ES2323466T3

ES2323466T3 - Procedimiento para la aplicacion de oxigeno sobre la piel.

Info

Publication number: ES2323466T3
Application number: ES04766705T
Authority: ES
Inventors: Franz Staeb; Heidi Riedel; Andreas Bleckmann; Thomas Blatt; Christopher Mummert; Ludger Kolbe
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2003-09-13
Filing date: 2004-09-03
Publication date: 2009-07-16
Anticipated expiration: 2024-09-03
Also published as: DE502004009395D1; EP1670488B1; DE10342449A1; ATE429235T1; WO2005027869A1; EP1670488A1; US20070031348A1; DE202004021418U1

Abstract

Procedimiento cosmético, no terapéutico, para la eliminación de procesos celulares degenerativos asociados a la edad, como los que aparecen en los procesos de envejecimiento cutáneo, caracterizado porque, consiste en una emulsión que contiene del 1 al 90% en volumen de oxígeno libre no unido molecularmente, referido al volumen total de la emulsión, y un sistema emulsionante, el cual consta de a. por lo menos un emulsionante A, escogido del grupo de ácidos grasos, completa, parcialmente, o no neutralizados, ramificados y/o sin ramificar, saturados y/o sin saturar, con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono, b. por lo menos un emulsionante B, escogido del grupo de los ésteres de ácidos grasos polietoxilados con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono y con un grado de etoxilación de 5 a 100, y c. por lo menos un coemulsionante C, escogido del grupo de los alcoholes grasos saturados y/o sin saturar, ramificados y/o sin ramificar, con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono, y por lo menos se aplica una vez al día mediante aplicaciones sucesivas sobre la piel, en donde la aplicación por aplicaciones sucesivas tiene lugar como máximo durante 1 hora.

Description

Procedimiento para la aplicación de oxígeno sobre la piel.

La presente invención se refiere al empleo del oxígeno en preparaciones cosméticas para la profilaxis y tratamiento de apariciones de envejecimiento, como por ejemplo arrugas y pequeñas arrugas, flacidez de la piel y tejidos, perturbaciones en la regeneración de la piel, perturbaciones del riego sanguíneo de la piel, manchas por la edad, y similares. La presente invención se refiere además al empleo del oxígeno en preparaciones cosméticas y dermatológicas para reforzar la función barrera de la piel.

Por cuidado cosmético de la piel, debe comprenderse en primer lugar, que se refuerza o se regenera la función natural de la piel como barrera contra las influencias del medio ambiente (por ejemplo, suciedad, productos químicos, microorganismos) y contra la pérdida de substancias propias del cuerpo (por ejemplo agua, grasas naturales, electrolitos).

Cuando se perturba esta función natural puede ocurrir una reabsorción reforzada de substancias tóxicas o alérgenas o el ataque de microorganismos y como consecuencia reacciones tóxicas o alérgicas de la piel.

En el caso de la piel vieja por ejemplo, la renovación degenerativa tiene lugar lentamente, con lo cual disminuye en particular la capacidad de unión de agua de la capa córnea. La piel se vuelve por ello no flexible, seca y agrietada (piel "fisiológicamente" seca). La consecuencia es un deterioro del efecto barrera. La piel se vuelve propensa a las influencias negativas del medio ambiente, como la invasión de microorganismos, toxinas y alergenos. Como consecuencia pueden tener lugar incluso reacciones cutáneas tóxicas o alérgicas.

En la piel patológicamente seca y sensible, existe a priori un trastorno en la barrera. Los lípidos intercelulares epidérmicos se forman defectuosamente o en cantidad o respectivamente en la composición, insuficientemente. La consecuencia es una elevada permeabilidad de la capa córnea y una insuficiente protección de la piel ante la pérdida de substancias higroscópicas y de agua.

El envejecimiento cronológico de la piel está causado por ejemplo por factores endógenos genéticamente determinados. En la epidermis y la dermis tienen lugar, debido al envejecimiento por ejemplo los siguientes daños a estructuras y trastornos en las funciones que pueden agruparse en el concepto de "xerosis senil":

a) sequedad, asperosidad y formación de pequeñas arrugas de sequedad,

b) prurito, y

c) disminución del reengrasado por las glándulas sebáceas (por ejemplo después del lavado).

Los factores exógenos, como por ejemplo la radiación UV y los agentes nocivos, pueden actuar acumulativamente, y por ejemplo, acelerar o respectivamente completar los procesos endógenos de envejecimiento. En la epidermis y la dermis tienen lugar, en particular debido a factores exógenos, por ejemplo los siguientes daños estructurales y alteraciones funcionales en la piel, los cuales superan en medida y calidad los daños del envejecimiento crono-
lógico:

d) dilataciones visibles de los vasos (telangiectasias, cuperosis);

e) somnolencia y formación de arrugas;

f) hiper, hipo y ausencia de pigmentaciones locales (por ejemplo manchas de vejez), y

g) mayor susceptibilidad frente al esfuerzo mecánico (por ejemplo, agrietado).

La presente invención se refiere en particular a productos para el cuidado de la piel envejecida por causas naturales, así como para el tratamiento de los daños ocasionados por el envejecimiento por la luz, en particular de los fenómenos mencionados de a) hasta g).

Los productos para el cuidado de la piel envejecida son de por sí ya conocidos. Los mismos contienen por ejemplo retinoides (ácido vitamina A y/o sus derivados) o respectivamente vitamina A y/o sus derivados. Su acción sobre los daños estructurales está limitada en conjunto de todas formas. Además, existen en el desarrollo de productos considerables dificultades para estabilizar las substancias activas en cantidad suficiente contra el ataque oxidante. El empleo de productos que contienen ácido vitamina A condiciona además a menudo fuertes irritaciones cutáneas eritematosas. Los retinoides pueden emplearse por ello solamente en pequeñas concentraciones.

En particular, la presente invención se refiere a preparaciones cosméticas con una protección efectiva frente a los procesos de oxidación nocivos en la piel.

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Productos para la protección de los procesos de oxidación nocivos en la piel son de por sí ya conocidos. También productos, los cuales deben aumentar el abastecimiento de oxígeno a la piel, están ya descritos en el estado actual de la técnica. En todo caso, el estado de la técnica no podía conocer el camino a la presente invención.

La patente WO 02/05754 describe preparaciones aplicables externamente, las cuales contienen un soporte para el oxígeno, el cual está incorporado molecularmente disperso en una emulsión de lípidos, así como describe su empleo para el tratamiento externo/prevención de estados de falta de oxígeno de la piel.

La solicitud de patente DE 43 25 071 da a conocer un preparado para el suministro al riego sanguíneo. Para el transporte de gases -como el oxígeno o el dióxido de carbono- se emplea en este caso, el fluorocarbono.

En la patente US 5.851.544 se describe que las preparaciones para el cuidado de la piel, las cuales elevan el nivel de oxígeno en la piel, son convenientes, puesto que el contenido de oxígeno en la piel es más pequeño que en otras regiones del cuerpo y además al aumentar la edad, éste disminuye. Un objetivo de la patente US 5.851.544 es por lo tanto, aumentar el contenido de oxígeno de la piel a largo plazo o respectivamente eliminar los estados de falta de oxígeno en la piel.

Es común a todas estas preparaciones del estado de la técnica, que debe lograrse explícitamente una mayor introducción de oxígeno para un equilibrio duradero de una falta de oxígeno.

Las terapias con oxígeno a largo plazo, pueden tener por otro lado, junto a los efectos deseados arriba mencionados, como es ya conocido, también considerables desventajas, como por ejemplo la de acelerar los procesos endógenos de envejecimiento. Son más problemáticas en particular, la formación de radicales, la oxidación de estructuras celulares directrices, y similares.

Es sabido además, que en la piel humana y animal pueden tener lugar procesos de oxidación no deseados. En el artículo "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury" ("Enfermedades de la piel asociadas con lesiones por oxidación") en "Oxidative Stress in Dermatology" ("Fatiga oxidante en dermatología"), página 323 y siguientes (Marcel Decker Inc., Nueva York, Basilea, Hong Kong, editor: Jürgen Fuchs, Frankfurt, y Lester Packer, Berkeley/California), se mencionan estas lesiones por oxidación de la piel y sus causas más próximas.

Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es evitar las desventajas del estado actual de la técnica, y en particular eliminar o respectivamente prevenir las lesiones causadas en la piel por los agentes nocivos del medio ambiente, de forma duradera, persistente, y sin el riesgo de efectos secundarios. En particular, se proporcionan, preparaciones para el cuidado de la piel y preparaciones para el cuidado de la piel envejecida por causas naturales, así como para el tratamiento de las lesiones a consecuencia del envejecimiento por la luz, en particular de los fenómenos citados desde a) hasta g). En particular, el efecto de las preparaciones debe ser fisiológicamente rápido y persistente.

Sorprendentemente se ha descubierto, y en ello reside la solución de estos objetivos, un procedimiento cosmético, no terapéutico, para la eliminación de ciclos celulares degenerativos asociados al envejecimiento, como los que se encuentran en procesos de envejecimiento cutáneo,

caracterizado porque una emulsión que contiene

del 1 al 90% en volumen de oxígeno libre no unido molecularmente, referido al volumen total de la emulsión, y contiene un sistema emulsionante, el cual contiene

a.: por lo menos un emulsionante A, escogido del grupo formado por ácidos grasos, totalmente, parcialmente o no neutralizados, ramificados y/o sin ramificar, saturados y/o sin saturar, con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono,

b.: por lo menos un emulsionante B, escogido del grupo formado por ésteres de ácidos grasos polietoxilados con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono y con un grado de etoxilación de 5 a 100, y

c.: por lo menos un coemulsionante C, escogido del grupo formado por alcoholes grasos saturados y/o sin saturar, ramificados y/o sin ramificar, con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono,

y por lo menos se aplica una vez al día en forma de aplicaciones sucesivas sobre la piel, en donde el empleo en forma de aplicaciones sucesivas se efectúa durante un máximo de 1 hora,

soluciona las desventajas del estado actual de la técnica.

El empleo según la invención, de oxígeno o respectivamente de preparaciones cosméticas o dermatológicas tópicas, con un contenido activo en oxígeno libre no unido a moléculas -por ejemplo en forma de los citados ejemplos- conduce de manera sorprendente a una considerable mejora de diferentes procesos regenerativos, formadores, y revitalizantes de la piel así como de las estructuras dependientes de la piel (uñas, cabello). En particular, reciben una influencia positiva mediante el empleo según la invención, las siguientes propiedades cutáneas:

- función defensiva

- resistencia a la fatiga

- aprovisionamiento de substancias nutritivas

- color de la piel y tez,

- suavidad de la piel,

- elasticidad

- textura de la piel,

- estado de equilibrio y control de la humedad

Mediante el empleo de oxígeno o respectivamente de preparaciones cosméticas o dermatológicas tópicas con un contenido activo de oxígeno en el sentido de la presente invención, la piel está sorprendentemente mejor protegida contra los procesos de envejecimiento, lesiones estructurales y/o oxidantes, de lo que sería posible con preparaciones del estado actual de la técnica. Además, mediante el empleo según la invención, se favorece el restablecimiento del estado sano de la piel en el caso de una perturbación y lesión ya existente de las propiedades normales de la piel.

Con la expresión "cuadro sintomático alterado de la piel", se comprenden en el sentido de la presente invención, en particular, los siguientes fenómenos:

- arrugas y/o pequeñas arrugas,

- flacidez de la piel y/o tejidos

- trastornos de regeneración de la piel y de los tejidos en conexión con la piel,

- trastornos del riego sanguíneo de la piel,

- manchas de vejez, trastornos de la pigmentación y el llamado "uneven skin tone" ("tono irregular de la piel"),

- piel sensible

- prurito,

- sensibilidad de la piel a la fatiga,

- estados inflamados y sensibles de la piel,

- sequedad de la piel,

- eczema atópico,

- psoriasis,

- tamaño irregular o respectivamente creciente de los poros.

Se ha constatado sorprendentemente, que el fundamento esencial de la presente invención es la aplicación tópica mediante aplicaciones sucesivas en breve tiempo, de oxígeno molecular. Mediante la aplicación sucesiva durante un tiempo breve (máximo 1 hora) no se puede lograr verdaderamente ninguna reparación a largo plazo de una falta de oxígeno, de manera que la presente invención se diferencia fundamentalmente del actual estado de la técnica. Una breve estimulación por aplicaciones sucesivas o respectivamente del tipo bolus, del contenido de oxígeno intra y extra celular, tiene para las células de la piel una función de señalización por lo cual se activan diferentes mecanismos, a consecuencia de lo cual las células son activadas fisiológicamente en su conjunto, sin que aparezcan las desventajas que acompañan a una terapia de oxígeno a largo plazo. Una compensación duradera de los estados de falta de oxígeno en la piel no puede lograrse según la invención. Sin embargo, es ventajoso en el sentido de la presente invención, repetir regularmente la aplicación en forma de aplicaciones sucesivas de oxígeno molecular, -por ejemplo 2-3 veces al día-.

Una particular ventaja de la presente invención consiste en que el oxígeno molecular no está unido a estructuras soporte. Esto tiene por consecuencia que es posible una rápida entrada y salida del gas a través de las diferentes capas de la piel. Están excluidos los largos tiempos de permanencia y los riesgos inherentes a los mismos, de procesos oxidantes y degenerativos, los cuales pueden aparecer después de pocas horas en una atmósfera que contenga mucho oxígeno, con lo cual, las intenciones inventivas irían en sentido contrario. Los datos basados en esta invención cubren claramente la ventaja de una aplicación por aplicaciones sucesivas con oxígeno molecular puro frente a una entrada duradera de oxígeno o mediante moléculas soporte.

La entrada de oxígeno por breve tiempo, según la invención, lo cual es posible por el empleo de las formas de aplicación mencionadas en los ejemplos, conduce a un aumento inductivo de la capacidad regenerativa de la piel. El efecto positivo de un tratamiento tópico breve con oxígeno, se muestra esencialmente mediante la eliminación de procesos celulares degenerativos asociados a la edad, como se encuentran en los procesos de envejecimiento cutáneo. El efecto resultante puede también llamarse un lifting ("estimulación") con oxígeno ("lift(ing) de aire").

Es particularmente ventajoso en el sentido de la presente invención, aplicar el oxígeno en forma de preparaciones cosméticas y dermatológicas, autoespumantes, formadoras de espuma, post espumantes o espumantes, sobre la piel.

Con las expresiones "autoespumante", "formadora de espuma", "postespumante" o respectivamente "espumante", deben comprenderse aquellas preparaciones, a partir de las cuales se forma en principio espuma -ya sea durante el proceso de obtención, ya sea en el empleo por el usuario, o de otra forma- mediante la introducción de uno o varios gases. En este tipo de espumas las burbujas de gas están distribuidas (al azar), en una (o varias) fase(s) líquida(s), en donde las preparaciones (productoras de espuma), macroscópicamente, no deben tener necesariamente el aspecto de una espuma. Las preparaciones cosméticas o dermatológicas según la invención, (productoras de espuma) (de ahora en adelante y para una mayor sencillez, llamadas también espumas), pueden por ejemplo representar macroscópicamente sistemas visiblemente dispersos de gases dispersados en líquidos. El carácter espumoso sin embargo, puede por ejemplo, ser visible solamente con un microscopio (óptico). Además, las espumas según la invención, son reconocibles también por el fuerte aumento de volumen del sistema -en particular cuando las burbujas de gas son demasiado pequeñas para ser reconocidas con un microscopio óptico-.

El, o los emulsionantes A, se escogen según la invención, del grupo formado por los ácidos grasos, los cuales pueden neutralizarse total o parcialmente con los álcalis corrientes (como por ejemplo el hidróxido de sodio y/o potasio, carbonato de sodio y/o potasio, así como la mono y/o trietanolamina). Son particularmente ventajosos por ejemplo, el ácido esteárico y los estearatos, el ácido isoesteárico y los isoestearatos, el ácido palmítico y los palmitatos, así como el ácido mirístico y los miristatos.

El o los emulsionantes B, se escogen de preferencia del siguiente grupo: PEG-9-estearato, PEG-8-diestearato, PEG-20- estearato, PEG-8 estearato, PEG-8-oleato, PEG-25-gliceril-trioleato, PEG-40-sorbitanlanolato, PEG-15-glicerilricinoleato, PEG-20-glicerilestearato, PEG-20-glicerilisoestearato, PEG-20-gliceriloleato, PEG-20-estearato, PEG-20-metilglucosa-sesquistearato, PEG-30-glicerilisoestearato, PEG-20-gliceril-laurato, PEG-30-estearato, PEG-30-glicerilestearato, PEG-40-estearato, PEG-30-glicerillaurato, PEG-50-estearato, PEG-100-estearato, PEG-150-laurato. Particularmente ventajosos son por ejemplo los ésteres polietoxilados del ácido esteárico.

El o los coemulsionantes C se escogen de preferencia según la invención, de los siguientes grupos: behenilalcohol (C_{22}H_{45}OH), cetearilalcohol [una mezcla de cetilalcohol (C_{16}H_{33}OH) y estearilalcohol (C_{18}H_{37}OH)], lanolinalcoholes (alcoholes de lanolina que representan la fracción de alcoholes insaponificables de la lanolina, los cuales pueden obtenerse después de la saponificación de la lanolina). Son particularmente preferidos el cetil- y el cetilestearil-alcohol.

Es particularmente ventajoso en el sentido de la presente invención, que las preparaciones estén libres de estearato de glicerilo.

Es además ventajoso según la invención, escoger la relación de peso entre el emulsionante A, el emulsionante B y el emulsionante C, como A: B: C, en donde a, b y c independientemente entre sí, pueden representar números racionales de 1 a 5, de preferencia 1 a 3. En particular se prefiere que la relación entre los pesos sea aproximadamente de 1: 1: 1.

Es ventajoso en el sentido de la presente invención, escoger la cantidad total de los emulsionantes A y B y del coemulsionante C, dentro del margen del 2 al 20% en peso, de preferencia del 5 al 15% en peso, en particular del 7 al 13% en peso, referidos siempre sobre el peso total de la formulación.

Las preparaciones que contienen el sistema de emulsionantes más arriba citado, son en particular ventajosas en el sentido de la presente invención, dado que a partir de las mismas, en una aplicación de una sola vez, el oxígeno es depositado durante un periodo de tiempo inferior a una hora en la piel.

Es además ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando las preparaciones cosméticas o dermatológicas que contienen oxígeno aplicado según la invención, están presentes en forma de geles. En este caso las preparaciones en el sentido de la presente invención, contienen uno o varios hidrocoloides y/o formadores de gel en una concentración del 0,1 al 8% en peso, de preferencia del 0,2 al 6% en peso, y con particular referencia, del 0,3 al 4% en peso, referidos siempre al peso total de la preparación.

"Hidrocoloide" es la abreviación técnica del nombre, en sí más correcto, "coloide hidrófilo". Los hidrocoloides, llamados también espesantes o formadores de gel, son macromoléculas que tienen una configuración lineal extensa, y disponen de fuerzas intermoleculares de efecto recíproco, las cuales hacen posible la unión de valencias secundarias y principales entre las moléculas individuales y con ello la formación de una estructura reticular. Estas son polímeros naturales o sintéticos parcialmente solubles en agua, los cuales forman geles o soluciones viscosas en sistemas acuosos. Estos polímeros aumentan la viscosidad del agua, o bien uniéndose a moléculas de agua (hidratación), o bien absorbiendo y envolviendo el agua en su enmarañada macromolécula, limitando al mismo tiempo la movilidad del agua. Estos polímeros solubles en agua constituyen un gran grupo químico de polímeros naturales y sintéticos muy diferentes, los cuales tienen como característica común la solubilidad en agua o respectivamente, medios acuosos. Una suposición es que estos polímeros poseen un número suficiente de grupos hidrófilos para su solubilidad, y no están fuertemente reticulados. Los grupos hidrófilos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica, por ejemplo como sigue:

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El grupo de hidrocoloides cosméticamente y dermatológicamente importantes se pueden distribuir como sigue:

compuestos naturales orgánicos, como por ejemplo agar-agar, carrageno, tragacanto, goma arábiga, alginatos, pectinas, poliosas, harina de guar, harina de semilla de algarrobo, almidones, dextrinas, gelatinas, caseína, substancias naturales orgánicas modificadas, como por ejemplo carboxi-metilcelulosa de otros éteres de celulosa, hidroxietil- y -propilcelulosa y similares, compuestos orgánicos totalmente sintéticos, como por ejemplo, compuestos de poliacrílo y polimetacrilo, polímeros de vinilo, ácidos policarboxílicos, poliéteres, poliiminas, poliamidas, compuestos inorgánicos, como por ejemplo, ácidos polisilícicos, minerales de arcilla como las montmorillonitas, zeolitas, ácidos silícicos.

Como hidrocoloides ventajosos según la invención, se emplean el agar-agar, carrageno, tragacanto, goma arábiga, alginatos, pectinas, poliosas, harina de guar, harina de semilla de algarrobo, almidones, dextrinas, gelatinas, caseína, éteres de celulosa, derivados de hidroxietilo y propilcelulosa, compuestos de poliacrilo y polimetacrilo, polímeros de vinilo, ácidos policarboxílicos, poliéteres, poliiminas, poliamidas, ácidos polisilícicos, minerales de arcilla, zeolitas, ácidos silícicos.

Los hidrocoloides preferidos según la invención son por ejemplo las metilcelulosas, como los llamados metiléteres de celulosa. Se caracterizan por la siguiente fórmula estructural

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en la cual R puede representar hidrógeno o un grupo metilo.

Son particularmente ventajosos en el sentido de la presente invención, los éteres mixtos de celulosa designados igualmente en general como metilcelulosas, los cuales junto a un contenido dominante de metil-, contienen además grupos 2-hidroxietil-, 2-hidróxipropil-, ó 2-hidroxibutil-. Particularmente preferidas son las (hidróxipropil) metilcelulosas, por ejemplo las que pueden obtenerse con el nombre comercial de Methocel E4M de la firma Dow Chemical Comp.

Es además ventajosa según la invención, la carboximetil-celulosa de sodio, la sal de sodio del éter del ácido glicólico de celulosa, para la cual, la letra R de la fórmula estructural I puede representar un hidrógeno y/o CH_{2}-COONa. Es particularmente preferida la carboximetilcelulosa de sodio que puede obtenerse de la firma Aqualon con el nombre comercial de Natrosol Plus 330 CS, conocida también como Cellulose Gum (goma de celulosa).

Preferido en el sentido de la presente invención, es además, el xantano (CAS nº 11138-66-2), llamado también goma xantano, la cual es un heteropolisacárido aniónico, el cual se forma por regla general, por fermentación del azúcar de maíz, y se aísla como sal de potasio. Se obtiene a partir del Xanthomonas campestris y algunas otras especies en condiciones aeróbicas con un peso molecular de 2 x 10^{6} hasta 24 x 10^{6}. El xantano se forma a partir de una cadena con glucosa unida a \beta-1,4 (celulosa) con cadenas laterales. La estructura de los grupos secundarios consta de glucosa, manosa, ácido glucurónico, acetato y piruvato. El xantano es el nombre para el primer heteropolisacárido aniónico microbiano. Se obtiene del Xanthomonas campestris y algunas otras especies en condiciones aeróbicas con un peso molecular de 2-15 106. El xantano se forma de una cadena con glucosa unida en \beta-1,4 (celulosa) con cadenas laterales. La estructura de los grupos secundarios se compone de glucosa, manosa, ácido glucurónico, acetato y piruvato. El número de unidades de piruvato determina la viscosidad del xantano. El xantano se obtiene mediante el cultivo en masa durante dos días con un rendimiento del 70-90%, referido al hidrato de carbono empleado. Con ello, se logran rendimientos de 25-30 g/litro. El acabado tiene lugar mediante la aniquilación del cultivo mediante precipitación con, por ejemplo, 2-propanol. El xantano se seca a continuación y se muele.

Un formador de gel ventajoso en el sentido de la presente invención, es además el carrageno, un formador de gel similar al extracto obtenido a partir de las algas rojas del Atlántico Norte abundantes en la Florida (Chondrus crispus y Gigartina stellata).

A menudo se emplea la denominación Carrageen (carrageno) para el producto de algas seco y el de Carrageenann para el extracto del mismo. El carrageno precipitado del extracto de las algas en agua caliente es un polvo desde incoloro hasta color de arena con un margen de peso molecular de 100.000 - 800.000 y un contenido en sulfato de aproximadamente un 25%. El carrageno, que es muy fácilmente soluble en agua caliente, al enfriarse forma un gel tixotrópico, incluso cuando el contenido de agua es del 95-98%. La consistencia del gel viene dada por la estructura en doble hélice del carrageno. En el carrageno se distinguen tres partes principales: la fracción \kappa formadora, consta de D-galactosa-4-sulfato y 3,6-anhidro-\alpha-D-galactosa, las cuales están unidas alternativamente en la posición 1,3 y 1,4 glicosídicamente (el agar contiene por el contrario 3,6-anhidro-\alpha-L-galactosa). La fracción \lambda no gelificada está compuesta de D-galactosa-2-sulfato unido 1,3-glicosídicamente, y radicales de D-galactosa-2,6-disulfato unidos 1,4, y es fácilmente soluble en agua fría. El \iota-carrageno formado a partir del D-galactosa-4-sulfato unido en 1,3 y el 3,6-anhidro-\alpha-D-galactosa-2-sulfato unido en 1,4 es a la vez soluble en agua y también formador de gel. Otros tipos de Carrageno se designan igualmente con letras griegas: \alpha, \beta, \gamma, \mu, \nu, \xi, \pi, \varpi, \chi. También, el tipo de cationes presentes (K^{+}, NH_{4}^{+}, Na^{+}, Mg^{2+}, Ca^{2+}), influye sobre la solubilidad del carrageno.

Los poliacrilatos son igualmente ventajosos en el sentido de la presente invención, para los gelantes empleados. Los poliacrilatos ventajosos según la invención, son los copolímeros acrilato-alquilacrilato, en particular los escogidos del grupo de los llamados carbómeros o carbopoles (Carbopol® es propiamente una marca registrada de la firma NOVEON Inc.). En particular se caracterizan el o los copolímero(s) acrilato-alquilacrilato(s), ventajosos según la invención, por la siguiente estructura:

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en donde R' representa un radical alquilo de cadena larga, y "x" e "y" representan los números que simbolizan las correspondientes cantidades estequiométricas de los correspondientes comonómeros.

Son preferidos según la invención, los copolímeros de acrilato y/o copolímeros de acrilato-alquilacrilato, los cuales pueden obtenerse con las denominaciones comerciales de Carbopol® 1382, Carbopol® 981, y Carbopol® 5984, Aqua SF-1, de la firma NOVEON Inc. o respectivamente como Aculyn® 33 de la firma International Specialty Products Corp..

Además, son ventajosos los copolímeros alquilacrilatos de 10 a 30 átomos de carbono, y uno o varios monómeros del ácido acrílico, del ácido metacrílico, o sus ésteres, los cuales están reticulados con un aliléter de la sacarosa o con un aliléter de la pentaeritrita.

Son ventajosos los compuestos que llevan la denominación INCI "Acrilates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". En particular son ventajosos los compuestos, que bajo las denominaciones comerciales de Pemulen TR1 y Pemulen TR2 pueden obtenerse de la firma NOVEON Inc.

Son además ventajosos aquellos compuestos, que llevan la denominación INCI de "acrylates/C 12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (adquiribles bajo las denominaciones comerciales Synthalen® W2000 en la firma 3V Inc.), la denominación INCI "acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (adquiribles bajo las denominaciones comerciales Aculyn® 22 en la firma International Specialty Products Corp.), la denominación INCI "acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (adquiribles con la denominación comercial Structure 2001® en la firma National Starch), la denominación INCI "acrylates/aminoacrylates/C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (adquiribles con las denominaciones comerciales Structure Plus® en la firma National Starch), y polímeros semejantes.

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Los hidrocoloides particularmente preferidos según la invención, son: Acrylates Copolymer (AQUA SF-1), Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (Carbopol ETD 2020), Xanthan Gum (Kelter).

Los medios cosméticos y dermatológicos según la invención pueden estar presentes ventajosamente en forma de preparaciones espumantes, las cuales se extraen por ejemplo de recipientes de aerosol y producen espuma. Los recipientes de aerosol ventajosos según la invención, son dispositivos de pulverización con un llenado de substancias líquidas o respectivamente pastosas las cuales están bajo la presión de un medio propelente (gas a presión o envases de aerosol). Este tipo de recipientes pueden estar provistos con válvulas de muy distinto tipo de fabricación, las cuales hacen posible la extracción del contenido como espuma.

Además, pueden extraerse ventajosamente preparaciones espumosas según la presente invención, las cuales contienen los sistemas de emulsionantes citados más arriba, exentos de gas propelente, con bombas pulverizadoras (bombas dispensadoras) activadas mecánicamente. En particular son ventajosos en el sentido de la presente invención los sistemas de bombas los cuales trabajan sin gas a presión, pero con un filtro el cual produce especiales remolinos.

Como recipientes para gas a presión entran en consideración, en el sentido de la presente invención, ante todo los recipientes cilíndricos de metal (aluminio, hojalata, con un contenido < 1000 ml), protegidos por vidrio no astilloso o plástico (contenido <220 ml) ó respectivamente vidrio astilloso o plástico (contenido < 150 ml), en cuya selección juegan un papel la resistencia a la presión y a la rotura, estabilidad a la corrosión, fácil llenado, eventualmente fácil esterilización, etc., pero también un punto de vista estético, manejabilidad, facilidad de impresión, etc.. La máxima presión de funcionamiento autorizada para los dosificadores pulverizadores de metal es a 50ºC, de 12 bares, y el máximo volumen de llenado a esta temperatura es aproximadamente el 90% del volumen total. Para los dosificadores de vidrio y plástico, son válidos valores más pequeños del tamaño del recipiente y de los valores dependientes del medio propelente (bien sea un gas licuado, comprimido o disuelto), para la presión de servicio.

Particularmente ventajosas, en el sentido de la presente invención, son las latas de hojalata, aluminio y vidrio. Para fines de protección contra la corrosión, las latas metálicas pueden estar interiormente barnizadas (lacado plateado o dorado), para lo cual son adecuados todos los barnices para protección interior habituales en el comercio. Son preferidos en el sentido de la presente invención los barnices de poliéster, epoxifenol, así como de poliamidimida. También son ventajosos los forrados laminares de polietileno (PE), polipropileno (PP) y/o polietilentereftalato (PET) en el interior de las latas, en particular para latas de hojalata.

Los recipientes de gas a presión son habitualmente de forma cilíndrica, cónica u otra forma, y están compuestos de una, dos, o la mayor parte de las veces, tres partes. Cuando se emplean plásticos como material del recipiente de pulverización, éstos deben ser resistentes a los productos químicos y a la temperatura de esterilización, impermeables a los gases, resistentes a los golpes y deben ser estables frente a una presión interna por encima de 12 bares. En principio son apropiados para recipientes de pulverización los poliacetatos y las poliamidas.

La construcción interna de las latas de pulverización así como la construcción de las válvulas son, según el empleo y la constitución física del contenido -por ejemplo, si éste es un sistema de dos o tres fases-, muy ricas en variantes y pueden determinarse por el experto mediante una sencilla prueba sin intervención inventiva. Para versiones adecuadas nos remitimos a "Aerosol Technologie Handbuch der Aerosol-Verpackung" ("Tecnología de los aerosoles. Manual de envasado de los aerosoles" (Wolfgang Tauscher, editorial Melcher GmbH, Heidelberg/Munich, 1996).

Las válvulas ventajosas según la invención, pueden estar construidas con o sin tubo de subida. Las partes individuales de las cuales están compuestas habitualmente las válvulas según la invención, constan de preferencia de los siguientes materiales:

\quad: Plato: Hojalata: liso, barnizado en oro o respectivamente de color claro, forrado con una lámina (PE, PP ó PET)

\quad: Aluminio: liso, barnizado en plata u oro, diferentes variantes de barniz, versión Stoner-Mudge

\quad: Junta: elastómeros o respectivamente termoplásticos naturales o respectivamente sintéticos (Sleeve- Gaskets ("juntas de manguito"), forradas con una lámina de PE ó PP), juntas interiores y exteriores, por ejemplo, de Perbunan, Buna, neopreno, butilo, CLB, LDPE, Viton, EPDM, cloro-butilo, bromobutilo y/o diversos compuestos

\quad: Cono: PA, POM, latón, así como diversos materiales especiales, taladros estándar (por ejemplo: 0,25 a 0,70 mm, ó 2 x 0,45 a 2 x 1,00 mm), diferentes diámetros de vástago

\quad: Muelle: Metal, particularmente preferido acero inoxidable V2A; plástico y también elastómero

\quad: Carcasa: Estándar e impacto, taladros VPH, taladros RPT o materiales con rendijas para empleos como cabeza superior: por ejemplo, poliacetal, PA, PE, POM y similares

\quad: Tubo de subida: Plástico (resina de polímero), por ejemplo PE, PP, PA o policarbonato

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Cabezas pulverizadoras ventajosas en el sentido de la presente invención, son por ejemplo cabezas para espuma para aplicación en forma erguida (mantener la lata vertical) o cabezas para espuma para aplicación como cabeza superior, con uno o varios canales.

Es ventajoso en el sentido de la presente invención, que la proporción de volumen en el gas propelente esté en el margen de 0,1 a 30% en volumen, referido al volumen total del material de llenado y gas propelente escogido (correspondiente a una proporción de volumen del 70 hasta el 99,9% en volumen de material de llenado).

El gas propelente particularmente preferido en el sentido de la presente invención, es el oxígeno, aunque también son apropiados en principio, el aire o respectivamente otras mezclas que contienen oxígeno.

Es ventajoso en el sentido de la presente invención, que la cantidad total de oxígeno en las preparaciones espumantes en el sentido de la presente invención, se escoja en el margen del 0,5 al 90% en volumen, de preferencia del 5 al 50% en volumen, en particular del 10 al 40% en volumen, referido cada vez al volumen total de la formulación.

Las formulaciones cosméticas o dermatológicas en el sentido de la presente invención pueden estar compuestas como es habitual, y sirven para la protección cosmética o dermatológicas contra la luz, además para el tratamiento, cuidado y limpieza de la piel, de los labios, así como las estructuras dependientes de la piel (uñas y/o cabello) y como producto de maquillaje en la cosmética decorativa.

Igualmente encuentran empleo como emulsiones de consistencia líquida y sólida, como lociones cosméticas para limpieza o respectivamente cremas limpiadoras, pueden también las preparaciones en el sentido de la presente invención constituir "espumas limpiadoras", las cuales, por ejemplo, pueden ser empleadas para eliminar el maquillaje y/o el "make-up" (maquillaje) o como suave espuma de lavado y espuma para ducha -eventualmente también para piel impura-. Este tipo de espumas para limpieza pueden emplearse ventajosamente además como los preparados llamados "para eliminar por enjuagado", los cuales después de su empleo deben enjuagarse de la piel.

Las preparaciones cosméticas y/o dermatológicas según la invención pueden estar también presentes ventajosamente en forma de una espuma para el cuidado del cabello o respectivamente del cuero cabelludo o en particular una espuma para macerar los cabellos, una espuma, que se emplea para el secado del cabello, una espuma para ondular y para tratamiento.

Correspondientemente a su constitución, las composiciones cosméticas o dermatológicas tópicas pueden utilizarse en el sentido de la presente invención por ejemplo, como cremas para protección de la piel, leches de limpieza, cremas de día o de noche, etc. Es eventualmente posible y ventajoso, utilizar las composiciones según la invención como soporte para formulaciones farmacéuticas.

Para su empleo, las preparaciones cosméticas y dermatológicas se aplican en cantidad suficiente de manera habitual en cosmética, sobre la piel y/o el cabello.

Las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención, pueden contener substancias auxiliares cosméticas, como habitualmente se emplean en dichas preparaciones, por ejemplo, conservantes, auxiliares conservantes, formadores de complejos, bactericidas, perfumes, substancias para aumentar la espuma, colorantes, pigmentos que tienen una acción colorante, agentes espesantes, substancias humectantes y/o conservantes de la humedad, substancias de relleno, que mejoran la sensación sobre la piel, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales de una formulación cosmética o dermatológicas como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de la silicona.

Conservantes ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo los desdobladores del formaldehído (como por ejemplo la DMDM hidantoína, la cual puede adquirirse por ejemplo bajo la denominación comercial Glydant^{TM} de la firma Lonza), yodopropilbutilcarbamatos (p. ej. los que pueden adquirirse bajo las denominaciones comerciales de Glycacil-L, Glycacil-S de la firma Lonza, y/o Dekaben LMB de la firma Jan Dekker), el parabén (es decir, el éster alquílico del ácido p-hidroxibenzoico, como el metil-, etil-, propil-, y/o butilparabén), fenoxietanol, etanol, ácido benzoico y similares. Habitualmente, el sistema conservante según la invención, comprende además ventajosamente también, auxiliares conservantes como por ejemplo, la octoxiglicerina, Glicine soja, etc.

Formadores de complejo ventajosos, en el sentido de la presente invención, son por ejemplo EDTA, el [S,S]-etilendiamindisuccinato (EDDS), el cual por ejemplo bajo la denominación comercial de Octaquest puede adquirirse en la firma Octel, el etilendiamintetrametilenfosfonato pentasódico, el cual, por ejemplo, bajo el nombre comercial de Dequest 2046 puede adquirirse en la firma Monsanto, y/o el ácido iminodisuccínico, el cual, puede obtenerse entre otros, de la firma Bayer AG bajo el nombre comercial de Iminodisuccinat VP OC 370 (solución aproximadamente al 30%) y Baypure CX 100 sólido.

Preparaciones particularmente ventajosas pueden obtenerse además, cuando se emplean antioxidantes como aditivos o substancias activas. Según la invención, las preparaciones contienen ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como favorables, aunque sin embargo de empleo facultativo, pueden emplearse todos los antioxidantes apropiados o habituales, para aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

Particularmente ventajoso en el sentido de la presente invención, es el empleo de antioxidantes solubles en agua, como por ejemplo las vitaminas, por ejemplo el ácido ascórbico y sus derivados.

Antioxidantes preferidos son además la vitamina E y sus derivados, como la vitamina A y sus derivados.

La cantidad de antioxidantes (uno o más compuestos) en las preparaciones es por ejemplo del 0,001 hasta el 30% en peso, con particular preferencia, del 0,05 hasta el 20% en peso, en particular, del 0,1 hasta el 10% en peso, referido al peso total de la preparación.

En tanto la vitamina E y/o sus derivados representan el o los antioxidantes, es ventajoso que sus respectivas concentraciones se escojan en el margen del 0,001 hasta el 10% en peso, referido al peso total de la formulación.

En tanto la vitamina A ó respectivamente los derivados de la vitamina A, ó respectivamente la carotina o respectivamente sus derivados, representan el o los antioxidantes, es ventajoso que las respectivas concentraciones se escojan en el margen del 0,001 hasta el 10% en peso, referido al peso total de la formulación.

Es particularmente ventajoso, cuando las preparaciones cosméticas según la presente invención, contienen substancias activas cosméticas o dermatológicas, en donde las substancias activas son de preferencia antioxidantes, los cuales pueden proteger la piel de ataques oxidantes.

Otras substancias activas ventajosas en el sentido de la presente invención, son las substancias activas naturales y/o sus derivados, como por ejemplo el ácido alfa-lipoico, fitoen, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, creatina, creatinina, taurina y/o \beta-alanina, así como el ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico (ácido dioico, número CAS 20701-68-2; denominación INCI corriente: ácido octadecendioico).

Recetas según la invención, las cuales contienen por ejemplo, conocidas substancias activas antiarrugas, como los flavonglicósidos (en particular la \alpha-glucosilrutina), coenzima Q10, vitamina E y/o derivados y similares, son apropiadas en particular ventajosamente para la profilaxis y tratamiento cosmético o dermatológico de alteraciones de la piel, como las que aparecen por ejemplo en el envejecimiento de la piel (como por ejemplo, sequedad,, asperosidad y formación de pequeñas arrugas de sequedad, prurito, reengrasado disminuido (por ejemplo después del lavado), dilatación visible de los vasos (teleangiectasia, couperosis), laxitud, formación de arrugas y pequeñas arrugas, hiper, hipo y falta de pigmentaciones locales (por ejemplo manchas de la edad), aumento de la susceptibilidad frente a esfuerzos mecánicos (por ejemplo, agrietado) y similares). Además son apropiados ventajosamente contra la apariencia de piel seca o respectivamente áspera.

Es particularmente ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando las otras substancias activas están presentes en forma encapsulada, de forma que están físicamente separadas de los componentes de la formulación (u otras substancias activas no compatibles), y/o están expuestas al oxígeno activo que actúa potencialmente como oxidante. A propósito de esto, son imaginables -según la clase de la substancia activa empleada- encapsulaciones permanentes, es decir, cápsulas a partir de las cuales las substancias activas no son entregadas a la preparación cosmética o a la piel (ventajoso por ejemplo, para substancias filtros de UV), o encapsulaciones no permanentes.

Encapsulaciones ventajosas son por ejemplo, las que consisten en substancias plásticas. Es además ventajoso que las otras substancias activas estén encapsuladas en matrices de colágeno y otros materiales habituales de encapsulación, por ejemplo como encapsulaciones de celulosa, en gelatina, matrices de cera, o encapsuladas en liposomas. En particular las matrices de cera como están descritas en la patente DE-OS 43 08 282, se han evidenciado como favorables. Formas de encapsulación particularmente ventajosas en el sentido de la presente invención son además las de los complejos de ciclodextrina de otras substancias activas.

Son también ventajosas, por ejemplo, las encapsulaciones que pueden obtenerse según la microtecnología sol-gel. A ese respecto, las substancias activas se encierran en una membrana inerte de sílice, y finalmente se encapsulan en perlas de vidrio. En el sentido de la presente invención, es ventajoso emplear substancias activas encapsuladas también en forma de dispersiones acuosas.

La substancias activas encapsuladas son apropiadas en particular para la preparación de productos particularmente compatibles con la piel (sensibles a la piel). Además, es naturalmente ventajoso emplear en forma encapsulada aquellas substancias activas que son potencialmente irritantes para la piel.

Además es también ventajoso, en el sentido de la presente invención, emplear como cápsulas de substancia activa las llamadas "microperlas" ("microbeads"). "Microperlas" ventajosas son por ejemplo, las que se citan en la siguiente relación:

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La fase acuosa de las preparaciones según la presente invención, puede contener ventajosamente substancias auxiliares cosméticas habituales, como por ejemplo alcoholes, en particular los de un número pequeño de átomos de carbono, de preferencia etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de pequeño número de átomos de carbono, así como sus éteres, de preferencia propilenglicol, glicerina, butilenglicol, etilenglicol, etilenglicolmonoetil o monobutiléter, propilenglicolmonometil, monoetil o monobutiléter, dietilenglicolmonometil o monoetiléter y productos análogos, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, así como en particular uno o varios agentes espesantes, el cual o los cuales puede(n) ser escogido(s) ventajosamente del grupo formado por dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o respectivamente sus derivados, por ejemplo, el ácido hialurónico, goma xantano, hidróxipropilmetilcelulosa, con particular preferencia el grupo formado por poliacrilatos, de preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados Carbopoles [de la firma Bf. Goodrich], por ejemplo Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, individualmente cada vez, o en combinación.

Las preparaciones según la presente invención pueden además contener ventajosamente también substancias autobronceantes, como por ejemplo, la dihidroxiacetona y/o derivados de melanina en concentraciones desde el 1% en peso hasta el 8% en peso, referidos al peso total de la preparación.

Además, las preparaciones según la presente invención, pueden contener también repelentes para la protección contra mosquitos, garrapatas, arañas y similares. Son ventajosos por ejemplo, la N,N-dietil-3-metilbenzamida (nombre comercial: Meta-delphene, "DEET"), ftalato de dimetilo (nombre comercial: Palatinol M, DMP) así como, en particular el éster etílico del ácido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiónico (con el nombre comercial Insekt Repellent® 3535, adquirible en la firma Merck). Los repelentes pueden emplearse tanto solos como también en combinación.

Como humectantes pueden nombrarse substancias o mezclas de substancias, las cuales comunican a las preparaciones cosméticas o dermatológicas, la propiedad de que después de ser aplicadas o respectivamente distribuidas sobre la superficie de la piel, reducen la cesión de humedad de la capa córnea (también llamada "transepidermal water loss" (TEWL) ("pérdida transepidérmica de agua"), y/o influyen positivamente sobre la hidratación de la capa córnea.

Humectantes ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo, la glicerina, el ácido láctico y/o lactato, en particular el lactato de sodio, butilenglicol, propilenglicol, biosacáridos de la goma-1, Glycine soja, etilhexiloxiglicerina, ácido pirrolidoncarboxilico y urea. Además es particularmente ventajoso emplear polímeros humectantes del grupo de los polisacáridos solubles en agua y/o hinchables en agua, y/o edificables con ayuda del agua. En particular son ventajosos por ejemplo, el ácido hialurónico, quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, el cual está depositado en el Chemical Abstracts con el número de registro 178463-23-5, y por ejemplo puede adquirirse con el nombre de Fucogel®1000 de la sociedad SOLABIA S.A.. Los humectantes pueden emplearse también ventajosamente como substancias antiarrugas para la profilaxis y tratamiento cosmético o dermatológico de alteraciones cutáneas como las que por ejemplo aparecen en el envejecimiento de la piel.

Las preparaciones cosméticas o dermatológicas según la invención pueden contener además ventajosamente, aún cuando no sea imprescindible, substancias de relleno, las cuales por ejemplo mejoran las propiedades sensoriales y cosméticas de las formulaciones, y por ejemplo provocan o refuerzan una sensación en la piel aterciopelada o sedosa. Ventajosas substancias de relleno en el sentido de la presente invención, son el almidón y derivados de almidón (como por ejemplo, el almidón de tapioca, el difosfato de almidón, el octenilsuccinato de almidón de aluminio o respectivamente almidón de sodio, y similares), pigmentos, los cuales no tienen ni una acción principalmente filtrante de UV, ni una acción colorante (como por ejemplo el nitruro de boro, etc.), y/o el Aerosile® (CAS nº 7631-86-9).

La fase grasa de las formulaciones según la invención, se escoge ventajosamente del grupo formado por los aceites polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, en particular el éster de triglicerina saturado y/o sin saturar, ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o sin ramificar, de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18, átomos de carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos puede escogerse ventajosamente por ejemplo del grupo formado por los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como por ejemplo, glicéridos de coco, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepita de uva, aceite de cardo, aceite de onagra, aceite de nueces de macadamia, y similares.

Son además, ventajosos según la invención, por ejemplo, las ceras naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo la cera de abejas y otras ceras de insectos así como las ceras de bayas, manteca del árbol de la manteca y/o lanolina (cera de lana).

Otros ventajosos componentes de aceites polares, en el sentido de la presente invención, pueden escogerse del grupo formado por los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o sin saturar, ramificados y/o sin ramificar, con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono, así como del grupo formado por los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o sin saturar, ramificados y/o sin ramificar, con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono. Dichos aceites de ésteres pueden escogerse ventajosamente del grupo formado por el octilpalmitato, octilcocoato, octilisoestearato, octildodecilmiristato, octildodecanol, cetearilisononanoato, isopropilmiristato, isopropilpalmitato, isopropilestearato, isopropiloleato, n-butilestearato, n-hexillaurato, n-deciloleato, isooctilestearato, isononilestearato, isononilisononanoato, 2-etilhexil-palmitato, 2-etilhexillaurato, 2-hexildecilestearato, 2-octildodecilpalmitato, estearilheptanoato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato, erucilerucato, tridecilestearato, trideciltrimelitato, así como mezclas sintéticas, semisintéticas, y naturales de dichos ésteres, como por ejemplo el aceite de
jojoba.

Además la fase grasa puede escogerse ventajosamente del grupo formado por los dialquiléteres, y dialquilcarbonatos, y son ventajosos por ejemplo, el dicapriléter (Cetiol OE) y/o dicaprilcarbonato, que puede obtenerse por ejemplo con la denominación comercial de Cetiol CC, de la firma Cognis.

Son además preferidos el o los componentes aceitosos del grupo formado por isoeicosano, neopentilglicoldiheptanoato, propilenglicoldicaprilato/dicaprato, caprílico/cáprico/diglicerilsuccinato, butilenglicol dicaprilato/dicaprato, alquil lactato de 12 a 13 átomos de carbono, dialquiltartrato de 12 a 13 átomos de carbono, triisoestearina, dipentaeritritil hexacaprilato/hexacaprato, propilenglicolmonoisoestearato, tricaprilina, dimetilisosorbido. Es particularmente ventajoso cuando la fase grasa de las formulaciones según la invención tiene un contenido en alquilbenzoato de 12 a 15 átomos de carbono o consiste completamente en éste.

Componentes aceitosos ventajosos son además por ejemplo, el butiloctilsalicilato (que puede obtenerse por ejemplo bajo la denominación comercial de Hallbrite BHB, de la firma CP Hall), hexadecilbenzoato y butiloctilbenzoato y mezclas de los mismos (Hallstar AB) y/o dietilhexilnaftalato (Hallbrite TQ ó Corapan TQ de H&R).

Es también ventajoso emplear, en el sentido de la presente invención, cualquier mezcla de dichos componentes de aceites y ceras.

Además, la fase aceitosa puede contener igualmente ventajosamente también, aceites no polares, por ejemplo los que pueden escogerse del grupo formado por hidrocarburos y ceras ramificados y sin ramificar, en particular aceites minerales, vaselina (vaselina filante), aceite de parafina, escualan y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos e isohexadecano hidrogenados. Las substancias preferidas entre las poliolefinas son los polidecenos.

Ventajosamente, la fase aceitosa puede presentar además un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales, o puede consistir completamente en estos aceites, de los cuales se prefiere emplear de todas formas, además del aceite de silicona o aceites de silicona, un contenido adicional de otros componentes de la fase aceitosa.

Los aceites de silicona son compuestos polímeros sintéticos de alto peso molecular, en los cuales los átomos de silicio están empalmados mediante átomos de oxígeno en cadena y/o reticuladamente y las valencias restantes del silicio están saturadas mediante radicales hidrocarburo (la mayor parte grupos metilo y más raramente grupos etilo, propilo, fenilo entre otros). Sistemáticamente, los aceites de silicona se designan como poliorganosiloxanos. Los poliorganosiloxanos metilsubstituidos, los cuales representan los compuestos cuantitativamente más importantes de este grupo, y se caracterizan por la siguiente fórmula estructural

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se designan también como polidimetilsiloxano o respectivamente Dimethicon (INCI). El Dimethicone puede ser de distintas longitudes de cadena o respectivamente de diferentes pesos moleculares.

Poliorganosiloxanos particularmente ventajosos en el sentido de la presente invención, son por ejemplo los dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxan)], los cuales pueden obtenerse por ejemplo bajo el nombre comercial de Abil 10 al 10.000 de la firma Th. Goldschmidt. Son además ventajosos los fenilmetilpolisiloxanos (INCI: fenil dimeticona, fenil trimeticona), siliconas cíclicas (octametilciclotetrasiloxano o respectivamente decametilciclopentasiloxano), los cuales según la INCI se llaman también ciclometiconas, siliconas aminomodificadas (INCI: Amodimethicone) y ceras de silicona, por ejemplo copolímeros polisiloxano-polialquileno (INCI: estearil dimeticona y cetil dimeticona) y dialcoxidimetilpolisiloxano (Stearoxy Dimethicone y Behenoxy Stearyl Dimethicone), los cuales pueden obtenerse como diferentes tipos de cera Abil de la firma Th. Goldschmidt. Sin embargo es también ventajoso emplear otros aceites de silicona en el sentido de la presente invención, por ejemplo, la cetildimeticona, hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).

Las preparaciones según la presente invención pueden contener además ventajosamente una o varias substancias del siguiente grupo de elastómeros de siloxano, por ejemplo para aumentar la resistencia al agua y/o el factor de protección de la luz de los productos:

(a) elastómeros de siloxano los cuales contienen las unidades R_{2}SiO y RSiO_{1,5} y/o R_{3}SiO_{0,5} y/o SiO_{2},

en donde los radicales individuales R, representan cada vez, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de 1 a 24 átomos de carbono (como por ejemplo, metilo, etilo, propilo) o arilo (como por ejemplo fenilo o tolilo), alquenilo (como por ejemplo vinilo), y la relación de peso entre las unidades R_{2}SiO y RSiO_{1,5}, se eligen en el margen de 1:1 hasta 30:1;

(b) elastómeros de siloxano, los cuales son insolubles en aceite de silicona, pero capaces de hincharse en el mismo, los cuales pueden obtenerse mediante la reacción de adición de un organopolisiloxano (1), el cual contiene el hidrógeno unido al silicio. con un organopolisiloxano (2) el cual contiene grupos alifáticos no saturados,

en donde las cantidades empleadas se eligen de manera que la cantidad de hidrógeno del organopolisiloxano (1) ó de los grupos alifáticos no saturados del organopolisiloxano (2),

- está en el margen de 1 a 20% en moles, cuando el organopolisiloxano no es cíclico, y

- está en el margen de 1 a 50% en moles, cuando el organopolisiloxano es cíclico.

Son ventajosos, en el sentido de la presente invención el o los elastómeros de siloxano en forma de polvo esférico o en forma de geles.

Los elastómeros de siloxano presentes según la invención ventajosamente en forma de polvo esférico, pueden obtenerse con la denominación INCI del polímero reticulado dimeticona/vinildimeticona, por ejemplo el polvo conocido con el nombre comercial de DOW CORNING 9506 en polvo, de la firma DOW CORNING.

Es particularmente preferido, cuando el elastómero de siloxano se emplea en combinación con aceites de hidrocarburos de origen animal y/o vegetal, aceites sintéticos, ésteres sintéticos, éteres sintéticos, o sus mezclas.

Es particularmente preferido, que el elastómero de siloxano se emplee en combinación con aceites de silicona no ramificados, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, o aceites de silicona cíclicos o sus mezclas. En particular son ventajosos los elastómeros de organopolisiloxano con la denominación INCI de dimeticona/polisilicona-11, muy particularmente los tipos Gransil GCM, GCM-5, DMG-6, gel CSE, gel PM, LTX, gel ININ, gel AM-18 y/o DMCM-5, que pueden obtenerse de la firma Grant Industries.

Es muy extraordinariamente preferido, que el elastómero de siloxano se emplee en forma de un gel de elastómero de siloxano y una fase lípida, en donde el contenido del elastómero de siloxano en el gel es del 1 al 80% en peso, de preferencia del 0,1 al 60% en peso, referidos siempre al peso total del gel.

Es ventajoso, en el sentido de la presente invención, escoger la cantidad total de elastómeros de siloxano (contenido activo), en el margen del 0,01 al 10% en peso, ventajosamente del 0,1 al 5% en peso, siempre referidos al peso total de la formulación.

Las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención, pueden contener substancias colorantes y/o pigmentos colorantes, en particular cuando están en forma de cosméticos decorativos. Las substancias colorantes y los pigmentos colorantes pueden escogerse de los correspondientes positivos del reglamento de cosmética o respectivamente de la lista EG de colorantes cosméticos. En la mayoría de los casos son idénticos a los colorantes autorizados para los productos alimenticios. Pigmentos colorantes ventajosos son por ejemplo, el dióxido de titanio, mica, óxidos de hierro (por ejemplo, Fe_{2}O_{3}, Fe_{3}O_{4}, FeO(OH)) y/o óxido de cinc. Colorantes ventajosos son por ejemplo, carmín, azul de Berlín, verde cromóxido, azul ultramarino y/o violeta de manganeso. Es particularmente ventajoso escoger los colorantes y/o los pigmentos colorantes, del Rowe Colour Index ("Indice de colores Rowe", 3ª edición, Society of Dyers and Colourists ("Sociedad de tintoreros y coloristas") Bradford, Inglaterra, 1971.

En tanto las formulaciones según la invención están presentes en forma de productos, los cuales se aplican a la cara, es favorable escoger como colorante una o varias substancias del siguiente grupo: 2,4-dihidroxiazobenceno, 1-(2'-cloro-4'-nitro-1'-fenilazo)-2-hidroxinaftalina, rojo Ceres, ácido 2-(sulfo-1-naftilazo)-1-naftol-4-sulfónico, sal de calcio del ácido 2-hidroxi-1,2'-azonaftalin-1'-sulfónico, sales de calcio y bario del ácido 1-(2-sulfo-4-metil-1-fenilazo)-2-naftilcarboxílico, sal de calcio del ácido 1-(2-sulfo-1-naftilazo)-2-hidroxinaftalin-3-carboxílico, sal de aluminio del ácido 1-(4-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfónico, sal de aluminio del ácido 1-(4-(sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6-disulfónico, ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-6,8-disulfónico, sal de aluminio del ácido 4-(4-sulfo-1-fenilazor-1-(4-sulfofenil)-5-hidroxi-pirazolon-3-carboxílico, sales de aluminio y zirconio de la 4,5-dibromofluoresceína, sales de aluminio y zirconio de la 2,4,5,7-tetrabromo-fluoresceína, 3',4',5',6'-tetracloro-2,4,5,7-tetrabromofluoresceína y su sal de aluminio, sal de aluminio de la 2,4,5,7-tetrayodofluoresceína, sal de aluminio del ácido quinoftalondisulfónico, sal de aluminio del ácido indigodisulfónico, óxido de hierro rojo y negro (CIN. 77 491 (rojo) y 77 499 (negro)), oxihidrato de hierro (CIN: 77 492), difosfato de manganeso y amonio, y dióxido de
titanio.

Además son ventajosas las substancias naturales solubles en aceite, como por ejemplo, el extracto de paprica, de carotina, o cochinilla.

Son ventajosos en el sentido de la presente invención, además, las formulaciones con un contenido en pigmentos nacarados. Se prefieren en particular los tipos de pigmentos nacarados de la relación que sigue a continuación:

1. Pigmentos nacarados naturales, como por ejemplo la

-: "plata de pez" (guanina/hipoxantina-cristales mezcla de escamas de peces) y

-: "nácar" (cáscaras de moluscos molidas)

2. Pigmentos nacarados monocristalinos, como por ejemplo el oxicloruro de bismuto (BiOCl)

3. Pigmentos de capa-substrato: por ejemplo, mica/óxido metálico

La base para los pigmentos nacarados son por ejemplo los pigmentos en forma de polvo o las dispersiones de aceite de ricino de oxicloruro de bismuto y/o dióxido de titanio así como oxicloruro de bismuto y/o dióxido de titanio sobre mica. En particular es ventajoso por ejemplo el pigmento brillante que figura en la relación como CIN 77163.

Son ventajosos además por ejemplo, los siguientes tipos de pigmentos nacarados a base de mica/óxido metálico:

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Son particularmente preferidos los pigmentos nacarados que pueden obtenerse de la firma Merck bajo los nombres comerciales de Timiron, Colorona, o Dichrona.

La lista de los citados pigmentos nacarados no debe ser naturalmente limitante. En el sentido de la presente invención los pigmentos nacarados ventajosos pueden obtenerse por numerosos caminos en sí ya conocidos. Por ejemplo, se pueden también recubrir otros substratos además de la mica con otros óxidos metálicos, como por ejemplo sílice y similares. Son ventajosos por ejemplo las partículas de SiO_{2} recubiertas con TiO_{2} y Fe_{2}O_{3} ("esferas Rona"), las cuales puede adquirirse en la firma Merck y son aptas particularmente para la reducción óptica de pequeñas finas arrugas.

Además puede ser ventajoso prescindir completamente de un substrato como la mica. Son particularmente preferidos los pigmentos nacarados de hierro, los cuales se obtienen sin el empleo de la mica. Esos pigmentos pueden obtenerse por ejemplo bajo el nombre comercial de Sicopearl Kupfer 1000 de la firma BASF.

Son particularmente ventajosos además también pigmentos de efecto los cuales pueden obtenerse bajo el nombre comercial de Metasomes Standard/Glitter en distintos colores (amarillo, rojo, verde, azul) de la firma Flora Tech. Las partículas de Glitter ("brillo") se encuentran en forma de mezclas con diferentes materias auxiliares y colorantes (como por ejemplo los colorantes del Colour Index (CI) números 19140, 77007, 77289, 77491).

Los colorantes y pigmentos pueden estar presentes tanto individualmente como también en mezcla, así como pueden estar recubiertos recíprocamente entre sí, con lo cual se obtienen diferentes grosores de capa produciendo diferentes efectos de color. La cantidad total de colorantes y pigmentos colorantes se escogen ventajosamente en el margen de por ejemplo 0,1% en peso hasta el 30% en peso, de preferencia desde el 0,5 hasta el 15% en peso, en particular del 1,0 hasta el 10% en peso, referido cada vez sobre el peso total de las preparaciones.

Es también ventajoso, en el sentido de la presente invención, elaborar preparaciones cosméticas y dermatológicas cuya finalidad principal no es la protección frente a la luz solar sino que tienen un contenido en otras substancias de protección de UV. Así se incorporan habitualmente, por ejemplo en cremas de día o productos de maquillaje, substancias filtro de UV-A ó respectivamente UV-B. También, las substancias de protección de UV, igualmente que los oxidantes, y en caso que se desee, las substancias conservantes, constituyen una protección eficaz de las mismas preparaciones contra la descomposición. Son favorables además las composiciones cosméticas y dermatológicas que están presentes en forma de un agente de protección contra el sol.

Correspondientemente, las preparaciones en el sentido de la presente invención contienen de preferencia, por lo menos otra substancia filtro de UV-A, UV-B, y/o banda ancha. Las formulaciones pueden, aunque no es necesario, contener eventualmente también una o varios pigmentos orgánicos y/o inorgánicos, como substancias filtro de UV, las cuales pueden estar presentes en la fase acuosa y/o en la fase grasa.

Las preparaciones según la presente invención, pueden estar presentes además ventajosamente también en forma de las llamadas emulsiones cosméticas o dermatológicas sin aceite, las cuales contienen una fase acuosa y por lo menos una substancia filtro de UV, líquida a temperatura ambiente, como otra fase, la cual puede ser particularmente ventajosa también sin otros componentes grasos.

Substancias filtro de UV líquidas a temperatura ambiente, particularmente ventajosas en el sentido de la presente invención, son el salicilato de homomentilo (INCI: Homosalate), 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato (2-etilhexil- salicilato, octilsalicilato, INCI: etilhexil salicilato), y ésteres del ácido cinámico, de preferencia el éster 2-etilhexilo del ácido 4-metoxicinámico (2-etilhexil-4-metoxicinamato, INCI: etilhexil metoxicinamato) y éster isopentilo del ácido 4-metoxicinámico (isopentil-4-metoxi cinamato), INCI: p-metoxicinamato de isoamilo, 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano-copolímero, el cual por ejemplo, puede adquirirse en la firma Hoffmann La Roche bajo el nombre comercial de Parsol® SLX.

Pigmentos inorgánicos preferidos son óxidos metálicos y/o de otros compuestos metálicos difícilmente solubles o insolubles en agua, en particular óxidos de titanio (TiO_{2}), de zinc (ZnO), de hierro (por ejemplo Fe_{2}O_{3}), de zirconio (ZrO_{2}), de silicio (SiO_{2}), de manganeso (por ejemplo MnO), de aluminio (Al_{2}O_{3}), de cerio (por ejemplo Ce_{2}O_{3}), de óxidos mixtos de los correspondientes metales así como mezclas de dichos óxidos así como el sulfato de bario (BaSO_{4}).

Los pigmentos pueden encontrarse ventajosamente en el sentido de la presente invención, también en forma de predispersiones grasas o acuosas obtenibles comercialmente para emplear. A estas predispersiones pueden añadirse ventajosamente agentes auxiliares de dispersión y/o auxiliares de solubilización.

Los pigmentos pueden según la invención, tratarse ventajosamente para qué sean superficialmente activos ("recubiertos"), de manera que adquieren por ejemplo un carácter hidrófilo, anfífilo o hidrófobo o respectivamente pueden permanecer intactos. Este tratamiento de la superficie puede consistir en que los pigmentos, según un procedimiento de por sí ya conocido, se recubren de una fina capa hidrófila y/o hidrófoba inorgánica y/o orgánica. Los distintos recubrimientos de la superficie, en el sentido de la presente invención, pueden contener también agua.

Los recubrimientos inorgánicos de la superficie, en el sentido de la presente invención, pueden consistir en óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio Al(OH)_{3}, respectivamente oxihidrato de aluminio (también alúmina, CAS nº: 1333-84-2), hexametafosfato de sodio (NaPO_{3})_{6}, metafosfato de sodio (NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también, sílice, CAS nº: 7631-86-9), u óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos recubrimientos inorgánicos de la superficie, pueden estar presentes solos, en combinación y/o en combinación con materiales orgánicos de recubrimiento.

Recubrimientos orgánicos de la superficie en el sentido de la presente invención, pueden consistir en estearato de aluminio vegetal o animal, ácido esteárico vegetal o animal, ácido láurico, dimetilpolisiloxano (también: dimeticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla de dimetilpolisiloxano con una longitud promedio de cadena de 200 a 350 unidades de dimetilsiloxano, y silicagel), o ácido algínico. Estos recubrimientos orgánicos de la superficie pueden estar presentes solos, en combinación, y/o en combinación con materiales de recubrimiento
inorgánicos.

Las partículas de óxido de cinc apropiadas según la invención y las predispersiones de partículas de óxido de cinc, pueden obtenerse bajo los siguientes nombres comerciales en las firmas que se citan:

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Las partículas de dióxido de titanio apropiadas y predispersiones de partículas de dióxido de titanio pueden obtenerse bajo los siguientes nombres comerciales en las firmas que se citan:

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Otros pigmentos ventajosos son las partículas de látex. Según la invención, partículas de látex ventajosas están descritas en las siguientes patentes: US 5.663.213 ó respectivamente EP 0 761 201. Partículas de látex particularmente ventajosas son aquellas que están formadas de agua y copolímeros estireno/acrilato, y por ejemplo pueden obtenerse con el nombre comercial de "Alliance SunSphere" en la firma Rhom & Haas.

Substancias filtro de UV-A ventajosas, en el sentido de la presente invención, son los derivados de dibenzoilmetano, en particular el 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (CAS nº 70356-09-1), el cual puede adquirirse en la firma Givaudan con la marca Parsol® 1789, y en la firma Merck con el nombre comercial de Eusolex® 9020.

Otras substancias filtro de UV ventajosas, en el sentido de la presente invención, son filtros de UV solubles en agua, sulfonados, como por ejemplo:

- Ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y sus sales, particularmente las sales correspondientes de sodio, potasio o trietanolamonio, en particular, la sal sódica del ácido bis-fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico, con la denominación INCI de Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS nº 180898-37-7), el cual puede obtenerse por ejemplo con el nombre comercial de Neo Heliopan AP en la firma Haarmann & Reimer;

- sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, como su sal de sodio, potasio, o trietanolamina, así como el propio ácido sulfónico con la denominación INCI de Phenil-benzimidazole sulfonsäure (CAS nº 27503-81-7), el cual por ejemplo, puede obtenerse con el nombre comercial de Eusolex 232 en la firma Merck, o con el hombre de Neo Heliopan Hydro en la firma Haarmann & Reimer.

- el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno (también: ácido 3,3'-(1,4-fenilidendimetilen)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetan sulfónico) y sus sales (en particular los correspondientes compuestos 10-sulfato, en particular la correspondiente sal de sodio, potasio o trietanolamonio), el cual se denomina también ácido benzo-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico. El ácido benzo-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico tiene la denominación INCI de Tereftalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS nº: 90457-82-2), y puede obtenerse por ejemplo con el nombre comercial de Mexoryl SX en la firma Chimex;

- derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil) benzolsulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil) sulfónico, y sus sales.

Substancias filtro de UV ventajosas en el sentido de la presente invención, son además, los derivados de benzoxazol, los cuales se caracterizan por la siguiente fórmula estructural:

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en donde R^{1}, R^{2}, y R^{3} independientemente entre sí, se escogen del grupo formado por radicales alquilos ramificados o sin ramificar, saturados o sin saturar, con 1 a 10 átomos de carbono. Es ventajoso según la invención, que los radicales R^{1} y R^{2} se escojan iguales, en particular del grupo de los radicales alquilo ramificados con 3 a 5 átomos de carbono. Es además particularmente ventajoso en el sentido de la presente invención, que R^{3} represente un radical alquilo sin ramificar o ramificado, con 8 átomos de carbono, en particular el radical 2-etilhexilo.

Según la invención el derivado de benzoxazol particularmente preferido es el 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el nº CAS 288254-16-0, el cual se caracteriza por la fórmula estructural:

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y puede obtenerse con el nombre comercial de Uvasorb® K2A de la firma 3V Sigma.

El o los derivados de benzoxazol están presentes ventajosamente en forma disuelta en las preparaciones cosméticas según la invención. Eventualmente, puede también ser ventajoso, que el o los derivados de benzoxazol estén presentes en forma pigmentaria, es decir en forma insoluble -por ejemplo en un tamaño de partícula de 10 nm 300 nm-.

Substancias filtro de UV ventajosas, en el sentido de la presente invención, son además las llamadas hidroxibenzofenonas. Las hidroxibenzofenonas se caracterizan por la siguiente fórmula estructural:

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en donde

- R^{1} y R^{2} independientemente entre sí significan hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o cicloalquenilo de 3 a 10 átomos de carbono, en donde los substituyentes R^{1} y R^{2} juntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros, y

- R^{3} significa un radical alquilo de 1 a 20 átomos de carbono.

Una hidroxibenzofenona particularmente ventajosa en el sentido de la presente invención, es el éster hexílico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoico (también: aminobenzofenona) del cual se caracteriza por la siguiente fórmula estructural:

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y puede obtenerse con el nombre de Uvinul A Plus en la firma BASF.

Substancias filtro de UV ventajosas, en el sentido de la presente invención, son además los así llamados, filtros de banda ancha, es decir, substancias filtrantes que absorben tanto la radiación UV-A cómo también la radiación UV-B.

Filtros de banda ancha ventajosos o substancias filtrantes de UV-B son por ejemplo los derivados de la triazina, como por ejemplo:

- 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxilfenol metoxifenil triazina), la cual puede obtenerse con el nombre comercial de Tinosorb® S de la firma CIBA-Chemikalien GmbH;

- dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil butamido triazona), la cual puede obtenerse con el nombre comercial de UVASORB HEB de la firma Sigma 3V;

- éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico, también: 2,4,6-tris-[ani-
lino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona), la cual puede obtenerse de la firma BASF Sociedad Anónima bajo el nombre registrado de UVINUL® T 150;

- 2-[4,6-bis (2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazin-2-il]-5-(octiloxi)fenol (CAS nº 2725-22-6).

Un filtro de banda ancha ventajoso, en el sentido de la presente invención, es también el 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol) (INCI: metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol), el cual por ejemplo puede obtenerse de la firma CIBA-Chemikalien GmbH con el nombre comercial de Tinosorb® M.

Un filtro de banda ancha ventajoso, en el sentido de la presente invención, es además el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi] disiloxanil]propil]-fenol (CAS-nº: 155633-54-8) con el nombre INCI de Drometrizole Trisiloxane.

Las otras substancias filtrantes de UV pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Substancias filtro solubles en aceite ventajosas, son por ejemplo:

- derivados del 3-bencilidenalcanfor, de preferencia 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;

- derivados del ácido 4-aminobenzoico, de preferencia, el éster 2-etilhexilo del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, éster de amilo del ácido 4-(dimetilamino) benzoico;

- 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;

- ésteres del ácido benzalmalónico, de preferencia, el éster di(2-etilhexílico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico;

- ésteres del ácido cinámico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, ester isopentilico del ácido 4-metoxicinámico;

- derivados de la benzofenona, de preferencia la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, así como

un filtro de UV unido a polímeros.

Substancias filtrantes solubles en agua, ventajosas, son por ejemplo:

derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

Otra substancia filtro para la protección de la luz, según la invención, ventajosa para emplear, es el etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrylen), el cual puede adquirirse de la firma BASF bajo la denominación de Uvinul® N 539 T.

Preparaciones particularmente ventajosas en el sentido de la presente invención, las cuales se caracterizan por una alta o respectivamente muy alta protección contra los UV-A, contienen junto a la, o a las, substancia(s) filtro según la invención, de preferencia, otros filtros UV-A y/o filtros de banda ancha, en particular, derivados de dibenzoilmetano [por ejemplo el 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetan], y/o el 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y/o la sal de sodio del ácido bis-fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico, bien sea individualmente o bien en cualesquiera combinaciones entre sí.

La lista de los filtros UV mencionados, que pueden emplearse en el sentido de la presente invención, no debe ser naturalmente limitante.

Las preparaciones según la presente invención contienen ventajosamente las substancias que absorben la radiación UV en la región UV-A, y/o la región UV-B, en una cantidad total de por ejemplo del 0,1% en peso al 30% en peso, de preferencia del 0,5 al 20% en peso, en particular del 1,0 al 15,0% en peso, cada vez referido al peso total de las preparaciones, para estar a disposición de las preparaciones cosméticas, que protegen el cabello o respectivamente la piel de la región completa de la radiación ultravioleta.

Las preparaciones en el sentido de la presente invención, pueden contener además sustancias ventajosas, que aumentan la estabilidad al agua de los productos, en particular cuando éstos deben ser utilizados como productos para la protección solar.

Es ventajoso en el sentido de la presente invención, emplear el copolímero PEG-45 dodecilglicol (INCI: PEG-45 Dodecil Glycol Copolymer [y =z = 11 y x = 45]), el copolímero PEG-22 dodecilglicol (INCI: PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer [y = z = 4,5 y x = 22]), y el copolímero metoxi PEG-22 dodecilglicol (INCI: Methoxy PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer [y = 7 y x = 22 y R = CH_{3}]), los cuales pueden obtenerse a partir de la firma AKZO Nobel.

Son además ventajosos por ejemplo, los polímeros de bloque polioxietilen-polioxipropileno solubles en agua o dispersables en agua (denominación CTFA: polaxámeros, nº CAS 9003-11-6) con la siguiente estructura:

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en donde x, y y z son números enteros de 2 a 130, en particular de 15 a 100, y x y z son iguales, pero escogidos independientemente de y.

Entre estos, se emplean ventajosamente en particular, el polaxámero 188 [con x = 75, y = 30, y z = 75], el cual puede encontrarse en la firma BASF con la denominación comercial de Lutrol F 68 (otro: Pluronic F 68), el polaxámero 185 [con x = 19, y = 30 y z = 19] (Lubrajel WA de ISP), el polaxámero 235 [con x = 27, y = 39 y z = 27] (Pluronic F 85 de BASF) y/o el polaxámero 238 [con x = 97, y = 39 y z = 97] (Pluronic F 88 de BASF].

Otras sustancias ventajosas, las cuales pueden contribuir al aumento de la estabilidad al agua, pero son incorporadas en la fase grasa de las preparaciones según la presente invención, son determinados componentes cerosos, como el glicolestearato acetilado con triestearina (por ejemplo el Unitwix de ISP con el nombre INCI: Acetylated Glycol Stearat y Tristearin), triglicéridos de ácidos grasos de 18 a 36 átomos de carbono (por ejemplo, Syncrowax HGLC de la Firma Crode GmbH con el nombre INCI: C18-36 Acid Triglyceride), así como las substancias conocidas bajo los nombres comerciales de "Performa V 1608" (INCI: C30-38 Olefin/Isopropyl Maleate/MA Copolymer), y Performa V 825 (cera sintética) de la firma New Phase Technologies.

Es particularmente ventajoso, en el sentido de la presente invención, combinar las mencionadas sustancias entre sí, para mejorar todavía la estabilidad al agua de las preparaciones.

Los siguientes ejemplos se exponen con el objeto de aclarar la presente invención, sin limitarlos. Los valores numéricos de los ejemplos significan tantos por ciento en peso, referidos al peso total de las correspondientes preparaciones.

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Ejemplos

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Dispersión previa del formador de gel inorgánico e hinchamiento del hidrocoloide, con agitación en fase acuosa. Combinación de la fase grasa calentada a 75ºC con la fase acuosa calentada a 70ºC. Adición de las substancias sólidas particulares hidrófobas, hidrofobizadas, con agitación. Homogeneización mediante una máquina de dispersión de corona dentada (principio de rotor-estator) a 65ºC. 45 minutos de agitación en un vacío y enfriamiento. Adición de los aditivos a 30ºC (perfume, sustancias activas). Homogeneización mediante una máquina de dispersión de corona dentada (principio de rotor-estator) a 27ºC. Pasar una corriente de gas oxígeno a través de la emulsión a 7-8 bares mediante un generador de espuma dinámico (por ejemplo de la firma HANSA INDUSTRIE MIXER).

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3.

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Para la obtención de espuma, se espuma el 85% en volumen de la emulsión 12, 13 con oxígeno^{a}.

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Claims

1. Procedimiento cosmético, no terapéutico, para la eliminación de procesos celulares degenerativos asociados a la edad, como los que aparecen en los procesos de envejecimiento cutáneo, caracterizado porque, consiste en una emulsión que contiene

del 1 al 90% en volumen de oxígeno libre no unido molecularmente, referido al volumen total de la emulsión, y un sistema emulsionante, el cual consta de

a.: por lo menos un emulsionante A, escogido del grupo de ácidos grasos, completa, parcialmente, o no neutralizados, ramificados y/o sin ramificar, saturados y/o sin saturar, con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono,

b.: por lo menos un emulsionante B, escogido del grupo de los ésteres de ácidos grasos polietoxilados con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono y con un grado de etoxilación de 5 a 100, y

c.: por lo menos un coemulsionante C, escogido del grupo de los alcoholes grasos saturados y/o sin saturar, ramificados y/o sin ramificar, con una longitud de cadena de 10 a 40 átomos de carbono,

y por lo menos se aplica una vez al día mediante aplicaciones sucesivas sobre la piel, en donde la aplicación por aplicaciones sucesivas tiene lugar como máximo durante 1 hora.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque, la cantidad total de oxígeno se escoge en el margen del 5 al 50 por ciento en volumen, de preferencia del 10 al 40% en volumen, referido al volumen total de la preparación.

3. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, el oxígeno se aporta como pequeñas burbujas de gas en una emulsión autoespumante, formadora de espuma, postemulsionante o capaz de convertirse en espuma, durante un espacio de tiempo por lo menos de una hora, sobre la piel.

4. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, la aplicación se repite dos o tres veces al día.

5. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, el aspecto alterado de la piel, ha aparecido a consecuencia de procesos debidos a la edad y/o intrínsecos y/o extrínsecos.

6. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, el aspecto alterado de la piel, se manifiesta por:

-: arrugas y/o pequeñas arrugas,

-: relajamiento de la piel y/o del tejido,

-: trastornos del riego sanguíneo de la piel,

-: manchas de vejez,

-: piel sensible,

-: prurito,

-: estado seco de la piel,

-: trastornos de pigmentación, coloración no uniforme de la piel.

7. Procedimiento según por lo menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, la preparación tiene un efecto positivo sobre las siguientes propiedades de la piel, como:

-: color de la piel y tez

-: suavidad de la piel

-: elasticidad

-: textura de la piel

-: estado de equilibrio y estado de hidratación.