ES2325380T3 - Composicion cosmetica que comprende una fraccion lipida procedente de fuente vegetal y agente anticristalizante. - Google Patents

Composicion cosmetica que comprende una fraccion lipida procedente de fuente vegetal y agente anticristalizante. Download PDF

Info

Publication number
ES2325380T3
ES2325380T3 ES05758980T ES05758980T ES2325380T3 ES 2325380 T3 ES2325380 T3 ES 2325380T3 ES 05758980 T ES05758980 T ES 05758980T ES 05758980 T ES05758980 T ES 05758980T ES 2325380 T3 ES2325380 T3 ES 2325380T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
cosmetic composition
weight
cosmetic
olein
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05758980T
Other languages
English (en)
Inventor
Roberta Roesler
Rosa Friedlander
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cia Refinadora Da Amazonia
Natura Cosmeticos SA
Original Assignee
CIA REFINADORA DA AMAZONIA
Natura Cosmeticos SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CIA REFINADORA DA AMAZONIA, Natura Cosmeticos SA filed Critical CIA REFINADORA DA AMAZONIA
Application granted granted Critical
Publication of ES2325380T3 publication Critical patent/ES2325380T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/26Androgens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Composición cosmética caracterizada por el hecho de comprender: a) del 85,0% al 99,9% en peso de oleína de palma, y b) del 0,1% al 15,0% en peso de un agente anticristalizante seleccionado entre alcohol de estearilo propoxilado y éter de estearilo propoxilado o una de sus combinaciones.

Description

Composición cosmética que comprende una fracción lípida procedente de fuente vegetal y agente anticristalizante.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende una base oleosa vegetal e imparte suavidad y lubricación a la piel, y además conduce a la formación de una película que protege la piel de la desecación.
Antecedentes de la invención
El aceite mineral, derivado de reservas naturales no sostenibles, se emplea normalmente como base para aceites de baño y aceites de masaje, así como en otros cosméticos conocidos en la técnica anterior. Esta aplicación se debe principalmente a su bajo coste, seguridad, disponibilidad y emoliencia prevista en dicho aceite, que está constituido por una mezcla de hidrocarburos obtenida a partir de una rigurosa purificación de las fracciones de destilados de petróleo.
En la actualidad, el uso de combustibles fósiles está considerado como una amenaza seria para la atmósfera y el medio ambiente, ya que su combustión emite grandes cantidades de gases contaminantes y de dióxido de carbono. Adicionalmente, se estima que entre los próximos 40 y 60 años, el gas natural y el petróleo se habrán agotado en todo el mundo.
Así, la necesidad de encontrar alternativas que minimicen o sustituyan los combustibles fósiles es vital, debido al agotamiento de sus reservas o a la contaminación del medio ambiente y de la atmósfera ocasionada por su combustión.
Los aceites vegetales son una alternativa prometedora para sustituir el aceite mineral usado en aceites de baño y aceites de masaje, ya que tienen muchas propiedades y variedades a explotar, tales como la elevada concentración de ácidos grasos esenciales, función hidratante y emoliente natural, además de comprender productos bioactivos naturales (fitosteroles, vitaminas, minerales, antioxidantes, entre otros).
El uso de aceites sobre la piel se inició en la antigüedad como práctica religiosa, especialmente en la consagración de sacerdotes y reyes. El origen de la aplicación de lípidos sobre la piel se remonta a más de dos milenios, ya que se consideraba que proporcionan beneficios en términos de apariencia y salud de la piel, así como una barreta contra el entorno. El uso cosmético de los aceites y grasas naturales, que son inestables (se oxidan fácilmente) y son difíciles de emulsionar, no se habría vuelto tan popular si no mostrara tantos beneficios físicos, tales como emoliencia, lubricación, hidratación y oclusión, así como beneficios bioquímicos tales como la posible restauración de la barrera de la piel dañada que proporciona. (Fuente: Y. Huy, Bayles Industrial Oil and Fat Products, vol. 5).
Los estudios y pruebas clínicas destinados a resolver el desecado de la piel están basados en el concepto de que una superficie oleosa o una película lípida retardarían la pérdida de agua por evaporación. La importancia de los aceites de baño para las pieles secas se explica de esta forma. Los aceites de baño necesitan aplicarse sobre la piel de manera que formen una película delgada y recubran tanta área superficial como sea posible sin, sin embargo, volverla oleosa, y este aspecto no sería atractivo para el consumidor. La capacidad de esparcimiento del aceite debe ser satisfactoria, puesto que dicho aceite debe proporcionar una fina película sobre la piel. Un esparcimiento rápido es importante, ya que el área recubierta por el aceite es proporcional a su capacidad de esparcimiento, y un aceite que se esparce rápidamente está considerado como más atractivo por razones cosméticas (Fuente: Wilkinsons J. B. y Moore R. J., Harry's Cosmeticology).
En la actualidad, la producción de productos para el cuidado corporal que presentan propiedades emolientes de aceites vegetales es particularmente deseable. Los aceites vegetales pueden ser tan emolientes como los aceites minerales y algunos de ellos pueden ser incluso mejores. En general, los aceites vegetales no producen la misma barrera que los aceites minerales, ya que son sustancias polares. Sin embargo, son capaces de penetrar más profundamente en la capa cornea (stratum corneum), lo que explica la gran contribución en términos de suavidad de estos aceites. Además, la barrera formada por los aceites minerales proporciona reducción de la pérdida transepidérmica de agua y el aumento de la humedad de la epidermis, pero no hidratan la piel de una manera ideal. Desde este punto de vista, la barrera inferior formada por los aceites vegetales se considera un beneficio. Otras razones para usar aceites vegetales son la presencia de un ingrediente activo que tiene función fisiológica, así como el hecho de que los ácidos grasos insaturados pueden tener efectos beneficiosos para la piel (Fuente: Connock E., 1998, Cosmetics and
Toiletries).
Por otra parte, los aceites vegetales que están en estado líquido a temperatura ambiente y que comprenden una elevada concentración de ácidos grasos insaturados se oxidan rápidamente cuando se exponen al medio ambiente (un efecto causado por la luz, temperatura y oxígeno), que cambia el color y el olor del aceite, además de entrañar la formación de radicales libres que causan daños a las células de la piel y vuelve el producto inaceptable para este uso.
El solicitante indica a continuación en este documento los documentos relevantes de la técnica anterior relacionados con el tema de la presente invención.
El Documento US 5.318.777 describe un procedimiento de extracción con disolvente para obtener una oleína con un 0% de sólidos a 20ºC y 4,5% de sólidos a 10ºC, así como la aplicación cosmética del mismo. El perfil de sólidos en la oleína obtenida mediante dicho procedimiento no es adecuado para sustituir el aceite mineral en productos cosméticos, principalmente cuando se trata de productos con un elevado porcentaje de esta materia prima como emulsiones, aceites para baño y aceites de masaje, entre otros. Esto se puede verificar por el hecho de que, realizando el procedimiento, la oleína se someterá a una temperatura de 10ºC. Esta medida iniciará la formación de cristales con solidificación posterior del producto cosmético que comprende dicha oleína. Este factor es extremadamente negativo y generalmente está asociado con problemas de calidad.
Además, la extracción con disolvente es una técnica no correcta desde el punto de vista ecológico, ya que se puede producir una contaminación del medio ambiente o el agotamiento de los recursos naturales necesarios para obtener los disolventes. En este caso, se cita el uso de hexano, que se obtiene a partir de un recurso mineral que se espera que se agote en pocos años.
El Documento US 5.653.988 describe la fabricación de aceite para baño con un 55% de tensioactivo y un 45% de triglicéridos. Los aceites indicados para uso en las composiciones previstas en dicho documento, como por ejemplo, aceite de soja y/o aceite de girasol, tienen baja resistencia a la oxidación, debido a la elevada concentración de ácidos grasos poliinsaturados, que vuelven el producto muy susceptible a la degradación con la consiguiente formación de radicales libres y olor desagradable. Debido a la posible degradación que experimentaría esta composición, la adición de antioxidantes se convierte en obligatoria y representa un coste muy elevado para el producto en cuestión.
Adicionalmente, la elevada cantidad de tensioactivos vuelven el producto final más irritante que los aceites para baño ya conocidos.
Por tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar una composición cosmética basada en aceite vegetal que tiene ventajas preferibles como resistencia a la oxidación y a la solidificación relacionadas con menores costes financieros, además de proporcionar excelentes propiedades cosméticas previstas en la composición de la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Resumen de la invención
La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende:
a-
del 85,0% al 99,9% en peso de oleína de palma y
b-
del 0,1% al 15,0% en peso de un agente anticristalizante seleccionado entre estearato propoxilado y/o éter de estearilo propoxilado o una combinación de los mismos, definiéndose los porcentajes sobre la base del peso total de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Descripción detallada de la invención
La presente invención describe una composición cosmética oleosa que comprende oleína de palma con elevada resistencia a la oxidación y un agente anticristalizante que, a su vez, imparte elevada resistencia a la solidificación. Además de estos componentes ya citados, puede contener al menos un agente antioxidante, componentes auxiliares y componentes activos que proporcionan las propiedades deseadas.
El objetivo principal que ha llevado al desarrollo de esta composición cosmética fue el de sustituir, de manera excelente, el uso de aceites minerales en productos cosméticos y/o dermatológicos. Así, se puede concluir que esta composición es ecológicamente correcta, ya que no produce ningún impacto sobre el medio ambiente, tal como el agotamiento de recursos no renovables como el petróleo. Adicionalmente, la formulación conseguida proporciona suavidad y lubricación a la piel, así como una película que la recubre, evitando de esta manera su desecación.
La composición cosmética de la presente composición puede servir como base de diferentes productos cosméticos comercializados, y puede contener algún tipo de principio activo para la piel, por ejemplo. La cantidad de composición cosmética de la invención comprendida en dicho producto cosmético está entre 20% y 99% en peso, basado en el peso total del producto cosmético. Los ejemplos principales de productos que se pueden preparar a partir de la composición cosmética de la presente invención son:
\bullet
Aceite para baño monofásico;
\bullet
Aceite para baño bifásico;
\bullet
Aceite para baño trifásico; y
\bullet
Emulsión corporal.
La presente invención tiene diversas ventajas sobre las composiciones de la técnica anterior, unas pocas de éstas se citan a continuación.
-
la composición cosmética de la presente invención comprende sólo componentes de origen sostenible (vegetal).
De esta forma, se trata de una composición ecológicamente correcta, sustituyendo el uso de aceites minerales derivados del petróleo, sin causar pérdida alguna respecto de sus propiedades;
-
la combinación entre la fracción lípida adecuada y el agente anticristalizante proporciona suavidad, lubricación y además proporciona la formación de una película protectora sobre la piel de forma que evite su desecación;
-
en virtud de la fracción lípida presente en la constitución de la presente invención, la composición cosmética es muy resistente tanto a la oxidación como a la solidificación, y por tanto no es obligatorio añadir agentes antioxidantes en grandes cantidades;
-
en virtud de la adición opcional de agentes antioxidantes en cantidades más pequeñas que las encontradas en las composiciones de la técnica anterior, la presente invención tiene ventajas económicas, ya que es más barata de producir; y
-
como se puede apreciar en los ensayos presentados más adelante en el presente documento, la composición cosmética de la presente invención tiene garantía de seguridad dermatológica, ya que no se encontró potencial de fotoirritación y/o fotosensibilización, irritación dérmica primaria o acumulada y potencial comedogénico.
Fracción lípida
El triglicérido a usar como fracción lípida en la presente invención es oleína de palma. Alternativamente, en asociación con la oleína de palma, se pueden añadir otros aceites de origen vegetal como, por ejemplo, aceite de semillas de algodón, aceite de nuez del Brasil, aceite de nuez de caraba, aceite de fruto de la pasión, etc.
Preferiblemente, se usan en la presente invención triglicéridos de origen vegetal que muestran elevada resistencia a la oxidación. Como ya se sabe, la oxidación se puede definir como el deterioro que se puede detectar organolépticamente en aceites y grasas y es el fenómeno más importante de la degradación de estos compuestos. Como se explicará más adelante, la resistencia de los triglicéridos a la oxidación se identifica por los valores de reactividad teórica. Cuanto menor sea el valor de la reactividad teórica, mayor será la resistencia a la oxidación y, en consecuencia, mayor es su estabilidad. Por tanto, para la presente invención, los triglicéridos contenidos en la composición cosmética descrita en el presente documento se limitan a aquellos que presentan una reactividad teórica baja.
Además, algunos factores favorecen la oxidación, como por ejemplo, el contacto con el oxígeno, la presencia de trazas de metales en los aceites, exceso de energía (temperatura y luz), formación de radicales libres debido a los antioxidantes, entre otros.
Se sabe también que la velocidad de la reacción de oxidación está determinada por la distribución, geometría y número de enlaces dobles. Un metileno (-CH_{2}-) entre dos enlaces dobles es un centro de oxidación muy activo. La elevada reactividad del grupo metileno aislado del ácido 9,12-linoleico es responsable del hecho de que este ácido graso y sus ésteres se oxiden 15 veces más rápido que el ácido oleico que no tiene este grupo metileno. El ácido linolénico, que contiene dos grupos metileno activados, se oxida 2 veces más rápido que el ácido linoleico (Fuente: D. Swem, Bayley's Industrial Oil and Fat Products).
Se proporciona a continuación una tabla que muestra las velocidades de oxidación de los principales ácidos grasos que aparecen en los aceites vegetales.
TABLA 03
1
A este respecto, se puede anotar que la evaluación de la composición grasa del aceite o derivado es un factor muy importante para obtener una base vegetal que sea más resistente a la oxidación, ya que cuanto menor sea la concentración de ácidos grasos poliinsaturados tales como ácido linoleico y ácido linolénico, mejor es la resistencia de la composición cosmética a la oxidación. Puesto que uno de los objetivos de la presente invención es proporcionar una composición cosmética que sea resistente a la oxidación, el primer paso era identificar una base oleosa que ya comprenda dicha propiedad.
Para justificar la preferencia para el uso de oleína de palma como la función lipídica comprendida en la composición cosmética de la presente invención, se proporciona a continuación una tabla comparativa, relacionando las composiciones grasas de las composiciones cosméticas que comprenden aceites vegetales tales como aceite de soja, aceite de girasol, aceite de colza, aceite de maíz y aceite de semilla de algodón, además de la composición cosmética de la presente invención, que comprende, en su realización preferida, aceite de palma.
2
La reactividad teórica se calcula como la media ponderada de las reactividades teóricas de los ácidos grasos oleico, linoleico y linolénico, como se reproduce en la tabla anterior.
Por tanto, se puede ver que el aceite vegetal tiene mayor resistencia a la oxidación. Esta evidencia se ha confirmado adicionalmente realizando un estudio de resistencia a la oxidación definido más adelante, designado como Ensayo 3.
Especialmente con respecto a la oleína de palma, esta sustancia actúa sobre la composición cosmética de la presente invención como vehículo, una función equivalente del aceite vegetal presente en las composiciones cosméticas de la técnica anterior, y además es emoliente. Adicionalmente, la oleína de palma proporciona propiedades de suavidad, lubricación y formación de una película protectora sobre la piel tras la aplicación del producto.
En las realizaciones preferidas, como función lipídica, se añade oleína de palma en una cantidad variable de aproximadamente un 95% en peso, basado en el peso total de la composición.
Es posible usar una cantidad de oleína de palma comprendida entre 75% y 85% en la constitución de la composición cosmética de la presente invención. Sin embargo, los mejores resultados obtenidos con respecto a las propiedades y ventajas ya relacionadas anteriormente están relacionadas con composiciones que comprenden al menos un 85% en peso de fracción lípida.
La oleína de palma mencionada anteriormente es una fracción lípida alcanzada preferiblemente según las etapas mostradas a continuación:
\bullet
Pesado físico en frío de la pulpa del fruto de la palma, Elaeis guineensis;
\bullet
Destilación del aceite obtenido con el fin de eliminar los componentes indeseables como los ácidos grasos libres y los peróxidos, y
\bullet
Fraccionamiento para obtener la fracción lípida - oleína.
\vskip1.000000\baselineskip
Además, con el fin de obtener una oleína diferenciada, es decir, una oleína que presenta resistencia a la solidificación, se indica que la etapa de dosificación se realiza como sigue:
\bullet
La temperatura se reduce lenta y gradualmente, preferiblemente a una velocidad de 0,5 a 4,5ºC/h. En el momento en el que se alcanza una temperatura de 9 a 13ºC, preferiblemente 11ºC, el componente debe permanecer a esta temperatura durante un periodo comprendido entre 2 y 5 horas, de forma que los cristales formados puedan reforzarse. La cristalización está constituida, en general, por 3 etapas: enfriamiento, formación del núcleo y crecimiento de los cristales. Una vez se han formado los cristales, no permanecen aislados, sino que en su lugar se agregan de manera que forman cristales de masa superficial mas grande, resultantes de núcleos de glicérido más pequeños de elevado peso de fusión;
\bullet
La frecuencia de agitación se reduce lenta y gradualmente, durante el proceso de cristalización, hasta que se alcanza una frecuencia comprendida entre 8 y 16 rpm, preferiblemente 9 rpm;
\bullet
La filtración se produce cuando se ha alcanzado una temperatura comprendida entre 9 y 15ºC, preferiblemente 11ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Alternativamente, la oleína puede extraerse usando un disolvente en sustitución del procedimiento de fraccionamiento. Sin embargo, puesto que una característica esencial de la presente invención es ser ecológicamente correcta, se opta por el fraccionamiento.
\vskip1.000000\baselineskip
Agente anticristalizante
Al menos un agente anticristalizante seleccionado entre alcohol de estearilo propoxilado, éter de estearilo propoxilado y sus combinaciones.
En realizaciones preferidas, como agente anticristalizante, se añade éter de estearilo propoxilado en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 25,0% en peso, preferiblemente de 0,1% a 15%, más preferiblemente de aproximadamente 3,0 a 5,0%, basado en el peso total de la composición. La elección del éter de estearilo propoxilado se debe al resultado obtenido realizando ensayos comparativos, en los que se añadieron diferentes agentes anticristalizantes a las composiciones que comprendían oleína de palma. Este ensayo se define más adelante (Ensayo 6). La composición que comprende oleína de palma y éter de estearilo propoxilado mostró mejor resistencia a la oxidación. Por tanto, el éter de estearilo propoxilado mostró una propiedad inesperada al combinarlo con la oleína de palma, ya que volvió la composición resistente a la acción de la oxidación durante un tiempo mayor.
Este compuesto es el preferido para usar en la composición cosmética de la presente invención, puesto que una cantidad de, por ejemplo, únicamente del 5% en peso, basado en el peso total de la composición, proporciona una actividad anticristalizante, retrasando la formación de cristales de la fracción lípidica, incluso cuando la composición se expone al frío. Además, puesto que hay tensioactivos no iónicos, estos son más suaves que otros usados en composiciones que contienen los aceites vegetales de la técnica anterior y siguen proporcionando, junto con el aceite vegetal, suavidad y emoliencia. Y, puesto que la cantidad de ion tensioactivo en la composición de la presente invención es baja, no es agresiva para la piel.
Adicionalmente se ha encontrado, en estudios, que el éter de estearilo propoxilado muestra un efecto sinérgico sobre el punto de congelación de la oleína extraída del aceite de palma (la fracción lipídica preferida de la presente invención), y este efecto no se encuentra en otros tensioactivos estudiados.
Además de los componentes anteriormente mencionados, las composiciones de la invención pueden comprender adicionalmente compuestos que se usan habitualmente en composiciones cosméticas y esto se detallará más adelante en el presente documento.
Agente antioxidante
Ejemplos de agentes antioxidantes preferidos para añadir a la presente invención son: agentes antioxidantes naturales tales como tocoferoles (vitamina E), carotenoides (vitamina A), compuestos fenólicos (ácido gálico, quercetina, catequina, ácido clorogénico), palmitato de ascorbilo (vitamina C); y otros agentes antioxidantes sintéticos tales como BHT, BHA, TBHQ o componentes que actúan también como agentes secuestrantes tales como \alpha-hidroxiácidos (ácido cítrico, ácido málico, ácido láctico), EDTA, entre otros, así como su mezclas.
En realizaciones preferidas, como agente anticristalizante, se añade TBHQ en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente 0,10% en peso, preferiblemente de 0,03% a 0,07% en peso, más preferiblemente aproximadamente 0,5% en peso, basado en el peso total de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Aroma
En la composición cosmética del tipo descrito en el presente documento, es opcional la adición de perfume o aroma seleccionado entre una variedad de posibles sustancias. La cantidad de aroma a añadir a las composiciones cosméticas de la presente invención está comprendida preferiblemente entre aproximadamente 1,0% y aproximadamente 10,0%, más preferiblemente entre aproximadamente 4,0% y aproximadamente 5,0% en peso, basado en el peso total de la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros componentes opcionales
Con el fin de impartir a las composiciones cosméticas de la presente invención algunas propiedades deseables que no se consiguen con los componentes conocidos, se pueden añadir otros componentes que sean compatibles con los que ya se encuentran en la misma. Algunos de estos compuestos que se pueden añadir a la composición son:
\bullet
Agente quelante, tal como ácido etidrónico, ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA), gluconato de sodio;
\bullet
Agente de ajuste del pH tal como trietanolamina;
\bullet
Agente conservante tal como acetato de sodio, ácido bórico;
\bullet
Emolientes tales como lecitina de soja, palmitato de isopropilo y escualeno vegetal;
\bullet
Agentes activos;
\bullet
Agentes bacteriostáticos, bactericidas o antimicrobianos;
\bullet
Agentes estabilizantes tales como cloruro de sodio;
\bullet
Colorantes;
\bullet
Vehículos tales como agua;
\bullet
Otros componentes cosméticamente aceptados que sean compatibles con la composición base.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos de composición
Los ejemplos que se proporcionan a continuación son las realizaciones preferidas de las composiciones cosméticas de la presente invención y no deberían interpretarse como limitantes de la misma. De esta forma, se pueden llevar a cabo muchas otras variaciones de la composición dentro del ámbito de protección delimitada por las reivindicaciones adjuntas.
1 - Aceite para baño monofásico anhidro con formación de película emoliente
4
2 - Aceite para baño monofásico anhidro algo sensorial
5
3 - Aceite para baño bifásico
6
4 - Aceite trifásico
7
5 - Emulsión corporal de aceite en agua
8
\vskip1.000000\baselineskip
Ensayos
A continuación, los autores presentan los estudios y ensayos que demuestran las características y propiedades presentes en la composición cosmética de la presente invención:
\vskip1.000000\baselineskip
1 - Estudio del porcentaje de sólidos en función de la temperatura
Este estudio indica la relación entre la cantidad de sólidos existentes en la composición y el cambio en la temperatura. Así, se determina principalmente la resistencia de la composición cosmética de la presente invención a la solidificación.
1-
oleína de palma (basada en la presente invención);
2-
oleína de cacao (basada en la solicitud de patente WO 83/00418);
3-
oleína según se describe en la solicitud de patente JP 81.127.694; y
4-
oleína según se describe en la patente US 5.318.777.
Ensayo 01
Curva de sólidos en la oleína (%) a diferentes temperaturas
9
De los datos reproducidos anteriormente, puede verse claramente que la composición cosmética de la presente invención muestra un avance significativo con respecto a la solidificación de la oleína. En consecuencia, el producto que comprende la composición cosmética de la invención muestra mejor calidad, independientemente de la temperatura de almacenamiento, siendo el producto anhidro o una emulsión.
2. Ensayo frío (Ensayo a bajas temperaturas)
Realizando este ensayo, se mide la resistencia de los componentes lipídicos cuando se someten a temperaturas bajas. El ensayo se llevó a cabo a una temperatura de 5ºC.
Las composiciones de los productos mencionados en la siguiente tabla:
Producto 1 -
composición cosmética de la presente invención - composición: 94,95 de oleína de palma disponible en el mercado; 5,00% de éter de estearilo propoxilado y TBHQ al 0,05%;
Producto 2 -
100% de oleína de palma disponible en el mercado.
Con el fin de llevar a cabo este ensayo, se calentaron muestras de los productos 1 y 2 hasta alcanzar la temperatura de 40ºC, durante un periodo de 1 hora. A continuación, se sometieron a una temperatura de 5ºC. A partir de ese momento, se puede verificar cuánto tardará la cristalización en empezar, es decir, la formación de pequeños cristales visibles.
TABLA 02 Resistencia al frío (ºC)
10
De los valores encontrados, se puede concluir fácilmente que la composición cosmética de la presente invención presenta una resistencia muy superior a la solidificación que el producto cosmético habitualmente encontrado en el mercado.
3 - Estudio de la resistencia a la oxidación - 2ª Parte: OSI y Racimat
Se realizaron estudios analíticos con el objetivo de encontrar la estabilidad de los aceites y de sus fracciones lipídicas, así como la eficacia de los antioxidantes usados. Estos estudios se llevaron a cabo usando equipamiento conocido en la técnica, tales como los equipos Rancimat y OSI (Índice de Estabilidad del Aceite, por sus siglas en ingles) capaces de detectar el periodo de inducción de aceites y gradas, es decir, el momento en el que se ha superado la resistencia del aceite a la oxidación y a partir del cual la oxidación se produce de manera muy rápida.
A una temperatura de 110ºC y un caudal de aire atmosférico de 9 l/h, se analizaron 5 muestras de 5 g de cada uno de los productos 1 y 2, las composiciones de los cuáles son:
Producto 1 -
100% de aceite de soja disponible para el consumo;
Producto 2 -
100% de aceite de maíz disponible para consumo;
Producto 3 -
100% de aceite de colza disponible para el consumo;
Producto 4 -
100% de aceite de algodón disponible para el consumo;
Producto 5 -
100% de oleína de palma disponible para el consumo.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 05 Tiempo de inducción de los aceites vegetales disponibles
11
A partir de este ensayo, puede verse que el tiempo de inducción más largo que indica el tiempo registrado de vida útil de los aceites correspondió al de la oleína de palma, y de nuevo se concluye su resistencia a la oxidación.
Tras la evaluación inicial de la resistencia a la oxidación (tiempo de inducción) de la composición cosmética de la presente invención, que demuestra ser muy superior a la del resto de productos, se realizó un estudio con diferentes agentes antioxidantes, aislados y/o asociados, como puede verse en la tabla siguiente.
Producto 1 -
100% de oleína de palma disponible en el mercado;
Producto 2 -
composición: 99,9% de oleína de palma, 0,05% de BHT y 0,05% de BHA;
Producto 3 -
composición: 98,9% de oleína de palma, 0,1% de ascorbilo y 1,0% de tocoferol;
Producto 4 -
composición: 99,95% de oleína de palma y 0,05% de TBHQ; y
Producto 5 -
composición: 99,9% de aceite de palma y TBHQ al 0,1%.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 06 Eficacia de diferentes sistemas antioxidantes, % de protección y tiempo estimado de validez
12
De los resultados mostrados anteriormente, puede notarse que puede ser interesante añadir al menos un agente antioxidante a la composición cosmética de la presente invención con el fin de prolongar su vida útil.
4. Estudio de características sensoriales
Este estudio se refiere a la evaluación de características sensoriales para encontrar la posibilidad real de sustituir el aceite mineral habitualmente usado en los productos cosméticos por los aceites vegetales preferidos a añadir a la composición cosmética de la presente invención.
Por "característica sensorial" en el presente contexto, se pueden entender estos atributos: capacidad de esparcimiento, suavidad, formación de película sobre piel, untuosidad y pegajosidad.
Este estudio se llevó a cabo en el laboratorio con 56 usuarios de aceites para baño, quiénes evaluaron los atributos relacionados anteriormente. En estos ensayos se analizaron los productos 1 y 2, que son dos realizaciones preferidas de la composición cosmética de la presente invención, y los productos 3 y 4, que son composición cosmética conocida de la técnica anterior y comprenden aceite mineral. Las composiciones de los productos 1 a 4 son:
Producto 1 -
composición: 80% de aceite mineral, 3% de lecitina de soja, 12% de palmitato de isopropilo, agente conservante, agente antioxidante y aroma;
Producto 2 -
composición del ejemplo 1.1 de la presente invención;
Producto 3 -
composición: 27% de agua desmineralizada, 5% de cloruro de sodio, 29% de hexilenglicol, 29% de aceite mineral, agente conservante, agente antioxidante, colorantes y aroma; y
Producto 4 -
composición del ejemplo 4.1 de la presente invención.
Los resultados recogidos en este estudio muestran que no hay diferencia significativa con respecto a los atributos evaluados o la preferencia de los voluntarios.
5. Ensayo de seguridad
Se llevaron a cabo ensayos físico-químicos, ensayos in vitro, ensayos con animales y también con seres humanos, con el fin de evitar cualquier reacción de los usuarios al usar la composición cosmética de la presente invención.
Las tablas siguientes contienen los resultados obtenidos en la evaluación de una realización preferida de la composición cosmética de la presente invención, la constitución de la cual es:
Producto - composición: 94,95% de oleína de palma, 5,0% de éter de estearilo propoxilado y 0,05% de TBHQ.
TABLA 07 Ensayos físico-químicos
13
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 08 Ensayos con animales
14
TABLA 09 Ensayos in Vitro
15
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 10 Ensayos en seres humanos
\vskip1.000000\baselineskip
16
\vskip1.000000\baselineskip
Por tanto, se puede concluir que la composición cosmética de la presente invención presenta garantía de seguridad dermatológica, ya que no se encontró potencial de fotoirritación y/o fotosensibilización, potencial para irritación dérmica primaria o acumulada, sensibilización dérmica y potencial comedogénico, siendo indicada para uso tópico para usuarios de aceites para baño y emulsiones corporales.
\vskip1.000000\baselineskip
6. Ensayos comparativos
Se llevaron a cabo ensayos usando la oleína de palma como fracción lipídica seleccionada, en combinación con varios agentes anticristalizantes, para comparar su rendimiento. La composición de control contiene100% de oleína. El resto de composiciones contienen diferentes agentes anticristalizantes en las cantidades especificadas en la tabla siguiente, además de la oleína de palma.
Para llevar a cabo este ensayo, los agentes anticristalizantes en las cantidades discriminadas a continuación se añadieron a la oleína de palma, y las mezclas se calentaron hasta la temperatura de 40ºC durante 1 hora. Posteriormente, se sometieron a una temperatura de 5ºC. Desde este momento, se verifica cuánto tardará en iniciarse la cristalización, es decir, la formación de pequeños cristales visibles.
Los resultados se muestran en la siguiente tabla.
TABLA 11 Análisis de la cristalización de composiciones cosméticas que contienen oleína de palma
17
TABLA 11 (continuación)
18
A la vista de estos resultados, como ya se ha indicado en el punto "agente anticristalizante", se puede concluir que el éter de estearilo propoxilado es el agente anticristalizante más adecuado a usar en las composiciones cosméticas que contienen oleína de palma como base oleosa. La asociación entre oleína de palma y éter de estearilo propoxilado ha mostrado el intervalo más largo de tiempo para la solidificación (aproximadamente 9 horas). Así, se puede verificar que esta asociación es una de las más resistentes a la solidificación.
\vskip1.000000\baselineskip
Referencias citadas en la descripción
Esta lista de referencias citadas por el solicitante está prevista únicamente para ayudar al lector y no forma parte del documento de patente europea. Aunque se ha puesto el máximo cuidado en su realización, no se pueden excluir errores u omisiones y la OEP declina cualquier responsabilidad en este respecto.
Documentos de patente citados en la descripción
\bullet US 5318777 A [0011] [0047]
\bullet US 5653988 A [0013]
\bullet WO 8300418 A [0047]
\bullet JP 81127694 B [0047]

Claims (8)

1. Composición cosmética caracterizada por el hecho de comprender:
a)
del 85,0% al 99,9% en peso de oleína de palma, y
b)
del 0,1% al 15,0% en peso de un agente anticristalizante seleccionado entre alcohol de estearilo propoxilado y éter de estearilo propoxilado o una de sus combinaciones.
2. Composición cosmética según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de comprender aproximadamente un 95% en peso de oleína de palma.
3. Composición cosmética según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de comprender de aproximadamente 3,0% a aproximadamente 5,0% en peso del agente anticristalizante.
4. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de comprender un agente antioxidante en una cantidad comprendida entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente 1,0% en peso, basado en el peso total de la composición.
5. Composición cosmética según la reivindicación 4, caracterizada por el hecho de que el antioxidante se selecciona entre el grupo constituido por agentes antioxidantes naturales tales como tocoferoles (vitamina E), carotenoides (vitamina A), compuestos fenólicos (ácido gálico, quercetina, catequina, ácido clorogénico), palmitato de ascorbilo (vitamina C), BHT, BHA, TBHQ, \alpha-hidroxiácidos (ácido cítrico, ácido málico, ácido láctico), EDTA y sus mezclas.
6. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por el hecho de que la oleína de palma se obtiene mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a)
Pesado físico en frío de la pulpa del fruto de la palma, Elaeis guineensis;
b)
Destilación del aceite obtenido con el fin de eliminar ácidos grasos y peróxidos;
c)
Fraccionamiento para obtener una fracción lípida que contiene la oleína;
d)
Reducir lenta y gradualmente la temperatura de dicha fracción de oleína de palma a una velocidad de entre 0,5 y 4,5ºC/h hasta que se alcanza una temperatura de entre 9 y 13ºC;
e)
Mantener la fracción de oleína de palma a la temperatura alcanzada en (d) durante un periodo comprendido entre 2 y 5 horas, de forma que los cristales formados puedan reforzarse;
f)
Reducir lenta y gradualmente la frecuencia de agitación durante la cristalización hasta que se alcanza una frecuencia entre 8 y 16 rpm; y
g)
Filtrar los cristales obtenidos en (f) a una temperatura de entre 9 y 15ºC.
7. Producto cosmético caracterizado por el hecho de que comprende la composición cosmética según se ha definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
8. Producto cosmético según la reivindicación 7, caracterizado por el hecho de que la cantidad de composición cosmética está comprendida entre 20% y 99% en peso, basado en el peso total del producto cosmético.
ES05758980T 2004-07-02 2005-07-01 Composicion cosmetica que comprende una fraccion lipida procedente de fuente vegetal y agente anticristalizante. Active ES2325380T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0402633A BRPI0402633B8 (pt) 2004-07-02 2004-07-02 composição cosmética compreendendo oleína de palma e agente anticristalizante e produto cosmético que contem a referida composição.
BR0402633 2004-07-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2325380T3 true ES2325380T3 (es) 2009-09-02

Family

ID=36037082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05758980T Active ES2325380T3 (es) 2004-07-02 2005-07-01 Composicion cosmetica que comprende una fraccion lipida procedente de fuente vegetal y agente anticristalizante.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8778989B2 (es)
EP (1) EP1708678B1 (es)
BR (1) BRPI0402633B8 (es)
CA (1) CA2572456C (es)
DE (1) DE602005013909D1 (es)
ES (1) ES2325380T3 (es)
PE (1) PE20060113A1 (es)
WO (1) WO2006006047A1 (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006125442A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Leo Pharma A/S A pharmaceutical product comprising a container
BRPI0901649A2 (pt) * 2009-05-20 2011-01-25 Denivaldo Goncalves Da Silva processo de fabricação de um produto cosmético para promover brilho aos cabelos e produto cosmético
US20110159074A1 (en) * 2009-12-30 2011-06-30 Raphael Warren Wipe Article Comprising Lotion Composition Comprising Omega-6 Fatty Acid And Method Of Improving Skin Barrier Function
US10178869B2 (en) 2011-02-11 2019-01-15 Roberto Crea Treatment of Elaeis fruit products with antioxidants
CN117769408A (zh) * 2021-04-28 2024-03-26 巴斯夫欧洲公司 双相化妆品组合物及其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3502594A (en) * 1965-12-28 1970-03-24 Gerhard W Ahrens Synergistic antioxidant composition for natural oleaginous materials
US4181634A (en) * 1977-06-17 1980-01-01 Johnson & Johnson Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine
LU83765A1 (fr) * 1981-11-17 1983-09-01 Oreal Composition cosmetique sous forme aqueuse ou anydre contenant une phase grasse a base de graisse de shorea
GB2264305B (en) 1992-02-21 1995-08-09 Castrol Ltd Lubricants
DK119092D0 (da) * 1992-09-25 1992-09-25 Aarhus Oliefabrik As Overfladebehandlingsmiddel
US6165453A (en) * 1995-09-09 2000-12-26 Wella Aktiengesellschaft Hair care and conditioning preparation and its use
US20030143312A1 (en) * 2000-03-16 2003-07-31 Thixo Ltd. Baking adjuvant
AU3821002A (en) * 2001-10-05 2003-04-10 Malaysian Palm Oil Board A process to prevent and delay clouding in palm olein
US7531196B2 (en) * 2003-05-30 2009-05-12 Pacific Specialty Oils, Inc. Cosmeceutical formulation containing palm oils

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0402633A (pt) 2006-02-14
EP1708678B1 (en) 2009-04-15
CA2572456C (en) 2015-09-22
US20080188551A1 (en) 2008-08-07
EP1708678A1 (en) 2006-10-11
BRPI0402633B8 (pt) 2016-04-19
US8778989B2 (en) 2014-07-15
DE602005013909D1 (de) 2009-05-28
PE20060113A1 (es) 2006-03-16
CA2572456A1 (en) 2006-01-19
WO2006006047A1 (en) 2006-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2652639T3 (es) Métodos para reducir la pérdida del cabello y / o facilitar el crecimiento del cabello y / o recrecimiento
AR009417A1 (es) Emulsion de aceite-en-agua en la cual los globulos de aceite tienen un tamano medio inferior a 150 nm, que comprende una fse lipidica anfifila, suutilizacion, procedimiento para su preparacion, composicion de uso topico, y procedimiento de tratamiento no terapeutico de la piel, de los cabellos, de l
ES2325380T3 (es) Composicion cosmetica que comprende una fraccion lipida procedente de fuente vegetal y agente anticristalizante.
ES2959848T3 (es) Composición para uso externo
RU2015139885A (ru) Полужидкая эмульсия масло-в-воде, содержащая смесь неионогенных сурфактантов, водорастворимый полисахарид и воск, содержащий по меньшей мере один сложный эфир
ES2872530T3 (es) Composición de manteca, aceite y almidón
KR100698356B1 (ko) 피부 화장료
JP2003286126A (ja) 水中油型乳化化粧料
KR102558185B1 (ko) 식물성오일 유래의 유사세라마이드를 함유하는 화장료 조성물
KR101592307B1 (ko) 유용성 활성성분을 안정화한 비수계 오일 밤 타입의 화장료 조성물 및 그 제조방법
ATE556598T1 (de) Neue flüssige präparatezusammensetzung
JP2008074758A (ja) 老化防止用皮膚外用剤
HRP20150027T1 (hr) Dermatološki pripravci koji sadržavaju kombinaciju peroksidiziranih lipida i cinka za upotrebu među ostalim za liječenje herpesa
EA027206B1 (ru) Композиция для ухода за кожей на основе растительного сырья, представляющая собой замену петролатуму
EP3934621A2 (en) Preparation for topical use for dermatological treatments
RU2218324C2 (ru) Композиция для ухода за кожей, содержащая липидную смесь
CN108938464A (zh) 一种深层清洁温和卸妆油
RU2006124239A (ru) Составы для применения на коже
JP6637246B2 (ja) 外用組成物
JP7152422B2 (ja) 二相化粧品組成物
ES2337152T3 (es) Procedimiento de tratamiento no terapeutico para animales de compañia.
ES2828724T3 (es) Gel hidrófobo basado en vitamina E libre de productos de silicona para aplicación tópica
ES2928616T3 (es) Mezcla de lípidos a partir de behenato de estearilo y triestearina
BR102017010480A2 (pt) composição cosmética compreendendo manteiga de planta do gênero platonia, processo de preparação da referida composição, uso da mesma e método cosmético
ES2761873T3 (es) Gel hidrofóbico basado en vitamina E libre de productos de silicona para aplicación tópica