ES2341326T3

ES2341326T3 - Champu que contiene al menos una silicona y al menos un copolimero anfifilico lineal secuenciado, anionico o no ionico.

Info

Publication number: ES2341326T3
Application number: ES03291168T
Authority: ES
Inventors: Claude Dubief; Serge Restle; Franck Giroud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-05-31
Filing date: 2003-05-20
Publication date: 2010-06-18
Anticipated expiration: 2023-05-20
Also published as: EP1366746A1; FR2840206A1; JP2004002425A; EP1366746B1; MXPA03004747A; FR2840206B1; DE60332070D1; ATE464096T1; BR0301525A

Abstract

Composición de lavado de materias queratínicas, preferentemente de fibras queratínicas, que contiene, en un medio acuoso o hidroalcohólico cosméticamente aceptable, - al menos un copolímero lineal secuenciado anfifílico, aniónico o no iónico, que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, con exclusión de los copolímeros secuenciados de óxido de etileno y de óxido de propileno, de los copolímeros secuenciados con unidades de repetición uretano y de los copolímeros secuenciados con unidades de repetición siloxano; - al menos una silicona no volátil a temperatura ambiente y - al menos un agente tensioactivo aniónico asociado a al menos un agente tensioactivo no iónico y/o al menos un agente tensioactivo anfótero.

Description

Champú que contiene al menos una silicona y al menos un copolímero anfifílico lineal secuenciado, aniónico o no iónico.

La presente invención se refiere a composiciones de lavado de fibras queratínicas que contienen, en una base para champús, al menos un copolímero anfifílico lineal secuenciado, aniónico o no iónico, que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, y al menos una silicona no volátil.

Desde hace mucho tiempo, se conocen las siliconas no volátiles en el campo cosmético y, en particular en el dominio capilar, por sus propiedades de acondicionamiento. En efecto, facilitan el desenredado de los cabellos y les proporcionan un aspecto liso y brillante.

Estas propiedades acondicionadoras de las siliconas, satisfactorias en cabellos normales, lo son, no obstante, netamente menos en cabellos sensibilizados por tratamientos susceptibles de degradar la estructura de los cabellos, tales como la coloración o la decoloración oxidantes y la deformación permanente. Ahora bien, son justamente los cabellos dañados por estos tratamientos los que presentan problemas de desenredado y defectos cosméticos que necesitarían un efecto acondicionador.

Un enfoque par resolver este problema consiste en asociar las siliconas con polímeros catiónicos. Resulta que, en efecto, una asociación tal facilita el desenredado y mejora la suavidad de los cabellos estropeados o dañados, pero éstos devienen entonces demasiado lisos y huidizos y ya no tienen cuerpo ni sujeción.

Por otra parte, la utilización de copolímeros de bloque siliconados, de poliuretanos con bloques poliéster o poliéter o de copolímeros secuenciados de bloques poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), solos o en asociación con siliconas, ha resultado ser una solución todavía menos satisfactoria que las descritas previamente en el texto.

Se sabe, a partir de los documentos FR 2 798 852, US 5,968,493, WO 00/21494, WO 99/38476, US 5,344,643, US 5,114,706 y EP 0 463 780, utilizar la asociación de al menos un tensioactivo, de al menos un polímero y de al menos un derivado siliconado para preparar composiciones para champús.

La solicitante ha constatado con sorpresa que la utilización de un grupo de copolímeros lineales secuenciados anfilílicos concretos en asociación con al menos una silicona, en una base particular para champús, permitía resolver los problemas de la técnica anterior. Los champús puestos a punto por la solicitante facilitan el desenredado de los cabellos en estado mojado y en estado seco y dan excelentes resultados cosméticos, es decir, proporcionan a los cabellos un aspecto brillante y un tacto sedoso, dándoles a la vez cuerpo y sujeción, y ello tanto en cabellos naturales como en cabellos mediana o fuertemente dañados.

En consecuencia, la presente invención tiene por objeto una composición de lavado de materias queratínicas, preferentemente fibras queratínicas y, en particular, cabellos, que contiene, en un medio acuoso o hidroalcohólico cosméticamente aceptable,

-: al menos un copolímero lineal secuenciado anfifílico, aniónico o no iónico, que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, con exclusión de los copolímeros secuenciados de óxido de etileno y de óxido de propileno, de los copolímeros secuenciados con unidades de repetición uretano y de los copolímeros secuenciados con unidades de repetición siloxano;

-: al menos una silicona no volátil a temperatura ambiente y

-: al menos un agente tensioactivo aniónico asociado a al menos un agente tensioactivo no iónico y/o al menos un agente tensioactivo anfótero.

Asimismo, la presente invención tiene por objeto el uso de una composición tal para el lavado de fibras queratínicas.

Los copolímeros lineales secuenciados utilizables según la presente invención son copolímeros denominados "anfifílicos", a saber, copolímeros que tienen al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo.

Se entiende por "bloque hidrófobo", según la presente invención, un bloque que comprende al menos 75% en moles de monómeros insolubles en agua y por "bloque hidrófilo", un bloque que comprende al menos 75% en moles de monómeros hidrosolubles.

Los monómeros hidrosolubles que forman el bloque o los bloques hidrófilos de los copolímeros secuenciados utilizados en la presente invención pueden ser de naturaleza aniónica o no iónica y pueden ser utilizados solos o en forma de mezcla que contiene dos o varios monómeros diferentes.

Como ejemplos de monómeros hidrosolubles aniónicos se pueden citar: los ácidos carboxílicos con insaturación etilénica tales como los ácidos acrílico, metacrílico, itacónico, fumárico, crotónico y maleico; el ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico; el ácido estirenosulfónico y el ácido vinilfosfónico.

Entre los monómeros hidrosolubles no iónicos se incluyen, entre otros: la acrilamida, las acrilamidas N-alquiladas que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o N,N-dialquiladas que tienen de 1 a 3 átomos de carbono; el acrilato de polietilenglicol; el metacrilato de polietilenglicol; la N-vinilacetamida; la N-metil-N-vinilacetamida; la N-vinilformamida; la N-metil-N-vinilformamida; las N-vinillactamas que tienen un grupo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono; el alcohol vinílico (copolimerizado en forma de acetato de vinilo y luego hidrolizado); el óxido de etileno; el acrilato de hidroxietilo; el acrilato de hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo y el metacrilato de hidroxipropilo.

Los monómeros insolubles en agua que forman el bloque o bloques hidrófobos de los copolímeros secuenciados se escogen preferentemente entre monómeros vinilaromáticos tales como el estireno y sus derivados alquilados como el 4-butilestireno; el \alpha-metilestireno y el viniltolueno; dienos tales como el butadieno y el 1,3-hexadieno y derivados alquilados de dienos tales como el isopreno y el dimetilbutadieno; el cloropreno; los acrilatos de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, de arilo con 6 a 10 átomos de carbono o de arilalquilo con 6 a 10 átomos de carbono y los metacrilatos de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, de arilo con 6 a 10 átomos de carbono o de arilalquilo con 6 a 10 átomos de carbono, como por ejemplo los (met)acrilatos de metilo, etilo, n-butilo, 2-etilhexilo, terbutilo, isobornilo, fenilo o bencilo; el acetato de vinilo; los viniléteres de fórmula CH_{2}=CH-O-R y los aliléteres de fórmula CH_{2}=CH-CH_{2}-O-R donde R representa un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, el acrilonitrilo, el cloruro de vinilo, el cloruro de vinilideno, la caprolactona, el etileno, el propileno, los monómeros vinílicos fluorados o de cadena perfluorada, tales como los acrilatos y metacrilatos de fluoroalquilo o los \alpha-fluoroacrilatos de alquilo.

Como se ha indicado previamente en el texto a propósito de la definición de bloques hidrófobo(s) e hidrófilo(s)
de los copolímeros secuenciados anfilílicos, los monómeros hidrosolubles y los monómeros insolubles en agua representan al menos 75% en moles respectivamente de los bloques hidrófobos e hidrófilos. Dicho de otra manera, el bloque o los bloques hidrófobos pueden comprender hasta 25% en moles de uno o de varios monómeros hidrosolubles. Preferentemente, esta proporción es como máximo igual a 10% en moles e, idealmente, inferior o igual a 5% en moles.

De forma análoga, el bloque o los bloques hidrófilos pueden comprender hasta 25% en moles, preferentemente hasta 10% en moles, e idealmente hasta 5% en moles, de uno o de varios monómeros insolubles en agua.

Entre los copolímeros lineales secuenciados se incluyen, por supuesto, aquéllos en los cuales los bloques hidrófilos y los bloques hidrófobos están constituidos exclusivamente respectivamente por monómeros hidrosolubles y por monómeros insolubles en agua. Estos bloques pueden ser bloques de homopolímeros o bloques de copolímeros que encierran dos o más de dos monómeros diferentes del mismo tipo.

La masa molecular promedio en número de cada bloque, ya sea hidrófobo o hidrófilo, copolímero u homopolímero, está comprendida, preferentemente entre 500 y 100.000, en particular entre 500 y 50.000, con un índice de polidispersividad (M_{w}/M_{n}) comprendido entre 1,01 y 3,0, preferentemente entre 1,1 y 2,5.

Los polímeros de bloque de la invención se pueden preparar mediante los procedimientos de síntesis utilizados de forma clásica para obtener polímeros de bloque. Se pueden citar, por ejemplo, las polimerizaciones aniónica o catiónica y la polimerización radicálica controlada (ver "New Method of Polymer Synthesis", Blackie Academic & Professional, Londres, 1995, volumen 2, página 1, o Trends Polym. Sci. 4, página 183 (1996) de C. J. Hawker), que se puede poner en práctica siguiendo diferentes procedimientos como por ejemplo la polimerización radicálica por transferencia de átomos (Atom Transfert Radical Polymerization o ATRP por sus siglas en inglés) (ver JACS, 117, página 5614 (1995), de Matyjasezwski et al.), el método de los radicales tales como los nitróxidos (Georges et al., Macromolecules, 1993, 26, 2987).

También se pueden utilizar estos procedimientos para obtener uno solo de los dos tipos de bloques del polímero de la invención, siendo introducido el otro bloque en el polímero final mediante el cebador utilizado o bien mediante reacción de acoplamiento entre los bloques hidrófilos e hidrófobos.

Las composiciones de lavado de la presente invención pueden contener los copolímeros secuenciados en estado disuelto o disperso y, por lo tanto, estos copolímeros son preferentemente solubles o dispersables en el medio cosmético utilizado.

Preferentemente, los copolímeros dibloque son hidrosolubles.

Se entienden por "hidrosolubles" los compuestos (polímeros o monómeros) que, introducidos en agua a 25ºC, y neutralizados si es necesario, a una concentración en peso igual a 0,1%, permiten la obtención de una disolución o de una suspensión macroscópicamente homogénea y transparente, es decir que tiene un valor de transmitancia de la luz a una longitud de onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de al menos 70% y preferentemente de al menos 80%.

Como se ha indicado previamente, las composiciones de lavado de la presente invención comprenden además del copolímero o copolímeros secuenciados, anfifílicos, aniónicos o no iónicos, descritos previamente, al menos una silicona no volátil a temperatura ambiente, que está generalmente presente en una concentración comprendida entre 0,01 y 20%, respecto del peso total de la composición de lavado. Se entiende por "silicona no volátil" en el sentido de la presente invención cualquier silicona cuya temperatura de ebullición es superior a 245ºC a la presión atmosférica.

Las siliconas utilizables según la invención pueden ser solubles o insolubles en el agua o en la composición. Se trata, en particular, de poliorganosiloxanos insolubles en agua y en la composición y que se presentan en forma de aceites, ceras, resinas y gomas de silicona.

Las siliconas utilizables en las composiciones de lavado pueden ser reticuladas o no reticuladas, organomodificadas o no.

Se entiende por siliconas insolubles en agua y en la composición aquéllas que tienen una solubilidad, medida a 25ºC, inferior o igual a 0,1% en peso en el agua o en la composición, es decir, que por encima de esta concentración no forman disoluciones isótropas transparentes.

Los organopolisiloxanos se definen con más detalle en la obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Académie Press.

Preferentemente, las siliconas no volátiles son polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y resinas de siliconas, poliorganosiloxanos modificados mediante grupos organofuncionales, así como sus mezclas.

Estas siliconas se escogen más particularmente entre los polialquilsiloxanos entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de 5.10^{-6} a 2,5 m^{2}/s a 25ºC y, preferentemente, 1.10^{-5} a 1 m^{2}/s.

Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar, a título no restrictivo, los productos comerciales siguientes:

-: los aceites SILBIONE ® de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL comercializados por RHONE POULENC tales como por ejemplo el aceite 70 047 V 500 000;

-: los aceites de la serie MIRASIL ® comercializados por la empresa RHONE POULENC;

-: los aceites de la serie 200 de la empresa DOW CORNING tales como más especialmente la DC200 de viscosidad 60 000 cSt;

-: los aceites VISCASIL ® de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

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Asimismo, se pueden citar los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol (Dimethiconol según la denominación CTFA) tales como los aceites de la serie 48 de la empresa RHONE POULENC.

En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden citar también los productos comercializados con las denominaciones "ABIL WAX 9800 y 9801" por la empresa GOLDSCHMIDT que son polialquilsiloxanos con grupos alquilo que tienen de 1 a 20 átomos de carbono.

Los polialquilarilsiloxanos se escogen, en especial, entre los polidimetil-metilfenilsiloxanos y los polidimetil-difenil-siloxanos lineales y o ramificados de viscosidad 1.10^{-5} a 5.10^{-2} m^{2}/s a 25ºC.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar como ejemplo los productos comercializados con las denominaciones siguientes:

\bullet: los aceites SILBIONE ® de la serie 70 641 de RHONE POULENC;

\bullet: los aceites de las series RHODORSIL ® 70 633 y 763 de RHONE POULENC;

\bullet: el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;

\bullet: las siliconas de la serie PK de BAYER como el producto PK20;

\bullet: las siliconas de las series PN, PH de BAYER como los productos PN1000 y PH1000;

\bullet: ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

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Las gomas de silicona utilizables según la invención son en especial polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares promedio en número elevadas, comprendidas entre 200.000 y 1.000.000, utilizadas solas o en mezclas en un disolvente. Este disolvente se puede escoger entre siliconas volátiles, aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, tridecano o sus mezclas.

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Más concretamente, se pueden citar los siguientes productos:

-: polidimetilsiloxano;

-: gomas de poldimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano;

-: polidimetilsiloxano/difenilmetilsiloxano;

-: polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano;

-: polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.

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Productos más particularmente utilizables según la invención son mezclas tales como:

\bullet: mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en final de cadena (denominado dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona según la nomenclatura del diccionario CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la empresa DOW CORNING;

\bullet: mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la empresa GENERAL ELECTRIC; este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en número de 500.000 solubilizada en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al decametilciclopentanosiloxano;

\bullet: mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes y, más particularmente, de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la empresa GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida previamente, que tiene una viscosidad de 20 m^{2}/s y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5.10^{-6} m^{2}/s. Este producto tiene, preferentemente, 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96.

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Las resinas de organopolisiloxanos utilizables según la invención son sistemas siloxánicos reticulados que incluyen las unidades:

R_{2}SiO_{2/2}, R_{3}SiO_{1/2}, RSiO_{3/2} y SiO_{4/2} en las cuales R representa un grupo hidrocarbonado que posee de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos productos, se prefieren especialmente aquellos en los cuales R designa un radical alquilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono, más particularmente metilo, o un radical fenilo.

Se pueden citar entre estas resinas el producto comercializado con la denominación "DOW CORNING 593" o los comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la empresa GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.

Asimismo, se pueden citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas en especial con las denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la empresa SHIN-ETSU.

Las siliconas organomodificadas utilizables según la invención son siliconas como las definidas precedentemente y que tienen en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por intermedio de un radical hidrocar-
bonado.

Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que tienen:

- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que tienen eventualmente grupos alquilo de 6 a 24 átomos de carbono, tales como los productos denominados dimeticona-copoliol, comercializados por la empresa DOW CORNING con la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la empresa UNION CARBIDE y el alquil(con 12 átomos de carbono)-meticona-copoliol comercializado por la empresa DOW CORNING con la denominación Q2 5200;

- grupos aminados sustituidos o no, como los productos comercializados con la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la empresa GENESEE o los productos comercializados con las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la empresa DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son, en particular, grupos aminoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

- grupos tiol, como los productos comercializados con las denominaciones "GP 72 A" y "GP 71" de GENESEE;

- grupos alcoxilados, como los productos comercializados con la denominación "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX2428, 2434 y 2440 por la empresa GOLDSCHMIDT;

- grupos hidroxilados como los poliorganosiloxanos de función hidroxialquilo descritos en el documento de la solicitud de patente europea FR-A-85 16334 que responden a la fórmula (V):

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en la cual los radicales R_{3,} idénticos o diferentes, se escogen entre los radicales metilo y fenilo; al menos 60% en moles de los radicales R_{3} son radicales metilo; el radical R'_{3} es un eslabón alquileno divalente hidrocarbonado de 2 a 18 átomos de carbono; p está comprendido entre 1 y 30 incluido; q está comprendido entre 1 y 150 incluido;

- grupos aciloxialquilo tales como por ejemplo los poliorganosiloxanos descritos en el documento de la solicitud de patente francesa FR-A-2641185 y que responden a la fórmula (VI):

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en la que:

R_{4} designa un grupo metilo, fenilo, -OCOR_{5}, hidroxilo, pudiendo ser OH uno solo de los radicales R_{4} por átomo de silicio;

cada R'_{4} designa un grupo metilo o fenilo; designando al menos 60% en proporción molar del conjunto de radicales R_{4} y R'_{4} un grupo metilo;

R_{5} designa un grupo alquilo o alquenilo de 8 a 20 átomos de carbono;

R'' designa un radical alquileno hidrocarbonado divalente, lineal o ramificado, de 2 a 18 átomos de carbono;

r está comprendido entre 1 y 120 incluido;

p está comprendido entre 1 y 30;

q es igual a 0 o es inferior a 0,5 p, estando comprendido p + q entre 1 y 30; los poliorganosiloxanos de fórmula (VI) pueden contener grupos:

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en proporciones que no sobrepasen 15% de la suma p + q + r.

Los compuestos de fórmula (VI) se pueden preparar por esterificación de poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo de fórmula (V) previamente indicados en el texto.

- grupos aniónicos de tipo ácido carboxílico como, por ejemplo, en los productos descritos en el documento de la patente EP 186 507 de la empresa CHISSO CORPORATION o de tipo alquilcarboxílico como los presentes en el producto X-22-3701E de la empresa SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos comercializados por la empresa GOLDSCHMIDT con las denominaciones "ABIL S201" y
"ABIL S255".

- grupos hidroxiacilamino, como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud de patente EP 342 834. Se puede citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la empresa DOW CORNING.

Según la invención, se pueden también utilizar siliconas que comprenden una parte de polisiloxano y una parte constituida por una cadena orgánica no siliconada, siendo una de las dos partes la cadena principal del polímero y estando la otra injertada sobre dicha cadena principal. Estos polímeros se describen por ejemplo en los documentos de las solicitudes de patente europea EP-A-412 704, patente europea EP-A-412 707, patente europea EP-A-640 105 y la patente internacional WO 95/00578, la patente europea EP-A-582 152 y la patente internacional WO 93/23009 y las patentes de EE.UU. 4 693 935, 4 728 571 y 4 972 037. Estos polímeros son preferentemente aniónicos o no
iónicos.

Dichos polímeros son, por ejemplo, los copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización radicálica a partir de la mezcla de monómeros constituida por:

a): de 50 a 90% en peso de acrilato de terbutilo;

b): 0 a 40% en peso de ácido acrílico;

c): de 5 a 40% en peso de un macrómero de silicona de fórmula:

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siendo v un número que va de 5 a 700; siendo calculados los porcentajes en peso respecto del peso total de los monómeros.

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Otros ejemplos de polímeros de silicona injertados son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) en los que se injertan, a través de un eslabón de enlace de tipo tiopropileno, unidades de repetición poliméricas mixtas del tipo poliácido (met)acrílico y del tipo poli(met)acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos (PDMS) en los que se injertan, a través de una eslabón de unión de tipo tiopropileno, unidades de repetición poliméricas del tipo poli(met)acrilato de isobutilo.

Según la invención, todas las siliconas se pueden también utilizar en forma de emulsiones.

Las siliconas especialmente preferidas según la invención son:

-: los aceites o gomas de polidimetilsiloxano;

-: los polisiloxanos con grupos aminados tales como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas;

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La asociación de los dos tipos de polímeros esenciales para la presente invención descritos previamente (silicona + copolímero secuenciado) se encuentra en una base para champús específica que contiene la asociación de al menos un agente tensioactivo aniónico y de al menos un agente tensioactivo no iónico y/o de al menos un agente tensioactivo anfótero.

Los agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos y anfóteros utilizables en las composiciones de lavado de la presente invención se conocen y se utilizan de manera corriente en el campo cosmético.

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Como agentes tensioactivos aniónicos que se pueden utilizar en la presente invención se pueden mencionar, en especial, las sales, en particular las sales de metales alcalinos como sales de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo de magnesio, de los siguientes tipos: alquilsulfatos, alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicéridosulfatos; alquilsulfonatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, \alpha-olefinsulfonatos, parafinsulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquiletersulfosuccinatos, alquilamidosulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos y acilglutamatos; los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos tienen de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo designa preferentemente un grupo fenilo o bencilo.

Asimismo, se pueden utilizar los monoésteres de alquilo de 6 a 24 átomos de carbono y de ácidos poliglicosidodicarboxílicos, tales como los glucosidocitratos de alquilo, los poliglicosidotartratos de alquilo y los poliglicosidosulfosuccinatos de alquilo, los alquilsulfosuccinamatos, los acilisetionatos y los N-aciltauratos, teniendo el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos de 12 a 20 átomos de carbono.

Otro grupo de agentes tensioactivos aniónicos utilizables en las composiciones de la presente invención es el de los acillactilatos cuyo grupo acilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono.

Además, se pueden incluso citar los ácidos alquil-D-galactosido-urónicos y sus sales, así como los ácidos (alquilo con 6 a 24 átomos de carbono)éter-carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos (alquilo de 6 a 24 átomos de carbono)(arilo de 6 a 24 átomos de carbono)éter-carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos (alquilo de 6 a 24 átomos de carbono)amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que tienen de 2 a 50 unidades de repetición de óxido de etileno, y sus mezclas.

Preferentemente, se utilizan alquilsulfatos, alquilétersulfatos y alquiletercarboxilatos y sus mezclas, en particular en forma de sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol.

Los agentes tensioactivos anfóteros, utilizables en la presente invención, pueden ser, en especial, derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en las cuales el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 átomos de carbono y que tiene al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carbonato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. En particular, se pueden citar las alquilbetaínas (grupo alquilo con 8 a 20 átomos de carbono), las sulfobetaínas, las (alquil con 8 a 20 átomos de carbono)amido(alquil con 6 a 8 átomos de carbono)betaínas o las (alquil con 8 a 20 átomos de carbono)amidoalquil (grupo alquilo con 6 a 8 átomos de carbono)sulfobetaínas.

Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados con la denominación MIRANOL®, tales como los descritos en los documentos de las patentes US 2 528 378 y US 2 781 354 y clasificados en el dicccionario CTFA, 3ra edición, 1982, con las denominaciones Amphocarboxy-glycinate y Amphocarboxypropionate de estructuras respectivas (1) y (2):

(1)R_{a}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{b})(R_{c})(CH_{2}COO^{-})

en la que:

R_{a} representa un grupo alquilo derivado de un ácido R_{a}-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

R_{b} representa un grupo beta-hidroxietilo y

R_{c} representa un grupo carboximetilo;

y

(2)R_{a}'-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)

en la que:

B representa -CH_{2}CH_{2}OX';

C representa -(CH_{2})_{z}-Y', con z = 1 o 2;

X' representa el grupo -CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno;

Y' representa -COOH o el grupo -CH_{2}-CHOH-SO_{3}H;

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R_{a}' representa un grupo alquilo de un ácido R_{a}'-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, en especial de 17 átomos de carbono y su forma iso o un grupo de 17 átomos de carbono insaturado.

Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, con las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico, ácido cocoanfodipropiónico.

Como ejemplo se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la empresa RHODIA con la denominación comercial MIRANOL® C2M concentrado.

Entre los tensioactivos anfóteros, se utilizan, preferentemente, las alquilbetaínas (grupos alquilo con 8 a 20 átomos de carbono), las alquil (grupo alquilo con 8 a 20 átomos de carbono)-amidoalquil (grupo alquilo con 6 a 8 átomos de carbono)betaínas, los alquilanfodiacetatos y sus mezclas.

Los tensioactivos no iónicos utilizables en las composiciones de la presente invención son compuestos muy conocidos de por sí (ver especialmente a este respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, págs. 116-178). En especial, se escogen entre alcoholes, alfadioles, alquilfenoles (con grupos alquilo que tienen de 1 a 20 átomos de carbono) o ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados que tienen una cadena grasa que tiene, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo ir en especial el número de grupos de óxido de etileno o de óxido de propileno de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos glicerol en especial de 2 a 30.

Se pueden asimismo citar los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos; teniendo las amidas grasas polietoxiladas preferentemente 2 a 30 restos de óxido de etileno; teniendo las amidas grasas poligliceroladas en promedio de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; teniendo los ésteres de ácidos grasos de sorbitano etoxilados de 2 a 30 unidades de repetición de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos y del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos (grupo alquilo con 6 a 24 átomos de carbono), los derivados de N-(alquilo con 6 a 24 átomos de carbono)glucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de (alquilo con 10 a 14 átomos de carbono)aminas o los óxidos de N-(acil con 10 a 14 átomos de carbono)-aminopropilmorfolina.

Entre los tensioactivos no iónicos citados previamente, se utilizan, preferentemente, los alquilpoliglicósidos (grupo alquilo de 6 a 24 átomos de carbono).

La cantidad de agentes tensioactivos aniónicos está comprendida, preferentemente, entre 3% y 35% en peso, en particular entre 5% y 25% en peso, respecto del peso total de la composición cosmética.

La cantidad total de agentes tensioactivos anfóteros y/o no iónicos está comprendida, preferentemente, entre 0,5% y 30% y en particular entre 1% y 20%, respecto del peso total de la composición.

El pH de las composiciones de la presente invención está comprendido preferentemente entre 2 y 11 y, en particular, entre 3 y 10.

El medio líquido de las composiciones de la invención es acuoso o hidroalcohólico, es decir, que en este último caso, las composiciones contienen además de una fase acuosa, uno o varios disolventes escogidos entre alcoholes inferiores como etanol o isopropanol y polioles como el glicerol, el propilenglicol y los polietilenglicoles.

Asimismo, las composiciones según la invención pueden contener principios activos cosméticos o aditivos de formulación tales como polímeros filmógenos aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfóteros, espesantes poliméricos naturales o sintéticos, aniónicos, anfóteros, zwitteriónicos, no iónicos o catiónicos, asociativos o no, espesantes no poliméricos como ácidos o electrolitos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes nacarantes, agentes opacificantes, colorantes o pigmentos, perfumes, aceites minerales, vegetales y/o sintéticos, ceras y, entre ellas, ceramidas, vitaminas, filtros UV, agentes anticaspa, agentes antiradicales, agentes plastificantes agentes conservantes o agentes de estabilización del pH.

La persona conocedora de la técnica procurará escoger los eventuales aditivos y su cantidad de tal forma que no se perjudiquen las propiedades interesantes de las composiciones de lavado de fibras queratínicas de la presente invención.

La invención se ilustra con ayuda del siguiente ejemplo.

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Ejemplo 1

Se preparan los siguientes tres champús (porcentajes de materia activa):

5

(a): lauriletersulfato de sodio (2 OE)

(b): cocoilbetaína

(c): copolímero disecuenciado poli(estireno-b-óxido de etileno) comercializado con la denominación Tegomer® SE 1010 por la empresa GOLDSCHMIT

(d): copolímero secuenciado poli(óxido de etileno-b-óxido de propileno) comercializado con la denominación Synperoic PE/F 127 por la empresa ICI

(e): DC 939, Dow Chemical.

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Cada uno de estos champús se ensaya sobre una mecha de cabellos sensibilizados que tiene una solubilidad alcalina del 20%. Cada mecha se evalúa, tras secarse, por un grupo de diez expertos.

Diez expertos de los diez encuentran que la mecha lavada con el champú de la invención (Composición A) y secada está más cubierta, más lisa y más deslizante que la lavada con la composición B (comparativa) que no contiene polímero secuenciado dibloques sino únicamente una silicona.

Nueve expertos de los diez encontraron que la mecha lavada con el champú de la invención (Composición A) y secada es más suave, más deslizante y más lisa que la lavada con la composición C que contiene una silicona asociada con un copolímero disecuenciado no iónico de la técnica anterior.

Claims

1. Composición de lavado de materias queratínicas, preferentemente de fibras queratínicas, que contiene, en un medio acuoso o hidroalcohólico cosméticamente aceptable,

\bullet: al menos un copolímero lineal secuenciado anfifílico, aniónico o no iónico, que comprende al menos un bloque hidrófobo y al menos un bloque hidrófilo, con exclusión de los copolímeros secuenciados de óxido de etileno y de óxido de propileno, de los copolímeros secuenciados con unidades de repetición uretano y de los copolímeros secuenciados con unidades de repetición siloxano;

\bullet: al menos una silicona no volátil a temperatura ambiente y

\bullet: al menos un agente tensioactivo aniónico asociado a al menos un agente tensioactivo no iónico y/o al menos un agente tensioactivo anfótero.

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2. Composición de lavado según la reivindicación 1, caracterizada porque el copolímero lineal secuenciado anfifílico está disuelto o disperso en el medio acuoso o hidroalcohólico.

3. Composición de lavado según la reivindicación 2, caracterizada porque el copolímero lineal secuenciado anfifílico es soluble en agua.

4. Composición de lavado según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el bloque o los bloques hidrófilos del copolímero lineal secuenciado anfifílico están formados por monómeros hidrosolubles escogidos entre monómeros hidrosolubles aniónicos, monómeros hidrosolubles no iónicos o una mezcla de éstos.

5. Composición de lavado según la reivindicación 4, caracterizada porque los monómeros hidrosolubles aniónicos se escogen entre los ácidos carboxílicos con insaturación etilénica, el ácido 2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico, el ácido estirenosulfónico, el ácido vinilsulfónico y el ácido vinilfosfónico.

6. Composición de lavado según la reivindicación 4, caracterizada porque los monómeros hidrosolubles no iónicos se escogen entre la acrilamida, las acrilamidas N-alquiladas que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o N,N-dialquiladas que tienen de 1 a 3 átomos de carbono; el acrilato de polietilenglicol; el metacrilato de polietilenglicol; la N-vinilacetamida; la N-metil-N-vinilacetamida; la N-vinilformamida; la N-metil-N-vinilformamida; las N-vinillactamas que tienen un grupo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, el alcohol vinílico, el óxido de etileno; el acrilato de hidroxietilo; el acrilato de hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo y el metacrilato de hidroxipro-
pilo.

7. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el bloque o los bloques hidrófobos están formados por monómeros insolubles en agua escogidos entre monómeros vinilaromáticos, dienos y derivados alquilados de dienos, cloropreno, acrilatos de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, de arilo con 6 a 10 átomos de carbono o de arilalquilo con 6 a 10 átomos de carbono, metacrilatos de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, de arilo con 6 a 10 átomos de carbono o de arilalquilo con 6 a 10 átomos de carbono, acetato de vinilo, viniléteres de fórmula CH_{2}=CH-O-R y aliléteres de fórmula CH_{2}=CH-CH_{2}-O-R donde R representa un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, acrilonitrilo, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, caprolactona, etileno, propileno y monómeros vinílicos fluorados o de cadena perfluorada.

8. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el bloque o los bloques hidrófilos contienen hasta 25% en moles, preferentemente hasta 10% en moles e idealmente hasta 5% en moles de uno o de varios monómeros insolubles en agua según la reivindicación 7.

9. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el bloque o los bloques hidrófobos contienen hasta 25% en moles, preferentemente hasta 10% en moles e idealmente hasta 5% en moles de uno o de varios monómeros hidrosolubles según la reivindicación 4 a 6.

10. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los copolímeros secuenciados anfifílicos están presentes en una concentración que va de 0,01 a 20%, preferentemente de 0,1 a 5%, respecto del peso total de la composición de lavado.

11. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la o las siliconas no volátiles se escogen entre aceites, ceras, resinas y gomas de silicona, reticuladas o no reticuladas, organomodificadas o no.

12. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la o las siliconas no volátiles están presente sen una concentración comprendida entre 0,01 y 20%, respecto del peso total de la composición de lavado.

13. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes tensioactivos aniónicos se escogen entre alquilsulfatos, alquiletersulfatos y alquiletercarboxilatos y sus mezclas, en particular en forma de sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol.

14. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la concentración de agentes tensioactivos aniónicos está comprendida entre 3 y 35% en peso, preferentemente entre 5 y 25% en peso, respecto del peso total de la composición.

15. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el agente tensioactivo no iónico es un alquilpoliglicósido con un grupo alquilo que tiene de 6 a 24 átomos de carbono.

16. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el agente tensioactivo anfótero se escoge entre las alquilbetaínas (grupo alquilo con 8 a 20 átomos de carbono), las alquil (grupo alquilo con 8 a 20 átomos de carbono)-amidoalquil (con 6 a 8 átomos de carbono)-betaínas, los alquilanfodiacetatos y sus mezclas.

17. Composición de lavado según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la cantidad total de agentes tensioactivos anfóteros y/o no iónicos está comprendida entre 0,5 y 30% y, en particular, entre 1 y 20%, respecto del peso total de la composición.

18. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes para el lavado de fibras queratínicas.