ES2318017T3 - Tratamientos topicos que utilizan alcanolaminas. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento cosmético para el tratamiento del cabello o de las uñas para hacerlos más uniformes y más suaves que comprende aplicar al cabello o a las uñas, una composición que contiene tirosina y una cantidad eficaz de una alcanolamina de la fórmula: en la que X, Y y Z se seleccionan de entre el grupo constituido por hidrógeno, grupos alquilo C1-C3, grupos alcanol C2-C4, en la que por lo menos uno de entre X, Y o Z es un grupo alcanol C2-C4 que contiene por lo menos un grupo hidroxilo y opcionalmente por lo menos un grupo carboxilo.
Description
Tratamientos tópicos que utilizan
alcanolaminas.
La presente invención se refiere a composiciones
y a procedimientos para la mejora del aspecto y de la salud del
cabello y de las uñas de manos y pies, favoreciendo un cabello y
unas uñas más brillantes y menos quebradizos, favoreciendo que el
cabello y las uñas sean más elásticos, proporcionando un aspecto más
atractivo y joven.
Se han descrito anteriormente las alcanolaminas
y otros precursores de acetilcolina y/o ingredientes que producen
actividad de catecolamina tales como catecolaminas y compuestos
relacionados, solos o en combinación con otros ingredientes y
potenciadores de penetración percutánea como útiles para el aumento
del tono de la piel y para causar la contracción del músculo
subcutáneo cuando se aplica tópicamente (patentes US nº 5.554.647 y
nº 5.879.690 de Perricone; estas patentes y otras referencias,
incluyendo las solicitudes, citadas a continuación se incorporan a
la presente memoria expresamente en su conjunto como referencia). Al
aplicar estas composiciones penetran en la piel y acortan los
músculos subcutáneos, que resulta en un levantamiento del tejido de
la cara, pecho, parte superior de los brazos, parte superior de las
piernas y otras áreas de aplicación.
El aspecto arrugado externo del envejecimiento
de las personas viene motivado por cambios tanto en el tejido
epidérmico como por cambios subcutáneos en el tejido muscular. En el
envejecimiento, la epidermis se adelgaza y los apéndices de la piel
se atrofian. El cabello se vuelve escaso y las secreciones sebáceas
disminuyen, con la consiguiente susceptibilidad a la sequedad,
agrietamiento y fisurado. La regularidad de la estructura del
tejido se pierde y las células individuales se agrandan, pero el
número total de células disminuye aproximadamente 30%. El colágeno
intracelular y la elastina aumentan. La proporción de colágeno
soluble disminuye y puede haber aumentado la reticulación entre las
macromoléculas de colágeno de cadena larga. La elastina pierde su
estructura discreta y elasticidad y posee un contenido de calcio
incrementado.
Estudios recientes con la aplicación tópica de
las alcanolaminas han servido para observar que las mismas o
composiciones similares mejoran la condición total de la piel de la
capa superior, así como también de cabello y uñas, en una
diversidad de formas, de manera que la aplicación tópica de las
alcanolaminas proporciona un conjunto de efectos deseables además
de la contracción del músculo subcutáneo.
El documento JP 2001 081013 se dirige a
productos para el cuidado del cabello que comprenden aminas para
mejorar la textura del cabello y para mejorar el cabello quebradizo
y con fisuras. Más específicamente, el documento JP 2001 081013
describe una composición que comprende entre otras cosas
alcanolamina y dimetilamino-
etanol.
etanol.
El documento SU 628 919 se dirige a una
composición de champú medicinal que comprende ácido glutámico, ácido
cítrico, ácido tartárico, vitamina, dietanolamina,
etilenditetraaminacetato disódico, glicerina, alcohol, hidróxido de
potasio y agua.
El documento GB 2.220.216 se refiere a un
procedimiento para el lavado y suavizado del cabello que comprende
la aplicación al cabello de una composición de suavizante que
comprende de aproximadamente de 0,05% a aproximadamente 5% en peso
de un agente suavizante anfotérico mono- o dicatiónico tensioactivo
y de aproximadamente 0,02% a aproximadamente 2% en peso de un
polímero catiónico seleccionado de entre el grupo constituido por
polisacáridos, homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio,
copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida. Además,
en una forma de realización de una composición suavizante, el
documento GB 2.220.216 describe la etanolamina como un ingrediente
minoritario.
El documento DE 33 26 230 se refiere a un medio
para el lavado o para reflejos del cabello en el que una composición
que comprende ácidos polialdehído-carboxílicos y
sales de ácido fosfórico se pone en contacto con el cabello.
Además, el documento DE 33 26 230 describe un gel de curado de
cabello que comprende trietanolamina.
El documento DD 254 326 se refiere a un
quitaesmalte de uñas que posee características mejoradas que
comprende entre otros ingredientes, trietanolamina.
Las composiciones de la presente invención
parecen ayudar a revertir el daño de la membrana, incluyendo la
reticulación nociva y/o escisión de proteínas tales como colágeno y
queratina y lipoproteína y oxidación de lípidos de membrana y
lipoproteínas, en gran medida estabilizando membranas y estimulando
la formación de tejido de sano, resultando en una variedad de
efectos deseados cuando se aplica tópicamente al cabello y a las
uñas.
Un primer objetivo de la presente invención es
proporcionar una composición que se pueda utilizar tópicamente para
mejorar el aspecto del cabello y de las uñas, dejándolos más
uniformes y suaves. El cabello y las uñas se vuelven más uniformes
y suaves mediante el ablandamiento y la adición de emoliencia a la
matriz de queratina para aumentar la elasticidad y el brillo.
Estos y otros objetivos se alcanzan en la
presente invención, que proporciona composiciones tópicas que
contienen tirosina y una alcanolamina tal como etilaminoetanol,
metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina,
trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina,
2-butanolamida, colina, serina y mezclas de los
mismos, que se aplican al cabello y uñas de mamífero para dejarlos
más uniformes y suaves. Se prefiere particularmente
dimetilaminoetanol. Las cantidades del ingrediente alcanolamina
activa están en el intervalo comprendido entre aproximadamente 0,1
y aproximadamente 10%, de forma más restringida entre
aproximadamente 1% y aproximadamente 3%, en peso de la composición
total. Se pueden añadir a las formulaciones de la presente invención
ingredientes adjuntos tales como ácido lipoico, un éster de ácido
graso de ácido ascórbico, por ejemplo, palmitato de ascorbilo y/o
un \alpha-hidroxiácido, por ejemplo, ácido
glicólico.
El cabello tratado se vuelve más suave, más
brillante y más manejable y las uñas se vuelven menos quebradizas y
más lustrosas. Se consiguen destacables beneficios cosméticos.
En la práctica de la presente invención, las
composiciones que contienen tirosina y una cantidad eficaz de una
alcanolamina de la fórmula:
en la que X, Y y Z se seleccionan
de entre el grupo constituido por hidrógeno, grupos alquilo
C_{1}-C_{3}, grupo alcanol
C_{2}-C_{4}, en el que por lo menos uno de X, Y
o Z es un grupo alcanol C_{2}-C_{4} teniendo en
cuenta que por lo menos uno de un grupo hidroxilo y opcionalmente
por lo menos un grupo carboxilo, se aplican tópicamente al cabello,
o a las uñas para dejarlas más uniforme y suaves. Tal como se
utiliza en la presente memoria, el término "uñas" incluye uñas
de las manos o de los pies o ambos. Los compuestos útiles para la
presente invención incluyen, pero no se limitan a, etilaminoetanol,
metilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropanolamina,
trietanolamina, isopropanoldimetilamina, etiletanolamina,
2-butanolamina, colina, serina y mezclas de los
mismos. Muchas formas de realización preferidas utilizan
metilaminoaminoetanol, dimetilaminoetanol, etilaminoetanol, y/o
trietanolamina; se prefiere particularmente dimetilaminoetanol
(DMAE).
La cantidad de alcanolamina necesaria para
tratar el cabello o las uñas no está fijada en sí misma y depende
necesariamente de la identidad de la alcanolamina utilizada, la
cantidad y el tipo de otros ingredientes activos y adjuntos
utilizados, el cabello del usuario, o el tipo de uña y la gravedad y
extensión de las condiciones tratadas. La mayoría de las
composiciones de la presente invención contienen de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 10% en peso, de forma más restringida de
aproximadamente 0,25% a aproximadamente 5% a 7% en peso, y en muchos
casos de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% en peso de
alcanolamina tal como dimetilaminoetanol en la composición total,
típicamente en asociación con un vehículo aceptable
dermatológicamente descrito de forma más completa a continuación.
En algunos de los ejemplos a continuación, las composiciones
eficaces que ilustran la presente invención contienen
aproximadamente de 2% a 3% de DMAE.
Muchas composiciones de alcanolamina de la
presente invención contienen por lo menos un ingrediente adjunto
además de los ingredientes activos. Los ingredientes adjuntos
incluyen, pero no se limitan a, ácido lipoico,
\alpha-hidroxiácidos, ésteres de ácidos grasos de
ácido ascórbico, vitamina A y derivados de la vitamina A. Muchas
formas de realización utilizan más de un ingrediente adjunto a la
vez. Cuando se utilizan, los ingredientes adjuntos poseen efectos
aditivos si no efectos sinergísticos debido al mecanismo diferente
de acción.
Las composiciones de alcanolamina de la presente
invención se formulan típicamente para contener entre
aproximadamente 0,01% y aproximadamente 6%, de forma más
restringida entre aproximadamente 0,03% y aproximadamente 5% en
peso, y en muchas formas de realización, entre aproximadamente 0,2%
y aproximadamente 3% en peso de tirosina, basado en la composición
total. Las composiciones ilustradas en los ejemplos que siguen
contienen de 0,1 a 5% de tirosina.
Tal como se utiliza en la presente memoria, el
término "\alpha-hidroxiácido" hace referencia
y abarca la clase general de compuestos orgánicos que contienen por
lo menos un grupo hidróxido y por lo menos un grupo carboxilo, y en
el que por lo menos un grupo hidroxilo se localiza en el átomo de
carbono \alpha. Típicamente, los compuestos son ácidos orgánicos
que poseen por lo menos un grupo ácido carboxílico y por lo menos un
grupo hidroxilo en el átomo de carbono \alpha y puede contener
otros grupos funcionales incluyendo mitades de ácido carboxílico e
hidroxilo adicionales. Los \alpha-hidroxiácidos
preferidos y/o derivados de \alpha-hidroxiácidos
son menos voluminosos estructuralmente de forma que penetran bien en
la piel y de este modo poseen un esqueleto de uno a tres átomos de
carbono tales como los que se describen de forma más completa en la
patente US nº 5.965.618 de Perricone en la columna 6, líneas 4 a
29. Cuando se utilizan, se prefieren el ácido glicólico y/o láctico
o sus derivados; el ácido glicólico es especialmente eficaz. El
ácido glicólico u otros \alpha-hidroxiácidos
están presentes de forma típica en cantidades que están en el
intervalo de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de forma más
restringida de aproximadamente 3% a aproximadamente 7% de la
composición total.
Los ésteres de ácidos grasos liposolubles de
ácido ascórbico (vitamina C) se utilizan como un ingrediente
adjunto en otras formas de realización, solos o en combinación con
tirosina y/o \alpha-hidroxiácidos. Se prefieren
los ésteres de ácidos grasos saturados más resistentes a la
oxidación de ácido ascórbico, incluyendo, pero no limitándose a,
laurato de ascorbilo, miristato de ascorbilo, palmitato de
ascorbilo, estearato de ascorbilo y behenato de ascorbilo. Tal como
es conocido por los expertos en la materia, los ésteres de ácido
ascórbico incluyen mono-, di-, tri- y tetraésteres y mezclas de los
mismos. El palmitato de ascorbilo se utiliza en una forma de
realización. Tal como se indica en la presente memoria, donde se
describen los ésteres de ácidos grasos, por ejemplo, estearato de
ascorbilo, se incluyen composiciones que poseen predominantemente
este éster, por ejemplo, predominantemente estearato. Los ésteres se
pueden preparar utilizando aceites o grasas hidrogenados, o
fracciones de los mismos, y contienen pequeñas cantidades de otro
éster. El estearato de ascorbilo preparado utilizando canola, por
ejemplo, contiene comúnmente aproximadamente 4% de palmitato de
ascorbilo. Es una ventaja de la presente invención que donde los
ésteres de ácidos grasos de ácido ascórbico se utilizan como un
ingrediente adjunto, ayuden a estabilizar la alcanolamina en la
composición. El palmitato de ascorbilo y los ésteres de ascorbilo
similares están presentes típicamente en cantidades que están en el
intervalo de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15%,
preferentemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 7% a 10%
del total de la composición. La vitamina A o los derivados de la
vitamina A pueden ser una alternativa o ingredientes adjuntos
adicionales en concentraciones similares. La vitamina A y los
derivados de la vitamina A incluyen, pero no se limitan a, retinol,
palmitato de retinilo, ácido retinoico, retinal y propionato de
retinilo.
Las composiciones de la presente invención se
pueden formular con cantidades eficaces de otros ingredientes
activos encontrados en las medicaciones convencionales o utilizarse
en las terapias con las medicaciones convencionales.
El ácido lipoico es el ingrediente de azufre
utilizado en algunas formas de realización ilustradas a
continuación. Las expresión "ácido lipoico" abarca ácido
tióctico (ácido
1,2-ditiolano-3-pentanoico;
ácido
1,2-ditiolano-3-valérico),
C_{8}H_{14}O_{2}S_{2}, peso de la fórmula 206,32, y su
forma reducida, ácido dihidrolipoico. Se conoce de manera diversa
como un factor de sustitución de acetato, protógeno A, y factor de
oxidación de piruvato. Tal como se utiliza en la presente memoria,
en la que las propiedades y ventajas de "ácido lipoico" (o LA)
se describen como un ingrediente activo en la práctica de la
presente invención, están comprendidos tanto ácido lipoico como sus
derivados. "Los derivados de ácido lipoico" incluyen ésteres de
ácido tióctico, particularmente los ésteres de alquilo tales como
ésteres de ácidos grasos, particularmente los aislados a partir o
simulando las lipoamidas que existen de forma natural, sales,
particularmente sales de metales alcalinos, anhídridos e incluye
específicamente la forma reducida, ácido dihidrolipoico y sus
ésteres, amidas y sales. Un derivado particularmente eficaz que
presenta absorción celular incrementada y actividad biológica útil
en la práctica de la presente invención es lipoato de
N,N-dimetil,N-2-amidoetilo
descrito recientemente por Sen, C.K., et al. (Free
Radical Biol. Med., 1998, 25:89) y denominado ácido lipoico plus
(LA-plus). Los derivados pueden incluir asimismo
los que implican otros grupos reactivos conocidos por los expertos
en la materia. Tal como se utiliza en la presente memoria, el
término "derivados" incluye precursores metabólicos de ácido
lipoico. Donde se utilizan los derivados de ácido lipoico, deben ser
equivalentes funcionalmente al ácido lipoico.
Ya que el ácido lipoico es tanto lipo- como
hidrosoluble, es una ventaja de la presente invención que, donde se
utiliza, el ácido lipoico se puede utilizar como un ingrediente
activo en lípido o en composiciones basadas en agua o en un lípido
y cruza fácilmente las membranas celulares y se dispersa en los
componentes del tejido extracelular e intracelular. Las
formulaciones que contienen ácido lipoico contienen típicamente de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 7% en peso de ácido lipoico.
Muchas formas de realización contienen más del 1% en peso de ácido
lipoico, por ejemplo de aproximadamente 1,1% a aproximadamente 3 a
5% en peso de ácido lipoico. Una forma de realización eficaz
contiene de aproximadamente 2% a aproximadamente 3% de ácido lipoico
en peso.
Solo se necesitan cantidades eficaces de
composiciones de alcanolamina para proporcionar una mejora
observable en el cabello y uñas cuando se utilizan solas o en
combinación con otros ingredientes, así la aplicación tópica por lo
general se lleva a cabo en asociación con un vehículo y
particularmente uno en el que el ingrediente activo alcanolamina es
soluble per se o se solubiliza eficazmente (por ejemplo, como
una emulsión o microemulsión). Cuando se utiliza, el vehículo es
inerte en el sentido que no provoca una desactivación u oxidación
del ingrediente(s) activo(s), y en el sentido que no
provoca ningún efecto adverso sobre las áreas de la piel a las que
se aplica. En una forma de realización preferida de la presente
invención, los ingredientes activos se aplican en mezcla con un
portador o vehículo aceptable dermatológicamente (por ejemplo, como
una loción, crema, ungüento, jabón, barra o similar) de forma que
faciliten la aplicación tópica y, en algunos casos, proporcionen
efectos terapéuticos adicionales como podrían provocar por ejemplo,
mediante la humectación de la piel y de las áreas de las cutículas
afectadas o el cabello. Mientras el vehículo para las composiciones
dermatológicas puede consistir en un disolvente o dispersante
relativamente simple tal como agua, se prefiere por lo general que
el vehículo comprenda una composición que conduzca más a la
aplicación tópica y particularmente a una que formará una película o
capa sobre la piel a la que se aplica para localizar la aplicación
y proporcionar resistencia al lavado por inmersión en agua o por
perspiración y/o ayuda en la administración percutánea del
agente(s) activo(s). Son conocidas muchas
preparaciones en la técnica, e incluyen lociones que contienen
aceites y/o alcoholes y emolientes vegetales, aceites y ceras de
hidrocarburos, aceites de silicona, grasas o aceites animales o
marinos, derivados de glicerina, ácidos grasos o ésteres o
alcoholes de ácidos grasos o éteres de alcohol, lecitina, lanolina y
derivados, alcoholes o ésteres polihídricos, ésteres de cera,
esteroles, fosfolípidos y similares y por lo general también
emulsionantes (no iónicos, catiónicos o aniónicos) aunque algunos de
los emolientes poseen inherentemente propiedades emulsionantes. Los
mismos ingredientes generales se pueden formular en una crema más
que en una loción, o en geles, o en barras sólidas mediante la
utilización de diferentes proporciones de los ingredientes y/o
mediante la inclusión de agentes espesantes tales como gomas u otras
formas de coloides hidrofílicos. Una forma de realización preferida
es una solución utilizada para saturar una almohadilla utilizada
para limpiar las áreas afectadas; otras es un limpiador; otras es
un champú; y otras son lociones, cremas y geles. Tales
composiciones se refieren en la presente memoria como vehículos
aceptables dérmica o dermatológicamente y se formulan utilizando
técnicas convencionales conocidas por los expertos ordinarios en la
materia.
Los vehículos adecuados incluyen agua,
alcoholes, aceites y similares, elegidos por su capacidad para
disolver o dispersar ingredientes activos. Por lo general, incluso
las concentraciones bajas de ingredientes activos en un vehículo
son adecuadas, dependiendo del régimen de aplicación y de los
ingredientes activos y adjuntos utilizados. Las condiciones de
cabello típicamente moderadas requieren concentraciones inferiores
de ingredientes activos que hagan condiciones agudas. Como asunto
práctico sin embargo, para evitar la necesidad de la aplicación
repetida, se desea que la composición aplicada tópicamente se
formule para contener las cantidades de ingredientes activos
descritos anteriormente. Por lo general en la práctica de los
procedimientos de la presente invención, la composición se aplica
tópicamente a las áreas de piel afectadas según se necesite en la
cara, en lesiones y cicatrices, a menudo como una cobertura teñida
o a intervalos determinados anteriormente como un limpiador o una
loción, crema o gel para el cabello, o uñas, siendo por lo general
el caso que la mejora gradual se nota en cada aplicación sucesiva.
Hasta ahora, tal como se ha determinado basándose en los estudios
clínicos hasta la fecha, no se han encontrado efectos secundarios
adversos. Es una ventaja de la presente invención que las
composiciones de la presente invención no requieran una receta
farmacéutica.
Las composiciones tópicas de la presente
invención pueden comprender ingredientes adicionales encontrados
comúnmente en las composiciones y cosméticos para el cuidado de
cabello, tales como, por ejemplo, agentes de tinción, emolientes,
agentes acondicionares de la piel, agentes emulsionantes,
humectantes, conservantes, antioxidantes, perfumes, agentes
quelantes, etc., siempre que sean física y químicamente compatibles
con los otros componentes de la composición. Los conservantes
incluyen, pero no se limitan a, alquilparabenos
C_{1}-C_{3} y fenoxietanol, típicamente
presente en una cantidad que está en el intervalo de aproximadamente
0,5% hasta aproximadamente 2,0% en porcentaje en peso, basado en la
composición total. Los emolientes, típicamente presentes en las
cantidades que están en el intervalo de aproximadamente 0,01% a 5%
de la composición total incluyen, pero no se limitan a, ésteres
grasos, alcoholes grasos, aceites minerales, copolímeros de
poliétersiloxano y mezclas de los mismos. Los humectantes,
típicamente presentes en cantidades que están en el intervalo de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% en peso de la composición
total incluyen, pero no se limitan a, alcoholes polihídricos tales
como glicerina, glicoles polialquilenos (por ejemplo, butilenglicol,
propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, y
polietilenglicol) y derivados de los mismos, alquilenpolioles y sus
derivados, sorbitol, hidroxisorbitol, hexilenglicol,
1,3-dibutilenglicol,
1,2,6-hexanotriol, glicerina etoxilada, glicerina
propoxilada y mezclas de los mismos. Los emulsionantes, típicamente
presentes en cantidades de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%
en peso de la composición incluyen, pero no se limitan a, ácido
esteárico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, steareth 2,
steareth 20, copolímeros de reticulación
acrilatos/C_{10-30}-alquilacrilato
y mezclas de los mismos. Los agentes quelantes, típicamente
presentes en cantidades que están en el intervalo de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 2% en peso, incluyen pero no
se limitan a ácido etilendiamintetraacético (EDTA) y derivados y
sales de los mismos, dihidroxietilglicina, ácido tartárico y mezclas
de los mismos. Los antioxidantes, típicamente presentes en una
cantidad que está en el intervalo de aproximadamente 0,02% a
aproximadamente 0,5% en peso de la composición, incluyen pero no se
limitan a, butilhidroxitolueno (BHT); vitamina C y/o derivados de
la vitamina C, tales como ésteres de ácidos grasos de ácido
ascórbico, particularmente palmitato de ascorbilo; hidroanisol
butilado (BHA);
fenil-\alpha-naftilamina;
hidroquinona; galato de propilo; ácido nordihidroguayarético;
vitamina E y/o derivados de la vitamina E, incluyendo tocotrienol
y/o derivados de tocotrienol; pantotenatos de calcio; extractos de
té verde, polifenoles mezclados y mezclas de cualquiera de éstos.
Según se ha mencionado anteriormente, los antioxidantes
particularmente preferidos son los que proporcionan beneficios
adicionales a la piel tales como palmitato de ascorbilo. (Ver
ingredientes y procedimientos adicionales en las patentes US nº
4.775.530, nº 5.376.361, nº 5.409.693, nº 5.545.398, nº 5.574.063,
nº 5.643.586, nº 5.709.868, nº 5.879.690, nº 5.965.618, nº
5.968.618, nº 6.051.244, nº 6.162.419 y nº 6.191.121 de
Perricone).
Los agentes reguladores se utilizan en muchas
composiciones. Preferentemente, la cantidad de agente regulador es
una que resulta en las composiciones que poseen un pH que está en el
intervalo de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 8,5, más
preferentemente de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5, más
preferentemente de aproximadamente 6,5 a aproximadamente 8,0. Los
agentes reguladores típicos son los agentes química y físicamente
estables comúnmente encontrados en los cosméticos y pueden incluir
compuestos que son ingredientes adjuntos también tales como ácido
cítrico, ácido málico y reguladores de ácido glicólico.
El tratamiento del cabello con composiciones de
la presente invención, típicamente utilizadas como un champú o
lavado, hacen el cabello más suave, más manejable y brillante y el
efecto es pronunciado en el tratamiento de cabello decolorado
químicamente o por el sol, incluyendo cabello decolorado con cloro.
La magnificación de los cabellos tratados individualmente muestra
queratina visiblemente más intacta y más suave, tallos menos
fragmentados que los controles no tratados. La aplicación de las
composiciones de alcanolamina a las uñas resulta en que se vuelven
más lustrosas y considerablemente menos quebradizas. Aunque no se
desea estar vinculados por ninguna teoría, las composiciones
preferidas que contienen penetradores lipídicos parecen dirigir los
ingredientes activos a la base del cabello y en la superficie de la
uña, ablandando la matriz de queratina, proporcionando emoliencia a
la queratina y haciéndola más elástica. Y, según se ilustra en los
ejemplos que siguen el efecto es acumulativo. Las aplicaciones
sucesivas aumentan el aspecto tanto del cabello como de las
uñas.
Los ejemplos siguientes se presentan para
ilustrar y explicar adicionalmente la presente invención y no se
deberían tomar como limitativos en ningún aspecto. A menos que se
indique de otra manera, todos los porcentajes son en peso de la
composición total.
Los reflejos de cabello formulados para contener
0,1% a 3% de DMAE en una base de fosfolípido, una base suavizante
de cabello catiónica o un champú no iónico mejoran los mismos
productos para el cuidado del cabello sin los ingredientes activos
en una comparación conocida e indefinida de cabello en conjunto
manejable, suave y brillante. El efecto fue más pronunciado en los
sujetos con cabello decolorado con cloro y con sol.
Las uñas de los dedos de las manos de los
sujetos que empaparon los extremos de una mano en una solución que
contenía 3% de DMAE y 5% de tirosina en una base de fosfolípido
fueron menos quebradizas y más suaves que las uñas de los dedos de
la otra mano solo empapada en la base. El mismo efecto se vio cuando
la solución se aplicó tópicamente a las uñas o con un cepillo.
La descripción anterior tiene como objetivo
enseñar a un experto ordinario en la materia cómo practicar la
presente invención y no pretende detallar todas las modificaciones y
variaciones obvias de la misma que resultarán evidentes a los
expertos en la materia tras la lectura de la descripción. Se
pretende, sin embargo, que todas las modificaciones y variaciones
obvias se incluyan dentro del alcance de la presente invención, que
se define por las reivindicaciones siguientes. Se pretende que las
reivindicaciones cubran los componentes y etapas reivindicadas en
cualquier secuencia que sea eficaz para satisfacer los objetivos
perseguidos, a menos que el contexto indique específicamente lo
contrario.
Claims (7)
1. Procedimiento cosmético para el tratamiento
del cabello o de las uñas para hacerlos más uniformes y más suaves
que comprende aplicar al cabello o a las uñas, una composición que
contiene tirosina y una cantidad eficaz de una alcanolamina de la
fórmula:
en la que X, Y y Z se seleccionan
de entre el grupo constituido por hidrógeno, grupos alquilo
C_{1}-C_{3}, grupos alcanol
C_{2}-C_{4}, en la que por lo menos uno de entre
X, Y o Z es un grupo alcanol C_{2}-C_{4} que
contiene por lo menos un grupo hidroxilo y opcionalmente por lo
menos un grupo
carboxilo.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en
el que la alcanolamina se selecciona de entre el grupo constituido
por etilaminoetanol, metilaminoetanol, dimetilaminoetanol,
isopropanolamina, trietanolamina, isopropanoldimetilamina,
etiletanolamina, 2-butanolamina, colina, serina y
sus mezclas.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, en
el que la alcanolamina es dimetilaminoetanol.
4. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la alcanolamina está presente
en la composición en una cantidad que está comprendida entre
aproximadamente 0,1% y aproximadamente 10% en peso de la
composición.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, en
el que la alcanolamina está presente en la composición en una
cantidad comprendida entre aproximadamente 1% y aproximadamente 3%
en peso de la composición.
6. Procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición comprende
asimismo por lo menos un ingrediente adjunto seleccionado de entre
el grupo constituido por un ácido lipoico, un
\alpha-hidroxiácido, un éster de ácido graso de
ácido ascórbico y mezclas de cualquiera los mismos.
7. Procedimiento según la reivindicación 6, en
el que el \alpha-hidroxiácido es ácido glicólico y
el éster de ácido graso de ácido ascórbico es palmitato de
ascorbilo.
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WO2001001949A1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing compositions |
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