ES2328853T3 - Contenedor radio-farmaceutico que tiene encapsulador de jeringas. - Google Patents
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Abstract
Un contenedor con apantallamiento para la radiación (101) para mantener una jeringa radio-farmacéutica que incluye una aguja y una cápsula de jeringa que cubre la aguja, comprendiendo el contenedor: las porciones superior e inferior (103, 105), siendo la porción superior asegurable de forma que se puede liberar a la porción inferior para encerrar la jeringa en el contenedor, comprendiendo cada una de las porciones superior e inferior (103, 105) un material de apantallamiento para la radiación caracterizado porque dicho contenedor comprende además: un retenedor de la cápsula (131) para sostener selectivamente una cápsula de jeringa (127) de modo que la cápsula se mantiene en una posición en la que el extremo abierto de la cápsula (127) se dispone para la inserción de la aguja de la jeringa en la misma después de usar la aguja, en el que el retenedor de la cápsula (131) está localizado sobre el extremo superior de la porción superior (103) del contenedor, y en el que el retenedor de la cápsula (131) comprende una cavidad dimensionada y conformada para recibir la parte del extremo cerrado de una cápsula de la jeringa de modo que se proyecta hacia fuera desde el extremo superior del contenedor (101) y presenta la parte del extremo abierto de la cápsula de la jeringa (127) para recibir una aguja de la jeringa.
Description
Contenedor radio-farmacéutico
que tiene un encapsulador de jeringas.
Esta invención se refiere a sistemas y métodos
para reducir la probabilidad de heridas por pinchazo de aguja, y
más particularmente, a sistemas y métodos para reducir el riesgo de
heridas por pinchazo de aguja para los trabajadores sanitarios en
el re-encapsulado de agujas hipodérmicas de una
jeringa radio-farmacéutica.
La Acción de Prevención de Pinchazos de Aguja y
las regulaciones de la Administración de Seguridad Ocupacional y de
Salud (OSHA) requieren que las organizaciones den pasos para reducir
la probabilidad de heridas por pinchazos de aguja inadvertidos. A
menudo las jeringas que tienen agujas se proporcionan con una
cápsula de plástico que cubre la aguja y evita las heridas por
pinchazo de aguja. Las cápsulas se retiran antes de su uso,
exponiendo la fina aguja. Después del uso de la jeringa, la aguja
debe deshacerse de un modo que proteja a las personas de pincharse
con la aguja y por lo tanto se expongan potencialmente a productos
patógenos transmisibles por la sangre. Un modo por el cual podría
conseguirse esto es recolocando la cápsula sobre la aguja usada. Sin
embargo, el propio acto de sujetar la cápsula en una mano mientras
se guía la aguja dentro de la cápsula con la otra representa un
peligro de herida accidental por pinchazo de aguja en la mano que
sostiene la cápsula. Por lo tanto, el
re-encapsulado de una aguja de esta manera es
generalmente indeseable.
Se han diseñado numerosas jeringas de seguridad
y contenedores desechables para reducir el riesgo de heridas por
pinchazo de aguja. Un tipo de sistema de eliminación involucra un
contenedor sencillo hecho de un material resistente a los pinchazos
que recibe múltiples jeringas gastadas. Tal sistema tiene ciertos
inconvenientes. En el caso de usar productos
radio-farmacéuticos, a menos que el contenedor sea
también una pantalla protectora de la radiación es inaceptable para
recibir jeringas gastadas que contienen material
radio-farmacéutico radioactivo residual. Los
contenedores con múltiples jeringas gastadas deben diseñarse
cuidadosamente para evitar presentar peligrosos elementos
puntiagudos al desechar una jeringa dentro del contenedor que ya
contiene numerosas jeringas gastadas. Otros sistemas proporcionan
contenedores individuales resistentes a pinchazos para las jeringas.
Estos requieren la fabricación de partes adicionales (es decir, el
contenedor) para cada jeringa y también debe localizarse por el
técnico médico después de usar la jeringa. Si el contenedor se va a
usar con un producto radio-farmacéutico, se tendrá
que colocar dentro del apantallamiento de la radiación. El
apantallamiento de la radiación (generalmente denominado como
"bloque de metal") debe hacerse más largo para acomodar el
contenedor y la jeringa.
El documento
WO-A-2004/O36597 describe un
contenedor con apantallamiento para la radiación que tiene las
características de la porción de
pre-caracterización de la reivindicación 1 anexa al
mismo.
Un aspecto de la invención se dirige a un
contenedor radio-farmacéutico que está diseñado para
al menos promover generalmente el re-encapsulado
seguro de jeringas radio-farmacéuticas. Este
contenedor radio-farmacéutico está configurado
para acomodar (es decir, albergar) una jeringa
radio-farmacéutica incluyendo una aguja y una
capsula de jeringa que cubre la aguja. El contenedor
radio-farmacéutico proporciona un apantallamiento
para la radiación emitida por el producto
radio-farmacéutico en la jeringa
radio-farmacéutica. De acuerdo con la invención se
proporciona un contenedor radio-farmacéutico de
apantallamiento para la radiación que tiene las características de
la reivindicación 1 anexa al documento. Por ejemplo, en una
caracterización, la primera porción puede denominarse como una
base, y la segunda porción puede denominarse como una tapa que es
acoplable a la base de forma que se pueda liberar (por ejemplo
atornillarse, engancharse a presión, ajustarse a fricción, o
cualquier otro acoplamiento de forma que se pueda liberar). El
retenedor de la cápsula mantiene la cápsula de la jeringa de modo
que la cápsula se mantiene en una posición en la cual el extremo
abierto de la cápsula está orientado para la inserción de una aguja
de la jeringa radio-farmacéutica en la misma después
de usar la aguja. Por ejemplo, la cápsula de la jeringa y el
retenedor de la cápsula pueden diseñarse para hacer interfaz a
través de una fijación de bayoneta y/o un roscado de alta hélice
para facilitar la sujeción selectiva de la cápsula de la jeringa
por el retenedor de la cápsula. Como un ejemplo más, la cápsula de
la jeringa y el retenedor de la cápsula pueden diseñarse para
permitir una interfaz del tipo de fijación a presión para facilitar
la sujeción selectiva de la cápsula de la jeringa por el retenedor
de la cápsula. Por consiguiente, la aguja de la jeringa
radio-farmacéutica puede
re-encapsularse sin mantener la cápsula de la
jeringa en la mano durante la inserción de la aguja dentro de la
cápsula.
Otro aspecto de la invención se dirige a un
método para encapsular una jeringa
radio-farmacéutica que tiene una aguja hipodérmica
que usa al menos una porción del contenedor de la jeringa
radio-farmacéutica (por ejemplo, un bloque de
metal). Una cápsula de la jeringa se encaja con el retenedor de la
cápsula asociado con una porción del contenedor
radio-farmacéutico de modo que el retenedor de la
cápsula sostiene la cápsula de la jeringa. La jeringa
radio-farmacéutica se usa para administrar un
producto radio-farmacéutico a un paciente y por lo
tanto produce una jeringa radio-farmacéutica
gastada. La aguja hipodérmica de la jeringa
radio-farmacéutica gastada se inserta dentro de la
cápsula de la jeringa mientras que la cápsula de la jeringa se
sostiene por el retenedor de la cápsula para asegurar la cápsula de
la jeringa a la jeringa. Es posible de acuerdo con algunos
protocolos dentro de este aspecto de la invención insertar la aguja
de la jeringa radio-farmacéutica gastada dentro de
la cápsula de la jeringa sin sostener manualmente ni el contendedor
radio-farmacéutico ni la cápsula de la jeringa.
Esto reduce el riesgo de una herida por pinchazo de aguja.
Existen diversos refinamientos de las
características observadas en relación con los aspectos mencionados
anteriormente, y pueden incorporarse también características
adicionales en los aspectos mencionados anteriormente, dentro del
alcance de las reivindicaciones adjuntas.
La Fig. 1 es una perspectiva del contenedor
radio-farmacéutico de la presente invención;
la Fig. 2 es una sección vertical del contenedor
radio-farmacéutico de la Fig. 1;
la Fig. 3 es una perspectiva de un contenedor
radio-farmacéutico de la Fig. 1 que se usa para
re-encapsular una aguja sobre una jeringa
radio-farmacéutica gastada.
la Fig. 4 es una perspectiva de otro contenedor
radio-farmacéutico de la presente invención;
la Fig. 5 es una perspectiva de la porción
superior del contenedor radio-farmacéutico de la
Fig. 4 incluyendo los retenedores de cápsulas;
la Fig. 5a es una vista plana inferior de la
porción superior;
la Fig. 6 es una sección de la porción superior
tomada en el plano que incluye la línea 6-6 de la
Fig. 5a;
la Fig. 7a es un esquema de la porción superior
del contenedor radio-farmacéutico que incluye un
retenedor de la cápsula que se puede actuar para sujetar al menos
temporalmente (por ejemplo, inmovilizar sustancialmente) una
cápsula de una jeringa radio-farmacéutica;
la Fig. 7b es una sección de un fragmento tomado
en el plano que incluye la línea 7b-7b de la Fig.
7a;
la Fig. 8a es un diagrama esquemático de otro
retenedor de cápsula que se puede actuar para sujetar al menos
temporalmente una cápsula de una jeringa
radio-farmacéutica;
la Fig. 8b es una sección tomada en el plano que
incluye la línea 8b-8b de la Fig. 8a.
la Fig. 8c es un detalle aumentado de la Fig.
8b;
la Fig. 9 es una sección vertical de un
fragmento esquemático de otra cápsula de jeringa y un contenedor
radio-farmacéutico que incluye un retenedor de
cápsula que puede actuarse al menos temporalmente para sujetar una
cápsula de jeringa; y
las Fig. 10A-10D muestran una
secuencia de la operación del retenedor de la cápsula de la jeringa
radio-farmacéutica de la Fig. 9.
Los caracteres de referencia correspondientes
indican las partes correspondientes a través de los dibujos.
Refiriéndonos a los dibujos. Las Fig.
1-3 ilustran un contenedor
radio-farmacéutico generalmente designado como 101.
Este tipo de contenedor se conoce como bloque de metal
radio-farmacéutico. Excepto como se describe más
adelante en este documento, el bloque de metal 101 puede ser
cualquier construcción apropiada para apantallamiento de la
radiación. El bloque de metal radio-farmacéutico 101
incluye las porciones superior e inferior (por ejemplo, la
"primera" y la "segunda") 103 y 105 que se pueden acoplar
entre sí de forma que se pueden liberar para encerrar una jeringa
radio-farmacéutica 107 en una cavidad 109 (Fig. 2).
El contenedor radio-farmacéutico puede tener un
número diferente y/o disposición diferente y/o disposición de partes
componentes dentro del alcance de la presente invención. Como se
muestra en los dibujos, por ejemplo, la porción superior 103 tiene
generalmente una forma tubular con un extremo superior cerrado 113 y
un extremo inferior abierto 115. La porción inferior 105 tiene
generalmente una forma tubular con un extremo inferior cerrado 117 y
un extremo superior abierto 119. Cuando las dos porciones 103 y 105
se aseguran entre sí, el extremo inferior abierto 115 de la porción
superior 103 se alinea con el extremo superior abierto 119 de la
porción inferior 105 de modo que las porciones superior e inferior
definen juntas la cavidad 109 para encerrar la jeringa
radio-farmacéutica 107. La jeringa
radio-farmacéutica 107 mostrada en los dibujos
contiene una dosis de un líquido radio-farmacéutico.
El bloque de metal radio-farmacéutico 101 se usa
generalmente para proteger el medio ambiente circundante de la
radiación (por ejemplo, durante el transporte de los productos
radio-farmacéuticos). Las porciones superior e
inferior 103, 105 del bloque de metal
radio-farmacéutico 101 incluyen uno o más materiales
de apantallamiento (por ejemplo plomo, tungsteno, uranio
empobrecido, plástico impregnado de tungsteno) y son capaces de
proteger sustancialmente los alrededores de la radiación emitida
por el producto radio-farmacéutico cuando la jeringa
107 está encerrada en el bloque de metal 101. Por ejemplo, las
porciones superior e inferior 103, 105 pueden incluir elementos de
apantallamiento 103a, 105a encerrados en carcasas de polímero 103b,
105b como se trata con más detalle en la Solicitud de Patente de
los Estados Unidos Nº 10/527.301 del mismo propietario (publicada
como la Patente Pub. de los Estados Unidos Nº 20050224730). Sin
embargo, los bloques de metal fundidos que tienen otras
construcciones incluyendo (pero sin limitarse a estos) los
construidos de material de apantallamiento sólido, los que tiene
materiales de apantallamiento encerrados en una carcasa (por ejemplo
una carcasa de polímero), los que tienen una cubierta (por ejemplo,
una cubierta plástica) que cubre el interior de los materiales de
apantallamiento, y los que tienen materiales de apantallamiento
distribuidos de forma sustancialmente uniforme a través de sus
cuerpos están también dentro del alcance de la invención.
La jeringa radio-farmacéutica
107 mostrada en la Fig. 2 está equipada con una aguja hipodérmica
125 fijada a la jeringa. La aguja hipodérmica 125 se muestra en la
Fig. 2 que está encerrada dentro de la cápsula de la jeringa 127
(por ejemplo, una cubierta protectora diseñada para cubrir al menos
la punta de la aguja 125) conectada al cuerpo 129 de la jeringa
107. Como se muestra en los dibujos, la cápsula de la jeringa 127 es
transparente, pero la cápsula 127 podría ser traslúcida, opaca o
cualquier combinación de transparente, traslúcida y opaca sin
apartarse del alcance de la invención. La cápsula de la jeringa 127
de las Fig. 1-3 es de una construcción
convencional. El bloque de metal radio-farmacéutico
101 también incluye un retenedor de la cápsula 131 para acomodar al
menos una porción de la cápsula de la jeringa 127 y al menos
mantener generalmente la cápsula en una posición en la que el
extremo abierto 133 de la cápsula está dispuesto para la reinserción
de la aguja de la jeringa 125 en la misma. De este modo el
retenedor de la cápsula 131 puede usarse de acuerdo con los métodos
descritos en este documento más adelante para facilitar el
re-encapsulado de la aguja 125 con la cápsula de la
jeringa 127 (por ejemplo, después de usar la aguja) sin sostener la
cápsula de la jeringa en una mano durante la inserción de la aguja
dentro de la cápsula. El retenedor de la cápsula 131 se muestra
como una cavidad 135 definida en la superficie exterior 137 de la
porción superior 103 del bloque de metal 101. El retenedor de la
cápsula 131 está dimensionado y conformado para recibir la parte del
extremo cerrado 139 de la cápsula de la jeringa 127, como se
muestra en la Fig. 3 por ejemplo. Cuando la parte del extremo
cerrado 139 de la cápsula de la jeringa 127 está dispuesta en la
cavidad 135, el retenedor de la cápsula 131 al menos sostiene la
cápsula de modo que se proyecta hacia fuera del extremo superior 113
del bloque de metal radio-farmacéutico 101 y
presenta la parte del extremo abierto 133 de la cápsula de la
jeringa para recibir la aguja 125 fijada a la jeringa
radio-farmacéutica 107. En la realización mostrada
en los dibujos, el retenedor de la cápsula 131 está localizado
centralmente en extremo superior 113 de la porción superior 103 del
bloque de metal radio-farmacéutico 101, pero el
retenedor de la cápsula puede localizarse en cualquier sitio sin
apartarse del alcance de la invención. Por ejemplo, un retenedor de
la cápsula de otra realización puede ser un componente separado que
puede fijarse al bloque de metal radio-farmacéutico
en lugar de estar integrada con el bloque de metal. La cavidad 135
mostrada en los dibujos es una cavidad troncocónica. Sin embargo, un
retenedor de cápsula puede estar formado de forma adecuada por una
cavidad que tiene una forma diferente, incluyendo una cavidad
sustancialmente cilíndrica, una cavidad con forma de surco o canal
(por ejemplo, un canal que tiene una sección transversal en forma
de C) abierta por uno o ambos extremos, y muchas otras.
El retenedor de cápsula 131 puede soportarse por
una porción independiente del bloque de metal
radio-farmacéutico 101 (es decir, una porción del
bloque de metal que es capaz de retenerse por si misma
independientemente en una posición estable sobre una superficie de
soporte) de modo que el retenedor de la cápsula se mantiene en
posición para recibir la cápsula de la jeringa 127 por la porción
independiente. Esto proporciona una alternativa deseable para
mantener manualmente el bloque de metal
radio-farmacéutico 101 durante el
re-encapsulado. Por ejemplo, como se muestra en la
Fig. 3, el retenedor de cápsula 131 puede soportarse por la porción
superior 103 del bloque de metal 101. La porción superior 103 del
bloque de metal radio-farmacéutico 101, a su vez,
puede adaptarse para mantener el retenedor de la cápsula 131 en una
orientación particular en la que el extremo abierto 133 del
retenedor es accesible a los usuarios (por ejemplo, el extremo
abierto 133 hacia arriba) cuando se coloca sobre una superficie tal
como la parte superior de una mesa. Además la porción independiente
del bloque de metal radio-farmacéutico 101 que
soporta el retenedor de la cápsula 131 puede construirse de un modo
que facilite el re-encapsulado de la aguja sin
sostener manualmente el bloque de metal. En la realización
ilustrada, por ejemplo, el peso de la porción superior 103 del
bloque de metal radio-farmacéutico 101 puede
exceder la fuerza de aseguramiento requerida para asegurar la
cápsula de la jeringa 127 a la jeringa
radio-farmacéutica 107. De forma similar, la
porción superior 103 del bloque de metal
radio-farmacéutico 101 puede tener una masa total y
un centro de gravedad 130 (mostrado esquemáticamente en la Fig. 3)
localizado de modo que la fuerza necesaria para inclinar la porción
independiente del bloque de metal encima es mayor que la fuerza
necesaria para asegurar la cápsula de la jeringa 127 a la jeringa
radio-farmacéutica 107. Del mismo modo, la porción
superior 103 del bloque de metal radio-farmacéutico
101 puede construirse para mantener el retenedor de la cápsula en
una orientación (por ejemplo, inclinada o vertical como se muestra
en la Fig. 3) de modo que la componente sustancial de la fuerza de
aseguramiento se aplica en una dirección normal a la superficie de
soporte. Por ejemplo, la porción independiente del bloque de metal
radio-farmacéutico 101 (por ejemplo, la porción
superior 103) puede tener un eje longitudinal A1 y el retenedor de
la cápsula 131 puede tener un eje longitudinal A2 generalmente
paralelos al eje longitudinal del contenedor (por ejemplo,
coincidente con el mismo), como se muestra en la Fig. 2. Estas
características hacen la porción superior 103 resistente a
inclinarse sobre la superficie o deslizarse a lo largo de la
superficie de soporte por las fuerzas aplicadas durante el
re-encapsulado, facilitando por lo tanto el
re-encapsulado sin sostener manualmente la porción
superior durante el re-encapsulado. Aunque el
retenedor de la cápsula 131 se soporta por la porción superior 103
del bloque de metal radio-farmacéutico 101 en la
realización ilustrada, se entiende que podría soportarse un
retenedor de cápsula por otras porciones del contenedor
independiente sin apartarse del alcance de la invención. En algunas
realizaciones, la superficie de la porción superior 103 del bloque
de metal radio-farmacéutico 101 que está diseñado
para hacer interfaz con la superficie de soporte (por ejemplo, la
mesa) puede incluir cualquiera de varias características apropiadas
de sujeción o "antideslizante" para impedir el deslizamiento
de la porción superior durante el re-encapsulado.
Por ejemplo, la superficie de la porción superior 103 puede
texturizarse y o puede incluir material apropiado de sujeción o
"antideslizante" (por ejemplo, recubrirse con el mismo).
Un protocolo para usar el bloque de metal
radio-farmacéutico 101 incluye cargar una dosis de
un producto radio-farmacéutico dentro de la jeringa
107. Al menos la fina punta de la aguja 125 debe estar encerrada en
una cápsula de la jeringa 127. La jeringa
radio-farmacéutica 107 que contiene la dosis del
producto radio-farmacéutico puede estar encerrada
en la cavidad 109 del bloque de metal 101 asegurando las porciones
superior e inferior 103, 105 juntas para encajar una conexión de
bayoneta como se conoce en la técnica. El bloque de metal
radio-farmacéutico 101 y la jeringa
radio-farmacéutica cargada 107 encerradas en el
mismo pueden transportarse a un centro sanitario. El bloque de
metal 101 protege el medio ambiente circundante de la radiación
emitida por el producto radio-farmacéutico (por
ejemplo, durante el transporte).
En el centro sanitario, el bloque de metal
radio-farmacéutico 101 puede abrirse para sacar la
jeringa radio-farmacéutica 107 del mismo. La
porción superior 103 del bloque de metal 101 puede colocarse sobre
una superficie 141 (por ejemplo, sobre la superficie superior de
una mesa), con el extremo abierto 115 hacia abajo. La cápsula de la
jeringa 127 puede sacarse de la jeringa
radio-farmacéutica 107, y la parte del extremo
cerrado 139 de la cápsula de la jeringa 127 puede encajarse con el
retenedor de la cápsula 131 (por ejemplo, insertándola en la
cavidad 135) sobre el extremo superior cerrado 113 de la porción
superior 103 del bloque de metal 101. La parte del extremo cerrado
139 de la cápsula de la jeringa 127 podría en cambio insertarse
dentro de la cavidad 135 del retenedor de la cápsula 131 mientras
que la cápsula de la jeringa 127 se fija a la jeringa
radio-farmacéutica 107. Por consiguiente, el
retenedor de la cápsula puede usarse para asistir en la extracción
de la cápsula de la jeringa 127 de la jeringa
radio-farmacéutica 107. Este retenedor de la cápsula
131 está diseñado para mantener la cápsula de la jeringa 127 en una
posición en la que el extremo abierto 133 de la cápsula de la
jeringa 127 se presenta para recibir la punta de la aguja 125 en la
misma.
La jeringa radio-farmacéutica
107 se usa para administrar un producto
radio-farmacéutico a un paciente, típicamente por
una inyección subcutánea, resultando por lo tanto en la exhibición
de la jeringa que comúnmente se denomina como una condición de
"gastada". Por lo tanto, la aguja hipodérmica 125 está
potencialmente contaminada con productos patógenos de transmisión
sanguínea y debe manejarse de acuerdo con las regulaciones
aplicables y las normativas de seguridad de la industria. Estas
regulaciones y normativas prohíben el re-encapsulado
de la aguja 125 con la cápsula de la jeringa 127 manteniendo la
cápsula 127 en una mano debido al riesgo de herida por pinchazo de
aguja causada en la acción de re-encapsulado. Con
las realizaciones ilustradas de la presente invención, sin embargo,
la cápsula de la jeringa 127 se mantiene por el retenedor de la
cápsula 131 en lugar de una mano humana. Por consiguiente, mientras
que se mantiene la jeringa gastada 107 en una mano el operador
sanitario puede insertar manualmente la punta de la aguja
hipodérmica 125 fijada a la jeringa
radio-farmacéutica gastada dentro de la cápsula de
la jeringa 127 y asegurar la cápsula de la jeringa a la jeringa sin
sostener la cápsula de la jeringa 127 en su otra mano durante la
inserción de la aguja 125 dentro de la cápsula 127. De este modo,
la otra mano no está dispuesta a lo largo del movimiento del extremo
en punta de la aguja 125 según se mueve hacia la cápsula de la
jeringa 127. Además, si se desea el retenedor de la cápsula 131
puede soportarse durante el re-encapsulado por la
porción independiente del bloque de metal
radio-farmacéutico 101 (por ejemplo, la porción
superior independiente 103) sin cualquier sujeción manual del bloque
de metal. De este modo, el re-encapsulado puede
realizarse manualmente con sólo una mano.
Después de esto, la jeringa
radio-farmacéutica 107 gastada encapsulada puede
encerrarse de nuevo en la cavidad 109 del bloque de metal
radio-farmacéutico 101 y transportarse a un centro
de residuos que está equipado para manejar los desechos que son
probablemente ambos radioactivos (por ejemplo, del residuo
radio-farmacéutico en la jeringa) y contaminado
biológicamente (por ejemplo, del residuo de sangre asociado con la
aguja 125 conectada a la jeringa gastada). Otros protocolos pueden
incluir el des-encapsulado de la aguja 125 sin el
uso del bloque de metal radio-farmacéutico 101 y la
utilización del retenedor de la cápsula 131 del bloque de metal
radio-farmacéutico durante el
re-encapsulado.
Otra realización del bloque de metal
radio-farmacéutico, generalmente designada como 201,
se muestra en las Fig. 4-6. El bloque de metal
radio-farmacéutico 201 tiene porciones superior e
inferior 203 y 205 que se pueden asegurar entre si de forma que se
pueden liberar para encerrar una jeringa
radio-farmacéutica 107 que contiene una dosis de un
producto radio-farmacéutico sustancialmente de la
misma forma que el bloque de metal
radio-farmacéutico 101 mostrado en las Fig.
1-3. Las porciones superior e inferior 203 y 205
incluyen materiales de apantallamiento, del mismo modo que el
bloque de metal 101 descrito anteriormente. Por ejemplo, la porción
superior 203 mostrada en la Fig. 6 incluye un elemento de
apantallamiento 203a encerrado en la carcasa 203b. La porción
superior 203 puede decirse que es algo similar a la porción
superior 103 mostrada en las Fig. 1-3 en que tiene
una forma generalmente tubular con un extremo superior cerrado 213
y un extremo inferior abierto 215. La porción superior 203 tiene
una cara interior de la pared 211 que generalmente es de una sección
transversal circular. Sin embargo, a diferencia de la porción
superior 103, la cara exterior de la pared 212 de la porción
superior 203 exhibe la forma general de un prisma triangular. La
porción superior 203 del bloque de metal 201 es significativamente
más gruesa en los vértices 221 del prisma que en los puntos medios
222 entre los vértices.
El bloque de metal
radio-farmacéutico 201 también comprende una
pluralidad (por ejemplo, al menos dos) de retenedores de cápsulas
231. Cada uno de los retenedores de cápsulas 231 es similar al
retenedor de la cápsula 131 mostrado en las Fig.
1-3 excepto por su localización. Por ejemplo el
bloque de metal radio-farmacéutico 201 mostrado en
los dibujos tiene tres retenedores de cápsulas 231 (Fig. 5a)
espaciados de forma radial alrededor del extremo abierto 215 de la
porción superior 203. Como se muestra en la Fig. 6, cada uno de los
retenedores de cápsulas 231 comprende una cavidad 235 definida en
la porción superior 203. Las cavidades 235 están localizadas en los
vértices respectivos 221 del exterior 212 en forma de prisma de modo
que las cavidades están formadas donde la porción superior 203 es
más gruesa, aliviando por lo tanto lo concerniente acerca del
apantallamiento reducido para la radiación como resultado de las
cavidades.
Las cavidades 235 están dimensionadas y
conformadas para recibir el extremo cerrado 139 de la cápsula de la
jeringa 127. Los extremos abiertos 245 de las cavidades 235, una de
las cuales se muestra en la Fig. 6, se enfrenta a la porción
inferior 205 del bloque de metal 201
radio-farmacéutico 201 cuando se asegura la porción
superior 203 a la porción inferior. Además, cuando las porciones
superior e inferior 203 y 205 de la realización del bloque de metal
201 mostrado en la Fig. 6 se aseguran entre sí, los extremos
abiertos 245 de las cavidades 235 están encerrados en el mismo. En
otras realizaciones, sin embargo, las cavidades (por ejemplo, las
cavidades con forma troncocónica y/o de canal) de los retenedores
de la cápsula pueden estar posicionadas en uno o más de los
vértices 221 del exterior con forma de prisma 212 de modo que sus
extremos abiertos son accesibles desde el exterior del bloque de
metal 210 cuando las porciones superior e inferior 203 y 205 se
aseguran entre sí.
La porción superior 204 del bloque de metal
radio-farmacéutico 201 es capaz de independizarse y
está diseñado para soportar los retenedores de cápsulas 231
sustancialmente del mismo modo que la porción superior 103 de los
contenedores 101 (por ejemplo, el extremo abierto 245 de la cavidad
235 orientada hacia arriba).
El bloque de metal
radio-farmacéutico 201 actúa sustancialmente del
mismo modo que el bloque de metal radio-farmacéutico
101, excepto en lo que se observa en este documento. Cuando el
bloque de metal radio-farmacéutico 201 se abre, su
porción superior 203 se coloca sobre una superficie 141 con su
extremo superior cerrado 213 hacia abajo. En esta posición, los
extremos abiertos 245 de las cavidades 235 de los retenedores de
cápsulas 231 puede decirse que están boca arriba, facilitando por
lo tanto el acceso a los extremos abiertos de los retenedores de
cápsulas. Incidentalmente, la superficie del extremo superior
cerrado 213 de la porción superior 203 que hace interfaz con la
superficie 141 se muestra que es más pequeña en tamaño/dimensión que
el extremo abierto opuesto 215. Debería observarse que la
superficie del extremo superior cerrado 213 de la porción superior
203 que hace interfaz con la superficie 141 puede ser mayor o
sustancialmente del mismo tamaño/dimensiones que el extremo opuesto
abierto 215 en otras realizaciones. Uno de los retenedores de
cápsulas 231 puede usarse para encapsular la aguja 125 fijada a la
jeringa gastada 107 sustancialmente del mismo modo que el retenedor
de la cápsula 131 del bloque de metal 101. Si cualquier fluido
radioactivo o contaminado biológicamente gotea desde la jeringa
radio-farmacéutica 107 mientras que se está
encapsulando o re-encapsulando, el fluido puede
caer en la porción superior 203 del bloque de metal 201 y puede
encerrarse en el bloque de metal radio-farmacéutico
201 cuando se reensamblan las porciones superior e inferior 203, 205
para el transporte a un centro de residuos. Si ocurre esto, los
fluidos están contenidos con seguridad dentro del bloque de metal
radio-farmacéutico 201 durante el transporte al
centro de residuos.
En otro protocolo de encapsulado, puede usarse
una pluralidad de retenedores de cápsulas 231 para facilitar el
cambio de agujas sobre la jeringa radio-farmacéutica
107. Por ejemplo, no es poco común que la aguja usada para cargar
la jeringa sea mayor de lo deseado para inyectar el producto
radio-farmacéutico a un paciente. Una aguja de
mayor calibre, in la mayoría de los casos, generalmente incluye un
agujero mayor que facilita la carga de la jeringa
radio-farmacéutica con el producto
radio-farmacéutico, pero algunos pacientes pueden
preferir en general inyectarse con una aguja de menor calibre. De
este modo, la aguja 125, en al menos algunas realizaciones, puede
caracterizarse como una aguja de carga 125 (por ejemplo, una aguja
mayor). La cápsula de la jeringa 127 puede colocarse sobre la mayor
aguja de carga 125 antes de encerrarse en el bloque de metal
radio-farmacéutico 201 (por ejemplo, para el
trasporte al centro sanitario).
El bloque de metal
radio-farmacéutico 201 puede abrirse (por ejemplo en
el centro sanitario) y sacar del mismo la jeringa
radio-farmacéutica 107. Refiriéndonos a la Fig. 5a,
la cápsula de la jeringa 127 que encierra la aguja de carga 125
puede encajarse con uno de los retenedores de la cápsula 231. La
cápsula de la jeringa 127 y la aguja de carga 125 encerradas en el
mismo pueden sacarse entonces de la jeringa 107. Por ejemplo, la
cápsula de la jeringa 127 y la aguja de carga pueden girarse con
respeto a la jeringa 107 mientras que se tira de la cápsula de la
jeringa 127 hacia fuera desde la jeringa 107 (por ejemplo, usando
cualquiera de las características de sujeción descritas más
adelante en este documento) para quitar la aguja de carga 125 y la
cápsula de la jeringa 127 de la jeringa 107. El retenedor de la
cápsula 231 del bloque de metal radio-farmacéutico
201 puede estar diseñado para facilitar esta extracción de la aguja
de carga 125 (u otra aguja para este tema) y la cápsula de la
jeringa asociada 127. Por ejemplo, la cápsula de la jeringa 127 (que
tiene la aguja de carga 125 dispuesta en el mismo) puede ocuparse
con el retenedor de la cápsula 231 del bloque de metal
radio-farmacéutico 201. La jeringa 107 puede
girarse o manipularse de otra forma (dependiendo del tipo particular
de encaje entre la cápsula de la jeringa 127 y el retenedor de la
cápsula 231, entre la cápsula de la jeringa y la aguja 125, y entre
la aguja 125 y la jeringa radio-farmacéutica 107)
para disociar la cápsula de la jeringa 127 y la aguja 125 de la
jeringa 107.
Puede fijarse una aguja de inyección de calibre
más pequeño 225 a la jeringa radio-farmacéutica 107
para la inyección del producto radio-farmacéutico
al paciente. Como se muestra en la Fig. 5, por ejemplo, una segunda
cápsula de la jeringa 227 que encierra la aguja de la inyección 225
puede ocuparse con otro de los retenedores de la cápsula 231 que
sostiene la aguja de inyección y la segunda cápsula de la jeringa
227 mientras que una o ambas se fijan a la jeringa 107. La aguja de
inyección 225 podría fijarse manualmente a la jeringa
radio-farmacéutica 107, con o sin la segunda
cápsula de la jeringa 227, sin apartarse del alcance de la
invención. La aguja de la inyección 225 puede usarse para inyectar
el producto radio-farmacéutico al paciente
resultando por lo tanto una jeringa
radio-farmacéutica gastada. La segunda cápsula de la
jeringa 227 puede ocuparse con uno de los retenedores de cápsula
231 (por ejemplo, dejándola en el retenedor de la cápsula) para
encapsular la aguja de la inyección 225 de la jeringa gastada 107
sin sujetar la segunda cápsula de la jeringa 227 en una mano
durante la inserción de la aguja en la cápsula. Además, si se desea,
el retenedor de la cápsula respectivo 231 puede soportarse por la
porción independiente del bloque de metal
radio-farmacéutico 201 (es decir, la porción
superior independiente 203) sin sostener manualmente el bloque de
metal durante el encapsulado de la aguja de inyección 225. La aguja
de carga 125 y su cápsula de jeringa 127 pueden retirarse del
retenedor de cápsula respectivo 231 y colocarse en un contenedor de
residuos radioactivos en cualquier momento después de que se ha
separado de la jeringa radio-farmacéutica 107. Los
especialistas en la técnica apreciarán la conveniencia
proporcionada por el uso de múltiples retenedores de cápsulas sobre
el mismo bloque de metal radio-farmacéutico, lo
cual permite a la aguja de carga y su cápsula de la jeringa
sostenerse por el retenedor de cápsula respectivo mientras que el
otro retenedor de cápsula se usa en conexión con la cápsula de la
jeringa para la aguja de inyección. Además si se daña uno de los
retenedores de cápsulas (por ejemplo, si tiene un mecanismo de
sujeción, como se tratará más adelante que resulta dañado), pueden
usarse los otros retenedores de cápsula sin reemplazar o reparar el
bloque de metal radio-farmacéutico.
En algunos contenedores
radio-farmacéuticos de la invención, el retenedor de
la cápsula no sujeta activamente la cápsula de la jeringa. En su
lugar, la cápsula de la jeringa se sostiene de forma gravitatoria
por el retenedor de la cápsula, que es por lo demás un receptáculo
pasivo (por ejemplo, un receptáculo que puede hacer interfaz sin
apretar, o al menos no fuertemente la cápsula de la aguja), durante
el encapsulado de la aguja de una jeringa gastada. En algunos
casos, sin embargo será deseable para el retenedor de la cápsula
sujetar activamente la cápsula de la jeringa durante al menos parte
del proceso. Los especialistas en la técnica reconocerán que
podrían modificarse y/o añadirse numerosas características al
retenedor de la cápsula para permitir al retenedor de la cápsula
sujetar la cápsula de la jeringa. Algunas de estas características
se describirán ahora.
La profundidad de los retenedores de cápsulas
231 puede ser cualquier profundidad deseada. Por ejemplo, en
algunas realizaciones, la profundidad de al menos algunos de los
retenedores de la cápsula es suficiente para permitir asegurar
juntas las porciones superior e inferior 203, 205 del bloque de
metal radio-farmacéutico 201 (por ejemplo, para
albergar una jeringa en su interior) independientemente de si se
disponen una o más cápsulas de jeringas (por ejemplo 127, 227) en
los retenedores de cápsulas 231. Por consiguiente, los retenedores
de cápsulas 231 de algunas realizaciones pueden diseñarse para
acomodar sustancialmente la totalidad de la cápsula de la jeringa
127. En otras palabras, algunas realizaciones pueden permitir fijar
sustancialmente la totalidad de la cápsula de la jeringa 127 dentro
del retenedor de la cápsula 231. Otras realizaciones pueden
diseñarse para acomodar sólo una porción de una cápsula de la
jeringa 127 mientras que permiten fijar juntas las porciones
superior e inferior 203, 205 del bloque de metal 201 para formar un
receptáculo.
Un modo de proporcionar la sujeción de la
cápsula de la jeringa por un retenedor de cápsula puede ser poner
una o más proyecciones elásticas (por ejemplo, dedos y/o aletas) en
la cavidad para crear un ajuste por fricción cuando la parte del
extremo cerrado de una cápsula de la jeringa se encaja en el
retenedor de la cápsula. Refiriéndonos a las Fig. 7a y 7b, por
ejemplo, la porción superior del bloque de metal
radio-farmacéutico 303 incluye un retenedor de
cápsula 331 que tiene tres aletas elásticas 349 que están espaciadas
de forma radial alrededor del interior de la cavidad 335. Como se
muestra en los dibujos, las aletas 349 están íntegramente moldeadas
con la porción superior 303. Las aletas podrían en cambio ser parte
de una inserción que se forma separadamente del bloque de metal
radio-farmacéutico e insertarse en la cavidad del
retenedor de la cápsula. La inserción podría asegurarse en la
cavidad por cualquier medio adecuado (por ejemplo, adhesivos,
cierres, y/o usando una inserción que tiene una fijación de
interferencia con un lado de la cavidad). Cuando la parte del
extremo cerrado 139 de la cápsula de la jeringa 127 (no mostrada en
las Fig. 7a y 7b) encaja el retenedor de la cápsula 331, las aletas
elásticas 349 se deforman para permitir que la cápsula de la jeringa
pase dentro del retenedor de la cápsula. Debido a que son elásticas
y la cápsula del la jeringa 127 se ensancha hacia fuera del extremo
cerrado 139, puede decirse que las aletas 349 se empujan contra la
cápsula de la jeringa, aumentando por lo tanto la fricción entre la
cápsula de la jeringa y el retenedor de la cápsula 331 a medida que
la cápsula se empuja más hacia dentro de la cavidad 335.
Un bloque de metal
radio-farmacéutico puede fabricarse con uno o más
retenedores de cápsulas 331 del tipo mostrado en las Fig. 7a y 7b.
En un protocolo de encapsulado de la invención, la cápsula de la
jeringa 127 puede ocuparse con el retenedor de la cápsula 331 antes
de usar la jeringa radio-farmacéutica 107,
permitiendo al retenedor de la cápsula sujetar la cápsula de la
jeringa 127. A continuación el retenedor de la cápsula 331 puede
usarse para sujetar la cápsula de la jeringa 127 mientras que la
aguja no usada 125 se mueve fuera de la cápsula por el usuario
tirando de la jeringa radio-farmacéutica 107.
Después de la inyección del producto
radio-farmacéutico, la aguja 125 de la ahora jeringa
radio-farmacéutica gastada 107 puede
re-encapsularse insertando la aguja dentro del
extremo abierto 133 de la cápsula de la jeringa 127 mientras que se
sostiene por el retenedor de la cápsula 331. Una vez que la jeringa
radio-farmacéutica 107 se ha
re-encapsulado, la cápsula de la jeringa 127 puede
liberarse del retenedor de la cápsula 331. Por ejemplo, el usuario
puede sujetar la cápsula de la jeringa 127 y tirar de ella hacia
fuera del retenedor de la cápsula 331. En algunos casos, la cápsula
de la jeringa 127 se cierra sobre la jeringa
radio-farmacéutica 107 y puede extraerse del
retenedor de la cápsula 331 tirando de la jeringa.
En las Fig. 8a-8c se muestra la
porción superior 403 del bloque de metal
radio-farmacéutico que tiene un retenedor de la
cápsula 431. Este retenedor de la cápsula emplea una fijación de
fricción que disminuye gradualmente para sujetar la cápsula de la
jeringa 127. La cápsula de la jeringa 127 disminuye gradualmente
desde un diámetro mayor en el extremo abierto 133 de la cápsula de
la jeringa a un diámetro menor en la parte del extremo cerrado 139
de la cápsula de la jeringa. La cara 451 de la cavidad 435 mostrada
en las Fig. 8a-8c no disminuye gradualmente tanto
como la cápsula de la jeringa 127. Por consiguiente, la cápsula de
la jeringa 127 puede insertarse sólo en una extensión limitada
dentro de la cavidad 435 antes de un movimiento adicional dentro de
la cavidad se resista por la interferencia entre la cápsula de la
jeringa disminuida gradualmente 127 y el bloque de metal
radio-farmacéutico en el extremo abierto 453 de la
cavidad 435. La cápsula de la jeringa 127 puede fabricarse de
cualquier material de la cápsula de la aguja apropiado (por ejemplo,
material elástico, tal como diversos plásticos). De este modo,
cuando se presiona la cápsula de la jeringa dentro de la cavidad, se
puede formar una fijación por fricción entre la cápsula de la
jeringa y el retenedor de la cápsula ya que las paredes de la
cavidad hacen interfaz con la cara de la cápsula de la jeringa.
El retenedor de la cápsula 431 mostrado en las
Fig. 8a-8c puede usarse sustancialmente del mismo
modo que el retenedor de la cápsula 331 mostrado en las Fig.
7a-7b. Una excepción puede ser que el usuario
inserte la parte del extremo cerrado 139 de la cápsula de la
jeringa 127 lo suficientemente lejos dentro de la cavidad 435 para
formar una fijación por fricción por la interacción del bloque de
metal radio-farmacéutico con la cápsula de la
jeringa 127 disminuida gradualmente.
También es posible construir retenedores de
cápsulas con un mecanismo de liberación selectiva con un muelle
predispuesto. Por ejemplo, la Fig. 9 es un fragmento esquemático de
la porción superior 503 de un bloque de metal
radio-farmacéutico que tiene un retenedor de la
cápsula 531 que tiene un mecanismo de liberación con un muelle
predispuesto 561. Algunos reconocerán que el mecanismo de liberación
561 es similar al mecanismo de actuación común para los bolígrafos
de punta de bola.
El muelle 563 está dispuesto en la cavidad 535
de modo que la inserción de la cápsula de la jeringa 527 dentro de
la cavidad da como resultado una compresión del muelle. De este
modo, el muelle 563 se puede actuar para predisponer que la cápsula
de la jeringa 527 se mueva hacia fuera de la cavidad 535. Se
proporciona un hombro que se extiende en forma de circunferencia
565 que tiene una serie de proyecciones en diente de sierra 567
sobre el mismo en la pared interior 551 de la cavidad 535. Cada una
de las proyecciones de diente de sierra 567 tiene una cara vertical
571 y una cara inclinada 573. Una serie de lengüetas de pestillo 575
se proyectan hacia dentro de la pared interior 551 de la cavidad
535. Las lengüetas de pestillo 575 están espaciadas por encima del
hombro 565: Las lengüetas de pestillo 575 también están espaciadas
de forma circular entre sí para definir una pluralidad de canales
577 entre ellas. Cada una de las lengüetas de pestillo 575
preferiblemente tiene una cara superior horizontal 579, caras
verticales paralelas 581, y dos caras inferiores inclinadas 582 que
definen una depresión 583 que se extiende entre las dos esquinas
inferiores 585 de las lengüetas de pestillo.
El retenedor de la cápsula 531 está diseñado
para actuar en cooperación con la cápsula de la jeringa 527 mostrada
en la Fig. 9, que preferiblemente es sustancialmente la misma
cápsula de jeringa 127 descrita anteriormente excepto que tiene al
menos un saliente 589, y preferiblemente una pluralidad que se
proyectan hacia fuera desde la cara de la cápsula de la jeringa.
Como se muestra en la Fig. 9, por ejemplo una serie de cuatro
salientes 589 (tres de las cuales son visibles) están espaciados
circularmente entre sí una distancia correspondiente a la distancia
entre canales adyacentes 577 en el retenedor de la cápsula 531 (o un
múltiplo de la misma). Los salientes 589 preferiblemente tienen
paredes verticales paralelas 591, una larga y una corta, y las
superficies superior e inferior inclinadas 593, 595. La inclinación
de la superficie superior 593 de cada una de los salientes 589 está
en una dirección opuesta a la inclinación de la superficie inferior
595 del mismo. Los salientes 589 mostradas en la Fig. 9, por
ejemplo tienen una superficie superior 593 que está inclinada hacia
arriba moviéndonos de izquierda a derecha y una superficie inferior
595 que se inclina hacia abajo moviéndonos de izquierda a
derecha.
Refiriéndonos ahora a la Fig. 10a, cuando un
usuario inserta la capsula de la jeringa 527 dentro del retenedor
de la cápsula, los salientes 589 pasan entre las lengüetas de
pestillo 575 a través de los canales 577. La inserción de la
cápsula de la jeringa 527 dentro de la cavidad 535 comprime el
muelle 563, que después impulsará a la cápsula de la jeringa a
moverse fuera de la cavidad. Cuando la cápsula de la jeringa 527 se
inserta más dentro de la cavidad 535 por el usuario, los salientes
589 encajan en las superficies inclinadas 573 de las proyecciones
de dientes de sierra 567 que están alineados con los canales 577.
Las proyecciones de diente de sierra 567 ejercen un par de torsión
sobre la capsula de la jeringa 527 según se empuja hacia abajo,
girando por lo tanto la cápsula de la jeringa hasta que los
salientes 589 están colindantes con las caras verticales 571 de las
proyecciones de diente de sierra 567. El movimiento de la cápsula de
la jeringa 527 durante la inserción se indica por las flechas sobre
la Fig. 10a. En este punto el hombro 565 impide una inserción
adicional de la cápsula de la jeringa 127 dentro de la cavidad
535.
En la liberación de la cápsula de la jeringa 527
por el usuario (Fig. 10b), el muelle 563 produce el movimiento
axial inverso de la cápsula de la jeringa 527 hacia fuera de la
cavidad 535 hasta que los salientes 589, que ya no están alineadas
con los canales 577 encajan en las superficies inclinadas 582 sobre
la parte inferior de las lengüetas de pestillo 575. Las superficies
inclinadas 582 ejercen un par de torsión adicional sobre la cápsula
de la jeringa 527, girando por lo tanto adicionalmente la cápsula de
la jeringa hasta que los salientes 589 encajan dentro de las
depresiones 583 en el mismo. El movimiento de la cápsula de la
jeringa 527 después de liberarse se indica por las flechas sobre la
Fig. 10b. Esta mueve la superficie inferior 595 fuera del
alineamiento con la superficie inclinada 573 del hombro 565 que
previamente estaba ocupado y en alineación con la siguiente
superficie inclinada a la derecha (como se muestra en los dibujos).
Las lengüetas de pestillo 575 sostienen la cápsula de la jeringa
527 con seguridad en el retenedor de la cápsula 531. De este modo el
usuario puede tirar de la jeringa 107 y la aguja 125 fijadas al
mismo fuera de la cápsula de la jeringa 527 tirando contra la
sujeción de las lengüetas de pestillo 575 sobre la cápsula de la
jeringa.
Cuando el usuario está listo para
re-encapsular la aguja 125 (por ejemplo, después de
que se ha usado la aguja para inyectar el producto
radio-farmacéutico al paciente), inserta la aguja de
nuevo dentro de la cápsula de la jeringa 527 mientras que se
sostiene por el retenedor de la cápsula (Fig. 10c). Cuando la
jeringa radio-farmacéutica 107 se apoya en la
cápsula de la jeringa 527, la cápsula de la jeringa se empujará de
nuevo dentro de la cavidad 535 frente a la tensión del muelle 563
hasta que los salientes 589 ocupan las superficies inclinadas 573 de
las proyecciones de diente de sierra 567 sobre el hombro 565 que
generalmente están alineadas con las depresiones 583 en las
lengüetas de pestillo 575. Las superficies inclinadas 573 de las
proyecciones de dientes de sierra 567 ejercen un par de torsión
sobre la cápsula de la jeringa 527 que da como resultado una
rotación adicional de la cápsula de la jeringa hasta que los
salientes 589 colindan con las caras verticales 571 de las
proyecciones en diente de sierra 567. El hombro 565 impide un
movimiento adicional de la cápsula de la jeringa dentro de la
cavidad, permitiendo al usuario ejercer suficiente presión para
asentar completamente la jeringa radio-farmacéutica
en la cápsula de la jeringa. El movimiento de la cápsula de la
jeringa 527 durante la reinserción de la jeringa
radio-farmacéutica dentro de la misma está indicado
por las flechas de la Fig. 10c.
Durante la liberación de la jeringa
radio-farmacéutica 107 por el usuario, el muelle 563
mueve la cápsula de la jeringa 527 en la dirección axial inversa
fuera de la cavidad 535. Las superficies inclinadas superiores 593
de los salientes 589, que se han girado de modo que ya no están
alineados con las depresiones 583 de las lengüetas de pestillo 575,
ocupan las esquinas inferiores 585 de las lengüetas de pestillo. Las
esquinas inferiores 585 de las lengüetas de pestillo 575 ejercen un
par de torsión adicional sobre la cápsula de la jeringa 527 dando
como resultado una rotación adicional de la cápsula de la jeringa
hasta que los salientes 589 están alineados con los canales 577.
Una vez que los salientes 589 están en los canales 577, el muelle
563 empuja la cápsula de la jeringa 527 fuera de la cavidad 535,
dando como resultado, por lo tanto, la liberación de la cápsula de
la jeringa por el retenedor de la cápsula 531.
Los especialistas en la técnica reconocerán que
las realizaciones descritas anteriormente pueden modificarse sin
apartarse del alcance de la invención. El retenedor de la cápsula
puede proporcionarse sobre la porción superior o sobre la porción
inferior del bloque de metal radio-farmacéutico. El
contenedor radio-farmacéutico puede tener
virtualmente cualquier forma y tamaño. Los contenedores
radio-farmacéuticos de la presente invención pueden
modificarse, si es necesario, para acomodar virtualmente cualquier
estilo de la cápsula de la jeringa. La cápsula de la jeringa puede
fijarse a la jeringa radio-farmacéutica no utilizada
cuando el contenedor radio-farmacéutico llega al
centro sanitario o puede proporcionarse por el centro sanitario para
adjuntar a una jeringa radio-farmacéutica gastada.
Además, los especialistas en la técnica reconocerán que las
características individuales de las realizaciones tratadas
anteriormente pueden combinarse de diversas formas como se desee
para cualquier aplicación en particular.
Cuando se introducen elementos de la presente
invención o las realizaciones preferidas de la misma, los artículos
"un" y "el", y la palabra "dicho" pretende significar
que hay uno o más elementos. Los términos "comprendiendo",
"incluyendo" y "teniendo" se intenta que sean inclusive y
significa que puede haber elementos adicionales distintos que los
elementos listados. Además, el uso de "superior" y de
"inferior" y variaciones de estos términos se hacen por
conveniencia, pero no requieren una orientación particular de los
componentes.
Como podrían hacerse diversos cambios en los
productos y métodos anteriores sin apartarse del alcance de la
invención, se pretende que toda la materia contenida en la
descripción anterior y lo mostrado en los dibujos adjuntos se
interprete como ilustrativa y no en un sentido limitativo.
Claims (19)
1. Un contenedor con apantallamiento para la
radiación (101) para mantener una jeringa
radio-farmacéutica que incluye una aguja y una
cápsula de jeringa que cubre la aguja, comprendiendo el
contenedor:
las porciones superior e inferior (103, 105),
siendo la porción superior asegurable de forma que se puede liberar
a la porción inferior para encerrar la jeringa en el contenedor,
comprendiendo cada una de las porciones superior e inferior (103,
105) un material de apantallamiento para la radiación
caracterizado porque dicho contenedor comprende además: un
retenedor de la cápsula (131) para sostener selectivamente una
cápsula de jeringa (127) de modo que la cápsula se mantiene en una
posición en la que el extremo abierto de la cápsula (127) se
dispone para la inserción de la aguja de la jeringa en la misma
después de usar la aguja, en el que el retenedor de la cápsula
(131) está localizado sobre el extremo superior de la porción
superior (103) del contenedor, y en el que el retenedor de la
cápsula (131) comprende una cavidad dimensionada y conformada para
recibir la parte del extremo cerrado de una cápsula de la jeringa de
modo que se proyecta hacia fuera desde el extremo superior del
contenedor (101) y presenta la parte del extremo abierto de la
cápsula de la jeringa (127) para recibir una aguja de la
jeringa.
2. El contenedor con apantallamiento para la
radiación de la reivindicación 1 en el que el retenedor de la
cápsula (131) está localizado sobre una superficie exterior del
contenedor (101).
3. El contenedor de la reivindicación 1 o la
reivindicación 2 en el que el retenedor de la cápsula (131) está
adaptado para sujetar la cápsula de jeringa (127) durante la
inserción en el mismo de modo que permite tirar de la aguja de la
jeringa sin sostener la cápsula de la jeringa en la mano.
4. El contenedor de la reivindicación 3 en el
que el retenedor de la cápsula (131) está adaptado además para
liberar de forma selectiva una cápsula de la jeringa para permitir
colocar una jeringa encapsulada en el contenedor.
5. El contenedor de la reivindicación 1 en el
que la cavidad (231) tiene un extremo abierto que está dentro de
una de dichas primera y segunda porciones (203, 205) de modo que la
cavidad está encerrada en el contenedor (201) cuando las porciones
primera y segunda están aseguradas entre sí.
6. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de cualquiera de las reivindicaciones anteriores y el
material de apantallamiento de la radiación que comprende al menos
uno de plomo, tungsteno, uranio empobrecido, y plástico impregnado
de tungsteno.
7. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de la reivindicación 4 en el que el retenedor de la
cápsula (131) comprende una cavidad en el contenedor dimensionada y
conformada para recibir el extremo cerrado de la cápsula de la
jeringa (127) y un mecanismo de sujeción (531, 561) que se puede
actuar cuando la cápsula (127) se empuja inicialmente dentro de la
cavidad para sujetar y sostener la cápsula en la cavidad y que se
puede actuar cuando la cápsula se empuja dentro de la cavidad
mientras se sujeta por el mecanismo de sujeción en la cavidad para
liberar la cápsula.
8. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de cualquiera de las reivindicaciones 1-7,
comprendiendo el contenedor además una segundo retenedor de
cápsulas (231) para sostener selectivamente una segunda cápsula de
la jeringa (127) de modo que la segunda cápsula de la jeringa se
mantiene en una posición en la que el extremo abierto de la segunda
cápsula de la jeringa está dispuesta para la inserción de una
segunda aguja de jeringa en la misma.
9. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el
que el retenedor de la cápsula (131, 231) está soportado por el
menos una de dichas porciones primera y segunda del contenedor,
siendo dicha, al menos una, porción del contenedor una porción del
contenedor independiente adaptada para soporte independiente del
retenedor de la cápsula en una posición accesible por el usuario
para encapsular la aguja.
10. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de la reivindicación 9, y adaptado de modo que la fuerza
requerida para inclinar la, al menos una, porción del contenedor
(101, 201) sobre una superficie cuando dicha, al menos una, porción
está soportada por la superficie en una posición independiente en la
cual el retenedor de la cápsula está en una posición accesible por
el usuario, es mayor que la fuerza de aseguramiento requerida para
asegurar la cápsula de la jeringa a la jeringa para encapsular la
aguja.
11. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de la reivindicación 9 en el que dicha, al menos una,
porción del contenedor (101, 201) tiene un peso que es mayor que la
fuerza de aseguramiento requerida para asegurar la cápsula de la
jeringa a la jeringa para encapsular la aguja.
12. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el
que el contenedor (101, 201) tiene un eje longitudinal y el
retenedor de la cápsula tiene un eje longitudinal generalmente
paralelos al eje longitudinal del contenedor.
\newpage
13. El contenedor de apantallamiento para la
radiación (101, 201) de cualquiera de las reivindicaciones
anteriores en combinación con una jeringa
radio-farmacéutica en el mismo.
14. El contenedor de apantallamiento para la
radiación de la reivindicación 13 en combinación con una dosis del
producto radio-farmacéutico en la jeringa
radio-farmacéutica.
15. Un método para usar el contenedor de
apantallamiento para la radiación de la reivindicación,
comprendiendo el método:
quitar la cápsula de la jeringa (127) de una
jeringa radio-farmacéutica, en el que quitar
comprende encajar la cápsula de la jeringa con el retenedor de la
cápsula (131) de modo que el retenedor de la cápsula sostiene la
cápsula de la jeringa de modo que la cápsula de la jeringa se
proyecta desde la porción superior y presenta la parte del extremo
abierto de la cápsula de la jeringa para recibir una aguja de la
jeringa;
expulsar el producto
radio-farmacéutico de la jeringa
radio-farmacéutica;
después de la etapa de expulsar, insertar una
aguja de la jeringa radio-farmacéutica dentro del
extremo abierto de la cápsula de la jeringa mientras que la cápsula
de la jeringa se sostiene por el retenedor de la capsula, para
re-sujetar la cápsula de la jeringa a la jeringa
radio-farmacéutica.
16. El método de la reivindicación 15 en el que
la etapa de encajar comprende insertar al menos una porción de la
cápsula de la jeringa dentro de una cavidad definida en el retenedor
de la cápsula, estando sujeta la cápsula de la jeringa en la
cavidad.
17. El método de la reivindicación 15 ó 16, que
comprende además, después de la etapa de insertar, cerrar la
jeringa radio-farmacéutica dentro del contenedor de
apantallamiento para la radiación.
18. El método de cualquiera de las
reivindicaciones 15-17, en el que la etapa de
insertar comprende insertar manualmente la aguja dentro de la
cápsula sujeta en el retenedor de la cápsula.
19. El método de la reivindicación 18 en el que
la etapa de insertar manualmente se realiza sin sostener manualmente
el contenedor de apantallamiento para la radiación.
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