ES2284644T3 - Composicion alimenticia para animales de compañia para reducir la respuesta inflamatoria en gatos. - Google Patents
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Abstract
Una composición alimenticia para animales de compañía para reducir la respuesta inflamatoria en gatos que comprende, calculado con respecto a la sustancia seca, ácidos grasos que comprenden ácidos grasos omega-6 y omega-3 en una relación de peso de aproximadamente 5:1, en donde la mayoría de los ácidos grasos omega-3 comprenden ácido alfa-linolénico, comprendiendo dicha composición de 7% a 14% en peso de grasas totales.
Description
Composición alimenticia para animales de
compañía para reducir la respuesta inflamatoria en gatos.
Esta invención se refiere a una composición
alimenticia para animales de compañía para reducir la respuesta
inflamatoria en gatos. Más especialmente, la invención se refiere a
una composición dietética para felinos que incluye ácidos grasos
omega-3 (n-3), especialmente la
forma de ácido graso omega-3 conocida como ácido
alfa-linolénico, el cual cuando se proporciona a un
gato, produce una reducción de la respuesta inflamatoria
felina.
La inflamación se produce cuando los tejidos se
dañan. La inflamación se caracteriza con frecuencia por
enrojecimiento, hinchamiento, calor y dolor. Las células que
intervienen en la respuesta inflamatoria incluyen leucocitos
polimorfonucleares (PMN), macrófagos y mastocitos. Un tipo de
respuesta inflamatoria es una respuesta alérgica o una respuesta de
hipersensibilidad de Tipo I. Durante la exposición a un alergeno,
las células B producen inmunoglobulina E (IgE), la cual forma
complejos con los mastocitos dando como resultado una liberación de
citocinas tóxicas y mediadores de la inflamación, tales como
histamina, proteasa, prostaglandinas y leucotrienos. En individuos
atópicos, este complejo IgE-mastocito persiste
durante más tiempo dando lugar a una producción excesiva de
mediadores y a una inflamación, siendo la histamina el mediador
clave de la inflamación.
En los felinos, al igual que en otros animales,
una respuesta inflamatoria inadecuada o excesiva puede causar
problemas de salud importantes como, por ejemplo, diversos
trastornos que se presentan regularmente y que requieren
tratamiento veterinario, incluyendo enfermedad inflamatoria del
intestino, artritis y dermatitis. Algunos trastornos se pueden
tratar con medicación, pero estas medicaciones pueden ser caras y
frecuentemente pueden ir acompañadas de efectos adversos no
deseables. Sería preferible aliviar dichos trastornos mediante
componentes en la dieta felina.
Los lípidos están reconocidos como
constituyentes importantes de la dieta de los mamíferos y se ha
demostrado que determinados lípidos tienen un efecto directo sobre
procesos metabólicos específicos. Uno de dichos grupos de lípidos
son los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), los cuales en general
se pueden clasificar como ácidos grasos omega-3
(n-3) y omega-6
(n-6). El ácido graso esencial, el ácido
araquidónico, por ejemplo, es necesario para la síntesis de
esteroides y se sabe que interviene tanto en la respuesta
inmunitaria como en la enfermedad cardiovascular. Se ha visto que
tanto la serie de ácidos grasos n-6 como
n-3 influyen en la respuesta inflamatoria a través
de la vía eicosanoide. Los eicosanoides son metabolitos del ácido
araquidónico o ácido eicosapentaenoico, los cuales son liberados de
las membranas celulares en respuesta a la lesión celular. El ácido
araquidónico se utiliza para la producción de determinadas
prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos que promueven una
respuesta inflamatoria. El ácido eicosapentaenoico (EPA) se utiliza
para la producción de determinadas prostaglandinas, leucotrienos y
tromboxanos que han demostrado reducir la respuesta
inflamatoria.
La capacidad que tiene la dieta de influir en la
producción de eicosanoides, influenciando de este modo la
producción de mediadores de la respuesta inflamatoria, ha sido
demostrada en el perro. Los estudios han mostrado que al modificar
en la dieta la relación ácidos grasos omega-6:
ácidos grasos omega-3 de 100:1 a 5:1 se reduce la
producción de LTB4 en la piel y se aumenta la producción de LTB5 en
la piel, disminuyendo así el potencial inflamatorio en estos
perros.
En el perro, pueden obtenerse determinados
ácidos grasos a partir de ácidos grasos de cadena más corta
presentes en la dieta. El ácido linoleico de la dieta, por ejemplo,
puede ser absorbido y alargarse para formar el ácido araquidónico
con la ayuda de las enzimas caninas específicas elongasa y
desaturasa. El ácido alfa-linolénico (ALNA) puede
alargarse para formar EPA utilizando enzimas similares. En los seres
humanos, el ALNA se puede desaturar y alargar hasta EPA y DHA. Sin
embargo, los gatos no pueden utilizar los ácidos grasos esenciales
C18 de la dieta, como el ALNA, debido a que carecen de la enzima
necesaria. Por consiguiente, se acepta generalmente que los gatos
requieren ácidos grasos esenciales de cadena larga de 20 carbonos,
tal como el ácido araquidónico. En general todavía no se han
determinado los requerimientos felinos de ácidos grasos en su dieta
y se sabe poco acerca de los efectos de los ácidos grasos
n-3 de la dieta sobre el sistema inmunitario
felino.
Por tanto, sigue existiendo la necesidad en la
técnica de una composición dietética baja en grasas para felinos
que proporcione niveles suficientes de ácidos grasos esenciales como
para reducir la respuesta inflamatoria.
La presente invención satisface esta necesidad
proporcionando una composición alimenticia para animales de
compañía, para gatos, que incluye ácidos grasos
omega-3, preferiblemente en forma de ácido
alfa-linolénico, para reducir la respuesta
inflamatoria.
En un aspecto de la presente invención, se
proporciona una composición alimenticia para animales de compañía
para reducir la respuesta inflamatoria en gatos que comprende,
calculado con respecto a la sustancia seca, de aproximadamente 7% a
aproximadamente 14% en peso de grasa y ácidos grasos
omega-6 y omega-3 en una relación
de peso de aproximadamente 5:1, en donde la mayoría de los ácidos
grasos omega-3 en peso comprenden ácido
alfa-linolénico. Preferiblemente, la fuente de ácido
alfa-linolénico en la composición es aceite de
semilla de lino.
Preferiblemente, al menos 20% en peso de los
ácidos grasos totales son ácidos grasos omega-6 y al
menos 4% en peso de los ácidos grasos totales son ácidos grasos
omega-3.
Los ácidos grasos omega-3 en la
composición preferiblemente comprenden además ácido
eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, o una combinación de los
dos.
La presente invención también proporciona el uso
de ácidos grasos omega-6 y omega-3
en la fabricación de una composición alimenticia baja en grasa para
animales de compañía, en donde la mayoría de los ácidos grasos
omega-3 comprenden ácido
alfa-linolénico, preferiblemente la fuente de dicho
ácido alfa-linolénico es el aceite de semilla de
lino.
Por tanto, es una característica de la presente
invención proporcionar una composición alimenticia para animales de
compañía para reducir la respuesta inflamatoria en gatos. Esta y
otras características y ventajas de la presente invención se harán
evidentes a partir de la siguiente descripción detallada, los
dibujos que se acompañan y las reivindicaciones adjuntas.
La Fig. 1 es una serie de gráficos de barras que
muestran la concentración de leucotrienos en la piel de gatos
alimentados con diferentes dietas durante 12 semanas (Ejemplo
1);
la Fig. 2 es un gráfico de barras que muestra la
estimulación de células mononucleares de sangre periférica en los
gatos alimentados con diferentes dietas (Ejemplo 1);
la Fig. 3 es un gráfico de barras que muestra la
respuesta de hipersensibilidad de la piel a la histamina en los
gatos alimentados con diferentes dietas (Ejemplo 2);
la Fig. 4 es un gráfico de barras que muestra la
respuesta de hipersensibilidad de tipo I máxima a la histamina en
los gatos alimentados con diferentes dietas (Ejemplo 2);
la Fig. 5 es un gráfico de barras que muestra
las concentraciones de leucotrienos en la piel en los gatos
alimentados con diferentes dietas durante 12 semanas (Ejemplo 2);
y
la Fig. 6 es un gráfico de barras que muestra la
estimulación de células mononucleares de sangre periférica en los
gatos alimentados con diferentes dietas (Ejemplo 2).
Hemos descubierto que la alimentación de los
gatos con una dieta que incluye ácido
alfa-linolénico como la fuente primaria de ácidos
grasos omega-3 produce un descenso de la respuesta
inflamatoria. Aunque un experto en la técnica de la nutrición
felina generalmente aceptaría que un ácido graso de 18 carbonos,
como el ácido alfa-linolénico, no tendría ningún
efecto sobre la síntesis del ácido eicosanoico y del ácido
araquidónico, la administración de ácido
alfa-linolénico proporciona un beneficio al gato al
reducir la respuesta inflamatoria normalmente mediada tanto por el
ácido eicosapentaenoico como por el ácido araquidónico.
La composición alimenticia para animales de
compañía de la presente invención contiene, calculado con respecto
a la sustancia seca, de aproximadamente 7% a aproximadamente 14% en
peso de grasa total, incluyendo ácidos grasos
omega-6 y omega-3 que se
proporcionan en una relación de peso de aproximadamente 5:1. La
mayoría de los ácidos grasos omega-3 comprenden
ácido alfa-linolénico. Preferiblemente, el ácido
alfa-linolénico comprende al menos 80% en peso de
los ácidos grasos omega-3 totales, y más
preferiblemente, al menos 90% en peso. La fuente de ácido
alfa-linolénico es preferiblemente una fuente de
origen vegetal como el aceite de semilla de lino.
La composición dietética se puede proporcionar
en cualquier forma adecuada siempre que contenga las concentraciones
y fuentes preferidas de ácidos grasos descritas en la presente
memoria. La composición también puede estar reforzada con vitaminas
y micronutrientes de modo que la dieta consumida también aporte el
resto de las necesidades generales del gato. Composiciones
dietéticas adecuadas incluyen, por ejemplo, pellets secos, alimentos
en trozos húmedos, alimento húmedo enlatado para gatos o golosinas
para gatos. Cuando se formula según las relaciones descritas en la
presente memoria, el producto puede ofrecerse a un gato según las
pautas normales de alimentación. Como alternativa puede
proporcionarse el producto en cantidades más limitadas o en
cantidades adicionales, indicadas por un profesional veterinario,
utilizando cálculos dietéticos conocidos por los expertos en la
técnica.
Con el fin de comprender más fácilmente la
invención, se hace referencia al siguiente ejemplo previsto para
ilustrar la invención, pero no para limitar el ámbito de la
misma.
Para determinar los posibles efectos
beneficiosos de una dieta con PUFA n-3 de aceite de
pescado (origen marino) y aceite de semilla de lino (origen
vegetal) sobre la inmunidad y la respuesta inflamatoria en el gato
doméstico, se alimentaron los gatos con una dieta rica en lípidos
(22% en peso de lípidos de la dieta). Se adaptó a gatos atigrados
hembra (19 a 20 meses de edad, con un peso vivo medio de 4,9 Kg) a
una dieta nutricionalmente equilibrada (The Iams Co., Dayton, Ohio)
durante 12 semanas antes de la asignación a grupos de 14 gatos cada
uno en tres grupos: 1) gatos alimentados con la dieta control, 2)
gatos alimentados con una dieta que contiene aceite de pescado o 3)
gatos alimentados con una dieta que contiene aceite de semilla de
lino. El protocolo de alimentación experimental duró 12 semanas.
Todas las dietas contenían 22% en peso de lípidos totales (Tabla I).
La dieta control contenía grasa de ave de corral, la cual es alta
en PUFA n-6 (relación PUFA
n-6:n-3 de aproximadamente 20:1).
El aceite de pescado o el aceite de semilla de lino se mezclaron con
la grasa de ave de corral en las otras 2 dietas para conseguir una
relación PUFA n-6:n-3 deseada de
aproximadamente 5:1. El resto de los componentes de la dieta
permaneció constante en todos los tratamientos.
General. La composición de la dieta en
este estudio no afectó significativamente al peso vivo (promedio 4,9
\pm 0,1 Kg) ni a la ingesta de alimento (promedio 76 \pm 4
g/d).
Perfil de ácidos grasos. Los PUFA
n-6 plasmáticos totales eran más altos en los gatos
alimentados con la dieta control y con la dieta de aceite de
semilla de lino que en los gatos alimentados con aceite de pescado
(Tabla 2). Los gatos alimentados con aceite de semilla de lino
tenían concentraciones plasmáticas de ácido á-linolénico
aproximadamente 5 veces superiores a los alimentados con la dieta
control y la dieta de aceite de pescado. Tal y como se esperaba,
los PUFA n-3 totales eran superiores en los gatos
alimentados con la dieta de aceite de pescado y la dieta de aceite
de semilla de lino que en los alimentados con la dieta control. Más
específicamente, los gatos alimentados con aceite de pescado
presentaban la concentración plasmática más elevada de ácido
eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA). Por
consiguiente, la relación PUFA
n-6:n-3 más alta se encontraba en
los gatos alimentados con la dieta control y la más baja en los
gatos alimentados con la dieta que contiene aceite de pescado. La
relación PUFA n-6:n-3 era similar
(5:1) en el plasma y en la dieta de los gatos alimentados con
aceite de pescado, pero en los gatos alimentados con el aceite de
semilla de lino la relación PUFA
n-6:n-3 era mayor (Tabla 2) en el
plasma (16:1) que en la dieta. Esto es debido a que la concentración
plasmática de n-3 es 3 veces inferior a la de los
gatos alimentados con la dieta que contiene aceite de pescado.
El perfil de ácidos grasos en la piel (Tabla 3)
era un reflejo del observado en plasma (Tabla 2). En general, los
valores más altos de PUFA n-6 totales en la piel se
encontraban en los gatos alimentados con la dieta control, mientras
que los PUFA n-3 totales eran más altos en los gatos
alimentados con dietas con aceite de pescado y aceite de semilla de
lino. La relación n-6:n-3 era
significativamente menor en los gatos alimentados con la dieta de
pescado y la dieta de aceite de semilla de lino que con la dieta
control. Los gatos alimentados con aceite de pescado y aceite de
semilla de lino tenían una relación PUFA
n-6:n-3 en la piel de 1,1:1,
relación inferior a la de la dieta control. No había diferencia en
los ácidos grasos n-3 totales, aunque los gatos
alimentados con aceite de pescado tenían mayores concentraciones de
EPA y DHA, mientras que los gatos alimentados con aceite de semilla
de lino tenían mayores concentraciones de ALNA.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Se analizó la posible conversión de ALNA en
ácidos grasos de cadena más larga comparando la proporción de ALNA,
EPA y DHA en plasma y piel. El contenido de EPA y DHA en plasma y
piel en los gatos alimentados con la dieta control y la dieta de
aceite de semilla de lino fue por lo general similar, aunque el
contenido de ALNA en los gatos alimentados con el aceite de semilla
de lino fue superior, lo que indica una conversión insignificante
de ALNA en PUFA n-3 de cadena más larga en los
felinos.
Producción de leucotrienos en la piel. La
dieta no afectó significativamente a la concentración de LTB_{4}
en la piel. Sin embargo, los gatos alimentados con la dieta que
contiene aceite de pescado tenían una concentración
significativamente más alta de LTB_{5} en la piel en la semana 12
(Figura 1). Por consiguiente, la relación LTB_{4}:LTB_{5} más
baja se encontró en los gatos alimentados con la dieta que contiene
aceite de pescado. El aceite de semilla de lino de la dieta no
influyó significativamente en la concentración de LTB_{4} o
LTB_{5} en la piel.
Proliferación de linfocitos. Los gatos
alimentados con aceite de pescado y aceite de semilla de lino tenían
una menor proliferación de PBMC en respuesta a PWM que los
alimentados con la dieta control después de 12 semanas de
alimentación (Figura 4). No se observó ningún efecto de la dieta con
mitógenos de células T, Con A y PHA.
Subpoblaciones de leucocitos. La
población de células B CD21+ también era menor en la semana 12 en
los gatos alimentados con aceite de pescado y aceite de semilla de
lino que en los alimentados con la dieta control (Tabla 5). La
menor presencia de subpoblaciones de células B podría explicar la
menor respuesta proliferativa a PWM observada en los gatos
alimentados con las mismas dietas. No se observó ningún efecto de la
dieta de tratamiento en las poblaciones de células T totales
CD5^{+}, células CD4^{+}Th, células CD8^{+} Tc y macrófagos
activados MHC II^{+}.
Respuesta DTH. La dieta no afectó
significativamente a la respuesta DTH a Con A o a la vacunación. En
general, la respuesta máxima de induración de la piel a Con A se
observó entre 24 y 48 horas después de la inyección mientras que la
respuesta máxima a la vacunación se observó a las 72 horas.
Otras funciones inmunitarias. El aceite
de pescado y el aceite de semilla de lino de la dieta no influyeron
significativamente en la actividad citotóxica de las células NK, ni
en la producción de IL-2 por los PBMC ni en la IgG
plasmática.
Para determinar los efectos de los PUFA
n-3 de la dieta en los gatos alimentados con una
dieta más baja en lípidos totales (14% en peso), se mantuvo la
relación n-6:n-3 en todas las dietas
igual que en el Ejemplo 1. El diseño experimental fue en general
similar al del Ejemplo 1, salvo que se evaluó también la reacción
de hipersensibilidad de la piel a la histamina. Los resultados se
muestran en la Tabla 5.
Se extrajo sangre en las semanas 0, 6 y 12 y se
aislaron las células mononucleares de sangre periférica (PBMC). Se
evaluaron los siguientes parámetros:
1. Proliferación de PBMC inducida por
mitógeno. Para medir la proliferación de PBMC en sangre completa
se utilizaron tres mitógenos, fitohemaglutinina (PHA),
concanavalina A (Con A) y mitógeno de fitolaca (PWM). La absorción
de [^{3}H]-Timidina se cuantificó mediante
centelleo líquido. Los datos se expresaron como índice de
estimulación.
2. Cambios en las subpoblaciones de
linfocitos. Leucocitos sanguíneos obtenidos de la lisis de RBC
de sangre completa se incubaron con anticuerpos monoclonales anti
CD5, CD4, CD8, MHCII y marcadores de la superficie de células B y
un anticuerpo secundario conjugado con FITC. Las subpoblaciones de
leucocitos se analizaron utilizando citometría de flujo.
3. Respuesta de hipersensibilidad retardada
(DTH) de la piel. La respuesta DTH se evaluó midiendo la
induración de la piel tras una estimulación intradérmica (i.d.) con
Con A (respuesta no específica), vacunación (calcivirus, parvovirus
vivos modificados y Chlamydia psittaci) y solución salina (control).
El espesor de la piel se midió a las 0, 24, 48 y 72 horas después
de la inyección con la ayuda de un micrómetro digital sensible a la
presión. La respuesta DTH se expresó como porcentaje del espesor de
la piel medido en la hora 0.
4. Respuesta de hipersensibilidad de la
piel. La respuesta inflamatoria de la piel se midió en los gatos
en el Experimento 2. Se inyectó i.d. histamina (fosfato de
histamina) y se midió el espesor de la piel a los 0, 10, 20, 30, 45
y 60 minutos después de la inyección.
5. Citotoxicidad de las células asesinas
naturales (NK). Se utilizó como célula diana la célula de
fibroblasto de riñón felino de Crandell (CrFK) para evaluar la
actividad de las células NK en PBMC utilizando el ensayo de Rosa de
Bengala. Las relaciones célula efectora:célula diana fueron 6,25:1,
12,5:1 y 25:1.
6. Producción de IL-2 por las
PBMC. Se estimuló sangre completa con Con A durante 48 horas y
se analizó el contenido de IL-2 en el sobrenadante
utilizando un kit ELISA comercial.
7. La IgG plasmática se analizó mediante
un ensayo de inmunodifusión radial simple.
8. La composición de ácidos grasos en plasma
y piel se analizó mediante cromatografía de gases. Se tomaron
biopsias de piel del costado y se congelaron inmediatamente en hielo
seco.
9. Los leucotrienos B_{4} y B_{5} en
piel se analizaron mediante HPLC/espectrometría de masas.
General. Los pesos vivos (promedio 4,8
Kg) y la ingesta de alimento (promedio 76 g/d) no se vieron
influidos por la dieta durante el período de estudio de 12
semanas.
Respuesta inflamatoria de la piel a la
histamina. Los gatos alimentados con aceite de pescado y aceite
de semilla de lino mostraron en general una respuesta de la piel
drásticamente menor a la inyección de histamina durante el período
de medición de 60 minutos en la semana 11 (Figura 3). Los gatos
alimentados con aceite de semilla de lino tuvieron una respuesta a
la histamina significativamente menor a los 60 minutos después de
la inyección que los alimentados con aceite de pescado. La respuesta
máxima a la inyección de histamina en los gatos alimentados con
aceite de pescado y aceite de semilla de lino fue aproximadamente el
50% de la observada en los gatos alimentados con la dieta control
(Figura 4).
Producción de leucotrienos en la piel. El
aceite de pescado y el aceite de semilla de lino de la dieta no
afectaron a la concentración de LTB_{4} en la piel (Figura 5). Sin
embargo, los gatos alimentados con aceite de pescado mostraron una
producción de LTB_{5} mayor en la piel que los alimentados con la
dieta control. La relación LTB_{4}:LTB_{5} en la piel fue
significativamente menor en los gatos alimentados con aceite de
pescado que en los alimentados con la dieta control o con aceite de
semilla de lino. Los resultados obtenidos con la dieta más baja en
lípidos totales son similares a los del Ejemplo 1.
LTB_{4} corresponde a una respuesta
proinflamatoria mientras que LTB_{5} corresponde a una respuesta
antiinflamatoria. Por consiguiente, la menor respuesta de la piel a
la histamina en los gatos alimentados con aceite de pescado se
puede explicar por la relación LTB_{4}:LTB_{5} más baja en la
piel de estos animales que en la de los gatos alimentados con la
dieta control. Sin embargo, aunque los gatos alimentados con el
aceite de semilla de lino no mostraron una relación
LTB_{4}:LTB_{5} menor estadísticamente significativa que los
alimentados con la dieta control, tuvieron de modo similar una
respuesta antiinflamatoria menor a la histamina.
Proliferación de linfocitos. El aceite de
pescado y el aceite de semilla de lino de la dieta no influyeron
significativamente en la proliferación de PBMC estimuladas con PHA y
con Con A. Sin embargo, los gatos alimentados con aceite de pescado
pero no con aceite de semilla de lino tuvieron una respuesta
proliferativa a la estimulación con PWM significativamente menor
que los alimentados con la dieta control en la semana 6 (Figura
6).
Subpoblaciones de leucocitos. Las
poblaciones de células T totales y de células T CD4^{+} fueron
significativamente menores en la semana 12 en los gatos alimentados
con aceite de pescado que en los alimentados con la dieta control y
con la dieta de aceite de semilla de lino (Tabla 6). No se observó
ningún efecto de la dieta en los cambios de la población de células
T, macrófagos activados y células B en ninguna de las semanas.
Respuesta DTH. El aceite de pescado y el
aceite de semilla de lino de la dieta no influyeron
significativamente en la respuesta DTH a Con A o a la
vacunación.
Otras funciones inmunitarias. Ni el
aceite de pescado ni el aceite de semilla de lino afectaron
significativamente a la actividad citotóxica de las células NK, la
producción de IL-2 por las PBMC de la sangre, ni a
las concentraciones plasmáticas de IgG.
Los PUFA n-3 procedentes de la
dieta de aceite de pescado y aceite de semilla de lino redujeron en
la misma medida la respuesta inflamatoria de la piel a la histamina
(evaluada sólo en el Ejemplo 2). Sin embargo, sólo la dieta de
aceite de pescado aumentó significativamente las concentraciones de
LTB_{5} en la piel, aunque el aceite de semilla de lino mostró la
misma tendencia. En general, tanto el aceite de pescado como el
aceite de semilla de lino no influyeron significativamente en un
amplio número de parámetros inmunitarios tales como la
proliferación de linfocitos en respuesta a Con A y PHA, determinadas
suboplaciones de leucocitos, la respuesta DTH a la vacunación o a
PHA, la citotoxicidad de las células NK, la producción de
IL-2 y la IgG plasmática. Sin embargo, los gatos
alimentados con aceite de pescado o con aceite de semilla de lino en
sus dietas mostraron una respuesta proliferativa inferior a PWM en
el Ejemplo 1 (dieta con 22% de lípidos), pero sólo los gatos
alimentados con aceite de pescado mostraron una respuesta inducida
por PWM significativamente menor en el Ejemplo 2 (dieta baja en
lípidos, 14%). Además, sólo los gatos alimentados con aceite de
pescado, pero no con aceite de semilla de lino, mostraron menos
subpoblaciones de células B (Ejemplo 1) y niveles más bajos de
subgrupos de células T totales y células T colaboradoras (Ejemplo
2). Esto lleva a la conclusión de que, aunque tanto el aceite de
pescado como el aceite de semilla de lino se pueden incluir en la
dieta felina para reducir la respuesta inflamatoria, el aceite de
semilla de lino representa una mejor alternativa en una dieta baja
en lípidos (14%) porque el aceite de semilla de lino muestra una
actividad inmunosupresora mínima con respecto al aceite de pescado.
Sin embargo, en una dieta rica en grasas, el aceite de semilla de
lino parece tener una mayor acción inmunosupresora.
Claims (7)
1. Una composición alimenticia para animales de
compañía para reducir la respuesta inflamatoria en gatos que
comprende, calculado con respecto a la sustancia seca, ácidos grasos
que comprenden ácidos grasos omega-6 y
omega-3 en una relación de peso de aproximadamente
5:1, en donde la mayoría de los ácidos grasos
omega-3 comprenden ácido
alfa-linolénico, comprendiendo dicha composición de
7% a 14% en peso de grasas totales.
2. La composición alimenticia para animales de
compañía de la reivindicación 1, en donde al menos 20% de los
ácidos grasos totales son ácidos grasos omega-6.
3. La composición alimenticia para animales de
compañía de la reivindicación 1, en donde al menos 4% de los ácidos
grasos totales son ácidos grasos omega-3.
4. La composición alimenticia para animales de
compañía de la reivindicación 1, en donde dichos ácidos grasos
omega-3 comprenden además ácido eicosapentaenoico,
ácido docosahexaenoico o combinaciones de los mismos.
5. La composición alimenticia para animales de
compañía de la reivindicación 1, en donde dicha fuente de ácido
alfa-linolénico es aceite de semilla de lino.
6. Uso de una fuente de origen vegetal de ácidos
grasos omega-3 en la fabricación de una composición
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para reducir la
respuesta inflamatoria en gatos.
7. Uso de aceite de semilla de lino para
fabricar una composición alimenticia para animales de compañía para
reducir la respuesta inflamatoria en gatos, en donde dicha
composición alimenticia comprende de 7% a 14% en peso de grasas
totales.
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