivo 47 de retracción de aguja, la boquilla 2 es liberada de su acoplamiento contra la carcasa 46 y el pistón 5 se bloquea contra la boquilla
2.
El vacío en el interior del dispositivo 47 de retracción de aguja funciona ahora para succionar hacia atrás el pistón 5 a la parte posterior del dispositivo, lo cual se ilustra mejor en la Figura 5. La aguja contaminada está ahora perfectamente segura.
Con referencia a las Figuras 7A-C, se ilustra una disposición de bloqueo para bloquear temporalmente el tubo de vacío (recipiente 2 de recogida de sangre) a la carcasa 46. La carcasa 46 contiene una ranura 3C de bloqueo, que aloja una pinza de bloqueo o proyección 4A sobre la pared exterior del tubo de vacío.
A lo largo de la memoria descriptiva y las reivindicaciones (si está presente), a menos que el contexto requiera lo contrario, se entenderá que el término "comprenden", o sus variaciones tales como "comprende" o "que comprende", aplica la inclusión del número entero o grupo de números enteros indicados pero no la exclusión de cualquier otro número entero o grupo de números enteros.
A lo largo de la memoria descriptiva y las reivindicaciones (si está presente), a menos que el contexto requiera lo contrario, se entenderá que el término "sustancialmente" o "aproximadamente" no estará limitado al valor del intervalo determinado por los términos.
Debería apreciarse que pueden realizarse diversos cambios y modificaciones diferentes a cualquiera de las realizaciones descritas sin apartarse del alcance de la invención.

Claims (9)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un dispositivo de recogida de sangre que comprende una carcasa (10) que tiene un extremo posterior abierto adaptado para alojar un tubo de recogida de sangre con vacío, y un extremo frontal, un porta-agujas (11) en el extremo frontal, una aguja (12) que está fijada al porta-agujas (11) y que es de doble punta y tiene un primer extremo exterior que sobresale desde la carcasa (10) y un segundo extremo interior que sobresale al interior de la carcasa, en el que el porta-agujas (11) está fijado, de manera liberable, con relación a la carcasa (10) para permitir que el porta-agujas (11) y la aguja (12) fijada sean retraídos, caracterizado por que el porta-agujas (11) contiene al menos un elemento dedo que se acopla con relación a la carcasa (10) para retener el porta-agujas (11) a la carcasa (10), en el que el elemento dedo es móvil entre una posición de bloqueo, en la que el elemento dedo retiene el porta-agujas (11) a la carcasa (10), y una posición de liberación, en la que el porta-agujas (11) es retraíble al interior de la carcasa (11).
  2. 2.
    Dispositivo según la reivindicación 1, que comprende además un dispositivo de retracción de aguja, en el que el dispositivo de retracción de aguja puede ser empujado al interior de la carcasa para liberar el porta-agujas de la carcasa y para retraer el porta-agujas que contiene la aguja fijada al interior del dispositivo de retracción de aguja.
  3. 3.
    Dispositivo según la reivindicación 2, en el que el porta-agujas comprende un conjunto de al menos dos partes, en el que la primera parte es una parte interior y contiene un conducto a través del cual puede extenderse una aguja de punción para encajar la aguja de punción a la parte interior, en el que la segunda parte comprende una boquilla externa, en el que el al menos un elemento dedo está fijado con relación a la boquilla.
  4. 4.
    Dispositivo según la reivindicación 3, en el que el dispositivo de retracción de aguja comprende un cuerpo hueco alargado que contiene un vacío y que tiene un extremo abierto, un pistón que cierra el extremo abierto del cuerpo hueco alargado y que está adaptado para un movimiento deslizante en el interior del cuerpo hueco, y que está fijado, de manera liberable, con relación al extremo abierto.
  5. 5.
    Dispositivo según la reivindicación 4, en el que el pistón comprende al menos un elemento dedo que fija, de manera liberable, el pistón con respecto a un extremo del cuerpo hueco, en el que el elemento dedo es móvil entre una posición de bloqueo, en la que el pistón está fijado al cuerpo hueco, y una posición de liberación, en la que el pistón es retraíble al interior del cuerpo hueco bajo la influencia del vacío.
  6. 6.
    Dispositivo según la reivindicación 5, en el que el al menos un elemento dedo en el pistón se extiende hacia delante desde el pistón, y el al menos un elemento dedo en el porta-agujas se extiende hacia atrás de manera que conforme el dispositivo de retracción de aguja es empujado contra la parte posterior del porta-agujas, el al menos un elemento dedo en el pistón libera el al menos un elemento dedo en el porta-agujas, y se acopla al por lo menos un elemento dedo en el porta-agujas.
  7. 7.
    Dispositivo según la reivindicación 6, en el que la carcasa está provista de una rampa en una parte frontal de la carcasa, en el que la rampa contacta con el al menos un elemento dedo en el pistón cuando el dispositivo de retracción de aguja es empujado contra la parte posterior del porta-agujas, en el que el al menos un elemento dedo sigue la rampa para liberar el al menos un elemento dedo del acoplamiento con el cuerpo hueco para permitir que el pistón que contiene el porta-agujas fijado sea retraído al interior del cuerpo hueco bajo la influencia del vacío.
  8. 8.
    Dispositivo según la reivindicación 7, en el que el pistón contiene un material perforable, que es perforado por el extremo interior de la aguja cuando el dispositivo de retracción de aguja es empujado contra una parte posterior del porta-agujas para sellar el extremo interior de la aguja.
  9. 9.
    Dispositivo según la reivindicación 8, en el que el pistón contiene un controlador de velocidad para controlar una velocidad de retracción del pistón al interior del cuerpo hueco, en el que el controlador de velocidad comprende un elemento de sellado que se extiende desde el pistón y se acopla herméticamente con el cuerpo hueco para aumentar la fuerza de fricción del pistón en el cuerpo hueco.
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WO (1) WO2005070292A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4653118B2 (ja) 2004-01-23 2011-03-16 メディガード・リミテッド 血液採取装置の改良
ES2533878T3 (es) 2004-09-03 2015-04-15 L.O.M. Laboratories Inc. Jeringa retractable accionable por gas
KR101113752B1 (ko) 2009-06-23 2012-04-13 박수희 갑상선 조직세포 채취용 주사기
WO2011047413A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Medigard Limited Blood flash needle
ES2686359T3 (es) 2013-04-15 2018-10-17 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de recogida de fluidos biológicos
ES2654897T3 (es) * 2013-04-15 2018-02-15 Becton, Dickinson And Company Sistema de separación y de análisis de fluidos biológicos
EP3212258B1 (en) 2014-10-31 2019-10-30 L.o.m. Laboratories Inc. Retractable needle syringe
US10709847B2 (en) 2015-01-20 2020-07-14 L.O.M. Laboratories Inc. Retractable needle syringe with unitary propellant release module
CN111957370A (zh) * 2020-08-11 2020-11-20 程程 一种检验科用器皿端盖取放方法

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4892107A (en) * 1988-01-05 1990-01-09 Habley Medical Technology Corp. Single use, safety blood collection device
IT1225440B (it) * 1988-12-07 1990-11-13 Nacci Gaetano Pistone per siringhe che rende automaticamente inoffensivo l'ago ipodermico, all'uopo modificato, dopo l'uso
US5462531A (en) * 1988-12-14 1995-10-31 Inviro Medical Devices Ltd. Safety syringe needle device with interchangeable and retractable needle platform
CA1337167C (en) * 1989-03-14 1995-10-03 Eastman Kodak Company Needle housing with retractable needle
US5057087A (en) * 1989-04-24 1991-10-15 Harmon James E Hypodermic needle safety system
CA2045394A1 (en) * 1989-09-18 1991-03-19 Robb Pascal Patent Pty. Ltd. Syringe
US5578015A (en) * 1989-09-18 1996-11-26 Robb Pascal Patent Limited Safety syringe incorporating automatic needle holder release
IT1238143B (it) * 1990-01-09 1993-07-09 Siringa per iniezioni ipodermiche dotata di stantuffo atto a ritirare e contenere l'ago ipodermico dopo il suo uso
US5125898A (en) * 1990-03-22 1992-06-30 Harry Kaufhold, Jr. Disposable syringe with automatic needle retraction
US5000736A (en) * 1990-03-22 1991-03-19 Harry Kaufhold, Jr. Disposable syringe with automatic needle retraction
US5057079A (en) * 1990-04-03 1991-10-15 Roland Tiemann Sheathing device for after use protection from a syringe needle
US5070885A (en) * 1990-06-11 1991-12-10 Care Medical Devices, Inc. Disposable blood collection device
US5820605A (en) * 1990-10-04 1998-10-13 Zdeb; Brian D. Retractable syringe
DE69218592T2 (de) * 1991-04-17 1997-10-02 Ryles Spritze
US5254100A (en) * 1991-06-06 1993-10-19 Huband Michael L Protective needle assembly for hypodermic syringe
US5263934A (en) * 1991-11-28 1993-11-23 Haak Abraham Van Den Stroke limiting syringe with retractable needle
US5211629A (en) * 1991-12-23 1993-05-18 Pressly William B S Safety syringe
US5201708A (en) * 1992-02-03 1993-04-13 Timothy A. Kershenstine Self-locking safety syringe
US5180370A (en) * 1992-05-18 1993-01-19 Gillespie Elgene R Safety hypodermic syringe with retractable needle
US5209739A (en) * 1992-06-23 1993-05-11 Leon Talalay Hypodermic needle
US5531694A (en) * 1993-08-31 1996-07-02 Clemens; Anton H. Needle retraction system
US5498244A (en) * 1993-09-22 1996-03-12 American Home Products Corporation Safety guard for medical instruments
US5346475A (en) * 1993-10-27 1994-09-13 Edward Gregorio Single use syringe
US5423758A (en) * 1993-12-16 1995-06-13 Shaw; Thomas J. Retractable fluid collection device
US5352203A (en) * 1994-03-31 1994-10-04 Vallelunga Anthony J Aspirating non-reuseable syringe
US5480385A (en) * 1995-01-10 1996-01-02 Specialized Health Products, Inc. Self retracting medical needle apparatus and methods
US5562103A (en) * 1995-04-04 1996-10-08 Sak; Robert F. Phlebotomy system having retractable needle cannula
US5562625A (en) * 1995-05-02 1996-10-08 Stefancin, Jr.; Ronald J. Reusasble syringe with a disposable needle sheath
IN189105B (es) * 1996-05-03 2002-12-21 Nordway Ltd
US6004278A (en) * 1996-12-05 1999-12-21 Mdc Investment Holdings, Inc. Fluid collection device with retractable needle
US5891104A (en) * 1997-01-10 1999-04-06 Univec, Inc. Hypodermic syringe having retractable needle
US5868713A (en) * 1997-04-03 1999-02-09 L.O.M. Laboratories Inc. Pneumatic retractable syringe
US5810775A (en) * 1997-05-23 1998-09-22 Shaw; Thomas J. Cap operated retractable medical device
AU730135B2 (en) 1997-11-12 2001-02-22 Mdc Investment Holdings, Inc. Fluid collection device with captured rectractable needle
KR100293809B1 (ko) * 1998-05-29 2001-10-26 박종섭 다중도메인을갖는아이피에스-브이에이모드액정표시장치
GB2341804B (en) 1998-09-25 2003-02-12 David William Parker Improvements in or relating to hypodermic syringes
US6210375B1 (en) * 1998-09-30 2001-04-03 Becton, Dickinson And Company Needle retraction mechanism with controlled retraction speed
US6186960B1 (en) 1998-10-20 2001-02-13 Texas Applied Biomedical Services, Inc. Disposable medical collection tube holder with retractable needle
US6077245A (en) * 1999-02-18 2000-06-20 Texas Applied Biomedical Services, Inc. Disposable syringe with retractable needle
FR2794650B1 (fr) 1999-06-10 2001-09-14 Marc Brunel Dispositif d'injection a usage unique
CA2278390C (en) * 1999-07-19 2003-10-07 Yu-Hau Chang-Lai Safety syringe
US6413236B1 (en) * 1999-10-08 2002-07-02 Lewis R. Van Dyke Automatically retractable needle safety syringe
US6537257B1 (en) 1999-11-01 2003-03-25 Abraham Wien Syringe with reciprocating, leak-proof needle guard
WO2001045776A1 (en) * 1999-12-07 2001-06-28 Mdc Investment Holdings, Inc. Safety needle medical bearing devices
US6193695B1 (en) * 2000-01-14 2001-02-27 Wayland J. Rippstein, Jr. Disposable safety syringe having a retractable needle
AU723060B3 (en) * 2000-02-22 2000-08-17 Occupational & Medical Innovations Ltd A single use syringe
US6471677B2 (en) * 2000-04-06 2002-10-29 Gem Plastics, Inc. Fluid collection device with protective shield
TW483767B (en) 2000-11-08 2002-04-21 Bi-Jang Luo Safe injector with needle seat of easy fastening
US20020173750A1 (en) 2001-05-18 2002-11-21 Chiu-Yueh Huang Syringe device
US6572565B2 (en) * 2001-10-10 2003-06-03 Maxxon, Inc. Blood sampling assembly with a retractable needle
US6409704B1 (en) 2001-11-19 2002-06-25 Hsi-Chin Tsai Retractable safety syringe
FR2838971B1 (fr) 2002-04-25 2004-07-02 Plastic Omnium Cie Ensemble de seringue d'injection de liquide et fourreau pour cet ensemble
US20030212371A1 (en) 2002-05-10 2003-11-13 Martin E. Smith Disposable safety syringe
TW572761B (en) * 2002-07-17 2004-01-21 Ming-Jeng Shiu Syringe with retraction force
US6911018B2 (en) 2002-08-06 2005-06-28 Cosmetic And Medical Inventions, Llc Safety syringe
AU2003257042B2 (en) 2002-09-25 2009-07-09 Becton, Dickinson And Company Single use syringe for two stroke procedures
NL1021689C2 (nl) 2002-10-18 2004-05-12 Advanced Protective Injection Injectiespuit met terugtrekbare inspuitnaald.
US6846301B2 (en) * 2002-11-01 2005-01-25 Maxxon, Inc. Disposable safety syringe
US20040153035A1 (en) 2002-11-22 2004-08-05 Life-Shield Products Inc. Retractable type safety syringe
TW586947B (en) * 2002-12-02 2004-05-11 Ming-Jeng Shiu Safety device for injection and blood-drawing
TWI253944B (en) 2003-03-20 2006-05-01 Unitract Syringe Pty Ltd Syringe spring retainer
US20040210198A1 (en) 2003-04-18 2004-10-21 Life-Shield Products, Inc. Safety retractable type syringe
US7179243B2 (en) 2003-05-09 2007-02-20 Cho Ying Chen Syringe with a snapping device for backward pulling the needle into the syringe after syringing
GB0312852D0 (en) 2003-06-05 2003-07-09 Owen Mumford Ltd Improvements relating to syringe firing mechanisms
TWI224516B (en) 2003-06-16 2004-12-01 Shu-Chen Chou Destructible safety syringe and barrel thereof
US7331934B2 (en) 2003-07-30 2008-02-19 Becton Dickinson Co Syringe assembly having disabling mechanism
US20050080380A1 (en) 2003-10-14 2005-04-14 Hsin-Po Hsieh Safety syringe
CN1897995A (zh) 2003-12-18 2007-01-17 布鲁尔伸缩技术有限公司 皮下注射器
JP4653118B2 (ja) 2004-01-23 2011-03-16 メディガード・リミテッド 血液採取装置の改良
WO2005072801A1 (en) 2004-01-28 2005-08-11 Unitract Syringe Pty Ltd Retractable syringe with plunger disabling system
US7189216B2 (en) 2004-02-27 2007-03-13 Vantex Biotechnology Co., Ltd. Coupling structure for self-destruction and safety syringe
TWI256900B (en) 2004-04-30 2006-06-21 Ming-Jeng Shiu Syringe with withdrawal force
US20070250004A1 (en) 2004-07-08 2007-10-25 Chung-Hao Tung Safe syringe with automatically retractable needle
MX2007001726A (es) 2004-08-13 2007-04-20 Becton Dickinson Co Ensamblaje de jeringa con aguja retractil.
US20080161760A1 (en) 2004-08-20 2008-07-03 Medigard Limited Medical Device Containing a Vacuum Chamber
ES2533878T3 (es) 2004-09-03 2015-04-15 L.O.M. Laboratories Inc. Jeringa retractable accionable por gas
US20060106341A1 (en) 2004-09-16 2006-05-18 Jin-Rong Lou Safety syringe having retraction mechanism
US20060084918A1 (en) 2004-10-15 2006-04-20 Intai Technology Inc. Retractable safety syringe
US7381199B2 (en) * 2004-11-09 2008-06-03 Kuo-Lung Kuan Structure of safety hypodermic syringe
ITBS20040143A1 (it) 2004-11-24 2005-02-24 Iisidoro Mazzara Siringa di sicurezza perfezionata ad ago retrattile
AU2005319703B2 (en) 2004-12-21 2011-11-03 Becton, Dickinson And Company Syringe assembly having disabling mechanism
US7637890B2 (en) 2005-01-25 2009-12-29 Zuoqian Lin Safety self-destroying disposable syringe
US20060229555A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Wei-Shui Wu Safety syringe with a needle seat
US7947020B2 (en) 2005-05-09 2011-05-24 Safeshot Technologies, Llc Retractable safety syringe
TWI268786B (en) 2005-06-13 2006-12-21 Ming-Jeng Shiu Injector having drawing back force
US20070060886A1 (en) 2005-08-25 2007-03-15 Knepshield William R Syringe
US7762987B2 (en) 2005-08-26 2010-07-27 Wei-Shui Wu Safety syringe device with separable needle stem by turning back
US7931617B2 (en) 2006-02-08 2011-04-26 Feng-Hui Lu Safety syringe
US8152762B2 (en) 2006-04-20 2012-04-10 Safeshot Technologies, Llc Plunger activated vacuum release mechanism for a syringe
US20080097303A1 (en) 2006-06-02 2008-04-24 Chih-Hsiung Chen Syringe with retractable needle
US20080097305A1 (en) 2006-08-29 2008-04-24 Jin-Chou Tsai Safety hypodermic syringe
US7611488B2 (en) 2006-12-20 2009-11-03 Komas Chang Safety hypodermic syringe
US20080154194A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Hung-Chi Huang Safety syringe device with retractable needle cannula
US20080154195A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Hung-Chi Huang Safety syringe device
CN101020090B (zh) 2007-03-30 2012-01-04 刘文杰 一种改进的针头回缩式安全注射器筒式推杆及注射器

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