ES2318017T3 - Tratamientos topicos que utilizan alcanolaminas. - Google Patents
Tratamientos topicos que utilizan alcanolaminas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2318017T3 ES2318017T3 ES02739748T ES02739748T ES2318017T3 ES 2318017 T3 ES2318017 T3 ES 2318017T3 ES 02739748 T ES02739748 T ES 02739748T ES 02739748 T ES02739748 T ES 02739748T ES 2318017 T3 ES2318017 T3 ES 2318017T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- hair
- alkanolamine
- composition
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 67
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 42
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 19
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 15
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims abstract description 10
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 1-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNC(C)O XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 3
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- XOZCUVAGXFOUFU-UHFFFAOYSA-N C=C.NCCO Chemical compound C=C.NCCO XOZCUVAGXFOUFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 abstract description 20
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 abstract description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 abstract description 6
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 abstract description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 abstract description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 abstract description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 abstract 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract 1
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 abstract 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 5
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 5
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 4
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N (R)-dihydrolipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H](S)CCS IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 2
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- UPUANNBILBRCST-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethene Chemical compound C=C.CCO UPUANNBILBRCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFFTZLRZZKXHJW-SQOUGZDYSA-N (2r,3s,4r,5r)-hexane-1,1,2,3,4,5,6-heptol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O WFFTZLRZZKXHJW-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RYPHMSOSMZROIG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylhydrazinyl)ethanol Chemical compound CNNC(C)O RYPHMSOSMZROIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 102100024335 Collagen alpha-1(VII) chain Human genes 0.000 description 1
- 101710096484 Collagen alpha-1(VII) chain Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048886 Onychoclasis Diseases 0.000 description 1
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- DWKSHXDVQRZSII-SUMWQHHRSA-N [(2s)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O DWKSHXDVQRZSII-SUMWQHHRSA-N 0.000 description 1
- MSKSZMDNKAEBSG-HNAYVOBHSA-N [(2s)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethyl] tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O MSKSZMDNKAEBSG-HNAYVOBHSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000542 fatty acid esters of ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000598 lipoate effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 231100000435 percutaneous penetration Toxicity 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N retinal group Chemical group C\C(=C/C=O)\C=C\C=C(\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C)/C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 150000003612 tocotrienol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/131—Amines acyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/133—Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4986—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with sulfur as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/83—Electrophoresis; Electrodes; Electrolytic phenomena
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Procedimiento cosmético para el tratamiento del cabello o de las uñas para hacerlos más uniformes y más suaves que comprende aplicar al cabello o a las uñas, una composición que contiene tirosina y una cantidad eficaz de una alcanolamina de la fórmula: en la que X, Y y Z se seleccionan de entre el grupo constituido por hidrógeno, grupos alquilo C1-C3, grupos alcanol C2-C4, en la que por lo menos uno de entre X, Y o Z es un grupo alcanol C2-C4 que contiene por lo menos un grupo hidroxilo y opcionalmente por lo menos un grupo carboxilo.
Description
Tratamientos tópicos que utilizan
alcanolaminas.
La presente invención se refiere a composiciones
y a procedimientos para la mejora del aspecto y de la salud del
cabello y de las uñas de manos y pies, favoreciendo un cabello y
unas uñas más brillantes y menos quebradizos, favoreciendo que el
cabello y las uñas sean más elásticos, proporcionando un aspecto más
atractivo y joven.
Se han descrito anteriormente las alcanolaminas
y otros precursores de acetilcolina y/o ingredientes que producen
actividad de catecolamina tales como catecolaminas y compuestos
relacionados, solos o en combinación con otros ingredientes y
potenciadores de penetración percutánea como útiles para el aumento
del tono de la piel y para causar la contracción del músculo
subcutáneo cuando se aplica tópicamente (patentes US nº 5.554.647 y
nº 5.879.690 de Perricone; estas patentes y otras referencias,
incluyendo las solicitudes, citadas a continuación se incorporan a
la presente memoria expresamente en su conjunto como referencia). Al
aplicar estas composiciones penetran en la piel y acortan los
músculos subcutáneos, que resulta en un levantamiento del tejido de
la cara, pecho, parte superior de los brazos, parte superior de las
piernas y otras áreas de aplicación.
El aspecto arrugado externo del envejecimiento
de las personas viene motivado por cambios tanto en el tejido
epidérmico como por cambios subcutáneos en el tejido muscular. En el
envejecimiento, la epidermis se adelgaza y los apéndices de la piel
se atrofian. El cabello se vuelve escaso y las secreciones sebáceas
disminuyen, con la consiguiente susceptibilidad a la sequedad,
agrietamiento y fisurado. La regularidad de la estructura del
tejido se pierde y las células individuales se agrandan, pero el
número total de células disminuye aproximadamente 30%. El colágeno
intracelular y la elastina aumentan. La proporción de colágeno
soluble disminuye y puede haber aumentado la reticulación entre las
macromoléculas de colágeno de cadena larga. La elastina pierde su
estructura discreta y elasticidad y posee un contenido de calcio
incrementado.
Estudios recientes con la aplicación tópica de
las alcanolaminas han servido para observar que las mismas o
composiciones similares mejoran la condición total de la piel de la
capa superior, así como también de cabello y uñas, en una
diversidad de formas, de manera que la aplicación tópica de las
alcanolaminas proporciona un conjunto de efectos deseables además
de la contracción del músculo subcutáneo.
El documento JP 2001 081013 se dirige a
productos para el cuidado del cabello que comprenden aminas para
mejorar la textura del cabello y para mejorar el cabello quebradizo
y con fisuras. Más específicamente, el documento JP 2001 081013
describe una composición que comprende entre otras cosas
alcanolamina y dimetilamino-
etanol.
etanol.
El documento SU 628 919 se dirige a una
composición de champú medicinal que comprende ácido glutámico, ácido
cítrico, ácido tartárico, vitamina, dietanolamina,
etilenditetraaminacetato disódico, glicerina, alcohol, hidróxido de
potasio y agua.
El documento GB 2.220.216 se refiere a un
procedimiento para el lavado y suavizado del cabello que comprende
la aplicación al cabello de una composición de suavizante que
comprende de aproximadamente de 0,05% a aproximadamente 5% en peso
de un agente suavizante anfotérico mono- o dicatiónico tensioactivo
y de aproximadamente 0,02% a aproximadamente 2% en peso de un
polímero catiónico seleccionado de entre el grupo constituido por
polisacáridos, homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio,
copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida. Además,
en una forma de realización de una composición suavizante, el
documento GB 2.220.216 describe la etanolamina como un ingrediente
minoritario.
El documento DE 33 26 230 se refiere a un medio
para el lavado o para reflejos del cabello en el que una composición
que comprende ácidos polialdehído-carboxílicos y
sales de ácido fosfórico se pone en contacto con el cabello.
Además, el documento DE 33 26 230 describe un gel de curado de
cabello que comprende trietanolamina.
El documento DD 254 326 se refiere a un
quitaesmalte de uñas que posee características mejoradas que
comprende entre otros ingredientes, trietanolamina.
Las composiciones de la presente invención
parecen ayudar a revertir el daño de la membrana, incluyendo la
reticulación nociva y/o escisión de proteínas tales como colágeno y
queratina y lipoproteína y oxidación de lípidos de membrana y
lipoproteínas, en gran medida estabilizando membranas y estimulando
la formación de tejido de sano, resultando en una variedad de
efectos deseados cuando se aplica tópicamente al cabello y a las
uñas.
Un primer objetivo de la presente invención es
proporcionar una composición que se pueda utilizar tópicamente para
mejorar el aspecto del cabello y de las uñas, dejándolos más
uniformes y suaves. El cabello y las uñas se vuelven más uniformes
y suaves mediante el ablandamiento y la adición de emoliencia a la
matriz de queratina para aumentar la elasticidad y el brillo.
Estos y otros objetivos se alcanzan en la
presente invención, que proporciona composiciones tópicas que
contienen tirosina y una alcanolamina tal como etilaminoetanol,
metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina,
trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina,
2-butanolamida, colina, serina y mezclas de los
mismos, que se aplican al cabello y uñas de mamífero para dejarlos
más uniformes y suaves. Se prefiere particularmente
dimetilaminoetanol. Las cantidades del ingrediente alcanolamina
activa están en el intervalo comprendido entre aproximadamente 0,1
y aproximadamente 10%, de forma más restringida entre
aproximadamente 1% y aproximadamente 3%, en peso de la composición
total. Se pueden añadir a las formulaciones de la presente invención
ingredientes adjuntos tales como ácido lipoico, un éster de ácido
graso de ácido ascórbico, por ejemplo, palmitato de ascorbilo y/o
un \alpha-hidroxiácido, por ejemplo, ácido
glicólico.
El cabello tratado se vuelve más suave, más
brillante y más manejable y las uñas se vuelven menos quebradizas y
más lustrosas. Se consiguen destacables beneficios cosméticos.
En la práctica de la presente invención, las
composiciones que contienen tirosina y una cantidad eficaz de una
alcanolamina de la fórmula:
en la que X, Y y Z se seleccionan
de entre el grupo constituido por hidrógeno, grupos alquilo
C_{1}-C_{3}, grupo alcanol
C_{2}-C_{4}, en el que por lo menos uno de X, Y
o Z es un grupo alcanol C_{2}-C_{4} teniendo en
cuenta que por lo menos uno de un grupo hidroxilo y opcionalmente
por lo menos un grupo carboxilo, se aplican tópicamente al cabello,
o a las uñas para dejarlas más uniforme y suaves. Tal como se
utiliza en la presente memoria, el término "uñas" incluye uñas
de las manos o de los pies o ambos. Los compuestos útiles para la
presente invención incluyen, pero no se limitan a, etilaminoetanol,
metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina,
trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina,
2-butanolamina, colina, serina y mezclas de los
mismos. Muchas formas de realización preferidas utilizan
metilaminoaminoetanol, dimetilaminoetanol, etilaminoetanol, y/o
trietanolamina; se prefiere particularmente dimetilaminoetanol
(DMAE).
La cantidad de alcanolamina necesaria para
tratar el cabello o las uñas no está fijada en sí misma y depende
necesariamente de la identidad de la alcanolamina utilizada, la
cantidad y el tipo de otros ingredientes activos y adjuntos
utilizados, el cabello del usuario, o el tipo de uña y la gravedad y
extensión de las condiciones tratadas. La mayoría de las
composiciones de la presente invención contienen de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 10% en peso, de forma más restringida de
aproximadamente 0,25% a aproximadamente 5% a 7% en peso, y en muchos
casos de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% en peso de
alcanolamina tal como dimetilaminoetanol en la composición total,
típicamente en asociación con un vehículo aceptable
dermatológicamente descrito de forma más completa a continuación.
En algunos de los ejemplos a continuación, las composiciones
eficaces que ilustran la presente invención contienen
aproximadamente de 2% a 3% de DMAE.
Muchas composiciones de alcanolamina de la
presente invención contienen por lo menos un ingrediente adjunto
además de los ingredientes activos. Los ingredientes adjuntos
incluyen, pero no se limitan a, ácido lipoico,
\alpha-hidroxiácidos, ésteres de ácidos grasos de
ácido ascórbico, vitamina A y derivados de la vitamina A. Muchas
formas de realización utilizan más de un ingrediente adjunto a la
vez. Cuando se utilizan, los ingredientes adjuntos poseen efectos
aditivos si no efectos sinergísticos debido al mecanismo diferente
de acción.
Las composiciones de alcanolamina de la presente
invención se formulan típicamente para contener entre
aproximadamente 0,01% y aproximadamente 6%, de forma más
restringida entre aproximadamente 0,03% y aproximadamente 5% en
peso, y en muchas formas de realización, entre aproximadamente 0,2%
y aproximadamente 3% en peso de tirosina, basado en la composición
total. Las composiciones ilustradas en los ejemplos que siguen
contienen de 0,1 a 5% de tirosina.
Tal como se utiliza en la presente memoria, el
término "\alpha-hidroxiácido" hace referencia
y abarca la clase general de compuestos orgánicos que contienen por
lo menos un grupo hidróxido y por lo menos un grupo carboxilo, y en
el que por lo menos un grupo hidroxilo se localiza en el átomo de
carbono \alpha. Típicamente, los compuestos son ácidos orgánicos
que poseen por lo menos un grupo ácido carboxílico y por lo menos un
grupo hidroxilo en el átomo de carbono \alpha y puede contener
otros grupos funcionales incluyendo mitades de ácido carboxílico e
hidroxilo adicionales. Los \alpha-hidroxiácidos
preferidos y/o derivados de \alpha-hidroxiácidos
son menos voluminosos estructuralmente de forma que penetran bien en
la piel y de este modo poseen un esqueleto de uno a tres átomos de
carbono tales como los que se describen de forma más completa en la
patente US nº 5.965.618 de Perricone en la columna 6, líneas 4 a
29. Cuando se utilizan, se prefieren el ácido glicólico y/o láctico
o sus derivados; el ácido glicólico es especialmente eficaz. El
ácido glicólico u otros \alpha-hidroxiácidos
están presentes de forma típica en cantidades que están en el
intervalo de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de forma más
restringida de aproximadamente 3% a aproximadamente 7% de la
composición total.
Los ésteres de ácidos grasos liposolubles de
ácido ascórbico (vitamina C) se utilizan como un ingrediente
adjunto en otras formas de realización, solos o en combinación con
tirosina y/o \alpha-hidroxiácidos. Se prefieren
los ésteres de ácidos grasos saturados más resistentes a la
oxidación de ácido ascórbico, incluyendo, pero no limitándose a,
laurato de ascorbilo, miristato de ascorbilo, palmitato de
ascorbilo, estearato de ascorbilo y behenato de ascorbilo. Tal como
es conocido por los expertos en la materia, los ésteres de ácido
ascórbico incluyen mono-, di-, tri- y tetraésteres y mezclas de los
mismos. El palmitato de ascorbilo se utiliza en una forma de
realización. Tal como se indica en la presente memoria, donde se
describen los ésteres de ácidos grasos, por ejemplo, estearato de
ascorbilo, se incluyen composiciones que poseen predominantemente
este éster, por ejemplo, predominantemente estearato. Los ésteres se
pueden preparar utilizando aceites o grasas hidrogenados, o
fracciones de los mismos, y contienen pequeñas cantidades de otro
éster. El estearato de ascorbilo preparado utilizando canola, por
ejemplo, contiene comúnmente aproximadamente 4% de palmitato de
ascorbilo. Es una ventaja de la presente invención que donde los
ésteres de ácidos grasos de ácido ascórbico se utilizan como un
ingrediente adjunto, ayuden a estabilizar la alcanolamina en la
composición. El palmitato de ascorbilo y los ésteres de ascorbilo
similares están presentes típicamente en cantidades que están en el
intervalo de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15%,
preferentemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 7% a 10%
del total de la composición. La vitamina A o los derivados de la
vitamina A pueden ser una alternativa o ingredientes adjuntos
adicionales en concentraciones similares. La vitamina A y los
derivados de la vitamina A incluyen, pero no se limitan a, retinol,
palmitato de retinilo, ácido retinoico, retinal y propionato de
retinilo.
Las composiciones de la presente invención se
pueden formular con cantidades eficaces de otros ingredientes
activos encontrados en las medicaciones convencionales o utilizarse
en las terapias con las medicaciones convencionales.
El ácido lipoico es el ingrediente de azufre
utilizado en algunas formas de realización ilustradas a
continuación. Las expresión "ácido lipoico" abarca ácido
tióctico (ácido
1,2-ditiolano-3-pentanoico;
ácido
1,2-ditiolano-3-valérico),
C_{8}H_{14}O_{2}S_{2}, peso de la fórmula 206,32, y su
forma reducida, ácido dihidrolipoico. Se conoce de manera diversa
como un factor de sustitución de acetato, protógeno A, y factor de
oxidación de piruvato. Tal como se utiliza en la presente memoria,
en la que las propiedades y ventajas de "ácido lipoico" (o LA)
se describen como un ingrediente activo en la práctica de la
presente invención, están comprendidos tanto ácido lipoico como sus
derivados. "Los derivados de ácido lipoico" incluyen ésteres de
ácido tióctico, particularmente los ésteres de alquilo tales como
ésteres de ácidos grasos, particularmente los aislados a partir o
simulando las lipoamidas que existen de forma natural, sales,
particularmente sales de metales alcalinos, anhídridos e incluye
específicamente la forma reducida, ácido dihidrolipoico y sus
ésteres, amidas y sales. Un derivado particularmente eficaz que
presenta absorción celular incrementada y actividad biológica útil
en la práctica de la presente invención es lipoato de
N,N-dimetil,N-2-amidoetilo
descrito recientemente por Sen, C.K., et al. (Free
Radical Biol. Med., 1998, 25:89) y denominado ácido lipoico plus
(LA-plus). Los derivados pueden incluir asimismo
los que implican otros grupos reactivos conocidos por los expertos
en la materia. Tal como se utiliza en la presente memoria, el
término "derivados" incluye precursores metabólicos de ácido
lipoico. Donde se utilizan los derivados de ácido lipoico, deben ser
equivalentes funcionalmente al ácido lipoico.
Ya que el ácido lipoico es tanto lipo- como
hidrosoluble, es una ventaja de la presente invención que, donde se
utiliza, el ácido lipoico se puede utilizar como un ingrediente
activo en lípido o en composiciones basadas en agua o en un lípido
y cruza fácilmente las membranas celulares y se dispersa en los
componentes del tejido extracelular e intracelular. Las
formulaciones que contienen ácido lipoico contienen típicamente de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 7% en peso de ácido lipoico.
Muchas formas de realización contienen más del 1% en peso de ácido
lipoico, por ejemplo de aproximadamente 1,1% a aproximadamente 3 a
5% en peso de ácido lipoico. Una forma de realización eficaz
contiene de aproximadamente 2% a aproximadamente 3% de ácido lipoico
en peso.
Solo se necesitan cantidades eficaces de
composiciones de alcanolamina para proporcionar una mejora
observable en el cabello y uñas cuando se utilizan solas o en
combinación con otros ingredientes, así la aplicación tópica por lo
general se lleva a cabo en asociación con un vehículo y
particularmente uno en el que el ingrediente activo alcanolamina es
soluble per se o se solubiliza eficazmente (por ejemplo, como
una emulsión o microemulsión). Cuando se utiliza, el vehículo es
inerte en el sentido que no provoca una desactivación u oxidación
del ingrediente(s) activo(s), y en el sentido que no
provoca ningún efecto adverso sobre las áreas de la piel a las que
se aplica. En una forma de realización preferida de la presente
invención, los ingredientes activos se aplican en mezcla con un
portador o vehículo aceptable dermatológicamente (por ejemplo, como
una loción, crema, ungüento, jabón, barra o similar) de forma que
faciliten la aplicación tópica y, en algunos casos, proporcionen
efectos terapéuticos adicionales como podrían provocar por ejemplo,
mediante la humectación de la piel y de las áreas de las cutículas
afectadas o el cabello. Mientras el vehículo para las composiciones
dermatológicas puede consistir en un disolvente o dispersante
relativamente simple tal como agua, se prefiere por lo general que
el vehículo comprenda una composición que conduzca más a la
aplicación tópica y particularmente a una que formará una película o
capa sobre la piel a la que se aplica para localizar la aplicación
y proporcionar resistencia al lavado por inmersión en agua o por
perspiración y/o ayuda en la administración percutánea del
agente(s) activo(s). Son conocidas muchas
preparaciones en la técnica, e incluyen lociones que contienen
aceites y/o alcoholes y emolientes vegetales, aceites y ceras de
hidrocarburos, aceites de silicona, grasas o aceites animales o
marinos, derivados de glicerina, ácidos grasos o ésteres o
alcoholes de ácidos grasos o éteres de alcohol, lecitina, lanolina y
derivados, alcoholes o ésteres polihídricos, ésteres de cera,
esteroles, fosfolípidos y similares y por lo general también
emulsionantes (no iónicos, catiónicos o aniónicos) aunque algunos de
los emolientes poseen inherentemente propiedades emulsionantes. Los
mismos ingredientes generales se pueden formular en una crema más
que en una loción, o en geles, o en barras sólidas mediante la
utilización de diferentes proporciones de los ingredientes y/o
mediante la inclusión de agentes espesantes tales como gomas u otras
formas de coloides hidrofílicos. Una forma de realización preferida
es una solución utilizada para saturar una almohadilla utilizada
para limpiar las áreas afectadas; otras es un limpiador; otras es
un champú; y otras son lociones, cremas y geles. Tales
composiciones se refieren en la presente memoria como vehículos
aceptables dérmica o dermatológicamente y se formulan utilizando
técnicas convencionales conocidas por los expertos ordinarios en la
materia.
Los vehículos adecuados incluyen agua,
alcoholes, aceites y similares, elegidos por su capacidad para
disolver o dispersar ingredientes activos. Por lo general, incluso
las concentraciones bajas de ingredientes activos en un vehículo
son adecuadas, dependiendo del régimen de aplicación y de los
ingredientes activos y adjuntos utilizados. Las condiciones de
cabello típicamente moderadas requieren concentraciones inferiores
de ingredientes activos que hagan condiciones agudas. Como asunto
práctico sin embargo, para evitar la necesidad de la aplicación
repetida, se desea que la composición aplicada tópicamente se
formule para contener las cantidades de ingredientes activos
descritos anteriormente. Por lo general en la práctica de los
procedimientos de la presente invención, la composición se aplica
tópicamente a las áreas de piel afectadas según se necesite en la
cara, en lesiones y cicatrices, a menudo como una cobertura teñida
o a intervalos determinados anteriormente como un limpiador o una
loción, crema o gel para el cabello, o uñas, siendo por lo general
el caso que la mejora gradual se nota en cada aplicación sucesiva.
Hasta ahora, tal como se ha determinado basándose en los estudios
clínicos hasta la fecha, no se han encontrado efectos secundarios
adversos. Es una ventaja de la presente invención que las
composiciones de la presente invención no requieran una receta
farmacéutica.
Las composiciones tópicas de la presente
invención pueden comprender ingredientes adicionales encontrados
comúnmente en las composiciones y cosméticos para el cuidado de
cabello, tales como, por ejemplo, agentes de tinción, emolientes,
agentes acondicionares de la piel, agentes emulsionantes,
humectantes, conservantes, antioxidantes, perfumes, agentes
quelantes, etc., siempre que sean física y químicamente compatibles
con los otros componentes de la composición. Los conservantes
incluyen, pero no se limitan a, alquilparabenos
C_{1}-C_{3} y fenoxietanol, típicamente
presente en una cantidad que está en el intervalo de aproximadamente
0,5% hasta aproximadamente 2,0% en porcentaje en peso, basado en la
composición total. Los emolientes, típicamente presentes en las
cantidades que están en el intervalo de aproximadamente 0,01% a 5%
de la composición total incluyen, pero no se limitan a, ésteres
grasos, alcoholes grasos, aceites minerales, copolímeros de
poliétersiloxano y mezclas de los mismos. Los humectantes,
típicamente presentes en cantidades que están en el intervalo de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% en peso de la composición
total incluyen, pero no se limitan a, alcoholes polihídricos tales
como glicerina, glicoles polialquilenos (por ejemplo, butilenglicol,
propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, y
polietilenglicol) y derivados de los mismos, alquilenpolioles y sus
derivados, sorbitol, hidroxisorbitol, hexilenglicol,
1,3-dibutilenglicol,
1,2,6-hexanotriol, glicerina etoxilada, glicerina
propoxilada y mezclas de los mismos. Los emulsionantes, típicamente
presentes en cantidades de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%
en peso de la composición incluyen, pero no se limitan a, ácido
esteárico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, steareth 2,
steareth 20, copolímeros de reticulación
acrilatos/C_{10-30}-alquilacrilato
y mezclas de los mismos. Los agentes quelantes, típicamente
presentes en cantidades que están en el intervalo de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 2% en peso, incluyen pero no
se limitan a ácido etilendiamintetraacético (EDTA) y derivados y
sales de los mismos, dihidroxietilglicina, ácido tartárico y mezclas
de los mismos. Los antioxidantes, típicamente presentes en una
cantidad que está en el intervalo de aproximadamente 0,02% a
aproximadamente 0,5% en peso de la composición, incluyen pero no se
limitan a, butilhidroxitolueno (BHT); vitamina C y/o derivados de
la vitamina C, tales como ésteres de ácidos grasos de ácido
ascórbico, particularmente palmitato de ascorbilo; hidroanisol
butilado (BHA);
fenil-\alpha-naftilamina;
hidroquinona; galato de propilo; ácido nordihidroguayarético;
vitamina E y/o derivados de la vitamina E, incluyendo tocotrienol
y/o derivados de tocotrienol; pantotenatos de calcio; extractos de
té verde, polifenoles mezclados y mezclas de cualquiera de éstos.
Según se ha mencionado anteriormente, los antioxidantes
particularmente preferidos son los que proporcionan beneficios
adicionales a la piel tales como palmitato de ascorbilo. (Ver
ingredientes y procedimientos adicionales en las patentes US nº
4.775.530, nº 5.376.361, nº 5.409.693, nº 5.545.398, nº 5.574.063,
nº 5.643.586, nº 5.709.868, nº 5.879.690, nº 5.965.618, nº
5.968.618, nº 6.051.244, nº 6.162.419 y nº 6.191.121 de
Perricone).
Los agentes reguladores se utilizan en muchas
composiciones. Preferentemente, la cantidad de agente regulador es
una que resulta en las composiciones que poseen un pH que está en el
intervalo de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 8,5, más
preferentemente de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5, más
preferentemente de aproximadamente 6,5 a aproximadamente 8,0. Los
agentes reguladores típicos son los agentes química y físicamente
estables comúnmente encontrados en los cosméticos y pueden incluir
compuestos que son ingredientes adjuntos también tales como ácido
cítrico, ácido málico y reguladores de ácido glicólico.
El tratamiento del cabello con composiciones de
la presente invención, típicamente utilizadas como un champú o
lavado, hacen el cabello más suave, más manejable y brillante y el
efecto es pronunciado en el tratamiento de cabello decolorado
químicamente o por el sol, incluyendo cabello decolorado con cloro.
La magnificación de los cabellos tratados individualmente muestra
queratina visiblemente más intacta y más suave, tallos menos
fragmentados que los controles no tratados. La aplicación de las
composiciones de alcanolamina a las uñas resulta en que se vuelven
más lustrosas y considerablemente menos quebradizas. Aunque no se
desea estar vinculados por ninguna teoría, las composiciones
preferidas que contienen penetradores lipídicos parecen dirigir los
ingredientes activos a la base del cabello y en la superficie de la
uña, ablandando la matriz de queratina, proporcionando emoliencia a
la queratina y haciéndola más elástica. Y, según se ilustra en los
ejemplos que siguen el efecto es acumulativo. Las aplicaciones
sucesivas aumentan el aspecto tanto del cabello como de las
uñas.
Los ejemplos siguientes se presentan para
ilustrar y explicar adicionalmente la presente invención y no se
deberían tomar como limitativos en ningún aspecto. A menos que se
indique de otra manera, todos los porcentajes son en peso de la
composición total.
Los reflejos de cabello formulados para contener
0,1% a 3% de DMAE en una base de fosfolípido, una base suavizante
de cabello catiónica o un champú no iónico mejoran los mismos
productos para el cuidado del cabello sin los ingredientes activos
en una comparación conocida e indefinida de cabello en conjunto
manejable, suave y brillante. El efecto fue más pronunciado en los
sujetos con cabello decolorado con cloro y con sol.
Las uñas de los dedos de las manos de los
sujetos que empaparon los extremos de una mano en una solución que
contenía 3% de DMAE y 5% de tirosina en una base de fosfolípido
fueron menos quebradizas y más suaves que las uñas de los dedos de
la otra mano solo empapada en la base. El mismo efecto se vio cuando
la solución se aplicó tópicamente a las uñas o con un cepillo.
La descripción anterior tiene como objetivo
enseñar a un experto ordinario en la materia cómo practicar la
presente invención y no pretende detallar todas las modificaciones y
variaciones obvias de la misma que resultarán evidentes a los
expertos en la materia tras la lectura de la descripción. Se
pretende, sin embargo, que todas las modificaciones y variaciones
obvias se incluyan dentro del alcance de la presente invención, que
se define por las reivindicaciones siguientes. Se pretende que las
reivindicaciones cubran los componentes y etapas reivindicadas en
cualquier secuencia que sea eficaz para satisfacer los objetivos
perseguidos, a menos que el contexto indique específicamente lo
contrario.
Claims (7)
1. Procedimiento cosmético para el tratamiento
del cabello o de las uñas para hacerlos más uniformes y más suaves
que comprende aplicar al cabello o a las uñas, una composición que
contiene tirosina y una cantidad eficaz de una alcanolamina de la
fórmula:
en la que X, Y y Z se seleccionan
de entre el grupo constituido por hidrógeno, grupos alquilo
C_{1}-C_{3}, grupos alcanol
C_{2}-C_{4}, en la que por lo menos uno de entre
X, Y o Z es un grupo alcanol C_{2}-C_{4} que
contiene por lo menos un grupo hidroxilo y opcionalmente por lo
menos un grupo
carboxilo.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en
el que la alcanolamina se selecciona de entre el grupo constituido
por etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanol,
isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina,
etiletanolamina, 2-butanolamina, colina, serina y
sus mezclas.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, en
el que la alcanolamina es dimetilaminoetanol.
4. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la alcanolamina está presente
en la composición en una cantidad que está comprendida entre
aproximadamente 0,1% y aproximadamente 10% en peso de la
composición.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, en
el que la alcanolamina está presente en la composición en una
cantidad comprendida entre aproximadamente 1% y aproximadamente 3%
en peso de la composición.
6. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición comprende
asimismo por lo menos un ingrediente adjunto seleccionado de entre
el grupo constituido por un ácido lipoico, un
\alpha-hidroxiácido, un éster de ácido graso de
ácido ascórbico y mezclas de cualquiera los mismos.
7. Procedimiento según la reivindicación 6, en
el que el \alpha-hidroxiácido es ácido glicólico y
el éster de ácido graso de ácido ascórbico es palmitato de
ascorbilo.
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US931616 | 1986-11-17 | ||
| US09/875,317 US6319942B1 (en) | 2001-06-06 | 2001-06-06 | Topical scar treatments using alkanolamines |
| US875317 | 2001-06-06 | ||
| US09/900,680 US20030017177A1 (en) | 2001-07-06 | 2001-07-06 | Reduction of skin pore size using alkanolamines |
| US900680 | 2001-07-06 | ||
| US09/931,616 US6500857B1 (en) | 2001-08-16 | 2001-08-16 | Subcutaneous muscle treatment using electronic stimulation and topical compositions |
| US10/085,864 US6743433B2 (en) | 2001-07-06 | 2002-02-27 | Treatment of acne using alkanolamine compositions |
| US85864 | 2002-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2318017T3 true ES2318017T3 (es) | 2009-05-01 |
Family
ID=27491987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02739748T Expired - Lifetime ES2318017T3 (es) | 2001-06-06 | 2002-06-06 | Tratamientos topicos que utilizan alcanolaminas. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1401418B1 (es) |
| JP (1) | JP2005500278A (es) |
| AT (1) | ATE418362T1 (es) |
| AU (1) | AU2002312382B2 (es) |
| CA (1) | CA2448596C (es) |
| DE (1) | DE60230506D1 (es) |
| ES (1) | ES2318017T3 (es) |
| MX (1) | MXPA03011161A (es) |
| WO (1) | WO2002098515A2 (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6908941B2 (en) * | 2002-06-06 | 2005-06-21 | Nicholas V. Perricone | Hair and nail treatments using alkanolamines |
| GB0426255D0 (en) * | 2004-11-30 | 2004-12-29 | Younger Skin Ltd | Improvements in and relating to products for skin treatment |
| DE602006017057D1 (de) * | 2005-01-26 | 2010-11-04 | Procter & Gamble | Dehydracetsäure enthaltende hautpflegezusammensetzungen mit niedrigem ph |
| US20070190190A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-16 | Ramirez Jose E | Conditioning compositions and methods of use thereof |
| JP2009051768A (ja) * | 2007-08-27 | 2009-03-12 | Kohjin Co Ltd | チロシナーゼ活性阻害組成物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU628919A1 (ru) * | 1976-07-28 | 1978-10-25 | Московская Косметическая Фабрика "Свобода" | Состав дл шампуней |
| DE3326230A1 (de) * | 1983-07-21 | 1985-01-31 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum waschen und spuelen von haaren |
| SU1243728A1 (ru) * | 1984-02-17 | 1986-07-15 | Специальное Конструкторское Бюро Химизации Всесоюзного Производственного Объединения "Союзбытхим" | Крем дл кожи лица |
| DD254326A1 (de) * | 1986-12-09 | 1988-02-24 | Plastverarbeitung Und Lueftung | Nagellackentferner mit verbesserten dermotologischen eigenschaften |
| GB2220216A (en) * | 1988-06-30 | 1990-01-04 | Procter & Gamble | Washing and conditioning hair |
| US5554647A (en) * | 1989-10-12 | 1996-09-10 | Perricone; Nicholas V. | Method and compositions for treatment and/or prevention of skin damage and aging |
| JPH0495008A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-27 | Kanebo Ltd | 皮膚老化防止剤及びそれを含有する皮膚化粧料 |
| AU3657893A (en) * | 1992-02-28 | 1993-09-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for the treatment of thermal injury |
| US5945102A (en) * | 1994-11-22 | 1999-08-31 | Phairson Medical Inc. | Crustacean and fish derived multifunctional enzyme |
| AU5764800A (en) * | 1999-07-01 | 2001-01-22 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing compositions |
| JP2001081013A (ja) * | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Soken Kk | 毛髪健全化剤 |
| KR20020027200A (ko) * | 2000-10-02 | 2002-04-13 | 차알스 제이. 메츠 | 청결한 피부를 촉진하기 위한 방법 |
-
2002
- 2002-06-06 WO PCT/US2002/018026 patent/WO2002098515A2/en not_active Ceased
- 2002-06-06 EP EP02739748A patent/EP1401418B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 JP JP2003501551A patent/JP2005500278A/ja active Pending
- 2002-06-06 AT AT02739748T patent/ATE418362T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 ES ES02739748T patent/ES2318017T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 AU AU2002312382A patent/AU2002312382B2/en not_active Ceased
- 2002-06-06 DE DE60230506T patent/DE60230506D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 MX MXPA03011161A patent/MXPA03011161A/es active IP Right Grant
- 2002-06-06 CA CA2448596A patent/CA2448596C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1061989A1 (en) | 2004-10-15 |
| WO2002098515A2 (en) | 2002-12-12 |
| EP1401418A4 (en) | 2006-05-24 |
| AU2002312382B2 (en) | 2005-06-30 |
| WO2002098515A3 (en) | 2003-12-04 |
| DE60230506D1 (de) | 2009-02-05 |
| ATE418362T1 (de) | 2009-01-15 |
| EP1401418A2 (en) | 2004-03-31 |
| CA2448596C (en) | 2010-02-23 |
| CA2448596A1 (en) | 2002-12-12 |
| JP2005500278A (ja) | 2005-01-06 |
| EP1401418B1 (en) | 2008-12-24 |
| MXPA03011161A (es) | 2004-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2291997T3 (es) | Composicion cosmetica capilar. | |
| JP2005509660A (ja) | エタノールアミン誘導体および有機金属塩を含んでなる組成物 | |
| EP1216696B1 (en) | Method for reducing the appearance of dark circles under the eyes | |
| AU2004318989B2 (en) | Hair restorer | |
| EP0660720A4 (en) | SKIN CONDITIONING COMPOSITION, APPLICATION AND PRODUCTION THEREOF. | |
| CN101227885A (zh) | 皱纹防止·改善剂 | |
| KR100681480B1 (ko) | 알칸올아민을 이용하는 모발 및 네일의 치료방법 | |
| ES2869179T3 (es) | Composición oleosa de retinol | |
| ES2318017T3 (es) | Tratamientos topicos que utilizan alcanolaminas. | |
| EP1219288A2 (en) | Treatment for skin | |
| JP4579564B2 (ja) | シワ改善剤 | |
| KR20060030142A (ko) | 펩타이드 성분들을 포함하는 화장용 조성물 | |
| US20030017177A1 (en) | Reduction of skin pore size using alkanolamines | |
| JP2002179519A (ja) | 清浄な皮膚の状態を向上するための方法および組成物 | |
| JPWO2013054760A1 (ja) | 化粧料 | |
| JP5494141B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| RU2056830C1 (ru) | Пеномоющее средство | |
| JP2011213672A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| AU2002312382A1 (en) | Topical treatments using alkanolamines | |
| KR20020088004A (ko) | 수세미 성분과 비타민을 이용한 피부미용 화장품 조성물 | |
| HK1061989B (en) | Topical treatments using alkanolamines | |
| EP1458346A2 (en) | Compositions containing a retinoid and malt extract | |
| JPS63297309A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| HK1077502B (en) | Hair and nail treatments using alkanolamines | |
| JPS63222107A (ja) | 皮膚外用剤 |