ES2282076T3 - Sistema para el tratamiento de muestras en un dispositivo de multiplescamaras. - Google Patents
Sistema para el tratamiento de muestras en un dispositivo de multiplescamaras. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2282076T3 ES2282076T3 ES00127770T ES00127770T ES2282076T3 ES 2282076 T3 ES2282076 T3 ES 2282076T3 ES 00127770 T ES00127770 T ES 00127770T ES 00127770 T ES00127770 T ES 00127770T ES 2282076 T3 ES2282076 T3 ES 2282076T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- chamber
- protection
- pipetting
- cameras
- contamination
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims abstract description 85
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 43
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 8
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 10
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00178—Special arrangements of analysers
- G01N2035/00277—Special precautions to avoid contamination (e.g. enclosures, glove- boxes, sealed sample carriers, disposal of contaminated material)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1065—Multiple transfer devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/119163—Automated chemical analysis with aspirator of claimed structure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Electron Tubes For Measurement (AREA)
Abstract
Sistema para el tratamiento de muestras que comprende un dispositivo de varias cámaras (10), utilizándose dichas cámaras para recibir líquidos, y un dispositivo de pipeteo (30) para extraer o sacar los líquidos de las cámaras y/o para verter el líquido en las cámaras, en el que - el sistema tiene una protección para la contaminación que se puede desplazar con respecto al dispositivo de varias cámaras y se dispone por encima de las aberturas de las cámaras y se puede mover entre las aberturas y tiene un dispositivo de movimiento para desplazar la protección para la contaminación con respecto a las cámaras, de forma que la protección para la contaminación impida que una segunda cámara adyacente se contamine del líquido procedente de la primera cámara durante una operación de pipeteo en la primera cámara impidiendo la descarga de gotitas de líquido de la primera cámara en la segunda cámara mediante un recubrimiento al menos parcial de la primera cámara y que comprende una zona de protección, -que está dispuesta esencialmente en paralelo a las aberturas de las cámaras cuando la protección para la contaminación se dispone para impedir la descarga de líquido de la primera cámara, - cuyas dimensiones superficiales son tales que cubre esencialmente por completo la abertura de una cámara situada bajo la zona de protección Y que se caracteriza porque - la región o zona de protección tiene una abertura a través de la cual se puede introducir la punta del dispositivo de pipeteo en la cámara situada bajo la zona de protección y que termina en punta cónicamente hacia la abertura de la cámara en la zona de protección Y el sistema se caracteriza porque - tiene un dispositivo que se mueve para el aparato de pipeteo que permite que el aparato de pipeteo se desplace a lo largo de la fila de cámaras y permite un movimiento hacia arriba y hacia abajo del dispositivo de pipeteo.
Description
Sistema para el tratamiento de muestras en un
dispositivo de múltiples cámaras.
La presente invención se refiere al campo del
tratamiento de muestras, en el cual éstas son tratadas en un
dispositivo de varias cámaras, para preparar las muestras para una
aplicación posterior, en particular para un análisis.
Los dispositivos de pipeteo son bien conocidos
en la tecnología actual, por lo que su estructura se ha descrito
únicamente sin entrar en detalles. Los dispositivos de pipeteo
presentan una aguja de pipeteado en la que se absorbe el líquido
para transportarlo, para sacarlo de un recipiente e introducirlo en
otro. El concepto de aguja procede de la configuración en forma de
aguja de la aguja de pipeteo. La aguja de pipeteo se comunica con
una bomba, por ejemplo una bomba de émbolo o una bomba tubular, para
crear diferencias de presión en la aguja de pipeteo para los
procesos de pipeteo. La bomba está unida por su parte a un
dispositivo de maniobra para manipular los procesos de pipeteo.
Además el dispositivo de pipeteo presenta un dispositivo de
movimiento para desplazar al menos la aguja de pipeteo, y si fuera
preciso incluso una unidad formada por la aguja de pipeteo y la
bomba. El dispositivo de movimiento realiza un desplazamiento de la
aguja de pipeteo o bien del conjunto mencionado con respecto al
dispositivo de varias cámaras. Esto incluye tanto un desplazamiento
lateral como un desplazamiento vertical para descender la aguja de
pipeteo en las cámaras de tratamiento. El concepto del dispositivo
de pipeteo comprende un sistema a base de una aguja de pipeteo, una
bomba, un dispositivo de mando y un dispositivo de desplazamiento o
bien una subcombinación de las unidades anteriormente
mencionadas.
Para el proceso de tratamiento de las muestras
que incluye etapas de pipeteo, es habitual ya desde hace tiempo,
tomar una serie de medidas que eviten una contaminación recíproca de
los líquidos, que se encuentran en diferentes cámaras o
recipientes. Para ello se emplean, por ejemplo, puntas de pipeta
desechables, que se cambian al pasar del tratamiento de un primer
líquido al tratamiento de un segundo líquido. Alternativamente a
ello, también se sabe que un dispositivo de pipeteo se tiene que
lavar cuando se pasa de un primer líquido a un segundo líquido.
Estas medidas son suficientes en general para los procedimientos de
análisis clínicos clásicos. La sensibilidad cada día mayor de los
métodos de prueba y la miniaturización creciente en este sector, que
va acompañada de una disminución importante del volumen de líquido,
conducen pues a que incluso las cantidades más pequeñas en el paso
de una cámara a otra cámara puedan desencadenar trastornos
considerables, porque, por ejemplo, adulteren los resultados de los
análisis. Especialmente en el campo de la preparación de muestras
que contengan ácidos nucleicos, que sean sometidas a un método de
amplificación posterior, el transporte de una única molécula de
ácido nucleico desde una cámara a otra cámara puede llevar a un
resultado del análisis totalmente erróneo. Por un lado esto puede
realizarse debido a la transmisión de una muestra positiva de una
primera cámara en una muestra negativa en una segunda cámara, lo que
lleva a un resultado falsamente positivo para la muestra en la
segunda cámara. Por otro lado también se pueden producir resultados
falsamente negativos debido a la transmisión de líquido, cuando por
ejemplo se introduce un inhibidor en una reacción de
dete-
cción.
cción.
Actualmente se ha descubierto que las
contaminaciones no solo son ocasionadas por descuidos mediante el
dispositivo de pipeteo, sino que durante los procesos de pipeteo se
pueden formar gotitas de líquido que se propagan como un aerosol y
de este modo contaminan las cámaras o recipientes de muestras
colindantes. Este tipo de contaminaciones no se pueden evitar
mediante un lavado del dispositivo de pipeteo o eliminando un
dispositivo de pipeteo desechable. Para evitar una contaminación
por formación de un aerosol ya se ha intentado en la tecnología
actual recubrir cada una de las cámaras con unas láminas ranuradas,
de manera que el dispositivo de pipeteo se introduzca en la cámara
correspondiente a través de la ranura. No obstante, se ha demostrado
que este tipo de disposiciones favorecen la formación de un
aerosol, puesto que los restos de líquido de la punta de la pipeta
se quedan en la lámina protectora y al sacar el dispositivo de
pipeteo incurren en oscilaciones por lo que se crea un aerosol.
Fa. Precision System Science planteó otra manera de eliminar
contaminaciones debidas a un aerosol que consistía en una
disposición de varias cámaras en un sistema, en el cual se producía
una corriente de aire laminar que conseguía que el aerosol formado
no pasara a las cámaras colindantes. Este tipo de disposición se ha
descrito en los documentos EP A 0 843 176 y EP A 0763 739. La
producción de una corriente de aire laminar va unida a un gasto muy
elevado en cuanto a aparatos y en general se pueden originar
fácilmente turbulencias en la corriente de aire laminar debidas a
trastornos
externos.
externos.
La US 5 842 582 informa sobre un sistema para el
tratamiento de muestras en un sistema de varias cámaras, siendo
dicho sistema apropiado para la adición manual de líquidos a la
placa.
El cometido de la presente invención consistía
en evitar la contaminación de las cámaras vecinas, en las cuales se
realizaban procesos de pipeteo, debida al transporte de aerosol, o
bien en reducir en cierta medida dicha contaminación para que los
procesos posteriores con los líquidos no se alteraran. Además otro
cometido de la invención era conseguir eliminar dicha contaminación
con el menor gasto y costes posibles, así como impedir que ésta
influyera en las etapas de tratamiento.
El cometido mencionado se resolvía mediante un
sistema para el tratamiento de muestras conforme a la reivindicación
1. En particular en dicho sistema de la presente invención se ha
previsto una protección para la contaminación desplazable, que al
menos proteja parcialmente una de las cámaras del dispositivo de
varias cámaras durante un proceso de pipeteo en esta cámara. La
invención hace referencia a un sistema para el tratamiento de
muestras con un dispositivo de varias cámaras, las cuales sirven
para la recogida de líquidos, así como con un dispositivo de
pipeteo para la extracción de líquidos de las cámaras y/o cesión del
líquido a las cámaras, de forma que el sistema posea una protección
para la contaminación desplazable con respecto al dispositivo de
múltiples cámaras, por encima de las aberturas de las cámaras y
entre dichas aberturas, que impida en un primer proceso de pipeteo
en una primera cámara una contaminación de una segunda cámara
colindante con el líquido procedente de la primera cámara. Se
consigue impedir que caigan gotas de líquido de la primera cámara en
la segunda cámara mediante un recubrimiento al menos parcial o bien
un cierre al menos parcial de la primera cámara. Este zona de
protección o recubrimiento se caracteriza porque
- -
- básicamente se dispone en paralelo a las aberturas de las cámaras si la protección para la contaminación consiste en impedir un paso de fluido procedente de la primera cámara,
- -
- se mide en cuanto a su extensión superficial, de manera que la abertura de una cámara queda totalmente cubierta por debajo de la zona de recubrimiento o protección,
- -
- presenta una abertura a través del cual se pueden introducir las puntas del dispositivo de pipeteo en la cámara dispuesta bajo la zona de protección y esta abertura se estrecha cónicamente en la dirección de la abertura de la cámara.
Además el sistema se caracteriza porque tiene
por un lado un primer dispositivo de movimiento para el dispositivo
de pipeteo con el cual se realiza un desplazamiento del dispositivo
de pipeteo a lo largo de una serie de cámaras y un movimiento de
salida y entrada del dispositivo de pipeteo, y por otro lado
presenta un segundo dispositivo de movimiento que sirve para el
desplazamiento de la protección para la contaminación relativa a
las cámaras.
La invención se refiere además a un método para
el tratamiento de muestras con el sistema mencionado previamente,
así como a un empleo del sistema para llevar a cabo un método de
tratamiento.
Un sistema conforme a la presente invención
presenta inicialmente un dispositivo de múltiples cámaras en las
cuales se realiza el tratamiento de líquidos. Este tipo de
disposiciones de varias cámaras se conocen, por ejemplo, del
documento de patente anteriormente mencionado de Fa. PSS, así como
de la EP A 0 884 104. Los dispositivos de varias cámaras para el
tratamiento de muestras líquidas constan actualmente, en general, de
materiales sintéticos como, por ejemplo, polietileno o
polipropileno. Sin embargo, también son posibles dispositivos de
otros materiales. En el dispositivo de varias cámaras se puede
tratar de dos o más cámaras unidas unas a otras, que se dispondrán
por ejemplo en una fila. En las configuraciones preferidas, las
cámaras están unidas unas a otras formando un conjunto, o sea que
dicha disposición equivale a una única pieza que se fabrica, por
ejemplo, mediante un método de moldeo por inyección. En la presente
invención se engloban también las configuraciones en las cuales las
cámaras se presentan por separado y están unidas por medio de un
soporte o bien estructura. Las cámaras de un dispositivo de varias
cámaras están dispuestas en general en una fila, para facilitar un
tratamiento simple con unos dispositivos de pipeteo normalmente
automatizados. Por otro lado, también son posibles dispositivos que
presenten una configuración lineal. La disposición de varias cámaras
no está limitada a que exista solamente una fila de cámaras, sino
que se prefiere que el dispositivo de varias cámaras presente una
disposición bidimensional de las cámaras.
Cada una de las cámaras presenta en general una
configuración cilíndrica y están cerradas por el lado inferior. Por
arriba las cámaras están abiertas para facilitar un acceso al
interior de la cámara. La abertura de cada cámara viene dada por el
borde superior de la cámara. Preferiblemente los niveles en los que
se presentan estas aberturas son paralelos unos a otros y se
encuentran a la misma altura.
Un aspecto esencial de la presente invención es
la protección para la contaminación que puede desplazarse con
respecto a las aberturas de las cámaras. Eso significa que por un
lado la protección para la contaminación se desplaza mientras que
el dispositivo de varias cámaras se mantiene estático o bien que,
por otro lado, la protección para la contaminación está fija en una
posición y el dispositivo de varias cámaras se mueve. Para una
protección para la contaminación determinada existen dos
configuraciones principales. Ambas configuraciones coinciden en que
se ha previsto una protección para la contaminación desplazable, que
impedirá un transporte de un aerosol procedente de una cámara en la
que se efectúe un pipeteo. Esto se consigue cuando la protección
para la contaminación, la cámara y el dispositivo de pipeteo se han
configurado de manera que el proceso de pipeteo propiamente se
realiza en un espacio bastante impermeabilizado ante una transmisión
de un aerosol.
En la primera configuración de la invención se
fija la protección para la contaminación al dispositivo de pipeteo
o directamente a la aguja de pipeteo y por tanto se desplaza junto
con el dispositivo de pipeteo. En los procesos de pipeteo la pipeta
desciende al interior de la cámara y aquí la protección para la
contaminación baja a la abertura de la cámara en la que se realiza
el pipeteo. Puesto que la pipeta se sumerge a una profundidad
distinta en las cámaras, se puede prever que la protección para la
contaminación se desplace a lo largo del eje de la aguja de la
pipeta. Esto, por ejemplo, puede ser un desplazamiento activo,
dirigido mecánicamente o bien la protección para la contaminación
se monta sobre muelles con respecto al dispositivo de pipeteo y al
introducir la pipeta en una cámara se presiona a través del muelle
sobre la abertura de la cámara. En esta primera configuración la
protección para la contaminación se mueve debido a un movimiento
del dispositivo de pipeteo.
En una segunda configuración de la invención la
protección para la contaminación es un elemento aparte que en
general se suministra con el dispositivo de varias cámaras. Tal como
se indica más adelante en la descripción de las figuras, la
protección para la contaminación puede ser una placa protectora, que
se deslice a lo largo de las cámaras. Esta placa protectora se ha
configurado de manera que una aguja de pipeta puede tener acceso al
interior de una cámara, mientras que la abertura de la cámara queda
cubierta por la placa protectora, para impedir un transporte de
aerosol. Preferiblemente la placa protectora posee al menos una
escotadura, a través de la cual se puede introducir el dispositivo
de pipeteo o bien una aguja de pipeteo. La protección para la
contaminación se ha configurado de manera que cubre básicamente la
abertura de una cámara en la que se lleva a cabo una fase de
tratamiento. Además la protección para la contaminación tiene tales
dimensiones que queda únicamente una pequeña sección libre de la
abertura de la cámara, cuando la aguja de pipeteo se encuentra en
la cámara. Para evitar que la aguja de pipeteo se coloque sobre la
protección para la contaminación, lo que puede producirse por las
tolerancias, es preferible que la protección para la contaminación
presente una escotadura en forma de un embudo que se estrecha hacia
abajo. Se puede garantizar así que la punta de la pipeta encuentra
el camino en la cámara y que la sección de la abertura de la cámara
que queda libre tras introducir la punta de la pipeta todavía es
muy pequeña. Además es preferible que la protección para la
contaminación presente no únicamente la configuración de una placa
paralela plana, sino que presente una estructura tridimensional,
que además de una parte, que se disponga básicamente en paralelo a
las aberturas de las cámaras, presente una barrera, que se disponga
entre la abertura de la primera y de la segunda cámara, cuando la
protección para la contaminación se encuentra por encima de la
primera abertura. Dicha barrera impide que el aerosol pueda
atravesar desde una cámara a otra por debajo de la protección para
la contaminación. La protección para la contaminación y el
dispositivo de varias cámaras se pueden configurar preferiblemente
de manera que se engranen una con otra de forma reversible, de
manera que el enrasado se efectúe en las posiciones en las que la
protección para la contaminación se encuentre sobre una cámara o una
serie de cámaras, que impida así la salida del aerosol de esta
cámara o al menos la reduzca. Frente a la primera configuración
principal de la invención la segunda configuración tiene la ventaja
de que de forma sencilla se pueden proteger de la contaminación una
multitud de cámaras al mismo tiempo. Además no se tiene que tomar
ninguna medida especial para conseguir diferentes profundidades de
inmersión de la aguja de pipeteo, o bien para garantizar una
protección para la contaminación óptima para profundidades
variables.
Al emplear la segunda configuración de la
invención resulta preferible que la punta de la pipeta no se
extraiga del todo de la cámara o de la protección para la
contaminación entre los procesos de pipeteo. La punta de la pipeta
se encuentra preferiblemente a la altura de la protección para la
contaminación o algo por debajo, de manera que es posible un
movimiento lateral conjunto de la pipeta y de la protección para la
contaminación desde una primera cámara a una segunda cámara.
Para el movimiento de la protección para la
contaminación de un modo determinado por los procesos de pipeteo,
el sistema puede presentar un dispositivo de movimiento aparte, como
por ejemplo una robótica, para el método de la protección para la
contaminación en una dirección espacial. Además es posible que el
movimiento del dispositivo de pipeteo avance hacia el movimiento de
la protección para la contaminación deslizable.
Un sistema conforme a la invención puede tener
unidades adicionales, por ejemplo, para la detección analítica,
para la separación de componentes líquidos y para la detección de
niveles de líquido. En particular el sistema puede presentar unas
unidades que se encuentren en la zona de la aguja de pipeteo o bien
que se acoplen a la aguja de pipeteo (por ejemplo, separación
magnética). Estas unidades también son protegidas de la
contaminación mediante la protección para la contaminación.
Los procesos de tratamiento de muestras engloban
una diversidad de operaciones conocidas en principio en la
tecnología actual. Por ejemplo, se pueden realizar procesos de
disgregación con las muestras, en los cuales tenga lugar la
eliminación de un analito de un material soporte. El proceso de este
tipo más corriente en el análisis clínico es una lisis del material
celular, para liberar los analitos potencialmente existentes en el
plasma celular o en el núcleo celular. Además un tratamiento puede
incluir unos procesos de limpieza, en los cuales el analito es
separado al menos parcialmente de otras sustancias existentes en la
muestra. Dicho proceso de limpieza se prefiere especialmente en el
sector de la analítica de ácidos nucleicos para impedir una
alteración en la detección debida al número superior en cantidad
según las circunstancias de ácidos nucleicos similares. Dicho
proceso de limpieza se lleva a cabo preferiblemente mediante un
enlace específico del analito a una fase sólida, por ejemplo,
perlas de vidrio, con los óligonucleótidos inmovilizados para el
enlace de las moléculas de analito por hibridación. De acuerdo con
ello, el tratamiento engloba también la llamada separación "libre
de enlaces", en la cual la fase sólida se separa de la fase
líquida con el analito que se encuentra en ella. Una separación
"libre de enlace" puede consistir preferiblemente en que se
empleen las perlas magnetizadas como fase sólida, que se mantendrán
por la presencia de un campo magnético, mientras la fase líquida se
separa. Esta separación se puede realizar propiamente en la punta
de la pipeta, tal como se ha descrito en EP B 0 737 110. Tras una
separación del analito en la fase sólida se llevan a cabo en general
otras etapas de lavado de la fase sólida, de manera que es
preferible, inmovilizar las partículas que se mueven y volver a
suspender el líquido de lavado para conseguir una elevada eficacia
en el lavado. La fase sólida lavada es eluida después de unas
eventuales etapas de lavado, es decir, el analito es disuelto por la
fase sólida y pasa a la fase líquida. Además el líquido se puede
tratar de manera que mediante la adición de reactivos se lleven a
cabo unos procesos químicos. La muestra tratada puede ser sometida
ahora directamente a un análisis o bien en el caso de ácidos
nucleicos se puede realizar una amplificación. El tratamiento en el
sentido de la presente invención incluye no solo las preparaciones
de la muestra para un análisis, incluye también aquellos
tratamientos que, por ejemplo, tienen como resultado un producto
purificado para la fabricación de un medicamento. Las fases de
tratamiento anteriormente mencionadas se piensan únicamente para la
ilustración o bien para describir las configuraciones preferidas.
La invención engloba por tanto también otros tratamientos de
muestras.
muestras.
La presente invención se aclara ahora con ayuda
de algunas figuras:
Disposición de varias cámaras y de la protección
para la contaminación así como puntas de pipetas
Amplificación parcial de la figura 1 con una
cámara y su revestimiento parcial mediante la protección para la
contaminación
Aspecto de un dispositivo de varias cámaras
Aspecto de la protección para la
contaminación
Lado inferior de la protección para la
contaminación de la figura 4
Pipeta con protección para la contaminación.
La figura 1 muestra la representación en
perspectiva de un dispositivo de varias cámaras (10) y una
protección para la contaminación (20) desplazable con respecto al
dispositivo de varias cámaras. De la figura 1 se puede deducir que
el dispositivo de varias cámaras se compone de una multitud de
cámaras dispuestas en fila, de manera que existen varias filas una
junta a la otra, y se obtiene así una disposición bidimensional de
las cámaras. En el método para la preparación de las muestras se
colocan las muestras y éstas son tratadas en diferentes etapas, de
forma que se realiza un transporte de líquido de una cámara a otra
cámara, generalmente a la cámara colindante. El tratamiento se
lleva a cabo en el dispositivo conforme a la figura 1 en paralelo y
en 10 filas. La figura 1 permite reconocer que cada una de las
cámaras en una fila no necesariamente presenta la misma
capacidad sino que ello depende del método de tratamiento empleado
preferiblemente. Además en la figura 1 se puede ver que las filas
colindantes (11, 11') están separadas unas de otras por bridas (12,
12'). Estas bridas representan una primera protección para impedir
una transmisión de líquido o aerosol de una fila a otra fila
vecina. En estas bridas se encuentra además la protección para la
contaminación (20). En la figura 1 se representan dos protecciones
para la contaminación (20). Sin embargo en la aplicación práctica en
un caso general solamente se emplea una protección para la
contaminación. También se puede observar que la protección para la
contaminación presenta unas escotaduras (21, 21'), a través de las
cuales se introducen las puntas de pipeta (30) para el pipeteo. De
la figura 1 o mejor de la figura 2 se puede reconocer que estas
escotaduras presentan la forma de un embudo que se estrecha hacia
abajo. Se puede garantizar que las puntas de pipeta incluso en una
localización algo inexacta se introducen a través de la escotadura.
Además de las figuras 1 y 2 se extrae que las escotaduras en la
protección para la contaminación están cerradas por las pipetas, de
manera que básicamente ningún aerosol puede pasar hacia fuera. En el
caso representado esto se consigue de forma que la punta de pipeta
se engrosa en la zona que durante el proceso de pipeteo se encuentra
en la escotadura. Esto es preferible pero no se precisa
necesariamente. La protección para la contaminación posee una
barrera (23), que esencialmente se dispone verticalmente a la
abertura de los recipientes. Esta barrera desciende tanto que casi
llega a la altura de las aberturas del recipiente. De este modo se
forma casi una cámara, en la cual puede transcurrir el proceso de
pipeteo y de la cual no puede salir ningún aerosol a la cámara
siguiente. Este tipo de barreras se pueden disponer a ambos lados
de la protección para la contaminación. En un caso general es
suficiente, sin embargo, disponer de una barrera únicamente en el
lado en el que se realiza el movimiento de avance de la protección
para la contaminación, de manera que en el tratamiento de las
siguientes cámaras se protejan de una contaminación.
La figura 3 muestra el dispositivo de varias
cámaras configurado en la figura 1. Además de las características
ya mencionadas se observa que el dispositivo de varias cámaras
presenta unas escotaduras (13, 13'), que sirven como posición de
ajuste para recipientes separados. Esto es preferible para llevar
una muestra que va a ser tratada al dispositivo, puesto que se
podrá ajustar fácilmente con el recipiente en el que se encuentra en
una posición de recepción. En el lateral opuesto a la fila
correspondiente de cámaras de tratamiento se encuentran de nuevo
las posiciones de recogida (14, 14') para un recipiente aparte, en
las que la muestra tras el tratamiento puede ser recogida. Por
tanto es posible llevar la muestra tratada a otros dispositivos de
análisis o termocicladores.
En la figura 4 se representa por separado la
protección para la contaminación que se ha mostrado en la figura 1.
Además de las características ya mencionadas se puede observar aquí
que la protección para la contaminación presenta en ambos extremos
unas muescas o entalladuras (24) en las que se pueden engranar los
elementos guía de un dispositivo de movimiento, para transportar la
protección para la contaminación. Mirando la protección de la
contaminación por el lado inferior en la figura 5 se pueden
reconocer asimismo las barreras (23) que impiden la dispersión del
aerosol en la dirección de las posteriores cámaras de tratamiento.
Además se puede observar que la protección para la contaminación
presenta elementos de enganche (25), con los cuales se fija al
borde del dispositivo de varias cámaras, de manera que se evita un
despegado o desprendimiento completo de la protección para la
contaminación del dispositivo de varias cámaras, aunque sea posible
un deslizamiento por las cámaras.
La figura 6 muestra una protección para la
contaminación conforme a la primera configuración de la invención.
La protección para la contaminación (50) se fija a la pipeta (51).
El dispositivo representado puede ser fabricado íntegramente en un
proceso de moldeo por inyección. La protección para la contaminación
(50) se ha configurado de manera que durante un proceso de pipeteo
en una cámara la abertura de esta cámara queda esencialmente
cubierta. El dispositivo representado en la figura 6 a base de
pipeta y de protección para la contaminación se puede emplear junto
con el dispositivo de varias cámaras representado en la figura 3. La
pipeta representada en la figura 6 presenta varias zonas de
espesores. La zona (a) tiene una sección transversal grande para
poder recoger grandes cantidades de líquido y para conseguir una
velocidad de la corriente reducida frente a la zona (a) en los
procesos de pipeteo. Esto es ventajoso para realizar aquí
separaciones magnéticas, tan pronto como el peligro de una
fluidización no deseada de las partículas magnéticas separadas en la
pared interna es pequeña como para garantizar una penetración
completa de la sección transversal por un campo magnético. La zona
(c) presenta una sección transversal todavía más grande que la zona
(b) y se pueden recoger con la pipeta cantidades de líquido
suficientemente grandes. La zona (d) sirve para la recogida de las
puntas de pipeta deseables por la conexión a un dispositivo de
pipeteo.
Sistema para el tratamiento de muestras, en
especial para el tratamiento de muestras que contienen ácido
nucleico con un dispositivo de varias cámaras, cuyas cámaras sirven
para la recogida de líquidos, así como con un dispositivo de
pipeteo para extraer los líquidos de las cámaras y/o para el vertido
de líquido en las cámaras, que se caracteriza porque, el sistema
posee una protección para la contaminación que se desplaza con
respecto a un dispositivo de varias cámaras, que evita una
contaminación en un proceso de pipeteo en una primera cámara de una
segunda cámara colindante con líquido de la primera cámara,
impidiendo así una transmisión de gotitas de fluido de la primera
cámara en la segunda cámara a través de un recubrimiento al menos
parcial de la primera
cámara.
cámara.
Claims (9)
1. Sistema para el tratamiento de muestras que
comprende un dispositivo de varias cámaras (10), utilizándose
dichas cámaras para recibir líquidos, y un dispositivo de pipeteo
(30) para extraer o sacar los líquidos de las cámaras y/o para
verter el líquido en las cámaras, en el que
- el sistema tiene una protección para la
contaminación que se puede desplazar con respecto al dispositivo de
varias cámaras y se dispone por encima de las aberturas de las
cámaras y se puede mover entre las aberturas y tiene un dispositivo
de movimiento para desplazar la protección para la contaminación con
respecto a las cámaras, de forma que la protección para la
contaminación impida que una segunda cámara adyacente se contamine
del líquido procedente de la primera cámara durante una operación de
pipeteo en la primera cámara impidiendo la descarga de gotitas de
líquido de la primera cámara en la segunda cámara mediante un
recubrimiento al menos parcial de la primera cámara y que comprende
una zona de protección,
- que está dispuesta esencialmente en paralelo a
las aberturas de las cámaras cuando la protección para la
contaminación se dispone para impedir la descarga de líquido de la
primera cámara,
- cuyas dimensiones superficiales son tales que
cubre esencialmente por completo la abertura de una cámara situada
bajo la zona de protección
Y que se caracteriza porque
- la región o zona de protección tiene una
abertura a través de la cual se puede introducir la punta del
dispositivo de pipeteo en la cámara situada bajo la zona de
protección y que termina en punta cónicamente hacia la abertura de
la cámara en la zona de protección
Y el sistema se caracteriza porque
- tiene un dispositivo que se mueve para el
aparato de pipeteo que permite que el aparato de pipeteo se desplace
a lo largo de la fila de cámaras y permite un movimiento hacia
arriba y hacia abajo del dispositivo de pipeteo.
2. Sistema conforme a la reivindicación 1, en el
cual las cámaras se disponen en una fila.
3. Sistema conforme a la reivindicación 1, en el
cual la protección para la contaminación consta de una barrera que
se dispone entre la abertura de la primera y de la segunda
cámara.
4. Sistema conforme a la reivindicación 1,
en el cual la disposición de varias cámaras
tiene unos elementos de enganche a los que se acoplan de forma
reversible los elementos de enganche de la protección para la
contaminación impidiendo con ello el desplazamiento de la
protección para la contaminación a lo largo de las cámaras.
5. Sistema conforme a la reivindicación 1, en el
cual la disposición de varias cámaras tiene dos o más líneas de
cámaras dispuestas en una fila.
6. Sistema conforme a la reivindicación 1, en el
cual la protección para la contaminación es un componente aparte
del dispositivo de pipeteo.
7. Método para el tratamiento de muestras, en el
cual se utiliza un sistema conforme a la reivindicación 1.
8. Uso de un sistema conforme a la
reivindicación para procesar muestras.
9. Uso conforme a la reivindicación 8, en el
cual el tratamiento se lleva a cabo para aislar y purificar ácidos
nucleicos.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19963032 | 1999-12-24 | ||
DE19963032A DE19963032A1 (de) | 1999-12-24 | 1999-12-24 | System zur Bearbeitung von Proben in einer Mehrkammeranordnung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2282076T3 true ES2282076T3 (es) | 2007-10-16 |
Family
ID=7934519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00127770T Expired - Lifetime ES2282076T3 (es) | 1999-12-24 | 2000-12-19 | Sistema para el tratamiento de muestras en un dispositivo de multiplescamaras. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6921513B2 (es) |
EP (1) | EP1110609B1 (es) |
JP (1) | JP3340995B2 (es) |
AT (1) | ATE356664T1 (es) |
DE (2) | DE19963032A1 (es) |
ES (1) | ES2282076T3 (es) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2359901A1 (en) * | 1999-02-16 | 2000-08-24 | Pe Corporation (Ny) | Bead dispensing system |
DE19963032A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Roche Diagnostics Gmbh | System zur Bearbeitung von Proben in einer Mehrkammeranordnung |
DE10020771A1 (de) * | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Merck Patent Gmbh | Pipettiervorrichtung |
US7517694B2 (en) * | 2002-07-26 | 2009-04-14 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Metering tip with internal features to control fluid meniscus and oscillation |
WO2005043154A2 (en) * | 2003-10-27 | 2005-05-12 | Massachusetts Institute Of Technology | High density reaction chambers and methods of use |
US7713487B1 (en) * | 2004-07-14 | 2010-05-11 | Stovall Life Science, Inc. | Pipette guide and method |
EP1785189A1 (en) * | 2005-11-11 | 2007-05-16 | Roche Diagnostics GmbH | Drop Catcher |
US11806718B2 (en) | 2006-03-24 | 2023-11-07 | Handylab, Inc. | Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system |
DK3088083T3 (en) | 2006-03-24 | 2018-11-26 | Handylab Inc | Method of carrying out PCR down a multi-track cartridge |
US10900066B2 (en) | 2006-03-24 | 2021-01-26 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
US7998708B2 (en) * | 2006-03-24 | 2011-08-16 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
EP1839756A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-03 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Apparatus for separating magnetic particles from liquids containing said particles, and an array of vessels suitable for use with such an apparatus |
US20070258862A1 (en) * | 2006-05-02 | 2007-11-08 | Applera Corporation | Variable volume dispenser and method |
JP4955330B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2012-06-20 | 日立アロカメディカル株式会社 | 分注装置用ノズルチップ |
EP1878494A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-16 | Roche Diagnostics GmbH | Device with insert for analytical systems |
US7597854B1 (en) * | 2007-03-15 | 2009-10-06 | Stovall Life Science, Inc. | Pipette guide |
US9186677B2 (en) | 2007-07-13 | 2015-11-17 | Handylab, Inc. | Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples |
JP5689722B2 (ja) * | 2010-04-01 | 2015-03-25 | 株式会社東芝 | 自動分析装置 |
EP2743704A3 (en) * | 2010-07-23 | 2014-06-25 | Beckman Coulter, Inc. | System or method of including analytical units |
WO2012111684A1 (ja) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | 国立大学法人佐賀大学 | 自動細胞ハンドリングロボットにおける泡沫除去デバイス |
BR112013026451B1 (pt) | 2011-04-15 | 2021-02-09 | Becton, Dickinson And Company | sistema e método para realizar ensaios de diagnóstico molecular em várias amostras em paralelo e simultaneamente amplificação em tempo real em pluralidade de câmaras de reação de amplificação |
EP2607904B1 (en) * | 2011-12-21 | 2020-01-15 | Roche Diagnostics GmbH | Method for disposing of a liquid within an automated analytical system, tip rack assembly and analytical system |
US8808644B2 (en) | 2012-08-20 | 2014-08-19 | Biochemical Diagnostics, Inc. | Methods for dispensing fluids into microplates utilizing microwell covers |
US9844781B2 (en) * | 2012-08-20 | 2017-12-19 | Biochemical Diagnostics, Inc. | Microwell covers for microplates |
US8741236B2 (en) * | 2012-08-20 | 2014-06-03 | Biochemical Diagnostics, Inc. | Microwell covers for microplates |
US10722890B2 (en) * | 2012-08-20 | 2020-07-28 | Biochemical Diagnostics, Inc. | Microwell covers for microplates |
JP6130320B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2017-05-17 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置および試薬容器 |
US9827567B2 (en) | 2014-04-22 | 2017-11-28 | Nanosphere, Inc. | Diagnostic cartridges having flexible seals |
US9470611B2 (en) * | 2015-01-13 | 2016-10-18 | Gilson, Inc. | Sample plate for sliding magnetic particle separation |
CA2976652A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Hycor Biomedical, Llc | Apparatuses and methods for suspending and washing the contents of a plurality of cuvettes |
US11247203B2 (en) | 2016-07-26 | 2022-02-15 | Konica Minolta, Inc. | Pipette tip, liquid delivery method and liquid delivery system |
US9931635B1 (en) | 2016-09-15 | 2018-04-03 | Pall Corporation | Cover for microplate of multiwell assembly and method of processing fluid sample |
US11459604B2 (en) | 2018-07-12 | 2022-10-04 | Luminex Corporation | Systems and methods for performing variable sample preparation and analysis processes |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3785773A (en) | 1972-03-02 | 1974-01-15 | Beckman Instruments Inc | Chemical analysis tube module |
US3912456A (en) | 1974-03-04 | 1975-10-14 | Anatronics Corp | Apparatus and method for automatic chemical analysis |
US4167875A (en) * | 1976-08-05 | 1979-09-18 | Meakin John C | Filtration method and apparatus |
US4287155A (en) | 1980-06-16 | 1981-09-01 | Eastman Kodak Company | Sample tray and carrier for chemical analyzer |
JPS59638A (ja) | 1982-06-26 | 1984-01-05 | Toshiba Corp | サンプリングユニツト |
US4498510A (en) * | 1982-08-20 | 1985-02-12 | Minshew Jr Edward C | Device for drawing, holding and dispensing liquid |
EP0185330A3 (en) * | 1984-12-18 | 1987-01-07 | Cetus Corporation | Multi-sample liquid handling system |
CA1321940C (en) * | 1987-05-02 | 1993-09-07 | Teruaki Itoh | Apparatus for distributing sample liquid |
IL94408A0 (en) | 1989-07-11 | 1991-03-10 | Miles Inc | Method,reaction cassette and kit for performing analytical assays |
US5169602A (en) * | 1990-03-07 | 1992-12-08 | Beckman Instruments, Inc. | Resealable conduit and method |
AU639575B2 (en) | 1990-05-01 | 1993-07-29 | Enprotech Corporation | Integral biomolecule preparation device |
US5141719A (en) * | 1990-07-18 | 1992-08-25 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Multi-sample filtration plate assembly |
US5330439A (en) | 1992-04-08 | 1994-07-19 | American National Red Cross | Safety device for use in collecting fluid samples |
US5290521A (en) | 1992-09-04 | 1994-03-01 | Destefano Jr Albert M | Lab-top work station |
US5324480A (en) | 1992-12-04 | 1994-06-28 | Hamilton Company | Liquid handling system |
FI932866A0 (fi) | 1993-06-21 | 1993-06-21 | Labsystems Oy | Separeringsfoerfarande |
US5780248A (en) * | 1993-07-15 | 1998-07-14 | Ortho Diagnostic Systems, Inc. | Foil sealed cassette for agglutination reactions and liner therefor |
ATE449645T1 (de) | 1993-10-22 | 2009-12-15 | Abbott Lab | Teströrchen und verfahren zur minimisierung der kontamination |
JP3387649B2 (ja) * | 1994-09-16 | 2003-03-17 | 富士写真フイルム株式会社 | 点着チップ |
CN1114831C (zh) | 1995-03-20 | 2003-07-16 | 准确系统科学株式会社 | 利用吸移管装置处理液体的方法以及用于该法的仪器 |
EP0838025B1 (en) | 1995-07-13 | 2007-04-25 | Applera Corporation | Self-contained device integrating nucleic acid extraction, amplification and detection |
AU722335B2 (en) | 1995-07-31 | 2000-07-27 | Precision System Science Co., Ltd. | Container |
US5707589A (en) * | 1996-04-12 | 1998-01-13 | Merlin Instrument Company | Funnel-shaped sample-vial septum with membrane covered diffusion-barrier section |
US6027694A (en) * | 1996-10-17 | 2000-02-22 | Texperts, Inc. | Spillproof microplate assembly |
US6500390B1 (en) * | 1996-10-17 | 2002-12-31 | David A. Boulton | Method for sealing and venting a microplate assembly |
DE69831830T2 (de) | 1997-06-09 | 2006-06-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Einweg-Analysevorrichtung |
EP1030736B1 (en) * | 1997-11-14 | 2003-10-01 | Gen-Probe Incorporated | Assay work station |
US6251686B1 (en) * | 1998-02-26 | 2001-06-26 | Edward J. Studer | Liquid transfer apparatus |
EP1876451A3 (en) * | 1998-07-27 | 2012-02-29 | Hitachi, Ltd. | Handling method of body fluid sample and analysis apparatus using the same |
US6027294A (en) * | 1999-01-25 | 2000-02-22 | Newby; John C. | Double nut thread friction locking safety cap device with opposing threads with a captured spring or spring lock washer |
US6464943B1 (en) * | 1999-09-07 | 2002-10-15 | Felix H. Yiu | Solid phase evaporator device |
US6326212B1 (en) * | 1999-10-12 | 2001-12-04 | Arden Systems, Inc. | Membrane dispensing head apparatus and method for dispensing liquid |
DE19963032A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Roche Diagnostics Gmbh | System zur Bearbeitung von Proben in einer Mehrkammeranordnung |
US20060172433A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Arta Motadel | Liquid sampling utilizing ribbed pipette tip for barrier penetration |
-
1999
- 1999-12-24 DE DE19963032A patent/DE19963032A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-12-16 US US09/738,385 patent/US6921513B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-19 DE DE50014157T patent/DE50014157D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-19 ES ES00127770T patent/ES2282076T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-19 AT AT00127770T patent/ATE356664T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-19 EP EP00127770A patent/EP1110609B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-21 JP JP2000388696A patent/JP3340995B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-07-25 US US11/189,201 patent/US7427510B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19963032A1 (de) | 2001-06-28 |
EP1110609A2 (de) | 2001-06-27 |
US20030129094A1 (en) | 2003-07-10 |
ATE356664T1 (de) | 2007-04-15 |
JP2001221806A (ja) | 2001-08-17 |
EP1110609B1 (de) | 2007-03-14 |
US6921513B2 (en) | 2005-07-26 |
EP1110609A3 (de) | 2002-10-16 |
DE50014157D1 (de) | 2007-04-26 |
US7427510B2 (en) | 2008-09-23 |
US20050281714A1 (en) | 2005-12-22 |
JP3340995B2 (ja) | 2002-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2282076T3 (es) | Sistema para el tratamiento de muestras en un dispositivo de multiplescamaras. | |
ES2825905T3 (es) | Tira reactiva unificada | |
US8778283B2 (en) | Reagent delivery system | |
US7686029B2 (en) | Microfluidic device for trapping air bubbles | |
JP6061313B2 (ja) | 核酸を処理及び検出するためのマイクロ流体カートリッジ | |
EP2324352B1 (en) | Method and apparatus for the discretization and manipulation of sample volumes | |
JP5671434B2 (ja) | マイクロフルイディックシステム | |
ES2881221T3 (es) | Chip microfluídico, método de fabricación del mismo y dispositivo de análisis que usa el mismo | |
US20060235335A1 (en) | Device having a self sealing fluid port | |
US20040254559A1 (en) | Chemical reaction cartridge, its fabrication method, and a chemical reaction cartridge drive system | |
CN211043403U (zh) | 一种单通道推灌式微流控芯片 | |
WO2005121307A2 (en) | Gas control in a microreactor | |
MXPA01003181A (es) | Dispositivos desechables de prueba para realizar reacciones de amplificacion de acido nucleico. | |
ES2300685T3 (es) | Drenaje inferior util en la construccion de un dispositivo de filtracion. | |
EP2745938B1 (en) | Reagent supply device for analysis of nucleic acid | |
EP1710016A2 (en) | Device having a self sealing fluid port | |
ES2715518B2 (es) | Sistema para llevar a cabo procedimientos quimicos, biologicos y/o medicos | |
US9346051B2 (en) | Microchip | |
KR101973604B1 (ko) | 무세포 유전물질(cell free tumor DNA)을 검출하기 위한 미세유체장치 및 검출방법 | |
CA2936617A1 (en) | Cassettes for use in automated parallel electrophoretic assays and methods for manufacturing and using same | |
WO2018017366A1 (en) | Transfer arrays for simultaneously transferring multiple aliquots of fluid | |
US11618028B2 (en) | Device for nucleic acid amplification reaction | |
US11007518B2 (en) | System for accelerating reagent reactions in a disposable cartridge | |
JP2003502653A (ja) | 分析パック使用装置、分析パックとその使用法 | |
ES2367303T3 (es) | Procedimiento de unión de membranas por fusión por calor sin adhesivo. |