ES2316629T3 - Dispositivo luminoso terapeutico. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo ambulatorio para su utilización en un tratamiento terapéutico y/o cosmético, comprendiendo el dispositivo un semiconductor orgánico emisor de luz extendido (14) que, durante su utilización, cubre una zona que se desea tratar y emite radiación electromagnética para conseguir dicho tratamiento de la zona y medios de fijación para fijar el dispositivo a un paciente, en el que el semiconductor orgánico emisor de luz tiene una extensión de, como mínimo, 1 cm 2 .
Description
Dispositivo luminoso terapéutico.
La presente invención se refiere a un
dispositivo para su utilización en un tratamiento terapéutico y/o
cosmético, en particular en un tratamiento que consiste en la
exposición de una parte del cuerpo a radiación electromagnética. La
invención también se refiere a un dispositivo de este tipo y a un
agente fototerapéutico para su utilización con el mismo.
La luz se puede utilizar para tratar una amplia
variedad de enfermedades. Cuando sólo se utiliza la luz para tratar
una enfermedad, dicho tratamiento se denomina fototerapia. La luz se
puede utilizar junto con una sustancia farmacéutica, en cuyo caso
el tratamiento se denomina terapia fotodinámica (TFD). Estas
terapias se pueden utilizar en el tratamiento de diversas
enfermedades de la piel e internas. En la TFD, un agente terapéutico
sensible a la luz, conocido como sustancia fotofarmacéutica, se
aplica de forma externa o interna sobre una zona del cuerpo que se
desea tratar. A continuación, dicha zona se expone a una luz, de
frecuencia e intensidad adecuadas, con el objetivo de activar la
sustancia fotofarmacéutica. En la actualidad se dispone de una serie
de agentes fotofarmacéuticos. Por ejemplo, existen agentes tópicos
tales como el clorhidrato del ácido
5-aminolevulínico (Crawford Pharmaceuticals), y el
ácido metilaminolevulínico (Metfix®, Photocure). Asimismo, existen
fármacos inyectables utilizados principalmente para tratar
enfermedades internas, entre los que se incluyen Photofin® (de
Axcan) y Foscan® (de Biolitech Ltd). Con frecuencia, el fármaco se
aplica en una forma no activa que se metaboliza para dar lugar a
una sustancia fotofarmacéutica sensible a la luz.
En la terapia fotodinámica, la principal técnica
para aplicar luz sobre la sustancia fotofarmacéutica consiste en
proyectar luz de una longitud de onda adecuada desde fuentes
luminosas independientes, tales como láseres o lámparas de arco
filtrado. Estas fuentes son complejas y caras, por lo que sólo
resultan adecuadas para su utilización en hospitales. Esto resulta
incómodo para el paciente y supone un elevado coste de tratamiento.
Se precisan elevadas irradiaciones de luz a fin de tratar un número
aceptable de pacientes al día (para que el tratamiento resulte
rentable desde el punto de vista económico) y para evitar causar
incomodidades innecesarias para el paciente.
En las patentes WO 98/46130 y US 6 096 066, que
se consideran como la técnica anterior más próxima, (Chen y
Wiscombe) se dan a conocer dispositivos de LED para su utilización
en la terapia fotodinámica. Las pequeñas fuentes LED descritas en
estos documentos producen una luz irregular que incide sobre el
paciente. La fabricación de dichos dispositivos resulta complicada
debido al elevado número de conexiones necesarias. Los dispositivos
presentados en dichos documentos están diseñados para realizar
tratamientos hospitalarios.
En la patente GB 2360461 (Whitehurst) se da a
conocer una prenda de vestir flexible que utiliza una fuente de luz
de terapia fotodinámica convencional con el fin de producir luz que
después se transmite a través de fibras ópticas. Dado que dichas
fuentes de luz son pesadas, el dispositivo no es ambulatorio y está
limitado a su utilización en hospitales.
En la patente US 5698866 (Doiron y otros) se da
a conocer una fuente de luz que utiliza LED inorgánicos
sobreexcitados. La salida de luz resultante no es uniforme. Es
necesario utilizar un mecanismo de disipación térmica y el
dispositivo sólo resulta adecuado para su utilización en un entorno
hospitalario.
En la patente WO 93/21842 (Bower y otros) se dan
a conocer fuentes de luz que utilizan LED inorgánicos. Aunque el
dispositivo es transportable, no resulta adecuado para su aplicación
ambulatoria por parte de un paciente en su domicilio, y el equipo
está diseñado para realizar el tratamiento en un entorno
clínico.
Un problema adicional relacionado con los
diseños existentes radica en que resulta complicado conseguir una
iluminación uniforme mediante la utilización de dichas fuentes,
especialmente en partes curvadas del cuerpo.
Según un primer aspecto de la presente
invención, se da a conocer un dispositivo ambulatorio para su
utilización en un tratamiento terapéutico y/o cosmético,
comprendiendo el dispositivo un voluminoso semiconductor orgánico
emisor de luz que, durante su utilización, cubre una zona que se
desea tratar y emite radiación electromagnética para conseguir
dicho tratamiento de la zona y medios de fijación para fijar el
dispositivo a un paciente, en el que el semiconductor emisor de luz
tiene una extensión de, como mínimo, 1 cm^{2}.
Preferentemente, el dispositivo está destinado a
su utilización en el tratamiento de un paciente humano o animal
mediante terapia fotodinámica.
Preferentemente, el semiconductor orgánico se
puede configurar de forma que emita luz en el intervalo de
longitudes de onda comprendido entre 300 y 900 nm.
Los semiconductores orgánicos son ligeros y se
pueden alimentar fácilmente mediante fuentes de alimentación de
baja tensión portátiles, tales como baterías, para dar lugar a una
unidad portátil totalmente autónoma. De hecho, el dispositivo
fototerapéutico puede incluir ventajosamente una fuente de
alimentación que permite el funcionamiento del semiconductor
orgánico. El dispositivo es lo suficientemente portátil como para
permitir el tratamiento ambulatorio, es decir, el tratamiento en el
que el paciente se puede desplazar con libertad. Posteriormente, el
paciente puede retirar el dispositivo cuando desee, de forma que el
tratamiento puede tener lugar en casa o en el trabajo. Esto supone
una mayor comodidad y menores costes (al evitar que el paciente sea
o bien un paciente ambulatorio o bien un paciente hospitalizado).
Esto también significa que se pueden utilizar menores niveles de
luz, dado que la exposición puede producirse durante un mayor
período de tiempo. Esto soluciona el problema del dolor inducido en
algunos pacientes como consecuencia de las elevadas irradiaciones
aplicadas por las fuentes convencionales utilizadas en hospitales.
Además de una menor irradiación, el tratamiento resulta más eficaz
en la TFD, debido a la reducción de la fotodecoloración sufrida por
la sustancia fotofarmacéutica.
El semiconductor emisor de luz aporta un área
emisora de luz extensa. Por consiguiente, al contrario de lo ocurre
con las fuentes puntuales (tales como los diodos emisores de luz
inorgánicos), se consigue una salida de luz más uniforme.
Preferentemente, la extensión del semiconductor emisor de luz se
encuentra comprendida en el intervalo de entre 3 cm^{2} (para
lesiones pequeñas) y 100 cm^{2}, aunque se pueden utilizar
semiconductores de hasta 400 cm^{2} para el tratamiento de la
cabeza. También preferentemente, la superficie emisora de luz del
semiconductor es continua. La superficie emisora de luz puede ser
cuadrada, por ejemplo de 1 cm x 1 cm, 2 cm x 2 cm, 5 cm x 5 cm, 10
cm x 10 cm, o circular.
El dispositivo puede ser plano o puede ser
curvado previamente o in situ a fin de adaptarse a la
superficie de la zona que se desea exponer a la luz procedente del
semiconductor orgánico emisor de luz.
Preferentemente, el dispositivo es flexible, de
modo que es capaz de adaptarse a cualquiera de numerosas
configuraciones distintas posibles, ya sea previamente o en el
momento de aplicación, para adaptarlo a la forma de la parte del
cuerpo sobre la que se desee aplicar. El dispositivo puede ser de un
solo uso, es decir, se utiliza para aplicar un tratamiento y a
continuación se desecha.
El dispositivo se pudo utilizar en forma de
injerto (stent), por ejemplo en forma de tubo de entre 1,25
y 2,25 cm de radio y aproximadamente entre 10 y 12 cm de longitud,
para su utilización en el interior del esófago.
Preferentemente, el dispositivo incluye una capa
de sustrato transparente o traslúcida, preferentemente de espesor
uniforme, que actúa además como capa de soporte para el
semiconductor orgánico emisor de luz. La capa de soporte también
puede actuar como capa de barrera y se puede seleccionar de forma
que evite la entrada de oxígeno y/o humedad en el semiconductor
orgánico emisor de luz, y, preferentemente, es de vidrio. También
se puede utilizar una estructura laminar de vidrio/plástico y puede
disponerse una capa de barrera adicional sobre el semiconductor
orgánico emisor de luz.
El dispositivo incluye una superficie adhesiva
que permite fijar con comodidad el dispositivo a un paciente.
En el caso de los dispositivos planos, el
sustrato preferente es el vidrio. No obstante, dado que los
semiconductores orgánicos pueden ser flexibles, se pueden fabricar
dispositivos flexibles utilizando una combinación de componentes
flexibles (incluido el sustrato). El poliéster recubierto de
indio-óxido de estaño (ITO) es un sustrato adecuado, aunque sus
menores propiedades de barrera significan que los dispositivos que
utilicen este sustrato deben almacenarse (o envasarse) en una
atmósfera inerte. Otro sustrato que se puede utilizar es un sustrato
laminar de capas alternativas de plástico y un vidrio adecuado.
Dichos sustratos laminares de varias capas, o incluso una única
capa de vidrio, siempre que sea lo suficientemente delgada, pueden
presentar una calidad elástica adecuada, que les permita formar
parte de un dispositivo flexible.
Preferentemente, el semiconductor orgánico
emisor de luz es un diodo orgánico emisor de luz. Preferentemente,
el diodo emisor de luz comprende una capa del polímero conductor
PEDOT/PSS que ayuda en la inyección de huecos en la capa emisora de
luz, reduciendo la tensión de funcionamiento del dispositivo. El
diodo emisor de luz puede incluir una capa emisor de luz orgánica
de OC_{1}C_{10}-PPV (véase la figura 2) que se
puede fabricar fácilmente en forma de películas mediante
recubrimiento por centrifugación y genera una emisión luminosa de
color anaranjado y rojo. El semiconductor emisor de luz puede estar
basado en pequeñas moléculas orgánicas, en polímeros emisores de
luz, en dendrímeros emisores de luz o en otros materiales
semiconductores emisores de luz orgánicos.
Una estructura de semiconductor orgánico
multicapa es sólo una de las opciones, y una capa sencilla de
semiconductor orgánico puede satisfacer las funciones necesarias, a
saber, que los electrones y los huecos se inyecten en contactos
opuestos, que se transporten en la capa en la que la captura de las
cargas opuestas de lugar a un estado excitado que sea capaz
entonces de emitir luz. Un dispositivo con una única capa
semiconductora se puede utilizar con una capa adicional del
polímero conductor PEDOT sobre una capa de indio-óxido de
estaño.
Los dispositivos se pueden dotar de una
preparación fotoquímica y/o fotofarmacéutica. Esta preparación puede
presentarse en forma de gel, pomada o de crema. De forma
alternativa, o adicionalmente, el dispositivo se puede dotar de una
película delgada impregnada con la sustancia fotofarmacéutica. De
forma típica, la preparación fotofarmacéutica se presenta como una
capa en contacto con la fuente de luz. Siempre y cuando la
preparación fotofarmacéutica sea transparente o lo suficientemente
traslúcida para la frecuencia de la luz estimulante, el dispositivo
resultante se puede aplicar fácilmente sin necesidad de una etapa
independiente de aplicación de la sustancia fotofarmacéutica sobre
el paciente. Se pueden utilizar cremas que podrían causar la
dispersión de la luz siempre y cuando se absorban antes de encender
la fuente de luz. Se puede cubrir una capa de sustancia
fotofarmacéutica con un elemento de liberación despegable, tal como
una hoja recubierta de silicona. La preparación fotofarmacéutica
puede comprender un compuesto inactivo, que se metaboliza in
vivo para dar lugar a un compuesto activo. La aplicación de la
sustancia fotofarmacéutica puede ayudarse de iontoforesis.
La salida de luz procedente del semiconductor
orgánico emisor de luz puede ser en forma de impulsos y se puede
incluir un microprocesador o circuito de control electrónico que
permita controlar estos impulsos y/o otros aspectos del
funcionamiento del dispositivo, tales como la duración de la
exposición o exposiciones de la zona que se desea tratar, así como
la intensidad de la luz emitida. Los dispositivos de impulsos se
pueden dotar de un preparado de una sustancia fotoquímica y/o
fotofarmacéutica que sea fotoexudable o que se metabolice in
vivo para obtener una especie química fotoexudable.
La salida del semiconductor puede tener forma de
un tren de impulsos, en el cual, preferentemente, la duración de
los impulsos es sustancialmente la misma que el intervalo entre los
impulsos sucesivos. Por ejemplo, el período del tren de impulsos
puede encontrarse en el intervalo comprendido entre 20 ms y 2000 s,
dependiendo de las características de fotodecoloración de dicha
sustancia.
Preferentemente, el medio de fijación comprende
una superficie adhesiva que permite fijar el dispositivo a un
paciente.
Otras características preferentes corresponden
al primer aspecto descrito anteriormente.
Los impulsos de luz utilizados para activar una
sustancia química fototerapéutica también pueden resultar
ventajosas en dispositivos rígidos o en dispositivos que presenten
tipos de fuente de luz, por ejemplo un láser, distintos de los
semiconductores orgánicos.
Preferentemente, el dispositivo ambulatorio se
puede dotar de una preparación fotoquímica y/o fotofarmacéutica.
Las características preferentes de la preparación y de su aplicación
son las explicadas anteriormente. En particular, la sustancia
fotoquímica y/o fotofarmacéutica puede ser fotoexudable o puede
metabolizarse in vivo para obtener una especie química
fotoexudable.
El medio de activación y desactivación de la
fuente puede controlar otros aspectos del funcionamiento del
dispositivo, tales como la duración de la exposición o exposiciones
de la zona que se desea tratar y la intensidad de la luz
emitida.
El medio de control pueden tener la ventaja de
poder configurarse de forma que cubra la fuente para que emita un
tren de impulsos con una o más de las características preferentes
del tren de impulsos generado por un dispositivo, según el primer
aspecto de la invención.
A continuación se describirá una realización de
la presente invención, únicamente a título de ejemplo, haciendo
referencia a las siguientes figuras, en las cuales:
La figura 1 es una vista transversal esquemática
de un dispositivo terapéutico, según la presente invención;
La figura 2 es la estructura química del
polímero OC_{1}C_{10}-PPV utilizado en el
dispositivo; y
La figura 3 es un gráfico del espectro de la luz
emitida por un dispositivo terapéutico que incluye
OC_{1}C_{10}-PPV como la capa emisora de
luz;
Las figuras 4(a) a 4(d) son
gráficos de las características de
corriente-tensión, las características de salida de
luz-tensión, las características de salida de
luz-densidad de corriente y las características de
eficiencia cuántica externa-tensión,
respectivamente, del dispositivo de la figura 3;
La figura 5 es un gráfico del espectro de la luz
emitida por un dispositivo en el que la capa emisora de luz es
poli(dihexifluoreno);
La figura 6 es un diagrama del circuito de una
fuente de alimentación de 108 gramos para su utilización con la
presente invención; y
Las figuras 7(a) a (c) muestran la salida
de luz de dispositivos de OC_{1}C_{10}-PPV que
funcionan con impulsos de períodos (a) 20 ms, (b) 200 ms, (c) 2000
ms.
Un dispositivo fototerapéutico representado en
general como (1) está conectado por medio de dos cables (3) a una
fuente de alimentación de batería (2). El dispositivo
fototerapéutico comprende un elemento generador de luz,
representado en general con el numeral (10), que está alimentado por
la fuente de alimentación (2).
El elemento generador de luz (10) comprende un
diodo orgánico emisor de luz que utiliza una capa del polímero
OC_{1}C_{10}-PPV como la capa emisora de luz
(14) situada entre unos contactos adecuados. El contacto inyector
de huecos consta de un sustrato de vidrio recubierto de indio-óxido
de estaño (-11- y -12-) recubierto por una capa (13) del polímero
conductor poli(3,4-etilendioxitiofeno) dopado
con sulfonato de poliestireno (PEDOT/PSS). El contacto inyector de
electrones es una capa de calcio (15) que se elige debido a su baja
función de trabajo y que está cubierta por aluminio (16). La
emisión de la luz tiene lugar cuando se hace pasar corriente entre
los contactos.
La capa de electrodo inferior (12) y el sustrato
de vidrio (11) son transparentes. El vidrio es un material
adecuado, dado que también presenta las propiedades de ser
transparente e impermeable tanto al oxígeno como al agua. Una capa
de soporte superior (18), también formada a partir de vidrio, actúa
como barrera al agua y al oxígeno, sirve como soporte mecánico
adicional y está unida a la capa de electrodo superior (16), estando
sellada por medio de una capa epoxídica (17). Se extiende una cinta
adhesiva (19) sobre el elemento generador de luz (10) y más allá
del elemento (10) a fin de conseguir las superficies adhesivas (22)
y (24) para fijar el dispositivo a un paciente. Antes de la
fijación, estas superficies se protegen mediante películas de
plástico desprendibles (20) y (21).
La figura 2 muestra la estructura química de
OC_{1}C_{10}-PPV. Sus características
principales son una estructura conjugada que facilita el transporte
de la carga, y que da lugar a un hueco de energía en la región
visible del espectro. Los sustituyentes de tipo alcoxi confieren
solubilidad, y es posible preparar con facilidad películas delgadas
del polímero mediante recubrimiento por centrifugación.
La luz alcanza la piel del paciente desde el
elemento generador de luz (10) a través del sustrato transparente
(11). En un primer ejemplo, la capa transparente de soporte inferior
(11) y la capa de soporte superior (18) son planas y rígidas,
aportando resistencia mecánica al conjunto. Las baterías representan
una fuente de alimentación adecuada, con componentes electrónicos
de control capaces de controlar el tiempo de exposición, incluyendo
la posibilidad de un arranque retrasado que permita la
metabolización de la sustancia fotofarmacéutica hasta su forma
fotoactiva. También es posible incluir controles del brillo y de los
impulsos.
A continuación se describirá un ejemplo de un
procedimiento para la fabricación del dispositivo. El sustrato de
vidrio recubierto de indio-óxido de estaño (11) y (12) (Merck
20\Omega/K) se limpió mediante ultrasonidos en acetona y luego en
propan-2-ol (10 minutos en cada
uno). Una vez seco, y tras una etapa opcional de exposición a un
plasma de oxígeno, se recubrió mediante centrifugación una capa del
polímero conductor PEDOT/PSS (Bayer Baytron VP A14083) a partir de
una solución acuosa, con una velocidad de centrifugación de 2200 rpm
durante 1 minuto. La película se introdujo en un horno a 80ºC
durante 3 minutos. El polímero emisor de luz
OC_{1}C_{10}-PPV (véase la figura 2) se
depositó a continuación mediante recubrimiento por centrifugación a
partir de una solución de 5 mg/ml del polímero en clorobenceno a
una velocidad de 1750 rpm. La película resultante presentó un grosor
comprendido en la región de 100 nm. Esta y las posteriores etapas
de fabricación se llevaron a cabo en la atmósfera inerte de una
cámara de manipulación con guantes en atmósfera de nitrógeno. La
estructura se cargó en un evaporador (Edwards 306) para conseguir
el depósito del contacto superior. Se evaporó térmicamente una fina
capa de calcio (25 nm), seguida de una capa más gruesa (140 nm) de
aluminio. La presión durante la evaporación fue de
1,5-5x10^{-6} mbar, y los dos metales se
depositaron sin romper el vacío. A continuación, las capas
anteriores se encapsularon mediante una capa de vidrio (18) fijada
con una resina epoxídica (7). Se aplicó la cinta adhesiva (19) y se
cubrió con las películas de plástico (20) y (21).
Con el fin de probar el dispositivo, éste se
conectó a una fuente de alimentación (unidad de medición de fuentes
Keithley 2400). El área emisora de luz fue de 1 cm^{2}. Al aplicar
una tensión (comprendida en el intervalo de entre 3 y 10 V), se
observó la emisión de una luz anaranjada a través del sustrato. El
dispositivo generó una irradiación dentro del intervalo comprendido
entre 0 y 10 mW/cm^{2}, que es considerablemente inferior que la
generada por las fuentes convencionales, tales como lámparas láser y
filtradas, dado que éstas generan normalmente irradiaciones en la
región de entre 75 y 150 mW/cm^{2}. De forma alternativa, el
dispositivo podría activarse mediante la aplicación de una
corriente, y la intensidad de la luz fue aproximadamente
proporcional a la corriente suministrada. El espectro de la luz
emitida se muestra en la figura 3. El dispositivo se aplica sobre
la piel retirando las películas de plástico (20) y (21) y dejando
que la cinta adhesiva se fije sobre la piel.
En las figuras 4(a) a 4(d) se
muestran las características de corriente-tensión,
salida de luz-tensión, salida de
luz-densidad de corriente y las características de
eficiencia cuántica externa (ECE)-tensión.
Se preparó un dispositivo similar utilizando
poli(dihexilfluoreno) como capas emisoras de luz, dando lugar
a la emisión en la región azul-verde del espectro,
según se muestra en el gráfico de la figura 5.
El dispositivo de 1 cm x 1 cm pesó 1,26 g y se
utilizó con una fuente de alimentación de batería de 108 g,
consiguiendo de esta forma un dispositivo ambulatorio ligero. La
fuente de alimentación está formada por cuatro pilas convencionales
de tipo AA y el circuito sencillo de regulación de la corriente de
la figura 6. La fuente de alimentación de 108 g también proporciona
una salida de potencia adecuada para un dispositivo de 2 cm x 2 cm.
Un grupo de batería de 200 g puede alimentar a un dispositivo de 5
cm x 5 cm.
El dispositivo se puede utilizar para tratar
trastornos de la piel o internos. La diana del tratamiento puede
ser una gama de enfermedades premalignas, malignas e inflamatorias.
Como ejemplos de enfermedades premalignas de la piel se pueden
citar la enfermedad de Bowen, la queratosis solar, la queratosis
arsénica, la enfermedad de Paget y la radiodermatitis. Entre las
enfermedades malignas se incluyen todos los tipos de carcinomas
basocelulares, carcinomas espinocelulares, metástasis secundarias y
linfomas cutáneos de linfocitos T. Como enfermedades inflamatorias
de la piel se incluyen todos los tipos de dermatitis y
psoriasis.
Como otras enfermedades que pueden ser posibles
dianas de tratamientos incluyen una gama de enfermedades
premalignas, malignas y no cutáneas tales como los tumores
primarios y metastásicos, así como enfermedades inflamatorias,
tales como enfermedades del tejido conjuntivo, todos los tipos de
artritis y las enfermedades inflamatorias del intestino.
Las sustancias fotofarmacéuticas pueden sufrir
un cambio reversible inducido por la luz, especialmente bajo
irradiaciones de elevada intensidad, que reducen la eficacia del
tratamiento posterior, efecto que se denomina fotodecoloración.
Dado que se sabe que la fotodecoloración
reversible de la sustancia fotofarmacéutica tiene como resultado
una menor penetración de la luz en el tejido diana, una versión
modificada de este dispositivo cuenta con la posibilidad de
encender y apagar automáticamente la irradiación, de forma que se
aplique la dosis deseada, lo que limita la fotodecoloración y
facilita la captación/metabolismo de la sustancia fotofarmacéutica
inalterada en el resto de las células diana viables. Esto supondrá
el claro beneficio de incrementar la eficacia terapéutica. En la
figura 7 se muestran los trenes de impulsos que constituyen la
salida de luz de tales dispositivos de impulsos (períodos 20, 200,
2000 ms). También se demostró el funcionamiento con impulsos con un
período de 20 s, 200 s y 2000 s, y se pueden prever períodos más
largos. La forma y la duración de los impulsos se pueden optimizar
fácilmente para una aplicación determinada, mediante una serie de
experimentos y cálculos. En los ejemplos mostrados, cada periodo
está formado por un impulso y por un intervalo entre éste y el
siguiente impulso, siendo la duración del intervalo la misma que la
del impulso.
El dispositivo emisor de luz se puede utilizar
bien por sí solo, como fuente de luz sencilla aplicada sobre la
piel, o bien acoplado a un dispositivo interno, tal como un tubo
nasogástrico, un drenaje pectoral o un injerto (stent). Para
el tratamiento de lesiones de la piel, el dispositivo se puede
utilizar sólo o combinado con la sustancia fotofarmacéutica en una
base translúcida, tal como un gel o una crema, aplicados en forma
de apósito sencillo. Se pueden utilizar cremas que causan la
dispersión de la luz siempre y cuando se absorban en la piel. En la
actualidad, se encuentra disponible una gama de agentes
fotofarmacéuticos y se espera el desarrollo de nuevos agentes con
mayor especificidad y efecto fototóxico. Como ejemplos de agentes
tópicos utilizados actualmente se pueden citar el clorhidrato del
ácido 5-aminolevulínico (Crawford Pharmaceuticals),
y el ácido metilaminolevulínico (Metfix, Photocure). Actualmente
existen dos fármacos inyectables utilizados principalmente para
tratar enfermedades internas, Photofrin (Axcan) y Foscan
(Biolitech).
Un segundo ejemplo de la invención consiste en
un dispositivo flexible. En este caso, el sustrato consta de una
película de poliéster en lugar de la capa de vidrio (11). Las capas
(12) a (16) son las mismas que en el primer ejemplo. La capa
epoxídica (17) es muy delgada, y la capa (18) es de poliéster. Las
inferiores propiedades de barrera de las capas de plástico (11) y
(18) significan que este dispositivo debe ser almacenado (o
envasado) en una atmósfera inerte, tal como nitrógeno seco, pero
que se puede utilizar en el aire.
En este ejemplo, el elemento (10) es flexible, y
puede adaptarse a la forma de cualquier parte del cuerpo del
paciente, tal como el brazo. En este ejemplo, la capa de soporte
transparente y la capa de soporte superior están hechas de un
vidrio flexible delgado, de una capa laminar de plástico/vidrio o de
poliéster recubierto de indio-óxido de estaño (ITO). Esta última se
almacenará en una atmósfera inerte hasta su utilización.
Un experto en la materia puede realizar
alteraciones o modificaciones dentro del ámbito de la presente
invención descrita en este documento. Por ejemplo, la invención se
podría utilizar, con una sustancia fotofarmacéutica, en un
tratamiento cosmético y/o tener aplicaciones veterinarias, así como
médicas.
Claims (14)
1. Dispositivo ambulatorio para su utilización
en un tratamiento terapéutico y/o cosmético, comprendiendo el
dispositivo un semiconductor orgánico emisor de luz extendido (14)
que, durante su utilización, cubre una zona que se desea tratar y
emite radiación electromagnética para conseguir dicho tratamiento de
la zona y medios de fijación para fijar el dispositivo a un
paciente, en el que el semiconductor orgánico emisor de luz tiene
una extensión de, como mínimo, 1 cm^{2}.
2. Dispositivo ambulatorio, según la
reivindicación 1, en el que el semiconductor emisor de luz (14)
presenta un área superficial comprendida en el intervalo entre 1
cm^{2} y 400 cm^{2}.
3. Dispositivo ambulatorio, según la
reivindicación 2, en el que el semiconductor emisor de luz presenta
un área superficial comprendida en el intervalo entre 3 cm^{2} y
100 cm^{2}.
4. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, para su utilización en el
tratamiento de un paciente humano o animal mediante terapia
fotodinámica.
5. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, que es adaptado para su
conformación sobre la superficie de la zona que se desea exponer a
la luz procedente del semiconductor orgánico emisor de luz.
6. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, que es flexible, de modo que es
capaz de ser conformado en cualquiera de numerosas configuraciones
distintas posibles, ya sea previamente o en el momento de
aplicación, para adaptarlo a la forma de la parte del cuerpo sobre
la que se desee aplicar.
7. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, que incluye una capa de sustrato
transparente o traslúcida (11).
8. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en la que el medio de fijación
comprende una superficie adhesiva (22, 24) que permite fijar el
dispositivo a un paciente.
9. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en el que el semiconductor
orgánico emisor de luz (14) forma parte de un diodo orgánico emisor
de luz (10).
10. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en el que la salida de luz del
semiconductor orgánico emisor de luz (14) es en impulsos.
11. Dispositivo ambulatorio, según la
reivindicación 10, en el que la salida de luz es en impulsos, con un
periodo de, como mínimo, 20 ms, como mínimo, 200 ms, como mínimo, 2
s, como mínimo, 20 s, como mínimo, 200 s o bien, como mínimo, 2000
s.
12. Dispositivo ambulatorio, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, que comprende además una
preparación fotofarmacéutica.
13. Dispositivo ambulatorio, según la
reivindicación 12, en el que la preparación fotofarmacéutica
comprende un compuesto inactivo, que se metaboliza in vivo
para dar lugar a un compuesto activo.
14. Dispositivo ambulatorio, según una de las
reivindicaciones anteriores, en el que la superficie emisora de luz
del semiconductor es continua.
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