ES2325274T3 - Utilizacion de colageno en combinacion con perfluorocarbonos que liberan oxigeno y ozono para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de lesiones cutaneas. - Google Patents
Utilizacion de colageno en combinacion con perfluorocarbonos que liberan oxigeno y ozono para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de lesiones cutaneas. Download PDFInfo
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Abstract
Un producto que comprende colágeno y un hidrocarburo fluorado que transporta y que libera oxígeno y ozono, para su uso como medicamento para su administración tópica.
Description
Utilización de colágeno en combinación con
perfluorocarbonos que liberan oxígeno y ozono para la preparación de
un medicamento para el tratamiento de lesiones cutáneas.
La presente invención versa acerca de un
medicamento para el tratamiento de lesiones cutáneas. En particular,
la invención versa acerca de una medicación y un kit para la
administración tópica de dicho medicamento sobre la piel
dañada.
En lo que se refiere el tratamiento de las
lesiones cutáneas está, actual y particularmente en los hospitales,
clínicas de reposo, centros de terapia, se da:
- 1)
- el uso de desinfectantes tradicionales y soportes de medicamentos, como gasas yodoformes. Se sabe que estas tienen un efecto secundario tóxico y que son sustancialmente ineficaces en el tratamiento de una lesión cutánea, como se explica en las siguientes publicaciones: "A case of iodoform poisoning" Lancet. 1903; 1: 960; Tada M., Tada M., Ishiguro H., Hirota K., "Consciousness disturbance caused by iodoform absorption in a patient with decubitus ulcer topically treated with iodoform-gauze". No To Shinkei. Dic 2002; 54(12): 1051-4); Yamasaki K., Morimoto N., Gion T., Yanaga K., "D. and a subclavian abscess" Lancet., 1 Nov de 1997; 350 (9087): 1294; Martins CA, Velasco ED, Garcia JA, Caetano R., "Poisoning caused by external use of iodoform" Rev. Hosp, Clin. Fac. Med. São Paulo, Jul-Ago de 1994 49 (4): 177-8.
- 2)
- el uso de medicaciones o de dispositivos curativos para la administración tópica, que están preparados a base de materiales muy caros, en particular al considerar la frecuencia con la que se sustituyen normalmente dichas medicaciones. De hecho, es demasiado complejo utilizar este tipo de medicaciones y no es rentable.
\vskip1.000000\baselineskip
Para que se produzca una reparación completa del
tejido, una lesión cutánea necesita unas condiciones específicas,
como valores adecuados de metabolismo celular, compatibles con la
viabilidad del tejido, temperatura, vascularización, respiración y
humedad, al igual que la ausencia de toda infección.
Para conseguir dichas condiciones en un tiempo
convenientemente corto, un medicamento adecuado para un uso tópico
debería ser capaz de satisfacer, en teoría, un número de
condiciones: mantener húmedo el entorno que rodea a la lesión,
permitir la comprobación del exudado, permitir el intercambio de
gases, promover el aislamiento térmico, que se proyecta de las
contaminaciones, no contiene agentes tóxicos, reducir el trauma a
los tejidos al sustituir la medicación, ser cómodo, reducir la
frecuencia de las sustituciones y ajustarse a superficies
irregulares.
Se sabe que el uso de gasas no tejidas de
algodón, que, incluso aunque protegen físicamente la lesión
garantizan una transpiración apropiada, no ayuda en realidad a
desinfectar ni a regenerar los tejidos.
También se sabe que el uso de gelatinas de
glicina, colágeno, polímeros de celulosa y sustancias que tienen
propiedades similares, pese una mejor protección de la lesión contra
una contaminación por agentes externos, no permite, no obstante,
una transpiración/oxigenación apropiada de los tejidos.
Además, estos problemas contribuyen
significativamente a empeorar las afecciones de las personas que por
sí mismas ya tienen serias dificultades para la regeneración
cutánea, debido, por ejemplo, a su edad avanzada o a afecciones
específicas de circulación.
La solicitud de patente internacional WO
03/082392 desvela un procedimiento para tratar una infección
microbiana en un sujeto, distinto de una terapia de oxígeno
hiperbárica, que comprende: (a) proporcionar un agente oxigenante;
(b) administrar una dosis efectiva de dicho agente oxigenante a
dicho sujeto. El agente oxigenante puede estar seleccionado entre
agentes transmisores de oxígeno y agentes generadores de oxígeno
aprisionado. El agente oxigenante puede estar seleccionado de
entre, inter alia, perfluorocarbonos.
La solicitud de patente europea EP 0 322 249 A2
desvela un producto de colágeno liofilizado estable durante su
almacenamiento que comprende colágeno nativo purificado soluble en
ácido en combinación con factores de crecimiento de plaquetas y una
composición farmacéutica para mejorar la curación de la herida que
comprende una disolución acuosa de colágeno nativo purificado
soluble en ácido y soluble en agua y factores de crecimiento
derivados de las plaquetas. Dicho producto también puede comprender
un compuesto de perfluorocarbono, y, por lo tanto, un agente
emulsionante no tóxico farmacológicamente aceptable.
Por lo tanto, existe la necesidad presente de
forma manifiesta y muy deseada de encontrar una solución al
problema de las lesiones cutáneas con distintos grados de severidad
y extensión dérmica, sumamente extendido y a menudo incapacitante
durante largos periodos de tiempo.
Sorprendentemente se descubrió que se puede
obtener un medicamento para un uso tópico por medio de una
combinación adecuada de agentes desinfectantes y de agentes
regeneradores del tejido, que pueden curar una lesión cutánea en
tiempos convenientemente cortos.
Por lo tanto, es un objeto de la presente
invención proporcionar un medicamento para su uso tópico, que es
efectivo en un tratamiento rápido y resolutivo de lesiones cutáneas,
mientras que exhibe rendimientos considerablemente mejorados con
respecto a las técnicas de tratamiento utilizadas en la
actualidad.
Un segundo objeto de la invención es
proporcionar una medicación para su uso tópico que utiliza dicho
medicamento.
Un objeto adicional de la invención es
proporcionar un kit para la preparación de dicho medicamento
en el momento de su uso.
Aún otro objeto de la invención es proporcionar
un procedimiento para la preparación de dicho medicamento.
Los anteriores objetos han sido logrados por
medio de un medicamento para su uso tópico obtenido mediante la
combinación de ingredientes adecuados, como se indica en la
reivindicación 1.
El medicamento para una administración tópica
conforme a la presente invención comprende agentes de regeneración
del tejido, oxígeno y ozono, transportados por un hidrocarburo
fluorado, y al menos un compuesto orgánico biocompatible,
colágeno.
En la presente invención, el término
"colágeno" hace referencia a colágeno heterólogo y/o autólogo
de tipo I y/o de tipo II. En la presente invención, la cantidad de
colágeno se expresa en unidades de área (cm^{2}) de colágeno, que
tiene un grosor de aproximadamente 5 mm.
Las características y ventajas adicionales de la
invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción
detallada, haciendo referencia a ejemplos de llevar a cabo la
invención, dados para ilustrar y con un fin no limitante, y al
dibujo adjunto, en el que:
La Figura 1 muestra una evolución comparativa de
la respuesta leucocitaria con el tiempo, con respecto a lesiones
cutáneas presentes en el mismo paciente y tratadas utilizando tres
medicaciones distintas: ROI de control (\Delta), ROI de oxígeno de
control (\blacksquare), ROI de oxígeno y de ozono
(\blacklozenge).
Por lo tanto, la invención versa acerca de un
medicamento para su administración tópica que comprende colágeno y
un agente de regeneración del tejido, oxígeno y ozono, proporcionado
de manera adecuado por un hidrocarburo fluorado que es capaz de
transportarlo y liberarlo en una cantidad favorable.
Dichos hidrocarburos fluorados han sido
estudiados como sustitutos potenciales de la sangre por su capacidad
para transportar y liberar oxígeno a los tejidos. Por ejemplo, se
sabe que dichos hidrocarburos fluorados son utilizados como
sustitutos autólogos de la sangre (patente europea Nº 0 627 913,
publicada el 2 de septiembre de 1993) o como componentes de
emulsiones acuosas para aplicaciones médicas, como transfusiones,
tratamiento de isquemia de miocardio o la conservación de órganos
previstos para transplantes (Riess, J. G. "Blood substitutes and
other potential biomedical applications of fluorinated colloids",
J. Of Fluorine Chemistry, 114 (2002) 119-126).
Preferentemente, conforme a la invención, el
hidrocarburo fluorado transporta al menos el 50% en peso de oxígeno,
en base al peso del hidrocarburo. Más preferentemente, el
hidrocarburo fluorado es un bromuro de fluoroalquilo. Lo más
preferente es que el hidrocarburo fluorado sea un bromuro de
perfluorooctilo de fórmula
CF_{3}(CF_{2})_{7}Br.
Preferentemente, se utiliza una cantidad en cc
de hidrocarburo fluorado, transportando una cantidad porcentual en
peso en base al peso del hidrocarburo.
La cantidad de colágeno es proporcional a la
cantidad de hidrocarburo y a la extensión de la lesión en unidades
de área. Preferentemente, la relación de la cantidad de colágeno con
respecto a la cantidad de hidrocarburo es desde aproximadamente 1:3
hasta aproximadamente 1:2 y la cantidad de colágeno es suficiente,
de manera ventajosa, como para cubrir casi la totalidad de la
extensión de la lesión. Más preferentemente, la relación de la
cantidad de colágeno con respecto a la cantidad de hidrocarburo es
de aproximadamente 1:2 y la relación de la extensión de la lesión
superficial con respecto a la cantidad de colágeno es de
aproximadamente 1:3.
El colágeno conforme a la invención puede ser
colágeno bovino, colágeno porcino, colágeno humano heterólogo y/o
autólogo, y preferentemente es colágeno equino de tipo I, más
preferentemente es colágeno equino de tipo I en forma de
comprimidos de 5 \times 5 cm^{2} que tienen un grosor de 5 mm,
aún más preferentemente son de menos de 5 mm.
El medicamento de la invención comprende
adicionalmente ozono. Dicha realización exhibe efectos ventajosos
en el caso de lesiones cutáneas que muestran inflamaciones y/o
infecciones o áreas necróticas y/o purulentas, en virtud de las
propiedades bactericidas y desinfectantes del ozono.
En una realización preferida del medicamento, el
hidrocarburo fluorado transporta y libera además CO_{2}. Dicho
aspecto resulta extremadamente ventajoso, porque el CO_{2}, junto
con el oxígeno, contribuye a un proceso de transpiración cutánea
apropiada en el momento de la aplicación del medicamento.
Preferentemente, el hidrocarburo fluorado transporta al menos el
200% en peso de CO_{2}, en base al peso del hidrocarburo.
En una realización preferida adicional del
medicamento, esta comprende además gelatina y sus derivados. Se
utiliza la gelatina, junto con el colágeno, por sus propiedades
hemostáticas.
En un segundo aspecto, la invención versa acerca
de una medicación para su administración tópica, que comprende el
anterior medicamento y un soporte biocompatible, conforme a la
reivindicación 9.
Preferentemente, el soporte biocompatible
protege la piel dañada. Por ejemplo, puede ser una película de
poliuretano o un tejido estéril, que soporta la transpiración
cutánea. También se pueden proporcionar soportes biocompatibles
adecuados adicionales, tal como soportes mixtos de
colágeno-gelatina, placas de hidrocoloides,
polímeros modificados de almidón-glicerol,
potestativamente en una forma gelatinizada. Aún más preferentemente,
el soporte biocompatible es un soporte basado en colágeno.
En otro aspecto, la invención versa acerca de un
kit para preparar dicho medicamento en el momento de su uso,
conforme a la reivindicación 12.
Dicho kit comprende colágeno,
hidrocarburo fluorado que contiene y libera tanto oxígeno como
ozono, y un medio para tomar y liberar dichos dos ingredientes para
que entren en contacto entre sí, tal como una jeringa.
Preferentemente, el colágeno está envasado de manera estéril y
sellado con un material plástico inerte, mientras que el
hidrocarburo que contiene y que libera tanto oxígeno como ozono está
proporcionado en un vial de vidrio.
De manera alternativa, el kit comprende
el hidrocarburo fluorado que contiene y que libera oxígeno, en un
vial de vidrio cuyo tapón tiene un diafragma de caucho. De esta
forma, es posible tomar ozono del ozonizador e inyectarlo dentro
del vial que contiene el hidrocarburo fluorado ya añadido con el
oxígeno.
En una realización adicional, dicho kit
comprende colágeno, gelatina y derivados de los mismos, hidrocarburo
fluorado que contiene y que libera oxígeno y, opcionalmente, ozono,
y al menos un medio para tomar y liberar dichos ingredientes para
que entren en contacto entre sí, tal como una jeringa. La gelatina y
los derivados de la misma pueden estar mezclados previamente con
colágeno.
En un aspecto adicional, la invención versa
acerca de un procedimiento para preparar dicho medicamento, conforme
a la reivindicación 19.
El procedimiento para preparar la medicación
conforme a la invención comprende los siguientes pasos de:
- a)
- aplicar colágeno sobre un soporte biocompatible;
- b)
- añadir hidrocarburo fluorado que contiene y que libera oxígeno al colágeno del paso a).
Dicho procedimiento comprende, además, un paso
de añadir ozono en el hidrocarburo fluorado que contiene y que
libera oxígeno.
Preferentemente, el paso de añadir hidrocarburo
fluorado tiene lugar en dos etapas: se aplica una primera cantidad
en el soporte biocompatible antes del colágeno, mientras que se
añade subsiguientemente una segunda cantidad en dicho colágeno.
De manera alternativa, conforme a la
reivindicación 20, resulta que el hidrocarburo fluorado que ya
transporta tanto oxígeno como ozono.
En aún otro aspecto, la invención versa acerca
del uso del medicamento de la invención para preparar un medicamento
para el tratamiento de lesiones cutáneas, conforme a la
reivindicación 22. Dichas lesiones pueden tener diversos grados de
severidad, como las úlceras isquémicas, las úlceras cutáneas o
similares, incluso las agravadas por infecciones.
A continuación se describirá la invención en
detalle haciendo referencia a ejemplos específicos de producir el
medicamento, el kit listo para ser utilizado y el
procedimiento de preparación del mismo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo comparativo
1
Se colocó colágeno equino esterilizado de tipo I
(5 \times 5 cm^{2}) de 5 mm de grosor, sobre un soporte
biocompatible de poliuretano de 14 \times 10 cm. Se añadieron 2 cc
de bromuro de perfluorooctilo
CF_{3}(CF_{2})_{7}Br (proporcionado en un
recipiente de vidrio sellado con caucho resistente al O_{3} y un
aro de aluminio) con 8 cc de oxígeno isobárico 100%.
Se repitió el anterior ejemplo, en el que el
bromuro de fluorooctilo transportaba el 50% en peso de oxígeno y el
50% en peso de ozono, en base al peso del bromuro de
perfluorooctilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo comparativo
3
El kit contenía: 3 láminas de colágeno
equino de tipo I (5 \times 5 cm^{2}), 1 vial de 10 cc que
contenía 2 cc de bromuro de perfluorooctilo que contenía el 50% en
peso de oxígeno, y 1 jeringa de 10 cc con una aguja 21 GA 11/2.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
El kit contenía: 3 láminas de colágeno
equino de tipo I (5 \times 2 cm^{2}), 1 vial de 10 cc que
contenía 2 cc de bromuro de perfluorooctilo que contenía el 50% en
peso de oxígeno y 60 gamma de ozono en oxígeno, y 1 jeringa de 10
cc con una aguja 21 GA 11/2. Se debería hacer notar que el ozono
había sido añadido previamente al vial de bromuro de
perfluorooctilo al extraer 8 cc de aire e introducir
subsiguientemente 8 cc de ozono en su interior.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Se utilizaron cultivos puros de bacterias de
salmonela (1.750 colonias) de expectoración humana patógena y de
hongos Candida albicans (60.000 colonias) de una muestra
micológica. Estos cultivos se sometieron a control de termostato a
37ºC durante 18 horas en un sustrato de caldo de infusión de cerebro
bovino para garantizar la máxima viabilidad. Se tomaron muestras de
1 cc de los anteriores cultivos y se colocaron en las siguientes
placas:
- -
- placa de control;
- -
- placa que contenía 1 cm^{2} de la medicación de control obtenida conforme al Ejemplo 1;
- -
- placa que contenía 1 cm^{2} de la medicación obtenida conforme al Ejemplo 2.
Se incubaron las anteriores placas durante 24,
48 y 72 horas, mientras se monitorizaba el crecimiento de las
colonias por medio de un contador de colonias. Las placas conforme a
la invención exhibieron un crecimiento equivalente en U.F.C. de
ambas colonias, como en la placa de control, mostrando de ese modo
que las medicaciones conforme a la invención no promueven el
crecimiento bacteriano ni fúngico.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
6
Se evaluaron las siguientes tres
medicaciones:
- -
- ROI de control: medicación en parche con gasa;
- -
- ROI de oxígeno de control: medicación conforme a la invención, que comprende colágeno y bromuro de perfluorooctilo en una relación de 1 cm^{2} de colágeno por 0,5 cc de bromuro de perfluorooctilo que contiene aproximadamente el 50% en peso de oxígeno en base al peso del bromuro de perfluorooctilo;
- -
- ROI de oxígeno y de ozono: medicación conforme a la invención, que comprende colágeno y bromuro de perfluorooctilo en una relación de 1 cm^{2} de colágeno a 0,38 g de bromuro de perfluorooctilo que contiene aproximadamente el 50% en peso de oxígeno, en base al peso del bromuro de perfluorooctilo, y aproximadamente el 49% en peso de ozono en oxígeno (80 gamma), en base al peso del bromuro de perfluorooctilo.
Se aplicaron las tres medicaciones anteriores
sobre tres lesiones cutáneas, causadas por un asa diatérmica a
600ºC, con una profundidad de asa de 3 mm, en una cara lateral de
los muslos de un hombre de aproximadamente 50 años.
\newpage
Se limpiaron y desinfectaron dichas lesiones
antes de aplicar las medicaciones, utilizando un desinfectante
corriente, como una disolución de sal cuaternaria de amonio.
Se monitorizó la evolución de las lesiones por
medio de escintigrafía con leucocitos marcados para evaluar el
estímulo inflamatorio de los leucocitos.
Para llevar a cabo dicho marcado, se había
tomado previamente una muestra de sangre de 20 cc del individuo,
seguido de una separación leucocitaria y marcado con tecnecio
(^{99}Tc). Los leucocitos marcados de esa manera fueron
reinfundidos subsiguientemente en el individuo en una dosis total de
766 Mega bequerel inmediatamente antes de la aplicación de las tres
medicaciones.
Se llevaron a cabo las detecciones ACQ1, ACQ2,
ACQ3, ACQ4 por medio de una cámara gamma a 1 hora y 30 minutos
(ACQ1), 2 horas y 45 minutos (ACQ2), 4 horas (ACQ3) y 20 horas
(ACQ4) desde la reinfusión de los leucocitos marcados.
Haciendo referencia a la Figura 1, en la
detección ACQ1, se observaron valores de respuesta leucocitaria
ligeramente superiores para las medicaciones de control con oxígeno
(ROI de oxígeno de control (\blacksquare)) y para las
medicaciones con oxígeno-ozono (ROI de oxígeno y de
ozono (\blacklozenge)).
De manera ventajosa, la respuesta leucocitaria
en las detecciones ACQ2 y ACQ3 fue extraordinariamente menor para
las medicaciones ROI de oxígeno de control y ROI de ozono con
respecto al ROI de control (\Delta). El ROI de oxígeno y de ozono
fue particularmente ventajoso, al mostrar un valor de respuesta
leucocitaria menor que el ROI de oxígeno de control y
extremadamente bajo con respecto al ROI de control. Dicha respuesta
extremadamente ventajosa del ROI de oxígeno y de ozono también fue
observada en la detección ACQ4.
También era evidente que la curación de la
lesión con ROI de oxígeno y de ozono, que resultó de un valor bajo
de respuesta leucocitaria, fue ventajosamente más rápido que para el
ROI de control y de oxígeno de control. En particular, después de
20 horas, el ROI de oxígeno y de ozono exhibió un valor de respuesta
leucocitaria menor que la mitad del valor ROI correspondiente de
control y de oxígeno de control.
Los anteriores ejemplos y en particular la
Figura 1 muestran claramente los resultados sorprendentes
proporcionados por la presente invención, que permite mantener
húmedo el entorno en contacto con la lesión cutánea, permite una
transpiración apropiada, asegura un aislamiento térmico, no contiene
componentes tóxicos ni alergénicos, es estéril, forma una barrera
efectiva contra microorganismos externos, no se adhiere a la zona
dañada de la piel, proporciona una protección mecánica adecuada, es
cómoda y no causa ningún dolor adicional, se ajusta a superficies
irregulares, es simple y segura de utilizar, requiere intervalos
convenientemente largos de sustitución, permite que se monitorice
el proceso de reparación sin eliminar la medicación.
Sin estar ligado a ninguna teoría en particular,
la prueba in vivo de efectividad mostró que el tratamiento
al utilizar el medicamento promueve la generación y la conservación
de un microclima favorable alrededor de las lesiones cutáneas. Con
respecto al ozono, se da por sentada una acción del colágeno sobre
las metaloproteasas, mientras que se protegen los factores de
crecimiento y se inactivan simultáneamente los radicales libres por
medio del ozono. Por lo tanto, el uso de dicho medicamento es
adecuado en el tratamiento de cualquier lesión que se derive de una
operación quirúrgica, en procedimientos para prevenir cualquier
posible evolución necrótica de las lesiones, en úlceras diabéticas,
en úlceras venosas, en úlceras debidas a la radioterapia y en
radiodermatitis.
Claims (27)
-
\global\parskip0.960000\baselineskip
1. Un producto que comprende colágeno y un hidrocarburo fluorado que transporta y que libera oxígeno y ozono, para su uso como medicamento para su administración tópica. - 2. El producto conforme a la reivindicación 1, en el que el hidrocarburo fluorado es un hidrocarburo fluorado que transporta al menos el 50% en peso de oxígeno, en base al peso del hidrocarburo.
- 3. El producto conforme a la reivindicación 1 o 2, en el que el hidrocarburo fluorado transporta y libera adicionalmente CO_{2}.
- 4. El producto conforme a la reivindicación 3, en el que el hidrocarburo fluorado transporta al menos el 200% en peso de CO_{2}, en base al peso del hidrocarburo.
- 5. El producto conforme a las reivindicaciones 1 a 4, en el que el hidrocarburo fluorado es un bromuro de fluoroalquilo.
- 6. El producto conforme a la reivindicación 5, en el que el hidrocarburo fluorado es bromuro de perfluorooctilo.
- 7. El producto conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el colágeno es colágeno equino.
- 8. El producto conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende además gelatina y los derivados de la misma.
- 9. Una medicación que comprende el producto conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y un soporte biocompatible.
- 10. La medicación conforme a la reivindicación 9, en la que el soporte está seleccionado de entre una película de poliuretano y un tejido estéril.
- 11. La medicación conforme a la reivindicación 9, en la que el soporte biocompatible está basado en colágeno.
- 12. Un kit para el tratamiento de lesiones cutáneas que comprende colágeno, un hidrocarburo fluorado que transporta y que libera oxígeno y ozono, y un medio para tomar y liberar dicho hidrocarburo fluorado, en el que el colágeno y el hidrocarburo fluorado están en compartimentos separados, que pueden ser iguales o distintos y están concebidos para una administración tópica simultánea, separada o secuencial en el tratamiento de las lesiones cutáneas.
- 13. El kit conforme a la reivindicación 12, en el que el medio para tomar y liberar dicho hidrocarburo fluorado es una jeringa.
- 14. El kit conforme a la reivindicación 12 o 13, que comprende además gelatina y los derivados de la misma.
- 15. El kit conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, en el que el compuesto fluorado es un hidrocarburo fluorado que transporta al menos el 50% en peso de oxígeno, en base al peso del hidrocarburo.
- 16. El kit conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, en el que el hidrocarburo fluorado es un bromuro de fluoroalquilo.
- 17. El kit conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 16 en el que el hidrocarburo fluorado es un bromuro de perfluorooctilo.
- 18. El kit conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 17, en el que el colágeno es colágeno equino.
- 19. Un procedimiento para preparar una medicación conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, que comprende los pasos de:
- a)
- aplicar colágeno sobre un soporte biocompatible;
- b)
- añadir un hidrocarburo fluorado que transporta y que libera oxígeno en el colágeno del paso a);
- c)
- añadir ozono al hidrocarburo fluorado que transporta y que libera oxígeno.
- 20. Un procedimiento para preparar una medicación conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, que comprende los pasos de:
- a)
- aplicar colágeno sobre un soporte biocompatible;
- b)
- añadir un hidrocarburo fluorado que transporta y que libera oxígeno y ozono en el colágeno del paso a).
\global\parskip1.000000\baselineskip
- 21. El procedimiento conforme a la reivindicación 19 o 20, en el que el paso de añadir el hidrocarburo fluorado tiene lugar en dos etapas: se aplica una primera cantidad sobre el soporte biocompatible antes del colágeno, y se añade subsiguientemente una segunda cantidad en dicho colágeno.
- 22. El uso del producto conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, para la preparación de un medicamento para su administración tópica en el tratamiento de lesiones cutáneas.
- 23. El uso conforme a la reivindicación 22, en el que el medicamento se usa en el tratamiento de úlceras isquémicas.
- 24. El uso conforme a la reivindicación 22, en el que el medicamento se usa en el tratamiento de úlceras cutáneas.
- 25. El uso conforme a la reivindicación 22, en el que el medicamento se usa en el tratamiento de úlceras diabéticas, úlceras venosas, úlceras debidas a la radioterapia y radiodermatitis.
- 26. El uso conforme a la reivindicación 22, en el que el medicamento se usa en el tratamiento de lesiones cutáneas que muestran inflamación y/o infecciones.
- 27. El uso conforme a la reivindicación 22, en el que el medicamento se usa en el tratamiento de lesiones cutáneas que muestran áreas necróticas y/o purulentas.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05425735A EP1776960B1 (en) | 2005-10-20 | 2005-10-20 | Use of collagen in combination with oxygen- and ozone-releasing perfluorocarbons for the preparation of a medicament for the treatment of skin lesions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2325274T3 true ES2325274T3 (es) | 2009-08-31 |
Family
ID=36570425
Family Applications (1)
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