ES2425998A1

ES2425998A1 - Composición para la limpieza y/o hidratación de la piel

Info

Publication number: ES2425998A1
Application number: ES201200412A
Authority: ES
Inventors: Pilar Castán Barberán; Judit RODRÍGUEZ COSTERO
Original assignee: Kao Corp SA
Current assignee: Kao Corp SA
Priority date: 2012-04-16
Filing date: 2012-04-16
Publication date: 2013-10-18
Anticipated expiration: 2032-04-16
Also published as: EP2839827B1; ES2644305T3; EP2839827A1; US10583079B2; US20150118328A1; PL2839827T3; BR112014025808B1; WO2013156647A1; ES2425998B1

Abstract

Composición para la limpieza y/o hidratación de la piel. Las composiciones de la invención, que proporcionan una composición cosmética o dermatológica para la limpieza y/o hidratación de la piel, preferiblemente composiciones utilizadas para la ducha o baño, comprenden: a) al menos un alquil éter carboxilato, b) al menos un éster de glicerina etoxilado, c) al menos una sustancia oleosa, d) agua, e) opcionalmente uno o más emulsionantes, f) opcionalmente tensioactivos adicionales, y g) opcionalmente excipientes o sustancias activas cosméticamente o farmacéuticamente aceptables; que se caracteriza por contener un mínimo del 20% en peso, preferiblemente del 30% en peso, del componente (c) con respecto al peso total de materia activa de la invención. Adicionalmente, la invención proporciona un método para limpiar y/o hidratar la piel empleando las composiciones de la invención.

Description

Campo de la técnica

La presente invención se refiere a composiciones cosméticas o dermatológicas para limpieza y/o hidratación de la piel, en especial a composiciones cosméticas o dermatológicas

para: limpieza y/o hidratación de la piel en el baño o

ducha,: caracterizados por su alto contenido en aceite y

bajo contenido: en agua.

Estado de la técnica

El proceso de limpieza de la piel puede producir ciertas agresiones sobre la piel que pueden causar un leve hinchamiento de su capa más superficial. En general, este proceso de irritación superficial se ve compensado por los mecanismos de protección propios de la piel. Sin embargo, en el caso de pieles con tendencia a la sequedad, o sometidas a un cierto desgaste, por el efecto de factores como la luz solar o el frío, tales mecanismos de protección naturales pueden no ser suficientes. Es por esta razón que que las formulaciones utilizadas para el lavado del cuerpo deben contener, además de agentes limpiadores lo menos agresivos posibles, componentes específicos añadidos con el fin de proteger la piel, como por ejemplo aceites. Uno de los tipos de formulaciones para la limpieza de la piel que cumple este tipo de requerimiento son los llamados aceites para la ducha. Este tipo de composición se caracteriza por contener una mezcla de tensioactivos suaves combinados con aceites presentes en proporciones relativamente elevadas. Dichas composiciones limpian suavemente y, gracias a los aceites, relaj an, suavizan y protegen a la piel frente a la desecación. La principal dificultad técnica en la obtención de aceites para la ducha es la solubilización en el sistema tensioactivo de el, relativamente elevado, porcentaje de aceite requerido. Es decir, la obtención de formulaciones monofásicas estables y preferiblemente transparentes, capaces además de producir una espuma adecuada, en cantidad y calidad. Es bien conocido para superar tal dificultad técnica el uso del lauril éter sulfato de triisopropanolamina (TIPA). Por ejemplo, el documento US6132738A describe un preparado cosmético o dermatológico para la ducha, que contiene sulfatos de alcohol graso y éter sulfatos de alcohol graso, preferiblemente sulfato de laureth-TIPA, aceite

seleccionado de lípidos que contienen de uno a tres

radicales: acilos esterificados con alcohol, agua y

opcionalmente: otros aditivos.

El: estado de la técnica incluye algunas alternativas al

sistema basado: en lauril éter sulfato de TIPA.

El documento US4371548 describe una composición para baño o ducha, que consiste en una mezcla de tensioactivos (10% a 90% en peso de amina sulfato de alcohol graso

(C8-C18) opcionalmente etoxilada en el anión de sulfato de alcohol graso (C8-C18), donde preferiblemente las aminas son mezclas de dietilamina y monobutiletanolamina, y un metal o amonio sulfato de alcohol graso etoxilado C8-18) con un aceite cosméticamente aceptable (de un 20% a un 60% en peso) .

El documento US4130497 describe una composición cosmética en una única fase líquida, que se puede utilizar para el baño y para la ducha y que proporciona a la piel

una capa de un agente beneficioso para la piel que se mantiene después del baño o la ducha. Dicha composición contiene aceite y una mezcla de tensioactivos aniónicos anhidros, siendo el primer tensioactivo una sal de amina anhidra de alcohol graso (C8-C18) sulfato, conteniendo por término medio de O a 4 moles de óxido de etileno, preferiblemente mono o dietiletanolamina sulfato de lauril éter con 2 o 3 moles de óxido de etileno, dietilamina y monobutiletanolamina sulfato de lauril éter y la amina de nonilfenil y octilfenil sulfato, y el segundo tensioactivo un ácido alquil éter carboxílico o una sal sódica o amínica del mismo Finalmente, es relevante para la presente invención el documento US6306410. Este documento describe composiciones cosméticas para la eliminación de maquillaje, transparentes, monofásicas, fáciles de extender y de eliminar con agua. Las composiciones contienen hasta un 80% en peso de cuerpos oleaginosos y glicéridos parciales etoxilados.

Descripción de la invención

En el campo de las composiciones cosméticas y de las dermatológicas para la limpieza de la piel, en particular en el campo de los preparados para baño y especialmente ducha, existe la necesidad de disponer de composiciones limpiadoras con un alto contenido en aceite solubilizado en el sistema tensioactivo, siendo tales composiciones por lo tanto composiciones monofásicas, estables y preferiblemente transparentes, capaces de proporcionar un alto grado deposición del aceite en la piel, una producción de espuma adecuada, buena capacidad de aplicación y un poder limpiador satisfactorio.

La: presente invención ofrece una solución eficiente a los

requerimientos: arriba mencionados, proporcionando una

composición cosmética: o dermatológica que comprende:

a) al: menos un alquil éter carboxilato,

b) al: menos un éster de glicerina etoxilado,

c) al: menos una sustancia oleosa,

d) agua,

e) opcionalmente: uno o más emulsionantes,

f) opcionalmente tensioactivos adicionales,: y

g) opcionalmente excipientes o sustancias activas

cosméticamente o farmacéuticamente aceptables; que se caracteriza por contener un mínimo del 20% en peso, preferiblemente del 30% en peso, del componente (c) con respecto al peso total de materia activa de la invención.

Las composiciones para la ducha o baño de acuerdo con la invención son transparentes, permiten una buena deposición de aceite en la piel, presentan poder espumante y no son irritantes.

La presente invención también proporciona un método para la limpieza y/o hidratación de la piel, que comprende las etapas de (1) mojar o humedecer la piel; (2) aplicar en la piel una cantidad suficiente de una composición de acuerdo con la presente invención y, finalmente, (3 ) aclarar la piel con agua.

La presente invención también proporciona el uso de una composición de acuerdo con invención para la limpieza y/o hidratación de la piel, en particular para la limpieza y/o hidratación de la piel durante la ducha o baño.

La presente invención también proporciona un método para la preparación de las composiciones de la invención.

Descripción detallada de la invención

Las composiciones de la invención, que proporcionan una composición cosmética o dermatológica para la limpieza y/o hidratación de la piel, preferiblemente composiciones utilizadas para la ducha o baño, comprenden:

a) al menos un alquil éter carboxilato, b) al menos un éster de glicerina etoxilado, c) al menos una sustancia oleosa, d) agua, e) opcionalmente uno o más emulsionantes, f) opcionalmente tensioactivos adicionales, y g) opcionalmente excipientes o sustancias activas

cosméticamente o farmacéuticamente aceptables; que se caracteriza por contener un mínimo del 20% en

peso, preferiblemente del 30% con respecto al peso total invención.: en peso, del de materia componente activa de (c) la

a) Alquil éter carboxilatos La presente invención comprende un componente comprende al menos un alquil éter carboxilato.: (a) que

Los alquil éter carboxilatos de acuerdo con la invención se describen conforme a la siguiente fórmula (1)

R-O{CH2-CH2·0~CH2CHR10~CH2-COO M

(1 )

en la que R es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, linear o ramificado, saturado o insaturado Rl es un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono n tiene un valor en el intervalo de O a 20 m tiene un valor en el intervalo de O a 6

M+ es un catión, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio, un alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio. En una realización de la invención los éter carboxilatos pueden están etoxilados y propoxilados, siendo por lo tanto el valor de n y de m en la formula (1) mayor de O. El orden

o secuendia de los grupos de oxido de etileno y de oxido de propileno no es crítico para la invención. Por lo tanto, tanto los éteres carboxilatos de acuerdo con la formula (1) que contengan óxido de etileno y óxido de propileno en bloques separados y aquellos éteres carboxilatos de acuerdo con la formula (1) en los que óxido de etileno y óxido de propileno estén distribuidos de forma aleatoria pueden ser utilizados en las composiciones de acuerdo con la invención. Sin embargo, en una realización preferida de la invención los éteres carboxilatos de fórmula (1) están libres de óxido de propileno. Ejemplos de alquil éteres carboxilatos de fórmula (1) libres de óxido de propileno disponibles comercialmente son los que responden a la referencia comercial AKYPO® RLM 45 CA (denominación 1NC1 Laureth-6 Carboxylic Acid) y AKYPO® RO 20 (denominación 1NC1 Oleth-3 Carboxylic Acid) , AKYPO® RLM 25 (denominación 1NC1 Sodium Laureth-6 Carboxylate), AKYPO® RLM 45N (denominación 1NC1

Sodium: Laureth-6 Carboxylate),

AKYPO®: RLM 100 (denominación 1NC1 Laureth-11 Carboxylic

Acid) ,: AKYPO® LF-1 (denominación 1NC1 Capryleth-6

Carboxylic Acid) , AKYPO® LF-2 (denominación 1NC1 Capryleth9 Carboxylic Acid) , AKYPO® ROSO (denominación 1NC1 Oleth-6 Carboxylic Acid) , AKYPO® R090 (denominación 1NC1 Oleth-10 Carboxylic Acid) , comercializados por KAO Chemicals Europe

En una realización preferente de la invención resultan

preferidos los alquil éter carboxilatos con una cadena

alquílica R conteniendo entre 6 y 22 átomos de carbono, más

5 preferiblemente entre 10 y 18; con un valor de n entre 1 y 15, preferiblemente entre 1 y 6; y con un valor de m entre O y 3, preferiblemente entre O y 2, más preferiblemente m es O.

En una realización preferente de la invención, el éter

10 carboxilato de formula (1) esta caracterizado por una cadena alquílica R conteniendo entre 10 y 14 átomos de carbono, n entre 3 y 6 moles de óxido de etileno por mol de alquil éter carboxilato y m igual a O. En otra realización preferente de la invención, el

15 éter carboxilato de formula (1) esta caracterizado por una cadena alquílica R conteniendo entre 16 y 18 átomos de carbono, n entre 1 y 5 moles de óxido de etileno por mol de alquil éter carboxilato, preferiblemente n entre 1 y 3 Y m igual a O.

20 b) Ésteres de glicerina etoxilados La presente invención comprende un éster de glicerina etoxilado (componente (b)) que presenta la fórmula (11).

25 R' H2C-OtCH2·CH-O) 81

m

(11 )

donde dicha fórmula (11) comprende los componentes de fórmula i), ii), iii) y/o iv), siendo

i) componente representado por la fórmula (11), donde, independientemente, uno de los símbolos B1' B2' B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H

ii) componente representado por la fórmula (11) donde, independientemente, dos de los símbolos B1, B2' B3 representan un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H;

iii) componente representado por la fórmula (11) donde, independientemente, cada uno de los símbolos B1 , B2 , B3 representa un grupo acilo representado por -Co-R;

iv) componente representado por la fórmula (11), donde

cada uno de B1, B2 Y B3 representan H; cada uno de m, n o 1 representa, independientemente, un número de O a 40, estando la suma de m,n,l en el intervalo de 1 a 40. R' representa H o CH3 , preferiblemente H. caracterizada porque en el grupo acilo representado por -CO-R, R representa un grupo alquilo o alquenilo, linear o ramificado, de 3 a 21 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 17 átomos de carbono, más preferiblemente de 5 a 11 átomos de carbono. En una realización preferente de la invención el componente b) de acuerdo con invención comprende al menos dos componentes distintos de formula (11): uno de fórmula (i),

(ii) o (iii), y otro de fórmula (iv); siendo la proporción en peso de los componentes [( i) + (ii) + (iii)] / (iv) entre

3.0:0.3 y 0.5:3.0.

En una realización más preferente de la invención el componente b) de acuerdo con invención comprende componentes de fórmulas (i), (ii), (iii) Y (iv); siendo la proporción en peso de los componentes [( i) + (ii) + (iii)] /

(iv) entre 3.0:0.3 y 0.5:3.0, y la relación en peso entre los componentes (i)/(ii)/(iii) de 60-90/10-35/menos de 10.

Resulta especialmente preferido que en el grupo acilo representado por-CO-R de la fórmula (11), R represente un grupo alquilo o alquenilo de 5 a 9 átomos de carbono.

Resulta también preferido que el grado de alcoxilación, es decir, la suma de m, n y 1 esté comprendida entre 1 y 20, más preferiblemente entre 5 y 12, aún más preferiblemente entre 5 y 9.

En una realización preferida de la invención, resulta preferido que el componente (b) comprenda al menos un componente de cada formula (i), (ii), (iii) o (iv); el R del grupo -CO-R represente un grupo alquilo de 5 a 9 átomos

de: carbono; el grado de etoxilación, es decir, la suma
de

m,: n y 1 esté comprendida entre 5 y 9 y, finalmente, la

proporción: en peso de [(i) + (ii) + (iii)] / (iv) esté en el

rango: 2.0:0.5 a 0.5:3, preferiblemente de 1.5:0.8 a

0.8:2,5.

Ejemplos de ésteres de glicerina etoxilados de acuerdo con la invención disponibles comercialmente son los que responden a la referencia comercial Emanon-EVE (denominación INCI Glycereth-7 Caprate/Caprylate),Levenol® C-201 (denominación INCI Glycereth-17 Cocoate), Levenol® C-301 (denominación INCI Glycereth-7 Cocoate), Levenol® C-421 (denominación INCI Glycereth-2 Cocoate), Levenol® H&B (denominación INCI Glycereth-2 Cocoate), Levenol® N-242 (denominación INCI PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides),

Levenol® N-661 (denominación INCI Glycereth-7 Caprylate/Caprate)

c) Sustancia oleosa La presente invención comprende un componente (c) que comprende al menos una sustancia oleosa. Las sustancias oleosas de acuerdo con la invención se definen como líquidos, a temperatura ambiente, cosméticamente aceptables y sustancialmente inmiscibles en agua. La sustancia oleosa de la invención puede comprender aceites naturales, definidos como los ésteres de gliceril de ácidos grasos (triglicéridos) que se encuentran normalmente en tejidos animales o vegetales, incluyendo aquellos que han sido hidrogenados para reducir o eliminar insaturaciones. La sustancia oleosa de la invención también puede incluir aceites sintéticos, obtenidos a partir de preparados de glicerina y ácido graso. Las sustancias oleosas se pueden seleccionar, entre otros, entre aceites de origen animal o vegetal, hidrocarburos, ésteres de un alcohol superior y un ácido graso superior, ácidos grasos, triglicéridos, ésteres de ácidos grasos de colesterol, aceites perfumados y mezclas de cualquiera de los componentes mencionados anteriormente. En una realización preferente de la presente invención el componente c) es un aceite vegetal. Ej emplos de aceites vegetales de acuerdo con la invención son el aceite de soja, aceite de palma, aceite de colza, aceite de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de coco, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de colza, aceite de cártamo, aceite de cacahuete, aceite de nuez de palma, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de semilla de uva, aceite de avellana, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de sésamo o mezclas de los mismos. Resulta especialmente preferible elegir los aceites de la invención entre el aceite de soja, el aceite de girasol, el aceite de ricino y el aceite de germen de trigo, o mezclas de los mismos.

La composición de la invención

Las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una composición cosmética o dermatológica para la limpieza y/o hidratación de la piel, preferiblemente composiciones utilizadas para la ducha o baño, que comprenden:

a) al menos un alquil éter carboxilato,

b) al menos un éster de glicerina etoxilado,

c) al menos una sustancia oleosa,

d) agua,

e) opcionalmente uno o más emulsionantes,

f) opcionalmente tensioactivos adicionales, y

g) opcionalmente excipientes o sustancias activas

cosméticamente o farmacéuticamente aceptables; que se caracteriza por contener un mínimo del 20% en peso, preferiblemente del 30% en peso, del componente (c) con respecto al peso total de materia activa de la invención. Por materia activa se entiende el conjunto de componentes específicos responsables de una determinada acción; en el ámbito de la presente solicitud, esto es de una composición cosmética o dermatológica limpiadora y/o hidratante de la piel, la materia activa es la totalidad de tensioactivos presentes en la composición.

En una realización preferida de la invención, las

composiciones de acuerdo con la invención comprenden: -entre 10% y 34%, preferiblemente entre 13% y 21%, del componente a) -entre 9% y 30%, preferiblemente entre 20% y 28%, del componente b), y -entre 20% y 50%, preferiblemente entre 30% y 45%, del componente c);

siendo cada una de las cantidades que se indican expresadas como porcentaj e en peso de la sustancia activa referida respecto peso total en materia activa de la composición.

Resulta preferido que la proporción en peso entre el componente (a) y el componente (b) esté comprendida entre

0.3:1 y 4:1 También r2sulta preferido que la proporción en peso entre el componente (a) y el componente (c) esté comprendida entre 0.3:1 y 0.9:1. Finalmente, resulta preferido que la proporción entre el componente (b) y el componente (c) esté comprendida entre O • 2 : 1 y O. 8 : 1 .

Resulta preferida una composición cosmética o dermatológica para la limpieza y/o hidratación de la piel, preferiblemente composiciones utilizadas para la ducha o baño, que comprende:

entre 10% y 34%, preferiblemente entre 13% y 21% de un componente (a) que comprende un alquil éter carboxilato de formula (I) con una cadena alquílica R conteniendo entre 10 y 14 átomos de carbono, n entre 3 y 6 Y m igual a O. entre 9% Y 30%, preferiblemente entre 20% y 28%, de un componente (b) que comprende al menos un éster de glicerina etoxilado conforme a la fórmula (II), en el

que el grupo de R del grupo -CO-R represente un grupo alquilo de 5 a 9 átomos de carbono, y el grado de

etoxilación,: es decir, la suma de n, m y 1 esté

comprendida: entre 5 y 9.

entre: 30% y 45% de al menos un componente c) que

comprende: al menos una sustancia oleosa,

preferiblemente aceite de soja, aceite de girasol, aceite de ricino, aceite de germen de trigo o mezclas de los mismos,

siendo cada uno de los porcentajes calculado respecto al peso total de sustancia activa de dicha composición

Resulta preferida una composición cosmética o dermatológica para la limpieza y o hidratación de la piel, preferiblemente composiciones utilizadas para la ducha que comprende, respecto al peso total de sustancia activa de dicha composición:

entre 10% y 34%, preferiblemente entre 13% y 21%, de un componente (a) que comprende al menos un alquil éter carboxilato con una cadena alquílica conteniendo entre 16 y 18 átomos de carbono, n entre 1 y 5, Y m igual a O. entre 9% Y 30%, preferiblemente entre 20% y 28% %, de un componente (b) que comprende al menos un un éster de glicerina etoxilado conforme a la fórmula (11), en el que el grupo de R del grupo -CO-R represente un grupo alquilo de 5 a 9 átomos de carbono, y el grado de etoxilación, es decir, la suma de n, m y 1 esté comprendida entre 5 y 9. entre 30% y 45% de al menos de al menos un componente c) que comprende al menos una sustancia oleosa, preferiblemente aceite de soja, aceite de girasol,

aceite de ricino, aceite de germen de trigo o mezclas

de los mismos. El pH de las composiciones de ducha o baño de acuerdo con la invención se encuentra preferiblemente comprendido entre 5 Y 6,5. Las composiciones de la invención también contienen agua

(componente d)). El agua empleada es agua destilada. El contenido mínimo de agua es del 1% en peso con respecto a la composición total. Además, opcionalmente, las composiciones de la invención contienen uno o más emulsionantes (componente e)), tensioactivos adicionales

(componente f) ) y excipientes o sustancias activas cosméticamente o farmacéuticamente aceptables (componente g)). A continuación se incluye una lista no limitativa de los referidos componentes opcionales:

Emulsionantes tales como monoestearato de glicerilo, monoisoestearato de glicerilo, monomiristato de glicerilo, monooleato de glicerilo, monoestearato de

diglicerilo,: monoisoestearato de
diglicerilo,

monoestearato: de propilenglicol, monoisoestearato de

propilenglicol,: monocaprilato de
propilenglicol,

monolaurato: de propilenglicol, monoisoestearato de

sorbitán, monolaurato de sorbitán, monocaprilato de sorbitán, monoisooleato de sorbitán, diestearato de sacarosa, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquídico, alcohol behenílico, alcohol isobehenílico, alcohol selaquílico, alcohol quimílico, polietilenglicol(2)esteariléter (denominación INCI Steareth-2), monolaurato de glicerilo.

Tensioactivos. Tensioactivos suaves, especialmente compatibles con la piel, son poliglicolétersulfatos de

alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos, mono-y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos grasos de proteína.

Excipientes cosméticamente o farmacéuticamente aceptables

Hidrótropos: tales como alquil aril sulfonatos de

cadena corta,: sulfosuccinatos.

Agentes: espesantes adecuados de acuerdo con la

presente invención son silicas hidrofílicas, polisacáridos, más particularmente: celulosa, goma guar, almidón, "pullulan" (a-l,4-;a-l,6-glucano), "dextran", "fructan", "mannan" ("glucomannan"), agar, "carrageenan", chitin, chitosan, pectina, ácido alginico, y ácido hialurónico; y sus derivados que tienen grupos sustituyentes tales como grupos metilo, grupos etilo, grupos hidroxietilo, grupos hidroxipropilo o similares; derivados de polisacáridos tales como hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxietil goma guar, hidroxietil almidón, metilcelulosa, metil goma guar, metilalmidón, etilcelulosa, etil goma guar, etilalmidón, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil goma guar, hidroxipropil almidón, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxietilmetil goma guar, hidroxietil metil almidón, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropil metal goma guar, e hidroxipropil metilalmidón; polietilenglicol monoésteres y diésteres de ácidos grasos de peso molecular elevado; poliacrilatos; poliacrilamidas; alcohol polivinílico y polivinil pirrolidona; ésteres

de ácidos grasos con polioles, tales como pentaeritritol, etilenglicol o trimetilol propano, opcionalmente etoxilados, como el estearato de pentaeritritol etoxilado (denominación INCI PEG-150 Pentaerythritol Tetrastearate) o como el estearato de polietilenglicol (denominación INCI PEG-150 Distearate); alquil oligoglucósidos; amidas grasas etoxiladas, como por ej emplo la amida etoxilada del ácido graso de colza que responde a la denominación INCI PEG-4 Rapeseedamide; amidas de ácidos alquil éter carboxílicos, como por ej emplo la que responde a la

denominación INCI Trideceth-2 Carboxamide MEA. Otro excipientes que la invención puede contener son perfumes, solubilizantes, siliconas, desodorantes, sustancias antimicrobiales, agentes de complejación, polímeros catiónicos, aniónicos, anfotéricos y no

iónicos: agentes conservantes, extractos de plantas,

vitaminas,: antioxidantes.

Sustancias: activas cosméticamente o farmacéuticamente

aceptables: que la invención puede contener serían aloe

vera,: zinc piritiona, urea, etc.

En: otra realización, la invención proporciona un método

para: la limpieza y/o hidratación de la piel, que comprende

las etapas de:

(1): moj ar o humedecer la piel

(2): aplicar en la piel una cantidad suficiente de una composición de acuerdo con la presente invención. La composición de la presente invención puede ser aplicada directamente sobre la piel, o puede ser aplicada en la piel mediante un instrumento limpiador, como ejemplos de instrumentos limpiadores se incluyen, de manera no exclusiva, cepillos, esponjas y mallas; y finalmente

(c): aclarar la piel con agua.

En otra realización, la invención proporciona el uso de una composición según la invención para la limpieza y/o hidratación, en particular para la limpieza y/o hidratación de la piel durante la ducha o baño.

En otra realización, la invención proporciona el uso de una composición según la invención para la preparación de una composición cosmética o dermatológica para la limpieza y/o hidratación de la piel, en particular para la limpieza y/o hidratación de la piel durante la ducha o baño.

En una última realización, la invención proporciona un método para la preparación de las composiciones de la invención que comprende mezclar en primer lugar los componentes a), b) Y c), y opcionalmente e), f) Y g); ajustar el pH con solución de NaOH y, finalmente, adicionar agua.

EJEMPLOS

La Tabla 1 muestra las composiciones A, B Y e preparadas con fines comparativos, así como los ejemplos O hasta G que se corresponden a composiciones de acuerdo con la invención. Las composiciones se obtienen mezclando los componentes tensioactivos con los aceites que correspondan y el propilenglicol. Se ajusta el pH de la composición con NaOH

(50%) y finalmente se compensa la adición de agua. En el caso de las fórmulas que contienen el ácido alquil éter carboxílico (es decir las composiciones de acuerdo con la invención) es conveniente evitar la neutralización del

ácido antes de finalizar la formulación, ya que puede causar turbidez. La mezcla de los componentes de las fórmulas tiene lugar a temperatura ambiente y con agitación constante.

5 Los datos que aparecen en la tabla 1 representan porcentajes en peso de materia activa (% MA).

Tabla 1

Componente: A B C O E F G

Zeteso1 TP 3001: 32,2 - - - - - -

Akypo RLM 45 CA2: - - 41,9 32,2 - 17,7 12,7

Akypo RO-203: - - - - 32,2 - -

Aceite de ricino: 30 30 30 30 30 30 30

Propi1eng1ico1: 2 2 2 2 2 2 2

Aceite de soja: 9 9 9 9 9 9 9

Emanon-EVE4: 10 42 - 10 10 23,3 28,7

Amidet NS: 11,4 11,4 11,4 11,4 11,4 11,4 11,4

Agua: 5,4 5,6 5,7 5,4 5,4 6,6 6,2

10 Nomenclatura Internacional de Componentes Cosméticos: 1 TIPA Laureth Sulphate 2 Laureth-6 Carboxylic acid 3 Oleth-3 Carboxylic acid 4 Glycereth-7 Caprylate/Caprate

15 5 PEG-4 Rapeseedamide

Aspecto y estabilidad de las composiciones

Todas las composiciones de acuerdo con la invención D-G son transparentes, con una tonalidad amarilla clara y muestran 20 estabilidad a 30 días. Las composiciones comparativas B y C muestran un aspecto turbio y separación a los 30 días.

La estabilidad se midió a las temperaturas controladas de 5°C, Los resultados de estabilidad se: 24h y a los 30 días, T ambiente y 40°C. muestran en la Tabla 2. a

5: Tabla 2

Ejemplo: Estabilidad 24h (* ) Estabilidad 30 días ( * )

A: ./ ./

B: ./ X

C: ./ X

D: ./ ./

E: ./ ./

F: ./ ./

H: ./ ./

(*) Interpretación de los símbolos ./: La fórmula es estable, se mantiene en el aspecto monofásico y transparente

10 X: Se observa separación de fases

Deposición de aceite

La capacidad par al a deposición de aceite sobre la piel es una de las características ventajosas de las composiciones

15 de acuerdo con la invención. La deposición de aceite se determinó por el siguiente método. Se agitó durante 5 minutos una piel de ciervo con 1 g de la composición de aceite de ducha y 4g de agua, utilizando para el marcado del aceite un tinte rojo (0.1%

20 Sudán 111). Posteriormente la piel de ciervo se aclaró bajo el grifo durante 30 segundos (T aprox 40°C) y se secó durante 24h a 20°C y 60% humedad relativa. Se extrajo el colorante (agitación con 5 ml de acetona, 4 veces. Se dejó

_1

evaporar el disolvente y se disolvió el colorante extraído en 5 ml de acetona. La absorbancia de la solución se midió a 502 nm (máximo de absorción). Adicionalmente se realizó el mismo proceso lavando una piel de ciervo sólo con aceite

5 y colorante, esto es, en ausencia del sistema tensioactivo. La concentración de colorante extraído se calculó por la ley de Beer-Lamber. Al comparar los valores de deposición de aceite provenientes de la composición de aceite de ducha con los

10 valores obtenidos con la muestra sólo con aceite es posible determinar el porcentaje de deposición de aceite

Los resultados de la deposición de aceite se muestran en la Tabla 3: 15

Deposición

Ejemplo: de aceite

(% )

A: 36

D: 44

E: 57

F: 55

H: 47

Tabla 3

Las composiciones de acuerdo con la la invención muestran valores de deposición de aceite mayores que la deposición

20 de aceite de la composición comparativa A basada en el laureth-TIPA. En definitiva, las composiciones de acuerdo con la invención suponen una alternativa adecuada a las basadas en el laureth-TIPA, consiguiéndose formulas que igualan los

de aspecto y estabilidad y que exhiben ventajas a la capacidad para favorecer la deposición del la piel.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición cosmética o dermatológica que comprende: a) al menos un alquil éter carboxilato, b) al menos un éster de glicerina etoxilado, c) al menos una sustancia oleosa, d) agua, e) opcionalmente uno o más emulsionantes, f) opcionalmente tensioactivos adicionales, y g) opcionalmente excipientes o sustancias activas

cosméticamente o farmacéuticamente aceptables; que se caracteriza por contener un mínimo del 20% en peso, preferiblemente del 30% en peso, del componente (c) con respecto al peso total de materia activa de la invención.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el alquil éter carboxilato (componente a)) presenta la fórmula (1)

(1)

en la que R es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, linear o ramificado, saturado o insaturado Rl es un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono n tiene un valor en el intervalo de O a 20 m tiene un valor en el intervalo de O a 6 M+ es un catión, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio, un alquilamonio, un alcanolamonio o un glucamonio.
3. Composición según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque el éster de glicerina etoxilado (componente b)) presenta la fórmula (11)

RO

H2C-OtCH2-CH-O) 81

m

RO

I

H2C-ofCH2-CH-O)1 83

(II) donde dicha fórmula (11) comprende los componentes de fórmula i), ii), iii) y/o iv), siendo

10 i) componente representado por la fórmula (11), donde, independientemente, uno de los símbolos B1, B2, B3 representa un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H ii) componente representado por la fórmula (11) donde,

15 independientemente, dos de los símbolos B1, B2, B3 representan un grupo acilo representado por -CO-R y el resto representa H;

iii) componente representado por la fórmula (11) donde, independientemente, cada uno de los símbolos B1' B2, 20 B3 representa un grupo acilo representado por -Co-R; iv) componente representado por la fórmula (11), donde cada uno de B1, B2 Y B3 representan H; cada uno de m, n o 1 representa, independientemente, un

25 número de O a 40, estando la suma de m,n,l en el intervalo de 1 a 40; R' representa H o CH3, preferiblemente H;

y donde en el grupo acilo representado por -CO-R, R representa un grupo alquilo o alquenilo, linear o ramificado, de 3 a 21 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 17 átomos de carbono, más preferiblemente de 5 a 11 átomos de carbono.
4. Composición según la reivindicación 3, caracterizada porque el componente b) comprende al menos dos componentes distintos de formula (II): uno de fórmula (i), (ii) o

(iii), y otro de fórmula (iv); siendo la proporción en peso de los componentes [(i)+(ii)+(iii)] / (iv) entre
3.0:0.3 y 0.5:3.0.
5. Composición según la reivindicación 3, caracterizada

por que el componente b) comprende componentes de formulas (i), (ii), (iii) Y (iv); siendo la proporción en peso de los componentes [(i)+(ii)+(iii)] / (iv) entre 3.0:0.3 y 0.5:3.0, y la relación en peso entre los componentes (i)/(ii)/(iii) de 60-90/10-35/menos de 10.
6. Composición según cada una de las reivindicaciones 3 a 5, caracterizada porque en el grupo acilo representado por-CO-R de la fórmula (II), R represente un grupo alquilo

o alquenilo de 5 a 9 átomos de carbono.
7.

Composición según cada una de las reivindicaciones 3 a 6, caracterizada porque que el grado de alcoxilación, es decir, la suma de m, n y 1, está comprendido entre 1 y 20, más preferiblemente entre 5 y 12, aún más preferiblemente entre 5 y 9.
8. Composición según cada una de las reivindicaciones 1
9.

Composición según la reivindicación 8, caracterizada porque el aceite vegetal se selecciona del grupo formado por aceite de ricino, aceite de soja, aceite de germen de trigo, aceite de girasol y mezclas de los mismos.

a

7, caracterizada porque la sustancia oleosa (componente

c)) es

un aceite vegetal.

25
10. Composición según cada una de las reivindicaciones 1

a 9, que comprende en peso: -entre 10% y 34%, preferiblemente entre 13% y 21%, del componente a) -entre 9% y 30%, preferiblemente entre 20% y 28%, del componente b), y -entre 20% y 50%, preferiblemente entre 30% y 45%, del componente c) .
11.

Composición según cada una de las reivindicaciones 1 a 10, que sólo contiene los componentes a), b), c) y d).
12.

Método para la limpieza y/o hidratación de la piel, que comprende las etapas de:

(1) mojar o humedecer la piel,

(2) aplicar en la piel una cantidad suficiente de una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 11, y finalmente

(3) aclarar la piel con agua.
13.

Método según la reivindicación 12, caracterizado porque en la etapa (2) la composición se aplica sobre la piel bien directamente o bien mediante un instrumento limpiador, en particular mediante cepillos, esponjas o mallas.
14.

Uso de una composición según cada una de las reivindicaciones 1 a 11 para la limpieza y/o hidratación de la piel, en particular para la limpieza y/o hidratación de la piel en la ducha o baño.
15. Uso de una composición según cada una de las reivindicaciones 1 a 11 para la preparación de una composición cosmética para la limpieza y/o hidratación de la piel, en particular para la limpieza y/o hidratación de

10 la piel en la ducha o baño.
16. Método para la preparación de las composiciones según las reivindicaciones 1 a 11 que comprende las siguientes etapas:

los componentes a) , b) Y c) , y

los componentes e) , f) Y g) ; el pH con solución de NaOH y, agua.

OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS

N.º solicitud: 201200412

ESPAÑA

Fecha de presentación de la solicitud: 16.04.2012

Fecha de prioridad:

INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA

51 Int. Cl. : Ver Hoja Adicional

DOCUMENTOS RELEVANTES

Categoría

56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas

Y

US 4130497 A (ONETO FRANCIS E J et al.) 19.12.1978, 1-16

columna 1, líneas 41-66; columna 4, líneas 42-68; ejemplo 1.

Y

EP 1045021 B1 (KAO CORP SA) 18.10.2000, 1-16

párrafos 1-18.

A

EP 1411892 A1 (KAO CORP) 28.04.2004, 1-16

párrafos 1,18,26,28,29-32,40,41; tabla 9.

A

EP 2438904 A1 (KAO CORP et al.) 11.04.2012, 1-16

párrafos 1,12-17,38-40,46.

A

US 6132738 A (LERG HEIKE et al.) 17.10.2000, 1-16

reivindicación 1; ejemplos 1-4.

A

US 4371548 A1 (HERMANN, C. et al.) 01.02.1983, 1-16

columna 1, líneas 1-12,35-46; columna 2, líneas 34-52; ejemplo 1; reivindicación 1.

Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud

El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones □ para las reivindicaciones nº:

Fecha de realización del informe 18.06.2013

Examinador N. Martín Laso Página 1/4

INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICA

Nº de solicitud: 201200412

CLASIFICACIÓN OBJETO DE LA SOLICITUD

A61K8/37 (2006.01) A61K8/92 (2006.01) A61K8/39 (2006.01) A61Q19/10 (2006.01)

Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación)

A61K, A61Q

Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de búsqueda utilizados)

INVENES, EPODOC, WPI, XPESP, NPL, CAS.

Informe del Estado de la Técnica Página 2/4

OPINIÓN ESCRITA

Nº de solicitud: 201200412

Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 24.05.2013

Declaración

Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)

Reivindicaciones Reivindicaciones 1-16 SI NO

Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)

Reivindicaciones Reivindicaciones 1-16 SI NO

Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).

Base de la Opinión.-

La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.

Informe del Estado de la Técnica Página 3/4

OPINIÓN ESCRITA

Nº de solicitud: 201200412

1. Documentos considerados.-

A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.

Documento

Número Publicación o Identificación Fecha Publicación

D01

US 4130497 A (ONETO FRANCIS E J et al.) 19.12.1978

D02

EP 1045021 B1 (KAO CORP SA) 18.10.2000
2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración

La solicitud se refiere a composiciones cosméticas o dermatológicas que comprenden un alquil éter carboxilato, un ester de glicerina etoxilado, una sustancia oleosa en al menos un 20% en peso y a un método de preparación de dichas composiciones.

El documento D01 divulga composiciones cosméticas para la limpieza de la piel que contienen un 15-50% de un aceite y un 40-75% de una mezcla de tensioactivos aniónicos formada por un alquil éter carboxilato y una sal de un sulfato de un alcohol graso. El alquil éter carboxilato presenta como formula general R(OCH2CH2)nOCH2COOX donde R es un grupo alquilo de 8-18C, X es H o Na y n tienen un valor de 1-15. Como aceite se utilizan aceites cosméticamente aceptables, como pueden ser triglicéridos. Las composiciones se preparan disolviendo el aceite en la mezcla de tensioactivos preparada con anterioridad, obteniéndose las composiciones de forma homogénea en una única fase (columna 1, líneas 41-66; columna 4, líneas 42-68).

La diferencia entre lo divulgado en dicho documento D01 y lo definido en las reivindicaciones 1-16 de la solicitud reside en que las composiciones incorporan un éster de glicerina etoxilado.

Aunque se puede reconocer novedad a la invención definida en las reivindicaciones 1-16 de la solicitud, no así actividad inventiva. El uso de esteres de glicerina etoxilados junto a otros tensioactivos en composiciones cosméticas ya ha sido divulgado en el estado de la técnica (ver por ejemplo documento D02 que divulga composiciones cosméticas con baja irritabilidad y que incorporan ésteres de glicerina etoxilados coincidentes con los de formula II definidos en la solicitud, junto a otros tensioactivos como alquil eter carboxilatos en formulaciones para la higiene personal; párrafos 1-18). Se considera que un experto en la materia dentro de una actividad rutinaria podría incorporar el tensioactivo éster de glicerina etoxilado divulgado en el documento D02, a las composiciones oleaginosas recogidas en el documento D01 cara a la preparación de composiciones que presenten buena estabilidad y baja irratibilidad, obteniéndose así las composiciones definidas en las reivindicaciones 1-16 de la solicitud sin necesidad de un esfuerzo inventivo.

En consecuencia, la invención definida en las reivindicaciones 1-16 de la solicitud carece de actividad inventiva a la vista de lo divulgado en el documento D01 junto a lo divulgado en el documento D02 (Art. 8.1 LP 11/1986).

Informe del Estado de la Técnica Página 4/4