ES2340291T3 - Sistema de espesamiento y composiciones de revestimiento acuosas, y metodos de obtencion y uso. - Google Patents

Sistema de espesamiento y composiciones de revestimiento acuosas, y metodos de obtencion y uso. Download PDF

Info

Publication number
ES2340291T3
ES2340291T3 ES05251080T ES05251080T ES2340291T3 ES 2340291 T3 ES2340291 T3 ES 2340291T3 ES 05251080 T ES05251080 T ES 05251080T ES 05251080 T ES05251080 T ES 05251080T ES 2340291 T3 ES2340291 T3 ES 2340291T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
aqueous coating
coating composition
unsaturated
composition
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05251080T
Other languages
English (en)
Inventor
Paul D. Bloom
Teodora Tabuena-Salyers
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Archer Daniels Midland Co
Original Assignee
Archer Daniels Midland Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Archer Daniels Midland Co filed Critical Archer Daniels Midland Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2340291T3 publication Critical patent/ES2340291T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/04Thixotropic paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/43Thickening agents
    • C09D7/44Combinations of two or more thickening agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Una composición de recubrimiento acuoso que comprende: una goma de xantano; al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y un biocida.

Description

Sistemas de espesamiento y composiciones de revestimiento acuosas, y métodos de obtención y uso.
Antecedentes
Varias realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria se refieren de forma a general a sistemas de espesamiento que incluyen goma de xantano que pueden usarse en composiciones de recubrimiento acuoso y composiciones acuosas de recubrimiento preparadas usándolos. Otras realizaciones no limitantes adicionales descritas en la presente memoria se refieren a métodos para fabricar y usar sistemas de espesamiento que incluyen goma de xantano, y a métodos para fabricar y usar composiciones de recubrimiento acuoso que incluyen goma de xantano.
Las composiciones de recubrimiento acuoso, tales como pinturas de látex, comprenden de forma general un polímero de látex (es decir, una suspensión o emulsión de polímero en agua), uno o más pigmentos inorgánicos, y una variedad de componentes adicionales que son seleccionados para modificar una o más de las características de procesado, aplicación y formación de película de las composiciones de recubrimiento acuoso. Por ejemplo, además de un polímero de látex y pigmentos inorgánicos, las pinturas de látex típicas generalmente incluyen al menos un dispersante que ayuda a dispersar los pigmentos inorgánicos en la composición de pintura, al menos un espesante que modifica las características reológicas de la composición de pintura y al menos un aditivo de coalescencia que ayuda a la formación de la película durante el secado de la pintura. Otros aditivos comunes de las composiciones de pintura de látex incluyen, por ejemplo, tensioactivos, disolventes, modificadores del pH, desespumantes, biocidas, colorantes y humectantes.
Un espesante habitual para composiciones de recubrimiento acuoso, tales como las composiciones de pintura de látex, es la hidroxietilcelulosa ("HEC"). La HEC modifica la viscosidad y la reología de la composición que recubrimiento acuoso confiriendo a la composición de recubrimiento un comportamiento tixotrópico (o ablandable con la tensión de cizalla). Más específicamente, cuando se añade a una composición de recubrimiento acuoso, se produce un aumento del volumen hidrodinámico (hinchamiento) de las cadenas poliméricas de HEC debido a formación de enlaces de hidrógeno entre la HEC y el agua de la composición de recubrimiento. El hinchamiento y el enredamiento de las cadenas de polímero HEC provocan que la viscosidad de la composición de recubrimiento aumente. Sin embargo, cuando se aplica una fuerza de cizalla a la composición de recubrimiento acuoso, por ejemplo cuando la composición de recubrimiento se aplica a un sustrato, la viscosidad de la composición de recubrimiento acuoso espesada con HEC disminuye, permitiendo una buena fluidez del recubrimiento sobre el sustrato. Cuando se deja de aplicar la fuerza de cizalla la viscosidad vuelve a aumentar, reduciendo con ello la tendencia del recubrimiento a desplazarse.
La hidroxietilcelulosa modificada hidrofóbicamente ("HMHEC") también es un espesante conocido para composiciones de recubrimiento acuoso. Como la HEC, la HMHEC modifica la viscosidad y la reología de la composición de recubrimiento acuoso confiriéndole un comportamiento tixotrópico (o ablandable con la tensión de cizalla). Además, como la HEC, la HMHEC puede aumentar la viscosidad de la composición de recubrimiento debido a la interacción con el agua de la composición de recubrimiento. Sin embargo, al contrario que la HEC y debido a que la HMHEC contiene grupos hidrofóbicos (por ejemplo, grupos alquilo de cadena larga) unidos a la cadena de polímero HEC, la HMHEC también contribuye a la viscosidad a través de una asociación de los grupos hidrofóbicos.
La goma de xantano es un polisacárido natural de alto peso molecular producido mediante la fermentación de glucosa con Xanthomonia campestris. Como la HEC o la HMHEC discutidas antes, la goma de xantano puede usarse como espesante para conferir comportamiento tixotrópico a composiciones de recubrimiento acuoso. Sin embargo, al contrario que la HEC y la HMHEC, cuando se incorporan a agua las moléculas de goma de xantano presentan una estructura rígida en forma de varillas. Por tanto, más que contribuir a la viscosidad mediante enredamiento y/o asociaciones hidrofóbicas de las cadenas de polímero, se cree de forma general que la goma de xantano contribuye a la viscosidad en composiciones de recubrimiento acuoso mediante la formación de un entramado tridimensional de moléculas de goma de xantano que se mantienen unidas mediante enlaces de hidrógeno. Puesto que dicha estructura de red puede ser colapsada fácilmente mediante la aplicación de una fuerza de cizalla externa a la estructura, las composiciones de recubrimiento acuoso espesadas con goma de xantano son muy ablandables por tensión de cizalla. Además, puesto que la estructura de red que confiere viscosidad de goma de xantano hidratada se reestablece rápidamente cuando se deja de aplicar la fuerza de cizalla externa, las composiciones de recubrimiento acuoso espesadas con goma de xantano tienden a recuperar la viscosidad más rápidamente que las composiciones de recubrimiento espesadas con HEC o HMHEC.
Sin embargo, debido a la rápida hidratación de la goma de xantano no modificada en agua, la incorporación directa de goma de xantano no modificada en composiciones de recubrimiento acuoso puede ser difícil. Por ejemplo, añadir directamente polvo de goma de xantano no modificada a una composición de recubrimiento acuoso puede dar como resultado un aumento extremadamente rápido de la viscosidad de la composición de recubrimiento acuoso y la formación de un gel que contiene aglomerados o grumos de goma de xantano no hidratada. Dicha formación de gel generalmente no es deseable, ya que puede dificultar el mezclamiento de la composición de recubrimiento y la incorporación de otros componentes a la composición de recubrimiento. Por tanto, aunque la HEC y la HMHEC pueden añadirse directamente a una composición de recubrimiento acuoso en forma de polvo, los intentos de añadir polvos de goma de xantano que han sido encapsulados o modificados superficialmente con otra sustancia para retrasar la hidratación.
Aunque es posible premezclar los anteriores espesantes con un disolvente tal como propilenglicol o un aditivo de coalescencia tal como un éster de alcohol antes de la adición del espesante a la composición de recubrimiento, el uso de estos disolventes y aditivos de coalescencia generalmente no es deseable en composiciones de recubrimiento acuoso debido a su alto contenido en COV (compuestos orgánicos volátiles). Además, aunque se pueden preparar premezclas de HEC y HMEC con agua que no contribuyen al contenido de COV de la composición de recubrimiento, tal como se ha discutido antes, generalmente es difícil incorporar goma de xantano directamente en agua a menos que se use un mezclamiento especializado o polvos modificados superficialmente. Adicionalmente, puesto que las premezclas de agua no ayudan a la formación de la película durante el secado de la composición de recubrimiento, incluso cuando se emplean dichas premezclas basadas en agua no reducen o eliminan la necesidad de añadir aditivos de coalescencia a la composición de recubrimiento.
Por consiguiente, sería útil desarrollar composiciones de recubrimiento acuoso que incluyan un espesante de goma de xantano y un aditivo de coalescencia que no contribuya al contenido de COV de la composición de recubrimiento, así como sistemas de espesamiento basados en goma de xantano que podrían incorporarse fácilmente en una variedad de composiciones de recubrimiento acuoso y que no contribuirían al contenido de COV de las composiciones de recubrimiento acuoso a las que se incorporasen. Además, sería deseable si dichos sistemas de espesamiento también pudieran reducir o eliminar la necesidad de usar otros aditivos de coalescencia en la composición de recubrimiento que contribuyan al contenido de COV de la composición de recubrimiento acuoso.
Breve resumen de la descripción
Los aspectos de la invención descritos en la presente memoria se refieren a composiciones de recubrimiento acuoso, tales como las pinturas de látex, aunque sin limitarse a ellas. Por ejemplo, un aspecto proporciona una composición de recubrimiento acuoso que comprende goma de xantano y al menos un éster de ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, y un biocida. Otro aspecto proporciona una pintura de látex que comprende un polímero reticulable de alto peso molecular de tipo adición o de tipo condensación, al menos un pigmento, goma de xantano, y al menos un monoéster de poliol de un ácido graso insaturado de aceite vegetal que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA.
Otros aspectos se refieren al uso de una composición de recubrimiento acuoso para recubrir al menos parcialmente una porción de un sustrato en el que la composición de recubrimiento acuoso comprende goma de xantano no modificada y al menos un éster de ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, y en el que el sustrato se selecciona entre una pared, un tejado, un suelo, un techo, un elemento de infraestructura, mobiliario, un objeto decorativo, ropa, papel y equipamiento.
Otros aspectos adicionales de la invención descritos en la presente memoria se refieren a sistemas de espesamiento y a composiciones de recubrimiento acuoso fabricadas con ellos. Por ejemplo, un aspecto proporciona un sistema de espesamiento que comprende goma de xantano, un vehículo que comprende al menos un éster de ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, y un desespumante.
Otros aspectos de la invención se refieren a métodos para formar sistemas de espesamiento y a métodos para formar una composición de recubrimiento acuoso. Por ejemplo, un aspecto proporciona un método para formar un sistema de espesamiento que comprende combinar goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y dispersar al menos una porción de la goma de xantano en al menos una porción del vehículo.
Otro aspecto de la invención proporciona un método para formar una composición de recubrimiento acuoso que comprende formar un sistema de espesamiento que comprende una mezcla de goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, combinar al menos una porción del sistema de espesamiento con al menos una porción de una composición de recubrimiento acuoso; e hidratar al menos parcialmente una porción de la goma de xantano.
Breve descripción de las diferentes perspectivas de la(s) figura(s)
Las diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria serán comprendidas mejor si se leen en combinación con las figuras, en las que:
Figura 1A: es una fotografía de un sustrato de ENSAYO DE RESISTENCIA AL CORRIMIENTO MODIFICADO con un recubrimiento de 30 mils (762 \mum) de espesor de una composición de recubrimiento acuoso de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria;
Figura 1B: es una fotografía de un sustrato de ENSAYO DE RESISTENCIA AL CORRIMIENTO MODIFICADO con un recubrimiento de 30 mils (762 \mum) de espesor de una composición de recubrimiento acuoso convencional;
Figura 2: es una fotografía de una tarjeta de dibujo para una composición de pintura de látex que incluye goma de xantano;
Figura 3: es una fotografía de una tarjeta de dibujo para una composición de pintura de látex que incluye hidroxietilcelulosa ("HEC"); y
Figura 4: es una gráfica que muestra representaciones de viscosidad frente a tasa de cizalla para una dispersión acuosa de goma de xantano y para una dispersión acuosa de HEC.
\vskip1.000000\baselineskip
Descripción detallada
Para los propósitos de esta especificación, a menos que se indique lo contrario, todos los números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de mezcla y otras propiedades o parámetros usados en la especificación, deben considerarse en todos los casos como modificados por el término "aproximadamente". Por consiguiente, a menos que se indique de otro modo, debería entenderse que los parámetros numéricos establecidos en la siguiente especificación y en las reivindicaciones anexas son aproximaciones. Como mínimo, y no como un intento de limitar la aplicación de la doctrina de equivalentes al alcance de las reivindicaciones, los parámetros numéricos deberían leerse en base al número de dígitos significativos presentados y a la aplicación de técnicas de redondeo ordinarias.
Adicionalmente, aunque los intervalos numéricos y los parámetros que establecen el alcance general de la invención son aproximaciones, tal como se ha discutido antes, los valores numéricos de la sección de Ejemplos se presentan de forma lo más precisa posible. Sin embargo, debería entenderse que dichos valores numéricos contienen inherentemente un determinado error que procede del equipo de medida y/o de la técnica de medida.
Cualquier patente, publicación, u otro material de descripción, totalmente o en parte, que se mencione como incorporada a modo de referencia en la presente memoria se incorpora únicamente en la medida que el material incorporado no entre en conflicto con las definiciones, enunciados y demás material descrito existente en la presente memoria. Como tal, y en la medida necesaria, la descripción explícitamente descrita en la presente memoria desbanca cualquier material incorporado a modo de referencia que entre en conflicto. Cualquier material, o porción del mismo, que se indique como incorporado a modo de referencia a la presente memoria, pero que entre en conflicto con definiciones, enunciados y demás material fijados en la presente memoria, sólo será incorporado en la medida que no surjan conflictos entre el material incorporado y el material existente en la descripción.
Tal como se ha discutido previamente, varias realizaciones no limitantes de la presente invención están dirigidas a sistemas de espesamiento que pueden usarse en conjunción con composiciones de recubrimiento acuoso. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "composición de recubrimiento acuoso" significa una mezcla de agua y al menos otro componente que se adapta para formar un recubrimiento, al menos parcial, cuando se aplica sobre un sustrato. Adicionalmente, tal como se usa en la presente memoria, el término "mezcla" se refiere a cualquier combinación de al menos dos componentes e incluye, por ejemplo, mezclas, dispersiones, disoluciones, emulsiones, suspensiones y combinaciones de las mismas. Los ejemplos específicos no limitantes de composiciones recubrimiento acuoso con las que pueden usarse los sistemas de espesamiento de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes incluyen, aunque sin limitación: pinturas de látex, imprimaciones, composiciones de tallaje textil, sellados, rellenos y adhesivos.
Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "pintura de látex" se refiere a una composición de recubrimiento acuoso que comprende una suspensión o emulsión acuosa de un polímero combinada con uno o más aditivos adicionales. Los ejemplos no limitantes de dichos aditivos incluyen tensioactivos, dispersantes, disolvente, modificadores del pH, desespumantes, biocidas, humectantes, colorantes, pigmentos, aditivos de coalescencia y espesantes. Los ejemplos no limitantes de pinturas de látex incluyen pinturas de látex destinadas principalmente a aplicaciones interiores o exteriores de mantenimiento industrial. Además, las pinturas de látex de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria pueden tener cualquier nivel de brillo.
A continuación se describen varias realizaciones no limitantes de los sistemas de espesamiento de acuerdo con la presente invención. A partir de aquí se describirán en más detalle métodos no limitantes para fabricar sistemas de espesamiento de acuerdo con varias realizaciones no limitantes.
Tal como se ha discutido anteriormente, la goma de xantano es un polisacárido natural de alto peso molecular que es útil como espesante. Sin embargo, aunque la goma de xantano puede usarse como espesante para composiciones de recubrimiento acuoso, la incorporación directa de goma de xantano en una composición de recubrimiento acuoso generalmente es difícil debido a la rápida hidratación de goma de xantano en agua. Sin embargo, los inventores han descubierto que formando un sistema de espesamiento que comprende una mezcla de goma de xantano y un vehículo, la goma de xantano puede dispersarse fácilmente en la composición de recubrimiento acuoso sin necesidad de usar un equipamiento de mezcla de alta cizalla, o polvos de goma de xantano modificada. Además, debido a que los sistemas de espesamiento de acuerdo con varias realizaciones no limitantes descritas están esencialmente libres de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, no contribuyen al contenido de COVs de la composición de recubrimiento acuosa a la que se incorporan.
Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles" significa menos de 10 gramos de COVs por litro de material, evaluado de acuerdo con el Método de Referencia 24 de la EPA. El Método de Referencia 24 de la EPA se puede consultar en 40 C.F.R. página 60, Apéndice A, y se incorpora aquí específicamente a modo de referencia. Además, de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria, los sistemas de espesamiento y los vehículos que están esencialmente libres de compuestos orgánicos volátiles, determinado a través del Método de Referencia 24 de la EPA, pueden ser estar libres de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA. Tal como se emplea en la presente memoria en referencia a los sistemas de espesamiento y a los vehículos, la expresión "libre de compuestos orgánicos volátiles" significa que la cantidad de COVs medida usando el Método de Referencia 24 se encuentra dentro del error estándar del método de ensayo y por tanto es estadísticamente no significativo. El error correspondiente al Método de Referencia 24 de la EPA se describe en el artículo de Mania y col., en el número de Agosto de 2001 de The Journal of Coatings Technology, que se incorpora específicamente a modo de referencia a la presente memoria.
Las gomas de xantano que son adecuadas para su uso en conjunción con varias realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria incluyen, aunque sin limitación, gomas de xantano no modificadas tales como la goma de xantano XG614; y gomas de xantano modificadas superficialmente (es decir, gomas de xantano que han sido tratadas en cuanto a su dispersabilidad), tales como la goma de xantano XG625; y mezclas de las mismas. Las gomas de xantano XG614 y XG615 se encuentran disponibles comercialmente en Archer Daniels Midland Company de Decateur, IL, como las marcas OptiXan^{TM} y OptiXan^{TM}-D, respectivamente. En una realización específica no limitante, el sistema de espesamiento comprende una goma de xantano no modificada.
Los ejemplos no limitantes de ésteres de ácidos grasos insaturados que son adecuados para su uso en los sistemas de espesamiento de acuerdo con varias realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria incluyen: monoésteres de propilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de dipropilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de etilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de dietilenglicol de ácidos grasos insaturados y ésteres metílicos de ácidos grasos insaturados. Los métodos no limitantes para fabricar ésteres de ácidos grasos insaturados se describen en la Solicitud de EE.UU. Nº 10/758.267, que se incorpora específicamente a modo de referencia a la presente memoria.
Además, de acuerdo con varias realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria, el al menos un éster de un ácido graso insaturado puede ser un éster de ácido graso insaturado de aceite vegetal. Aunque se contempla el uso de cualquier éster de ácido graso insaturado de aceite vegetal en conjunción con los sistemas de espesamiento de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria, algunos ésteres de ácido graso insaturado de aceite vegetal, tales como los ésteres de ácido graso de aceite de linaza y aceite de soja, pueden provocar un color amarillento en la composición de recubrimiento a la que se incorporen. Por tanto, de acuerdo con varias realizaciones no limitantes en las que el amarilleo de la composición de recubrimiento puede ser problemática, el éster de ácido graso insaturado de aceite vegetal puede seleccionarse entre ésteres de ácido graso insaturado de aceite vegetal que no amarilleen, tales como los ésteres de ácido graso de aceite de maíz y los ésteres de ácido graso de aceite de girasol. Sin embargo, en determinadas realizaciones no limitantes en las que el amarilleo no es problemático y/o se emplea una etapa o un aditivo de decoloración, el vehículo puede comprender un éster de ácido graso insaturado de aceite vegetal que provoque amarilleo, tanto solo como en conjunción con un éster de ácido graso que no
amarillee.
Por ejemplo, en una realización no limitante, el éster de ácido graso insaturado puede ser un monoéster de poliol de un ácido graso insaturado de aceite vegetal seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos de aceite de maíz, ácidos grasos de aceite de girasol, y mezclas de los mismos. Por ejemplo, de acuerdo con una realización no limitante, el monoéster de poliol de un ácido graso insaturado de aceite vegetal puede ser un monoéster de propilenglicol de un ácido graso insaturado de aceite vegetal seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos de aceite de maíz, ácidos grasos de aceite de girasol, y mezclas de los mismos. Un ejemplo no limitante de un monoéster de propilenglicol disponible comercialmente de un ácido graso insaturado de aceite vegetal es el coalescente ARCHER RC^{TM}, que se encuentra disponible en Archer Daniels Midland Company de Decatur, IL.
Los ésteres de ácidos grasos insaturados contemplados para su uso en la presente memoria están esencialmente libres de COVs, determinados mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, y pueden actuar como aditivos de coalescencia cuando se añaden a una composición de recubrimiento acuoso. Por consiguiente, cuando los sistemas de espesamiento descritos en la presente memoria se incorporan a composiciones de recubrimiento se puede reducir o eliminar la necesidad de usar otros aditivos de coalescencia que contienen COVs en la composición de recubrimiento.
Los sistemas de espesamiento descritos en la presente memoria pueden comprender cualquier cantidad de goma de xantano necesaria para producir las propiedades reológicas deseadas cuando son añadidos a una composición de recubrimiento acuoso, solos o en conjunción con uno o más espesantes adicionales. Por ejemplo, si es necesario alcanzar las propiedades reológicas deseadas para la composición de recubrimiento acuoso, además de goma de xantano los sistemas de espesamiento de acuerdo con determinadas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria pueden comprender uno o más espesantes adicionales, tales como, aunque sin limitación, espesantes celulósicos (tales como HEC y HEC modificada hidrofóbicamente (o "HMHEC")) y espesantes sintéticos. Los ejemplos no limitantes de espesantes sintéticos adecuados incluyen espesantes asociativos sintéticos, tales como uretanos etoxilados modificados hidrofóbicamente (o "HEURS"), que consisten en una cadena de óxido de etileno terminada en un grupo hidrófobo tal como octadecilo, y espesantes hinchables alcalinos modificados hidrofóbicamente polimerizados con etil-acrilato, ácido metacrílico y un grupo hidrófobo tal como nonil-fenol (o "HASE"); y varios polímeros solubles en agua, tales como derivados de polietilenglicol, monoéteres de poliol, éteres de polioxialquileno de glicerol o propano-1,2-diol, o de otros alcoholes polihídricos, esterificados con ácidos grasos, y ésteres de ácido graso de éter de alquilpolietilenglicol. Éstos y otros espesantes sintéticos adecuados son descritos en la Publicación de Patente de EE.UU. Nº 2003/0187103, que se incorpora específicamente en la presente memoria a modo de referencia.
Los sistemas de espesamiento descritos en la presente memoria pueden comprender cualquier cantidad de vehículo necesaria para dispersar la goma de xantano, proporcionar las propiedades de hidratación deseadas y/o conferir las características de formación de película deseadas a la composición de recubrimiento acuoso. Por ejemplo, en una realización no limitante en la que al menos un éster de un ácido graso insaturado del sistema de espesamiento es el único aditivo de coalescencia que se va a añadir a la composición de recubrimiento acuoso, la cantidad de éster de ácido graso insaturado puede ser la cualquier cantidad necesaria para conferir las características de formación de película deseadas a la composición de recubrimiento acuoso. En otras realizaciones no limitantes, en las que se añaden uno o más aditivos de coalescencia adicionales a la composición de recubrimiento acuoso además del éster de ácido graso insaturado, la cantidad de éster de ácido graso insaturado usada en el sistema de espesamiento puede ser cualquier cantidad efectiva para dispersar la goma de xantano y/o proporcionar las propiedades de coalescencia deseadas en conjunción con el(los) otro(s) aditivo(s) de coalescencia.
El sistema de espesamiento descrito en la presente memoria puede comprender una mezcla no acuosa de goma de xantano y el vehículo o la mezcla pueden comprender además agua. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "mezcla no acuosa" significa una mezcla en la que no se añade agua como un componente separado de la mezcla. Por tanto, tal como se usa en la presente memoria, la expresión "mezcla no acuosa" incluye mezclas que incluyen componentes que pueden contener pequeñas cantidades de agua (por ejemplo agua que está adsorbida sobre la superficie del componente o que está contenida dentro del componente), siempre que el agua no sea añadida a la mezcla como un componente separado.
Otra realización no limitante proporciona un sistema de espesamiento de pintura de látex que comprende una mezcla de una goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un monoéster de poliol de un ácido graso insaturado, en donde el sistema de espesamiento de pintura de látex está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA. De acuerdo con esta realización no limitante, la mezcla puede ser una mezcla no acuosa o la mezcla puede comprender además agua. Los ejemplos no limitantes de gomas de xantano que son adecuadas para uso en conjunción con esta realización no limitante son los fijados anteriormente.
Los ejemplos no limitantes de monoésteres de poliol de ácidos grasos insaturados que son adecuados para uso en conjunción con esta realización no limitante se han fijado anteriormente. Aunque generalmente se contempla que el sistema de espesamiento de pintura de látex de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria puede comprender un monoéster de poliol de cualquier ácido graso de aceite vegetal, tal como se ha discutido previamente, algunos ésteres de ácido graso de aceite vegetal pueden producir un amarilleo de la composición de recubrimiento a la que se incorporan. Dado que el amarilleo de las pinturas de látex generalmente no es deseado, el sistema de espesamiento de pintura de látex de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria puede comprender un monoéster de poliol que no amarillee de un ácido graso de aceite vegetal. Por ejemplo, de acuerdo con una realización no limitante específica, el al menos un monoéster de poliol de un ácido graso insaturado puede ser un monoéster de glicol de un ácido graso de aceite vegetal seleccionado entre ácidos grasos de aceite de maíz y ácidos grasos de aceite de girasol. En otra realización no limitante específica, el al menos un monoéster de poliol de un ácido graso insaturado del sistema de espesamiento de pintura de látex puede ser un monoéster de propilenglicol de un ácido graso insaturado seleccionado entre ácidos grasos de aceite de maíz y ácidos grasos de aceite de girasol. Sin embargo, tal como se ha discutido previamente, en determinadas realizaciones no limitantes en las que el amarilleo no es problemático y/o se emplea una etapa o un aditivo de decoloración, el vehículo puede comprender un éster de ácido graso de aceite vegetal que puede provocar amarilleo, tanto solo como en conjunción con un éster de ácido graso que no amarillee.
Además, tal como se ha discutido antes con respecto a las diversas realizaciones no limitantes de los sistemas de espesamiento, además de goma de xantano, los sistemas de espesamiento de pintura de látex de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes puede comprender adicionalmente uno o más espesantes adicionales, que incluyen, sin limitación, espesantes celulósicos y espesantes sintéticos.
Otras realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria se refieren a composiciones de recubrimiento acuoso y a pinturas de látex preparadas a partir de los sistemas de espesamiento descritos en la presente memoria. Por ejemplo, una realización no limitante proporciona una composición de recubrimiento acuoso preparada a partir de un polímero de látex, y un sistema de espesamiento que comprende una mezcla de una goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, en donde el sistema de espesamiento está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA. Los ejemplos no limitantes de gomas de xantano y de ésteres de ácido graso insaturados que son adecuados para uso en conjunción con las composiciones de recubrimiento acuoso de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria se describen más arriba más detalladamente. Las realizaciones no limitantes de métodos de preparación de dichas composiciones de recubrimiento acuoso se describen más adelante con más detalle.
Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "polímero de látex" se refiere a una suspensión y/o emulsión de un polímero en agua. Además, tal como se usa en la presente memoria el término "polímero" significa un material polimerizado al menos parcialmente e incluye tanto homopolímeros como copolímeros. Los polímeros adecuados para su uso como polímeros de látex de acuerdo con ésta y otras realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria incluyen, aunque sin limitación, polímeros reticulables de alto peso molecular de tipo adición o de tipo condensación. Los ejemplos de dichos polímeros incluyen, aunque sin limitación, polímeros acrílicos, polímeros estirenacrílicos y polímeros vinilacrílicos.
Otras realizaciones no limitantes adicionales descritas en la presente memoria generalmente se refieren a composiciones de recubrimiento acuoso, y más específicamente se refieren a pinturas de látex. Tal como se ha discutido previamente en la presente memoria, aunque la incorporación directa de goma de xantano no modificada a composiciones de recubrimiento acuoso generalmente es difícil debido a la rápida hidratación y formación de gel, los inventores han descubierto que si se añade la goma de xantano a la composición de recubrimiento acuoso en forma de una mezcla de goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, la goma de xantano puede dispersarse fácilmente en la composición de recubrimiento sin necesidad de usar un mezclamiento de alta cizalla o materiales tratados de forma especial. Cuando se añade a la composición de recubrimiento acuoso, la goma de xantano del sistema de espesamiento puede actuar como un espesante que modifica la reología de la composición de recubrimiento, mientras que el al menos un éster de ácido graso insaturado puede actuar como aditivo de coalescencia en la formación de película durante el secado de la composición de recubrimiento. Además, puesto que el al menos un éster de ácido graso insaturado no contribuye al contenido de COVs de la composición de recubrimiento acuoso a la que se añade, las composiciones de recubrimiento acuoso pueden presentar un contenido de COVs reducido en comparación con una composición de recubrimiento acuoso preparada con cantidades equivalentes de aditivos de coalescencia que contengan COVs.
Por ejemplo, de acuerdo con varias realizaciones no limitantes se proporciona una composición de recubrimiento acuoso que comprende una goma de xantano y al menos un aditivo de coalescencia que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA. Los ejemplos no limitantes adecuados de gomas de xantano y ésteres de ácidos grasos insaturados que pueden usarse en conjunción con esta realización no limitantes han sido establecidos más arriba. Adicionalmente, de acuerdo con variar realizaciones no limitantes, la composición de recubrimiento acuoso puede comprender uno o más aditivos de coalescencia adicionales además del al menos un éster de un ácido graso insaturado.
Además, tal como se ha discutido antes con respecto a las diversas realizaciones no limitantes de sistemas de espesamiento, además de la goma de xantano, las composiciones de recubrimiento acuoso de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes pueden comprender adicionalmente uno o más espesantes, que incluyen, sin limitación, espesantes celulósicos y espesantes sintéticos.
En una realización no limitante específica, la composición de recubrimiento acuoso puede ser una pintura de látex que comprende un polímero de látex, al menos un pigmento, un espesante que comprende una goma de xantano, y al menos un aditivo de coalescencia que comprende al menos un monoéster de poliol de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA. Los ejemplos no limitantes adecuados de polímeros de látex, gomas de xantano y monoésteres de poliol de ácidos grasos insaturados que pueden usarse en conjunción con esta realización no limitante, se han establecido más arriba.
En otra realización no limitante específica, la composición de recubrimiento acuoso puede ser una pintura de látex exterior de fuerte constitución, tal como una pintura de tejado o una masilla de tejado. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "fuerte constitución" con referencia a pinturas de látex significa pinturas que son resistentes al corrimiento con un espesor de recubrimiento de al menos 14 mils (357 \mum), determinado mediante el ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO (discutido más adelante), o pinturas que no se corren cuando son evaluadas con un espesor de recubrimiento de al menos 14 mils (357 \mum) usando un Medidor Anti-Corrimiento. La medida de corrimiento usando un Medidor Anti-Corrimiento se discute con más detalle en los Ejemplos.
Por ejemplo, de acuerdo con una realización no limitante, la composición de recubrimiento acuoso no se corre cuando es evaluada con un espesor de recubrimiento de al menos 14 mils (357 \mum) usando un Medido Anti-Corrimiento. De acuerdo con otra realización no limitante, la composición de recubrimiento acuoso no se corre cuando se evalúa con un espesor de recubrimiento de al menos 35 mils (889 \mum) usando un Medidor Anti-Corrimiento. De acuerdo con otra realización no limitante adicional, la composición de recubrimiento acuoso no se corre cuando es evaluada con un espesor de recubrimiento de al menos 60 mils (1524 \mum) usando un Medidor Anti-
Corrimiento.
En otra realización no limitante adicional, las composiciones de recubrimiento acuoso pueden ser resistentes al corrimiento con un espesor de recubrimiento de 30 mils (762 \mum), determinado mediante el ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO. De acuerdo con el ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICA, se aplica un espesor de recubrimiento de 30 mils (762 \mum) de la composición de recubrimiento acuoso a un sustrato plano, se puntúa con un lápiz para formar líneas paralelas en el recubrimiento, y el sustrato es colgado de tal modo que el sustrato plano está perpendicular al plano del suelo y las líneas formadas en el recubrimiento están horizontales y paralelas al suelo. En dicha orientación la fuerza de la gravedad tenderá a provocar que el recubrimiento se desplace sobre las líneas marcadas. Una vez que el recubrimiento de 30 mils (762 \mum) se ha secado se inspecciona visualmente el sustrato. Si la porción del recubrimiento por encima de la sección central de cada línea no se desplazó hasta oscurecer la sección central de la línea por debajo de la porción, se dice que la composición de recubrimiento es resistente al corrimiento con un espesor de 30 mils (762 \mum), determinado mediante el ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO.
Por ejemplo, en referencia a la Figura 1A, se muestra una fotografía de un sustrato del ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO (generalmente indicado 10a) para un recubrimiento 12a con un espesor de 30 mils (762 \mum) de una composición de recubrimiento acuoso ("Composición A", que se describe en detalle en el Ejemplo 2 de la sección de Ejemplos presentada más adelante) de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria. Como puede observarse en la Figura 1A, la porción 14a del recubrimiento 12a sobre la sección central de la línea 16a no muestra corrimiento hasta el punto de oscurecer la sección central de la línea 16a. De forma similar, las porciones 18a y 20a del recubrimiento 12a por encima de la sección central de las líneas 22a y 24a, respectivamente, no muestra corrimiento hasta el punto de oscurecer la sección central de las líneas 22a y 24a. En comparación, la Figura 1B muestra una fotografía de un sustrato de ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO (indicado de forma general 10b) para un recubrimiento 12b con un espesor de 30 mils (762 \mum) de una composición de recubrimiento acuoso convencional ("Composición Comparativa B", que se describe en detalle en el Ejemplo 2 de la sección de Ejemplos presentada más adelante). Como puede observarse en la Figura 1B, la sección central de la línea 16b está oscurecida por la porción 14b de recubrimiento 12b por encima de la sección central de la línea 16b. Otro método para medir la resistencia al corrimiento se describen en la norma ASTM D 4400-99 "Standard Test Method for Sag Resistance of Paints Using a Multinoch Applicator", que se incorpora aquí a modo de
referencia.
Otra realización no limitante adicional proporciona un sustrato que comprende un recubrimiento al menos parcial de una composición de recubrimiento acuoso sobre al menos una porción de una superficie del sustrato, composición de recubrimiento acuoso que comprende un espesante que comprende una goma de xantano y al menos un aditivo de coalescencia que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, en donde el aditivo de coalescencia está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA. Los ejemplos no limitantes de gomas de xantano y de ésteres de ácido graso insaturado que pueden usarse en conjunción con la realización no limitante se han fijado anteriormente. Los métodos no limitantes para formar recubrimientos al menos parciales de composiciones de recubrimiento acuoso sobre al menos una porción de un sustrato se describen a continuación con más detalle.
Tal como se usa en la presente memoria, el término "sustrato" se refiere a cualquier objeto sobre el cual se puede formar un recubrimiento, al menos parcial, de la composición de recubrimiento acuoso. Por ejemplo, aunque sin limitación, de acuerdo con determinadas realizaciones no limitantes el sustrato puede ser una superficie interior o exterior de un edificio, por ejemplo una pared interior o exterior, un tejado, un suelo, un techo o cualquier porción de los mismos. En una realización no limitante específica, el sustrato es al menos una porción de un tejado. En otra realización no limitante específica, el sustrato es al menos una porción de una pared interior o exterior. Otros ejemplos no limitantes de sustratos adecuados incluyen elementos estructurales (por ejemplo, puentes y otras estructuras), mobiliario, objetos, telas o papel decorativos, y equipos.
Tal como se usa en la presente memoria, el término "recubrimiento" se refiere a una película o capa formada a partir de una composición de recubrimiento acuoso, independientemente del espesor de la película o capa, y además incluye recubrimientos secos, parcialmente secos y húmedos (es decir, los recubrimientos que no han sido al menos parcialmente o totalmente secados). Tal como se usan en la presente memoria en relación a los recubrimientos, los términos "seco", "secado" o "secar" se refieren a la evaporación de disolventes (tales como agua y/o disolventes orgánicos, si están presentes) desde la composición de recubrimiento. Por tanto, un recubrimiento parcialmente seco se refiere a un recubrimiento en el que al menos una porción de los disolventes ha sido evaporada desde el recubrimiento. Adicionalmente, el término "recubrimiento" tal como se usa en la presente memoria incluye recubrimientos tanto curados como no curados. Tal como se usa en la presente memoria, el término "curado" significa que cualquier componente reticulable o que puede reaccionar de forma cruzada de la composición está, al menos parcialmente, reticulado o ha reaccionado. Los especialistas en la técnica apreciarán que los recubrimientos curados pueden ser recubrimientos secos, parcialmente secos o húmedos.
Además, los recubrimientos de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes pueden aplicarse o proporcionarse sobre o por encima de la superficie del sustrato, aunque no necesariamente adyacentes. Por ejemplo, aunque sin limitación en la presente memoria, el recubrimiento puede aplicarse directamente sobre el sustrato, o se pueden aplicar entremedias uno o más recubrimientos adicionales (por ejemplo un recubrimiento de imprimación).
De acuerdo con una realización no limitante, al menos un recubrimiento al menos parcial es un recubrimiento al menos parcialmente secado que está esencialmente libre de grietas de lodo. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "grietas de lodo" se refiere a grietas irregulares en un recubrimiento seco o al menos parcialmente seco, y se asocia típicamente a recubrimientos de mayor grosor. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "esencialmente libre de grietas de lodo" significa que el recubrimiento seco, o al menos parcialmente seco, no presenta grietas de lodo visibles.
\newpage
Tal como se ha discutido previamente, la presente invención además contempla métodos para formar sistemas de espesamiento para composiciones de recubrimiento acuoso y métodos para espesar composiciones de recubrimiento acuoso. Por ejemplo, una realización no limitante proporcionar un método para formar un sistema de espesamiento que comprende combinar una goma de xantano y al menos un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, estando el al menos un vehículo esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y dispersar al menos una porción de la goma de xantano en al menos una porción del al menos un vehículo para formar el sistema de espesamiento. Tal como se discute más adelante, de acuerdo con esta realización no limitante, la combinación de la goma de xantano y del al menos un vehículo y la dispersión de al menos una porción de la goma de xantano en al menos una porción del al menos un vehículo pueden producirse sustancialmente al mismo tiempo o pueden darse por separado. Los ejemplos no limitantes de gomas de xantano y de ésteres de ácidos grasos insaturados que son útiles en conjunción con los métodos de formación de sistemas de espesamiento de acuerdo con las diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria se han establecido más arriba.
Los métodos de combinación y/o dispersión de la goma de xantano y el vehículo de acuerdo con esta realización no limitante incluyen aquellos métodos de combinación y/o dispersión de polvos y vehículos que se conocen de forma general en la técnica. Por ejemplo, aunque sin limitación en la presente memoria, al menos una porción de la goma de xantano puede combinarse con al menos una porción del vehículo añadiendo la goma de xantano al vehículo sin agitación. Por tanto, la goma de xantano puede dispersarse en el vehículo mediante agitación o mezcla del vehículo y la goma de xantano. Alternativamente, la combinación y la dispersión de la goma de xantano y del vehículo pueden producirse sustancialmente al mismo tiempo añadiendo la goma de xantano al vehículo con agitación.
Otra realización no limitante proporciona un método para formar una composición de recubrimiento acuoso que comprende formar un sistema de espesamiento que comprende una mezcla de una goma de xantano y al menos un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, estando el sistema de espesamiento esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinados mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; combinar al menos una porción del sistema de espesamiento con al menos una porción de una composición de recubrimiento acuoso; e hidratar al menos parcialmente una porción de la goma de xantano. Además, de acuerdo con esta realización no limitante, la goma de xantano puede ser hidratada, al menos parcialmente, antes de su incorporación a la porción de la composición de recubrimiento acuoso, después de su incorporación o ambas, antes y después de su incorporación a la porción de la composición de recubrimiento acuoso. Adicionalmente, de acuerdo con esta realización no limitante, al menos una porción del sistema de espesamiento puede combinarse con al menos una porción de la composición de recubrimiento acuoso sin el uso de un mezclamiento de alta cizalla.
Otras realizaciones de la presente invención contemplan métodos para formar recubrimientos al menos parciales de una composición de recubrimiento acuoso. Por ejemplo, una realización no limitante proporciona un método para formar un recubrimiento al parcial de una composición de recubrimiento acuoso sobre al menos una porción de un sustrato, método que comprende proporcionar una composición de recubrimiento acuoso que comprende un polímero de látex, un espesante que comprende goma de xantano y al menos un aditivo de coalescencia que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado, en donde el al menos un aditivo de coalescencia está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinados mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y aplicar al menos una porción de la composición de recubrimiento acuoso a al menos una porción del sustrato para formar el recubrimiento al menos parcial sobre al menos una porción del sustrato. Los ejemplos no limitantes de sustratos y composiciones de recubrimiento acuoso que son adecuados para uso con la anterior realización no limitante se han establecido anteriormente con más detalle.
Los métodos no limitantes para aplicar al menos una porción de la composición de recubrimiento acuoso a al menos una porción del sustrato para formar un recubrimiento al menos parcial incluyen el uso de brocha, pulverizador, recubrimiento de flujo, inmersión, esponja y rodillo. Dichos métodos de aplicación de composiciones de recubrimiento acuoso a al menos una porción de un sustrato son conocidos de forma general en la técnica.
En una realización no limitante específica en la que el sustrato es una pared interior y la composición de recubrimiento acuoso es una pintura de látex, los métodos de aplicación del recubrimiento al menos parcial pueden elegirse entre brocha, rodillo y pulverizador. En una realización no limitante específica en la que el sustrato es un tejado y la composición de recubrimiento acuoso es una pintura de látex exterior de fuerte constitución, los métodos para aplicar el recubrimiento al menos parcial pueden seleccionarse entre brochas, rodillo y pulverizador.
Además, de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes, tras aplicar al menos una porción de la composición de recubrimiento acuoso a al menos una porción del sustrato para formar el recubrimiento al menos parcial, al menos una porción del recubrimiento al menos parcial puede ser secado al menos parcialmente. Aún más, una vez que el recubrimiento al menos parcial está al menos parcialmente seco o seco, de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes, el recubrimiento al menos parcial puede estar esencialmente libre de grietas de lodo.
Varias realizaciones descritas en la presente memoria serán ilustradas a continuación a través de los siguientes ejemplos no limitantes.
Ejemplos Ejemplo 1
Se preparó un sistema de espesamiento para una composición de recubrimiento acuoso que comprende una mezcla no acuosa de goma de xantano y un vehículo que comprende un éster de un ácido insaturado como se indica a continuación: se añadieron 7,26 libras (3,29 Kg) de coalescente ARCHER RC^{TM}, que es un monoéster de propilenglicol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado a un recipiente de premezcla. Según el fabricante, el coalescente ARCHER RC^{TM} no contribuye a las emisiones de COVs cuando se ha evaluado como parte de una formulación de pintura representativa usando el Método de Referencia 24 de la EPA. Después de eso se añadieron 4,39 libras (1,99 Kg) de Goma de Xantano 614 (goma de xantano no modificada disponible comercialmente en Archer Daniel Midland Company de Decatur, IL, bajo la marca comercial OptiXan^{TM}) al recipiente de premezcla y se agita el contenido del recipiente de premezcla hasta que la goma de xantano se dispersó en el vehículo para formar el sistema de espesamiento. Se observó que la goma de xantano podía dispersarse fácilmente en el vehículo sin formación de gel.
Se preparó una premezcla comparativa con goma de xantano y agua de la siguiente manera. Se añadió un (1) gramo de Goma de Xantano 614 a 20 gramos de agua en un recipiente de premezcla con agitación. Se observó que la goma de xantano no podía dispersarse fácilmente en el agua ya que se formó un gel con aglomerados de goma de xantano no hidratada inmediatamente después de añadir la goma de xantano al agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Se prepararon dos composiciones de recubrimiento acuoso para aplicaciones de recubrimiento de tejado de fuerte constitución y se evaluaron como se indica a continuación. Se preparó una composición de recubrimiento acuoso ("Composición A") mezclando un sistema de espesamiento que comprende una mezcla no acuosa de goma de xantano de marca OptiXan^{TM} y coalescente ARCHER RC^{TM} en el resto de la composición de recubrimiento de acuerdo con diversas realizaciones no limitantes descritas en la presente memoria. La composición y el procedimiento de mezcla para la Composición A se establece en la Tabla I. En la Tabla I las cantidades de materias primas se presentan en libras por 100 galones de pintura (entre paréntesis en kilogramos por metro cúbico).
La otra composición de recubrimiento acuoso ("Composición Comparativa B") se preparó añadiendo un espesante HEC convencional (hidroxietilcelulosa NATROSOL® 250 MXR, que se encuentra disponible comercialmente en Hercules, Inc. de Wilmington, Delaware), a la composición de recubrimiento usando métodos de incorporación convencionales. La composición y el procedimiento de mezcla para la Composición Comparativa B se presenta en la Tabla II. En la Tabla II, las cantidades de materias primas se presentan en libras por 100 galones de pintura (entre paréntesis en kilogramos por metro cúbico).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA I Composición A
1
TABLA II Composición Comparativa B
\vskip1.000000\baselineskip
2
\vskip1.000000\baselineskip
Tras la preparación se midió el contenido de COVs de cada composición de acuerdo con el Método de Referencia 24 de la EPA. Tal como se muestra a continuación en la Tabla III, la Composición A presentó un menor contenido de COVs que la Composición Comparativa B, según el Método de Referencia 24 de la EPA.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA III
\vskip1.000000\baselineskip
3
\vskip1.000000\baselineskip
Además, se evaluó la resistencia al corrimiento de cada composición usando tanto el MÉTODO DE CORRIMIENTO MODIFICADO (que se ha descrito en detalle anteriormente en la presente memoria) como un Medidor Anti-Corrimiento, tal como se describe más adelante.
En referencia a las Figuras 1A y 1B, tal como se ha discutido previamente, la Figura 1A es una fotografía del sustrato del ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO (indicado de forma general como 10a) para un recubrimiento 12b de un espesor de 30 mils (762 \mum) de la Composición Comparativa B. Como puede observarse en las Figuras 1A y 1B, cuando se evalúan usando el ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO, el recubrimiento de Composición A de espesor 30 mils (762 \mum) se mostró resistente al corrimiento, mientras que la Composición Comparativa B de 30 mils (762 \mum) no.
En referencia a las Figuras 2 y 3, en donde la Figura 2 es una fotografía de una tarjeta pintada usando la Composición A y la Figura 3 es una fotografía de una tarjeta pintada usando la Composición Comparativa B, las composiciones de recubrimiento fueron evaluadas usando un Medidor Anti-Corrimiento (indicado como Anti-Sag Meter-3 ("ASM-3") en la norma ASTM D 4400-99) tal como se indica a continuación. Se empleó una cantidad dada de la composición de recubrimiento a evaluar para pintar una tarjeta oscura opaca usando un aplicador multiboquilla de Medidor Anti-Corrimiento (disponible en Leneta Co., de Mahwah, NJ) para formar una serie de tiras de recubrimiento paralelas con espesores crecientes (que oscilan entre 14 mils (356 \mum) y 60 mils (1524 \mum)) sobre la tarjeta. El espesor de cada tira de recubrimiento correspondió a la boquilla del aplicador multiboquilla que se usó para formar la tira. Tal como se muestra en las Figuras 2 y 3, las tiras de recubrimiento se separaron mediante una línea o región sin cubrir. Inmediatamente después de aplicar la composición de recubrimiento se colgó la tarjeta perpendicularmente al suelo de tal modo que las tiras quedaron en posición horizontal (como peldaños de una escalera de mano vertical) con la tira con un espesor de14 mils (356 \mum) en la parte superior de la tarjeta. Se dejó que la composición de recubrimiento se secara en dicha posición. Tras secar, se observó la tarjeta para determinar qué tira(s), si es que había alguna, se había(n)
corrido o desplazado hasta la siguiente tira de mayor espesor, y se anotó la tira de mayor espesor que no se había visto afectada por corrimiento.
En base a las tarjetas pintadas mostradas en las Figuras 2 y 3, se determinó que la Composición A es resistente al corrimiento para todos los espesores evaluados usando un Medidor Anti-Corrimiento (es decir, la Composición A no se corrió cuando se evaluó con espesores de recubrimiento de 60 mils (1524 \mum) o inferiores usando un Medidor Anti-Corrimiento), mientras que la Composición Comparativa B se mostró resistente al corrimiento hasta un espesor de 30 mils (762 \mum). Es decir, la Composición Comparativa B no se corrió cuando se evaluó en espesores de 30 mils (762 \mum) o inferiores usando un Medidor Anti-Corrimiento.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
Se prepararon dos sistemas de espesamiento basados en agua como se indica a continuación. Se preparó un sistema de espesamiento (indicado como "XG" en la Tabla IV) añadiendo 6,0 gramos de goma de xantano modificada dispersable en agua (OptiXan^{TM}-D, disponible comercialmente en Archer Daniels Midland Company de Decatur, Illinois), tal cual se adquiere, a 294,0 gramos de agua de grifo simulada (descrita más adelante) con mezclamiento. Se preparó un sistema de espesamiento comparativo (indicado como "HEC" en la Tabla IV) añadiendo 6,0 gramos de HEC tal cual se adquiere (NATROSOL® 250 MXR) a 294,0 gramos de agua de grifo simulada, con mezclamiento. El pH de los sistemas de espesamiento se ajustó a 10,0 con NH_{4}OH tras la adición del espesante (es decir, la goma de xantano o la HEC). El agua de grifo simulada se preparó añadiendo 1,0 gramos/litro de NaCl y 0,15 gramos/litro de CaCl_{2}\cdot2H_{2}O a agua desionizada.
Se midió la viscosidad de los sistemas de espesamiento a velocidades de cizalla que oscilan entre aproximadamente 0,03 s^{-1} y 100 s^{-1} usando un Reómetro Rheolyst AR1000N de TA Instruments. Los resultados de los ensayos de viscosidad de presentan en la Tabla IV. La Figura 4 muestra los gráficos de viscosidad frente a velocidad de cizalla para cada sistema de espesamiento. Como puede observarse a partir de los resultados de la Tabla IV y de los gráficos de la Figura 4, a la menor velocidad de cizalla ensayada (por ejemplo, a velocidades de cizalla inferiores a aproximadamente 1 s^{-1}) el sistema de espesamiento XG presentó una mayor viscosidad que el sistema de espesamiento HEC; mientras que a las mayores velocidades de cizallas evaluadas (por ejemplo, velocidades de cizalla de aproximadamente 10-100 s^{-1}), el sistema de espesamiento XG presentó una menor viscosidad que el sistema de espesamiento HEC.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA IV
4
5
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Las composiciones de recubrimiento 1-8 definidas en la Tabla V se prepararon usando diferentes sistemas de espesamiento. El sistema de espesamiento para la Composición de Recubrimiento 1 fue un sistema de espesamiento estándar que incluye HEC (NATROSOL® 240 MXR), y un vehículo que incluye el éster de alcohol TEXANOL® (un aditivo de coalescencia) y etilenglicol. El sistema de espesamiento de la Composición de Recubrimiento 2 incluyó HEC NATROSOL® 240 MXR y agua como vehículo. Los sistemas de espesamiento de las Composiciones de Recubrimiento 3,4 y 8 incluyó una goma de xantano (OptiXan^{TM}), y un vehículo que incluía caolescente ARCHER RC^{TM} y agua; mientras que los sistemas de espesamiento de las Composiciones de Recubrimiento 5-7 incluyeron una mezcla no acuosa de goma de xantano (OptiXan^{TM}) y coalescente ARCHER RC^{TM} como vehículo. Adicionalmente, todos los sistemas de espesamiento que incluían goma de xantano también incluían el desespumante
FOAMASTER® NXZ.
Las composiciones de recubrimiento incluidas en la Tabla V fueron preparadas como se indica a continuación. Se formó una premezcla ("Premezcla 1") mezclando las sustancias incluidas en las entradas 1-6 de la Tabla V en un recipiente de premezcla usando una baja velocidad para incorporar las materias primas, y a continuación una alta velocidad de mezcla para dispersar los pigmentos. Después de eso se añadieron las sustancias 7 a 9 a la Premezcla 1 usando una velocidad de mezclamiento más baja para evitar el deterioro de los materiales de látex. En un recipiente separado se mezclaron los componentes del sistema de espesamiento (es decir, las sustancias 10-16, según cada caso) para formar la Premezcla 2. A continuación se añadió la Premezcla 2 a la Premezcla 1 usando una velocidad de mezclamiento media, y se mezcló la composición de recubrimiento hasta que quedó suave y sin grumos.
TABLA V
6
Tras la preparación se evaluó el contenido de COVs (determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA), la viscosidad de Stormer (medida usando un Viscosímetro Brookfield KU-1+) y la resistencia al corrimiento (usando un Medidor Anti-Corrimiento tal como se ha descrito anteriormente) para cada composición de recubrimiento. Los resultados se muestran en la Tabla VI.
TABLA VI Resultados de los Ensayos
7
Tal como indican los datos de la Tabla VI, la Composición Comparativa 1, que contenía un sistema de espesamiento estándar, presentó el nivel más alto de COVs de todas las composiciones de recubrimiento. Como era de esperar, la Composición Comparativa 2, que no contenía un coalescente o etilenglicol, y las Composiciones 3-8, que contenían coalescente ARCHER AC®, presentaron niveles de COVs relativamente bajos.
Adicionalmente, tal como indican los datos de la Tabla VI, las Composiciones Comparativas 1 y 2, que contenían sistemas de espesamiento basados en HEC, fueron resistentes al corrimiento hasta 25 y 30 mils (635 y 762 \mum), respectivamente. Es decir, la Composición Comparativa 1 no mostró corrimiento cuando fue evaluada con espesores de recubrimiento de 25 mils (635 \mum) o menos usando un Medidor Anti-Corrimiento, y la Composición Comparativa 2 no mostró corrimiento cuando fue evaluada con espesores de recubrimiento de 30 mils (762 \mum) o menos usando un Medidor Anti-Corrimiento. Por el contrario, las composiciones de recubrimiento que incluían el sistema de espesamiento que incluye la goma de xantano fueron resistentes al corrimiento para espesores mayores.
Ejemplo 5
Se preparó una composición de recubrimiento acuoso usando el siguiente procedimiento. Se formó la Premezcla 1 añadiendo las sustancias 1-6 de la Tabla VII una en una a un recipiente de premezcla con mezclamiento simultáneo usando una turbina Cowles. Tras combinar las sustancias 1-6, la Premezcla 1 fue mezclada en condiciones de alta cizalla hasta lograr una dispersión esencialmente homogénea de los pigmentos. Cuando se obtuvo la dispersión se redujo la velocidad de mezcla y se añadieron las sustancias 7 y 8 a la Premezcla 1. En un recipiente separado se mezclaron las sustancias 9-11 para formar una Premezcla 2. Después de eso, se añadió lentamente la Premezcla 2, usando un agitador, a la Premezcla 1. Entonces se elevó la velocidad de mezcla para hidratar parcialmente la goma de xantano de la Premezcla 2. A continuación se añadieron lentamente las sustancias 12 y 13 a la mezcla anterior (de Premezcla 1 y Premezcla 2) y se mezcló la pintura hasta obtener una consistencia suave.
Se observó que usando el procedimiento de mezcla anterior en la composición de recubrimiento quedaba menos aire atrapado durante la preparación.
TABLA VII
8
Debe entenderse que la presente descripción ilustra los aspectos de la invención que son relevantes para obtener una comprensión clara de la misma. A fin de simplificar la presente descripción, no se han presentado determinados aspectos de la invención que serían evidentes para los especialistas en la técnica y que, por tanto, no facilitarían una mejor comprensión de la invención. Aunque la presente invención ha sido descrita en relación a determinadas realizaciones, la presente invención no está limitada a las realizaciones particulares descritas, sino que pretende cubrir las modificaciones que estén dentro del espíritu y el alcance de la invención, tal como se define en las reivindicaciones anexas.

Claims (37)

1. Una composición de recubrimiento acuoso que comprende:
una goma de xantano;
al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y
un biocida.
2. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 1, en la que la composición de recubrimiento acuoso es resistente al corrimiento a un espesor de recubrimiento de al menos 30 mils (762 \mum), determinado mediante el ENSAYO DE CORRIMIENTO MODIFICADO.
3. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 1, en la que la composición de recubrimiento acuoso no muestra corrimiento cuando es evaluada con un espesor de recubrimiento de al menos 14 mils (356 \mum), preferiblemente de al menos 35 mils (889 \mum), más preferiblemente de al menos 60 mils (1524 \mum) usando un Medidor Anti-Corrimiento.
4. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que la composición de recubrimiento acuoso es una pintura de látex.
5. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 4, en la que la pintura de látex se selecciona del grupo que consiste en pinturas de látex para interior y pinturas de látex para exterior.
6. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 4, en la que la pintura de látex es una pintura de látex para exterior de fuerte constitución.
7. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que la goma de xantano se selecciona del grupo que consiste en una goma de xantano no modificada, una goma de xantano modificada y mezclas de las mismas.
8. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que el al menos un éster de un ácido graso insaturado se selecciona del grupo que consiste en monoésteres de propilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de dipropilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de etilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de dietilenglicol de ácidos grasos insaturados, ésteres de metilo de ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos.
9. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 1, en la que el al menos un éster de ácido graso insaturado es un éster de un ácido graso de aceite vegetal insaturado.
10. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 1, en la que el al menos un éster de un ácido graso insaturado es un monoéster de poliol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos de aceite de maíz, ácidos grasos de aceite de girasol y mezclas de cualquiera de ellos.
11. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 10, en la que el monoéster de poliol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado es un monoéster de propilenglicol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado.
12. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que el al menos un éster de ácido graso insaturado está libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA.
13. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que la composición de recubrimiento acuoso además comprende un polímero de látex.
14. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que la composición de recubrimiento acuoso además comprende al menos un espesante celulósico y/o un espesante sintético.
15. La composición de recubrimiento acuoso de cualquier reivindicación precedente, en la que la composición de recubrimiento acuoso además comprende al menos un aditivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos, dispersantes, disolventes, modificadores de pH, desespumantes, humectantes, colorantes, pigmentos y mezclas de los mismos.
16. El uso de una composición de recubrimiento acuoso para recubrir al menos parcialmente una porción de una superficie de un sustrato, en el que la composición de recubrimiento acuoso comprende una goma de xantano no modificada y al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA, y en el que el sustrato se elige entre una pared, un tejado, un suelo, un techo, un elemento estructural, mobiliario, un objeto decorativo, tela, papel y equipamiento.
17. El uso de acuerdo con la reivindicación 16, en el que la superficie se selecciona entre al menos una superficie interior y una superficie exterior.
18. El uso de acuerdo con la reivindicación 16, en el que el recubrimiento al menos parcial está esencialmente libre de grietas de lodo cuando es secado al menos parcialmente.
19. Una pintura de látex que comprende:
un polímero reticulable de alto peso molecular de tipo adición o de tipo condensación;
al menos un pigmento;
una goma de xantano; y
al menos un monoéster de poliol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA.
\vskip1.000000\baselineskip
20. Un sistema de espesamiento que comprende:
una goma de xantano,
un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y
un desespumante.
\vskip1.000000\baselineskip
21. El sistema de espesamiento de la reivindicación 20, en el que el al menos un éster de un ácido graso insaturado se selecciona del grupo que consiste en monoésteres de propilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de dipropilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de etilenglicol de ácidos grasos insaturados, monoésteres de dietilenglicol de ácidos grasos insaturados, metil ésteres de ácidos grasos insaturados, y mezclas de los
mismos.
22. El sistema de espesamiento de la reivindicación 20, en el que el al menos un éster de un ácido graso insaturado es un éster de un ácido graso de aceite vegetal insaturado.
23. El sistema de espesamiento de la reivindicación 20, en el que el al menos un éster de un ácido graso insaturado es un monoéster de poliol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos de aceite de maíz, ácidos grasos de aceite de girasol, y mezclas de los mismos.
24. El sistema de espesamiento de la reivindicación 23, en el que el monoéster de poliol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado es un monoéster de propilenglicol de un ácido graso de aceite vegetal insaturado.
25. El sistema de espesamiento de cualquiera de las reivindicaciones 20 a 24, en el que la goma de xantano se selecciona del grupo que consiste en una goma de xantano no modificada, una goma de xantano modificada, y una combinación de las mismas.
26. El sistema de espesamiento de cualquiera de las reivindicaciones 20 a 25, en el que el sistema de espesamiento está libre de compuestos orgánicos volátiles, determinados mediante el Método de Referencia 24 de la EPA.
27. El sistema de espesamiento de cualquiera de las reivindicaciones 20 a 26, en el que el sistema de espesamiento además comprende al menos un espesante adicional seleccionado del grupo que consiste en espesantes celulósicos, espesantes sintéticos, y mezclas de cualquiera de ellos.
28. El sistema de espesamiento de cualquiera de las reivindicaciones 20 a 27, en el que el sistema de espesamiento además comprende agua.
29. El sistema de espesamiento de la reivindicación 20, que además comprende un polímero reticulable de alto peso molecular de tipo adición o de tipo condensación, y en el que la goma de xantano no está modificada.
30. Una composición de recubrimiento acuoso preparada a partir del sistema de espesamiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 20 a 29.
\newpage
31. Una pintura de látex preparada a partir del sistema de espesamiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 20 a 29.
32. Un método para formar un sistema de espesamiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 20 a 29 que comprende:
combinar una goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y
dispersar al menos una porción de la goma de xantano en al menos una porción del vehículo.
\vskip1.000000\baselineskip
33. Un método para formar una composición de recubrimiento acuoso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 que comprende:
formar un sistema de espesamiento que comprende una mezcla de una goma de xantano y un vehículo que comprende al menos un éster de un ácido graso insaturado que está esencialmente libre de compuestos orgánicos volátiles, determinado mediante el Método de Referencia 24 de la EPA; y
hidratar al menos parcialmente al menos una porción de la goma de xantano.
\vskip1.000000\baselineskip
34. Una composición de recubrimiento acuoso de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la goma de xantano es goma de xantano no modificada que forma parte de una composición espesante, y la composición comprende además un polímero reticulable de alto peso molecular de tipo adición o de tipo condensación.
35. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 35, que además comprende un espesante celulósico.
36. La composición de recubrimiento acuoso de la reivindicación 35 que además comprende un espesante sintético.
37. Una composición de recubrimiento acuoso de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la goma de xantano no está ligado covalentemente al al menos un éster de ácido graso insaturado, y la composición comprende además un polímero reticulable de alto peso molecular de tipo adición o de tipo condensación.
ES05251080T 2004-02-27 2005-02-24 Sistema de espesamiento y composiciones de revestimiento acuosas, y metodos de obtencion y uso. Active ES2340291T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54826004P 2004-02-27 2004-02-27
US548260 2004-02-27
US62188404P 2004-10-25 2004-10-25
US621884 2004-10-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2340291T3 true ES2340291T3 (es) 2010-06-01

Family

ID=34890552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05251080T Active ES2340291T3 (es) 2004-02-27 2005-02-24 Sistema de espesamiento y composiciones de revestimiento acuosas, y metodos de obtencion y uso.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7629399B2 (es)
EP (1) EP1568740B1 (es)
AT (1) ATE463541T1 (es)
DE (1) DE602005020382D1 (es)
ES (1) ES2340291T3 (es)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7629399B2 (en) * 2004-02-27 2009-12-08 Archer-Daniels-Midland Company Thickening systems and aqueous-coating compositions, and methods of making and using the same
US7943283B2 (en) * 2006-12-20 2011-05-17 Xerox Corporation Toner compositions
US20080183000A1 (en) * 2007-01-30 2008-07-31 Thames Shelby F Glycerol ester-free functionalized vegetable oil derivatives and their latex compositions
GB0707352D0 (en) 2007-04-17 2007-05-23 Ici Plc A Painting system
US20090004394A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Anne Denise Koller Aqueous polymeric composition
EP2247357A1 (en) * 2008-02-27 2010-11-10 Cognis IP Management GmbH Defoaming coalescents
CN102428135A (zh) * 2009-05-18 2012-04-25 汉高股份有限及两合公司 稳定化的液体粘合剂浓缩物
EP2374517B1 (en) * 2010-04-12 2019-09-18 Cognis IP Management GmbH Defoaming agents
KR20120067198A (ko) * 2010-12-15 2012-06-25 제일모직주식회사 에칭 페이스트, 그 제조방법 및 이를 이용한 패턴 형성방법
CN103619967A (zh) * 2011-06-30 2014-03-05 罗门哈斯公司 含缔合性流变改性剂以及聚合物包封的颜料颗粒的组合物
WO2013142542A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Rohm And Haas Company Binder thickened with xanthan gum
KR20140011127A (ko) * 2012-07-17 2014-01-28 제일모직주식회사 에칭 페이스트, 그 제조방법 및 이를 이용한 패턴 형성방법
DE102012015022A1 (de) 2012-07-27 2014-01-30 Hemmelrath Technologies Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dispersionsfarben
EP3110891A4 (en) 2014-02-26 2017-10-11 Elevance Renewable Sciences, Inc. Low-voc compositions and methods of making and using the same
CN106009882A (zh) * 2016-06-29 2016-10-12 徐文学 水性涂料用多功能增稠剂
US11124633B2 (en) * 2018-06-25 2021-09-21 Red Devil, Inc. All temperature water borne sealant
CA3131884A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 The Sherwin-Williams Company Aqueous coating compositions including xanthan gum-based rheology package

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3998973A (en) * 1975-04-07 1976-12-21 R. T. Vanderbilt Company, Inc. Thickening composition
US4218262A (en) * 1978-11-02 1980-08-19 Balchem Corporation Nonclumping, delayed action viscosity increasing agent
US4810738A (en) * 1985-04-29 1989-03-07 Dresser Industries, Inc. Coating composition and method to increase electrophoretic film thickness
US4859350A (en) * 1986-05-05 1989-08-22 Hoechst Celanese Corp. Viscosity regulators for water-based spin finishes
DE3725600A1 (de) 1987-08-01 1989-02-09 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen schuetzenden und/oder dekorativen ueberzugs und wasserverduennbare beschichtungszusammensetzungen
US5268466A (en) * 1991-11-20 1993-12-07 Aqualon Company Water soluble polymer suspensions in dibasic potassium phosphate
DE69324953T2 (de) * 1992-03-26 1999-09-16 Aqualon Co Fluidisierte Polymer-Suspension für die kontinuierliche Herstellung eines Überzugsmittels
US5422112A (en) * 1994-06-09 1995-06-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
US20030098438A1 (en) * 1998-06-29 2003-05-29 Haslin Leonard Arthur Environmentally friendly compositions having antiicing, deicing or graffiti prevention properties
WO1996040598A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 The Nutrasweet Company Stable suspension of hydrocolloids and superplasticizer
US6203720B1 (en) * 1996-12-24 2001-03-20 University Of Southern Mississippi Low MFT and high Tg , internally plasticizing, and low voc latex compositions
US6114377A (en) * 1997-07-17 2000-09-05 E-L Management Corp. Antimicrobial cosmetic compositions
US6433056B1 (en) * 1997-10-17 2002-08-13 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspension of hydrophobically modified poly(acetal- or ketal-polyether) polyurethane and polyacrylate
US6110451A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
US7160945B1 (en) * 1999-03-22 2007-01-09 The Curators Of The University Of Missouri Water borne film-forming compositions
AU2002361664A1 (en) * 2002-01-03 2003-07-30 Archer-Daniels-Midland Company Polyunsaturated fatty acids as part of reactive structures for latex paints: thickeners, surfactants and dispersants
US20030181557A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-25 Jsr Corporation Aqueous emulsion dispersion of thermoplastic elastomer and process for preparing the same
US7629399B2 (en) * 2004-02-27 2009-12-08 Archer-Daniels-Midland Company Thickening systems and aqueous-coating compositions, and methods of making and using the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE602005020382D1 (de) 2010-05-20
US20050192383A1 (en) 2005-09-01
EP1568740A3 (en) 2006-06-07
ATE463541T1 (de) 2010-04-15
US7629399B2 (en) 2009-12-08
EP1568740A2 (en) 2005-08-31
EP1568740B1 (en) 2010-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2340291T3 (es) Sistema de espesamiento y composiciones de revestimiento acuosas, y metodos de obtencion y uso.
US5276075A (en) Washable acrylic paint
ES2896756T3 (es) Dispersión acuosa de resina alquídica modificada con material acrílico, de baja viscosidad y método de producción de la misma
US6924333B2 (en) Polyunsaturated fatty acids as part of reactive structures for latex paints: thickeners, surfactants, and dispersants
US7906571B2 (en) Waterborne film-forming compositions containing reactive surfactants and/or humectants
US20090143502A1 (en) Aqueous dispersions utilizing carboxyalkyl cellulose esters and water reducible polymers
ES2331629T3 (es) Espesante para sistemas de pintura.
US11912891B2 (en) Coatings with solar reflective properties
MX2011000952A (es) Aditivos de bajo voc para prolongar el borde humedo y el tiempo disponible de recubrimientos acuosos.
US20090118397A1 (en) Waterborne Film-Forming Compositions Containing Reactive Surfactants and/or Humectants
KR20090086417A (ko) 저감된 수준의 휘발성 유기 화합물을 함유한 수성 필름 형성 조성물
BRPI0808874A2 (pt) Formulações aperfeiçoadas para tinta compreendendo espessantes à base de gel fluido de éteer de celulose/polímero de estrutura em rede
WO2015058682A1 (zh) 一种水溶性饱和聚酯树脂
JPH0588741B2 (es)
CN112654562A (zh) 水溶性或水分散性组合物
WO2018092158A1 (en) Water borne alkyd emulsions for surface primer compositions for architectural interior finishes
ES2661414T5 (es) Sistemas de pinturas con contenido en celulosa
ES2865029T3 (es) Composiciones, composiciones acuosas de revestimiento y métodos para mejorar la estabilidad a la congelación/descongelación de las composiciones acuosas de revestimiento
ES2791772T3 (es) Formulaciones para pinturas
CN107841179A (zh) 一种新型多功能质感腻子
US8691907B2 (en) Water-borne primer
RU2188218C2 (ru) Водно-дисперсионная композиция
KR101643653B1 (ko) 난연성능이 부여된 선박용 수용성 에폭시 에스테르 변성 비닐 수지 조성물의 제조방법 및 이를 이용한 도료 조성물
CN106221530A (zh) 一种水性醇酸磁漆及其制备方法
TW546304B (en) Hydrophobically modified cellulose derivative, aqueous portective coating composition and product coated with an aqueous protective coating composition