ES2337706T3 - Implante intervertebral modular. - Google Patents
Implante intervertebral modular. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2337706T3 ES2337706T3 ES05817955T ES05817955T ES2337706T3 ES 2337706 T3 ES2337706 T3 ES 2337706T3 ES 05817955 T ES05817955 T ES 05817955T ES 05817955 T ES05817955 T ES 05817955T ES 2337706 T3 ES2337706 T3 ES 2337706T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- component
- intervertebral implant
- components
- intervertebral
- distance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/442—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
- A61F2/4425—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient made of articulated components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
- A61F2002/30616—Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30621—Features concerning the anatomical functioning or articulation of the prosthetic joint
- A61F2002/30649—Ball-and-socket joints
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30841—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes
- A61F2002/30843—Pyramidally-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00395—Coating or prosthesis-covering structure made of metals or of alloys
- A61F2310/00407—Coating made of titanium or of Ti-based alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00574—Coating or prosthesis-covering structure made of carbon, e.g. of pyrocarbon
- A61F2310/0058—Coating made of diamond or of diamond-like carbon DLC
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/0073—Coating or prosthesis-covering structure made of compounds based on metal carbides
- A61F2310/00748—Coating made of titanium carbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/00796—Coating or prosthesis-covering structure made of a phosphorus-containing compound, e.g. hydroxy(l)apatite
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Implante intervertebral modular (1), particularmente, un disco intervertebral artificial, que tiene un eje central (2) y que comprende un primer y un segundo componentes (3, 4) conectables entre sí en forma de unión de rótula, en el que A) el primer componente (3) está dotado de una zona de colocación (5) que es apropiada para hacer tope con una placa extrema de un primer cuerpo vertebral adyacente, estando dotado además dicho primer componente (3) de una superficie de articulación esférica cóncava (9) que tiene un radio R; B) el segundo componente (4) está dotado de una zona de colocación (6) que es apropiada para hacer tope con una placa extrema de un segundo cuerpo vertebral adyacente, estando dotado además dicho segundo componente (4) de una superficie de articulación esférica convexa (10) que tiene el mismo radio R que la superficie de articulación esférica cóncava (9); C) el primer componente (3) tiene una altura máxima (H1) y el segundo componente (4) tiene una altura máxima (H2), de manera tal que resulta una altura total máxima (H < (H1 + H2)) para el implante intervertebral montado (1); y D) dicho implante intervertebral (1) tiene un centro de rotación (RZ) que tiene una distancia más corta (A) con respecto a la segunda área de colocación (6), siendo dicha distancia más corta (A) igual al valor absoluto de (H2 - R); y de manera que E) el primer componente (3) es seleccionado entre un primer conjunto de, como mínimo M >=q 2 de primeros componentes (3) con alturas máximas H1 distintas y F) el segundo componente (4) es seleccionado de un segundo juego de, como mínimo, N >=q 2 de segundos componentes (4) con alturas máximas distintas (H2); lo cual permite G) una selección de la distancia (A) del centro de rotación (RZ) del implante intervertebral (1) montado de esta manera.
Description
Implante intervertebral modular.
La invención se refiere a un implante
intervertebral, en particular a un disco intervertebral
artificial.
En la actualidad, los implantes o prótesis son
insertados en el espacio intervertebral de dos cuerpos vertebrales
adyacentes después de eliminar un disco intervertebral natural
alterado o un núcleo pulposo de un disco intervertebral asimismo
alterado. El objetivo de la implantación de dichos implantes
consiste en recuperar las características naturales en la mayor
medida posible, es decir, particularmente la altura original del
disco intervertebral y como consecuencia la distancia original
entre los dos cuerpos vertebrales adyacentes. Además, los
movimientos de los cuerpos vertebrales adyacentes uno con respecto
a otro serán permitidos en su característica natural sin
impedimento alguno. Por esta razón, es esencial la conservación de
la posibilidad de movimiento en caso de flexión hacia
adelante/hacia atrás, es decir, flexión y alargamiento de los
cuerpos vertebrales igual que en el caso de flexión lateral de los
cuerpos vertebrales dentro de los límites naturales. Además, los
ligamentos y músculos naturales a lo largo de las vértebras
permanecen esencialmente intactos, de manera que estabilizan de
manera adicional los movimientos de un sustituto mecánico del disco
intervertebral.
Un implante intervertebral de este tipo es
conocido por el documento US 5.314.477 MARNAY. Este implante de
tipo conocido comprende dos placas conectadas por medio de una unión
de rótula. Dado que se facilita solamente un tamaño del implante,
así como solamente un valor del radio de las superficies de
articulación, el centro de rotación del implante, así como su
cinemática quedan predefinidos, de manera que el cirujano no puede
adaptar individualmente estas magnitudes a las necesidades, o bien
a la anatomía del paciente. Además, estos implantes no están
configurados para adaptar el centro de rotación de la caperuza
esférica a las exigencias anatómicas individuales.
El documento
FR-A-2 718 635 da a conocer un
implante intervertebral del que difiere la invención, tal como se
define en la reivindicación 1, por el hecho de que el primer
componente es seleccionado de un conjunto de M \geq 2 primeros
componentes con diferentes alturas (H1).
De acuerdo con ello, el objetivo principal de la
presente invención consiste en dar a conocer un implante
intervertebral que permite una capacidad de movimiento óptima de los
cuerpos vertebrales adyacentes y también permite tomar en
consideración la fisiología individual del paciente a tratar.
Para conseguir el objetivo anterior, la presente
invención se refiere a un implante intervertebral modular y, más
particularmente, a un disco intervertebral artificial que comprende
dos componentes conectables entre si a forma de unión de rótula. El
primer y segundo componentes están dotados de una área de colocación
cada uno de ellos, siendo apropiada dicha área para hacer tope con
las placas extremas de los cuerpos vertebrales adyacentes. Además,
dichos primer y segundo componentes están dotados de una superficie
de articulación esférica cóncava o bien convexa que tiene un mismo
radio (R). El primer y segundo componentes tienen alturas máximas
respectivamente (H_{1}) y (H_{2}), de manera tal que una altura
general máxima H < (H_{1} + H_{2}) resulta del implante
intervertebral ya montado. Permitiendo una calidad adecuada de
movimiento de los cuerpos vertebrales adyacentes, el implante
intervertebral es dotado de un centro de rotación (RZ) que tiene la
distancia más corta (A) a la segunda área de colocación, siendo
dicha distancia más corta (A) igual al valor absoluto de (H_{2} -
R) y siendo seleccionados dichos primero y segundo componentes de un
primer juego de cómo mínimo M \geq 2 primeros componentes que
tienen diferentes alturas (H_{1}) o bien de un segundo juego de,
como mínimo, N \geq 2 segundos componentes (4) que tienen
diferentes alturas (H_{2}), permitiendo ello la selección de la
distancia (A) del centro de rotación (RZ) mediante una selección de
los radios (R) y de la altura máxima (H_{2}) del segundo
componente.
El implante intervertebral, según la invención,
ofrece las siguientes ventajas en comparación con los dispositivos
conocidos:
- permite la adaptación individual del implante
de articulación para cualquier par arbitrario de cuerpos
vertebrales. Por medio de esta adaptación, la anatomía individual
del elemento natural móvil se puede tener en consideración
seleccionando primeros y segundos componentes apropiados;
- las secuencias segmentales individuales de
movimiento pueden ser consideradas preoperativamente y determinadas
por el cirujano;
- se posibilita un proceso quirúrgico más
conveniente;
- la posición del centro de rotación, el montaje
y movimiento de traslación del implante intervertebral pueden ser
seleccionados arbitrariamente dentro de un rango relativamente
amplio;
- la posición del centro de rotación es
ajustable en su distancia a la segunda área de colocación, dado que
ambos componentes son configurables de forma modular; y
- los componentes utilizados como módulos pueden
variar también en su radio del segmento esférico.
El implante intervertebral, según la invención,
es implantable en el espacio intervertebral por medio de uno o dos
vías de acceso posteriores porque el implante está configurado en
forma de dos piezas, de manera que los dos componentes son
implantables entre si independientemente en el espacio
intervertebral a través de las dos vías de acceso separadas. El
procedimiento de implantación similar es aplicable de forma
anterior, en particular en la sección lumbar alta y también en la
torácicolumbar. Las condiciones anatómicas no permiten una
inserción estrictamente desde la parte anterior, dado que la aorta y
la vena cava impiden esta vía de acceso. En este caso, la
estructura ventral del anillo fibroso, así como el ligamento
longitudinal anterior, se mantienen también intactos.
En una realización preferente, los dos juegos de
primeros y segundos componentes del implante intervertebral están
configurados de manera tal que la altura total (H) es constante para
cualquier combinación del primer componente con un segundo
componente. Las ventajas de esta realización se apreciarán
esencialmente en el hecho de que en caso de una altura total
constante predeterminada del centro de rotación del implante
intervertebral se puede desplazar dentro de ciertos límites,
permitiendo de esta manera diferentes rangos de movimiento de los
cuerpos intervertebrales afectados.
En otra realización, todos los componentes de
los dos juegos están dotados del mismo radio (R). Las ventajas de
esta realización son que la coincidencia de los radios (R) de las
caperuzas esféricas posibilita que el cojinete actúe como cojinete
de superficie deslizante para cada combinación arbitraria de un
primer y un segundo componentes, provocando menos atracción debido
a la menor presión superficial en comparación con un cojinete con
contacto en línea, tal como en el caso de diferentes radios (R).
En otra realización, los primeros componentes
del primer juego están dotados de radios (R) de la misma magnitud.
Las ventajas de esta realización consisten en que la posición del
centro de rotación en el eje central es ajustable exclusivamente
mediante a altura de los dos componentes.
En otra realización, los primeros componentes
del primer juego están dotados de radio (R) de diferente magnitud.
Las ventajas de esta realización son que la posición del centro de
rotación en el eje central es ajustable únicamente mediante una
variación del radio (R) con independencia de la altura de los dos
componentes.
En una realización adicional, la distancia (A)
del centro de rotación a la segunda área de colocación es
aproximadamente el 30% de la altura total máxima. Las ventajas de
esta realización se apreciarán esencialmente en el hecho de que la
parte del movimiento de traslación, o bien el movimiento relativo
entre los dos componentes transversalmente al eje central en caso
de un desplazamiento son pequeños con respecto a la fisiología
específica de un paciente. En este caso particular, las uniones en
las facetas están dispuestas relativamente con mucha pendiente con
respecto a la columna vertebral.
En otra realización, la distancia (A) del centro
de rotación (RZ) a la segunda área de colocación es aproximadamente
del 600% de la altura total máxima (H). Las ventajas de esta
realización se deben apreciar esencialmente en el hecho de que en
caso de que los radios de la caperuza esférica tengan estas grandes
dimensiones, el desplazamiento del primer y segundo miembros, uno
con respecto a otro, constituye un tipo de limitación con respecto a
una traslación pura. Con respecto a la fisiología específica del
paciente, la parte de traslación del movimiento entre los dos
componentes, o bien el movimiento relativo transversal con respecto
al eje central, es elevado en el caso de un desplazamiento. En
estos casos, las uniones en las facetas están dispuestas con un
gradiente relativamente bajo con respecto a la columna
vertebral.
En otra realización, el centro de rotación (RZ)
está situado dentro del segundo componente y la diferencia
(H_{2} - R) tiene un valor positivo. Las ventajas de esta realización se deben apreciar esencialmente en el hecho de que esta configuración tiene como resultado un radio pequeño de la caperuza esférica, resultando como consecuencia en una parte relativamente pequeña de traslación del movimiento entre los dos componentes, es decir, un pequeño desplazamiento entre sí transversal al eje central, en el caso de una rotación entre sí de los dos componentes alrededor del centro de rotación (RZ). En el caso de uniones de facetas que tienen un gradiente más elevado (en el caso de un paciente de pie) las superficies de articulación se tienen en cuenta dado que no se produce compresión durante los movimientos de flexión o alargamiento. Preferentemente, la distancia (A) dentro del segundo componentes es, como mínimo, de 0,5 mm o bien un máximo de 5 mm.
(H_{2} - R) tiene un valor positivo. Las ventajas de esta realización se deben apreciar esencialmente en el hecho de que esta configuración tiene como resultado un radio pequeño de la caperuza esférica, resultando como consecuencia en una parte relativamente pequeña de traslación del movimiento entre los dos componentes, es decir, un pequeño desplazamiento entre sí transversal al eje central, en el caso de una rotación entre sí de los dos componentes alrededor del centro de rotación (RZ). En el caso de uniones de facetas que tienen un gradiente más elevado (en el caso de un paciente de pie) las superficies de articulación se tienen en cuenta dado que no se produce compresión durante los movimientos de flexión o alargamiento. Preferentemente, la distancia (A) dentro del segundo componentes es, como mínimo, de 0,5 mm o bien un máximo de 5 mm.
En otra realización adicional, el centro de
rotación (RZ) está situado fuera del segundo componente y la
diferencia (H_{2} - R) tiene un valor negativo. Las ventajas de
esta realización consisten esencialmente en el resultado de los
radios relativamente grandes de la caperuza esférica, resultando
ello como consecuencia en una parte relativamente elevada del
movimiento de traslación entre los dos componentes, es decir, un
desplazamiento transversal relativamente grande con respecto al eje
central. En el caso de uniones de faceta que tienen un gradiente
bajo (en el caso de un paciente en posición de pie), las superficies
de la articulación son tomadas en consideración dado que no se
produce compresión durante los movimientos de flexión o
alargamiento. Preferentemente, la distancia (A) por fuera del
segundo componente es, como mínimo, de 1 mm, respectivamente, como
máximo, de 95 mm.
En otra realización adicional, el primer
componente es configurado como un cuerpo en forma de placa con una
superficie de articulación esférica cóncava rebajada y el segundo
componente está configurado como un cuerpo base en forma de placa
con un segmento esférico saliente.
En otra realización adicional, el radio del
segmento esférico del segundo componente se encuentra entre 3 mm y
100 mm, preferentemente entre 4 mm y 20 mm.
En otra realización adicional, el segundo
componente consiste en una combinación de material
metal-plástico.
En otra realización, la superficie de la
articulación esférica convexa está dotada de un recubrimiento de
carburo de titanio o de carbono amorfo (ADLC).
En otra realización adicional, las áreas de
colocación están dotadas de un recubrimiento de titanio.
En una realización adicional, las áreas de
colocación están conformadas de forma convexa.
En otra realización adicional, las áreas de
colocación están dotadas de salientes, que comprenden, como mínimo,
un nervio en forma de cuña que es simétrico con respecto al plano
central del implante y que se encuentra en reposo sobre el área de
colocación correspondiente paralela a una línea recta en el plano
central. Los salientes pueden comprender indentaciones en forma de
diente de sierra los cuales están dispuestos simétricamente con
respecto al plano central. El volumen de un saliente puede estar
comprendido entre 0,12 mm^{3} y 1,4 mm^{3}.
Además, los salientes pueden estar recubiertos
por lo menos parcialmente con hidroxil apatita o con una mezcla de
hidroxil apatita bifásica-fosfato cálcico.
En otra realización, cada uno de los dos
componentes tiene una superficie intermedia que están encaradas
entre sí, de manera que estas superficies intermedias se pueden
inclinar una con respecto a la otra dentro de un rango entre 0º y
12º.
En otra realización adicional, cada uno de los
dos componentes tiene un centro de gravedad, y cuando tiene lugar
la rotación de los dos componentes uno con respecto al otro, dichos
centros de gravedad llevan a cabo una traslación (T), uno con
respecto al otro, medida perpendicularmente al eje central y
dependiendo del radio (R), de manera que la traslación (T) se
encuentra dentro de un rango de 0,5 mm a 12,0 mm.
Otros objetivos y ventajas de la invención
quedarán evidentes en la siguiente descripción haciendo referencia
a los dibujos adjuntos que muestran varias realizaciones de la
invención. En los dibujos:
La figura 1 es una vista en sección de una
realización del implante intervertebral, de acuerdo con la presente
invención;
La figura 2 muestra tres secciones de una serie
de realizaciones de implantes intervertebrales, de acuerdo con
dicha figura 1, teniendo dichos implantes intervertebrales segmentos
esféricos con radios iguales, iguales alturas totales (H), pero
diferentes alturas máximas (H_{1}) y (H_{2}) de los
componentes;
La figura 3 muestra tres secciones de una serie
de realizaciones de implantes intervertebrales, según la figura 1,
cuyos implantes intervertebrales tienen igual altura total, pero
cada par de superficies de articulación tiene un radio
distinto;
La figura 4 muestra tres secciones de una serie
de realizaciones de implantes intervertebrales, de acuerdo con la
figura 1, teniendo dichos implantes intervertebrales igual altura
total pero teniendo cada par de superficies de articulación un
radio distinto permitiendo una traslación entre los dos componentes;
y
La figura 5 muestra una vista esquemática del
estudio pre-operativo y del análisis de las imágenes
de rayos X.
La realización mostrada en la figura 1 comprende
esencialmente un implante intervertebral (1) con un eje central
(2), teniendo dicho implante intervertebral (1) dos componentes (3,
4), de manera que el primer componente (3) consiste en una placa de
una sola pieza que comprende una primera área de colocación (5) y
dispuesta en oposición una superficie intermedia (7) con una
superficie de articulación esférica cóncava (9). El segundo
componente (4) consiste esencialmente en una placa, que comprende
una segunda zona de colocación (6) y dispuesta en oposición a la
superficie intermedia (8), comprendiendo además dicho segundo
componente (4) un segmento esférico (11) que está colocado sobre su
superficie intermedia (8). El segmento esférico (11) está dotado de
una superficie de articulación esférica convexa (10) apropiada como
superficie de cojinete que permite un movimiento deslizante con
respecto a la superficie de articulación esférica cóncava (10).
La basculación mutua de los dos componentes (3,
4) alrededor del centro de rotación (RZ) que está situado sobre el
eje central (2) está limitada por el hecho de que las superficies
intermedias encaradas entre sí (7, 8) descansan una sobre otra si
se consigue el ángulo máximo de basculación. Las dos áreas de
colocación (5, 6) están curvadas de forma convexa de una manera que
se consigue un acoplamiento óptimo con respecto a las placas
extremas de los cuerpos intervertebrales adyacentes. Aparte del
movimiento mutuo de basculación, la conexión de unión entre los dos
componentes (3, 4) permite además una rotación mutua libre de los
dos componentes (3, 4) alrededor del eje central (2).
El segmento esférico (11) situado entre los dos
componentes (3, 4) junto con la superficie de articulación esférica
cóncava (9) forman una conexión de articulación, de manera que los
radios (R) de curvatura de la superficie de articulación esférica
cóncava (9) y la superficie de articulación esférica convexa (10)
son iguales entre sí.
El implante intervertebral tiene una altura
total máxima (H), de manera que el primer componente (3) tiene una
altura máxima (H_{1}) medida paralelamente al eje central (2) y el
segundo componente (4) tiene una altura máxima (H_{2}) medida
también paralelamente al eje central (2). La distancia más corta (A)
se extiende coaxialmente con respecto al eje central (2) y se
extiende entre el centro de rotación (RZ) situado sobre el eje
central (2) y la segunda área de colocación (6).
Una serie de tres secciones del implante
intervertebral (1), mostrado en la figura 2, muestran tres
combinaciones distintas del primer y segundo componentes (3, 4) que
tienen diferentes alturas máximas (H_{1}) y (H_{2}) cada uno de
ellos, de manera que la longitud del radio (R) de los segmentos
esféricos (11) permanece sin cambios. La distancia más corta (A)
medida coaxialmente con respecto al eje central (2) entre el centro
de rotación (RZ) y la segunda área de colocación (6) varía para las
alturas máximas distintas (H_{1}) y (H_{2}) de los dos
componentes (3, 4), de manera que la altura total máxima (H)
permanece constante. La altura máxima (H_{1}) del primer
componente (3) aumenta de izquierda a derecha en la serie que se ha
mostrado en este caso, mientras que la altura máxima (H_{2}) del
segundo componente (4) disminuye simultáneamente de manera
correspondiente, de manera que la altura total (H) permanece
constante.
La serie de tres secciones del implante
intervertebral (1) mostrado en la figura 3 muestra tres
combinaciones distintas del primer y segundo componentes (3, 4) que
tienen diferentes longitudes del radio (R) y de las distancias más
cortas (A). La altura máxima (H_{2}) del segundo componente (4)
disminuye de izquierda a derecha, de manera que la longitud del
radio (R) aumenta y en el que el centro de rotación (RZ) se desplaza
simultáneamente a lo largo del eje central (2), de manera tal que
la distancia (A) aumenta. Mediante la distancia creciente (A),
respectivamente el desplazamiento del centro de rotación (RZ), se
influye el movimiento deslizante de la superficie de articulación
esférica cóncava (9) sobre la superficie de articulación esférica
convexa (10) y, por lo tanto, el movimiento de los dos cuerpos
vertebrales adyacentes.
La serie de tres secciones del implante
intervertebral (1), mostrado en la figura 4, muestra tres
combinaciones distintas del primer y segundo componentes (3, 4) que
tienen diferentes longitudes del radio (R) y diferentes rangos de
movimiento de traslación (T), de manera que el movimiento de
traslación (T) queda definido por el desplazamiento de los centros
de gravedad de los dos componentes (3, 4) medidos
perpendicularamente al eje central (2) debido a una rotación mutua
de los dos componentes (3, 4). La altura máxima (H_{2}) del
segundo componente (4) disminuye de izquierda a derecha, de manera
que la longitud del radio (R) aumenta. Mediante el aumento del
radio (R), así como el movimiento del centro de rotación (RZ), se
influye el movimiento deslizante de la superficie de articulación
esférica cóncava (9) sobre la superficie de articulación esférica
convexa (10) y se altera la calidad del movimiento de los dos
cuerpos vertebrales adyacentes. En la realización que se ha
descrito, las áreas de colocación (5, 6) están dotadas de
estructuras macroscópicas, que están configuradas en forma de
salientes (13), por ejemplo, en forma de salientes piramidales.
La figura 5 muestra esquemáticamente la serie de
imágenes de rayos X de la parte de la vértebra a tratar conseguidas
durante el estudio pre-operativo, de manera que el
punto (L) indica un punto de referencia anatómico en el cuerpo
vertebral superior. Las diferentes posiciones del punto de
referencia anatómico (L) en caso de una posición neutra (10), una
extensión (300) y una flexión (200) de la vértebra definen tres
puntos, definiendo dichos tres puntos un círculo que se utiliza a
continuación a efectos de determinar el centro de rotación (RZ) y
el segmento esférico (11).
Para seleccionar el primer y segundo componentes
apropiados para el implante intervertebral a efectos de su
inserción en el espacio intervertebral del paciente, se lleva a cabo
la siguiente planificación y estudio pre- operatorio. La base para
la determinación del centro de rotación (RZ) y del radio (R) del
segmento esférico (11) es el hecho de que se define un círculo por
tres puntos y dicho círculo ha sido definido por la construcción
geométrica de un círculo que circunda el triangulo (ABC). El centro
del círculo circunscrito requerido corresponde al centro de
rotación (RZ) y se define por el punto de intersección de las tres
perpendiculares que biseccionan los lados (AB, BC y AC) del
triángulo. Existe exactamente una solución.
La planificación pre-operatoria
que incluye la determinación antes mencionada del centro de rotación
(RZ) y del radio (R) es llevado a cabo a continuación del modo
siguiente:
1. captación de tres imágenes de rayos X
laterales del paciente (posición neutra (100), flexión (200) y
extensión (300));
2. definición de un punto de referencia
anatómico en el cuerpo vertebral superior;
3. registro de los tres puntos definidos por la
posición del punto de referencia anatómico sobre las tres imágenes
de rayos X sobre una imagen neutral;
4. construcción geométrica del centro de la
circunferencia circunscrita en la imagen neutral y subsiguiente
determinación del radio (R).
En caso de inserción de un implante
intervertebral (1) entre dos cuerpos intervertebrales, la placa
extrema superior del cuerpo vertebral inferior sirve como base,
mientras que en el cuerpo vertebral superior los puntos de
referencia anatómicos (L) son definidos a efectos de reconstruir el
movimiento del cuerpo vertebral superior con respecto al cuerpo
vertebral inferior. El movimiento del cuerpo vertebral superior
queda definido mediante tres puntos y, tal como se ha descrito
anteriormente, se puede determinar el elemento esférico (11) que
corresponde al casquete esférico natural del disco intervertebral.
El centro de rotación (RZ) del elemento esférico (11) del implante
intervertebral coincide con el centro del casquete esférico natural
permitiendo la calidad de soporte del implante intervertebral (1).
El centro de rotación (RZ) del implante intervertebral (1) coincide
con el centro del círculo circunscrito definido por medio del
estudio de movimiento.
Claims (18)
1. Implante intervertebral modular (1),
particularmente, un disco intervertebral artificial, que tiene un
eje central (2) y que comprende un primer y un segundo componentes
(3, 4) conectables entre sí en forma de unión de rótula, en el
que
A) el primer componente (3) está dotado de una
zona de colocación (5) que es apropiada para hacer tope con una
placa extrema de un primer cuerpo vertebral adyacente, estando
dotado además dicho primer componente (3) de una superficie de
articulación esférica cóncava (9) que tiene un radio R;
B) el segundo componente (4) está dotado de una
zona de colocación (6) que es apropiada para hacer tope con una
placa extrema de un segundo cuerpo vertebral adyacente, estando
dotado además dicho segundo componente (4) de una superficie de
articulación esférica convexa (10) que tiene el mismo radio R que la
superficie de articulación esférica cóncava (9);
C) el primer componente (3) tiene una altura
máxima (H_{1}) y el segundo componente (4) tiene una altura
máxima (H_{2}), de manera tal que resulta una altura total máxima
(H < (H_{1} + H_{2})) para el implante intervertebral
montado (1);
y
y
D) dicho implante intervertebral (1) tiene un
centro de rotación (RZ) que tiene una distancia más corta (A) con
respecto a la segunda área de colocación (6), siendo dicha distancia
más corta (A) igual al valor absoluto de (H_{2} - R); y de manera
que
E) el primer componente (3) es seleccionado
entre un primer conjunto de, como mínimo M \geq 2 de primeros
componentes (3) con alturas máximas H_{1} distintas y
F) el segundo componente (4) es seleccionado de
un segundo juego de, como mínimo, N \geq 2 de segundos componentes
(4) con alturas máximas distintas (H_{2}); lo cual permite
G) una selección de la distancia (A) del centro
de rotación (RZ) del implante intervertebral (1) montado de esta
manera.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Implante intervertebral (1), según la
reivindicación 1, en el que los dos juegos de un primer y segundo
componentes (3, 4) están configurados de manera que la altura total
(H) es constante para cualquier combinación de un primer componente
(3) con un segundo componente (4).
3. Implante intervertebral (1), según la
reivindicación 1 ó 2, en el que la totalidad de los componentes (3,
4) de los dos conjuntos tienen el mismo radio (R).
4. Implante intervertebral (1), según una de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que las superficies de articulación
esféricas cóncavas (9) de los (M) primeros componentes (3) del
primer conjunto tienen el mismo radio R.
5. Implante intervertebral (1), según una de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que las superficies cóncavas (9) de
articulación esférica de los (M) primeros componentes (3) del primer
conjunto tienen diferentes radios (R).
6. Implante intervertebral (1), según una de las
reivindicaciones 1 a 5, en el que la distancia (A) tiene un valor
absoluto de más del 30% de la altura total (H).
7. Implante intervertebral (1), según una de las
reivindicaciones 1 a 6, en el que la distancia (A) tiene un valor
absoluto menor del 600% de la altura total (H).
8. Implante intervertebral (1), según una de las
reivindicaciones 1 a 7, en el que el centro de rotación (RZ) está
situado dentro del segundo componente (4), de manera que la
diferencia (H_{2} - R) tiene un valor positivo.
9. Implante intervertebral (1), según una de las
reivindicaciones 1 a 8, en el que el centro de rotación (RZ) está
situado por fuera del segundo componente (4), de manera que la
diferencia (H_{2} - R) tiene un valor negativo.
10. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 9, en el que la distancia (A) es, como
máximo, de 5 mm dentro del segundo componente (4) y de 95 mm, como
máximo, por fuera del segundo componente (4).
11. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 10, en el que la distancia (A) es, como
mínimo, de 0,5 mm dentro del segundo componente (4).
12. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 10, en el que la distancia (A) es, como
mínimo, de 1 mm por fuera del segundo componente (4).
13. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 12, en el que el primer componente (3)
está configurado como cuerpo base en forma de placa con una
superficie rebajada cóncava (9) de articulación esférica y el
segundo componente (4) está configurado como cuerpo base en forma de
placa con un segmento esférico saliente (11).
14. Implante intervertebral (1), según la
reivindicación 13, en el que el radio del segmento esférico (11)
del segundo componente (4) está comprendido entre 3 mm y 100 mm.
15. Implante intervertebral (1), según la
reivindicación 14, en el que el radio del segmento esférico (11)
del segundo componente (4) está comprendido entre 4 mm y 20 mm.
16. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 15, en el que la superficie de articulación
esférica convexa (10) está dotada de un recubrimiento de carburo de
titanio o de carbono amorfo (ADLC).
17. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 16, en el que los dos componentes (3, 4)
tienen superficies intermedias (7, 8) dirigidas una hacia la otra y
de manera que esta superficie intermedia (7, 8) son basculantes
entre sí en un rango entre 0º y 12º.
18. Implante intervertebral (1), según una de
las reivindicaciones 1 a 17, en el que los dos componentes (3, 4)
tienen un centro de gravedad cada uno de ellos, y en el que cuando
tiene lugar la rotación de los dos componentes (3, 4), uno con
respecto al otro, dichos centros de gravedad llevan a cabo una
traslación (T), uno con respecto al otro, medida perpendicularmente
al eje central (2) y siendo dependiente del radio (R), de manera que
la traslación (T) se encuentra en un rango de 0,5 mm a 12,0 mm.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH2161/04 | 2004-12-28 | ||
CH02161/04A CH697737B1 (de) | 2004-12-28 | 2004-12-28 | Bausatz zur Zusammenstellung eines Zwischenwirbelimplantates. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2337706T3 true ES2337706T3 (es) | 2010-04-28 |
Family
ID=36011069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05817955T Active ES2337706T3 (es) | 2004-12-28 | 2005-12-27 | Implante intervertebral modular. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8721724B2 (es) |
EP (1) | EP1833427B1 (es) |
JP (1) | JP4778525B2 (es) |
KR (1) | KR101321672B1 (es) |
CN (1) | CN101087572B (es) |
AT (1) | ATE455519T1 (es) |
AU (1) | AU2005321739B2 (es) |
BR (1) | BRPI0516647A (es) |
CA (1) | CA2592451A1 (es) |
CH (1) | CH697737B1 (es) |
DE (1) | DE602005019099D1 (es) |
ES (1) | ES2337706T3 (es) |
NZ (1) | NZ555344A (es) |
PL (1) | PL1833427T3 (es) |
WO (1) | WO2006069463A1 (es) |
ZA (1) | ZA200704627B (es) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2824261B1 (fr) | 2001-05-04 | 2004-05-28 | Ldr Medical | Prothese de disque intervertebral et procede et outils de mise en place |
FR2846550B1 (fr) | 2002-11-05 | 2006-01-13 | Ldr Medical | Prothese de disque intervertebral |
FR2865629B1 (fr) | 2004-02-04 | 2007-01-26 | Ldr Medical | Prothese de disque intervertebral |
ES2363154T3 (es) | 2004-02-04 | 2011-07-22 | Ldr Medical | Prótesis de disco intervertebral. |
FR2869528B1 (fr) * | 2004-04-28 | 2007-02-02 | Ldr Medical | Prothese de disque intervertebral |
FR2879436B1 (fr) | 2004-12-22 | 2007-03-09 | Ldr Medical | Prothese de disque intervertebral |
CH697737B1 (de) * | 2004-12-28 | 2009-01-30 | Synthes Gmbh | Bausatz zur Zusammenstellung eines Zwischenwirbelimplantates. |
FR2891135B1 (fr) | 2005-09-23 | 2008-09-12 | Ldr Medical Sarl | Prothese de disque intervertebral |
FR2893838B1 (fr) | 2005-11-30 | 2008-08-08 | Ldr Medical Soc Par Actions Si | Prothese de disque intervertebral et instrumentation d'insertion de la prothese entre les vertebres |
US8007536B2 (en) | 2005-12-08 | 2011-08-30 | FBC Device ApS | Disc implant |
US8465546B2 (en) | 2007-02-16 | 2013-06-18 | Ldr Medical | Intervertebral disc prosthesis insertion assemblies |
FR2916956B1 (fr) | 2007-06-08 | 2012-12-14 | Ldr Medical | Cage intersomatique,prothese intervertebrale,dispositif d'ancrage et instrumentation d'implantation |
US20170216047A1 (en) * | 2008-02-11 | 2017-08-03 | Nexus TDR, Inc. | Systems and Methods for Patient-Specific Total Disc Replacement |
DE102008051588A1 (de) * | 2008-10-14 | 2010-04-15 | Global Medical Consulting Gmbh | Bewegliche Bandscheibenprothese |
US8394125B2 (en) * | 2009-07-24 | 2013-03-12 | Zyga Technology, Inc. | Systems and methods for facet joint treatment |
US8685098B2 (en) * | 2010-06-25 | 2014-04-01 | Globus Medical, Inc. | Expandable fusion device and method of installation thereof |
US9597200B2 (en) | 2010-06-25 | 2017-03-21 | Globus Medical, Inc | Expandable fusion device and method of installation thereof |
US9408714B1 (en) | 2015-06-12 | 2016-08-09 | Amendia, Inc. | Artificial disc |
US10369004B2 (en) | 2015-12-16 | 2019-08-06 | Globus Medical, Inc. | Expandable intervertebralspacer |
CN106618811B (zh) * | 2017-02-22 | 2019-01-29 | 无锡宝莱福医疗器械有限公司 | 一种功能仿生型人工颈椎间盘 |
CN106983585B (zh) * | 2017-04-28 | 2019-01-08 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 | 椎体假体 |
CN108969157B (zh) * | 2018-07-27 | 2021-07-09 | 深圳清华大学研究院 | 高仿生椎间运动保留装置 |
US11452618B2 (en) | 2019-09-23 | 2022-09-27 | Dimicron, Inc | Spinal artificial disc removal tool |
KR102529776B1 (ko) * | 2020-12-22 | 2023-05-08 | (주)헬스허브 | 경추 인공 디스크 및 그 구성 방법 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5258031A (en) * | 1992-01-06 | 1993-11-02 | Danek Medical | Intervertebral disk arthroplasty |
JPH06178787A (ja) * | 1992-12-14 | 1994-06-28 | Shima Yumiko | 関節付椎体スペーサ、椎間腔計測器および椎体スペーサ模型 |
US5676701A (en) * | 1993-01-14 | 1997-10-14 | Smith & Nephew, Inc. | Low wear artificial spinal disc |
FR2718635B1 (fr) * | 1994-04-15 | 1996-07-05 | Axcyl Medical | Prothèse cervicale. |
US5782832A (en) * | 1996-10-01 | 1998-07-21 | Surgical Dynamics, Inc. | Spinal fusion implant and method of insertion thereof |
US5895428A (en) * | 1996-11-01 | 1999-04-20 | Berry; Don | Load bearing spinal joint implant |
US6368350B1 (en) * | 1999-03-11 | 2002-04-09 | Sulzer Spine-Tech Inc. | Intervertebral disc prosthesis and method |
FR2805733B1 (fr) * | 2000-03-03 | 2002-06-07 | Scient X | Prothese discale pour vertebre cervicale |
WO2002011650A2 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-14 | Sdgi Holdings, Inc. | Implantable joint prosthesis |
CN1293023A (zh) * | 2000-09-26 | 2001-05-02 | 沈强 | 一种人颈椎间盘假体 |
US6447548B1 (en) * | 2001-07-16 | 2002-09-10 | Third Millennium Engineering, Llc | Method of surgically treating scoliosis |
US6851627B2 (en) * | 2001-07-31 | 2005-02-08 | Flow International Corporation | Multiple segment high pressure fluidjet nozzle and method of making the nozzle |
CN2561369Y (zh) * | 2002-08-20 | 2003-07-23 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种椎间盘假体 |
US20040158254A1 (en) * | 2003-02-12 | 2004-08-12 | Sdgi Holdings, Inc. | Instrument and method for milling a path into bone |
US20050187633A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-08-25 | Ferree Bret A. | Modular artificial disc replacements (ADRS) that allow translocation and axial rotation |
US7637955B2 (en) * | 2004-03-23 | 2009-12-29 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Constrained artificial spinal disc |
WO2006042485A1 (de) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Buettner-Janz Karin | Bewegungsphysiologische bandscheibenendoprothese für die lenden- und halswirbelsäule |
CH697737B1 (de) * | 2004-12-28 | 2009-01-30 | Synthes Gmbh | Bausatz zur Zusammenstellung eines Zwischenwirbelimplantates. |
US8323342B2 (en) * | 2005-05-17 | 2012-12-04 | Schwab Frank J | Intervertebral implant |
-
2004
- 2004-12-28 CH CH02161/04A patent/CH697737B1/de not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-12-27 KR KR1020077014145A patent/KR101321672B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-12-27 DE DE602005019099T patent/DE602005019099D1/de active Active
- 2005-12-27 BR BRPI0516647-0A patent/BRPI0516647A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-12-27 WO PCT/CH2005/000775 patent/WO2006069463A1/en active Application Filing
- 2005-12-27 PL PL05817955T patent/PL1833427T3/pl unknown
- 2005-12-27 NZ NZ555344A patent/NZ555344A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-12-27 EP EP05817955A patent/EP1833427B1/en active Active
- 2005-12-27 CA CA002592451A patent/CA2592451A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-27 AT AT05817955T patent/ATE455519T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-12-27 AU AU2005321739A patent/AU2005321739B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-27 ES ES05817955T patent/ES2337706T3/es active Active
- 2005-12-27 JP JP2007548662A patent/JP4778525B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-27 CN CN2005800448661A patent/CN101087572B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-06-05 ZA ZA200704627A patent/ZA200704627B/xx unknown
- 2007-06-27 US US11/769,273 patent/US8721724B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070250168A1 (en) | 2007-10-25 |
ZA200704627B (en) | 2008-10-29 |
WO2006069463A1 (en) | 2006-07-06 |
PL1833427T3 (pl) | 2010-06-30 |
BRPI0516647A (pt) | 2008-09-16 |
AU2005321739B2 (en) | 2010-09-23 |
EP1833427A1 (en) | 2007-09-19 |
AU2005321739A1 (en) | 2006-07-06 |
JP2008525129A (ja) | 2008-07-17 |
CN101087572B (zh) | 2010-09-01 |
NZ555344A (en) | 2009-08-28 |
ATE455519T1 (de) | 2010-02-15 |
CN101087572A (zh) | 2007-12-12 |
KR20070104532A (ko) | 2007-10-26 |
JP4778525B2 (ja) | 2011-09-21 |
CA2592451A1 (en) | 2006-07-06 |
DE602005019099D1 (de) | 2010-03-11 |
CH697737B1 (de) | 2009-01-30 |
US8721724B2 (en) | 2014-05-13 |
KR101321672B1 (ko) | 2013-10-22 |
EP1833427B1 (en) | 2010-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2337706T3 (es) | Implante intervertebral modular. | |
ES2326877T3 (es) | Implante intervertebral que comprende superficies de articulacion en forma de casquete. | |
ES2282790T3 (es) | Dispositivo de artroplastia para disco intervertebral. | |
JP4965459B2 (ja) | 椎間補綴 | |
AU2010201667B2 (en) | Cervical disc replacement | |
US7270682B2 (en) | Intervertebral implant | |
ES2310255T3 (es) | Implante de disco intervertebral. | |
ES2254874T3 (es) | Disco intervertebral que permite el movimiento de traslacion. | |
ES2357847T3 (es) | Endoprótesis de disco intervertebral fisiológica de movimiento para la parte lumbar y cervical de la columna vertebral. | |
ES2374086T3 (es) | Prótesis articular con cabeza posicionable. | |
ES2566026T3 (es) | Implantes trocleares | |
ES2576961T3 (es) | Implante intersomático | |
JP2008516686A (ja) | 椎間インプラントおよびこれに関連する方法 | |
ES2895551T3 (es) | Implante de disco intervertebral para restaurar la función de una unidad vertebral funcional dañada | |
AU2013200332B2 (en) | Cervical disc replacement | |
ZA200504801B (en) | Intervertebral implant | |
AU2015200028A1 (en) | Cervical disc replacement |